JP2013067648A - 有害節足動物、腹足類及び線虫類を駆除するための殺虫剤組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】土壌生息性有害生物を駆除するための吸水性顆粒状物質の形態の殺虫剤組成物を提供する。
【解決手段】水を除く組成物の全重量を基準として、ｉ）０．００１〜１０重量％の少なくとも１つの土壌生息性有害節足動物に対して活性な殺虫剤化合物、ｉｉ）８０〜９９．９９９重量％の少なくとも１つの顆粒状超吸収性ポリマー、及びｉｉｉ）水、を含有し、前記成分ｉ）及びｉｉ）は水を除く組成物の少なくとも９０重量％を占め、前記顆粒状超吸収性ポリマーを少なくとも１つの殺虫剤化合物を含有する液体水性組成物で処理することにより得られる吸水性顆粒状物質の形態の殺虫剤組成物。
【選択図】なし

Description

本発明は、有害節足動物、腹足類(snail)及び線虫類を駆除するため、特に土壌生息性有害生物を駆除するために適した吸水性顆粒状物質の形態の殺虫剤組成物に関する。本発明は、殺虫有効量の少なくとも１つの殺虫剤組成物を土壌に対して施用することを含む、前記有害生物の駆除方法にも関する。

土壌生息性有害節足動物や線虫類を含めた土壌生息性有害生物はしばしば有効量の適当な殺虫剤化合物を土壌に対して施用することにより駆除されている。殺虫剤化合物は固体または液体組成物として、特にクレーのような不活性担体を含む粉剤または粒剤として施用され得る。前記方法は幾つかの欠点を有している。例えば、土壌に施用される殺虫剤は大抵浸出する可能性がある。従って、地表水及び地下水の汚染を最小限とするように注意を払わなければならない。更に、殺虫剤の有効性は環境条件に依存して異なり得る。例えば、土壌中で化学物質をうまく機能させるためにはほどよい時に雨が降らなければならないが、雨が多すぎると有効性が低下したり、浸出が生ずる恐れがある。土壌生息性有害生物に対して持続性効果を達成することは難しい。

更に、土壌生息性有害生物を駆除するための従来方法、特にシロアリを駆除する方法の多くは時間がかかり、労働集約的であるため費用がかかる。シロアリを駆除するための標準的な方法の例にはトレンチング、ロッディングまたはドリリングが含まれる。トレンチングは、土台の周りに深い溝を掘り、その溝に大量の液体殺シロアリ剤組成物を土壌と一緒に注ぐ必要がある。ロッディングは、土台の周りの溝の底に貫入棒を挿入することを意味する。土台の周りに密閉バリアを形成するためには棒を１５〜３０ｃｍ以上離して挿入してはならない。ドリリングは、土台に穴をあけ、土台の下に例えば土壌注入ノズルを用いて液体殺シロアリ剤を施用しなければならない。

国際特許出願公開第９８／２８９３７号は、有効量の殺虫活性化合物、好ましくは１−アリールピラゾール化合物を建築物の周りまたはその下のばらばらの場所に散布することにより昆虫による被害から建築物を保護するための方法を開示している。活性化合物は、慣用の製剤の希釈物として施用されるため、この方法は上記の欠点を有している。

国際特許出願公開第８９／１２４５０号は、１つ以上の固体超吸収性ポリマー及び１つ以上の農薬（例えば、除草剤、殺菌剤または殺虫剤）を含む農薬のためのデリバリー組成物を記載している。このデリバリー組成物は通常、活性成分の放出速度を遅らすために大量の追加物質、例えばフィルム形成性物質または油を含有している。前記組成物の有効性は完全に満足できるほどではない。この文献は、土壌生息性有害節足動物の駆除に関連する問題を扱っていない。

ドイツ特許出願公開第１０１２４２９７号は、活性成分の植物毒性を低下させるために植物に対する栄養素培地中に使用するのに適している超吸収性ポリマーを含む活性成分の製剤を開示している。この製剤は、超吸収性ポリマー及び活性成分を水の存在下で混練することにより得られる。この製剤の有効性は完全に満足できるほどではない。この文献は、土壌生息性有害節足動物または線虫類の駆除に関連する問題を扱っていない。

ドイツ特許出願公開第１０１５７３５０号は、超吸収性ポリマー及び活性成分を水の存在下で混練することにより得られる超吸収性ポリマーを含む活性成分の製剤を開示している。試験にかけられた製剤は殺菌剤を含有している。この組成物の有効性は完全に満足できるほどではない。この文献は、土壌生息性有害節足動物の駆除に関連する問題を扱っていない。

国際特許出願公開第０１／１０２１２号は、活性成分及び水膨潤性ポリマーを油相中に含有している油中水型ポリマー分散液を含む組成物を開示している。この文献は、土壌生息性有害節足動物の駆除に関連する問題を扱っていない。

国際特許出願公開第９８／２８９３７号 国際特許出願公開第８９／１２４５０号 ドイツ特許出願公開第１０１２４２９７号 ドイツ特許出願公開第１０１５７３５０号 国際特許出願公開第０１／１０２１２号

従って、本発明の目的は、土壌生息性有害生物を駆除するのに適しており、公知技術に関連する問題を解消する組成物を提供することである。特に、この組成物は容易に施用できなければならず、土壌生息性有害生物に対して持続作用を与えなければならない。更に、環境条件が殺虫剤の有効性に対して悪影響を及ぼしてはならない。

今回、土壌を殺虫剤処理することによる土壌生息性有害生物の駆除に関連する問題が本明細書中に記載されている吸水性顆粒状物質の形態の殺虫剤組成物により解消され得ることが知見された。

従って、本発明は、本明細書中に記載されている吸水性顆粒状物質の形態の殺虫剤組成物及び有害節足動物（特に、土壌生息性有害節足動物）、腹足類及び線虫類、特に好ましくは土壌生息性害虫を駆除するための前記組成物の使用に関する。

本発明の殺虫剤組成物は、
ｉ）０．００１〜１０重量％の少なくとも１つの有機殺虫剤化合物、特に土壌生息性有害節足動物に対して活性な殺虫剤化合物、
ｉｉ）８０〜９９．９９９重量％の少なくとも１つの顆粒状超吸収性ポリマー、及び
ｉｉｉ）水
を含有する吸水性顆粒状物質であり、重量％は水を除く組成物の全重量を基準とし、前記した成分ｉ）及びｉｉ）は水を除く組成物の少なくとも９０重量％を占め、前記吸水性顆粒状物質は超吸収性ポリマー顆粒を少なくとも１つの殺虫剤化合物を含有する液体水性組成物で処理することを含む方法により得ることができる。

本発明は、有害節足動物及び線虫類から選択される有害生物、前記有害生物が生育しているかまたは生育する恐れがあるその生育場所、繁殖地、食糧、植物、種子、土壌、地区、材料または環境、或いは前記有害生物の攻撃または侵入から保護すべき材料、植物、種子、土壌、表面またはスペースを殺虫有効量の少なくとも１つの本明細書中に定義されている殺虫剤組成物と接触させることを含む、前記有害生物の駆除方法にも関する。

本発明は特に、殺虫有効量の少なくとも１つの本明細書中に定義されている殺虫剤組成物を土壌に対して施用することを含む、土壌生息性有害節足動物及び有害線虫類の駆除方法に関する。

用語「土壌生息性」は、有害生物または寄生虫が生育しているかまたは生育する恐れがある生育場所、繁殖地、地区または環境が土壌であることを意味する。

用語「有機殺虫剤化合物」は、有害動物、特に有害節足動物、腹足類及び有害線虫類を駆除するのに適している有機化合物を意味する。

用語「顆粒状物質」は、組成物が顆粒の形態を有していることを意味する。顆粒は少なくとも殺虫剤化合物を含有している。

本発明の方法は、有害生物（特に、土壌生息性有害節足動物及び線虫類）を駆除する従来の方法に比して幾つかの利点を提供する。特に、本発明の方法は従来方法よりも時間がかからず、有害生物を効果的に防除するために必要な殺虫剤化合物の量が少なくてすむ。更に、本発明の組成物は、土壌生息性有害生物及び線虫類に対して持続作用を与え、環境条件の殺虫剤の有効性に及ぼす影響がより小さい。殺虫剤が浸出するリスクは最小であるため、環境汚染、特に地表水及び地下水汚染は本明細書中に定義されている組成物により最小限となる。

本発明の顆粒状殺虫剤組成物は、水を除く組成物の全重量に基づいて好ましくは８５〜９９．９９８重量％、特に９０〜９９．９９５重量％の少なくとも１つの顆粒状超吸収性ポリマーを含む。

超吸収性ポリマーは、固体であり、親水性であり、水に溶解せず、自重の数倍の水または水溶液を吸収することができるため水を含有するポリマーゲルを形成するが、乾燥すると再び粒子を形成する公知の合成粒状有機ポリマーである。本発明の超吸収性ポリマーは通常、超吸収性ポリマー１重量部あたり少なくとも１００重量部の水（２５℃，ｐＨ７．５，１バールでの脱イオン水）を吸収することができる。超吸収性ポリマーが吸収することのできる水または水溶液の量は吸収能力または最大吸収とも称されている。本発明の目的で、脱イオン水（ｐＨ７．５，２５℃，１バール）に対する吸収能力が少なくとも１５０ｇ／ｇ超吸収性ポリマー（例えば、１５０〜５００ｇ／ｇ超吸収性ポリマー）、特に２００〜５００ｇ／ｇ超吸収性ポリマー、より好ましくは３００〜５００ｇ／ｇ超吸収性ポリマーである超吸収性ポリマーが好ましい。本発明の目的で、０．１重量％ 塩化ナトリウム水溶液（ｐＨ７．５，２５℃，１バール）に対する吸収能力が少なくとも１００ｇ／ｇ超吸収性ポリマー、特に１００〜３００ｇ超吸収性ポリマーである超吸収性ポリマーが好ましい。最大吸収または吸収能力は、例えばＦ．Ｌ．Ｂｕｃｈｈｏｌｚら，“Ｍｏｄｅｒｎ Ｓｕｐｅｒａｂｓｏｒｂｅｎｔ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ”，Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ １９９８，ｐ．１５３（ａｂｓｏｒｂｅｎｔ ｃａｐａｃｉｔｙ ｍｅｔｈｏｄ）または欧州特許出願公開第９９３３３７号の実施例６から公知のルーチン方法により測定され得る。

好ましい超吸収性ポリマー顆粒は、最大吸収の６０％に達するのに要する時間が少なくとも１０分、特に１０〜１００分という適度の膨潤速度を有するもの、すなわち超吸収剤である。これらの値は、Ｆ．Ｌ．Ｂｕｃｈｈｏｌｚらの上掲文献中ｐ．１５４（ｓｗｅｌｌｉｎｇ ｋｉｎｅｔｉｃｓ ｍｅｔｈｏｄｓ）に記載されている標準方法に従って測定され得る。

超吸収性ポリマーはノニオン性またはイオン性架橋ポリマーであり得る。本発明の目的で、超吸収性ポリマーを架橋アニオン性超吸収性ポリマー、特に共有結合による架橋アニオン性超吸収性ポリマーから選択することが好ましい。適当な超吸収性ポリマーの考察は、例えばＦ．Ｌ．Ｂｕｃｈｈｏｌｚらの上掲文献中ｐ．１１−１４に記載されている。

架橋アニオン性超吸収性ポリマーは、水中で中和され得るアニオン性官能基または酸性基、例えばスルホン酸基（ＳＯ_３ＨまたはＳＯ_３ ⁻）、ホスホン酸基（ＰＯ_３Ｈ_２またはＰＯ_３ ^２−）、またはカルボン酸基（ＣＯ_２ＨまたはＣＯ_２ ⁻）を含む架橋ポリマーである。これらのポリマーは、原則としてモノエチレン性不飽和酸性モノマー及び架橋モノマーを場合によりグラフト化ベースの存在下、場合により１つ以上の更なる中性モノエチレン性不飽和モノマーの存在下で共重合することを含む方法により得られ得る。好ましい超吸収性ポリマーにおいて、カルボン酸基は酸性基の少なくとも８０モル％、特に少なくとも９５モル％を占めている。

適当な酸性モノマーには、好ましくは３〜８個の炭素原子を有するモノエチレン性不飽和モノ−及びジカルボン酸（例えば、アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、α−クロロアクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、アコニット酸及びフマル酸）；４〜１０個、好ましくは４〜６個の炭素原子を有するモノエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノエステル、例えばマレイン酸のモノエステル（例えば、マレイン酸モノメチル）；モノエチレン性不飽和スルホン酸及びホスホン酸（例えば、ビニルスルホン酸、アリルスルホン酸、アクリル酸スルホエチル、メタクリル酸スルホエチル、アクリル酸スルホプロピル、メタクリル酸スルホプロピル、２−ヒドロキシ−３−アクリロイルオキシプロピルスルホン酸、２−ヒドロキシ−３−メタクリロイルオキシプロピルスルホン酸、スチレンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、ビニルホスホン酸及びアリルホスホン酸）、並びにこれらの酸の塩（特に、ナトリウム塩、カリウム塩及びアンモニウム塩）が含まれる。酸性モノマーは、酸性形態のアニオン性超吸収性ポリマーに基づいて超吸収性ポリマーの通常少なくとも１５重量％、好ましくは少なくとも２０重量％（例えば、１５〜９９．９重量％、特に２０〜９９．８重量％）を占めている。

