CN110012899A - 细胞用rna稳定剂及其使用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及细胞用RNA稳定剂及其使用方法,所述RNA稳定剂包括如下重量份数的原料:水30份~50份,pH调节剂1份~10份,硫酸铵0.1份~5份和十四烷基三甲基草酸铵3份~12份。本发明的细胞用RNA稳定剂,可以稳定和保护细胞内的RNA,使其无需冷冻在液氮中,在冷藏和冷冻条件下即可长期保存,且不会影响RNA分离后获得的RNA的质量和数量。
Description
技术领域
本发明涉及一种细胞用RNA稳定剂及其使用方法。
背景技术
现有的RNA的保存方式常常是将其冷冻在液氮中,而这样的保存方式常常会影响随后RNA分离后的质量和数量。因此,亟待研发一种更加有效的RNA稳定剂用于长期稳定地保存RNA。
发明内容
本发明的一个目的在于提出一种细胞用RNA稳定剂。
本发明的细胞用RNA稳定剂,包括如下重量份数的原料:水30份~50份,pH调节剂1份~10份,硫酸铵0.1份~5份和十四烷基三甲基草酸铵3份~12份。
本发明的细胞用RNA稳定剂,可以稳定和保护细胞内的RNA,使其无需冷冻在液氮中,在冷藏和冷冻条件下即可长期保存,且不会影响RNA分离后获得的RNA的质量和数量。
另外,本发明上述的细胞用RNA稳定剂,还可以具有如下附加的技术特征:
作为本发明优选的实施方式,所述的细胞用RNA稳定剂,包括如下重量份数的原料:水30份,pH调节剂10份,硫酸铵0.1份和十四烷基三甲基草酸铵12份。
作为本发明优选的实施方式,所述的细胞用RNA稳定剂,包括如下重量份数的原料:水50份,pH调节剂1份,硫酸铵5份和十四烷基三甲基草酸铵3份。
作为本发明优选的实施方式,所述的细胞用RNA稳定剂,包括如下重量份数的原料:水40份,pH调节剂5份,硫酸铵2.5份和十四烷基三甲基草酸铵7份。
作为本发明优选的实施方式,所述的细胞用RNA稳定剂,包括如下重量份数的原料:水35份,pH调节剂8份,硫酸铵1.5份和十四烷基三甲基草酸铵9份。
作为本发明优选的实施方式,所述的细胞用RNA稳定剂,包括如下重量份数的原料:水45份,pH调节剂3份,硫酸铵4.5份和十四烷基三甲基草酸铵5份。
进一步地,所述pH调节剂至少包括柠檬酸、柠檬酸钾、乳酸和酒石酸中的一种。
本发明的再一个目的在于提出所述的细胞用RNA稳定剂的使用方法。
所述的细胞用RNA稳定剂的使用方法,包括如下步骤:将细胞清洗后,加入到稳定剂中,然后在不高于4℃温度下保存。
本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出,部分将从下面的描述中变得明显,或通过本发明的实践了解到。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例,所述实施例是示例性的,旨在用于解释本发明,而不能理解为对本发明的限制。
实施例1
实施例1提出了一种细胞用RNA稳定剂,包括如下重量份数的原料:水30份,柠檬酸10份,硫酸铵0.1份和十四烷基三甲基草酸铵12份。
实施例1的细胞用RNA稳定剂的使用方法,包括如下步骤:将细胞清洗后,加入到稳定剂中,然后在不高于4℃温度下保存。
实施例2
实施例2提出了一种细胞用RNA稳定剂,包括如下重量份数的原料:水50份,酒石酸1份,硫酸铵5份和十四烷基三甲基草酸铵3份。
实施例2的细胞用RNA稳定剂的使用方法,包括如下步骤:将细胞清洗后,加入到稳定剂中,然后在不高于4℃温度下保存。
实施例3
实施例3提出了一种细胞用RNA稳定剂,包括如下重量份数的原料:水40份,乳酸5份,硫酸铵2.5份和十四烷基三甲基草酸铵7份。
实施例3的细胞用RNA稳定剂的使用方法,包括如下步骤:将细胞清洗后,加入到稳定剂中,然后在不高于4℃温度下保存。
实施例4
实施例4提出了一种细胞用RNA稳定剂,包括如下重量份数的原料:水35份,柠檬酸钾8份,硫酸铵1.5份和十四烷基三甲基草酸铵9份。
