JP2013134368A - 導電性部材、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】導電性の軸芯体と、その外周に設けられた導電層を有する電子写真用導電性部材であって、該導電層は、分子内にアルキレンオキサイド構造及びイオン交換基としてスルホ基もしくは四級アンモニウム基を有するバインダー樹脂と、該イオン交換基の極性とは逆極性のイオンとを含み、該導電層の温度30℃、相対湿度80%の環境における含水率が10質量%以下であり、かつ、該導電層の温度15℃、相対湿度10%の環境における、パルスNMR測定による求められる水素核を測定核としたスピン−スピン緩和時間T2が200μsec以上、であることを特徴とする。
【選択図】図1
Description
[条件1]:温度30℃、相対湿度80%の環境下における導電層の含水率が10質量%以下であること。
[条件2]:温度15℃、相対湿度10%の環境下における導電層の、パルスNMR測定により求まる水素核を測定核としたスピン−スピン緩和時間T2が200μsec以上であること。
[条件3]:導電層を形成するバインダー樹脂がその分子内にアルキレンオキサイド構造を有すること。
[条件4]:イオン導電に寄与するスルホ基または四級アンモニウム基がバインダー樹脂に化学結合を介して連結されていること。
導電性の軸芯体としては、電子写真用導電性部材の分野で公知なものから適宜選択して用いることができる。例えば炭素鋼合金表面に5μm程度の厚さのニッケルメッキを施した円柱である。
本発明に係る導電層は、分子内にアルキレンオキサイド構造及びイオン交換基としてスルホ基もしくは四級アンモニウム基を有するバインダー樹脂と、該イオン交換基の極性とは逆極性のイオンとを含むことを特徴とする。また、本発明に係る導電層は、温度30℃、相対湿度80%の環境における含水率が10質量%以下であり、かつ、温度15℃、相対湿度10%の環境における、パルスNMR測定により求められる水素核を測定核としたスピン−スピン緩和時間T2が200μsec以上、であることを特徴とする。
以下本発明に係る導電層を説明する。
本発明に係るイオン交換基とは、イオン解離性を有する官能基であり、本発明に係るバインダー樹脂中に共有結合を介して結合されている。本発明に係るイオン交換基は、イオン解離性能の高い、スルホ基または四級アンモニウム基のいずれかである。
イオン交換基がバインダー樹脂に共有結合されていることによって、イオン導電剤の滲み出しの抑制、および、長時間にわたり直流電流を流したときの電気抵抗値の変化の抑制において有利である。イオン交換基はバインダー樹脂の主鎖中に導入することもでき、分子末端に導入することもできる。
本発明に係る導電層は前記イオン交換基の極性と逆極性のイオン(以下「カウンターイオン」という)を含有する。
本発明に係るバインダー樹脂は、前述の条件1〜条件4をすべて満たす必要がある。以下、その詳細について説明する。
バインダー樹脂は、疎水性にすることで、バインダー樹脂の水分量を低減し、H/H環境下における過度な低抵抗化を防ぐ。バインダー樹脂は、バインダー樹脂中の水分量を低減させることが特徴であるため、導電層が該バインダー樹脂の他に、粗し粒子、充填剤、軟化剤等を含んでいた場合に於いても、導電層としての含水率が十分に低くなければならない。よって、導電層の含水率が、H/H環境下において10質量%以下になることが必要である。本発明者等は検討の結果、導電層の含水率が10質量%を超えると、含水量に依存せず、導電層のH/H環境下における電気抵抗値がほぼ一定となることを確認した。含水率が10質量%の条件において、すでに導電層中のイオンの大部分が解離するため、含水率が10質量%を超える場合においても導電層中のイオン数がほとんど変化しないためであると考えている。以上の結果より、含水率を10質量%以下にすることによって、H/H環境下における電気抵抗値の低減を抑制することができる。導電層の含水率は、より好ましくは、H/H環境下において6質量%以下、さらに好ましくは4質量%以下、さらに好ましくは2質量%以下である。H/H環境下における電気抵抗値は導電層の含水量依存性が非常に強い。条件2〜条件4を満たした上で、含水率を6質量%以下にした場合、H/H環境下における導電層の体積抵抗率を1×104Ω・cm〜1×107Ω・cmに制御できる。導電層の体積抵抗率を上記の範囲に設定することで、リークによる異常放電の発生を抑制することができる。条件2〜条件4を満たした上で、含水率を4質量%以下にした場合、導電層の体積抵抗率を1×105Ω・cm〜1×107Ω・cmに制御できる。導電層の体積抵抗率を上記の範囲に設定することで、リークによる異常放電の発生を含め、さらに、AC/DC帯電の場合の過剰な放電を低減できる。含水率を2質量%以下にした場合、AC/DC帯電の場合の過剰な放電をさらに低減できる。