重合酸性モノマーが少なくとも１つのモノエチレン性不飽和カルボン酸ＣＡまたはその塩を含む架橋アニオン性超吸収性ポリマーが好ましい。モノエチレン性不飽和カルボン酸ＣＡまたはその塩が重合酸性モノマーの全量の少なくとも８０モル％、特に少なくとも９５モル％を占めていることが好ましい。

有用な架橋モノマーには、分子中に少なくとも２個（例えば、２、３、４または５個）のエチレン性不飽和二重結合を有する化合物が含まれる。これらの化合物は架橋剤モノマーとも称されている。架橋剤モノマーの例は、Ｎ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミド、各々が１０６〜８５００、好ましくは４００〜２０００の分子量を有するポリエチレングリコールから誘導されるポリエチレングリコールジアクリレート及びポリエチレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、エチレングリコールジアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、プロピレングリコールジアクリレート、プロピレングリコールジメタクリレート、ブタンジオールジアクリレート、ブタンジオールジメタクリレート、ヘキサンジオールジアクリレート、ヘキサンジオールジメタクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、ジプロピレングリコールジアクリレート、ジプロピレングリコールジメタクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、トリプロピレングリコールジメタクリレート、アリルメタクリレート、エチレンオキシドとプロピレンオキシドのブロックコポリマーのジアクリレート及びジメタクリレート、ジ−、トリ−、テトラ−またはペンタアクリル化または−メタクリル化多価アルコール（例えば、グリセロール、トリメチロールプロパン、ペンタエリトリトールまたはジペンタエリトリトール）、モノエチレン性不飽和カルボン酸とエチレン性不飽和アルコール（例えば、アリルアルコール、シクロヘキセノール及びジシクロペンテニルアルコール）のエステル（例えば、アリルアクリレート及びアリルメタクリレート）、トリアリルアミン、ジアルキルジアリルアンモニウムハライド（例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド及びジエチルジアリルアンモニウムクロリド）、テトラアリルエチレンジアミン、ジビニルベンゼン、ジアリルフタレート、１０６〜４０００の分子量を有するポリエチレングリコールのポリエチレングリコールジビニルエーテル、トリメチロールプロパンジアリルエーテル、ブタンジオールジビニルエーテル、ペンタエリトリトールトリアリルエーテル、１モルのエチレングリコールジグリシジルエーテルまたはポリエチレングリコールジグリシジルエーテルと２モルのペンタエリトリトールトリアリルエーテルまたはアリルアルコールの反応生成物、及びジビニルエチレン尿素である。架橋剤モノマーの量は、酸性形態の超吸収性ポリマーの重量に基づいて通常０．０５〜２０重量％、好ましくは０．１〜１０重量％、特に０．２〜５重量％の範囲である。

適当なグラフト化ベースは天然または合成起源のものであり得る。これらには、オリゴ糖及び多糖（例えば、デンプン）、すなわちコーン（トウモロコシ）デンプン、ジャガイモデンプン、小麦デンプン、コメデンプン、タピオカデンプン、ソルガムデンプン、マニオカデンプン、エンドウマメデンプンまたはその混合物からなる群から選択される天然デンプン、加工デンプン、デンプン分解産物（例えば、酸化、酵素または加水分解により分解させたデンプン）、デキストリン（例えば、ばい焼デキストリン）、並びに低オリゴ糖及び多糖（例えば、４〜８環員を有するシクロデキストリン）が含まれる。有用なオリゴ糖及び多糖にはセルロース、デンプン及びセルロース誘導体も含まれる。グラフト化ベースとしてポリビニルアルコール、Ｎ−ビニルピロリドンのホモ−及びコポリマー、ポリアミン、ポリアミド、親水性ポリエステルまたはポリアルキレンオキシド、特にポリエチレンオキシド及びポリプロピレンオキシドを使用することも可能である。グラフト化ベースの量は、酸形態の超吸収性ポリマーの重量の５０重量％以下（例えば、１〜５０重量％）であり得る。

超吸収性ポリマーを形成するモノマーは、重合可能な基も酸性基も持たない中性のモノエチレン性不飽和モノマーをも含み得る。モノエチレン性不飽和親水性モノマー、すなわち２５℃、１バールで少なくとも８０ｇ／ｌの水溶解度を有するモノマーの例には、モノエチレン性不飽和モノカルボン酸のヒドロキシアルキルエステル、例えばヒドロキシアルキルアクリレート及びメタクリレート（例えば、ヒドロキシエチルアクリレート及びヒドロキシエチルメタクリレート）、モノエチレン性不飽和モノカルボン酸のアミド（例えば、アクリルアミド及びメタクリルアミド）、ポリエーテル基を有するモノマー（例えば、ポリエチレングリコールのビニル、アリル及びメタリルエーテル）、及びモノエチレン性不飽和モノカルボン酸とポリエーテルのエステル（例えば、ポリエチレングリコールアクリレート及びポリエチレングリコールメタクリレート）が含まれる。本発明の好ましい実施形態において、中性モノマーは酸形態の超吸収性ポリマーの１０〜８４．９重量％、特に２０〜７９．９重量％を占めている。

好ましいアニオン性超吸収性ポリマーは適度な電荷密度を有している。すなわち、超吸収性ポリマー中の酸性基の量は、酸形態の超吸収性ポリマーの重量に基づいて、好ましくは０．１〜１．１モル／１００ｇ超吸収性ポリマー、特に０．２〜１モル／１００ｇ超吸収性ポリマーである。

本発明の非常に好ましい実施形態において、吸水性ポリマーは、少なくとも１つのモノエチレン性不飽和カルボン酸ＣＡまたはその塩、少なくとも１つのモノエチレン性不飽和酸のアミド（モノマーＡＭ）及び重合形態の架橋モノマーを含むエチレン性不飽和モノマーＭの架橋コポリマーまたはグラフトコポリマーである。

適当なモノエチレン性不飽和カルボン酸ＣＡは、３〜８個の炭素原子を有するモノエチレン性不飽和モノカルボン酸（例えば、アクリル酸及びメタクリル酸）及び４〜８個の炭素原子を有するモノエチレン性不飽和ジカルボン酸（例えば、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸及びシトラコン酸）を含む。モノエチレン性不飽和カルボン酸ＣＡの適当な塩はアルカリ金属塩及びアンモニウム塩、特にカリウム塩またはナトリウム塩からなる。好ましいモノエチレン性不飽和カルボン酸ＣＡには、３〜８個の炭素原子を有するモノカルボン酸（特に、アクリル酸及びメタクリル酸）及びその塩（特に、そのアルカリ金属塩）、より好ましくはアクリル酸のアルカリ金属塩、特にアクリル酸のナトリウム塩及びカリウム塩が含まれる。

適当なモノエチレン性不飽和酸のアミドは、３〜８個の炭素原子を有するモノエチレン性不飽和モノカルボン酸のアミド、特にアクリルアミド及びメタクリルアミドである。

この実施形態において、吸水性ポリマーが共有結合による架橋コポリマーである、すなわち上記で定義されている架橋モノマーを含有していることが好ましい。

カルボン酸ＣＡ及びアミドＡＭは、超吸収性ポリマーを形成するエチレン性不飽和モノマーＭの好ましくは少なくとも８０重量％（例えば、８０〜９９．９５重量％）、より好ましくは少なくとも９０重量％（例えば、９０〜９９．９重量％）を占める。この実施形態において、架橋モノマーは、モノマーＭの通常０．０５〜２０重量％、特に０．１〜１０重量％を占める。

特に好ましい実施形態において、モノマーＭはモノマーＭの全重量に基づいて、アクリル酸またはその塩（特に、そのアルカリ金属塩）、より好ましくはアクリル酸のカリウム塩とアクリルアミドの少なくとも９０重量％（例えば、９０〜９９．９重量％）の混合物を含む。

特に、超吸収性ポリマーは、
−（酸形態で計算して）１５〜８９．９％、特に２０〜７９．８重量％の少なくとも１つのカルボン酸ＣＡまたはその塩、好ましくはアクリル酸またはその塩（特に、そのアルカリ金属塩）、より好ましくはアクリル酸のカリウム塩、
−１０〜８４．９％、特に２０〜７９．８重量％の少なくとも１つのアミドＡＭ、好ましくは３〜８個の炭素原子を有するモノエチレン性不飽和モノカルボン酸のアミド、特にアクリルアミド、及び
−０．１〜１０％、特に０．２〜５重量％の少なくとも１つの架橋剤モノマー
を重合形態で含み、重量％は酸形態の超吸収性ポリマーを基準とし、モノマーＡＭ及びＣＡの量は超吸収性ポリマーを形成するモノマーの少なくとも９０％（例えば、９０〜９９．９％）を占めている。

このタイプの適当な超吸収性ポリマーは、例えば米国特許第４，４１７，９９２号、米国特許第３，６６９，１０３号及び国際特許出願公開第０１／２５４９３号から当業界で公知である。これらの超吸収性ポリマーは、例えばフランスのＳＮＦ ＳＡからＡｑｕａｓｏｒｂ（登録商標）、例えばＡｑｕａｓｏｒｂ（登録商標）３００５ ＫＬ、３００５ ＫＭ、３００５ Ｌ及び３００５ Ｍの商標でも市販されている。

本発明の別の非常に好ましい実施形態において、吸水性ポリマーは、モノマーＭの全量に基づいて、少なくとも１つのモノエチレン性不飽和カルボン酸ＣＡ、好ましくはアクリル酸と少なくとも１つのモノエチレン性不飽和カルボン酸ＣＡのアルカリ金属塩、好ましくはそのカリウム塩またはナトリウム塩、より好ましくはアクリル酸のカリウム塩またはナトリウム塩の少なくとも８０重量％（例えば、８０〜９９．９５重量％）、好ましくは少なくとも９０重量％（例えば、９０〜９９．９重量％）の混合物を含むエチレン性不飽和モノマーＭの架橋コポリマーまたはグラフトコポリマーである。この実施形態において、吸水性ポリマーは好ましくは共有結合による架橋コポリマーである。この実施形態において、架橋モノマーは、モノマーＭの通常０．０５〜２０重量％、特に０．１〜１０重量％を占めている。

特に、この実施形態の超吸収性ポリマーは、
−１５〜８９．９％、特に２０〜７９．８重量％の少なくとも１つのカルボン酸ＣＡ、好ましくはアクリル酸、
−（酸形態で計算して）１０〜８４．９％、特に２０〜７９．８重量％の少なくとも１つのまたはその塩（特に、そのアルカリ金属塩）、より好ましくはアクリル酸のカリウム塩、及び
−０．１〜１０％、特に０．２〜５重量％の少なくとも１つの架橋剤モノマー
を重合形態で含み、重量％は酸形態の超吸収性ポリマーを基準とし、カルボン酸ＣＡ及びＣＡの塩の量は超吸収性ポリマーを形成するモノマーの少なくとも９０％（例えば、９０〜９９．９％）を占めている。

このタイプの適当な超吸収性ポリマーは、例えばＢＡＳＦ ＡＧからＬｕｑｕａｓｏｒｂ（登録商標）、例えばＬｕｑｕａｓｏｒｂ（登録商標）１２８０、Ｌｕｑｕａｓｏｒｂ（登録商標）１０６０、Ｌｕｑｕａｓｏｒｂ（登録商標）１１６０、Ｌｕｑｕａｓｏｒｂ（登録商標）１０６１及びＨｙＳｏｒｂ（登録商標）の商標で市販されている。

好ましくは、超吸収性ポリマー顆粒の平均粒子サイズは０．１〜５ｍｍ、好ましくは０．２〜５ｍｍ、特に０．５〜４ｍｍの範囲である。平均粒子サイズは、顕微鏡または篩分け分析により測定され得る直径の重量平均である。

本発明の好ましい実施形態において、殺虫剤組成物を製造するために使用される超吸収性ポリマー顆粒は表面架橋されている（上に掲載されているＦ．Ｌ．Ｂｕｃｈｈｏｌｚ，ｐ．９７〜１０３及びここに引用されている文献参照）。表面架橋されているポリマー顆粒では、超吸収性ポリマー顆粒の表面域中の官能基の幾つかが多官能性化合物との反応により架橋されている。表面架橋は共有結合性またはイオン性架橋であり得る。

表面架橋とは別に、殺虫剤組成物を製造するために使用される超吸収性ポリマー顆粒の表面は、埃っぽさを減らすため及び／または流動を容易とするために添加剤で処理してもよく、その処理には場合によりポリオールと組み合わせて凝固防止添加剤（例えば、粒状シリカ、特にヒュームドシリカ）または第４級界面活性剤を用いる処理が含まれる。

吸水性組成物は、有害節足動物及び／または線虫類に対して活性な少なくとも１つの有機殺虫剤化合物も含む。通常、殺虫剤化合物は１５０〜１０００ダルトンの範囲の分子量を有する非重合有機化合物である。適当な殺虫剤化合物は室温で固体または液体であり得る。通常、殺虫剤化合物は室温で揮発性でない。すなわち、２９８Ｋで１ｍｂａｒ以下、特に０．１ｍｂａｒ以下の蒸気圧を有している。

