JP2011037928A - 帯電防止性感圧式接着剤組成物、並びにそれを用いてなる帯電防止性感圧式接着シート、及び積層体 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ポリプロピレングリコール骨格又はポリエステル骨格を有するポリオール(a)とポリイソシアネート(b)とを反応させて得られるウレタンプレポリマーに、ポリアミノ化合物(c)を反応させてなる重量平均分子量(Mw)が、70000〜200000であるウレタンウレア樹脂(A)100重量部に対して、
フッ素原子含有アニオンを構成成分の一部とするイオン化合物(B)0.05〜10重量部、
硬化剤(C)0.3〜3重量部、
及び、アルコキシシリル基を有するシランカップリング剤(D)0.01〜3重量部を含む帯電防止性感圧式接着剤組成物。
【選択図】なし
Description
フッ素原子含有アニオンを構成成分の一部とするイオン化合物(B)0.05〜10重量部、
硬化剤(C)0.3〜3重量部、
及び、アルコキシシリル基を有するシランカップリング剤(D)0.01〜3重量部を含む帯電防止性感圧式接着剤組成物に関する。
−[−O−R1−O−CO−]m−
(式中、R1は2価の有機残基、mは1以上の整数を表す。)
イソホロンジアミン、ジシクロヘキシルメタン−4,4’−ジアミン等の脂環式ポリアミン;
フェニレンジアミン、キシリレンジアミン、2,4−トリレンジアミン、2,6−トリレンジアミン、ジエチルトルエンジアミン,3,3’−ジクロロ−4,4’−ジアミノジフェニルメタン、4,4’−ビス−(sec−ブチル)ジフェニルメタン等の芳香族ジアミン;
及びダイマー酸のカルボキシル基をアミノ基に転化したダイマージアミン、末端に一級又は二級アミノ基を有するデンドリマー、両末端にプロポキシアミンを有し、下記一般式[2]で示されるポリオキシアルキレングリコールジアミン等も使用することができる。
H2N−CH2−CH2−CH2−O−(CmH2m−O)n−CH2−CH2−CH2−NH2
(式中、mは2〜4の任意の整数、nは2〜50の任意の整数を示す。)
酢酸ビニル、酪酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ヘキサン酸ビニル、カプリル酸ビニル、ラウリル酸ビニル、パルミチン酸ビニル、ステアリン酸ビニル等の脂肪酸ビニル類;
ブチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル等のビニルエーテル類;
1−ヘキセン、1−オクテン、1−デセン、1−ドデセン、1−テトラデセン、1−ヘキサデセン等のα−オレフィン類;
マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、又は、これらのアルキルもしくはアルケニルモノエステル、フタル酸β−(メタ)アクリロキシエチルモノエステル、イソフタル酸β−(メタ)アクリロキシエチルモノエステル、テレフタル酸β−(メタ)アクリロキシエチルモノエステル、コハク酸β−(メタ)アクリロキシエチルモノエステル、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、けい皮酸等のカルボキシル基含有不飽和化合物類;
アミド基含有不飽和化合物、ジアルキルアミノ基含有不飽和化合物、四級アンモニウム 塩基含有不飽和化合物などの窒素含有不飽和化合物類を併用することができる。
ビニルトリクロルシラン、ビニルトリス(βメトキシエトキシ)シラン、ビニルトリエトキシシラン、γ−(メタ)アクリロキシプロピルトリメトキシシラン等のアルコキシシリル基を有する不飽和化合物、及びその誘導体;
グリシジルアクリレート、3,4−エポキシシクロヘキシルアクリレートなどのエポキシ基含有不飽和化合物;
酢酸アリル、アリルベンゼン、シアン化アリル等のアリル化合物;
シアン化ビニル、ビニルシクロヘキサン、ビニルメチルケトン、スチレン、α−メチルスチレン、2−メチルスチレン、クロロスチレンなどのビニル化合物;
アセチレン、エチニルベンゼン、エチニルトルエン等のエチニル化合物も併用することができる。
