JP2016517455A - 素子を接合するための一時的接着剤 - Google Patents

Abstract

ガムロジン、乳化剤、ランダム化添加剤、及び接着剤を含有するロジン組成物。このロジン組成物は、素子のハンダ付けのための一時的又は恒久的な接着剤として使用することができる。ロジン組成物は、表面にダメージを与えることなく表面から除去できる一時的なものであることができる。
【選択図】なし

Description

本発明は、ガムロジン組成物及びガムロジン組成物を含有する接着剤に関する。

回路カード（ＣＣ）の製造に使用される接着剤のほとんどは、熱膨張係数（ＣＴＥ）の低いエポキシ系又は高速硬化性アクリル系が使用されている。これらの接着剤は、ＣＣ上に結合されると電気素子を効果的に固定する。しかし、固定された素子が故障した場合、該素子の交換のときにアセンブリのハンダパッドが持ち上がることがよくあり、このアセンブリは反故となる。同様に、素子の配置変更が必要となったときにアセンブリが固定されていると、その再加工は故障デバイスの交換と同じであるから、アセンブリの無駄となる場合が多い。
この問題に対処するために、いくつかの製造業者は、アセンブリの反故を減少しようとして交換可能な接着剤を実装している。しかし、交換可能及び恒久的な接着剤の双方とも、これらのいずれかの接着剤を回路カードアセンブリのハンダパッド上に配置したとき、不利な点を有する。パッドが小さいほど、接着剤がハンダパッド上に配置される可能性が増大され、パッドの汚染を引き起こす。工業が非常に小さい部品（例えば、２ｍｍ×１ｍｍ）及び薄いライントレース間隔（例えば５ミル（ｍｉｌｓ））に駆り立てられていることを考慮すると、ハンダパッドを汚染する可能性は顕著に高い。

従って、回路カードアセンブリ及びプリント配線板の製造を改善するために、容易に除去することができ、及び／又はハンダ付け可能な接着剤が求められている。

本発明のいくつかの実施態様では、ロジン組成物は、ガムロジン、乳化剤、ランダム化添加剤、及び接着剤を含有する。接着剤はポリ酢酸ビニルを包含していてもよい。このロジン組成物はフィラーを含有していてもよい。ガムロジンはウォーターホワイトロジンであることができる。乳化剤は、溶媒系又は半水溶性であることができ、ポリビニルアルコールを包含していてもよい。ランダム化添加剤は、炭化水素油、天然由来オイル、グリセロール、及びこれらの組み合わせから選択されることができる。

本発明の別の実施態様では、プリント配線板上に素子をハンダ付けする方法が提供される。この方法は、プリント配線板の基板上に、ガムロジン、乳化剤、ランダム化添加剤、及び接着剤を含有するロジン組成物を塗布する工程；前記プリント配線板の基板上に少なくとも１つの素子をハンダ付けする工程、及び石ケン溶液又は有機溶媒を用いてプリント配線板から接着剤を除去する工程を含む。

本特許又は出願は、少なくとも１つのカラー図面を含む。本特許事務所は、本特許公報又は出願公報のカラー図面を含む写しを、要求に応じて必要経費の支払いにより提供するつもりである。

