JP2011509272A - アミロイドβのモジュレーター - Google Patents

アミロイドβのモジュレーター Download PDF

Info

Publication number
JP2011509272A
JP2011509272A JP2010541760A JP2010541760A JP2011509272A JP 2011509272 A JP2011509272 A JP 2011509272A JP 2010541760 A JP2010541760 A JP 2010541760A JP 2010541760 A JP2010541760 A JP 2010541760A JP 2011509272 A JP2011509272 A JP 2011509272A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
phenyl
methyl
tetrahydro
methoxy
imidazol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2010541760A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5306373B2 (ja
Inventor
バウマン，カールハインツ
フロール，アレキサンダー
ゲッチ，エルヴィン
ヤコブセン，ヘルムート
ヨリドン，ジネーゼ
リュッベルス，トーマス
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
F Hoffmann La Roche AG
Original Assignee
F Hoffmann La Roche AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by F Hoffmann La Roche AG filed Critical F Hoffmann La Roche AG
Publication of JP2011509272A publication Critical patent/JP2011509272A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5306373B2 publication Critical patent/JP5306373B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62—Benzothiazoles
    • C07D277/68—Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • C07D277/82—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C07D491/052—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being six-membered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/10—Spiro-condensed systems
    • C07D491/113—Spiro-condensed systems with two or more oxygen atoms as ring hetero atoms in the oxygen-containing ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
    • C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

本発明は、式（Ｉ）［式中、Ｒ１は、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル、シアノであるか、又はヘタリールであり；ヘタリールは、場合により、Ｒ’により置換されている５員又は６員ヘテラリール基であり；Ｒ’は、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲンにより置換されている低級アルキル、低アルコキシ、又はハロゲンにより置換されている低級アルコキシであり；Ｒ２は、水素、低級アルコキシ、低級アルキル、ハロゲン又はシアノであり；Ｒ３は、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル、低級アルキル、低級アルコキシ、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ３）２−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｏ−Ｓ（Ｏ）２−低級アルキル、Ｃ３−７−シクロアルキル、Ｓ（Ｏ）２−アリール、ヘテロシクリル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリルであるか、又はアリール若しくはヘタリールであり（該アリール又はヘタリール環は、場合により、１個以上のＲ’により置換されている）；Ｒ４は、水素、低級アルキル、ヒドロキシ又はＣＨ２ＣＮであり；Ｘは、Ｓ又は−Ｎ＝Ｃ（Ｒ５）−であり；Ｒ５は、水素、低級アルキル又はヒドロキシであり；Ｙは、結合、−Ｏ−、−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、式（ＩＩ）、又は−Ｎ（Ｒ）−であり；Ｒは、水素、低級アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル、Ｃ（Ｏ）−低級アルキル、Ｓ（Ｏ）２−低級アルキル又はベンジルであり；ｎは、０又は１である］で示される化合物、又は薬学的に活性な酸付加塩に関する。本化合物は、アルツハイマー病、脳アミロイド血管症、オランダ型遺伝性アミロイド性脳出血（ＨＣＨＷＡ−Ｄ）、多発脳梗塞性認知症、ボクサー認知症又はダウン症候群の処置のために有用であり得る。

