RU2013142448A - Новые сульфонаминохинолиновые антагонисты гепсидина - Google Patents

Новые сульфонаминохинолиновые антагонисты гепсидина Download PDF

Info

Publication number
RU2013142448A
RU2013142448A RU2013142448/04A RU2013142448A RU2013142448A RU 2013142448 A RU2013142448 A RU 2013142448A RU 2013142448/04 A RU2013142448/04 A RU 2013142448/04A RU 2013142448 A RU2013142448 A RU 2013142448A RU 2013142448 A RU2013142448 A RU 2013142448A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
optionally substituted
compound
group
hydrogen atom
anemia
Prior art date
Application number
RU2013142448/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Вильм Бур
Сюзанна Буркхардт
Франц Дюрренбергер
Феликс Функ
Петер Отто Гейссер
Винсент Энтони Корден
Стивен Мартин Кортни
Тара Дэвенпорт
Марк Слэк
Марк Питер Ридгилл
Кристофер Джон Ярнольд
Грэм ДОСОН
Сюзан Бойс
Альбертус Антониус ЭЛЛЕНБРУК
Original Assignee
Вифор (Интернациональ) Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вифор (Интернациональ) Аг filed Critical Вифор (Интернациональ) Аг
Publication of RU2013142448A publication Critical patent/RU2013142448A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/542—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/38—Nitrogen atoms
    • C07D215/40—Nitrogen atoms attached in position 8
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/38—Nitrogen atoms
    • C07D215/42—Nitrogen atoms attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/38—Nitrogen atoms
    • C07D215/42—Nitrogen atoms attached in position 4
    • C07D215/46—Nitrogen atoms attached in position 4 with hydrocarbon radicals, substituted by nitrogen atoms, attached to said nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C07D215/50—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/30—Hetero atoms other than halogen
    • C07D333/34—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Соединения общей формулы (I)в которойRвыбран из- атома водорода,- галогена и- необязательно замещенного алкила;Rвыбран из- атома водорода и- необязательно замещенного алкила;Rвыбран из- атома водорода,- атома галогена,- необязательно замещенного аминокарбонила,- необязательно замещенной амино-группы,- необязательно замещенного алкила,- необязательно замещенного алкоксикарбонила,- необязательно замещенной алкокси-группы, и- необязательно замещенного гетероциклила;Rвыбран из- атома водорода,- атома галогена,- циано-группы,- необязательно замещенного аминокарбонила,- необязательно замещенной амино-группы,- необязательно замещенного алкила, и- необязательно замещенного ацила,- необязательно замещенной алкокси-группы и- необязательно замещенного гетероциклила;Rвыбран из- атома водорода,- атома галогена,- необязательно замещенного алкила, и- необязательно замещенной алкокси-группы;Rвыбран из- атома водорода и- необязательно замещенного алкила;и в которой Rи Rвместе образуют остаток формулыили,образуя соединение общей формулы (Ia)гдеX представляет собой C или N;R, R, Rи R, одинаковые или разные, независимо выбраны из группы, состоящей из:- атома водорода,- гидроксила,- карбоксила,- атома галогена,- циано-группы,- нитро-группы,- необязательно замещенной амино-группы,- необязательно замещенного алкила,- необязательно замещенного ацила,- необязательно замещенного алкоксикарбонила,- необязательно замещенной ацилокси-группы,- необязательно замещенной алкокси-группы,- необязательно замещенной арилокси-группы,- необязательно замещенного арила, и- необязательно замещенного гетероциклила;и образуя соединение общей формулы (Ib)где

Claims (8)