本発明のこれらの及びその他の特徴及び利点は、添付の図面を組み合わせて考慮しつつ詳細な説明を参照することによって、よりよく理解されよう。

図１は、本発明の実施態様によるガムロジン組成物、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）樹脂、及びＰＶＡ触媒の写真である。 図２は、本発明の実施態様によるガムロジン組成物及びＰＶＡ接着剤の写真である。 図３は、ＰＶＡ接着剤と混合してガムロジン接着剤を形成した状態の、本発明の実施態様によるガムロジン組成物の写真である。 図４は、本発明の実施態様による、プリント配線板（ＰＷＢ）、及び接着剤固定し、ハンダ付けする前の素子の写真である。 図５は、本発明の実施態様により、図３に示したガムロジン組成物をプリント配線板の位置Ａに塗布しているところの写真である。 図６は、本発明の実施態様により、図３に示したガムロジン組成物をプリント配線板の位置Ｂに塗布しているところの写真である。 図７は、本発明の実施態様により、図３に示したガムロジン組成物をプリント配線板の位置Ｃに塗布しているところの写真である。 図８は、本発明の実施態様により、図３に示したガムロジン組成物をプリント配線板の位置Ｄに塗布しているところの写真である。 図９は、本発明の実施態様により、プリント配線板の位置Ｄにおいて、塗布された図１６のガムロジン接着剤組成物にハンダ付けしているところの写真である。 図１０は、本発明の実施態様により、プリント配線板の位置Ｄにおいて、塗布された図１６のガムロジン接着剤組成物にハンダ付けしているところの写真である。 図１１は、本発明の実施態様により、プリント配線板の位置Ａ、Ｂ、Ｃ，及びＤにおけるハンダ付けの後に、素子を保持するハンダ付けされたガムロジン接着剤組成物の写真である。 図１２は、本発明の実施態様により、抵抗器本体をプリント配線板上に保持する、ハンダ付けされたガムロジン接着剤組成物の、図１１位置Ａにおける拡大写真である。 図１３は、本発明の実施態様により、素子をプリント配線板上に保持する、ハンダ付けされたガムロジン接着剤組成物の、図１１位置Ｂにおける拡大写真である。 図１４は、本発明の実施態様により、素子をプリント配線板上に保持する、ハンダ付けされたガムロジン接着剤組成物の、図１１位置Ｃにおける拡大写真である。 図１５は、本発明の実施態様により、プリント配線板上の位置Ａ、Ｂ、Ｃ、及びＤにおいて素子を保持する、ハンダ付け及び洗浄後のガムロジン接着剤組成物の写真である。

本発明のいくつかの実施態様により提供されるガムロジン組成物は、効果的であり、容易に除去できる。本発明の実施態様によるガムロジン組成物は、ガムロジン、乳化剤、ランダム化添加剤、及び接着剤を含有する。本発明のいくつかの実施態様によるガムロジン組成物は、プリント配線板（ＰＷＢｓ）に素子を固定する接着剤として使用される、水不混和性フラックス系の組成物である。このガムロジン接着剤は、恒久的又は一時的であることができ、容易に除去できる。

いくつかの実施態様では、ガムロジンとしては、例えば、下記のグレード：Ｎ、Ｘ、ＸＸ、Ｗ−Ｇ、及びＷ−Ｗを挙げることができるが、これらに限定されない。これらのガムロジンは、種々の企業から入手可能である。企業としては、例えば、Ａｌｆａ Ａｅｓａｒ，Ｗａｒｄ Ｈｉｌｌ，ＭＡ，ＵＳＡ；Ａｒｉｚｏｎａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｐｅｎｓａｃｏｌａ，ＦＬ，ＵＳＡ；Ｍｅａｄ Ｗｅｓｔｖａｃｏ，Ｒｉｃｈｍｏｎｄ，ＶＡ，ＵＳＡ； ＧＥＡ Ｂａｒｒ−Ｒｏｓｉｎ，Ｍａｉｄｅｎｈｅａｄ Ｂｅｒｋｓｈｉｒｅ， ＵＫ； Ｃｒａｙ Ｖａｌｌｅｙ ＨＳＣ， Ｐａｒｉｓ Ｌａ Ｄｅｆｅｎｓｅ Ｃｅｄｅｘ，Ｆｒａｎｃｅ； Ｊａｉ Ｂｈａｒａｔ Ｒｅｓｉｎ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ，Ｒｉｓｈｉｋｅｓｈ，Ｉｎｄｉａ；Ｂａｌｒａｍ Ｓｒｉ Ｋｒｉｓｎａ Ｏｖｅｒｓｅａｓ，Ａｍｒｉｔｓａｒ （Ｐｕｎｊａｂ），Ｉｎｄｉａ；Ｓｈａｎｇｈａｉ Ｘｉａｏｘｉａｎｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｓｈａｎｇｈａｉ，Ｃｈｉｎａ；Ｓｈａｎｇｈａｉ Ｐｏｌｙｍｅｔ Ｃｏｍｍｏｄｉｔｉｅｓ，Ｌｔｄ．，Ｓｈａｎｇｈａｉ，Ｃｈｉｎａ；Ｄａｌｉａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｍｐｏｒｔ ａｎｄ Ｅｘｐｏｒｔ Ｇｒｏｕｐ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｄａｌｉａｎ Ｃｉｔｙ （Ｌｉａｏｎｉｎｇ Ｐｒｏｖ．），Ｃｈｉｎａ；Ｆｕｚｈｏｕ Ｆａｒｗｅｌｌ Ｉｍｐｏｒｔ ａｎｄ Ｅｘｐｏｒｔ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｆｕｚｈｏｕ，Ｃｈｉｎａ；Ｇｕａｎｇｘｉ Ｑｉｎｚｈｏｕ Ｃａｐｉｔａｌ Ｓｕｃｃｅｓｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｑｉｎｚｈｏｕ Ｃｉｔｙ，Ｃｈｉｎａ；及びＲｏｖｅｄａ Ｉｎｄ． Ｑｕｉｍ Ｌｔｄａ，Ｓａｎｔａ Ｃａｔａｒｉｎａ，Ｂｒａｚｉｌを挙げることができるが、これらに限定されない。

