JPH08208710A

JPH08208710A - 環状イヌロオリゴ糖誘導体及びそれを含有する化粧料

Info

Publication number: JPH08208710A
Application number: JP30440395A
Authority: JP
Inventors: Toru Shimizu; 徹清水; Tomeyoshi Suzuki; 留佳鈴木
Original assignee: Kose Corp; Mitsubishi Chemical Corp
Current assignee: Kose Corp; Mitsubishi Chemical Corp
Priority date: 1994-12-02
Filing date: 1995-11-22
Publication date: 1996-08-13

Abstract

(57)【要約】【目的】新規な環状イヌロオリゴ糖誘導体及びこれを含
有する化粧料を提供する。【構成】フラクトース６〜８分子がβ−２，１結合で環
状に結合した環状イヌロオリゴ糖と炭素数８〜２２の脂
肪酸、安息香酸、フタル酸からなる群より選ばれた一種
又は二種以上の酸とのエステル、及びこれを有効成分と
する油性基剤、油性ゲル化剤、皮膜形成剤並びにこれを
含有する化粧料。この環状イヌロオリゴ糖誘導体は特に
化粧料の油性基剤、油性ゲル化剤、皮膜形成剤に有用で
ある。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は新規な環状イヌロオリゴ
糖誘導体に関する。更に本発明は油性基剤、油性ゲル化
剤、皮膜形成剤として有効な該環状イヌロオリゴ糖誘導
体を含有する化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】環状イヌロオリゴ糖は、果糖（フラクト
ース）の６〜８分子がβ−２，１結合で環状に結合した
オリゴ糖で次式の一般式で示される化合物である。

【０００３】

【化１】

【０００４】この環状イヌロオリゴ糖は、１９８９年に
発見された化合物であり〔Carbohydrate Research,192,
83-90(1989）〕、この化合物及びその製造方法について
は、特開平２−２５２７０１号公報、特開平２−２５５
０８５号公報、特開平４−２３７４９６号公報に記載さ
れている。環状イヌロオリゴ糖は水溶性の白色結晶性粉
末であり、その用途については金属イオン捕捉剤が知ら
れているが（特開平５−７６７５６号公報）、現在開発
中である。一方、従来化粧料用の油性基剤、油性ゲル化
剤或いは皮膜形成剤などには、多種多様な物質が使用さ
れている。それら化粧料成分は、物質の安定性、官能特
性、人体に対する安全性等の観点から決定されている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、新規な環状
イヌロオリゴ糖誘導体を提供し、またこの新規な環状イ
ヌロオリゴ糖誘導体を使用した、安定性及び官能特性に
優れ、人体に体する安全性がよい化粧料を提供すること
を目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者は、環状イヌロ
オリゴ糖が果糖の６〜８分子がβ−２，１結合で環状に
結合したオリゴ糖であるため、毒性の問題が全くないこ
とに注目し、環状イヌロオリゴ糖の水酸基に親油性基を
導入して水不溶性化し、これを化粧料成分に使用するこ
とを思い付き、鋭意研究の結果、環状イヌロオリゴ糖を
特定化合物でエステル化することにより、有効な環状イ
ヌロオリゴ糖誘導体が得られることを見出し、本発明を
完成した。

【０００７】すなわち本発明は、環状イヌロオリゴ糖と
炭素数８〜２２の脂肪酸、安息香酸、フタル酸からなる
群より選ばれた一種又は二種以上の酸とのエステルであ
る環状イヌロオリゴ糖誘導体である。この環状イヌロオ
リゴ糖誘導体は新規な化合物であり、環状イヌロオリゴ
糖の水酸基に、炭素数８〜２２の脂肪酸、安息香酸、フ
タル酸からなる群より選ばれた一種又は二種以上の酸の
残基がエステル結合によって導入されている。

