JP2013140235A - 静電荷像現像用正帯電性トナー - Google Patents
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Abstract
【解決手段】結着樹脂及び着色剤を含む着色樹脂粒子と、外添剤とを含有する静電荷像現像用正帯電性トナーにおいて、前記外添剤が、個数平均粒径が0.1〜1μmであり、粒径分布を小粒径側から起算した体積累計が50%に該当する粒径をDv50とし、当該体積累計が90%に該当する粒径をDv90とした場合、粒度分布Dv90/Dv50が1.6以下のシリコーン樹脂粒子、及び個数平均粒径が5〜25nmの正帯電性無機微粒子Aとを含み、前記着色樹脂粒子100質量部に対して、前記シリコーン樹脂粒子の含有量が0.05〜2質量部であり、且つ前記正帯電性無機微粒子Aの含有量が0.1〜2質量部である静電荷像現像用正帯電性トナー。
【選択図】なし
Description
即ち、本発明によれば、結着樹脂及び着色剤を含む着色樹脂粒子と、外添剤とを含有する静電荷像現像用正帯電性トナーにおいて、前記外添剤が、個数平均粒径が0.1〜1μmであり、粒径分布を小粒径側から起算した体積累計が50%に該当する粒径をDv50とし、当該体積累計が90%に該当する粒径をDv90とした場合、粒度分布Dv90/Dv50が1.6以下のシリコーン樹脂粒子、及び個数平均粒径が7〜25nmの正帯電性無機微粒子Aを含み、前記着色樹脂粒子100質量部に対して、前記シリコーン樹脂粒子の含有量が0.05〜2質量部であり、且つ前記正帯電性無機微粒子Aの含有量が0.1〜2質量部である静電荷像現像用正帯電性トナーが得られる。
本発明の正帯電性トナーは、結着樹脂及び着色剤を含有する着色樹脂粒子と、外添剤として特定の条件を満たす前記シリコーン樹脂粒子と、無機微粒子Aとを特定量含有する。
本発明の正帯電性トナーは、前記着色樹脂粒子の表面に、外添剤として前記シリコーン樹脂粒子と、無機微粒子Aとを付着添加することにより得られるものであることが好ましい。
以下、本発明に使用される着色樹脂粒子の製造方法、当該製造方法により得られる着色樹脂粒子、当該着色樹脂粒子、シリコーン樹脂粒子及び無機微粒子Aとを用いた本発明の正帯電性トナーの製造方法並びに本発明の正帯電性トナーについて、順に説明する。
一般に、着色樹脂粒子の製造方法は、粉砕法等の乾式法、並びに乳化重合凝集法、懸濁重合法、及び溶解懸濁法等の湿式法に大別され、画像再現性等の印字特性に優れた現像剤が得られ易いことから湿式法が好ましい。湿式法の中でも、ミクロンオーダーで比較的小さい粒径分布を持つ現像剤を得やすいことから、乳化重合凝集法、及び懸濁重合法等の重合法が好ましく、重合法の中でも懸濁重合法がより好ましい。
(A−1)重合性単量体組成物の調製工程
まず、重合性単量体、着色剤及び正帯電性の帯電制御剤、さらに必要に応じて添加される離型剤等のその他の添加物を混合し、重合性単量体組成物の調製を行う。重合性単量体組成物を調製する際の混合には、例えば、メディア式分散機を用いて行う。
本発明では、架橋性の重合性単量体を、モノビニル単量体100質量部に対して、通常、0.1〜5質量部、好ましくは0.3〜2質量部の割合で用いることが望ましい。
ブラック着色剤としては、カーボンブラック、チタンブラック、並びに酸化鉄亜鉛、及び酸化鉄ニッケル等の磁性粉等を用いることができる。
帯電制御剤としては、一般に現像剤用の帯電制御剤として用いられているものであれば、特に限定されないが、帯電制御剤の中でも、重合性単量体との相溶性が高く、安定した帯電性(帯電安定性)を現像剤粒子に付与させることができることから、正帯電性の帯電制御樹脂が好ましく用いられる。
正帯電性の帯電制御剤としては、ニグロシン染料、4級アンモニウム塩、トリアミノトリフェニルメタン化合物及びイミダゾール化合物、並びに、好ましく用いられる帯電制御樹脂としてのポリアミン樹脂、並びに4級アンモニウム基含有共重合体、及び4級アンモニウム塩基含有共重合体等が挙げられる。