本発明の好ましい実施形態において、殺虫剤化合物は土壌生息性有害節足動物に対して活性な化合物から選択される。当業者はそうした化合物を熟知しており、いずれの化合物が具体的標的生物に対して活性であるかを知っている。

本発明の組成物中で使用され得る適当な殺虫剤化合物には以下のものが含まれるが、これらに限定されない：

Ａ．１． 有機（チオ）ホスフェート：アセフェート、アザメチホス、アジンホスエチル、アジンホスメチル、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス、クロルピリホスメチル、クマホス、シアノホス、デメトン−Ｓ−メチル、ジアジノン、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、チェンチオン、フルピラゾホス、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシデメトンメチル、パラチオン、パラチオンメチル、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホスメチル、プロフェノホス、プロペタンホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、キナルホス、スルホテップ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン、バミドチオン；

Ａ．２． カルバメート：アルジカルブ、アラニカルブ、ベンダイオカルブ、ベンフラカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカルブ、プロポキスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリメタカルブ、ＸＭＣ、キシルイルカルブ、トリアザメート；

Ａ．３． ピレスロイド：アクリナトリン、アレスリン、ｄ−ｃｉｓ−ｔｒａｎｓ‐アレスリン、ｄ−ｔｒａｎｓ‐アレスリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリンＳ−シクロペンテニル、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、ベータ−シフルトリン、シハロトリン、ラムダ−シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、シペルメトリン、アルファ−シペルメトリン、ベータ−シペルメトリン、シータ−シペルメトリン、ゼータ−シペルメトリン、シフェノトリン、デルタメトリン、エムペントリン、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、タウ−フルバリネート、ハルフェンプロックス、イミプロトリン、ペルメトリン、フェノトリン、プラレトリン、レスメトリン、ＲＵ １５５２５、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメトリン、トラロメトリン、トランスフルトリン、ＺＸＩ ８９０１；

Ａ．４． 成長調節剤：ａ）キチン合成インヒビター：例えばベンゾイル尿素：クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、テフルベンズロン、トリフルムロン、ブプロフェジン、ジオフェノラン、ヘキシチアゾックス、エトキサゾール、クロフェンタジン；ｂ）エクジソンアンタゴニスト：例えばハロフェノジド、メトキシフェノジド、テブフェノジド、アザジラクチン；ｃ）ジュベノイド：例えばピリプロキシフェン、メトプレン、フェノキシカルブ、ヒドロプレン、キノプレン；ｄ）脂質生合成インヒビター：例えばスピロジクロフェン、スピロメシフェンまたはスピロテトラマト；

Ａ．５． ニコチン酸受容体アゴニスト／アンタゴニスト化合物（ニコチノイド殺虫剤またはネオニコチノイド）：例えばベンスルタップ、カルタップ塩酸塩、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、チアメトキサム、ニテンピラム、スピノサド、アセタミプリド、チアクロプリド、チオシクラム、チオスルタップナトリウム及びＡＫＤ １０２２；

Ａ．６． ＧＡＢＡアンタゴニスト化合物：例えばアセトプロール、クロルダン、ガンマ−ＨＣＨ、エンドスルファン、エチプロール、フィプロニル、バニリプロール、ピラフルプロール、ピリプロール、または式Ｐ２（５−アミノ−３−（アミノチオカルボニル）−１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−（トリフルオロメチルスルフィニル）−ピラゾール）：

を有するフェニルピラゾール化合物；

Ａ．７． 大環状ラクトン殺虫剤（クロライドチャネルアクチベーター）：アバメクチン、エマメクチン、エマメクチン安息香酸塩、ミルベメクチン、レピメクチン、スピノサド；

Ａ．８． ミトコンドリア複合体Ｉ電子伝達インヒビター（ＭＥＴＩ Ｉ化合物）：例えばフェナザキン、エンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド、トルフェンピラド、フルフェネリム、ロテノン；

Ａ．９． ミトコンドリア複合体ＩＩ及び／または複合体ＩＩＩ電子伝達インヒビター（ＭＥＴＩ ＩＩ及びＩＩＩ化合物）：例えばアセキノシル、フルアシプリム、ヒドラメチルノン；

Ａ．１０． 脱共役化合物：例えばクロルフェナピルまたはＤＮＯＣ；

Ａ．１１． 酸化的リン酸化インヒビター化合物：アゾシクロチン、シヘキサチン、ジアフェンチウロン、酸化フェンブタスズ、プロパルギット、テトラジホン；

Ａ．１２． 脱皮攪乱化合物：例えばシロマジン、クロマフェノジド、ハロゲノジド、メトキシフェノジド、テブテノジド；

Ａ．１３． 混合機能オキシダーゼ阻害剤化合物：例えばピペロニルブトキシド、トリブホス；

Ａ．１４． ナトリウムチャネルブロッカー化合物：例えばインドキサカルブ、メタフルミゾン；

Ａ．１５． 選択的摂食ブロッカー：クリロタイ、ピメトロジン、フロニカミド；

Ａ．１６． ダニ成長インヒビター：クロフェンテジン、ヘキシチアゾックス、エトキサゾール；

Ａ．１７． キチン合成インヒビター：ブプロフェジン、ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロスクロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロン、トリフルムロン；

Ａ．１８． 脂質生合成インヒビター：スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト；

Ａ．１９． オクタパミン作動性アゴニスト：アミトラズ；

Ａ．２０． リアノジン受容体モジュレーター：フルベンジアミド；

Ａ．２１． 各種：亜リン酸アルミニウム、アミドフルメト、ベンクロチアズ、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ホウ砂、ブロモプロピレート、シアニド、シエノピラフェン、シフルメトフェン、キノメチオネート、ジコホル、フルオロアセテート、ホスフィン、ピリダリル、ピリフルキナゾン、硫黄、酒石酸アンチモニルカリウム；

Ａ．２２． 式Ｐ５：

［式中、
Ｘ及びＹは各々独立してハロゲン（特に、塩素）であり、
ＷはハロゲンまたはＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキル（特に、チオフルオロメチル）であり、
Ｒ^１は各々が１、２、３、４または５個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルまたはＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル（特に、Ｒ^１はメチルまたはエチル）であり、
Ｒ^２及びＲ^３はＣ_１−Ｃ_６−アルキル（特に、メチル）であるか、または隣接炭素原子と一緒になって１、２または３個のハロゲン原子を有していてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル部分（特に、２，２−ジクロロシクロプロピル及び２，２−ジプロモシクロプロピルを含めたシクロプロピル部分）を形成していてもよく、
Ｒ^４は水素またはＣ_１−Ｃ_６−アルキル（特に水素、メチルまたはエチル）である］
を有する化合物；

Ａ．２３． 式Ｐ６：

[式中、
Ａ^１はＣＨ_３、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉであり、
ＸはＣ−Ｈ、Ｃ−Ｃｌ、Ｃ−ＦまたはＮであり、
Ｙ’はＦ、ＣｌまたはＢｒであり、
Ｙ”はＨ、Ｆ、ＣｌまたはＣＦ_３であり、
Ｂ^１は水素、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮであり、
Ｂ^２はＣｌ、Ｂｒ、ＣＦ_３、ＯＣＨ_２ＣＦ_３、ＯＣＦ_２Ｈであり、
Ｒ^Ｂは水素、ＣＨ_３またはＣＨ（ＣＨ_３）_２である]
を有するアントラニルアミド化合物、特にＡ^１がＣＨ_３であり、Ｂ^１がＣＮであり、Ｒ^ＢがＣＨ_３であり、Ｂ^２がＢｒであり、ＸがＮであり、Ｙ’がＣｌであり、Ｙ”がＨである化合物；

Ａ．２４． マロノニトリル化合物：ＣＦ_３（ＣＨ_２）_２Ｃ（ＣＮ）_２ＣＨ_２（ＣＦ_２）_３ＣＦ_２Ｈ、ＣＦ_３（ＣＨ_２）_２Ｃ（ＣＮ）_２ＣＨ_２（ＣＦ_２）_５ＣＦ_２Ｈ、ＣＦ_３（ＣＨ_２）_２Ｃ（ＣＮ）_２（ＣＨ_２）_２Ｃ（ＣＦ_３）_２Ｆ、ＣＦ_３（ＣＨ_２）_２Ｃ（ＣＮ）_２（ＣＨ_２）_２（ＣＦ_２）_３ＣＦ_３、ＣＦ_２Ｈ（ＣＦ_２）_３ＣＨ_２Ｃ（ＣＮ）_２ＣＨ_２（ＣＦ_２）_３ＣＦ_２Ｈ、ＣＦ_３（ＣＨ_２）_２Ｃ（ＣＮ）_２ＣＨ_２（ＣＦ_２）_３ＣＦ_３、ＣＦ_３（ＣＦ_２）_２ＣＨ_２Ｃ（ＣＮ）_２ＣＨ_２（ＣＦ_２）_３ＣＦ_２Ｈ、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＨ_２Ｃ（ＣＮ）_２ＣＨ_２（ＣＦ_２）_３ＣＦ_２Ｈ、２−（２，２，３，３，４，４，５，５−オクタフルオロペンチル）−２−（３，３，４，４，４−ペンタフルオロブチル）−マロノジニトリル及びＣＦ_２ＨＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２Ｃ（ＣＮ）_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＦ_２ＣＦ_３。

適当な殺虫剤化合物は微生物（微生物攪乱剤）、例えばバシラス・チュリンジエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）亜種、Ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉ亜種、Ａｉｚａｗａｉ亜種、Ｋｕｒｓｔａｋｉ亜種、Ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ、バシラス・スファエリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ）及び枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）をも含む。

適当な殺虫剤化合物は、他の刊行物の中で“Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ”，第１３版，Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ（２００３）に記載されている。式Ｐ２を有するチアミド及びその製造は、国際特許出願公開第９８／２８２７９号に記載されている。レピメクチオンは、Ａｇｒｏ Ｐｒｏｊｅｃｔ， ＰＪＢ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ Ｌｔｄ（２００４年１１月）から公知である。ベンクロチアズ及びその製造は、欧州特許出願公開第４５４６２１号に記載されている。メチダチオン及びパラオキソン並びにその製造は、Ｆａｒｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，８８巻，Ｍｅｉｓｔｅｒ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ（２００１）に記載されている。アセトプロール及びその製造は、国際特許出願公開第９８／２８２７７号に記載されている。メタフルミゾン及びその製造は、欧州特許出願公開第４６２４５６号に記載されている。フルピラゾホスは、Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ，５４，ｐ．２３７−２４３（１９８８）及び米国特許第４８２２７７９号に記載されている。ピラフルプロール及びその製造は、日本国特許第２００２１９３７０９号及び国際特許出願公開第０１／００６１４号に記載されている。ピリプロール及びその製造は、国際特許出願公開第９８／４５２７４号及び米国特許第６３３５３５７号に記載されている。アミドフルメト及びその製造は、米国特許第６２２１８９０号及び日本国特許第２１０１０９０７号に記載されている。フルフェネリム及びその製造は、国際特許出願公開第０３／００７７１７号及び国際特許出願公開第０３／００７７１８号に記載されている。シフルメトフェン及びその製造は、国際特許出願公開第０４／０８０１８０号に記載されている。式Ｐ６を有するアントラニルアミド及びその製造は、国際特許出願公開第０１／７０６７１号、国際特許出願公開第０２／４８１３７号、国際特許出願公開第０３／２４２２２号、国際特許出願公開第０３／１５５１８号、国際特許出願公開第０４／６７５２８号、国際特許出願公開第０４／３３４６８号及び国際特許出願公開第０５／１１８５５２号に記載されている。マロジニトリル化合物は、国際特許出願公開第０５／０６３６９４号に記載されている。

好ましくは、土壌生息性有害節足動物を駆除するために特に有用である殺虫剤化合物は、
有機ホスフェート、特にクロルピリホス、ジアジノン、ジスルホトン、ホレート、ピリミホスメチルまたはテルブホス；
カルバメート、特にアラニカルブ、ベンフラカルブ、カルボスルファン、フラチオカルブ；
ピレスロイド、特にビフェントリンまたはテフルトリン；
ネオニコチノイド、特にアセタミプリド、クロチアニジン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリド、チアメトキサムまたはジネトフラン；
ＧＡＢＡアンタゴニスト化合物、特にエチプロールまたはフィプロニル；
メタフルミゾン、クロルフェナピル、アバメクチン、エンドスルファン、スピノサド、式Ｐ５を有する化合物、並びにその混合物からなる群から選択される。

本明細書中に挙げられている殺虫剤化合物の中で、標的生物に対して忌避活性を有していない化合物が好ましい。また、標的生物に対して遅効性毒素を与える化合物が好ましい。

土壌生息性有害節足動物を駆除するのに特に有用な特に好ましい殺虫剤化合物には、フィプロニル、メタフルミゾン、クロルフェナピル及び式Ｉを有する化合物、特に式Ｉ（式中、Ｘ及びＹは塩素であり、Ｚはトリフルオロメチルであり、Ｒ^１はメチルまたはエチルであり、Ｒ^２及びＲ^３はメチルであるか、またはＲ^２及びＲ^３は隣接炭素原子と一緒に２，２−ジクロロシクロプロピルまたは２，２−ジブロモシクロプロピルであり、Ｒ^４は水素、メチルまたはエチルである）を有する化合物が含まれる。