Description

本発明は、式（Ｉ）：
Figure 2011509272
［式中、
Ｒ１は、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル、シアノであるか、又はヘタリールであり；
ヘタリールは、場合により、Ｒ’により置換されている５員又は６員ヘテラリール基であり；
Ｒ’は、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲンにより置換されている低級アルキル、低アルコキシ、又はハロゲンにより置換されている低級アルコキシであり；
Ｒ２は、水素、低級アルコキシ、低級アルキル、ハロゲン又はシアノであり；
Ｒ３は、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル、低級アルキル、低級アルコキシ、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ３）２−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｏ−Ｓ（Ｏ）２−低級アルキル、Ｃ３−７−シクロアルキル、Ｓ（Ｏ）２−アリール、ヘテロシクリル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリルであるか、又はアリール若しくはヘタリールであり（該アリール又はヘタリール環は、場合により、１個以上のＲ’により置換されている）；
Ｒ４は、水素、低級アルキル、ヒドロキシ又はＣＨ２ＣＮであり；
Ｘは、Ｓ又は−Ｎ＝Ｃ（Ｒ５）−であり；
Ｒ５は、水素、低級アルキル又はヒドロキシであり；
Ｙは、結合、−Ｏ−、−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、下記：
Figure 2011509272
又は−Ｎ（Ｒ）−であり；
Ｒは、水素、低級アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル、Ｃ（Ｏ）−低級アルキル、Ｓ（Ｏ）２−低級アルキル又はベンジルであり；
ｎは、０又は１である］
で示される化合物、又は薬学的に活性な酸付加塩に関する。
式（Ｉ）の本化合物は、アミロイドβのモジュレーターであることが見出されており、したがって脳でのβ−アミロイドの沈着に関連する疾患、特にアルツハイマー病、並びに脳アミロイド血管症、オランダ型遺伝性アミロイド性脳出血（ＨＣＨＷＡ−Ｄ）、多発脳梗塞性認知症、ボクサー認知症及びダウン症候群などの他の疾患の治療又は予防のために有用であり得る。
アルツハイマー病（ＡＤ）は、老年期の認知症の最も一般的な病因である。病理学的に、ＡＤは、脳内の細胞外斑中のアミロイドの沈着及び細胞内神経原線維変化を特徴とする。アミロイド斑は主に、一連のタンパク質分解的切断工程によりβアミロイド前駆体タンパク質（ＡＰＰ）から発生する、アミロイドペプチド（Ａβペプチド）から構成される。ＡＰＰのいくつかの形態が同定されており、そのうち最も大量にあるものは、６９５、７５１、７７０個のアミノ酸長のタンパク質である。それらはすべて、単独遺伝子から、ディファンレンシャルスプライシングにより生じる。Ａβペプチドは、ＡＰＰの同じドメインに由来している。
Ａβペプチドは、β−セクレターゼ及びγ−セクレターゼと称される２種類のタンパク質分解酵素の一連の作用によりＡＰＰから産生される。β−セクレターゼは、最初にＡＰＰの細胞外ドメインを、膜貫通ドメイン（ＴＭ）のすぐ外側で切断して、ＴＭドメイン及び細胞質ドメインを含有するＡＰＰのＣ−末端断片（ＣＴＦβ）を産生する。ＣＴＦβは、γ−セクレターゼの基質であり、γ−セクレターゼがＴＭ内のいくつかの隣接位置を切断して、Ａβペプチド及び細胞質断片を産生する。γ−セクレターゼによって介在されたさまざまなタンパク質切断は、例えば、Ａβ３８、Ａβ４０及びＡβ４２などの異なる鎖長を持つＡβペプチドをもたらす。後者の１つは、神経毒凝集体を形成するその強い傾向のため、より病原性のアミロイドペプチドであるとみなされている。
β−セクレターゼは、典型的なアスパルチルプロテアーゼである。γ−セクレターゼは、いくつかのタンパク質からなるタンパク質分解活性であり、その正確な組成は完全には解明されていない。しかしながらプレセニリンは、この活性の必須成分であり、並びにそれらの基質をＴＭ内で切断し、かつそれら自身ポリトピック膜タンパク質である、非定型アスパルチルプロテアーゼの新たな群を表し得る。γ−セクレターゼの他の必須成分は、ニカストリン並びにａｐｈ−１及びｐｅｎ−２遺伝子の産物であり得る。γ−セクレターゼの基質がＡＰＰであり、及びＮｏｔｃｈ受容体ファミリーのタンパク質であることは証明されたが、しかし、γ−セクレターゼは、緩やかな基質特異性を有し、ＡＰＰ及びＮｏｔｃｈとは無関係な更なる膜タンパク質を切断し得る。
γ−セクレターゼ活性は、Ａβペプチドの産生にとって絶対に不可欠である。このことは、遺伝子的手段、つまりプレセニリン遺伝子の切除による、及び低分子量阻害化合物によるものの両方が示された。ＡＤに関するアミロイド仮説によれば、Ａβの産生及び沈着は、該疾病の究極的な病因であるので、γ−セクレターゼの選択的かつ強力な阻害剤は、ＡＤの予防及び治療にとって有用であると考えられる。
処置の代替方は、Ａβ４２産生の選択的減少をもたらす、γ−セクレターゼ活性の調節である。これは結果として、例えばＡβ３８、Ａβ３７又は他などのより短いＡβアイソフォームを増加させるが、これらは減弱した凝集能およびプラーク形成能を有し、したがってより神経毒性が少ない。γ−セクレターゼ活性を調節するこの効果を示す化合物は、特定の非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）及び関連する類似体である（Weggen et al. Nature, 414 (2001) 212-16）。
したがって、本発明の化合物は、脳内のβ−アミロイドの沈着に関連する疾患、特にアルツハイマー病、並びに脳アミロイド血管症、オランダ型遺伝性アミロイド性脳出血（ＨＣＨＷＡ−Ｄ）、多発脳梗塞性認知症、ボクサー認知症及びダウン症候群などの他の疾患の治療又は予防に有用である。
多数の文献が、γ−セクレターゼの調節に関する最新の知識を記載しており、例えば下記の出版物である：
Figure 2011509272
式（Ｉ）の化合物に関して下記の定義が使用される：
本明細書において使用されるように、用語「低級アルキル」は、１〜７個の炭素原子を含有する飽和の直鎖又は分岐鎖の基、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、２−ブチル、ｔ−ブチル等を意味する。好ましいアルキル基は、１〜４個の炭素原子を有する基である。
本明細書において使用されるように、用語「低級アルコキシ」は、アルキル残基が上記と同義であり、そしてそれが酸素原子を介して結合している基を意味する。
本明細書において使用されるように、用語「ハロゲンにより置換されている低級アルキル」は、少なくとも１個の水素原子がハロゲンにより置き換えられている上記と同義アルキル基、例えばＣＦ３、ＣＨＦ２、ＣＨ２Ｆ、ＣＨ２ＣＦ３、ＣＨ２ＣＨ２ＣＦ３、ＣＨ２ＣＦ２ＣＦ３等を意味する。
用語「ハロゲン」は、塩素、ヨウ素、フッ素及び臭素を意味する。
本明細書において使用されるように、用語「５員ヘテラリール基」は、Ｎ、Ｓ又はＯからなる群より選択される２又は３個のヘテロ原子を含有するヘテロアリール基、例えば、オキサゾール−５−イル、［１，２，４］トリアゾール−１−イル、イミダゾール−１−イル、ピラゾール−４−イル、チアゾ−５−イル、［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル又は［１，３，４］−オキサジアゾール−２−イルを意味する。好ましいのは、イミダゾール−１−イル、ピラゾール−４−イル、チアゾ−５−イル又はオキサゾール−５−イル基である。
本明細書において使用されるように、用語「６員ヘテラリール基」は、１〜３個の窒素原子を含有するヘテロアリール基、例えばピリジル、ピラミジル、又はピリダジルを意味する。好ましいのは、ピリド−４−イル、ピリミド−６−イル又はピリダゾ−４−イル基である。最も好ましいのは、ピリド−４−イル又はピリミド−６−イル基である。
用語「アリール」は、芳香族単環式又は二環式の炭素環系、例えばフェニル又はナフチルを意味する。
用語「薬学的に許容しうる酸付加塩」は、塩酸、硝酸、硫酸、リン酸、クエン酸、ギ酸、フマル酸、マレイン酸、酢酸、コハク酸、酒石酸、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等などの無機酸及び有機酸との塩を包含する。
本発明の目的は、式（Ｉ）の化合物それ自体、アミロイドβのモジュレーターに関連する疾患の処置用の医薬の製造のための式（Ｉ）の化合物及びそれらの薬学的に許容しうる塩の使用、それらの製造、本発明による化合物に基づく医薬及びそれらの生産、同様にアルツハイマー病、並びに脳アミロイド血管症、オランダ型遺伝性アミロイド性脳出血（ＨＣＨＷＡ−Ｄ）、多発脳梗塞性認知症、ボクサー認知症及びダウン症候群などの他の疾患の制御又は予防における式（Ｉ）の化合物の使用である。
本発明の更なる目的は、式（Ｉ）の化合物に関する光学的に純粋な鏡像異性体、ラセミ化合物又はジアステレオマー混合物の全ての形態である。
好ましいのは、式（Ｉ−Ａ）：
Figure 2011509272
［式中、
ｈｅｔは、５員又は６員ヘテラリール基であり；
Ｒ’は、水素、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲンにより置換されている低級アルキル、低級アルコキシ、又はハロゲンにより置換されている低級アルコキシであり；
Ｒ２は、水素、低級アルコキシ、ヒドロキシ、低級アルキル、ハロゲン又はシアノであり；
Ｒ４は、水素、低級アルキル、ヒドロキシ又はＣＨ２ＣＮであり；
Ｙは、結合、−Ｏ−、−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、下記：
Figure 2011509272
又は−Ｎ（Ｒ）−であり；
Ｒは、水素、低級アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル、Ｃ（Ｏ）−低級アルキル、Ｓ（Ｏ）２−低級アルキル、又はベンジルである］
で示される化合物、又は薬学的に活性な酸付加塩である。
式（Ｉ−Ａ）からの好ましい化合物は、Ｙが、−ＣＨ２−である化合物、例えば下記化合物：
（３−メトキシ−４−オキサゾール−５−イル−フェニル）−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン、
［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン、
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン、
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［４−（２−メトキシ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−アミン、
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［４−（４−メチル−３−トリフルオロメチル−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−アミン、
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［４−（４−トリフルオロメトキシ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−アミン、
［４−（２，５−ジフルオロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン、
［４−（２，５−ジメチル−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン、
［４−（２−クロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン、
［４−（４−クロロ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン、
［４−（４−クロロ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン、
［４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン、
｛４−（４−クロロ−フェニル）−２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−４−イル｝−アセトニトリル、
２−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−５−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イルアミノ）−ベンゾニトリル、
［４−（２，４−ジクロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン、
［４−（２，５−ジクロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン、
［４−（３，５−ジクロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン、
［４−（３，５−ジフルオロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン、
［４−（３，５−トリフルオロメチル−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン、
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（４−メチル−４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン、
［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［４−（４−メチル−３−トリフルオロメチル−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−アミン、
［４−（２−クロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン、
［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［４−（２−メトキシ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−アミン、
［４−（２，４−ジクロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン、
２−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−５−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イルアミノ）−フェノール、
［４−（２−メチル−オキサゾール−５−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン、
［３−メトキシ−４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン、
［３−メトキシ−４−（２−メチル−チアゾール−５−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン、
［４−（２，４−ジメチル−チアゾール−５−イル）−３−メトキシ−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン、
（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−（４−ピリジン−４−イル−フェニル）−アミン、
［４−（２−エチル−オキサゾール−５−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン、
［４−（２，４−ジメチル−オキサゾール−５−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン、又は
［４−（３−メチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
である。
式（Ｉ−Ａ）からの更に好ましい化合物は、Ｙが、−Ｎ（Ｒ）−である化合物、例えば下記化合物：
［５−ベンジル−７−（２−クロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−チアゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン、又は
［５−ベンジル−７−（４−クロロ−３−フルオロフェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−チアゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
である。
更に好ましいのは、式（Ｉ−Ｂ）：
Figure 2011509272
［式中、
ｈｅｔは、５員又は６員ヘテラリール基であり；
Ｒ’は、水素、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲンにより置換されている低級アルキル、低級アルコキシ、又はハロゲンにより置換されている低級アルコキシであり；
Ｒ２は、水素、低級アルコキシ、ヒドロキシ、低級アルキル、ハロゲン又はシアノであり；
Ｒ４は、水素、低級アルキル、ヒドロキシ又はＣＨ２ＣＮであり；
Ｒ５は、水素、低級アルキル又はヒドロキシであり
Ｙは、結合、−Ｏ−、−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、下記：
Figure 2011509272
又は−Ｎ（Ｒ）−であり；
Ｒは、水素、低級アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル、Ｃ（Ｏ）−低級アルキル、Ｓ（Ｏ）２−低級アルキル、又はベンジルである］
で示される化合物、又は薬学的に活性な酸付加塩である。
式（Ｉ−Ｂ）からの好ましい化合物は、Ｙが、−ＣＨ２−である化合物、例えば下記化合物：
［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（８−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−アミン、
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（８−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−アミン、
［８−（４−クロロ−フェニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン、
［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［８−（４−フルオロ−フェニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−アミン、
２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−８−ピリジン−３−イル−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−８−オール、
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（８−ピリジン−２−イル−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−アミン、又は
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［８−（３，４，５−トリフルオロ−フェニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−アミン
である。
式（Ｉ−Ｂ）からの更に好ましい化合物は、Ｙが−Ｎ（Ｒ）−である化合物、例えば下記化合物：
２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−８−フェニル−７，８−ジヒドロ−５Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボン酸tert.−ブチルステル、
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（８−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル）−アミン塩酸塩、
１−｛２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−８−フェニル−７，８−ジヒドロ−５Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−６−イル｝−エタノン、
（６−エチル−８−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル）−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン、
（６−イソプロピル−８−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル）−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
である。
式（Ｉ）の本化合物及び薬学的に許容しうる塩は、当該技術で公知の方法、例えば下記の方法により調製することができ、該方法は：
ａ）式（ＩＩ）：
Figure 2011509272
で示される化合物を、式（ＩＩＩ）：
Figure 2011509272
で示される化合物と反応させて、式（Ｉ−Ａ−１）：
Figure 2011509272
［式中、置換基は、上記の意味を有する］で示される化合物とすること、又は
ｂ）式（ＩＶ）：
Figure 2011509272
で示される化合物を、式（Ｖ）：
Figure 2011509272
で示される化合物と反応させて、式（Ｉ−Ａ−１）：
Figure 2011509272
［式中、置換基は、上記の意味を有する］で示される化合物とすること、又は
ｃ）式（ＩＶ）：
Figure 2011509272
で示される化合物を、式（ＶＩ）：
Figure 2011509272
で示される化合物と反応させて、式（Ｉ−Ｂ−１）：
Figure 2011509272
［式中、置換基は、上記の意味を有する］で示される化合物とすること、又は
ｄ）式（ＶＩＩ）：
Figure 2011509272
で示される化合物を、式（ＶＩＩＩ）：
Figure 2011509272
で示される化合物と反応させて、式（Ｉ−Ｂ−１）：
Figure 2011509272
［式中、置換基は、上記の意味を有する］で示される化合物とすること、そして、
所望であれば、得られた化合物を、薬学的に許容しうる酸付加塩に変換することを含む。
詳細な説明は、下記及び実施例１〜９７に見出すことができる。
本発明の式（Ｉ）の化合物の調製は、連続型又は収斂型合成経路で実施することができる。本発明の化合物の合成を、下記スキーム１〜６に示す。反応及び得られる生成物の精製を実施するために必要な技術は、当業者に公知である。下記の方法の記載で使用される置換基及び指数は、そうでない場合が示されていない限り本明細書で先に記載の意味を有する。
より詳細には、式（Ｉ）の化合物は、下記で示される方法により、実施例に記載の方法により、または同等の方法により製造することができる。個別の反応工程の適切な反応条件は、当業者に公知である。反応順序は、スキームに示されたものに限定されないが、しかし、出発物質及びそれぞれの反応性に依存して、反応工程の順序を自由に変更することができる。出発物質は、市販されているか、或いは下記に示されている方法と同様の方法により、実施例に記載されている方法により、又は当該技術で公知の方法により調製することができる。下記スキームに記載のように、式（Ｉ）の化合物の調製のための出発物質として使用することができる、アニリン、各チオウレア又は各グアニジンを調製できる：
Figure 2011509272
Ｒ１は、ヘタリール基であり、そしてＰＧは、Ｎ−保護基、例えばtert−ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）基である。
無溶媒又は極性溶媒（例えば、ＴＨＦ又はＤＭＳＯ等のような）中、塩基（例えば、炭酸カリウム等のような）の存在下、中性又は塩基性条件下、室温又は高温（例えば、マイクロ波オーブンを使用して還流又は圧力下）で、置換４−ニトロ−フェニルハライドＩＸの５員ヘテロ芳香族環（例えば、イミダゾールのような、好ましいのは５−メチルイミダゾールである）を用いた求核置換により、ニトロ誘導体Ｘを得て、それを、溶媒（例えば、エタノール又は酢酸エチルのような）中、水素を用いて触媒条件（例えば、１０％パラジウム担持炭のような）下で還元するか、又は極性溶媒（例えば、酢酸又はテトラヒドロフランのような）中、金属（例えば、鉄のような）若しくは金属塩（例えば、塩化第１スズのような）を用いて還元するかのいずれかで、アニリン誘導体ＩＶとする。或いは、ニトロ誘導体Ｘは、塩基（例えば、フッ化カリウムのような）の存在下、極性溶媒（例えば、メタノールのような）中、加熱（例えば、マイクロ波オーブン中で）下、触媒条件（例えば、パラジウム（０）触媒のような）下で、適切なハロゲン化物ＩＸ（ｈａｌは、例えば、ヨウ素又は臭素である）と適切なヘタリール基Ｒ１Ｈ（例えばチアゾールのような）とのヘック（Heck）反応によって調製することができる。ハロゲン化物ＩＸはまた、塩基の存在下、パラジウム（０）触媒下、鈴木カップリング［例えば、１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾールのようなヘタリールボロン酸誘導体と］により、又はスティル（Still）カップリング［ヘタリールスズ化合物と］により、ヘタリール基にカップリングすることができる。これらの変換はまた、他の中間体で、又はヘタリール基の代わりにハロゲン化物を有する最終生成物で実施することができる。或いは、アニリンＩＶは、触媒条件（例えば、パラジウム（０）又は銅（ＩＩ）触媒のような）下、対応するＮ−保護４−ハロ−アニリンＸＩ及び５員ヘテロ芳香族環から、それに続く脱保護の後で、調製することができる。アニリンＩＶは、チオホスゲン誘導体（例えば、１，１’−チオカルボニルジ−２（１Ｈ）−ピリドンのような）での処理そしてそれに続くアミノリシスによるか、又はイソチオシアン酸アシル（例えば、イソチオシアン酸ベンゾイルのような）での処理そしてそれに続く加水分解によるかのいずれかで、チオウレアＩＩに変換することができる。グアニジンＶＩＩは、アニリンＩＶから、プロトン性溶媒（エタノールのような）中、酸性条件（例えば、塩酸又は硝酸）下、シアナミドとの反応によるか、或いは、塩基有り又は無しで、極性又は無極性媒体中、３，５−ジメチル−ピラゾール−１−カルボキシアミジンのようなカルボキシアミジン誘導体、２−メチル−イソチオウレア、又はスルホグアニジンでの処理により、調製することができる。
Figure 2011509272
ａｌｋは、低級アルキルである。
オキサジアゾール誘導体ＸＩＩＩのような他の複素環式アニリンは、対応するエステル類ＸＩＩからアシル化ヒドラジドへの変換により、そして続くオキサジアゾールＸＩＩＩへの環化により調製することができる。アルデヒド化ＸＶＩＩのＴｏｓＭＩＣ（トシルメチルイソシアニド）での処理により、オキサゾールＸＶＩＩＩを得る。ＸＩＩＩをアニリンＸＩＶに、ＸＶＩＩＩをアニリンＸＩＸにそれぞれ還元して、そしてその後イソチオシアナート誘導体を用いて変換しそして加水分解するか、又はシアナミドを用いて変換して、チオウレアＸＶ又はグアニジンＸＶＩを、及びチオウレアＸＸ又はグアニジンＸＸＩをそれぞれ得る。
Figure 2011509272
２−アリールケトンＸＸＩＩＩは、塩基性条件（例えば、ＮａＯｔＢｕ）及びＰｄ（０）触媒下、ハロゲン化アリールを用いる直接アリール化によりケトンＸＸＩＩから、或いは、Ｐｄ（０）触媒下でハロゲン化アリールを用いるか又は超原子価ヨードアリール誘導体を用いるβ−ケトエステルＸＸＶＩのアリール化と、そして続く脱炭酸反応により、調製することができる。ケトンＸＸＩＩＩはまた、エポキシドＸＸＶＩＩからルイス酸触媒下でのアリールリチウム類の添加、又はアリールマグネシウム誘導体の添加と、そして続くアルコールのケトンへの酸化により、調製することができる。ケトンの任意のアルキル化によりＸＸＩＶを得る。α−ハロ−ケトンＸＸＶは、対応するケトンＸＸＩＶから、元素状ハロゲン又はハロゲン化移動剤（例えば、ＮＸＳ等のような）のいずれかを用いてハロゲン化により調製することができる。エナミンＶＩＩＩの調製は、ＤＭＦのアミナール（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジメチルアセタール又はブレデレック（Bredereck）試薬（tert.−ブトキシ−ビス（ジメチルアミノ）メタン）のような）との反応により達成できる。
Figure 2011509272
β−ケトエステルＸＸＶＩは、ケトンＸＸＩＩから、炭酸ジメチル、マンダー（Mander）試薬又は同等の試薬を用いて直接カルボキシル化によるか、或いは、ジエステルＸＸＸからクネーフェナーゲル（Knoevenagel）縮合により、調製することができる。スキーム３に記載されているように、このエステルＸＸＶＩは、任意のアルキル化により化合物ＸＸＶＩＩＩに、そしてα−ハロ−ケトンＸＸＩＸに、及びエナミンＸＸＸＩに、変換することができる。
Figure 2011509272
塩基（例えば、炭酸カリウム又はヒューニッヒ（Huenigs）塩基のような）の存在又は非存在下、室温又は高温で、不活性溶媒（例えば、エタノールのような）中で、チオウレアＩＩとα−ハロ−ケトンＩＩＩとの縮合により、アミノチアゾールＩ−Ａ−１を得る。或いは、構造Ｉ−Ａ−１の化合物はまた、触媒及びリガンド（例えばパラジウム（０）及びホスフィンリガンド又は銅（ＩＩ）及びフェナントレンリガンド）の存在下、適切な２−ハロ−チアゾールＶとアニリンＩＶとの直接アミノ化により調製することができる。
Figure 2011509272
塩基の存在又は非存在下、室温又は高温で、極性又は非極性溶媒中で、グアニジンＶＩＩとエナミンＶＩＩＩとの縮合により、ピリミジンＩ−Ｂ−１を得る。或いは、構造Ｉ−Ｂ−１の化合物は、熱条件下又はＰｄ（０）触媒条件下で、アニリンＩＶと適切な２−ハロ−ピリミジンＶＩとのカップリングにより調製することができる。
下記に示した試験に従って化合物を検討した。
γ−セクレターゼアッセイに関する説明
細胞γ−セクレターゼアッセイ
ヒトＡＰＰを過剰発現しているヒト神経膠腫Ｈ４細胞を、１０％ ＦＣＳ、０．２mg/Ｌ ハイグロマイシンＢを含有するＩＭＤＭ培地で、９６−穴プレートに３０，０００細胞／穴／２００μLを播種して、試験化合物を加える前に、５％ ＣＯ２、３７℃で２時間インキュベートした。
試験用の化合物を１００％ Ｍｅ２ＳＯに溶解し、１０mM 原液を得た。典型的には、これらの溶液の１２μLを、ＩＭＤＭ培地（ＦＣＳ含まず）１０００μL中で更に希釈した。１：１の準段階希釈により、１０ポイント用量反応曲線を得た。各希釈液１００μLを９６穴プレートの細胞に加えた。溶剤のみを使用する適切な対照及び参照化合物を、このアッセイに適用した。Ｍｅ２ＳＯの最終濃度は、０．４％であった。
５％ ＣＯ２、３７℃で２２時間インキュベーションした後、Ａβ４２の検出のために、上清５０μLを、丸底９６穴ポリプロピレンプレートに移した。アッセイ緩衝液５０μL（５０mM トリス／Ｃｌ、ｐＨ７．４、６０mM ＮａＣｌ、０．５％ ＢＳＡ、１％ Tween 20）を穴に加え、続いて検出抗体（アッセイ緩衝液中のルテニル化Ａβ４２−特異抗体 ＢＡＰ１５ ０．０６２５μg/ml）１００μLを加えた。予め混合した捕捉抗体（ビオチン化６Ｅ１０抗体、１μg/ml)５０μL及びストレプトアビジン（Steptavidin）でコートした磁気ビーズ（Ｄｙｎａｌ Ｍ−２８０、０．１２５mg/ml）を、室温で１時間プレインキュベートした後、アッセイプレートに加えた。アッセイプレートを室温で３時間、シェイカー上でインキュベートし、そして最後に製造者（Bioveris）の指示書に従ってBioveris M8 分析器を読み取った。
化合物の毒性を、製造業者の指示書に従って比色分析（CellTiter 96TM AQ分析、Promega）を使用する化合物処置細胞の細胞生存率試験によってモニタした。簡潔に述べれば、Ａβ４２の検出のために、細胞培養上清５０μLを除去した後、１×ＭＴＳ／ＰＥＳ溶液２０μLを細胞に加え、５％ ＣＯ２、３７℃で３０分間インキュベートした。次に光学密度を４９０nmで記録した。
Ａβ４２分泌の阻害に関するＥＣ５０値を、XLfit 4.0ソフトウェア（IDBS）を使用して非線形回帰適合解析により計算した。
好ましい化合物は、ＥＣ５０＜０．５（μM）を示す。γ−セクレターゼ阻害に関するデータを下記リストに記載している：
Figure 2011509272
式（Ｉ）の化合物及び式（Ｉ）の化合物の薬学的に許容しうる塩は、医薬として、例えば、医薬製剤の形態で使用することができる。医薬製剤は、例えば、錠剤、コーティング錠、糖衣錠、硬及び軟ゼラチンカプセル剤、液剤、乳剤又は懸濁剤の剤形で、経口投与することができる。しかし投与はまた、例えば坐剤の剤形で直腸内に、例えば注射液の剤形で非経口的に行うこともできる。
式（Ｉ）の化合物は、医薬製剤を製造するため、薬学的に不活性な無機又は有機担体と共に製剤化することができる。乳糖、トウモロコシデンプン又はそれらの誘導体、タルク、ステアリン酸又はその塩などが、例えば、錠剤、コーティング錠、糖衣錠及び硬ゼラチンカプセル剤のためのそのような担体として使用することができる。軟ゼラチンカプセル剤のための適切な担体は、例えば、植物油、ロウ、脂肪、半固体及び液体ポリオール類等である。しかし、活性物質の性質に応じて、軟ゼラチンカプセル剤の場合は、通常担体を必要としない。溶剤及びシロップ剤の製造に適切な担体は、例えば、水、ポリオール類、グリセリン、植物油等である。坐剤に適切な担体は、例えば、天然又は硬化油、ロウ、脂肪、半液体又は液体のポリオール等である。
更に、医薬製剤は、保存剤、可溶化剤、安定剤、湿潤剤、乳化剤、甘味料、着色料、着香剤、浸透圧を変化させる塩、緩衝剤、マスキング剤又は酸化防止剤を含むことができる。それらは、その他の治療上有用な物質も更に含有することができる。
式（Ｉ）の化合物又は薬学的に許容しうるその塩及び治療上不活性な担体を含有する医薬もまた、式（Ｉ）の化合物及び／又は薬学的に許容しうる酸付加塩の１種以上と、所望により、他の治療上有用な物質の１種以上とを、治療上不活性な担体の１種以上と共に、製剤学的投与形態にすることを含むそれらの製造方法と同様に、本発明の目的である。
本発明によると、式（Ｉ）の化合物及び薬学的に許容しうる塩は、γ−セクレターゼの阻害に基づく疾病の、例えばアルツハイマー病の制御又は予防において有用である。
用量は、広い範囲内で変えることができ、当然それぞれの特定の症例における個別の要求に適合させなければならない。経口投与の場合、成人用の用量は、一般式（Ｉ）の化合物１日当たり約０．０１mg〜約１０００mg、又は薬学的に許容しうるその塩の対応する量で変えることができる。１日量を、１回量として又は分割量として投与してよく、加えて、必要性が示される場合、上限を超えることもできる。
錠剤の処方（湿式造粒）
品目 成分 mg／錠剤
５mg ２５mg １００mg ５００mg
１．式（Ｉ）の化合物 ５ ２５ １００ ５００
２．無水乳糖ＤＴＧ １２５ １０５ ３０ １５０
３．Sta-Rx 1500 ６ ６ ６ ３０
４．微晶質セルロース ３０ ３０ ３０ １５０
５．ステアリン酸マグネシウム １ １ １ １
合計 １６７ １６７ １６７ ８３１
製造手順
１．品目１、２、３及び４を混合し、精製水と共に造粒する。
２．顆粒を５０℃で乾燥させる。
３．顆粒を適切な微粉砕装置に通す。
４．品目５を加え、３分間混合し、適切な成形機で圧縮する。
カプセルの処方
品目 成分 mg／カプセル
５mg ２５mg １００mg ５００mg
１．式（Ｉ）の化合物 ５ ２５ １００ ５００
２．含水乳糖 １５９ １２３ １４８ ---
３．トウモロコシデンプン ２５ ３５ ４０ ７０
４．タルク １０ １５ １０ ２５
５．ステアリン酸マグネシウム １ ２ ２ ５
合計 ２００ ２００ ３００ ６００
製造手順
１．品目１、２及び３を適切なミキサーで３０分間混合する。
２．品目４及び５を加え、３分間混合する。
３．適切なカプセルに充填する。
実施例１
（３−メトキシ−４−オキサゾール−５−イル−フェニル）−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
Figure 2011509272
ａ） （３−メトキシ−４−オキサゾール−５−イル−フェニル）−チオウレア
３−メトキシ−４−（１，３−オキサゾール−５−イル）−アニリン（２００mg、１．０５mmol）を、テトラヒドロフラン（９mL）に溶解した。イソチオシアン酸ベンゾイル（１９０mg、１．１０mmol）を室温で窒素雰囲気下、加えた。反応物を室温で４時間撹拌した。溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物をメタノール（１３．５mL）に溶解した。水（６．８mL）に溶解した炭酸カリウム（４３６mg、３．１６mmol）を１０分間かけて加えた。反応物を室温で窒素雰囲気下、一晩撹拌した。固体が沈殿した。溶媒を減圧下で蒸発させ；固体を濾別し、水で十分に洗浄した。生成物を高真空下で乾燥させて、標記化合物（２５３mg、９７％）を黄色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２４８．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 9.88 (s, 1H), 8.39 (s, 1H), 7.90-7.20 (br s, 2H), 7.62 (d, 1H), 7.48 (br s, 2H), 7.08 (d, 1H), 3.92 (s, 3H)。
ｂ） （３−メトキシ−４−オキサゾール−５−イル−フェニル）−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
エタノール（４mL）中の（３−メトキシ−４−オキサゾール−５−イル−フェニル）−チオウレア（７４．８mg、０．３mmol）及び２−ブロモ−６−フェニル−シクロヘキサノン（７５．９mg、０．３mmol、調製：ＷＯ９４０４４８７）の懸濁液を、窒素雰囲気下で一晩加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、溶離剤としてジクロロメタン／メタノール（１９：１ v/v）を使用するシリカゲルで精製して、標記化合物（１０１mg、８３％）をオフホワイトの泡状物として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４０４．５（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 10.29 (s, 1H), 8.31 (s, 1H), 7.66 (s, 1H), 7.50 (d, 1H), 7.46-7.51 (m, 3H), 7.09-7.31 (m, 3H), 6.83 (s, 1H), 4.00 (m, 1H), 3.46 (s, 3H), 2.73 (m, 2H), 2.12 (m, 1H), 1.70-1.94 (m, 3H)。
実施例２
（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−（４−［１，２，４］トリアゾール−１−イル−フェニル）−アミン
Figure 2011509272
エタノール（４mL）中の４−（１，２，４−トリアゾール−１−イル）フェニルチオウレア（１０９．６mg、０．５mmol）及び２−ブロモ−６−フェニル−シクロヘキサノン（２５３．１mg、１．００mmol）の懸濁液を、窒素雰囲気下、２日間加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物をジクロロメタン、ジエチルエーテル及びヘプタンで処理した。固体として沈殿した生成物を、濾別して、標記化合物（１２０mg、６４％）を淡褐色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：３７４．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 10.4 (s, 1H), 9.38 (s, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.02 (d, 2H), 7.56 (d, 2H), 7.30 (t, 2H), 7.10-7.19 (m, 5H), 4.00 (m, 1H), 2.72 (m, 2H), 2.14 (m, 1H), 1.70-1.89 (m, 3H)。
実施例３
４−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イルアミノ）−安息香酸メチルエステル
Figure 2011509272
エタノール中の（４mL）中の１−（４−エトキシカルボニルフェニル）−２−チオウレア（１０５mg、０．５mmol）及び２−ブロモ−６−フェニル−シクロヘキサノン（２５３．１mg、１．００mmol）の懸濁液を、窒素雰囲気下、２日間加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物をジクロロメタンに溶解した。生成物をジエチルエーテル及びヘプタンを用いて油状物として沈殿させ、それを、溶離剤としてジクロロメタンを用いるシリカゲルで精製して、標記化合物（１２０mg、６３％）を淡黄色の固体として得た。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 10.42 (s, 1H), 7.77 (d, 2H), 7.50 (d, 2H), 7.28 (t, 2H), 7.27 (t, 1H), 7.12 (d, 2H), 4.23 (q, 2H), 4.06 (m, 1H), 2.73 (m, 2H), 2.12 (m, 1H), 1.70-1.90 (m, 3H), 1.27 (t, 3H)。
実施例４
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［４−（４−トリフルオロメトキシ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ４−メチル−１−（２−メチル−４−ニトロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール
アセトニトリル（２０mL）中の２−クロロ−５−ニトロ−トルエン（２．０ｇ、１２mmol）、４−メチルイミダゾール（１．０ｇ、１２mmol）及び炭酸セシウム（５．７ｇ、１７．５mmol）の混合物を、一晩還流した。反応混合物を冷却し、水を加えることによりクエンチし、酢酸エチルで抽出した。溶媒を減圧下で除去し、粗物質を、溶離剤として酢酸エチルを使用するシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物（１．２７ｇ、５０％）を僅かに褐色を帯びた固体として得た。MS ISP (m/e): 218.3 (100) [(M+H)+]。
ｂ） ３−メチル−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミン
酢酸エチル（４０mL）及びエタノール（２０mL）中の４−メチル−１−（２−メチル−４−ニトロ−フェニル）−１Ｈ−イミダゾール（１．２６ｇ、５．８mmol）と塩化第１スズ二水和物（６．８１ｇ、３０．２mmol）の混合物を、７０℃で１時間撹拌した。反応混合物を水を加えることによりクエンチし、炭酸水素ナトリウムで中和し、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、粗標記化合物（１．０８ｇ、９９％）を、黄色を帯びたガム状物として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：１８８．４（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｃ） ３−メチル−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア
テトラヒドロフラン（４０mL）中の３−メチル−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミン（１．０７ｇ、５．７mmol）の溶液を、イソチオシアン酸ベンジル（０．９８ｇ、６．０mmol）で処理し、室温で１時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、２M 炭酸カリウム水溶液を加えることにより注意深く中和した。室温で１時間撹拌した後、メタノールを減圧下で除去し；得られた結晶を濾別し、乾燥させて、粗標記化合物（１．０６ｇ、７５％）を、僅かに褐色を帯びた固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２４７．１（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｄ） ［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［４−（４−トリフルオロメトキシ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−アミン
エタノール（２mL）中の３−メチル−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（３０．２mg、０．１２mmol）及び２−ブロモ−６−フェニル−シクロヘキサノン（５６．０mg、０．２２mmol）の懸濁液を、窒素雰囲気下で一晩加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、溶離剤としてジクロロメタンを、次にジクロロメタン／メタノール（１９：１ v/v）を使用するシリカゲルで精製して、標記化合物（４０mg、８２％）をオフホワイトの泡状物として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４０１．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 10.11 (s, 1H), 7.55 (s, 1H), 7.39 (s, 1H), 7.28-7.45 (m, 4H), 7.10-7.20 (m, 2H), 7.08 (d, 1H), 6.96 (s, 1H), 4.03 (m, 1H), 2.20 (m, 2H), 2.13 (s, 3H), 1.98 (s, 3H), 1.79 (m, 2H), 1.13 (m, 2H)。
実施例５
［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
Figure 2011509272
ａ） １−（２−フルオロ−４−ニトロ−フェニル）−４−メチル−１Ｈ−イミダゾール
３，４−ジフルオロニトロベンゼン（７．９７ｇ、５０mmol）、２−メチルイミダゾール（４．５１ｇ、５５mmol）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１６．１６ｇ、１２５mmol）を、アセトニトリル（８０mL）に溶解し、反応物を窒素雰囲気下で２４時間加熱還流した。溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、酢酸エチルとヘプタンの混合物から結晶化して、標記化合物（４．６６ｇ、４２％）を淡黄色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２２２．１（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 8.42 (d, 1H), 8.21 (d, 1H), 8.11 (s, 1H), 7.95 (t, 1H), 7.43 (s, 1H), 2.19 (s, 3H)。
ｂ） ３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミン
１−（２−フルオロ−４−ニトロ−フェニル）−４−メチル−１Ｈ−イミダゾール（４．６６ｇ、２１．１mmol）を、メタノール（２５mL）とテトラヒドロフラン（１００mL）の混合物に溶解した。溶液を窒素雰囲気下で０℃に冷却した。ギ酸アンモニウム（６．６４ｇ、１０５mmol）及び１０％パラジウム担持炭（０．２４ｇ）を加え、混合物を周囲温度で１８時間撹拌した。それを、セライトを通して濾過した。セライトをメタノールで洗浄し、濾液を減圧下で蒸発乾固した。残留物を、酢酸エチルと１０％重炭酸ナトリウム水溶液に分配した。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を減圧下で蒸発させて、標記化合物（３．８９ｇ、９７％）を黄色の固体として得た。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 7.62 (s, 1H), 7.12 (t, 1H), 7.01 (s, 1H), 6.41-6.51 (m, 2H), 5.64 (br s, 2H), 2.13 (s, 3H)。
ｃ） ［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア
３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミン（９５６mg、５mmol）を、テトラヒドロフラン（５０mL）に溶解した。イソシアン酸ベンゾイル（８９７mg、５．５mmol）を加え、反応物を室温で２時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、残留物をメタノール（７５mL）に懸濁した。水（３８mL）に溶解した炭酸カリウム（２０７３mg、１５mmol）を、懸濁液に滴下した。反応物を室温で一晩撹拌して、溶液を得た。溶媒を減圧下で除去し、残留物を水に懸濁し、濾別し、水及びジエチルエーテルで洗浄した。生成物をテトラヒドロフランに溶解し、溶媒を減圧下で除去し、残留物を減圧下で乾燥させて、標記化合物（１２８０mg、１００％）をオフホワイトの固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２５１．１（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 9.98 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.82 (d, 1H), 7.52 (t, 1H), 7.29 (d, 1H), 7.20 (s, 1H), 2.16 (s, 3H)。
ｄ） ［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
エタノール（４mL）中の［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（１２５mg、０．５０mmol）及び２−ブロモ−６−フェニル−シクロヘキサノン（２５３mg、１．００mmol）の懸濁液を、室温で３０分間撹拌し、次に窒素雰囲気下で２日間加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、溶離剤としてジクロロメタンを、次にジクロロメタン／メタノール（１９：１ v/v）を使用するシリカゲルで精製して、標記化合物（２００mg、９９％）を白色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４０５．４（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 10.40 (s, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.67 (d, 1H), 7.38 (t, 1H), 7.32 (t, 2H), 7.10-7.21 (m, 4H), 4.04 (m, 1H), 2.70 (m, 2H), 2.13 (s, 3H), 2.11 (m, 1H), 1.70-1.89 (m, 3H)。
実施例６
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
Figure 2011509272
ａ） １−（２−メトキシ−４−ニトロ−フェニル）−４−メチル−１Ｈ−イミダゾール
ＤＭＳＯ（０．８６mL）中の２−クロロ−５−ニトロアニソール（１８７mg、１mmol）、４−メチルイミダゾール（３３５mg、４mmol）及び水酸化カリウム（９９mg、１．５mmol）の溶液を、窒素雰囲気下、８０°で５時間撹拌した。室温に冷ました後、反応物を氷／水の上に注いだ。沈殿物が形成され、懸濁液を１５分間撹拌した。固体を濾別し、水で洗浄し、ジクロロメタンに溶解し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、溶媒を減圧下で蒸発させて、黄色の固体を得た。粗生成物を、溶離剤としてジクロロメタン／メタノール（１９：１ v/v）を使用するシリカゲルで精製して、標記化合物（１０６mg、４５％）を、淡黄色の固体として得た。或いは、生成物は、ジエチルエーテルで粗物質から結晶化することもできる。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２３４．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 7.97 (d, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.42 (d, 1H), 7.00 (s, 1H), 4.00 (s, 3H), 2.31 (s, 3H)。
ｂ） ３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミン
エタノール（１１０mL）に溶解した１−（２−メトキシ−４−ニトロ−フェニル）−４−メチル−１Ｈ−イミダゾール（２５２０mg、１０．８mmol）を、１０％パラジウム担持炭（２５２mg）の存在下、水素雰囲気下、室温にて３．５時間撹拌した。触媒を濾別し、エタノールで洗浄した。濾液の溶媒を、減圧下で蒸発させた。粗生成物を、溶離剤としてジクロロメタン／メタノール（１９：１ v/v）を使用するシリカゲルで精製した。生成物を含有している画分を、ジエチルエーテルに懸濁し、１５分間撹拌し、濾過し、乾燥させて、標記化合物（１７１９mg、７８％）を黄色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２０４．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 7.48 (s, 1H), 6.91 (d, 1H), 6.88 (s, 1H), 6.35 (s, 1H), 6.17 (d, 1H), 3.68 (s, 3H), 2.11 (s, 3H)。
ｃ） １−（４−イソチオシアナート−２−メトキシ−フェニル）−４−メチル−１Ｈ−イミダゾール
ジクロロメタン（１０mL）中の３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミン（２０３mg、１mmol）及び１，１’−チオカルボニルジ−２（１Ｈ）−ピリドン（２６３mg、１．１mmol）の溶液を、室温で一晩撹拌して、橙色の溶液を得た。反応物を減圧下でその容積の１／４になるまで濃縮し、溶離剤としてジクロロメタン／メタノール（９５：５ v/v）を使用するシリカゲルで直接精製して、標記化合物（２３０mg、９４％）を黄色の油状物として得て、それを放置して固化させた。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２４６．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 7.67 (s, 1H), 7.21 (d, 1H), 6.91-6.86 (m, 3H), 3.86 (s, 3H), 2.29 (s, 3H)。
ｄ） ［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア
１−（４−イソチオシアナト−２−メトキシ−フェニル）−４−メチル−１Ｈ−イミダゾール（２２７mg、０．９３mmol）を、テトラヒドロフラン（２．３mL）に溶解した。０℃で撹拌しながら、アンモニアガスを、溶液に５分間泡立て入れた。固体が沈殿した。懸濁液を室温で一晩撹拌した。溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物をジエチルエーテルで３０分間撹拌した。固体を濾別し、乾燥させて、標記化合物（１７０mg、７０％）を、淡黄色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２６３．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 9.84 (s, 1H), 7.90-7.20 (br s, 2H), 7.71 (s, 1H), 7.46 (s, 1H), 7.28 (d, 1H), 7.07 (s, 1H), 7.03 (d, 1H), 3.79 (s, 3H), 2.15 (s, 3H)。
