JP2008535849A - 反応性置換基を有するフォトクロミック物質を含有する眼科用器具 - Google Patents

反応性置換基を有するフォトクロミック物質を含有する眼科用器具 Download PDF

Info

Publication number
JP2008535849A
JP2008535849A JP2008505568A JP2008505568A JP2008535849A JP 2008535849 A JP2008535849 A JP 2008535849A JP 2008505568 A JP2008505568 A JP 2008505568A JP 2008505568 A JP2008505568 A JP 2008505568A JP 2008535849 A JP2008535849 A JP 2008535849A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
residue
phenyl
alkyl
mono
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2008505568A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2008535849A5 (ja
JP4975734B2 (ja
Inventor
ウェンジン・シャオ
バン・ゲマート・バリー
マハデバン・シブクマル
モロック・フランク
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Johnson and Johnson Vision Care Inc
Original Assignee
Johnson and Johnson Vision Care Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Johnson and Johnson Vision Care Inc filed Critical Johnson and Johnson Vision Care Inc
Publication of JP2008535849A publication Critical patent/JP2008535849A/ja
Publication of JP2008535849A5 publication Critical patent/JP2008535849A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4975734B2 publication Critical patent/JP4975734B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041—Lenses
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041—Lenses
    • G02B1/043—Contact lenses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/94—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with rings other than six-membered or with ring systems containing such rings
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C7/00—Optical parts
    • G02C7/02—Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
    • G02C7/04—Contact lenses for the eyes
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C1/00—Photosensitive materials
    • G03C1/72—Photosensitive compositions not covered by the groups G03C1/005 - G03C1/705
    • G03C1/73—Photosensitive compositions not covered by the groups G03C1/005 - G03C1/705 containing organic compounds
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/20—Filters
    • G02B5/22—Absorbing filters
    • G02B5/23—Photochromic filters
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31935—Ester, halide or nitrile of addition polymer

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Eyeglasses (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Optical Filters (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

【課題】反応性置換基を有するフォトクロミック物質を含有する眼科用器具を提供する。
【解決手段】例えば、本開示は、フォトクロミック物質（例えば、フォトクロミック・ナフトピラン、および、１個以上の結合基によって該フォトクロミック・ナフトピランに結合された反応性部分を有する反応性置換基を有するインデノヒューズド・ナフトピラン）を含有する眼科用器具を意図する。幾つかの非限定的具体例において、反応性部分は重合可能な部分を有する。他の非限定的具体例において、反応性部分は求核部分を有する。本開示の他の非限定的具体例は、フォトクロミック眼科用器具の製法であって、該フォトクロミック眼科用器具が、本明細書に記述されるフォトクロミック・ナフトピランを含有する該製法に関する。
【選択図】図１

