KR101224900B1 - 모기유충구제용 조성물 및 그 제조방법 - Google Patents

모기유충구제용 조성물 및 그 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR101224900B1
KR101224900B1 KR1020100044535A KR20100044535A KR101224900B1 KR 101224900 B1 KR101224900 B1 KR 101224900B1 KR 1020100044535 A KR1020100044535 A KR 1020100044535A KR 20100044535 A KR20100044535 A KR 20100044535A KR 101224900 B1 KR101224900 B1 KR 101224900B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
composition
sleep
injured
group
mosquito larvae
Prior art date
Application number
KR1020100044535A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20110125017A (ko
Inventor
박윤주
김용식
김영권
김시용
송남숙
Original Assignee
주식회사 동부하이텍
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 동부하이텍 filed Critical 주식회사 동부하이텍
Priority to KR1020100044535A priority Critical patent/KR101224900B1/ko
Publication of KR20110125017A publication Critical patent/KR20110125017A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101224900B1 publication Critical patent/KR101224900B1/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A01N25/10—Macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring

Abstract

본 발명은 활성 성분, 비중 1 이하인 용매, 계면활성제, 안정화제, 결합제, 및 수용성 담체를 포함하는 수면부상성 모기유충구제용 입제 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 확산성 및 분산성이 우수하고, 살충성분이 완전히 용출되어 모기유충에 대한 방제효과를 충분히 발휘할 수 있다.

