JP2014508753A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014508753A5 JP2014508753A5 JP2013553947A JP2013553947A JP2014508753A5 JP 2014508753 A5 JP2014508753 A5 JP 2014508753A5 JP 2013553947 A JP2013553947 A JP 2013553947A JP 2013553947 A JP2013553947 A JP 2013553947A JP 2014508753 A5 JP2014508753 A5 JP 2014508753A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- optionally substituted
- group
- compound
- hydrogen
- anemia
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 17
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 12
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 208000007502 Anemia Diseases 0.000 claims 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 7
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000005415 substituted alkoxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 4
- 206010022983 Iron metabolism disease Diseases 0.000 claims 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims 2
- 206010021972 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 claims 2
- 206010039073 Rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 2
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 2
- 230000001684 chronic Effects 0.000 claims 2
- 201000000522 chronic kidney disease Diseases 0.000 claims 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 2
- 206010022970 Iron deficiency Diseases 0.000 claims 1
- 206010022971 Iron deficiency Diseases 0.000 claims 1
- 206010038444 Renal failure chronic Diseases 0.000 claims 1
- 206010062237 Renal impairment Diseases 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 125000005017 substituted alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 claims 1
Claims (8)
- 鉄代謝障害の治療に用いられる、下記一般式(I)の化合物または該化合物の医薬として許容される塩。
[式中、
R1 は、
−水素、
−ハロゲン、および
−置換されていても良いアルキル、
からなる群から選択され;
R 2 は、
−水素、および
−置換されていても良いアルキル、
からなる群から選択され;
R 3 は、
−水素、
−ハロゲン、
−置換されていても良いアミノカルボニル、
−置換されていても良いアミノ、
−置換されていても良いアルキル、
−置換されていても良いアルコキシカルボニル、
−置換されていても良いアルコキシ、および
−置換されていても良い複素環
からなる群から選択され;
R 4 は、
−水素、
−ハロゲン、
−シアノ、
−置換されていても良いアミノカルボニル、
−置換されていても良いアミノ、
−置換されていても良いアルキル、
−置換されていても良いアシル、
−置換されていても良いアルコキシ、および
−置換されていても良い複素環
からなる群から選択され;
R 5 は、
−水素、
−ハロゲン、
−置換されていても良いアルキル、および
−置換されていても良いアルコキシ、
からなる群から選択され;
R 7 は、
−水素、および
−置換されていても良いアルキル、
からなる群から選択され;
R 6 およびR 8 が一体となって、
の残基を形成することで、下記一般式(Ia)の化合物
〔式中、
XはCまたはNであり;
R 9 、R 10 、R 11 およびR 12 は同一であるか異なっており、それぞれ
−水素、
−ヒドロキシル、
−カルボキシル、
−ハロゲン、
−シアノ、
−ニトロ、
−置換されていても良いアミノ、
−置換されていても良いアルキル、
−置換されていても良いアシル、
−置換されていても良いアルコキシカルボニル、
−置換されていても良いアシルオキシ、
−置換されていても良いアルコキシ、
−置換されていても良いアリールオキシ、
−置換されていても良いアリール、および
−置換されていても良い複素環
からなる群から選択される。〕、および
下記一般式(Ib)の化合物
〔式中、
R 13 は、
−水素、
−置換されていても良いスルホニル(−SO 2 R)、
−置換されていても良いアルキル、
−置換されていても良いアシル、
−置換されていても良いアルコキシカルボニル、
−置換されていても良いアリール、および
−置換されていても良い複素環
からなる群から選択され;
R 14 およびR 15 は同一であるか異なっており、それぞれ
−水素、
−ヒドロキシル、
−ハロゲン、
−シアノ、
−カルボキシル、
−置換されていても良いアミノ、
−置換されていても良いアルキル、
−置換されていても良いアシル、
−置換されていても良いアルコキシカルボニル、
−置換されていても良いアシルオキシ、
−置換されていても良いアルコキシ、
−置換されていても良いアリールオキシ、
−置換されていても良いアルケニル、
−置換されていても良いアリール、および
−置換されていても良い複素環
からなる群から選択される。〕
を形成する。] - R9、R10、R11およびR12が同一であるか異なっており、それぞれ
−水素、
−ハロゲン、
−置換されていても良いアルキル、
−置換されていても良いアルコキシ
からなる群から選択される請求項1に記載の化合物または該化合物の医薬として許容される塩。 - R13が、
−水素、
−置換されていても良いアルキル、および
−置換されていても良いアリール
からなる群から選択され;
R14およびR15が同一であるか異なっており、それぞれ
−水素、
−置換されていても良いアルキル、
−置換されていても良いアリール、および
−置換されていても良い複素環
からなる群から選択される請求項1に記載の化合物または該化合物の医薬として許容される塩。 - 鉄欠乏症および/または貧血、特には癌の場合の貧血、化学療法によって誘発される貧血、炎症(AI)によって誘発される貧血、鬱血性心臓機能不全(CHF;鬱血性心不全)の場合の貧血、慢性腎臓機能不全段階3から5(CKD3から5;慢性腎臓病段階3から5)の場合の貧血、慢性炎症(ACD)によって誘発される貧血、関節リウマチ(RA)の場合の貧血、全身性エリテマトーデス(SLE)の場合の貧血および炎症性腸疾患(IBD)の場合の貧血を含む群から選択される鉄代謝障害の治療で使用される請求項1から4のうちのいずれか一項に記載の化合物。
