RU2416608C2 - Ароматическое соединение - Google Patents

Ароматическое соединение Download PDF

Info

Publication number
RU2416608C2
RU2416608C2 RU2007108298/04A RU2007108298A RU2416608C2 RU 2416608 C2 RU2416608 C2 RU 2416608C2 RU 2007108298/04 A RU2007108298/04 A RU 2007108298/04A RU 2007108298 A RU2007108298 A RU 2007108298A RU 2416608 C2 RU2416608 C2 RU 2416608C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
lower alkyl
contain
substituent
alkyl group
Prior art date
Application number
RU2007108298/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007108298A (ru
Inventor
Тае ФУКУСИМА (JP)
Тае ФУКУСИМА
Судзи МАЦУМУРА (JP)
Судзи МАЦУМУРА
Нориаки ТАКЕМУРА (JP)
Нориаки ТАКЕМУРА
Хидеаки САТОУ (JP)
Хидеаки САТОУ
Нобуаки ИТО (JP)
Нобуаки Ито
Такуя СИЦУТА (JP)
Такуя Сицута
Хиронори ЦУЦУИ (JP)
Хиронори ЦУЦУИ
Митинори ТАНАКА (JP)
Митинори ТАНАКА
Кеизо КАН (JP)
Кеизо Кан
Хитоси НАГАО (JP)
Хитоси НАГАО
Кендзи ВАТАНАБЕ (JP)
Кендзи ВАТАНАБЕ
Кунинори ТАИ (JP)
Кунинори Таи
Такаси НАКАГАВА (JP)
Такаси Накагава
Хидеки ТАКАСУ (JP)
Хидеки Такасу
Макото САКАМОТО (JP)
Макото САКАМОТО
Кеисуке МИЯДЗИМА (JP)
Кеисуке МИЯДЗИМА
Сатоси ЯМАДА (JP)
Сатоси Ямада
Ютака КОДЗИМА (JP)
Ютака Кодзима
Коити ЯСУМУРА (JP)
Коити ЯСУМУРА
Наото ОХИ (JP)
Наото ОХИ
Мицухиро ОКУНО (JP)
Мицухиро Окуно
Казухиса СУГИЯМА (JP)
Казухиса Сугияма
Кунихико КИЙОНО (JP)
Кунихико КИЙОНО
Такаси СУЗУКИ (JP)
Такаси СУЗУКИ
Сеидзи АКАМАЦУ (JP)
Сеидзи АКАМАЦУ
Такеси КОДАМА (JP)
Такеси КОДАМА
Ясуо ЯНАГИХАРА (JP)
Ясуо Янагихара
Такуми СУМИДА (JP)
Такуми Сумида
Original Assignee
Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд.
Publication of RU2007108298A publication Critical patent/RU2007108298A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2416608C2 publication Critical patent/RU2416608C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C229/06—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton
    • C07C229/18—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one amino and one carboxyl group bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of the amino group being further bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
    • C07C205/27—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups
    • C07C205/35—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C07C205/36—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring or to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same condensed ring system
    • C07C205/38—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by etherified hydroxy groups having nitro groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring or to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same condensed ring system the oxygen atom of at least one of the etherified hydroxy groups being further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring, e.g. nitrodiphenyl ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/78—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C07C217/80—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings
    • C07C217/82—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings of the same non-condensed six-membered aromatic ring
    • C07C217/90—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton having amino groups and etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings of the same non-condensed six-membered aromatic ring the oxygen atom of at least one of the etherified hydroxy groups being further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring, e.g. amino-diphenylethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/45—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C233/67—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C233/75—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/40—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C271/58—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C275/32—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C275/34—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms having nitrogen atoms of urea groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/40—Oxygen atoms
    • C07D211/44—Oxygen atoms attached in position 4
    • C07D211/46—Oxygen atoms attached in position 4 having a hydrogen atom as the second substituent in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/56—Nitrogen atoms
    • C07D211/58—Nitrogen atoms attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/60—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D211/62—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/68—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D211/70—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/75—Amino or imino radicals, acylated by carboxylic or carbonic acids, or by sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/42—One nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D241/10—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D241/14—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D241/20—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
    • C07D295/185—Radicals derived from carboxylic acids from aliphatic carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
    • C07D295/192—Radicals derived from carboxylic acids from aromatic carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/50—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/58—Radicals substituted by nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/06—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
    • C07C2601/08—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/18—Systems containing only non-condensed rings with a ring being at least seven-membered

