JP2015520264A - 熱可塑性エラストマーチューブ材料ならびにこれを製造および使用する方法 - Google Patents

熱可塑性エラストマーチューブ材料ならびにこれを製造および使用する方法 Download PDF

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Abstract

熱可塑性エラストマーチューブは、マトリックス中に配置された熱可塑性エラストマー成分を含むことができる。ある実施形態において、熱可塑性エラストマー成分は、いくつかのドメインを有する熱可塑性エラストマー相のマトリックス中に配置されている。熱可塑性エラストマー成分のドメインの少なくとも約50%は、アスペクト比が約1.5以下である。特定の実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブは、少なくとも約20重量%の熱可塑性エラストマー成分と、約50重量%以下のポリオレフィン成分とを含む。いくつかの実施形態において、熱可塑性エラストマー成分はスチレンを含む。【選択図】図2

Description

多くの産業では、チューブ材料を利用して流体を分配または流体を除去している。例えば、バイオ医薬品産業、医療産業、食品・飲料業界では、流体の輸送にチューブ材料を利用している。さまざまな状況で、熱可塑性エラストマーチューブ材料は流体輸送に用いられている。
通常、熱可塑性エラストマーチューブ材料は、1つまたは複数の出発原料のペレットから形成される。一部の例では、ペレットは、チューブ材料の熱可塑性成分の粉末やチューブ材料のエラストマー成分の粉末など、1つまたは複数の出発原料の粉末を混ぜ合わせて形成される。次いで、混合した粉末を溶融させ、一部の例では、溶融物を押し出したり、特定の大きさのペレットに切り分けることができる。場合によっては、ペレットに、第2の溶融作業、第2の押出作業および第2の切断作業を伴うペレタイジング工程を追加的に施す。次いで、ペレットにさらなる溶融工程を施し、他の出発原料と混合し、押し出して熱可塑性エラストマーチューブ材料を形成する。
添付の図面を参照することにより、本発明開示の理解が深まり、また、当業者にはその数多くの特徴および利点が明らかとなるであろう。
図1は、ある実施形態に従って熱可塑性エラストマーチューブ材料を製造する工程の流れ図である。 図2は、熱可塑性エラストマーチューブ材料を製造するシステムの実施形態の略図である。 図3は、ある実施形態に従った熱可塑性エラストマーチューブの図である。 図4は、従来の工程で形成された熱可塑性エラストマーチューブの部分画像である。 図5は、本明細書に記載する実施形態に従って形成された第1の熱可塑性エラストマーチューブの部分画像である。 図6は、本明細書に記載する実施形態に従って形成された第2の熱可塑性エラストマーチューブの部分画像である。異なる図面における同じ参照記号は、同様の項目または同一の項目を示す。
本明細書に開示する教示を理解する助けとして、以下に図と併せて説明する。以下の考察では、教示の特定の実施および実施形態に焦点を当てる。この焦点は、教示を説明する助けとするためのものであって、教示の範囲または適用可能性の制限と解釈されるべきではない。
本開示は、概して、熱可塑性エラストマーチューブ材料、および熱可塑性エラストマーチューブ材料を製造する方法に関する。特に、本明細書に記載するのは、従来の熱可塑性エラストマーチューブ材料製造方法から特定のステップを排除した実施形態である。例えば、本明細書に記載するプロセスでは、従来の熱可塑性エラストマーチューブ材料製造方法の予混合およびペレタイジング作業を排除している。したがって、熱可塑性エラストマーチューブ材料の生産が、より効率的で費用効果が高い。また、本明細書に記載する実施形態に従って生産された熱可塑性エラストマーチューブ材料は、従来の方法に従って形成された熱可塑性エラストマーチューブ材料と比較して改善された特性を有し得る。
ある実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブは、マトリックス中に配置された熱可塑性エラストマー成分を含む。熱可塑性エラストマー成分は、いくつかのドメインを有する熱可塑性エラストマー相としてマトリックスに配置することができる。熱可塑性エラストマー相のドメインの少なくとも約50%は、アスペクト比が約1.5以下であってよい。熱可塑性エラストマーチューブの相のドメインに関して本明細書で使用するアスペクト比は、特定ドメインの大きい方の寸法を特定ドメインの小さい方の寸法の値で割った値を表す。小さい方の寸法は、大きい方の寸法が測定される軸に垂直な軸に沿って測定できる。
別の実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブは、少なくとも1つの重合部分を有する熱可塑性エラストマー成分を含む。重合部分の分子量は、重合部分の未処理サンプルの分子量の少なくとも約70%であり得る。分子量は、数平均分子量(Mn)、重量平均分子量(Mw)、Z平均分子量(Mz)、ピーク分子量(Mp)、またはそれらの組み合わせであり得る。
さらなる実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブは、少なくとも約20重量%の、スチレンを含む熱可塑性エラストマー成分を含む。また、熱可塑性エラストマーチューブは、約50重量%以下のポリオレフィン成分を含むこともできる。さらに、熱可塑性エラストマーチューブは、引張強度が少なくとも約1000psi(約6.89MPa)であり得る。特定の実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブは、ポンプに連結して流体を輸送することができる。
図1は、実施形態に従って熱可塑性エラストマーチューブ材料を製造する工程100の流れ図である。102では、工程100はいくつかの出発原料を二軸スクリュー押出機に供給するステップを含む。出発原料は熱可塑性エラストマーを含むことができる。熱可塑性エラストマーは、熱可塑性成分およびエラストマー成分を含むことができる。特定の実施形態において、出発原料の組成は、熱可塑性エラストマーの種類に応じて変えることができる。熱可塑性エラストマーの種類には、スチレンブロック共重合体、熱可塑性ポリオレフィン、熱可塑性ポリウレタン、熱可塑性加硫物、コポリエステルエラストマー、可撓性ポリ塩化ビニル、またはコポリアミドエラストマーを含むことができる。出発原料は1つまたは複数の添加剤を含むこともできる。添加剤は、安定剤、硬化剤、潤滑剤、充填剤、加工助剤、着色剤、触媒、発泡剤、起泡剤、微量成分としてその他の重合体、またはそれらの組み合わせを含むことができる。加えて、1つまたは複数の出発原料は、固体、液体または気体の形態であり得る。
104では、出発原料を二軸スクリュー押出機で混合し、二軸スクリュー押出機産出物を供給する。出発原料の混合に加え、二軸スクリュー押出機では出発原料を加熱できる。特定の実施形態において、二軸スクリュー押出機で、1つまたは複数の固形の出発原料、例えば熱可塑性エラストマーの成分などを溶融できる。
106では、二軸スクリュー押出機産出物をポンプに供給することができる。ポンプは、歯車ポンプ、容積式ポンプ、一軸スクリュー押出機、またはその他の適切な種類のポンプを含むことができる。108では、ポンプの産出物をダイおよびマンドレルに供給し、熱可塑性エラストマーチューブを形成する。いくつかの実施形態では、ポンプの産出物をダイおよびマンドレルに直接供給する。他の実施形態では、ポンプの産出物を1つまたは複数のフィルターに通して、混入物を除去および/または逆混合してからダイおよびマンドレルに供給することができる。場合によっては、1つまたは複数のフィルターは、1つまたは複数の金網スクリーンを含むことができる。
さらに、110では、工程100は熱可塑性エラストマーチューブに関する1つまたは複数の追加作業を実施するステップを含む。例えば、熱可塑性エラストマーチューブは、冷却工程、乾燥工程、巻取工程、切断工程、またはそれらの組み合わせを経ることができる。場合によっては、熱可塑性エラストマーチューブの寸法を、例えばレーザーセンサー、超音波センサーまたはX線装置などを用いて測定できる。熱可塑性エラストマーチューブの寸法の測定結果は、フィードバック情報として制御システムに供給することができる。その後で、制御システムはフィードバック情報を利用して、熱可塑性エラストマーチューブを形成するのに用いられる1つまたは複数の装置、例えば二軸スクリュー押出機、ポンプ、冷却槽、またはそれらの組み合わせの操作を調整することができる。
図2は、熱可塑性エラストマーチューブ材料を製造するシステム200の実施形態の略図である。特定の実施形態において、システム200は熱可塑性エラストマーチューブを形成する工程100を実施できる。
システム200は、出発原料を二軸スクリュー押出機204に供給する1つまたは複数の出発原料供給装置202を含むことができる。出発原料は、それぞれ特定の形態、例えば固体、液体、気体、またはその組み合わせであり得る。
出発原料は熱可塑性エラストマーチューブ材料の成分を含むことができる。ある実施形態において、出発原料は熱可塑性エラストマー成分を含むことができる。熱可塑性エラストマー成分は、複数の重合体の混合物を含むことができる。場合によっては、熱可塑性エラストマー成分は、ポリエーテルエステルブロック共重合体、熱可塑性ポリアミドエラストマー、熱可塑性ポリウレタンエラストマー、熱可塑性ポリオレフィンエラストマー、熱可塑性加硫物、オレフィンベースの共重合体、オレフィンベースの三量体、ポリオレフィンプラストマー、またはそれらの組み合わせを含む群から選択される。
加えて、熱可塑性エラストマー成分は特定の共重合体を含むことができる。例えば、共重合体はブロック共重合体を含むことができる。ある実施形態において、ブロック共重合体は、スチレンを含むブロック共重合体の複数の調合物の混合物を含むことができる。特定の実施形態において、ブロック共重合体は、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、スチレン−イソプレン−ブタジエンブロック共重合体、水素化ブロック共重合体、またはそれらの組み合わせを含む群から選択される。特定の実施形態において、水素化ブロック共重合体は、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレン(SEBS)ブロック共重合体、スチレン−エチレン−プロピレン−スチレン(SEPS)ブロック共重合体、スチレン−エチレン−エチレン/プロピレン−スチレン(SEEPS)ブロック共重合体、またはそれらの組み合わせを含むことができる。
熱可塑性エラストマーチューブ材料の成分はポリオレフィン成分を含むことができる。ポリオレフィン成分はポリオレフィンの複数の調合物の混合物を含むことができる。特定の実施形態において、ポリオレフィン成分はポリプロピレンを含む。