よって、本発明の非常に好ましい実施形態は、フィプロニルを含有する組成物に関する。

本発明の別の好ましい実施形態は、メタフルミゾンを含有する組成物に関する。

本発明の別の好ましい実施形態は、クロルフェナピルを含有する組成物に関する。

本発明の更に好ましい実施形態は、少なくとも本明細書中に定義されている式Ｐ５を有する化合物を含有する組成物に関する。

本発明の組成物は、水を除く組成物の全重量に基づいて好ましくは０．００５〜８重量％、特に０．０１〜５％、最も好ましくは０．０１〜１重量％の少なくとも１つ（例えば、１〜３つ）の殺虫剤化合物を含有している。

本発明の組成物では、少なくとも１つの殺虫剤化合物が超吸収性ポリマーの顆粒に吸収されている。少なくとも１つの殺虫剤化合物が殺虫剤組成物の顆粒内に不均一に分布しており、少なくとも１つの殺虫剤化合物の大部分、好ましくは少なくとも８０重量％が顆粒の外側部分、特に顆粒の表面または表面近くに存在していると推測される。従って、組成物の顆粒は少なくとも１つの殺虫剤化合物の大部分を含有しているシェル領域及び前記殺虫剤化合物を全くまたは少量しか含有していないコア領域からなると推測される。

殺虫剤化合物を含有する顆粒の平均粒子サイズは製造に使用される超吸収性ポリマー顆粒のサイズと類似しており、通常０．１〜５ｍｍ、好ましくは０．２〜５ｍｍ、より好ましくは０．５〜４ｍｍの範囲である。

本発明の殺虫剤組成物は水も含む。水の量は広範囲で変更可能である。殺虫剤組成物は通常乾燥状態で土壌に施用されるが、組成物の活性を高める（バイオ増強状態）ために一定量の水が必要である。乾燥状態とは、殺虫剤組成物が少量の水、例えば該組成物中の超吸収性ポリマーの重量に基づいて０．１〜１５重量％、特に０．５〜１０重量％の水しか含有しておらず、顆粒が機械的に安定であり、長期間にわたり貯蔵可能であることを意味する。バイオ増強状態では、吸水性組成物は、組成物中の超吸収性ポリマーの重量に基づいて通常少なくとも５重量％、しばしば少なくとも１０重量％、好ましくは少なくとも１５重量％、より好ましくは少なくとも５０重量％の水を含有しているが、水の量は組成物中の超吸収性ポリマーの重量に基づいて１００重量％くらい多くてもよく、それ以上でもよく、上限は組成物中の超吸収性ポリマーの膨潤容量である（例えば、組成物中の超吸収性ポリマーの重量の最高１５０、３００または５００倍）。

更に、殺虫剤組成物は製剤助剤（添加剤）、すなわち慣用の殺虫剤製剤中に存在しているかまたはその特性を修正するために殺虫剤製剤中に配合されている化合物を含み得る。製剤助剤の量は、水を除く組成物の全重量に基づいて通常１０重量％以下または５重量％以下である。多くの場合、製剤助剤は水を除く組成物の全重量に基づいて０．０１〜１０重量％、特に０．１〜５重量％の範囲の量で存在している。

適当な製剤助剤（添加剤）には、
ａ）分散剤、湿潤剤及び乳化剤を含めた界面活性剤、
ｂ）有機溶媒、
ｃ）脱泡剤（消泡剤）、
ｄ）増粘剤、
ｅ）保存剤、
ｆ）染料または顔料、
ｇ）中和剤、及び
ｈ）誘引剤
が含まれる。

界面活性剤はノニオン性、アニオン性、カチオン性または両性であってもよい。本発明の液体製剤中に含めてもよい適当な界面活性剤は、例えば「ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ Ａｎｎｕａｌ」，米国ニュージャージ州リッジウッドに所在のＭＣ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐ．，１９８１年発行；Ｈ．Ｓｔａｃｈｅ，「Ｔｅｎｓｉｄ−Ｔａｓｃｈｅｎｂｕｃｈ」，第２版，ウィーンのミュンヘンに所在のＣ．Ｈａｎｓｅｒ，１９８１年発行；Ｍ．ａｎｄ Ｊ．Ａｓｈ，「Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ」，Ｉ−ＩＩＩ巻，米国ニューヨーク州ニューヨークに所在のＣｈｅｍｉｃａｌ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，１９８０−１９８１年発行に開示されている。界面活性剤の量は、水を除く組成物の全重量に基づいて通常１重量％未満であり得る。

適当な界面活性剤には、
ａ１）アニオン性界面活性剤、例えば通常アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩またはアンモニウム塩の形態、特にナトリウム、カリウム、カルシウムまたはアンモニウム塩の形態の、
−アルキルスルホネート（例えば、ラウリルスルホネートまたはイソトリデシルスルホネート）、
−アルキルスルフェート、特に脂肪アルコールスルフェート（例えば、ラウリルスルフェート、イソトリデシルスルフェート、セチルスルフェート、ステアリルスルフェート）、
−アリール−及びアルキルアリールスルホネート（例えば、ナフチルスルホネート、ジブチルナフチルスルホネート、ドデシルジフェニルエーテルスルホネート、クミルスルホネート、ノニルベンゼンスルホネート、ドデシルベンゼンスルホネート）、
−脂肪酸及び脂肪酸エステルのスルホネート、
−脂肪酸及び脂肪酸エステルのスルフェート、
−アルコキシル化アルカノールのスルフェート（例えば、エトキシル化ラウリルアルコールのスルフェート）、
−アルコキシル化アルキルフェノールのスルフェート、
−アルキルホスフェート、Ｃ_８−Ｃ_１６アルキルホスフェート、
−ジアルキルホスフェート、Ｃ_８−Ｃ_１６ジアルキルホスフェート、
−スルホコハク酸のジアルキルエステル（例えば、ジオクチルスルホスクシネート）、
−アシルサルコシネート、
−脂肪酸（例えば、ステアレート）、
−アシルグルタメート、及び
−リグニンスルホネート；
ａ２）ノニオン性界面活性剤、例えば
−アルコキシル化アルカノール、特にエトキシル化脂肪アルコール及びエトキシル化オキソアルコール（例えば、エトキシル化ラウリルアルコール、エトキシル化イソトリデカノール、エトキシル化セチルアルコール、エトキシル化ステアリルアルコール）及びそのエステル（例えば、アセテート）、
−アルコキシル化アルキルフェノール（例えば、エトキシル化ノニルフェニル、エトキシル化ドデシルフェニル、エトキシル化イソトリデシルフェノール）及びそのエステル（例えば、アセテート）、
−アルキルグルコシド及びアルキルポリグルコシド、
−コポリマー、特にエチレンオキシドとプロピレンオキシドのブロックコポリマー、
−エトキシル化アルキルグルコシド及びアルキルポリグルコシド、
−エトキシル化脂肪アミン、
−エトキシル化脂肪酸、
−部分エステル、例えば脂肪酸とグリセリンまたはソルビタンのモノ−、ジ−及びトリエステル（例えば、グリセリンモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタントリステアレート）、
−脂肪酸とグリセリンまたはソルビタンのエトキシル化部分エステル（例えば、エトキシル化グリセリンモノステアレート）、
−植物油または獣脂のエトキシレート（例えば、コーン油エトキシレート、ヒマシ油エトキシレート、獣油エトキシレート）、
−脂肪アミン、脂肪アミドまたは脂肪酸ジエタノールアミドのエトキシレート；
ａ３）カチオン性界面活性剤、例えば
−第４級アンモニウム化合物、特にアルキルトリメチルアンモニウム塩及びジアルキルジメチルアンモニウム塩（例えば、ハライド、スルフェート及びアルキルスルフェート）、
−ピリジニウム塩、特にアルキルピリジニウム塩（例えば、ハライド、スルフェート及びＣ_１−Ｃ_４−アルキルスルフェート）、及び
−イミダゾリニウム塩、特にＮ，Ｎ’−ジアルキルイミダゾリニウム塩（例えば、ハライド、スルフェート及びメトキシスルフェート）；
が含まれる。

界面活性剤に関して、本明細書中で使用されている用語「アルキル」は他の方法で定義されていない限り４〜３０個、好ましくは６〜２２個の炭素原子を有する直鎖状または分岐状アルキル基、例えばｎ−ヘキシル、１−メチルペンチル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、１−メチルノニル、２−プロピルヘプチル、ｎ−ドデシル、１−メチルドデシル、ｎ−トリデシル、ｎ−テトラデシル、ｎ−ペンタデシル、ｎ−ヘキサデシル、ｎ−ヘプタデシル、ｎ−オクタデシル、ｎ−ノナデシル、ｎ−エイコシル等である。用語「アルコキシル化」及び「アルコキシレート」は、ＯＨ−官能基がオリゴアルキレンオキシド基を形成するようにアルキレンオキシド、特にＣ_２−Ｃ_４−アルキレンオキシド、好ましくはエチレンオキシドまたはエチレンオキシドとプロピレンオキシドの混合物と反応していることを意味する。また、用語「エトキシル化」は、ＯＨ−官能基がオリゴエチレンオキシド基を形成するようにエチレンオキシドと反応していることを意味する。アルコキシル化（またはエトキシル化）度はアルキレンオキシド（エチレンオキシド）反復単位の数平均を指し、通常１〜５０、特に２〜３０の範囲である。界面活性剤の量は、顆粒状殺虫剤組成物の全重量に基づいて、通常５重量％以下であり、組成物の全重量に基づいて０．００１〜５重量％、好ましくは０．０１〜３重量％、或いは組成物中に存在する殺虫剤化合物の全重量に基づいて１〜１００重量％、特に５〜５０重量％であり得る。

有機溶媒には、芳香族溶媒類（例えば、Ｓｏｌｖｅｓｓｏ製品、キシレン）、パラフィン類（例えば、鉱油留分）、アルコール類（例えば、メタノール、ブタノール、ペンタノール、ベンジルアルコール）、ケトン類（例えば、シクロヘキサノン、ガンマ−ブチロラクトン）、ピロリドン類（ＮＭＰ、ＮＯＰ）、アセテート類（グリコールアセテート及びグリコールジアセテート）、グリコール類（例えば、エチレングリコール及びプロピレングリコール）、スルホキシド（例えば、ジメチルスルホキシド）、カルボン酸のジメチルアミド、脂肪酸及び脂肪酸エステル（例えば、脂肪酸のモノ−、ジ−及びトリグリセリド及びメチルエステル）が含まれる。溶媒の量は、水を除く組成物の全重量に基づいて通常５重量％以下、特に３重量％以下である。

適当な脱泡剤には、ポリシロキサン（例えば、ポリジメチルシロキサン）及びワックスが含まれる。脱泡剤の量は、水を除く組成物の全重量に基づいて通常１重量％以下であり、脱泡剤は０．００１〜１重量％、特に０．００１〜０．８重量％の範囲の量で存在し得る。

適当な増粘剤（シックナー）には、無機増粘剤（例えば、クレー、水和ケイ酸マグネシウム）及び有機増粘剤（例えば、キサンタンガム、グアーガム、アラビアガムのような多糖ガム及びセルロース誘導体）が含まれる。増粘剤の量は、水を除く組成物の全重量に基づいて通常１重量％以下であり、増粘剤は０．００１〜１重量％、特に０．００１〜０．８重量％の範囲の量で存在し得る。

本発明の製剤の微生物損害を予防するのに適した保存剤には、ホルムアルデヒド、ｐ−ヒドロキシ安息香酸のアルキルエステル、安息香酸ナトリウム、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、ｏ−フェニルフェノール、チアゾリノン（例えば、ベンズイソチアゾリノン、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリノン）、ペンタクロロフェノール、２，４−ジクロロベンジルアルコール及びその混合物が含まれる。保存剤の量は、水を除く組成物の全重量に基づいて通常０．１重量％以下である。

適当な顔料または染料には、ピグメントブルー１５：４、ピグメントブルー１５：３、ピグメントブルー１５：２、ピグメントブルー１５：１、ピグメントブルー８０、ピグメントイエロー１、ピグメントイエロー１３、ピグメントレッド１１２、ピグメントレッド４８：２、ピグメントレッド４８：１、ピグメントレッド５７：１、ピグメントレッド５３：１、ピグメントオレンジ４３、ピグメントオレンジ３４、ピグメントオレンジ５、ピグメントグリーン３６、ピグメントグリーン７、ピグメントホワイト６、ピグメントブラウン２５、ベーシックバイオレット１０、ベーシックバイオレット４９、アシッドレッド５１、アシッドレッド５２、アシッドレッド１４、アシッドブルー９、アシッドイエロー２３、ベーシックレッド１０、ベーシックレッド１０８が含まれる。染料及び／または顔料の量は、水を除く組成物の全重量に基づいて通常１重量％以下であり、染料または顔料は０．００１〜１重量％、特に０．０１〜０．５重量％の範囲の量で存在し得る。