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение описывает новое соединение, общей формулой (I):
Figure 00000937
, где значения радикалов R1, R2, X1, Y и А такие, как описано в п.1 формулы изобретения. Кроме того, изобретение описывает способы получения соединения формулы (1), а также фармацевтическую композицию на их основе, для лечения фиброза. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые обладают превосходным эффектом подавления образования коллагена и вызывают меньше побочных эффектов, и следовательно, являются более безопасным. 11 н. и 51 з.п. ф-лы, 432 табл.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143
Figure 00000144
Figure 00000145
Figure 00000146
Figure 00000147
Figure 00000148
Figure 00000149
Figure 00000150
Figure 00000151
Figure 00000152
Figure 00000153
Figure 00000154
Figure 00000155
Figure 00000156
Figure 00000157
Figure 00000158
Figure 00000159
Figure 00000160
Figure 00000161
Figure 00000162
Figure 00000163
Figure 00000164
Figure 00000165
Figure 00000166
Figure 00000167
Figure 00000168
Figure 00000169
Figure 00000170
Figure 00000171
Figure 00000172
Figure 00000173
Figure 00000174
Figure 00000175
Figure 00000176
Figure 00000177
Figure 00000178
Figure 00000179
Figure 00000180
Figure 00000181
Figure 00000182
Figure 00000183
Figure 00000184
Figure 00000185
Figure 00000186
Figure 00000187
Figure 00000188
Figure 00000189
Figure 00000190
Figure 00000191
Figure 00000192
Figure 00000193
Figure 00000194
Figure 00000195
Figure 00000196
Figure 00000197
Figure 00000198
Figure 00000199
Figure 00000200
Figure 00000201
Figure 00000202
Figure 00000203
Figure 00000204
Figure 00000205
Figure 00000206
Figure 00000207
Figure 00000208
Figure 00000209
Figure 00000210
Figure 00000211
Figure 00000212
Figure 00000213
Figure 00000214
Figure 00000215
Figure 00000216
Figure 00000217
Figure 00000218
Figure 00000219
Figure 00000220
Figure 00000221
Figure 00000222
Figure 00000223
Figure 00000224
Figure 00000225
Figure 00000226
Figure 00000227
Figure 00000228
Figure 00000229
Figure 00000230
Figure 00000231
Figure 00000232
Figure 00000233
Figure 00000234
Figure 00000235
Figure 00000236
Figure 00000237
Figure 00000238
Figure 00000239
Figure 00000240
Figure 00000241
Figure 00000242
Figure 00000243
Figure 00000244
Figure 00000245
Figure 00000246
Figure 00000247
Figure 00000248
Figure 00000249
Figure 00000250
Figure 00000251
Figure 00000252
Figure 00000253
Figure 00000254
Figure 00000255
Figure 00000256
Figure 00000257
Figure 00000258
Figure 00000259
Figure 00000260
Figure 00000261
Figure 00000262
Figure 00000263
Figure 00000264
Figure 00000265
Figure 00000266
Figure 00000267
Figure 00000268
Figure 00000270
Figure 00000271
Figure 00000272
Figure 00000273
Figure 00000274
Figure 00000275
Figure 00000276
Figure 00000277
Figure 00000278
Figure 00000279
Figure 00000280
Figure 00000281
Figure 00000282
Figure 00000283
Figure 00000284
Figure 00000285
Figure 00000286
Figure 00000287
Figure 00000288
Figure 00000289
Figure 00000290
Figure 00000291
Figure 00000292
Figure 00000293
Figure 00000294
Figure 00000295
Figure 00000296
Figure 00000297
Figure 00000298
Figure 00000299
Figure 00000300
Figure 00000301
Figure 00000302
Figure 00000303
Figure 00000304
Figure 00000305
Figure 00000306
Figure 00000307
Figure 00000308
Figure 00000309
Figure 00000310
Figure 00000311
Figure 00000312
Figure 00000313
Figure 00000314
Figure 00000315
Figure 00000316
Figure 00000317
Figure 00000318
Figure 00000319
Figure 00000320
Figure 00000321
Figure 00000322
Figure 00000323
Figure 00000324
Figure 00000325
Figure 00000326
Figure 00000327
Figure 00000328
Figure 00000329
Figure 00000330
Figure 00000331
Figure 00000332
Figure 00000333
Figure 00000334
Figure 00000335
Figure 00000336
Figure 00000337
Figure 00000338
Figure 00000339
Figure 00000340
Figure 00000341
Figure 00000342
Figure 00000343
Figure 00000344
Figure 00000345
Figure 00000346
Figure 00000347
Figure 00000348
Figure 00000349
Figure 00000350
Figure 00000351
Figure 00000352
Figure 00000353
Figure 00000354
Figure 00000355
Figure 00000356
Figure 00000357
Figure 00000358
Figure 00000359
Figure 00000360
Figure 00000361
Figure 00000362
Figure 00000363
Figure 00000364
Figure 00000365
Figure 00000366
Figure 00000367
Figure 00000368
Figure 00000369
Figure 00000370
Figure 00000371
Figure 00000372
Figure 00000373
Figure 00000374
Figure 00000375
Figure 00000376
Figure 00000377
Figure 00000378
Figure 00000379
Figure 00000380
Figure 00000381
Figure 00000382
Figure 00000383
Figure 00000384
Figure 00000385
Figure 00000386
Figure 00000387
Figure 00000388
Figure 00000389
Figure 00000390
Figure 00000391
Figure 00000392
Figure 00000393
Figure 00000394
Figure 00000395
Figure 00000396
Figure 00000397
Figure 00000398
Figure 00000399
Figure 00000400
Figure 00000401
Figure 00000402
Figure 00000403
Figure 00000404
Figure 00000405
Figure 00000406
Figure 00000407
Figure 00000408
Figure 00000409
Figure 00000410
Figure 00000411
Figure 00000412
Figure 00000413
Figure 00000414
Figure 00000415
Figure 00000416
Figure 00000417
Figure 00000418
Figure 00000419
Figure 00000420
Figure 00000421
Figure 00000422
Figure 00000423
Figure 00000424
Figure 00000425
Figure 00000426
Figure 00000427
Figure 00000428
Figure 00000429
Figure 00000430
Figure 00000431
Figure 00000432
Figure 00000433
Figure 00000434
Figure 00000435
Figure 00000436
Figure 00000437
Figure 00000438
Figure 00000439
Figure 00000440
Figure 00000441
Figure 00000442
Figure 00000443
Figure 00000444
Figure 00000445
Figure 00000446
Figure 00000447
Figure 00000448
Figure 00000449
Figure 00000450
Figure 00000451
Figure 00000452
Figure 00000453
Figure 00000454
Figure 00000455
Figure 00000456
Figure 00000457
Figure 00000458
Figure 00000459
Figure 00000460
Figure 00000461
Figure 00000462
Figure 00000463
Figure 00000464
Figure 00000465
Figure 00000466
Figure 00000467
Figure 00000468
Figure 00000469
Figure 00000470
Figure 00000471
Figure 00000472
Figure 00000473
Figure 00000474
Figure 00000475
Figure 00000476
Figure 00000477
Figure 00000478
Figure 00000479
Figure 00000480
Figure 00000481
Figure 00000482
Figure 00000483
Figure 00000484
Figure 00000485
Figure 00000486
Figure 00000487
Figure 00000488
Figure 00000489
Figure 00000490
Figure 00000491
Figure 00000492
Figure 00000493
Figure 00000494
Figure 00000495
Figure 00000496
Figure 00000497
Figure 00000498
Figure 00000499
Figure 00000500
Figure 00000501
Figure 00000502
Figure 00000503
Figure 00000504
Figure 00000505
Figure 00000506
Figure 00000507
Figure 00000508
Figure 00000509
Figure 00000510
Figure 00000511
Figure 00000512
Figure 00000513
Figure 00000514
Figure 00000515
Figure 00000516
Figure 00000517
Figure 00000518
Figure 00000519
Figure 00000520
Figure 00000521
Figure 00000522
Figure 00000523
Figure 00000524
Figure 00000525
Figure 00000526
Figure 00000527
Figure 00000528
Figure 00000529
Figure 00000530
Figure 00000531
Figure 00000532
Figure 00000533
Figure 00000534
Figure 00000535
Figure 00000536
Figure 00000537
Figure 00000538
Figure 00000539
Figure 00000540
Figure 00000541
Figure 00000542
Figure 00000543
Figure 00000544
Figure 00000545
Figure 00000546
Figure 00000547
Figure 00000548
Figure 00000549
Figure 00000550
Figure 00000551
Figure 00000552
Figure 00000553
Figure 00000554
Figure 00000555
Figure 00000556
Figure 00000557
Figure 00000558
Figure 00000559
Figure 00000560
Figure 00000561
Figure 00000562
Figure 00000563
Figure 00000564
Figure 00000565
Figure 00000566
Figure 00000567
Figure 00000568
Figure 00000569
Figure 00000570
Figure 00000571
Figure 00000572
Figure 00000573
Figure 00000574
Figure 00000575
Figure 00000576
Figure 00000577
Figure 00000578
Figure 00000579
Figure 00000580
Figure 00000581
Figure 00000582
Figure 00000583
Figure 00000584
Figure 00000585
Figure 00000586
Figure 00000587
Figure 00000588
Figure 00000589
Figure 00000590
Figure 00000591
Figure 00000592
Figure 00000593
Figure 00000594
Figure 00000595
Figure 00000596
Figure 00000597
Figure 00000598
Figure 00000599
Figure 00000600
Figure 00000601
Figure 00000602
Figure 00000603
Figure 00000604
Figure 00000605
Figure 00000606
Figure 00000607
Figure 00000608
Figure 00000609
Figure 00000610
Figure 00000611
Figure 00000612
Figure 00000613
Figure 00000614
Figure 00000615
Figure 00000616
Figure 00000617
Figure 00000618
Figure 00000619
Figure 00000620
Figure 00000621
Figure 00000622
Figure 00000623
Figure 00000624
Figure 00000625
Figure 00000626
Figure 00000627
Figure 00000628
Figure 00000629
Figure 00000630
Figure 00000631
Figure 00000632
Figure 00000633
Figure 00000634
Figure 00000635
Figure 00000636
Figure 00000637
Figure 00000638
Figure 00000639
Figure 00000640
Figure 00000641
Figure 00000642
Figure 00000643
Figure 00000644
Figure 00000645
Figure 00000646
Figure 00000647
Figure 00000648
Figure 00000649
Figure 00000650
Figure 00000651
Figure 00000652
Figure 00000653
Figure 00000654
Figure 00000655
Figure 00000656
Figure 00000657
Figure 00000658
Figure 00000659
Figure 00000660
Figure 00000661
Figure 00000662
Figure 00000663
Figure 00000664
Figure 00000665
Figure 00000666
Figure 00000667
Figure 00000668
Figure 00000669
Figure 00000670
Figure 00000671
Figure 00000672
Figure 00000673
Figure 00000674
Figure 00000675
Figure 00000676
Figure 00000677
Figure 00000678
Figure 00000679
Figure 00000680
Figure 00000681
Figure 00000682
Figure 00000683
Figure 00000684
Figure 00000685
Figure 00000686
Figure 00000687
Figure 00000688
Figure 00000689
Figure 00000690
Figure 00000691
Figure 00000692
Figure 00000693
Figure 00000694
Figure 00000695
Figure 00000696
Figure 00000697
Figure 00000698
Figure 00000699
Figure 00000700
Figure 00000701
Figure 00000702
Figure 00000703
Figure 00000704
Figure 00000705
Figure 00000706
Figure 00000707
Figure 00000708
Figure 00000709
Figure 00000710
Figure 00000711
Figure 00000712
Figure 00000713
Figure 00000714
Figure 00000715
Figure 00000716
Figure 00000717
Figure 00000718
Figure 00000719
Figure 00000720
Figure 00000721
Figure 00000722
Figure 00000723
Figure 00000724
Figure 00000725
Figure 00000726
Figure 00000727
Figure 00000728
Figure 00000729
Figure 00000730
Figure 00000731
Figure 00000732
Figure 00000733
Figure 00000734
Figure 00000735
Figure 00000736
Figure 00000737
Figure 00000738
Figure 00000739
Figure 00000740
Figure 00000741
Figure 00000742
Figure 00000743
Figure 00000744
Figure 00000745
Figure 00000746
Figure 00000747
Figure 00000748
Figure 00000749
Figure 00000750
Figure 00000751
Figure 00000752
Figure 00000753
Figure 00000754
Figure 00000755
Figure 00000756
Figure 00000757
Figure 00000758
Figure 00000759
Figure 00000760
Figure 00000761
Figure 00000762
Figure 00000763
Figure 00000764
Figure 00000765
Figure 00000766
Figure 00000767
Figure 00000768
Figure 00000769
Figure 00000770
Figure 00000771
Figure 00000772
Figure 00000773
Figure 00000774
Figure 00000775
Figure 00000776
Figure 00000777
Figure 00000778
Figure 00000779
Figure 00000780
Figure 00000781
Figure 00000782
Figure 00000783
Figure 00000784
Figure 00000785
Figure 00000786
Figure 00000787
Figure 00000788
Figure 00000789
Figure 00000790
Figure 00000791
Figure 00000792
Figure 00000793
Figure 00000794
Figure 00000795
Figure 00000796
Figure 00000797
Figure 00000798
Figure 00000800
Figure 00000801
Figure 00000802
Figure 00000803
Figure 00000804
Figure 00000805
Figure 00000806
Figure 00000807
Figure 00000808
Figure 00000809
Figure 00000810
Figure 00000811
Figure 00000812
Figure 00000813
Figure 00000814
Figure 00000815
Figure 00000816
Figure 00000817
Figure 00000818
Figure 00000819
Figure 00000820
Figure 00000821
Figure 00000822
Figure 00000823
Figure 00000824
Figure 00000825
Figure 00000826
Figure 00000827
Figure 00000828
Figure 00000829
Figure 00000830
Figure 00000831
Figure 00000832
Figure 00000833
Figure 00000834
Figure 00000835
Figure 00000836
Figure 00000837
Figure 00000838
Figure 00000839
Figure 00000840
Figure 00000841
Figure 00000842
Figure 00000843
Figure 00000844
Figure 00000845
Figure 00000846
Figure 00000847
Figure 00000848
Figure 00000849
Figure 00000850
Figure 00000851
Figure 00000852
Figure 00000853
Figure 00000854
Figure 00000855
Figure 00000856
Figure 00000857
Figure 00000858
Figure 00000859
Figure 00000860
Figure 00000861
Figure 00000862
Figure 00000863
Figure 00000864
Figure 00000865
Figure 00000866
Figure 00000867
Figure 00000868
Figure 00000869
Figure 00000870
Figure 00000871
Figure 00000872
Figure 00000873
Figure 00000874
Figure 00000875
Figure 00000876
Figure 00000877
Figure 00000878
Figure 00000879
Figure 00000880
Figure 00000881
Figure 00000882
Figure 00000883
Figure 00000884
Figure 00000885
Figure 00000886
Figure 00000887
Figure 00000888
Figure 00000889
Figure 00000890
Figure 00000891
Figure 00000892
Figure 00000893
Figure 00000894
Figure 00000895
Figure 00000896
Figure 00000897
Figure 00000898
Figure 00000899
Figure 00000900
Figure 00000901
Figure 00000902
Figure 00000903
Figure 00000904
Figure 00000905
Figure 00000906
Figure 00000907
Figure 00000908
Figure 00000909
Figure 00000910
Figure 00000911
Figure 00000912
Figure 00000913
Figure 00000914
Figure 00000915
Figure 00000916
Figure 00000917
Figure 00000918
Figure 00000919
Figure 00000920
Figure 00000921
Figure 00000922
Figure 00000923
Figure 00000924
Figure 00000925
Figure 00000926
Figure 00000927
Figure 00000928
Figure 00000929
Figure 00000930
Figure 00000931
Figure 00000932
Figure 00000933
Figure 00000934
Figure 00000935
Figure 00000936

Claims (62)

1. Ароматическое соединение, представленное общей формулой (1), или его соль
Figure 00000937

[где X1 представляет собой атом азота или группу -СН=,
R1 представляет собой группу -Z-R6,
Z представляет собой группу -N(R8)-B-, группу -B-N(R8)-, группу -В0-O-, группу
Figure 00000938

группу -СО-, группу -СН(ОН)-, группу
Figure 00000939

группу -N=CH-, группу
Figure 00000940

низшую алкениленовую группу, группу -NHCO-B1-, группу -NHCO-B2-(W)u-, группу -В0-O-В19а-, группу
Figure 00000941

группу
Figure 00000942

группу
Figure 00000943

группу -S-, низшую алкиниленовую группу, низшую алкиленовую группу, группу
Figure 00000944

или группу
-CO-NH-B18a-
где R8 представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу, которая может содержать низшую алкоксигруппу в качестве заместителя, низшую алканоильную группу, фенил-низшую алкильную группу или низшую алкилсульфонильную группу,
В представляет собой группу -СО- или низшую алкиленовую группу,
В0 представляет собой низшую алкиленовую группу,
каждый из R9a и R9b, которые являются одинаковыми или отличными друг от друга, представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу,
R10a представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу,
В22а представляет собой низшую алкиленовую группу или низшую алкениленовую группу,
е имеет значение 0 или 1,
B1 представляет собой низшую алкениленовую группу, которая может содержать фенильную группу в качестве заместителя,
В2 представляет собой низшую алкиленовую группу, которая может быть замещена группой, выбранной из группы, состоящей из низшей алкоксигруппы и фенильной группы,
W представляет собой атом кислорода, группу -NH- или атом серы,
u имеет значение 0 или 1,
B18a представляет собой низшую алкиленовую группу,
B19a представляет собой низшую алкиленовую группу,
В20а представляет собой низшую алкиленовую группу,
B21a представляет собой низшую алкиленовую группу,
R8d представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу,
k имеет значение 2 или 3,
с имеет значение 0 или 1,
d' имеет значение 0 или 1,
R10b представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу,
R6 представляет собой 5-15-членную моноциклическую, бициклическую или трициклическую насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 4 атомов азота, атомов кислорода или атомов серы (где гетероциклическое кольцо может быть замещено 1-3 группами, выбранными из группы, включающей оксогруппу; необязательно галогенированную низшую алкоксигруппу; необязательно галогенированную низшую алкильную группу; атом галогена; низшую алкилсульфонильную группу; фенильную группу, которая может быть замещена в фенильном кольце необязательно галогенированной низшей алкильной группой; низшую алкилтиогруппу; пирролильную группу; бензоильную группу; низшую алканоильную группу; низшую алкоксикарбонильную группу; и аминогруппу, которая может содержать в качестве заместителя группу, выбранную из группы, включающей низшую алкильную группу и низшую алканоильную группу), адамантильную группу, нафтильную группу (где нафталиновое кольцо может быть замещено 1-3 группами, выбранными из группы, включающей низшую алкильную группу, атом галогена и аминогруппу, которая может содержать в качестве заместителя группу, выбранную из группы, включающей низшую алкильную группу и низшую алканоильную группу), алкильную группу, которая может содержать низшую алкоксигруппу в качестве заместителя, циклоалкильную группу, которая может быть замещена в циклоалкильном кольце группой, выбранной из группы, включающей амино-замещеную низшую алкильную группу, которая может содержать низшую алкильную группу в аминогруппе, и низшую алкильную группу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя, низшую алкенильную группу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя, низшую алканоильную группу, бензоильную группу, которая может быть замещена в фенильном кольце 1-3 группами, выбранными из группы, включающей низшую алкильную группу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя, и атом галогена, группу
Figure 00000945

