CN1829435A

CN1829435A - 种子包衣组合物、包衣的种子和包衣方法

Info

Publication number: CN1829435A
Application number: CNA2004800220646A
Authority: CN
Inventors: 山口哲彦
Original assignee: Showa Denko KK
Current assignee: Resonac Holdings Corp
Priority date: 2003-07-31
Filing date: 2004-07-23
Publication date: 2006-09-06
Also published as: US20060240983A1

Abstract

本发明的目的是提供一种即使在种子易于干燥的环境下也能够提高种子发芽率的种子包衣组合物、用这种组合物涂覆的包衣种子，以及种子包衣方法。本发明的种子包衣组合物包含吸水树脂和颗粒材料，所述的吸水树脂是通过共聚包含上面式(1)所示的N－乙烯基羧酸酰胺和交联单体的单体混合物来获得；式(1)中，R¹是氢原子、甲基或苯基，R²是氢原子、1－4个碳原子的烷基或苯基，R¹和R²可以相同或不同。

Description

种子包衣组合物、包衣的种子和包衣方法

相关申请的交叉参考

本申请是根据35 U.S.C§111(a)递交的申请，根据35 U.S.C§119(e)要求依据35 U.S.C§111(b)于2003年8月8日递交的临时申请60/493,458的申请日的权益。

发明详述

技术领域

本发明涉及用于包衣种子的种子包衣组合物，包衣的种子和种子包衣方法。尤其是，本发明涉及能够防止在干旱土地上播种时由于缺水导致的种子发芽率降低的种子包衣组合物，用该组合物涂覆的包衣种子，以及种子包衣方法。

背景技术

在蔬菜、花卉、谷物、草地早熟禾等的栽培中，从播种到发芽的管理是非常重要的，并且发芽率是决定产量的重要因素。导致播种后发芽率降低的原因的例子包括如种子休眠期的变化、种子含水量的短缺、播种后土壤湿度的过量或短缺、由病原真菌产生的损害和由有害昆虫产生的伤害。尤其是在萌芽时，种子周围所需的水量既不能太多也不能太少。在干旱地或斜坡情形下，不能有效地进行播种后灌溉，明显地观察到发芽率降低。

近几年，借助农业机械化，已经实现机械播种。然而，在机械播种中存在的问题是很难均匀地播撒微小种子并且种子从土床上漂移。

为了解决这些问题，日本专利待审公开号No.56707/1993中描述了一种贮藏凝胶包衣的种子的方法，该方法包括用含吸水树脂的含水凝胶涂覆种子，然后干燥被凝胶包衣的种子。

在日本专利待审公开号No.79802/1982中介绍了一种种子组合物，当土壤成块状时，该组合物对于播种和通过加入适量的能够吸收大量水的吸水树脂提高发芽率是有利的。

在上述文献中所用的吸水树脂包括淀粉/丙烯酸接枝聚合物，聚丙烯酸酯类树脂，异丁烯/马来酸酐共聚物和乙酸乙烯酯/丙烯酸酯共聚物的皂化产物，但是它们都是阴离子吸水树脂。因此，如果土壤中含有大量的无机盐、有机材料或肥料，或如果地下水中含有大量的盐或类似物，那么即使吸水树脂吸收水分，种子也不能膨胀到规定尺寸，因此原有的目的无法实现。

另一方面，在日本专利No.2947637中举例说明了N-乙烯基羧酸酰胺类吸水树脂。该树脂是非离子性的，因此即使在盐存在的情况下，它也能够吸水并且膨胀，而不受盐的任何影响。在该文献中描述了使用吸水树脂的种子制剂实例，但是对其没有进行详细描述，也没有清楚描述该树脂所带来的效果。在日本专利No.3042546中描述了使用具有交联结构的N-乙烯基羧酸酰胺微凝胶作为种子、肥料、农业化学品等的包衣的例子。然而，因为微凝胶是高度交联的树脂并且不像吸水树脂一样膨胀，所以微凝胶具有不同的功能。另外，使用的细节也没有清楚提及，如树脂包衣应进行到何种程度。