いくつかの実施態様ではガムロジンはウォーターホワイトガムロジンである。

本発明の実施態様による乳化剤は溶媒系乳化剤及び半水溶性乳化剤を包含する。溶媒系乳化剤としては、例えば、トリクロロエタン、アセトン イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）、ＩＰＡ−水の組み合わせ、トルエン、ベンゼン、２−プロパノール（ＩＰＡ）、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、トルエン／アセトン／メチルエチルケトン（ＭＥＫ）とＩＰＡとの組み合わせ、１，１−ジクロロエタン、酢酸イソアミル、酢酸セロソルブ、アセトン、キシレン、１，１，１，１−テトラクロロメタン、１，１，２，２−テトラクロロエテン、１，１，１−トリクロロエタン、１，１，２−トリクロロエタン、１，１−ジクロロエタン、１，１−ジクロロエテン、１，２−ジクロロエタン、１，２−ジクロロエテン、１，１−ジクロロ−１−ブロモエタン、１，１−ジクロロ−１−ブロモエテン、１−ブロモ−１−クロロ−２−クロロエテン、１，１，１−トリブロモエタン、１，１，２−トリブロモエテン、及びこれらの組み合わせを挙げることができるが、これらに限定されない。

半水溶性乳化剤としては、例えば、水中のエチレングリコール、水中のジエチレングリコール、水中のポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、水中のポリエチレンジグリコール、水中のテルペン系有機化合物、水中の有機硫酸塩化合物、及びこれらの組み合わせを挙げることができるが、これらに限定されない。有機硫酸塩化合物の非限定的な例は、イソプロピルアルコールと水とのエマルジョン中の、ジメチルスルホキシド、ジエチルスルホキシド、ナトリウムメチルスルフィニルメチリド、トリメチルスルフォニウムヨージド、ジメチルスルホニオプロピオン酸、及びメチルスルホニオメタンを包含する。

いくつかの実施態様では、半水溶性乳化剤はポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を包含する。付加基が添付されてＰＥＧの炭素鎖が増強されている（ｂｕｔｔｅｒｅｓｓｅｄ）とき（多価グリコール）、高分子量成分はエマルジョンを形成する能力を有さない場合がある。いくつかの実施態様では、半水溶性乳化剤は分子量が約５，０００ダルトン以下のＰＥＧを包含する。いくつかの実施態様では、半水溶性乳化剤は分子量が約３，０００ダルトン以下のＰＥＧを包含する。いくつかの実施態様では、半水溶性乳化剤は分子量が約２，０００ダルトン以下のＰＥＧを包含する。いくつかの実施態様では、半水溶性乳化剤はＰＥＧのアジピン酸誘導体である。

