JP2014504252A - 二酸化マンガンナノロッドの製造方法及び応用 - Google Patents
二酸化マンガンナノロッドの製造方法及び応用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014504252A JP2014504252A JP2013543493A JP2013543493A JP2014504252A JP 2014504252 A JP2014504252 A JP 2014504252A JP 2013543493 A JP2013543493 A JP 2013543493A JP 2013543493 A JP2013543493 A JP 2013543493A JP 2014504252 A JP2014504252 A JP 2014504252A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- manganese dioxide
- manganese
- nanorods
- dioxide nanorods
- producing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 260
- 239000002073 nanorod Substances 0.000 title claims abstract description 97
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 43
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 68
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims abstract description 42
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 29
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 21
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 5
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 11
- MIVBAHRSNUNMPP-UHFFFAOYSA-N manganese(2+);dinitrate Chemical compound [Mn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O MIVBAHRSNUNMPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 7
- 235000006748 manganese carbonate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011656 manganese carbonate Substances 0.000 claims description 4
- 229940093474 manganese carbonate Drugs 0.000 claims description 4
- 229910000016 manganese(II) carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L manganese(ii) carbonate Chemical compound [Mn+2].[O-]C([O-])=O XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 4
- 229910021380 Manganese Chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical compound Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229940071125 manganese acetate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011565 manganese chloride Substances 0.000 claims description 2
- 229940099607 manganese chloride Drugs 0.000 claims description 2
- 229940099596 manganese sulfate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 claims description 2
- UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);diacetate Chemical compound [Mn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 15
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract description 7
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 abstract description 6
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 abstract description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 8
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 8
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 7