本发明的目的

本发明的目的是提供一种即使在种子容易干燥的环境下依然能够提高种子发芽率的种子包衣组合物、用这种组合物涂覆的包衣种子，和种子包衣的方法。

解决技术问题的手段

本发明包括下述主题：

[1]一种包含吸水树脂和颗粒材料的种子包衣组合物，所述吸水树脂是通过共聚包含下面式(1)所示的N-乙烯基羧酸酰胺和交联单体的单体混合物来获得；

其中：R¹是氢原子、甲基或苯基，R²是氢原子、1-4个碳原子的烷基或苯基，R¹和R²可以相同或不同。

[2]如[1]中描述的种子包衣组合物，其中单体混合物进一步包含能够与N-乙烯基羧酸酰胺共聚的共聚单体。

[3]如[2]中描述的种子包衣组合物，其中共聚单体是选自丙烯酸及其盐、(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸及其盐、乙烯基磺酸及其盐中的至少一种单体。

[4]如[2]或[3]中描述的种子包衣组合物，其中单体混合物中N-乙烯基羧酸酰胺的含量不低于50重量％，共聚单体的含量不高于50重量％，N-乙烯基羧酸酰胺和共聚单体的总量为100重量％。

[5]如[1]中描述的种子包衣组合物，其中交联单体的用量是基于N-乙烯基羧酸酰胺计的2×10^-4-10摩尔％。

[6]如[2]中描述的种子包衣组合物，其中交联单体的用量是基于N-乙烯基羧酸酰胺和共聚单体的总量计的2×10^-4-10摩尔％。

[7]如[1]中描述的种子包衣组合物，其中吸水树脂的含量是基于100重量份颗粒材料计的1-10重量份。

[8]如[1]、[5]或[7]中描述的种子包衣组合物，其中吸水树脂是聚(N-乙烯基乙酰胺)交联产物。

[9]本发明的包衣种子是用粘合剂将[1]-[8]中任一个描述的种子包衣组合物结合到其表面的种子。

[10]本发明的种子包衣方法是包括用[1]-[8]中任一个描述的种子包衣组合物涂覆种子表面的方法。

实施本发明的方式

本发明的包衣的种子通过用种子包衣组合物涂覆种子表面来制备。本发明的种子包衣组合物包含吸水树脂和颗粒材料。

本发明中使用的吸水树脂(下文有时指“N-乙烯基酰胺类交联产物”)通过包含N-乙烯基羧酸酰胺、交联单体和视需要的共聚单体的单体混合物进行(共)聚合反应获得。

这些成分如下描述。

N-乙烯基羧酸酰胺

本发明中所用的N-乙烯基羧酸酰胺是如下式(1)所示：

式(1)中，R¹是氢原子、甲基或苯基，R²是氢原子、1-4个碳原子的烷基或苯基，R¹和R²可以相同或不同。

N-乙烯基羧酸酰胺的例子包括N-乙烯基乙酰胺，N-乙烯基甲酰胺，N-甲基-N-乙烯基甲酰胺和N-甲基-N-乙烯基乙酰胺。这些例子中，特别优选使用N-乙烯基乙酰胺。

共聚单体

视需要使用的在一个分子中具有一个可聚合的不饱和键的共聚单体是能与N-乙烯基羧酸酰胺共聚的单体，这类单体的例子包括(甲基)丙烯酸及其盐，(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸及其盐，乙烯基磺酸及其盐，用二甲氨基取代的低级烷基(甲基)丙烯酸酯，以及用羟基取代的低级烷基(甲基)丙烯酸酯。

上述单体中，因为性能和价格优良，优选使用丙烯酸及其盐，(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸及其盐，乙烯基磺酸及其盐。盐的例子包括钠盐、钾盐和铵盐。也可以使用其它的盐。

