JP2012530809A - 分離剤としてのシクロフルクタン用の組成物および方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、参照によりその開示全体が組み込まれている、2009年6月17日に出願した仮出願第61/187,868号の優先権を主張するものである。
なし。
下記の定義は、定義された用語を明らかにするものであるが、これに限定するものではない。本明細書で使用される特定の用語が具体的に定義されない場合、そのような用語を不明瞭と見なすべきではない。そうではなく、用語は、その許容される意味の範囲内で使用される。
本発明の実施形態は、誘導体化シクロフルクタン、その組成物、およびその使用方法を含む。本発明は、様々な方法で具体化することができる。
nは1〜3であり;
各Lは、独立して、
O、
CR2、
NR2、
O−C(=O)、
O−C(=O)−NR2、
NC(=O)−NR2、または
各Rは、独立して、
H、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C1〜C20)アルキル、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C3〜C20)シクロアルキル、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C5〜C50)アリール、
1〜3個のR1で置換されていてもよいヘテロアリール、
(C1〜C20)アルコキシ(C1〜C20)アルキル、
H2C=CH−(LがO−C(=O)の場合)、
H2C=C(CH3)−(LがO−C(=O)の場合)、
アルキレニル−N=C=O;
アリーレニル−N=C=O;
−SO2R5(LがOの場合)、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C5〜C50)アリール(C1〜C20)アルキル、または
ヒドロキシル基を欠いている糖残基(LがOの場合)であり、
R1は、独立して、1〜3個のR6で置換されていてもよい(C1〜C10)アルキル、ハロ、ヒドロキシ、−NR3R4、−COOR2、−COR2、ニトロ、トリハロアルキル、または−Si(OR2)3であり;
R2は、独立して、Hまたは(C1〜C10)アルキルであり;
R3は、独立して、Hまたは(C1〜C10)アルキルであり;
R4は、独立して、Hまたは(C1〜C10)アルキルであり;
R5は、独立して、1〜3個のR1で置換されていてもよい(C1〜C20)アルキル、1〜3個のR1で置換されていてもよい(C5〜C50)アリール、または1〜3個のR1で置換されていてもよいヘテロアリールであり;
R6は、独立して、ハロ、ヒドロキシ、−NR3R4、−COOR2、−COR2、ニトロ、トリハロアルキル、または−Si(OR2)3であり;
但し、前記R基の全ては、同時にHまたはメチルではない)。
本発明のいくつかの実施形態は、誘導体化または非誘導体化シクロフルクタンを含んだ組成物を含む。
nは1〜3であり;
各Lは、独立して、
O、
CR2、
NR2、
O−C(=O)、
O−C(=O)−NR2、
NC(=O)−NR2、または
各Rは、独立して、
H、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C1〜C20)アルキル、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C3〜C20)シクロアルキル、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C5〜C50)アリール、
1〜3個のR1で置換されていてもよいヘテロアリール、
(C1〜C20)アルコキシ(C1〜C20)アルキル、
H2C=CH−(LがO−C(=O)の場合)、
H2C=C(CH3)−(LがO−C(=O)の場合)、
アルキレニル−N=C=O;
アリーレニル−N=C=O;
−SO2R5(LがOの場合)、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C5〜C50)アリール(C1〜C20)アルキル、または
ヒドロキシル基を欠いている糖残基(LがOの場合)であり、または
前記固体担体への共有結合を含み;
R1は、独立して、1〜3個のR6で置換されていてもよい(C1〜C10)アルキル、ハロ、ヒドロキシ、−NR3R4、−COOR2、−COR2、ニトロ、トリハロアルキル、または−Si(OR2)3であり;
R2は、独立して、Hまたは(C1〜C10)アルキルであり;
R3は、独立して、Hまたは(C1〜C10)アルキルであり;
R4は、独立して、Hまたは(C1〜C10)アルキルであり;
