JP2008510050A - 金属水酸化物及び粘土に基づく、モノモーダルな粒径分布を有する難燃剤組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
%、より好ましくは45−55重量%の水を含む。分散剤、例えばポリアクリル酸のアンモニウム塩を、金属水酸化物成分の固体含量に基づいて例えば0.01−5重量%、好ましくは0.05−1重量%、特に好ましくは0.1−0.5重量%の量で添加することにより、必要ならば実質的な液化が達成でき、かくして最終的により容易にポンプで取り扱える及びより容易に乾燥できるスラリーが生成する。
マーチンスベルク社(Martinswerk GmbH)からのd501.8μmを有するOL−104/LE水酸化アルミニウム及びスード−ヘミー(Sued−Chemie)からのd508μmを有するナノフィル(Nanofil)5型ナノ粘土を、重量比9:1で、回転速度1000rpm下にFM10C型シッセン−ヘンシェル(Thyssen−Henschel)混合機中において10分間一緒に混合した。次いでこの混合物の粒径分布を、クワンタクロームからのシラス1064レーザー分光器で測定した。図1は、本発明によらない充填剤の粒径分布を示す。いくつかの最大値が、特に約2.1μm及び約0.11μmの粒子直径にはっきりと見られる。
マーチンスベルク社からの充填剤型OL−104/LEの水酸化アルミニウム(ATH)からなる湿った粘ちょうなケーキ20kgを容器に入れた。固体含量は47重量%であった。液化のために、固体含量に基づいて0.1重量%のポリアクリル酸塩を添加し、続いて撹拌した。この現在液化されたスラリーに、固体含量に基づいてATHとナノ粘土の重量比を9:1にして、スード−ヘミーからの十分なナノフィル5型ナノ粘土を添加した。この組成物の場合、更なる分散剤の添加は必ずしも必要なかった。次いで懸濁液を室温で更に15分間混合した。本発明による充填剤混合物の乾燥は「マイナー・プレパレーション(Minor Preparation)」型のニロ噴霧乾燥機を用いて、固体約20kg/時の生産量で行なった。流入空気温度は約500℃であり、流出空気温度は約120−130℃であった。次いでこの混合物の粒径分布を、クワンタクロームからのシラス1064レーザー分光器で測定した。図2は、本発明による充填剤混合物の粒径分布を示す。この場合、約2.2μmに1つの最大値を有するモノモーダルな粒径分布が見られる。図3は本発明に従って製造したATH/ナノ粘土の電子顕微鏡写真を示す。
−ASTM E1354による35kW/m2での厚さ3mmのシートに対するコーン熱量計データ。
−ASTM D2863による、長さ15cm、厚さ2mm及び幅50mmの試験片に対する酸素指数(LOI値)。LOI値が高ければ高いほど、試料の難燃性はよい。
−厚さ3.2mmの試料に対するUL94−V値。UL94−V基準に従い、これを、 「不満足」=NS;V2(より良好)、V1(更に良好)、またはV0(最高)として分類する。
エクソンモービル(ExxonMobil)からのエスコレン・ウルトラ(Escorene Ultra)UL0019エチレン酢酸ビニル(EVA)396.9g(=100phr)を、上述したコリンのロールミルにより、スード−ヘミーからの十分なナノフィル15型ナノ粘土59.5g(=15phr)及びデグッサ社(Degussa AG)からのアメオ(Ameo)アミノシラン4.8g(=1.2phr)及びアルベマール社(Albemarle Corp.)からのエタノックス(Ethanox)310抗酸化剤3.0g(=0.75phr)と一緒にマーチンスベルク社からのマーティナル(Martinal)OL−104/LE水酸化アルミニウム535.8g(=135phr)で、ロール温度140℃下に処理して、1000g(=251.95phr)のエタノックス310スキンを得た。アミノシランは充填剤のポリマーマトリックスへの良好な結合をもたらした。