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 4
- 240000004160 Capsicum annuum Species 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000001089 mineralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/32—Manganese, technetium or rhenium
- B01J23/34—Manganese
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/40—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/50—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their shape or configuration
- B01J35/58—Fabrics or filaments
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
- B01J37/031—Precipitation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/08—Heat treatment
- B01J37/10—Heat treatment in the presence of water, e.g. steam
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G45/00—Compounds of manganese
- C01G45/02—Oxides; Hydroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
- C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/10—Particle morphology extending in one dimension, e.g. needle-like
- C01P2004/13—Nanotubes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/10—Particle morphology extending in one dimension, e.g. needle-like
- C01P2004/16—Nanowires or nanorods, i.e. solid nanofibres with two nearly equal dimensions between 1-100 nanometer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
Abstract
Description
また、本発明は、前記二酸化マンガンナノロッドの製造方法により製造した二酸化マンガンナノロッドの過酸化水素の分解における触媒としての応用を提供する。
本発明の二酸化マンガンナノロッドの製造方法は、
マンガン塩溶液と過酸化水素とを混合して混合溶液を調製し、かつ前記混合溶液のpH値を4〜6に調整する工程と、
pH値4〜6の前記混合溶液を、150〜190℃の温度の下で水熱反応させて、二酸化マンガンの沈殿を生成する工程と、
前記水熱反応により形成した産物を冷却した後、固液分離を行って、二酸化マンガンの沈殿を収集する工程と、
前記二酸化マンガンの沈殿を洗浄し、乾燥して二酸化マンガンナノロッドを得る工程とを含む。
S1:マンガン塩溶液と過酸化水素とを混合して混合溶液を調製し、当該混合溶液のpH値を4〜6に調整する工程と、
S2:pH値4〜6の混合溶液を、150〜190℃の温度の下で水熱反応させて、二酸化マンガンの沈殿を生成する工程と、
S3:水熱反応により形成した産物を冷却した後、固液分離を行って、二酸化マンガンの沈殿を収集する工程と、
S4:二酸化マンガンの沈殿を洗浄し、乾燥して二酸化マンガンナノロッドを得る工程とを含む。
二酸化マンガンナノロッドの製造方法は、以下の工程を含む。
(1)硝酸マンガン0.015molと過酸化水素0.0045molとを混合して、混合溶液を調製した。
(2)質量濃度1%の希アンモニア水で、前記混合溶液のpH値を4に調整した。
(3)前記混合溶液を水熱反応釜に移動させ、180℃の水熱反応温度の下で、12時間の水熱反応を行った。
(4)室温まで自然的に冷却した後、ろ過によって沈殿を分離し、ろ過液のpH値が6になるまで蒸留水で洗浄処理を行い、最後に、無水エタノールで2回の洗浄処理を行った。
(5)乾燥温度60℃の真空乾燥装置に入れて、24時間の乾燥処理を行って二酸化マンガンナノロッドを得た。
二酸化マンガンナノロッドの製造方法は、以下の工程を含む。
(1)硝酸マンガン0.015molと過酸化水素0.00075molとを混合して、混合溶液を調製した。
(2)質量濃度2%の希アンモニア水で、前記混合溶液のpH値を5に調整した。
(3)前記混合溶液を水熱反応釜に移動させ、190℃の水熱反応温度の下で、14時間の水熱反応を行った。
(4)室温まで自然的に冷却した後、ろ過によって沈殿を分離し、ろ過液のpH値が6になるまで蒸留水で洗浄処理を行い、最後に、無水エタノールで2回の洗浄処理を行った。
(5)乾燥温度50℃の真空乾燥装置に入れて、8時間の乾燥処理を行って二酸化マンガンナノロッドを得た。
二酸化マンガンナノロッドの製造方法は、以下の工程を含む。
(1)硝酸マンガン0.015molと過酸化水素0.0015molとを混合して、混合溶液を調製した。
(2)質量濃度3%の希アンモニア水で、前記混合溶液のpH値を5に調整した。
(3)前記混合溶液を水熱反応釜に移動させ、180℃の水熱反応温度の下で、12時間の水熱反応を行った。
(4)室温まで自然的に冷却した後、ろ過によって沈殿を分離し、ろ過液のpH値が7になるまで蒸留水で洗浄処理を行い、最後に、無水エタノールで2回の洗浄処理を行った。