1−エチル−2,3,5−トリメチルピラゾリウム(トリフルオロメタンスルホニル)トリフルオロアセトアミド、1−プロピル−2,3,5−トリメチルピラゾリウム(トリフルオロメタンスルホニル)トリフルオロアセトアミド、1−ブチル−2,3,5−トリメチルピラゾリウム(トリフルオロメタンスルホニル)トリフルオロアセトアミド、1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムトリフルオロアセテート、1−ブチルピリジニウム(トリフルオロメタンスルホニル)トリフルオロアセトアミド、1−ブチル−3−メチルピリジニウム(トリフルオロメタンスルホニル)トリフルオロアセトアミド、1−エチル−3−メチルイミダゾリウム(トリフルオロメタンスルホニル)トリフルオロアセトアミド1−エチル−3−メチルイミダゾリウムアセテート、1−エチル−3−メチルイミダゾリウムトリフルオロアセテート;
ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリブトキシシラン、ビニルメチルジメトキシシランなどのビニル基を有するアルコキシシラン;
5−ヘキセニルトリメトキシシラン、9−デセニルトリメトキシシラン、スチリルトリメトキシシランなどのアルコキシシラン;
γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピルメチルジエトキシシランなどのアミノアルキル基とアルコキシ基とを有するシラン;
γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジエトキシシラン、β−メルカプトメチルフェニルエチルトリメトキシシラン、メルカプトメチルトリメトキシシラン、6−メルカプトヘキシルトリメトキシシラン、10−メルカプトデシルトリメトキシシランなどのメルカプト基を有する化合物;
テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラプロポキシシラン、テトラブトキシシランなどのテトラアルコキシシラン;
3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、3−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、3−クロロプロピルメチルジメトキシシラン、3−クロロプロピルトリメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、ヘキサメチルシラザン、ジフェニルジメトキシシラン、1,3,5−トリス(3−トリメトキシシリルプロピル)イソシアヌレート、ビニルトリス( 2−メトキシエトキシ)シラン、N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルトリメトキシシラン、3−イソシアネートプロピルトリエトキシシランなどが挙げられる。これらのいずれか1種以上を単独もしくは混合して使用することができる。
重量平均分子量(Mw)の測定は、東ソー株式会社製GPC(ゲルパーミエーションクロマトグラフィー)「HPC−8020」を用いた。GPCは溶媒(THF;テトラヒドロフラン)に溶解した物質をその分子サイズの差によって分離定量する液体クロマトグラフィーであり、重量平均分子量(Mw)の決定はポリスチレン換算で行った。
合成例1
撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下ロートを備えた4口フラスコにイソホロンジアミン(IPDA)25.0部、トルエン25.0部を仕込み。4−ヒドロキシブチルアクリレート 19.1部、ブチルアクリレート 18.8部を室温で滴下した。滴下終了後、80℃で2時間反応させた後、トルエン37.9部を加えた。更に酢酸エチルを加え固形分を50%に調整したものを化合物(1)溶液とした。
撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下ロートを備えた4口フラスコにイソホロンジアミン(IPDA)40.0部、トルエン40.0部を仕込み。4−ヒドロキシブチルアクリレート 67.8部を室温で滴下した。滴下終了後、80℃で2時間反応させた後、トルエン67.8部を加えた。更に酢酸エチルを加え固形分を50%に調整したものを化合物(2)溶液とした。
撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下ロートを備えた4口フラスコにイソホロンジアミン(IPDA)30.0部、トルエン30.0部を仕込み。4−ヒドロキシエチルアクリレート 18.4部、エチルアクリレート 17.6部を室温で滴下した。滴下終了後、80℃で2時間反応させた後、トルエン36.0部を加えた。更に酢酸エチルを加え固形分を50%に調整したものを化合物(3)溶液とした。
合成例4
撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下ロートを備えた4口フラスコにサンニックスPP−2000(2官能ポリプロピレングリコール、三洋化成工業株式会社製)790部、イソホロンジイソシアネート110部、トルエン220部、触媒としてジオクチル錫ジラウレート0.074部を仕込み、100℃まで徐々に昇温して、2時間反応を行った。40℃まで冷却し、酢酸エチル787部、アセチルアセトン2.5部を加えた後、化合物(1)溶液48.7部を1時間で滴下し、更に1時間熟成した。滴定でイソシアネート基残量を確認した後、2−アミノ−2−メチル−プロパノール2.3部及び酢酸エチル90部を加えて、IRチャートのNCO特性吸収(2,270cm-1)が消失していることを確認し反応を終了した。このウレタンウレア樹脂(A−1)の重量平均分子量Mwは125,000であった。
合成例5〜13、15〜17、19、20、22
表1に示す配合に従って合成例4と同様の方法でウレタンウレア樹脂(A−2)〜(A−10)、(A−12)〜(A−14)、(A−16)、(A−17)、(A−19)を得た。
合成例14
撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下ロートを備えた4口フラスコにサンニックスPP−2000(2官能ポリプロピレングリコール、三洋化成工業株式会社製)774部、イソホロンジイソシアネート126部、トルエン225部、触媒としてジブチル錫ジラウレート0.075部を仕込み、100℃まで徐々に昇温し2時間反応を行った。滴定でイソシアネート基残量を確認した後、40℃まで冷却し、酢酸エチル486部、アセチルアセトン8.1部を加えた後、酢酸エチル180部に溶解させた化合物(2)溶液107部を1時間で滴下し、更に1時間熟成した後、2−アミノ−2−メチル−プロパノール2.9部を加えて、IRチャートのNCO特性吸収(2,270cm-1)が消失していることを確認し反応を終了した。このウレタンウレア樹脂(A−11)の重量平均分子量Mw82,900であった。
合成例18
撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下ロートを備えた4口フラスコにPCDLT5650J(ポリカーボネート系ポリオール、旭化成ケミカル社製)49部、デナコールDA350(ポリエチレングリコールジグリシジルエーテルのアクリル酸変性体、ナガセケムテックス社製)0.5部、ジブチル錫ジラウレート 0.05部、及びトルエン60部を仕込み、50℃に昇温した。続いてキシリレンジイソシアネート10.7部をフラスコに滴下し反応を開始した。そのまま2時間反応させた後、鎖延長剤としてエチレンジアミン3部を添加し、IRチャートのNCO特性吸収(2,270cm-1)が消失していることを確認し反応を終了した。このウレタンウレア樹脂(A−15)の重量平均分子量Mwは110,000であった。
合成例21
撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下ロートを備えた4口フラスコに、ハイルーブD−660(2官能ポリプロピレングリコール、第一工業製薬株式会社製)267.9部、ポリハードナーT−500(3官能ポリプロピレングリコール、第一工業製薬株式会社製)148.8部、イソホロンジイシソアネート 59.5部、トルエン36.2部、触媒としてジオクチル錫ジラウレート 0.00005部を仕込み、90℃まで徐々に昇温して2時間反応を行った。イソシアネート価を確認した後に、トルエン423.8部を加え、60℃まで冷却し、ジイソプロパノールアミン(モノアミノポリオール)23.8部を30分かけて滴下し、トルエン40部で滴下漏斗内を洗浄した。次いでジオクチル錫ジラウレートを0.2部追加し、よく攪拌して全体を均一としてから100℃まで昇温し、3時間加熱した。IRチャートのNCO特性吸収(2,270cm-1)が消失していることを確認して加熱を終了し、60℃以下になったところでアセチルアセトン3.4部を添加し、よく攪拌してウレタンウレア樹脂(A−18)を得た。このウレタンウレア樹脂(A−18)の重量平均分子量Mwは110,000であった。