ｅ） ［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
エタノール（５mL）中の［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（１３１．２mg、０．５mmol）及び２−ブロモ−６−フェニル−シクロヘキサノン（１３９．２mg、０．５５mmol）の懸濁液を、室温で週末にかけて撹拌した。清澄な黄色の溶液を得て、それを窒素雰囲気下で一晩加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、溶離剤としてジクロロメタン／メタノール（１９：１ v/v）を使用するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物（１１０mg、５３％）を白色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４１７．５（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 10.19 (s, 1H), 7.66 (s, 1H), 7.57 (s, 1H), 7.27 (t, 2H), 7.11-7.18 (m, 4H), 6.95 (s, 1H), 6.71 (d, 1H), 3.98 (m, 1H), 3.34 (s, 3H), 2.73 (m, 2H), 2.14 (m, 1H), 2.10 (s, 3H), 1.70-1.91 (m, 3H)。
実施例７
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［４−（２−メトキシ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ２−ブロモ−６−（２−メトキシ−フェニル）−シクロヘキサノン
２−（２−メトキシ−フェニル）−シクロヘキサノン（５１mg、０．２７mmol）を、クロロホルム（１mL）に溶解した。この溶液に、クロロホルム（０．５mL）中の臭素（４５．４mg、０．２８mmol）を室温で滴下した。反応物を室温で３時間撹拌し、溶媒を減圧下で除去して、粗標記化合物（４９mg）を得て、それを次の工程で更に精製しないで直接使用した。
ｂ） ［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［４−（２−メトキシ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−アミン
エタノール（２mL）中の［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（４３mg、０．１６mmol）及び粗２−ブロモ−６−フェニル−シクロヘキサノン（４９mg、０．１７mmol）の懸濁液を、窒素雰囲気下で２日間加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物をアセトニトリル／水（０．１％ギ酸）を使用する逆相分取ＨＰＬＣにより精製して、標記化合物（１５mg、２１％）を黄色のガム状物として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４４７．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 7.59 (s, 1H), 7.29 (s, 1H), 7.07-7.18 (m, 2H), 6.82-6.88 (m, 4H), 6.65 (d, 1H), 4.49 (m, 1H), 3.84 (s, 3H), 3.57 (s, 3H), 2.89 (m, 2H), 2.28 (s, 3H), 2.14 (m, 1H), 1.70-1.91 (m, 3H)。
実施例８
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［４−（３−メトキシ−フェニル）−４−プロピル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ６−ブロモ−２−（３−メトキシ−フェニル）−２−プロピル−シクロヘキサノン
２−（３−メトキシ−フェニル）−２−プロピル−シクロヘキサノン（１００mg、０．４１mmol）をクロロホルム（１mL）に溶解した。この溶液に、クロロホルム（０．５mL）中の臭素（６８．１mg、０．４３mmol）を−１１℃で滴下した。反応物を５℃で１．５時間、室温で１時間、そして５０℃で１時間、撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、粗標記化合物（１２６mg）を得て、それを次の工程で更に精製しないで直接使用した。
ｂ） ［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［４−（３−メトキシ−フェニル）−４−プロピル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−アミン
エタノール（５mL）中の［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（１００mg、０．３８mmol）及び粗６−ブロモ−２−（３−メトキシ−フェニル）−２−プロピル−シクロヘキサノン（１２６mg、０．３９mmol）の懸濁液を、窒素雰囲気下で２日間加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物をアセトニトリル／水（０．１％ギ酸）を使用する逆相分取ＨＰＬＣにより精製して、標記化合物（５mg、３％）を黄色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４８９．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 7.64 (s, 1H), 7.58 (d, 1H), 7.12-7.19 (m, 2H), 6.68-6.89 (m, 5H), 3.76 (s, 6H), 2.67 (m, 2H), 2.29 (s, 3H), 1.05-2.16 (m, 8H), 0.89 (t, 3H)。
実施例９
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［４−（４−メチル−３−トリフルオロメチル−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ６−ブロモ−２−（４−メチル−３−トリフルオロメチル−フェニル）−シクロヘキサノン
２−（４−メチル−３−トリフルオロメチル−フェニル）−シクロヘキサノン（５０mg、０．２０mmol）をクロロホルム（１mL）に溶解した。この溶液に、クロロホルム（０．５mL）中の臭素（３２．７mg、０．２１mmol）を室温で滴下した。反応物を室温で１．５時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、標記化合物（７０mg）を得て、それを次の工程で更に精製しないで直接使用した。
ｂ） ［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［４−（４−メチル−３−トリフルオロメチル−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−アミン
エタノール（２mL）中の［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（５２mg、０．２０mmol）及び粗６−ブロモ−２−（４−メチル−３−トリフルオロメチル−フェニル）−シクロヘキサノン（７０mg、０．２１mmol）の懸濁液を、窒素雰囲気下で２日間加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、アセトニトリル／水（０．１％ギ酸）を使用する逆相分取ＨＰＬＣにより精製して、標記化合物（１７mg、１５％）を淡褐色の油状物として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４９９．０（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 7.64 (s, 1H), 7.42 (s, 1H), 7.33 (s, 1H), 7.20 (s, 2H), 7.09 (d, 1H), 6.82 (s, 1H), 6.65 (d, 1H), 4.04 (m, 1H), 3.52 (s, 3H), 2.77 (m, 2H), 2.44 (s, 3H), 2.29 (s, 3H), 2.22 (m, 1H), 1.78-2.03 (m, 3H)。
実施例１０
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［４−（４−トリフルオロメトキシ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ６−ブロモ−２−（４−トリフルオロメトキシル−フェニル）−シクロヘキサノン
２−（４−トリフルオロメトキシル−フェニル）−シクロヘキサノン（５３mg、０．２１mmol）をクロロホルム（１mL）に溶解した。この溶液に、クロロホルム（０．５mL）中の臭素（３４．４mg、０．２２mmol）を室温で滴下した。反応物を室温で１．５時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、粗標記化合物（６５mg）を得て、それを次の工程で更に精製しないで直接使用した。
ｂ） ［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［４−（４−トリフルオロメトキシ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−アミン
エタノール（２mL）中の［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（４８mg、０．１８mmol）及び粗６−ブロモ−２−（４−トリフルオロメトキシル−フェニル）−シクロヘキサノン（６５mg、０．１９mmol）の懸濁液を、窒素雰囲気下で２日間加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、アセトニトリル／水（０．１％ギ酸）を使用する逆相分取ＨＰＬＣにより精製して、標記化合物（１６mg、１７％）を淡褐色の油状物として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：５０１．０（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 7.61 (s, 1H), 7.35 (s, 1H), 7.08-7.20 (m, 4H), 6.82 (s, 1H), 6.65 (d, 1H), 4.06 (m, 1H), 3.56 (s, 3H), 2.75 (m, 2H), 2.28 (s, 3H), 2.25 (m, 1H), 1.77-1.98 (m, 3H)。
実施例１１
［３−クロロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
Figure 2011509272
ａ） １−（２−クロロ−４−ニトロ−フェニル）−４−メチル−１Ｈ−イミダゾール
実施例４ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、３，４−ジクロロニトロベンゼン及び４−メチルイミダゾールから、標記化合物を調製した。溶離剤として酢酸エチルを使用するシリカゲルのクロマトグラフィーに付し、標記化合物を収率６４％で僅かに緑色を帯びた固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２３８．０／２４０．２（１００／４０）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｂ） ３−クロロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミン
実施例４ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、１−（２−クロロ−４−ニトロ−フェニル）−４−メチル−１Ｈ−イミダゾール及び塩化第１スズ二水和物から、この化合物を調製した。粗化合物を収率９９％で橙色の固体として得て、次の工程で更に精製しないで使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２０８．０／２１０．１（１００／４３）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｃ） ３−クロロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア
実施例４ｃ）に記載の手順を同様の方法で使用し、３−クロロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミン及びイソチオシアン酸ベンジルから、この化合物を調製した。粗生成物を収率７９％で黄色を帯びた固体として得て、次の工程で更に精製しないで使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２６７．１／２６９．１（１００／３８）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｄ） ［３−クロロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
エタノール（４mL）中の［３−クロロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（６６．７mg、０．２５mmol）及び２−ブロモ−６−フェニル−シクロヘキサノン（６３．３mg、０．２５mmol）の懸濁液を、室温で３０分間撹拌し、次に窒素雰囲気下で２日間加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、溶離剤としてジクロロメタンを、次にジクロロメタン／メタノール（１９：１ v/v）を用いるシリカゲルで精製して、標記化合物（５０mg、４８％）を淡褐色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４２１．０／４２２．２（１００／３８）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 10.38 (s, 1H), 8.31 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.46-7.10 (m, 7H), 6.98 (s, 1H), 4.03 (m, 1H), 2.72 (m, 2H), 2.13 (s, 3H), 2.11 (m, 1H), 1.70-1.90 (m, 3H)。
実施例１２
［４−（２，５−ジフルオロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ６−ブロモ−２−（２，５−ジフルオロ−フェニル）−シクロヘキサノン
２−（２，５−ジフルオロ−フェニル）−シクロヘキサノン（５１mg、０．２４mmol）を、クロロホルム（１mL）に溶解した。この溶液に、クロロホルム（０．５mL）中の臭素（４０．７mg、０．２６mmol）を室温で滴下した。反応物を室温で１．５時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、粗標記化合物（７３mg）を得て、それを次の工程で更に精製しないで直接使用した。
ｂ） ［４−（２，５−ジフルオロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
エタノール（２mL）中の［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（６３mg、０．２４mmol）及び粗６−ブロモ−２−（２，５−ジフルオロ−フェニル）−シクロヘキサノン（７３mg、０．２５mmol）の懸濁液を、窒素雰囲気下で２日間加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、アセトニトリル／水（０．１％ギ酸）を使用する逆相分取ＨＰＬＣにより精製して、標記化合物（５３mg、４９％）をオフホワイトの固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４５３．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 7.88 (s, 1H), 7.50 (s, 1H), 7.09 (d, 1H), 6.99 (m, 1H), 6.80-6.88 (m, 2H), 6.75 (d, 1H), 6.67 (m, 1H), 4.35 (m, 1H), 3.59 (s, 3H), 2.76 (m, 2H), 2.37 (s, 3H), 2.22 (m, 1H), 1.70-1.98 (m, 3H)。
実施例１３
［４−（２，５−ジメチル−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ６−ブロモ−２−（２，５−ジメチル−フェニル）−シクロヘキサノン
２−（２，５−ジメチル−フェニル）−シクロヘキサノン（５１mg、０．２５mmol）を、クロロホルム（１mL）に溶解した。この溶液に、クロロホルム（０．５mL）中の臭素（４２．３mg、０．２７mmol）を室温で滴下した。反応物を室温で１．５時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、粗標記化合物（８１mg）を得て、それを次の工程で更に精製しないで直接使用した。
ｂ） ［４−（２，５−ジメチル−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
エタノール（２mL）中の［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（７２mg、０．２７mmol）及び粗６−ブロモ−２−（２，５−ジメチル−フェニル）−シクロヘキサノン（８１mg、０．２９mmol）の懸濁液を、窒素雰囲気下で２日間加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、アセトニトリル／水（０．１％ギ酸）を使用する逆相分取ＨＰＬＣにより精製して、標記化合物（１１mg、９％）をオフホワイトの固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４４５．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 7.60 (s, 1H), 7.35 (s, 1H), 7.09 (d, 1H), 7.03 (d, 1H), 6.90 (d, 1H), 6.82 (s, 1H), 6.69 (s, 1H), 6.62 (d, 1H), 4.21 (m, 1H), 3.53 (s, 3H), 2.78 (m, 2H), 2.34 (s, 3H), 2.28 (s, 3H), 2.23 (s, 3H), 2.15 (m, 1H), 1.75-2.05 (m, 3H)。
実施例１４
［４−（２−クロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ６−ブロモ−２−（２−クロロ−フェニル）−シクロヘキサノン
２−（２−クロロ−フェニル）−シクロヘキサノン（５１mg、０．２５mmol）を、クロロホルム（１mL）に溶解した。この溶液に、クロロホルム（０．５mL）中の臭素（４２．３mg、０．２７mmol）を室温で滴下した。反応物を室温で１．５時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、粗標記化合物（８１mg）を得て、それを次の工程で更に精製しないで直接使用した。
ｂ） ［４−（２−クロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
エタノール（２mL）中の［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（６９mg、０．２６mmol）及び粗６−ブロモ−２−（２−クロロ−フェニル）−シクロヘキサノン（７９mg、０．２８mmol）の懸濁液を、窒素雰囲気下で２日間加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、アセトニトリル／水（０．１％ギ酸）を使用する逆相分取ＨＰＬＣにより精製して、標記化合物（５５mg、４６％）をオフホワイトの固体として得た。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 7.77 (s, 1H), 7.46 (s, 1H), 7.35 (m, 1H), 7.13 (m, 2H), 7.08 (d, 1H), 6.96 (m, 1H), 6.85 (s, 1H), 6.68 (d, 1H), 4.53 (m, 1H), 3.54 (s, 3H), 2.77 (m, 2H), 2.33 (s, 3H), 2.24 (m, 1H), 1.80-1.99 (m, 3H)。
実施例１５
［４−（４−クロロ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ６−ブロモ−２−（４−クロロ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−シクロヘキサノン
２−（４−クロロ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−シクロヘキサノン（５１mg、０．２５mmol）を、クロロホルム（１mL）に溶解した。この溶液に、クロロホルム（０．５mL）中の臭素（４１．５mg、０．２７mmol）を室温で滴下した。反応物を室温で１．５時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、標記化合物（７４mg）を得て、それを次の工程で更に精製しないで直接使用した。
ｂ） ［４−（４−クロロ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
エタノール（２mL）中の［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（６５mg、０．２５mmol）及び粗６−ブロモ−２−（４−クロロ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−シクロヘキサノン（７４mg、０．２６mmol）の懸濁液を、窒素雰囲気下で２日間加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、アセトニトリル／水（０．１％ギ酸）を使用する逆相分取ＨＰＬＣにより精製して、標記化合物（９mg、８％）をオフホワイトの固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４４９．２（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 7.66 (s, 1H), 7.36 (s, 1H), 7.09 (t, 2H), 6.83-6.88 (m, 2H), 6.79 (d, 1H), 6.64 (d, 1H), 3.99 (m, 1H), 3.58 (s, 3H), 2.75 (m, 2H), 2.30 (s, 3H), 2.22 (s, 3H), 2.20-2.35 (m, 1H), 1.78-2.05 (m, 3H)。
実施例１６
［４−（４−クロロ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ６−ブロモ−２−（４−クロロ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−シクロヘキサノン
２−（４−クロロ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−シクロヘキサノン（５０mg、０．１８mmol）を、クロロホルム（１mL）に溶解した。この溶液に、クロロホルム（０．５mL）中の臭素（３０．３mg、０．１９mmol）を室温で滴下した。反応物を室温で１．５時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、粗標記化合物（５３mg）を得て、それを次の工程で更に精製しないで直接使用した。
ｂ） ［４−（４−クロロ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
エタノール（２mL）中の［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（３９mg、０．１５mmol）及び粗６−ブロモ−２−（４−クロロ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−シクロヘキサノン（５３mg、０．１６mmol）の懸濁液を、窒素雰囲気下で２日間加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、アセトニトリル／水（０．１％ギ酸）を使用する逆相分取ＨＰＬＣにより精製して、標記化合物（２２mg、２９％）を黄色のガム状物として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：５１８．８／５２０．９（１００／３６）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 7.62 (s, 1H), 7.56 (s, 1H), 7.41 (d, 2H), 7.30 (s, 1H), 7.10 (d, 1H), 6.83-6.89 (m, 2H), 6.67 (d, 1H), 4.05 (m, 1H), 3.55 (s, 3H), 2.75 (m, 2H), 2.29 (s, 3H), 2.22 (m, 1H), 1.78-2.05 (m, 3H)。
実施例１７
［４−（４−クロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ６−ブロモ−２−（４−クロロ−フェニル）−シクロヘキサノン
２−（４−クロロ−フェニル）−シクロヘキサノン（５１mg、０．２４mmol）をクロロホルム（１mL）に溶解した。この溶液に、クロロホルム（０．５mL）中の臭素（４１．０mg、０．２６mmol）を室温で滴下した。反応物を室温で１．５時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、粗標記化合物（７４mg）を得て、それを次の工程で更に精製しないで直接使用した。
ｂ） ［４−（４−クロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
エタノール（２mL）中の［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（５０mg、０．１９mmol）及び粗６−ブロモ−２−（４−クロロ−フェニル）−シクロヘキサノン（７４mg、０．２６mmol）の懸濁液を、窒素雰囲気下で２日間加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、溶離剤としてジクロロメタン／メタノール（１９：１ v/v）を使用するシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物（１６mg、１９％）を褐色のガム状物として得た。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 10.37 (s, 1H), 7.79 (s, 1H), 7.68 (d, 1H), 7.66 (s, 2H), 7.50 (d, 1H), 7.26 (d, 1H), 7.17 (d, 1H), 7.03 (s, 1H), 3.80 (m, 1H), 3.80 (s, 3H), 2.87 (m, 2H), 2.18 (m, 2H), 2.14 (s, 3H), 1.90 (m, 2H)。
実施例１８
［４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
Figure 2011509272
ａ） ［４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア
実施例６ｄ）に記載の手順を同様の方法で使用し、４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミン（１０００mg、５．８mmol）及びベンゾイルイソシアナート（９８９mg、６．１mmol）から、この化合物を調製して、標記化合物を淡褐色の固体（１２７０mg、９５％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２１６．１（１００）［（Ｍ−ＮＨ３＋Ｈ）＋］、２３２．７（７０）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｂ） ［４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
エタノール（２mL）中の［４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（２９．２mg、０．１３mmol）及び２−ブロモ−６−フェニル−シクロヘキサノン（６５．５mg、０．２６mmol）の懸濁液を室温で３０分間撹拌し、次に窒素雰囲気下で２日間加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、溶離剤としてジクロロメタンを、次にジクロロメタン／メタノール（１９：１ v/v）を使用するシリカゲルで精製して、標記化合物（５０mg、１００％）を無色の油状物として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：３８７．４（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 10.12 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.52 (d, 2H), 7.39 (d, 2H), 7.29 (m, 3H), 7.11-7.20 (m, 3H), 4.02 (m, 1H), 2.71 (m, 2H), 2.13 (s, 3H), 2.12 (m, 1H), 1.70-1.94 (m, 3H)。
実施例１９
｛４−（４−クロロ−フェニル）−２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−４−イル｝−アセトニトリル
Figure 2011509272
ａ） ［３−ブロモ−１−（４−クロロ−フェニル）−２−オキソ−シクロヘキシル］−アセトニトリル
１−（４−クロロ−フェニル）−２−オキソ−シクロヘキシル−アセトニトリル（１００mg、０．４０mmol）をクロロホルム（１mL）に溶解した。この溶液に、クロロホルム（０．５mL）中の臭素（６７．７mg、０．４２mmol）を−１１℃で滴下した。反応物を５℃で１．５時間、次に室温で１時間、最後に５０℃で１時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、残留物を、溶離剤としてジクロロメタンを使用するシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物（１０４mg、７９％）を無色の油状物として得た。NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 7.44 (d, 2H), 7.13 (d, 2H), 4.62 (dd, 1H), 2.99 (m, 1H), 2.80 (s, 2H), 2.58 (m, 1H), 2.14 (m, 1H), 1.92 (m, 3H)。
ｂ） ｛４−（４−クロロ−フェニル）−２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−４−イル｝−アセトニトリル
エタノール（２mL）中の［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（４０．２mg、０．１５mmol）及び［３−ブロモ−１−（４−クロロ−フェニル）−２−オキソ−シクロヘキシル］−アセトニトリル（５０．０mg、０．１５mmol）の懸濁液を、窒素雰囲気下で２日間加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、溶離剤としてジクロロメタン／メタノール／濃ＮＨ４ＯＨ水溶液（９：１：０．１ v/v/v）を使用するシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物（７４mg、９９％）を黄色のガム状物として得た。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 7.62 (s, 1H), 7.56 (s, 1H), 7.37 (s, 1H), 7.28 (d, 2H), 7.16 (d, 2H), 6.89 (d, 1H), 6.86 (s, 1H), 3.76 (s, 3H), 3.19 (d, 1H), 3.03 (d, 1H), 2.72 (m, 2H), 2.30 (s, 3H), 2.19 (m, 1H), 1.89 (m ,2H), 1.60 (m, 1H)。
実施例２０
５−［４−（４−クロロ−フェニル）−４−シアノメチル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イルアミノ］−２−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−ベンゾニトリル
Figure 2011509272
ａ） ２−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−５−ニトロ−ベンゾニトリル
アセトニトリル（１０mL）中の３−シアノ−４−フルオロニトロベンゼン（８３１mg、５mmol）、４−メチルイミダゾール（８２１mg、１０mmol）及び炭酸カリウム（１３８２mg、１０mmol）の懸濁液を、室温で週末にかけて撹拌した。溶媒を蒸発させ、残留物を酢酸エチルと１N ＮａＯＨ水溶液に分配した。水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過して、溶媒を減圧下で蒸発させた。粗生成物をエタノール／水から結晶化して、標記化合物（６５０mg、５７％）をオフホワイトの固体として得た。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 8.95 (s, 1H), 8.62 (d, 1H), 8.16 (s, 1H), 7.93 (d, 1H), 7.49 (s, 1H), 2.21 (s, 3H)。
ｂ） ５−アミノ−２−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−ベンゾニトリル
酢酸エチル（１０mL）に溶解した２−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−５−ニトロ−ベンゾニトリル（６５０mg、２．８４mmol）を、１０％パラジウム担持炭（１５０mg）の存在下で、水素雰囲気下、室温で５時間水素化した。触媒を濾別し、酢酸エチルで洗浄した。濾液の溶媒を減圧下で蒸発させ、乾燥させて、標記化合物（４５０mg、８０％）を黄色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：１９９．１（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 7.72 (s, 1H), 7.23 (d, 1H), 7.10 (s, 1H), 6.96 (s, 1H), 6.91 (d, 1H), 2.15 (s, 3H)。
ｃ） ［３−シアノ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア
テトラヒドロフラン（２２mL）中の５−アミノ−２−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−ベンゾニトリル（４５０mg、２．２７mmol）の溶液にベンゾイルイソシアナート（４０７mg、２．５mmol）を加え、反応物を室温で２時間撹拌した。溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物をメタノール（２２mL）に懸濁した。水（１６．５mL）中の炭酸カリウム（９４１mg、６．８mmol）の溶液を懸濁液に滴下した。反応物を室温で一晩撹拌し、溶液を得て、それを減圧下で濃縮した。残留物を水に懸濁し、濾過し、水及びジエチルエーテルで洗浄した。固体をテトラヒドロフランに数回懸濁した；溶媒を減圧下で蒸発させ、減圧下で乾燥させて、標記化合物（４８０mg、８２％）を淡黄色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２４１．１（１００）［（Ｍ− ＮＨ３＋Ｈ）＋］、２５８．０（８５）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 10.24 (br s, 1H), 8.22 (s, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.87 (d, 1H), 7.57 (d, 1H), 7.28 (s, 1H), 2.18 (s, 3H)。
ｄ） ５−［４−（４−クロロ−フェニル）−４−シアノメチル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イルアミノ］−２−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−ベンゾニトリル
エタノール（２mL）中の［３−シアノ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（３９．４mg、０．１５mmol）及び［３−ブロモ−１−（４−クロロ−フェニル）−２−オキソ−シクロヘキシル］−アセトニトリル（５０．０mg、０．１５mmol）の懸濁液を、窒素雰囲気下で２日間加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、溶離剤としてジクロロメタン／メタノール／濃ＮＨ４ＯＨ水溶液（９：１：０．１ v/v/v）を使用するシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物（３４mg、４６％）を黄色のガム状物として得た。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 8.41 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.89 (d, 1H), 7.69 (s, 1H), 7.31 (t, 2H), 7.12 (d, 2H), 7.00 (d, 1H), 3.23 (d, 1H), 3.02 (d, 1H), 2.73 (m, 2H), 2.31 (s, 3H), 2.17 (m, 1H), 1.88 (m ,2H), 1.60 (m, 1H)。
実施例２１
２−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−５−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イルアミノ）−ベンゾニトリル
Figure 2011509272
エタノール（２mL）中の［３−シアノ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（６４．３mg、０．２５mmol）及び２−ブロモ−６−フェニル−シクロヘキサノン（６３．３mg、０．２５mmol）の懸濁液を、窒素雰囲気下で２日間加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させた。残留物をジクロロメタン／ジエチルエーテルに懸濁した。沈殿した固体を濾別し、ジエチルエーテルで洗浄し、減圧下で乾燥させて、標記化合物（９０mg、８８％）を淡褐色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４１２．２（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 10.75 (s, 1H), 9.31 (s, 1H), 8.16 (s, 1H), 7.78 (m, 2H), 7.65 (d, 1H), 7.30 (t, 2H), 7.17 (m, 3H), 4.08 (m, 1H), 2.75 (m, 2H), 2.34 (s, 3H), 2.15 (m, 2H), 1.76 (m, 2H)。
実施例２２
２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−４−カルボン酸エチルエステル
Figure 2011509272
ａ） ２−ブロモ−６−（カルベトキシ）−シクロヘキサノン
２−カルベトキシ−シクロヘキサノン（５．０ｇ、２９．４mmol）をジエチルエーテル（３０mL）に溶解した。この溶液に、臭素（４．９３ｇ、３０．８mmol）を室温で滴下した。反応物を室温で１時間撹拌し、水でクエンチして、層を分離した。有機層をチオ硫酸水溶液及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させて、濾過した。溶媒を減圧下で除去し、粗標記化合物（７．４８ｇ、１００％）を得て、それを次の工程で更に精製しないで直接使用した。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 4.94 (t, 1H), 4.20 (q, 1H), 2.37 (dt, 1H), 2.25 (m, 1H), 2.09 (m, 2H), 1.74 (m, 2H), 1.24 (t, 3H)。
ｂ） ２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−４−カルボン酸エチルエステル
エタノール（５mL）中の［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（１３１mg、０．５０mmol）及び２−ブロモ−６−（カルベトキシ）−シクロヘキサノン（１３７mg、０．５５mmol）の懸濁液を室温で２日間撹拌し、次に窒素雰囲気下で一晩加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、溶離剤としてジクロロメタン／メタノール（１９：１ v/v）を使用するシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物（１８０mg、８７％）を白色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４１３．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 10.28 (s, 1H), 7.66 (d, 1H), 7.64 (s, 1H), 7.21 (d, 1H), 7.11 (d, 1H), 7.01 (s, 1H), 4.10 (q, 2H), 3.76 (s, 3H), 3.66 (m, 1H), 2.62 (m, 2H), 2.14 (s, 3H), 1.68-2.09 (m, 4H), 1.19 (t, 3H)。
実施例２３
［５−ベンジル−７−（２−クロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−チアゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ５−ブロモ−１−ベンジル−３−（２−クロロ−フェニル）−ピペリジン−４−オン臭化水素酸塩
１−ベンジル−３−（２−クロロ−フェニル）−ピペリジン−４−オン（１００mg、０．３３mmol）をクロロホルム（１mL）に溶解した。この溶液に、クロロホルム（０．５mL）中の臭素（６６mg、０．３５mmol）を−１１℃で滴下した。反応物を５℃で１．５時間、室温で１時間、そして５０℃で１時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、粗標記化合物（１６３mg）を得て、それを次の工程で更に精製しないで直接使用した。
ｂ） ［５−ベンジル−７−（２−クロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−チアゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
エタノール（５mL）中の［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（１００mg、０．３８mmol）及び粗６−ブロモ−２−（２−クロロ−フェニル）−シクロヘキサノン臭化水素酸塩（１６３mg、０．３６mmol）の懸濁液を、窒素雰囲気下で２日間加熱還流した。Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（４９mg、０．３８mmol）を加え、反応物を一晩加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、ジクロロメタン／メタノール／濃ＮＨ４ＯＨ水溶液（９：１：０．１ v/v/v）で処理した。沈殿物を濾別し、濾液を減圧下で濃縮した。残留物を、アセトニトリル／水（０．１％ギ酸）を使用する逆相分取ＨＰＬＣにより精製して、標記化合物（６mg、３％）を黄色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：５４１．９／５４３．９（１００／３５）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 7.60 (s, 1H), 7.37 (m, 2H), 7.26 (m, 5H), 7.09-7.18 (m, 4H), 6.82 (s, 1H), 6.66 (d, 1H), 4.70 (m, 1H), 3.74 (m, 3H), 3.60 (s, 3H), 3.19 (dd, 1H), 2.81 (dd, 1H), 2.28 (s, 2H)。
実施例２４
［５−ベンジル−７−（４−クロロ−３−フルオロフェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−チアゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ５−ブロモ−１−ベンジル−３−（４−クロロ−３−フルオロフェニル）−ピペリジン−４−オン臭化水素酸塩
１−ベンジル−３−（４−クロロ−３−フルオロフェニル）−ピペリジン−４−オン（１００mg、０．３３mmol）をクロロホルム（１mL）に溶解した。この溶液に、クロロホルム（０．５mL）中の臭素（５３mg、０．３３mmol）を−１１℃で滴下した。反応物を５℃で１．５時間、室温で１時間、そして５０℃で１時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、粗標記化合物（１４７mg）を得て、それを次の工程で更に精製しないで直接使用した。
ｂ） ［５−ベンジル−７−（４−クロロ−３−フルオロフェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−チアゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
エタノール（５mL）中の［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（１００mg、０．３８mmol）及び粗６−ブロモ−２−（４−クロロ−３−フルオロフェニル）−シクロヘキサノン臭化水素酸塩（１４７mg、０．３１mmol）の懸濁液を、窒素雰囲気下で２日間加熱還流した。Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（４９mg、０．３８mmol）を加え、反応物を一晩加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、ジクロロメタン／メタノール／濃ＮＨ４ＯＨ水溶液（９：１：０．１ v/v/v）で処理した。沈殿物を濾別し、濾液を減圧下で濃縮した。残留物を、アセトニトリル／水（０．１％ギ酸）を使用する逆相分取ＨＰＬＣにより精製して、標記化合物（１２mg、６％）を黄色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：５５９．８／５６１．８（１００／４５）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 7.70 (s, 1H), 7.29 (m, 7H), 7.12 (s, 1H), 7.09 (s, 1H), 7.03 (d, 1H), 6.82 (s, 1H), 6.72 (d, 1H), 4.08 (m, 1H), 3.73 (m, 3H), 3.66 (s, 1H), 3.58 (d, 1H), 3.12 (dd, 1H), 2.73 (dd, 1H), 2.29 (s, 3H)。
実施例２５
［４−（２，４−ジクロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ２−ブロモ−６−（２，４−ジクロロ−フェニル）−シクロヘキサノン
２−（２，４−ジクロロ−フェニル）−シクロヘキサノン（５０mg、０．２１mmol）をクロロホルム（１mL）に溶解した。この溶液に、クロロホルム（０．５mL）中の臭素（３４．５mg、０．２２mmol）を室温で滴下した。反応物を室温で１．５時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、粗標記化合物（７９mg）を得て、それを次の工程で更に精製しないで直接使用した。
ｂ） ［４−（２，４−ジクロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
エタノール（２mL）中の［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（６２mg、０．２４mmol）及び粗２−ブロモ−６−（２，４−ジクロロ−フェニル）−シクロヘキサノン（７９mg、０．２５mmol）の懸濁液を、窒素雰囲気下で３日間加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、アセトニトリル／水（０．１％ギ酸）を使用する逆相分取ＨＰＬＣにより精製して、標記化合物（４３mg、３７％）をオフホワイトの固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４８５．３／４８７．３（１００／７３）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 8.00 (s, 1H), 7.47 (s, 1H), 7.39 (s, 1H), 7.11 (m, 2H), 6.89 (m, 2H), 6.75 (d, 1H), 4.47 (m, 1H), 3.60 (s, 3H), 2.76 (m, 2H), 2.38 (s, 3H), 2.22 (m, 1H), 1.86 (m, 3H)。
実施例２６
［４−（２，５−ジクロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ２−ブロモ−６−（２，５−ジクロロ−フェニル）−シクロヘキサノン
２−（２，５−ジクロロ−フェニル）−シクロヘキサノン（５０mg、０．２１mmol）をクロロホルム（１mL）に溶解した。この溶液に、クロロホルム（０．５mL）中の臭素（３４．５mg、０．２２mmol）を室温で滴下した。反応物を室温で１．５時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、粗標記化合物（７８mg）を得て、それを次の工程で更に精製しないで直接使用した。
ｂ） ［４−（２，５−ジクロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
エタノール（２mL）中の３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（６１mg、０．２３mmol）及び粗２−ブロモ−６−（２，５−ジクロロ−フェニル）−シクロヘキサノン（７８mg、０．２４mmol）の懸濁液を、窒素雰囲気下で３日間加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、アセトニトリル／水（０．１％ギ酸）を使用する逆相分取ＨＰＬＣにより精製して、標記化合物（５５mg、４９％）をオフホワイトの固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４８５．３／４８７．３（１００／７２）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 7.73 (s, 1H), 7.38 (s, 1H), 7.28 (d, 1H), 7.12 (d, 2H), 6.93 (s, 1H), 6.85 (s, 1H), 6.72 (d, 1H), 4.48 (m, 1H), 3.62 (s, 3H), 2.76 (m, 2H), 2.32 (s, 3H), 2.23 (m, 1H), 1.86 (m, 3H)。
実施例２７
［４−（３，５−ジクロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ２−ブロモ−６−（３，５−ジクロロ−フェニル）−シクロヘキサノン
２−（３，５−ジクロロ−フェニル）−シクロヘキサノン（５０mg、０．２１mmol）をクロロホルム（１mL）に溶解した。この溶液に、クロロホルム（０．５mL）中の臭素（３４．５mg、０．２２mmol）を室温で滴下した。反応物を室温で１．５時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、粗標記化合物（７５mg）を得て、それを次の工程で更に精製しないで直接使用した。
ｂ） ［４−（３，５−ジクロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
エタノール（２mL）中の［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（５８mg、０．２２mmol）及び粗２−ブロモ−６−（３，５−ジクロロ−フェニル）−シクロヘキサノン（７５mg、０．２３mmol）の懸濁液を窒素雰囲気下で２日間加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、アセトニトリル／水（０．１％ギ酸）を使用する逆相分取ＨＰＬＣにより精製して、標記化合物（３０mg、２８％）を黄色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４８５．３／４８７．３（１００／７２）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 7.64 (s, 1H), 7.35 (s, 1H), 7.20 (s, 1H), 7.11 (d, 1H), 7.04 (s, 2H), 6.84 (s, 1H), 6.69 (d, 1H), 3.98 (m, 1H), 3.63 (s, 3H), 2.75 (m, 2H), 2.30 (s, 3H), 2.22 (m, 1H), 1.83(m, 3H)。
実施例２８
［４−（３，５−ジフルオロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ２−ブロモ−６−（３，５−ジフルオロ−フェニル）−シクロヘキサノン
２−（３，５−ジフルオロ−フェニル）−シクロヘキサノン（５０mg、０．２４mmol）をクロロホルム（１mL）に溶解した。この溶液に、クロロホルム（０．５mL）中の臭素（３９．９mg、０．２５mmol）を室温で滴下した。反応物を室温で１．５時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、粗標記化合物（７８mg）を得て、それを次の工程で更に精製しないで直接使用した。
ｂ） ［４−（３，５−ジフルオロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
エタノール（２mL）中の［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（６８mg、０．２６mmol）及び粗２−ブロモ−６−（３，５−ジフルオロ−フェニル）−シクロヘキサノン（７８mg、０．２７mmol）の懸濁液を、窒素雰囲気下で２日間加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、アセトニトリル／水（０．１％ギ酸）を使用する逆相分取ＨＰＬＣにより精製して、標記化合物（４０mg、３４％）を黄色の固体として得た。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 7.70 (s, 1H), 7.41 (s, 1H), 7.10 (d, 1H), 6.85 (s, 1H), 6.67-6.73 (m, 4H), 4.03 (m, 1H), 3.62 (s, 3H), 2.75 (m, 2H), 2.31 (s, 3H), 2.22 (m, 1H), 1.84(m, 3H)。
