JP2010280661A - 重合体光開始剤 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明のさらなる態様は、小分子II型光開始剤が往々にして用いられるのを同じ要領でのUV硬化性コーティング及び接着剤の中での新規の重合体結合型光開始剤の使用に向けられている。好ましい利用分野としては、チオール−エン、アクリレート及びマレイミドベースのUV硬化性組成物が含まれる。
本発明は、重合体H−引き抜きクラスの光開始剤、特にゴム結合型H−引き抜き光開始剤組成物、及びかかる重合体光開始剤を含む接着剤、コーティング組成物などを提供する。
小分子は、非重合体材料であるものとして定義づけされる。例えば、小分子光開始剤を形成するべく、SiH官能性発色団を、シクロエタンジメチロールジビニルエーテルといったような多官能性ビニルエーテル又はトリメチロールプロポアントリアリル、ビスフェノールAジアリルエーテルといったような不飽和小分子とヒドロシル化反応を介して反応させることができる。これらは、不飽和小分子の選択に応じて一官能性又は多官能性であってよい。
Arは、アリールケトン部分であり;
Rは、独立して直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル基、シクロアルキル、アルキレンオキシ、アルケニルもしくはアリール基、ヘテロ原子を含有するアルキル基、又はHであり;
R1は、独立して直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル基、シクロアルキル、アルキレンオキシ、アルケニルもしくはアリール基、ヘテロ原子を含有するアルキル基、又はカルボニル基であり;
XはO、NR、S、PR又はSiR2であり;
nは0〜2であり;
mは0又は1である)
により表わされるSiH−官能性ジアリールケトンである。
R2が独立して直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル基、シクロアルキル、アルキレンオキシ、アルケニルもしくはアリール基、ヘテロ原子を含有するアルキル基、カルボニル基、H、OR、NR2、SR、F、Cl、Br又はIである、
SiH−官能性アリールケトンが特に好ましい。
1つの好ましい実施形態においては、重合体ベンゾフェノン光開始剤を調製するために使用可能な前駆物質は、下記の構造IA:
本発明のもう1つの実施形態においては、重合体チオキサンタン光開始剤を調製するために使用可能な前駆物質は、下記の構造IB:
Arは以上で定義された通りであり;
Qは小分子又は重合体であり;
Rは、独立して直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル基、シクロアルキル、アルキレンオキシ、アルケニルもしくはアリール基、ヘテロ原子を含有するアルキル基、又はHであり;
R1は、独立して直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル基、シクロアルキル、アルキレンオキシ、アルケニルもしくはアリール基、ヘテロ原子を含有するアルキル基、又はカルボニル基であり;
XはO、NR、S、PR又はSiR2であり;
nは0〜2であり;
mは0又は1であり;そして
yは1〜100である)
により表わされる。
A及びArは、上述で定義された通りであり;
Rは、独立して直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル基、シクロアルキル、アルキレンオキシ、アルケニルもしくはアリール基、ヘテロ原子を含有するアルキル基、又はカルボニル基であり;
XはO、NR、S、PR又はSiR2であり;
mは0又は1であり;そして
yは1〜100である)
により表わされる。
Q及びArは、以上で定義されたとおりであり;
Rは、独立して直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル基、シクロアルキル、アルキレンオキシ、アルケニルもしくはアリール基、ヘテロ原子を含有するアルキル基、又はカルボニル基であり;
R1は、独立して直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル基、シクロアルキル、アルキレンオキシ、アルケニルもしくはアリール基、ヘテロ原子を含有するアルキル基、カルボニル基、又はHであり;
XはO、NR、S、PR又はSiR2であり;
mは0又は1であり;
nは0又は1であり;そして
