JP2013228718A - ポリビニルアルコール系重合体フィルムの製造方法 - Google Patents
ポリビニルアルコール系重合体フィルムの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013228718A JP2013228718A JP2013065462A JP2013065462A JP2013228718A JP 2013228718 A JP2013228718 A JP 2013228718A JP 2013065462 A JP2013065462 A JP 2013065462A JP 2013065462 A JP2013065462 A JP 2013065462A JP 2013228718 A JP2013228718 A JP 2013228718A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- mass
- drying
- pva polymer
- manufacturing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 title claims abstract description 108
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 title claims abstract description 70
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 title abstract description 102
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 50
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims abstract description 33
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 30
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 30
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 43
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 claims description 35
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 32
- 230000010287 polarization Effects 0.000 abstract description 22
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 18
- -1 ethylene, propylene, 1-butene Chemical class 0.000 description 14
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 10
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 9
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 7
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 7
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 7
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 5
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 5
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical group OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000694440 Colpidium aqueous Species 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxybutane Chemical compound CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(2-hydroxyethyl)dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxyethane Chemical compound CCOC=C FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229940031957 lauric acid diethanolamide Drugs 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- KAKVFSYQVNHFBS-UHFFFAOYSA-N (5-hydroxycyclopenten-1-yl)-phenylmethanone Chemical compound OC1CCC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 KAKVFSYQVNHFBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N (z)-1-[(z)-octadec-9-enoxy]octadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- LPMBTLLQQJBUOO-KTKRTIGZSA-N (z)-n,n-bis(2-hydroxyethyl)octadec-9-enamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO LPMBTLLQQJBUOO-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- LAYAKLSFVAPMEL-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC=C LAYAKLSFVAPMEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJJDJWUCRAPCOL-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC=C QJJDJWUCRAPCOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVGRCEFMXPHEBL-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxypropane Chemical compound CCCOC=C OVGRCEFMXPHEBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGYJSURPYAAOMM-UHFFFAOYSA-N 2-ethenoxy-2-methylpropane Chemical compound CC(C)(C)OC=C PGYJSURPYAAOMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVSAFCHCUDOKSI-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enamide;propane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(=C)C(N)=O.CCCS(O)(=O)=O FVSAFCHCUDOKSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C=C CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWHRFHQRVDUPIK-UHFFFAOYSA-N 50867-57-7 Chemical class CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(O)=O RWHRFHQRVDUPIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N Allyl chloride Chemical compound ClCC=C OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N Iodine aqueous Chemical compound [K+].I[I-]I DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HETCEOQFVDFGSY-UHFFFAOYSA-N Isopropenyl acetate Chemical compound CC(=C)OC(C)=O HETCEOQFVDFGSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006197 POE laurate Polymers 0.000 description 1
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N Tetraethylene glycol, Natural products OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008360 acrylonitriles Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920001727 cellulose butyrate Polymers 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- BPHHNXJPFPEJOF-UHFFFAOYSA-J chembl296966 Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(N)C2=C(O)C(N=NC3=CC=C(C=C3OC)C=3C=C(C(=CC=3)N=NC=3C(=C4C(N)=C(C=C(C4=CC=3)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)O)OC)=CC=C21 BPHHNXJPFPEJOF-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- DSARWKALPGYFTA-UHFFFAOYSA-L disodium 4-hydroxy-7-[(5-hydroxy-6-phenyldiazenyl-7-sulfonatonaphthalen-2-yl)carbamoylamino]-3-phenyldiazenylnaphthalene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC2=CC(NC(=O)NC=3C=C4C=C(C(N=NC=5C=CC=CC=5)=C(O)C4=CC=3)S([O-])(=O)=O)=CC=C2C(O)=C1N=NC1=CC=CC=C1 DSARWKALPGYFTA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DDLNJHAAABRHFY-UHFFFAOYSA-L disodium 8-amino-7-[[4-[4-[(4-oxidophenyl)diazenyl]phenyl]phenyl]diazenyl]-2-phenyldiazenyl-3,6-disulfonaphthalen-1-olate Chemical compound [Na+].[Na+].NC1=C(C(=CC2=CC(=C(C(=C12)O)N=NC1=CC=CC=C1)S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])N=NC1=CC=C(C=C1)C1=CC=C(C=C1)N=NC1=CC=C(C=C1)O DDLNJHAAABRHFY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NJDNXYGOVLYJHP-UHFFFAOYSA-L disodium;2-(3-oxido-6-oxoxanthen-9-yl)benzoate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=CC(=O)C=C2OC2=CC([O-])=CC=C21 NJDNXYGOVLYJHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VTEBSADXXKSKOE-UHFFFAOYSA-L disodium;4-[[2,4-diamino-5-[[3-[[2,4-diamino-5-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]diazenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].NC1=CC(N)=C(N=NC=2C=C(C=CC=2)N=NC=2C(=CC(N)=C(N=NC=3C=CC(=CC=3)S([O-])(=O)=O)C=2)N)C=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 VTEBSADXXKSKOE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical class NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCUBDDIKWLELPD-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC(C)(C)C(=O)OC=C YCUBDDIKWLELPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLVVKKSPKXTQRB-UHFFFAOYSA-N ethenyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC=C GLVVKKSPKXTQRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFJVXXWOPWLRNU-UHFFFAOYSA-N ethenyl formate Chemical compound C=COC=O GFJVXXWOPWLRNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFSIMBWBBOJPJG-UHFFFAOYSA-N ethenyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC=C AFSIMBWBBOJPJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N fluoroethene Chemical compound FC=C XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 229940077844 iodine / potassium iodide Drugs 0.000 description 1
- 150000002497 iodine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000005058 metal casting Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFKDPJRCBCBQNT-UHFFFAOYSA-N n,2-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CNC(=O)C(C)=C WFKDPJRCBCBQNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088644 n,n-dimethylacrylamide Drugs 0.000 description 1
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMDZGJOTVBKZQK-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpropan-1-amine;2-methylprop-2-enamide Chemical compound CCCN(C)C.CC(=C)C(N)=O YMDZGJOTVBKZQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N n-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNTMQTKDNSEIFO-UHFFFAOYSA-N n-(hydroxymethyl)-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CC(=C)C(=O)NCO DNTMQTKDNSEIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADTJPOBHAXXXFS-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]prop-2-enamide Chemical compound CN(C)CCCNC(=O)C=C ADTJPOBHAXXXFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N n-ethenylacetamide Chemical compound CC(=O)NC=C RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIWDVJPPVMGJGR-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CCNC(=O)C(C)=C ZIWDVJPPVMGJGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N n-ethylprop-2-enamide Chemical compound CCNC(=O)C=C SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPHQUSNPXDGUHL-UHFFFAOYSA-N n-methylprop-2-enamide Chemical compound CNC(=O)C=C YPHQUSNPXDGUHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZZYXUGECOQHPU-UHFFFAOYSA-M n-octyl sulfate Chemical compound CCCCCCCCOS([O-])(=O)=O UZZYXUGECOQHPU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- FSAJWMJJORKPKS-UHFFFAOYSA-N octadecyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C FSAJWMJJORKPKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002114 octoxynol-9 Polymers 0.000 description 1
- 229940067739 octyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-M pent-4-enoate Chemical compound [O-]C(=O)CCC=C HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001290 polyvinyl ester Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- POSICDHOUBKJKP-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoxybenzene Chemical compound C=CCOC1=CC=CC=C1 POSICDHOUBKJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAYRWMCIKCRHIN-UHFFFAOYSA-N propane-1-sulfonic acid;prop-2-enamide Chemical compound NC(=O)C=C.CCCS(O)(=O)=O AAYRWMCIKCRHIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C(C)=C NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPPDXAHGCGPUPK-UHFFFAOYSA-N red 2 Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C1=CC=CC=C11)=C(C=2C=3C4=CC=C5C6=CC=C7C8=C(C=9C=CC=CC=9)C9=CC=CC=C9C(C=9C=CC=CC=9)=C8C8=CC=C(C6=C87)C(C=35)=CC=2)C4=C1C1=CC=CC=C1 WPPDXAHGCGPUPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- BQHRKYUXVHKLLZ-UHFFFAOYSA-M sodium 7-amino-2-[[4-[(4-aminophenyl)diazenyl]-2-methoxy-5-methylphenyl]diazenyl]-3-sulfonaphthalen-1-olate Chemical compound [Na+].COc1cc(N=Nc2ccc(N)cc2)c(C)cc1N=Nc1c(O)c2cc(N)ccc2cc1S([O-])(=O)=O BQHRKYUXVHKLLZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- UZZYXUGECOQHPU-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid monooctyl ester Natural products CCCCCCCCOS(O)(=O)=O UZZYXUGECOQHPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- SJMYWORNLPSJQO-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(C)(C)C SJMYWORNLPSJQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRVDFJOCCWSFLI-UHFFFAOYSA-K trisodium 3-[[4-[(6-anilino-1-hydroxy-3-sulfonatonaphthalen-2-yl)diazenyl]-5-methoxy-2-methylphenyl]diazenyl]naphthalene-1,5-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].COc1cc(N=Nc2cc(c3cccc(c3c2)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)c(C)cc1N=Nc1c(O)c2ccc(Nc3ccccc3)cc2cc1S([O-])(=O)=O VRVDFJOCCWSFLI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000009849 vacuum degassing Methods 0.000 description 1
- KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N vinyl benzoate Chemical compound C=COC(=O)C1=CC=CC=C1 KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Polarising Elements (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
- Moulding By Coating Moulds (AREA)
Abstract
【解決手段】PVA系重合体を含む製膜原液を金属支持体上に膜状に流延して乾燥することによりPVA系重合体フィルムを得るPVA系重合体フィルムの製造方法であって、当該金属支持体上にある膜の水分率が40〜60質量%の範囲内にある時に膜の幅方向全体に赤外線を照射することにより膜を乾燥する工程、当該膜を当該金属支持体から剥離する工程、および、剥離された膜を熱ロールによりさらに乾燥する工程を有する、製造方法。
【選択図】なし
Description
[1]PVA系重合体を含む製膜原液を金属支持体上に膜状に流延して乾燥することによりPVA系重合体フィルムを得るPVA系重合体フィルムの製造方法であって、当該金属支持体上にある膜の水分率が40〜60質量%の範囲内にある時に膜の幅方向全体に赤外線を照射することにより膜を乾燥する工程、当該膜を当該金属支持体から剥離する工程、および、剥離された膜を熱ロールによりさらに乾燥する工程を有する、製造方法、
[2]前記赤外線を照射することにより膜を乾燥する工程において、赤外線により膜に与えられるエネルギーが55〜250J/m2の範囲内にある、上記[1]の製造方法、
[3]前記熱ロールにより乾燥する工程において、2つ以上の熱ロールにより膜の表裏両面を交互に乾燥する、上記[1]または[2]の製造方法、
[4]幅が2m以上のPVA系重合体フィルムの製造方法である、上記[1]〜[3]のいずれか1つの製造方法、
[5]偏光フィルム製造用原反フィルムの製造方法である、上記[1]〜[4]のいずれか1つの製造方法、
[6]上記[5]の製造方法により製造されたPVA系重合体フィルムを用いて一軸延伸する工程を有する、偏光フィルムの製造方法、
に関する。
本発明のPVA系重合体フィルムの製造方法では、PVA系重合体を含む製膜原液を金属支持体上に膜状に流延して乾燥することによりPVA系重合体フィルムを得る。上記の製膜原液としては、PVA系重合体が液体媒体中に溶解したものや、PVA系重合体と液体媒体とを含み、PVA系重合体が溶融したものなどが挙げられる。
P=([η]×103/8.29)(1/0.62)
前記けん化度とは、PVA系重合体が有する、けん化によってビニルアルコール単位に変換されうる構造単位(典型的にはビニルエステル単位)とビニルアルコール単位との合計モル数に対して当該ビニルアルコール単位のモル数が占める割合(モル%)を示したものである。なお、PVA系重合体のけん化度は、JIS K−6726−1994に記載の方法に準じて測定することができる。
ノニオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等のアルキルエーテル型、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル等のアルキルフェニルエーテル型、ポリオキシエチレンラウレート等のアルキルエステル型、ポリオキシエチレンラウリルアミノエーテル等のアルキルアミン型、ポリオキシエチレンラウリン酸アミド等のアルキルアミド型、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンエーテル等のポリプロピレングリコールエーテル型、ラウリン酸ジエタノールアミド、オレイン酸ジエタノールアミド等のアルカノールアミド型、ポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテル等のアリルフェニルエーテル型などが挙げられる。