実施例２９
［４−（３，５−トリフルオロメチル−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ２−ブロモ−６−（３，５−トリフルオロメチル−フェニル）−シクロヘキサノン
２−（３，５−トリフルオロメチル−フェニル）−シクロヘキサノン（５１mg、０．１６mmol）をクロロホルム（１mL）に溶解した。この溶液に、クロロホルム（０．５mL）中の臭素（２７．６mg、０．１７mmol）を室温で滴下した。反応物を室温で１．５時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、粗標記化合物（６６mg）を得て、それを次の工程で更に精製しないで直接使用した。
ｂ） ［４−（３，５−トリフルオロメチル−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
エタノール（２mL）中の［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（４２mg、０．１６mmol）及び粗２−ブロモ−６−（３，５−トリフルオロメチル−フェニル）−シクロヘキサノン（６６mg、０．１７mmol）の懸濁液を、窒素雰囲気下で２日間加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、アセトニトリル／水（０．１％ギ酸）を使用する逆相分取ＨＰＬＣにより精製して、標記化合物（４０mg、４５％）を黄色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：５５３．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 7.73 (s, 1H), 7.61 (m, 3H), 7.25 (s, 1H), 7.11 (d, 1H), 6.83 (s, 1H), 6.71 (d, 1H), 4.18 (m, 1H), 3.53 (s, 3H), 2.81 (m, 2H), 2.28 (s, 3H), 2.28 (m, 1H), 1.85 (m, 3H)。
実施例３０
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（４−メチル−４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
Figure 2011509272
ａ） ６−ブロモ−２−メチル−２−フェニル−シクロヘキサノン
クロロホルム（１２mL）中の２−メチル−２−フェニル−シクロヘキサノン（０．９４ｇ、５．０mmol）の溶液を、反応温度を５℃未満に維持するように、クロロホルム（６mL）中の臭素（０．２６mL、５．１mmol）の溶液を用いて急速な滴下により−５℃で処理した。溶液を０℃で２時間保持し、赤い色が消失した。混合物を減圧下で濃縮し、粗標記化合物（１．３５ｇ、１００％）を褐色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２６７．３［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 7.22-7.42 (m, 3H), 7.13 (d, 2H), 4.70 (dd, 1H), 2.75 (m, 1H), 2.52 (m, 1H), 1.7-2.4 (m, 4H), 1.36 (s, 3H)。
ｂ） ［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（４−メチル−４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
実施例１ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（０．４５ｇ、１．７２mmol）及び６−ブロモ−２−メチル−２−フェニル−シクロヘキサノン（０．６９ｇ、２．６mmol）から、標記化合物を調製した。オフホワイトの固体（０．２９ｇ、３９％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４３１．４［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点１２３〜１２６℃。
実施例３１
［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（４−メチル−４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
Figure 2011509272
実施例１ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（９０mg、０．３６mmol）及び粗６−ブロモ−２−メチル−２−フェニル−シクロヘキサノン（０．２９ｇ、約１．１mmol）から、標記化合物を調製した。明褐色の固体（６５mg、４３％）として得た。ＭＳ（ＩＳＰ）４１９．３［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点１６０〜１６４℃。
実施例３２
［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［４−（４−メチル−３−トリフルオロメチル−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ２−（３−メチル−４−トリフルオロメチル−フェニル）−シクロヘキサノン
実施例６２ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−（４−メチル−３−トリフルオロメチル−フェニル）−シクロヘキサノール（１．９１ｇ；７．４mmol）をデス−マーチンペルヨーダンにより酸化させて、標記化合物（１．８０ｇ、９５％）を淡黄色の油状物として得た。ＭＳ ＥＩ（ｍ／ｅ）：２５６．１［Ｍ＋］。
ｂ） ２−ブロモ−６−（３−メチル−４−トリフルオロメチル−フェニル）−シクロヘキサノン
実施例３０ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、６−（３−メチル−４−トリフルオロメチル−フェニル）−シクロヘキサノン（１２８mg、０．５mmol）を臭素化して、粗標記化合物（１８１mg）を褐色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：３５２．１［（Ｍ＋ＮＨ４）＋］。
ｃ） ［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［４−（４−メチル−３−トリフルオロメチル−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−アミン
実施例１ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（４５mg、０．１８mmol）及び粗２−ブロモ−６−（３−メチル−４−トリフルオロメチル−フェニル）−シクロヘキサノン（１８１mg、約０．５mmol）から、標記化合物を調製した。明黄色の固体（７０mg、８０％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４８７．３［（Ｍ＋Ｈ）＋］；融点１６０〜１６３℃。
実施例３３
［４−（２−クロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ２−ブロモ−６−（２−クロロ−フェニル）−シクロヘキサノン
実施例３０ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−（２−クロロ−フェニル）−シクロヘキサノン（１０４mg、０．５mmol）を臭素化して、粗標記化合物（１４５mg）を明褐色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：３０４．０［（Ｍ＋ＮＨ４）＋］。
ｂ） ４−（２−クロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
実施例１ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（４５mg、０．１８mmol）及び６−ブロモ−２−（２−クロロ−フェニル）−シクロヘキサノン（１４５mg、約０．５mmol）から、標記化合物を調製した。明褐色の固体（６８mg、７６％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４３９．１［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点２０４〜２０６℃。
実施例３４
［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［４−（４−トリフルオロメトキシ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ２−ブロモ−６−（４−トリフルオロメトキシ−フェニル）−シクロヘキサノン
実施例３０ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−（４−トリフルオロメトキシ−フェニル）−シクロヘキサノン（１２９mg、０．５mmol）を臭素化して、粗標記化合物（１７０mg）を褐色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：３５６［（Ｍ＋ＮＨ４）＋］。
ｂ） ［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［４−（４−トリフルオロメトキシ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−アミン
実施例１ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（４５mg、０．１８mmol）及び粗６−ブロモ−２−（４−トリフルオロメトキシ−フェニル）−シクロヘキサノン（１７０mg、約０．５mmol）から、標記化合物を調製した。明褐色の固体（５７mg、６５％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４８９．０［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点１４８〜１５１℃。
実施例３５
［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［４−（２−メトキシ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ２−ブロモ−６−（２−メトキシ−フェニル）−シクロヘキサノン
実施例３０ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−（２−メトキシ−フェニル）−シクロヘキサノン（１０２mg、０．５mmol）を臭素化して、粗標記化合物（１５３mg）を褐色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２８３．１［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｂ） ［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［４−（２−メトキシ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−アミン
実施例１ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（４５mg、０．１８mmol）及び粗２−ブロモ−６−（２−メトキシ−フェニル）−シクロヘキサノン（１５３mg、０．５０mmol）から、標記化合物を調製した。明黄色の固体（１４mg、１８％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４３５．４［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点２２７〜２３０℃。
実施例３６
［４−（２，４−ジクロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ２−ブロモ−６−（２，４−ジクロロ−フェニル）−シクロヘキサノン
実施例３０ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−（２，４−ジクロロ−フェニル）−シクロヘキサノン（２５０mg、１．０３mmol）を臭素化して、粗標記化合物（３５０mg）を褐色の固体として得て、それを次の工程で直接使用した。
ｂ）［４−（２，４−ジクロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
実施例１ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（１０９mg、０．４４mmol）及び粗２−ブロモ−６−（２，４−ジクロロ−フェニル）−シクロヘキサノン（３５０mg、約０．５mmol）から、標記化合物を調製した。明褐色の固体（１１８mg、５７％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４７３．１［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点１３６〜１３９℃。
実施例３７
［３−メトキシ−４−（５−メチル−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
Figure 2011509272
ａ） ２−メトキシ−４−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イルアミノ）−安息香酸ヒドラジド
エタノール（４mL）中の４−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イルアミノ）−安息香酸メチルエステル（２００mg、０．５０mmol）の懸濁液に、ヒドラジン水和物（０．６mL）を加え、混合物を９０℃で７時間撹拌した。形成した白色の沈殿物を濾別し、エタノールで洗浄し、乾燥させて、標記化合物（１３０mg、６５％）を白色の固体として得て、それを次の工程で更に精製しないで使用した。融点２９７〜２９９℃。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：３９３．５（１００）（Ｍ−Ｈ）−。
ｂ） ３−メトキシ−４−（５−メチル−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
室温で、無水酢酸（１０８μL）をジメチルホルムアミド（５mL）中の２−メトキシ−４−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イルアミノ）−安息香酸ヒドラジド（１３０mg、０．３３mmol）の懸濁液に加えた。混合物を４０時間撹拌し、蒸発乾固した。残留物を、メタンスルホン酸中の１０％ w/w五酸化リン（五酸化リン５ｇとメタンスルホン酸３０mLを混合し、９０℃で２時間撹拌することにより調製した）（３mL）に取り、１８時間撹拌した。混合物を水７５mlに注ぎ、３２％水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ５〜６に中和して、沈殿物を濾別した。固体を酢酸エチル（３０mL）に溶解し、水で４回、そしてブラインで１回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で濃縮して、標記化合物（６９mg、６５％）をオフホワイトの固体として得た。NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) =7.74(d, 1H), 7.61(d, 1H), 7.31-7.15(m, 5H), 6.82(dd, 1H), 4.03(m, 1H), 3.34(m, 3H), 2.73(m, 2H), 2.50(m, 3H), 2.14(m, 1H), 1.79(m, 3H)。MS ISP (m/e): 419.1 (100) (M+H)+。
実施例３８
［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（８−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−アミン
Figure 2011509272
ａ） ２−［１−ジメチルアミノ−メタ−（Ｚ）−イリデン］−６−フェニル−シクロヘキサノン
２−フェニルシクロヘキサノン（８７１mg、５．０mmol）とtert.−ブトキシ−ビス（ジメチルアミノ）メタン（９０％、１．５mL、７mmol）の混合物を、１１０℃で７５分間撹拌した。反応物を減圧下で蒸発乾固して、粗標記化合物（１．１６ｇ、１００％）を赤色の油状物として得て、それを次の工程で更に精製しないで直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２３０．２（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｂ） Ｎ−［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン硝酸塩
エタノール（２．６mL）中の３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミン（５００mg、２．６２mmol）、５０％シアナミド水溶液（２４９mg、２．９６mmol）及び６５％硝酸水溶液（２５３mg、２．６２mmol）の懸濁液を、窒素雰囲気下で一晩加熱還流した。同量のシアナミド及び硝酸を加え、混合物を週末にかけて加熱還流した。再び、１回目と同量のシアナミド及び硝酸を加え、反応物を２日間加熱還流した。室温で１日間放置した後、沈殿した固体を濾別し、エタノールで洗浄して、標記化合物（２８０mg、３６％）をオフホワイトの固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２３４．１（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 9.82 (br s, 1H), 7.90 (s, 1H), 7.67 (t, 1H), 7.56 (s, 4H), 7.43 (d, 1H), 7.25 (s, 1H), 7.21 (d, 1H), 2.18 (s, 1H)。
ｃ） ［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（８−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−アミン
エタノール（２mL）中のＮ−［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン硝酸塩（１００mg、０．３４mmol）及び粗２−［１−ジメチルアミノ−メタ−（Ｚ）−イリデン］−６−フェニル−シクロヘキサノン（１７４mg、０．７６mmol）の懸濁液に、トリエチルアミン（１５９mg、１．５８mmol）を加えた。混合物を窒素雰囲気下で２日間加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、溶離剤としてジクロロメタン／メタノール（１９：１ v/v）を使用するシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物（３３mg、２４％）を黄色のガム状物として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４００．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 9.78 (s, 1H), 8.37 (s, 1H), 7.74 (d, 1H), 7.72 (s, 1H), 7.09-7.33 (m, 8H), 4.11 (t, 1H), 2.74 (m, 2H), 2.14 (s, 3H), 1.69-1.95 (m, 3H)。
実施例３９
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（８−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−アミン
Figure 2011509272
ａ） Ｎ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩
エタノール（２５mL）中の３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミン（５．０８ｇ（２５．０mmol）の溶液に、水（３．２mL）に溶解したシアナミド（３．１５ｇ（７５mmol）を室温で加え、次に３７％塩酸水溶液（４．９ｇ（５０mmol）を加えた。溶液を３時間加熱還流した。更なる水（２．１mL）中のシアナミド（２．１ｇ）及び３７％塩酸水溶液（２．８mL）を加え、混合物をさらに２時間加熱還流した。６５％硝酸水溶液（３．５mL、５０mmol）を室温で加えた。反応物を室温で３０分間撹拌し、形成した沈殿物を濾別し、エタノール及びジエチルエーテルで洗浄した。固体を減圧下、室温で乾燥させて、標記化合物（５．４２ｇ、５８％）を白色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２４６．１（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 10.17 (s, 1H), 9.34 (s, 1H), 8.40 (br s, 2H), 7.67 (br s, 4H), 7.63 (d, 1H), 7.21 (s, 1H), 6.99 (d, 1H), 3.88 (s, 3H), 2.35 (s, 3H)。
ｂ） ［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（８−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−アミン
エタノール（２mL）中のＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（７４．３mg、０．２０mmol）及び粗２−［１−ジメチルアミノ−メタ−（Ｚ）−イリデン］−６−フェニル−シクロヘキサノン（１３７．６mg、０．６０mmol）の懸濁液に、トリエチルアミン（４０．５mg、０．４０mmol）を加えた。混合物を窒素雰囲気下で一晩加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、溶離剤としてジクロロメタン／メタノール（１９：１ v/v）を使用するシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより２回精製して、標記化合物（４４mg、５３％）を淡黄色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４１２．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 9.54 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 7.70 (s, 1H), 7.57 (s, 1H), 7.38 (t, 2H), 7.20 (t, 1H), 7.02-7.14 (m, 4H), 6.94 (s, 3H), 4.13 (t, 1H), 3.37 (s, 3H), 2.73 (m, 2H), 2.18 (m, 1H), 2.11 (s, 3H), 1.65-1.89 (m, 3H)。
実施例４０
２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−８−フェニル−７，８−ジヒドロ−５Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボン酸tert.−ブチルエステル
Figure 2011509272
ａ） ３−［１−ジメチルアミノ−メタ−（Ｚ）−イリデン］−４−オキソ−５−フェニル−ピペリジン−１−カルボン酸tert.−ブチルエステル
１−boc−３−フェニル−ピペリジン−４−オン（１００mg、０．３５mmol）とtert.−ブトキシ−ビス（ジメチルアミノ）メタン（９４mg、０．４８mmol）の混合物を、１１０℃で２時間撹拌した。反応物を蒸発乾固し、トルエンで２回処理し、減圧下で蒸発乾固させて、標記化合物（２１５mg、１８８％）を褐色の油状物として得て、それを次の工程で更に精製しないで直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：３３１．４（７９）［（Ｍ＋Ｈ）＋］、２７５．１（１００）［（Ｍ−イソブテン ＋Ｈ）＋］。
ｂ） ２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−８−フェニル−７，８−ジヒドロ−５Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボン酸tert.−ブチルエステル
エタノール（３mL）中のＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（１０７mg、０．２９mmol）及び粗３−［１−ジメチルアミノ−メタ−（Ｚ）−イリデン］−４−オキソ−５−フェニル−ピペリジン−１−カルボン酸tert.−ブチルエステル（２１４mg、０．６５mmol）の懸濁液に、トリエチルアミン（１３６mg、１．３５mmol）を加えた。混合物を窒素雰囲気下で２日間加熱還流した。室温に冷ました後、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、溶離剤としてジクロロメタン／メタノール（１９：１ v/v）を使用するシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物（８４mg、５７％）を褐色のガム状物として得た。ＭＳ ＩＳＮ（ｍ／ｅ）：５１１．７（１００）［（Ｍ−Ｈ）−］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 9.74 (s, 1H), 8.52 (s, 1H), 7.74 (s, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.09-7.30 (m, 7H), 4.82 & 4.34 (2 br m, 1H), 4.18 (t, 1H), 3.98 & 3.68 (2 br m, 3H), 3.47 (s, 3H), 2.12 (s, 3H), 1.13 (br s, 9H)。
実施例４１
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（８−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル）−アミン塩酸塩
Figure 2011509272
ジクロロメタン（１．５mL）中の２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−８−フェニル−７，８−ジヒドロ−５Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボン酸tert.−ブチルエステル（７５mg、０．１５mmol）の溶液に、ジエチルエーテル中の２M 塩化水素（０．７３mL）を０℃で加えた。反応物を室温で一晩撹拌し、溶媒を減圧下で蒸発させて、標記化合物（７０mg、１００％）を黄色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４１３．４（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 10.01 (m, 2H), 9.23 (s, 1H), 8.57 (s, 1H), 7.71 (s, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.26-7.38 (m, 6H), 7.15 (d, 1H), 4.56 (dd, 1H), 4.37 (m, 2H), 3.64 (m, 1H), 3.42 (m, 1H), 3.38 (s, 3H), 2.32 (s, 3H)。
実施例４２１−｛２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−８−フェニル−７，８−ジヒドロ−５Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−６−イル｝−エタノン
Figure 2011509272
塩化メチレン（２mL）中の［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（８−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル）−アミン塩酸塩（６５mg、０．１５mmol）の懸濁液に、室温で、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（２８mg、０．２２mmol）を、そして２分後アセチルクロリド（１２．５mg、０．１６mmol）を加えた。反応物を室温で一晩撹拌した。溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、溶離剤としてジクロロメタン／メタノール（１９：１ v/v）を使用するシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物（２０mg、３０％）を黄色のガム状物として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４５５．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 8.38 (s, 1H), 7.61 (s, 1H), 7.56 (s, 1H), 7.20-7.33 (m, 3H), 7.05-7.08 (m, 3H), 6.81 (s, 1H), 6.79 (d, 1H), 5.18 (d, 1H), 4.46 (d, 1H), 4.21 (t, 1H), 3.90 (m, 2H), 3.46 (s, 3H), 2.27 (s, 3H), 1.71 (s, 3H)。
実施例４３
（６−メタンスルホニル−８−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル）−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
塩化メチレン（２mL）中の［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（８−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル）−アミン塩酸塩（７５mg、０．１７mmol）の懸濁液に、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（３３mg、０．２５mmol）及びメタンスルホニルクロリド（２１．３mg、０．１８mmol）を室温で加えた。反応物を室温で一晩撹拌した。溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、溶離剤としてジクロロメタン／メタノール（１９：１ v/v）を使用するシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物（１３mg、１６％）を黄色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４９１．０（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 8.33 (s, 1H), 7.70 (s, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.26-7.35 (m, 3H), 7.17 (d, 2H), 7.05 (d, 1H), 6.82 (s, 1H), 6.77 (d, 1H), 4.56 (d, 1H), 4.46 (d, 1H), 4.32 (t, 1H), 3.97 (dd, 1H), 3.43 (dd, 1H), 3.38 (s, 3H), 2.80 (s, 3H), 2.30 (s, 3H)。
実施例４４
（６−エチル−８−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル）−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
テトラヒドロフラン（３．３mL）中の［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（８−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル）−アミン塩酸塩（７５mg、０．１７mmol）の懸濁液に、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（４３mg、０．３３mmol）を室温で加えた。室温で５分間撹拌した後、アセトアルデヒド（８．１mg、０．１８mmol）、酢酸（２０mg、０．３３mmol）及びトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（１０６mg、０．５０mmol）を加えた。反応物を室温で一晩撹拌した。溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、溶離剤としてジクロロメタン／メタノール（９５：５ v/v）を使用するシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物（４５mg、６１％）を黄色のガム状物として得た。ＭＳ ＩＳＮ（ｍ／ｅ）：４３９．６（１００）［（Ｍ−Ｈ）−］。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 8.24 (s, 1H), 7.62 (s, 1H), 7.54 (s, 1H), 7.20-7.34 (m, 5H), 7.02 (d, 1H), 6.79 (s, 1H), 6.70 (d, 1H), 4.24 (m, 1H), 3.76 (d, 1H), 3.54 (d, 1H), 3.33 (s, 3H), 3.20 (dd, 1H), 2.60 (m, 3H), 2.67 (s, 3H), 1.17 (t, 3H)。
実施例４５
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（８−メチル−８−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−アミン
Figure 2011509272
ａ） ６−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］− ２−メチル−２−フェニルシクロヘキサノン
２−メチル−２−フェニルシクロヘキサノン（９４mg、０．５mmol）とtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタン（０．１６mL、０．７７mmol）の混合物を、１１０℃で１．５時間撹拌してすぐに、それを冷却し、減圧下で蒸発させた。トルエン（３mL）を残留物に加え、溶液を再び蒸発させて、標記化合物（１２４mg）を赤色の油状物として得て、それを更に精製しないで使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２４４．４［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｂ） ［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（８−メチル−８−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−アミン
エタノール（１mL）中の６−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−２−メチル−２−フェニルシクロヘキサノン（１０３mg、０．４２mmol）、Ｎ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（１５７mg、０．４２mmol）及びトリエチルアミン（０．２９mL、２．１mmol）の混合物を、１８時間加熱還流した。混合物を冷却し、酢酸エチル（３０mL）で希釈し、次に飽和炭酸ナトリウム水溶液（１０mL）及びブライン（１０mL）で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で蒸発させた。残留物質を溶離剤としてジクロロメタン／メタノール（２０：１ v/v）を使用するシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物（３４mg、１９％）を得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４２６．１［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点２０７〜２０９℃。
実施例４６
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［８−（３−メトキシ−フェニル）−８−プロピル−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ２−（３−メトキシ−フェニル）−２−プロピル−シクロヘキサノン
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０mL）中の２−（３−メトキシ−フェニル）−シクロヘキサノン（２．０４ｇ、１０．０mmol）の溶液を、温度を３０℃未満に保持しながら、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（４mL）中の水素化ナトリウム（０．２９ｇ、１２．０mmol）の混合物に１０分かけて加えた。反応混合物を２０〜２５℃で２時間撹拌した。Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２mL）中の１−ヨード−プロパン（１．１７mL、１２．０mmol）の溶液を、２０〜２５℃で１０分かけて加えた。混合物を１８時間撹拌し、次に、エタノール（２mL）をゆっくり加えた。混合物を０．５時間撹拌し、次に氷水に注いだ。混合物をジクロロメタンで抽出した。有機層を分離し、水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒を減圧下で除去し、残留油状物を、溶離剤としてヘプタン／ジエチルエーテル（４：１、v/v）を使用するシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物（０．７４ｇ、約３０％）を淡黄色の油状物として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２４７．３［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｂ） ６−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−２−（３−メトキシ−フェニル）−２−プロピル−シクロヘキサノン
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−（３−メトキシ−フェニル）−２−プロピル−シクロヘキサノン（１０１mg、０．４１mmol）をtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させて、粗標記化合物（１２４mg）を赤色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：３０２．１［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｃ） ［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［８−（３−メトキシ−フェニル）−８−プロピル−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−アミン
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、６−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−２−（３−メトキシ−フェニル）−２−プロピル−シクロヘキサノン（１０１mg、０．３３mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（１２４mg、０．３３mmol）から、標記化合物を調製した。白色の固体（２４mg、１５％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４８４．５［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点１６６〜１６８℃。
実施例４７
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［８−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ６−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−２−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−シクロヘキサノン
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−シクロヘキサノン（１０６mg、０．４４mmol）をtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させて、粗標記化合物（１３２mg）を赤色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２９８．０［（Ｍ＋Ｈ）＋］
ｂ） ［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［８−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−アミン
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、６−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−２−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−シクロヘキサノン（１３２ｇ、０．４４mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（１６３mg、０．４４mmol）から、標記化合物を調製した。オフホワイトの固体（６２mg、２９％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４８０．１［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点２１３〜２１５℃。
実施例４８
［８−（２，４−ジクロロ−フェニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ６−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−２−（２，４−ジクロロ−フェニル）−シクロヘキサノン
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−（２，４−ジクロロ−フェニル）−シクロヘキサノン（１０１mg、０．４２mmol）をtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させて、粗標記化合物（１０５mg）を赤色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２９８．３［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｂ） ［８−（２，４−ジクロロ−フェニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、６−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−２−（２，４−ジクロロ−フェニル）−シクロヘキサノン（１０５mg、０．３５mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（１３１mg、０．３５mmol）から、標記化合物を調製した。オフホワイトの固体（１９mg、１１％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４８０．１［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点２５６〜２５８℃。
実施例４９
［８−（３，４−ジクロロ−フェニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ６−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−２−（３，４−ジクロロ−フェニル）−シクロヘキサノン（Ｕ１２ａ）
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−（３，４−ジクロロ−フェニル）−シクロヘキサノン（１０１mg、０．４２mmol）をtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させて、粗標記化合物（１１９mg）を赤色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２９８．０［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｂ） ［８−（３，４−ジクロロ−フェニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、６−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−２−（３，４−ジクロロ−フェニル）−シクロヘキサノン（１１９mg、０．４０mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（１４８mg、０．４０mmol）から、標記化合物を調製した。オフホワイトの固体（９２mg、４８％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４８０．０［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点１６７〜１６９℃。
実施例５０
［８−（４−クロロ−フェニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ６−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−２−（４−クロロ−フェニル）−シクロヘキサノン（Ｕ１５ａ）
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−（４−クロロ−フェニル）−シクロヘキサノン（１０４mg、０．５mmol）をtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させて、粗標記化合物（１３４mg）を赤色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２６４．０［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｂ） ［８−（４−クロロ−フェニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、６−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−２−（４−クロロ−フェニル）−シクロヘキサノン（１３４mg、０．５０mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（１８６mg、０．５０mmol）から、標記化合物を調製した。オフホワイトの固体（６９mg、３１％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４４６．１［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点２１０〜２１２℃。
実施例５１
［８−（４−フルオロ−フェニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ６−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−２−（４−フルオロ−フェニル）−シクロヘキサノン（U11a）
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−（４−フルオロ−フェニル）−シクロヘキサノン（１０２mg、０．５３mmol）をtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させて、粗標記化合物（１４３mg）を赤色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２４８．１［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｂ） ［８−（４−フルオロ−フェニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、６−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−２−（４−フルオロ−フェニル）−シクロヘキサノン（１４３mg、０．５３mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（１９５mg、０．５３mmol）から、標記化合物を調製した。オフホワイトの固体（７１mg、３１％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４３０．５［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点１９１〜１９３℃。
実施例５２
｛８−（４−クロロ−フェニル）−２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−８−イル｝−アセトニトリル
Figure 2011509272
ａ） ［１−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−シクロヘキシル］−アセトニトリル
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（０．５Ｌ）中の２−（４−クロロフェニル）−シクロヘキサノン（１００ｇ、０．４８mol）の溶液を、温度を４０℃未満に保持しながら、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（０．２Ｌ）中の水素化ナトリウム（１３．８ｇ、０．７８mol）の混合物にゆっくり加えた。反応混合物を２０〜２５℃で１．５時間撹拌し、沈殿物が形成された。混合物をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（０．２Ｌ）で希釈し、その後、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（０．１Ｌ）中のクロロアセトニトリル（４３．０ｇ、０．５７mol）の溶液を、温度を２５℃未満に保持しながら、０．５時間かけて冷却しながらゆっくり加えた。混合物を１８時間撹拌し、次に、エタノール（５０mL）をゆっくり加えた。混合物を０．５時間撹拌し、次に氷水に注いだ。混合物をジクロロメタンで抽出した。有機層を分離し、水で洗浄して、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒を減圧下で除去し、残留油状物を、溶離剤としてヘプタン／ジエチルエーテル（４：１、v/v）を使用するシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物（４０．８ｇ、３４％）を白色の固体として得た（ジエチルエーテル／ヘキサンから）。融点８６〜８７℃。
ｂ） ［１−（４−クロロ−フェニル）−３−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−２−オキソ−シクロヘキシル］−アセトニトリル
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、［１−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−シクロヘキシル］−アセトニトリル（１０１mg、０．４３mmol）をtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させて、粗標記化合物（１４９mg）を赤色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。
ｃ） ｛８−（４−クロロ−フェニル）−２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−８−イル｝−アセトニトリル
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、［１−（４−クロロ−フェニル）−３−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−２−オキソ−シクロヘキシル］−アセトニトリル（１１８mg、０．３９mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（１２４mg、０．３３mmol）から、標記化合物を調製した。オフホワイトの固体（１１４mg、７１％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４８５．５［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点１５６〜１５８℃。
実施例５３
２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−６−メチル−８−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−４−オール
Figure 2011509272
エタノール（２mL）中の１−メチル−４−オキソ−５−フェニル−ピペリジン−３−カルボン酸エチルエステル塩酸塩（８９mg、０．３mmol）、Ｎ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（１１１mg、０．３３mmol）及びトリエチルアミン（０．２１mL、１．５mmol）の混合物を、７８℃で１８時間加熱した。混合物を冷却し、酢酸エチル（４０mL）で希釈し、次に飽和炭酸ナトリウム水溶液（１０mL）及びブライン（１０mL）で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で蒸発させた。残留物質を、溶離剤として酢酸エチル／０〜３０％ エタノールを使用するシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物（４３mg、３２％）を褐色の固体として得た（酢酸エチル／シクロヘキサンから）。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４４３．５［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点１５２〜１５５℃。
実施例５４
２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−８−カルボン酸エチル
Figure 2011509272
ａ） ３−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−２−オキソ−シクロヘキサンカルボン酸エチル
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−オキソ−シクロヘキサンカルボン酸エチル（３８mg、０．２２mmol）をtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させて、粗標記化合物（４９mg）を黄色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２２６．１［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｂ） ２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−８−カルボン酸エチル