PP2000:サンニックスPP−2000(2官能ポリプロピレングリコール、三洋化成工業株式会社製)
PP3000:サンニックスPP−3000(2官能ポリプロピレングリコール、三洋化成工業株式会社製)
PE−62:ニューポールPE−62(ポリプロピレングリコールとポリエチレングリコールの共重合体、三洋化成工業株式会社製)
P−2010:クラレポリオールP−2010(2官能ポリエステルジオール、株式会社クラレ製)
D−660:ハイルーブD−660(2官能ポリプロピレングリコール、第一工業製薬株式会社製)
T−500:ポリハードナーT−500(3官能ポリプロピレングリコール、第一工業製薬株式会社製)
PTMG:PTMG−3000(2官能ポリテトラメチレングリコール、保土ヶ谷化学工業製)
C1090:クラレポリオールC−1090(2官能ポリカーボネートジオール、株式会社クラレ製)
PCDLT5650J:PCDLT5650J(ポリカーボネート系ポリオール、旭化成ケミカル社製)
DA350:デナコールDA350(ポリエチレングリコールジグリシジルエーテルのアクリル酸変性体、ナガセケムテックス社製)
PEG2000:PEG−2000(2官能ポリエチレングリコール、三洋化成工業株式会社製)
IPDI:イソホロンジイソシアネート
HMDI:ヘキサメチレンジイソシアネート
XDI:キシリレンジイソシアネート
DOTDL:ジオクチル錫ジラウレート
DBTDL:ジブチル錫ジラウレート
IPDA:イソホロンジアミン
AMP:2−アミノ−2−メチル−プロパノール
合成例23
攪拌機、温度計、滴下ロートを備えた四つ口セパラブルフラスコに、アデカポリエーテルG−4000(3官能ポリエーテルポリオール、ADEKA社製、Mn=4,000)100部、2官能ポリエーテルポリオール(ALDRICH社製、ポリプロピレングリコールとポリエチレングリコールのブロック共重合体、Mn=2,700、エチレングリコール比率:40重量%)100部、トルエン85.7部、触媒としてのジブチル錫ジラウレート0.04部を仕込み、攪拌を開始しながらフラスコ内の液温を90℃まで昇温した。フラスコ内の液温を90℃に保持しながら、ヘキサメチレンジイソシアネート10.2部を40分間かけて滴下して、90℃で6時間反応を行った。IRチャートのNCO特性吸収(2,270cm-1)が消失していることを確認し反応を終了し、ウレタン樹脂(A−20)を得た。このウレタン樹脂(A−20)の重量平均分子量Mwは27,000であった。
合成例24
撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下ロートを備えた4口フラスコにポリエステルポリオールP−1010(2官能ポリエステルポリオール、クラレ株式会社製)68部、ポリエーテルポリオールG−3000B(3官能ポリポロピレングリコール、ADEKA社製)265部、トルエン125部、触媒として2−エチルヘキサン酸鉄0.03部、ナフテン酸鉛0.04部を仕込み、液が十分均一になった後に、ヘキサメチレンジイソシアネート24部を1時間で滴下して、90℃で3時間反応を行った。IRチャートのNCO特性吸収(2,270cm-1)が消失していることを確認し反応を終了したトルエン115部を加えウレタン樹脂(A−21)を得た。このウレタン樹脂(A−21)の重量平均分子量Mwは50,000であった。
合成例25
