JP2007533797A5 - - Google Patents
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Description
さらに、ナノマテリアルを剥離及び分散／可溶化するため硬質ポリマー、その組成物、及びその方法が本明細書において記載される。
この出願の発明に関連する先行技術文献情報としては、以下のものがある（国際出願日以降国際段階で引用された文献及び他国に国内移行した際に引用された文献を含む）。
米国特許第４，６６３，２３０号明細書
米国特許第５，０９８，７７１号明細書
米国特許第５，２０４，０３８号明細書
米国特許第５，２８１，４０６号明細書
米国特許第５，４８２，６０１号明細書
米国特許第５，５６０，８９８号明細書
米国特許第５，５７８，５４３号明細書
米国特許第５，６１１，９６４号明細書
米国特許第５，６２７，１４０号明細書
米国特許第５，７５３，０８８号明細書
米国特許第５，８２４，４７０号明細書
米国特許第５，８６６，４３４号明細書
米国特許第５，８７７，１１０号明細書
米国特許第５，９６５，４７０号明細書
米国特許第５，９６８，６５０号明細書
米国特許第６，０１７，３９０号明細書
米国特許第６，０６６，４４８号明細書
米国特許第６，１１３，８１９号明細書
米国特許第６，１４０，０４５号明細書
米国特許第６，１４６，２２７号明細書
米国特許第６，１４６，２３０号明細書
米国特許第６，１８０，１１４号明細書
米国特許第６，１８７，８２３号明細書
米国特許第６，２０３，８１４号明細書
米国特許第６，２７６，２１４号明細書
米国特許第６，２８４，８３２号明細書
米国特許第６，２９９，８１２号明細書
米国特許第６，３１５，９５６号明細書
米国特許第６，３３１，２６２号明細書
米国特許第６，３６２，０１１号明細書
米国特許第６，３６８，５６９号明細書
米国特許第６，４１７，２６５号明細書
米国特許第６，４２２，４５０号明細書
米国特許第６，４２６，１３４号明細書
米国特許第６，４３０，５１１号明細書
米国特許第６，４３２，３２０号明細書
米国特許第６，４６４，９０８号明細書
米国特許第６，４９１，７８９号明細書
米国特許第６，５２４，４６６号明細書
米国特許第６，５３１，５１３号明細書
米国特許第６，５５５，９４５号明細書
米国特許第６，５６９，９３７号明細書
米国特許第６，５７６，３４１号明細書
米国特許第６，５９７，０９０号明細書
米国特許第６，５９９，９６１号明細書
米国特許第６，６１０，３５１号明細書
米国特許第６，６１７，３９８号明細書
米国特許第６，６３０，７７２号明細書
米国特許第６，６３４，３２１号明細書
米国特許第６，６４１，７９３号明細書
米国特許第６，６４５，４５５号明細書
米国特許第６，６５６，７６３号明細書
米国特許第６，６６９，９１８号明細書
米国特許第６，６７０，１７９号明細書
米国特許第６，６８０，０１６号明細書
米国特許第６，６８２，６７７号明細書
米国特許第６，６８３，７８３号明細書
米国特許第６，６８５，８１０号明細書
米国特許第６，６９３，０５５号明細書
米国特許第６，６９５，９７４号明細書
米国特許第６，７０９，５６６号明細書
米国特許第６，７１２，８６４号明細書
米国特許第６，７２３，２９９号明細書
米国特許第６，７３４，０８７号明細書
米国特許第６，７３７，９３９号明細書
米国特許第６，７４１，０１９号明細書
米国特許第６，７４６，６２７号明細書
米国特許第６，７４６，９７１号明細書
米国特許第６，７４９，７１２号明細書
米国特許第６，７５６，０２５号明細書
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国際公開第０２／０７６８８８号パンフレット
国際公開第０２／０８８０２５号パンフレット
国際公開第０２／０９５０９９号パンフレット
特開２００３−０９６３１３号公報
特開２００３−１３８０４０号公報
特開２００３−２９２８０１号公報
欧州特許第１３５９１２１号明細書
欧州特許第１３５９１６９号明細書
特開２００４−００２８４９号公報
特開２００４−００２８５０号公報
国際公開第０４−６０９８８号パンフレット
欧州特許第１４４９８８７号明細書
Ａｊａｙａｎ，Ｐ．ｅｔ ａｌ．，「Ｓｉｎｇｌｅ−Ｗａｌｌｅｄ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅ−Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ： Ｓｔｒｅｎｇｔｈ ａｎｄ Ｗｅａｋｎｅｓｓ」，Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ Ｖｅｒｌａｇ ＧｍｂＨ，Ａｄｖ．Ｍａｔｅｒ．，２０００年，第１２巻，第１０号，ｐ．７５０−７５３
Ａｊａｙａｎ，Ｐ．Ｍ．，「Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ ｆｒｏｍ Ｃａｒｂｏｎ」，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ，１９９９年，第９９巻，ｐ．１７８４−１７９９
Ａｎｄｒｅｗｓ ｅｔ ａｌ．，「Ｆａｂｒｉｃａｔｉｉｏｎ ｏｆ Ｃａｒｂｏｎ Ｍｕｌｔｉｗａｌｌ Ｎａｎｏｔｕｂｅ／Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ ｂｙ Ｓｈｅａｒ Ｍｉｘｉｎｇ」，Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ Ｖｅｒｌａｇ ＧｍｂＨ，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ａｎｄ Ｅｎｊｉｎｅｅｒｉｎｇ，２００２年，第２８７巻，第６号，ｐ．３９５−４０３
Ａｎｄｒｅｗｓ，Ｒ．ｅｔ ａｌ．，「Ｎａｎｏｔｕｂｅ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅ Ｃａｒｂｏｎ Ｆｉｂｅｒｓ」，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｐｈｙｓｉｃｓ，Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ，１９９９年，第７５巻，第９号，ｐ．１３２９−１３３１
Ａｕｓｍａｎ ｅｔ ａｌ．，「Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎｓ ｏｆ Ｓｉｎｇｌｅ−Ｗａｌｌｅｄ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ： Ｔｏｗａｒｄ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｐｒｉｓｔｉｎｅ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ」，Ｐｈｙｓ．Ｃｈａｍ．Ｂ，２０００年，１０４巻，ｐ．８９１１−８９１５．
Ｂａｃｈｔｏｌｄ ｅｔ ａｌ．，「Ｌｏｇｉｃ Ｃｉｒｃｕｉｔｓ ｗｉｔｈ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅ Ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒｓ」，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２００１年，２９４巻，ｐ．１３１７−１３２０
Ｂａｈｒ ｅｔ ａｌ．，「Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ ｂｙ Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ａｒｙｌ Ｄｉａｚｏｎｉｕｍ Ｓａｌｔｓ： Ａ Ｂｕｃｋｙ Ｐａｐｅｒ Ｅｌｅｃｔｒｏｄｅ」，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２００１年，１２３巻,ｐ．６５３６−６５４２
Ｂａｈｒ，ｊ．ｅｔ ａｌ．，「Ｄｉｓｓｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｍａｌｌ Ｄｉａｍｅｔｅｒ Ｓｉｎｇｌｅ−Ｗａｌｌ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓａｌｖｅｎｔｓ？」，Ｔｈｅ ｒｏｙａｌ ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ，２００１年，ｐ．１９３−１９４
Ｂａｎｈａｒｔ，「（Ｔｈｅ Ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ａ Ｃｏｎｎｅｃｔｉｏｎ Ｂｅｔｗｅｅｎ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ ｉｎ ａｎ Ｅｅｌｃｔｒｏｎ Ｂｅａｍ）」，Ｎａｎｏ Ｌｅｆｔ，２００１年，ｐ．１３２９−３３２
Ｂａｒｒａｚａ ｅｔ ａｌ．，「ＳＷＮＴ−Ｆｉｌｌｅｄ Ｔｈｅｒｍｏｐｌａｓｔｉｃ ａｎｄ Ｅｌａｓｔｏｍｅｒｉｃ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ Ｐｒｅｐａｒｅｄ ｂｙ Ｍｉｎｉｅｍｕｓｉｏｎ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ」，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｎａｎｏ Ｌｅｔｔｅｒｓ，２００２年，第２巻，第８号，ｐ．７９７−８０２，（）．
Ｂａｕｇｈｍａｎ ｅｔ ａｌ．，「Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ−ｔｈｅ Ｒｏｕｔｅ Ｔｏｗａｒｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ」，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｆｏｒ ｔｈｅ Ａｄｖａｎｃｅｍｅｎｔ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２００２年，第２９７巻，ｐ．７８７−７９２