これらの界面活性剤は1種を単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
製膜原液、ひいてはPVA系重合体フィルム中における当該他の成分の含有量としては、その種類にもよるが、PVA系重合体100質量部に対して20質量部以下が好ましく、5質量部以下がより好ましく、1質量部以下がさらに好ましい。
また製膜原液は脱泡処理されたものであることが好ましい。脱泡処理方法としては、例えば、静置脱泡、加圧脱泡、減圧脱泡等が挙げられる。
染色処理は、一般に、染料を含有する溶液中にPVA系重合体フィルムを浸漬させて行うが、それに限定されるものではなく、例えば、PVA系重合体フィルム上に染料を塗工する方法などを採用することもできる。染色処理時の処理条件や具体的な処理方法などは特に制限されず、公知の条件・方法を採用することができる。
以下の実施例および比較例において、偏光フィルムの作製および偏光フィルムの偏光性能(コントラスト比)の測定は以下の方法により行った。
PVA系重合体フィルムを予備膨潤、染色、一軸延伸、固定処理および乾燥の順番で処理して、偏光フィルムを作製した。すなわち、PVA系重合体フィルムを30℃の水中に38秒間浸漬して予備膨潤し、ヨウ素/ヨウ化カリウムの質量比が1/100の30℃の水溶液中に1〜5分間浸漬して染色した。続いて、このフィルムをホウ酸濃度3質量%、ヨウ化カリウム濃度3質量%の30℃の水溶液中に浸漬して架橋し、ホウ酸濃度4質量%、ヨウ化カリウム濃度4〜6質量%の60℃の水溶液中で、6.6倍に一軸延伸した。このフィルムをヨウ化カリウム濃度3質量%の30℃の水溶液中に10秒間浸漬して固定処理を行った。その後、フィルムを取り出し、60℃の温風で4分間乾燥し偏光フィルムを作製した。この方法において、染色時間を1分間、2分間および5分間の3水準で変化させ、各実施例または比較例につき、透過率の異なる3種類の偏光フィルムを作製した。
通常、偏光性能の評価は、同じ透過率における偏光フィルムの偏光度で優劣をつけて行うことが多いが、本実施例に記載の方法では同じ透過率の偏光フィルムを得ることが難しい。そこで今回、(1)において上記したように、各実施例または比較例につき透過率の異なる3種類の偏光フィルムを作製し、それぞれの偏光フィルムにおける透過率(Y)と偏光度(V)との関係から特定の透過率における偏光度を求め、この偏光度から、液晶ディスプレイの性能評価に広く採用されているコントラスト比を算出して、偏光フィルムの偏光性能を評価した。
すなわち、以下の各実施例または比較例で得られた3種類の偏光フィルムのそれぞれについて、その幅方向の中央部から、長さ方向(MD)に平行に正方形(4cm×4cm)のサンプルを2枚採取し、それぞれのサンプルについて、日立製作所製の分光光度計U−4100(積分球付属)を用いて、JIS Z 8722(物体色の測定方法)に準拠し、C光源、2度視野の可視光領域の視感度補正を行い、偏光フィルムの延伸軸方向に対して45度傾けた場合のY1値と−45度傾けた場合のY2値を測定し、Y1値とY2値を平均してそれぞれのサンプルのY値を求めた。そして、2枚のサンプルのY値を合計しそれを2で除して、その偏光フィルムの透過率Y(%)を求めた。
次いで、当該2枚のサンプルを、その配向方向が平行になるように重ねた状態で、上記と同様にして、偏光フィルムの延伸軸方向に対して45度傾けた場合のY1値と−45度傾けた場合のY2値をそれぞれ測定し、その平均値をとってYpとした。また、当該2枚のサンプルを、その配向方向が直交するように重ねた状態で、上記と同様にして、サンプルのうちの一方についての偏光フィルムの延伸軸方向に対して45度傾けた場合のY1値と−45度傾けた場合のY2値をそれぞれ測定し、その平均をとってYcとした。そして、得られたYpおよびYcから、下記式により、その偏光フィルムの偏光度V(%)を求めた。
V(%) = 100 × {(Yp−Yc)/(Yp+Yc)}1/2
上記のようにして得られた3種類の偏光フィルムのそれぞれについての透過率Yおよび偏光度Vとの関係をグラフにプロットし、当該3点の結果から一次近似線を作成し、それから、透過率Yが44.25%における偏光度Vを求め、この偏光度から以下の式によりコントラスト比Cを算出した。
C = (1+(V/100)2)/(1−(V/100)2)
(1)PVA(けん化度99.9モル%、平均重合度2400)100質量部、グリセリン(可塑剤)12質量部、ラウリン酸ジエタノールアミド(界面活性剤)0.1質量部および水217.6質量部を用い、溶融押出機で溶融混合して得られた製膜原液(水分率66質量%)を、図1に例示したのと同様の製膜装置を用いて、その吐出装置(a)からキャスティングドラム(第1乾燥ロール;b)(表面温度83℃、周速9m/分)上に膜状に吐出して流延し、キャスティングドラムの周面上の約1/3の領域において、赤外線照射装置(赤外線ヒーター;c)から27.3J/m2のエネルギーを膜に与えて乾燥した。その後、膜をキャスティングドラムから剥離し、次いで、多段式の熱ロール(f)でその膜の表裏両面を交互に乾燥し、厚み75μm、幅3.2m、水分率2質量%のPVA系重合体フィルムを製膜した。
実施例1において、赤外線照射を開始した位置での膜の水分率は54質量%、赤外線照射を終了した位置での膜の水分率は41質量%、キャスティングドラムから剥離した時の膜の水分率は14.0質量%であった。
(2)上記(1)で得られたPVA系重合体フィルムを用いて、上記した方法により偏光フィルムを製造してコントラスト比を求めたところ2548であった。
(1)実施例1で使用したのと同じ製膜原液および製膜装置を用いて、実施例1と同様にして厚み75μm、幅3.2m、水分率3質量%のPVA系重合体フィルムを製膜した。但し、実施例2においては、キャスティングドラム(第1乾燥ロール;b)の表面温度を99℃とし、その周速を17m/分とした。また、赤外線照射装置(c)から膜に与えるエネルギーは54.6J/m2とした。
実施例2において、赤外線照射を開始した位置での膜の水分率は54質量%、赤外線照射を終了した位置での膜の水分率は41質量%、キャスティングドラムから剥離した時の膜の水分率は26.1質量%であった。
(2)上記(1)で得られたPVA系重合体フィルムを用いて、上記した方法により偏光フィルムを製造してコントラスト比を求めたところ2517であった。
(1)実施例1で使用したのと同じ製膜原液および製膜装置を用いて、実施例1と同様にして厚み75μm、幅3.2m、水分率3質量%のPVA系重合体フィルムを製膜した。但し、実施例3においては、キャスティングドラム(第1乾燥ロール;b)の表面温度を99℃とし、その周速を17m/分とした。また、赤外線照射装置(c)から膜に与えるエネルギーは109.2J/m2とした。
実施例3において、赤外線照射を開始した位置での膜の水分率は54質量%、赤外線照射を終了した位置での膜の水分率は41質量%、キャスティングドラムから剥離した時の膜の水分率は25.9質量%であった。
(2)上記(1)で得られたPVA系重合体フィルムを用いて、上記した方法により偏光フィルムを製造してコントラスト比を求めたところ2789であった。