攪拌機、環流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下ロートを備えた4口フラスコに、ヘキサメチレンジイソシアネート521部、ポリハードナーD−600(2官能ポリプロピレングリコール、第一工業製薬製)1548部、トルエン1670部、及び触媒としてジオクチル錫ジラウレート 0.3部を仕込み、1時間かけて90℃まで昇温し、その後90℃にて2時間反応した後、55℃まで冷却した。ここにポリハードナーT−500(3官能ポリプロピレングリコール、第一工業製薬製)903部とトルエン170部を加え、再び90℃まで昇温し3時間反応した。IRチャートのNCO特性吸収(2,270cm-1)が消失していることを確認し70℃まで冷却した。ここへヘキサメチレンジイソシアネート86.8部とトルエン170部を加えた後、90℃に昇温し、更に90℃にて3時間反応した。IRチャートのNCO特性吸収(2,270cm-1)が消失していることを確認し、完全に消えていたところで反応を終了し、冷却した。温度が80℃以下になったら、アセチルアセトン4.9部を加えて30分間よく攪拌し、錫触媒を不活性化した。このウレタン樹脂(A−22)の重量平均分子量Mwは45,000であった。
合成例26
攪拌機、温度計、還流冷却器、滴下装置、窒素導入管を備えた反応容器に、n−ブチルアクリレート99部、4−ヒドロキシブチルアクリレート1部、アセトン150部、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル0.06部を仕込み、この反応容器内の空気を窒素ガスで置換した後、攪拌しながら窒素雰囲気下中で、この反応溶液を60℃に昇温させ、5時間反応させた。反応終了後、トルエンを190部とアクリル酸0.25部及び2,2’−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)0.5部を添加して、70℃に昇温し、6時間反応させた。反応後、トルエン55部を添加して室温まで冷却しアクリル樹脂を得た(A−23)。得られたアクリル樹脂(A−23)の重量平均分子量は160万であった。
合成例27
撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下ロートを備えた4口フラスコにn−ブチルアクリレート76部、メチルメタクリレート22部、アクリル酸1.5部、アセトン100部、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル0.03部を仕込み、この反応容器内の空気を窒素ガスで置換した後、撹拌しながら窒素雰囲気下で、この反応溶液を還流温度で転化率が75%になるまで4.5時間反応させ、重量平均分子量が100万の共重合体と単量体との混合溶液を得た。次いで、トルエン200部、アクリル酸0.5部、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル0.2部を添加し、転化率が100%になるまで更に6時間反応させ、Tgが−29.4℃のアクリル樹脂(A−24)の溶液を得た。アクリル樹脂(A−24)は、重量平均分子量が100万、Tgが−29.9℃の分子量15万未満の重合体を含有しない高分子量成分と、重量平均分子量が3万、Tgが−28℃の分子量15万以上の重合体を含有しない低分子量成分とを含有していた。前記、高分子量成分と低分子量成分とは、GPCの排出曲線において、独立した2つのピークを示し、両者の面積比は75/25であった。
合成例28
撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下ロートを備えた4口フラスコに、窒素ガスを封入後、酢酸エチル75部、アセトン15部、ブチルアクリレート55部、2−エチルヘキシルアクリレート25部、2−ヒドロキシエチルアクリレート5部、2−メトキシエチルアクリレート10部及び2,2’−アゾビスイソブチロニトリル0.2部を仕込んだ。攪拌しながら溶剤の還流温度で7時間反応してアクリル樹脂(A−25)の溶液を得た。得られたアクリル樹脂(A−25)の重量平均分子量は100万であった。
合成例29
攪拌機、温度計、還流冷却器、滴下装置、窒素導入管を備えた4口フラスコに、窒素ガスを封入後、酢酸エチル70部、アセトン15部、ブチルアクリレート62.5部、フェノキシエチルアクリレート19部、メチルアクリレート16部、アクリル酸1.5部、2−ヒドロキシエチルアクリレート1部及び2,2’−アゾビスイソブチロニトリル0.1部を仕込んだ。攪拌しながら溶剤の還流温度で8時間反応した。反応終了後、トルエン315部を添加して室温まで冷却した。得られたアクリル樹脂(A−26)の重量平均分子量は135万であった。