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、３−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−２−オキソ−シクロヘキサンカルボン酸エチル（４９mg、０．２２mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（５５mg、０．１５mmol）から、標記化合物を調製した。淡黄色の固体（８mg、１０％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４０８．４［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点１６２〜１６４℃。
実施例５５
６，６−エチレンジオキシ−２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−８−カルボン酸メチル
Figure 2011509272
ａ） ９−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−８−オキソ−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカン−７−カルボン酸メチル
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、８−オキソ−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカン−７−カルボン酸メチル（６４mg、０．３mmol）をtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させて、粗標記化合物（８０mg）を赤色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２７０．３［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｂ） ６，６−エチレンジオキシ−２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−８−カルボン酸メチル
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、メチル ９−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−８−オキソ−１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカン−７−カルボン酸メチルエステル（８０mg、０．３mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（８３mg、０．２２mmol）から、標記化合物を調製した。淡黄色の固体（３７mg、２７％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４５２．１［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点１８０〜１８２℃。
実施例５６
［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（８−メチル−８−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−アミン
Figure 2011509272
実施例４８ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、６−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−２−メチル−２−フェニルシクロヘキサノン（１１７mg、０．４８mmol）及びＮ−［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（１３０mg、０．３６mmol）から、標記化合物を調製した。淡黄色の固体（４４mg、３０％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４１４．４［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点１５７〜１５８℃。
実施例５７
［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［８−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−アミン
Figure 2011509272
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、粗６−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−２−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−シクロヘキサノン（１７２mg、０．５mmol）及びＮ−［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（１３４mg、０．３７mmol）から、標記化合物を調製した。淡黄色の固体（１０６mg、６１％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４６８．３［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点２０７〜２０９℃。
実施例５８
２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−７，８−ジヒドロ−５Ｈ−ピラノ［４，３−ｄ］ピリミジン−８−カルボン酸メチル
Figure 2011509272
ａ） ５−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−４−オキソ−テトラヒドロ−ピラン−３−カルボン酸メチル
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、４−オキソ−テトラヒドロ−ピラン−３−カルボン酸メチル（７４mg、０．４７mmol）をtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させて、粗標記化合物（１０１mg）を赤色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２１４．４［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｂ） ２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−７，８−ジヒドロ−５Ｈ−ピラノ［４，３−ｄ］ピリミジン−８−カルボン酸メチル
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、粗５−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−４−オキソ−テトラヒドロ−ピラン−３−カルボン酸メチル（９７mg、０．４５mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（１１４mg、０．３１mmol）から、標記化合物を調製した。淡黄色の油状物（８mg、７％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：３９６．４［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
実施例５９
２−［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−８−カルボン酸エチル
Figure 2011509272
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、粗３−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−２−オキソ−シクロヘキサンカルボン酸エチル（１６５mg、０．５mmol）及びＮ−［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（１３４mg、０．３７mmol）から、標記化合物を調製した。オフホワイトの固体（２７mg、１８％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：３９６．４［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点１４２〜１４５℃。
実施例６０
［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［８−（４−フルオロ−フェニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−アミン
Figure 2011509272
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、粗６−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−２−（４−フルオロ−フェニル）−シクロヘキサノン（１２３mg、約０．５mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（１３４mg、０．３７mmol）から、標記化合物を調製した。淡赤色の固体（１２８mg、８３％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４１８．３［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点２０１〜２０３℃。
実施例６１
［８−（３，５−ビス−トリフルオロメチル−フェニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ２−（３，５−ビス−トリフルオロメチル−フェニル）−６−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−シクロヘキサノン
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−（３，５−ビス−トリフルオロメチル−フェニル）−シクロヘキサノン（１５５、０．５mmol）をtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させて、粗標記化合物（１８４mg）を赤色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：３６６．１［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｂ） ［８−（３，５−ビス−トリフルオロメチル−フェニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、粗２−（３，５−ビス−トリフルオロメチル−フェニル）−６−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−シクロヘキサノン（１８４mg、０．５mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（１３４mg、０．３７mmol）から、標記化合物を調製した。淡黄色の固体（１３２mg、６６％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：５３６．０［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点２００〜２０２℃。
実施例６２
［９−（２，５−ジクロロ−フェニル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタピリミジン−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ２−（２，５−ジクロロ−フェニル）−シクロヘプタノール
１．６N ブチルリチウム−ヘキサン溶液（１２．５mL、２０mmol）を、ジエチルエーテル（５０mL）中の２−ブロモ−１，４−ジクロロ−ベンゼン（４．５２ｇ、２０mmol）の溶液に−７５℃で１５分かけて加えた。５分間撹拌した後、８−オキサ−ビシクロ［５．１．０］オクタン（２．２５ｇ、２０mmol）を加え、その後、三フッ化ホウ素エーテル錯塩（２．５１mL、２０mmol）を反応混合物に０．５時間かけて滴下した。撹拌を−７５℃で０．５時間続けた。次に、温度を−３０℃に上昇させ、飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた。５分間撹拌した後、混合物を水で希釈した。有機層を分離し、水で洗浄して、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒を減圧下で除去し、残留油状物を、溶離剤としてヘプタン／０〜２０％酢酸エチルを使用するシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物（３．５５ｇ、６８％）を淡黄色の油状物として得た。ＭＳ ＥＩ（ｍ／ｅ）：２５８．１［（Ｍ）＋］。
ｂ） ２−（２，５−ジクロロ−フェニル）−シクロヘプタノン
ジクロロメタン（４０mL）中の２−（２，５−ジクロロ−フェニル）−シクロヘプタノール（０．６ｇ、２．３２mmol）の溶液に、デス−マーチンペルヨーダン（１．２２ｇ、２．７８mmol）を加えた。混合物を２０℃で１時間撹拌した。１０％重炭酸ナトリウム水溶液（１０mL）と１０％チオ硫酸ナトリウム水溶液（１０mL）の混合物を加え、撹拌を５分間続けた。有機層を分離し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒を減圧下で除去し、残留油状物を、溶離剤としてヘプタン／０〜２０％酢酸エチルを使用するシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物（０．５８ｇ、約１００％）を淡黄色の油状物として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２５７．１［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｃ） ２−（２，５−ジクロロ−フェニル）−７−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−シクロヘプタノン
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−（２，５−ジクロロ−フェニル）−シクロヘプタノン（１５７mg、０．６１mmol）をtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させて、粗標記化合物（１９７mg）を赤色の固体として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：３１２．０［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｄ） ［９−（２，５−ジクロロ−フェニル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタピリミジン−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、粗エチル ２−（２，５−ジクロロ−フェニル）−７−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−シクロヘプタノン（１９７mg、約０．６１mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（１６９mg、０．４５mmol）から、標記化合物を調製した。淡黄色の固体（１６３mg、７３％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４９４．０［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点２１８〜２２０℃。
実施例６３
２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタピリミジン−７−カルボキン酸エチル
Figure 2011509272
ａ） ３−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−２−オキソ−シクロペンタンカルボン酸エチル
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−オキソ−シクロペンタンカルボン酸エチル（４８mg、０．３mmol）をtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させて、粗標記化合物（７０mg）を淡黄色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２１２．１［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｂ ）２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタピリミジン−７−カルボン酸エチル
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、粗３−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−２−オキソ−シクロペンタンカルボン酸エチル（７０mg、０．３mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（８３mg、０．２２mmol）から、標記化合物を調製した。淡黄色の固体（５mg、６％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：３９４．３［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点１５０〜１５３℃。
実施例６４
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［８−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ５−（１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−６−イル）−３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール
テトラヒドロフラン（４０mL）中の１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカン−６−カルボン酸（３．７２ｇ、２０mmol）、Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシル−カルボジイミド（２．０６ｇ、２２mmol）及び１−ヒドロキシ−ベンゾトリアゾール（３．０３ｇ、２２mmol）の混合物を、０℃で３．５時間撹拌した。Ｎ−ヒドロキシ−アセトアミジン（１．４８ｇ、２０mmol）を混合物に加え、撹拌を２０℃で１８時間続けた。反応混合物を０℃に冷却し、不溶性物質を濾過により除去した。濾液を減圧下で蒸発させた。トルエン（２５０mL）を残留油状物に加え、水をDean-Starkトラップ装置を使用して除去しながら、混合物を５時間加熱還流した。溶液を冷却し、溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物質を溶離剤としてヘプタン／２０〜８０％酢酸エチルを使用するシリカゲル（１００ｇ）のカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物（２．７０ｇ、６０％）を得た。明黄色の油状物として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２２５．１［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｂ） ２−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−シクロヘキサノン
５−（１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−６−イル）−３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール（０．６７ｇ、３．０mmol）、テトラヒドロフラン（７０mL）及び３N 塩酸（３５mL）の混合物を、６０℃で１３時間撹拌した。混合物を冷却し、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和重炭酸ナトリウム溶液で、そしてブラインで連続して洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させて、減圧下で蒸発させた。残留した固体をヘプタンから再結晶化して、標記化合物（０．１１ｇ、２０％）をオフホワイトの固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：１８１．１［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点７４〜７６℃。
ｃ） ２−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−６−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−シクロヘキサノン
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−シクロヘキサノン（９０mg、０．５mmol）をtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させて、粗標記化合物（１２３mg）を赤色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２３６．１［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｄ） ［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［８−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−アミン
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、粗２−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−６−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−シクロヘキサノン（１２３mg、０．５mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（１８５mg、０．５mmol）から、標記化合物を調製した。淡黄色の固体（９６mg、６２％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４１８．３［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点２１２〜２１４℃。
実施例６５
２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタピリミジン−９−カルボン酸メチル
Figure 2011509272
ａ） ３−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−２−オキソ−シクロヘプタンカルボン酸メチル
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−オキソ−シクロヘプタンカルボン酸メチル（５１mg、０．３０mmol）をtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させて、粗標記化合物（８５mg）を黄色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２２６．３［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｂ） ２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−シクロヘプタピリミジン−９−カルボン酸メチル
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、粗３−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−２−オキソ−シクロヘプタンカルボン酸メチル（８５mg、０．３８mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（８３mg、０．２２mmol）から、標記化合物を調製した。淡黄色の油状物（７mg、８％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４０８．５［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
実施例６６
２−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−５−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イルアミノ）−フェノール
Figure 2011509272
ジクロロエタン（４．８mL）中の［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン（２００mg、０．４８mmol）の懸濁液に、三臭化ホウ素（５２８uL、０．５３mmol）を窒素下、室温で加え、反応物を２時間還流した。同量の三臭化ホウ素を加え、反応物を２時間還流し、再び同量の三臭化ホウ素を加え、反応物を１時間還流して、室温で３日間撹拌した。反応物を、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ７とし、酢酸エチルで３回抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過して、溶媒を減圧下で除去した。残留物を、溶離剤としてジクロロメタン／メタノール／濃アンモニア水（９：１：０．１ v/v/v）を使用するシリカゲルで精製して、標記化合物（７０mg、３６％）をベージュ色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４０３．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 10.06 (s, 2H), 7.64 (s, 1H), 7.25-7.31 (m, 2H), 7.17 (t, 1H), 7.00-7.11 (m, 6H), 4.04 (m, 1H), 2.71 (m, 2H), 2.19 (m, 1H), 2.13 (s, 3H), 1.66-1.85 (m, 3H)。
実施例６７
ヨウ化３−［２−エトキシ−４−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イルアミノ）−フェニル］−１−エチル−５−メチル−３Ｈ−イミダゾール−１−イウム
Figure 2011509272
炭酸カリウム（４１．５mg、０．３mmol）をアセトニトリル（１．５mL）中の２−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−５−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イルアミノ）−フェノール（６０．４mg、０．１５mmol）、ヨードエタン（１５uL、０．１８mmol）の溶液に加えた。反応物を一晩還流し、溶媒を減圧下で除去した。残留物を、溶離剤としてジクロロメタン／メタノール／濃アンモニア水（９：１：０．１ v/v/v）を使用するシリカゲルで精製して、標記化合物（２９mg、４５％）をベージュ色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４５９．４（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 10,39 (s, 1H), 9.31 (s, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.67 (s, 1H), 7.34 (d, 1H), 7.29 (t, 2H), 7.14-7.21 (m, 3H), 6.82 (d, 1H), 4.18 (q, 2H), 3.99 (m, 1H), 3.59 (dq, 1H), 3.50 (dq, 1H), 2.64-2.82 (m, 2H), 2.34 (s, 3H), 2.17 (m, 1H), 1.90 (m, 1H), 1.76 (m, 2H), 1.43 (t, 3H), 1.14 (t, 3H)。
実施例６８
［４−（２−メチル−オキサゾール−５−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
Figure 2011509272
ａ） ［４−（２−メチル−オキサゾール−５−イル）−フェニル］−チオウレア
テトラヒドロフラン（６mL）中の４−（２−メチル−オキサゾール−５−イル）フェニルアミン（４７０mg、２．７mmol、ＣＡＳ ８９２６０−５０−４）の溶液に、イソチオシアン酸ベンゾイル（４０２uL、２．８mmol）を滴下した。反応物を室温で３時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去した。残留物をメタノール（７mL）に溶解し、水（３．６mL）中の炭酸カリウム（１１１９mg、８．１mmol）の溶液を加えた。固体を沈殿させ、反応物を室温で一晩撹拌した。溶媒を減圧下で除去した。残留物をメタノール（２０mL）、テトラヒドロフラン（１０mL）及び１M 水酸化ナトリウム水溶液（８．１mL）に溶解した。反応物を室温で一晩撹拌し、水で希釈し、塩化メチレンで３回抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過して、溶媒を減圧下で除去した。残留物を水に懸濁し、塩化メチレンで３回抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過して、溶媒を減圧下で除去した。残留物を、溶離剤として塩化メチレン及び塩化メチレン／メタノール（１９：１ v/v）を使用するシリカゲルで精製して、標記化合物（１０５mg、１７％）を明褐色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２３４．２（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 9.79 (s, 1H), 7.59 (d, 1H), 7.52 (d, 2H), 7.45 (s, 1H), 2.47 (s, 3H)。
ｂ） ［４−（２−メチル−オキサゾール−５−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
エタノール（５mL）中の［４−（２−メチル−オキサゾール−５−イル）−フェニル］−チオウレア（１００mg、０．４３mmol）及び２−ブロモ−６−フェニル−シクロヘキサノン（１１４mg、０．４５mmol）の溶液を、一晩加熱還流した。溶媒を減圧下で除去し、残留物を、溶離剤として塩化メチレン及び塩化メチレン／メタノール（１９：１ v/v）を使用するシリカゲルで精製して、標記化合物（７３mg、４４％）を黄色のガム状物として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：３８８．２（１００％）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 10.18 (s, 1H), 7.49 (m, 4H), 7.11-7.29 (m, 6 H), 4.04 (m, 1H), 2.70 (m, 2H), 2.43 (s, 3H), 2.14 (m, 1H), 1.70-1.93 (m, 3H)。
実施例６９
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［８−（３，４，５−トリフルオロ−フェニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ２−（３，４，５−トリフルオロ−フェニル）−シクロヘキサノール
ジエチルエーテル（４．５mL）中の１−ブロモ−３，４，５−トリフルオロベンゼン（４８０mg、２．２mmol）の溶液に、温度を−６９℃未満に保持しながら、ブチルリチウム（ヘキサン中１．６M、１．３１mL、２．１mmol）を窒素下、−７６℃で滴下した。５分後、温度を−７３℃未満に保持しながらシクロヘキセンオキシド（２１６uL、２．１mmol）を滴下し、次に温度を−６６℃未満に保持しながら、三フッ化ホウ素エーテル錯塩（２６８uL、１．０mmol）を滴下した。反応物を−５８℃で３０分間撹拌し、次に室温で３０分間撹拌した。飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、反応物をジエチルエーテルで２回抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過して、溶媒を減圧下で除去した。残留物を、溶離剤としてヘプタン／酢酸エチル（７：３ v/v）を使用するシリカゲルで精製して、標記化合物（２２１mg、４３％）をオフホワイトの固体として得た。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 6.83-6.91 (m, 2H), 3.57 (m, 1H), 2.37 (m, 1H), 2.10 (m, 1H), 1.75-1.86 (m, 3H), 1.26-1.56 (m, 5H)。
ｂ） ２−（３，４，５−トリフルオロ−フェニル）−シクロヘキサノン
塩化メチレン（１５mL）に溶解した２−（３，４，５−トリフルオロ−フェニル）−シクロヘキサノール（２１５mg、０．９３mmol）の溶液に、デス−マーチン試薬（４７５mg、１．１mmol、塩化メチレン中１５重量％)を窒素下で加えた。反応物を室温で一晩撹拌した。同量のデス−マーチン試薬を加え、反応物を室温で一晩撹拌した。反応物を飽和重炭酸ナトリウム溶液に注いだ。有機層を１０％チオ硫酸ナトリウム水溶液及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、溶媒を減圧下で除去した。残留物を、ヘプタン／酢酸エチル（７：３ v/v）で撹拌し、固体を濾別して、標記化合物（２０２mg、９５％）を黄色の固体として得た。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 7.10-7.20 (m, 2H), 3.84 (dd, 1H), 2.28-2.33 (m, 2H), 1.65-2.12 (m, 6H)。
ｃ） ２−［１−ジメチルアミノ−メタ−（Ｚ）−イリデン］−６−（３，４，５−トリフルオロ−フェニル）−シクロヘキサノン
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−（３，４，５−トリフルオロ−フェニル）−シクロヘキサノン（１００mg、０．４４mmol）をtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させて、粗標記化合物（１２３mg）を褐色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２８４．２（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｄ） ［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［８−（３，４，５−トリフルオロ−フェニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−アミン
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、粗２−［１−ジメチルアミノ−メタ−（Ｚ）−イリデン］−６−（３，４，５−トリフルオロ−フェニル）−シクロヘキサノン（１２０mg、０．４２mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（１３１mg、０．３５mmol）から、標記化合物を調製した。黄色の固体（６４mg、６４％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４６６．２（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 9.57 (s, 1H), 8.36 (s, 1H), 7.60 (m, 2H), 7.01-7.18 (m, 4H), 6.98 (s, 1H), 4.18 (m, 1H), 3.55 (s, 3H), 2.73 (m, 2H), 2.13 (s, 3H), 1.70-2.20 (m, 4H)。
実施例７０
（８−tert−ブチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ２−tert−ブチル−６−［１−ジメチルアミノ−メタ−（Ｅ）−イリデン］−シクロヘキサノン
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−tert−ブチルシクロヘキサノン（９３mg、０．６０mmol）をtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させて、粗標記化合物（１０５mg）を黄色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２１０．２（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｂ） （８−tert−ブチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、粗２−tert−ブチル−６−［１−ジメチルアミノ−メタ−（Ｅ）−イリデン］−シクロヘキサノン（１００mg、０．４８mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（１１１mg、０．３０mmol）から、標記化合物を調製した。黄色の固体（５９mg、５０％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：３９２．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 9.43 (s, 1H), 8.22 (s, 1H), 7.76 (s, 1H), 7.64 (s, 1H), 7.43 (d, 1H), 7.19 (d, 1H), 7.02 (s, 1H), 3.78 (s, 3H), 2.51-2.65 (m ,2H), 2.14 (s, 3H), 1.91 (m, 2H), 1.73 (m ,1H), 1.40 (m, 1H), 1.03 (s, 9H)。
実施例７１
（８−シクロヘキシル−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ３−［１−ジメチルアミノ−メタ−（Ｅ）−イリデン］−ビシクロヘキシル−２−オン
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−シクロヘキシルシクロヘキサノン（９９mg、０．５５mmol）をtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させて、粗標記化合物（１１６mg）を褐色の固体として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２３６．２（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｂ） （８−シクロヘキシル−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、粗３−［１−ジメチルアミノ−メタ−（Ｅ）−イリデン］−ビシクロヘキシル−２−オン（８４mg、０．３６mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（１１１mg、０．３０mmol）から、標記化合物を調製した。黄色の結晶（６１mg、４９％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４１８．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 9.57 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.90 (s, 1H), 7.65 (s, 1H), 7.39 (d, 1H), 7.21 (d, 1H), 7.03 (s, 1H), 3.82 (s, 3H), 2.51-2.65 (m ,2H), 2.14 (s, 3H), 1.72-1.94 (m, 3H), 1.52-1.70 (m ,5H), 1.02-1.35 (m, 7H)。
実施例７２
［８−（３−クロロ−ベンゼンスルホニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ２−（３−クロロ−ベンゼンスルホニル）−６−［１−ジメチルアミノ−メタ−（Ｅ）−イリデン］−シクロヘキサノン
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用して、２−（３−クロロ−ベンゼンスルホニル）−シクロヘキサノン［９８mg、０．３６mmol、ジクロロメタン中の２．２当量 ＭＣＰＢＡを用いて対応するスルフィド（ＣＡＳ １０４４０４９−３４−４）の室温での酸化により得た］を、tert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させ、粗標記化合物（１１１mg）を褐色の固体として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：３２８．２／３３０．２（１００／５２）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｂ） ［８−（３−クロロ−ベンゼンスルホニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、粗２−（３−クロロ−ベンゼンスルホニル）−６−［１−ジメチルアミノ−メタ−（Ｅ）−イリデン］−シクロヘキサノン（１０８mg、０．３３mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（１１１mg、０．３０mmol）から、標記化合物を調製した。黄色の固体（４６mg、３０％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：５１０．３／５１２．２（１００／３９）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 9.59 (s, 1H), 8.39 (s, 1H), 7.66-7.70 (m, 3H), 7.58 (d, 1H), 7.47-7.52 (m, 2H), 7.02-7.04 (m, 2H), 6.96 (d, 1H), 4.89 (m, 1H), 3.68 (s, 3H), 2.51-2.65 (m ,2H), 2.16 (s, 3H), 2.00-2.16 (m, 3H), 1.76 (m, 1H)。
実施例７３
｛２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−８−イル｝−酢酸エチルエステル
Figure 2011509272
ａ） ｛３−［１−ジメチルアミノ−メタ−（Ｅ）−イリデン］−２−オキソ−シクロヘキシル｝−酢酸エチルエステル
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−シクロヘキサノン酢酸エチル（１００mg、０．５４mmol）をtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させて、粗標記化合物（１１６mg）を褐色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：１９４．２（１００）［（Ｍ−ＥｔＯＨ＋Ｈ）＋］、２４０．２（９０）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｂ） ｛２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−８−イル｝−酢酸エチルエステル
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、粗｛３−［１−ジメチルアミノ−メタ−（Ｅ）−イリデン］−２−オキソ−シクロヘキシル｝−酢酸エチルエステル（１０８mg、０．３３mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（１１１mg、０．３０mmol）から、標記化合物を調製した。黄色の結晶（８３mg、６６％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４２２．２（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 9.60 (s, 1H), 8.25 (s, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.65 (s, 1H), 7.27 (d, 1H), 7.20 (d, 1H), 7.02 (s, 1H), 4.06 (q, 2H), 3.79 (s, 3H), 3.10 (m, 2H), 2.60-2.70 (m ,3H), 2.14 (s, 3H), 2.02 (m, 1H), 1.86 (m ,1H), 1.65 (m, 2H), 1.15 (t, 3H)。
実施例７４
［８−（tert−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ２−（tert−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−６−［１−ジメチルアミノ−メタ−（Ｅ）−イリデン］−シクロヘキサノン
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−（tert.−ブチルジメチルシロキシ）シクロヘキサノン（１１８mg、０．５０mmol）をtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させて、粗標記化合物（８５mg）を褐色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２８４．２（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｂ） ［８−（tert−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、粗２−（tert−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−６−［１−ジメチルアミノ−メタ−（Ｅ）−イリデン］−シクロヘキサノン（８０mg、０．２８mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（７４mg、０．２０mmol）から、標記化合物を調製した。橙色のガム状物（２７mg、２９％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４６６．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 9.49 (s, 1H), 8.32 (s, 1H), 7.72 (d, 1H), 7.65 (s, 1H), 7.54 (s, 1H), 7.18 (d, 1H), 7.02 (s, 1H), 4.60 (m, 1H), 3.78 (s, 3H), 2.60-2.70 (m ,1H), 2.14 (s, 3H), 1.86 (m ,3H), 1.72 (m, 1H), 0.85 (s, 9H), 0.20 (s, 3H), 0.05 (s, 3H)。
実施例７５
２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−８−ピリジン−３−イル−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−８−オール
Figure 2011509272
ａ） ６−［１−ジメチルアミノ−メタ−（Ｅ）−イリデン］−２−ヒドロキシ−２−ピリジン−３−イル−シクロヘキサノン
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−ヒドロキシ−２−ピリジン−３−イル−シクロヘキサノン（３９４mg、２mmol）をtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させて、粗標記化合物（５８２mg）を褐色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２４７．２（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｂ） ２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−８−ピリジン−３−イル−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−８−オール
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、粗６−［１−ジメチルアミノ−メタ−（Ｅ）−イリデン］−２−ヒドロキシ−２−ピリジン−３−イル−シクロヘキサノン（５９mg、０．２４mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（７４mg、０．２０mmol）から、標記化合物を調製した。黄色の固体（５４mg、６３％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４２９．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 9.63 (s, 1H), 8.51 (s, 1H), 8.42 (m, 2H), 7.72 (s, 1H), 7.68 (d, 1H), 7.62 (s, 1H), 7.33 (dd, 1H), 7.04 (s, 2H), 6.97 (s, 1H), 5.95 (s, 1H), 5.76 (s, 1H), 3.39 (s, 3H), 2.75 (m, 3H), 2.12 (s, 3H), 2.02 (m, 3H), 1.75 (m ,1H)。
実施例７６
メタンスルホン酸 ２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−８−イルエステル
Figure 2011509272
ａ） ２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−８−オール
エタノール（１３．５mL）中の粗６−［１−ジメチルアミノ−メタ−（Ｅ）−イリデン］−２−ヒドロキシ−２−ピリジン−３−イル−シクロヘキサノン（１００２mg、２．７mmol）、Ｎ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（９４８mg、３．３mmol）及びトリエチルアミン（５４６mg、５．４mmol）の溶液を、マイクロ波オーブン中で１６０℃に３０分間加熱した。反応物を減圧下で濃縮した。残留物を水と酢酸エチルに分配した。水層を酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機層を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、溶媒を減圧下で除去して、粗中間体１３４０mgを得た。これをテトラヒドロフラン（１３．５mL）に溶解し、窒素下、テトラヒドロフラン中の１M ＴＢＡＦ溶液（４．０mL）を加えた。反応物を室温で一晩撹拌し、減圧下で濃縮した。残留物を水と酢酸エチルに分配した。水層を酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過して、溶媒を減圧下で除去した。残留物を、溶離剤としてジクロロメタン／メタノール（９：１ v/v）を使用するシリカゲルで精製して、標記化合物（７６５mg、８１％）を褐色の泡状物として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：３５２．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 9.67 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.65 (s, 1H), 7.38 (d, 1H), 7.20 (d, 1H), 7.03 (s, 1H), 5.24 (d, 1H), 4.44 (m, 1H), 3.79 (s, 3H), 2.55-2.65 (m ,2H), 2.14 (s, 3H), 1.65-1.95 (m, 4H)。
ｂ） メタンスルホン酸 ２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−８−イルエステル
塩化メチレン（３mL）に溶解した２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−８−オール（１０５mg、０．３mmol）の溶液に、トリエチルアミン（３５mg、０．３６mmol）及びメシルクロリド（３９mg、０．３３mmol）を窒素下、０℃で加えた。溶液を室温で一晩撹拌した。反応物を塩化メチレンで希釈し、水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過して、溶媒を減圧下で除去した。残留物を、溶離剤としてジクロロメタン／メタノール（１９：１ v/v）を使用するシリカゲルで精製して、標記化合物（６９mg、５４％）を黄色の泡状物として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４３０．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］、３３４．３（２５）［（Ｍ−ＭｅｓＯＨ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 9.74 (s, 1H), 8.45 (s, 1H), 7.69 (s, 1H), 7.66 (s, 1H), 7.48 (d, 1H), 7.21 (d, 1H), 7.04 (s, 1H), 5.57 (t, 1H), 3.80 (s, 3H), 3.32 (s, 3H), 3.30 (m, 1H), 2.51-2.78 (m, 2H), 2.14 (s, 3H), 2.14 (m, 1H), 1.72 (m, 3H)。
実施例７７
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（８−ピロリジン−１−イル−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−アミン
Figure 2011509272
テトラヒドロフラン（１．４mL）中のメタンスルホン酸 ２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−８−イルエステル（６１mg、０．１４mmol）の懸濁液に、ピロリジン（２０mg、０．２８mmol）及びトリエチルアミン（２９mg、０．２８mmol）を窒素下、０℃で加えた。反応物を室温で一晩撹拌し、２時間加熱還流した。ジメチルホルムアミド数滴を加え、反応物を室温で２時間撹拌した。反応物を減圧下で濃縮し、水に溶解し、酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機層を洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過して、溶媒を減圧下で除去した。残留物を、溶離剤としてジクロロメタン／メタノール／濃アンモニア水（１９：１：０．２ v/v/v）を使用するシリカゲルで精製して、標記化合物（２４mg、４２％）を黄色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２３４．３（１００）、３３４（２４）、４０５．３（６９）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 9.61 (s, 1H), 8.29 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.64 (s, 1H), 7.38 (d, 1H), 7.20 (d, 1H), 7.02 (s, 1H), 3.80 (s, 3H), 2.55-2.80 (m ,4H), 2.14 (s, 3H), 2.04 (m, 2H), 1.60-1.80 (m, 6H)。
実施例７８
