TW202200745A - 濕氣硬化型熱熔接著劑 - Google Patents

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日商思美定股份有限公司
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Abstract

本發明提供一種可兼具良好的上升強度與足夠長的可貼合時間之濕氣硬化型熱熔接著劑。 濕氣硬化型熱熔接著劑，其係包含以下述通式(a)所示之含烷氧矽基的胺基甲酸酯預聚物(A)之濕氣硬化型熱熔接著劑。
Figure 110116696-A0101-11-0001-1
通式(a)中，Y表示經從為二異氰酸酯(i)與多元醇(ii)的反應物之異氰酸酯基末端胺基甲酸酯預聚物(a1)去除-O-C(=O)-NH-A-NCO而成的殘基，其中，A表示經從二價的二異氰酸酯去除2個異氰酸酯基後而成的殘基，W表示經從包含烷氧矽基與活性氫基之化合物(a2)去除活性氫基而成的殘基，X表示O、S、或NR1 ，其中，R1 為氫原子、或具有1～20個C原子之直鏈或是分支的一價烴基。

Description

濕氣硬化型熱熔接著劑
本發明係關於一種濕氣硬化型熱熔接著劑。
以往已知一種包含異氰酸酯官能基之反應性聚胺基甲酸酯熱熔接著劑(以下有時稱為「PU熱熔接著劑」)，其係從藉由大氣中的水分、或相互接著的材料所含的水分之作用，而不可逆地硬化之預聚物所調製。例如，如專利文獻1所記載的預聚物為使多異氰酸酯與聚酯多元醇、及所需的聚醚多元醇進行反應而得到的化合物之反應生成物，如前述的反應性之PU熱熔接著劑，例如，一般可使用作為使塑膠、玻璃、金屬、皮革、及木材等之各式各樣的材料接著的接著劑。
在此，不會伴隨PU熱熔接著劑的起始成分之相互反應的固化時間，可藉由使在室溫為結晶質或是非晶質的成分之摻合比例改變，而在秒鐘單位至分鐘單位的範圍內調整。關於此點，已知PU熱熔接著劑的結晶性之結構，使接著劑的熔融黏度降低而提升塗布性，同時帶來起因於塗布後之短固化時間及低玻璃轉移溫度之良好的低溫彈性(例如參照專利文獻2、專利文獻3)。
伴隨反應性的PU熱熔接著劑之成分相互間的交聯反應之硬化係藉由異氰酸酯基與水分之反應而於數日間進行，且藉此形成熱硬化性聚脲。之後的PU熱熔接著劑不再熔融，或是例如：展現不會溶解於溶劑的性質。因此，經硬化的接著劑顯示良好的耐熱性，同時對於化學藥品，例如塑化劑、溶劑、油、及燃料等顯示良好的耐性。
然而，如上述的接著劑，起因於該等接著劑之調製法，而會殘留高濃度之游離的單體性多異氰酸酯，例如：4,4’-二異氰酸基二苯甲烷(4,4’-MDI)、2,4-二異氰酸基甲苯、或2,6-二異氰酸基甲苯(TDI)。此種單體性多異氰酸酯，由於在接著劑的塗布溫度(約100℃～約180℃)下，顯示單體性的成分會被以氣體狀態釋放至周圍環境之蒸氣壓，所以需要設置指定的排氣裝置等設備。
又，在如上述的接著劑中，藉由與水分之反應而形成聚脲。而形成聚脲時，從接著劑釋放二氧化碳。因此，在接著劑所接著的接著區域中產生發泡。該結果，產生接合構成之構件的表面之膨脹、或接著強度之降低。
又，反應性熱熔接著劑需要加熱時的安定性(黏度不會增加，甚至不會硬化)與在室溫的硬化性之平衡。然而，反應性的PU熱熔接著劑，有加熱時之安定性不足夠的缺點。亦即，反應性的PU熱熔接著劑，在塗敷前有需要進行加熱熔融時，在此時分子鏈末端異氰酸酯基與分子鏈中之胺基甲酸酯鍵、脲鍵進行反應，生成脲基甲酸酯鍵、縮二脲鍵，形成三維交聯結構，而有組成物的黏度上升、或是膠化之情形。
為了解決該問題點，例如，已知有如專利文獻4～6所揭示之將聚酯多元醇作為基材的矽烷官能性之反應性熱熔接著劑。
但是，專利文獻4所記載之接著劑組成物為感壓接著劑(黏著劑)，硬化後也殘留黏性，因此根據用途，有黏膩感成為問題的情況。又，專利文獻5所記載的組成物，有上升強度並非足夠的情況，在專利文獻6所記載的濕氣硬化性熱熔接著劑組成物中，難以兼具充分的可貼合時間之確保與足夠的上升強度。 [先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1] 日本特開平4-227714號公報 [專利文獻2] 日本特開平2-088686號公報 [專利文獻3] 日本特開2014-205764號公報 [專利文獻4] 日本專利第6027146號公報 [專利文獻5] 日本專利第5738849號公報 [專利文獻6] 日本專利第5254804號公報
[發明欲解決之課題]
亦即，相較於如上述各專利文獻之以往技術，需要確保熱熔接著劑之更高的上升強度、及足夠長的可貼合時間。因此，本發明之目的在於提供一種濕氣硬化型熱熔接著劑，其可兼具良好的上升強度與足夠長的可貼合時間。 [用以解決課題之手段]
本發明為了達成上述目的，而提供一種濕氣硬化型熱熔接著劑，其係包含以下述通式(a)所示之含烷氧矽基的胺基甲酸酯預聚物(A)。
Figure 02_image005
通式(a)中，A表示經從二價的二異氰酸酯去除2個異氰酸酯基後而成的殘基，Y表示經從為二異氰酸酯(i)與多元醇(ii)的反應物之異氰酸酯基末端胺基甲酸酯預聚物(a1)去除-O-C(=O)-NH-A-NCO而成的殘基，W表示經從包含烷氧矽基與活性氫基之化合物(a2)去除活性氫基而成的殘基，多元醇(ii)為聚醚多元醇(ii-1)，包含烷氧矽基與活性氫基之化合物(a2)係在室溫為固體，且具有烷氧矽基與羥基之甲基丙烯酸甲酯系聚合物(a2-1)，X表示O、S、或NR1 ，其中，R1 為氫原子、或具有1～20個C原子之直鏈或是分支的一價烴基，且表示亦可包含任意選擇之環式的部分之基、或表示通式(b)之基。
Figure 02_image007
R2 及R3 彼此相互獨立地表示氫原子、或從包含-R5 、-COOR5 、及-CN之群組中選擇之基，再者，R4 表示氫原子、或從包含-CH2 -COOR5 、-COOR5 、-CONHR5 、-CON(R5 )2 、-CN、-NO2 、-PO(OR5 )2 、-SO2 R5 、及-SO2 OR5 之群組中選擇之基，R5 為具有1～20個C原子之烴基，且表示亦可包含任意選擇之1個或複數個雜原子之基、n為1以上的數。 [發明之效果]
根據本發明的濕氣硬化型熱熔接著劑，可提供一種可兼具良好的上升強度與足夠長的可貼合時間之濕氣硬化型熱熔接著劑。
[用以實施發明的形態]
＜數值、及用語之定義・意義＞ 在本說明書中使用的數值、及用語之定義・意義係如以下所述。
所謂的「室溫」或是「常溫」係23℃的溫度。
用語「在室溫為固體狀」係意指作為對象的物質(例如：指定的組成物)為結晶性物質、部分地結晶性物質、及/或玻璃狀非晶質，具有較23℃更高的軟化點(利用環球法的測定值)、或熔點。在此，熔點係例如：藉由動態示差熱量測定(示差掃描型熱量測定[DSC])，在加熱操作中測定的曲線之最大值，且為對象材料由固體狀態轉變成液體狀態的溫度。因此，用語「在室溫為液狀」係意指具有23℃以下之軟化點、或是熔點。
所謂的「可貼合時間」係從將接著劑塗布於被接著物至與其它的被接著物貼合為止之可貼合的時間。「可貼合時間」，可依據日本接著劑工業規格JAI7-1991進行測定。
所謂的「固化時間(Setting Time)」係與被接著材貼合的熱熔接著劑冷卻固化而顯示初期接著力為止的時間。
＜濕氣硬化型熱熔接著劑之概要＞ 至於熱熔接著劑，係被要求塗布於被接著體後的上升強度係足夠高(換言之，到發揮由固化所致之足夠的接著強度為止的時間，實用上很短)，而且，在使經塗布熱熔接著劑之被接著體與其它的被接著體接著為止，該熱熔接著劑無法再與其它的被接著體適當地接著為止的時間，亦即可貼合時間為足夠的長度。再者，上升強度為藉由熱熔接著劑固化而發揮的強度，所謂的固化係指熱熔接著劑在藉由加熱而熔融後進行冷卻成為固體狀。而反應性熱熔接著劑係在固化後，起因於成分中的矽基等，藉由濕氣硬化進行交聯反應，藉以進行硬化。
於此，本案發明者探討各種構成熱熔接著劑之各種的化合物、組成物等的結果發現：藉由包含結晶組織，同時一部分包含無定形分子的區域，且選擇特定的摻合成分等，能夠兼具足夠的上升強度與足夠長的可貼合時間。再者，發現：藉由使構成接著劑的預聚物等包含反應性基，主要可在接著劑固化後進行交聯反應，且充分提升接著劑的最終強度。亦即，發現：可藉由使構成熱熔接著劑的材料包含結晶性的化合物而調整可貼合時間，例如，藉由一部分包含相當於如聚醚的醚鍵等之無定形分子的區域，確保柔軟性，而且，例如，藉由含有在末端具有反應性基的預聚物等，能夠從塗布接著劑後，隨時間之經過使主要開始的交聯反應進行，而充分提升最終強度。
亦即，本發明的濕氣硬化型熱熔接著劑，其係包含以下述通式(a)所示之含烷氧矽基的胺基甲酸酯預聚物(A)(以下稱為成分(A))之濕氣硬化型熱熔接著劑。
Figure 02_image009
通式(a)中，A表示經從二價的二異氰酸酯去除2個異氰酸酯基後而成的殘基，Y表示經從為二異氰酸酯(i)與多元醇(ii)之反應物的異氰酸酯基末端胺基甲酸酯預聚物(a1)去除-O-C(=O)-NH-A-NCO而成的殘基(以下稱為Y殘基)，W表示經去除包含烷氧矽基與活性氫基之化合物(a2)的活性氫基而成的殘基，多元醇(ii)為聚醚多元醇(ii-1)，包含烷氧矽基與活性氫基之化合物(a2)具有烷氧矽基及羥基，且為在室溫為固體之甲基丙烯酸甲酯系聚合物(a2-1)，X表示O、S、或NR1 ，其中，R1 為氫原子、或具有1～20個C原子之直鏈或是分支的一價烴基，且表示亦可包含任意選擇之環式的部分之基、或表示通式(b)之基。
Figure 02_image011
R2 及R3 彼此相互獨立地表示氫原子、或從包含-R5 、-COOR5 、及-CN之群組中選擇之基，再者，R4 表示氫原子、或從包含-CH2 -COOR5 、-COOR5 、-CONHR5 、-CON(R5 )2 、-CN、-NO2 、-PO(OR5 )2 、-SO2 R5 、及-SO2 OR5 之群組中選擇之基，R5 為具有1～20個C原子之烴基，且表示亦可包含任意選擇之1個或複數個雜原子之基、n為1以上的數。
本發明的濕氣硬化型熱熔接著劑係包含通式(a)之含烷氧矽基的胺基甲酸酯預聚物(A)(以下稱為成分(A))而構成。成分(A)一般係使以式(I)所示之異氰酸酯基末端胺基甲酸酯預聚物(a1)(以下稱為成分(a1))與以式(II)所示之包含烷氧矽基與活性氫基之化合物(a2)(以下稱為成分(a2))反應而得。
Figure 02_image013
式(I)中，A、Y、及n係與上述相同。
Figure 02_image015
式(II)中，X及W係與上述相同。
此外，成分(a1)的調製法沒有特別限定，例如，成分(a1)亦可以二異氰酸酯(i)(以下稱為成分(i))與多元醇(ii)(以下稱為成分(ii))之反應物的形式而調製。再者，成分(ii)亦可含有聚醚多元醇(ii-1)(以下稱為成分(ii-1))。於此，成分(ii)除了成分(ii-1)外、或是取代成分(ii-1)的一部分，而可進一步含有聚酯多元醇(ii-2)(以下稱為成分(ii-2))及/或聚碳酸酯多元醇(ii-3)(以下稱為成分(ii-3))。又，成分(ii-2)亦可為結晶性脂肪族聚酯多元醇(ii-2-1)(以下稱為成分(ii-2-1))。
再者，成分(a2)，係在室溫為固體且為在末端具有烷氧矽基與羥基之甲基丙烯酸甲酯系聚合物(a2-1)(以下稱為成分(a2-1))，成分(a2)除了成分(a2-1)外、或是取代成分(a2-1)的一部分，而可進一步含有具有活性氫基之烷氧基矽烷(a2-2)(以下稱為成分(a2-2))。
(成分(A)的其它調製法) 又，成分(A)亦可藉由使以式(III)所示之羥基末端聚合物(a1”)(以下稱為成分(a1”))、與以式(IV)所示之包含烷氧矽基與異氰酸酯基之化合物(a2”)(以下稱為成分(a2”))反應而得。此外，成分(a2”)係藉由使包含烷氧矽基與活性氫基之化合物(a2)與二異氰酸酯(式：OCN-A-NCO)反應而得。
Figure 02_image017
此外，Y”係經從多元醇(ii)去除羥基而成的殘基(以下稱為Y”殘基)，其與經從異氰酸酯基末端胺基甲酸酯預聚物(a1)去除-O-C(=O)-NH-A-NCO而成的殘基(Y殘基)結構相同，其中該異氰酸酯基末端胺基甲酸酯預聚物(a1)為上述二異氰酸酯(i)與多元醇(ii)之反應物。
Figure 02_image019
於此，A、X、及W係與上述相同。
而且，本發明的濕氣硬化型熱熔接著劑，除上述成分之外，亦可進一步含有：矽烷系賦黏劑(B)(以下稱為成分(B))，改質樹脂(C)(以下稱為成分(C))，從包含胺系化合物、2價的錫化合物、及氟化聚合物之群組中選擇之至少1種的觸媒(交聯觸媒)(D)(以下稱為成分(D))，及/或矽化聚合物(E)(以下稱為成分(E))。
再者，本發明的熱熔接著劑，亦可構成作為光硬化型的接著劑。
＜濕氣硬化型熱熔接著劑之詳細說明＞ 本發明的濕氣硬化型熱熔接著劑係包含以通式(a)所示之含烷氧矽基的胺基甲酸酯預聚物(A)而構成，對成分(A)之調製方法並無特別限定。
作為一例，濕氣硬化型熱熔接著劑係可含有成分(A)而調製，其中成分(A)係使成分(i)與成分(ii)反應而調製成分(a1)，使所得之成分(a1)與成分(a2)反應而調製。又，亦可於成分(A)添加成分(B)、成分(C)、成分(D)、成分(E)、及/或其它的添加劑，而調製本發明的濕氣硬化型熱熔接著劑。此外，成分(A)亦可使成分(a2)與成分(i)或是成分(ii)反應，並進一步與成分(ii)或是成分(i)反應而調製、或是亦可使成分(i)、成分(ii)、及成分(a2)同時反應而調製。
而且，本發明的熱熔接著劑，在室溫為固體狀，且以加熱熔融的狀態塗布於被接著體。以下，詳細地說明所囊括的各構成要素。再者，在以下的說明中，有時將本發明的濕氣硬化型熱熔接著劑稱為「反應性熱熔接著劑」或「一液型濕氣硬化型反應性熱熔接著劑」。