【０００８】本発明における環状イヌロオリゴ糖は、β
−２，１結合フルクトースポリマー、例えば、キクイ
モ、チコリ、ダリア等の根茎から得られる炭水化物の主
成分であるイヌリンに、分子内転移反応により環状イヌ
ロオリゴ糖を生じさせる酵素〔サイクロイヌロオリゴ
サッカライドフラクタノトランスフェラーゼ（略称CF
Tase）、この酵素はバチルス、サーキュランスMZ No.31
（生命研菌寄第9943号）やバチルス、サーキュランスMC
I-2554（生命研菌寄第11940号）の微生物から産出す
る。〕を作用させることによって製造できる（特開平２
−２５２７０１号公報、特開平４−２３７４９６号各公
報）。すなわち、イヌリンに上記の酵素を作用させて得
た培養液の上清み液を精製して環状イヌロオリゴ糖を製
造する。斯くして製造した環状イヌロオリゴ糖はフルク
トースが６〜８個環状に結合した環状イヌロオリゴ糖の
混合物である。本発明においては、この環状イヌロオリ
ゴ糖の混合物を分離して、すなわちフルクトースが６個
環状に結合した環状イヌロオリゴ糖、フルクトースが７
個環状に結合した環状イヌロオリゴ糖及びフルクトース
が８個環状に結合した環状イヌロオリゴ糖に分離して夫
々をエステル化してもよいし、上記製造時の混合物状態
でエステル化してもよい。またエステル化後に必要に応
じ分離してもよい。

【０００９】環状イヌロオリゴ糖と上記化合物とのエス
テル化反応は、通常のエステル類の合成方法に従い実施
することができ、例えば、環状イヌロオリゴ糖を溶媒中
で加熱溶解し、それに上記化合物のハロゲン化合物もし
くは無水物及び必要に応じて適宜触媒を加えて反応を行
うことにより実施する。得られた反応生成物を必要に応
じて洗浄、抽出、再結晶等の手段で精製する。環状イヌ
ロオリゴ糖を構成する果糖１分子には３個の水酸基が存
在するが、エステル化の程度はこの水酸基３個のうち平
均何個を置換するかで表した置換度が１．０〜３．０に
なるように行なう。この置換度が大きくなるほど、環状
イヌロオリゴ糖誘導体の親油性が増大する。

【００１０】本発明の環状イヌロオリゴ糖誘導体は、特
に化粧料成分として有用である。この環状イヌロオリゴ
糖誘導体合成のためのエステル化に用いる酸は、環状イ
ヌロオリゴ糖誘導体の化粧料への用途に応じて選択でき
る。炭素数８〜２２の脂肪酸、安息香酸、フタル酸から
選択された一種又は二種以上の酸でエステル化した環状
イヌロオリゴ糖誘導体は、油性基剤及び油性ゲル化剤と
して、特に粧料用の油性基剤及び油性ゲル化剤として有
用である。すなわち、この環状イヌロオリゴ糖誘導体
は、流動パラフィン、グリセライドなど油剤類と相溶性
があり、また「べたつきのなさ」「付着性」「しっとり
感」等の官能特性に優れており、更にゲル状にしたとき
のゲル性能、安定性に優れているので、化粧料用の油性
基剤及び油性ゲル化剤として有用である。炭素数８〜２
２の脂肪酸は飽和、不飽和、直鎖、側鎖いずれであって
もよく、これらを２種以上組み合わせてもよい。炭素数
８〜２２の脂肪酸の具体例としては、２−エチルヘキサ
ン酸、２−メチルヘプタン酸、カプリル酸、ペラルゴン
酸、カプリン酸、ウンデシル酸、ラウリン酸、トリデシ
ル酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、
ヘプタデシル酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキ
ン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸、オレイン酸、エライ
ジン酸、セトレイン酸、エルカ酸、ブラシジン酸、リノ
ール酸、リノレン酸、アラキドン酸、ステアロール酸等
が挙げられる。

【００１１】また、本発明の環状イヌロオリゴ糖誘導体
は、皮膜形成剤として、特に化粧料用の皮膜形成剤とし
て有用である。皮膜形成剤に用いる環状イヌロオリゴ糖
誘導体は、安息香酸及び／又はフタル酸でエステル化し
た環状イヌロオリゴ糖誘導体が有用である。更にこの場
合、安息香酸及び／又はフタル酸を炭素数１〜２２の脂
肪酸と組み合わせてエステル化して得られた環状イヌロ
オリゴ糖誘導体も皮膜形成剤に用いられる。この炭素数
１〜２２の脂肪酸としては、前述した炭素数８〜２２の
脂肪酸の他に、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ
酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、ピバル酸、カプロン酸、エ
ナント酸、アクリル酸、クロトン酸、イソクロトン酸、
ソルビン酸、プロピオール酸等が挙げられる。これらの
環状イヌロオリゴ糖誘導体は皮膜形成能及び付着性に優
れ、耐水性、耐皮脂性に優れているので化粧料用の皮膜
形成剤として好適である。