Ｂａｕｇｈｍａｎ，Ｒ． ｅｔ ａｌ．，「Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅ Ａｃｔｕａｔｏｒｓ」，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｆｏｒ ｔｈｅ Ａｄｖａｎｃｅｍｅｎｔ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｓｃｉｏｅｎｃｅ，１９９９年，第２８４巻，ｐ．１３４０−１３４４
Ｂｅｒｂｅｒ ｅｔ ａｌ．，「Ｕｎｕｓｕａｌｌｙ Ｈｉｇｈ Ｔｈｅｒｍｉｎａｌ Ｃｏｎｄｕｔｉｖｉｔｙ ｏｆ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ」，（Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗ Ｌｅｔｔｅｒｓ），２０００年，第８４巻，第２０号，ｐ．４６１３−４６１６，（Ｔｈｅ Ａｍｅｒｅｉｃａｎ Ｐｈｉｓｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ）．
Ｂｉｅｒｃｕｋ ｅｔ ａｌ．，「Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅ Ｃｏｍｏｓｉｔｅｓ ｆｏｒ Ｔｈｅｒｍｉｎａｌ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ」，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｐｈｙｓｉｃｓ，Ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ Ｌｅｔｔｅｒｓ，２００２年，第８０巻，第１５号，ｐ．２７６７−２７６９
Ｂｌａｎｃｈｅｔ ｅｔ ａｌ．，「Ｐｏｌｙａｎｉｌｉｎｅ Ｎａｎｏｔｕｂｅ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ： Ａ Ｈｉｇｈ−Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｒｒｉｎｔａｂｌｅ Ｃｏｎｄｕｃｔｏｒ」，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｐｈｙｓｉｃｓ，Ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ Ｌｅｔｔｅｒ，２００３年，第８２巻，第８号，ｐ．１２９０−１２９２
Ｂｏｕｌ，Ｐ． ｅｔ ａｌ．，「Ｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ｓｉｄｅｗａｌｌ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｂｕｃｋｙｔｕｂｅｓ」，Ｅｌｓｅｖｅｉｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｂ．Ｖ．，Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐｈｙｓｉｃｓ Ｌｅｔｔｅｒｓ，１９９９年，第３１０巻，ｐ．３６７−３７２
Ｂｒａｂｅｃ，Ｃ．Ｊ． ｅｔ ａｌ．，「Ｐｈｏｔｏａｃｔｉｖｅ ｏｆ ｂｌｅｎｄｓ ｏｆ ｐｏｌｙ（Ｐａｒａ−ｐｈｅｎｙｌｅｎｅｖｉｎｙｌｅｎｅ）（ＰＰＶ）ｗｉｔｈ ｍｅｔｈａｎｏｆｕｌｌｅｒｅｎｅｓ ｆｒｏｍ ａ ｎｏｖｅｌ ｐｒｅｃｕｒｓｏｒ： ｐｈｏｔｏｐｈｙｓｉｃｓ ａｎｄ ｄｅｖｉｃｅ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ」，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐｈｙｓｉｃｓ，２００１年１月３１日，第１０５巻，ｐ．１５２８−１５３６
￥Ｂａｎｚ，Ｕ．，「Ｐｏｌｙ（ａｒｙｌｅｎｅｅｔｈｙｎｙｌｅｎｅ）ｓ： Ｓｙｎｔｈｅｓｅｓ， ｐｒｏｓｐｅｒｉｔｅｉｓ， Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ， ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ」，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．，２０００年，第１００巻，ｐ．１６０５−１６４４
Ｃａｌｖｅｒｔ，Ｐ．，「Ａ Ｒｅｃｉｐｅ ｆｏｒ Ｓｔｒｅｎｇｔｈ」，Ｍａｃｍｉｌｌａｎ Ｍａｇａｚｉｎｅｓ Ｌｔｄ，Ｎａｔｕｒｅ，１９９９年，第３９９巻，ｐ．２１０−２１１，（）．
Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ．，「Ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎ−Ｍｅｄｉａｔｅｄ Ｓｏｆｔ Ｃｕｔｔｉｎｇ ｏｆ Ｓｉｎｇｌｅ−Ｗａｌｌｅｄ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ」，Ｊ．ＡＭ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２００１年，１２３巻，ｐ．６２０１−６２０２
Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ．，「Ｎｏｎｃｏｖａｌｅｎｔ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ｏｆ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅ Ｓｒｕｆａｃｅｓ ｂｙ Ｒｉｇｉｄ，Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ」，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，２００２年，第１２４巻，第１３１号，ｐ．９０３４−９０３５
Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｓｕｐｐｏｒｔｉｎ ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｆｏｒ「Ｎｏｎｃｏｖａｌｅｎｔ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ｏｆ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅ Ｓｒｕｆａｃｅｓ ｂｙ Ｒｉｇｉｄ，Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ」，２００２年，ｐ．Ｓ１−Ｓ７
Ｃｈｅｎ，Ｊ． ｅｔ ａｌ．，「Ｄｉｓｓｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｆｕｌｌ−Ｌｅｎｇｔｈ Ｓｉｎｇｌｅ−Ｗａｌｌｅｄ ＣＡｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ」，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｊ．Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．Ｂ，２００１年，第１０５巻，ｐ．２５２５−２５２８
Ｃｈｅｎ，Ｊ． ｅｔ ａｌ．，「Ｎｏｎｃｏｖａｌｅｎｔ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ｏｆ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅ Ｓｕｒｆａｃｅｓ」，Ｎａｎｏｔｅｃｈ ２００４ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｐｒｏｇｒａｍ Ａｂｓｔｒａｃｔ，Ｓｕｍｍａｒｙ ａｎｄ Ｐｏｗｅｒ Ｐｏｉｎｔ Ｓｌｉｄｅｓ，２００４年３月７日〜１１日，Ｂｏｓｔｏｎ，２００４ ＮＳＴＩ Ｎａｎｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｒａｄｅ Ｓｈｏｗ
チェン、ジェー．（Ｃｈｅｎ，Ｊ． ｅｔ ａｌ．，「（Ｒｏｏｍ−Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ Ａｓｓｅｍｂｌｙ ｏｆ Ｄｉｒｅｃｔｉｏｎａｌ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅ Ｓｔｒｉｎｇｓ）」，（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２００２），（１２４），（７５８−７５９）．
Ｃｈｅｎ，Ｊ．ｅｔ ａｌ．，「Ｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ Ｓｉｎｇｌｅ−Ｗａｌｌｅｄ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ」，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｆｏｒ ｔｈｅ Ａｄｖａｎｃｅｍｅｎｔ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｓｃｉｅｎｃｅ，１９９８年，第２８２巻，ｐ．９５−９８
Ｃｈｅｎ，Ｊ．，Ｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎ ａｔ ２２７ｔｈ ＡＣＳ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｍｅｅｔｉｎｇ ｅｎｔｉｔｌｅｄ 「Ｎｏｎｃｏｖａｌｅｎｔ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ｏｆ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅ Ｓｕｒｆａｃｅｓ」，（Ａｎａｈｅｉｍ），（Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ），２００４年３月３１日，（ｓｕｂｊｅｃｔ ｍａｔｔｅｒ ｗａｓ ｉｄｅｎｔｉｃａｌ ｔｏ ａｂｏｖｅ ｅｎｔｒｙ）
