JP2012255002A5

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Publication number: JP2012255002A5
Application number: JP2012171081A
Authority: JP
Filing date: 2012-08-01
Publication date: 2013-07-18
Anticipated expiration: 2030-06-07

Description

５ｄ）さらに、自己免疫反応が関連し、又は自己免疫相若しくは自己免疫的な病因を有する炎症性疾患は、関節リウマチ、橋本病及びＩ又はＩＩ型糖尿病を含む。

Claims

有効成分として、式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩を含む、炎症性疾患、閉塞性気道疾患、アレルギー、ＨＩＶ−介在レトロウイルス感染、心血管障害、神経炎症、神経障害、疼痛、プリオン介在疾患及びアミロイド介在障害からなる群より選択される疾患の予防用若しくは治療用、又は免疫応答の調節用の医薬。

（式中、
Ａはヘテロアリール−基を表し、当該ヘテロアリール−基の２つの結合点は１，３−配置にあり；
Ｒ ^１は、未置換であるか、１又は２個の置換基により置換されたフェニルを表し、当該置換基はハロゲン、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ及びジメチルアミノから成る群より独立に選択され；そして
Ｒ ^２は、水素、メチル、エチル又はシクロプロピルを表す。）
前記疾患が炎症性疾患である、請求項１に記載の医薬。
前記疾患が、急性肺障害、喘息、嚢胞性線維症、角膜乾燥症、自己免疫性炎症性腸疾患、関節リウマチ及びアルツハイマー病からなる群より選択される、請求項１に記載の医薬。
前記疾患が急性肺障害である、請求項１に記載の医薬。
前記疾患が喘息である、請求項１に記載の医薬。
前記疾患が嚢胞性線維症である、請求項１に記載の医薬。
前記疾患が角膜乾燥症である、請求項１に記載の医薬。
前記疾患が自己免疫性炎症性腸疾患である、請求項１に記載の医薬。
前記疾患が関節リウマチである、請求項１に記載の医薬。
前記疾患がアルツハイマー病である、請求項１に記載の医薬。
前記化合物が、２−メチル−５−フェニル−オキサゾール−４−カルボン酸｛２−［５−（１，１−ジフルオロ−エチル）−フラン−２−イルメチル］−２Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル｝−アミドである、請求項１−１０に記載の医薬。
前記化合物が、２−メチル−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾール−４−カルボン酸｛２−［５−（１，１−ジフルオロ−エチル）−フラン−２−イルメチル］−２Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル｝−アミドである、請求項１−１０に記載の医薬。
前記化合物が、２−メチル−５−ｍ−トリル−オキサゾール−４−カルボン酸｛２−［４−（１，１−ジフルオロ−エチル）−オキサゾール−２−イルメチル］−２Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル｝−アミドである、請求項１−１０に記載の医薬。
前記化合物が、２−メチル−５−フェニル−オキサゾール−４−カルボン酸｛２−［４−（１，１−ジフルオロ−エチル）−オキサゾール−２−イルメチル］−２Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル｝−アミドである、請求項１−１０に記載の医薬。
前記化合物が、５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−オキサゾール−４−カルボン酸｛２−［４−（１，１−ジフルオロ−エチル）−チアゾール−２−イルメチル］−２Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル｝−アミドである、請求項１−１０に記載の医薬。
炎症性疾患、閉塞性気道疾患、アレルギー、ＨＩＶ−介在レトロウイルス感染、心血管障害、神経炎症、神経障害、疼痛、プリオン介在疾患及びアミロイド介在障害からなる群より選択される疾患の予防若しくは治療のための；又は免疫応答の調節のための、医薬の製造のための請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩の使用。
前記疾患が炎症性疾患である、請求項１６に記載の使用。
前記疾患が、急性肺障害、喘息、嚢胞性線維症、角膜乾燥症、自己免疫性炎症性腸疾患、関節リウマチ及びアルツハイマー病からなる群より選択される、請求項１６に記載の使用。
前記疾患が、急性肺障害である、請求項１６に記載の使用。
前記疾患が、喘息である、請求項１６に記載の使用。
前記疾患が、嚢胞性線維症である、請求項１６に記載の使用。
前記疾患が、角膜乾燥症である、請求項１６に記載の使用。
前記疾患が、自己免疫性炎症性腸疾患である、請求項１６に記載の使用。
前記疾患が、関節リウマチである、請求項１６に記載の使用。
前記疾患が、アルツハイマー病である、請求項１６に記載の使用。
前記化合物が、２−メチル−５−フェニル−オキサゾール−４−カルボン酸｛２−［５−（１，１−ジフルオロ−エチル）−フラン−２−イルメチル］−２Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル｝−アミドである、請求項１６−２５に記載の使用。
前記化合物が、２−メチル−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾール−４−カルボン酸｛２−［５−（１，１−ジフルオロ−エチル）−フラン−２−イルメチル］−２Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル｝−アミドである、請求項１６−２５に記載の使用。
前記化合物が、２−メチル−５−ｍ−トリル−オキサゾール−４−カルボン酸｛２−［４−（１，１−ジフルオロ−エチル）−オキサゾール−２−イルメチル］−２Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル｝−アミドである、請求項１６−２５に記載の使用。
前記化合物が、２−メチル−５−フェニル−オキサゾール−４−カルボン酸｛２−［４−（１，１−ジフルオロ−エチル）−オキサゾール−２−イルメチル］−２Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル｝−アミドである、請求項１６−２５に記載の使用。
前記化合物が、５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−オキサゾール−４−カルボン酸｛２−［４−（１，１−ジフルオロ−エチル）−チアゾール−２−イルメチル］−２Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル｝−アミドである、請求項１６−２５に記載の使用。