JP2015027310A - 原核生物、菌類、原生動物もしくは藻類などの微生物中で、または微生物から核酸を安定化および/または単離するための、カチオン化合物およびプロトン供与体からなる組成物の使用 - Google Patents
原核生物、菌類、原生動物もしくは藻類などの微生物中で、または微生物から核酸を安定化および/または単離するための、カチオン化合物およびプロトン供与体からなる組成物の使用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2015027310A JP2015027310A JP2014203545A JP2014203545A JP2015027310A JP 2015027310 A JP2015027310 A JP 2015027310A JP 2014203545 A JP2014203545 A JP 2014203545A JP 2014203545 A JP2014203545 A JP 2014203545A JP 2015027310 A JP2015027310 A JP 2015027310A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rna
- acid
- methyl
- nucleic acid
- fungi
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/1003—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C211/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C211/62—Quaternary ammonium compounds
- C07C211/63—Quaternary ammonium compounds having quaternised nitrogen atoms bound to acyclic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C211/62—Quaternary ammonium compounds
- C07C211/64—Quaternary ammonium compounds having quaternised nitrogen atoms bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/54—Quaternary phosphonium compounds
Abstract
【解決手段】原核生物、菌類、原生動物もしくは藻類などの微生物中で、または微生物から、核酸を安定化および/または単離するための、下記式で表されるカチオン化合物及び少なくとも1種類のプロトン供与体を必須成分として含有する組成物。式:Y+R1R2R3R4X-(YはN又はP;R1〜R4は各々独立に、直鎖若しくは分枝C1−C20アルキル基及び/又はC6−C20アリール基並びにC6−C26アラルキル基;かつ、X-は無機若しくは有機の一塩基酸又は多塩基酸のアニオン)
【選択図】なし
Description
Y+R1R2R3R4X-
(式中、Yは、窒素またはリンを示すことができ、
R1、R2、R3およびR4は、互いに独立して、未分枝もしくは分枝C1−C20アルキル基および/またはC6−C20アリール基並びにC7−C26アラルキル基を示すことができ、かつ
X-は、無機もしくは有機の一塩基酸または多塩基酸のアニオンを示すことができる)のカチオン化合物と、添加剤として少なくとも1つのプロトン供与体とを含有する組成物の新規な使用に関する。
メチル、エチル、プロピル、1−メチルエチル(イソ−プロピル)、ブチル、1−メチルプロピル、2−メチルプロピル、1,1−ジメチルエチル、n−ペンチル、1−メチルブチル、2−メチルブチル、3−メチルブチル、1,1−ジメチルプロピル、1,2−ジメチルプロピル、2,2−ジメチルプロピル、1−エチルプロピル、ヘキシル、1−メチルペンチル、2−メチルペンチル、3−メチルペンチル、4−メチルペンチル、1,1−ジメチルブチル、1,2−ジメチルブチル、1,3−ジメチルブチル、2,2−ジメチルブチル、2,3−ジメチルブチル、3,3−ジメチルブチル、1−エチルブチル、2−エチルブチル、1,1,2−トリメチルプロピル、1,2,2−トリメチルプロピル、1−エチル−1−メチルプロピルおよび1−エチル−2メチル−プロピル
2−プロペニル(アリル)、2−ブテニル、3−ブテニル、1−メチル−2−プロペニル、2−メチル−2−プロペニル、2−ペンテニル、3−ペンテニル、4−ペンテニル、1−メチル−2−ブテニル、2−メチル−2−ブテニル、3−メチル−2−ブテニル、1−メチル−3−ブテニル、2−メチル−3−ブテニル、3−メチル−3−ブテニル、1,1−ジメチル−2−プロペニル、1,2−ジメチル−2−プロペニル、1−エチル−2−プロペニル、2−ヘキセニル、3−ヘキセニル、4−ヘキセニル、5−ヘキセニル、1−メチル−2−ペンテニル、2−メチル−2−ペンテニル、3−メチル−2−ペンテニル、4−メチル−2−ペンテニル、1−メチル−3−ペンテニル、2−メチル−3−ペンテニル、3−メチル−3−ペンテニル、4−メチル−3−ペンテニル、1−メチル−4−ペンテニル、3−メチル−4−ペンテニル、4−メチル−4−ペンテニル、1,1−ジメチル−2−ブテニル、1,1−ジメチル−2−ブテニル、1,1−ジメチル−3−ブテニル、1,2−ジメチル−2−ブテニル、1,2−ジメチル−3−ブテニル、1,3−ジメチル−2−ブテニル、1,3−ジメチル−3−ブテニル、2,2−ジメチル−3−ブテニル、2,3−ジメチル−2−ブテニル、2,3−ジメチル−3−ブテニル、1−エチル−2−ブテニル、1−エチル−3−ブテニル、2−エチル−1−ブテニル、2−エチル−2−ブテニル、2−エチル−3−ブテニル、1,1,2−トリメチル2−プロペニル、1−エチル−1−メチル−2−プロペニルおよび1−エチル−2−メチル−2−プロペニル
2−プロピニル(プロパルギル)、2−ブチニル、3−ブチニル、1−メチル−2−プロピニル、2−メチル−2−プロピニル、2−ペンチニル、3−ペンチニル、4−ペンチニル、1−メチル−2−ブチニル、2−メチル−2−ブチニル、3−メチル−2−ブチニル、1−メチル−3−ブチニル、2−メチル−3−ブチニル、3−メチル−3−ブチニル、1,1−ジメチル−2−プロピニル、1,2−ジメチル2−プロピニル、1−エチル−2−プロピニル、2−ヘキシニル、3−ヘキシニル、4−ヘキシニル、5−ヘキシニル、1−メチル−2−ペンチニル、2−メチル−2−ペンチニル、3−メチル−2−ペンチニル、4−メチル−2−ペンチニル、1−メチル−3−ペンチニル、2−メチル−3−ペンチニル、3−メチル−3−ペンチニル、4−メチル−3−ペンチニル、1−メチル−4−ペンチニル、3−メチル−4−ペンチニル、4−メチル−4−ペンチニル、1,1−ジメチル−2−ブチニル、1,1−ジメチル−2−ブチニル、1,1−ジメチル−3−ブチニル、1,2−ジメチル−2−ブチニル、1,2−ジメチル−3−ブチニル、1,3−ジメチル−2−ブチニル、1,3−ジメチル−3−ブチニル、2,2−ジメチル−3−ブチニル、2,3−ジメチル−2−ブチニル、2,3−ジメチル−3−ブチニル、1−エチル−2−ブチニル、1−エチル−3−ブチニル、2−エチル−1−ブチニル、2−エチル−2−ブチニル、2−エチル−3−ブチニル、1,1,2−トリメチル−2−プロピニル、1−エチル−1−メチル−2−プロピニルおよび1−エチル−2−メチル−2−プロピニル
例えば定量RT−PCR、NASBA、bDNA技術またはバイオチップおよびノーザンブロットなどの分子生物学的方法による微生物のRNA発現パターンの調査は、原核生物ならびに原生動物、菌類および藻類の遺伝子発現の分析で基礎研究に使用されており、例えば、医学的診断、微生物病原菌の同定、医薬組成物を開発および評価するための医薬品産業、研究および治療用用途のための組換えタンパク質の製造におけるバイオテクノロジー、生態学および集団生物学において、更に微生物による汚染を検出するための食品分析においても、重要性が増大している。