从提高吸水树脂吸水率的观点来看，将共聚单体与N-乙烯基羧酸酰胺结合使用。在这种情况下，希望N-乙烯基羧酸酰胺的用量不低于50重量％，优选不低于60重量％，更优选不低于65重量％，以及共聚单体的用量不高于50重量％，优选不高于40重量％，更优选不高于35重量％，N-乙烯基羧酸酰胺和共聚单体的总量为100重量％。对N-乙烯基羧酸酰胺的上限和共聚单体的下限没有具体的限制。

通过按上述量使用N-乙烯基羧酸酰胺和共聚单体，得到的吸水树脂能显现出优良的吸水性能，即使在含有电解质和离子的含水溶液中也是如此。

交联单体

用于制备吸水树脂的、在一个分子中具有至少两个可聚合的不饱和键的交联单体(下文有时指“交联剂”)的例子包括具有多个(甲基)丙烯酸基团的化合物，如N，N’-亚甲基二丙烯酰胺、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯和季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯；

N，N’-亚烷基二(N-乙烯基羧酸酰胺)化合物，如N，N’-亚丁基二(乙烯基乙酰胺)和N，N’-二乙酰基-N，N’-二乙烯基-1，4-二氨甲基环己烷；

具有两个或多个烯丙基的化合物，如二甘醇二烯丙基醚，三羟甲基丙烷三烯丙基醚，四烯丙氧基乙烷，季戊四醇三烯丙基醚，己二酸二烯丙基酯和对苯二甲酸二烯丙基酯；和

具有两个或多个乙烯基酯结构的化合物，如二乙烯基草酸酯，二乙烯基琥珀酸酯，二乙烯基丙二酸酯，二乙烯基己二酸酯，二乙烯基马来酸酯，三乙烯基柠檬酸酯和四乙烯基均苯四酸酯。

这些单体可以单独使用，或如果需要，可以两种或多种结合使用。

希望交联剂的用量是基于N-乙烯基羧酸酰胺和共聚单体的总量计的2×10^-4-10摩尔％，优选为5×10^-4-2摩尔％。通过使用所述量的交联单体，获得了具有适当交联密度的吸水树脂，进而该吸水树脂可以具有优良的吸水效果。

吸水树脂

用于本发明的吸水树脂可以通过在自由基聚合引发剂存在下和基本没有氧的情况下，将N-乙烯基羧酸酰胺、视需要使用的共聚单体、和交联单体进行共聚来制备。

所用的自由基聚合引发剂的例子包括公知的过氧化物、有机或无机过酸及其盐，以及偶氮双化合物(azobis compounds)。它们单独使用，或它们可以与还原剂结合使用作为氧化还原类引发剂。其中，偶氮双类引发剂，如偶氮二异丁腈和偶氮二(2-二氨基丙烷)二盐酸盐是尤其优选使用的。所使用的聚合引发剂的量是基于100重量份单体总重量计的0.1-8重量份。聚合引发温度一般为-10℃至80℃，反应时间通常为0.5-30小时。

尽管未对(共)聚合方法作具体的限定，但是可以采用通常使用的方法来制备聚丙烯酸钠交联产物，如水溶液聚合方法、反相悬浮液聚合方法和反相乳液聚合方法。这些方法的例子描述在日本专利待审公开号No.223304/1991，日本专利待审公开号No.230250/1992，日本专利待审公开号No.346833/1992等中。获得的吸水树脂的主链平均聚合度为100-500000。

通过上述方法制得N-乙烯基羧酸酰胺(共)聚合物后，共聚物可以进一步通过与各种环氧化合物、醇化合物、胺化合物或异氰酸酯化合物的反应进行后交联，每种化合物具有两个或多个官能团、二价或更高价金属离子或具有衍生自单体的官能团的类似物。

在吸水树脂中，希望N-乙烯基羧酸酰胺单元的含量为50-100重量％，优选60-100重量％，更优选为65-100重量％，并希望共聚单体单元的含量为0-50重量％，优选为0-40重量％，更优选为0-35重量％，N-乙烯基羧酸酰胺单元和共聚单体单元的总量为100重量％。

