JP2010528146A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010528146A5 JP2010528146A5 JP2010508865A JP2010508865A JP2010528146A5 JP 2010528146 A5 JP2010528146 A5 JP 2010528146A5 JP 2010508865 A JP2010508865 A JP 2010508865A JP 2010508865 A JP2010508865 A JP 2010508865A JP 2010528146 A5 JP2010528146 A5 JP 2010528146A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- composition
- graft copolymer
- equal
- formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims description 4
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000003951 lactams Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229920000578 graft polymer Polymers 0.000 claims 18
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 13
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 5
- RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N Anthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 3
- -1 aromatic ester Chemical class 0.000 claims 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 3
- 150000002118 epoxides Chemical group 0.000 claims 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 3
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 claims 3
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 claims 3
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 claims 3
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N Benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 claims 1
- 125000004985 dialkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N styrene oxide Chemical compound C1OC1C1=CC=CC=C1 AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical group CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
Description
Dはあらゆる官能性もしくは極性の部分またはその混合物である。実施形態の1つにおいて、D部分の官能基は、重合反応に共通する縮合型反応で反応する基を含む。構成要素Dを構成する部分の例は、あらゆるアルコール基、酸基、エポキシド基、イソシアネート基、ケトン基、アルデヒド基、β−ジケトエステル基、酸塩化物基、酢酸基、ニトリル基、エステル基、ビニル基、アセチル基、またはラクタム基を含む。Dに対する好適な部分の例は、式(34)から(51)によって表わされてもよい。
Claims (17)
- 粒子状の固体と、担体液と、式(1)のグラフト共重合体とを含む組成物であって:
ここで
R1はCH3またはH基であり;
Aは少なくとも1つの三級アミン基を含有する部分であり;
A*は四級化されたアミンを含有する部分であり;
Bは数平均分子量が少なくとも200である少なくとも1つのポリエステル鎖を含有する部分であり;
Cは反応性官能基を含有しない部分であり、ここで、Cは脂肪族もしくは芳香族のエステルであるか、または脂肪族もしくは芳香族の炭化水素であり;
Dは少なくとも1つの反応性官能基または極性基を含有する部分であり、ここで、Dはアルコール基、酸基、エポキシド基、イソシアネート基、ケトン基、アルデヒド基、β−ジケトエステル基、酸塩化物基、酢酸基、ニトリル基、エステル基、ビニル基、アセチル基、またはラクタム基であり;
J、K、L、MおよびNは、前記グラフト共重合体内の前記部分A、A*、B、CおよびDをそれぞれ含有する繰り返し単位の平均(負でない)数であり;
Jは任意には0に等しく;
Kは0に等しくなく;
Lは0に等しくなく;
Mは任意には0に等しく;
Nは0に等しい、組成物。 - 式1の前記グラフト共重合体は、−CH2−C(R1)(A*)−を含む繰り返し単位を含み、前記繰り返し単位−CH2−C(R1)−主鎖に付く前記A*部分の最初の3つの原子はC(=O)−O−またはC(=O)−N−である、請求項1に記載の組成物。
- 式1の前記グラフト共重合体は、ジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレートまたはその混合物に由来する(メタ)アクリルグラフト共重合体として特徴付けられる、請求項1に記載の組成物。
- A*は、塩化ベンジル、ジメチルスルホキシド、酸化プロピレン、または酸化スチレンによって四級化される、請求項1に記載の組成物。
- Bは、ラクトンまたはヒドロキシカルボン酸、またはその混合物の重合に由来するポリエステル鎖を含む、請求項1に記載の組成物。
- Bは、数平均分子量が300から5000、または500から3000、または1000から2500ダルトンの範囲であるポリエステル鎖を含む、請求項5に記載の組成物。
- Nは0に等しい、請求項1に記載の組成物。
- J+K+L+M+Nの合計は、前記グラフト共重合体の数平均分子量が1000から100,000、望ましくは2000から60,000、好ましくは3000から40,000ダルトンの範囲内になるような数である、請求項1に記載の組成物。
- 式1の前記グラフト共重合体は繰り返し単位−CH2−C(R1)−Bを含み、四級化の前は、式(1)の前記グラフト共重合体中の−CH2−C(R1)−Bの量は、前記グラフト共重合体の重量に基づいて50重量パーセントから90重量パーセントである、請求項1に記載の組成物。
- 式1の前記グラフト共重合体は繰り返し単位−CH2−C(R1)−Bを含み、四級化の後は、式(1)の前記グラフト共重合体中の−CH2−C(R1)−Bの量は、前記グラフト共重合体の重量に基づいて35重量パーセントから80重量パーセントである、請求項1に記載の組成物。
- 式(1)の前記グラフト共重合体は、前記組成物の重量に基づいて0.1重量パーセントから50重量パーセントで存在する、請求項1に記載の組成物。
- 式(1)の前記グラフト共重合体は、前記組成物の重量に基づいて0.5重量パーセントから30重量パーセントで存在する、請求項1に記載の組成物。
- 前記粒子状の固体は色素を含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記色素は、ペリレンベースの色素、アントラキノンベースの色素、およびキナクリドンベースの色素からなる群より選択される、請求項13に記載の組成物。
- ペリレンベースの色素、アントラキノンベースの色素、またはキナクリドンベースの色素を分散させる方法であって、担体液と、式(1)のグラフト共重合体とを含む組成物を前記色素に供給するステップを含み:
ここで
R1はCH3またはH基であり;
Aは少なくとも1つの三級アミン基を含有する部分であり;
A*は四級化されたアミンを含有する部分であり;
Bは数平均分子量が少なくとも200である少なくとも1つのポリエステル鎖を含有する部分であり;
Cは反応性官能基を含有しない部分であり、ここで、Cは脂肪族もしくは芳香族のエステルであるか、または脂肪族もしくは芳香族の炭化水素であり;
Dは少なくとも1つの反応性官能基または極性基を含有する部分であり、ここで、Dはアルコール基、酸基、エポキシド基、イソシアネート基、ケトン基、アルデヒド基、β−ジケトエステル基、酸塩化物基、酢酸基、ニトリル基、エステル基、ビニル基、アセチル基、またはラクタム基であり;
J、K、L、MおよびNは、前記グラフト共重合体内の前記部分A、A*、B、CおよびDをそれぞれ含有する繰り返し単位の平均(負でない)数であり;
Jは任意には0に等しく;
Kは0に等しくなく;
Lは0に等しくなく;
Mは任意には0に等しく;
Nは0に等しい、方法。 - 担体液中に色素を分散させるための、式(1)の前記グラフト共重合体の使用であって:
ここで
R1はCH3またはH基であり;
Aは少なくとも1つの三級アミン基を含有する部分であり;
A*は四級化されたアミンを含有する部分であり;
Bは数平均分子量が少なくとも200である少なくとも1つのポリエステル鎖を含有する部分であり;
Cは反応性官能基を含有しない部分であり、ここで、Cは脂肪族もしくは芳香族のエステルであるか、または脂肪族もしくは芳香族の炭化水素であり;
Dは少なくとも1つの反応性官能基または極性基を含有する部分であり、ここで、Dはアルコール基、酸基、エポキシド基、イソシアネート基、ケトン基、アルデヒド基、β−ジケトエステル基、酸塩化物基、酢酸基、ニトリル基、エステル基、ビニル基、アセチル基、またはラクタム基であり;
J、K、L、MおよびNは、前記グラフト共重合体内の前記部分A、A*、B、CおよびDをそれぞれ含有する繰り返し単位の平均(負でない)数であり;
Jは任意には0に等しく;
Kは0に等しくなく;
Lは0に等しくなく;
Mは任意には0に等しく;
Nは0に等しい、使用。 - 前記色素は、ペリレンベースの色素、アントラキノンベースの色素、またはキナクリドンベースの色素からなる群より選択される、請求項16に記載の使用。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US94013807P | 2007-05-25 | 2007-05-25 | |
US60/940,138 | 2007-05-25 | ||
PCT/EP2008/056372 WO2008145613A1 (en) | 2007-05-25 | 2008-05-23 | Graft copolymer and compositions thereof |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010528146A JP2010528146A (ja) | 2010-08-19 |
JP2010528146A5 true JP2010528146A5 (ja) | 2013-03-14 |
JP5586455B2 JP5586455B2 (ja) | 2014-09-10 |
Family
ID=39739162
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010508865A Active JP5586455B2 (ja) | 2007-05-25 | 2008-05-23 | グラフトコポリマーおよびその組成物 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8268925B2 (ja) |
EP (1) | EP2150333B1 (ja) |
JP (1) | JP5586455B2 (ja) |
CN (1) | CN101918122B (ja) |
ES (1) | ES2494930T3 (ja) |
WO (1) | WO2008145613A1 (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103917609B (zh) * | 2011-10-26 | 2015-11-25 | 路博润高级材料公司 | 分散剂组合物 |
JP5985241B2 (ja) * | 2012-04-27 | 2016-09-06 | 株式会社ミマキエンジニアリング | 印刷装置及び印刷方法 |
US10745506B2 (en) * | 2013-11-04 | 2020-08-18 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Acrylic dispersants with fused aromatic imide anchor groups |
GB201502250D0 (en) * | 2015-02-11 | 2015-03-25 | Tioxide Europe Ltd | Coated product |
JP6101325B2 (ja) * | 2015-09-02 | 2017-03-22 | 株式会社Dnpファインケミカル | 顔料分散液、該顔料分散液を用いた感光性着色樹脂組成物、インクジェット用インク並びに電子写真印刷用トナー、及びカラーフィルター |
KR20180104139A (ko) * | 2016-01-29 | 2018-09-19 | 루브리졸 어드밴스드 머티어리얼스, 인코포레이티드 | 개선된 화학적 및 열적 안정성을 갖는 다중-아민 기를 함유하는 폴리머 분산제 |
CN110724231A (zh) * | 2019-10-28 | 2020-01-24 | 深圳市华星光电技术有限公司 | 聚合物分散剂及其制备方法、炭黑分散体的制备方法及其应用 |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3816566A (en) * | 1971-01-26 | 1974-06-11 | Union Carbide Corp | Graft copolymer of lactone polyesters and blends thereof with pvc |
US3760034A (en) * | 1971-01-26 | 1973-09-18 | Union Carbide Corp | Graft copolymers of lactone polyesters |
GB1508576A (en) | 1974-09-17 | 1978-04-26 | Ici Ltd | Dispersion of solids in organic solvents |
NZ201300A (en) | 1981-08-11 | 1985-12-13 | Ici Plc | Pigment:fluidising compositions containing disazo compounds |
DE3643007A1 (de) | 1986-12-17 | 1988-06-30 | Basf Ag | Haertbare polyesterformmassen |
JP2705356B2 (ja) | 1990-05-02 | 1998-01-28 | 日本油脂株式会社 | 顔料分散剤 |
JP2976517B2 (ja) | 1990-10-24 | 1999-11-10 | 三菱化学株式会社 | 共重合体およびその製造方法 |
JPH04352884A (ja) * | 1991-05-30 | 1992-12-07 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 顔料分散剤 |
JPH06161138A (ja) * | 1992-11-27 | 1994-06-07 | Mitsubishi Kasei Corp | 電子写真感光体 |
US5319045A (en) | 1993-06-02 | 1994-06-07 | Mitsubishi Kasei Corporation | Copolymer and composition containing the copolymer |
DE4321693A1 (de) | 1993-06-30 | 1995-01-12 | Basf Ag | Pigmentzubereitungen mit Anthrachinonderivaten als Dispergiermittel |
FR2744125B1 (fr) | 1996-01-30 | 1998-06-05 | Peintures Jefco | Copolymeres greffes, leur procede de fabrication, les compositions les contenant et leur utilisation pour la preparation de dispersions pigmentaires en milieu aqueux et/ou organique |
JP3672665B2 (ja) | 1996-04-24 | 2005-07-20 | サカタインクス株式会社 | カラーフィルター用光硬化性顔料分散レジスト組成物 |
JP3590480B2 (ja) | 1996-08-06 | 2004-11-17 | サカタインクス株式会社 | 顔料分散物及びそれを用いた被覆剤組成物 |
JP3590483B2 (ja) | 1996-08-20 | 2004-11-17 | サカタインクス株式会社 | 顔料分散物及びそれを用いた被覆剤組成物 |
US6037414A (en) * | 1998-09-02 | 2000-03-14 | E. I. Du Pont Nemours And Company | Polymeric pigment dispersant having an acrylic backbone, polyester side chains, cyclic imide groups and quaternary ammonium groups |