本発明の一般的な目的は、従来技術から知られている上述の欠点を避けることである。
クロストリディウム属(例えば、クロストリディウム・ディフィシレ(Clostridium difficile)、破傷風菌、およびクロストリディウム・パーフリンゲンス(Clostridium perfringens)など)
リステリア属
ペプトコッカス属(Peptococcus)
ペプトストレプトコッカス属(Peptostreptococcus)
腸球菌
コリネバクテリア(例えば、ジフテリア菌(Corynebacterium diphtheriae)またはコリネバクテリウム・グルタミクム(Corynebacterium glutamicum)など)
プロピオニバクテリウム属(Propionibacterium)
乳酸桿菌属
にも適用される。
ナイセリア属(例えば、淋菌または髄膜炎菌など)
ビブリオ属(例えば、コレラ菌(Vibrio cholerae)など)
赤痢菌属
セラチア属
エンテロバクター属
アシネトバクター属
プロテウス属
エルシニア属(Yersinia)
ブルセラ属(例えば、ブルセラ・アボルタス(Brucella abortus)など)
ヘモフィルス属(Haemophilus)(例えば、インフルエンザ菌(Haemophilus influenza)など)
バクテロイデス属
カンピロバクター属
ヘリコバクター属(例えば、ヘリコバクター・ピロリ(Helicobacter pylori)など)
ボルデテラ属
レジオネラ属
パスツレラ属
にも適用される。
本発明の上記課題は、細菌、菌類、原生動物若しくは藻類の定義された培養物、または、細菌および/若しくは菌類および/若しくは原生動物および/若しくは藻類を含有するサンプルを、一般式1のカチオン化合物と少なくとも1種類のプロトン供与体とを含有する組成物と、またはその水溶液と接触させることによって解決される。
図1は、界面活性剤溶液のpHおよび培養液と界面活性剤の容積比に対するRNA収量の依存性を図示する。
図2は、方法の様々な変形に対するRNA収量の依存性を図示する。
図3は、本発明による化合物の水溶液の容積の関数として、RNA収量を図示する。
図4は、様々な濃度でのカチオン化合物とプロトン供与体との組成物の溶液の異なる容積の溶液を用いて単離された、大腸菌RNAの変性アガロースゲル電気泳動およびompAノーザンブロット分析の結果を示す。
図5は、本発明による組成物を溶解して、および溶解することなく、リファンピシン(rifanpicin)を添加した後に単離された大腸菌RNAのompA("外膜タンパク質A")ノーザンブロット分析を示す。
図6は、カチオン化合物と添加剤との組成物、またはその水溶液を使用して、および使用することなく、リファンピシンを添加した後に単離された大腸菌RNAのbla(β−ラクタマーゼ)ノーザンブロット分析を示す。
大腸菌からのRNAの単離
4%(w/v)テトラデシルトリメチルアンモニウムオキサレートおよび200mM酒石酸からなる水溶液を、水酸化ナトリウム溶液で以下のpH値:
2.2(NaOHの添加なし);2.5;3.0;3.5;4.0;4.5および5.0、25
に調整する。
−調製した界面活性剤溶液に大腸菌培養液400μlを添加し、ボルテックスミキサーで攪拌し(vortexing)、
−5000×gにて、4℃で10分間遠心分離し、
−上清をデカントし、
−ペレットを1ml H2O中に再懸濁し、
−5000×gにて、4℃で10分間遠心分離し、
−上清をデカントし、
−400μg/mlのリゾチームを含有するTEバッファー1)100μl中にペレットを再懸濁し、
−室温で5分間インキュベートし、
−RLTバッファー2)300μlを添加し、ボルテックスミキサーで攪拌し、
−H2O 260μlを添加し、ボルテックスミキサーで攪拌し、
−プロテイナーゼK 40μl(18mg/ml)を添加し、ボルテックスミキサーで攪拌し、
−55℃で10分間インキュベートし、
−14000×gにて、3分間遠心分離し、
1)TEバッファーは、10mMトリス−HClおよび1mM EDTAからなり、pH8で緩衝作用をする。
2)RLTバッファーは、イソチオシアン酸グアニジウムなどのグアニジウム塩、および多塩基有機酸のアルカリ金属塩ならびにβ−メルカプトエタノールに基づく、市販の標準バッファー(キアゲン社(Messrs. QIAGEN)(ヒルデン(Hilden))から入手可能)を意味し、pH7で緩衝作用をする。
−上清を除去し、100%エタノール350μlを添加し、ボルテックスミキサーで攪拌し、
−RNeasyミニスピンカラム上に溶液を充填し、
−細菌から全RNAを単離するために、例えばキアゲン社(Messrs. QIAGEN)、ヒルデン(Hilden)によるRNeasy(登録商標)ミニの手順と同様に、従来技術から知られているように更に処理する、段階5以降。
異なる代替手順による大腸菌からのRNAの単離
この実施例において回収された実験のための出発原料は、再度、LB培地中で成長した大腸菌培養物である。異なる代替手順すべてを、1.5×108個および3×108個の細胞を用いて行う。この一連の実験では、以下の組成:
4%(w/v)テトラデシル−トリメチル−アンモニウムオキサレート
200mM酒石酸
を有する、pH4.0の、本発明による組成物の水溶液が使用される。
1)細胞採取
大腸菌培養液に界面活性剤溶液3容積を添加し、ボルテックスミキサーで攪拌し、5000×gにて4℃で10分間遠心分離し、上清をデカントする。
2)ペレットの洗浄
ペレットをH2O 1ml中に再懸濁し、5000×gにて4℃で10分間遠心分離し、上清をデカントする。
3)リゾチームによる消化
400μg/mlのリゾチームを含有するTEバッファー100μl中にペレットを再懸濁し、室温で5分間インキュベートする。
4)結合条件の確立
RLTバッファー350μlを添加し、ボルテックスミキサーで攪拌し、100%エタノール250μlを添加する。
5)プロテイナーゼKによる消化
RLTバッファー300μlを添加し、ボルテックスミキサーで攪拌し、H2O 260μlを添加し、プロテイナーゼK 40μl(18mg/ml)を添加し、ボルテックスミキサーで攪拌し、55℃で10分間インキュベートし、14000×gにて3分間遠心分離し、上清を除去し、100%エタノール350μlを添加し、ボルテックスミキサーで攪拌する。
6)希釈RLTバッファー中でのリゾチームによる消化およびプロテイナーゼKによる消化
RLTバッファー300μlを添加し、ボルテックスミキサーで攪拌し、H2O 160μlを添加し、ボルテックスミキサーで攪拌し、400μg/mlのリゾチームを含有するTEバッファー100μlを添加し、室温で5分間インキュベートし、プロテイナーゼK 40μl(18mg/ml)を添加し、ボルテックスミキサーで攪拌し、55℃で10分間インキュベートし、14000×gにて3分間遠心分離し、上清を除去し、100%エタノール350μlを添加し、ボルテックスミキサーで攪拌する。
7)例えば、RNeasyミニスピンカラム(キアゲン社(Messrs QIAGEN)(ヒルデン(Hilden))から入手可能)など、任意に改質されたシリカカラムを用いたワークアップ
溶液をカラムに充填し、細菌から全RNAを単離するRNeasyミニ方法に従ってさらに処理する(段階5)。
変形1:段階1);3);4)および7)
変形2:段階1);2);3);4)および7)
変形3:段階1);2);3);5)および7)(実施例1と同様の初期手順)
変形4:段階1);6)および7)
と比較する。
培養液と本発明による組成物の溶液の異なる容積比による、大腸菌からのRNAの単離