適当な中和剤には、緩衝剤、有機及び無機の酸及び塩基、特に有機カルボン酸（例えば、クエン酸、マレイン酸、ピルビン酸，グリコール酸等）が含まれる。中和剤の量は、水を除く組成物の全重量に基づいて通常２重量％以下であり、中和剤は０．０１〜１重量％、特に０．１〜１重量％の範囲の量で存在し得る。

適当な誘引剤には、摂食刺激物質、並びにパラフェロモン及び／または性フェロモンが含まれる。適当な摂食刺激物質は、例えば動物タンパク質及び植物タンパク質（肉粉、魚粉または血粉、昆虫部分、コオロギ粉、卵黄）から；動物及び／または植物起源の油脂、或いはモノ−、オリゴ−またはポリオルガノサッカライド、特にスクロース、ラクトース、フルクトース、デキストロース、グルコース、デンプン、ペクチン、或いは糖蜜または蜂蜜から；塩（例えば、硫酸アンモニウム、炭酸アンモニウムまたは酢酸アンモニウム）から選択される。果実、作物、植物、動物、昆虫またはその特定部分の新鮮部分または腐敗部分は摂食刺激物質としても役立ち得る。フェロモンがより昆虫特異的であることは知られている。具体的なフェロモンは文献に記載されており、当業者に公知である。誘引剤を超吸収性ポリマーに吸着または吸収させてもよい。誘引剤の量は、水を除く組成物の全重量に基づいて通常１０重量％以下であり、誘引剤は０．０００１〜１０重量％、特に０．００１〜１重量％の範囲の量で存在し得る。

本発明の吸水性殺虫剤組成物は、超吸収性ポリマーを殺虫剤化合物の水性液体組成物、特に慣用の殺虫剤製剤の水性希釈物で処理することを含む方法により製造される。この方法では、超吸収性ポリマー材料を０．１〜５ｍｍ、特に０．２〜５ｍｍまたは０．５〜４ｍｍの平均粒子サイズを有するポリマー顆粒の形態で使用する。

本明細書中で使用されており、当業者が容易に理解しているように、希釈物は製剤を希釈剤、特に水または水と有機溶媒の混合物で希釈することにより得られる組成物である。

超吸収性ポリマー顆粒の処理は、固体顆粒を液体材料で処理する従来方法と同様にして実施され得る。適当な技術には、超吸収性ポリマー顆粒に対して少なくとも１つの殺虫剤化合物及び水性液体担体を含有する水性液体組成物を噴霧することを含む。超吸収性ポリマー顆粒を流動状態の液体水性殺虫剤組成物、好ましくは慣用の殺虫剤製剤の水性希釈物で処理することを含む方法（流動層技術）が好ましい。また、ドラム造粒機、パン造粒機、高剪断造粒機、ミキサー造粒機、Ｎａｕｔａミキサー、プローシェアミキサー、パドルミキサー等を含めたミキサーまたは造粒機での処理も適当である。

超吸収性ポリマー顆粒は、殺虫剤化合物または殺虫剤化合物を含有する組成物で処理するとき膨潤状態にあってもよいが、好ましくは乾燥状態である。乾燥状態とは、超吸収性ポリマー顆粒がその自重の１５重量％以下、特に１０重量％未満の水しか含有していないことを意味する。顆粒、特にその自重の１０％未満の水しか含有していない乾燥顆粒の形態の超吸収性ポリマーが好ましい。

超吸収性ポリマー顆粒を処理するのに適した液体組成物には慣用の水性液体製剤、すなわち水または水と有機溶媒の混合物であり得る水性液体担体中に溶解、懸濁または乳化されている殺虫剤化合物を含有する製剤、または必ずしも水性製剤でなくてもよい慣用の製剤の水性希釈物が含まれる。水性希釈物を作成するのに適した慣用の製剤には、通常殺虫剤化合物及び場合により固体または液体担体を含有する液体製剤及び固体製剤を含めた慣用の製剤が含まれる。水性希釈物を作成するために使用され得る液体製剤の例には、液剤、水溶液剤（ＳＬ）、分散性製剤（ＤＣ）、水性及び非水性サスペンジョン製剤（ＳＣ、ＦＳ、ＯＤ）、エマルション製剤（ＥＣ）、水中油型エマルション製剤（ＥＷ）、油中水型エマルション製剤（ＥＯ）、マイクロエマルション製剤、マルチプルエマルション製剤、オイル増量懸濁製剤（ＯＥＳＣ）、サスポエマルション製剤等が含まれる。水性希釈物を作成するために使用され得る適当な固体製剤の例には、水和剤（ＷＰ）、顆粒水和剤（ＷＧ）及び水和性錠剤（ＴＢ）が含まれる。慣用の製剤中の殺虫剤化合物の濃度は、慣用の製剤の重量に基づいて０．５〜８０重量％、特に、１〜６０重量％、特に５〜５０重量％の範囲で変更可能である。

超吸収性ポリマー顆粒を少なくとも１つの殺虫剤化合物を含有する水性液体組成物、特に慣用の製剤の水性希釈物で処理することが好ましい。超吸収性ポリマー顆粒に適用される組成物は水性液体組成物であり、この場合液体担体は水または水と有機溶媒の混合物である。好ましい水性液体組成物中の水は、液体担体の全容量に基づいて通常少なくとも５０容量％、好ましくは少なくとも８０容量％、特に少なくとも９０容量％を占めている。特に、水性液体組成物は慣用の製剤の希釈物、すなわち水性希釈剤で希釈した組成物である。水性希釈剤は水、または少なくとも５０ｖ／ｖの水と有機溶媒の混合物である。好ましい水性希釈剤中の水は、水性希釈剤の全容量に基づいて通常少なくとも６０％ｖ／ｖ、好ましくは少なくとも９９％ｖ／ｖを占めている。

超吸収性ポリマーを処理するのに適した水性液体組成物中の殺虫剤化合物の濃度は、組成物の全重量に基づいて好ましくは０．０１〜２０重量％、特に０．１〜１５重量％、より好ましくは０．５〜１０重量％である。超吸収性ポリマーの処理中または処理後に液体担体の少なくとも一部を例えば蒸発により除去することが好ましい。

超吸収性ポリマーに適用される液体組成物は、液体担体及び少なくとも１つの殺虫剤化合物に加えて、上記した慣用されている添加剤（製剤助剤）を含み得る。これらの添加剤は殺虫剤化合物の製剤に対して慣用されており、使用する製剤のタイプに依存し得る。これらの添加剤は通常超吸収性ポリマーとの混合後に除去されないので、本発明の組成物は上記添加剤を１つ以上含み得る。しかしながら、添加剤の全量は水を除く組成物の全重量に基づいて１０重量％以下、例えば０．１〜１０重量％である。

超吸収性ポリマー顆粒の液体殺虫剤組成物での処理を１５〜９０℃、特に、３０〜８０℃、より好ましくは３５〜６０℃の温度で実施することが有利であることが判明した。特に、液体組成物で処理する前に、超吸収性ポリマー顆粒を上記した温度に加熱することが好ましい。

本発明の目的で、超吸収性ポリマー顆粒をスプレーコーティング技術により処理することが有利であることが判明した。スプレーコーティング方法では、液体殺虫剤組成物、特に殺虫剤化合物の水性液体組成物を超吸収性ポリマー顆粒に噴霧し、液体担体の少なくとも一部を蒸発により除去する。こうして得られ得る吸水性殺虫剤組成物は特に有利な特性を有しているため、本明細書中に記載されているスプレーコーティング方法と同様に本発明の主題でもある。

スプレーコーティングに使用される液体組成物の粘度が（室温で）１０ｍＰａ．ｓ以下であることが好ましく、特に０．８〜５ｍＰａ．ｓ、より好ましくは０．９〜２ｍＰａ．ｓの範囲である。

スプレーコーティングは、原則として当分野で公知である慣用の噴霧乾燥、スプレーコーティング及びスプレー造粒技術により実施され得る。好ましい技術は流動層スプレーコーティング技術である。

流動層スプレーコーティングでは、噴霧中流動状態に維持されている超吸収性ポリマー粒子に対して液体殺虫剤組成物を例えば１つ以上のノズルを用いて噴霧する。流動状態とは、超吸収性ポリマー顆粒の見かけ密度が機械的手段により、特にガス流を超吸収性ポリマー顆粒に導入することにより低下し、それにより顆粒が上昇し、流動状態に維持されていることを意味する。

適当な流動層方法は、少なくとも１つの殺虫剤の液体製剤が微細に霧化され、液滴が流動状態に保持されている超吸収性ポリマー顆粒とランダムに衝突するという原理に従って実施する。液滴のサイズは超吸収性ポリマー顆粒の粒子サイズより小さくなければならず、通常５００μｍを超えない。液滴のサイズはノズルのタイプ、噴霧条件（すなわち、液体製剤の温度、濃度及び粘度）により公知の方法で調節され得る。液体殺虫剤製剤の液滴をポリマー顆粒の粒子流と一緒に同時に導入しても（ボトムスプレーコーティング）、または側面から粒子流に導入してもよく（接線スプレーコーティング）、超吸収性ポリマー顆粒の流動層に上部から噴霧してもよい（トップスプレーコーティング）。

好ましくは、超吸収性ポリマー顆粒の流動状態は、超吸収性ポリマー顆粒に導入され、これらの顆粒を流動層状態に維持するキャリヤーガスを用いて達成させる。適当なキャリヤーガスには空気、不活性ガス（例えば、窒素、アルゴン）及びその混合物が含まれる。

噴霧乾燥装置に下から流入させることが好ましいキャリヤーガスのガス流は超吸収性ポリマー顆粒の全量が装置中で流動化されているように選択することが有利である。流動層に対するガス速度は通常、超吸収性ポリマー顆粒の最小流動化速度（Ｋｕｎｉｉ及びＬｅｖｅｎｓｐｉｅｌ，“Ｆｌｕｉｄｉｚａｔｉｏｎ ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ”，１９９１に記載されている測定方法）を超え、最終速度以下、好ましくは最小流動化速度より１０％速い速度である。ガス流は液体担体、すなわち水または有機溶媒を揮発させるためにも作用する。

スプレーコーティングはバッチ式または連続式に実施し得る。連続式は、新鮮な超吸収性ポリマー粒子をスプレーコーティングデバイスに連続して供給し、デバイスの内部のすべての噴霧ゾーンを通過させた後、処理した超吸収性ポリマーをスプレーコーティングデバイスから連続して取り出すことを意味する。

流動層技術を用いる適当なスプレーコーティングデバイスには、例えば種子粉衣業界及び製薬業界で周知の流動または懸濁層コーター及び噴流層コーターが含まれる。流動層技術を用い、本発明の方法のために適しているスプレーコーティング方法及びデバイスの例にはＴｅｌｓｃｈｉｇタイプのスプレーミキサー、Ｗｕｒｓｔｅｒ方法及びＧｌａｔｔ−Ｚｅｌｌｅｒ方法が含まれる。また、Ｓｃｈｕｇｇｉミキサー、ターボライザーまたはプローシェアミキサーも適当である。

Ｗｕｒｓｔｅｒ方法及びＧｌａｔｔ−Ｚｅｌｌｅｒ方法は、例えば「Ｐｈａｒｍａｚｅｕｔｉｓｃｈｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅ，Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ，第２版（１９８９），ｐ．４１２−４１３」及び「Ａｒｚｎｅｉｆｏｒｍｅｎｌｅｈｒｅ，Ｗｉｓｓｅｎｓｃｈａｆｔｌｉｃｈｅ Ｖｅｒｌａｇｓｂｕｃｈｈａｎｄｌｕｎｇ ｍｂＨ，Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ １９８５，ｐ．１３０−１３２」に記載されている。商業規模での特に適当なバッチ式及び連続式流動層方法はＤｒｙｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０（２），４１９−４４７（２００２）にも記載されている。Ｔｅｌｓｃｈｉｇタイプのミキサーは、例えばＣｈｅｍｉｅ−Ｔｅｃｈｎｉｋ，２２（１９９３），Ｎｒ．４，ｐ．９８ｆｆに記載されている。これらの方法の各々は超吸収性ポリマー顆粒を殺虫剤製剤で処理するために同様に使用され得る。噴流層技術は、流動層を作成するためにスクリーンボトムの代わりに簡単なスロットを使用しており、流動化しにくい材料に対して特に適している。

流動層技術を用いる適当な噴霧乾燥／スプレーコーティング装置、例えばタイプシリーズＭＰ−Ｍｉｃｒｏ（商標）のＭＰ−１ Ｍｕｌｔｉ−Ｐｒｏｃｅｓｓｏｒ（商標）及びＳｔｒｅａ−１（商標）の実験室デバイス、タイプシリーズＰｒｅｃｉｓｉｏｎ Ｃｏａｔｅｒ（商標）及びＭｕｌｔｉ−Ｐｒｏｃｅｓｓｏｒ（商標）の製造デバイス（いずれもスイスに所在のＧＥＡ−Ａｅｒｏｍａｔｉｃ Ｆｉｅｌｄｅｒ ＡＧ）；タイプシリーズＷＳＴ及びＷＳＧの流動層乾燥機または造粒装置、タイプシリーズＧＰＣＧの粉末コーター造粒装置、タイプシリーズＡＧＴの連続式造粒デバイス、タイプシリーズＧＦの連続式流動層乾燥機、Ｍｕｌｔｉｃｅｌｌ（商標）シリーズの半連続式流動層乾燥機、Ｐｒｏｃｅｌｌ（商標）シリーズの噴流層コーター（いずれもＧｌａｔｔ Ｍａｓｃｈｉｎｅｎ−ｕｎｄ Ａｐｐａｒａｔｅｂａｕ ＡＧ）は市販されている。Ｇｌａｔｔ−Ｚｅｌｌｅｒ方法のための適当な装置は、例えば米国特許第５，２１１，９８５号に記載されている。