yは1〜100である)
で表わされる。
前駆物質化合物IA及びIBをポリ(ブタジエン)に結合させることにより調製される本発明の重合体光開始剤は、それぞれ構造式IIA及びIIBに示されている。
本発明の重合体光開始剤は、感圧ホットメルト接着剤及びコーティング組成物を含む多様な放射線硬化性材料を調製するために使用可能である。コーティング組成物という語は、ここでは、装飾用及び耐摩耗性コーティング、ラッカー、繊維補強された複合材、マイクロエレクトロニクスカプセル化、ダイ付着、光ファイバーコーティング、成形用コンパウンド、UV硬化構造樹脂などを意味するために広く用いられている。
標準的な市販の光開始剤に比べて、本発明の光開始剤は、UV硬化の前後に、熱安定性及び加水分解安定性を示し、UV硬化性組成物の中で硬化後の臭気の減少を示し、UV硬化性組成物の中で抽出可能物質の低減を示し、厚いフィルタを効率良くUV硬化させる。
顔料及び充てん材料の例としては、二酸化チタン、疎水性非晶質ヒュームドシリカ、非晶質沈降シリカ、カーボンブラック及び重合体粉末が含まれるがこれらに制限されるわけではない。流動性及び均展性添加剤、湿潤剤及び消泡剤の例としては、シリコーン、炭化水素、フッ素含有化合物及び非シリコーン重合体及びコポリアクリレートといった共重合体が含まれる。
本書で開示されている重合体組成物は、裏当て材料又は基板に接着剤又はコーティング組成物が塗布される大部分の利用分野で使用可能である。基板はフィルム、テープ、シート、パネルなどの形をしていてよく、紙、織物、プラスチック、不織繊維(例えば使い捨て吸収衣料)、金属、ホイル、天然ゴム、合成ゴム、木材及び木材複合材料で作られていてよい。
例1.4−アリルオキシベンゾフェノン(1)の合成
機械式撹拌器、還流冷却器、添加用漏斗及び内部温度プローブが備わった2L入りの4口フラスコ内の2−ブタノン(700mL,Fisher Scientific)の中に、4−ヒドロキシベンゾフェノン(186.7g、940mmol、Fluka Chemical)を溶解させた。反応装置にK2CO3(195g、1.41モル、Aldrich chemical)を添加し、中味を低速N2パージ下に置いた。臭化アリル(123mL、1.41mol、Aldrich Chemical)を添加用漏斗に投入した。ポットの温度を65℃まで上昇させ、この時点で臭化アリルを30分間にわたり添加した。添加が完了した時点で65℃で6.5時間反応を撹拌した。この時点で、GC分析によって見極められるように、いかなる出発材料も存在しなかった。
THF(150mL、EM Science)内で暖めながら、アリルオキシベンゾフェノン1(200g、840mmol)を溶解させ、乾燥空気パージの下で機械式撹拌器、還流冷却器及び内部温度プローブの備わった2L入り4口フラスコ上に設置された添加用漏斗にこれを投入した。反応容器に対して、1,1,3,3−テトラメチルジシロキサン(740mL、4.18mol、 Hanse Chemie)及びTHF(100mL)を添加した。内部ポット温度を50℃まで上昇させ、この時点で4−アリルオキシベンゾフェノン/THF溶液の一部分(5mL)と共にポットにクロロトリス(トリフェニルホスフィン)ロジウム(「Wilkinsonの触媒」、22mg、アリルオキシベンゾフェノン1の質量に基づいて11ppm、Aldrich Chemical)を添加した。内部反応温度を60℃まで上昇させ、その時点で45分間にわたり反応装置ポットに4−アリルオキシベンゾフェノン溶液を添加した。
乾燥空気のパージの下で、機械式撹拌、還流冷却器、内部温度プローブ及び添加用漏斗の備わった5L入り4口フラスコ内のトルエン(1100mL、EM Science)中にRicon 130ポリ(ブタジエン)(734g、Scartomer)を溶媒和させた。添加用漏斗に対してSiH−官能性ベンゾフェノン誘導体2(328.8g、0.88モル)を投入した。pBD溶液に対し、化合物2の一部分(最高5mL)を添加した。pBDの溶液を50℃まで暖め、その時点で1,3,5,7−テトラビニル−1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサン(Gelestの1.8g 3.0-3.5wt% Pt cat、 soln. SIT7900.0)を反応装置ポットに添加した。このとき反応の内部温度を80℃まで上昇させ、化合物2を1.5時間にわたり滴下によって添加した。制御可能な形で発熱性である添加全体を通して80〜83℃の間の内部温度を維持した。
N2下で機械式撹拌及び内部温度プローブを備えた250mL入り3口フラスコの中で、濃H2SO4(100mL、EM Science)中の2,2taniジチオビス安息香酸(10.0g、32.6mmol、 Fluka)の溶液を調製した。この混合物を氷浴上で5℃まで冷却した。この冷却溶液に対し、30分間にわたり、2,3−ジメチルフェノール(7.98g、65.3mmol、 Aldrich chemical)を、分量の形で添加した。有意な発熱は、全く見られなかった。1時間氷上で反応を撹拌し、次に室温まで暖めた。反応をその後65℃の内部温度まで1時間加熱し、その後室温まで冷却した。
N2下で機械式撹拌及び還流冷却器を備えた100mL入り3口フラスコ内でDMF(11mL、EM Science)中にヒドロキシ−官能性チオキサントン5(0.23g、0.8mmol)を溶媒和した。この溶液に対し、撹拌しながら、2−ブロモエタノール(0.06mL、0.8mmol、 Aldrich)及びK2CO3(0.16g、1.2mmol)を添加した。結果として得たスラリーを10時間オイルバッチ上で90℃まで加熱した。
反応を室温で冷却させ、精製H2O(150mL)上に注いだ。スラリーをろ過し、単離した固体を精製水(3×100mL)で徹底的にそしてイソプロパノール(20mL、EM Science)で一回洗浄した。生成物を真空オーブン内で乾燥させ、1H NMR及びFT-IRで分析した。
3−メルカプトプロピオン酸でヒドロキシ官能性チオキサントン5は、標準的フィッシャーエステル化プロトコルを用いて、エステル化することができる。かくして、N2下で磁気的撹拌及びディーンスターク冷却器を備えた50mL入りの3口フラスコ内でトルエン(20mL)中に化合物5(1g、2.9mmol)を溶媒和させることができる。この溶液に対し、3−メルカプトプロピオン酸(0.3g、2.9mmol、Aldrich Chemical)と触媒量のp−トルエンスルホン酸−水和物(0.006g、0.029mmol、Aldrich Chemical)を添加する。結果として得た溶液を還流まで加熱して水を共沸的に除去しエステル化に作用することができる。水の推移が止まった時点で、溶液を室温まで冷却させて、精製H20(20mL)で抽出した。有機層を単離し、無水MgSO4(Bアリールケトンer)上で乾燥させ、ろ過し、溶剤を真空下で除去してメルカプト−官能性チオキサントン6を生成した。
メルカプト官能性チオキサントン6は、文献中で記述されている通り(Schapman、 F.;Couvercelle、 J.P.:Bunel、 C. Polymer、 1998、39(20)、4955-4952)の過激な条件下でポリ(ブタジエン)上にグラフトさせることができる。かくして、N2下で機械式撹拌及び内部温度プローブの備わった100mL入りの3口フラスコに対し、Ricon 130pBD(10g)を添加することができる。化合物6(3g)を添加し、続いて2,2’−アゾビス(2−メチルプロピオンニトリル)(「AIBN」、0.013g、Aldrich Chemical)を添加する。結果として得た混合物を75℃まで加熱して、不飽和ゴムに対するチオール基の付着に作用し、重合体結合型チオキサントン誘導体7を生成する。
N2下で還流冷却器、内部温度プローブ及び機械式撹拌を備えた250mL入りの4口フラスコ内で、Ricon(3)MA17(28g、Sartomer)4−アミノベンゾフェノン(7.8g、39mmol)及びトルエン(45mL)の溶液を組合わせた。撹拌混合物を7時間82℃まで加熱し、次に溶剤を真空下で除去して定量的収量でアミドリンク型重合体光開始剤 8を得た。生成物は、受容可能な1H、UV-Vis及びFT-IRスペクトル特性を示した。
例3中に記述された重合体光開始剤を利用してゴムベースのUV硬化性感圧接着剤組成物を処方した。SBSブロック共重合体、SBジブロック共重合体、粘着付与剤樹脂、油可塑化剤、及び標準的安定剤パッケージを300°Fで可変量の重合体光開始剤と溶融ブレンドした。さまざまな厚みのフィルムをこの溶融体から剥離紙上に加工し、冷却させ、UVプロセス コンベヤライン硬化ユニットを用いて硬化させた。このユニットには、300wの中圧水銀アーク電球が備わっており、コンベヤのベルト速度を変動させることによって線量を変化させた。EIT Power Puck 放射計で線量を測定した。
原樹脂から誘導された原樹脂成分テトラアリルビスフェノールA(Bimax)及びテトラチオール10を利用して、原型チオール−エンUV硬化性組成物を処方した。これら2つの成分を、1:1のチオール;エンモル比で混合した。この素材樹脂系を次に、下表2に示されているような異なる3つの製剤を生成するために使用した。
ペンタエリスリトールテトラキス(3−メルカプトプロピアネート)(Hampshire Chemical)及びトリアリルイソシアヌレート(Aldrich、最高200ppmのBHT安定剤)の原重合体成分を利用して、原型チオール−エンUV硬化性組成物を処方した。これら2つの成分を、1:1のチオール;エンモル比で混合した。
基本的成分SBSゴム、水素化粘着付与剤、飽和オイル及び酸化防止剤パッケージを用いて、素材ゴムベースのUV硬化性ホットメルト感圧接着剤(UVHMPSA)を調製した。標本♯1を形成するために、この素材PSA100gを9gのアミノドリンク型重合体光開始剤8(約2重量%の活性アミドベンゾフェノン発色団とブレンドした。標本#2を形成するためには、素材PSAの第2の100g部分を、4.5gの光開始剤8及び1gの高MW(分子量)の低臭気ポリチオール架橋剤(約1重量%の活性アミドベンゾフェノン発色団及び約1重量%のポリチオール架橋剤に添加した。両方の標本は共に、溶液及び溶融体の両方の加工によってうまく調製された。
かくして、充分に設計された製剤においては、ポリチオール及びアミンといったようなH−供与体/架橋剤の使用により、本発明の重合体光開始剤を取込んだ系内でのUV硬化の速度及び程度を促進することが可能である。
SISベースの感圧接着剤を光開始剤と架橋できるということは既知であるが、必要とされるUV線量は、2、3及び4官能性アクリレートといったような多官能性カップリング剤が利用されるのでないかぎり過剰である(D.J. St.Clair、 接着剤の時代、1980、p30)。しかしながら、St. clairが指摘しているように、これらの処方は、熱安定性ではなく、従って、接着剤自体の製造が通常それを数時間の高温にさらすことになる従来のホットメルトプロセスでの使用には適していない。一般に、ホットメルトは、その利用温度で24時間にわたりわずかな物性変化しか示すべきではない。例えば、25%未満の粘度変化が望ましい。
弾性(G″)及び損失(G″)係数対温度の関係を得るために、レオメトリクス動的機械分析装置(RDA700型)を使用した。計器を、Rhiosソフトウェアバージョン4,3,2、で制御した。直径8mmで、約2mmの空隙で分離された平行板を使用した。標本を搭載し、次に約−100℃まで冷却し、試験を開始した。プログラム試験は、5℃の間隔で温度を上昇させその後、各温度で10秒間のソーク時間を設けた。標本の入った対流オーブンを連続的に窒素でフラッシングした。周波数は10ラド/秒に維持した。試験の開始時の初期ひずみは0.05%であった(プレートの外縁において)。ソフトウェア内の自動ひずみオプションを用いて、試験全体を通して正確に測定可能なトルクを維持した。
4部分のQuintac 35030(Nippon-Zeonから入手可)、4部分のKraton 1119(Kraton Polymersから入手可)及び12部分のVector 4411(Dexco Polymersから入手可)を含有する20部分のSISブロック共重合体、53部分の粘着付与樹脂(Exxon-Mobil Chemical Co.から入手可能なEscoreg 5320)、23部分のBritol35T(Cromptonから入手可能な白色鉱油)、0.6部分の酸化防止剤(Ciba-Geigyから入手可能なIrganox0.3部分とSumitomoから入手可能なSumilizerTPD 0.3部分)、5部分の多官能性カップリング剤(SR454、トリエトキシル化トリメチロールプロパントリアクリレート)及び1部分のIrgacure819(Ciba-Geigyから入手可能な酸化ホスフィン光開始剤)に基づいて、感圧接着剤を処方した。
硬化されたフィルムを秤量し、それを一晩シクロヘキサンコンテナ内に浸漬し、午前中に膨張したフィルムを除去し、乾燥させることによって、シクロヘキサン中のゲル留分を決定した。ゲル留分は、理論値の21.8%又は87%であった(20%の重合体プラス5%の多官能性カップリング剤)。未硬化フィルムは、シクロヘキサン中で完全に溶解する。
この接着剤の粘度は275°Fで2、645CPであった。粘度は24時間にわたり50%だけ時間と共に線形的に増大した。
20部分のSISブロック共重合体(Kraton Polymersから入手可能なKraton1320)、53部分の粘着付与樹脂(Exxon-Mobil Chemical Co.から入手可能なEscorez 5400)、22部分のBritol、 0.6部分の酸化防止剤(0.3部分のIrganox3052及び0.3部分のSumilizer TPD)及び4部分の例3に記述された光開始剤に基づいて、感圧接着剤を処方した。
以上の例13Aで記述した通りに接着剤をコーティングし、UV硬化させた。170℃でのタンデルタは0.1であり、これは、それが充分に硬化されたことを示している。
SISベースの感圧接着剤の発明に基づく例25部分のSISブロック共重合体(Kraton Polymersから入手可能なKraton1320)、53部分の粘着付与樹脂(Escorez 5400)、18部分のBritol 35T、 0.6部分の酸化防止剤(0.3部分のCiba-Geigyから入手可能なIrganox3052及び0.3部分のSumitomoから入手可能なSumilizer TPD)及び4部分の例3に記述された光開始剤に基づいて、感圧接着剤を処方した。
以上の例13Aで記述した通りに接着剤をコーティングし、UV硬化させた。170℃でのタンデルタは0.03であり、これは、それが充分に硬化されたことを示している。
さまざまなスチレンブロック共重合体を架橋するために従来の光開始剤(Irgacure651及びベンゾフェノン)及び例3の光開始剤を使用した。表3に示されたブロック共重合体光開始剤及び油を用いてフィルムを調製した。全てのブロック共重合体はKraton Polymersから入手した。表4中、ビニルは、ペンダント2重結合すなわち1,2(SBS)又は3,4(SIS)重合を示している。
Irgacure651(Ciba-Geigyから入手可能)は、固体100gあたり0.0039モルの割合で(1重量%)使用された。これは、高ビニルSBSを架橋させるものとして知られている標準開裂型の光開始剤である(米国特許第6,486,229 B1号参照)。
ベンゾフェノン(Ciba-Geigyより入手可能)は、固体100gにつき0.0039モルの割合(0.71重量%)で使用された。ベンゾフェノンは、標準開裂の光開始剤である。
例3の光開始剤は、重合体光開始剤上の活性ベンゾフェノン部位100gあたり0.0031当量の割合(3.69重量%)で使用された。
これらの固体成分は、トルエン中で50%固体で溶解され、フィルムを剥離ライナー上に鋳造するために均質な溶液が使用された。これらを3分間250°Fで乾燥させて、2ミルの乾燥フィルムを生成した。これらを上述の通りに硬化し、次にRDA(以上で記述した通り)によりかつゲル画分についてテストした。
表5は、硬化後の重合体のゲル画分について報告している。表6は、硬化後のタンデルタについて報告している。
当業者にとっては明らかとなるように、本発明の数多くの修正及び変更をその精神及び範囲から逸脱することなく行なうことができる。本書に記述された特定的な実施形態は、一例としてのみ提供されており、本発明は、添付のクレームの文言及びかかるクレームが権利を有する等価物の全範囲によってのみ制限されるべきものである。
Claims (22)
- 下記の構造:
Arは、
Rは、独立して直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル基、シクロアルキル、アルキレンオキシ、アルケニルもしくはアリール基、ヘテロ原子を含有するアルキル基、又はHであり;
R1は、独立して直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル基、シクロアルキル、アルキレンオキシ、アルケニルもしくはアリール基、ヘテロ原子を含有するアルキル基、又はカルボニル基であり;
R2は、独立して直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル基、シクロアルキル、アルキレンオキシ、アルケニルもしくはアリール基、ヘテロ原子を含有するアルキル基、カルボニル基、H、OR、NR2、SR、F、Cl、Br又はIであり;
XはO、NR、S、PR又はSiR2であり;
nは0〜2であり;
mは0又は1である)
で表わされるSiH−官能性アリールケトン。 - 請求項1のSiH−官能性アリールケトンと不飽和化合物の反応から誘導されるシロキサンリンク型光開始剤。
- 下記の構造:
Qは小分子又は重合体であり;
Arは、
Rは、独立して直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル基、シクロアルキル、アルキレンオキシ、アルケニルもしくはアリール基、ヘテロ原子を含有するアルキル基、又はHであり;
R1は、独立して直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル基、シクロアルキル、アルキレンオキシ、アルケニルもしくはアリール基、ヘテロ原子を含有するアルキル基、又はカルボニル基であり;
R2は、独立して直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル基、シクロアルキル、アルキレンオキシ、アルケニルもしくはアリール基、ヘテロ原子を含有するアルキル基、カルボニル基、H、OR、NR2、SR、F、Cl、Br又はIであり;
XはO、NR、S、PR又はSiR2であり;
nは0〜2であり;
mは0又は1であり;
yは1〜100である)
で表わされるシロキサンリンク型光開始剤。 - Qが、ポリ(ブタジエン)、スチレン−b−イソプレン−b−スチレン(SIS)、スチレン−b−ブタジエン−b−スチレン(SBS)、EPDMゴム、スチレン−ブタジエン共重合体(SBR)、及びペンダント又はバックボーン不飽和を含むアクリレート重合体から成るグループの中から選択されている、請求項4に記載の光開始剤。
- 請求項3又は4に記載の光開始剤を含む光硬化性組成物。
- 感圧接着剤である請求項7に記載の組成物。
- SH官能性アリールケトンと不飽和化合物との反応から誘導されるスルフィドリンク型光開始剤。
- 下記の構造:
Qは小分子又は重合体であり;
Arは、
Rは、独立して直鎖状又は分枝鎖状アルキル基、シクロアルキル、アルキレンオキシ、アルケニルもしくはアリール基、ヘテロ原子を含有するアルキル基、又はカルボニル基であり;
R2は、独立して直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル基、シクロアルキル、アルキレンオキシ、アルケニルもしくはアリール基、ヘテロ原子を含有するアルキル基、カルボニル基、H、OR、NR2、SR、F、Cl、Br又はIであり;
XはO、NR、S、PR又はSiR2であり;
mは0又は1であり;そして
yは1〜100である)
で表わされるスルフィドリンク型光開始剤。 - Qが、ポリ(ブタジエン)、スチレン−b−イソプレン−b−スチレン(SIS)、スチレン−b−ブタジエン−b−スチレン(SBS)、EPDMゴム、スチレン−ブタジエン共重合体(SBR)、及びペンダント又はバックボーン不飽和を含むアクリレート重合体から成る群から選択されている、請求項10に記載の光開始剤。
- 請求項9又は10に記載の光開始剤を含む光重合可能組成物。
- 感圧接着剤である請求項14に記載の組成物。
- アミノ官能性アリールケトンと、無水物及び/又はカルボン酸官能基を含有する化合物との反応から誘導されるアミドリンク型光開始剤。
- 下記の構造:
Qは小分子又は重合体であり;
Arは、
Rは、独立して直鎖状又は分枝鎖状アルキル基、シクロアルキル、アルキレンオキシ、アルケニルもしくはアリール基、ヘテロ原子を含有するアルキル基、又はカルボニル基であり;
R1は、独立して直鎖状又は分枝鎖状アルキル基、シクロアルキル、アルキレンオキシ、アルケニルもしくはアリール基、ヘテロ原子を含有するアルキル基、カルボニル基、又はHであり;
R2は、独立して直鎖状又は分枝鎖状アルキル基、シクロアルキル、アルキレンオキシ、アルケニルもしくはアリール基、ヘテロ原子を含有するアルキル基、カルボニル基、H、OR、NR2、SR、F、Cl、Br又はIであり;
XはO、NR、S、PR又はSiR2であり;
mは0又は1であり;
nは0又は1であり;そして
yは1〜100である)
で表わされるアミドリンク型光開始剤。 - Qがマレイン化ポリ(ブタジエン)、マレイン化ポリ(イソプレン)、マレイン化ポリ(スチレン−b−ブタジエン−b−スチレン)、又はマレイン化ポリ(スチレン−b−イソプレン−スチレン)、マレイン化ポリ(スチレン−b−エチレン/ブチレン−b−スチレン)、マレイン化ポリ(スチレン−b−エチレン/プロピレン−b−スチレン)又は無水物官能性アクリル重合体から誘導されている、請求項17に記載の光開始剤。
- 請求項16又は17に記載の光開始剤を含む光硬化性組成物。
- 感圧接着剤である請求項19に記載の光硬化性組成物。
- 多官能性チオール、多官能性オレフィン、及び請求項3、9又は16のいずれか1項に記載の光開始剤を含むチオール−エン光硬化性組成物。
- 多官能性チオール、多官能性オレフィン、及び請求項4、10又は17のいずれか1項に記載の光開始剤を含むチオール−エン光硬化性組成物。
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