バインダー樹脂は、分子運動性の高い樹脂を用いることによってイオンを移動し易い状態にし、L/L環境下における低抵抗化を達成する。しかしながら、導電層が、該バインダー樹脂の他に軟化剤や、サブミクロンサイズ以下の充填剤等を含むとバインダー樹脂の分子運動性が変化し、その結果、L/L環境下における電気抵抗値が変化する。よって、本発明においては、導電層に対して、L/L環境下におけるパルスNMR測定により求まる水素核を測定核としたスピン−スピン緩和時間T2、を200μsec以上にすることが必要である。
バインダー樹脂は、L/L環境下における電気抵抗値を低減させる手段として、分子内にアルキレンオキサイド構造を有することが重要である。アルキレンオキサイド構造は、L/L環境下におけるイオンの解離に寄与することから、L/L環境下における低抵抗化が可能となる。
バインダー樹脂は、化学式(1)−1〜化学式(1)−3で示される構造の群から選択される何れかの構造と、化学式(2)で示される構造とが、化学式(3)−1〜化学式(3)−7で示される構造の群から選択される何れかの構造を含む連結基によって結合されている部分を有することが好ましい。化学式(3)−1から化学式(3)−7で示されるエポキシ結合あるいはウレタン結合は、極性が大きい構造であるため、イオンの解離を促進する効果がある。その結果、L/L環境下における電気抵抗値をさらに低下させることができる。さらに、化学式(3)−1から化学式(3)−7の構造にアルキレンオキサイド構造を直結させることが好ましい。この場合、L/L環境下における電気抵抗値の低減効果が特に大きくなる。
イオン交換基は、バインダー樹脂に化学結合を介して連結されていることが必要である。イオン交換基がバインダー樹脂に連結していることによって、イオン導電剤のブリードアウトの抑制、および、長時間に亘って直流電流を流したときの電気抵抗値の変化の抑制に対して有利になる。
イオン交換基が共有結合を介して結合されたバインダー樹脂は、例えば、以下の原料(1)及び(2)を用いて以下の方法で製造することができる。
原料としてのイオン導電剤は、原料としてのバインダー樹脂と反応する反応性官能基と、スルホ基もしくは四級アンモニウム基のいずれかのイオン交換基とを有するイオン導電剤である。カウンターイオンは、イオン交換反応により所望のイオンを導入できる。なお、前述の反応性官能基としては、ハロゲン原子(フッ素,塩素,臭素およびヨウ素原子)、カルボキシル基、酸無水物等の酸基、水酸基、アミノ基、メルカプト基、アルコキシル基、ビニル基、グリシジル基、エポキシ基、ニトリル基、カルバモイル基等が挙げられ、原料としてのバインダー樹脂と反応する限りにおいて、いずれを用いてもかまわない。
原料としてのバインダー樹脂は、前述のイオン導電剤に含まれる反応性官能基と反応する限りにおいて特に制限はなく、例えば以下のものが挙げられるが、これらに限られない。ポリグリシジル化合物、ポリアミン化合物、ポリカルボキシ化合物、ポリイソシアネート化合物、多価アルコール化合物、ポリイソシアネート化合物、フェノール化合物、ビニル化合物、反応性官能基を2個以上有する化合物、化合物単独で重合性を有する化合物等。
上述の原料としてのイオン導電剤と、原料としてのバインダー樹脂とを反応させることで本発明に係るバインダー樹脂を製造可能である。原料としてのイオン導電剤の添加量は適宜設定することができ、原料としてのバインダー樹脂100質量部に対して、イオン導電剤を0.5質量部以上20質量部以下の割合で配合することが好ましい。配合量が0.5質量部以上の場合には、導電剤の添加による導電性の付与効果を容易に得ることができる。20質量部以下の場合には、電気抵抗値の環境依存性を低減させることができる。
本発明に係る導電層中には、本発明の効果を損なわない範囲で、樹脂の配合剤として一般的に用いられている充填剤、軟化剤、加工助剤、粘着付与剤、粘着防止剤、分散剤、発泡剤、粗し粒子等を添加することができる。