замещенную атомом галогена низшую алкильную группу или циклоалкил-низшую алкильную группу,
R7 представляет собой атом водорода, фенильную группу, карбоксигруппу, гидроксильную группу, атом галогена, низшую алкильную группу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя, феноксигруппу, низшую алкоксигруппу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя, низшую алкилендиоксигруппу, аминогруппу, которая может содержать в качестве заместителя группу, выбранную из группы, включающей низшую алкильную группу, низшую алканоильную группу, бензоильную группу и циклоалкильную группу, цианогруппу, низшую алканоильную группу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя, низшую алкилсульфонильную группу, аминосульфонильную группу, низшую алкоксикарбонильную группу, низшую алканоилоксигруппу, 5- или 6-членную насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 4 атомов азота, атомов кислорода или атомов серы (где гетероциклическое кольцо может быть замещено оксогруппой) или группу низший алкоксикарбонил-низший алкил,
m представляет собой целое число, имеющее значение от 1 до 5, где, когда m имеет значение 2-5, от двух до пяти групп R7 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга,
R2 представляет собой атом водорода, атом галогена или низшую алкильную группу,
Y представляет собой группу -O-, группу -N(R5)-, группу -СО-, группу -СН(ОН)-, низшую алкиленовую группу, группу -S(O)n- или группу -C(=N-ОН)-,
R5 представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алканоильную группу, бензоильную группу, фенил-низшую алкильную группу или циклоалкильную группу,
n имеет значение 0, 1 или 2,
А представляет собой группу
Figure 00000946

или группу
Figure 00000947

p имеет значение 1 или 2,
R3 представляет собой атом водорода, низшую алкоксигруппу, атом галогена, низшую алкильную группу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя, низшую алкоксикарбонильную группу, карбоксигруппу, группу
-CONR11R12 или цианогруппу,
где каждый из R11 и R12, которые являются одинаковыми или отличными друг от друга, представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу,
циклоалкильную группу или фенильную группу, или R11 и R12, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут связываться друг с другом непосредственно или через атом азота, атом кислорода или атом серы с образованием 5-7-членного насыщенного гетероциклического кольца, R4 представляет собой группу -(T)1-N(R14)R15,
Т представляет собой низшую алкиленовую группу, группу -N(R17)-B3-CO-, группу -B19-N(R18)-CO-, группу -В4-СО-, группу -Q-B5-CO-, группу -B6-N(R19)-В7-СО-, группу -CO-B8-, группу -СН(ОН)-В9-, группу -СО-В10-СО-, группу -СН(ОН)-В11-СО-, группу -СО-, группу -SO2- или группу -В23а-СО-СО-,
где R17 представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу, циклоалкильную группу, циклоалкилкарбонильную группу, низшую алканоильную группу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя, низшую алкенильную группу, аминозамещеную низшую алканоильную группу, которая может содержать низшую алкильную группу в качестве заместителя, или низшую алкилсульфонильную группу,
В3 представляет собой низшую алкиленовую группу,
В19 представляет собой низшую алкиленовую группу,
R18 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу,
В4 представляет собой низшую алкениленовую группу или низшую алкиленовую группу, которая может содержать гидроксильную группу в качестве заместителя,
Q представляет собой атом кислорода или группу -S(O)n- (где n имеет значения, определенные выше),
В5 представляет собой низшую алкиленовую группу,
B6 представляет собой низшую алкиленовую группу,
R19 представляет собой атом водорода или низшую алканоильную группу,
B7 представляет собой низшую алкиленовую группу,
B8 представляет собой низшую алкиленовую группу,
В9 представляет собой низшую алкиленовую группу,
В10 представляет собой низшую алкиленовую группу,
В11 представляет собой низшую алкиленовую группу,
В23а представляет собой низшую алкиленовую группу,
l имеет значение 0 или 1,
R14 и R15 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут связываться друг с другом непосредственно или через атом азота, атом кислорода или атом серы с образованием 5-10-членного насыщенного или ненасыщенного гетероциклического кольца; или группы
Figure 00000948

где гетероциклическое кольцо может быть замещено 1-3 группами, выбранными из группы, включающей (28) фенилзамещенную низшую алкильную группу, которая содержит 1-2 фенильные группы и которая может содержать пиридильную группу в низшей алкильной группе, где фенильное кольцо может быть замещено 1-3 группами, выбранными из группы, включающей низшую алканоильную группу, аминогруппу, которая может содержать низшую алканоильную группу в качестве заместителя, низшую алкоксикарбонильную группу, цианогруппу, нитрогруппу, фенильную группу, атом галогена, низшую алкильную группу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя, низшую алкоксигруппу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя, фенил-низшую алкоксигруппу, гидроксильную группу и низшую алкилендиоксигруппу, (29) карбамоильную группу, (30) пиридил-низшую алкильную группу, которая может содержать в качестве заместителя(заместителей) в пиридиновом кольце, 1-3 группы, выбранные из группы, включающей гидроксильную группу и низшую алкильную группу, которая может содержать гидроксильную группу в качестве заместителя, (31) пирролил-низшую алкильную группу, которая может содержать 1-3 низшие алкильные группы в качестве заместителя(заместителей) в пиррольном кольце, (32) бензоксазолил-низшую алкильную группу, (33) бензотиазолил-низшую алкильную группу, (34) фурил-низшую алкильную группу, (35) бензоильную группу, которая может быть замещена в фенильном кольце 1-3 группами, выбранными из группы, включающей цианогруппу, аминогруппу, которая может содержать низшую алкилсульфонильную группу в качестве заместителя, атом галогена, низшую алкоксигруппу, низшую алкильную группу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя, тиазолидинил-низшую алкильную группу, которая может содержать оксогруппу в качестве заместителя в тиазолидиновом кольце, тиазолидинилиден-низшую алкильную группу, которая может содержать оксогруппу в качестве заместителя в тиазолидиновом кольце, и низшую алкилендиоксигруппу, (36) пиримидинильную группу, (37) пиразинильную группу, (38) пиридильную группу, (39) низшую алкоксикарбонильную группу, (40) тиазолидинил-низшую алканоильную группу, которая может быть замещена в тиазолидиновом кольце группой, выбранной из группы, состоящей из оксогруппы и группы
Figure 00000949

(где каждый из Ra и Rb представляет собой низшую алкильную группу), (41) низшую алкильную группу, которая может содержать группу, выбранную из группы, включающей гидроксильную группу и атом галогена в качестве заместителя, (42) низшую алканоильную группу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя, (43) фенильную группу, которая может быть замещена в фенильном кольце 1-3 группами, выбранными из группы, включающей карбамоильную группу, которая может содержать группу, выбранную из группы, состоящей из низший алкокси-низшей алкильной группы и низшей алкильной группы, низшую алкоксикарбонильную группу, карбоксигруппу, цианогруппу, фенильную группу, атом галогена, низшую алкильную группу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя, низшую алкоксигруппу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя, бензоильную группу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя в фенильном кольце, фенил-низшую алкильную группу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя в фенильном кольце, и гидроксильную группу, (44) фенильную группу, которая может содержать низшую алкилендиоксигруппу в качестве заместителя в фенильном кольце, (45) нафтил-низшую алкильную группу, (46) феноксигруппу, которая может быть замещена в фенильном кольце 1-3 группами, выбранными из группы, включающей цианогруппу, низшую алкильную группу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя, и низшую алкоксигруппу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя, (47) фенокси-низшую алкильную группу, (48) фенил-низшую алкоксигруппу, которая может быть замещена в фенильном кольце 1-3 группами, выбранными из группы, включающей атом галогена, низшую алкильную группу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя, и низшую алкоксигруппу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя, (49) группу -(B12CO)t-N(R20)R21, (50) группу -(СО)о-B13-N(R22)R23, (51) 1,2,3,4-тетрагидронафтил-замещенную низшую алкильную группу, которая может быть замещена в 1,2,3,4-тетрагидронафталиновом кольце 1-5 низшими алкильными группами в качестве заместителя(заместителей), (52) циклоалкильную группу, которая может содержать гидроксильную группу в качестве заместителя, (53) пиперидинильную группу, которая может быть замещена в пиперидиновом кольце 1-3 низшими алкильными группами в качестве заместителя(заместителей), (54) хинолил-низшую алкильную группу, (55) 1,2,3,4-тетразолил-низшую алкильную группу, которая может содержать группу, выбранную из группы, включающей низшую алкильную группу и фенил-низшую алкильную группу в качестве заместителя в тетразольном кольце, (56) тиазолил-низшую алкильную группу, которая может содержать фенильную группу в качестве заместителя в тиазольном кольце, (57) бензоил-низшую алкильную группу, которая может содержать 1-3 группы, выбранные из группы, состоящей из низшей алкоксигруппы и атома галогена, в качестве заместителя(заместителей) в фенильном кольце, (58) пиперидинил-низшую алкильную группу, которая может содержать низшую алкильную группу в качестве заместителя в пиперидиновом кольце, (59) имидазолильную группу, которая может содержать 1-3 фенильных групп в качестве заместителя(заместителей) в имидазольном кольце, (60) бензимидазолильную группу, которая может содержать 1-3 низшие алкильные группы в качестве заместителя(заместителей) в бензимидазольном кольце, (61) пиридил-низшую алкоксигруппу, (62) 1,2,3,4-тетрагидрохинолил-низшую алкильную группу, которая может содержать оксогруппу в качестве заместителя в тетрагидрохинолиновом кольце, (63) 1,3,4-оксадиазолил-низшую алкильную группу, которая может содержать оксогруппу в качестве заместителя в 1,3,4-оксадизольном кольце, (64) циклоалкил-низшую алкильную группу, (65) тетрагидропиранильную группу, (66) тиенил-низшую алкильную группу, (67) пиримидинилкарбонильную группу, которая может содержать оксогруппу в качестве заместителя в пиримидиновом кольце, (68) гидроксильную группу, (69) карбоксигруппу, (70) низший алкокси-низшую алкильную группу, (71) низший алкокси-низшую алкоксигруппу, (72) бензоилоксигруппу, (73) низший алкоксикарбонил-низшую алкоксигруппу, (74) карбокси-низшую алкоксигруппу, (75) фенокси-низшую алканоильную группу, (76) 1,2,3,4-тетрагидрохинолилкарбонильную группу, которая может содержать оксогруппу в качестве заместителя в тетрагидрохинолиновом кольце, (77) фенилсульфонильную группу, (78) имидазолил-низшую алканоильную группу, (79) имидазолил-низшую алкильную группу, (80) пиридилкарбонильную группу, (81) имидазолилкарбонильную группу, (82) группу низший алкоксикарбонил-низший алкил, (83) карбокси-низшую алкильную группу, (84) группу -(O-B15)s-CO-N(R26)R27, (85) группу -N(R28)-CO-B16-N(R29)R30, (86) группу -N(R31)-B17-CO-N(R32)R33, (87) бензоксазолильную группу, (88а) бензотиенильную группу, (89а) оксогруппу и (90а) 1,2,3,4-тетрагидрохинолильную группу, которая может содержать оксогруппу в качестве заместителя в тетрагидрохинолиновом кольце,
В12 представляет собой низшую алкиленовую группу,
t имеет значение 0 или 1,
каждый из R20 и R21, которые являются одинаковыми или отличными друг от друга, представляет собой атом водорода; циклоалкильную группу;
аминогруппу, которая может содержать низшую алкоксикарбонильную группу в качестве заместителя; бензоильную группу, которая может содержать 1-3 низшие алкоксигруппы в качестве заместителя(заместителей) в фенильном кольце; низшую алкильную группу; низшую алкильную группу, содержащую 1-2 фенильных группы, которая может быть замещена в фенильном кольце 1-3 группами, выбранными из группы, включающей низшую алкоксикарбонильную группу, цианогруппу, нитрогруппу, фенильную группу, атом галогена, низшую алкильную группу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя, низшую алкоксигруппу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя, и низшую алкилтиогруппу; фенильную группу, которая может быть замещена в фенильном кольце 1-3 группами, выбранными из группы, включающей низшую алкоксигруппу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя, и низшую алкильную группу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя; низшую алкоксикарбонильную группу; циклоалкил-низшую алкильную группу; пирролидинил-низшую алкильную группу, которая может содержать 1-3 низшие алкильные группы, которые могут содержать гидроксильную группу в качестве заместителя в пирролидиновом кольце; аминозамещенную низшую алкильную группу, которая может содержать группу, выбранную из группы, включающей фенильную группу и низшую алкильную группу в качестве заместителя; 1,2,3,4-тетрагидронафтил-замещенную низшую алкильную группу, которая может содержать 1-5 низших алкильных групп в качестве заместителя(заместителей) в 1,2,3,4-тетрагидронафталиновом кольце; нафтил-низшую алкильную группу; пиридил-низшую алкильную группу; хинолил-низшую алкильную группу; 1,2,3,4-тетразолил-низшую алкильную группу, которая может содержать 1-3 группы, выбранные из группы, включающей низшую алкильную группу и фенил-низшую алкильную группу в качестве заместителя(заместителей) в тетразольном кольце; 1,2,4-триазолил-низшую алкильную группу; тетрагидрофурил-низшую алкильную группу, которая может содержать гидроксильную группу в качестве заместителя в низшей алкильной группе; фенокси-низшую алкильную группу, которая может содержать 1-3 группы, выбранные из группы, включающей низшую алкильную группу и нитрогруппу в качестве заместителя(заместителей) в фенильном кольце; фенил-низшую алканоильную группу; низшую алканоильную группу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя; имидазолил-низшую алканоильную группу; группу низший алкоксикарбонил-низший алкил; пиридильную группу; или карбокси-низшую алкильную группу, или R20 и R21 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут связываться друг с другом непосредственно или через атом азота, атом кислорода или атом серы с образованием 5-7-членного насыщенного гетероциклического кольца, где гетероциклическое кольцо может быть замещено 1-3 группами, выбранными из группы, включающей низшую алкильную группу, фенильную группу, которая может содержать 1-3 группы, выбранные из группы, состоящей из атома галогена и низшей алкильной группы, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя(заместителей) в фенильном кольце, и фенил-низшую алкильную группу, которая может содержать низшую алкилендиоксигруппу в качестве заместителя в фенильном кольце, о имеет значение 0 или 1,
В13 представляет собой низшую алкиленовую группу,
каждый из R22 и R23, которые являются одинаковыми или отличными друг от друга, представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу, бензоильную группу, которая может содержать 1-3 низшие алкоксигруппы в качестве заместителя(заместителей) в фенильном кольце, фенокси-низшую алкильную группу, которая может содержать низшую алкильную группу в качестве заместителя в фенильном кольце, фенил-низшую алкильную группу или фенильную группу, или R22 и R23 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут связываться друг с другом непосредственно или через атом азота, атом кислорода или атом серы с образованием 5-7-членного насыщенного гетероциклического кольца, где гетероциклическое кольцо может быть замещено 1-3 группами, выбранными из группы, состоящей из низшей алкильной группы и фенил-низшей алкильной группы, которая может содержать низшую алкилендиоксигруппу в качестве заместителя в фенильном кольце,
В15 представляет собой низшую алкиленовую группу,
s имеет значение 0 или 1,
каждый из R26 и R27, которые являются одинаковыми или отличными друг от друга, представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу, фенил-низшую алкильную группу или имидазолил-низшую алкильную группу, или R26 и R27 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут связываться друг с другом непосредственно или через атом азота, атом кислорода или атом серы с образованием 5-7-членного насыщенного гетероциклического кольца, где гетероциклическое кольцо может быть замещено 1-3 фенил-низшими алкильными группами в качестве заместителя(заместителей), которые могут содержать низшую алкилендиоксигруппу в качестве заместителя в фенильном кольце,
R28 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу,
В16 представляет собой низшую алкиленовую группу,
R29 и R30 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут связываться друг с другом непосредственно или через атом азота, атом кислорода или атом серы с образованием 5-7-членной насыщенной гетероциклической группы, где гетероциклическое кольцо может быть замещено 1-3 группами, выбранными из группы, включающей низшую алкильную группу, фенильную группу и фенил-низшую алкильную группу, которая может содержать низшую алкилендиоксигруппу в качестве заместителя в фенильном кольце,
R31 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу,
В17 представляет собой низшую алкиленовую группу,
R32 и R33 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут связываться друг с другом непосредственно или через атом азота, атом кислорода или атом серы с образованием 5-7-членной насыщенной гетероциклической группы, где гетероциклическое кольцо может быть замещено 1-3 группами, выбранными из группы, включающей низшую алкильную группу, фенильную группу и фенил-низшую алкильную группу, которая может содержать низшую алкилендиоксигруппу в качестве заместителя в фенильном кольце,
при условии, что описанное выше ароматическое соединение или его соль удовлетворяют следующим требованиям (i)-(ii):
(i) когда X1 представляет собой группу -СН=, тогда R3 представляет собой атом водорода;
(ii) когда X1 представляет собой группу -СН=, l имеет значение 1, и Т
представляет собой -N(R17)-В3-СО-, тогда R14 и R15 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут связываться друг с другом непосредственно или через атом азота, атом кислорода или атом серы с образованием 5-10-членного насыщенного или ненасыщенного гетероциклического кольца, где гетероциклическое кольцо является замещенным 1-3 группами (28), описанными выше].
2. Ароматическое соединение или его соль по п.1, где соединение, представленное общей формулой (1), представляет собой любое из соединений, выбранных из группы, включающей следующие общие формулы (1-1)-(1-7):
Figure 00000950
Figure 00000951
Figure 00000952