合成例30
撹拌機、還流冷却管、窒素導入管、温度計、滴下ロートを備えた4口フラスコに、イソフタル酸116部、セバシン酸61部、1,4−ブタンジオール30部 、1,6−ヘキサンジオール26部、ネオペンチルグリコール57部、トリメチロールプロパン2.5部を仕込んだ。重合槽内の空気を窒素ガスで置換した後、攪拌しながら窒素雰囲気下、100℃に昇温した。100℃で1時間保持した後、約8時間かけて徐々に180〜240℃に上げて脱水反応を行った。次いで、酸価が15以下になったら、触媒としてテトラブチルチタネート0.1部を加えて、徐々に減圧し、1〜3トール、260℃で5時間反応を行い、徐々に冷却して、トルエン/酢酸エチル混合溶液(重量比=1/3)に溶解して反応を終了した。得られたポリエステル樹脂(A−27)の重量平均分子量は90,000であった。
合成例4〜16で得られた樹脂(A−1)〜(A−13)の固形分100部に対し、フッ素原子含有アニオンを構成成分の一部とするイオン化合物(B)、硬化剤(C)、アルコキシシリル基を有するシランカップリング剤(D)、及びポリアルキレングリコール(E)を表2に従って配合して帯電防止性感圧式接着剤組成物を得た。
合成例4、17〜27、29、30で得られた樹脂(A−1)、(A−14)〜(A−24)、(A−26)、(A−27)の固形分100部に対し、フッ素原子含有アニオンを構成成分の一部とするイオン化合物(B)、硬化剤(C)、アルコキシシリル基を有するシランカップリング剤(D)、及びポリアルキレングリコール(E)を表3に従って配合して帯電防止性感圧式接着剤組成物を得た。
合成例4、28で得られた樹脂(A−1)、(A−25)の固形分100部に対し、帯電防止剤、硬化剤(C)、アルコキシシリル基を有するシランカップリング剤(D)、及びポリアルキレングリコール(E)を表4に従って配合して帯電防止性感圧式接着剤組成物を得た。
上記積層体を幅25mmに裁断し、剥離フィルムを剥がし、露出した感圧式接着層を厚さ0.7mmのガラス板に23℃−50%RHにて貼着し、50℃雰囲気下で5Kg/cm2の圧力をかけ、15分保持して貼り合せた後、JIS Z 0237に準じてロール圧着した。圧着24時間後、80℃で500時間静置した後、23℃−50%RH雰囲気下で剥離試験器にて、180度ピール、引っ張り速度300mm/分で、偏光フィルムをガラス板から剥離し、ガラス板表面及び粘着剤層面を目視で観察した。評価基準は以下の通りである。
3:「感圧式接着剤層は、ガラス板表面に転移してはいないが、感圧式接着剤層表面にわずかに凹凸が生じている。」
2:「感圧式接着剤層の一部がガラス板表面に転移し、感圧式接着剤層表面にも顕著な凹凸が生じている。」
1:「感圧式接着剤層がガラス板表面に完全に転移している。」
耐湿熱性の評価として、上記液晶セル用部材を80℃、相対湿度90%で1000時間放置した後の浮きハガレ、発泡を目視で観察した。耐湿熱性について、下記の3段階の評価基準に基づいて評価をおこなった。
○:「浮きハガレ・発泡が全く認められず、実用上全く問題なし。」
△:「若干浮きハガレ・発泡が認められるが、実用上問題がない。」
×:「全面的に浮きハガレ・発泡があり、実用不可である。」
をそれぞれ意味する。
光学特性の評価として、90℃で1000時間放置した後の上記液晶セル用部材に光を透過させたときの光漏れ(白抜け)を目視で観察した。光学特性について、下記の3段階の評価基準に基づいて評価をおこなった。
○:「光漏れが全く認められず、実用上全く問題なし。」
△:「若干光漏れが認められるが、実用上問題がない。」
×:「全面的に光漏れがあり、実用不可である。」
をそれぞれ意味する。
上記積層体の剥離フィルムを剥がし、露出した感圧式接着剤層表面の表面抵抗値をデジタル超高抵抗/微少電流計(R8340 ADVANTEST製)で測定した。
◎:「表面抵抗値が3.0×109未満。」
○:「表面抵抗値が3.0×109以上、9.0×109未満。」
△:「表面抵抗値が9.0×109以上、3.0×1010未満。」