本発明では、帯電制御剤を、モノビニル単量体100質量部に対して、通常、0.01〜10質量部、好ましくは0.03〜8質量部の割合で用いることが望ましい。帯電制御剤の添加量が、0.01質量部未満の場合にはカブリが発生することがある。一方、帯電制御剤の添加量が10質量部を超える場合には印字汚れが発生することがある。
本発明において離型剤として好適に用いられるエステルワックスは、多官能エステルワックスがより好適であり、例えば、ペンタエリストールテトラパルミネート、ペンタエリストールテトラベヘネート、ペンタエリストールテトラステアレート等のペンタエリスリトールエステル化合物;ヘキサグリセリンテトラベヘネートテトラパルミネート、ヘキサグリセリンオクタベヘネート、ペンタグリセリンヘプタベヘネート、テトラグリセリンヘキサベヘネート、トリグリセリンペンタベヘネート、ジグリセリンテトラベヘネート、グリセリントリベヘネート等のグリセリンエステル化合物;ジペンタエリストールヘキサミリテート、ジペンタエリストールヘキサパルミネート等のジペンタエリスリトールエステル化合物;等が挙げられ、中でもグリセリンエステル化合物が好ましく、また、ヘキサグリセリンテトラベヘネートテトラパルミネート、ヘキサグリセリンオクタベヘネート、テトラグリセリンヘキサベヘネート、トリグリセリンペンタベヘネートがより好ましく、ヘキサグリセリンオクタベヘネートが特に好ましい。
炭化水素系ワックスの数平均分子量は、300〜800であることが好ましく、400〜600であることがより好ましい。また、JIS K2235 5.4で測定される炭化水素系ワックスの針入度は、1〜10であることが好ましく、2〜7であることがより好ましい。
離型剤は、上述した1種又は2種以上のワックスを組み合わせて用いてもよい。
上記離型剤は、モノビニル単量体100質量部に対して、好ましくは0.1〜30質量部用いられ、更に好ましくは1〜20質量部用いられる。
分子量調整剤としては、一般に現像剤用の分子量調整剤として用いられているものであれば、特に限定されず、例えば、t−ドデシルメルカプタン、n−ドデシルメルカプタン、n−オクチルメルカプタン、及び2,2,4,6,6−ペンタメチルヘプタン−4−チオール等のメルカプタン類;テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラエチルチウラムジスルフィド、テトラブチルチウラムジスルフィド、N,N’−ジメチル−N,N’−ジフェニルチウラムジスルフィド、N,N’−ジオクタデシル−N,N’−ジイソプロピルチウラムジスルフィド等のチウラムジスルフィド類;等が挙げられる。これらの分子量調整剤は、それぞれ単独で、あるいは2種以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明では、分子量調整剤を、モノビニル単量体100質量部に対して、通常0.01〜10質量部、好ましくは0.1〜5質量部の割合で用いることが望ましい。
本発明では、少なくとも重合性単量体、着色剤及び正帯電性の帯電制御剤を含む重合性単量体組成物を、分散安定剤を含む水系媒体中に分散させ、重合開始剤を添加した後、重合性単量体組成物の液滴形成を行う。液滴形成の方法は特に限定されないが、例えば、(インライン型)乳化分散機(荏原製作所社製、商品名「マイルダー」)、高速乳化分散機(特殊機化工業製、商品名「T.K.ホモミクサー MARK II型」)等の強攪拌が可能な装置を用いて行う。
上記(A−2)のようにして、液滴形成を行い、得られた水系分散媒体を加熱し、重合を開始し、着色樹脂粒子の水分散液を形成する。
重合性単量体組成物の重合温度は、好ましくは50℃以上であり、更に好ましくは60〜95℃である。また、重合の反応時間は好ましくは1〜20時間であり、更に好ましくは2〜15時間である。
着色樹脂粒子が分散している水系媒体中に、シェル層を形成するための重合性単量体(シェル用重合性単量体)と重合開始剤を添加し、重合することでコアシェル型の着色樹脂粒子を得ることができる。
