JP2015501360A - 合成繊維で補強された熱可塑性複合材料および製造方法 - Google Patents

Abstract

本発明は第１に、８０℃以上のガラス転移温度Ｔｇを有する熱可塑性ポリマーを少なくとも１つ含浸させた合成強化繊維の集合体を１つまたは複数含む複合材料を生産するための方法に関し、この方法は、ｉ）上記集合体に溶融状態の前駆体組成物を含浸させるステップを含み、前駆体組成物は、ａ）末端ｎに同一の反応性官能基Ｘを有する分子鎖Ｐを含む上記熱可塑性ポリマーのプレポリマーＰ（Ｘ）ｎを少なくとも１つ含み、上記プレポリマーは半芳香族および／または半脂環式の構造を有し、ＸはＯＨ、ＮＨ２またはＣＯＯＨからの反応性官能基であり、ｎは１から３の間であり、また前駆体組成物は、ｂ）少なくとも１つの上記官能基Ｘと反応する、２つの同一の官能基Ｙを含む鎖延長剤を少なくとも１つ含み、またこの方法は、ｉｉ）バルク（重）付加による溶融状態での上記プレポリマーの上記鎖延長剤との重合のステップを含み、熱可塑性マトリックスの上記熱可塑性ポリマーはバルク重付加による上記重合の結果物である。また本発明は、前駆体組成物および上記方法を実施するためのこの使用、ならびに航空、自動車、鉄道、風力、光起電力、航海、スポーツおよびレジャー活動、建築ならびに土木工学の分野における、上記方法の結果生じる上記複合材および成形複合材部品に関する。

Description

本発明は、熱可塑性複合材料の分野に関する。より詳細には、本発明は、熱可塑性ポリマーを含浸させた合成繊維の強化材を含む複合材料の製造のための方法、繊維プリプレグである中間生成物、このような方法の実施に用いられる前駆体組成物、これらによって生じる複合材部品および構造部品としての用途に関する。

複合材料および、とりわけポリマーマトリックスを含浸させた補強繊維を含む複合材料は多くの技術分野、特に航空、航空宇宙、風力発電、自動車、鉄道および海事用途において利用されている。これらの用途では、特に高い動作温度において、高い機械的性能を有する複合材を主に必要とする。

熱硬化性ポリマーに基づくマトリックスを備えた複合材はこれらの市場において、製造方法および使い勝手の良さにより優位を占めている。これらの材料は軽量化構造、例えば航空産業および自動車産業においてますます利用されている。しかし、熱硬化性ポリマーではメーカーにのしかかるますます重要な要求事項を満たすことができない。このことは、特に自動車産業におけるサイクルタイムの削減、エネルギー消費量の削減および使用材料の再生利用能力に関し、これらの材料にとって制約となっている。これらの材料の他の不利な点として、取り扱い時および加工時における一部の成分の毒性および揮発性有機化合物の放出（スチレンなどのモノマー）、必要な保護および／または特別な取り扱いおよび加工条件を挙げることができる。熱硬化性材料の別の不利な点は、硬化後に体積が収縮することであり、これは成形後の寸法安定性および表面外観に影響を与え、特別な処理が必要となる。

従って、容易にリサイクルできる利点を示し、ポリアミドの場合は熱硬化性ポリマーよりも軽い熱可塑性ポリマーは、複合材の分野においてポリマーマトリックスとして新たな視点を提供する。しかし、熱可塑性マトリックスを含む複合材を製造するための現在の方法は、熱硬化性ポリマーを使用する方法よりも制限が多く、製造される複合材の品質は必ずしも最適ではない。熱可塑性複合材の加工において制約となる極めて重要な要因は、繊維基材に含浸してマトリックスとして用いられることになる熱可塑性ポリマーの粘度である。この理由は、たとえ溶融状態にあっても、この粘度が高いままであるために、繊維基材への含浸が、例えば、不飽和ポリエステルやビニルエステルに基づく熱硬化性樹脂などの液状樹脂よりも難しくなるためである。

複合材料が受ける機械的応力が補強繊維に伝わり、従って上記複合材料が機械的応力に対してより効果的に応答するように、ポリマーマトリックスは、まず補強繊維への含浸が良好でなければならない。続いて、このマトリックスで上記補強繊維をコーティングすると、この繊維は化学的に保護される。特に、熱可塑性マトリックスを含む複合材に、最終用途において特に衝撃強さの点から良好な機械的特性を持たせるようにするために、マトリックスの熱可塑性ポリマーの分子量はできるだけ大きいことが必要とされる。一方、分子量が大きいというこの特性は、複合材の製造においてマトリックスの溶融粘度の高さに反映される。この粘度は、適した含浸を繊維に施す際に深刻な問題を生じる。従って、得られた複合材に機械的な欠陥、特に繊維の剥離や最終的な複合材料の脆弱化をもたらす可能性のある、微小な空洞が生じた含浸の欠陥が現れることがある。

繊維への含浸における問題を克服するためのさまざまな解決策が知られている。メーカーでは例えば、高圧下での繊維への含浸および／または含浸時間の延長を試みてきた。これらの解決策は満足のいくものではなく、というのも圧力の影響下で局部的に繊維の配向が乱れて複合材の特性の損失につながる場合があり、また、熱可塑性樹脂の粘度の高さを補うために含浸時間を延長すると、部品の量産と両立するには時間がかかりすぎることが判明するからである。さらに、高圧で稼働する設備は、このような設備のコストが理由となって大きなサイズの部品の生産には合わない。

繊維への含浸を容易にするための別の手段は、繊維／マトリックス界面に作用するものである。従って特許ＥＰ０２０１３６７には、ポリマーと繊維との間の結合が、繊維の濡れを促進する低粘度の第２の熱可塑性ポリマーによってもたらされる繊維で補強された熱可塑性ポリマー複合材料が提示されている。この解決策は実施するのが容易ではなく、というのもこの方法では第２のポリマーが存在する必要があるだけでなく、さらに第２のポリマーは繊維を濡らす能力が良好であり、また主要なポリマーとの相溶性が良いことも必要であるからである。さらに、このポリマーは分子量が小さく、および／または耐熱性が低い（Ｔｇが低く、融点が低い）ために弱点をもたらす可能性がある。

さらにＦＲ２９３６４４１には、複合材品用の補強布に含浸するために、熱可塑性マトリックスとして５０００から２５０００の範囲で、また変わらないＭｗを有する低分子量のポリアミド「樹脂」を使用する記載がある。このポリアミド樹脂は、特別な特徴として２０ｍｅｑ／ｋｇを超えないアミン末端基またはカルボキシル末端基を含み、これらは実質的にアミン末端またはカルボキシル末端官能基のみを有するポリアミドに対応する。ここではさらに、ポリアミドの基本的な特性である、分子量が増加しない（変化がない）ことが説明されている。樹脂は、補強布に含浸させるために溶融状態で流体として、ただし分子鎖が伸長する可能性はないものとして提示されている。

ＦＲ２６０３８９１には、補強長繊維で補強されたポリアミドマトリックスからなる複合材料の製造のための方法が記載されている。これらの繊維には、加熱の影響下で互いに反応し得る反応性末端官能基を含み、結果としてポリマー鎖が伸長するプレポリマーまたはポリアミドオリゴマーを含浸させている。このオリゴマーまたはプレポリマーは分子量が小さい。この特許発明に記載されている反応性官能基は縮合により反応し、この結果、揮発性の縮合副生成物（水）の生成を伴う。

ＷＯ２００５／０６１２０９には熱可塑性ポリマーマトリックスおよび補強繊維を含む複合材料のための前駆体品が記載されており、この前駆体品を溶融することにより、特に熱圧縮することにより複合材料を形成できるよう、ポリマーマトリックス自体がヤーンおよび／または繊維の形態をしている。この解決策は予備的な共混合の操作が必要になるが、これはしばしば費用がかかり、また、熱可塑性樹脂の粘度と分子量との間で折り合いをつける問題に対処していない。

欧州特許出願公開第０２０１３６７号明細書 仏国特許出願公開第２９３６４４１号明細書 仏国特許出願公開第２６０３８９１号明細書 国際公開第２００５／０６１２０９号

従って、特定の熱可塑性ポリマーマトリックスを含む複合材料を製造するための改善された方法がまず必要とされている。この方法は、このマトリックスを選択する結果として、繊維に含浸させるために初期の粘度が低いという点で熱硬化性ポリマーマトリックスを含む複合材料を製造するための方法と同じ利点を有する。一方で、短時間即ち３０分未満、とりわけ３分未満の生産サイクルを可能にし、従って複雑な形状の複合材部品を大規模に製造するのに適した高い生産性が得られる。加えてこの方法には、高分子量の熱可塑性ポリマーを使用することに関係して技術面での利点があり、特に軽さ（特にポリアミドの場合）およびリサイクル性の点から、このポリマーの構造物により利益がもたらされる。最後の２つの環境面における制約は、省エネおよび持続可能な開発を背景にますます課せられている。

とりわけ、本発明が直面する課題は、短い生産サイクルおよび低圧または中圧（３０バール未満、とりわけ１０バール未満）での加工を可能にする一方で、高い機械的性能を、特に高温条件下で備えるように、補強繊維への良好な含浸と、最初は低粘度で、最後は分子量およびＴｇ（低くとも８０℃）がかなり高い特定の熱可塑性マトリックスとの間で折り合いをつける技術的な解決策を見出すことである。量産の制約ならびに低い粘度とできるだけ高い最終的な分子量との難しい折り合いのほかにも、このような熱可塑性マトリックスを調製するために利用される特定の化学は、速い重合速度に加えて、特にＲＴＭ（樹脂注入成形法）またはＳ−ＲＩＭ（構造ＲＩＭ即ち構造反応射出成形）または射出／圧縮成形またはインフュージョン成形などの密閉型内において、特に重合の間に除かれて副生成物が存在することなく、最終的な複合材を製造するための方法と両立しなければならない。従って、利用される化学は上述の要件を満たさなければならない。とりわけ、本発明の方法では、非常に良好な補強繊維への含浸が特定の低粘度の反応性前駆体組成物を用いることにより可能になり、一方でこの特定の重合反応により、最終的な熱可塑性ポリマーの分子量を短時間で大幅に大きくし、従って高温での機械的強度（クリープ強度）ならびに特に弾性率および破壊応力の点での機械的性能により、目標とした高い機械的性能をもたらすことができ、この機械的性能は低くとも９０℃、好ましくは低くとも１００℃の温度まで変化しない。この繊維への良好な含浸と高温で安定な高い機械的性能との間の良好な折り合いは、同一の反応性官能基を有し、好ましくは限られた分子量のプレポリマー、およびバルク（重）付加により上記プレポリマーの官能基と共反応する官能基を担持する鎖延長剤を含む熱可塑性マトリックスのための反応性前駆体組成物を用いることにより可能になる。これらの延長剤は加工条件下でのガス状または揮発性の副生成物の生成および除去を避け、従って定義上本発明から除外されている、（重）縮合による重合反応で起こるような、最終的な材料中に微小な泡が発生するのを避けるために、特に具体的に選択される。

従って、このような方法を実現するために、複合材料の熱可塑性マトリックスを生成するための前駆体組成物（混合物）が必要とされているが、このマトリックスは合成補強繊維で補強され、マトリックスのＴｇは高く（低くとも８０℃）、上記組成物は溶融状態で適切に繊維に含浸することができ、同時に特定の反応による重合の後、副生成物が生成したり副生成物を除去することなく、複合材料の優れた粘着および補強繊維への最適な応力の伝達をもたらすことが可能で、高温での使用において、特に低くとも９０℃、好ましくは低くとも１００℃の温度まで（弾性率および破壊応力の点から）大きく変化しない機械的性能を備える。

さらに、特に高温での機械的強度（クリープ強度）の観点から、例えば機械構造部品を製造する目的で、良好な使用特性を示す、熱可塑性マトリックスを含む複合材料が利用できるようにすることが必要とされている。

従って複合材料の加工条件下で揮発性またはガス状の副生成物が生成したり、またはこれらを除去したりすることのない、熱可塑性マトリックスを含む複合材料の製造のための方法が必要とされており、この方法は、熱可塑性マトリックスを含む複合材を製造するための周知の方法に対して、より優れた寸法安定性および耐熱性（高温条件下での機械的強度）を有する複合材部品の製造を可能にする。従って製造された材料は、繊維への含浸は低圧で行い、製造サイクルタイムは短いのにもかかわらず、高温で応力を受けているときでも良好な機械的性能を示す。

本発明は特に溶融状態で粘性の弱い熱可塑性プレポリマーの使用に基づいており、低分子量のものが好ましく、適切に繊維に含浸することが可能で、また非常に反応性が高いため、結果として、重付加によるバルク重合により、および特定の鎖延長剤（溶融ブレンド）の存在下で、マトリックスに有利な機械的特性を持たせるのに十分大きな数平均分子量を実現できる。また、本発明による複合材料を製造するための方法は、マトリックスの重合の間、２次的な反応や、取り除かなければならない副生成物が生成される反応を引き起こさない点で有利である。この理由は、これらの取り除かれる生成物は加工条件下でガス状および揮発性になり、生み出される微小な泡により最終的な複合材料を弱くする可能性があるためである。特に、用いられる特定の反応は凝縮水を生成しない。従って本発明による複合材料の製造および／もしくは加工または整形のために用いられる装置内に副生成物を排出するためのシステムを備える必要がなく、これによりプラントのサイズおよびエネルギーコストを削減することもできる。

また本発明により、これまで少なくとも複合材の分野において熱硬化性ポリマー用であった整形技術を用いることが可能になる。従って本発明によれば、構造反応射出成形（ＳＲＩＭ）または射出／圧縮成形またはインフュージョンまたはＲＴＭにより熱可塑性マトリックスを含む複合材部品を製造することが可能である。

従って本発明の第１の主題は、特定の反応性前駆体組成物を用いることによる、１つまたは複数の合成補強繊維の繊維基材または集合体への含浸に基づいた、複合材料を製造するための方法であり、この反応性前駆体組成物は熱可塑性マトリックスの前駆体であり、熱可塑性マトリックスの組成物には、ａ）上記熱可塑性ポリマーのための反応性プレポリマーが少なくとも１つ、およびｂ）とりわけ上記プレポリマーの反応基の官能基として具体的に選択された鎖延長剤が少なくとも１つ含まれる。

また、上記プリプレグの製造のための上記方法を実施するために用いられる、熱可塑性マトリックスのための前駆体組成物も本発明の範囲内である。

本発明の別の主題は、予備含浸繊維材料を製造するため、または成形複合材部品にすることができる複合材料を製造するための、１つまたは複数の合成補強繊維の集合体へ含浸するために、上記前駆体組成物を使用することである。

また、本発明による少なくとも１つの前駆体組成物による、本発明による繊維集合体の溶融状態での含浸の結果、半完成品として得られる予備含浸繊維材料も本発明の範囲内である。

本発明の最後の主題は、成形複合材部品にすることができる複合材料である完成品であり、この複合材料は本発明による方法、とりわけ上記前駆体組成物を使用することにより得られる。

従って本発明の第１の主題は、複合材料を製造するための方法に関し、この複合材料には好ましくは長い１つまたは複数の合成補強繊維の集合体が含まれ、上記集合体は、８０℃以上、好ましくは１００から２００℃、より好ましくは１１０から２００℃、特に１１０℃から１８０℃未満、より好ましくはさらに１２０から１７０℃（ＴｇはＤＳＣにより測定）のガラス転移温度Ｔｇを有する少なくとも１つの熱可塑性ポリマーにより含浸されており、上記方法は
ｉ）上記集合体に前駆体組成物を溶融状態で（即ち溶融後に）含浸させる段階を含み、含浸は特に上記前駆体組成物の粘度が溶融状態で１００Ｐａ．ｓを超えず、好ましくは５０Ｐａ．ｓを超えないような温度で行われ、上記前駆体組成物は
ａ）上記熱可塑性ポリマーのプレポリマーＰ（Ｘ）_ｎであって、この末端にはｎ個の同一の反応性官能基Ｘを有する分子鎖Ｐが含まれ、上記プレポリマーは半芳香族および／または半脂環式の構造をしており、ＸはＯＨ、ＮＨ_２またはＣＯＯＨから選択される反応性官能基であり、特に上記プレポリマーは数平均分子量Ｍｎが５００から１００００の範囲であり、１０００から１００００が好ましく、１０００から６０００がより好ましく、２０００から６０００ｇ．ｍｏｌ^−１がさらによりよく、ｎは１から３の範囲であり、ｎは１または２が好ましく、２（ｎ＝２）がより好ましい、プレポリマー、
ｂ）Ｙ−Ａ−Ｙで表され、上記Ｘ官能基の少なくとも１つと反応する２個の同一のＹ官能基を含む鎖延長剤、
を含む、段階、
ｉｉ）上記プレポリマーの上記鎖延長剤との溶融状態での（重）付加によるバルク重合の段階
を含み、
上記熱可塑性マトリックスの上記熱可塑性ポリマーは、重付加による上記バルク重合の結果物または生成物である。

