JP2006298893A5 - - Google Patents

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JP2006298893A5
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  1. 一般式
    Figure 2006298893
     ［式中、Ｘ１は、窒素原子又は基−ＣＨ＝を示す。
    Ｒ１は、基−Ｚ−Ｒ６を示す。
    Ｚは、基−Ｎ（Ｒ８）−Ｂ−、基−Ｂ−Ｎ（Ｒ８）−、基−Ｂ０−Ｏ−、基
    Figure 2006298893
     、基−ＣＯ−、基−ＣＨ（ＯＨ）−、基−Ｎ（Ｒ９ａ）−ＣＯ−Ｎ（Ｒ９ｂ）−、基−Ｎ＝ＣＨ−、基−Ｎ（Ｒ１０ａ）−ＳＯ２−（Ｂ２２ａ）ｅ−、低級アルケニレン基、基−ＮＨＣＯ−Ｂ１−、基−ＮＨＣＯ−Ｂ２−（Ｗ）ｕ−、基−Ｂｏ−Ｏ−Ｂ１９ａ−、基
    Figure 2006298893
     、基
    Figure 2006298893
     、基−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ１０ｂ）−、基−Ｓ−、低級アルキニレン基、低級アルキレン基、基−Ｎ（Ｒ８ｄ）−又は基−ＣＯ−ＮＨ−Ｂ１８ａ−を示す。
    Ｒ８は、水素原子、置換基として低級アルコキシ基を有することのある低級アルキル基、低級アルカノイル基、低級アルキルスルホニル基又はフェニル低級アルキル基を示す。
    Ｂは、基−ＣＯ−又は低級アルキレン基を示す。
    Ｂ０は、低級アルキレン基を示す。
    Ｂ１は、置換基としてフェニル基を有することのある低級アルケニレン基を示す。
    Ｂ２は、低級アルコキシ基及びフェニル基なる群から選ばれた基が置換していてもよい低級アルキレン基を示す。
    Ｒ９ａは、水素原子又は低級アルキル基を示す。
    Ｒ９ｂは、水素原子又は低級アルキル基を示す。
    Ｒ１０ａは、水素原子又は低級アルキル基を示す。
    Ｂ２２aは、低級アルキレン基又は低級アルケニレン基を示す。
    ｅは、０又は１を示す
    Ｂ１８aは、低級アルキレン基を示す。
    Ｂ１９aは、低級アルキレン基を示す。
    Ｂ２０aは、低級アルキレン基を示す。
    Ｂ２１aは、低級アルキレン基を示す。
    ｋは、２又は３を示す。
    ｃは、０又は１を示す。
    ｄ’は、０又は１を示す。
    Ｒ１０ｂは、水素原子又は低級アルキル基を示す。
    Ｒ８ｄは、水素原子又は低級アルキル基を示す。
    Ｗは、酸素原子、基−ＮＨ−又は硫黄原子を示す。
    ｕは、０又は１を示す。
    Ｒ６は、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を１〜４個有する５〜１５員の単環、二項環又は三項環の飽和又は不飽和複素環基（該複素環上には、オキソ基；置換基としてハロゲン原子を有することのある低級アルコキシ基；置換基としてハロゲン原子を有することのある低級アルキル基；ハロゲン原子；低級アルキルスルホニル基；フェニル環上にハロゲン原子を有することのある低級アルキル基が置換していてもよいフェニル基；低級アルキルチオ基；ピロリル基；ベンゾイル基；低級アルカノイル基；低級アルコキシカルボニル基；並びに置換基として低級アルキル基及び低級アルカノイル基なる群から選ばれた基を有することのあるアミノ基なる群から選ばれた基が１〜３個置換していてもよい）、アダマンチル基、ナフチル基（ナフタレン環上に低級アルキル基、ハロゲン原子並びに置換基として低級アルキル基及び低級アルカノイル基なる群から選ばれた基を有することのあるアミノ基なる群から選ばれた基が１〜３個置換していてもよい）、置換基として低級アルコキシ基を有することのあるアルキル基、シクロアルキル環上に低級アルキル基を有することのあるアミノ置換低級アルキル基及び置換基としてハロゲン原子を有することのある低級アルキル基なる群から選ばれた基が置換していてもよいシクロアルキル基、置換基としてハロゲン原子を有することのある低級アルケニル基、低級アルカノイル基、ベンゾイル基（フェニル環上には、置換基としてハロゲン原子を有することのある低級アルキル基及びハロゲン原子なる群から選ばれた基が１〜３個有していてもよい）、ハロゲン原子置換低級アルキル基、シクロアルキル低級アルキル基又は基
    Figure 2006298893
     を示す。
    Ｒ７は、水素原子、フェニル基、カルボキシ基、水酸基、ハロゲン原子、置換基としてハロゲン原子を有することのある低級アルキル基、フェノキシ基、置換基としてハロゲン原子を有することのある低級アルコキシ基、低級アルキレンジオキシ基、置換基として低級アルキル基、低級アルカノイル基、ベンゾイル基及びシクロアルキル基なる群から選ばれた基を有することのあるアミノ基、シアノ基、置換基としてハロゲン原子を有することのある低級アルカノイル基、低級アルキルスルホニル基、アミノスルホニル基、低級アルコキシカルボニル基、低級アルカノイルオキシ基、低級アルコキシカルボニル低級アルキル基或いは窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を１〜４個有する５〜６員の飽和又は不飽和複素環基（該複素環上にはオキソ基が置換していてもよい）を示す。
    ｍは、１〜５の整数を示す。ｍが２〜５を示す場合、２〜５個のＲ７は、同一であってもよいし、異なっていてもよい。
    Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子又は低級アルキル基を示す。