R5は、独立して、1〜3個のR1で置換されていてもよい(C1〜C20)アルキル、1〜3個のR1で置換されていてもよい(C5〜C50)アリール、または1〜3個のR1で置換されていてもよいヘテロアリールであり;
R6は、独立して、ハロ、ヒドロキシ、−NR3R4、−COOR2、−COR2、ニトロ、トリハロアルキル、または−Si(OR2)3であり;
1から5個のR基は、固体担体への共有結合を含む)。
各nは、独立して、1〜3であり;
各Lは、独立して、
O、
CR2、
NR2、
O−C(=O)、
O−C(=O)−NR2、
NC(=O)−NR2、または
各Rは、独立して、
Y、
Z、
H、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C1〜C20)アルキル、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C3〜C20)シクロアルキル、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C5〜C50)アリール、
1〜3個のR1で置換されていてもよいヘテロアリール、
(C1〜C20)アルコキシ(C1〜C20)アルキル、
H2C=CH−(LがO−C(=O)の場合)、
H2C=C(CH3)−(LがO−C(=O)の場合)、
アルキレニル−N=C=O;
アリーレニル−N=C=O;
−SO2R5(LがOの場合)、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C5〜C50)アリール(C1〜C20)アルキル、または
ヒドロキシル基を欠いている糖残基(LがOの場合)であり、
R1は、独立して、1〜3個のR6で置換されていてもよい(C1〜C10)アルキル、ハロ、ヒドロキシ、−NR3R4、−COOR2、−COR2、ニトロ、トリハロアルキル、または−Si(OR2)3であり;
R2は、独立して、Hまたは(C1〜C10)アルキルであり;
R3は、独立して、Hまたは(C1〜C10)アルキルであり;
R4は、独立して、Hまたは(C1〜C10)アルキルであり;
R5は、独立して、1〜3個のR1で置換されていてもよい(C1〜C20)アルキル、1〜3個のR1で置換されていてもよい(C5〜C50)アリール、または1〜3個のR1で置換されていてもよいヘテロアリールであり;
R6は、独立して、ハロ、ヒドロキシ、−NR3R4、−COOR2、−COR2、ニトロ、トリハロアルキル、または−Si(OR2)3であり;
Yは、異なるモノマー残基への共有結合を含み;
Zは、前記固体担体への共有結合を含み;
0から5個のR基は、固体担体への共有結合を含む)。
本発明のいくつかの実施形態は、キラルクロマトグラフィー分離を含めたクロマトグラフィー分離の方法を含む。
nは1〜3であり;
各Lは、独立して、
O、
CR2、
NR2、
O−C(=O)、
O−C(=O)−NR2、
NC(=O)−NR2、または
各Rは、独立して、
H、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C1〜C20)アルキル、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C3〜C20)シクロアルキル、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C5〜C50)アリール、
1〜3個のR1で置換されていてもよいヘテロアリール、
(C1〜C20)アルコキシ(C1〜C20)アルキル、
H2C=CH−(LがO−C(=O)の場合)、
H2C=C(CH3)−(LがO−C(=O)の場合)、
アルキレニル−N=C=O;
アリーレニル−N=C=O;
−SO2R5(LがOの場合)、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C5〜C50)アリール(C1〜C20)アルキル、または
ヒドロキシル基を欠いている糖残基(LがOの場合)であり、または
前記固体担体への共有結合を含み;
R1は、独立して、1〜3個のR6で置換されていてもよい(C1〜C10)アルキル、ハロ、ヒドロキシ、−NR3R4、−COOR2、−COR2、ニトロ、トリハロアルキル、または−Si(OR2)3であり;
R2は、独立して、Hまたは(C1〜C10)アルキルであり;
R3は、独立して、Hまたは(C1〜C10)アルキルであり;
R4は、独立して、Hまたは(C1〜C10)アルキルであり;
R5は、独立して、1〜3個のR1で置換されていてもよい(C1〜C20)アルキル、1〜3個のR1で置換されていてもよい(C5〜C50)アリール、または1〜3個のR1で置換されていてもよいヘテロアリールであり;