上記プレポリマーのＰ鎖の構造に関し、これはオリゴマーならびに半脂環式および／または半芳香族の構造をしている。半脂環式構造または脂環式構造に基づく構造とは、脂環式構造を含む構造を意味する。半芳香族構造は同様に定義される。

とりわけ、上記鎖延長剤は非ポリマー構造の炭化水素分子鎖であり、即ち繰り返し単位がなく、従ってポリマーでもオリゴマーでもなく、分子量が５００未満であることが好ましく、４００未満がより好ましい。上記延長剤は、Ｙ−Ａ−Ｙで表されるが、ここでＡは２個のＹ基（または官能基）を担持する炭素ベースのスペーサーまたは基であり、Ａは非ポリマー構造をしており、即ちポリマーでもオリゴマーでもない。

述べた段階ｉ）の溶融状態にある粘度とは、含浸時に溶融状態にある前駆体組成物の粘度を意味する。

含浸は１５０から３４０℃の範囲の温度で行うことができ、２００から３２０℃、とりわけ２００から３００℃が好ましく、重合の温度と同じにすることができる。含浸条件、特に温度および時間の条件は、上記前駆体組成物の含浸粘度が１００Ｐａ．ｓを超えないよう、好ましくは５０Ｐａ．ｓを超えないよう制御される。特に含浸温度は、含浸時間と同様、重付加反応が大幅に進行しないよう、また反応性組成物の溶融状態における粘度が結果的に（１００Ｐａ．ｓおよび好ましくは５０Ｐａ．ｓ）より高く定められた上限を超えないよう制御される。含浸時間は型の中の注入点の数と同様、部品の形状およびサイズに左右されることを考えると、含浸を制御するために極めて重要なパラメータは依然として含浸温度である。

上記合成補強繊維、特に有機ポリマー繊維は、強化材として機能するために定義上、融点温度Ｔｍ’またはＴｍ’がない場合はガラス転移温度Ｔｇ’を持たなければならず、これはマトリックスの上記熱可塑性ポリマーのガラス転移温度Ｔｇよりも高く、また、いかなる場合でも、加工温度が重合温度よりも高い場合でも、重合温度よりも高くおよび加工温度よりも高いことに留意されたい。重合温度（および加工温度）は１５０から３４０℃の範囲が可能であり、２００から３２０℃が好ましく、２００から３００℃がより好ましい。とりわけ有機繊維では、さらにとりわけポリマー繊維では、重合温度が第１の範囲の最高値（３４０℃）である場合、このＴｍ’またはＴｇ’は３５０℃よりも高くてもよい。Ｔｍ’は規格ＩＳＯ１１３５７に従ってＤＳＣにより温度が２０℃／分で上昇する２回目の加熱において測定される。ＴｇおよびＴｇ’もＤＳＣにより測定される。

とりわけ、含浸段階ｉ）は、この方法の重合段階ｉｉ）と同様、本発明に従って上で定義したように、ａ）少なくとも１つのプレポリマーとｂ）少なくとも１つの鎖延長剤との溶融状態にある混合物である上記熱可塑性マトリックスのための特定の前駆体組成物を用いて行われる。

また本発明による方法には、上記複合材料の最終的な加工の段階ｉｉｉ）も含まれることが好ましい。

上記プレポリマーＰ（Ｘ）_ｎは、上で定義したように、本発明の複合材料のために低くとも８０℃のＴｇを有する熱可塑性マトリックスを構成する上記熱可塑性ポリマーのためのプレポリマーであり、従って、このプレポリマーには分子鎖Ｐに上記熱可塑性ポリマーに対応する繰り返し単位が含まれる。定義上、上記プレポリマーの分子量は（低くとも８０℃のＴｇを有する）最終的な熱可塑性ポリマーの分子量よりも小さい。さらに、上記の最終的な熱可塑性ポリマーには、上記延長剤のＹ官能基と上記プレポリマーのＸ官能基との間の反応後に、反応した状態で上記鎖延長剤の構造単位が１つまたは複数含まれる。例えば、上記ポリマーがポリアミドの場合、これが意味するところは、この主構造は１つまたは複数の鎖延長剤Ｙ−Ａ−ＹによるポリアミドプレポリマーＰ（Ｘ）_ｎの鎖伸長の結果生じるポリアミド（アミド繰り返し単位）であるということであり、この鎖延長剤は上記プレポリマーのＸ基または官能基と反応するＹ基または官能基を有する。

式Ｐ（Ｘ）_ｎの定義上、ｎ個のＸ基は同一である。同じく、Ｙ−Ａ−Ｙで表される上記鎖延長剤において、２個のＹ基は同一である。従って定義上、Ｘ基は互いに反応することができず、同じくＹ基は互いに反応することができない。また、熱可塑性マトリックスの熱可塑性ポリマーの定義上、このポリマーにはどのような架橋構造もない。

本発明による方法において、上記プレポリマーは特に５００から１００００ｇ．ｍｏｌ^−１の範囲の数平均分子量Ｍｎを有し、１０００から１００００ｇ．ｍｏｌ^−１が好ましく、１０００から６０００ｇ．ｍｏｌ^−１がより好ましく、２０００から６０００ｇ．ｍｏｌ^−１がさらによりよく、これらは末端のＸ官能基を滴定することにより測定される。対応する固有粘度についても述べることができ、これはｍ−クレゾール中で測定されるが、０．１から１．０であり、０．２から１．０が好ましく、０．２から０．７がより好ましく、０．３から０．７ｄｌ／ｇがさらによりよい。とりわけ、プレポリマーＰ（Ｘ）_ｎのＭｎは、末端Ｘ官能基（単位ｍｅｑ／ｇでのＸの濃度）の滴定（電位差測定による。）から、また、上記プレポリマーの計算理論官能価ｎ（ｎ計算値（ｎ ｃａｌｃ））から、存在する反応体の物質収支および官能価を考慮して計算され、Ｍｎおよびｎ計算値は以下のように定義される。

Ｍｎ＝ｎ計算値＊１０００／［Ｘ］
ここで、ｎ計算値＝２［Ｘ］／（［Ｘ］＋［Ｍ］−［Ｂ］）
最後に、Ｍｎ＝２０００／（［Ｘ］＋［Ｍ］−［Ｂ］）
式中、［Ｘ］、［Ｍ］および［Ｂ］はそれぞれ（測定された）反応性官能基Ｘ、（投入時に導入された場合、例えば、単官能基の反応体の量から始まる計算により得られた）非反応性の鎖Ｍの末端および（投入時に導入された場合、例えば、三官能基の反応体の量から始まる計算により得られた）三官能基の分岐点Ｂのモル濃度であり、Ｍｎはｇ／ｍｏｌで、濃度はｍｅｑ／ｇで表される。

とりわけ、上記プレポリマーは最終的なポリマーの小さくともおよそ半分の分子量を有し、この場合（プレポリマーの分子量のおよそ２倍のＭｎ）、上記の最終的な熱可塑性ポリマーには上記鎖延長剤１分子につき２つのプレポリマーＰ鎖が含まれ、プレポリマー鎖および延長剤分子は、Ｘ官能基とＹ官能基との間に形成された２つの結合により互いに結合される。この場合、本発明で必要とされている通り、最終的な熱可塑性ポリマーの分子量が十分に大きくなるように上記プレポリマーの分子量は前述の範囲の上側から選択される。とりわけ、上記の最終的な熱可塑性ポリマーの目標とする数平均分子量は、ｍ−クレゾール中で測定された１ｄｌ／ｇよりも大きい固有粘度の値に対応することが好ましく、１から３ｄｌ／ｇが好ましく、１．２から２ｄｌ／ｇがより好ましい。これらの最終粘度の範囲は、分子量Ｍｎの範囲で１００００から４００００、好ましくは１２０００から３００００に相当すると見なすことができ、この分子量は末端官能基および官能価を分析することにより測定することができる。

より具体的な好ましいこの方法の形態によれば、上記プレポリマーは２個の（同一の）反応性官能基Ｘを担持し、ここでＰ（Ｘ）_ｎにおいてｎ＝２であり、さらに延長剤の上記Ｙ官能基は上記プレポリマーの２個のＸ官能基と反応するが、これは重付加による鎖伸長に対応し、付加が数回繰り返されることを意味する。本発明による最終的な熱可塑性ポリマーで高分子量を達成するためには、目標とする分子量Ｍｎまたは固有粘度の関数としてＹ／Ｘモル比を調整する必要がある。この比は０．５から１．５の間で変わり、この比が１に近いほど分子量Ｍｎまたは固有粘度が大きいことが知られている。

含浸段階ｉ）は通常、上記プレポリマーＰ（Ｘ）_ｎおよび場合によりＹ−Ａ−Ｙで表すことができる上記鎖延長剤との混合物の融点よりも高い温度で、または融点がない場合は、これらのガラス転移温度よりも高い温度で行われる。とりわけ、段階ｉ）のこの含浸温度は、上記前駆体組成物の溶融状態での（バルクでの）粘度が、含浸の間、１００Ｐａ．ｓを超えないよう、好ましくは５０Ｐａ．ｓを超えないよう調整される。この段階ｉ）は１から３０バール、好ましくは１から１０バールの範囲の圧力下で行うことができる。

重合段階ｉｉ）に関して、この段階は１５０から３４０℃、好ましくは２００から３２０℃、より好ましくは２００から３００℃の範囲の温度で行うことができる。

段階ｉｉｉ）の加工温度は上に示した通り、重合温度の範囲内にあるようにすることができ、重合温度と同一にすることが可能である。

上述の本発明による方法の好ましい形態によれば、熱可塑性ポリマーはポリアミド、ポリエステル、これらのコポリマー、例えばポリアミド−ポリエーテルコポリマー、またはこれらの混合物から選択され、この熱可塑性ポリマーはポリアミドであることが好ましい。熱可塑性ポリマーのこの好ましい定義により、結果として暗黙的に上記反応性プレポリマーＰ（Ｘ）_ｎを次の反応性プレポリマーから好ましく選択することになる。：ポリアミド−ポリエーテルを含むポリアミドおよびコポリマー、ポリエステルおよびコポリマー、またはポリアミドおよびポリエステルおよびこれらのコポリマーのこれらの混合物。

上記プレポリマーにより担持される好ましい反応性官能基Ｘに関し、これらはヒドロキシル（ＯＨ）、アミン（ＮＨ_２）またはカルボキシル（ＣＯＯＨ）から選択され、アミンまたはカルボキシルがより好ましい。ＮＨ_２の記号で表されたアミンは一級アミンおよび二級アミンの両方を対象に含む。一級アミンがプレポリマー／延長剤の系内で（例えばビスマレイミドの場合）この２つのＮ−Ｈ要素と反応することが可能な場合、２つの反応体の比率および付加モードはどのような架橋も防ぐよう制御され、本発明の目的は、（半結晶性の場合）この融点よりも高く、または非晶性の場合はこのガラス転移温度よりも高くポリマーを加熱することにより、リサイクルすることができる熱可塑性マトリックスを得ることである。

通常、２つの反応体のうちの１つの官能価が２より大きいとき、どのような潜在的な架橋も避けるために、反応体（プレポリマー＋鎖延長剤を混合したもの）当たりの平均官能価、つまり反応性官能基の合計Ｘ＋Ｙをプレポリマー＋鎖延長剤の合計のモル数で割ったものは、２を超えてはならない。とりわけＭａｃｏｓｋｏ−Ｍｉｌｌｅｒの関係は当業者に周知であり、反応体の比率、これらの官能価および転化率を関連付けるものであるが、この文脈で用いることができる。

従って定義上、本発明による複合材の最終的な熱可塑性ポリマーマトリックス中において、どのような架橋ポリマーの存在も除かれる。

熱可塑性ポリマーの有するガラス転移温度Ｔｇは低くとも８０℃であり、１００から２００℃の範囲が好ましく、１１０から２００℃がより好ましく、１１０℃から１８０℃未満がさらにより好ましく、とりわけ１２０から１７０℃である。Ｔｇは（Ｔｇ’と同様）、加熱速度２０℃／分で２回目に走査後、ＤＳＣにて測定される。本発明により製造される複合材部品が、特に高温で応力を受けたときに機械的に耐えられるように、上で定義した高いガラス転移温度を実現することは有利である。とりわけ、これらの複合材部品は自動車または航空産業で用いられる機械部品に必要なように、過度に機械的強度（特に弾性率および破壊応力）に影響を与えることなく、高い機械的強度（弾性率および破壊応力）を維持して９０℃まで、好ましくは１００℃までの範囲の温度に耐えられなくてはならず、またこれらの性能が周囲温度（２３℃）での性能に対して３０％、特に最大でも２５％を超えて低下しないことが好ましい。

このようなガラス転移温度を実現するために、好ましくは芳香族および／または脂環式構造に基づく、即ち芳香族および／または脂環式構造を含み、とりわけ芳香族および／または脂環式構造を含むこれ自体の単位を少なくとも２５ｍｏｌ％含む（有する）熱可塑性ポリマーが用いられる。この場合、本発明のこの定義によれば、状況に応じて「芳香族および／または脂環式構造に基づく」熱可塑性ポリマー（即ち、芳香族および／または脂環式構造を含む）または「芳香族構造に基づく」ポリマーまたは「脂環式構造に基づく」ポリマーに言及する。「半芳香族」または「半脂環式」ポリマーの「同等な」用語が、本発明のために同じ意味で用いられることもある。この定義は本発明のプレポリマーＰ（Ｘ）_ｎについても有効であり、これは定義上、本発明による複合材の熱可塑性マトリックスの上記熱可塑性ポリマーのプレポリマーである。

とりわけ、上記プレポリマーＰ（Ｘ）_ｎは、以下の通りｎ、ＸおよびＰに対応する。

・ｎ＝１から３であり、１または２が好ましく、ｎ＝２がより好ましく、
・ＸはＯＨ、ＮＨ_２またはＣＯＯＨから選択される反応性官能基であり、アミン（ＮＨ_２）またはカルボキシル（ＣＯＯＨ）が好ましく、
・上記鎖Ｐは、炭化水素分子鎖であるが、場合により置換された４、５または６個の炭素原子の環を特に少なくとも１つ含む脂環式および／または芳香族構造（または上で説明の通り半脂環式および／または半芳香族構造として定義することもできる。）が含まれる。これは、上記プレポリマーの分子鎖Ｐが脂環式および／または芳香族構造の繰り返し単位を有し、または含み、また場合により置換された４、５または６個の炭素原子の環を特に少なくとも１つ含むことを意味する。

（熱可塑性マトリックスの）熱可塑性ポリマーはポリアミド、ポリエステル、これらのコポリマー、例えばポリアミド−ポリエーテルコポリマーおよびこれらの混合物から選択され、熱可塑性ポリマーはポリアミドであることが好ましい。

プレポリマーＰ（Ｘ）_ｎは、ポリアミドプレポリマー、コポリアミドプレポリマー、ポリエステルプレポリマー、コポリエステルプレポリマー、ポリアミド−ポリエーテルコポリマープレポリマー、ポリアミド−ポリエステルコポリマープレポリマーおよびこれらの混合物（プレポリマー混合物）から選択することができる。

とりわけ、熱可塑性マトリックスの熱可塑性ポリマーは、本発明に従って用いられる対応するプレポリマーＰ（Ｘ）_ｎと同様、半芳香族および／または半脂環式構造をしている。

本発明の方法において、上述の通り、好ましいプレポリマーはポリアミドプレポリマーＰ（Ｘ）_ｎであり、好ましくは芳香族および／または脂環式（または半芳香族および／または半脂環式とも表される）構造に基づいており（または、含み）、このプレポリマーは、
−少なくとも１つの直鎖または分岐鎖脂肪族ジアミンと、少なくとも１つの場合により置換された４、５または６個の炭素原子を有する環を少なくとも１つ含む芳香族および／もしくは脂環式ジカルボン酸との重縮合、ならびに／または
−少なくとも１つの脂環式ジアミンと少なくとも１つの直鎖もしくは分岐鎖脂肪族、脂環式または芳香族ジカルボン酸との重縮合から、
−場合によりラクタム、アミノカルボン酸または脂肪族ジカルボン酸と脂肪族ジアミンとの化学量論的組み合わせから選択される少なくとも１つの化合物の存在下で得られる。