1. Соединения общей формулы (I)
Figure 00000001
в которой
R1 выбран из
- атома водорода,
- галогена и
- необязательно замещенного алкила;
R2 выбран из
- атома водорода и
- необязательно замещенного алкила;
R3 выбран из
- атома водорода,
- атома галогена,
- необязательно замещенного аминокарбонила,
- необязательно замещенной амино-группы,
- необязательно замещенного алкила,
- необязательно замещенного алкоксикарбонила,
- необязательно замещенной алкокси-группы, и
- необязательно замещенного гетероциклила;
R4 выбран из
- атома водорода,
- атома галогена,
- циано-группы,
- необязательно замещенного аминокарбонила,
- необязательно замещенной амино-группы,
- необязательно замещенного алкила, и
- необязательно замещенного ацила,
- необязательно замещенной алкокси-группы и
- необязательно замещенного гетероциклила;
R5 выбран из
- атома водорода,
- атома галогена,
- необязательно замещенного алкила, и
- необязательно замещенной алкокси-группы;
R7 выбран из
- атома водорода и
- необязательно замещенного алкила;
и в которой R6 и R8 вместе образуют остаток формулы
Figure 00000002
или
Figure 00000003
,
образуя соединение общей формулы (Ia)
Figure 00000004
где
X представляет собой C или N;
R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, независимо выбраны из группы, состоящей из:
- атома водорода,
- гидроксила,
- карбоксила,
- атома галогена,
- циано-группы,
- нитро-группы,
- необязательно замещенной амино-группы,
- необязательно замещенного алкила,
- необязательно замещенного ацила,
- необязательно замещенного алкоксикарбонила,
- необязательно замещенной ацилокси-группы,
- необязательно замещенной алкокси-группы,
- необязательно замещенной арилокси-группы,
- необязательно замещенного арила, и
- необязательно замещенного гетероциклила;
и образуя соединение общей формулы (Ib)
Figure 00000005
где
R13 выбран из группы, состоящей из:
- атома водорода,
- необязательно замещенного сульфонила (-SO2R),
- необязательно замещенного алкила,
- необязательно замещенного ацила,
- необязательно замещенного алкоксикарбонила,
- необязательно замещенного арила, и
- необязательно замещенного гетероциклила; и
R14 и R15, одинаковые или разные, независимо выбраны из группы, состоящей из:
- атома водорода,
- гидроксила,
- атома галогена,
- циано-группы,
- карбоксила,
- необязательно замещенной амино-группы,
- необязательно замещенного алкила,
- необязательно замещенного ацила,
- необязательно замещенного алкоксикарбонила,
- необязательно замещенной ацилокси-группы,
- необязательно замещенной алкокси-группы,
- необязательно замещенной арилокси-группы,
- необязательно замещенного алкенила,
- необязательно замещенного арила, и
- необязательно замещенного гетероциклила;
или их фармацевтически приемлемые соли,
предназначенные для применения в лечении нарушений метаболизма железа.
2. Соединения по п.1, в которых
R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, независимо выбраны из группы, состоящей из:
- атома водорода,
- атома галогена,
- необязательно замещенного алкила,
- необязательно замещенной алкокси-группы,
или их фармацевтически приемлемые соли.
3. Соединения по п.1, в которых
R13 выбран из группы, состоящей из:
- атома водорода,
- необязательно замещенного алкила, и
- необязательно замещенного арила; и
R14 и R15, одинаковые или разные, независимо выбраны из группы, состоящей из:
- атома водорода,
- необязательно замещенного алкила, и
- необязательно замещенного арила и
- необязательно замещенного гетероциклила;
или их фармацевтически приемлемые соли.
4. Соединения по п.1, выбранные из:
Соединение Соединение 2
Figure 00000006
 3
Figure 00000007
 22
Figure 00000008
 74
Figure 00000009
 78
Figure 00000010
 104
Figure 00000011
 105
Figure 00000012
 106
Figure 00000013
 107
Figure 00000014
 108
Figure 00000015
 109
Figure 00000016
 113
Figure 00000017
Соединение Соединение 114
Figure 00000018
 115
Figure 00000019
 305
Figure 00000020
 306
Figure 00000021
 307
Figure 00000022
 308
Figure 00000023
 309
Figure 00000024
 310
Figure 00000025
 311
Figure 00000026
 312
Figure 00000027
 313
Figure 00000028
 314
Figure 00000029
Соединение Соединение 315
Figure 00000030
 316
Figure 00000031
 317
Figure 00000032
 318
Figure 00000033
 319
Figure 00000034
 321
Figure 00000035
 323
Figure 00000036
 324
Figure 00000037
 325
Figure 00000038
 326