    Ｙは、基−Ｏ−、基−Ｎ（Ｒ５）−、基−ＣＯ−、基−ＣＨ（ＯＨ）−，低級アルキレン基、基−Ｓ（Ｏ）ｎ−又は基−Ｃ（＝Ｎ−ＯＨ）−を示す。
    Ｒ５は、水素原子、低級アルキル基、低級アルカノイル基、ベンゾイル基、フェニル低級アルキル基又はシクロアルキル基を示す。
    ｎは、０、１又は２を示す。
    Ａは、基
    Figure 2006298893
     又は基
    Figure 2006298893
     を示す。
    ｐは、１又は２を示す。
    Ｒ３は、水素原子、低級アルコキシ基、ハロゲン原子、置換基としてハロゲン原子を有することのある低級アルキル基、低級アルコキシカルボニル基、カルボキシ基、基−ＣＯＮＲ１１Ｒ１２又はシアノ基を示す。
    Ｒ１１及びＲ１２は、同一又は異なって、水素原子、低級アルキル基、シクロアルキル基又はフェニル基を示す。また、Ｒ１１とＲ１２とは、これらが結合する窒素原子と共に、窒素原子、硫黄原子もしくは酸素原子を介し又は介することなく互いに結合して５〜７員の飽和複素環を形成してもよい。
    Ｒ４は、基−（Ｔ）ｌ−Ｎ（Ｒ１４）Ｒ１５を示す。
    Ｔは、低級アルキレン基、基−Ｎ（Ｒ１７）−Ｂ３−ＣＯ−，基−Ｂ１９−Ｎ（Ｒ１８）−ＣＯ−，基−Ｂ４−ＣＯ−，基−Ｑ−Ｂ５−ＣＯ−、基−Ｂ６−Ｎ（Ｒ１９）−Ｂ７−ＣＯ−、基−ＣＯ−Ｂ８−、基−ＣＨ（ＯＨ）−Ｂ９−、基−ＣＯ−Ｂ１０−ＣＯ−、基−ＣＨ（ＯＨ）−Ｂ１１−ＣＯ−、基−ＣＯ−、基−ＳＯ２−又は基−Ｂ２３ａ−ＣＯ−ＣＯ−を示す。
    Ｒ１７は、水素原子、低級アルキル基、シクロアルキル基、シクロアルキルカルボニル基、置換基としてハロゲン原子を有することのある低級アルカノイル基、低級アルケニル基、置換基として低級アルキル基を有することのあるアミノ置換低級アルカノイル基又は低級アルキルスルホニル基を示す。
    Ｂ３は、低級アルキレン基を示す。
    Ｂ１９は、低級アルキレン基を示す。
    Ｒ１８は、水素原子又は低級アルキル基を示す。
    Ｂ４は、低級アルケニレン基又は置換基として水酸基を有することのある低級アルキレン基を示す。
    Ｑは、酸素原子又は基−Ｓ（Ｏ）ｎ−（ｎは前記に同じ）を示す。
    Ｂ５は、低級アルキレン基を示す。
    Ｂ６は、低級アルキレン基を示す。
    Ｒ１９は、水素原子又は低級アルカノイル基を示す。
    Ｂ７は、低級アルキレン基を示す。
    Ｂ８は、低級アルキレン基を示す。
    Ｂ９は、低級アルキレン基を示す。
    Ｂ１０は、低級アルキレン基を示す。
    Ｂ１１は、低級アルキレン基を示す。
    Ｂ２３ａは、低級アルキレン基を示す。
    ｌは、０又は１を示す。
    Ｒ１４とＲ１５とは、これらが結合する窒素原子と共に、窒素原子、酸素原子もしくは硫黄原子を介し又は介することなく互いに結合して５〜１０員の飽和又は不飽和複素環；或いは基
    Figure 2006298893
     を形成する。該複素環上には、(28)フェニル環上に置換基として低級アルカノイル基、置換基として低級アルカノイル基を有することのあるアミノ基、低級アルコキシカルボニル基、シアノ基、ニトロ基、フェニル基、ハロゲン原子、置換基としてハロゲン原子を有することのある低級アルキル基、置換基としてハロゲン原子を有することのある低級アルコキシ基、フェニル低級アルコキシ基、水酸基及び低級アルキレンジオキシ基なる群から選ばれた基が１〜３個置換していてもよいフェニル基を１〜２個有し、低級アルキル基上にピリジル基を有することのあるフェニル置換低級アルキル基、(29)カルバモイル基、(30)ピリジン環上に置換基として水酸基及び置換基として水酸基を有することのある低級アルキル基なる群から選ばれた基を１〜３個有することのあるピリジル低級アルキル基、(31)ピロール環上に置換基として低級アルキル基を１〜３個有することのあるピロリル低級アルキル基、(32)ベンゾオキサゾリル低級アルキル基、(33)ベンゾチアゾリル低級アルキル基、(34)フリル低級アルキル基、(35)フェニル環上にシアノ基、置換基として低級アルキルスルホニル基を有することのあるアミノ基、ハロゲン原子、低級アルコキシ基、置換基としてハロゲン原子を有することのある低級アルキル基、チアゾリジン環上に置換基としてオキソ基を有することのあるチアゾリジニル低級アルキル基、チアゾリジン環上に置換基としてオキソ基を有することのあるチアゾリジニリデン低級アルキル基及び低級アルキレンジオキシ基なる群から選ばれた基が１〜３個置換していてもよいベンゾイル基、(36)ピリミジニル基、(37)ピラジニル基、(38)ピリジル基、(39)低級アルコキシカルボニル基、(40)チアゾリジン環上にオキソ基及び基
    Figure 2006298893