さらに、熱可塑性エラストマーチューブ材料の出発原料は、1つまたは複数の添加剤を含むことができる。例えば、1つまたは複数の添加剤は、可塑剤、触媒、シリコン改質剤、安定剤、硬化剤、潤滑剤、着色剤、充填剤、発泡剤、微量成分としてその他の重合体、またはそれらの組み合わせを含むことができる。特定の実施形態において、可塑剤は鉱油を含むことができる。
場合によっては、1つまたは複数の出発原料供給装置202は、液体出発原料を二軸スクリュー押出機204に供給する1つまたは複数の液体噴射ポンプを含むことができる。加えて、1つまたは複数の出発原料供給装置202は、固形出発原料を二軸スクリュー押出機204に供給する、二軸スクリュー押出機204に連結された1つまたは複数のフィーダーを含むことができる。いくつかの実施形態において、1つまたは複数の出発原料を含むペレット、粉末またはその両方を、フィーダーを用いて二軸スクリュー押出機204に供給することができる。さらに、ストリップの形態の出発原料、例えば熱可塑性エラストマー成分のストリップを、フィーダーを用いて二軸スクリュー押出機204に供給することができる。出発原料供給装置202は、気体の形態の出発原料を二軸スクリュー押出機204に供給する気体噴射装置を含むこともできる。特定の実施形態において、出発原料の少なくとも一部を、二軸スクリュー押出機204のサイドフィーダーを用いて二軸スクリュー押出機204に供給することもできる。加えて、いくつかの出発原料を調合したのちに、二軸スクリュー押出機204に供給することができる。ある実施形態では、少なくとも1つの出発原料供給装置202は、混合装置、調合装置、またはそれらの組み合わせを含む。
二軸スクリュー押出機204は出発原料の混合を行うことができる。加えて、二軸スクリュー押出機204は出発原料を加熱できる。場合によっては、二軸スクリュー押出機204は、それぞれ規定温度を伴ういくつかの加熱ゾーンを有することができる。例えばある実施形態において、二軸スクリュー押出機204は、1つまたは複数の出発原料の融点より高い温度で作動させることができ、それにより、二軸スクリュー押出機204内で出発原料が溶融物を形成する。二軸スクリュー押出機204の温度プロフィールは、約125℃〜約230℃の範囲内の温度を含むことができる。特定の例示的な実施形態において、二軸スクリュー押出機204は、約150℃〜約180℃の範囲内の温度を有する温度プロフィールで作動させることができる。加えて、二軸スクリュー押出機204は、二軸スクリュー押出機204内の溶融物の最高温度が約205℃以下、約195℃以下、約190℃以下、約185℃以下、約175℃以下、または約160℃以下であってもよいように作動させることができる。
さらに、二軸スクリュー押出機204は、製造される熱可塑性エラストマーチューブ材料の調合物、システム200の工程パラメーターの設定、またはそれらの組み合わせに基づく速度範囲にわたって変化するスクリュー速度で作動させることができる。例えば、二軸スクリュー押出機204の速度は約50回転/分(rpm)〜約1150rpmの範囲内であり得る。特定の例示的な実施形態において、二軸スクリュー押出機204の速度は約450rpm〜約550rpmの範囲内であり得る。
加えて、二軸スクリュー押出機204は、製造される熱可塑性エラストマーチューブ材料の調合物、システム200の工程パラメーターの設定、またはそれらの組み合わせに基づくトルク範囲にわたって変化するトルクで作動させることができる。例えば、二軸スクリュー押出機204のトルクは約10%〜約90%の範囲内であり得る。特定の例示的な実施形態において、二軸スクリュー押出機204のトルクは約30%〜約45%の範囲内であり得る。
システム200は、二軸スクリュー押出機204から産出物を受け取るポンプ206も含む。1つの実施形態において、ポンプ206は歯車ポンプであり得る。別の実施形態において、ポンプ206は容積式ポンプであり得る。特定の実施形態において、容積式ポンプは溶融ポンプであり得る。さらなる実施形態において、ポンプ206は一軸スクリュー押出機であり得る。一軸スクリュー押出機は、直径に対する長さの比が、約24以下、約16以下、または約8以下であり得る。
歯車ポンプ206の速度は、製造される熱可塑性エラストマーチューブ材料の調合物、システム200の工程パラメーターの設定、またはそれらの組み合わせに基づく速度範囲にわたって変化することができる。例えば、歯車ポンプ206の速度は、約10rpm〜約100rpmの範囲内であり得る。特定の例示的な実施形態において、歯車ポンプ206の速度は約12rpm〜約30rpmの範囲内であり得る。
ある実施形態において、歯車ポンプ206の産出量は、製造される熱可塑性エラストマーチューブ材料の調合物、システム200の工程パラメーターの設定、またはそれらの組み合わせに基づく産出量にわたって変化することができる。例えば、歯車ポンプ206の産出量は、約5lb/hr〜約250lb/hr(約2.27kg/hr〜約113.4kg/hr)の範囲内であり得る。特定の例示的な実施形態において、歯車ポンプ206の産出量は約15lb/hr〜約25lb/hr(約6.8kg/hr〜約11.34kg/hr)の範囲内であり得る。いくつかの実施形態において、歯車ポンプ206の産出量は、二軸スクリュー押出機204のスクリューサイズに応じて、さらに高い可能性もある。例示として、歯車ポンプ206の産出量は、最大約1000lb/hr(453.59kg/hr)であり得る。
加えて、システム200は、1つまたは複数のフィルター208を含む。1つまたは複数のフィルター208は、ポンプ206の産出物のろ過を行うことができ、また、ポンプ206の産出物の追加的な混合を行うこともできる。一部の例では、1つまたは複数のフィルター208は金網スクリーンを含むことができる。
さらに、システム200は、ポンプ206の産出物の押し出しによって熱可塑性エラストマーチューブ材料を形成するダイおよびマンドレル210を含む。ある実施形態において、ダイおよびマンドレル210の投入時の圧力は、規定圧力と約10%以下、規定圧力と約8%以下、規定圧力と約6%以下、規定圧力と約4%以下、または規定圧力と約2%以下の差がある。
ダイおよびマンドレル210の投入時の圧力は、ダイおよびマンドレル210のサイズ、形成されるチューブ材料の寸法、ダイおよびマンドレル210の断面形状、システム200の工程パラメーターの設定、またはそれらの組み合わせに基づく圧力範囲にわたって変化することができる。例えば、ダイおよびマンドレル210の投入時の圧力は、約1psi〜約1000psi(約6.89kPa〜約6.89MPa)の範囲内であり得る。特定の例示的な実施形態において、ダイおよびマンドレル210の投入時の圧力は、少なくとも約485psi(約3.34MPa)、少なくとも約492psi(約3.39MPa)、少なくとも約495psi(約3.41MPa)、または少なくとも約505psi(約3.48MPa)である。別の特定の例示的な実施形態において、ダイおよびマンドレル210の投入時の圧力は、約525psi(約3.62MPa)以下、約515psi(約3.55MPa)以下、約511psi(約3.52MPa)以下、約504psi(約3.47MPa)以下、約500psi(約3.45MPa)以下、または約495psi(約3.41MPa)以下であってもよい。ダイおよびマンドレル210の投入時の圧力は上記のいずれかの値の範囲内であり得ることが理解されよう。
ダイおよびマンドレル210を用いて形成したのち、熱可塑性エラストマーチューブ材料は、冷却装置212を用いて冷却することができる。ある実施形態において、冷却装置212は水浴を含むことができる。いくつかの実施形態において、水浴は真空タンクで処理でき、水浴は大気に開放することができ、またはその両方であり得る。
システム200は、熱可塑性エラストマーチューブ材料に1つまたは複数の後処理作業を施す1つまたは複数の後処理装置214を含むこともできる。例えば、1つまたは複数の後処理装置214は、熱可塑性エラストマーチューブ材料をいくつかの個別チューブに切断する切断装置を含むことができる。別の例において、1つまたは複数の後処理装置214は、熱可塑性エラストマーチューブ材料をコイル状に巻く巻取装置を含むことができる。さらに、1つまたは複数の後処理装置214は、例えばヒーターなどの乾燥装置、例えば硬化オーブンなどの硬化装置、またはそれらの組み合わせを含むことができる。
例示的な実施形態において、工程200の実施形態に従って形成された熱可塑性エラストマーチューブ材料は、少なくとも約20重量%の熱可塑性エラストマー成分を含むことができる。ある実施形態において、熱可塑性エラストマー成分はスチレンを含むことができる。1つの実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブ材料は、少なくとも約25重量%の熱可塑性エラストマー成分、少なくとも約30重量%の熱可塑性エラストマー成分、少なくとも約33重量%の熱可塑性エラストマー成分、少なくとも約38重量%の熱可塑性エラストマー成分、または少なくとも約45重量%の熱可塑性エラストマー成分を含むことができる。別の実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブ材料は、約60重量%以下の熱可塑性エラストマー成分、約55重量%以下の熱可塑性エラストマー成分、約48重量%以下の熱可塑性エラストマー成分、または約40重量%以下の熱可塑性エラストマー成分を含んでよい。熱可塑性エラストマー成分の量は上記のいずれかの値の範囲内であり得ることが理解されよう。特定の実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブ材料は、熱可塑性エラストマー成分を約25重量%〜約45重量%の範囲内で含むことができる。
加えて、図2に関して説明した工程の実施形態に従って形成された熱可塑性エラストマーチューブ材料は、約50重量%以下のポリオレフィン成分を含むことができる。1つの実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブ材料は、少なくとも約8重量%のポリオレフィン成分、少なくとも約10重量%のポリオレフィン成分、少なくとも約15重量%のポリオレフィン成分、少なくとも約20重量%のポリオレフィン成分、少なくとも約23重量%のポリオレフィン成分、少なくとも約27重量%のポリオレフィン成分、または少なくとも約30重量%のポリオレフィン成分を含むことができる。別の実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブ材料は、約45重量%以下のポリオレフィン成分、約42重量%以下のポリオレフィン成分、約40重量%以下のポリオレフィン成分、約35重量%以下のポリオレフィン成分、約33重量%以下のポリオレフィン成分、または約25重量%以下のポリオレフィン成分を含むことができる。ポリオレフィン成分の量は、上記のいずれかの値の範囲内であり得ることが理解されよう。特定の実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブ材料は、ポリオレフィン成分を約10重量%〜約30重量%の範囲内で含むことができる。
いくつかの実施形態において、工程200の実施形態に従って形成された熱可塑性エラストマーチューブ材料は、可塑剤として鉱油を含むことができる。1つの実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブ材料は、少なくとも約1重量%の鉱油、少なくとも約20重量%の鉱油、少なくとも約32重量%の鉱油、少なくとも約40重量%の鉱油、少なくとも約42重量%の鉱油、または少なくとも約50重量%の鉱油を含むことができる。さらなる実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブ材料は、約70重量%以下の鉱油、約60重量%以下の鉱油、約48重量%以下の鉱油、約45重量%以下の鉱油、または約35重量%以下の鉱油を含むことができる。鉱油の量は上記のいずれかの値の範囲内であり得ることが理解されよう。特定の実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブ材料は、鉱油を約35重量%〜約55重量%の範囲内で含むことができる。
ある種の実施形態において、工程200に従って製造された熱可塑性エラストマーチューブ材料は、特定の寸法精度を有することができる。したがって、熱可塑性エラストマーチューブ材料の特定の寸法は、熱可塑性エラストマーチューブ材料の長さにわたって、または熱可塑性エラストマーチューブ材料から形成されるいくつかの熱可塑性チューブにわたって、規定の量だけ異なってよい。1つの実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブ材料の寸法精度は、規定の長さにわたって、熱可塑性エラストマーチューブ材料の平均外径の約1.5%以下の標準偏差を有する熱可塑性エラストマーチューブ材料の外径として表すことができる。
図3は、ある実施形態に従った熱可塑性エラストマーチューブ300の図である。特定の実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブ300は、図1に関して先に説明した工程100に従って、図2に関して先に説明したシステム200によって、またはその両方によって形成できる。
熱可塑性エラストマーチューブ300は、外径304および内径306を有する本体302を含むことができる。内径306は本体302の中空孔308を形成することができる。加えて、本体302は、外径304と内径306との差によって測定される壁厚310を含むことができる。さらに、本体302は長さ312を有することができる。
特定の実施形態において、外径304は、少なくとも約2mm、少なくとも約5mm、少なくとも約12mm、少なくとも約15mm、少なくとも約18mm、少なくとも約20mm、または少なくとも約22mmであり得る。加えて、外径304は、約40mm以下、約33mm以下、約30mm以下、約25mm以下、約16mm以下、または約10mm以下であってよい。外径304は上記のいずれかの値の範囲内であり得ることが理解されよう。
別の実施形態において、本体302の内径306は、少なくとも約0.5mm、少なくとも約3mm、少なくとも約5mm、少なくとも約9mm、少なくとも約15mm、または少なくとも約22mmであり得る。さらに、内径306は、約28mm以下、約25mm以下、約20mm以下、約17mm以下、約12mm、または約10mmであってよい。内径306は上記のいずれかの値の範囲内であり得ることが理解されよう。
熱可塑性エラストマーチューブ302は、外径304と内径306との差である壁厚を有することもできる。いくつかの実施形態において、壁厚は、少なくとも約0.5mm、少なくとも約2mm、少なくとも約5mm、または少なくとも約7mmであり得る。加えて、壁厚は、約17mm以下、約15mm以下、約12mm、または約10mm以下であってよい。壁厚は上記のいずれかの値の範囲内であり得ることが理解されよう。
さらなる実施形態において、本体302の長さ312は、少なくとも約5cm、少なくとも約25cm、少なくとも約35cm、または少なくとも約45cmであり得る。長さ312は、約100cm以下、約80cm以下、約65cm以下、または約55cm以下でもあり得る。長さ312は上記のいずれかの値の範囲内であり得ることが理解されよう。
いくつかの実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブ302は、単一のチューブの長さより長い熱可塑性エラストマーチューブ材料の長さから形成することができる。例えば、1つの実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブ302を供給するのに用いられる熱可塑性エラストマーチューブ材料は、少なくとも約10m、少なくとも約35m、少なくとも約50m、少なくとも約125m、少なくとも約350m、または少なくとも約500mの長さを有することができる。別の実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブ材料は、約800m以下、約650m以下、約400m以下、約200m、または約75m以下である長さを有してよい。
図3に示す例示的な実施形態では、本体302の軸方向に垂直な内孔306の横断面は円柱形を有するが、本体302の軸方向に垂直な内孔306の横断面は正方形、三角形、または長方形を有することができる。
さらに、図3に示す例示的な実施形態の熱可塑性エラストマーチューブ300は、中空孔308を含む単一の内腔を有するが、他の実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブ300は複数の内腔を有することができる。加えて、複数の内腔はそれぞれ1つの内径を有することができる。
熱可塑性エラストマーチューブ300は、ある物理的特性について特定の値を有することができる。例えば、ある種の実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブ300は、引張強度が少なくとも約1000psi(約6.89MPa)、少なくとも約1250psi(約8.62MPa)、少なくとも約1500psi(約10.34MPa)、少なくとも約1750psi(約12.07MPa)、少なくとも約1800psi(約12.41MPa)、少なくとも約1820psi(約12.55MPa)、少なくとも約1900psi(約13.1MPa)、または少なくとも約1930psi(約13.31MPa)であり得る。さらに、熱可塑性エラストマーチューブ300は、引張強度が約2150psi(14.82MPa)以下、約2100psi(約14.48MPa)以下、約1970psi(約13.58MPa)以下、約1950psi(約13.44MPa)以下、約1880psi(約12.96MPa)以下、または約1850psi(約12.76MPa)以下であってよい。引張強度は上記のいずれかの値の範囲内であり得ることが理解されよう。特定の実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブ300は、引張強度が約1950psi〜約2000psi(約13.44MPa〜約13.79MPa)の範囲内であり得る。
加えて、熱可塑性エラストマーチューブ300は、100%引張弾性率が少なくとも約400psi(約2.76MPa)、少なくとも約425psi(約2.93MPa)、少なくとも約435psi(約3MPa)、少なくとも約460psi(約3.17MPa)、または少なくとも約470psi(約3.24MPa)であり得る。熱可塑性エラストマーチューブ300は、100%引張弾性率が約510psi(約3.52MPa)以下、約500psi(約3.45MPa)以下、約475psi(約3.28MPa)以下、約450psi(約3.1MPa)以下、または約430psi(約2.96MPa)以下であってよい。100%引張弾性率は上記のいずれかの値の範囲内であり得ることが理解されよう。特定の実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブ300は、100%引張弾性率が約440psi〜約470psi(約3.03MPa〜約3.24MPa)の範囲内であり得る。
いくつかの実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブ300は、300%引張弾性率が少なくとも約600psi(約4.14MPa)、少なくとも約630psi(約4.34MPa)、少なくとも約660psi(約4.55MPa)、または少なくとも約680psi(4.69MPa)であり得る。他の実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブ300は、300%引張弾性率が約700psi(約4.83MPa)以下、約675psi(約4.65MPa)以下、約650psi(約4.48MPa)以下、または約625psi(約4.31MPa)以下であってよい。300%引張弾性率は上記のいずれかの値の範囲内であり得ることが理解されよう。特定の実施形態において、300%引張弾性率は約640psi〜約670psi(約4.41MPa〜約4.62MPa)の範囲内であり得る。
加えて、熱可塑性エラストマーチューブ300は、Graves引裂き強度が少なくとも約180ポンド/リニアインチ(pli)(約276.66N/cm)、少なくとも約200pli(約350.2N/cm)、少なくとも約220pli(約385.22N/cm)、または少なくとも約250pli(約437.75N/cm)であり得る。熱可塑性エラストマーチューブ300は、Graves引裂き強度が約270pli(約472.77N/cm)以下、約260pli(約455.26N/cm)以下、約235pli(約411.49N/cm)以下、または約225pli(約393.98N/cm)以下であってもよい。Graves引裂き強度は上記のいずれかの値の範囲内であり得ることが理解されよう。特定の実施形態において、Graves引裂き強度は、約210pli〜約240pli(約367.71N/cm〜約420.24N/cm)の範囲内であり得る。
場合によっては、熱可塑性エラストマーチューブ300は、破裂圧が少なくとも約65psi(約0.45MPa)、少なくとも約70psi(約0.48MPa)、少なくとも約80psi(約0.55MPa)、または少なくとも約90psi(約0.62MPa)であり得る。他の例では、熱可塑性エラストマーチューブ300は、破裂圧が約100psi(約0.69MPa)以下、約95psi(約0.66MPa)以下、約85psi(約0.69MPa)以下、または約75psi(約0.52MPa)以下であってよい。破裂圧は上記のいずれかの値の範囲内であり得ることが理解されよう。特定の実施形態において、破裂圧は約75psi〜約95psi(約0.52MPa〜約0.66MPa)の範囲内であり得る。
ある実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブ300は、ショアA硬さが少なくとも約40、少なくとも約45、少なくとも約55、少なくとも約60、または少なくとも約70であり得る。別の実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブ300は、ショアA硬さが約80以下、約75以下、約65以下、または約50以下であってよい。ショアA硬さは上記のいずれかの値の範囲内であり得ることが理解されよう。特定の実施形態において、ショアA硬さは約50〜約65の範囲内であり得る。
さらに、熱可塑性エラストマーチューブ300は、混合エンタルピーが少なくとも約15J/g、少なくとも約16.5J/g、少なくとも約18J/g、または少なくとも約19J/gであり得る。熱可塑性エラストマーチューブ300は、混合エンタルピーが約21J/g以下、約20J/g以下、約17.5J/g以下、または約16J/g以下であってもよい。混合エンタルピーは上記のいずれかの値の範囲内であり得ることが理解されよう。特定の実施形態において、混合エンタルピーは約16J/g〜約18.5J/gの範囲内であり得る。
ある種の実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブ300は、重合部分を有する熱可塑性エラストマー成分を含むことができる。いくつかの実施形態において、重合部分の分子量は、重合部分の未処理サンプルの少なくとも約70%であり得る。1つの実施形態において、重合部分の分子量は重合部分の未処理サンプルの分子量の少なくとも約75%の、重合部分の未処理サンプルの分子量の少なくとも約80%、または重合部分の未処理サンプルの分子量の少なくとも約90%のである。別の実施形態において、重合部分の分子量は、重合部分の未処理サンプルの分子量の約95%以下、重合部分の未処理サンプルの約92%以下、重合部分の未処理サンプルの約88%以下、または重合部分の未処理サンプルの約85%以下であってよい。
加えて、熱可塑性エラストマーチューブ300の重合部分の分子量は、少なくとも約120,000、少なくとも約135,000、少なくとも約150,000、または少なくとも約165,000であり得る。さらに、重合部分の分子量は約275,000以下、約230,000以下、約210,000以下、約190,000以下、または約175,000以下であってよい。重合部分の分子量は上記のいずれかの値の範囲内であり得ることが理解されよう。特定の実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブ300の熱可塑性エラストマー成分の重合部分の分子量は約140,000〜約180,000の範囲内であり得る。
さらに、重合部分の未処理サンプルの分子量は、少なくとも約150,000、少なくとも約165,000、少なくとも約175,000、または少なくとも約185,000であり得る。別の実施形態において、重合部分の未処理サンプルの分子量は、約300,000以下、約255,000以下、約210,000以下、または約180,000以下であってよい。重合部分の未処理サンプルの分子量は上記のいずれかの値の範囲内であり得ることが理解されよう。特定の実施形態において、重合部分の未処理サンプルの分子量は約160,000〜約200,000の範囲内であり得る。
熱可塑性エラストマーチューブ300の物理的特性は、特定の技術に従って測定できる。例えば、引張強度、100%引張弾性率、および300%引張弾性率は、本特許出願申請時のASTM D412規格に従って測定できる。さらに、Graves引裂き強度は、本特許出願申請時のASTM D624規格に従って測定できる。破裂圧は、本特許出願申請時のASTM D1599規格に従って測定できる。加えて、ショアA硬さは、本特許出願申請時のASTM D2240タイプA規格に従って測定できる。混合エンタルピーは示差走査熱量測定(DSC)技術を用いて測定できる。熱可塑性エラストマーチューブ300の分子量はゲル浸透クロマトグラフィーを用いて測定できる。
いくつかの実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブ300は特定の形態を有することができる。1つの実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブ300は熱可塑性エラストマー相を有することができる。熱可塑性エラストマー相は1つまたは複数の熱可塑性エラストマー成分を含むことができる。加えて、熱可塑性エラストマー相は、1つまたは複数の熱可塑性エラストマー成分のいくつかのドメインを含む。熱可塑性エラストマー相は、いくつかの他の成分、例えば可塑剤を含むこともできる。
特定の実施形態において、熱可塑性エラストマー成分のいくつかのドメインの少なくとも約50%は、アスペクト比が約1.5以下であり得る。いくつかの実施形態において、熱可塑性エラストマー成分のいくつかのドメインの少なくとも約50%のアスペクト比は、少なくとも約0.5、少なくとも約0.8、または少なくとも約1.3である。他の実施形態において、熱可塑性エラストマー成分のいくつかのドメインの少なくとも約50%のアスペクト比は、約1.4以下、約1.2以下、または約0.9以下である。さらに、熱可塑性エラストマー成分のドメインの大きい方の寸法の値は、少なくとも約0.5μm、少なくとも約0.8μm、または少なくとも約1.2μmであり得る。熱可塑性エラストマー成分のドメインの大きい方の寸法の値は、約2μm以下、約1.7μm以下、または約1.5μm以下であってもよい。
別の実施形態において、熱可塑性エラストマーチューブ300はポリオレフィン相を有することができる。ポリオレフィン相は1つまたは複数のポリオレフィン成分を含むことができる。加えて、ポリオレフィン相はいくつかのドメインを含むことができる。特定の実施形態において、ポリオレフィン成分のドメインの少なくとも約50%は、アスペクト比が約1.5以下である。
熱可塑性エラストマーチューブ300の形態は、熱可塑性エラストマー相とポリオレフィン相との混和性が最小限に抑えられる点で、従来の熱可塑性エラストマーチューブと異なる。例えば、熱可塑性エラストマーチューブ300の熱可塑性エラストマー相およびポリオレフィン相の純度は、従来の熱可塑性エラストマーチューブと比べて向上している。別の例において、熱可塑性エラストマーチューブ300の1つまたは複数の相のドメインは、従来の熱可塑性エラストマーチューブのそれらと比べて大きく、より球形を成している。
特定の理論に固執しない状態での、熱可塑性エラストマー相とポリオレフィン相との混和性の低下、および相のドメインの形状やサイズは、熱可塑性エラストマーチューブ300の生産に用いられる処理ステップが少ないことによるものである。例示として、従来の熱可塑性エラストマーチューブの製造に用いられる材料は、通常、複数回調合、加熱および切断したのちに、管状に形成される。従来の熱可塑性エラストマーチューブは、複数回加熱および切断すると、これらの熱可塑性エラストマーチューブの相間に混和性が生じる。当業者は、通常、熱可塑性エラストマーチューブの相の混和性が、物理的特性の改善に寄与すると考える。ところが意外にも、熱可塑性エラストマーチューブ300の相間に混和性がないと、従来の工程を用いて製造されたチューブと比べて物理的特性が改善する。熱可塑性エラストマーチューブ300の切断および加熱履歴がなければ、熱可塑性エラストマーチューブ300の成分の分子量を高めることもできる。さらに、熱可塑性エラストマーチューブ300の形成に用いる処理を減らすことにより、より多くの結晶構造が得られ、これにより、熱可塑性エラストマーチューブ300の熱的特性および物理的特性が改善する。
実施形態は、以下に記載する1つまたは複数の項に準じてよい。
項1.マトリックス中に配置された熱可塑性エラストマー成分を含む熱可塑性エラストマーチューブであって、
熱可塑性エラストマー成分が、いくつかのドメインを有する熱可塑性エラストマー相のマトリックス中に配置されており、また、熱可塑性エラストマー成分のドメインの少なくとも約50%のアスペクト比が約1.5以下である熱可塑性エラストマーチューブ。
項2.アスペクト比が約1.4以下、約1.2以下、約0.9以下、少なくとも約0.5、少なくとも約0.8、または少なくとも約1.3である、項1に記載の熱可塑性エラストマーチューブ。
項3.マトリックスが、ポリオレフィン成分のいくつかのドメインを有するポリオレフィン相を含み、ポリオレフィン成分のドメインの少なくとも約50%のアスペクト比が約1.5以下である、項1または2に記載の熱可塑性エラストマーチューブ。
項4.少なくとも1つの重合部分を含む熱可塑性エラストマー成分を含む熱可塑性エラストマーチューブであって、重合部分の分子量が、重合部分の未処理サンプルの分子量の少なくとも約70%である熱可塑性エラストマーチューブ。
項5.重合部分の分子量が、重合部分の未処理サンプルの分子量の約95%以下、重合部分の未処理サンプルの分子量の約85%以下、重合部分の未処理サンプルの分子量の少なくとも約75%、重合部分の未処理サンプルの分子量の少なくとも約80%、または重合部分の未処理サンプルの分子量の少なくとも約90%である、項4に記載の熱可塑性エラストマーチューブ。
項6.重合部分の分子量が、約275,000以下、約230,000以下、約210,000以下、約190,000以下、約175,000以下、少なくとも約120,000、少なくとも約135,000、少なくとも約150,000、または少なくとも約165,000である、項4または5に記載の熱可塑性エラストマーチューブ。
項7.重合部分の未処理サンプルの分子量が、約300,000以下、約255,000以下、約210,000以下、約180,000以下、少なくとも約150,000、少なくとも約165,000、少なくとも約175,000、または少なくとも約185,000である、項4〜6のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ。
項8.熱可塑性エラストマーチューブがポリオレフィン成分をさらに含む、項4〜7のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ。
項9.少なくとも約20重量%の、スチレンを含む熱可塑性エラストマー成分と、
約50重量%以下のポリオレフィン成分と
を含む熱可塑性エラストマーチューブであって、
熱可塑性エラストマーチューブの引張強度が少なくとも約1000psi(約6.89MPa)である熱可塑性エラストマーチューブ。
項10.少なくとも約20重量%の、スチレンを含む熱可塑性エラストマー成分と、約50重量%以下のポリオレフィン成分とを含む熱可塑性エラストマーチューブであって、引張強度が少なくとも約1000psi(約6.89MPa)である熱可塑性エラストマーチューブと、
熱可塑性エラストマーチューブを介して流体を分配するポンプと
を含む装置。
項11.熱可塑性エラストマーチューブおよびポンプが、患者に流体を供給する医療機器を含む、項10に記載の装置。