Description

모기유충구제용 조성물 및 그 제조방법{A composition for eliminating mosquito larva and a method for producing the same}
본 발명은 활성성분, 비중 1 이하인 용매, 계면활성제, 결합제, 수용성 고형담체 및 안정화제를 포함하는 수면부상성 모기유충구제용 입제 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
모기는 소 아까바네병, 돼지 일본뇌염, 계두 및 사상충병 등을 매개하는 위생상 대단히 중요한 해충으로, 지구상에 약 3,209 종이 존재하고 있으며, 국내에는 54 종이 보고되어 있다. 모기가 매개하는 바이러스 감염증의 유행은 환축 및 매개모기의 유입, 기상조건, 대규모 자연재해, 사회경제적 요인 등 다양한 요인들이 상호 관련되어 일어나는 것으로 알려져 있다. 이러한 모기를 방제하기 위해 국내의 경우 연막소독 등 성충구제를 중심으로 방제가 이루어졌으나, 유충방제가 미흡하고 성충의 이동 등으로 인해 그 효과가 매우 떨어져 왔다. 따라서 현재의 구제 시스템 상에 존재하는 성충구제 중심에서 유충구제를 목적으로 할 수 있는 살충제의 사용이 필요하다. 유충구제용 살충제는 그 사용이 수계인 만큼, 수서 생태계에 미치는 영향이 거의 없거나 적은 살충제들을 선정하여 사용하는 것이 바람직하다.
국내의 모기유충 방제제로서는 2002년까지 BTI 활성결정성 단백질 3.5 g(역가 2.500 ITB/mg) 제품이 사용되었다. 최근 국내에서 모기 유충 구제제로서 식품의약품안전청의 정식 허가를 받은 약제는 곤충생육조절제인 몇몇의 IGR계 살충제들이 사용되고 있으나, 그 제형이 분말형태이거나 액상으로 되어있어, 사용시 분진이 날려 사용자가 흡입할 수 있는 위험 등 사용편의성이 부족한 상태이다. 이에 소비자의 사용편의성이 증대되고, 수표면에 서식하는 모기유충 구제에 더 효율적인 입제에 관한 발명에 대하여 관심이 고조되고 있다. 즉, 확산성 및 분산성이 우수한 입제가 수면근처에 위치하게 함으로써 수표면 근처에 주로 서식하는 모기유충구제에 더욱 효율적임을 확인하였다.
농약분야에서는 수계에 적용하는 입제 형태의 제품사용이 일반적이나 동물약품용으로 사용하기에는 몇 가지 한계점을 가지고 있다. 일반적으로 농약분야에 사용되는 물질 중 동물 약품(동물용 의약외품 포함)으로 적용이 불가능한 물질이 있는데, 이는 EPA(<미> 환경보호국)에서 정한 물질분류 2급에 해당하는 것으로 동물용 의약품에 적용이 불가능하다. 동물용 의약품(의약외품 포함)의 경우 EPA 4급 수준의 물질이면서 동물약품 공정서 및 인체의약품 공정서에 등재된 물질만 사용이 용이하기 때문에 본 발명을 실시하였으며, 이를 통해 동물용 의약품(동물용 의약외품 포함) 및 가정 방역용 살충제로 적합한 조성물을 개발하게 되어 이를 완성하였다.
본 발명은 동물용 의약품에 적용이 가능하고, 수표면 확산성이 뛰어나 모기유충구제에 더욱 효과적인 수면부상성 모기유충구제용 조성물 및 이의 제조방법을 제공하는데 그 목적이 있다.
본 발명은 활성 성분 0.1 내지 10 중량비, 비중 1 이하의 용매 0 내지 10 중량비, 계면활성제 0.1 내지 5 중량비, 안정화제 0.1 내지 5 중량비 결합제 0.1 내지 6 중량비, 및 수용성 담체 50 내지 99.6 중량비를 포함하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물을 제공한다.
바람직하게는, 본 발명의 상기 활성성분은 비스트리플루론, 피리프록시펜, 노발루론, 메쏘프렌, 트리플루무론, 클로르피리포스메틸, 이미다클로프리드 및 피프로닐으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물임을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물이며, 보다 바람직하게는 상기 활성성분은 비스트리플루론임을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물이다.
일 구체예에서, 본 발명의 계면활성제는 도큐세이트 나트륨, 도큐세이트 염, 글리세릴모노올레이트, 염화 라우릴설페이트, 소르비탄에스테르, 폴리옥시에틸렌소르비탄 지방산에스테르, 및 폴리에틸렌 글리콜으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물임을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물이다.