重合により得られた着色樹脂粒子の水分散液は、重合終了後に、常法に従い、ろ過、分散安定化剤の除去を行う洗浄、脱水、及び乾燥の操作が、必要に応じて数回繰り返されることが好ましい。
粉砕法を採用して着色樹脂粒子を製造する場合、以下のようなプロセスにより行われる。
まず、結着樹脂、着色剤及び正帯電性の帯電制御剤、さらに必要に応じて添加される離型剤等のその他の添加物を混合機、例えば、ボールミル、V型混合機、ヘンシェルミキサー(:商品名)、高速ディゾルバ、インターナルミキサー、フォールバーグ等を用いて混合する。次に、上記により得られた混合物を、加圧ニーダー、二軸押出混練機、ローラ等を用いて加熱しながら混練する。得られた混練物を、ハンマーミル、カッターミル、ローラミル等の粉砕機を用いて、粗粉砕する。更に、ジェットミル、高速回転式粉砕機等の粉砕機を用いて微粉砕した後、風力分級機、気流式分級機等の分級機により、所望の粒径に分級して粉砕法による着色樹脂粒子を得る。
上述の(A)懸濁重合法、又は(B)粉砕法等の製造方法により、着色樹脂粒子が得られる。
以下、現像剤を構成する着色樹脂粒子について述べる。なお、以下で述べる着色樹脂粒子は、コアシェル型のものとそうでないもの両方を含む。
上記着色樹脂粒子の平均円形度が0.96未満の場合、印字の細線再現性が悪くなることがある。
上述した(A)重合法又は(B)粉砕法により得られる着色樹脂粒子を、後述するシリコーン樹脂粒子及び前記正帯電性無機微粒子Aを含有する外添剤と共に混合攪拌することにより、着色樹脂粒子の表面に、均一かつ好適に付着添加(外添)させることができる。
混合攪拌が可能な装置としては、例えば、ヘンシェルミキサー(:商品名、三井鉱山社製)、スーパーミキサー(:商品名、川田製作所社製)、Qミキサー(:商品名、三井鉱山社製)、メカノフュージョンシステム(:商品名、ホソカワミクロン社製)、メカノミル(:商品名、岡田精工社製)、及びノビルタ(:商品名、ホソカワミクロン社製)等の高速攪拌機が代表的に挙げられる。
Dv90/Dv50が1.6より大きいシリコーン樹脂粒子を用いると、着色樹脂粒子に対するシリコーン樹脂粒子の付着が不均一となり、外添効果にばらつきが発生し、感光体フィルミングが発生することがある。また、シリコーン樹脂粒子が脱離しやすくなり、プリンター部材に付着し、縦筋が発生したり、印字耐久性が低下したりすることがある。。
正帯電性無機微粒子Aの個数平均粒径が、5nm未満である場合には、着色樹脂粒子の表面から内部に、当該正帯電性無機微粒子が埋没し易くなり、流動性を正帯電性トナーに十分に付与させることができず、印字性能に悪影響を及ぼすことがある。一方、正帯電性無機微粒子Aの個数平均粒径が、25nmを超える場合には、着色樹脂粒子の表面に対して、当該無機微粒子が占める割合(被覆率)が低下するため、流動性を正帯電性トナーに十分に付与させることができないことがある。
正帯電性無機微粒子Aの個数平均粒径は、7〜25nmであることがより好ましく、7〜20nmであることが更に好ましい。正帯電性無機微粒子Aは、正帯電性シリカ微粒子であることが好ましく、フュームドシリカであることがより好ましい。
正帯電性無機微粒子Aの含有量が0.1質量部未満の場合、外添剤としての機能を十分に発揮させることができず、流動性が低下したり、保存性や印字耐久性が低下したりすることがある。一方、無機微粒子Aの含有量が2質量部を超える場合、現像剤粒子の表面から、当該無機微粒子が遊離し易くなり、高温高湿環境下での帯電性が低下してカブリが発生したり、定着性が低下したりすることがある。
無機微粒子Bの個数平均粒径が、30nm未満である場合には、スペーサー効果が低下し、カブリの発生など印字性能に悪影響を及ぼすことがある。一方、無機微粒子Bの個数平均粒径が、200nmを超える場合には、現像剤粒子の表面から、当該無機微粒子が遊離し易くなり、外添剤としての機能が低下し、印字性能に悪影響を及ぼすことがある。
無機微粒子Bの個数平均粒径は、35〜100nmであることがより好ましく、40〜80nmであることが更に好ましい。無機微粒子Bはシリカ微粒子であることが好ましく、疎水化処理されているとより好ましい。
無機微粒子Bの含有量が0.2質量部未満の場合、外添剤としての機能を十分に発揮させることができず、印字性能に悪影響を及ぼすことがある。一方、無機微粒子Bの含有量が2質量部を超える場合、現像剤粒子の表面から、当該無機微粒子Bが遊離し易くなり、外添剤としての機能が低下し、印字性能に悪影響を及ぼすことがある。
上記工程を経て得られる本発明の正帯電性トナーは、外添剤として、個数平均粒径が0.1〜1μmであり、粒径分布を小粒径側から起算した体積累計が50%に該当する粒径をDv50とし、当該体積累計が90%に該当する粒径をDv90とした場合、粒度分布Dv90/Dv50が1.6以下のシリコーン樹脂粒子、及び個数平均粒径が7〜25nmの正帯電性無機微粒子Aとを含み、前記着色樹脂粒子100質量部に対して、前記シリコーン樹脂粒子の含有量が0.05〜1質量部であり、且つ前記正帯電性無機微粒子Aの含有量が0.1〜2質量部であることにより、印字耐久性に優れ、縦筋の発生がない優れたものとなる。
本実施例及び比較例において行った試験方法は以下のとおりである。
[実施例1]
重合性単量体としてスチレン81部とn−ブチルアクリレート19部、ブラック着色剤としてカーボンブラック(三菱化学社製、商品名:#25B)5部を、インライン型乳化分散機(荏原製作所社製、商品名:エバラマイルダー)を用いて分散させて、重合性単量体混合物を得た。
上記重合性単量体混合物に、帯電制御剤として帯電制御樹脂(藤倉化成社製、商品名「アクリベース FCA−161P」)1部、離型剤として脂肪酸エステルワックス(日本油脂社製、商品名「WEP3」)5部、マクロモノマーとしてポリメタクリル酸エステルマクロモノマー(東亜合成化学工業社製、商品名「AA6」)0.3部、架橋性の重合性単量体としてジビニルベンゼン0.6部、及び分子量調整剤としてt−ドデシルメルカプタン1.6部を添加し、混合、溶解して、重合性単量体組成物を調製した。
った。
実施例1において、シリコーン樹脂粒子0.2部を、シリコーン樹脂粒子0.4部に変更した以外は、実施例1と同様にして実施例2の正帯電性トナーを製造した。
実施例1において、シリコーン樹脂粒子0.2部を、シリコーン樹脂粒子0.1部に変更した以外は、実施例1と同様にしての実施例3の正帯電性トナーを製造した。
実施例1において、シリコーン樹脂粒子0.2部を添加しなかった以外は、実施例1と同様にして比較例1の正帯電性トナーを製造した。
実施例1において、無機微粒子A 0.8部を添加しなかった以外は、実施例1と同様にして比較例2の正帯電性トナーを製造した。
実施例1において、個数平均粒径が0.5μm、粒度分布Dv90/Dv50が1.3であり、水分吸着量が0.24%であるシリコーン樹脂粒子0.2部に替えて、個数平均粒径が0.5μm、粒度分布Dv90/Dv50が1.8であり、水分吸着量が0.3%であるシリコーン樹脂粒子(モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製、商品名:トスパール105)0.4部に変更した以外は、実施例1と同様にして比較例3の正帯電性トナーを製造した。
実施例1において、個数平均粒径が0.5μm、粒度分布Dv90/Dv50が1.3であり、水分吸着量が0.24%であるシリコーン樹脂粒子0.2部に替えて、個数平均粒径が2.0μm、粒度分布Dv90/Dv50が1.5であり、水分吸着量が0.3%であるシリコーン樹脂粒子(モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製、商品名:トスパール120)0.4部に変更した以外は、実施例1と同様にして比較例4の正帯電性トナーを製造した。
実施例1において、個数平均粒径が0.5μm、粒度分布Dv90/Dv50が1.3であり、水分吸着量が0.24%であるシリコーン樹脂粒子0.2部に替えて、個数平均粒径が0.4μm、粒度分布Dv90/Dv50が1.4であり、水分吸着量が0.45%である正帯電性のアルミナ粒子(住友化学社製、商品名:AKP−30)0.2部に変更した以外は、実施例1と同様にして比較例5の正帯電性トナーを製造した。
実施例1において、個数平均粒径が0.5μm、粒度分布Dv90/Dv50が1.3であり、水分吸着量が0.24%であるシリコーン樹脂粒子0.2部に替えて、個数平均粒径が0.5μm、粒度分布Dv90/Dv50が1.5であり、水分吸着量が0.6%である正帯電性のメラミン樹脂粒子(日本触媒社製、商品名:エポスターS6)0.4部に変更した以外は、実施例1と同様にして比較例6の正帯電性トナーを製造した。
(1)粒度分布Dv90/Dv50
サンプルをビーカーに取り、分散剤としてアルキルベンゼンスルホン酸水溶液(富士フイルム社製、商品名:ドライウエル)0.1mLを加えてイオン交換水に分散させた。動的光散乱式粒径分布測定装置(堀場製作所製:LB−550)を用いて、上記により得られた分散液について測定を行い、粒度分布(Dv90/Dv50)を算出した。
吸着水分量の測定には、水分吸脱着測定装置(ハイデン社製、商品名:IGAsorp)を用いた。当該装置内に、試料を、乾燥窒素気流下に1時間放置した後、試料の乾燥質量を測定し、その後、32℃、湿度80%の空気中で1時間水分を吸着させて、水分を吸着した試料の質量を測定した。
吸着水分量(質量%)は、{(水分を吸着した試料の質量−乾燥した試料の質量)/乾燥した試料の質量)}×100から算出した。
上記実施例1〜3、及び比較例1〜4の着色樹脂粒子及び正帯電性トナーについて特性を調べた。詳細は以下の通りである。
測定試料(着色樹脂粒子)を約0.1g秤量し、ビーカーに取り、分散剤としてアルキルベンゼンスルホン酸水溶液(富士フイルム社製、商品名:ドライウエル)0.1mLを加えた。そのビーカーへ、更にアイソトンIIを10〜30mL加え、20W(Watt)の超音波分散機で3分間分散させた後、粒径測定機(ベックマン・コールター社製、商品名:マルチサイザー)を用いて、アパーチャー径;100μm、媒体;アイソトンII、測定粒子個数;100,000個の条件下で、着色樹脂粒子の体積平均粒径(Dv)、及び個数平均粒径(Dn)を測定し、粒径分布(Dv/Dn)を算出した。
容器中に、予めイオン交換水10mLを入れ、その中に分散剤として界面活性剤(アルキルベンゼンスルホン酸)0.02gを加え、更に測定試料(着色樹脂粒子)0.02gを加え、超音波分散機で60W(Watt)、3分間分散処理を行った。測定時の着色樹脂粒子濃度が3,000〜10,000個/μLとなるように調整し、0.4μm以上の円相当径の着色樹脂粒子1,000〜10,000個についてフロー式粒子像分析装置(シメックス社製、商品名:FPIA−2100)を用いて測定した。測定値から平均円形度を求めた。
円形度は下記計算式1に示され、平均円形度は、その平均をとったものである。
計算式1:(円形度)=(粒子の投影面積に等しい円の周囲長)/(粒子投影像の周囲長)
市販の非磁性一成分現像方式のプリンター(ブラザー工業社製、商品名:MFC−9840−CDW)に上記で得られた正帯電性トナーを充填した後、印字用紙をセットし、温度23℃、湿度50%の環境(NN環境)下で一昼夜放置した後、同じNN環境下で、白べた印字(印字濃度0%)を一枚行い、その白ベタ印字の途中でプリンターを停止させ、現像ローラ上に担持されたトナーを、吸引式帯電量測定装置(トレックジャパン社製、商品名:210HS−2A)を用いて吸引してトナーの帯電量を測定し、トナーの単位質量当たりの初期帯電量Q/M(μC/g)に換算して求めた。
市販の非磁性一成分現像方式のプリンター(ブラザー工業社製、商品名:MFC−9840−CDW)に上記で得られた正帯電性トナーを充填した後、印字用紙をセットし、温度23℃、湿度50%の環境(NN環境)下で一昼夜放置した後、同じNN環境下で、1%印字濃度で16,000枚まで連続印刷を行った。