Figure 00000953
Figure 00000954
Figure 00000955

Figure 00000956

[где в указанных общих формулах (1-1)-(1-7) R6, В, R8, R2, R5, n, X1 и А имеют значения, указанные в п.1 и Y3 представляет собой низшую алкиленовую группу].
3. Ароматическое соединение или его соль по п.1, где соединение, представленное общей формулой (1), представляет собой любое из соединений, выбранных из группы, включающей следующие общие формулы (1-8)-(1-14):
Figure 00000957
Figure 00000958
Figure 00000959

Figure 00000960
Figure 00000961
Figure 00000962

Figure 00000963

[где в указанных общих формулах (1-8)-(1-14) R6, В, R8, R2, R5, n, X1 и А имеют значения, указанные в п.1, и Y3 имеет значения, указанные в п.2].
4. Ароматическое соединение или его соль по п.1, где соединение, представленное общей формулой (1), представляет собой любое из соединений, выбранных из группы, включающей следующие общие формулы (1-15)-(1-21):
Figure 00000964
Figure 00000965
Figure 00000966

Figure 00000967
Figure 00000968
Figure 00000969

Figure 00000970

[где в указанных общих формулах (1-15)-(1-21) R6, В0, R2, R5, n, X1 и А имеют значения, указанные в п.1, и Y3 имеет значения, указанные в п.2].
5. Ароматическое соединение или его соль по п.1, где соединение, представленное общей формулой (1), представляет собой любое из соединений, выбранных из группы, включающей следующие общие формулы (1-22)-(1-28):
Figure 00000971
Figure 00000972
Figure 00000973

Figure 00000974
Figure 00000975
Figure 00000976

Figure 00000977

[где в указанных общих формулах (1-22)-(1-28) R6, R2, R5, n, X1 и А имеют значения, указанные в п.1, и Y3 имеет значения, указанные в п.2].
6. Ароматическое соединение или его соль по п.1, где соединение, представленное общей формулой (1), представляет собой любое из соединений, выбранных из группы, включающей следующие общие формулы (1-29)-(1-35):
Figure 00000978
Figure 00000979
Figure 00000980

Figure 00000981
Figure 00000982
Figure 00000983

Figure 00000984

[где в указанных общих формулах (1-29)-(1-35) R6, R2, R5, n, X1 и А имеют значения, указанные в п.1, и Y3 имеет значения, указанные в п.2].
7. Ароматическое соединение или его соль по п.1, где соединение, представленное общей формулой (1), представляет собой любое из соединений, выбранных из группы, включающей следующие общие формулы (1-36)-(1-42):
Figure 00000985
Figure 00000986
Figure 00000987

Figure 00000988
Figure 00000989
Figure 00000990

Figure 00000991

[где в указанных общих формулах (1-36)-(1-42) R6, R2, R5, n, X1 и А имеют значения, указанные в п.1, и Y3 имеет значения, указанные в п.2].
8. Ароматическое соединение или его соль по п.1, где соединение, представленное общей формулой (1), представляет собой любое из соединений, выбранных из группы, включающей следующие общие формулы (1-43)-(1-49):
Figure 00000992
Figure 00000993
Figure 00000994

Figure 00000995
Figure 00000996
Figure 00000997

Figure 00000998

[где в указанных общих формулах (1-43)-(1-49) R6, R2, R5, n, X1, A, R9a и R9b имеют значения, указанные в п.1, и Y3 имеет значения, указанные в п.2].
9. Ароматическое соединение или его соль по п.1, где соединение, представленное общей формулой (1), представляет собой любое из соединений, выбранных из группы, включающей следующие общие формулы (1-50)-(1-56):
Figure 00000999
Figure 00001000
Figure 00001001

Figure 00001002
Figure 00001003
Figure 00001004

Figure 00001005

[где в указанных общих формулах (1-50)-(1-56) R6, R2, R5, n, X1 и А имеют значения, указанные в п.1, и Y3 имеет значения, указанные в п.2].
10. Ароматическое соединение или его соль по п.1, где соединение, представленное общей формулой (1), представляет собой любое из соединений, выбранных из группы, включающей следующие общие формулы (1-57)-(1-63):
Figure 00001006
Figure 00001007

Figure 00001008
Figure 00001009

Figure 00001010
Figure 00001011

Figure 00001012

[где в указанных общих формулах (1-57)-(1-63) R6, R2, R5, n, X1, A, R10a, B22a и е имеют значения, указанные в п.1, и Y3 имеет значения, указанные в п.2].
11. Ароматическое соединение или его соль по п.1, где соединение, представленное общей формулой (1), представляет собой любое из соединений, выбранных из группы, включающей следующие общие формулы (1-64)-(1-70):
Figure 00001013
Figure 00001014
Figure 00001015

Figure 00001016
Figure 00001017
Figure 00001018

Figure 00001019

[где в указанных общих формулах (1-64)-(1-70) R6, R2, R5, n, X1 и А имеют значения, указанные в п.1, и Y3 имеет значения, указанные в п.2, и Z1 представляет собой низшую алкениленовую группу].
12. Ароматическое соединение или его соль по п.1, где соединение, представленное общей формулой (1), представляет собой любое из соединений, выбранных из группы, включающей следующие общие формулы (1-71)-(1-77):
Figure 00001020
Figure 00001021
Figure 00001022

Figure 00001023
Figure 00001024
Figure 00001025

Figure 00001026

[где в указанных общих формулах (1-71)-(1-77) R6, R2, B1, R5, n, X1 и A имеют значения, указанные в п.1, и Y3 имеет значения, указанные в п.2].
13. Ароматическое соединение или его соль по п.1, где соединение, представленное общей формулой (1), представляет собой любое из соединений, выбранных из группы, включающей следующие общие формулы (1-78)-(1-84):
Figure 00001027
Figure 00001028
Figure 00001029

Figure 00001030
Figure 00001031
Figure 00001032

Figure 00001033

[где в указанных общих формулах (1-78)-(1-84) R6, W, u, В2, R2, R5, n, X1 и А имеют значения, указанные в п.1, и Y3 имеет значения, указанные в п.2].
14. Ароматическое соединение или его соль по п.1, где соединение, представленное общей формулой (1), представляет собой любое из соединений, выбранных из группы, включающей следующие общие формулы (1-85)-(1-91):
Figure 00001034
Figure 00001035

Figure 00001036
Figure 00001037

Figure 00001038
Figure 00001039

Figure 00001040

[где в указанных общих формулах (1-85)-(1-91) R5, R6, B19a, В0, R2, X1, n и А имеют значения, указанные в п.1, и Y3 имеет значения, указанные в п.2].
15. Ароматическое соединение или его соль по п.1, где соединение, представленное общей формулой (1), представляет собой любое из соединений, выбранных из группы, включающей следующие общие формулы (1-92)-(1-98):
Figure 00001041
Figure 00001042