とりわけ、上で定義した式Ｐ（Ｘ）_ｎに対応するポリアミド（またはコポリアミド）プレポリマーの適した例として、以下で説明する場合を挙げることができる。

反応性官能基Ｘ＝ＮＨ_２を含むポリアミド（またはコポリアミド）プレポリマーであって、芳香族および／または脂環式構造に基づいており、本発明によるＴｇの特性を満たし、また例えば、以下から得ることができ、
・イソ−およびテレフタル酸、２，６−、１，５−または２，７−ナフタレンジカルボン酸、４，４’−ジカルボキシジフェニルエーテル、４，４’−ジカルボキシビフェニルまたはフランジカルボン酸などの芳香族二酸
・脂肪族二酸、例えばアジピン酸、セバシン酸または１，１２−ドデカン二酸などの直鎖または分岐鎖Ｃ_４−Ｃ_２４脂肪族二酸、ただし、脂環式ジアミンまたは芳香族または脂環式二酸が存在するものとする
・シクロヘキサン−１，４−ジカルボン酸、シクロヘキサン−１，３−ジカルボン酸またはシクロブタン−１，３−ジカルボン酸などの脂環式二酸
・脂環式ジアミン、例えばビス（３−メチル−４−アミノシクロヘキシル）メタン、ビス（４−アミノシクロヘキシル）メタン、イソホロンジアミン、ビス（３，５−ジアルキル−４−アミノシクロヘキシル）メタン、ビス（３，５−ジアルキル−４−アミノシクロヘキシル）エタン、ビス（３，５−ジアルキル−４−アミノシクロヘキシル）プロパン、２，２−ビス（３−メチル−４−アミノシクロヘキシル）プロパン（ＢＭＡＣＰ）、イソプロピリデンジ（シクロヘキシルアミン）（ＰＡＣＰ）または２，６−ビス（アミノメチル）ノルボルナン（ＢＡＭＮ）
・脂肪族ジアミン、例えば１，６−ヘキサメチレンジアミン、１，１９−ノナメチレンジアミン、１，１０−デカメチレンジアミン、１，１２−ドデカメチレンジアミンなどの直鎖または分岐鎖Ｃ_２−Ｃ_２４脂肪族ジアミン、ただし、芳香族および場合により脂環式ジカルボン酸（もしくは無水物）または脂環式ジアミンが存在するものとする
・ラクタム、例えばカプロラクタムまたはドデカラクタムなどのＣ_５−Ｃ_１４ラクタム、ただし、他の芳香族および場合により脂環式共反応体が存在するものとする
・アミノ酸、例えば１１−アミノウンデカン酸などのＣ_５−Ｃ_１４アミノ酸、ただし、他の芳香族および場合により脂環式共反応体が存在するものとし、
アミンが過剰になるのに必要な［ＣＯＯＨ］／［ＮＨ_２］比であり、この過剰量は上記プレポリマーのために目標とするＭｎの関数として調整が可能であるポリアミドプレポリマー。

（芳香族および／または脂環式構造に基づく）上記の構造と同じ反応性官能基Ｘ＝ＣＯＯＨを含むポリアミド（またはコポリアミド）プレポリマーは、本発明によるＴｇの特性を満たし、前述のようにＸ＝ＮＨ_２を備えるプレポリマー用と同じ成分から得ることができるが、ＮＨ_２に対して過剰なＣＯＯＨをここでは使用するという違いがある。

本発明に適したカルボキシル化ポリアミドプレポリマーのより詳細な例として、本出願会社による出願ＥＰ０５８１６４２において文献Ｖにより引用されているジカルボキシル化オリゴアミドを挙げることができるが、これはＭｎが３０００で、テレフタル酸（Ｔ）、イソフタル酸（Ｉ）、ラクタム−１２（Ｌ１２）およびビス（３−メチル−４−アミノシクロヘキシル）メタン（ＢＭＡＣＭ）からモル比率：Ｔ／Ｉ／Ｌ１２／ＢＭＡＣＭ：３．６／２．４／５／５で得られる。

このようなカルボキシル化プレポリマーは、ビスオキサゾリンに関する引用文献Ａならびにビスオキサジンに関する文献Ｂ、ＣおよびＤにより同じ特許出願中で説明されている鎖延長剤、または本出願会社による出願ＥＰ０７３９９２４においてビスイミダゾリンに関する文献ＡからＦにより説明されている鎖延長剤を用いる、本発明による重合に適している。

官能基Ｘ＝ＮＨ_２を含むポリアミドプレポリマーを得るためには、前述の成分と同じ成分を持つカルボン酸官能基に対してアミン官能基が過剰であれば十分である。このようなプレポリマーのさらに具体的な例として、本出願会社による出願ＥＰ０５８１６４１の９ページに記載の（芳香族または半芳香族構造に基づく）文献ＩＶにより引用されたモル比率Ｔ／Ｉ／Ｌ１２／ＢＭＡＣＭ：３／２／２．５／６のオリゴアミドを挙げることができる。

末端官能基がＸ＝ヒドロキシル（ＯＨ）のポリアミドプレポリマーを得るために、カルボキシル末端官能基と過剰なジオールとの反応により、前述のポリアミドプレポリマーの末端官能基Ｘ＝カルボキシルを改変することができる。官能価ｎ＝１のプレポリマーを得る目的で、鎖の末端の１つをブロックするために、共反応体として単官能基の共反応体（モノアミンまたは一酸）を用いることができる。

このようなアミノ化またはヒドロキシル化プレポリマーは、出願ＥＰ０５８１６４１中に、ビスオキサゾリノンに関しては文献ＡおよびＢ（７ページ）、ビスオキサジノンに関しては文献ＣおよびＤ（８ページ）により説明されている鎖延長剤を用いる本発明による重合に適している。

プレポリマーがポリエステルまたはコポリエステルプレポリマーのとき、後者は以下から得られることが好ましい。

−上述の芳香族および／もしくは脂環式ジエステル、またはジカルボン酸および／もしくは無水物、および
−シクロヘキサンジオールなどの脂環式ジオール、
−脂肪族ジオール：エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ジエチレングリコールまたはトリエチレングリコールなど、
−上述の脂肪族ジカルボン酸および／もしくは無水物、ただし、芳香族および場合により脂環式ジエステルならびに／またはジカルボン酸および／もしくは無水物ならびに脂環式ジオールが存在するものとする。

これらのポリエステルプレポリマーについて、末端官能基Ｘ＝カルボキシル（ＣＯＯＨ）を得るために、ＯＨに対してカルボキシル官能基を過剰に用いることができる。末端官能基Ｘ＝ＯＨを得るために、カルボキシル官能基に対してＯＨ官能基を過剰に用いる。過剰量は目標とするＭｎ分子量の関数として調整される。

プレポリマーＰ（Ｘ）_ｎをｎ＝３で、例えばＸ＝アミンのポリアミドを得るためには、例えば反応混合物中に、二官能基のジアミンおよび二酸またはラクタム成分に加えて三官能基のアミンを有する必要がある。

とりわけ、上で定義した式Ｐ（Ｘ）_ｎに対応するポリエステルまたはコポリエステルプレポリマーとして、以下を挙げることができる。

−反応性官能基Ｘ＝ＯＨを含む半芳香族構造のポリエステル（またはコポリエステル）プレポリマー、これは芳香族二酸および／または酸無水物および／またはジエステルおよび過剰なジオールから得られ、ジオールはエチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ジエチレングリコールまたはトリエチレングリコールなどの直鎖または分岐鎖Ｃ_２−Ｃ_２４脂肪族ジオールであり、また上記芳香族および場合により脂環式二酸および／または酸無水物および／またはジエステルは、例えば、テレフタル酸、イソフタル酸またはテトラヒドロフタル酸／無水物およびジメチルテレフタレートもしくはジメチルイソフタレートからの芳香族ジエステルから選択される。
−反応性官能基Ｘ＝ＣＯＯＨを含む半芳香族構造のポリエステル（またはコポリエステル）プレポリマー、例えば、無水フタル酸および前述のものなどの過剰な二酸および／または酸無水物、ならびに直鎖または分岐鎖Ｃ_２−Ｃ_２４脂肪族ジオールなどのジオール、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ジエチレングリコールまたはトリエチレングリコールから得られる。

ポリアミド−ポリエーテルコポリマーに基づくプレポリマーＰ（Ｘ）_ｎの例として、官能基Ｘ＝ＣＯＯＨを担持するポリアミド−ポリエーテルシーケンシャルコポリマー、とりわけポリアミド−ポリエーテル−ポリアミドトリシーケンシャルコポリマーを挙げることができ、これはポリアミドオリゴマーとＸ＝ＣＯＯＨとの反応により得られ、このＸ＝ＣＯＯＨはヒドロキシル（ＯＨ）末端を含むポリエーテルオリゴマーと反応し、上記ポリアミドはＯＨ１個当たりおよそ２個のカルボキシル（ポリエーテル１つ当たりポリアミド鎖２つ）の比で過剰である。類似の、ただしポリアミドの代わりにポリエステルを備えたプレポリマーＰ（Ｘ）_ｎは、カルボキシル化ポリアミドをカルボキシル化ポリエステルで置き換えることにより可能である。

同じように、本発明に適したプレポリマーＰ（Ｘ）_ｎは、上記繊維へ含浸させる温度において溶融粘度は１００Ｐａ．ｓ未満、好ましくは５０Ｐａ．ｓ以下のままであるように、上記前駆体組成物中の上記延長剤との混合物として有利な溶融粘度を示す。

溶融状態のプレポリマーおよび鎖延長剤を含む混合物の粘度または前駆体組成物の溶融粘度は、繊維の上記集合体の含浸の条件下で、上に示した範囲内にとどまる。含浸温度は通常、上記プレポリマーおよび上記鎖延長剤の融点よりも高く、融点がない場合は、これらのガラス転移温度よりも高い。

このような分子量および／または粘度範囲は、合成補強繊維への最適な含浸が得られるように選択される。

上記プレポリマーにより担持されるＸ官能基に対する、鎖延長剤の具体的な選択により、より具体的な好ましい本発明による方法が以下のように定義される：
− ＸがＮＨ_２またはＯＨ、好ましくはＮＨ_２のとき、
○鎖延長剤Ｙ−Ａ−Ｙは以下：
・Ｙは、マレイミド、イソシアネート、場合によりブロック化イソシアネート、オキサジノンおよびオキサゾリノン、好ましくはオキサジノンおよびオキサゾリノンの基から選択され
および
・Ａは、反応基または官能基Ｙを担持する炭素ベースのスペーサーまたは炭素ベースの基であり、Ａは以下：
・Ｙ＝オキサジノンまたはオキサゾリノンの場合、２つのＹ官能基（基）の間の共有結合、または
・脂肪族炭化水素鎖または芳香族および／または脂環式炭化水素鎖であり、後者の２つは場合により置換された５または６個の炭素原子の環を少なくとも１つ含み、上記脂肪族炭化水素鎖は好ましくは１４から２００の分子量を有する、
から選択される、
に対応するか、
○または鎖延長剤Ｙ−Ａ−Ｙは、Ｙ基としてカプロラクタムを有し、Ａはカルボニルビスカプロラクタムなどのカルボニルでもよく、またはＡはテレフタロイルまたはイソフタロイルでもよい、
○または上記鎖延長剤は環状無水物基であるＹに対応し、これは上記延長剤が２個の環状無水物基Ｙを担持または含むことを意味し、この延長剤は芳香族および／または脂環式ジカルボン酸無水物から選択され、より好ましくは、エチレンテトラカルボン酸二無水物、ピロメリト酸二無水物、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、１，４，５，８−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、ペリレンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、１，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸二無水物、ヘキサフルオロイソプロピリデンビスフタル酸二無水物、９，９−ビス（トリフルオロメチル）キサンテンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物、ビシクロ［２．２．２］オクタ−７−エン−２，３，５，６−テトラカルボン酸二無水物、１，２，３，４−シクロペンタンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’−ジフェニルエーテルテトラカルボン酸二無水物またはこれらの混合物から選択され、
− ならびに、ＸがＣＯＯＨのとき、
○鎖延長剤Ｙ−Ａ−Ｙは以下：
・Ｙは、１，１’−イソフタロイルビス（２−メチルアジリジン）またはテレフタロイルを持つ同等のアジリジンなどのオキサゾリン、オキサジン、イミダゾリンおよびアジリジンの基から選択され、
および
・Ａは、上で定義した炭素ベースのスペーサー（基）であり、オキサゾリン、オキサジンおよびイミダゾリンの場合、２個の基の間の共有単結合であってもよい
に対応する。

とりわけ、Ｙがオキサジノン、オキサゾリノン、オキサジン、オキサゾリンまたはイミダゾリンから選択されるとき、この場合、Ｙ−Ａ−Ｙにより表される鎖延長剤において、Ａは−（ＣＨ_２）_ｍ−などのアルキレンを表すことができ、ここでｍは１から１４、好ましくは２から１０の範囲であり、また、Ａはベンゼン系アリーレンなどの（アルキル）置換または非置換のシクロアルキレンおよび／またはアリーレン、例えばｏ−、ｍ−もしくはｐ−フェニレン、またはナフタレン系アリーレンも表すことができ、Ａはアリーレンおよび／またはシクロアルキレンであることが好ましい。

鎖延長剤Ｙ−Ａ−Ｙとして、カルボニル−またはテレフタロイル−またはイソフタロイルビスカプロラクタムの場合、好ましい条件により、溶融状態での上記重合および加工の間、カプロラクタムなどの副生成物を除去しなくてもよくなる。

Ｙが前述の通りブロック化イソシアネート官能基を表す場合において、このブロッキングは、ε−カプロラクタム、メチルエチルケトキシム、ジメチルピラゾールまたはジエチルマロネートなど、イソシアネート官能基に対するブロッキング剤を用いて得ることができる。

同じく延長剤が、Ｘ＝ＮＨ_２であるプレポリマーＰ（Ｘ）_ｎと反応する二無水物の場合、好ましい条件により、溶融状態での重合の間および加工の間、イミド環のどのような生成も防ぐことができる。

Ｘ＝ＯＨまたはＮＨ_２に対してＹ基は、スペーサー（基）として上で定義したＡと共に、イソシアネート（非ブロック化）、オキサジノンおよびオキサゾリノンから選択されることが好ましく、オキサジノンおよびオキサゾリノンがより好ましい。

本発明による方法の実施に適したオキサゾリンまたはオキサジン反応性官能基Ｙを持つ鎖延長剤の例として本出願会社による出願ＥＰ０５８１６４２の７ページに記載の文献Ａ、Ｂ、ＣおよびＤにより説明されているもの、ならびにこの中に記載されたこれらの調製方法およびこれらの反応モードも参照することができる。Ａはビスオキサゾリン、Ｂはビスオキサジン、Ｃは１，３−フェニレンビスオキサゾリンおよびＤは１，４−フェニレンビスオキサゾリンである。

本発明による方法の実施に適したイミダゾリン反応性官能基Ｙを含む鎖延長剤の例として、本出願会社による出願ＥＰ０７３９９２４の７から８ページおよび１０ページの表１に記載されたもの（ＡからＦ）、ならびにこの中に記載されたこれらの調製方法およびこれらの反応モードも参照することができる。

本発明による方法の実施に適した反応性官能基Ｙ＝オキサジノンまたはオキサゾリノンを含む鎖延長剤の例として、本出願会社による出願ＥＰ０５８１６４１において文献ＡからＤへの参照または７から８ページに記載されているもの、ならびにこの中に記載されたこれらの調製方法および反応モードを参照することができる。

適したオキサジノン（６個の原子を含む環）およびオキサゾリノン（５個の原子を含む環）Ｙ基の例として、ベンゾオキサジノン、オキサジノンまたはオキサゾリノンから誘導されたＹ基を挙げることができ、スペーサーとしてＡは、ビス（ベンゾオキサジノン）、ビスオキサジノンおよびビスオキサゾリノンであるそれぞれ対応する延長剤に対して共有単結合でもよい。

またＡは、Ｃ_１−Ｃ_１４アルキレン、好ましくはＣ_２−Ｃ_１０アルキレンであってもよく、ただしＡは好ましくはアリーレンであり、とりわけ（１，２−または１，３−または１，４−がＹで置換された）フェニレンもしくは（Ｙで二置換された）ナフタレン基もしくはフタロイル（イソ−またはテレフタロイル）でもよく、またはＡはシクロアルキレンでもよい。

オキサジン（六員環）、オキサゾリン（五員環）およびイミダゾリン（五員環）としてのＹ官能基に対し、Ａ基については上述の通り、Ａが共有単結合でもよく、それぞれ対応する延長剤はビスオキサジン、ビスオキサゾリンおよびビスイミダゾリンである。Ａはまた、Ｃ_１−Ｃ_１４アルキレンでもよく、Ｃ_２−Ｃ_１０アルキレンが好ましい。Ａ基は好ましくはアリーレンであり、とりわけ（１，２−または１，３−または１，４−がＹで置換された）フェニレンもしくは（Ｙで二置換された）ナフタレン基もしくはフタロイル（イソ−またはテレフタロイル）でもよく、またはＡはシクロアルキレンでもよい。

Ｙ＝アジリジン（エーテル−Ｏ−が−ＮＨ−で置き換わったエチレンオキシドと同等の３個の原子を含む窒素複素環）の場合、Ａ基は、延長剤の例として１，１’−イソフタロイルビス（２−メチルアジリジン）と共に、フタロイル（１，１’−イソ−またはテレフタロイル）でもよい。