     （Ｒａ及びＲｂは、それぞれ低級アルキル基を示す。）なる群より選ばれた基が置換していてもよいチアゾリジニル低級アルカノイル基、(41)置換基として水酸基及びハロゲン原子なる群より選ばれた基を有することのある低級アルキル基、(42)置換基としてハロゲン原子を有することのある低級アルカノイル基、(43)フェニル環上に低級アルコキシ低級アルキル基及び低級アルキル基なる群から選ばれた基を有することのあるカルバモイル基、低級アルコキシカルボニル基、カルボキシ基、シアノ基、フェニル基、ハロゲン原子、置換基としてハロゲン原子を有することのある低級アルキル基、置換基としてハロゲン原子を有することのある低級アルコキシ基、フェニル環上に置換基としてハロゲン原子を有することのあるベンゾイル基、フェニル環上に置換基としてハロゲン原子を有することのあるフェニル低級アルキル基及び水酸基なる群から選ばれた基が１〜３個置換していてもよいフェニル基、(44)フェニル環上に置換基として低級アルキレンジオキシ基を有するフェニル基、(45)ナフチル低級アルキル基、(46)フェニル環上にシアノ基、置換基としてハロゲン原子を有することのある低級アルキル基及び置換基としてハロゲン原子を有することのある低級アルコキシ基なる群より選ばれた基が１〜３個置換していてもよいフェノキシ基、(47)フェノキシ低級アルキル基、(48)フェニル環上にハロゲン原子、置換基としてハロゲン原子を有することのある低級アルキル基及び置換基としてハロゲン原子を有することのある低級アルコキシ基なる群から選ばれた基が１〜３個置換していてもよいフェニル低級アルコキシ基、(49)基−（Ｂ１２ＣＯ）ｔ−Ｎ（Ｒ２０）Ｒ２１、(50)基−（ＣＯ）ｏ−Ｂ１３−Ｎ（Ｒ２２）Ｒ２３、(51)１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン環上に置換基として低級アルキル基を１〜５個有していてもよい１，２，３，４−テトラヒドロナフチル置換低級アルキル基、(52)置換基として水酸基を有することのあるシクロアルキル基、(53)ピペリジン環上に置換基として低級アルキル基を１〜３個有していてもよいピペリジニル基、(54)キノリル低級アルキル基、(55)テトラゾール環上に置換基として低級アルキル基及びフェニル低級アルキル基なる群から選ばれた基を有することのある１，２，３，４−テトラゾリル低級アルキル基、(56)チアゾール環上に置換基としてフェニル基を有することのあるチアゾリル低級アルキル基、(57)フェニル環上に置換基として低級アルコキシ基及びハロゲン原子なる群から選ばれる基を１〜３個有することのあるベンゾイル低級アルキル基、(58)ピペリジン環上に置換基として低級アルキル基を有することのあるピペリジニル低級アルキル基、(59)イミダゾール環上に置換基としてフェニル基を１〜３個有することのあるイミダゾリル基、(60)ベンズイミダゾール環上に置換基として低級アルキル基を１〜３個有することのあるベンズイミダゾリル基、(61)ピリジル低級アルコキシ基、(62)テトラヒドロキノリン環上に置換基としてオキソ基を有することのある１，２，３，４−テトラヒドロキノリル低級アルキル基、(63)１，３，４−オキサジアゾール環上に置換基としてオキソ基を有することのある１，３，４−オキサジアゾリル低級アルキル基、(64)シクロアルキル低級アルキル基、(65)テトラヒドロピラニル基、(66)チエニル低級アルキル基、(67)ピリミジン環上に置換基としてオキソ基を有することのあるピリミジニルカルボニル基、(68)水酸基、(69)カルボキシ基、(70)低級アルコキシ低級アルキル基、(71)低級アルコキシ低級アルコキシ基、(72)ベンゾイルオキシ基、(73)低級アルコキシカルボニル低級アルコキシ基、(74)カルボキシ低級アルコキシ基、(75)フェノキシ低級アルカノイル基、(76)テトラヒドロキノリン環上に置換基としてオキソ基を有することのある１，２，３，４−テトラヒドロキノリルカルボニル基、(77)フェニルスルホニル基、(78)イミダゾリル低級アルカノイル基、(79)イミダゾリル低級アルキル基、(80)ピリジルカルボニル基、(81)イミダゾリルカルボニル基、(82)低級アルコキシカルボニル低級アルキル基、(83)カルボキシ低級アルキル基、(84)基−（Ｏ−Ｂ１５）ｓ−ＣＯ−Ｎ（Ｒ２６）Ｒ２７、(85)基−Ｎ（Ｒ２８）−ＣＯ−Ｂ１６−Ｎ（Ｒ２９）Ｒ３０、(86)基−Ｎ（Ｒ３１）−Ｂ１７−ＣＯ−Ｎ（Ｒ３２）Ｒ３３、(87)ベンゾオキサゾリル基、(88a)ベンゾチエニル基、(89a)オキソ基及び(90a)テトラヒドロキノリン環上に置換基としてオキソ基を有することのある１，２，３，４−テトラヒドロキノリル基なる群から選ばれた基が１〜３個置換していてもよい。
    Ｂ１２は、低級アルキレン基を示す。
    ｔは、０又は１を示す。
    Ｒ２０及びＲ２１は、同一又は異なって、水素原子；置換基として低級アルコキシカルボニル基を有することのあるアミノ基；フェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を１〜３個有することのあるベンゾイル基；低級アルキル基；フェニル環上に低級アルコキシカルボニル基、シアノ基、ニトロ基、フェニル基、ハロゲン原子、置換基としてハロゲン原子を有することのある低級アルキル基、置換基としてハロゲン原子を有することのある低級アルコキシ基及び低級アルキルチオ基なる群から選ばれた基が１〜３個置換していてもよいフェニル基を１〜２個有する低級アルキル基；フェニル環上に置換基としてハロゲン原子を有することのある低級アルコキシ基及び置換基としてハロゲン原子を有することのある低級アルキル基なる群より選ばれた基が１〜３個置換していてもよいフェニル基；低級アルコキシカルボニル基；シクロアルキル低級アルキル基；ピロリジン環上に置換基として水酸基を有することのある低級アルキル基を１〜３個有することのあるピロリジニル低級アルキル基；置換基としてフェニル基及び低級アルキル基なる群から選ばれた基を有することのあるアミノ置換低級アルキル基；１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン環上に置換基として低級アルキル基を１〜５個有していてもよい１，２，３，４−テトラヒドロナフチル置換低級アルキル基；ナフチル低級アルキル基；ピリジル低級アルキル基；キノリル低級アルキル基；テトラゾール環上に置換基として低級アルキル基及びフェニル低級アルキル基なる群から選ばれた基を１〜３個有することのある１，２，３，４−テトラゾリル低級アルキル基；１，２，４−トリアゾリル低級アルキル基；低級アルキル基上に置換基として水酸基を有することのあるテトラヒドロフリル低級アルキル基；フェニル環上に置換基として低級アルキル基及びニトロ基なる群から選ばれた基を１〜３個有することのあるフェノキシ低級アルキル基；フェニル低級アルカノイル基；置換基としてハロゲン原子を有することのある低級アルカノイル基；イミダゾリル低級アルカノイル基；低級アルコキシカルボニル低級アルキル基；ピリジル基；カルボキシ低級アルキル基又はシクロアルキル基を示す。