Ｃｈｅｎ，Ｒ． ｅｔ ａｌ．，「Ｎｏｎｃｏｖａｌｅｎｔ Ｓｉｄｅｗａｌｌ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｉｎｇｌｅ−Ｗａｌｌｅｄ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ ｆｏｒ ｐｒｏｔｅｉｎ Ｉｍｍｏｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ」，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，２００１年，第１２３巻，ｐ．３８３８−３８３９
Ｃｈｅｎ，Ｙ．ｅｔ ａｌ．，「Ｍｅｃｈａｎｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｙｎｔｈｅｉｓ ｏｆ Ｂｏｒｏｎ Ｎｉｔｒｉｄｅ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ」，Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｆｏｒｕｍ，１９９９年，第３１２−３１４巻，ｐ．１７３−１７７、及びＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｔａｓｔａｂｌｅ ａｎｄ Ｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌｌｌｉｎｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，１９９９年，第２−６巻，ｐ．１７３−１７７，（Ｔｒａｎｓ Ｔｅｃｈ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ
Ｃｈｅｎｇ ｅｔ ａｌ．，「Ｎｏｎｃｏｖａｌｅｎｔ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｓｏｌｕｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ ｂｙ Ｕｓｉｎｇ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ Ｚｎ−Ｐｏｒｐｈｙｒｉｎ Ｐｏｌｙｍｅｒ」，Ｃｈｅｍ．Ｅｕｒ．Ｊ．２００６年，１２巻，ｐ．５０５３−５０５９
Ｃｈｉｎａ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏ．０３１３６７８５．２，Ｏｆｆｉｃｅ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎ，２００４年１２月１７日
Ｃｈｉｎａ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏ．０３１３６７８６．０，Ｏｆｆｉｃｅ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎ，２００５年１月２１日
Ｃｏｌｅｍａｎ ｅｔ ａｌ．，「Ｐｅｒｃｏｌａｔｉｏｎ−Ｄｏｍｉｎａｔｅｄ Ｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙ ｉｎ ａ Ｃｏｎｊｕｇｎａｔｅｄ−Ｐｏｌｙｍｅｒ−Ｃａｒｂｏｎ−Ｎａｎｏｔｕｂｅ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅ」，Ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗ Ｂ，１９９８年，第５８巻，第１２号，ｐ．Ｒ７４９２−Ｒ７４９５
Ｃｏｌｌｉｎｓ ｅｔ ａｌ．，「Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ ａｎｄ Ｎａｎｏｔｕｂｅ Ｃｉｒｃｕｉｔｓ Ｕｓｉｎｇ Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ Ｂｒｅａｋｄｏｗｎ」，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２００１年，２９２巻，ｐ．７０６−７０９
Ｃｏｌｌｉｎｓ ｅｔ ａｌ．，「Ｅｘｔｒｅｍｅ Ｏｘｙｇｅｎ Ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ｏｆ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ Ｐｒｏｐｅｒｉｔｉｅｓ ｏｆ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ」，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２０００年，２８７巻，ｐ．１８０１−１８０４
Ｃｒａｉｇｈｅａｄ ｅｔ ａｌ．，「Ｎａｎｏｅｌｅｃｔｒｏｍｅｃｈａｎｉｃａｌ Ｓｙｓｔｅｍｓ」，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２０００年，２９０巻，ｐ．１５３２−１５３５
ダルトン（Ｄａｌｔｏｎ ｅｔ ａｌ．，「Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ ｏｆ ａ Ｓｅｍｉｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ ｗｉｔｈ Ｓｉｇｌｅ−Ｗａｌｌ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ」，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｊ．Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．Ｂ，２０００年，第１０４巻，第４３号，ｐ．１００１２−１００１６
Ｄｅｒｙｃｋｅ ｅｔ ａｌ．，「Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅ Ｉｎｔｅｒ−ａｎｄ Ｉｎｔｅｒｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｌｏｇｉｃ Ｇａｔｅｓ」，Ｎａｎｏ Ｌｅｆｔ，２００１年，１巻，ｐ．４５３−４５６
Ｄｉｅｈｌ ｅｔ ａｌ．，「Ｓｅｌｆ−Ａｓｓｅｍｂｌｅｄ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅ Ｗｒｉｔｉｎｇ Ｎｅｔｗｏｒｋｓ」，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ，２００２年，４１巻，３５３−３５６
Ｄｒｅｓｓｅｌｈａｕｓ，Ｍ．Ｓ．ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ｏｆ Ｆｕｌｌｅｒｅｎｅｓ ａｎｄ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ，１９９６年，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，ｐ．８７０−９１７
Ｅｂａｓｓｅｎ，Ｔ． ｅｔ ａｌ．，「Ｃｏｎｅｓ ａｎｄ Ｔｕｂｅｓ： Ｇｅｏｍｅｔｒｙ ｉｎ ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｃａｒｂｏｎ」，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ａｃｃ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．，１９９８年，第３１巻，ｐ．５５８−５６６
Ｅｒｄｏｇａｎ ｅｔ ａｌ．，「Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ Ｍｅｓｏｓｃｏｐｉｃ Ｏｒｄｅｒ ｏｆ ａ Ｓｕｇｅｒ−Ｃｏａｔｅｄ Ｐｏｌｙ（ｐ−ｐｈｅｎｙｌｅｎｅｅｔｈｙｎｙｌｅｎｅ」，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，２００２年，ｐ．７８６３−７８６４
Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｐａｔｅｎｔ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｕｍｂｅｒ ０３２５２７６１．６ Ｅｘａｍｉｎａｔｉｏｎ Ｒｅｐｏｒｔ ｄａｔｅｄ １１／１５／２００７
ＥＰ０３２５２７６２．４，Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｐａｔｅｎｔ Ｅｘａｍｉｎａｔｉｏｎ Ｒｅｏｒｔ，２００７年６月２６日
ＥＰ０３２５２７６１．６，Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｓｅａｒｃｈ Ｒｅｐｏｒｔ ２００３年９月１８日
ＥＰ０３２５２７６２，Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｓｅａｒｃｈ Ｒｅｐｏｒｔ，２００３年９月１８日
Ｆｒａｎｋｌｉｎ ｅｔ ａｌ．，「Ａｎ Ｅｎｈａｎｃｅｄ ＣＶＤ Ａｐｐｒｏａｃｈ ｔｏ Ｅｘｔｅｎｓｉｖｅ Ｎａｎｏｔｕｂｅ Ｎｅｔｗｏｒｋｓ ｗｉｔｈ Ｄｉｒｅｃｔｉｏｎａｌｉｔｙ」，Ａｄｖ．Ｍａｔｅｒ，２０００年，１２巻，ｐ．８９０−８９４
Ｇａｌｂｏｃｚｉ ｅｔ ａｌ．，「Ｇｅｏｍｅｔｒｉｃａｌ Ｐｅｒｃｏｌａｔｉｏｎ Ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ ｏｆ Ｏｖｅｒｌａｐｐｉｎｇ Ｅｌｌｉｐｓｏｉｄｓ」，Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗ Ｅ，Ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，１９９５年，第５２巻，第１号，ｐ．８１９−８２８
Ｇｅｏｒｇｅａｋｉｌａｓ，Ｖ．ｅｔ ａｌ．，「Ｏｒｇａｎｉｃ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ」，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，２００２年，第１２４巻，第５号，ｐ．７６０−７６１
