JP2012513410A5 - - Google Patents

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JP2012513410A5
JP2012513410A5 JP2011542571A JP2011542571A JP2012513410A5 JP 2012513410 A5 JP2012513410 A5 JP 2012513410A5 JP 2011542571 A JP2011542571 A JP 2011542571A JP 2011542571 A JP2011542571 A JP 2011542571A JP 2012513410 A5 JP2012513410 A5 JP 2012513410A5
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Claims (24)

  1. 式Ｉ：
    Figure 2012513410
     ［式中、
    Ａ１はＣ５−Ｃ１０カルボシクリルまたは５〜１０員ヘテロシクリルであり、−Ｘ１−Ｒ７で置換されており、前記したＣ５−Ｃ１０カルボシクリル及び５〜１０員ヘテロシクリルは場合により１個以上のＲＡで置換されており；
    Ａ２はＣ５−Ｃ１０カルボシクリルまたは５〜１０員ヘテロシクリルであり、−Ｘ２−Ｒ８で置換されており、前記したＣ５−Ｃ１０カルボシクリル及び５〜１０員ヘテロシクリルは場合により１個以上のＲＡで置換されており；
    Ｘ１及びＸ２は各々独立して結合、−ＬＳ−、−Ｏ−、−Ｓ−または−Ｎ（ＲＢ）−から選択され；
    Ｒ７及びＲ８は各々独立して水素、−ＬＡ、Ｃ５−Ｃ１０カルボシクリルまたは５〜１０員ヘテロシクリルから選択され、前記したＣ５−Ｃ１０カルボシクリル及び５〜１０員ヘテロシクリルは毎回各々独立して場合により１個以上のＲＡで置換されており；
    Ｚ１及びＺ２は各々独立して結合、−Ｃ（ＲＣＲＣ’）−、−Ｏ−、−Ｓ−または−Ｎ（ＲＢ）−から選択され；
    Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３及びＷ４は各々独立してＮまたはＣ（ＲＤ）（ここで、ＲＤは独立して毎回水素またはＲＡから選択される）から選択され；
    Ｒ１及びＲ２は各々独立して水素またはＲＡから選択され；
    Ｒ３及びＲ４は各々独立して水素またはＲＡから選択され；またはＲ３及びＲ４はこれらが結合している炭素原子と一緒にＣ５−Ｃ１０炭素環式または５〜１０員ヘテロ環式環を形成し、前記したＣ５−Ｃ１０炭素環式及び５〜１０員ヘテロ環式環は場合により１個以上のＲＡで置換されており；
    Ｒ５及びＲ６は各々独立して水素またはＲＡから選択され；またはＲ５及びＲ６はこれらが結合している炭素原子と一緒にＣ５−Ｃ１０炭素環式または５〜１０員ヘテロ環式環を形成し、前記したＣ５−Ｃ１０炭素環式及び５〜１０員ヘテロ環式環は場合により１個以上のＲＡで置換されており；
    Ｔは結合、−ＬＳ−、−Ｌｓ−Ｍ−ＬＳ’−、−ＬＳ−Ｍ−ＬＳ’−Ｍ’−ＬＳ”−（ここで、Ｍ及びＭ’は各々独立して結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（ＲＢ）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＲＢ）−、−Ｎ（ＲＢ）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（ＲＢ）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（ＲＢ）−、−Ｎ（ＲＢ）Ｓ（Ｏ）−、−Ｎ（ＲＢ）Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（ＲＢ）−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（ＲＢ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＲＢ）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（ＲＢ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＲＢ’）−、−Ｎ（ＲＢ）ＳＯ２Ｎ（ＲＢ’）−、−Ｎ（ＲＢ）Ｓ（Ｏ）Ｎ（ＲＢ’）−、Ｃ５−Ｃ１０炭素環または５〜１０員ヘテロ環から選択される）から選択され、Ｔは場合により１個以上のＲＡで置換されており；