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（８−メトキシ−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−アミン ギ酸塩
Figure 2011509272
メタノール（２mL）中のメタンスルホン酸 ２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−８−イルエステル（８６mg、０．２mmol）の溶液に、ナトリウムエタノラート（１７mg、０．３mmol）を加えた。反応物を窒素下、室温で一晩撹拌し、１時間加熱還流した。反応物を水で希釈し、酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機層を洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、溶媒を減圧下で除去した。残留物を、ギ酸及びアセトニトリルを含有している水の混合物を使用する逆相分取ＨＰＬＣにより精製して、標記化合物（２３mg、２８％）を黄色のガム状物として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：３６６．２（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 8.35 (s, 1H), 8.26 (s, 1H), 7.85 (d, 1H), 7.75 (s, 1H), 7.16 (d, 1H), 7.09 (d, 1H), 6.88 (s, 1H), 4.19 (t, 1H), 3.88 (s, 3H), 3.58 (s, 3H), 2.55-2.80 (m ,2H), 2.33 (s, 3H), 2.15 (m, 1H), 1.72-2.05 (m, 3H)。
実施例７９
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（８−ピペリジン−１−イル−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−アミン
Figure 2011509272
ジメチルホルムアミド（２mL）中のメタンスルホン酸 ２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−８−イルエステル（７６mg、０．１８mmol）の懸濁液に、ピペリジン（３０mg、０．３５mmol）及びトリエチルアミン（３６mg、０．３５mmol）を窒素下、０℃で加えた。反応物を室温で一晩撹拌した。ピペリジン（３０mg、０．３５mmol）を加え、反応物を室温で３時間撹拌した。反応物を水で希釈し、ジエチルエーテルで２回抽出した。合わせた有機層を洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、溶媒を減圧下で除去した。残留物を、溶離剤としてジクロロメタン／メタノール／濃アンモニア水（１９：１：０．２ v/v/v）を使用するシリカゲルで精製して、標記化合物（１３mg、１８％）を橙色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：３３４．３（２７）、４１９．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 9.60 (s, 1H), 8.26 (s, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.65 (s, 1H), 7.60 (d, 1H), 7.19 (d, 1H), 7.03 (s, 1H), 3.80 (s, 3H), 3.63 (m, 1H), 3.05 (m, 1H), 2.55-2.80 (m ,2H), 2.25 (m, 2H), 2.14 (s, 3H), 1.89 (m, 2H), 1.38-1.68 (m, 8H)。
実施例８０
（６−イソプロピル−８−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル）−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
テトラヒドロフラン（３．３mL）中の［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（８−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル）−アミン塩酸塩（７５mg、０．１７mmol）の溶液に、エチルジイソプロピルアミン（５７uL、０．３３mmol）を加えた。反応物を室温で４５分間撹拌した。アセトン（１４uL、０．１９mmol）、酢酸（１９uL、０．３３mmol）及びトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（１０６mg、０．５mmol）を加え、反応物を室温で一晩撹拌した。溶媒を減圧下で除去した。残留物を、溶離剤としてジクロロメタン／メタノール／濃アンモニア水（９：１：０．１ v/v/v）を使用するシリカゲルで精製して、標記化合物（３２mg、４２％）をベージュ色のガム状物として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４５５．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 8.24 (s, 1H), 7.63 (s, 1H), 7.55 (s, 1H), 7.21-7.33 (m, 5H), 7.12 (d, 1H), 6.79 (s, 1H), 6.69 (d, 1H), 4.20 (m, 1H), 3.75 (dd, 2H), 3.34 (s, 3H), 3.19 (dd, 1H), 2.98 (sept, 1H), 2.69 (dd, 1H), 2.27 (s, 3H), 1.12 (d, 3H), 1.08 (d, 3H)。
実施例８１
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（８−モルホリン−４−イル−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−アミン
Figure 2011509272
ａ） ２−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−６−モルホリン−４−イル−シクロヘキサノン
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−モルホリン−４−イル−シクロヘキサノン（１８３mg、１．０mmol）をtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させて、粗標記化合物（２６０mg）を黄色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。
ｂ） ３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（８−モルホリン−４−イル−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−アミン
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−６−モルホリン−４−イル−シクロヘキサノン（２６０mg、１．０mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（２２３mg、０．６０mmol）から、標記化合物を調製した。白色の固体（３８mg、１５％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４２１．１（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点２１４〜２１６℃。
実施例８２
２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−８−オール
Figure 2011509272
ａ） ２−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−６−ヒドロキシ−シクロヘキサノン
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−ヒドロキシ−シクロヘキサノン（１１４mg、１．０mmol）をtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させ、粗標記化合物（１８８mg）を黄色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。
ｂ） ２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−８−オール
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−６−ヒドロキシ−シクロヘキサノン（１８８mg、１mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（２２３mg、０．６０mmol）から、標記化合物を調製した。白色の固体（３６mg、１７％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：３５２．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
実施例８３
（８−エトキシ−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ２−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−６−エトキシ−シクロヘキサノン
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−エトキシ−シクロヘキサノン（１４２mg、１．０mmol）をtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させ、粗標記化合物（２３２mg）を黄色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。
ｂ） （８−エトキシ−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−６−エトキシ−シクロヘキサノン（２３２mg、１．０mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（２２３mg、０．６０mmol）から、標記化合物を調製した。白色の固体（５０mg、２２％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：３８０．４（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
実施例８４
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（８−ピリジン−２−イル−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−アミン
Figure 2011509272
ａ） ２−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−６−ピリジン−２−イル−シクロヘキサノン
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−ピリジン−２−イル−シクロヘキサノン（１７５mg、１．０mmol）をtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させて、粗標記化合物（２２６mg）を黄色の固体として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２３１．４（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｂ） （８−エトキシ−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、エチル ２−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−６−ピリジン−２−イル−シクロヘキサノン（２２６mg、１．０mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（１３７mg、０．３７mmol）から、標記化合物を調製した。黄色の固体（６４mg、４２％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４１３．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点１８１〜１８３℃。
実施例８５
｛２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−８−イル｝−モルホリン−４−イル−メタノン
Figure 2011509272
ａ） １，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカン−６−カルボニルクロリド
メタノール（６mL）中の１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカン−６−カルボン酸（２．４２ｇ、１３mmol）の溶液に、メタノール中の５．４N ナトリウムメトキシド溶液（２．４１mL）を加えた。混合物を２０℃で２０分間撹拌し、次に溶媒を減圧下で蒸発させた。トルエン（２０mL）を残留物に加え、溶媒を減圧下で蒸発させた。得られた白色の固体（２．５ｇ）をトルエン（１３mL）に懸濁し、塩化チオニル（１mL、１３．８mmol）を撹拌した溶液に２０℃で１０分かけて加えた。撹拌を４０℃で１時間続けて、ガスの発生が停止したときに、トルエン中の約１M １，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカン−６−カルボニルクロリド溶液を得た。
ｂ） （１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−６−イル）−モルホリン−４−イル−メタノン
モルホリン（０．２２mL、２．５mmol）を、トルエン中の１M １，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカン−６−カルボニルクロリド溶液（１mL、１mmol）に０℃で加えた。混合物を２０℃で１時間撹拌し、次に酢酸エチル（４０mL）で希釈し、水（１０mL）、飽和炭酸ナトリウム水溶液（１０mL）、１N 塩酸及びブライン（１０mL）で連続して洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で蒸発させて、標記化合物（５９mg、２３％）を白色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２５６．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｃ） ２−（モルホリン−４−カルボニル）−シクロヘキサノン
６０％エタノール水溶液（１．１mL）中の（１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−６−イル）−モルホリン−４−イル−メタノン（５９mg、０．２３mmol）の溶液に、濃硫酸２滴（２０uL）を加え、混合物を８０℃に２時間加熱した。混合物を２０℃に冷却し、酢酸エチル（２０mL）で希釈し、飽和炭酸ナトリウム水溶液（１０mL）で、そしてブライン（１０mL）で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で蒸発させて、標記化合物（１７mg、３５％）を白色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２１１．９（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｄ） ２−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−６−（モルホリン−４−カルボニル）−シクロヘキサノン
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−（モルホリン−４−カルボニル）−シクロヘキサノン（１７mg、０．０８mmol）をtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させて、粗標記化合物（１６mg）を黄色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２６７．５（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｅ） ｛２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−８−イル｝−モルホリン−４−イル−メタノン
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−６−（モルホリン−４−カルボニル）−シクロヘキサノン（１６mg、０．０６mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（１７mg、０．０４５mmol）から、標記化合物を調製した。黄色の固体（５mg、２５％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４４９．４（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
実施例８６
２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−８−カルボン酸ジメチルアミド
Figure 2011509272
ａ） １，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカン−６−カルボン酸ジメチルアミド
トルエン中の１M １，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカン−６−カルボニルクロリド溶液（１mL、１mmol）に、水中の７．９M ジメチルアミン溶液（１．２７mL、１０mmol）を０℃で加えた。混合物を２０℃で１時間撹拌し、次に酢酸エチル（４０mL）で希釈し、水（１０mL）、飽和炭酸ナトリウム水溶液（１０mL）、１N 塩酸、そしてブライン（１０mL）で連続して洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で蒸発させて、標記化合物（６９mg、３２％）を無色の油状物として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２１４．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｂ） ２−オキソ−シクロヘキサンカルボン酸ジメチルアミド
実施例８５ｃ）に記載の手順を同様の方法で使用し、１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカン−６−カルボン酸ジメチルアミド（６９mg、０．３２mmol）を加水分解して、標記化合物（３１mg、５７％）を無色の油状物として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：１７０．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｃ） ２−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−６−（モルホリン−４−カルボニル）−シクロヘキサノン
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−オキソ−シクロヘキサンカルボン酸ジメチルアミド（３１mg、０．１８mmol）をtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させて、粗標記化合物（２５mg）を黄色の固体として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２２５．１（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｄ） ２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−８−カルボン酸ジメチルアミド
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−６−（モルホリン−４−カルボニル）−シクロヘキサノン（２５mg、０．１１mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（３１mg、０．０８４mmol）から、標記化合物を調製した。白色の固体（２３mg、６７％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４０７．４（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点１５０〜１５２℃。
実施例８７
｛２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−８−イル｝−ピロリジン−１−イル−メタノン
Figure 2011509272
ａ） （１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−６−イル）−ピロリジン−１−イル−メタノン
ピロリジン（０．２１mL、２．５mmol）を、トルエン中の１M １，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカン−６−カルボニルクロリド溶液（１mL、１mmol）に０℃で加えた。混合物を２０℃で１時間撹拌し、次に酢酸エチル（４０mL）で希釈し、水（１０mL）、飽和炭酸ナトリウム水溶液（１０mL）、１N 塩酸、そしてブライン（１０mL）で連続して洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で蒸発させて、標記化合物（９７mg、４１％）を白色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２４０．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｂ） ２−（ピロリジン−１−カルボニル）−シクロヘキサノン
実施例８５ｃ）に記載の手順を同様の方法で使用し、（１，４−ジオキサ−スピロ［４．５］デカ−６−イル）−ピロリジン−１−イル−メタノン（７４mg、０．３１mmol）を加水分解して、標記化合物（５６mg、９３％）を白色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：１９６．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｃ） ２−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−６−（ピロリジン−１−カルボニル）−シクロヘキサノン
実施例４５ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−（ピロリジン−１−カルボニル）−シクロヘキサノン（５６mg、０．２９mmol）をtert.−ブトキシ−ビス−（ジメチルアミノ）−メタンと反応させて、粗標記化合物（５８mg）を黄色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２５１．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｄ） ｛２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−８−イル｝−ピロリジン−１−イル−メタノン
実施例４５ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−［１−ジメチルアミノ−メチリデン］−６−（ピロリジン−１−カルボニル）−シクロヘキサノン（５８mg、０．２３mmol）及びＮ−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−グアニジン二硝酸塩（６４mg、０．１７mmol）から、標記化合物を調製した。黄色の固体（５５mg、７３％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４３３．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。融点９４〜９５℃。
実施例８８
［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［４−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−アミン
Figure 2011509272
ａ） ２−ブロモ−６−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−シクロヘキサノン
実施例３０ａ）に記載の手順を同様の方法で使用し、２−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−シクロヘキサノン（９０mg、０．５mmol）を臭素化し、粗標記化合物（１７３mg）を褐色の油状物として得て、それを次の工程で直接使用した。
ｂ） ３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［４−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−アミン
実施例１ｂ）に記載の手順を同様の方法で使用し、［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−チオウレア（７０mg、０．２７mmol）及び粗２−ブロモ−６−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−シクロヘキサノン（１７３mg、約０．５mmol）から、標記化合物を調製した。明褐色の泡状物（２５mg、２２％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４２３．１（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
実施例８９
［３−メトキシ−４−（３−メチル−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
Figure 2011509272
ジメチルホルムアミド（２mL）中の４−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）アミノ）−安息香酸（１２０mg、０．３２mmol）及び１，１’−カルボニルジイミダゾール（６０mg、０．３６mmol）の溶液を、５０℃で５０分間撹拌した。アセトアミドオキシム（２４mg、０．３２mmol）を加え、溶液を９５℃で５時間、次に１２０℃で一晩撹拌した。溶液を酢酸エチルで希釈し、水で４回、ブラインで１回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させて、溶媒を減圧下で除去した。残留物を、溶離剤として３％メタノールを含むジクロロメタンを使用するシリカゲルで精製して、標記化合物（１９mg、１４％）を明ベージュ色の固体として得た。融点２２８〜２３１℃。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４１９．１（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
実施例９０
２−メトキシ−４−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イルアミノ）−ベンゾニトリル
Figure 2011509272
ａ） ２−メトキシ−４−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イルアミノ）−ベンズアミド
ジメチルホルムアミド（１５mL）中の４−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イルアミノ）−安息香酸（８１０mg、２．１mmol）及び１，１’−カルボニルジイミダゾール（４６３mg、２．８mmol）の溶液を、５０℃で３０分間撹拌した。溶液を０℃に冷却し、２５％水酸化アンモニウム水溶液（１．６mL、２１．３mmol）をゆっくり加えた。反応混合物を室温で４５分間撹拌した。反応物を水に注ぎ、１５分間撹拌し、固体を濾別し、水で洗浄し、乾燥させて、標記化合物（６６１mg、８２％）をオフホワイトの固体として得た。融点２４３〜２４６℃。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：３８０．４（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
ｂ） ２−メトキシ−４−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イルアミノ）−ベンゾニトリル
トリフルオロ酢酸無水物（２５７uL、１．８３mmol）を、ジオキサン（２mL）及びピリジン（２９２uL、３．６mmol）中の２−メトキシ−４−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イルアミノ）−ベンズアミド（６２５mg、１．６５mmol）の冷却した懸濁液にゆっくり加えた。白色の懸濁液を冷却しながら３０分間撹拌し、次に５０℃で２時間、そして８０℃で３時間撹拌した。さらなるトリフルオロ酢酸無水物（３００uL）、ピリジン（４００uL）及びジオキサン（５mL）を加え、反応物を８０℃で２時間撹拌して、清澄な褐色の溶液になった。溶媒を減圧下で除去し、残留物を酢酸エチルと水に分配した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で２回、ブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過して、溶媒を減圧下で除去した。残留物を、溶離剤として４％メタノールを含むジクロロメタンを使用するシリカゲルで精製して、標記化合物（２３６mg、４０％）をベージュ色の泡状物として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：３６２．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。
実施例９１
［３−メトキシ−４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
Figure 2011509272
ａ） （４−ブロモ−３−メトキシ−フェニル）−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
エタノール２０ml中の（４−ブロモ−３−メトキシ−フェニル）−チオウレア（１．２０ｇ、４．５９mmol）及び２−ブロモ−６−フェニル−シクロヘキサノン（１．２９ｇ、５．１０mmol）を、還流下で一晩撹拌した。褐色の溶液を蒸発乾固し；褐色の残留物をクロロホルムに溶解し、水で３回洗浄して、硫酸マグネシウムで乾燥させた。溶媒を減圧下で蒸発させた。カラムクロマトグラフィー（シリカ７０ｇ、ジクロロメタン）に付して、標記化合物（１．１８ｇ、６２％）を明褐色の泡状物として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４１７．１（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 7.25 (m, 7H), 6.90 (s broad, 1H), 6.50 (dd, 1H), 4.04 (m broad, 1H), 3.58 (s, 3H), 2.75 (m broad, 2H), 2.20 (m broad, 1H), 1.77 (m broad, 3H)。
ｂ） ［３−メトキシ−４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
マイクロ波バイアル中で、メタノール６ml中の（４−ブロモ−３−メトキシ−フェニル）−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン（１２０mg、０．２８９mmol）、１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール（１８５mg、０．８８mmol）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（６mg、０．０２７mmol）及びフッ化カリウム（５１mg、０．８６７mmol）の混合物を、窒素でパージした。バイアルを密閉し、混合物をマイクロ波オーブン中で１４０℃にて０．５時間照射した。反応混合物を濾過し、濾液を濃縮し、残留物をジクロロメタンに溶解し、水で３回洗浄し、乾燥させて、減圧下で蒸発させた。カラムクロマトグラフィー（シリカ１２ｇ、ジクロロメタン＋１．８％メタノール v/v）に付して、標記化合物（１９mg、１６％）を明褐色のロウとして得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４１７．１（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 7.79 (s, 1H), 7.75 (s, 1H), 7.38 (d, 1H), 7.22 (m, 6H), 6.97 (s broad, 1H), 6.65 (dd, 1H), 4.05 (s broad, 1H), 3.92 (s, 3H), 3.68 (s, 3H), 2.75 ( m broad, 2H), 2.20 (m broad, 1H), 1.88 (m broad, 3H)。
実施例９２
［３−メトキシ−４−（２−メチル−チアゾール−５−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
Figure 2011509272
ａ） ５−（２−メトキシ−４−ニトロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール
マイクロ波バイアル中で、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（１２mL）中の２−ブロモ−５−ニトロアニソール（８００mg、３．３８mmol）、酢酸カリウム（５０３mg、５．０７mmol）及びテトラキス（トリフェニルホスフィン）−パラジウム（０）（１９７mg、０．１７mmol）の混合物を、アルゴンでフラッシュし、その間に２−メチルチアゾール（１．７１ｇ、１６．９mmol）を加えた。管を密閉し、混合物をマイクロ波オーブン中で１６０℃にて３０分間に２回照射した。赤褐色の混合物を酢酸エチルと水に分配した。水層を酢酸エチルで再抽出した。合わせた有機相を水で３回、ブラインで１回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、蒸発乾固した。カラムクロマトグラフィー（シリカ７０ｇ、ヘプタン／酢酸エチル ７：３ v/v）に付して、標記化合物（３６０mg、４２％）を黄色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２５１．１（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 8.15 (s, 1H) ,7.90 (dd, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.72 (d, 1H), 4.05 (s, 3H), 2.76 (s, 3H)。融点１１４〜１１７℃。
ｂ） ３−メトキシ−４−（２−メチル−チアゾール−５−イル）−フェニルアミン
エタノール（２１mL）中の５−（２−メトキシ−４−ニトロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール（３３０mg、１．３２mmol）及び無水塩化第一スズ（１．２８ｇ、６．５９mmol）の懸濁液を、還流下で１時間撹拌した。黄色の溶液を蒸発させ、残留物を酢酸エチルに溶解した。この溶液を２N 水酸化ナトリウム水溶液で２回、ブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、蒸発乾固して、標記化合物（２６６mg、９１％）を橙色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２２１．２（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ(ppm) = 7.81 (s, 1H), 7.33 (d, 1H), 6.31 (m, 2H), 3.87 (s, 3H), 3.83 (m, 2H), 2.69 (s, 3H)。融点１２５〜１２９℃。
ｃ） ［３−メトキシ−４−（２−メチル−チアゾール−５−イル）−フェニル］−チオウレア
テトラヒドロフラン（４mL）中の３−メトキシ−４−（２−メチル−チアゾール−５−イル）−フェニルアミン（１００mg、０．４５mmol）の溶液に、撹拌しながら、大気下、イソチオシアン酸ベンゾイル（６７．７uL、０．４８mmol）を滴下した。反応物を室温で３時間撹拌し、溶媒を減圧下で除去した。残留物をメタノール（６mL）に溶解し、水（３mL）中の炭酸カリウム（１８８mg、１．３６mmol）の溶液を加えた。得られた懸濁液を室温で一晩撹拌した。沈殿物を濾別し、水及びジエチルエーテルで洗浄して、標記化合物を淡黄色の固体（１１３mg、８９％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２８０．１（１００％）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 9.82 (s, 1H, NH), 8.02 (s, 1H), 7.62 (d, 1H), 7.40 (s, 1H), 7.01 (s, 1H), 3.87 (s, 3H), 2.64 (s, 3H)。
ｄ） ［３−メトキシ−４−（２−メチル−チアゾール−５−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
エタノール（４ml）中の［３−メトキシ−４−（２−メチル−チアゾール−５−イル）−フェニル］−チオウレア（１１０mg、０．３９mmol）及び２−ブロモ−６−フェニル−シクロヘキサノン（１０５mg、０．４１mmol）の溶液を、一晩加熱還流した。沈殿した固体を室温に冷ました後、濾別し、乾燥させて、標記化合物（１６０mg、９４％）を黄色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４３４．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 10.32 (br s, 1H, NH), 8.10 (s, 1H), 7.61 (s, 1H), 7.56 (d, 1H), 7.29 (t, 2H), 7.15-7.21 (m, 3H), 6.85 (d, 1H), 4.00 (m, 1H), 3.48 (s, 3H), 2.75 (m, 2H), 2.68 (s, 3H), 2.14 (m, 1H), 1.70-1.94 (m, 3H)。
実施例９３
［４−（２，４−ジメチル−チアゾール−５−イル）−３−メトキシ−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
Figure 2011509272
ａ） ５−（２−メトキシ−４−ニトロ−フェニル）−２，４−ジメチル−チアゾール
マイクロ波バイアル中で、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（８mL）中の２−ブロモ−５−ニトロアニソール（６００mg、２．５３mmol）、酢酸カリウム（３７７mg、３．８０mmol）及びテトラキス（トリフェニルホスフィン）−パラジウム（０）（１４８mg、０．１３mmol）の混合物を、窒素でフラッシュし、その間に２，４−ジメチルチアゾール（１．４７ｇ、１２．７mmol）を加えた。管を密閉し、混合物を１７０℃で３０分間照射した。赤褐色の混合物を酢酸エチルと水に分配した。水層を酢酸エチルで再抽出した。合わせた有機相を水で、ブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させて、溶媒を蒸発乾固した。カラムクロマトグラフィー（シリカ４０ｇ、ヘプタン／酢酸エチル ７：３ v/v）に付して、標記化合物（４１５mg、６２％）を黄色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２６５．１（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 7.90 (dd, 1H), 7.81 (d, 1H), 7.45 (d, 1H), 3.95 (s, 3H), 2.71 (s, 3H), 2.35 (s, 3H)。融点１２３〜１２５℃。
ｂ） ４−（２，４−ジメチル−チアゾール−５−イル）−３−メトキシ−フェニルアミン
エタノール（２５mL）中の５−（２−メトキシ−４−ニトロ−フェニル）−２，４−ジメチル−チアゾール（４１５mg、１．６mmol）及び無水塩化第一スズ（１．５２ｇ、７．９mmol）の懸濁液を、還流下で３時間撹拌した。黄色の溶液を蒸発させ、残留物を酢酸エチルに溶解した。この溶液を１N 水酸化ナトリウム水溶液で、水で２回、ブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、溶媒を蒸発乾固した。カラムクロマトグラフィー（シリカ５０ｇ、ヘプタン／酢酸エチル ３０〜６０％ v/v）に付して、標記化合物（２７６mg、７５％）を淡黄色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２３５．２（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ (ppm) = 7.04 (d, 1H), 6.31 (m, 2H), 3.80 (s broad, 2H), 3.78 (s, 3H), 2.66 (s, 3H), 2.29 (s, 3H)。融点１１２〜１１５℃。
ｃ） ［４−（２，４−ジメチル−チアゾール−５−イル）−３−メトキシ−フェニル］−チオウレア
テトラヒドロフラン（４mL）中の４−（２，４−ジメチル−チアゾール−５−イル）−３−メトキシ−フェニルアミン（１００mg、０．４３mmol）の溶液に、撹拌しながら、大気下、イソチオシアン酸ベンゾイル（６３．６uL、０．４５mmol）を滴下した。反応物を室温で３時間撹拌し、溶媒を減圧下で除去した。残留物をメタノール（６mL）に溶解し、水（３mL）中の炭酸カリウム（１７７mg、１．２８mmol）の溶液を加えた。得られた懸濁液を室温で一晩撹拌した。沈殿物を濾別し、水及びジエチルエーテルで洗浄して、標記化合物を淡黄色の固体（９０mg、７２％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２９４．１（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 9.81 (s, 1H, NH), 7.35 (s, 1H), 7.21 (d, 1H), 7.01 (s, 1H), 3.76 (s, 3H), 2.59 (s, 3H), 2.20 (s, 3H)。
ｄ） ［４−（２，４−ジメチル−チアゾール−５−イル）−３−メトキシ−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
エタノール（３ml）中の［４−（２，４−ジメチル−チアゾール−５−イル）−３−メトキシ−フェニル］−チオウレア（８８mg、０．３０mmol）及び２−ブロモ−６−フェニル−シクロヘキサノン（８０mg、０．３２mmol）の溶液を、一晩加熱還流した。沈殿した固体を室温に冷ました後、濾別し、乾燥させて、標記化合物（１００mg、１００％）を黄色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４４８．２（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 10.27 (br s, 1H, NH), 7.59 (s, 1H), 7.28 (t, 2H), 7.12-7.19 (m, 4H), 6.85 (d, 1H), 4.00 (m, 1H), 3.37 (s, 3H), 2.74 (m, 2H), 2.66 (s, 3H), 2.20 (s, 2H), 2.13 (m, 1H), 1.70-1.93 (m, 3H)。
実施例９４
（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−（４−ピリジン−４−イル−フェニル）−アミン
Figure 2011509272
ａ） （４−ピリジン−４−イル−フェニル）−チオウレア
テトラヒドロフラン（５mL）中の４−ピリジン−４−イル−フェニルアミン（１４２mg、０．８３mmol）の溶液に、イソチオシアン酸ベンゾイル（１２４uL、０．８８mmol）を滴下した。反応物を室温で３時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去した。残留物をメタノール（６mL）に溶解し、水（３mL）中の炭酸カリウム（３４６mg、２．５mmol）の溶液を加えた。得られた懸濁液を室温で一晩撹拌した。沈殿物を濾別し、水及びジエチルエーテルで洗浄して、標記化合物を淡黄色の固体（２９１mg、１５２％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２３０．２（５６）［（Ｍ＋Ｈ）＋］、２１３．０（１００）［（Ｍ−ＮＨ３＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 9.86 (s, 1H, NH), 8.61 (d, 2H), 7.79 (d, 2H), 7.69 (d, 1H), 7.61 (d, 2H)。
ｂ） （４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−（４−ピリジン−４−イル−フェニル）−アミン
エタノール（５ml）中の（４−ピリジン−４−イル−フェニル）−チオウレア（１００mg、０．４４mmol）及び２−ブロモ−６−フェニル−シクロヘキサノン（１１６mg、０．４６mmol）の溶液を、一晩加熱還流した。溶媒を減圧下で除去し、残留物を、溶離剤として塩化メチレン及び塩化メチレン／メタノール（１９：１ v/v）を使用するシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物（３４mg、２０％）を黄色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：３８４．２（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 8.61 (d, 2H), 7.59 (d, 2H), 7.46 (d, 1H), 7.18-7.33 (m, 5H), 7.13 (d, 2H), 4.08 (m, 1H), 2.75 (m, 2H), 2.18 (m, 1H), 1.70-1.98 (m, 3H)。
実施例９５
［４−（２−エチル−オキサゾール−５−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
Figure 2011509272
ａ） ［４−（２−エチル−オキサゾール−５−イル）−フェニル］−チオウレア
テトラヒドロフラン（２０mL）中の４−（２−エチル−オキサゾール−５−イル）−フェニルアミン（４７０mg、２．５mmol、ＣＡＳ ７３２８６−３６−９）の溶液に、イソチオシアン酸ベンゾイル（４４９mg、２．８mmol）を加えた。反応物を室温で２時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、残留物をメタノール（３０mL）に懸濁した。水（１５mL）に溶解した炭酸カリウム（１０３６mg、７．５mmol）を、懸濁液に滴下した。反応物を室温で一晩撹拌した。得られた溶液を蒸発させ、残留物を水で撹拌した。沈殿物を濾別し、水で２回、そしてジエチルエーテルで２回洗浄した。残留物をテトラヒドロフランに溶解し、溶媒を減圧下で除去して、標記化合物を明黄色の固体（２７０mg、４４％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２４８．１（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ = 9.80 (s, 1H, NH), 7.61 (d, 2H), 7.52 (d, 2H), 7.46 (s, 1H), 3.80 (q, 2H), 1.28 (t, 3H)。
ｂ） ［４−（２−エチル−オキサゾール−５−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
エタノール（５ml）中の［４−（２−エチル−オキサゾール−５−イル）−フェニル］−チオウレア（１２４mg、０．５０mmol）及び２−ブロモ−６−フェニル−シクロヘキサノン（１３９mg、０．５５mmol）の溶液を、一晩加熱還流した。溶媒を減圧下で蒸発させ、残留物を、溶離剤として塩化メチレン及び塩化メチレン／メタノール（１９：１ v/v）を使用するシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより精製して、標記化合物（１７０mg、８５％）を褐色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４０２．３（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 10.18 (br s, 1H, NH), 7.49 (s, 4H), 7.26-7.30 (m, 3H), 7.19 (t, 1H), 7.12 (d, 1H), 4.05 (m, 1H), 2.77 (q, 2H), 2.75 (m, 2H), 2.12 (m, 1H), 1.70-1.88 (m, 3H), 1.25 (t, 3H)。
実施例９６
［４−（２，４−ジメチル−オキサゾール−５−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
Figure 2011509272
ａ） ［４−（２，４−ジメチル−オキサゾール−５−イル）−フェニル］−チオウレア
テトラヒドロフラン（２０mL）中の４−（２，４−ジメチル−オキサゾール−５−イル）−フェニルアミン（４７０mg、２．５mmol、ＣＡＳ １０００６０−０２−４ｌ）の溶液に、イソチオシアン酸ベンゾイル（４４９mg、２．８mmol）を加えた。反応物を室温で２時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、残留物をメタノール（３０mL）に懸濁した。水（１５mL）に溶解した炭酸カリウム（１０３６mg、７．５mmol）を、懸濁液に滴下した。反応物を室温で一晩撹拌した。得られた溶液を蒸発させ、残留物を水で撹拌した。沈殿物を濾別し、水で２回、ジエチルエーテルで２回洗浄した。残留物をテトラヒドロフランに溶解し、溶媒を減圧下で除去して、標記化合物をオフホワイトの固体（４２０mg、６８％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２４８．１（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 9.80 (s, 1H, NH), 7.55 (d, 2H), 7.50 (d, 2H), 2.41 (s, 3H), 2.29 (s, 3H)。
ｂ） ［４−（２，４−ジメチル−オキサゾール−５−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
エタノール（５ml）中の［４−（２，４−ジメチル−オキサゾール−５−イル）−フェニル］−チオウレア（１２４mg、０．５０mmol）及び２−ブロモ−６−フェニル−シクロヘキサノン（１３９mg、０．５５mmol）の溶液を、一晩加熱還流した。沈殿した固体を室温に冷ました後、濾別し、乾燥させて、標記化合物（１７０mg、８５％）を明褐色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４０２．２（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 10.37 (br s, 1H, NH), 7.53 (d, 2H), 7.42 (d, 2H), 7.30 (t, 2H), 7.20 (t, 1H), 7.12 (d, 1H), 4.05 (m, 1H), 2.72 (m, 2H), 2.39 (s, 3H), 2.24 (s, 3H), 2.12 (m, 1H), 1.70 - 1.88 (m, 3H)。
実施例９７
［４−（３−メチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
Figure 2011509272
ａ） ４−（３−メチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イル）−フェニルアミン
エタノール（４．３mL）中の３−メチル−５−（４−ニトロ−フェニル）−［１，２，４］チアジアゾール（１０４mg、０．４２３mmol、ＣＡＳ ８００４０８−７７−９）の懸濁液に、塩化スズ（II）（４０１mg、２．１mmol）を加え、反応物を７０℃に４時間加熱した。黄色の溶液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に注ぎ、混合物を３０分間撹拌した。沈殿物を濾別し、水で洗浄した。固体をテトラヒドロフランで３回加熱し、濾過した。回収した有機層を蒸発させて、粗標記化合物（１１０mg、定量）を黄色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：１９２．２（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 7.64 (d, 2H), 6.63 (d, 2H), 6.01 (br s, 2H), 2.54 (s, 3H)。
ｂ） ［４−（３−メチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イル）−フェニル］−チオウレア
テトラヒドロフラン（６．４mL）中の４−（３−メチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イル）−フェニルアミン（８１mg、０．４２mmol）の溶液に、イソチオシアン酸ベンゾイル（７６mg、０．４４mmol）を加えた。反応物を室温で３時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、残留物をメタノール（１０．６mL）に懸濁した。水（５．３mL）に溶解した炭酸カリウム（１７５mg、１．２７mmol）を、懸濁液に滴下した。反応物を室温で一晩撹拌した。得られた溶液を蒸発させ、残留物を水で撹拌した。沈殿物を濾別し、水で、そしてジエチルエーテルで洗浄して、標記化合物を黄色の固体（７５mg、７１％）として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：２５１．０（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］、５０１．１（８３）［（２Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 10.04 (br s, 1H), 7.94 (d, 2H), 7.72 (d, 2H), 2.63 (s, 3H)。
ｃ） ［４−（３−メチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
エタノール（３ml）中の［４−（３−メチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イル）−フェニル］−チオウレア（７５mg、０．３mmol）及び２−ブロモ−６−フェニル−シクロヘキサノン（８４mg、０．３３mmol）の溶液を、一晩加熱還流した。沈殿した固体、未反応のチオウレアを室温に冷ました後、濾別し、エタノールで洗浄した。濾液を減圧下で蒸発させ、残留物を、溶離剤としてヘプタン／酢酸エチル（４：１ v/v）を使用するシリカゲルで精製して、標記化合物（１２mg、１０％）を黄色の固体として得た。ＭＳ ＩＳＰ（ｍ／ｅ）：４０５．２（１００）［（Ｍ＋Ｈ）＋］。1H NMR (DMSO-D6, 300 MHz): δ (ppm) = 10.51 (br s, 1H, NH), 7.82 (d, 2H), 7.58 (d, 2H), 7.28 (t, 2H), 7.19 (t, 1H), 7.13 (d, 1H), 4.07 (m, 1H), 2.72 (m, 2H), 2.58 (s, 3H), 2.13 (m, 1H), 1.70-1.90 (m, 3H)。