Ｇｅｒｄｅｓ ｅｔ ａｌ．，「Ｃｏｍｉｎｇ ａ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅ ｏｎ ａ Ｆｌａｔ Ｍｅｔａｌ−Ｉｎｓｕｌａｔｏｒ−Ｍｅｔａｌ Ｎａｎｏｊｕｃｔｉｏｎ」，Ｅｕｒｏｐｈｙｓ．Ｌｅｆｔ．，１９９９年，４８巻，第３号，p.２９２−２９８
Ｈａｄｄｏｎ ｅｔ ａｌ．，「Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｆｕｌｌｅｒｎｅｓ： Ｔｈｅ Ｍａｎｉｆｅｓｔａｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｔｒａｉｎ ｉｎ ａ Ｃｌａｓｓ ｏｆ Ｃｏｎｓｔｉｎｕｏｕｓ Ａｒｏｍａｔｉｃ Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ」，Ｓｃｉｅｎｃｅ，１９９３年，第２６１巻，ｐ．１５４５
Ｈａｄｄｏｎ，「Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ Ｐｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ Ｃａｒｂｏｎ Ｔｏｒｏｉｄｓ」，１９９７年，２６１巻，ｐ．１５４５
Ｈａｄｄｏｎ，Ｒ．Ｃ．，「Ｍａｇｎｅｔｉｓｍ ｏｆ ｔｈｅ ｃａｒｂｏｎ ａｌｌｏｔｒｏｐｅｓ」，Ｎａｔｕｒｅ，１９９５年，３７８巻，ｐ．２４９−２５５
Ｈａｍｍｏｎ ｅｔ ａｌ．，「Ｄｉｓｓｏｌｕｔｉｏｎ ｏｓ Ｓｉｎｇｌｅ−Ｗａｌｌｅｄ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ」，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，１９９９年，第１１巻，Ｉｓｓｕｅ １０，ｐ．８３４−８４０．
Ｈａｎ，Ｗ． ｅｔ ａｌ．，「Ｓｙｎｔｈｅｓｅｉｓ ｏｓ Ｂｏｒｏｎ Ｎｉｔｒｉｄｅ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ ｆｒｏｍ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ ｂｙ ａ Ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎ Ｒｅａｃｔｉｏｎ」，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｐｈｙｓｉｃｓ，Ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ Ｌｅｔｔｅｒｓ，１９９８年，第７３巻，第２１号，ｐ．３０８５−３０８７
Ｈａｐｐｅｒ，Ｃ．，「Ａｐｐｅｎｅｄｉｘ Ｄ−Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ Ｐｒｏｐｅｒｉｅｓ ｏｆ Ｒｅｓｉｎｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ」，Ｍｃｇｒａｗ−Ｈｉｌｌ，Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ ｐｌａｓｔｉｃｓ， Ｅｌａｓｔｏｍｅｒｓ， ａｎｄ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ， ４ｔｈ Ｅｄｔｉｏｎ，２００２年，ｐ．８６１−８６３，
Ｈｉｒｓｃｈ，Ａ．，「Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｉｎｇｌｅ−Ｗａｌｌｅｓ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ」，Ａｎｇｅｗａｎｄｔｅ Ｃｈｅｍｉｅ），（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｖｅｒｌａｇ Ｃｈｅｍｉｅ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ，ＤＥ，２００２年，第４１巻，第１１号，ｐ．１８５３−１８５９
Ｈｏｌｚｉｎｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，「Ｓｉｄｅｗａｌｌ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ」，Ａｎｇｒｅｗ．Ｃｈｅｍｉｅ），（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｄｄｉｔｉｏｎ，２００１年，４０巻，ｐ．４００２−４００５
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Ｋｏｒｅａｎ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ２９１８５／２００３， Ｋｏｒｅａｎ Ｏｆｆｉｃｅ Ａｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｔｈｅｒｅｏｆ，２００５年８月１９日
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Ｋｕｒｏｄａ ｅｔ ａｌ．，「Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ａ ｎｏｎｉｏｎｉｃ ｗａａｔｅｒ ｓｏｌｕｂｌｅ ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｉｖｅ ｐｏｌｙｍｅｒ」，Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ，２００３年，ｐ．２６−２７
Ｌａｋｏｗｉｃｚ ｅｔ ａｌ．，「Ｒａｄｉａｔｉｖｅ Ｄｅｃａｙ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ： Ｂｉｏｐｙｓｉｃａｌ ａｎｄ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ」，Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００１年，２９８巻，ｐ．１−２４
Ｌｉ ｅｔ ａｌ．，「Ｈｉｇｈ−ｏｒｄｅｒｅｄ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅ Ａｒｒａｙｓ ｆｏｒ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ」，Ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ Ｌｅｔｔｅｒｓ，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｐｈｙｓｉｃｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＵＳ，１９９９年７月１９日，第７５巻，第３号，ｐ．３６７−３６９
Ｌｉｕ ｅｔ ａｌ．，「Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ Ｉｎｄｉｖｉｓｕａｌ Ｓｉｎｇｌｅ−Ｗａｌｌｅｄ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ ｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｌｙ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚｅｄ Ｔｅｍｐｌａｔｅｓ」，Ｃｈｅｍ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ，１９９９年，第３０３巻，ｐ．１２５−１２９
Ｌｉｕ，Ｊ．ｅｔ ａｌ．，「Ｆｕｌｌｅｒｅｎｅ Ｐｉｐｉｅｓ」，Ｓｃｉｅｎｃｅ，１９９９年，第２８０巻，ｐ．１２５３−１２５６
Ｍａｒｔｅｌ，「Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ ａｎｄＵｓｅ ａｓ Ｓｕｂｓｔｒａｔｅｓ ｆｏｒ Ｎｅｕｒｏｎａｌ Ｇｒｏｗｔｈ」，Ｊ．Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ，２０００年，第１４巻，ｐ．１７５−１８２
Ｍａｔｔｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，「Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｃａｒｃｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ ａｎｄ Ｕｓｅ ａｓ Ｓｕｂｓｔｒａｔｅｓ ｆｏｒ Ｎｅｕｒｏｎａｌ Ｇｒｏｗｔｈ」，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ，２０００年，第１４巻，ｐ．１７５−１８２
Ｍｃｑｕａｄｅ，Ｄ．ｅｔ ａｌ．，「Ｓｉｇｎａｌ Ａｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ａ ’Ｔｕｒｎ−ｏｎ’ Ｓｅｎｓｏｒ： Ｈａｒｖｅｓｔｉｎｇ ｔｈｅ Ｌｉｇｈｔ Ｃａｐｔｕｒｅｄ ｂｙ ａ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒ」，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，２０００年，第１２２巻，ｐ．１２３８９−１２３９０、及びＳｕｐｐｌｅｍｅｎｔａｒｙ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，ｐｐ．Ｓ１−Ｓ７
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Ｍｉｌｌｅｒ，Ｒ．，「Ｔｉｎｙ Ｇｒａｈｉｔｅ Ｔｕｂｅｓ’Ｃｒｅａｔｅ Ｈｉｇｈ−Ｅｆｉｃｉｅｎｃｙ Ｃｏｎｄｕｔｉｖｅ Ｐａｌｓｔｉｃｓ」，（ｐｕｂｌｉｓｈｅｒ ｕｎｋｎｏｗｎ），Ｐｌａｓｔｉｃ Ｗｏｒｌｄ，１９９６年，ｐ．７３−７７，