- 請求項1から5のうちいずれか一項に記載の化合物のうちの1以上および1以上の医薬担体および/または補助物質および/または溶媒を含む組成物。
- 請求項1から5のうちいずれか一項に記載の化合物のうちの1以上または請求項6に記載の組成物および少なくとも一つの別の医薬活性化合物、特には鉄代謝障害および該障害に関連する症状の治療のための化合物、好ましくは鉄含有化合物を含む組み合わせ製剤。
- 経口または非経口投与用の医薬として使用される、請求項1から5のうちいずれか一項に記載の化合物、請求項6に記載の組成物、および請求項7に記載の組み合わせ製剤。
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP11155103 | 2011-02-18 | ||
EP11155103.2 | 2011-02-18 | ||
US201161473223P | 2011-04-08 | 2011-04-08 | |
US61/473,223 | 2011-04-08 | ||
US13/364,566 US20120214803A1 (en) | 2011-02-18 | 2012-02-02 | Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists |
US13/364,566 | 2012-02-02 | ||
PCT/EP2012/052694 WO2012110603A1 (en) | 2011-02-18 | 2012-02-16 | Novel sulfonaminoquinoline hepcidin antagonists |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014508753A JP2014508753A (ja) | 2014-04-10 |
JP2014508753A5 true JP2014508753A5 (ja) | 2015-03-05 |
JP5948352B2 JP5948352B2 (ja) | 2016-07-06 |
Family
ID=44201356
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013553947A Expired - Fee Related JP5948352B2 (ja) | 2011-02-18 | 2012-02-16 | 新規なスルホンアミノキノリン系ヘプシジン拮抗薬 |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20120214803A1 (ja) |
EP (1) | EP2675526B1 (ja) |
JP (1) | JP5948352B2 (ja) |
KR (1) | KR20140009396A (ja) |
CN (1) | CN103492028B (ja) |
AR (1) | AR085283A1 (ja) |
AU (1) | AU2012217021A1 (ja) |
BR (1) | BR112013020916A2 (ja) |
CA (1) | CA2826463A1 (ja) |
ES (1) | ES2623229T3 (ja) |
MX (1) | MX2013009522A (ja) |
RU (1) | RU2013142448A (ja) |
TW (1) | TW201302710A (ja) |
WO (1) | WO2012110603A1 (ja) |
ZA (1) | ZA201306005B (ja) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012122534A2 (en) | 2011-03-10 | 2012-09-13 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | N-quinolin-benzensulfonamides and related compounds for the treatment of cancer, autoimmune disorders and inflammation |
WO2014127214A1 (en) | 2013-02-15 | 2014-08-21 | Kala Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutic compounds and uses thereof |
US9688688B2 (en) | 2013-02-20 | 2017-06-27 | Kala Pharmaceuticals, Inc. | Crystalline forms of 4-((4-((4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-6-methoxyquinazolin-7-yl)oxy)-1-(2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)butan-1-one and uses thereof |
EP2958895B1 (en) | 2013-02-20 | 2020-08-19 | Kala Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutic compounds and uses thereof |
JP6343600B2 (ja) | 2013-02-28 | 2018-06-13 | 武田薬品工業株式会社 | スルホニルクロライド化合物の製造法 |
AU2014334554B2 (en) | 2013-10-14 | 2018-12-06 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Selectively substituted quinoline compounds |
MX363708B (es) | 2013-10-14 | 2019-03-29 | Eisai R&D Man Co Ltd | Compuestos de quinolina selectivamente sustituidos. |
US9890173B2 (en) | 2013-11-01 | 2018-02-13 | Kala Pharmaceuticals, Inc. | Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof |
CN106061261B (zh) | 2013-11-01 | 2018-04-24 | 卡拉制药公司 | 治疗化合物的结晶形式及其用途 |
US10040766B2 (en) * | 2014-08-14 | 2018-08-07 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Ubiquitination inhibitors |
CN105237476A (zh) * | 2015-10-31 | 2016-01-13 | 高大元 | 一种4-氯-8-氨基喹啉的合成方法 |
AU2016371014B2 (en) | 2015-12-17 | 2021-07-01 | Merck Patent Gmbh | Polycyclic TLR7/8 antagonists and use thereof in the treatment of immune disorders |
EP4198031A1 (en) | 2016-08-08 | 2023-06-21 | Merck Patent GmbH | Tlr7/8 antagonists and uses thereof |
