CN1993339A - 芳香化合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种新化合物，其具有优异的抑制胶原产生的效果和较少的副作用，并在安全性方面是优异的。本发明的化合物由以右通式(1)表示，其中，X1表示氮原子或或基团－CH＝；R1表示基团－Z－R6，其中Z表示基团－CO－、基团－CH(OH)－等，并且R6表示具有1～4个氮原子、氧原子或硫原子的5～15元单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团；R2表示氢原子、卤素原子或低级烷撑基；Y表示基团－O－、基团－CO－、基团－CH(OH)－、低级烷撑基等；以及A表示基团（上式2）等，其中R3表示氢原子、低级烷氧基等，p表示1或2，并且R4表示咪唑基低级烷基等。

Description

芳香化合物
技术领域
本发明涉及一种芳香化合物。
背景技术
目前，据说如果也将罕见病包括在内，称为纤维化的疾病包括130或更多种疾病。所述纤维化的代表性例子包括肺纤维化、肝纤维化和肾小球硬化症。
通常，肺纤维化是指一类与由关于肺泡区重建的损害引起的肺功能丧失有关的疾病，所述肺泡区重建的损害由肺泡组织被炎症反应破坏的现象引起，结果发生成纤维细胞的生长及主要由胶原组成的细胞外基质的过多增加，使肺变硬。
此外，肝纤维化是指与肝的纤维化有关的病理状态，其由例如慢性病毒性肝炎或酒精肝的各种肝病使肝细胞坏死的现象而引起，此后，细胞外基质增加以补充坏死的部分，从而导致肝的纤维化。上述病理状态最后引起肝硬化，其中全部肝纤维收缩并变硬。
为抑制上述肝纤维化，已经使用例如青霉胺(Penicillamine)或鲁非罗尼(Lufironil)的药物。已知青霉胺是用于治疗由铜代谢异常导致铜在肝中蓄积的结果而引发的Wilkinson’s病的药物。已经研究鲁非罗尼作为脯氨酸羟化酶抑制剂的用途。
然而，考虑到上述药物的副作用和效果，上述药物不足以用作防止肝纤维化的药物。因此，事实上到目前为止，对包括作为代表性例子的肝纤维化的纤维化有效的治疗剂和治疗纤维化的方法都没有确立。该研究领域中，特别抑制纤维化发展过程的方法已成为关注的焦点。
如上所述，已知在肺组织或肝组织纤维化发展过程中发生主要由胶原组成的细胞外基质的过多增加。而且，同样已知肝细胞中这种细胞外基质的过多增加主要发生在窦状壁迪塞间隙(Disse’sspace)，且为肝中间充质细胞的伊藤细胞(Itocells)是产生这种细胞外基质的主要来源。
因此，为抑制肝、肺或其它器官中纤维化的发生，抑制细胞外基质(即，胶原)的过多增加很重要。
JP-A-2002-507601和JP-A-2001-89450公开了一种具有抑制胶原产生的作用并因此对纤维化有效的吡啶衍生物。JP-A-2001-89412公开了一种具有抑制胶原产生的作用并因此对纤维化有效的苯衍生物。
然而，JP-A-2002-507601、JP-A-2001-89450和JP-A-2001-89412中描述的化合物抑制胶原产生的效果不够，或这些化合物具有严重的副作用。因此，急需开发一种具有优异的抑制胶原产生的效果、较低副作用以及优良的安全性的化合物。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有优异的抑制胶原产生的效果，例如对防止和治疗如肺纤维化、肝纤维化、肾小球硬化症等的纤维化有效的药物组合物，较低副作用以及优良的安全性的新化合物。
深入研究以完成上述目的，结果本发明的发明者已发现由下面通式(1)表示的芳香化合物及其盐具有优异的抑制胶原产生的效果、较低副作用和优良的安全性。基于该发现已经完成本发明。
本发明提供一种由下面通式(1)表示的芳香化合物及其盐：
(1)
[其中，X1表示氮原子或或基团-CH＝，
R1表示基团-Z-R6，
Z表示基团-N(R8)-B-、基团-B-N(R8)-、基团-B0-O-、基团、基团-CO-、基团-CH(OH)-、基团
Figure A20058002669600533
基团-N＝CH-、基团
Figure A20058002669600534
低级烯撑(alkenylene)基、基团-NHCO-B1-、基团-NHCO-B2-(W)u-、基团-B0-O-B19a-、基团 基团
Figure A20058002669600536
基团 基团-S-、低级炔撑(alkynylene)基、低级烷撑(alkylene)基、基团 或基团-CO-NH-B18a-，
其中，R8表示氢原子、可以具有低级烷氧基作为取代基的低级烷基、低级烷酰基、苯基低级烷基或低级烷基磺酰基；
B表示基团-CO-或低级烷撑基；
B0表示低级烷撑基；
相同或不同的R9a和R9b各表示氢原子或低级烷基；
R10a表示氢原子或低级烷基；
B22a表示低级烷撑基或低级烯撑基；
e表示0或1；
B1表示可以具有苯基作为取代基的低级烯撑基；
B2表示可以被选自包括低级烷氧基和苯基的组的基团取代的低级烷撑基；
W表示氧原子、基团-NH-或硫原子；
u表示0或1；
B18a表示低级烷撑基；
B19a表示低级烷撑基；
B20a表示低级烷撑基；
B21a表示低级烷撑基；
R8d表示氢原子或低级烷基；
k表示2或3；
c表示0或1；
d’表示0或1；
R10b表示氢原子或低级烷基；
R6表示5～15元单环、双环或三环的具有1～4个氮原子、氧原子或硫原子的饱和或不饱和杂环基团(其中，该杂环可以被选自包括桥氧基、任选卤化的低级烷氧基、任选卤化的低级烷基、卤素原子、低级烷基磺酰基、可以在苯环上被任选卤化的低级烷基取代的苯基、低级烷硫基(lower alkylthio group)、吡咯基、苯甲酰基、低级烷酰基、低级烷氧羰基、和可以具有选自包括低级烷基和低级烷酰基的组的基团作为取代基的氨基的组的1～3个基团取代)，金刚烷基，萘基(其中，萘环可以被选自包括低级烷基、卤素原子、和可以具有选自包括低级烷基和低级烷酰基的组的基团作为取代基的氨基的组的1～3个基团取代)，可以具有低级烷氧基作为取代基的烷基，可以在环烷基环上被选自包括可以在氨基上具有低级烷基的氨基取代的低级烷基和可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基的组的基团取代的环烷基，可以具有卤素原子作为取代基的低级链烯基、低级烷酰基，可以在苯环上被选自包括可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基和卤素原子的组的1～3个基团取代的苯甲酰基，基团
Figure A20058002669600551
，
卤素原子取代的低级烷基或环烷基低级烷基；
R7表示氢原子，苯基，羧基，羟基，卤素原子，可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基，苯氧基，可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基，低级烷撑二氧基(alkylenedioxy)，可以具有选自包括低级烷基、低级烷酰基、苯甲酰基和环烷基的组的基团作为取代基的氨基，氰基，可以具有卤素原子作为取代基的低级烷酰基，低级烷基磺酰基，氨基磺酰基，低级烷氧羰基，低级烷酰氧基，5元或6元具有1～4个氮原子、氧原子或硫原子的饱和或不饱和杂环基团(其中，该杂环可以被桥氧基取代)，或低级烷氧羰基低级烷基；
m示1～5的整数，其中在m表示2～5时，2～5个R7可以相同或不同；
R2表示氢原子、卤素原子或低级烷基；
Y表示基团-O-、基团-N(R5)-、基团-CO-、基团-CH(OH)-、低级烷撑基、基团-S(O)n-或基团-C(＝N-OH)-；
R5表示氢原子、低级烷基、低级烷酰基、苯甲酰基、苯基低级烷基或环烷基；
n表示0、1或2；
A表示基团
Figure A20058002669600561
或基团
Figure A20058002669600562
；
p表示1或2；
R3表示氢原子、低级烷氧基、卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、低级烷氧羰基、羧基、基团-CONR11R12或氰基；其中，相同或不同的R11和R12各表示氢原子、低级烷基、环烷基、或苯基，或者R11和R12连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～7元饱和杂环；
R4表示咪唑基低级烷基、1，2，4-三唑基低级烷基、1，2，3-三唑基低级烷基、1，2，5-三唑基低级烷基、吡唑基低级烷基、可以在嘧啶环上具有桥氧基作为取代基的嘧啶基低级烷基、3，5-二氧异噁唑烷-4-亚基(3，5-dioxoisoxazolidin-4-ylidene)低级烷基、可以在1，2，4-噁二唑环上具有低级烷基作为取代基的1，2，4-噁二唑基低级烷基、可以在噻唑烷环上具有桥氧基作为取代基的噻唑烷基低级烷基、基团
基团
Figure A20058002669600571
或基团-(T)l-N(R14)R15；
R13表示氢原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷酰基、低级烷氧羰基、可以在苯环上具有低级烷撑二氧基基作为取代基的苯基低级烷基、咪唑基低级烷基、低级烷氧羰基低级烷基、羧基低级烷基、苯甲酰基、吗啉基取代的低级烷酰基、可以在哌嗪环上被可以在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基取代的哌嗪基羰基低级烷基、可以在哌嗪环上被可以在苯环上具有低级烷撑二氧基基作为取代基的苯基低级烷基取代的哌嗪基低级烷酰基、吗啉基羰基取代的低级烷基或咪唑基低级烷酰基；
R13a表示氢原子或羟基；
T表示低级烷撑基、基团-N(R17)-B3-CO-、基团-B19-N(R18)-CO-、基团-B4-CO-、基团-Q-B5-CO-、基团-B6-N(R19)-B7-CO-、基团-CO-B8-、基团-CH(OH)-B9-、基团-CO-B10-CO-、基团-CH(OH)-B11-CO-、基团-CO-、基团-SO2-、基团-B23a-CO-CO-；
其中，R17表示氢原子、低级烷基、环烷基、环烷基羰基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷酰基、低级链烯基、可以具有低级烷基作为取代基的氨基取代的低级烷酰基、或低级烷基磺酰基；
B3表示低级烷撑基；
B19表示低级烷撑基；
R18表示氢原子或低级烷基；
B4表示可以具有羟基作为取代基的低级烯撑基或低级烷撑基；
Q表示氧原子或基团-S(O)n-(其中，n具有如上所述相同的含义)；
B5表示低级烷撑基；
B6表示低级烷撑基；
R19表示氢原子或低级烷酰基；
B7表示低级烷撑基；
B8表示低级烷撑基；
B9表示低级烷撑基；
B10表示低级烷撑基；
B11表示低级烷撑基；
B23a表示低级烷撑基；
l表示0或1；
R14表示氢原子或可以具有羟基作为取代基的烷基；
R15表示(2)羟基取代的烷基，(3)可以具有选自包括羟基和低级烷基的组的基团作为取代基的环烷基，(4)苯氧基低级烷基，(5)可以在苯环上被选自包括低级烷基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基、卤素原子、可以具有低级烷基作为取代基的氨基低级烷氧基、羟基取代的低级烷基、苯基低级烷基、低级炔基、可以具有低级烷基磺酰基作为取代基的氨基、低级烷硫基、环烷基、苯硫基、金刚烷基、可以在苯环上具有卤素原子作为取代基的苯胺基、低级烷氧羰基、可以在哌嗪环上具有低级烷基作为取代基的哌嗪基、可以在吡咯烷环上具有桥氧基作为取代基的吡咯烷基、低级烷酰基氨基、氰基和苯氧基的组的1～3个基团取代的苯基，(6)苯氧基，(7)可以在苯环上被选自包括卤素原子、具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基、和低级烷基的组的1～3个基团取代的苯基低级烷基，(8)可以在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基，(10)低级烷氧羰基取代的低级烷基，(11)羧基取代的低级烷基，(12)可以具有低级烷酰基作为取代基的氨基，(13)可以在四氢喹啉环上具有选自包括桥氧基、低级烷氧基和低级烷撑二氧基的组的1～3个基团作为取代基的1，2，3，4-四氢喹啉基，(14)环烷基低级烷基，(15)可以在哌嗪环上被可以在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基取代的哌嗪基低级烷酰基，(16)吡啶基低级烷基，(17)可以具有选自包括低级烷基和低级烷酰基的组的基团作为取代基的氨基取代的低级烷基，(18)低级烷氧基低级烷基，(19)咪唑基，(20)咪唑基低级烷基，(21)1，2，3，4-四氢异喹啉基-羰基取代的低级烷基，(22)可以在哌啶环上具有选自包括低级烷氧羰基、苯基低级烷基、和呋喃基低级烷基的组的基团作为取代基的哌啶基羰基，(23)可以在噻唑烷环上具有桥氧基作为取代基的噻唑烷基低级烷酰基，(24)可以在哌啶环上被选自包括低级烷氧羰基、苯基低级烷基、低级烷基、苯甲酰基、和呋喃基低级烷基的组的基团取代的哌啶基，(25)被基团
Figure A20058002669600591
取代的羰基低级烷基，(26)被基团
取代的羰基低级烷基，(27)基团-CO-B20-N(R36)R37，(26a)吡咯烷基低级烷基，(27a)吗啉基低级烷基，(28a)苯基低级链烯基，(29a)在苯环上具有低级烷基作为取代基的苯胺基羰基低级烷基，(30a)吲哚基，(31a)可以在哌嗪环上具有选自包括低级烷基和可以在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基的组的基团作为取代基的哌嗪基低级烷基，(32a)可以具有低级烷基作为取代基的脒基低级烷基，(33a)芴基，(34a)可以在咔唑环上具有低级烷基作为取代基的咔唑基，(35a)可以具有低级烷基作为取代基的脒基，(36a)可以在哌嗪环上具有选自包括苯基低级烷基(可以在苯环上具有选自包括低级烷撑二氧基和低级烷氧基的组的1～3个基团作为取代基)和吡啶基低级烷基的组的1～3个基团作为取代基的哌嗪基取代的草酰基，或(37a)氰基取代的低级烷基；
R34表示桥氧基或苯基；
d表示0～3的整数；
B20表示低级烷撑基；
R36和R37连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～7元饱和杂环，其中该杂环基团可以被1～3个可以在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基取代；
R14和R15连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～10元饱和或不饱和杂环，或基团
Figure A20058002669600601
其中所述杂环可以被选自包括(28)具有1～2个苯基并可以在低级烷基上具有吡啶基的苯基取代的低级烷基，其中苯环可以被选自包括低级烷酰基、可以具有低级烷酰基作为取代基的氨基、低级烷氧羰基、氰基、硝基、苯基、卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基、苯基低级烷氧基、羟基和低级烷撑二氧基的组的1～3个基团取代，(29)氨基甲酰基，(30)可以在吡啶环上具有选自包括羟基和可以具有羟基作为取代基的低级烷基的组的1～3个基团作为取代基的吡啶基低级烷基，(31)可以在吡咯环上具有1～3个低级烷基作为取代基的吡咯基低级烷基，(32)苯并噁唑基低级烷基，(33)苯并噻唑基低级烷基，(34)呋喃基低级烷基，(35)可以在苯环上被选自包括氰基、可以具有低级烷基磺酰基作为取代基的氨基、卤素原子、低级烷氧基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、可以在噻唑烷环上具有桥氧基作为取代基的噻唑烷基低级烷基、可以在噻唑烷环上具有桥氧基作为取代基的亚噻唑烷基低级烷基和低级烷撑二氧基的组的1～3个基团取代的苯甲酰基，(36)嘧啶基，(37)吡嗪基，(38)吡啶基，(39)低级烷氧羰基，(40)在噻唑烷环上被选自包括桥氧基和基团
Figure A20058002669600611
(其中Ra和Rb各表示低级烷基)的组的基团取代的噻唑烷基低级烷酰基，(41)具有选自包括羟基和卤素原子的组的基团作为取代基的低级烷基，(42)具有卤素原子作为取代基的低级烷酰基，(43)在苯环上被选自包括具有选自包括低级烷氧基低级烷基和低级烷基的组的基团的氨基甲酰基、低级烷氧羰基、羧基、氰基、苯基、卤素原子、具有卤素原子作为取代基的低级烷基、具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基、在苯环上具有卤素原子作为取代基的苯甲酰基、在苯环上具有卤素原子作为取代基的苯基低级烷基和羟基的组的1～3个基团取代的苯基，(44)在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基，(45)萘基低级烷基，(46)可以在苯环上被选自包括氰基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、和可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基的组的1～3个基团取代的苯氧基，(47)苯氧基低级烷基，(48)可以在苯环上被选自包括卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、和可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基的组的1～3个基团取代的苯基低级烷氧基，(49)基团-(B12CO)t-N(R20)R21，(50)基团-(CO)o-B13-N(R22)R23，(51)可以在1，2，3，4-四氢萘环上被1～5个低级烷基作为取代基取代的1，2，3，4-四氢萘基取代的低级烷基，(52)具有羟基作为取代基的环烷基，(53)在哌啶环上被1～3个低级烷基作为取代基取代的哌啶基，(54)喹啉基低级烷基，(55)可以在四唑环上具有选自包括低级烷基和苯基低级烷基的组的基团作为取代基的1，2，3，4-四唑基低级烷基，(56)可以在噻唑环上具有苯基作为取代基的噻唑基低级烷基，(57)可以在苯环上具有选自包括低级烷氧基和卤素原子的组的1～3个基团作为取代基的苯甲酰基低级烷基，(58)可以在哌啶环上具有低级烷基作为取代基的哌啶基低级烷基，(59)可以在咪唑环上具有1～3个苯基作为取代基的咪唑基，(60)可以在苯并咪唑环上具有1～3个低级烷基作为取代基的苯并咪唑基，(61)吡啶基低级烷氧基，(62)可以在四氢喹啉环上具有桥氧基作为取代基的1，2，3，4-四氢喹啉基低级烷基，(63)可以在1，3，4-噁二唑环上具有桥氧基作为取代基的1，3，4-噁二唑基低级烷基，(64)环烷基低级烷基，(65)四氢吡喃基，(66)噻吩基低级烷基，(67)可以在嘧啶环上具有桥氧基作为取代基的嘧啶基羰基，(68)羟基，(69)羧基，(70)低级烷氧基低级烷基，(71)低级烷氧基低级烷氧基，(72)苯甲酸基，(73)低级烷氧羰基低级烷氧基，(74)羧基低级烷氧基，(75)苯氧基低级烷酰基，(76)可以在四氢喹啉环上具有桥氧基作为取代基的1，2，3，4-四氢喹啉基羰基，(77)苯基磺酰基，(78)咪唑基低级烷酰基，(79)咪唑基低级烷基，(80)吡啶基羰基，(81)咪唑基羰基，(82)低级烷氧羰基低级烷基，(83)羧基低级烷基，(84)基团-(O-B15)s-CO-N(R26)R27，(85)基团-N(R28)-CO-B16-N(R29)R30，(86)基团-N(R31)-B17-CO-N(R32)R33，(87)苯并噁唑基，(88a)苯并噻唑基，(89a)桥氧基和(90a)可以在四氢喹啉环上具有桥氧基作为取代基的1，2，3，4-四氢喹啉基的组的1～3个基团取代；
B12表示低级烷撑基；
t表示0或1；
相同或不同的R20和R21各表示氢原子，环烷基，可以具有低级烷氧羰基作为取代基的氨基，可以在苯环上具有1～3个低级烷氧基作为取代基的苯甲酰基，低级烷基，具有1～2个在苯环上可以被选自包括低级烷氧羰基、氰基、硝基、苯基、卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基、和低级烷硫基的组的1～3个基团取代的苯基的低级烷基，可以在苯环上被选自包括可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基和可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基的组的1～3个基团取代的苯基，低级烷氧羰基，环烷基低级烷基，可以在吡咯烷环上具有1～3个可以具有羟基的低级烷基作为取代基的吡咯烷基低级烷基，可以具有选自包括苯基和低级烷基的组的基团作为取代基的氨基取代的低级烷基，可以在1，2，3，4-四氢萘环上具有1～5个低级烷基作为取代基的1，2，3，4-四氢萘基取代的低级烷基，萘基低级烷基，吡啶基低级烷基，喹啉基低级烷基，可以在四唑环上具有选自包括低级烷基和苯基低级烷基的组的1～3个基团作为取代基的1，2，3，4-四唑基低级烷基，1，2，4-三唑基低级烷基，可以在低级烷基上具有羟基作为取代基的四氢呋喃基低级烷基，可以在苯环上具有选自包括低级烷基和硝基的组的1～3个基团作为取代基的苯氧基低级烷基，苯基低级烷酰基，可以具有卤素原子作为取代基的低级烷酰基，咪唑基低级烷酰基，低级烷氧羰基低级烷基，吡啶基或，羧基低级烷基，或者R20和R21连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～7元饱和杂环，其中，该杂环可以被选自包括低级烷基、可以在苯环上具有选自包括卤素原子和可以具有卤素原子的低级烷基的组的1～3个基团作为取代基的苯基、和可以在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基的组的1～3个基团取代；
o表示0或1；
B13表示低级烷撑基；
相同或不同的R22和R23各表示氢原子、低级烷基、可以在苯环上具有1～3个低级烷氧基作为取代基的苯甲酰基、可以在苯环上具有低级烷基作为取代基的苯氧基低级烷基、苯基低级烷基或苯基，或者R22和R23连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～7元饱和杂环，其中，该杂环可以被选自包括低级烷基和可以在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基的组的1～3个基团取代；
B15表示低级烷撑基；
s表示0或1；
相同或不同的R26和R27各表示氢原子、低级烷基、苯基低级烷基或咪唑基低级烷基，或者R26和R27连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～7元饱和杂环，其中，该杂环可以被1～3个可以在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基作为取代基取代；
R28表示氢原子或低级烷基；
B16表示低级烷撑基；
R29和R30连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～7元饱和杂环，其中，该杂环可以被选自包括低级烷基、苯基、和可以在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基的组的1～3个基团取代；
R31表示氢原子或低级烷基；
B17表示低级烷撑基；
R32和R33连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～7元饱和杂环，其中，该杂环可以被选自包括低级烷基、苯基、和可以在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基的组的1～3个基团取代；
假设上述芳香化合物或其盐满足下面(i)～(v)的要求：
(i)X1表示基团-CH＝时，那么R3表示氢原子；
(ii)X1表示基团-CH＝时，l表示1，T表示-CO-，且R14表示氢原子或可以具有羟基作为取代基的烷基时，那么R15表示上述的基团(24)；
(iii)X1表示基团-CH＝时，l表示1，且T表示-N(R17)-B3-CO-，那么R14和R15连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～10元饱和或不饱和杂环，其中该杂环被1～3个上述基团(28)取代；
(iv)X1表示氮原子，且l表示0时，或X1表示氮原子，l表示1，且T表示-CO-或-SO2时，那么R15不是上述基团(5)、(7)、(19)和(20)中的任何一种；以及
(v)R6表示其环烷基环可以被选自包括可以具有低级烷基的氨基取代的低级烷基和可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基的组的基团取代的环烷基时，那么R14表示-(T)l-N(R14)R15(其中，T和l具有与上述相同的定义，且R14和R15连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～10元饱和杂环，或者R14和R15形成基团
Figure A20058002669600651
)。
由通式(1)表示的上述芳香化合物或其盐包括由通式(1-1)～(1-7)表示的下面的芳香化合物或其盐：
[其中，在所述通式(1-1)～(1-7)中，R6、B、R8、R2、R5、n、X1和A具有与上述相同的含义，且Y3表示低级烷撑基]。
由通式(1)表示的上述芳香化合物或其盐包括由通式(1-8)～(1-14)表示的下面的芳香化合物或其盐：
Figure A20058002669600671
[其中，在所述通式(1-8)～(1-14)中，R6、B、R8、R2、R5、n、X1、A和Y3具有与上述相同的含义]。
由通式(1)表示的上述芳香化合物或其盐包括由通式(1-15)～(1-21)表示的下面的芳香化合物或其盐：
(1-21)
[其中，在所述通式(1-15)～(1-21)中，R6、B0、R2、R5、n、X1、A和Y3具有与上述相同的含义]。
由通式(1)表示的上述芳香化合物或其盐包括由通式(1-22)～(1-28)表示的下面的芳香化合物或其盐：
[其中，所述化学式(1-22)～(1-28)、R6、R2、R5、n、X1、A和Y3具有与上述相同的定义]。
由化学式(1)表示的上述芳香化合物或其盐包括由化学式(1-29)～(1-35)表示的下面的芳香化合物或其盐：
Figure A20058002669600691
[其中，在所述通式(1-29)～(1-35)中，R6、R2、R5、n、X1、A和Y3具有与上述相同的含义]。
由通式(1)表示的上述芳香化合物或其盐包括由通式(1-36)～(1-42)表示的下面的芳香化合物或其盐：
Figure A20058002669600701
(1-42)
[其中，在所述通式(1-36)～(1-42)中，R6、R2、R5、n、X1、A和Y3具有与上述相同的含义]。
由通式(1)表示的上述芳香化合物或其盐包括由通式(1-43)～(1-49)表示的下面的芳香化合物或其盐：
Figure A20058002669600711
[其中，在所述通式(1-43)～(1-49)中，R6、R2、R5、n、X1、A、R9a、R9b和Y3具有与上述相同的含义]。
由通式(1)表示的上述芳香化合物或其盐包括由通式(1-50)～(1-56)表示的下面的芳香化合物或其盐：
Figure A20058002669600721
[其中，在所述通式(1-50)～(1-56)中，R6、R2、R5、n、X1、A和Y3具有与上述相同的含义]。
由通式(1)表示的上述芳香化合物或其盐包括由通式(1-57)～(1-63)表示的下面的芳香化合物或其盐：
[其中，在所述通式(1-57)～(1-63)中，R6、R2、R5、n、X1、A、R10a、B22a、e和Y3具有与上述相同的含义]。
由通式(1)表示的上述芳香化合物或其盐包括由通式(1-64)～(1-70)表示的下面的芳香化合物或其盐：
[其中，在所述通式(1-64)～(1-70)中，R6、R2、R5、n、X1、A和Y3具有与上述相同的含义，且Z1表示低级烯撑基]。
由通式(1)表示的上述芳香化合物或其盐包括由通式(1-71)～(1-77)表示的下面的芳香化合物或其盐：
[其中，在所述通式(1-71)～(1-77)中，R6、R2、B1、R5、n、X1、A和Y3具有与上述相同的含义]。
由通式(1)表示的上述芳香化合物或其盐包括由通式(1-78)～(1-84)表示的下面的芳香化合物或其盐：
[其中，在所述通式(1-78)～(1-84)中，R6、W、u、B2、R2、R5、n、X1、A和Y3具有与上述相同的含义]。
由通式(1)表示的上述芳香化合物或其盐包括由通式(1-85)～(1-91)表示的下面的芳香化合物或其盐：
Figure A20058002669600752
[其中，在所述通式(1-85)～(1-91)中，R5、R6、B19a、B0、R2、X1、n、A和Y3具有与上述相同的含义]。
由通式(1)表示的上述芳香化合物或其盐包括由通式(1-92)～(1-98)表示的下面的芳香化合物或其盐：
Figure A20058002669600761
[其中，在所述通式(1-92)～(1-98)中，R5、R6、B20a、R2、X1、A、n、d’、k和Y3具有与上述相同的含义]。
由通式(1)表示的上述芳香化合物或其盐包括由通式(1-99)～(1-105)表示的下面的芳香化合物或其盐：
Figure A20058002669600771
[其中，在所述通式(1-99)～(1-105)中，R6、R5、B21a、R2、X1、A、n、c和Y3具有与上述相同的含义]。
由通式(1)表示的上述芳香化合物或其盐包括由通式(1-106)～(1-112)表示的下面的芳香化合物或其盐：
Figure A20058002669600781
[其中，在所述通式(1-106)～(1-112)中，R5、n、R6、R10b、X1、R2、A和Y3具有与上述相同的含义]。
由通式(1)表示的上述芳香化合物或其盐包括由通式(1-113)～(1-119)表示的下面的芳香化合物或其盐：
[其中，在所述通式(1-113)～(1-119)中，R6、R2、X1、R5、n、A和Y3具有与上述相同的含义]。
由通式(1)表示的上述芳香化合物或其盐包括由通式(1-120)～(1-126)表示的下面的芳香化合物或其盐：
Figure A20058002669600792
[其中，在所述通式(1-120)～(1-126)中，R6、R2、X1、A、R5、n和Y3具有与上述相同的含义，且Z2表示低级炔撑基]。
由通式(1)表示的上述芳香化合物或其盐包括由通式(1-127)～(1-133)表示的下面的芳香化合物或其盐：
Figure A20058002669600801
[其中，在所述通式(1-127)～(1-133)中，R6、B18a、R2、X1、A、R5、n和Y3具有与上述相同的含义]。
由通式(1)表示的上述芳香化合物或其盐包括由通式(1-134)～(1-140)表示的下面的芳香化合物或其盐：
Figure A20058002669600802
[其中，在所述通式(1-134)～(1-140)中，R6、R2、X1、A、R5和n具有与权利要求1中所述相同的含义，Y3具有与权利要求2中所述相同的含义，且Z3表示低级烷撑基或基团 (R8d具有与上述相同的含义)]。
本发明提供Y为基团-O-的上述芳香化合物或其盐。
本发明提供Y为基团-N(R5)-(R5具有与上述相同的含义)的上述芳香化合物或其盐。
本发明提供Y为基团-CO-、基团-CH(OH)-、低级烷撑基、基团-S(O)n-(n具有与上述相同的含义)、或基团-C(＝N-OH)-的上述芳香化合物或其盐。
本发明提供A为基团
(R3、R4和p具有与上述相同的含义)的上述芳香化合物或其盐。
本发明提供A为基团
(R4具有与上述相同的含义)的上述芳香化合物或其盐。
本发明提高上述芳香化合物或其盐，其中R4为咪唑基低级烷基、1，2，4-三唑低级烷基、1，2，3-三唑低级烷基、1，2，5-三唑低级烷基、吡唑基低级烷基、可以在嘧啶环上具有桥氧基作为取代基的嘧啶基低级烷基、3，5-二氧异噁唑烷-4-亚基低级烷基、可以在1，2，4-噁二唑环上具有低级烷基作为取代基的1，2，4-噁二唑基低级烷基、可以在噻唑烷环上具有桥氧基作为取代基的噻唑烷基低级烷基、基团
、
或基团
Figure A20058002669600821
(R13和R13a具有与上述相同的含义)。
本发明提供R4为基团-(T)l-N(R14)R15(T、R14和R15具有与上述相同的含义)、且l为0的上述芳香化合物或其盐。
本发明提供R4为基团-(T)l-N(R14)R15(T、R14和R15具有与上述相同的含义)、且l为1的上述芳香化合物或其盐。
本发明提供R4为基团-(T)l-N(R14)R15、l为1、且T为基团-N(R17)-B3-CO-的上述芳香化合物或其盐(R14、R15、R17和B3具有与上述相同的含义)。
本发明提供R4为基团-(T)l-N(R14)R15、l为1、且T为基团-B19-N(R18)-CO-的上述芳香化合物或其盐(R14、R15、B19和R18具有与上述相同的含义)。
本发明提供R4为基团-(T)l-N(R14)R15、l为1、且T为基团-B4-CO-的上述芳香化合物或其盐(R14、R15和B4具有与上述相同的含义)。
本发明提供R4为基团-(T)l-N(R14)R15、l为1、且T为基团-Q-B5-CO-的上述芳香化合物或其盐(R14、R15、Q和B5具有与上述相同的含义)。
本发明提供R4为基团-(T)l-N(R14)R15、l为1、且T为基团-B6-N(R19)-B7-的上述芳香化合物或其盐(R14、R15、B6、R19和B7具有与上述相同的含义)。
本发明提供R4为基团-(T)l-N(R14)R15、l为1、且T为基团-CO-B8的上述芳香化合物或其盐(R14、R15和B8具有与上述相同的含义)。
本发明提供R4为基团-(T)l-N(R14)R15、l为1、且T为基团-CH(OH)-B9-的上述芳香化合物或其盐(R14、R15和B9具有与上述相同的含义)。
本发明提供R4为基团-(T)l-N(R14)R15、l为1且T为基团-CO-B10-CO-的上述芳香化合物或其盐(R14、R15和B10具有与上述相同的含义)。
本发明提供R4为基团-(T)l-N(R14)R15、l为1、且T为基团-CH(OH)-B11-CO-的上述芳香化合物或其盐(R14、R15和B11具有与上述相同的含义)。
本发明提供R4为基团-(T)l-N(R14)R15、l为1且T为基团-CO-的上述芳香化合物或其盐(R14和R15具有与上述相同的含义)。
本发明提供R4为基团-(T)l-N(R14)R15、l为1、且T为基团-SO2的上述芳香化合物或其盐(R14和R15具有与上述相同的含义)。
本发明提供R4为基团-(T)l-N(R14)R15、l为1、且T为基团-B23a-CO-CO-的上述芳香化合物或其盐(R14、R15和B23a具有与上述相同的含义)。
本发明提供R4为基团-(T)l-N(R14)R15、l为1、且T为低级烷撑基的上述芳香化合物或其盐(R14和R15具有与上述相同的含义)。
在由通式(1)表示的上述芳香化合物或其盐中，优选由通式(1-1)、(1-2)、(1-8)、(1-9)、(1-15)、(1-16)、(1-29)、(1-30)、(1-64)和(1-65)表示的芳香化合物或其盐。
此外，更优选由通式(1-1)、(1-2)、(1-8)、(1-9)、(1-15)、(1-16)、(1-29)、(1-30)、(1-43)、(144)、(1-57)、(1-58)、(1-64)和(1-65)表示的芳香化合物或其盐，其中Y为基团-O-或基团-N(R5)-，A为基团
，
且R4为基团-(T)l-N(R14)R15(R3、R4、R5、R14、R15、p和l具有与上述相同的含义)。
本发明提供由通式(1-1)、(1-2)、(1-8)、(1-9)、(1-15)、(1-16)、(1-29)、(1-30)、(1-43)、(1-44)、(1-57)、(1-58)、(1-64)和(1-65)表示的芳香化合物或其盐，其中，l为1，且T为基团-N(R17)-B3-CO-(R17和B3具有与上述相同的含义)。
本发明提供由通式(1-1)、(1-2)、(1-8)、(1-9)、(1-15)、(1-16)、(1-29)、(1-30)、(1-43)、(1-44)、(1-57)、(1-58)、(1-64)和(1-65)表示的芳香化合物或其盐，其中，l为1，且T为基团-B4-CO-(B4具有与上述相同的含义)。
本发明提供由通式(1-1)、(1-2)、(1-8)、(1-9)、(1-15)、(1-16)、(1-29)、(1-30)、(1-43)、(1-44)、(1-57)、(1-58)、(1-64)和(1-65)表示的芳香化合物或其盐，其中，l为1，且T为基团-CO-。
本发明提供由通式(1-1)、(1-2)、(1-8)、(1-9)、(1-15)、(1-16)、(1-29)、(1-30)、(1-43)、(1-44)、(1-57)、(1-58)、(1-64)和(1-65)表示的芳香化合物或其盐，其中，l为0。
本发明特别提供选自包括：
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]乙氨基}-2-甲氧基苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺
(N-[6-(4-{[2-(4-piperonylpiperazin-l-yl)-2-oxoethyl]ethylamino}-2-methoxyphenoxy)pyridin-3-yl]-3，4-dichlorobenzamide)、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]乙氨基}苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺
(N-[6-(4-{[2-(4-piperonylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]ethylamino}phenoxy)pyridin-3-yl]-4-trifluoromethylbenzamide)、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]乙氨基}-2-氟苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺
N-[6-(4-{[2-(4-piperonylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]ethylamino}-2-fluorophenoxy)pyridin-3-yl]-4-trifluoromethylbenzamide、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-氟苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺
(N-[6-(4-{[2-(4-piperonylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]methylamino}-2-fluorophenoxy)pyridin-3-yl]-4-trifluoromethylbenzamide)、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲氧基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺
(N-[6-(4-{[2-(4-piperonylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]methylamino}-2-methoxyphenoxy)pyridin-3-yl]-4-trifluoromethylbenzamide)、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]乙氨基}-2-甲氧基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺
(N-[6-(4-{[2-(4-piperonylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]ethylamino}-2-methoxyphenoxy)pyridin-3-yl]-4-trifluoromethylbenzamide)、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]乙氨基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺
(N-[6-(4-{[2-(4-piperonylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]ethylamino}-2-methylphenoxy)pyridin-3-yl]-3，4-dichlorobenzamide)、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺
(N-[6-(4-{[2-(4-piperonylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]methylamino}-2-methylphenoxy)pyridin-3-yl]-4-trifluoromethylbenzamide)、
N-(6-{4-[3-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-3-氧代丙基]苯氧基}吡啶-3-基)-3，4-二氯苯磺酰胺
(N-(6-{4-[3-(4-piperonylpiperazin-1-yl)-3-oxopropyl]phenoxy}pyridin-3-yl)-3，4-dichlorobenzenesulfonamide)、
N-[6-(4-{4-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌嗪-1-基}苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺
(N-[6-(4-{4-[2-(4-piperonylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]piperazin-1-yl}phenoxy)pyridin-3-yl]-4-trifluoromethylbenzamide)、
N-[6-(4-{4-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺
(N-[6-(4-{4-[2-(4-piperonylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]piperidin-1-yl}phenoxy)pyridin-3-yl]-4-trifluoromethylbenzamide)、
N-{6-[(4-{4-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}苯基)甲氨基]吡啶-3-基}-4-三氟甲基苯甲酰胺
(N-{6-[(4-{4-[2-(4-piperonylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]piperidin-1-yl}phenyl)methylamino]pyridin-3-yl}-4-trifluoromethylbenzamide)、
N-[6-(4-{4-[2-(4-苯甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺
(N-[6-(4-{4-[2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]piperidin-1-yl}-2-methylphenoxy)pyridin-3-yl]-4-trifluoromethylbenzamide)、
N-[6-(4-{4-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺
(N-[6-(4-{4-[2-(4-piperonylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]piperidin-1-yl}-2-methylphenoxy)pyridin-3-yl]-4-trifluoromethylbenzamide)、
N-[6-(4-{4-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺
(N-[6-(4-{4-[2-(4-piperonylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]piperidin-1-yl}-2-methylphenoxy)pyridin-3-yl]-3，4-dichlorobenzamide)、
N-{6-[4-(4-苯甲基哌嗪-1-羰基)苯氧基]吡啶-3-基}-4-三氟甲基苯甲酰胺(N-{6-[4-(4-benzylpiperazine-1-carbonyl)phenoxy]pyridin-3-yl}-4-trifluoromethylbenzamide)、
N-{6-[4-(4-苯甲基哌嗪-1-羰基)苯氧基]吡啶-3-基}-3，4-二氯苯甲酰胺(N-{6-[4-(4-benzylpiperazine-1-carbonyl)phenoxy]pyridin-3-yl}-3，4-dichlorobenzamide)、
N-[6-({4-[3-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-3-氧代丙基]苯基}甲氨基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺
(N-[6-({4-[3-(4-piperonylpiperazin-1-yl)-3-oxopropyl]phenyl}methylamino)pyridin-3-yl]-4-trifluoromethylbenzamide)、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]乙氨基}-2-氟苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺
(N-[6-(4-{[2-(4-piperonylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]ethylamino}-2-fluorophenoxy)pyridin-3-yl]-3，4-dichlorobenzamide)、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-氟苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺
(N-[6-(4-{[2-(4-piperonylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]methylamino}-2-fluorophenoxy)pyridin-3-yl]-3，4-dichlorobenzamide)、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲氧基苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺
(N-[6-(4-{[2-(4-piperonylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]methylamino}-2-methoxyphenoxy)pyridin-3-yl]-3，4-dichlorobenzamide)、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺
(N-[6-(4-{[2-(4-piperonylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]methylamino}phenoxy)pyridin-3-yl]-3，4-dichlorobenzamide)、
1-(6-{4-[3-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-3-氧代丙基]苯氧基}吡啶-3-基)-3-(3，4-二氯苯基)-1-乙脲
(1-(6-{4-[3-(4-piperonylpiperazin-1-yl)-3-oxopropyl]phenoxy}pyridin-3-yl)-3-(3，4-dichlorophenyl)-1-ethylurea)、
N-(6-{4-[3-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-3-氧代丙基]苯氧基}吡啶-3-基)-4-三氟甲基苯甲酰胺
(N-(6-{4-[3-(4-piperonylpiperazin-1-yl)-3-oxopropyl]phenoxy}pyridin-3-yl)-4-trifluoromethylbenzamide)、
N-[6-(4-{[2-(4-苯甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺
(N-[6-(4-{[2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]methylamino}-2-methylphenoxy)pyridin-3-yl]-4-trifluoromethylbenzamide)、
N-[6-(4-{4-[2-(4-苯甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺
(N-[6-(4-{4-[2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]piperidin-1-yl}phenoxy)pyridin-3-yl]-3，4-dichlorobenzamide)、
N-(6-{4-[3-(4-胡椒基哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基]苯氧基}吡啶-3-基)-3，4-二氯苯甲酰胺
(N-(6-{4-[3-(4-piperonylpiperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl]phenoxy}pyridin-3-yl)-3，4-dichlorobenzamide)、
N-[6-(4-{4-[2-(4-苯甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺
(N-[6-(4-{4-[2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]piperidin-1-yl}phenoxy)pyridin-3-yl]-4-trifluoromethylbenzamide)、
N-{6-[(4-{4-[2-(4-苯甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}苯基)甲氨基]吡啶-3-基}-4-三氟甲基苯甲酰胺
(N-{6-[(4-{4-[2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]piperidin-1-yl}phenyl)methylamino]pyridin-3-yl}-4-trifluoromethylbenzamide)、