以下の組成を有する、本発明による組成物の水溶液を使用する:
溶液 QCX 4% (w/v) テトラデシルトリメチルアンモニウムオキサレート
200mM 酒石酸
pH 4.0
溶液 QCX 2 6% (w/v) テトラデシルトリメチルアンモニウムオキサレート
300mM 酒石酸
pH 4.0
溶液 QCX 3 8% (w/v) テトラデシルトリメチルアンモニウムオキサレート
400mM 酒石酸
pH 4.0
溶液 QCX 4 15% (w/v) テトラデシルトリメチルアンモニウムオキサレート
750mM 酒石酸
pH 4.0
大腸菌RNAの安定化
安定化効率を評価するために、この実施例では、RNAポリメラーゼ阻害剤リファンピシンを培養培地中の大腸菌細胞に添加する実験を行う(FEBS Letters 1998,440:172−174)。これは、RNA転写物の新たな合成を防ぎ、それにより、RNA転写物分解の分析がより容易になる。阻害剤を添加した後、所定時間に、RNAを細胞から単離する。使用する対照は、同様のプロセスに付される混合物であるが、その中で、RNAは溶液を添加することなく単離される(RNeasy標準法)。mRNAの完全性を評価するために、RNAの単離後にノーザンブロット実験を行う。
テトラデシルトリメチルアンモニウムブロマイド(TTAB)によるRNAの安定化
以下の実験において、以下の組成を有するTTAB溶液を使用する:
4%(w/v)TTAB
200mM酒石酸
pH4.0
Claims (1)
- 原核生物、菌類、原生動物もしくは藻類などの微生物中で、または微生物から、核酸を安定化および/または単離するための、一般式:
Y+R1R2R3R4X-
(式中、Yは、窒素またはリンを示すことができ、
R1、R2、R3およびR4は互いに独立して、未分枝もしくは分枝C1−C20アルキル基および/またはC7−C20アリール基ならびにC6−C26アラルキル基を示すことができ、かつ、
X-は、無機もしくは有機の一塩基酸または多塩基酸のアニオン示すことができる)のカチオン化合物および少なくとも1種類のプロトン供与体を成分として含有する組成物の使用。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10031236.5 | 2000-06-27 | ||
DE10031236A DE10031236A1 (de) | 2000-06-27 | 2000-06-27 | Verwendung von Carbonsäuren und anderen Additiven in Kombination mit kationischen Verbindungen zur Stabilisierung von Nukleinsäuren in biologischen Materialien |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2002505350A Division JP5657847B2 (ja) | 2000-06-27 | 2001-06-26 | 原核生物、菌類、原生動物もしくは藻類などの微生物中で、または微生物から核酸を安定化および/または単離するための、カチオン化合物およびプロトン供与体からなる組成物の使用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015027310A true JP2015027310A (ja) | 2015-02-12 |
Family
ID=7646943
Family Applications (5)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2002505349A Expired - Lifetime JP5795455B2 (ja) | 2000-06-27 | 2001-05-22 | 生物材料中の核酸を安定化および/または単離するための新規な組成物 |
JP2002505350A Expired - Lifetime JP5657847B2 (ja) | 2000-06-27 | 2001-06-26 | 原核生物、菌類、原生動物もしくは藻類などの微生物中で、または微生物から核酸を安定化および/または単離するための、カチオン化合物およびプロトン供与体からなる組成物の使用 |
JP2012038487A Pending JP2012135317A (ja) | 2000-06-27 | 2012-02-24 | 生物材料中の核酸を安定化および/または単離するための新規な組成物 |
JP2014203545A Pending JP2015027310A (ja) | 2000-06-27 | 2014-10-02 | 原核生物、菌類、原生動物もしくは藻類などの微生物中で、または微生物から核酸を安定化および/または単離するための、カチオン化合物およびプロトン供与体からなる組成物の使用 |
JP2015116549A Withdrawn JP2015212273A (ja) | 2000-06-27 | 2015-06-09 | 生物材料中の核酸を安定化および/または単離するための新規な組成物 |
Family Applications Before (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2002505349A Expired - Lifetime JP5795455B2 (ja) | 2000-06-27 | 2001-05-22 | 生物材料中の核酸を安定化および/または単離するための新規な組成物 |
JP2002505350A Expired - Lifetime JP5657847B2 (ja) | 2000-06-27 | 2001-06-26 | 原核生物、菌類、原生動物もしくは藻類などの微生物中で、または微生物から核酸を安定化および/または単離するための、カチオン化合物およびプロトン供与体からなる組成物の使用 |
JP2012038487A Pending JP2012135317A (ja) | 2000-06-27 | 2012-02-24 | 生物材料中の核酸を安定化および/または単離するための新規な組成物 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015116549A Withdrawn JP2015212273A (ja) | 2000-06-27 | 2015-06-09 | 生物材料中の核酸を安定化および/または単離するための新規な組成物 |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US7270953B2 (ja) |
EP (3) | EP1294676B1 (ja) |
JP (5) | JP5795455B2 (ja) |
CN (1) | CN1250520C (ja) |
AT (3) | ATE524431T1 (ja) |
AU (4) | AU2001269031B2 (ja) |
BR (1) | BR0112002A (ja) |
CA (2) | CA2412534C (ja) |
CZ (1) | CZ20024129A3 (ja) |
DE (3) | DE10031236A1 (ja) |
DK (2) | DK1294676T3 (ja) |
ES (2) | ES2295177T3 (ja) |
HU (1) | HUP0301342A2 (ja) |
MX (1) | MXPA02012261A (ja) |
PL (1) | PL360705A1 (ja) |
SK (1) | SK18022002A3 (ja) |
WO (2) | WO2002000599A1 (ja) |