述べた２つの共反応体の全重量に対して含有量の範囲が０．００１％から２％、好ましくは０．０１％から０．５％の延長剤Ｙ−Ａ−ＹとプレポリマーＰ（Ｘ）_ｎとの間の反応の触媒が存在すると、（重）付加反応を速め、従って生産サイクルを短くすることができる。このような触媒は、４，４’−ジメチルアミノピリジン、ｐ−トルエンスルホン酸、リン酸、ＮａＯＨおよび場合によりＥＰ０４２５３４１の９ページ、１から７行目に記載されている重縮合またはエステル交換のためのものから選択できる。

上記延長剤の選択における先の場合のさらに具体的な場合によれば、Ａは−（ＣＨ_２）_ｍ−などのアルキレンを表すことができ、ここでｍは１から１４、好ましくは２から１０の範囲であり、または（ｏ−、ｍ−またはｐ−フェニレンなどの）ベンゼン系アリーレンもしくはナフタレン系アリーレン（アリーレンの場合：ナフチレン）などのアルキル置換または非置換アリーレンを表す。好ましくは、Ａはベンゼン系またはナフテン系でもよい置換または非置換アリーレンを表す。

上述の本発明による方法のさらに選択的な選択によれば、上記熱可塑性ポリマーは（芳香族構造に基づく）半芳香族および／または（脂環式構造に基づく）半脂環式ポリアミド、好ましくは（芳香族構造に基づく）半芳香族ポリアミド、ホモポリアミド（ホモポリマー）またはコポリアミド（ポリアミドコポリマー）、とりわけ以下の式の１つに対応するものである。

−以下からのポリアミド：８．Ｔ、９．Ｔ、１０．Ｔ、１１．Ｔ、１２．Ｔ、６．Ｔ／９．Ｔ、９．Ｔ／１０．Ｔ、９．Ｔ／１１．Ｔ、９．Ｔ／１２．Ｔ、９／６．Ｔ、１０／６．Ｔ、１１／６．Ｔ、１２／６．Ｔ、１０／９．Ｔ、１０／１０．Ｔ、１０／１１．Ｔ、１０／１２．Ｔ、１１／９．Ｔ、１１／１０．Ｔ、１１／１１．Ｔ、１１／１２．Ｔ、１２／９．Ｔ、１２／１０．Ｔ、１２／１１．Ｔ、１２／１２．Ｔ、６．１０／６．Ｔ、６．１２／６．Ｔ、９．１０／６．Ｔ、９．１２／６．Ｔ、１０．１０／６．Ｔ、１０．１２／６．Ｔ、６．１０／９．Ｔ、６．１２／９．Ｔ、９．１０／９．Ｔ、９．１２／９．Ｔ、１０．１０／９．Ｔ １０．１２／９．Ｔ、６．１０／１０．Ｔ、６．１２／１０．Ｔ、９．１０／１０．Ｔ、９．１２／１０．Ｔ、１０．１０／１０．Ｔ、１０．１２／１０．Ｔ、６．１０／１２．Ｔ、６．１２／１２．Ｔ、９．１０／１２．Ｔ、９．１２／１２．Ｔ、１０．１０／１２．Ｔ、１１／６．Ｔ／９．Ｔ、１１／６．Ｔ／１０．Ｔ、１１／６．Ｔ／１１．Ｔ、１１／６．Ｔ／１２．Ｔ、１１／９．Ｔ／１０．Ｔ、１１／９．Ｔ／１１．Ｔ、１１／９．Ｔ／１２．Ｔ、１１／１０．Ｔ／１１．Ｔ、１１／１０．Ｔ／１２．Ｔ、１１／１１．Ｔ／１２．Ｔ、６．Ｔ／１０．Ｔ、６．Ｔ／１１．Ｔ、６．Ｔ／１２．Ｔ、１０．Ｔ／１１．Ｔ、１０．Ｔ／１２．Ｔ、１１．Ｔ／１２．Ｔ、１２／６．Ｔ／１０．Ｔ、１２／６．Ｔ／１１．Ｔ、１２／６．Ｔ／１２．Ｔ、１２／９．Ｔ／１０．Ｔ、１２／９．Ｔ／１１．Ｔ、１２／９．Ｔ／１２．Ｔ、１２／１０．Ｔ／１１．Ｔ、１２／１０．Ｔ／１２．Ｔ、１２／１１．Ｔ／１２．Ｔ。

−先のターポリマーポリアミドであって、１２／を９／、１０／、６．１０／、６．１２／、１０．１０／、１０．１２／、９．１０／および９．１２／で置き換えたもの。

−前述のすべてのポリアミドであって、テレフタル酸（Ｔ）が部分的または完全にイソフタル酸（Ｉ）、ナフタレン−２，６−ジカルボンおよび／または１，３−または１，４−ＣＨＤＡ（シクロヘキサンジカルボン酸）で置き換えられたものであり、脂肪族ジアミンのすべてまたは一部が脂環式ジアミンで置き換えられてもよい。

−前述のすべてのポリアミドであって、Ｃ_６−Ｃ_１２脂肪族ジアミンがＢＭＡＣＭ、ＢＡＣＭおよび／またはＩＰＤＡからの脂環式ジアミンで置き換えられたものであり、芳香族二酸Ｔのすべてまたは一部が直鎖または分岐鎖Ｃ_６−Ｃ_１８脂肪族二酸で置き換えられたもの。

「以下の式の１つに対応する」という用語は、延長剤から生じる限られた数の単位（上記プレポリマーの鎖間の延長または結合単位）が最終的なポリマー鎖内に取り込まれるのにもかかわらず、上で定義した本発明による上記ポリアミドプレポリマーと上記前駆体組成物の上記延長剤との間の（重）付加によるバルク重合の結果生じるポリアミドの最終的な熱可塑性ポリマーが上記プレポリマー、実際のところ述べた対応するポリアミドのプレポリマー、と同じ主要な繰り返し単位を有することを意味する。

とりわけ、本発明の方法における熱可塑性ポリマーは融点温度Ｔｍおよび結晶化温度Ｔｃを有する半結晶性ポリアミドである。これらの温度はガラス転移温度と同様、規格ＩＳＯ１１３５７−３に従って測定されるＴｍおよびＴｃに対してＤＳＣにより測定される。

上記熱可塑性ポリマーは非晶性または半結晶性でもよい。とりわけ、上記ポリマーは非晶性または半結晶性ポリアミドである。本発明の特定の形態によれば、このポリマーは半結晶性である。

芳香族および／または脂環式構造に基づくポリアミドの先のリストにおいて、イソフタル酸または１，３−ＣＨＤＡ二酸および脂環式ジアミンを含む単位のモル含有量を減らすことにより、ならびにテレフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸および１，４−ＣＨＤＡ二酸の含有量を増やすことにより、Ｔｇに影響を与えることなく非晶性ポリアミドから半結晶性ポリアミドへ進むことができる。

半結晶性ポリアミドの一般的な例として、脂肪族ジアミン、例えばＣ_１０またはＣ_６脂肪族ジアミンと組み合わせたテレフタル酸の構造に基づくポリアミドを挙げることができる。イソフタル酸または１，３−ＣＨＤＡ構造を付加することにより、Ｔｇに影響を与えることなくＴｍ（結晶性）を下げることができる。Ｔｇは、これを上げるために脂環式もしくはアリール脂肪族ジアミンを存在させることにより、またはこれを下げるためにアミノ酸、脂肪族二酸および脂肪族ジアミンを存在させることにより調整することができる。Ｔｍは結晶単位（１０．Ｔまたは６．Ｔ）の選択により、および続く共重合により調整することができる。一般に、芳香族および場合により脂環式単位がより多く存在するほど、Ｔｇは高くなり、半結晶性ポリマーの場合はＴｍが高くなる。

とりわけ、上記熱可塑性ポリマーのＴｍは２００から３２０℃にわたる範囲内にあり、２００から３００℃が好ましく、２４０から３００℃がより好ましい。半結晶性熱可塑性ポリマーを用いる利点は、このポリマーの非晶領域内の結晶領域によりポリマーの非晶ドメインが強化され、高温条件下での機械的強度、特に破壊応力、とりわけクリープ強度が向上することにある。

さらに具体的には、上記熱可塑性ポリマーが半結晶性ポリアミドである好ましい場合において、このポリマーは融点温度Ｔｍおよび結晶化温度Ｔｃを有する。この場合、上記ポリアミドの融点温度Ｔｍとこの結晶化温度Ｔｃとの差は特に１００℃未満であり、８０℃以下が好ましく、５０℃未満がより好ましい。このような熱可塑性ポリマーを選択すると、Ｔｃ未満の温度（まで冷却することにより、この温度）で複合材料を型から容易に取り外せるようになる。

また、熱可塑性ポリマーは非晶性でもよく、とりわけ非晶性ポリアミドでもよい。この場合、例えば、脂肪族二酸と組み合わせた脂環式もしくはアリール脂肪族ジアミンから誘導された構造または脂肪族ジアミンと組み合わせたイソフタル酸から誘導された構造に基づくポリアミドから選択される。Ｔｇはイソフタル酸および脂環式単位が存在すると高くなり、脂肪族単位が存在すると低くなる。本発明に適した非晶性ポリアミドの例として、ポリアミド構造の中の酸として、融点がなくなるまでテレフタル酸（Ｔ）がイソフタル酸（Ｉ）で置き換えられた先のポリアミドを挙げることができる。

本発明の方法に適した非晶性ポリアミド（非晶性とはＤＳＣにより測定できる融点がなくなっていることを意味する。）の例として、例えば、ホモポリアミドまたはコポリアミドを挙げることができ、例えば、以下の式の１つに対応する。

−ＢＭＡＣＭ．Ｔ、ＢＭＡＣＭ．Ｉ、ＢＭＡＣＭ．６、ＢＭＡＣＭ．１０、ＢＭＡＣＭ．１２、ＢＭＡＣＭ．１４、ＢＭＡＣＭ．１，４−ＣＨＤＡまたは、これらの式において、ＢＭＡＣＭのすべてもしくは一部をＩＰＤＡもしくはこれらの組成物の組み合わせで置き換えたもの、および／または１１、１２、６．１０、６．１２、９．１０、９．１２、１０．１０、１０．１２構造を付加したもの、
ここで
ＢＭＡＣＭ：ビス（３−メチル−４−アミノシクロヘキシル）メタン
ＢＡＣＭ：ビス（アミノシクロヘキシル）メタン
ＩＰＤＡ：イソホロンジアミン、である。

熱可塑性ポリマーが熱可塑性ポリマー、例えばポリアミドおよびポリエステルの混合物であるとき、材料に良好な機械的強度を持たせるために関与するポリマー、例えばポリアミドおよびポリエステルは相溶性があることが好ましい。通常２種類のポリマーは、それぞれ２つのＴｇ値に対して中間のＴｇである混合物のガラス転移温度Ｔｇを備え、一様な機械的強度を示す材料が得られるように混合できる場合に「相溶性がある」と言われ、中間のＴｇはＦｏｘの関係から計算することができる。

本発明の意味において、ポリアミドおよびポリエステルの「混合物」はもちろん、ポリアミド−ポリエステルコポリマーおよびポリアミドの混合物またはポリアミド−ポリエステルコポリマーおよびポリエステルの混合物も意味することもある。混合物に対する２つの候補のポリマー間の相溶性の問題を克服するために、混合物に対する２つの候補のポリマーに基づくコポリマーが存在する必要があることもある。

本発明による複合材料を製造するための方法によれば、補強繊維の上記集合体へ含浸する熱可塑性ポリマーは、ａ）熱可塑性ポリマーのプレポリマーを含む前駆体組成物内で、ｂ）上で定義した本発明による鎖延長剤を伴って、重合段階ｉｉ）の間にバルク付加反応によって生成される。完成した（最終的な）マトリックスの熱可塑性ポリマーは、段階ｉｉ）の重合反応が完全で部分的でない場合に得られるものに対応する。例えばこれは、段階ｉｉｉ）において成形により複合材料を最終的に加工した後、さらに必要であれば場合によりアニーリング段階の後に得られるポリマーに対応する。

上述の本発明の方法に関与する合成補強繊維に関して、これらは長繊維であることが好ましく、これは本発明によれば、形状係数＞１０００（即ち、繊維の直径に対する長さの比）を有することを意味する。この繊維は、織物（２Ｄ）、ラップ、ストリップもしくは編組など、不織布など、または一方向強化材（ＵＤ）など、連続していてもよい。またこの繊維は切断されて、例えば不織布（マット）の形態またはフェルトの形態であってもよい。

これらの合成補強繊維は以下から選択できる。

−無機繊維であって、上記ポリマーのＴｇより高く（非晶性ポリマーの場合）または融点温度Ｔｍより高く（半結晶性ポリマーの場合）、また重合および加工温度よりも高い融点温度Ｔｍ’を有する。この温度は最高２０５０℃でもよい。

−ポリマー繊維であって、ただし、重合温度より高い（即ち非晶性の場合、複合材のマトリックスのＴｇより高く、半結晶性の場合、このマトリックスの融点Ｔｍより高く、また加工温度より高い）融点Ｔｍ’またはＴｍ’がない場合はガラス転移温度Ｔｇ’を有するものとする。重合温度が、３４０℃に相当する前述の範囲の上限内にある場合、Ｔｍ’は３５０℃より高いことが好ましい。

−または前述の繊維の混合物。

本発明に適した無機繊維として以下を挙げることができる。炭素繊維（カーボンナノチューブ（ＣＮＴ）繊維、カーボンナノファイバーもしくはグラフェンを含む）；ガラス繊維（特にＥ、ＲまたはＳ２タイプ）などのシリカ繊維；ボロン繊維；セラミック繊維、特に炭化ケイ素繊維、炭化ホウ素繊維、炭窒化ホウ素繊維、窒化ケイ素繊維、窒化ホウ素繊維もしくはバサルト繊維；金属および／もしくはこれらの合金に基づく繊維もしくはフィラメント；金属酸化物、特にアルミナ（Ａｌ_２Ｏ_３）の繊維；金属化ガラス繊維および金属化炭素繊維などの金属化繊維；または前述の繊維の混合物。

とりわけ、これらの合成繊維は以下の通り選択することができる。

−以下から選択することができる無機繊維：炭素繊維、カーボンナノチューブ繊維、ガラス繊維（特にＥ、ＲもしくはＳ２タイプ）、ボロン繊維、セラミック繊維（特に炭化ケイ素繊維、炭化ホウ素繊維、炭窒化ホウ素繊維、窒化ケイ素繊維、窒化ホウ素繊維もしくはバサルト繊維）、金属および／もしくはこれらの合金に基づく繊維もしくはフィラメント、Ａｌ_２Ｏ_３などの金属酸化物に基づく繊維、金属化ガラス繊維および金属化炭素繊維などの金属化繊維、または前述の繊維の混合物、および
−前述の条件下で、以下から選択することができるポリマー繊維：
・とりわけ以下から選択される熱硬化性ポリマーの繊維：不飽和ポリエステル、エポキシ樹脂、ビニルエステル、フェノール樹脂、ポリウレタン、シアノアクリレートおよびビスマレイミド樹脂などのポリイミド、メラミンなどのアミンとグリオキサールまたはホルムアルデヒドなどのアルデヒドとの反応の結果生じるアミノプラスト。
・とりわけ以下から選択される熱可塑性ポリマーの繊維：ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリエチレン（ＰＥＴ）、ポリプロピレン（ＰＰ）およびＰＥＴ／ＰＰコポリマーなどの高密度ポリオレフィンまたはＰＶＯＨ（ポリビニルアルコール）。
・以下の式のうちの１つに対応するポリアミドの繊維。６、１１、１２、６．１０、６．１２、６．６、４．６。
・アラミドの繊維（Ｋｅｖｌａｒ（登録商標）など）および以下の式のうちの１つに対応するような芳香族ポリアミド：ＰＰＤ．Ｔ、ＭＰＤ．Ｉ、ＰＡＡおよびＰＰＡ。ここでＰＰＤおよびＭＰＤはそれぞれｐ−およびｍ−フェニレンジアミン、ＰＡＡはポリアリールアミドならびにＰＰＡはポリフタルアミドである。
・ポリアミド／ポリエーテルなどのポリアミドのブロックコポリマーの繊維またはポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルケトンケトン（ＰＥＫＫ）もしくはポリエーテルケトンエーテルケトンケトン（ＰＥＫＥＫＫ）などのポリアリールエーテルケトン（ＰＡＥＫ）の繊維。

好ましい合成補強繊維は以下から選択される長繊維である。金属化炭素繊維を含む炭素繊維、金属化ガラス繊維を含むＥ、ＲまたはＳ２タイプのガラス繊維、アラミド（Ｋｅｖｌａｒ（登録商標）など）もしくは芳香族ポリアミドの繊維、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、ポリエーテルケトンケトン（ＰＥＫＫ）もしくはポリエーテルケトンエーテルケトンケトン（ＰＥＫＥＫＫ）などのポリアリールエーテルケトン（ＰＡＥＫ）の繊維またはこれらの混合物。