項12.熱可塑性エラストマーチューブの引張強度が、約2150psi(約14.82MPa)以下、約2100psi(約14.48MPa)以下、約1950psi(約13.44MPa)以下、約1850psi(約12.76MPa)以下、少なくとも約1000psi(約6.89MPa)、少なくとも約1750psi(約12.07MPa)、少なくとも約1800psi(約12.41MPa)、または少なくとも約1900psi(約13.1MPa)である、項9〜11のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブまたは装置。
項13.いくつかの出発原料を二軸スクリュー押出機に供給するステップであって、出発原料が熱可塑性エラストマーを含むステップと、
二軸スクリュー押出機で出発原料を混合し、二軸スクリュー押出機産出物を供給するステップと、
二軸スクリュー押出機産出物をポンプに供給するステップと、
ポンプの産出物をダイに供給し、熱可塑性エラストマーチューブを形成するステップと
を含む方法。
項14.二軸スクリュー押出機でいくつかの出発原料を加熱し、溶融物を形成するステップをさらに含む、項13に記載の方法。
項15.溶融物の温度が約230℃以下、約205℃以下、約195℃以下、約190℃以下、約185℃以下、または約175℃以下、または約160℃以下である、項14に記載の方法。
項16.いくつかの出発原料の第1の部分が固体材料を含み、いくつかの出発原料の第2の部分が液体材料を含み、いくつかの出発原料の第3の部分が気体材料、またはそれらの組み合わせを含む、項13〜15のいずれか一項に記載の方法。
項17.ダイの投入時の圧力が、規定投入圧力と約10%以下、規定投入圧力と約8%以下、規定投入圧力と約6%以下、規定投入圧力と約4%以下、または規定投入圧力と約2%以下の差がある、項13〜16のいずれか一項に記載の方法。
項18.ポンプの産出物を、1つまたは複数のろ過装置を経由してダイおよびマンドレルに供給する、項13〜17のいずれか一項に記載の方法。
項19.熱可塑性エラストマーチューブを冷却するステップをさらに含む、項13〜18のいずれか一項に記載の方法。
項20.ポンプの産出物をダイに供給した後に熱可塑性エラストマーチューブを冷却する、項19に記載の方法。
項21.水浴を用いて熱可塑性エラストマーチューブを冷却する、項19または20に記載の方法。
項22.水浴を、真空タンク内で、大気に開放して、またはその両方で処理する、項21に記載の方法。
項23.出発原料を調合するステップの後に、出発原料を二軸スクリュー押出機に供給するステップをさらに含む、項13〜22のいずれか一項に記載の方法。
項24.二軸スクリュー押出機が歯車ポンプによって駆動される、項13〜23のいずれか一項に記載の方法。
項25.ポンプが容積式ポンプである、項13〜24のいずれか一項に記載の方法。
項26.容積式ポンプが溶融ポンプである、項25に記載の方法。
項27.ポンプが一軸スクリュー押出機である、項13〜26のいずれか一項に記載の方法。
項28.一軸スクリュー押出機の直径に対する長さの比(L/D)が、約24以下、約16以下、または約8以下である、項27に記載の方法。
項29.1つまたは複数の出発原料を、1つまたは複数の液体噴射ポンプを用いて二軸スクリュー押出機に供給するステップをさらに含む、項13〜28のいずれか一項に記載の方法。
項30.1つまたは複数の出発原料を、二軸スクリュー押出機に連結された1つまたは複数のフィーダーを用いて二軸スクリュー押出機に供給するステップをさらに含む、項13〜29のいずれか一項に記載の方法。
項31.出発原料の少なくとも一部を、サイドフィーダーを用いて二軸スクリュー押出機に供給するステップをさらに含む、項13〜30のいずれか一項に記載の方法。
項32.熱可塑性エラストマーチューブが熱可塑性エラストマー成分とポリオレフィン成分とを含む、項13〜31のいずれか一項に記載の方法。
項33.熱可塑性エラストマーチューブの100%引張弾性率が、約510psi(約3.52MPa)以下、約500psi(約3.45MPa)以下、約475psi(約3.28MPa)以下、約450psi(約3.1MPa)以下、約430psi(約2.96MPa)以下、少なくとも約400psi(約2.76MPa)、少なくとも約425psi(約2.93MPa)、少なくとも約460psi(約3.17MPa)、または少なくとも約470psi(約3.24MPa)である、項1〜12、または32のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項34.熱可塑性エラストマーチューブの300%引張弾性率が、約700psi(約4.83MPa)以下、約675psi(約4.65MPa)以下、約650psi(約4.48MPa)以下、約625psi(約4.31MPa)以下、少なくとも約600psi(約4.14MPa)、少なくとも約630psi(約4.34MPa)、少なくとも約660psi(約4.55MPa)、または少なくとも約680psi(約4.69MPa)である、項1〜12、32、または33のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項35.熱可塑性エラストマーチューブのGraves引裂き強度が、約270pli(約472.77N/cm)以下、約260pli(約455.26N/cm)以下、約235pli(約411.49N/cm)以下、約225pli(約393.98N/cm)以下、少なくとも約180pli(約276.66N/cm)、少なくとも約200pli(約350.2N/cm)、少なくとも約220pli(約385.22N/cm)、または少なくとも約250pli(約437.75N/cm)である、項1〜12、または32〜34のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項36.熱可塑性エラストマーチューブの破裂圧が、約100psi(約0.69MPa)以下、約95psi(約0.66MPa)以下、約85psi(約0.59MPa)以下、約75psi(約0.52MPa)以下、少なくとも約65psi(約0.45MPa)、少なくとも約70psi(約0.48MPa)、少なくとも約80psi(約0.55MPa)、または少なくとも約90psi(約0.62MPa)である、項1〜12、または32〜35のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項37.熱可塑性エラストマーチューブの混合エンタルピーが、約21J/g以下、約20J/g以下、約17.5J/g以下、約16J/g以下、少なくとも約15J/g、少なくとも約16.5J/g、少なくとも約18J/g、または少なくとも約19J/gである、項1〜12、または32〜36のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項38.熱可塑性エラストマーチューブのショアA硬さが、約80以下、約75以下、約65以下、約50以下、少なくとも約40、少なくとも約45、少なくとも約55、少なくとも約60、または少なくとも約70である、項1〜12、または32〜37のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項39.熱可塑性エラストマー成分が複数の重合体の混合物を含む、項3、8、9〜12、または32〜38のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項40.熱可塑性エラストマー成分が共重合体を含む、項3、8、9〜12、または32〜39のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項41.共重合体がブロック共重合体を含む、項40に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項42.ブロック共重合体が、スチレンを含むブロック共重合体の複数の調合物の混合物を含む、項41に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項43.ブロック共重合体が、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、スチレン−イソプレン/ブタジエン−スチレンブロック共重合体、水素化ブロック共重合体、またはそれらの組み合わせを含む群から選択される、項41または42に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項44.水素化ブロック共重合体が、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレン(SEBS)ブロック共重合体、スチレン−エチレン−プロピレン−スチレン(SEPS)ブロック共重合体、スチレン−エチレン−エチレン/プロピレン−スチレン(SEEPS)ブロック共重合体、またはそれらの組み合わせを含む、項43に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項45.熱可塑性エラストマー成分が、ポリエーテルエステルブロック共重合体、熱可塑性ポリアミドエラストマー、熱可塑性ポリウレタンエラストマー、熱可塑性ポリオレフィンエラストマー、熱可塑性加硫物、ポリオレフィンプラストマー、オレフィンベースの共重合体、オレフィンベースの三量体、またはそれらの組み合わせを含む群から選択される、項3、8、9〜12、または32〜42のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項46.熱可塑性エラストマーチューブが、約60重量%以下の熱可塑性エラストマー成分、約55重量%以下の熱可塑性エラストマー成分、約40重量%以下の熱可塑性エラストマー成分、少なくとも約25重量%の熱可塑性エラストマー成分、少なくとも約30重量%の熱可塑性エラストマー成分、または少なくとも約45重量%の熱可塑性エラストマー成分を含む、項3、8、9〜12、または32〜45のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項47.熱可塑性エラストマーチューブが、約45重量%以下のポリオレフィン成分、約40重量%以下のポリオレフィン成分、約35重量%以下のポリオレフィン成分、約25重量%以下のポリオレフィン成分、少なくとも約10重量%のポリオレフィン成分、少なくとも約15重量%のポリオレフィン成分、少なくとも約20%のポリオレフィン成分、または少なくとも約30重量%のポリオレフィン成分を含む、項3、8、9〜12、または32〜46のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項48.ポリオレフィン成分がポリオレフィンの複数の調合物の混合物を含む、項3、8、9〜12、または32〜47のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項49.ポリオレフィン成分がポリプロピレンを含む、項3、8、9〜12、または32〜48のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項50.