    ＲＡは独立して毎回ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、カルボキシ、ニトロ、ホスフェート、オキソ、チオキソ、ホルミル、シアノ、−ＬＡまたは−ＬＳ−ＲＥから選択され；
    ＲＢ及びＲＢ’は各々独立して毎回水素；或いはＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６カルボシクリル、Ｃ３−Ｃ６カルボシクリルＣ１−Ｃ６アルキル、３〜６員ヘテロシクリルまたは（３または６員ヘテロシクリル）Ｃ１−Ｃ６アルキル（これらの各々は独立して場合により毎回ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、カルボキシ、ニトロ、ホスフェート、オキソ、チオキソ、ホルミルまたはシアノから選択される１個以上の置換基で置換されている）から選択され；
    ＲＣ及びＲＣ’は各々独立して毎回水素；ハロゲン；ヒドロキシ；メルカプト；アミノ；カルボキシ；ニトロ；ホスフェート；オキソ；チオキソ；ホルミル；シアノ；或いはＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニルまたはＣ３−Ｃ６カルボシクリル（これらの各々は独立して場合により毎回ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、カルボキシ、ニトロ、ホスフェート、オキソ、チオキソ、ホルミルまたはシアノから選択される１個以上の置換基で置換されている）から選択され；
    ＬＡは独立して毎回Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニルまたはＣ２−Ｃ６アルキニル（これらの各々は独立して場合により毎回ハロゲン、−Ｏ−ＲＳ、−Ｓ−ＲＳ、−Ｎ（ＲＳＲＳ’）、−ＯＣ（Ｏ）ＲＳ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＳ、ニトロ、ホスフェート、オキソ、チオキソ、ホルミルまたはシアノから選択される１個以上の置換基で置換されている）から選択され；
    ＬＳ、ＬＳ’及びＬＳ”は各々独立して毎回結合；或いはＣ１−Ｃ６アルキレン、Ｃ２−Ｃ６アルケニレンまたはＣ２−Ｃ６アルキニレン（これらの各々は独立して場合により毎回ハロゲン、−Ｏ−ＲＳ、−Ｓ−ＲＳ、−Ｎ（ＲＳＲＳ’）、−ＯＣ（Ｏ）ＲＳ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＳ、ニトロ、ホスフェート、オキソ、チオキソ、ホルミルまたはシアノから選択される１個以上の置換基で置換されている）から選択され；
    ＲＥは独立して毎回−Ｏ−ＲＳ、−Ｓ−ＲＳ、−Ｃ（Ｏ）ＲＳ、−ＯＣ（Ｏ）ＲＳ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＳ、−Ｎ（ＲＳＲＳ’）、−Ｓ（Ｏ）ＲＳ、−ＳＯ２ＲＳ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＲＳＲＳ’）、−Ｎ（ＲＳ）Ｃ（Ｏ）ＲＳ’、−Ｎ（ＲＳ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＲＳ’ＲＳ”）、−Ｎ（ＲＳ）ＳＯ２ＲＳ’、−ＳＯ２Ｎ（ＲＳＲＳ’）、−Ｎ（ＲＳ）ＳＯ２Ｎ（ＲＳ’ＲＳ”）、−Ｎ（ＲＳ）Ｓ（Ｏ）Ｎ（ＲＳＲＳ’）、−ＯＳ（Ｏ）−ＲＳ、−ＯＳ（Ｏ）２−ＲＳ、−Ｓ（Ｏ）２ＯＲＳ、−Ｓ（Ｏ）ＯＲＳ、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲＳ、−Ｎ（ＲＳ）Ｃ（Ｏ）ＯＲＳ’、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（ＲＳＲＳ’）、−Ｎ（ＲＳ）Ｓ（Ｏ）−ＲＳ’、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（ＲＳＲＳ’）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＲＳ）Ｃ（Ｏ）−ＲＳ’、Ｃ３−Ｃ６カルボシクリルまたは３〜６員ヘテロシクリルから選択され、前記したＣ３−Ｃ６カルボシクリル及び３〜６員ヘテロシクリルは各々独立して場合により毎回ＲＳ（水素を除く）、ハロゲン、−Ｏ−ＲＢ、−Ｓ−ＲＢ、−Ｎ（ＲＢＲＢ’）、−ＯＣ（Ｏ）ＲＢ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＢ、ニトロ、ホスフェート、オキソ、チオキソ、ホルミルまたはシアノから選択される１個以上の置換基で置換されており；
