JP2007151693A - 挿入部可撓管および内視鏡 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】図2に示す挿入部可撓管2’は、芯材31とこの芯材31の外周を被覆する外皮32とを有する可撓管部3の先端部に、芯材41とこの芯材41の外周を被覆する外皮42とを有する湾曲部4を接続し、外皮32の先端部および外皮42の基端部を、これらの外表面側から緊縛用糸9で緊縛した状態で、この緊縛用糸9を接着剤95で被覆・固定してなるものである。外皮32は、接着剤95との密着性の低い難接着材料で構成されており、接着剤95で被覆される領域に、接着剤95との密着性を向上させる下地処理剤による下地処理が施されてなるものである。
【選択図】図2
Description
内視鏡検査では、内視鏡の挿入部を、例えば、胃、十二指腸、小腸あるいは大腸といった体腔の深部まで挿入する必要がある。
(1) 第1の芯材と、該第1の芯材の外周を被覆する第1の外皮とを有する可撓管部の先端部に、第2の芯材と、該第2の芯材の外周を被覆する第2の外皮とを有する湾曲部を接続し、前記第1の外皮の先端部および前記第2の外皮の基端部を、これらの外表面側から緊縛用糸で緊縛した状態で、該緊縛用糸を接着剤で被覆・固定してなる内視鏡の挿入部可撓管であって、
前記第1の外皮は、その外表面付近が前記接着剤との密着性の低い難接着材料で構成されており、かつ、少なくとも前記接着剤で被覆される領域に、下地処理剤により、前記接着剤との密着性を向上させる下地処理が施されていることを特徴とする挿入部可撓管。
これにより、信頼性の高い内視鏡が得られる。
なお、この下地処理については、後に詳述する。
外皮42は、ゴム材料を主材料として構成されている。
また、この硬性部5には、湾曲操作ワイヤーの先端が固定されている。
図3は、図2に示す挿入部を製造する方法を説明するための図(部分縦断面図)である。なお、図3中(b)および(c)は、それぞれ、外皮付近を拡大して示す図である。
(I)の処理によれば、下地処理剤が外皮32の外表面から所定厚さに浸透する(入り込む)ので、外皮32から下地処理剤が脱離し難くなり、早期に下地処理の効果が低減または消失するのを防止すること、すなわち、下地処理の効果を長期に亘って持続することができるようになる。これにより、繰り返される消毒・滅菌処理等の過酷な環境下を経ても、外皮32と接着剤95との接着界面における剥離が生じるのを防止して、挿入部可撓管2’の液密性を長期に亘って確実に維持することができる。
以上のようにして、高い液密性を有する挿入部2が得られる。
1.電子内視鏡の製造
以下に示すようにして、各実施例および各比較例において、それぞれ、図1に示す電子内視鏡を所定の個数製造した。
[1] まず、可撓管部の外皮として用いる難接着材料として、ポリプロピレン(AES社製「サントプレーン」)製チューブを用意した。
[9] 次に、得られた挿入部を用いて、電子内視鏡を製造した。
・硬性部
構成材料 :アルミニウム合金
形状 :円柱状、3段階で外径変化
中間部分の外径 :9mm
節輪アセンブリの寸法:外径9mm×内径7mm
節輪の構成材料 :ステンレス鋼
網状管の構成材料 :ステンレス鋼
外皮の寸法 :外径10mm×内径9mm(平均厚さ500μm)
外皮の構成材料 :フッ素ゴム
芯材の寸法 :外径9mm×内径7mm
螺旋管の構成材料 :ステンレス鋼
網状管の構成材料 :ステンレス鋼
外皮の寸法 :外径10mm×内径9mm(平均厚さ500μm)
外皮の構成材料 :ポリプロピレン
可撓管部の外皮の構成材料をポリエチレンに変更したこと以外は、前記実施例1と同様にして電子内視鏡を製造した。
処理液中にチューブを浸漬する時間を30秒に変更し、下地処理剤をチューブの内部に浸透させないようにしたこと以外は、前記実施例1と同様にして電子内視鏡を製造した。
下地処理剤を塩素化ポリエチレンに変更したこと以外は、前記実施例1と同様にして電子内視鏡を製造した。
接着剤をアクリル系接着剤に変更したこと以外は、前記実施例1と同様にして電子内視鏡を製造した。
前記工程[3]に先立って、チューブの外表面にブラスト処理を施し、接着剤をシリコーン系接着剤に変更したこと以外は、前記実施例1と同様にして電子内視鏡を製造した。
可撓管部の外皮の構成材料をポリテトラフルオロエチレンに、下地処理剤をナトリウムナフタレンに、それぞれ変更したこと以外は、前記実施例3と同様にして電子内視鏡を製造した。
下地処理を省略したこと以外は、前記実施例1と同様にして電子内視鏡を製造した。
可撓管部の外皮の構成材料を、難接着材料に代えて、接着剤との密着性が比較的高いポリウレタンに変更するとともに、下地処理を省略したこと以外は、前記実施例1と同様にして電子内視鏡を製造した。
前記工程[2]および前記工程[3]を省略し、前記工程[4]に先立って、チューブの外表面にブラスト処理を施したこと以外は、前記実施例1と同様にして電子内視鏡を製造した。
2.1 接着剤の密着性の評価
各実施例および各比較例の電子内視鏡において、それぞれ、操作ノブを、実使用範囲のアングル力量から、実使用を超える範囲のアングル力量になるまで、徐々に回転させ、湾曲部を湾曲させた。
○:実使用範囲では問題ないが、実使用を超える範囲まで湾曲させると接着剤が剥離する
△:実使用範囲で湾曲させると接着剤がわずかに剥離する
×:実使用範囲で湾曲させると接着剤が剥離する
まず、各実施例および各比較例の各15個の電子内視鏡において、それぞれ、緊縛用糸で緊縛した部位を、下記の各浸漬試験の概要にしたがって、薬液に浸漬した。
薬液の成分 :グルタルアルデヒド
成分含有率 :3%
浸漬時間 :30分間
試験サイクル:5000回
試験個数 :5個
薬液の成分 :過酢酸(60℃)
成分含有率 :0.3%
浸漬時間 :30分間
試験サイクル:5000回
試験個数 :5個
薬液の成分 :過酸化水素
成分含有率 :30%
浸漬時間 :60分間
試験サイクル:5000回
試験個数 :5個
○:実使用範囲では問題ないが、実使用を超える範囲まで湾曲させると接着剤が剥離する
△:実使用範囲で湾曲させると接着剤がわずかに剥離する
×:実使用範囲で湾曲させると接着剤が剥離する
各実施例および各比較例の電子内視鏡に対して、それぞれオートクレーブによる高温下での滅菌処理を繰り返し行った。以下に、滅菌処理の条件を示す。
温度 :120℃
時間 :10分
処理サイクル:3000回
○:処理サイクル3000回後に、不具合が認められた
△:処理サイクル1500〜2500回で、不具合が認められた
×:処理サイクル0〜1000回で、不具合が認められた
以上、2.1〜2.3の評価結果を表1に示す。
特に、比較例1で製造した電子内視鏡では、接着剤が著しく剥離した。
2 挿入部
2’ 挿入部可撓管
22 目盛り
3 可撓管部
31 芯材
311 螺旋管
312 網状管
313 間隙
32 外皮
4 湾曲部
41 芯材
411 節輪アセンブリ
411a 節輪
412 網状管
42 外皮
43 接続管
5 硬性部
6 操作部
61 第1操作ノブ
62 第2操作ノブ
63 第1ロックレバー
64 第2ロックレバー
65 制御ボタン
66 吸引ボタン
67 送気・送液ボタン
7 接続部可撓管
8 光源差込部
81 光源用コネクタ
82 画像信号用コネクタ
9 緊縛用糸
95 接着剤
Claims (9)
- 第1の芯材と、該第1の芯材の外周を被覆する第1の外皮とを有する可撓管部の先端部に、第2の芯材と、該第2の芯材の外周を被覆する第2の外皮とを有する湾曲部を接続し、前記第1の外皮の先端部および前記第2の外皮の基端部を、これらの外表面側から緊縛用糸で緊縛した状態で、該緊縛用糸を接着剤で被覆・固定してなる内視鏡の挿入部可撓管であって、
前記第1の外皮は、その外表面付近が前記接着剤との密着性の低い難接着材料で構成されており、かつ、少なくとも前記接着剤で被覆される領域に、下地処理剤により、前記接着剤との密着性を向上させる下地処理が施されていることを特徴とする挿入部可撓管。 - 前記下地処理は、前記下地処理剤を、前記第1の外皮の前記外表面から所定厚さに浸透させる処理である請求項1に記載の挿入部可撓管。
- 前記所定厚さは、前記第1の外皮の厚さの30%以上である請求項2に記載の挿入部可撓管。
- 前記難接着材料は、ポリオレフィンを主成分とするものであり、前記下地処理剤は、ハロゲン化ポリオレフィンを主成分とするものである請求項1ないし3のいずれかに記載の挿入部可撓管。
- 前記ハロゲン化ポリオレフィンは、塩素化ポリオレフィンである請求項4に記載の挿入部可撓管。
- 前記下地処理は、前記第1の外皮の前記外表面の改質を行う処理である請求項1に記載の挿入部可撓管。
- 前記難接着材料は、フッ素系樹脂を主成分とするものであり、前記下地処理剤は、芳香族アルカリ金属化合物を主成分とするものである請求項6に記載の挿入部可撓管。
- 前記芳香族アルカリ金属化合物は、ナトリウムナフタレンである請求項7に記載の挿入部可撓管。
- 請求項1ないし8のいずれかに記載の挿入部可撓管を備えることを特徴とする内視鏡。
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