WO2018048747A1 (en) | 2016-09-08 | 2018-03-15 | Kala Pharmaceuticals, Inc. | Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof |
EP3509423A4 (en) | 2016-09-08 | 2020-05-13 | Kala Pharmaceuticals, Inc. | CRYSTALLINE FORMS OF THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF |
MX2019002629A (es) | 2016-09-08 | 2019-10-07 | Kala Pharmaceuticals Inc | Formas cristalinas de compuestos terapéuticos y usos de los mismos. |
WO2019125185A1 (en) * | 2017-12-20 | 2019-06-27 | Otago Innovation Limited | Quinoline sulfonamide compounds and their use as antibacterial agents |
CN111253934B (zh) * | 2018-11-30 | 2023-06-16 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种双光子荧光探针及其制备和应用 |
CN110407721A (zh) * | 2019-08-13 | 2019-11-05 | 上海毕得医药科技有限公司 | 一种4-氰基-3-(三氟甲基)苯-1-磺酰氯的合成方法 |
JP2024506322A (ja) * | 2021-02-09 | 2024-02-13 | セルジーン コーポレーション | 蠕虫感染及び疾患の治療のためのスルホンアミド及びその使用 |
IT202100013244A1 (it) | 2021-05-21 | 2022-11-21 | Fond Telethon | MODULATORI DI PrPC E LORO USI |
CN113292490B (zh) * | 2021-06-04 | 2022-05-10 | 石家庄学院 | 一种识别氯离子的荧光探针及其制备方法和用途 |
CN113717080A (zh) * | 2021-10-09 | 2021-11-30 | 西安瑞联新材料股份有限公司 | 一种4-氯-2-氰基苯磺酰氯的合成方法 |
WO2023064058A1 (en) * | 2021-10-12 | 2023-04-20 | Peloton Therapeutics Inc. | Tricyclic sultams and sulfamides as antitumor agents |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1025618C (zh) * | 1988-12-26 | 1994-08-10 | 日高弘义 | 异喹啉磺酰胺衍生物的制备方法 |
US5627193A (en) | 1995-02-09 | 1997-05-06 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Quinoline-4-carbonylguanidine derivatives, process for producing the same and pharmaceutical preparations containing the compounds |
US7166448B1 (en) | 1999-05-10 | 2007-01-23 | Children's Medical Center Corproation | Ferroportin1 nucleic acids and proteins |
CA2448382C (en) | 2001-05-25 | 2013-02-19 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) | Use of hepcidin as a regulator of iron homeostasis |
CA2506668C (en) | 2002-11-19 | 2014-08-19 | Drg International, Inc. | Diagnostic method for diseases by screening for hepcidin in human or animal tissues, blood or body fluids and therapeutic uses therefor |
US8614204B2 (en) * | 2003-06-06 | 2013-12-24 | Fibrogen, Inc. | Enhanced erythropoiesis and iron metabolism |
US7723063B2 (en) | 2004-04-28 | 2010-05-25 | Intrinsic Lifesciences | Methods for measuring levels of bioactive human hepcidin |
CA2549477A1 (en) | 2005-06-29 | 2006-12-29 | The Regents Of The University Of California | Competitive regulation of hepcidin mrna by soluble and cell-associated hemojuvelin |
US20070254894A1 (en) * | 2006-01-10 | 2007-11-01 | Kane John L Jr | Novel small molecules with selective cytotoxicity against human microvascular endothelial cell proliferation |
WO2008036933A2 (en) | 2006-09-21 | 2008-03-27 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for inhibiting expression of the hamp gene |
WO2008074068A1 (en) | 2006-12-20 | 2008-06-26 | Prana Biotechnology Limited | Substituted quinoline derivatives as antiamyloidogeneic agents |
AR065083A1 (es) | 2007-02-02 | 2009-05-13 | Amgen Inc | Hepcidina, antagonistas de la hepcidina y metodos de uso |
CL2008000666A1 (es) | 2007-03-07 | 2008-06-13 | Xenon Pharmaceuticals Inc | Compuestos derivados de triciclos sustituidos, inhibidores del transportador de metales divalentes-1; y uso para tratar una enfermedad asociada con un trastorno del hierro. |