N-(6-{4-[(2-{4-[4-(4-氟苯甲酰基)苯基]哌嗪-1-基}-2-氧代乙基)甲氨基]-2-甲氧基苯氧基}吡啶-3-基)-4-三氟甲基苯甲酰胺
(N-(6-{4-[(2-{4-[4-(4-fluorobenzoyl)phenyl]piperazin-1-yl}-2-oxoethyl)methylamino]-2-methoxyphenoxy}pyridin-3-yl)-4-trifluoromethylbenzamide)
2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-N-{3-甲基-4-[5-(4-三氟甲基苯氧基甲基)吡啶-2-基氧]苯基}-2-氧代乙酰胺
(2-(4-piperonylpiperazin-1-yl)-N-{3-methyl-4-[5-(4-trifluoromethylphenoxymethyl)pyridin-2-yloxy]phenyl}-2-oxoacetamide)、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-2-氟-4-三氟甲基苯甲酰胺
(N-[6-(4-{[2-(4-piperonylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]methylamino}-2-methylphenoxy)pyridin-3-yl]-2-fluoro-4-trifluoromethylbenzamide)、
N-[6-(4-{4-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}-2-甲氧基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺
(N-[6-(4-{4-[2-(4-piperonylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]piperidin-1-yl}-2-methoxyphenoxy)pyridin-3-yl]-4-trifluoromethylbenzamide)和
4-(3-{3-甲基-4-[5-(4-三氟甲基苯甲酰氨基)吡啶-2-基氧]苯基}-2-氧代六氢嘧啶-1-基)苯甲酸乙酯
(4-(3-{3-methyl-4-[5-(4-trifluoromethylbenzoylamino)pyridin-2-yloxy]phenyl}-2-oxohexahydropyrimidin-1-yl)benzoic acid ethyl ester)的组的芳香化合物或其盐。
本发明提供根据下述反应式1～46、48、49、52、59、104、105、108～132和135中所述的任何一种方法制备由通式(1)表示的芳香化合物或其盐的方法。
本发明提供一种治疗纤维化的药物组合物，其包括由通式(1A)表示的芳香化合物或其盐：
[其中，X1表示氮原子或或基团-CH＝，
R1表示基团-Z-R6，
Z表示基团-N(R8)-B-、基团-B-N(R8)-、基团-B0-O-、基团、基团-CO-、基团-CH(OH)-、基团 基团-N＝CH-、基团
Figure A20058002669600894
低级烯撑基、基团-NHCO-B1-、基团-NHCO-B2-(W)u-、基团-B0-O-B19a-、基团
Figure A20058002669600901
、基团 基团
Figure A20058002669600903
基团-S-、低级炔撑基、低级烷撑基、基团 或基团-CO-NH-B18a-，
其中，R8表示氢原子、可以具有低级烷氧基作为取代基的低级烷基、低级烷酰基、苯基低级烷基或低级烷基磺酰基；
B表示基团-CO-或低级烷撑基；
B0表示低级烷撑基；
相同或不同的R9a和R9b各表示氢原子或低级烷基；
R10a表示氢原子或低级烷基；
B22a表示低级烷撑基或低级烯撑基；
e表示0或1；
B1表示可以具有苯基作为取代基的低级烯撑基；
B2表示可以被选自包括低级烷氧基和苯基的组的基团取代的低级烷撑基；
W表示氧原子、基团-NH-或硫原子；
u表示0或1；
B18a表示低级烷撑基；
B19a表示低级烷撑基；
B20a表示低级烷撑基；
B21a表示低级烷撑基；
R8d表示氢原子或低级烷基；
k表示2或3；
c表示0或1；
d’表示0或1；
R10b表示氢原子或低级烷基；
R6表示5～15元单环、双环或三环的具有1～4个氮原子、氧原子或硫原子的饱和或不饱和杂环基团(其中，该杂环可以被选自包括桥氧基、任选卤化的低级烷氧基、任选卤化的低级烷基、卤素原子、低级烷基磺酰基、可以在苯环上被任选卤化的低级烷基取代的苯基、低级烷硫基、吡咯基、苯甲酰基、低级烷酰基、低级烷氧羰基、和可以具有选自包括低级烷基和低级烷酰基的组的基团作为取代基的氨基的组的1～3个基团取代)，金刚烷基，萘基(其中，萘环可以被选自包括低级烷基、卤素原子、和可以具有选自包括低级烷基和低级烷酰基的组的基团作为取代基的氨基的组的1～3个基团取代)，可以具有低级烷氧基作为取代基的烷基，可以在环烷基环上被选自包括可以在氨基上具有低级烷基的氨基取代的低级烷基和可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基的组的基团取代的环烷基，可以具有卤素原子作为取代基的低级链烯基，低级烷酰基，可以在苯环上被选自包括可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基和卤素原子的组的1～3个基团取代的苯甲酰基，基团
卤素原子取代的低级烷基，或环烷基低级烷基；
R7表示氢原子，苯基，羧基，羟基，卤素原子，可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基，苯氧基，可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基，低级烷撑二氧基，可以具有选自包括低级烷基、低级烷酰基、苯甲酰基和环烷基的组的基团作为取代基的氨基，氰基，可以具有卤素原子作为取代基的低级烷酰基，低级烷基磺酰基，氨基磺酰基，低级烷氧羰基，低级烷酰氧基，5元或6元具有1～4个氮原子、氧原子或硫原子的饱和或不饱和杂环基团(其中，该杂环可以被桥氧基取代)，或低级烷氧羰基低级烷基；
m示1～5的整数，其中当m表示2～5时，2～5个R7可以相同或不同；R2表示氢原子、卤素原子或低级烷基；
Y表示基团-O-、基团-N(R5)-、基团-CO-、基团-CH(OH)-、低级烷撑基、基团-S(O)n-或基团-C(＝N-OH)-；
R5表示氢原子、低级烷基、低级烷酰基、苯甲酰基、苯基低级烷基或环烷基；
n表示0、1或2；
A表示基团
Figure A20058002669600921
基团
p表示1或2；
R3表示氢原子、低级烷氧基、卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、低级烷氧羰基、羧基、基团-CONR11R12或氰基；
其中，相同或不同的R11和R12各表示氢原子、低级烷基、环烷基、或苯基，或者R11和R12连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～7元饱和杂环；
R4表示咪唑基低级烷基、1，2，4-三唑基低级烷基、1，2，3-三唑基低级烷基、1，2，5-三唑基低级烷基、吡唑基低级烷基、可以在嘧啶环上具有桥氧基作为取代基的嘧啶基低级烷基、3，5-二氧异噁唑烷-4-亚基低级烷基、可以在1，2，4-噁二唑环上具有低级烷基作为取代基的1，2，4-噁二唑基低级烷基、可以在噻唑烷环上具有桥氧基作为取代基的噻唑烷基低级烷基、基团
、
基团
或基团-(T)l-N(R14)R15；
R13表示氢原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷酰基、低级烷氧羰基、可以在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基、咪唑基低级烷基、低级烷氧羰基低级烷基、羧基低级烷基、苯甲酰基、吗啉基取代的低级烷酰基、可以在哌嗪环上被在苯环上可以具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基取代的哌嗪基羰基低级烷基、可以在哌嗪环上被在苯环上可以具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基取代的哌嗪基低级烷酰基、吗啉基羰基取代的低级烷基、或咪唑基低级烷酰基；
R13a表示氢原子或羟基；
T表示低级烷撑基、基团-N(R17)-B3-CO-、基团-(B19)e-N(R18)-CO-、基团-B4-CO-、基团-Q-B5-CO-、基团-B6-N(R19)-B7-CO-、基团-CO-B8-、基团-CH(OH)-B9-、基团-CO-B10-CO-、基团-CH(OH)-B11-CO-、基团-CO-、基团-SO2-、基团-B23a-CO-CO-；
其中，R17表示氢原子、低级烷基、环烷基、环烷基羰基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷酰基、低级链烯基、可以具有低级烷基作为取代基的氨基取代的低级烷酰基、或低级烷基磺酰基；
B3表示低级烷撑基；
B19表示低级烷撑基；
e表示0或1；
R18表示氢原子或低级烷基；
B4表示可以具有羟基作为取代基的低级烯撑基或低级烷撑基；
Q表示氧原子或基团-S(O)n-(其中，n具有与上面所述相同的含义)；
B5表示低级烷撑基；
B6表示低级烷撑基；
R19表示氢原子或低级烷酰基；
B7表示低级烷撑基；
B8表示低级烷撑基；
B9表示低级烷撑基；
B10表示低级烷撑基；
B11表示低级烷撑基；
B23a表示低级烷撑基；
l表示0或1；
相同或不同的R14和R15各表示(1)氢原子，(2)可以具有羟基作为取代基的烷基，(3)可以具有选自包括羟基和低级烷基的组的基团作为取代基的环烷基，(4)苯氧基低级烷基，(5)可以在苯环上被选自包括低级烷基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基、卤素原子、可以具有低级烷基作为取代基的氨基低级烷氧基、羟基取代的低级烷基、苯基低级烷基、低级炔基、可以具有低级烷基磺酰基作为取代基的氨基、低级烷硫基、环烷基、苯硫基、金刚烷基、可以在苯环上具有卤素原子作为取代基的苯胺基、低级烷氧羰基、可以在哌嗪环上具有低级烷基作为取代基的哌嗪基、可以在吡咯烷环上具有桥氧基作为取代基的吡咯烷基、低级烷酰基氨基、氰基和苯氧基的组的1～3个基团取代的苯基，(6)苯氧基，(7)可以在苯环上被选自包括卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基、和低级烷基的组的1～3个基团取代的苯基低级烷基，(8)可以在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基，(9)低级烷酰基，(10)低级烷氧羰基取代的低级烷基，(11)羧基取代的低级烷基，(12)可以具有低级烷酰基作为取代基的氨基，(13)可以在四氢喹啉环上具有选自包括桥氧基、低级烷氧基、和低级烷撑二氧基的组的1～3个基团作为取代基的1，2，3，4-四氢喹啉基，(14)环烷基低级烷基，(15)可以在哌嗪环上被在苯环上可以具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基取代的哌嗪基低级烷酰基，(16)吡啶基低级烷基，(17)可以具有选自包括低级烷基和低级烷酰基的组的基团作为取代基的氨基取代的低级烷基，(18)低级烷氧基低级烷基，(19)咪唑基，(20)咪唑基低级烷基，(21)1，2，3，4-四氢异喹啉基羰基取代的低级烷基，(22)可以在哌啶环上具有选自包括低级烷氧羰基、苯基低级烷基、和呋喃基低级烷基的组的基团作为取代基的哌啶基羰基，(23)可以在噻唑烷环上具有桥氧基作为取代基的噻唑烷基低级烷酰基，(24)可以在哌啶环上被选自包括低级烷氧羰基、苯基低级烷基、低级烷基、苯甲酰基、和呋喃基低级烷基的组的基团取代的哌啶基，(25)被基团
取代的羰基低级烷基，(26)被基团
Figure A20058002669600952
取代的羰基低级烷基，(27)基团-CO-B20-N(R36)R37，(26a)吡咯烷基低级烷基，(27a)吗啉基低级烷基，(28a)苯基低级链烯基，(29a)可以在苯环上具有低级烷基作为取代基的苯胺基羰基低级烷基，(30a)吲哚基，(31a)可以在哌嗪环上具有选自包括低级烷基和在苯环上可以具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基的组的基团作为取代基的哌嗪基低级烷基，(32a)可以具有低级烷基作为取代基的脒基低级烷基，(33a)芴基，(34a)可以在咔唑环上具有低级烷基作为取代基的咔唑基，(35a)可以具有低级烷基作为取代基的脒基，(36a)可以在哌嗪环上具有选自包括苯基低级烷基(可以在苯环上具有选自包括低级烷撑二氧基和低级烷氧基的组的1～3个基团作为取代基)和吡啶基低级烷基的组的1～3个基团作为取代基的哌嗪基取代的草酰基，或(37a)氰基取代的低级烷基；
R34表示桥氧基或苯基；
d表示0～3的整数；
B20表示低级烷撑基；
R36和R37连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～7元饱和杂环，其中该杂环基团可以被1～3个可以在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基取代；
R14和R15连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～10元饱和或不饱和杂环；或基团
Figure A20058002669600961
，
其中该杂环可以被选自包括(28)具有1～2个苯基并可以在低级烷基上具有吡啶基的苯基取代的低级烷基，其中苯环可以被选自包括低级烷酰基、可以具有低级烷酰基作为取代基的氨基、低级烷氧羰基、氰基、硝基、苯基、卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基低级烷基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基、苯基低级烷氧基、羟基、和低级烷撑二氧基的组的1～3个基团取代，(29)氨基甲酰基，(30)可以在吡啶环上具有选自包括羟基和可以具有羟基作为取代基的低级烷基的组的1～3个基团作为取代基的吡啶基低级烷基，(31)可以在吡咯环上具有1～3个低级烷基作为取代基的吡咯基低级烷基，(32)苯并噁唑基低级烷基，(33)苯并噻唑基低级烷基，(34)呋喃基低级烷基，(35)可以在苯环上被选自包括氰基、可以具有低级烷基磺酰基作为取代基的氨基、卤素原子、低级烷氧基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、可以在噻唑烷环上具有桥氧基作为取代基的噻唑烷基低级烷基、可以在噻唑烷环上具有桥氧基作为取代基的亚噻唑烷基低级烷基、和低级亚烷基二氧基基的组的1～3个基团取代的苯甲酰基，(36)嘧啶基，(37)吡嗪基，(38)吡啶基，(39)低级烷氧羰基，(40)可以在噻唑烷环上被选自包括桥氧基和基团
(其中Ra和Rb各表示低级烷基)的组的基团取代的噻唑烷基低级烷酰基，(41)可以具有选自包括羟基和卤素原子的组的基团作为取代基的低级烷基，(42)可以具有卤素原子作为取代基的低级烷酰基，(43)可以在苯环上被选自包括可以具有选自包括低级烷氧基低级烷基和低级烷基的组的基团的氨基甲酰基、低级烷氧羰基、羧基、氰基、苯基、卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基、可以在苯环上具有卤素原子作为取代基的苯甲酰基、可以在苯环上具有卤素原子作为取代基的苯基低级烷基和羟基的组的1～3个基团取代的苯基，(44)可以在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基，(45)萘基低级烷基，(46)可以在苯环上被选自包括氰基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、和可以具有卤素原子作为取代基的烷氧基的组的1～3个基团取代的苯氧基，(47)苯氧基低级烷基，(48)可以在苯环上被选自包括卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、和可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基的组的1～3个基团取代的苯基低级烷氧基，(49)基团-(B12CO)t-N(R20)R21，(50)基团-(CO)o-B13-N(R22)R23，(51)可以在1，2，3，4-四氢萘环上被1～5个低级烷基作为取代基取代的1，2，3，4-四氢萘基取代的低级烷基，(52)可以具有羟基作为取代基的环烷基，(53)可以在哌啶环上被1～3个低级烷基作为取代基取代的哌啶基，(54)喹啉基低级烷基，(55)可以在四唑环上具有选自包括低级烷基和苯基低级烷基的组的基团作为取代基的1，2，3，4-四唑基低级烷基，(56)可以在噻唑环上具有苯基作为取代基的噻唑低级烷基，(57)可以在苯环上具有选自包括低级烷氧基和卤素原子的组的1～3个基团作为取代基的苯甲酰基低级烷基，(58)可以在哌啶环上具有低级烷基作为取代基的哌啶基低级烷基，(59)可以在咪唑环上具有1～3个苯基作为取代基的咪唑基，(60)可以在苯并咪唑环上具有1～3个低级烷基作为取代基的苯并咪唑基，(61)吡啶基低级烷氧基，(62)可以在四氢喹啉环上具有桥氧基作为取代基的1，2，3，4-四氢喹啉基低级烷基，(63)可以在1，3，4-噁二唑环上具有桥氧基作为取代基的1，3，4-噁二唑基低级烷基，(64)环烷基低级烷基，(65)四氢吡喃基，(66)噻吩基低级烷基，(67)在嘧啶环上具有桥氧基作为取代基的嘧啶基羰基，(68)羟基，(69)羧基，(70)低级烷氧基低级烷基，(71)低级烷氧基低级烷氧基，(72)苯甲酸基，(73)低级烷氧羰基低级烷氧基，(74)羧基低级烷氧基，(75)苯氧基低级烷酰基，(76)可以在四氢喹啉环上具有桥氧基作为取代基的1，2，3，4-四氢喹啉基羰基，(77)苯基磺酰基，(78)咪唑基低级烷酰基，(79)咪唑基低级烷基，(80)吡啶基羰基，(81)咪唑基羰基，(82)低级烷氧羰基低级烷基，(83)羧基低级烷基，(84)基团-(O-B15)s-CO-N(R26)R27，(85)基团-N(R28)-CO-B16-N(R29)R30，(86)基团-N(R31)-B17-CO-N(R32)R33，(87)苯并噁唑基，(88a)苯并噻吩基，(89a)桥氧基，和(90a)可以在四氢喹啉环上具有桥氧基作为取代基的1，2，3，4-四氢喹啉基的组的1～3个基团取代；
B12表示低级烷撑基；
t表示0或1；
相同或不同的R20和R21各表示氢原子，环烷基，可以具有低级烷氧羰基作为取代基的氨基，可以在苯环上具有1～3个低级烷氧基作为取代基的苯甲酰基，低级烷基，具有1～2个在苯环上可以被选自包括低级烷氧羰基、氰基、硝基、苯基、卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基、和低级烷硫基的组的1～3个基团取代的苯基的低级烷基，可以在苯环上被选自包括可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基和可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基的组的1～3个基团取代的苯基，低级烷氧羰基，环烷基低级烷基，可以在吡咯烷环上具有1～3个可以具有羟基的低级烷基作为取代基的吡咯烷基低级烷基，可以具有选自包括苯基和低级烷基的组的基团作为取代基的氨基取代的低级烷基，可以在1，2，3，4-四氢萘环上具有1～5个低级烷基作为取代基的1，2，3，4-四氢萘基取代的低级烷基，萘基低级烷基，吡啶基低级烷基，喹啉基低级烷基，可以在四唑环上具有选自包括低级烷基和苯基低级烷基的组的1～3个基团作为取代基的1，2，3，4-四唑基低级烷基，1，2，4-三唑基低级烷基，可以在低级烷基上具有羟基作为取代基的四氢呋喃基低级烷基，可以在苯环上具有选自包括低级烷基和硝基的组的1～3个基团作为取代基的苯氧基低级烷基，苯基低级烷酰基，可以具有卤素原子作为取代基的低级烷酰基，咪唑基低级烷酰基，低级烷氧羰基低级烷基，吡啶基，或羧基低级烷基，或者R20和R21连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～7元饱和杂环，其中，该杂环可以被选自包括低级烷基、可以在苯环上具有选自包括卤素原子和可以具有卤素原子的低级烷基的组的1～3个基团作为取代基的苯基、和可以在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基的组的1～3个基团取代；
o表示0或1；
B13表示低级烷撑基；
相同或不同的R22和R23各表示氢原子、低级烷基、可以在苯环上具有1～3个低级烷氧基作为取代基的苯甲酰基、可以在苯环上具有低级烷基作为取代基的苯氧基低级烷基、苯基低级烷基、或苯基，或者R22和R23连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～7元饱和杂环，其中，该杂环可以被选自包括低级烷基和可以在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基的组的1～3个基团取代；
B15表示低级烷撑基；
s表示0或1；
相同或不同的R26和R27各表示氢原子、低级烷基、苯基低级烷基、或咪唑基低级烷基，或者R26和R27连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～7元饱和杂环，其中，该杂环可以被1～3个可以在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基作为取代基取代；
R28表示氢原子或低级烷基；
B16表示低级烷撑基；
R29和R30连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～7元饱和杂环，其中，该杂环可以被选自包括低级烷基、苯基和可以在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基的组的1～3个基团取代；
R31表示氢原子或低级烷基；
B17表示低级烷撑基；
R32和R33连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～7元饱和杂环，其中，该杂环可以被选自包括低级烷基、苯基、和可以在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基的组的1～3个基团取代]。
此外，本发明提供用于治疗纤维化的药物组合物，包括上述由通式(1)表示的芳香化合物或其盐。
本发明提供上述用于治疗纤维化的药物组合物，包括上述芳香化合物或其盐，其中该芳香化合物选自包括：
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]乙氨基}-2-甲氧基苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]乙氨基}苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]乙氨基}-2-氟苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-氟苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲氧基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]乙氨基}-2-甲氧基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]乙氨基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-(6-{4-[3-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-3-氧代丙基]苯氧基}吡啶-3-基)-3，4-二氯苯磺酰胺、
N-[6-(4-{4-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌嗪-1-基}苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{4-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-{6-[(4-{4-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}苯基)甲氨基]吡啶-3-基}-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{4-[2-(4-苯甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{4-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{4-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺、
N-{6-[4-(4-苯甲基哌嗪-1-羰基)苯氧基]吡啶-3-基}-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-{6-[4-(4-苯甲基哌嗪-1-羰基)苯氧基]吡啶-3-基}-3，4-二氯苯甲酰胺、
N-[6-({4-[3-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-3-氧代丙基]苯基}甲氨基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]乙氨基}-2-氟苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-氟苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲氧基苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺、
1-(6-{4-[3-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-3-氧代丙基]苯氧基}吡啶-3-基)-3-(3，4-二氯苯基)-1-乙脲、
N-(6-{4-[3-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-3-氧代丙基]苯氧基}吡啶-3-基)-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-苯甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{4-[2-(4-苯甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺、
N-(6-{4-[3-(4-胡椒基哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基]苯氧基}吡啶-3-基)-3，4-二氯苯甲酰胺、
N-[6-(4-{4-[2-(4-苯甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-{6-[(4-{4-[2-(4-苯甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}苯基)甲氨基]吡啶-3-基}-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-(6-{4-[(2-{4-[4-(4-氟苯甲酰基)苯基]哌嗪-1-基}-2-氧代乙基)甲氨基]-2-甲氧基苯氧基}吡啶-3-基)-4-三氟甲基苯甲酰胺、
2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-N-{3-甲基-4-[5-(4-三氟甲基苯氧基甲基)吡啶-2-基氧]苯基}-2-氧代乙酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-2-氟-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{4-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}-2-甲氧基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺和
4-(3-{3-甲基-4-[5-(4-三氟甲基苯甲酰氨基)吡啶-2-基氧]苯基}-2-氧代六氢嘧啶-1-基)苯甲酸乙酯或其盐的组。
本发明提供上述用于治疗纤维化的药物组合物，其中所述纤维化为肺纤维化。本发明提供上述用于治疗纤维化的药物组合物，其中所述纤维化为肝纤维化。本发明提供上述用于治疗纤维化的药物组合物，其中所述纤维化为肾小球硬化症。
由通式(1)表示的各基团的特定的例子如下：
低级炔撑基的例子包括具有2～6个三键的2～6个碳原子的直链或支链炔撑基，例如乙炔撑基、1-丙炔撑基、1-甲基-1-丙炔撑基、2-甲基-1-丙炔撑基、2-丙炔撑基、2-丁炔撑基、1-丁炔撑基、3-丁炔撑基、2-戊炔撑基、1-戊炔撑基、3-戊炔撑基、4-戊炔撑基、2-戊炔-4-撑基、2-己炔撑基、1-己炔撑基、5-己炔撑基、3-己炔撑基、4-己炔撑基、3，3-二乙基-1-丙炔撑基、2-乙基-1-丙炔撑基。
可以具有选自包括低级烷基和低级烷酰基的组的取代基的氨基的例子包括可以具有1个或2个选自包括具有1～6个碳原子的直链或支链烷基和具有1～6个碳原子的直链或支链烷酰基的组的取代基的氨基，例如氨基、甲氨基、乙氨基、丙氨基、异丙氨基、丁氨基、叔丁氨基、戊氨基、己氨基、二甲氨基、二乙氨基、二丙氨基、二丁氨基、二戊氨基、二己氨基、N-甲基-N-乙氨基、N-乙基-N-丙氨基、N-甲基-N-丁氨基、N-甲基-N-己氨基、N-乙酰氨基、N-甲酰氨基、N-丙酰氨基、N-丁酰氨基、N-异丁酰氨基、N-戊酰氨基、N-叔丁酰基氨基、N-己酰氨基、二乙酰氨基、N-乙酰基-N-甲氨基、N-乙酰基-N-乙氨基。
苯甲酰基(其可以在苯环上具有选自包括可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基和卤素原子的组的1～3个取代基)的例子包括例如苯甲酰基、3，4-二氟苯甲酰基、2-氟苯甲酰基、3-溴苯甲酰基、4-碘苯甲酰基、4-甲基苯甲酰基、2-甲基苯甲酰基、3-甲基苯甲酰基、2-乙基苯甲酰基、3-乙基苯甲酰基、4-乙基苯甲酰基、4-异丙基苯甲酰基、3-丁基苯甲酰基、4-戊基苯甲酰基、4-己基苯甲酰基、3，4-二甲基苯甲酰基、3，4-二乙基苯甲酰基、2，4-二甲基苯甲酰基、2，5-二甲基苯甲酰基、2，6-二甲基苯甲酰基、3，4，5-三甲基苯甲酰基、2-三氟甲基苯甲酰基、3-三氟甲基苯甲酰基、4-三氟甲基苯甲酰基、2-(溴甲基)苯甲酰基、3-(2-氯乙基)苯甲酰基、4-(2，3-二氯丙基)苯甲酰基、4-(4-氟丁基)苯甲酰基、3-(5-氯戊基)苯甲酰基、4-(5-溴己基)苯甲酰基、4-(5，6-二溴己基)苯甲酰基、3，4-二(三氟甲基)苯甲酰基、3，4-二(4，4，4-三氯丁基)苯甲酰基、2，4-二(3-氯-2-甲基丙基)苯甲酰基、2，5-二(3-氯丙基)苯甲酰基、2，6-二(2，2，2-三氟乙基)苯甲酰基、3，4，5-三(三氟甲基)苯甲酰基、4-(2，2，2-三氯乙基)苯甲酰基、2-甲基-4-三氟甲基苯甲酰基、3-乙基-4-三氯甲基苯甲酰基、2-氯-4-三氟甲基苯甲酰基、3-乙基-4-氟苯甲酰基、3-氟-4-三氯甲基苯甲酰基、2-甲基-3-三氟甲基-4-三氟甲基苯甲酰基、3-氟苯甲酰基、4-氟苯甲酰基、2-溴苯甲酰基、4-溴苯甲酰基、2-碘苯甲酰基、3-碘苯甲酰基、2，3-二溴苯甲酰基、2，4-二碘苯甲酰基、2，5-二氟苯甲酰基、2，6-二氯苯甲酰基、2，4，6-三氯苯甲酰基、2，4-二氟苯甲酰基、3，5-二氟苯甲酰基、2，6-二氟苯甲酰基、2-氯苯甲酰基、3-氯苯甲酰基、4-氯苯甲酰基、2，3-二氯苯甲酰基、2，4-二氯苯甲酰基、2，5-二氯苯甲酰基、3，4-二氯苯甲酰基、2，6-二氯苯甲酰基、3，5-二氯苯甲酰基、2，4，6-三氟苯甲酰基、2，4-二氟苯甲酰基的苯甲酰基(其在苯环上可以具有1～3个选自包括可以具有1～3个卤素原子作为取代基的具有1～6个碳原子的直链或支链烷基和卤素原子的组的取代基)。
卤素取代的低级烷基的例子包括具有1～3个卤素原子作为取代基的1～6个碳原子的直链或支链烷基，例如三氟甲基、三氯甲基、氯甲基、溴甲基、氟甲基、碘甲基、二氟甲基、二溴甲基、二氯甲基、2-氯乙基、2，2，2-三氟乙基、2，2，2-三氯乙基、3-氯丙基、2，3-二氯丙基、4，4，4-三氯丁基、4-氟丁基、5-氯戊基、3-氯-2-甲基丙基、5-溴己基和5，6-二溴己基。
低级烷酰基取代的氨基的例子包括具有1～3个卤素原子作为取代基的1～6个碳原子的直链或支链烷酰基，例如乙酰氨基、丙酰氨基、丁酰氨基、戊酰氨基、2-甲基丙酰氨基和己酰氨基。
可以在哌嗪环上具有1～3个选自包括苯基低级烷基(其可以在苯环上具有1～3个选自包括低级烷撑二氧基和低级烷氧基的组的取代基)和吡啶基低级烷基的组的取代基的哌嗪基取代的草酰基包括可以在哌嗪环上具有1～3个选自包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基(且其可以在苯环上具有1～3个选自包括具有1～3个碳原子的直链或支链烷撑二氧基和具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧基的组的取代基)和其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的吡啶基烷基的组的取代基的哌嗪基取代的草酰基，例如4-(3，4-甲撑二氧苯基)-(1-，2-，或3-)哌嗪基草酰基、4-(2-，3-，或4-吡啶基甲基)-(1-，2-，或3-)哌嗪基草酰基、4-(3，4-二甲氧基苯基)-(1-，2-，或3-)哌嗪基草酰基、4-(2，3-甲撑二氧苯基)-(1-，2-，或3-)哌嗪基草酰基、4-(3，4-乙撑二氧苯基)-(1-，2-，或3-)哌嗪基草酰基、4-[2-(2-，3-，或4-吡啶基)乙基]-(1-，2-，或3-)哌嗪基草酰基、4-[3-(2-，3-，或4-吡啶基)丙基-(1-，2-，或3-)哌嗪基草酰基、2，4-双(2-，3-，或4-吡啶基甲基)-(1-，2-，或3-)哌嗪基草酰基、2-(3，4-甲撑二氧苯基)-4-(2-，3-，或4-吡啶基甲基)-(1-，2-，或3-)哌嗪基草酰基、2，3，4-三(2-，3-，或4-吡啶基甲基)-(1-，2-，或3-)哌嗪基草酰基。
氰基取代的低级烷基的例子包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的氰基烷基，例如氰甲基、2-氰乙基、1-氰乙基、3-氰丙基、4-氰丁基、5-氰戊基、6-氰己基、1，1-二甲基-2-氰乙基和2-甲基-3-氰丙基。
可以具有选自包括低级烷氧基低级烷基和低级烷基的组的基团的氨基甲酰基的例子包括可以具有1或2个选自包括具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧基的1～6个碳原子的直链或支链烷基和具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的组的基团的氨基甲酰基，例如氨基甲酰基、N-(2-甲氧基乙基)氨基甲酰基、甲基氨基甲酰基、乙基氨基甲酰基、丙基氨基甲酰基、异丙基氨基甲酰基、丁基氨基甲酰基、叔丁基氨基甲酰基、戊基氨基甲酰基、己基氨基甲酰基、二甲基氨基甲酰基、二乙基氨基甲酰基、二丙基氨基甲酰基、二丁基氨基甲酰基、二戊基氨基甲酰基、二己基氨基甲酰基、N-甲基-N-乙基氨基甲酰基、N-乙基-N-丙基氨基甲酰基、N-甲基-N-丁基氨基甲酰基、N-甲基-N-己基氨基甲酰基、N-(甲氧基甲基)氨基甲酰基、N-(3-丙氧基丙基)氨基甲酰基、N-(4-丁氧基丁基)氨基甲酰基、N-(4-乙氧基丁基)氨基甲酰基、N-(5-戊氧基戊基)氨基甲酰基、N-(5-甲氧基戊基)氨基甲酰基、N-(6-己氧基己基)氨基甲酰基、二(2-甲氧基乙基)氨基甲酰基、N-(2-甲氧基乙基)-N-甲基氨基甲酰基、N-(2-甲氧基乙基)-N-乙基氨基甲酰基。
可以在苯环上具有1～3个选自包括卤素原子和可以具有卤素原子的低级烷基的组的取代基的苯基的例子包括可以在苯环上具有1～3个选自包括卤素原子和可以具有1～3个卤素原子的1～6个碳原子的直链或支链烷基的组的取代基的苯基，例如苯基、3，4-二氟苯基、2-氟苯基、3-溴苯基、4-碘苯基、4-甲基苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、2-乙基苯基、3-乙基苯基、4-乙基苯基、4-异丙基苯基、3-丁基苯基、4-戊基苯基、4-己基苯基、3，4-二甲基苯基、3，4-二乙基苯基、2，4-二甲基苯基、2，5-二甲基苯基、2，6-二甲基苯基、3，4，5-三甲基苯基、2-三氟甲基苯基、3-三氟甲基苯基、4-三氟甲基苯基、2-(溴甲基)苯基、3-(2-氯乙基)苯基、4-(2，3-二氯丙基)苯基、4-(4-氟丁基)苯基、3-(5-氯戊基)苯基、4-(5-溴己基)苯基、4-(5，6-二溴己基)苯基、3，4-二(三氟甲基)苯基、3，4-二(4，4，4-三氯丁基)苯基、2，4-二(3-氯-2-甲基丙基)苯基、2，5-二(3-氯丙基)苯基、2，6-二(2，2，2-三氟乙基)苯基、3，4，5-三(三氟甲基)苯基、4-(2，2，2-三氯乙基)苯基、2-甲基-4-三氟甲基苯基、3-乙基-4-三氯甲基苯基、2-氯-4-三氟甲基苯基、3-乙基-4-氟苯基、3-氟-4-三氯甲基苯基、2-甲基-3-三氟甲基-4-三氟甲基苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2-溴苯基、4-溴苯基、2-碘苯基、3-碘苯基、2，3-二溴苯基、2，4-二碘苯基、2，5-二氟苯基、2，6-二氯苯基、2，4，6-三氯苯基、2，4-二氟苯基、3，5-二氟苯基、2，6-二氟苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2，3-二氯苯基、2，4-二氯苯基、2，5-二氯苯基、3，4-二氯苯基、2，6-二氯苯基、3，5-二氯苯基、2，4，6-三氟苯基、2，4-二氟苯基。
低级烯撑基的例子包括具有1～3个双键的2～6个碳原子的直链或支链烯撑基，例如乙烯撑基、1-丙烯撑基、1-甲基-1-丙烯撑基、2-甲基-1-丙烯撑基、2-丙烯撑基、2-丁烯撑基、1-丁烯撑基、3-丁烯撑基、3-戊烯撑基、1-戊烯撑基、2-戊烯撑基、4-戊烯撑基、1，3-丁二烯撑基、1，3-戊二烯撑基、2-戊烯-4-撑基、2-己烯撑基、1-己烯撑基、5-己烯撑基、3-己烯撑基、4-己烯撑基、3，3-二甲基-1-丙烯撑基、2-乙基-1-丙烯撑基、1，3，5-己三烯撑基、1，3-己二烯撑基和1，4-己二烯撑基。
低级烷氧基的例子包括具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、叔丁氧基、戊氨基和己氧基。
低级烷基的例子包括具有1～6个碳原子的直链或支链烷基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、丁基、异丁基、叔丁基、异戊基、戊基和己基。
可以具有低级烷氧基作为取代基的低级烷基的例子除了上述低级烷基，还包括具有可以具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧基作为取代基的1～6个碳原子的直链或支链烷基，例如甲氧基甲基、1-乙氧基乙基、2-甲氧基乙基、2-丙氧基乙基、3-异丙氧基丙基、4-丁氧基丁基、5-戊氧基戊基、6-己氧基己基、1，1-二甲基-2-甲氧基乙基、2-甲基-3-乙氧基丙基和3-甲氧基丙基。
低级烷酰基的例子包括具有1～6个碳原子的烷酰基，例如甲酰基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、戊酰基、叔丁基酰基和己酰基。
苯基低级烷基的例子包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的苯基烷基，例如苯甲基、2-苯基乙基、1-苯基乙基、3-苯基丙基、4-苯基丁基、5-苯基戊基、6-苯基己基、1，1-二甲基-2-苯基乙基和2-甲基-3-苯基丙基。
苯基低级烷基的例子(在苯环上可以具有1～3个选自包括低级烷撑二氧基和低级烷氧基的组的取代基)除了上述苯基低级烷基，还包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的苯基烷基(且其在苯环上可以具有1～3个选自包括具有1～4个碳原子的直链或支链烷撑二氧基和具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧基的组的取代基)，例如3，4-甲撑二氧基苯甲基、3，4-三甲撑二氧基苯甲基、2-(2，3-乙撑二氧基苯基)乙基、1-(3，4-三甲撑二氧基苯基)乙基、3-(2，3-四甲撑二氧基苯基)丙基、4-(3，4-甲撑二氧基苯基)丁基、5-(2，3-乙撑二氧基苯基)戊基、6-(3，4-三甲撑二氧基苯基)己基、1，1-二甲基-2-(2，3-甲撑二氧基苯基)乙基、2-甲基-3-(3，4-乙撑二氧基苯基)丙基、2-甲氧基苯甲基、2-(2-甲氧基苯基)乙基、2-(3-甲氧基苯基)乙基、2-(4-甲氧基苯基)乙基、4-甲氧基苯甲基、1-(2-乙氧基苯基)乙基、3-(3-乙氧基苯基)丙基、4-(4-乙氧基苯基)丁基、5-(4-异丙氧基苯基)戊基、6-(3-丁氧基苯基)己基、1，1-二甲基-2-(4-戊氧基苯基)乙基、2-甲基-3-(4-己氧基苯基)丙基、3，4-二甲氧基苯甲基、3，4-二乙氧基苯甲基、2，4-二甲氧基苯甲基、2，5-二甲氧基苯甲基、2，6-二甲氧基苯甲基、3，4，5-三甲氧基苯甲基。
低级烷撑基的例子包括具有1～6个碳原子的直链或支链烷撑基，例如甲撑基、乙撑基、三甲撑基、2-甲基三甲撑基、2，2-二甲基乙撑基、2，2-二甲基三甲撑基、1-甲基三甲撑基、甲基甲撑基、乙基甲撑基、四甲撑基、五甲撑基和六甲撑基。
可以具有苯基作为取代基的低级烯撑基的例子包括具有1～3个双键并可以具有苯基作为取代基的2～6个碳原子的直链或支链烯撑基，例如乙烯撑基、1-丙烯撑基、1-甲基-1-丙烯撑基、2-甲基-1-丙烯撑基、2-丙烯撑基、2-丁烯撑基、1-丁烯撑基、3-丁烯撑基、2-戊烯撑基、1-戊烯撑基、3-戊烯撑基、4-戊烯撑基、1，3-丁二烯撑基、1，3-戊二烯撑基、2-戊烯-4-撑基、2-己烯撑基、1-己烯撑基、5-己烯撑基、3-己烯撑基、4-己烯撑基、3，3-二甲基-1-丙烯撑基、2-乙基-1-丙烯撑基、1，3，5-己三烯撑基，1，3-己二烯撑基、1，4-己二烯撑基、1-苯基乙烯撑基、3-苯基-1-丙烯撑基、3-苯基-1-甲基-1-丙烯撑基、3-苯基-2-甲基-1-丙烯撑基、苯基-2-丙烯撑基、1-苯基-2-丁烯撑基、3-苯基-1-丁烯撑基、1-苯基-3-丁烯撑基、5-苯基-2-戊烯撑基、4-苯基-1-戊烯撑基、2-苯基-3-戊烯撑基、1-苯基-4-戊烯撑基、1-苯基-1，3-丁二烯撑基、1-苯基-1，3-戊二烯撑基、1-苯基-2-戊烯-4-撑基、1-苯基-2-己烯撑基、3-苯基-1-己烯撑基、4-苯基-5-己烯撑基、6-苯基-3-己烯撑基、5-苯基-4-己烯撑基、1-苯基-3，3-二甲基-1-丙烯撑基、1-苯基-2-乙基-1-丙烯撑基、6-苯基-1，3，5-己三烯撑基、1-苯基-1，3-己二烯撑基、2-苯基-1，4-己二烯撑基。
可以被选自包括低级烷氧基和苯基的组的基团取代的低级烷撑基的例子除了上述低级烷撑基，还包括具有可以被选自包括具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧基和苯基的组的1或2个基团取代的1～6个碳原子的直链或支链烷撑基，例如甲氧基甲撑基、2-苯基乙撑基、3-乙氧基三甲撑基、1-丙氧基-2-甲基三甲撑基、1-苯基-2，2-二甲基乙撑基、3-苯基-2，2-二甲基三甲撑基、2-丁氧基-1-甲基三甲撑基、苯基甲基甲撑基、2-戊氧基乙基甲撑基、4-苯基-2-己氧基四甲撑基、3-苯基五甲撑基、5-苯基六甲撑基、乙氧基甲撑基、1-苯基乙撑基、3-苯基三甲撑基、2-苯基-1-甲氧基乙撑基。
具有1～4个氮原子、氧原子或硫原子的5～15元单环、双环或三环的饱和或不饱和杂环基团的例子包括吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、吡啶基、1，2，5，6-四氢吡啶基、1，2，4-三唑基、1，2，3-三唑基、1，2，5-三唑基、噻唑烷基、1，2，3，4-四唑基、噻吩基、喹啉基、1，4-二氢喹啉基、苯并噻唑基、吡唑基、嘧啶基、哒嗪基、2H-吡咯基、吡咯基、1，3，4-噁二唑基、四氢吡喃基、四氢呋喃基、呋咕基(furazanyl)、喹诺酮基(carbostyryl)、3，4-二氢喹诺酮基、1，2，3，4-四氢喹啉基、1，2，3，4-四氢异喹啉基、吲哚基、异氮杂茚基、二氢吲哚基(indolinyl)、苯并咪唑基、苯并噁唑基、咪唑烷基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、噌啉基、2，3-二氮杂萘基(phthalazinyl)、咔唑基、吖啶基、苯并二氢吡喃基、异二氢氮杂茚基(isoindolinyl)、异苯并二氢吡喃基、吡唑基、咪唑基、吡唑烷基、吩噻嗪基、苯并呋喃基、2，3-二氢苯并[b]呋喃基、苯并噻吩基、吩噁嗪(phenoxatiynyl)、phenoxadinyl、4H-苯并二氢吡喃基(4H-chromenyl)、1H-吲唑基、吩嗪基、呫吨基、噻蒽基、2-咪唑啉基、2-吡咯啉基、呋喃基、噁唑基、异噁唑基、异唑烷基、噻唑基、异噻唑基、吡喃基、2-噻唑啉基、2-吡唑啉基、奎宁环基、1，4-苯并噁嗪(1，4-benzoxadinyl)、3，4-二氢-2H-1，4-苯并噁嗪(3，4-二氢-2H-1，4-benzoxadinyl)、3，4-二氢-2H-1，4-苯并噻嗪基、1，4-苯并噻嗪基、1，2，3，4-四氢喹喔啉基、1，3-二噻-2，4-二氢萘基、菲啶基、1，4-二噻萘基、二苯并[b，e]氮杂基、6，11-二氢-5H-二苯并[b，e]氮杂基。
卤素原子的例子包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基的例子包括具有可以具有1～3个卤素原子作为取代基的1～6个碳原子的直链或支链烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、三氟甲氧基、三氯甲氧基、氯甲氧基、溴甲氧基、氟甲氧基、碘甲氧基、二氟甲氧基、二溴甲氧基、2-氯乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基、2，2，2-三氯乙氧基、3-氯丙氧基、2，3-二氯丙氧基、4，4，4-三氯丁氧基、4-氟丁氧基、5-氯戊氧基、3-氯-2-甲基丙氧基、6-溴己氧基、5，6-二氯己氧基。
可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基的例子除了上述低级烷基，还包括具有可以具有1～3个卤素原子作为取代基的1～6个碳原子的直链或支链烷基，例如三氟甲基、三氯甲基、氯甲基、二氯甲基、溴甲基、氟甲基、碘甲基、二氟甲基、二溴甲基、二氯甲基、2-氯乙基、2，2，2-三氟乙基、2，2，2-三氯乙基、3-氯丙基、2，3-二氯丙基、4，4，4-三氯丁基、4-氟丁基、5-氯戊基、3-氯-2-甲基丙基、5-溴己基和5，6-二溴己基。
低级烷基磺酰基的例子包括具有1～6个碳原子的直链或支链烷基磺酰基，例如甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、异丙基磺酰基、丁基磺酰基、叔丁基磺酰基、戊基磺酰基和己基磺酰基。
可以在苯环上被可以具有卤素原子的低级烷基取代的苯基的例子包括可以被1～3个具有可以具有1～3个卤素原子的1～6个碳原子的直链或支链烷基取代的苯基，例如苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙基苯基、3-乙基苯基、4-乙基苯基、4-异丙基苯基、3-丁基苯基、4-戊基苯基、4-己基苯基、3，4-二甲基苯基、3，4-二乙基苯基、2，4-二甲基苯基、2，5-二甲基苯基、2，6-二甲基苯基、3，4，5-三甲基苯基、2-三氟甲基苯基、3-三氟甲基苯基、4-三氟甲基苯基、2-(溴甲基)苯基、3-(2-氯乙基)苯基、4-(2，3-二氯丙基)苯基、4-(4-氟丁基)苯基、3-(5-氯戊基)苯基、4-(5-溴己基)苯基、4-(5，6-二溴己基)苯基、3，4-二(三氟甲基)苯基、3，4-二(4，4，4-三氯丁基)苯基、2，4-二(3-氯-2-甲基丙基)苯基、2，5-二(3-氯丙基)苯基、2，6-二(2，2，2-三氟乙基)苯基、3，4，5-三(三氟甲基)苯基、4-(2，2，2-三氯乙基)苯基、2-甲基-4-三氟甲基苯基、3-乙基-4-三氯甲基。
低级烷硫基的例子包括具有1～6个碳原子的直链或支链烷硫基，例如甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基、丁硫基、叔丁硫基、戊硫基和己硫基。
可以在萘环上被选自包括低级烷基、卤素原子、和可以具有选自包括低级烷基和低级烷酰基的组的取代基的氨基的组的1～3个取代基取代的萘基的例子包括可以在萘环上具有1～3个选自包括具有1～6个碳原子的直链或支链烷基、卤素原子、和可以具有1或2个选自包括具有1～6个碳原子的直链或支链烷基和具有1～6个碳原子的直链或支链烷酰基的组的取代基的氨基的组的取代基的萘基，例如(1-或2-)萘基、1-甲基-(2-，3-，4-，5-，6-，7-，或8-)萘基、2-乙基-(1-，3-，4-，5-，6-，7-，或8-)萘基、3-n-丙基-(1-，2-，4-，5-，6-，7-，或8-)萘基、4-n-丁基-(1-，2-，3-，5-，6-，7-，或8-)萘基、4-甲基-(1-，2-，3-，5-，6-，7-，或8-)萘基、5-n-戊基-(1-，2-，3-，4-，6-，7-，或8-)萘基、6-n-己基-(1-，2-，3-，4-，5-，7-，或8-)萘基、1，7-二甲基-(2-，3-，4-，5-，6-，或8-)萘基、1，2，8-三甲基-(3-，4-，5-，6-，或7-)萘基、1-二甲氨基-(2-，3-，4-，5-，6-，7-，或8-)萘基、2-二甲氨基-(1-，3-，4-，5-，6-，7-，或8-)萘基、3-甲氨基-(1-，2-，4-，5-，6-，7-，或8-)萘基、5-氨基-(1-，2-，3-，4-，6-，7-，或8-)萘基、5-二甲氨基-(1-，2-，3-，4-，6-，7-，或8-)萘基、4-(N-甲基-N-乙氨基)-(1-，2-，3-，5-，6-，7-，或8-)萘基、1-甲基-2-二甲氨基-(3-，4-，5-，6-，7-，或8-)萘基、1-氯-(2-，3-，4-，5-，6-，7-，或8-)萘基、1-乙酰氨基-(2-3-，4-，5-，6-，7-，或8-)萘基。
可以具有低级烷氧基作为取代基的烷基的例子除了上述可以具有低级烷氧基作为取代基的烷基之外，还包括具有可以具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧基作为取代基的1～8个碳原子的直链或支链烷基，例如庚基、1-乙基戊基、辛基、7-甲氧基庚基、1-乙氧基庚基、2-丙氧基-1-乙基戊基、3-异丙氧基辛基、7-丁氧基庚基、8-戊氧基辛基和5-己氧基-1-乙基戊基。