半水溶性乳化剤として使用されるポリエチレングリコールとしては、例えば、メチルジグリコール、エチルジグリコール、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ブチルジグリコール、グリコールブチルエーテル、アリルジグリコール、及びこれらの組み合わせを挙げることができるが、これらに限定されない。

いくつかの実施態様では、半水溶性乳化剤はテルペンを包含する。テルペン化学は、メチルブタ−１，３−ジエン（ヘミテルペンＣ_５Ｈ_８）系の半水溶性洗浄用溶媒に関する仕事として知られている。温水溶液中のテルペン化合物は、水不混和性フラックスの重合生成物を、５％の低い濃度で溶解する。更に、溶液中のモノテルペン（Ｃ_１０Ｈ_１６）；セスキテルペン（Ｃ_１５Ｈ_２４）；ジテルペン（Ｃ_２０Ｈ_３２）；セステルペン（ｓｅｓｔｅｒｐｅｎｅｓ、Ｃ_２５Ｈ_４０）；及びトリテルペン（Ｃ_３０Ｈ_４８）は、水不混和性フラックスの重合生成物を溶解する。イソプレンのリン酸塩置換も、水不混和性フラックスの重合生成物を溶解する。テルペンのリン酸塩の比限定的な例はイソペンテニルピロリン酸（Ｃ_５Ｈ_１２Ｏ_７Ｐ_２）である。テルペン（イソプレン）系洗浄用溶液の市販品としては、例えば：Ｂｉｏａｃｔ ＥＣ７Ｒ、Ｂｉｏａｃｔ ＥＣ７Ｍ、Ａｘａｒｅｌ ３６、Ｐｉｎｓｏｌ、Ｃｉｔｒａｆｌｏｒ ＥＧ３、Ｃｉｔｒａｆｌｏｒ ＥＧＳ、Ｃｉｔｒａｆｌｏｒ ＥＧＸ、ｄ−ｌｉｍｏｎｅｓｅ ＦＧ、及びｄ−ｌｉｍｏｎｅｓｅ ＨＧを挙げることができる。

いくつかの実施態様では、ランダム化点化剤は、炭化水素油、天然由来オイル、及びグリコールを包含するが、これらに限定されない。炭化水素油としては、例えば、トウゴマ種子油、コーン油、グレープシード油、オリーブ油、ピーナッツ油、大豆油、ひまわり種子油、クルミ油、アボカド油、亜麻仁油、及びこれらの組み合わせを挙げることができるが、これらに限定されない。天然由来オイルとしては、例えば、グリセリン、ヘンプ油、ホホバ油、ラノリン油、ティーツリーオイル、及び小麦胚芽油を挙げることができるが、これらに限定されない。グリコールとしては、例えば、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、アジピン酸エチレン、ベンゾアルキルジオール、及びこれらの組み合わせを挙げることができるが、これらに限定されない。