熱可塑性エラストマーチューブが可塑剤を含む、項1〜49のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項51.可塑剤が鉱油である、項50に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項52.熱可塑性エラストマーチューブが、約70重量%以下の鉱油、約60重量%以下の鉱油、約45重量%以下の鉱油、約35重量%以下の鉱油、少なくとも約20重量%の鉱油、少なくとも約40重量%の鉱油、または少なくとも約50重量%の鉱油を含む、項51に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項53.熱可塑性エラストマーチューブが1つまたは複数の添加剤を含む、項1〜52のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項54.1つまたは複数の添加剤が、シリコン改質剤、安定剤、硬化剤、潤滑剤、着色剤、充填剤、発泡剤、追加的な重合体、またはそれらの任意の組み合わせを含む群から選択される、項53に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項55.熱可塑性エラストマーチューブが、内孔を有し、さらに、内径、外径および長さを有する中空体を含む、項1〜54のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項56.内径が、約25mm以下、約20mm以下、約10mm以下、少なくとも約0.5mm、少なくとも約5mm、または少なくとも約15mmである、項55に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項57.外径が、約40mm以下、約30mm以下、約25mm以下、約10mm以下、少なくとも約5mm、少なくとも約15mm、または少なくとも約20mmである、項55または56に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項58.熱可塑性エラストマーチューブの壁厚が、約17mm以下、約15mm以下、約12mm以下、約10mm以下、少なくとも約0.5mm、少なくとも約2mm、少なくとも約5mm、または少なくとも約7mmである、項55〜57のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項59.熱可塑性エラストマーチューブの長さが、約100cm以下、約80cm以下、約65cm以下、約55cm以下、少なくとも約5cm、少なくとも約25cm、少なくとも約35cm、または少なくとも約45cmである、項55〜58のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項60.熱可塑性エラストマーチューブが、約800m以下、約650m以下、約400m以下、約200m以下、約75m以下、少なくとも約10m、少なくとも約35m、少なくとも約50m、少なくとも約125m、少なくとも約350m、または少なくとも約500mの長さを有する熱可塑性エラストマーチューブ材料から形成される、項1〜59のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項61.熱可塑性エラストマーチューブが複数の層を有する、項1〜60のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
項62.内径、外径、および長さを有する中空体と、
マトリックス中に配置された熱可塑性エラストマー成分と
を有する熱可塑性エラストマーチューブ材料であって、
外径の標準偏差が、長さにわたって、中空体の平均外径の約1.5%以下である、
熱可塑性エラストマーチューブ材料。
項63.長さが、約50m以下、約30m以下、約30m以下、少なくとも約10m、少なくとも約15m、少なくとも約25m、または少なくとも約40mである、項62に記載の熱可塑性エラストマーチューブ材料。
本明細書に説明する概念を、以下の実施例でさらに説明する。実施例は特許請求の範囲に記載する開示の範囲を限定しない。
実施例1
熱可塑性エラストマーチューブ材料は、本明細書の実施形態に記載する方法に従って形成する。具体的には、約18重量%〜約20重量%のポリプロピレン、約35.5重量%〜37.5重量%のスチレン−エチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体、約42.5重量%〜約45重量%の鉱油を含み、残りが添加剤、例えばシリコン改質剤である混合物を、二軸スクリュー押出機に直接添加する。混合物は二軸スクリュー押出機で混合および加熱し、溶融物を形成する。二軸スクリュー押出機の温度プロフィールは、約150℃〜約180℃の範囲内の温度を含む。二軸スクリュー押出機内の溶融物の最高温度は、約168℃〜約173℃の範囲内である。加えて、二軸スクリュー押出機は、約490回転/分(rpm)〜約510rpmの範囲内の速度、約37%〜約41%の範囲内のトルクで作動させる。溶融物は、二軸スクリュー押出機から1つまたは複数のフィルター装置を経由して歯車ポンプに送る。歯車ポンプの速度は、約19rpm〜約21rpmの範囲内である。次いで、溶融物を押し出し、水浴で冷却する。歯車ポンプからダイおよびマンドレルへの溶融物の産出量は、約18lb/hr〜約22lb/hr(約8.16kg/hr〜約9.98kg/hr)の範囲内である。物理的特性は、本明細書に記載する技術に従って測定する。
実施例2
熱可塑性エラストマーチューブ材料は、本明細書の実施形態に記載する方法に従って形成する。具体的には、約19重量%〜約21重量%のポリプロピレン、約34重量%〜36重量%のスチレン−エチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体、約44重量%〜約46重量%の鉱油を含み、残りが添加剤、例えばシリコン改質剤である混合物を、二軸スクリュー押出機に直接添加する。混合物は二軸スクリュー押出機で混合および加熱し、溶融物を形成する。二軸スクリュー押出機の温度プロフィールは、約150℃〜約180℃の範囲内の温度を含む。二軸スクリュー押出機内の溶融物の最高温度は、約168℃〜約173℃の範囲内である。加えて、二軸スクリュー押出機は、約490回転/分(rpm)〜約510rpmの範囲内の速度、約32%〜約36%の範囲内のトルクで作動させる。溶融物は、二軸スクリュー押出機から1つまたは複数のフィルター装置を経由して歯車ポンプに送る。歯車ポンプの速度は、約19rpm〜約21rpmの範囲内である。次いで、溶融物を押し出し、水浴で冷却する。歯車ポンプからダイおよびマンドレルへの溶融物の産出量は、約18lb/hr〜約22lb/hr(約8.16kg/hr〜約9.98kg/hr)の範囲内である。物理的特性は、本明細書に記載する技術に従って測定する。
比較実施例1
熱可塑性エラストマーチューブ材料は、本明細書の実施形態に記載する方法に従って形成する。具体的には、実施例1と同一成分を有する混合物を用いて、従来の方法に従ってチューブ材料を形成する。従来の方法では、混合物はリボンブレンダーで調合し、二軸スクリュー押出機を用いて混合および溶融し、ペレット状にする。次いで、ペレットを再度二軸スクリュー押出機で溶融し、その後でペレット状にする。二軸スクリュー押出機の速度は約590rpm〜約610rpmの範囲内で、トルクが約44%〜約48%の範囲内である。二軸スクリュー押出機の温度プロフィールは、約160℃〜約180℃の範囲内の温度を含み、最高溶融温度が約215℃〜約220℃の範囲内である。二軸スクリュー押出機の産出量は、約290lb/hr〜約310lb/hr(約131.52kg/hr〜約140.59kg/hr)の範囲内である。ペレットの第2群を一軸スクリュー押出機に添加し、溶融した後、押し出してチューブ材料を形成する。一軸スクリュー押出機は、約96rpm〜約103rpmの範囲内の速度、約30%〜約34%の範囲内のトルクで作動させる。一軸スクリュー押出機の温度プロフィールは、約160℃〜約190℃の範囲内の温度を含み、最高溶融温度が約190℃〜約194℃の範囲内である。一軸スクリュー押出機の産出量は、形成されるチューブ材料の寸法に応じて異なる。物理的特性は、本明細書に記載する技術に従って測定する。
表1に、実施例1のチューブ材料および比較実施例1のチューブ材料の物理的特性を示す。実施例1のチューブ材料の物理的特性は、比較実施例1のチューブ材料と比べて改善している。例えば、実施例1のチューブ材料の100%率は、比較実施例1のチューブ材料の100%率から約22%改善し、また、実施例1のチューブ材料の300%率は、比較実施例1のチューブ材料の300%率と比べて約21%改善している。加えて、実施例1のチューブ材料の引張強度は、比較実施例1のチューブ材料の引張強度と比べて約140%改善しており、また、実施例1のチューブ材料のGraves引裂き強度は、比較実施例1のチューブ材料のGraves引裂き強度と比べて約25%改善している。さらに、実施例1のチューブ材料の破裂圧は、比較実施例1のチューブ材料の破裂圧と比べて約25%改善している。同様に、実施例1のチューブ材料の極限伸びは、比較実施例1のチューブ材料の極限伸びと比べて約14%改善している。
表2に、実施例1のチューブ材料のスチレンブロック共重合体の分子量の測定値、および比較実施例1のチューブ材料のスチレンブロック共重合体の分子量の測定値を示す。表2には、実施例1のチューブ材料および比較実施例1のチューブ材料の製造に用いるスチレンブロック共重合体の未処理サンプルの分子量の測定値も示す。実施例1のチューブ材料の分子量は、比較実施例1のチューブ材料の分子量より大きく、スチレンブロック共重合体の鎖切断が減少していることを示している。
表3に、実施例1のチューブ材料および実施例2のチューブ材料の混合エンタルピーを示す。実施例1のチューブ材料の混合エンタルピーは、比較実施例1のチューブ材料の混合エンタルピーより高く、実施例1のチューブ材料の結晶化度が高いことを示しており、また、実施例1のチューブ材料の製造に用いる工程が、比較実施例1のチューブ材料の製造に用いる工程より分解性が低いことも示している。
図4は、従来の工程で形成された熱可塑性エラストマーチューブの部分画像である。具体的には、図4は比較実施例1のチューブ材料の一部の原子間力顕微鏡(AFM)画像である。加えて、図5は、本明細書に記載する実施形態に従って形成された第1の熱可塑性エラストマーチューブの部分画像である。具体的には、図5は実施例1のチューブ材料の一部のAFM画像である。さらに、図6は、本明細書に記載する実施形態に従って形成された第2の熱可塑性エラストマーチューブの部分画像である。具体的には、図6は実施例2のチューブ材料の一部のAFM画像である。
