JP2011241346A - 再剥離型水性粘着剤組成物およびこれを用いた粘着シート - Google Patents
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Abstract
粘着力に優れ、且つ経時変化が少ない水性粘着剤組成物およびそれを用いた粘着シートを提供すること。
【解決手段】
本発明は、水溶性または水分散性ポリエステルを保護コロイドとする合成樹脂エマルジョンを含有することを特徴とする水性粘着剤組成物に関する。前記エチレン性不飽和単量体は(メタ)アクリル酸エステルであることが好ましく、前記水溶性または水分散性ポリエステルの数平均分子量は3,000〜30,000であることが好ましい。また、本発明は、前記水性粘着剤組成物を用いた粘着シートに関する。
【選択図】 なし
Description
○:安定
×:不安定
直径5cmのアルミ皿に樹脂エマルジョンを約1g秤量し、105℃で1時間乾燥させ、残分を秤量することで算出した。
ブルックフィールド型回転粘度計を用いて、液温23℃、回転数10rpm、No.1〜3ローターにて測定した。
2−エチルヘキシルアクリレート250質量部、メチルメタクリレート125質量部、2−ヒドロキシエチルメタクリレート20質量部、反応性乳化剤(第一工業製薬株式会社製、アクアロンKH−10)3質量部およびイオン交換水150質量部をホモミキサーにて混合乳化し、エチレン性不飽和単量体乳化組成物を調製した。撹拌装置、温度計および還流冷却器を備えた四つ口フラスコ反応器に、水分散性ポリエステルとしてプラスコートZ−3310(互応化学工業株式会社製、不揮発分25質量%、Tg −20℃、数平均分子量約15,000)384質量部を仕込み、80℃に昇温した。次に、反応器に過硫酸カリウム0.4質量部を投入するとともに、先に調製したエチレン性不飽和単量体乳化組成物の滴下を開始した。このエチレン性不飽和単量体乳化組成物と、過硫酸カリウム0.8質量部をイオン交換水46質量部で溶解したものとを3時間かけて滴下した。なお、滴下中、反応器内の温度は80℃に保った。滴下終了後、80℃で1時間保持した後、室温まで冷却し、実施例1の樹脂エマルジョンを得た。得られた樹脂エマルジョンの性状は、不揮発分50.0質量%、粘度1,300mPa・s、pH7.0であった。
架橋剤としてアクアネートAQ−210(日本ポリウレタン工業株式会社製)を0.5部添加したこと以外は実施例1と同様の操作を行い、実施例2の樹脂エマルジョンを得た。得られた樹脂エマルジョンの性状は、不揮発分49.8質量%、粘度1,300mPa・s、pH7.0であった。
水分散性ポリエステルとしてプラスコートZ−3310の代わりにプラスコートZ−880(互応化学工業株式会社製、不揮発分25質量%、Tg20℃、数平均分子量約15,000)を用いた以外は実施例2と同様の操作を行い、実施例3の樹脂エマルジョンを得た。得られた樹脂エマルジョンの性状は、不揮発分50.0質量%、粘度1,500mPa・s、pH7.0であった。
アクアネートAQ−210の代わりにデナコールEX−810(ナガセケムテックス株式会社製)を0.1部添加したこと以外は実施例2と同様の操作を行い、実施例4の樹脂エマルジョンを得た。得られた樹脂エマルジョンの性状は、不揮発分50.0質量%、粘度1,300mPa・s、pH7.0であった。
アクアネートAQ−210の代わりにデナコールEX−810(ナガセケムテックス株式会社製)を0.1部添加したこと以外は実施例3と同様の操作を行い、実施例5の樹脂エマルジョンを得た。得られた樹脂エマルジョンの性状は、不揮発分50.0質量%、粘度1,500mPa・s、pH7.0であった。
水分散性ポリエステルとしてプラスコートZ−3310の代わりにPVA217(株式会社クラレ製、けん化度87〜89%)を用いた以外は実施例1と同様の操作を行い、比較例1の樹脂エマルジョンを得た。得られた樹脂エマルジョンの性状は、不揮発分50.0質量%、粘度12,000mPa・s、pH7.2であった。