Ｍｏｒｏｎｉ ｅｔ ａｌ．，「Ｒｉｇｉｄ Ｒｏｄ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｆｏｒ Ｎｏｎ−Ｌｉｎｅａｒ Ｏｐｔｉｃｓ．１．Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ ｌｉｎｅａｒ Ｏｐｔｉｃａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ Ｐｏｌｙ（ａｒｙｌｅｎｅｅｔｈｙｎｙｌｅｎｅ）Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ」，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，１９９４年，第２７巻，第２号，ｐ．５６２−５７１
Ｍｏｒｏｎｉ，Ｍ．ｅｔ ａｌ．，「Ｒｉｇｉｄ Ｒｏｄ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｆｏｒ Ｎｏｎｌｉｎｅａｒ Ｏｐｔｉｃｓ．３．Ｉｎｔｒａｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｈ Ｂｏｎｄ Ｅｆｆｅｃｓ ｏｎ Ｐｏｌｙ（Ｐｈｅｎｙｌｅｎｅｅｔｈｙｎｙｌｅｎｅ）Ｃｈａｉｎｓ」，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，１９９７年，第３０巻，ｐ．１９６４−１９７２
Ｎｉｋｏｌａｅｖ，Ｐ．ｅｔ ａｌ．，「Ｇａｓ−Ｐｈａｓｅ Ｃａｔａｌｙｔｉｃ Ｇｒｏｗｔｈ ｏｆ ｓｉｎｇｌｅ−Ｗａｌｌｅｄ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ ｆｒｏｍ Ｃａｒｂｏｎ Ｍｏｎｏｘｉｄｅ」，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｂ．Ｖ．，Ｃｈｅｍｉｎｃａｌ Ｐｈｙｓｉｃｓ Ｌｅｔｔｅｒｓ，１９９９年，第３１３巻，ｐ．９１−９７
Ｎｙｏｇｉ，Ｓ．ｅｔ ａｌ．，「Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｐｕｒｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｏｌｕｂｌｅ Ｓｉｎｇｌｅ−Ｗａｌｌｅｄ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ（ｓ−ＳＷＮＴｓ）」，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ，２００１年，ｐ．７３３−７３４
Ｏ’Ｃｏｎｎｅｌｌ，Ｍ．ｅｔ ａｌ．，「Ｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ ｗａｔｅｒ ｓｏｌｕｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｉｎｇｌｅ−Ｗａｌｌｅｄ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ ｂｙ Ｐｏｌｙｍｅｒ ｗｒａｐｐｉｎｇ」，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｂ．Ｖ．，Ｃｈｅｍｉｎｃａｌ Ｐｈｙｓｉｃｓ Ｌｅｔｔｅｒｓ，２００１年，第３４２巻，ｐ．２６５−２７１
Ｏｈ ｅｔ ａｌ．，「Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ ａｎｄ ｃａｐ ｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ｓｉｎｇｌｅ−ｗａｌｌｅｄ ｃａｒｂｏｎ ｎａｎｏｔｕｂｅｓ」，Ｐｈｙｓ．Ｒｅｖ．Ｂ，１９９８年，第５８巻，第１１号，ｐ．７４０７−７４１１
Ｐａｒｋ ｅｔ ａｌ．，「Ｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎ ｏｆ Ｓｉｎｇｌｅ Ｗａｌｌ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ ｂｙ ｉｎ Ｓｉｔｕ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ Ｕｎｄｅｒ Ｓｏｎｉｃａｔｉｏｎ」，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｂ．Ｖ．，Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｌｅｔｔｅｒｓ，２００２年，第３６４巻，ｐ．３０３−３０８
Ｐａｔｅｎｔ Ｃｏｏｐｅｒａｔｉｏｎ Ｔｒｅａｔｙ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ＰＣＴ／ＵＳ２００２／４０７８９ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｐａｔｅｎｔ Ｃｏｏｒｐｅｒａｔｉｏｎ Ｔｒｅａｔｙ Ｓｅｒａｃｈ Ｒｅｐｏｒｔ，２００３年４月１４日
Ｐａｔｅｎｔ Ｃｏｏｐｅｒａｔｉｏｎ Ｔｒｅａｔｙ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０１６２２６ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｐａｔｅｎｔ Ｃｏｏｒｐｅｒａｔｉｏｎ Ｔｒｅａｔｙ Ｓｅｒａｃｈ Ｒｅｐｏｒｔ，２００５年１月１４日
Ｐａｔｅｎｔ Ｃｏｏｐｅｒａｔｉｏｎ Ｔｒｅａｔｙ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ＰＣＴ／ＵＳ２００５／０１２７１２ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｐａｔｅｎｔ Ｃｏｏｒｐｅｒａｔｉｏｎ Ｔｒｅａｔｙ Ｓｅｒａｃｈ Ｒｅｐｏｒｔ，２００５年９月２２日
Ｐｏｔｓｃｈｋｅ ｅｔ ａｌ．，「Ｒｈｅｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂｅｈａｖｉｏｒ ｏｆ Ｍｕｌｔｉｗａｌｌｅｄ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅ／Ｐｏｌｙｃａｒｂｏｎａｔｅ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ」，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｌｔｄ，Ｐｏｌｙｍｅｒ，２００２年，第４３巻，ｐ．３２４７−３２５５
Ｒａｊａｇｏｐａｌ Ｒａｍａｓｕｂｒａｍａｎｉａｍ ｅｔ ａｌ．，「Ｈｏｍｏｇｅｎｏｕｓ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅ／Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ ｆｏｒ Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ」，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｐｈｙｓｉｃｓ，Ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ Ｌｅｔｅｒｓ，２００３年，第８３巻，第１４号，ｐ．２９２８−２９３０
Ｒａｐｐｅ ｅｔ ａｌ．，「ＵＦＦ，ａ Ｆｕｌｌ Ｐｅｒｉｏｄｉｃ Ｔａｂｌｅ Ｆｏｒｃｅ Ｆｉｅｌｄ ｆｏｒ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｍｅｃａｎｉｃｓ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｙｎａｍｉｃ Ｓｉｍｕｌａｔｏｒｓ」，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１９９２年，第１１４巻，１０００２４
Ｒｉｇｇｓ，Ａ．Ｇ．ｅｔ ａｌ．，「Ｓｔｒｏｎｇ Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ ｏｆ Ｓｏｌｕｂｌｉｌｉｚｅｄ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ」，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，２０００年，第１２２巻，ｐ．５８７９−５８８０
Ｒｉｎｚｌｅｒ，Ａ．Ｇ．ｅｔ ａｌ．，「Ｌａｒｇｅ−Ｓｃａｌｅ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｉｎｇｌｅ−Ｗａｌｌ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ： Ｐｒｏｃｅｓｓ， Ｐｒｏｄｕｃｔ， ａｎｎｄ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ」，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ，Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ａ，１９９８年，第６７巻，ｐ．２９−３７
Ｒｏｎｃａｌｉ，「Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｆｏｒ Ｂａｎｄｇａｐ Ｃｏｎｔｒｏｌ ｉｎ Ｌｉｎｅａｒ．ｐｉ．−Ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ」，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ，１９９７年，第９７巻，ｐ．１７３−２０５
Ｒｕｔｋｏｆｓｋｙ ｅｔ ａｌ．，「Ｕｓｉｎｇ ａ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅ Ａｄｄｉｔｉｖｅ ｔｏ Ｍａｋｅ ａ Ｔｈｅｒｍａｌｌｙ ａｎｄ Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｌｙ Ｃｏｎｄｕｃｔｉｖｅ Ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ」，Ｚｙｖｅｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，９７１１ Ｚｙｖｅｘ Ａｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏｔｅ，２００４年５月５日
Ｒｕｔｋｏｆｓｋｙ ｅｔ ａｌ．，「Ｕｓｉｎｇ ａ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅ Ａｓｓｉｔｉｖｅ ｔｏ Ｍａｋｅ Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｌｙ Ｃｏｎｄｕｃｔｉｖｅ Ｃｏｍｍｅｒｉｃａｌ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ」，Ｚｙｖｅｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，９７０９ Ｚｙｖｅｘ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏｔｅ，２００４年３月１９日
Ｓｃｈａｄｌｅｒ，Ｌ．ｅｔ ａｌ．，「Ｌｏａｄ ｔｒａｎｓｆｅｒ ｉｎ ｃａｒｂｏｎ ｎａｎｏｔｕｂｅ ｅｐｏｘｙ ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ」，Ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ Ｌｅｔｔｅｒｓ，１９９８年，第７３巻，第２６号，ｐ．３８４２−３８４４．
Ｓｃｈｌｉｔｔｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，「Ｓｉｎｇｌｅ Ｃｒｙｓｔａｌ ｏｆ Ｓｉｎｇｌｅ−Ｗａｌｌｅｄ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ Ｆｏｒｍｅｄ ｂｙ Ｓｅｌｆ−Ａｓｓｅｍｂｌｙ」，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２００１年，第２９２巻，ｐ．１１３６−１１３９
Ｓｈｕｌｔｚ，Ｄ．ｅｔ ａｌ．，「Ａ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅ ｆｏｒ Ｓｏｎｏｇａｓｈｉｒａ Ｃｏｕｐｌｉｎｇ： Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ａ Ｂｉｓｐｏｒｐｈｙｒｉｎ，１，１−Ｂｉｓ［ｚｉｎｃ（ｌｌ）５’ｅｔｈｙｎｙｌ−１０’，１５’，２０’−Ｔｔｒｉｍｅｓｉｔｙｌｐｏｒｐｈｙｒｉｎｙｌ］ｍｅｔｈｙｌｅｎｅｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｅ」，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，１９９８年，第４３巻，ｐ．４０３４−，４０３８
Ｓｍｉｔｈ ｅｔ ａｌ．，「Ｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ Ｆｕｌｌｅｒｅｎｅ ）Ｐｅａｐｏｄｓ ａｎｄ Ｃｏａｘｉａｌ Ｔｕｂｅｓ： Ａ Ｐａｔｈ ｔｏ Ｌａｒｇｅ Ｓｃａｌｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ」，Ｃｈｅｍ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｆｔ，２０００年，第３２１巻，ｐ．１６９−１７４
Ｓｏｎｏｇａｓｈｉｒａ，Ｋ．ｅｔ ａｌ．，「Ａ Ｃｏｎｖｅｎｉｅｎｔ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ Ａｃｅｔｌｙｔｉｃ Ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎｓ ｏｆ Ａｃｅｔｙｌｅｎｉｃ Ｈｙｄｒｏｇｅｎ Ｗｉｔｈ Ｂｒｏｍｏａｌｋｅｎｅｓ，ｌｏｄｏａｒｅｎｅｓ，ａｎｄ Ｂｒｏｍｏｐｙｒｉｄｉｎｅｓ」，Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ，ＧＢ，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ，１９７５年，第５０号，ｐ．４４６７−４４７０
Ｓｒｉｖａｓｔａｖａ ｅｔ ａｌ．，「Ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｅｎｈａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅａｃｔｉｖｉｔｙ ａｔ Ｒｅｇｉｏｎｓ ｏｆ Ｌｏｃａｌ Ｃｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎａｌ Ｓｔｒａｉｎ ｏｎ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｂｅｓ： Ｋｉｎｋｙ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」，Ｊ．Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．Ｂ．，１９９９年，第１０３巻，ｐ．４３３０−４３３７
Ｓｔａｒ ｅｔ ａｌ．，「Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｒｏｐｅｒｉｅｓ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ−Ｗｒａｐｐｅｄ Ｓｉｎｇｌｅ−Ｗａｌｌｅｄ Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ」，Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ Ｖｅｒｌａｇ ＧｍｂＨ，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．，２００１年，第４０巻，第９号，ｐ．１７２１−１７２５
Ｓｔｅｐｈａｎｅｋ，Ｉ．ｅｔ ａｌ．，「Ｎａｎｏ−ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ ｃｕｔｔｉｎｇ ａｎｄ ｏｐｅｎｉｎｇ ｏｆ ｓｉｎｇｌｅ ｗａｌｌ ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅｓ」，Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐｈｙｓｉｃｓ Ｌｅｔｔｅｒｓ，２０００年，第３３１巻，ｐ．１２５−１３１
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Ｚｙｖｅｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ， Ｎａｎｏｔｕｂｅ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚａｔｉｏｎ ｂｅｎｅｆｉｔｓ Ｏｎ−ｌｉｎｅ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｄｉｓｐｌａｙ， Ｚｙｖｅｘ Ｄｒｉｅｄ Ｆｌｉｍ，２００３年，Ｚｙｖｅｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ．（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｚｙｖｅｘ．ｃｏｍ／ｐｒｏｄｕｃｔｓ／ｚｂｆ＿ｂｅｎｅｆｉｔｓ．ｈｔｍｌ）
Ｚｙｖｅｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ， Ｎａｎｏｔｕｂｅ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚａｔｉｏｎ ｆａｑｓ Ｏｎ−ｌｉｎｅ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｄｉｓｐｌａｙ，２００３年，Ｚｙｖｅｘ Ｄｒｉｅｄ Ｆｌｉｍ，Ｚｙｖｅｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ．（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｚｙｖｅｘ．ｃｏｍ／ｐｒｏｄｕｃｔｓ／ｃｎｔ＿ｆｒａｑ＿２．ｈｔｍｌ）
Ｚｙｖｅｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ， Ｎａｎｏｔｕｂｅ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚａｔｉｏｎ ｆｅａｔｕｒｅｓ Ｏｎ−ｌｉｎｅ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｄｉｓｐｌａｙ， Ｚｙｖｅｘ Ｄｒｉｅｄ Ｆｌｉｍ，２００３年，Ｚｙｖｅｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ．（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｚｙｖｅｘ．ｃｏｍ／ｐｒｏｄｕｃｔｓ／ｚｂｆ＿ｆｅａｔｕｒｅｓ．ｈｔｍｌ）
Ｚｙｖｅｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ， Ｎａｎｏｔｕｂｅ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚａｔｉｏｎ ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ−Ｚｙｖｅｘ Ｄｒｉｅｄ Ｆｌｉｍ Ｏｎ−ｌｉｎｅ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｄｉｓｐｌａｙ，２００３年，Ｚｙｖｅｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ．（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｚｙｖｅｘ．ｃｏｍ／ｐｒｏｄｕｃｔｓ／ｚｂｆ＿ｓｐｅｃｓ．ｈｔｍｌ）
この出願の発明に関連する先行技術文献情報としては、以下のものがある（国際出願日以降国際段階で引用された文献及び他国に国内移行した際に引用された文献を含む）。
Claims (41)
- ナノマテリアルを剥離及び分散する方法であって、
カーボンナノマテリアル及び窒化ホウ素ナノマテリアルから選択されるナノマテリアルと、
「ｎ」モノマー単位の骨格を有するポリ（アリーレンエチニレン）ポリマーと、
Ｐ ａ 、Ｐ ｂ 、Ｐ ｃ 、又はその組み合わせから選択される構造であって、
ｎは５〜１９０であり、更に前記ポリ（アリーレンエチニレン）ポリマーは２０ナノメーター〜２００ナノメーターの長さを有し、
Ｘ １ Ｒ １ 、Ｘ ２ Ｒ ２ 、Ｙ １ Ｒ ３ 、Ｙ ２ Ｒ ４ 、及びＹ ２ Ｒ ２ は電子供与基又は電子求引基のいずれかであり、
前記ポリ（アリーレンエチニレン）が構造Ｐ ａ を有し、Ｘ １ Ｒ １ 及びＸ ２ Ｒ ２ が電子供与性である場合、Ｙ １ Ｒ ３ 及びＹ ２ Ｒ ４ は電子求引性であり、Ｘ １ Ｒ １ 及びＸ ２ Ｒ ２ が電子吸引性である場合、Ｙ １ Ｒ ３ 及びＹ ２ Ｒ ４ は電子供与性であり、
前記ポリ（アリーレンエチニレン）が構造Ｐ ｂ を有し、Ｘ １ Ｒ １ 及びＸ ２ Ｒ ２ が電子供与性である場合、Ｙ １ Ｒ ３ は電子求引性であり、Ｘ １ Ｒ １ 及びＸ ２ Ｒ ２ が電子求引性である場合、Ｙ １ Ｒ ３ は電子供与性であり、
前記ポリ（アリーレンエチニレン）がＰ ｃ 構造を有し、Ｘ １ Ｒ １ が電子供与性である場合、Ｙ ２ Ｒ ２ は電子求引性であり、Ｘ １ Ｒ １ が電子求引性である場合、Ｙ ２ Ｒ ２ は電子供与性であり、
Ｘ １ 、Ｘ ２ 、Ｙ １ 、及びＹ ２ はそれぞれ独立的に、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮＨ、ＣＯＮＨＣＯ、ＣＯＯＣＯ、ＣＯＮＨＣＮＨ、ＣＯＮ、ＣＯＳ、ＣＳ、アルキル、アリール、アリル、Ｎ、ＮＯ、Ｓ、Ｏ、ＳＯ、ＣＮ、ＣＮＮ、ＳＯ ２ 、Ｐ、又はＰＯであり、更に、
Ｒ １ 〜Ｒ ４ は独立的に、アルキル、フェニル、ベンジル、アリール、アリル、水素である
構造を有するものと、
剥離したナノマテリアルの分散物を形成するための分散溶媒と
を混合する工程を有する
ナノマテリアルを剥離及び分散する方法。 - 請求項１の方法において、前記ポリ（アリーレンエチニレン）は、ポリ（フェニレンエチニレン）である。
- 請求項１の方法において、この方法は、更に、
前記ナノマテリアルを前記ポリ（フェニレンエチニレン）と混合する前に、前記ポリ（アリーレンエチニレン）と反応物質Ｚとを結合させる工程を有し、
Ｚは、電子求引性であるＸ １ Ｒ １ 、Ｘ ２ Ｒ ２ 、Ｙ １ Ｒ ３ 、Ｙ ２ Ｒ ４ 、及びＹ ２ Ｒ ２ の少なくとも１つと結合しており、
Ｚは、独立的に、アセタール、酸ハロゲン化物、アクリレート単位、アシルアジド、アルデヒド、無水物、環状アルカン、アレーン、アルケン、アルキン、ハロゲン化アルキル、アリール、ハロゲン化アリール、アミン、アミド、アミノ、アミノ酸、アルコール、抗生物質、アジド、アジリジン、アゾ化合物、カリックスアレーン、炭水化物、炭酸塩、カルボン酸、カルボン酸塩、カルボジイミド、シクロデキストリン、クラウンエーテル、ＣＮ、クリプタンド、デンドリマー、デンドロン、ジアミン、ジアミノピリジン、ジアゾニウム化合物、ＤＮＡ、エポキシ、エステル、エポキシド、フラーレン、グリオキサル、ハロゲン化物、ヒドロキシ、イミド、イミン、イミドエステル、ケトン、ニトリル、イソチオシアナート、イソシアナート、イソニトリル、ケトン、ラクトン、金属錯体の配位子、生体分子錯体の配位子、脂質、マレイミド、メラミン、メタロセン、ＮＨＳエステル、ニトロアルカン、ヌクレオチド、オレフィン、オリゴ糖、ペプチド、フェノール、フタロシアニン、ポルフィリン、ホスフィン、ホスホン酸塩、ポリアミン、ポリイミン、２，２’−ビピリジン、１，１０−フェナントロリン、テルピリジン、ピリダジン、ピリミジン、プリン、ピラジン、１，８−ナフチリジン、かご型シルセスキオキサン（ＰＯＳＳ）、ピラゾレート、イミダゾレート、トリ−ｎ−ブチルドデカヒドロヘキサアザケクレン、ヘキサピリジン、４，４’−ビピリミジン、ポリプロポキシアルキル、タンパク質、ピリジン、第四級アンモニウム塩、第四級ホスホニウム塩、キノン、ＲＮＡ、シッフ塩基、セレン化合物、セパルクレート（Ｓｅｐｕｌｃｈｒａｔｅ）、シラン、スチレン１単位、硫化物、スルホン、スルフヒドリル基、塩化スルホニル、スルホン酸、スルホン酸エステル、スルホン酸塩、スルホキシド、硫黄及びセレン化合物、チオール、チオエーテル、チオール酸、チオエステル、チミン、又はそれらの組み合わせである。 - 請求項１の方法において、
各モノマー部位は、少なくとも１つの電子供与基又は少なくとも１つの電子求引基を有しており、
少なくとも１つのモノマー部位は少なくとも１つの電子供与基を有し、少なくとも１つのモノマー部位は少なくとも１つの電子求引基を有しており、更に、
前記ポリ（アリーレンエチニレン）は、受容体モノマー部位に対する供与体モノマー部位の比が１：１以外となっているものである。 - 請求項１の方法において、前記ポリ（アリーレンエチニレン）は、Ｐａ構造を有し、Ｘ１Ｒ１＝Ｘ２Ｒ２、及びＹ１Ｒ３＝Ｙ２Ｒ４である。
- 請求項３の方法において、前記ポリ（アリーレンエチニレン）は、Ｐａ構造を有し、Ｘ１＝Ｘ２＝ＣＯＯ、Ｙ１＝Ｙ２＝Ｏであり、更にＲ１〜Ｒ４は、独立的に、アルキル、Ｚ置換アルキル、フェニル、Ｚ置換フェニル、ベンジル、Ｚ置換ベンジル、アリール、Ｚ置換アリール、アリル、Ｚ置換アリル、又は水素である。
- 請求項１の方法において、前記ポリ（アリーレンエチニレン）は、Ｐｂ構造を有し、更にＸ１Ｒ１＝Ｘ２Ｒ２である。
- 請求項３の方法において、前記ポリ（アリーレンエチニレン）は、Ｐｂ構造を有し、Ｘ１＝Ｘ２＝ＣＯＯ、及びＹ１＝Ｏであり、Ｒ１〜Ｒ３は独立的に、アルキル、Ｚ置換アルキル、フェニル、Ｚ置換フェニル、ベンジル、Ｚ置換ベンジル、アリール、Ｚ置換アリール、アリル、Ｚ置換アリル、又は水素である。
- 請求項３の方法において、前記ポリ（アリーレンエチニレン）は、Ｐｃ構造を有し、Ｘ１＝ＣＯＯ、及びＹ２＝Ｏであり、Ｒ１〜Ｒ２は独立的に、アルキル、Ｚ置換アルキル、フェニル、Ｚ置換フェニル、ベンジル、Ｚ置換ベンジル、アリール、Ｚ置換アリール、アリル、Ｚ置換アリル、又は水素である。
- 請求項１の方法において、前記ポリ（アリーレンエチニレン）は、Ｐａ構造を有し、Ｘ１Ｒ１＝Ｘ２Ｒ２＝ＣＯＯＨ、及びＹ１Ｒ３＝Ｙ２Ｒ４＝ＯＣ１０Ｈ２１である。
- 請求項１の方法において、前記ポリ（アリーレンエチニレン）は、Ｐａ構造を有し、Ｘ１Ｒ１＝Ｘ２Ｒ２＝ＣＯＯＣ（ＣＨ３）３、及びＹ１Ｒ３＝Ｙ２Ｒ４＝ＯＣ１０Ｈ２１である。
- 請求項１の方法において、前記ポリ（アリーレンエチニレン）は、Ｐａ構造を有し、Ｘ１Ｒ１＝Ｘ２Ｒ２＝ＣＯＯ−アルキル、及びＹ１Ｒ３＝Ｙ２Ｒ４＝ＯＣ１０Ｈ２１である。
- 請求項１の方法において、前記ポリ（アリーレンエチニレン）は、Ｐａ構造を有し、Ｘ１Ｒ１Ｚ＝Ｘ２Ｒ２Ｚ＝ＣＯＯ−ポリエトキシアルキル、及びＹ１Ｒ３＝Ｙ２Ｒ４＝ＯＣ１０Ｈ２１である。
- 請求項１の方法において、前記ポリ（アリーレンエチニレン）は、Ｐａ構造を有し、Ｘ１Ｒ１Ｚ＝Ｘ２Ｒ２Ｚ＝ＣＯＮＨＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＯＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏアルキル、及びＹ１Ｒ３＝Ｙ２Ｒ４＝ＯＣ１０Ｈ２１である。
- 請求項４の方法において、前記ポリ（アリーレンエチニレン）の各モノマー単位は、３：１又は１：３の供与体／受容体モノマー部位のモル比を有するものである。
- 請求項４の方法において、前記ポリ（アリーレンエチニレン）の各モノマー単位は、７：１又は１：７の供与体／受容体モノマー部位のモル比を有するものである。
- 請求項１の方法において、前記カーボンナノマテリアルは、多層カーボンナノチューブ、単層カーボンナノチューブ、カーボンナノ粒子、カーボンロープ、カーボンリボン、カーボン原線維、又はカーボンニードルを含むものである。
- 請求項１の方法において、前記窒化ホウ素ナノマテリアルは、多層窒化ホウ素ナノチューブ、単層窒化ホウ素ナノチューブ、窒化ホウ素ナノ粒子、窒化ホウ素繊維、窒化ホウ素ロープ、窒化ホウ素リボン、窒化ホウ素原線維、又は窒化ホウ素ニードルを含むものである。
- 請求項１の方法において、前記分散溶媒は、クロロホルム、クロロベンゼン、水、酢酸、アセトン、アセトニトニル、アニリン、ベンゼン、ベンゾニトリル、ベンジルアルコール、ブロモベンゼン、ブロモホルム、１−ブタノール、２−ブタノール、二硫化炭素、四塩化炭素、シクロヘキサン、シクロヘキサノール、デカリン、ジブロモメタン、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールエーテル、ジエチルエーテル、ジグリム、ジメトキシメタン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、エタノール、エチルアミン、エチルベンゼン、エチレングリコールエーテル、エチレングリコール、エチレンオキシド、ホルムアルデヒド、ギ酸、グリセロール、ヘプタン、ヘキサン、ヨウ化ベンゼン、メシチレン、メタノール、メトキシベンゼン、メチルアミン、臭化メチレン、塩化メチレン、メチルピリジン、モルホリン、ナフタレン、ニトロベンゼン、ニトロメタン、オクタン、ペンタン、ペンチルアルコール、フェノール、１−プロパノール、２−プロパノール、ピリジン、ピロール、ピロリジン、キノリン、１，１，２，２−テトラクロロエタン、テトラクロロエチレン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、テトラリン、テトラメチルエチレンジアミン、チオフェン、トルエン、１，２，４−トリクロロベンゼン、１，１，１−トリクロエタン、１，１，２−トリクロエタン、トリクロロエチレン、トリエチルアミン、トリエチレングリコールジメチルエーテル、１，３，５−トリメチルベンゼン、ｍ−キシレン、ｏ−キシレン、ｐ−キシレン、１，２−ジクロロベンゼン、１，３−ジクロロベンゼン、１，４−ジクロロベンゼン、１，２−ジクロロエタン、メチルエチルケトン、ジオキサン、又はジメチルスルホキシドを含むものである。
- 固体ナノマテリアルを獲得する方法であって、
請求項１９の溶媒を除去して固体物質を形成する前記除去する工程
を有する方法。 - 再分散されたナノマテリアルを生成する方法であって、
請求項２０の前記固体マテリアルを再分散溶媒と混合して再分散された物質を生成する前記混合する工程