(1)実施例1で使用したのと同じ製膜原液および製膜装置を用いて、実施例1と同様にして厚み75μm、幅3.2m、水分率3質量%のPVA系重合体フィルムを製膜した。但し、実施例4においては、キャスティングドラム(第1乾燥ロール;b)の表面温度を99℃とし、その周速を17m/分とした。また、赤外線照射装置(c)から膜に与えるエネルギーは218.4J/m2とした。
実施例4において、赤外線照射を開始した位置での膜の水分率は54質量%、赤外線照射を終了した位置での膜の水分率は40質量%、キャスティングドラムから剥離した時の膜の水分率は25.6質量%であった。
(2)上記(1)で得られたPVA系重合体フィルムを用いて、上記した方法により偏光フィルムを製造してコントラスト比を求めたところ2668であった。
(1)実施例1で使用したのと同じ製膜原液および製膜装置を用いて、実施例1と同様にして厚み75μm、幅3.2m、水分率3質量%のPVA系重合体フィルムを製膜した。但し、実施例5においては、キャスティングドラム(第1乾燥ロール;b)の表面温度を99℃とし、その周速を17m/分とした。また、赤外線照射装置(c)から膜に与えるエネルギーは273.4J/m2とした。
実施例5において、赤外線照射を開始した位置での膜の水分率は54質量%、赤外線照射を終了した位置での膜の水分率は38質量%、キャスティングドラムから剥離した時の膜の水分率は25.2質量%であった。
(2)上記(1)で得られたPVA系重合体フィルムを用いて、上記した方法により偏光フィルムを製造してコントラスト比を求めたところ2517であった。
(1)実施例1で使用したのと同じ製膜原液および製膜装置を用いて、実施例1と同様にして厚み75μm、幅3.2m、水分率3質量%のPVA系重合体フィルムを製膜した。但し、比較例1においては、キャスティングドラム(第1乾燥ロール;b)の表面温度を99℃とし、その周速を17m/分とした。また、比較例1において、赤外線の照射は行わなかった。
比較例1において、キャスティングドラムから剥離した時の膜の水分率は26.5質量%であった。
(2)上記(1)で得られたPVA系重合体フィルムを用いて、上記した方法により偏光フィルムを製造してコントラスト比を求めたところ2202であった。
(1)実施例1で使用したのと同じ製膜原液および製膜装置を用いて、実施例1と同様にして厚み75μm、幅3.2m、水分率3質量%のPVA系重合体フィルムを製膜した。但し、比較例2においては、キャスティングドラム(第1乾燥ロール;b)の表面温度を99℃とし、その周速を17m/分とした。また、赤外線照射装置(c)から膜に与えるエネルギーは109.2J/m2とした。なお赤外線照射装置(c)の設置位置は、実施例1と比較して、製膜原液の吐出装置(a)から遠い位置にした。
比較例2において、赤外線照射を開始した位置での膜の水分率は35質量%、赤外線照射を終了した位置での膜の水分率は28質量%、キャスティングドラムから剥離した時の膜の水分率は26.0質量%であった。
(2)上記(1)で得られたPVA系重合体フィルムを用いて、上記した方法により偏光フィルムを製造してコントラスト比を求めたところ2283であった。
(1)実施例1で使用したのと同じ製膜原液および製膜装置を用いて、実施例1と同様にして厚み75μm、幅3.2m、水分率3質量%のPVA系重合体フィルムを製膜した。但し、比較例3においては、キャスティングドラム(第1乾燥ロール;b)の表面温度を99℃とし、その周速を17m/分とした。また、赤外線照射装置(c)から膜に与えるエネルギーは27.3J/m2とした。なお赤外線照射装置(c)の設置位置は、実施例1と比較して、製膜原液の吐出装置(a)に近い位置に変更した。
比較例3において、赤外線照射を開始した位置での膜の水分率は64質量%、赤外線照射を終了した位置での膜の水分率は61質量%、キャスティングドラムから剥離した時の膜の水分率は25.9質量%であった。
(2)上記(1)で得られたPVA系重合体フィルムを用いて、上記した方法により偏光フィルムを製造してコントラスト比を求めたところ2227であった。
(1)実施例1で使用したのと同じ製膜原液および製膜装置を用いて、実施例1と同様にして厚み75μm、幅3.2m、水分率3質量%のPVA系重合体フィルムを製膜した。但し、比較例4においては、キャスティングドラム(第1乾燥ロール;b)の表面温度を99℃とし、その周速を17m/分とした。また、比較例4において赤外線照射はキャスティングドラムの位置では行わずに多段式の熱ロールにおいて行った。なお、赤外線照射装置(c)から膜に与えるエネルギーは109.2J/m2とした。
比較例4において、キャスティングドラムから剥離した時の膜の水分率は26.5質量%、赤外線照射を開始した位置での膜の水分率は10質量%、赤外線照射を終了した位置での膜の水分率は3質量%であった。
(2)上記(1)で得られたPVA系重合体フィルムを用いて、上記した方法により偏光フィルムを製造してコントラスト比を求めたところ2188であった。
b キャスティングドラム(第1乾燥ロール)
c 赤外線照射装置
d 第2乾燥ロール
e 第3乾燥ロール
f 熱ロール
Claims (6)
- ポリビニルアルコール系重合体を含む製膜原液を金属支持体上に膜状に流延して乾燥することによりポリビニルアルコール系重合体フィルムを得るポリビニルアルコール系重合体フィルムの製造方法であって、当該金属支持体上にある膜の水分率が40〜60質量%の範囲内にある時に膜の幅方向全体に赤外線を照射することにより膜を乾燥する工程、当該膜を当該金属支持体から剥離する工程、および、剥離された膜を熱ロールによりさらに乾燥する工程を有する、製造方法。
- 前記赤外線を照射することにより膜を乾燥する工程において、赤外線により膜に与えられるエネルギーが55〜250J/m2の範囲内にある、請求項1に記載の製造方法。
- 前記熱ロールにより乾燥する工程において、2つ以上の熱ロールにより膜の表裏両面を交互に乾燥する、請求項1または2に記載の製造方法。
- 幅が2m以上のポリビニルアルコール系重合体フィルムの製造方法である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の製造方法。
- 偏光フィルム製造用原反フィルムの製造方法である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の製造方法。
- 請求項5に記載の製造方法により製造されたポリビニルアルコール系重合体フィルムを用いて一軸延伸する工程を有する、偏光フィルムの製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013065462A JP6185734B2 (ja) | 2012-03-30 | 2013-03-27 | ポリビニルアルコール系重合体フィルムの製造方法 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012079496 | 2012-03-30 | ||
JP2012079496 | 2012-03-30 | ||
JP2013065462A JP6185734B2 (ja) | 2012-03-30 | 2013-03-27 | ポリビニルアルコール系重合体フィルムの製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013228718A true JP2013228718A (ja) | 2013-11-07 |