Description

開示の内容
〔背景〕
本開示の様々な非限定的な具体例は、反応性置換基を有するフォトクロミック物質(photochromic materials)を有する眼科用器具に関する。本開示の非限定的な他の具体例は、本明細書に記述されているフォトクロミック物質を有するフォトクロミック眼科用器具と、該フォトクロミック眼科用器具の製法とに関する。
従来の多くのフォトクロミック物質［例えば、フォトクロミック・ナフトピラン(photochromic naphthopyrans)］は、電磁波の吸収に応答して、ひとつの状態からもう１つの状態へ変化(transformation)を受けることがある。例えば、従来の多くのフォトクロミック物質は、電磁波の幾つかの波長［または、化学線(actinic radiation)］を吸収することに応答して、第１の「透明な(clear)」または「漂白された(bleached)」基底状態と、第２の「着色された(colored)」活性状態との間で変化することができる。本明細書で用いられる用語「化学線」とは、フォトクロミック物質を１つの形態または状態からもう１つの形態または状態に変化させることのできる電磁波をいう。該フォトクロミック物質は、次いで、化学線の不存在下、熱エネルギーに応答して、透明な基底状態に戻ることができる。１種以上のフォトクロミック物質を含有するフォトクロミック物品およびフォトクロミック組成物（例えば、眼鏡用途用のフォトクロミックレンズ）は一般に、それら物品および組成物が含有する１種以上のフォトクロミック物質に対応する透明状態と着色状態とを表示する。このように、例えば、フォトクロミック物質を含有する眼鏡用レンズは、化学線（例えば、太陽光に見出だされる幾つかの波長）にさらされた時、透明状態から着色状態に変化することができ、次いで、そのような放射線の不存在下、透明状態に戻ることができる。
従来のフォトクロミック物質は典型的には、フォトクロミック物品およびフォトクロミック組成物の中に利用される場合、膨潤(imbibing)、混合(blending)および／または結合(bonding)の１つによって、ホスト高分子マトリックス(host polymer matrix)の中に組み込まれる。例えば、１種以上のフォトクロミック物質は、ポリマー材料またはそれの前駆体と混合することができ、その後、そのフォトクロミック組成物でフォトクロミック物品を形成することができる。代替的に、該フォトクロミック組成物は、薄膜または薄層のような光学素子(optical element)の表面の上に被覆することができる。本明細書で用いられる用語「フォトクロミック組成物(photochromic composition)」とは、フォトクロミック物質と、フォトクロミック物質である場合もあり、またはフォトクロミック物質でない場合もある他の１種以上の材料と組み合わされたフォトクロミック物質をいう。代替的に、フォトクロミック物質は、予形成物品または予形成コーティングの中に膨潤させることができる。
ある特定の状況では、フォトクロミック物質が組み入れられるホストポリマーに対するフォトクロミック物質の相溶性(compatibility)を調節することが望ましいことがある。例えば、その組合せ(combination)は、ホストポリマーに対するフォトクロミック物質の相溶性を改善することによって、ホストポリマー中におけるフォトクロミック物質の相の分離もしくは移動に起因する混濁 (cloudiness)または曇り(haze)を実証しそうでない。加えて、相溶化されたフォトクロミック物質は、ホストポリマーにいっそう溶けやすくなることがあり、かつ／または、該ポリマーマトリックス全体により均質に分配されることがある。更に、ホストポリマーに対するフォトクロミック物質の相溶性を調節することによって、そのフォトクロミック組成物の他の特性［例えば、退色速度／活性化速度、飽和光学密度(saturated optical density)、モル吸光率(molar absorptivity)またはモル吸光係数(molar extinction coefficient)、および、活性化色(activated color)であるが、それらに限定されない］もまた、影響を受けることがある。そのような諸特性に対する調節を行って、例えば、相補的フォトクロミック物質の同一の特性と調和させること；または、親水性もしくは疎水性の被覆組成物、または、可撓性プラスチックマトリックスよりも硬質である薄膜の中にそのような諸化合物を使用するのを可能にすること；ができる。
ホストポリマーに対するフォトクロミック物質の相溶性を調節するための１つのアプローチは、ポリアルコキシル化結合基（例えば、ポリエチレングリコール結合基、ポリプロピレングリコール結合基および／またはポリブチレングリコール結合基）を介して、該フォトクロミック物質に重合可能な部分を取り付けることである。ポリアルコキシル化結合基を利用することに対する１つの潜在的限界は、結果として得られる、容易に得られるフォトクロミック物質の純度である。例えば、これらのフォトクロミック物質の結合基の中に組み入れることのできる市販のポリグリコールは、各々の鎖の内部に異なる数のグリコール単位を有するグリコール鎖の混合物を含有することがある。市販のこれらポリグリコールをフォトクロミック物質の中に組み入れることによって、鎖長および分子量が異なる化合物の混合物が誘導されることがある。このため、これらの混合物中の所望のフォトクロミック物質を容易に分離することはできないので、精製は困難となることがある。
更に、ポリアルコキシル化結合基は、複数個のエーテル酸素官能基を有する長鎖であって、本質的に親水性である該長鎖を有することがある。このことによって、ホストポリマーに対する相溶性に関連する幾つかの望ましい特性が提供されることがあるが、（疎水性であることもある結合基が包含される）異なる親水性を有する結合基、または、代替的に、より短い長さの結合基は、該ホストポリマーおよび結果として得られるフォトクロミック物品との異なる相互作用を提供することがある。
したがって、幾つかの用途のために、様々なホストポリマーの中に組み入れることのできるフォトクロミック物質であって、該ホストポリマーの極性とより密接に調和することのできる極性（即ち、親水性または親油性）を有する１個以上の反応性置換基を有することのできる該フォトクロミック物質を創り出すことは望ましいであろう。他の用途において、ホストポリマーの極性と調和しない極性を有する１個以上の反応性置換基を有するフォトクロミック物質を創り出すことは望ましいであろう。加えて、例えば、結晶化、クロマトグラフ法、または、当業者に知られている他の精製方法によって容易に精製することのできる、均質な組成／分子量の反応性置換基を有するフォトクロミック物質を創り出すことは好都合であろう。
〔概要〕
本明細書に開示される様々な非限定的具体例は、フォトクロミック物質を含有する眼科用器具に関する。１つの非限定的具体例において、フォトクロミック物質は、フォトクロミック・ナフトピランと、該フォトクロミック・ナフトピランに結合した少なくとも１種の反応性置換基であって、各々の反応性置換基が独立して、
−Ａ−Ｄ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ｇ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ｄ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ａ−Ｄ−Ｊ、
−Ｄ−Ｇ−Ｊ、および、
−Ｄ−Ｊ、
｛式中、
（i）各々の−Ａ−は独立して、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＯＣ（＝Ｏ）−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）−もしくは−ＣＨ2−であり、
（ii）各々の−Ｄ−は独立して、
（ａ）脂肪族ジアミン残基、脂環式ジアミン残基、ジアザシクロアルカン残基、アザシクロ脂肪族アミン残基、ジアザクラウンエーテル残基（diazacrown ether residue）もしくは芳香族ジアミン残基である、ジアミン残基またはそれの誘導体であって、前記ジアミン残基の第１のアミン窒素は、−Ａ−もしくは前記フォトクロミック・ナフトピランと結合を形成しており、前記ジアミン残基の第２のアミン窒素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成している、前記のジアミン残基またはそれの誘導体、または、
（ｂ）脂肪族アミノアルコール残基、脂環式アミノアルコール残基、アザシクロ脂肪族アルコール残基、ジアザシクロ脂肪族アルコール残基もしくは芳香族アミノアルコール残基であるアミノアルコール残基またはそれの誘導体であって、前記アミノアルコール残基のアミン窒素は、−Ａ−もしくは前記フォトクロミック・ナフトピランと結合を形成しており、かつ、前記アミノアルコール残基のアルコール酸素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成しており；または、前記アミノアルコール残基の前記のアミン窒素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成しており、かつ、前記アミノアルコール残基の前記のアルコール酸素は、−Ａ−もしくは前記フォトクロミック・ナフトピランと結合を形成している、前記のアミノアルコール残基またはそれの誘導体、
であり、
（iii）各々の−Ｅ−は独立して、脂肪族ジカルボン酸残基、脂環式ジカルボン酸残基もしくは芳香族ジカルボン酸残基であるジカルボン酸残基またはそれの誘導体であって、前記ジカルボン酸残基の第１のカルボニル基は、−Ｇ−もしくは−Ｄ−と結合を形成しており、かつ、前記ジカルボン酸残基の第２のカルボニル基は、−Ｇ−と結合を形成している、前記のジカルボン酸残基またはそれの誘導体であり、
（iv）各々の−Ｇ−は独立して、
（ａ）−［（ＯＣ2Ｈ4）x（ＯＣ3Ｈ6）y（ＯＣ4Ｈ8）z］−Ｏ−、（式中、ｘ、ｙおよびｚは、それぞれ独立して、０〜５０の間の数字であり、かつ、ｘ、ｙおよびｚの合計は、１〜５０の範囲である）、または
（ｂ）脂肪族ポリオール残基、脂環式ポリオール残基もしくは芳香族ポリオール残基であるポリオール残基またはそれの誘導体であって、前記ポリオール残基の第１のポリオール酸素は、−Ｅ−、−Ｄ−もしくは前記フォトクロミック・ナフトピランと結合を形成しており、かつ、前記ポリオール残基の第２のポリオール酸素は、−Ｅ−もしくは−Ｊと結合を形成している、前記のポリオール残基またはそれの誘導体であり、
（v）各々の−Ｊは独立して、反応性部分もしくはそれの残基を有する基であるか；または、−Ｊが水素基である場合、−Ｊは、基−Ｄ−もしくは−Ｇ−の酸素に結合されていて、反応性部分を形成しているという条件で、−Ｊは水素基である｝の１つによって表される、前記の少なくとも１種の反応性置換基と、
を含有する。
もう１つの非限定的具体例は、眼科用器具において、式：
ＰＣ−［Ｒ］r
｛式中、
（ａ）ＰＣは、２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン（2H-naphtho[l,2-b]pyran）、３Ｈ−ナフト［２，１−ｂ］ピラン、インデノ［２'，３'：３，４］ナフト［１，２−ｂ］ピラン（indeno[2',3':3,4] naphtho[l,2-b]pyran）、インデノ［１'，２'：４，３］ナフト［２，１−ｂ］ピラン、または、それらの混合物であるフォトクロミック・ナフトピランを含有しており、
（ｂ）ｒは、１〜４の範囲の整数であり、かつ
（ｃ）各々のＲ基は独立して、
−Ａ−Ｄ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ｇ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ｄ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ａ−Ｄ−Ｊ、
−Ｄ−Ｇ−Ｊ、ならびに
−Ｄ−Ｊ、
｛式中、
（i）各々の−Ａ−は独立して、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＯＣ（＝Ｏ）−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）−もしくは−ＣＨ2−であり、
（ii）各々の−Ｄ−は独立して、
（ａ）脂肪族ジアミン残基、脂環式ジアミン残基、ジアザシクロアルカン残基、アザシクロ脂肪族アミン残基、ジアザクラウンエーテル残基もしくは芳香族ジアミン残基であるジアミン残基またはそれの誘導体であって、前記ジアミン残基の第１のアミン窒素は、−Ａ−もしくはＰＣと結合を形成しており、前記ジアミン残基の第２のアミン窒素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成している、前記のジアミン残基またはそれの誘導体、または、
（ｂ）脂肪族アミノアルコール残基、脂環式アミノアルコール残基、アザシクロ脂肪族アルコール残基、ジアザシクロ脂肪族アルコール残基もしくは芳香族アミノアルコール残基であるアミノアルコール残基またはそれの誘導体であって、前記アミノアルコール残基のアミン窒素は、−Ａ−もしくはＰＣと結合を形成しており、かつ、前記アミノアルコール残基のアルコール酸素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成しており；または、前記アミノアルコール残基の前記のアミン窒素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成しており、かつ、前記アミノアルコール残基の前記のアルコール酸素は、−Ａ−もしくはＰＣと結合を形成している、前記のアミノアルコール残基またはそれの誘導体、
であり、
（iii）各々の−Ｅ−は独立して、脂肪族ジカルボン酸残基、脂環式ジカルボン酸残基もしくは芳香族ジカルボン酸残基であるジカルボン酸残基またはそれの誘導体であって、前記ジカルボン酸残基の第１のカルボニル基は、−Ｇ−もしくは−Ｄ−と結合を形成しており、かつ、前記ジカルボン酸残基の第２のカルボニル基は、−Ｇ−と結合を形成している、前記のジカルボン酸残基またはそれの誘導体であり、
（iv）各々の−Ｇ−は独立して、
（ａ）−［（ＯＣ2Ｈ4）x（ＯＣ3Ｈ6）y（ＯＣ4Ｈ8）z］−Ｏ−（式中、ｘ、ｙおよびｚは、それぞれ独立して、０〜５０の間の数字であり、かつ、ｘ、ｙおよびｚの合計は、１〜５０の範囲である）、または
（ｂ）脂肪族ポリオール残基、脂環式ポリオール残基もしくは芳香族ポリオール残基であるポリオール残基またはそれの誘導体であって、前記ポリオール残基の第１のポリオール酸素は、−Ｅ−、−Ｄ−もしくはＰＣと結合を形成しており、かつ、前記ポリオール残基の第２のポリオール酸素は、−Ｅ−もしくは−Ｊと結合を形成している、前記のポリオール残基またはそれの誘導体、
であり、
（v）各々の−Ｊは独立して、アクリル基、クロチル基、メタクリル基、２−（メタクリルオキシ）エチルカルバミル基（2- (methacryloxy)ethylcarbamyl）、２−（メタクリルオキシ）エトキシカルボニル基、４−ビニルフェニル基、ビニル基、１−クロロビニル基またはエポキシ基であるか；または、−Ｊが水素基である場合、−Ｊは、基−Ｄ−もしくは−Ｇ−の酸素に結合されているという条件で、−Ｊは水素基である｝の１つによって表される反応性置換基である｝
によって表されるフォトクロミック物質を有している、上記眼科用器具を含む。
更なる非限定的具体例は、フォトクロミック物質を含有している眼科用器具において、該フォトクロミック物質は、次の構造体Ｉ〜IV：
Figure 2008535849
 または、それらの混合物｛式中、
（ａ）Ｒ1は、反応性置換基Ｒ｛式中、前記反応性置換基Ｒは、
−Ａ−Ｄ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ｇ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ｄ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ａ−Ｄ−Ｊ、
−Ｄ−Ｇ−Ｊ、ならびに
−Ｄ−Ｊ、
｛式中、
−Ａ−は、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＯＣ（＝Ｏ）−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）−もしくは−ＣＨ2−であり、
−Ｄ−は、脂肪族ジアミン残基、脂環式ジアミン残基、ジアザシクロアルカン残基、アザシクロ脂肪族アミン残基、ジアザクラウンエーテル残基もしくは芳香族ジアミン残基であるジアミン残基またはそれの誘導体であって、前記ジアミン残基の第１のアミン窒素は、−Ａ−、構造体Ｉ、構造体II、構造体IIIもしくは構造体IVと結合を形成しており、前記ジアミン残基の第２のアミン窒素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成している、前記のジアミン残基またはそれの誘導体；または、脂肪族アミノアルコール残基、脂環式アミノアルコール残基、アザシクロ脂肪族アルコール残基、ジアザシクロ脂肪族アルコール残基もしくは芳香族アミノアルコール残基であるアミノアルコール残基またはそれの誘導体であって、前記アミノアルコール残基のアミン窒素は、−Ａ−、構造体Ｉ、構造体II、構造体IIIもしくは構造体IVと結合を形成しており、かつ、前記アミノアルコール残基のアルコール酸素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成しており；または、前記アミノアルコール残基の前記のアミン窒素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成しており、かつ、前記アミノアルコール残基の前記のアルコール酸素は、−Ａ−、構造体Ｉ、構造体II、構造体IIIもしくは構造体IVと結合を形成している；前記のアミノアルコール残基またはそれの誘導体、であり、
−Ｅ−は、脂肪族ジカルボン酸残基、脂環式ジカルボン酸残基もしくは芳香族ジカルボン酸残基であるジカルボン酸残基またはそれの誘導体であって、前記ジカルボン酸残基の第１のカルボニル基は、−Ｇ−もしくは−Ｄ−と結合を形成しており、かつ、前記ジカルボン酸残基の第２のカルボニル基は、−Ｇ−と結合を形成している、前記のジカルボン酸残基またはそれの誘導体であり、
各々の−Ｇ−は独立して、−［（ＯＣ2Ｈ4）x（ＯＣ3Ｈ6）y（ＯＣ4Ｈ8）z］−Ｏ−（式中、ｘ、ｙおよびｚは、それぞれ独立して、０〜５０の間の数字であり、かつ、ｘ、ｙおよびｚの合計は、１〜５０の範囲である）；または、脂肪族ポリオール残基、脂環式ポリオール残基もしくは芳香族ポリオール残基であるポリオール残基またはそれの誘導体であって、前記ポリオール残基の第１のポリオール酸素は、−Ｅ−、−Ｄ−、構造体Ｉ、構造体II、構造体IIIもしくは構造体IVと結合を形成しており、かつ、前記ポリオール残基の第２のポリオール酸素は、−Ｅ−もしくは−Ｊと結合を形成している、前記のポリオール残基またはそれの誘導体；であり、
−Ｊは、アクリル基、メタクリル基、クロチル基、２−（メタクリルオキシ）エチルカルバミル基、２−（メタクリルオキシ）エトキシカルボニル基、４−ビニルフェニル基、ビニル基、１−クロロビニル基もしくはエポキシ基であるか；または、−Ｊが水素である場合、−Ｊは、基−Ｄ−もしくは−Ｇ−の酸素に結合しているという条件で、−Ｊは水素である｝の１つによって表される｝であるか；または、
Ｒ1は、水素基；ヒドロキシル基；Ｃ1〜Ｃ3アルキル基；もしくは、基−Ｃ（＝Ｏ）Ｗ｛式中、Ｗは、−ＯＲ7、Ｎ（Ｒ8）Ｒ9、ピペリジノ基もしくはモルホリノ基［式中、Ｒ7は、アリル基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、フェニル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル基、フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ（Ｃ2〜Ｃ4）アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6ハロアルキル基であり、Ｒ8およびＲ9は、それぞれ独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ5〜Ｃ7シクロアルキル基、フェニル基、モノ置換フェニル基もしくはジ置換フェニル基であり、しかも、前記フェニル置換基は、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6アルコキシ基であり、しかも、前記ハロ置換基は、クロロ基もしくはフルオロ基である］である｝；であり、
（ｂ）Ｒ1'は、前記反応性置換基Ｒ；水素基；ヒドロキシ基；Ｃ1〜Ｃ3アルキル基；もしくは、基−Ｃ（＝Ｏ）Ｗ｛式中、Ｗは、−ＯＲ7、Ｎ（Ｒ8）Ｒ9、ピペリジノ基もしくはモルホリノ基［式中、Ｒ7は、アリル基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、フェニル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル基、フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ（Ｃ2〜Ｃ4）アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6ハロアルキル基であり、しかも、Ｒ8およびＲ9は、それぞれ独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ5〜Ｃ7シクロアルキル基、フェニル基、モノ置換フェニル基もしくはジ置換フェニル基であり、しかも、前記フェニル置換基は、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6アルコキシ基であり、しかも、前記ハロ置換基は、クロロ基もしくはフルオロ基である］である｝；であり、
（ｃ）Ｒ2は、前記反応性置換基Ｒ；水素基；Ｃ1〜Ｃ6アルキル基；Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基；置換もしくは無置換フェニル基；−ＯＲ10；もしくは、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ10［式中、Ｒ10は、水素基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ（Ｃ2〜Ｃ4）アルキル基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基、もしくは、モノ（Ｃ1〜Ｃ4）アルキル置換Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基であり、しかも、前記フェニル置換基は、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6アルコキシ基である］；であり、
（ｄ）ｎは０〜４の範囲の整数であり、しかも、Ｒ3およびＲ4は、各々の存在に対して独立して、前記反応性置換基Ｒ；水素基；フルオロ基；クロロ基；Ｃ1〜Ｃ6アルキル基；Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基；置換もしくは無置換フェニル基；−ＯＲ10；または、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ10；であって、Ｒ10が、水素基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ（Ｃ2〜Ｃ4）アルキル基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基、もしくは、モノ（Ｃ1〜Ｃ4）アルキル置換Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基であり、しかも、前記フェニル置換基が、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6アルコキシ基であるもの；モノ置換フェニル基であって、このフェニル基は、パラ位（para position）に配置された置換基を有し、前記置換基は、ジカルボン酸残基もしくはそれの誘導体、ジアミン残基もしくはそれの誘導体、アミノアルコール残基もしくはそれの誘導体、ポリオール残基もしくはそれの誘導体、−ＣＨ2−、−（ＣＨ2）t−もしくは−［Ｏ−（ＣＨ2）t］k−（式中、ｔは、整数２、３、４、５もしくは６であり、ｋは、１〜５０の整数である）であり、しかも、前記置換基は、もう１つのフォトクロミック物質の上のアリール基に結合されている、モノ置換フェニル基；−Ｎ（Ｒ11）Ｒ12（式中、Ｒ11およびＲ12は、それぞれ独立して、水素基、Ｃ1〜Ｃ8アルキル基、フェニル基、ナフチル基、フラニル基、ベンゾフラン−２−イル基、ベンゾフラン−３−イル基、チエニル基、ベンゾチエン−２−イル基、ベンゾチエン−３−イル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基、ベンゾピリジル基、フルオレニル基、Ｃ1〜Ｃ8アルキルアリール基、Ｃ3〜Ｃ20シクロアルキル基、Ｃ4〜Ｃ20ビシクロアルキル基、Ｃ5〜Ｃ20トリシクロアルキル基もしくはＣ1〜Ｃ20アルコキシアルキル基であり、しかも、前記アリール基は、フェニル基もしくはナフチル基であり、または、Ｒ11およびＲ12は、前記窒素原子と一緒になって、Ｃ3〜Ｃ20ヘテロビシクロアルキル環もしくはＣ4〜Ｃ20ヘテロトリシクロアルキル環を形成している）；次の構造式ＶＡ：
Figure 2008535849
 ［式中、各々のＹは、各々の存在に対して独立して、−ＣＨ2−、−ＣＨ（Ｒ13）−、−Ｃ（Ｒ13）2−、−ＣＨ（アリール）−、−Ｃ（アリール）2−および−Ｃ（Ｒ13）（アリール）−から選ばれており、Ｚは、−Ｙ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−ＳＯ2−、−ＮＨ−、−Ｎ（Ｒ13）−もしくは−Ｎ（アリール）−であり、しかも、各々のＲ13は独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基であり、各々のアリール基は独立して、フェニル基もしくはナフチル基であり、ｍは整数１、２もしくは３であり、しかも、ｐは整数０、１、２もしくは３であり、ｐが０である場合、ＺはＹである］によって表される窒素含有環；次の構造式ＶＢまたはＶＣ：
Figure 2008535849
 （式中、Ｒ15、Ｒ16およびＲ17は、それぞれ独立して、水素基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、フェニル基もしくはナフチル基であり、または、基Ｒ15およびＲ16は一緒になって、５〜８個の炭素原子の環を形成しており、更に、各々のＲ14は、各々の存在に対して独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、フルオロ基もしくはクロロ基であり、また、ｐは、整数０、１、２もしくは３である）の１つによって表される基；ならびに、無置換、モノ置換もしくは二置換のＣ4〜Ｃ18スピロ二環式アミン基（C4-Ci8 spirobicyclic amine）、または、無置換、モノ置換および二置換のＣ4〜Ｃ18スピロ三環式アミン基であって、前記置換基は独立して、アリール基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基もしくはフェニル（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル基である、前記のＣ4〜Ｃ18スピロ二環式アミン基またはＣ4〜Ｃ18スピロ三環式アミン基；であり、または、
６位のＲ3基および７位のＲ3基は一緒になって、ＶＤおよびＶＥ：
Figure 2008535849
 （式中、ＴおよびＴ'は、それぞれ独立して、酸素基もしくは基−ＮＲ11−であり、Ｒ11、Ｒ15およびＲ16は、上記に開示される通りである）の１つによって表される基を形成しており、
（ｅ）Ｒ5およびＲ6は、それぞれ独立して、前記反応性置換基Ｒ；水素基；ヒドロキシ基；Ｃ1〜Ｃ6アルキル基；Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基；アリル基；置換フェニル基もしくは無置換フェニル基；置換ベンジル基もしくは無置換ベンジル基；クロロ基；フルオロ基；基−Ｃ（＝Ｏ）Ｗ'［式中、Ｗ'は、水素基；ヒドロキシ基；Ｃ1〜Ｃ6アルキル基；Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基；無置換、モノ置換もしくはジ置換のアリール基であるフェニル基もしくはナフチル基；フェノキシ基；モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェノキシ基；モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェノキシ基；アミノ基；モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキルアミノ基；ジ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキルアミノ基；フェニルアミノ基；モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニルアミノ基；または、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニルアミノ基である］；−ＯＲ18｛式中、Ｒ18は、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ（Ｃ2〜Ｃ4）アルキル基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ4）アルキル置換Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基、Ｃ1〜Ｃ6クロロアルキル基、Ｃ1〜Ｃ6フルオロアルキル基、アリル基、または、基−ＣＨ（Ｒ19）Ｙ'［式中、Ｒ19は、水素基もしくはＣ1〜Ｃ3アルキル基であり、Ｙ'は、ＣＮ、ＣＦ3もしくはＣＯＯＲ20（式中、Ｒ20は、水素基もしくはＣ1〜Ｃ3アルキル基である）である］であるか、または、Ｒ18は、基−Ｃ（＝Ｏ）Ｗ''［式中、Ｗ''は、水素基；Ｃ1〜Ｃ6アルキル基；Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基；無置換、モノ置換もしくはジ置換のアリール基であるフェニル基もしくはナフチル基；フェノキシ基；モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェノキシ基；モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェノキシ基；アミノ基；モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキルアミノ基；ジ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキルアミノ基；フェニルアミノ基；モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニルアミノ基；または、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニルアミノ基である］であり、しかも、前記のフェニル基、ベンジル基もしくはアリール基の置換基の各々は独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6アルコキシ基である｝；または、モノ置換フェニル基であって、このフェニル基はパラ位に配置された置換基を有し、前記置換基が、ジカルボン酸残基もしくはそれの誘導体、ジアミン残基もしくはそれの誘導体、アミノアルコール残基もしくはそれの誘導体、ポリオール残基もしくはそれの誘導体、−ＣＨ2−、−（ＣＨ2）t−もしくは−［Ｏ−（ＣＨ2）t］k−（式中、ｔは、整数２、３、４、５もしくは６であり、ｋは、１〜５０の整数である）であり、しかも、前記置換基は、もう１つのフォトクロミック物質の上のアリール基に結合されている、モノ置換フェニル基；であるか、または、
Ｒ5およびＲ6は一緒になって、オキソ基；または、３〜６個の炭素原子を含有するスピロ炭素環基(spiro-carbocyclic group)、もしくは、１〜２個の酸素原子とスピロ炭素原子を含む３〜６個の炭素原子とを含有するスピロ複素環基であって、０、１もしくは２個のベンゼン環で環付加されている、前記のスピロ炭素環基もしくはスピロ複素環基；を形成しており、しかも、
（ｆ）ＢおよびＢ'は、それぞれ独立して、置換フェニル基；置換アリール基；置換９−ジュロリンジニル基(substituted 9-julolindinyl)；ピリジル基、フラニル基、ベンゾフラン−２−イル基、ベンゾフラン−３−イル基、チエニル基、ベンゾチエン−２−イル基、ベンゾチエン−３−イル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基、カルバゾイル基、ベンゾピリジル基、インドリニル基およびフルオレニル基から選ばれた置換芳香族複素環基；であって、前記のフェニル基、アリール基、９−ジュロリンジニル基もしくは芳香族複素環基の置換基が前記反応性置換基Ｒであるもの；無置換、モノ置換、ジ置換もしくはトリ置換のフェニル基またはアリール基；９−ジュロリジニル基(9-julolidinyl)；または、ピリジル基、フラニル基、ベンゾフラン−２−イル基、ベンゾフラン−３−イル基、チエニル基、ベンゾチエン−２−イル基、ベンゾチエン−３−イル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基、カルバゾイル基、ベンゾピリジル基、インドリニル基およびフルオレニル基から選ばれた無置換、モノ置換もしくはジ置換の芳香族複素環基；であって、前記の芳香族複素環基、フェニル基およびアリール基の置換基の各々が、それぞれ独立して、ヒドロキシル基、基−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ21｛式中、Ｒ21は、−ＯＲ22、−Ｎ（Ｒ23）Ｒ24、ピペリジノ基、モルホリノ基［式中、Ｒ22は、アリル基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、フェニル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル基、フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ（Ｃ2〜Ｃ4）アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6ハロアルキル基であり、Ｒ23およびＲ24は、それぞれ独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ5〜Ｃ7シクロアルキル基、フェニル基、もしくは、置換フェニル基であって前記フェニル基の置換基がＣ1〜Ｃ6アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6アルコキシ基である置換フェニル基であり、しかも、前記ハロ(halo)置換基は、クロロ基もしくはフルオロ基である］である｝、アリール基、モノ（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシアリール基、ジ（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシアリール基、モノ（Ｃ1〜Ｃ12）アルキルアリール基、ジ（Ｃ1〜Ｃ12）アルキルアリール基、ハロアリール基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキルアリール基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキルオキシ基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキルオキシ基（Ｃ1〜Ｃ12）アルキル基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキルオキシ（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシ基、アリール（Ｃ1〜Ｃ12）アルキル基、アリール（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシ基、アリールオキシ基、アリールオキシ（Ｃ1〜Ｃ12）アルキル基、アリールオキシ（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシ基、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ12）アルキルアリール（Ｃ1〜Ｃ12）アルキル基、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシアリール（Ｃ1〜Ｃ12）アルキル基、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ12）アルキルアリール（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシ基、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシアリール（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシ基、アミノ基、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ12）アルキルアミノ基、ジアリールアミノ基、ピペラジノ基、Ｎ−（Ｃ1〜Ｃ12）アルキルピペラジノ基、Ｎ−アリールピペラジノ基、アジリジノ基（aziridino）、インドリノ基、ピペリジノ基、モルホリノ基、チオモルホリノ基、テトラヒドロキノリノ基、テトラヒドロイソキノリノ基、ピロリジル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12ハロアルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、モノ（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシ（Ｃ1〜Ｃ12）アルキル基、アクリルオキシ基、メタクリルオキシ基またはハロゲン基であるもの；ピラゾリル基、イミダゾリル基、ピラゾリニル基、イミダゾリニル基、ピロリニル基、フェノチアジニル基、フェノキサジニル基、フェナジニル基およびアクリジニル基から選ばれている、無置換基もしくはモノ置換基であって、前記置換基の各々がＣ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、フェニル基またはハロゲン基である、無置換基もしくはモノ置換基；モノ置換フェニル基であって、このフェニル基は、パラ位に配置されている置換基を有し、前記置換基が、ジカルボン酸残基もしくはそれの誘導体、ジアミン残基もしくはそれの誘導体、アミノアルコール残基もしくはそれの誘導体、ポリオール残基もしくはそれの誘導体、−ＣＨ2−、−（ＣＨ2）t−もしくは−［Ｏ−（ＣＨ2）t］k−（式中、ｔは、整数２、３、４、５もしくは６であり、ｋは、１〜５０の整数である）であり、しかも、前記置換基が、もう１つのフォトクロミック物質の上のアリール基に結合されているもの；
Figure 2008535849
 （式中、Ｋは−ＣＨ2−もしくは−Ｏ−であり；Ｍは−Ｏ−もしくは置換窒素(substituted nitrogen)であり；Ｍが置換窒素であり、Ｋが−ＣＨ2−であるという条件で、前記置換窒素の置換基は、水素基、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ12アクリル基であり；各々のＲ25は、各々の存在に対して独立して、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、ヒドロキシ基およびハロゲン基から選ばれており；Ｒ26およびＲ27は、それぞれ独立して、水素基もしくはＣ1〜Ｃ12アルキル基であり；また、ｕは、０〜２の範囲の整数である）の１つによって表される基；
Figure 2008535849
 （式中、Ｒ28は、水素基もしくはＣ1〜Ｃ12アルキル基であり；Ｒ29は、ナフチル基、フェニル基、フラニル基およびチエニル基から選ばれた無置換、モノ置換もしくはジ置換の基であって、前記置換基がＣ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基もしくはハロゲン基である、無置換、モノ置換もしくはジ置換の基である）によって表される基；であるか、または、
前記フォトクロミック物質が少なくとも１つの反応性置換基Ｒを有しているという条件で、ＢおよびＢ'は一緒になって、フルオレン−９−イリデン基；モノ置換もしくはジ置換のフルオレン−９−イリデン基であって、前記のフルオレン−９−イリデン基の置換基の各々が、独立して、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基およびハロゲン基から選ばれている、前記フルオレン−９−イリデン基；の１種を形成している｝｝の１つによって表される、上記眼科用器具を含む。
更に他の非限定的具体例は、フォトクロミック組成物を含有する眼科用器具および該眼科用器具の製法であって、該眼科用器具が、本明細書に開示される様々な非限定的具体例によるフォトクロミック物質を含有するものに関する。
本明細書に開示される、本発明の様々な非限定的具体例は、諸添付図面と関連して読み取られれば、更に理解されるであろう。
〔詳細な記述〕
本明細書および特許請求の範囲で用いられる冠詞「ある（a）」、「ある（an）」および「その（the）」は、明示的かつ明確に１つの指示物に限定されていない限り、複数の指示物を包含する。
加えて、本明細書の目的で、特に別段の表示がない限り、成分；反応条件；および、本明細書で用いられる他の特性またはパラメータ；の量を表す数量は全て、全ての場合において、用語「約」で修飾されているものと理解すべきである。したがって、特に別段の表示がない限り、次の明細事項および特許請求の範囲に開示される数値パラメータは近似値であることを理解すべきである。少なくとも、かつ、特許請求の範囲に相当するものの原理を適用することを制限する意図としてではなく、数値パラメータは、記載される有効数字の数と、通常の四捨五入の方法の適用とを考慮に入れて読み取られるべきである。
更に、本発明の広い範囲を開示している数値域とパラメータとは、上記に解説されるように近似値であるが、実施例の項に開示される数値は、できるだけ精確に記載されている。しかし、そのような数値は本質的に、測定装置および／または測定技術に起因する幾らかの誤差を含んでいることを理解すべきである。
本明細書で用いられる用語「レンズ(lens)」および「眼科用器具(ophthalmic device)」とは、眼の中に、または、眼の上に備わる器具をいう。これらの器具によって、光学補正、創部のケア、薬物の送出、診断機能性、美容増進もしくは美容効果、または、これらの特性の組合せを提供することができる。用語「レンズ」および「眼科用器具」は、ソフトコンタクトレンズ、ハードコンタクトレンズ、眼内レンズ、オーバーレイレンズ、眼球インサートおよび光学インサートを包含するが、それらに限定されない。
次に、本発明の様々な非限定的具体例によるフォトクロミック物質を解説する。本明細書で用いられる用語「フォトクロミック(photochromic)」は、少なくとも化学線(actinic radiation)を吸収することに応答して変化する、少なくとも可視光線に対する吸収スペクトルを有することを意味する。更に、本明細書で用いられる用語「フォトクロミック物質(photochromic material)」は、フォトクロミック特性を示すように構成されている（即ち、少なくとも化学線を吸収することに応答して変化する、少なくとも可視光線に対する吸収スペクトルを有するように構成されている）あらゆる物質を意味する。
１つの非限定的な具体例によると、フォトクロミック・ナフトピランと、該フォトクロミック・ナフトピランに結合した反応性置換基であって、
−Ａ−Ｄ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ｇ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ｄ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ａ−Ｄ−Ｊ、
−Ｄ−Ｇ−Ｊ、および、
−Ｄ−Ｊ、
の１つによって表される該反応性置換基とを含有するフォトクロミック物質が提供される。
本開示の様々な非限定的な具体例による、−Ａ−の構造の非限定的な例には、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＯＣ（＝Ｏ）−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）−および−ＣＨ2−が包含される。
本開示の様々な非限定的な具体例による、−Ｄ−の構造の非限定的な例には、ジアミン残基またはそれの誘導体であって、該ジアミン残基の第１のアミン窒素は−Ａ−もしくは前記フォトクロミック・ナフトピランと結合を形成しており、該ジアミン残基の第２のアミン窒素は−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成している、ジアミン残基またはそれの誘導体と、アミノアルコール残基またはそれの誘導体であって、該アミノアルコール残基のアミン窒素は、−Ａ−もしくは該フォトクロミック・ナフトピランと結合を形成しており、かつ、該アミノアルコール残基のアルコール酸素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成しており；または、代替的に該アミノアルコール残基の該アミン窒素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成しており、かつ、該アミノアルコール残基の該アルコール酸素は、−Ａ−もしくは該フォトクロミック・ナフトピランと結合を形成している、アミノアルコール残基またはそれの誘導体とが包含される。
−Ｄ−がジアミン残基またはそれの誘導体である、幾つかの非限定的な具体例において、前記ジアミン残基の非限定的な例には、脂肪族ジアミン残基、脂環式ジアミン残基、ジアザシクロアルカン残基、アザシクロ脂肪族アミン残基、ジアザクラウンエーテル残基および芳香族ジアミン残基が包含される。諸ジアミン残基であって、それらから−Ｄ−を選ぶことのできる該ジアミン残基の非限定的な例には、次の構造：
Figure 2008535849
 のいずれかによって表されるジアミン残基が包含される。
−Ｄ−がアミノアルコール残基またはそれの誘導体である、他の非限定的な具体例において、該アミノアルコール残基の非限定的な例には、脂肪族アミノアルコール残基、脂環式アミノアルコール残基、アザシクロ脂肪族アルコール残基、ジアザシクロ脂肪族アルコール残基および芳香族アミノアルコール残基が包含される。諸アミノアルコール残基であって、それらから−Ｄ−を選ぶことのできる該アミノアルコール残基の非限定的な例には、次の構造：