上述したコリンミルにより、マーチンスベルク社からのマーティナルOL−104/LE水酸化アルミニウム535.8g(=135phr)及びスード−ヘミーからの十分なナノフィル15型ナノ粘土59.5g(=15phr)からなる本発明の噴霧乾燥した充填剤組成物595.4g(=150phr)を、デグッサ社からのアメオアミノシラン4.8g(=1.2phr)及びアルベマール社からのエタノックス310抗酸化剤2.9g(=0.75phr)と一緒に用いて、エクソンモービルからのエスコレン・ウルトラUL0019エチレン酢酸ビニル(EVA)396.9g(=100phr)を、ロール温度140℃下に処理して、1000g(=251.95phr)のエタノックス310スキンを得た。アミノシランは充填剤のポリマーマトリックスへの良好な結合をもたらした。
Claims (14)
- モノモーダルな粒径分布を有する、金属水酸化物成分及び粘土成分の混合物を含んでなる難燃剤組成物。
- 金属水酸化物成分がアルミニウムまたはマグネシウム水酸化物の1つまたはそれ以上を含んでなる、請求項1の難燃剤組成物。
- 金属水酸化物成分がAlO(OH),Al(OH)3(ATH)及び/またはMg(OH)2(MDH)を単独でまたはいずれかの混合物で含んでなる、請求項1または2の難燃剤組成物。
- 粘土成分が特にベントナイト及びヘクトライト及び改変された、特にそれから製造された、有機物のインターカレートされた材料から選択されるナノ粘土材料を含んでなる、請求項1−3のいずれかの難燃剤組成物。
- 粘土成分の含量が0.5−90重量%、好ましくは1−30%、特に好ましくは3−20%、特に5−10%である、請求項1−4のいずれかの難燃剤組成物。
- 使用される金属水酸化物成分粒子のd50値が0.2−100μm、好ましくは0.5−30μm、特に0.7−5μmの範囲にある、請求項1−5のいずれかの難燃剤組成物。
- 使用される粘土成分粒子のd50値が0.2−100μm、好ましくは1.0−30μm、特に1.0−10μmの範囲にある、請求項1−6のいずれかの難燃剤組成物。
- 組成物のd50値が0.2−100μm、好ましくは0.5−10μm、特に0.7−5μmの範囲にある、請求項1−7のいずれかの難燃剤組成物。
- ポリマー成分及び請求項1−8のいずれかの難燃剤組成物を含んでなる、或いはそのような組成物を用いて製造された、但しポリマー成分が特に熱可塑性または熱硬化性であり且つ好ましくはポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミド、ポリビニル、ポリエーテル及びゴム、これらのホモ−、コ−及びターポリマーから選択され、またそれぞれの場合にそのようなポリマーの混合物も包含される、難燃化ポリマー。
- ポリマーがエチレン/酢酸ビニルコポリマー(EVA)、エチレン/アクリル酸エチルコポリマー(EEA)、エチレン/アクリル酸メチルコポリマー(EMA)及びポリプロピレン及びそのコポリマーから選択される、請求項9の難燃化ポリマープロダクト。
- 金属水酸化物成分及び粘土成分を最初に混合してポンプで取り扱えるスラリーを生成させ、次いでこのスラリーを噴霧乾燥で或いは加熱空気または他の気体を乾燥に使用する工程で、特にミル乾燥または渦巻き(もしくは流動)乾燥で乾燥させる、請求項1−8のいずれかの難燃剤組成物、の製造法。
- 乾燥すべき懸濁液の固体含量が15−70重量%、好ましくは35−65重量%、より好ましくは45−55重量%の範囲にある、請求項11の方法。
- 成分の混合に、湿潤剤または分散剤を0.01−5重量%、好ましくは0.05−1重量%、特に好ましくは0.1−0.5重量%使用する、請求項11または12の方法。
- ポリマー材料を難燃化するための請求項1−8のいずれかの組成物の使用。
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