JP2017522300A5 - - Google Patents

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  1. 式(I)の化合物
    Figure 2017522300
    (式中、
    が、CONHもしくはCONHCHから選択され、かつ
    が、H、F、Cl、もしくはBrから選択される)
    またはその薬学的に許容され得る塩。
  2. 式中、
    が、CONHCHであり、かつ
    が、H、F、Cl、またはBrから選択される、
    請求項1に記載の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
  3. 式中、
    が、CONHCHであり、かつ
    が、Fである
    請求項1に記載の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
  4. 2−{4−[(3−オキソ−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−イル)カルボニル]−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−3−イル}アセトアミド、
    N−メチル−2−{4−[(3−オキソ−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−イル)カルボニル]−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−3−イル}アセトアミド、
    N−メチル−2−{(3S)−4−[(3−オキソ−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−イル)カルボニル]−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−3−イル}アセトアミド、
    N−メチル−2−{(3R)−4−[(3−オキソ−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−イル)カルボニル]−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−3−イル}アセトアミド、
    2−{7−フルオロ−4−[(3−オキソ−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−イル)カルボニル]−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−3−イル}アセトアミド、
    2−{(3S)−7−フルオロ−4−[(3−オキソ−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−イル)カルボニル]−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−3−イル}アセトアミド、
    2−{(3R)−7−フルオロ−4−[(3−オキソ−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−イル)カルボニル]−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−3−イル}アセトアミド、
    2−{7−フルオロ−4−[(3−オキソ−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−イル)カルボニル]−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−3−イル}−N−メチルアセトアミド、
    2−{(3S)−7−フルオロ−4−[(3−オキソ−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−イル)カルボニル]−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−3−イル}−N−メチルアセトアミド、
    2−{(3R)−7−フルオロ−4−[(3−オキソ−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−イル)カルボニル]−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−3−イル}−N−メチルアセトアミド、
    2−{7−クロロ−4−[(3−オキソ−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−イル)カルボニル]−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−3−イル}アセトアミド、
    2−{(3S)−7−クロロ−4−[(3−オキソ−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−イル)カルボニル]−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−3−イル}アセトアミド、
    2−{(3R)−7−クロロ−4−[(3−オキソ−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−イル)カルボニル]−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−3−イル}アセトアミド、
    2−{7−クロロ−4−[(3−オキソ−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−イル)カルボニル]−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−3−イル}−N−メチルアセトアミド、
    2−{(3S)−7−クロロ−4−[(3−オキソ−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−イル)カルボニル]−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−3−イル}−N−メチルアセトアミド、
    2−{(3R)−7−クロロ−4−[(3−オキソ−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−イル)カルボニル]−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−3−イル}−N−メチルアセトアミド、
    2−{7−ブロモ−4−[(3−オキソ−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−イル)カルボニル]−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−3−イル}アセトアミド、
    2−{(3S)−7−ブロモ−4−[(3−オキソ−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−イル)カルボニル]−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−3−イル}アセトアミド、
    2−{(3R)−7−ブロモ−4−[(3−オキソ−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−イル)カルボニル]−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−3−イル}アセトアミド、
    2−{7−ブロモ−4−[(3−オキソ−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−イル)カルボニル]−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−3−イル}−N−メチルアセトアミド、
    2−{(3S)−7−ブロモ−4−[(3−オキソ−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−イル)カルボニル]−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−3−イル}−N−メチルアセトアミド、
    2−{(3R)−7−ブロモ−4−[(3−オキソ−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−イル)カルボニル]−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−3−イル}−N−メチルアセトアミド
    から選択される請求項1に記載の化合物またはその薬学的に許容され得る塩。
  5. 2−{(3S)−7−フルオロ−4−[(3−オキソ−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−イル)カルボニル]−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−3−イル}−N−メチルアセトアミドである、請求項1に記載の化合物。
  6. 請求項1〜のいずれか一項に記載の式(I)の化合物または式(I)の化合物の薬学的に許容され得る塩および薬学的に許容され得るキャリア、賦形剤、または希釈剤を含む医薬製剤。
  7. 請求項1〜のいずれか一項に記載の式(I)の化合物または式(I)の化合物の薬学的に許容され得る塩を有効成分として含む、心臓血管系疾患の処置および/または予防のための医薬。
  8. 前記心臓血管系疾患が心不全である、請求項7に記載の医薬。
  9. 請求項1〜のいずれか一項に記載の式(I)の化合物または式(I)の化合物の薬学的に許容され得る塩を有効成分として含む、慢性腎疾患の処置および/または予防のための医薬。
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI3160948T1 (sl) * 2014-06-30 2020-06-30 Astrazeneca Ab Amidi benzoksazinona, kot modulatorji receptorja mineralokortikoida
EP3823631A1 (en) 2018-07-19 2021-05-26 Astrazeneca AB Methods of treating hfpef employing dapagliflozin and compositions comprising the same
CN112107568B (zh) * 2019-06-19 2022-03-25 北京龙嘉博创医药科技有限公司 二芳基酰胺类化合物及其应用
WO2021037400A1 (en) 2019-08-30 2021-03-04 Astrazeneca Ab Methods of treating heart failure with reduced ejection fraction with dapagliflozin
WO2022022865A1 (en) 2020-07-27 2022-02-03 Astrazeneca Ab Methods of treating chronic kidney disease with dapagliflozin
KR20240021854A (ko) * 2021-06-15 2024-02-19 치아타이 티안큉 파마수티컬 그룹 주식회사 벤조옥사지논 유도체
WO2024015425A1 (en) 2022-07-14 2024-01-18 Fmc Corporation Herbicidal benzoxazines
WO2024047574A1 (en) 2022-09-01 2024-03-07 Astrazeneca Ab Combination of sglt2 inhibitors and mineralcorticoid receptor modulators for use in treatment of cardiorenal diseases

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6951855B2 (en) * 2001-04-23 2005-10-04 Astrazeneca Ab Benzoxazinone derivatives for use in the treatment of angiogenesis
AU2003303231A1 (en) * 2002-12-20 2004-07-14 Warner-Lambert Company Llc Benzoxazines and derivatives thereof as inhibitors of pi3ks
CN101018552A (zh) * 2004-07-14 2007-08-15 利亘制药公司 细胞内受体调节剂化合物和方法
BRPI0512674A (pt) * 2004-07-28 2007-09-25 Irm Llc compostos e composições como moduladores de receptores nucleares de hormÈnio esteróide
US20090253687A1 (en) 2005-12-28 2009-10-08 Shoji Fukumoto Fused Heterocyclic Compounds and Their Use as Mineralocorticoid Receptor Ligands
TWI385161B (zh) 2006-02-02 2013-02-11 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp 含氮雜雙環化合物
CA2667966C (en) 2006-10-31 2011-08-02 Pfizer Products Inc. Pyrazoline compounds as mineralocorticoid receptor antagonists
DE102007009494A1 (de) 2007-02-27 2008-08-28 Bayer Healthcare Ag Substituierte 4-Aryl-1, 4-dihydro-1,6-naphthyridinamide und ihre Verwendung
JP2010522168A (ja) 2007-03-23 2010-07-01 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション 鉱質コルチコイドレセプターモジュレータ
WO2008126831A1 (ja) 2007-04-09 2008-10-23 Daiichi Sankyo Company, Limited ピロール誘導体のアトロプ異性体
US8258131B2 (en) 2007-08-01 2012-09-04 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Fused bicyclic compound
JP5173653B2 (ja) * 2007-08-01 2013-04-03 田辺三菱製薬株式会社 医薬組成物
TWI431010B (zh) 2007-12-19 2014-03-21 Lilly Co Eli 礦皮質素受體拮抗劑及使用方法
CA2726746A1 (en) * 2008-06-18 2009-12-23 Astrazeneca Ab Benzoxazinone derivatives acting as beta2-adrenoreceptor agonist for the treatment of respiratory disorders
US20100094000A1 (en) 2008-09-03 2010-04-15 Takeda Pharmaceutical Company Limited Pyrazole compounds
WO2010098286A1 (ja) 2009-02-25 2010-09-02 第一三共株式会社 ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬を含有する医薬
AU2010222902B2 (en) 2009-03-12 2013-04-18 Eli Lilly And Company Mineralocorticoid receptor antagonist and methods of use
WO2010116282A1 (en) 2009-04-10 2010-10-14 Pfizer Inc. 4, 5-dihydro-lh-pyrazole compounds and their pharmaceutical uses
EP2569576B1 (en) 2010-05-11 2016-07-06 Koninklijke Philips N.V. Lighting module
EP2569310A1 (en) 2010-05-11 2013-03-20 Pfizer Inc Morpholine compounds as mineralocorticoid receptor antagonists
JPWO2012008435A1 (ja) 2010-07-13 2013-09-09 大日本住友製薬株式会社 ビアリールアミド誘導体またはその薬理学的に許容される塩
US8722709B2 (en) 2010-11-10 2014-05-13 Boehringer Ingelheim International Gmbh Mineralocorticoid receptor antagonists
SI3160948T1 (sl) * 2014-06-30 2020-06-30 Astrazeneca Ab Amidi benzoksazinona, kot modulatorji receptorja mineralokortikoida

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