JP2010072115A - 導電性ロール - Google Patents
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Abstract
【解決手段】芯金およびその外周面上に形成された導電性発泡体を備えた導電性ロールであって、前記導電性発泡体は、ゴム成分がエピクロルピドリンゴムを35〜50質量部、エチレンプロピレンジエン共重合ゴムを25〜35質量部およびアクリロニトリルブタジエンゴムを25〜30質量部を配当した3相ゴム組成体からなり、該導電性発泡体の表面にコーティング層を備えておらず、アスカーC硬度が30〜36°、電気抵抗値が106〜107Ω、表面平均セル径が100〜200μm、表面セル個数が50〜120個/1.5mm角であることを特徴とする。
【選択図】図1
Description
前記導電層は例えば像担持体である感光体や中間転写体などの当接する他の部材に対して確実にニップを形成することができるように、通常少なくともその一部が弾性を有する材料で構成されており、さらに発泡体を用いることもある。
これまでは比較的径の大きな粉砕トナーが広く用いられていたため、転写されなかったトナーはクリーニングロール等で回収することができたが、近年使用されてきている重合トナーは直径数ミクロンという真球に近い微少な球体であるため、その回収が困難になってきている。そこで、クリーニングレスの観点から転写効率に優れた導電性ロールが求められている。
この問題を解決するために、単層の導電性ロール表面に含有成分が滲出するのを防止するバリア層となる物質をコーティングすることが考えられる。しかし、ロールの構成が複数層となることから、材料費が増えかつ製造工程が複雑になるために、導電性ロールの製造コストが高くなるという問題があった。
特開2006−259131号公報(特許文献1)で提案した導電性ロールは、特定のアクリロニトリルブタジエンゴムと特定のエピクロルヒドリンゴムを所定の割合で含むゴム組成物からなる導電性発泡体を備え、最大セル径が200μm以下、最小セル径が10μm以上で、かつショアE硬度が20〜50であることを特徴としている。
該導電性ロールにおいては、セルの微小化と低硬度が両立されており、十分なニップ幅が得られ、その結果転写効率が向上し、転写されずに感光体表面や中間転写体表面に残る残留トナーの量が減り、近年導電性ロールに求められているクリーニングレスの要望に応えることができるという利点を有する。
しかし、前記導電性ロールは他の部材への汚染については改良の余地があることを見いだした。
しかし、該導電性ロールにおいては導電性弾性層を発泡体にしたときのセル径やセル数については検討されておらず、セル径やセル数は硬度・電気抵抗に影響を及ぼすため、適正な径のセルを適正な個数有する導電性発泡体とするために、改良の余地がある。
前記導電性発泡体は、ゴム成分がエピクロルピドリンゴムを35〜50質量部、エチレンプロピレンジエン共重合ゴムを25〜35質量部およびアクリロニトリルブタジエンゴムを25〜30質量部を配当した3相ゴム組成体からなり、該導電性発泡体の表面にコーティング層を備えておらず、
アスカーC硬度が30〜36°、電気抵抗値が106〜107Ω、表面平均セル径が100〜200μm、表面セル個数が50〜120個/1.5mm角であることを特徴とする導電性ロールを提供している。
エピクロルピドリンゴムとしてはエチレンオキサイド成分を比較的多く含んだものを用いることが好ましい。具体的にはエチレンオキサイド成分の共重合比率(EO比率)が50〜80mol%であるものが好ましく、65〜80mol%であるものがより好ましく、70〜80mol%であるものがより好ましい。このようなものを用いることにより低電気抵抗化をより容易に達成できる。
NBRとしては液状NBRを含むものが好ましい。液状NBRの含有量は20〜80質量%が好ましく、30〜70質量%がより好ましく、40〜60質量%がさらに好ましい。このようなものを用いることにより低硬度化をより容易に達成できる。
なお、前記導電性発泡体中にはHAFカーボンを配合して導電性を高めても良いが、配合量を多くすると硬度が高くなるため、HAFカーボンの配合量はゴム成分100質量部に対して10質量部以下とすることが好ましい。