일 구체예에서, 본 발명의 안정화제는 구연산나트륨, 구연산칼륨, 구연산 및 타타르산으로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나임을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물이다.
일 구체예에서, 본 발명의 결합제는 포비돈, 코포비돈, 하이드록시프로필셀룰로오즈, 하이드록시에틸메틸셀룰로오즈, 아크릴산 폴리머 나트륨, 카르복시메틸 셀룰로오스 나트륨, 전분, 덱스트린 및 잔탄검으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물임을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물이다.
일 구체예에서, 본 발명의 수용성 담체는 탄산수소나트륨, 탄산수소칼륨, 염화칼륨 및 황산암모늄 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나임을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물이다.
일구체예에서, 본 발명의 용매는 파라핀오일, 미네랄오일, 대두유, 포도씨유, 면실류, 옥수수유 및 참깨유로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나임을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물이다.
본 발명은 활성성분, 결합제, 안정화제 및 수용성 담체를 혼합하여 분말혼합물을 제공하는 단계;
상기 단계의 분말혼합물을 입제성형기로 성형시킨 후 건조시키는 단계;
상기 건조단계에서 건조된 입제를 용매로 교반시켜 흡착시키는 단계; 및
상기 용매가 흡착된 입제에 계면활성제를 첨가하여 계면활성제를 피복하는 단계를 포함하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물의 제조방법을 제공한다.
일 구체예에서, 본 발명의 건조는 40 내지 90℃의 열풍을 사용함을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물의 제조방법이다.
일 구체예에서, 본 발명의 활성성분은 비스트리플루론, 피리프록시펜, 노발루론, 메쏘프렌, 트리플루무론, 클로르피리포스메틸, 이미다클로프리드 및 피프로닐으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물임을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물의 제조방법이며, 보다 바람직하게는 상기 활성성분은 비스트리플루론임을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물의 제조방법이다.
일 구체예에서, 본 발명의 계면활성제는 도큐세이트 나트륨, 도큐세이트 염, 글리세릴모노올레이트, 염화 라우릴설페이트, 소르비탄에스테르, 폴리옥시에틸렌소르비탄 지방산에스테르, 및 폴리에틸렌 글리콜으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물임을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물의 제조방법이다.
일 구체예에서, 본 발명의 안정화제는 구연산나트륨, 구연산칼륨, 구연산 및 타타르산으로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나임을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물의 제조방법이다.
일 구체예에서, 본 발명의 결합제는 포비돈, 코포비돈, 하이드록시프로필셀룰로오즈, 하이드록시에틸메틸셀룰로오즈, 아크릴산 폴리머 나트륨, 카르복시메틸 셀룰로오스 나트륨, 전분, 덱스트린 및 잔탄검으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물임을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물의 제조방법이다.
일 구체예에서, 본 발명의 수용성 담체는 탄산수소나트륨, 탄산수소칼륨, 염화칼륨 및 황산암모늄 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나임을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물의 제조방법이다.