また、Ｒ２０とＲ２１とは、これらが結合する窒素原子と共に、窒素原子、酸素原子もしくは硫黄原子を介し又は介することなく互いに結合して５〜７員の飽和複素環を形成してもよい。該複素環上には、低級アルキル基、フェニル環上に置換基としてハロゲン原子及びハロゲン原子を有することのある低級アルキル基なる群から選ばれた基を１〜３個有することのあるフェニル基並びにフェニル環上に置換基として低級アルキレンジオキシ基を有することのあるフェニル低級アルキル基なる群から選ばれた基が１〜３個置換していてもよい。
    ｏは、０又は１を示す。
    Ｂ１３は、低級アルキレン基を示す。
    Ｒ２２及びＲ２３は、同一又は異なって、水素原子、低級アルキル基、フェニル環上に置換基として低級アルコキシ基を１〜３個有することのあるベンゾイル基、フェニル環上に置換基として低級アルキル基を有することのあるフェノキシ低級アルキル基、フェニル低級アルキル基又はフェニル基を示す。また、Ｒ２２とＲ２３とは、これらが結合する窒素原子と共に、窒素原子、酸素原子もしくは硫黄原子を介し又は介することなく互いに結合して５〜７員の飽和複素環を形成してもよい。該複素環上には、低級アルキル基及びフェニル環上に置換基として低級アルキレンジオキシ基を有することのあるフェニル低級アルキル基なる群より選ばれた基が１〜３個置換していてもよい。
    Ｂ１５は、低級アルキレン基を示す。
    ｓは、０又は１を示す。
    Ｒ２６及びＲ２７は、同一又は異なって、水素原子、低級アルキル基、フェニル低級アルキル基又はイミダゾリル低級アルキル基を示す。また、Ｒ２６とＲ２７とは、これらが結合する窒素原子と共に、窒素原子、酸素原子もしくは硫黄原子を介し又は介することなく互いに結合して５〜７員の飽和複素環を形成してもよい。該複素環上には、置換基としてフェニル環上に置換基として低級アルキレンジオキシ基を有することのあるフェニル低級アルキル基を１〜３個有していてもよい。
    Ｒ２８は、水素原子又は低級アルキル基を示す。
    Ｂ１６は、低級アルキレン基を示す。
    Ｒ２９及びＲ３０は、これらが結合する窒素原子と共に、窒素原子、酸素原子もしくは硫黄原子を介し又は介することなく互いに結合して形成される５〜７員の飽和複素環基を示す。該複素環上には、低級アルキル基、フェニル基及びフェニル環上に置換基として低級アルキレンジオキシ基を有することのあるフェニル低級アルキル基なる群から選ばれた基が１〜３個置換していてもよい。
    Ｒ３１は、水素原子又は低級アルキル基を示す。
    Ｂ１７は、低級アルキレン基を示す。
    Ｒ３２及びＲ３３は、これらが結合する窒素原子と共に、窒素原子、酸素原子もしくは硫黄原子を介し又は介することなく互いに結合して形成される５〜７員の飽和複素環基を示す。該複素環上には、低級アルキル基、フェニル基及びフェニル環上に置換基として低級アルキレンジオキシ基を有することのあるフェニル低級アルキル基なる群から選ばれた基が１〜３個置換していてもよい。
    但し、下記（ｉ）及び（ｉｉ）の要件を満たしているものとする。
    （ｉ）Ｘ１が基−ＣＨ＝を示すとき、Ｒ３は水素原子を示す。
    （ｉｉ）Ｘ１が基−ＣＨ＝を示し、ｌが１を示し、かつＴが−Ｎ(Ｒ１７)−Ｂ３−ＣＯ−を示すとき、Ｒ１４及びＲ１５は、これらが結合する窒素原子と共に、窒素原子、酸素原子もしくは硫黄原子を介し又は介することなく互いに結合して５〜１０員の飽和又は不飽和複素環を形成し、かつ該複素環上には、基(28)が１〜３個置換されている。］
    で表される芳香族化合物又はその塩。
  2. 下記一般式（１−１）〜一般式（１−７）で表され、請求項１に記載の芳香族化合物又はその塩。
    Figure 2006298893
     ［一般式（１−１）〜一般式（１−７）において、Ｒ６、Ｂ、Ｒ８、Ｒ２、Ｒ５、ｎ、Ｘ１及びＡは、請求項１に同じ。Ｙ３は、低級アルキレン基を示す。］
  3. 下記一般式（１−８）〜一般式（１−１４）で表され、請求項１に記載の芳香族化合物又はその塩。
    Figure 2006298893
     ［一般式（１−８）〜一般式（１−１４）において、Ｒ６、Ｂ、Ｒ８、Ｒ２、Ｒ５、ｎ、Ｘ１、Ａ及びＹ３は、請求項１に同じ。］
  4. 下記一般式（１−１５）〜一般式（１−２１）で表され、請求項１に記載の芳香族化合物又はその塩。
    Figure 2006298893
     ［一般式（１−１５）〜一般式（１−２１）において、Ｒ６、Ｂ０、Ｒ２、Ｒ５、ｎ、Ｘ１、Ａ及びＹ３は、請求項１に同じ。］
  5. 下記一般式（１−２２）〜一般式（１−２８）で表され、請求項１に記載の芳香族化合物又はその塩。
    Figure 2006298893
     ［一般式（１−２２）〜一般式（１−２８）において、Ｒ６、Ｒ２、Ｒ５、ｎ、Ｘ１、Ａ及びＹ３は、請求項１に同じ。］