氨基取代的低级烷基的例子包括具有被可以具有1或2个1～6个碳原子的直链或支链烷基的氨基取代的1～6个碳原子的直链或支链烷基，例如氨甲基、2-氨乙基、1-氨乙基、3-氨丙基、4-氨丁基、5-氨戊基、6-氨己基、1，1-二甲基-2-氨乙基、2-甲基-3-氨丙基、甲基氨基甲基、1-乙基氨基乙基、2-丙基氨基乙基、3-异丙基氨基丙基、4-丁基氨基丁基、5-戊基氨基戊基、6-己基氨基己基、二甲基氨基甲基、2-二乙基氨基乙基、2-二异丙基氨基乙基、(N-乙基-N-丙氨基)甲基，2-(N-甲基-N-己氨基)乙基。
环烷基的例子包括具有3～16个碳原子的环烷基，例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环壬基、环癸基、环十一烷基、环十二烷基、环十三烷基、环十四烷基、  环十五烷基和环十六烷基。
可以被选自包括可以具有低级烷基的氨基取代的低级烷基和可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基的组的基团取代的环烷基的例子包括可以在环烷基环上被1～3个选自包括具有被可以具有1或2个1～6个碳原子的直链或支链烷基的氨基取代的1～6个碳原子的直链或支链烷基和具有可以具有1～3个卤素原子作为取代基的1～6个碳原子的直链或支链烷基的组的基团取代的具有3～16个碳原子的环烷基，例如4-二甲基氨基甲基环己基、2-(氨甲基)环丙基、3-(2-氨甲基)环丁基、2-(1-氨乙基)环戊基、3-(3-氨丙基)环己基、3-(4-氨丁基)环庚基、4-(5-氨戊基)环辛基、4-(6-氨己基)环己基、2-(1，1-二甲基-2-氨乙基)环庚基、3-(2-甲基-3-氨丙基)环戊基、3-(甲基氨基甲基)环己基、2-(1-乙基氨基乙基)环辛基、2-(2-丙基氨基乙基)环己基、3-(3-异丙基氨基丙基)环戊基、4-(4-丁基氨基丁基)环庚基、2-(5-戊基氨基戊基)环己基、2-(6-己基氨基己基)环戊基、3-(二甲基氨基甲基)环己基、3-[(N-乙基-N-丙氨基)甲基]环庚基、4-[2-(N-甲基-N-己氨基)乙基]环辛基、4-二甲基氨基甲基环壬基、2-(氨甲基)环癸基、3-(2-氨甲基)环十一烷基、2-(1-氨乙基)环十二烷基、3-(3-氨丙基)环十三烷基、3-(4-氨丁基)环十四烷基、4-(5-氨戊基)环十五烷基、4-(6-氨己基)环十六烷基、2-(1，1-二甲基-2-氨乙基)环壬基、3-(2-甲基-3-氨丙基)环癸基、3-(甲基氨基甲基)环十一烷基、2-(1-乙基氨基乙基)环十二烷基、2-(2-丙基氨基乙基)环十三烷基、3-(3-异丙基氨基丙基)环十四烷基、4-(4-丁基氨基丁基)环十五烷基、2-(5-戊基氨基戊基)环十六烷基、2-(6-己基氨基己基)环壬基、3-(二甲基氨基甲基)环十二烷基、3-[(N-乙基-N-丙基氨基)甲基]环癸基、4-[2-(N-甲基-N-己基氨基)乙基]环十六烷基、2，2-二甲基环丙基、2-三氟甲基环丙基。
低级链烯基的例子包括具有1～3个双键的2～6个碳原子的直链或支链链烯基，例如乙烯基、1-丙烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、2-丙烯基、2-丁烯基、1-丁烯基、3-丁烯基、2-戊烯基、1-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1，3-丁间二烯基、1，3-戊二烯基、2-戊烯-4-基、2-己烯基、1-己烯基、5-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、3，3-二甲基-1-丙烯基、2-乙基-1-丙烯基、1，3，5-己三烯基、1，3-己二烯基和1，4-己二烯基。
可以具有卤素原子作为取代基的低级链烯基的例子除了上述低级链烯基之外，还包括具有可以具有1～3个卤素原子作为取代基的2～6个碳原子和1～3个双键的直链或支链链烯基，例如3，3，3-三氟-1-丙烯基、2-溴乙烯基、3-氯-1-丙烯基、3-碘-1-甲基-1-丙烯基、3-氟-2-甲基-1-丙烯基、2-丁烯基、4，4，3-三氯-1-丁烯基、4，4-二氟-3-丁烯基、5-氟-2-戊烯基、5，5，3-三溴-1-戊烯基、5-氯-3-戊烯基、5，5，5-三氟-4-戊烯基、4-氯-1，3-丁间二烯基、5-氟-1，3-戊二烯基、5-溴-2-戊烯-4-基、6-氟-2-己烯基、6，6，5-三氟-1-己烯基、6-氯-5-己烯基、5-溴-3-己烯基、6-氯-4-己烯基、3，3-二甲基-2-氯-1-丙烯基、3-氟-2-乙基-1-丙烯基、6-氯-1，3，5-己三烯基、6-溴-1，3-己二烯基、6-氟-1，4-己二烯基。
低级烷撑二氧基的例子包括具有1～4个碳原子的直链或支链烷撑基，例如甲撑二氧基、乙撑二氧基、三甲撑二氧基和四甲撑二氧基。
可以具有选自包括低级烷基、低级烷酰基、苯甲酰基和环烷基的组的取代基的氨基的例子包括可以具有1或2个选自包括具有1～6个碳原子的直链或支链烷基、具有1～6个碳原子的直链或支链烷酰基、苯甲酰基、和具有3～16个碳原子的环烷基的组的取代基的氨基，例如氨基、甲氨基、乙氨基、丙氨基、异丙氨基、丁氨基、叔丁氨基、戊氨基、己氨基、二甲氨基、二乙氨基、二丙氨基、二丁氨基、二戊胺基、二己氨基、N-甲基-N-乙氨基、N-乙基-N-丙氨基、N-甲基-N-丁氨基、N-甲基-N-己氨基、N-甲基-N-乙酰氨基、N-乙酰氨基、N-甲酰氨基、N-丙酰氨基、N-丁酰氨基、N-异丁酰氨基、N-戊酰氨基、N-叔丁酰氨基、N-己酰氨基、N-乙基-N-乙酰氨基、N-苯甲酰氨基、N-乙基-N-苯甲酰氨基、N-甲基-N-苯甲酰氨基、N-乙酰基-N-苯甲酰氨基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基、环己基氨基、环庚基氨基、环辛基氨基、N-甲基-N-环己基氨基、N-甲基-N-环戊基氨基、N-甲基-N-环庚基氨基、N-环己基-N-乙酰氨基、N-环戊基-N-苯甲酰氨基、环壬基氨基、环癸基氨基、环十二烷基氨基、环十三烷基氨基、环十四烷基氨基、环十五烷基氨基、N-甲基-N-环十六烷基氨基、N-甲基-N-环壬基氨基，N-甲基-N-环癸基氨基，N-环十一烷基-N-乙酰氨基，N-环十六烷基-N-苯甲酰氨基。
可以具有卤素原子作为取代基的低级烷酰基的例子除了上述低级烷酰基之外，还包括具有可以具有1～3个卤素原子作为取代基的2～6个碳原子的直链或支链烷酰基，例如2，2，2-三氟乙酰基、2，2，2-三氯乙酰基、2-氯乙酰基、2-溴乙酰基、2-氟乙酰基、2-碘乙酰基、2，2-二氟乙酰基、2，2-二溴乙酰基、3，3，3-三氟丙酰基、3，3，3-三氯丙酰基、3-氯丙酰基、2，3-二氯丙酰基、4，4，4-三氯丁酰基、4-氟丁酰基、5-氯戊酰基、3-氯-2-甲基丙酰基、6-溴己酰基和5，6-二溴己酰基。
低级烷氧羰基的例子包括具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧羰基，例如甲氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基、异丙氧羰基、丁氧羰基、叔丁氧羰基、戊氧羰基和己氧羰基。
低级烷酰氧基的例子包括具有2～6个碳原子的直链或支链烷酰氧基，例如乙酰氧基、丙酰氧基、丁酰氧基、异丁酰氧基、戊酰氧基、叔丁酰氧基和己酰氧基。
具有1～4个氮原子、氧原子或硫原子的5或6元饱和或不饱和杂环基团的例子包括吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基、吡啶基、1，2，5，6-四氢吡啶基、噻吩基、吡唑基(pyrazyl)、嘧啶基、哒嗪基、吡咯基、2H-吡咯基、咪唑烷基、吡唑基(pyrazolyl)、咪唑基、吡唑烷基、呋咕基、2-咪唑啉基、咪唑烷基、2-吡咯啉基、呋喃基、噁唑基、isoxazilidinyl、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡喃基、2-吡唑烷基、1，2，4-三唑基、1，2，3-三唑基、1，2，5-三唑基、噻唑烷基、2-噻唑啉基、1，2，3，4-四唑基、1，3，4-噁二唑基、四氢吡喃基、四氢呋喃基。
由R11和R12连同其连接的氮原子通过或不通过氮原子、硫原子或氧原子互相连接形成的5～7元饱和杂环的例子包括吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基和高哌嗪基(homopiperazinyl)。
咪唑基低级烷基的例子包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的咪唑烷基，例如(1，2，4或5-)咪唑基甲基、2-[(1，2，4或5-)咪唑基]乙基、1-[(1，2，4或5-)咪唑基]乙基、3-[(1，2，4或5-)咪唑基]丙基、4-[(1，2，4或5-)咪唑基]丁基、5-[(1，2，4或5-)咪唑基]戊基、6-[(1，2，4或5-)咪唑基]己基、1，1-二甲基-2-[(1，2，4或5-)咪唑基]乙基和2-甲基-3-[(1，2，4或5-)咪唑基]丙基。
1，2，4-三唑基低级烷基的例子包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的1，2，4-三唑烷基，例如(1，3，或5-)1，2，4-三唑基甲基、2-[(1，3，或5-)1，2，4-三唑基]乙基、1-[(1，3，或5-)1，2，4-三唑基]乙基、3-[(1，3，或5-)1，2，4-三唑基]丙基、4-[(1，3，或5-)1，2，4-三唑基]丁基、5-[(1，3，或5-)1，2，4-三唑基]戊基、6-[(1，3，或5-)1，2，4-三唑基]己基、1，1-二甲基-2-[(1，3，或5-)1，2，4-三唑基]乙基、2-甲基-3-[(1，3，或5-)1，2，4-三唑基]丙基。
1，2，3-三唑基低级烷基的例子包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的1，2，3-三唑烷基，例如(1，4，或5-)1，2，3-三唑基甲基、2-[(1，4，或5-)1，2，3-三唑基]乙基、1-[(1，4，或5-)1，2，3-三唑基]乙基、3-[(1，4，或5-)1，2，3-三唑基]丙基、4-[(1，4，或5-)1，2，3-三唑基]丁基、5-[(1，4，或5-)1，2，3-三唑基]戊基、6-[(1，4，或5-)1，2，3-三唑基]己基、1，1-二甲基-2-[(1，4，或5-)1，2，3-三唑基]乙基、2-甲基-3-[(1，4，或5-)1，2，3-三唑基]丙基。
1，2，5-三唑基低级烷基的例子包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的1，2，5-三唑烷基，例如(1，3，或4-)1，2，5-三唑基甲基、2-[(1，3，或4-)1，2，5-三唑基]乙基、1-[(1，3，或4-)1，2，5-三唑基]乙基、3-[(1，3，或4-)1，2，5-三唑基]丙基、4-[(1，3，或4-)1，2，5-三唑基]丁基、5-[(1，3，或4-)1，2，5-三唑基]戊基、6-[(1，3，或4-)1，2，5-三唑基]己基、1，1-二甲基-2-[(1，3，或4-)1，2，5-三唑基]乙基、2-甲基-3-[(1，3，或4-)1，2，5-三唑基]丙基。
吡唑基低级烷基的例子包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的吡唑烷基，例如(1，3，4或5-)吡唑基甲基、2-[(1，3，4或5-)1，2，5-吡唑基]乙基、1-[(1，3，4或5-)吡唑基]乙基、3-[(1，3，4或5-)吡唑基]丙基、4-[(1，3，4或5-)吡唑基]丁基、5-[(1，3，4或5-)吡唑基]戊基、6-[(1，3，4或5-)吡唑基]己基、1，1-二甲基-2-[(1，3，4或5-)吡唑基]乙基和2-甲基-3-[(1，3，4或5-)吡唑基]丙基。
嘧啶基低级烷基的例子包括在嘧啶环上可以具有1～3个桥氧基作为取代基、且其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的嘧啶烷基，例如(2，4，5，或6-)嘧啶基甲基、2-[(2，4，5，或6-)嘧啶基]乙基、1-[(2，4，5，或6-)嘧啶基]乙基、3-[(2，4，5，或6-)嘧啶基]丙基、4-[(2，4，5，或6-)嘧啶基]丁基、5-[(2，4，5，或6-)嘧啶基]戊基、6-[(2，4，5，或6-)嘧啶基]己基、1，1-二甲基-2-[(2，4，5，或6-)嘧啶基]乙基、2-甲基-3-[(2，4，5，或6-)嘧啶基]丙基、[(1，3，4，或5-)2，6-二氧代嘧啶基]甲基、[(1，3，4，5，或6-)2-氧代嘧啶基]甲基、[(1，2，4，或5-)6-氧代嘧啶基]甲基、[(1，2，5，或6-)4-氧代嘧啶基]甲基、[(1，3，5，或6-)2，4-二氧代嘧啶基]甲基、2-[(4或6-)2，5-二氧代嘧啶基]乙基、1-[(1，3，4，或5-)2，6-二氧代嘧啶基]乙基、3-[(1，3，或5-)2，4，6-三氧代嘧啶基]丙基、4-[(1，3，4，或5-)2，6-二氧代嘧啶基]丁基、5-[(4或6-)2，5-二氧代嘧啶基]戊基、6-[(1，3，5，或6-)2，4-二氧代嘧啶基]己基、1，1-二甲基-2-[(1，3，4，或5-)2，6-二氧代嘧啶基]乙基、2-甲基-3-[(1，3，4，或5-)2，6-二氧代嘧啶基]丙基。
3，5-二氧代异噁唑烷-4-亚基低级烷基的例子包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的3，5-二氧代异噁唑烷-4-亚烷基，例如3，5-二氧代异噁唑烷-4-亚甲基、3，5-二氧代异噁唑烷-4-亚乙基、3，5-二氧代异噁唑烷-4-亚丙基、3，5-二氧代异噁唑烷-4-亚异丙基、3，5-二氧代异噁唑烷-4-亚丁基、3，5-二氧代异噁唑烷-4-亚戊基和3，5-二氧代异噁唑烷-4-亚己基。
可以在1，2，4-噁二唑环上具有低级烷基作为取代基的1，2，4-噁二唑低级烷基的例子包括可以在1，2，4-噁二唑环上具有包含1～6个碳原子的直链或支链烷基作为取代基、且其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的1，24-噁二唑基烷基，例如(3或5-)1，2，4-噁二唑基甲基、2-[(3或5-)1，2，4-噁二唑基]乙基、1-[(3或5-)1，2，4-噁二唑基]乙基、3-[(3或5-)1，2，4-噁二唑基]丙基、4-[(3或5-)1，2，4-噁二唑基]丁基、5-[(3或5-)1，2，4-噁二唑基]戊基、6-[(3或5-)1，2，4-噁二唑基]己基、1，1-二甲基-2-[(3或5-)1，2，4-噁二唑基]乙基、2-甲基-3-[(3或5-)1，2，4-噁二唑基]丙基、5-甲基-3-(1，2，4-噁二唑基)甲基、3-乙基-2-[5-(1，2，4-噁二唑基)]乙基、1-[3-丙基-5-(1，2，4-噁二唑基)]乙基、3-[5-丁基-3-(1，2，4-噁二唑基)]丙基、4-[3-戊基-5-(1，2，4-噁二唑基)]丁基、5-[5-己基-3-(1，2，4-噁二唑基)]戊基、6-[3-甲基-5-(1，2，4-噁二唑基)]己基、1，1-二甲基-2-[5-异丙基-3-(1，2，4-噁二唑基)]乙基、2-甲基-3-[3-异丁基-5-(1，2，4-噁二唑基)]丙基。
可以在噻唑烷环上具有桥氧基作为取代基的噻唑烷基低级烷基的例子包括可以在噻唑烷环上具有1～3桥氧基作为取代基、且其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的噻唑烷基烷基，例如(2，3，4，或5-)噻唑烷基甲基、2-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]乙基、1-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]乙基、3-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]丙基、4-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]丁基、5-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]戊基、6-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]己基、1，1-二甲基-2-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]乙基、2-甲基-3-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]丙基、2，4-二氧代-5-噻唑烷基甲基、2-[2-氧代-(3，4，或5-)噻唑烷基]乙基、1-[4-氧代-(2，3，或5-)噻唑烷基]乙基、3-[5-氧代-(2，3，或4-)噻唑烷基]丙基、4-[2，5-二氧代-(3或4-)噻唑烷基]丁基、5-[2，4，5-三氧代-3-噻唑烷基]戊基、6-[4，5-二氧代-(2或3-)噻唑烷基]己基、1，1-二甲基-2-[2，4-二氧代-(3或5-)噻唑烷基]乙基、2-甲基-3-[2，4-二氧代-(3或5-)噻唑烷基]丙基、3-[2，4-二氧代-(3或5-)噻唑烷基]丙基。
可以在苯环上具有低级亚烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基的例子除了上述苯基低级烷基之外，还包括可以在苯环上具有直链或支链烷撑二氧基作为取代基、且其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的苯基烷基，例如3，4-甲撑二氧基苯甲基、3，4-三甲撑二氧基苯甲基、2-(2，3-乙撑二氧基苯基)乙基、1-(3，4-三甲撑二氧基苯基)乙基、3-(2，3-四甲撑二氧基苯基)丙基、4-(3，4-甲撑二氧基苯基)丁基、5-(2，3-乙撑二氧基苯基)戊基、6-(3，4-三甲撑二氧基苯基)己基、1，1-二甲基-2-(2，3-甲撑二氧基苯基)乙基、2-甲基-3-(3，4-乙撑二氧基苯基)丙基。
低级烷氧羰基低级烷基的例子包括其烷氧基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧基、且其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的烷氧羰基烷基，例如甲氧羰基甲基、乙氧羰基甲基、2-甲氧羰基乙基、2-乙氧羰基甲基、1-乙氧羰基乙基、3-甲氧羰基丙基、3-乙氧羰基丙基、4-乙氧羰基丁基、5-异丙氧羰基戊基、6-丙氧羰基己基、1，1-二甲基-2-丁氧羰基乙基、2-甲基-3-叔丁氧羰基丙基、2-戊氧羰基乙基和己氧羰基甲基。
羧基低级烷基的例子包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的羧烷基，例如羧甲基、2-羧乙基、1-羧乙基、3-羧丙基、4-羧丁基、5-羧戊基、6-羧己基、1，1-二甲基-2-羧乙基和2-甲基-3-羧丙基。
吗啉基取代的低级烷酰基的例子包括其烷酰基部分为具有2～6个碳原子的直链或支链烷酰基的吗啉基取代的烷酰基，例如2-[(2，3或4-)吗啉基]乙酰基、3-[(2，3或4-)吗啉基]丙酰基、2-[(2，3或4-)吗啉基]丙酰基、4-[(2，3或4-)吗啉基]丁酰基、5-[(2，3或4-)吗啉基]戊酰基、6-[(2，3或4-)吗啉基]己酰基、2，2-二甲基-2-[(2，3或4-)吗啉基]丙酰基和2-甲基-3-[(2，3或4-)吗啉基]丙酰基。
可以在哌嗪环上被在苯环上可以具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基取代的哌嗪基羰基低级烷基的例子包括可以在哌嗪环上被1～3个可以具有包含1～4个碳原子的直链或支链烷撑二氧基、且其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的苯基烷基取代的哌嗪基羰基烷基，该哌嗪基羰基烷基的烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基，例如[(1，2，或3-)哌嗪基]羰基甲基、2-[(1，2，或3-)哌嗪基]羰基乙基、1-[(1，2，或3-)哌嗪基]羰基乙基、3-[(1，2，或3-)哌嗪基]羰基丙基、4-[(1，2，或3-)哌嗪基]羰基丁基、5-[(1，2，或3-)哌嗪基]羰基戊基、6-[(1，2，或3-)哌嗪基]羰基己基、1，1-二甲基-2-[(1，2，或3-)哌嗪基]羰基乙基、2-甲基-3-[(1，2，或3-)哌嗪基]羰基丙基、(4-苯甲基-1-哌嗪基羰基)甲基、2-[4-(2-苯基乙基)-1-哌嗪基羰基]乙基、1-[4-(3-苯基丙基)-1-哌嗪基羰基]乙基、3-[4-(4-苯基丁基)-1-哌嗪基羰基]丙基、4-[4-(5-苯基戊基)-1-哌嗪基羰基]丁基、5-[4-(6-苯基丙基)-1-哌嗪基羰基]戊基、6-(4-苯甲基-1-哌嗪基羰基)己基、1，1-二甲基-2-(4-苯甲基-1-哌嗪基羰基)乙基、2-甲基-3-(4-苯甲基-1-哌嗪基羰基)丙基、[4-(3，4-甲撑二氧基苯甲基)-1-哌嗪基羰基]甲基、2-{4-[2-(2，3-乙撑二氧基苯基)乙基]-1-哌嗪基羰基}乙基、1-{4-[3-(3，4-三甲撑二氧基苯基)丙基]-1-哌嗪基羰基}乙基、3-{4-[4-(2，3-四甲撑二氧基苯基)丁基]-1-哌嗪基羰基}丙基、4-{4-[5-(3，4-甲撑二氧基苯基)戊基]-1-哌嗪基羰基}丁基、5-{4-[3-(2，3-乙撑二氧基苯基)丙基]-1-哌嗪基羰基}戊基、6-[4-(3，4-三甲撑二氧基苯甲基)-1-哌嗪基羰基]己基、1，1-二甲基-2-[4-(2，3-四甲撑二氧基苯甲基)-1-哌嗪基羰基]乙基、2-甲基-3-[4-(3，4-甲撑二氧基苯甲基)-1-哌嗪基羰基]丙基，(3，4-二苯甲基-1-哌嗪基羰基)甲基，(3，4，5-三苯甲基-1-哌嗪基羰基)甲基、[2，4-二(3，4-甲撑二氧基苯甲基)-1-哌嗪基羰基])甲基、[2，4，6-三(3，4-甲撑二氧基苯甲基)-1-哌嗪基羰基]甲基、[3-苯甲基-4-(3，4-甲撑二氧基苯甲基)-1-哌嗪基羰基]甲基。
可以在哌嗪环上被在苯环上可以具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基取代的哌嗪基低级烷酰基的例子包括可以在哌嗪环上被1～3个在苯环上可以具有1～4个碳原子的直链或支链烷撑二氧基作为取代基、且其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的苯基烷基取代的哌嗪基烷酰基，该哌嗪基烷酰基的烷酰基部分为具有2～6个碳原子的直链或支链烷酰基，例如2-[(1，2，或3-)哌嗪基]乙酰基、3-[(1，2，或3-)哌嗪基]丙酰基、2-[(1，2，或3-)哌嗪基]丙酰基、4-[(1，2，或3-)哌嗪基]丁酰基、5-[(1，2，或3-)哌嗪基]戊酰基、6-[(1，2，或3-)哌嗪基]己酰基、2，2-二甲基-3-[(1，2，或3-)哌嗪基]丙酰基、2-甲基-3-[(1，2，或3-)哌嗪基]丙酰基、2-(4-苯甲基-1-哌嗪基)乙酰基、3-[4-(2-苯基乙基)-1-哌嗪基]丙酰基、2-[4-(3-苯基丙基)-1-哌嗪基]丙酰基、4-[4-(4-苯基丁基)-1-哌嗪基]丁酰基、5-[4-(5-苯基戊基)-1-哌嗪基]戊酰基、6-[4-(6-苯基丙基)-1-哌嗪基]己酰基、6-(4-苯甲基-1-哌嗪基)己酰基、2，2-二甲基-3-(4-苯甲基-1-哌嗪基)丙酰基、2-甲基-3-(4-苯甲基-1-哌嗪基)丙酰基、2-[4-(3，4-亚甲撑二氧基苯甲基)-1-哌嗪基])乙酰基、3-{4-[2-(2，3-乙撑二氧基苯基)乙基]-1-哌嗪基}丙酰基、2-{4-[3-(3，4-三甲撑二氧基苯基)丙基]-1-哌嗪基}丙酰基、4-{4-[4-(2，3-四甲撑二氧基苯基)丁基]-1-哌嗪基}丁酰基、5-{4-[5-(3，4-甲撑二氧基苯基)戊基]-1-哌嗪基}戊酰基、5-{4-[3-(2，3-乙撑二氧基苯基)丙基]-1-哌嗪基}戊酰基、6-[4-(3，4-三甲撑二氧基苯甲基)-1-哌嗪基])己酰基、2，2-二甲基-3-[4-(2，3-四甲撑二氧基苯甲基)-1-哌嗪基]丙酰基、2-甲基-3-[4-(3，4-甲撑二氧基苯甲基)-1-哌嗪基]丙酰基、2-(3，4-二苯甲基-1-哌嗪基)乙酰基、2-(3，4，5-三苯甲基-1-哌嗪基)乙酰基、2-[2，4-二(3，4-甲撑二氧基苯甲基)-1-哌嗪基])乙酰基、2-[2，4，6-三(3，4-甲撑二氧基苯甲基)-1-哌嗪基])乙酰基、2-[3-苯甲基-4-(3，4-甲撑二氧基苯甲基)-1-哌嗪基])乙酰基。
吗啉基羰基取代的低级烷基的例子包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的吗啉基羰基烷基，例如[(2，3，或4-)吗啉基]羰基甲基、2-[(2，3，或4-)吗啉基]羰基乙基、1-[(2，3，或4-)吗啉基]羰基乙基、3-[(2，3，或4-)吗啉基]羰基丙基、4-[(2，3，或4-)吗啉基]羰基丁基、5-[(2，3，或4-)吗啉基]羰基戊基、6-[(2，3，或4-)吗啉基]羰基己基、1，1-二甲基-2-[(2，3，或4-)吗啉基]羰基乙基、2-甲基-3-[(2，3，或4-)吗啉基]羰基丙基。
咪唑基低级烷酰基的例子包括其烷酰基部分为具有2～6个碳原子的直链或支链烷酰基的咪唑基烷酰基，例如2-[(1，2，4或5-)咪唑基]乙酰基、3-[(1，2，4或5-)咪唑基]丙酰基、2-[(1，2，4或5-)咪唑基]丙酰基、4-[(1，2，4或5-)咪唑基]丁酰基、5-[(1，2，4或5-)咪唑基]戊酰基、6-[(1，2，4或5-)咪唑基]己酰基、2，2-二甲基-3-[(1，2，4或5-)咪唑基]丙酰基和2-甲基-3-[(1，2，4或5-)咪唑基]丙酰基。
环烷基羰基的例子包括其环烷基部分为具有3～16个碳原子的环烷基的环烷基羰基，例如环丙基羰基、环丁基羰基、环戊基羰基、环己基羰基、环庚基羰基、环辛基羰基、环壬基羰基、环癸基羰基、环十一烷基羰基、环十二烷基羰基、环十三烷基羰基、环十四烷基羰基、环十五烷基羰基和环十六烷基羰基。
可以具有低级烷基作为取代基的氨基取代的低级烷酰基的例子包括用可以具有1或2个包含1～6个碳原子的直链或支链烷基作为取代基的氨基取代的具有2～6个碳原子的直链或支链烷酰基，例如氨基乙酰基、2-氨基丙酰基、3-氨基丙酰基、4-氨基丁酰基、5-氨基戊酰基、6-氨基己酰基、2，2-二甲基-3-氨基丙酰基、2-甲基-3-氨基丙酰基、甲氨基乙酰基、2-乙氨基丙酰基、3-丙氨基丙酰基、3-异丙氨基丙酰基、4-丁氨基丁酰基、5-戊氨基戊酰基、6-己氨基己酰基、二甲氨基乙酰基、3-二异丙氨基丙酰基、(N-乙基-N-丙氨基)乙酰基、2-(N-甲基-N-己氨基)乙酰基。
可以具有羟基作为取代基的低级烷撑基的例子除了上述低级亚烷撑基之外，还包括具有可以具有1～3个羟基作为取代基的1～6个碳原子的直链或支链亚烷撑基，例如1-羟基甲撑基、2-羟基乙撑基、1-羟基乙撑基、2-羟基三甲撑基、3-羟基三甲撑基、1-羟基三甲撑基、3-羟基-2-甲基三甲撑基、1-羟基-2-甲基三甲撑基、3-羟基-2，2-二甲基三甲撑基、1-羟基-2，2-二甲基三甲撑基、3-羟基-1-甲基三甲撑基、2-羟基-1-甲基三甲撑基、1-羟甲基甲撑基、羟甲基甲撑基、2-羟甲基三甲撑基、2-羟甲基-2-甲基三甲撑基、(2-羟乙基)甲撑基、(1-羟乙基)甲撑基、4-羟基四甲撑基、2-羟基四甲撑基、3-羟基四甲撑基、1-羟基四甲撑基、5-羟基五甲撑基、4-羟基五甲撑基、3-羟基五甲撑基、2-羟基五甲撑基、1-羟基五甲撑基、6-羟基六甲撑基、5-羟基六甲撑基、4-羟基六甲撑基、3-羟基六甲撑基、2-羟基六甲撑基、1-羟基六甲撑基、1，2-二羟基三甲撑基、2，2，4-三羟基四甲撑基、1，2，6-三羟基六甲撑基、3，4，5-三羟基五甲撑基。
可以具有羟基作为取代基的烷基的例子除了上述低级烷基之外，还包括具有1～3个羟基作为取代基的具有1～16个碳原子的直链或支链烷基，例如庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、1-甲基己基、十六烷基、羟甲基、2-羟乙基、1-羟乙基、3-羟丙基、2，3-二羟丙基、4-羟丁基、1，1-二甲基-2-羟乙基、5，5，4-三羟戊基、5-羟戊基、6-羟己基、1-羟基异丙基和2-甲基-3-羟丙基。
羟基取代的烷基的例子包括具有1～3个羟基作为取代基的具有1～16个碳原子的直链或支链烷基，例如羟甲基、2-羟乙基、1-羟乙基、3-羟丙基、2，3-二羟丙基、4-羟丁基、1，1-二甲基-2-羟乙基、5，5，4-三羟戊基、5-羟戊基、6-羟己基、1-羟基异丙基和2-甲基-3-羟丙基。
可以具有选自包括羟基和低级烷基的组的取代基的环烷基的例子除了上述环烷基，还包括可以具有1～3个选自包括羟基和具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的组的取代基的具有3～16个碳原子的环烷基，例如2-羟基环丙基、3-羟基环丁基、3-羟基环戊基、2-羟基环己基、4-羟基环己基、3-羟基环庚基、4-羟基环辛基、5-羟基环壬基、3-羟基环癸基、4-羟基环十一烷基、5-羟基环十二烷基、6-羟基环十三烷基、7-羟基环十四烷基、6-羟基环十五烷基、8-羟基环十六烷基、2，4-二羟基环己基、2，4，6-三羟基环己基、1-甲基环戊基、2-乙基环丙基、3-正丙基环丁基、2-正丁基环己基、4-正戊基环庚基、4-正己基环辛基、2，3-二甲基环己基、2，3，4-三甲基环己基、2-甲基-4-羟基环己基。
苯氧基低级烷基的例子包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的苯氧基烷基，例如苯氧基甲基、2-苯氧基乙基、1-苯氧基乙基、3-苯氧基丙基、4-苯氧基丁基、1，1-二甲基-2-苯氧基乙基、5-苯氧基戊基、6-苯氧基己基、1-苯氧基异丙基和2-甲基-3-苯氧基丙基。
可以具有低级烷基作为取代基的氨基低级烷氧基的例子包括具有被可以具有1或2个包含1～6个碳原子的直链或支链烷基的氨基取代的1～6个碳原子的直链或支链烷氧基，例如氨基甲氧基、2-氨基乙氧基、1-氨基乙氧基、3-氨基丙氧基、4-氨基丁氧基、5-氨基戊氧基、6-氨基己氧基、1，1-二甲基-2-氨基乙氧基、2-甲基-3-氨基丙氧基、甲氨基甲氧基、1-乙氨基乙氧基、2-丙氨基乙氧基、3-异丙氨基丙氧基、4-丁氨基丁氧基、5-戊氨基戊氧基、6-己氨基己氧基、二甲氨基甲氧基、2-二乙氨基乙氧基、2-二异丙氨基乙氧基、(N-乙基-N-丙氨基)甲氧基、2-(N-甲基-N-己氨基)乙氧基。
羟基取代的低级烷基的例子包括具有1～3个羟基作为取代基的具有1～6个碳原子的直链或支链烷基，例如羟甲基、1-羟乙基、2-羟乙基、3-羟丙基、2，3-二羟丙基、4-羟丁基、1，1-二甲基-2-羟乙基、5，5，4-三羟戊基、5-羟戊基、6-羟己基、1-羟基异丙基和2-甲基-3-羟丙基。
可以具有低级烷基磺酰基作为取代基的氨基的例子包括可以具有1或2个包含1～6个碳原子的直链或支链烷基磺酰基作为取代基的氨基，例如氨基、甲基磺酰基氨基、乙基磺酰基氨基、丙基磺酰基氨基、异丙基磺酰基氨基、丁基磺酰基氨基、叔丁基磺酰基氨基、戊基磺酰基氨基、己基磺酰基氨基、二甲基磺酰基氨基、二乙基磺酰基氨基、二丙基磺酰基氨基、二丁基磺酰基氨基、二戊基磺酰基氨基、二己基磺酰基氨基、N-甲基磺酰基-N-乙基磺酰基氨基、N-乙基磺酰基-N-丙基磺酰基氨基、N-甲基磺酰基-N-丁基磺酰基氨基、N-甲基磺酰基-N-己基磺酰基氨基。
低级炔基的例子包括具有2～6个碳原子的直链或支链炔基，包括乙炔基、2-丙炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、2-戊炔基和2-己炔基。
可以在苯环上具有卤素原子作为取代基的苯胺基的例子包括在苯环上可以具有1～3个卤素原子作为取代基的苯胺基，例如苯胺基、2-氟苯胺基、3-氟苯胺基、4-氟苯胺基、2-溴苯胺基、3-溴苯胺基、4-溴苯胺基、2-碘苯胺基、3-碘苯胺基、4-碘苯胺基、2，3-二溴苯胺基、2，4-二碘苯胺基、2，5-二氟苯胺基、2，6-二氯苯胺基、2，4，6-三氯苯胺基、2，6-二氟苯胺基、3，5-二氟苯胺基、2，6-二氟苯胺基、2-氯苯胺基、3-氯苯胺基、4-氯苯胺基、2，3-二氯苯胺基、2，4-二氯苯胺基、2，5-二氯苯胺基、3，4-二氯苯胺基、2，6-二氯苯胺基、3，5-二氯苯胺基、2，4，6-三氟苯胺基、2，4-二氟苯胺基、3，4-二氟苯胺基。
可以在哌嗪环上具有低级烷基作为取代基的哌嗪基的例子包括可以在哌嗪环上具有1～3个包含1～6个碳原子的直链或支链烷基作为取代基的哌嗪基，例如(1-，2-或3-)哌嗪基、4-甲基-(1-，2-或3-)哌嗪基、2，3-二甲基-(1或5-)哌嗪基和2，3，4-三甲基-(1-，5-或6-)哌嗪基。
在吡咯烷环上可以具有桥氧基作为取代基的吡咯烷基的例子包括在吡咯烷环上可以具有1或2个桥氧基作为取代基的吡咯烷基，例如(1-，2-或3-)吡咯烷基、2-氧代-(1-，3-，4-或5-)吡咯烷基、3-氧代-(1-，2-，4-或5-)吡咯烷基、2，3-二氧代-(1-，4-或5-)吡咯烷基和2，5-二氧代-(1-，3-或4-)吡咯烷基。
可以在苯环上被1～3个选自包括低级烷基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基、卤素原子、可以具有低级烷基作为取代基的氨基低级烷氧基、羟基取代的低级烷基、苯基低级烷基、低级炔基、可以具有低级烷基磺酰基作为取代基的氨基、低级烷硫基、环烷基、苯硫基、金刚烷基、可以在苯环上具有卤素原子作为取代基的苯胺基、低级烷氧羰基、可以在哌嗪环上具有低级烷基作为取代基的哌嗪基、可以在吡咯烷环上具有桥氧基作为取代基的吡咯烷基、低级烷酰基氨基、氰基、和苯氧基的组的取代基取代的苯基的例子包括可以在苯环上被1～3个选自包括具有1～6个碳原子的直链或支链烷基、具有可以具有1～3个卤素原子的1～6个碳原子的直链或支链烷氧基、卤素原子、其烷氧基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧基且可以具有1或2个包含1～6个碳原子的直链或支链烷基作为取代基的氨基烷氧基、具有可以具有1～3个羟基作为取代基的1～6个碳原子的直链或支链烷基、其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的苯基烷基、具有2～6个碳原子的直链或支链炔基、可以具有1或2个包含1～6个碳原子的直链或支链烷基磺酰基作为取代基的氨基、具有1～6个碳原子的直链或支链烷硫基、具有3～16个碳原子的环烷基、苯硫基、金刚烷基、可以在苯环上具有1～3个卤素原子作为取代基的苯胺基、具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧羰基、可以在哌嗪环上具有1～3个包含1～6个碳原子的直链或支链烷基作为取代基的哌嗪基、可以在吡咯烷环上具有1或2个桥氧基作为取代基的吡咯烷基、可以具有1或2个包含2～6个碳原子的直链或支链烷酰基的氨基氰基、和苯氧基的组的基团取代的苯基，例如苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4--甲基苯基、2-乙基苯基、3-乙基苯基、4-乙基苯基、2-异丙基苯基、4-异丙基苯基、3-丁基苯基、4-戊基苯基、4-己基苯基、3，4-二甲基苯基、3，4-二乙基苯基、2，4-二甲基苯基、2，5-二甲基苯基、2，6-二甲基苯基、3，4，5-三甲基苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-乙氧基苯基、3-乙氧基苯基、4-乙氧基苯基、4-异丙氧基苯基、3-丁氧基苯基、4-戊氧基苯基、4-己氧基苯基、3，4-二甲氧基苯基、3，4-二乙氧基苯基、2，4-二甲氧基苯基、2，5-二甲氧基苯基、2，6-二甲氧基苯基、3，4，5-三甲氧基苯基、2-三氟甲氧基苯基、3-三氟甲氧基苯基、4-三氟甲氧基苯基、2-(溴甲氧基)苯基、3-(2-氯乙氧基)苯基、4-(2，3-二氯丙氧基)苯基、4-(4-氟丁氧基)苯基、3-(5-氯戊氧基)苯基、4-(5-溴己氧基)苯基、4-(5，6-二溴己氧基)苯基、3，4-二(三氟甲氧基)苯基、3，4-二(4，4，4-三氯丁氧基)苯基、2，4-二(3-氯-2-甲氧基丙基)苯基、2，5-二(3-氯丙氧基)苯基、2，6-二(2，2，2-三氟乙氧基)苯基、3，4，5-三(三氟甲氧基)苯基、4-(2，2，2-三氯乙氧基)苯基、2-甲基-4-三氟甲氧基苯基、3-乙基-4-三氯甲氧基苯基、2-甲氧基-4-三氟甲氧基苯基、3-乙氧基-4-三氯甲氧基苯基、2-甲基-3-三氟甲氧基-4-三氟甲氧基苯基、2-苯氧基苯基、3-苯氧基苯基、4-苯氧基苯基、2，3-二苯氧基苯基、3，4-二苯氧基苯基、2，6-二苯氧基苯基、3，4，5-三苯氧基苯基、2-甲基-4-苯氧基苯基、3-乙基-4-苯氧基苯基、2-甲氧基-4-苯氧基苯基、3-乙氧基-4-苯氧基苯基、2-甲基-3-苯氧基-4-三氟甲氧基苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2，3-二氯苯基、2，4-二氯苯基、2，5-二氯苯基、3，4-二氯苯基、2，6-二氯苯基、3，5-二氯苯基、2，4，6-三氯苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2，5-二氟苯基、2，4-二氟苯基、3，4-二氟苯基、3，5-二氟苯基、2，6-二氟苯基、2，4，6-三氟苯基、2-溴苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、2-碘苯基、3-碘苯基、4-碘苯基、2，3-二溴苯基、2，4-二碘苯基、4-甲硫基苯基、4-氰基己基苯基、4-氯-2-苯胺基苯基、2-(4-氯苯胺基)-5-乙氧羰基苯基、4-[2-(N，N-二乙氨基)乙氧基]苯基、4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基、4-(2-氧代-1-吡咯烷基)苯基、4-甲基磺酰基氨基苯基、4-(2-羟乙基)苯基、4-苯甲基苯基、4-乙炔基苯基、4-苯硫基苯基、4-(1-金刚烷基)苯基、5-乙酰氨基-2-氯苯基、3-氰基苯基、2-氰基苯基、4-氰基苯基、2-丙酰氨基苯基、3，4-二氰基苯基、3，4，5-三氰基苯基。
可以在苯环上被1～3个选自包括卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基、和低级烷基的组的基团取代的苯基低级烷基的例子除了上述苯基低级烷基之外，还包括可以在苯环上被1～3个选自包括卤素原子、具有可以具有1～3个卤素原子作为取代基的1～6个碳原子的直链或支链烷氧基、和具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的组的基团取代，且其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的苯基烷基，例如4-氟苯甲基、2-氯苯甲基、3-氯苯甲基、4-氯苯甲基、2-(2-氟苯基)乙基、2-(4-氟苯基)乙基、2-(4-氯苯基)乙基、3，4-二溴苯甲基、3，4-二碘苯甲基、2，4-二氟苯甲基、2，5-二氯苯甲基、2，6-二氯苯甲基、3，4，5-三氟苯甲基、3-(4-氯苯基)丙基、1-(2-溴苯基)乙基、4-(3-氟苯基)丁基、5-(4-碘苯基)戊基、6-(4-氯苯基)己基、1，1-二甲基-2-(3-氟苯基)乙基、2-甲基-3-(4-氯苯基)丙基、2-甲基苯甲基、2-(3-甲基苯基)乙基、3-(4-甲基苯基)丙基、1-(2-乙基苯基)乙基、4-(3-乙基苯基)丁基、5-(4-乙基苯基)戊基、6-(4-异丙基苯基)己基、1，1-二甲基-2-(3-丁基苯基)乙基、2-甲基-3-(4-戊基苯基)丙基、4-己基苯甲基、3，4-二甲基苯甲基、3，4-二乙基苯甲基、2，4-二甲基苯甲基、2，5-二甲基苯甲基、2，6-二甲基苯甲基、3，4，5-三甲基苯甲基、2-甲氧基苯甲基、2-(2-甲氧基苯基)乙基、2-(3-甲氧基苯基)乙基、2-(4-甲氧基苯基)乙基、4-甲氧基苯甲基、1-(2-乙氧基苯基)乙基、3-(3-乙氧基苯基)丙基、4-(4-乙氧基苯基)丁基、5-(4-异丙氧基苯基)戊基、6-(3-丁氧基苯基)己基、1，1-二甲基-2-(4-戊氧基苯基)乙基、2-甲基-3-(4-己氧基苯基)丙基、3，4-二甲氧基苯甲基、3，4-二乙氧基苯甲基、2，4-二甲氧基苯甲基、2，5-二甲氧基苯甲基、2，6-二甲氧基苯甲基、3，4，5-三甲氧基苯甲基、2-三氟甲氧基苯甲基、3-三氟甲氧基苯甲基、4-三氟甲氧基苯甲基、2-[2-(溴甲氧基)苯基]乙基、1-[3-(2-氯乙氧基)苯基]乙基、3-[4-(2，3-二氯丙氧基)苯基]丙基、4-[4-(4-氟丁氧基)苯基]丁基、5-[3-(5-氯戊氧基)苯基]戊基、6-[4-(5-溴己氧基)苯基]己基、1，1-二甲基-2-[4-(5，6-二溴己氧基)苯基]乙基、3，4-二(三氟甲氧基)苯甲基、3，4-二(4，4，4-三氯丁氧基)苯甲基、2，4-二(3-氯-2-甲氧基丙基)苯甲基、2，5-二(3-氯丙氧基)苯甲基、2，6-二(2，2，2-三氟乙氧基)苯甲基、3，4，5-三(三氟甲氧基)苯甲基、4-(2，2，2-三氯乙氧基)苯甲基、2-甲基-4-三氟甲氧基苯甲基、3-乙基-4-三氯甲氧基苯甲基、2-甲氧基-4-三氟甲氧基苯甲基、3-乙氧基-4-三氯甲氧基苯甲基、2-甲基-3-三氟甲氧基-4-三氟甲氧基苯甲基、2-氯-3-甲基苯甲基、4-氟-2-三氟甲氧基苯甲基、3-氯-2-甲基-4-甲氧基苯甲基。
在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基的例子包括在苯环上具有包含1～4个碳原子的直链或支链烷撑二氧基、且其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的苯基烷基，例如3，4-甲撑二氧基苯甲基、3，4-三甲撑二氧基苯甲基、2-(2，3-乙撑二氧基苯基)乙基、1-(3，4-三甲撑二氧基苯基)乙基、3-(2，3-四甲撑二氧基苯基)丙基、4-(3，4-甲撑二氧基苯基)丁基、5-(2，3-乙撑二氧基苯基)戊基、6-(3，4-三甲撑二氧基苯基)己基、1，1-二甲基-2-(2，3-甲撑二氧基苯基)乙基和2-甲基-3-(3，4-乙撑二氧基苯基)丙基。
可以具有低级烷酰基作为取代基的氨基的例子包括可以具有包含1～6个碳原子的直链或支链烷酰基作为取代基的氨基，例如氨基、N-乙酰氨基、N-甲酰氨基、N-丙酰氨基、N-丁酰氨基、N-异乙酰氨基、N-戊酰氨基、N-叔丁酰氨基和N-己酰氨基。
可以在四氢喹啉环上具有1～3个选自包括桥氧基、低级烷氧基、和低级烷撑二氧基的组的取代基的1，2，3，4-四氢喹啉基的例子包括可以在四氢喹啉环上具有1～3个选自包括桥氧基、具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧基、和具有1～4个碳原子的直链或支链烷撑二氧基的组的取代基的1，2，3，4-四氢喹啉基，例如(1，2，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基、2-氧代-(1，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基、2-氧代-6，7-甲撑二氧基-(1，3，4，5，或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基、4-氧代-(1，2，3，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基、2，4-二氧代-(1，3，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基、2，4-二氧代-6，7-甲撑二氧基-(1，3，5，或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基、5，6-乙撑二氧基-(1，2，3，4，7，或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基、7，8-三甲撑二氧基-(1，2，3，4，5，或6-)1，2，3，4-四氢喹啉基、6，7-四甲撑二氧基-(1，2，3，4，5，或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基、5-甲氧基-2-氧代-(1，3，4，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基、2-氧代-6，7-乙撑二氧基-(1，3，4，5，或8-)1，2，3，4-四氢喹啉
基。
环烷基低级烷基的例子包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的具有3～16个碳原子的环烷基烷基，例如环丙基甲基、环己基甲基、2-环丙基乙基、1-环丁基乙基、3-环戊基丙基、4-环己基丁基、5-环庚基戊基、6-环辛基己基、1，1-二甲基-2-环壬基乙基、2-甲基-3-环癸基丙基、环十一烷基甲基、2-环十二烷基乙基、1-环十三烷基乙基、3-环十四烷基丙基、4-环十五烷基丁基和5-环癸基戊基。
吡啶基低级烷基的例子包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的吡啶烷基，例如(2，3或4-)吡啶基甲基、2-[(2，3或4-)吡啶基]乙基、1-[(2，3或4-)吡啶基]乙基、3-[(2，3或4-)吡啶基]丙基、4-[(2，3或4-)吡啶基]丁基、1，1-二甲基-2-[(2，3或4-)吡啶基]乙基、5-[(2，3或4-)吡啶基]戊基、6-[(2，3或4-)吡啶基]己基、1-[(2，3或4-)吡啶基]异丙基和2-甲基-3-[(2，3或4-)吡啶基]丙基。
可以具有选自包括低级烷基和低级烷酰基的组的取代基的氨基取代的低级烷基的例子包括具有可以具有1或2个选自包括具有1～6个碳原子的直链或支链烷基和具有1～6个碳原子的直链或支链烷酰基的组的取代基的氨基的1～6个碳原子的直链或支链烷基，例如氨甲基、2-氨乙基、1-氨乙基、3-氨丙基、4-氨丁基、5-氨戊基，6-氨己基、1，1-二甲基-2-氨乙基、2-甲基-3-氨丙基、甲氨基甲基、1-乙氨基乙基、2-丙氨基乙基、3-异丙氨基丙基、4-丁氨基丁基、5-戊氨基戊基、6-己氨基己基、二甲氨基甲基、2-二异丙氨基乙基、(N-乙基-N-丙氨基)甲基、2-(N，N-二甲氨基)乙基、2-(N-甲基-N-己氨基)乙基、甲酰氨基甲基、乙酰氨基甲基、1-丙酰氨基乙基、2-乙酰氨基乙基、3-丁酰氨基丙基、4-戊酰氨基丁基、5-己酰氨基戊基、6-乙酰氨基己基、N-甲基-N-乙酰氨基甲基、2-(N-乙基-N-丙酰氨基)乙基、(N-乙基-N-丁酰氨基)甲基、2-(N-甲基-N-己酰氨基)乙基、3-(N，N-二甲氨基)丙基。
低级烷氧基低级烷基的例子包括具有包含1～6个碳原子的直链或支链烷氧基作为取代基的1～6个碳原子的直链或支链烷基，例如甲氧基甲基、1-乙氧基乙基、2-甲氧基乙基、2-丙氧基乙基、3-异丙氧基丙基、4-丁氧基丁基、5-戊氧基戊基、6-己氧基己基、1，1-二甲基-2-甲氧基乙基、2-甲基-3-乙氧基丙基和3-甲氧基丙基。
1，2，3，4-四氢异喹啉基羰基取代的低级烷基的例子包括其烷基部分为直链或支链烷基的1，2，3，4-四氢异喹啉基羰基烷基，例如(1，2，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢异喹啉基羰基甲基、2-[(1，2，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢异喹啉基羰基]乙基、1-[((1，2，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢异喹啉基羰基]乙基、3-[(1，2，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢异喹啉基羰基]丙基、4-[(1，2，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢异喹啉基羰基]丁基、1，1-二甲基-2-[(1，2，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢异喹啉基羰基]乙基、5-[(1，2，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢异喹啉基羰基]戊基、6-[(1，2，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢异喹啉基羰基]己基、1-[(1，2，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢异喹啉基羰基]异丙基、2-甲基-3-[(1，2，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢异喹啉基羰基]丙基。
可以哌啶环上具有选自包括低级烷氧羰基、苯基低级烷基、和呋喃基低级烷基的组的取代基的哌啶基羰基的例子包括可以在哌啶环上具有1～3个选自包括其烷氧基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧基的烷氧羰基、其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的苯基烷基、和其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的呋喃基烷基的组的取代基的哌啶基羰基，例如(1，2，3，或4-)哌啶基羰基、1-苯甲基-(2，3，或4-)哌啶基羰基、1-(2或3-)呋喃基甲基-(2，3，或4-)哌啶基羰基、1-(2-苯基乙基)-(2，3，或4-)哌啶基羰基、1-{2-[(1或2-)呋喃基]乙基}-(2，3，或4-)哌啶基羰基、1-(1-苯基乙基)-(2，3，或4-)哌啶基羰基、1-{3-[(1或2-)呋喃基]丙基]}-(2，3，或4-)哌啶基羰基、1-(3-苯基丙基)-(2，3，或4-)哌啶基羰基、1-{1-[(1或2-)呋喃基]乙基]}-(2，3，或4-)哌啶基羰基、1-(4-苯基丁基)-(2，3，或4-)哌啶基羰基、1-{4-[(1或2-)呋喃基]丁基]}-(2，3，或4-)哌啶基羰基、1-(5-苯基戊基)-(2，3，或4-)哌啶基羰基、1-{5-[(1或2-)呋喃基]戊基]}-(2，3，或4-)哌啶基羰基、1-(6-苯基己基)-(2，3，或4-)哌啶基羰基、1-{6-[(1或2-)呋喃基]己基]}-(2，3，或4-)哌啶基羰基、1，2-二苯甲基-(3，4，5，或6-)哌啶基羰基、1，3-二(1或2-)呋喃基甲基-(2，4，5，或6-)哌啶基羰基、1，3，5-三苯甲基-(2，4，或6-)哌啶基羰基、1，2，6-三(1或2-)呋喃基甲基-(3，4，或5-)哌啶基羰基、1-苯甲基-3-(1或2-)呋喃基甲基-(2，4，5，或6-)哌啶基羰基、1-{1-[(1或2-)呋喃基]乙基]}-(2，3，或4-)哌啶基羰基、1-甲氧羰基-(2，3，或4-)哌啶基羰基、1-乙氧羰基-(2，3，或4-)哌啶基羰基、1-丙氧羰基-(2，3，或4-)哌啶基羰基、1-丁氧羰基-(2，3，或4-)哌啶基羰基、1-叔丁氧羰基-(2，3，或4-)哌啶基羰基、1-戊氧羰基-(2，3，或4-)哌啶基羰基、1-己氧羰基-(2，3，或4-)哌啶基羰基、1，2-二甲氧羰基-(3，4，5，或6-)哌啶基羰基、1，2，6-三乙氧羰基-(3，4，或5-)哌啶基羰基、1-(1或2-)呋喃基甲基-3-叔丁氧羰基-(3，4，5，或6-)哌啶基羰基、1-苯甲基-2-甲氧羰基-(2，4，5，或6-)哌啶基羰基、1-(1或2-)呋喃基甲基-2，4-二甲氧羰基-(3，5，或6-)哌啶基羰基。