(5)乾燥温度70℃の真空乾燥装置に入れて、16時間の乾燥処理を行って二酸化マンガンナノロッドを得た。
二酸化マンガンナノロッドの製造方法は、以下の工程を含む。
(1)硝酸マンガン0.015molと過酸化水素0.003molとを混合して、混合溶液を調製した。
(2)質量濃度5%の希アンモニア水で、前記混合溶液のpH値を5に調整した。
(3)前記混合溶液を水熱反応釜に移動させ、170℃の水熱反応温度の下で、10時間の水熱反応を行った。
(4)室温まで自然的に冷却した後、ろ過によって沈殿を分離し、ろ過液のpH値が7になるまで蒸留水で洗浄処理を行い、最後に、無水エタノールで2回の洗浄処理を行った。
(5)乾燥温度80℃の真空乾燥装置に入れて、20時間の乾燥処理を行って二酸化マンガンナノロッドを得た。
二酸化マンガンナノロッドの製造方法は、以下の工程を含む。
(1)硝酸マンガン0.015molと過酸化水素0.006molとを混合して、混合溶液を調製した。
(2)質量濃度8%の希アンモニア水で、前記混合溶液のpH値を6に調整した。
(3)前記混合溶液を水熱反応釜に移動させ、160℃の水熱反応温度の下で、8時間の水熱反応を行った。
(4)室温まで自然的に冷却した後、ろ過によって沈殿を分離し、ろ過液のpH値が7になるまで蒸留水で洗浄処理を行い、最後に、無水エタノールで2回の洗浄処理を行った。
(5)乾燥温度90℃の真空乾燥装置に入れて、36時間の乾燥処理を行って二酸化マンガンナノロッドを得た。
二酸化マンガンナノロッドの製造方法は、以下の工程を含む。
(1)硝酸マンガン0.015molと過酸化水素0.0009molとを混合して、混合溶液を調製した。
(2)質量濃度3%の希アンモニア水で、前記混合溶液のpH値を6に調整した。
(3)前記混合溶液を水熱反応釜に移動させ、150℃の水熱反応温度の下で、6時間の水熱反応を行った。
(4)室温まで自然的に冷却した後、ろ過によって沈殿を分離し、ろ過液のpH値が7になるまで蒸留水で洗浄処理を行い、最後に、無水エタノールで2回の洗浄処理を行った。
(5)乾燥温度100℃の真空乾燥装置に入れて、48時間の乾燥処理を行って二酸化マンガンナノロッドを得た。
二酸化マンガンナノロッドの製造方法は、以下の工程を含む。
(1)硝酸マンガン0.015molと過酸化水素0.0018molとを混合して、混合溶液を調製した。
(2)質量濃度8%の希アンモニア水で、前記混合溶液のpH値を6に調整した。
(3)前記混合溶液を水熱反応釜に移動させ、150℃の水熱反応温度の下で、6時間の水熱反応を行った。
(4)室温まで自然的に冷却した後、ろ過によって沈殿を分離し、ろ過液のpH値が6になるまで蒸留水で洗浄処理を行い、最後に、無水エタノールで2回の洗浄処理を行った。
(5)乾燥温度100℃の真空乾燥装置に入れて、48時間の乾燥処理を行って二酸化マンガンナノロッドを得た。
二酸化マンガンナノロッドの触媒活性は、温度15℃のアルカリ性条件の下で、単位質量触媒が1%のH2O2分解反応を触媒する場合の速度定数により測定した。毎回1%のH2O2を10ml取って、これを1mol・L-1のKOH溶液50mlに加え、反応温度を15℃に制御しながら磁気攪拌を行う条件の下で、過酸化水素を触媒するための二酸化マンガンナノロッド20mgを加えて、異なる時点tに放出した酸素(O2)の体積Vt及び完全に分解された場合に放出した酸素(O2)の体積V∞を測定した。その後、tに対応するlnV∞/(V∞−Vt)に基づき製図して直線を得て、この直線の勾配から反応の速度定数kを求めた。各実施例から得られた、過酸化水素を触媒するための二酸化マンガンナノロッドの触媒活性を以下の表1に示す。その中で、本発明の実施例1により製造した二酸化マンガンナノロッドが過酸化水素を触媒する反応速度の関係は、図4に示す通りである。
Claims (10)
- マンガン塩溶液と過酸化水素とを混合して混合溶液を調製し、かつ前記混合溶液のpH値を4〜6に調整する工程と、
pH値4〜6の前記混合溶液を、150〜190℃の温度の下で水熱反応させて、二酸化マンガンの沈殿を生成する工程と、
前記水熱反応により形成した産物を冷却した後、固液分離を行って、二酸化マンガンの沈殿を収集する工程と、
前記二酸化マンガンの沈殿を洗浄し、乾燥して二酸化マンガンナノロッドを得る工程とを含むことを特徴とする二酸化マンガンナノロッドの製造方法。 - 前記マンガン塩溶液において、マンガン塩と過酸化水素のモル比は1:0.05〜0.5であることを特徴とする請求項1に記載の二酸化マンガンナノロッドの製造方法。
- 前記マンガン塩溶液において、マンガン塩と過酸化水素とのモル比は1:0.3であり、
前記マンガン塩溶液中のマンガン塩は、硝酸マンガン、炭酸マンガン、硫酸マンガン、塩化マンガン及び酢酸マンガンの少なくとも一種であることを特徴とする請求項1に記載の二酸化マンガンナノロッドの製造方法。 - 前記水熱反応の温度は170〜180℃であり、反応時間は6〜14時間であることを特徴とする請求項1に記載の二酸化マンガンナノロッドの製造方法。
- 前記水熱反応の反応温度は180℃であり、反応時間は10〜12時間であることを特徴とする請求項1に記載の二酸化マンガンナノロッドの製造方法。
- 前記混合溶液のpH値を4〜6に調整する場合に、質量濃度1〜10%のアンモニア水を使用することを特徴とする請求項1に記載の二酸化マンガンナノロッドの製造方法。
- 前記アンモニア水の質量濃度は1〜3%であることを特徴とする請求項6に記載の二酸化マンガンナノロッドの製造方法。
- 前記二酸化マンガンの沈殿を乾燥する際に、50〜100℃の温度で前記二酸化マンガンの沈殿を8〜48時間真空乾燥することを特徴とする請求項1に記載の二酸化マンガンナノロッドの製造方法。
- 得られた前記二酸化マンガンナノロッドの直径は200〜500nmであって、長さは5〜15μmであり、
