JP2009527518A5 - - Google Patents
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Claims (15)
- 式Ｉの化合物：
Ｑは、−Ｎ（Ｒ１）（Ｒ２）または−Ｏ−Ｒ３であり、
Ｒ１およびＲ２は互いに独立して、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ジ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−カルボキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、アミノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ヒドロキシアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルであり、またはＲ１およびＲ２は、これらが結合している窒素原子と共に、２から５個の炭素原子、場合により１個の追加の窒素、硫黄または酸素原子を含有する環を形成し、前記環は、Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−アルコキシからなる群から選択された１から４個の置換基で場合により置換されており、
Ｒ３は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ジ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−カルボキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、アミノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ヒドロキシアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルであり、
Ｒ４は、ＯＨ、ＮＨ２、Ｃ１−Ｃ６−アルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、アミノ（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、非置換または１から５置換アリールオキシ、非置換または１から５置換アリールアミノであり、これらの置換基は互いに独立して、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、ハロ−Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、ハロ−Ｃ２−Ｃ６−アルケニル、Ｃ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、ハロ−Ｃ２−Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、ハロ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニルオキシ、ハロ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニルオキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、ハロ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、ハロ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルチオ、ハロ−Ｃ２−Ｃ６−アルケニルチオ、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルスルフィニル、ハロ−Ｃ２−Ｃ６−アルケニルスルフィニル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニルスルホニル、ハロ−Ｃ２−Ｃ６−アルケニルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニルアミノ、ハロ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニルアミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、ハロ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニルおよびＣ１−Ｃ６−アルコキシカルボニルからなる群から選択され、
Ｒ５は、Ｈ、ハロゲン、ＮＯ２、ＣＮ、ＮＨ２、ＳＨ、ＯＨ、ＣＯ２Ｈ、ＣＨＯ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニルアミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルカルボニルオキシまたはＣ１−Ｃ６−アルキルスルホニルアミノであり、
Ｒ６は、Ｈ、ハロゲン、ＮＯ２、ＣＮまたはＣ１−Ｃ６−アルキルであり、
環系
および、これの生理的に許容されるエステルまたはこれの医薬的に許容される塩。 - 環系
置換基Ｒ６は、請求項１のとおりに定義される、請求項１に記載の式Ｉの化合物、またはこれの生理的に許容されるエステルもしくはこれの医薬的に許容される塩。 - 式Ｉａを有する、
- Ｒ３が、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、最も好ましくはメチルまたはエチルであり、Ｒ４が、ＯＨ、ＮＨ２またはＣ１−Ｃ６−アルキルオキシ、最も好ましくはＯＨ、メトキシまたはエトキシであり、Ｒ５が、Ｈまたはハロゲンである、請求項３に記載の式Ｉａの化合物、またはこれの生理的に許容されるエステルもしくはこれの医薬的に許容される塩。
- ［７−クロロ−１０−ヒドロキシ−３−チア−９−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−４−イリデン］−酢酸、［７−クロロ−１０−メトキシ−３−チア−９−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−４−イリデン］−酢酸、［７−クロロ−１０−エトキシ−３−チア−９−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−４−イリデン］−酢酸、［２−クロロ−１０−ヒドロキシ−３−チア−９−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−４−イリデン］−酢酸、［２−クロロ−１０−メトキシ−３−チア−９−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−４−イリデン］−酢酸、［２−クロロ−１０−エトキシ−３−チア−９−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−４−イリデン］−酢酸、［２−クロロ−７−フルオロ−１０−ヒドロキシ−３−チア−９−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−４−イリデン］−酢酸、［２−クロロ−７−フルオロ−１０−メトキシ−３−チア−９−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−４−イリデン］−酢酸、［２−クロロ−７−フルオロ−１０−エトキシ−３−チア−９−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−４−イリデン］−酢酸、［２，７−ジフルオロ−１０−ヒドロキシ−３−チア−９−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−４−イリデン］−酢酸、［２，７−ジフルオロ−１０−メトキシ−３−チア−９−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−４−イリデン］−酢酸、［２，７−ジフルオロ−１０−エトキシ−３−チア−９−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−４−イリデン］−酢酸、［２，７−ジクロロ−１０−ヒドロキシ−３−チア−９−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−４−イリデン］−酢酸、［２，７−ジクロロ−１０−エトキシ−３−チア−９−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−４−イリデン］−酢酸および［２，７−ジクロロ−１０−メトキシ−３−チア−９−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−４−イリデン］−酢酸からなる群から選択された化合物である、請求項３に記載の式Ｉａの化合物、またはこれの生理的に許容されるエステルもしくはこれの医薬的に許容される塩。
- 請求項５に記載の［２，７−ジクロロ−１０−メトキシ−３−チア−９−アザ−ベンゾ［ｆ］アズレン−４−イリデン］−酢酸のシス異性体、またはこれの生理的に許容されるエステルもしくはこれの医薬的に許容される塩。
- 式Ｉｂを有する、
- 式Ｉｃを有する、
- 式Ｉｄを有する、
- 治療上有効量の請求項１に記載の式Ｉの化合物、またはこれの生理的に許容されるエステルもしくは塩、ならびに生理的に許容されるその補助剤、希釈剤または担体を含む医薬組成物。
- 経口または経皮投与形態であることを特徴とする、請求項１０に記載の医薬組成物。
- 口当たりのよい投与形態の獣医用組成物であることを特徴とする、請求項１０に記載の医薬組成物。
- 医薬組成物の製造における、請求項１に記載の式Ｉの化合物の使用。
- 抗炎症または解熱手段の治療で用いるための医薬組成物を製造する方法であり、前記組成物は、ｉ）請求項１に記載の式Ｉの化合物またはこれの生理的に許容されるエステルもしくはこれの医薬的に許容される塩およびｉｉ）１種以上の医薬的に許容されるその補助剤、希釈剤または担体を含み、成分ｉ）を成分ｉｉ）と緊密に混合し、組成物を供給することまたは組成物を投与することを可能にするように組成物の調合または提供を達成することを含む方法。
- 遊離形態におけるまたは生理的に許容されるエステルの形態もしくはこれの医薬的に許容される塩形態における請求項１に記載の式Ｉの化合物を調製する方法であり、下式の化合物（この化合物は公知である、または、公知の対応する化合物と同じようにして製造することができる。）
（ＭｅＯ）２ＰＯＣＨ２ＣＯＯＭｅ ＩＸ
と反応させること、得られたラセミ体エステルを、塩基性触媒の存在下場合により鹸化し、得られた異性体混合物から場合によりアミンの存在下に単離された所望の異性体をおよびさらに所望であれば前記方法または別の方法によってそれぞれ遊離形態または塩形態で得ることのできる式Ｉの化合物を、式Ｉの別の化合物に変換し、前記方法により得ることのできる異性体の混合物を分離すること、ならびに、単離された所望の異性体および／または前記方法により得ることのできる式Ｉの遊離化合物を塩に変換することまたは前記方法により得ることのできる式Ｉの化合物の塩を式Ｉの遊離化合物もしくは別の塩に変換することを特徴とする方法。
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