JP2014510729A5 - - Google Patents
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Claims (24)
- 癌を処置するための組み合わせ物であって、有効量の式Ａ
の化合物；または
その薬学的に許容され得る塩；ならびに
必要に応じて薬学的に許容され得る賦形剤；ならびに
ベンダムスチン
を含み、
式中ＲはＨ、ハロまたはＣ１−Ｃ６アルキルであり；Ｒ’はＣ１−Ｃ６アルキルであり、該組み合わせ物はそのような処置の必要なヒトに投与されることを特徴とする、組み合わせ物。 - 前記式Ａの化合物が
またはその薬学的に許容可能な塩である、請求項１に記載の組み合わせ物。 - 前記式Ａの化合物が
またはその薬学的に許容可能な塩である、請求項１に記載の組み合わせ物。 - 前記癌が血液学的な悪性疾患である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の組み合わせ物。
- 前記血液学的な悪性疾患がＢ細胞悪性疾患である、請求項４に記載の組み合わせ物。
- 前記血液学的な悪性疾患が白血病またはリンパ腫である、請求項４に記載の組み合わせ物。
- 前記癌が慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）または非ホジキンリンパ腫（ＮＨＬ）である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の組み合わせ物。
- 前記癌が低悪性度非ホジキンリンパ腫（ｉＮＨＬ）である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の組み合わせ物。
- 前記式Ａの化合物またはその薬学的に許容可能な塩および前記ベンダムスチンは各々が、少なくとも１サイクルの処置の間に少なくとも１回投与され、該ベンダムスチンが前記ヒトに、該式Ａの化合物またはその薬学的に許容可能な塩の投与と同じまたは異なるサイクルで投与される、請求項１〜８のいずれか１項に記載の組み合わせ物。
- 前記サイクルが７〜４２日間である、請求項９に記載の組み合わせ物。
- 前記ベンダムスチンが前記ヒトに、少なくとも１サイクルの少なくとも初日と２日目に投与される、請求項９に記載の組み合わせ物。
- 前記ベンダムスチンが前記ヒトに少なくとも１サイクルの間に毎週投与される、請求項９に記載の組み合わせ物。
- ５０ｍｇ〜２００ｍｇの前記式Ａの化合物またはその薬学的に許容可能な塩が前記ヒトに１日あたり２回投与される、請求項１〜８のいずれか１項に記載の組み合わせ物。
- 前記式Ａの化合物またはその薬学的に許容可能な塩が、該式Ａの化合物またはその薬学的に許容可能な塩および少なくとも１つの薬学的に許容され得る賦形剤を含む薬学的組成物中に存在する、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の組み合わせ物。
- 前記ヒトが標準の化学療法の処置に対して抵抗性である、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の組み合わせ物。
- 前記ヒトが少なくとも１つの肥大リンパ節を有する、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の組み合わせ物。
- 前記ヒトが、ｉ）少なくとも１つの化学療法の処置に不応性であるか、またはｉｉ）化学療法での処置後に再発しているか、またはそれらの組み合わせである、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の組み合わせ物。
- 前記ヒトが、リツキシマブ、アルキル化剤、フルダラビンおよびアントラサイクリン含有治療薬からなる群より選択される少なくとも１つ以上の処置に不応性であるか、または該処置後に再発している、ならびにそれらの組み合わせである、請求項１７に記載の組み合わせ物。
- ５０ｍｇ／ｍ ２ 〜１５０ｍｇ／ｍ ２ のベンダムスチンが前記ヒトに、少なくとも１サイクルの処置の少なくとも初日と２日目に投与される、請求項１〜１８のいずれか１項に記載の組み合わせ物。
- 前記組み合わせ物は、さらにリツキマシブを含む、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の組み合わせ物。
- ３００ｍｇ／ｍ ２ 〜４００ｍｇ／ｍ ２ のリツキマシブが前記ヒトに、少なくとも６サイクルの処置の間各々のサイクルの初日に投与されるか、または少なくとも１サイクルの処置の間毎週投与される、請求項２０に記載の組み合わせ物。
- 前記式Ａの化合物またはその薬学的に許容可能な塩および前記ベンダムスチンの前記ヒトへの投与は、式Ａの化合物もしくはその薬学的に許容可能な塩単独の投与または前記ベンダムスチン単独の投与と比較して副作用の増大を示さない、請求項１〜２１のいずれか１項に記載の組み合わせ物。
- 前記式Ａの化合物またはその薬学的に許容可能な塩および前記ベンダムスチンの前記ヒトへの投与は、前記ヒトにおけるリンパ節サイズを減少させるのに効果的である、請求項１〜２２のいずれか１項に組み合わせ物。
- 前記式Ａの化合物またはその薬学的に許容可能な塩および前記ベンダムスチンは、前記式Ａの化合物またはその薬学的に許容可能な塩および前記ベンダムスチンの別々の投与、連続投与または同時投与のために処方される、請求項１〜２３のいずれか１項に記載の組み合わせ物。
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