R6は、独立して、ハロ、ヒドロキシ、−NR3R4、−COOR2、−COR2、ニトロ、トリハロアルキル、または−Si(OR2)3であり;
但し、1から5個のR基は、固体担体への共有結合を含む)。
各nは、独立して1〜3であり;
各Lは、独立して、
O、
CR2、
NR2、
O−C(=O)、
O−C(=O)−NR2、
NC(=O)−NR2、または
各Rは、独立して、
Y、
Z、
H、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C1〜C20)アルキル、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C3〜C20)シクロアルキル、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C5〜C50)アリール、
1〜3個のR1で置換されていてもよいヘテロアリール、
(C1〜C20)アルコキシ(C1〜C20)アルキル、
H2C=CH−(LがO−C(=O)の場合)、
H2C=C(CH3)−(LがO−C(=O)の場合)、
アルキレニル−N=C=O;
アリーレニル−N=C=O;
−SO2R5(LがOの場合)、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C5〜C50)アリール(C1〜C20)アルキル、または
ヒドロキシル基を欠いている糖残基(LがOの場合)であり、
R1は、独立して、1〜3個のR6で置換されていてもよい(C1〜C10)アルキル、ハロ、ヒドロキシ、−NR3R4、−COOR2、−COR2、ニトロ、トリハロアルキル、または−Si(OR2)3であり;
R2は、独立して、Hまたは(C1〜C10)アルキルであり;
R3は、独立して、Hまたは(C1〜C10)アルキルであり;
R4は、独立して、Hまたは(C1〜C10)アルキルであり;
R5は、独立して、1〜3個のR1で置換されていてもよい(C1〜C20)アルキル、1〜3個のR1で置換されていてもよい(C5〜C50)アリール、または1〜3個のR1で置換されていてもよいヘテロアリールであり;
R6は、独立して、ハロ、ヒドロキシ、−NR3R4、−COOR2、−COR2、ニトロ、トリハロアルキル、または−Si(OR2)3であり;
Yは、異なるモノマー残基への共有結合を含み;
Zは、前記固体担体への共有結合を含み;
但し、0から5個のR基は、固体担体への共有結合を含む)。
次に本発明のいくつかの例示的な実施形態について、下記の特定の非限定的な実施例で例示する。下記の実施例のいくつかは、CF6などの、特定のCF出発材料または試薬を指すことに留意すべきである。しかし、それらの場合、CF7またはCF8を本発明の原理を変化させることも妨げることもなくCF6の代わりに用いることができる。実施礼で使用される略称は、下記の通りである:
AA=酢酸
ACN=アセトニトリル
CF=シクロフルクタン
DMF=ジメチルホルムアミド
DMSO=ジメチルスルホキシド
EDTA=エチレンジアミン四酢酸
ESI−MS=エレクトロスプレーイオン化質量分析
IP=イソプロピル
IP−CFn=イソプロピル−カルバメート−官能化CFn
MW=分子量
RN=(R)−ナフチルエチル
RN−CFn=(R)−ナフチルエチル−カルバメート−官能化CFn
TEA=トリエチルアミン
TFA=トリフルオロ酢酸
THF=テトラヒドロフラン
誘導体化シクロフルクタン残基4,6−ジ−O−ペンチル−3−トリフルオロアセチルC
F6の合成。
誘導体化シクロフルクタン残基3,4,6−トリ−O−メチルCF6の合成。
誘導体化シクロフルラン残基プロピルスルホネートCF6(CF6−CH2CH2CH2SO3 -)の合成。
カルバメートリンカーによる誘導体化シクロフルクタン残基の合成。
エステルリンカーによる誘導体化シクロフルクタン残基の合成。
エーテルリンカーによる誘導体化シクロフルクタン残基の合成。
エーテル結合を通したシリカ結合シクロフルクタン残基の調製。
ジイソシアネートを使用した、カルバメート結合を通したシリカ結合シクロフルクタン残基の調製。
イソシアネートシランを使用した、カルバメート結合を通したシリカ結合シクロフルクタン残基の調製。
アルデヒド官能基とヒドロキシル官能基との反応を通したシリカ結合シクロフルクタン残基の調製。
1,3−双極性付加環化反応(クリックケミストリー)を通したシリカ結合シクロフルクタン残基の調製。
シクロフルクタンの混合誘導体を通したシリカ結合シクロフルクタンの調製。
カルバメートリンカーによるシリカ結合シクロフルクタンの誘導体化。
エステルリンカーによるシリカ結合誘導体化シクロフルクタンの合成。
エーテルリンカーによるシリカ結合誘導体化シクロフルクタンの合成。
完全に誘導体化したシクロフルクタンの固定相合成。