Claims (17)

  1. 一般式（Ｉ）：
    Figure 2011509272
    ［式中、
    Ｒ１は、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル、シアノであるか、又はヘタリールであり；
    ヘタリールは、場合により、Ｒ’により置換されている５員又は６員ヘテラリール基であり；
    Ｒ’は、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲンにより置換されている低級アルキル、低アルコキシ、又はハロゲンにより置換されている低級アルコキシであり；
    Ｒ２は、水素、低級アルコキシ、低級アルキル、ハロゲン又はシアノであり；
    Ｒ３は、−（ＣＨ２）ｎ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル、低級アルキル、低級アルコキシ、ヒドロキシ、−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ３）２−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（低級アルキル）２、−Ｏ−Ｓ（Ｏ）２−低級アルキル、Ｃ３−７−シクロアルキル、Ｓ（Ｏ）２−アリール、ヘテロシクリル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリルであるか、又はアリール若しくはヘタリールであり（該アリール又はヘタリール環は、場合により、１個以上のＲ’により置換されている）；
    Ｒ４は、水素、低級アルキル、ヒドロキシ又はＣＨ２ＣＮであり；
    Ｘは、Ｓ又は−Ｎ＝Ｃ（Ｒ５）−であり；
    Ｒ５は、水素、低級アルキル又はヒドロキシであり；
    Ｙは、結合、−Ｏ−、−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、下記：
    Figure 2011509272
    又は−Ｎ（Ｒ）−であり；
    Ｒは、水素、低級アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル、Ｃ（Ｏ）−低級アルキル、Ｓ（Ｏ）２−低級アルキル又はベンジルであり；
    ｎは、０又は１である］
    で示される化合物、又は薬学的に活性なその酸付加塩。
  2. 式（Ｉ−Ａ）：
    Figure 2011509272
    ［式中、
    ｈｅｔは、５員又は６員ヘテラリール基であり；
    Ｒ’は、水素、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲンにより置換されている低級アルキル、低級アルコキシ、又はハロゲンにより置換されている低級アルコキシであり；
    Ｒ２は、水素、低級アルコキシ、ヒドロキシ、低級アルキル、ハロゲン又はシアノであり；
    Ｒ４は、水素、低級アルキル、ヒドロキシ又はＣＨ２ＣＮであり；
    Ｙは、結合、−Ｏ−、−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、下記：
    Figure 2011509272
    又は−Ｎ（Ｒ）−であり；
    Ｒは、水素、低級アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル、Ｃ（Ｏ）−低級アルキル、Ｓ（Ｏ）２−低級アルキル、又はベンジルである］
    で示される請求項１記載の化合物、又は薬学的に活性なその酸付加塩。
  3. Ｙが、−ＣＨ２−である、請求項２記載の（Ｉ−Ａ）で示される化合物。
  4. 化合物が下記：
    （３−メトキシ−４−オキサゾール−５−イル−フェニル）−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
    ［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
    ［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
    ［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［４−（２−メトキシ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−アミン
    ［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［４−（４−メチル−３−トリフルオロメチル−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−アミン
    ［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［４−（４−トリフルオロメトキシ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−アミン
    ［４−（２，５−ジフルオロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
    ［４−（２，５−ジメチル−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
    ［４−（２−クロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
    ［４−（４−クロロ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
    ［４−（４−クロロ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
    ［４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
    ｛４−（４−クロロ−フェニル）−２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−４−イル｝−アセトニトリル
    ２−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−５−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イルアミノ）−ベンゾニトリル
    ［４−（２，４−ジクロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
    ［４−（２，５−ジクロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
    ［４−（３，５−ジクロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
    ［４−（３，５−ジフルオロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
    ［４−（３，５−トリフルオロメチル−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
    ［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（４−メチル−４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
    ［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［４−（４−メチル−３−トリフルオロメチル−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−アミン
    ［４−（２−クロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
    ［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［４−（２−メトキシ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−アミン
    ［４−（２，４−ジクロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル］−［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
    ２−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−５−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イルアミノ）−フェノール
    ［４−（２−メチル−オキサゾール−５−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
    ［３−メトキシ−４−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
    ［３−メトキシ−４−（２−メチル−チアゾール−５−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
    ［４−（２，４−ジメチル−チアゾール−５−イル）−３−メトキシ−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
    （４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−（４−ピリジン−４−イル−フェニル）−アミン
    ［４−（２−エチル−オキサゾール−５−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
    ［４−（２，４−ジメチル−オキサゾール−５−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン又は
    ［４−（３−メチル−［１，２，４］チアジアゾール−５−イル）−フェニル］−（４−フェニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾチアゾール−２−イル）−アミン
    である、請求項３記載の（Ｉ−Ａ）で示される化合物。
  5. Ｙが、−Ｎ（Ｒ）−である、請求項２記載の（Ｉ−Ａ）で示される化合物。
  6. 化合物が、下記：
    ［５−ベンジル−７−（２−クロロ−フェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−チアゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン又は
    ［５−ベンジル−７−（４−クロロ−３−フルオロフェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ−チアゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
    である、請求項５記載の（Ｉ−Ａ）で示される化合物。
  7. 式（Ｉ−Ｂ）：
    Figure 2011509272
    ［式中、
    ｈｅｔは、５員又は６員ヘテラリール基であり；
    Ｒ’は、水素、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲンにより置換されている低級アルキル、低級アルコキシ、又はハロゲンにより置換されている低級アルコキシであり；
    Ｒ２は、水素、低級アルコキシ、ヒドロキシ、低級アルキル、ハロゲン又はシアノであり；
    Ｒ４は、水素、低級アルキル、ヒドロキシ又はＣＨ２ＣＮであり；
    Ｒ５は、水素、低級アルキル又はヒドロキシであり
    Ｙは、結合、−Ｏ−、−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、下記：
    Figure 2011509272
    又は−Ｎ（Ｒ）−であり；
    Ｒは、水素、低級アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル、Ｃ（Ｏ）−低級アルキル、Ｓ（Ｏ）２−低級アルキル、又はベンジルである］
    で示される請求項１記載の更なる化合物、又は薬学的に活性な酸付加塩。
  8. Ｙが、−ＣＨ２−である、請求項７記載の式（Ｉ−Ｂ）で示される化合物。
  9. 化合物が、下記：
    ［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（８−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−アミン
    ［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（８−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−アミン
    ［８−（４−クロロ−フェニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
    ［３−フルオロ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［８−（４−フルオロ−フェニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−アミン
    ２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−８−ピリジン−３−イル−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−８−オール
    ［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（８−ピリジン−２−イル−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル）−アミン又は
    ［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−［８−（３，４，５−トリフルオロ−フェニル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−キナゾリン−２−イル］−アミン
    である、請求項８記載の式（Ｉ−Ｂ）で示される化合物。
  10. Ｙが、−Ｎ（Ｒ）−である、請求項７記載の式（Ｉ−Ｂ）で示される化合物。
  11. 化合物が、下記：
    ２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−８−フェニル−７，８−ジヒドロ−５Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−６−カルボン酸 tert.−ブチルエステル
    ［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−（８−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル）−アミン塩酸塩
    １−｛２−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニルアミノ］−８−フェニル−７，８−ジヒドロ−５Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−６−イル｝−エタノン
    （６−エチル−８−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル）−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
    （６−イソプロピル−８−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル）−［３−メトキシ−４−（４−メチル−イミダゾール−１−イル）−フェニル］−アミン
    である、請求項１０記載の式（Ｉ−Ｂ）で示される化合物。
  12. 請求項１〜１１と同義である式（Ｉ）で示される化合物の製造方法であって、
    ａ）式（ＩＩ）：
    Figure 2011509272
    で示される化合物を、式（ＩＩＩ）：
    Figure 2011509272
    で示される化合物と反応させて、式（Ｉ−Ａ−１）：
    Figure 2011509272
    ［式中、置換基は、請求項１記載と同じ意味を有する］で示される化合物とすること、又は
    ｂ）式（ＩＶ）：
    Figure 2011509272
    で示される化合物を、式（Ｖ）：
    Figure 2011509272
    で示される化合物と反応させて、式（Ｉ−Ａ−１）：
    Figure 2011509272
    ［式中、置換基は、請求項１記載と同じ意味を有する］で示される化合物とすること、又は
    ｃ）式（ＩＶ）：
    Figure 2011509272
    で示される化合物を、式（ＶＩ）：
    Figure 2011509272
    で示される化合物と反応させて、式（Ｉ−Ｂ−１）：
    Figure 2011509272
    ［式中、置換基は、請求項１記載と同じ意味を有する］で示される化合物とすること、又は
    ｄ）式（ＶＩＩ）：
    Figure 2011509272
    で示される化合物を、式（ＶＩＩＩ）：
    Figure 2011509272
    で示される化合物と反応させて、式（Ｉ−Ｂ−１）：
    Figure 2011509272
    ［式中、置換基は、請求項１記載と同じ意味を有する］で示される化合物とすること、そして、所望であれば、得られた化合物を、薬学的に許容しうる酸付加塩に変換することを含む、方法。
  13. 請求項１２記載の方法により、又は同等の方法により製造される、請求項１〜１１のいずれか一項記載の化合物。
  14. 請求項１〜１１のいずれか一項記載の１つ以上の化合物及び薬学的に許容しうる賦形剤を含有する医薬。
  15. アルツハイマー病、脳アミロイド血管症、オランダ型遺伝性アミロイド性脳出血（ＨＣＨＷＡ−Ｄ）、多発脳梗塞性認知症、ボクサー認知症又はダウン症候群の処置のための、請求項１４記載の医薬。
  16. アルツハイマー病、脳アミロイド血管症、オランダ型遺伝性アミロイド性脳出血（ＨＣＨＷＡ−Ｄ）、多発脳梗塞性認知症、ボクサー認知症又はダウン症候群の処置用の医薬の製造のための、請求項１〜１１のいずれか一項記載の化合物の使用。
  17. 本明細書に先に記載の発明。
JP2010541760A 2008-01-11 2009-01-05 アミロイドβのモジュレーター Expired - Fee Related JP5306373B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08150173 2008-01-11
EP08150173.6 2008-01-11
PCT/EP2009/050036 WO2009087127A1 (en) 2008-01-11 2009-01-05 Modulators for amyloid beta