일구체예에서, 본 발명의 용매는 파라핀오일, 미네랄오일, 대두유, 포도씨유, 면실류, 옥수수유 및 참깨유로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나임을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물의 제조방법이다.
용매는 살충성분을 수면에 부상시키는 역할을 하는 환경에 친화적인 물질로서 이에 한정되지 않으나, 대량 사용에 의하여도 환경을 오염시키지 않는 수분을 포함하지 않는 유동성이 양호한 것을 사용할 수 있다.
계면활성제는 입제가 수면으로 부상되었을 때, 물에 분산되면서 입제에 운동성을 부여하여 입제들이 가능한 한 수면에 넓게 분포토록 하는 역할을 할 수 있다.
결합제는 상기 살충성분을 포함하여 이하에서 기술되는 수용성고형담체들을 서로 결합시키는 역할을 하는 것을 사용할 수 있다.
안정화제는 특히 상기 결합제와 함께 사용되어 살충성분의 효력을 증가시키고, 제품의 pH를 안정화시켜줌으로서 장기 보관성을 높이는데 기여하는 물질을 사용할 수 있다.
수용성 담체는 본 발명의 입제의 대부분을 차지하여 입제 자체를 이루면서 살충성분을 포함하고 이들을 물에 원활히 분산시켜 수표면에 분산되도록 하는 기능을 하는 것을 사용할 수 있다.
본 발명에 의한 조성물은 전체 조성물의 안정성이 뛰어나고, 사용자의 편의성이 증대되었을 뿐만 아니라 입제의 수표면 확산성이 뛰어나 수면에 서식하는 모기유충방제에 기존 제품들에 비해 방제효과가 뛰어나다. 또한 본 발명에서 사용한 결합제를 적용할 경우 공정 중 발생하는 입제의 손실이 줄어들어 생산성이 향상되는 효과도 확인하였다. 따라서 본 발명의 조성물은 소 아까바네병, 돼지 일본뇌염, 계두 및 사상충병 등을 매개하는 모기유충을 구제함으로서 모기가 매개하는 바이러스 감염증의 유행으로 인한 농가의 피해를 줄일 수 있어 축우, 양돈, 양계장 등에 널리 사용될 수 있어 농가의 생산성 향상 등에 크게 기여할 수 있을 것이라 기대된다.
도 1은, 본 발명의 일 제조예, 비교예 및 무처리군의 사충률 비교 그래프이다.
이하, 본 발명의 조성물에 대하여 구체적으로 설명한다.
실시예1 . 모기유충구제용 입제 조성물의 제조
비스트리플루론(Bistrifluron), 계면활성제, 결합제, 안정화제 및 고형담체를 하기 제조예 1 내지 3과 같은 성분 및 성분비로 제조하였다. 비스트리플루론은 0.1 내지 10 중량비로 사용할 수 있다. 이때, 수용성고형담체 등의 고체상 또는 분말상의 성분들도 각각 분쇄하여 분말화하고, 혼합하여 분말혼합물을 준비하였다. 그리고 나서 이를 물로 반죽하고, 통상의 입제성형기 등을 사용하여 입상의 입제로 성형하고, 유동층건조기 등의 통상의 건조기를 사용하여 40 내지 90℃의 통풍온도에서 열풍건조될 수 있으며, 바람직하게는 60 내지 80℃의 통풍온도에서 열풍건조하였다. 건조된 입제를 교반하면서 파라핀 용매를 첨가하여 흡착시킨후, 계속해서 용매의 흡착에 의하여 젖은 상태의 입제의 표면에 분말상의 계면활성제를 도포하였다.
상기에서 완성된 입제는 1 내지 50g을 하나의 폴리비닐알콜이나 수용성 셀룰로오스필름(하이-셀론(Hi-Cellon); 일본합성주식회사)과 같은 수용성필름백으로 포장하였다. 이렇게 수용성필름백으로 포장된 본 발명에 따른 모기유충구제용 입제를 수용성필름백에 포장된 채로 단위 면적당 일정 갯수를 고인 물 또는 정화조 등에 투척하여 약제처리함으로써 사용자의 편의를 도모하였다,
물에 투척된 후에는 상기 입제를 담고 있는 수용성필름백이 먼저 물에 용해한 후, 수용성필름백에 포장되어 있던 입제들이 입제 자체의 성질에 의하여 수면으로 부상하고, 계속해서 입제의 표면에 피복된 계면활성제의 작용으로 추진력을 얻어, 살충성분을 포함하는 본 발명에 따른 입제의 수면부상성과 확산성 및 시간경과에 따른 수용성고형담체의 용해에 의한 분산과 수중으로의 방출에 의하여 고른 농도로 전체 수중에 적용될 수 있게 되었다.
제조예 1.
항목 성분 중량비
살충성분 비스트리플루론 (bistrifluron) 0.5000
계면활성제 도큐세이트 소디움 2.1
폴리에틸렌 글리콜 0.8
안정화제 구연산나트륨 1.0
용매 액상 파라핀 6.2
결합제 하이드록시프로필 셀룰로오즈 6.0
수용성고형담체 탄산수소나트륨 87.6
제조예 2.
항목 성분 중량비
살충성분 비스트리플루론 0.5000
계면활성제 소듐 라우릴 설페이트 2.1
폴리에틸렌 글리콜 0.8
안정화제 구연산 1.0
구연산나트륨 1.0
용매 액상 파라핀 6.2
결합제 잔탄검 0.5
포비돈 (polyvinylpyrollolidone) 5.0
수용성고형담체 탄산수소칼륨 83.9
제조예 3.
항목 성분 중량비
살충성분 비스트리플루론 0.5000
계면활성제 도큐세이트 나트륨 2.1
폴리에틸렌 글리콜 0.8
안정화제 구연산칼륨 1.0
용매 액상 파라핀 6.2
결합제
 잔탄검 0.5
하이드록시에틸메틸셀룰로오즈 5.0
수용성고형담체 탄산수소칼륨 88.6
비교예 1.
항목 성분 중량비
살충성분 비스트리플루론 0.5000
계면활성제 소듐 비서(2-에틸헥실) 설퍼숙시네이트 2.1
폴리에틸렌 글리콜 0.8
용매 디스틸레이트 (석유),
용매 -탈왁스 중 파라핀		 6.2
결합제 잔탄검 0.5
결합제 아크릴산 폴리머, 나트륨염 1.3
수용성고형담체 염화 칼륨 88.6
실시예 2. 조성물의 효능 확인
<장기 보관에 따른 함량 시험>
제조된 조성물(제조예 1 내지 3)의 보관에 따른 안정성을 확인하기 위하여 25℃ 및 40℃ 조건에서 상기 조성물을 4개월간 보관하였으며, 시간에 따른 비스트리플루론의 함량을 고성능액체크로마토그래피(HPLC)를 통하여 측정하였다. 상기 HPLC는 Agilent 1100 series HPLC system(Agilent사), 컬럼 : Capcell pak MG-II, 4.6× 250 mm, 5.0 um(SHISEIDO사), 용매 : 75％ 아세토니트릴/ 25％ 초순수, 유량 : 1.0㎖/min, 디텍터 : UV 240(λ max), 온도 : 상온)를 이용하여 측정하였으며, 시간에 따른 비스트리플루론의 함량 변화를 하기 표 5 내지 7에 나타내었다.
하기 표에서 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 조성물은 비교예에 의한 조성물에 비하여 장기 보관시에도 함량의 손실 없이 안정하게 존재할 수 있음을 확인하였다.
제조예 1 의 안정성 데이터
장기
(25℃, RH 60％±5),		 가속
(40℃, RH 75％±5)		 비고
0(initial) 0.515％ 기준 0.5％
1개월 0.503 0.501
2개월 0.497 0.495
3개월 0.507 0.490
4개월 0.498 -
제조예 2의 안정성 데이터
장기
(25℃, RH 60％±5),		 가속
(40℃, RH 75％±5)		 비고
0(initial) 0.482％ 기준 0.5％
1개월 0.482 -
2개월 0.483 -
3개월 0.482 0.485
4개월 0.485 0.483
제조예 3의 안정성 데이터
장기
(25℃, RH 60％±5),		 가속
(40℃, RH 75％±5)		 비고
0(initial) 0.458% 기준 0.5%
1개월 0.456 0.459
2개월 0.465 0.463
3개월 0.464 0.465
4개월 0.477 0.474
비교예 1의 안정성 데이터
장기
(25℃, RH 60％±5),		 가속
(40℃, RH 75％±5)		 비고
0(initial) 0.482% 기준 0.5%
1개월 0.464 0.447
2개월 0.455 0.388
3개월 0.432 0.370
4개월 0.217 0.156
< 모기유충에 대한 약효시험>
대상으로 사용한 공시충은 2령말의 모기 (지하집모기(Culex pipiens molestus), 야외종)를 대상으로 시험수행을 진행하였고, 본 지하집모기(Cx. p. m) 야외종 strain은 야외에서 유충채집하여 실험실내 곤충사육실에서 5세대 계대사육하여 사용하였다. 검정실 및 시험실 온도 및 습도조건은 27 ± 1℃ 와 60 ± 5%를 유지하였다.
제조예 2에 대하여, 모기 유충에 대한 수면처리를 통한 살유충효력을 검정하였다. 부피 15L의 수조에 물 10L를 채우고 공기 펌프를 이용하여 공기를 주입하면서, 아래의 표와 같이 일정량의 제품을 처리하였다.
약효 시험 조건
약제명 처리농도(ppb) 처리시기 및 방법 비고
제조예2 4 10L의 물에 제품 8mg 처리
비교예1 4 10L의 물에 제품 8mg 처리
무처리 - -
24시간 후 처리구당 50마리씩의 공시유충 방사, 24시간 간격으로 사충수 및 우화수 조사하며, 모든 실험은 3회 이상 반복 실시하여 방제가(사충률, Efficacy%)를 확인하였다(도 1).
방제가
제조예2 12.8 86.5 100 100 100
비교예1 12.9 58.8 84.6 90.7 93.0
무처리 2.2 2.2 4.4 6.7 8.9
이상에서 본 발명은 기재된 실시예에 대해서만 상세히 설명되었지만 본 발명의 기술사상 범위내에서 다양한 변형 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 자명하며, 이러한 변형 및 수정은 특허 청구범위에 속할 수 있다.