とりわけ好ましい繊維は以下から選択される。ガラス繊維、炭素繊維およびアラミド（Ｋｅｖｌａｒ（登録商標）など）繊維またはこれらの混合物。

上述の通りの本発明の上記方法に関与する繊維の集合体は、織物などの連続した繊維の集合体またはフェルトおよび織地などの短繊維の集合体でもよく、ストリップ、ラップ、編組、タフトまたは片の形態で提供することができる。本発明の１つの実施形態によれば繊維の集合体とは上記複合材料の含有量が体積で４０％から７０％であることを表し、体積で５０％から６５％であることが好ましい。繊維の上記集合体はランダム（マット）、一方向（ＵＤ）または多方向（２Ｄ、３Ｄまたはその他）でもよい。この坪量、即ちこの１平方メートル当たりの重量は１００から１０００ｇ／ｍ^２の範囲でもよく、２００から７００ｇ／ｍ^２が好ましい。

前述の繊維の集合体に加えて、本発明により製造された複合材料は、繊維の上記集合体または繊維集合体に含浸する熱可塑性ポリマー中に分散した状態の充填材を含んでもよい。これらは複合材の分野において当業者に周知のどのような充填材でもよい。これらは特に金属粉末、粉末カーボンブラック、炭素フィブリル、カーボンナノチューブ（ＣＮＴ）、炭化ケイ素、炭窒化ホウ素、窒化ホウ素または窒化ケイ素など、伝導性の充填材でもよい。この問題に関しては、本出願会社による出願ＷＯ２０１０／１３０９３０を参照することができる。

上記繊維材料中のこれらの充填材は例えば、重量で熱可塑性ポリマーの０．１％から３０％となってもよく、重量で０．３％から５％が好ましい。

本発明によれば、方法には上記複合材料に対して第１の含浸段階ｉ）、第２の重合段階ｉｉ）および第３の最終加工段階ｉｉｉ）が含まれる。この加工は、以下から選択されるさまざまな技術により行うことができる。プルトルージョン、フィラメントワインディング、熱圧縮、インフュージョン成形、樹脂注入成形法（ＲＴＭ）、構造反応射出成形（Ｓ−ＲＩＭ）または射出／圧縮成形。特定の密閉型の技術はＲＴＭまたはＳ−ＲＩＭまたは射出／圧縮成形である。

本発明による上記複合材料の製造のための方法の代替形態によれば、段階ｉｉ）の重合は場合により加工段階ｉｉｉ）の後に、上記の最終的な複合材料のアニーリングを含む別の最終的な段階によって完了させる。従ってこの反応が加工の間の部分的なものにすぎない場合、このアニーリング段階により、重付加による重合のための反応を完了することができる。部分的または不完全なこの重合の場合、加工段階ｉｉ）の後に得られる複合材料は固体であり、別の処理段階においてこれをアニーリングする際に取り扱い上の問題は発生しない。

加工ｉｉｉ）に対して含浸段階ｉ）を物理的および経時的に実施するための条件に応じて、さまざまなシナリオおよび適用可能な対応する加工技術を区別することができる。

方法の第１の可能性によれば、含浸段階ｉ）は上記複合材の最終的な加工用の型の中で行われる。さらに具体的には、これはＲＴＭ、Ｓ−ＲＩＭまたはインフュージョン成形または射出／圧縮成形などの密閉型の加工段階を用いる方法の場合である。とりわけこの可能性によれば、上記含浸段階ｉ）には繊維の上記集合体の上に溶融状態の上記前駆体組成物をダイレクト・トランスファーすることを含むことができ、繊維の上記集合体は上記加工型内に事前に配置された繊維のプリフォームであることが好ましい。

上記ダイレクト・トランスファーは、押出スクリュー内で上記延長剤を加えて溶融状態で上記プレポリマーを押し出しすることにより行うことができ、上記延長剤はミキサーにより押出機の下流で加えることが好ましい。

上述の上記方法を実施するこの第１の可能性によれば、上記加工段階ｉｉｉ）は、密閉型の中で樹脂注入成形法（ＲＴＭ）、構造反応射出成形（Ｓ−ＲＩＭ）またはインフュージョン成形または射出／圧縮成形を用いて行われる。

さらに具体的な可能性によれば、含浸段階ｉ）は重合段階ｉｉ）および最終加工段階ｉｉｉ）から時間的に分離される。これは、含浸が重合の前に、特にここでは加工型の中で行われることを意味する。とりわけ上記方法において、重合段階ｉｉ）および加工段階ｉｉｉ）は同時でもよい。

本発明による方法の別の可能性によれば、上記加工段階ｉｉｉ）は（整形）加熱ダイを通じたプルトルージョンなどによるオープンモールド内で行うことができ、場合によりＡＦＰ（自動繊維配置）技術または熱圧縮により得られるＵＤバンドを特に重ね合わせることにより得られる半完成品をさらに加工することを伴う。

レーザー加熱モードを用いて複合材バンドを互いに溶着する自動繊維配置（ＡＦＰ）技術の場合、特に複合材バンドがガラス繊維または炭素繊維、好ましくはガラス繊維に基づいているとき、上記前駆体組成物はレーザー（特にＵＶまたはＩＲレーザー）の波長で吸収する特定の添加剤を含んでもよい。

本発明の方法の別の代替形態によれば、含浸段階ｉ）は上記複合材の最終的な加工用の型の外で行われる。この方法によれば、溶融段階における含浸の上記段階ｉ）には粉末（固体）状態の上記前駆体組成物を繊維の上記集合体に散布する予備段階、続いて上記粉末を加熱および溶融する段階、および場合によりカレンダリング段階が含まれ、従って重合段階ｉｉ）および最終加工段階ｉｉｉ）の前に中間生成物として予備含浸繊維材料を得ることができる。

本発明によるこの方法の同等の代替形態によれば、溶融状態における含浸ｉ）の上記段階には、流動床内で繊維の上記集合体に上記前駆体組成物の粉末をコーティングする段階、続いて上記粉末の加熱および溶融を含んでもよく、従って重合段階ｉｉ）および最終加工段階ｉｉｉ）の前に中間生成物として予備含浸繊維材料を得ることができる。

これらの２つの代替の方法形態によれば、予備含浸繊維材料は含浸段階ｉ）に含まれる中間生成物として得られる。この方法において、重合段階ｉｉ）および加工段階ｉｉｉ）は、上記の最終的な複合材料を得るために加工される出発材料（原料）として上記予備含浸繊維材料を用いることにより行われる。

この場合、加工段階ｉｉｉ）は上記含浸段階ｉ）から生じる予備含浸繊維材料を少なくとも１つ、特に熱圧縮またはラミネーションすることにより、特にＵＤ織物、２Ｄ織物または不織布などの繊維の集合体に基づく上記プリプレグを用いて行うことができ、この段階は場合により熱成形または打ち抜きによる最終的な整形によって完了する。打ち抜きはプリプレグを予熱した後、低温条件下で行われる。

本発明によるさらに具体的な方法の場合によれば、上記加工段階ｉｉｉ）には、成形プリフォーム上への上記含浸段階ｉ）から生じる予備含浸繊維材料を少なくとも２つ、少なくとも部分的に重ね合わされるようにずらして所望の厚さが得られるまで配置することを含む。

また、予備含浸集合体（または予備含浸繊維材料）は、後にＲＴＭ、インフュージョンまたはＳＲＩＭ成形方法において、または熱圧縮により用いることができるプリフォームを生産するために、熱圧縮により整形することもできる。

熱可塑性マトリックスポリマーが半結晶性である特定の場合において、上述の本発明による上記複合材料の製造のための上記方法には、上記ポリマー、とりわけポリアミドポリマーの結晶化温度Ｔｃを下回る温度で上記複合材料を型から取り外す段階が含まれてもよい。

本発明による上記複合材料を製造するための方法により、とりわけ成形またはプルトルージョンまたはフィラメントワインディングまたは自動繊維配置（ＡＦＰ）により得られる複合材料を、機械または構造部品として、とりわけ以下の分野における用途向け複合材部品（機械または構造部品）として用いることが可能になる。航空、自動車産業、鉄道産業、陸上輸送、風力発電（特に風力タービン翼）、光起電力、水上スポーツを含むスポーツおよびレジャー、建設産業または土木工学、とりわけさらに以下から選択される複合材部品：補強異形材、艇体などの船体、サンドイッチパネルを含むパネル、自動車タンクなどの複合材タンク、オイルまたはガスのポンピング用および輸送用配管などの複合材パイプライン、中空体、航空機翼、航空機胴体、家屋内または船内のビームまたは間仕切り、手すり、スポイラ、自動車ハウジング、ブレーキディスク、作動シリンダーまたはステアリングホイール、自動車車体、鉄道車両、履物の底またはゴルフクラブ。

また本発明は、本発明により上で定義した上記複合材料を製造するための方法を実施することが可能になる前駆体組成物（熱可塑性マトリックスの前駆体）も対象に含み、上記組成物にはａ）プレポリマーＰ（Ｘ）_ｎが少なくとも１つ、およびｂ）鎖延長剤が少なくとも１つ含まれ、この鎖延長剤はＹ−Ａ−Ｙで表され、上記プレポリマーおよび上記延長剤は本発明により上および下で定義した通りであって、熱可塑性ポリマーはバルク重付加反応により上記組成物から生じ、有するガラス転移温度が８０℃以上、好ましくは１００から２００℃、より好ましくは１１０から２００℃、さらにより好ましくは１１０℃から１８０℃未満、とりわけ１２０から１７０℃である。上記組成物は本発明による上記プレポリマーＰ（Ｘ）_ｎを押し出しした後に得られる顆粒の形態または微粉末の形態でもよく、本発明による上記延長剤は押出スクリュー内に、またはミキサーを用いて押出機の下流で加え、得られる混合物は上記粉末を得るために顆粒にされ、および微粉砕される。

実際、この前駆体組成物は２つの成分：本発明により上で定義したａ）プレポリマーおよびｂ）延長剤の混合物に基づく。

この前駆体組成物には添加剤および充填材を含んでもよい。これらの充填材に関し、複合材の分野における当業者に周知のどのような充填材でもよい。これらは特に、金属粉末、粉末カーボンブラック、炭素フィブリル、カーボンナノチューブ（ＣＮＴ）、炭化ケイ素、炭窒化ホウ素、窒化ホウ素または窒化ケイ素などの熱を伝える充填材および／または電気を伝える充填材でもよい。この問題に関しては、本出願会社による出願ＷＯ２０１０／１３０９３０を参照することができる。これらの充填材は重量で（最終的な）熱可塑性ポリマーの０．１％から３０％となってもよく、重量で０．３％から１５％が好ましい。添加剤に関し、前駆体組成物には、本発明の好ましい代替形態によれば、とりわけ、例えばＵＶまたはＩＲレーザーなどレーザーの波長で吸収が可能な特定の添加剤が含まれ、これによって、レーザー加熱モードを用いて複合材バンドを互いに溶着する場合に自動繊維配置（ＡＦＰ）技術の使用が可能になり、これは特にガラス繊維および炭素繊維、好ましくはガラス繊維に基づく複合材バンドの場合にあてはまる。熱安定剤などの他の添加剤を前駆体組成物に加えることも可能であり、従って最終用途の部品内で用いられるものとして最終的な熱可塑性複合材料中に存在してもよく、これらの安定剤は特に熱可塑性マトリックスのポリマーの熱酸化および／または光酸化を抑える酸化防止剤である。上記酸化防止剤は立体障害フェノールおよび／または（ＨＡＬＳの慣用名で知られる）立体障害アミンタイプのものである。このような添加剤に適した例として以下を挙げることができる。ＣＢ粉末の形態または好ましくはＣＢおよびポリエチレン（ＰＥ）もしくはＣＢおよびポリアミド（ＰＡ）に基づくマスターバッチの形態のカーボンブラック（ＣＢ）、ＴｉＯ_２（酸化チタン）、ＺｎＯ（酸化亜鉛）ならびにＩＲレーザーの場合、インジウムスズ酸化物（Ｅｖｏｎｉｋにより販売）ならびに前述の熱安定剤。およそ４０％のＣＢを含むＣＢ＋ＰＥマスターバッチの例として、ＢＡＳＦにより販売されているＥｕｔｈｙｌｅｎ（登録商標）を挙げることができる。およそ１５％のＣＢを含むＣＢ＋ＰＡマスターバッチの例として、Ｃｌａｒｉａｎｃｅにより販売されているＲｅｎｏｌ（登録商標）Ｂｌａｃｋを挙げることができる。

また本発明は、本発明の上記特定の前駆体組成物に加えて、本発明により定義される通りの１つまたは複数の合成補強繊維の上記集合体を含む複合材料または複合材料用の組成物も対象に含む。

本発明はまた、中間生成物または半完成品として予備含浸繊維材料も対象に含み、これは本発明により定義された前駆体組成物を少なくとも１つ用い、上で定義した１つまたは複数の合成補強繊維の集合体を溶融状態で含浸させた結果生じる。

とりわけ上記予備含浸繊維材料は、繊維の上記集合体への粉末状の前駆体組成物の散布を含む含浸段階ｉ）の結果生じ、または流動床内における繊維の上記集合体への上記粉末のコーティングを含む含浸段階ｉ）の後に得ることもできる。

本発明の別の主題は、１つまたは複数の合成補強繊維の集合体への含浸のため、上で定義した予備含浸繊維材料の製造のため、とりわけ複合材料の製造のために上で定義した前駆体組成物を使用することである。

本発明により定義された前駆体組成物を複合材料、とりわけ成形複合材部品、好ましくは機械または構造部品の製造のために使用することも関係する。構造部品は構造部品および半構造部品の両方を包含する。

最後に、本発明は完成品として、本発明により定義された製造方法に従い、とりわけ本発明により定義された前駆体組成物を少なくとも１つ、含浸段階ｉ）および重合段階ｉｉ）のために用いることにより得られる複合材料を対象に含む。

とりわけ、本発明による上記複合材料によって以下の分野における用途向け複合材部品の製造が可能になる。航空、自動車産業、鉄道産業、陸上輸送、風力発電、光起電力、水上スポーツを含むスポーツおよびレジャー、建設または土木工学、ならびに特に補強異形材、艇体などの船体、サンドイッチパネルを含むパネル、自動車タンクなどの複合材タンク、オイルまたはガスのポンピング用および輸送用配管などの複合材パイプライン、中空体、航空機翼、航空機胴体、家屋内または船内のビームまたは間仕切り、手すり、スポイラ、自動車ハウジング、ブレーキディスク、作動シリンダーまたはステアリングホイール、自動車車体、鉄道車両、履物の底またはゴルフクラブ。

説明全体に有効な一般的定義
別段の記述がない限り、パーセントは重量により与えられた値である。

「繊維」は本発明の文脈において、複合材料用の合成補強繊維、とりわけ補強長繊維を意味すると理解される。本発明による長繊維は、形状係数（Ｌ／Ｄ、直径に対する長さ）＞１０００を示す。

Ｔｇ、Ｔｍ、Ｔｃ、Ｔｇ’、Ｔｍ’：これらの温度はすべてＤＳＣにより測定され、ガラス転移温度についてはＩＳＯ１１３５７−２に、融点および結晶化温度についてはＩＳＯ１１３５７−３に従って測定される。事前に乾燥させていないサンプル上へのＰＡについては、測定は２回目の加熱において行う。

本発明において「前駆体組成物」とは、この組成物が熱可塑性マトリックスの前駆体であること、または示したＴｇを有する上記熱可塑性マトリックスが結果として生じる組成物であることを意味する。

熱可塑性ポリマー用、従って対応するプレポリマーＰ（Ｘ）_ｎ用、とりわけポリアミドまたはポリエステル用の「芳香族構造に基づく」ポリマーまたは「半芳香族」ポリマーは、上記ポリマーまたはプレポリマーの単位の中に芳香族構造が存在することを意味し、即ちこのポリマーまたはプレポリマーにはこの単位の中に、好ましくは上記芳香族構造を含むこの単位の少なくとも２５ｍｏｌ％の芳香族構造が含まれることを意味する。

同様の意味が「脂環式構造に基づく」ポリマーまたは「半脂環式」ポリマーに対して与えられている。このような熱可塑性ポリマー、従って対応するプレポリマーＰ（Ｘ）_ｎ、とりわけポリアミドまたはポリエステルは、上記ポリマーまたはプレポリマーの単位の中に脂環式構造が存在することを意味し、即ちこのポリマーまたはプレポリマーにはこの単位の中に、好ましくは上記脂環式構造を含むこの単位の少なくとも２５ｍｏｌ％の脂環式構造が含まれることを意味する。