Figure 2008535849
 のいずれかによって表されるアミノアルコール残基が包含される。
本開示の様々な非限定的な具体例による、−Ｅ−の構造の非限定的な例には、ジカルボン酸残基またはそれらの誘導体であって、該ジカルボン酸残基の第１のカルボニル基は、−Ｇ−もしくは−Ｄ−と結合を形成しており、かつ、該ジカルボン酸残基の第２のカルボニル基は、−Ｇ−と結合を形成している、ジカルボン酸残基またはそれらの誘導体が包含される。適切なジカルボン酸残基の非限定的な例には、脂肪族ジカルボン酸残基、脂環式ジカルボン酸残基および芳香族ジカルボン酸残基が包含される。諸ジカルボン酸残基であって、それらから−Ｅ−を選ぶことのできる該ジカルボン酸残基の非限定的な例には、次の構造：
Figure 2008535849
 のいずれかによって表されるジカルボン酸残基が包含される。
本開示の様々な非限定的な具体例による、−Ｇ−の構造の非限定的な例には、ポリアルキレングリコール残基、ポリオール残基およびそれらの誘導体であって、前記ポリオール残基の第１のポリオール酸素は、−Ｅ−、−Ｄ−もしくは前記フォトクロミック・ナフトピランと結合を形成しており、かつ、前記ポリオール残基の第２のポリオール酸素は、−Ｅ−もしくは−Ｊと結合を形成している、ポリアルキレングリコール残基、ポリオール残基およびそれらの誘導体が包含される。適切なポリアルキレングリコール残基の非限定的な例には、構造：−［（ＯＣ2Ｈ4）x（ＯＣ3Ｈ6）y（ＯＣ4Ｈ8）z］−Ｏ−（式中、ｘ、ｙおよびｚは、それぞれ独立して、０〜５０の間の数字であり、かつ、ｘ、ｙおよびｚの合計は、１〜５０の範囲である）が包含される。適切なポリオール残基の非限定的な例には、脂肪族ポリオール残基、脂環式ポリオール残基および芳香族ポリオール残基が包含される。
上記に解説されるように、−Ｇ−は、本明細書ではヒドロキシ基含有の炭水化物を包含するように規定されるポリオールの残基である場合がある。該ポリオールは、例えば、米国特許第6,555,028号明細書第７欄第５６行〜第８欄第１７行に開示されるポリオール類である。この米国特許明細書のその開示内容は、本明細書で参照されることによって、本明細書に明確に組み入れられる。該ポリオール残基は、本明細書において限定されることなく、例えば、ポリオールの諸ヒドロキシ基の１個以上と、−Ｅ−もしくは−Ｄ−の前駆体（例えば、カルボン酸もしくはハロゲン化メチレン）、ポリアルコキシル化基の前駆体（例えば、ポリアルキレングリコール基）、または、インデノヒューズド・ナフトピラン(indenofused naphthopyran)のヒドロキシル置換基との反応によって形成することができる。該ポリオールはＵ−（ＯＨ）aによって表すことができ、該ポリオールの残基は、式−Ｏ−Ｕ−（ＯＨ）a-1（式中、Ｕはそのポリヒドロキシ化合物の骨格または主鎖であり、「ａ」は少なくとも２である）によって表すことができる。
ポリオールであって、それらから−Ｇ−を形成することのできる該ポリオールの例には、少なくとも２個のヒドロキシ基を有するポリオール、例えば、（ａ）５００未満の平均分子量を有する低分子量ポリオール（例えば、米国特許第6,555,028号明細書第４欄第４８行〜５０行、および、同第４欄第５５行〜第６欄第５行に開示される低分子量ポリオールであるが、それらに限定されない。また、この米国特許明細書のその開示内容は、本明細書で参照されることによって、本明細書に明確に組み入れられる）；（ｂ）ポリエステルポリオール（polyster polyols）（例えば、米国特許第6,555,028号明細書第５欄第７行〜３３行に開示されるポリエステルポリオールであるが、それらに限定されない。また、この米国特許明細書のその開示内容は、本明細書で参照されることによって、本明細書に明確に組み入れられる）；（ｃ）ポリエーテルポリオール（例えば、米国特許第6,555,028号明細書第５欄第３４行〜５０行に開示されるポリエステルポリオールであるが、それらに限定されない。また、この米国特許明細書のその開示内容は、本明細書で参照されることによって、本明細書に明確に組み入れられる）；（ｄ）アミド含有ポリオール（例えば、米国特許第6,555,028号明細書第５欄第５１行〜６２行に開示されるアミド含有ポリオールであるが、それらに限定されない。また、この米国特許明細書のその開示内容は、本明細書で参照されることによって、本明細書に明確に組み入れられる）；（ｅ）エポキシポリオール（例えば、米国特許第6,555,028号明細書第５欄第６３行〜第６欄第３行に開示されるエポキシポリオールであるが、それらに限定されない。また、この米国特許明細書のその開示内容は、本明細書で参照されることによって、本明細書に明確に組み入れられる）；（ｆ）多価ポリビニルアルコール（例えば、米国特許第6,555,028号明細書第６欄第４行〜１２行に開示される多価ポリビニルアルコールであるが、それらに限定されない。また、この米国特許明細書のその開示内容は、本明細書で参照されることによって、本明細書に明確に組み入れられる）；（ｇ）ウレタンポリオール（例えば、米国特許第6,555,028号明細書第６欄第１３行〜４３行に開示されるウレタンポリオールであるが、それらに限定されない。また、この米国特許明細書のその開示内容は、本明細書で参照されることによって、本明細書に明確に組み入れられる）；（ｈ）ポリアクリルポリオール（例えば、米国特許第6,555,028号明細書第６欄第４３行〜第７欄第４０行に開示されるポリアクリルポリオールであるが、それらに限定されない。また、この米国特許明細書のその開示内容は、本明細書で参照されることによって、本明細書に明確に組み入れられる）；（ｉ）ポリカーボネートポリオール（例えば、米国特許第6,555,028号明細書第７欄第４１行〜５５行に開示されるポリカーボネートポリオールであるが、それらに限定されない。また、この米国特許明細書のその開示内容は、本明細書で参照されることによって、本明細書に明確に組み入れられる）；（ｊ）前記の諸ポリオールの混合物；が包含される。
本開示の様々な非限定的具体例において、−Ｊは、反応性部分もしくはそれの残基を有する基であるか；または、−Ｊが水素基である場合、−Ｊは、基−Ｄ−もしくは−Ｇ−の酸素に結合していて、反応性部分を形成しているという条件で、−Ｊは水素基である。
本明細書で用いられる用語「フォトクロミック・ナフトピラン(photochromic naphthopyran)」は、フォトクロミック特性を示す、コア・ナフトピラン副構造体(core naphthopyran substructure：コア・ナフトピラン・サブストラクチャー)を有するフォトクロミック化合物として定義される。例えば、様々な非限定的具体例によるフォトクロミック・ナフトピランは、化学線を吸収することに応答して、第１の「閉鎖(closed)」形態と第２の「開放(open)」形態との間で変化することができる。コア・ナフトピラン副構造体の例を、下に示す。
Figure 2008535849
本明細書に開示される様々な非限定的具体例によると、（上記に示される）基ＢおよびＢ'は、前記のフォトクロミック・ナフトピラン・コア副構造体(core substructure)の一部である。いかなる特定の理論にも制限されることを意図していないが、ＢおよびＢ'基は、コア・ナフトピラン副構造体の開放形態のπ系(pi-system)と関連することによって、該コア・ナフトピラン副構造体の開放形態を安定化させるのに役立つことができるものと思われる。Ｂおよび／またはＢ'の適切な構造体は、コア・ナフトピラン副構造体の開放形態のπ系と関連している少なくとも１個のπ結合を有する構造体であれば、いかなる構造体であってもよい。それらの構造体は、例えば、置換または無置換のアリール環（例えば、置換もしくは無置換のフェニル環、またはナフチル環）、および、置換または無置換の芳香族複素環の構造体であるが、それらに限定されない。構造体Ｂおよび／またはＢ'の様々な非限定的例は、以下に詳細に解説される。
本明細書に開示される様々な非限定的具体例と関連して使用するのに適しているフォトクロミック・ナフトピランは、置換２Ｈ−ナフト［１,２−ｂ］ピラン、置換３Ｈ−ナフト［２,１−ｂ］ピラン、置換インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、置換インデノ［１',２'：４,３］ナフト［２,１−ｂ］ピラン、および、それらの混合物を包含するが、それらに限定されない。これらの構造を有するフォトクロミック・ナフトピランは、下にそれぞれ、構造体１〜構造体４で示される。
Figure 2008535849
上記に解説されるように、本明細書に開示される様々な非限定的具体例による前記フォトクロミック物質（例えば、フォトクロミック・ナフトピラン）は、反応性置換基を有する。本明細書で用いられる用語「反応性置換基(reactive substituent)」は、諸原子の配列であって、該配列の一部分が、反応性部分またはそれの残基を有する、諸原子の配列を意味する。本明細書に開示される様々な非限定的具体例によると、反応性置換基は、反応性部分をフォトクロミック・ナフトピランに結合する結合基を更に有する。本明細書で用いられる用語「部分(moiety)」は、特徴的な化学的特性を有する、有機分子の一部または部分を意味する。本明細書で用いられる用語「反応性部分(reactive moiety)」は、反応して、重合反応における中間体と、または、該反応性部分が組み入れられたポリマーと１つ以上の共有結合を形成することのできる、有機分子の一部または部分を意味する。本明細書で用いられる字句「重合反応における中間体(intermediate in the polymerization reaction)」は、２つ以上のホストモノマー単位であって、反応して、追加の１つ以上のホストモノマー単位に対して１つ以上の結合を形成し、重合反応を持続することができるか、または代替的に、前記フォトクロミック物質上の反応置換基の反応性部分と反応することのできる、２つ以上のホストモノマー単位のあらゆる組合せを意味する。例えば、１つの非限定的具体例において、反応性部分は、重合反応において、コモノマー(co-monomer；共重合用単量体)として反応することができる。代替的に、本明細書において限定的ではないが、反応性部分は、求核試薬または求電子試薬として、中間体と反応することができる。本明細書で用いられる用語「ホストモノマーまたはホストオリゴマー(host monomer or oligomer)」は、１種以上のモノマー物質またはオリゴマー物質であって、それら物質に本開示のフォトクロミック物質を組み入れることのできる、モノマー物質またはオリゴマー物質を意味する。本明細書で用いられる用語「オリゴマー(oligomer)」または「オリゴマー物質(oligomeric material)」とは、追加の１つ以上のモノマー単位と反応することのできる２つ以上のモノマー単位の組合せをいう。本明細書で用いられる用語「結合基(linking group)」は、反応性部分をフォトクロミック・ナフトピランに結合させる、１個以上の原子団または原子鎖を意味する。本明細書で用いられる用語「反応性部分の残基(residue of a reactive moiety)」は、重合反応において、反応性部分が保護基または中間体と反応した後、残存する部分を意味する。本明細書で用いられる用語「保護基(protecting group)」は、取り外し可能なように反応性部分に結合されている原子団であって、保護基が取り外されるまで、該反応性部分が反応に参加するのを妨げる原子団を意味する。
１つの非限定的具体例において、反応性部分は、重合可能な部分を有する。本明細書で用いられる用語「重合可能な部分(polymerizable moiety)」は、コモノマーとして、ホストモノマーまたはホストオリゴマーの重合反応に参加することのできる、有機分子の一部または部分を意味する。もう１つの非限定的具体例において、反応性部分は、反応して、重合反応における中間体の上、または、ホストポリマーの上の求電子部分と結合を形成する求核部分を有する。代替的に、もう１つの非限定的具体例において、反応性部分は、反応して、重合反応における中間体の上、または、ホストポリマーの上の求核部分と結合を形成する求電子部分を有する。本明細書で用いられる用語「求核部分(nucleophilic moiety)」は、電子に富む原子または原子団を意味する。本明細書で用いられる用語「求電子部分(electrophilic moiety)」は、電子不足の原子または原子団を意味する。求核部分が求電子部分と反応して、例えば、それらの間に共有結合を形成することができることは、当業者によってよく理解される。
上記に解説されるように、１つの非限定的具体例において、本発明の眼科用器具は、フォトクロミック・ナフトピランと、該フォトクロミック・ナフトピランに結合されている反応性置換基とを含有する。反応性置換基は、フォトクロミック・ナフトピラン上の様々な位置で該フォトクロミック・ナフトピランに結合することができる。上記の構造体１、２、３および４に関連して番号付けされているスキームに関し、幾つかの非限定的具体例によると、１個以上の反応性置換基は、次のとおりに、該ナフトピランに結合させることができる。構造体１または２については、反応性置換基は、該ナフトピランの、５〜１０で番号付けされたいずれかの位置に結合させることができる。構造体３または４については、反応性置換基は、インデノヒューズド・ナフトピラン(indeno-fused naphthopyran)の、５〜１３で番号付けされたいずれかの位置に結合させることができる。加えて、構造体１、２、３および４について、反応性置換基は、追加的または代替的に、基Ｂおよび／または基Ｂ'に結合させることができる。
例えば、本明細書に開示されている様々な非限定的具体例であって、フォトクロミック・ナフトピランが、２Ｈ−ナフト［１,２−ｂ］ピランまたは３Ｈ−ナフト［２,１−ｂ］ピラン（それぞれ、構造体１または２）を含有する該具体例によると、反応性置換基は、該フォトクロミック・ナフトピランのナフト位（naphtho-portion）の環の上の水素基を反応性置換基と置換することによって、該フォトクロミック・ナフトピランに結合させることができる。代替的にまたは加えて、反応性置換基は、フォトクロミック・ナフトピランのＢおよび／またはＢ'基の上の水素基を反応性置換基と置換することによって、該フォトクロミック・ナフトピラン１または２に結合させることができる。他の非限定的具体例であって、フォトクロミック・ナフトピランが、インデノ［２',３'：３,４］−ナフト［１,２−ｂ］ピランまたはインデノ［１',２'：４,３］−ナフト［２,１−ｂ］ピラン（それぞれ、構造体３または４）を含有する該具体例によると、反応性置換基は、該フォトクロミック・ナフトピランのインデノヒューズド・ナフト位の環の上の水素基を反応性置換基と置換することによって、該フォトクロミック・ナフトピランに結合させることができる。代替的にまたは加えて、反応性置換基は、フォトクロミック・ナフトピランのＢおよび／またはＢ'基の上の水素基を反応性置換基と置換することによって、該フォトクロミック・ナフトピラン３または４に結合させることができる。
上記に解説されるように、本明細書に開示される様々な非限定的具体例によると、前記置換基は、下記の構造の基：
−Ａ−Ｄ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ｇ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ｄ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ａ−Ｄ−Ｊ、
−Ｄ−Ｇ−Ｊ、および
−Ｄ−Ｊ、
（式中、−Ａ−、−Ｄ−、−Ｅ−および−Ｇ−は、上記に開示されるとおりであり；−Ｊは、反応性部分もしくは反応性部分の残基を有する基であるか、または、−Ｊが水素基である場合、−Ｊは、基−Ｄ−もしくは−Ｇ−の酸素に結合していて、反応性部分を形成しているという条件で、−Ｊは水素基である）の１つによって表すことができる。−Ｊ基は、重合反応における中間体；または、ホストモノマー；と反応することのできるいかなる部分をも含有することができる。例えば、１つの非限定的具体例で、−Ｊ基は、ホストモノマーの縮合型重合反応または付加型重合反応においてコモノマーとして反応し、結果的にフォトクロミック物質と該ホストモノマーとの共重合体を生じることのできる重合可能な部分を含有する。本明細書で用いられる用語「付加型重合反応(addition-type polymerization reaction)」は、重合反応であって、結果として得られるポリマーが、モノマー単位中に当初存在した原子の全てを含有する重合反応を意味する。本明細書で用いられる用語「縮合型重合反応(condensation-type polymerization reaction)」は、重合反応であって、結果として得られるポリマーが、モノマー単位中に当初存在した原子の全ては含有しない重合反応を意味する。本明細書で用いられる用語「ホストポリマー(host polymer)」は、ホストモノマーの重合によって得られるポリマーを意味する。例えば、幾つかの非限定的具体例において、ホストポリマーは、反応して、フォトクロミック物質上の反応性置換基と結合を形成することのできる官能価(functionality)を有することのできるポリマーを包含することができる。他の非限定的具体例において、ホストポリマーは、フォトクロミック物質が組み込まれているポリマー、または、フォトクロミック物質が一緒に共重合しているポリマー、または、フォトクロミック物質が結合しているポリマーである場合がある。もう１つの非限定的具体例において、−Ｊ基は、求核部分または求電子部分であって、それぞれ、重合反応における中間体の上の、もしくは、ホストポリマー上の求電子部分または求核部分と反応することのできる、求核部分または求電子部分を有する。もう１つの非限定的具体例において、−Ｊが水素基である場合、−Ｊは、基−Ｄ−または−Ｇ−の酸素に結合されて、反応性部分（即ち、ヒドロキシル基）を形成しているという条件で、−Ｊは水素基を含む。
−Ｊが酸素または窒素に結合されている場合、本開示の様々な非限定的具体例で使用するのに適した反応性部分は、アクリル基、メタクリル基、クロチル基、２−（メタクリルオキシ）エチルカルバミル基、２−（メタクリルオキシ）エトキシカルボニル基、４−ビニルフェニル基、ビニル基、１−クロロビニル基およびエポキシ基を包含するが、それらに限定されない。そのような反応性部分に対応する構造体は、下に示される。
Figure 2008535849
代替的に、−Ｊは水素基であることができ、−Ｊが水素基である場合、結合(linkage)が、反応性部分を有する反応性ヒドロキシル基を末端基とするように、−Ｊは酸素に結合される。
前述のとおり、本明細書に開示される様々な非限定的具体例による反応性置換基は、基−Ｊをフォトクロミック・ナフトピランに結合している基−Ａ−、−Ｄ−、−Ｅ−および−Ｇ−の１種以上を有することができる。本明細書で用いられる結合基は、上記で定義されるように、基−Ａ−、−Ｄ−、−Ｅ−および−Ｇ−の１種以上を有することができる。即ち、基−Ａ−、−Ｄ−、−Ｅ−および−Ｇ−の様々な組合せによって、反応性置換基の結合基部分を形成することができる。本明細書で定義されるように、用語「基(group)」または「複数の基(groups)」は、１個以上の原子の配列を意味する。
次に、様々な非限定的具体例の結合基の構造を詳細に解説する。上記に解説されるように、反応性置換基の結合基部分は、基−Ａ−、−Ｄ−、−Ｅ−および−Ｇ−の様々な組合せを有する。例えば、幾つかの非限定的具体例において、反応性置換基の結合基部分は、−Ａ−Ｄ−Ｅ−Ｇ−、−Ｇ−Ｅ−Ｇ−、−Ｄ−Ｅ−Ｇ−、−Ａ−Ｄ−、−Ｄ−Ｇ−または−Ｄ−であって、該結合基の第１の基が、上記に開示されるような位置でフォトクロミック・ナフトピランに結合されており、かつ、該結合基の第２の基が、下に詳細に解説されるように、−Ｊ基に結合されているものを有する。基−Ａ−、−Ｄ−、−Ｅ−および−Ｇ−の様々な組合せを有する結合基は様々な方法によって合成することができ、かつ、下に解説される結合の連結は、単に例示を目的としているのであって、決して、反応性置換基を作るための、とりわけ必要なまたは好ましい合成アプローチを意味するように意図されている訳ではないということを、当業者は理解するであろう。
次に、様々な非限定的具体例による様々な基（即ち、−Ａ−、−Ｄ−、−Ｅ−および−Ｇ−）の間の連結を解説する。１つの非限定的具体例において、−Ａ−基は、フォトクロミック・ナフトピランとの結合、および、基−Ｄ−との結合を形成する。この非限定的具体例によると、Ａ−Ｄ結合は、−Ａ−基のカルボニル炭素またはメチレン炭素と、−Ｄ−基のジアミン残基もしくはアミノアルコール残基の窒素または酸素との間の共有結合である場合がある。例えば、様々な非限定的具体例によると、−Ａ−がカルボニル炭素を有する場合、Ａ−Ｄ結合は、アミド結合またはエステル結合となる場合がある。もう１つの非限定的具体例において、−Ａ−がメチレン炭素を有する場合、Ａ−Ｄ結合は、アミン結合またはエーテル結合となる場合がある。本明細書で用いられる用語「メチレン基(methylene)」は、構造−ＣＨ2−を有する有機基を意味する。
他の非限定的具体例において、−Ｄ−基は、（上述のような）−Ａ−基との結合またはフォトクロミック・ナフトピランとの結合と、−Ｅ−基または−Ｇ−基との結合とを形成している。１つの非限定的具体例によると、Ｄ−Ｅ結合は、−Ｄ−基のジアミン残基の窒素もしくは酸素、または、−Ｄ−基のアミノアルコール残基の窒素もしくは酸素と、−Ｅ−基の複数のカルボン酸残基の１つのカルボニル炭素との間の共有結合であり、それらの間にアミド結合またはエステル結合を形成している場合がある。もう１つの非限定的具体例によると、Ｄ−Ｇ結合は、共有結合であって、−Ｄ−基のジアミン残基の窒素もしくは酸素、または、−Ｄ−基のアミノアルコール残基の窒素もしくは酸素が、−Ｇ−基のポリオール残基またはポリアルキレングリコール残基の上の末端の酸素残基に取って代わり、そうなることによって、アミン結合またはエーテル結合を形成している共有結合である場合がある。
他の非限定的具体例において、−Ｅ−基は、（上述のような）−Ｄ−基との結合、または、第１の−Ｄ−基との結合と、第２の−Ｇ−基との結合とを形成している。これらの非限定的具体例によると、Ｅ−Ｇ結合は、−Ｇ−基のポリオール残基またはポリアルキレングリコール残基の上の末端の酸素残基と、−Ｅ−基の複数のカルボン酸残基の１つのカルボニル炭素との間の共有結合であり、それらの間にエステル結合を形成している場合がある。
前に解説されたように、結合基の物理的性質および化学的性質は、フォトクロミック物質の総合特性に影響を及ぼすことがある。例えば、１つの非限定的具体例において、反応性置換基の結合基は、フォトクロミック物質が親水性ホストモノマーまたは極性ホストモノマーにいっそう容易に溶解し得るように親水性を有することができる。もう１つの非限定的具体例において、反応性置換基の結合基は、フォトクロミック物質が親油性ホストモノマーまたは非極性ホストモノマーにいっそう容易に溶解し得るように親油性を有することができる。
本開示の幾つかの非限定的具体例による結合基はまた、結果として得られるフォトクロミック物質が、不均一な長さの結合基を有するフォトクロミック物質と比べていっそう容易に精製されるように、均一な長さおよび／または均質な組成のものである場合がある。例えば、結合基が均一な長さおよび／または均質な組成のものである、幾つかの非限定的具体例において、結果として得られるフォトクロミック物質は、結晶質であり、したがって、再結晶化によって精製することができる。結合基が均一な長さおよび／または均質な組成のものである、他の非限定的具体例において、結果として得られるフォトクロミック物質は、クロマトグラフ法、または、当業者に知られている他の精製方法によって、容易に精製することができる。例えば、実施例３に開示される１つの非限定的具体例において、フォトクロミック物質（即ち、３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルピペラジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン）は、−Ｄ−Ｊに対応する反応性置換基を有するフォトクロミック・ナフトピランを含有する。この非限定的具体例によると、フォトクロミック物質は、酢酸エチル／ヘキサンの混合物を用いた結晶化によって精製されて、薄紫色の結晶を生じることができる。実施例５に開示されるもう１つの非限定的具体例において、フォトクロミック物質（即ち、３−フェニル−３−（４−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルピペラジン−１−イル）−６,１１−ジメトキシ−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン）は、−Ｄ−Ｊに対応する反応性置換基を有するフォトクロミック・ナフトピランを含有する。この非限定的具体例によると、フォトクロミック物質は、シリカゲルクロマトグラフィーによって精製されて、緑色の発泡フォームの固体を生じることができる。他の非限定的具体例において、フォトクロミック物質を合成するときの中間体は、再結晶法、クロマトグラフ法、または、当業者に知られている他の精製方法によって、容易に精製することができる。
次に、様々な結合基と基−Ｊとの間の結合を解説する。本明細書に開示される様々な非限定的具体例によると、基−Ｊは、Ｇ−Ｊ結合またはＤ−Ｊ結合によって、結合基に結合される場合がある。反応性部分−ＪがＧ−Ｊ結合によって結合基に結合される、幾つかの非限定的具体例において、Ｇ−Ｊ結合は、可能な多数の構造体を有することができる。例えば、−Ｊがアクリル基、メタクリル基またはクロチル基である場合、Ｇ−Ｊ結合は、エステル結合であることがある。即ち、−Ｇ−基の末端の酸素残基は、−Ｊ基のカルボニル基と結合している。代替的に、−Ｊが、２−（メタクリルオキシ）エチルカルバミル基または２−（メタクリルオキシ）エトキシカルボニル基である場合、Ｇ−Ｊ結合は、それぞれ、カルバメート結合およびカーボネイト結合であることがあり、しかも、−Ｇ−基の末端の酸素残基は、−Ｊ基のエチルカルバミル部分またはエトキシカルボニル部分のカルボニル基と結合している。更に、−Ｊが、４−ビニルフェニル基、ビニル基、１−クロロビニル基またはエポキシ基である場合、Ｇ−Ｊ結合は、−Ｇ−基の末端の酸素残基と−Ｊ基の炭素との間のエーテル結合であることがある。幾つかの非限定的具体例において、Ｇ−Ｊ結合が酸素−水素結合であり、結果的に結合基上に反応性部分（即ち、ヒドロキシル基）が生じるように、−Ｊ基は水素基であることがある。
反応性部分−Ｊが、Ｄ−Ｊ結合によって結合基に結合されている、他の非限定的具体例において、Ｄ−Ｊ結合は、可能な多数の構造体を有することができる。例えば、−Ｊがアクリル基、メタクリル基またはクロチル基である場合、Ｄ−Ｊ結合は、エステル結合またはアミド結合であることがある。即ち、−Ｄ−基のアミノアルコール残基もしくはジアミン残基の上のアルコール酸素、または、−Ｄ−基のアミノアルコール残基もしくはジアミン残基の上のアミン窒素は、−Ｊ基のカルボニル基と結合している。代替的に、−Ｊが、２−（メタクリルオキシ）エチルカルバミル基または２−（メタクリルオキシ）エトキシカルボニル基である場合、Ｄ−Ｊ結合は、尿素結合、カルバメート結合またはカーボネイト結合であることがあり、しかも、ジアミン残基もしくはアミノアルコール残基の上のアミン窒素、または、−Ｄ−基のアミノアルコール残基の上のアルコール酸素は、−Ｊ基のエチルカルバミル部分またはエトキシカルボニル部分のカルボニル基と結合している。更に、−Ｊが、４−ビニルフェニル基、ビニル基、１−クロロビニル基またはエポキシ基である場合、Ｄ−Ｊは、−Ｄ−基のアミン窒素またはアルコール酸素と、−Ｊ基の炭素との間の、それぞれ、アミン結合またはエーテル結合であることがある。幾つかの非限定的具体例において、−Ｄ−がアミノアルコールである場合、Ｄ−Ｊ結合が酸素−水素結合であり、結果的に結合基上に反応性部分（即ち、ヒドロキシル基）を生じるように、−Ｊ基は、該アミノアルコール残基の酸素に結合された水素基であることがある。
本明細書に開示される様々な非限定的具体例であって、−Ｊがアクリル基、メタクリル基、２−（メタクリルオキシ）エチルカルバミル基またはエポキシ基である該具体例によると、−Ｊは、−Ｄ−または−Ｇ−と、それぞれ、アクリロイルクロリド、メタクリロイルクロリド、２−イソシアナトエチルメタクリレートまたはエピクロロヒドリンとの縮合によって、結合基の−Ｄ−基または−Ｇ−基に結合することができる。
もう１つの非限定的具体例によると、
ＰＣ−［Ｒ］r
｛式中、
（ａ）ＰＣは、フォトクロミック・ナフトピランであって、例えば、２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン、３Ｈ−ナフト［２，１−ｂ］ピラン、インデノ［２'，３'：３，４］ナフト［１，２−ｂ］ピラン、インデノ［１'，２'：４，３］ナフト［２，１−ｂ］ピランまたはそれらの混合物である場合があるが、それらに限定されない、フォトクロミック・ナフトピランを含有しており、
（ｂ）ｒは、１〜４の範囲の整数であり、かつ
（ｃ）Ｒ基、
−Ａ−Ｄ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ｇ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ｄ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ａ−Ｄ−Ｊ、
−Ｄ−Ｇ−Ｊ、および
−Ｄ−Ｊ、
（式中、基−Ａ−、−Ｄ−、−Ｅ−および−Ｇ−は、上記に開示されるとおりであり、−Ｊは、反応性部分または反応性部分の残基を含む基であり、または、−Ｊが水素基である場合、−Ｊは、基−Ｄ−または−Ｇ−の酸素に結合して、反応性部分を形成しているという条件で、−Ｊは水素基である）の１つによって表される反応性置換基である｝によって表されるフォトクロミック物質が提供される。ある非限定的具体例による−Ｊの非限定的例は、アクリル基、クロチル基、メタクリル基、２−（メタクリルオキシ）エチルカルバミル基、２−（メタクリルオキシ）エトキシカルボニル基、４−ビニルフェニル基、ビニル基、１−クロロビニル基およびエポキシ基を含む。
上記に開示される様々な非限定的具体例に関連して解説されるように、この非限定的具体例による反応性置換基Ｒは、様々な位置でフォトクロミック・ナフトピランのＰＣに結合されている場合がある。例えば、ＰＣが２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピランまたは３Ｈ−ナフト［２，１−ｂ］ピランである場合、反応性置換基Ｒは、上記の構造体１または２にしたがって番号付けされた５〜１０の位置のいずれかに結合されていることがある。ＰＣがインデノ［２'，３'：３，４］ナフト［１，２−ｂ］ピランまたはインデノ［１'，２'：４，３］ナフト［２，１−ｂ］ピランである場合、反応性置換基Ｒは、上記の構造体３または４にしたがって番号付けされた５〜１３の位置のいずれかに結合されていることがある。加えて、または、代替的に、ＰＣが２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン、３Ｈ−ナフト［２，１−ｂ］ピランナフトピラン、インデノ［２'，３'：３，４］ナフト［１，２−ｂ］ピランまたはインデノ［１'，２'：４，３］ナフト［２，１−ｂ］ピランである場合、反応性置換基Ｒは、基Ｂおよび／または基Ｂ'に結合されていることがある。
更に、上記に示されるように、本明細書に開示される様々な非限定的具体例によるフォトクロミック物質は、１個の反応性置換基Ｒを有することがあるか；または、複数個の反応性置換基Ｒであって、それらの各々が、同一種もしくは異種であることがある、複数個の反応性置換基Ｒを有することがある。例えば、ｒが２である、１つの非限定的具体例によると、フォトクロミック物質は、同一種または異種であることがある２個の反応性置換基Ｒであって、フォトクロミック・ナフトピランのＰＣに上記に開示された番号付けされた複数の位置の２の位置で結合されていることがあるか、番号付けされた複数の位置の１の位置、および、Ｂ基もしくはＢ'基の一方の上でフォトクロミック・ナフトピランのＰＣに結合されていることがあるか；または、両方のＲ置換基が、Ｂ基および／もしくはＢ'基でフォトクロミック・ナフトピランのＰＣに結合されている場合がある、２個の反応性置換基Ｒを有する。
本明細書に開示される更に他の非限定的具体例によると、少なくとも１個の反応性置換基を有するフォトクロミック物質は、次の構造体Ｉ〜IV、またはそれらの混合物：
Figure 2008535849
 によって表すことができる。
上記構造体IIに関連し、本開示の様々な非限定的具体例による、基Ｒ1の構造に対する非限定的例には、反応性置換基Ｒ；水素基；ヒドロキシ基；Ｃ1〜Ｃ3アルキル基；および、基−Ｃ（＝Ｏ）Ｗ｛式中、Ｗは、−ＯＲ7、Ｎ（Ｒ8）Ｒ9、ピペリジノ基またはモルホリノ基［式中、Ｒ7は、アリル基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、フェニル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル基、フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ（Ｃ2〜Ｃ4）アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6ハロアルキル基であり、Ｒ8およびＲ9は、それぞれ独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ5〜Ｃ7シクロアルキル基、フェニル基、モノ置換フェニル基およびジ置換フェニル基から選ばれており、しかも、前記フェニル置換基は、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6アルコキシ基であり、しかも、前記ハロ置換基は、クロロ基もしくはフルオロ基である］である｝；が包含される。
次に、上記構造体Ｉに関連し、本開示の様々な非限定的具体例による、基Ｒ1'の構造に対する非限定的例には、反応性置換基Ｒ；水素基；ヒドロキシ基；Ｃ1〜Ｃ3アルキル基；および、基−Ｃ（＝Ｏ）Ｗ｛式中、Ｗは、−ＯＲ7、Ｎ（Ｒ8）Ｒ9、ピペリジノ基またはモルホリノ基［式中、Ｒ7は、アリル基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、フェニル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル基、フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ（Ｃ2〜Ｃ4）アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6ハロアルキル基であり、しかも、Ｒ8およびＲ9は、それぞれ独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ5〜Ｃ7シクロアルキル基、フェニル基、モノ置換フェニル基およびジ置換フェニル基から選ばれており、しかも、前記フェニル置換基は、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6アルコキシ基であり、しかも、前記ハロ置換基は、クロロ基もしくはフルオロ基である］である｝；が包含される。
次に、上記の構造体ＩおよびIIに関連し、本開示の様々な非限定的具体例による、基Ｒ2の構造に対する非限定的例には、反応性置換基Ｒ；水素基；Ｃ1〜Ｃ6アルキル基；Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基；置換もしくは無置換フェニル基；および、−ＯＲ10；または、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ10［式中、Ｒ10は、水素基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ（Ｃ2〜Ｃ4）アルキル基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基、もしくは、モノ（Ｃ1〜Ｃ4）アルキル置換Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基であり、しかも、前記フェニル置換基は、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6アルコキシ基である］；が包含される。
次に、上記の構造体Ｉ、II、IIIおよびIVに関連し、本開示の様々な非限定的具体例における、各々のＲ3および各々のＲ4の構造の非限定的例には、独立して、反応性置換基Ｒ；水素基；フルオロ基；クロロ基；Ｃ1〜Ｃ6アルキル基；Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基；置換もしくは無置換フェニル基；−ＯＲ10；または、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ10［式中、Ｒ10は、水素基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ（Ｃ2〜Ｃ4）アルキル基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基、もしくは、モノ（Ｃ1〜Ｃ4）アルキル置換Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基であり、しかも、フェニル置換基は、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6アルコキシ基である］；モノ置換フェニル基であって、このフェニル基は、パラ位に配置された置換基を有し、前記置換基は、ジカルボン酸残基もしくはそれの誘導体、ジアミン残基もしくはそれの誘導体、アミノアルコール残基もしくはそれの誘導体、ポリオール残基もしくはそれの誘導体、−ＣＨ2−、−（ＣＨ2）t−もしくは−［Ｏ−（ＣＨ2）t］k−（式中、ｔは、整数２、３、４、５もしくは６であり、ｋは、１〜５０の整数である）であり、しかも、前記置換基は、もう１つのフォトクロミック物質の上のアリール基に結合されている、モノ置換フェニル基；が包含される。構造体Ｉ、II、IIIおよびIVについて、ｎは１〜４の範囲の整数である。
各々のＲ3および各々のＲ4の構造の他の非限定的例には、窒素含有基であって、−Ｎ（Ｒ11）Ｒ12（式中、Ｒ11およびＲ12は、それぞれ独立して、水素基、Ｃ1〜Ｃ8アルキル基、フェニル基、ナフチル基、フラニル基、ベンゾフラン−２−イル基、ベンゾフラン−３−イル基、チエニル基、ベンゾチエン−２−イル基、ベンゾチエン−３−イル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基、ベンゾピリジル基、フルオレニル基、Ｃ1〜Ｃ8アルキルアリール基、Ｃ3〜Ｃ20シクロアルキル基、Ｃ4〜Ｃ20ビシクロアルキル基、Ｃ5〜Ｃ20トリシクロアルキル基もしくはＣ1〜Ｃ20アルコキシアルキル基であり、しかも、前記アリール基は、フェニル基もしくはナフチル基であり、または、Ｒ11およびＲ12は、前記窒素原子と一緒になって、Ｃ3〜Ｃ20ヘテロビシクロアルキル環もしくはＣ4〜Ｃ20ヘテロトリシクロアルキル環を形成している）である場合がある窒素含有基；次の構造式ＶＡ：
Figure 2008535849
 ［式中、各々のＹは、各々の存在に対して独立して、−ＣＨ2−、−ＣＨ（Ｒ13）−、−Ｃ（Ｒ13）2−、−ＣＨ（アリール）−、−Ｃ（アリール）2−または−Ｃ（Ｒ13）（アリール）−であり、Ｚは、−Ｙ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−ＳＯ2−、−ＮＨ−、−Ｎ（Ｒ13）−もしくは−Ｎ（アリール）−であり、しかも、各々のＲ13は独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基であり、各々のアリール基は独立して、フェニル基もしくはナフチル基であり、ｍは整数１、２もしくは３であり、しかも、ｐは整数０、１、２もしくは３であり、ｐが０である場合、ＺはＹである］によって表される窒素含有環；次の構造式ＶＢまたはＶＣ：
Figure 2008535849
 （式中、Ｒ15、Ｒ16およびＲ17は、それぞれ独立して、水素基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、フェニル基もしくはナフチル基であり、または、基Ｒ15およびＲ16は一緒になって、５〜８個の炭素原子の環を形成しており、更に、各々のＲ14は、各々の存在に対して独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、フルオロ基もしくはクロロ基であり、また、ｐは、整数０、１、２もしくは３である）の１つによって表される基；無置換、モノ置換もしくは二置換のＣ4〜Ｃ18スピロ二環式アミン基；ならびに、無置換、モノ置換または二置換のＣ4〜Ｃ18スピロ三環式アミン基であって、前記のスピロ二環式アミン置換基およびスピロ三環式アミン置換基は、各々の存在に対して独立して、アリール基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基もしくはフェニル（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル基である、前記のＣ4〜Ｃ18スピロ二環式アミン基ならびにＣ4〜Ｃ18スピロ三環式アミン基；が包含される。
代替的に、本明細書に開示される様々な非限定的具体例によると、上記の構造体１、２、３および４に開示される番号付けによる、６位のＲ3基および７位のＲ3基は一緒になって、構造式ＶＤまたはＶＥ：
Figure 2008535849
 （式中、ＴおよびＴ'は、それぞれ独立して、酸素基もしくは基−ＮＲ11−であり、Ｒ11、Ｒ15およびＲ16は、上記に開示される通りである）によって表される基を形成する。
次に、上記の構造体IIIおよびIVに関連し、本開示の様々な非限定的具体例によると、基Ｒ5および基Ｒ6の各々に対する構造の非限定的例には、独立して、前記反応性置換基Ｒ；水素基；ヒドロキシ基；Ｃ1〜Ｃ6アルキル基；Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基；アリル基；フェニル基；モノ置換フェニル基；ベンジル基；モノ置換ベンジル基；クロロ基；フルオロ基；基−Ｃ（＝Ｏ）Ｗ'［式中、Ｗ'は、ヒドロキシ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、フェニル基、モノ置換フェニル基、アミノ基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキルアミノ基またはジ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキルアミノ基である］；−ＯＲ18｛式中、Ｒ18は、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ（Ｃ2〜Ｃ4）アルキル基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ4）アルキル置換Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基、Ｃ1〜Ｃ6クロロアルキル基、Ｃ1〜Ｃ6フルオロアルキル基、アリル基、または、基−ＣＨ（Ｒ19）Ｙ'［式中、Ｒ19は、水素基もしくはＣ1〜Ｃ3アルキル基であり、Ｙ'は、ＣＮ、ＣＦ3もしくはＣＯＯＲ20（式中、Ｒ20は、水素基もしくはＣ1〜Ｃ3アルキル基である）である］であるか、または、Ｒ18は、基−Ｃ（＝Ｏ）Ｗ''［式中、Ｗ''は、水素基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、無置換、モノ置換もしくはジ置換のアリール基であるフェニル基もしくはナフチル基、フェノキシ基、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェノキシ基、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェノキシ基、アミノ基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキルアミノ基、ジ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキルアミノ基、フェニルアミノ基、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニルアミノ基、または、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニルアミノ基である］であり、しかも、前記のフェニル基、ベンジル基もしくはアリール基の置換基の各々は独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6アルコキシ基である｝；ならびに、モノ置換フェニル基であって、このフェニル基は、パラ位に配置された置換基を有し、前記置換基が、ジカルボン酸残基もしくはそれの誘導体、ジアミン残基もしくはそれの誘導体、アミノアルコール残基もしくはそれの誘導体、ポリオール残基もしくはそれの誘導体、−ＣＨ2−、−（ＣＨ2）t−もしくは−［Ｏ−（ＣＨ2）t］k−（式中、ｔは、整数２、３、４、５もしくは６であり、ｋは、１〜５０の整数である）であり、しかも、前記置換基は、もう１つのフォトクロミック物質の上のアリール基に結合されている、モノ置換フェニル基；が包含されることがある。
代替的に、幾つかの非限定的具体例において、Ｒ5およびＲ6は一緒になって、オキソ基；または、３〜６個の炭素原子を含有するスピロ炭素環基(spiro-carbocyclic group)、もしくは、１〜２個の酸素原子とスピロ炭素原子を含む３〜６個の炭素原子とを含有するスピロ複素環基であって、０、１もしくは２個のベンゼン環で環付加されている、前記のスピロ炭素環基もしくはスピロ複素環基；を形成している。
