JP2012242473A - 光学部材用粘着剤組成物およびその加工製品 - Google Patents
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Abstract
【効果】本発明によれば、耐熱性、耐湿熱性が優れており、特にエージング時間を短縮可能な粘着剤組成物を得ることができる。
【選択図】なし
Description
本発明の光学部材用粘着剤組成物は、光学部材、特に偏光板、位相差板、防傷フィルムなど、特に液晶素子の表面に貼着使用して使用するフィルムあるいは板を貼着するために好適な粘着剤組成物である。
本発明のアクリル系ポリマーは、(a)炭素数1〜12のアルキル基を有するアルキルアクリレートモノマーおよび/または芳香環含有アクリルモノマーで構成されるモノマーと、(b)アミド基含有アクリルモノマーと、(c)水酸基含有アクリルモノマーとを含むものである。
モノマー(a)は、炭素数1〜12のアルキル基を有するアルキルアクリレートモノマーおよび/または芳香環含有アクリルモノマーで構成される。すなわち、モノマー(a)は、炭素数1〜12のアルキル基を有するアルキルアクリレートモノマーのみで構成されてもよく、あるいは芳香環含有アクリルモノマーのみで構成されてもよく、あるいは両者の組合せで構成されてもよい。
本発明のアクリル系ポリマーを構成するアミド基含有アクリルモノマー(b)は、分子内にアミド基またはN置換アミド基を有するアクリルモノマーである。(b)の具体例としては、例えば、(メタ)アクリルアミド、(メタ)アクリロイルモルホリン、N-メチロール(メタ)アクリルアミド、N-メトキシエチル(メタ)アクリルアミド、N,N-ジメチルアクリルアミド、N-イソプロピルアクリルアミド等が挙げられる。これらのモノマーは単独であるいは組合わせて使用することができる。アミド基含有アクリルモノマー(b)の配合量は、アクリル系ポリマーの0.2〜1.5重量%、好ましくは0.5〜1重量%である。これらのモノマーは単独であるいは組合わせて使用することができる。
本発明のアクリル系ポリマーを構成する水酸基含有アクリルモノマー(c)は、具体的には、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシエチルプロピル(メタ)アクリレート、3-クロロ-2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、4-ヒドロシキブチル(メタ)アクリレート、6-ヒドロキシヘキシル(メタ)アクリレートおよび8-ヒドロキシオクチル(メタ)アクリレートを挙げることができる。水酸基含有アクリルモノマー(c)の配合量は、アクリル系ポリマーの1〜5重量%、好ましくは2〜4重量%である。これらのモノマーは単独であるいは組合わせて使用することができる。
本発明のアクリル系ポリマーは、上記(a)〜(c)の他に、要求される特性を損なわない範囲でその他のモノマーを配合してもよく、具体的には分子内にカルボキシル基を有するモノマーが挙げられる。分子内にカルボキシル基を有するモノマーの具体例は、例えば(メタ)アクリル酸、2-カルボキシエチル(メタ)アクリレート、3-カルボキシプロピル(メタ)アクリレート、4-カルボキシブチル(メタ)アクリレート、イタコン酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸及び無水マレイン酸などである。その他のモノマーの配合量は、アクリル系ポリマーの0.1〜13.5重量%、好ましくは0.15〜10重量%である。これらのモノマーは単独であるいは組合わせて使用することができる。
本発明に用いる成分(d)のイソシアヌレート骨格を有するイソシアネート系硬化剤は、イソシアネート基が3量体化して形成されるイソシアヌレート基を分子内に含む化合物であり、種々の誘導体を有する。成分(d)はイソシアヌレート骨格を有するイソシアネート系のものならば特に限定されないが、例えば特開平8-193114号公報、国際公開第2006/137307号に記載された方法により得ることができ、例えばコロネート342、およびコロネート2030(いずれも日本ポリウレタン社製)等が上市されている。
成分(d)の中でも、トリレンジイソシアネート系のものは正の複屈折性を有するために、光漏れ防止性が高いため特に好ましい。