AR065785A1 (es) | 2007-03-19 | 2009-07-01 | Xenon Pharmaceuticals Inc | Compuestos biarilo y biheteroarilo de utilidad en el tratamiento de trastornos de hierro |
WO2008121861A2 (en) | 2007-03-28 | 2008-10-09 | Xenon Pharmaceuticals Inc. | Pyrazole and pyrrole compounds useful in treating iron disorders |
US20100093611A1 (en) | 2007-05-16 | 2010-04-15 | Horrigan Stephen K | Compounds and methods for treating or preventing autoimmune diseases |
CA2688547A1 (en) | 2007-06-05 | 2008-12-11 | Xenon Pharmaceuticals, Inc. | Aromatic and heteroaromatic compounds useful in treating iron disorders |
GR1006896B (el) | 2007-08-24 | 2010-07-20 | Ελληνικο Ινστιτουτο Παστερ, | Μεθοδος παραγωγης μιας πεπτιδικης ορμονης |
CA2701694A1 (en) | 2007-10-02 | 2009-04-09 | Sophie Vaulont | Antigen-binding proteins having specificity for human hepcidin |
CL2008003190A1 (es) | 2007-11-02 | 2009-09-04 | Lilly Co Eli | Anticuerpo que se enlaza selectivamente a hepcidina-25 humana madura; polinucleotido codificante, vector y celula huesped que lo comprende; uso medico para tratar la anemia, incrementar nivel de hierro, conteo de rediculocito, celulas rojas, hemoglobina, o hematocritos; proceso de produccion; composicion farmaceutica. |
SG190603A1 (en) | 2008-05-01 | 2013-06-28 | Sirtris Pharmaceuticals Inc | Quinolines and related analogs as sirtuin modulators |
WO2010051064A1 (en) * | 2008-10-30 | 2010-05-06 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | COMPOUNDS THAT INHIBIT NFκB ACTIVITY |
-
2012
- 2012-02-02 US US13/364,566 patent/US20120214803A1/en not_active Abandoned
- 2012-02-16 JP JP2013553947A patent/JP5948352B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-02-16 CN CN201280018909.9A patent/CN103492028B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-02-16 EP EP12704090.5A patent/EP2675526B1/en not_active Not-in-force
- 2012-02-16 ES ES12704090.5T patent/ES2623229T3/es active Active
- 2012-02-16 RU RU2013142448/04A patent/RU2013142448A/ru unknown
- 2012-02-16 BR BR112013020916A patent/BR112013020916A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-02-16 CA CA2826463A patent/CA2826463A1/en not_active Abandoned
- 2012-02-16 KR KR1020137025002A patent/KR20140009396A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-02-16 AU AU2012217021A patent/AU2012217021A1/en not_active Abandoned
- 2012-02-16 MX MX2013009522A patent/MX2013009522A/es not_active Application Discontinuation
- 2012-02-16 WO PCT/EP2012/052694 patent/WO2012110603A1/en active Application Filing
- 2012-02-17 AR ARP120100551A patent/AR085283A1/es not_active Application Discontinuation
- 2012-02-17 TW TW101105292A patent/TW201302710A/zh unknown
-
2013
- 2013-08-08 ZA ZA2013/06005A patent/ZA201306005B/en unknown
-
2014
- 2014-06-20 US US14/310,254 patent/US9102688B2/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2014508753A5 (ja) | ||
RU2013142448A (ru) | Новые сульфонаминохинолиновые антагонисты гепсидина | |
JP2012092103A5 (ja) | ||
JP2013510120A5 (ja) | ||
JP2017537066A5 (ja) | ||
JP2016503793A5 (ja) | ||
JP2013032389A5 (ja) | ||
JP2013540713A5 (ja) | ||
JP2012144574A5 (ja) | ||
WO2015081133A3 (en) | Nucleotides for the treatment of liver cancer | |
JP2012092123A5 (ja) | ||
JP2011168603A5 (ja) | ||
JP2016503797A5 (ja) | ||
JP2013542247A5 (ja) | ||
JP2013518107A5 (ja) | ||
JP2014511891A5 (ja) | ||
JP2014508811A5 (ja) | ||
JP2012524055A5 (ja) | ||
JP2015501833A5 (ja) | ||
JP2015504067A5 (ja) | ||
JP2014510729A5 (ja) | ||
JP2014500861A5 (ja) | ||
JP2018531941A5 (ja) | ||
JP2014527040A5 (ja) | ||
JP2013542261A5 (ja) |