上記の構造体Ｉ、II、IIIおよびIVに関連し、様々な非限定的具体例によると、基Ｂおよび基Ｂ'の構造の非限定的例には、それぞれ独立して、置換フェニル基；置換アリール基；置換９−ジュロリンジニル基(substituted 9-julolindinyl)；置換芳香族複素環基（例えば、ピリジル基、フラニル基、ベンゾフラン−２−イル基、ベンゾフラン−３−イル基、チエニル基、ベンゾチエン−２−イル基、ベンゾチエン−３−イル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基、カルバゾイル基、ベンゾピリジル基、インドリニル基またはフルオレニル基）；であって、前記のフェニル基、アリール基、９−ジュロリンジニル基もしくは芳香族複素環基の置換基の１つ以上が前記反応性置換基Ｒである、置換フェニル基、置換アリール基、置換９−ジュロリンジニル基、置換芳香族複素環基；無置換、モノ置換、ジ置換もしくはトリ置換のフェニル基、または、無置換、モノ置換、ジ置換もしくはトリ置換のアリール基；９−ジュロリジニル基(9-julolidinyl)；または、無置換、モノ置換もしくはジ置換の芳香族複素環基（例えば、ピリジル基、フラニル基、ベンゾフラン−２−イル基、ベンゾフラン−３−イル基、チエニル基、ベンゾチエン−２−イル基、ベンゾチエン−３−イル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基、カルバゾイル基、ベンゾピリジル基、インドリニル基もしくはフルオレニル基）であって、前記のフェニル基、アリール基および芳香族複素環基の置換基の各々が、それぞれ独立して、ヒドロキシル基、基−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ21｛式中、Ｒ21は、−ＯＲ22、−Ｎ（Ｒ23）Ｒ24、ピペリジノ基もしくはモルホリノ基［式中、Ｒ22は、アリル基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、フェニル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル基、フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ（Ｃ2〜Ｃ4）アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6ハロアルキル基であり、Ｒ23およびＲ24は、それぞれ独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ5〜Ｃ7シクロアルキル基、フェニル基、もしくは、置換フェニル基であって、該フェニル基の置換基がＣ1〜Ｃ6アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6アルコキシ基である置換フェニル基であり、しかも、該ハロ(halo)置換基は、クロロ基もしくはフルオロ基である］である｝、ならびに、アリール基、モノ（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシアリール基、ジ（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシアリール基、モノ（Ｃ1〜Ｃ12）アルキルアリール基、ジ（Ｃ1〜Ｃ12）アルキルアリール基、ハロアリール基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキルアリール基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキルオキシ基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキルオキシ基（Ｃ1〜Ｃ12）アルキル基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキルオキシ（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシ基、アリール（Ｃ1〜Ｃ12）アルキル基、アリール（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシ基、アリールオキシ基、アリールオキシ（Ｃ1〜Ｃ12）アルキル基、アリールオキシ（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシ基、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ12）アルキルアリール（Ｃ1〜Ｃ12）アルキル基、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシアリール（Ｃ1〜Ｃ12）アルキル基、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ12）アルキルアリール（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシ基、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシアリール（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシ基、アミノ基、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ12）アルキルアミノ基、ジアリールアミノ基、ピペラジノ基、Ｎ−（Ｃ1〜Ｃ12）アルキルピペラジノ基、Ｎ−アリールピペラジノ基、アジリジノ基、インドリノ基、ピペリジノ基、モルホリノ基、チオモルホリノ基、テトラヒドロキノリノ基、テトラヒドロイソキノリノ基、ピロリジル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12ハロアルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、モノ（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシ（Ｃ1〜Ｃ12）アルキル基、アクリルオキシ基、メタクリルオキシ基およびハロゲン基である、前記の、無置換、モノ置換、ジ置換もしくはトリ置換のフェニル基、または、無置換、モノ置換、ジ置換もしくはトリ置換のアリール基、９−ジュロリジニル基(9-julolidinyl)、または、無置換、モノ置換もしくはジ置換の芳香族複素環基；無置換基またはモノ置換基（例えば、ピラゾリル基、イミダゾリル基、ピラゾリニル基、イミダゾリニル基、ピロリニル基、フェノチアジニル基、フェノキサジニル基、フェナジニル基もしくはアクリジニル基）であって、前記置換基の各々が、独立して、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、フェニル基またはハロゲン基である、無置換基もしくはモノ置換基；モノ置換フェニル基であって、このフェニル基はパラ位に位置する置換基を有し、前記置換基が、ジカルボン酸残基もしくはそれの誘導体、ジアミン残基もしくはそれの誘導体、アミノアルコール残基もしくはそれの誘導体、ポリオール残基もしくはそれの誘導体、−ＣＨ2−、−（ＣＨ2）t−もしくは−［Ｏ−（ＣＨ2）t］k−（式中、ｔは、整数２、３、４、５もしくは６であり、ｋは、１〜５０の整数である）であり、しかも、前記置換基が、もう１つのフォトクロミック物質の上のアリール基に結合されているもの；
Figure 2008535849
 （式中、Ｋは−ＣＨ2−もしくは−Ｏ−であり；Ｍは−Ｏ−もしくは置換窒素(substituted nitrogen)であり；Ｍが置換窒素であり、Ｋが−ＣＨ2−であるという条件で、前記置換窒素の置換基は、水素基、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ12アクリル基であり；各々のＲ25は、各々の存在に対して独立して、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、ヒドロキシ基およびハロゲン基であり；Ｒ26およびＲ27は、それぞれ独立して、水素基もしくはＣ1〜Ｃ12アルキル基であり；また、ｕは、０〜２の範囲の整数である）の１つによって表される基；
Figure 2008535849
（式中、Ｒ28は、水素基もしくはＣ1〜Ｃ12アルキル基であり；Ｒ29は、無置換、モノ置換もしくはジ置換の基（例えば、ナフチル基、フェニル基、フラニル基またはチエニル基）であって、前記置換基が、独立して、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基もしくはハロゲン基であるものである）によって表される基；が包含される場合がある。
代替的に、幾つかの非限定的具体例によると、ＢおよびＢ'は一緒になって、無置換、モノ置換もしくはジ置換のフルオレン−９−イリデン基であって、前記のフルオレン−９−イリデン基の置換基の各々が、独立して、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基またはハロゲン基であるものを形成している。
上記に解説された基Ｒ1、Ｒ1'、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、ＢおよびＢ'の各々であって、前記反応性置換基Ｒを有する基に関し、各々の反応性置換基Ｒは、
−Ａ−Ｄ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ｇ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ｄ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ａ−Ｄ−Ｊ、
−Ｄ−Ｇ−Ｊ、および
−Ｄ−Ｊ、
の１つから独立して選択し、かつ、それらの１つによって表すことができる。
本開示の様々な非限定的具体例による、−Ａ−に対する構造の非限定的例には、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＯＣ（＝Ｏ）−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）−および−ＣＨ2−が包含される。
本開示の様々な非限定的具体例による、−Ｄ−に対する構造の非限定的例には、上記に開示されたように、ジアミン残基またはそれの誘導体、および、アミノアルコール残基またはそれの誘導体が包含される。
−Ｄ−がジアミン残基またはそれの誘導体である場合の、幾つかの非限定的具体例において、該ジアミン残基の第１のアミン窒素は、−Ａ−、構造体Ｉ、構造体II、構造体IIIまたは構造体IVと結合を形成することができ、また、該ジアミン残基の第２のアミン窒素は、−Ｅ−、−Ｇ−または−Ｊと結合を形成することができる。−Ｄ−がアミノアルコール残基またはそれの誘導体である場合の、他の非限定的具体例において、該アミノアルコール残基のアミン窒素は、−Ａ−、構造体Ｉ、構造体II、構造体IIIまたは構造体IVと結合を形成することができ、また、該アミノアルコール残基のアルコール酸素は、−Ｅ−、−Ｇ−または−Ｊと結合を形成することができ、あるいは、該アミノアルコール残基のアミン窒素は、−Ｅ−、−Ｇ−または−Ｊと結合を形成することができ、しかも、該アミノアルコール残基の該アルコール酸素は、−Ａ−、構造体Ｉ、構造体II、構造体IIIまたは構造体IVと結合を形成することができる。
本開示の様々な非限定的具体例による、−Ｅ−に対する構造の非限定的例には、上記に開示されたように、ジカルボン酸残基またはそれの誘導体が包含される。−Ｅ−の幾つかの非限定的具体例において、該ジカルボン酸残基の第１のカルボニル基は、−Ｇ−または−Ｄ−と結合を形成することができ、また、該ジカルボン酸残基の第２のカルボニル基は、−Ｇ−と結合を形成することができる。
本開示の様々な非限定的具体例による、−Ｇ−に対する構造の非限定的例には、上記に開示されたように、ポリアルキレングリコール残基およびポリオール残基およびそれらの誘導体が包含される。−Ｇ−がポリアルキレングリコール残基である場合の、幾つかの非限定的具体例において、該ポリアルキレングリコール残基の非限定的例には、構造：
−［（ＯＣ2Ｈ4）x（ＯＣ3Ｈ6）y（ＯＣ4Ｈ8）z］−Ｏ−
（式中、ｘ、ｙおよびｚはそれぞれ、０〜５０の間の数字であり、かつ、ｘ、ｙおよびｚの合計は、１〜５０の範囲である）が包含される。−Ｇ−がポリオール残基またはその誘導体である場合の、他の非限定的具体例において、該ポリオール残基の第１のポリオール酸素は、−Ｅ−、−Ｄ−、構造体Ｉ、構造体II、構造体IIIまたは構造体IVと結合を形成することができ、また、該ポリオールの第２のポリオール酸素は、−Ｅ−または−Ｊと結合を形成することができる。
本開示の様々な非限定的具体例によると、−Ｊは、前記反応性部分もしくはそれの残基を有するか、または代替的に、−Ｊが水素である場合、−Ｊは、基−Ｄ−もしくは−Ｇ−の酸素に結合しているという条件で、−Ｊは水素である。反応性部分の非限定的具体例は、上記に解説されている。
更に、本明細書に開示される様々な非限定的具体例によると、構造体Ｉ、II、IIIおよびIVの各々の上の基Ｒ1、Ｒ1'、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、ＢおよびＢ'の１つは、反応性置換基Ｒを有する。もう１つの非限定的具体例において、構造体Ｉ、II、IIIおよびIVの各々の上の基Ｒ1、Ｒ1'、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、ＢおよびＢ'の２つは、同一であるかまたは異なることもある反応性置換基Ｒを有する。更にもう１つの非限定的具体例において、構造体Ｉ、II、IIIおよびIVの各々の上の基Ｒ1、Ｒ1'、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、ＢおよびＢ'の１つ〜４つは、同一であるかまたは異なることもある反応性置換基Ｒを有する。
本開示の様々な非限定的具体例による、反応性置換基Ｒを有するナフトピランを含有するフォトクロミック物質の非限定的例には、次のもの：
（i）３,３−ジ（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（３−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシメチレンピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（ii）３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（３−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシメチレンピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（iii）３−フェニル−３−（４−（４−フェニルピペラジノ）フェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（iv）３−（４−フルオロフェニル）−３−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（v）３−（４−フルオロフェニル）−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（vi）３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（vii）３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルピペラジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（viii）３−フェニル−３−（４−（２−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシエトキシ）フェニル）−６−メトキシ−７−ピペリジノ−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（ix）３−フェニル−３−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルピペラジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（x）３−フェニル−３−（４−（２−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシエトキシ）フェニル）−６,７−ジメトキシ−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（xi）３−フェニル−３−（４−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルピペラジン−１−イル）フェニル）−６,１１−ジメトキシ−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（xii）３−フェニル−３−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシフェニル−６,７−ジメトキシ−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（xiii）３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（３−（２−（２−（２−（２−（２−（２−（２−メタクリルオキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）カルボニルエチル）カルボキシメチレンピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（xiv）３−フェニル−３−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（３−（２−（２−（２−（２−（２−（２−（２−メタクリルオキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）カルボニルエチル）カルボキシメチレンピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（xv）３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−（２−（２−（２−（２−（２−（２−メタクリルオキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）カルボニルエチル）カルボキシピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（xvi）３−フェニル−３−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−（２−（２−（２−（２−（２−（２−メタクリルオキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）カルボニルエチル）カルボキシピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（xvii）３−フェニル−３−（４−（２−（２−（２−（２−（２−（２−（２−（２−メタクリルオキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）カルボニルエチル）カルボキシエトキシ）フェニル）−６−メトキシ−７−モルホリノ−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（xviii）３−フェニル−３−（４−（４−（２−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシエチル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
およびそれらの混合物が包含される。
次に、本明細書に開示される反応性置換基を有する諸フォトクロミック物質の様々な非限定的具体例によるフォトクロミック・ナフトピランの上の反応性置換基Ｒを合成する非限定的方法を、図１および図２に示される諸反応スキームを参照して解説する。図１は、インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランの７位に反応性置換基Ｒを合成する様々な非限定的方法を示す。図２は、インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランのＢ基の上に反応性置換基Ｒを合成する１つの非限定的方法を示す。フォトクロミック・ナフトピラン上に前記反応性置換基を合成するための複数の方法が存在し得ることを、当業者はよく理解するであろう。したがって、これらの反応スキームは、説明目的のためにのみ提供されるのであり、これらに限定することを意図している訳ではないことは、よく理解されるであろう。
次に、図１に関連し、２,３−ジメトキシ−７,７−ジメチル−７Ｈ−ベンゾ［Ｃ］フルオレン−５−オール（５）を置換２−プロピン−１−オールと反応させて、インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン（６）を形成することができる。本明細書に開示される様々な非限定的具体例の合成において使用するのに適した、７Ｈ−ベンゾ［Ｃ］フルオレン−５−オールを合成する非限定的方法は、米国特許第6,296,785号明細書第１１欄第６行〜第２８欄第３５行に開示されている。この米国特許明細書の開示内容は、参照されることによって本明細書に組み入れられる。本明細書に開示される様々な非限定的具体例の合成において使用するのに適した、置換２−プロピン−１−オールを合成する非限定的方法は、米国特許第5,458,814号明細書第４欄第１１行〜第５欄第９行および実施例１、４〜６、１１、１２および１３の工程１、ならびに、同第5,645,767号明細書第５欄第１２行〜第６欄第３０行に開示されている。この米国特許明細書の開示内容は、参照されることによって本明細書に組み入れられる。次いで、インデノヒューズド・ナフトピラン（６）を、ジアミンまたはアミノアルコールと反応させることができる。例えば、（６）をピペラジン等のジアミンと反応させて、６−メトキシ−７−（ピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン（７）をもたらすことができる。（７）のピペラジン部分は、２−イソシアナトエチルメタクリレートと縮合して、上記に定義されるような−Ｄ−Ｊ（式中、−Ｄ−はジアミン残基である）を有するＲ置換基を有するフォトクロミック・ナフトピラン（８）を提供することができる。代替的に、インデノヒューズド・ナフトピラン（６）を、３−ピペリジノメタノール等のアミノアルコールと反応させて、６−メトキシ−７−（３−ヒドロキシメチレンピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン（９）を提供することができる。（９）のヒドロキシ部分は、２−イソシアナトエチルメタクリレートと縮合して、上記に定義されるような−Ｄ−Ｊ（式中、−Ｄ−はアミノアルコール残基である）を有するＲ置換基を有するフォトクロミック・ナフトピラン（１０）を提供することができる。
図１に更に関連し、（９）のヒドロキシ部分を、代替的に、無水コハク酸等の環状無水物と反応させて、６−メトキシ−７−（３−（２−ヒドロキシカルボニルエチルカルボキシメチレンピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン（１１）を提供することができる。（１１）のカルボン酸を、ポリエチレングリコールメタクリレートでエステル化して、上記に定義されるような−Ｄ−Ｅ−Ｇ−Ｊを有するＲ置換基を有するフォトクロミック・ナフトピラン（１２）を提供することができる。
次に、図２に関連し、７,７−ジメチル−７Ｈ−ベンゾ［Ｃ］フルオレン−５−オール（１３）を、１−フェニル−１−（４−（４−（２−ヒドロキシエチル）ピペリジン−１−イル）フェニル−２−プロピン−１−オールと反応させて、インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン（１４）を形成することができる。（１４）のヒドロキシ部分は、２−イソシアナトエチルメタクリレートと縮合して、Ｂ基上に、上記に定義されるような−Ｄ−Ｊ（式中、−Ｄ−はアミノアルコール残基である）を有する反応性置換基Ｒを有するフォトクロミック・ナフトピラン（１５）を提供することができる。
本開示の諸フォトクロミック物質（例えば、フォトクロミック・ナフトピランと、該フォトクロミック・ナフトピランに結合された反応性置換基であって、本明細書に開示される構造を有する該反応性置換基とを有するフォトクロミック物質）は、眼科用器具に使用することができる。
幾つかの非限定的具体例において、本開示の諸フォトクロミック物質は、ソフトコンタクトレンズ、ハードコンタクトレンズ、眼内レンズ、オーバーレイレンズ、眼球インサートおよび光学インサート(optical inserts)に使用することができる。
本明細書に開示される様々な非限定的具体例による諸フォトクロミック物質は、ポリマー材料、オリゴマー材料、モノマー材料等の有機材料に組み入れることができる。それらフォトクロミック物質を使用して、例えば、眼科用器具を形成することができるが、それら眼科用器具に限定されない。本明細書で用いられる用語「に組み入れる(incorporated into)」は、物理的かつ／または化学的に一緒に結合させることを意味する。このように、本明細書に開示される様々な非限定的具体例による眼科用器具は、有機材料の少なくとも一部分と物理的かつ／または化学的に結合させたフォトクロミック物質から形成することができる。本明細書で用いられる用語「ポリマー」および「ポリマー材料」とは、単独重合体(homopolymers：ホモポリマー)および共重合体(copolymers：コポリマー)（例えば、ランダム共重合体、ブロック共重合体および交互共重合体(alternating copolymer)）だけでなく、それらのブレンドおよび他の組合せをもいう。更に、本明細書に開示される様々な非限定的具体例による諸フォトクロミック物質は、それぞれ、単独で；本明細書に開示される様々な非限定的具体例による他のフォトクロミック物質と組み合わせて；または、他の適切な従来の相補的(complementary)フォトクロミック物質と組み合わせて；使用することができることが意図されている。例えば、本明細書に開示される様々な非限定的具体例による諸フォトクロミック物質は、３００〜１０００ｎｍの範囲の活性化吸収極大値(activated absorption maxima)を有する他の従来の相補的フォトクロミック物質と併用することができる。それらの従来の相補的フォトクロミック物質には、重合可能な、または、相溶性の他のフォトクロミック物質が包含されることがある。
本開示は、ポリマー材料と本明細書に開示される様々な非限定的具体例によるフォトクロミック物質とを含有するフォトクロミック組成物から形成された眼科用器具をも意図している。本明細書で用いられる用語「フォトクロミック組成物(photochromic composition)」とは、フォトクロミック物質であるかもしれないし、または、フォトクロミック物質ではないかもしれないもう１種の物質と組み合わされたフォトクロミック物質をいう。本開示の様々な非限定的具体例によるフォトクロミック組成物の幾つかの非限定的例において、フォトクロミック物質は、ポリマー材料の少なくとも一部分の中に組み込まれている。例えば、本明細書に開示される諸フォトクロミック物質は、例えば、ポリマー材料の一部分に結合させることによって（例えば、該フォトクロミック物質を該ポリマー材料の一部分と共重合させることによるか；または、該ポリマー材料とブレンドすることによって）、ポリマー材料の少なくとも一部分の中に組み込むことができるが、それらに限定されない。本明細書で用いられる用語「ブレンドされた(blended)」または「ブレンドする(blending)」は、フォトクロミック物質が、ポリマー材料等の有機材料の少なくとも一部分と混合されたか、または混ぜ合わせるものの、該有機材料に結合されないことを意味する。本明細書で用いられる用語「結合された(bonded)」または「結合する(bonding)」は、フォトクロミック物質が、有機材料（例えば、ポリマー材料、またはそれの前駆体）の一部分に結合される(linked)ことを意味する。例えば、幾つかの非限定的具体例において、フォトクロミック物質は、反応性置換基（例えば、上記に解説されるそれら反応性置換基であるが、それらに限定されない）を介して有機材料の一部分に結合させることができる。
１つの非限定的具体例によると、前記フォトクロミック物質は、ポリマー材料の少なくとも一部分の中に、または、眼科用器具が形成されるモノマー材料もしくはオリゴマー材料の少なくとも一部分の中に組み入れることができる。例えば、反応性置換基を有する、本明細書に開示される様々な非限定的具体例によるフォトクロミック物質は、反応性部分と反応させることのできる基を有する有機材料（例えば、モノマー、オリゴマーまたはポリマー）に結合させることができるか；または、該反応性部分は、該有機材料が形成される重合反応において（例えば、共重合過程において）、コモノマーとして反応させることができる。本明細書で用いられる用語「〜と共重合する(co-polymerized with)」は、フォトクロミック物質が、結果的にポリマー材料となるホストモノマーの重合反応において、コモノマーとして反応することによって、該ポリマー材料の一部分に結合することを意味する。例えば、本明細書における様々な非限定的具体例による諸フォトクロミック物質は、ホストモノマーが重合する間にコモノマーとして反応することができる重合可能な部分を含有する反応性置換基を有する。
本開示の様々な非限定的具体例に適したポリマー材料には、眼科用器具を製造するのに適したものが包含される。
更に、様々な非限定的具体例によると、前記眼科用器具の少なくとも一部分は澄明である。例えば、様々な非限定的具体例によると、該眼科用器具は、光学的に透明なポリマー材料から形成することができる。１つ特定の非限定的具体例によると、ポリマー材料は、重合可能な眼科用器具形成成分と任意的に重合可能でない眼科用器具形成成分との混合物であって、当該技術分野において、それらの成分が眼科用器具（例えば、コンタクトレンズ）を形成するのに有用であることが知られている該混合物から形成される。より具体的には、適切な成分には、重合可能なモノマー、プレポリマーおよびマクロマー(macromers)、湿潤剤、紫外線吸収化合物、相溶化成分(compatibilizing components)、着色剤およびチント(tints)、離型剤、加工助剤、それらの混合物ならびに同類のものが包含される。
１つ特定の非限定的具体例によると、前記の眼科用器具形成成分は、重合時および水和時、ヒドロゲルを形成するのが好ましい。ヒドロゲルは、平衡状態で水を含有する、水和した架橋ポリマー系である。ヒドロゲルは典型的には、酸素透過性かつ生体適合性であり、該眼科用器具形成成分を、眼科用器具（とりわけ、コンタクトレンズおよび眼内レンズ）を生成するのに好ましい材料にする。
眼科用器具形成成分は、当該技術分野において知られており、重合可能なモノマー、プレポリマーおよびマクロマーであって、結果として得られる、所望の特性を有するポリマー材料を提供する、１個以上の重合可能な基と反応性基(performance groups)とを有する、該モノマー、プレポリマーおよびマクロマーを包含する。適切な反応性基は、親水基、酸素透過性増強基(oxygen permeability enhancing groups)、紫外線吸収性基、可視光線吸収性基、それらの組合せおよび同類のものを包含するが、それらに限定されない。
本明細書で用いられる用語「モノマー」とは、低分子量化合物（即ち、典型的には、約７００未満の数平均分子量を有する化合物）をいう。プレポリマーは、更に重合し得る官能基(functional groups)を有する、（繰り返し構造単位と約７００より大きい数平均分子量とを有する）中間分子量〜高分子量の化合物またはポリマーである。マクロマーは、架橋結合または更なる重合をすることのできる非架橋ポリマー(uncrosslinked polymers)である。
眼科用器具形成成分の１つの適切な種類には、残存成分と組み合わされている場合、結果として得られるレンズに、少なくとも約２０％、好ましくは少なくとも約２５％の含水率を提供することのできる親水性成分(hydrophilic components)が包含される。本発明に係るポリマーを作るのに使用することのできる親水性成分は、少なくとも１個の重合可能な二重結合と少なくとも１個の親水性官能基とを有するモノマーである。重合可能な二重結合の例には、アクリル基、メタクリル基、アクリルアミド基、メタクリルアミド基、フマル基、マレイン基、スチリル基、イソプロペニルフェニル基、Ｏ−ビニルカーボネイト、Ｏ−ビニルカルバメート、アリル基、Ｏ−ビニルアセチル基、ならびに、Ｎ−ビニルラクタムおよびＮ−ビニルアミドの二重結合が包含される。アクリル基およびメタクリル基の重合可能な二重結合を有する親水性モノマーの非限定的例には、Ｎ,Ｎ−ジメチルアクリルアミド（ＤＭＡ）、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、グリセロールメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリルアミド基、ポリエチレングリコールモノメタクリレート、メタクリル酸、アクリル酸、および、それらの混合物が包含される。
Ｎ−ビニルラクタムおよびＮ−ビニルアミドの重合可能な二重結合を有する親水性モノマーの非限定的例には、Ｎ−ビニルピロリドン（ＮＶＰ）、Ｎ−ビニル−Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ−ビニル−Ｎ−エチルアセトアミド、Ｎ−ビニル−Ｎ−エチルホルムアミド、Ｎ−ビニルホルムアミド、Ｎ−２−ヒドロキシエチルビニルカルバメート、Ｎ−カルボキシ−β−アラニンＮ−ビニルエステルが包含されるが、ＮＶＰおよびＮ−ビニル−Ｎ−メチルアセトアミドが好ましい。これらのモノマーから形成されるポリマーも包含されることがある。
本発明において採用することのできる他の親水性モノマーには、重合可能な二重結合を有する官能基で置換された、１個以上の末端のヒドロキシル基を有するポリオキシエチレンポリオールが包含される。
更なる例は、米国特許第5,070,215号明細書に開示される親水性のビニルカーボネイトモノマーおよびビニルカルバメートモノマー、ならびに、米国特許第4,190,277号明細書に開示される親水性のオキサゾロン(oxazolone)モノマーである。他の適切な親水性モノマーは、当業者には明らかであろう。
本発明に係る、重合可能な混合物の中に組み入れることのできる好ましい親水性モノマーには、Ｎ,Ｎ−ジメチルアクリルアミド（ＤＭＡ）、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）、グリセロールメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリルアミド、Ｎ−ビニルピロリドン（ＮＶＰ）、Ｎ−ビニル−Ｎ−メチルアセトアミド、ポリエチレングリコールモノメタクリレート、および、それらの混合物が包含される。
最も好ましい親水性モノマーには、ＨＥＭＡ、ＤＭＡ、ＮＶＰ、Ｎ−ビニル−Ｎ−メチルアセトアミド、および、それらの混合物が包含される。
上記の親水性モノマーは、例えば、エタフィルコン(etafilcon)、ポリマコン(polymacon)、ビフィルコン(vifilcon)、ゲンフィルコン(genfilcon)Ａ、レネフィルコン(lenefilcon)Ａおよび同類のものから作られる従来のコンタクトレンズを製造するのに適している。従来のコンタクトレンズを得るための、重合可能な混合物の中に組み入れられる親水性モノマーの量は、重合可能な該混合物の中の成分全ての重量を基準として、少なくとも約７０重量％、好ましくは少なくとも約８０重量％である。
もう１つの非限定的具体例において、適切なコンタクトレンズは、酸素透過性が増大したポリマー材料（例えば、ガリフィルコン（galyfilcon）Ａ、セノフィルコン（senofilcon）Ａ、バラフィルコン（balafilcon）、ロトラフィルコン（lotrafilcon）ＡおよびＢ、ならびに、同類のもの）で作ることができる。酸素透過性が増大したこれらの材料または他の材料を形成するために使用される前記重合混合物は通常、上記の諸親水性モノマーの１種以上と、少なくとも１種のシリコーン含有成分とを含有する。
シリコーン含有成分は、モノマー、マクロマーおよびプレポリマーの中に、少なくとも１個の［−Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ］基を有する成分である。そのＳｉおよび結合したＯは、該シリコーン含有成分中に、好ましくは該シリコーン含有成分の全モル重量の２０重量％より大きい量で、より好ましくは３０重量％より大きい量で存在する。有用なシリコーン含有成分は、重合可能な官能基（例えば、アクリレート官能基、メタクリレート官能基、アクリルアミド官能基、メタクリルアミド官能基、Ｎ−ビニルラクタム官能基、Ｎ−ビニルアミド官能基およびスチリル官能基）を有するのが好ましい。本発明において有用なシリコーン含有成分の例は、米国特許第3,808,178号；同第4,120,570号；同第4,136,250号；同第4,153,641号；同第4,740,533号；同第5,034,461号および同第5,070,215号明細書ならびに欧州特許第080539号明細書に見出だすことができる。本明細書で引用される特許明細書は全て、参照されることによって、そっくりそのまま本明細書に組み入れられる。これらの文献には、オレフィン系のシリコーン含有成分の多くの例が開示されている。
適切なシリコーン含有モノマーの更なる例は、次の式：
Figure 2008535849
 （式中、Ｒ30は、Ｈまたは低級アルキル基を示し；Ｘは、ＯまたはＮＲ34を示し；各々のＮＲ34は、独立して、水素基またはメチル基を示し；各々のＲ31〜Ｒ33は、独立して、低級アルキル基またはフェニル基を示し；かつ、ｎは、１または３〜１０である）によって表されるポリシロキサニルアルキル（メタ）アクリル系モノマーである。
これらのポリシロキサニルアルキル（メタ）アクリル系モノマーの例には、メタクリルオキシプロピルトリス（トリメチルシロキシ）シラン、メタクリルオキシメチルペンタメチルジシロキサン、メタクリルオキシプロピルペンタメチルジシロキサン、メチルジ（トリメチルシロキシ）メタクリルオキシプロピルシラン、および、メチルジ（トリメチルシロキシ）メタクリルオキシメチルシランが包含される。メタクリルオキシプロピルトリス（トリメチルシロキシ）シランが最も好ましい。
シリコーン含有成分のうち１つの好ましい種類は、式VII：
Figure 2008535849
 ［式中、各々のＡは、独立して、活性化不飽和基(activated unsaturated group)（例えば、アクリル酸もしくはメタクリル酸のエステル基、または、アクリル酸もしくはメタクリル酸のアミド基）、または、（少なくとも１つのＡが、ラジカル重合を受けることのできる活性化不飽和基を有するという条件で）アルキル基もしくはアリール基であり；Ｒ35、Ｒ36、Ｒ37およびＲ38の各々は、一価の炭化水素基、または、炭素原子の間にエーテル結合を有することがある、１〜１８個の炭素原子を有する一価のハロゲン飽和炭化水素基から成る群から独立して選ばれており；Ｒ39は、１〜２２個の炭素原子を有する二価の炭化水素基を示し；ｍは、０であるか、または、１以上の整数、好ましくは５〜４００の整数、より好ましくは１０〜３００の整数である］によって表されるポリ（オルガノシロキサン）プレポリマーである。１つの特定的な例は、α,ω−ビスメタクリルオキシプロピルポリジメチルシロキサンである。もう１つの好ましい例は、ｍＰＤＭＳ（モノメタクリルオキシプロピル末端モノ−ｎ−ブチル末端ポリジメチルシロキサン）である。
シリコーン含有成分のもう１つの有用な種類には、次の式：
Figure 2008535849
 （式中、Ｙは、Ｏ、ＳまたはＮＨを示し；ＲSiは、シリコーン含有有機基を示し；Ｒ40は、水素基またはメチル基を示し；ｄは、１、２、３または４であり；ｑは０または１である）のシリコーン含有のビニルカーボネイトモノマーまたはビニルカルバメートモノマーが包含される。適切なシリコーン含有有機基ＲSiには、下記のもの：
Figure 2008535849
 ｛式中、Ｑは、
Figure 2008535849
 （式中、ｐは、１〜６である）を示し；Ｒ41は、アルキル基、または、１〜６個の炭素原子を有するフルオロアルキル基を示し；ｅは、１〜２００であり；ｑ'は、１、２、３または４であり；ｓは、０、１、２、３、４または５である｝が包含される。
シリコーン含有のビニルカーボネイトモノマーまたはビニルカルバメートモノマーには具体的には、１,３−ビス［４−（ビニルオキシカルボニルオキシ）ブチ−１−イル］テトラメチル−ジシロキサン；３−（ビニルオキシカルボニルチオ）プロピル−［トリス（トリメチルシロキシ）シラン］；３−［トリス（トリメチルシロキシ）シリル］プロピルアリルカルバメート；３−［トリス（トリメチルシロキシ）シリル］プロピルビニルカルバメート；トリメチルシリルエチルビニルカーボネイト；トリメチルシリルメチルビニルカーボネイト；および、
Figure 2008535849
 が包含される。
シリコーン含有成分に関する上記説明は、網羅的な記載ではない。当該技術分野において知られている、他のいかなるシリコーン成分をも使用することができる。更なる例は、基移動重合(group transfer polymerization)を用いて作られるマクロマー（例えば、米国特許第6,367,929号明細書に開示されているもの）；ポリシロキサン含有ポリウレタン化合物（米国特許第6,858,218号明細書に開示されているもの）；ポリシロキサン含有マクロマー（例えば、米国特許第5,760,100号明細書に物質Ａ〜Ｄとして記述されているもの）；ポリシロキサン基、ポリアルキレンエーテル基、ジイソシアネート基、ポリフッ素化炭化水素基、ポリフッ素化エーテル基および多糖基を有するマクロマー（例えば、国際出願番号ＷＯ96/31792号明細書に記述されているもの）；末端のジフルオロ置換炭素原子に水素原子が結合している、１個以上の極性フッ素化グラフト基または側基を有するポリシロキサン（例えば、米国特許第5,321,108号、同第5,387,662号および同第5,539,016号明細書に記述されているもの）；親水性シロキサニルメタクリレートモノマーおよびポリシロキサン−ジメタクリレートマクロマー（例えば、ＵＳ2004/0192872号明細書に記述されているもの）；それらの組合せ、ならびに同類のものを包含するが、それらに限定されない。
前記の重合可能な混合物は、追加成分［例えば、湿潤剤（例えば、米国特許第6,822,016号明細書、米国特許出願シリアル番号11/057,363号（ＶＴＮ5045）、米国特許出願シリアル番号10/954,560号、米国特許出願シリアル番号10/954,559号および米国特許出願シリアル番号955,214号明細書に開示されているもの）；相溶化成分（例えば、米国特許第6,822,016号明細書および国際出願番号ＷＯ03/022322号明細書に記述されているもの）；紫外線吸収剤、薬剤、抗菌性化合物、反応性チント、顔料、共重合性の染料および非重合性の染料、離型剤、ならびに、それらの組合せであるが、それらに限定されない］を含有することができる。
例えば、相互貫入網状構造生成物(interpenetrating network products)を形成する、前述のポリマーおよび共重合体と他のポリマーとのブレンド；前述の諸モノマーの共重合体；ならびに、前述のポリマーおよび共重合体と他のポリマーとの組合せ；もまた意図されている。
前記の重合可能な混合物は、任意的に希釈剤を更に含有することができる。重合可能な混合物のための適切な希釈剤は、当該技術分野では周知である。親水性ソフトコンタクトレンズのための重合可能な混合物の非限定的例には、有機溶媒、水、または、それらの混合物が包含される。好ましい有機溶媒には、アルコール、ジオール、トリオールおよびポリアルキレングリコールが包含される。例は、グリセリン、ジオール（例えば、エチレングリコールまたはジエチレングリコール）；ポリオールのホウ酸エステル（boris acid esters）（例えば、米国特許第4,680,336号、同特許第4,889,664号および同特許第5,039,459号明細書に記述されているもの）；ポリビニルピロリドン；エトキシル化アルキルグルコシド；エトキシル化ビスフェノールＡ；ポリエチレングリコール；プロポキシル化アルキルグルコシドとエトキシル化アルキルグルコシドとの混合物；エトキシル化アルキルグルコシドまたはプロポキシル化アルキルグルコシドとＣ2~12二価アルコールとの単一相混合物；ε−カプロラクトンとＣ2~6アルカンジオールとＣ2~6アルカントリオールとの付加物(adducts)；エトキシル化Ｃ3~6アルカントリオール；および、米国特許第5,457,140号；同第5,490,059号；同第5,490,960号；同第5,498,379号；同第5,594,043号；同第5,684,058号；同第5,736,409号；同第5,910,519号明細書に記述されるような、これらの混合物；を包含するが、それらに限定されない。希釈剤はまた、米国特許第4,680,336号明細書に記述されるような、定義された粘度とハンスン凝集パラメータ(Hanson cohesion parameter)との組合せを有する群から選択することができる。
シリコーンヒドロゲルソフトコンタクトレンズを得るための重合可能な混合物に適した希釈剤の非限定的例には、シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズのためのアルコール（例えば、米国特許第6,020,445号明細書および米国特許シリアル番号10/794,399号明細書に開示されているもの）が包含される。これらの参考文献および本明細書の中に引用される他の全ての参考文献の開示内容は、参照されることによって本明細書に組み入れられる。他の多数の適切な例は、当業者には理解され、本発明の範囲に含まれる。
ハードコンタクトレンズは、諸ポリマーから作られる。それらのポリマーは、ポリ（メチル）メタクリレート、シリコンアクリレート、フルオロアクリレート、フルオロエーテル、ポリアセチレンおよびポリイミドのポリマーを包含するが、それらに限定されない。典型的な例の調製方法は、米国特許第4,540,761号、同第4,508,884号、同第4,433,125号および同第4,330,383号明細書に見出だすことができる。本発明の眼内レンズは、既知の諸材料を用いて形成することができる。例えば、該眼内レンズは硬質材料で作ることができる。該硬質材料は、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、ポリカーボネイト、または、同類のもの、および、それらの組合せを包含するが、それらに限定されない。加えて、諸可撓性材料を使用することができる。それら可撓性材料は、ヒドロゲル、シリコーン材料、アクリル系材料、過フッ化炭化水素、および、同類のもの、または、それらの組合せを包含するが、それらに限定されない。典型的な眼内レンズは、国際出願番号ＷＯ0026698号、ＷＯ0022460号、ＷＯ9929750号、ＷＯ9927978号、ＷＯ0022459号明細書に記述されている。涙点プラグ(punctal plugs)のような他の眼科用器具は、コラーゲンおよびシリコーンエラストマーから作ることができる。
本明細書に開示される様々な非限定的具体例によると、上記に解説された諸非限定的具体例のいずれかによるフォトクロミック物質であって、フォトクロミック眼科用器具の一部分に結合される該フォトクロミック物質を含有する該眼科用器具が提供される。本明細書で用いられる用語「〜に結合される(connected to)」は、もう１つの物質または構造体を介して直接的にまたは間接的に結合されることを意味する。