＜(A)含烷氧矽基的胺基甲酸酯預聚物＞ 本發明的含烷氧矽基的胺基甲酸酯預聚物(A)為具有以通式(a)所示之烷氧矽基並含胺基甲酸酯鍵之聚合物。而含烷氧矽基的胺基甲酸酯預聚物(A)係以聚醚骨架(從聚醚多元醇去除羥基而成之骨架)為必要之聚合物，其係以胺基甲酸酯鍵將含聚醚骨架之聚合物與包含烷氧矽基之丙烯酸系聚合物的骨架(從具有烷氧矽基與羥基之甲基丙烯酸甲酯系聚合物去除羥基而成之骨架)連結而成之聚合物。此胺基甲酸酯鍵的連結，係藉由聚醚多元醇及包含烷氧矽基之丙烯酸系聚合物之末端羥基與連結劑(二異氰酸酯化合物)之反應而產生之下述通式(V)的鍵結基所致之連結。藉由將兩種聚合物連結，而構成具有強韌性及柔軟性的聚合物。
-OC(=O)NH-A-NHC(=O)O-　　　　　(V)
又，A係與上述相同。
從本發明的熱熔接著劑之上升強度變高的觀點來看，成分(A)較佳為在室溫為固體狀。
＜(a1)異氰酸酯基末端胺基甲酸酯預聚物＞ 本發明的(a1)異氰酸酯基末端胺基甲酸酯預聚物係可藉由以往周知的方法調製。例如，可藉由使指定的二異氰酸酯成分(成分(i))與指定的多元醇成分(成分(ii))進行反應而調製。
例如，本發明的(a1)異氰酸酯基末端胺基甲酸酯預聚物，係使二異氰酸酯與聚醚多元醇成為二異氰酸酯的異氰酸酯基與聚醚多元醇的羥基之莫耳比(以下稱為異氰酸酯基/羥基莫耳比)超過1的莫耳比之狀態，亦即，使異氰酸酯基相對於羥基成為過剩的量進行反應而得到。在此，異氰酸酯基/羥基莫耳比，較佳為1.5以上，更佳為1.8以上，進一步較佳為1.9以上，較佳為3.0以下，更佳為2.5以下，進一步較佳為2.1以下。若異氰酸酯基/羥基莫耳比為該範圍，則得到良好的塗敷性。
又，(a1)異氰酸酯基末端胺基甲酸酯預聚物，也可對於聚醚多元醇的羥基，使用具有不足夠的莫耳比之異氰酸酯基的二異氰酸酯(例如：1,6-二異氰酸基己烷(HDI)、2,4-二異氰酸基甲苯(TDI)、2,6-二異氰酸基甲苯(TDI)、2,4’-二異氰酸基二苯甲烷(MDI)、4,4’-二異氰酸基二苯甲烷(MDI))，使聚醚多元醇或該等之一部分改質，反應結束後，使過剩的二異氰酸酯與具有胺基甲酸酯基的多元醇反應而得到。
又，聚醚多元醇與二異氰酸酯，可在5重量%為止的量之例如脂肪族二異氰酸酯的三聚物(例如：六亞甲基-二異氰酸酯等)的存在下進行反應，或是亦可在預聚物化反應結束後，添加該種的三聚物。
[多異氰酸酯] 作為本發明的多異氰酸酯並無特別限定，但可列舉例如：二異氰酸酯。
((i)二異氰酸酯) 作為(i)二異氰酸酯並無特別限定，但可列舉例如：以下述式(c)所示之化合物。
OCN-A-NCO　　　　式(c)
式(c)中，A為二價之從二異氰酸酯去除2個異氰酸酯基後的殘基，其係表示碳數1～20之脂肪族烴基、包含脂環結構之碳數3～20之烴基或包含芳香環之碳數6～20之烴基。
具體而言，可列舉例如：苯二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、二苯甲烷二異氰酸酯、萘二異氰酸酯等之芳香族二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、離胺酸二異氰酸酯、環己烷二異氰酸酯、異佛酮二異氰酸酯、二環己基甲烷二異氰酸酯、伸茬基二異氰酸酯、四甲基伸茬基二異氰酸酯等之脂肪族或脂環族二異氰酸酯等。從使用於進行熔融而使用的熱熔接著劑之觀點來看，該等之中，較佳為使用加熱時之蒸氣壓低的二苯甲烷二異氰酸酯。
[(ii)多元醇] 作為本發明中可使用之多元醇可列舉例如：聚酯系多元醇、聚醚系多元醇、丙烯酸多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚烯烴多元醇、篦麻油多元醇等、或該等之混合物或是共聚合物。
而(ii)多元醇成分含有(ii-1)聚醚多元醇作為本發明之必要成分。此外，成分(ii)可進一步含有聚酯多元醇(ii-2)及/或聚碳酸酯多元醇(ii-3)。又，成分(ii-2)亦可為結晶性脂肪族聚酯多元醇(ii-2-1)。
此外，在成分(ii)進一步含有聚酯多元醇(ii-2)及/或聚碳酸酯多元醇(ii-3)的情形，本發明的(a1)異氰酸酯基末端胺基甲酸酯預聚物，係使二異氰酸酯與多元醇成為二異氰酸酯的異氰酸酯基與多元醇的羥基之莫耳比(以下稱為異氰酸酯基/羥基莫耳比)超過1的莫耳比之狀態，亦即，相對於羥基而言異氰酸酯基以過剩的量反應，使成分(ii)與[(ii-2)及/或(ii-3)]之由二異氰酸酯所致之連結生成而得到。於此，從得到良好塗敷性的觀點來看，異氰酸酯基/羥基莫耳比較佳為1.2以上，更佳為1.3以上，進一步較佳為1.4以上。又，從得到良好硬化性的觀點來看，較佳為1.9以下、更佳為1.7以下、進一步較佳為1.6以下。
((ii-1)聚醚多元醇) 作為聚醚多元醇，可列舉例如：聚丙二醇(PPG)、聚乙二醇(PEG)、聚四亞甲基二醇(PTMG)等。該等多元醇，並沒有限定，但數量平均分子量較佳為500以上，更佳為1,000以上，進一步較佳為2,000以上，較佳為30,000以下，更佳為20,000以下，進一步較佳為15,000以下。又，聚醚多元醇較佳為二醇。
又，作為聚醚多元醇，也可使用將2種以上之聚醚多元醇共聚合的化合物，且可列舉例如：聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚二醇。該二醇係末端基為1級羥基，且與異氰酸酯基之反應性良好，因而較佳。聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚二醇，較佳係環氧乙烷的含量為5重量%以上，較佳為90重量%以下，更佳為40重量%以下，進一步較佳為20重量%以下。
(ii-2)聚酯多元醇) 作為(ii)多元醇成分使用的聚酯系多元醇(以下有時簡稱為「聚酯多元醇」)，意指具有超過1個OH基(較佳為2個末端OH基)之聚酯。
本發明的濕氣硬化型熱熔接著劑係在(ii)多元醇成分之中含有：具有至少2官能價，同時在室溫為固體狀(較佳為至少部分地結晶性的固體狀)之至少1種的聚酯多元醇。
再者，濕氣硬化型熱熔接著劑，也可在(ii)多元醇成分之中含有：具有至少2官能價，同時為至少部分地結晶性之1種或複數種的聚酯多元醇；具有至少2官能價之1種或複數種的芳香族聚酯多元醇、脂環式聚酯多元醇；具有至少2官能價，同時在常溫為液狀之1種或複數種的聚酯多元醇；及/或具有至少2官能價之1種或複數種的聚醚多元醇。
在此，針對「至少部分地結晶性」之意義進行說明。所謂的「至少部分地結晶性」的聚酯多元醇，意指該聚酯多元醇非完全的結晶性，而是部分地或附加性地含有一定的非晶質部。如前述的聚酯多元醇具有結晶性的熔點(Tm)與玻璃轉移溫度(以下有時稱為「Tg」)。該熔點表示結晶性的部分熔融的溫度。熔點，例如：可藉由利用DSC測定的示差熱分析，作為主要的吸熱峰(結晶熔融峰)而決定。根據DSC測定(第2加熱過程中的加熱與冷卻的速度定為10K/分鐘)，至少部分地結晶性之聚酯多元醇的熔點為約35℃～約120℃。而至少部分地結晶性的聚酯多元醇之玻璃轉移溫度，一般為例如，遠低於室溫。部分地結晶性之適當的聚酯多元醇(以下稱為「結晶性脂肪族聚酯多元醇」)對該所屬技術領域中具有通常知識者而言係眾所周知。再者，聚酯多元醇，也可為以二異氰酸酯連結的聚酯多元醇。
((ii-2-1)結晶性脂肪族聚酯多元醇) 作為(ii-2-1)結晶性脂肪族聚酯多元醇，可使用例如，使具有2個以上之羥基的化合物與多元酸進行反應的化合物。又，也可使用2官能性的起始劑(starter)分子，例如：基於1,6-己二醇等的聚己內酯衍生物。
具體而言，作為具有2個以上之羥基(較佳為2～3個，更佳為2個)的化合物，可列舉例如：乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1,7-庚二醇、1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、1,10-癸二醇、1,12-十二烷二醇等之碳原子數為2～16個的直鏈脂肪族二醇；三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、新戊四醇、丙三醇等之脂肪族三醇。該等之中，從可提高結晶性之觀點來看，直鏈脂肪族二醇的碳原子數，較佳為4～14個，更佳為6～12個。該等之化合物，可單獨使用，也可併用2種以上。
作為多元酸，可使用例如：草酸、丙二酸、琥珀酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、1,12-十二烷二羧酸等之碳原子數為2～16個的直鏈脂肪族二羧酸。該等之中，從可提高結晶性之觀點來看，直鏈脂肪族二羧酸的碳原子數較佳為6～14個，更佳為8～12個。該等之多元酸，可單獨使用，也可併用2種以上。
再者，作為結晶性脂肪族聚酯多元醇，具體而言，較佳為下述通式(VI)所示之長鏈脂肪族聚酯多元醇。
Figure 02_image021
通式(VI)中，R6 及R7 分別獨立且表示碳原子數為偶數之直鏈的伸烷基，而且，R6 及R7 具有的碳原子數之合計為12以上。又，n表示3～40。
在此，作為通式(VI)中的R6 ，可列舉碳原子數為偶數之直鏈的伸烷基，且可在R6 與R7 具有的碳原子數之合計為12以上的範圍適當選擇。而作為R7 ，較佳為碳數為4以上的偶數之直鏈的伸烷基。
又，通式(VI)中的R7 ，可列舉與R6 獨立且碳數為偶數之直鏈的伸烷基，且可在R6 與R7 具有的碳原子數之合計為12以上的範圍適當選擇。而作為R7 ，較佳為碳原子數為10以上的偶數之直鏈的伸烷基。
藉由使用R6 及R7 為分別具有上述範圍內的碳原子數之直鏈的伸烷基之長鏈脂肪族聚酯多元醇，可提高所得到的胺基甲酸酯預聚物之結晶性，且可得到具有優異的初期接著強度與常態接著強度之濕氣硬化型熱熔接著劑。
又，通式(VI)中的n為3～40，較佳為9～25的範圍內，更佳為9～15的範圍內。藉由使用具有該範圍內之n的長鏈脂肪族聚酯多元醇，可得到具有適當的熔融黏度，同時塗裝作業性優異的濕氣硬化型熱熔接著劑。
具體而言，作為結晶性脂肪族聚酯多元醇，可列舉聚己二酸己二酯、聚癸二酸己二酯、聚十二烷酸己二酯、聚癸酸十二烷二酯等，且較佳為聚癸二酸己二酯、聚十二烷酸己二酯、聚癸酸十二烷二酯。
在此，從使用包含使用結晶性脂肪族聚酯多元醇之熔融熔化成分的組成物後，藉由該熔化成分之結晶化而縮短得到足夠的初期強度為止的時間之觀點來看，結晶性脂肪族聚酯多元醇的結晶化溫度，較佳為較結晶性脂肪族聚酯多元醇的熔點低30℃以下的溫度。藉此，使用本發明的濕氣硬化型熱熔接著劑將被接著體相互接著時，接著劑的初期強度發揮足夠的強度，而不需要將一方的被接著體固定於另一方的被接著體直到被接著體之間相互偏移消失為止，或者，僅短時間的固定即足夠。前述尤其是垂直接著時，例如：在進行汽車或運輸設施之擋風玻璃、窗戶之接著時，非常方便。又，因為具有對於基材之反彈(欲剝離的力)的高耐性，且可以短時間固定，所以可使用於將合板、MDF(中密度纖維板；medium density fiberboard)、塑合板(particleboard)等基材與在表面施加有裝飾性的顏色、圖樣之裝飾薄片或薄膜、裝飾紙、薄板、金屬箔等貼合而得到的裝飾固定構件。
結晶性脂肪族聚酯多元醇，較佳為數量平均分子量為1,500以上，更佳為2,500以上，進一步較佳為3,500以上，較佳為10,000以下，更佳為7,000以下，進一步較佳為6,000以下。在使用聚己內酯多元醇作為結晶性脂肪族聚酯多元醇時，較佳為數量平均分子量為20,000以上200,000以下的範圍。又，結晶性脂肪族聚酯多元醇的熔點，較佳為35℃以上，更佳為45℃以上，進一步較佳為55℃以上，較佳為120℃以下，更佳為100℃以下，進一步較佳為80℃以下。
(芳香族聚酯多元醇) 作為芳香族聚酯多元醇，可使用例如：芳香族多元羧酸與低分子量的脂肪族多元醇之反應物。
作為芳香族多元羧酸，可使用鄰苯二甲酸(例如：鄰苯二甲酸、苯二甲酸酐)、間苯二甲酸、對苯二甲酸。該等之芳香族多元羧酸，可單獨使用，也可併用2種以上。
芳香族多元羧酸中，視需要可併用其它的多元酸。作為該情況中之芳香族多元羧酸的含量，較佳為全部的多元酸中60質量%以上，更佳為80質量%以上。
作為其它的多元酸，可列舉例如：草酸、丙二酸、琥珀酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、1,12-十二烷二羧酸等。該等之多元酸，可單獨使用，也可併用2種以上。又，該等之多元酸之中，較佳為己二酸、癸二酸。
作為低分子量的脂肪族多元醇，可列舉例如：碳原子數為2～16個的直鏈脂肪族二醇，且直鏈脂肪族二醇之中，較佳為乙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇，更佳為乙二醇、1,6-己二醇。
又，作為低分子量的脂肪族多元醇，也可列舉：新戊二醇、1,3-丁二醇、2,2-二乙基-1,3-丙二醇、2,2-二乙基丙二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、2-乙基-2-丁基-1,3-丙二醇、2-甲基-1,8-辛二醇、2,4-二乙基-1,5-戊二醇等支鏈脂肪族二醇，且支鏈脂肪族二醇之中，較佳為新戊二醇、3-甲基-1,5-戊二醇，更佳為新戊二醇。
再者，作為低分子量的脂肪族多元醇，也可列舉二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、二丙二醇、三丙二醇等具有醚鍵之低分子量的脂肪族多元醇，且該等之中，較佳為二乙二醇。而，作為脂肪族多元醇，也可使用使環氧乙烷、環氧丙烷、γ-丁內酯、ε-己內酯等與雙酚A、雙酚F等進行開環加成反應而得到的芳香族多元醇，該等之中，較佳為使環氧乙烷與雙酚A進行開環加成反應而得到的芳香族多元醇。
該等之低分子量的脂肪族多元醇，可單獨使用，也可併用2種以上。從可提高非晶質性之觀點來看，該等之中，較佳為使用新戊二醇、及二乙二醇。
在此，作為芳香族聚酯多元醇的數量平均分子量，較佳為900以上，更佳為1,000以上，較佳為5,000以下，更佳為3,000以下。
再者，作為芳香族聚酯多元醇，可列舉例如：具有2,000以上5,000以下之數量平均分子量，而且具有30℃以上之玻璃轉移溫度的芳香族聚酯多元醇(以下稱為「常溫固體的芳香族聚酯多元醇」)；及例如：具有400以上3,500以下之數量平均分子量，而且具有20℃以下之玻璃轉移溫度的芳香族聚酯多元醇(以下稱為「常溫液體的芳香族聚酯多元醇」)。