本発明の熱可塑性ポリマーについて「半結晶性」であるとは、前述の規格に従ってＤＳＣにて測定された溶融ピークを示すポリマーを意味する。

本発明のさまざまなパラメータに関するさらに詳しい別の仕様が以下に幾つか記載されており、パラメータにより検討されている。これらの仕様は、記載された主題により、これらの追加仕様に関与するパラメータに対して既に述べた仕様の組み合わせにより、上述された仕様を補うことができ、このことは記載された、または記載されることのできるすべての主題に適用される。

繊維の集合体
上記集合体に関与する繊維は長繊維であり、これは形状係数＞１０００を示すことを意味し、この繊維は連続していても、切断されていてもよい。長繊維の上記集合体は連続した繊維に基づいてもよく、また織物（２Ｄ織物）、一方向（ＵＤ）バンドまたは不織布でもよい。また上記集合体は、不織布（繊維のマット）またはフェルトの形態の切断された長繊維に基づいてもよい。上記繊維は連続していることが好ましい。
「合成繊維」は無機繊維または合成有機繊維、とりわけ後者については、（非天然）ポリマー繊維またはこのような無機繊維およびポリマー繊維の混合物を意味すると理解される。これらは「天然繊維」に対して定義され、「天然繊維」は定義上本発明により「合成」という用語から除外される。

熱可塑性ポリマー
本発明による複合材料の製造に関わる繊維の集合体には、８０℃以上で前述の通りの選好のガラス転移温度Ｔｇを有する熱可塑性ポリマーを少なくとも１つ含浸させている。この熱可塑性ポリマーは熱可塑性ホモポリマーもしくはコポリマーまたは本明細書で定義されたこれらの熱可塑性ポリマーを少なくとも２つ混合したものであってもよい。上記熱可塑性ポリマーは、最終的な熱可塑性マトリックスのポリマーに対応し、重合が完全である場合、加工段階ｉｉｉ）の最後に得られる上記複合材料のポリマーに対応することに留意されたい。この熱可塑性ポリマーは、低くとも８０℃に等しいＴｇを有し、従って本発明の場合、上記前駆体組成物の溶融状態における（重）付加によるバルク重合のための反応の生成物に対応し、ａ）上記熱可塑性ポリマー用の反応性プレポリマーＰ（Ｘ）_ｎを少なくとも１つ、およびｂ）鎖延長剤を少なくとも１つ含み、この鎖延長剤は本発明により上で定義した通りＹ−Ａ−Ｙで表すことができる。従って、（前駆体組成物の完全な重合の後の）最終的な熱可塑性ポリマーの鎖は、本発明により上で定義したＸとＹ官能基との間の反応によって、本発明により定義された鎖延長剤（プレポリマー鎖間で「接合部（ｊｕｎｃｔｉｏｎｓ）」として働く１つまたは複数の延長剤）の少なくとも１つを介して結びついた（つながった）上記プレポリマーＰ（Ｘ）_ｎの配列から構成される。

本発明の１つの実施形態によれば、熱可塑性ポリマーはポリアミド、ポリエステル、これらのコポリマーおよび／またはこれらの混合物から選択される。熱可塑性ポリマーはポリアミドであることが好ましい。

プレポリマーＰ（Ｘ）_ｎ
上記熱可塑性ポリマー用の「プレポリマー」は上記熱可塑性ポリマーの繰り返し単位と同一の繰り返し単位から構成される分子鎖Ｐを含む熱可塑性ポリマーのオリゴマー（ただし単位の数はずっと少ない。）を意味すると理解され、この鎖はこの末端にｎ個の反応基または官能基Ｘを持ち、ｎは１から３の範囲であり、ｎは１または２が好ましく、２がより好ましい。反応性官能基Ｘは互いに同一であり、定義上、これらは互いに反応することができない。

この分子鎖の末端に反応性官能基Ｘが存在することにより、上記プレポリマーは、本発明により上で定義し、以下でさらに定義した鎖延長剤と溶融状態で付加反応によりバルク重合することができる。

定義上、本発明によるプレポリマーＰ（Ｘ）_ｎは架橋されない。こうして、本発明により定義された延長剤との（重）付加反応により、わずかに分岐していることもあるが直鎖状ポリマーのみが生成し、これは定義上、ここから生じる上記の最終的な複合材料のマトリックスを構成する熱可塑性ポリマーのままである。従って最終的な複合材料は、上記合成繊維に含浸しているマトリックスとして上記熱可塑性ポリマーの溶融物を得た後、続いて溶融状態において上記繊維を当該上記熱可塑性ポリマーに対して分離するように、リサイクルされる上記複合材料を単に加熱することによって依然として容易にリサイクルできる。

鎖延長剤
「鎖延長剤」は、特にＹ−Ａ−Ｙにより表されるが、炭化水素分子鎖Ａがこの末端それぞれに、上記プレポリマーＰ（Ｘ）_ｎの少なくとも１つの上記反応性官能基Ｘと反応する反応性官能基Ｙ（延長剤鎖または分子当たり２個のＹ官能基）を有する（または担持する、または含む）ことを意味すると理解されるべきである。反応性官能基Ｙは互いに同一であり、互いに反応することができないが、上記プレポリマーのＸ官能基とのみ特異的に反応することができる。Ａは上記２個の同一の基または官能基Ｙを担持する分子残基である。上記延長剤は非ポリマーであり（ポリマーでもオリゴマーでもなく）、５００未満の分子量を有し、４００未満が好ましい。

本発明の意味における「鎖延長剤」の定義は、ポリマーマトリックスを含浸させた繊維を含む複合材料に一般に用いられる「カップリング剤」の定義とは技術的機能の点から完全に異なり、繊維とポリマーマトリックスとの間の密着（繊維／ポリマー界面に関する「カップリング」）を容易にする化合物を表すものであることに留意されたい。本発明により定義された鎖延長剤とは異なり、「カップリング剤」は上記熱可塑性ポリマーを得るために、本発明により定義された重合にどのような意味においても関与することはない。

上記鎖延長剤の選択は、上述の通りプレポリマーＰ（Ｘ）_ｎの反応性官能基Ｘの特性に依存する。

前駆体組成物
本発明による前駆体組成物には、本発明により上で定義したａ）プレポリマーが少なくとも１つ、およびｂ）鎖延長剤が少なくとも１つ含まれる。

前駆体混合物中における鎖延長剤またはプレポリマーＰ（Ｘ）_ｎの含有量はそれぞれの分子量に依存し、Ｙ／Ｘモル比にも左右される。例えばｎ＝２に対して、このＹ／Ｘモル比は、最終的な熱可塑性ポリマーに対して目標とする分子量に応じて０．５から１．５の間になる。この比が１に近づくほど、数平均分子量Ｍｎは最終的な熱可塑性ポリマーに対して大きくなりやすくなる。

「前駆体」という用語は、特定の最終的なＴｇを有する熱可塑性マトリックスの前駆体を意味する。これは、この熱可塑性マトリックスが上記前駆体組成物を溶融状態でバルク重合反応させた結果生じることを意味する。

加えて前駆体混合物には、例えば、カーボンブラック、カーボンナノチューブ、場合により上述の触媒などの（熱および／または電気を伝える）伝導性の充填材から選択された添加剤が１つまたは複数含まれてもよい。

複合材料および製造段階
複合材料は、本発明の前駆体組成物および方法を用いることにより得られる最終的な生成物である。

含浸段階ｉ）
「含浸段階」には流体状態の上記前駆体組成物による上記集合体への含浸が含まれ、この段階は、段階ｉ）の含浸の間、混合物（前駆体組成物）の粘度が含浸の（特に温度）条件下で１００Ｐａ．ｓを超えず、好ましくは５０Ｐａ．ｓを超えないような上記プレポリマーおよび延長剤の溶融を可能にする温度で得られる溶融状態に対応する。

プレポリマーは１つまたは複数用いてもよい。さまざまなプレポリマーＰ（Ｘ）_ｎが用いられるとき、これらを同時に加えたり、または対照的に連続して加えたりすることで、ある程度顕著にランダムな、または連続した特性を有するポリマーを得ることが可能になる。

また繊維集合体を１つまたは複数用いることもできる。

繊維の集合体への含浸は例えば、溶融状態の前駆体組成物、即ち溶融状態のプレポリマーおよび延長剤を（混合物として）含む浴中に繊維の集合体を置くことにより行うことができる。

とりわけ、溶融状態の上記前駆体組成物を溶融状態でのダイレクト・トランスファーにより上記繊維集合体の上に堆積させることも可能で、特にＲＴＭもしくはＳ−ＲＩＭまたはインフュージョン成形または射出／圧縮成形による加工のための技術が用いられるとき、この繊維集合体は事前に加工型、とりわけ密閉型の中に配置することができる。

繊維の集合体への含浸にはまた、上述の通り、粉末の形態の上記前駆体組成物の上記集合体への散布、その後に続く上記組成物の溶融物を得るための加熱、および場合によりその後のカレンダリングを含むこともできる。

同じく上記含浸には、空気中に浮遊させ続ける上記前駆体組成物の微粉末を流動床内で上記繊維集合体にコーティングすることを含むことができる。後者の場合、繊維の上記集合体は上記前駆体組成物の微粉末粒子の流動床内に通され、上記粉末は続いて上記組成物の溶融物を得るために加熱され、場合によりカレンダリングが後に続く。延長剤を伴うプレポリマー（前駆体組成物）は粉末状で、ＦＲ２５６２４６７またはＥＰ０３９４９００の文書に記載されている通り、織物状の繊維の集合体の上に堆積させることができる。粉末状態の前駆体組成物に関するこれら最後の２つの場合において、散布により、または流動床内で、段階ｉ）の溶融状態での含浸後に、段階ｉｉｉ）での上記の最終的な複合材料の加工でこのようなものとして用いることができる半完成中間生成物として、予備含浸繊維材料が得られる。上記プリプレグは通常、含浸織物（または薄いシート）の形態であり、続いて、最終的な複合材料を加工する段階の出発材料として用いることができる。例えば最終的な複合材部品は、上記含浸材料を熱圧縮することにより得られる。同じく、プリプレグを数枚重ね合わせて熱圧縮またはラミネーション（カレンダリング）によりシートに加工することができ、上記シートは（高温条件下で）熱成形により、または（プリプレグの予熱後に低温条件下で）打ち抜きにより、最後に整形することができる。

粉末の散布は、上記集合体の上に粉末を一様に分布させるために、振動する支持体（ふるい）を用いて行うことができる。

別の特定の含浸の可能性として、前駆体組成物の流れを溶融状態で繊維の集合体の上にダイレクト・トランスファーすることが含まれ、この集合体は織物、ラップもしくはストリップまたは編組の形態で提供される。例えば、このダイレクト・トランスファーは上記プレポリマーを押し出しすることによって行うことができ、このプレポリマーには押出スクリュー内で、またはミキサー、例えばスタティックミキサーを用いて押出機の下流で上記延長剤が加えられる。特にこのダイレクト・トランスファーは、上記繊維のプリフォームである繊維の集合体の上に加工型内で、とりわけＲＴＭもしくはＳ−ＲＩＭまたはインフュージョン成形または射出／圧縮成形などによる密閉型内での加工のために行うことができる。

含浸段階ｉ）は好ましくは１から３０バールの範囲の圧力下で行うことができ、１から１０バールが好ましい。

また含浸段階ｉ）は薄膜積層方法により、つまり繊維の集合体と前駆体組成物（鎖延長剤と混合したプレポリマー）の薄膜とを積層したものを高温条件下で圧縮することにより行うこともできる。

好ましい代替形態による前駆体組成物には、とりわけ自動繊維配置（ＡＦＰ）技術を用いることにより、この技術によってレーザー加熱モードを用いて複合材バンドを互いに溶着する場合、可能な添加剤および他の充填材の中でも、レーザー、特にＵＶまたはＩＲレーザーの波長で吸収が可能な特定の添加剤がとりわけ含まれ、これは特に複合材バンドがガラス繊維または炭素繊維、好ましくはガラス繊維に基づく場合にあてはまる。

伝導性の充填材を溶融状態の前駆体組成物に取り込むことが望まれているときは、マイクロ波または電磁誘導により加熱することが有利でありうる。ここで再び、本出願会社による出願ＷＯ２０１０／１３０９３０を参照することができる。

重合段階ｉｉ）
段階ｉｉ）は「重合段階」として知られているが、上記プレポリマーを溶融状態で上記鎖延長剤と重付加反応によりバルク重合することが含まれる。

鎖延長剤はプレポリマー内に溶融状態で導入されるが（この混合物は前駆体組成物である。）、既に上に示した重合反応温度に達していない限り、あまり活性がないか不活性のままである。

重合温度は低くとも融点よりも高く、融点がない場合は上記プレポリマー、場合により上記延長剤のガラス転移温度よりも高く、特に上記熱可塑性ポリマーの目標とするＴｇよりも高い。この重合温度は特に１５０から３４０℃にあり、２００から３２０℃が好ましく、２００から３００℃がより好ましい。

本発明の１つの実施形態によれば、重合は加工段階ｉｉｉ）の後、特に成形の間、完全（全て）でなくてもよい。必要であれば、重合転化に応じて、この重合を完了させるために追加でアニーリング（熱処理）段階を行うことができる。

上記の最終的な複合材料の加工ｉｉｉ）
前駆体組成物の重合の段階ｉｉ）の後、固体の熱可塑性マトリックスが得られ、こうして複合材料、とりわけ三次元（３Ｄ）にできる複合材部品を製造するための加工段階によりこの熱可塑性マトリックスを整形することができるようになる。

加工ｉｉｉ）は重合段階ｉｉ）と同時に、そうでなければこの段階の直後に行うことができる。

複合材料、とりわけ複合材部品の例えば３Ｄでの生産については、段階ｉｉ）の重合温度および段階ｉｉｉ）の加工温度は上記熱可塑性ポリマーにおいて目標とするガラス転移温度Ｔｇよりも高い。

特定の実施形態によれば複合材料の加工は、少なくとも２つの予備含浸繊維材料を、所望の厚さが得られるまで少なくとも部分的に重ね合わされるように、上述の通り成形プリフォームの上にずらして堆積するものである。プリプレグを互いに溶着するためにレーザーにより加熱することも可能であり、プリフォームは続いて取り除かれる。前駆体組成物は次いで上記レーザーの波長で吸収する特定の添加剤を含むことができるが、これは特にこれがＵＶまたはＩＲレーザーであり、また上記プリプレグがガラス繊維または炭素繊維、好ましくはガラス繊維に基づくときである。

他の実施形態によれば、複合材料の上記加工は以下の周知の技術のうちの１つにより行われる。

−カレンダリング
−ローリング
−プルトルージョン
−熱圧縮
−樹脂注入成形法（ＲＴＭ）
−構造反応射出成形（ＳＲＩＭ）
−射出／圧縮成形
−フィラメントワインディング技術
−または状況に応じてこれらの技術の組み合わせ。

含浸段階ｉ）、重合段階ｉｉ）および最終的な複合材料の加工ｉｉｉ）は、同じ型の中で、例えばＲＴＭまたはＳ−ＲＩＭまたはインフュージョン成形または射出／圧縮成形による加工の間に密閉型の中で有利に行うことができる。これらの方法は特に好ましい。

例えば、プレポリマーを鎖延長剤（前駆体組成物）との混合物として溶融状態で、上述の繊維の集合体を少なくとも１つ含む成形室内に注入することが可能である。成形室の内部はプレポリマーおよび／または延長剤の融点を５０℃を超えて上回る温度にすることができる。重合の後、最後に上記の最終的な複合材部品を得るために、成形室および成形部品を冷却することが可能である。

３Ｄ部品、特に本発明により製造された機械または構造部品は、「スキン」として知られる外部の２つの層の間に延びる「コア」を含むサンドイッチ型の構造を有することもでき、上記スキンには本発明による複合材料を少なくとも１つ含む。コアは上記複合材料に対してさらに低い密度を示すことが好ましい。これはハニカムまたはフォームのコアでもよい。スキンおよびコアは、当業者に周知の任意の手段／方法により、例えば接着または溶着により組み合わせられてもよい。

複合材部品、特に本発明により製造された３Ｄ複合材部品は、機械または構造部品、特に航空機翼、航空機胴体、艇体、手すり、自動車スポイラ、ブレーキディスク、作動シリンダーまたはステアリングホイールの製造のための部品にすることができる。

さらに一般には、本発明による複合材料、とりわけ複合材部品（三次元３Ｄのものを含む。）は、航空、宇宙部門、自動車産業、海軍産業、エネルギー、鉄道産業、風力発電、光起電力、水上スポーツを含むスポーツおよびレジャー、建設産業または土木工学ならびにとりわけ補強異形材、艇体などの船体、サンドイッチパネルを含むパネル、自動車タンクなどの複合材タンク、オイルまたはガスのポンピング用および輸送用配管などの複合材パイプライン、中空体、航空機翼、航空機胴体、家屋内または船内のビームまたは間仕切り、手すり、スポイラ、自動車ハウジング、ブレーキディスク、作動シリンダーまたはステアリングホイール、自動車車体、鉄道車両、履物の底またはゴルフクラブなど、多数の分野において用いることができる。