2個の異なる誘導体化基によるシクロフルクタン類似体の合成。
カルバメートリンカーを通したポリマーシクロフルクタンの合成、およびポリマーシクロフルクタンを組み込んだポリマーCSPの調製。
エーテルリンカーを通したポリマーシクロフルクタンの合成と、ポリマーシクロフルクタンを組み込んだポリマーCSPの調製。
ポリマーメタクリレート官能化シクロフルクタンの合成と、ポリマーメタクリレート官能化シクロフルクタンを組み込んだポリマーCSPの調製。
ノルボルネン官能化シクロフルクタンを組み込んだポリマーCSPの調製。
ポリマー3−クロロ−2−ヒドロキシプロピル官能化シクロフルクタンの合成と、ポリマー3−クロロ−2−ヒドロキシプロピル官能化シクロフルクタンを組み込んだポリマーCSPの調製。
3−クロロ−2−ヒドロキシプロピル官能化シクロフルクタンを組み込んだポリマーCSPの調製。
6−O−(p−トシル)−官能化シクロフルクタンを組み込んだポリマーCSPの調製。
3,4,6−トリ−O−(メチル)−官能化シクロフルクタンを組み込むポリマーCSPを組み込んだガスクロマトグラフィーカラムの調製。
(R)−1−イソプロピルナフタレン官能化CF6を含むCSPが結合しているカラムを使用した、異なるモードにおける、キラル検体の液体クロマトグラフィー分離。
(R)−1−イソプロピルナフタレン官能化CF6を含むCSPが結合しているカラムを使用した、鏡像異性体1,2−ジフェニルエポキシドの超臨界流体クロマトグラフィー(SFC)分離。
ポリスルホネート官能化CF6を含むCSPが結合しているカラムを使用した、サリチル酸関連化合物の親水性相互作用液体クロマトグラフィー(HILIC)分離。
プロピルスルホン官能化CF6を含むCSPが結合しているカラムを使用した、極性有機モードにおける鏡像異性体スルホンの液体クロマトグラフィー分離。
未変性の、イソプロピル官能化された、およびRN−CF6を含むCSPが結合しているカラムを使用した、鏡像異性体第1級アミンの液体クロマトグラフィー分離。
官能化CFを含むCSPが結合しているカラムを使用した、鏡像異性体の液体クロマトグラフィー分離に対する、添加剤の影響。
官能化CFを含むCSPが結合しているカラムを使用した、鏡像異性体の液体クロマトグラフィー分離に対する、カラム温度の影響。
官能化CFを含むCSPが結合しているカラムを使用した、鏡像異性体の液体クロマトグラフィー分離に対する、アセトニトリル濃度の影響。
ジメチルフェニル−カルバメート官能化CF7を含むCSPが結合しているカラムを使用した、化学種の液体クロマトグラフィー分離。
誘導体化CFを含むCSPを使用した、高負荷クロマトグラフィー。
供;様々な有機溶媒、超臨界CO2、および水性溶媒中の様々な化学種を効果的に分離するCSPの提供;および様々な化学種を分離するための、分析的および分取的スケールのクロマトグラフ法の提供が含まれるが、これらに限定するものではない。
Claims (32)
- 式Iの化合物。
nは1〜3であり;
各Lは、独立して、
O、
CR2、
NR2、
O−C(=O)、
O−C(=O)−NR2、
NC(=O)−NR2、または
各Rは、独立して、
H、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C1〜C20)アルキル、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C3〜C20)シクロアルキル、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C5〜C50)アリール、
1〜3個のR1で置換されていてもよいヘテロアリール、
(C1〜C20)アルコキシ(C1〜C20)アルキル、
H2C=CH−(LがO−C(=O)の場合)、
H2C=C(CH3)−(LがO−C(=O)の場合)、
アルキレニル−N=C=O;
アリーレニル−N=C=O;
−SO2R5(LがOの場合)、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C5〜C50)アリール(C1〜C20)アルキル、または
ヒドロキシル基を欠いている糖残基(LがOの場合)であり、
R1は、独立して、1〜3個のR6で置換されていてもよい(C1〜C10)アルキル、ハロ、ヒドロキシ、−NR3R4、−COOR2、−COR2、ニトロ、トリハロアルキル、または−Si(OR2)3であり;
R2は、独立して、Hまたは(C1〜C10)アルキルであり;
R3は、独立して、Hまたは(C1〜C10)アルキルであり;
R4は、独立して、Hまたは(C1〜C10)アルキルであり;
R5は、独立して、1〜3個のR1で置換されていてもよい(C1〜C20)アルキル、1〜3個のR1で置換されていてもよい(C5〜C50)アリール、または1〜3個のR1で置換されていてもよいヘテロアリールであり;