Figure 00000039
 327
Figure 00000040
 328
Figure 00000041
Соединение Соединение 329
Figure 00000042
 330
Figure 00000043
 331
Figure 00000044
 332
Figure 00000045
 333
Figure 00000046
 334
Figure 00000047
 335
Figure 00000048
 382
Figure 00000049
 383
Figure 00000050
 384
Figure 00000051
 385
Figure 00000052
 386
Figure 00000053
Соединение Соединение 387
Figure 00000054
 388
Figure 00000055
 389
Figure 00000056
 390
Figure 00000057
 391
Figure 00000058
 392
Figure 00000059
 393
Figure 00000060
 394
Figure 00000061
 395
Figure 00000062
 396
Figure 00000063
 398
Figure 00000064
 399
Figure 00000065
Соединение Соединение 401
Figure 00000066
 402
Figure 00000067
 403
Figure 00000068
 405
Figure 00000069
 407
Figure 00000070
 412
Figure 00000071
 413
Figure 00000072
 416
Figure 00000073
 424
Figure 00000074
 425
Figure 00000075
 426
Figure 00000076
 427
Figure 00000077
Соединение Соединение 428
Figure 00000078
 429
Figure 00000079
 494
Figure 00000080
 495
Figure 00000081
 496
Figure 00000082
 497
Figure 00000083
 498
Figure 00000084
 499
Figure 00000085
 502
Figure 00000086
 504
Figure 00000087
 505
Figure 00000088
 506
Figure 00000089
Соединение Соединение 507
Figure 00000090
 508
Figure 00000091
 509
Figure 00000092
 510
Figure 00000093
 511
Figure 00000094
 512
Figure 00000095
 514
Figure 00000096
 515
Figure 00000097
 516
Figure 00000098
 517
Figure 00000099
 518
Figure 00000100
 519
Figure 00000101
Соединение Соединение 520
Figure 00000102
 521
Figure 00000103
 522
Figure 00000104
 525
Figure 00000105
 526
Figure 00000106
 527
Figure 00000107
 528
Figure 00000108
 529
Figure 00000109
 530
Figure 00000110
 531
Figure 00000111
 562
Figure 00000112
 532
Figure 00000113
Соединение Соединение 533
Figure 00000114
 536
Figure 00000115
 537
Figure 00000116
 541
Figure 00000117
 542
Figure 00000118
 543
Figure 00000119
 544
Figure 00000120
 545
Figure 00000121
 546
Figure 00000122
 547
Figure 00000123
 548
Figure 00000124
 549
Figure 00000125
Соединение Соединение 550
Figure 00000126
 551
Figure 00000127
 552
Figure 00000128
 553
Figure 00000129
 554
Figure 00000130
 555
Figure 00000131
 556
Figure 00000132
 557
Figure 00000133
 560
Figure 00000134
 561
Figure 00000135
 572
Figure 00000136
 589
Figure 00000137
или их фармацевтически приемлемые соли.
5. Соединения по одному или нескольким из пп.1-4, предназначенные для применения в лечении нарушений метаболизма железа, выбранных из группы, включающей заболевания, вызванные дефицитом железа, и/или анемии, в частности анемии при раковых заболеваниях, анемии вследствие химиотерапии, анемии, вызванные воспалением (AI), анемии при застойной сердечной недостаточности (CHF; хроническая сердечная недостаточность), анемии при хронической почечной недостаточности 3-5 стадии (CDK 3-5; хроническая болезнь почек 3-5 стадии), анемии, вызванные хроническим воспалением (ACD), анемии при ревматоидном артрите (RA), анемии при системной красной волчанке (SLE) и анемии при воспалительных заболеваниях кишечника (IBD, воспалительная болезнь кишечника).
6. Композиция, содержащая одно или более соединений по одному или нескольким из пп.1-5 и один или несколько фармацевтических носителей и/или вспомогательных соединений и/или растворителей.
7. Комбинированный препарат, содержащий одно или более соединений по одному или нескольким из пп.1-5 или композицию по п.6 и по меньшей мере одно дополнительное фармацевтически активное соединение, представляющее собой, в частности, соединение для лечения нарушений метаболизма железа и связанных с ними симптомов, предпочтительно железосодержащее соединение.
8. Соединения по одному или нескольким из пп.1-4, композиция по п.6 и комбинированные препараты по п.7, предназначенные для применения в качестве лекарственного средства для перорального или парэнтерального введения.
RU2013142448/04A 2011-02-18 2012-02-16 Новые сульфонаминохинолиновые антагонисты гепсидина RU2013142448A (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11155103 2011-02-18
EP11155103.2 2011-02-18
US201161473223P 2011-04-08 2011-04-08
US61/473,223 2011-04-08
US13/364,566 2012-02-02
US13/364,566 US20120214803A1 (en) 2011-02-18 2012-02-02 Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists
PCT/EP2012/052694 WO2012110603A1 (en) 2011-02-18 2012-02-16 Novel sulfonaminoquinoline hepcidin antagonists