Claims (17)

  1. 활성 성분 0.1 내지 10 중량비, 비중 1 이하인 용매 0 내지 10 중량비, 계면활성제 0.1 내지 5 중량비, 안정화제 0.1 내지 5 중량비, 결합제 0.1 내지 6 중량비, 및 수용성 담체 50 내지 99.6 중량비를 포함하고,
    상기 활성성분은 비스트리플루론을 포함하는 것을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 활성성분은 피리프록시펜, 노발루론, 메쏘프렌, 트리플루무론, 클로르피리포스메틸, 이미다클로프리드 및 피프로닐으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상의 화합물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물.
  3. 삭제
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 계면활성제는 도큐세이트 나트륨, 도큐세이트 염, 글리세릴모노올레이트, 염화 라우릴설페이트, 소르비탄에스테르, 폴리옥시에틸렌소르비탄 지방산에스테르 및 폴리에틸렌 글리콜로 구성된 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물임을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 안정화제는 구연산나트륨, 구연산칼륨, 구연산 및 타타르산으로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나임을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물.
  6. 제 1항에 있어서,
    상기 결합제는 포비돈, 코포비돈, 하이드록시프로필셀룰로오즈, 하이드록시에틸메틸셀룰로오즈, 아크릴산 폴리머 나트륨, 카르복시메틸 셀룰로오스 나트륨, 전분, 덱스트린 및 잔탄검으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물임을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물.
  7. 제 1항에 있어서,
    상기 수용성 담체는 탄산수소나트륨, 탄산수소칼륨, 염화칼륨 및 황산암모늄으로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나임을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물.
  8. 제 1항에 있어서,
    상기 용매는 파라핀오일, 미네랄오일, 대두유, 포도씨유, 면실류, 옥수수유 및 참깨유로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나임을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물.
  9. 활성성분, 결합제, 안정화제 및 수용성 담체를 혼합하여 분말혼합물을 제공하는 단계;
    상기 단계의 분말혼합물을 입제성형기로 성형시킨 후 건조시키는 단계;
    상기 건조시키는 단계에서 건조된 입제를 비중 1 이하의 용매로 교반시켜 흡착시키는 단계; 및
    상기 용매가 흡착된 입제에 계면활성제를 첨가하여 계면활성제를 피복하는 단계를 포함하고,
    상기 활성성분은 비스트리플루론을 포함하는 것을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물의 제조방법.
  10. 제 9항에 있어서,
    건조는 40 내지 90℃의 열풍을 사용함을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물의 제조방법.
  11. 제 9항에 있어서,
    상기 활성성분은 피리프록시펜, 노발루론, 메쏘프렌, 트리플루무론, 클로르피리포스메틸, 이미다클로프리드 및 피프로닐으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상의 화합물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물의 제조방법.
  12. 삭제
  13. 제 9항에 있어서,
    상기 계면활성제는 도큐세이트 나트륨, 도큐세이트 염, 글리세릴모노올레이트, 염화 라우릴설페이트, 소르비탄에스테르, 폴리옥시에틸렌소르비탄 지방산에스테르 및 폴리에틸렌 글리콜로 구성된 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물임을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물의 제조방법.
  14. 제 9항에 있어서,
    상기 안정화제는 구연산나트륨, 구연산칼륨, 구연산 및 타타르산으로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나임을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물의 제조방법.
  15. 제 9항에 있어서,
    상기 결합제는 포비돈, 코포비돈, 하이드록시프로필셀룰로오즈, 하이드록시에틸메틸셀룰로오즈, 아크릴산 폴리머 나트륨, 카르복시메틸 셀룰로오스 나트륨, 전분, 덱스트린 및 잔탄검으로 구성된 군으로부터 선택된 1종 또는 2종 이상의 혼합물임을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물의 제조방법.
  16. 제 9항에 있어서,
    상기 수용성 담체는 탄산수소나트륨, 탄산수소칼륨, 염화칼륨 및 황산암모늄으로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나임을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물의 제조방법.
  17. 제 9항에 있어서,
    상기 용매는 파라핀오일, 미네랄오일, 대두유, 포도씨유, 면실류, 옥수수유 및 참깨유로 구성된 군으로부터 선택된 어느 하나임을 특징으로 하는 수면부상성 모기유충구제용 조성물의 제조방법.
KR1020100044535A 2010-05-12 2010-05-12 모기유충구제용 조성물 및 그 제조방법 KR101224900B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020100044535A KR101224900B1 (ko) 2010-05-12 2010-05-12 모기유충구제용 조성물 및 그 제조방법