如果共聚单体单元的含量大于50重量％，那么吸水树脂吸收含电解质或含离子的水溶液的吸水性能降低，因此这样的含量是不合适的。这一观点是根据下面使用丙烯酸钠作为共聚单体的例子来描述的。

例如，以粗略地测量，由100重量％的N-乙烯基羧酸酰胺单元(丙烯酸钠：0重量％)组成的吸水树脂对1.0％CaCl₂水溶液的吸收率约为树脂本身重量的50倍，该比率的变化取决于交联密度和聚合度。另一方面，由50重量％的N-乙烯基羧酸酰胺单元和50重量％的丙烯酸钠组成的吸水树脂对1.0％CaCl₂水溶液的吸收率约为树脂本身重量的30倍。由50-0重量％的N-乙烯基羧酸酰胺单元和50-100重量％的丙烯酸钠组成的吸水树脂对1.0％CaCl₂水溶液的吸收率约为树脂本身重量的几倍至0倍，并显示了极低的吸水性能，这是由于钙离子引起了交联反应。

用下面的方式测量液体吸收率。将约1.0g的吸水树脂引入到约1升的液体(如1.0％的CaCl₂水溶液)中使树脂吸收液体到饱和，然后用200目的筛布过滤。然后，通过下面的公式计算液体吸收率：

液体吸收率＝(膨胀吸水树脂的重量/吸收液体前吸水树脂的重量)-1

用于本发明的吸水树脂优选是在交联单体存在下，通过聚合N-乙烯基羧酸酰胺获得的吸水树脂。这样的吸水树脂的例子包括聚(N-乙烯基乙酰胺)交联产物、聚(N-乙烯基甲酰胺)交联产物和聚(N-甲基-N-乙烯基乙酰胺)交联产物。其中，聚(N-乙烯基乙酰胺)交联产物是特别优选的，因为它是非离子性的，能够吸收各种盐溶液并且具有优良的吸水稳定性。

颗粒材料

作为用于本发明种子包衣组合物的颗粒材料，通常使用的无机物质可以原样用于本发明中。这些无机物质的例子包括硅藻土、硅石、凝灰岩壤土、火山灰、长石、滑石、高岭土、粘土、粘土矿物、膨润土、沸石、珍珠岩、蛭石、氢氧化铝和氢氧化钙。这些物质可以单独使用或结合使用。尽管未对平均粒径作具体的限定，颗粒材料的平均粒径优选不大于20微米。

将颗粒材料掺入到本发明的种子包衣组合物中是优选的，因为用这样的组合物所涂覆的种子不会漂移。

种子包衣组合物是通过使用吸水树脂和颗粒材料来制备的。制备该组合物的方法不受特别的限制，吸水树脂和颗粒材料仅仅需要通过该方法进行均匀混合。

从涂覆加工性能和吸水性能的角度考虑，吸水树脂的用量优选是基于100重量份颗粒材料计的1-10重量份。如果吸水树脂的量低于1重量份，则水不能被充分地保留住。如果吸水树脂的量大于10重量份，那么涂层的强度不能维持，包衣的种子的表面容易破裂。

对于包衣组合物而言，可以视需要加入辅助的成分，如植物激素、植物营养剂、植物生长抑制剂、杀菌剂和肥料。

在包衣的种子干燥时与其它种子相粘附的情况下，可视需要将疏水剂加入到包衣组合物中。作为疏水剂，可以使用具有12-22个碳原子的饱和或不饱和的高级脂肪酸、高级醇或它们的衍生物。优选的疏水剂的例子包括硬脂酸、硬脂酸的金属盐(钠盐、钾盐、镁盐、钙盐等)、硬脂醇和硬脂醇的环氧烷加合物。疏水剂通过与种子包衣组合物混合来使用，因此细粉形式的疏水剂是优选的，并且通常使用粒径不大于20微米的疏水剂，但对它们没有限制。