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013142448A true RU2013142448A (ru) 2015-03-27

Family

ID=44201356

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013142448/04A RU2013142448A (ru) 2011-02-18 2012-02-16 Новые сульфонаминохинолиновые антагонисты гепсидина

Country Status (15)

Country Link
US (2) US20120214803A1 (ru)
EP (1) EP2675526B1 (ru)
JP (1) JP5948352B2 (ru)
KR (1) KR20140009396A (ru)
CN (1) CN103492028B (ru)
AR (1) AR085283A1 (ru)
AU (1) AU2012217021A1 (ru)
BR (1) BR112013020916A2 (ru)
CA (1) CA2826463A1 (ru)
ES (1) ES2623229T3 (ru)
MX (1) MX2013009522A (ru)
RU (1) RU2013142448A (ru)
TW (1) TW201302710A (ru)
WO (1) WO2012110603A1 (ru)
ZA (1) ZA201306005B (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012122534A2 (en) 2011-03-10 2012-09-13 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York N-quinolin-benzensulfonamides and related compounds for the treatment of cancer, autoimmune disorders and inflammation
WO2014127214A1 (en) 2013-02-15 2014-08-21 Kala Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic compounds and uses thereof
US9688688B2 (en) 2013-02-20 2017-06-27 Kala Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of 4-((4-((4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-6-methoxyquinazolin-7-yl)oxy)-1-(2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)butan-1-one and uses thereof
AU2014219024B2 (en) 2013-02-20 2018-04-05 KALA BIO, Inc. Therapeutic compounds and uses thereof
CA2902624C (en) 2013-02-28 2021-05-18 Takeda Pharmaceutical Company Limited Method for producing sulfonyl chloride compound
CN105636945B (zh) 2013-10-14 2017-11-17 卫材R&D管理有限公司 选择性取代的喹啉化合物
AU2014334554B2 (en) 2013-10-14 2018-12-06 Eisai R&D Management Co., Ltd. Selectively substituted quinoline compounds
AU2014342042B2 (en) 2013-11-01 2017-08-17 KALA BIO, Inc. Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof
US9890173B2 (en) 2013-11-01 2018-02-13 Kala Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof
US10040766B2 (en) * 2014-08-14 2018-08-07 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Ubiquitination inhibitors
CN105237476A (zh) * 2015-10-31 2016-01-13 高大元 一种4-氯-8-氨基喹啉的合成方法
KR20180094939A (ko) * 2015-12-17 2018-08-24 메르크 파텐트 게엠베하 폴리시클릭 tlr7/8 안타고니스트 및 면역 질환의 치료에서 이들의 용도
SG11201900947RA (en) 2016-08-08 2019-02-27 Merck Patent Gmbh Tlr7/8 antagonists and uses thereof
BR112019004463A2 (pt) 2016-09-08 2019-05-28 Kala Pharmaceuticals Inc formas cristalinas de compostos terapêuticos, seus processos de obtenção e seus métodos de uso
US10392399B2 (en) 2016-09-08 2019-08-27 Kala Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof
CA3036336A1 (en) 2016-09-08 2018-03-15 Kala Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof
EP3728194A4 (en) 2017-12-20 2021-06-09 Otago Innovation Limited QUINOLEIN SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
CN111253934B (zh) * 2018-11-30 2023-06-16 中国科学院大连化学物理研究所 一种双光子荧光探针及其制备和应用
CN110407721A (zh) * 2019-08-13 2019-11-05 上海毕得医药科技有限公司 一种4-氰基-3-(三氟甲基)苯-1-磺酰氯的合成方法
KR20230146012A (ko) * 2021-02-09 2023-10-18 셀진 코포레이션 연충 감염 및 질병의 치료를 위한 설폰아미드 및 이들의용도
IT202100013244A1 (it) 2021-05-21 2022-11-21 Fond Telethon MODULATORI DI PrPC E LORO USI
CN113292490B (zh) * 2021-06-04 2022-05-10 石家庄学院 一种识别氯离子的荧光探针及其制备方法和用途
CN113717080A (zh) * 2021-10-09 2021-11-30 西安瑞联新材料股份有限公司 一种4-氯-2-氰基苯磺酰氯的合成方法
WO2023064058A1 (en) * 2021-10-12 2023-04-20 Peloton Therapeutics Inc. Tricyclic sultams and sulfamides as antitumor agents