(常溫固體的芳香族聚酯多元醇) 常溫固體的芳香族聚酯多元醇，例如，可藉由使芳香族多元羧酸與低分子量的脂肪族多元醇進行縮合反應的方法而製造。
作為常溫固體的芳香族聚酯多元醇，較佳為：將作為低分子量的脂肪族多元醇之乙二醇、新戊二醇，與作為芳香族多元羧酸的間苯二甲酸、對苯二甲酸，以玻璃轉移溫度成為30℃以上之方式適當組合，並藉由周知的方法進行縮合反應而得到的芳香族聚酯多元醇。
常溫固體的芳香族聚酯多元醇為具有30℃以上之玻璃轉移溫度的化合物，其中更佳為具有30℃以上70℃以下的範圍內之玻璃轉移溫度。藉由使用具有該範圍內之玻璃轉移溫度之常溫固體的芳香族聚酯多元醇，可得到一種展現優異的接著強度之濕氣硬化型熱熔接著劑，其可進一步提升對於聚對苯二甲酸乙二酯等芳香族系樹脂之接著性，而且，可賦予強韌性而提升上升強度及最終強度。
(常溫液體的芳香族聚酯多元醇) 作為常溫液體的芳香族聚酯多元醇，可使用例如：使具有醚鍵之低分子量的脂肪族多元醇、支鏈脂肪族二醇等，與芳香族多元羧酸進行反應而得到的芳香族聚酯多元醇。
常溫液體的芳香族聚酯多元醇具有20℃以下的玻璃轉移溫度。又，常溫液體的芳香族聚酯多元醇，較佳為具有-30℃以上20℃以下的範圍內之玻璃轉移溫度。若在該範圍內，則可得到可展現更優異的常態接著強度之濕氣硬化型熱熔接著劑。
(脂環式聚酯多元醇) 脂環式聚酯多元醇，例如：可使用脂環式多元醇與脂肪族多元羧酸(或其酸衍生物)，或是使用脂肪族多元醇與脂環式多元羧酸(或其酸衍生物)藉由周知的反應方法進行製造。再者，該製造方法沒有特別限定。
作為脂環式多元醇，也可使用例如：環戊二醇、環己二醇、環己烷二甲醇、氫化雙酚A等，或對此等多元醇加成環氧乙烷(EO)、環氧丙烷(PO)等環氧烷而得的加成物。該等可單獨使用，也可併用2種以上。
作為脂肪族多元醇，可列舉例如：碳原子數為2～16個的直鏈脂肪族二醇、聚環氧烷寡聚物、支鏈脂肪族二醇、脂肪族三醇等，且該等之中，較佳為1,6-己二醇、1,8-辛二醇、1,10-癸二醇、新戊二醇，更佳為新戊二醇。
作為脂環式多元羧酸，可列舉例如：環己烷二羧酸、環戊烷二羧酸等，且該等之中，較佳為環己烷二羧酸(cyclohexanedicarboxylic acid, CHDA)。
作為脂肪族多元羧酸，可列舉例如：碳原子數為2～16的直鏈脂肪族二羧酸等。該等之中，較佳為己二酸、泌酯酸(sebacic acid)、癸二酸(decanedioic acid)、十二烷二酸，更佳為癸二酸、十二烷二酸。該等可單獨使用，也可併用2種以上。
再者，脂環式多元羧酸及脂肪族多元羧酸，也可使用例如：甲酯等低級烷酯衍生物、酸酐、酸鹵化物等之對應的酸衍生物等。
脂環式聚酯多元醇的數量平均分子量(Mn)，較佳為500以上，更佳為700以上，較佳為5,000以下，更佳為3,000以下，進一步較佳為2,000以下。若脂環式聚酯多元醇的Mn為該範圍內，則濕氣硬化型聚胺基甲酸酯熱熔接著劑成為適當的熔融黏度，且塗裝作業性(黏度適性)、接著強度優異，並可防止貼合基材與表面構件(薄片、薄膜、金屬箔、紙等)後之基材之複雜形狀部位中的表面構件之剝離。
(在常溫為液狀的脂肪族聚酯多元醇) 作為在常溫為液狀的脂肪族聚酯多元醇，可列舉：數量平均分子量為4,000以上7,000以下，而且具有支鏈脂肪族基之在常溫為液狀的脂肪族聚酯多元醇。
從所得到的接著劑可維持兼具低溫環境下的良好之潤濕性與高初期接著強度之觀點來看，在常溫為液狀的脂肪族聚酯多元醇，必須具有4,000以上7,000以下的範圍內之數量平均分子量。在常溫為液狀的脂肪族聚酯多元醇之數量平均分子量小於4,000時，有所得到的接著劑之低溫環境下對於基材之潤濕性降低，而且常態接著強度顯著降低的情況。另一方面，數量平均分子量超過7,000時，因為由所得到的接著劑構成之硬化物的交聯密度變大，所以有耐熱水接著強度降低的情況。
又，從提升對於難附著性基材的常態接著強度之觀點來看，在常溫為液狀的脂肪族聚酯多元醇，必須具有支鏈脂肪族基。
作為支鏈脂肪族基，可列舉：2,2-二甲基-1,3-伸丙基、2-甲基-1,3-伸丙基、1,2-二乙基-1,3-伸丙基、2,3-二乙基-1,3-伸丙基、3-甲基-1,5-伸戊基、2-乙基-2-丁基-伸丙基、2-甲基-1,8-伸辛基、2,4-二乙基-1,5-伸戊基等之支鏈脂肪族二醇基等。該等之中，較佳為2,2-二甲基-1,3-伸丙基、3-甲基-1,5-伸戊基，更佳為2,2-二甲基-1,3-伸丙基。
在常溫為液狀的脂肪族聚酯多元醇，可藉由：使支鏈脂肪族二醇與多元羧酸進行縮合反應的方法；或將支鏈脂肪族二醇作為起始劑，將己內酯、γ-丁內酯等進行開環聚合的方法等而製造。其中，從可得到在低溫環境下具有良好的潤濕性之濕氣硬化型聚胺基甲酸酯熱熔接著劑之觀點來看，更佳為使用使新戊二醇、3-甲基-1,5-戊二醇(再者，兩者之中，更佳為新戊二醇)與具有2～12個碳原子的直鏈脂肪族二醇及具有4～10個碳原子的直鏈脂肪族二羧酸進行反應而得到的脂肪族聚酯多元醇。
在製造在常溫為液狀的脂肪族聚酯多元醇時，視需要可併用上述說明舉出的化合物以外之低分子量的脂肪族多元醇、脂肪族多元羧酸。
作為其它的低分子量之脂肪族多元醇，可使用其它的脂肪族多元醇等。該等之中，較佳為使用碳原子數為2～12個的直鏈脂肪族二醇。
作為脂肪族多元羧酸，可併用例如：己二酸、癸二酸、壬二酸、十亞甲基二羧酸等。該等之中，較佳為使用碳原子數為4～10個的直鏈脂肪族二羧酸。
((ii-3)聚碳酸酯多元醇) 在本發明中，也可使(ii)多元醇成分含有聚碳酸酯多元醇。藉由使用聚碳酸酯多元醇，可提升本發明的濕氣硬化型熱熔接著劑之耐水解性、及耐濕接著性。
作為聚碳酸酯多元醇，可使用例如，使碳酸酯及/或光氣與二醇進行反應而得到的化合物。
作為碳酸酯，可使用例如：碳酸二甲酯、碳酸二苯酯等。該等之化合物，可單獨使用，也可併用2種以上。
作為二醇，可使用例如：1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1,9-壬二醇等之直鏈脂肪族二醇；新戊二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、2-甲基-1,8-辛二醇等之支鏈脂肪族二醇；1,4-環己烷二甲醇、雙酚A等。該等之化合物，可單獨使用，也可併用2種以上。
((ii-3-1)結晶性脂肪族聚碳酸酯多元醇) 在此，僅具有1種直鏈脂肪族二醇的聚碳酸酯多元醇，係在常溫為固體，且具有結晶性。在本發明中，較佳為使用僅具有1,6-己二醇的聚碳酸酯多元醇。
(在常溫為液狀的聚碳酸酯多元醇) 又，作為共聚合至少2種二醇而得到的聚碳酸酯多元醇，可列舉例如：二醇成分為由3-甲基-1,5-戊二醇與1,6-己二醇構成的共聚合聚碳酸酯二醇、由1,5-戊二醇與1,6-己二醇構成的共聚合聚碳酸酯二醇、由2-甲基-1,8-辛二醇與1,9-壬二醇構成的共聚合聚碳酸酯二醇等。藉由使用該等在常溫為液體的聚碳酸酯多元醇，可提升本發明的濕氣硬化型熱熔接著劑之硬化被膜的可撓性。
從可進一步提升本發明的濕氣硬化型熱熔接著劑之接著性的點來看，作為聚碳酸酯多元醇的數量平均分子量，較佳為500以上，更佳為1,000以上，較佳為5,000以下，更佳為4,000以下。
從可進一步提升耐落下衝擊性及接著性之觀點來看，作為聚碳酸酯多元醇的玻璃轉移溫度(Tg)，較佳為-30～20℃的範圍。
(玻璃轉移溫度：Tg) 上述各種的聚酯多元醇及聚碳酸酯多元醇，在室溫中為液狀(玻璃轉移溫度Tg＜20℃)或固體狀。而，在室溫為固體狀的聚酯多元醇及聚碳酸酯多元醇為非晶質(Tg＞20℃)、或為至少部分地結晶性。
＜(a2)包含烷氧矽基與活性氫基之化合物＞ 包含烷氧矽基與活性氫基之化合物(a2)係與異氰酸酯基末端胺基甲酸酯預聚物(a1)反應之化合物，其係具有烷氧矽基及活性氫基之化合物，較佳為於末端具有活性氫基及烷氧矽基，較佳為於末端具有至少1個活性氫基。
此外，包含烷氧矽基與活性氫基之化合物(a2)亦可以在除末端外的部分隨機地與末端一起具有活性氫基。從提升因烷氧矽基之交聯反應所致之最終強度及耐熱性的觀點來看，包含烷氧矽基與活性氫基之化合物(a2)較佳為平均具有羥基0.3個以上、更佳為平均具有0.5個以上、進一步較佳為平均具有0.8個以上。從含烷氧矽基的胺基甲酸酯預聚物(A)的分子量變低、及可使聚合物低黏度化的觀點來看，較佳為平均具有羥基1.7個以下、更佳為平均具有1.4個以下、進一步較佳為平均具有1.2個以下。特佳為於末端具有單獨1個羥基。又，具有活性氫基之化合物的沸點較佳為100℃以上，更佳為150℃以上、進一步較佳為200℃以上。
((a2-1)在室溫為固體且在末端具有烷氧矽基與羥基之甲基丙烯酸甲酯系聚合物) 本發明的濕氣硬化型熱熔接著劑中，作為成分(a2)，含有(a2-1)在室溫為固體且在末端具有烷氧矽基與羥基之甲基丙烯酸甲酯系聚合物作為必要成分。成分(a2-1)較佳為具有烷氧矽基，亦可為例如，具有羥基之含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物。具有羥基之含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物，係可例如，於後述之含烷氧矽基之(甲基)丙烯酸酯聚合物中導入羥基而合成。
含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物中，較佳為導入1個羥基。藉由含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物僅具有1個羥基，可抑制膠化。在此，對於含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物之羥基的導入，可使用周知的各種方法。作為羥基之導入方法的例子，可列舉以下的方法。又，羥基亦可導入至末端以外處，亦可另外添加具有羥基之單體。
(1)將具有羥基的不飽和化合物共聚合。 (2)使用具有羥基的起始劑、鏈轉移劑進行聚合。 (3)使用具有羥基的硫醇化合物之反應、使用具有羥基的硫醇化合物、及茂金屬化合物進行聚合。 再者，(3)之方法，可利用日本特許第5222467號所記載的方法。
從可導入一個羥基之觀點來看，作為羥基之導入方法，較佳為使用具有羥基的硫醇化合物、及茂金屬化合物進行聚合的方法。作為具有羥基的硫醇化合物，可列舉例如：2-巰乙醇等。
成分(a2-1)之羥基的數量(平均值)，較佳為成分(a2-1)之聚合物每一分子為0.5個以下，更佳為0.3個以下，進一步較佳為0.1個以下。又，成分(a2-1)的數量平均分子量，較佳為1,000以上，更佳為2,000以上，進一步較佳為3,000以上，較佳為50,000以下，更佳為30,000以下，進一步較佳為15,000以下。
(具有羥基的不飽和化合物之共聚合) 再者，作為具有羥基的不飽和化合物，較佳為具有羥基的(甲基)丙烯酸烷酯。作為如此的化合物，可列舉例如：(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸3-羥丙酯、丙烯酸4-羥丁酯等之單羥基丙烯酸酯；丙三醇單(甲基)丙烯酸酯等之多羥基丙烯酸酯等。該等之中，較佳為單羥基丙烯酸。又，具有羥基的不飽和化合物之摻合比，較佳為相對於成分(a2-1)之每一聚合物分子的羥基，具有羥基的不飽和化合物之羥基係平均成為0.5個以上3個以下的比，更佳為平均成為1.1個以上2個以下的比。
((a2-2)具有活性氫基之烷氧基矽烷) 本發明的濕氣硬化型熱熔接著劑亦可含有經從具有胺基、羥基、或巰基之烷氧基矽烷去除活性氫基而成之殘基。作為活性氫基，有胺基、羥基、或巰基。作為具有活性氫基之烷氧基矽烷(a2-2)可列舉以下述通式(VII)所示之化合物。
Figure 02_image023
通式(VII)中，R8 為具有直鏈或分支之1～12個C原子之一價烴基，且表示亦可具有任意選擇之1個或複數個C-C多重鍵、且/或者亦可具有任意選擇之脂環式及/或芳香族之部分之基。特別是，R8 表示甲基、乙基、或異丙基。R9 為具有1～12個C原子之醯基殘基或具有1～12個C原子之直鏈或是分支之一價烴基，且表示亦可具有任意選擇之1個或複數個C-C多重鍵、且/或者亦可具有任意選擇之脂環式及/或芳香族之部分之基。R9 較佳為具有1～5個C原子之醯基或烷基，特別是甲基、乙基、或異丙基。R10 具有直鏈或分支之1～12個C原子之二價烴基，且表示亦可具有任意選擇之環式及/或芳香族之部分，且亦可具有任意選擇之1個或複數個雜原子之基。R10 較佳為1～3個C原子，特別是具有3個C原子之伸烷基殘基。通式(VII)中，a表示0、1、或2，特別是表示0或1之值。又，基X係與上述相同。
作為以通式(VII)所示之化合物(成分(a2-2))，可列舉：γ-巰基丙基三甲氧基矽烷等之巰基矽烷、2-乙氧基-4(5)-(2-三乙氧基矽基乙基)環己烷-1-醇等之含羥基的矽烷、及胺基矽烷。作為胺基矽烷，可列舉例如：一級胺基矽烷(例如：3-胺丙基三甲氧基矽烷等)；二級胺基矽烷(例如：N-丁基-3-胺丙基三甲氧基矽烷、N-苯基-3-胺丙基三甲氧基矽烷等)；一級胺基矽烷之麥可型加成物(Michael-type adduct)〔例如：N-(3-三甲氧基矽基丙基)胺基琥珀酸二甲酯及二乙酯〕；以及上述胺基矽烷之類似物，其具有乙氧基或異丙氧基代替鍵結於矽上之甲氧基。作為胺基矽烷，就特別適當之物質而言，可列舉二級胺基矽烷、特別是下述通式(VIII)之R5 不為H之胺基矽烷。較佳為麥可型加成物，特別是以N-(3-三甲氧基矽基丙基)胺基琥珀酸二乙酯為佳。
Figure 02_image025
通式(VIII)中，R8 、R9 、R10 、R5 、及a係與上述相同。
(嵌段聚合物結構) 此外，本發明的(A)含烷氧矽基的胺基甲酸酯預聚物，係成為藉由在常溫為固體之甲基丙烯酸甲酯系共聚物之「硬鏈段」與聚醚之「軟鏈段」所構成之「(硬鏈段)―(軟鏈段)―(硬鏈段)」型的嵌段聚合物結構，而可賦予濕氣硬化型熱熔接著劑強韌性，並使上升強度提升。又，藉由將結晶性聚酯導入聚醚之「軟鏈段」，可賦予充分的可貼合時間與上升強度之提升。
又，藉由硬鏈段之烷氧矽基的交聯反應可進一步提升接著性、耐熱性。
此外，嵌段聚合物結構，藉由具有聚醚骨架(PE骨架)、結晶性聚酯骨架(PEs骨架)、甲基丙烯酸甲酯系共聚物骨架(PAc骨架)，而變成聚醚、結晶性聚酯、甲基丙烯酸甲酯系共聚物之相溶化劑，而可使單獨時非相溶之結晶性聚酯、甲基丙烯酸甲酯系共聚物相溶。
(各骨架之重量比) 成分(ii)中，PE骨架與PEs骨架與PAc骨架之重量比，在將PE骨架、PEs骨架、及PAc骨架之合計設為100重量部時，較佳係PE骨架為15重量部以上55重量部以下、較佳係PEs骨架為15重量部以上50重量部以下、較佳係PAc骨架為10重量部以上45重量部以下。
(具有1個活性氫基而不具有烷氧矽基之化合物) 藉由使用具有1個與異氰酸酯基有反應性的活性氫基而不具有烷氧矽基之化合物(以下，稱為僅具有1個活性氫基之化合物)，可調整含烷氧矽基的胺基甲酸酯預聚物(A)之矽基數(也就是說，使之減少)。藉此，可調整含烷氧矽基的胺基甲酸酯預聚物(A)硬化後之交聯密度，其結果，可調整硬化被膜之柔軟性、及/或伸度。於此，作為與異氰酸酯基有反應性的活性氫基，可列舉例如：羥基、胺基、巰基等，較佳為羥基、胺基，從安定地製造濕氣硬化型熱熔接著劑的觀點來看，更佳為2級胺基。此外，亦可使用僅具有1個活性氫基之化合物作為成分(a3)。
又，作為僅具有1個活性氫基之化合物，可列舉：2-乙基己醇、月桂醇、硬脂醇、山崳醇(behenyl alcohol)等之直鏈或分支烷基醇、丙二醇單乙酸酯、二乙二醇單乙酸酯等之具有羥基以外的官能基之醇、聚氧丙烯單醇等之具有聚氧化烯鏈之醇等。又，作為具有1個作為活性氫基之胺基的化合物，可列舉：辛胺、十二胺、鯨蠟胺、硬脂胺、山崳胺等之一級胺；二丁胺、丁基辛基胺、二辛胺、二硬脂胺、丁基硬脂基胺等之二級胺。
＜交聯性矽基數＞ (A)含烷氧矽基的胺基甲酸酯預聚物1分子中的交聯性矽基，就硬化性的點，較佳為平均1.0個以上、更佳為平均1.2個以上、進一步較佳為平均1.4個以上、特佳為平均1.6個以上。從物性的觀點來看，較佳為平均4.0個以下、更佳為平均3.0個以下、進一步較佳平均2.0個以下、特佳為平均1.8個以下。
＜(B)矽烷系賦黏劑＞ 本發明的濕氣硬化型熱熔接著劑，可進一步含有(B)矽烷系賦黏劑。(B)矽烷系賦黏劑，藉由濕氣硬化，可展現賦黏劑效果，且提升上升接著強度以外之最終強度、耐水接著性、及耐熱接著性。
在此，從水解速度之觀點來看，(B)矽烷系賦黏劑的烷氧矽基，較佳為甲氧基、乙氧基等。而，矽基之烷氧基的個數，較佳為2個以上，更佳為3個。又，從接著性之觀點來看，(B)矽烷系賦黏劑的官能基，較佳為胺基、環氧基等，更佳為胺基。作為(B)矽烷系賦黏劑，可使用胺基矽烷、酮亞胺系矽烷、環氧矽烷、丙烯酸矽烷系矽烷、乙烯基矽烷系偶合劑、巰基矽烷、脲矽烷系偶合劑、三聚異氰酸酯矽烷(isocyanurate silane)、異氰酸酯矽烷等。
作為胺基矽烷，可列舉例如：3-胺丙基三甲氧基矽烷、3-胺丙基三乙氧基矽烷、N-(β-胺乙基)-3-胺丙基三甲氧基矽烷、N-(β-胺乙基)-3-胺丙基三乙氧基矽烷、N-(β-胺乙基)-3-胺丙基甲基二乙氧基矽烷等之單-矽基胺基矽烷、雙(三甲氧基矽基丙基)胺、雙(三乙氧基矽基丙基)胺、雙(三乙氧基矽基丙基)乙二胺、N-[2-(乙烯基苯甲胺基)乙基]-3-胺丙基三甲氧基矽烷、及胺乙基-胺丙基三甲氧基矽烷等之雙-矽基胺基矽烷。作為酮亞胺系矽烷，可列舉例如：N-(1,3-二甲基亞丁基)-3-(三乙氧基矽基)-1-丙胺等。作為環氧矽烷，可列舉例如：3-環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷(3-glycidoxypropyl trimethoxy silane)、3-環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、β-(3,4-環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷、3-環氧丙氧基丙基甲基二乙氧基矽烷等。作為丙烯酸矽烷系矽烷，可列舉例如：3-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷等。作為乙烯基矽烷系偶合劑，可列舉例如：乙烯基三甲氧基矽烷、甲基乙烯基二甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、烯丙基三甲氧基矽烷、烯丙基三(β-甲氧基矽烷)等。作為巰基矽烷，可列舉例如：3-巰基丙基三甲氧基矽烷等。作為脲矽烷系偶合劑，可列舉例如：3-脲基丙基三甲氧基矽烷(3-ureidopropyltrimethoxysilane)、3-脲基丙基三乙氧基矽烷等。作為三聚異氰酸酯矽烷，可列舉參(三甲氧基矽基丙基)三聚異氰酸酯等。作為異氰酸酯矽烷，可列舉3-異氰酸酯丙基三乙氧基矽烷等。
再者，作為(B)矽烷系賦黏劑，也可列舉：上述的胺基矽烷與環氧矽烷之反應物、胺基矽烷與異氰酸酯矽烷之反應物、胺基矽烷與具有(甲基)丙烯醯氧基的矽烷之反應物、胺基矽烷與環氧樹脂(雙酚A二環氧丙基醚、苯基環氧丙基醚等)之反應物、胺基矽烷與多異氰酸酯之反應物、胺基矽烷與聚丙烯酸酯之反應物等的胺基矽烷反應物；將上述矽烷類部分地縮合而成的縮合物(較佳為將上述的胺基矽烷、異氰酸酯矽烷、胺基矽烷反應物、及反應物的混合物部分地縮合而成的胺基矽烷縮合物)；將該等改質而成的衍生物，即胺基改質矽基聚合物、矽化胺基聚合物、不飽和胺基矽烷錯合物、苯基胺基長鏈烷基矽烷、胺基矽化聚矽氧、矽化聚酯、光胺基矽烷產生劑等。
作為(B)矽烷系賦黏劑的分子量，分子量為320以上的化合物在熱熔之熔融時不易揮發，因而較佳，更佳為400以上，進一步較佳為450以上。因接著性及在熱熔接著劑之熔融時不易揮發，而更佳為雙矽基胺基矽烷、三聚異氰酸酯矽烷、胺基矽烷反應物、胺基矽烷縮合物等具有2個以上之矽基的矽烷系賦黏劑，進一步較佳為胺基矽烷反應物、胺基矽烷縮合物，最佳為胺基矽烷反應物。再者，胺基矽烷反應物，也可在混合步驟時另外添加反應材料而進行反應。
(B)矽烷系賦黏劑，可單獨使用，亦可併用2種以上。(B)矽烷系賦黏劑的使用量，相對於成分(A)100質量份，較佳為0.01質量份以上，更佳為0.1質量份以上，特佳為1質量份以上，較佳為20質量份以下，更佳為10質量份以下，特佳為5質量份以下。若小於0.01質量份，則接著性賦予效果、作為硬化觸媒的效果不足夠，另一方面，若超過20質量份，則作為因應添加量的觸媒的作用並不顯著且經濟上較不佳。
(光胺基矽烷產生劑) 將本發明的熱熔接著劑構成作為光硬化型的接著劑時，可使用光照射前不產生具有胺基之化合物，而藉由光照射產生含胺基之矽烷類之化合物(以下亦稱為光胺基矽烷產生劑)。作為光胺基矽烷產生劑，可列舉WO2015-088021號公報記載之光官能基為鄰硝基苯甲基、對硝基苯甲基、肟殘基、苯甲基、及苯甲醯基或經取代的該等之基等之化合物。作為光官能基為鄰硝基苯甲基之光胺基矽烷產生劑的例子，可列舉2-硝基苯甲基-N-[3-(三甲氧基矽基)丙基]胺基甲酸酯、2-硝基苯甲基-N-[3-(三乙氧基矽基)丙基]胺基甲酸酯、3,4-二甲氧基-2-硝基苯甲基-N-[3-(三甲氧基矽基)丙基]胺基甲酸酯等。作為光官能基為對硝基苯甲基之光胺基矽烷產生劑的例子，可列舉4-硝基苯甲基-N-[3-(三甲氧基矽基)丙基]胺基甲酸酯等。作為光官能基為苯甲基之光胺基矽烷產生劑的例子，可列舉1-(3,5-二甲氧基苯基)-1-甲基乙基-N-[3-(三甲氧基矽基)丙基]胺基甲酸酯等。作為光官能基為肟殘基之光胺基矽烷產生劑的例子，可列舉二苯甲酮O-{[3-(三甲氧基矽基)丙基]}肟等。
＜(C)改質樹脂＞ (C)改質樹脂係為了控制其摻合系統的可貼合時間、減低熔融黏度而混合，且具有將物性改質・調整的功能。(C)改質樹脂，可使可貼合時間、及上升接著強度提升。
再者，本發明的成分(C)係根據構成添加成分(C)之對象的樹脂之鏈段的種類而發揮不同的功能。亦即，成分(C)，若添加於主要以硬鏈段構成的樹脂，則發揮作為改質樹脂之物性調整的功能，若添加於主要以軟鏈段構成的樹脂，則發揮作為黏著賦予樹脂的功能。本發明之成分(A)的骨架，因主要以硬鏈段構成，故下述所例示的樹脂係發揮作為改質樹脂的作用。
作為(C)改質樹脂，可列舉例如：萜烯系樹脂、芳香族改質萜烯樹脂及對其氫化而成的氫化萜烯樹脂、使萜烯類與酚類共聚而成的萜烯-酚樹脂、酚樹脂、改質酚樹脂、二甲苯-酚樹脂、環戊二烯-酚樹脂、苯并呋喃-茚樹脂、松香系樹脂、松香酯樹脂、氫化松香酯樹脂、二甲苯樹脂、低分子量聚苯乙烯系樹脂、苯乙烯共聚物樹脂、苯乙烯系嵌段共聚物、苯乙烯系嵌段共聚物的氫化物、石油樹脂(例如：C5烴樹脂、C9烴樹脂、C5C9烴共聚樹脂等)、氫化石油樹脂、雙環戊二烯(Dicyclopentadiene, DCPD)樹脂等。該等可單獨使用，也可併用2種以上。
作為苯乙烯系嵌段共聚物及其氫化物的例，可列舉苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)、苯乙烯-乙烯丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)、苯乙烯-乙烯丙烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEPS)、苯乙烯-異丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIBS)等。
從與具有交聯性矽基的有機聚合物之相容性良好，且接著劑的加熱安定性良好之觀點來看，作為(C)改質樹脂，較佳為萜烯酚樹脂、芳香族系石油樹脂。作為芳香族系石油樹脂，較佳為芳香族系苯乙烯樹脂、脂肪族-芳香族共聚物系苯乙烯樹脂，更佳為萜烯酚樹脂、脂肪族-芳香族共聚物系苯乙烯樹脂。又，從VOC及霧化(fogging)之觀點來看，較佳為使用脂肪族-芳香族共聚物系苯乙烯樹脂。
相對於成分(A)100質量份，(C)改質樹脂的添加量較佳為10質量份以上，更佳為20質量份以上，特佳為30質量份以上，較佳為200質量份以下，更佳為150質量份以下，特佳為120質量份以下。
＜(D)交聯觸媒＞ 作為(D)交聯觸媒，可列舉含烷氧矽基的胺基甲酸酯預聚物之交聯觸媒(矽醇觸媒)，且可列舉例如：鈦酸酯、4價的有機錫化合物、辛酸錫等2價的有機錫化合物、鋯化合物、鋁化合物、鉍化合物、一級・二級胺系化合物、苯甲基二甲胺、2,4,6-參(二甲基胺甲基)酚、二
Figure 110116696-A0304-12-01
啉基二乙醚、N,N-二甲基十二胺、雙(N,N’-二甲基胺乙基)醚等三級胺系化合物、光潛在性(photolatent)胺化合物(光鹼產生劑)、1,3-二吖雙環(5,4,6)十一烯-7等脒化合物或彼等之羧酸鹽、氟化聚合物等。該等之(D)交聯觸媒，可單獨使用，或是併用2種以上而使用。
作為氟化聚合物，可列舉例如：具有Si-F鍵的有機聚合物，且可列舉WO2015-088021號公報所記載之具有氟矽基的有機聚合物(以下也稱為「氟化聚合物」)等。作為氟化聚合物，較佳為在主鏈或側鏈之末端具有二氟甲基矽基、二氟甲氧基矽基、二氟乙氧基矽基、三氟矽基等氟矽基的聚合物。
作為氟化聚合物的主鏈骨架，可使用在後述的液狀高分子化合物中說明的聚合物，該等之聚合物中，因為處理容易、增長可貼合時間的效果大，所以較佳為聚氧化烯系聚合物、及/或(甲基)丙烯酸酯系聚合物。氟化聚合物的數量平均分子量，較佳為在GPC中的聚苯乙烯換算中為3,000以上，較佳為100,000以下，更佳為50,000以下，特佳為30,000以下。
使用氟化聚合物時，相對於(A)含烷氧矽基的胺基甲酸酯預聚物100質量份，較佳為0.01質量份以上，更佳為0.05質量份以上，進一步較佳為0.1質量份以上，較佳為80質量份以下，更佳為30質量份以下，進一步較佳為20質量份以下。
又，從觸媒效果高，且能得到足夠的耐熱強度之觀點來看，作為(D)交聯觸媒，較佳為鈦酸酯、4價的有機錫化合物、2價的有機錫化合物、三級胺系化合物、脒化合物或此等之羧酸鹽、氟化聚合物。特別是，作為(D)交聯觸媒，從不易因濕熱而切斷矽基交聯，且不易引起物性劣化的觀點來看，較佳為從包含三級胺系化合物、2價的錫化合物、氟化聚合物、及鈦酸酯之群組中選擇之至少1種的觸媒，更佳為從包含三級胺系化合物、2價的錫化合物、及氟化聚合物之群組中選擇之至少1種的觸媒，特佳為氟化聚合物。
而，從不易引起起因於成分(A)等預聚物中存在的聚酯單元及/或烷氧基末端基的分解而導致之低分子量醇(例如：甲醇或乙醇)的酯交換反應之觀點來看(再者，熱熔接著劑係在塗布前於加熱烘箱中熔融而經由相對較長時間(一般而言，至少1天的作業日)維持在液體狀態，因此對工業的用途而言，必會要求在高溫之足夠的安定性)，較佳為2價的有機錫化合物、三級胺系化合物、氟化聚合物。又，使用氟化聚合物時，若與含酮亞胺結構的烷氧基矽烷併用，則更能促進交聯反應。
使用氟化聚合物以外之其它的交聯觸媒時，相對於(A)含烷氧矽基的胺基甲酸酯預聚物100質量份，該其它的交聯觸媒的添加量，較佳為0.01質量份以上，更佳為0.05質量份以上，進一步較佳為0.2質量份以上，較佳為10質量份以下，更佳為5質量份以下，進一步較佳為3質量份以下。
(光鹼產生劑) 將本發明的熱熔接著劑構成作為光硬化型的接著劑時，可使用光照射前不具觸媒活性，而藉由光照射產生胺化合物之光潛在性胺化合物。作為光潛在性胺化合物，可使用藉由活性能量線之作用產生具有1級胺基的胺化合物之光潛在性1級胺、藉由活性能量線之作用產生具有2級胺基的胺化合物之光潛在性2級胺、及藉由活性能量線之作用產生具有3級胺基的胺化合物之光潛在性3級胺之任一者。該等之中，從產生的鹼顯示高觸媒活性之觀點來看，作為光鹼產生劑，更佳為光潛在性3級胺，從鹼之產生效率良好及作為組成物的儲存安定性良好等來看，較佳為苯甲基銨鹽衍生物、經苯甲基取代之胺衍生物、α-胺基酮衍生物、α-銨酮衍生物，尤其是從未照光時不會產生鹼，若照光則有效率地產生鹼來看，更佳為苯甲基銨鹽衍生物、經苯甲基取代之胺衍生物。具體而言，可使用國際公開編號WO2015/008709號所記載之各種的光鹼產生劑。再者，該等光鹼產生劑，可單獨使用，亦可組合2種以上而使用。
＜(E)矽化聚合物＞ (E)矽化聚合物，係以控制反應性熱熔接著劑之可貼合時間、使熔融黏度降低為目的，而被混合於反應性熱熔接著劑中，且其具有將反應性熱熔接著劑的物性予以改質及/或調整的功能。矽化聚合物，可使塗布作業性、及上升接著強度提升。
作為矽化聚合物，可列舉矽化聚胺基甲酸酯、矽基末端聚合物，作為矽化聚胺基甲酸酯，可列舉以下詳細敘述的矽化聚胺基甲酸酯1、及矽化聚胺基甲酸酯2。從硬化物變強韌，且反應性為良好之觀點來看，較佳為矽化聚胺基甲酸酯，其中更佳為矽化聚胺基甲酸酯2。又，從使接著劑的熔融黏度降低而提升塗布作業性之觀點來看，較佳為矽基末端聚合物及矽化聚胺基甲酸酯1，更佳為矽基末端聚合物。
又，從提升接著劑的塗布作業性、可貼合時間、上升強度、及最終強度之觀點來看，較佳為具有結晶性脂肪族聚酯骨架及/或結晶性聚碳酸酯骨架之在常溫為固體的矽化聚胺基甲酸酯，更佳為具有結晶性脂肪族聚酯骨架的矽化聚胺基甲酸酯，進一步較佳為具有長鏈脂肪族聚酯骨架的矽化聚胺基甲酸酯。
而，從減低接著劑的熔融黏度，且提升硬化被膜的可撓性之觀點來看，較佳為具有聚氧化烯骨架之在常溫為液狀的矽化聚合物，更佳為具有聚氧丙烯骨架的矽化聚合物，進一步較佳為具有聚氧丙烯骨架的矽基末端聚醚。在此，從增大接著劑之熔融黏度的減低效果之觀點來看，特佳為數量平均分子量為1,000以上2,000以下的長鏈烷基聚酯。又，從進一步提升對於聚對苯二甲酸乙二酯等芳香族系樹脂的接著劑之接著性，而且，賦予強韌性而提升最終強度之觀點來看，較佳為具有芳香族聚酯骨架的矽化聚胺基甲酸酯，更佳為在常溫為固體之具有芳香族聚酯骨架的矽化聚胺基甲酸酯。從可降低熔融黏度之觀點來看，其中，較佳為數量平均分子量為1,000以上2,000以下的芳香族聚酯。
具體而言，矽化聚合物為具有交聯性矽基的有機聚合物。作為交聯性矽基，可列舉後述的「含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物」之項目所說明的通式(IX)所示之基。又，矽化聚合物具有複數個交聯性矽基時，交聯性矽基，可為1種，亦可併用2種以上。交聯性矽基，也可在聚合物的主鏈或側鏈、或是在兩者鍵結。從硬化物的拉伸特性等硬化物的物性優異之觀點來看，較佳為交聯性矽基存在於分子鏈末端。
交聯性矽基，較佳為在矽化聚合物1分子中平均存在1.0個以上5個以下，更佳為存在1.1個以上3個以下。若分子中所含之交聯性矽基的數量變成小於1個，則硬化性變得不足，另一方面，若過多，則網狀結構變得過密，因此變得無法顯示良好的機械特性。
又，交聯性矽基存在於分子鏈末端時，含分子鏈末端基的成分與含交聯性矽基的成分之摻合比，相對於分子鏈末端基1莫耳，較佳為交聯性矽基為0.3莫耳以上，更佳為0.5莫耳以上，進一步較佳為0.7莫耳以上。再者，也可對於分子鏈末端基過剩地添加含交聯性矽基的成分。此時，過剩之含交聯性矽基的成分係發揮作為賦黏劑的功能。再者，殘留未反應的羥基時，較佳為使單異氰酸酯與未反應的羥基反應而進行去活化。作為單異氰酸酯，可列舉具有鍵結於C6～C18之烷基、C6～C18之芳基之異氰酸酯基的單異氰酸酯，較佳為例如：硬脂基異氰酸酯、苯基異氰酸酯、及萘基異氰酸酯等。
[矽化聚胺基甲酸酯1] 矽化聚胺基甲酸酯1，可藉由使異氰酸酯矽烷與具有羥基的聚合物進行反應而調製。作為矽化聚胺基甲酸酯1，係藉由使異氰酸酯矽烷與作為具有羥基的聚合物之聚酯多元醇或聚碳酸酯多元醇或是聚氧化烯多元醇進行反應而調製，且可列舉具有聚酯骨架的矽化聚酯胺基甲酸酯1、具有聚碳酸酯骨架的矽化聚碳酸酯胺基甲酸酯1、及具有聚氧化烯骨架的矽化聚醚胺基甲酸酯1。再者，具有羥基的聚合物，也可為以二異氰酸酯連結的具有羥基之聚合物。
[矽化聚胺基甲酸酯2] 矽化聚胺基甲酸酯2，係可使具有活性氫基之烷氧基矽烷與包含異氰酸酯基之聚胺基甲酸酯聚合物反應而調製。於此，較佳為使用活性氫基之相對於異氰酸酯基的比率為1：1的化學計量的比率、或異氰酸酯基略微過剩的比率之反應性基進行反應，使所得之矽化聚胺基甲酸酯2中完全不含異氰酸酯基。包含異氰酸酯基之聚胺基甲酸酯聚合物可藉由例如，使複數之多元醇與二異氰酸酯反應而調製。具體而言，可列舉具有聚氧化烯骨架的矽化聚醚胺基甲酸酯2，其係使用聚氧化烯多元醇作為多元醇。
適當的多元醇，特別是，聚醚多元醇、聚酯多元醇、及聚碳酸酯多元醇、以及該等之多元醇的混合物，較佳為聚氧化烯多元醇。
[矽基末端聚合物] 矽基末端聚合物，可藉由在末端具有雙鍵的聚合物之氫矽化反應等而調製。在末端具有雙鍵的聚合物為聚(甲基)丙烯酸酯聚合物或是聚醚聚合物，且可列舉具有聚氧化烯骨架的矽基末端聚醚、及具有聚丙烯酸酯骨架的矽基末端聚丙烯酸酯。
[矽基末端聚醚] 矽基末端聚醚，例如，係藉由使含不飽和基的聚氧化烯系聚合物與具有交聯性矽基的氫矽烷、具有交聯性矽基的巰基化合物反應，進行氫矽化或巰基化而得到。該合成法為得到具有交聯性矽基的聚氧化烯系聚合物(矽基末端聚醚)的方法，且例如可列舉日本特開2006-077036號公報所記載之烯丙基末端聚氧化烯聚合物之利用氫矽化反應的調製作為合成例。含不飽和基的聚氧化烯系聚合物，可使具有羥基等官能基的有機聚合物、與具有對於該官能基具有反應性之活性基及不飽和基的有機化合物進行反應而調製。
[矽基末端聚丙烯酸酯] 矽基末端聚丙烯酸酯係包含至少1種的丙烯酸酯成分及至少1種的矽基成分而構成。矽基末端聚丙烯酸酯，例如，係藉由利用氫矽化的烯基末端丙烯酸酯之反應而得到。又，烯基末端丙烯酸酯係藉由使用原子移動自由基聚合(ATRP)的製造方法、或利用烷基末端丙烯酸酯與包含矽基的單體之反應的製造方法而得到。而，烯基末端丙烯酸酯係藉由利用原子移動自由基聚合(ATRP)的製造方法而得到。作為矽基末端聚丙烯酸酯，較佳為在常溫為液狀且具有柔軟性之將丙烯酸丁酯作為主成分的矽基末端聚丙烯酸酯。
[聚氧化烯系聚合物] 作為聚氧化烯多元醇及含不飽和基的聚氧化烯系聚合物的主骨架，較佳為具有下述通式(α)所示之重複單元的聚氧化烯系聚合物。
-Rβ -O-　　　　　(α)
在此，在通式(α)中，Rβ 表示碳數為1～14的直鏈狀或分支狀伸烷基，碳數較佳為2～4。
聚氧化烯系聚合物的主鏈，可由僅1種的重複單元構成，也可由2種以上重複單元構成。特別是在本發明中，較佳為非晶質且相對較低黏度的聚氧丙烯系聚合物。
作為聚氧化烯系聚合物之合成法，可列舉例如：利用KOH等鹼觸媒的聚合法、利用複合金屬氰化物錯合物觸媒(例如：六氰鈷酸鋅乙二醇二甲醚(zinc hexacyanocobaltate-glyme)錯合物觸媒)的聚合法等。該等之中，從可合成分子量分布狹窄的聚合物之觀點來看，較佳為在複合金屬氰化物錯合物觸媒之存在下，使環氧烷與起始劑進行反應的聚合法。
作為複合金屬氰化物錯合物觸媒，可列舉Zn3 [Co(CN)6 ]2 (六氰鈷酸鋅錯合物)等。又，也可使用在該等上配位有醇及/或醚作為有機配位子的觸媒。
作為起始劑，較佳為具有至少2個之活性氫基的化合物。含活性氫的化合物，可列舉乙二醇、二乙二醇、丙二醇、丙三醇等多元醇、數量平均分子量為500以上20,000以下的直鏈及/或分支聚醚化合物等。
作為環氧烷，可列舉環氧乙烷、環氧丙烷、環氧異丁烷等。
作為聚氧化烯多元醇，特佳可列舉聚氧乙烯多元醇及聚氧丙烯多元醇，其中，可列舉聚氧乙烯二醇、聚氧丙烯二醇、聚氧乙烯三醇、及聚氧丙烯三醇。
而且，該等之中，較佳為具有小於0.02mEq/g的不飽和度、及1,000g/mol以上30,000g/mol以下的範圍之分子量的聚氧化烯二醇或聚氧化烯三醇；以及400g/mol以上8,000g/mol以下之範圍的分子量之聚氧乙烯二醇、聚氧乙烯三醇、聚氧丙烯二醇、及聚氧丙烯三醇。
在此，特佳為所謂之經以環氧乙烷末端化的聚氧丙烯多元醇(亦即，「EO封端」的化合物；「ethylene oxide end-capped」的化合物)。EO封端聚氧丙烯多元醇為特殊的聚氧丙烯聚氧乙烯多元醇，例如，其係藉由將聚氧丙基化反應完成後之純粹的聚氧丙烯多元醇，尤其是將聚氧丙烯二醇及三醇，使用環氧乙烷追加地烷氧基化而調製，其結果，具有1級羥基。再者，聚丙二醇(PPG)，雖具有2級羥基且具有柔軟性，但反應性較具有1級羥基的化合物差。因此，在本發明中，較佳為藉由使用具有1級羥基之EO封端的化合物而提升反應性。此時，較佳為使用聚氧丙烯聚氧乙烯二醇、及/或聚氧丙烯聚氧乙烯三醇。
如前述的多元醇，較佳為具有250g/mol以上30,000g/mol以下，特佳為具有1,000g/mol以上30,000g/mol以下之平均分子量、及1.6以上3以下之範圍的平均OH官能價。
作為多元醇，較佳為聚醚多元醇，尤其更佳為聚氧乙烯多元醇、聚氧丙烯多元醇、及聚氧丙烯聚氧乙烯多元醇，進一步較佳為聚氧乙烯二醇、聚氧丙烯二醇、聚氧乙烯三醇、聚氧丙烯三醇、聚氧丙烯聚氧乙烯二醇、及聚氧丙烯聚氧乙烯三醇。
＜含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物＞ 成分(A)亦可含有含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物。含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物，其係以甲基丙烯酸甲酯作為必要單體之(甲基)丙烯酸酯聚合物。含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物，可對濕氣硬化型熱熔接著劑賦予強韌性，且提升上升強度、及最終強度。又，可藉由烷氧矽基之交聯反應提升濕氣硬化型熱熔接著劑之耐熱性。
具有烷氧矽基且玻璃轉移溫度為-20℃～120℃的(甲基)丙烯酸酯系聚合物之烷氧矽基，為具有鍵結於矽原子的烷氧基且可藉由矽醇縮合反應進行交聯的基，其中該(甲基)丙烯酸酯系聚合物為含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物。作為烷氧矽基，可列舉以下述通式(IX)所示之基。
Figure 02_image027
通式(IX)中，R11 表示碳數1～20之烷基、碳數1～20之經取代烷基、碳數3～20之環烷基、碳數6～20之芳基、碳數7～20之芳烷基，R11 存在2個以上時，彼等可相同，亦可相異。X表示烷氧基，且X存在2個以上時，彼等可相同，亦可不同。a表示0、1、2、或3。在通式(IX)的烷氧矽基中，較佳為a為2或3的情況。a為3時，相較於a為2時，硬化速度變大。
作為R11 的具體例，可列舉例如：甲基、乙基等烷基、甲氧基甲基等之經取代烷基、環己基等之環烷基等。該等之中，較佳為甲基，從硬化速度變大之觀點來看，較佳為α碳被極性基取代的經取代烷基。
作為X所示之烷氧基，沒有特別限定，只要為以往周知的烷氧基即可。烷氧基之中，碳數少的基，反應性較高，且依甲氧基＞乙氧基＞丙氧基之順序，碳數變越多反應性變越低。雖可因應目的、用途而選擇，但通常使用甲氧基或乙氧基。在通式(IX)所示之烷氧矽基的情況，若考慮硬化性，則a較佳為2以上。
具體而言，從反應性高之觀點來看，作為烷氧矽基，較佳為三甲氧基矽基、三乙氧基矽基，更佳為三甲氧基矽基。從得到具有柔軟性的硬化物之觀點來看，較佳為甲基二甲氧基矽基、甲基二乙氧基矽基。
又，烷氧矽基，可單獨使用，也可併用2種以上。烷氧矽基，亦可存在於主鏈或側鏈、或是其每一者。
含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物之烷氧矽基的數量(平均值)，較佳為聚合物每一分子0.3個以上，更佳為0.5個以上，進一步較佳為1個以上，較佳為5個以下，更佳為3個以下，進一步較佳為2.5個以下。若分子中所含之烷氧矽基的數量成為小於0.3個，則硬化性變得不足，而且，若過多，則網狀結構變得過密，因此變得無法顯示良好的機械特性。
含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物之調製中，對(甲基)丙烯酸酯聚合物導入烷氧矽基，可使用周知的各種方法。例如，作為烷氧矽基之導入方法的例，可列舉以下的方法。
(1)將具有烷氧矽基的不飽和化合物共聚合。 (2)使用具有烷氧矽基的起始劑、鏈轉移劑進行聚合。 (3)使具有羥基等官能基的(甲基)丙烯酸酯聚合物與環氧矽烷等之具有可與該官能基反應之其它的官能基及烷氧矽基之化合物反應。
從可容易導入烷氧矽基之觀點來看，該等之烷氧矽基的導入方法之中，較佳為(1)將具有烷氧矽基的不飽和化合物共聚合的方法。又，併用(1)之方法及(2)之方法的方法亦佳。例如：使用甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、3-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、作為金屬觸媒的二氯二茂鈦、3-巰基丙基三甲氧基矽烷(藉由二氯二茂鈦之作用發揮作為起始劑的作用，也發揮作為鏈轉移劑的作用)、及作為聚合終止劑之苯醌溶液，且使用依據WO2015-088021之合成例4的合成方法，藉以得到作為含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物之含三甲氧基矽基的(甲基)丙烯酸系聚合物。
(具有烷氧矽基的不飽和化合物) 作為在共聚合使用之具有烷氧矽基的不飽和化合物，較佳為具有烷氧矽基的(甲基)丙烯酸烷酯、乙烯基矽烷。作為該化合物，可列舉例如：3-(甲基)丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、3-(甲基)丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、3-(甲基)丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷等的3-(甲基)丙烯醯氧基丙基烷氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷等的乙烯基烷氧基矽烷等。該等之中，較佳為具有烷氧矽基之具有烷基的碳數為3以下之取代烷基的(甲基)丙烯酸烷酯。具有烷氧矽基的不飽和化合物的摻合比，較佳係使之成為相對於含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物之每一聚合物一分子的烷氧矽基而言，具有烷氧矽基之不飽和鍵的烷氧矽基平均1.1個以上5個以下、較佳為1.1個以上3個以下。