前記二酸化マンガンナノロッドの表面に、さらに絨毛状または雪花状の二酸化マンガンナノ粒子が付着されていることを特徴とする請求項1に記載の二酸化マンガンナノロッドの製造方法。 - 請求項1〜9のいずれか1項に記載の二酸化マンガンナノロッドの製造方法により製造した二酸化マンガンナノロッドの過酸化水素の分解における触媒としての応用。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/CN2010/079985 WO2012083511A1 (zh) | 2010-12-20 | 2010-12-20 | 二氧化锰纳米棒的制备方法和应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014504252A true JP2014504252A (ja) | 2014-02-20 |
JP5756525B2 JP5756525B2 (ja) | 2015-07-29 |
Family
ID=46313012
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013543493A Active JP5756525B2 (ja) | 2010-12-20 | 2010-12-20 | 二酸化マンガンナノロッドの製造方法及び使用 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20130287677A1 (ja) |
EP (1) | EP2657191A4 (ja) |
JP (1) | JP5756525B2 (ja) |
CN (1) | CN103153870B (ja) |
WO (1) | WO2012083511A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113426439A (zh) * | 2021-06-02 | 2021-09-24 | 中山大学 | 一种高比表面积α-MnO2纳米棒及其制备方法与应用 |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102847531A (zh) * | 2012-10-12 | 2013-01-02 | 南京师范大学 | 一种凹土/二氧化锰纳米复合材料的制备方法 |
CN103055847B (zh) * | 2012-12-25 | 2015-09-23 | 中国科学院生态环境研究中心 | 一种用于催化氧化乙醇的锰基氧化物催化剂、制备方法及其用途 |
CN104843794B (zh) * | 2015-04-17 | 2016-06-08 | 辽宁工业大学 | 一种γ-MnO2的制备方法 |
CN105126823B (zh) * | 2015-07-31 | 2018-03-02 | 江苏师范大学 | 一种钽/铌酸盐光催化剂及其制备方法和应用 |
CN105502504A (zh) * | 2016-02-17 | 2016-04-20 | 上海应用技术学院 | 一种二氧化锰纳米线的制备方法 |
CN105854871B (zh) * | 2016-04-27 | 2019-03-29 | 广东工业大学 | 一种VOCs净化处理催化剂的制备方法及应用 |
CN107055621A (zh) * | 2017-03-06 | 2017-08-18 | 符策煌 | 常温合成的粒径可控的四氧化三锰纳米颗粒材料及其制备方法 |
CN106807364B (zh) * | 2017-03-31 | 2019-08-06 | 厦门大学 | 一种湿式氧化催化剂及其制备方法 |
CN110416559B (zh) * | 2018-04-26 | 2022-01-28 | 天津大学 | 一种负载型钙锰氧化物复合材料及其制备方法和应用 |
US11717591B2 (en) | 2018-11-29 | 2023-08-08 | Better Vision Solutions LLC | Methods for disinfecting contact lenses with a manganese-coated disc, and related contact lens treatment systems |
CN110240203B (zh) * | 2019-06-04 | 2022-06-14 | 上海大学 | 过氧化氢分解的锰氧化物催化剂的制备方法及其应用 |
CN111470540B (zh) * | 2020-03-18 | 2021-06-22 | 北京化工大学 | 一种络合效应诱导金属氧化物内氧空位含量提升的方法 |
CN113134390B (zh) * | 2021-03-09 | 2022-12-23 | 上海大学 | 载锰氧化物聚乙烯泡沫衍生物催化剂、成型材料模块、组合体及其制备方法和应用 |
CN113471627B (zh) * | 2021-05-21 | 2023-06-13 | 惠州锂威新能源科技有限公司 | 一种改性隔膜及其制备方法和应用 |
CN113428903A (zh) * | 2021-07-21 | 2021-09-24 | 中国科学院电工研究所 | 一种制备纳米锰锌铁氧体纤维的方法 |
CN113603548B (zh) * | 2021-08-17 | 2022-11-04 | 华中农业大学 | 一种锰元素叶面喷施肥及制备方法 |
CN113735089B (zh) * | 2021-09-18 | 2023-09-29 | 西安理工大学 | 一种纳米颗粒自组装水合磷酸锰纳米球的制备方法 |
CN114832831B (zh) * | 2022-04-21 | 2023-08-15 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种复合纳米酶协同催化纤维材料及其制备方法与应用 |
CN114920299A (zh) * | 2022-05-27 | 2022-08-19 | 先导薄膜材料(广东)有限公司 | 一种二氧化锰的提纯方法 |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5080297A (ja) * | 1973-11-20 | 1975-06-30 | ||
