JP2015537233A

JP2015537233A - ナノ粒子と、アルキレンオキシド繰り返し単位を有するモノマーとを含むミクロ構造化フィルム

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Publication number: JP2015537233A
Application number: JP2015533074A
Authority: JP
Inventors: ブイ．ハントブライアン; シー．ネルソンモーリーン; ダブリュ．ネルソンエリック; ビー．オルソンデイビッド; ジェイ．ポコーニーリチャード
Original assignee: 3M Innovative Properties Co
Current assignee: 3M Innovative Properties Co
Priority date: 2012-09-20
Filing date: 2013-08-22
Publication date: 2015-12-24
Also published as: CN105008966B; EP2898356B1; JP2018200471A; KR20150129057A; KR101594282B1; US20160252653A1; TWI602832B; US20150241599A1; EP2898356A2; TW201418290A; CN105008966A; US9360591B2; JP2016191931A; KR20150058333A; KR20150051238A; WO2014046837A2; WO2014046837A3

Abstract

ナノ粒子と、アルキレンオキシド繰り返し単位を有するモノマーと、を含むミクロ構造化フィルム本明細書は、輝度向上フィルムなどの、ミクロ構造化表面を有するミクロ構造化フィルムに関して記載している。ミクロ構造化表面は、少なくとも２０重量％の無機ナノ粒子と、少なくとも３個の連続するアルキレンオキシド繰り返し単位を有する非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマーと、を含む重合性組成物の反応生成物を含む。多官能性（メタ）アクリレートモノマーは典型的に、２個又は３個の（メタ）アクリレート基を含む。アルキレンオキシド繰り返し単位は、式−［Ｏ−Ｌ］−（式中、各Ｌは独立にＣ２〜Ｃ６アルキレンである）を有する。屈折率が少なくとも１．６８である無機ナノ粒子を少なくとも２０重量％と、少なくとも３個の連続するアルキレンオキシド繰り返し単位を有する非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマーと、を含む重合性樹脂組成物もまた記載されている。

Description

本明細書の記載は、輝度向上フィルムなどの、ミクロ構造化表面を有するミクロ構造化フィルムに関するものである。ミクロ構造化表面は、少なくとも２０重量％の無機ナノ粒子と、少なくとも３個の連続するアルキレンオキシド繰り返し単位を有する非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマーと、を含む重合性組成物の反応生成物を含む。多官能性（メタ）アクリレートモノマーは典型的に、２個又は３個の（メタ）アクリレート基を含む。幾つかの実施形態において、アルキレンオキシド繰り返し単位は式−［Ｏ−Ｌ］−（式中、各Ｌは独立にＣ_２〜Ｃ_６アルキレンである）を有する。

屈折率が少なくとも１．６８である無機ナノ粒子を少なくとも２０重量％と、少なくとも３個の連続するアルキレンオキシド繰り返し単位を有する非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマーと、を含む重合性樹脂組成物もまた記載されている。

本明細書で使用するとき、「重合性組成物」とは、有機成分及び表面改質された無機ナノ粒子を含む、組成物全体を指す。「有機成分」は、表面改質された無機ナノ粒子を除く組成物の成分全てを指す。表面処理剤は通常、無機ナノ粒子表面に吸着するか、ないしは別の方法で付着するため、表面処理剤は、有機成分の一部分とは見なされない。表面改質された無機ナノ粒子の重量％は、無機ナノ粒子単独の濃度よりも大きい。表面処理剤の重量％は典型的に、表面改質済み無機ナノ粒子の重量の約２０〜２５％である。

輝度向上フィルムは、一般に、照明装置の軸上の輝き（本明細書で「輝度」と呼ばれる）を増強する。輝度向上フィルムは、光伝達可能なミクロ構造化フィルムとすることができる。微細構造のトポグラフィーは、フィルム表面上の複数のプリズムであってよく、その結果、このフィルムの使用により、反射及び屈折を通じて光の向きを変えることができる。プリズムの高さは典型的には約１〜約７５マイクロメートルである。ミクロ構造の光学フィルムを、ラップトップコンピュータ、ノートブックコンピュータ、携帯電話等に見出されるような光学ディスプレイに使用することにより、ディスプレイから脱出した光が、光学ディスプレイを通る垂直軸から所望の角度で配置された一対の平面内に制限され、光学ディスプレイの輝度が増大し得る。結果として、許容可能な範囲を外れてディスプレイから逸散した光が反射されてディスプレイに戻り、その一部がディスプレイにて「再利用」可能になり、ディスプレイから逸散可能な角度にてミクロ構造化フィルムに戻され得る。この再利用は、ディスプレイに所望の輝度レベルを提供するために必要とされる電力消費量を低減することができることから、有用である。

本明細書において参照により援用されている米国特許第５，１８３，５９７号（Ｌｕ）、及び米国特許第５，１７５，０３０号（Ｌｕｅｔａｌ．）に記載されているように、ミクロ構造支持物品（例えば、輝度向上フィルム）は、（ａ）重合性組成物を調製する工程と、（ｂ）重合性組成物を、マスターの空洞を充填するのにかろうじて十分な量にて、マスターネガのミクロ構造化成形表面上に堆積する工程と、（ｃ）重合性組成物のビードを、予め形成されたベース（例えば、基材）とマスターとの間に移動させて空洞を充填する工程であって、ベース及びマスターのうちの少なくとも一方が可撓性である該工程と、（ｄ）組成物を硬化する工程と、を含む方法で調製できる。重合性組成物（例えば、厚さ７５マイクロメートルの輝度向上フィルムの場合）は、好ましくは５分未満の時間尺度でエネルギー硬化性になるのが一般的である。マスターは、ニッケル、ニッケルメッキ銅、若しくは黄銅のような金属製であってよく、又は重合条件下で安定でありかつ好ましくはマスターから重合化材料をきれいに取り出すことができる表面エネルギーを有する熱可塑性材料であってもよい。ベースへの光学層の接着を促進するために、ベースフィルムの１つ以上の表面に、任意に下地処理又は他の処理を施すことができる。

有機化合物並びに重合性組成物は、好ましくは実質的に溶媒を含まない。「実質的に溶媒を含まない」とは、５重量％、４重量％、３重量％、２重量％、１重量％、及び０．５重量％未満の（例えば、有機）溶媒を有する重合性組成物を指す。溶媒の濃度は、ガスクロマトグラフィーのような既知の方法によって測定することができる。０．５重量％未満の溶媒濃度が好ましい。

重合性組成物の成分は、好ましくは、重合性樹脂組成物の粘度が低くなるように選択される。本明細書においては、４０ｍｍのパラレルプレートを用い、動的応力レオメーターを使用して（最高１０００ｓｅｃ−１の剪断速度にて）粘度を測定する。重合性組成物の粘度は１０００ｃｐｓ未満であり、典型的には９００ｃｐｓ未満である。重合性組成物の粘度は、塗布温度において８００ｃｐｓ未満、７００ｃｐｓ未満、６００ｃｐｓ未満、又は５００ｃｐｓ未満であり得る。

塗布温度は、典型的には、周囲温度（即ち、２５℃）〜１８０°Ｆ（８２℃）の範囲である。塗布温度は、１７０°Ｆ（７７℃）未満、１６０°Ｆ（７１℃）未満、１５０°Ｆ（６６℃）未満、１４０°Ｆ（６０℃）未満、１３０°Ｆ（５４℃）未満、又は１２０°Ｆ（４９℃）未満であってよい。有機成分は、重合性組成物の融点が塗布温度よりも低いという条件で、固体であってよく又は固体成分を含むことができる。有機成分は、室温で液体であってもよい。

有機成分並びに重合性組成物は、ほとんどの製品用途に関して、少なくとも１．４７の屈折率を有し、これに対して回転フィルムの重合性樹脂組成物は１．４４までの低い屈折率を有し得る。有機成分又は重合性組成物の屈折率は、少なくとも１．４８、１．４９、１．５０、１．５１、１．５２、１．５３、１．５４、１．５５、１．５６、１．５７、１．５８、１．５９、１．６０、又は１．６１であり得る。ナノ粒子を包含する重合性組成物は、１．７０という高い屈折率を有することができる。（例えば少なくとも１．６１、１．６２、１．６３、１．６４、１．６５、１．６６、１．６７、１．６８、又は１．６９）通常、可視光スペクトルでの高透過率もまた好ましい。

重合性組成物は、アルキレンオキシド繰り返し単位を有する少なくとも１種の非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマーを含む。アルキレン繰り返し単位は典型的に、式−［Ｏ−Ｌ］−（式中、Ｌは直鎖又は分枝鎖アルキレンである）を有する。幾つかの実施形態において、アルキレンオキシドは直鎖又は分枝鎖Ｃ_２〜Ｃ_６アルキレンである。非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマーは典型的に、２個又は３個の（メタ）アクリレート基を含む。

非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマーは、一般的に少なくとも３個又は４個の連続するアルキレンオキシド繰り返し単位を有する。幾つかの実施形態において、ジ又はトリ（メタ）アクリレートモノマーは、少なくとも５個、６個、７個、８個、９個、又は１０個の連続するアルキレンオキシド繰り返し単位を含む。幾つかの実施形態において、連続するアルキレンオキシド繰り返し単位の数は、３０以下、又は２５以下、又は２０以下、又は１５以下である。