図5および図6の熱可塑性エラストマー成分のドメインおよびポリオレフィン成分のドメインと比較して、図4では、熱可塑性エラストマー成分のドメイン(ドメイン402、502、602などの暗色領域)とポリオレフィン成分のドメイン(ドメイン404、504、604などの明色領域)との間の混和性が高いことがわかる。加えて、図4に示す比較実施例1のサンプルのポリオレフィン成分の純度は、それぞれ図5および図6に示す実施例1のサンプルおよび実施例2のサンプルのポリオレフィン成分の純度より低く、これは、ドメイン504および604に対してドメイン404の色がより暗いことから示される。さらに、図5および図6の熱可塑性エラストマー成分のドメイン502および602は、図4の熱可塑性エラストマー成分のドメイン402と比べると、形状がより球形で、サイズが大きい。
上記概要または実施例で説明したすべての作業が必要なわけではなく、特定の作業の一部は必要でない場合もあり、また、1つまたは複数のさらなる作業が、記載した活動に加えて実施される場合もあることに注意されたい。またさらに、作業を記載した順番は、必ずしもそれを実施する順番ではない。
利益、その他の利点、および問題の解決策を、特定の実施形態に関して上述してきた。しかしながら、利益、利点、および問題の解決策、ならびに利益、利点、または問題の解決策をもたらす、またはこれらを明確にするかもしれない任意の特徴は、本請求項の一部または全部の重要な、必要な、または本質的な特徴と解釈されてはならない。
本明細書に記載する実施形態の詳述および図面は、多様な実施形態の構造について一般的な理解をもたらすことを意図している。詳述および図面は、本明細書に記載する構造または方法を使用する装置およびシステムのすべての要素および特徴の完全かつ包括的な説明となることを意図していない。個々の実施形態は、単一の実施形態において組み合わせて備えてもよく、また逆に、簡潔にするために、単一の実施形態の文脈で説明される多様な特徴を、個別に、または任意の部分的な組み合わせで備えてもよい。さらに、範囲として述べる値の言及は、範囲内のあらゆる値を含む。本明細書を読むだけで、当業者には他の多くの実施形態が明らかであろう。他の実施形態が使用でき、また開示から得られるため、開示の範囲から逸脱することなく、構造の代替、論理的な代替、またはその他の変更が可能である。したがって、本開示は、限定的ではなく例示的とみなされなければならない。

Claims (63)

  1. マトリックス中に配置された熱可塑性エラストマー成分を含む熱可塑性エラストマーチューブであって、
    前記熱可塑性エラストマー成分が、いくつかのドメインを有する熱可塑性エラストマー相の前記マトリックス中に配置されており、また、前記熱可塑性エラストマー成分のドメインの少なくとも約50%のアスペクト比が約1.5以下である熱可塑性エラストマーチューブ。
  2. 前記アスペクト比が約1.4以下、約1.2以下、約0.9以下、少なくとも約0.5、少なくとも約0.8、または少なくとも約1.3である、請求項1に記載の熱可塑性エラストマーチューブ。
  3. 前記マトリックスが、ポリオレフィン成分のいくつかのドメインを有するポリオレフィン相を含み、前記ポリオレフィン成分のドメインの少なくとも約50%のアスペクト比が約1.5以下である、請求項1または2に記載の熱可塑性エラストマーチューブ。
  4. 少なくとも1つの重合部分を含む熱可塑性エラストマー成分を含む熱可塑性エラストマーチューブであって、前記重合部分の分子量が、前記重合部分の未処理サンプルの分子量の少なくとも約70%である熱可塑性エラストマーチューブ。
  5. 前記重合部分の分子量が、前記重合部分の未処理サンプルの分子量の約95%以下、前記重合部分の未処理サンプルの分子量の約85%以下、前記重合部分の未処理サンプルの分子量の少なくとも約75%、前記重合部分の未処理サンプルの分子量の少なくとも約80%、または前記重合部分の未処理サンプルの分子量の少なくとも約90%である、請求項4に記載の熱可塑性エラストマーチューブ。
  6. 前記重合部分の分子量が、約275,000以下、約230,000以下、約210,000以下、約190,000以下、約175,000以下、少なくとも約120,000、少なくとも約135,000、少なくとも約150,000、または少なくとも約165,000である、請求項4または5に記載の熱可塑性エラストマーチューブ。
  7. 前記重合部分の未処理サンプルの分子量が、約300,000以下、約255,000以下、約210,000以下、約180,000以下、少なくとも約150,000、少なくとも約165,000、少なくとも約175,000、または少なくとも約185,000である、請求項4〜6のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ。
  8. 前記熱可塑性エラストマーチューブがポリオレフィン成分をさらに含む、請求項4〜7のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ。
  9. 少なくとも約20重量%の、スチレンを含む熱可塑性エラストマー成分と、
    約50重量%以下のポリオレフィン成分と
    を含む熱可塑性エラストマーチューブであって、
    前記熱可塑性エラストマーチューブの引張強度が少なくとも約1000psi(約6.89MPa)である熱可塑性エラストマーチューブ。
  10. 少なくとも約20重量%の、スチレンを含む熱可塑性エラストマー成分と、約50重量%以下のポリオレフィン成分とを含む熱可塑性エラストマーチューブであって、引張強度が少なくとも約1000psi(約6.89MPa)である熱可塑性エラストマーチューブと、
    前記熱可塑性エラストマーチューブを介して流体を分配するポンプと
    を含む装置。
  11. 前記熱可塑性エラストマーチューブおよび前記ポンプが、患者に流体を供給する医療機器を含む、請求項10に記載の装置。
  12. 前記熱可塑性エラストマーチューブの引張強度が、約2150psi(約14.82MPa)以下、約2100psi(約14.48MPa)以下、約1950psi(約13.44MPa)以下、約1850psi(約12.76MPa)以下、少なくとも約1000psi(約6.89MPa)、少なくとも約1750psi(約12.07MPa)、少なくとも約1800psi(約12.41MPa)、または少なくとも約1900psi(約13.1MPa)である、請求項9〜11のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブまたは装置。
  13. いくつかの出発原料を二軸スクリュー押出機に供給するステップであって、前記出発原料が熱可塑性エラストマーを含むステップと、
    前記二軸スクリュー押出機で前記出発原料を混合し、二軸スクリュー押出機産出物を供給するステップと、
    前記二軸スクリュー押出機産出物をポンプに供給するステップと、
    ポンプの産出物をダイに供給し、熱可塑性エラストマーチューブを形成するステップと
    を含む方法。
  14. 前記二軸スクリュー押出機で前記いくつかの出発原料を加熱し、溶融物を形成するステップをさらに含む、請求項13に記載の方法。
  15. 前記溶融物の温度が約230℃以下、約205℃以下、約195℃以下、約190℃以下、約185℃以下、または約175℃以下、または約160℃以下である、請求項14に記載の方法。
  16. 前記いくつかの出発原料の第1の部分が固体材料を含み、前記いくつかの出発原料の第2の部分が液体材料を含み、前記いくつかの出発原料の第3の部分が気体材料、またはそれらの組み合わせを含む、請求項13〜15のいずれか一項に記載の方法。
  17. 前記ダイの投入時の圧力が、規定投入圧力と約10%以下、前記規定投入圧力と約8%以下、前記規定投入圧力と約6%以下、前記規定投入圧力と約4%以下、または前記規定投入圧力と約2%以下の差がある、請求項13〜16のいずれか一項に記載の方法。
  18. 前記ポンプの産出物を、1つまたは複数のろ過装置を経由して前記ダイおよびマンドレルに供給する、請求項13〜17のいずれか一項に記載の方法。
  19. 前記熱可塑性エラストマーチューブを冷却するステップをさらに含む、請求項13〜18のいずれか一項に記載の方法。
  20. 前記ポンプの産出物を前記ダイに供給した後に前記熱可塑性エラストマーチューブを冷却する、請求項19に記載の方法。
  21. 水浴を用いて前記熱可塑性エラストマーチューブを冷却する、請求項19または20に記載の方法。
  22. 前記水浴を、真空タンク内で、大気に開放して、またはその両方で処理する、請求項21に記載の方法。
  23. 前記出発原料を調合するステップの後に、前記出発原料を前記二軸スクリュー押出機に供給するステップをさらに含む、請求項13〜22のいずれか一項に記載の方法。
  24. 前記二軸スクリュー押出機が歯車ポンプによって駆動される、請求項13〜23のいずれか一項に記載の方法。
  25. 前記ポンプが容積式ポンプである、請求項13〜24のいずれか一項に記載の方法。
  26. 前記容積式ポンプが溶融ポンプである、請求項25に記載の方法。
  27. 前記ポンプが一軸スクリュー押出機である、請求項13〜26のいずれか一項に記載の方法。
  28. 前記一軸スクリュー押出機の直径に対する長さの比(L/D)が、約24以下、約16以下、または約8以下である、請求項27に記載の方法。
  29. 1つまたは複数の出発原料を、1つまたは複数の液体噴射ポンプを用いて前記二軸スクリュー押出機に供給するステップをさらに含む、請求項13〜28のいずれか一項に記載の方法。
  30. 1つまたは複数の出発原料を、前記二軸スクリュー押出機に連結された1つまたは複数のフィーダーを用いて前記二軸スクリュー押出機に供給するステップをさらに含む、請求項13〜29のいずれか一項に記載の方法。
  31. 前記出発原料の少なくとも一部を、サイドフィーダーを用いて前記二軸スクリュー押出機に供給するステップをさらに含む、請求項13〜30のいずれか一項に記載の方法。
  32. 前記熱可塑性エラストマーチューブが熱可塑性エラストマー成分とポリオレフィン成分とを含む、請求項13〜31のいずれか一項に記載の方法。