測定方法：
溶融粘度
プレポリマーまたは前駆体組成物の溶融粘度は、使用した測定装置のメーカーのリファレンスマニュアルに従って測定され、測定装置はＰｈｙｓｉｃａ ＭＣＲ３０１レオメーターであり、所与の温度において窒素をフラッシングしながら５０ｍｍの直径を有する２枚の平行な面の間で１００ｓ^−１のせん断で測定される。

分子量Ｍｎ
熱可塑性プレポリマーまたはポリマーのＭｎは、電位差法によるＸ末端官能基の分析（滴定）（ＯＨ末端官能基に対する過剰な試薬の逆滴定およびＮＨ_２またはカルボキシルの直接滴定）から、ならびに物質収支および反応体の官能価から計算される（Ｘに対する）理論官能価ｎ計算値（説明の中の一般的な計算法を参照）から求める。

固有粘度の測定はｍ−クレゾール中で行う。この方法は当業者に周知である。規格ＩＳＯ９３７に従うが、溶媒を変更する（硫酸の代わりにｍ−クレゾールを使用し、温度は２０℃）。

使用する熱可塑性ポリマーのガラス転移温度Ｔｇまたは使用するポリマー繊維のガラス転移温度（Ｔｇ’）は規格ＩＳＯ１１３５７−２に従い、示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）を用いて、２回目の加熱走査後に測定する。加熱および冷却の速度は２０℃／分である。

融点温度Ｔｍ（またはＴｍ’）およびＴｃはＩＳＯ１１３５７−３に従い、ＤＳＣにより１回目の加熱後に測定する。加熱および冷却の速度は２０℃／分である。

Ａ）プレポリマーＰ（Ｘ）_ｎの調製
［実施例１］：非晶性二酸ポリアミド（ＰＡ）プレポリマー １０．Ｉ／６．Ｉ
［実施例２］：非晶性ジアミンポリアミド（ＰＡ）プレポリマー １０．Ｉ／６．Ｉ
手順は実施例１および２のいずれについても同じであるが、下に示す通り物質収支は異なる。

以下を次々に（および引用した実施例１および２により）容量１４リットルのオートクレーブ反応器内に導入する。

実施例１ 実施例２
− １，６−ヘキサンジアミン（ＨＭＤＡ） ５３９．２ｇ ５２３．０ｇ
− １，１０−デカンジアミン １８９１．３ｇ ２５３４．１ｇ
− イソフタル酸 ３４５４．７ｇ ２５６９．０ｇ
− Ｒｈｏｄｏｒｓｉｌ ＲＧ２２ ３．０ｇ ３．０ｇ
− ＮａＨ_２ＰＯ_２ ６０％水溶液 ２４．０ｇ ２４．０ｇ
− 水 ２０００．０ｇ ２０００．０ｇ
Ｒｈｏｄｏｒｓｉｌ ＲＧ２２は消泡剤で、Ｂｌｕｅｓｔａｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓにより販売されている。

反応器を閉じた後、雰囲気の酸素を窒素でパージする。続いて反応器の内部を２５０℃まで加熱し、反応器内の圧力は３２バールに達する。内部の温度をおよそ２４０℃に保つ一方で、圧力を１時間以上かけて大気圧まで低下させることにより、水は徐々に反応器から取り除かれる。大気圧にまで達した反応器は、続いて１８０Ｌ／時間の窒素で１５分間フラッシングする。続いて反応器の内容物を出して空にし、水中で冷却する。濾過、粗い粉砕および乾燥の後、５３００ｇ（実施例１）および４９５０ｇ（実施例２）のプレポリマーを集める。

上の原料投入から、反応体はすべて官能価が２であり、いずれも官能価は１または３ではないということを付記するのがよいであろう。従って濃度［Ｍ］および［Ｂ］はゼロであり、上述の式によるプレポリマーの官能価ｎ計算値は２である。

実施例３：非晶性二酸ポリアミドプレポリマー、１１／ＢＭＡＣＭ．Ｉ／ＢＭＡＣＭ．Ｔ
以下を次々に容量１４リットルのオートクレーブ反応器に導入する。

−１１−アミノウンデカン酸 ２３２５．８ｇ
−ＢＭＡＣＭ ２７５４．５ｇ
−イソフタル酸 ９５９．４ｇ
−テレフタル酸 ２２４１．１ｇ
−Ｒｈｏｄｏｒｓｉｌ ＲＧ２２ ３．５ｇ
−水 ３５０．０ｇ

反応器を閉じた後、雰囲気の酸素を窒素でパージする。続いて反応器の内部が２４０℃に達するように加熱し、反応器内の圧力は２５バールに達する。内部の温度をおよそ２４０℃に保つ一方で、圧力を大気圧まで低下させることにより、水は徐々に反応器から取り除かれる。大気圧にまで達した反応器は続いて空にし、水中で冷却する。濾過、粗い粉砕および乾燥の後、７５２４ｇのプレポリマーを集める。

実施例４：半結晶性二酸ポリアミドプレポリマー １１／６．Ｔ／１０．Ｔ
実施例５：半結晶性ジアミンポリアミドプレポリマー １１／６．Ｔ／１０．Ｔ
手順は実施例４および５のいずれについても同一であるが、以下で説明する物質収支は異なる。

以下を次々に容量２リットルのオートクレーブ反応器に導入する。

実施例４ 実施例５
−１１−アミノウンデカン酸 ４１．２ｇ ４１．２ｇ
−１，６−ヘキサンジアミン（ＨＭＤＡ） ７１．３ｇ ７１．３ｇ
−１，１０−デカンジアミン ２５０．３ｇ ３０２．３ｇ
−テレフタル酸 ３９０．０ｇ ３４０．３ｇ
−Ｒｈｏｄｏｒｓｉｌ ＲＧ２２ ０．３７５ｇ ０．３７５ｇ
−ＮａＨ_２ＰＯ_２、６０％水溶液 ３．０ｇ ３．０ｇ
−水 １８８．７ｇ １８８．７ｇ

反応器を閉じた後、雰囲気の酸素を窒素でパージする。続いて反応器の内部が２５０℃に達するように加熱し、反応器内の圧力は３２バールに達する。３２バールおよびおよそ２５０℃の内部の温度を保つ一方で、圧力を低下させることにより、水は徐々に反応器から取り除かれる。徐々に内部の温度を３００℃まで上げる一方、続いて圧力を低下させることにより圧力を大気圧まで下げる。大気圧にまで達した反応器は続いて窒素で２０分間フラッシングする。続いて反応器の内容物を出して空にし、水中で冷却する。濾過、粗い粉砕および乾燥の後、６５０ｇ（実施例４）および６６５ｇ（実施例５）のプレポリマーを集める。

合成されたプレポリマーの基本的な特性を下の表１に示す。

Ｂ）複合材部品の調製および性能
１）使用装置および動作原理：
使用するＲＴＭ設備には、プレポリマーおよび鎖延長剤を別々に溶融することができる２つの別々の加熱室が含まれる。２つのピストン（室当たりに１つ。）は１から１０バール下で動作するが、これにより２つの溶融成分をスタティックミキサー内へ運び、次いで反応性混合物を繊維強化材を含む型の中に注入することが可能になる。

滞留時間は短く（１０秒未満）、これにより著しく鎖が伸長しないようにすることが可能になる。従って、混合物の粘度は注入温度でプレポリマー単体の粘度と同一であると見なすことができる。

使用する繊維強化材はＣｈｏｍｒａｔの６００Ｔ ＦＶ織物（６００ｇ／ｍ^２）である。複合材シートを製造するために、この繊維強化材を４層、注入前に型の中に置いた。複合材シート中の繊維の含有量は６０ｖｏｌ％である。

本発明による方法および本発明外の方法のある種のパラメータの効果を比べるために、ピストンの速度によってもミキサー内での滞留時間を調整することが可能である。

反応性官能基Ｘの反応性官能基Ｙに対するモル比は１／１（化学量論組成）である。

型の形状およびサイズならびに型のタイプ（型の材料）：型は円筒形で直径７０ｍｍ、高さ４ｍｍである。

繊維の体積または重量での％：繊維の体積での％は６０％。

機械的性能はＩＳＯ１４１２５法に従って三点曲げで測定する。

プレポリマーおよび延長剤の融点：２８０℃未満、しばしば２７０℃未満（表１参照）。

（実施例）
［実施例６］（比較例）：ＰＡ１１ポリマーを使用。商品名Ｔｎａｔ ２Ｐ（Ｍｎ＝１５０００ｇ／ｍｏｌ）でＡｒｋｅｍａから入手。

ＰＡ１１を粘度２００Ｐａ．ｓで温度２５０℃にて注入し、型は充填前に２５０℃まで予熱する。設備の２室のうち、１つのみ使用する（系が単一成分で非反応性のため）。

結果：繊維へ適切に含浸されず、樹脂は繊維の束を覆い、射出成形後に乾燥した繊維の領域が残る。

［実施例７］（比較例）：１１／Ｂ．Ｉ／Ｂ．Ｔタイプのプレポリマー（表１の実施例３の樹脂）を使用
上記プレポリマーを鎖伸長の前に１つの室内で溶融する。このプレポリマーは二酸官能化している。もう一方の室内でＰＢＯ（ビスオキサゾリン）、Ａｌｌｉｎｃｏ １−３（ＤＳＭにより販売）を溶融するが、これは２つのオキサゾリン官能基を呈する鎖延長剤である。

プレポリマー＋鎖延長剤の混合物の導入を意図的に数分間遅らせて、次に混合物の粘度が１５０Ｐａ．ｓに達するようにし、さらに補強繊維を含む、温度２５０℃まで予熱した型の中に混合物を導入する。

粘度１５０Ｐａ．ｓの測定温度：２５０℃。

結果：含浸は先の場合（実施例６）よりも優れている。機械的特性の測定が可能であるが、これらは依然として弱い。それでも鎖伸長が観察され、Ｔｇの向上に反映されている（表２参照）。

［実施例８］（本発明による）：１０．Ｉ／６．Ｉタイプのプレポリマー（表１の実施例１の樹脂）を使用
上記プレポリマーを鎖伸長の前に１つの室内で溶融する。このプレポリマーは二酸官能化している。もう一方の室内でＰＢＯ（ビスオキサゾリン）、Ａｌｌｉｎｃｏ １−３（ＤＳＭにより販売）を溶融するが、これは２つのオキサゾリン官能基を呈する鎖延長剤である。

続いて反応性混合物を２５０℃、１０秒未満で、２５０℃に予熱した型の中に注入する。混合物の溶融粘度はプレポリマーの溶融粘度、即ち０．４Ｐａ．ｓである。

結果：含浸は成功である。機械的特性およびＴｇを表３に示す。

［実施例８］（本発明）：１１／１０．Ｔ／６．Ｔタイプのプレポリマー（表１の実施例４の樹脂）を使用
上記プレポリマーを鎖伸長の前に１つの室内で溶融する。このプレポリマーは二酸官能化している。もう一方の室内で、ＰＢＯ（ビスオキサゾリン）、Ａｌｌｉｎｃｏ １−３（ＤＳＭにより販売）を溶融するが、これは２つのオキサゾリン官能基を呈する鎖延長剤である。

続いて反応性混合物を２８０℃、１０秒未満で、２８０℃に予熱した型の中に注入する。混合物の溶融粘度はプレポリマーの溶融粘度、即ち１Ｐａ．ｓである。

結果：含浸は成功である。機械的特性およびＴｇを表４に示す。

［実施例９］（本発明）：１１／１０．Ｔ／６．Ｔタイプのプレポリマー（表１の実施例５の樹脂）を使用
上記プレポリマーを鎖伸長の前に１つの室内で溶融する。このプレポリマーはジアミン官能化している。もう一方の室内で、ＰＭＤＡ（ピロメリト酸二無水物）（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈにより販売）を溶融するが、これは２つの無水物官能基を呈する鎖延長剤である。

続いて反応性混合物を２８０℃、１０秒未満で、２８０℃に予熱した型の中に注入する。混合物の溶融粘度はプレポリマーの溶融粘度、即ち２Ｐａ．ｓである。

結果：含浸は成功である。機械的特性およびＴｇを表５に示す。

Claims (42)