幾つかの実施形態において、非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマーは、一般式：

（式中、Ｒ１はＨ又はメチルであり、Ｒ２は三価の有機残基であり、Ｌは独立に直鎖又は分枝鎖Ｃ_２〜Ｃ_６アルキレンであり、ｎは３〜３０である）で表すことができる。

幾つかの実施形態において、Ｒ２は、少なくとも３個、４個、５個、又は６個の炭素原子、典型的には１２個以下の炭素原子を含む炭化水素残基である。幾つかの実施形態では、Ｒは、炭化水素残基であって、任意選択的に１個以上の酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を更に含む。

少なくとも３個又は４個の連続するアルキレンオキシド繰り返し単位を有する非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマーは、直鎖及び／又は分枝鎖アルキレンオキシド繰り返し単位の任意の組み合わせを含み得る。幾つかの実施形態において、モノマーは、エチレンオキシド繰り返し単位を単独で含む。他の実施形態において、モノマーは、プロピレンオキシド繰り返し単位を単独で含む。更に他の実施形態において、モノマーは、ブチレンオキシド繰り返し単位を単独で含む。更に他の実施形態において、モノマーは、そのようなアルキレンオキシド繰り返し単位の様々な組み合わせを含み得る。例えば、非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマーは、エチレンオキシド及びプロピレンオキシド繰り返し単位の両方の組み合わせを含み得る。

少なくとも３個の連続するＣ_２〜Ｃ_４アルキレンオキシド繰り返し単位を有する非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマーは、様々な種類のものが市販されている。他のモノマーは、本明細書において参照により援用されている米国特許仮出願第６１／６７１３５４号（２０１２年７月１３日出願）に記載されているような、ポリアルキレンオキシドポリオールとアクリル酸との反応などにより合成できる。

幾つかの実施形態において、３個又は４個の連続するアルキレンオキシド繰り返し単位（例えば、エチレンオキシド繰り返し単位、プロピレンオキシド繰り返し単位、又はその混合物）を有するジ（メタ）アクリレートモノマーが利用される。連続するアルキレンオキシド繰り返し単位の数は、１３以下、又は１２以下、又は１１以下、又は１０以下、又は９以下、又は８以下であり、幾つかの実施形態においては、７以下、又は６以下、又は５以下であり得る。ＳａｒｔｏｍｅｒＵＳＡ（Ｅｘｔｏｎ，ＰＡ）から入手可能な他の代表的なモノマーとしては、商品名「ＳＲ２６８」「ＳＲ２５９」、「ＳＲ３４４」及び「ＳＲ６１０」で入手可能なテトラエチレングリコールジアクリレート及びポリエチレングリコールジアクリレートが挙げられる。

他の代表的なモノマーとしては、Ｍｏｎｏｍｅｒ−Ｐｏｌｙｍｅｒ＆ＤａｊａｃＬａｂｓ（ＰＡ，ＵＳＡ）から商品名「ポリプロピレングリコール４００ジアクリレート」で入手可能なポリプロピレングリコールジアクリレートが挙げられる。

ポリエチレン及びポリプロピレングリコールジアクリレートは典型的に、分子の混合物を含み、ｎは上記の指定範囲に平均化される。

他の実施形態においては、４個〜５個の連続するアルキレンオキシド繰り返し単位（例えば、エチレンオキシド繰り返し単位、プロピレンオキシド繰り返し単位、又はその混合物）を有するトリ（メタ）アクリレートモノマーが利用される。連続するアルキレンオキシド繰り返し単位の数は、１５以下、又は１４以下、又は１３以下であり、幾つかの実施形態においては、１２以下、又は９以下、又は１０以下であり得る。代表的なモノマーとしては、エトキシル化トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレートモノマーが挙げられる。そのアクリレートは次式を有する。

式中、ｎ、ｍ又はｏのうちの少なくとも１つは、３又は４であり、ｎ＋ｍ＋ｏの合計は、典型的には少なくとも５、６、７、８、９、又は１０であり、幾つかの実施形態においては３０以下である。

そのような式（式中、ｎ、ｍ及びｏの合計は約１５である）を有する代表的なモノマーの１つは、Ｓａｒｔｏｍｅｒから商品名「ＳＲ９０３５」で入手可能である。

アルキレンオキシド繰り返し単位を有する非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマー（類）を取り入れることにより、下記実施例に記載されているボール落下試験に従って測定されたように、衝撃に起因する損傷コントラスト（damage contrast）を低減し得る。損傷コントラストは、本明細書においてミクロ構造化された輝度向上フィルムの衝撃抵抗を評価する目的に用いられる測定である。損傷コントラストは、被衝撃領域と無衝撃領域の輝度の差異を測定し、この測定値を無衝撃領域の輝度で除算することによって定量できる。損傷コントラストがゼロのとき、ボール落下の衝撃による損傷は測定不可能である。損傷コントラストが０．５０のとき、ボールの衝撃を受けた領域は、測定観測角にて無衝撃領域よりも５０％明るい。コントラストを上げるほど被損傷領域の視認性が向上する。その逆もまた同様で、コントラストを下げるほど被損傷領域の視認性が低下する。ミクロ構造化表面が、本明細書に記載されている組成物の反応生成物を有してなるミクロ構造化（例えば、輝度向上）フィルムにおいて、損傷コントラストは典型的に０．３５以下又は０．３０以下である。望ましい実施形態において、損傷コントラストは、０．２５以下、０．２０以下、又は０．１５以下である。より望ましい実施形態において、損傷コントラストは、０．１４以下、又は０．１２以下、又は０．１０以下である。更により望ましい実施形態において、損傷コントラストは、０．０９以下、又は０．０８以下、又は０．０７以下、又は０．０６以下、又は０．０５以下である。下記実施例に例証されているように、本明細書に記載されている重合性組成物を使用して、損傷コントラストで測定される衝撃抵抗を０．０５、０．０３、０．０２、０．０１、また更には０にまで低減できる。当然のことながら、他のタイプのミクロ構造化フィルムについては、他の特性（損傷コントラスト以外）を測定できる。

重合性組成物においてアルキレンオキシド繰り返し単位を有する非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマーの濃度は、典型的に少なくとも３重量％、４重量％、又は５重量％である。幾つかの実施形態において、有機成分は、この種の非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマー１つ以上のみで構成される。故に、有機成分の１００％は、少なくとも３個の連続するアルキレンオキシド繰り返し単位を有する非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマー（類）である。本組成物はまた、少なくとも約２０重量％の無機ナノ粒子と、少なくとも約５重量％の表面処理剤と、を含んでなるため、重合性組成物は典型的に、少なくとも３個の連続するアルキレンオキシド繰り返し単位を有する非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマー（類）を、最大約７５重量％含む。

更に他の実施形態において、アルキレンオキシド繰り返し単位を有する非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマーは、他の（即ち、様々な）モノマー類（例えば、架橋剤及び／又は単官能性希釈剤）と組み合わされる。そのような実施形態において、重合性組成物は、アルキレンオキシド繰り返し単位を有する非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマー（類）を、少なくとも６重量％、７重量％、８重量％、９重量％、又は１０重量％、典型的には５０重量％以下、又は４５重量％以下含み得る。幾つかの実施形態において、重合性組成物は、アルキレンオキシド繰り返し単位を有する非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマー（類）を、４０重量％以下、３９重量％以下、３８重量％以下、３７重量％以下、３６重量％以下、又は３５重量％以下含む。

幾つかの実施形態において、有機成分は架橋剤を含まない。そのような実施形態において、重合性組成物は、アルキレンオキシド繰り返し単位を有する非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマーを単独で含むか、又はモノ（メタ）アクリレート希釈剤（類）と共に含む。

他の実施形態において、有機成分は、モノ（メタ）アクリレート希釈剤を含まない。そのような実施形態において、重合性組成物は、アルキレンオキシド繰り返し単位を有する非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマーを単独で含むか、又は架橋剤と共に含む。

更に他の実施形態において、有機成分は、アルキレンオキシド繰り返し単位を有する非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマーを少なくとも１種、モノ（メタ）アクリレート希釈剤を１種以上、及び架橋剤を１種以上含む。

幾つかの実施形態において、重合性組成物は、モノ（メタ）アクリレート希釈剤を更に含む。希釈剤は典型的に、屈折率が１．５０を超える（例えば、少なくとも１．５１又は１．５２である）。このような反応性希釈剤は、ハロゲン化されてもよく、又は非ハロゲン化（例えば非臭素化）されてもよい。幾つかの実施形態において、モノ（メタ）アクリレート希釈剤の屈折率は、少なくとも１．５３、１．５４、１．５５、１．５６、１．５７、又は１．５８であり、典型的には１．６０以下である。

幾つかの実施形態において、モノ（メタ）アクリレート希釈剤（類）は、２５℃での粘度が１５０ｃｐｓ、１００ｃｐｓ、８０ｃｐｓ、６０ｃｐｓ、４０ｃｐｓ、又は２０ｃｐｓ未満である。低粘度の希釈剤でも十分な濃度にすれば、無機ナノ粒子の濃度上昇を受け入れ易い有機成分の粘度を下げることができる。

重合性組成物（存在する場合）は、モノ（メタ）アクリレート希釈剤（類）を、少なくとも５重量％、１０重量％、又は１５重量％、典型的には６０重量％以下、又は５５重量％以下含み得る。幾つかの実施形態において、重合性組成物は、モノ（メタ）アクリレート希釈剤（類）を少なくとも１６重量％、１７重量％、１８重量％、１９重量％、又は２０重量％含み得る。他の実施形態において、重合性組成物は、モノ（メタ）アクリレート希釈剤（類）を、少なくとも２１重量％、２２重量％、２３重量％、２４重量％、又は２５重量％含み得る。更に他の実施形態において、重合性組成物は、２５重量％を超える（例えば、少なくとも３０重量％、３５重量％、４０重量％、４５重量％、又は５０重量％の）モノ（メタ）アクリレート希釈剤（類）を含み得る。