こうして得られ得る吸水性殺虫剤組成物は、液体製剤中に少なくとも１つの殺虫剤化合物、超吸収性ポリマー、水及び任意の追加添加剤を含有している。これらの成分の相対量は上に記載されている。殺虫剤化合物は主に顆粒の表面上に位置しているが、顆粒の内部に部分的に吸収させてもよい。

本発明の吸水性殺虫剤組成物は、有害節足動物（特に、昆虫及び軟甲網）、線虫類及び腹足類を駆除するために適している。

本発明の組成物は、土壌生息性有害生物、特に土壌生息性節足動物、例えば昆虫、特に鱗翅目、等翅目、鞘翅目、トビムシ目、双翅目、革翅目、膜翅目及び直翅目、特にキリギリス亜目の昆虫種、及び軟甲網、特に等脚目の節足動物種を駆除するのに特に有用である。本明細書中に記載されている組成物は土壌生息性有害生物を浸透及び／または非浸透防除するのに適している。前記組成物は有害生物のすべての発育段階またはその一部の段階に対して活性である。前記組成物は土壌生息性有害生物を非浸透防除するために特に適当である。

本発明の組成物で駆除され得る節足動物種の例には以下のものが含まれる：
−鱗翅目、例えばタマナヤガ（Ａｇｒｏｔｉｓ ｙｐｓｉｌｏｎ）、カブラヤガ（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｅｇｅｔｕｍ）、Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｕｂｔｅｒｒａｎｅａ、ニセタマナヤガ（Ｐｅｒｉｄｒｏｍａ ｓａｕｃｉａ）、ツトガ（Ｃｒａｍｂｕｓ）種、Ｄｉａｔｒａｅａ ｇｒａｎｄｉｏｓｅｌｌａ、Ｆｅｌｔｉａ ｓｕｂｔｅｒｒａｎｅａ、ニセタマナヤガ（Ｐｅｒｉｄｒｏｍａ ｓａｕｃｉａ）、ヤガ（Ｅｕｘｏａ）種及びジャガイモキバガ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）；

−鞘翅目（甲虫）、例えばアカバナガタマムシ（Ａｇｒｉｌｕｓ ｓｉｎｕａｔｕｓ）、Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｌｉｎｅａｔｕｓ、Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｏｂｓｃｕｒｕｓ、Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ、Ａｔｏｍａｒｉａ ｌｉｎｅａｒｉｓ、Ａｔａｅｎｉｕｓ種、ソナマメゾウムシ（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｒｕｆｉｍａｎｕｓ）、Ｃａｌｅｎｄｒａ種、カメノコハムシ（Ｃａｓｓｉｄａ ｎｅｂｕｌｏｓａ）、Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｔｉｂｉａｌｉｓ、Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｖｅｓｐｅｒｔｉｎｕｓ、Ｃｒｉｏｃｅｒｉｓ ａｓｐａｒａｇｉ、Ｃｙｃｌｏｃｅｐｈａｌａ ｈｉｒｔａ、Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｌｏｎｇｉｃｏｒｎｉｓ、Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ １２−ｐｕｎｃｔａｔａ、Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｒｂｅｒｉ、Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ、カネコメツキ（Ｌｉｍｏｎｉｕｓ）種、Ｌｉｍｏｎｉｕｓ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃｕｓ、イネミズゾウムシ（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｃｏｍｍｕｎｉｓ、Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｈｉｐｐｏｃａｓｔａｎｉ、Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ、Ｎａｕｐａｃｔｕｓ ｌｅｕｃｏｌｏｍａ、キンケクチブトゾウムシ（Ｏｒｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、Ｏｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｏｖａｔｕｓ、Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ、Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ種、Ｐｈｙｌｌｏｐｅｒｔｈａ ｈｏｒｔｉｃｏｌａ、キスジノミハムシ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｎｅｍｏｒｕｍ）、Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｔｒｉｏｌａｔａ、バショウオサゾウムシ（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓａｒｄｉｄｅｓ）及びＰｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ；

−等翅目（シロアリ）、例えばＣａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ、イエシロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）、Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ種、Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ種、Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ種、Ｌｅｕｃｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ、Ｍａｃｒｏｔｅｒｍｅｓ種、Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ種、Ｍｉｃｒｏｔｅｒｍｅｓ種、Ｎａｓｕｔｉｔｅｒｍｅｓ種、Ｎｅｏｔｅｒｍｅｓ種、Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ種、Ｐｒｏｒｈｉｎｏｔｅｒｍｅｓ種、Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｌｕｃｉｆｕｇｕｓ、Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ、Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ、Ｓｃｈｅｄｏｒｈｉｎｏｔｅｒｍｅｓ種及びＴｅｒｍｅｓ ｎａｔａｌｅｎｓｉｓ；

−トビムシ目（トビムシ）、例えばキボツマルトビムシ（Ｂｏｕｒｌｅｔｅｉｌｌａ ｈｏｒｔｅｎｓｉｓ）、Ｓｍｉｎｔｈｕｒｕｓ ｖｉｒｉｄｉｓ及びＨｙｐｏｇａｓｔｒｕｒａ ａｍａｔａ；

−双翅目（ハエ）、例えばＢｉｂｉｏ ａｌｂｉｐｅｎｎｉｓ、Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ、Ｂｉｂｉｏ ｍａｒｃｉ、クロバネキノコバエ（Ｂｒａｄｙｓｉａ）種、Ｄｅｌｉａ種、チョウバエ（Ｐｓｙｃｏｄａ）種、Ｓｃａｔｅｌｌａ ｓｔａｇｎａｌｉｓ、Ｓｃｉａｒａ種、Ｔｉｐｕｌａ ｏｌｅｒａｃｅａ及びＴｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ；

−革翅目（ハサミムシ）、例えばＣｈｅｌｉｓｏｃｈｅｓ ｍｏｒｉｏ、Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ及びＬａｂｉｄｕｒａ ｒｉｐａｒｉａ；

−膜翅目（アリ）、例えばオオアリ（Ｃａｍｐｏｎｏｔｕｓ）種、Ｃｒｅｍａｔｏｇａｓｔｅｒ ａｓｈｍｅａｄｉ、ヤマアリ（Ｆｏｒｍｉｃａ）種、Ｌａｓｉｕｓ ｅｍａｒｇｉｎａｔｕｓ、トビイロケアリ（Ｌａｓｉｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、Ｌａｓｉｕｓ ｎｉｇｅｒ、Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ ｈｕｍｉｌｅ、Ｍｅｓｓｏｒ種、イエヒメアリ（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、Ｐａｒａｔｒｅｃｈｉｎａ種、Ｐｈｅｉｄｏｌｅ種、Ｐｏｇｏｎｏｍｙｒｍｅｘ種、Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ、Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｍｏｌｅｓｔａ、Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｘｙｌｏｎｉ、Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｒｉｃｈｔｅｒｉ、Ｔａｐｉｎｏｍａ ｓｅｓｓｉｌｅ、Ｔｅｃｈｎｏｍｙｒｍｅｘ ａｌｂｉｐｅｓ、トビイロシロアリ（Ｔｅｔｒａｍｏｒｉｕｍ ｃａｅｓｐｉｔｕｍ）及びＷａｓｍａｎｎｉａ ａｕｒｏｐｕｎｋｔａｔａ；

−直翅目、キリギリス亜目（コオロギ）、例えばケラ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ）種、Ｎｅｏｃｕｒｔｉｌｌａ ｈｅｘａｄａｃｔｙｌａ及びＳｃａｐｔｅｒｉｓｃｕｓ種。

本発明の組成物は、Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ種及びシロアリを駆除するのに特に有用である。

本明細書中に記載されている殺虫剤組成物は線虫類を駆除するためにもうまく使用され得る。本発明の組成物を用いて駆除され得る線虫類には、特に植物寄生線虫、例えばネコブセンチュウ：アレナリアネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）、Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｈｉｔｗｏｏｄｉ、Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｅｘｉｇｕａ、キタネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ、ジャワネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）及び他のＭｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ種；シストセンチュウ：ジャガイモシストセンチュウ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）、Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ、Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｔａｂａｃｕｍ及び他のＧｌｏｂｏｄｅｒａ種、ムギシストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ａｖｅｎａｅ）、ダイズシストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ、クローバーシストセンチュウ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）及び他のＨｅｔｅｒｏｄｅｒａ種；種瘤センチュ：Ａｎｇｕｉｎａ ｆｕｎｅｓｔａ、コムギツブセンチュウ（Ａｎｇｕｉｎａ ｔｒｉｔｉｃｉ）及び他のＡｎｇｕｉｎａ種；ナミクキセンチュウ：イネシンガレセンチュウ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｂｅｓｓｅｙｉ）、イチゴセンチュウ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｆｒａｇａｒｉａｅ）、ハカレセンチュウ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｒｉｔｚｅｍａｂｏｓｉ）及び他のＡｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ種；スティングセンチュウ：Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ及び他のＢｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ種；マツセンチュウ：マツノザイセンチュウ（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）及び他のＢｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ種；ワセンチュウ：ワセンチュウ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍａ）種、ワセンチュウ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ）種、Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ種及びＭｅｓｏｃｒｉｃｏｎｅｍａ種；鱗茎センチュウ：イモグサレセンチュウ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ナミクキセンチュウ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、キノコセンチュウ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｙｃｅｌｉｏｐｈａｇｕｓ）及び他のＤｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ種；ツキギリセンチュウ：カタアリセンチュウ（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ）種；ラセンセンチュウ：ナミラセンセンチュウ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ及び他のＨｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ種、Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｒｏｂｕｓｔｕｓ及び他のＲｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ種；サヤセンチュウ：Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ種及びＨｅｍｉｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ種；Ｈｉｒｓｈｍａｎｎｉｅｌｌａ種；ヤリセンチュウ：Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｃｏｌｕｍｂｕｓ、Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｇａｌｅａｔｕｓ及び他のＨｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ種；ニセネコブセンチュウ：Ｎａｃｏｂｂｕｓ ａｂｅｒｒａｎｓ及び他のＮａｃｏｂｂｕｓ種；ハリセンチュウ：Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｅｌｏｎｇａｔｅｓ及び他のＬｏｎｇｉｄｏｒｕｓ種；ピンセンチュウ：ピンセンチュウ（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）種；ネグサレセンチュウ：Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｂｒａｃｈｙｕｒｕｓ、ミナミネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｃｕｒｖｉｔａｔｕｓ、Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｇｏｏｄｅｙｉ、Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｕｓ ｎｅｇｌｅｃｔｕｓ、キタネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、スクリブナーネグサレセンチュウ（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｃｒｉｂｎｅｒｉ）、Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｖｕｌｎｕｓ、Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｚｅａｅ及び他のＰｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ種；Ｒａｄｉｎａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｃｏｐｈｉｌｕｓ及び他のＲａｄｉｎａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ種；ネモグリセンチユウ：Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ及び他のＲａｄｏｐｈｏｌｕｓ種；ニセフクロセンチュウ：ニセフクロセンチュウ（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）及び他のＲｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ種；Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ種；ユミハリセンシュウ：Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ及び他のＴｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ種；ヒメユミハリセンチュウ（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）及び他のＰａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ種；イシュクセンチュウ：ナミイシュンセンチュウ（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｌａｙｔｏｎｉ）、Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｄｕｂｉｕｓ及び他のＴｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ種及びＭｅｒｌｉｎｉｕｓ種；ミカンネセンチュウ：ミカンネセンチュウ（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）及び他のＴｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ種；オオハリセンチュウ：Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ、Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｉｎｄｅｘ、Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｄｉｖｅｒｓｉｃａｕｄａｔｕｍ及び他のＸｉｐｈｉｎｅｍａ種；並びに他の植物寄生線虫種が含まれる。

本明細書中に記載されている殺虫剤組成物は、柄眼目の腹足類を駆除するためにうまく使用され得る。

土壌生息性有害生物は通常、標的有害生物、その食糧またはその場所を殺虫有効量の本明細書中に記載されている殺虫剤組成物と接触させることにより防除され得る。「場所」は、有害生物または寄生虫が生育しているかまたは生育する恐れがある生育場所、繁殖地、地区、材料または環境を意味する。一般的に、「殺虫有効量」は、生育に対して観察可能な効果（壊死、死、阻止、予防、並びに標的生物の発生及び活性の除去、破壊または他の方法での低下の効果を含む）を達成するのに必要な活性成分の量を意味する。殺虫有効量は本発明において使用される各種組成物毎に異なり得る。組成物の殺虫有効量は、所望する殺虫効果及び期間、標的種、場所、施用モード等のような一般的な条件に従っても異なり得る。

本発明の吸水性殺虫剤組成物は土壌生息性有害生物を駆除するために特に有用であり、よって組成物を土壌に対して施用することが好ましい。特に、組成物は土壌中に導入されるか、または地下に、例えば地下０．５〜５０ｃｍに施用される。しかしながら、殺虫剤組成物を土壌上に施用してもよい。

標的有害生物を効果的に防除するために必要な殺虫剤化合物の量は有害生物の種類及び殺虫剤化合物に依存し得、０．１〜２０００ｇ／ｈａ、望ましくは１〜６００ｇ／ｈａ、より望ましくは５〜５００ｇ／ｈａの殺虫剤化合物であり得る。経験則から言って、水吸収性殺虫剤組成物により、標的有害生物を効果的に防除するのに必要な殺虫剤化合物の量を従来の殺虫剤粒剤と比較して少なくとも２０％、特に少なくとも４０％低減させることができる。

上に概説したように、本発明の組成物を活性化するためには水を存在させなければならない。組成物中の超吸収性ポリマーに基づいて５重量％くらいの少量でも十分であり得るが、水の量が組成物中の超吸収性ポリマーに基づいて１０重量％、好ましくは２０重量％、特に５０重量％、特に１００重量％を超えるときに有効性が増加する。組成物中の超吸収性ポリマーの膨潤性のために、乾燥組成物は水を添加するか、或いは大気または土壌から湿気を吸収することにより活性化され得る。組成物を乾燥状態で土壌に施用し、場合により水を添加することにより活性化することが好ましい。

本発明の好ましい実施形態は、土壌生息性有害節足動物、特にシロアリが攻撃または侵入しやすい建築物（例えば、家屋、離れ家、カーポート、工場等）の保護に関する。この実施形態では、殺虫剤組成物を土壌に施用して、土壌生息性有害生物の攻撃または侵入から保護すべき建築物を完全に囲む処理域を形成する。この建築物を囲む処理域は、土壌に狭い溝を掘り、その溝に吸水性殺虫剤組成物を導入し、場合により水で湿らせ、溝を例えば掘り出した土壌で埋め戻すことにより作成し得る。溝を埋め戻した後に湿らせてもよい。また、掘り出した土壌を吸水性殺虫剤組成物と混合した後、混合物を場合により湿らせ、溝に埋め戻してもよい。また、本明細書に記載されている殺虫剤組成物を土壌上に施用してもよい。しかしながら、この場合組成物に土壌を被せるほうが有利である。効果的に防除するのに必要な殺虫剤の量は組成物中の殺虫剤化合物に応じて異なり得るが、通常純粋な殺虫剤化合物として計算して０．０５〜１００ｍｇ／ｍ^２処理域、特に０．１〜５０ｍｇ／ｍ^２処理域である。殺虫剤組成物を土壌に施用して建築物の周辺に沿ってばらばらの処理域を形成してもよい。

同様に、土壌生息性有害節足動物、特にシロアリ及び／またはアリが攻撃または侵入しやすい材料も保護され得る。前記材料には、木材（例えば、樹木、ボードフェンス、枕木、家具等）や木製建築材料、並びに皮製品、ファイバー、ビニル物品、電線及びケーブル等が含まれる。しかしながら、材料を保護するためには、本発明の殺虫剤組成物を材木物品（例えば、床下コンクリートの表面、床柱、梁、合板、家具等）、木製物品（例えば、パーティクルボード、ハーフボード等）、ビニル物品（例えば、被覆電線及びビニールシート）、断熱材料（例えば、スチレンフォーム等）に対して施用することもできる。

本発明の別の好ましい実施形態は、土壌生息性有害節足動物が攻撃または侵入しやすい栽培植物の圃場の保護に関する。この実施形態では、土壌生息性有害生物の攻撃または侵入から保護すべき圃場中の土壌に殺虫剤組成物を配合することにより効果的に防除される。施用は全面でも、畝状または帯状でもよい。所要により、水を添加することにより組成物を活性化してもよい。組成物に土壌を被せることが有利なことがある。効果的に防除するのに必要な殺虫剤の量は殺虫剤組成物中に含まれる殺虫剤化合物に応じて異なり得る。その量は、純粋な殺虫剤化合物として計算して通常０．５〜１０００ｇ／ｈａ、特に１〜５００ｇ／ｈａである。この実施形態は、Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ種、ネキリムシ（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ等）、コメツキムシ（Ａｇｒｉｏｔｅｓ等）及びシロアリを効果的に防除するために特に有用である。このようにして保護され得る作物には、大豆、豆、セイヨウアブラナ、ジャガイモ、コーン、トウモロコシ、小麦、大麦、オート麦、モロコシ、コメ、テンサイ、ヒマワリ、サトウキビ、芝生及び飼料、エンドウ豆、アブラヤシ、コーヒー、マンゴウ、ゴム、ワタ、観賞植物及び野菜（例えば、カボチャ、トマト、レタス、ニンジン、タマネギ及びアブラナ）が含まれる。

作物またはヒトに対して害を与えるアリに対して施用する場合、本発明の組成物はアリの巣またはその周囲に対して直接施用してもよい。

本発明の別の実施形態では、殺虫剤組成物は種子を有害生物から保護するために使用される。この方法では、種子材料を土壌に対して本明細書中に記載されている顆粒状殺虫剤組成物と一緒に施用する。種子を蒔くときに顆粒状殺虫剤組成物と種子の混合物を施用することが好ましい。しかしながら、種子及び殺虫剤組成物の両方が土壌中に存在していることが保証されるならば、種子材料及び殺虫剤組成物を別々に施用することも可能である。効果的に保護するのに必要な殺虫剤の量は殺虫剤組成物中に含まれる殺虫剤化合物に応じて異なり得る。その量は通常、組成物中に含まれる殺虫剤化合物の量が殺虫剤化合物として計算して０．１〜１０ｋｇ／１００ｋｇ種子、好ましくは１〜５ｋｇ／１００ｋｇ種子であるように選択される。この実施形態は、種子を効果的に防除するために特に有用である。このようにして保護され得る種子には、大豆、豆、セイヨウアブラナ、ジャガイモ、コーン、トウモロコシ、小麦、大麦、オート麦、モロコシ、コメ；テンサイ、ヒマワリ、サトウキビ、芝生及び飼料、エンドウ豆、ワタ、観賞植物の種子；及び野菜（例えば、カボチャ、トマト、レタス、ニンジン、タマネギ及びアブラナ）の種子が含まれる。

以下の実施例は、本発明を更に説明することを意図している。

超吸収性ポリマーＳＡＰ１：ＤＩ水の吸水能力が３２０ｇ／ｇであり、粒子サイズが０．８５〜２ｍｍであるアクリル酸カリウムとアクリルアミドの架橋コポリマーの顆粒（フランスのアンドレジューに所在のＳＮＦ ＦＬＯＥＲＧＥＲ製Ａｑｕａｓｏｒｂ ３００５ Ｋ２）。

超吸収性ポリマーＳＡＰ２：ＤＩ水の吸水能力が３５０ｇ／ｇであり、粒子サイズが０．３〜１ｍｍであるアクリル酸カリウムとアクリルアミドの架橋コポリマーの顆粒（フランスのアンドレジューに所在のＳＮＦ ＦＬＯＥＲＧＥＲ製Ａｑｕａｓｏｒｂ ３００５ ＫＭ）。

超吸収性ポリマーＳＡＰ３：粒子サイズが０．１〜０．５ｍｍであるアクリル酸ナトリウムとアクリル酸の架橋コポリマーの顆粒。

殺虫剤製剤Ｐ１：２０重量％のフィプロニル、４０重量％のコーン油、１３重量％の界面活性剤、０．７重量％の消泡剤、０．２重量％の殺菌剤、１００重量％までの水を含有するフィプロニルの水性懸濁製剤。

殺虫剤製剤Ｐ２：５０重量％のフィプロニル、５重量％のプロピレングリコール、６重量％の界面活性剤、０．７重量％の脱泡剤、１．０重量％の赤色染料、０．２重量％の増粘剤、０．２重量％の殺菌剤、１００重量％までの水を含有する水性懸濁製剤。

殺虫剤製剤Ｐ３：２０重量％の化合物Ｐ５ａ、５重量％のプロピレングリコール、６．４重量％の界面活性剤、０．５重量％の脱泡剤、０．２重量％のキサンタンガム、０．５重量％の殺菌剤、１００重量％までの水を含有する化合物Ｐ５ａの水性懸濁製剤。

殺虫剤製剤Ｐ４：５重量％のフィプロニル、１０．５重量％のトリブチルホスフェート、２．５重量％のジメチルスルホキシド、４２．５重量％のＮ，Ｎ−ジメチルオクタンアミド、２０．０重量％の界面活性剤、１００％までの水を含有するフィプロニルマイクロエマルション製剤。

殺虫剤製剤Ｐ５：２５重量％のフィプロニル、５重量％のプロピレングリコール、３．５重量％の界面活性剤、０．６重量％の脱泡剤、１．０重量％の赤色染料、０．３重量％の増粘剤、０．１５重量％の殺菌剤、１００重量％までの水を含有する水性懸濁製剤。

殺虫剤製剤Ｐ６：５０重量％のフィプロニル、３重量％のプロピレングリコール、４．３重量％の界面活性剤、０．４重量％の脱泡剤、０．２５重量％の増粘剤、０．２重量％の殺菌剤、１００重量％までの水を含有する水性懸濁製剤。

実施例１
殺虫剤製剤Ｐ１を３．４重量％のフィプロニル含量となるまで等量ずつのクエン酸水溶液及び食用着色染料（ＦＤ＆Ｃ ブルーＮｏ．１，ＢＡＳＦ ＡＧ）水溶液で希釈した。得られた希釈物中のクエン酸の濃度は６．７重量％であり、染料の濃度は１．０重量％であった。生じた希釈物は（２５℃で）１．０５ｍＰａ．ｓの粘度を有していた。

＜０．０５ｇ／ｇの含水量を有する超吸収性ポリマーＳＡＰ１（２９５ｇ）を慣用の実験室用流動層乾燥機（Ａｅｒｏｍａｔｉｃ Ｆｉｅｌｄｅｒ−Ｓｔｒｅａ−１（商標））に導入し、流動化し、熱空気（７０℃）流を用いて４０〜５０℃に加熱した。次いで、超吸収性ポリマーに希釈した殺虫剤製剤を４０〜５０℃で約３００ｍｌ／ｈで噴霧した。１０分後、噴霧を中止し、得られた顆粒状物質を更にこの温度で１０分間流動化した。得られた顆粒状物質は以下の組成：
１．０重量部のフィプロニル；
２．０重量部のクエン酸；
０．３重量部の染料；
０．９５重量部の界面活性剤；
０．０４重量部の消泡剤；
０．０１重量部の殺菌剤；
２．０重量部のコーン油；
４．０重量部の水；
１００重量部までの超吸収性ポリマーＳＡＰ１；
を有していた。

実施例２〜５
殺虫剤製剤Ｐ２を０．０５重量％、０．１重量％、０．２重量％及び０．４２重量％のフィプロニル含量となるまでクエン酸水溶液で希釈した。希釈物中のクエン酸の濃度は１．７重量％であった。生じた希釈物は（２５℃で）１．０５ｍＰａ．ｓの粘度を有していた。

実施例１と同様にして、＜０．０５ｇ／ｇの含水量を有する超吸収性ポリマーＳＡＰ１に希釈物を噴霧した。こうして得た顆粒状物質は表１に示す組成を有していた。

実施例６
実施例２〜５と同様にして、殺虫剤製剤Ｐ２を０．０５重量％のフィプロニル含量となるまでクエン酸水溶液で希釈した。クエン酸の濃度は６．７重量％であり、染料の濃度は１．０重量％であった。生じた希釈物は（２５℃で）１．０５ｍＰａ．ｓの粘度を有していた。

実施例２〜５と同様にして、＜０．０５ｇ／ｇの含水量を有する超吸収性ポリマーＳＡＰ２に希釈物を噴霧した。こうして得た顆粒状物質は表１に示す組成を有していた。

実施例７〜１０
殺虫剤製剤Ｐ３を０．０５重量％、０．１０重量％、０．２０重量％及び０．４２重量％の活性成分含量となるまで等量ずつのクエン酸水溶液及び顔料（Ｘ−Ｆａｓｔ Ｙｅｌｌｏｗ，ＢＡＳＦ ＡＧ）水溶液で希釈した。得られた希釈物中のクエン酸の濃度は１．６７重量％であり、染料の濃度は０．１７重量％であった。生じた希釈物は（２５℃で）１．０５ｍＰａ．ｓの粘度を有していた。

実施例１と同様にして、＜０．０５ｇ／ｇの含水量を有する超吸収性ポリマーＳＡＰ１に希釈物を噴霧した。こうして得た顆粒状物質は表２に示す組成を有していた。

実施例１１
殺虫剤製剤Ｐ４を０．４１７重量％の活性成分含量となるまでクエン酸水溶液で希釈した。生じた希釈物は（２５℃で）１．０５ｍＰａ．ｓの粘度を有しており、クエン酸の濃度は１．６７重量％であった。