JP6185734B2 JP6185734B2 (ja) | 2017-08-23 |
Family
ID=49676342
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013065462A Active JP6185734B2 (ja) | 2012-03-30 | 2013-03-27 | ポリビニルアルコール系重合体フィルムの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6185734B2 (ja) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013097232A (ja) * | 2011-11-02 | 2013-05-20 | Kuraray Co Ltd | 電磁波照射されたポリビニルアルコールフィルムの製造方法 |
CN105599193A (zh) * | 2016-03-10 | 2016-05-25 | 安徽皖维高新材料股份有限公司 | 一种聚乙烯醇光学薄膜的干燥方法 |
WO2017006769A1 (ja) * | 2015-07-07 | 2017-01-12 | 日本合成化学工業株式会社 | ポリビニルアルコール系偏光フィルム、及び偏光板 |
JP2017173819A (ja) * | 2016-03-22 | 2017-09-28 | 日本合成化学工業株式会社 | ポリビニルアルコール系フィルムの製造方法、ポリビニルアルコール系フィルム、および偏光膜 |
KR20180020896A (ko) * | 2016-08-18 | 2018-02-28 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 편광 필름의 제조 방법 및 제조 장치 |
KR20180020895A (ko) * | 2016-08-18 | 2018-02-28 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 편광 필름의 제조 방법 및 제조 장치 |
JP2018032023A (ja) * | 2016-08-18 | 2018-03-01 | 住友化学株式会社 | 偏光フィルムの製造方法及び製造装置 |
KR20190004228A (ko) * | 2017-07-03 | 2019-01-11 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 편광 필름의 제조 방법 및 제조 장치 |
WO2022138720A1 (ja) * | 2020-12-23 | 2022-06-30 | 三菱ケミカル株式会社 | 偏光膜製造用ポリビニルアルコール系フィルム、偏光膜製造用ポリビニルアルコール系フィルムの製造方法、偏光膜 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58112005A (ja) * | 1981-12-18 | 1983-07-04 | キュノ、インコ−ポレ−テッド | 強化微孔性膜 |
JP2002028939A (ja) * | 2000-07-17 | 2002-01-29 | Kuraray Co Ltd | ポリビニルアルコール系重合体フィルムとその製造法および偏光フィルム |
JP2003262854A (ja) * | 2002-03-11 | 2003-09-19 | Fuji Photo Film Co Ltd | プラスチック基板および液晶表示装置 |
JP2006219638A (ja) * | 2005-02-14 | 2006-08-24 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | ポリビニルアルコール系フィルム、およびその製造方法 |
JP2008156622A (ja) * | 2006-11-27 | 2008-07-10 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 高分子電解質膜の製造方法及び高分子電解質膜 |
-
2013
- 2013-03-27 JP JP2013065462A patent/JP6185734B2/ja active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58112005A (ja) * | 1981-12-18 | 1983-07-04 | キュノ、インコ−ポレ−テッド | 強化微孔性膜 |
JP2002028939A (ja) * | 2000-07-17 | 2002-01-29 | Kuraray Co Ltd | ポリビニルアルコール系重合体フィルムとその製造法および偏光フィルム |
JP2003262854A (ja) * | 2002-03-11 | 2003-09-19 | Fuji Photo Film Co Ltd | プラスチック基板および液晶表示装置 |
JP2006219638A (ja) * | 2005-02-14 | 2006-08-24 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | ポリビニルアルコール系フィルム、およびその製造方法 |
JP2008156622A (ja) * | 2006-11-27 | 2008-07-10 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 高分子電解質膜の製造方法及び高分子電解質膜 |
Cited By (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013097232A (ja) * | 2011-11-02 | 2013-05-20 | Kuraray Co Ltd | 電磁波照射されたポリビニルアルコールフィルムの製造方法 |
JPWO2017006769A1 (ja) * | 2015-07-07 | 2018-04-26 | 日本合成化学工業株式会社 | ポリビニルアルコール系偏光フィルム、及び偏光板 |
WO2017006769A1 (ja) * | 2015-07-07 | 2017-01-12 | 日本合成化学工業株式会社 | ポリビニルアルコール系偏光フィルム、及び偏光板 |
CN105599193A (zh) * | 2016-03-10 | 2016-05-25 | 安徽皖维高新材料股份有限公司 | 一种聚乙烯醇光学薄膜的干燥方法 |
JP2017173819A (ja) * | 2016-03-22 | 2017-09-28 | 日本合成化学工業株式会社 | ポリビニルアルコール系フィルムの製造方法、ポリビニルアルコール系フィルム、および偏光膜 |
CN114895397A (zh) * | 2016-08-18 | 2022-08-12 | 住友化学株式会社 | 偏振膜的制造方法和制造装置 |
CN114200568A (zh) * | 2016-08-18 | 2022-03-18 | 住友化学株式会社 | 偏振膜的制造方法和制造装置 |