    ＲＳ、ＲＳ’及びＲＳ”は各々独立して毎回水素；或いはＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６カルボシクリル、Ｃ３−Ｃ６カルボシクリルＣ１−Ｃ６アルキル、３〜６員ヘテロシクリルまたは（３〜６員ヘテロシクリル）Ｃ１−Ｃ６アルキル（これらの各々は独立して場合により毎回ハロゲン、−Ｏ−ＲＢ、−Ｓ−ＲＢ、−Ｎ（ＲＢＲＢ’）、−ＯＣ（Ｏ）ＲＢ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＢ、ニトロ、ホスフェート、オキソ、チオキソ、ホルミルまたはシアノから選択される１個以上の置換基で置換されている）から選択される］
    を有する化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
  2. Ａ１はＣ５−Ｃ６カルボシクリルまたは５〜６員ヘテロシクリルであり、−Ｘ１−Ｒ７で置換されており、前記したＣ５−Ｃ６カルボシクリル及び５〜６員ヘテロシクリルは場合により１個以上のＲＡで置換されており；
    Ａ２はＣ５−Ｃ６カルボシクリルまたは５〜６員ヘテロシクリルであり、−Ｘ２−Ｒ８で置換されており、前記したＣ５−Ｃ６カルボシクリル及び５〜６員ヘテロシクリルは場合により１個以上のＲＡで置換されており；
    Ｒ３及びＲ４は各々独立して水素またはＲＡから選択され；またはＲ３及びＲ４はこれらが結合している炭素原子と一緒にＣ５−Ｃ６炭素環式または５〜６員ヘテロ環式環を形成し、前記したＣ５−Ｃ６炭素環式及び５〜６員ヘテロ環式環は場合により１個以上のＲＡで置換されており；
    Ｒ５及びＲ６は各々独立して水素またはＲＡから選択され；またはＲ５及びＲ６はこれらが結合している炭素原子と一緒にＣ５−Ｃ６炭素環式または５〜６員ヘテロ環式環を形成し、前記したＣ５−Ｃ６炭素環式及び５〜６員ヘテロ環式環は場合により１個以上のＲＡで置換されている
    請求項１に記載の化合物または塩。
  3. Ｒ７及びＲ８の少なくとも１つはＣ５−Ｃ６カルボシクリルまたは５〜６員ヘテロシクリルであり、場合により１個以上のＲＡで置換されている請求項１〜２のいずれか１項に記載の化合物または塩。
  4. Ｒ７及びＲ８の少なくとも１つはフェニルであり、場合により１個以上のＲＡで置換されている請求項１〜２のいずれか１項に記載の化合物または塩。
  5. Ｒ７及びＲ８は独立してＣ５−Ｃ６カルボシクリルまたは５〜６員ヘテロシクリルから選択され、前記したＣ５−Ｃ６カルボシクリル及び５〜６員ヘテロシクリルは毎回各々独立して場合により１個以上のＲＡで置換されている請求項１〜２のいずれか１項に記載の化合物または塩。
  6. Ｒ７及びＲ８はフェニルであり、各々独立して場合により１個以上のＲＡで置換されている請求項１〜２のいずれか１項に記載の化合物または塩。
  7. Ａ１及びＡ２はフェニルであり、各々独立して場合により１個以上のＲＡで置換されている請求項１〜２のいずれか１項に記載の化合物または塩。
  8. Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３及びＷ４はＮであり；Ｚ１及びＺ２は独立して−Ｎ（ＲＢ）−である請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物または塩。
  9. Ｒ３及びＲ４は各々独立して水素またはＲＡから選択され；またはＲ３及びＲ４はこれらが結合している炭素原子と一緒に
    Figure 2012513410
     を形成し；
    Ｒ５及びＲ６は各々独立して水素またはＲＡから選択され；またはＲ５及びＲ６はこれらが結合している炭素原子と一緒に
    Figure 2012513410
     を形成し；
    Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１４は各々独立して水素またはＲＡから選択される
    請求項１〜８のいずれか１項に記載の化合物または塩。
  10. Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３及びＷ４はＮであり；
    Ｚ１及びＺ２は独立して−Ｎ（ＲＢ）−であり；
    Ｘ１及びＸ２の少なくとも１つは−ＣＨ２−、−Ｏ−または−Ｓ−である
    請求項９に記載の化合物または塩。
  11. Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３及びＷ４はＮであり；
    Ｚ１及びＺ２は−ＮＨ−であり；
    Ｘ１及びＸ２の少なくとも１つは−ＣＨ２−、−Ｏ−または−Ｓ−であり；
    Ｒ７及びＲ８の少なくとも１つはフェニルであり、場合により１個以上のＲＡで置換されており；