JPS5295597A (en) * | 1976-02-09 | 1977-08-11 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Production of activated manganese dioxide |
JPS54106099A (en) * | 1978-02-07 | 1979-08-20 | Seidou Kagaku Kougiyou Kk | Manufacture of manganese dioxide having large surface area |
JPS59223236A (ja) * | 1983-06-02 | 1984-12-15 | Chuo Denki Kogyo Kk | MnOOHの製造方法 |
JPS6230622A (ja) * | 1985-08-02 | 1987-02-09 | Chuo Denki Kogyo Kk | 二酸化マンガンの製造方法 |
JPS63144105A (ja) * | 1986-12-03 | 1988-06-16 | Shinji Ueno | 酸素発生方法 |
JPS63156547A (ja) * | 1986-12-19 | 1988-06-29 | Kemiensu:Kk | 酸素発生剤用触媒 |
JP2000308828A (ja) * | 1999-02-22 | 2000-11-07 | Katayama Chem Works Co Ltd | 過酸化水素分解用固体触媒およびそれを用いた過酸化水素の分解方法 |
JP2001048546A (ja) * | 1999-08-04 | 2001-02-20 | Agency Of Ind Science & Technol | 超微粒子酸化マンガン粉体及びその製造方法 |
CN1686826A (zh) * | 2005-03-30 | 2005-10-26 | 山东师范大学 | 蒲公英状和棒状二氧化锰纳米材料的合成方法 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1142103C (zh) * | 2002-01-18 | 2004-03-17 | 清华大学 | 一种合成不同晶型二氧化锰一维单晶纳米线的方法 |
CN1312330C (zh) * | 2004-07-02 | 2007-04-25 | 中国科学院金属研究所 | α-MnO2单晶纳米棒的制备方法 |
CN101531402A (zh) * | 2009-04-16 | 2009-09-16 | 上海交通大学 | 二氧化锰一维纳米材料的制备方法 |
CN201381225Y (zh) * | 2009-04-24 | 2010-01-13 | 沈小楠 | 便携式供氧器 |
CN101798118A (zh) * | 2010-03-11 | 2010-08-11 | 湘潭大学 | 一种二氧化锰一维纳米材料的制备方法 |
CN101891297B (zh) * | 2010-07-19 | 2011-12-28 | 江南大学 | 一种以二氧化锰一维纳米材料作为催化剂的臭氧化水处理方法 |
-
2010
- 2010-12-20 CN CN201080069503.4A patent/CN103153870B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-12-20 JP JP2013543493A patent/JP5756525B2/ja active Active
- 2010-12-20 EP EP10861052.8A patent/EP2657191A4/en not_active Withdrawn
- 2010-12-20 WO PCT/CN2010/079985 patent/WO2012083511A1/zh active Application Filing
- 2010-12-20 US US13/995,726 patent/US20130287677A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5080297A (ja) * | 1973-11-20 | 1975-06-30 | ||
JPS5295597A (en) * | 1976-02-09 | 1977-08-11 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Production of activated manganese dioxide |
JPS54106099A (en) * | 1978-02-07 | 1979-08-20 | Seidou Kagaku Kougiyou Kk | Manufacture of manganese dioxide having large surface area |
JPS59223236A (ja) * | 1983-06-02 | 1984-12-15 | Chuo Denki Kogyo Kk | MnOOHの製造方法 |
JPS6230622A (ja) * | 1985-08-02 | 1987-02-09 | Chuo Denki Kogyo Kk | 二酸化マンガンの製造方法 |
JPS63144105A (ja) * | 1986-12-03 | 1988-06-16 | Shinji Ueno | 酸素発生方法 |
JPS63156547A (ja) * | 1986-12-19 | 1988-06-29 | Kemiensu:Kk | 酸素発生剤用触媒 |
JP2000308828A (ja) * | 1999-02-22 | 2000-11-07 | Katayama Chem Works Co Ltd | 過酸化水素分解用固体触媒およびそれを用いた過酸化水素の分解方法 |
JP2001048546A (ja) * | 1999-08-04 | 2001-02-20 | Agency Of Ind Science & Technol | 超微粒子酸化マンガン粉体及びその製造方法 |
CN1686826A (zh) * | 2005-03-30 | 2005-10-26 | 山东师范大学 | 蒲公英状和棒状二氧化锰纳米材料的合成方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