Families Citing this family (75)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20080064108A1 (en) * | 1997-12-10 | 2008-03-13 | Tony Baker | Urine Preservation System |
US7569342B2 (en) * | 1997-12-10 | 2009-08-04 | Sierra Molecular Corp. | Removal of molecular assay interferences |
DE10031236A1 (de) * | 2000-06-27 | 2002-01-10 | Qiagen Gmbh | Verwendung von Carbonsäuren und anderen Additiven in Kombination mit kationischen Verbindungen zur Stabilisierung von Nukleinsäuren in biologischen Materialien |
US6602718B1 (en) * | 2000-11-08 | 2003-08-05 | Becton, Dickinson And Company | Method and device for collecting and stabilizing a biological sample |
CN100386441C (zh) * | 2000-11-08 | 2008-05-07 | 贝克顿迪肯森公司 | 收集和稳定生物样品的装置、抑制体外基因诱导的方法和制备全血样品的方法 |
DE10147439B4 (de) * | 2001-09-26 | 2014-01-30 | Qiagen Gmbh | Verfahren zur Isolierung von DNA aus biologischen Proben |
EP1329506A1 (en) | 2002-01-18 | 2003-07-23 | Cypro S.A. | Method to quantify in vivo RNA levels |
DE10208005A1 (de) * | 2002-02-26 | 2003-09-04 | Qiagen Gmbh | Verfahren zur Änderung der Transkriptkonzentration in ribonukleinsäurehaltigen biologischen Proben |
US7482116B2 (en) | 2002-06-07 | 2009-01-27 | Dna Genotek Inc. | Compositions and methods for obtaining nucleic acids from sputum |
DE10336177B4 (de) * | 2002-08-09 | 2010-02-11 | Alexander Cherkasky | Verwendung von Zellorganellen zur Stabilisierung von Nukleinsäuren und Zellen |
WO2004020626A1 (de) * | 2002-08-09 | 2004-03-11 | Alexander Cherkasky | Verwendung von zellorganellen zur stabilisierung von biomolekülen und zellen |
CN1852765A (zh) * | 2002-10-18 | 2006-10-25 | 普罗梅加公司 | 用于分离分子的组合物 |
US20060281092A1 (en) * | 2003-07-24 | 2006-12-14 | Tanja Wille | Method for the reverse transcription and/or amplification of nucleic acids |
US20050059024A1 (en) | 2003-07-25 | 2005-03-17 | Ambion, Inc. | Methods and compositions for isolating small RNA molecules |
GB0327319D0 (en) * | 2003-11-24 | 2003-12-24 | Pfizer Ltd | Novel pharmaceuticals |
EP1736542A4 (en) * | 2004-03-23 | 2008-10-29 | Hiroyuki Ohno | SOLVENTS FOR SOLVING NUCLEIC ACID, NUCLEIC ACIDIC SOLUTION, AND METHOD FOR PRESERVING NUCLEIC ACID |
US20060099567A1 (en) * | 2004-04-08 | 2006-05-11 | Biomatrica, Inc. | Integration of sample storage and sample management for life science |
US20080176209A1 (en) * | 2004-04-08 | 2008-07-24 | Biomatrica, Inc. | Integration of sample storage and sample management for life science |
EP1737573A2 (en) | 2004-04-08 | 2007-01-03 | Biomatrica, Inc. | Integration of sample storage and sample management for life science |
DE102004023417A1 (de) * | 2004-05-12 | 2005-12-08 | Clariant Gmbh | Verfahren zur Herstellung von langkettigen quaternären Ammonium-oxalaten und -hydrogenoxalaten |
JP4810164B2 (ja) * | 2004-09-03 | 2011-11-09 | 富士フイルム株式会社 | 核酸分離精製方法 |
US20060094023A1 (en) * | 2004-11-02 | 2006-05-04 | Industrial Technology Research Institute | Method for isolating nucleic acid by using amino surfactants |
TWI294460B (en) * | 2004-12-23 | 2008-03-11 | Ind Tech Res Inst | Method for stabilizing nucleic acids |
DE102005015005A1 (de) * | 2005-04-01 | 2006-10-05 | Qiagen Gmbh | Verfahren zur Behandlung einer Biomoleküle enthaltenden Probe |
US20060234251A1 (en) * | 2005-04-19 | 2006-10-19 | Lumigen, Inc. | Methods of enhancing isolation of RNA from biological samples |
US20070015165A1 (en) * | 2005-07-13 | 2007-01-18 | Sigma-Aldrich Co. | Method for the isolation of RNA from biological sources |
US20070190526A1 (en) * | 2006-02-16 | 2007-08-16 | Nexgen Diagnostics Llc | Methods of extracting nucleic acids |