可以在噻唑烷环上具有桥氧基作为取代基的噻唑烷基低级烷酰基的例子包括可以在噻唑烷环上具有1～3个桥氧基作为取代基、且其烷酰基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷酰基的噻唑烷基烷酰基，例如2-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]乙酰基、3-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]丙酰基、2-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]丙酰基、4-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]丁酰基、5-[(2，3，4，或5-)1，2，4-噻唑烷基]戊酰基、6-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]己酰基、2，2-二甲基-3-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]丙酰基、2-甲基-3-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]丙酰基、2，4-二氧代-(3或5-)噻唑烷基乙酰基、3-[2-氧代-(3，4，或5-)噻唑烷基]丙酰基、2-[4-氧代-(2，3，或5-)噻唑烷基]丙酰基、4-[5-氧代-(2，3，或4-)噻唑烷基]丁酰基、5-[2，5-二氧代-(3或4-)噻唑烷基]戊酰基、6-[2，4，5-三氧代-3-噻唑烷基]己酰基、2-[4，5-二氧代-(2或3-)噻唑烷基]乙酰基、2，2-二甲基-3-[2，4-二氧代-(3或5-)噻唑烷基]丙酰基、2-甲基-3-[2，4-二氧代-(3或5-)噻唑烷基]丙酰基。
可以在哌啶环上被选自包括低级烷氧羰基、苯基低级烷基、低级烷基、苯甲酰基和呋喃基低级烷基的组的基团取代的哌啶基的例子包括可以在哌啶环上被1～3个选自包括其烷氧基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧基的烷氧羰基、其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的苯基烷基、具有1～6个碳原子的直链或支链烷基、苯甲酰基、和其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的呋喃基烷基的组的基团取代的哌啶基，例如(1，2，3，或4-)哌啶基、1-苯甲基-(2，3，或4-)哌啶基、1-(2或3-)呋喃基甲基-(2，3，或4-)哌啶基、1-(2-苯基乙基)-(2，3，或4-)哌啶基、1-{2-[(1或2-)呋喃基]乙基}-(2，3，或4-)哌啶基、1-(1-苯基乙基)-(2，3，或4-)哌啶基、1-{3-[(1或2-)呋喃基]丙基]}-(2，3，或4-)哌啶基、1-(3-苯基丙基)-(2，3，或4-)哌啶基、1-{1-[(1或2-)呋喃基]乙基]}-(2，3，或4-)哌啶基、1-(4-苯基丁基)-(2，3，或4-)哌啶基、1-{4-[(1或2-)呋喃基]丁基]}-(2，3，或4-)哌啶基、1-(5-苯基戊基)-(2，3，或4-)哌啶基、1-{5-[(1或2-)呋喃基]戊基]}-(2，3，或4-)哌啶基、1-(6-苯基己基)-(2，3，或4-)哌啶基、1-{6-[(1或2-)呋喃基]己基]}-(2，3，或4-)哌啶基、1，2-二苯甲基-(3，4，5，或6-)哌啶基、1，3-二(1或2-)呋喃基甲基-(2，4，5，或6-)哌啶基、1，3，5-三苯甲基-(2，4，或6-)哌啶基、1，2，6-三(1或2-)呋喃基甲基-(3，4，或5-)哌啶基、1-苯甲基-3-(1或2-)呋喃基甲基-(2，4，5，或6-)哌啶基、1-{1-[(1或2-)呋喃基]乙基]}-(2，3，或4-)哌啶基、1-苯甲酰基-(2，3，或4-)哌啶基、1，2-二苯甲酰基-(3，4，5，或6-)哌啶基、1，3，5-三苯甲酰基-(2，4，或6-)哌啶基、1-甲基-(2，3，或4-)哌啶基、1-乙基-(2，3，或4-)哌啶基、1-丙基-(2，3，或4-)哌啶基、1-异丙基-(2，3，或4-)哌啶基、1-丁基-(2，3，或4-)哌啶基、1-异丁基-(2，3，或4-)哌啶基、1-叔丁基-(2，3，或4-)哌啶基、1-戊基-(2，3，或4-)哌啶基、1-己基-(2，3，或4-)哌啶基、1，2-二甲基-(3，4，5，或6-)哌啶基、1，2，6-三甲基-(3，4，或5-)哌啶基、1-甲基-3-苯甲基-(3，4，5，或6-)哌啶基、1-苯甲酰基-2-甲基-(2，4，5，或6-)哌啶基、1-(1或2-)呋喃基甲基-2，4-二甲基-(3，5，或6-)哌啶基、1-甲氧羰基-(2，3，或4-)哌啶基、1-乙氧羰基-(2，3，或4-)哌啶基、1-丙氧羰基-(2，3，或4-)哌啶基、1-丁氧羰基-(2，3，或4-)哌啶基、1-叔丁氧羰基-(2，3，或4-)哌啶基、1-戊氧羰基-(2，3，或4-)哌啶基、1-己氧羰基-(2，3，或4-)哌啶基、1，2-二甲氧羰基-(3，4，5，或6-)哌啶基、1，2，6-三乙氧羰基-(3，4，或5-)哌啶基、1-甲基-3-叔丁氧羰基-(3，4，5，或6-)哌啶基、1-苯甲酰基-2-甲氧羰基-(2，4，5，或6-)哌啶基、1-(1或2-)呋喃基甲基-2，4-二甲氧羰基-(3，5，或6-)哌啶基、1-苯甲基-2，4-二甲氧羰基-(3，5，或6-)哌啶基。
用基团：
Figure A20058002669601371
(在下文中称为“A基团”)取代的羰基低级烷基的例子包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的A基团取代的羰基烷基，例如A基团取代的羰基甲基、2-A基团取代的羰基乙基、1-A基团取代的羰基乙基、3-A基团取代的羰基丙基、4-A基团取代的羰基丁基、1，1-二甲基-2-A基团取代的羰基乙基、5-A基团取代的羰基戊基、6-A基团取代的羰基己基、1-A基团取代的羰基异丙基、和2-甲基-3-A基团取代的羰基丙基。
用基团：
Figure A20058002669601381
其中，R34为桥氧基或苯基，且d为0～3的整数(在下文中称为“B基团”)取代的羰基低级烷基的例子包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的B基团取代的羰基烷基，例如B基团取代的羰基甲基、2-B基团取代的羰基乙基、1-B基团取代的羰基乙基、3-B基团取代的羰基丙基、4-B基团取代的羰基丁基、1，1-二甲基-2-B基团取代的羰基乙基、5-B基团取代的羰基戊基、6-B基团取代的羰基己基、1-B基团取代的羰基异丙基、和2-甲基-3-B基团取代的羰基丙基。
吡咯烷基低级烷基的例子包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的吡咯烷基烷基，例如(1-，2-，或3-)吡咯烷基甲基、2-[(1-，2-，或3-)吡咯烷基]乙基、1-[(1-，2-，或3-)吡咯烷基]乙基、3-[(1-，2-，或3-)吡咯烷基]丙基、4-[(1-，2-，或3-)吡咯烷基]丁基、5-[(1-，2-，或3-)吡咯烷基]戊基、6-[(1-，2-，或3-)吡咯烷基]己基、1，1-二甲基-2-[(1-，2-，或3-)吡咯烷基]乙基和2-甲基-3-[(1-，2-，或3-)吡咯烷基]丙基。
吗啉基低级烷基的例子包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的吗啉基烷基，例如(2-，3-或4-)吗啉基甲基、2-[(2-，3-或4-)吗啉基]乙基、1-[(2-，3-或4-)吗啉基]乙基、3-[(2-，3-或4-)吗啉基]丙基、4-[(2-，3-或4-)吗啉基]丁基、5-[(2-，3-或4-)吗啉基]戊基、6-[(2-，3-或4-)吗啉基]己基、1，1-二甲基-2-[(2-，3-或4-)吗啉基]乙基、和2-甲基-3-[(2-，3-或4-)吗啉基]丙基。
苯基低级链烯基的例子包括其链烯基部分为具有2～6个碳原子的直链或支链链烯基且具有1～3个双键的苯基链烯基，例如苯乙烯基、3-苯基-2-丙烯基(俗名：肉桂基)、4-苯基-2-丁烯基、4-苯基-3-丁烯基、5-苯基-4-戊烯基、5-苯基-3-戊烯基、6-苯基-5-己烯基、6-苯基-4-己烯基、6-苯基-3-己烯基、4-苯基-1，3-丁间二烯基和6-苯基-1，3，5-己三烯基。
可以在苯环上具有低级烷基作为取代基的苯胺基羰基低级烷基的例子包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基、且可以在苯环上具有1～3个包含1～6个碳原子的直链或支链烷基作为取代基的苯胺基羰基烷基，例如苯胺基羰基甲基、2-苯胺基羰基乙基、1-苯胺基羰基乙基、3-苯胺基羰基丙基、4-苯胺基羰基丁基、5-苯胺基羰基戊基、6-苯胺基羰基己基、1，1-二甲基-2-苯胺基羰基乙基、2-甲基-3-苯胺基羰基丙基、(4-甲基苯胺基羰基)甲基、2-(3-甲基苯胺基羰基)乙基、3-(4-甲基苯胺基羰基)丙基、1-(2-乙基苯胺基羰基)乙基、4-(3-乙基苯胺基羰基)丁基、5-(4-乙基苯胺基羰基)戊基、6-(4-异丙基苯胺基羰基)己基、1，1-二甲基-2-(3-丁基苯胺基羰基)乙基、2-甲基-3-(4-戊基苯胺基羰基)丙基、4-己基苯胺基羰基甲基、3，4-二甲基苯胺基羰基甲基、3，4-二乙基苯胺基羰基甲基、2，4-二甲基苯胺基羰基甲基、2，5-二甲基苯胺基羰基甲基、2，6-二甲基苯胺基羰基甲基、3，4，5-三甲基苯胺基羰基甲基。
可以在哌嗪环上具有选自包括低级烷基和可以在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基的组的取代基的哌嗪基低级烷基的例子包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基、且可以在哌嗪环上具有1～3个选自包括具有1～6个碳原子的直链或支链烷基和可以在苯环上具有包含1～4个碳原子的直链或支链烷撑二氧基作为取代基且其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的苯基烷基的组的取代基的哌嗪基烷基，例如[(1-，2-，或3-)哌嗪基]甲基、2-[(1-，2-，或3-)哌嗪基]乙基、1-[(1-，2-，或3-)哌嗪基]乙基、3-[(1-，2-，或3-)哌嗪基]丙基、4-[(1-，2-，或3-)哌嗪基]丁基、5-[(1-，2-，或3-)哌嗪基]戊基、6-[(1-，2-，或3-)哌嗪基]己基、1，1-二甲基-2-[(1-，2-，或3-)哌嗪基]乙基、2-甲基-3-[(1-，2-，或3-)哌嗪基]丙基、[1-甲基-(2-，3-，或4-)哌嗪基]甲基、2-[1-乙基-(2-，3-，或4-)哌嗪基]乙基、1-[4-丙基-(1-，2-，或3-)哌嗪基]乙基、3-[3-异丙基-(1-，2-，4-，5-，或6-)哌嗪基]丙基、4-[2-丁基-(1-，3，4-，5-，或6-)哌嗪基]丁基、5-[1-异丁基-(2-，3-，或4-)哌嗪基]戊基、3-[4-甲基-(1-，2-，或3-)哌嗪基]丙基、6-[1-叔丁基-(2-，3-或4-)哌嗪基]己基、1，1-二甲基-2-[4-戊基-(1-，2-，或3-)哌嗪基]乙基、[1，2-二甲基-(3-，4-，5-，或6-)哌嗪基]甲基、[1，2，6-三甲基-(3-，4-，或5-)哌嗪基]甲基、2-[4-(3，4-甲撑二氧基苯甲基)-(1-，2-，或3-)哌嗪基]乙基。
可以具有低级烷基作为取代基的脒基低级烷基的例子包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基、且可以具有1或2个包含1～6个碳原子的直链或支链烷基的脒基烷基，例如脒基甲基、2-脒基乙基、1-脒基乙基、3-脒基丙基、4-脒基丁基、5-脒基戊基、6-脒基己基、1，1-二甲基-2-脒基乙基、2-甲基-3-脒基丙基、N，N-二甲基脒基甲基、2-(N，N-二甲基脒基)乙基、1-(N-甲基脒基)乙基、3-(N-乙基脒基)丙基、4-(N-正丙基脒基)丙基、5-(N-正戊基脒基)戊基、6-(N-正己基脒基)己基、和(N-甲基-N-乙基脒基)甲基。
可以在咔唑环上具有低级烷基作为取代基的咔唑基的例子包括可以在咔唑环上具有1～3个包含1～6个碳原子的直链或支链烷基作为取代基的咔唑基，例如(1-，2-，3-，或4-)咔唑基、9-甲基-(1-，2-，3-，或4-)咔唑基、9-乙基-(1-，2-，3-，或4-)咔唑基、1-乙基-(2-，3-，4-，5-，6-，7-，8-，或9-)咔唑基、2-正丙基-(1-，3-，4-，5-，6-，8-，或9-)咔唑基、3-正丁基-(1-，2-，4-，5-，6-，7-，8-，或9-)咔唑基、4-正戊基-(1-，2-，3-，5-，6-，7-，8-，或9-)咔唑基、5-正己基-(1-，2-，3-，4-，6-，7-，8-，或9-)咔唑基、6，9-二甲基-(1-，2-，3-，4-，5-，7-，或8-)咔唑基、1，7，8-三苯甲基-(2-，3-，4-，5-，6-，7-，8-，或9-)咔唑基。
可以具有低级烷基作为取代基的脒基的例子包括可以具有1或2个包含1～6个碳原子的直链或支链烷基作为取代基的脒基，例如脒基、N，N-二-甲基脒基、N-甲基脒基、N-乙基脒基、N-正丙基脒基、N-正丁基脒基、N-正戊基脒基、N-正己基脒基、N，N-二乙基脒基和N-甲基-N-乙基脒基。
由R36和R37连同其连接的氮原子通过或不通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接形成的5～7元饱和杂环基团的例子包括吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基和高哌嗪基。
R14和R15连同其连接的氮原子通过或不通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接形成的5～10元饱和或不饱和杂环基团的例子包括1，2，3，4，5，6-六氢嘧啶基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基、高哌嗪基、高哌啶基、噻唑烷基、1，2，5，6-四氢吡啶基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、2-吡咯啉基、2-咪唑啉基、咪唑烷基、2-吡唑啉基、吡唑烷基、1，2-二氢吡啶基、1，2-二氢喹啉基、1，2，3，4-四氢喹啉基、1，2，3，4-四氢异喹啉基、1，2-二氢异喹啉基、吲哚基、异氮杂茚基、二氢吲哚基、异二氢氮杂茚基、3，4-二氢-2H-1，4-benzoxadinyl、3，4-二氢-2H-1，4-苯并噻唑烷基、1，4-苯并噻嗪基、1，2，3，4-四氢喹喔啉基、1，2，3，4-四氢噌啉基、1，2，3，4-四氢二氮杂萘基、1，2，3，4-四氢喹唑啉基、1，2-二氢喹喔啉基、3，4-二氢喹喔啉基、1，4-二氢喹喔啉基、1，2-二氢噌啉基、1，2-二氢二氮杂萘基、3，4-二氢二氮杂萘基、1，2-二氢喹唑啉基、3，4-二氢喹唑啉基、吲唑基、indazolinyl、6-氮杂双环[3，2，1]辛基、3-氮杂-螺[5，5]十一烷基、噻唑烷基。
苯基低级烷氧基的例子包括其烷氧基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧基的苯基烷氧基，例如苄氧基、2-苯基乙氧基、1-苯基乙氧基、3-苯基丙氧基、4-苯基丁氧基、5-苯基戊氧基、6-苯基己氧基、1，1-二甲基-2-苯基乙氧基、和2-甲基-3-苯基丙氧基。
具有1或2个可以在苯环上被1～3个选自包括低级烷酰基、可以具有低级烷酰基作为取代基的氨基、低级烷氧羰基、氰基、硝基、苯基、卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基、苯基低级烷氧基、羟基和低级烷撑二氧基的组的取代基取代的苯基的苯基取代的低级烷基的例子除了上述苯基低级烷基之外，还包括具有1或2个可以在苯环上被1～3个选自包括具有1～6个碳原子的直链或支链烷酰基、可以具有1或2个包含1～6个碳原子的直链或支链烷酰基作为取代基的氨基、具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧羰基、氰基、硝基、苯基、卤素原子、具有可以具有1～3个卤素原子作为取代基的1～6个碳原子的直链或支链烷基、具有可以具有1～3个卤素原子作为取代基的1～6个碳原子的直链或支链烷氧基、其烷氧基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧基的苯基烷氧基、羟基、和具有1～4个碳原子的直链或支链烷撑二氧基的组的取代基取代的苯基，且其在烷基上可以具有吡啶基，其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的苯基取代的烷基，例如1-苯基-1-(2，3，或4-)吡啶基甲基、1，1-二苯基甲基、1，1-二(4-氟苯基)甲基、1-苯基-1-(4-甲氧基苯基)甲基、3，4-甲撑二氧基苯甲基、3，4-乙撑二氧基苯甲基、3，4-三甲撑二氧基苯甲基、2，5-二氟苯甲基、2，4-二氟苯甲基、3，4-二氟苯甲基、3，5-二氟苯甲基、2，6-二氟苯甲基、3-三氟甲基苯甲基、2-三氟甲基苯甲基、4-三氟甲基苯甲基、3，4-二甲氧基苯甲基、3，5-二甲氧基苯甲基、2-氯苯甲基、3-氯苯甲基、4-氯苯甲基、2-甲基苯甲基、3-甲基苯甲基、4-甲基苯甲基、3，4-二甲基苯甲基、2，3-二甲基苯甲基、2-甲氧基苯甲基、3-甲氧基苯甲基、4-氰基苯甲基、2-氰基苯甲基、3-氰基苯甲基、4-甲氧基苯甲基、2，3-二氯苯甲基、2，4-二氯苯甲基、2，5-二氯苯甲基、3，4-二氯苯甲基、2，6-二氯苯甲基、4-氟苯甲基、3-氟苯甲基、2-氟苯甲基、4-硝基苯甲基、3-硝基苯甲基、2-硝基苯甲基、3-三氟甲氧基苯甲基、4-三氟甲氧基苯甲基、2-三氟甲氧基苯甲基、4-甲氧羰基苯甲基、3-甲氧羰基苯甲基、4-叔丁基苯甲基、4-乙基苯甲基、4-异丙基苯甲基、4-甲氧基-3-氯苯甲基、2-(4-甲氧基苯基)乙基、2-(4-氟苯基)乙基、2-(4-氯苯基)乙基、2-(3-甲氧基苯基)乙基、2-(4-甲基苯基)乙基、4-苯基苯甲基、3，3-二苯基丙基、3-甲基-4-硝基苯甲基、4-(4-甲氧基苯基)丁基、2-(4-甲基苯基)乙基、4-叔丁氧羰基苯甲基、3-氯-6-甲氧基苯甲基、4-乙酰氨基苯甲基、4-硝基-3-甲基苯甲基、4-羟基苯甲基、3-羟基苯甲基、2-羟基苯甲基、4-叔丁酰基苯甲基、4-苄氧基苯甲基、4-新戊酰基苯甲基、2-(4-乙酰基苯基)乙基、1-(3-丙酰基苯基)乙基、3-(2-丁酰基苯基)丙基、4-(4-戊酰基苯基)丁基、5-(3-己酰基苯基)戊基、6-(2，4-二乙酰基苯基)己基、1，1-二甲基-2-(2，4，6-三乙酰基苯基)乙基、2-甲基-3-(3，4-二乙酰基苯基)丙基、2-(4-氨基苯基)乙基、1-(3-丙酰氨基苯基)乙基、3-(2-丁酰氨基苯基)丙基、4-(4-戊酰氨基)苯基丁基、5-(己酰氨基苯基)戊基、6-(N-乙酰基-N-丙酰氨基苯基)己基、1，1-二甲基-2-(3，4-二氨基苯基)乙基、2-甲基-3-(3，4，5-三乙酰氨基苯基)丙基、2-(2-乙氧羰基苯基)乙基、1-(3-丙氧羰基苯基)乙基、3-(4-戊氧羰基苯基)丙基、4-(3-己氧羰基苯基)丁基、5-(3，4-二甲氧羰基苯基)戊基、6-(3，4，5-三乙氧羰基苯基)己基、1，1-二甲基-2-(4-丁氧羰基苯基)乙基、2-甲基-3-(4-甲氧羰基苯基)丙基、2-(2-氰基苯基)乙基、1-(3-氰基苯基)乙基、3-(4-氰基苯基)丙基、4-(2-氰基苯基)丁基、5-(3-氰基苯基)戊基、6-(4-氰基苯基)己基、1，1-二甲基-2-(2，4-二氰基苯基)乙基、2-甲基-3-(2，4，6-三氰基苯基)丙基、2-(2-硝基苯基)乙基、1-(3-硝基苯基)乙基、3-(4-硝基苯基)丙基、4-(2-硝基苯基)丁基、5-(3-硝基苯基)戊基、6-(4-硝基苯基)己基、1，1-二甲基-2-(2，4-二硝基苯基)乙基、2-甲基-3-(2，4，6-三硝基苯基)丙基、2-(2-苯基苯基)乙基、1-(3-苯基苯基)乙基、3-(4-苯基苯基)丙基、4-(2-苯基苯基)丁基、5-(3-苯基苯基)戊基、6-(4-苯基苯基)己基、1，1-二甲基-2-(2，4-二苯基苯基)乙基、2-甲基-3-(2，4，6-三苯基苯基)丙基、2-(2-氟苯基)乙基、1-(3-溴苯基)乙基、3-(4-碘苯基)丙基、4-(2-溴苯基)丁基、5-(3-氯苯基)戊基、6-(4-溴苯基)己基、1，1-二甲基-2-(2，4-二氯苯基)乙基、2-甲基-3-(2，4，6-三氟苯基)丙基、2-(2-乙基苯基)乙基、1-(3-丙基苯基)乙基、3-(4-丁基苯基)丙基、4-(2-戊基苯基)丁基、5-(3-己基苯基)戊基、6-(4-三氟甲基苯基)己基、1，1-二甲基-2-(2，4-二甲基苯基)乙基、2-甲基-3-[2，4，6-三(三氟甲基)苯基]丙基、2-(2-乙氧基苯基)乙基、1-(3-丙氧基苯基)乙基、3-(4-丁氧基苯基)丙基、4-(2-戊氧基苯基)丁基、5-(3-己氧基苯基)戊基、6-(4-三氟甲氧基苯基)己基、1，1-二甲基-2-(2，4-二甲氧基苯基)乙基、2-甲基-3-[2，4，6-三(三氟甲氧基)苯基]丙基、2-(2-苄氧基苯基)乙基、1-[3-(2-苯基乙氧基)苯基]乙基、3-[4-(3-苯基丙氧基)苯基]丙基、4-[2-(4-苯基丁氧基)苯基]丁基、5-[3-(5-苯基戊氧基)苯基]戊基、6-[4-(6-苯基己氧基)苯基]己基、1，1-二甲基-2-(2，4-二苄氧基苯基)乙基、2-甲基-3-(2，4，6-三苄氧基苯基)丙基、2-(2-羟基苯基)乙基、1-(3-羟基苯基)乙基、3-(4-羟基苯基)丙基、4-(2-羟基苯基)丁基、5-(3-羟基苯基)戊基、6-(4-羟基苯基)己基、1，1-二甲基-2-(2，4-二羟基苯基)乙基、2-甲基-3-(2，4，6-三羟基苯基)丙基、2-(3，4-甲撑二氧基苯基)乙基、1-(2，3-乙撑二氧基苯基)乙基、3-(3，4-三甲撑二氧基苯基)丙基、4-(3，4-四甲撑二氧基苯基)丁基、5-(3，4-甲撑二氧基苯基)戊基、6-(3，4-乙撑二氧基苯基)己基、1，1-二甲基-2-(3，4-甲撑二氧基)乙基、2-甲基-3-(3，4-甲撑二氧基苯基)丙基。
可以在吡啶环上具有1～3个选自包括羟基和可以具有羟基作为取代基的低级烷基的组的取代基的哌啶基低级烷基除了上述哌啶基低级烷基之外，还包括可以在吡啶环上具有1～3个选自包括羟基和具有可以具有1～3个羟基作为取代基的1～6个碳原子的直链或支链烷基的组的取代基、且其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的哌啶基烷基，例如[2-甲基-(3，4，5，或6-)吡啶基]甲基、[2-甲基-3-羟基-5-羟甲基-(4或6-)吡啶基]甲基、2-[3-乙基-(2，4，5，或6-)吡啶基]乙基、1-[4-丙基-(2，3，5，或6-)吡啶基]乙基、3-[2-丁基-(3，4，5，或6-)吡啶基]丙基、4-[3-戊基-(2，4，5，或6-)吡啶基]丁基、1，1-二甲基-2-[4-己基-(2，3，5，或6-)吡啶基]乙基、5-[2，3-二甲基-(4，5，或6-)吡啶基]戊基、6-[2，4，6-三甲基-(3或5-)吡啶基]己基、1-[2-羟基-(2，3，5，或6-)吡啶基]异丙基、2-甲基-3-[3-羟基-(2，4，5，或6-)吡啶基]丙基、[2-羟基-(3，4，5，或6-)吡啶基]甲基、2-[3-羟基-(2，4，5，或6-)吡啶基]乙基、1-[4-羟基-(2，3，5，或6-)吡啶基]乙基、3-[2-羟基-(3，4，5，或6-)吡啶基]丙基、4-[3-羟基-(2，4，5，或6-)吡啶基]丁基、1，1-二甲基-2-[4-羟基-(2，3，5，或6-)吡啶基]乙基、5-[2，3-二羟基-(4，5，或6-)吡啶基]戊基、6-[2，4，6-三羟基-(3或5-)吡啶基]己基、[2-羟甲基-(3，4，5，或6-)吡啶基]甲基、2-[3-(2-羟乙基)-(2，4，5，或6-)吡啶基}乙基、1-[4-(3-羟丙基)-(2，3，5，或6-)吡啶基]乙基、3-[2-(4-羟丁基)-(3，4，5，或6-)吡啶基]丙基、4-[3-(5-羟戊基)-(2，4，5，或6-)吡啶基]丁基、1，1-二甲基-2-[4-(6-羟己基)-(2，3，5，或6-)吡啶基]乙基、5-[2，3-二(羟甲基)-(4，5，或6-)吡啶基]戊基、6-[2，4，6-三(羟甲基)-(3或5-)吡啶基]己基、1-[2-羟甲基-(2，3，5，或6-)吡啶基]异丙基、2-甲基-3-[3-(2，3-二羟丙基)-(2，4，5，或6-)吡啶基]丙基、[2-甲基-3-(2，2，4-三羟丁基)-(4，5，或6-)吡啶基]甲基、[2-甲基-5-羟甲基-(3，4，或6-)吡啶基]甲基。
可以在吡咯环上具有1～3个低级烷基作为取代基的吡咯基低级烷基的例子包括可以在吡咯环上具有1～3个包含1～6个碳原子的直链或支链烷基、且其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的吡咯基烷基，例如[(1，2，或3-)吡咯基]甲基、2-[(1，2，或3-)吡咯基]乙基、1-[(1，2，或3-)吡咯基]乙基、3-[(1，2，或3-)吡咯基]丙基、4-[(1，2，或3-)吡咯基]丁基、5-[(1，2，或3-)吡咯基]戊基、6-[(1，2，或3-)吡咯基]己基、1，1-二甲基-2-[(1，2，或3-)吡咯基]乙基、2-甲基-3-[(1，2，或3-)吡咯基]丙基、[1-甲基-(2或3-)吡咯基]甲基、2-[2-乙基-(1，3，4，或5-)吡咯基]乙基、1-[3-丙基-(1，2，4，或5-)吡咯基]乙基、3-[1-丁基-(2，3，或4-)吡咯基]丙基、4-[2-戊基-(1，3，4，或5-)吡咯基]丁基、5-[3-己基-(1，2，4，或5-)吡咯基]戊基、6-[1，2-二甲基-(3，4，或5-)吡咯基]己基、1，1-二甲基-2-[1，2，3-三甲基-(4或5-)吡咯基]乙基、2-甲基-3-[1-乙基-2-甲基-(3，4，或5-)吡咯基]丙基。
苯并噁唑基低级烷基的例子包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的苯并噁唑基烷基，例如[(2，4，5，6，或7-)苯并噁唑基]甲基、2-[(2，4，5，6，或7-)苯并噁唑基]乙基、1-[(2，4，5，6，或7-)苯并噁唑基]乙基、3-[(2，4，5，6，或7-)苯并噁唑基]丙基、4-[(2，4，5，6，或7-)苯并噁唑基]丁基、5-[(2，4，5，6，或7-)苯并噁唑基]戊基、6-[(2，4，5，6，或7-)苯并噁唑基]己基、1，1-二甲基-2-[(2，4，5，6，或7-)苯并噁唑基]乙基、2-甲基-3-[(2，4，5，6，或7-)苯并噁唑基]丙基。
苯并噻唑基低级烷基的例子包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的苯并噻唑基烷基，例如[(2，4，5，6，或7-)苯并噻唑基]甲基、2-[(2，4，5，6，或7-)苯并噻唑基]乙基、1-[(2，4，5，6，或7-)苯并噻唑基]乙基、3-[(2，4，5，6，或7-)苯并噻唑基]丙基、4-[(2，4，5，6，或7-)苯并噻唑基]丁基、5-[(2，4，5，6，或7-)苯并噻唑基]戊基、6-[(2，4，5，6，或7-)苯并噻唑基]己基、1，1-二甲基-2-[(2，4，5，6，或7-)苯并噻唑基]乙基、2-甲基-3-[(2，4，5，6，或7-)苯并噻唑基]丙基。
呋喃基低级烷基的例子包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的呋喃基烷基，例如[(2或3-)呋喃基]甲基、2-[(2或3-)呋喃基]乙基、1-[(2或3-)呋喃基]乙基、3-[(2或3-)呋喃基]丙基、4-[(2或3-)呋喃基]丁基、5-[(2或3-)呋喃基]戊基、6-[(2或3-)呋喃基]己基、1，1-二甲基-2-[(2或3-)呋喃基]乙基和2-甲基-3-[(2或3-)呋喃基]丙基。
可以在噻唑烷环上具有桥氧基作为取代基的噻唑烷基低级烷基的例子包括可以在噻唑烷环上具有1～3个桥氧基作为取代基且其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的噻唑烷基烷基，例如(2，3，4，或5-)噻唑烷基甲基、2-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]乙基、1-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]乙基、3-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]丙基、4-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]丁基、5-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]戊基、6-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]己基、1，1-二甲基-2-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]乙基、2-甲基-3-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]丙基、[2，4-二氧代-(3或5-)噻唑烷基]甲基、2-[2-氧-(3，4，或5-)噻唑烷基]乙基、1-[4-氧-(2，3，或5-)噻唑烷基]乙基、3-[2-氧-(3，4，或5-)噻唑烷基]丙基、4-[5-氧-(2，3，或4-)噻唑烷基]丁基、5-[2，5-二氧代-(3或4-)噻唑烷基]戊基、6-[2，4，5-三氧代-3-噻唑烷基]己基、1-[4，5-二氧代-(2或3-)噻唑烷基]乙基、2-[4，5-二氧代-(2-或3-)噻唑烷基]乙基、1，1-二甲基-2-[2，4-二氧代-(3或5-)噻唑烷基]乙基、2-甲基-3-[2，4-二氧代-(3或5-)噻唑烷基]丙基。
可以在噻唑烷环上具有桥氧基作为取代基的亚噻唑烷基(thiazolidinylidene)低级烷基的例子包括可以在噻唑烷环上具有1～3个桥氧基作为取代基且其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的亚噻唑烷基烷基，例如(2，4，或5-)亚噻唑烷基甲基、(2，4，或5-)亚噻唑烷基乙基、(2，4，或5-)亚噻唑烷基丙基、(2，4，或5-)亚噻唑烷基异丙基、(2，4，或5-)亚噻唑烷基丁基、(2，4，或5-)亚噻唑烷基戊基、(2，4，或5-)亚噻唑烷基己基、4，5-二氧代-2-亚噻唑烷基甲基、2，5-二氧代-4-亚噻唑烷基甲基、2，4-二氧代-5-亚噻唑烷基甲基、4-氧-(2或5-)亚噻唑烷基乙基、5-氧-(2或4-)亚噻唑烷基丙基、2-氧-(4，或5-)亚噻唑烷基丁基。
可以在苯环上由1～3个选自包括氰基、可以具有低级烷基磺酰基作为取代基的氨基、卤素原子、低级烷氧基、可以具有卤素原子的低级烷基、可以在噻唑烷环上具有桥氧基作为取代基的噻唑烷基低级烷基、可以在噻唑烷环上具有桥氧基作为取代基的亚噻唑烷基低级烷基和低级烷撑二氧基的组的基团取代的苯甲酰基的例子包括可以在苯环上由1～3个选自包括氰基、可以具有1个或2个包含1～6个碳原子的直链或支链烷基磺酰基作为取代基的氨基、卤素原子、具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧基、可以具有1～3个卤素原子作为取代基的具有1～6个碳原子的直链或支链烷基、可以在噻唑烷环上具有1～3个桥氧基作为取代基且其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的噻唑烷基烷基、可以在噻唑烷环上具有1～3个桥氧基作为取代基且其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的亚噻唑烷基烷基和具有1～4个碳原子的直链或支链烷撑二氧基的组的基团取代的苯甲酰基，例如苯甲酰基、4-氰基苯甲酰基、3，4-亚甲二氧基苯甲酰基、2-氨基苯甲酰基、3-氨基苯甲酰基、4-氨基苯甲酰基、3，4-二氨基苯甲酰基、2，4，6-三氨基苯甲酰基、4-甲氧基苯甲酰基、4-三氟甲基苯甲酰基、4-氯苯甲酰基、3，4-二氟苯甲酰基、2-氟苯甲酰基、3-溴苯甲酰基、4-碘苯甲酰基、3，4-二甲氧基苯甲酰基、4-氟苯甲酰基、3-氰基苯甲酰基、2-氰基苯甲酰基、2，3-二氰基苯甲酰基、3，4，5-三氰基苯甲酰基、4-甲基苯甲酰基、4-(2，4-二氧代噻唑烷基甲基)苯甲酰基、4-(2，4-二氧代亚噻唑烷基甲基)苯甲酰基、2-甲基苯甲酰基、3-甲基苯甲酰基、2-乙基苯甲酰基、3-乙基苯甲酰基、4-乙基苯甲酰基、4-异丙基苯甲酰基、3-丁基苯甲酰基、4-戊基苯甲酰基、4-己基苯甲酰基、3，4-二甲基苯甲酰基、3，4-二乙基苯甲酰基、2，4-二甲基苯甲酰基、2，5-二甲基苯甲酰基、2，6-二甲基苯甲酰基、3，4，5-三甲基苯甲酰基、2-甲氧基苯甲酰基、3-甲氧基苯甲酰基、2-乙氧基苯甲酰基、3-乙氧基苯甲酰基、4-乙氧基苯甲酰基、4-异丙氧基苯甲酰基、3-丁氧基苯甲酰基、4-戊氧基苯甲酰基、4-己氧基苯甲酰基、3，4-二乙氧基苯甲酰基、2，4-二甲氧基苯甲酰基、2，5-二甲氧基苯甲酰基、2，6-二甲氧基苯甲酰基、3，4，5-三甲氧基苯甲酰基、2-三氟甲基苯甲酰基、3-三氟甲基苯甲酰基、4-三氟甲基苯甲酰基、2-(溴甲基)苯甲酰基、3-(2-氯乙基)苯甲酰基、4-(2，3-二氯丙基)苯甲酰基、4-(4-氟丁基)苯甲酰基、3-(5-氯戊基)苯甲酰基、4-(5-溴己基)苯甲酰基、4-(5，6-二溴己基)苯甲酰基、3，4-二(三氟甲基)苯甲酰基、3，4-二(4，4，4-三氯丁基)苯甲酰基、2，4-二(3-氯-2-甲基丙基)苯甲酰基、2，5-二(3-氯丙基)苯甲酰基、2，6-二(2，2，2-三氟乙基)苯甲酰基、3，4，5-三(三氟甲基)苯甲酰基、4-(2，2，2-三氯乙基)苯甲酰基、2-甲基-4-三氟甲基苯甲酰基、3-乙基-4-三氯甲基苯甲酰基、2-甲氧基-4-三氟甲基苯甲酰基、3-乙基-4-氟苯甲酰基、3-乙氧基-4-三氯甲基苯甲酰基、2-甲基-3-三氟甲基-4-三氟甲基苯甲酰基、3-氟苯甲酰基、4-氟苯甲酰基、2-溴苯甲酰基、4-溴苯甲酰基、2-碘苯甲酰基、3-碘苯甲酰基、2，3-二溴苯甲酰基、2，4-二碘苯甲酰基、2，5-二氟苯甲酰基、2，6-二氯苯甲酰基、2，4，6-三氯苯甲酰基、2，4-二氟苯甲酰基、3，4-二氟苯甲酰基、3，5-二氟苯甲酰基、2，6-二氟苯甲酰基、2-氯苯甲酰基、3-氯苯甲酰基、4-氯苯甲酰基、2，3-二氯苯甲酰基、2，4-二氯苯甲酰基、2，5-二氯苯甲酰基、3，4-二氯苯甲酰基、2，6-二氯苯甲酰基、3，5-二氯苯甲酰基、2，4，6-三氟苯甲酰基、2，4-二氟苯甲酰基、3，4-二氟苯甲酰基、3，4-亚甲二氧基苯甲酰基、3，4-三亚甲二氧基苯甲酰基、2，3-亚乙二氧基苯甲酰基、3，4-三亚甲二氧基苯甲酰基、2，3-四亚甲二氧基苯甲酰基、2，3-亚甲二氧基苯甲酰基、3，4-亚乙二氧基苯甲酰基、2-甲基磺酰基氨基苯甲酰基。
可以在噻唑烷环上由1～3个选自包括桥氧基和化学式为：
Figure A20058002669601501
的基团(其中Ra和Rb各表示低级烷基)的组的基团取代的噻唑烷基低级烷酰基的例子包括可以在噻唑烷环上由1～3个选自包括桥氧基和化学式为：
Figure A20058002669601502
的基团(其中Ra和Rb各表示具有1～6个碳原子的直链或支链烷基)的组的基团取代且其烷酰基部分为具有2～6个碳原子的直链或支链烷酰基的噻唑烷基烷酰基，例如2-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]乙酰基、3-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]丙酰基、2-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]丙酰基、4-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]丁酰基、5-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]戊酰基、6-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]己酰基、2，2-二甲基-3-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]丙酰基、2-甲基-3-[(2，3，4，或5-)噻唑烷基]丙酰基、[2，4-二氧代-(3或5-)噻唑烷基]乙酰基、3-[2-氧-(3，4，或5-)噻唑烷基]丙酰基、2-[4-氧-(2，3，或5-)噻唑烷基]丙酰基、4-[5-氧-(2，3，或4-)噻唑烷基]丁酰基、5-[2，5-二氧代-(3或4-)噻唑烷基]戊酰基、6-[2，4，5-三氧代-3-噻唑烷基]己酰基、2-[4，5-二氧代-(2或3-)噻唑烷基]乙酰基、2，2-二甲基-3-[2，4-二氧代-(3或5-)噻唑烷基]丙酰基、2-甲基-3-[2，4-二氧代-(3或5-)噻唑烷基]丙酰基、2-[4-氧-2-异亚丙基亚联氨基-(3或5-)噻唑烷基]乙酰基、2-[2-氧-5-异亚丙基亚联氨基-(3或4-)噻唑烷基]乙酰基、2-[2，4-二(异亚丙基亚联氨基)-(3或5-)噻唑烷基]乙酰基、3-[2-亚甲基亚联氨基-(3、4或5-)噻唑烷基]丙酰基、2-[4-亚乙基亚联氨基-(2，3，或5-)噻唑烷基]丙酰基、4-[5-亚丙基亚联氨基-(2，3，或4-)噻唑烷基]丁酰基、5-[2，5-二(异亚丙基亚联氨基)-(3或4-)噻唑烷基]戊酰基、6-[2，4，5-三(异亚丙基亚联氨基)-3-噻唑烷基]己酰基、2-[4，5-二(异亚丙基亚联氨基)-(2或3-)噻唑烷基]乙酰基、2，2-二甲基-3-[4-亚丁基亚联氨基-(2，3，或5-)噻唑烷基]丙酰基、2-甲基-3-[5-亚戊基-(2，3，或4-)噻唑烷基]丙酰基、2-(亚己基亚联氨基)-(3，4，或5-)噻唑烷基乙酰基。
除了上述低级烷基之外，可以具有选自包括羟基和卤素原子的组的取代基的低级烷基的例子还包括可以具有1～3个选自包括羟基和卤素原子的组的取代基的具有1～6个碳原子的直链或支链烷基，例如羟甲基、2-羟乙基、1-羟乙基、3-羟丙基、2，3-二羟丙基、4-羟丁基、1，1-二甲基-2-羟乙基、5，5，4-三羟戊基、5-羟戊基、6-羟己基、1-羟基异丙基、2-甲基-3-羟丙基、三氟甲基、三氯甲基、氯甲基、溴甲基、氟甲基、碘甲基、二氟甲基、二溴甲基、2-氯乙基、2，2，2-三氟乙基、2，2，2-三氯乙基、3-氯丙基、2，3-二氯丙基、4，4，4-三氯丁基、4-氟丁基、5-氯戊基、3-氯-2-甲基丙基、5-溴己基、5，6-二溴己基、2-羟基-3-氟丙基、2，2-二氯-3-羟丁基。
可以在苯环上由1～3个选自包括可以具有选自包括低级烷氧基低级烷基和低级烷基的组的基团的氨基甲酰基、低级烷氧羰基、羧基、氰基、苯基、卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基、可以在苯环上具有卤素原子作为取代基的苯甲酰基、可以在苯环上具有卤素原子作为取代基的苯基低级烷基和羟基的组的基团取代的苯基的例子包括可以在苯环上由1～3个选自包括可以具有1个或2个选自包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的烷氧基烷基和具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的组的基团的氨基甲酰基、具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧羰基、羧基、氰基、苯基、卤素原子、可以具有1～3个卤素原子作为取代基的具有1～6个碳原子的直链或支链烷基、可以具有1～3个卤素原子作为取代基的具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧基、可以在苯环上具有1～3个卤素原子作为取代基的苯甲酰基、可以在苯环上具有1～3个卤素原子作为取代基且其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的苯基烷基和羟基的组的基团取代的苯基，例如苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙基苯基、3-乙基苯基、4-乙基苯基、4-异丙基苯基、3-丁基苯基、4-戊基苯基、4-己基苯基、3，4-二甲基苯基、3，4-二乙基苯基、2，4-二甲基苯基、2，3-二甲基苯基、2，5-二甲基苯基、2，6-二甲基苯基、3，4，5-三甲基苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-乙氧基苯基、3-乙氧基苯基、4-乙氧基苯基、4-异丙氧基苯基、3-丁氧基苯基、4-戊氧基苯基、4-己氧基苯基、3，4-二甲氧基苯基、3，4-二乙氧基苯基、2，4-二甲氧基苯基、2，5-二甲氧基苯基、2，6-二甲氧基苯基、3，4，5-三甲氧基苯基、2-三氟甲氧基苯基、3-三氟甲氧基苯基、4-三氟甲氧基苯基、2-(溴甲氧基)苯基、3-(2-氯乙氧基)苯基、4-(2，3-二氯丙氧基)苯基、4-(4-氟丁氧基)苯基、3-(5-氯戊氧基)苯基、4-(5-溴己氧基)苯基、4-(5，6-二溴己氧基)苯基、3，4-二(三氟甲氧基)苯基、3，4-二(4，4，4-三氯丁氧基)苯基、2，4-二(3-氯-2-甲氧基丙基)苯基、2，5-二(3-氯丙氧基)苯基、2，6-二(2，2，2-三氟乙氧基)苯基、3，4，5-三(三氟甲氧基)苯基、4-(2，2，2-三氯乙氧基)苯基、2-甲基-4-三氟甲氧基苯基、3-乙基-4-三氯甲氧基苯基、2-甲氧基-4-三氟甲氧基苯基、3-乙氧基-4-三氯甲氧基苯基、2-三氟甲基苯基、3-三氟甲基苯基、4-三氟甲基苯基、2-(溴甲基)苯基、3-(2-氯乙基)苯基、4-(2，3-二氯丙基)苯基、4-(4-氟丁基)苯基、3-(5-氯戊基)苯基、4-(5-溴己基)苯基、4-(5，6-二溴己基)苯基、3，4-二(三氟甲基)苯基、3，4-二(4，4，4-三氯丁基)苯基、2，4-二(3-氯-2-甲基丙基)苯基、2，5-二(3-氯丙基)苯基、2，6-二(2，2，2-三氟乙基)苯基、3，4，5-三(三氟甲基)苯基、4-(2，2，2-三氯乙基)苯基、2-甲基-4-三氟甲基苯基、3-乙基-4-三氯甲基苯基、2-甲氧羰基苯基、3-甲氧羰基苯基、4-甲氧羰基苯基、2-乙氧羰基苯基、3-乙氧羰基苯基、4-乙氧羰基苯基、4-异丙氧羰基苯基、3-丁氧羰基苯基、4-叔丁氧羰基苯基、4-戊氧羰基苯基、4-己氧羰基苯基、3，4-二甲氧羰基苯基、3，4-二乙氧羰基苯基、2，4-二甲氧羰基苯基、2，5-二乙氧羰基苯基、2，6-二甲氧羰基苯基、3，4，5-三乙氧羰基苯基、2-氰基苯基、3-氰基苯基、4-氰基苯基、3，4-二氰基苯基、3，5-二氰基苯基、2，4-二氰基苯基、2，5-二氰基苯基、2，6-二氰基苯基、3，4，5-三氰基苯基、2-苯基苯基、3-苯基苯基、4-苯基苯基、3，4-二苯基苯基、3，5-二苯基苯基、2，4-二苯基苯基、2，5-二苯基苯基、2，6-二苯基苯基、3，4，5-三苯基苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2，3-二氯苯基、2，4-二氯苯基、2，5-二氯苯基、3，4-二氯苯基、2，6-二氯苯基、3，5-二氯苯基、2，4，6-三氯苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、2，5-二氟苯基、2，4-二氟苯基、3，4-二氟苯基、3，5-二氟苯基、2，6-二氟苯基、2，4，6-三氟苯基、2-溴苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、2-碘苯基、3-碘苯基、4-碘苯基、2，3-二溴苯基、2，4-二碘苯基、2-羟苯基、3-羟苯基、4-羟苯基、3，4-二羟苯基、3，5-二羟苯基、2，4-二羟苯基、2，5-二羟苯基、2，6-二羟苯基、3，4，5-三羟苯基、3-苄基苯基、2-(2-苯乙基)苯基、4-(1-苯乙基)苯基、2-(3-苯丙基)苯基、3-(4-苯基丁基)苯基、4-(5-苯基戊基)苯基、2-(6-苯基己基)苯基、4-(1，1-二甲基-2-苯乙基)苯基、3-(2-甲基-3-苯丙基)苯基、2-(4-氟苯甲基)苯基、2-甲基-5-氯苯基、2-甲氧基-5-氯苯基、4-(4-氟苯甲酰基)苯基、4-(4-氟苯甲基)苯基、3-(2-氯苯甲基)苯基、4-(3-氯苯甲基)苯基、2-(4-氯苯甲基)苯基、3-[2-(4-氟苯基)乙基]苯基、4-[2-(4-氯苯基)乙基]苯基、2-(3，4-二溴苯甲基)苯基、3-(3，4-二碘苯甲基)苯基、4-(2，4-二氟苯甲基)苯基、2-(2，5-二氯苯甲基)苯基、3-(2，6-二氯苯甲基)苯基、4-(3，4，5-三氟苯甲基)苯基、2-[3-(4-氯苯基)丙基]苯基、3-[1-(2-溴苯基)乙基]苯基、4-[4-(3-氟苯基)丁基]苯基、2-[5-(4-碘苯基)戊基]苯基、3-[6-(4-氯苯基)己基]苯基、2-[1，1-二甲基-2-(3-氟苯基)乙基]苯基、4-[2-甲基-3-(4-氯苯基)丙基]苯基、2，4-二苄基苯基、2，4，6-三苄基苯基、2-氯-4-氰基苯基、3-羟基-4-苯基苯基、3-乙氧羰基-2-苯甲酰基苯基、2-苄基-4-甲基-6-甲氧基苯基、4-[(2-甲氧基乙基)氨基甲酰基]苯基、3-(N-乙基-N-异丙基氨基甲酰基)苯基、4-二甲基氨基甲酰基苯基、2-羧基苯基、3-羧基苯基、4-羧基苯基。
在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基的例子包括在苯环上具有包含1～4个碳原子的直链或支链低级烷撑二氧基作为取代基的苯基，例如3，4-亚甲二氧基苯基、3，4-三亚甲二氧基苯基、2，3-亚乙二氧基苯基、2，3-四亚甲二氧基苯基、2，3-亚甲二氧基苯基、3，4-亚乙二氧基苯基和2，3-三亚甲二氧基苯基。
萘基低级烷基的例子包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的萘基烷基，例如(1或2-)萘基甲基、2-[(1或2-)萘基]乙基、1-[(1或2-)萘基]乙基、3-[(1或2-)萘基]丙基、4-[(1或2-)萘基]丁基、5-[(1或2-)萘基]戊基、6-[(1或2-)萘基]己基、1，1-二甲基-2-[(1或2-)萘基]乙基和2-甲基-3-[(1或2-)萘基]丙基。
可以在苯环上由1～3个选自包括氰基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基和可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基的组的基团取代的苯氧基的例子包括可以在苯环上由1～3个选自包括氰基、可以具有1～3个卤素原子作为取代基的具有1～6个碳原子的直链或支链烷基和可以具有1～3个卤素原子作为取代基的具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧基的组的基团取代的苯氧基，例如苯氧基、2-甲基苯氧基、3-甲基苯基、4-甲基苯氧基、2-乙基苯氧基、3-乙基苯氧基、4-乙基苯氧基、4-异丙基苯氧基、3-丁基苯氧基、4-戊基苯氧基、4-己基苯氧基、3，4-二甲基苯氧基、3，4-二乙基苯氧基、2，4-二甲基苯氧基、2，5-二甲基苯氧基、2，6-二甲基苯氧基、3，4，5-三甲基苯氧基、2-甲氧基苯氧基、3-甲氧基苯氧基、4-甲氧基苯氧基、2-乙氧基苯氧基、3-乙氧基苯氧基、4-乙氧基苯氧基、4-异丙氧基苯氧基、3-丁氧基苯氧基、4-戊氧基苯氧基、4-己氧基苯氧基、3，4-二甲氧基苯氧基、3，4-二乙氧基苯氧基、2，4-二甲氧基苯氧基、2，5-二甲氧基苯氧基、2，6-二甲氧基苯氧基、3，4，5-三甲氧基苯氧基、2-三氟甲氧基苯氧基、3-三氟甲氧基苯氧基、4-三氟甲氧基苯氧基、2-(溴甲氧基)苯氧基、3-(2-氯乙氧基)苯氧基、4-(2，3-二氯丙氧基)苯氧基、4-(4-氟丁氧基)苯氧基、3-(5-氯戊氧基)苯氧基、4-(5-溴己氧基)苯氧基、4-(5，6-二溴己氧基)苯氧基、3，4-二(三氟甲氧基)苯氧基、3，4-二(4，4，4-三氯丁氧基)苯氧基、2，4-二(3-氯-2-甲氧基丙基)苯氧基、2，5-二(3-氯丙氧基)苯氧基、2，6-二(2，2，2-三氟乙氧基)苯氧基、3，4，5-三(三氟甲氧基)苯氧基、4-(2，2，2-三氯乙氧基)苯氧基、2-甲基-4-三氟甲氧基苯氧基、3-乙基-4-三氯甲氧基苯氧基、2-甲氧基-4-三氟甲氧基苯氧基、3-乙氧基-4-三氯甲氧基苯氧基、2-三氟甲基苯氧基、3-三氟甲基苯氧基、4-三氟甲基苯氧基、2-(溴甲基)苯氧基、3-(2-氯乙基)苯氧基、4-(2，3-二氯丙基)苯氧基、4-(4-氟丁基)苯氧基、3-(5-氯戊基)苯氧基、4-(5-溴己基)苯氧基、4-(5，6-二溴己基)苯氧基、3，4-二(三氟甲基)苯氧基、3，4-二(4，4，4-三氯丁基)苯氧基、2，4-二(3-氯-2-甲基丙基)苯氧基、2，5-二(3-氯丙基)苯氧基、2，6-二(2，2，2-三氟乙基)苯氧基、3，4，5-三(三氟甲基)苯氧基、4-(2，2，2-三氯乙基)苯氧基、2-甲基-4-三氟甲基苯氧基、3-乙基-4-三氯甲基苯氧基、2-氰基苯氧基、3-氰基苯氧基、4-氰基苯氧基、3，5-二氰基苯氧基、3，4-二氰基苯氧基、2，3-二氰基苯氧基、2，4-二氰基苯氧基、2，5-二氰基苯氧基、2，6-二氰基苯氧基、3，4，5-三氰基苯氧基、2-氰基-4-甲基苯氧基、3-氰基-4-甲氧基苯氧基、3-氰基-5-三氟甲基苯氧基、4-氰基-3-三氟甲氧基苯氧基。
除了上述苯基低级烷氧基之外，可以在苯环上由1～3个选自包括卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基和可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基的组的基团取代的苯基低级烷氧基的例子还包括可以在苯环上由1～3个选自包括卤素原子、可以具有1～3个卤素原子作为取代基的具有1～6个碳原子的直链或支链烷基和可以具有1～3个卤素原子作为取代基的具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧基的组的基团取代且其烷氧基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧基的苯基烷氧基，例如2，5-二氟苄氧基、2，4-二氟苄氧基、3，4-二氟苄氧基、3，5-二氟苄氧基、2，6-二氟苄氧基、3-三氟甲基苄氧基、2-三氟甲基苄氧基、4-三氟甲基苄氧基、3，4-二甲氧基苄氧基、3，5-二甲氧基苄氧基、2-氯苄氧基、3-氯苄氧基、4-氯苄氧基、2-甲基苄氧基、3-甲基苄氧基、4-甲基苄氧基、3，4-二甲基苄氧基、2，3-二甲基苄氧基、2-甲氧基苄氧基、3-甲氧基苄氧基、4-甲氧基苄氧基、2，3-二氯苄氧基、2，4-二氯苄氧基、2，5-二氯苄氧基、3，4-二氯苄氧基、2，6-二氯苄氧基、4-氟苄氧基、3-氟苄氧基、2-氟苄氧基、3-三氟甲氧基苄氧基、4-三氟甲氧基苄氧基、2-三氟甲氧基苄氧基、4-叔丁基苄氧基、4-乙基苄氧基、4-异丙基苄氧基、4-甲氧基-3-氯苄氧基、2-(4-甲氧基苯基)乙氧基、2-(4-氟苯基)乙氧基、2-(4-氯苯基)乙氧基、2-(3-甲氧基苯基)乙氧基、2-(4-甲基苯基)乙氧基、3-甲基-4-氯苄氧基、4-(4-甲氧基苯基)丁氧基、2-(4-甲基苯基)乙氧基、4-叔丁氧基苄氧基、3-氯-6-甲氧基苄氧基、4-甲氧基-3-甲基苄氧基、2-(2-氟苯基)乙氧基、1-(3-溴苯基)乙氧基、3-(4-碘苯基)丙氧基、4-(2-溴苯基)丁氧基、5-(3-氯苯基)戊氧基、6-(4-溴苯基)己氧基、1，1-二甲基-2-(2，4-二氯苯基)乙氧基、2-甲基-3-(2，4，6-三氟苯基)丙氧基、2-(2-乙基苯基)乙氧基、1-(3-丙基苯基)乙氧基、3-(4-丁基苯基)丙氧基、4-(2-戊基苯基)丁氧基、5-(3-己基苯基)戊氧基、6-(4-三氟甲基苯基)己氧基、1，1-二甲基-2-(2，4-二甲基苯基)乙氧基、2-甲基-3-[2，4，6-三(三氟甲基)苯基]丙氧基、2-(2-乙氧基苯基)乙氧基、1-(3-丙氧基苯基)乙氧基、3-(4-丁氧基苯基)丙氧基、4-(2-戊氧基苯基)丁氧基、5-(3-己氧基苯基)戊氧基、6-(4-三氟甲氧基苯基)己氧基、1，1-二甲基-2-(2，4-二甲氧基苯基)乙氧基、2-甲基-3-[2，4，6-三(三氟甲氧基)苯基]丙氧基。