实施例4的细胞用RNA稳定剂的使用方法,包括如下步骤:将细胞清洗后,加入到稳定剂中,然后在不高于4℃温度下保存。
实施例5
实施例5提出了一种细胞用RNA稳定剂,包括如下重量份数的原料:水45份,柠檬酸3份,硫酸铵4.5份和十四烷基三甲基草酸铵5份。
实施例5的细胞用RNA稳定剂的使用方法,包括如下步骤:将细胞清洗后,加入到稳定剂中,然后在不高于4℃温度下保存。
本发明的细胞用RNA稳定剂,可以稳定和保护细胞内的RNA,使其无需冷冻在液氮中,在冷藏和冷冻条件下即可长期保存,且不会影响RNA分离后获得的RNA的质量和数量。
在本说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外,在不相互矛盾的情况下,本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例,可以理解的是,上述实施例是示例性的,不能理解为对本发明的限制,本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。
Claims (8)
1.一种细胞用RNA稳定剂,其特征在于,包括如下重量份数的原料:水30份~50份,pH调节剂1份~10份,硫酸铵0.1份~5份和十四烷基三甲基草酸铵3份~12份。
2.根据权利要求1所述的细胞用RNA稳定剂,其特征在于,包括如下重量份数的原料:水30份,pH调节剂10份,硫酸铵0.1份和十四烷基三甲基草酸铵12份。
3.根据权利要求1所述的细胞用RNA稳定剂,其特征在于,包括如下重量份数的原料:水50份,pH调节剂1份,硫酸铵5份和十四烷基三甲基草酸铵3份。
4.根据权利要求1所述的细胞用RNA稳定剂,其特征在于,包括如下重量份数的原料:水40份,pH调节剂5份,硫酸铵2.5份和十四烷基三甲基草酸铵7份。
5.根据权利要求1所述的细胞用RNA稳定剂,其特征在于,包括如下重量份数的原料:水35份,pH调节剂8份,硫酸铵1.5份和十四烷基三甲基草酸铵9份。
6.根据权利要求1所述的细胞用RNA稳定剂,其特征在于,包括如下重量份数的原料:水45份,pH调节剂3份,硫酸铵4.5份和十四烷基三甲基草酸铵5份。
7.根据权利要求1-6任一项所述的细胞用RNA稳定剂,其特征在于,所述pH调节剂至少包括柠檬酸、柠檬酸钾、乳酸和酒石酸中的一种。
8.根据权利要求1-7任一项所述的细胞用RNA稳定剂的使用方法,其特征在于,包括如下步骤:将细胞清洗后,加入到稳定剂中,然后在不高于4℃温度下保存。
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CN201910292269.4A CN110012899A (zh) | 2019-04-12 | 2019-04-12 | 细胞用rna稳定剂及其使用方法 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030165943A1 (en) * | 2000-06-27 | 2003-09-04 | Uwe Oelmuller | Use of compositions consisting of cationic compounds and proton donors for stabilising and/or isolating nucleic acids in or from micro-organisms such as prokaryots, fungi, protozoa or algae |
CN101668854A (zh) * | 2007-03-14 | 2010-03-10 | 谢拉分子公司 | 保存及/或稳定化细胞及/或大分子的组合物、系统及方法 |
CN102186590A (zh) * | 2008-10-17 | 2011-09-14 | 布鲁塞尔自由大学 | 用于用试剂使生物样品脉动和稳定如此脉动的样品的装置、试剂盒和方法 |
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