(用於含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物之除了具有烷氧矽基之單體外的其它單體) 作為用於含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物之除了具有烷氧矽基之單體外的其它單體，可列舉：將甲基丙烯酸甲酯作為必要單體成分之具有以通式(X)所示之重複單元的甲基丙烯酸甲酯系無規共聚物。
-CH2 C(R12 )(COOR13 )-　　　　(X)
通式(X)中，R12 表示氫原子或是甲基、R13 表示亦可具有取代基之烴基。此外，所謂的(甲基)丙烯酸酯係指丙烯酸酯、及/或甲基丙烯酸烷酯。
作為甲基丙烯酸甲酯(MMA)以外之成為重複單元的單體，較佳為(甲基)丙烯酸烷酯。作為(甲基)丙烯酸烷酯化合物之例，可列舉周知的化合物。可列舉例如：丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯等。
從與具有聚醚骨架的異氰酸酯基末端胺基甲酸酯預聚物之聚醚骨架(亦即，成分(A)的骨架之一部分)的相容性良好之觀點來看，較佳為(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯等具有碳數為8以上之酯鍵的(甲基)丙烯酸烷酯。從使甲基丙烯酸甲酯系聚合物變柔軟之觀點來看，較佳為使用丙烯酸正丁酯(Tg：-55℃)、丙烯酸2-乙基己酯(Tg： -70℃)、丙烯酸月桂酯(Tg：-3℃)等玻璃轉移溫度(Tg)為0℃以下的(甲基)丙烯酸烷酯。再者，本段落中的玻璃轉移溫度為均聚物的玻璃轉移溫度。
(甲基)丙烯酸酯的烷基等烴基，也可具有羥基、烷氧基、鹵原子、環氧基等取代基。作為如前述的化合物之例，可列舉：(甲基)丙烯酸羥乙酯等具有羥基的(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯等具有烷氧基的(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸環氧丙酯等具有環氧基的(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸二乙基胺乙酯等具有胺基的(甲基)丙烯酸酯。再者，也可使用具有聚苯乙烯鏈的丙烯酸酯等之具有高分子鏈的不飽和化合物(巨單體(macromonomer)或巨分子單體(macromer))。
此外，含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物之含烷氧矽基的(甲基)丙烯酸酯系聚合物中，除源自(甲基)丙烯酸酯化合物的重複單元之外，也可包含源自與該等具有共聚合性之化合物的重複單元。作為與(甲基)丙烯酸酯化合物具有共聚合性的化合物之例，可列舉：(甲基)丙烯酸等之丙烯酸；(甲基)丙烯醯胺等之醯胺化合物、烷基乙烯基醚等之乙烯基醚化合物；其它的丙烯腈、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、氯乙烯、乙酸乙烯酯等。
(單體的使用比率) 用於含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物之聚合物之單體量，於含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物之聚合物中較佳為50質量%以上、更佳為70質量%以上、進一步較佳為80質量%以上、特佳為90質量%以上、最佳為95質量%以上。特別是，較佳為以上述的量使用如甲基丙烯酸甲酯及丙烯酸丁酯之烷基的碳數2～30之不具有取代基的丙烯酸烷酯。又，亦可使用巨單體作為於含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物之聚合物中所使用之單體。但，使用巨單體的情形，較佳為巨單體量於含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物之聚合物中為10質量%以下、更佳為5質量%以下、特佳為3質量%以下。
(玻璃轉移溫度) 含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物之含烷氧矽基的(甲基)丙烯酸酯系聚合物具有-20℃～120℃的玻璃轉移溫度(Tg)。玻璃轉移溫度較佳為-20℃以上、更佳為0℃以上、進一步較佳為20℃以上、較佳為120℃以下、更佳為100℃以下、進一步較佳為80℃以下。若玻璃轉移溫度小於-20℃，則有剛接著後之接著強度差的傾向。又，若玻璃轉移溫度超過120℃，則熔融黏度變高，且有熱熔接著劑對被接著體之塗布變困難的傾向。玻璃轉移溫度，可由單體成分的種類、量，使用下述Fox式輕易地推定。
1/Tg＝W1 /Tg1 ＋W2 /Tg2 ＋...＋Wn /Tgn (Fox式)
上述Fox式中，Tg為丙烯酸系樹脂的玻璃轉移溫度(K)，W1 、W2 、...、Wn 為各單體的重量分率，Tg1 、Tg2 、...、Tgn 為各單體的均聚物之玻璃轉移溫度。再者，在上述Fox式使用之均聚物的玻璃轉移溫度，可使用文獻所記載的值，例如：記載於Mitsubishi Rayon股份有限公司的丙烯酸酯目錄(1997年度版)或北岡協三著，「新高分子文庫7 塗料用合成樹脂入門」，高分子刊行會，p168～p169等。
含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物之含烷氧矽基的(甲基)丙烯酸酯系聚合物的分子量，較佳為數量平均分子量(以GPC法測定的聚苯乙烯換算分子量)為3,000以上，更佳為4,000以上，進一步較佳為5,000以上，較佳為200,000以下，更佳為100,000以下，進一步較佳為50,000以下。數量平均分子量小於3,000，則塗布後之初期接著力低，若超過200,000，則塗布作業時的黏度變得過高，作業性降低。又，含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物之聚合物，較佳為在室溫為固體。
(含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物之聚合法) 作為含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物之聚合法，可使用自由基聚合方法。可使用例如，使用過氧化苯甲醯、偶氮雙異丁腈等熱聚合起始劑之通常的溶液聚合方法或塊狀聚合方法。又，也可利用使用光聚合起始劑，照射光或輻射而進行聚合的方法。在自由基共聚合中，為了調節分子量，例如也可使用月桂硫醇、3-巰基丙基三甲氧基矽烷等之鏈轉移劑。又，可利用使用熱聚合起始劑的自由基聚合方法，且採用該方法，可輕易地得到本發明的含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物之聚合物。再者，也可使用如日本特開2000-086998公報所記載的活性自由基聚合法等其它的聚合方法。
＜其它的添加劑＞ 本發明的反應性熱熔接著劑，視需要可併用其它的添加劑。作為此種添加劑，可列舉例如：液狀高分子化合物、填充劑、稀釋劑、安定劑、阻燃劑、硬化性調整劑、自由基抑制劑、金屬惰性化劑、抗臭氧劣化劑、磷系過氧化物分解劑、助滑劑(glidant)、顏料、發泡劑、防黴劑等。該等之添加劑，可單獨使用，亦可併用2種以上。
(液狀高分子化合物) 液狀高分子化合物，有使熱熔接著劑之熔融時的黏度降低之效果。再者，液狀高分子化合物，具有增長可貼合時間(熱熔塗布後，可貼合的時間)的效果。液狀高分子化合物，較佳為室溫下的黏度(B型黏度計)為100Pa・s以下，更佳為75Pa・s以下，特佳為50Pa・s以下。
作為液狀高分子化合物的主鏈骨架，可列舉：聚氧丙烯、聚四氫呋喃、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物等之聚氧化烯系聚合物；乙烯-丙烯系聚合物、聚異丁烯、聚異戊二烯、聚丁二烯、對該等之聚烯烴系聚合物氫化而得到的氫化聚烯烴系聚合物等之烴系聚合物；以己二酸等之二元酸與二醇之縮合、或是內酯類之開環聚合得到的聚酯系聚合物；將(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯等之單體進行自由基聚合而得到的(甲基)丙烯酸酯系聚合物；將(甲基)丙烯酸酯系單體、乙酸乙烯酯、丙烯腈、苯乙烯等之單體進行自由基聚合而得到的乙烯基系聚合物；將在有機聚合物中之乙烯基單體進行聚合而得到的接枝聚合物；聚硫醚系聚合物；聚醯胺系聚合物；聚碳酸酯系聚合物；鄰苯二甲酸二烯丙酯系聚合物等。也可嵌段地或隨機地包含該等之骨架之2種以上。該等之聚合物中，因為處理容易、增長可貼合時間的效果大，所以較佳為聚氧化烯系聚合物、及/或(甲基)丙烯酸酯系聚合物。
若使用過多液狀高分子化合物，則有時損及耐熱性等作為熱熔接著劑的特性。因此，液狀高分子化合物的含量，相對於成分(A)100質量份，較佳為0質量份以上，較佳為100質量份以下，更佳為60質量份以下，進一步較佳為30質量份以下。
(填充劑) 作為填充劑，可列舉例如：碳酸鈣、碳酸鎂、氧化鈦、碳黑、熔融二氧化矽、沉澱性二氧化矽、矽藻土、白土、高嶺土、黏土、滑石、木屑、核桃殼粉、稻殼粉、矽酸酐、石英粉末、鋁粉末、鋅粉末、石棉、玻璃纖維、碳纖維、玻璃珠、氧化鋁、玻璃中空球、白砂中空球、二氧化矽中空球、氧化鈣、氧化鎂、氧化矽等之無機填充劑、紙漿、木棉屑等之木質填充劑、粉末橡膠、再生橡膠、熱塑性或是熱硬化性樹脂的微粉末、聚乙烯等的中空體等之有機填充劑。填充劑，可僅添加1種，也可組合複數種而添加。
(稀釋劑) 藉由將稀釋劑添加至本發明的反應性熱熔接著劑，可調整黏度等物性。稀釋劑，因為接著劑的使用溫度(塗布、熔融)為高溫，所以考慮安全性(火災、健康)之觀點，較佳為使用沸點為150℃以上的溶劑(稀釋劑)。稀釋劑的沸點，較佳為150℃以上，更佳為200℃以上，進一步較佳為300℃以上。
作為稀釋劑，可列舉例如：鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二異癸酯等之鄰苯二甲酸酯類；己二酸二甲酯、己二酸二辛酯等脂肪族二元酸酯類；聚丙二醇或其衍生物等之聚醚類；將乙烯基系單體以各種的方法進行聚合而得到的乙烯基系聚合物、石蠟系加工油、環烷烴系油等之油；費托蠟(Fischer Tropsch Wax)、聚乙烯蠟、聚丙烯蠟、雜排聚丙烯等之合成蠟；石蠟、微晶蠟等之石油蠟等。該等之稀釋劑，可單獨使用，也可併用2種以上。
本發明的反應性熱熔接著劑，較佳為避免添加沸點為120℃以下、或150℃以下、或是200℃以下的溶劑。
(安定劑) 作為安定劑，可列舉例如：抗氧化劑、光安定劑、紫外線吸收劑等。若使用抗氧化劑，則可提高硬化物之耐候性、耐熱性。作為抗氧化劑，可列舉受阻酚系、單酚系、雙酚系、多酚系的化合物，尤其較佳為受阻酚系的化合物。若使用光安定劑，則可防止硬化物之光氧化降解。作為光安定劑，可列舉苯并三唑系、受阻胺系、苯甲酸酯系化合物等化合物，尤其較佳為受阻胺系的化合物。若使用紫外線吸收劑，則可提高硬化物的表面耐候性。作為紫外線吸收劑，可列舉二苯甲酮系、苯并三唑系、水楊酸酯系、取代甲苯基系及金屬螯合系化合物等，尤其較佳為苯并三唑系化合物。又，較佳為併用酚系、受阻酚系抗氧化劑與受阻胺系光安定劑及苯并三唑系紫外線吸收劑。
(阻燃劑) 作為阻燃劑，可列舉例如：日本特表2002-519463號公報記載的直鏈磷腈及環狀磷腈，且較佳為苯氧基磷腈。
又，作為阻燃劑，可列舉例如：十溴雙苯醚、四溴雙酚等之有機鹵化物；溴化銨等無機鹵化物；三芳基膦、三烷基膦、雙(二芳基膦基)苯、參(二芳基膦基)苯等之三級膦類；參(二乙基膦酸)鋁等之有機磷酸金屬鹽；多磷酸銨、多磷酸三聚氰胺等之無機磷-氮化合物；三聚氰胺、三聚氰胺/甲醛樹脂等之氮化合物；氫氧化鎂、氫氧化鋁等之無機氫氧化物；氧化銻、羥配銻酸鹽(hydroxo antimonate)、氧化鋯、氫氧化鋯、氧化鉬、鉬酸銨、硼酸鋅、硼酸銨、偏硼酸鋇、滑石、矽酸鹽、氧化矽、氧化錫、矽氧烷化合物等之無機化合物。
＜成分(A)的含量＞ 本發明的反應性熱熔接著劑，較佳為在熱熔接著劑中包含50質量%以上之成分(A)，更佳為包含60質量%以上，從熱熔接著劑的特性之觀點來看，特佳為包含70質量%以上。
＜濕氣硬化型熱熔接著劑之調製法＞ 本發明的反應性熱熔接著劑，可調製為將全部的摻合成分(例如：成分(A)、成分(B)、成分(C)、成分(D)、成分(E)、及/或其它的添加物)預先摻合密封保存，且在施工後藉由空氣中之濕氣進行硬化的1成分型。又，例如，也可調製為將成分(A)、成分(C)、成分(E)、及/或其它的添加物之混合物、與成分(B)及成分(D)之混合物，於使用前進行混合的2成分型。
本發明的反應性熱熔接著劑之調製法，沒有特別限定，可使用例如：將上述的成分以指定的摻合比摻合，使用混合機、輥、捏合機等，在常溫或加熱下進行混練、或使用少量指定的溶劑使各成分溶解，並進行混合等通常的方法。
本發明的反應性熱熔接著劑之120℃中的黏度，較佳為400Pa・s以下，更佳為200Pa・s以下，進一步較佳為100Pa・s以下，特佳為50Pa・s以下。若120℃中的黏度超過400Pa・s，則塗出性、作業性降低，或是為了確保塗出性、作業性而產生以更高溫度進行塗布的需要。在該情況下，對耐熱性低的基材等之使用變得困難等，而使用範圍受到限制。
＜用途＞ 本發明的濕氣硬化型熱熔接著劑，因為耐落下衝擊性、防水性、柔軟性、塗布後之保型性等也優異，所以可適當使用於對以金屬、樹脂、紙類、木材、石材、混凝土為首之各種基材的接著。具體而言，可在建築、建材、汽車、電氣・電子構件用途(例如：光學構件之貼合)、纖維・皮革・衣料用途・裝訂等生產線適當使用。又，在建築現場等之現場施工、DIY等生產線以外之用途中也可適當使用。
