JP2010520939A5 - - Google Patents
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Description
から選択される(メタ)アクリレート基を含む置換基からなり、式中、Qは、O又はSであり、
Lは、1つ以上のヒドロキシル基により置換されているか又は置換されていないC2〜C6のアルキレン基であり、
nは、1〜10の範囲であり、及び
R1は、H又はCH3である。
Lは、1つ以上のヒドロキシル基により置換されているか又は置換されていないC2〜C6のアルキレン基であり、
nは、1〜10の範囲であり、及び
R1は、H又はCH3である。
から選択される(メタ)アクリレート置換基であり、
式中、Qは、O又はSであり、
Lは、1つ以上のヒドロキシル基により置換されているか又は置換されていないC2〜C6のアルキレン基であり、
nは、0〜10の範囲であり、
R1は、H又はCH3であり、及び
上述したように、R3は、独立して、H、アリール、又はC2〜C12のアルキル基である。
式中、Qは、O又はSであり、
Lは、1つ以上のヒドロキシル基により置換されているか又は置換されていないC2〜C6のアルキレン基であり、
nは、0〜10の範囲であり、
R1は、H又はCH3であり、及び
上述したように、R3は、独立して、H、アリール、又はC2〜C12のアルキル基である。
から選択される(メタ)アクリレート基を含む置換基からなり、式中、Qは、O又はSであり、
Lは、1つ以上のヒドロキシル基により置換されているか又は置換されていないC2〜C6 のアルキレン基であり、
nは、1〜10の範囲であり、及び
R1は、H又はCH3である。
Lは、1つ以上のヒドロキシル基により置換されているか又は置換されていないC2〜C6 のアルキレン基であり、
nは、1〜10の範囲であり、及び
R1は、H又はCH3である。
ここで、Zは、独立して、−C(CH3)2−、−CH2−、−C(O)−、−S−、−S(O)−、又は−S(O)2−であり、それぞれのQは、独立して、O又はSであり、Lは、連結基である。Lは、独立して、分岐又は直鎖のC2〜C6 アルキレン基を含んでよく、nは、0〜10の範囲である。より好ましくは、Lは、C2又はC3であり、nは、0、1、2又は3である。アルキレン連結基の炭素鎖は、1つ以上のヒドロキシ基で置換されているか又は置換されていない。例えば、Lは、−CH2CH(OH)CH2−であってよい。通常は、連結基は同一である。R1は、独立して、水素又はメチルである。
式中、それぞれのR1は、独立して、H又はメチルであり、
それぞれのR2は、独立して、Brであり、
mは、0〜4の範囲であり、
それぞれのQは、独立して、O又はSであり、
nは、0〜10の範囲であり、
Lは、1つ以上のヒドロキシル基により置換されているか又は置換されていないC2〜C12のアルキレン基であり、
zは、芳香環であり、及び
tは、独立して、0又は1である。
それぞれのR2は、独立して、Brであり、
mは、0〜4の範囲であり、
それぞれのQは、独立して、O又はSであり、
nは、0〜10の範囲であり、
Lは、1つ以上のヒドロキシル基により置換されているか又は置換されていないC2〜C12のアルキレン基であり、
zは、芳香環であり、及び
tは、独立して、0又は1である。
式中、R1は、H又はCH3であり、
Xは、O又はSであり、
nは、0〜10の範囲であり(例えばnは、1、2、3、4、5、6、7、8、9、又は10である)、及び
Lは、1〜5個の炭素原子を有するアルキレン基(即ちメチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、又はペンチレン基)であり、ヒドロキシ基によって置換されているか又は置換されていない。
Xは、O又はSであり、
nは、0〜10の範囲であり(例えばnは、1、2、3、4、5、6、7、8、9、又は10である)、及び
Lは、1〜5個の炭素原子を有するアルキレン基(即ちメチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、又はペンチレン基)であり、ヒドロキシ基によって置換されているか又は置換されていない。
式中、R1は、H又はCH3であり、
Xは、O又はSであり、
Qは、−(C(CH3)2−、−CH2、−C(O)−、−S(O)−、及び−S(O)2−から選択され、
nは、0〜10の範囲であり(例えばnは、1、2、3、4、5、6、7、8、9、又は10である)、及び
Lは、1〜5個の炭素原子を有するアルキレン基(即ちメチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、又はペンチレン基)であり、ヒドロキシ基によって置換されているか又は置換されていない。
Xは、O又はSであり、
Qは、−(C(CH3)2−、−CH2、−C(O)−、−S(O)−、及び−S(O)2−から選択され、
nは、0〜10の範囲であり(例えばnは、1、2、3、4、5、6、7、8、9、又は10である)、及び
Lは、1〜5個の炭素原子を有するアルキレン基(即ちメチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、又はペンチレン基)であり、ヒドロキシ基によって置換されているか又は置換されていない。
Claims (13)
- 重合微細構造化表面を含む輝度向上フィルムであって、該重合微細構造化表面が、
50重量%までの1種以上のトリフェニル(メタ)アクリレートモノマー、及び25重量%〜75重量%の、ビスフェノールA(メタ)アクリレート、芳香族エポキシ(メタ)アクリレート、及びこれらの混合物から選択される、1種以上のジ(メタ)アクリレートモノマー又はオリゴマーを含む重合性樹脂組成物の反応生成物を含む、輝度向上フィルム。 - pが、0である、請求項4に記載の輝度向上フィルム。
- 前記重合性樹脂組成物が、
50重量%までの1種以上のトリフェニル(メタ)アクリレートモノマー、及び
25重量%〜75重量%の、少なくとも2つの重合性(メタ)アクリレート基を有する、1種以上のマルチ(メタ)アクリレートモノマー又はオリゴマーを含む、請求項2〜3及び7〜8のいずれか一項に記載の光学フィルム。 - 前記マルチ(メタ)アクリレートモノマーが、1種以上のビスフェノールA(メタ)アクリレート、芳香族エポキシ(メタ)アクリレート、及びこれらの混合物を含む、請求項9に記載の光学フィルム。
- トリフェニルモノマーがモノ(メタ)アクリレート又はトリ(メタ)アクリレートである、請求項4に記載の輝度向上フィルム。
- R 2 が式i)の(メタ)アクリレート置換基である、請求項6に記載の輝度向上フィルム。
- R 3 が独立して水素又はメチルである、請求項7に記載の光学フィルム。
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