実施例１と同様にして、＜０．０５ｇ／ｇの含水量を有する超吸収性ポリマーＳＡＰ１に希釈物を噴霧した。こうして得た顆粒状物質は以下に示す組成：
０．１２５重量部のフィプロニル；
０．５重量部のクエン酸；
０．３２６重量部のトリブチルホスフェート；
０．０６３重量部のジメチルスルホキシド；
１．５３３重量部の界面活性剤；
０．０２５部の脱泡剤；
１．０重量部の水；及び
９６．４３重量部の超吸収性ポリマーＳＡＰ１；
を有していた。

実施例１２〜１５
実施例１２〜１５の組成物は、実施例２〜５と同様に、超吸収性ポリマーＳＡＰ１またはＳＡＰ３に殺虫剤製剤Ｐ２またはＰ５の水性希釈物を噴霧することにより製造した。こうして得た顆粒状物質は表３に示す組成を有していた。

実施例１６〜１８
実施例１６〜１８の組成物は、実施例２〜５と同様に、超吸収性ポリマーＳＡＰ１またはＳＡＰ３に殺虫剤製剤Ｐ２またはＰ５の水性希釈物を噴霧することにより製造した。こうして得た顆粒状物質は表４に示す組成を有していた。

生物学的試験
試験例１：イースタン地下シロアリの防除
土壌暴露による実施例１２〜１８の組成物のイースタン地下シロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）に対する効力を従来の懸濁製剤と比較するために実験室アッセイを実施した。

バイオアッセイは、水分のために１％寒天層を有する６０×１５ｍｍペトリ皿において１ペトリ皿あたり１５匹の働きシロアリを用いて実施した。顆粒状製剤を、手で振とうし、市販のジャーローラーを用いて混合することによりＰｒｉｎｃｅｔｏｎ砂質ローム土壌に配合した。配合後、水を圃場容水量まで添加し、土壌を再びローラーでならした。土壌を圃場容水量で一晩放置した。次いで、土壌を２４時間風乾させた後、試験皿に移した。従来のフィプロニル懸濁製剤を標準として使用し、未処理の土壌を対照として使用した。試験皿を約２６℃、８５％ＲＨで維持した。死亡率について皿を１３日間毎日観察した。活性成分の濃度は溝中０．０００４８７５％（ｗ／ｗ）であった。結果を表５に示す。

試験例２及び３：イースタン地下シロアリの防除−効力及び忌避性
ペトリ皿試験方法：組成物を、８オンスの丸型ガラス製Ｑｏｒｐａｋジャー中の２５０ｇのＰｒｉｎｃｅｔｏｎ砂質ローム土壌に０．０６２５％ａ．ｉ．のフィプロニルの割合で配合した。土壌を手と市販のジャーローラーを用いて〜１時間十分に混合した。各ジャーに水（１７．５ｍｌ＝圃場容水量）を添加し、土壌を再び同一方法で混合した。土壌をプラスチック秤量ボートに置き、一晩乾燥した。バイオアッセイは、２ｇ／皿の処理土壌を入れた６０×１５ｍｍプラスチック製ペトリ皿において実施した。１５匹の働きシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）を各皿に入れ、１ｃｍ×１ｃｍの湿らした濾紙片を飼料源として使用した。死亡率／瀕死及び中毒について試験した。各処理を５回繰り返し、１及び２ＤＡＴにカウントした。結果を表６に示す。

トンネルチューブ試験方法：組成物を、８オンスの丸型ガラス製Ｑｏｒｐａｋジャー中の２５０ｇのＰｒｉｎｃｅｔｏｎ砂質ローム土壌に０．０６２５％のフィプロニルの割合で配合した。土壌を手と市販のジャーローラーを用いて〜１時間十分に混合した。各ジャーに水（１７．５ｍｌ＝圃場容水量）を添加し、土壌を再び同一方法で混合した。土壌をプラスチック秤量ボートに置き、一晩乾燥した（土壌は２００５年１１月１５日に処理した）。バイオアッセイはＰＶＣチューブにおいて実施した。アッセイ構成（チューブの底部から上部へ）：２ｃｍの湿らした洗浄木材繊維、１ｃｍの５％寒天プラグ、５ｃｍの処理したＰｒｉｎｃｅｔｏｎ砂質ローム土壌（１００ｇの土壌あたりの水の圃場容水量）、１ｃｍの５％寒天プラグ。３０匹の働きシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）を各チューブの上部（寒天プラグの上）に入れた。１及び２ＤＡＴでの土壌カラム中のトンネリング（ｃｍ）及び３ＤＡＴでの死亡率／瀕死及び中毒について試験を評価した。死亡率評価は、破壊的サンプリング方法を用いて実施した。各処理を６回繰り返した。結果を表７及び８に示す。

試験例４：イースタン地下シロアリの防除
試験例４は、化合物Ｐ５ａを含有する製剤を用いて試験例１と同様に実施した。土壌（Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ砂質ローム）を配合し、働きイースタン地下シロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）に対する生物活性について、化合物Ｐ５の超吸収性製剤を化合物Ｐ５のＤＣ製剤と比較した。

Claims (16)

1. ｉ）０．００１〜１０重量％の少なくとも１種の有機殺虫剤化合物、
   ｉｉ）８０〜９９．９９９重量％の少なくとも１種の顆粒状超吸収性ポリマー、及び
   ｉｉｉ）水
   を含有する吸水性顆粒状物質の形態の殺虫剤組成物であって、重量％は水を除く組成物の全重量を基準とし、
   前記成分ｉ）及びｉｉ）は水を除く組成物の少なくとも９０重量％を占め、
   前記吸水性顆粒状物質は超吸収性ポリマー顆粒を少なくとも１種の有機殺虫剤化合物を含有する液体水性組成物でスプレーコーティングすることを含む方法により得ることができ、
   超吸収性ポリマーが、エチレン性不飽和モノマーＭの架橋コポリマーであって、モノマーＭが、少なくとも１種のモノエチレン性不飽和カルボン酸ＣＡまたはその塩と少なくとも１種のモノエチレン性不飽和酸のアミドＡＭとの混合物を、モノマーＭの全重量に基づいて少なくとも９０重量％含む前記架橋コポリマー、及びエチレン性不飽和モノマーＭの架橋コポリマーであって、モノマーＭが、少なくとも１種のモノエチレン性不飽和カルボン酸ＣＡと少なくとも１種のモノエチレン性不飽和カルボン酸ＣＡのアルカリ金属塩との混合物を、モノマーＭの全重量に基づいて少なくとも９０重量％含む前記架橋コポリマーから選択される、前記殺虫剤組成物。
2. モノマーＭが、アクリル酸またはそのアルカリ金属塩とアクリルアミドとの混合物を、モノマーＭの全重量に基づいて少なくとも９０重量％含む、請求項１に記載の組成物。
3. モノマーＭが、アクリル酸とアクリル酸のアルカリ金属塩との混合物を、モノマーＭの全重量に基づいて少なくとも９０重量％含む、請求項１に記載の組成物。
4. 殺虫剤含有物質の顆粒が０．１〜５ｍｍの範囲の平均粒子サイズを有している、請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
5. 少なくとも１種の殺虫剤化合物が
   −クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、テフルベンズロン、トリフルムロン、ブプロフェジン、ジオフェノラン、ヘキシチアゾックス、エトキサゾール、クロフェンタジン、ハロフェノジド、メトキシフェノジド、テブフェノジド、アザジラクチン、ピリプロキシフェン、メトプレン、フェノキシカルブ、ヒドロプレン、キノプレン、スピロジクロフェン、スピロメシフェン及びスピロテトラマトからなる群から選択される成長調節剤、
   −ニコチノイド殺虫剤、
   −有機（チオ）ホスフェート、
   −カルバメート、
   −ピレスロイド、
   −ＧＡＢＡアンタゴニスト化合物、
   −大環状ラクトン殺虫剤、
   −フェナザキン、エンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド、トルフェンピラド、フルフェネリム及びロテノンからなる群から選択されるミトコンドリア複合体Ｉ電子伝達インヒビター、
   −アセキノシル、フルアシプリム及びヒドラメチルノンからなる群から選択されるミトコンドリア複合体ＩＩＩ電子伝達インヒビター、
   −クロルフェナピル及びＤＮＯＣからなる群から選択される脱共役化合物、
   −アゾシクロチン、シヘキサチン、ジアフェンチウロン、酸化フェンブタスズ、プロパルギット及びテトラジホンからなる群から選択される酸化的リン酸化インヒビター化合物、
   −シロマジン、クロマフェノジド、ハロゲノジド、メトキシフェノジド及びテブテノジドからなる群から選択される脱皮攪乱化合物、
   −ピペロニルブトキシド及びトリブホスからなる群から選択される混合機能オキシダーゼインヒビター化合物（共力剤）、
   −インドキサカルブ及びメタフルミゾンからなる群から選択されるナトリウムチャネルブロッカー化合物、
   −クリロタイ、ピメトロジン及びフロニカミドからなる群から選択される選択的摂食ブロッカー、
   −クロフェンテジン、ヘキシチアゾックス及びエトキサゾールからなる群から選択されるダニ成長インヒビター、
   −ブプロフェジン、ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロン及びトリフルムロンからなる群から選択されるキチン合成インヒビター、
   −スピロジクロフェン、スピロメシフェン及びスピロテトラマトからなる群から選択される脂質生合成インヒビター、
   −アミトラズであるオクタパミン作動性アゴニスト、
   −フルベンジアミドであるリアノジン受容体モジュレーター、
   −式Ｐ５：
   

   

   [式中、
   Ｘ及びＹは各々独立してハロゲンであり、
   ＷはハロゲンまたはＣ_１−Ｃ_２−ハロアルキルであり、
   Ｒ^１は各々が１、２、３、４または５個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルまたはＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルであり、
   Ｒ^２及びＲ^３はＣ_１−Ｃ_６−アルキルであるか、または隣接炭素原子と一緒になって１、２または３個のハロゲン原子を有していてもよいＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキル部分を形成していてもよく、
   Ｒ^４は水素またはＣ_１−Ｃ_６−アルキルである]
   を有する化合物及びその農業上許容される塩、
   −式Ｐ６：
   

   

   [式中、
   Ａ^１はＣＨ_３、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉであり、
   ＸはＣ−Ｈ、Ｃ−Ｃｌ、Ｃ−ＦまたはＮであり、
   Ｙ’はＦ、ＣｌまたはＢｒであり、
   Ｙ”はＨ、Ｆ、ＣｌまたはＣＦ_３であり、
   Ｂ^１は水素、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮであり、
   Ｂ^２はＣｌ、Ｂｒ、ＣＦ_３、ＯＣＨ_２ＣＦ_３、ＯＣＦ_２Ｈであり、
   Ｒ^Ｂは水素、ＣＨ_３またはＣＨ（ＣＨ_３）_２である]
   を有するアントラニルアミド化合物、
   亜リン酸アルミニウム、アミドフルメト、ベンクロチアズ、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ホウ砂、ブロモプロピレート、シエノピラフェン、シフルメトフェン、キノメチオネート、ジコホル、フルオロアセテート、ピリダリル、ピリフルキナゾン、硫黄、酒石酸アンチモニルカリウム及びマロジニトリル化合物
   の群から選択される、請求項１〜４のいずれか１項に記載の組成物。
6. 超吸収性ポリマー顆粒を少なくとも１種の殺虫剤化合物を含有する液体水性組成物でスプレーコーティングすることを含む、請求項１〜５のいずれか１項に記載の吸水性顆粒状物質の製造方法。
7. 液体水性組成物中の少なくとも１種の殺虫剤化合物の濃度が、組成物の全重量に基づいて、０．００１〜２０重量％である、請求項６に記載の方法。
8. 少なくとも１種の殺虫剤化合物の液体水性組成物が中和剤を含有している、請求項６または７に記載の方法。
9. 少なくとも１種の殺虫剤化合物の液体水性組成物が少なくとも１種の界面活性剤を含有している、請求項６〜８のいずれか１項に記載の方法。
10. 有害節足動物、腹足類及び線虫類を駆除するための請求項１〜５のいずれか１項に記載の組成物の使用。
11. 節足動物、腹足類及び線虫類から選択される有害生物、前記有害生物が生育しているかまたは生育する恐れがあるその生育場所、繁殖地、食糧、植物、種子、土壌、地区、材料または環境、或いは前記有害生物の攻撃または侵入から保護すべき材料、植物、種子、土壌、表面またはスペースを殺虫有効量の請求項１〜５のいずれか１項に記載の少なくとも１種の殺虫剤組成物と接触させることを含む、前記有害生物の駆除方法。
12. 殺虫有効量の請求項１〜５のいずれか１項に記載の少なくとも１種の殺虫剤組成物を土壌に対して施用することを含む、土壌生息性有害節足動物、腹足類及び線虫類の駆除方法。
13. 土壌生息性有害生物が等翅目、鱗翅目、鞘翅目、トビムシ目、双翅目、革翅目、膜翅目、直翅目及び等脚目から選択される昆虫である、請求項１２に記載の方法。
14. 殺虫剤組成物を土壌生息性有害生物の攻撃または侵入から保護すべき建築物の周りの狭い敷地に施用する、請求項１２または１３に記載の方法。
15. 殺虫剤組成物を土壌生息性有害生物の攻撃または侵入から保護すべき作物の圃場に施用する、請求項１２、１３または１４に記載の方法。
16. 殺虫剤組成物を種子と一緒に施用する、請求項１２、１３または１４に記載の方法。