本発明に係る導電性部材を形成する各層の電気抵抗値の目安としては、それぞれ1×103Ω・cm以上1×109Ω・cm以下である。なかでも、本発明に係る導電層の電気抵抗値は、1×105Ω・cm以上1×108Ω・cm以下であることが好ましい。
本発明に係る導電層を図1(b)に示すような表面層13として用いた場合、弾性層12を形成するゴム成分としては、特に限定されるものではなく、電子写真用導電性部材の分野において公知のゴムを用いることができる。具体的には、エピクロルヒドリンホモポリマー、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド共重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル3元共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体の水素添加物、シリコーンゴム、アクリルゴム及びウレタンゴム等が挙げられる。
本発明に係る導電層を図1(b)に示すような弾性層12としてまたは図1(c)に示すような中間層14として用いた場合、表面層13形成する材料としては、電子写真用導電性部材の分野において公知の樹脂を用いることができる。具体的には、アクリル樹脂、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエステル、ポリオレフィン及びシリコーン樹脂等が挙げられる。上記表面層を形成する樹脂に対して、必要に応じて、カーボンブラック、グラファイト、及び酸化錫等の導電性を有する酸化物、銅、銀等の金属、酸化物や金属を粒子表面に被覆して導電性を付与した導電性粒子、第四級アンモニウム塩等のイオン交換性能を有するイオン導電剤を用いてもかまわない。
本発明に係る導電性部材は、例えば、感光体等の被帯電部材に当接して当該被帯電体を帯電させるための帯電部材として好適に用い得る。また、被帯電部材と、当該被帯電部材に接触し電圧の印加により前記被帯電部材を帯電する帯電部材とを有し、画像形成装置本体に対して着脱可能に構成されてなるプロセスカートリッジにおいて、当該帯電部材として、本発明に係る導電性部材を好適に用い得る。
以下の手順にて弾性ローラを作製した。
下記の表1に示す種類と量の各材料を加圧式ニーダーで混合して「A練りゴム組成物1」を得た。さらに、前記A練りゴム組成物177質量部と下記表2に示す種類と量の各材料をオープンロールにて混合し「未加硫ゴム組成物1」を調製した。
快削鋼の表面に無電解ニッケルメッキ処理を施した全長252mm、外径6mmの丸棒を用意した。次に前記丸棒の両端部11mmずつを除く230mmの範囲に全周にわたって、接着剤を塗布した。接着剤は、導電性のホットメルトタイプのものを使用した。また、塗布にはロールコータ―を用いた。本実施例において、前記接着剤を塗布した丸棒を導電性の軸芯体として使用した。
本発明に係る導電層を形成するためのバインダー樹脂を含む塗工液を以下の手法で作製した。なお、本発明のバインダー樹脂は、(I)原料としての反応性官能基を有するイオン導電剤、(II)そのカウンターイオンであるキャリア分子、(III)原料としてのバインダー樹脂から製造される。
反応性官能基を有するイオン導電剤(I)として、グリシジルトリメチルアンモニウムクロライド8.56g(56.5mmol)を精製水50mlに溶解し、1時間攪拌した。次に、カウンターイオンであるキャリア分子(II)として、シクロヘキサフルオロプロパン−1,3ビス(スルホニル)イミドリチウム16.22g(56.5mmol)を精製水50mlに溶解し、1時間攪拌した。次に、これら2種類の水溶液を混合し2時間攪拌した。混合攪拌後、一晩静置したところ、上層液として、反応副生成物としてのリチウムクロライドが溶解した水層と、下層液として、グリシジルトリメチルアンモニウムビス(トリフルオロメタンスルホニルイミド)からなる油層の2層に分離した。分液漏斗を用い油層を回収した後、回収した油層に対して精製水による洗浄を2回繰り返し、油層に少量残存したリチウムクロライドを除去した。以上のような方法で反応性官能基としてグリシジル基を有する「イオン導電剤A」を作製した。
このイオン導電剤0.47gと、原料としてのバインダー樹脂(III)であるポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル(質量平均分子量:640)13.68g(21.4mmol)と、ポリプロピレングリコールビス(2アミノプロピルエーテル)(質量平均分子量:400)10.27g(25.6mmol)をイソプロピルアルコール(IPA)に溶解し、固形分が27質量%になるように調整した。以上のようにして「塗工液1」を作製した。
下記表4−1〜表4−9に示す原料を用いた以外は、塗工液1と同様にして塗工液2〜45を調製した。なお、表4−1〜表4−9中、「反応性基含有イオン導電剤」、「カウンターイオン」および「バインダー樹脂」の欄に記載のアルファベットは、各々、下記表3−1〜表3−3に示す材料を表している。
<1.導電性ローラ1の製造>
製造例1で得られた弾性ローラ1を、その長手方向を鉛直方向にして、製造例2で得られた塗工液1中に浸漬してディッピング法で塗工した。浸漬時間は9秒、引き上げ速度は初期速度が20mm/s、最終速度は2mm/s、その間は時間に対して直線的に速度を変化させた。得られた塗工物を23℃で30分間風乾し、次いで90℃に設定した熱風循環乾燥機中で1時間乾燥し、更に160℃に設定した熱風循環乾燥機中で3時間乾燥させた。このようにして弾性ローラ1の外周面上に導電層を形成し、「導電性ローラ1」を製造した。
次に、導電性ローラ1を以下の評価試験に供した。評価結果を表5−1に示す。
導電層の電気抵抗率は、四探針法による交流インピーダンス測定を行い算出した。印加電圧は50mV、測定周波数は1Hz〜1MHzで行った。四探針プローブには、三菱化学株式会社製MCT−TP06Pを用いた。針間は4.5mmとした。L/L(温度15℃/相対湿度10%)環境下およびH/H(温度30℃/相対湿度80%)環境下において測定した。また、環境変動の影響を確認するため、L/L環境下における電気抵抗率R1とH/H環境下における電気抵抗率R2との比(R1/R2)の対数をとり、環境変動桁とした。なお、導電性ローラは各環境下に48時間以上放置した。
次に図4に示す電流測定機を用いてブリード試験を行った。図4において、円柱状金属42の代わりに、直径24mmの感光体ドラムを設置した。感光体ドラムは電子写真式レーザープリンタ(商品名:Laserjet CP4525dn HP社製)用のプロセスカートリッジを分解して得た。次に、温度40℃/相対湿度95%環境下にて、導電性ローラを、その軸芯体11の両端に鉛直下方向に押す荷重(片側500gf)をかけて感光体ドラムに当接させ、回転させずに2週間放置した後、感光体ドラムの表面を光学顕微鏡(10倍)で観察した。導電性ローラからのブリード物の付着の有無および感光体ドラムの表面のクラックの有無を観察し、下記の基準に基づいて評価した。
A:感光体ドラム当接部の表面にブリード物の付着が観察されない。
B:感光体ドラム当接部の表面の一部に軽微なブリード物の付着が見られる。
C:感光体ドラム当接部の全面に軽微なブリード物の付着が見られる。
D:感光体ドラム当接部の表面にブリード物及びクラックが見られる。
導電層の含水率測定には、京都電子工業株式会社製のカールフィッシャー水分計(商品名:MKC−510N)を用いた。H/H環境下にて48時間放置した導電性ローラの導電層を0.1g削り取り、測定用セルに密封した後に、含水率を測定した。
導電層のスピン−スピン緩和時間T2の測定には、日本電子株式会社パルスNMR装置(商品名:MU25A)を用いた。L/L環境下にて48時間放置した導電性ローラの導電層を0.5g削り取り、測定用セルに密封した後に、緩和時間T2の測定を行った。測定には、緩和時間T2の値は、パルスNMR測定により水素核を測定核とし、ソリッドエコー法を用いて得られたエコー強度から求められる。測定条件は、測定周波数20MHz,90°パルス幅2.0μsec、パルス間隔12μsec、温度15℃、積算回数128回で行った。
次に、導電性ローラを以下の評価試験に供した。評価結果を表5−1に示す。
導電性ローラのH/H環境下における過度な低抵抗化の抑制の効果を確認するため、導電性ローラを帯電ローラとして電子写真装置に組み込み、以下のような画像評価を行った。まず、導電性ローラをH/H環境下に72時間以上放置した。次に、電子写真装置として、電子写真式レーザープリンタ(商品名:Laserjet CP4525dn HP社製)を、出力枚数をA4、50枚/分の高速用に改造したものを用意した。その際、記録メディアの出力スピードは300mm/sec、画像解像度は1200dpiとした。次いで、上記電子写真装置のカートリッジ中の感光体ドラムを取り出し、感光体ドラムの表面の電荷輸送層のみに、表面に対し垂直方向に直径0.3mmのピンホールをあけた。
A:5枚の画像中にピンホールリークが観察されない。
B:5枚の画像中に1〜3箇所ピンホールリークが発生する。
C:5枚の画像中にピンホールリークが感光体ドラム周期で発生する。
導電性ローラを長期間使用した場合の電気抵抗値の劣化の抑制、並びに、L/L環境下における電気抵抗値の低減の効果を確認するため、以下の評価を行った。
図4に示す冶具を用いて、導電性ローラ40の導電性の支持体11の両端に荷重(片側500gf)をかけて、直径24mmの円柱形金属42に当接させて直流電流を流した。図4(a)において43aと43bは重りに固定された軸受けであり、導電性ローラ40の鉛直下方向には、導電性ローラ40と平行に円柱形金属42が位置している。導電性ローラをL/L環境下に48時間放置した。次いで、L/L環境下にて、図示しない駆動装置により円柱形金属42を使用状態の感光体ドラムと同様の回転速度(30rpm)で回転させながら、図4(b)の様に導電性ローラ40を軸受け43aと43bとへ押し当てた。そして電源44によって直流電流200μAを30分間流した。次いで、この直流電流を流した後の導電性ローラを下記(2)の画像評価試験に供した。
電子写真装置として、電子写真式レーザープリンタ(商品名:Laserjet CP4525dn HP社製)を、出力枚数をA4、50枚/分の高速用に改造したものを用意した。その際、記録メディアの出力スピードは300mm/sec、画像解像度は1200dpiとした。上記(1)にて直流電流を流した導電性ローラを帯電ローラとして、上記電子写真装置用のプロセスカートリッジに組み込んだ。このプロセスカートリッジを上記電子写真装置に装填し、電子写真画像として、ハーフトーン画像を形成した。ハーフトーン画像とは、感光体ドラムの回転方向と垂直方向に幅1ドット、間隔2ドットの横線を描く画像である。電子写真画像の形成、および評価は、L/L環境下で行った。得られた電子写真画像を目視で観察し、下記の基準に基づき評価した。
A:横スジが認められない。
B:電子写真画像の一部に軽微な横スジ状の白い線が認められる。
C:電子写真画像の全面に軽微な横スジ状の白い線が認められる。
D:電子写真画像の全面に明瞭な横スジ状の白い線が認められる。
導電性ローラのH/H環境下における過度な低抵抗化の抑制による放電電流量低減の効果を確認するため、導電性ローラを帯電ローラとして電子写真装置に組み込み、以下の画像試験を行った。
実施例1と同様の方法で製造した弾性ローラ1を用い、塗工液1を表5−1〜表5−8に示す各塗工液に変更したこと以外は、実施例1と同様にして導電性ローラ2〜40を製造し、評価した。評価結果を表5−1〜表5−8に示す。なお、弾性層の形成条件が同一である各実施例における弾性層の抵抗値の変動は、生産ロットのバラツキに起因する変動である。
下記表6に記載の材料をオープンロールにて混合して得た未加硫ゴム組成物から製造した弾性ローラを用いたこと、及び、塗工液1の代わりに表8に示す各塗工液を用いたこと以外は、実施例1と同様にして導電性ローラ41または42を製造し、評価した。評価結果を表8に記載した。
この実施例は、図1(a)で示される、軸芯体の外周に本発明の導電層が設けられた構成の導電性部材に関する。
この実施例は、図1(c)で示される、軸芯体の外周に弾性層、中間層(本発明の導電層)及び保護層がこの順に設けられた構成の導電部材に関する。実施例11と同様にして作製した「導電性ローラ11」の上に、以下の方法に従って、保護層を設けた。
下記表7に記載の材料を混合し未加硫ゴム組成物を調製した。外径φ6mm、長さ258mmのステンレス棒の芯金(導電性の軸芯体)を金型に配置し、前記未加硫ゴム組成物を金型内に形成されたキャビティに注入した。