包衣的种子

本发明的包衣的种子是指用上面描述的种子包衣组合物涂覆种子表面的种子。由于包衣的种子是用上面描述的种子包衣组合物来涂覆的，因此即使是在种子容易干燥的环境下，也可以获得高发芽率。而且，如果包衣的种子在吸水膨胀后暂时干燥，包衣的种子也容易再次吸水。此外即使在播种后土壤湿度不足或在干旱地如沙漠地区的地方，将包衣的种子与含有高的盐浓度(特别是盐度)的水接触，包衣的种子也可以容易地吸水。从而，即使在种子易于干燥的环境下，无论土壤条件如何，都能够获得高发芽率。

本发明的包衣的种子是如下制备的：通过喷洒将种子与种子包衣组合物接触，例如将液体粘合剂喷洒到种子表面，然后干燥种子。在本发明的包衣的种子中，颗粒材料包含在包衣层中，借此防止包衣种子的漂移。

作为制备包衣的种子中使用的粘合剂，亲水树脂是适用的。亲水树脂的例子包括海藻酸钠、聚丙烯酸钠(0.2％水溶液，粘度(20℃)：500-900cps)、聚丙烯酸铵、羧甲基纤维素(聚合度：300-500)、甲基纤维素(2％水溶液，粘度(20℃)：20-5500cps)、酪蛋白、明胶、支链淀粉、淀粉、聚乙烯醇(聚合度：500-1500，皂化度：70-100％摩尔)、聚丙烯酰胺、聚乙烯吡咯烷酮、聚环氧乙烷(聚合度：3000-100000)、N-乙烯基乙酰胺/丙烯酸钠共聚物(重均分子量：10000-5000000)和聚(N-乙烯基乙酰胺)(重均分子量：10000-5000000)。这些亲水树脂通常以水溶液的形式使用。

从涂覆加工性能的角度考虑，希望粘合剂的加入量是基于100重量份颗粒材料计的0.1-10重量份，优选0.5-5重量份。如果粘合剂的量少于0.1重量份，则并非所有的颗粒材料、种子、吸水树脂等都能够粘结和造粒。如果粘合剂的量大于10重量份，那么粘度增加，结果包衣变得不可实行。

为制备包衣的种子，可以使用多种造粒装置，如分级盘式造粒机、轴环口盘式造粒机、锥形盘式造粒机、锥形滚筒式造粒机、多级锥形滚筒式造粒机、倾斜旋转盘式造粒机、滚筒式搅拌造粒机、振荡滚筒式搅拌造粒机、锥形旋转式搅拌造粒机、旋转底盘结合式搅拌造粒机和流化床式造粒机。

更具体地，将种子引入至造粒设备。在造粒设备中搅拌(转动)种子时，通过喷洒其中溶解或半溶解了粘合剂的水溶液将种子包衣组合物加入到种子中。将辅助成分与粘合剂水溶液混合，或者如果使用不溶于水的辅助成分，则可以将其溶解于挥发性溶剂如醇中，然后再喷洒。

在如上涂覆种子表面后，将种子干燥以获得本发明的包衣的种子。如果包衣种子的包衣层的硬度太低，可以将二价或三价的金属盐(钙、镁、钡等)的水溶液进一步喷洒以使粘合剂不溶解，这样能够增加硬度。

尽管由于原始种子在重量和尺寸上的不同而使得不能无差别地确定包衣的种子的尺寸，但是该包衣种子仅仅需要具有机械播种可行的尺寸。一般情况下，包衣层的重量是原始种子重量的0.3-3倍，优选0.7-1.5倍。通过用这样重量的包衣组合物涂覆种子表面，包衣的种子能够充分吸收水，甚至在种子易于干燥的环境中，也能够提高种子发芽率。

用于颗粒涂覆的种子类型不受特别的限制，可以使用一般的种子或经处理的种子，例如去除种子外壳的种子，也就是所谓的去皮种子。

发明效果

本发明的包衣的种子是表面被本发明种子包衣组合物涂覆的种子，因此，即使在种子易于干燥的环境下，也可以获得高发芽率。而且，即使包衣的种子在吸水膨胀后暂时干燥，包衣的种子也容易再次吸水。此外在播种后土壤湿度不足或在干旱地如沙漠地区的地方，将包衣的种子与盐浓度(特别是盐度)高的水接触，包衣的种子可以容易地吸水。从而，即使在种子易于干燥的环境下，无论土壤条件如何，也能够获得高发芽率。