作為在光學構件之貼合使用的態樣，作為一例，可列舉：對於行動電話、智慧型手機等行動資訊終端、個人電腦、平板終端等資訊處理終端、遊戲機、電視、汽車導航、相機、揚聲器、頭戴式顯示器等的密封劑之應用。此外，本發明的濕氣硬化型熱熔接著劑，也可使用作為密封劑、塗布劑、灌封劑(Potting agent)。
＜濕氣硬化型熱熔接著劑之施工方法＞ 作為本發明的濕氣硬化型矽化聚胺基甲酸酯接著劑之施工方法，可採用與周知的各種反應性熱熔接著劑同樣的施工方法。例如，施工方法係具備：將本發明的濕氣硬化型矽化聚胺基甲酸酯接著劑加熱至指定之溫度的步驟(加熱步驟)、將經加熱的該接著劑塗布於第1被接著體之接著區域的步驟(塗布步驟)、及以包夾該接著劑的方式將第2被接著體貼合於第1被接著體的步驟(貼合步驟)。再者，在塗布步驟中，不僅在第1被接著體，也可在第2被接著體的接著區域塗布本發明的接著劑。
具體而言，在使用本發明的濕氣硬化型熱熔接著劑將一方的基材與另一方的基材貼合時，例如，是將濕氣硬化型熱熔接著劑於50℃～130℃的範圍加熱熔融，且將熔融的接著劑塗布於一方的基材上，接著，在熔融的接著劑上貼合另一方的基材並進行濕氣硬化。藉此，可得到一方的基材與另一方的基材藉由濕氣硬化型熱熔接著劑而接著的積層體。
再者，作為金屬的基材，可列舉例如：鐵、鎳、鉻、鋁、鎂、銅、鉛等之金屬單質類；不鏽鋼、黃銅等由前述金屬單質類得到的合金類；經以鋅、鎳、鉻等之金屬鍍敷的鐵等之經實施鍍敷處理的金屬類；對於前述金屬單質類、合金類、或經實施鍍敷處理的金屬等實施鉻酸鹽處理、磷酸鹽處理等化學處理的金屬類。
又，作為樹脂的基材，可列舉例如：使用玻璃、聚醯胺樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚醯胺醯亞胺樹脂、丙烯酸樹脂、胺基甲酸酯樹脂、矽樹脂、環氧樹脂、氟樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚酯樹脂、聚碸樹脂、聚醚碸樹脂、聚芳酯樹脂、聚氯乙烯樹脂、聚二氯亞乙烯、降莰烯樹脂、聚烯烴樹脂、脂環式聚醯亞胺樹脂、纖維素樹脂、POM(聚縮醛)、PEEK(聚醚醚酮)、PC(聚碳酸酯)、PBT(聚對苯二甲酸丁二酯)、PPS(聚苯硫醚)、POB(聚氧苯甲醯)、改質PPE(聚苯醚)、PEN(聚萘二甲酸乙二酯)、PEI(聚醚醯亞胺)、PET(聚對苯二甲酸乙二酯)、LCP(液晶聚酯)、乳酸聚合物、ABS樹脂、AS樹脂等而構成的基材。再者，對於基材，視需要也可實施電暈處理、電漿處理、底漆處理等前處理。
(塗布方法) 作為將濕氣硬化型熱熔接著劑塗布於基材的方法，可列舉例如：使用輥塗機、噴塗機、T型模塗機、刮刀塗布機、缺角輪塗機等之方法；藉由分配器、噴墨印刷、網版印刷、平版印刷等方式進行塗布的方法等。
採用分配器等之後者的塗布方式時，可在基材上的所需塗布處將濕氣硬化型熱熔接著劑精密地少量塗布，因此不會產生沖裁加工等損失，因而較佳。尤其是在處理室溫下之硬化性高的組成物之分配器等的塗布方法中，在密閉加熱槽(液體輸送槽)內之加熱安定性也優異，因此可適當使用。又，根據該塗布方式，可將濕氣硬化型熱熔接著劑，以點狀、線狀、虛線狀、短劃線-點線狀、三角狀、四角狀等多角形狀、圓形、橢圓形、曲線等各式各樣的形狀，連續或間續地形成於基材上。
使用濕氣硬化型熱熔接著劑之接著劑層的厚度，可因應使用的用途適當設定。作為一實例，該接著層的厚度為10μm～5mm左右之範圍的厚度。
又，作為貼合後之濕氣硬化的熟成條件，例如為溫度20℃～80℃、濕度50%～90%、0.5～5天左右的範圍。
藉由以上的方法，得到具有複數個基材與接著劑層的積層體，該接著劑層係由使濕氣硬化型熱熔接著劑濕氣硬化而得到的接著劑構成。從能夠以手輕易地剝離之觀點來看，作為自該積層體剝離接著劑層而回收基材的方法，較佳為使用將積層體在40℃～150℃的範圍進行加溫的方法。
＜實施形態之效果＞ 本發明的濕氣硬化型熱熔接著劑由於包含特定結構的含烷氧矽基的胺基甲酸酯預聚物(A)而構成，故可兼具良好的上升強度及足夠長的可貼合時間。又，本發明的反應性熱熔接著劑由於具有良好的上升強度，故即使對於具有曲面等的被接著體亦可適用。
又，本發明的濕氣硬化型熱熔接著劑，由於在塗布溫度顯示適當的黏度，故塗布作業性亦佳。而，本發明的濕氣硬化型矽化聚胺基甲酸酯接著劑，由於是被調製成實質上不含異氰酸酯基，故於加熱時等游離的單體性多異氰酸酯不會釋放出來，實質上亦不會因與水分反應而形成聚脲，故可防止因二氧化碳的釋放導致之接著劑表面的膨脹、且可防止接著強度降低。
被接著體的一方或是雙方為木材、合板、或是木質系纖維板等之木質系的材料、紙等之透濕性材料的情形，若使用胺基甲酸酯系反應性熱熔接著劑，則接著強度會隨著時間的推移而降低。這種傾向在濕度高的環境下特別大。另一方面，對於由木質系的材料、透濕性材料等構成的被接著體，本發明的濕氣硬化型熱熔接著劑，即使在濕度高的環境下使用，接著強度亦不會隨著時間的推移而降低。因此，本發明的反應性熱熔接著劑，於將木質系的材料、透濕性材料用於被接著體的情形，特別有用。 [實施例]
以下列舉實施例更具體地進行說明。另外，該等之實施例為例示，不應被限定性地解釋。
(合成例1：具有羥基之含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物(a2-1)之合成) 將甲基丙烯酸甲酯70g、甲基丙烯酸2-乙基己酯30g、3-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷8g、作為金屬觸媒之二氯二茂鈦0.1g、及作為有機溶劑之乙酸乙酯40g加入至反應容器中，於氮氣環境下，一邊攪拌，一邊加熱至80℃。接著，添加巰乙醇0.85g，藉由加熱及/或冷卻進行溫度調整，使反應容器內的溫度可維持為80℃，同時反應16小時。反應16小時後，將反應物的溫度恢復為室溫，結束聚合，得到具有羥基之含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物(a2-1)。關於成分(a2-1)，藉由凝膠滲透層析法測定而得的數量平均分子量為4,755，非揮發分為66%。
(數量平均分子量之測定) 數量平均分子量係藉由凝膠滲透層析法(GPC)以下述條件進行測定。具體而言，將測定對象物以下述測定條件藉由GPC進行測定，且將以標準聚乙二醇換算的最大頻度的分子量作為數量平均分子量。
數量平均分子量，例如，可使用HLC-8220(Tosoh(股)製)，將聚苯乙烯作為標準物質，以下述的條件進行測定。再者，後述之合成例中的數量平均分子量之測定也為相同。
使用管柱：G7000HXL×1支，GMHXL×2支，G2000HXL×1支 溶媒：THF 流速：1.0ml/min 測定溫度：40℃
(合成例2：含烷氧矽基的胺基甲酸酯預聚物(聚合物A)之合成) 將數量平均分子量7,000的聚丙二醇(商品名：EDL-S101，聚丙二醇環氧乙烷加成物(數量平均分子量7,060，三井化學SKC公司製))100g，於120℃熔融混合1小時及減壓脫水後，加入二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)(商品名：Millionate MT，Tosoh公司製)7.3g、及胺系觸媒(商品名：U-660M，SAN-APRO公司製)0.05g，於氮氣環境下，一邊攪拌一邊於100℃使之反應3小時，而得到胺基甲酸酯預聚物(a1-1)。然後，添加於合成例1所得之數量平均分子量4,755的具有羥基之含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物(a2-1)140.7g(固體含量換算)，於100℃攪拌2小時。反應結束係以IR光譜測定確認了源自異氰酸酯基之-NCO的吸收消失。反應結束後，將溶劑餾除，得到聚合物A。
(IR光譜之測定) IR光譜之測定係使用下述測定裝置。 FT-IR測定裝置：日本分光(股)製FT-IR460Plus 再者，後述之合成例中的IR光譜測定之條件也為相同。
(合成例3：含烷氧矽基的胺基甲酸酯預聚物(聚合物B)之合成) 將數量平均分子量7,000的聚丙二醇(商品名：EDL-S101，聚丙二醇環氧乙烷加成物(數量平均分子量7,060，三井化學SKC公司製))100g、數量平均分子量2,000的結晶性聚酯多元醇(由癸二酸、1,6-己二醇構成之結晶性脂肪族聚酯多元醇(數量平均分子量2,000，熔點(Tg)65℃，商品名：HS2H-200S，豐國製油公司製))28.3g，於120℃熔融混合1小時及減壓脫水後，加入二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)(商品名：Millionate MT，Tosoh公司製)10.6g、及胺系觸媒(商品名：U-660M，SAN-APRO公司製)0.05g，於氮氣環境下，一邊攪拌一邊於100℃使之反應3小時，得到胺基甲酸酯預聚物(a1-2)。隨後，添加於合成例1所得之數量平均分子量4,755的具有羥基之含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物(a2-1)160.8g(固體含量換算)，於100℃攪拌2小時。反應結束係以IR光譜測定確認源自異氰酸酯基之-NCO的吸收消失。反應結束後，將溶劑餾除，得到聚合物B。
(合成例4：含烷氧矽基的胺基甲酸酯預聚物(聚合物C)之合成) 將數量平均分子量7,000的聚丙二醇(商品名：EDL-S101、聚丙二醇環氧乙烷加成物(數量平均分子量7,060、三井化學SKC公司製))100g、數量平均分子量2,000的結晶性聚酯多元醇(由癸二酸、1,6-己二醇構成之結晶性脂肪族聚酯多元醇(數量平均分子量2,000、熔點(Tg)65℃、商品名：HS2H-200S、豐國製油公司製))56.0g，於120℃熔融混合1小時及減壓脫水後，加入二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)(商品名：Millionate MT、Tosoh公司製)15.8g、及胺系觸媒(商品名：U-660M, SAN-APRO公司製)0.05g，於氮氣環境下，一邊攪拌一邊於100℃使之反應3小時，得到胺基甲酸酯預聚物(a1-3)。然後，添加於合成例1所得之數量平均分子量4,755的具有羥基之含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物(a2-1)60.7g(固體含量換算)、及N-苯基-3-胺丙基三甲氧基矽烷(a2-2；苯胺基矽烷)7.3g(商品名：KBM573，信越化學工業公司製)，於100℃攪拌2小時。反應結束係以IR光譜測定確認了源自異氰酸酯基之-NCO的吸收消失。反應結束後，將溶劑餾除，得到聚合物C。
(合成例5：含烷氧矽基的胺基甲酸酯預聚物(聚合物D)之合成) 將數量平均分子量7,000的聚丙二醇(商品名：EDL-S101、聚丙二醇環氧乙烷加成物(數量平均分子量7,060、三井化學SKC公司製))100g、數量平均分子量2,000的結晶性聚酯多元醇(由癸二酸、1,6-己二醇構成之結晶性脂肪族聚酯多元醇(數量平均分子量2,000、熔點(Tg)65℃、商品名：HS2H-200S、豐國製油公司製))56.0g，於120℃熔融混合1小時及減壓脫水後，加入二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)(商品名：Millionate MT、Tosoh公司製)15.8g、及胺系觸媒(商品名：U-660M, SAN-APRO公司製)0.05g，於氮氣環境下，一邊攪拌一邊於100℃使之反應3小時，得到胺基甲酸酯預聚物(a1-3)。然後，添加於合成例1所得之數量平均分子量4,755的具有羥基之含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物(a2-1)60.7g(固體含量換算)、N-苯基-3-胺丙基三甲氧基矽烷(a2-2)3.1g(商品名：KBM573，信越化學工業公司製)、及二丁胺2.1g，於100℃攪拌2小時。反應結束係以IR光譜測定確認了源自異氰酸酯基之-NCO的吸收消失。反應結束後，將溶劑餾除，得到聚合物D。
(合成例6：含烷氧矽基的胺基甲酸酯預聚物(聚合物E)之合成) 將數量平均分子量7,000的聚丙二醇(商品名：EDL-S101，聚丙二醇環氧乙烷加成物(數量平均分子量7,060，三井化學SKC公司製))100g，於120℃熔融混合1小時及減壓脫水後，加入二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)(商品名：Millionate MT，Tosoh公司製)7.3g、及胺系觸媒(商品名：U-660M，SAN-APRO公司製)0.05g，於氮氣環境下，一邊攪拌一邊於100℃使之反應3小時，而得到胺基甲酸酯預聚物(a1-1)。然後，添加N-苯基-3-胺丙基三甲氧基矽烷7.6g(a2-2；苯胺基矽烷)(商品名：KBM573，信越化學工業公司製)，進一步於100℃攪拌2小時，得到聚合物E。反應結束係以IR光譜測定確認源自異氰酸酯基之-NCO的吸收消失。
(合成例7：含烷氧矽基的胺基甲酸酯預聚物(聚合物F)之合成) 將數量平均分子量2,000的結晶性聚酯多元醇(由癸二酸、1,6-己二醇構成之結晶性脂肪族聚酯多元醇(數量平均分子量2,000，熔點(Tg)65℃，商品名：HS2H-200S，豐國製油公司製))100.0g裝入至反應容器中，於120℃熔融混合1小時及減壓脫水後，加入二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)(商品名：Millionate MT，Tosoh公司製)25.7g、及胺系觸媒(商品名：U-660M，SAN-APRO公司製)0.05g，於氮氣環境下，一邊攪拌一邊於100℃使之反應3小時，得到胺基甲酸酯預聚物(a1-4)。然後，添加N-苯基-3-胺丙基三甲氧基矽烷25.5g(a2-2；苯胺基矽烷)(商品名：KBM573，信越化學工業公司製)，進一步於100℃攪拌2小時。藉此，得到聚合物F。反應結束係以IR光譜測定確認源自異氰酸酯基之-NCO的吸收消失。