Figure 00001043
Figure 00001044

Figure 00001045
Figure 00001046

Figure 00001047

[где в указанных общих формулах (1-92)-(1-98) R5, R6, В20а, R2, X1, A, n, d' и k имеют значения, указанные в п.1, и Y3 имеет значения, указанные в п.2].
16. Ароматическое соединение или его соль по п.1, где соединение, представленное общей формулой (1), представляет собой любое из соединений, выбранных из группы, включающей следующие общие формулы (1-99)-(1-105):
Figure 00001048
Figure 00001049

Figure 00001050
Figure 00001051

Figure 00001052
Figure 00001053

Figure 00001054

[где в указанных общих формулах (1-99)-(1-105) R6, R5, B21a, R2, X1, A, n и с имеют значения, указанные в п.1, и Y3 имеет значения, указанные в п.2].
17. Ароматическое соединение или его соль по п.1, где соединение, представленное общей формулой (1), представляет собой любое из соединений, выбранных из группы, включающей следующие общие формулы (1-106)-(1-112):
Figure 00001055
Figure 00001056

Figure 00001057
Figure 00001058

Figure 00001059
Figure 00001060

Figure 00001061

[где в указанных общих формулах (1-106)-(1-112) R5, n, R6, R10b, X1, R2 и А имеют значения, указанные в п.1, и Y3 имеет значения, указанные в п.2].
18. Ароматическое соединение или его соль по п.1, где соединение, представленное общей формулой (1), представляет собой любое из соединений, выбранных из группы, включающей следующие общие формулы (1-113)-(1-119):
Figure 00001062
Figure 00001063
Figure 00001064

Figure 00001065
Figure 00001066
Figure 00001067

Figure 00001068

[где в указанных общих формулах (1-113)-(1-119) R6, R2, X1, R5, n и А имеют значения, указанные в п.1, и Y3 имеет значения, указанные в п.2].
19. Ароматическое соединение или его соль по п.1, где соединение, представленное общей формулой (1), представляет собой любое из соединений, выбранных из группы, включающей следующие общие формулы (1-120)-(1-126):
Figure 00001069
Figure 00001070
Figure 00001071

Figure 00001072
Figure 00001073
Figure 00001074

Figure 00001075

[где в указанных общих формулах (1-120)-(1-126) R6, R2, X1, А, R5 и n имеют значения, указанные в п.1, Y3 имеет значения, указанные в п.2, и Z2 представляет собой низшую алкиниленовую группу].
20. Ароматическое соединение или его соль по п.1, где соединение, представленное общей формулой (1), представляет собой любое из соединений, выбранных из группы, включающей следующие общие формулы (1-127)-(1-133):
Figure 00001076
Figure 00001077

Figure 00001078
Figure 00001079

Figure 00001080
Figure 00001081

Figure 00001082

[где в указанных общих формулах (1-127)-(1-133) R6, B18a, R2, X1, A, R5 и n имеют значения, указанные в п.1, и Y3 имеет значения, указанные в п.2].
21. Ароматическое соединение или его соль по п.1, где соединение, представленное общей формулой (1), представляет собой любое из соединений, выбранных из группы, включающей следующие общие формулы (1-134)-(1-140):
Figure 00001083
Figure 00001084
Figure 00001085

Figure 00001086
Figure 00001087
Figure 00001088

Figure 00001089

[где в указанных общих формулах (1-134)-(1-140) R6, R2, X1, A, R5 и n имеют значения, указанные в п.1, Y3 имеет значения, указанные в п.2, и Z3 представляет собой низшую алкиленовую группу или группу
Figure 00001090
(R8d имеет значения, указанные в п.1)].
22. Ароматическое соединение или его соль по любому из пп.1-21, где Y представляет собой группу -O-.
23. Ароматическое соединение или его соль по любому из пп.1-21, где Y представляет собой группу -N(R5)- (R5 имеет значения, указанные в п.1).
24. Ароматическое соединение или его соль по любому из пп.1-21, где Y представляет собой группу -СО-, группу -СН(ОН)-, низшую алкиленовую группу, группу -S(O)n- (n имеет значения, указанные в п.1) или группу -C(=N-ОН)-.
25. Ароматическое соединение или его соль по любому из пп.1-21, где А представляет собой группу
Figure 00001091

(R3, R4 и p имеют значения, указанные в п.1).
26. Ароматическое соединение или его соль по любому из пп.1-21, где А представляет собой группу
Figure 00001092

(R4 имеет значения, указанные в п.1).
27. Ароматическое соединение или его соль по любому из пп.1-21, где R4 представляет собой группу -(T)1-N(R14)R15 (Т, R14 и R15 имеют значения, указанные в п.1), и 1 имеет значение 0.
28. Ароматическое соединение или его соль по любому из пп.1-21, где R4 представляет собой группу -(T)1-N(R14)R15 (Т, R14 и R15 имеют значения, указанные в п.1), и 1 имеет значение 1.
29. Ароматическое соединение или его соль по любому из пп.1-21, где R4 представляет собой группу -(T)1-N(R14)R15,1 имеет значение 1, и Т представляет собой группу -N(R17)-В3-СО- (R14, R15, R17 и В3 имеют значения, указанные в п.1).
30. Ароматическое соединение или его соль по любому из пп.1-21, где R4 представляет собой группу -(T)1-N(R14)R15,1 имеет значение 1, и Т представляет собой группу -B19-N(R18)-CO- (R14, R15, B19 и R18 имеют значения, указанные в п.1).
31. Ароматическое соединение или его соль по любому из пп.1-21, где R4 представляет собой группу -(T)1-N(R14)R15, 1 имеет значение 1, и Т представляет собой группу -В4-СО- (R14, R15 и В4 имеют значения, указанные в п.1).
32. Ароматическое соединение или его соль по любому из пп.1-21, где R4 представляет собой группу -(T)1-N(R14)R15, 1 имеет значение 1, и Т представляет собой группу -Q-B5-CO- (R14, R15, Q и В5 имеют значения, указанные в п.1).
33. Ароматическое соединение или его соль по любому из пп.1-21, где R4 представляет собой группу -(T)1-N(R14)R15, 1 имеет значение 1, и Т представляет собой группу -В6-N(R19)-B7- (R14, R15, В6, R19 и В7 имеют значения, указанные в п.1).
34. Ароматическое соединение или его соль по любому из пп.1-21, где R4 представляет собой группу -(T)1-N(R14)R15, 1 имеет значение 1, и Т представляет собой группу -CO-B8- (R14, R15 и B8 имеют значения, указанные в п.1).
35. Ароматическое соединение или его соль по любому из пп.1-21, где R4 представляет собой группу -(T)1-N(R14)R15, 1 имеет значение 1, и Т представляет собой группу -СН(ОН)-В9- (R14, R15 и В9 имеют значения, указанные в п.1).
36. Ароматическое соединение или его соль по любому из пп.1-21, где R4 представляет собой группу -(T)1-N(R14)R15, 1 имеет значение 1, и Т представляет собой группу -СО-В10-СО- (R14, R15 и В10 имеют значения, указанные в п.1).
37. Ароматическое соединение или его соль по любому из пп.1-21, где R4 представляет собой группу -(T)1-N(R14)R15, 1 имеет значение 1, и Т представляет собой группу -СН(ОН)-В11-СО- (R14, R15 и В11 имеют значения, указанные в п.1).
38. Ароматическое соединение или его соль по любому из пп.1-21, где R4 представляет собой группу -(T)1-N(R14)R15, 1 имеет значение 1, и Т представляет собой группу -СО- (R14 и R15 имеют значения, указанные в п.1).
39. Ароматическое соединение или его соль по любому из пп.1-21, где R4 представляет собой группу -(T)1-N(R14)R15, 1 имеет значение 1, и Т представляет собой группу -SO2- (R14 и R15 имеют значения, указанные в п.1).
40. Ароматическое соединение или его соль по любому из пп.1-21, где R4 представляет собой группу -(T)1-N(R14)R15, 1 имеет значение 1, и Т представляет собой группу -В23а-СО-СО- (R14, R15 и В23а имеют значения, указанные в п.1).
41. Ароматическое соединение или его соль по любому из пп.1-21, где R4 представляет собой группу -(T)1-N(R14)R15, 1 имеет значение 1, и Т представляет собой низшую алкиленовую группу (R14 и R15 имеют значения, указанные в п.1).
42. Ароматическое соединение или его соль по п.1, где соединение, представленное общей формулой (1), представляет собой любое из соединений, выбранных из группы, включающей следующие общие формулы (1-1), (1-2), (1-8), (1-9), (1-15), (1-16), (1-29), (1-30), (1-43), (1-44), (1-57), (1-58), (1-64) и (1-65), определенных в пп.2, 3, 4, 6, 8, 10 и 11, А представляет собой группу
Figure 00001093

(R3, R4 и p имеют значения, указанные в п.1) и R4 представляет собой группу
-(T)1-N(R14)R15 (Т, l, R14 и R15 имеют значения, указанные в п.1).
43. Ароматическое соединение или его соль по п.42, где 1 имеет значение l, и Т представляет собой группу -N(R17)-В3-СО- (R17 и В3 имеют значения, указанные в п.1).
44. Ароматическое соединение или его соль по п.42, где 1 имеет значение 1, и Т представляет собой группу -В4-СО- (В4 имеет значения, указанные в п.1).
45. Ароматическое соединение или его соль по п.42, где 1 имеет значение 1, и Т представляет собой группу -СО-.
46. Ароматическое соединение или его соль по п.42, где 1 имеет значение 0.
47. Ароматическое соединение или его соль по п.42, где 5-10-членная насыщенная или ненасыщенная гетероциклическая группа, образованная путем связывания R14 и R15 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, непосредственно или через атом азота, атом кислорода или атом серы, представляет собой любую группу, выбранную из 1,2,3,4,5,6-гексагидропиримидинильной, пирролидинильной, пиперидинильной, пиперазинильной, морфолино, тиоморфолино, гомопиперазинильной, гомопиперидинильной, тиазолидинильной, 1,2,5,6-тетрагидропиридильной, пирролильной, пиразолильной, имидазолильной, 2-пирролинильной, 2-имидазолинильной, имидазолидинильной, 2-пиразолинильной, пиразолидинильной, 1,2-дигидропиридильной, 1,2-дигидрохинолильной, 1,2,3,4-тетрагидрохинолильной, 1,2,3,4-тетрагидроизохинолильной, 1,2-дигидроизохинолильной, индолильной, изоиндолильной, индолинильной, изоиндолинильной, 3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксадинильной, 3,4-дигидро-2Н-1,4-бензотиазолидинильной, 1,4-бензотиазинильной, 1,2,3,4-тетрагидрохиноксалинильной, 1,2,3,4-тетрагидроциннолинильной, 1,2,3,4-тетрагидрофталазинильной, 1,2,3,4-тетрагидрохиназолинильной, 1,2-дигидрохиноксалинильной, 3,4-дигидрохиноксалинильной, 1,4-дигидрохиноксалинильной, 1,2-дигидроциннолинильной, 1,2-дигидрофталазинильной, 3,4-дигидрофталазинильной, 1,2-дигидрохиназолинильной, 3,4-дигидрохиназолинильной, индазолильной, индазолинильной, 6-азабицикло[3,2,1]октильной, 3-аза-спиро[5,5]ундецильной и тиазолидинильной группы.
48. Ароматическое соединение или его соль по п.47, где 5-10-членная насыщенная или ненасыщенная гетероциклическая группа, образованная путем связывания R14 и R15 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, непосредственно или через атом азота, атом кислорода или атом серы, представляет собой любую группу, выбранную из пиперидинильной группы или пиперазинильной группы.
49. Ароматическое соединение или его соль по п.48, где пиперидинильная группа или пиперазинильная группа может быть замещена (28) фенил-замещенной низшей алкильной группой, которая содержит 1-2 фенильные группы и которая может содержать пиридильную группу в низшей алкильной группе, где фенильное кольцо может быть замещено 1-3 группами, выбранными из группы, включающей низшую алканоильную группу, аминогруппу, которая может содержать низшую алканоильную группу в качестве заместителя, низшую алкоксикарбонильную группу, цианогруппу, нитрогруппу, фенильную группу, атом галогена, низшую алкильную группу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя, низшую алкоксигруппу, которая может содержать атом галогена в качестве заместителя, фенил-низшую алкоксигруппу, гидроксильную группу и низшую алкилендиоксигруппу.
50. Ароматическое соединение, выбранное из группы, включающей:
N-[6-(4-{[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]этиламино}-2-метоксифенокси)пиридин-3-ил]-3,4-дихлорбензамид,
N-[6-(4-{[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]этиламино}фенокси)пиридин-3-ил]-4-трифторметилбензамид,
N-[6-(4-{[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]этиламино}-2-фторфенокси)пиридин-3-ил]-4-трифторметилбензамид,
N-[6-(4-{[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]метиламино}-2-фторфенокси)пиридин-3-ил]-4-трифторметилбензамид,
N-[6-(4-{[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]метиламино}-2-метоксифенокси)пиридин-3-ил]-4-трифторметилбензамид,
N-[6-(4-{[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]этиламино}-2-метоксифенокси)пиридин-3-ил]-4-трифторметилбензамид,
N-[6-(4-{[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]этиламино}-2-метилфенокси)пиридин-3-ил]-3,4-дихлорбензамид,
N-[6-(4-{[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]метиламино}-2-метилфенокси)пиридин-3-ил]-4-трифторметилбензамид,
N-(6-{4-[3-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-3-оксопропил]фенокси}пиридин-3-ил)-3,4-дихлорбензолсульфонамид,
N-[6-(4-{4-[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]пиперазин-1-ил}фенокси)пиридин-3-ил]-4-трифторметилбензамид,
N-[6-(4-{4-[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]пиперидин-1-ил}фенокси)пиридин-3-ил]-4-трифторметилбензамид,
N-{6-[(4-{4-[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]пиперидин-1-ил}фенил)метиламино]пиридин-3-ил}-4-трифторметилбензамид,
N-[6-(4-{4-[2-(4-бензилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]пиперидин-1-ил}-2-метилфенокси)пиридин-3-ил]-4-трифторметилбензамид,
N-[6-(4-{4-[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]пиперидин-1-ил}-2-метилфенокси)пиридин-3-ил]-4-трифторметилбензамид,
N-[6-(4-{4-[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]пиперидин-1-ил}-2-метилфенокси)пиридин-3-ил]-3,4-дихлорбензамид,
N-{6-[4-(4-бензилпиперазин-1-карбонил)фенокси]пиридин-3-ил}-4-трифторметилбензамид,
N-{6-[4-(4-бензилпиперазин-1-карбонил)фенокси]пиридин-3-ил}-3,4-дихлорбензамид,
N-[6-({4-[3-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-3-оксопропил]фенил}метиламино)пиридин-3-ил]-4-трифторметилбензамид,
N-[6-(4-{[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]этиламино}-2-фторфенокси)пиридин-3-ил]-3,4-дихлорбензамид,
N-[6-(4-{[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]метиламино}-2-фторфенокси)пиридин-3-ил]-3,4-дихлорбензамид,
N-[6-(4-{[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]метиламино}-2-метоксифенокси)пиридин-3-ил]-3,4-дихлорбензамид,
N-[6-(4-{[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]метиламино}фенокси)пиридин-3-ил]-3,4-дихлорбензамид,
1-(6-{4-[3-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-3-оксопропил]фенокси}пиридин-3-ил)-3-(3,4-дихлорфенил)-1-этилмочевина,
N-(6-{4-[3-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-3-оксопропил]фенокси}пиридин-3-ил)-4-трифторметилбензамид,
N-[6-(4-{[2-(4-бензилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]метиламино}-2-метилфенокси)пиридин-3-ил]-4-трифторметилбензамид,
N-[6-(4-{4-[2-(4-бензилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]пиперидин-1-ил}фенокси)пиридин-3-ил]-3,4-дихлорбензамид,
N-(6-{4-[3-(4-пиперонилпиперазин-1-карбонил)пиперидин-1-ил]фенокси}пиридин-3-ил)-3,4-дихлорбензамид,
N-[6-(4-{4-[2-(4-бензилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]пиперидин-1-ил}фенокси)пиридин-3-ил]-4-трифторметилбензамид,
N-{6-[(4-{4-[2-(4-бензилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]пиперидин-1-ил}фенил)метиламино]пиридин-3-ил}-4-трифторметилбензамид,
N-(6-{4-[(2-{4-[4-(4-фторбензоил)фенил]пиперазин-1-ил}-2-оксоэтил)метиламино]-2-метоксифенокси}пиридин-3-ил)-4-трифторметилбензамид,
2-(4-пипероцилпиперазин-1-ил)-N-{3-метил-4-[5-(4-трифторметилфеноксиметил)пиридин-2-илокси]фенил}-2-оксоацетамид,
N-[6-(4-{[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]метиламино}-2-метилфенокси)пиридин-3-ил]-2-фтор-4-трифторметилбензамид,
N-[6-(4-{4-[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]пиперидин-1-ил}-2-метоксифенокси)пиридин-3-ил]-4-трифторметилбензамид и
этиловый эфир 4-(3-{3-метил-4-[5-(4-трифторметилбензоиламино)пиридин-2-илокси]фенил}-2-оксогексагидропиримидин-1-ил)бензойной кислоты
или их соли.
51. Способ получения ароматического соединения по п.1, включающий стадию получения соединения (1а) по следующей формуле реакций 1:
[формула реакций 1]
Figure 00001094

где X1, R1, R2 и А имеют значения, определенные в п.1,
Y1 представляет собой -О- группу, -S- группу или -NH группу, и Х2 представляет собой атом галогена.
52. Способ получения ароматического соединения по п.1, включающий стадию получения соединения (lqq) по следующей формуле реакций 14:
[формула реакций 14]
Figure 00001095

где R2, X1, Y, R14 и R15 имеют значения, определенные в п.1,
А10 представляет собой группу формулы
Figure 00001096
или
Figure 00001097

где R3 и p имеют значения, определенные в п.1, при условии, что в соединениях (37) и (lqq), а и b в составе A10 связаны с Y и Т2 соответственно, и R95 представляет собой R1 или атом галогена,
Т2 представляет собой группу -N(R17)-B3-, группу -B19-N(R18)-, группу -В4-, группу -Q-B5-, группу -B6-N-(R19)-B7-, группу -СО-В10-, группу -СН(ОН)-В11-, группу
-В23а-СО- или прямую связь, где R17, В3, B19, R18, B4, В5, В6, R19, B7, В10 и В11 В23а имеют значения, определенные в п.1.
53. Способ получения ароматического соединения по п.1, включающий стадию получения соединения 1х по следующей формуле реакций 37-1:
[формула реакций 37-1]
Figure 00001098

где R2, X1, R6, R8 и Y имеют значения, определенные в п.1,
Х2 имеет значение, определенное в п.51,
B21 представляет собой низшую алкиленовую группу,
А16 представляет собой группу -А или группу -А10-Т2-COOP59a, где A10 и Т2 имеют значения, определенные в п.52, и R59a представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу.
54. Способ получения ароматического соединения по п.1, включающий стадию получения соединения 1y по следующей формуле реакций 37-2:
[Формула реакций 37-2]
Figure 00001099

где R2, X1, R6, R8 и Y имеют значения, определенные в п.1, B21 представляет собой низшую алкиленовую группу,
A16 представляет собой группу -А или группу -А10-Т2-COOR59a, где А10 и Т2 имеют значения, определенные в п.52, и R59a представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу,
RA представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу, при условии, что фрагмент B21CHRA в составе группы (R6-B21CHRA-) в соединении (1y) содержит не более 6 атомов углерода.
55. Способ получения ароматического соединения по п.1, включающий стадию получения соединения 1z по следующей формуле реакций 37-3:
[формула реакций 37-3]
Figure 00001100

где R2, X1, R6, R8 и Y имеют значения, определенные в п.1,
A16 представляет собой группу -А или группу -А10-Т2-COOR59a, где A10 и Т2 имеют значения, определенные в п.52, и R59a представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу.
56. Способ получения ароматического соединения по п.1, включающий стадию получения соединения (72b) по следующей формуле реакций 48-1:
[формула реакций 48-1]
Figure 00001101

где R2, X1, Y, В3, R14 и R15 имеют значения, определенные в п.1;
A10 имеет значение, определенное в п.52;
Х2 имеет значение, определенное в п.51;
R74a представляет собой нитро группу или группу -R1, и R1 имеет значение, определенное в п.1,
Rc представляет собой группу -CONR14R15 или группу -COOR59b, R59b представляет собой низшую алкильную группу или фенил-низшую алкильную группу; и
R17a представляет собой низшую алкильную группу, циклоалкильную группу, низший алкил-сульфонильную группу или низшую алкенильную группу;
причем а в составе а) о связано с группой Y и b связано с группой -NHB3-Rc или группой -N(R17a)B3-Rc.
57. Способ получения ароматического соединения по п.1, включающий стадию получения соединения (72с) по следующей формуле реакций 48-2:
[формула реакций 48-2]
Figure 00001102

где R2, X1, Y, В3, R14 и R15 имеют значения, определенные в п.1;
A10 имеет значение, определенное в п.52;
RA имеет значение, определенное в п.54;
R74a представляет собой нитро группу или группу -R1, и R1 имеет значение, определенное в п.1,
Rc представляет собой группу -CONR14R15 или группу -COOR59b, R59b представляет собой низшую алкильную группу или фенил-низшую алкильную группу; и
R17b представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу;
причем а в составе А10 связано с группой Y и b связано с группой -NHB3-Rc или группой -N(CH(RA)(R17b))B3-Rc.
58. Способ получения ароматического соединения по п.1, включающий стадию получения соединения (72d) по следующей формуле реакций 48-3:
[формула реакций 48-3]
Figure 00001103

где R2, X1, Y, В3, R14 и R15 имеют значения, определенные в п.1;
А10 имеет значение, определенное в п.52;
R74a представляет собой нитро группу или группу -R1 и R1 имеет значение, определенное в п.1,
Rc представляет собой группу -CONR14R15 или группу -COOR59b, R59b представляет собой низшую алкильную группу или фенил-низшую алкильную группу; и
R17c представляет собой циклоалкилкарбонильную группу, низшую алканоильную группу, которая может иметь атом галогена в качестве заместителя, или аминозамещенную низшую алканоильную группу, которая может иметь низшую алкильную группу в качестве заместителя; причем а в составе A10 связано с группой Y и b связано с группой -NHB3-Rc или группой -N(R17c)B3-Rc.
59. Фармацевтическая композиция для лечения фиброза, включающая ароматическое соединение, выбранное из группы, включающей:
N-[6-(4-{[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]этиламино}-2-метоксифенокси)пиридин-3-ил]-3,4-дихлорбензамид,
N-[6-(4-{[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]этиламино}фенокси)пиридин-3-ил]-4-трифторметилбензамид,
N-[6-(4-{[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]этиламино}-2-фторфенокси)пиридин-3-ил]-4-трифторметилбензамид,
N-[6-(4-{[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]метиламино}-2-фторфенокси)пиридин-3-ил]-4-трифторметилбензамид,
N-[6-(4-{[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]метиламино}-2-метоксифенокси)пиридин-3-ил]-4-трифторметилбензамид,
N-[6-(4-{[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]этиламино}-2-метоксифенокси)пиридин-3-ил]-4-трифторметилбензамид,
N-[6-(4-{[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]этиламино}-2-метилфенокси)пиридин-3-ил]-3,4-дихлорбензамид,
N-[6-(4-{[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]метиламино}-2-метилфенокси)пиридин-3-ил]-4-трифторметилбензамид,
N-(6-{4-[3-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-3-оксопропил]фенокси}пиридин-3-ил)-3,4-дихлорбензолсульфонамид,
N-[6-(4-{4-[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]пиперазин-1-ил}фенокси)пиридин-3-ил]-4-трифторметилбензамид,
N-[6-(4-{4-[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]пиперидин-1-ил}фенокси)пиридин-3-ил]-4-трифторметилбензамид,
N-{6-[(4-{4-[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]пиперидин-1-ил}фенил)метиламино]пиридин-3-ил}-4-трифторметилбензамид,
N-[6-(4-{4-[2-(4-бензилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]пиперидин-1-ил}-2-метилфенокси)пиридин-3-ил]-4-трифторметилбензамид,
N-[6-(4-{4-[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]пиперидин-1-ил}-2-метилфенокси)пиридин-3-ил]-4-трифторметилбензамид,
N-[6-(4-{4-[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]пиперидин-1-ил}-2-метилфенокси)пиридин-3-ил]-3,4-дихлорбензамид,
N-{6-[4-(4-бензилпиперазин-1-карбонил)фенокси]пиридин-3-ил}-4-трифторметилбензамид,
N-{6-[4-(4-бензилпиперазин-1-карбонил)фенокси]пиридин-3-ил}-3,4-дихлорбензамид,
N-[6-({4-[3-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-3-оксопропил]фенил}метиламино)пиридин-3-ил]-4-трифторметилбензамид,
N-[6-(4-{[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]этиламино}-2-фторфенокси)пиридин-3-ил]-3,4-дихлорбензамид,
N-[6-(4-{[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]метиламино}-2-фторфенокси)пиридин-3-ил]-3,4-дихлорбензамид,
N-[6-(4-{[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]метиламино}-2-метоксифенокси)пиридин-3-ил]-3,4-дихлорбензамид,
N-[6-(4-{[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]метиламино}фенокси)пиридин-3-ил]-3,4-дихлорбензамид,
1-(6-{4-[3-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-3-оксопропил]фенокси}пиридин-3-ил)-3-(3,4-дихлорфенил)-1-этилмочевина,
N-(6-{4-[3-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-3-оксопропил]фенокси}пиридин-3-ил)-4-трифторметилбензамид,
N-[6-(4-{[2-(4-бензилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]метиламино}-2-метилфенокси)пиридин-3-ил]-4-трифторметилбензамид,
N-[6-(4-{4-[2-(4-бензилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]пиперидин-1-ил}фенокси)пиридин-3-ил]-3,4-дихлорбензамид,
N-(6-{4-[3-(4-пиперонилпиперазин-1-карбонил)пиперидин-1-ил]фенокси}пиридин-3-ил)-3,4-дихлорбензамид,
N-[6-(4-{4-[2-(4-бензилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]пиперидин-1-ил}фенокси)пиридин-3-ил]-4-трифторметилбензамид,
N-{6-[(4-{4-[2-(4-бензилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]пиперидин-1-ил}фенил)метиламино]пиридин-3-ил}-4-трифторметилбензамид,
N-(6-{4-[(2-{4-[4-(4-фторбензоил)фенил]пиперазин-1-ил}-2-оксоэтил)метиламино]-2-метоксифенокси}пиридин-3-ил)-4-трифторметилбензамид,
2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-N-{3-метил-4-[5-(4-трифторметилфеноксиметил)пиридин-2-илокси]фенил}-2-оксоацетамид,
N-[6-(4-{[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]метиламино}-2-метилфенокси)пиридин-3-ил]-2-фтор-4-трифторметилбензамид,
N-[6-(4-{4-[2-(4-пиперонилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил]пиперидин-1-ил}-2-метоксифенокси)пиридин-3-ил]-4-трифторметилбензамид, и
этиловый эфир 4-(3-{3-метил-4-[5-(4-трифторметилбензоиламино)пиридин-2-илокси]фенил}-2-оксогексагидропиримидин-1-ил)бензойной кислоты
или их соли.
60. Фармацевтическая композиция для лечения фиброза по п.59, где фиброз представляет собой фиброз легкого.
61. Фармацевтическая композиция для лечения фиброза по п.59, где фиброз представляет собой фиброз печени.
62. Фармацевтическая композиция для лечения фиброза по п.59, где фиброз представляет собой гломерулосклероз.
RU2007108298/04A 2004-08-06 2005-08-03 Ароматическое соединение RU2416608C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004230092 2004-08-06
JP2004-230092 2004-08-06
JP2005-090149 2005-03-25
JP2005090149 2005-03-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007108298A RU2007108298A (ru) 2008-09-20
RU2416608C2 true RU2416608C2 (ru) 2011-04-20

Family

ID=35508545

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007108298/04A RU2416608C2 (ru) 2004-08-06 2005-08-03 Ароматическое соединение

Country Status (17)

Country Link
US (2) US8188277B2 (ru)
EP (1) EP1773797A2 (ru)
JP (2) JP4154613B2 (ru)
KR (1) KR100927563B1 (ru)
CN (1) CN1993339B (ru)
AR (1) AR050448A1 (ru)
AU (1) AU2005268030B2 (ru)
BR (1) BRPI0514150A (ru)
CA (1) CA2573223C (ru)
HK (1) HK1101824A1 (ru)
IL (1) IL180884A (ru)
MX (1) MX2007001215A (ru)
MY (1) MY148905A (ru)
RU (1) RU2416608C2 (ru)
TW (1) TWI353983B (ru)
WO (1) WO2006014012A2 (ru)
ZA (1) ZA200700811B (ru)

Families Citing this family (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2416608C2 (ru) 2004-08-06 2011-04-20 Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. Ароматическое соединение
CA2594860A1 (en) 2005-01-14 2006-07-20 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Cinnamide and hydrocinnamide derivatives with raf-kinase inhibitory activity
JP4250675B2 (ja) 2005-06-16 2009-04-08 ファイザー・インク Ｎ−（ピリジン−２−イル）−スルホンアミド誘導体
JP2009508835A (ja) 2005-09-16 2009-03-05 アロー セラピューティクス リミテッド ビフェニル誘導体及びｃ型肝炎の治療におけるその使用
EP1945632B1 (en) 2005-11-08 2013-09-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Heterocyclic modulators of atp-binding cassette transporters
JP5142513B2 (ja) * 2005-12-05 2013-02-13 大塚製薬株式会社 医薬
PL1957073T3 (pl) * 2005-12-05 2014-09-30 Otsuka Pharma Co Ltd Substancja lecznicza
WO2007067444A1 (en) 2005-12-08 2007-06-14 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Bicyclic compounds with kinase inhibitory activity
US7671221B2 (en) 2005-12-28 2010-03-02 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of ATP-Binding Cassette transporters
US7645789B2 (en) 2006-04-07 2010-01-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Indole derivatives as CFTR modulators
SI2674428T1 (sl) 2006-04-07 2016-07-29 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulatorji transporterjev atp-vezavne kasete
US10022352B2 (en) 2006-04-07 2018-07-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of ATP-binding cassette transporters
WO2007146066A2 (en) * 2006-06-06 2007-12-21 Critical Therapeutics, Inc. Novel piperazines, pharmaceutical compositions and methods of use thereof
US7943622B2 (en) 2006-06-06 2011-05-17 Cornerstone Therapeutics, Inc. Piperazines, pharmaceutical compositions and methods of use thereof
DK2799427T3 (en) 2006-07-05 2018-10-22 Fibrotech Therapeutics Pty Ltd Therapeutic compounds
RS52627B (en) 2006-08-21 2013-06-28 Array Biopharma Inc. 4-SUBSTITUTED Phenoxyphenylsulfuric acid derivatives
EP2094687A1 (en) * 2006-09-21 2009-09-02 Piramal Life Sciences Limited 3 -amino- pyridine derivatives for the treatment of metabolic disorders
AU2012202382B2 (en) * 2006-10-02 2014-06-26 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. STAT3/5 activation inhibitor
UA95978C2 (ru) 2006-10-02 2011-09-26 Оцука Фармас'Ютікел Ко., Лтд. Ингибитор активации stat3/5
US8563573B2 (en) 2007-11-02 2013-10-22 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Azaindole derivatives as CFTR modulators
US7754739B2 (en) 2007-05-09 2010-07-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of CFTR
TW200900072A (en) * 2007-03-22 2009-01-01 Arete Therapeutics Inc Soluble epoxide hydrolase inhibitors
NZ581259A (en) 2007-05-09 2012-07-27 Vertex Pharma Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
JP2010536839A (ja) * 2007-08-17 2010-12-02 アストラゼネカ アクチボラグ 化合物９７９
DK2639224T3 (en) 2007-12-07 2016-10-17 Vertex Pharma A process for the preparation of cycloalkylcarboxiamido-pyridinbenzoesyrer
NZ702159A (en) 2007-12-07 2016-03-31 Vertex Pharma Solid forms of 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl) cyclopropanecarboxamido)-3-methylpyridin-2-yl)benzoic acid
NZ720282A (en) 2008-02-28 2017-12-22 Vertex Pharma Heteroaryl derivatives as cftr modulators
FR2932483A1 (fr) * 2008-06-13 2009-12-18 Cytomics Systems Composes utiles pour le traitement des cancers.
CN102223797A (zh) 2008-11-21 2011-10-19 高点制药有限责任公司 金刚烷基苯甲酰胺化合物
EA020460B1 (ru) 2009-01-12 2014-11-28 Пфайзер Лимитед Производные сульфонамида
JP5688918B2 (ja) * 2009-04-28 2015-03-25 大塚製薬株式会社 医薬組成物
WO2011046954A1 (en) 2009-10-13 2011-04-21 Ligand Pharmaceuticals Inc. Hematopoietic growth factor mimetic small molecule compounds and their uses
US9062076B2 (en) 2009-10-22 2015-06-23 Fibrotech Therapeutics Pty Ltd Fused ring analogues of anti-fibrotic agents
PT2528897E (pt) * 2010-01-29 2014-11-12 Otsuka Pharma Co Ltd Derivados de piridina dissubstituída como anticancerígenos
US8802868B2 (en) 2010-03-25 2014-08-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Solid forms of (R)-1(2,2-difluorobenzo[D][1,3]dioxo1-5-yl)-N-(1-(2,3-dihydroxypropyl-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan2-yl)-1H-Indol-5-yl)-Cyclopropanecarboxamide
EP3150198B1 (en) 2010-04-07 2021-09-22 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pharmaceutical compositions of 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl) cyclopropanecarboxamido)-3-methylpyriodin-2-yl)benzoic acid and administration thereof
EP3045452A1 (en) 2010-04-22 2016-07-20 Vertex Pharmaceuticals Inc. Process of producing cycloalkylcarboxamido-indole compounds
JP5872552B2 (ja) 2010-07-09 2016-03-01 ファイザー・リミテッドＰｆｉｚｅｒ Ｌｉｍｉｔｅｄ 化学化合物
WO2012015715A1 (en) 2010-07-27 2012-02-02 High Point Pharmaceuticals, Llc Substituted thiazol-2-ylamine derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use as 11-beta hsd1 modulators
SI2624833T1 (sl) 2010-10-04 2015-03-31 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Derivati 4-(metilaminofenoksi)piridin-3-il-benzamida za zdravljenje raka
US9012496B2 (en) 2012-07-16 2015-04-21 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pharmaceutical compositions of (R)-1-(2,2-difluorobenzo[D][1,3]dioxol-5-yl)-N-(1-(2,3-dihydroxypropyl)-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1H-indol-5-yl)cyclopropanecarboxamide and administration thereof
ES2684396T3 (es) * 2012-08-31 2018-10-02 Novadrug, Llc Heterociclil carboxamidas para tratar enfermedades víricas
EP2922845B1 (en) * 2012-11-20 2018-06-20 Merial, Inc. Anthelmintic compounds and compositions and method of using thereof
KR102280372B1 (ko) 2013-11-12 2021-07-22 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 Cftr 매개된 질환 치료용 약제학적 조성물의 제조 방법
HUE062736T2 (hu) 2014-04-15 2023-12-28 Vertex Pharma Gyógyszerészeti készítmények cisztás fibrózis transzmembrán konduktancia regulátor által mediált betegségek kezelésére
ES2842592T3 (es) * 2014-05-19 2021-07-14 Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc Compuestos antihelmínticos
HUE055423T2 (hu) 2014-11-18 2021-11-29 Vertex Pharma Eljárás nagy áteresztõképességû tesztelõ nagy teljesítményû folyadék-kromatográfia elvégzésére
US10316021B2 (en) 2016-11-28 2019-06-11 Pfizer Inc. Heteroarylphenoxy benzamide kappa opioid ligands
CN110546133A (zh) 2017-02-03 2019-12-06 塞尔塔治疗有限公司 抗纤维化化合物
WO2020059841A1 (ja) * 2018-09-21 2020-03-26 国立大学法人 長崎大学 プリオン病治療薬
CN111847474B (zh) * 2020-07-17 2021-09-28 浙江恒澜科技有限公司 一种Ti-ITQ-24沸石分子筛及其原位合成方法和应用
MX2024010283A (es) * 2022-02-28 2024-08-28 Sironax Ltd Moduladores rip1, preparaciones y usos de los mismos.