可以在1，2，3，4-四氢化萘环上具有1～5个低级烷基作为取代基的1，2，3，4-四氢化萘基取代的低级烷基的例子包括可以在1，2，3，4-四氢化萘环上具有1～5个包含1～6个碳原子的直链或支链烷基作为取代基且其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的1，2，3，4-四氢化萘基取代的烷基，例如(1，2，5，或6-)1，2，3，4-四氢化萘基甲基、2-[(1，2，5，或6-)1，2，3，4-四氢化萘基]乙基、1-[(1，2，5，或6-)1，2，3，4-四氢化萘基]乙基、3-[(1，2，5，或6-)1，2，3，4-四氢化萘基]丙基、4-[(1，2，5，或6-)1，2，3，4-四氢化萘基]丁基、5-[(1，2，5，或6-)1，2，3，4-四氢化萘基]戊基、6-[(1，2，5，或6-)1，2，3，4-四氢化萘基]己基、1，1-二甲基-2-[(1，2，5，或6-)1，2，3，4-四氢化萘基]乙基、2-甲基-3-[(1，2，5，或6-)1，2，3，4-四氢化萘基]丙基、1，1，4，4-四甲基(2，3，5，或6-)1，2，3，4-四氢化萘基甲基、1，1，4，4，5-五甲基(2，3，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢化萘基甲基、1，4，4-三甲基(2，3，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢化萘基甲基、5，6-二甲基(2，3，7，或8-)1，2，3，4-四氢化萘基甲基、2-[1-甲基-(1，2，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢化萘基]乙基、1-[2-乙基-(1，2，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢化萘基]乙基、3-[3-丙基-(1，2，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢化萘基]丙基、4-[(4-丁基-1，2，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢化萘基]丁基、5-[5-戊基-(1，2，3，4，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢化萘基]戊基、6-[6-己基-(1，2，3，4，5，7，或8-)1，2，3，4-四氢化萘基]己基、1，1-二甲基-2-[1，7-二甲基-(1，2，3，4，5，6，或8-)1，2，3，4-四氢化萘基]乙基、2-甲基-3-[1，1，4-三甲基-(2，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢化萘基]丙基。
可以在哌啶环上具有1～3个低级烷基作为取代基的哌啶基的例子包括可以在哌啶环上具有1～3个包含1～6个碳原子的直链或支链烷基作为取代基的哌啶基，例如(1，2，3，或4-)哌啶基、1-甲基-(2，3，或4-)哌啶基、1-乙基-(2，3，或4-)哌啶基、1-丙基-(2，3，或4-)哌啶基、1-异丙基-(2，3，或4-)哌啶基、1-丁基-(2，3，或4-)哌啶基、1-异丁基-(2，3，或4-)哌啶基、1-叔丁基-(2，3，或4-)哌啶基、1-戊基-(2，3，或4-)哌啶基、1-己基-(2，3，或4-)哌啶基、1，2-二甲基-(3，4，5，或6-)哌啶基、1，2，6-三甲基-(3，4，或5-)哌啶基。
喹啉基低级烷基的例子包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的喹啉基烷基，例如(2，3，4，5，6，7或8-)喹啉基甲基、2-[(2，3，4，5，6，7或8-)喹啉基]乙基、1-[(2，3，4，5，6，7或8-)喹啉基]乙基、3-[(2，3，4，5，6，7或8-)喹啉基]丙基、4-[(2，3，4，5，6，7或8-)喹啉基]丁基、5-[(2，3，4，5，6，7或8-)喹啉基]戊基和6-[(2，3，4，5，6，7或8-)喹啉基]己基。
可以在四唑环上具有选自包括低级烷基和苯基低级烷基的组的取代基的1，2，3，4-四唑基低级烷基的例子包括可以在四唑环上具有选自包括具有1～6个碳原子的直链或支链烷基和其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的的组的取代基的1，2，3，4-四唑基烷基，1，2，3，4-四唑基烷基的烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基，例如[(1或5-)1，2，3，4-四唑基]甲基、2-[(1或5-)1，2，3，4-四唑基]乙基、1-[(1或5-)1，2，3，4-四唑基]乙基、3-[(1或5-)1，2，3，4-四唑基]丙基、4-[(1或5-)1，2，3，4-四唑基]丁基、5-[(1或5-)1，2，3，4-四唑基]戊基、6-[(1或5-)1，2，3，4-四唑基]己基、5-[1-甲基-5-(1，2，3，4-四唑基)]戊基、6-[1-甲基-5-(1，2，3，4-四唑基)]己基、5-甲基-1-(1，2，3，4-四唑基)甲基、2-[5-乙基-1-(1，2，3，4-四唑基]己基、1，1-二甲基-2-[(1或5-)1，2，3，4-四唑基)]乙基、2-甲基-3-[(1或5-)1，2，3，4-四唑基]丙基、[1-甲基-5-(1，2，3，4-四唑基)]甲基、[1-乙基-5-(1，2，3，4-四唑基)]甲基、2-[1-丙基-5-(1，2，3，4-四唑基)]乙基、1-[1-丁基-5-(1，2，3，4-四唑基)]乙基、3-[1-戊基-5-(1，2，3，4-四唑基)]丙基、3-[5-丙基-1-(1，2，3，4-四唑基)]丙基、4-[5-丁基-1-(1，2，3，4-四唑基)]丁基、5-[5-戊基-1-(1，2，3，4-四唑基)]戊基、6-[5-己基-1-(1，2，3，4-四唑基)]己基、[1-乙基-5-(1，2，3，4-四唑基)]甲基、[1-苄基-5-(1，2，3，4-四唑基)]甲基、1-[(2-苯乙基)-5-(1，2，3，4-四唑基)]甲基、2-[1-(3-苯丙基)-5-(1，2，3，4-四唑基)]乙基、1-[1-(4-苯基丁基)-5-(1，2，3，4-四唑基)]乙基、3-[1-(5-苯基戊基)-5-(1，2，3，4-四唑基)]丙基、4-[1-(6-苯基己基)-5-(1，2，3，4-四唑基)]丁基、5-[1-(1，1-二甲基-2-苯乙基)-5-(1，2，3，4-四唑基)]甲基、6-[1-(2-甲基-3-苯丙基)-5-(1，2，3，4-四唑基)]己基、5-苄基-1-(1，2，3，4-四唑基)甲基、2-[5-(1-苯乙基)-1-(1，2，3，4-四唑基)]乙基、3-[5-(3-苯丙基)-1-(1，2，3，4-四唑基)]丙基、4-[5-(4-苯基丁基)-1-(1，2，3，4-四唑基)]丁基、5-[5-(5-苯基戊基)-1-(1，2，3，4-四唑基)]戊基、6-[5-(6-苯基己基)-1-(1，2，3，4-四唑基)]己基。
可以在噻唑环上具有苯基作为取代基的噻唑基低级烷基的例子包括可以在噻唑环上具有1个或2个苯基作为取代基且其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的噻唑基烷基，例如[(2，4，或5-)噻唑基]甲基、2-[(2，4，或5-)噻唑基]乙基、1-[(2，4，或5-)噻唑基]乙基、3-[(2，4，或5-)噻唑基]丙基、4-[(2，4，或5-)噻唑基]丁基、5-[(2，4，或5-)噻唑基]戊基、6-[(2，4，或5-)噻唑基]己基、1，1-二甲基-2-[(2，4，或5-)噻唑基]乙基、2-甲基-3-[(2，4，或5-)噻唑基]丙基、[2-苯基-(4或5-)噻唑基]甲基、2-[4-苯基-(2或5-)噻唑基]乙基、1-[5-苯基-(2或4-)噻唑基]乙基、3-[2-苯基-(2或5-)噻唑基]丙基、4-(2，4-二苯基-5-噻唑基)丁基、5-(2，5-二苯基-4-噻唑基)戊基、6-(4，5-二苯基-2-噻唑基)己基、1，1-二甲基-2-[2-苯基-(4或5-)噻唑基]乙基、2-甲基-3-[4-苯基-(2或5-)噻唑基]丙基、[4-苯基-(2或5-)噻唑基]甲基、[5-苯基-(2或4-)噻唑基]甲基、(2，4-二苯基-5-噻唑基)甲基、(2，5-二苯基-4-噻唑基)甲基、(4，5-二苯基-2-噻唑基)甲基。
可以在苯环上具有1～3个选自包括低级烷氧基和卤素原子的组的取代基的苯甲酰基低级烷基的例子包括可以在苯环上具有1～3个选自包括具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧基和卤素原子的组的取代基的苯甲酰基烷基，例如苯甲酰基甲基、2-苯甲酰基乙基、1-苯甲酰基乙基、3-苯甲酰基丙基、4-苯甲酰基丁基、5-苯甲酰基戊基、6-苯甲酰基己基、1，1-二甲基-2-苯甲酰基乙基、2-甲基-3-苯甲酰基丙基、4-氟苯甲酰基甲基、2-氯苯甲酰基甲基、3-氯苯甲酰基甲基、4-氯苯甲酰基甲基、2-(4-氟苯甲酰基)乙基、2-(4-氯苯甲酰基)乙基、3，4-二溴苯甲酰基甲基、3，4-二碘苯甲酰基甲基、2，4-二氟苯甲酰基甲基、2，5-二氯苯甲酰基甲基、2，6-二氯苯甲酰基甲基、3，4，5-三氟苯甲酰基甲基、3-(4-氯苯甲酰基)丙基、1-(2-溴苯甲酰基)乙基、4-(3-氟苯甲酰基)丁基、5-(4-碘苯甲酰基)戊基、6-(4-氯苯甲酰基)己基、1，1-二甲基-2-(3-氟苯甲酰基)乙基、2-甲基-3-(4-氯苯甲酰基)丙基、2-甲氧基苯甲酰基甲基、2-(3-甲氧基苯甲酰基)乙基、2-(4-甲氧基苯甲酰基)乙基、4-甲氧基苯甲酰基甲基、1-(2-乙氧基苯甲酰基)乙基、3-(3-乙氧基苯甲酰基)丙基、4-(4-乙氧基苯甲酰基)丁基、5-(4-异丙氧基苯甲酰基)戊基、6-(3-丁氧基苯甲酰基)己基、1，1-二甲基-2-(4-戊氧基苯甲酰基)乙基、2-甲基-3-(4-己氧基苯甲酰基)丙基、3，4-二甲氧基苯甲酰基甲基、3，4-二乙氧基苯甲酰基甲基、2，4-二甲氧基苯甲酰基甲基、2，5-二甲氧基苯甲酰基甲基、2，6-二甲氧基苯甲酰基甲基、3，4，5-三甲氧基苯甲酰基甲基、2-氯-4-甲氧基苯甲酰基甲基、3-氟-5-乙氧基苯甲酰基甲基。
可以在哌啶环上具有低级烷基作为取代基的哌啶基低级烷基的例子包括可以在哌啶环上具有1～3个包含1～6个碳原子的直链或支链烷基且其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的哌啶基烷基，例如[(1，2，3，或4-)哌啶基]甲基、2-[(1，2，3，或4-)哌啶基]乙基、1-[(1，2，3，或4-)哌啶基]乙基、3-[(1，2，3，或4-)哌啶基]丙基、4-[(1，2，3，或4-)哌啶基]丁基、5-[(1，2，3，或4-)哌啶基]戊基、6-[(1，2，3，或4-)哌啶基]己基、1，1-二甲基-2-[(1，2，3，或4-)哌啶基]乙基、2-甲基-3-[(1，2，3，或4-)哌啶基]丙基、[1-甲基-(2，3，或4-)哌啶基]甲基、2-[1-乙基-(2，3，或4-)哌啶基]乙基、1-[4-丙基-(1，2，或3-)哌啶基]乙基、3-[3-异丙基-(1，2，4，5，或6-)哌啶基]丙基、4-[2-丁基-(1，3，4，5，或6-)哌啶基]丁基、5-[1-异丁基-(2，3，或4-)哌啶基]戊基、6-[1-叔丁基-(2，3，或4-)哌啶基]己基、1，1-二甲基-2-[4-戊基-(1，2，或3-)哌啶基]乙基、2-甲基-3-[1-己基-(2，3，或4-)哌啶基]丙基、[1，2-二甲基-(3，4，5，或6-)哌啶基]甲基、[1，2，6-三甲基-(3，4，或5-)哌啶基]甲基。
可以在咪唑环上具有1～3个苯基作为取代基的咪唑基的例子包括可以在咪唑环上具有1～3个苯基作为取代基的咪唑基，例如(1，2，4或5-)咪唑基、1-苯基-(2，4或5-)咪唑基、2-苯基-(1，4或5-)咪唑基、4-苯基-(1，2或5-)咪唑基、5-苯基-(1，2或4-)咪唑基、1，2-二苯基-(4或5-)咪唑基、2，4-二苯基-(1或5-)咪唑基、4，5-二苯基-(1或2-)咪唑基、2，5-二苯基-(1或4-)咪唑基和2，4，5-三苯基-1-咪唑基。
可以在苯并咪唑环上具有1～3个低级烷基作为取代基的苯并咪唑基的例子包括可以在苯并咪唑环上具有1～3个包含1～6个碳原子的直链或支链烷基作为取代基的咪唑基，例如(1，2，4，5，6，或7-)苯并咪唑基、1-甲基-(2，4，5，6，或7-)苯并咪唑基、2-乙基-(1，4，5，6，或7-)苯并咪唑基、4-丙基-(1，2，5，6，或7-)苯并咪唑基、5-丁基-(1，2，4，6，或7-)苯并咪唑基、6-戊基-(1，2，4，5，或7-)苯并咪唑基、7-己基-(1，2，4，5，或6-)苯并咪唑基、1-乙基-(2，4，5，6，或7-)苯并咪唑基]己基、1-丁基-(2，4，5，6，或7-)苯并咪唑基、1-异丙基-(1，2，4，5，6，或7-)苯并咪唑基、1，2-二甲基-(4，5，6，或7-)苯并咪唑基、1-甲基-4-乙基-(2，5，6，或7-)苯并咪唑基、1-丙基-5-甲基-(2，4，6，或7-)苯并咪唑基、1，2，5-三甲基-(2，4，5，6，或7-)苯并咪唑基。
吡啶基低级烷氧基的例子包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的吡啶基烷氧基，例如(2，3或4-)吡啶基甲氧基、2-[(2，3或4-)吡啶基]乙氧基、1-[(2，3或4-)吡啶基]乙氧基、3-[(2，3或4-)吡啶基]丙氧基、4-[(2，3或4-)吡啶基]丁氧基、1-1-二甲基-2-[(2，3或4-)吡啶基]乙氧基、5-[(2，3或4-)吡啶基]戊氧基、6-[(2，3或4-)吡啶基]己氧基、1-[(2，3或4-)吡啶基]异丙氧基和2-甲基-3-[(2，3或4-)吡啶基]丙氧基。
可以在四氢喹啉环上具有桥氧基作为取代基的1，2，34-四氢喹啉基低级烷基的例子包括可以在四氢喹啉环上具有1个或2个桥氧基作为取代基且其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的1，2，34-四氢喹啉基烷基，例如(1，2，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基甲基、2-[(1，2，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基]乙基、1-[(1，2，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基]乙基、3-[(1，2，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基]丙基、4-[(1，2，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基]丁基、5-[(1，2，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基]戊基、6-[(1，2，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基]己基、1，1-二甲基-2-[(1，2，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基]乙基、2-甲基-3-[(1，2，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基]丙基、[2-氧-(1，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基]甲基、[4-氧-(1，2，3，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基]甲基、[2，4-二氧代-(1，3，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基]甲基、2-[2-氧-(1，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基]乙基、3-[4-氧-(1，2，3，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基]丙基、4-[2，4-二氧代-(1，3，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基]丁基、5-[2-氧-(1，3，4，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基]戊基、6-[4-氧-(1，2，3，5，6，7，或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基]己基。
可以在噁二唑环上具有桥氧基作为取代基的1，3，4-噁二唑基低级烷基的例子包括可以在噁二唑环上具有桥氧基作为取代基且其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的1，3，4-噁二唑基烷基，例如(2或5-)1，3，4-噁二唑基甲基、2-[(2或5-)1，3，4-噁二唑基]乙基、1-[(2或5-)1，3，4-噁二唑基]乙基、3-[(2或5-)1，3，4-噁二唑基]丙基、4-[(2或5-)1，3，4-噁二唑基]丁基、5-[(2或5-)1，3，4-噁二唑基]戊基、6-[(2或5-)1，3，4-噁二唑基]己基、1，1-二甲基-2-[(2或5-)1，3，4-噁二唑基]乙基、2-甲基-3-[(2或5-)1，3，4-噁二唑基]丙基、2-氧-[(3或5-)1，3，4-噁二唑基]甲基、5-氧-[(2或3-)1，3，4-噁二唑基]甲基、2-[2-氧-(3或5-)(1，3，4-噁二唑基)]乙基、1-[5-氧-(2或3-)1，3，4-噁二唑基]乙基、3-[(2或5-)1，3，4-噁二唑基]丙基、4-[2-氧(3或5-)1，3，4-噁二唑基]丁基、5-[5-氧(2或3-)1，3，4-噁二唑基]戊基、6-[2-氧(3或5-)1，3，4-噁二唑基]己基、1，1-二甲基-2-[5-氧(2或3-)1，3，4-噁二唑基]乙基、2-甲基-3-[2-氧(3或5-)1，3，4-噁二唑基]丙基。
噻吩基低级烷基的例子包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的噻吩基烷基，例如(2或3-)噻吩基甲基、2-[(2或3-)噻吩基]乙基、1-[(2或3-)噻吩基]乙基、3-[(2或3-)噻吩基]丙基、4-[(2或3-)噻吩基]丁基、5-[(2或3-)噻吩基]戊基、6-[(2或3-)噻吩基]己基、1，1-二甲基-2-[(2或3-)噻吩基]乙基和2-甲基-3-[(2或3-)噻吩基]丙基。
可以在嘧啶环上具有桥氧基作为取代基的嘧啶基羰基的例子包括可以在嘧啶环上具有1～3个桥氧基作为取代基的嘧啶基羰基，例如(2，3，4或6-)嘧啶基羰基、2，6-二氧代-(1，3，4或5-)嘧啶基羰基、2-氧-(1，3，4，5或6-)嘧啶基羰基、6-氧-(1，2，3，4或5-)嘧啶基羰基、4-氧-(1，2，3，4或6-)嘧啶基羰基、2，4-二氧代-(1，3，4或6-)嘧啶基羰基和2，4，6-三氧代-(1，3或5-)嘧啶基羰基。
低级烷氧基低级烷氧基的例子包括可以具有包含1～6个碳原子的直链或支链烷氧基的具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧基，例如甲氧基甲氧基、1-乙氧基乙氧基、2-甲氧基乙氧基、2-丙氧基乙氧基、3-异丙氧基丙氧基、4-丁氧基丁氧基、5-戊氧基戊氧基、6-己氧基己氧基、1，1-二甲基-2-甲氧基乙氧基、2-甲基-3-乙氧基丙氧基和3-甲氧基丙氧基。
低级烷氧羰基低级烷氧基的例子包括其两个烷氧基部分都为具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧基的烷氧羰基烷氧基，例如甲氧羰基甲氧基、乙氧羰基甲氧基、2-甲氧羰基乙氧基、2-乙氧羰基乙氧基、1-乙氧羰基乙氧基、3-甲氧羰基丙氧基、3-乙氧羰基丙氧基、4-乙氧羰基丁氧基、5-异丙氧羰基戊氧基、6-丙氧羰基己氧基、1，1-二甲基-2-丁氧羰基乙氧基、2-甲基-3-叔丁氧羰基丙氧基、2-戊氧羰基乙氧基、己氧羰基甲氧基。
羧基低级烷氧基的例子包括其烷氧基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧基的羧基烷氧基，例如羧基甲氧基、2-羧基乙氧基、1-羧基乙氧基、3-羧基丙氧基、4-羧基丁氧基、5-羧基戊氧基、6-羧基己氧基、1，1-二甲基-2-羧基乙氧基和2-甲基-3-羧基丙氧基。
苯氧基低级烷酰基的例子包括其烷酰基部分为具有2～6个碳原子的直链或支链烷酰基的苯氧基烷酰基，例如2-苯氧基乙酰基、3-苯氧基丙酰基、2-苯氧基丙酰基、4-苯氧基丁酰基、5-苯氧基戊酰基、6-苯氧基己酰基、2，2-二甲基-2-苯氧基丙酰基和2-甲基-3-苯氧基丙酰基。
可以在四氢喹啉环上具有桥氧基作为取代基的1，2，34-四氢喹啉基羰基的例子包括可以在四氢喹啉环上具有1个或2个桥氧基作为取代基的1，2，34-四氢喹啉基羰基，例如[(1，3，4，5，6，7或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基]羰基、[2-氧-(1，3，4，5，6，7或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基]羰基、[4-氧-(1，2，3，5，6，7或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基]羰基和[2，4-二氧代-(1，3，5，6，7或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基]羰基。
可以在四氢喹啉环上具有桥氧基作为取代基的1，2，34-四氢喹啉基的例子包括可以在四氢喹啉环上具有1个或2个桥氧基作为取代基的1，2，34-四氢喹啉基，例如(1，2，3，4，5，6，7或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基、2-氧-(1，3，4，5，6，7或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基、4-氧-(1，2，3，5，6，7或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基和2，4-二氧代-(1，3，5，6，7或8-)1，2，3，4-四氢喹啉基。
可以具有低级烷氧羰基作为取代基的氨基的例子包括可以具有包含1～6个碳原子的直链或支链烷氧羰基的氨基，例如氨基、甲氧羰基氨基、乙氧羰基氨基、丙氧羰基氨基、异丙氧羰基氨基、丁氧羰基氨基、叔丁氧羰基氨基、戊氧羰基氨基和己氧羰基氨基。
可以在苯环上具有1～3个低级烷氧基作为取代基的苯甲酰基的例子包括可以在苯环上具有1～3个包含1～6个碳原子的直链或支链烷氧基作为取代基的苯甲酰基，例如苯甲酰基、2-甲氧基苯甲酰基、3-甲氧基苯甲酰基、4-甲氧基苯甲酰基、2-乙氧基苯甲酰基、3-乙氧基苯甲酰基、4-乙氧基苯甲酰基、4-异丙氧基苯甲酰基、3-丁氧基苯甲酰基、4-戊氧基苯甲酰基、4-己氧基苯甲酰基、3，4-二甲氧基苯甲酰基、3，4-二乙氧基苯甲酰基、2，4-二甲氧基苯甲酰基、2，5-二甲氧基苯甲酰基、2，6-二甲氧基苯甲酰基和3，4，5-三甲氧基苯甲酰基。
除了上述苯基低级烷基之外，具有1个或2个可以在苯环上具有1～3个选自包括低级烷氧羰基、氰基、硝基、苯基、卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、低级烷氧基和低级烷硫基的组的取代基的苯基的低级烷基的例子还包括可以在苯环上具有1～3个选自包括具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧羰基、氰基、硝基、苯基、卤素原子、可以具有1～3个卤素原子作为取代基的具有1～6个碳原子的直链或支链烷基、可以具有1～3个卤素原子作为取代基的具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧基和具有1～6个碳原子的直链或支链烷硫基的组的取代基的具有1～6个碳原子的直链或支链烷基，例如，1，1-二苯基甲基、1，1-二(4-氟苯基)甲基、1-苯基-1-(4-甲氧基苯基)甲基、3，3-二苯基丙基、2，5-二氟苯甲基、2，4-二氟苯甲基、3，4-二氟苯甲基、3，5-二氟苯甲基、2，6-二氟苯甲基、3-三氟甲基苯甲基、2-三氟甲基苯甲基、4-三氟甲基苯甲基、3，4-二甲氧基苯甲基、3，5-二甲氧基苯甲基、2-氯苯甲基、3-氯苯甲基、4-氯苯甲基、2-甲基苯甲基、3-甲基苯甲基、4-甲基苯甲基、3，4-二甲基苯甲基、2，3-二甲基苯甲基、2-甲氧基苯甲基、3-甲氧基苯甲基、4-氰基苯甲基、2-氰基苯甲基、3-氰基苯甲基、4-甲氧基苯甲基、2，3-二氯苯甲基、2，4-二氯苯甲基、2，5-二氯苯甲基、3，4-二氯苯甲基、2，6-二氯苯甲基、4-氟苯甲基、3-氟苯甲基、2-氟苯甲基、4-硝基苯甲基、3-硝基苯甲基、2-硝基苯甲基、3-三氟甲氧基苯甲基、4-三氟甲氧基苯甲基、2-三氟甲氧基苯甲基、4-甲氧羰基苯甲基、3-甲氧羰基苯甲基、4-叔丁基苯甲基、4-乙基苯甲基、4-异丙基苯甲基、4-甲氧基-3-氯苯甲基、2-(4-甲氧基苯基)乙基、2-(4-氟苯基)乙基、2-(4-氯苯基)乙基、2-(3-甲氧基苯基)乙基、2-(4-甲基苯基)乙基、4-苯基苯甲基、3，3-二苯基丙基、3-甲基-4-硝基苯甲基、4-(4-甲氧基苯基)丁基、2-(4-甲基苯基)乙基、4-叔丁氧羰基苯甲基、3-氯-6-甲氧基苯甲基、4-硝基-3-甲基苯甲基、4-叔丁酰基苯甲基、2-(2-乙氧羰基苯基)乙基、1-(3-丙氧羰基苯基)乙基、3-(4-戊氧羰基苯基)丙基、4-(3-己氧羰基苯基)丁基、5-(3，4-二甲氧羰基苯基)戊基、6-(3，4，5-二乙氧羰基苯基)己基、1，1-二甲基-2-(4-丁氧羰基苯基)乙基、2-甲基-3-(4-甲氧羰基苯基)丙基、2-(2-氰基苯基)乙基、1-(3-氰基苯基)乙基、3-(4-氰基苯基)丙基、4-(2-氰基苯基)丁基、5-(3-氰基苯基)戊基、6-(4-氰基苯基)己基、1，1-二甲基-2-(2，4-二氰基苯基)乙基、2-甲基-3-(2，4，6-三氰基苯基)丙基、2-(2-硝基苯基)乙基、1-(3-硝基苯基)乙基、3-(4-硝基苯基)丙基、4-(2-硝基苯基)丁基、5-(3-硝基苯基)戊基、6-(4-硝基苯基)己基、1，1-二甲基-2-(2，4-二硝基苯基)乙基、2-甲基-3-(2，4，6-三硝基苯基)丙基、2-(2-苯基苯基)乙基、1-(3-苯基苯基)乙基、3-(4-苯基苯基)丙基、4-(2-苯基苯基)丁基、5-(3-苯基苯基)戊基、6-(4-苯基苯基)己基、1，1-二甲基-2-(2，4-二苯基苯基)乙基、2-甲基-3-(2，4，6-三苯基苯基)丙基、2-(2-氟苯基)乙基、1-(3-溴苯基)乙基、3-(4-碘苯基)丙基、4-(2-溴苯基)丁基、5-(3-氯苯基)戊基、6-(4-溴苯基)己基、1，1-二甲基-2-(2，4-二氯苯基)乙基、2-甲基-3-(2，4，6-三氟苯基)丙基、2-(2-乙基苯基)乙基、1-(3-丙基苯基)乙基、3-(4-丁基苯基)丙基、4-(2-戊基苯基)丁基、5-(3-己基苯基)戊基、6-(4-三氟甲基苯基)己基、1，1-二甲基-2-(2，4-二甲基苯基)乙基、2-甲基-3-[2，4，6-三(三氟甲基)苯基]丙基、2-(2-乙氧基苯基)乙基、1-(3-丙氧基苯基)乙基、3-(4-丁氧基苯基)丙基、4-(2-戊氧基苯基)丁基、5-(3-己氧基苯基)戊基、6-(4-三氟甲氧基苯基)己基、1，1-二甲基-2-(2，4-二甲氧基苯基)乙基、2-甲基-3-[2，4，6-三(三氟甲氧基)苯基]丙基、2-甲硫基苯甲基、3-甲硫基苯甲基、4-甲硫基苯甲基、3，4-二甲硫基苯甲基、2，3-二甲硫基苯甲基、2-(2-乙硫基苯基)乙基、2-(4-甲硫基苯基)乙基、1-(3-丙硫基苯基)乙基、3-(4-丁硫基苯基)丙基、4-(2-戊硫基苯基)丁基、5-(3-己硫基苯基)戊基、6-(4-甲硫基苯基)己基、1，1-二甲基-2-(2，4-二甲硫基苯基)乙基、2-甲基-3-[2，4，6-三甲硫基苯基]丙基、2-甲基-4-氰基苯甲基、3-乙氧基-4-乙氧羰基苯甲基、4-苯基-3-硝基苯甲基、3-氟-4-甲氧基苯甲基、4-三氟甲基-3-氰基苯甲基、3-三氟甲氧基-3-氟苯甲基。
可以在苯环上具有1～3个选自包括可以具有卤素原子作为取代基的具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧基和可以具有卤素原子作为取代基的具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的组的基团的苯基的例子包括可以在苯环上具有1～3个选自包括可以具有1～3个卤素原子作为取代基的具有1～6个碳原子的直链或支链烷氧基和可以具有1～3个卤素原子作为取代基的具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的组的基团的苯基，例如苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-乙基苯基、3-乙基苯基、4-乙基苯基、4-异丙基苯基、3-丁基苯基、4-戊基苯基、4-己基苯基、3，4-二甲基苯基、3，4-二乙基苯基、2，4-二甲基苯基、2，5-二甲基苯基、2，6-二甲基苯基、3，4，5-三甲基苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-乙氧基苯基、3-乙氧基苯基、4-乙氧基苯基、4-异丙氧基苯基、3-丁氧基苯基、4-戊氧基苯基、4-己氧基苯基、3，4-二甲氧基苯基、3，4-二乙氧基苯基、2，4-二甲氧基苯基、2，5-二甲氧基苯基、2，6-二甲氧基苯基、3，4，5-三甲氧基苯基、2-三氟甲氧基苯基、3-三氟甲氧基苯基、4-三氟甲氧基苯基、2-(溴甲氧基)苯基、3-(2-氯乙氧基)苯基、4-(2，3-二氯丙氧基)苯基、4-(4-氟丁氧基)苯基、3-(5-氯戊氧基)苯基、4-(5-溴己氧基)苯基、4-(5，6-二溴己氧基)苯基、3，4-二(三氟甲氧基)苯基、3，4-二(4，4，4-三氯丁氧基)苯基、2，4-二(3-氯-2-甲氧基丙基)苯基、2，5-二(3-氯丙氧基)苯基、2，6-二(2，2，2-三氟乙氧基)苯基、3，4，5-三(三氟甲氧基)苯基、4-(2，2，2-三氯乙氧基)苯基、2-甲基-4-三氟甲氧基苯基、3-乙基-4-三氯甲氧基苯基、2-甲氧基-4-三氟甲氧基苯基、3-乙氧基-4-三氯甲氧基苯基、2-三氟甲基苯基、3-三氟甲基苯基、4-三氟甲基苯基、2-(溴甲基)苯基、3-(2-氯乙基)苯基、4-(2，3-二氯丙基)苯基、4-(4-氟丁基)苯基、3-(5-氯戊基)苯基、4-(5-溴己基)苯基、4-(5，6-二溴己基)苯基、3，4-二(三氟甲基)苯基、3，4-二(4，4，4-三氯丁基)苯基、2，4-二(3-氯-2-甲基丙基)苯基、2，5-二(3-氯丙基)苯基、2，6-二(2，2，2-三氟乙基)苯基、3，4，5-三(三氟甲基)苯基、4-(2，2，2-三氯乙基)苯基、2-甲基-4-三氟甲基苯基、3-乙基-4-三氯甲基苯基。
可以在吡咯烷环上具有1～3个可以具有羟基作为取代基的低级烷基的吡咯烷基低级烷基的例子包括可以在吡咯烷环上具有1～3个可以具有1～3个羟基作为取代基的具有1～6个碳原子的直链或支链烷基且其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的吡咯烷基烷基，例如[(1，2，或3-)吡咯烷基]甲基、2-[(1，2，或3-)吡咯烷基]乙基、1-[(1，2，或3-)吡咯烷基]乙基、3-[(1，2，或3-)吡咯烷基]丙基、4-[(1，2，或3-)吡咯烷基]丁基、5-[(1，2，或3-)吡咯烷基]戊基、6-[(1，2，或3-)吡咯烷基]己基、1，1-二甲基-2-[(1，2，或3-)吡咯烷基]乙基、2-甲基-3-[(1，2，或3-)吡咯烷基]丙基、[1-甲基-(2或3-)吡咯烷基]甲基、2-[2-乙基-(1，3，4，或5-)吡咯烷基]乙基、1-[3-丙基-(1，2，4，或5-)吡咯烷基]乙基、3-[1-丁基-(2或3-)吡咯烷基]丙基、4-[2-戊基-(1，3，4，或5-)吡咯烷基]丁基、5-[3-己基-(1，2，4，或5-)吡咯烷基]戊基、6-[1，2-二甲基-(3，4，或5-)吡咯烷基]己基、1，1-二甲基-2-[1，2，3-三甲基-(4或5-)吡咯烷基]乙基、2-甲基-3-[1-乙基-2-甲基-(3，4，或5-)吡咯烷基]丙基、[1-(2-羟乙基)-(2或3-)吡咯烷基]甲基、[2-羟甲基-(1，3，4，或5-)吡咯烷基]甲基、2-[2-羟甲基-(1，3，4，或5-)吡咯烷基]乙基、1-[3-(3-羟丙基)-(1，2，4，或5-)吡咯烷基]乙基、3-[1-(4-羟基丁基)-(2或3-)吡咯烷基]丙基、4-[2-(5-羟基戊基)-(1，3，4，或5-)吡咯烷基]丁基、5-[3-(6-羟基己基)-(1，2，4，或5-)吡咯烷基]戊基、6-[1，2-二羟甲基-(3，4，或5-)吡咯烷基]己基、1，1-二甲基-2-[1，2，3-三羟甲基-(4或5-)吡咯烷基]乙基、2-甲基-3-[2-(1，2-羟乙基)-(1，3，4，或5-)吡咯烷基]丙基、[2-(2，3，4-三羟基丁基)-(1，3，4，或5-)吡咯烷基]甲基。
可以具有选自包括苯基和低级烷基的组的取代基的氨基取代的低级烷基的例子包括由可以具有1个或2个选自包括苯基和具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的组的取代基的氨基取代的具有1～6个碳原子的直链或支链烷基，例如氨甲基、2-氨甲基、1-氨乙基、3-氨丙基、4-氨丁基、5-氨戊基、6-氨己基、1，1-二甲基-2-氨乙基、N，N-二乙基-2-氨乙基、2-甲基-3-氨丙基、甲基氨甲基、1-乙基氨乙基、2-丙基氨乙基、3-异丙基氨丙基、4-丁基氨丁基、5-戊基氨戊基、6-己基氨己基、二甲基氨甲基、2-二异丙基氨乙基、(N-乙基-N-丙胺基)甲基、2-(N-甲基-N-己氨基)乙基、苯基氨甲基、1-苯基氨乙基、2-苯基氨乙基、3-苯基氨丙基、4-苯基氨丁基、5-苯基氨戊基、6-苯基氨己基、N-甲基-N-苯基氨甲基、2-(N-乙基-N-苯基氨)乙基、(N-乙基-N-苯基氨)甲基、2-(N-甲基-N-苯基氨)乙基。
可以在低级烷基上具有羟基作为取代基的四氢呋喃基低级烷基的例子包括可以在低级烷基上具有羟基作为取代基且其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的四氢呋喃基烷基，例如[(2或3-)四氢呋喃基]甲基、2-[(2或3-)四氢呋喃基]乙基、1-[(2或3-)四氢呋喃基]乙基、3-[(2或3-)四氢四氢呋喃基]丙基、4-[(2或3-)四氢呋喃基]丁基、5-[(2或3-)四氢呋喃基]戊基、6-[(2或3-)四氢呋喃基]己基、1，1-二甲基-2-[(2或3-)四氢呋喃基]乙基、2-甲基-3-[(2或3-)四氢呋喃基]丙基、1-羟基-1-[(2或3-)四氢呋喃基]甲基、2-羟基-2-[(2或3-)四氢呋喃基]乙基、2-羟基-1-[(2或3-)四氢呋喃基]乙基、3-羟基-3-[(2或3-)四氢四氢呋喃基]丙基、4-羟基-4-[(2或3-)四氢呋喃基]丁基、5-羟基-5-[(2或3-)四氢呋喃基]戊基、6-羟基-6-[(2或3-)四氢呋喃基]己基、2-羟基-1，1-二甲基-2-[(2或3-)四氢呋喃基]乙基、3-羟基-2-甲基-3-[(2或3-)四氢呋喃基]丙基。
除了上述苯氧基低级烷基之外，可以在苯环上具有1～3个选自包括低级烷基和硝基的组的取代基的苯氧基低级烷基的例子还包括可以在苯环上具有1～3个选自包括具有1～6个碳原子的直链或支链烷基和硝基的组的取代基且其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的苯氧基烷基，例如2-甲基苯氧基甲基、3-甲基苯氧基甲基、4-甲基苯氧基甲基、3，4-二甲基苯氧基甲基、2，3-二甲基苯氧基甲基、3，4，5-三甲基苯氧基甲基、2-(2-乙基苯氧基)乙基、2-(3-甲基苯氧基)乙基、2-(4-甲基苯氧基)乙基、1-(3-丙基苯氧基)乙基、3-(4-丁基苯氧基)丙基、4-(2-戊基苯氧基)丁基、5-(3-己基苯氧基)戊基、6-(4-甲基苯氧基)己基、1，1-二甲基-2-(2，4-二甲基苯氧基)乙基、2-甲基-3-(2，4，6-三甲基苯氧基)丙基、2-(4-硝基-3-甲基苯氧基)乙基、4-硝基苯氧基甲基、3-硝基苯氧基甲基、2-硝基苯氧基甲基、2-(2-硝基苯氧基)乙基、2-(4-硝基苯氧基)乙基、1-(3-硝基苯氧基)乙基、3-(4-硝基苯氧基)丙基、4-(2-硝基苯氧基)丁基、5-(3-硝基苯氧基)戊基、6-(4-硝基苯氧基)己基、1，1-二甲基-2-(2，4-二硝基苯氧基)乙基、2-甲基-3-(2，4，6-三硝基苯氧基)丙基。
苯基低级烷酰基的例子包括其烷酰基部分为具有2～6个碳原子的直链或支链烷酰基的苯基烷酰基，例如2-苯基乙酰基、3-苯基丙酰基、2-苯基丙酰基、4-苯基丁酰基、5-苯基戊酰基、6-苯基己酰基、2，2-二甲基-3-苯基丙酰基和2-甲基-3-苯基丙酰基。
由R20与R21、R22与R23、R26与R27、R29与R30或R32与R33连同其结合的氮原子通过或不通过氮原子、氧原子或硫原子互相结合形成的5元～7元饱和杂环的例子包括吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基和高哌嗪基。
除了上述苯氧基低级烷基之外，可以在苯环上具有低级烷基作为取代基的苯氧基低级烷基的例子还包括可以在苯环上具有1～3个包含1～6个碳原子的直链或支链烷基作为取代基且其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的苯氧基烷基，例如2-甲基苯氧基甲基、3-甲基苯氧基甲基、4-甲基苯氧基甲基、3，4-二甲基苯氧基甲基、2，3-二甲基苯氧基甲基、3，4，5-三甲基苯氧基甲基、2-(2-乙基苯氧基)乙基、2-(4-甲基苯氧基)乙基、1-(3-丙基苯氧基)乙基、3-(4-丁基苯氧基)丙基、4-(2-戊基苯氧基)丁基、5-(3-己基苯氧基)戊基、6-(4-甲基苯氧基)己基、1，1-二甲基-2-(2，4-二甲基苯氧基)乙基、2-甲基-3-(2，4，6-三甲基苯氧基)丙基。
下文将描述制备本发明的化合物的方法。
制备具有多种Y的通式(1)表示的本发明的化合物，例如，如下面的反应式1～4所示。
[反应式1]
Figure A20058002669601721
在所述反应式中，R1、R2、X1和A同上所述，Y1表示基团-O-、基团-S-或基团-NH，且X2表示卤素原子。
通常在合适的溶剂中或没有溶剂，且在碱性化合物存在或不存在下进行化合物(2)与化合物(3)之间的反应。
使用的惰性溶剂的例子包括：例如苯、甲苯和二甲苯的芳香烃；例如二乙醚、四氢呋喃、二噁烷、一甘醇二甲醚和二甘醇二甲醚的醚；例如二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿和四氯化碳的卤代烃；例如甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、叔丁醇和乙二醇的低级醇；例如乙酸的脂肪酸；例如乙酸乙酯和乙酸甲酯的酯类；例如丙酮和甲乙酮的酮类；乙腈；吡啶；二甲亚砜；N，N-二甲基甲酰胺；N-甲基吡咯烷酮和六甲基磷酰三胺；及其混合物。
所述碱性化合物的例子包括：例如碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾和碳酸铯的碳酸盐；例如氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钙的金属氢氧化物；氢化钠；氢化钾；钾；钠；氨基钠；例如甲醇钠、乙醇钠和正丁醇钠的金属醇化物；例如吡啶、咪唑、N-乙基二异丙胺、二甲氨基吡啶、三乙胺、三甲胺、二甲基苯胺、N-甲基吗啉、1，5-二氮双环[4.3.0]壬烯-5(DBN)、1，8二氮双环[5.4.0]十一碳烯-7(DBU)和1，4-二氮双环[2.2.2]辛烷(DABCO)的有机碱；及其混合物。
当所述反应在碱性化合物存在下进行时，以摩尔为基础，一般以与化合物(2)等摩尔，且优选为化合物(2)的1～10倍的量使用该碱性化合物。
以摩尔为基础，一般以至少与化合物(2)等摩尔，且优选为化合物(2)的1～10倍的量使用化合物(3)。
所述反应一般在-30～200℃、优选在约-30～150℃下进行，并一般在约5分钟～80小时内完成。
可以向该反应体系中加入例如碘化钠或碘化钾的碱金属卤化物，且可以加入相转移催化剂。
相转移催化剂的例子包括：由选自包括具有1～18个碳原子的直链或支链烷基、其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的苯基低级烷基和苯基的组的基团取代的季铵盐，例如四丁基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基氟化铵、四丁基碘化铵、四丁基氢氧化铵、四丁基亚硫酸氢铵、三丁基甲基氯化铵、三丁基苯甲基氯化铵、四戊基氯化铵、四戊基溴化铵、四己基氯化铵、苯甲基二甲基辛基氯化铵、甲基三己基氯化铵、苯甲基二甲基十八烷基氯化铵、甲基三癸基氯化铵、苯甲基三丙基氯化铵、苯甲基三乙基氯化铵、苯基三乙基氯化铵、四乙基氯化铵、四甲基氯化铵；由具有1～18个碳原子的直链或支链取代的鏻盐，例如四丁基氯化鏻；和用具有1～18个碳原子的直链或支链烷基取代的吡啶盐，例如1-十二烷基氯化吡啶。这些相转移催化剂可以单独使用或者两种或多种组合使用。
一般以化合物(2)的0.1～1倍、优选以化合物(2)的0.1～0.5倍的量使用所述相转移催化剂。
在酸代替碱存在下，同样可以通过使化合物(2)与化合物(3)反应来制备化合物(1a)(其中，Y1表示基团-NH)。在此使用的所述酸的例子包括例如盐酸、硫酸和氢溴酸的无机酸以及例如乙酸、三氟乙酸和对甲苯磺酸的有机酸。这些酸可以单独使用或以两种或多种的混合物使用。
可以由相应的化合物(1)(其中，Y表示基团-NH-)制备化合物(1)(其中，Y表示基团-N(R5)-，且R5为R5而不是氢原子)，如下面的反应式2所示。
[反应式2]
其中，R1、R2、X1、A和X2同上所述；R5a表示低级烷基、苯基低级烷基或环烷基；R5b表示氢原子、低级烷基、苯基或苯基低级烷基；R5c表示低级烷酰基或苯甲酰基。RB表示氢原子或低级烷基，且如果化合物(1d)的-CHRBR5b基团中的烷基部分具有1～6个碳原子，R5b和RB连同结合到这些基团上的碳原子可以通过互相结合而形成环烷基环。
化合物(1b)与化合物(4)的反应在与上述反应式1所示的化合物(2)与化合物(3)的反应相似的条件下进行。
例如在还原剂的存在下，没有溶剂或使用合适的溶剂来进行化合物(1b)与化合物(5)的反应。下文中该方法称为“方法A”。
在此使用溶剂包括：水；例如甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、叔丁醇和乙二醇的低级醇；乙腈；例如甲酸和乙酸的脂肪酸；例如二乙醚、四氢呋喃、二噁烷、一甘醇二甲醚和二甘醇二甲醚的醚类；例如苯、甲苯和二甲苯的芳香烃；例如二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿和四氯化碳的卤代烃；及其混合物。
还原剂的例子包括：脂肪酸及其碱金属盐，例如甲酸、甲酸钠和乙酸钠；氢化物还原剂，例如硼氢化钠、氰基硼氢化钠、三乙酰氧基硼氢化钠和氢化铝锂或这些氢化物还原剂的混合物；催化氢还原剂，例如钯黑、钯碳、氧化铂、铂黑和阮内镍。
在使用例如甲酸、甲酸钠或乙酸钠的脂肪酸或其碱金属盐作为还原剂时，合适的反应温度一般从室温至约200℃，优选约50～约150℃，且反应通常在约10分钟～10小时内完成。关于化合物(1b)，优选使用大大过量的脂肪酸或其碱金属盐。
在使用氢化物还原剂时，合适的反应温度一般为-80～100℃，优选为-80～70℃，且反应通常在30分钟～60小时内完成。以摩尔为基础，一般以化合物(1b)的1～20倍，且优选为化合物(1b)的1～6倍的量使用氢化物还原剂。特别是在使用氢化铝锂作为氢化物还原剂时，优选使用例如二乙醚、四氢呋喃、二噁烷、一甘醇二甲醚或二甘醇二甲醚的醚；或者例如苯、甲苯或二甲苯的芳香烃。可以向反应体系中加入例如三甲胺、三乙胺和N-乙基二异丙胺的胺或者例如分子筛3A(MS-3A)或分子筛4A(MS-4A)的分子筛。
在使用催化氢还原剂时，优选在氢气氛中，一般在常压至约20atm、优选在常压至约10atm，或在例如甲酸、甲酸胺、环己烯或水合肼的氢供体的存在下，一般在-30～100℃、优选0～60℃的温度下进行所述反应。上述反应通常在约1～12小时内完成。基于化合物(1b)，一般以约0.1wt％～40wt％，且约1～20wt％的量使用催化氢还原剂。
在化合物(1b)与化合物(5)的反应中，以摩尔为基础，一般以至少与化合物(1b)等摩尔的量使用化合物(5)，且优选以与大大过量的化合物(5)等量的量使用。
在化合物(5)(其中，RB和R5b与结合到这些基团上的碳原子一起互相结合形成环烷基环)用作原材料时，且使用氢化物还原剂进行该反应时，可以在反应体系中使用例如[(1-乙氧基环丙基)氧基]三甲基硅烷的环烷基氧基三烷基硅烷代替化合物(5)作为原材料以制备上述化合物(5)。
可以在与下述反应式3的化合物(1f)与羟胺的反应条件相似的反应条件下通过使化合物(1b)与化合物(5)反应来制备化合物(1d)，然后还原由通式表示的所制备的化合物：
Figure A20058002669601761
其中，R1、R2、X1、RB和R5b同上所述。
使用与方法A类似的反应条件进行该还原反应。
在制备酰胺键的一般反应中通过使化合物(1b)与化合物(6)的羧酸反应的方法来进行化合物(1b)与化合物(6)的反应。可以在该反应中使用已知制备酰胺键的反应来制备酰胺键。其特定的方法包括：(a)混合酸酐法，具体地说，使烷基卤化羧酸与羧酸(6)反应以制备混合酸酐、然后使胺(1b)与混合酸酐反应的方法；(b)活性酯法，具体地说，由羧酸(6)制备例如苯酯、对硝基苯酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯或1-羟基苯并三唑酯的活性酯或者活性酰胺与benzoxazoline-2-硫酮、然后使活性酯或酰胺与胺(1b)反应的方法；(c)碳二亚胺法，具体地说，在例如二环己基碳二亚胺、1-(3-二甲基氨丙基)-3-乙基碳二亚胺(WSC)或羰基二咪唑的活化剂存在下羧酸(6)与胺(1b)的缩合反应的方法；(d)其它方法，例如，通过例如乙酸酐的脱水剂的作用由羧酸(6)制备羧酸酐、然后使羧酸酐与胺(1b)反应的方法，使羧酸(6)和低级醇的酯与胺(1b)在高压高温下反应的方法和使羧酸(6)的酸性卤化物(即羧酸卤化物)与胺(1b)反应的方法。
上述混合酸酐法(a)中使用的混合酸酐可以通过一般的Schotten-Baumann反应制备，且由通式(1e)表示的本发明的化合物可以不经过分离而通过使胺(2)与混合酸酐反应制备。
在碱性化合物的存在下进行上述Schotten-Baumann反应。
使用的碱性化合物包括通常在Schotten-Baumann反应中使用的化合物，例如，有机碱，如三乙胺、三甲胺、吡啶、二甲基苯胺、N-乙基二异丙胺、二甲氨基吡啶、N-甲基吗啉、1，5-二氮双环[4.3.0]壬烯-5(DBN)、1，8二氮双环[5.4.0]十一碳烯-7和1，4-二氮双环[2.2.2]辛烷(DABCO)；无机碱，如碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠和碳酸氢钾的碳酸盐；金属氢氧化物，例如氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钙；氢化钾；氢化钠；钾；钠；氨基钠；和金属醇化物，如甲醇钠和乙醇钠。可以单独使用所述碱性化合物或者两种或多种组合使用。一般在约-20～100℃、优选约0～50℃下进行所述反应，且反应时间为约5分钟～10小时，优选为约5分钟～2小时。
制备的混合酸酐与胺(1b)一般在约-20～150℃、优选约10～50℃下反应，且反应时间为约5分钟～10小时，优选为约5分钟～5小时。
通常，在溶剂中进行混合酸酐法。可以使用常规用于混合酸酐法的任何溶剂。所述溶剂的具体例子包括：例如氯仿、二氯甲烷、二氯乙烷和四氯化碳的卤代烃；例如苯、甲苯和二甲苯的芳香烃；例如二乙醚、二异丙醚、四氢呋喃和二甲氧基乙烷的醚类；例如乙酸甲酯、乙酸乙酯和乙酸异丙酯的酯类；例如N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜和六甲基磷酰三胺的无质子极性溶剂；及其混合物。
在混合酸酐法中使用的烷基卤化羧酸的例子包括氯甲酸甲酯、溴甲酸甲酯、氯甲酸乙酯、溴甲酸乙酯和氯甲酸异丁酯。
在混合酸酐法中，一般优选使用彼此等摩尔的羧酸(6)、烷基卤化羧酸和胺(1b)。然而，以摩尔为基础，可以分别以胺(1b)的1～1.5倍使用各烷基卤化羧酸和羧酸(6)。
上述在活化剂的存在下的缩合反应的方法(c)中，在合适的溶剂中，且在碱性化合物的存在或不存在下进行所述反应。上述羧酸卤化物与胺反应的其它方法(d)中使用的任何溶剂和碱性化合物都可以用于该反应。以摩尔为基础，适于以一般至少与化合物(1b)等摩尔、优选化合物(1b)的1～5倍的量使用活性剂。在使用WSC作为活性剂时，通过加入1-羟基苯并三唑和/或例如盐酸的酸而方便地进行所述反应。该反应一般在约-20～180℃、优选约0～150℃下进行，且一般在约5分钟～90小时内完成。
在上述胺(1b)与羧酸卤化物反应的的其它方法(d)中，在碱性化合物存在下，在合适的溶剂中进行该反应。可以广泛地使用已知碱性化合物作为这种碱性化合物，例如可以使用上述Schotten-Baumann反应中使用的任何化合物。上述混合酸酐法中使用的溶剂之外，该溶剂的例子除了还包括例如甲醇、乙醇、异丙醇、丙醇、丁醇、3-甲氧基-1-丁醇、乙基溶纤剂和甲基溶纤剂的醇类，乙腈，吡啶，丙酮和水。该反应中胺(1b)与羧酸卤化物的比例没有限定，且可以在宽范围内适当地选择。以摩尔为基础，一般可以以至少约与后者等摩尔、优选后者约1～5倍的量使用前者。该反应一般在约-20～180℃、优选约0～150℃下进行，且一般在约5分钟～90小时内完成。
另外，在例如三苯基膦、氯化二苯膦、苯基-N-苯基氯化磷酰胺、二乙基氯磷酸酯、二乙基氰基磷酸酯、叠氮二苯基磷酸、或双(2-氧-3-噁唑烷基)氯化膦(phosphinic chloride)的磷化合物的缩合剂的存在下，可以通过使羧酸(6)与胺(1b)反应来进行上述反应式2中所示的用于制备酰胺键的反应。上述缩合剂可以单独使用或者两种或多种组合使用。
在上述用于使羧酸卤化物与胺(1b)反应的方法中使用的溶剂和碱性化合物存在下，上述反应一般在约-20～150℃、优选约0～100℃下进行，且一般在约5分钟～30小时内完成。以摩尔为基础，可以以至少约与胺(1b)等摩尔、优选为胺(1b)的1～2倍的量分别使用缩合剂和羧酸(6)。
如反应式3所示，由相应的化合物(其中，Y表示基团-CO-)制备化合物(1)(其中，Y表示基团-CH(OH)-或-C(＝N-OH))。
[反应式3]
Figure A20058002669601801
其中，R1、R2、X1和A同上所述。
通过使化合物(1f)还原来制备化合物(1g)。