例えば、本明細書に開示される諸フォトクロミック物質は、例えば、それらフォトクロミック物質を、眼科用器具が作られる材料の少なくとも一部分に結合させることによって（例えば、該フォトクロミック物質を該眼科用器具の材料と共重合させるか、さもなければ、該フォトクロミック物質を該眼科用器具の材料と結合させることによって；該フォトクロミック物質を該眼科用器具の材料とブレンドすることによって；または、該フォトクロミック物質を該眼科用器具の表面の少なくとも一部分の上に被覆することによって）、該眼科用器具の少なくとも一部分に結合させることができるが、その方法に限定されない。代替的に、該フォトクロミック物質は、例えば、中間コーティング、中間膜または中間層を介して、該眼科用器具の少なくとも一部分に結合させることができる。
本明細書に開示される様々な非限定的具体例による前記フォトクロミック物質は、前記眼科用器具のポリマー材料の少なくとも一部分の中に、または、該眼科用器具が形成されるオリゴマー材料もしくはモノマー材料の少なくとも一部分の中に該フォトクロミック物質を組み入れることによって、前記眼科用器具の少なくとも一部分に結合させることができる。例えば、１つの非限定的具体例によると、フォトクロミック物質は、現場鋳造法(cast-in-place method)によって、該眼科用器具のポリマー材料の中に組み入れることができる。追加的または代替的に、フォトクロミック物質は、膨潤(imbibition)によって、該眼科用器具のポリマー材料の少なくとも一部分に結合させることができる。以下に、膨潤および現場鋳造法を解説する。
例えば、１つの非限定的具体例によると、眼科用器具はポリマー材料を含有しており、フォトクロミック物質が該ポリマー材料の少なくとも一部分に結合される。もう１つの非限定的具体例によると、眼科用器具はポリマー材料を含有しており、フォトクロミック物質が該ポリマー材料の少なくとも一部分とブレンドされる。もう１つの非限定的具体例によると、眼科用器具はポリマー材料を含有しており、フォトクロミック物質が該ポリマー材料の少なくとも一部分と共重合される。本明細書に開示される様々な非限定的具体例による基体(substrates)を形成するのに有用であるポリマー材料の非限定的例は、上記に詳細に開示される。
他の非限定的具体例によると、眼科用器具の少なくとも一部分に結合されている少なくとも部分的なコーティングの一部としての、フォトクロミック物品である該眼科用器具の少なくとも一部分に、フォトクロミック物質は結合されている場合がある。更に、被覆組成物を眼科用器具に施用する前、該被覆組成物の少なくとも一部分の中にフォトクロミック物質を組み入れるか、または代替的に、少なくとも部分的に硬化した基体に被覆組成物を施用し、その後、コーティングの少なくとも一部分の中にフォトクロミック物質を膨潤させることができる。本明細書で用いられる用語「硬化する(set)」または「硬化すること(setting)」には、硬化すること(curing)、重合すること、架橋結合すること、冷却すること、および、乾燥することが包含されるが、それらに限定されない。
例えば、本開示の１つの非限定的具体例において、眼科用器具は、該眼科用器具の表面の少なくとも一部分に結合されたポリマー材料の少なくとも部分的なコーティングを有することができる。この非限定的具体例によると、前記の少なくとも部分的なコーティングのポリマー材料の少なくとも一部分とフォトクロミック物質とをブレンドすることができるか、または、前記の少なくとも部分的なコーティングのポリマー材料の少なくとも一部分にフォトクロミック物質を結合させることができる。１つの特定的な非限定的具体例によると、フォトクロミック物質は、前記の少なくとも部分的なコーティングのポリマー材料の少なくとも一部分と共重合させることができる。
フォトクロミック物質を含有する前記の少なくとも部分的なコーティングは、例えば、フォトクロミック物質を含有する被覆組成物を眼科用器具の表面の少なくとも一部分に直接施用し、該被覆組成物を少なくとも部分的に硬化させることによって、該眼科用器具に直接結合させることができる。追加的または代替的に、フォトクロミック物質を含有する前記の少なくとも部分的なコーティングは、１つ以上の追加のコーティングを介して、眼科用器具に連結することができる。例えば、様々な非限定的具体例によると、追加の被覆組成物は、眼科用器具の表面の少なくとも一部分に施用し、少なくとも部分的に硬化させ、その後、フォトクロミック物質を含有する該被覆組成物を、追加のコーティングの上に施用し、次いで、少なくとも部分的に硬化させることができるが、それに限定されない。
本明細書に開示される眼科用器具に関連して使用することのできる追加のコーティングおよび膜の非限定的例には、従来のフォトクロミックコーティングおよび膜；澄明な被膜、親水性コーティング、それらの組合せを包含する眼科的に適合したコーティング；および、同類のもの；が包含される。
従来のフォトクロミックコーティングおよび膜の非限定的例は、従来のフォトクロミック物質を含有するコーティングおよび膜を包含するが、それらに限定されない。
本開示はまた、本明細書に開示される様々な非限定的具体例によるフォトクロミック物質を眼科用器具の少なくとも一部分に結合させること（connecting）を含む、眼科用器具の様々な製法をも意図している。例えば、１つの非限定的具体例において、フォトクロミック物質を眼科用器具の少なくとも一部分に結合させることは、該フォトクロミック物質を、該眼科用器具を形成するために使用されるポリマー材料の少なくとも一部分とブレンドすることを含むことができる。もう１つの非限定的具体例において、フォトクロミック物質を眼科用器具の少なくとも一部分に結合させることは、該フォトクロミック物質を該眼科用器具のポリマー材料の少なくとも一部分に結合させること（bonding）を含むことができる。例えば、１つの非限定的具体例において、フォトクロミック物質を眼科用器具の少なくとも一部分に結合させることは、該フォトクロミック物質を、該眼科用器具を形成するのに使用されるポリマー材料の少なくとも一部分と共重合させることを含むことができる。フォトクロミック物質をポリマー材料に結合させる非限定的方法は、例えば、ポリマー材料、オリゴマー材料もしくはモノマー材料の溶液、または、ポリマー材料、オリゴマー材料もしくはモノマー材料の溶融体(melt)の中に該フォトクロミック物質を混入させ、その後、そのポリマー材料、オリゴマー材料もしくはモノマー材料を少なくとも部分的に硬化させることを含む。この非限定的具体例によって、結果として得られたフォトクロミック組成物中のフォトクロミック物質は、ポリマー材料とブレンドされている（即ち、該ポリマー材料と混合されているが、該ポリマー材料に結合されている訳ではない）場合があるか、または、該ポリマー材料に結合している場合があるということを、当業者はよく理解するであろう。例えば、フォトクロミック物質が、ポリマー材料、オリゴマー材料またはモノマー材料と相溶性である重合可能な基を有するならば、有機材料が硬化する間、該フォトクロミック物質は、該材料の少なくとも一部分と反応して、該フォトクロミック物質は該材料に結合することができる。
もう１つの非限定的具体例において、フォトクロミック物質を眼科用器具の少なくとも一部分に結合させることは、該フォトクロミック物質を該眼科用器具のポリマー材料の少なくとも一部分に対して膨潤させることを含むことができる。この非限定的具体例によると、例えば、加熱しながら、または、加熱しないで、該フォトクロミック物質を含有する溶液の中にポリマー材料を有する眼科用器具を浸漬することによって、該フォトクロミック物質を該ポリマー材料の中に拡散させることができる。もう１つの非限定的具体例において、フォトクロミック物質をフォトクロミック眼科用器具の少なくとも一部分に結合させることは、該フォトクロミック物質を該眼科用器具のポリマー材料の少なくとも一部分とブレンドすること、該フォトクロミック物質を該眼科用器具のポリマー材料の少なくとも一部分に結合させること（例えば、共重合させること）、および、該フォトクロミック物質を該眼科用器具のポリマー材料の少なくとも一部分に対して膨潤させることの２つ以上の組合せを含むことができる。
基体がポリマー材料を有している場合の、前記諸方法の１つの非限定的具体例によると、フォトクロミック物質を基体の少なくとも一部分と混合することは、現場鋳造法(cast-in-place method)を含む。この非限定的具体例によると、該フォトクロミック物質を、ポリマーの溶液もしくは溶融体(melt)、または、他のオリゴマーおよび／もしくはモノマーの溶液、または、オリゴマーとモノマーとの混合物と混合することができる。得られた混合物は、その後、所望の形状を有する鋳型の中に流し込み、次いで、少なくとも部分的に硬化させて、眼科用器具を形成する。この非限定的具体例によれば、必要でないかもしれないが、更に、フォトクロミック物質を該ポリマー材料に結合させることができる。
眼科用器具がポリマー材料を有する場合の、前記諸方法のもう１つの非限定的具体例によると、フォトクロミック物質を眼科用器具の少なくとも一部分に結合させることは、鋳型内鋳造法(in-mold casting)を含む。この非限定的具体例によると、液体被覆組成物であることもある、フォトクロミック物質を含有する被覆組成物を、鋳型表面に施用し、次いで、少なくとも部分的に硬化させる。その後、ポリマーの溶液もしくは溶融体、または、オリゴマーもしくはモノマーの溶液、または、オリゴマーとモノマーとの混合物を、そのコーティングの上に流し込み、次いで、少なくとも部分的に硬化させる。該コーティングを有する眼科用器具は、硬化の後、鋳型から取り外す。
前記諸方法の更にもう１つの非限定的具体例によると、フォトクロミック物質を眼科用器具の少なくとも一部分に結合させることは、該フォトクロミック物質を含有する少なくとも部分的なコーティングを、該眼科用器具の少なくとも一部分に施用することを含む。適切な被覆方法の非限定的例には、浸漬被覆(dip coating)、スピン被覆(spin coating)、（例えば、液体被覆剤を使用する）スプレー被覆(spray coating)、カーテン被覆(curtain coating)、ロール被覆(roll coating)、スピンおよびスプレー被覆、オーバーモールディング(over-molding)、ならびに、同類のものが包含される。例えば、１つの非限定的具体例によると、フォトクロミック物質は、オーバーモールディングによって眼科用器具に結合させることができる。この非限定的具体例によると、該フォトクロミック物質を含有する被覆組成物（前述したように液体被覆組成物であり得る）を、鋳型に施用し；次いで、該眼科用器具が該被覆組成物と接触して、該被覆組成物が該眼科用器具の表面の少なくとも一部分の上に薄く塗布されるように、該眼科用器具を該鋳型の中に入れる。その後、該被覆組成物を少なくとも部分的に硬化させ、次いで、該鋳型から被覆済み眼科用器具を取り出す。代替的に、オーバーモールディングは、眼科用器具と鋳型との間に開口領域が画定されるように、眼科用器具を鋳型の中に入れ；その後、フォトクロミック物質を含有する被覆組成物を該開口領域の中に注入する；ことによって行うことができる。その後、該被覆組成物を少なくとも部分的に硬化させることができ、次いで、該鋳型から被覆済み眼科用器具を取り出す。
更に、本明細書に開示される様々な非限定的具体例による、フォトクロミック組成物、フォトクロミック眼科用器具およびフォトクロミック被覆組成物は、該組成物の処理および／または性能の助けとなる他の添加剤を更に含有することができるということを、当業者はよく理解するであろう。例えば、そのような添加剤は、相補的フォトクロミック物質(complementary photochromic material)、光開始剤、熱開始剤、重合防止剤、溶媒、光安定剤［例えば、紫外線吸収剤および光安定剤（例えば、ヒンダードアミン系光安定剤（ＨＡＬＳ）であるが、それらに限定されない］、熱安定剤、離型剤、レオロジー制御剤、レべリング剤(leveling agent)（例えば、界面活性剤であるが、それらに限定されない）、フリーラジカル捕捉剤、または、接着促進剤（例えば、ヘキサンジオールおよびカップリング剤）を包含することがあるが、それらに限定されない。
本明細書に記述される諸フォトクロミック物質の各々が結び付けられる（即ち、ブレンドされるか、共重合されるか、さもなければ、結合されるか、被覆されるか、かつ／または、膨潤される）眼科用器具またはポリマー材料が、該フォトクロミック物質が閉鎖形態(closed form)になっているときは、結果として生じる所望の色（例えば実質的に透明および無色）を呈し、しかも、該フォトクロミック物質が化学線によって活性化されて、該フォトクロミック物質が開放形態(open form)になっているときは、実質的に着色されるような量で（または、割合で）、該フォトクロミック物質を使用することができる。
本開示のフォトクロミック・ナフトピランであって、被覆組成物、ポリマー材料、眼科用器具および／もしくはフォトクロミック組成物に結合させるべき、または、被覆組成物、ポリマー材料、眼科用器具および／もしくはフォトクロミック組成物の中に組み入れるべき該フォトクロミック・ナフトピランの量は、所望の光学的効果を生じさせるのに十分な量が使用されるという条件では、決定的に重要という訳ではない。そのような量は通常、「フォトクロミック量(photochromic amount)」と記述されることがある。使用されるフォトクロミック物質の特定の量は、様々な因子、例えば、使用されるフォトクロミック物質の吸収特性；色が照射されるときに望まれる色の強度(intensity of color)；および、該フォトクロミック物質を組み入れるか、または施用するために用いられる方法；によって決まることがある。
本開示の非限定的具体例の様々な方法において使用される前述のフォトクロミック物質の相対量は、様々であり、ある程度は、該フォトクロミック物質の活性種の色の相対強度；所望される最終的な色；化学線に対する（吸光係数の）モル吸収係数(molar absorption coefficient)；ポリマー材料または基体に対する施用方法；によって決まる。ポリマー材料もしくは眼科用器具の中に組み入れられるか、または、ポリマー材料もしくは眼科用器具に結合される全フォトクロミック物質の量は通常、該フォトクロミック物質が組み入れられるか、または結合される表面の１ｃｍ2当り約０．０５〜約５．０ｍｇの範囲である場合がある。被覆組成物の中に組み入れられるか、または、被覆組成物に結合されるフォトクロミック物質の量は、液体被覆組成物の重量を基準として０．１〜４０重量％の範囲である場合がある。例えば、現場鋳造タイプの方法によって、ホストポリマー、フォトクロミック組成物またはフォトクロミック眼科用器具の中に組み入れられる（即ち、それらと混合されるか、それらと共重合されるか、または、それらに結合される）フォトクロミック物質の量は、ポリマー組成物またはフォトクロミック眼科用器具の重量を基準として０．０１〜４０重量％の範囲である場合がある。
〔実施例〕
次の諸実施例は、本開示の範囲内の組成物および方法の様々な非限定的な具体例を例示しており、別のやり方で本明細書に記述されている本発明を制限していない。
＜実施例１＞
・工程１
２,３−ジメトキシ−７,７−ジメチル−７Ｈ−ベンゾ［Ｃ］フルオレン−５−オール（１０ｇ）、１−フェニル−１−（４−モルホリノフェニル）−２−プロピン−１−オール（１３ｇ）、ドデシルベンゼンスルホン酸（１０滴）およびクロロホルム（４００ｍＬ）を、反応フラスコ内で混合した。その反応混合物は、３時間の間還流しながら加熱して、濃縮した。残渣にアセトンを添加し、次いで、スラリーを濾過して、灰色がかった白色（off-white）の固体１８ｇが生じた。
・工程２
工程１からの３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６,７−ジメトキシ−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン（２０ｇ）、３−ピペリジノメタノール（７．６ｇ）およびテトラヒドロフラン（２５０ｍＬ）を、氷浴で冷却された乾燥反応フラスコ内で、窒素雰囲気の下、混合した。その反応混合物に、ヘキサンに入れたブチルリチウム（２．５Ｍ，５０ｍＬ）を、撹拌しながら一滴ずつ添加した。その添加を行った後、該冷却浴を取り外し、次いで、該フラスコを室温まで温めた。その黒ずんだ溶液は、氷水（４００ｍＬ）の中に注ぎ、次いで、その混合物は、酢酸エチルで（４００ｍＬで２回）抽出した。有機質層は、飽和塩化ナトリウム水溶液（２００ｍＬ）で洗浄して、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。その残渣は、シリカゲルクロマトグラフィー(silica gel chromatography)（酢酸エチル／ヘキサン（ｖ／ｖ）：１／１．５）によって精製した。生成物は、薄茶色の発泡フォーム(expanded brown-tinted foam)（１７ｇ）として得られた。
・工程３
工程２からの３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（３−ヒドロキシメチレンピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン（９ｇ）、２−イソシアナトエチルメタクリレート（３ｍＬ）、ジブチル錫ラウレート（dibutyltin laureate）（５滴）および酢酸エチル（２００ｍＬ）を、凝縮器を外気に開放しながら反応フラスコ中で混合した。その混合物は、３０分間還流しながら加熱した。該混合物にメタノール（１５ｍＬ）を添加して、過剰の２−イソシアナトエチルメタクリレートを急冷（quench）した。その反応混合物は濃縮し、次いで、残渣は、シリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン（ｖ／ｖ）：１／１）によって精製した。その生成物は、薄紫色の発泡フォーム（１１ｇ）として得られた。核磁気共鳴分光法（ＮＭＲ）によって、３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（３−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシメチレンピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランの構造が確証される。
＜実施例２＞
・工程１
３−ピペリジノメタノールに代えて、４−ヒドロキシピペリジンを使用したことを除き、実施例１の工程２の手順に従った。生成物は、灰色がかった白色の結晶として得られた。
・工程２
３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（３−ヒドロキシメチレンピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランに代えて、（工程１からの）３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（４−ヒドロキシピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランを使用したことを除き、実施例１の工程３の手順に従った。生成物は、薄紫色の結晶として得た。マススペクトロメトリー(mass spectrometry)によって、３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランの分子量が確証される。
＜実施例３＞
・工程１
３−ピペリジノメタノールに代えて、ピペリラジンを使用したことを除き、実施例１の工程２の手順に従った。生成物は、薄紫色の結晶として得られた。
・工程２
工程１からの３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（４−ピペラジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン（１０ｇ）、２−イソシアナトエチルメタクリレート（３ｍＬ）および酢酸エチル（１５０ｍＬ）を、外気に開放された乾燥反応フラスコの中で混合した。その混合物は、２０分間室温で撹拌した。該混合物にメタノール（５ｍＬ）を添加して、過剰の２−イソシアナトエチルメタクリレートを急冷した。その混合物は濃縮し、次いで、残渣は、シリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン（ｖ／ｖ）：１／１）によって精製した。生成物は、該クロマトグラフィーにかけた後、酢酸エチル／ヘキサン（ｖ／ｖ：１／１）から結晶化して、濾過し、薄紫色の結晶（１０ｇ）として取り出した。マススペクトロメトリーによって、３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルピペラジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランの分子量が確証される。
＜実施例４＞
・工程１
４−ヒドロキシベンゾフェノン（１００ｇ）、２−クロロエタノール（５０ｇ）、水酸化ナトリウム（２０ｇ）および水（５００ｍＬ）を、反応フラスコ中で混合した。その混合物は、６時間の間還流しながら加熱した。油状層を分離し、次いで、冷却して結晶化させた。その結晶は、水酸化ナトリウム水溶液で洗浄し、次いで、水で洗浄し、乾燥させて、灰色がかった白色の固体８５ｇを生じさせた。生成物は、更に精製することなく使用した。
・工程２
工程１からの４−（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゾフェノン（３０ｇ）は、反応フラスコに入れた無水ジメチルホルムアミド（２５０ｍＬ）に、オーバーヘッド撹拌を行いながら溶解させた。トルエンに入れたナトリウムアセチリドペースト（Sodium acetylide paste）（１５ｇ）を、該反応フラスコに、激しく撹拌しながら添加した。反応が終了した後、その混合物を水（５００ｍＬ）に添加し、次いで、その溶液は、エチルエーテルで（５００ｍＬで２回）抽出した。それらの有機質層は、混合して、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、次いで、硫酸ナトリウムで乾燥させた。次いで、その溶液は、濾過し、濃縮し、次いで、黒ずんだ残渣は、シリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン（ｖ／ｖ）：１／１）によって精製した。生成物は、白色固体（３３ｇ）として得られた。
・工程３
１−フェニル−１−（４−モルホリノフェニル）−２−プロピン−１−オールに代えて、（工程２からの）１−フェニル−１−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−２−プロピン−１−オールを使用したことを除き、実施例１の工程１の手順に従った。その生成物は、該クロマトグラフィーにかけた後、酢酸エチル／ヘキサン（ｖ／ｖ：１／１）から沈降させて、濾過し、薄黄色固体として取り出した。
・工程４
３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６,７−ジメトキシ−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランに代えて、（工程３からの）３−フェニル−３−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−６,７−ジメトキシ−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランを使用し、かつ、３−ピペリジノメタノールに代えてピペリジンを使用したことを除き、実施例１の工程２の手順に従った。生成物は、暗緑色の発泡フォームとして得られた。
・工程５
３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（３−ヒドロキシメチレンピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランに代えて、（工程４からの）３−フェニル−３−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−６−メトキシ−７−ピペリジノ−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランを使用したことを除き、実施例１の工程３の手順に従った。生成物は、薄黄色の発泡フォームとして得られた。マススペクトロメトリーによって、３−フェニル−３−（４−（２−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシエトキシ）フェニル）−６−メトキシ−７−ピペリジノ−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランの分子量が確証される。
＜実施例５＞
・工程１
４−フルオロベンゾフェノン（３０ｇ）、ピペラジン（２３ｇ）、トリエチルアミン（２３ｍＬ）、炭酸カリウム（２２ｇ）およびジメチルスルホキシド（５０ｍＬ）を、反応フラスコの中で混合した。その混合物は、２０時間の間還流しながら加熱した。この時間の後、該混合物は、冷却して、水の中に注いだ。そのスラリーは、クロロホルムで抽出し、次いで、クロロホルム相を水で２回洗浄し、次いで、硫酸ナトリウムで乾燥させた。その溶液を濃縮して、４５ｇのオレンジ色の油状物が得られた。生成物は、更に精製することなく使用した。
・工程２
反応フラスコに入れたジメチルホルムアミド（５０ｍＬ）に、工程１からの４−ピペラジノベンゾフェノンを溶解し、（トルエンに入れた９重量％の）過剰量のナトリウムアセチリドを少量ずつ(portion-wise)添加した。反応が終了した後、その混合物を水の中に注いだ。次いで、該混合物は酢酸エチルで抽出し、次いで、有機質層は、硫酸ナトリウムで乾燥させた。その溶液は、濾過して、濃縮した。残渣は、シリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル／メタノール（ｖ／ｖ）：１／１）によって精製し、黄色の固体１７ｇが生じた。
・工程３
２,３−ジメトキシ−７,７−ジメチル−７Ｈ−ベンゾ［Ｃ］フルオレン−５−オールに代えて、３,９−ジメトキシ−７,７−ジメチル−７Ｈ−ベンゾ［Ｃ］フルオレン−５−オールを使用し、かつ、１−フェニル−１−（４−モルホリノフェニル）−２−プロピン−１−オールに代えて、１−フェニル−１−（４−ピペラジノフェニル）−２−プロピン−１−オールを使用したことを除き、実施例１の工程１の手順に従った。生成物は、前記クロマトグラフィーにかけた後、アセトン／メタノール（ｖ／ｖ：１／１）から沈降させて、濾過し、薄緑色の固体として取り出した。
・工程４
工程３からのフェニル−３−（４−ピペラジノフェニル）−６,１１−ジメトキシ−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン（１ｇ）、２−イソシアナトエチルメタクリレート（１．５ｍＬ）および酢酸エチル（３０ｍＬ）を、乾燥反応フラスコ中で混合した。その混合物は、室温で１時間の間撹拌した。該混合物にメタノール（５ｍＬ）を添加して、過剰の２−イソシアナトエチルメタクリレートを急冷した。その混合物は濃縮し、次いで、残渣は、シリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン（ｖ／ｖ）：１／１）によって精製した。生成物は、緑色の発泡フォームとして得られた。マススペクトロメトリーによって、３−フェニル−３−（４−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルピペラジン−１−イル）フェニル）−６,１１−ジメトキシ−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランの分子量が確証される。
＜実施例６＞
・工程１
４−フルオロベンゾフェノン（２０ｇ）および１−（２−ヒドロキシエチル）ピペラジン（４０ｇ）を、２００ｍＬのＤＭＳＯに入れて３時間の間１６０℃まで加熱した。その混合物を水（１リットル）の中に注ぎ、濾過を行って固体を回収した。該固体は、水で洗浄し、乾燥させ、ヘキサンでスラリー化し、次いで、再び乾燥させた。その灰色がかった白色の固体（２５ｇ）は、更に精製することなく、次工程で使用した。
・工程２
工程１からの４−（４−（２−ヒドロキシエチル）ピペラジン−１−イル）−ベンゾフェノン（２５ｇ）を、反応フラスコに入れたジメチルホルムアミド（５０ｍＬ）に溶解し、次いで、（トルエンに入れた９重量％の）過剰量のナトリウムアセチリドを、少量ずつに添加した。反応が終了した後、その混合物を水の中に注ぎ、次いで、濾過して白色固体（２０ｇ）として取り出した。
・工程３
２,３−ジメトキシ−７,７−ジメチル−７Ｈ−ベンゾ［Ｃ］フルオレン−５−オールに代えて、７,７−ジメチル−７Ｈ−ベンゾ［Ｃ］フルオレン−５−オールを使用し、かつ、１−フェニル−１−（４−モルホリノフェニル）−２−プロピン−１−オールに代えて、（工程２からの）１−フェニル−１−（４−（４−（２−ヒドロキシエチル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−２−プロピン−１−オール）を使用したことを除き、実施例１の工程２の手順に従った。生成物は、カラムクロマトグラフィーによって単離し、酢酸エチル／メタノール８０／２０（ｖ／ｖ）で溶離し、次いで、灰色がかった白色の固体として、メタノールから結晶化させた。
・工程４
３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（３−ヒドロキシメチレンピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランに代えて、（工程３からの）３−フェニル−３−（４−（４−（２−ヒドロキシエチル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランを使用したことを除き、実施例１の工程３の手順に従った。クロロホルム／メタノール９０／１０（ｖ／ｖ）を用い、次いで、酢酸エチル／メタノール９５／５（ｖ／ｖ）を用いる、連続的なクロマトグラフ分離を行うことによって、薄紫色の発泡フォームとして単離される純粋な油状物が生じた。マススペクトロメトリーによって、３−フェニル−３−（４−（４−（２−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシエチル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランの分子量が確証される。
＜実施例７＞
・工程１
１−フェニル−１−（４−モルホリノフェニル）−２−プロピン−１−オールに代えて、１−フェニル−１−（４−メトキシフェニル）−２−プロピン−１−オールを使用したことを除き、実施例１の工程１の手順に従った。生成物は、灰色がかった白色の結晶として得られた。
・工程２
３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６,７−ジメトキシ−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランに代えて、（工程１からの）３−フェニル−３−（４−メトキシフェニル）−６,７−ジメトキシ−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランを使用し、かつ、３−ピペリジノメタノールに代えて、４−ヒドロキシピペリジンを使用したことを除き、実施例１の工程２の手順に従った。前記クロマトグラフィーにかけた後、生成物は、エチルエーテル／メタノール／ヘキサン（１／１／１）から結晶化して、薄黄色の結晶を生じた。
・工程３
工程２からの３−フェニル−３−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（４−ヒドロキシピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン（１ｇ）、無水コハク酸（０．３ｇ）、トリエチルアミン（０．５ｍＬ）およびトルエン（２０ｍＬ）を、乾燥反応フラスコ中で混合した。その混合物は、７時間の間還流しながら加熱した。その溶液に水（５０ｍＬ）を添加し、次いで、その混合物を分離した(partitioned)。トルエン層は、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、次いで、硫酸ナトリウムで乾燥させた。その溶液は濃縮し、残渣は、シリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン（ｖ／ｖ）：２／１）によって精製し、薄黄色の発泡フォーム（１．２ｇ）が生じた。
・工程４
工程３からの３−フェニル−３−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−ヒドロキシカルボニルエチル）カルボキシピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン（１．２ｇ）、ポリ（エチレングリコール）メタクリレート（平均分子量３６０、１ｍＬ）、ジシクロヘキシルカルボジイミド（０．７ｇ）、４−（ジメチルアミノ）−ピリジン（０．４ｇ）および塩化メチレン（１０ｍＬ）を、乾燥反応フラスコ中で混合した。その混合物は、５時間の間還流しながら加熱し、次いで、濾過した。その溶液は濃縮し、残渣は、シリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン（ｖ／ｖ）：１／１）によって精製し、油状混合物（１．８ｇ）が生じた。マススペクトロメトリーによって、それらの主成分は、化合物３−フェニル−３−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−（２−（２−（２−（２−（２−（２−メタクリルオキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）カルボニルエチル）カルボキシピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランを含有するポリエチレングリコール鎖の中に５〜８個のエトキシ基を有することが示される。
＜実施例８＞
・工程１
３−フェニル−３−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（４−ヒドロキシピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランに代えて、（実施例１の工程２からの）３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（３−ヒドロキシメチレンピペリジン）−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランを使用したことを除き、実施例７の工程３の手順に従った。生成物は、薄紫色の発泡フォームとして得られた。
・工程２
３−フェニル−３−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−ヒドロキシカルボニルエチル）カルボキシピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランに代えて、（工程１からの）３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−ヒドロキシカルボニルエチル）カルボキシメチレンピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランを使用したことを除き、実施例７の工程４の手順に従った。生成物は、油状混合物として得られた。マススペクトロメトリーによって、それらの主成分は、３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（３−（２−（２−（２−（２−（２−（２−（２−メタクリルオキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）カルボニルエチル）カルボキシメチレンピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランを含有するエチレングリコール鎖の中に５〜８個のエトキシ基を有することが示される。
＜実施例９＞
・工程１
３−ピペリジンに代えて、モルホリンを使用したことを除き、実施例４の工程４の手順に従った。前記クロマトグラフィーにかけた後、生成物は、ｔ−ブチルメチルエーテル／ヘキサン（２／１）から再結晶化して、灰色がかった白色の結晶を生じた。
・工程２
３−フェニル−３−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（４−ヒドロキシピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランに代えて、（工程１からの）３−フェニル−３−（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−６−メトキシ−７−モルホリノ−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランを使用したことを除き、実施例７の工程３の手順に従った。生成物は、茶色の発泡フォームとして得られた。
・工程３
３−フェニル−３−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−ヒドロキシカルボニルエチル）カルボキシピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランに代えて、（工程２からの）３−フェニル−３−（４−（２−（２−ヒドロキシカルボニルエチル）カルボキシ）フェニル）−６−メトキシ−７−モルホリノ−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランを使用したことを除き、実施例７の工程４の手順に従った。生成物は、油状混合物として得られた。マススペクトロメトリーによって、それらの主成分は、３−フェニル−３−（４−（２−（２−（２−（２−（２−（２−（２−（２−メタクリルオキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）カルボニルエチル）カルボキシエトキシ）フェニル）−６−メトキシ−７−モルホリノ−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピランを含有するエチレングリコール鎖の中に５〜８個のエトキシ基を有することが示される。
＜実施例１０：フォトクロミックポリマーのテストスクウェアの合成およびフォトクロミック性能試験＞
・フォトクロミック性能試験
次のとおり、実施例１〜９のフォトクロミック物質のフォトクロミック性能を試験した。
１．５×１０-3モル溶液を生じるように計算された量の、試験すべきフォトクロミック物質を、エトキシル化(ethoxylated)ビスフェノールＡジメタクリレート（ＢＰＡ ２ＥＯ ＤＭＡ）４部と、ポリ（エチレングリコール）６００ジメタクリレート１部と、２,２'−アゾビス（２−メチルプロピオニトリル）（ＡＩＢＮ）０．０３３重量％と、のモノマー混合物５０ｇの入っているフラスコに添加した。該フォトクロミック物質は、撹拌して穏やかに加熱することによって、該モノマー混合物の中に溶解した。澄明な溶液が得られた後、該溶液を、２．２ｍｍ×１５．２４ｃｍ（６インチ）×１５．２４ｃｍ（６インチ）の内部寸法を有する平板鋳型(flat sheet mold)の中に注いだ。該鋳型は、密封し、次いで、水平空気流のプログラム可能なオーブンであって、温度を５時間の間隔にわたって４０℃から９５℃まで上昇させ、温度を９５℃に３時間の間維持し、次いで、その温度を少なくとも２時間にわたって６０℃まで下げるようにプログラム化された該オーブンの中に置いた。この時間の後、前記メタクリレートの末端部にあるフォトクロミック染料を共重合して、シートにした。該鋳型を開放した後、ダイヤモンド・ブレードソー(diamond blade saw)を用いて、そのポリマーシートを、５．１ｃｍ（２インチ）の複数のテストスクウェア(test squares)に切断した。
上述のように調製した複数のフォトクロミック・テストスクウェアは、光学台(optical bench)上でフォトクロミック応答(photochromic response)について試験した。それらフォトクロミック・テストスクウェアは、光学台(optical bench)上で試験を行う前、約１５分間、３６５ｎｍの紫外線にさらして、該フォトクロミック物質を、不活性状態（または漂白状態）から活性状態（または着色状態）に変化させ、次いで、７６℃のオーブン中に約１５分間置いて、該フォトクロミック物質を再び漂白状態に戻した。次いで、それらテストスクウェアは、室温まで冷却し；室内蛍光灯に少なくとも２時間の間暴露し；次いで、２４℃に維持された光学台の上で試験を行う前、少なくとも２時間の間、覆っておいた（即ち、暗環境にしておいた）。該光学台には、３００ワットのキセノンアーク灯、遠隔操作シャッター、該アーク灯のための熱シンクとして作用するＫＧ−２フィルタ、および、減光フィルタ(neutral density filter)を取り付けた。試験すべき前記スクウェアがおかれている試料保持器を、２３℃に維持された水浴の中に置いた。タングステンランプからの平行光線(collimated beam of light)は、該スクウェアの法線に小角度（約３０°）を成して該スクウェアを通過した。該タングステンランプからの該平行光線は、該スクウェアを通過した後、回収球体(collection sphere)に向けられ、散乱光および再混合光線(reblend light beam)が回収されるのを回避した。該平行光線は、該回収球体から、光ファイバーケーブルを経由して、オーシャンオプティクス(Ocean Optics)Ｓ２０００分光光度計まで移動する。該分光光度計において、結果として得られるスペクトルは、試験されている前記フォトクロミック物質の可視部分のラムダ最大値（λmax-vis）で測定した。λmax-visは、テストスクウェア中の前記フォトクロミック化合物の活性形態（着色形態）の最大吸収が生じる可視スペクトルの波長である。λmax-vis波長は、バリアン・キャリー(Varian Cary)４０００紫外−可視分光光度計で該フォトクロミック・テストスクウェアを試験することによって決定した。検出器からの出力信号は、放射計で処理した。
各々のテストスクウェアの飽和光学密度(saturated optical density)（Ｓａｔ‘ｄ ＯＤ）は、前記キセノン灯から前記シャッターを開放し；次いで、そのテストチップ(test chip)を紫外線に３０分間暴露した後、透過率を測定する；ことによって決定した。キセノン光線は、この種の染料を測定するために１Ｗ／ｍ2に設定したが、場合によっては、３Ｗ／ｍ2の電力設定値を用いた。放射照度(irradiance)は、前記光源の減光フィルタを変化させ；かつ、ランプ出力を調節する；ことによって調整した。第１の退色半減期(First Fade Half Life)（Ｔ1/2）は、活性化用光の光源を取り外した後、諸テストスクウェア中のフォトクロミック物質の活性形態の吸光度が、室温（２４℃）で飽和光学密度の吸光度値の１／２に到達する、秒単位の時間間隔である。試験を行った前記諸フォトクロミック物質に対する結果を、下の表１に記載する。
Figure 2008535849
＜実施例１１＞
窒素雰囲気の下、２−ヒドロキシエチルメタクリレート９１重量％と、メタクリル酸２．２重量％と、エチレングリコールジメタクリレート０．８３重量％と、トリメチロールプロパントリメタクリレート０．１重量％と、２,２'−アゾビスイソブチロニトリル０．５５重量％と、ＣＧＩ８１９［チバ・スペシャルティ・ケミカルズ(Ciba Specialty Chemicals)から市販されている、ビス（２,４,６−トリメチルベンゾイル）−フェニルホスフィンオキシド光開始剤］０．５重量％と、実施例２で作られたフォトクロミック化合物５．２５重量％とのブレンドの約１００ｍｇを、グルカム(Glucam)Ｅ−２０希釈剤［メチルＤ−グルコピラノシドを含有するポリ（オキシ−１,２−エタンジイル），α−ヒドロ−ω−ヒドロキシ−，エーテル；５０重量部の割合で平均分子量１０７４ｇ／モル；ケムロン社(Chemron Corporation)から市販されている］と混合して、５０重量部の反応性モノマーにし、次いで、各々のフロントカーブ鋳型(front curve mold)の中に入れた。該フロントカーブ鋳型の上にバックカーブ鋳型(back curve mold)を置き、次いで、蛍光灯［フィリップス(Philips)のＴＬＫ０３／４０Ｗ］からの可視光の下、その混合物を約５０℃で約２０分間硬化させることによって、レンズを形成した。それらの鋳型は、該可視光から取り出してオーブンに入れて、７０℃まで約３時間の間加熱した。オーブンからそれらの鋳型を取り出して、未だ熱い間に迅速にこじ開けた。ＥＤＴＡ二ナトリウム０．１６重量％と、トゥイーン(Tween)（登録商標）８０［オールドリッチ・ケミカルズ(Aldrich Chemicals)から市販されているポリオキエチレン（２０）ソルビタンモノオレエート］０．０２重量％との水溶液に、約７０℃で約３０分間それらの鋳型を浸漬することによって、該鋳型からそれらのレンズを取り外した。該レンズは、ホウ酸塩緩衝食塩溶液で洗浄した。最終のレンズは、形状が均一であった。
本記述は、本発明を明確に理解させることに関連する、本発明の諸態様を例示していることを理解すべきである。本記述を単純化するために、当業者には明らかであると思われる本発明の幾つかの態様であって、したがって、本発明の更なる理解を助長するとは思われない態様は、開示しなかった。本発明は、幾つかの具体例に関連して記述されてきたが、本発明は、開示された特定の諸具体例に限定される訳ではなく、特許請求の範囲に規定されるような本発明の趣旨および範囲に含まれる部分的変更を包含するように意図されている。
〔実施の態様〕
（１）フォトクロミック物質を含有しているフォトクロミック眼科用器具において、
前記フォトクロミック物質は、
フォトクロミック・ナフトピランと、
前記フォトクロミック・ナフトピランに結合した少なくとも１種の反応性置換基であって、各々の反応性置換基が独立して、
−Ａ−Ｄ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ｇ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ｄ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ａ−Ｄ−Ｊ、
−Ｄ−Ｇ−Ｊ、および、
−Ｄ−Ｊ、
｛式中、
（i）各々の−Ａ−は独立して、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＯＣ（＝Ｏ）−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）−もしくは−ＣＨ2−であり、
（ii）各々の−Ｄ−は独立して、
（ａ）脂肪族ジアミン残基、脂環式ジアミン残基、ジアザシクロアルカン残基、アザシクロ脂肪族アミン残基、ジアザクラウンエーテル残基もしくは芳香族ジアミン残基である、ジアミン残基またはそれの誘導体であって、前記ジアミン残基の第１のアミン窒素は、−Ａ−もしくは前記フォトクロミック・ナフトピランと結合を形成しており、前記ジアミン残基の第２のアミン窒素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成している、前記のジアミン残基またはそれの誘導体、または、