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020100044535A KR101224900B1 (ko) 2010-05-12 2010-05-12 모기유충구제용 조성물 및 그 제조방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20110125017A KR20110125017A (ko) 2011-11-18
KR101224900B1 true KR101224900B1 (ko) 2013-01-22

Family

ID=45394613

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020100044535A KR101224900B1 (ko) 2010-05-12 2010-05-12 모기유충구제용 조성물 및 그 제조방법

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101224900B1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102577638B1 (ko) 2023-03-28 2023-09-13 (주)국보싸이언스 침강 부상형 살충 조성물

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR19980066443A (ko) * 1997-01-24 1998-10-15 손건래 수면부상성 농약입제 및 그의 제조방법
JP2006089467A (ja) 2004-08-25 2006-04-06 Sumitomo Chemical Co Ltd 殺虫剤組成物
KR20080106340A (ko) * 2006-03-10 2008-12-04 바스프 에스이 절지동물 해충, 달팽이 및 선충류를 퇴치하기 위한 살충제 조성물

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR19980066443A (ko) * 1997-01-24 1998-10-15 손건래 수면부상성 농약입제 및 그의 제조방법
JP2006089467A (ja) 2004-08-25 2006-04-06 Sumitomo Chemical Co Ltd 殺虫剤組成物
KR20080106340A (ko) * 2006-03-10 2008-12-04 바스프 에스이 절지동물 해충, 달팽이 및 선충류를 퇴치하기 위한 살충제 조성물

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102577638B1 (ko) 2023-03-28 2023-09-13 (주)국보싸이언스 침강 부상형 살충 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
KR20110125017A (ko) 2011-11-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101295228B1 (ko) 축사 및 양계 소독용 살충제 조성물 및 이의 제조방법
JPS62500935A (ja) 長時間作用する除虫菊／ピレトロイドを基剤とするシリコ−ン安定剤を加えた殺虫剤
KR20070029284A (ko) 용출 제어된 농약 제제
US5484600A (en) Insecticidal composite timed released particle
CN100450354C (zh) 一种杀灭红火蚁的饵胶剂型及其制备方法
CN100559944C (zh) 一种稳定的甲氨基阿维菌素水分散粒剂
JP4901139B2 (ja) 不快害虫用の防除・殺虫組成物および防除・殺虫方法
ES2316609T3 (es) Procedimiento para combatir escarabajos.
BR112017028414B1 (pt) Método de controle de pragas
KR101224900B1 (ko) 모기유충구제용 조성물 및 그 제조방법
CN103444774A (zh) 铁路站车灭蟑药物
US20040022860A1 (en) Release composition and method of preparation
AU2020244536B2 (en) Ectoparasite formulation
CN108077256A (zh) 一种马铃薯块茎蛾诱剂组合物及其应用
CN101167456A (zh) 一种唑螨酯水分散粒剂及其制备方法
CN106417341A (zh) 一种含茚虫威杀蟑螂制剂
JPS6145961B2 (ko)
CN113040137A (zh) 生物质膨化颗粒用作灭蚊药物载体的用途
CN104886151A (zh) 杀蚊苏云金芽孢杆菌颗粒剂及其制备方法
JPS6242903A (ja) ハエ誘引剤
JPH06500533A (ja) メタアルデヒド含有農薬
CN102578114A (zh) 含甲氨基阿维菌素苯甲酸盐与虫酰肼的农药组合物
CN107711856A (zh) 一种含苦参碱的组合物
CN104982453A (zh) 一种含呋虫胺的杀虫杀菌颗粒剂
JP2016514095A (ja) 無機飼料を介する製剤

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160106

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20161109

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180105

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20181114

Year of fee payment: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20191118

Year of fee payment: 8