在上述还原反应中，优选使用采用氢化物还原剂的还原方法。使用的还原剂的例子包括氢化铝锂、硼氢化钠、硼烷、二硼烷和硼氢化锂三甲氧基硼烷。可以单独或以两种或多种的混合物使用这些还原剂。以摩尔为基础，一般可以以至少与化合物(1f)等摩尔、优选为化合物(1f)的1～15倍的量使用所述还原剂。该还原反应一般在合适的溶剂中(例如，水；例如甲醇、乙醇或异丙醇的低级醇；例如四氢呋喃、二乙醚、二异丙醚或二甘醇二甲醚的醚；或例如二氯甲烷、氯仿或四氯化碳的卤代烃；或其混合物)，在约-60～150℃、优选约-30～100℃下进行，且通常进行约10分钟～40小时。在使用氢化铝锂或硼烷作为还原剂的情况下，优选使用四氢呋喃、二乙醚、二异丙醚、二甘醇二甲醚等的无水溶剂。
在合适的惰性溶剂中，在碱性化合物存在或不存在下通过使化合物(1f)与羟胺反应来制备化合物(1h)。
在该反应中使用的碱性化合物的例子包括：例如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、碳酸钠和碳酸钾的无机碱性化合物；例如乙酸钠的脂肪酸碱金属盐；例如哌啶、乙酸基啶鎓、三乙胺、三甲胺、吡啶、二甲基苯胺、N-乙基二异丙胺、二甲氨基吡啶、N-甲基吗啉、1，5-二氮双环[4.3.0]壬烯-5(DBN)、1，8二氮双环[5.4.0]十一碳烯-7(DBU)和1，4-二氮双环[2.2.2]辛烷(DABCO)的有机碱。可以单独或以两种或多种的混合物使用该化合物。
可以使用对反应没有反作用的任何惰性溶剂。其例子包括：水；例如苯、甲苯和二甲苯的芳香烃；例如二乙醚、四氢呋喃、二噁烷、一甘醇二甲醚和二甘醇二甲醚的醚类；例如二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿和四氯化碳的卤代烃；例如甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、叔丁醇和乙二醇的低级醇；例如乙酸的脂肪酸；例如乙酸乙酯和乙酸甲酯的酯类；例如丙酮和甲乙酮的酮类；乙腈；吡啶；二甲亚砜；N，N-二甲基甲酰胺和六甲基磷酰三胺；及其混合物。
以摩尔为基础，一般以至少与化合物(1f)等摩尔、优选为化合物(1f)的1～5倍的量使用羟胺。该反应温度一般为室温至200℃，优选为约50～150℃，且反应通常在约5分钟～30小时内完成。
如反应式4所示，由相应的化合物(其中，Y表示基团-S-)制备化合物(1)(其中，Y表示基团-S(O)n(n＝1或2))。
[反应式4]
其中，R1、R2、X1和A同上所述；A16表示基团-A或基团-A10-T2-COOR59a，T2表示基团-N(R17)-B3-、基团-B19-N(R18)-、基团-B4-、基团-Q-B5-、基团-B6-N-(R19)-B7-、基团-CO-B10-、基团-CH(OH)-B11-、基团-B23a-CO-或表示直接结合，其中R17、B3、B19、R18、B4、B5、B6、R19、B7、B10和B11同上所述，A10表示化学式为：
Figure A20058002669601821
的基团，其中，如果a与基团-S或基团-S(O)j结合，且b与-T2结合，那么R3和p同上所述，R59a为氢原子或低级烷基，且j为1或2。
在适当的溶剂中，且在氧化剂的存在下进行使化合物(1zzzz)转变为化合物(1aaaaa)的反应。
所述溶剂的例子包括：水；例如甲酸、乙酸和三氟乙酸的脂肪酸；例如甲醇和乙醇的醇类；和例如氯仿和二氯甲烷的卤代烃；及其混合物。
所述氧化剂的例子包括：例如过甲酸、过乙酸、过三氟乙酸、过苯甲酸、间氯过苯甲酸和邻羧基过苯甲酸的过酸；过氧化氢；偏过碘酸钠(sodium metaperidodate)；重铬酸；例如重铬酸钠和重铬酸钾的重铬酸盐；高锰酸；例如高锰酸钠和高锰酸钾的高锰酸盐；例如四乙酸铅的铅盐。这些氧化剂可以单独或以两种或多种的混合物使用。
以摩尔为基础，一般以至少与化合物(1zzzz)等摩尔、优选为化合物(1zzzz)的1～2倍的量适当地使用上述氧化剂。在使硫原子转变为磺酰基(j＝2)的氧化反应中，以摩尔为基础，一般适于以至少化合物(1zzzz)的两倍、优选为化合物(1zzzz)的2～4倍的量使用上述氧化剂。
上述反应一般在-10～150℃、优选在约-10～100℃下进行，且通常在约1～100小时内完成。
制备由通式(1)表示的具有多种A的本发明的化合物，例如，如下面反应式5～36所示。
如反应式5中所示，通过使化合物(7)与化合物(8)反应来制备化合物(1)(其中，A表示化学式为：
Figure A20058002669601831
的基团，其中，R4表示咪唑基低级烷基、1，2，4-三唑基低级烷基、1，2，3-三唑基低级烷基、1，2，5-三唑基低级烷基、吡唑基低级烷基、在嘧啶环上具有桥氧基作为取代基的嘧啶基低级烷基、在1，2，4-噁二唑环上具有低级烷基作为取代基的1，2，4-噁二唑基低级烷基、在噻唑烷环上具有桥氧基作为取代基的噻唑烷基低级烷基或基团-(T)1-NR14R15，其中T表示低级烷撑，且l为1)。
[反应式5]
Figure A20058002669601832
其中，R1、R2、Y1和X1同上所述；A1表示化学式为：
Figure A20058002669601833
的基团，其中R3和p同上所述，R37a表示基团-B21-X2，B21表示低级/烷撑，且X2同上所述；以及A2表示化学式为：
Figure A20058002669601834
的基团，其中，R3和p同上所述，R38表示基团-B21-R4a，B21同上所述，R4a表示咪唑基、1，2，4-三唑基、1，2，3-三唑基、1，2，5-三唑基、吡唑基、在嘧啶环上具有桥氧基作为取代基的嘧啶基、在1，2，4-噁二唑环上具有低级烷基作为取代基的1，2，4-噁二唑基、在噻唑烷环上具有桥氧基作为取代基的噻唑烷基或基团-NR14R15，且R14和R15同上所述。
化合物(7)与化合物(8)的反应在与上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应相似的反应条件下进行。
如反应式6中所示，同样通过使化合物(8)与化合物(9)反应来制备化合物(1)(其中，A表示化学式为：
的基团，其中，R4表示咪唑基低级烷基、1，2，4-三唑基低级烷基、1，2，3-三唑基低级烷基、1，2，5-三唑基低级烷基、吡唑基低级烷基、在嘧啶环上具有桥氧基作为取代基的嘧啶基低级烷基、在1，2，4-噁二唑环上具有低级烷基作为取代基的1，2，4-噁二唑基低级烷基、在噻唑烷环上具有桥氧基作为取代基的噻唑烷基低级烷基或基团-(T)l-NR14R15，其中T为低级烷撑，且l为1)。
[反应式6]
Figure A20058002669601842
其中，R1、R2、X1和Y1以及R4a同上所述；A3表示化学式为：
的基团，其中R3和p同上所述，R39表示基团(B21)fCORA，B21同上所述，RA表示氢原子或低级烷基，且f表示0或1；以及A4表示化学式为：
的基团，其中，如果基团-(B21)fCHRAR4a的烷基部分具有的碳原子不多于6个，那么R3和p同上所述，R40表示基团-(B21)fCHRAR4a，且B21、RA、f和R4a同上所述。
化合物(9)与化合物(8)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相同的条件下进行。
如反应式7所示，通过使化合物(11)与化合物(10)反应来制备化合物(1)(其中，A表示化学式为：
Figure A20058002669601852
的基团，其中R4表示在3，5-二氧代异噁唑烷环上具有桥氧基作为取代基的3，5-二氧代异噁唑烷基低级烷撑)。
[反应式7]
其中，R1、R2、X1和Y同上所述；
A5表示为化学式：
Figure A20058002669601854
的基团，其中，R3和p同上所述，R41表示基团-B22(CO2R43)(CO2R44)，
B22表示低级烷撑，且R43和R44表示低级烷基；以及
A6表示化学式为：
Figure A20058002669601861
的基团，其中，R3和p同上所述，且R42表示基团：
Figure A20058002669601862
其中，B22同上所述。
化合物(10)与化合物(11)的反应在与上述反应式3的使化合物(1f)转化为化合物(1h)的反应相同的条件下进行。
如反应式8所示，由化合物(13)制备化合物(1)(其中，A表示化学式为：
的基团，其中R4表示化学式为：
Figure A20058002669601864
的基团)。
[反应式8]
其中，R1、R2、X1、Y和R13同上所述；
A7表示化学式：
Figure A20058002669601872
其中，R3和p同上所述，且R45表示卤素原子；
A8表示化学式为：
Figure A20058002669601873
的基团，其中R3和p同上所述，且R46表示：
Figure A20058002669601874
其中A13同上所述；
A9表示化学式为：
Figure A20058002669601875
的基团，其中R3和p同上所述，且R47表示化学式为：
的基团，其中，R13同上所述；以及
A8a表示化学式为：
Figure A20058002669601882
的基团，其中R3和p同上所述，且R46’表示基团：
其中，R13同上所述。
在碱性化合物的存在下，化合物(13)与化合物(12)的反应在合适的惰性溶剂中进行。
在此使用的碱性化合物的例子包括：例如钠；钾；镁；氢化钠；氨基钠；如甲醇钠、乙醇钠和叔丁醇钾的金属醇化物；以及如甲基锂、正丁基锂、苯基锂和二异丙氨基锂的烷基和芳基锂或氨基锂。可以单独或者以两种或多种的混合物使用这些碱性化合物。
以摩尔为基础，适于以一般至少与化合物(13)等摩尔、优选为化合物(13)的1～5倍的量使用上述碱性化合物。
使用的惰性溶剂的例子包括：例如苯、甲苯和二甲苯的芳香烃；例如二乙醚、四氢呋喃、二噁烷、一甘醇二甲醚和二甘醇二甲醚的醚类；例如正己烷、庚烷和环己烷的脂族烃；例如氯仿、二氯甲烷、二氯乙烷和四氯化碳的卤代烃；二甲亚砜；和N，N-二甲基甲酰胺；及其混合物。
上述反应一般在约-90～150℃、优选在约-90～120℃下进行，且通常在约10分钟～10小时内完成。
以摩尔为基础，适于以一般至少与化合物(13)等摩尔、优选为化合物(13)的1～5倍的量使用化合物(12)。
在酸的存在下，在合适的惰性溶剂中进行使化合物(11)转变为化合物(1m)的反应。
在此使用的酸的例子包括：例如盐酸、硫酸和氢溴酸的无机酸和例如包含对甲苯磺酸的磺酸的有机酸。所述酸可以单独使用或者以两种或多种的混合物使用。
以摩尔为基础，适于以一般至少与化合物(11)等摩尔、优选以与大大过量化合物(11)等量的量使用酸。
化合物(13)与化合物(12)的反应中使用的任何惰性溶剂可以用于该反应。
该反应适于在一般室温至200℃、优选在室温～约150℃下进行，且反应通常在1～20小时内完成。
在酸和催化剂的存在下，在合适的溶剂中进行使化合物(11)转变为化合物(11’)的反应。
使用的溶剂的例子包括：水；例如甲醇、乙醇和异丙醇的低级醇；例如丙酮和甲乙酮的酮类；例如二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿和四氯化碳的卤代烃；例如二乙醚、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、二异丙醚、二甘醇二甲醚和1，4-二噁烷的醚类；例如苯、甲苯和二甲苯的芳香烃；乙腈；二甲亚砜；N，N-二甲基乙酰胺；N，N-二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮；及其混合物。
在此使用的酸的例子包括：例如盐酸、硫酸和氢溴酸的无机酸以及例如三氟化硼二乙醚(boron trifluoride diethyl etherate)、甲酸、乙酸、三氟乙酸和对甲苯磺酸的有机酸。
所述催化剂的例子包括例如三乙基硅烷的烷基硅烷化合物。
以摩尔为基础，一般以化合物(11)的约0.01～5倍、优选为化合物(11)的0.01～1倍的量分别使用所述酸和催化剂。
上述反应在约室温至200℃、优选在约室温～150℃下进行，且反应通常在约1～10小时内完成。
在催化氢还原剂的存在下，在合适的溶剂中进行使化合物(11)转变为化合物(11’)的反应。
使用的溶剂的例子包括：水；例如乙酸的脂肪酸；例如甲醇、乙醇和异丙醇的醇类；例如正己烷的脂族烃；例如环己烷的脂环烃；例如二乙醚、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、一甘醇二甲醚、二甘醇二甲醚和1，4-二噁烷的醚类；例如乙酸甲酯、乙酸乙酯和乙酸丁酯的酯类；和例如N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮的无质子极性溶剂；及其混合物。
催化氢还原剂的例子包括钯、钯黑、钯碳、氢氧化钯碳、铑-氧化铝、铂、氧化铂、亚铬酸铜、阮内镍和乙酸钯。
以重量为基础，一般以化合物(11)的0.01～1倍的量使用催化氢还原剂。
上述反应一般在约-20～100℃、优选在约0～80℃下顺利地进行，且通常在约0.5～20小时内完成，氢压一般为1～10atm。
优选将例如盐酸的无机酸加入该反应体系中。
如下面反应式9所示，由相应的化合物(其中，R13为氢原子)制备化合物(1)(其中，A表示化学式为：
Figure A20058002669601911
的基团，其中R4表示化学式为：
Figure A20058002669601912
的基团，其中，R13为基团而不是氢原子)。
[反应式9]
其中，如果A10的a和b分别结合到Y和哌啶基上，那么R1、R2、X1、Y、A10、RA、R13a和X2同上所述；
R13b表示具有卤素原子作为取代基的低级烷基、在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基、咪唑基低级烷基、低级烷氧羰基低级烷基、羧基低级烷基、在哌嗪环上由在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基取代的哌嗪基羰基低级烷基或吗啉基羰基取代的低级烷基；
R13c表示具有卤素原子作为取代基的低级烷酰基、低级烷氧羰基、苯甲酰基、吗啉基取代的烷酰基、在哌嗪环上由在苯环上具有低级烷撑二氧基的苯基低级烷基取代的哌嗪基低级烷酰基或咪唑基低级烷酰基；以及
如果化合物(1q)的侧链(-CHRAR13d)的烷基部分具有的碳原子不多于6个，那么R13d表示表示氢原子、具有卤素原子作为取代基的低级烷基、在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基、在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基、咪唑基、咪唑基低级烷基、低级烷氧羰基低级烷基、羧基低级烷基、在哌嗪环上由在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基取代的哌嗪基羰基低级烷基或吗啉基羰基取代的低级烷基。
化合物(1n-1)与化合物(13’)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的条件下进行。
化合物(1n-1)与化合物(14)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的条件下进行。
化合物(1n-1)与化合物(15)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的条件下进行。
同样，化合物(1n-2)与化合物(13’)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的条件下进行；化合物(1n-2)与化合物(14)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的条件下进行；以及化合物(1n-2)与化合物(15)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的条件下进行。
在反应式9中，化合物(1o-1)和(1o-2)(其中，R13b表示低级烷氧羰基低级烷基)的水解可以产生相应的化合物(1o-1)和(1o-2)(其中，R13b表示羧基低级烷基)。
在反应式9中，化合物(1p-1)和(1p-2)(其中，R13c表示低级烷氧羰基)的水解可以产生相应的化合物(1p-1)和(1p-2)(其中，R13c为氢原子)。
在酸或碱性化合物的存在下，所述水解反应(下文中该水解反应称作“水解B”)可以在适当的溶剂中或没有溶剂下进行。
使用的溶剂的例子包括：水；例如甲醇、乙醇、异丙醇和叔丁醇的低级醇；例如丙酮和甲乙酮的酮类；例如二乙醚、二噁烷、四氢呋喃、一甘醇二甲醚和二甘醇二甲醚的醚类；例如乙酸和甲酸的脂肪酸；例如乙酸甲酯和乙酸乙酯的酯类；例如氯仿、二氯甲烷、二氯乙烷和四氯化碳的卤代烃；二甲亚砜；N，N-二甲基甲酰胺和六甲基磷酰三胺；及其混合物。
酸的例子包括例如盐酸、硫酸和氢溴酸的无机酸；例如甲酸、乙酸、三氟乙酸和包括对甲苯磺酸的磺酸的有机酸；以及例如三溴化硼和三铝化硼的路易斯酸。这些酸可单独使用或以两种或多种的混合物使用。
碱性化合物的例子包括例如碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠和碳酸氢钾的碳酸盐；例如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙和氢氧化锂的金属氢氧化物。这些碱性化合物可单独使用或以两种或多种的混合物使用。
所述水解反应一般在约0～200℃、优选在约0～150℃下适当地进行，且通常在约10分钟～50小时内完成。
如下面反应式10所示，制备化合物(1)(其中，A表示化学式为：
的基团，其中R4表示化学式为：
的基团，其中，R13表示咪唑基低级烷基)。
[反应式10]
Figure A20058002669601942
其中，如果A10的a和b分别结合到Y和哌啶基上，那么R1、R2、X1、Y、A10、R13a、B21和X2同上所述。
化合物(1r-1)与化合物(16)的反应以及化合物(1r-2)与化合物(16)的反应在与上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应相似的条件下进行。
如下面反应式11所示，可以由相应的化合物(其中，R13表示具有卤素原子作为取代基的低级烷酰基)制备化合物(1)(其中，A表示化学式为：
的基团，其中R4表示化学式为：
的基团，其中，R13表示吗啉基取代的烷酰基、在哌嗪环上由在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基取代的哌嗪基低级烷酰基或咪唑基低级烷酰基)。
[反应式11]
Figure A20058002669601961
其中，如果A10的a和b分别结合到Y和哌啶基上，那么R1、R2、X1、Y、R13a、B21和X2同上所述，且R47’为吗啉基、在哌嗪环上由在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基取代的哌嗪基或咪唑基。
化合物(1t-1)与化合物(17)的反应以及化合物(1t-2)与化合物(17)的反应在与上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的相似的反应条件下进行。
如下面反应式12所示，可以由相应的化合物(其中，R13表示羧基)制备化合物(1)(其中，A表示化学式为：
的基团，其中R4表示化学式为：
的基团，其中，R13表示在哌嗪环上由在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基取代的哌嗪基羰基低级烷基或吗啉基羰基取代的低级烷基)。
[反应式12]
其中，如果A10的a和b分别结合到Y和哌啶基上，那么R1、R2、X1、Y、A10、R13a和B21同上所述，R48为在哌嗪环上由在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基取代的哌嗪基或吗啉基。
化合物(1v-1)与化合物(18)的反应以及化合物(1v-2)与化合物(18)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的条件下进行。
如反应式13和14所示，制备化合物(1)(其中，A表示化学式为：
Figure A20058002669601981
的基团，其中R4表示基团-(T)l-NR14R15)
[反应式13]
Figure A20058002669601982
在该反应式中，如果在化合物(35)和(1pp)中，A10的a和b分别结合到Y和-(T1)l上，那么R1、R2、X1、Y、A10、X2、l、R14和R15同上所述，T1为低级烷撑、-COB8-、-SO2-或-CH(OH)-B9-，且B8和B9同上所述。
化合物(35)与化合物(36)的反应在与上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应相似的反应条件下进行。
同样在碱性化合物和催化剂的存在下，在合适的溶剂中可以通过使相应的化合物(35)与化合物(36)反应来制备化合物(35)(其中，l为0)。
在此可以使用上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应中使用的任何溶剂和碱性化合物。
所使用的催化剂的例子包括多种金属络合物以及金属络合物与配体的多种组合。金属络合物的例子包括，例如乙酸钯(II)、四个(三苯基膦)钯(0)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)等。配体的例子包括，例如R-2，2’-双(二苯基膦基)-1，1’-联萘(R-BINAP)、S-2，2’-双(二苯基膦基)-1，1’-联萘(S-BINAP)、RAC-2，2’-双(二苯基膦基)-1，1’-联萘(RAC-BINAP)、叔丁基膦、4，5-双(二苯基膦基)-9，9-二甲基呫吨等。
以摩尔为基础，一般适于以至少与化合物(35)等摩尔，且优选为化合物(35)的1～5倍的量使用上述催化剂。
上述反应一般在约0～200℃、优选在约0～150℃下进行，且通常在约1～60小时内完成。下文中该反应称为“反应C”。
[反应式14]
在该反应式中，如果在化合物(37)和(1qq)中，A10的a和b分别结合到Y和T2，，且R95表示R1或卤素原子，那么R2、X1、Y、A10、T2、R14和R15同上所述。
化合物(37)与化合物(38)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
同样可以通过反应式15中所示的方法制备化合物(1)(其中，A表示化学式为：
的基团，其中R4表示-(T)l-NR14R15)。
[反应式15]
Figure A20058002669602001
其中，如果在化合物(1rr)、(1ss)、(1ss’)和(1ss”)中，A10的a和b分别结合到Y和N，且在化合物(1ss”)中，(-Y-A10N(R14a)(CHRAR49b)的侧链部分CHRAR49b具有的碳原子不多于6个，那么R1、R2、X1、Y、RA、X2、T、l和A10同上所述；
R49与(15)、(22)、(23)、(27)和(36a)中所定义的R15是相同的基团；R49a为(2)～(5)、(7)、(8)、(10)、(11)、(13)、(14)、(16)～(21)、(24)、(25)、(26)、(26a)、(27a)、(28a)、(29a)、(30a)、(31a)、(32a)、(33a)、(34a)、(35a)或(37a)中所定义的R15，或为苯氧基羰基和低级烷基磺酰基；
R49b表示氢原子，可以具有羟基作为取代基的烷基，苯氧基低级烷基，在苯环上由1～3个选自包括卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基和低级烷基的组的取代基取代的苯基低级烷基，在苯环上由1～3个选自包括卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基和低级烷基的组的取代基取代的苯基，在苯环上可以具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基，在苯环上可以具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基，低级烷氧羰基取代的低级烷基，羧基取代的低级烷基，环烷基低级烷基，环烷基，吡啶基低级烷基，吡啶基，可以具有选自包括低级烷基和低级烷酰基的组的取代基的氨基取代的低级烷基，低级烷氧基低级烷基，咪唑基，咪唑基低级烷基，1，2，3，4-四氢异喹啉基羰基取代的低级烷基，A基团取代的羰基低级烷基，吡咯烷基，吡咯烷基低级烷基，吗啉基，吗啉基低级烷基，在苯环上可以具有低级烷基作为取代基的苯胺基羰基低级烷基，在哌嗪环上可以具有选自包括低级烷基和在苯环上可以具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基的组的取代基的哌嗪基，在哌嗪环上可以具有选自包括低级烷基和在苯环上可以具有低级烷撑二氧基的苯基低级烷基的组的取代基的哌嗪基低级烷基，可以具有低级烷基作为取代基的脒基，可以具有低级烷基作为取代基的脒基低级烷基，B基团取代的羰基低级烷基或氰基取代的低级烷基；
R14a表示氢原子或具有羟基作为取代基的低级烷基；以及R34、d、R36、R37和B20同上所述。
化合物(1rr)与化合物(38a)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的条件下进行。
化合物(1rr)与化合物(38)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的条件下进行。
化合物(1rr)与化合物(38b)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的条件下进行。
同样可以通过下面反应式16中所示的方法制备化合物(1)(其中，A表示化学式为：
Figure A20058002669602011
的基团，其中R4表示基团-(T)l-NR14R15，l表示1，且T表示基团-CH(OH)-B9-)。
[反应式16]
Figure A20058002669602021
其中，如果在化合物(1tt)和(1uu)中，A10的a和b分别结合到Y和B8或B9，那么R1、R2、X1、A10、Y、B8、B9、R14和R15同上所述。
使化合物(1tt)转变为化合物(1uu)的反应在与上述反应式3的使化合物(1f)转变为化合物(1g)的反应相似的条件下进行。
同样可以通过下面反应式17中所示的方法制备化合物(1)(其中，A表示化学式为：
Figure A20058002669602022
的基团，其中R4表示基团-(T)l-NR14R15，l表示1，且T表示基团-CH(OH)-B11-CO-)。
[反应式17]
其中，如果在化合物(1vv)和(1ww)中，A10的a和b分别结合到Y和基团-COB10或基团-CH(OH)B11-，那么R1、R2、X1、A10、Y、B10、B11、R14和R15同上所述。
使化合物(1vv)转变为化合物(1ww)的反应在与上述反应式3的使化合物(1f)转变为化合物(1g)的反应相似的条件下进行。
可以通过下面反应式18～20、22、24～31和34～36中所示的方法制备化合物(1)(其中，A表示化学式为：
的基团，其中R4为基团-(T)lNR14R15，且R14和R15互相结合形成其上面具有多种取代基的5元～10元饱和或不饱和杂环基团)。
[反应式18]
在该反应式中，如果A10的a和b分别结合到Y和(T)l，那么R1、R2、RB、X1、Y、T、l、A10和X2同上所述；
R14b和R15a表示除了其上具有至少一个仲氨、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团；
R14c和R15b表示除了其上具有至少一个叔胺、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团，该杂环基团由R50取代；
R14d和R15c表示除了其上具有至少一个叔胺、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团，该杂环基团由R51取代；
R14e和R15d表示除了其上具有至少一个叔胺、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团，该杂环基团由R52(RB)CH-取代；
R14f和R15e表示除了其上具有至少一个叔胺、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团，该杂环基团由化学式为：
Figure A20058002669602041
的基团取代；
R50为与上述(28)、(30)、(31)、(32)、(33)、(34)、(36)、(37)、(38)、(41)、(43)、(44)、(45)、(47)、(49)(如果t为1)、(50)(如果o为0)、(51)、(52)、(53)、(54)、(55)、(56)、(57)、(58)、(59)、(60)、(62)、(63)、(64)、(65)、(66)、(70)、(77)、(79)、(82)、(83)、(87)、(88a)或(90a)所定义的由R14和R15互相结合形成的杂环的取代基相同的取代基；
R51为与上述(35)、(39)、(40)、(42)、(50)(如果o为1)、(67)、(75)、(76)、(77)、(78)、(80)、(81)或(84)(如果s为0)所定义的由R14和R15互相结合形成的杂环的取代基相同的取代基；
R52为氢原子，具有1个或2个可以在苯环上由1～3个选自包括低级烷酰基、可以具有低级烷酰基作为取代基的氨基、低级烷氧羰基、氰基、硝基、苯基、卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基、苯基低级烷氧基、羟基和低级烷撑二氧基的组的取代基取代的苯基且可以在低级烷基上具有吡啶基的低级烷基，可以在苯环上由1～3个选自包括低级烷酰基、可以具有低级烷酰基作为取代基的氨基、低级烷氧羰基、氰基、硝基、苯基、卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基、苯基低级烷氧基、羟基和低级烷撑二氧基的组的取代基取代的苯基，可以在吡啶环上由1～3个选自包括羟基和可以具有羟基作为取代基的低级烷基的组的取代基取代的吡啶基低级烷基，可以在吡啶环上由1～3个选自包括羟基和可以具有羟基作为取代基的低级烷基的组的取代基取代的吡啶基，可以在吡咯环上具有1～3个低级烷基作为取代基的吡咯基低级烷基，可以在吡咯环上具有1～3个低级烷基作为取代基的吡咯基，苯并噁唑基低级烷基，苯并噁唑基，苯并噻唑基低级烷基，苯并噻唑基，呋喃基低级烷基，呋喃基，可以具有选自包括羟基和卤素原子的组的取代基的低级烷基，萘基低级烷基，萘基，苯氧基低级烷基，基团-B12CO-NR20R21，基团-B13NR22R23，可以在1，2，3，4-四氢化萘环上具有1～5个低级烷基作为取代基的1，2，3，4-四氢化萘基取代的低级烷基，可以在1，2，3，4-四氢化萘环上具有1～5个低级烷基作为取代基的1，2，3，4-四氢化萘基，喹啉基低级烷基，喹啉基，可以在四唑环上具有选自包括低级烷基和苯基低级烷基的组的取代基的1，2，3，4-四唑基低级烷基，可以在四唑环上具有选自包括低级烷基和苯基低级烷基的组的取代基的1，2，3，4-四唑基，可以在噻唑环上具有苯基作为取代基的噻唑基低级烷基，可以在噻唑环上具有苯基作为取代基的噻唑基，可以在苯环上具有1～3个选自包括低级烷氧基和卤素原子的组的取代基的苯甲酰基低级烷基，可以在哌啶环上具有低级烷氧基作为取代基的哌啶基低级烷基，可以在苯环上具有1～3个选自包括低级烷氧基和卤素原子的组的取代基的苯甲酰基低级烷基，可以在哌啶环上具有低级烷基的哌啶基，可以在四氢喹啉环上具有桥氧基作为取代基的1，2，3，4-四氢喹啉基低级烷基，可以在四氢喹啉环上具有桥氧基作为取代基的1，2，3，4-四氢喹啉基，可以1，3，4-噁二唑环上具有桥氧基作为取代基的1，3，4-噁二唑基低级烷基，可以1，3，4-噁二唑环上具有桥氧基作为取代基的1，3，4-噁二唑基，环烷基低级烷基，环烷基，噻吩基低级烷基，噻吩基，低级烷氧基低级烷基，羧基低级烷基，低级烷氧羰基低级烷基，咪唑基低级烷基，或咪唑基；以及
如果化合物(1aaa)中基团R52(RB)CH-的烷基部分具有的碳原子不多于六个，那么RB和R52与其结合的碳原子一起可以形成环烷基或四氢-4H-吡喃基。
化合物(35’)与化合物(39)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的条件下进行。
化合物(35’)与化合物(40)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的条件下进行。
化合物(35’)与化合物(41)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的条件下进行。
在上述反应体系中，在使用化合物(41)(其中，RB和R52与其结合的碳原子一起可以形成环烷基环或四氢-4H-吡喃环)作为原材料，且使用氢化物还原剂进行所述反应时，可以使用例如[(1-乙氧基环丙基)氧基]三甲基硅烷的环烷基氧基三烷基硅烷代替化合物(41)以制备上述化合物(41)。
化合物(35’)与化合物(42)的反应在与上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应相似的条件下进行。
化合物(35’)同样可以在与下述反应式24的使化合物(1iii’)转化为化合物(1hhh’)的反应相似的反应条件下由化合物(1yy)、(1zz)或(1aaa)来制备。
[反应式19]
Figure A20058002669602071
该反应式中，如果A10的a和b分别结合到Y和(T)l，那么R1、R2、X1、Y、T、l、A10和X2同上所述；
R14g和R15f为除了其化具有至少一个叔氨、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团，该杂环基团由低级烷氧羰基取代；
R14h和R15g为除了其上具有至少一个仲胺、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团。
使化合物(1ccc)转化为化合物(1ddd)的反应可以在与上述反应式9所述的水解反应B相似的反应条件下进行。
[反应式20]
该反应式中，如果A10的a和b分别结合到Y和(T)l，那么R74a表示硝基或基团-R1，且R1、R2、X1、Y、T、l和A10同上所述；除了杂环基团上具有至少一种低级烷氧羰基低级烷氧基、低级烷氧羰基、低级烷氧羰基低级烷基或基团-(B12CO)t-N(R20a)R51’之外，R14i和R15h为与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团；
除了杂环基团上具有至少一种羧基低级烷氧基、羧基、羧基低级烷基或基团-(B12CO)t-N(R20a)R52’之外，R14j和R15i为与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团；B12和t同上所述；
R20a表示氢原子，环烷基，可以具有低级烷氧羰基作为取代基的氨基、可以在苯环上具有1～3个烷氧基作为取代基的苯甲酰基，低级烷基，具有1个或2个可以在苯环上由1～3个选自包括低级烷氧羰基、氰基、硝基、苯基、卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基和低级烷硫基的组的取代基取代的苯基的低级烷基，可以在苯环上由1～3个选自包括可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基和可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基的组的基团取代的苯基，低级烷氧羰基，环烷基低级烷基，可以在吡咯烷环上具有1～3个可以具有羟基作为取代基的低级烷基的吡咯烷基低级烷基，可以具有选自包括苯基和低级烷基的组的取代基的氨基取代的低级烷基，可以在1，2，3，4-四氢化萘环上具有1～5个低级烷基作为取代基的1，2，3，4-四氢化萘基取代的低级烷基，萘基低级烷基，吡啶基低级烷基，喹啉基低级烷基，可以在四唑环上具有1～3个选自包括低级烷基和苯基低级烷基的组的取代基的1，2，3，4-四唑基低级烷基，1，2，4-三唑基低级烷基，可以在低级烷基上具有羟基作为取代基的四氢呋喃基低级烷基，可以在苯环上具有1～3个选自包括低级烷基和硝基的组的取代基的苯氧基低级烷基，苯基低级烷酰基，可以具有卤素原子作为取代基的低级烷酰基，咪唑基低级烷酰基，低级烷氧羰基低级烷基，吡啶基，或羧基低级烷基；
R51’为低级烷氧羰基或低级烷氧羰基低级烷基；
R52’为氢原子或羧基低级烷基；以及
R53为低级烷基。
使化合物(1eee)转化为化合物(1fff)的反应可以在与上述反应式9所述的水解反应B相似的反应条件下进行。
典型酯化反应所使用的任何反应条件都可以用于化合物(1fff)与化合物(43)的反应。例如，上述反应在例如盐酸或硫酸的无机酸和例如亚硫酰氯、三氯氧化磷、五氯化磷或三氯化磷的卤化剂的存在下进行。使用的化合物(43)大大过量于化合物(1fff)。一般上述反应适于在约0～150℃、优选在约50～100℃下进行，并通常在约1～10小时内完成。上述酯化反应可以在例如二甲氨基吡啶的碱性化合物的存在下使用例如碳二亚胺的缩合剂进行。同样可以使用反应式2中化合物(1b)与化合物(6)的反应中使用的用来产生酰胺键的典型反应条件。
化合物(1fff)与化合物(43)的反应同样可以在与反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应中使用的相同碱性化合物和溶剂的存在下进行。上述反应一般在约0～100℃、优选在约0～70℃下进行，并通常在约1～30小时内完成。
在与反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应相似的条件下，同样可以使用例如碘甲烷的卤代低级烷基代替化合物(43)来制备化合物(1eee)。
[反应式21]
该反应式中，如果A10的a和b分别结合到Y和哌啶基上，那么R1、R2、X1、Y、A10、R13a、B21和R53同上所述，且R54为低级烷基。
使化合物(1ggg-1)转化为化合物(1v-1)的反应以及使化合物(1ggg-2)转化为化合物(1v-2)的反应可以分别在与上述反应式9所述的水解反应B相似的反应条件下进行。
化合物(1v-1)与化合物(43)的反应以及化合物(1v-2)与化合物(43)的反应在与上述反应式20的化合物(1fff)与化合物(43)的反应相似的反应条件下进行。
在与反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应相似的反应条件下，同样可以使用例如碘甲烷的卤代低级烷基代替化合物(43)来制备化合物(1ggg-1)。
类似地，在与反应式1的化合物(2)与化合物(3)的相似的反应条件下，同样可以使用例如碘甲烷的卤代低级烷基代替化合物(43)来制备化合物(1ggg-2)。
[反应式22]
Figure A20058002669602111
该反应式中，如果A10的a和b分别结合到Y和(T)l，那么R1、R2、X1、Y、T、l和A10同上所述；
R14k和R15j为除了其上具有至少一个基团-B21CONHNH2(其中B21同上所述)、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团；以及
R14l和R15k为与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团，除了该杂环基团上具有至少一个化学式为：
的基团之外。
使化合物(1hhh)转化为化合物(1iii)的反应可以在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的条件下进行。
[反应式23]
Figure A20058002669602121
该反应式中，如果A10的a和b分别结合到Y和(T)l，R55为低级烷酰基，且R55a表示低级烷基，那么R1、R2、X1、Y、A10、B21和X2同上所述。
化合物(44)与化合物(45)的反应在与上述反应式3的使化合物(1f)转化为化合物(1h)的反应相似的条件下进行。
化合物(44a)与化合物(46)的反应在与反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应相似的反应条件下进行。
使化合物(47)转化为化合物(1rrr)的反应在与上述反应式3的使化合物(1f)转化为化合物(1h)的反应相似的条件下进行。
[反应式24]
该反应式中，如果A10的a和b分别结合到Y和(T)l，那么R1、R2、X1、Y、T、l、A10和X2同上所述；
R14m和R15l为除了其上具有至少一个羟基或羟基取代的低级烷基、与上述R15和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团；
R14n和R15m为除了其上具有至少一个基团-OR56、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团；
如果化合物(48)的与上述由至少一个化合物(1hhh’)的羟基取代的低级烷基取代的杂环基团反应的R56为未取代的苯基或低级烷基，那么R56表示可以在苯环上由1～3个选自包括氰基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基和可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基的组的取代基取代的苯基，可以在苯环上由1～3个选自包括卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基的组的取代基取代的苯基低级烷基，吡啶基低级烷基，低级烷基，低级烷氧基低级烷基，苯甲酰基，低级烷氧羰基低级烷基，羧基低级烷基或基团-B15-CO-NR26R27(其中，B15、R26和R27同上所述)。
化合物(1hhh’)与化合物(48)的反应在与反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应相似的条件下进行。
使化合物(1iii’)转化为化合物(1hhh’)的反应与上述反应式9所述的水解反应B相似的条件下进行。
可以通过还原反应使化合物(1iii’)转化为化合物(1hhh’)。例如在催化氢还原剂的存在下，在合适的溶剂中进行所述还原反应。
使用的溶剂的例子包括：水；例如乙酸的脂肪酸；例如甲醇、乙醇和异丙醇的醇类；例如己烷和环己烷的脂族烃；例如二噁烷、四氢呋喃、二乙醚、一甘醇二甲醚和二甘醇二甲醚的醚类；例如乙酸乙酯和乙酸甲酯的酯类；例如N，N-二甲基甲酰胺的无质子极性溶剂；及其混合物。
使用的催化氢还原剂的例子包括钯、钯黑、钯碳、铂、氧化铂、亚铬酸铜和阮内镍。这些还原剂可以单独使用或以两种或多种的混合物使用。
以重量为基础，一般适于以化合物(1iii’)的0.02～1倍的量来使用催化氢还原剂。
反应温度一般为约-20～100℃，且优选为约0～约80℃。所述反应优选在一般1～10atm的氢压下进行，且通常在0.5～20小时内完成。
[反应式25]
该反应式中，如果A10的a和b分别结合到Y和(T)l，那么R1、R2、X1、Y、T、l、A10、RA和X2同上所述；
R14o和R15n为除了其上具有至少一个基团(B12CO)tNHR20a、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团；
R14p和R15o为除了其上具有至少一个基团(B12CO)tN(R20a)R21b、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团；以及
R14q和R15p为除了其上具有至少一个基团(B12CO)tN(R20a)R21c、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团；
如果侧链(-(B21CO)tN(R20a)(CHRAR21d))中CHRAR21d的烷基部分具有不多于6个的碳原子，那么
R14r和R15q表示除了其上具有至少一个基团-(B12CO)tN(R20a)(CHRAR21d)(其中，B12、t和R20a同上所述)、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团；
R21b表示低级烷基，环烷基，具有1个或2个可以在苯环上由1～3个选自
包括低级烷氧羰基、氰基、硝基、苯基、卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基和低级烷硫基的组的取代基取代的苯基的低级烷基，可以在苯环上由1～3个选自包括可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基和可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基的组的基团取代的苯基，环烷基低级烷基，可以在吡咯烷环上具有1～3个可以具有羟基的低级烷基作为取代基的吡咯烷基低级烷基，可以具有选自包括苯基和低级烷基的组的取代基的氨基取代的低级烷基，可以在1，2，3，4-四氢化萘环上具有1～5个低级烷基作为取代基的1，2，3，4-四氢化萘基取代的低级烷基，萘基低级烷基，吡啶基低级烷基，喹啉基低级烷基，可以在四唑环上具有1～3个选自包括低级烷基和苯基低级烷基的组的取代基的1，2，3，4-四唑基低级烷基，1，2，4-三唑基低级烷基，可以在低级烷基上具有羟基作为取代基的四氢呋喃基低级烷基，可以在苯环上具有1～3个选自包括低级烷基和硝基的组的取代基的苯氧基低级烷基，低级烷氧羰基低级烷基，吡啶基或羧基低级烷基；
R21c表示可以在苯环上具有1～3个低级烷氧基作为取代基的苯甲酰基、低级烷氧羰基、苯基低级烷酰基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷酰基或咪唑基低级烷酰基；以及
R21d表示氢原子、低级烷基、具有1个或2个可以在苯环上具有1～3个选自包括低级烷氧羰基、氰基、硝基、苯基、卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基和低级烷硫基的组的取代基的苯基的低级烷基，可以在苯环上具有1～3个选自包括低级烷氧羰基、氰基、硝基、苯基、卤素原子、可以由卤素原子取代的低级烷基、可以由卤素原子取代低级烷氧基和低级烷硫基的组的取代基的苯基，环烷基低级烷基，环烷基，可以在吡咯烷环上具有1～3个可以具有羟基的低级烷基作为取代基的吡咯烷基低级烷基，可以在吡咯烷环上具有1～3个可以具有羟基的低级烷基作为取代基的吡咯烷基，可以具有选自包括苯基和低级烷基的组的基团的氨基取代的低级烷基，可以在1，2，3，4-四氢化萘环上具有1～5个低级烷基作为取代基的1，2，3，4-四氢化萘基取代的低级烷基，可以在1，2，3，4-四氢化萘环上具有1～5个低级烷基作为取代基的1，2，3，4-四氢化萘基，萘基低级烷基，萘基，吡啶基低级烷基，吡啶基，喹啉基低级烷基，喹啉基，可以在四唑环上具有1～3个选自包括低级烷基和苯基低级烷基的组的取代基的1，2，3，4-四唑基低级烷基，可以在四唑环上具有1～3个选自包括低级烷基和苯基低级烷基的组的取代基的1，2，3，4-四唑基，1，2，4-三唑基低级烷基，1，2，4-三唑基，可以在低级烷基上具有羟基作为取代基的四氢呋喃基低级烷基，可以在低级烷基上具有羟基作为取代基的四氢呋喃基，可以在苯环上具有选自包括低级烷基和硝基的组的1～3个取代基的苯氧基低级烷基，低级烷氧羰基低级烷基或羧基低级烷基。
化合物(1uuu)与化合物(49)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(1uuu)与化合物(51)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(1uuu)与化合物(50)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式26]
该反应式中，如果A10的a和b分别结合到Y和(T)l，那么R1、R2、X1、Y、T、l和A10同上所述；
R14s和R15r表示除了其上具有至少一个基团-(CO)oB13X2、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团；
R14t和R15s表示除了其上具有至少一个基团-(CO)oB13R84、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团；以及
R84表示基团-NR22R23或咪唑基；
其中，B13、o、X2、R22和R23同上所述。
化合物(1yyy)与化合物(52)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式27]
Figure A20058002669602171
该反应式中，如果A10的a和b分别结合到Y和(T)l，那么R1、R2、X1、Y、T、l和A10同上所述；
R14s’和R15r’表示除了其上具有至少一个基团-N(R28)-CO-B16X2、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团；以及
R14u和R15t表示除了其上具有至少一个基团-N(R28)-CO-B16NR29R30、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团；
其中，R28、B16、X2、R29和R30同上所述。
化合物(1aaaa)与化合物(53)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式28]
Figure A20058002669602172
该反应式中，如果A10的a和b分别结合到Y和(T)l，那么R74a、R2、X1、Y、T、l和A10同上所述；
R14v和R15u表示除了其上具有至少一个基团-B12COOH、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团；以及
R14w和R15v表示除了其上具有至少一个基团-B12CONR20R21、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团；
其中，B12、R20和R21同上所述。
化合物(1cccc)与化合物(54)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式29]
Figure A20058002669602181
该反应式中，如果A10的a和b分别结合到Y和(T)l，那么R1、R2、X1、Y、T、l和A10同上所述；
R14x和R15w表示除了其上具有至少一个基团-O-B15COOH、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团；以及
R14y和R15x表示除了其上具有至少一个基团-O-B15CONR26R27、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团；
其中，B15、R26和R27同上所述。
化合物(1eeee)与化合物(55)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式30]
Figure A20058002669602182
该反应式中，如果A10的a和b分别结合到Y和(T)l，那么R1、R2、X1、Y、T、l和A10同上所述；
R14z和R15y表示除了其上具有至少一个基团-N(R31)-B17-COOH、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团；以及
R14aa和R15z表示除了其上具有至少一个基团-N(R31)-B17CONR32R33、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团；