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1025618C (zh) * 1988-12-26 1994-08-10 日高弘义 异喹啉磺酰胺衍生物的制备方法
US5627193A (en) 1995-02-09 1997-05-06 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Quinoline-4-carbonylguanidine derivatives, process for producing the same and pharmaceutical preparations containing the compounds
US7166448B1 (en) 1999-05-10 2007-01-23 Children's Medical Center Corproation Ferroportin1 nucleic acids and proteins
DE60231804D1 (de) 2001-05-25 2009-05-14 Inst Nat Sante Rech Med Verwendung von hepcidin zur herstellung eines arzneimittels zur behandlung von eisenhomöostase störungen
AU2003295644A1 (en) 2002-11-19 2004-07-22 Drg International, Inc. Diagnostic method for diseases by screening for hepcidin in human or animal tissues, blood or body fluids and therapeutic uses therefor
US8614204B2 (en) 2003-06-06 2013-12-24 Fibrogen, Inc. Enhanced erythropoiesis and iron metabolism
US7723063B2 (en) 2004-04-28 2010-05-25 Intrinsic Lifesciences Methods for measuring levels of bioactive human hepcidin
US7534764B2 (en) 2005-06-29 2009-05-19 The Regents Of The University Of California Competitive regulation of hepcidin mRNA by soluble and cell-associated hemojuvelin
US20070254894A1 (en) * 2006-01-10 2007-11-01 Kane John L Jr Novel small molecules with selective cytotoxicity against human microvascular endothelial cell proliferation
AU2007299629C1 (en) 2006-09-21 2012-05-10 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibiting expression of the HAMP gene
WO2008074068A1 (en) * 2006-12-20 2008-06-26 Prana Biotechnology Limited Substituted quinoline derivatives as antiamyloidogeneic agents
TW200900420A (en) 2007-02-02 2009-01-01 Amgen Inc Hepcidin, hepcidin antagonists and methods of use
AR065628A1 (es) 2007-03-07 2009-06-17 Xenon Pharmaceuticals Inc Compuestos triciclicos de utilidad en el tratamiento de trastornos por carencia de hierro en el organismo
AR065785A1 (es) 2007-03-19 2009-07-01 Xenon Pharmaceuticals Inc Compuestos biarilo y biheteroarilo de utilidad en el tratamiento de trastornos de hierro
WO2008121861A2 (en) 2007-03-28 2008-10-09 Xenon Pharmaceuticals Inc. Pyrazole and pyrrole compounds useful in treating iron disorders
EP2170311A4 (en) * 2007-05-16 2011-10-19 Avalon Pharmaceuticals COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING AUTOIMMUNE DISEASES
WO2008151288A2 (en) 2007-06-05 2008-12-11 Xenon Pharmaceuticals Inc. Aromatic and heteroaromatic compounds useful in treating iron disorders
GR1006896B (el) 2007-08-24 2010-07-20 Ελληνικο Ινστιτουτο Παστερ, Μεθοδος παραγωγης μιας πεπτιδικης ορμονης
WO2009044284A1 (en) 2007-10-02 2009-04-09 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Antibodies specific for human hepcidin
PE20091261A1 (es) 2007-11-02 2009-08-17 Lilly Co Eli Anticuerpos anti-hepcidina
EA021938B1 (ru) * 2008-05-01 2015-10-30 Сертрис Фармасьютикалз, Инк. Хинолины и их аналоги в качестве модуляторов сиртуина
WO2010051064A1 (en) * 2008-10-30 2010-05-06 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York COMPOUNDS THAT INHIBIT NFκB ACTIVITY