(合成例8：矽烷化合物) 首先，藉由使2種矽烷化合物相互進行反應，合成矽烷化合物2作為矽烷系賦黏劑。具體而言，秤量3-環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷(KBM403，信越化學工業公司製)1莫耳、及N-2-(胺乙基)-3-胺丙基三甲氧基矽烷(KBM603，信越化學工業公司製)1莫耳。然後，混合1莫耳的3-環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、及1莫耳的N-2-(胺乙基)-3-胺丙基三甲氧基矽烷，在80℃加熱3天，藉以進行反應。藉此，得到作為矽烷系賦黏劑的矽烷化合物2。矽烷化合物2的分子量為458.7g/mol。
(合成例9：氟化聚合物之合成) 將分子量約2,000的聚丙二醇作為起始劑，在六氰鈷酸鋅-乙二醇二甲醚錯合物觸媒之存在下，使環氧丙烷進行反應，得到聚丙二醇。依據WO2015-088021之合成例2的方法，得到在所得到之聚丙二醇的末端具有烯丙基的聚氧化烯系聚合物。對於該聚合物，添加為氫化矽化合物之甲基二甲氧基矽烷與鉑乙烯基矽氧烷錯合物異丙醇溶液，並進行反應，得到在末端具有甲基二甲氧基矽基的聚氧化烯系聚合物(J)。藉由GPC測定所得到之在末端具有甲基二甲氧基矽基的聚氧化烯系聚合物的分子量的結果，峰頂分子量為15,000，分子量分布為1.3。藉由1 H-NMR測定(使用島津製作所公司製的NMR400，在CDCl3 溶媒中測定)，末端的甲基二甲氧基矽基，每1分子為1.7個。接著，使用BF3 二乙醚錯合物2.4g、脫水甲醇1.6g、聚合物(J)100g、甲苯5g，依據WO2015-088021之合成例4的方法，得到在末端具有氟矽基的聚氧化烯系聚合物(以下稱為「氟化聚合物」)。測定所得到的氟化聚合物之1 H-NMR光譜後，確認對應於為原料之聚合物的矽基亞甲基(-CH2 -Si)之峰值(m, 0.63ppm)消失，且在低磁場側(0.7ppm～)出現寬峰值。
(合成例10：含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物之合成) 於具備攪拌裝置、氮氣導入管、溫度計及回流冷凝器之燒瓶中，裝入甲基丙烯酸甲酯70質量份、甲基丙烯酸2-乙基己酯30質量份及γ-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷12質量份、以及作為金屬觸媒的二氯二茂鈦0.1質量份、還有作為有機溶媒的乙酸乙酯40質量份，並於燒瓶內一邊導入氮氣一邊將燒瓶內容物加熱至80℃。接著，將經充分地進行氮氣置換的3-巰基丙基三甲氧基矽烷8.5質量份一口氣添加至攪拌中的燒瓶內後，進行加熱及冷卻16小時，使攪拌中的燒瓶內容物的溫度可維持在80℃。如上述般進行反應16小時後，將反應物的溫度回溫至室溫，結束聚合，得到於1分子中具有2個矽基之含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物。針對所得到之反應物的乙酸乙酯溶液之單體殘存率使用氣相層析法進行測定，求得聚合率。其結果，得到聚合率為97%的反應物。針對所得到之反應物的乙酸乙酯溶液，透過105℃加熱求得固體含量為70.5%。又，針對所得到之聚合物，藉由凝膠滲透層析法(GPC)測定之分子量為重量平均分子量(Mw)＝3800、數量平均分子量(Mn)＝1500、分散指數＝2.4、25℃之黏度為2.2(Pa・s)。
關於合成例2～7中主要的摻合物質係顯示於表1。
[表1]
構成成分 合成例2 合成例3 合成例4 合成例5 合成例6 合成例7
聚合物A 聚合物B 聚合物C 聚合物D 聚合物E 聚合物F
(a1)異氰酸酯基末端 胺基甲酸酯預聚物 (ii)多元醇 (ii-1)聚醚多元醇 EDL-S101 100 100 100 100 100 -
(ii-2)聚酯多元醇 HS2H-200S - 28.3 56 56 - 100
(i)多異氰酸酯 MDI 7.3 10.6 15.8 15.8 7.3 25.7
(a2)包含烷氧矽基與 活性氫基之化合物 (a2-1)具有烷氧矽基與羥基之 甲基丙烯酸甲酯系聚合物 合成例1 140.7 160.8 60.7 60.7 - -
(a2-2)具有烷氧矽基、及胺基或是 巰基之化合物 KBM573 - - 7.3 3.1 7.6 25.5
(a3)具有活性氫基而不具有烷氧矽基之化合物 二丁胺 - - - 2.1 - -
(實施例、比較例) 分別針對實施例1～7、及比較例1～4，以表2所示之摻合比例混合成分(A)或含烷氧矽基的甲基丙烯酸甲酯系聚合物(合成例10)、成分(B)、成分(C)、成分(D)、成分(E)、及/或水分吸收劑，並於120℃環境下進行攪拌混合。最後進行減壓除氣，分別針對實施例1～7、及比較例1～4之接著劑，將一液型濕氣硬化型反應性熱熔接著劑填充至金屬容器。分別針對所得到之實施例1～7、及比較例1～4之接著劑，實施下述各評價。將結果顯示於表2。再者，在表2中，各摻合物質之摻合量的單位為「g」，合成例10的聚合物添加量為固體含量換算值。
[表2]
　 實施例 比較例
1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4
(A)含烷氧矽基 的胺基甲酸酯 預聚物 聚合物A 100 - - - - - - - - - -
聚合物B - 100 - - - - - - - - -
聚合物C - - 100 100 100 100 - - - - -
聚合物D - - - - - - 100 - - - -
聚合物E - - - - - - - 40 40 50 50
聚合物F - - - - - - - - 10 25 25
含烷氧矽基的 甲基丙烯酸甲酯 系聚合物 合成例10 - - - - - - - 60 50 25 25
(B)矽烷系賦黏劑 合成例8 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3
(C)改質樹脂 FTR6100 - - - 20 20 20 20 - - - 20
(D)交聯觸媒 合成例9 2 2 2 2 2 　 2 2 2 2 2
錫觸媒U-830 - - - - - 0.5 - - - - -
(E)矽化聚合物 SPUR1050MM - - - - 10 10 10 - - - 10
水分吸收劑 KBM3103C 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
120℃黏度(Pa･s) 40 50 20 20 8 8 8 　 　 　 　
可貼合時間 2分鐘 3分鐘 5分鐘＜ 5分鐘＜ 5分鐘＜ 5分鐘＜ 5分鐘＜ 30秒 30秒 1分鐘 2分鐘
剪切接著強度 養護10分鐘後(N/mm2 )(Al×Al) 1.5 1.8 0.7 0.5 0.3 0.3 0.3 0.3 0.4 0.1 0.1
剪切接著強度 養護1週後(N/mm2 )(Al×Al) 8.5 7.2 5.8 6.8 6.3 6.3 6.5 3.0 2.8 3.5 3.8
表2所示之材料中，未於合成例出現的材料的詳細說明如以下所示。 ・FTR6100(苯乙烯系單體/脂肪族系單體共聚合系，商品名：FTR6100，三井化學公司製) ・U-830(錫觸媒；二辛基錫二-三級碳酸(dioctyltin diversatate)，商品名：Neostan U-830，日東化成公司製) ・SPUR1050MM(具有對應矽化聚醚胺基甲酸酯1之三甲氧基矽烷的2個末端基及聚氧丙烯骨架的矽化聚胺基甲酸酯(數量平均分子量[Mn]16,400，多分散性[Mw/Mn]＝約1.7，矽基官能基的量＝0.122毫當量/聚合物1克，黏度：35,000mPa.s/23℃ [ASTM規格D1236]，商品名：SPUR＋1050MM，Momentive公司製)) ・KBM3103C(癸基三甲氧基矽烷，商品名：KBM3103C，信越化學工業公司製)
(評價方法：120℃黏度) 在120℃之一液型濕氣硬化型反應性熱熔接著劑的熔融狀態之黏度係使用錐板黏度計CV-1(東亞工業股份有限公司製，錐直徑：14.5mm，錐角度：2.0°轉速：20rpm)進行測定(Pa・s)。
(評價方法：剪切接著強度) 將實施例1的一液型濕氣硬化型反應性熱熔接著劑於120℃加熱熔融，在第1鋁板(25mm×75mm×2mm，將接著面以丙酮脫脂)進行塗布，使厚度成為100μm。剛塗布後，以包夾接著劑的方式在第1鋁板上貼合第2鋁板(25mm×75mm×2mm，將接著面以丙酮脫脂)，使重疊區域的面積從一端起成為25mm×25mm，而製作試驗體。將試驗體於23℃50%RH環境下，養護指定的時間後(養護時間：貼合起10分鐘後、及貼合起1週後)，依據JIS K6850，以拉伸速度50mm/分鐘測定剪切接著強度(N/mm2 )。在此，將養護時間為貼合後10分鐘後之剪切接著強度設為「初期強度(表2中，剪切接著強度　養護10分鐘後(N/mm2 ) (Al×Al))」，將1週後之剪切接著強度設為「最終強度(表2中，剪切接著強度　養護1週後(N/mm2 ) (Al×Al))」又，針對其它的實施例、及比較例的一液型濕氣硬化型反應性熱熔接著劑，也同樣地進行評價。
(評價方法：可貼合時間) 將實施例1的一液型濕氣硬化型反應性熱熔接著劑於120℃加熱熔融，在牛皮裱面紙板(Kraft liner corrugated cardboard)(250mm×250mm×7mm)以50μm的厚度塗布，每指定的時間(至1分鐘為止為每3秒鐘，超過1分鐘之後為每15秒鐘)，將試驗片(牛皮裱面紙板(25mm×50mm×7mm))實質上沒有間隙地予以貼合。之後，在23℃50%RH環境下貼合各試驗片起靜置10分鐘後，以手剝離試驗片，將在接著部不會產生缺損為止的時間定為可貼合時間(秒鐘)。又，針對其它的實施例、及比較例的一液型濕氣硬化型反應性熱熔接著劑，也同樣地進行評價。
若參照表2可知：可確認在實施例的接著劑中，均可呈現可貼合時間為2分鐘以上之良好的可貼合時間，同時呈現良好的上升強度。
另一方面，若參照表2可知：在比較例的接著劑中，均呈現可貼合時間極短，且上升強度亦不良。
以上說明本發明的實施形態及實施例，但上述所記載的實施形態及實施例並非為限定專利請求範圍的發明者。又，應當留意下述兩點：實施形態及實施例之中所說明之特徵的組合未必全部為用以解決發明之課題的必要手段、及只要不偏離本發明的技術思想則可有各種的變更。
無。
無。
Figure 110116696-A0101-11-0002-2
無。

Claims (10)

  1. 一種濕氣硬化型熱熔接著劑，其係包含以下述通式(a)所示之含烷氧矽基的胺基甲酸酯預聚物(A)，
    Figure 03_image029
    通式(a)中，A表示經從二價的二異氰酸酯去除2個異氰酸酯基後而成的殘基，Y表示經從為二異氰酸酯(i)與多元醇(ii)之反應物的異氰酸酯基末端胺基甲酸酯預聚物(a1)去除-O-C(=O)-NH-A-NCO而成的殘基，W表示經去除包含烷氧矽基與活性氫基之化合物(a2)的活性氫基而成的殘基，該多元醇(ii)含有聚醚多元醇(ii-1)作為必要成分，該包含烷氧矽基與活性氫基之化合物(a2)，含有在室溫為固體且具有烷氧矽基與羥基之甲基丙烯酸甲酯系聚合物(a2-1)作為必要成分，X表示O、S、或NR1 ，其中，R1 為氫原子、或具有1～20個C原子之直鏈或是分支的一價烴基，且表示亦可包含任意選擇之環式的部分之基、或表示通式(b)之基，
    Figure 03_image031
    R2 及R3 彼此相互獨立地表示氫原子、或從包含-R5 、-COOR5 、及-CN之群組中選擇之基，再者，R4 表示氫原子、或從包含-CH2 -COOR5 、-COOR5 、-CONHR5 、-CON(R5 )2 、-CN、-NO2 、-PO(OR5 )2 、-SO2 R5 、及-SO2 OR5 之群組中選擇之基，R5 為具有1～20個C原子之烴基，且表示亦可包含任意選擇之1個或複數個雜原子之基，n為1以上的數。
  2. 如請求項1之濕氣硬化型熱熔接著劑，其中該包含烷氧矽基與活性氫基之化合物(a2)，進一步含有具有活性氫基之烷氧基矽烷(a2-2)。
  3. 如請求項1或2之濕氣硬化型熱熔接著劑，其中該多元醇(ii)進一步含有聚酯多元醇(ii-2)及/或聚碳酸酯多元醇(ii-3)。
  4. 如請求項3之濕氣硬化型熱熔接著劑，其中該聚酯多元醇(ii-2)為結晶性脂肪族聚酯多元醇(ii-2-1)，該聚碳酸酯多元醇(ii-3)為結晶性脂肪族聚碳酸酯多元醇(ii-3-1)。
  5. 如請求項1至4中任一項之濕氣硬化型熱熔接著劑，其進一步含有矽烷系賦黏劑(B)。
  6. 如請求項1至5中任一項之濕氣硬化型熱熔接著劑，其進一步含有改質樹脂(C)。
  7. 如請求項1至6中任一項之濕氣硬化型熱熔接著劑，其進一步含有從包含胺系化合物、2價的錫化合物、氟化聚合物之群組中選擇之至少1種的觸媒(D)。
  8. 如請求項1至7中任一項之濕氣硬化型熱熔接著劑，其進一步含有矽化聚合物(E)。
  9. 一種含如請求項1至8中任一項之濕氣硬化型熱熔接著劑的製品。
  10. 一種濕氣硬化型熱熔接著劑之製造方法，其係包含：使下述成分(a1)與下述成分(a2)反應，調製含烷氧矽基的胺基甲酸酯預聚物(A)，而製造包含該成分(A)之濕氣硬化型熱熔接著劑的步驟；成分(a1)：為下述成分(i)與成分(ii)之反應物的異氰酸酯基末端胺基甲酸酯預聚物成分(i)：二異氰酸酯成分(ii)：為多元醇之聚醚多元醇(ii-1)成分(a2)：為包含烷氧矽基與活性氫基之化合物的在室溫為固體之具有烷氧矽基與羥基之甲基丙烯酸甲酯系聚合物(a2-1)。
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