導電性ローラ45を、現像ローラとしてカラーレーザープリンタ(商品名:ColorLaserJet CP2025dn、日本HP社製)用のカートリッジに装着した。トナーは、カートリッジに搭載されているマゼンタトナーをそのまま使用した。現像ローラを装着したカートリッジをL/L環境下に24時間放置した後、カートリッジと同じ環境下に放置しておいたカラーレーザープリンタにカートリッジを組み込んだ。その環境下にて1%印字画像を6000枚画出しした後、グロス紙にベタ白画像を1枚出力した。出力したベタ白画像の反射濃度を16点(グロス紙を均等に縦に4分割、横に4分割してできた16マスの各中心点)測定した平均値をDs(%)、ベタ白画像の出力前のグロス紙の反射濃度を16点測定した平均値をDr(%)としたときの、Ds−Drを「かぶり量」とした。なお、反射濃度は反射濃度計(商品名:白色光度計TC−6DS/A、東京電色社製)を用いて測定した。かぶりは以下のように評価した。
A:かぶり量が0.5%未満である。
B:かぶり量が0.5%以上2%未満である。
C:かぶり量が2%以上5%未満である。
D:かぶり量が5%以上である。
実施例45と同様にして作製した導電性ローラ46を、1次転写ローラとして電子写真式レーザープリンタ(商品名:HP Color Laserjet Enterprise CP4525dn HP社製)に組み込み、画像出力を行った。転写ローラを組み込んだ電子写真式レーザープリンタをL/L環境下に48時間放置した後、その環境下にて1%印字画像を6000枚画出しした後、ハーフトーン画像(感光体の回転方向と垂直方向に幅1ドット、間隔2ドットの横線を描く画像)を1枚出力した。その結果、問題なく良好な画像が得られた。
(比較例1)
塗工液として塗工液41を用いた以外は、実施例1と同様にして導電性ローラを製造し、実施例1と同様に評価した。なお、この導電層のT2緩和時間は本発明の要件を具備しない。評価結果を表9に示す。
塗工液として塗工液42を用いた以外は、実施例1と同様にして導電性ローラを製造し、実施例1と同様に評価した。なお、この導電層の含水率は本発明の要件を具備しない。評価結果を表9に示す。
塗工液として塗工液43を用いた以外は、実施例1と同様にして導電性ローラを製造し、実施例1と同様に評価した。なお、この導電層のT2緩和時間及び含水率は、本発明の要件を具備しない。評価結果を表9に示す。
塗工液として塗工液44を用いた以外は、実施例1と同様にして導電性ローラを製造し、実施例1と同様に評価した。なお、塗工液44のイオン導電剤は反応性官能基を持たないため、バインダー樹脂に固定化されず、本発明の要件を具備しない。評価果を表9に示す。
塗工液として塗工液45を用いた以外は、実施例1と同様にして導電性ローラを製造し、実施例1と同様に評価した。なお、塗工液45のバインダー樹脂は、アルキレンオキサイド構造を有しないため、本発明の要件を具備しない。評価結果を表9に示す。
12 弾性層
13 表面層
14 中間層
Claims (11)
- 導電性の軸芯体と、その外周に設けられた導電層を有する電子写真用導電性部材であって、該導電層は、分子内にアルキレンオキサイド構造及びイオン交換基としてスルホ基もしくは四級アンモニウム基を有するバインダー樹脂と、該イオン交換基の極性とは逆極性のイオンとを含み、該導電層の温度30℃、相対湿度80%の環境における含水率が10質量%以下であり、かつ、該導電層の温度15℃、相対湿度10%の環境における、パルスNMR測定により求められる水素核を測定核としたスピン−スピン緩和時間T2が200μsec以上、であることを特徴とする導電性部材。
- 前記バインダー樹脂中の前記化学式(1)−1で示される構造の含有量が30質量%以下である請求項2に記載の導電性部材。
- 前記バインダー樹脂が、シロキサン構造を含む請求項1〜3のいずれかの一項に記載の導電性部材。
- 前記バインダー樹脂が、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、ウレア樹脂、アミド樹脂及びエステル樹脂の群から選択される何れかの樹脂である請求項1〜4のいずれかの一項に記載の導電性部材。
- 前記イオン交換基が四級アンモニウム基であり、前記イオン交換基の極性とは逆極性のイオンがスルホニルイミドイオンである請求項1〜8のいずれかの一項に記載の導電性部材。
- 電子写真装置の本体に着脱可能に構成されているプロセスカートリッジであって、請求項1〜9のいずれかの一項に記載の導電性部材を具備していることを特徴とするプロセスカートリッジ。
- 請求項1〜9のいずれかの一項に記載の導電性部材を具備していることを特徴とする電子写真装置。
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