EP2022853A4 (en) * | 2006-05-17 | 2010-03-10 | Yoshiyuki Koyama | FREEZERED PRODUCT FOR THE TRANSFER OF NUCLEIC ACID, OLIGONUCLEIC ACID OR DERIVATIVES THEREOF |
DE102007016707A1 (de) * | 2007-04-04 | 2008-10-09 | Qiagen Gmbh | Verfahren zur Aufreinigung von Biomolekülen |
DE102007025275A1 (de) | 2007-05-31 | 2008-12-04 | Qiagen Gmbh | Butendisäure oder deren Derivate zur Behandlung einer biologischen Probe |
DE102007025277A1 (de) | 2007-05-31 | 2008-12-04 | Qiagen Gmbh | Verfahren zur Stabilisierung einer biologischen Probe |
DE102007025276A1 (de) | 2007-05-31 | 2008-12-04 | Qiagen Gmbh | Aromatische Alkohole zur Behandlung einer biologischen Probe |
US20090053704A1 (en) * | 2007-08-24 | 2009-02-26 | Natalia Novoradovskaya | Stabilization of nucleic acids on solid supports |
US7687027B2 (en) * | 2008-02-27 | 2010-03-30 | Becton, Dickinson And Company | Cleaning compositions, methods and materials for reducing nucleic acid contamination |
EP2411805A1 (en) | 2009-03-27 | 2012-02-01 | Université Libre de Bruxelles | New marker for diagnosis of active multiple sclerosis |
WO2011051402A1 (en) | 2009-11-02 | 2011-05-05 | Universite Libre De Bruxelles | New biomarkers for determining allergy status |
EP2345719A1 (en) | 2010-01-18 | 2011-07-20 | Qiagen GmbH | Method for isolating small RNA |
US8932809B2 (en) * | 2010-01-19 | 2015-01-13 | Opgen, Inc. | Methods and kits for isolating nucleic acid from an organism |
US20130095473A1 (en) | 2010-06-14 | 2013-04-18 | Qiagen Gmbh | Method for determination of target cells or tissue for extraction of biomolecules from fixed biological samples |
EP2407540A1 (en) | 2010-07-15 | 2012-01-18 | Qiagen GmbH | Method for purifying a target nucleic acid |
EP2598661B1 (en) | 2010-07-26 | 2017-09-27 | Biomatrica, INC. | Compositions for stabilizing dna, rna and proteins in saliva and other biological samples during shipping and storage at ambient temperatures |
US9376709B2 (en) | 2010-07-26 | 2016-06-28 | Biomatrica, Inc. | Compositions for stabilizing DNA and RNA in blood and other biological samples during shipping and storage at ambient temperatures |
CN102146422B (zh) * | 2011-01-24 | 2013-08-07 | 南京工业大学 | 一种丁二酸的发酵生产工艺 |
US9476095B2 (en) | 2011-04-15 | 2016-10-25 | The Johns Hopkins University | Safe sequencing system |
EP2721140B1 (en) | 2011-06-19 | 2016-11-23 | Abogen, Inc. | Devices, solutions and methods for sample collection |
JP6096774B2 (ja) | 2011-08-12 | 2017-03-15 | キアゲン ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 核酸を単離するための方法 |
AU2012314515B2 (en) | 2011-09-26 | 2018-03-15 | Preanalytix Gmbh | Stabilisation and isolation of extracellular nucleic acids |
US11021733B2 (en) | 2011-09-26 | 2021-06-01 | Qiagen Gmbh | Stabilization and isolation of extracellular nucleic acids |
WO2013119956A1 (en) | 2012-02-09 | 2013-08-15 | Life Technologies Corporation | Conjugated polymeric particle and method of making same |
EP2647709B1 (en) | 2012-04-05 | 2016-02-24 | F. Hoffmann-La Roche AG | Amine compounds for the selective preparation of biological samples |
WO2014029792A1 (en) | 2012-08-21 | 2014-02-27 | Qiagen Gmbh | Virus particle stabilisation and method for isolating viral nucleic acids |
US20150225712A1 (en) | 2012-08-21 | 2015-08-13 | Qiagen Gmbh | Method for isolating nucleic acids from a formaldehyde releaser stabilized sample |
JP6440616B2 (ja) * | 2012-09-03 | 2018-12-19 | キアゲン ゲーエムベーハー | 高収量で小型rnaを含むrnaを単離するための方法 |