US6472463B1 (en) | 1999-12-17 | 2002-10-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Graft copolymer pigment dispersant |
US6495618B1 (en) | 1999-12-17 | 2002-12-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Graft copolymer with an amide functional group as a pigment dispersant |
US6521715B1 (en) | 2000-08-22 | 2003-02-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Graft copolymer pigment dispersants |
US6852803B2 (en) | 2002-06-03 | 2005-02-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Graft copolymer with a urethane/urea group as a pigment dispersant |
JP2004091610A (ja) | 2002-08-30 | 2004-03-25 | Ricoh Co Ltd | 液体噴射記録用インク |
US7288589B2 (en) | 2002-12-16 | 2007-10-30 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Pigment dispersions for solventborne coatings with improved rheology |
-
2008
- 2008-05-23 CN CN2008800173817A patent/CN101918122B/zh active Active
- 2008-05-23 ES ES08802885.7T patent/ES2494930T3/es active Active
- 2008-05-23 US US12/601,032 patent/US8268925B2/en active Active
- 2008-05-23 WO PCT/EP2008/056372 patent/WO2008145613A1/en active Application Filing
- 2008-05-23 EP EP08802885.7A patent/EP2150333B1/en active Active
- 2008-05-23 JP JP2010508865A patent/JP5586455B2/ja active Active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2010528146A5 (ja) | ||
JP3586032B2 (ja) | 硬化性組成物、及びこれを用いた印字用媒体の製造方法 | |
ES2528791T3 (es) | Polímero vinílico bio-renovable secuencial | |
CN106939060B (zh) | 聚合物、方法和组合物 | |
BR112018007564B1 (pt) | Processo, polímero, processo para produzir materiais de polímero, produto de conversão e seu uso, uso de polímeros e materiais de revestimento de cura por radiação | |
JP2009532529A5 (ja) | ||
JP2006169524A5 (ja) | ||
JP2018526485A5 (ja) | ||
JP5968530B2 (ja) | イオン性結合基を有する櫛形コポリマー | |
JP2010535923A5 (ja) | ||
ES2340174T3 (es) | Proceso para la produccion continua de polimeros de epoxi-(met)acrilico estireno y su uso en recubrimientos. | |
ES2324548T3 (es) | Composicion de revestimiento mejorada. | |
KR20140047596A (ko) | 방사선 경화성 조성물 | |
JPH08503249A (ja) | シランポリマで修飾された無水物−エポキシコーティング組成物 | |
JP3586426B2 (ja) | 原子移動ラジカル重合を使用して調製されるエポキシ官能性ポリマーを含む熱硬化性組成物 | |
JP3689131B2 (ja) | 不粘着性、耐引掻性で且つ耐薬品性の塗料のためのバインダーとしてのポリマー水性分散物 | |
JPS6058411A (ja) | オルガノポリシロキサン−ポリエステル−ビニルグラフト共重合体及びその製造法 | |
KR102429132B1 (ko) | 케토-작용화된 폴리머 입자와 폴리머 비드의 수성 분산물 | |
JP2021501242A (ja) | 非相溶性反応性成分及びブロックコポリマーを基礎とする硬化性組成物 | |
WO2004085553A1 (ja) | 染着剤組成物及びコーティング剤組成物 | |
JPS5915438A (ja) | 水性樹脂組成物 | |
CN109135550A (zh) | Uv-led固化光油及其制备方法 | |
JP5842459B2 (ja) | 活性光線硬化組成物及び活性光線硬化型インクジェット用インク | |
WO2018061585A1 (ja) | 硬化性組成物及び膜 | |
JP2004240396A5 (ja) |