实施例

本发明通过下面的实施例来作进一步描述，但是应理解的是本发明并不限于这些实施例。

制备实施例1

将200gN-乙烯基乙酰胺和1.0g N，N’-二乙酰基-N，N’-二乙烯基-1，4-二氨基甲基环己烷溶解于750g水中，将该溶液注入1升的三颈分离烧瓶中。三颈分离烧瓶装有氮气加料管、温度计夹和排气管，将烧瓶置于30℃的恒温浴中。然后，将氮气以1升/分钟的速率鼓泡30分钟以除去溶解的氧气。随后，将0.40g的2，2’-偶氮双(2-二氨基丙烷)二盐酸盐在49.6g水中的溶液加入到反应溶液中。然后将烧瓶置于绝热容器中并将氮气流速率降低到0.1升/分钟，随后让烧瓶一直保持这种状态。16小时后，取出凝胶状的物质，用混合器进行细分离，用丙酮脱水并在105℃下干燥5小时。将得到的干燥凝胶粉碎并过筛调整大小到48-100目。从而制得了聚(N-乙烯基乙酰胺)的交联产物(吸水树脂)。通过下面的方式测定吸水树脂的液体吸收率，结果是51倍。

液体吸收率的测定

将约1.0g的吸水树脂加入到约1升的1.0％CaCl₂水溶液中，使得树脂吸收该液体到饱和，然后用200目的筛布过滤。然后通过下面的公式计算液体吸收率：

制备实施例2

除了将200g的N-乙烯基乙酰胺换成190g的N-乙烯基乙酰胺和10g的丙烯酸钠外，以与制备实施例1相同的方式制备吸水树脂。然后，以与制备实施例1相同的方法测定吸水树脂的液体吸收率，结果是26倍。

实施例1

以按重量计97∶3的混合比将珍珠岩和制备实施例1中制得的吸水树脂混合来制备包衣组合物。另外将1kg的大白菜种子置于倾斜的旋转盘中。将完全皂化的聚乙烯醇的10％水溶液喷洒到种子上，再将200g的包衣组合物加入到种子中进行种子包衣。进行种子包衣直到包衣组合物和聚乙烯醇的总重量变成种子重量的1.2倍。然后，将种子在40℃干燥15小时，得到包衣的种子。7天后，包衣的种子的发芽率为98.8％。

发芽率的测定

发芽率用下面的方法来测定。将两片滤纸放在直径为9cm的培养皿里，在纸上倒入5ml的水，然后将100粒包衣的种子放在纸上，将培养皿放在25℃的恒温室里。7天后，计数发芽种子的数目。用5个培养皿同时进行相同的检测并确定平均值。

实施例2

以按重量计95∶5的混合比将硅藻土和制备实施例1中制得的吸水树脂混合来制备包衣组合物。另外，将1kg的狗牙根草种子置于倾斜的旋转盘中。将海藻酸钠的2％水溶液喷洒到种子上，再将300g的包衣组合物加入到种子中进行种子包衣。进行种子包衣直到包衣组合物和海藻酸钠的总重量变成种子重量的1.3倍。然后，将种子在40℃干燥15小时，得到包衣的种子。7天后，包衣的种子的发芽率为98.2％。

实施例3

以按重量计95∶5的混合比将硅藻土和制备实施例2中制得的吸水树脂混合来制备包衣组合物。另外，将1kg的狗牙根草种子置于倾斜的旋转盘中。将海藻酸钠的2％水溶液喷洒到种子上，再将300g的包衣组合物加入到种子中进行种子包衣。进行种子包衣直到包衣组合物和海藻酸钠的总重量变成种子重量的1.3倍。然后，将种子在40℃干燥15小时，得到包衣的种子。7天后，包衣的种子的发芽率为93.6％。