其中，R31、B17和R32、R33同上所述。
化合物(1gggg)与化合物(56)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式31]
该反应式中，如果A10的a和b分别结合到Y和(T)l，那么R1、R2、X1、Y、T、l和A10同上所述；
R14bb和R15aa表示除了其上具有至少一个基团-COOH、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团；以及
R14cc和R15bb表示除了其上具有至少一个基团-CONR26R27、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团；
其中，R26和R27同上所述。
化合物(1iiii)与化合物(57)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式32]
该反应式中，如果A10的a和b分别结合到Y和(T)l，那么R1、R2、X1、Y、T、l、R14a and A10同上所述；
H表示0或1；以及
R57表示低级烷氧羰基。
使化合物(1kkkk)转化为化合物(1llll)的反应在与上述反应式9的水解反应B相似的反应条件下进行。
[反应式33]
该反应式中，R1、R2、X1、R3、R4、Y、R11和R12同上所述，R58表示低级烷基，且g表示0或1。
使化合物(1mmmm)转化为化合物(1nnnn)的反应在与上述反应式9的水解反应B相似的反应条件下进行。
化合物(1nnnn)与化合物(58)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式34]
该反应式中，如果A10的a和b分别结合到Y和(T)l，那么R1、R2、X1、Y、T、l、A10和X2同上所述；
R14hh和R15gg表示除了其上具有至少一个基团-(CO)o-B13NH(R22a)、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团；
R14ii和R15hh表示除了其上具有至少一个基团-(CO)o-B13N(R22a)R23a、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团；
R14jj和R15ii表示除了其上具有至少一个基团-(CO)o-B13N(R22a)R23b、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团；
R14kk和R15jj表示除了其上具有至少一个基团-(CO)o-B13N(R22a)(CHRAR23c)、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团；
其中，RA、B13和o同上所述；
R22a表示氢原子、低级烷基、可以在苯环上具有1～3个低级烷氧基作为取代基的苯甲酰基、可以在苯环上具有低级烷基作为取代基的苯氧基低级烷基、苯基低级烷基或苯基；
R23a表示低级烷基、可以在苯环上具有低级烷基作为取代基的苯氧基低级烷基、苯基低级烷基或苯基；
R23b表示可以在苯环上具有1～3个低级烷氧基作为取代基的苯甲酰基；以及
如果化合物(1ssss)的侧链(-(CO)o-B13-N(R22a)(CHRAR23c))中基团-CHRAR23c的烷基部分具有不多于6个的碳原子，那么R23c表示氢原子、低级烷基、可以在苯环上具有低级烷基作为取代基的苯氧基低级烷基。
化合物(1pppp)与化合物(59)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(1pppp)与化合物(61)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(1pppp)与化合物(60)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式35]
Figure A20058002669602221
该反应式中，如果A10的a和b分别结合到Y和(T)l，那么R1、R2、X1、Y、T、l、A10和X2同上所述；
R14ll和R15kk表示除了其上具有至少一个基团-(O-B15)s-CONH(R26a)、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团；
R14mm和R15ll表示除了其上具有至少一个基团-(O-B15)s-CON(R26a)(R27a)、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团；
R14nn和R15mm表示除了其上具有至少一个基团-(O-B15)s-CON(R26a)(CHRAR27b)、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团，
其中，B15、s和RA同上所述；
R26a表示氢原子、低级烷基、苯基低级烷基或咪唑基低级烷基；
R27a表示低级烷基、苯基低级烷基或咪唑基低级烷基；以及如果化合物(1vvvv)的侧链(-(O-B15)s-CO(R26a)(CHRAR27b))中基团-CHRAR27b的烷基部分具有不多于6个的碳原子，那么R27b表示氢原子、低级烷基、苯基低级烷基、苯基、咪唑基或咪唑基低级烷基。
化合物(1tttt)与化合物(62)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(1tttt)与化合物(63)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式36]
该反应式中，如果A10的a和b分别结合到Y和(T)l，那么R1、R2、X1、Y、T、l、A10、R14v、R15u、R14k和R14j同上所述；
R59表示低级烷基；以及
R14oo和R15nn表示除了其上具有至少一个基团-B21CONHNHCOOR59、与上述R14和R15所定义的相同的5元～10元饱和或不饱和杂环基团，其中，B21同上所述。
化合物(1cccc’)与化合物(102)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
使化合物(1yyyy)转化成化合物(1hhh)的反应可以在与上述反应式9的水解反应B相似的反应条件下进行。
例如，所下面反应式37～46所示，制备由通式(1)表示的具有多种R1的本发明的化合物。
[反应式37]
Figure A20058002669602241
在该反应式中，如果化合物(1y)的基团(R6-B21CHRA-)中B21CHRA部分具有不多于6个的碳原子，那么R2、X1、Y、A16、R6、R8、B21、RA和X2同上所述。
化合物(19)与化合物(20)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(19)与化合物(21)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(19)与化合物(22)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式38]
Figure A20058002669602251
在该反应式中，如果化合物(1cc)的基团-CHRAR8b中烷基部分具有不多于6个的碳原子，那么R2、X1、Y、A、R6、B、RA和X2同上所述，R8a表示可以具有低级烷氧基作为取代基的低级烷基、低级烷基磺酰基或苯基低级烷基，R8b表示氢原子、苯基、苯基低级烷基或可以具有低级烷氧基作为取代基的低级烷基，且R8c表示低级烷酰基。
化合物(1aa)与化合物(23)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(1aa)与化合物(24)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(1aa)与化合物(25)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式39]
Figure A20058002669602261
该反应式中，如果化合物(1ee)的基团(-(B21)fCHRANHR6)中(B21)fCHRA部分具有不多于6个的碳原子，那么R2、X1、Y、A、B21、f、RA和R6同上所述。
化合物(26)与化合物(27)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式40]
Figure A20058002669602262
该反应式中，R88表示基团-Y-A或卤素原子，且R2、X1、Y、A、和R6同上所述。
化合物(28)与化合物(27)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式41]
Figure A20058002669602271
该反应式中，如果化合物(1hh)的基团-CHRAR8b中烷基部分具有不多于6个的碳原子，那么R2、X1、Y、A、R6、R8a、R8b、R8c、RA和X2同上所述。
化合物(1ff’)与化合物(23)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(1ff’)与化合物(24)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(1ff’)与化合物(25)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式42]
Figure A20058002669602281
该反应式中，R2、X1、Y、A、R6和X2同上所述。
使化合物(30)转化为化合物(1jj)的反应在与上述反应式3的使化合物(1f)转化为化合物(1h)的反应相似的反应条件下进行。
使化合物(1jj)转化为化合物(1kk)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(30)与化合物(32)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式43]
Figure A20058002669602282
该反应式中，R2、X1、Y、A、X2和R6同上所述，B23表示低级烷撑基或低级亚链烯基，且化合物(1mm)中侧链(R6B23-HC＝CH-)的B23-HC＝CH-部分具有1～3个双键和不多于6个的碳原子。
在缩合剂的存在下，在合适的惰性溶剂中进行化合物(33)与化合物(34)的反应。
在上述反应中使用的惰性溶剂的例子包括：例如苯、甲苯和二甲苯的芳香烃；例如二乙醚、四氢呋喃、二噁烷、一甘醇二甲醚和二甘醇二甲醚的醚类；例如二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿和四氯化碳的卤代烃；例如甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、叔丁醇和乙二醇的低级醇；例如α-二甲氨基乙酸和乙酸的脂肪酸；例如乙酸乙酯和乙酸甲酯的酯类；例如丙酮和甲乙酮的酮类；乙腈；1-甲基-2-吡咯烷酮；吡啶；二甲亚砜；二甲基甲酰胺和六甲基磷酰三胺；及其混合物。
缩合剂的例子包括例如双(苯基腈)二氯化钯(∏)的钯络合物。
以摩尔为基础，一般适于以化合物(33)的0.01～1倍、优选0.01～0.5倍的量使用上述缩合剂。
上述反应一般适于在0～200℃、优选在约室温至150℃下进行，且反应通常在约10分钟～20小时内完成。
通过向反应体系中加入例如乙酸钠的脂肪酸的碱金属盐有利于进行上述反应。
[反应式44]
Figure A20058002669602291
在该反应式中，R2、X1、Y、A和R6同上所述。
使化合物(1nn)转变为化合物(1oo)的反应在与上述反应式3的使化合物(1f)转变为化合物(1g)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式45]
在该反应式中，A17表示化学式为：
的基团，其中R2、R3、p、X1、Y、A、B0和R6同上所述。
在缩合剂的存在下，化合物(64)与化合物(65)的反应在合适的溶剂中进行。
在羧酸卤化物与胺(1b)的反应中使用的任何溶剂可以用于上述反应，所述羧酸卤化物与胺(1b)的反应通过使化合物(1b)与化合物(6)反应(该反应产生酰胺键)的反应式2的方法(d)进行。
使用的缩合剂的例子包括偶氮羧酸酯(例如二乙基偶氮二羧酸酯)与磷化合物(例如三苯基膦)的混合物。
以摩尔为基础，适于以一般至少与化合物(64)等摩尔、优选为化合物(64)的1～2倍的量使用所述缩合剂。
以摩尔为基础，适于以一般至少与化合物(64)等摩尔、优选为化合物(64)的1～2倍的量使用化合物(65)。
上述反应一般适于在0～200℃、优选在约0～150℃下进行，且反应通常在约1～10小时内完成。
[反应式46]
在该反应式中，R2、X1、Y、A和R6同上所述。
在碱性化合物存在或不存在下，且优选在碱性化合物不存在下，在合适的溶剂中或没有溶剂下进行化合物(30)与化合物(66)的反应。
在羧酸卤化物与胺(1b)的反应中使用的任何惰性溶剂和碱性化合物可以用于上述反应，所述羧酸卤化物与胺(1b)的反应通过使化合物(1b)与化合物(6)反应(该反应产生酰胺键)的反应式2的方法(d)进行。
以摩尔为基础，一般以化合物(30)的至少约1～5倍、优选1～3倍的量使用化合物(66)。
上述反应一般在0～200℃、优选在约室温至150℃下进行，且反应通常在约5分钟～50小时内完成。
可以向上述反应体系中加入例如三氟化硼-二乙醚络合物的硼化合物。
[反应式47]
在该反应式中，如果A10的a和b分别结合到Y和T2，那么R2、X1、Y、T2、A10、R14、R15、B21、RA、X2、R6和R59同上所述。
使化合物(68)转化成化合物(71)的反应可以在与上述反应式9的水解反应B相似的反应条件下进行。
化合物(71)与化合物(100)的反应在与上述反应式20中的化合物(1fff)与化合物(43)的反应相似的反应条件下进行。
在与上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应相似的反应中，同样可以使用例如碘甲烷的卤代低级烷基代替化合物(100)来制备化合物(68)。
例如，可以在合适的溶剂中通过用催化氢还原剂还原化合物(68)，或者在合适的惰性溶剂中通过用例如金属或金属盐与酸的混合物、或金属或金属盐与碱金属氢氧化物的混合物、硫化物、铵盐等的还原剂还原化合物(68)来进行使化合物(68)转化为化合物(69)的反应。
方法(1)中使用的溶剂的例子包括：水；乙酸；例如甲醇、乙醇和异丙醇的醇类；例如正己烷、环己烷的烃类；例如二噁烷、四氢呋喃、二乙醚和二甘醇二甲醚的醚类；例如乙酸乙酯和乙酸甲酯的酯类；例如N，N-二甲基甲酰胺的无质子极性溶剂；及其混合物。使用的催化氢还原剂的例子包括钯、钯黑、钯碳、铂碳、铂、氧化铂、亚铬酸铜和阮内镍。这些催化剂可以单独或以两种或多种的混合物使用。以重量为基础，以化合物(68)的0.02～1倍的量使用所述还原剂。上述反应温度一般为约-20～150℃、优选为约0～100℃，且氢压一般在1～10atm。上述反应一般在约0.5～100小时内完成。可以向上述反应体系中加入例如盐酸的酸。
可以在方法(2)中使用的还原剂的例子为：氯化铁、氯化锌、氯化锡或氯化亚锡与例如盐酸或硫酸的无机酸的混合物；或铁、硫酸亚铁、锌或锡与例如氢氧化钠的碱金属氢氧化物、例如硫酸铵的硫酸盐或例如氢氧化铵或氯化铵的铵盐的混合物。惰性溶剂的例子包括：水；乙酸；例如甲醇和乙醇的醇类；例如二噁烷的醚类；及其混合物。根据使用的还原剂可以适当地选择反应条件。例如，在使用氯化亚锡或盐酸作为还原剂时，该反应适于在约0～150℃下顺利地进行，且在0.5～10小时内完成。以摩尔为基础，以至少与化合物(68)等摩尔、优选为化合物(68)的1～5倍的量使用上述还原剂。
化合物(69)与化合物(20)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(69)与化合物(22)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(69)与化合物(21)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行。
使化合物(69)转化为化合物(37a)的反应、使化合物(70a)转化为化合物(37d)的反应、使化合物(70b)转化为化合物(37c)的反应以及使化合物(70c)转化为化合物(37b)的反应可以在与上述反应式9的水解反应B相似的反应条件下进行。
化合物(71)与化合物(36)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(69)与化合物(32)的反应在与上述反应式42的化合物(30)与化合物(32)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式48]
该反应式中，R2、X1、Y、A10、B3、R14、R15、RA、R74a和X2同上所述；
Rc表示基团-CONR14R15或基团-COOR59b，R59b表示低级烷基或苯基低级烷基；
R17a表示低级烷基、环烷基、低级烷基磺酰基或低级链烯基；
R17b表示氢原子或低级烷基；以及
R17c表示环烷基羰基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷酰基或可以具有低级烷基作为取代基的氨基取代的低级烷酰基；其中，A10的a结合到基团Y，且b结合到基团-NHB3-Rc、基团-N(R17a)B3-Rc、基团-N(CH(RA)(R17b))B3-Rc或基团-N(R17c)B3-Rc。
化合物(72a)与化合物(73)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(72a)与化合物(75)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(72a)与化合物(74)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式49]
该反应式中，R2、X1、Y、A10、B3、R14和R15同上所述，R17d表示用卤素原子取代的低级烷酰基，R60表示可以用低级烷基取代的氨基，且R61表示可以用低级烷基取代的氨基取代的低级烷酰基，其中A10的a结合到基团Y，且b结合到基团-N(R17d)B3-CONR14R15或基团-NR61B3-CONR14R15。
化合物(72e)与化合物(76)的反应在与上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式50]
Figure A20058002669602361
在该反应式中，R2、X1、Y、R6、B21、RA和X2同上所述，且A11表示化学式为：
的基团，其中，如果化合物(78b)的侧链基团(-NHCH(RA)(B21R6)中烷基部分具有不多于6个的碳原子，那么R3和p同上所述。
使化合物(70a)转化为化合物(77b)的反应可以在与上述反应式47的使化合物(68)转化为化合物(69)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(77b)与化合物(20)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(77b)与化合物(22)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(77b)与化合物(21)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式51]
Figure A20058002669602371
在该反应式中，R1、R2、X1、Y和A11同上所述，且i表示2～4的整数。
通常，化合物(77c)与化合物(79)的反应称为弗瑞德-克来福特反应，该反应在路易斯酸的存在下，在合适的溶剂中进行。
一般在弗瑞德-克来福特反应中使用的任何路易斯酸都可以在此使用。这些路易斯酸的例子包括氯化铝、氯化锌、氯化铁、氯化锡、三溴化硼和浓硫酸。这些路易斯酸可以单独或以两种或多种的混合物使用。以摩尔为基础，一般以化合物(77c)的2～6倍的量使用所述路易斯酸。
在此使用的溶剂的例子包括：例如二硫化碳、硝基苯和氯苯的芳香烃和例如二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿和四氯化碳以及四氯乙烷的卤代烃及其混合物。
以摩尔为基础，一般以至少与化合物(77c)等摩尔、优选为化合物(77c)的1～5倍的量使用化合物(79)。
上述反应一般适于在0～120℃、优选在约0～70℃下进行，该反应一般在约0.5～24小时内完成。
[反应式52]
Figure A20058002669602381
在该反应式中，R2、X1、Y、R6、X2、B21和RA同上所述。A12表示化学式为：
的基团，如果化合物(81b)的侧链基团(NHCH(RA)(B21R6)中的烷基部分具有不多于6个的碳原子，那么R3和p同上所述，且R62表示低级烷酰基或羟基取代的低级烷基。
使化合物(80a)转化为化合物(80b)的反应可以在与上述反应式47的使化合物(68)转化为化合物(69)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(80b)与化合物(20)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(80b)与化合物(22)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(80b)与化合物(21)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式53]
Figure A20058002669602391
在该反应式中，R1、R2、X1和Y同上所述；
A13表示化学式为：
的基团，其中R3和p同上所述，且R63a表示低级烷酰基或低级烷基；以及
A14表示化学式为：
Figure A20058002669602393
的基团，其中R63b表示可以在α位置用卤素原子取代的低级烷酰基或可以在2位置用卤素原子取代的低级烷基。
使化合物(80b’)转化为化合物(35a)的反应在卤化剂的存在下、在合适的溶剂中进行。
所述卤化剂的例子包括例如溴和氯的卤素原子、氯化碘、硫酰氯、例如溴化铜的铜化合物和例如N-溴化丁二酰亚胺和N-氯化丁二酰亚胺的N-卤代丁二酰亚胺。
使用的溶剂的例子包括：例如二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿和四氯化碳的卤代烃；例如乙酸和丙酸的脂肪酸；和二硫化碳。
以摩尔为基础，一般适于以化合物(80b’)的1～10倍、优选1～5倍的量使用上述卤化剂。
上述反应一般适于在0℃至溶剂的沸点、优选在约0～100℃下进行，且该反应一般在约5分钟～30小时内完成。
在使用N-卤代丁二酰亚胺作为卤化剂时，可以向该反应体系中加入例如过氧化苯甲酰的过氧化物以作为自由基反应的引发剂。
[反应式54]
在该反应式中，如果化合物(84b)的侧链基团(-N(CHRAR8b)(R64)的烷基部分和化合物(84e)的侧链基团NH(CHRAR8b)的烷基部分分别具有不多于6个的碳原子，且A10的a和b分别结合到基团Y和基团T2，那么R2、X1、Y、A10、T2、R59、R8a、R8b、R8c、X2和RA同上所述，且R64表示苯基低级烷氧羰基。
化合物(83)与化合物(23)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(69)与化合物(82)的反应和化合物(83)与化合物(25)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(83)与化合物(24)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行。
分别使化合物(84a)转化为化合物(84d)、使化合物(84b)转化为化合物(84e)以及使化合物(84c)转化为化合物(84f)的反应可以在与上述反应式24的使化合物(1iii’)转化为化合物(1hhh’)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式55]
Figure A20058002669602411
在该反应式中，如果A10的a和b分别结合到基团Y和基团B21，那么R2、X1、Y、A10、B21、R74a和X2同上所述。
使化合物(85)转化为化合物(7’)的反应在合适的溶剂中或没有溶剂下通过使化合物(85)与卤化剂反应而进行。
卤化剂的例子包括：例如盐酸和氢溴酸的无机酸；N，N-二乙基-1，2，2-三氯乙烯基叠氮；五氯化磷；五溴化磷；三氯氧化磷；例如亚硫酰氯、甲基磺酰氯和甲苯磺酰氯的磺酰基卤化物化合物；和四溴化碳与三苯基膦的混合物。所述磺酰基卤化物化合物与碱性化合物一起使用。
可以使用在反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应中使用的任何碱性化合物。
使用的溶剂的例子包括：二噁烷、四氢呋喃和二乙醚的醚类；例如氯仿、二氯甲烷和四氯化碳的卤代烃；和二甲基甲酰胺；及其混合物。
在将磺酰基卤化物化合物与碱性化合物一起用作卤化剂时，以摩尔为基础，一般适于以至少与化合物(85)等摩尔、优选为化合物(85)的1～2倍的量使用磺酰基卤化物化合物。一般以化合物(85)的催化剂量、优选以催化剂量与化合物(85)等摩尔的量使用碱性化合物。在使用另一种卤化剂时，使用至少与化合物(85)等摩尔的卤化剂，且一般过量使用。
上述反应一般适于在室温至200℃、优选在室温至150℃下进行，且该反应通常在1～80小时内完成。
[反应式56]
在该反应式中，如果A10的a和b分别结合到基团Y和基团B21，那么R74a、R2、X1、Y、A10和B21同上所述，且R65表示三低级烷基甲硅烷基。
在此，三低级烷基甲硅烷基的例子包括其烷基部分为具有1～6个碳原子的直链或支链烷基的三烷基甲硅烷基，例如叔丁基二甲基甲硅烷基、三甲基甲硅烷基和二乙基甲基甲硅烷基。
使化合物(86)转化为化合物(85)的反应可以在与上述反应式9的水解反应B相似的反应条件下进行。
[反应式57]
在该反应式中，如果A10的a和b分别结合到Y和B21，且化合物(85a)的侧链(-Y-A10-B21CH2OH)的烷基部分和化合物(86a)的侧链(-Y-A10-B21CH2OR65)的烷基部分具有不多于6个的碳原子，那么R74a、R2、X1、Y、A10、B21、R65和X2同上所述，且R66表示氢原子、低级烷基或低级烷氧羰基。
使化合物(69a)转化为化合物(85a)的反应在与上述反应式3的使化合物(1f)转化为化合物(1g)的反应相同的反应条件下进行。
化合物(85a)与化合物(101)的反应在与上述反应式1的使化合物(2)转化为化合物(3)的反应相同的反应条件下进行。
[反应式58]
在该反应式中，如果A10的a和b分别结合到Y和B21’，且化合物(90c)的侧链(-Y-A10-(B21’)f-CH＝C(COOR43)(COOR44))的(B21’)f-CH＝C部分和化合物(90b)的侧链(-NHCH(RA)(B21R6))的烷基部分分别具有不多于6个的碳原子，那么R2、X1、Y、A10、B21、R6、RA、f、R43、R44和X2同上所述，且B21’表示低级烷撑基。
化合物(87)与化合物(88)的反应在与上述反应式3的化合物(1f)与羟胺的反应相同的反应条件下进行。
使化合物(89a)转化为化合物(89b)的反应可以在与上述反应式47的使化合物(68)转化为化合物(69)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(89b)与化合物(20)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(89b)与化合物(22)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(89b)与化合物(21)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式59]
在该反应式中，如果A10的a和b分别结合到基团Y和基团B21’，且化合物(91b)的侧链(-NHCH(RA)(B21R6))的烷基部分具有不多于6个的碳原子，那么R2、X1、Y、A10、B21’、R65、R6、B21、RA和X2同上所述。
使化合物(86a’)转化为化合物(86b)的反应可以在与上述反应式47的使化合物(68)转化为化合物(69)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(86b)与化合物(20)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(86b)与化合物(22)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(86b)与化合物(21)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式60]
Figure A20058002669602451
在该反应式中，如果A10的a和b分别结合到基团Y和基团B21’，且化合物(44c)的侧链(-NHCH(RA)(B21R6))的烷基部分具有不多于6个的碳原子，那么R2、X1、Y、A10、B21、B21’、R6、RA和X2同上所述。
使化合物(92a)转化为化合物(92b)的反应可以在与上述反应式47的使化合物(68)转化为化合物(69)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(92b)与化合物(20)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(92b)与化合物(22)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(92b)与化合物(21)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式61]
Figure A20058002669602461
在该反应式中，R2、X1和X2同上所述，R67表示基团-A10B21CN、基团-A10-R59d、基团-A10-T2-COOR59a或基团-A，R59d表示低级烷基，A10、B21、T2和R59a同上所述，且R68表示硝基或卤素原子。
化合物(93)与化合物(94)的反应在与上述反应式1所示的化合物(2)与化合物(3)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式62]
在该反应是中，R2、R67和X1同上所述。
使化合物(95a)转化为化合物(95b)的反应可以在与上述反应式47的使化合物(68)转化为化合物(69)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式63]
在该反应式中，如果化合物(13b)的侧链(-NHCH(RA)(B21R6))的烷基部分具有不多于6个的碳原子，那么R2、X1、Y、A7、R6、B21、RA和X2同上所述。
化合物(96)与化合物(20)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(96)与化合物(22)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(96)与化合物(21)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式64]
Figure A20058002669602481
在该反应式中，如果化合物(98b)的侧链(-NHCH(RA)(B21R6))的烷基部分具有不多于6个的碳原子，且A10的a和b分别结合到基团Y和基团(B21)f，那么R2、X1、Y、B21、f、i、R6、B21、A10、RA和X2同上所述，且RA’表示氢原子或低级烷基。
使化合物(97a)转化为化合物(97b)的反应可以在与上述反应式47的使化合物(68)转化为化合物(69)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(97b)与化合物(20)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(97b)与化合物(22)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(97b)与化合物(21)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式65]
Figure A20058002669602491
在该反应式中，如果A10的a和b分别结合到基团Y和基团(B21)f，那么R1、R2、X1、Y、A10、B21、f、RA’和A3同上所述。
使化合物(98d)转化为化合物(9’)的反应可以在与上述反应式9所述的水解反应B相似的反应条件下进行。
[反应式66]
在该反应式中，如果A10的a和b分别结合到基团Y和基团(B21)f，那么R1、R2、X1、Y、A3、R59、A10、B21和f同上所述，T3表示直接结合或表示基团B7，且B7同上所述。
化合物(9’)与化合物(99)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式67]
在该反应式中，如果化合物(104c)的侧链(-N(R14a)(CHRAR49b))的CHRA部分具有不多于6个的碳原子，A10的a结合到基团Y，且A10的b结合到基团-NR14aH、基团-NR14aR49a、基团-NR14aR49或基团-NR14a(CHRAR49b)，那么R2、X1、Y、A10、R14a、R49a、R49、R49b、T、l、RA和X2同上所述。
化合物(103)与化合物(38a)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(103)与化合物(38)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(103)与化合物(38b)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式68]
在该反应式中，R2、X1、Y和A同上所述。
使化合物(105)转化为化合物(19a)的反应可以在与上述反应式47的使化合物(68)转化为化合物(69)的反应相似的反应条件下进行。化合物(19a)可以不经过分离而用于下面的反应。
[反应式69]
在该反应式中，如果A10的a结合到基团Y，且A10的b结合到基团-R69或基团-R70，那么R2、X1、Y和A10同上所述，R69a表示可以在噻唑烷环上具有桥氧基作为取代基的噻唑烷基，R69表示可以在噻唑烷环上具有桥氧基作为取代基的亚噻唑烷基低级烷基，且R70表示可以在噻唑烷环上具有桥氧基作为取代基的噻唑烷基低级烷基。
化合物(106a)与化合物(160)的反应在与上述反应式58的化合物(87)与化合物(88)的反应相似的反应条件下进行。
使化合物(106)转化为化合物(19b)的反应可以在与上述反应式47的使化合物(68)转化为化合物(69)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式70]
Figure A20058002669602521
在该反应式中，如果A10的a结合到基团Y1，且A10的b结合到基团-T2或基团-R72，那么R2、X1、X2、A、Y1、A10、T2、R59和R59a同上所述，X3表示卤素原子，R71表示基团-R1(其中，R1同上所述)、硝基或低级烷氧羰基，且R72表示可以由羟基取代的低级烷基、硝基、可以由低级烷酰基取代的氨基、羧基低级烷基、基团-(B21)fC(＝O)RA(其中，B21、f和RA同上所述)、低级烷酰基、低级烷氧基或氢原子。
化合物(94a)与化合物(107)的反应以及化合物(94a)与化合物(107a)的反应在催化剂的存在下、在合适的溶剂中进行。
在该反应中可以使用上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应中使用的任何溶剂。
所使用的催化剂的例子包括多种金属络合物以及金属络合物与配体的多种组合。金属络合物的例子包括，例如乙酸钯(II)、四个(三苯基膦)钯(0)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)等。配体的例子包括，例如R-2，2’-双(二苯基膦基)-1，1’-联萘(R-BINAP)、S-2，2’-双(二苯基膦基)-1，1’-联萘(S-BINAP)、RAC-2，2’-双(二苯基膦基)-1，1’-联萘(RAC-BINAP)、叔丁基膦、4，5-双(二苯基膦基)-9，9-二甲基呫吨等。
以摩尔为基础，一般适于以至少与化合物(94a)等摩尔、优选为化合物(94a)的1～5倍的量使用上述催化剂。
上述反应一般适于在约0～200℃、优选在约0～150℃下进行，且该反应通常在30分钟～10小时内完成。
加入例如分子筛3A(MS-3A)或分子筛4A(MS-4A)的分子筛或例如三苯基膦或三(2-呋喃基)膦的磷化合物有利于进行上述反应。
化合物(94a)与化合物(108)、化合物(3)或化合物(110)的反应在与上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应相似的反应条件下进行。
在与上述反应式9所述的水解反应B相似的反应条件下，通过水解可以使化合物(109c)(其中，R71表示低级烷氧羰基)转化为化合物(109c)(其中，R71表示羧基)。
[反应式71]
Figure A20058002669602531
在该反应式中，如果A10的a和b分别结合到基团-Y1和基团-T2，那么R1、R2、X1、X2、Y1、A10和T2同上所述，且R59c表示氢原子、低级烷基或苯基低级烷基。
化合物(2)与化合物(108’)的反应在与上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式72]
在该反应式中，如果A10的a结合到基团-NH-、基团NR5a-、基团-N(CHRAR5b)或基团-NR5c-，A10的b结合到基团-T2，且化合物(68d)的侧链(-N(R73a)(CHRAR5b))的烷基部分具有不多于6个的碳原子，那么R2、X1、R5a、R5b、RA、R5c和X2同上所述，且R73a表示基团-A10-T2-COOR59(其中，A10、T2和R59同上所述)或基团-A(其中，A同上所述)。
化合物(111)与化合物(4)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(111)与化合物(6)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(111)与化合物(5)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式73]
在该反应式中，如果A10的a结合到基团-Y，且A10的b结合到基团-NHR17或基团-NR17B3Rc，那么R2、X1、Y、A10、X2、R17、B3、R74a和Rc同上所述。
化合物(112)与化合物(113)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式74]
在该反应式中，如果A10的a和b分别结合到基团-Y和基团-(T1)l，那么R2、X1、Y、A10、T1、l、R14和R15同上所述。
化合物(114)与化合物(36)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行。
同样可以在合适的溶剂中、在碱性化合物和催化剂的存在下使相应的化合物(114)与化合物(36)反应来制备化合物(109e)(其中，l为0)。
上述反应可以在与上述反应式13所述的反应C相似的反应条件下进行。
[反应式75]
在该反应式中，如果化合物(84i)的侧链(-N(R8)(CH(RA)B21R6))的CHRAB21部分具有不多于6个的碳原子，且A10的a和b分别结合到基团-Y和基团-T2，那么R2、X1、Y、R8、B21、R6、A10、T2、R59、RA和X2同上所述。
化合物(84g)与化合物(20)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(84g)与化合物(22)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(84g)与化合物(21)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式76]
在该反应式中，如果化合物(116b)的侧链(-NB(R6)(CH(RA)R8b))的CHRA部分具有不多于6个的碳原子，且A10的a和b分别结合到基团-Y和基团-T2，那么R2、X1、Y、R8a、R8b、R8c、B、R6、A10、T2、R59、RA和X2同上所述。
化合物(115)与化合物(23)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(115)与化合物(25)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(115)与化合物(24)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式77]
在该反应式中，R2、X1、Y、A3、R14和R15同上所述，且A15表示化学式为：
的基团，其中，R73表示基团-(B21)fCH(RA)(NR14R15)，且如果(B21)fCH(RA)部分具有不多于6个的碳原子，那么B21、f和RA同上所述。
化合物(117)与化合物(36)的反应在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式78]
Figure A20058002669602582
在该反应式中，如果A10的a和b分别结合到基团-Y和基团-T2，那么R2、X1、Y、A10、T2、R6、R9a和R59同上所述。
化合物(69’)与化合物(66)的反应在与上述反应式46的化合物(30)与化合物(66)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式79]
Figure A20058002669602583
在该反应式中，R2、X1、Y、A10、T2、R95和R59b同上所述，只要A10的a和b分别与-Y基和-T2基结合。
使化合物(120a)转化为化合物(120b)的反应可在与上述反应式9所述的水解B类似的反应条件下进行。
化合物(120b)与化合物(100’)的反应是在与上述反应式20中的化合物(1fff)与化合物(43)的反应类似的反应条件下进行的。
化合物(120a)也可在与上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应类似的反应条件下，使用如碘甲烷的低级烷基卤化物代替化合物(100’)而制备。
[反应式80]
Figure A20058002669602591
在该反应式中，R1、R2、X1、Y、A10、B5、R59a和j同上所述，只要A10的a和b分别与-Y基和-S基结合。
使化合物(120c)转化为化合物(120d)的反应可在与上述反应式4中使化合物(1zzzz)转化为化合物(1aaaaa)的反应类似的反应条件下进行。
[反应式81]
在该反应式中，R2、X1、Y、A10、T、l、R6、X2、RA、B21和R14a同上所述，并且R49c表示低级烷氧羰基，只要A10的a和b分别与-Y基和-(T)l基结合。
化合物(103)与化合物(38c)的反应是在上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应类似的反应条件下进行的。
使化合物(104d)转化为化合物(104e)的反应是在与上述反应式47的使化合物(68)转化为化合物(69)的反应类似的反应条件下进行的。
化合物(104e)和化合物(20)的反应是在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应类似的反应条件下进行的。
化合物(104e)和化合物(22)的反应是在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应类似的反应条件下进行的。
化合物(104e)和化合物(21)的反应是在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应类似的反应条件下进行的。
[反应式82]
Figure A20058002669602611
在该反应式中，R2、X1、Y、A3、A10、B21、f、RA和i同上所述，只要A10的a和b分别与-Y基和-(B21)f基结合，并且化合物(123a)的侧链中的(B21)fC(RA)具有不超过6个碳原子。
化合物(121)与化合物(122)的反应可在酸存在下在适当的溶剂中进行。
用于上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应的任何溶剂可用于该反应。
所用酸的例子包括：无机酸，如盐酸、硫酸和氢溴酸；以及有机酸，如乙酸、三氟乙酸和包括对甲苯磺酸的磺酸。这些酸可单独使用或以两种或多种的混合物使用。以摩尔为基础，所述酸适于一般以化合物(121)的至少0.01～5倍、优选0.01～2倍的量使用。以摩尔为基础，所述化合物(122)适于一般以化合物(121)的至少等摩尔、优选1～10倍的量使用。
上述反应一般在0～200℃、优选在约0～150℃下进行，并且通常在约30分钟至10小时内完成。
[反应式83]
Figure A20058002669602621
在该反应式中，R2、X1、Y和A10同上所述，并且R72a表示低级烷氧基，只要A10的a与-Y基结合，并且A10的b与-R72a基或羟基结合。
使化合物(109f)转化为化合物(124)的反应可在酸存在下在适当的溶剂中进行。
除了水之外，上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应中所用的任何溶剂也可用于该反应。
所用酸的例子包括：无机酸，如氢溴酸、盐酸和浓硫酸；脂肪酸，如甲酸和乙酸；有机酸，如对甲苯磺酸；路易斯酸，如氯化铝、氯化锌、氯化铁、氯化锡、三氟化硼和三溴化硼；碘化物，如碘化钠和碘化钾；上述路易斯酸和上述碘化物的混合物。以摩尔为基础，所述酸适于以化合物(109f)的一般0.1～5倍、优选0.5～3倍的量使用。
上述反应一般在0～150℃、优选在约0～100℃下进行，并且通常在约0.5～15小时内完成。
[反应式84]
Figure A20058002669602622
在该反应式中，R2、X1、Y、A10、B5、X2、R14和R15同上所述，并且Q1表示氧原子或硫原子，只要A10的a和b分别与-Y基和-Q1基结合。
化合物(124a)与化合物(125)的反应可在与上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应类似的反应条件下进行。
[反应式85]
Figure A20058002669602631
在该反应式中，R2、X1、Y、A10、R14a、R74a、T和l同上所述，并且R74b表示低级烷酰基或低级烷氧羰基，只要A10的a和b分别与-Y基和-(T)l基结合。
使化合物(109g)转化为化合物(109h)的反应可在与上述反应式9所述的水解B类似的反应条件下进行。
[反应式86]
在该反应式中，R2、X1、Y、A10、T2、X2、R59a、B23和R6同上所述，只要A10的a和b分别与-Y基和-T2基结合。
化合物(126)与化合物(34)的反应可在上述反应式43的化合物(33)与化合物(34)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式87]
在该反应式中，R2、X1、Y、R74a和A10同上所述，R74c表示氨基或-R1基(其中R1同上所述)，R75表示低级烷酰基，R76表示低级烷氧羰基，R77和R78均为低级烷氧基，并且R79表示氢原子或低级烷基，只要A10的a与-Y基结合，并且A10的b与-R75基、-C(R79)＝CHR76基或-CH(R79)CH2R76基结合，并且C(R79)＝CH部分或CH(R79)CH2部分具有不超过6个碳原子。
化合物(128)与化合物(129)的反应在碱性化合物存在下在适当的溶剂中进行。
可使用任何不影响反应的常规溶剂。此种溶剂的例子包括：醚类，如二乙醚、二噁烷、四氢呋喃、一甘醇二甲醚和二甘醇二甲醚；芳香烃，如苯、甲苯和二甲苯；脂族烃，如正己烷、庚烷和环己烷；胺类，如吡啶和N，N-二甲基苯胺；无质子极性溶剂，如乙腈、N，N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜和六甲基磷酰三胺；以及醇类，如甲醇、乙醇和异丙醇；及其混合物。
碱性化合物的例子包括：金属钠，金属钾，氢化钠，氨基钠，金属氢氧化物，如氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钙；碳酸盐，如碳酸钠、碳酸钾、和碳酸氢钠；金属醇化物，如甲醇钠、乙醇钠、和叔丁醇钾；烷基锂和芳基锂或氨基锂，如甲基锂、正丁基锂、苯基锂和二异丙氨基锂(lithium diisopropylamide)；以及有机碱，如吡啶、哌啶、喹啉、三甲胺、二异丙基乙胺、N，N-二甲基苯胺、这些碱性化合物单独或者以两种或多种的混合物使用。以摩尔为基础，所述碱性化合物适于以化合物(128)的一般0.1～10倍、优选0.5～5倍的量使用。
以摩尔为基础，化合物(129)适于以化合物(128)的一般至少等摩尔、优选1～5倍的量使用。
上述反应一般在-80～150℃、优选在约-80～120℃下进行，并且通常在约0.5～40小时内完成。
当有机碱用作碱性化合物时，通过向反应体系加入如氯化锂的锂盐而顺利地进行反应。
使化合物(130)转化为化合物(131)的反应可在与上述反应式47的使化合物(68)转化为化合物(69)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式88]
Figure A20058002669602651
在该反应式中，R2、X1、Y、R66和A17同上所述。
使化合物(28’)转化为化合物(64a)的反应可在与上述反应式3的使化合物(1f)转化为化合物(1g)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式89]
Figure A20058002669602661
在该反应式中，R2、X1、Y和A同上所述。
使化合物(64b)转化为化合物(26a)的反应是在氧化剂存在下在适当的溶剂中进行的。
所述溶剂的例子包括：水；脂肪酸，如甲酸、乙酸、三氟乙酸和丙酸；酯类，如乙酸乙酯和乙酸甲酯；醇类，如甲醇、乙醇和异丙醇；醚类，如二噁烷、四氢呋喃和二乙醚；酮类，如丙酮和甲乙酮；芳香烃，如苯、甲苯、氯苯和二甲苯；以及卤代烃，如氯仿和二氯甲烷；六甲基磷酰三胺；N，N-二甲基甲酰胺；二甲亚砜；和吡啶；及其混合物。
所述氧化剂的例子包括：过酸，如过甲酸、过乙酸、过三氟乙酸、过苯甲酸、间氯过苯甲酸和邻羧基过苯甲酸；过氧化氢；偏过磷酸钠；重铬酸；重铬酸盐，如重铬酸钠和重铬酸钾；二氧化锰；高锰酸；高锰酸盐，如高锰酸钠和高锰酸钾；铅盐，如乙酸高铅；氧化银，和Dess-Martin试剂(Dess-Martin过碘烷)。这些氧化剂单独或以两种或多种的混合物使用。以摩尔为基础，所述氧化剂以化合物(64b)的一般至少等摩尔、优选1～3倍的量使用。