JPN6014028452; WANG, G. et al: 'Facile and Selected-Control Synthesis of beta-MnO2 Nanorods and Their Magnetic Properties' European Journal of Inorganic Chemistry Vol.2006, No.11, 20060330, p.2313-2317 * |
JPN6014028454; ZHANG, W. et al: 'Promotion of H2O2 decomposition activity over beta-MnO2 nanorod catalysts' Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects Vol.304, No.1-3, 20070418, p.60-66 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113426439A (zh) * | 2021-06-02 | 2021-09-24 | 中山大学 | 一种高比表面积α-MnO2纳米棒及其制备方法与应用 |
CN113426439B (zh) * | 2021-06-02 | 2022-07-29 | 中山大学 | 一种高比表面积α-MnO2纳米棒及其制备方法与应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2657191A1 (en) | 2013-10-30 |
EP2657191A4 (en) | 2017-04-12 |
WO2012083511A1 (zh) | 2012-06-28 |
US20130287677A1 (en) | 2013-10-31 |
CN103153870B (zh) | 2015-04-15 |
CN103153870A (zh) | 2013-06-12 |
JP5756525B2 (ja) | 2015-07-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5756525B2 (ja) | 二酸化マンガンナノロッドの製造方法及び使用 | |
CN113663693B (zh) | 一种硫化铟锌-二氧化钛复合材料的制备方法及其在生产双氧水用于废水治理中的应用 | |
CN108129524B (zh) | 一种复合光催化剂活化低阶煤制备黄腐酸盐的方法 | |
CN109876810B (zh) | 一种磁性微藻基生物炭的制备方法及其应用 | |
CN105129764B (zh) | 通过醛类化合物快速、高产制备碳量子点的方法 | |
CN107233876A (zh) | 一种基于废弃生物质制备磁性纳米生物质炭的方法及其应用 | |
WO2019237452A1 (zh) | 一种制备二维片状Cu-MOF材料的方法 | |
CN108786805B (zh) | 一种复合催化剂及其制备方法和应用 | |
CN108273528A (zh) | 一种制备纳米棒状高碘氧铋光催化剂的方法 | |
CN113830826A (zh) | 一种沉淀-自组装法制备壳核结构介孔量子氧化钛的方法 | |
Yang et al. | Degradation of formaldehyde and methylene blue using wood-templated biomimetic TiO2 | |
CN110038605B (zh) | 应用于光催化氮气还原合成氨的AgInS2/Ti3C2纳米催化剂的应用方法 | |
CN110950421A (zh) | 一种高比表面积的MgO微米球及其制备方法和应用 | |
CN106517311A (zh) | 一种镓酸锌双壳层纳米空心球的制备方法 | |
CN109078644B (zh) | 石墨烯负载Bi-BiOCl-TiO2光催化剂及制法 | |
CN109012655A (zh) | 一种石墨烯-片状二氧化锰的制备方法 | |
CN111359648A (zh) | 一种HTiNbO5纳米片/g-C3N4多功能型复合光催化剂及其制备方法 | |
CN103588244B (zh) | 无模板法制备夹心中空二氧化钛纳米材料的方法 | |
CN115999612A (zh) | 榔头珊瑚状Bi2S3/Ni/g-C3N4三元复合材料的制备方法及复合材料的应用 | |
CN109174199A (zh) | 一种微波制备类芬顿催化剂并同步再生活性炭的方法及应用 | |
CN113546639B (zh) | 一种CuWO4/Bi2WO6复合物及其制备方法和应用 | |
CN109158102A (zh) | GO负载的纳米MnO2的复合催化剂、其制备方法及其应用 | |
CN107899560A (zh) | 石墨烯‑二氧化钛复合光催化剂的制备方法 | |
CN106986389A (zh) | 一种利用氧化石墨生产过程废硫酸制备硫酸锰的方法 | |
CN113413917A (zh) | 一种基于芘四羧酸的Tb-MOF纳米片的制备及应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20140530 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140708 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20141003 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20150512 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20150529 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5756525 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |