JP2017528507A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2017528507A5
JP2017528507A5 JP2017516387A JP2017516387A JP2017528507A5 JP 2017528507 A5 JP2017528507 A5 JP 2017528507A5 JP 2017516387 A JP2017516387 A JP 2017516387A JP 2017516387 A JP2017516387 A JP 2017516387A JP 2017528507 A5 JP2017528507 A5 JP 2017528507A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
formula
compound
pharmaceutical composition
pharmaceutically acceptable
naphthyridin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2017516387A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6611799B2 (ja
JP2017528507A (ja
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB1417002.1A external-priority patent/GB201417002D0/en
Application filed filed Critical
Publication of JP2017528507A publication Critical patent/JP2017528507A/ja
Publication of JP2017528507A5 publication Critical patent/JP2017528507A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6611799B2 publication Critical patent/JP6611799B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Claims (23)

  1. 4−(3−フルオロ−3−(2−(5,6,7,8−テトラヒドロ−1,8−ナフチリジン−2−イル)エチル)ピロリジン−1−イル)−3−(3−(2−メトキシエトキシ)フェニル)ブタン酸である下記式(I)の化合物またはその塩:
    Figure 2017528507
  2. (R)−4−((S)−3−フルオロ−3−(2−(5,6,7,8−テトラヒドロ−1,8−ナフチリジン−2−イル)エチル)ピロリジン−1−イル)−3−(3−(2−メトキシエトキシ)フェニル)ブタン酸:
    Figure 2017528507

    (S)−4−((S)−3−フルオロ−3−(2−(5,6,7,8−テトラヒドロ−1,8−ナフチリジン−2−イル)エチル)ピロリジン−1−イル)−3−(3−(2−メトキシエトキシ)フェニル)ブタン酸:
    Figure 2017528507
    (R)−4−((R)−3−フルオロ−3−(2−(5,6,7,8−テトラヒドロ−1,8−ナフチリジン−2−イル)エチル)ピロリジン−1−イル)−3−(3−(2−メトキシエトキシ)フェニル)ブタン酸:
    Figure 2017528507
    (S)−4−((R)−3−フルオロ−3−(2−(5,6,7,8−テトラヒドロ−1,8−ナフチリジン−2−イル)エチル)ピロリジン−1−イル)−3−(3−(2−メトキシエトキシ)フェニル)ブタン酸:
    Figure 2017528507
    である、式(IA1)、(IA2)、(IA3)または(IA4)から選択される式を有する、請求項1に記載の式(I)の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
  3. (S)−4−((S)−3−フルオロ−3−(2−(5,6,7,8−テトラヒドロ−1,8−ナフチリジン−2−イル)エチル)ピロリジン−1−イル)−3−(3−(2−メトキシエトキシ)フェニル)ブタン酸:
    Figure 2017528507
    である式を有する、請求項1に記載の式(I)の化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
  4. (S)−4−((S)−3−フルオロ−3−(2−(5,6,7,8−テトラヒドロ−1,8−ナフチリジン−2−イル)エチル)ピロリジン−1−イル)−3−(3−(2−メトキシエトキシ)フェニル)ブタン酸マレイン酸塩である、請求項1に記載の式(I)の化合物。
  5. 請求項1〜のいずれか一項に記載の式(I)の化合物またはその薬学的に許容可能な塩と、1種以上の薬学上許容可能な担体、希釈剤または賦形剤とを含んでなる、医薬組成物。
  6. 経口投与用に適合させた形態である、請求項に記載の医薬組成物。
  7. αβ受容体アンタゴニストが指示される疾患または病態の治療において使用するための、請求項またはに記載の医薬組成物。
  8. 線維性疾患の治療において使用するための、請求項またはに記載の医薬組成物。
  9. 線維性疾患の予防において使用するための、請求項またはに記載の医薬組成物。
  10. 特発性肺線維症の治療において使用するための、請求項またはに記載の医薬組成物。
  11. 特発性肺線維症の予防において使用するための、請求項またはに記載の医薬組成物。
  12. ヒトにおけるαβ受容体の拮抗作用が有益である障害の治療のための、請求項またはに記載の医薬組成物。
  13. ヒトにおけるαβ受容体の拮抗作用が有益である障害の予防のための、請求項またはに記載の医薬組成物。
  14. 治療するための薬剤の製造における、請求項1〜のいずれか一項に記載の式(I)の化合物またはその薬学的に許容可能な塩の使用。
  15. αβ受容体アンタゴニストが指示される疾患または病態を治療するための薬剤の製造における、請求項1〜のいずれか一項に記載の式(I)の化合物またはその薬学的に許容可能な塩の使用。
  16. 線維性疾患の治療のための薬剤の製造における、請求項1〜のいずれか一項に記載の式(I)の化合物またはその薬学的に許容可能な塩の使用。
  17. 特発性肺線維症の治療のための薬剤の製造における、請求項1〜のいずれか一項に記載の式(I)の化合物またはその薬学的に許容可能な塩の使用。
  18. 請求項1〜のいずれか一項に記載の式(I)の化合物またはその薬学的に許容可能な塩と、少なくとも1種の他の薬学上活性な薬剤とを含んでなる、組合せ。
  19. 治療において使用するための、請求項18に記載の組合せ。
  20. 他の薬学上活性な薬剤がTGFβ合成の阻害剤である、請求項18または19に記載の組合せ。
  21. 他の薬学上活性な薬剤がピルフェニドンである、請求項18または19に記載の組合せ。
  22. 他の薬学上活性な薬剤がニンテダニブ(BIBF−1120)である、請求項18または19に記載の組合せ。
  23. 他の薬学上活性な薬剤が抗αβ抗体である、請求項18または19に記載の組合せ。
JP2017516387A 2014-09-26 2015-09-22 新規化合物 Expired - Fee Related JP6611799B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1417002.1A GB201417002D0 (en) 2014-09-26 2014-09-26 Novel compound
GB1417002.1 2014-09-26
PCT/EP2015/071776 WO2016046225A1 (en) 2014-09-26 2015-09-22 Novel compounds

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2017528507A JP2017528507A (ja) 2017-09-28
JP2017528507A5 true JP2017528507A5 (ja) 2018-01-25
JP6611799B2 JP6611799B2 (ja) 2019-11-27

Family

ID=51901158

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017516387A Expired - Fee Related JP6611799B2 (ja) 2014-09-26 2015-09-22 新規化合物

Country Status (36)

Country Link
US (3) US9956209B2 (ja)
EP (2) EP3197892B1 (ja)
JP (1) JP6611799B2 (ja)
KR (1) KR101998000B1 (ja)
CN (1) CN107074848B (ja)
AR (1) AR101994A1 (ja)
AU (1) AU2015320858B2 (ja)
BR (1) BR112017006251A2 (ja)
CA (1) CA2962315A1 (ja)
CL (1) CL2017000705A1 (ja)
CO (1) CO2017002714A2 (ja)
CR (1) CR20170112A (ja)
CY (1) CY1121071T1 (ja)
DK (1) DK3197892T3 (ja)
DO (1) DOP2017000081A (ja)
EA (1) EA031481B1 (ja)
ES (1) ES2690748T3 (ja)
GB (1) GB201417002D0 (ja)
HR (1) HRP20181796T1 (ja)
HU (1) HUE041827T2 (ja)
IL (1) IL250592A0 (ja)
JO (1) JO3413B1 (ja)
LT (1) LT3197892T (ja)
MA (1) MA40580B1 (ja)
MX (1) MX2017003948A (ja)
PE (1) PE20170502A1 (ja)
PH (1) PH12017500361A1 (ja)
PL (1) PL3197892T3 (ja)
PT (1) PT3197892T (ja)
RS (1) RS58000B1 (ja)
SG (1) SG11201701183YA (ja)
SI (1) SI3197892T1 (ja)
TW (1) TW201629056A (ja)
UA (1) UA119181C2 (ja)
UY (1) UY36314A (ja)
WO (1) WO2016046225A1 (ja)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201305668D0 (en) 2013-03-28 2013-05-15 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Avs6 Integrin Antagonists
GB201417018D0 (en) 2014-09-26 2014-11-12 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Novel compounds
GB201417002D0 (en) * 2014-09-26 2014-11-12 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Novel compound
GB201417011D0 (en) 2014-09-26 2014-11-12 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Novel compounds
GB201417094D0 (en) 2014-09-26 2014-11-12 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Novel compounds
GB201604589D0 (en) * 2016-03-18 2016-05-04 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Chemical compound
GB201604681D0 (en) 2016-03-21 2016-05-04 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Chemical Compounds
GB201604680D0 (en) 2016-03-21 2016-05-04 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Chemical Compounds
CN110167933B (zh) 2016-11-08 2022-06-21 百时美施贵宝公司 作为αV整联蛋白抑制剂的唑酰胺和胺
HRP20220990T1 (hr) 2016-11-08 2022-11-11 Bristol-Myers Squibb Company 3-supstituirane propionske kiseline kao inhibitori alfa v integrina
JP7220653B2 (ja) * 2016-11-08 2023-02-10 ブリストル-マイヤーズ スクイブ カンパニー アルファvインテグリン阻害剤としてのピロールアミド
JP7264810B2 (ja) 2016-11-08 2023-04-25 ブリストル-マイヤーズ スクイブ カンパニー アルファvインテグリン阻害剤としてのシクロブタン-およびアゼチジン-含有の単環およびスピロ環式化合物
EA201991123A1 (ru) 2016-11-08 2019-11-29 ИНДАЗОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ ИНТЕГРИНА αV
EP3558303A4 (en) * 2016-12-23 2020-07-29 Pliant Therapeutics, Inc. AMINO ACID COMPOUNDS AND METHOD FOR USE
EP3589627A4 (en) 2017-02-28 2020-08-05 Morphic Therapeutic, Inc. INHIBITORS OF (ALPHA-V) (BETA-6) -INTEGRIN
US11046685B2 (en) 2017-02-28 2021-06-29 Morphic Therapeutic, Inc. Inhibitors of (α-v)(β-6) integrin
WO2018167295A1 (en) * 2017-03-17 2018-09-20 Technische Universität München LIGANDS FOR INTEGRIN αvβ8, SYNTHESIS AND USES THEREOF
EP3707142B1 (en) 2017-11-07 2021-12-08 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolopyrazine derivatives as alpha v integrin inhibitors
CN108208177A (zh) * 2017-11-28 2018-06-29 上海交通大学医学院附属新华医院 含丁酸类化合物的组合物及其应用
EP3843727A4 (en) * 2018-08-29 2022-08-17 Morphic Therapeutic, Inc. INTEGRIN (ALPHA-V)(BETA-6) INHIBITORS
PE20211640A1 (es) * 2018-08-29 2021-08-24 Morphic Therapeutic Inc INHIBICION DE LA INTEGRINA xvß6
WO2020047207A1 (en) * 2018-08-29 2020-03-05 Morphic Therapeutics, Inc. Inhibitors of (alpha-v)(beta-6) integrin
EP3844162A4 (en) * 2018-08-29 2022-05-25 Morphic Therapeutic, Inc. INHIBITORS OF AV-BETA6 INTEGRIN
WO2020074937A1 (en) * 2018-10-09 2020-04-16 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Use of alpha-v-integrin (cd51) inhibitors for the treatment of cardiac fibrosis
KR20210099066A (ko) * 2018-12-04 2021-08-11 스미토모 다이니폰 파마 온콜로지, 인크. 암의 치료를 위한 작용제로서 사용하기 위한 cdk9 억제제 및 그의 다형체
GB202010626D0 (en) 2020-07-10 2020-08-26 Univ Nottingham Compound

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20010033248A (ko) 1997-12-17 2001-04-25 폴락 돈나 엘. 인테그린 수용체 길항제
AU736026B2 (en) 1997-12-17 2001-07-26 Merck & Co., Inc. Integrin receptor antagonists
HUP0302468A2 (hu) 1999-06-02 2003-11-28 Merck & Co., Inc. Alfa V integrin receptor antagonisták és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
EP1194151A4 (en) 1999-06-23 2003-01-15 Merck & Co Inc ANTAGONISTS OF THE INTEGRIN RECEPTORS
JP2003510360A (ja) * 1999-10-04 2003-03-18 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド インテグリン受容体拮抗薬
DE60004087T2 (de) 1999-11-08 2004-04-15 Merck & Co., Inc. Verfahren und zwischenprodukte zur herstellung von imidazolinon alpha v integrin antagonisten
US6921767B2 (en) 2000-06-15 2005-07-26 Pharmacia Corporation Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives
US6933304B2 (en) 2000-06-15 2005-08-23 Pharmacia Corporation Heteroarylalkanoic acids as integrin receptor antagonists
JP2004504349A (ja) 2000-07-26 2004-02-12 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド αvインテグリン受容体拮抗薬
WO2002022616A2 (en) 2000-09-14 2002-03-21 Merck & Co., Inc. Alpha v integrin receptor antagonists
JP2004517853A (ja) 2001-01-03 2004-06-17 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 歯周病の治療方法及び治療用組成物
DE10112771A1 (de) 2001-03-16 2002-09-26 Merck Patent Gmbh Inhibitoren des Integrins alpha¶v¶beta¶6¶
MY130622A (en) 2001-11-05 2007-07-31 Novartis Ag Naphthyridine derivatives, their preparation and their use as phosphodiesterase isoenzyme 4 (pde4) inhibitors
NZ535425A (en) 2002-03-13 2008-05-30 Biogen Idec Inc Anti-alphavbeta6 antibodies
US20040224986A1 (en) * 2002-08-16 2004-11-11 Bart De Corte Piperidinyl targeting compounds that selectively bind integrins
JP2006518333A (ja) 2002-12-20 2006-08-10 ファルマシア・コーポレーション インテグリン受容体アンタゴニストとしてのヘテロアリールアルカン酸
US6932865B2 (en) 2003-04-11 2005-08-23 Lockheed Martin Corporation System and method of making single-crystal structures through free-form fabrication techniques
PT2139882E (pt) 2007-03-23 2014-01-30 Amgen Inc Derivados de quinolina ou quinoxalina 3-substituídos e sua utilização como inibidores de fosfatidilinositol 3-cinase (pi3k)
US8563566B2 (en) 2007-08-01 2013-10-22 Valeant Pharmaceuticals International Naphthyridine derivatives as potassium channel modulators
EP2211615A4 (en) 2007-10-22 2010-10-13 Glaxosmithkline Llc PYRIDOSULFONAMIDE DERIVATIVES AS PI3 KINASE INHIBITORS
WO2011111880A1 (ko) 2010-03-08 2011-09-15 주식회사 메디젠텍 세포핵에서 세포질로의 gsk3의 이동을 억제하는 화합물을 함유하는 세포핵에서 세포질로의 gsk3 이동에 의해 발생되는 질환의 치료 또는 예방용 약학적 조성물
GB201305668D0 (en) 2013-03-28 2013-05-15 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Avs6 Integrin Antagonists
AU2014324426A1 (en) 2013-09-30 2016-04-21 The Regents Of The University Of California Anti-alphavbeta1 integrin compounds and methods
GB201417011D0 (en) 2014-09-26 2014-11-12 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Novel compounds
GB201417002D0 (en) * 2014-09-26 2014-11-12 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Novel compound
GB201417018D0 (en) 2014-09-26 2014-11-12 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Novel compounds
GB201417094D0 (en) 2014-09-26 2014-11-12 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Novel compounds
AU2016219906B2 (en) 2015-02-19 2020-10-01 Scifluor Life Sciences, Inc. Fluorinated tetrahydronaphthyridinyl nonanoic acid derivatives and uses thereof
US10214522B2 (en) 2015-03-10 2019-02-26 The Regents Of The University Of California Anti-alphavbeta1 integrin inhibitors and methods of use
GB201604589D0 (en) 2016-03-18 2016-05-04 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Chemical compound
GB201604680D0 (en) 2016-03-21 2016-05-04 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Chemical Compounds

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2017528507A5 (ja)
JP2017528503A5 (ja)
RU2017114346A (ru) АНТАГОНИСТЫ ИНТЕГРИНА ανβ6
RU2018136580A (ru) Цитратная соль (s)-4-((s)-3-фтор-3-(2-(5,6,7,8-тетрагидро-1,8-нафтиридин-2-ил)этил)пирролидин-1-ил)-3-(3-(2-метоксиэтокси)фенил)бутановой кислоты
JP2017222722A5 (ja)
JP2018021046A5 (ja)
JP2009536176A5 (ja)
RU2017114352A (ru) АНТАГОНИСТЫ ИНТЕГРИНА ανβ6
JP2015512406A5 (ja)
JP2018513107A5 (ja)
MX2014006547A (es) Tratamiento combinado del cancer.
JP2014526501A5 (ja)
JP2010059183A5 (ja)
JP2018168191A5 (ja)
JP2013543896A5 (ja)
JP2017528506A5 (ja)
TW200803857A (en) Use of flibanserin for the treatment of pre-menopausal sexual desire disorders
JP2015057436A5 (ja)
JP2014502641A5 (ja)
JP2013507415A5 (ja)
JP2018537507A5 (ja)
JP5643213B2 (ja) 肥大性心筋症治療用のホスホジエステラーゼタイプIII(PDEIII)インヒビターまたはCa2+感作剤
JP2020512337A5 (ja)
RU2019100037A (ru) Способ лечения рассеянного склероза с использованием ингибитора lsd1
JP2013507442A5 (ja)