Also Published As

Publication number Publication date
US20120214803A1 (en) 2012-08-23
ES2623229T3 (es) 2017-07-10
TW201302710A (zh) 2013-01-16
ZA201306005B (en) 2014-04-30
JP5948352B2 (ja) 2016-07-06
EP2675526A1 (en) 2013-12-25
CN103492028B (zh) 2017-02-08
AU2012217021A1 (en) 2013-08-22
US9102688B2 (en) 2015-08-11
BR112013020916A2 (pt) 2016-10-04
WO2012110603A1 (en) 2012-08-23
CN103492028A (zh) 2014-01-01
EP2675526B1 (en) 2017-02-01
US20140364424A1 (en) 2014-12-11
CA2826463A1 (en) 2012-08-23
KR20140009396A (ko) 2014-01-22
JP2014508753A (ja) 2014-04-10
MX2013009522A (es) 2013-10-01
AR085283A1 (es) 2013-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013142448A (ru) Новые сульфонаминохинолиновые антагонисты гепсидина
JP2014508753A5 (ru)
RU2013152788A (ru) Амидные соединения и их фармацевтическое применение
JP2015501833A5 (ru)
AR093532A1 (es) Compuestos y composiciones para el tratamiento de enfermedades parasitarias
JP2013510120A5 (ru)
JP2013519653A5 (ru)
UA111770C2 (uk) Інгібітори бромдомену
EA201391263A1 (ru) Комбинированные терапии гематологических опухолей
CA2769553A1 (en) Novel pyrimidine and triazine hepcidin antagonists
AR092045A1 (es) Combinaciones farmaceuticas
JP2015522650A5 (ru)
JP2015504067A5 (ru)
JP2016516043A5 (ru)
JP2010503688A5 (ru)
JP2014511891A5 (ru)
RU2015106434A (ru) Производные типа азаиндазола или диазаиндазола для лечения боли
RU2009135621A (ru) Хинолиновые производные для лечения воспалительных заболеваний
RU2009146376A (ru) Способы применения антагонистов вазопрессина с антрациклиновыми химиотерапевтическими средствами для снижения кардиотоксичности и/или улучшения выживания
EA201390401A1 (ru) ПИРАЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ENaC БЛОКАТОРОВ
JPWO2021081212A5 (ru)
EA201490471A1 (ru) Пиридазиноновые соединения и их применение в качестве ингибиторов daao
JP2016513696A5 (ru)
AR083879A1 (es) Analogos de aminoglicosidos antibacterianos, metodos de preparacion y uso como agentes terapeuticos
RU2013140169A (ru) Противоопухолевое терапевтическое средство