    Ｒ１及びＲ２は水素であり；
    Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１４は各々独立して水素；ハロゲン；或いはＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６カルボシクリルまたはＣ３−Ｃ６カルボシクリルＣ１−Ｃ６アルキル（これらの各々は独立して場合により毎回ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、カルボキシ、ニトロ、ホスフェート、オキソ、チオキソ、ホルミルまたはシアノから選択される１個以上の置換基で置換されている）から選択される
    請求項９に記載の化合物または塩。
  12. Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３及びＷ４はＮであり；
    Ｚ１及びＺ２は−ＮＨ−であり；
    Ｘ１及びＸ２は各々独立して−ＣＨ２−、−Ｏ−または−Ｓ−から選択され−；
    Ｒ７及びＲ８はフェニルであり、各々独立して場合により１個以上のＲＡで置換されており；
    Ｒ１及びＲ２は水素であり；
    Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１４は各々独立して水素；ハロゲン；或いはＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ２−Ｃ６カルボシクリルまたはＣ３−Ｃ６カルボシクリルＣ１−Ｃ６アルキル（これらの各々は独立して場合により毎回ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、カルボキシ、ニトロ、ホスフェート、オキソ、チオキソ、ホルミルまたはシアノから選択される１個以上の置換基で置換されている）から選択される
    請求項９に記載の化合物または塩。
  13. 式ＩＩ：
    Figure 2012513410
     ［式中、
    Ｘ１及びＸ２は各々独立して結合、−ＬＳ−、−Ｏ−、−Ｓ−または−Ｎ（ＲＢ）−から選択され；
    Ｒ７及びＲ８は各々独立して水素、−ＬＡ、Ｃ５−Ｃ１０カルボシクリルまたは５〜１０員ヘテロシクリルから選択され、前記したＣ５−Ｃ１０カルボシクリル及び５〜１０員ヘテロシクリルは毎回各々独立して場合により１個以上のＲＡで置換されており；
    Ｚ１及びＺ２は各々独立して結合、−Ｃ（ＲＣＲＣ’）−、−Ｏ−、−Ｓ−または−Ｎ（ＲＢ）−から選択され；
    Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３、Ｗ４、Ｗ５、Ｗ６、Ｗ７及びＷ８は各々独立してＮまたはＣ（ＲＤ）（ここで、ＲＤは独立して毎回水素またはＲＡから選択される）から選択され；
    Ｒ１、Ｒ２、Ｒ９、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は各々独立して毎回水素またはＲＡから選択され；
    ｍ及びｎは各々独立して０、１、２または３から選択され；
    Ｔは結合、−ＬＳ−、−ＬＳ−Ｍ−ＬＳ’−、−ＬＳ−Ｍ−ＬＳ’−Ｍ’−ＬＳ”−（ここで、Ｍ及びＭ’は各々独立して結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（ＲＢ）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＲＢ）−、−Ｎ（ＲＢ）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（ＲＢ）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（ＲＢ）−、−Ｎ（ＲＢ）Ｓ（Ｏ）−、−Ｎ（ＲＢ）Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（ＲＢ）−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（ＲＢ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＲＢ）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（ＲＢ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＲＢ’）−、−Ｎ（ＲＢ）ＳＯ２Ｎ（ＲＢ’）−、−Ｎ（ＲＢ）Ｓ（Ｏ）Ｎ（ＲＢ’）−、Ｃ５−Ｃ１０炭素環または５〜１０員ヘテロ環から選択される）から選択され、Ｔは場合により１個以上のＲＡで置換されており；
    ＲＡは独立して毎回ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、カルボキシ、ニトロ、ホスフェート、オキソ、チオキソ、ホルミル、シアノ、−ＬＡまたは−ＬＳ−ＲＥから選択され；
    ＲＢ及びＲＢ’は各々独立して毎回水素；或いはＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６カルボシクリル、Ｃ３−Ｃ６カルボシクリルＣ１−Ｃ６アルキル、３〜６員ヘテロシクリルまたは（３または６員ヘテロシクリル）Ｃ１−Ｃ６アルキル（これらの各々は独立して場合により毎回ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、カルボキシ、ニトロ、ホスフェート、オキソ、チオキソ、ホルミルまたはシアノから選択される１個以上の置換基で置換されている）から選択され；
    ＲＣ及びＲＣ’は各々独立して毎回水素；ハロゲン；ヒドロキシ；メルカプト；アミノ；カルボキシ；ニトロ；ホスフェート；オキソ；チオキソ；ホルミル；シアノ；或いはＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニルまたはＣ３−Ｃ６カルボシクリル（これらの各々は独立して場合により毎回ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、カルボキシ、ニトロ、ホスフェート、オキソ、チオキソ、ホルミルまたはシアノから選択される１個以上の置換基で置換されている）から選択され；
    ＬＡは独立して毎回Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニルまたはＣ２−Ｃ６アルキニル（これらの各々は独立して場合により毎回ハロゲン、−Ｏ−ＲＳ、−Ｓ−ＲＳ、−Ｎ（ＲＳＲＳ’）、−ＯＣ（Ｏ）ＲＳ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＳ、ニトロ、ホスフェート、オキソ、チオキソ、ホルミルまたはシアノから選択される１個以上の置換基で置換されている）から選択され；
    ＬＳ、ＬＳ’及びＬＳ”は各々独立して毎回結合；或いはＣ１−Ｃ６アルキレン、Ｃ２−Ｃ６アルケニレンまたはＣ２−Ｃ６アルキニレン（これらの各々は独立して場合により毎回ハロゲン、−Ｏ−ＲＳ、−Ｓ−ＲＳ、−Ｎ（ＲＳＲＳ’）、−ＯＣ（Ｏ）ＲＳ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＳ、ニトロ、ホスフェート、オキソ、チオキソ、ホルミルまたはシアノから選択される１個以上の置換基で置換されている）から選択され；
    ＲＥは独立して毎回−Ｏ−ＲＳ、−Ｓ−ＲＳ、−Ｃ（Ｏ）ＲＳ、−ＯＣ（Ｏ）ＲＳ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＳ、−Ｎ（ＲＳＲＳ’）、−Ｓ（Ｏ）ＲＳ、−ＳＯ２ＲＳ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＲＳＲＳ’）、−Ｎ（ＲＳ）Ｃ（Ｏ）ＲＳ’、−Ｎ（ＲＳ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＲＳ’ＲＳ”）、−Ｎ（ＲＳ）ＳＯ２ＲＳ’、−ＳＯ２Ｎ（ＲＳＲＳ’）、−Ｎ（ＲＳ）ＳＯ２Ｎ（ＲＳ’ＲＳ”）、−Ｎ（ＲＳ）Ｓ（Ｏ）Ｎ（ＲＳ’ＲＳ）、−ＯＳ（Ｏ）−ＲＳ、−ＯＳ（Ｏ）２−ＲＳ、−Ｓ（Ｏ）２ＯＲＳ、−Ｓ（Ｏ）ＯＲＳ、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲＳ、−Ｎ（ＲＳ）Ｃ（Ｏ）ＯＲＳ’、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（ＲＳＲＳ’）、−Ｎ（ＲＳ）Ｓ（Ｏ）−ＲＳ’、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（ＲＳＲＳ’）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＲＳ）Ｃ（Ｏ）−ＲＳ’、Ｃ３−Ｃ６カルボシクリルまたは３〜６員ヘテロシクリルから選択され、前記したＣ３−Ｃ６カルボシクリル及び３〜６員ヘテロシクリルは各々独立して場合により毎回ＲＳ（水素を除く）、ハロゲン、−Ｏ−ＲＢ、−Ｓ−ＲＢ、−Ｎ（ＲＢＲＢ’）、−ＯＣ（Ｏ）ＲＢ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＢ、ニトロ、ホスフェート、オキソ、チオキソ、ホルミルまたはシアノから選択される１個以上の置換基で置換されており；
    ＲＳ、ＲＳ’及びＲＳ”は各々独立して毎回水素；或いはＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６カルボシクリル、Ｃ３−Ｃ６カルボシクリルＣ１−Ｃ６アルキル、３〜６員ヘテロシクリルまたは（３〜６員ヘテロシクリル）Ｃ１−Ｃ６アルキル（これらの各々は独立して場合により毎回ハロゲン、−Ｏ−ＲＢ、−Ｓ−ＲＢ、−Ｎ（ＲＢＲＢ’）、−ＯＣ（Ｏ）ＲＢ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＢ、ニトロ、ホスフェート、オキソ、チオキソ、ホルミルまたはシアノから選択される１個以上の置換基で置換されている）から選択される］
    を有する化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
  14. Ｘ１及びＸ２の少なくとも１つは−ＣＨ２−、−Ｏ−または−Ｓ−から選択され；
    Ｒ７及びＲ８の少なくとも１つはＣ５−Ｃ６カルボシクリルまたは５〜６員ヘテロシクリルから選択され、前記したＣ５−Ｃ６カルボシクリル及び５〜６員ヘテロシクリルは場合により１個以上のＲＡで置換されており；
    Ｚ１及びＺ２は各々独立して−Ｎ（ＲＢ）−である
    請求項１３に記載の化合物または塩。
  15. Ｘ１及びＸ２は各々独立して−ＣＨ２−、−Ｏ−または−Ｓ−から選択され；
    Ｒ７及びＲ８は各々独立してＣ５−Ｃ６カルボシクリルまたは５〜６員ヘテロシクリルから選択され、前記したＣ５−Ｃ６カルボシクリル及び５〜６員ヘテロシクリルは毎回各々場合により１個以上のＲＡで置換されており；
    Ｚ１及びＺ２は各々独立して−Ｎ（ＲＢ）−である
    請求項１３〜１４のいずれか１項に記載の化合物または塩。
  16. Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３、Ｗ４、Ｗ５及びＷ７はＮであり、Ｗ６及びＷ８は各々独立してＣ（ＲＤ）であり；
    Ｒ１及びＲ２は水素であり；
    Ｒ７及びＲ８はフェニルであり、各々独立して場合により１個以上のＲＡで置換されており；
    Ｒ９、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１４及びＲＤは各々独立して毎回水素；ハロゲン；或いはＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６カルボシクリルまたはＣ３−Ｃ６カルボシクリルＣ１−Ｃ６アルキル（これらは各々独立して場合により毎回ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、カルボキシ、ニトロ、ホスフェート、オキソ、チオキソ、ホルミルまたはシアノから選択される１個以上の置換基で置換されている）から選択される
    請求項１３〜１５のいずれか１項に記載の化合物または塩。
  17. 式ＩＩＩ：
    Figure 2012513410
     ［式中、
    Ｘ１及びＸ２は各々独立して結合、−ＬＳ−、−Ｏ−、−Ｓ−または−Ｎ（ＲＢ）−から選択され；
    Ｒ７及びＲ８は各々独立して水素、−ＬＡ、Ｃ５−Ｃ１０カルボシクリルまたは５〜１０員ヘテロシクリルから選択され、前記したＣ５−Ｃ１０カルボシクリル及び５〜１０員ヘテロシクリルは毎回各々独立して場合により１個以上のＲＡで置換されており；
    Ｚ１及びＺ２は各々独立して結合、−Ｃ（ＲＣＲＣ’）−、−Ｏ−、−Ｓ−または−Ｎ（ＲＢ）−から選択され；
    Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３、Ｗ４、Ｗ５、Ｗ６、Ｗ７及びＷ８は各々独立してＮまたはＣ（ＲＤ）（ここで、ＲＤは独立して毎回水素またはＲＡから選択される）から選択され；
    Ｒ１、Ｒ２、Ｒ９、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は各々独立して毎回水素またはＲＡから選択され；
    ｍ及びｎは各々独立して０、１、２または３から選択され；