ES2614247T3 (es) | 2012-09-25 | 2017-05-30 | Qiagen Gmbh | Estabilización de muestras biológicas |
CN104956225B (zh) | 2012-10-29 | 2018-10-02 | 约翰·霍普金斯大学 | 卵巢和子宫内膜癌的帕帕尼科拉乌测试 |
US9725703B2 (en) | 2012-12-20 | 2017-08-08 | Biomatrica, Inc. | Formulations and methods for stabilizing PCR reagents |
US10564150B2 (en) | 2012-12-28 | 2020-02-18 | Cellestis Limited | Cell mediated immune response assay |
GB201303666D0 (en) | 2013-03-01 | 2013-04-17 | Goldsborough Andrew S | Sample fixation and stabilisation |
CN105121643A (zh) | 2013-03-18 | 2015-12-02 | 凯杰有限公司 | 细胞外核酸的稳定化和分离 |
EP2976424B1 (en) | 2013-03-18 | 2018-10-03 | Qiagen GmbH | Stabilisation of biological samples |
GB201305414D0 (en) | 2013-03-25 | 2013-05-08 | Arcis Biotechnology Holdings Ltd | Method and composition |
DK3114225T3 (da) | 2014-03-07 | 2021-07-26 | Dna Genotek Inc | Sammensætning og fremgangsmåde til stabilisering af nukleinsyrer i biologiske prøver |
JP6664332B2 (ja) | 2014-03-18 | 2020-03-13 | キアゲン ゲーエムベーハー | 細胞外核酸の安定化および単離 |
JP6661554B2 (ja) | 2014-06-10 | 2020-03-11 | バイオマトリカ,インク. | 周囲温度における血小板の安定化 |
EP3194563B1 (en) | 2014-09-17 | 2023-05-10 | Hologic, Inc. | Method of partial lysis and assay |
KR20180012266A (ko) | 2015-05-27 | 2018-02-05 | 키아겐 게엠베하 | 조직 물질을 붕괴시키기 위한 조성물 및 방법 |
US10144968B2 (en) | 2015-07-02 | 2018-12-04 | Life Technologies Corporation | Conjugation of carboxyl functional hydrophilic beads |
US10150992B2 (en) | 2015-07-06 | 2018-12-11 | Life Technologies Corporation | Substrates and methods useful in sequencing |
US11286531B2 (en) | 2015-08-11 | 2022-03-29 | The Johns Hopkins University | Assaying ovarian cyst fluid |
CN108291250B (zh) | 2015-11-20 | 2022-05-27 | 凯杰有限公司 | 用于稳定细胞外核酸的已灭菌组合物的制备方法 |
SG11201804776SA (en) | 2015-12-08 | 2018-07-30 | Biomatrica Inc | Reduction of erythrocyte sedimentation rate |
JP7274748B2 (ja) * | 2016-11-08 | 2023-05-17 | クヴェッラ コーポレーション | 核酸の安定化及び分離を行う方法 |
EP3568475B1 (en) | 2017-01-16 | 2023-03-08 | Spectrum Solutions L.L.C. | Nucleic acid preservation solution and methods of use |
EP3665308A1 (en) | 2017-08-07 | 2020-06-17 | The Johns Hopkins University | Methods and materials for assessing and treating cancer |
CN110012899A (zh) * | 2019-04-12 | 2019-07-16 | 南京科佰生物科技有限公司 | 细胞用rna稳定剂及其使用方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5010183A (en) * | 1989-07-07 | 1991-04-23 | Macfarlane Donald E | Process for purifying DNA and RNA using cationic detergents |
US5300635A (en) * | 1993-02-01 | 1994-04-05 | University Of Iowa Research Foundation | Quaternary amine surfactants and methods of using same in isolation of nucleic acids |
JPH08506340A (ja) * | 1993-02-01 | 1996-07-09 | ユニバーシテイ・オブ・アイオワ・リサーチ・フアウンデーシヨン | 第4級アミン界面活性剤及びrnaの単離におけるその利用法 |
WO2000006780A1 (en) * | 1998-07-31 | 2000-02-10 | Ambion, Inc. | Methods and reagents for preserving rna in cell and tissue samples |
JP2000342259A (ja) * | 1999-02-23 | 2000-12-12 | Qiagen Gmbh | 核酸の安定化及び/又は単離の方法 |
JP2012135317A (ja) * | 2000-06-27 | 2012-07-19 | Qiagen Gmbh | 生物材料中の核酸を安定化および/または単離するための新規な組成物 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1289426A (ja) | 1970-06-22 | 1972-09-20 | ||
US4900677A (en) * | 1986-09-26 | 1990-02-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for rapid isolation of high molecular weight DNA |
IT1240870B (it) | 1990-02-14 | 1993-12-17 | Talent | Procedimento per l'estrazione e la purificazione di dna genomico umano |
US5260048A (en) | 1991-05-08 | 1993-11-09 | Streck Laboratories, Inc. | Tissue fixative solution and method |