R6は、独立して、ハロ、ヒドロキシ、−NR3R4、−COOR2、−COR2、ニトロ、トリハロアルキル、または−Si(OR2)3であり;
但し、前記R基の全ては、同時にHまたはメチルではない] - 固体担体;および
前記固体担体に共有結合しているシクロフルクタン残基
を含むことを特徴とする組成物。 - 固体担体;および
式Iの誘導体化シクロフルクタン残基
を含むことを特徴とする組成物。
nは1〜3であり;
各Lは、独立して、
O、
CR2、
NR2、
O−C(=O)、
O−C(=O)−NR2、
NC(=O)−NR2、または
各Rは、独立して、
H、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C1〜C20)アルキル、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C3〜C20)シクロアルキル、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C5〜C50)アリール、
1〜3個のR1で置換されていてもよいヘテロアリール、
(C1〜C20)アルコキシ(C1〜C20)アルキル、
H2C=CH−(LがO−C(=O)の場合)、
H2C=C(CH3)−(LがO−C(=O)の場合)、
アルキレニル−N=C=O;
アリーレニル−N=C=O;
−SO2R5(LがOの場合)、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C5〜C50)アリール(C1〜C20)アルキル、または
ヒドロキシル基を欠いている糖残基(LがOの場合)であり、または
前記固体担体への共有結合を含み;
R1は、独立して、1〜3個のR6で置換されていてもよい(C1〜C10)アルキル、ハロ、ヒドロキシ、−NR3R4、−COOR2、−COR2、ニトロ、トリハロアルキル、または−Si(OR2)3であり;
R2は、独立して、Hまたは(C1〜C10)アルキルであり;
R3は、独立して、Hまたは(C1〜C10)アルキルであり;
R4は、独立して、Hまたは(C1〜C10)アルキルであり;
R5は、独立して、1〜3個のR1で置換されていてもよい(C1〜C20)アルキル、1〜3個のR1で置換されていてもよい(C5〜C50)アリール、または1〜3個のR1で置換されていてもよいヘテロアリールであり;
R6は、独立して、ハロ、ヒドロキシ、−NR3R4、−COOR2、−COR2、ニトロ、トリハロアルキル、または−Si(OR2)3であり;
1から5個のR基は、固体担体への共有結合を含む) - 前記固体担体はシリカゲル担体であることを特徴とする請求項3に記載の組成物。
- nは1であることを特徴とする請求項3に記載の組成物。
- nは2であることを特徴とする請求項3に記載の組成物。
- nは3であることを特徴とする請求項3に記載の組成物。
- 少なくとも1個のLはOであることを特徴とする請求項3に記載の組成物。
- 少なくとも1個のLはO−C(=O)であることを特徴とする請求項3に記載の組成物。
- 少なくとも1個のLはO−C(=O)−NR2であることを特徴とする請求項3に記載の組成物。
- 少なくとも1個のLはNC(=O)−NR2であることを特徴とする請求項3に記載の組成物。
- 各Rは、独立して、H、メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、t−ブチル、シクロヘキシル、フェニル、トリル、トリクロロフェニル、クロロフェニル、ブロモフェニル、ヨードフェニル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、ジクロロフェニル、ベンジル、クロロトリル、ナフチルエチル、ニトロフェニル、ジニトロフェニル、トリニトロフェニル、トリフルオロメチル、ジニトロ、3,5−ジメチルフェニル、またはアダマンチルであることを特徴とする請求項3に記載の組成物。
- 各Rは、独立して、イソプロピル、tert−ブチル、キシリル、ジクロロフェニル、ナフチルエチル、または3,5−ジメチルフェニルであることを特徴とする請求項3に記載の組成物。
- 各R1は、独立して、ヒドロキシプロピル、ヒドロキシエチル、メチル、トリクロロメチル、トリフルオロメチル、クロロ、ブロモ、またはヨードであることを特徴とする請求項3に記載の組成物。
- 固体担体;および
式Iの誘導体化シクロフルクタンの少なくとも1個の残基を含む、少なくとも1種のポリマー
を含むことを特徴とする組成物。
各nは、独立して、1〜3であり;
各Lは、独立して、
O、
CR2、
NR2、
O−C(=O)、
O−C(=O)−NR2、
NC(=O)−NR2、または