（ｂ）脂肪族アミノアルコール残基、脂環式アミノアルコール残基、アザシクロ脂肪族アルコール残基、ジアザシクロ脂肪族アルコール残基もしくは芳香族アミノアルコール残基である、アミノアルコール残基またはそれの誘導体であって、前記アミノアルコール残基のアミン窒素は、−Ａ−もしくは前記フォトクロミック・ナフトピランと結合を形成しており、かつ、前記アミノアルコール残基のアルコール酸素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成しており；または、前記アミノアルコール残基の前記のアミン窒素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成しており、かつ、前記アミノアルコール残基の前記のアルコール酸素は、−Ａ−もしくは前記フォトクロミック・ナフトピランと結合を形成している、前記のアミノアルコール残基またはそれの誘導体、
であり、
（iii）各々の−Ｅ−は独立して、脂肪族ジカルボン酸残基、脂環式ジカルボン酸残基もしくは芳香族ジカルボン酸残基である、ジカルボン酸残基またはそれの誘導体であって、前記ジカルボン酸残基の第１のカルボニル基は、−Ｇ−もしくは−Ｄ−と結合を形成しており、かつ、前記ジカルボン酸残基の第２のカルボニル基は、−Ｇ−と結合を形成している、前記のジカルボン酸残基またはそれの誘導体であり、
（iv）各々の−Ｇ−は独立して、
（ａ）−［（ＯＣ2Ｈ4）x（ＯＣ3Ｈ6）y（ＯＣ4Ｈ8）z］−Ｏ−（式中、ｘ、ｙおよびｚは、それぞれ独立して、０〜５０の間の数字であり、かつ、ｘ、ｙおよびｚの合計は、１〜５０の範囲である）、または、
（ｂ）脂肪族ポリオール残基、脂環式ポリオール残基もしくは芳香族ポリオール残基である、ポリオール残基またはそれの誘導体であって、前記ポリオール残基の第１のポリオール酸素は、−Ｅ−、−Ｄ−もしくは前記フォトクロミック・ナフトピランと結合を形成しており、かつ、前記ポリオール残基の第２のポリオール酸素は、−Ｅ−もしくは−Ｊと結合を形成している、前記のポリオール残基またはそれの誘導体であり、
（v）各々の−Ｊは独立して、反応性部分もしくはそれの残基を有する基であるか；または、−Ｊが水素基である場合、−Ｊは、基−Ｄ−もしくは−Ｇ−の酸素に結合されていて、反応性部分を形成しているという条件で、−Ｊは水素基である｝の１つによって表される、少なくとも１種の反応性置換基と、
を含有している、眼科用器具。
（２）実施態様１に記載の眼科用器具において、
前記フォトクロミック・ナフトピランは、２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン、３Ｈ−ナフト［２，１−ｂ］ピラン、インデノ［２'，３'：３，４］ナフト［１，２−ｂ］ピラン、インデノ［１'，２'：４，３］ナフト［２，１−ｂ］ピラン、または、それらの混合物である、眼科用器具。
（３）実施態様１に記載の眼科用器具において、
各々の−Ｊは独立して、アクリル基、クロチル基、メタクリル基、２−（メタクリルオキシ）エチルカルバミル基、２−（メタクリルオキシ）エトキシカルボニル基、４−ビニルフェニル基、ビニル基、１−クロロビニル基、またはエポキシ基である、眼科用器具。
（４）実施態様１に記載の眼科用器具において、
前記フォトクロミック物質は、再結晶化によって精製されている、眼科用器具。
（５）少なくとも１種のフォトクロミック物質を含有している眼科用器具において、
前記少なくとも１種のフォトクロミック物質は、
ＰＣ−［Ｒ］r
｛式中、
（ａ）ＰＣは、２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン、３Ｈ−ナフト［２，１−ｂ］ピラン、インデノ［２'，３'：３，４］ナフト［１，２−ｂ］ピラン、インデノ［１'，２'：４，３］ナフト［２，１−ｂ］ピラン、または、それらの混合物であるフォトクロミック・ナフトピランを含有しており、
（ｂ）ｒは、１〜４の範囲の整数であり、かつ
（ｃ）各々のＲ基は独立して、
−Ａ−Ｄ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ｇ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ｄ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ａ−Ｄ−Ｊ、
−Ｄ−Ｇ−Ｊ、ならびに、
−Ｄ−Ｊ、
｛式中、
（i）各々の−Ａ−は独立して、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＯＣ（＝Ｏ）−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）−もしくは−ＣＨ2−であり、
（ii）各々の−Ｄ−は独立して、
（ａ）脂肪族ジアミン残基、脂環式ジアミン残基、ジアザシクロアルカン残基、アザシクロ脂肪族アミン残基、ジアザクラウンエーテル残基もしくは芳香族ジアミン残基であるジアミン残基またはそれの誘導体であって、前記ジアミン残基の第１のアミン窒素は、−Ａ−もしくはＰＣと結合を形成しており、前記ジアミン残基の第２のアミン窒素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成している、前記のジアミン残基またはそれの誘導体、または、
（ｂ）脂肪族アミノアルコール残基、脂環式アミノアルコール残基、アザシクロ脂肪族アルコール残基、ジアザシクロ脂肪族アルコール残基もしくは芳香族アミノアルコール残基であるアミノアルコール残基またはそれの誘導体であって、前記アミノアルコール残基のアミン窒素は、−Ａ−もしくはＰＣと結合を形成しており、かつ、前記アミノアルコール残基のアルコール酸素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成しており；または、前記アミノアルコール残基の前記のアミン窒素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成しており、かつ、前記アミノアルコール残基の前記のアルコール酸素は、−Ａ−もしくはＰＣと結合を形成している、前記のアミノアルコール残基またはそれの誘導体、
であり、
（iii）各々の−Ｅ−は独立して、脂肪族ジカルボン酸残基、脂環式ジカルボン酸残基もしくは芳香族ジカルボン酸残基である、ジカルボン酸残基またはそれの誘導体であって、前記ジカルボン酸残基の第１のカルボニル基は、−Ｇ−もしくは−Ｄ−と結合を形成しており、かつ、前記ジカルボン酸残基の第２のカルボニル基は、−Ｇ−と結合を形成している、前記のジカルボン酸残基またはそれの誘導体であり、
（iv）各々の−Ｇ−は独立して、
（ａ）−［（ＯＣ2Ｈ4）x（ＯＣ3Ｈ6）y（ＯＣ4Ｈ8）z］−Ｏ−（式中、ｘ、ｙおよびｚは、それぞれ独立して、０〜５０の間の数字であり、かつ、ｘ、ｙおよびｚの合計は、１〜５０の範囲である）、または
（ｂ）脂肪族ポリオール残基、脂環式ポリオール残基もしくは芳香族ポリオール残基である、ポリオール残基またはそれの誘導体であって、前記ポリオール残基の第１のポリオール酸素は、−Ｅ−、−Ｄ−もしくはＰＣと結合を形成しており、かつ、前記ポリオール残基の第２のポリオール酸素は、−Ｅ−もしくは−Ｊと結合を形成している、前記のポリオール残基またはそれの誘導体、
であり、
（v）各々の−Ｊは独立して、アクリル基、クロチル基、メタクリル基、２−（メタクリルオキシ）エチルカルバミル基、２−（メタクリルオキシ）エトキシカルボニル基、４−ビニルフェニル基、ビニル基、１−クロロビニル基またはエポキシ基であるか；または、−Ｊが水素基である場合、−Ｊは、基−Ｄ−もしくは−Ｇ−の酸素に結合されているという条件で、−Ｊは水素基である｝の１つによって表される反応性置換基である｝
によって表される、眼科用器具。
（６）実施態様５に記載の眼科用器具において、
ｒは、１または２である、眼科用器具。
（７）少なくとも１種のフォトクロミック物質、またはそれらの混合物を含有している、眼科用器具において、
前記少なくとも１種のフォトクロミック物質は、
Figure 2008535849
 ｛式中、
（ａ）Ｒ1は、反応性置換基Ｒ｛式中、前記反応性置換基Ｒは、
−Ａ−Ｄ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ｇ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ｄ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
−Ａ−Ｄ−Ｊ、
−Ｄ−Ｇ−Ｊ、ならびに、
−Ｄ−Ｊ、
｛式中、
−Ａ−は、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＯＣ（＝Ｏ）−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）−もしくは−ＣＨ2−であり、
−Ｄ−は、脂肪族ジアミン残基、脂環式ジアミン残基、ジアザシクロアルカン残基、アザシクロ脂肪族アミン残基、ジアザクラウンエーテル残基もしくは芳香族ジアミン残基である、ジアミン残基またはそれの誘導体であって、前記ジアミン残基の第１のアミン窒素は、−Ａ−、構造体Ｉ、構造体II、構造体IIIもしくは構造体IVと結合を形成しており、前記ジアミン残基の第２のアミン窒素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成している、前記のジアミン残基またはそれの誘導体；あるいは、脂肪族アミノアルコール残基、脂環式アミノアルコール残基、アザシクロ脂肪族アルコール残基、ジアザシクロ脂肪族アルコール残基もしくは芳香族アミノアルコール残基である、アミノアルコール残基またはそれの誘導体であって、前記アミノアルコール残基のアミン窒素は、−Ａ−、構造体Ｉ、構造体II、構造体IIIもしくは構造体IVと結合を形成しており、かつ、前記アミノアルコール残基のアルコール酸素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成しているか、または、前記アミノアルコール残基の前記のアミン窒素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成しており、かつ、前記アミノアルコール残基の前記のアルコール酸素は、−Ａ−、構造体Ｉ、構造体II、構造体IIIもしくは構造体IVと結合を形成している、前記のアミノアルコール残基またはそれの誘導体、であり、
−Ｅ−は、脂肪族ジカルボン酸残基、脂環式ジカルボン酸残基もしくは芳香族ジカルボン酸残基である、ジカルボン酸残基またはそれの誘導体であって、前記ジカルボン酸残基の第１のカルボニル基は、−Ｇ−もしくは−Ｄ−と結合を形成しており、かつ、前記ジカルボン酸残基の第２のカルボニル基は、−Ｇ−と結合を形成している、前記のジカルボン酸残基またはそれの誘導体であり、
各々の−Ｇ−は独立して、−［（ＯＣ2Ｈ4）x（ＯＣ3Ｈ6）y（ＯＣ4Ｈ8）z］−Ｏ−（式中、ｘ、ｙおよびｚは、それぞれ独立して、０〜５０の間の数字であり、かつ、ｘ、ｙおよびｚの合計は、１〜５０の範囲である）；または、脂肪族ポリオール残基、脂環式ポリオール残基もしくは芳香族ポリオール残基であるポリオール残基またはそれの誘導体であって、前記ポリオール残基の第１のポリオール酸素は、−Ｅ−、−Ｄ−、構造体Ｉ、構造体II、構造体IIIもしくは構造体IVと結合を形成しており、かつ、前記ポリオール残基の第２のポリオール酸素は、−Ｅ−もしくは−Ｊと結合を形成している、前記のポリオール残基またはそれの誘導体；であり、
−Ｊは、アクリル基、メタクリル基、クロチル基、２−（メタクリルオキシ）エチルカルバミル基、２−（メタクリルオキシ）エトキシカルボニル基、４−ビニルフェニル基、ビニル基、１−クロロビニル基もしくはエポキシ基であるか；または、−Ｊが水素である場合、−Ｊは、基−Ｄ−もしくは−Ｇ−の酸素に結合しているという条件で、−Ｊは水素である｝の１つによって表される｝であるか；または、
Ｒ1は、水素基；ヒドロキシル基；Ｃ1〜Ｃ3アルキル基；もしくは、基−Ｃ（＝Ｏ）Ｗ｛式中、Ｗは、−ＯＲ7、Ｎ（Ｒ8）Ｒ9、ピペリジノ基もしくはモルホリノ基［式中、Ｒ7は、アリル基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、フェニル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル基、フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ（Ｃ2〜Ｃ4）アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6ハロアルキル基であり、Ｒ8およびＲ9は、それぞれ独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ5〜Ｃ7シクロアルキル基、フェニル基、モノ置換フェニル基もしくはジ置換フェニル基であり、しかも、前記フェニル置換基は、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6アルコキシ基であり、しかも、前記ハロ置換基は、クロロ基もしくはフルオロ基である］である｝；であり、
（ｂ）Ｒ1'は、前記反応性置換基Ｒ；水素基；ヒドロキシ基；Ｃ1〜Ｃ3アルキル基；もしくは、基−Ｃ（＝Ｏ）Ｗ｛式中、Ｗは、−ＯＲ7、Ｎ（Ｒ8）Ｒ9、ピペリジノ基もしくはモルホリノ基［式中、Ｒ7は、アリル基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、フェニル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル基、フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ（Ｃ2〜Ｃ4）アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6ハロアルキル基であり、しかも、Ｒ8およびＲ9は、それぞれ独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ5〜Ｃ7シクロアルキル基、フェニル基、モノ置換フェニル基もしくはジ置換フェニル基であり、しかも、前記フェニル置換基は、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6アルコキシ基であり、しかも、前記ハロ置換基は、クロロ基もしくはフルオロ基である］である｝；であり、
（ｃ）Ｒ2は、前記反応性置換基Ｒ；水素基；Ｃ1〜Ｃ6アルキル基；Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基；置換もしくは無置換フェニル基；−ＯＲ10；もしくは、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ10［式中、Ｒ10は、水素基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ（Ｃ2〜Ｃ4）アルキル基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基、もしくは、モノ（Ｃ1〜Ｃ4）アルキル置換Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基であり、しかも、前記フェニル置換基は、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6アルコキシ基である］；であり、
（ｄ）ｎは０〜４の範囲の整数であり、しかも、Ｒ3およびＲ4は、各々の存在に対して独立して、前記反応性置換基Ｒ；水素基；フルオロ基；クロロ基；Ｃ1〜Ｃ6アルキル基；Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基；置換もしくは無置換フェニル基；−ＯＲ10；または、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ10［式中、Ｒ10が、水素基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ（Ｃ2〜Ｃ4）アルキル基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基、もしくは、モノ（Ｃ1〜Ｃ4）アルキル置換Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基であり、しかも、前記フェニル置換基が、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6アルコキシ基である］；パラ位に配置された置換基を有するモノ置換フェニル基であって、前記置換基は、ジカルボン酸残基もしくはそれの誘導体、ジアミン残基もしくはそれの誘導体、アミノアルコール残基もしくはそれの誘導体、ポリオール残基もしくはそれの誘導体、−ＣＨ2−、−（ＣＨ2）t−もしくは−［Ｏ−（ＣＨ2）t］k−（式中、ｔは、整数２、３、４、５もしくは６であり、ｋは、１〜５０の整数である）であり、しかも、前記置換基は、もう１つのフォトクロミック物質の上のアリール基に結合されている、モノ置換フェニル基；−Ｎ（Ｒ11）Ｒ12（式中、Ｒ11およびＲ12は、それぞれ独立して、水素基、Ｃ1〜Ｃ8アルキル基、フェニル基、ナフチル基、フラニル基、ベンゾフラン−２−イル基、ベンゾフラン−３−イル基、チエニル基、ベンゾチエン−２−イル基、ベンゾチエン−３−イル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基、ベンゾピリジル基、フルオレニル基、Ｃ1〜Ｃ8アルキルアリール基、Ｃ3〜Ｃ20シクロアルキル基、Ｃ4〜Ｃ20ビシクロアルキル基、Ｃ5〜Ｃ20トリシクロアルキル基もしくはＣ1〜Ｃ20アルコキシアルキル基であり、しかも、前記アリール基は、フェニル基もしくはナフチル基であり、または、Ｒ11およびＲ12は、前記窒素原子と一緒になって、Ｃ3〜Ｃ20ヘテロビシクロアルキル環もしくはＣ4〜Ｃ20ヘテロトリシクロアルキル環を形成している）；次の構造式ＶＡ：
Figure 2008535849
 ［式中、各々のＹは、各々の存在に対して独立して、−ＣＨ2−、−ＣＨ（Ｒ13）−、−Ｃ（Ｒ13）2−、−ＣＨ（アリール）−、−Ｃ（アリール）2−および−Ｃ（Ｒ13）（アリール）−から選ばれており、Ｚは、−Ｙ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−ＳＯ2−、−ＮＨ−、−Ｎ（Ｒ13）−もしくは−Ｎ（アリール）−であり、しかも、各々のＲ13は独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基であり、各々のアリール基は独立して、フェニル基もしくはナフチル基であり、ｍは整数１、２もしくは３であり、しかも、ｐは整数０、１、２もしくは３であり、ｐが０である場合、ＺはＹである］によって表される窒素含有環；次の構造式ＶＢまたはＶＣ：
Figure 2008535849
 （式中、Ｒ15、Ｒ16およびＲ17は、それぞれ独立して、水素基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、フェニル基もしくはナフチル基であり、または、基Ｒ15およびＲ16は一緒になって、５〜８個の炭素原子の環を形成しており、更に、各々のＲ14は、各々の存在に対して独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、フルオロ基もしくはクロロ基であり、また、ｐは、整数０、１、２もしくは３である）の１つによって表される基；ならびに、無置換、モノ置換もしくは二置換のＣ4〜Ｃ18スピロ二環式アミン基、または、無置換、モノ置換および二置換のＣ4〜Ｃ18スピロ三環式アミン基であって、前記置換基は独立して、アリール基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基もしくはフェニル（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル基である、前記のＣ4〜Ｃ18スピロ二環式アミン基またはＣ4〜Ｃ18スピロ三環式アミン基；であり、または、
６位のＲ3基および７位のＲ3基は一緒になって、ＶＤおよびＶＥ：
Figure 2008535849
 （式中、ＴおよびＴ'は、それぞれ独立して、酸素基もしくは基−ＮＲ11−であり、Ｒ11、Ｒ15およびＲ16は、上記に開示される通りである）の１つによって表される基を形成しており、
（ｅ）Ｒ5およびＲ6は、それぞれ独立して、前記反応性置換基Ｒ；水素基；ヒドロキシ基；Ｃ1〜Ｃ6アルキル基；Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基；アリル基；置換フェニル基もしくは無置換フェニル基；置換ベンジル基もしくは無置換ベンジル基；クロロ基；フルオロ基；基−Ｃ（＝Ｏ）Ｗ'［式中、Ｗ'は、水素基；ヒドロキシ基；Ｃ1〜Ｃ6アルキル基；Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基；無置換、モノ置換もしくはジ置換のアリール基であるフェニル基もしくはナフチル基；フェノキシ基；モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェノキシ基；モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェノキシ基；アミノ基；モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキルアミノ基；ジ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキルアミノ基；フェニルアミノ基；モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニルアミノ基；または、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニルアミノ基である］；−ＯＲ18｛式中、Ｒ18は、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ（Ｃ2〜Ｃ4）アルキル基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ4）アルキル置換Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基、Ｃ1〜Ｃ6クロロアルキル基、Ｃ1〜Ｃ6フルオロアルキル基、アリル基、または、基−ＣＨ（Ｒ19）Ｙ'［式中、Ｒ19は、水素基もしくはＣ1〜Ｃ3アルキル基であり、Ｙ'は、ＣＮ、ＣＦ3もしくはＣＯＯＲ20（式中、Ｒ20は、水素基もしくはＣ1〜Ｃ3アルキル基である）である］であるか、または、Ｒ18は、基−Ｃ（＝Ｏ）Ｗ''［式中、Ｗ''は、水素基；Ｃ1〜Ｃ6アルキル基；Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基；無置換、モノ置換もしくはジ置換のアリール基であるフェニル基もしくはナフチル基；フェノキシ基；モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェノキシ基；モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェノキシ基；アミノ基；モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキルアミノ基；ジ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキルアミノ基；フェニルアミノ基；モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニルアミノ基；または、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニルアミノ基である］であり、しかも、前記のフェニル基、ベンジル基もしくはアリール基の置換基の各々は独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6アルコキシ基である｝；または、モノ置換フェニル基であって、このフェニル基は、パラ位に配置された置換基を有し、前記置換基が、ジカルボン酸残基もしくはそれの誘導体、ジアミン残基もしくはそれの誘導体、アミノアルコール残基もしくはそれの誘導体、ポリオール残基もしくはそれの誘導体、−ＣＨ2−、−（ＣＨ2）t−もしくは−［Ｏ−（ＣＨ2）t］k−（式中、ｔは、整数２、３、４、５もしくは６であり、ｋは、１〜５０の整数である）であり、しかも、前記置換基は、もう１つのフォトクロミック物質の上のアリール基に結合されている、モノ置換フェニル基；であるか、または、
Ｒ5およびＲ6は一緒になって、オキソ基；または、３〜６個の炭素原子を含有するスピロ炭素環基(spiro-carbocyclic group)、もしくは、１〜２個の酸素原子とスピロ炭素原子を含む３〜６個の炭素原子とを含有するスピロ複素環基であって、０、１もしくは２個のベンゼン環で環付加されている、前記のスピロ炭素環基もしくはスピロ複素環基；を形成しており、しかも、
（ｆ）ＢおよびＢ'は、それぞれ独立して、置換フェニル基；置換アリール基；置換９−ジュロリンジニル基(substituted 9-julolindinyl)；ピリジル基、フラニル基、ベンゾフラン−２−イル基、ベンゾフラン−３−イル基、チエニル基、ベンゾチエン−２−イル基、ベンゾチエン−３−イル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基、カルバゾイル基、ベンゾピリジル基、インドリニル基およびフルオレニル基から選ばれた置換芳香族複素環基［ここで、前記のフェニル基、アリール基、９−ジュロリンジニル基もしくは芳香族複素環基の置換基が前記反応性置換基Ｒである］；無置換、モノ置換、ジ置換もしくはトリ置換のフェニル基またはアリール基；９−ジュロリジニル基(9-julolidinyl)；または、ピリジル基、フラニル基、ベンゾフラン−２−イル基、ベンゾフラン−３−イル基、チエニル基、ベンゾチエン−２−イル基、ベンゾチエン−３−イル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基、カルバゾイル基、ベンゾピリジル基、インドリニル基およびフルオレニル基から選ばれた無置換、モノ置換もしくはジ置換の芳香族複素環基であって、前記の芳香族複素環基、フェニル基およびアリール基の置換基の各々が、それぞれ独立して、ヒドロキシル基、基−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ21｛式中、Ｒ21は、−ＯＲ22、−Ｎ（Ｒ23）Ｒ24、ピペリジノ基、モルホリノ基［式中、Ｒ22は、アリル基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、フェニル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル基、フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ（Ｃ2〜Ｃ4）アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6ハロアルキル基であり、Ｒ23およびＲ24は、それぞれ独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ5〜Ｃ7シクロアルキル基、フェニル基、もしくは、置換フェニル基であって前記フェニル基の置換基がＣ1〜Ｃ6アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6アルコキシ基である置換フェニル基であり、しかも、前記ハロ(halo)置換基は、クロロ基もしくはフルオロ基である］である｝、アリール基、モノ（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシアリール基、ジ（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシアリール基、モノ（Ｃ1〜Ｃ12）アルキルアリール基、ジ（Ｃ1〜Ｃ12）アルキルアリール基、ハロアリール基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキルアリール基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキルオキシ基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキルオキシ基（Ｃ1〜Ｃ12）アルキル基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキルオキシ（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシ基、アリール（Ｃ1〜Ｃ12）アルキル基、アリール（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシ基、アリールオキシ基、アリールオキシ（Ｃ1〜Ｃ12）アルキル基、アリールオキシ（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシ基、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ12）アルキルアリール（Ｃ1〜Ｃ12）アルキル基、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシアリール（Ｃ1〜Ｃ12）アルキル基、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ12）アルキルアリール（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシ基、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシアリール（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシ基、アミノ基、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ12）アルキルアミノ基、ジアリールアミノ基、ピペラジノ基、Ｎ−（Ｃ1〜Ｃ12）アルキルピペラジノ基、Ｎ−アリールピペラジノ基、アジリジノ基、インドリノ基、ピペリジノ基、モルホリノ基、チオモルホリノ基、テトラヒドロキノリノ基、テトラヒドロイソキノリノ基、ピロリジル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12ハロアルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、モノ（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシ（Ｃ1〜Ｃ12）アルキル基、アクリルオキシ基、メタクリルオキシ基またはハロゲン基、無置換、モノ置換もしくはジ置換の芳香族複素環基；ピラゾリル基、イミダゾリル基、ピラゾリニル基、イミダゾリニル基、ピロリニル基、フェノチアジニル基、フェノキサジニル基、フェナジニル基およびアクリジニル基から選ばれている、無置換基もしくはモノ置換基であって、前記置換基の各々がＣ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、フェニル基またはハロゲン基である、無置換基もしくはモノ置換基；モノ置換フェニル基であって、このフェニル基はパラ位に置換基が配置されている置換機を有し、前記置換基が、ジカルボン酸残基もしくはそれの誘導体、ジアミン残基もしくはそれの誘導体、アミノアルコール残基もしくはそれの誘導体、ポリオール残基もしくはそれの誘導体、−ＣＨ2−、−（ＣＨ2）t−もしくは−［Ｏ−（ＣＨ2）t］k−（式中、ｔは、整数２、３、４、５もしくは６であり、ｋは、１〜５０の整数である）であり、しかも、前記置換基が、もう１つのフォトクロミック物質の上のアリール基に結合されている、モノ置換フェニル基；
Figure 2008535849
 （式中、Ｋは−ＣＨ2−もしくは−Ｏ−であり；Ｍは−Ｏ−もしくは置換窒素(substituted nitrogen)であり；Ｍが置換窒素であり、Ｋが−ＣＨ2−であるという条件で、前記置換窒素の置換基は、水素基、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ12アクリル基であり；各々のＲ25は、各々の存在に対して独立して、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、ヒドロキシ基およびハロゲン基から選ばれており；Ｒ26およびＲ27は、それぞれ独立して、水素基もしくはＣ1〜Ｃ12アルキル基であり；また、ｕは、０〜２の範囲の整数である）の１つによって表される基；
Figure 2008535849
 （式中、Ｒ28は、水素基もしくはＣ1〜Ｃ12アルキル基であり；Ｒ29は、ナフチル基、フェニル基、フラニル基およびチエニル基から選ばれた無置換、モノ置換もしくはジ置換の基であって、前記置換基がＣ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基もしくはハロゲン基である、無置換、モノ置換もしくはジ置換の基である）によって表される基；であるか、または、
前記フォトクロミック物質が少なくとも１つの反応性置換基Ｒを有しているという条件で、ＢおよびＢ'は一緒になって、フルオレン−９−イリデン基；モノ置換もしくはジ置換のフルオレン−９−イリデン基であって、前記のフルオレン−９−イリデン基の置換基の各々が、独立して、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基およびハロゲン基から選ばれている、前記フルオレン−９−イリデン基；の１種を形成している｝｝によって表される、眼科用器具。
（８）実施態様７に記載の眼科用器具において、
前記フォトクロミック物質は、２つの反応性置換基Ｒを有している、眼科用器具。
（９）実施態様７に記載の眼科用器具において、
Ｒ3は、構造体IIIまたは構造体IVの上の６位および７位に置換基を有しており、前記の６位および７位の置換基は、それぞれ独立して、前記反応性置換基Ｒ；−ＯＲ10｛式中、Ｒ10は、水素基；Ｃ1〜Ｃ6アルキル基；もしくは、
（i）−Ｎ（Ｒ11）Ｒ12（式中、Ｒ11およびＲ12は、それぞれ独立して、水素基、Ｃ1〜Ｃ8アルキル基、フェニル基もしくはＣ1〜Ｃ20アルコキシアルキル基である）、または、
（ii）次の構造式ＶＡ：
Figure 2008535849
 ［式中、各々のＹは、各々の存在に対して独立して、−ＣＨ2−、−ＣＨ（Ｒ13）−、−Ｃ（Ｒ13）2−、−ＣＨ（アリール基）−、−Ｃ（アリール基）2−および−Ｃ（Ｒ13）（アリール基）−から選ばれており、Ｚは、−Ｙ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−ＳＯ2−、−ＮＨ−、−Ｎ（Ｒ13）−もしくは−Ｎ（アリール基）−であり（式中、各々のＲ13は独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基であり、各々のアリール基は独立して、フェニル基もしくはナフチル基である）；ｍは整数１、２もしくは３であり；ｐは整数０、１、２もしくは３であり；しかも、ｐが０である場合、ＺはＹである］によって表される窒素含有環；である｝である、眼科用器具。
（１０）実施態様７に記載の眼科用器具において、
Ｒ5およびＲ6は、それぞれ独立して、前記反応性置換基Ｒ；Ｃ1〜Ｃ6アルキル基；ヒドロキシ基；または、−ＯＲ18（式中、Ｒ18はＣ1〜Ｃ6アルキル基である）；である、眼科用器具。
（１１）実施態様１に記載の眼科用器具において、
少なくとも１種のポリマー材料の少なくとも一部分の中に組み込まれた前記フォトクロミック物質を含有する前記ポリマー材料で形成されている、眼科用器具。
（１２）実施態様１１に記載の眼科用器具において、
前記ポリマー材料は、親水性モノマー、親水性ポリマー、およびシリコーン成分を含有する成分で形成されている、眼科用器具。
（１３）実施態様１１に記載の眼科用器具において、
前記眼科用器具は、コンタクトレンズであり、
前記ポリマー材料は、ヒドロゲルを含有している、眼科用器具。
（１４）実施態様１に記載の眼科用器具において、
前記フォトクロミック物質は、前記眼科用器具の少なくとも一部分に結合されている、眼科用器具。
（１５）実施態様１４に記載のフォトクロミック物品において、
前記眼科用器具は、ソフトコンタクトレンズ、ハードコンタクトレンズ、眼内レンズ、オーバーレイレンズ、眼球インサート、および光学インサート(optical inserts)から成る群から選ばれている、フォトクロミック物品。
（１６）実施態様１に記載の眼科用器具において、
ソフトコンタクトレンズである、眼科用器具。
（１７）実施態様１４に記載のフォトクロミック物品において、
前記眼科用器具は、ポリマー材料を有しており、
前記フォトクロミック物質は、前記ポリマー材料の少なくとも一部分と混合されたもの、および、前記ポリマー材料の少なくとも一部分に結合されたもの、の少なくとも一方である、フォトクロミック物品。
（１８）実施態様１７に記載の眼科用器具において、
前記フォトクロミック物質は、共重合によって、前記ポリマー材料の少なくとも一部分と結合している、眼科用器具。
（１９）実施態様１７に記載の眼科用器具において、
前記眼科用器具の表面の少なくとも一部分に、ポリマーコーティング材料の少なくとも一部のコーティングが結合しており、
前記ポリマーコーティング材料は、前記フォトクロミック物質を含有している、眼科用器具。
（２０）実施態様１に記載のフォトクロミック眼科用器具を製造する方法において、
前記眼科用器具の少なくとも一部分に、前記フォトクロミック物質を結合させること、
を含む、方法。
（２１）実施態様２０に記載の方法において、
前記基体(substrate)は、ポリマー材料を有し、
結合させることは、
前記フォトクロミック物質を前記ポリマー材料の少なくとも一部分と混合すること、および、前記フォトクロミック物質を前記ポリマー材料の少なくとも一部分に結合させることの少なくとも一方によって、前記フォトクロミック物質を前記眼科用器具の少なくとも一部分の中に組み入れること、
を含む、方法。
（２２）実施態様２１に記載の方法において、
前記フォトクロミック物質を前記ポリマー材料の少なくとも一部分と共重合させることによって、前記フォトクロミック物質を結合させる、方法。
（２３）実施態様２０に記載の方法において、
前記眼科用器具は、ポリマー材料を有し、
前記フォトクロミック物質を前記眼科用器具の少なくとも一部分に結合させることは、前記フォトクロミック物質および前記ポリマー材料を現場鋳造すること(casting-in-place)を含む、方法。
（２４）実施態様２０に記載の方法において、
前記眼科用器具は、ポリマー材料を有し、
フォトクロミック物質を前記眼科用器具の少なくとも一部分に結合させることは、前記フォトクロミック物質を含有する少なくとも一部のコーティングを前記眼科用器具の少なくとも一部分に施用することを含む、方法。
（２５）実施態様２４に記載の方法において、
前記フォトクロミック物質を含有する前記の少なくとも一部のコーティングを前記眼科用器具の少なくとも一部分に施用することは、浸漬被覆(dip coating)、スピン被覆(spin coating)、ロール被覆(roll coating)、スプレー被覆(spray coating)、カーテン被覆(curtain coating)、および鋳型内鋳造(in-mold casting)の１つを含む、方法。
（２６）少なくとも１種のフォトクロミック物質を含有している眼科用器具において、
前記少なくとも１種のフォトクロミック物質は、
（i）３,３−ジ（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（３−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシメチレンピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（ii）３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（３−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシメチレンピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（iii）３−フェニル−３−（４−（４−フェニルピペラジノ）フェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（iv）３−（４−フルオロフェニル）−３−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（v）３−（４−フルオロフェニル）−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（vi）３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（vii）３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルピペラジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（viii）３−フェニル−３−（４−（２−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシエトキシ）フェニル）−６−メトキシ−７−ピペリジノ−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（ix）３−フェニル−３−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルピペラジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（x）３−フェニル−３−（４−（２−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシエトキシ）フェニル）−６,７−ジメトキシ−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（xi）３−フェニル−３−（４−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルピペラジン−１−イル）フェニル）−６,１１−ジメトキシ−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（xii）３−フェニル−３−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシフェニル−６,７−ジメトキシ−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（xiii）３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（３−（２−（２−（２−（２−（２−（２−（２−メタクリルオキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）カルボニルエチル）カルボキシメチレンピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（xiv）３−フェニル−３−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（３−（２−（２−（２−（２−（２−（２−（２−メタクリルオキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）カルボニルエチル）カルボキシメチレンピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（xv）３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−（２−（２−（２−（２−（２−（２−メタクリルオキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）カルボニルエチル）カルボキシピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（xvi）３−フェニル−３−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−（２−（２−（２−（２−（２−（２−メタクリルオキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）カルボニルエチル）カルボキシピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（xvii）３−フェニル−３−（４−（２−（２−（２−（２−（２−（２−（２−（２−メタクリルオキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）カルボニルエチル）カルボキシエトキシ）フェニル）−６−メトキシ−７−モルホリノ−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
（xviii）３−フェニル−３−（４−（４−（２−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシエチル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、および、
それらの組合せ、
から選らばれる、眼科用器具。
（２７）実施態様１１に記載のフォトクロミック組成物において、
前記フォトクロミック物品は、相補的フォトクロミック物質(complementary photochromic material)、光開始剤、熱開始剤、重合防止剤、溶媒、光安定剤、熱安定剤、離型剤、レオロジー制御剤、レべリング剤(leveling agent)、フリーラジカル捕捉剤、接着促進剤、湿潤剤、相溶化成分(compatibilizing component)、薬剤、抗菌性化合物、反応性チント(reactive tint)、顔料、共重合性の染料および非重合性の染料(copolymerizable and nonpolymerizable dye)、ならびに、それらの混合物の少なくとも１種を含有している、フォトクロミック組成物。
（２８）実施態様１４に記載のフォトクロミック組成物において、
前記フォトクロミック物品は、相補的フォトクロミック物質、光開始剤、熱開始剤、重合防止剤、溶媒、光安定剤、熱安定剤、離型剤、レオロジー制御剤、レべリング剤、フリーラジカル捕捉剤、接着促進剤、湿潤剤、相溶化成分、薬剤、抗菌性化合物、反応性チント、顔料、共重合性の染料および非重合性の染料、ならびに、それらの混合物の少なくとも１種を含有している、フォトクロミック組成物。
（２９）実施態様１４に記載の眼科用器具において、
前記眼科用器具は、前記フォトクロミック物質を含有する被覆組成物で被覆されている、眼科用器具。
本明細書に開示される様々な非限定的具体例によるフォトクロミック物質を合成するための反応スキームの概略図である。 本明細書に開示される様々な非限定的具体例によるフォトクロミック物質を合成するための反応スキームの概略図である。

Claims (29)

  1. フォトクロミック物質を含有しているフォトクロミック眼科用器具において、
    前記フォトクロミック物質は、
    フォトクロミック・ナフトピランと、
    前記フォトクロミック・ナフトピランに結合した少なくとも１種の反応性置換基であって、各々の反応性置換基が独立して、
    −Ａ−Ｄ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
    −Ｇ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
    −Ｄ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
    −Ａ−Ｄ−Ｊ、
    −Ｄ−Ｇ−Ｊ、および、
    −Ｄ−Ｊ、
    ｛式中、
    （i）各々の−Ａ−は独立して、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＯＣ（＝Ｏ）−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）−もしくは−ＣＨ2−であり、
    （ii）各々の−Ｄ−は独立して、
    （ａ）脂肪族ジアミン残基、脂環式ジアミン残基、ジアザシクロアルカン残基、アザシクロ脂肪族アミン残基、ジアザクラウンエーテル残基もしくは芳香族ジアミン残基である、ジアミン残基またはそれの誘導体であって、前記ジアミン残基の第１のアミン窒素は、−Ａ−もしくは前記フォトクロミック・ナフトピランと結合を形成しており、前記ジアミン残基の第２のアミン窒素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成している、前記のジアミン残基またはそれの誘導体、または、
    （ｂ）脂肪族アミノアルコール残基、脂環式アミノアルコール残基、アザシクロ脂肪族アルコール残基、ジアザシクロ脂肪族アルコール残基もしくは芳香族アミノアルコール残基である、アミノアルコール残基またはそれの誘導体であって、前記アミノアルコール残基のアミン窒素は、−Ａ−もしくは前記フォトクロミック・ナフトピランと結合を形成しており、かつ、前記アミノアルコール残基のアルコール酸素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成しており；または、前記アミノアルコール残基の前記のアミン窒素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成しており、かつ、前記アミノアルコール残基の前記のアルコール酸素は、−Ａ−もしくは前記フォトクロミック・ナフトピランと結合を形成している、前記のアミノアルコール残基またはそれの誘導体、
    であり、
    （iii）各々の−Ｅ−は独立して、脂肪族ジカルボン酸残基、脂環式ジカルボン酸残基もしくは芳香族ジカルボン酸残基である、ジカルボン酸残基またはそれの誘導体であって、前記ジカルボン酸残基の第１のカルボニル基は、−Ｇ−もしくは−Ｄ−と結合を形成しており、かつ、前記ジカルボン酸残基の第２のカルボニル基は、−Ｇ−と結合を形成している、前記のジカルボン酸残基またはそれの誘導体であり、
    （iv）各々の−Ｇ−は独立して、
    （ａ）−［（ＯＣ2Ｈ4）x（ＯＣ3Ｈ6）y（ＯＣ4Ｈ8）z］−Ｏ−
    （式中、ｘ、ｙおよびｚは、それぞれ独立して、０〜５０の間の数字であり、かつ、ｘ、ｙおよびｚの合計は、１〜５０の範囲である）、または、
    （ｂ）脂肪族ポリオール残基、脂環式ポリオール残基もしくは芳香族ポリオール残基である、ポリオール残基またはそれの誘導体であって、前記ポリオール残基の第１のポリオール酸素は、−Ｅ−、−Ｄ−もしくは前記フォトクロミック・ナフトピランと結合を形成しており、かつ、前記ポリオール残基の第２のポリオール酸素は、−Ｅ−もしくは−Ｊと結合を形成している、前記のポリオール残基またはそれの誘導体であり、
    （v）各々の−Ｊは独立して、反応性部分もしくはそれの残基を有する基であるか；または、−Ｊが水素基である場合、−Ｊは、基−Ｄ−もしくは−Ｇ−の酸素に結合されていて、反応性部分を形成しているという条件で、−Ｊは水素基である｝
    の１つによって表される、少なくとも１種の反応性置換基と、
    を含有している、眼科用器具。
  2. 請求項１に記載の眼科用器具において、
    前記フォトクロミック・ナフトピランは、２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン、３Ｈ−ナフト［２，１−ｂ］ピラン、インデノ［２'，３'：３，４］ナフト［１，２−ｂ］ピラン、インデノ［１'，２'：４，３］ナフト［２，１−ｂ］ピラン、または、それらの混合物である、眼科用器具。
  3. 請求項１に記載の眼科用器具において、
    各々の−Ｊは独立して、アクリル基、クロチル基、メタクリル基、２−（メタクリルオキシ）エチルカルバミル基、２−（メタクリルオキシ）エトキシカルボニル基、４−ビニルフェニル基、ビニル基、１−クロロビニル基、またはエポキシ基である、眼科用器具。
  4. 請求項１に記載の眼科用器具において、
    前記フォトクロミック物質は、再結晶化によって精製されている、眼科用器具。
  5. 少なくとも１種のフォトクロミック物質を含有している眼科用器具において、
    前記少なくとも１種のフォトクロミック物質は、
    ＰＣ−［Ｒ］r
    ｛式中、
    （ａ）ＰＣは、２Ｈ−ナフト［１，２−ｂ］ピラン、３Ｈ−ナフト［２，１−ｂ］ピラン、インデノ［２'，３'：３，４］ナフト［１，２−ｂ］ピラン、インデノ［１'，２'：４，３］ナフト［２，１−ｂ］ピラン、または、それらの混合物であるフォトクロミック・ナフトピランを含有しており、
    （ｂ）ｒは、１〜４の範囲の整数であり、かつ
    （ｃ）各々のＲ基は独立して、
    −Ａ−Ｄ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
    −Ｇ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
    −Ｄ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
    −Ａ−Ｄ−Ｊ、
    −Ｄ−Ｇ−Ｊ、ならびに、
    −Ｄ−Ｊ、
    ｛式中、
    （i）各々の−Ａ−は独立して、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＯＣ（＝Ｏ）−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）−もしくは−ＣＨ2−であり、
    （ii）各々の−Ｄ−は独立して、
    （ａ）脂肪族ジアミン残基、脂環式ジアミン残基、ジアザシクロアルカン残基、アザシクロ脂肪族アミン残基、ジアザクラウンエーテル残基もしくは芳香族ジアミン残基であるジアミン残基またはそれの誘導体であって、前記ジアミン残基の第１のアミン窒素は、−Ａ−もしくはＰＣと結合を形成しており、前記ジアミン残基の第２のアミン窒素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成している、前記のジアミン残基またはそれの誘導体、または、
    （ｂ）脂肪族アミノアルコール残基、脂環式アミノアルコール残基、アザシクロ脂肪族アルコール残基、ジアザシクロ脂肪族アルコール残基もしくは芳香族アミノアルコール残基であるアミノアルコール残基またはそれの誘導体であって、前記アミノアルコール残基のアミン窒素は、−Ａ−もしくはＰＣと結合を形成しており、かつ、前記アミノアルコール残基のアルコール酸素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成しており；または、前記アミノアルコール残基の前記のアミン窒素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成しており、かつ、前記アミノアルコール残基の前記のアルコール酸素は、−Ａ−もしくはＰＣと結合を形成している、前記のアミノアルコール残基またはそれの誘導体、
    であり、
    （iii）各々の−Ｅ−は独立して、脂肪族ジカルボン酸残基、脂環式ジカルボン酸残基もしくは芳香族ジカルボン酸残基である、ジカルボン酸残基またはそれの誘導体であって、前記ジカルボン酸残基の第１のカルボニル基は、−Ｇ−もしくは−Ｄ−と結合を形成しており、かつ、前記ジカルボン酸残基の第２のカルボニル基は、−Ｇ−と結合を形成している、前記のジカルボン酸残基またはそれの誘導体であり、
    （iv）各々の−Ｇ−は独立して、
    （ａ）−［（ＯＣ2Ｈ4）x（ＯＣ3Ｈ6）y（ＯＣ4Ｈ8）z］−Ｏ−
    （式中、ｘ、ｙおよびｚは、それぞれ独立して、０〜５０の間の数字であり、かつ、ｘ、ｙおよびｚの合計は、１〜５０の範囲である）、または
    （ｂ）脂肪族ポリオール残基、脂環式ポリオール残基もしくは芳香族ポリオール残基である、ポリオール残基またはそれの誘導体であって、前記ポリオール残基の第１のポリオール酸素は、−Ｅ−、−Ｄ−もしくはＰＣと結合を形成しており、かつ、前記ポリオール残基の第２のポリオール酸素は、−Ｅ−もしくは−Ｊと結合を形成している、前記のポリオール残基またはそれの誘導体、であり、
    （v）各々の−Ｊは独立して、アクリル基、クロチル基、メタクリル基、２−（メタクリルオキシ）エチルカルバミル基、２−（メタクリルオキシ）エトキシカルボニル基、４−ビニルフェニル基、ビニル基、１−クロロビニル基またはエポキシ基であるか；または、−Ｊが水素基である場合、−Ｊは、基−Ｄ−もしくは−Ｇ−の酸素に結合されているという条件で、−Ｊは水素基である｝
    の１つによって表される反応性置換基である｝
    によって表される、眼科用器具。
  6. 請求項５に記載の眼科用器具において、
    ｒは、１または２である、眼科用器具。
  7. 少なくとも１種のフォトクロミック物質、またはそれらの混合物を含有している、眼科用器具において、
    前記少なくとも１種のフォトクロミック物質は、
    Figure 2008535849
     ｛式中、
    （ａ）Ｒ1は、反応性置換基Ｒ｛式中、前記反応性置換基Ｒは、
    −Ａ−Ｄ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
    −Ｇ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
    −Ｄ−Ｅ−Ｇ−Ｊ、
    −Ａ−Ｄ−Ｊ、
    −Ｄ−Ｇ−Ｊ、ならびに、
    −Ｄ−Ｊ、
    ｛式中、
    −Ａ−は、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＯＣ（＝Ｏ）−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）−もしくは−ＣＨ2−であり、
    −Ｄ−は、脂肪族ジアミン残基、脂環式ジアミン残基、ジアザシクロアルカン残基、アザシクロ脂肪族アミン残基、ジアザクラウンエーテル残基もしくは芳香族ジアミン残基である、ジアミン残基またはそれの誘導体であって、前記ジアミン残基の第１のアミン窒素は、−Ａ−、構造体Ｉ、構造体II、構造体IIIもしくは構造体IVと結合を形成しており、前記ジアミン残基の第２のアミン窒素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成している、前記のジアミン残基またはそれの誘導体；あるいは、脂肪族アミノアルコール残基、脂環式アミノアルコール残基、アザシクロ脂肪族アルコール残基、ジアザシクロ脂肪族アルコール残基もしくは芳香族アミノアルコール残基である、アミノアルコール残基またはそれの誘導体であって、前記アミノアルコール残基のアミン窒素は、−Ａ−、構造体Ｉ、構造体II、構造体IIIもしくは構造体IVと結合を形成しており、かつ、前記アミノアルコール残基のアルコール酸素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成しているか、または、前記アミノアルコール残基の前記のアミン窒素は、−Ｅ−、−Ｇ−もしくは−Ｊと結合を形成しており、かつ、前記アミノアルコール残基の前記のアルコール酸素は、−Ａ−、構造体Ｉ、構造体II、構造体IIIもしくは構造体IVと結合を形成している、前記のアミノアルコール残基またはそれの誘導体、であり、
    −Ｅ−は、脂肪族ジカルボン酸残基、脂環式ジカルボン酸残基もしくは芳香族ジカルボン酸残基である、ジカルボン酸残基またはそれの誘導体であって、前記ジカルボン酸残基の第１のカルボニル基は、−Ｇ−もしくは−Ｄ−と結合を形成しており、かつ、前記ジカルボン酸残基の第２のカルボニル基は、−Ｇ−と結合を形成している、前記のジカルボン酸残基またはそれの誘導体であり、
    各々の−Ｇ−は独立して、−［（ＯＣ2Ｈ4）x（ＯＣ3Ｈ6）y（ＯＣ4Ｈ8）z］−Ｏ−（式中、ｘ、ｙおよびｚは、それぞれ独立して、０〜５０の間の数字であり、かつ、ｘ、ｙおよびｚの合計は、１〜５０の範囲である）；または、脂肪族ポリオール残基、脂環式ポリオール残基もしくは芳香族ポリオール残基であるポリオール残基またはそれの誘導体であって、前記ポリオール残基の第１のポリオール酸素は、−Ｅ−、−Ｄ−、構造体Ｉ、構造体II、構造体IIIもしくは構造体IVと結合を形成しており、かつ、前記ポリオール残基の第２のポリオール酸素は、−Ｅ−もしくは−Ｊと結合を形成している、前記のポリオール残基またはそれの誘導体；であり、
    −Ｊは、アクリル基、メタクリル基、クロチル基、２−（メタクリルオキシ）エチルカルバミル基、２−（メタクリルオキシ）エトキシカルボニル基、４−ビニルフェニル基、ビニル基、１−クロロビニル基もしくはエポキシ基であるか；または、−Ｊが水素である場合、−Ｊは、基−Ｄ−もしくは−Ｇ−の酸素に結合しているという条件で、−Ｊは水素である｝の１つによって表される｝であるか；または、
    Ｒ1は、水素基；ヒドロキシル基；Ｃ1〜Ｃ3アルキル基；もしくは、基−Ｃ（＝Ｏ）Ｗ｛式中、Ｗは、−ＯＲ7、Ｎ（Ｒ8）Ｒ9、ピペリジノ基もしくはモルホリノ基［式中、Ｒ7は、アリル基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、フェニル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル基、フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ（Ｃ2〜Ｃ4）アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6ハロアルキル基であり、Ｒ8およびＲ9は、それぞれ独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ5〜Ｃ7シクロアルキル基、フェニル基、モノ置換フェニル基もしくはジ置換フェニル基であり、しかも、前記フェニル置換基は、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6アルコキシ基であり、しかも、前記ハロ置換基は、クロロ基もしくはフルオロ基である］である｝；であり、
    （ｂ）Ｒ1'は、前記反応性置換基Ｒ；水素基；ヒドロキシ基；Ｃ1〜Ｃ3アルキル基；もしくは、基−Ｃ（＝Ｏ）Ｗ｛式中、Ｗは、−ＯＲ7、Ｎ（Ｒ8）Ｒ9、ピペリジノ基もしくはモルホリノ基［式中、Ｒ7は、アリル基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、フェニル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル基、フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ（Ｃ2〜Ｃ4）アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6ハロアルキル基であり、しかも、Ｒ8およびＲ9は、それぞれ独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ5〜Ｃ7シクロアルキル基、フェニル基、モノ置換フェニル基もしくはジ置換フェニル基であり、しかも、前記フェニル置換基は、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6アルコキシ基であり、しかも、前記ハロ置換基は、クロロ基もしくはフルオロ基である］である｝；であり、
    （ｃ）Ｒ2は、前記反応性置換基Ｒ；水素基；Ｃ1〜Ｃ6アルキル基；Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基；置換もしくは無置換フェニル基；−ＯＲ10；もしくは、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ10［式中、Ｒ10は、水素基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ（Ｃ2〜Ｃ4）アルキル基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基、もしくは、モノ（Ｃ1〜Ｃ4）アルキル置換Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基であり、しかも、前記フェニル置換基は、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6アルコキシ基である］；であり、
    （ｄ）ｎは０〜４の範囲の整数であり、しかも、Ｒ3およびＲ4は、各々の存在に対して独立して、前記反応性置換基Ｒ；水素基；フルオロ基；クロロ基；Ｃ1〜Ｃ6アルキル基；Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基；置換もしくは無置換フェニル基；−ＯＲ10；または、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ10［式中、Ｒ10が、水素基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ（Ｃ2〜Ｃ4）アルキル基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基、もしくは、モノ（Ｃ1〜Ｃ4）アルキル置換Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基であり、しかも、前記フェニル置換基が、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6アルコキシ基である］；パラ位に配置された置換基を有するモノ置換フェニル基であって、前記置換基は、ジカルボン酸残基もしくはそれの誘導体、ジアミン残基もしくはそれの誘導体、アミノアルコール残基もしくはそれの誘導体、ポリオール残基もしくはそれの誘導体、−ＣＨ2−、−（ＣＨ2）t−もしくは−［Ｏ−（ＣＨ2）t］k−（式中、ｔは、整数２、３、４、５もしくは６であり、ｋは、１〜５０の整数である）であり、しかも、前記置換基は、もう１つのフォトクロミック物質の上のアリール基に結合されている、モノ置換フェニル基；−Ｎ（Ｒ11）Ｒ12（式中、Ｒ11およびＲ12は、それぞれ独立して、水素基、Ｃ1〜Ｃ8アルキル基、フェニル基、ナフチル基、フラニル基、ベンゾフラン−２−イル基、ベンゾフラン−３−イル基、チエニル基、ベンゾチエン−２−イル基、ベンゾチエン−３−イル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基、ベンゾピリジル基、フルオレニル基、Ｃ1〜Ｃ8アルキルアリール基、Ｃ3〜Ｃ20シクロアルキル基、Ｃ4〜Ｃ20ビシクロアルキル基、Ｃ5〜Ｃ20トリシクロアルキル基もしくはＣ1〜Ｃ20アルコキシアルキル基であり、しかも、前記アリール基は、フェニル基もしくはナフチル基であり、または、Ｒ11およびＲ12は、前記窒素原子と一緒になって、Ｃ3〜Ｃ20ヘテロビシクロアルキル環もしくはＣ4〜Ｃ20ヘテロトリシクロアルキル環を形成している）；次の構造式ＶＡ：
    Figure 2008535849
     ［式中、各々のＹは、各々の存在に対して独立して、−ＣＨ2−、−ＣＨ（Ｒ13）−、−Ｃ（Ｒ13）2−、−ＣＨ（アリール）−、−Ｃ（アリール）2−および−Ｃ（Ｒ13）（アリール）−から選ばれており、Ｚは、−Ｙ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−ＳＯ2−、−ＮＨ−、−Ｎ（Ｒ13）−もしくは−Ｎ（アリール）−であり、しかも、各々のＲ13は独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基であり、各々のアリール基は独立して、フェニル基もしくはナフチル基であり、ｍは整数１、２もしくは３であり、しかも、ｐは整数０、１、２もしくは３であり、ｐが０である場合、ＺはＹである］によって表される窒素含有環；次の構造式ＶＢまたはＶＣ：
    Figure 2008535849
     （式中、Ｒ15、Ｒ16およびＲ17は、それぞれ独立して、水素基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、フェニル基もしくはナフチル基であり、または、基Ｒ15およびＲ16は一緒になって、５〜８個の炭素原子の環を形成しており、更に、各々のＲ14は、各々の存在に対して独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、フルオロ基もしくはクロロ基であり、また、ｐは、整数０、１、２もしくは３である）の１つによって表される基；ならびに、無置換、モノ置換もしくは二置換のＣ4〜Ｃ18スピロ二環式アミン基、または、無置換、モノ置換および二置換のＣ4〜Ｃ18スピロ三環式アミン基であって、前記置換基は独立して、アリール基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基もしくはフェニル（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル基である、前記のＣ4〜Ｃ18スピロ二環式アミン基またはＣ4〜Ｃ18スピロ三環式アミン基；であり、または、
    ６位のＲ3基および７位のＲ3基は一緒になって、ＶＤおよびＶＥ：
    Figure 2008535849
     （式中、ＴおよびＴ'は、それぞれ独立して、酸素基もしくは基−ＮＲ11−であり、Ｒ11、Ｒ15およびＲ16は、上記に開示される通りである）の１つによって表される基を形成しており、
    （ｅ）Ｒ5およびＲ6は、それぞれ独立して、前記反応性置換基Ｒ；水素基；ヒドロキシ基；Ｃ1〜Ｃ6アルキル基；Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基；アリル基；置換フェニル基もしくは無置換フェニル基；置換ベンジル基もしくは無置換ベンジル基；クロロ基；フルオロ基；基−Ｃ（＝Ｏ）Ｗ'［式中、Ｗ'は、水素基；ヒドロキシ基；Ｃ1〜Ｃ6アルキル基；Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基；無置換、モノ置換もしくはジ置換のアリール基であるフェニル基もしくはナフチル基；フェノキシ基；モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェノキシ基；モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェノキシ基；アミノ基；モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキルアミノ基；ジ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキルアミノ基；フェニルアミノ基；モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニルアミノ基；または、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニルアミノ基である］；−ＯＲ18｛式中、Ｒ18は、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ（Ｃ2〜Ｃ4）アルキル基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ4）アルキル置換Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基、Ｃ1〜Ｃ6クロロアルキル基、Ｃ1〜Ｃ6フルオロアルキル基、アリル基、または、基−ＣＨ（Ｒ19）Ｙ'［式中、Ｒ19は、水素基もしくはＣ1〜Ｃ3アルキル基であり、Ｙ'は、ＣＮ、ＣＦ3もしくはＣＯＯＲ20（式中、Ｒ20は、水素基もしくはＣ1〜Ｃ3アルキル基である）である］であるか、または、Ｒ18は、基−Ｃ（＝Ｏ）Ｗ''［式中、Ｗ''は、水素基；Ｃ1〜Ｃ6アルキル基；Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基；無置換、モノ置換もしくはジ置換のアリール基であるフェニル基もしくはナフチル基；フェノキシ基；モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェノキシ基；モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェノキシ基；アミノ基；モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキルアミノ基；ジ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキルアミノ基；フェニルアミノ基；モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニルアミノ基；または、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニルアミノ基である］であり、しかも、前記のフェニル基、ベンジル基もしくはアリール基の置換基の各々は独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6アルコキシ基である｝；または、モノ置換フェニル基であって、このフェニル基は、パラ位に配置された置換基を有し、前記置換基が、ジカルボン酸残基もしくはそれの誘導体、ジアミン残基もしくはそれの誘導体、アミノアルコール残基もしくはそれの誘導体、ポリオール残基もしくはそれの誘導体、−ＣＨ2−、−（ＣＨ2）t−もしくは−［Ｏ−（ＣＨ2）t］k−（式中、ｔは、整数２、３、４、５もしくは６であり、ｋは、１〜５０の整数である）であり、しかも、前記置換基は、もう１つのフォトクロミック物質の上のアリール基に結合されている、モノ置換フェニル基；であるか、または、
    Ｒ5およびＲ6は一緒になって、オキソ基；または、３〜６個の炭素原子を含有するスピロ炭素環基、もしくは、１〜２個の酸素原子とスピロ炭素原子を含む３〜６個の炭素原子とを含有するスピロ複素環基であって、０、１もしくは２個のベンゼン環で環付加されている、前記のスピロ炭素環基もしくはスピロ複素環基；を形成しており、しかも、
    （ｆ）ＢおよびＢ'は、それぞれ独立して、置換フェニル基；置換アリール基；置換９−ジュロリンジニル基；ピリジル基、フラニル基、ベンゾフラン−２−イル基、ベンゾフラン−３−イル基、チエニル基、ベンゾチエン−２−イル基、ベンゾチエン−３−イル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基、カルバゾイル基、ベンゾピリジル基、インドリニル基およびフルオレニル基から選ばれた置換芳香族複素環基［ここで、前記のフェニル基、アリール基、９−ジュロリンジニル基もしくは芳香族複素環基の置換基が前記反応性置換基Ｒである］；無置換、モノ置換、ジ置換もしくはトリ置換のフェニル基またはアリール基；９−ジュロリジニル基；または、ピリジル基、フラニル基、ベンゾフラン−２−イル基、ベンゾフラン−３−イル基、チエニル基、ベンゾチエン−２−イル基、ベンゾチエン−３−イル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチエニル基、カルバゾイル基、ベンゾピリジル基、インドリニル基およびフルオレニル基から選ばれた無置換、モノ置換もしくはジ置換の芳香族複素環基であって、前記の芳香族複素環基、フェニル基およびアリール基の置換基の各々が、それぞれ独立して、ヒドロキシル基、基−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ21｛式中、Ｒ21は、−ＯＲ22、−Ｎ（Ｒ23）Ｒ24、ピペリジノ基、モルホリノ基［式中、Ｒ22は、アリル基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、フェニル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル基、フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルキル置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、モノ（Ｃ1〜Ｃ6）アルコキシ置換フェニル（Ｃ1〜Ｃ3）アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ（Ｃ2〜Ｃ4）アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6ハロアルキル基であり、Ｒ23およびＲ24は、それぞれ独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ5〜Ｃ7シクロアルキル基、フェニル基、もしくは、置換フェニル基であって前記フェニル基の置換基がＣ1〜Ｃ6アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ6アルコキシ基である置換フェニル基であり、しかも、前記ハロ置換基は、クロロ基もしくはフルオロ基である］である｝、アリール基、モノ（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシアリール基、ジ（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシアリール基、モノ（Ｃ1〜Ｃ12）アルキルアリール基、ジ（Ｃ1〜Ｃ12）アルキルアリール基、ハロアリール基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキルアリール基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキル基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキルオキシ基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキルオキシ基（Ｃ1〜Ｃ12）アルキル基、Ｃ3〜Ｃ7シクロアルキルオキシ（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシ基、アリール（Ｃ1〜Ｃ12）アルキル基、アリール（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシ基、アリールオキシ基、アリールオキシ（Ｃ1〜Ｃ12）アルキル基、アリールオキシ（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシ基、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ12）アルキルアリール（Ｃ1〜Ｃ12）アルキル基、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシアリール（Ｃ1〜Ｃ12）アルキル基、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ12）アルキルアリール（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシ基、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシアリール（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシ基、アミノ基、モノ−もしくはジ−（Ｃ1〜Ｃ12）アルキルアミノ基、ジアリールアミノ基、ピペラジノ基、Ｎ−（Ｃ1〜Ｃ12）アルキルピペラジノ基、Ｎ−アリールピペラジノ基、アジリジノ基、インドリノ基、ピペリジノ基、モルホリノ基、チオモルホリノ基、テトラヒドロキノリノ基、テトラヒドロイソキノリノ基、ピロリジル基、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12ハロアルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、モノ（Ｃ1〜Ｃ12）アルコキシ（Ｃ1〜Ｃ12）アルキル基、アクリルオキシ基、メタクリルオキシ基またはハロゲン基である、無置換、モノ置換もしくはジ置換の芳香族複素環基；ピラゾリル基、イミダゾリル基、ピラゾリニル基、イミダゾリニル基、ピロリニル基、フェノチアジニル基、フェノキサジニル基、フェナジニル基およびアクリジニル基から選ばれている、無置換基もしくはモノ置換基であって、前記置換基の各々がＣ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、フェニル基またはハロゲン基である、無置換基もしくはモノ置換基；モノ置換フェニル基であって、このフェニル基はパラ位に配置されている置換基を有し、前記置換基が、ジカルボン酸残基もしくはそれの誘導体、ジアミン残基もしくはそれの誘導体、アミノアルコール残基もしくはそれの誘導体、ポリオール残基もしくはそれの誘導体、−ＣＨ2−、−（ＣＨ2）t−もしくは−［Ｏ−（ＣＨ2）t］k−（式中、ｔは、整数２、３、４、５もしくは６であり、ｋは、１〜５０の整数である）であり、しかも、前記置換基が、もう１つのフォトクロミック物質の上のアリール基に結合されている、モノ置換フェニル基；
    Figure 2008535849
     （式中、Ｋは−ＣＨ2−もしくは−Ｏ−であり；Ｍは−Ｏ−もしくは置換窒素であり；Ｍが置換窒素であり、Ｋが−ＣＨ2−であるという条件で、前記置換窒素の置換基は、水素基、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基もしくはＣ1〜Ｃ12アクリル基であり；各々のＲ25は、各々の存在に対して独立して、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基、ヒドロキシ基およびハロゲン基から選ばれており；Ｒ26およびＲ27は、それぞれ独立して、水素基もしくはＣ1〜Ｃ12アルキル基であり；また、ｕは、０〜２の範囲の整数である）の１つによって表される基；
    Figure 2008535849
     （式中、Ｒ28は、水素基もしくはＣ1〜Ｃ12アルキル基であり；Ｒ29は、ナフチル基、フェニル基、フラニル基およびチエニル基から選ばれた無置換、モノ置換もしくはジ置換の基であって、前記置換基がＣ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基もしくはハロゲン基である、無置換、モノ置換もしくはジ置換の基である）によって表される基；であるか、または、
    前記フォトクロミック物質が少なくとも１つの反応性置換基Ｒを有しているという条件で、ＢおよびＢ'は一緒になって、フルオレン−９−イリデン基；モノ置換もしくはジ置換のフルオレン−９−イリデン基であって、前記のフルオレン−９−イリデン基の置換基の各々が、独立して、Ｃ1〜Ｃ12アルキル基、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ基およびハロゲン基から選ばれている、前記フルオレン−９−イリデン基；の１種を形成している｝｝によって表される、眼科用器具。
  8. 請求項７に記載の眼科用器具において、
    前記フォトクロミック物質は、２つの反応性置換基Ｒを有している、眼科用器具。
  9. 請求項７に記載の眼科用器具において、
    Ｒ3は、構造体IIIまたは構造体IVの上の６位および７位に置換基を有しており、前記の６位および７位の置換基は、それぞれ独立して、前記反応性置換基Ｒ；−ＯＲ10｛式中、Ｒ10は、水素基；Ｃ1〜Ｃ6アルキル基；もしくは、
    （i）−Ｎ（Ｒ11）Ｒ12（式中、Ｒ11およびＲ12は、それぞれ独立して、水素基、Ｃ1〜Ｃ8アルキル基、フェニル基もしくはＣ1〜Ｃ20アルコキシアルキル基である）、または、
    （ii）次の構造式ＶＡ：
    Figure 2008535849
     ［式中、各々のＹは、各々の存在に対して独立して、−ＣＨ2−、−ＣＨ（Ｒ13）−、−Ｃ（Ｒ13）2−、−ＣＨ（アリール基）−、−Ｃ（アリール基）2−および−Ｃ（Ｒ13）（アリール基）−から選ばれており、Ｚは、−Ｙ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−ＳＯ2−、−ＮＨ−、−Ｎ（Ｒ13）−もしくは−Ｎ（アリール基）−であり（式中、各々のＲ13は独立して、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基であり、各々のアリール基は独立して、フェニル基もしくはナフチル基である）；ｍは整数１、２もしくは３であり；ｐは整数０、１、２もしくは３であり；しかも、ｐが０である場合、ＺはＹである］によって表される窒素含有環；である｝である、眼科用器具。
  10. 請求項７に記載の眼科用器具において、
    Ｒ5およびＲ6は、それぞれ独立して、前記反応性置換基Ｒ；Ｃ1〜Ｃ6アルキル基；ヒドロキシ基；または、−ＯＲ18（式中、Ｒ18はＣ1〜Ｃ6アルキル基である）；である、眼科用器具。
  11. 請求項１に記載の眼科用器具において、
    少なくとも１種のポリマー材料の少なくとも一部分の中に組み込まれた前記フォトクロミック物質を含有する前記ポリマー材料で形成されている、眼科用器具。
  12. 請求項１１に記載の眼科用器具において、
    前記ポリマー材料は、親水性モノマー、親水性ポリマー、およびシリコーン成分を含有する成分で形成されている、眼科用器具。
  13. 請求項１１に記載の眼科用器具において、
    前記眼科用器具は、コンタクトレンズであり、
    前記ポリマー材料は、ヒドロゲルを含有している、眼科用器具。
  14. 請求項１に記載の眼科用器具において、
    前記フォトクロミック物質は、前記眼科用器具の少なくとも一部分に結合されている、眼科用器具。
  15. 請求項１４に記載のフォトクロミック物品において、
    前記眼科用器具は、ソフトコンタクトレンズ、ハードコンタクトレンズ、眼内レンズ、オーバーレイレンズ、眼球インサート、および光学インサートから成る群から選ばれている、フォトクロミック物品。
  16. 請求項１に記載の眼科用器具において、
    ソフトコンタクトレンズである、眼科用器具。
  17. 請求項１４に記載のフォトクロミック物品において、
    前記眼科用器具は、ポリマー材料を有しており、
    前記フォトクロミック物質は、前記ポリマー材料の少なくとも一部分と混合されたもの、および、前記ポリマー材料の少なくとも一部分に結合されたもの、の少なくとも一方である、フォトクロミック物品。
  18. 請求項１７に記載の眼科用器具において、
    前記フォトクロミック物質は、共重合によって、前記ポリマー材料の少なくとも一部分と結合している、眼科用器具。
  19. 請求項１７に記載の眼科用器具において、
    前記眼科用器具の表面の少なくとも一部分に、ポリマーコーティング材料の少なくとも一部のコーティングが結合しており、
    前記ポリマーコーティング材料は、前記フォトクロミック物質を含有している、眼科用器具。
  20. 請求項１に記載のフォトクロミック眼科用器具を製造する方法において、
    前記眼科用器具の少なくとも一部分に、前記フォトクロミック物質を結合させること、
    を含む、方法。
  21. 請求項２０に記載の方法において、
    前記基体は、ポリマー材料を有し、
    結合させることは、
    前記フォトクロミック物質を前記ポリマー材料の少なくとも一部分と混合すること、および、前記フォトクロミック物質を前記ポリマー材料の少なくとも一部分に結合させることの少なくとも一方によって、前記フォトクロミック物質を前記眼科用器具の少なくとも一部分の中に組み入れること、
    を含む、方法。
  22. 請求項２１に記載の方法において、
    前記フォトクロミック物質を前記ポリマー材料の少なくとも一部分と共重合させることによって、前記フォトクロミック物質を結合させる、方法。
  23. 請求項２０に記載の方法において、
    前記眼科用器具は、ポリマー材料を有し、
    前記フォトクロミック物質を前記眼科用器具の少なくとも一部分に結合させることは、前記フォトクロミック物質および前記ポリマー材料を現場鋳造することを含む、方法。
  24. 請求項２０に記載の方法において、
    前記眼科用器具は、ポリマー材料を有し、
    フォトクロミック物質を前記眼科用器具の少なくとも一部分に結合させることは、前記フォトクロミック物質を含有する少なくとも一部のコーティングを前記眼科用器具の少なくとも一部分に施用することを含む、方法。
  25. 請求項２４に記載の方法において、
    前記フォトクロミック物質を含有する前記の少なくとも一部のコーティングを前記眼科用器具の少なくとも一部分に施用することは、浸漬被覆、スピン被覆、ロール被覆、スプレー被覆、カーテン被覆、および鋳型内鋳造の１つを含む、方法。
  26. 少なくとも１種のフォトクロミック物質を含有している眼科用器具において、
    前記少なくとも１種のフォトクロミック物質は、
    （i）３,３−ジ（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（３−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシメチレンピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
    （ii）３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（３−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシメチレンピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
    （iii）３−フェニル−３−（４−（４−フェニルピペラジノ）フェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
    （iv）３−（４−フルオロフェニル）−３−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
    （v）３−（４−フルオロフェニル）−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
    （vi）３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
    （vii）３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルピペラジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
    （viii）３−フェニル−３−（４−（２−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシエトキシ）フェニル）−６−メトキシ−７−ピペリジノ−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
    （ix）３−フェニル−３−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルピペラジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
    （x）３−フェニル−３−（４−（２−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシエトキシ）フェニル）−６,７−ジメトキシ−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
    （xi）３−フェニル−３−（４−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルピペラジン−１−イル）フェニル）−６,１１−ジメトキシ−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
    （xii）３−フェニル−３−（４−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシフェニル−６,７−ジメトキシ−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
    （xiii）３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（３−（２−（２−（２−（２−（２−（２−（２−メタクリルオキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）カルボニルエチル）カルボキシメチレンピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
    （xiv）３−フェニル−３−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（３−（２−（２−（２−（２−（２−（２−（２−メタクリルオキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）カルボニルエチル）カルボキシメチレンピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
    （xv）３−フェニル−３−（４−モルホリノフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−（２−（２−（２−（２−（２−（２−メタクリルオキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）カルボニルエチル）カルボキシピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
    （xvi）３−フェニル−３−（４−メトキシフェニル）−６−メトキシ−７−（４−（２−（２−（２−（２−（２−（２−（２−メタクリルオキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）カルボニルエチル）カルボキシピペリジン−１−イル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
    （xvii）３−フェニル−３−（４−（２−（２−（２−（２−（２−（２−（２−（２−メタクリルオキシエトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）エトキシ）カルボニルエチル）カルボキシエトキシ）フェニル）−６−メトキシ−７−モルホリノ−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、
    （xviii）３−フェニル−３−（４−（４−（２−（２−メタクリルオキシエチル）カルバミルオキシエチル）ピペラジン−１−イル）フェニル）−１３,１３−ジメチル−３Ｈ,１３Ｈ−インデノ［２',３'：３,４］ナフト［１,２−ｂ］ピラン、および、
    それらの組合せ、
    から選らばれる、眼科用器具。
  27. 請求項１１に記載のフォトクロミック組成物において、
    前記フォトクロミック物品は、相補的フォトクロミック物質、光開始剤、熱開始剤、重合防止剤、溶媒、光安定剤、熱安定剤、離型剤、レオロジー制御剤、レべリング剤、フリーラジカル捕捉剤、接着促進剤、湿潤剤、相溶化成分、薬剤、抗菌性化合物、反応性チント、顔料、共重合性の染料および非重合性の染料、ならびに、それらの混合物の少なくとも１種を含有している、フォトクロミック組成物。
  28. 請求項１４に記載のフォトクロミック組成物において、
    前記フォトクロミック物品は、相補的フォトクロミック物質、光開始剤、熱開始剤、重合防止剤、溶媒、光安定剤、熱安定剤、離型剤、レオロジー制御剤、レべリング剤、フリーラジカル捕捉剤、接着促進剤、湿潤剤、相溶化成分、薬剤、抗菌性化合物、反応性チント、顔料、共重合性の染料および非重合性の染料、ならびに、それらの混合物の少なくとも１種を含有している、フォトクロミック組成物。
  29. 請求項１４に記載の眼科用器具において、
    前記眼科用器具は、前記フォトクロミック物質を含有する被覆組成物で被覆されている、眼科用器具。
JP2008505568A 2005-04-08 2006-04-03 反応性置換基を有するフォトクロミック物質を含有する眼科用器具 Active JP4975734B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/101,979 2005-04-08
US11/101,979 US9052438B2 (en) 2005-04-08 2005-04-08 Ophthalmic devices comprising photochromic materials with reactive substituents
PCT/US2006/013005 WO2006110520A1 (en) 2005-04-08 2006-04-03 Ophthalmic devices comprising photochromic materials with reactive substituents