本発明の光学部材用粘着剤組成物は、上記要素の他に、シランカップリング剤を配合することができる。シランカップリング剤としては、例えば、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン等の重合性不飽和基含有ケイ素化合物、3-グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、3-グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、2-(3,4-エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン等のエポキシ構造を有するケイ素化合物、3-クロロプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。これらの中でも、エポキシ構造を有するケイ素化合物が好ましい。シランカップリング剤の配合量は、アクリル系ポリマー100重量部に対して0.05〜1.0重量部、好ましくは0.05〜0.6重量部とすることが好ましい。これらの化合物は単独であるいは組合わせて使用することができる。
本発明の光学部材は特に限定されないが、例えば偏光板、位相差板、楕円偏光板、反射防止フィルム、輝度向上フィルム、光拡散フィルム、ガラス飛散防止フィルムおよび表面保護フィルムなど、特に液晶素子の表面に貼着される板、シートまたはフィルム等の形状の部材である。
攪拌装置、窒素ガス導入管、温度計および還流冷却管を備えたフラスコに、ブチルアクリレート86.3重量部と、フェノキシエチルアクリレート10重量部と、アクリル酸0.2重量部と、2-ヒドロキシエチルアクリレート3重量部と、アクリルアミド0.5重量部と、酢酸エチル160重量部とを仕込み、フラスコ内に窒素ガスを導入しながらフラスコの内容物を68℃に加熱した。次いで、十分に窒素ガス置換したフラスコ内に、攪拌下で0.1重量部のAIBNを添加した。フラスコ内の内容物の温度が68〜69℃に維持しながら6時間反応させた。6時間経過後の反応混合物に酢酸エチル130部を添加した。このアクリル系ポリマー(1)について、重量平均分子量(Mw)、数平均分子量(Mn)を下記GPC測定条件に従って測定し、分散度(Mw/Mn)を求めた。また、不揮発分(nV)および粘度についても下記方法により測定した。測定結果をモノマー組成と併せて表1に示す。
測定装置:HLC-8120GPC(東ソー社製)
GPCカラム構成:以下の5連カラム(すべて東ソー社製)
(1)TSK-GEL HXL-H(ガードカラム)
(2)TSK-GEL G7000HXL
(3)TSK-GEL GMHXL
(4)TSK-GEL GMHXL
(5)TSK-GEL G2500HXL
サンプル濃度:1.0mg/cm3となるように、テトラヒドロフランで希釈
移動相溶媒:テトラヒドロフラン
流量: 1mL/min
カラム温度:40℃
精秤したブリキシャーレ(n1)にアクリル系ポリマーを1g程度入れ、合計重量(n2)を精秤した後、105℃で3時間加熱した。その後、このブリキシャーレを室温のデシケータ内に1時間静置し、次いで再度精秤し加熱後の合計重量(n3)を測定した。得られた重量測定値(n1〜n3)を用いて下記式から不揮発分を算出した。
不揮発分(%)=100×[加熱後重量(n3−n1)/加熱前重量(n2−n1)]
アクリル系ポリマーについて、B型粘度計を使用して室温にて測定した。
(製造例2〜14:アクリル系重合体(2)〜(14)の製造)
表1に示すモノマー組成に代えた以外は製造例1と同様にしてアクリル系ポリマー(2)〜(14)を得た。これらのアクリル系ポリマーのMw、Mn、不揮発分、粘度を製造例1と同様に測定した。結果を表1に示す。
(粘着剤組成物の調製)
製造例1により得られたアクリル系ポリマー(1) 100重量部に対して、イソシアヌレート骨格を有するトリレンジイソシアネート系硬化剤であるコロネート342(日本ポリウレタン社製)0.15重量部と、シランカップリング剤としてA-50(綜研化学社製)0.2重量部とを添加し、これらを十分に混合して粘着剤組成物を得た。
アクリル系ポリマー、架橋剤、シランカップリング剤を下記表2のように代えた以外は、実施例1と同様にして粘着剤組成物を得た。
アクリル系ポリマー、架橋剤、シランカップリング剤を下記表3のように代えた以外は、実施例1と同様にして粘着剤組成物を得た。
<エージング試験>
実施例1〜15および比較例1〜11で得られた粘着剤組成物を塗工、乾燥後、当該粘着剤のゲル分率変化が安定するまでに要した日数でもって評価した。結果を表2および表3に示す。なお、ゲル分率の測定方法は以下のようにして行なった。
得られた粘着剤組成物を、乾燥後の厚みが20μmになるように、剥離処理の施されたPETフィルムの表面に塗布、乾燥させた。その後、塗布された粘着剤組成物のもう一方の面に、同じく剥離処理が施されたPETフィルムを貼り合わせ、試験片とした。試験片を23℃、50%RHで保管し、保管開始直後(0日)から1日毎に、試験片から粘着剤約0.1gをサンプル瓶に採取し、酢酸エチル30ccを加えて24時間浸透させた後、該サンプル瓶の内容物を200メッシュのステンレス製金網で濾別し、金網上で100℃にて2時間乾燥させた後の残留物重量を乾燥重量とした。これらの値を元に、以下の式によりゲル分率を測定した。