2−エチルヘキシルアクリレート250質量部、メチルメタクリレート125質量部、2−ヒドロキシエチルメタクリレート20質量部、反応性乳化剤(第一工業製薬株式会社製、アクアロンKH−10)3質量部およびイオン交換水150質量部をホモミキサーにて混合乳化し、エチレン性不飽和単量体乳化組成物を調製した。撹拌装置、温度計および還流冷却器を備えた四つ口フラスコ反応器に、反応性乳化剤(第一工業製薬株式会社製、アクアロンKH−10)1質量部、イオン交換水189質量部を仕込み、80℃に昇温した。次に、反応器に過硫酸カリウム0.4質量部を投入するとともに、先に調製したエチレン性不飽和単量体乳化組成物の滴下を開始した。このエチレン性不飽和単量体乳化組成物と、過硫酸カリウム0.8質量部をイオン交換水46質量部で溶解したものとを3時間かけて滴下した。なお、滴下中、反応器内の温度は80℃に保った。滴下開始2時間後、凝集物が多量発生したため、反応を中止した。
以上のようにして得られた粘着剤組成物を、離型紙上に乾燥後の厚みが60μmとなるように塗工し、その後105℃の温度で3分間乾燥した。次いで、この離型紙上の粘着剤組成物を不織布(坪量14g/m2)に重ね、ロールで圧着した。この操作を不織布のもう片面についても施し、不織布基材粘着シートを得た。片面に25μmPETフィルムを貼り合せ、60℃で3日間養生した後、物性測定を行った。
得られた粘着シートを、SUS304研磨板に23℃、50%RHにて、2kgローラーを1往復させて貼合させてから20分後に、JIS Z 0237に規定する粘着力の測定方法に準じて180度剥離強度(N/10mm)を測定した。
得られた粘着シートを、SUS304研磨板に23℃、50%RHにて、2kgローラーを1往復させて貼合し、60℃、80%RHの恒温槽中、7日間放置した後について、JIS Z 0237に規定する粘着力の測定方法に準じて、180度剥離強度(N/10mm)を測定した。
上記の60℃、80%RHの恒温槽中、7日間放置した後の粘着力を測定した後に、被着体(SUS304研磨板)表面の汚染度合いを目視観察し、耐汚染性を以下の通り評価した。
○:汚染は認められなかった
×:貼り跡もしくは糊残りが認められた
得られた粘着シートを貼合面積が25mm×25mmとなるようにステンレス板に貼り付け、23℃の条件下にて1kgの荷重をかけて、JIS Z 0237に規定する保持力の測定方法に準じて、粘着シートの落下時間(min)を測定した。
J.dow式ボールタック測定機を用い、23℃×50%RHの条件下にて、得られた粘着シートを貼合面積が25mm×100mmとなるように傾斜角30度の傾斜板に貼り付け、ボールを転がし、テストピース上(粘着面)で停止する最大径のボールナンバーを測定した。
Claims (8)
- 水溶性または水分散性ポリエステルを保護コロイドとして、エチレン性不飽和単量体を重合して得られる合成樹脂エマルジョンを含有することを特徴とする水性粘着剤組成物。
- 前記エチレン性不飽和単量体が、(メタ)アクリル酸エステルであることを特徴とする請求項1に記載の水性粘着剤組成物。
- 前記水溶性または水分散性ポリエステルの数平均分子量が3,000〜30,000であることを特徴とする請求項1又は2に記載の水性粘着剤組成物。
- 前記水溶性または水分散性ポリエステルが、水酸基またはカルボキシル基を有することを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載の水性粘着剤組成物。
- さらに、水酸基またはカルボキシル基と反応可能な官能基を分子中に二つ以上有する架橋剤を含有する請求項1〜4のいずれか一項に記載の水性粘着剤組成物。
- 前記架橋剤の官能基がイソシアネート基、またはエポキシ基であることを特徴とする請求項1〜5のいずれか一項に記載の水性粘着剤組成物。
- 前記水溶性または水分散性ポリエステルの量が、前記エチレン性不飽和単量体に対して固形分換算で10質量%〜50質量%の範囲であることを特徴とする請求項1〜6のいずれか一項に記載の水性粘着剤組成物。
- 請求項1〜7のいずれか一項に記載の水性粘着剤組成物を用いて得られる粘着シート。
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