【００１２】本発明の環状イヌロオリゴ糖誘導体を化粧
料成分に使用する場合、その配合量は特に限定されない
が、全組成の０．０１〜８０重量％特に０．１〜５０重
量％とすることが好ましく、また二種以上を組合せて配
合することも可能である。本発明の環状イヌロオリゴ糖
誘導体を配合する化粧料の剤形は特に制限はなく、液
状、乳液状、クリーム状、ゲル状、スティック状、パウ
ダー状、固形状等種々の形態の化粧料に配合することが
でき、皮膚（スキンケア）化粧料、頭髪化粧料、メーキ
ャップ化粧料、ボディケア製品等の幅広い用途の製品に
用いることができる。また、本発明の環状イヌロオリゴ
糖誘導体を含有する化粧料には、化粧料成分として一般
に使用されている界面活性剤、油剤、粉体、アルコール
類、高分子物質、増粘剤、防腐剤、保湿剤、殺菌剤、酸
化防止剤、紫外線吸収剤、美容剤、染料、香料等の成分
を任意に組合せて配合することができる。

【００１３】

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれら実施例に何ら限定されるものではな
い。なお、以下の実施例において使用した環状イヌロオ
リゴ糖は、特開平４−２３７４９６号公報に記載の方法
に従って調製したものであり、サイクロイヌロヘキサオ
ース（フルクトース６分子がβ−２，１結合で環状に結
合したもの）、サイクロイヌロヘプタオース（フルクト
ース７分子がβ−２，１結合で環状に結合したもの）、
及びサイクロイヌロオクタオース（フルクトース８分子
がβ−２，１結合で環状に結合したもの）の混合物であ
る。その混合比は、おおよそ、サイクロイヌロヘキサオ
ース：サイクロイヌロヘプタオース：サイクロイヌロオ
クタオース＝５：２：０．１である。

【００１４】実施例１．環状イヌロオリゴ糖ステアリン
酸エステルの合成環状イヌロオリゴ糖（三菱化学（株）製）５ｇ及びピリ
ジン１５ｇをＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド（以下、
「ＤＭＦ」と略す。）１００ｇに加え、撹拌しながら６
０℃に加熱し、ステアリン酸クロライド３０ｇを滴下し
て３時間反応させた。反応終了後、過剰量の水に反応液
を注いで生成物を洗浄後、温メタノールで洗浄した。次
にこれをクロロホルムで抽出後、希塩酸及び水で洗浄
し、脱水後クロロホルムを留去して乳白色粉末状の環状
イヌロオリゴ糖ステアリン酸エステル２５．３ｇを得
た。なお、このものの置換度は２．７であった。本物質
の¹Ｈ−ＮＭＲチャートを図１に、¹³Ｃ−ＮＭＲチャー
トを図２に、またＩＲチャートを図３に示す。

【００１５】実施例２．環状イヌロオリゴ糖２−エチル
ヘキサン酸エステルの合成実施例１と同様の操作を、ステアリン酸クロライドの代
りに２−エチルヘキサン酸クロライド２０ｇを用いて行
ったところ、淡黄色液状の環状イヌロオリゴ糖２−エチ
ルヘキサン酸エステル１０ｇを得た。なお、このものの
置換度は２．５であった。

【００１６】実施例３．環状イヌロオリゴ糖オレイン酸
エステルの合成実施例１と同様の操作を、ステアリン酸クロライドの代
りにオレイン酸クロライド３０ｇを用いて行ったとこ
ろ、淡黄色液状の環状イヌロオリゴ糖オレイン酸エステ
ル２０．９ｇを得た。なお、このものの置換度は２．４
であった。

【００１７】実施例４．環状イヌロオリゴ糖安息香酸エ
ステルの合成環状イヌロオリゴ糖５ｇ、無水安息香酸２４ｇ及び４−
ジメチルアミノピリジン４ｇをＤＭＦ１００ｇに加え、
撹拌しながら８０℃に加熱して３時間反応させた。反応
終了後、過剰量の水に反応液を注いで生成物を洗浄し、
次いでこれを酢酸エチルで抽出して、更に希アルカリ水
溶液及び水で洗浄した。脱水後、酢酸エチルを留去し、
白色粉末状の環状イヌロオリゴ糖安息香酸エステル１
０．６ｇを得た。なお、このものの置換度は２．２であ
った。本物質のＩＲチャートを図４に示す。

【００１８】実施例５．環状イヌロオリゴ糖フタル酸エ
ステルの合成実施例４と同様の操作を、無水安息香酸の代りに無水フ
タル酸１５ｇを用いて行ったところ、白色粉末状の環状
イヌロオリゴ糖フタル酸エステル１０．３ｇを得た。な
お、このものの置換度は１．５であった。本物質のＩＲ
チャートを図５に示す。

【００１９】実施例６．環状イヌロオリゴ糖安息香酸・
酢酸混合エステルの合成実施例４と同様の操作を、無水安息香酸のかわりに無水
安息香酸１０ｇ及び無水酢酸６ｇを用いて行ったとこ
ろ、乳白色粉末状の環状イヌロオリゴ糖安息香酸・酢酸
混合エステル９．７ｇを得た。なお、このものの置換度
は２．８であった。

【００２０】試験例上記の実施例で得られた環状イヌロオリゴ糖誘導体につ
いて、下記の試験を行った。１．溶解性試験表１に示す各溶媒に各溶質１０重量％を混合し、６０℃
に加熱後肉眼観察して溶解性を評価した。その結果を表
１に示す。

【００２１】

【表１】

【００２２】表１から明らかなように、本発明の環状イ
ヌロオリゴ糖誘導体は各種油剤に対して良好な溶解性を
有していた。２．官能特性試験本発明環状イヌロオリゴ糖誘導体の油性基剤としての官
能評価を以下の様に行った。すなわち、本発明環状イヌ
ロオリゴ糖誘導体の適量を肌に塗布し、１０人の専門評
価パネルにより、「べたつきのなさ」「付着性」「しっ
とり感」の三つの評価項目について評価し、その平均点
により判定した。評価点、判定について表２、３に示
し、試験の結果を表４に示す。

【００２３】

【表２】

【００２４】

【表３】

【００２５】

【表４】

【００２６】表４の結果より、本発明環状イヌロオリゴ
糖誘導体は良好な使用感を有し、化粧料用油性基剤とし
て官能特性の優れたものであった。３．ゲル化能及びゲル安定性試験本発明環状イヌロオリゴ糖誘導体の油性ゲル化剤として
の評価を行った。実施例１で得た環状イヌロオリゴ糖誘
導体を１０重量％濃度となるように流動パラフィンと均
一に加熱溶解後冷却してゲルを得た。このゲルを、スト
レス制御式レオメーター（Carri-Med社製）によってチ
キソトロピー性を測定した。その結果を図６に示す。図
６からわかるように、上記のゲルは良好なチキソトロピ
ー性を有し、油性ゲル化剤として有効であった。さら
に、上記のゲルを室温及び４０℃の恒温槽にて１か月保
存後その安定性を観察した。透明性及び流動性について
は調製直後と何ら変化は見られず、分離排液等の現象も
認められず、経時安定性に優れたものであった。

【００２７】４．皮膜性試験本発明環状イヌロオリゴ糖誘導体の皮膜形成剤としての
評価を行った。実施例４、５及び６で得た環状イヌロオ
リゴ糖誘導体のそれぞれの５重量部を、硝化綿溶液５０
重量部及び酢酸エチル４５重量部と混合し、必要に応じ
て加熱し、均一に溶解して試験液とした。４ミルのドク
ターブレードを用いてガラス板上に試験液の薄膜を作製
し、自然乾燥後、以下の各項について評価した。１）皮膜形成性本発明品を用いた薄膜はいずれも透明性があり、べたつ
きがなく良好な皮膜形成性を有していた。２）クロスカット試験上記薄膜を用いて、一般の塗料の付着性評価で用いられ
ているクロスカット試験（１ｍｍ×１ｍｍで１００個の
ゴバン目を作成）を実施した。この結果、本発明品で得
られた薄膜は、めくれや損傷がなく、薄膜が１ｍｍ×１
ｍｍの正方形できれいに残り非常に良好な皮膜形成性及
び付着性を有していた。

【００２８】３）耐水性及び耐油性試験液の薄膜を形成させたガラス板を、水及び人工皮脂
に１０分間浸した後に、その膜状態を観察した。その結
果各薄膜は水及び油に耐性を示し、剥離等の膜変化も見
られなかった。４）官能特性１０名の専門評価パネルにより、試験液を爪に塗布して
官能評価を行った。その結果、膜表面がなめらかで擦過
強度も強く、また、爪への付着性も良好であった。以上の試験結果より、本発明環状イヌロオリゴ糖誘導体
は油剤との溶解性が良く、良好なゲル化能を有し、ま
た、安息香酸及び／又はフタル酸を必須とした誘導体は
良好な皮膜形成能を有しおり、化粧料成分として非常に
有効であることがわかる。

【００２９】次に、本発明環状イヌロオリゴ糖誘導体を
用いた化粧料の実施例を示す。実施例７．口紅の例（成分）（重量％）１．環状イヌロオリゴ糖ステアリン酸エステル（実施例１）１３．０２．マイクロクリスタリンワックス１０．０３．ロジン酸ペンタエリトリット１７．０４．ステアリン酸イソセチル１７．０５．ミリスチン酸オクチルドデシル２０．０６．トリオクタン酸グリセリル残量７．ヒマシ油３．０８．赤色２０２号１．０９．防腐剤適量１０．酸化防止剤適量１１．香料適量（製法）Ａ：成分１〜１１を加熱溶解し、ローラーにて混練す
る。Ｂ：Ａを容器に溶融充填して冷却し口紅を得る。上記口紅は付着性及び延展性に優れ、経時安定性の良い
ものであった。

【００３０】実施例８．乳液（Ｏ／Ｗ型）の例（成分）（重量％）１．大豆レシチン１．０２．ミリスチン酸ナトリウム０．５３．ソルビトール１０．０４．Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム０．１５．ステアリルアルコール０．５６．流動パラフィン３．０７．環状イヌロオリゴ糖オレイン酸エステル（実施例３）５．０８．ジペンタエリトリット脂肪酸エステル１．０９．ジプロピレングリコール１０．０１０．メチルセルロース０．１１１．防腐剤適量１２．精製水残量１３．香料適量（製法）Ａ：成分１〜８を７０℃にて均一に加熱溶解する。Ｂ：成分９〜１２を７０℃にて均一に加熱溶解する。Ｃ：ＡにＢを添加して乳化し、冷却後成分１３を添加し
て乳液を得る。上記乳液はしっとり感及び付着性に優れ、かつ、べたつ
き感のないものであった。

【００３１】実施例９．クリーム（Ｗ／Ｏ型）の例（成分）（重量％）１．セスキオレイン酸ソルビタン３．０２．モノステアリン酸グリセリル４．０３．モノステアリン酸ポリエチレングリコール（４０Ｅ.０.）２．０４．セチルアルコール２．０５．環状イヌロオリゴ糖ステアリン酸エステル（実施例１）２．０６．環状イヌロオリゴ糖２−エチルヘキサン酸エステル（実施例２）８．０７．スクワラン３．０８．１．３−ブチレングリコール１０．０９．防腐剤適量１０．精製水残量１１．香料適量（製法）Ａ：成分１〜７を７０℃にて均一に加熱溶解する。Ｂ：成分８〜１０を７０℃にて均一に加熱溶解する。Ｃ：ＡにＢを添加して乳化し、冷却し、その後成分１１
を添加してクリームを得る。上記クリームはしっとり感及びコクがあり、経時安定性
の良いものであった。

【００３２】実施例１０．マニキュアの例（成分）（重量％）１．ニトロセルロース１５．０２．環状イヌロオリゴ糖フタル酸エステル（実施例５）６．０３．クエン酸アセチルトリブチル３．０４．ｄｌ−カンフル０．５５．有機性ベントナイト１．５６．イソプロパノール５．０７．酢酸ブチル２７．０８．酢酸エチル９．０９．ブタノール３．０１０．トルエン残量１１．顔料適量（製法）Ａ：成分１〜１１を均一に撹拌混合してマニキュアを得
る。上記マニキュアは皮膜形成性に優れ、もちの良いもので
あった。

【００３３】実施例１１．マスカラの例（成分）（重量％）１．ステアリン酸２．０２．ミツロウ３．０３．セタノール１．０４．環状イヌロオリゴ糖安息香酸エステル（実施例４）３．０５．モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（２０Ｅ.０.）０．８６．セスキオレイン酸ソルビタン０．４７．顔料適量８．トリエタノールアミン１．０９．防腐剤適量１０．ポリアクリル酸エステルエマルジョン４０．０１１．精製水残量（製法）Ａ：成分１〜６を７０℃にて加熱溶解し、成分７を加え
て均一に混合する。Ｂ：成分８〜１１を７０℃にて均一に加熱溶解する。Ｃ：ＡにＢを添加して乳化後、冷却して容器に充填して
マスカラを得る。上記マスカラは皮膜形成性に優れ、均一に付着し、もち
の良いものであった。