ゲル分率(%)=(乾燥重量/採取した粘着剤重量)×100
なお、表2および表3中のゲル分率は、エージングが完了して安定化した後のゲル分率測定値を示す。
実施例1〜15、比較例1〜11で得られた粘着剤組成物を用いて粘着剤付き偏光板を作製し、それぞれについて耐熱性、耐湿熱性、光漏れ防止性、シート老化性を以下の方法により評価した。これらの結果を表2および3にまとめて示す。
泡抜け後、上記粘着剤組成物を、剥離処理が施されたPETフィルム上にドクターブレードを用いて塗工し、すぐに90℃で3分間乾燥させ、これを偏光板に貼り合わせた。偏光板上の粘着剤のゲル分率変動を十分に安定させるために23℃、50%RHの条件下で5日間静置し、これを試験片とした。
上記試験片をそれぞれ60mm×120mmに裁断し、PETフィルムを剥離後、ガラス基板上に貼り付け、これを85℃、ドライ条件で500時間放置(耐熱試験)、および60℃、95%RHで500時間放置し(耐湿熱試験)、試験片に発生する発泡、浮き、剥がれの状態を目視で観察し、耐熱性、耐湿熱性を評価した。
○:発泡、浮き、剥がれ等の外観不良が認められなかった
△:発泡、浮き、剥がれ等の外観不良がわずかに認められた
×:発泡、浮き、剥がれ等の外観不良が明らかに認められた
上記のように作製された試験片2枚のPETフィルムを剥離し、これらをガラス基板の表裏面それぞれに、相互に直交ニコルになるようにラミネーターロールを用いて貼着し、次いで50℃、5気圧に調整されたオートクレーブ中で20分間保持した。続いて、これらの試験片を85℃の条件下で500時間放置し、光漏れ防止性を目視で観察した。光漏れ試験の値については、画面の中央の輝度をAとし、角部から1cm離れた位置をBとして、中央部Aと角部Bの輝度の比、すなわちX=B/Aの式をもって光漏れ防止性を評価した。すなわちXの値が小さいほど光漏れ防止性に優れるものとなる。
上記試験片のPETフィルムを剥離してガラス基板上に貼り付け、これを23℃、50%RHで一ヶ月間保管した。
保管開始時の粘着力の値をA、一ヶ月経過後の粘着力の値をBとして、Y=B/A×100の式をもって変化率を定義し、Yの値をもってシート老化性を評価した(表2中、“変化無し”の表記は、Yの値が95〜105%の範囲に収まることを示す)。なお、粘着力の測定方法は以下のようにして行なった。
上記ガラス基板に貼着された偏光板試験片を、ガラス基板に対して180°方向に300mm/minの速度で引張った際の剥離強度をもって粘着力を評価した。
上記試験結果より、アミド基含有アクリルモノマーを構成要素として含むアクリル系ポリマーに対してイソシアヌレート骨格を有するイソシアネート系硬化剤を配合してなる本発明の粘着剤組成物は、イソシアヌレート型でないイソシアネート系硬化剤を配合して作製された粘着剤組成物と比較して、エージング日数を有意に短縮できることが示された。
Claims (5)
- (a)炭素数1〜12のアルキル基を有するアルキルアクリレートモノマーおよび/または芳香環含有アクリルモノマーで構成されるモノマー80〜98.7重量部と、(b)アミド基含有アクリルモノマー0.2〜1.5重量部と、(c)水酸基含有アクリルモノマー1〜5重量部と、を含むアクリル系ポリマー100重量部に対し、(d)硬化剤としてイソシアヌレート骨格を有するイソシアネート系硬化剤を0.12〜1重量部配合してなり、金属キレート系硬化剤を実質的に含有しないことを特徴とする光学部材用粘着剤組成物。
- 前記(d)のイソシアヌレート骨格を有するイソシアネート系硬化剤が、トリレンジイソシアネート系硬化剤であることを特徴とする請求項1項記載の光学用粘着剤組成物。
- 前記(a)のモノマーが前記炭素数1〜12のアルキル基を有するアルキルアクリレートモノマーを少なくとも含み、前記炭素数1〜12のアルキル基を有するアルキルアクリレートモノマーが、炭素数1〜3のアルキル基を有するアルキルアクリレートモノマーと、炭素数4〜12のアルキル基を有するアルキルアクリレートモノマーとからなることを特徴とする請求項1または2記載の光学部材用粘着剤組成物。
- 前記(a)のモノマーが、少なくとも芳香環含有アクリルモノマーを含むことを特徴とする請求項1〜3いずれか1項記載の光学用粘着剤組成物。
- フィルム状、シート状または板状の光学部材であって、請求項1〜4いずれか1項記載の光学部材用粘着剤組成物を少なくとも一方の面上に有することを特徴とする光学部材。
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