各Rは、独立して、
Y、
Z、
H、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C1〜C20)アルキル、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C3〜C20)シクロアルキル、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C5〜C50)アリール、
1〜3個のR1で置換されていてもよいヘテロアリール、
(C1〜C20)アルコキシ(C1〜C20)アルキル、
H2C=CH−(LがO−C(=O)の場合)、
H2C=C(CH3)−(LがO−C(=O)の場合)、
アルキレニル−N=C=O;
アリーレニル−N=C=O;
−SO2R5(LがOの場合)、
1〜3個のR1で置換されていてもよい(C5〜C50)アリール(C1〜C20)アルキル、または
ヒドロキシル基を欠いている糖残基(LがOの場合)であり、
R1は、独立して、1〜3個のR6で置換されていてもよい(C1〜C10)アルキル、ハロ、ヒドロキシ、−NR3R4、−COOR2、−COR2、ニトロ、トリハロアルキル、または−Si(OR2)3であり;
R2は、独立して、Hまたは(C1〜C10)アルキルであり;
R3は、独立して、Hまたは(C1〜C10)アルキルであり;
R4は、独立して、Hまたは(C1〜C10)アルキルであり;
R5は、独立して、1〜3個のR1で置換されていてもよい(C1〜C20)アルキル、1〜3個のR1で置換されていてもよい(C5〜C50)アリール、または1〜3個のR1で置換されていてもよいヘテロアリールであり;
R6は、独立して、ハロ、ヒドロキシ、−NR3R4、−COOR2、−COR2、ニトロ、トリハロアルキル、または−Si(OR2)3であり;
Yは、異なるモノマー残基への共有結合を含み;
Zは、前記固体担体への共有結合を含み;
0から5個のR基は、固体担体への共有結合を含む)。 - 前記ポリマーは、前記固体担体表面にコーティングを形成することを特徴とする請求項15に記載の組成物。
- 前記ポリマーは、前記固体担体に共有結合していることを特徴とする請求項15に記載の組成物。
- 式Iの誘導体化シクロフルクタンの前記残基は、前記ポリマー上に側基を形成することを特徴とする請求項15に記載の組成物。
- 式Iの誘導体化シクロフルクタンの前記残基は、前記ポリマーの主鎖の一部を形成することを特徴とする請求項15に記載の組成物。
- 第1の固定相として請求項3または請求項15に記載の組成物を提供することにより混合物中の化学種を分離するステップを含むことを特徴とするクロマトグラフィー分離法。
- 前記クロマトグラフィー分離は、高圧液体クロマトグラフィーによって実施されることを特徴とする請求項20に記載の方法。
- 前記クロマトグラフィー分離は、ガス液体クロマトグラフィーによって実施されることを特徴とする請求項20に記載の方法。
- 前記クロマトグラフィー分離は、毛管クロマトグラフィーによって実施されることを特徴とする請求項20に記載の方法。
- 前記クロマトグラフィー分離は、充填カラムガスクロマトグラフィーによって実施されることを特徴とする請求項20に記載の方法。
- 前記クロマトグラフィー分離は、超臨界流体クロマトグラフィーによって実施されることを特徴とする請求項20に記載の方法。
- 前記クロマトグラフィー分離は、毛管エレクトロクロマトグラフィーによって実施されることを特徴とする請求項20に記載の方法。
- 少なくとも1種の有機溶媒または超臨界流体を含む移動相を提供するステップをさらに含むことを特徴とする請求項20に記載の方法。
- 前記有機溶媒は極性有機溶媒であることを特徴とする請求項27に記載の方法。
- 前記Lの少なくとも1個はO−C(=O)−NR2であり;
前記Rの少なくとも1個はイソプロピルであり;
前記Rの少なくとも1個は前記固体担体への共有結合を含む
ことを特徴とする請求項20に記載の方法。 - 前記Lの少なくとも1個はO−C(=O)−NR2であり;
前記Rの少なくとも1個はナフチルエチルであり;
前記Rの少なくとも1個は前記固体担体への共有結合を含む
ことを特徴とする請求項20に記載の方法。 - 前記Lの少なくとも1個はO−C(=O)−NR2であり;
前記Rの少なくとも1個は3,5−ジメチルフェニルであり;
前記Rの少なくとも1個は前記固体担体への共有結合を含む
ことを特徴とする請求項20に記載の方法。 - 請求項3または請求項15に記載の組成物を含む電解質を提供することにより混合物中の化学種を分離するステップを含むことを特徴とする毛管電気泳動法。
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