  6. 下記一般式（１−２９）〜一般式（１−３５）で表され、請求項１に記載の芳香族化合物又はその塩。
    Figure 2006298893
     ［一般式（１−２９）〜一般式（１−３５）において、Ｒ６、Ｒ２、Ｒ５、ｎ、Ｘ１、Ａ及びＹ３は、請求項１に同じ。］
  7. 下記一般式（１−３６）〜一般式（１−４２）で表され、請求項１に記載の芳香族化合物又はその塩。
    Figure 2006298893
     ［一般式（１−３６）〜一般式（１−４２）において、Ｒ６、Ｒ２、Ｒ５、ｎ、Ｘ１、Ａ及びＹ３は、請求項１に同じ。］
  8. 下記一般式（１−４３）〜一般式（１−４９）で表され、請求項１に記載の芳香族化合物又はその塩。
    Figure 2006298893
     ［一般式（１−４３）〜一般式（１−４９）において、Ｒ６、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ２、Ｒ５、ｎ、Ｘ１、Ａ及びＹ３は、請求項１に同じ。］
  9. 下記一般式（１−５０）〜一般式（１−５６）で表され、請求項１に記載の芳香族化合物又はその塩。
    Figure 2006298893
     ［一般式（１−５０）〜一般式（１−５６）において、Ｒ６、Ｒ２、Ｒ５、ｎ、Ｘ１、Ａ及びＹ３は、請求項１に同じ。］
  10. 下記一般式（１−５７）〜一般式（１−６３）で表され、請求項１に記載の芳香族化合物又はその塩。
    Figure 2006298893
     ［一般式（１−５７）〜一般式（１−６３）において、Ｒ６、Ｒ１０ａ、Ｂ２２ａ、ｅ、Ｒ２、Ｒ５、ｎ、Ｘ１、Ａ及びＹ３は、請求項１に同じ。］
  11. 下記一般式（１−６４）〜一般式（１−７０）で表され、請求項１に記載の芳香族化合物又はその塩。
    Figure 2006298893
     ［一般式（１−６４）〜一般式（１−７０）において、Ｒ６、Ｒ２、Ｒ５、ｎ、Ｘ１、Ａ及びＹ３は、請求項１に同じ。Ｚ１は、低級アルケニレン基を示す。］
  12. 下記一般式（１−７１）〜一般式（１−７７）で表され、請求項１に記載の芳香族化合物又はその塩。
    Figure 2006298893
     ［一般式（１−７１）〜一般式（１−７７）において、Ｒ６、Ｒ２、Ｂ１、Ｒ５、ｎ、Ｘ１、Ａ及びＹ３は、請求項１に同じ。］
  13. 下記一般式（１−７８）〜一般式（１−８４）で表され、請求項１に記載の芳香族化合物又はその塩。
    Figure 2006298893
     ［一般式（１−７８）〜一般式（１−８４）において、Ｒ６、Ｗ、ｕ、Ｂ２、Ｒ２、Ｒ５、ｎ、Ｘ１、Ａ及びＹ３は、請求項１に同じ。］
  14. 下記一般式（１−８５）〜一般式（１−９１）で表され、請求項１に記載の芳香族化合物又はその塩。
    Figure 2006298893
     ［一般式（１−８５）〜一般式（１−９１）において、Ｒ６、Ｗ、ｕ、Ｂ２、Ｒ２、Ｒ５、ｎ、Ｘ１、Ａ及びＹ３は、請求項１に同じ。］
  15. 下記一般式（１−９２）〜一般式（１−９８）で表され、請求項１に記載の芳香族化合物又はその塩。
    Figure 2006298893
     ［一般式（１−９２）〜一般式（１−９８）において、Ｒ６、Ｂ２０ａ、ｋ、ｄ’，Ｒ２、Ｒ５、ｎ、Ｘ１、Ａ及びＹ３は、請求項１に同じ。］
  16. 下記一般式（１−９９）〜一般式（１−１０５）で表され、請求項１に記載の芳香族化合物又はその塩。
    Figure 2006298893
     ［一般式（１−９９）〜一般式（１−１０５）において、Ｒ６、Ｂ２１ａ、ｃ、Ｒ２、Ｒ５、ｎ、Ｘ１、Ａ及びＹ３は、請求項１に同じ。］
  17. 下記一般式（１−１０６）〜一般式（１−１１２）で表され、請求項１に記載の芳香族化合物又はその塩。
    Figure 2006298893
     ［一般式（１−１０６）〜一般式（１−１１２）において、Ｒ６、Ｒ１０ｂ、Ｒ２、Ｒ５、ｎ、Ｘ１、Ａ及びＹ３は、請求項１に同じ。］
  18. 下記一般式（１−１１３）〜一般式（１−１１９）で表され、請求項１に記載の芳香族化合物又はその塩。
    Figure 2006298893
     ［一般式（１−１１３）〜一般式（１−１１９）において、Ｒ６、Ｒ２、Ｒ５、ｎ、Ｘ１、Ａ及びＹ３は、請求項１に同じ。］
  19. 下記一般式（１−１２０）〜一般式（１−１２６）で表され、請求項１に記載の芳香族化合物又はその塩。
    Figure 2006298893
     ［一般式（１−１２０）〜一般式（１−１２６）において、Ｒ６、Ｒ２、Ｒ５、ｎ、Ｘ１、Ａ及びＹ３は、請求項１に同じ。Ｚ２は、低級アルキニレン基を示す。］
  20. 下記一般式（１−１２７）〜一般式（１−１３３）で表され、請求項１に記載の芳香族化合物又はその塩。
    Figure 2006298893
     ［一般式（１−１２７）〜一般式（１−１３３）において、Ｒ６、Ｂ１８ａ、Ｒ２、Ｒ５、ｎ、Ｘ１、Ａ及びＹ３は、請求項１に同じ。］
  21. 下記一般式（１−１３４）〜一般式（１−１４０）で表され、請求項１に記載の芳香族化合物又はその塩。
    Figure 2006298893
     ［一般式（１−１３４）〜一般式（１−１４０）において、Ｒ６、Ｒ２、Ｒ５、ｎ、Ｘ１、Ａ、Ｒ８ｄ及びＹ３は、請求項１に同じ。Ｚ３は、低級アルキレン基又は基−Ｎ（Ｒ８ｄ）−を示す。Ｒ８ｄは、請求項１に同じ。］
  22. Ｙが基−Ｏ−を示す一般式（１）で表される芳香族化合物又はその塩である、請求項１〜２１のいずれかに記載の芳香族化合物又はその塩。
  23. Ｙが基−Ｎ（Ｒ５）−（Ｒ５は、請求項１に同じ）を示す一般式（１）で表される芳香族化合物又はその塩である、請求項１〜２１のいずれかに記載の芳香族化合物又はその塩。
  24. Ｙが基−ＣＯ−、基−ＣＨ（ＯＨ）−，低級アルキレン基、基−Ｓ（Ｏ）ｎ−（ｎは、請求項１に同じ）又は基−Ｃ（＝Ｎ−ＯＨ）−を示す一般式（１）で表される芳香族化合物又はその塩である、請求項１〜２１のいずれかに記載の芳香族化合物又はその塩。
  25. Ａが基
    Figure 2006298893
     （Ｒ３，Ｒ４及びｐは請求項１に同じ）を示す一般式（１）で表される芳香族化合物又はその塩である、請求項１〜２１のいずれかに記載の芳香族化合物又はその塩。
  26. Ａが基
    Figure 2006298893
     （Ｒ４は、請求項１に同じ）を示す一般式（１）で表される芳香族化合物又はその塩である、請求項１〜２１のいずれかに記載の芳香族化合物又はその塩。
  27. Ｒ４が基−（Ｔ）ｌ−Ｎ（Ｒ１４）Ｒ１５（Ｔ、Ｒ１４及びＲ１５は請求項１に同じ）を示し、ｌが０を示す一般式（１）で表される芳香族化合物又はその塩である、請求項１〜２１のいずれかに記載の芳香族化合物又はその塩。
  28. Ｒ４が基−（Ｔ）ｌ−Ｎ（Ｒ１４）Ｒ１５（Ｔ、Ｒ１４及びＲ１５は請求項１に同じ）を示し、ｌが１を示す一般式（１）で表される芳香族化合物又はその塩である、請求項１〜２１のいずれかに記載の芳香族化合物又はその塩。
  29. Ｔが基−Ｎ（Ｒ１７）−Ｂ３−ＣＯ−（Ｒ１７及びＢ３は請求項１に同じ）を示す一般式（１）で表される芳香族化合物又はその塩である、請求項２８に記載の芳香族化合物又はその塩。
  30. Ｔが基−Ｂ１９−Ｎ（Ｒ１８）−ＣＯ−（Ｂ１９及びＲ１８は請求項１に同じ）を示す一般式（１）で表される芳香族化合物又はその塩である、請求項２８に記載の芳香族化合物又はその塩。
  31. Ｔが基−Ｂ４−ＣＯ−（Ｂ４は請求項１に同じ）を示す一般式（１）で表される芳香族化合物又はその塩である、請求項２８に記載の芳香族化合物又はその塩。
  32. Ｔが基−Ｑ−Ｂ５−ＣＯ−（Ｑ及びＢ５は請求項１に同じ）を示す一般式（１）で表される芳香族化合物又はその塩である、請求項２８に記載の芳香族化合物又はその塩。
  33. Ｔが基−Ｂ６−Ｎ（Ｒ１９）−Ｂ７−（Ｂ６、Ｒ１９及びＢ７は請求項１に同じ）を示す一般式（１）で表される芳香族化合物又はその塩である、請求項２８に記載の芳香族化合物又はその塩。
  34. Ｔが基−ＣＯ−Ｂ８−（Ｂ８は請求項１に同じ）を示す一般式（１）で表される芳香族化合物又はその塩である、請求項２８に記載の芳香族化合物又はその塩。
  35. Ｔが基−ＣＨ（ＯＨ）−Ｂ９−（Ｂ９は請求項１に同じ）を示す一般式（１）で表される芳香族化合物又はその塩である、請求項２８に記載の芳香族化合物又はその塩。
  36. Ｔが基−ＣＯ−Ｂ１０−ＣＯ−（Ｂ１０は請求項１に同じ）を示す一般式（１）で表される芳香族化合物又はその塩である、請求項２８に記載の芳香族化合物又はその塩。
  37. Ｔが基−ＣＨ（ＯＨ）−Ｂ１１−ＣＯ−（Ｂ１１は請求項１に同じ）を示す一般式（１）で表される芳香族化合物又はその塩である、請求項２８に記載の芳香族化合物又はその塩。
  38. Ｔが基−ＣＯ−を示す一般式（１）で表される芳香族化合物又はその塩である、請求項２８に記載の芳香族化合物又はその塩。
  39. Ｔが基−ＳＯ２−を示す一般式（１）で表される芳香族化合物又はその塩である、請求項２８に記載の芳香族化合物又はその塩。
  40. Ｔが基−Ｂ２３ａ−ＣＯ−ＣＯ−（Ｂ２３ａは請求項１に同じ）を示す一般式（１）で表される芳香族化合物又はその塩である、請求項２８に記載の芳香族化合物又はその塩。
  41. Ｔが低級アルキレン基を示す一般式（１）で表される芳香族化合物又はその塩である、請求項２８に記載の芳香族化合物又はその塩。
  42. 一般式（１）の化合物が一般式（１−１）、（１−２）、（１−８）、（１−９）、（１−１５）、（１−１６）、（１−２９）、（１−３０）、（１−４３）、（１−４４）、（１−５７）、（１−５８）、（１−６４）及び（１−６５）なる群から選ばれた化合物であり、Ａが基
    Figure 2006298893
     （Ｒ３，Ｒ４及びｐは請求項１に同じ）を示し、Ｒ４が基−（Ｔ）ｌ−Ｎ（Ｒ１４）Ｒ１５（Ｔ，ｌ、Ｒ１４及びＲ１５は請求項１に同じ）を示す、請求項１に記載の芳香族化合物又はその塩。
  43. ｌが１を示し、Ｔが基−Ｎ（Ｒ１７）−Ｂ３−ＣＯ−（Ｒ１７及びＢ３は請求項１に同じ）を示す一般式（１）で表される芳香族化合物又はその塩である、請求項４２に記載の芳香族化合物又はその塩。
  44. ｌが１を示し、Ｔが基−Ｂ４−ＣＯ−（Ｂ４は請求項１に同じ）を示す一般式（１）で表される芳香族化合物又はその塩である、請求項４２に記載の芳香族化合物又はその塩。
  45. ｌが１を示し、Ｔが基−ＣＯ−を示す一般式（１）で表される芳香族化合物又はその塩である、請求項４２に記載の芳香族化合物又はその塩。
  46. ｌが０を示す一般式（１）で表される芳香族化合物又はその塩である、請求項４２に記載の芳香族化合物又はその塩。
  47. Ｒ１４とＲ１５とが結合する窒素原子と共に、窒素原子、酸素原子もしくは硫黄原子を介し又は介することなく互いに結合して形成される５〜１０員の飽和又は不飽和複素環基が、１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリノ、チオモルホリノ、ホモピペラジニル、ホモピペリジニル、チアゾリジニル、１，２，５，６−テトラヒドロピリジル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、２−ピロリニル、２−イミダゾリニル、イミダゾリジニル、２−ピラゾリニル、ピラゾリジニル、１，２−ジヒドロピリジル、１，２−ジヒドロキノリル、１，２，３，４−テトラヒドロキノリル、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリル、１，２−ジヒドロイソキノリル、インドリル、イソインドリル、インドリニル、イソインドリニル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジニル、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，４−ベンゾチアゾリジニル、１，４−ベンゾチアジニル、１，２，３，４−テトラヒドロキノキサリニル、１，２，３，４−テトラヒドロシンノリニル、１，２，３，４−テトラヒドロフタラジニル、１，２，３，４−テトラヒドロキナゾリニル、１，２−ジヒドロキノキサリニル、３，４−ジヒドロキノキサリニル、１，４−ジヒドロキノキサリニル、１，２−ジヒドロシンノリニル、１，２−ジヒドロフタラジニル、３，４−ジヒドロフタラジニル、１，２−ジヒドロキナゾリニル、３，４−ジヒドロキナゾリニル、インダゾリル、インダゾリニル、６−アザビシクロ［３，２，１］オクチル、３−アザ−スピロ［５，５］ウンデシル又はチアゾリジニル基である、請求項４２に記載の芳香族化合物又はその塩。
  48. Ｒ１４とＲ１５とが結合する窒素原子と共に、窒素原子、酸素原子もしくは硫黄原子を介し又は介することなく互いに結合して形成される５〜１０員の飽和又は不飽和複素環基が、ピペリジニル基又はピペラジニル基である、請求項４７に記載の芳香族化合物又はその塩。
  49. ピペリジニル基又はピペラジニル基に置換している置換基が、(28)フェニル環上に置換基として低級アルカノイル基、置換基として低級アルカノイル基を有することのあるアミノ基、低級アルコキシカルボニル基、シアノ基、ニトロ基、フェニル基、ハロゲン原子、置換基としてハロゲン原子を有することのある低級アルキル基、置換基としてハロゲン原子を有することのある低級アルコキシ基、フェニル低級アルコキシ基、水酸基及び低級アルキレンジオキシ基なる群から選ばれた基が１〜３個置換していてもよいフェニル基を１〜２個有し、低級アルキル基上にピリジル基を有することのあるフェニル置換低級アルキル基である、請求項４８に記載の芳香族化合物又はその塩。
  50. 一般式（１）で表される芳香族化合物が、Ｎ−［６−（４−｛［２−（４−ピペロニルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］エチルアミノ｝−２−メトキシフェノキシ）ピリジン−３−イル］−３，４−ジクロロベンズアミド、Ｎ−［６−（４−｛［２−（４−ピペロニルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］エチルアミノ｝フェノキシ）ピリジン−３−イル］−４−トリフルオロメチルベンズアミド、Ｎ−［６−（４−｛［２−（４−ピペロニルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］エチルアミノ｝−２−フルオロフェノキシ）ピリジン−３−イル］−４−トリフルオロメチルベンズアミド、Ｎ−［６−（４−｛［２−（４−ピペロニルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］メチルアミノ｝−２−フルオロフェノキシ）ピリジン−３−イル］−４−トリフルオロメチルベンズアミド、Ｎ−［６−（４−｛［２−（４−ピペロニルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］メチルアミノ｝−２−メトキシフェノキシ）ピリジン−３−イル］−４−トリフルオロメチルベンズアミド、Ｎ−［６−（４−｛［２−（４−ピペロニルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］エチルアミノ｝−２−メトキシフェノキシ）ピリジン−３−イル］−４−トリフルオロメチルベンズアミド、Ｎ−［６−（４−｛［２−（４−ピペロニルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］エチルアミノ｝−２−メチルフェノキシ）ピリジン−３−イル］−３，４−ジクロロベンズアミド、Ｎ−［６−（４−｛［２−（４−ピペロニルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］メチルアミノ｝−２−メチルフェノキシ）ピリジン−３−イル］−４−トリフルオロメチルベンズアミド、Ｎ−（６−｛４−［３−（４−ピペロニルピペラジン−１−イル）−３−オキソプロピル］フェノキシ｝ピリジン−３−イル）−３，４−ジクロロベンゼンスルホンアミド、Ｎ−［６−（４−｛４−［２−（４−ピペロニルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］ピペラジン−１−イル｝フェノキシ）ピリジン−３−イル］−４−トリフルオロメチルベンズアミド、Ｎ−［６−（４−｛４−［２−（４−ピペロニルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］ピペリジン−１−イル｝フェノキシ）ピリジン−３−イル］−４−トリフルオロメチルベンズアミド、Ｎ−｛６−［（４−｛４−［２−（４−ピペロニルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