を有する方法。 - 請求項２１の方法において、前記再分散溶媒は、クロロホルム、クロロベンゼン、水、酢酸、アセトン、アセトニトニル、アニリン、ベンゼン、ベンゾニトリル、ベンジルアルコール、ブロモベンゼン、ブロモホルム、１−ブタノール、２−ブタノール、二硫化炭素、四塩化炭素、シクロヘキサン、シクロヘキサノール、デカリン、ジブロモメタン、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールエーテル、ジエチルエーテル、ジグリム、ジメトキシメタン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、エタノール、エチルアミン、エチルベンゼン、エチレングリコールエーテル、エチレングリコール、エチレンオキシド、ホルムアルデヒド、ギ酸、グリセロール、ヘプタン、ヘキサン、ヨウ化ベンゼン、メシチレン、メタノール、メトキシベンゼン、メチルアミン、臭化メチレン、塩化メチレン、メチルピリジン、モルホリン、ナフタレン、ニトロベンゼン、ニトロメタン、オクタン、ペンタン、ペンチルアルコール、フェノール、１−プロパノール、２−プロパノール、ピリジン、ピロール、ピロリジン、キノリン、１，１，２，２−テトラクロロエタン、テトラクロロエチレン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、テトラリン、テトラメチルエチレンジアミン、チオフェン、トルエン、１，２，４−トリクロロベンゼン、１，１，１−トリクロエタン、１，１，２−トリクロエタン、トリクロロエチレン、トリエチルアミン、トリエチレングリコールジメチルエーテル、１，３，５−トリメチルベンゼン、ｍ−キシレン、ｏ−キシレン、ｐ−キシレン、１，２−ジクロロベンゼン、１，３−ジクロロベンゼン、１，４−ジクロロベンゼン、１，２−ジクロロエタン、メチルエチルケトン、ジオキサン、又はジメチルスルホキシドを含むものである。
- 請求項１の方法により生成された剥離したナノマテリアルの分散物。
- 請求項２１の方法により生成された剥離したナノマテリアルの分散物。
- 請求項２０の方法により生成された固体ナノマテリアル。
- 請求項２３のナノマテリアル有する製造物。
- 請求項２４のナノマテリアルを有する製造物。
- 請求項２５のナノマテリアルを有する製造物。
- 請求項１の方法において、前記ナノマテリアルは事前に超音波処理されていないものである。
- ポリ（アリーレンエチニレン）ポリマーを合成する方法であって、
Ｐ ａ 、Ｐ ｂ 、又はＰ ｃ から選択されるポリ（アリーレンエチニレン）ポリマーにおいて、
ｎは２０〜１９０であり、前記ポリ（アリーレンエチニレン）ポリマーは２０ナノメーター〜２００ナノメーターの長さを有し、
Ｘ１Ｒ１、Ｘ２Ｒ２、Ｙ１Ｒ３、Ｙ２Ｒ４、及びＹ２Ｒ２は電子供与基又は電子求引基のいずれかであり、
前記ポリ（アリーレンエチニレン）がＰａ構造を有し、Ｘ１Ｒ１及びＸ２Ｒ２が電子供与性である場合、Ｙ１Ｒ３及びＹ２Ｒ４は電子求引性であり、Ｘ１Ｒ１及びＸ２Ｒ２が電子求引性である場合、Ｙ１Ｒ３、Ｙ２Ｒ４は電子供与性であり、
前記ポリ（アリーレンエチニレン）がＰｂ構造を有し、Ｘ１Ｒ１及びＸ２Ｒ２が電子供与性である場合、Ｙ１Ｒ３は電子求引性であり、Ｘ１Ｒ１及びＸ２Ｒ２が電子求引性である場合、Ｙ１Ｒ３は、電子供与性であり、
前記ポリ（アリーレンエチニレン）がＰｃ構造を有し、Ｘ１Ｒ１が電子供与性である場合、Ｙ２Ｒ２は電子求引性であり、Ｘ１Ｒ１が電子求引性である場合、Ｙ２Ｒ２は電子供与性であり、
Ｘ１、Ｘ２、Ｙ１、及びＹ２は、独立的に、ＣＯＯ、ＣＯＮＨ、ＣＯＮＨＣＯ、ＣＯＯＣＯ、ＣＯＮＨＣＮＨ、ＣＯＮ、ＣＯＳ、ＣＳ、アルキル、アリール、アリル、Ｎ、ＮＯ、Ｓ、Ｏ、ＳＯ、ＣＮ、ＣＮＮ、ＳＯ２、Ｐ、又はＰＯであり、
Ｒ１〜Ｒ ４ は、独立的に、アルキル、フェニル、ベンジル、アリール、アリル、又は水素である
前記ポリ（アリーレンエチニレン）ポリマーと、反応物質Ｚとを結合させる工程を有し、
Ｚは電子求引性であるＸ １ Ｒ １ 、Ｘ ２ Ｒ ２ 、Ｙ １ Ｒ ３ 、Ｙ ２ Ｒ ４ 、及びＹ ２ Ｒ ２ のいずいれか１つと結合するものであり、
Ｚは、独立的に、アセタール、酸ハロゲン化物、アクリレート単位、アシルアジド、アルデヒド、無水物、環状アルカン、アレーン、アルケン、アルキン、ハロゲン化アルキル、アリール、ハロゲン化アリール、アミン、アミド、アミノ、アミノ酸、アルコール、抗生物質、アジド、アジリジン、アゾ化合物、カリックスアレーン、炭水化物、炭酸塩、カルボン酸、カルボン酸塩、カルボジイミド、シクロデキストリン、クラウンエーテル、ＣＮ、クリプタンド、デンドリマー、デンドロン、ジアミン、ジアミノピリジン、ジアゾニウム化合物、ＤＮＡ、エポキシ、エステル、エポキシド、フラーレン、グリオキサル、ハロゲン化物、ヒドロキシ、イミド、イミン、イミドエステル、ケトン、ニトリル、イソチオシアナート、イソシアナート、イソニトリル、ケトン、ラクトン、金属錯体の配位子、生体分子錯体の配位子、脂質、マレイミド、メラミン、メタロセン、ＮＨＳエステル、ヌクレオチド、オレフィン、オリゴ糖、ペプチド、フェノール、フタロシアニン、ポルフィリン、ホスフィン、ホスホン酸塩、ポリアミン、ポリイミン、２，２’−ビピリジン、１，１０−フェナントロリン、テルピリジン、ピリダジン、ピリミジン、プリン、ピラジン、１，８−ナフチリジン、かご型シルセスキオキサン（ＰＯＳＳ）、ピラゾレート、イミダゾレート、トリ−ｎ−ブチルドデカヒドロヘキサアザケクレン、ヘキサピリジン、４，４’−ビピリミジン）、ポリプロポキシアルキル、タンパク質、ピリジン、第四級アンモニウム塩、第四級ホスホニウム塩、キノン、ＲＮＡ、シッフ塩基、セレン化合物、セパクレート（ｓｅｐｕｌｃｈｒａｔｅ）、シラン、スチレン１単位、硫化物、スルホン、スルフヒドリル基、塩化スルホニル、スルホン酸、スルホン酸エステル、スルホン酸塩、スルホキシド、硫黄、及びセレン化合物、チオール、又はチオエーテル、チオール酸、チオエステル、チミン、又はそれらの組み合わせである、前記結合させる工程
を有する方法。 - ポリ（アリーレンエチニレン）を含む組成物であって、以下の構造を有し、
ｎは２０〜１９０であり、前記ポリ（アリーレンエチニレン）ポリマーは２０ナノメーター〜２００ナノメーターの長さを有し、
Ｘ１Ｒ１、Ｘ２Ｒ２、Ｙ１Ｒ３、及びＹ２Ｒ２は、電子供与基又は電子求引基のいずれかであり；
Ｘ１Ｒ１及びＸ２Ｒ２が電子供与性である場合、Ｙ１Ｒ３及びＹ２Ｒ４は電子求引性であり、Ｘ１Ｒ１及びＸ２Ｒ２が電子求引性である場合、Ｙ１Ｒ３及びＹ２Ｒ４は電子供与性であり、
Ｘ１、Ｘ２、Ｙ１、及びＹ２は、独立的に、ＣＯＯ、ＣＯＮＨ、ＣＯＮＨＣＯ、ＣＯＯＣＯ、ＣＯＮＨＣＮＨ、ＣＯＮ、ＣＯＳ、ＣＳ、アルキル、アリール、アリル、Ｎ、ＮＯ、Ｓ、Ｏ、ＳＯ、ＣＮ、ＣＮＮ、ＳＯ２、Ｐ、又はＰＯであり、
Ｒ１〜Ｒ４は、独立的に、アルキル、フェニル、ベンジル、アリール、アリル、又は水素であり、
Ｚ１〜Ｚ４は、独立的に、アセタール、酸ハロゲン化物、アクリレート単位、アシルアジド、アルデヒド、無水物、環状アルカン、アレーン、アルケン、アルキン、ハロゲン化アルキル、アリール、ハロゲン化アリール、アミン、アミド、アミノ、アミノ酸、アルコール、アルコキシ、抗生物質、アジド、アジリジン、アゾ化合物、カリックスアレーン、炭水化物、炭酸塩、カルボン酸、カルボン酸塩、カルボジイミド、シクロデキストリン、クラウンエーテル、ＣＮ、クリプタンド、デンドリマー、デンドロン、ジアミン、ジアミノピリジン、ジアゾニウム化合物、ＤＮＡ、エポキシ、エステル、エポキシド、フラーレン、グリオキサル、ハロゲン化物、ヒドロキシ、イミド、イミン、イミドエステル、ケトン、ニトリル、イソチオシアナート、イソシアナート、イソニトリル、ケトン、ラクトン、金属錯体の配位子、生体分子錯体の配位子、脂質、マレイミド、メタロセン、ＮＨＳエステル、ニトロアルカン、ニトロ化合物、ヌクレオチド、オレフィン、オリゴ糖、ペプチド、フェノール、フタロシアニン、ポルフィリン、ホスフィン、ホスホン酸塩、ポリアミン、ポリエトキシアルキル、ポリイミン（２，２’−ビピリジン、１，１０−フェナントロリン、テルピリジン、ピリダジン、ピリミジン、プリン、ピラジン、１，８−ナフチリジン、かご型シルセスキオキサン（ＰＯＳＳ）、ピラゾレート、イミダゾレート、トリ−ｎ−ブチルドデカヒドロヘキサアザケクレン、ヘキサピリジン、４，４’−ビピリミジン）、ポリプロポキシアルキル、タンパク質、ピリジン、第四級アンモニウム塩、第四級ホスホニウム塩、キノン、ＲＮＡ、シッフ塩基、セレン化合物、セパクレート（ｓｅｐｕｌｃｈｒａｔｅ）、シラン、スチレン１単位、硫化物、スルホン、スルフヒドリル基、塩化スルホニル、スルホン酸、スルホン酸エステル、スルホン酸塩、スルホキシド、硫黄、及びセレン化合物、チオール、又はチオエーテル、チオール酸、チオエステル、チミン、又はそれらの組み合わせである
組成物。 - 請求項３０の方法により製造されたポリ（アリーレンエチニレン）ポリマー。
- ナノ複合材料であって、
ホストマトリックスと、
前記ホストマトリックス内で分散された請求項２３の剥離されたナノマテリアルと
を有するナノ複合材料。 - 請求項３３のナノ複合材料において、前記ポリ（アリーレンエチニレン）は、ポリ（フェニレンエチニレン）ポリマーである。
- 請求項３３のナノ複合材料において、前記ホストマトリックスは、ｓｂｓゴム、ポリエチレン、ポリジシクロペンタジエン、シリコン、ポリスチレン、ポリカーボネート、エポキシ、又はポリウレタンを含むものである。
- 請求項３３のナノ複合材料において、前記ホストマトリックスは、ポリエステル、ポリアミド、又はポリイミドを含むものである。
- 多機能ナノ複合材料であって、
請求項３３のナノ複合材料と、
連続繊維、不連続繊維、ナノ粒子、ナノ粘土、微粒子、マクロ粒子、又はそれらの組み合わせを有する充填剤と
を有する多機能ナノ複合材料。 - 請求項３７の多機能ナノ複合材料において、前記剥離したナノマテリアルは、第１充填剤である。
- ナノ複合材料であって、
ホストマトリックスと、
前記ホストマトリックス内で分散した請求項２１の再分散されたナノマテリアルと
を有するナノ複合材料。 - ナノ複合材料であって、
ホストマトリックスと、
前記ホストマトリックス内で分散した請求項２０の固体の剥離されたナノマテリアルと
を有するナノ複合材料。 - 請求項１記載の方法において、前記剥離したナノマテリアルの分散物は、分散溶媒１ｍＬあたり少なくとも６ｍｇの濃度を有するものである。
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