【００３４】実施例１２．マニキュアの例（成分）（重量％）１．ニトロセルロース１２．０２．アルキッド樹脂６．０３．アクリル樹脂３．０４．環状イヌロオリゴ糖安息香酸エステル（実施例４）４．０５．クエン酸アセチルトリブチル５．０６．ｄｌ−カンフル０．５７．有機性ベントナイト１．５８．酢酸ブチル２０．０９．酢酸エチル１０．０１０．イソプロパノール５．０１１．トルエン残量１２．顔料適量（製法）Ａ：成分１〜１２を均一に攪拌混合してマニキュアを得
る。上記マニキュアは皮膜形成性に優れ、もちの良いもので
あった。

【００３５】実施例１３．ファンデーションの例（成分） (重量％) １．デキストリンパルミチン酸エステル６．０２．セレシン８．０３．ポリブテン５．０４．環状イヌロオリゴ糖２−エチルヘキサン酸エステル(実施例２) １０．０５．流動パラフィン残量６．メチルフェニルポリシロキサン９．０７．香料適量８．酸化チタン２０．０９．ベンガラ０．７１０．黄酸化鉄２．４１１．黒酸化鉄０．３１２．タルク６．３１３．マイカ３．０１４．雲母チタン３．３（製法）Ａ：成分１〜６を加熱溶解する。Ｂ：８〜１４を混合する。Ｃ：ＡにＢを加えて均一分散し、成分７を添加してファ
ンデーションを得る。上記ファンデーションは付着性に優れ、もちの良いもの
であった。

【００３６】

【発明の効果】以上説明したように、本発明の新規な環
状イヌロオリゴ糖誘導体は油性基剤、油性ゲル化剤、皮
膜形成剤として優れた性質を有し、特に化粧料用原料と
して好敵である。更に、この環状イヌロオリゴ糖誘導体
を配合した化粧料は、使用感が良好で官能特性に優れて
いる。

【図面の簡単な説明】

【図１】実施例１で得られた環状イヌロオリゴ糖ステア
リン酸エステルの¹Ｈ−ＮＭＲを表す図面である。

【図２】実施例１で得られた環状イヌロオリゴ糖ステア
リン酸エステルの¹³Ｃ−ＮＭＲスペクトルを表す図面で
ある。

【図３】実施例１で得られた環状イヌロオリゴ糖ステア
リン酸エステルのＩＲ吸収スペクトルを表す図面であ
る。

【図４】実施例４で得られた環状イヌロオリゴ糖安息香
酸エステルのＩＲ吸収スペクトルを表す図面である。

【図５】実施例５で得られた環状イヌロオリゴ糖フタル
酸エステルのＩＲ吸収スペクトルを表す図面である。

【図６】実施例１で得られた環状イヌロオリゴ糖ステア
リン酸エステルを用いて作成したゲルのチキソトロピー
性を表す図面である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ａ６１Ｋ 7/043 47/36 Ｆ

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】環状イヌロオリゴ糖と炭素数８〜２２の脂
肪酸、安息香酸、フタル酸からなる群より選ばれた一種
又は二種以上の酸とのエステルである環状イヌロオリゴ
糖誘導体。
【請求項２】請求項１記載の環状イヌロオリゴ糖誘導体
を有効成分とする油性基剤。
【請求項３】請求項１記載の環状イヌロオリゴ糖誘導体
を有効成分とする油性ゲル化剤。
【請求項４】環状イヌロオリゴ糖と安息香酸及び／又は
フタル酸とのエステルである環状イヌロオリゴ糖誘導体
を有効成分とする皮膜形成剤。
【請求項５】環状イヌロオリゴ糖と、安息香酸及び／又
はフタル酸と、炭素数１〜２２の脂肪酸とのエステルで
ある環状イヌロオリゴ糖誘導体を有効成分とする皮膜形
成剤。
【請求項６】請求項２〜５のいずれかに記載の環状イヌ
ロオリゴ糖誘導体を含有する化粧料。
【請求項７】環状イヌロオリゴ糖誘導体の含有量が０．
０１〜８０重量％である請求項６記載の化粧料。