US5196182A (en) | 1991-05-08 | 1993-03-23 | Streck Laboratories, Inc. | Tissue fixative |
US5275708A (en) * | 1992-03-20 | 1994-01-04 | Thomas Jefferson University | Cetyltrimethylammonium bromide gel electrophoresis |
CA2107939C (en) * | 1993-01-13 | 2001-01-30 | Stephen B. Kong | Acidic aqueous cleaning compositions |
US5300645A (en) | 1993-04-14 | 1994-04-05 | Eli Lilly And Company | Tetrahydro-pyrido-indole |
US5641726A (en) | 1993-06-09 | 1997-06-24 | Lonza, Inc. | Quaternary ammonium carboxylate and borate compositions and preparation thereof |
ZA943999B (en) * | 1993-06-09 | 1995-02-03 | Lonza Ag | Quaternary ammonium and waterproofing/preservative compositions |
WO1995021849A1 (de) | 1994-02-11 | 1995-08-17 | Qiagen Gmbh | Verfahren zur trennung von doppelstrang/einzelstrangnukleinsäurestrukturen |
WO1999029904A2 (en) | 1997-12-10 | 1999-06-17 | Sierra Diagnostics, Inc. | Methods and reagents for preservation of dna in bodily fluids |
US6238888B1 (en) * | 1997-12-22 | 2001-05-29 | Human Genone Sciences, Inc. | Keratinocyte growth factor-2 formulations |
-
2000
- 2000-06-27 DE DE10031236A patent/DE10031236A1/de not_active Ceased
-
2001
- 2001-05-22 AT AT07010591T patent/ATE524431T1/de active
- 2001-05-22 ES ES01947306T patent/ES2295177T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-22 ES ES07010591T patent/ES2373784T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-22 AU AU2001269031A patent/AU2001269031B2/en not_active Expired
- 2001-05-22 AT AT01947306T patent/ATE374743T1/de active
- 2001-05-22 JP JP2002505349A patent/JP5795455B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-22 DK DK01947306T patent/DK1294676T3/da active
- 2001-05-22 WO PCT/EP2001/005888 patent/WO2002000599A1/de active IP Right Grant
- 2001-05-22 EP EP01947306A patent/EP1294676B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-22 US US10/312,745 patent/US7270953B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-22 DK DK07010591.1T patent/DK1820793T3/da active
- 2001-05-22 AU AU6903101A patent/AU6903101A/xx active Pending
- 2001-05-22 EP EP07010591A patent/EP1820793B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-22 DE DE50113086T patent/DE50113086D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-05-22 CA CA2412534A patent/CA2412534C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-26 PL PL01360705A patent/PL360705A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-06-26 WO PCT/EP2001/007281 patent/WO2002000600A1/de active IP Right Grant
- 2001-06-26 SK SK1802-2002A patent/SK18022002A3/sk unknown
- 2001-06-26 CN CNB01811945XA patent/CN1250520C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-26 AU AU75685/01A patent/AU783922B2/en not_active Expired
- 2001-06-26 DE DE50113941T patent/DE50113941D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-26 CZ CZ20024129A patent/CZ20024129A3/cs unknown
- 2001-06-26 BR BR0112002-6A patent/BR0112002A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-06-26 CA CA2410388A patent/CA2410388C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-26 EP EP01953178A patent/EP1296932B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-26 HU HU0301342A patent/HUP0301342A2/hu unknown
- 2001-06-26 MX MXPA02012261A patent/MXPA02012261A/es not_active Application Discontinuation
- 2001-06-26 AT AT01953178T patent/ATE394363T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-06-26 JP JP2002505350A patent/JP5657847B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-26 US US10/312,432 patent/US6861213B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2007