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011152692A Division JP5670268B2 (ja) 2005-04-08 2011-07-11 反応性置換基を有するフォトクロミック物質を含有する眼科用器具
JP2012013867A Division JP5524252B2 (ja) 2005-04-08 2012-01-26 反応性置換基を有するフォトクロミック物質を含有する眼科用器具

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2008535849A true JP2008535849A (ja) 2008-09-04
JP2008535849A5 JP2008535849A5 (ja) 2011-08-25
JP4975734B2 JP4975734B2 (ja) 2012-07-11

Family

ID=36699051

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008505568A Active JP4975734B2 (ja) 2005-04-08 2006-04-03 反応性置換基を有するフォトクロミック物質を含有する眼科用器具
JP2011152692A Active JP5670268B2 (ja) 2005-04-08 2011-07-11 反応性置換基を有するフォトクロミック物質を含有する眼科用器具
JP2012013867A Active JP5524252B2 (ja) 2005-04-08 2012-01-26 反応性置換基を有するフォトクロミック物質を含有する眼科用器具

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011152692A Active JP5670268B2 (ja) 2005-04-08 2011-07-11 反応性置換基を有するフォトクロミック物質を含有する眼科用器具
JP2012013867A Active JP5524252B2 (ja) 2005-04-08 2012-01-26 反応性置換基を有するフォトクロミック物質を含有する眼科用器具

Country Status (12)

Country Link
US (4) US9052438B2 (ja)
EP (3) EP2270559B9 (ja)
JP (3) JP4975734B2 (ja)
KR (1) KR101347099B1 (ja)
CN (3) CN101915946B (ja)
AR (1) AR055573A1 (ja)
AU (1) AU2006235152B2 (ja)
BR (1) BRPI0608937B1 (ja)
CA (1) CA2603549C (ja)
HK (3) HK1150075A1 (ja)
TW (1) TWI494308B (ja)
WO (1) WO2006110520A1 (ja)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008535971A (ja) * 2005-04-08 2008-09-04 トランジションズ オプティカル， インコーポレイテッド 広がったπ共役系を有するフォトクロミック材料、並びにそれを含む組成物及び物品
JP2008537746A (ja) * 2005-04-08 2008-09-25 トランジションズ オプティカル， インコーポレイテッド 反応性置換基を有するフォトクロミック物質
JP2008537762A (ja) * 2005-04-08 2008-09-25 ジョンソン・アンド・ジョンソン・ビジョン・ケア・インコーポレイテッド π共役系が延長されたフォトクロミック材料を含む眼用装置
JP2009526092A (ja) * 2005-12-21 2009-07-16 トランジションズ オプティカル， インコーポレイテッド フォトクロミックインデノ縮合ナフトピラン
US10370548B2 (en) 2015-03-19 2019-08-06 Ricoh Company, Ltd. Copolymer, ink including copolymer, and ink-stored container

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2955567A1 (en) * 2003-09-09 2015-12-16 Insight Equity A.P.X., LP Photochromic polyurethane laminate
US8158037B2 (en) 2005-04-08 2012-04-17 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Photochromic materials having extended pi-conjugated systems and compositions and articles including the same
US8147725B2 (en) 2005-04-08 2012-04-03 Transitions Optical, Inc Photochromic materials having extended pi-conjugated systems and compositions and articles including the same
US8647538B2 (en) 2005-04-08 2014-02-11 Transitions Optical, Inc. Photochromic compounds having at least two photochromic moieties
US9028728B2 (en) 2005-04-08 2015-05-12 Transitions Optical, Inc. Photochromic materials that include indeno-fused naphthopyrans
US9052438B2 (en) 2005-04-08 2015-06-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic devices comprising photochromic materials with reactive substituents
US9139552B2 (en) * 2005-04-08 2015-09-22 Transitions Optical, Inc. Indeno-fused naphthopyrans having ethylenically unsaturated groups
US7556751B2 (en) * 2005-12-21 2009-07-07 Transitions Optical, Inc. Photochromic materials having electron-withdrawing substituents
US20070145337A1 (en) * 2005-12-23 2007-06-28 Anu Chopra Photochromic 2H-naphthopyrans
US8748634B2 (en) * 2006-10-30 2014-06-10 Transitions Optical, Inc. Photochromic materials demonstrating improved fade rates
US8697770B2 (en) 2010-04-13 2014-04-15 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Pupil-only photochromic contact lenses displaying desirable optics and comfort
US9690115B2 (en) 2010-04-13 2017-06-27 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lenses displaying reduced indoor glare
US8877103B2 (en) 2010-04-13 2014-11-04 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Process for manufacture of a thermochromic contact lens material
CN105368029A (zh) 2010-08-27 2016-03-02 诺沃梅尔公司 聚合物组合物和方法
US9612363B2 (en) * 2010-11-04 2017-04-04 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogel reactive mixtures comprising borates
JP6105486B2 (ja) 2011-01-06 2017-03-29 ノボマー， インコーポレイテッド ポリマー組成物および方法
US9731437B2 (en) * 2013-11-22 2017-08-15 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Method of manufacturing hydrogel ophthalmic devices with electronic elements
JP6581784B2 (ja) * 2015-03-13 2019-09-25 ホヤ レンズ タイランド リミテッドＨＯＹＡ Ｌｅｎｓ Ｔｈａｉｌａｎｄ Ｌｔｄ 眼鏡レンズおよび眼鏡
KR20210004979A (ko) * 2018-04-17 2021-01-13 가부시끼가이샤 도꾸야마 포토크로믹 화합물, 해당 포토크로믹 화합물을 포함하는 경화성 조성물 및 광학 물품
US11724471B2 (en) 2019-03-28 2023-08-15 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Methods for the manufacture of photoabsorbing contact lenses and photoabsorbing contact lenses produced thereby
EP3969268B1 (en) 2019-05-13 2023-07-05 Alcon Inc. Method for producing photochromic contact lenses
WO2020261502A1 (ja) * 2019-06-27 2020-12-30 株式会社メニコン フォトクロミックポリマーを含む眼用医療機器およびその製造方法
WO2021181307A1 (en) 2020-03-11 2021-09-16 Alcon Inc. Photochromic polydiorganosiloxane vinylic crosslinkers
JP2023518030A (ja) 2020-03-19 2023-04-27 アルコン インク． 埋込式シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ
EP4121802A1 (en) 2020-03-19 2023-01-25 Alcon Inc. High refractive index siloxane insert materials for embedded contact lenses
AU2021236973B2 (en) 2020-03-19 2024-05-09 Alcon Inc. Insert materials with high oxygen permeability and high refractive index
EP4146461B1 (en) 2020-05-07 2024-03-13 Alcon Inc. Method for producing silicone hydrogel contact lenses
EP4158392A1 (en) 2020-06-02 2023-04-05 Alcon Inc. Method for making photochromic contact lenses
CN113943267A (zh) * 2020-07-18 2022-01-18 广州盛色科技有限公司 一种利用微通道反应器合成萘并吡喃类光致变色染料的方法
EP4237232A1 (en) 2020-10-28 2023-09-06 Alcon Inc. Method for making photochromic contact lenses
WO2022097048A1 (en) 2020-11-04 2022-05-12 Alcon Inc. Method for making photochromic contact lenses
EP4240579A1 (en) 2020-11-04 2023-09-13 Alcon Inc. Method for making photochromic contact lenses
TW202235254A (zh) 2021-03-08 2022-09-16 瑞士商愛爾康公司 用於製造光功能接觸鏡片之方法
WO2022201013A1 (en) 2021-03-23 2022-09-29 Alcon Inc. Polysiloxane vinylic crosslinkers with high refractive index
US20220305747A1 (en) 2021-03-24 2022-09-29 Alcon Inc. Method for making embedded hydrogel contact lenses
KR20230144622A (ko) 2021-04-01 2023-10-16 알콘 인코포레이티드 내장형 히드로겔 콘택트 렌즈
US11833771B2 (en) 2021-04-01 2023-12-05 Alcon Inc. Method for making photochromic contact lenses
EP4313569A1 (en) 2021-04-01 2024-02-07 Alcon Inc. Method for making embedded hydrogel contact lenses
CA3217795A1 (en) 2021-06-14 2022-12-22 Alcon Inc. Multifocal diffractive silicone hydrogel contact lenses
WO2023031818A1 (en) 2021-09-01 2023-03-09 Alcon Inc. A method for producing wettable silicone hydrogel contact lenses
US20230296807A1 (en) 2021-12-20 2023-09-21 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lenses containing light absorbing regions and methods for their preparation
WO2023209569A1 (en) 2022-04-26 2023-11-02 Alcon Inc. Method for making embedded hydrogel contact lenses
US20230339149A1 (en) 2022-04-26 2023-10-26 Alcon Inc. Method for making embedded hydrogel contact lenses
US20230364832A1 (en) 2022-04-28 2023-11-16 Alcon Inc. Method for making uv and hevl-absorbing ophthalmic lenses
TW202402514A (zh) 2022-05-09 2024-01-16 瑞士商愛爾康公司 用於製造嵌入式水凝膠接觸鏡片之方法
WO2023228054A1 (en) 2022-05-23 2023-11-30 Alcon Inc. Method for making hevl-filtering contact lenses
WO2023228106A1 (en) 2022-05-25 2023-11-30 Alcon Inc. Method for making embedded hydrogel contact lenses

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08176139A (ja) * 1994-12-20 1996-07-09 Tokuyama Corp クロメン化合物
US20010025948A1 (en) * 1998-09-11 2001-10-04 Walters Robert W. Polymeric matrix compatibilized naphthopyrans
JP2002524558A (ja) * 1998-09-11 2002-08-06 ピーピージー・インダストリーズ・オハイオ・インコーポレイテッド 重合性ポリアルコキシル化ナフトピラン
JP2003509418A (ja) * 1999-09-17 2003-03-11 トランジションズ・オプティカル・インコーポレイテッド 新規なフォトクロミックナフトピラン類
US20040186241A1 (en) * 2003-03-20 2004-09-23 Gemert Barry Van Photochromic ocular devices
US20040185268A1 (en) * 2003-03-20 2004-09-23 Anil Kumar Photochromic articles that activate behind ultraviolet radiation blocking transparencies and methods for preparation
US20040185255A1 (en) * 2003-03-20 2004-09-23 Walters Robert W Indeno-fused photochromic naphthopyrans, naphthols and photochromic articles
US20040191520A1 (en) * 2003-03-20 2004-09-30 Anil Kumar Photochromic articles with reduced temperature dependency and methods for preparation
WO2005005570A1 (en) * 2003-07-01 2005-01-20 Transitions Optical, Inc. Photochromic compounds
JP2008507618A (ja) * 2004-07-30 2008-03-13 トランジションズ オプティカル， インコーポレイテッド フォトクロミック材料
JP2008535971A (ja) * 2005-04-08 2008-09-04 トランジションズ オプティカル， インコーポレイテッド 広がったπ共役系を有するフォトクロミック材料、並びにそれを含む組成物及び物品
JP2008537762A (ja) * 2005-04-08 2008-09-25 ジョンソン・アンド・ジョンソン・ビジョン・ケア・インコーポレイテッド π共役系が延長されたフォトクロミック材料を含む眼用装置
JP2008537746A (ja) * 2005-04-08 2008-09-25 トランジションズ オプティカル， インコーポレイテッド 反応性置換基を有するフォトクロミック物質

Family Cites Families (107)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US955214A (en) 1908-08-08 1910-04-19 Frederick W Schroeder Propulsion of vessels.
US3808178A (en) * 1972-06-16 1974-04-30 Polycon Laboratories Oxygen-permeable contact lens composition,methods and article of manufacture
JPS557841B2 (ja) * 1972-08-23 1980-02-28
DE2262894A1 (de) 1972-12-22 1974-06-27 Licentia Gmbh Strahlungsempfindliches aufzeichnungsmaterial
US4120570A (en) * 1976-06-22 1978-10-17 Syntex (U.S.A.) Inc. Method for correcting visual defects, compositions and articles of manufacture useful therein
US4136250A (en) * 1977-07-20 1979-01-23 Ciba-Geigy Corporation Polysiloxane hydrogels
US4153641A (en) * 1977-07-25 1979-05-08 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane composition and contact lens
US4330383A (en) * 1978-07-18 1982-05-18 Polymer Technology Corporation Dimensionally stable oxygen permeable hard contact lens material and method of manufacture
US4190277A (en) * 1978-08-30 1980-02-26 England Robert C Device for insertion, manipulation and removal of soft contact lenses
EP0080539B1 (en) 1981-11-27 1986-05-07 Tsuetaki, George F. Polymers primarily for contact lenses, and contact lenses made from them
AU546039B2 (en) * 1982-05-08 1985-08-08 Menicon Co., Ltd Oxygen permeable hard contact lens
JPS5919918A (ja) * 1982-07-27 1984-02-01 Hoya Corp 酸素透過性ハ−ドコンタクトレンズ
US4508884A (en) * 1983-05-25 1985-04-02 Coopervision, Inc. Oxygen permeable hard contact lens
US4680336A (en) * 1984-11-21 1987-07-14 Vistakon, Inc. Method of forming shaped hydrogel articles
GB8614680D0 (en) * 1986-06-17 1986-07-23 Plessey Co Plc Photoreactive lenses
US4740533A (en) * 1987-07-28 1988-04-26 Ciba-Geigy Corporation Wettable, flexible, oxygen permeable, substantially non-swellable contact lens containing block copolymer polysiloxane-polyoxyalkylene backbone units, and use thereof
CA1340939C (en) * 1987-02-02 2000-03-28 Ryojiro Akashi Photochromic compound
US5039459A (en) * 1988-11-25 1991-08-13 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Method of forming shaped hydrogel articles including contact lenses
US4889664A (en) * 1988-11-25 1989-12-26 Vistakon, Inc. Method of forming shaped hydrogel articles including contact lenses
US5252742A (en) * 1989-02-28 1993-10-12 Otsuka Kagaku Kabushiki Kaisha Spiropyran compounds
US5070215A (en) * 1989-05-02 1991-12-03 Bausch & Lomb Incorporated Novel vinyl carbonate and vinyl carbamate contact lens material monomers
US5034461A (en) * 1989-06-07 1991-07-23 Bausch & Lomb Incorporated Novel prepolymers useful in biomedical devices
ATE130850T1 (de) * 1989-07-28 1995-12-15 Wako Pure Chem Ind Ltd Fulgimidderivate.
US5236958A (en) * 1990-02-23 1993-08-17 Otsuka Kagaku Kabushiki Kaisha Benzoselenazolino-vinylspiropyran compound
US5066818A (en) * 1990-03-07 1991-11-19 Ppg Industries, Inc. Photochromic naphthopyran compounds
DE4007636A1 (de) 1990-03-10 1991-09-12 Basf Ag Photochrome monomere und hieraus hergestellte photochrome polymerisate
US5238981A (en) * 1992-02-24 1993-08-24 Transitions Optical, Inc. Photochromic naphthopyrans
US5274132A (en) * 1992-09-30 1993-12-28 Transitions Optical, Inc. Photochromic naphthopyran compounds
US5321108A (en) * 1993-02-12 1994-06-14 Bausch & Lomb Incorporated Fluorosilicone hydrogels
GB9306587D0 (en) * 1993-03-30 1993-05-26 Pilkington Plc Photochromic compounds
US5578252A (en) * 1993-06-21 1996-11-26 Transitions Optical, Inc. Photochromic substituted naphthopyran compounds
US5645768A (en) * 1993-06-28 1997-07-08 Optische Werke G. Rodenstock Photochromic compounds
US5457140A (en) * 1993-07-22 1995-10-10 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Method of forming shaped hydrogel articles including contact lenses using inert, displaceable diluents
US5458814A (en) * 1993-12-09 1995-10-17 Transitions Optical, Inc. Substituted naphthopyrans
US5651923A (en) * 1993-12-09 1997-07-29 Transitions Optical, Inc. Substituted naphthopyrans
US5650098A (en) * 1993-12-09 1997-07-22 Transitions Optical, Inc. Substituted naphthopyrans
US5952515A (en) * 1994-07-11 1999-09-14 Optische Werke G. Rodenstock Diaryl-2h-napthopyrans
US5490059A (en) 1994-09-02 1996-02-06 Advanced Micro Devices, Inc. Heuristic clock speed optimizing mechanism and computer system employing the same
US5760100B1 (en) 1994-09-06 2000-11-14 Ciba Vision Corp Extended wear ophthalmic lens
US5645767A (en) * 1994-11-03 1997-07-08 Transitions Optical, Inc. Photochromic indeno-fused naphthopyrans
US5910519A (en) * 1995-03-24 1999-06-08 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Method of forming shaped hydrogel articles including contact lenses using inert, displaceable diluents
AUPN443695A0 (en) 1995-07-28 1995-08-17 Sola International Holdings Ltd Photochromic polymer
DE19651286A1 (de) * 1995-12-20 1997-06-26 Rodenstock Optik G Photochrome 3H-Naphthopyrane
US5736305A (en) 1996-01-23 1998-04-07 Fuji Photo Film Co., Ltd. Processing method for silver halide photosensitive materials and processor for the same
DE19613992A1 (de) 1996-04-09 1997-10-16 Agfa Gevaert Ag Farbfotografisches Silberhalogenidmaterial
US5723072A (en) 1996-06-17 1998-03-03 Ppg Industries, Inc. Photochromic heterocyclic fused indenonaphthopyrans
FR2751648B1 (fr) 1996-07-25 1998-09-25 Corning Inc Naphtopyranes photochromiques, compositions et articles les contenant
ES2175443T3 (es) * 1996-07-25 2002-11-16 Corning Inc Compuestos de naptopirano y articulos que los contienen.
US5821287A (en) * 1996-08-08 1998-10-13 National Science Council Photochromic pigment
US6018059A (en) 1996-12-23 2000-01-25 Corning Incorporated (Benzofuran) naphthopyrans, the compositions and (co)polymer matrices containing them
CA2283748A1 (en) * 1997-03-21 1998-10-01 Corning Incorporated Naphthopyran derivatives, compositions and (co)polymers matrices containing same
FR2761063B1 (fr) 1997-03-21 1999-06-04 Corning Sa Derives du naphtopyrane, les compositions et matrices (co)polymeres les renfermant
US6025026A (en) * 1997-06-30 2000-02-15 Transitions Optical, Inc. Process for producing an adherent polymeric layer on polymeric substrates and articles produced thereby
EP0958288B1 (de) * 1997-09-22 2004-03-03 Rodenstock GmbH Photochrome naphthopyran-farbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung sowie ein photochromer gegenstand
US6020445A (en) * 1997-10-09 2000-02-01 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Silicone hydrogel polymers
US5811034A (en) * 1997-10-23 1998-09-22 Ppg Industries, Inc. 7-methylidene-5-oxo-furo fused naphthopyrans
FR2770524B1 (fr) 1997-11-03 2000-03-17 Corning Sa [indole]naphtopyranes, preparation, compositions et matrices (co)polymeres les renfermant, intermediaires de synthese
US6392043B1 (en) * 1997-11-03 2002-05-21 Corning S.A. [Indole]naphthopyrans, preparation, compositions and (co)polymer matrices containing them, synthesis intermediates
CA2279213A1 (en) 1997-12-02 1999-06-10 Hoya Healthcare Corporation Intraocular lenses and process for producing molded-in type intraocular lenses
FR2772033A1 (fr) 1997-12-05 1999-06-04 Essilor Int Procede de fabrication d'un materiau polymere transparent resistant au depot de proteines, materiau obtenu par ce procede, lentilles de contact et implants intraoculaires faits de ce materiau
US6630597B1 (en) * 1997-12-15 2003-10-07 Transitions Optical, Inc. Photochromic 6-aryl substituted 3H-naphtho(2,1-b)pyrans
DE19805977A1 (de) * 1998-02-13 1999-08-19 Inst Neue Mat Gemein Gmbh Photochrome Beschichtungszusammensetzung und damit beschichtete Substrate
US7052131B2 (en) 2001-09-10 2006-05-30 J&J Vision Care, Inc. Biomedical devices containing internal wetting agents
US6367929B1 (en) * 1998-03-02 2002-04-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Hydrogel with internal wetting agent
US6822016B2 (en) * 2001-09-10 2004-11-23 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Biomedical devices containing internal wetting agents
US5961892A (en) 1998-09-11 1999-10-05 Ppg Industries Ohio, Inc. Polyalkoxylated naphthopyrans
SE9803481D0 (sv) 1998-10-13 1998-10-13 Pharmacia & Upjohn Ab Photocurable siloxane polymers
KR100871500B1 (ko) 1998-10-13 2008-12-05 에이엠오 그로닌겐 비.브이. 삽입형 인공수정체
EP1137956A1 (en) 1998-10-29 2001-10-04 Allergan Sales, Inc. Intraocular lenses made from polymeric compositions
US6068797A (en) 1998-12-11 2000-05-30 Ppg Industries Ohio, Inc. Method of preparing a shaped article having a photochromic coating thereon
FR2789680B1 (fr) * 1999-02-17 2002-05-17 Corning Sa Naphtopyranes et phenanthropyranes anneles en c5-c6 avec un groupe bicyclique et les compositions et matrices (co)polymeres les renfermant
CA2368168C (en) * 1999-03-16 2007-10-30 David S. Soane Precision integral articles
EP1038870A1 (en) 1999-03-24 2000-09-27 Corning S.A. 3,3-bis(aryl)-5-((N-(un)substituted)amido)naphthopyrans, their preparation, compositions and (co)polymer matrices containing them
US6340765B1 (en) 1999-05-20 2002-01-22 Tokuyama Corporation Chromene compound
JP4157225B2 (ja) 1999-05-24 2008-10-01 株式会社トクヤマ クロメン化合物
WO2000071544A1 (fr) * 1999-05-24 2000-11-30 Tokuyama Corporation Composés de chromène
US6150430A (en) * 1999-07-06 2000-11-21 Transitions Optical, Inc. Process for adhering a photochromic coating to a polymeric substrate
US6296785B1 (en) * 1999-09-17 2001-10-02 Ppg Industries Ohio, Inc. Indeno-fused photochromic naphthopyrans
FR2800738B1 (fr) * 1999-11-04 2002-02-08 Corning Sa Naphtopyranes ayant un substituant perfluoroalkyle en position 5, preparation et compositions et matrices (co)polymeres les renfermant
FR2800739B1 (fr) 1999-11-04 2002-10-11 Corning Sa Naphtopyranes avec un heterocycle en position 5,6, preparation et compositions et matrices (co) polymeres les renfermant
FR2801052B1 (fr) 1999-11-17 2004-04-02 Corning Sa Naphtopyranes anneles en c5-c6 par un carbocycle de type indene ou dihydronaphtalene et les compositions et matrices (co) polymeres les renfermant
ES2328009T5 (es) * 1999-12-16 2013-12-12 Coopervision International Holding Company, Lp Lente de contacto blanda con capacidad de ser utilizada a largo plazo
JP4157245B2 (ja) * 2000-02-21 2008-10-01 株式会社トクヤマ クロメン化合物
DE60111617T2 (de) 2000-03-22 2006-06-08 Transitions Optical, Inc., Pinellas Park Hydroxylierte/carboxylierte naphthopyrane
DE50103963D1 (en) * 2000-06-07 2004-11-11 Rodenstock Gmbh Photochrome pyranderivate
CN1543397A (zh) 2000-11-29 2004-11-03 ZMS�������ι�˾ 光致变色制品及其制造方法
CA2371965C (en) 2001-02-23 2010-07-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Colorants for use in tinted contact lenses and methods for their production
US6747145B2 (en) * 2001-09-04 2004-06-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Photochromic bis-naphthopyran compounds and methods for their manufacture
US7008568B2 (en) 2001-11-20 2006-03-07 Vision-Ease Lens, Inc. Photochromic naphthopyran compounds: compositions and articles containing those naphthopyran compounds
US7368072B2 (en) 2001-12-10 2008-05-06 Ppg Industries Ohio, Inc. Photochromic contact lenses and methods of manufacturing
US20050258408A1 (en) * 2001-12-20 2005-11-24 Molock Frank F Photochromic contact lenses and methods for their production
US20030141490A1 (en) * 2001-12-21 2003-07-31 Walters Robert W. Photochromic polymer compositions and articles thereof
US7452611B2 (en) * 2001-12-27 2008-11-18 Transitions Optical, Inc. Photochromic optical article
US6846892B2 (en) 2002-03-11 2005-01-25 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Low polydispersity poly-HEMA compositions
US6852254B2 (en) 2002-06-26 2005-02-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Methods for the production of tinted contact lenses
US8158695B2 (en) 2002-09-06 2012-04-17 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Forming clear, wettable silicone hydrogel articles without surface treatments
US6963003B2 (en) 2002-10-28 2005-11-08 Vision-Ease Lane Oxygen-containing heterocyclic fused naphthopyrans
WO2004041961A1 (en) 2002-11-04 2004-05-21 Polymers Australia Pty Limited Photochromic compositions and light transmissible articles
US7256921B2 (en) * 2003-07-01 2007-08-14 Transitions Optical, Inc. Polarizing, photochromic devices and methods of making the same
US7786185B2 (en) * 2004-03-05 2010-08-31 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Wettable hydrogels comprising acyclic polyamides
US20070245748A1 (en) 2004-07-05 2007-10-25 Binks Rex A Method and Apparatus for Operation of a Cryogenic Device in a Gaseous Environment
US7247692B2 (en) * 2004-09-30 2007-07-24 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Biomedical devices containing amphiphilic block copolymers
US7473738B2 (en) * 2004-09-30 2009-01-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Lactam polymer derivatives
US7249848B2 (en) * 2004-09-30 2007-07-31 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Wettable hydrogels comprising reactive, hydrophilic, polymeric internal wetting agents
US9052438B2 (en) * 2005-04-08 2015-06-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic devices comprising photochromic materials with reactive substituents
US20060227287A1 (en) * 2005-04-08 2006-10-12 Frank Molock Photochromic ophthalmic devices made with dual initiator system
US7527754B2 (en) * 2005-12-21 2009-05-05 Transitions Optical, Inc. Photochromic indeno-fused naphthopyrans

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08176139A (ja) * 1994-12-20 1996-07-09 Tokuyama Corp クロメン化合物
US20010025948A1 (en) * 1998-09-11 2001-10-04 Walters Robert W. Polymeric matrix compatibilized naphthopyrans
JP2002524558A (ja) * 1998-09-11 2002-08-06 ピーピージー・インダストリーズ・オハイオ・インコーポレイテッド 重合性ポリアルコキシル化ナフトピラン
JP2003509418A (ja) * 1999-09-17 2003-03-11 トランジションズ・オプティカル・インコーポレイテッド 新規なフォトクロミックナフトピラン類
US20040186241A1 (en) * 2003-03-20 2004-09-23 Gemert Barry Van Photochromic ocular devices
US20040185268A1 (en) * 2003-03-20 2004-09-23 Anil Kumar Photochromic articles that activate behind ultraviolet radiation blocking transparencies and methods for preparation
US20040185255A1 (en) * 2003-03-20 2004-09-23 Walters Robert W Indeno-fused photochromic naphthopyrans, naphthols and photochromic articles
US20040191520A1 (en) * 2003-03-20 2004-09-30 Anil Kumar Photochromic articles with reduced temperature dependency and methods for preparation
WO2005005570A1 (en) * 2003-07-01 2005-01-20 Transitions Optical, Inc. Photochromic compounds
JP2008507618A (ja) * 2004-07-30 2008-03-13 トランジションズ オプティカル， インコーポレイテッド フォトクロミック材料
JP2008535971A (ja) * 2005-04-08 2008-09-04 トランジションズ オプティカル， インコーポレイテッド 広がったπ共役系を有するフォトクロミック材料、並びにそれを含む組成物及び物品
JP2008537762A (ja) * 2005-04-08 2008-09-25 ジョンソン・アンド・ジョンソン・ビジョン・ケア・インコーポレイテッド π共役系が延長されたフォトクロミック材料を含む眼用装置
JP2008537746A (ja) * 2005-04-08 2008-09-25 トランジションズ オプティカル， インコーポレイテッド 反応性置換基を有するフォトクロミック物質

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008535971A (ja) * 2005-04-08 2008-09-04 トランジションズ オプティカル， インコーポレイテッド 広がったπ共役系を有するフォトクロミック材料、並びにそれを含む組成物及び物品
JP2008537746A (ja) * 2005-04-08 2008-09-25 トランジションズ オプティカル， インコーポレイテッド 反応性置換基を有するフォトクロミック物質
JP2008537762A (ja) * 2005-04-08 2008-09-25 ジョンソン・アンド・ジョンソン・ビジョン・ケア・インコーポレイテッド π共役系が延長されたフォトクロミック材料を含む眼用装置
JP2011058000A (ja) * 2005-04-08 2011-03-24 Transitions Optical Inc 広がったπ共役系を有するフォトクロミック材料、並びにそれを含む組成物及び物品
JP4672768B2 (ja) * 2005-04-08 2011-04-20 トランジションズ オプティカル， インコーポレイテッド 広がったπ共役系を有するフォトクロミック材料、並びにそれを含む組成物及び物品
JP2009526092A (ja) * 2005-12-21 2009-07-16 トランジションズ オプティカル， インコーポレイテッド フォトクロミックインデノ縮合ナフトピラン
US10370548B2 (en) 2015-03-19 2019-08-06 Ricoh Company, Ltd. Copolymer, ink including copolymer, and ink-stored container

Also Published As

Publication number Publication date
US20190129067A1 (en) 2019-05-02
US20220137262A1 (en) 2022-05-05
AU2006235152B2 (en) 2012-02-23
CN104898187B (zh) 2019-12-10
KR101347099B1 (ko) 2014-01-03
CN101915946B (zh) 2014-08-20
EP1872159B8 (en) 2019-10-09
CN101915946A (zh) 2010-12-15
US11256002B2 (en) 2022-02-22
JP2012014175A (ja) 2012-01-19
EP1872159A1 (en) 2008-01-02
BRPI0608937A2 (pt) 2010-02-17
JP2012096081A (ja) 2012-05-24
US11874434B2 (en) 2024-01-16
JP5524252B2 (ja) 2014-06-18
HK1213641A1 (zh) 2016-07-08
KR20080036164A (ko) 2008-04-25
US20060226401A1 (en) 2006-10-12
CN101208621B (zh) 2015-05-20
AR055573A1 (es) 2007-08-22
AU2006235152A1 (en) 2006-10-19
CA2603549C (en) 2014-02-11
WO2006110520A1 (en) 2006-10-19
CN101208621A (zh) 2008-06-25
US20150241601A1 (en) 2015-08-27
JP5670268B2 (ja) 2015-02-18
HK1150075A1 (en) 2011-10-28
EP2270559A3 (en) 2011-02-09
HK1151860A1 (en) 2012-02-10
TW200716587A (en) 2007-05-01
CA2603549A1 (en) 2006-10-19
TWI494308B (zh) 2015-08-01
EP2270559A2 (en) 2011-01-05
EP2270559B1 (en) 2013-08-21
CN104898187A (zh) 2015-09-09
US9052438B2 (en) 2015-06-09
EP3633423A1 (en) 2020-04-08
EP1872159B1 (en) 2019-09-04
US10197707B2 (en) 2019-02-05
BRPI0608937B1 (pt) 2018-05-29
EP2270559B9 (en) 2014-04-02
JP4975734B2 (ja) 2012-07-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4975734B2 (ja) 反応性置換基を有するフォトクロミック物質を含有する眼科用器具
US9465234B2 (en) Photochromic materials having extended pi-conjugated systems and compositions and articles including the same
JP4950176B2 (ja) 反応性置換基を有するフォトクロミック物質
US20060226402A1 (en) Ophthalmic devices comprising photochromic materials having extended PI-conjugated systems
KR20080080560A (ko) 광변색성 2ｈ-나프토피란

Legal Events

Date Code Title Description
RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20081212

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20090129

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20110111

A256 Written notification of co-pending application filed on the same date by different applicants

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A2516

Effective date: 20110111

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20110411

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20110418

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20110511

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20110518

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20110610

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20110620

A524 Written submission of copy of amendment under article 19 pct

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524

Effective date: 20110708

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110711

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20110927

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120126

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20120322

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20120403

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20120411

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4975734

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150420

Year of fee payment: 3

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250