1. １つまたは複数の合成補強繊維の集合体を含む複合材料の製造のための方法であって、前記合成補強繊維は好ましくは長く、８０℃以上および好ましくは１００から２００℃、より好ましくは１１０から２００℃、特に１１０℃から１８０℃未満およびより好ましくはさらに１２０から１７０℃のガラス転移温度Ｔｇを有する少なくとも１つの熱可塑性ポリマーにより含浸されており、前記方法は、
   ｉ）溶融状態（溶融後）の前駆体組成物による前記集合体の含浸の段階であって、前記含浸は溶融状態での前記前駆体組成物の粘度が１００Ｐａ．ｓを超えず、好ましくは５０Ｐａ．ｓを超えないような温度で特に行われ、前記前駆体組成物は、
   ａ）少なくとも１つの熱可塑性ポリマーのプレポリマーＰ（Ｘ）_ｎであって、ｎ個の同一の反応性官能基Ｘをその末端に有する分子鎖Ｐを含み、前記プレポリマーは半芳香族および／または半脂環式構造をしており、ＸはＯＨ、ＮＨ_２またはＣＯＯＨからの反応性官能基であり、ｎは１から３の範囲であり、好ましくはｎは１または２であり、より好ましくは２であり、ならびに特に前記プレポリマーは５００から１００００、好ましくは１０００から１００００、より好ましくは１０００から６０００およびさらによりよくは２０００から６０００ｇ．ｍｏｌ^−１の範囲の数平均分子量Ｍｎを有する、プレポリマー、
   ｂ）少なくとも１つの鎖延長剤であって、Ｙ−Ａ−Ｙで表され得、少なくとも１つの前記Ｘ官能基と反応する２つの同一のＹ官能基を含む、鎖延長剤
   を含む、段階と、
   ｉｉ）前記プレポリマーと前記鎖延長剤との溶融状態での（重）付加によるバルク重合
   の段階を含み、
   熱可塑性マトリックスの前記熱可塑性ポリマーは、重付加による前記バルク重合の結果物（生成物）である、方法。
2. 複合材料の最終的な加工の段階ｉｉｉ）を含むことを特徴とする、請求項１に記載の方法。
3. 重合段階ｉｉ）は１５０から３４０℃、好ましくは２００から３２０℃およびより好ましくは２００から３００℃の範囲の温度で行われることを特徴とする、請求項１または２に記載の方法。
4. 熱可塑性ポリマーは、ポリアミド、ポリエステル、ポリアミド−ポリエーテルを含むこれらのコポリマーまたはこれらの混合物から選択され、および、好ましくは、前記熱可塑性ポリマーはポリアミドであることを特徴とする、請求項１から３のいずれか一項に記載の方法。
5. 鎖延長剤は非ポリマー構造の（ポリマーでもオリゴマーでもない）炭化水素分子鎖であり、好ましくは分子量が５００未満およびより好ましくは４００未満であることを特徴とする、請求項１から４のいずれか一項に記載の方法。
6. プレポリマーＰ（Ｘ）_ｎは、
   − ｎ＝１または２、好ましくは２であり、
   − Ｘは、ＯＨ、ＮＨ_２、ＣＯＯＨ、好ましくはＮＨ_２およびＣＯＯＨからの反応性官能基であり、
   − 前記鎖Ｐ、炭化水素分子鎖、は、場合により置換された４、５または６個の炭素原子の環を少なくとも１つ含む脂環式および／または芳香族構造を含む、
   に対応することを特徴とする、請求項１から５のいずれか一項に記載の方法。
7. 請求項１から６の一項に記載の方法であって、Ｘに対する延長剤の選択は以下の通り：
   − ＸがＮＨ_２またはＯＨ、好ましくはＮＨ_２のとき：
   ○鎖延長剤Ｙ−Ａ−Ｙは以下：
   ・Ｙはマレイミド、場合によりブロック化イソシアネート、オキサジノンおよびオキサゾリノン、好ましくはオキサジノンおよびオキサゾリノンの群から選択され、
   および
   ・Ａは、
   ・Ｙ＝オキサジノンまたはオキサゾリノンの場合、２つのＹ官能基（基）の間の共有結合、または
   ・脂肪族炭化水素鎖または芳香族および／もしくは脂環式炭化水素鎖であって、後者２つは場合により置換された５または６個の炭素原子の環を少なくとも１つ含み、場合により前記脂肪族炭化水素鎖は１４から２００ｇ．ｍｏｌ^−１の分子量を有する、
   から選択される反応性官能基または官能基Ｙを担持する炭素ベースのスペーサー（または炭素ベースの基-）である
   に対応するか、
   ○または前記鎖延長剤Ｙ−Ａ−Ｙは、カプロラクタム基であるＹおよびカルボニルビスカプロラクタムなどのカルボニル基であるＡまたはテレフタロイルまたはイソフタロイルであるＡに対応し、
   ○または前記鎖延長剤は環状無水物基であるＹに対応し、およびこの鎖延長剤は脂環式および／または芳香族ジカルボン酸無水物から選択され、およびより好ましくはこの鎖延長剤は：エチレンテトラカルボン酸二無水物、ピロメリト酸二無水物、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、１，４，５，８−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、ペリレンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、１，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸二無水物、ヘキサフルオロイソプロピリデンビスフタル酸二無水物、９，９−ビス（トリフルオロメチル）キサンテンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物、ビシクロ［２．２．２］オクタ−７−エン−２，３，５，６−テトラカルボン酸二無水物、１，２，３，４−シクロペンタンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’−ジフェニルエーテルテトラカルボン酸二無水物またはこれらの混合物から選択され、
   および
   − ＸがＣＯＯＨのとき：
   ○前記鎖延長剤Ｙ−Ａ−Ｙは
   ・オキサゾリン、オキサジン、イミダゾリンまたは１，１’−イソ−またはテレフタロイルビス（２−メチルアジリジン）などのアジリジンの群から選択されるＹ
   および
   ・上で定義した炭素ベースのスペーサー（基）であるＡに対応する
   であることを特徴とする、方法。
8. Ｙがオキサジノン、オキサゾリノン、オキサジン、オキサゾリンまたはイミダゾリンから選択されたとき、この場合、Ｙ−Ａ−Ｙにより表される鎖延長剤において、Ａはｍが１から１４および好ましくは２から１０の範囲である−（ＣＨ_２）_ｍ−などのアルキレンを表し、またはＡはベンゼン系アリーレンなどのアルキル置換または非置換のシクロアルキレンおよび／またはアリーレン、例えばｏ−、ｍ−もしくはｐ−フェニレン、またはナフタレン系アリーレンを表し、Ａは好ましくはシクロアルキレンおよび／またはアリーレンであることを特徴とする、請求項１から７の一項に記載の方法。
9. プレポリマーは、
   − 少なくとも１つの直鎖または分岐鎖脂肪族ジアミンと、および少なくとも１つの場合により置換された４、５または６個の炭素原子を有する環を少なくとも１つ含む芳香族および／または脂環式ジカルボン酸との重縮合、および／または
   − 場合によりラクタム、アミノカルボン酸または脂肪族ジカルボン酸と脂肪族ジアミンとの化学量論的組み合わせから選択される少なくとも１つの化合物の存在下における、少なくとも１つの脂環式ジアミンと、少なくとも１つの直鎖または分岐鎖脂肪族、脂環式または芳香族ジカルボン酸との重縮合
   から得られるポリアミドプレポリマーであることを特徴とする、請求項１から８のいずれか一項に記載の方法。
10. 請求項１から９のいずれか一項に記載の方法であって、熱可塑性ポリマーは半芳香族および／または半脂環式ポリアミド、ホモポリアミドまたはコポリアミドであり、とりわけ以下の式：
    − ８．Ｔ、９．Ｔ、１０．Ｔ、１１．Ｔ、１２．Ｔ、６．Ｔ／９．Ｔ、９．Ｔ／１０．Ｔ、９．Ｔ／１１．Ｔ、９．Ｔ／１２．Ｔ、９／６．Ｔ、１０／６．Ｔ、１１／６．Ｔ、１２／６．Ｔ、１０／９．Ｔ、１０／１０．Ｔ、１０／１１．Ｔ、１０／１２．Ｔ、１１／９．Ｔ、１１／１０．Ｔ、１１／１１．Ｔ、１１／１２．Ｔ、１２／９．Ｔ、１２／１０．Ｔ、１２／１１．Ｔ、１２／１２．Ｔ、６．１０／６．Ｔ、６．１２／６．Ｔ、９．１０／６．Ｔ、９．１２／６．Ｔ、１０．１０／６．Ｔ、１０．１２／６．Ｔ、６．１０／９．Ｔ、６．１２／９．Ｔ、９．１０／９．Ｔ、９．１２／９．Ｔ、１０．１０／９．Ｔ １０．１２／９．Ｔ、６．１０／１０．Ｔ、６．１２／１０．Ｔ、９．１０／１０．Ｔ、９．１２／１０．Ｔ、１０．１０／１０．Ｔ、１０．１２／１０．Ｔ、６．１０／１２．Ｔ、６．１２／１２．Ｔ、９．１０／１２．Ｔ、９．１２／１２．Ｔ、１０．１０／１２．Ｔ、１１／６．Ｔ／９．Ｔ、１１／６．Ｔ／１０．Ｔ、１１／６．Ｔ／１１．Ｔ、１１／６．Ｔ／１２．Ｔ、１１／９．Ｔ／１０．Ｔ、１１／９．Ｔ／１１．Ｔ、１１／９．Ｔ／１２．Ｔ、１１／１０．Ｔ／１１．Ｔ、１１／１０．Ｔ／１２．Ｔ、１１／１１．Ｔ／１２．Ｔ、６．Ｔ／１０．Ｔ、６．Ｔ／１１．Ｔ、６．Ｔ／１２．Ｔ、１０．Ｔ／１１．Ｔ、１０．Ｔ／１２．Ｔ、１１．Ｔ／１２．Ｔ、１２／６．Ｔ／１０．Ｔ、１２／６．Ｔ／１１．Ｔ、１２／６．Ｔ／１２．Ｔ、１２／９．Ｔ／１０．Ｔ、１２／９．Ｔ／１１．Ｔ、１２／９．Ｔ／１２．Ｔ、１２／１０．Ｔ／１１．Ｔ、１２／１０．Ｔ／１２．Ｔ、１２／１１．Ｔ／１２．Ｔからのポリアミド、
    − １２／が９／、１０／、６．１０／、６．１２／、１０．１０／、１０．１２／、９．１０／および９．１２／で置き換えられた先のターポリマーポリアミド、
    − テレフタル酸（Ｔ）が、イソフタル酸（Ｉ）で、ナフタレン−２，６−ジカルボンで、および／または１，３−もしくは１，４−ＣＨＤＡ（シクロヘキサンジカルボン酸）で部分的または完全に置き換えられ、すべてまたは一部の脂肪族ジアミンが脂環式ジアミンで置き換えられることが可能である、すべての前述のポリアミド、
    − Ｃ_６からＣ_１２脂肪族ジアミンをＢＭＡＣＭ、ＢＡＣＭおよび／またはＩＰＤＡからの脂環式ジアミンで置き換えた、ならびにすべてまたは一部の芳香族二酸Ｔを直鎖または分岐鎖Ｃ_６からＣ_１８脂肪族二酸で置き換えた、すべての前述のポリアミド
    の１つに対応することを特徴とする、方法
11. 熱可塑性ポリマーは融点温度Ｔｍおよび結晶化温度Ｔｃを有する半結晶性ポリアミドであることを特徴とする、請求項１から１０のいずれか一項に記載の方法。
12. ポリアミドの融点温度Ｔｍおよび結晶化温度の間の差が１００℃未満、好ましくは８０℃以下、より好ましくは５０℃未満である、請求項１１に記載の方法。
13. 熱可塑性ポリマーは非晶性ポリアミドであることを特徴とする、請求項１から１０のいずれか一項に記載の方法。
14. 合成繊維は、
    − 無機繊維、
    − 前駆体組成物の重合温度よりも高く、および好ましくは３５０℃より高い、融点温度Ｔｍ’または、Ｔｍ’がない場合は、ガラス転移温度Ｔｇ’を有するポリマー繊維、
    − または前述の繊維の混合物
    から選択されることを特徴とする、請求項１から１３のいずれか一項に記載の方法。
15. 繊維は長くおよび連続しており、ならびに集合体は織物、不織布もしくは一方向繊維強化材、ラップもしくはストリップもしくは編組から選択され、または集合体は不織布（繊維のマット）もしくはフェルト中にあるようなカット繊維であることを特徴とする、請求項１４に記載の方法。
16. 含浸段階ｉ）は、１から３０バール、好ましくは１から１０バールの範囲の圧力下で行われることを特徴とする、請求項１から１５のいずれか一項に記載の方法。
17. 段階ｉｉ）の重合は、場合により加工段階ｉｉｉ）後に、最終的な複合材料のアニーリングを含む別の最終的な段階によって完了させられることを特徴とする、請求項１から１６のいずれか一項に記載の方法。
18. 含浸段階ｉ）は、複合材の最終的な加工用の型の中で行われることを特徴とする、請求項１から１７の一項に記載の方法。
19. 含浸段階ｉ）は、繊維の集合体の上への溶融状態の前駆体組成物のダイレクト・トランスファーを含むことを特徴とする、請求項１８に記載の方法。
20. 繊維の集合体は、型内に事前に配置された繊維のプリフォームであることを特徴とする、請求項１８または１９に記載の方法。
21. ダイレクト・トランスファーは、押出スクリュー内での延長剤の添加と共に、または好ましくはミキサーによる押出機の下流での延長剤の添加と共に、プレポリマーの押出によって溶融状態で行われることを特徴とする、請求項１９または２０に記載の方法。
22. 含浸段階ｉ）は、重合段階ｉｉ）から、および最終加工段階ｉｉｉ）から時間的に分離されていることを特徴とする、請求項１８から２１の一項に記載の方法。
23. 重合段階および加工段階は同時であることを特徴とする、請求項２２に記載の方法。
24. 溶融状態での含浸の段階ｉ）は、繊維の集合体に粉末状態の前記前駆体組成物を散布する予備段階、後に続く前記粉末を加熱および溶融する段階ならびに場合によりカレンダリング段階を含み、従って重合段階ｉｉ）および最終加工段階ｉｉｉ）の前に中間生成物として予備含浸繊維材料を得ることが可能になることを特徴とする、請求項１から１７に記載の方法。
25. 溶融状態での含浸の段階は、流動床内において、繊維の集合体を前駆体組成物の粉末でコーティングする段階、後に続く前記粉末の加熱および溶融を含み、従って重合段階ｉｉ）および最終加工段階ｉｉｉ）の前に中間生成物として予備含浸繊維材料を得ることが可能になることを特徴とする、請求項１または１７に記載の方法。
26. 含浸段階ｉ）は、複合材の最終的な加工用の型の外で行われることを特徴とする、請求項２４または２５に記載の方法。
27. 重合段階ｉｉ）および加工段階ｉｉｉ）は予備含浸繊維材料を出発材料として用いることにより行われることを特徴とする、請求項２４から２６の一項に記載の方法。
28. 加工段階ｉｉｉ）は、樹脂注入成形法（ＲＴＭ）、構造反応射出成形（Ｓ−ＲＩＭ）またはインフュージョン成形または射出／圧縮成形を用いて密閉型の中で行われることを特徴とする、請求項１８から２３の一項に記載の方法。
29. 加工段階ｉｉｉ）は、加熱ダイを通じたプルトルージョンによるオープンモールド内で行われ、場合によりＡＦＰ（自動繊維配置）技術により、または熱圧縮により、およびとりわけレーザー加熱を含むＡＦＰにより得られたＵＤバンドの重ね合わせにより特に得られた半完成品の追加の変換を伴い、出発前駆体組成物はレーザー、特にＵＶまたはＩＲレーザーの波長で吸収する特定の添加剤を含み、とりわけさらに前記ＵＤバンドがガラス繊維または炭素繊維に基づいているときであることを特徴とする、請求項１８、１９、２１、２２または２３の一項に記載の方法。
30. 加工段階ｉｉｉ）は、含浸段階ｉ）から生じる少なくとも１つの予備含浸繊維材料の熱圧縮により、またはラミネーションにより行われ、場合により熱成形または打ち抜きによる最終的な整形によって完了されることを特徴とする、請求項２４から２７の一項に記載の方法。
31. 方法加工段階ｉｉｉ）は、含浸段階ｉ）から生じる少なくとも２つの予備含浸繊維材料が所望の厚さが得られるまで少なくとも部分的に重ね合わされるようにずらした成形プリフォーム上への配置を含むことを特徴とする、請求項３０に記載の方法。
32. 複合材料は、以下の分野：航空、自動車産業、鉄道産業、陸上輸送、風力発電、光起電力、水上スポーツを含むスポーツおよびレジャー、建設産業または土木工学における用途向け、ならびにとりわけ補強異形材、艇体などの船体、サンドイッチパネルを含むパネル、自動車タンクなどの複合材タンク、オイルまたはガスのポンピング用および輸送用配管などの複合材パイプライン、中空体、航空機翼、航空機胴体、家屋内または船内のビームまたは間仕切り、手すり、スポイラ、自動車ハウジング、ブレーキディスク、作動シリンダーまたはステアリングホイール、自動車車体、鉄道車両、履物の底またはゴルフクラブを製造するための複合材部品または物品の形態であることを特徴とする、請求項１から３１の一項に記載の方法。
33. 請求項１から３２のいずれか一項に記載の方法の実施のための反応性前駆体組成物であって、ａ）請求項１から１３のいずれか一項に従って定義される少なくとも１つのプレポリマーおよびｂ）請求項１から８のいずれか一項に記載の方法において定義される少なくとも１つの鎖延長剤を含み、熱可塑性ポリマーはバルク重付加反応により前駆体組成物から生じ、ならびに前記ポリマーは、８０℃以上、好ましくは１００から２００℃、より好ましくは１１０から２００℃およびより好ましくはさらに１１０℃から１８０℃未満およびとりわけ１２０から１７０℃のガラス転移温度を有することを特徴とする、前駆体組成物。
34. 加熱手段として働くレーザー、特にＵＶまたはＩＲレーザーの波長で吸収する特定の添加剤を含み、従って特にプリプレグがガラス繊維または炭素繊維に基づくとき、およびとりわけさらにプリプレグがガラス繊維に基づく場合に、自動繊維配置操作の間に前記プリプレグの溶着を可能にすることを特徴とする、請求項３３に記載の前駆体組成物。
35. 複合材料の、または複合材料のための組成物であって、請求項３３および３４のいずれかに記載の前駆体組成物に加えて、請求項１、１４および１５のいずれか一項に従って定義される１つまたは複数の合成補強繊維の集合体を含むことを特徴とする、組成物。
36. 予備含浸繊維材料であって、１つまたは複数の合成補強繊維の集合体の、少なくとも１つの請求項３３または３４に記載の前駆体組成物での溶融状態における含浸から生じることを特徴とする、予備含浸繊維材料。
37. 請求項２４から２６の一項に従って定義される含浸段階ｉ）の後に得られることを特徴とする、請求項３６に記載の予備含浸繊維材料。
38. １つまたは複数の合成補強繊維の集合体の含浸のための請求項３３または３４に記載の前駆体組成物の使用であって、最終的な複合材料の前の、請求項３６または３７に記載の予備含浸繊維材料の製造のための、使用。
39. 請求項３３または３４に記載の前駆体組成物の、複合材料の製造のための、使用。
40. 複合材部品、特に機械または構造部品の製造に役立てることが可能であり、この部品は航空、自動車産業、鉄道産業、陸上輸送、風力発電、光起電力、水上スポーツを含むスポーツおよびレジャー、建設産業または土木工学の分野において用いられ、ならびにこれらの部品はとりわけ補強異形材、艇体などの船体、サンドイッチパネルを含むパネル、自動車タンクなどの複合材タンク、オイルまたはガスのポンピング用および輸送用配管などの複合材パイプライン、中空体、航空機翼、航空機胴体、家屋内または船内のビームまたは間仕切り、手すり、スポイラ、自動車ハウジング、ブレーキディスク、作動シリンダーまたはステアリングホイール、自動車車体、鉄道車両、履物の底またはゴルフクラブであることを特徴とする、請求項３９に記載の使用。
41. 複合材料であって、請求項１から３２の一項に記載の製造方法に従い、およびとりわけ、含浸段階ｉ）のため、および重合段階ｉｉ）のために、少なくとも１つの請求項３３または３４に記載の前駆体組成物を用いることにより得られることを特徴とする、複合材料。
42. 航空、自動車産業、鉄道産業、陸上輸送、風力発電、光起電力、水上スポーツを含むスポーツおよびレジャー、建設産業または土木工学の分野における、とりわけ：補強異形材、艇体などの船体、サンドイッチパネルを含むパネル、自動車タンクなどの複合材タンク、オイルまたはガスのポンピング用および輸送用配管などの複合材パイプライン、中空体、航空機翼、航空機胴体、家屋内または船内のビームまたは間仕切り、手すり、スポイラ、自動車ハウジング、ブレーキディスク、作動シリンダーまたはステアリングホイール、自動車車体、鉄道車両、履物の底またはゴルフクラブから選択される複合材部品、特に機械または構造部品であることを特徴とする、請求項４１に記載の複合材料。