500枚毎に、黒ベタ印字(印字濃度100%)を行い、反射式画像濃度計(マクベス社製、商品名:RD918)を用いて黒ベタ画像の印字濃度を測定した。さらに、その後、白ベタ印字(印字濃度0%)を行い、白ベタ印字の途中でプリンターを停止させ、現像後の感光体上における非画像部のトナーを、粘着テープ(住友スリーエム社製、商品名:スコッチメンディングテープ810−3−18)に付着させた後、剥ぎ取り、それを印字用紙に貼り付けた。次に、その粘着テープを貼り付けた印字用紙の白色度(B)を、白色度計(日本電色社製、商品名:ND−1)で測定し、同様にして、未使用の粘着テープだけを印字用紙に貼り付け、その白色度(A)を測定し、この白色度の差(B−A)をカブリ値(%)とした。この値が小さいほど、カブリが少なく良好であることを示す。
印字濃度が1.3以上で、且つカブリ値が2.5%以下の画質を維持できる連続印刷枚数を調べた。
また、同様の印字耐久性試験を、高温高湿(H/H)環境下(温度:35℃、湿度:80%)においても行った。同時に、目視にて縦筋の発生枚数も調べた。
なお、表1中、「16,000<」とあるのは、16,000枚の時点においても、印字濃度が1.3以上で、且つカブリ値が2.5%以下の画質を維持できたことを示す。また、表中に「−」とあるのは、16,000枚又は印字耐久性試験での連続印刷が終了した時点でも縦筋が発生していないことを示す。
以下、表1を参照しながら、正帯電性トナーについて検討する。
本発明で規定するシリコーン樹脂が使用されていない比較例1の正帯電性トナーは、印字耐久性が11,000枚で劣っていることが分かる。
本発明で規定する正帯電性無機微粒子Aが使用されていない比較例2の正帯電性トナーは、初期帯電量が46μC/gと高く、印字耐久性が9,000枚で劣っていることが分かる。
本発明で規定する粒度分布Dv90/Dvが1.6以下でなく、粒度分布Dv90/Dvが1.8であるシリコーン樹脂を使用した比較例3の正帯電性トナーは、印字耐久性が12,000枚と劣り、縦筋が8,000枚で発生していることが分かる。
個数平均粒径が本発明で規定する範囲よりも大きい、個数平均粒径が2.0μmであるシリコーン樹脂を使用した比較例4の正帯電性トナーは、印字耐久性が11,500枚と劣り、縦筋が6,000枚で発生していることが分かる。
本発明で規定するシリコーン樹脂粒子ではなく、正帯電性の外添剤であるアルミナ粒子を使用した比較例5の正帯電性トナーは、印字耐久性が9,000枚と劣り、縦筋が7,000枚で発生していることが分かる。
本発明で規定するシリコーン樹脂粒子ではなく、正帯電性の外添剤であるメラミン樹脂粒子を使用した比較例5の正帯電性トナーは、印字耐久性が10,000枚と劣り、縦筋が5,000枚で発生していることが分かる。
Claims (4)
- 結着樹脂及び着色剤を含む着色樹脂粒子と、外添剤とを含有する静電荷像現像用正帯電性トナーにおいて、
前記外添剤が、個数平均粒径が0.1〜1μmであり、粒径分布を小粒径側から起算した体積累計が50%に該当する粒径をDv50とし、当該体積累計が90%に該当する粒径をDv90とした場合、粒度分布Dv90/Dv50が1.6以下のシリコーン樹脂粒子、及び個数平均粒径が5〜25nmの正帯電性無機微粒子Aとを含み、
前記着色樹脂粒子100質量部に対して、前記シリコーン樹脂粒子の含有量が0.05〜2質量部であり、且つ前記正帯電性無機微粒子Aの含有量が0.1〜2質量部である静電荷像現像用正帯電性トナー。 - 前記シリコーン樹脂粒子の吸着水分量が、1.0質量%以下である請求項1に記載の静電荷像現像用正帯電性トナー。
- 前記外添剤が、更に個数平均粒径が30〜200nmである無機微粒子Bを含有し、且つ、前記着色樹脂粒子100質量部に対して、当該無機微粒子Bの含有量が0.1〜2質量部であることを特徴とする請求項1又は2に記載の静電荷像現像用正帯電性トナー。
- 前記着色樹脂粒子が、体積平均一次粒径が4〜12μmであり、且つ平均円形度が0.96〜1.00である請求項1〜3のいずれか一項に記載の静電荷像現像用正帯電性トナー。
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