×:「表面抵抗値が3.0×1010以上。」
をそれぞれ意味する。
OMPyri:1−オクチル−3−メチルピリジニウムカチオン
Li:リチウムカチオン
Bu4−N:テトラブチルアンモニウムカチオン
FSI:ビスフルオロスルホニルイミドアニオン
TFSI:トリフルオロメタンフルホニルイミドアニオン
C−1:ヘキサメチレンジイソシアネートトリメチロールプロパンアダクト体
C−2:トリレンジイソシアネートトリメチロールプロパンアダクト体
C−3:ヘキサメチレンジイソシアネートビュレット体
C−4:マイテックNY710A(脂肪族系多官能イソシアネート、三菱化学製)
シランカップリング剤:3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
E−1:サンニックスPP−2000(ポリプロピレングリコール、三洋化成工業株式会社製)
E−2:PEG−600(ポリエチレングリコール、三洋化成工業株式会社製)
E−3:サンニックスPP−600(ポリプロピレングリコール、三洋化成工業株式会社製)
F−2:カチオン系界面活性剤[塩化アルキルビス(2−ヒドロキシルエチル)メチルアンモニウム]
F−3:電荷制御剤(保土ヶ谷化学製、TN−105)
F−4:過塩素酸ナトリウム
F−5:テトラブチルアンモニウムクロライド
C−1:ヘキサメチレンジイソシアネートトリメチロールプロパンアダクト体
C−5:ヘキサメチレンジイソシアネートイソシアヌレート体とアセチルアセトンとの1:1混合物
シランカップリング剤:3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
E−1:サンニックスPP−2000(ポリプロピレングリコール、三洋化成工業株式会社製)
Claims (11)
- ポリプロピレングリコール骨格又はポリエステル骨格を有するポリオール(a)とポリイソシアネート(b)とを反応させて得られるウレタンプレポリマーに、ポリアミノ化合物(c)を反応させてなる重量平均分子量(Mw)が、70,000〜200,000であるウレタンウレア樹脂(A)100重量部に対して、
フッ素原子含有アニオンを構成成分の一部とするイオン化合物(B)0.05〜10重量部、
硬化剤(C)0.3〜3重量部、
及び、アルコキシシリル基を有するシランカップリング剤(D)0.01〜3重量部を含む帯電防止性感圧式接着剤組成物。 - ポリイソシアネート(b)の使用量が、ウレタンウレア樹脂(A)100重量%中、8〜16重量%であり、ポリアミノ化合物(c)の使用量が、ウレタンウレア樹脂(A)100重量%中、0.5〜11重量%である請求項1記載の帯電防止性感圧式接着剤組成物。
- フッ素原子含有アニオンを構成成分の一部とするイオン化合物(B)のアニオンが、ビス(フルオロスルホニル)イミド、又はビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミドである請求項1又は2記載の帯電防止性感圧式接着剤組成物。
- 硬化剤(C)が、ヘキサメチレンジイソシアネートトリメチロールプロパンアダクト体である請求項1〜3いずれか記載の帯電防止性感圧式接着剤組成物。
- ポリアルキレングリコール(E)を含む請求項1〜4いずれか記載の帯電防止性感圧式接着剤組成物。
- ポリアルキレングリコール(E)が、ポリプロピレングリコールであり、ウレタンウレア樹脂(A)100重量部に対して0.5 〜10重量部含まれる請求項5記載の帯電防止性感圧式接着剤組成物。
- 請求項1〜6いずれか記載の帯電防止性感圧式接着剤組成物から形成される感圧式接着剤層をシート状基材上の片面又は両面に形成してなる帯電防止性感圧式接着性シート。
- 光学部材上に、請求項1〜6いずれか記載の帯電防止性感圧式接着剤組成物から形成される感圧式接着剤層が積層されてなる積層体。
- 光学部材が、偏光板である請求項8記載の積層体。
- 液晶セル用ガラス部材、請求項1〜6いずれか記載の帯電防止性感圧式接着剤組成物から形成される感圧式接着剤層、及び光学部材が、順次積層されてなる液晶セル用部材。
- 光学部材が、偏光板である請求項10記載の液晶セル用部材。
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