JP2009525999A5

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Publication number: JP2009525999A5
Application number: JP2008553660A
Authority: JP
Filing date: 2007-02-02
Publication date: 2010-04-02
Anticipated expiration: 2027-02-02

Description

Ｒ^７およびＲ^８が、相互に独立して、ハロゲン、シアノ、トリフルオロメチル、モノフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、Ｃ_１−Ｃ_３−アルキルまたはＣ_１−Ｃ_３−アルコキシを表し、
Ｒ^１０が、式

｛式中、
＊は、炭素原子への結合部位であり、
Ｒ^２は、３位または４位で結合しており、ヒドロキシ、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルまたはＣ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニルを表し
（ここで、アルキルは、１個の置換基で置換されており、ここで、置換基は、ヒドロキシカルボニルおよびＣ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニルからなる群から選択される）、
Ｒ^５およびＲ^６は、相互に独立して、３位、４位または５位で結合しており、相互に独立して、水素、ヒドロキシ、メチルまたはエチルを表し、
そして、
Ｙは、メチレン基または酸素原子を表す｝
の基を表す、
式（Ｉ）および（Ｉａ）の化合物、並びに、それらの塩、それらの溶媒和物およびそれらの塩の溶媒和物である。

Ｒ^７およびＲ^８が、相互に独立して、塩素、臭素、トリフルオロメチル、モノフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルまたはメトキシを表し、
Ｒ^１０が、式

｛式中、
＊は、炭素原子の結合部位であり、
Ｒ^２は、３位または４位で結合しており、ヒドロキシ、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、メチル、エチルまたはＣ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニルを表し
（ここで、メチルおよびエチルは、１個の置換基で置換されており、ここで、置換基は、ヒドロキシカルボニルおよびＣ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニルからなる群から選択される）、
Ｒ^５は、３位で結合しており、水素、ヒドロキシまたはメチルを表し、
Ｒ^６は、５位で結合しており、水素、ヒドロキシまたはメチルを表し、
そして、
Ｙは、メチレン基または酸素原子を表す｝
の基を表す、
式（Ｉ）および（Ｉａ）の化合物、並びに、それらの塩、それらの溶媒和物およびそれらの塩の溶媒和物である。

Claims

式

［式中、
Ｒ^１は、水素、フッ素、塩素またはトリフルオロメチルを表し、
Ｒ^３は、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、シアノ、トリフルオロメチル、モノフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシまたはエチニルを表し、
Ｒ^４は、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルまたはＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルを表すか
｛ここで、アルキルは、１個ないし３個の置換基で置換されていてもよく、ここで、置換基は、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、トリフルオロメチル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニルおよびＣ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニルからなる群から相互に独立して選択され、
そして、ここで、シクロアルキルは、１個ないし３個の置換基で置換されていてもよく、ここで、置換基は、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、トリフルオロメチル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニルおよびＣ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニルからなる群から相互に独立して選択される｝、
または、
Ｒ^３およびＲ^４は、それらが結合している原子と一体となって、式

｛式中、＊は、炭素原子への結合部位であり、
そして、＃は、窒素原子への結合部位である｝
の基を介して環を形成しており、
Ｒ^７およびＲ^８は、相互に独立して、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、トリフルオロメチル、モノフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、Ｃ_１−Ｃ_３−アルキルまたはＣ_１−Ｃ_３−アルコキシを表し、
そして、
Ｒ^９は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、トリフルオロメチル、モノフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、Ｃ_１−Ｃ_３−アルキルまたはＣ_１−Ｃ_３−アルコキシを表すか、
または、
Ｒ^８は、トリフルオロメトキシを表し、
そして、
Ｒ^７およびＲ^９は、水素を表し、
Ｒ^１０は、式

｛式中、＊は、炭素原子への結合部位であり、
Ｒ^２は、３位または４位で結合しており、ヒドロキシ、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルアミノカルボニル、または、ヒドロキシ置換されていることもあるＣ_１−Ｃ_６−アルキルアミノカルボニルを表し
（ここで、アルキルは、１個の置換基で置換されており、ここで、置換基は、ヒドロキシ、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニルおよび２−オキソピロリジン−１−イルからなる群から選択される）、
Ｒ^５およびＲ^６は、相互に独立して、３位、４位または５位で結合しており、相互に独立して、水素、ヒドロキシ、メチルまたはエチルを表し、
そして、
Ｙは、メチレン基または酸素原子を表す｝
の基を表す］
の化合物、または、その塩、その溶媒和物もしくはその塩の溶媒和物の１つ。
式

［式中、
Ｒ^１は、水素、フッ素、塩素またはトリフルオロメチルを表し、
Ｒ^３は、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、シアノ、トリフルオロメチル、モノフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシまたはエチニルを表し、
Ｒ^４は、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルまたはＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルを表すか
｛ここで、アルキルは、１個ないし３個の置換基で置換されていてもよく、ここで、置換基は、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、トリフルオロメチル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニルおよびＣ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニルからなる群から相互に独立して選択され、
そして、ここで、シクロアルキルは、１個ないし３個の置換基で置換されていてもよく、ここで、置換基は、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、トリフルオロメチル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルカルボニルおよびＣ_１−Ｃ_６−アルコキシカルボニルからなる群から相互に独立して選択される｝、
または、
Ｒ^３およびＲ^４は、それらが結合している原子と一体となって、式

｛式中、＊は、炭素原子への結合部位であり、
そして、＃は、窒素原子への結合部位である｝
の基を介して環を形成しており、
Ｒ^７およびＲ^８は、相互に独立して、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、トリフルオロメチル、モノフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、Ｃ_１−Ｃ_３−アルキルまたはＣ_１−Ｃ_３−アルコキシを表し、
Ｒ^１０は、式

｛式中、＊は、炭素原子への結合部位であり、
Ｒ^２は、３位または４位で結合しており、ヒドロキシ、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルまたはＣ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニルを表し
（ここで、アルキルは、１個の置換基で置換されており、ここで、置換基は、ヒドロキシ、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニルおよびＣ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニルからなる群から選択される）、
Ｒ^５およびＲ^６は、相互に独立して、３位、４位または５位で結合しており、相互に独立して、水素、ヒドロキシ、メチルまたはエチルを表し、
そして、
Ｙは、メチレン基または酸素原子を表す｝
の基を表す］
に該当することを特徴とする、請求項１に記載の化合物、または、その塩、その溶媒和物もしくはその塩の溶媒和物。
式中、
Ｒ^１が、水素、フッ素または塩素を表し、
Ｒ^３が、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ_１−Ｃ_３−アルコキシ、シアノ、トリフルオロメチル、モノフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシを表し、
Ｒ^４が、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルまたはＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルを表すか
（ここで、アルキルは、１個ないし３個の置換基で置換されていてもよく、ここで、置換基は、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、トリフルオロメチルおよびＣ_１−Ｃ_４−アルコキシからなる群から相互に独立して選択され、
そして、ここで、シクロアルキルは、１個ないし３個の置換基で置換されていてもよく、ここで、置換基は、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、トリフルオロメチル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルおよびＣ_１−Ｃ_４−アルコキシからなる群から相互に独立して選択される）、
または、
Ｒ^３およびＲ^４が、それらが結合している原子と一体となって、式

（式中、＊は、炭素原子への結合部位であり、
そして、＃は、窒素原子への結合部位である）
の基を介して環を形成しており、
Ｒ^７およびＲ^８が、相互に独立して、ハロゲン、シアノ、トリフルオロメチル、モノフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、Ｃ_１−Ｃ_３−アルキルまたはＣ_１−Ｃ_３−アルコキシを表し、
Ｒ^１０が、式

｛式中、＊は、炭素原子への結合部位であり、
Ｒ^２は、３位または４位で結合しており、ヒドロキシ、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルまたはＣ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニルを表し
（ここで、アルキルは、１個の置換基で置換されており、ここで、置換基は、ヒドロキシカルボニルおよびＣ_１−Ｃ_４−アルコキシカルボニルからなる群から選択される）、
Ｒ^５およびＲ^６は、相互に独立して、３位、４位または５位で結合しており、相互に独立して、水素、ヒドロキシ、メチルまたはエチルを表し、
そして、
Ｙは、メチレン基または酸素原子を表す｝
の基を表すことを特徴とする、請求項２に記載の化合物、または、その塩、その溶媒和物もしくはその塩の溶媒和物。
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の製造方法であって、
［Ａ］式

（式中、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^１０は、請求項１に記載の意味を有する）
の化合物を、式

（式中、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９は、請求項１に記載の意味を有する）
の化合物と反応させる、
または、
［Ｂ］式

（式中、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９は、請求項１に記載の意味を有する）
の化合物を、式

（式中、Ｒ^１０は、請求項１に記載の意味を有する）
の化合物と反応させる、
または、
［Ｃ］方法［Ａ］または［Ｂ］により形成され、ラジカルＲ^１０中にエステル基を有する化合物を、塩基で加水分解し、対応する酸を形成させる、
を特徴とする、方法。
疾患の処置および／または予防のための、請求項１ないし請求項３のいずれかに記載の化合物。
請求項１ないし請求項３のいずれかに記載の化合物を、不活性、非毒性の医薬的に許容し得る補助剤と組み合わせて含む、医薬。
ウイルス感染の処置および／または予防用の医薬を製造するための、請求項１ないし請求項３のいずれかに記載の化合物の使用。
ウイルス感染が、ヒトサイトメガロウイルス（ＨＣＭＶ）またはヘルペスウイルス科の群の他の代表例による感染であることを特徴とする、請求項７に記載の使用。
ウイルス感染の処置および／または予防用の請求項６に記載の医薬。
抗ウイルス的に有効な量の、少なくとも１種の請求項１ないし請求項３のいずれかに記載の化合物、請求項６に記載の医薬、または、請求項７もしくは請求項８により得られる医薬を投与することによる、ヒトおよび動物におけるウイルス感染の制御方法。