好適なモノ（メタ）アクリレート希釈剤としては、例えば、フェノキシエチル（メタ）アクリレート、フェノキシ−２−メチルエチル（メタ）アクリレート、フェノキシエトキシエチル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシ−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェニルチオエチルアクリレート、２−ナフチルチオエチルアクリレート、１−ナフチルチオエチルアクリレート、２，４，６−トリブロモフェノキシエチルアクリレート、２，４−ジブロモフェノキシエチルアクリレート、２−ブロモフェノキシエチルアクリレート、１−ナフチルオキシエチルアクリレート、２−ナフチルオキシエチルアクリレート、フェノキシ−２−メチルエチルアクリレート、フェノキシエトキシエチルアクリレート、３−フェノキシ−２−ヒドロキシプロピルアクリレート、２，４−ジブロモ−６−ｓｅｃ−ブチルフェニルアクリレート、２，４−ジブロモ−６−イソプロピルフェニルアクリレート、ベンジルアクリレート、フェニルアクリレート、２，４，６−トリブロモフェニルアクリレートが挙げられる。ペンタブロモベンジルアクリレート及びペンタブロモフェニルアクリレートなどの、他の高屈折率モノマーもまた用いることができる。

幾つかの実施形態において、有機成分（organic）は、ビフェニルモノマー、ベンジルモノマー、又はその組み合わせを、モノ（メタ）アクリレート希釈剤として含む。

単官能性ビフェニルモノマーは、（２つのフェニル基は縮合しておらず、結合によって繋がっている）末端ビフェニル基を含むか、又は連結基で繋がれた２つの芳香族基含有の末端基を含む。単官能性ビフェニルモノマー（類）は、好ましくは（例えば紫外線）放射への曝露によって重合可能である１つのエチレン性不飽和基も含む。単官能性ビフェニルモノマー（類）は、好ましくは１つの（メタ）アクリレート基又は１つのチオ（メタ）アクリレート基を含む。アクリレート官能基が一般的に好ましい。

重合性組成物は、１つのビフェニル（メタ）アクリレートモノマーを含んでいてもよく、又は２つ以上のビフェニル（メタ）アクリレートモノマーの組み合わせを含んでいてもよい。

一実施形態において、重合性組成物は、下記の一般式を有するビフェニル（メタ）アクリレートモノマーを含む。

式中、Ｒ１はＨ又はＣＨ_３であり、
Ｘは、Ｏ又はＳであり、
ｎは０〜１０の範囲であり（例えば、ｎは１、２、３、４、５、６、７、８、９、又は１０）、
Ｌは、任意選択的に水酸基で置換される、炭素数１〜５個のアルキレン基（即ち、メチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン、又はペンチレン）である。

別の実施形態において、重合性組成物は、下記の一般式を有するビフェニル（メタ）アクリレートモノマーを含む。

式中、Ｒ１はＨ又はＣＨ_３であり、
Ｘは、Ｏ又はＳであり、
Ｑは、−（Ｃ（ＣＨ_３）_２−、−ＣＨ_２、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）−、及び−Ｓ（Ｏ）_２−から選択され、
ｎは０〜１０の範囲であり（例えば、ｎは１、２、３、４、５、６、７、８、９、又は１０）、
Ｌは、任意選択的に水酸基で置換される、炭素数１〜５個のアルキレン基である。

代表的なビフェニル（メタ）アクリレートモノマーの１つである２−フェニル−フェニルアクリレート（ＴｏａｇｏｓｅｉＣｏ．Ｌｔｄ．ｏｆＪａｐａｎから商品名「ＴＯ−２３４４」で市販されている）は下記のように表される。

別のビフェニル（メタ）アクリレートモノマーとしては、ＴｏａｇｏｓｅｉＣｏ．Ｌｔｄ．から商品名「ＴＯ−２３４５」で入手可能な４−（−２−フェニル−２−プロピル）フェニルアクリレートがある。更に別のビフェニル（メタ）アクリレートモノマーである２−フェニル−２−フェノキシエチルアクリレート（ＴｏａｇｏｓｅｉＣｏ．Ｌｔｄ．から商品名「ＴＯ−１４６３」で、及びＭｉｗｏｎＳｐｅｃｉａｌｔｙＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．Ｌｔｄ．，Ｋｏｒｅａから商品名「Ｍ１１４２」で入手可能）は下記のように表される。

別の実施形態において、重合性組成物は、ベンジル（メタ）アクリレートモノマーをモノ（メタ）アクリレート希釈剤として含む。好適なベンジル（メタ）アクリレートモノマーは、本明細書において参照により援用されているＰＣＴ国際公開第２０１２／１５８３１７号に記載されている。ベンジル（メタ）アクリレートモノマーは、典型的には、下記の一般式を有する。

式中、少なくとも１つのＲ１は芳香族置換基を含み、
ｔは１〜４の整数であり、
Ｒ２は水素又はメチルである。
Ｒ１は、

などの様々な芳香族置換基を含み得る。

芳香族置換基Ｒ１は一般に、少なくとも１つの２価の（例えば、アルキレン又はエーテル）結合基によってベンジル基の芳香環に結合している。それ故、Ｒ１の芳香族環は通常、ナフチル基の場合と同様に、芳香族ベンジル環に縮合されない。幾つかの実施形態では、芳香族置換基Ｒ１は、２つ以上の２価の（例えば、アルキレン又はエーテル）連結基によって芳香ベンジル環に結合している。

幾つかの好ましい実施形態においては、ｔは１である。代表的な構造式は、

を含む。

他の実施形態において、ｔは１より大きい。例えば、一実施形態において、ｔは３である。代表的構造式の１つには、下記のものがある。

幾つかの実施形態において、重合性組成物は、少なくとも３つの（メタ）アクリレート基を有する架橋剤を含む。

好適な架橋剤としては、例えばペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタクリレート）、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンエトキシレートトリ（メタ）アクリレート、グリセリルトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールプロポキシレートトリ（メタ）アクリレート、及びジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレートが挙げられる。架橋剤の任意の１つ又は組み合わせを用いてもよい。メタクリレート基は、アクリレート基より反応性でない傾向があるため、架橋剤は好ましくはメタクリレート官能基を含まない。

架橋剤と、アルキレンオキシド繰り返し単位を有する非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマーとの区別は、アルキレンオキシド繰り返し単位を含まないか、それとも３個未満の連続するアルキレンオキシド繰り返し単位を含むかに基づいて為される。

架橋剤がアルキレンオキシド繰り返し単位（例えば、エチレンオキシド繰り返し単位）を含む場合には、架橋剤の（メタ）アクリレート基当たりの分子量が１５０ｇ／ｍｏｌ以下である一方、アルキレンオキシド繰り返し単位を有する非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマーの（メタ）アクリレート基当たりの分子量が少なくとも２００ｇ／ｍｏｌ、２５０ｇ／ｍｏｌ、又は３００ｇ／ｍｏｌであるという点で、架橋剤と、アルキレンオキシド繰り返し単位を有する非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマーとの区別が為される。

様々な架橋剤が市販されている。例えば、ペンタエリスリトールトリアクリレート（ＰＥＴＡ）は、ＳａｒｔｏｍｅｒＣｏｍｐａｎｙから商品名「ＳＲ４４４」で、ＯｓａｋａＯｒｇａｎｉｃＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙ，Ｌｔｄ．（Ｏｓａｋａ，Ｊａｐａｎ）から商品名「ＶｉｓｃｏａｔＮｏ．３００」で、ＴｏａｇｏｓｅｉＣｏ．Ｌｔｄ（Ｔｏｋｙｏ，Ｊａｐａｎ）から商品名「ＡｒｏｎｉｘＭ−３０５」で、及びＥｔｅｒｎａｌＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．，Ｌｔｄ．（Ｋａｏｈｓｉｕｎｇ，Ｔａｉｗａｎ）から商品名「Ｅｔｅｒｍｅｒ２３５」で市販されている。下記のように表されるトリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）は、ＳａｒｔｏｍｅｒＣｏｍｐａｎｙから商品名「ＳＲ３５１」で、及びＴｏａｇｏｓｅｉＣｏ．Ｌｔｄから商品名「ＡｒｏｎｉｘＭ−３０９」）で市販されている。

エトキシル化トリメチロールプロパントリアクリレート及びエトキシル化ペンタエリスリトールテトラアクリレート架橋剤は、Ｓａｒｔｏｍｅｒからそれぞれ商品名「ＳＲ４５４」及び「ＳＲ４９４」で市販されている。ＳＲ４５４は下記のように表される。

式中、ｎ＋ｍ＋ｏは約３である。

幾つかの実施形態において、重合性組成物は、臭素を実質的に含まない（即ち、含有率が１重量％未満である）ことが好ましい。他の実施形態では、臭素と塩素とを組み合わせた総量は１重量％未満である。幾つかの態様において、重合性組成物は、実質的に非ハロゲン化されている（即ち、臭素、塩素、フッ素、及びヨウ素を合計で１重量％未満含有する）。

ミクロ構造化表面を形成するための重合性樹脂は、無機ナノ粒子を更に含む。

重合性樹脂又は光学物品中に存在する無機ナノ粒子の総量は、少なくとも２０重量％、２５重量％、３０重量％、３５重量％、又は４０重量％である。重合性樹脂組成物が、ミクロ構造化フィルムの作製における鋳造及び硬化プロセスに適した粘度を有するように、濃度は、典型的には７０重量％未満、より典型的には６０重量％未満である。幾つかの実施形態において、上述の濃度は、屈折率の高いナノ粒子の濃度である。他の実施形態において、上述の濃度は、屈折率の高いナノ粒子と、屈折率の低いナノ粒子（例えば、シリカ）との混合物の濃度である。

このような粒子の寸法は、有意な可視光線の散乱を避けるように選択される。光学又は材料特性を最適化するため及び全組成物コストを低下させるために、複数の種類の無機酸化物粒子の混合物を用いることが望ましい場合がある。表面修飾コロイド状ナノ粒子は、１ｎｍ、５ｎｍ又は１０ｎｍ超の（例えば、非会合性）一次粒径又は会合粒径を有する酸化物粒子であることができる。１次又は会合粒径は、一般的に１００ｎｍ、７５ｎｍ、又は５０ｎｍ未満である。典型的には、１次又は会合粒径は、４０ｎｍ、３０ｎｍ、又は２０ｎｍ未満である。ナノ粒子は非会合性であることが好ましい。それらの測定値は、透過電子顕微鏡（ＴＥＭ）に基づき得る。

屈折率の高いナノ粒子は典型的に、屈折率が少なくとも１．６８である。この種のナノ粒子は典型的に、例えば、アルミナ、ジルコニア、チタニア、それらの混合物、若しくはそれらの混合酸化物などの金属酸化物を含むか、又はそれらの金属酸化物からなる。

ジルコニア及びチタニアナノ粒子は、５〜５０ｎｍ、又は５〜１５ｎｍ、又は８ｎｍ〜１２ｎｍの粒径を有することができる。ジルコニアナノ粒子は、耐久性物品又は光学素子中に１０〜７０重量％、又は３０〜６０重量％の量で存在できる。本発明の組成物及び物品に使用されるジルコニアは、ＮａｌｃｏＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．から商品名「ＮａｌｃｏＯＯＳＳＯＯ８」で、及びＢｕｈｌｅｒＡＧＵｚｗｉｌ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄから商品名「ＢｕｈｌｅｒｚｉｒｃｏｎｉａＺ−ＷＯｓｏｌ」で入手可能である。

ジルコニア粒子は、本明細書において参照により援用されているＰＣＴ国際公開第２００９／０８５９２６号及び米国特許第７，２４１，４３７号に記載されているような水熱技術を使用して調製できる。形成後のナノ粒子は、典型的には、酢酸のような、吸着揮発性酸（即ち、６個以下の炭素原子を有するモノカルボン酸）を含む。

無機ナノ粒子は、表面改質されているものが一般的である。表面改質は、無機酸化物（例えば、ジルコニア）粒子に表面改質剤を付着させて、表面特性を改質することを伴う。無機粒子の表面改質の全体的な目標は、均質な構成成分を有し、好ましくは（例えば流延及び硬化プロセスを使用して）高輝度のフィルムに調製可能な低粘度を有する樹脂を提供することである。

ナノ粒子の表面改質は、有機成分との適合性を改善する目的でしばしば為される。表面改質ナノ粒子は、有機成分中で、非会合、非粒塊、又はこれらの組み合わせである場合が多い。結果として得られる、これらの表面改質ナノ粒子を含有している光路制御フィルム（light management film）は、光学的透明度が高くかつヘイズが低い傾向がある。ジルコニアのような高屈折率の表面改質ナノ粒子を添加することにより、フィルムに重合化有機材料のみが含有されている場合と比べて、輝度向上フィルムの利得が上昇し得る。

モノカルボン酸（即ち、１分子あたり１個のカルボン酸基を含有する）表面処理剤は、式Ａ−Ｂで表すことができ、Ａ基は、（例えば、ジルコニア又はチタニアの）ナノ粒子の表面に付着可能なモノカルボン酸基であり、Ｂは、様々な異なる官能基を含む相溶化基である。カルボン酸基は、吸着及び／又はイオン結合の形成によって表面に付着できる。相溶化基Ｂは、一般的には、（例えば輝度向上）ミクロ構造化光学物品の重合性樹脂と相溶性であるように選択される。相溶化基Ｂは、反応性又は非反応性であることができ、極性又は非極性であることができる。

相溶化基Ｂは、（例えば輝度向上）ミクロ構造化光学物品の有機成分と共重合可能であるように、反応性であることが好ましい。例えば、（メタ）アクリレート相溶化基のようなフリーラジカル重合可能基は、（メタ）アクリレート官能性有機モノマーと共重合して、良好な均質性を備えた輝度向上物品を作り出すことができる。

表面改質ナノ粒子は、実質的に完全に凝縮され得る。完全凝縮ナノ粒子（シリカを例外として）の結晶化度（単離金属酸化物粒子として測定した場合）は、典型的には５５％を超え、好ましくは６０％を超え、より好ましくは７０％を超える。例えば、結晶化度は、約８６％まで又はそれ以上の範囲にすることができる。結晶化度は、Ｘ線回折法によって割り出すことができる。凝縮結晶性（例えばジルコニア）のナノ粒子は屈折率が高いが、非晶質ナノ粒子は典型的には屈折率がより低い。

幾つかの実施形態において、本明細書中で参照により援用されている米国特許出願公開第２０１１／０２２７００８号に記載されているように、記載されている（例えば、ジルコニア）無機ナノ粒子の表面改質には、カルボン酸末端基とＣ_３〜Ｃ_１６エステル単位（例えば、Ｃ_３〜Ｃ_８エステル繰り返し単位又は少なくとも１つのＣ_６〜Ｃ_１６エステル単位）とを含む化合物を含有してなる表面処理剤が用いられる。分子量の大きいエステル単位を有する化合物は、低濃度で使用した場合でも、重合性樹脂の光学的透明度を改善し得る。この化合物は、典型的には、次の一般式を有する。

式中、
ｎの平均は、１．１〜６であり、
Ｌ１は、任意選択的に１つ以上の酸素原子又はエステル基で置換される、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキレン基、アリールアルキレン基、又はアリーレン基であり、
Ｌ２は、任意選択的に１つ以上の酸素原子で置換される、Ｃ_３〜Ｃ_８アルキレン基、アリールアルキレン基、又はアリーレン基であり、
Ｙは、

であり、
Ｚは、Ｃ_２〜Ｃ_８アルキル、エーテル、エステル、アルキレンオキシド、（メタ）アクリレート、又はその組み合わせを含む、末端基である。

幾つかの実施形態において、Ｌ２はＣ６〜Ｃ８アルキレン基を含み、ｎの平均は１．５〜２．５であり、ＺはＣ_２〜Ｃ_８アルキレン基を含むことが好ましい。Ｚは、（メタ）アクリレート末端基を含むことが好ましい。

カルボン酸末端基とＣ_３〜Ｃ_１６のエステル繰り返し単位とを含んでなる表面改質剤は、ヒドロキシポリカプロラクトン（メタ）アクリレートなどのヒドロキシポリカプロラクトンと脂肪族無水物又は芳香族無水物との反応により誘導され得る。このヒドロキシポリカプロラクトン化合物は、典型的には、分子の分布を有する重合混合物として入手可能である。分子の少なくとも一部分は、Ｃ_３〜Ｃ_８のエステル繰り返し単位を有する。即ち、ｎは少なくとも２である。しかしながら、この混合物はまた、ｎが１である分子も含むため、ヒドロキシポリカプロラクトン化合物混合物に関するｎの平均は、１．１、１．２、１．３、１．４、又は１．５となり得る。幾つかの実施形態では、ｎの平均は、２．０、２．１、２．２、２．３、２．４、又は２．５である。

好適なヒドロキシポリカプロラクトン（メタ）アクリレート化合物は、Ｃｏｇｎｉｓより商品名「Ｐｅｍｃｕｒｅ１２Ａ」で、及びＳａｒｔｏｍｅｒより商品名「ＳＲ４９５」（３４４ｇ／ｍｏｌの分子量を有すると報告されている）で市販されている。

好適な脂肪族無水物としては、例えば、無水マレイン酸、無水コハク酸、無水スベリン酸、及び無水グルタル酸が挙げられる。幾つかの実施形態では、脂肪族無水物は、無水コハク酸であることが好ましい。

芳香族無水物は、屈折率が比較的高い（例えば、ＲＩが少なくとも１．５０である）。芳香族無水物から誘導されたもののような表面処理化合物を含有させることにより、重合性樹脂組成物全体の屈折率を上昇させることができる。好適な芳香族無水物としては、例えば、無水フタル酸が挙げられる。

コロイド状分散体中の粒子の表面改質は、種々の方法で実現できる。そのプロセスは一般に、無機粒子分散体と表面改質剤との混合を必要とする。任意選択的に、１−メトキシ−２−プパノール、エタノール、イソプロパノール、エチレングリコール、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、及び１−メチル−２−ピロリジノンのような共溶媒を添加してもよい。共溶媒は、表面改質剤並びに表面改質された粒子の溶解度を向上させることができる。無機ゾル及び表面改質剤を含む混合物を、その後、室温又は高温で、混合あり又はなしで反応させる。

表面改質された粒子を、次に、様々な方法で硬化性（即ち、重合性）樹脂組成物中に組み込むことができる。好ましい態様においては、溶媒交換手順が利用され、樹脂を表面改質されたゾルに添加してから水及び共溶媒（使用する場合）を蒸発により除去することにより、粒子を重合性樹脂中に分散された状態にする。蒸発工程は、例えば、蒸留、回転蒸発、又はオーブン乾燥により達成可能である。別の態様では、表面改質された粒子を水不混和性溶媒中に抽出した後、それが望ましい場合には溶媒交換を行うことができる。あるいは、表面改質されたナノ粒子を重合性樹脂に組み込む別の方法は、改質粒子を乾燥して粉末にした後、粒子が分散された樹脂材料を添加することを伴う。この方法における乾燥工程は、例えば、オーブン乾燥又は噴霧乾燥のような、その系に適した従来の方法によって達成することができる。

表面改質ナノ粒子を含有させることで、重合性樹脂組成物のＴｇを上昇させることができる。それ故、有機成分は、（即ち、ナノ粒子を含有する）重合性樹脂組成物よりも低いＴｇを有し得る。ガラス転移温度は、示差走査熱量計（ＤＳＣ）、変調ＤＳＣ、又は動的機械分析等の当該技術分野で既知の方法によって測定することができる。重合性組成物は、従来のフリーラジカル重合法によって重合させることができる。

ＵＶ硬化性の重合性組成物は、少なくとも１種の光反応開始剤を含む。１種の光反応開始剤又は光反応開始剤のブレンドを、本発明の輝度向上フィルムに用いてよい。一般的には、光反応開始剤は、（例えば、樹脂の加工温度で）少なくとも部分的に可溶性であり、重合化後に実質的に無色である。ＵＶ光源に曝露後に光反応開始剤が実質的に無色になるならば、光反応開始剤は有色（例えば黄色）であってもよい。

好適な光開始剤としては、モノアシルホスフィンオキシド及びビスアシルホスフィンオキシドが挙げられる。市販のモノ又はビスアシルホスフィンオキシド光開始剤としては、商品名「ＬｕｃｉｒｉｎＴＰＯ」でＢＡＳＦ（Ｃｈａｒｌｏｔｔｅ，ＮＣ）から市販されている２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド（trimethylbenzoybiphenylphosphine oxide）、更に商品名「ＬｕｃｉｒｉｎＴＰＯ−Ｌ」でＢＡＳＦから市販されているエチル−２，４，６−トリメチルベンゾイルフェニルホスフィネート、及び商品名「Ｉｒｇａｃｕｒｅ８１９」でＣｉｂａＳｐｅｃｉａｌｔｙＣｈｅｍｉｃａｌｓから市販されているビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルホスフィンオキシドが挙げられる。その他の好適な光開始剤としては、ＣｉｂａＳｐｅｃｉａｌｔｙＣｈｅｍｉｃａｌｓから商品名「Ｄａｒｏｃｕｒ１１７３」で市販されている２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−プロパン−１−オン、並びにＣｉｂａＳｐｅｃｉａｌｔｙＣｈｅｍｉｃａｌｓから、商品名「Ｄａｒｏｃｕｒ４２６５」、「Ｉｒｇａｃｕｒｅ６５１」「Ｉｒｇａｃｕｒｅ１８００」、「Ｉｒｇａｃｕｒｅ３６９」、「Ｉｒｇａｃｕｒｅ１７００」、及び「Ｉｒｇａｃｕｒｅ９０７」で市販されているその他の光開始剤が挙げられる。

光反応開始剤は、約０．１重量％〜約１０重量％の濃度で使用できる。より好ましくは、光反応開始剤は約０．５〜約５重量％の濃度で使用される。５重量％を超える量は、輝度向上フィルムの黄変を引き起こす傾向の観点から一般的に不利である。その他の光反応開始剤も、当業者によって決定されるように、好適に用いられてもよい。

フッ素系界面活性剤及びシリコーン系界面活性剤のような界面活性剤は、表面張力を低減するため、濡れを改良するため、より平滑なコーティングを可能にするため、及びコーティングの欠陥を減少させるため等の目的で、重合性組成物に任意選択的に包含させることができる。

光学層は、ベース層に直接接触するか又はベース層に光学的に整列することができ、光学層が光の流れを方向付けるか又は集中させることができる寸法、形状及び厚さであることができる。光学層は、米国特許第７，０７４，４６３号に記載及び呈示されているような幾つかの有用なパターンのいずれかを有し得る、構造化又はミクロ構造化表面を有することができる。ミクロ構造化表面は、フィルムの長さ又は幅に沿って伸長する複数の平行な長手方向の隆起部であることができる。これらの隆起部は、複数個のプリズム頂部から形成され得る。これらの頂部は、先鋭形、丸形、又は平坦形若しくは切頭形とすることができる。例えば、隆起部は４〜７〜１５マイクロメートルの範囲の半径に丸めることができる。

これらのパターンとしては、環状プリズムパターン、キューブ−コーナーパターン、又は他の任意のレンズ状ミクロ構造であり得る、規則的又は不規則的なプリズムパターンが挙げられる。有用なミクロ構造は、輝度向上フィルムとして使用するための完全内部反射フィルムとして作用できる定形プリズムパターンである。別の有用なミクロ構造は、反射フィルムとして使用するための再帰反射フィルム又は素子として作用できるコーナーキューブプリズムパターンである。別の有用なミクロ構造は、光学ディスプレイに使用するための光学素子として作用できるプリズムパターンである。別の有用なミクロ構造は、光学ディスプレイに使用するための光学回転フィルム又は素子として作用できるプリズムパターンである。

ベース層は、光学製品、即ち、光の流れを制御するよう設計された製品における使用に好適な性質及び組成物であることができる。ほぼいかなる材料も、その材料が十分に光学的に透明であり、特定の光学製品に組立てられるか又は製品内で使用されるのに十分なだけ構造的に強い限り、ベース材料として使用できる。ベース材料は、光学製品の性能が時間とともに損なわれないように十分な耐温度性及び耐老化性が備わっているものを選択できる。

任意の光学製品のための、ベース材料の特定の化学組成及び厚さは、作製される特定の光学製品の必要条件に依存し得る。即ち、特に、強度、透明度、耐温度性、表面エネルギー、光学層への固着性に対する要求のバランスがとられる。

有用なベース材料としては、例えば、スチレン−アクリロニトリル、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートプロピオネート、セルローストリアセテート、ポリエーテルスルホン、ポリメチルメタクリレート、ポリウレタン、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリエチレンナフタレート、ナフタレンジカルボン酸系コポリマー又はブレンド、ポリシクロオレフィン、ポリイミド、及びガラスが挙げられる。所望により、ベース材料には、これらの材料の混合物又は組み合わせを含有させることができる。実施形態では、ベースは多層であってもよいし、又は連続相の中に懸濁又は分散した分散成分を含有してもよい。

幾つかの（例えば、輝度向上）光学製品に好ましいベース材料としては、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、及びポリカーボネートが挙げられる。有用なＰＥＴフィルムの例としては、フォトグレードのポリエチレンテレフタレート及びＭＥＬＩＮＥＸ（商標）ＰＥＴ（ＤｕＰｏｎｔＦｉｌｍｓ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌ）から入手可能）が挙げられる。

幾つかのベース材料は、光学的に活性であり得、及び偏光板として作用することができる。多くのベースはまた、本明細書においてフィルム又は基材とも呼ばれ、光学製品分野において偏光板として有用であることが既知である。フィルムを通る光の偏光は、例えば通過光を選択的に吸収する、フィルム材料内二色偏光子の包含により実現され得る。光の偏光はまた、配列雲母チップのような無機材料を組み込むことによって、又は、連続フィルム中に分散している光変調液晶の液滴といった連続フィルム中に分散している不連続相によって実現させることができる。代替手段として、異なる材料のマイクロファイン層からフィルムを作製することができる。フィルム内の偏光材料は、例えば、フィルムの延伸、電場又は磁場の印加、及び、コーティング技術のような方法を利用することによって、偏光配向に揃えることができる。

偏光フィルムの例としては、米国特許第５，８２５，５４３号及び同第５，７８３，１２０号に記載のものが挙げられる。輝度上昇フィルムとの組み合わせによるこれらの偏光フィルムの使用は、米国特許第６，１１１，６９６号に記載されている。

ベースとして使用され得る偏光フィルムの第２の実施例は、米国特許第５，８８２，７７４号に記載されたフィルムである。市販のフィルムは、３Ｍから商品名ＤＢＥＦ（デュアル光度上昇フィルム）で販売されている多層フィルムである。輝度上昇フィルムにおけるこうした多層偏光光学フィルムの使用は、米国特許第５，８２８，４８８号に記載されている。

次に定義する用語については、別の定義が特許請求の範囲中あるいは本明細書中に与えられなければ、これらの定義が適用されるものとする。

「ミクロ構造」は、本明細書では、米国特許第４，５７６，８５０号に定義され説明されている通りに使用される。それ故、それは、ミクロ構造を有する物品の予め定められた所望の利用目的又は機能を叙述する又は特徴づける表面の構成を意味する。その物品の表面における突出部及びくぼみのような不連続は、中心線の上の表面輪郭により包囲された面積の合計が線の下の面積の合計と等しくなるようにミクロ構造を通って引かれた平均中心線から輪郭が偏差すると考えられ、その線は物品の公称表面（ミクロ構造を有する）に本質的に平行である。例えば、１〜３０ｃｍの表面の代表的な特性長を通って、光学又は電子顕微鏡により測定したとき、その偏位の高さは一般に、約＋／−０．００５〜＋／−７５０マイクロメートルである。その平均中心線は、平面、凹面、凸面、非球面又はそれらの組み合わせであってよい。その偏位が低いオーダー、例えば、＋／−０．００５、＋／−０．１、又は、好ましくは＋／−０．０５マイクロメートルであり、その偏位がまれにしか又はほとんど発生しない物品、即ち、表面にいかなる有意な不連続もない物品は、微細構造保有表面が本質的に「平坦」又は「平滑な」表面であるものであり、そのような物品は、眼用レンズのような、例えば精密光学素子又は精密光学インタフェースを有する素子として有用である。その偏位が低いオーダーであり頻繁に発生する物品としては、反射防止ミクロ構造を有するものが挙げられる。その偏位が、例えば、＋／−０．１〜＋／−７５０マイクロメートルの高いオーダーであり、無秩序に又は規則的に、離間するか又は隣接する、同じ又は異なる、複数個の実用的な不連続を含む、ミクロ構造に起因する物品は、再帰反射プリズム状シート、ミクロ構造成形型（例えばバリアリブ調製のためのペースト成形用）、リニアフレネルレンズ、ビデオディスク、光視準プライバシーフィルム、及び輝度向上フィルムのような物品である。微細構造を備える表面は、低い及び高いオーダーの有用な断絶部を含む場合がある。微細構造を備える表面は、その量又は種類が、上記物品の所望の有用性を妨げるか又はこれに悪影響を与えない限り、外部の又は非実用的な不連続部を含むことがある。

「屈折率」とは、材料（例えば、モノマー）の絶対屈折率を指し、自由空間中の電磁放射線の速度とその材料中の電磁放射線の速度との比であると理解される。屈折率は、既知の方法を用いて測定でき、一般的にはボシュロム（Bausch and Lomb）屈折計（カタログ番号３３．４６．１０）を用いて測定される。一般に、屈折率の測定値は計器によって或る程度異なり得ると理解される。

「（メタ）アクリレート」とは、アクリレート化合物及びメタクリレート化合物の両方を指す。

用語「ナノ粒子」は、本明細書において、約１００ｎｍ未満の直径を有する粒子（一次粒子又は会合一次粒子）を意味するものと定義される。

「表面改質ナノ粒子」は、ナノ粒子の安定な分散が実現されるように各々改質された表面を有するナノ粒子を指す。

「安定な分散」は、本明細書において、周囲条件下、例えば、室温（約２０〜２２℃）、大気圧、及び極端な電磁力なしで、一定時間（例えば約２４時間）静置した後でもナノ粒子が凝集しない分散として定義される。

「一次粒径」は、単一の（非凝集、非粒塊）粒子の平均直径を指す。

「凝集」は、互いに化学的に結合され得る一次粒子間の強い会合を指す。凝集体のより小さい粒子への分解は、達成が困難である。

「粒塊」は、電荷又は極性を介した結合が可能であり、より小さい構成要素に分解され得る、一次粒子間の弱い会合を指す。

終点による数の範囲の記述は、その範囲内に含まれる全ての数を含む（例えば、１〜５は、１、１．５、２、２．７５、３、３．８０、４、及び５を含む）。

本明細書及び添付の特許請求の範囲において使用される単数形「ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈｅ」は、文脈が明確に他を示すのでない限り、複数の指示対象を包含するものとする。したがって、例えば「化合物（a compound）」を含む組成物と言う場合には、２以上の化合物の混合物が含まれる。文脈が明確に他を示すのでない限り、本明細書及び添付の特許請求の範囲において使用される用語「又は」は、通常、「及び／又は」を包含する意味で用いられる。

特に指示がない限り、明細書及び特許請求の範囲において使用される、成分の量、性質の測定等を表す全ての数は、全ての場合において「約」という用語によって修飾されることを理解されたい。

本発明は、本明細書に記載の特定の実施例に限定されると考えるべきではなく、むしろ添付の特許請求の範囲に適正に述べられるように、本発明の全態様をカバーすると理解されるべきである。本明細書を再検討すると、様々な修正、等価の方法、並びに本発明を適用できる非常に多くの構造が、本発明が対象とする当業界の技術者には容易に明らかになるであろう。

実施例における全ての部、百分率、比等は、特に明記しない限り、重量基準である。使用した溶媒及びその他の試薬は、特に記載のない限り、Ｓｉｇｍａ−ＡｌｄｒｉｃｈＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，ＷＩ）より入手したものである。

材料
アルキレンオキシド繰り返し単位（「Ａ」）を有する非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマー
ＳａｒｔｏｍｅｒＵＳＡ（Ｅｘｔｏｎ，ＰＡ）製のＳＲ２５９は、ポリエチレングリコール（２００）ジアクリレートである。
ＳａｒｔｏｍｅｒＵＳＡ製のＳＲ３４４は、ポリエチレングリコール（４００）ジアクリレートである。
ＳａｒｔｏｍｅｒＵＳＡ製のＳＲ２６８は、テトラエチレングリコールジアクリレートである。
Ｍｏｎｏｍｅｒ−Ｐｏｌｙｍｅｒ＆ＤａｊａｃＬａｂｓ（ＰＡ，ＵＳＡ）製のポリプロピレングリコール４００ジアクリレート（「ＰＰＧ４００」）。
ＳａｒｔｏｍｅｒＵＳＡ製のＳＲ９０３５は、アクリレート基当たりの分子量が３１９ｇ／ｍｏｌのエトキシル化（１５）トリメチロールプロパントリアクリレートである。

架橋性モノマー（「Ｂ」）
ＳａｒｔｏｍｅｒＵＳＡ製のＳＲ３５１は、アクリレート基当たりの分子量が９９ｇ／ｍｏｌのトリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）である。
ＳａｒｔｏｍｅｒＵＳＡ製のＳＲ４５４は、アクリレート基当たりの分子量が１４３ｇ／ｍｏｌのエトキシル化（３）トリメチロールプロパントリアクリレートである。

単官能性希釈剤（「Ｃ」）
ＰＢＡは、ＭｉｗｏｎＳｐｅｃｉａｌｔｙＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．Ｌｔｄ．（Ｋｏｒｅａ）から商品名「Ｍ１１２２」で入手可能な３−フェノキシベンジルアクリレート（屈折率：１．５６５、２５℃での粘度：１６ｃｐ）である。
２ＢＥＡは、ＭｉｗｏｎＳｐｅｃｉａｌｔｙＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．Ｌｔｄ．（Ｋｏｒｅａ）から商品名「Ｍ１１４２」で入手可能な２−フェニルフェノキシエチルアクリレート（屈折率：１．５７５、２５℃での粘度：約１２０ｃｐ）である。
ｏＰＰＡは、ＴｏａｇｏｓｅｉＣｏ．Ｌｔｄ．（Ｊａｐａｎ）から商品名「ＴＯ−２３４４」で入手可能な２−フェニル−フェニルアクリレート（屈折率：１．５８４、２５℃での粘度：約９０ｃｐ）である。
Ｅｂｅｃｒｙｌ１１０（表中ではＥＢ１１０として表示される）は、ＣｙｔｅｃＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓＩｎｃ．，Ａｍｅｒｉｃａｓ（ＧＡ，ＵＳＡ）から入手可能なオキシエチル化フェノールアクリレート（別称：フェノキシエトキシエチルアクリレート）（屈折率：１．５１０、２５℃での粘度：２５ｃｐ）である。
ＳａｒｔｏｍｅｒＵＳＡ製のＳＲ３３９は、フェノキシエチルアクリレート（ＰＥＡ）（屈折率：１．５１７、２５℃での粘度：１２ｃｐ）である。

実施例１〜３６及び比較例Ｃ１〜Ｃ３
重合性樹脂組成物１〜３６及びＣ１〜Ｃ３を、後述されている通りに作製した。下表に記載されている樹脂組成物を得るために必要な量の材料（即ち、表に指定されている、ＺｒＯ２水性ゾル及びほぼ等重量の１−メトキシ−２−プロパノール、５０％希釈ＨＥＡＳ含有１−メトキシ−２−プロパノール溶液、５０％希釈ＤＣＬＡ−ＳＡ含有１−メトキシ−２−プロパノール溶液、並びにアクリレート）を、容器に加えた。水及びアルコールを真空蒸留で除去し、次いで蒸気を加えた後、得られた樹脂組成物を、下表に示す値と近似するように更に真空蒸留した。各樹脂に０．６８重量％のＤＡＲＯＣＵＲ４２６５光開始剤を加えた。

比較例Ｃ１を、ＰＣＴ国際公開第２０１２／１５８３１７号、組成物１における「組成物１」に記載されている通りに作製した。かかる組成物は以下の通りである。

比較例Ｃ２及びＣ３を、米国特許出願公開第２００９／００１７２５６号に記載されている通りに作製した。Ｃ２は樹脂Ｒ８であり、Ｃ３は樹脂Ｒ１２である。

光学フィルム試料の調製
上記の重合性樹脂組成物を使用して、輝度向上フィルム試料を作製した。約３グラムの温かい樹脂を５１マイクロメートル（２ｍｉｌ）のプライミング済みＰＥＴ（ポリエステル）フィルム（ＤｕＰｏｎｔ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ）から商品名「ＭＥＬＩＮＥＸ６２３」で入手可能）に塗布した。このフィルムの裏側（樹脂が塗布された表面とは反対側の表面）はつや消し仕上げを有しており、フィルムのヘイズは６％、清澄度は５３％、及び透過率は９６％であった。フィルムの液体樹脂側面を、９０／２４パターンを有する（即ち、プリズム頂角が９０度、プリズム頂点間の間隔が約２４マイクロメートル）微細複製された成形型に接して配置した。ＰＥＴ、樹脂及び成形型を、約６６℃（１５０°Ｆ）に設定した加熱済みラミネート装置に通過させて、均一な厚みの試料を生成した。フィルム及びコーティング済み樹脂試料を収容している成形型を、１５ｍ／分（５０ｆｐｍ）にて、２３６Ｗ／ｃｍ（６００Ｗ／ｉｎ）Ｈ−バルブ１個と２３６Ｗ／ｃｍ（６００Ｗ／ｉｎ）Ｄ−バルブ１個とを具備するＦｕｓｉｏｎＵＶプロセッサに通した。ＰＥＴ及び硬化済み樹脂を成形型から取り出し、約８ｃｍ×１３ｃｍ（３ｉｎ×５ｉｎ）の試料に切断した。ＰＥＴ上に形成されたプリズム状のミクロ構造化表面は、厚さが約１２〜１３マイクロメートルであった。ラミネート装置の温度を約５４℃（１３０°Ｆ）に設定し、硬化条件を１１ｍ／分（３５ｆｐｍ）として、２３６Ｗ／ｃｍ（６００Ｗ／ｉｎ）Ｄ−バルブ１個を具備するＦｕｓｉｏｎＵＶプロセッサに通したことを除き、実施例１０〜１９及び２２〜３６の重合性樹脂組成物を用い、同じ方法で輝度向上フィルム試料を作製した。つや消し仕上げのない１２７マイクロメートル（５ｍｉｌ）のプライミング済みＰＥＴをベース基材として用いたことを除き、実施例２０〜２１の重合性樹脂組成物を用い、同じ方法で輝度向上フィルム試料を作製した。

ボール落下試験
３ｍｍのＰＭＭＡプレートの上に載せた２ｍｍのＰＥＴフィルムシート上に、プリズムを直立させた状態で、試験フィルムを配置した。Ｔｅｋｒａ製ハードコートを試験プリズムに向けて配置して、ＰＥＴでラミネートされた１．６ｍｍのＰＣプレートで試験フィルムを覆った。ＰＣプレートを、０．２ｍｍのＰＥＴフィルムシート４枚の積層体で覆った。約５３グラム重量のステンレススチール製ボール軸受を、約３０ｃｍの高さからガイドチューブを通して試験フィルム積層物の上に落下させた。試験フィルムを取り除き、被衝撃領域にマークを付け、プリズムを光源から離して、光ボックス上にフィルムを配置した。フィルムに対する垂線から５５°の角度でかつプリズム方向に沿って、被衝撃領域内のフィルムのデジタル写真を撮った。被衝撃領域は一般的に、無衝撃領域よりも明るく見える。ＩｍａｇｅＪ解析ソフトウェア（パブリックドメイン、Ｊａｖａベースの画像処理プログラム（ＮａｔｉｏｎａｌＩｎｓｔｉｔｕｔｅｓｏｆＨｅａｌｔｈから入手可能）を用い、被衝撃箇所における及び被衝撃箇所から外れた箇所における画像輝度を測定した。

より高いボール落下損傷コントラストは、損傷がより深刻であることを示しており、硬化済みプリズム組成物の衝撃抵抗が低いことを示している。ほとんどの結果は１回の測定に基づいている。同じフィルム試料について試験を繰り返したら、平均値をレポートする。

屈折率測定
ＢａｕｓｃｈａｎｄＬｏｍｂ屈折計（カタログ番号３３．４６．１０）を使用して、比較例及び本発明の実施例における樹脂配合物の各々について、屈折率を測定した。ボール落下試験及び屈折率測定の結果は、下表にレポートしてある。実施例からわかるように、落下損傷コントラストは極度に低く、屈折率は高い。

本発明の実施態様の一部を以下の項目［１］−［３１］に記載する。
［１］
ミクロ構造化表面を有する輝度向上フィルムであって、前記ミクロ構造化表面が、少なくとも２０重量％の無機ナノ粒子と、少なくとも３個の連続するアルキレンオキシド繰り返し単位を有する非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマーと、を含む重合性組成物の反応生成物を含む、輝度向上フィルム。
［２］
前記多官能性（メタ）アクリレートモノマーが２個又は３個の（メタ）アクリレート基を含む、項目１に記載の輝度向上フィルム。
［３］
前記アルキレンオキシド繰り返し単位が式−［Ｏ−Ｌ］−（式中、各Ｌは独立にＣ _２〜Ｃ _６アルキレンである）を有する、項目１に記載の輝度向上フィルム。
［４］
前記多官能性（メタ）アクリレートモノマーが、少なくとも５個、６個、７個、８個、又は９個の連続するアルキレンオキシド繰り返し単位を有するジ（メタ）アクリレートである、項目１に記載の輝度向上フィルム。
［５］
前記多官能性（メタ）アクリレートモノマーが、合計で少なくとも１０個、１１個、１２個、１３個、１４個、又は１５個のアルキレンオキシド繰り返し単位を有するトリ（メタ）アクリレートである、項目１に記載の輝度向上フィルム。
［６］
前記多官能性（メタ）アクリレートモノマーが、次の一般式：

（式中、Ｒ１はＨ又はメチルであり、Ｒ２は三価の有機残基であり、Ｌは独立にＣ _２〜Ｃ _６アルキレンであり、ｎは３〜３０である）
を有する、項目１〜４のいずれかに記載の輝度向上フィルム。
［７］
前記アルキレンオキシド繰り返し単位が、エチレンオキシド繰り返し単位、プロピレンオキシド繰り返し単位、又はその混合物を含む、項目１〜５のいずれかに記載の輝度向上フィルム。
［８］
前記重合性組成物が、アルキレンオキシド繰り返し単位を有する３〜７５重量％の前記多官能性（メタ）アクリレートモノマーを含む、項目１〜７のいずれかに記載の輝度向上フィルム。
［９］
前記重合性組成物が、少なくとも３個の（メタ）アクリレート基を有する架橋剤、モノ（メタ）アクリレート希釈剤、又はその組み合わせを更に含む、項目１〜８のいずれかに記載の輝度向上フィルム。
［１０］
前記架橋剤の（メタ）アクリレート基当たりの分子量が１５０ｇ／ｍｏｌ以下である、項目９に記載の輝度向上フィルム。
［１１］
前記架橋剤が、トリメチロールプロパン（メタ）アクリレート、エトキシル化（３）トリメチロールプロパン（メタ）アクリレート、又はその混合物を含む、項目９に記載の輝度向上フィルム。
［１２］
前記架橋剤の濃度が前記重合性組成物の約２５重量％以下である、項目９〜１１のいずれかに記載の輝度向上フィルム。
［１３］
前記重合性組成物が少なくとも５重量％又は１０重量％の架橋剤を含む、項目８〜１１のいずれかに記載の輝度向上フィルム。
［１４］
前記重合性組成物が架橋剤を含まない、項目１〜９のいずれかに記載の輝度向上フィルム。
［１５］
前記モノ（メタ）アクリレート希釈剤の屈折率が少なくとも１．５５である、項目９に記載の輝度向上フィルム。
［１６］
前記モノ（メタ）アクリレート希釈剤がビフェニル又はベンジルモノマーである、項目９又は１５に記載の輝度向上フィルム。
［１７］
前記ビフェニルモノマーが次の一般式：

（式中、Ｒ１はＨ又はＣＨ _３であり、
ＸはＯ又はＳであり、
Ｑは、−（Ｃ（ＣＨ _３） _２ −、−ＣＨ _２、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）−、及び−Ｓ（Ｏ） _２ −から選択され、
ｎは０〜１０の範囲であり（例えば、ｎは１、２、３、４、５、６、７、８、９、又は１０である）、
Ｌは、任意選択的に水酸基で置換される、１〜５個の炭素原子を有するアルキレン基である）
を有する、項目１６に記載の輝度向上フィルム。
［１８］
前記ベンジルモノマーが、一般式：

（式中、少なくとも１つのＲ１は芳香族置換基を含み、
ｔは１〜４の整数であり、
Ｒ２は水素又はメチルである）
を有する、項目１６に記載の輝度向上フィルム。
［１９］
前記重合性組成物が１０〜６０重量％のモノ（メタ）アクリレート希釈剤（類）を含む、項目９又は１５〜１８のいずれかに記載の輝度向上フィルム。
［２０］
無機ナノ粒子の量が前記重合性組成物の４０重量％〜６０重量％の範囲である、項目１〜１９のいずれかに記載の輝度向上フィルム。
［２１］
前記無機ナノ粒子の屈折率が少なくとも１．６８である、項目１〜２０のいずれかに記載の輝度向上フィルム。
［２２］
前記重合性樹脂の屈折率が少なくとも１．５６、１．５７、１．５８、１．５９、１．６０、１．６１、１．６２、１．６３、１．６４又は１．６５である、項目１〜２１のいずれかに記載の輝度向上フィルム。
［２３］
前記無機ナノ粒子がジルコニアを含む、項目１〜２２のいずれかに記載の輝度向上フィルム。
［２４］
前記表面処理剤が、カルボン酸末端基と少なくとも１つのＣ _３〜Ｃ _１６エステル単位とを有する化合物を含む、項目１〜２３のいずれかに記載の輝度向上フィルム。
［２５］
前記表面処理剤が、一般式：

（式中、
ｎの平均は、１．１〜６であり、
Ｌ１は、任意選択的に１つ以上の酸素原子又はエステル基で置換される、Ｃ _１〜Ｃ _８アルキレン基、アリールアルキレン基、又はアリーレン基であり、
Ｌ２は、任意選択的に１つ以上の酸素原子で置換される、Ｃ _３〜Ｃ _８アルキレン基、アリールアルキレン基、又はアリーレン基であり、
Ｙは、

であり、
Ｚは、Ｃ _２〜Ｃ _８アルキル、エーテル、エステル、アルキレンオキシド、（メタ）アクリレート、又はその組み合わせを含む末端基である）
を有する、項目２４に記載の輝度向上フィルム。
［２６］
Ｚが（メタ）アクリレート末端基を含む、項目２５に記載の輝度向上フィルム。
［２７］
前記表面処理剤が、
ｉ）少なくとも１種の脂肪族無水物と、
ｉｉ）少なくとも１種のヒドロキシポリカプロラクトン（メタ）アクリレートと、
の反応生成物を含む、項目１〜２６のいずれかに記載の輝度向上フィルム。
［２８］
ミクロ構造化表面を有するフィルムであって、前記ミクロ構造が、屈折率が少なくとも１．６８である無機ナノ粒子を少なくとも２０重量％と、少なくとも３個の連続するアルキレンオキシド繰り返し単位を有する非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマーと、を含んでなる重合性樹脂組成物の反応生成物を含む、フィルム。
［２９］
前記重合性樹脂が、項目２〜２７のいずれか又はそれらの組み合わせを更に特徴とする、項目２８に記載のフィルム。
［３０］
屈折率が少なくとも１．６８である無機ナノ粒子を少なくとも２０重量％と、少なくとも３個の連続するアルキレンオキシド繰り返し単位を有する非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマーと、を含む、重合性樹脂組成物。
［３１］
前記重合性樹脂が、項目２〜２７のいずれか又はそれらの組み合わせを更に特徴とする、項目３０に記載の重合性樹脂。

Claims

ミクロ構造化表面を有する輝度向上フィルムであって、前記ミクロ構造化表面が、少なくとも２０重量％の無機ナノ粒子と、少なくとも３個の連続するアルキレンオキシド繰り返し単位を有する非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマーと、を含む重合性組成物の反応生成物を含む、輝度向上フィルム。
前記多官能性（メタ）アクリレートモノマーが２個又は３個の（メタ）アクリレート基を含む、請求項１に記載の輝度向上フィルム。
前記アルキレンオキシド繰り返し単位が式−［Ｏ−Ｌ］−（式中、各Ｌは独立にＣ_２〜Ｃ_６アルキレンである）を有する、請求項１に記載の輝度向上フィルム。
前記多官能性（メタ）アクリレートモノマーが、少なくとも５個、６個、７個、８個、又は９個の連続するアルキレンオキシド繰り返し単位を有するジ（メタ）アクリレートである、請求項１に記載の輝度向上フィルム。
前記多官能性（メタ）アクリレートモノマーが、合計で少なくとも１０個、１１個、１２個、１３個、１４個、又は１５個のアルキレンオキシド繰り返し単位を有するトリ（メタ）アクリレートである、請求項１に記載の輝度向上フィルム。
前記多官能性（メタ）アクリレートモノマーが、次の一般式：

（式中、Ｒ１はＨ又はメチルであり、Ｒ２は三価の有機残基であり、Ｌは独立にＣ_２〜Ｃ_６アルキレンであり、ｎは３〜３０である）
を有する、請求項１〜４のいずれか一項に記載の輝度向上フィルム。
前記アルキレンオキシド繰り返し単位が、エチレンオキシド繰り返し単位、プロピレンオキシド繰り返し単位、又はその混合物を含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の輝度向上フィルム。
前記重合性組成物が、アルキレンオキシド繰り返し単位を有する３〜７５重量％の前記多官能性（メタ）アクリレートモノマーを含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の輝度向上フィルム。
前記重合性組成物が、少なくとも３個の（メタ）アクリレート基を有する架橋剤、モノ（メタ）アクリレート希釈剤、又はその組み合わせを更に含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載の輝度向上フィルム。
前記架橋剤の（メタ）アクリレート基当たりの分子量が１５０ｇ／ｍｏｌ以下である、請求項９に記載の輝度向上フィルム。
前記架橋剤が、トリメチロールプロパン（メタ）アクリレート、エトキシル化（３）トリメチロールプロパン（メタ）アクリレート、又はその混合物を含む、請求項９に記載の輝度向上フィルム。
前記架橋剤の濃度が前記重合性組成物の約２５重量％以下である、請求項９〜１１のいずれか一項に記載の輝度向上フィルム。
前記重合性組成物が少なくとも５重量％又は１０重量％の架橋剤を含む、請求項８〜１１のいずれか一項に記載の輝度向上フィルム。
前記重合性組成物が架橋剤を含まない、請求項１〜９のいずれか一項に記載の輝度向上フィルム。
前記モノ（メタ）アクリレート希釈剤の屈折率が少なくとも１．５５である、請求項９に記載の輝度向上フィルム。
前記モノ（メタ）アクリレート希釈剤がビフェニル又はベンジルモノマーである、請求項９又は１５に記載の輝度向上フィルム。
前記ビフェニルモノマーが次の一般式：

（式中、Ｒ１はＨ又はＣＨ_３であり、
ＸはＯ又はＳであり、
Ｑは、−（Ｃ（ＣＨ_３）_２−、−ＣＨ_２、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）−、及び−Ｓ（Ｏ）_２−から選択され、
ｎは０〜１０の範囲であり（例えば、ｎは１、２、３、４、５、６、７、８、９、又は１０である）、
Ｌは、任意選択的に水酸基で置換される、１〜５個の炭素原子を有するアルキレン基である）
を有する、請求項１６に記載の輝度向上フィルム。
前記ベンジルモノマーが、一般式：

（式中、少なくとも１つのＲ１は芳香族置換基を含み、
ｔは１〜４の整数であり、
Ｒ２は水素又はメチルである）
を有する、請求項１６に記載の輝度向上フィルム。
前記重合性組成物が１０〜６０重量％のモノ（メタ）アクリレート希釈剤（類）を含む、請求項９又は１５〜１８のいずれか一項に記載の輝度向上フィルム。
無機ナノ粒子の量が前記重合性組成物の４０重量％〜６０重量％の範囲である、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の輝度向上フィルム。
前記無機ナノ粒子の屈折率が少なくとも１．６８である、請求項１〜２０のいずれか一項に記載の輝度向上フィルム。
前記重合性樹脂の屈折率が少なくとも１．５６、１．５７、１．５８、１．５９、１．６０、１．６１、１．６２、１．６３、１．６４又は１．６５である、請求項１〜２１のいずれか一項に記載の輝度向上フィルム。
前記無機ナノ粒子がジルコニアを含む、請求項１〜２２のいずれか一項に記載の輝度向上フィルム。
前記表面処理剤が、カルボン酸末端基と少なくとも１つのＣ_３〜Ｃ_１６エステル単位とを有する化合物を含む、請求項１〜２３のいずれか一項に記載の輝度向上フィルム。
前記表面処理剤が、一般式：

（式中、
ｎの平均は、１．１〜６であり、
Ｌ１は、任意選択的に１つ以上の酸素原子又はエステル基で置換される、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキレン基、アリールアルキレン基、又はアリーレン基であり、
Ｌ２は、任意選択的に１つ以上の酸素原子で置換される、Ｃ_３〜Ｃ_８アルキレン基、アリールアルキレン基、又はアリーレン基であり、
Ｙは、

であり、
Ｚは、Ｃ_２〜Ｃ_８アルキル、エーテル、エステル、アルキレンオキシド、（メタ）アクリレート、又はその組み合わせを含む末端基である）
を有する、請求項２４に記載の輝度向上フィルム。
Ｚが（メタ）アクリレート末端基を含む、請求項２５に記載の輝度向上フィルム。
前記表面処理剤が、
ｉ）少なくとも１種の脂肪族無水物と、
ｉｉ）少なくとも１種のヒドロキシポリカプロラクトン（メタ）アクリレートと、
の反応生成物を含む、請求項１〜２６のいずれか一項に記載の輝度向上フィルム。
ミクロ構造化表面を有するフィルムであって、前記ミクロ構造が、屈折率が少なくとも１．６８である無機ナノ粒子を少なくとも２０重量％と、少なくとも３個の連続するアルキレンオキシド繰り返し単位を有する非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマーと、を含んでなる重合性樹脂組成物の反応生成物を含む、フィルム。
前記重合性樹脂が、請求項２〜２７のいずれか一項又はそれらの組み合わせを更に特徴とする、請求項２８に記載のフィルム。
屈折率が少なくとも１．６８である無機ナノ粒子を少なくとも２０重量％と、少なくとも３個の連続するアルキレンオキシド繰り返し単位を有する非芳香族多官能性（メタ）アクリレートモノマーと、を含む、重合性樹脂組成物。
前記重合性樹脂が、請求項２〜２７のいずれか一項又はそれらの組み合わせを更に特徴とする、請求項３０に記載の重合性樹脂。