］ピペリジン−１−イル｝フェニル）メチルアミノ］ピリジン−３−イル｝−４−トリフルオロメチルベンズアミド、Ｎ−［６−（４−｛４−［２−（４−ベンジルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］ピペリジン−１−イル｝−２−メチルフェノキシ）ピリジン−３−イル］−４−トリフルオロメチルベンズアミド、Ｎ−［６−（４−｛４−［２−（４−ピペロニルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］ピペリジン−１−イル｝−２−メチルフェノキシ）ピリジン−３−イル］−４−トリフルオロメチルベンズアミド、Ｎ−［６−（４−｛４−［２−（４−ピペロニルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］ピペリジン−１−イル｝−２−メチルフェノキシ）ピリジン−３−イル］−３，４−ジクロロベンズアミド、Ｎ−｛６−［４−（４−ベンジルピペラジン−１−カルボニル）フェノキシ］ピリジン−３−イル｝−４−トリフルオロメチルベンズアミド、Ｎ−｛６−［４−（４−ベンジルピペラジン−１−カルボニル）フェノキシ］ピリジン−３−イル｝−３，４−ジクロロベンズアミド、Ｎ−［６−（｛４−［３−（４−ピペロニルピペラジン−１−イル）−３−オキソプロピル］フェニル｝メチルアミノ）ピリジン−３−イル］−４−トリフルオロメチルベンズアミド、Ｎ−［６−（４−｛［２−（４−ピペロニルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］エチルアミノ｝−２−フルオロフェノキシ）ピリジン−３−イル］−３，４−ジクロロベンズアミド、Ｎ−［６−（４−｛［２−（４−ピペロニルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］メチルアミノ｝−２−フルオロフェノキシ）ピリジン−３−イル］−３，４−ジクロロベンズアミド、Ｎ−［６−（４−｛［２−（４−ピペロニルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］メチルアミノ｝−２−メトキシフェノキシ）ピリジン−３−イル］−３，４−ジクロロベンズアミド、Ｎ−［６−（４−｛［２−（４−ピペロニルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］メチルアミノ｝フェノキシ）ピリジン−３−イル］−３，４−ジクロロベンズアミド、１−（６−｛４− ［３−（４−ピペロニルピペラジン−１−イル）−３−オキソプロピル］フェノキシ｝ピリジン−３−イル）−３−（３，４−ジクロロフェニル）−１−エチル尿素、Ｎ−（６−｛４−［３−（４−ピペロニルピペラジン−１−イル）−３−オキソプロピル］フェノキシ｝ピリジン−３−イル）−４−トリフルオロメチルベンズアミド、Ｎ−［６−（４−｛［２−（４−ベンジルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］メチルアミノ｝−２−メチルフェノキシ）ピリジン−３−イル］−４−トリフルオロメチルロベンズアミド、Ｎ−［６−（４−｛４−［２−（４−ベンジルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］ピペリジン−１−イル｝フェノキシ）ピリジン−３−イル］−３，４−ジクロロベンズアミド、Ｎ−（６−｛４−［３−（４−ピペロニルピペラジン−１−カルボニル）ピペリジン−１−イル］フェノキシ｝ピリジン−３−イル）−３，４−ジクロロベンズアミド、Ｎ−［６−（４−｛４−［２−（４−ベンジルルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］ピペリジン−１−イル｝フェノキシ）ピリジン−３−イル］−４−トリフルオロメチルベンズアミド、Ｎ−｛６−［（４−｛４−［２−（４−ベンジルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］ピペリジン−１−イル｝フェニル）メチルアミノ］ピリジン−３−イル｝−４−トリフルオロメチルベンズアミド、Ｎ−（６−｛４−［（２−｛４−［４−（４−フルオロベンゾイル）フェニル］ピペラジン−１−イル｝−２−オキソエチル）メチルアミノ］−２−メトキシフェノキシ｝ピリジン−３−イル）−４−トリフルオロメチルベンズアミド、２−（４−ピペロニルピペラジン−１−イル）−Ｎ−｛３−メチル−４−［５−（４−トリフルオロメチルフェノキシメチル）ピリジン−２−イルオキシ］フェニル｝−２−オキソアセトアミド、Ｎ−［６−（４−｛［２−（４−ピペロニルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］メチルアミノ｝−２−メチルフェノキシ）ピリジン−３−イル］−２−フルオロ−４−トリフルオロメチルベンズアミド、Ｎ−［６−（４−｛４−［２−（４−ピペロニルピペラジン−１−イル）−２−オキソエチル］ピペリジン−１−イル｝−２−メトキシフェノキシ）ピリジン−３−イル］−４−トリフルオロメチルベンズアミド及び４−（３−｛３−メチル−４−［５−（４−トリフルオロメチルベンゾイルアミノ）ピリジン−２−イルオキシ］フェニル｝−２−オキソヘキサヒドロピリミジン−１−イル）安息香酸エチルエステルからなる群から選ばれた芳香族化合物である、請求項１に記載の芳香族化合物又はその塩。
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