比较实施例1

将1kg的狗牙根草种子置于倾斜的旋转盘中。将完全皂化的聚乙烯醇的10％水溶液喷洒到种子上，将通过制备实施例1中制得的吸水树脂吸收20倍重量的水获得的膨胀吸水树脂加入到种子中进行种子包衣。进行种子包衣直到吸水树脂和聚乙烯醇的总重量变成种子重量的1.3倍。然后，将种子在40℃干燥15小时，得到包衣的种子。7天后，包衣的种子的发芽率为92.0％。

比较实施例2

将1kg的狗牙根草种子置于倾斜的旋转盘中。将完全皂化的聚乙烯醇的10％水溶液喷洒到种子上，将通过商购聚丙烯酸钠型吸水剂(Aquakeep，由Nihon Shokubai Co.，Ltd生产)吸收300倍重量的自来水获得的膨胀吸水树脂加入到种子中进行种子包衣。进行种子包衣直到吸水剂和聚乙烯醇的总重量变成种子重量的1.3倍。然后，将种子在40℃干燥15小时，得到包衣的种子。7天后，包衣的种子的发芽率为10.0％。

液体吸收试验

将实施例2和3获得的狗牙根草包衣种子浸入肥料溶液(Knop’s溶液)中，3小后，通过200目的筛布进行过滤，接着测量增加的重量。随后，将膨胀的包衣种子进行干燥并再次浸入到肥料溶液中，随后再测量增加的重量。

结果，实施例2的包衣种子膨胀变软，同时变成琼脂状。实施例2的包衣种子第一次和第二次增加的重量均为包衣种子起始重量的50％。实施例3的包衣种子第一次和第二次增加的重量分别为包衣种子起始重量的65％和20％，可以看出在肥料溶液中的盐的影响下吸水树脂不容易膨胀。

Knop’s溶液的组成(wt/vol％)

硝酸钾：0.02，硝酸钙：0.08，磷酸一钾：0.02，硫酸镁：0.02，七水硫酸铁：0.02

Claims

1.一种种子包衣组合物，包含吸水树脂和颗粒材料，所述的吸水树脂是通过共聚包含下面式(1)所示的N-乙烯基羧酸酰胺和交联单体的单体混合物来获得；

其中，R¹是氢原子、甲基或苯基，R²是氢原子、1-4个碳原子的烷基或苯基，R¹和R²可以相同或不同。

2.根据权利要求1所述的种子包衣组合物，其中单体混合物进一步包含能与N-乙烯基羧酸酰胺共聚的共聚单体。

3.根据权利要求2所述的种子包衣组合物，其中共聚单体是选自丙烯酸及其盐、(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸及其盐、乙烯基磺酸及其盐中的至少一种单体。

4.根据权利要求2或3所述的种子包衣组合物，其中单体混合物中N-乙烯基羧酸酰胺的含量不低于50重量％和共聚单体的含量不高于50重量％，N-乙烯基羧酸酰胺和共聚单体的总量为100重量％。

5.根据权利要求1所述的种子包衣组合物，其中交联单体的用量是基于N-乙烯基羧酸酰胺计的2×10^-4-10摩尔％。

6.根据权利要求2所述的种子包衣组合物，其中交联单体的用量是基于N-乙烯基羧酸酰胺和共聚单体的总量计的2×10^-4-10摩尔％。

7.根据权利要求1所述的种子包衣组合物，其中吸水树脂的含量是基于100重量份颗粒材料计的1-10重量份。

8.根据权利要求1、5或7所述的种子包衣组合物，其中吸水树脂是聚(N-乙烯基乙酰胺)交联产物。

9.一种包衣的种子，其中已用粘合剂将权利要求1-8中任一项所述的种子包衣组合物结合到该种子的表面上。

10.一种种子包衣的方法，包括用权利要求1-8中任一项所述的种子包衣组合物涂覆种子的表面。