ゴム成分として前記エピクロルピドリンゴム、エチレンプロピレンジエン共重合ゴムおよびアクリロニトリルブタジエンゴムを配合すると共に、発泡剤および加硫剤を配合して混練し、
混練物を押し出し成形機でロール状に押し出し、得られたロール状の予備成形体を、160℃以上170℃以下、または初期温度を140℃以上160℃未満とした後で160℃以上170℃以下まで昇温して加硫・発泡させ、
得られた導電性発泡体の中空部に前記芯金を挿入固定していることを特徴とする導電性ロールの製造方法を提供している。
前記した架硫温度に設定しているのは、前記温度範囲外で、持続加硫の場合に加硫温度が160℃未満、2段加硫の場合に初期加硫温度が140℃未満または二次加硫温度が160℃未満であるとセル径が小さくセル数が多くなるため硬度が高くなる。一方、加硫温度が170℃を越えるとセル径が大きくなり、セル個数が少なくなるため硬度が低くなることによる。
前記構成とすると、低硬度、低電気抵抗、セルの微小化を同時に達成することで、十分なニップ幅が得られ、トナー移行、すなわち他の部材からのトナーの受け取りおよび付着するトナーの他の部材への受け渡しをスムーズに行うことができる。
また、表面平均セル径を100〜200μmとしているのは、100μm未満であるとセルの目にすぐトナーがつまり目詰まりを起こしやすい等の問題があり、200μmを越えるとトナーの掻き取り性が悪くなったり、セル内でトナーが凝集しやすくなるためトナー離れが悪くなったりする等の問題がある。
表面セル個数を50〜120個/1.5mm角としているのは、50個未満ではトナーの目詰まり等の問題があり、120個を越えるとトナーの掻き取り性が悪くなったり、セル内でトナーが凝集しやすくなるためトナー離れが悪くなったりする等の問題がある。
電気抵抗値を106〜107Ωとしているのは、106Ω未満では隣接する他の部材、特に感光体に電気的ダメージを与え、場合によっては帯電させてしまうことがあるという問題があり、107Ωを越えると静電気的にトナーを引きつけ、引き離す性能が悪くなるという問題があることによる。
また、本発明においては高コストのバリア層材料などのコーティングを行わないので、製品を安価に大量に供給することができる。
図1に示す本発明の導電性ロール10はクリーニングロールとして用いられるものである。該導電性ロール10は、円筒状の導電性発泡体1の中空部に芯金2が挿入され、接着剤で固定されている。芯金2としてはアルミニウム、アルミニウム合金、SUSまたは鉄等の金属製の芯金が好ましい。
前記エピクロルヒドリンゴムとしては、種々のエピクロルヒドリン系重合体を用いることができる。エピクロルヒドリン系重合体としては、例えばエピクロルヒドリン(ECO)単独重合ゴム、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド(EO)共重合体、エピクロルヒドリン−プロピレンオキサイド(PO)共重合体、エピクロルヒドリン−アリルグリシジルエーテル(AGE)共重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、エピクロルヒドリン−プロピレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−プロピレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体等が挙げられる。なかでも、エピクロルヒドリン−エチレンオキサイド−アリルグリシジルエーテル共重合体を用いることが好ましい。
前記エピクロルヒドリンゴムのEO比率が50mol%以上とされるのは、エチレンオキサイド含量が大きくなるにしたがってエピクロルヒドリンゴムの電気抵抗は低抵抗になるため、EO比率が50mol%以下の場合には1×106〜1×107Ω程度の電気抵抗を得るのにエピクロルヒドリンゴムの使用量が多くなり、コスト的に不利になるためである。EO比率が65mol%以上の場合には低電気抵抗をより実現しやすい。また、エピクロルヒドリンゴムのEO比率が80mol%以下であることが好ましいのは、EO比率が80mol%を超える場合は、エチレンオキサイドの結晶化が進み不活性となりイオン導電性が損なわれ、抵抗が高くなる場合があるという理由からである。
特にNBRとしては上述したように液状NBRを含むものが好ましい。
前記加硫剤としては、特に低電気抵抗を実現でき、かつ加硫速度と発泡速度のバランスが良くなる点から硫黄が好ましい。その他、加硫剤としては有機含硫黄化合物や過酸化物なども使用可能であり、これらを併用することも、これらと硫黄を併用することもできる。有機含硫黄化合物としては、例えば、テトラエチルチウラムジスルフィドまたはN,N−ジチオビスモルホリンなどが挙げられる。過酸化物としてはジクミルペルオキシドまたはベンゾイルペルオキシド等を挙げることができる。
加硫剤の添加量は、ゴム成分100質量部に対して0.5質量部以上5質量部以下が好ましく、1質量部以上3質量部以下がより好ましい。
加硫促進剤の添加量は、ゴム成分100質量部に対して0.5質量部以上5質量部以下が好ましく、1質量部以上4質量部以下がより好ましい。
すなわち、導電性発泡体1を構成するゴム組成物に発泡剤を混入した後に加硫時の熱により前記発泡剤から分解ガスを発生させ、発泡させる手法が好ましい。
発泡剤としては、例えばアゾジカルボンアミド(ADCA)、4,4’−オキシビス(ベンゼンスルホニルヒドラジド)(OBSH)、N,N’−ジニトロソペンタメチレンテトラミン(DPT)または5,5’−ビス−1H−テトラゾール(BHT)等が挙げられる。なかでもADCAを用いることが好ましい。
さらに、発泡剤の種類に応じて発泡助剤を用いてもよい。例えば発泡剤としてADCAを用いる場合、発泡助剤として尿素を用いることができる。
なかでも機械的強度を高める充填剤を配合することが好ましい。
受酸剤は、ゴム成分100質量部に対し1質量部以上10質量部以下、好ましくは3質量部程度の割合で配合するのが好ましい。上記効果を有効に発揮させるため受酸剤の配合量は1質量部以上であることが好ましく、硬度の上昇を防ぐため受酸剤の配合量は10質量部以下であることが好ましい。
エピクロルヒドリンゴム、EPDMおよびNBRのゴム成分に、発泡剤、発泡助剤、加硫剤、加硫促進剤、充填剤、所望によりその他の成分を添加し、例えばバンバリーミキサー、ニーダー、オープンロールなど公知の方法で混ぜ合わせる。混練温度および混練時間は適宜選択すればよいが、例えば、80〜120℃の温度下1〜60分かけて行うことが好ましい。
ついで、予備成形体を加硫・発泡する。この加硫・発泡は160℃以上170℃以下での持続加硫とするか、または140℃以上160℃未満とした後160℃以上170℃以下まで昇温するという2段加硫とする。いずれの方法でも全体の加硫時間が10分以上120分以下であることが好ましい。より好ましくは10分以上60分以下、特に30分以上40分以下が好ましい。
ついで、所望の大きさにカットして、表面を研磨し、本発明の導電性ロールを得ることができる。
エピクロルピドリンゴム(ダイソー(株)製「エピオン301」)、EPDM(住友化学(株)製「エスプレン505A」)およびNBR(日本ゼオン(株)製「ニッポールDN223」)を表1に記載の配合割合(数値単位は質量部)で配合した。
なお、実施例1においては150℃で10分、その後160℃で20分加硫・発泡した。
ついで、得られた導電性発泡体に予め接着剤を塗布した金属製のシャフト(φ6mm)を挿入し、加熱して導電性発泡体とシャフトを固定した後、カットして表面を研磨し、シャフト径φ6mm、ロール外径φ11mm、ゴム長さ230mmの導電性ロールを作製した。得られた導電性ロールについて、下記に示す試験を行った。
(硬度の測定)
温度23℃、相対湿度55%の環境下で、アスカーC硬度計を導電性ロールの中央部で垂直に固定し、左右の軸部に500gの荷重をかけ、5秒後に示す値を読みとった。
(電気抵抗値の測定)
温度23℃、相対湿度55%の環境下で、図2に示すように芯金2を通した導電性発泡体1をアルミドラム3上に当接搭載し、電源4の+側に接続した内部抵抗r(10kΩ)の導線の先端をアルミドラム3の一端面に接続すると共に電源4の−側に接続した導線の先端を導電性発泡体1の他端面に接続して通電を行った。芯金2の両端に500gずつの荷重Fをかけ、芯金2とアルミドラム3の間に500Vの電圧をかけながらアルミドラム3を回転させることで間接的に導電性発泡体1を回転させた。このとき1回転中に36回抵抗測定を行い、その平均値を求めた。
導電性ロールの表面を走査型電子顕微鏡(SEM)にて55倍の倍率で写真に撮り、1.5cm四方のセルを観察し、セル径の平均値とセルの個数を測定した。
市販のカートリッジに導電性ロールを組み込み、感光体に当接させ、温度50℃、湿度55%の環境下で5日間放置した。その後当接部分をビデオマイクロスコープで観察し、感光体表面上に異物が観測できる場合に汚染有り(表中「×」と表記)と判断した。
市販のカートリッジに導電性ロールをクリーニングロールとして組み込み、当該カートリッジを市販のプリンター(ブラザー工業株式会社製、商品名「HL4040CN」)に装着した。なお、トナーとしては体積平均粒径が5〜10μmで、球形化度0.90〜0.99の真球重合トナーを用いた。
当該プリンターを用いて5%印字画像を150,000枚印刷した。その後、カートリッジを取り出し、導電性ロールで回収できなかったトナーを目視にて確認した。すり抜けたトナーを目視にて確認できなかった場合をトナー掻き取り性が良好であるとして「○」と評価し、すり抜けたトナーを目視にて確認できた場合をトナー掻き取り性に劣るとして「×」と評価した。
前記試験結果から、感光体汚染がなくトナー掻き取り性が良好である場合は例えばクリーニングロール等として有用であることから「○」と、それ以外の場合は画像形成装置に実装したときに問題が起こりえるため「×」と評価した。
一方、エピクロルピドリンゴムの配合量が少ない比較例1では電気抵抗値が高くなり、トナー掻き取り性に劣るものであった。EPDMの配合量が少ない比較例2では感光体汚染が見られた。NBRの配合量が少ない比較例3では硬度が高くなり、トナー掻き取り性に劣るものであった。エピクロルピドリンゴムの配合量が多い比較例4では相対的にEPDMおよびNBRの配合量が少なくなり、感光体汚染が見られるとともに硬度が高くなりトナー掻き取り性に劣るものであった。EPDMの配合量が多い比較例5では相対的にエピクロルピドリンゴムおよびNBRの配合量が少なくなり、硬度が高くなりトナー掻き取り性に劣るものであった。NBRの配合量が多い比較例4では相対的にEPDMの配合量が少なくなり、感光体汚染が見られた。
2 芯金
10 導電性ロール
Claims (4)
- 芯金およびその外周面上に形成された導電性発泡体を備えた導電性ロールであって、
前記導電性発泡体は、ゴム成分がエピクロルピドリンゴムを35〜50質量部、エチレンプロピレンジエン共重合ゴムを25〜35質量部およびアクリロニトリルブタジエンゴムを25〜30質量部を配当した3相ゴム組成体からなり、該導電性発泡体の表面にコーティング層を備えておらず、
アスカーC硬度が30〜36°、電気抵抗値が106〜107Ω、表面平均セル径が100〜200μm、表面セル個数が50〜120個/1.5mm角であることを特徴とする導電性ロール。 - 画像形成装置に用いられる請求項1に記載の導電性ロール。
- トナー掻き取り用のクリーニングロールとして用いられる請求項1または請求項2に記載の導電性ロール。
- 請求項1乃至請求項3のいずれか1項に記載の導電性ロールの製造方法であって、
ゴム成分として前記エピクロルピドリンゴム、エチレンプロピレンジエン共重合ゴムおよびアクリロニトリルブタジエンゴムを配合すると共に、発泡剤および加硫剤を配合して混練し、
混練物を押し出し成形機でロール状に押し出し、得られたロール状の予備成形体を、160℃以上170℃以下、または初期温度を140℃以上160℃未満とした後で160℃以上170℃以下まで昇温して加硫・発泡させ、
得られた導電性発泡体の中空部に前記芯金を挿入固定していることを特徴とする導電性ロールの製造方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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