Family Cites Families (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE629102A (ru) * 1961-03-29
US3715375A (en) 1970-09-17 1973-02-06 Merck & Co Inc New diphenyl sulfones
NL7111711A (ru) 1970-09-17 1972-03-21
GB1494117A (en) 1974-11-02 1977-12-07 Bayer Ag Process for the preparation of acid amides
DE2707659A1 (de) 1977-02-23 1978-08-24 Bayer Ag Selbstvernetzbare polyurethane
DE2707660C2 (de) 1977-02-23 1985-12-19 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Abspalter- und Diolrest enthaltende Diisocyanat-Addukte, ihre Herstellung und Verwendung
DE2812252A1 (de) 1978-03-21 1979-10-04 Bayer Ag 1,2,4-triazol-blockierte polyisocyanate als vernetzer fuer lackbindemittel
US4978672A (en) * 1986-03-07 1990-12-18 Ciba-Geigy Corporation Alpha-heterocyclc substituted tolunitriles
EP0500495A3 (en) 1991-02-21 1993-04-07 Ciba-Geigy Ag Thermosetting composition
DK0580550T3 (da) 1992-07-21 1998-02-02 Ciba Geigy Ag Oxamidsyrederivater som hypercholesterolæmiske midler
US5776951A (en) 1993-06-30 1998-07-07 Glaxo Wellcome Inc. Anti-atherosclerotic diaryl compounds
IL122341A0 (en) 1995-06-07 1998-04-05 Inst Materia Medica Retinoid derivatives and their use
US6022884A (en) 1997-11-07 2000-02-08 Amgen Inc. Substituted pyridine compounds and methods of use
EP1060171A2 (de) 1998-02-06 2000-12-20 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Tryptase-inhibitoren
AU2924699A (en) 1998-02-06 1999-08-23 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh Tryptase inhibitors
AR015733A1 (es) 1998-03-25 2001-05-16 Otsuka Pharma Co Ltd DERIVADO DE PIRIDINA, EL PRODUCTO Y LA COMPOSICIoN FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO.
TWI245035B (en) 1998-06-26 2005-12-11 Ono Pharmaceutical Co Amino acid derivatives and a pharmaceutical composition comprising the derivatives
EP1101755B1 (en) 1998-07-24 2004-10-06 Teijin Limited Anthranilic acid derivatives
BR9913562A (pt) * 1998-09-11 2001-05-22 Ajinomoto Kk Derivados de benzeno, inibidor de ativação de ap-1 e nf-capa b, inibidor de produção de citoquina inflamatória, inibidor de produção de metaloprotease matricial ou inibidor de aparecimento de fator de adesão de célula inflamatório, e, agente antiinflamatório, anti-reumático, imunossupressor, inibidor de metástase cancerosa, remédio para arterioesclerose e agente antiviral
EP1140840B1 (en) 1999-01-13 2006-03-22 Bayer Pharmaceuticals Corp. -g(v)-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
US20020065296A1 (en) 1999-01-13 2002-05-30 Bayer Corporation Heteroaryl ureas containing nitrogen hetero-atoms as p38 kinase inhibitors
AU2871900A (en) 1999-02-04 2000-08-25 Millennium Pharmaceuticals, Inc. G-protein coupled heptahelical receptor binding compounds and methods of use thereof
CO5160290A1 (es) 1999-03-29 2002-05-30 Novartis Ag Derivados de acido fenoxifeniloxamico sustituido .
US6159694A (en) * 1999-04-08 2000-12-12 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense modulation of stat3 expression
CA2377771A1 (en) 1999-07-01 2001-01-11 Ajinomoto Co., Inc. Heterocyclic compounds and medical use thereof
JP2001089450A (ja) 1999-09-22 2001-04-03 Otsuka Pharmaceut Co Ltd ピリジン誘導体含有医薬製剤
JP2001089412A (ja) * 1999-09-22 2001-04-03 Otsuka Pharmaceut Co Ltd ベンゼン誘導体またはその医薬的に許容される塩
AU3408901A (en) 2000-02-15 2001-08-27 Teijin Ltd Cancer remedy comprising anthranilic acid derivative as active ingredient
BR0111206A (pt) 2000-05-22 2003-04-15 Aventis Pharma Inc Derivados de arilmetilamina para uso como inibidores de triptase
GB0015205D0 (en) 2000-06-21 2000-08-09 Karobio Ab Bioisosteric thyroid receptor ligands and method
US6479510B2 (en) 2000-08-18 2002-11-12 Pharmacia & Upjohn Company Quinuclidine-substituted aryl compounds for treatment of disease
EP1379127B1 (en) 2000-09-28 2013-04-17 Nanocyte Inc. Methods, compositions and devices utilizing stinging cells/capsules for delivering a therapeutic or a cosmetic agent into a tissue
AU2002223626A1 (en) 2000-10-20 2002-04-29 Novartis Ag Combinations of a thyromimetic compound and a statin
EP1211235A3 (en) 2000-11-30 2004-01-02 JFE Chemical Corporation Preparation process of 4,4'-Dicarboxydiphenyl ethers or derivatives thereof
JP2004269356A (ja) 2000-12-27 2004-09-30 Ajinomoto Co Inc 創傷部癒着防止剤
GB2374009A (en) 2001-02-12 2002-10-09 Novartis Ag Method of treating hair loss
UA74266C2 (ru) 2001-06-20 2005-11-15 Пфайзер Продактс Інк. Производные сульфоновых кислот, фармацевтическая композиция и способ лечения воспалений и других расстройств имунной системы
EP1419162A1 (en) 2001-08-24 2004-05-19 Pharmacia & Upjohn Company Substituted-aryl 7-aza 2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease
IL160974A0 (en) 2001-10-22 2004-08-31 Pfizer Prod Inc Piperazine derivatives with ccr1 receptor antagonist activity
WO2003035602A1 (fr) 2001-10-25 2003-05-01 Sankyo Company, Limited Modulateurs lipidiques
BR0307714A (pt) 2002-02-15 2005-02-09 Upjohn Co Benzoilamidas substituìdas com azabiciclo e tioamidas para tratamento de distúrbios relacionados ao cns
FR2836917B1 (fr) 2002-03-11 2006-02-24 Lipha Derives nitroso de la diphenylamine, compositions pharmaceutiques les contenant en tant que medicaments utilisables dans le traitement des pathologies caracterisees par une situation de stress oxydatif
JP2004035475A (ja) 2002-07-03 2004-02-05 Ajinomoto Co Inc ＴＧＦβ作用抑制剤
JP4736043B2 (ja) 2003-03-14 2011-07-27 小野薬品工業株式会社 含窒素複素環誘導体およびそれらを有効成分とする薬剤
US7915293B2 (en) 2003-05-30 2011-03-29 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Ubiquitin ligase inhibitors
RU2396250C2 (ru) 2003-07-24 2010-08-10 Лео Фарма А/С Новые производные аминобензофенона
RU2416608C2 (ru) 2004-08-06 2011-04-20 Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. Ароматическое соединение
PL1957073T3 (pl) 2005-12-05 2014-09-30 Otsuka Pharma Co Ltd Substancja lecznicza
UA95978C2 (ru) 2006-10-02 2011-09-26 Оцука Фармас'Ютікел Ко., Лтд. Ингибитор активации stat3/5
TWI440638B (zh) 2007-10-30 2014-06-11 Otsuka Pharma Co Ltd 雜環化合物及其藥學組成物

Also Published As

Publication number Publication date
JP4154613B2 (ja) 2008-09-24
KR20070103351A (ko) 2007-10-23
CN1993339A (zh) 2007-07-04
MX2007001215A (es) 2007-04-17
HK1101824A1 (en) 2007-10-26
US20070270422A1 (en) 2007-11-22
CN1993339B (zh) 2013-05-22
CA2573223A1 (en) 2006-02-09
WO2006014012A2 (en) 2006-02-09
JP2008133278A (ja) 2008-06-12
KR100927563B1 (ko) 2009-11-23
US20120238750A1 (en) 2012-09-20
IL180884A (en) 2013-10-31
IL180884A0 (en) 2007-07-04
US8188277B2 (en) 2012-05-29
JP2006298893A (ja) 2006-11-02
TW200619214A (en) 2006-06-16
WO2006014012A3 (en) 2006-12-07
TWI353983B (en) 2011-12-11
CA2573223C (en) 2013-05-21
MY148905A (en) 2013-06-14
BRPI0514150A (pt) 2007-11-27
AR050448A1 (es) 2006-10-25
RU2007108298A (ru) 2008-09-20
ZA200700811B (en) 2008-10-29
AU2005268030B2 (en) 2009-02-19
JP4931775B2 (ja) 2012-05-16
EP1773797A2 (en) 2007-04-18
AU2005268030A1 (en) 2006-02-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2416608C2 (ru) Ароматическое соединение
JP2006298893A5 (ru)
RU2497813C2 (ru) 4-(4-циано-2-тиоарил)-дигидропиримидиноны и их применение
JP4563800B2 (ja) ヒスタミンｈ３アンタゴニストとしての１−（４−ピペリジニル）ベンズイミダゾロン
AU705082B2 (en) 2-substituted aryl pyrroles, compositions containing such compounds and methods of use
EP2066659B1 (de) Substituierte sulfonamid-derivate
KR102491308B1 (ko) Cyp11a1 (시토크롬 p450 모노옥시게나제 11a1) 억제제로서 피란 유도체
RU2009116653A (ru) Ингибитор активации stat3/5
JP5650404B2 (ja) Ｎ−置換−ヘテロシクロアルキルオキシベンズアミド化合物およびその使用方法
RU2008127325A (ru) Лекарственное средство
JP5868855B2 (ja) チロシンキナーゼ調節剤としての化合物
JP2010514788A5 (ru)
ES2390710T3 (es) Compuesto heterocíclico y composición farmacéutica del mismo
RU2330019C2 (ru) Производные пиперидина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения хемокин-опосредованного болезненного состояния с их использованием
NO20055256L (no) 4-(4-heterosyklylalkoksy)fenyl)-1-(heterosyklyl-karbonyl)piperidinderivater og beslektede forbindelser som histamin H3-antagonister for behandling av neurologiske sykdommer som Alzheimers
JP2007532596A5 (ru)
JP2008546784A (ja) ヒスタミンｈ３アンタゴニストとして有用なピペリジン誘導体
WO2011026917A1 (en) Heteroaryl compounds as kinase inhibitors
KR19990022574A (ko) 이미다졸 화합물
BG106508A (en) Alkylene diamine-substituted heterocycles
AU4601800A (en) Metalloprotease inhibitors
JP2006500348A5 (ru)
SK4796A3 (en) Tri-substituted imidazoles, manufacturing process thereof, pharmaceutical agent containing them and their use
WO2015069287A1 (en) Compounds as tyrosine kinase modulators
BRPI0714407A2 (pt) composto triazolil fenil benzeno-sulfonamida, composiÇço compreendendo o mesmo, usos do mesmo, mÉtodos de modulaÇço de funÇço de ccr2 e ccr9

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160804