  33. 前記熱可塑性エラストマーチューブの100%引張弾性率が、約510psi(約3.52MPa)以下、約500psi(約3.45MPa)以下、約475psi(約3.28MPa)以下、約450psi(約3.1MPa)以下、約430psi(約2.96MPa)以下、少なくとも約400psi(約2.76MPa)、少なくとも約425psi(約2.93MPa)、少なくとも約460psi(約3.17MPa)、または少なくとも約470psi(約3.24MPa)である、請求項1〜12、または32のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  34. 前記熱可塑性エラストマーチューブの300%引張弾性率が、約700psi(約4.83MPa)以下、約675psi(約4.65MPa)以下、約650psi(約4.48MPa)以下、約625psi(約4.31MPa)以下、少なくとも約600psi(約4.14MPa)、少なくとも約630psi(約4.34MPa)、少なくとも約660psi(約4.55MPa)、または少なくとも約680psi(約4.69MPa)である、請求項1〜12、32、または33のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  35. 前記熱可塑性エラストマーチューブのGraves引裂き強度が、約270pli(約472.77N/cm)以下、約260pli(約455.26N/cm)以下、約235pli(約411.49N/cm)以下、約225pli(約393.98N/cm)以下、少なくとも約180pli(約276.66N/cm)、少なくとも約200pli(約350.2N/cm)、少なくとも約220pli(約385.22N/cm)、または少なくとも約250pli(約437.75N/cm)である、請求項1〜12、または32〜34のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  36. 前記熱可塑性エラストマーチューブの破裂圧が、約100psi(約0.69MPa)以下、約95psi(約0.66MPa)以下、約85psi(約0.59MPa)以下、約75psi(約0.52MPa)以下、少なくとも約65psi(約0.45MPa)、少なくとも約70psi(約0.48MPa)、少なくとも約80psi(約0.55MPa)、または少なくとも約90psi(約0.62MPa)である、請求項1〜12、または32〜35のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  37. 前記熱可塑性エラストマーチューブの混合エンタルピーが、約21J/g以下、約20J/g以下、約17.5J/g以下、約16J/g以下、少なくとも約15J/g、少なくとも約16.5J/g、少なくとも約18J/g、または少なくとも約19J/gである、請求項1〜12、または32〜36のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  38. 前記熱可塑性エラストマーチューブのショアA硬さが、約80以下、約75以下、約65以下、約50以下、少なくとも約40、少なくとも約45、少なくとも約55、少なくとも約60、または少なくとも約70である、請求項1〜12、または32〜37のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  39. 前記熱可塑性エラストマー成分が複数の重合体の混合物を含む、請求項3、8、9〜12、または32〜38のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  40. 前記熱可塑性エラストマー成分が共重合体を含む、請求項3、8、9〜12、または32〜39のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  41. 前記共重合体がブロック共重合体を含む、請求項40に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  42. 前記ブロック共重合体が、スチレンを含むブロック共重合体の複数の調合物の混合物を含む、請求項41に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  43. 前記ブロック共重合体が、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、スチレン−イソプレン/ブタジエン−スチレンブロック共重合体、水素化ブロック共重合体、またはそれらの組み合わせを含む群から選択される、請求項41または42に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  44. 前記水素化ブロック共重合体が、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレン(SEBS)ブロック共重合体、スチレン−エチレン−プロピレン−スチレン(SEPS)ブロック共重合体、スチレン−エチレン−エチレン/プロピレン−スチレン(SEEPS)ブロック共重合体、またはそれらの組み合わせを含む、請求項43に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  45. 前記熱可塑性エラストマー成分が、ポリエーテルエステルブロック共重合体、熱可塑性ポリアミドエラストマー、熱可塑性ポリウレタンエラストマー、熱可塑性ポリオレフィンエラストマー、熱可塑性加硫物、ポリオレフィンプラストマー、オレフィンベースの共重合体、オレフィンベースの三量体、可撓性ポリ塩化ビニル、またはそれらの組み合わせを含む群から選択される、請求項3、8、9〜12、または32〜42のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  46. 前記熱可塑性エラストマーチューブが、約60重量%以下の熱可塑性エラストマー成分、約55重量%以下の熱可塑性エラストマー成分、約40重量%以下の熱可塑性エラストマー成分、少なくとも約25重量%の熱可塑性エラストマー成分、少なくとも約30重量%の熱可塑性エラストマー成分、または少なくとも約45重量%の熱可塑性エラストマー成分を含む、請求項3、8、9〜12、または32〜45のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  47. 前記熱可塑性エラストマーチューブが、約45重量%以下のポリオレフィン成分、約40重量%以下のポリオレフィン成分、約35重量%以下のポリオレフィン成分、約25重量%以下のポリオレフィン成分、少なくとも約10重量%のポリオレフィン成分、少なくとも約15重量%のポリオレフィン成分、少なくとも約20%のポリオレフィン成分、または少なくとも約30重量%のポリオレフィン成分を含む、請求項3、8、9〜12、または32〜46のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  48. 前記ポリオレフィン成分がポリオレフィンの複数の調合物の混合物を含む、請求項3、8、9〜12、または32〜47のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  49. 前記ポリオレフィン成分がポリプロピレンを含む、請求項3、8、9〜12、または32〜48のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  50. 前記熱可塑性エラストマーチューブが可塑剤を含む、請求項1〜49のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  51. 前記可塑剤が鉱油である、請求項50に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  52. 前記熱可塑性エラストマーチューブが、約70重量%以下の鉱油、約60重量%以下の鉱油、約45重量%以下の鉱油、約35重量%以下の鉱油、少なくとも約20重量%の鉱油、少なくとも約40重量%の鉱油、または少なくとも約50重量%の鉱油を含む、請求項51に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  53. 前記熱可塑性エラストマーチューブが1つまたは複数の添加剤を含む、請求項1〜52のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  54. 前記1つまたは複数の添加剤が、シリコン改質剤、安定剤、硬化剤、潤滑剤、着色剤、充填剤、発泡剤、追加的な重合体、またはそれらの任意の組み合わせを含む群から選択される、請求項53に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  55. 前記熱可塑性エラストマーチューブが、内孔を有し、さらに、内径、外径および長さを有する中空体を含む、請求項1〜54のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  56. 前記内径が、約25mm以下、約20mm以下、約10mm以下、少なくとも約0.5mm、少なくとも約5mm、または少なくとも約15mmである、請求項55に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  57. 前記外径が、約40mm以下、約30mm以下、約25mm以下、約10mm以下、少なくとも約5mm、少なくとも約15mm、または少なくとも約20mmである、請求項55または56に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  58. 前記熱可塑性エラストマーチューブの壁厚が、約17mm以下、約15mm以下、約12mm以下、約10mm以下、少なくとも約0.5mm、少なくとも約2mm、少なくとも約5mm、または少なくとも約7mmである、請求項55〜57のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  59. 前記熱可塑性エラストマーチューブの長さが、約100cm以下、約80cm以下、約65cm以下、約55cm以下、少なくとも約5cm、少なくとも約25cm、少なくとも約35cm、または少なくとも約45cmである、請求項55〜58のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  60. 前記熱可塑性エラストマーチューブが、約800m以下、約650m以下、約400m以下、約200m以下、約75m以下、少なくとも約10m、少なくとも約35m、少なくとも約50m、少なくとも約125m、少なくとも約350m、または少なくとも約500mの長さを有する熱可塑性エラストマーチューブ材料から形成される、請求項1〜59のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  61. 前記熱可塑性エラストマーチューブが複数の層を有する、請求項1〜60のいずれか一項に記載の熱可塑性エラストマーチューブ、装置、または方法。
  62. 内径、外径、および長さを有する中空体と、
    マトリックス中に配置された熱可塑性エラストマー成分と
    を有する熱可塑性エラストマーチューブ材料であって、
    前記外径の標準偏差が、前記長さにわたって、前記中空体の平均外径の約1.5%以下である、
    熱可塑性エラストマーチューブ材料。
  63. 前記長さが、約50m以下、約30m以下、約30m以下、少なくとも約10m、少なくとも約15m、少なくとも約25m、または少なくとも約40mである、請求項62に記載の熱可塑性エラストマーチューブ材料。
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