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2011509272A true JP2011509272A (ja) 2011-03-24
JP5306373B2 JP5306373B2 (ja) 2013-10-02

Family

ID=40429771

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010541760A Expired - Fee Related JP5306373B2 (ja) 2008-01-11 2009-01-05 アミロイドβのモジュレーター

Country Status (18)

Country Link
US (1) US7923450B2 (ja)
EP (1) EP2231629B1 (ja)
JP (1) JP5306373B2 (ja)
KR (1) KR101244517B1 (ja)
CN (1) CN101910142B (ja)
AR (1) AR070130A1 (ja)
AT (1) ATE535515T1 (ja)
AU (1) AU2009203773B2 (ja)
BR (1) BRPI0906799A2 (ja)
CA (1) CA2703824C (ja)
CL (1) CL2009000023A1 (ja)
ES (1) ES2375919T3 (ja)
IL (1) IL205023A (ja)
PE (1) PE20091376A1 (ja)
RU (1) RU2010132728A (ja)
TW (1) TW200934489A (ja)
WO (1) WO2009087127A1 (ja)
ZA (1) ZA201003814B (ja)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2008340421B2 (en) * 2007-12-21 2013-12-19 F. Hoffmann-La Roche Ag Heteroaryl derivatives as orexin receptor antagonists
US7923450B2 (en) 2008-01-11 2011-04-12 Hoffmann-La Roche Inc. Modulators for amyloid beta
CN101952275B (zh) * 2008-02-22 2014-06-18 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 β-淀粉样蛋白的调节剂
CA2736924C (en) * 2008-10-09 2016-06-28 F. Hoffmann-La Roche Ag Modulators for amyloid beta
CA2742897A1 (en) 2008-11-06 2010-05-14 Astrazeneca Ab Modulators of amyloid beta.
KR101293421B1 (ko) * 2008-11-10 2013-08-05 에프. 호프만-라 로슈 아게 헤테로사이클릭 감마 분비효소 조절제
TW201030002A (en) 2009-01-16 2010-08-16 Bristol Myers Squibb Co Bicyclic compounds for the reduction of beta-amyloid production
TWI468402B (zh) * 2009-07-31 2015-01-11 必治妥美雅史谷比公司 降低β－類澱粉生成之化合物
US8637525B2 (en) 2009-07-31 2014-01-28 Bristol-Myers Squibb Company Compounds for the reduction of beta-amyloid production
US20110190269A1 (en) * 2010-02-01 2011-08-04 Karlheinz Baumann Gamma secretase modulators
US8486967B2 (en) * 2010-02-17 2013-07-16 Hoffmann-La Roche Inc. Heteroaryl substituted piperidines
AU2011239966B2 (en) 2010-04-16 2014-05-08 Ac Immune S.A. Novel compounds for the treatment of diseases associated with amyloid or amyloid-like proteins
TW201206946A (en) 2010-07-15 2012-02-16 Bristol Myers Squibb Co Compounds for the reduction of beta-amyloid production
US20120122843A1 (en) * 2010-11-11 2012-05-17 Astrazeneca Ab Compounds and Their Use for Treatment of Amyloid Beta-Related Diseases
AR084516A1 (es) * 2010-12-22 2013-05-22 Merz Pharma Gmbh & Co Kgaa Moduladores de receptores de glutamato metabotropicos
CA2830027C (en) 2011-03-31 2016-04-26 Pfizer Inc. Novel bicyclic pyridinones
US9206195B2 (en) 2011-08-09 2015-12-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Dihydrothienopyrimidines
UA110688C2 (uk) 2012-09-21 2016-01-25 Пфайзер Інк. Біциклічні піридинони
ES2701810T3 (es) 2013-06-04 2019-02-26 Acturum Real Estate Ab Compuestos de triazol y su uso como moduladores de gamma-secretasa
WO2014195323A1 (en) 2013-06-04 2014-12-11 Acturum Life Science AB Pyrimidine compounds and their use as gamma secretase modulators
EP3004081B1 (en) 2013-06-04 2017-11-15 Acturum Real Estate AB Triazole compounds and their use as gamma secretase modulators
CN107406445B (zh) 2015-02-03 2019-12-24 辉瑞公司 新颖环丙苯并呋喃基吡啶并吡嗪二酮类
WO2017158151A1 (en) 2016-03-18 2017-09-21 Savira Pharmaceuticals Gmbh Pyrimidone derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease
WO2018001918A1 (en) 2016-06-27 2018-01-04 F. Hoffmann-La Roche Ag Triazolopyridines as gamma-secretase modulators
GB201916561D0 (en) 2019-11-14 2020-01-01 Vib Vzw Gamma-secretase inhibitor screening assay
WO2023146880A1 (en) * 2022-01-25 2023-08-03 Board Of Regents Of The University Of Nebraska Functionalized allopurinol derivatives for treatment of alzheimer's disease

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004110350A2 (en) * 2003-05-14 2004-12-23 Torreypines Therapeutics, Inc. Compouds and uses thereof in modulating amyloid beta
WO2006008040A1 (en) * 2004-07-22 2006-01-26 F. Hoffmann-La Roche Ag Substituted benzothiazoles
WO2008138753A1 (en) * 2007-05-11 2008-11-20 F. Hoffmann-La Roche Ag Hetarylanilines as modulators for amyloid beta

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE135699T1 (de) 1986-01-13 1996-04-15 American Cyanamid Co 4,5,6-substituierte 2-pyrimidinamine
US5387595A (en) 1992-08-26 1995-02-07 Merck & Co., Inc. Alicyclic compounds as tachykinin receptor antagonists
ES2237919T4 (es) 1998-06-18 2007-05-01 Bristol-Myers Squibb Company Inhibidores aminotiazol sustituidos con carbono de quinasas dependientes de ciclina.
JP2002528499A (ja) 1998-10-29 2002-09-03 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー Ｉｍｐｄｈ酵素のインヒビターであるアミノ核誘導化合物
SE9803773D0 (sv) 1998-11-05 1998-11-05 Astra Pharma Prod Compounds
GB9914258D0 (en) 1999-06-18 1999-08-18 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
WO2001047921A1 (en) 1999-12-28 2001-07-05 Pharmacopeia, Inc. Pyrimidine and triazine kinase inhibitors
WO2001087845A2 (en) 2000-05-15 2001-11-22 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. N-containing heterocyclic compounds and their use as 5-ht antagonists
ES2266549T3 (es) 2001-06-28 2007-03-01 Smithkline Beecham Plc Derivados de n-aroil-amina ciclicos como antagonistas del receptor de orexina.
WO2003040141A1 (en) 2001-09-28 2003-05-15 Bayer Pharmaceuticals Corporation Oxazolyl-phenyl-2,4-diamino-pyrimidine compounds and methods for treating hyperproliferative disorders
WO2003095448A1 (en) 2002-05-06 2003-11-20 Bayer Pharmaceuticals Corporation Pyridinyl amino pyrimidine derivatives useful for treating hyper-proliferative disorders
CA2515068A1 (en) 2003-02-03 2004-08-19 Cv Therapeutics Inc. Partial and full agonists of a1 adenosine receptors
JP2006522125A (ja) 2003-03-25 2006-09-28 バーテックス　ファーマシューティカルズ　インコーポレイテッド プロテインキナーゼのインヒビターとして有用なチアゾール
EP1663242B1 (en) 2003-08-07 2011-04-27 Rigel Pharmaceuticals, Inc. 2,4-pyrimidinediamine compounds and uses as anti-proliferative agents
EP1757591A4 (en) * 2004-05-26 2010-05-05 Eisai R&D Man Co Ltd ZIMTSÄUREAMIDVERBINDUNG
BRPI0516915A (pt) 2004-12-01 2008-03-11 Devgen Nv derivados de tiazol substituìdos por 5-carboxamido que interagem com canais de ìons, particularmante com canais de ìons da famìlia kv
US20060241038A1 (en) 2005-04-20 2006-10-26 Eisai Co., Ltd. Therapeutic agent for Abeta related disorders
BR122021011787B1 (pt) 2005-11-01 2022-01-25 Impact Biomedicines, Inc Inibidores de biaril meta pirimidina de cinases, composição farmacêutica e processo para preparar uma composição farmacêutica
JPWO2007058304A1 (ja) 2005-11-18 2009-05-07 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 シンナミド化合物の塩またはそれらの溶媒和物
US20090270623A1 (en) 2005-11-18 2009-10-29 Naoyuki Shimomura Process for production of cinnamide derivative
US20070117839A1 (en) * 2005-11-24 2007-05-24 Eisai R&D Management Co., Ltd. Two cyclic cinnamide compound
NZ568050A (en) * 2005-11-24 2010-09-30 Eisai R&D Man Co Ltd Morpholine type cinnamide compound
TWI378091B (en) * 2006-03-09 2012-12-01 Eisai R&D Man Co Ltd Multi-cyclic cinnamide derivatives
CA2643796A1 (en) 2006-03-09 2007-09-13 Eisai R & D Management Co., Ltd. Polycyclic cinnamide derivatives
TW200808739A (en) * 2006-04-06 2008-02-16 Novartis Vaccines & Diagnostic Quinazolines for PDK1 inhibition
BRPI0608387A2 (pt) 2006-04-19 2009-12-29 Boehringer Ingelheim Int compostos para o tratamento de doenças inflamatórias
CN101448797A (zh) 2006-05-19 2009-06-03 卫材R&D管理有限公司 杂环类型肉桂酰胺衍生物
KR20090018963A (ko) 2006-05-19 2009-02-24 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 우레아계 신나미드 유도체
JP2009184924A (ja) 2006-05-31 2009-08-20 Eisai R & D Management Co Ltd 生物学的試薬用化合物
EP2046828A2 (en) 2006-07-07 2009-04-15 Wyeth Nogo receptor functional motifs, peptide mimetics, and mutated functional motifs related thereto, and methods of using the same
SA07280403B1 (ar) 2006-07-28 2010-12-01 إيساي أر أند دي منجمنت كو. ليمتد ملح رباعي لمركب سيناميد
DE602007012142D1 (en) 2006-12-01 2011-03-03 Actelion Pharmaceuticals Ltd 3-heteroaryl (amino bzw. amido)-1- (biphenyl bzw. phenylthiazolyl) carbonylpiperdinderivate als orexinrezeptor-inhibitoren
DE102007010801A1 (de) 2007-03-02 2008-09-04 Bayer Cropscience Ag Diaminopyrimidine als Fungizide
EP2200436B1 (en) 2007-09-04 2015-01-21 The Scripps Research Institute Substituted pyrimidinyl-amines as protein kinase inhibitors
AU2008340421B2 (en) * 2007-12-21 2013-12-19 F. Hoffmann-La Roche Ag Heteroaryl derivatives as orexin receptor antagonists
US7923450B2 (en) 2008-01-11 2011-04-12 Hoffmann-La Roche Inc. Modulators for amyloid beta
CN101952275B (zh) * 2008-02-22 2014-06-18 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 β-淀粉样蛋白的调节剂

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004110350A2 (en) * 2003-05-14 2004-12-23 Torreypines Therapeutics, Inc. Compouds and uses thereof in modulating amyloid beta
WO2006008040A1 (en) * 2004-07-22 2006-01-26 F. Hoffmann-La Roche Ag Substituted benzothiazoles
WO2008138753A1 (en) * 2007-05-11 2008-11-20 F. Hoffmann-La Roche Ag Hetarylanilines as modulators for amyloid beta

Also Published As

Publication number Publication date
CA2703824C (en) 2016-06-07
RU2010132728A (ru) 2012-02-20
CA2703824A1 (en) 2009-07-16
AR070130A1 (es) 2010-03-17
ES2375919T3 (es) 2012-03-07
KR20100090810A (ko) 2010-08-17
PE20091376A1 (es) 2009-09-25
CN101910142A (zh) 2010-12-08
CN101910142B (zh) 2013-07-10
AU2009203773A1 (en) 2009-07-16
IL205023A0 (en) 2010-11-30
IL205023A (en) 2013-11-28
US20090181965A1 (en) 2009-07-16
KR101244517B1 (ko) 2013-03-18
ATE535515T1 (de) 2011-12-15
EP2231629A1 (en) 2010-09-29
WO2009087127A1 (en) 2009-07-16
US7923450B2 (en) 2011-04-12
ZA201003814B (en) 2011-02-23
AU2009203773B2 (en) 2013-04-18
TW200934489A (en) 2009-08-16
JP5306373B2 (ja) 2013-10-02
EP2231629B1 (en) 2011-11-30
CL2009000023A1 (es) 2010-05-07
BRPI0906799A2 (pt) 2015-07-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5306373B2 (ja) アミロイドβのモジュレーター
JP5264890B2 (ja) アミロイドベータの調節剤としてのヘタリールアニリン
EP0222576B1 (en) Heterocyclic oxophthalazinyl acetic acids
RU2696270C1 (ru) Производные тетрагидроимидазопиридина в качестве модуляторов активности tnf
JP5651692B2 (ja) 縮合アミノジヒドロ−オキサジン誘導体
JP6831372B2 (ja) 架橋ピペリジン誘導体
US20120053165A1 (en) Novel Phenyl Imidazoles and Phenyl Triazoles As Gamma-Secretase Modulators
NZ586796A (en) Condensed aminodihydrothiazine derivative
US5512576A (en) 2-substituted 1,2,5,-thiadiazolidin-3-one 1,1-dioxides and compositions and method of use thereof
BG98689A (bg) Хетероарилни амини като нови ацетилхолинестеразни инхибитори
TW201821427A (zh) 雙環雜芳基衍生物
JP6956175B2 (ja) 二環式ヘテロアリール誘導体
CN111315745B (zh) 三唑并-氮杂䓬衍生物
JP5570981B2 (ja) キナーゼ阻害剤としての縮合チアゾール誘導体
CA3107593A1 (en) Bicyclic heteroaryl derivatives

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20121030

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130129

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130618

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130625

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Ref document number: 5306373

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees