JP2009132891A - インクセット、インクジェット記録方法、及び記録物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】少なくとも、イエローインク組成物、マゼンタインク組成物、及びシアンインク組成物を備えたインクセットであって、前記イエロ−インク組成物がイエロ−着色剤として特定構造で表される化合物及びその塩からなる群から選ばれる少なくとも一種を含有し、かつ該イエローインク組成物、該マゼンタインク組成物、及び該シアンインク組成物中にそれぞれ含まれるイエロー着色剤、マゼンタ着色剤、シアン着色剤はそれぞれ少なくとも一つのイオン性親水性基を有し、該イオン性親水性基の対イオンがリチウムイオンを含み、各インク組成物中の全カチオンにおけるリチウムイオン濃度が70モル%以上であることを特徴とするインクセット。
【選択図】なし
Description
インクジェット記録方法は、材料費が安価であること、高速記録が可能なこと、記録時の騒音が少ないこと、更にカラー記録が容易であることから、急速に普及し、更に発展しつつある。
インクジェット記録方法には、連続的に液滴を飛翔させるコンティニュアス方式と画像情報信号に応じて液滴を飛翔させるオンデマンド方式が有り、その吐出方式にはピエゾ素子により圧力を加えて液滴を吐出させる方式、熱によりインク中に気泡を発生させて液滴を吐出させる方式、超音波を用いた方式、あるいは静電力により液滴を求引吐出させる方式がある。これらのインクジェット記録用インクとしては、水性インク、油性インク、あるいは固体(溶融型)インクが用いられる。
カラー画像の形成に用いられるインク組成物には、各色ごとのインク組成物自身が良好な着色性(高い光学濃度)を有していることに加え、複数色のインク組成物を組み合わせたときに良好な中間色を着色することができること、及び得られる記録物が保存中に変退色しないこと等が求められる。
しかしながら、これらの要求を高いレベルで満たす色素を捜し求めることは、極めて難しい。
しかしながら、光学濃度が高い記録画像を形成させた場合においては、乾燥するにつれて色素の結晶が記録材料表面に析出して、記録画像が光を反射して金属光沢を放つという、いわゆるブロンズ現象が生じるという問題があった。この現象は、耐水性を向上させるために色素の水溶解性を下げたり、色素構造中に水素結合基のアミノ基を導入したりすることにより、色素の会合性(凝集性)が高まることによって生じやすくなると考えられる。ブロンズ現象の発生によって光を反射するので、乾燥するにつれて記録画像の光学濃度が低下してしまうばかりでなく、記録画像の色相も所望のものとは大きく異なってしまうため、単色部及び混色部におけるブロンズ現象抑制、色相、光学濃度等の全ての点で優れた性能を示すインクジェットインクを見出すことは技術上困難である。
即ち、前記課題を解決するための手段は、以下の通りである。
少なくとも、イエローインク組成物、マゼンタインク組成物、及びシアンインク組成物を備えたインクセットであって、前記イエロ−インク組成物がイエロ−着色剤として下記一般式(Y−I)で表される化合物及びその塩からなる群から選ばれる少なくとも一種を含有し、かつ該イエローインク組成物、該マゼンタインク組成物、及び該シアンインク組成物中にそれぞれ含まれるイエロー着色剤、マゼンタ着色剤、シアン着色剤はそれぞれ少なくとも一つのイオン性親水性基を有し、該イオン性親水性基の対イオンがリチウムイオンを含み、各インク組成物中の全カチオンにおけるリチウムイオン濃度が70モル%以上であることを特徴とするインクセット。
〔2〕
少なくとも、イエローインク組成物、マゼンタインク組成物、及びシアンインク組成物を備えたインクセットであって、前記イエロ−インク組成物がイエロ−着色剤として下記一般式(Y−I)で表される化合物及びその塩からなる群から選ばれる少なくとも一種を含有し、かつ該イエローインク組成物、該マゼンタインク組成物、及び該シアンインク組成物中にそれぞれ含まれるイエロー着色剤、マゼンタ着色剤、シアン着色剤はそれぞれ少なくとも一つのイオン性親水性基を有し、該イオン性親水性基の対イオンがリチウムイオンを含み、イエローインク組成物中に含まれる、インク単位重量あたりのリチウムイオンのモル数が、2.0×10-5mol/g〜1.0×10-3mol/gであり、マゼンタインク組成物中に含まれる、インク単位重量あたりのリチウムイオンのモル数が、2.0×10-6mol/g〜1.0×10-3mol/gであり、シアンインク組成物中に含まれる、インク単位重量あたりのリチウムイオンのモル数が、5.0×10-6mol/g〜1.0×10-3mol/gであることを特徴とするインクセット。
〔3〕
一般式(Y−I)で表される化合物及びその塩が、下記一般式(Y−1)、一般式(Y−2)、一般式(Y−3)、一般式(Y−4)又は一般式(Y−5)で表される化合物及びその塩であることを特徴とする〔1〕又は〔2〕に記載のインクセット。
〔4〕
一般式(Y−1)、一般式(Y−2)、一般式(Y−3)、一般式(Y−4)、一般式
(Y−5)中、G、G1及びG2で構成される含窒素ヘテロ環がS−トリアジン環であることを特徴とする〔3〕に記載のインクセット。
〔5〕
一般式(Y−1)で表される化合物及びその塩が、下記一般式(Y−6)で表される化合物及びその塩であることを特徴とする〔3〕または〔4〕に記載のインクセット。
〔6〕
前記イエロ−インク組成物に、着色剤として下記一般式(Y−7)で表される化合物及びその塩からなる群から選ばれる少なくとも一種をさらに含むことを特徴とする〔1〕〜〔5〕のいずれか一項に記載のインクセット。
〔7〕
一般式(Y−7)で表される化合物及びその塩が、下記一般式(Y−8)で表される化合物及びその塩であることを特徴とする〔6〕に記載のインクセット。
〔8〕
一般式(Y−8)で表される化合物及びその塩が、下記一般式(Y−9)で表される化合物及びその塩であることを特徴とする〔7〕に記載のインクセット。
〔9〕
イエローインク組成物が、前記一般式(Y−I)、(Y−1)〜(Y−6)で表される化合物及びその塩からなる群から選ばれる少なくとも一種を着色剤として含む;または、前記一般式(Y−I)、(Y−1)〜(Y−6)で表される化合物及びその塩からなる群から選ばれる少なくとも一種と更に前記一般式(Y−7)〜(Y−9)で表される化合物及びその塩からなる群から選ばれる少なくとも一種を着色剤として含む;かつ前記着色剤の合計量が前記イエローインク組成物の総重量に対し1〜8重量%含まれていることを特徴とする〔1〕〜〔8〕のいずれかに記載のインクセット。
〔10〕
前記イエローインク組成物に含まれる、前記一般式(Y−I)、(Y−1)〜(Y−6)で表される化合物及びその塩からなる群から選ばれる少なくとも一種の着色剤の濃度(重量%)と前記一般式(Y−7)〜(Y−9)で表される化合物及びその塩からなる群から選ばれる少なくとも一種の着色剤の濃度(重量%)との比が、4:1〜10:1の範囲であることを特徴とする〔6〕〜〔9〕のいずれかに記載のインクセット。
〔11〕
〔1〕〜〔10〕のいずれか一項に記載されたインクセットを一体的に又は独立に収容したことを特徴とするインクカートリッジ。
〔12〕
〔11〕に記載のインクカートリッジが装填されていることを特徴とするインクジェットプリンター。
〔13〕
〔1〕〜〔9〕のいずれか一項に記載のインクセットを構成するインクを吐出させることによって記録することを特徴とするインクジェット記録方法。
〔14〕
支持体上に白色無機顔料を含有するインク受容層を有する受像材料上に、画像形成することを特徴とする〔13〕に記載のインクジェット記録方法。
〔15〕
〔1〕〜〔10〕のいずれか一項に記載のインクセットを構成するインクで記録されたことを特徴とする記録物。
〔16〕
〔1〕〜〔10〕のいずれか一項に記載のインクセットを構成するインクで形成した着色画像の褪色改良方法。
〔17〕
〔1〕〜〔10〕のいずれか一項に記載のインクセットを構成するインクで形成した着色画像のブロンズ光沢改良方法。
本発明におけるインクは、染料や顔料などの着色剤とそれの分散剤(溶媒など)を含有する組成物を意味し特に画像形成に好適に使用できる。
以下、本発明について詳細に説明する。
対カチオンはすべてリチウムイオンでなくてもよいが、上記各インク組成物中のリチウムイオン濃度は、各インク組成物中の対イオン全体に対して、それぞれ70モル%以上とすることが必要であり、好ましくは80モル%以上、より好ましくは90モル%であり、更に好ましくは95モル%であり、上限としては100モル%が好ましい。
このような存在比率の条件下において、水素イオン、アルカリ金属イオン(例えば、ナトリウムイオン、カリウムイオン)、アルカリ土類金属イオン(例えば、マグネシウムイオン、カルシウムイオンなど)、4級アンモニウムイオン、4級ホスホニウムイオン、スルホニウムイオンなどを対カチオンとして含むことができる。
対カチオンがリチウムイオンを含む本発明の着色剤を得る方法としては、いずれの方法を使用してもよい。例えば、(1)イオン交換樹脂を用いて対カチオンを別のカチオンからリチウムイオンに変換する方法、(2)リチウムイオンを含む系から酸析又は塩析する方法、(3)対カチオンがリチウムイオンである原料及び合成中間体を用いて着色剤を形成させる方法、(4)対カチオンがリチウムイオンである反応剤を用いて、各色着色剤の官能基変換によってイオン性親水性基を導入する方法、(5)着色剤中のイオン性親水性基の対カチオンが銀イオンである化合物を合成し、これをリチウムハロゲン化物溶液と反応させ析出したハロゲン化銀を除去することで対カチオンをリチウムイオンにする方法、などが挙げられる。
好ましくはスルホ基、カルボキシル基、または水酸基(それらの塩を含む)である。イオン性親水性基が塩の場合、好ましいカウンターカチオンはリチウムまたはリチウムを主成分とするアルカリ金属(例えば、ナトリウム、カリウム)、アンモニウム、及び有機のカチオン(例えばピリジニウム、テトラメチルアンモニウム、グアニジニウム)混合塩を挙げることができ、その中でもリチウムまたはリチウムを主成分とするアルカリ金属混合塩が好ましく、特にスルホ基のリチウム塩、カルボキシ基のリチウム塩が、水酸基のリチウム塩が好ましい。
更には単色部分及び混色部分のブロンズ現象を抑制することを同時に高いレベルで改良した良好な画像を形成することができるインクセットを得ることができることも同時に見いだした。
更には単色部分の堅牢性及びブロンズ現象の抑制及び混色部分のブロンズ現象を抑制することを同時に高いレベルで改良した良好な画像を形成することができるインクセットを得ることができることも同時に見いだした。
更には単色部分の堅牢性及びブロンズ現象の抑制及び混色部分のブロンズ現象を抑制することを同時に高いレベルで改良した良好な画像を形成することができるインクセットを得ることができることも同時に見いだした。
更に、単色部分及び混色部分のブロンズ光沢現象が発生しない良好な画像を形成することができる事からも更に好ましい。
ここで、本明細書中で用いられるハメットの置換基定数σp値について若干説明する。ハメット則はベンゼン誘導体の反応または平衡に及ぼす置換基の影響を定量的に論ずるために1935年 L.P.Hammettにより提唱された経験則であるが、これは今日広く妥当性が認められている。ハメット則に求められた置換基定数にはσp値とσm値があり、これらの値は多くの一般的な成書に見出すことができるが、例えば、J.A.Dean編、「Lange's Handbook of Chemistry」第12版、1979年(Mc Graw−Hill)や「化学の領域」増刊、122号、96〜103頁、1979年(南光堂)に詳しい。なお、本発明において各置換基をハメットの置換基定数σpにより限定したり、説明したりするが、これは上記の成書で見出せる、文献既知の値がある置換基にのみ限定されるという意味ではなく、その値が文献未知であってもハメット則に基づいて測定した場合にその範囲内に包まれるであろう置換基をも含むことはいうまでもない。本発明の一般式(I)及び(Y−1)〜(Y−6)で表される化合物はベンゼン誘導体ではないが、置換基の電子効果を示す尺度として、置換位置に関係なくσp値を使用する。本発明においては今後、σp値をこのような意味で使用する。
更にはブロンズ現象を抑制することを同時に高いレベルで改良した良好な画像を形成することができるインクセットを得ることができる。
nが1の時は、R、X、Y、Z、Q、Gは一価の基を表し、括弧内で示されるモノアゾ色素を表す。
nが2の時は、R、X、Y、Z、Q、Gは一価または2価の置換基を表す。但し、少なくとも1つは2価の置換基を表し、括弧内で示される色素のビス型アゾ色素を表す。
nが3の時は、R、X、Y、Z、Q、Gは一価、2価または3価の置換基を表す。但し、少なくとも二つが2価の置換基を表すか、または、少なくとも1つが3価の置換基を表し、括弧内で示される色素のトリス型アゾ色素を表す。
前記一般式(Y−I)は、少なくとも一つのイオン性親水性基を有し、該イオン性親水性基の対イオンがリチウムイオンを含む。
(例えば、メチルスルホニル、オクチルスルホニル、フェニルスルホニル、p−トルエンスルホニル)、アルキルオキシカルボニル基(例えば、メトキシカルボニル、ブチルオキシカルボニル)、ヘテロ環オキシ基(例えば、1−フェニルテトラゾール−5−オキシ、2−テトラヒドロピラニルオキシ)、アゾ基(例えば、フェニルアゾ、4−メトキシフェニルアゾ、4−ピバロイルアミノフェニルアゾ、2−ヒドロキシ−4−プロパノイルフェニルアゾ)、アシルオキシ基(例えば、アセトキシ)、カルバモイルオキシ基(例えば、N−メチルカルバモイルオキシ、N−フェニルカルバモイルオキシ)、シリルオキシ基(例えば、トリメチルシリルオキシ、ジブチルメチルシリルオキシ)、アリールオキシカルボニルアミノ基(例えば、フェノキシカルボニルアミノ)、イミド基(例えば、N−スクシンイミド、N−フタルイミド)、ヘテロ環チオ基(例えば、2−ベンゾチアゾリルチオ、2,4−ジ−フェノキシ−1,3,5−トリアゾール−6−チオ、2−ピリジルチオ)、スルフィニル基(例えば、3−フェノキシプロピルスルフィニル)、ホスホニル基(例えば、フェノキシホスホニル、オクチルオキシホスホニル、フェニルホスホニル)、アリールオキシカルボニル基(例えば、フェノキシカルボニル)、アシル基(例えば、アセチル、3−フェニルプロパノイル、ベンゾイル)、イオン性親水性基(例えば、カルボキシル基、スルホ基、ホスホノ基及び4級アンモニウム基)が挙げられる。
Q、R、X、Y及びZが一価の基を示す場合、一価の基としては、水素原子、または一価の置換基を表す。一価の置換基を更に詳しく説明する。この一価の置換基の例としては、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アミノ基(アルキルアミノ基、アリールアミノ基)、アシルアミノ基(アミド基)、アミノカルボニルアミノ基(ウレイド基)、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルキルスルホニルアミノ基、アリールスルホニルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルファモイル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、シリル基、アゾ基、イミド基またはイオン性親水性基を挙げることができ、各々はさらに置換基を有していてもよい。
中でも特に好ましいものは、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、アルコキシ基、アミド基、ウレイド基、アルキルスルホニルアミノ基、アリールスルホニルアミノ基、アルキルチオ基、スルファモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、カルバモイル基、またはアルコキシカルボニル基であり、特に水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、シアノ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アルキルチオ基、またはヘテロ環基が好ましく、水素原子、アルキル基、アリール基、シアノ基、アルキルスルホニル基、アルキルチオ基またはイオン性親水性基が最も好ましい。
Q、R、X、Y及びZで表されるハロゲン原子は、塩素原子、臭素原子、またはヨウ素原子を表す。中でも塩素原子、または臭素原子が好ましく、特に塩素原子が好ましい。
Q、R、X、Y及びZで表されるアルキル基は、置換もしくは無置換のアルキル基が含まれる。置換又は無置換のアルキル基は、炭素原子数が1〜30のアルキル基が好ましい。置換基の例としては、上記Gが更に置換基を有することが可能な基であるときに挙げたような置換基と同じものが挙げられる。中でも、ヒドロキシ基、アルコキシ基、シアノ基、およびハロゲン原子、スルホ基(塩の形でもよい)またはカルボキシル基(塩の形でもよい)が好ましい。前記アルキル基の例には、メチル、エチル、イソプロピル、イソブチル、sec−ブチル、t−ブチル、n−オクチル、エイコシル、2−クロロエチル、ヒドロキシエチル、シアノエチルまたは4−スルホブチルを挙げることが出来る。
Q、R、X、Y及びZで表されるシクロアルキル基は、置換もしくは無置換のシクロアルキル基が含まれる。置換基又は無置換のシクロアルキル基は、炭素原子数が5〜30のシクロアルキル基が好ましい。置換基の例としては、上記Gが更に置換基を有することが可能な基であるときに挙げたような置換基と同じものが挙げられる。前記シクロアルキル基の例にはシクロヘキシル、シクロペンチル、または4−n−ドデシルシクロヘキシルを挙げることができる。
Q、R、X、Y及びZで表されるアルケニル基は、直鎖、分岐、環状の置換もしくは無置換のアルケニル基を表す。好ましくは炭素数2−30の置換又は無置換のアルケニル基、例えば、ビニル、アリル、プレニル、ゲラニル、オレイル、2−シクロペンテン−1−イル、2−シクロヘキセン−1−イルなどを挙げることが出来る。
Q、R、X、Y及びZで表されるアルキニル基は、炭素数2から30の置換又は無置換のアルキニル基であり、例えば、エチニル、またはプロパルギルを挙げることが出来る。
Q、R、X、Y及びZで表されるヘテロ環基は、5又は6員の置換もしくは無置換の、芳香族もしくは非芳香族のヘテロ環化合物から一個の水素原子を取り除いた一価の基であり、それらは更に縮環していてもよい。更に好ましくは、炭素数3から30の5もしくは6員の芳香族のヘテロ環基である。置換基の例としては、上記Gが更に置換基を有することが可能な基であるときに挙げたような置換基と同じものが挙げられる。前記ヘテロ環基の例には、置換位置を限定しないで例示すると、ピリジン、ピラジン、ピリダジン、ピリミジン、トリアジン、キノリン、イソキノリン、キナゾリン、シンノリン、フタラジン、キノキサリン、ピロール、インドール、フラン、ベンゾフラン、チオフェン、ベンゾチオフェン、ピラゾール、イミダゾール、ベンズイミダゾール、トリアゾール、オキサゾール、ベンズオキサゾール、チアゾール、ベンゾチアゾール、イソチアゾール、ベンズイソチアゾール、チアジアゾール、イソオキサゾール、ベンズイソオキサゾール、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、イミダゾリジン、チアゾリンなどが挙げられる。
Q、R、X、Y及びZで表されるアリールオキシ基は、炭素数6から30の置換もしくは無置換のアリールオキシ基が好ましい。置換基の例としては、上記Gが更に置換基を有することが可能な基であるときに挙げたような置換基と同じものが挙げられる。前記アリールオキシ基の例には、フェノキシ、2−メチルフェノキシ、4−t−ブチルフェノキシ、3−ニトロフェノキシ、2−テトラデカノイルアミノフェノキシなどを挙げることが出来る。
Q、R、X、Y及びZで表されるシリルオキシ基は、炭素数3から20のシリルオキシ基が好ましく、例えば、トリメチルシリルオキシ、t−ブチルジメチルシリルオキシなどを挙げることが出来る。
Q、R、X、Y及びZで表されるアシルオキシ基は、ホルミルオキシ基、炭素数2から30の置換もしくは無置換のアルキルカルボニルオキシ基、炭素数6から30の置換もしくは無置換のアリールカルボニルオキシ基が好ましく、置換基の例としては、上記Gが更に置換基を有することが可能な基であるときに挙げたような置換基と同じものが挙げられる。前記アシルオキシ基の例には、例えば、ホルミルオキシ、アセチルオキシ、ピバロイルオキシ、ステアロイルオキシ、ベンゾイルオキシ、p−メトキシフェニルカルボニルオキシなどを挙げることが出来る。
Q、R、X、Y及びZで表されるカルバモイルオキシ基は、炭素数1から30の置換もしくは無置換のカルバモイルオキシ基が好ましく、置換基の例としては、上記Gが更に置換基を有することが可能な基であるときに挙げたような置換基と同じものが挙げられる。前記カルバモイルオキシ基の例には、例えば、N,N−ジメチルカルバモイルオキシ、N,N−ジエチルカルバモイルオキシ、モルホリノカルボニルオキシ、N,N−ジ−n−オクチルアミノカルボニルオキシ、N−n−オクチルカルバモイルオキシなどを挙げることが出来る。
Q、R、X、Y及びZで表されるで表されるアリールオキシカルボニルオキシ基は、炭素数7から30の置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニルオキシ基が好ましく、置換基の例としては、上記Gが更に置換基を有することが可能な基であるときに挙げたような置換基と同じものが挙げられる。前記アリールオキシカルボニルオキシ基の例には、例えば、フェノキシカルボニルオキシ、p−メトキシフェノキシカルボニルオキシ、p−n−ヘキサデシルオキシフェノキシカルボニルオキシなどを挙げることが出来る。
Q、R、X、Y及びZで表されるアミノ基は、炭素数1から30の置換もしくは無置換のアルキルアミノ基、炭素数6から30の置換もしくは無置換のアリールアミノ基が好ましく、置換基の例としては、上記Gが更に置換基を有することが可能な基であるときに挙げたような置換基と同じものが挙げられる。前記アミノ基の例には、例えば、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、アニリノ、N-メチル−アニリノ、ジフェニルアミノ、ヒドロキシエチルアミノ、カルボキシエチルアミノ、スルフォエチルアミノ、3,5−ジカルボキシアニリノなどを挙げることが出来る。
Q、R、X、Y及びZで表されるアミノカルボニルアミノ基は、炭素数1から30の置換もしくは無置換のアミノカルボニルアミノ基が好ましく、置換基の例としては、上記Gが更に置換基を有することが可能な基であるときに挙げたような置換基と同じものが挙げられる。前記アミノカルボニルアミノ基の例には、例えば、カルバモイルアミノ、N,N−ジメチルアミノカルボニルアミノ、N,N−ジエチルアミノカルボニルアミノ、モルホリノカルボニルアミノなどを挙げることが出来る。
Q、R、X、Y及びZで表されるアルコキシカルボニルアミノ基は、炭素数2から30の置換もしくは無置換アルコキシカルボニルアミノ基が好ましく、置換基の例としては、上記Gが更に置換基を有することが可能な基であるときに挙げたような置換基と同じものが挙げられる。前記アルコキシカルボニルアミノ基の例には、例えば、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、t−ブトキシカルボニルアミノ、n−オクタデシルオキシカルボニルアミノ、N−メチルーメトキシカルボニルアミノなどを挙げることが出来る。
Q、R、X、Y及びZで表されるスルファモイルアミノ基は、炭素数0から30の置換もしくは無置換のスルファモイルアミノ基が好ましく、置換基の例としては、上記Gが更に置換基を有することが可能な基であるときに挙げたような置換基と同じものが挙げられる。前記スルファモイルアミノ基の例には、例えば、スルファモイルアミノ、N,N−ジメチルアミノスルホニルアミノ、N−n−オクチルアミノスルホニルアミノなどを挙げることが出来る。
Q、R、X、Y及びZで表されるアルキル及びアリールスルホニルアミノ基は、炭素数1から30の置換もしくは無置換のアルキルスルホニルアミノ基、炭素数6から30の置換もしくは無置換のアリールスルホニルアミノ基が好ましく、置換基の例としては、上記Gが更に置換基を有することが可能な基であるときに挙げたような置換基と同じものが挙げられる。前記アルキルスルホニルアミノ基及びアリールスルホニルアミノ基の例には、例えば、メチルスルホニルアミノ、ブチルスルホニルアミノ、フェニルスルホニルアミノ、2,3,5−トリクロロフェニルスルホニルアミノ、p−メチルフェニルスルホニルアミノなどを挙げることが出来る。
Q、R、X、Y及びZで表されるアリールチオ基は炭素数6から30の置換もしくは無置換のアリールチオ基が好ましく、置換基の例としては、上記Gが更に置換基を有することが可能な基であるときに挙げたような置換基と同じものが挙げられる。前記アリールチオ基の例には、例えば、フェニルチオ、p−クロロフェニルチオ、m−メトキシフェニルチオなどを挙げることが出来る。
Q、R、X、Y及びZで表されるヘテロ環チオ基は、炭素数2から30の置換又は無置換のヘテロ環チオ基が好ましく、置換基の例としては、上記Gが更に置換基を有することが可能な基であるときに挙げたような置換基と同じものが挙げられる。前記ヘテロ環チオ基の例には、例えば、2−ベンゾチアゾリルチオ、1−フェニルテトラゾール−5−イルチオなどを挙げることが出来る。
Q、R、X、Y及びZで表されるアルキル及びアリールスルフィニル基は、炭素数1から30の置換又は無置換のアルキルスルフィニル基、6から30の置換又は無置換のアリールスルフィニル基が好ましく、置換基の例としては、上記Gが更に置換基を有することが可能な基であるときに挙げたような置換基と同じものが挙げられる。前記アルキル及びアリールスルフィニル基の例には、例えば、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、フェニルスルフィニル、p−メチルフェニルスルフィニルなどを挙げることが出来る。
Q、R、X、Y及びZで表されるアルキル及びアリールスルホニル基は、炭素数1から30の置換又は無置換のアルキルスルホニル基、6から30の置換又は無置換のアリールスルホニル基が好ましく、置換基の例としては、上記Gが更に置換基を有することが可能な基であるときに挙げたような置換基と同じものが挙げられる。前記アルキル及びアリールスルホニル基の例には、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、フェニルスルホニル、p−トルエンスルホニルなどを挙げることが出来る。
Q、R、X、Y及びZで表されるアリールオキシカルボニル基は、炭素数7から30の置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基が好ましく、置換基の例としては、上記Gが更に置換基を有することが可能な基であるときに挙げたような置換基と同じものが挙げられる。前記アリールオキシカルボニル基の例には、例えば、フェノキシカルボニル、o−クロロフェノキシカルボニル、m−ニトロフェノキシカルボニル、p−t−ブチルフェノキシカルボニルなどを挙げることが出来る。
Q、R、X、Y及びZで表されるアルコキシカルボニル基は、炭素数2から30の置換もしくは無置換アルコキシカルボニル基が好ましく、置換基の例としては、上記Gが更に置換基を有することが可能な基であるときに挙げたような置換基と同じものが挙げられる。前記アルコキシカルボニル基の例には、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、t−ブトキシカルボニル、n−オクタデシルオキシカルボニルなどを挙げることが出来る。
Q、R、X、Y及びZで表されるホスフィノ基は、炭素数2から30の置換もしくは無置換のホスフィノ基が好ましく、置換基の例としては、上記Gが更に置換基を有することが可能な基であるときに挙げたような置換基と同じものが挙げられる。前記ホスフィノ基の例には、例えば、ジメチルホスフィノ、ジフェニルホスフィノ、メチルフェノキシホスフィノなどを挙げることが出来る。
Q、R、X、Y及びZで表されるホスフィニル基は、炭素数2から30の置換もしくは無置換のホスフィニル基が好ましく、置換基の例としては、上記Gが更に置換基を有することが可能な基であるときに挙げたような置換基と同じものが挙げられる。前記ホスフィニル基の例には、例えば、ホスフィニル、ジオクチルオキシホスフィニル、ジエトキシホスフィニルなどを挙げることが出来る。
Q、R、X、Y及びZで表されるホスフィニルアミノ基は、炭素数2から30の置換もしくは無置換のホスフィニルアミノ基が好ましく、置換基の例としては、上記Gが更に置換基を有することが可能な基であるときに挙げたような置換基と同じものが挙げられる。前記ホスフィニルアミノ基の例には、例えば、ジメトキシホスフィニルアミノ、ジメチルアミノホスフィニルアミノなどを挙げることが出来る。
Q、R、X、Y及びZで表されるシリル基は、炭素数3から30の置換もしくは無置換のシリル基が好ましく、置換基の例としては、上記Gが更に置換基を有することが可能な基であるときに挙げたような置換基と同じものが挙げられる。前記シリル基の例には、例えば、トリメチルシリル、t−ブチルジメチルシリル、フェニルジメチルシリルなどを挙げることが出来る。
Q、R、X、Y及びZで表されるイミド基は、例えば、N−スクシンイミド、N−フタルイミドなどを挙げることが出来る。
置換基の例としては、上記Gで説明した置換基と同義である。
上記R'のアルキル基およびアリール基は、上記Gの置換基例と同義である。
さらに好ましくは、炭素数10以下のアルキレン基、炭素数10以下のアルケニレン基、炭素数10以下のアルキニレン基、炭素数6以上10以下のアリーレン基、二価のヘテロ環基、−S−、−SO−、―SO2−又はこれらの組み合わせ(例えば−SCH2CH2S−、−SCH2CH2CH2S−等)であることがさらに好ましい。 二価の連結基の総炭素数は0乃至50であることが好ましく、0乃至30であることがより好ましく、0乃至10であることが最も好ましい。
三価の連結基の総炭素数は0乃至50であることが好ましく、0乃至30であることがより好ましく、0乃至10であることが最も好ましい。
一般式(Y−I)中、nの好ましい例は、1または2であり、特に2が好ましい。
一般式(Y−I)中、Xの好ましい置換基例は電子求引性基である。特に、ハメットの置換基定数σp値が0.20以上の電子求引性基であり、より好ましくは、σp値が0.30以上の電子求引性基であることが好ましい。上限としては1.0以下の電子求引性基である。
更に好ましくは、シアノ基、炭素数1〜12のアルキルスルホニル基、炭素数6〜18のアリールスルホニル基、または炭素数0〜12のスルファモイル基である。
Xとして特に好ましいものは、シアノ基、炭素数1〜12のアルキルスルホニル基、または炭素数0〜12のスルファモイル基であり、最も好ましいものは、シアノ基、または炭素数1〜12のアルキルスルホニル基である。
Zが表す詳細な置換基例は、前述のGで表されるヘテロ環基の例で説明した対応する置換基例と同義であり、好ましい例も同じである。
Zが表す特に好ましい置換基は置換アリール基、または置換基へテロ環基であり、その中でも特に置換基アリール基が好ましい。
一般式(Y−I)中、Rは置換もしくは無置換の総炭素数1〜12のアルキル基、置換もしくは無置換の総炭素数6〜18のアリール基、または置換もしくは無置換の総炭素数4〜12ヘテロ環基が好ましく、その中でも、総炭素原子数1〜8の直鎖アルキル基または分岐のアルキル基が好ましく、特に2級または3級アルキル基が好ましく、t−ブチル基が最も好ましい。
一般式(Y−I)中、Yは水素原子、置換もしくは無置換の総炭素数1〜12のアルキル基、置換もしくは無置換の総炭素数6〜18のアリール基、または置換もしくは無置換の総炭素数4〜12ヘテロ環基、置換もしくは無置換の総炭素数1〜12のアルキルチオ基が好ましく、その中でも、水素原子、総炭素原子数1〜8の直鎖アルキル基及びまたは分岐のアルキル基、置換もしくは無置換の総炭素数1〜8のアルキルチオ基が好ましく、特に水素原子、総炭素数1〜8のアルキル基または総炭素数1〜8のアルキルチオ基が好ましく、水素原子またはメチルチオ基が最も好ましい。
一価の基としては、水素原子、または一価の置換基を表す。一価の置換基の例としては、上記一般式(I)中、R、X、Y及びZの一価の置換基例と同義であり好ましい例も同じである。m1は0〜3の整数を表す。一般式(Y−1)は、少なくとも一つのイオン性親水性基を有し、該イオン性親水性基の対イオンがリチウムイオンを含む。
R1、R2の置換基例は、それぞれ独立に上記一般式(Y−I)中のRの例と同義であり、好ましい例も同じである。
X1、X2の置換基例は、それぞれ独立に上記一般式(Y−I)中のXの例と同義であり、好ましい例も同じである。
Y1、Y2の置換基例は、それぞれ独立に上記一般式(Y−I)中のYの例と同義であり、好ましい例も同じである。
Z1、Z2の置換基例は、それぞれ独立に上記一般式(Y−I)中のZの例と同義であり、好ましい例も同じである。
Gは5〜8員含窒素ヘテロ環を構成する原子団を表す。
Gの表す5〜8員含窒素ヘテロ環の好ましい例は、S-トリアジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、ピラジン環、ピリジン環、イミダゾール環、ピラゾール環、またはピロール環であり、その中でもS-トリアジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、またはピラジン環がより好ましく、S-トリアジン環が最も好ましい。
Mは水素原子またはカチオンを示す。
Mで表されるカチオンとしては、LiイオンまたはLiを主成分とするアルカリ金属イオン、アンモニウム又は第4級アンモニウムカチオン混合塩であり、好ましくはLiイオンまたはLiを主成分とするNa、K、NH4、またはNR4混合塩である。但し、R4はアルキル基およびアリール基であり上述したR、Yで表されるアルキル基およびアリール基の例と同じである。その中でも好ましいMのカチオン例はLiイオンまたはLiを主成分とするNa、K、またはNH4混合塩であり、更にLiイオンまたはLiを主成分とするNa、またはK混合塩が特に好ましい。その中でもLiが最も好ましい。
一価の基としては、水素原子、または一価の置換基を表す。
L1は、2価の連結基を表す。
G1、G2は、それぞれ独立に5〜8員含窒素ヘテロ環を構成する原子団を示す。
m21、m22は、それぞれ独立に0〜3の整数を表し、G1、G2の表す5〜8員含窒素ヘテロ環の好ましい例の構造に、−OM基が置換可能な場合は、0〜2が好ましく、その中でも0または1が好ましく、特にm21=1、m22=1が最も好ましい。
Mは水素原子またはカチオンを示す。
以下に、前記一般式(Y−2)について更に詳しく説明する。
一般式(Y−2)中、R1及びR2の好ましい置換基例は、上記一般式(Y−1)で説明したR1、R2、Y1、及びY2の置換基例と同義であり、好ましい例も同じである。
一般式(Y−2)中、X1及びX2の好ましい置換基例は、上記一般式(Y−1)で説明したX1及びX2の置換基例と同義であり、好ましい例も同じである。
一般式(Y−2)中、Z1及びZ2の好ましい置換基例は、上記一般式(Y−1)で説明したZ1及びZ2の置換基例と同義であり、好ましい例も同じである。
一般式(Y−2)中、G1及びG2の好ましい例は、上記一般式(Y−1)で説明したGの例と同義であり、好ましい例も同じである。
一般式(Y−2)中、Mの好ましい例は、上記一般式(Y−1)で説明したMの例と同義であり、好ましい例も同じである。
一価の基としては、水素原子、または一価の置換基を表す。
L2は、2価の連結基を表す。
G1、G2は、はそれぞれ独立に5〜8員含窒素ヘテロ環を構成する原子団を示す。
m31、m32は、それぞれ独立に0〜3の整数を表す。
Mは水素原子またはカチオンを示す。
前記一般式(Y−3)は、少なくとも一つのイオン性親水性基を有し、該イオン性親水性基の対イオンがリチウムイオンを含む。
一般式(Y−3)中、R1、R2、Y1、及びY2の好ましい置換基例は、上記一般式
(Y−1)で説明したR1、R2、Y1、及びY2の置換基例と同じであり、好ましい例も同じである。
一般式(Y−3)中、X1及びX2の好ましい置換基例は、上記一般式(Y−1)で説明したX1及びX2の置換基例と同じであり、好ましい例も同じである。
一般式(Y−3)中、G1及びG2の好ましい例は、上記一般式(Y−1)で説明したGの例と同じであり、好ましい例も同じである。
一般式(Y−3)中、m31及びm32の好ましい例は、上記一般式(Y−2)で説明したm21,m22の例と同じであり、好ましい例も同じである。
一般式(Y−3)中、Mの好ましい例は、上記一般式(Y−1)で説明したMの例と同じであり、好ましい例も同じである。
一般式(Y−3)中、R11及びR12の好ましい置換基例は、上記一般式(Y−2)で説明したR11、R12の置換基例と同じであり、好ましい例も同じである。
一般式(Y−3)中、L2で表される二価の連結基は、上記一般式(Y−2)で説明したL1の例と同義であり、好ましい例も同じである。
一価の基としては、水素原子、または一価の置換基を表す。
L3は、2価の連結基を表す。
G1、G2は、はそれぞれ独立に5〜8員含窒素ヘテロ環を構成する原子団を示す。
m41,m42は、それぞれ独立に0〜3の整数を表す。
Mは水素原子またはカチオンを示す。
前記一般式(Y−4)なくとも一つのイオン性親水性基を有し、該イオン性親水性基の対イオンがリチウムイオンを含む。
一般式(Y−4)中、Y1、及びY2の好ましい置換基例は、上記一般式(Y−1)で説明したR1、R2、Y1、及びY2の置換基例と同じであり、好ましい例も同じである。
一般式(Y−4)中、X1及びX2の好ましい置換基例は、上記一般式(Y−1)で説明したX1及びX2の置換基例と同じであり、好ましい例も同じである。
一般式(Y−4)中、G1及びG2の好ましい例は、上記一般式(Y−1)で説明したGの例と同じであり、好ましい例も同じである。
一般式(Y−4)中、m41及びm42の好ましい例は、上記一般式(Y−2)で説明したm21,m22の例と同じであり、好ましい例も同じである。
一般式(Y−4)中、Mの好ましい例は、上記一般式(Y−1)で説明したMの例と同じであり、好ましい例も同じである。
一般式(Y−4)中、R11及びR12の好ましい置換基例は、上記一般式(Y−2)で説明したR11、R12の置換基例と同じであり、好ましい例も同じである。
一般式(Y−4)中、L3で表される二価の連結基の例は、上記一般式(Y−2)で説明したL1の例と同じであり、好ましい例も同じである。
一価の基としては、水素原子、または一価の置換基を表す。
L4は、2価の連結基を表す。
G1、G2は、はそれぞれ独立に5〜8員含窒素ヘテロ環を構成する原子団を示す。
m51,m52は、それぞれ独立に0〜3の整数を表す。
Mは水素原子またはカチオンを示す。
一般式(Y−5)中、R1、R2、Y1及びY2の好ましい置換基例は、上記一般式(Y−1)で説明したR1、R2、Y1、及びY2の置換基例と同じであり、好ましい例も同じである。
一般式(Y−5)中、Z1及びZ2の好ましい置換基例は、上記一般式(Y−1)で説明したZ1及びZ2の置換基例と同じであり、好ましい例も同じである。
一般式(Y−5)中、G1及びG2の好ましい例は、上記一般式(Y−1)で説明したGの例と同じであり、好ましい例も同じである。
一般式(Y−5)中、m51及びm52の好ましい例は、上記一般式(Y−2)で説明したm21,m22の例と同じであり、好ましい例も同じである。
一般式(Y−5)中、Mの好ましい例は、上記一般式(Y−1)で説明したMの例と同じであり、好ましい例も同じである。
一般式(Y−5)中、R11及びR12の好ましい置換基例は、上記一般式(Y−2)で説明したR11及びR12の置換基例と同じであり、好ましい例も同じである。
一般式(Y−5)中、L4で表される二価の連結基の例は、上記一般式(Y−2)で説明したL1の例と同じであり、好ましい例も同じである。
R1、R2、Y1、およびY2の置換基の例は、上記一般式(Y−1)中で説明したR1、R2、Y1、およびY2の置換基例と同じであり好ましい例も同じである。
X1及びX2の置換基の例は、上記一般式(Y−1)中で説明したX1及びX2の置換基例と同じであり好ましい例も同じである。
Z1及びZ2の置換基の例は、上記一般式(Y−1)中で説明したZ1及びZ2の置換基例と同じであり好ましい例も同じである。
Mの例は、上記一般式(Y−1)中で説明したMの例と同じであり好ましい例も同じである。
本発明の一般式(Y−6)で表される色素の好ましい置換基の組み合わせについては、種々の置換基の少なくとも1つが前記の好ましい基である化合物が好ましく、より多くの種々の置換基が前記好ましい基である化合物がより好ましく、全ての置換基が前記好ましい基である化合物が最も好ましい。
本発明においては、上記一般式(Y−6−I)において、Y1,Y2は前記一般式(Y−6)中のY1、Y2と同義であり、好ましい例も同じである。
本発明においては、上記一般式(Y−6−I)において、R1、R2は前記一般式(Y−6)中のR1、R2と同義であり、好ましい例も同じである。
本発明においては、上記一般式(Y−6−I)において、Mは前記一般式(Y−6)中のMと同義であり、好ましい例も同じである。
イオン性親水性基が塩の場合、好ましいカウンターカチオンはリチウムまたはリチウムを主成分とするアルカリ金属(例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム)、アンモニウム、及び有機のカチオン(例えばピリジニウム、テトラメチルアンモニウム、グアニジニウム)混合塩を挙げることができ、その中でもリチウムまたはリチウムを主成分とするアルカリ金属混合塩が好ましく、特にスルホ基のリチウム塩、カルボキシ基のリチウム塩、水酸基のリチウム塩が好ましい。
一般式(Y−7)中、Gの好ましい置換基例は、5〜8員ヘテロ環基が好ましく、その中でも5又は6員の置換もしくは無置換の、芳香族もしくは非芳香族のヘテロ環基が好ましく、それらは更に縮環していてもよい。更に好ましくは、炭素数3から30の5もしくは6員の芳香族のヘテロ環基である。
R1及びR2は一価の基を示す、一価の基としては、水素原子、または一価の置換基を表す。一価の置換基を更に詳しく説明する。この一価の置換基の例としては、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アミノ基(アルキルアミノ基、アリールアミノ基)、アシルアミノ基(アミド基)、アミノカルボニルアミノ基(ウレイド基)、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルキルスルホニルアミノ基、アリールスルホニルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルファモイル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、シリル基、アゾ基、またはイミド基を挙げることができ、各々はさらに置換基を有していてもよい。
Mは水素原子またはカチオンを示す。
Mで表されるカチオンとしては、LiイオンまたはLiを主成分とするアルカリ金属イオン、アンモニウム又は第4級アンモニウムカチオン混合塩であり、好ましくはLiイオンまたはLiを主成分とするNa、K、NH4、またはNR4混合塩である。但し、Rはアルキル基およびアリール基であり上述したR、Yで表されるアルキル基およびアリール基の例と同じである。その中でも好ましいMのカチオン例はLiイオンまたはLiを主成分とするNa、K、またはNH4混合塩であり、更にLiイオンまたはLiを主成分とするNa、またはK混合塩が特に好ましい。その中でもLiが最も好ましい。
m1は、0〜3の整数を表し、Gの表す5〜8員含窒素ヘテロ環の好ましい例の構造に、−OM基が置換可能な場合は、0〜2が好ましく、その中でも0または1が好ましく、特にm1=1が最も好ましい。
(イ)〜(ヘ)を含むものである。
(イ)一般式(Y−7)中、A1、A2は、5員又は6員環のものが好ましく、それらは更に縮環していてもよい。その中でも5員又は6員環含窒素へテロ環が好ましく、ピリジン、ピラジン、ピリダジン、ピリミジン、イミダゾール、ベンズイミダゾール、トリアゾール、ベンズオキサゾール、チアゾール、ベンゾチアゾール、イソチアゾール、ベンズイソチアゾール、チアジアゾールが挙げられ、より好ましくはイミダゾール、ベンズオキサゾール、チアジアゾールが挙げられ、特にチアジアゾール(好ましくは1,3,4−チアジアゾール、1,2,4−チアジアゾール)が好ましく、その中でも1,3,4−チアジアゾールが最も好ましい。
本発明においては、上記一般式(Y−8)において、A1、A2は、前記一般式(Y−7)中のA1、A2と同義であり、好ましい例も同じである。
本発明においては、上記一般式(Y−8)において、R1、R2は、前記一般式(Y−7)中のR1、R2と同義であり、好ましい例も同じである。
本発明においては、上記一般式(Y−8)において、Mは、前記一般式(Y−7)中のMと同義であり、好ましい例も同じである。
(ホ)本発明において、一般式(Y−8)で表される化合物は、分子内に2個以上のイオン性親水性基を有することが好ましく、2〜16個のイオン性親水性基を有することがさらに好ましく、3〜5個のイオン性親水性基を有することが特に好ましい。一般式(Y−8)におけるイオン性親水性基は、前記一般式(Y−6−1)のイオン性親水性基として挙げたものと同義である。
(イ)〜(ニ)を含むものである。
イエローインク組成物の着色剤として式(Y−6−I)の染料からなる群から選ばれる少なくとも一種を用いることにより;他色のインク組成物の耐光性・耐オゾン性とをバランスのとれたものにでき、それによりインクセット全体の耐光性・耐オゾン性を良好なものにすることができる。
更に、単色部分及び混色部分のブロンズ光沢現象が発生しない良好な画像を形成することができる事からも特に好ましい。
これに対し、本発明のシアンインク及びマゼンタインク、さらに所望によりブラックインクと組み合わせたインクセットにすることにより、(1)各色の耐光性・耐オゾン性を飛躍的に向上できることから、光・オゾン曝露試験後においても画像のカラーバランスが崩れることなく、長期的に画像の良好な画質を維持することができるようになる。(2)単色部分及び混色部分のブロンズ光沢現象が発生しない良好な画像を形成することができるようになった。
本発明のインクセットにおいて、マゼンタインク組成物に用いられる着色剤は特定構造の着色剤に限定されるものではないが、少なくとも一つのイオン性親水性基を有し、該イオン性親水性基の対イオンがリチウムイオンを含み、マゼンタインク組成物中の全カチオンにおけるリチウムイオン濃度が70モル%以上である必要がある。該リチウムイオン濃度は好ましくは80モル%以上、より好ましくは90モル%であり、更に好ましくは95モル%であり、上限としては100モル%が好ましい。
また、他色のインク組成物の耐光性・耐オゾン性とマゼンタインク組成物の耐光性・耐オゾン性との間の差が小さいことが好ましい。
上記一般式(M−1)中、R11,R12は、各々独立に、水素原子、置換または無置換のシクロアルキル基、置換または無置換のアリール基、置換または無置換のヘテロ環基、置換または無置換のアシル基、置換または無置換のアルキルスルホニル基、置換または無置換のアリールスルホニル基が好ましく、更に水素原子、置換アリール基、置換ヘテロ環基が好ましく、その中でも置換アリール基、置換ヘテロ環基が特に好ましい。但し、R11、R12が同時に水素原子であることはない。
更に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、アルキル基またはアリール基またはヘテロ環基で置換されたアミノ基、アシルアミノ基が好ましい。
その中でも、水素原子、アリール基またはヘテロ環基で置換されたアミノ基、アシルアミノ基が特に好ましく、置換基を有するアリール基で置換されたアミノ基が最も好ましい。
更に詳しくは、水素原子、アルキル基、シアノ基、カルボキシル基が好ましく、その中でもR13が水素原子、R14がアルキル基が好ましく、特にR13が水素原子、R14がメチル基が最も好ましい。
前記一般式(M−1)で表される化合物の好ましい置換基の組み合わせについては、種々の置換基の少なくとも1つが前記の好ましい基である化合物が好ましく、より多くの種々の置換基が前記好ましい基である化合物がより好ましく、全ての置換基が前記好ましい基である化合物が最も好ましい。
aおよびeは各々独立に、アルキル基、アルコキシ基またはハロゲン原子を表すが、aおよびe が共にアルキル基である時は、そのアルキル基を構成する炭素数の合計が3以上であって、それらはさらに置換されていてもよい。
b、c、dは、各々独立にR1、R2と同義であり、aとb、または、eとdで互いに縮環していてもよい。但し、一般式(M−2)は、少なくとも一つのイオン性親水性基を有し、該イオン性親水性基の対イオンがリチウムイオンを含む。
本発明においては、上記一般式(M−2)において、B1、B2は、前記一般式(M−1)中のB1、B2と同義であり、好ましい例も同じである。
本発明においては、上記一般式(M−2)において、R11、R12は、前記一般式(M−1)中のR11、R12と同義であり、好ましい例も同じである。
更に好ましくは、aおよびeは各々独立にメチル基、エチル基、イソプロピル基が好ましく、その中でもエチル基、イソプロピル基が好ましく、特にa=b=エチル基またはイソプルピル基が最も好ましい。
b、c、dは、各々独立に前記一般式(M−1)中のR13、R14と同義であり、aとb、または、eとdで互いに縮環していてもよい。但し、一般式(M−2)は、少なくとも一つのイオン性親水性基を有する。
更に好ましくは、cは、水素原子、アルキル基が好ましく、その中でも水素原子、メチル基が特に好ましい。
b、dは、水素原子、イオン性親水性基が好ましく、その中でも水素原子、スルホ基、カルボキシ基が好ましく、特にbとdの組み合わせが水素原子とスルホ基であるのが最も好ましい。
本発明においては、上記一般式(M−3)において、R13、R14は、前記一般式(M−1)中のR13、R14と同義であり、好ましい例も同じである。
本発明においては、上記一般式(M−3)において、R11、R12は、前記一般式(M−1)中のR11、R12と同義であり、好ましい例も同じである。
本発明においては、上記一般式(M−3)において、a、b、c、dおよびeは、前記一般式(M−2)中のa、b、c、dおよびeと同義であり、好ましい例も同じである。
σp値が0.20以上の電子求引性基の具体例としては、アシル基、アシルオキシ基、カルバモイル基、アルキルオキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、シアノ基、ニトロ基、ジアルキルホスホノ基、ジアリールホスホノ基、ジアリールホスフィニル基、アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、スルホニルオキシ基、アシルチオ基、スルファモイル基、チオシアネート基、チオカルボニル基、ハロゲン化アルキル基、ハロゲン化アルコキシ基、ハロゲン化アリールオキシ基、ハロゲン化アルキルアミノ基、ハロゲン化アルキルチオ基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、アゾ基、セレノシアネート基およびσp値が0.20以上の他の電子求引性基で置換されたアリール基が挙げられる。
Z12としては水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アリール基、ヘテロ環基、またはアシル基が好ましく、アルキル基がより好ましい。各置換基はさらに置換されていてもよい。
更に詳しくは、Z12としてのアルキル基には、置換基を有するアルキル基および無置換のアルキル基が含まれる。前記アルキル基は、置換基の炭素原子を除いた炭素原子数が1〜12のアルキル基が好ましく、より好ましくは炭素原子数1〜6のアルキル基が好ましい。
アルキル基の例には、メチル、エチル、ブチル、イソプロピル、t−ブチル、ヒドロキシエチル、メトキシエチル、シアノエチル、トリフルオロメチル、3−スルホプロピルおよび4−スルホブチルが含まれ、その中でもメチル、エチル、イソプロピル、t−ブチルが好ましく、特にイソプロピル、t−ブチルが好ましく、特にt−ブチルが最も好ましい。
Z12としてのシクロアルキル基には、置換基を有するシクロアルキル基および無置換のシクロアルキル基が含まれる。前記シクロアルキル基としては、置換基の炭素原子を除いた炭素原子数が5〜12のシクロアルキル基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。シクロアルキル基の例には、シクロヘキシル基が含まれる。
Z12としてのアリール基には、置換基を有するアリール基および無置換のアリール基が含まれる。アリール基としては、置換基の炭素原子を除いた炭素原子数が6〜12のアリール基が好ましい。置換基の例には、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、アルキルアミノ基、アミド基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホンアミド基、水酸基、エステル基およびイオン性親水性基が含まれる。アリール基の例には、フェニル、p−トリル、p−メトキシフェニル、o−クロロフェニルおよびm−(3−スルホプロピルアミノ)フェニルが含まれる。
Z12としてのアシル基には、置換基を有するアシル基および無置換のアシル基が含まれる。前記アシル基としては、置換基の炭素原子を除いた炭素原子数が1〜12のアシル基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。アシル基の例には、アセチル基およびベンゾイル基が含まれる。
Qは、電子求引性基で置換された、アリール基またはヘテロ環基が好ましい。Qの置換基となる電子求引性基は、ハメットの置換基定数σp値が0.20以上、好ましくは0.30以上の電子求引性基である。σp値の上限としては、好ましくは1.0以下である。
更に詳しくは、Q電子求引性基で置換されたヘテロ環基が好ましく、その中でもスルホ基、置換または無置換のカルバモイル基、置換または無置換のスルファモイル基で置換されたベンズオキサゾール環、ベンゾチアゾール環が好ましく、特にスルホ基、置換スルファモイル基で置換されたベンゾチアゾール環が最も好ましい。
染料濃度を0.5重量%以上にすることによって淡マゼンタインク組成物として必要な発色性を確保することができ、かつ染料濃度を5.0重量%以下にすることによって淡マゼンタインク組成物を用いて記録された記録物の画像における粒状感を低減又は防止することができる。
また、他色のインク組成物の耐光性・耐オゾン性とマゼンタインク組成物の耐光性・耐オゾン性との間の差が小さいことが好ましい。他色のインク組成物の耐光性・耐オゾン性とシアンインク組成物の耐光性・耐オゾン性との間の差が小さいことが好ましい。
なかでも特に、Cu、Ni、Zn、Al等が好ましく、Cuが最も好ましい。
Lで表される2価の連結基は、オキシ基−O−、チオ基−S−、カルボニル基−CO−、スルホニル基−SO2−、イミノ基−NH−、メチレン基−CH2−、およびこれらを組み合わせて形成される基が好ましい。
l、m、n、p、q1、q2、q3、q4は、それぞれ独立に、1または2の整数を表す。
Mは、一般式(C−1)の場合と同義である。
上記一般式(C−2)中、q1、q2、q3、及びq4は、それぞれ独立に、1または2の整数であり、その中でもq1、q2、q3、及びq4のうち2つ以上が2であるのが好ましく、q1=q2=q3=q4=2が最も好ましい。
前記一般式(C−2)で表される化合物の好ましい置換基の組み合わせについては、種々の置換基の少なくとも1つが前記の好ましい基である化合物が好ましく、より多くの種々の置換基が前記好ましい基である化合物がより好ましく、全ての置換基が前記好ましい基である化合物が最も好ましい。
上記一般式(C−3)中、Z1、Z2、Z3、及びZ4は、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のシクロアルキル基、置換もしくは無置換のアルケニル基、置換もしくは無置換のアルキニル基、置換もしくは無置換のアラルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、置換もしくは無置換のヘテロ環基を表し、好ましくは、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、置換もしくは無置換のヘテロ環基であり、その中でも置換アルキル基、置換アリール基、置換ヘテロ環基が好ましく、特に置換アルキル基が最も好ましい。
前記一般式(C−1)、(C−2)、(C−3)で表されるシアン着色剤を用いたシアンインク組成物中の遊離銅イオン濃度は、インクの経時溶解性(インク中に遊離の銅イオン由来の析出物生成を抑制)の観点から20ppm以下が好ましく、更に15ppm以下が好ましく、その中でも10ppm以下が特に好ましく、5ppm以下が最も好ましい。
シアンインク組成物中に含まれる式(C−1)の染料の合計量を1重量%以上にすることで、印刷したときの記録媒体上におけるインクの発色性を良好にでき、かつ必要とされる画像濃度を確保できる。また、シアンインク組成物中に含まれる式(C−1)の染料の合計量を10重量%以下にすることで、インクジェット記録方法に用いた場合にシアンインク組成物の吐出性を良好にでき、しかもインクジェットノズルが目詰まりしにくい等の効果が得られる。
濃シアンインク組成物及び淡シアンインク組成物を本発明のインクセットに含める場合、濃シアンインク組成物又は淡シアンインク組成物の少なくとも一つが前記一般式(C−1)、(C−2)、(C−3)の染料の少なくとも一種を着色剤として含むことが好ましい。
(=C(J1)−及びまたは−N=)、(=C(J2)−及びまたは−N=)、(=C(J3)−及びまたは−N=)、(=C(J4)−及びまたは−N=)を表す。J1〜J4はそれぞれ独立に、水素原子及びまたは置換基を表す。(Q1、P1、W1、R1)、(Q2、P2、W2、R2)、(Q3、P3、W3、R3)、(Q4、P4、W4、R4)から成る環{A環:(A)、B環:(B)、C環:(C)、D環:(D)}の4つのうち、少なくとも1つはヘテロ環である。但し、上記一般式(C−4)で表される化合物及びその塩は少なくとも1つのイオン性親水性基を置換基として有し、該イオン性親水性基の対イオンがリチウムイオンを含む。
上記一般式(I)中好ましいZ1は、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、置換もしくは無置換のヘテロ環基が挙げられ、その中でも置換のアルキル基、置換のアリール基が好ましく、特に置換のアルキル基が最も好ましい。
上記一般式(I)中好ましいZ1、Z2は、それぞれ独立に水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、置換もしくは無置換のヘテロ環基が挙げられ、その中でも水素原子、置換のアルキル基、置換のアリール基が好ましく、特にZ1、Z2の一方が水素原子を表し、他方が置換のアルキル基、置換のアリール基を表す場合が最も好ましい。
上記一般式(I)中好ましいtは、1〜3の整数を表し、その中でも1〜2の整数が好ましく、特にt=1が最も好ましい。
上記一般式(II)中Gは、上記一般式(I)と同義であり、好ましい例も同じである。 上記一般式(II)中t1は、1または2であり、特にt1=1が好ましい。
本発明のインクセットは、前記色濃度の異なる二種のシアンインク組成物のうち、高い色濃度を有するシアンインク組成物が、前記一般式(C−2)で表される化合物及びその塩からなる群から選ばれる少なくとも一種において、Z1、Z2、Z3、及びZ4がそれぞれ独立して前記Z11又は前記Z12から選ばれた混合物であり、かつ前記一般式(C−3)で表されるシアン染料全体に含まれる前記Z11及び前記Z12のモル比が、Z11/Z12=3/1であるシアン染料を主成分とする染料混合物であることが好ましい。
上記のとおり、インクセットに濃シアンインク組成物及び淡シアンインク組成物を含める場合、淡シアンインク組成物中の着色剤の濃度は、着色剤として用いられる染料の種類に応じて、淡シアンインク組成物を濃シアンインク組成物と組み合わせたときに好ましいカラーバランスを有するよう適宜決定することができる。
本発明に用いられる上記一般式(C−1)〜(C−5)で表される化合物は、例えば、特開2002−302623号公報、特開2005−179469号公報、特開2006−124679号公報に記載の方法を用いて合成することができる。
本発明のインクセットにおいて、ブラックインク組成物に用いられる着色剤は特定構造の着色剤に限定されるものではないが、他色のインク組成物の耐光性・耐オゾン性とブラックインク組成物の耐光性・耐オゾン性との間の差が小さいことが好ましい。
本発明のインクセットは所望によりブラックインク組成物を含んで構成することができる。
本発明のインクセットにブラックインク組成物を含めることにより、良好なコントラストを有する画像を記録媒体上に形成することができる。更には単色部分及び混色部分のブロンズ光沢現象が発生しない良好な画像を形成することができる。
本発明における各インク組成物は、上述のとおり、溶媒として水とともに水溶性有機溶剤を用いることができる。この水溶性有機溶剤としては、染料を溶解する能力を有するものが好ましく、かつ蒸気圧が純水よりも小さいものが好ましい。
上記水溶性有機溶剤及び/又は保湿剤は合計で、インク組成物中に5〜50質量%、さらに好ましくは5〜30質量%、特に好ましくは5〜20質量%含有させることができる。これらの含有量を5質量%以上にすることによって良好なインクの保湿性が得られ、かつ50質量%以下にすることによって、インク組成物の粘度をインクジェット記録方法に用いるための好ましい粘度に調整することができる。
本発明のインクセットは、各色インク組成物中に必要に応じてベタイン化合物を含有することが好ましく、その中でも、特に油溶性基を有するベタイン型界面活性剤であることが好ましい。本発明に好ましく用いられるベタイン化合物としては、例えば特開2004−285269号公報、特開2007−号138124号公報に記載のベタイン化合物を挙げることができる。
本発明のインクセットを構成するインク組成物には、ノニオン系界面活性剤を含有させることが好ましい。ノニオン系界面活性剤を添加することによって、インク組成物の記録媒体への浸透性が優れたものになり、印刷時にインク組成物が記録媒体上に速やかに定着されうる。さらに記録媒体上にインク組成物によって記録された1つのドットができるだけ真円に近いことが好ましいが、ノニオン系界面活性剤をインク組成物中に含有させることにより、1ドットによって形成される像の真円度を高めることができ、得られる画像の画質を向上できるという効果が得られる。
本発明に好ましく用いられる各種添加剤としては、例えば特開2005−105261号公報に記載の添加剤を挙げることができる。
本発明のインクセット又はインクカートリッジは一般の筆記具用、記録計用、ペンプロッター用等に使用することができるが、インクジェット記録方法に用いることが特に好ましい。
本発明のインクセット又はインクカートリッジを用いることができるインクジェット記録方法は、インク組成物を細いノズルから液滴として吐出させ、その液滴を記録媒体に付着させるいかなる記録方法も含む。本発明のインク組成物を用いることができるインクジェット記録方法の具体例を以下に説明する。
第二の方法は、小型ポンプによってインク液に圧力を加えるとともに、インクジェットノズルを水晶振動子等によって機械的に振動させることによって、強制的にノズルからインク滴を噴射させる方法である。ノズルから噴射されたインク滴は、噴射されると同時に帯電され、このインク滴が偏向電極間を通過する間に印刷情報信号を偏向電極に与えてインク滴を記録媒体に向かって飛ばすことにより、記録媒体上に画像を記録する方法である。本発明のインクセット又はインクカートリッジはこの記録方法に用いることが好ましい。
第三の方法は、インク液に圧電素子によって圧力と印刷情報信号を同時に加え、ノズルからインク滴を記録媒体に向けて噴射させ、記録媒体上に画像を記録する方法である。本発明のインクセット又はインクカートリッジはこの記録方法に用いることが好ましい。
第四の方法は、印刷信号情報に従って微小電極を用いてインク液を加熱して発泡させ、この泡を膨張させることによってインク液をノズルから記録媒体に向けて噴射させて記録媒体上に画像を記録する方法である。本発明のインクセット又はインクカートリッジはこの記録方法に用いることが好ましい。
インクジェット記録方法は支持体上に白色無機顔料を含有するインク受容層を有する受像材料上に、画像形成することが好ましい。
本発明のインクセット又はインクカートリッジは、上述した4つの方法を含むインクジェット記録方式による画像記録方法を用いて記録媒体上に画像を記録する場合に用いるインク組成物として特に好ましい。本発明のインクセットを用いて記録された記録物は優れた画質を有し、さらに耐オゾン性に優れている。
色素(YELLOW−1)の合成法を詳細に記述する。
炭酸水素ナトリウム25.5gおよびイオン交換水 150mLを40℃に加温し、塩化シアヌル(東京化成品)25.0gを10分毎に5分割して添加して1時間攪拌した。その溶液をヒドラジン52.8mLとイオン交換水47mLの混液(8℃)に内温が10℃を超えないように滴下した。内温を50℃まで昇温し、30分攪拌した。析出した結晶を濾過し、23.4gの化合物b(ヒドラジン誘導体:m.p.>300℃)を得た。収率は94.7%であった。
化合物b(ヒドラジン誘導体)35.0gをエチレングリコール420mLに懸濁し、内温50℃で攪拌した。濃塩酸59mL、続いてピバロイルアセトニトリル(東京化成品)60.1gを添加し、50℃で10時間攪拌した。濃塩酸95mL、メタノール145mLを追添し、更に8時間攪拌した。室温まで冷却後、析出した結晶を濾別し、化合物c(5−アミノピラゾール誘導体:m.p.=233〜235℃)を81.6gを得た。収率は94.2%であった。1H-NMR(DMSO-d6),δ値TMS基準:1.2〜1.3(18H,s))
化合物d(東京化成品)90.57gを、H2O 500mlに懸濁しておき、130mlの濃塩酸を注入後内温が5℃以下になるまで冷却した。次に亜硝酸ナトリウム36.23gと70mlの水溶液を内温4〜6℃の範囲で滴下し、更に内温5℃以下で30分間撹拌した。次に、159gの亜硫酸ナトリウムと636mlのH2Oを内温20℃以下を保ちながら注入し、更に内温25℃で250mlの濃塩酸を注入し、引き続き内温90℃で1時間撹拌後、内温を室温が冷却後ろ過、200mlの水で洗浄し風乾後80.0gの化合物eを得た。
化合物e 23.3gと209mlのエタノール懸濁液にトリエチルアミン28mlを室温で滴下後12.2gのエトキシメチレンマロノニトリル(ALDRICH品)を分割添加し、3時間還流し室温まで冷却後ろ過、400mlのイソプロピルアルコールで洗浄し乾燥後23.57gの化合物fを得た。
内温4℃以下で硫酸32.4mLに酢酸145.56mLを注入し、引き続き内温7℃以下で撹拌しながら40%ニトロシル硫酸15.9mL(ALDRICH品)を滴下した。
化合物f 32.4gを分割添加し、内温10℃で撹拌しながら同温度で60分間撹拌した後、尿素1.83gを反応混合物の中に添加した18.8gの化合物cを470mlのメタノールに懸濁した溶液へ、内温<0℃でジアゾニウム塩を滴下し、そのまま同温度で30分間撹拌した後、反応液の内温を室温まで昇温した後、ろ過、メタノール洗浄及びH2O洗浄して、粗結晶を得た。引き続き粗結晶をメタノール400mlに懸濁して、一時間還流下で撹拌後、室温まで冷却し、ろ過、メタノール洗浄、水洗浄メタノール洗浄後、75℃で一晩乾燥した後DYE−11の遊離酸型結晶34.4gを得た。得られた結晶を10wt%aq(at25℃:pH≒8.0:LiOHaq調製;Liイオン化率99.9%以上)とした後、内温50℃でIPAを添加して晶析後、冷却、ろ過、IPA洗浄して、乾燥後35gのYELLOW−1を得た。λmax=435.7nm(H2O)、ε:3.30×104(dm3・cm/mol)
前記色素(YELLOW−1)の合成法と同様の方法及び操作を組み合わせることで、Yellow−2、Yellow−3、Yellow−4、Yellow−5、Yellow−6、Yellow−7、Yellow−8が合成できる。合成した色素のH2O中での最大吸収波長:λmax及び分子吸光係数:ε値を表−1に示した。
色素(YELLOW−9)の合成法を詳細に記述する。
MOHaq{LiOHaq/NaOHaq=9/1(mol/mol)調製}、MOHaq{LiOHaq/NH4OHaq=9/1(mol/mol)調製}、MOHaq{LiOHaq/KOHaq=3/1(mol/mol)調製}及びMOHaq{LiOHaq/NaOHaq=2/1(mol/mol)調製}、で中和する操作以外は、前記色素(YELLOW−9)の合成法と同様の方法を用いることで、それぞれYellow−10、Yellow−11、Yellow−12及びYellow−13が合成できる。合成した色素のH2O中での最大吸収波長:λmax及び分子吸光係数:ε値を表−1に示した。
以下の表2〜表5に示した組成に基づき、各成分を常温において30分間攪拌した後、得られた溶液を目開き1.0μmのメンブランフィルターを用いて濾過することにより各インク組成物を得た。なお表1中において、各成分の数値はインク組成物の質量を100%とした場合の各成分の質量%を示し、さらに水の量を示す「残り」は、水以外の成分とあわせて合計100%になる量を示す。
また、表2〜表5中、Yはイエローインク組成物、LMはライトマゼンタインク組成物(淡マゼンタインク組成物)、Mマゼンタインク組成物、LCはライトシアンインク組成物(淡シアンインク組成物)、Cはシアンインク組成物、Kはブラックインク組成物を表す。
HPLC面積%≒98%(CH3CN/H2O=95/5v/v;1ml/min.;detect 200nm)
m.p.=205〜206℃
pH≒8.33(20wt%aq.;at25℃)
イオンクロマト分析(SO4 2-):20w%aq換算濃度でN.D.
(CYAN−1):
(BLACK−2)で表される化合物を用いた。また、色相の調整の観点で補色用染料として上記一般式(B−14)で表される化合物の例として下記一般式(BLACK−3)、(BLACK−4)で表される化合物を併用した。
オゾンガス濃度が5ppm(25℃;60%RH)に設定された条件下で記録物を7日間、オゾンガスに曝露した。オゾンガス濃度は、APPLICS製オゾンガスモニター(モデル:OZG−EM−01)を用いて設定した。曝露開始から一定期間経過ごとに、反射濃度計(X−Rite310TR)を使用して各印刷物に記録されている各色のOD値を測定した。尚、前記反射濃度は、0.7、1.0及び1.8の3点で測定した。
得られた結果から次式:ROD(%)=(D/D0)×100を用いて光学濃度残存率(ROD)を求めた。
(式中、Dは曝露試験後のOD値、D0は曝露試験前のOD値を表す。)
[判定基準]
評価A:試験開始から7日後のRODが、何れの濃度でも85%以上である。
評価B:試験開始から7日後のRODが、何れか1点の濃度が85%未満になる。
評価C:試験開始から7日後のRODが、何れか2点の濃度が85%未満になる。
評価D:試験開始から7日後のRODが、全ての濃度で85%未満になる。
ウェザーメーター(アトラス社製)を使用し、画像にキセノン光(10万ルックス)を14日照射した。照射開始から一定期間経過ごとに、反射濃度計(X−Rite310TR)を使用して各印刷物に記録されている各色のOD値を測定した。尚、前記反射濃度は、0.7、1.0及び1.8の3点で測定した。
得られた結果から次式:ROD(%)=(D/D0)×100を用いて、光学濃度残存率(ROD)を求めた。
(式中、Dは曝露試験後のOD値、D0は曝露試験前のOD値を表す。)
さらに、上記試験の結果に基づき、下記の判定基準を用いて、記録物に記録された各色の耐光性をA〜Dにランク付けた。
[判定基準]
評価A:試験開始から14日後のRODが、何れの濃度でも85%以上である。
評価B:試験開始から14日後のRODが、何れか1点の濃度が85%未満になる。
評価C:試験開始から14日後のRODが、何れか2点の濃度が85%未満になる。
評価D:試験開始から14日後のRODが、全ての濃度で85%未満になる。
本試験においては、光に長時間曝露してもRODの低下が少ない記録物が優れる。得られた結果を表7に示した。
〔ブロンズ評価〕
実施例1〜25及び比較例1〜9のインクセットについて、インクジェット専用記録媒体(写真用紙<光沢>)に、1平方インチ当たり1.5〜2.2mgの打ち込み量になるようにCyan及びBlue(Cyan+Magenta)のベタ印字を行い、得られた印刷物を、光沢度計(PG−1M、日本電色工業株式会社製)を用いて測定し(測定角度60度)、光沢度を求めた。印字は、25℃50%RHの環境下で評価した。得られた光沢度と以下の式に基づいて計算した上昇値をブロンズ現象発生の程度を判定する基準とし、以下の判定基準に基づいて判定を行った。
上昇値=光沢度(印刷物)−光沢度(記録媒体)
[判定基準]
評価A:15未満
評価B:15以上35未満
評価C:35以上55未満
評価D:55以上
得られた結果を、表8に「ブロンズ光沢」として示した。
Claims (14)
- 少なくとも、イエローインク組成物、マゼンタインク組成物、及びシアンインク組成物を備えたインクセットであって、前記イエロ−インク組成物がイエロ−着色剤として下記一般式(Y−I)で表される化合物及びその塩からなる群から選ばれる少なくとも一種を含有し、かつ該イエローインク組成物、該マゼンタインク組成物、及び該シアンインク組成物中にそれぞれ含まれるイエロー着色剤、マゼンタ着色剤、シアン着色剤はそれぞれ少なくとも一つのイオン性親水性基を有し、該イオン性親水性基の対イオンがリチウムイオンを含み、各インク組成物中の全カチオンにおけるリチウムイオン濃度が70モル%以上であることを特徴とするインクセット。
一般式(Y−I):
- 少なくとも、イエローインク組成物、マゼンタインク組成物、及びシアンインク組成物を備えたインクセットであって、前記イエロ−インク組成物がイエロ−着色剤として下記一般式(Y−I)で表される化合物及びその塩からなる群から選ばれる少なくとも一種を含有し、かつ該イエローインク組成物、該マゼンタインク組成物、及び該シアンインク組成物中にそれぞれ含まれるイエロー着色剤、マゼンタ着色剤、シアン着色剤はそれぞれ少なくとも一つのイオン性親水性基を有し、該イオン性親水性基の対イオンがリチウムイオンを含み、イエローインク組成物中に含まれる、インク単位重量あたりのリチウムイオンのモル数が、2.0×10-5mol/g〜1.0×10-3mol/gであり、マゼンタインク組成物中に含まれる、インク単位重量あたりのリチウムイオンのモル数が、2.0×10-6mol/g〜1.0×10-3mol/gであり、シアンインク組成物中に含まれる、インク単位重量あたりのリチウムイオンのモル数が、5.0×10-6mol/g〜1.0×10-3mol/gであることを特徴とするインクセット。
一般式(Y−I):
- 一般式(Y−I)で表される化合物及びその塩が、下記一般式(Y−1)、一般式(Y−2)、一般式(Y−3)、一般式(Y−4)並びに一般式(Y−5)で表される化合物及びその塩のいずれかであることを特徴とする請求項1又は2に記載のインクセット。
一般式(Y−1):
一般式(Y−2):
一般式(Y−3):
一般式(Y−4):
一般式(Y−5):
- 一般式(Y−1)、一般式(Y−2)、一般式(Y−3)、一般式(Y−4)、一般式
(Y−5)中、G、G1及びG2で構成される含窒素ヘテロ環がS−トリアジン環であることを特徴とする請求項3に記載のインクセット。 - 一般式(Y−1)で表される化合物及びその塩が、下記一般式(Y−6)で表される化合物及びその塩であることを特徴とする請求項3または4に記載のインクセット。
一般式(Y−6):
- 前記イエロ−インク組成物に、着色剤として下記一般式(Y−7)で表される化合物及びその塩からなる群から選ばれる少なくとも一種をさらに含むことを特徴とする請求項1〜5のいずれか一項に記載のインクセット。
一般式(Y−7):
- イエローインク組成物が、前記一般式(Y−I)、(Y−1)〜(Y−6)で表される化合物及びその塩からなる群から選ばれる少なくとも一種を着色剤として含む;または、前記一般式(Y−I)、(Y−1)〜(Y−6)で表される化合物及びその塩からなる群から選ばれる少なくとも一種と更に前記一般式(Y−7)〜(Y−9)で表される化合物及びその塩からなる群から選ばれる少なくとも一種を着色剤として含む;かつ前記着色剤の合計量が前記イエローインク組成物の総重量に対し1〜8重量%含まれていることを特徴とする請求項1〜8のいずれかに記載のインクセット。
- 前記イエローインク組成物に含まれる、前記一般式(Y−I)、(Y−1)〜(Y−6)で表される化合物及びその塩からなる群から選ばれる少なくとも一種の着色剤の濃度(重量%)と前記一般式(Y−7)〜(Y−9)で表される化合物及びその塩からなる群から選ばれる少なくとも一種の着色剤の濃度(重量%)との比が、4:1〜10:1の範囲であることを特徴とする請求項9のいずれかに記載のインクセット。
- 請求項1〜10のいずれか一項に記載されたインクセットを一体的に又は独立に収容したことを特徴とするインクカートリッジ。
- 請求項1〜9のいずれか一項に記載のインクセットを構成するインクを吐出させることによって記録することを特徴とするインクジェット記録方法。
- 支持体上に白色無機顔料を含有するインク受容層を有する受像材料上に、画像形成することを特徴とする請求項12に記載のインクジェット記録方法。
- 請求項1〜10のいずれか一項に記載のインクセットを構成するインクで記録されたことを特徴とする記録物。
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