いくつかの実施態様では、ガムロジン及び乳化剤とともに、１種のランダム化添加剤を使用することができる。しかし、他の実施態様では、２種以上の添加剤を組み合わせて使用することができる。例えば、２種又はそれ以上の炭化水素油のように、同じ群から２種以上を組み合わせて使用することができる。或いは、いくつかの実施態様では、１種の炭化水素油及び１種の天然由来オイル、又は１種のオイル及び１種のグリセロールのように、異なる群からの２種又はそれ以上を使用することができる。添加剤の組み合わせが同じ群からの２種の物質を含む場合（例えば２種の炭化水素油）、いかなる混合比であってもよい。同様に、添加剤の組み合わせが異なる群からの２種以上の物質を含む場合、いかなる混合比であってもよい。しかしながらいくつかの実施態様では、組み合わせがオイル（炭化水素油又は天然由来オイルのいずれであっても）とグリセロールとの混合物を含む場合、オイルのグリセロールに対する質量比は、オイル中にグリセロール約５〜約２０％の範囲である。
オイルの鎖が長いほど（即ち、分子量が大きいものほど）テルピン（ｔｅｒｐｉｎｅ）ポリマーのランダム化の効果は少なく、分岐鎖の炭化水素は直鎖の炭化水素よりも効果は少ない。グリセロールのオイルに対する比がオイル中に約２０％グリセロールよりも多くなると、炭化水素油を単独で使用した場合に比べて、ガムロジン組成物の性能に悪影響を及ぼす。いくつかの実施態様では、ランダム化添加剤は、可溶化されたガムロジン（即ち、乳化剤と混合されたガムロジン）と混合されたときに、約３％〜約４５％の量で存在する。

いくつかの実施態様では、本発明の実施態様のガムロジン組成物は、ガムロジン、乳化剤、ランダム化添加剤、及びフィラーを含有する。フィラーは、組成物の粘度を上げて組成物をより揺変性とするために添加することができる。即ち、ランダム化添加剤を添加した後に、該ガムロジン組成物にフィラーを約０．５質量％〜５質量％添加する。フィラーは、ポリマー化学的に反応性又は非反応性の物質であることができる。反応性物質であるフィラーの非限定的な例は、ポリビニルアルコールへの、ホウ酸ナトリウム水和物、ホウ酸、又はコハク酸の付加物を包含する。非反応性物質であるフィラーの非限定的な例は、ヒュームドシリカ（ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ（登録商標））、カットグラスファイバー、酸化アルミニウム、微粉化セラミクス、絶縁性カーボンナノチューブ（ＣＮＴ）、カーボンジオデシックボール（バッキーボール又はフラーレン）、自然有機系ナッツ殻の微粒子（ナッツ殻粒子）、アブレーティブコルク、合成有機微粒子（ナイロン６６又は誘導体の微粉砕物）、ガラスビーズ（二酸化シリカ）の微粉砕物、及び無機非反応性微粒子（硫酸カリウム）を包含する。いくつかの実施態様では、ガムロジン接着剤組成物中に使用されるフィラーは、約２４０℃まで熱的に安定である。

いくつかの実施態様では、ガムロジン接着剤組成物は、ガムロジン、乳化剤、擬プレポリマーガムロジンのランダム化添加剤、及び接着剤を含有する。いくつかの実施態様では、可溶化ガムロジン組成物及びランダム化添加剤は、樹脂及びポリマーシステムから成る接着剤と組み合わされてガムロジン接着剤組成物を形成する。このようなポリマーシステムは、本来的に加水分解に不安定なポリマー、又は加水分解に安定なプレポリマー反応物を水酸基開裂性（ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｃｌｅａｖａｂｌｅ）のポリマー構造で変性することにより、使用に供される。加水分解に不安定な結合性樹脂（ｂｉｎｄｉｎｇ ｒｅｓｉｎｓ）及びポリマーは、ポリデキストリン（Ｃ_６Ｈ_１０Ｏ_５）_ｎ；ポリビニルアルコール（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｎ；ポリアクリル酸（Ｃ_３Ｈ_４Ｏ_２）_ｎ；フェノールと酢酸と水（ＰＡＷ）（構造）；及びＰｏｌｙｏｘ（商品名）樹脂システム（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）のような材料のクラスから成る。加水分解に不安定な結合性樹脂及び水酸基開裂性ポリマー構造を有するポリマーシステムは、アクリル、アクリル変性ウレタン、尿素延長ウレタン、及びゴム変性エポキシ／アシル置換エポキシプレポリマーを、アジピン酸エチレンのような親水性ポリオール構造と反応させることにより、製造される。マロン酸／マレイン酸、エステル、及びマロン酸／マレイン酸無水物のようなその他の有機ポリマー前駆体を、ベースの結合性樹脂又はポリマーシステムとして使用することができる。