JP2018032024A (ja) * | 2016-08-18 | 2018-03-01 | 住友化学株式会社 | 偏光フィルムの製造方法及び製造装置 |
JP2018032023A (ja) * | 2016-08-18 | 2018-03-01 | 住友化学株式会社 | 偏光フィルムの製造方法及び製造装置 |
KR20180020895A (ko) * | 2016-08-18 | 2018-02-28 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 편광 필름의 제조 방법 및 제조 장치 |
JP2018032025A (ja) * | 2016-08-18 | 2018-03-01 | 住友化学株式会社 | 偏光フィルムの製造方法及び製造装置 |
CN114167539A (zh) * | 2016-08-18 | 2022-03-11 | 住友化学株式会社 | 偏振膜的制造方法和制造装置 |
KR102535102B1 (ko) * | 2016-08-18 | 2023-05-19 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 편광 필름의 제조 방법 및 제조 장치 |
TWI761361B (zh) * | 2016-08-18 | 2022-04-21 | 日商住友化學股份有限公司 | 偏光膜之製造方法及製造裝置 |
KR102580078B1 (ko) * | 2016-08-18 | 2023-09-18 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 편광 필름의 제조 방법 및 제조 장치 |
KR20180020896A (ko) * | 2016-08-18 | 2018-02-28 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 편광 필름의 제조 방법 및 제조 장치 |
JP7123532B2 (ja) | 2016-08-18 | 2022-08-23 | 住友化学株式会社 | 偏光フィルムの製造方法及び製造装置 |
JP7129766B2 (ja) | 2016-08-18 | 2022-09-02 | 住友化学株式会社 | 偏光フィルムの製造方法及び製造装置 |
JP7175079B2 (ja) | 2016-08-18 | 2022-11-18 | 住友化学株式会社 | 偏光フィルムの製造方法及び製造装置 |
KR20190004228A (ko) * | 2017-07-03 | 2019-01-11 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 편광 필름의 제조 방법 및 제조 장치 |
KR102572466B1 (ko) * | 2017-07-03 | 2023-08-29 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 편광 필름의 제조 방법 및 제조 장치 |
WO2022138720A1 (ja) * | 2020-12-23 | 2022-06-30 | 三菱ケミカル株式会社 | 偏光膜製造用ポリビニルアルコール系フィルム、偏光膜製造用ポリビニルアルコール系フィルムの製造方法、偏光膜 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6185734B2 (ja) | 2017-08-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6185734B2 (ja) | ポリビニルアルコール系重合体フィルムの製造方法 | |
JP6483792B2 (ja) | ポリビニルアルコール系重合体フィルムおよびその製造方法 | |
JP5563418B2 (ja) | ポリビニルアルコール系重合体フィルムの製造方法 | |
JP6630677B2 (ja) | ポリビニルアルコール系重合体フィルムおよびその製造方法 | |
JP6402096B2 (ja) | ポリビニルアルコールフィルム | |
JP2007279751A (ja) | 偏光フィルムおよびその製造法 | |
JP3476135B2 (ja) | 偏光フィルム用ポリビニルアルコールフィルムの製造法 | |
JP2018135426A (ja) | ポリビニルアルコールフィルム及びその製造方法、並びにそれを用いた偏光フィルム | |
JP6556693B2 (ja) | ポリビニルアルコールフィルムおよびその製造方法 | |
JP4149200B2 (ja) | 偏光フィルムの製造法 | |
JP3478533B2 (ja) | ポリビニルアルコール系重合体フィルムの製造法 | |
JP6444732B2 (ja) | 積層フィルム | |
JP6667989B2 (ja) | 偏光フィルムの製造方法 | |
JP4646356B2 (ja) | ポリビニルアルコールフィルムの製造法 | |
JP7282100B2 (ja) | ポリビニルアルコールフィルム及びそれを用いた偏光フィルムの製造方法 | |
JP3516394B2 (ja) | 偏光フィルム用ポリビニルアルコールフィルムの製造法 | |
JP2018004707A (ja) | 光学フィルムの製造方法 | |
JP3796198B2 (ja) | 偏光フィルムの製造法 | |
WO2020138287A1 (ja) | ポリビニルアルコールフィルム及びそれを用いた偏光フィルムの製造方法 | |
JP2004020635A (ja) | 光学用ポリビニルアルコールフィルムの製造法 | |
JP7512309B2 (ja) | ポリビニルアルコールフィルム及びそれを用いた偏光フィルムの製造方法 | |
JP2001316492A (ja) | ポリビニルアルコールフィルムとその製造法および偏光フィルム | |
WO2022113958A1 (ja) | 偏光フィルムの製造方法及び偏光フィルム | |
JP4342905B2 (ja) | 偏光フィルムの製造法 | |
JP2004020636A (ja) | 偏光フィルムの製造法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20151222 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20161220 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170214 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20170214 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170718 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170728 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6185734 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |