JP7340971B2 - 粘着除塵クリーナ - Google Patents
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Description
乾燥処理の条件は、熱膨張性微小球が膨張しない条件である。例えば、加熱温度を、発泡開始温度未満に設定する。具体的には、加熱温度が、例えば、75℃以下、さらには、60℃以下、さらには、55℃以下であり、また、例えば、40℃以上、さらには、45℃以上、さらには、50℃以上である。加熱時間は、上記した加熱温度に応じて適宜設定されるが、例えば、24時間以上、好ましくは、48時間以上であり、また、例えば、96時間分以下、好ましくは、72時間以下である。
そして、この粘着除塵クリーナ1では、熱膨張性微小球における水分率が、1.0質量%以下である。そのため、発泡性粘着剤組成物における熱膨張性微小球の凝集体の形成を抑制できる。その結果、熱膨張性微小球の凝集体に起因する筋状の欠陥の形成が抑制される。従って、粘着性発泡層2の外観に優れる。
変形例において、一実施形態と同様の部材および工程については、同一の参照符号を付し、その詳細な説明を省略する。また、変形例は、特記する以外、一実施形態と同様の作用効果を奏することができる。さらに、一実施形態およびその変形例を適宜組み合わせることができる。
(熱膨張性微小球の乾燥処理)
熱膨張性微小球(商品名「マツモトマイクロスフェアーF-30D」松本油脂製薬社製、発泡開始温度70~80℃)を入手した。この熱膨張性微小球を、常圧(101kPa)下で、50℃、48時間、加熱した(乾燥処理)。
続いて、アクリル系重合体(アクリル酸ブチル-アクリル酸共重合体、組成比:ブチルアクリレート/アクリル酸=100/5(質量比)、重量平均分子量:600,000)100質量部と、ポリイソシアネート化合物(商品名「コロネートL」東ソー社製)3質量部と、乾燥処理直後の熱膨張性微小球20質量部と、トルエンとを配合してワニスを調製した。ワニスにおける固形分濃度は、25質量%であった。
続いて、ワニスを基材2(厚み40μmのプラスチックフィルム)に塗布し、続いて、ワニスのトルエンを、70℃、2分間の加熱により、トルエンを除去して、厚み40μmの、発泡性粘着剤組成物の塗膜を形成した。
その後、塗膜を、130℃で、10秒加熱することにより、粘着性発泡層3を形成した。その後、基材2および粘着性発泡層3を、粘着性発泡層3が外側になるように、芯材4に巻回した。これにより、芯材4と、基材2と、粘着性発泡層3とを備える粘着除塵クリーナ1を得た。
表1に記載の通り、乾燥処理を変更した以外は、実施例1と同様に処理した。
表1に記載の通り、乾燥処理を実施しなかった以外は、実施例1と同様に処理した。
各実施例および各比較例の熱膨張性微小球の水分率を、水分気化-電量滴定によるカールフィッシャー法で測定した。
(粘着性発泡層の外観)
粘着性発泡層3の外観を目視観察し、下記の基準に従って、評価した。それらの結果を表1に記載する。
×:粘着性発泡層3において熱膨張性微小球の凝集体に起因する筋状の欠陥が観察された。
○:粘着性発泡層3に欠陥がわずかに見られたが、それは極めて短く、そのため、実用上問題なかった。
◎:粘着性発泡層3に筋状の欠陥が一切観察されなかった。
2 基材
3 粘着性発泡層
4 芯材
Claims (3)
- イソシアネート基に対して反応可能な官能基を有するアクリル系重合体と、ポリイソシアネート化合物と、熱膨張性微小球とを含有する発泡性粘着剤組成物を発泡および反応した粘着性発泡層を備え、
前記熱膨張性微小球をセル上で精秤し、前記熱膨張性微小球および前記セルを加熱気化装置にセットし、乾燥した窒素ガス気流中で前記熱膨張性微小球を250℃で3分間加熱し、前記熱膨張性微小球から気化した水分を滴定セル内の電解液に捕集し、前記水分を電量滴定するカールフィッシャー法により求められる、前記熱膨張性微小球における水分率が、0.1質量%以上、0.8質量%以下であることを特徴とする、粘着除塵クリーナ。 - 基材をさらに備え、
前記粘着性発泡層が、前記基材の厚み方向一方面に配置されることを特徴とする、請求項1に記載の粘着除塵クリーナ。 - 芯材をさらに備え、
前記基材および前記粘着性発泡層が、前記芯材に巻回されていることを特徴とする、請求項2に記載の粘着除塵クリーナ。
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