いくつかの実施態様では、接着剤は、有機溶液に可能の結合性樹脂システム及びポリマーを包含する。これらの有機溶液可溶の結合性樹脂及びポリマーシステムは、上記のような加水分解に不安定な結合性樹脂及び水酸基開裂性のポリマー構造を有するポリマーシステムと類似の方法を用いて製造される。しかし、水酸基開裂性のポリマー構造は、溶媒に不安定なアクリル酸プレポリマー又は不安定変性されたウレタンに置換される。このようなシステムの例は、エチレンジオールアジペートのようなジグリコールエステルの導入を包含する。ポリマーシステムに溶媒和する有機溶液としては、例えば：芳香族（例えば、べンゼン、トルエン、キシレン、及びキサンテン）；脂肪族（例えば、アセトン、メチルエチルケトン）；通常のアルカン（例えば、ブタン、ドデカン）；通常のアルコール（例えば、メタノール及びブチルドデカノール）；及び弱い有機アセタール（例えば、酢酸メチル、酢酸イソアミル）等を挙げることができる。

いくつかの実施態様では、ガムロジン接着剤組成物は、約１〜３部の可溶化ガムロジン及びランダム化添加剤の混合物と、約３〜６部の接着剤とを混合して含有する。開示したように、接着剤は水溶性物質又は溶媒で洗浄可能な粘着性物質である。いくつかの実施態様では、接着剤は、約２１０〜約２４０℃のリフロー温度におけるハンダ付け後に、ポリマー熱分解による減量なしにその性能を維持することができる。

例えば、いくつかの実施態様では、ガムロジンは、３５％ＩＰＡに対して約６５％ガムロジンにて、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）中に溶解される。このガムロジン／ＩＰＡ溶液は、約２３℃〜約３０℃の間で約３時間以下撹拌される。いくつかの実施態様では、約１部のオイルが約９部のホワイトガムロジン／ＩＰＡ溶液に添加されて、図１の中央容器及び図２の右側容器に示したような水不混和性のフラックス混合物が形成される。接着剤樹脂及び触媒は、図１の左側及び右側の容器中に示したように、約０．５％以下のホウ酸ナトリウム水和物（フィラー）を用いて処方され、ポリビニルアルコール（結合剤）中に混合される。最終の一時的接着剤は、図２及び３に示したように、約８部の水不混和性フラックスを約３部のポリビニルアルコールに混合することにより処方される。接着剤樹脂の水不混和性フラックスに対する範囲は、約１質量部〜７質量部に対して約２〜約１質量部である。ここに開示したようなフィラーは、この接着剤組成物に添加することができる。

いくつかの実施態様では、ここに開示したような一時的接着剤組成物は、塗布表面にダメージを与え、或いは汚染することなく、容易に除去することができる。開示された一時的接着剤組成物の除去は、水溶液又は有機溶媒溶液を用いる洗浄を含んでいてもよい。いくつかの実施態様では、ここに開示したような一時的接着剤組成物は、工業用洗剤を含有する石ケン性水溶液を用いて洗浄される。工業用洗剤の例としては、Ｋｙｚｅｎ洗剤、例えばＫｙｚｅｎ ４６１５（Ａｑｕａｎｏｘ（登録商標）、Ｋｙｚｅｎ Ｃｏｒｐ．，Ｎａｓｈｖｉｌｌｅ，Ｔｅｎｎｅｓｓｅｅ）を挙げることができる。

以下の実施例は、説明の目的でのみ提示されるものであり、本願の範囲又は内容を限定するものではない。

実施例：
３５％のＩＰＡ中の６５％のウォーターホワイトガムロジンを２３〜３０℃において３時間撹拌することにより、ウォーターホワイトガムロジンをイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）中に溶解した。このガムロジン／ＩＰＡ混合物の９部に、グレープシード油１部を添加し、次いでホウ酸ナトリウム水和物０．５％を加えた。次いで、ガムロジン／ＩＰＡ／ホウ酸ナトリウム水和物の混合物７部に、ポリ酢酸ビニル（ＰＶＡｃ）又はポリビニルアルコール（ＰＶＡ）の３部を添加し、ウォーターホワイトガムロジン接着剤を形成した。

接着剤を塗布する前のプリント基板（ＰＷＢ）を図４に示す。接着剤を分注管に入れ、ＰＷＢの位置Ａ（図５）、位置Ｂ（図６）、位置Ｃ（図７）、及び位置Ｄ（図８）に塗布した。図９及び１０は、位置Ｄにおける接着剤のハンダ付けを示す。図１１は、接着してハンダ付けされ、接着剤が除去される前の素子を有するＰＷＢ／ＣＣＡを示す。図１２は、ハンダ付けされたジョイントとともに、位置Ａにおいて抵抗器を保持する接着剤を示す。図１３は、ハンダ付けされたジョイントとともに、位置Ｂにおいて素子を保持する接着剤を示す。図１４は、ハンダ付けされたジョイントとともに、位置Ｃにおいて素子を保持する接着剤を示す。図１５は、１０％Ｋｙｚｅｎ ４６１５（Ｋｙｚｅｎ Ｃｏｒｐ．）溶液を用いて６５℃において接着剤を洗浄した後のＰＷＢ／ＣＣＡを示す。洗浄され、ハンダ付けされた後のＣＣＡを、次いで脱イオン水によってリンスし、６０℃（１４０Ｆ）において２時間の間乾燥した。

ここに開示したように、また例えば図１０〜１５に示したように、本発明の実施態様によるウォーターホワイトガムロジン接着剤組成物は、ハンダ付け工程前及びハンダ付け工程中に、素子を付着することに効果的である。ウォーターホワイトガムロジンは、一般的に使用されている恒久的又は復旧可能な接着剤を置き換える一時的接着剤である。ここに実施例及び図１０〜１５に示したように、この一時的接着剤は、リフロー処理が完了するまで小さな素子を所定位置に保持する。この接着剤はフラックスであるから、アタッチメントパッドへのいかなる圧下（ｉｎｔｒｕｓｉｏｎ）もハンダ接合の形成を促進する。ハンダ接合の形成が終了した後、接着剤は、残存して構造的な接着剤として機能するか、或いは、これを除去して積層要素（すなわち、電気絶縁性の接着材料）と置き換えることができる。

本発明について、いくつかの例示的実施態様を参照しながら説明し、記述した。当業界において通常の能力を有する者は、以下の特許請求の範囲により定義される本発明の要旨及び範囲を逸脱しない限り、記述された実施態様に対して種々の改変及び変更をなし得ることを理解できるであろう。

Claims (20)