- 2007-04-11 AU AU2007201583A patent/AU2007201583B2/en not_active Expired
- 2007-08-06 US US11/890,415 patent/US7682790B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-02-24 JP JP2012038487A patent/JP2012135317A/ja active Pending
-
2014
- 2014-10-02 JP JP2014203545A patent/JP2015027310A/ja active Pending
-
2015
- 2015-06-09 JP JP2015116549A patent/JP2015212273A/ja not_active Withdrawn
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5010183A (en) * | 1989-07-07 | 1991-04-23 | Macfarlane Donald E | Process for purifying DNA and RNA using cationic detergents |
US5300635A (en) * | 1993-02-01 | 1994-04-05 | University Of Iowa Research Foundation | Quaternary amine surfactants and methods of using same in isolation of nucleic acids |
JPH08506340A (ja) * | 1993-02-01 | 1996-07-09 | ユニバーシテイ・オブ・アイオワ・リサーチ・フアウンデーシヨン | 第4級アミン界面活性剤及びrnaの単離におけるその利用法 |
WO2000006780A1 (en) * | 1998-07-31 | 2000-02-10 | Ambion, Inc. | Methods and reagents for preserving rna in cell and tissue samples |
JP2000342259A (ja) * | 1999-02-23 | 2000-12-12 | Qiagen Gmbh | 核酸の安定化及び/又は単離の方法 |
JP2012135317A (ja) * | 2000-06-27 | 2012-07-19 | Qiagen Gmbh | 生物材料中の核酸を安定化および/または単離するための新規な組成物 |
JP5657847B2 (ja) * | 2000-06-27 | 2015-01-21 | キアゲン ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 原核生物、菌類、原生動物もしくは藻類などの微生物中で、または微生物から核酸を安定化および/または単離するための、カチオン化合物およびプロトン供与体からなる組成物の使用 |
JP5795455B2 (ja) * | 2000-06-27 | 2015-10-14 | キアゲン ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 生物材料中の核酸を安定化および/または単離するための新規な組成物 |
Non-Patent Citations (8)
Title |
---|
JPN6011015135; SCHMIDT, W.N. et al.: J. Med. Virol. Vol.47, 1995, pp.153-160 * |
JPN6015012392; NICKRENT, D.L.: BioTechniques Vol.16, No.3, 1994, pp.470-475 * |
JPN6015047152; ALLERS, T. and LICHTEN, M.: Nucleic Acids Res. Vol.28, No.2, 20000115, e6 * |
JPN6015047155; 岩波生物学辞典 第4版, 1997, 第1151頁 * |
JPN6015047160; OELRICHS, R.B. et al.: J. Virol. Vol.74, No.3, 200002, pp.1149-1157 * |
JPN6015047163; FLOURNOY, L. E. et al.: BioTechniques Vol.20, No.4, 1996, pp.658-660 * |
JPN6015047168; ISHAQ, M. et al.: BioTechniques Vol.9, No.1, 1990, pp.19,20,22,24 * |
JPN6015047171; PAYTON, M. and PINTER, K.: FEMS Microbiol. Lett. Vol.180, 1999, pp.141-146 * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5657847B2 (ja) | 原核生物、菌類、原生動物もしくは藻類などの微生物中で、または微生物から核酸を安定化および/または単離するための、カチオン化合物およびプロトン供与体からなる組成物の使用 | |
EP1869179B1 (de) | Verfahren zur behandlung einer biomoleküle enthaltenden probe | |
US6762027B2 (en) | Compositions, methods, and kits for isolating nucleic acids using surfactants and proteases | |
US20060286557A1 (en) | Combined lysis and PCR buffer | |
JP2012135317A5 (ja) | ||
AU2001297835A1 (en) | Compositions, methods, and kits for isolating nucleic acids using surfactants and proteases | |
CN113355320A (zh) | 用于分离和/或纯化核酸的裂解、结合、洗涤和/或洗脱试剂 | |
JP2008506654A (ja) | 陽イオン洗浄剤を使用した核酸を洗浄および単離するための方法 | |
JP2006246732A (ja) | 核酸精製用支持体および精製方法 | |
JP2006320313A (ja) | 溶菌剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20141105 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20141105 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20151125 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20160224 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20160325 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20160422 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20160810 |