    Ｔは結合、−ＬＳ−、−ＬＳ−Ｍ−ＬＳ’−、−ＬＳ−Ｍ−ＬＳ’−Ｍ’−ＬＳ”−（ここで、Ｍ及びＭ’は各々独立して結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（ＲＢ）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）−、−ＯＳ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＲＢ）−、−Ｎ（ＲＢ）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（ＲＢ）Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（ＲＢ）−、−Ｎ（ＲＢ）Ｓ（Ｏ）−、−Ｎ（ＲＢ）Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（ＲＢ）−、−Ｓ（Ｏ）２Ｎ（ＲＢ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＲＢ）Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ（ＲＢ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＲＢ’）−、−Ｎ（ＲＢ）ＳＯ２Ｎ（ＲＢ’）−、−Ｎ（ＲＢ）Ｓ（Ｏ）Ｎ（ＲＢ’）−、Ｃ５−Ｃ１０炭素環または５〜１０員ヘテロ環から選択される）から選択され、Ｔは場合により１個以上のＲＡで置換されており；
    ＲＡは独立して毎回ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、カルボキシ、ニトロ、ホスフェート、オキソ、チオキソ、ホルミル、シアノ、−ＬＡまたは−ＬＳ−ＲＥから選択され；
    ＲＢ及びＲＢ’は各々独立して毎回水素；或いはＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６カルボシクリル、Ｃ３−Ｃ６カルボシクリルＣ１−Ｃ６アルキル、３〜６員ヘテロシクリルまたは（３または６員ヘテロシクリル）Ｃ１−Ｃ６アルキル（これらの各々は独立して場合により毎回ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、カルボキシ、ニトロ、ホスフェート、オキソ、チオキソ、ホルミルまたはシアノから選択される１個以上の置換基で置換されている）から選択され；
    ＲＣ及びＲＣ’は各々独立して毎回水素；ハロゲン；ヒドロキシ；メルカプト；アミノ；カルボキシ；ニトロ；ホスフェート；オキソ；チオキソ；ホルミル；シアノ；或いはＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニルまたはＣ３−Ｃ６カルボシクリル（これらの各々は独立して場合により毎回ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、カルボキシ、ニトロ、ホスフェート、オキソ、チオキソ、ホルミルまたはシアノから選択される１個以上の置換基で置換されている）から選択され；
    ＬＡは独立して毎回Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニルまたはＣ２−Ｃ６アルキニル（これらの各々は独立して場合により毎回ハロゲン、−Ｏ−ＲＳ、−Ｓ−ＲＳ、−Ｎ（ＲＳＲＳ’）、−ＯＣ（Ｏ）ＲＳ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＳ、ニトロ、ホスフェート、オキソ、チオキソ、ホルミルまたはシアノから選択される１個以上の置換基で置換されている）から選択され；
    ＬＳ、ＬＳ’及びＬＳ”は各々独立して毎回結合；或いはＣ１−Ｃ６アルキレン、Ｃ２−Ｃ６アルケニレンまたはＣ２−Ｃ６アルキニレン（これらの各々は独立して場合により毎回ハロゲン、−Ｏ−ＲＳ、−Ｓ−ＲＳ、−Ｎ（ＲＳＲＳ’）、−ＯＣ（Ｏ）ＲＳ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＳ、ニトロ、ホスフェート、オキソ、チオキソ、ホルミルまたはシアノから選択される１個以上の置換基で置換されている）から選択され；
    ＲＥは独立して毎回−Ｏ−ＲＳ、−Ｓ−ＲＳ、−Ｃ（Ｏ）ＲＳ、−ＯＣ（Ｏ）ＲＳ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＳ、−Ｎ（ＲＳＲＳ’）、−Ｓ（Ｏ）ＲＳ、−ＳＯ２ＲＳ、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＲＳＲＳ’）、−Ｎ（ＲＳ）Ｃ（Ｏ）ＲＳ’、−Ｎ（ＲＳ）Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＲＳ’ＲＳ”）、−Ｎ（ＲＳ）ＳＯ２ＲＳ’、−ＳＯ２Ｎ（ＲＳＲＳ’）、−Ｎ（ＲＳ）ＳＯ２Ｎ（ＲＳ’ＲＳ”）、−Ｎ（ＲＳ）Ｓ（Ｏ）Ｎ（ＲＳ’ＲＳ”）、−ＯＳ（Ｏ）−ＲＳ、−ＯＳ（Ｏ）２−ＲＳ、−Ｓ（Ｏ）２ＯＲＳ、−Ｓ（Ｏ）ＯＲＳ、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲＳ、−Ｎ（ＲＳ）Ｃ（Ｏ）ＯＲＳ’、−ＯＣ（Ｏ）Ｎ（ＲＳＲＳ’）、−Ｎ（ＲＳ）Ｓ（Ｏ）−ＲＳ’、−Ｓ（Ｏ）Ｎ（ＲＳＲＳ’）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＲＳ）Ｃ（Ｏ）−ＲＳ’、Ｃ３−Ｃ６カルボシクリルまたは３〜６員ヘテロシクリルから選択され、前記したＣ３−Ｃ６カルボシクリル及び３〜６員ヘテロシクリルは各々独立して場合により毎回ＲＳ（水素を除く）、ハロゲン、−Ｏ−ＲＢ、−Ｓ−ＲＢ、−Ｎ（ＲＢＲＢ’）、−ＯＣ（Ｏ）ＲＢ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＢ、ニトロ、ホスフェート、オキソ、チオキソ、ホルミルまたはシアノから選択される１個以上の置換基で置換されており；
    ＲＳ、ＲＳ’及びＲＳ”は各々独立して毎回水素；或いはＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６カルボシクリル、Ｃ３−Ｃ６カルボシクリルＣ１−Ｃ６アルキル、３〜６員ヘテロシクリルまたは（３〜６員ヘテロシクリル）Ｃ１−Ｃ６アルキル（これらの各々は独立して場合により毎回ハロゲン、−Ｏ−ＲＢ、−Ｓ−ＲＢ、−Ｎ（ＲＢＲＢ’）、−ＯＣ（Ｏ）ＲＢ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲＢ、ニトロ、ホスフェート、オキソ、チオキソ、ホルミルまたはシアノから選択される１個以上の置換基で置換されている）から選択される］
    を有する化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
  18. Ｘ１及びＸ２の少なくとも１つは−ＣＨ２−、−Ｏ−または−Ｓ−から選択され；
    Ｒ７及びＲ８の少なくとも１つはＣ５−Ｃ６カルボシクリルまたは５〜６員ヘテロシクリルから選択され、前記したＣ５−Ｃ６カルボシクリル及び５〜６員ヘテロシクリルは場合により１個以上のＲＡで置換されおり；
    Ｚ１及びＺ２は各々独立して−Ｎ（ＲＢ）−である
    請求項１７に記載の化合物または塩。
  19. Ｘ１及びＸ２は各々独立して−ＣＨ２−、−Ｏ−または−Ｓ−から選択され；
    Ｒ７及びＲ８は各々独立してＣ５−Ｃ６カルボシクリルまたは５〜６員ヘテロシクリルから選択され、前記したＣ５−Ｃ６カルボシクリル及び５〜６員ヘテロシクリルは毎回各々場合により１個以上のＲＡで置換されており；
    Ｚ１及びＺ２は各々独立して−Ｎ（ＲＢ）−である
    請求項１７〜１８のいずれか１項に記載の化合物または塩。
  20. Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３、Ｗ４、Ｗ５及びＷ７はＮであり、Ｗ６及びＷ８は各々独立してＣ（ＲＤ）であり；
    Ｒ１及びＲ２は水素であり；
    Ｒ７及びＲ８はフェニルであり、各々独立して場合により１個以上のＲＡで置換されており；
    Ｒ９、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１４及びＲＤは各々独立して毎回水素；ハロゲン；或いはＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ３−Ｃ６カルボシクリルまたはＣ３−Ｃ６カルボシクリルＣ１−Ｃ６アルキル（これらの各々は独立して場合により毎回ハロゲン、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、カルボキシ、ニトロ、ホスフェート、オキソ、チオキソ、ホルミルまたはシアノから選択される１個以上の置換基で置換されている）から選択される
    請求項１７〜１９のいずれか１項に記載の化合物または塩。
  21. 請求項１〜２０のいずれか１項に記載の化合物または塩を含む医薬組成物。
  22. ＨＣＶウイルス複製を阻害する医薬を作製するための、請求項１〜２０のいずれか１項に記載の化合物または塩の使用であって、ＨＣＶウイルスに感染している細胞を前記化合物または塩と接触させることによりＨＣＶウイルス複製を阻害する、前記使用。
  23. ＨＣＶ感染を治療する医薬を作製するための、請求項１〜２０のいずれか１項に記載の化合物または塩の使用。
  24. 本明細書中に記載されているスキームの１つに記載されているステップを含む請求項１〜２０のいずれか１項に記載の化合物の製造方法。
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