1. ガムロジン；
   乳化剤；
   ランダム化添加剤；及び
   接着剤
   を含有する、ロジン組成物。
2. ガムロジンがウォーターホワイトガムロジンである、請求項１に記載のロジン組成物。
3. ランダム化添加剤が、炭化水素油、天然由来オイル、グリセロール、及びこれらの組み合わせよりなる群から選択される、請求項１に記載のロジン組成物。
4. ランダム化添加剤が、トウゴマ種子油、コーン油、グレープシード油、オリーブ油、ピーナッツ油、大豆油、ひまわり種子油、クルミ油、グリセリン、ヘンプ油、ホホバ油、ラノリン油、ティーツリーオイル、小麦胚芽油、ポリエチレングリコール、アジピン酸エチレン、及びベンゾアルキルジオールよりなる群から選択される、請求項１に記載のロジン組成物。
5. ガムロジンと乳化剤との比が、乳化剤約１部に対してガムロジン約４部である、請求項１に記載のロジン組成物。
6. 乳化剤が、トリクロロエタン、アセトン イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）、ＩＰＡ−水の組み合わせ、トルエン、ベンゼン、２−プロパノール（ＩＰＡ）、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、トルエン／アセトン／メチルエチルケトン（ＭＥＫ）とＩＰＡとの組み合わせ、１，１−ジクロロエタン、酢酸イソアミル、酢酸セロソルブ、アセトン、キシレン、１，１，１，１−テトラクロロメタン、１，１，２，２−テトラクロロエテン、１，１，１−トリクロロエタン、１，１，２−トリクロロエタン、１，１−ジクロロエタン、１，１−ジクロロエテン、１，２−ジクロロエタン、１，２−ジクロロエテン、１，１−ジクロロ−１−ブロモエタン、１，１−ジクロロ−１−ブロモエテン、１−ブロモ−１−クロロ−２−クロロエテン、１，１，１−トリブロモエタン、１，１，２−トリブロモエテン、及びこれらの組み合わせよりなる群から選択される、請求項１に記載のロジン組成物。
7. 乳化剤が、水中のエチレングリコール、水中のジエチレングリコール、水中のポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリエチレンジグリコール、テルペン系有機化合物、水中の有機硫酸塩化合物、及びこれらの組み合わせよりなる群から選択される、請求項１に記載のロジン組成物。
8. 水中のＰＥＧの分子量が約５，０００ダルトン以下である、請求項７に記載のロジン組成物。
9. テルペン系有機化合物が、ヘミテルペン、モノテルペン、セスキテルペン、ジテルペン、セステルペン、トリテルペン、及びリン酸塩置換イソプレン、並びにこれらの組み合わせよりなる群から選択される、請求項７に記載のロジン組成物。
10. ランダム化添加剤が、約３質量％〜約４５質量％の範囲の量で存在する、請求項１に記載のロジン組成物。
11. ランダム化添加剤が、約１０質量％の量で存在する、請求項１に記載のロジン組成物。
12. 接着剤が、ポリ酢酸ビニル（ＰＶＡｃ）、ポリビニルアルコール、加水分解に不安定な結合性樹脂及び水酸基開裂性ポリマー構造を有するポリマーシステム、並びにポリマーシステムを溶媒和する能力を有する有機溶液よりなる群から選択される、請求項１に記載のロジン組成物。
13. ガムロジン、乳化剤、及びランダム化添加剤が、接着剤約３〜約６部に対して、ガムロジン、乳化剤、及びランダム化添加剤約１〜約３部の量で接着剤と混合されている、請求項１に記載のロジン組成物。
14. フィラーを更に含有する、請求項１に記載のロジン組成物。
15. ホウ酸ナトリウム水和物、ホウ酸、コハク酸、ヒュームドシリカ、カットグラスファイバー、酸化アルミニウム、微粉化セラミクス、絶縁性カーボンナノチューブ（ＣＮＴ）、カーボンジオデシックボール、ナッツ殻粒子、アブレーティブコルク、ナイロン６６粉砕物、ナイロン６６誘導体、二酸化シリカ粉砕物、硫酸カリウム、及びこれらの混合物よりなる群から選択されるフィラーを更に含有する、請求項１に記載のロジン組成物。
16. プリント配線板の基板上に請求項１のロジン組成物を塗布する工程；及び
    前記プリント配線板の基板上に少なくとも１つの素子をハンダ付けする工程
    を含む、プリント配線板上に素子をハンダ付けする方法。
17. プリント配線板から接着剤を除去する工程をさらに含む、請求項１６に記載の方法。
18. プリント配線板から接着剤を除去する工程が石ケン溶液又は有機溶媒を用いることを含む、請求項１７に記載の方法。
19. プリント配線板から接着剤を除去する工程が洗剤を用いることを含む、請求項１８に記載の方法。
20. プリント配線板から接着剤を除去する工程が、トリクロロエタン、アセトン、トルエン、ベンゼン、イソプロピルアルコール、テトラクロロフルオロエタン、及びこれらの組み合わせよりなる群から選択される有機溶媒を用いることを含む、請求項１８に記載の方法。