上述反应一般在-10～100℃、优选在约0～50℃下进行，并且在约30分钟～24小时内完成。
[反应式90]
在该反应式中，R2、X1、Y、A10、B19、R18、X2、R14、R74a和R15同上所述，只要A10的a和b分别与-Y基和-B19基结合。
化合物(133)与化合物(134)，以及化合物(135)与化合物(36)之间的反应是在上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应相似的反应条件下进行的。
[反应式91]
Figure A20058002669602672
在该反应式中，A10、B3、R17a、R17b、RA、R17、Y1、Rc和X2同上所述，并且R80表示-Y1H基或-OR81基，R81表示羟基的保护基团，只要化合物(108c)的侧链(-N(B3Rc)(CHRAR17b))中的CHRA部分含有不多于6个碳原子，并且A10的a与-R80基结合，而b与-NHB3Rc基、-N(R17a)B3Rc基、-N(CHRAR17b)B3Rc基或-N(R17)B3Rc基结合。
这里，羟基的保护基团的例子包括前面提到的基团，如苯基低级烷基、低级烷氧基低级烷基、四氢吡喃基、三低级烷甲硅烷基、低级烷酰基和低级烷基。
化合物(108a)与化合物(73)的反应是在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行的。
化合物(108a)与化合物(75’)的反应是在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行的。
化合物(108a)与化合物(74)的反应是在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行的。
当使用化合物(74)作为原材料进行该反应时，其中，RA和R17b彼此结合，与结合于这些基团的碳原子一起，形成环烷基环，并且可使用氢化物还原剂—如[1-乙氧基环丙基]氧基]三甲基硅烷的环烷氧基三烷基硅烷代替化合物(74)作为原材料，以在上述反应体系中制备上述化合物(74)。
[反应式92]
在该反应式中，R80、A10、R17、B3、Rc、X2和R59b同上所述，只要A10的a与-R80基结合，并且b与-NHR17基、-N(R17)B3Rc基或-N(R17)CH2CH2CO或59基结合。
化合物(108e)与化合物(113)的反应是在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行的。
化合物(108e)与化合物(137)的反应是在酸存在下在适当的溶剂中进行的。
在上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应中所用的任何溶剂都可用于该反应。
所用酸的例子包括：无机酸，如盐酸、硫酸和氢溴酸；有机酸，如乙酸、三氟乙酸和包括对甲苯磺酸的磺酸；以及路易斯酸，如路易斯酸，如氯化铝、氯化锌、氯化铁、氯化锡、三溴化硼和三氟化硼/二乙醚络合物。这些酸可单独使用或以两种或多种的混合物使用。以摩尔为基础，所述酸适于一般以化合物(108e)的至少0.01～5倍、优选0.1～2倍的量使用。以摩尔为基础，所述化合物(137)适于一般以化合物(108e)的至少等摩尔、优选1～10倍的量使用。
上述反应一般在0～200℃、优选在约0～150℃下进行，并且通常在30分钟至80小时内完成。
[反应式93]
在该反应式中，R81同上所述，R73b表示-A10-T2-COOR59a或-A基，并且A10、T2、R59a和A同上所述，只要A10的a与-OR81基或羟基结合，并且A10的b与-T2基结合。
当材料化合物(138)的R81表示苯基低级烷基时，使化合物(138)转化为化合物(139)的反应可在与还原反应(1)(使用催化氢还原剂的方法)相似的反应条件下进行，所述还原反应(1)为使上述反应式47的化合物(68)转化为化合物(69)的一种反应。
当材料化合物(138)的R81表示四氢吡喃基或三低级烷基甲硅烷基时，使化合物(138)转化为化合物(139)的反应可在与上述反应式9所述的水解反应B相似的反应条件下进行。使用酸水解利于使化合物(138)转化为化合物(139)的反应进行。以摩尔为基础，所述酸适于一般以化合物(138)的1～10倍、优选1～2倍的量使用。
当化合物(138)的R81表示三低级烷基甲硅烷基时，可用如四正丁基氟化铵、氟化氢或氟化铯的氟化合物处理化合物(138)。
当材料化合物(138)的R81表示低级烷氧基低级烷基或低级烷基时，可在酸存在下在适当的溶剂中处理化合物(138)。所述溶剂的例子包括：水；低级醇，如甲醇、乙醇合异丙醇；醚类，如二噁烷、四氢呋喃和二乙醚；卤代烃，如二氯甲烷、氯仿和四氯化碳；以及极性溶剂，如乙腈；及其混合物。所用酸的例子包括：无机酸，如盐酸、硫酸和氢溴酸；脂肪酸，如甲酸和乙酸；磺酸，如对甲苯磺酸；路易斯酸，如三氟化硼、氯化铵和三溴化硼；碘化物，如碘化钠和碘化钾；以及上述碘化物和上述路易斯酸的混合物。上述反应一般在0～200℃、优选在约室温～150℃下进行，并且通常在约0.5～25小时内完成。
上述水解也可在与上述反应式9所述的水解反应B相似的条件下使用碱性化合物进行。这里，除了水解反应B中所用的碱性化合物之外，也可使用如三乙胺的胺作为碱性化合物。
当材料化合物(138)的R81表示低级烷酰基时，使化合物(138)转化为化合物(139)的反应可在上述反应式9所述的水解反应B相似的反应条件下进行。
当化合物(138)的R73a表示以下化学式的基团时：
，脱水反应在上述水解条件下发生，并且有时可制得相应R73a表示以下化学式的基团的化合物(138)：
[反应式94]
Figure A20058002669602721
在该反应式中，A80、A10、T2、R14和R15同上所述，只要A10的a和b分别与-R80基和-T2基结合。
化合物(140)与化合物(36)的反应是在上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行的。
[反应式95]
Figure A20058002669602722
在该反应式中，Y1、A7、R13和Ax同上所述。
化合物(141)与化合物(12)的反应是在与上述反应式8中的化合物(13)与化合物(12)的反应相似的反应条件下进行的。
[反应式96]
Figure A20058002669602723
在该反应式中，R80、A10、B21和f同上所述，只要化合物(144)的侧链(-(B21)f-CHxNH2)中的烷基部分含有不超过6个碳原子。
使化合物(143)转化为化合物(144)的反应可在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的使用氢化物还原剂的反应相似的反应条件下进行。
[反应式97]
Figure A20058002669602731
在该反应式中，R80、A10、B19、X2、R18、R14和R15同上所述，只要A10的a与-R80基结合，并且b与-B19基结合。
化合物(145)与化合物(134)的反应是在与上述反应式90中化合物(133)与化合物(134)的反应相似的反应条件下进行的。
化合物(146)与化合物(36)的反应是在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行的。
[反应式98]
Figure A20058002669602732
在该反应式中，A10、B19、R14、R15、R80和X2同上所述，并且R18a表示低级烷基，只要A10的a和b分别与-R80基和-B19基结合。
化合物(108j)与化合物(147)的反应可在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式99]
Figure A20058002669602741
在该反应式中，R2、X1、X2、X3和R6同上所述，R82表示低级烷基，并且R83表示低级烷氧基。
化合物(148)与化合物(149)的反应可在催化剂存在下在适当的溶剂中进行。
上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应中所用的任何溶剂都可用于该反应。
所述催化剂的例子包括镁。以摩尔为基础，所述催化剂适于一般以化合物(148)的至少等摩尔、优选1～5倍的量使用。
上述反应一般在0～200℃、优选在约0～150℃下进行，并且通常在约30分钟～10小时内完成。
[反应式100]
在该反应式中，A18表示-A基或-A10-T2-COOR59b基，并且A、A10、T2、R59b和X3同上所述。
使化合物(150)转化为化合物(107’)的反应是在与上述反应式55的使化合物(85)转化为化合物(7’)的反应相似的反应条件下进行的。
[反应式101]
在该反应式中，R2、X1、A10、T2和R6同上所述，只要A10的a与-CO基、-CH(OH)基或-CH2结合，并且b与-T2基结合。
使化合物(109a’)转化为化合物(151)的反应是在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的使用氢化物还原剂的反应相似的反应条件下进行的。
使化合物(151)转化为化合物(152)的反应是在与上述反应式47的使化合物(68)转化为化合物(69)的反应相似的反应条件下进行的。
化合物(152)与化合物(22)的反应是在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行的。
使化合物(153)转化为化合物(154)的反应可在与上述反应式9所述的水解B反应相似的反应条件下进行。
[反应式102]
Figure A20058002669602761
在该反应式中，R1、R2、X1、Y、A10、B6、B7或R59同上所述，并且R19a表示低级烷酰基，只要A10的a和b分别与-Y基和-Bx基结合。
化合物(155)与化合物(156)的反应是在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行的。
[反应式103]
Figure A20058002669602762
在该反应式中，R80、A10、X2、R14和R15同上所述。
化合物(158)与化合物(36)的反应是在与1为0的上述反应式74的化合物(114)与化合物(36)类似的反应条件下进行的。
[反应式104]
低级烷基或呋喃基低级烷基，并且R85c表示氢原子、低级烷基、苯基、苯基低级烷基、呋喃基或呋喃基低级烷基，只要化合物(1bbbbb)的-CH(RB)R85c基含有不超过6个碳原子。
化合物(1yyyy’)与化合物(160’)的反应是在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行的。
化合物(1yyyy’)与化合物(161)的反应是在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行的。
化合物(1yyyy’)与化合物(162)的反应是在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行的。
[反应式105]
在该反应式中，R2、B0、Y、X1、A17、R8、X2、X3和R6同上所述，R86表示低级烷基磺酰基，并且R87表示氧原子或-N(R8)-基。
化合物(165)与化合物(163)的反应是在与上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应相似的反应条件下进行的。
使化合物(165)转化为化合物(167)的反应是在与上述反应式55的使化合物(85)转化为化合物(7’)的反应相似的反应条件下进行的。
化合物(166)或化合物(167)与化合物(164)的反应是在与上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应相似的反应条件下进行的。
[反应式106]
Figure A20058002669602782
在该反应式中，R80和A10同上所述，R15’表示与上述R15中的(5)相同的基团。
化合物(168)与化合物(170)的反应是在与上述反应式46的化合物(30)与化合物(66)的反应相似的反应条件下进行的。
[反应式107]
在该反应式中，R80、A10、T、l、R14bb、R15aa、R14cc、R15bb、R26和R27同上所述。
化合物(171)与化合物(57)的反应是在与上述反应式31的化合物(1iiii)与化合物(57)的反应相似的反应条件下进行的。
[反应式108]
在该反应式中，R1、R2、X1、Y、A10、R15’和X2同上所述，并且R89表示低级烷基。
化合物(173)与化合物(170)的反应是在与上述反应式46的化合物(30)与化合物(66)的反应相似的反应条件下进行的。
化合物(1ddddd)与化合物(173)的反应是在与上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应相似的反应条件下进行的。
[反应式109]
Figure A20058002669602801
在该反应式中，R1、R2、X1、Y、X2、B3、R14和R15同上所述，并且A19表示以下化学式的基团：
Figure A20058002669602802
,并且A20表示以下化学式的基团：
其中，R3、p、R17、B3、R14和R15同上所述。
化合物(174)与化合物(175)的反应是在与上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应相似的反应条件下进行的。
[反应式110]
Figure A20058002669602804
在该反应式中，R1、R2、X1和Y同上所述，A21表示以下化学式的基团：
并且A22表示以下化学式的基团：
其中，R3、p、R17、B3、R14和R15同上所述。
使化合物(1ggggg)转化为化合物(1hhhhh)的反应是在与使用氢还原剂的上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行的。
[反应式111]
在该反应式中，R1、R2、X1和Y同上所述，A23表示以下化学式的基团：
并且A24表示以下化学式的基团：
其中，R3和p同上所述。
使化合物(1iiiii)转化为化合物(1jjjjj)的反应是在与上述反应式47的使化合物(68)转化为化合物(69)的反应相似的反应条件下进行的。
[反应式112]
Figure A20058002669602823
在该反应式中，R2、X1和Y同上所述，A25表示以下化学式的基团：
并且A26表示以下化学式的基团：
其中，B4a表示低级链烯撑基，B4b表示低级烷撑基，并且R3、p、R14和R15同上所述。
使化合物(1kkkkk)转化为化合物(1lllll)的反应是在与上述反应式47的方法(1)中使化合物(68)转化为化合物(69)的反应相似的反应条件下进行的。
[反应式113]
Figure A20058002669602831
在该反应式中，R2、X1、Y和R59b同上所述，A28表示以下基团：
Figure A20058002669602832
并且A27表示以下化学式的基团：
Figure A20058002669602833
其中，R3、p和R59b同上所述。
使化合物(1mmmmm)转化为化合物(1nnnnn)的反应是在与上述反应式9所述的水解B反应相似的反应条件下进行的。
化合物(1nnnnn)与化合物(100’)的反应是在与上述反应式20的化合物(1fff)与化合物(43)的反应相似的反应条件下进行的。
[反应式114]
Figure A20058002669602834
在该反应式中，R2、X1、X2和Y同上所述，A29表示以下化学式的基团：
并且A30表示
其中，R90表示可具有羟基作为取代基的低级烷基，并且R3、p和R59b同上所述。
化合物(1ooooo)与化合物(176)的反应是在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行的。
[反应式115]
在该反应式中，R2、X1、X2和Y同上所述，A31表示以下化学式的基团：
Figure A20058002669602844
并且A32表示
其中，R3、p、R59b和R89同上所述。
化合物(1qqqqq)与化合物(173)的反应是在与上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应相似的反应条件下进行的。
[反应式116]
Figure A20058002669602851
在该反应式中，R1、R2、X1、Y、A10、T、l、R90和X2同上所述。R15’表示对于上述R15定义的基团(2)、(3)、(4)、(5)、(6)、(7)、(8)、(10)、(11)、(12)、(13)、(14)、(15)、(16)、(17)、(18)、(19)、(20)、(21)、(22)、(23)、(24)、(25)、(26)、(27)、(26a)、(27a)、(28a)、(29a)、(30a)、(31a)、(32a)、(33a)、(34a)、(35a)、(36a)或(37a)。
化合物(1sssss)与化合物(176)的反应是在与上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应相似的反应条件下进行的。
[反应式117]
Figure A20058002669602852
在该反应式中，R1、R2、X1、Y、A10、T和l同上所述，
R14AA和R15BB表示同上述R14和R15定义的5～10元饱和或不饱和杂环基团，除了在杂环上具有至少一个-(B12CO)t-N(R20’)-CO-B16X2基，
R14CC和R15DD表示同上述R14和R15定义的5～10元饱和或不饱和杂环基团，除了在杂环上具有至少一个-(B12CO)t-N(R20’)-CO-B16R91基团(其中，B12、t、B16和X2同上所述)，
R91表示咪唑基，以及
R20’表示氢原子，环烷基，可具有低级烷氧羰基作为取代基的氨基，可在苯环上具有1～3个低级烷氧基作为取代基的苯甲酰基，低级烷基，具有1或2个苯基的低级烷基(所述苯基可在苯环上由1～3个选自包括低级烷氧羰基、氰基、硝基、苯基、卤素原子、可具有卤素原子作为取代基的低级烷基、可具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基和低级烷硫基的组的取代基取代)，可在苯环上由1～3个选自包括可具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基和可具有卤素原子作为取代基的低级烷基的组的基团取代的苯基，低级烷氧羰基，环烷基低级烷基，可在吡咯烷环上具有1～3个可具有羟基作为取代基的低级烷基的吡咯烷基低级烷基，可具有选自包括苯基和低级烷基的组的取代基的氨基取代的低级烷基，可在1，2，3，4-四氢化萘环上具有1～5个低级烷基作为取代基的1，2，3，4-四氢化萘基取代的低级烷基，萘基低级烷基，吡啶基低级烷基，喹啉基低级烷基，可在四唑环上具有1～3个选自包括低级烷基和苯基低级烷基的组的取代基的1，2，3，4-四唑基低级烷基，1，2，4-三唑基低级烷基，可在低级烷基上具有羟基作为取代基的四氢呋喃基低级烷基，可在苯环上具有1～3个选自包括低级烷基和硝基的组的取代基的苯氧基低级烷基，苯基低级烷酰基，可具有卤素原子作为取代基的低级烷酰基，咪唑基低级烷酰基，低级烷氧羰基低级烷基，吡啶基或羰基低级烷基。
化合物(1uuuuu)与化合物(177)的反应是在上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行的。
[反应式118]
在该反应式中，X1、X2、R2、Y、A和R6同上所述，并且R91表示氢原子或低级烷基。
化合物(33)和化合物(178)的反应也可在碱性化合物和催化剂存在下在适当的溶剂中进行。所用惰性溶剂的例子包括：水；芳香烃，如苯、甲苯和二甲苯；醚类，如二乙醚、四氢呋喃、二噁烷、2-甲氧基乙醇、一甘醇二甲醚和二甘醇二甲醚；卤代烃，如二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿和四氯化碳；低级醇，如甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、叔丁醇和乙二醇；脂肪酸，如乙酸；酯类，如乙酸乙酯和乙酸甲酯；酮类，如丙酮和甲乙酮；乙腈；吡啶；N-甲基吡咯烷酮；二甲亚砜；N，N-二甲基甲酰胺；以及六甲基磷酰三胺；及其混合物。
碱性化合物的例子包括：碳酸盐，如碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾和碳酸铯；金属氢氧化物，如氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钙；磷酸钾；磷酸钠；氢化钠；氢化钾；钾；钠；氨基钠；金属醇化物，如甲醇钠、乙醇钠、正丁醇钠、叔丁醇钠和叔丁醇钾；烷基甲硅烷基酰胺碱金属盐，如钾双(三甲基甲硅烷基)酰胺；以及有机碱，如吡啶、咪唑、N-乙基二异丙基胺、二甲氨基吡啶、三乙胺、三甲胺、二甲基苯胺、N-甲基吗啉、1，5-二氮双环[4.3.0]壬烯-5(DBN)、1，8二氮双环[5.4.0]十一碳烯-7(DBU)和1，4-二氮双环[2.2.2]辛烷(DABCO)；及其混合物。
所述催化剂的例子可包括：钯化合物，如乙酸钯、双(三丁基锡)/双(二亚苄基丙酮)钯、碘化铜/2，2’-联吡啶、双(二亚苄基丙酮)钯、碘化铜/二氯化双(三苯基膦)钯，三(二亚苄基丙酮)二钯、R-三(二亚苄基丙酮)二钯、S-三(二亚苄基丙酮)二钯、乙酸钯(II)、[1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)和四个(三苯基膦)钯；化合物，如R-2，2’-双(二苯基膦基)-1，1’-联萘(R-BINAP)、S-2，2’-双(二苯基膦基)-1，1’-联萘(S-BINAP)、RAC-2，2’-双(二苯基膦基)-1，1’-联萘(RAC-BINAP)和2，2-双(二苯基亚咪唑烷基)；呫吨化合物，如4，5-双(二苯基膦基)-9，9-二甲基呫吨；以及硼酸盐，如三叔丁基膦四氟硼酸盐；及其混合物。
以摩尔为基础，所述碱性化合物适于以化合物(33)的至少0.5倍、优选0.5～40倍的量使用。所述催化剂适于以基于化合物(33)的常规催化剂量使用。
以摩尔为基础，化合物(178)适于以化合物(33)的至少0.5倍、优选0.5～3倍的量使用。
上述反应一般在室温～200℃、优选在室温～约150℃下进行，并在约0.5～20小时内完成。
[反应式119]
Figure A20058002669602881
在该反应式中，B0、X1、R2、Y、A17、R6和X2同上所述，R92表示R6-Z4-基或R6基，并且Z4表示低级烷撑基。
化合物(64)与化合物(179)的反应可在与上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式120]
在该反应式中，R2、X1、Y、A和R6同上所述。
使化合物(30)转化为化合物(1bbbbbb)的方法为通过使化合物(30)重氮化并使由此制得的重氮盐与化合物(180)反应制得化合物(1bbbbbb)。
重氮化反应1.可在酸和重氮化剂存在下在适当溶剂重进行。上述反应重所用的溶剂的例子包括水和乙腈。所用酸的例子包括盐酸、氢溴酸、硫酸、四氟硼酸和六氟磷酸。所述重氮化剂的例子包括：金属亚硝酸盐，如亚硝酸钠和亚硝酸钾；亚硝酸低级烷基酯，如亚硝酸叔丁酯和亚硝酸异戊酯。以摩尔为基础，所述酸适于一般以化合物(30)的约1～10倍、优选为化合物(30)的约1～5倍的量使用。以摩尔为基础，所述重氮化剂适于一般以化合物(30)的至少约等摩尔、优选为化合物(30)的1～3倍的量使用。上述反应通常在约0～70℃下、优选在约0℃～室温下进行，并在约几分钟至5小时内完成。反应1.中制得的重氮盐与化合物(180)的反应2.可在碱性化合物存在下在与反应1中相似的溶剂中进行。上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应中所用的任何碱性化合物可用于该反应。以摩尔为基础，所述碱性化合物适于以化合物(30)的至少等摩尔、优选为化合物(30)的1～5倍的量使用。以摩尔为基础，化合物(180)适于以化合物(30)的至少等摩尔、优选为化合物(30)的1～5倍的量使用。上述反应通常在约0～70℃下、优选在约0℃～室温下进行，并在约几分钟至5小时内完成。
[反应式121]
Figure A20058002669602901
在该反应式中，X1、R8d、Y、A、R2和R6同上所述。
化合物(30a)与化合物(181)的反应可在酸和催化剂存在下在适当的溶剂中进行。所用惰性溶剂的例子包括：水；芳香烃，如苯、甲苯和二甲苯；醚类，如二乙醚、四氢呋喃、二噁烷、2-甲氧基乙醇、一甘醇二甲醚和二甘醇二甲醚；卤代烃，如二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿和四氯化碳；低级醇，如甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、叔丁醇和乙二醇；脂肪酸，如乙酸；酯类，如乙酸乙酯和乙酸甲酯；酮类，如丙酮和甲乙酮；乙腈；吡啶；二甲亚砜；N，N-二甲基甲酰胺；以及六甲基磷酰三胺；及其混合物。
所述碱性化合物的例子包括：碳酸盐，如碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾和碳酸铯；金属氢氧化物，如氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化钙；氢化钠；氢化钾；钾；钠；氨基钠；金属醇化物，如甲醇钠、乙醇钠、正丁醇钠、叔丁醇钠和叔丁醇钾；有机碱，如吡啶、咪唑、N-乙基二异丙胺、二甲氨基吡啶、三乙胺、三甲胺、二甲基苯胺、N-甲基吗啉、1，5-二氮双环[4.3.0]壬烯-5(DBN)、1，8二氮双环[5.4.0]十一碳烯-7(DBU)和1，4-二氮双环[2.2.2]辛烷(DABCO)；及其混合物。
所述催化剂的例子包括：钯化合物，如四个(三苯基膦)钯(0)和二氯双(三苯基膦)钯(II)；以及铜化合物，如乙酸铜(II)。
以摩尔为基础，所述碱性化合物适于以化合物(30a)的至少等摩尔、优选为化合物(30a)的1～5倍的量使用。以摩尔为基础，所述催化剂适于以化合物(30a)的0.001～1倍、优选为化合物(30a)的0.01～0.5倍的量使用。
以摩尔为基础，化合物(181)适于以化合物(30a)的至少等摩尔、优选为化合物(30a)的1～5倍的量使用。
上述反应通常在-30～200℃、优选在0～150℃下进行，并在0.5～约30小时内完成。可将如分子筛3A(MS-3A)、分子筛4A(MS-4A)等的分子筛加入该反应。
[反应式122]
Figure A20058002669602911
在该反应式中，R6、Z1、X1、R2、Y和A同上所述。Z4表示低级烷撑基。
使化合物(1dddddd)转化为化合物(1eeeeee)的反应可在催化氢还原剂存在下在适当的溶剂中进行。
所用溶剂的例子包括：水；脂肪酸，如乙酸；醇类，如甲醇、乙醇和异丙醇；脂族烃，如正己烷；脂环烃，如环己烷；醚类，如二乙醚、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、一甘醇二甲醚、二甘醇二甲醚和1，4-二噁烷；酯类，如乙酸甲酯、乙酸乙酯和乙酸丁酯；以及无质子极性溶剂，如N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮；及其混合物。
催化氢还原剂的例子包括钯、钯黑、钯碳、氢氧化钯碳、铑-氧化铝、铂、氧化铂、亚铬酸铜、阮内镍和乙酸钯。
以摩尔为基础，上述催化氢还原剂通常以化合物(1dddddd)的0.01～1倍的量使用。
上述反应在约-20～150℃、优选0～100℃下有利地进行，并且通常在0.5～20小时内完成。通常可以1～10atm施加氢压。
[反应式123]
在该反应式中，R1、R2、Y、X1、A10、T和l同上所述；R14II和R15JJ表示除了含有至少一个苯基、同上述R14和R15定义的5～10元饱和或不饱和杂环基团，该杂环基团在杂环上含有低级烷氧羰基；R14EE和R15FF表示除了含有至少一个苯基、同上述R14和R15定义的5～10元饱和或不饱和杂环基团，该杂环基团在杂环上含有羧基；R14GG和R15HH表示除了含有至少一个含氨基甲酰基的苯基、同上述R14和R15定义的5～10元饱和或不饱和杂环基团，该杂环基团可在杂环上含有选自包括低级烷氧基低级烷基和低级烷基的组的基团；并且R93和R94表示氢原子、低级烷基或低级烷氧基低级烷基。
使化合物(1hhhhhh)转化为化合物(1ffffff)的反应可在与上述反应式9所述的水解B相似的反应条件下进行。
化合物(1ffffff)与化合物(182)的反应是在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行的。
[反应式124]
Figure A20058002669602931
在该反应式中，X1、R2、Y、A、X2、k、X3、R6、B20a和d’同上所述。
化合物(30)与化合物(183)的反应是在与上述反应式46的化合物(30)与化合物(66)的反应相似的反应条件下进行的。
使化合物(184)转化为化合物(1jjjjjj)的反应可在与上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(1jjjjjj)与化合物(185)的反应是在与上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应相似的反应条件下进行的。
当d’在化合物(185)中表示0时，使化合物(1jjjjjj)转化为化合物(1kkkkkk)的反应也可在如碘化铜的卤化铜、如N，N-二甲基甘氨酸的烷基甘氨酸或如磷酸钾的碱金属磷酸盐的存在下在适当的溶剂中进行。在上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应中所用的任何溶剂都可用于此。卤化铜或烷基甘氨酸以普通催化剂量使用。以摩尔为基础，所述碱金属磷酸盐适于一般以化合物(1jjjjjj)的等摩尔、优选化合物(1jjjjjj)的1～5倍的量使用。以摩尔为基础，化合物(185)一般以化合物(1jjjjjj)的0.5～5倍、优选0.5～3倍的量使用。上述反应通常在约室温～200℃、优选在约室温～150℃下进行，并在约1～30小时内完成。
[反应式125]
Figure A20058002669602941
在该反应式中，X2、R2、X1、Y、A和R6同上所述。
化合物(33)与化合物(186)的反应是在与上述反应式118的化合物(33)与化合物(178)的反应相似的反应条件下进行的。
[反应式126]
Figure A20058002669602942
在该反应式中，X1、X2、R2、R6、Y、A、B21a和c同上所述。
化合物(33)与化合物(187)的反应是在与上述反应式118的化合物(33)与化合物(178)相似的反应条件下进行的。
[反应式127]
在该反应式中，R8、R2、X1、Y、A16、X2、R6和R8b同上所述。
化合物(188)与化合物(189)的反应可在与通过反应式2的羧酸卤化物与胺反应的方法(d)的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(190)与化合物(191)的反应可在与上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式128]
在该反应式中，R1、R2、X1、Y和A16同上所述。Xa表示卤素原子。
使化合物(1oooooo)转化为化合物(1pppppp)的反应可在催化氢化还原剂和如甲酸、甲酸铵、环己烯或水合肼的氢供体存在下在合适的溶剂中进行。
在上述反应式122的使化合物(1dddddd)转化为化合物(1eeeeee)的反应中所用的任何溶剂和催化氢化还原剂可用于上述反应。
上述反应是在通常约1atm～20atm、优选约1atm～10atm的氢气气氛下，以及约-30～150℃、优选约0～100℃进行的。通常，该反应在约1～12小时内完成。
所述催化氢化还原剂通常以化合物(1oooooo)的0.01～40wt％、优选0.01～20wt％使用。
以摩尔为基础，所述氢供体一般以化合物(1oooooo)的至少等摩尔、优选为化合物(1oooooo)的1～10倍的量使用。
[反应式129]
在该反应式中，A10、X2、k、X3、R80和RB同上所述；在上述R14和R15形成杂环的情况下，R94a表示定义为其中o为1的取代基(35)、(40)、(42)或(50)，或者其中s为0的取代基(67)、(75)～(76)、(78)、(80)～(81)或(84)的基团；在上述R14和R15形成杂环的情况下，R94b表示定义为其中t为1的取代基(28)、(30)～(34)、(36)～(39)、(41)、(43)～(45)、(47)或(49)，其中o为0的取代基(50)，取代基(52)～(60)、(62)～(66)、(70)、(77)、(79)、(82)～(83)、(87)、(88a)或(90a)的基团；以及在上述R14和R15形成杂环的情况下，R94c表示定义为其中t为1的取代基(28)、(30)～(34)、(39)、(41)、
(45)、(47)或(49)，和其中o为0的取代基(50)，取代基(54)～(58)、(62)～(64)、(66)、(70)、(79)或(82)～(83)，在苯环上具有1～3个选自包括以下基团的组的取代基的苯基：低级烷酰基、可具有低级烷酰基作为取代基的氨基、低级烷氧羰基、氰基、硝基、苯基、卤素原子、可具有卤素原子作为取代基的低级烷基、可具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基、苯基低级烷氧基、羟基和低级烷撑二氧基，在吡啶环上具有1～3个选自包括羟基和可具有羟基作为取代基的低级烷基的的组的取代基的吡啶基，可具有1～3个低级烷基作为取代基的吡咯基，苯并噁唑基，苯并噻唑基，呋喃基，可具有选自包括羟基和卤素原子的组的取代基的低级烷基，萘基，可在1，2，3，4-四氢化萘环上具有1～5个低级烷基作为取代基的1，2，3，4-四氢化萘基，喹啉基、可在四唑环上具有选自包括低级烷基和苯基低级烷基的组的取代基的1，2，3，4-四唑基；可在噻唑环上具有苯基作为取代基的噻唑基；可在苯环上具有1～3个选自包括低级烷氧基和卤素原子的组的取代基的苯甲酰基，可在哌啶环上具有低级烷基作为取代基的哌啶基，可在四氢喹啉环上具有桥氧基作为取代基的1，2，3，4-四氢喹啉基，可在1，3，4噁二唑环上具有桥氧基作为取代基的1，3，4-噁二唑基，环烷基，噻吩基或咪唑基。
化合物(192)与化合物(183)的反应可在与上述反应式124的化合物(30)与化合物(183)的反应相似的反应条件下进行。
使化合物(193)转化为化合物(1qqqqqq)的反应可在与上述反应式124的使化合物(184)转化为化合物(1jjjjjj)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(1qqqqqq)与化合物(195)的反应可在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行。
当化合物(195)的R94b表示(36)～(38)、(43)、(44)、(53)、(59)～(60)、(87)、(88a)或(90a)时，化合物(1qqqqqq)与化合物(195)的反应也可在如如碘化铜的卤化铜、如N，N-二甲基甘氨酸的烷基甘氨酸或如磷酸钾的碱金属磷酸盐的存在下在适当的溶剂中进行。在上述反应中，可使用在上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应中所用的任何溶剂。卤化铜和烷基甘氨酸以普通催化剂量使用。以摩尔为基础，所述碱金属磷酸盐适于一般以化合物(1qqqqqq)的等摩尔、优选为化合物(1qqqqqq)的1～5倍的量使用。以摩尔为基础，化合物(195)适于一般以化合物(1qqqqqq)的0.5～5倍、优选0.5～3倍的量使用。上述反应通常在室温～200℃、优选在约室温～150℃下进行，并在约1～30小时内完成。
化合物(1qqqqqq)与化合物(194)的反应可在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(1qqqqqq)与化合物(196)的反应可在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(5)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式130]
Figure A20058002669602981
在该反应式中，X1、Y、A、R2、R6、B22a、e和X2同上所述，并且R10a’表示低级烷基。
化合物(1uuuuuu)与化合物(197)的反应可在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式131]
Figure A20058002669602991
在该反应式中，X1、Y、A、R2、R6和X2同上所述。R10b’表示低级烷基。
化合物(1wwwwww)与化合物(197a)的反应可在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(4)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式132]
Figure A20058002669602992
在该反应式中，R1、X1、R2、Y、A10、X2、R14a和R59b同上所述，并且R96表示在哌嗪环上可具有1～3个取代基的哌嗪基，所述取代基选自包括苯基低级烷基(其在苯环上可具有1～3个选自包括低级烷撑二氧基和低级烷氧基的组的取代基)和吡啶基低级烷基的组。
化合物(198)与化合物(199)的反应可在与上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应相似的反应条件下进行。
使化合物(200)转化为化合物(201)的反应可在与上述反应式9的水解B相似的反应条件下进行。
化合物(201)与化合物(100’)的反应是在与上述反应式79的化合物(120b)与化合物(100’)的反应相似的反应条件下进行的。
化合物(201)与化合物(202)的反应是在与上述反应式2的化合物(1b)与化合物(6)的反应相似的反应条件下进行的。
化合物(200)也可通过以下反应式133的方法制备：
[反应式133]
Figure A20058002669603001
其中，R74a、R2、X1、Y、A10、R59b和X2同上所述，并且R14a’表示可含有羟基作为取代基的低级烷基。
化合物(200a)与化合物(203)的反应可在与上述反应式1的化合物(2)与化合物(3)的反应相似的反应条件下进行。
化合物(3)也可通过以下反应式134的方法制备：
[反应式134]
Figure A20058002669603002
其中，R80、A10、B23a、R14和R15同上所述。
使化合物(1081)转化为化合物(108m)的反应可在与上述反应式3的使化合物(1f)转化为化合物(1g)的反应相似的反应条件下进行。
[反应式135]
Figure A20058002669603011
在该反应式中，R1、R2、X1、Y、A10、B23a、R14和R15同上所述。
使化合物(1zzzzzz)转化为化合物(1AAAAAA)的反应可在与上述反应式89的使化合物(64b)转化为化合物(26a)的反应相似的反应条件下进行。
通过上文所示的反应式制得的各目标化合物可通过使用如过滤、浓缩或萃取的分离步骤在冷却后从反应混合物分离粗反应产物，以及通过使用如柱层析或重结晶的普通纯化步骤纯化，进行分离和纯化。
由通式(1)表示的本发明的化合物包括立体异构体和旋光异构体。
具有碱性基团的本发明的化合物可容易地与普通可药用的酸形成盐。这种酸的例子包括：无机酸，如盐酸、氢溴酸、硝酸、硫酸和磷酸；有机酸，如甲磺酸、对甲苯磺酸、乙酸、柠檬酸、酒石酸、马来酸、富马酸和乳酸。
具有酸性基团的本发明的化合物可容易地与普通可药用碱性化合物形成盐。这种碱性化合物的例子包括：氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠和碳酸氢钾。
下面，将描述含有本发明的化合物作为活性成分的药物剂型。
上述通过将配制的本发明的化合物制备成普通药型制得的上述药物剂型是使用如填充剂、增充剂、粘合剂、润湿剂、粉碎剂、表面活性剂或润滑剂的稀释剂或赋形剂制备的。
此类药物剂型可根据治疗目的选自各种形式，且此类剂型的典型例子为片剂、丸剂、粉剂、液体、悬浮液、乳液、颗粒、胶囊、栓剂和注射(液体、悬浮液)。
用于形成片剂的载体可广泛地选自常规载体，其例子包括：赋形剂，如乳糖、蔗糖、氯化钠、葡萄糖、尿素、淀粉、碳酸钙、高岭土和结晶纤维素；粘合剂，如水、乙醇、丙醇、单糖浆、葡萄糖溶液、淀粉溶液、明胶溶液、羧甲基纤维素、紫胶、甲基纤维素、磷酸钾和聚乙烯吡咯烷酮；粉碎剂，如干淀粉、精氨酸钠(sodium arginate)、琼脂粉、昆布多糖粉(laminaran powder)、碳酸氢钠、碳酸钙、聚氧乙烯脂肪酸脱水山梨醇酯、十二烷基硫酸钠、硬脂酸甘油一酸酯、淀粉和乳糖；抗粉碎剂，如蔗糖、硬脂酸、可可脂和氢化油；吸收剂，如季铵碱和十二烷基硫酸钠；湿润剂，如甘油和淀粉；吸附剂，如淀粉、乳糖、高岭土、膨润土和胶质硅酸盐；以及润滑剂，如精制滑石粉、硬脂酸酯、硼酸粉和聚乙二醇。
另外，片剂可制成常规包衣片剂，例如，糖-包衣片剂、明胶-包衣片剂、肠溶-包衣片剂、薄膜-包衣片剂、或双或多层片剂。
用于形成丸剂的载体可广泛地选自常规载体，其例子包括：赋形剂，如葡萄糖、乳糖、淀粉、可可脂、氢化植物油、高岭土和滑石；粘合剂，如阿拉伯树胶粉、黄菁胶粉、明胶和乙醇；以及粉碎剂，如昆布多糖和琼脂。
用于形成栓剂的载体可广泛地选自常规载体，其例子包括聚乙二醇、可可脂、高级醇、高级醇的酯类、明胶和半合成甘油酯。
在液体、乳液和悬浮液形式中的注射制剂优选为无菌并与血液等压。用于形成这些液体、乳液和悬浮液制剂的稀释剂可广泛地选自常规稀释剂，其例子包括水、乙醇、丙二醇、乙氧基化异硬脂醇、聚氧化异硬脂醇(polyoxylated isostearyl alcohol)和聚氧乙烯脂肪酸脱水山梨醇酯。在这种情况下，所述药物剂型可含有足以制备等压溶液的氯化钠、葡萄糖或甘油。另外，可添加常规增溶剂、缓冲液、止痛剂等，并且，如果必要，可添加着色剂、防腐剂、香料、食用香料、糖等或其他药剂。
尽管药物剂型中包含的本发明的化合物的量没有限制，可在宽范围内适当地选取，但通常优选所述药物剂型含有1～70wt％的本发明的化合物。
本发明的药物剂型的给药方法没有限制，并且根据如药物剂型的形式、患者年龄、性别、疾病的严重性和其他条件给药。例如，片剂、丸剂、液体、悬浮液、乳液、颗粒和胶囊为口服。注射剂型为单独静脉内给药或通过与如葡萄糖溶液或氨基酸溶液的常规补液混合给药，或者，如果必要，单独并且肌内、皮内、皮下或腹膜内给药。栓剂给药至直肠中。
上述药物剂型的剂量可根据用法、患者年龄、性别、疾病的严重性和其他条件适当地选取。通常，每日一次或几次以每天每千克体重0.001～100mg、优选每天每千克体重0.001～50mg给药。
由于上述剂量可根据不同条件而变化，小于上述范围的剂量可能是充分的，或者，给药大于上述范围的剂量可能是必要的。
本发明的化合物对于抑制胶原的产生具有优良的效果。
本发明的化合物具有较低的副作用并且安全性优异。
实施例
通过如下说明参照实施例、实施例、制剂实施例和药理学试验，更加详细地解释本发明。
参照实施例1
1-(叔丁氧羰基)-4-(4-羟苯基)-1，2，5，6-四氢吡啶的制备
(步骤1)
1-(叔丁氧羰基)-4-[(4-甲氧基甲氧基)苯基]-4-羟基哌啶的制备
在-85℃下搅拌四氢呋喃(THF)(100mL)中的1-溴-4-甲氧基甲氧基苯(5.43g，25.0mmol)溶液，并向该搅拌溶液滴加2.46M正丁基锂己烷溶液(10.2mL，25.0mmol)超过10分钟。在相同温度下搅拌所得溶液40分钟。向反应溶液滴加THF(30mL)中的1-(叔丁氧羰基)-4-哌啶酮(5.20g，26.0mmol)10分钟。将所得溶液的温度提升到-25℃超过4小时，然后在该温度下搅拌该溶液2小时。然后将饱和氯化铵水溶液加到该溶液中。用乙酸乙酯萃取该反应溶液，并在蒸发溶剂后，在无水硫酸镁上干燥。通过硅胶柱色谱(乙酸乙酯∶正己烷的体积比＝2∶3，下同)纯化残留物，由此得到7.63g标题化合物。
外观：无色油
1H NMR(CDCl3)δ1.49(9H，s)，1.73(2H，d，J＝12.0Hz)，1.97(2H，brs)，3.24(2H，brs)，3.48(3H，s)，4.00(2H，brs)，5.17(2H，s)，7.03(2H，d，J＝9.0Hz)，7.39(2H，d，J＝9.0Hz)。
(步骤2)
1-(叔丁氧羰基)-4-(4-羟苯基)-1，2，5，6-四氢吡啶的制备
向甲苯(100mL)中的1-(叔丁氧羰基)-4-[(4-甲氧基甲氧基)苯基]-4-羟基哌啶(5.32g，15.8mmol)加入对甲苯磺酸一水合物(0.56g，2.95mmol)，并回流所得溶液21小时。将反应溶液冷却至室温，并在减压下蒸发。向该粗产物加入乙醇(60mL)和2M盐酸(40mL，80mmol)，并在60℃下搅拌所得溶液2小时。将反应溶液再次冷却至室温，并在减压下蒸发。向残留物加入甲醇(100mL)、三乙胺(9.0mL，64.6mmol)和二碳酸二叔丁基酯(5.20g，23.8mmol)，并在室温下搅拌所得溶液24小时。在减压下蒸发溶剂，其后，向残留物加入100mL乙酸乙酯。通过过滤除去不溶物，其后，在减压下蒸发滤液。向残留物加入1，4-二噁烷(50mL)和1M氢氧化钠水溶液(50mL，50mmol)，并在60℃下搅拌14小时。在室温下向所得反应溶液加入2M盐酸(25mL，50mmol)以中和，然后用乙酸乙酯萃取。用水洗涤乙酸乙酯层，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发，由此得到4.10g标题化合物。
外观：棕色无定形
1H NMR(CDCl3)δ1.49(9H，s)，2.47(2H，brs)，3.62(2H，t，J＝5.5Hz)，4.05(2H，brs)，5.91(1H，brs)，6.81(2H，d，J＝9.0Hz)，7.25(2H，d，J＝9.0Hz)。
参照实施例2
甲基-5-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲氧基甲氧基苯甲酸酯的制备
向甲苯(50mL)中的甲基-5-氯-2-甲氧基甲氧基苯甲酸酯(1.45g，6.29mmol)和1-苄基哌嗪(1.66g，9.43mmol)的溶液中加入乙酸钯(28mg，0.126mmol)、2，2′-双(二苯基膦基)-1，1′-联萘(157mg，0.252mmol)和碳酸铯(3.07g，9.43mmol)，并回流所得溶液3小时。向所得溶液加入水，并用乙酸乙酯萃取。在无水硫酸镁上干燥乙酸乙酯层，并蒸发。通过硅胶柱色谱(乙酸乙酯∶正己烷＝1∶2)纯化该残留物，由此得到400mg标题化合物。
外观：黄色油
1H NMR(CDCl3)δ2.59-2.62(4H，m)，3.12-3.16(4H，m)，3.51(3H，s)，3.57(2H，s)，3.88(3H，s)，5.16(2H，s)，7.01(1H，dd，J＝9.1Hz，3.1Hz)，7.10(1H，d，J＝9.1Hz)，7.28-7.35(6H，m)。
以与参照实施例2相同的方式制备以下化合物。
表1
表2
Figure A20058002669603071
Figure A20058002669603072
Figure A20058002669603081
参照实施例14
甲基-5-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-羟基苯甲酸酯的制备
向1，4-二噁烷(20mL)中的400mg甲基-5-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-甲氧基甲氧基苯甲酸酯(1.1mmol)的溶液中加入1，4-二噁烷中的4N氯化氢溶液(4mL，16mmol)，并且在100℃下搅拌所得溶液2小时。在减压下对所得反应物溶液进行蒸馏，以得到残留物。通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝30∶1)纯化该残留物，由此得到353mg标题化合物。
外观：浅黄色粉末
1H NMR(CD3OD)δ3.29-3.40(8H，m)，3.94(3H，s)，4.39(2H，s)，6.91(1H，d，J＝8.9Hz)，7.28(1H，dd，J＝8.9Hz，3.0Hz)，7.42(1H，d，J＝3.0Hz)，7.49-7.60(5H，m)。
以与参照实施例14相同的方式制备以下化合物。
表3
参照实施例20
乙基-N-(4-羟苯基)哌啶甲酸酯的制备
向二氯甲烷(100mL)中的乙基-N-(4-甲氧基苯基)哌啶甲酸酯(2.63g，10mmol)溶液中加入二氯甲烷中的2M三溴化硼溶液(20mL，40mmol)，并在室温下搅拌所得溶液0.5小时。将所得反应溶液注入冰水中，然后向该溶液加入1M氢氧化钠水溶液(110mL)。搅拌后，分离所得溶液。用水洗涤有机层，在无水硫酸镁上干燥，并在减压下蒸发，由此得到2.43g标题化合物。
外观：黄色油
1H NMR(CDCl3)δ1.27(3H，t，J＝7.0Hz)，1.91(2H，m)，2.02(2H，brd，J＝11.5Hz)，2.38(1H，m)，2.68(2H，dt，J＝2.0Hz，11.5Hz)，3.46(2H，dt，J＝12.0Hz，3.0Hz)，4.16(2H，q，J＝7.0Hz)，4.45(1H，brs)，6.75(2H，d，J＝9.0Hz)，6.86(2H，d，J＝9.0Hz)。
以与参照实施例20相同的方式制备以下化合物。
参照实施例21
4-(2-氟-4-硝基苯氧基)酚
1H NMR(DMSO-d6)δ6.80-7.10(5H，m)，8.04(1H，ddd，J＝1.4Hz，2.7Hz，9.2Hz)，8.29(1H，dd，J＝2.7Hz，10.9Hz)，9.59(1H，s)。
参照实施例22
1-苄基-3-(4-羟苯基)咪唑烷-2-酮
1H NMR(DMSO-d6)δ3.18-3.40(2H，m)，3.61-3.80(2H，m)，4.35(2H，s)，6.71(2H，d，J＝8.8Hz)，7.15-7.48(7H，m)，9.10(1H，s)。
参照实施例23
2-(4-羟苯基氨基)-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)乙酮的制备
在冰冷却下向N，N-二甲基甲酰胺(DMF)(150mL)中的N-(4-羟苯基)甘氨酸(11.38g，68.1mmol)溶液中加入1-胡椒基哌嗪(15.0g，68.1mmol)、1-羟基苯并三唑一水合物(10.43g，68.1mmol)和1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(15.66g，81.7mmol)，在冰冷却下搅拌所得溶液30分钟，并在室温下搅拌所得溶液4.5小时。在减压下浓缩反应溶液。向残留物加入饱和碳酸氢钠溶液(400mL)，并用乙酸乙酯(400mL)萃取。用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤乙酸乙酯层。在无水硫酸镁上干燥乙酸乙酯层，并蒸发，以粉末形式留下固化的所得产物。加入乙酸乙酯，过滤掉所得产物，并用乙酸乙酯洗涤，由此得到18.58g标题化合物。
外观：棕色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ2.30(2H，brs)，2.36(2H，brs)，3.40(2H，s)，3.47(4H，t，J＝14.5Hz)，4.03(2H，d，J＝7.0Hz)，4.90(1H，brs)，5.99(2H，s)，6.49(2H，d，J＝8.9Hz)，6.54(2H，d，J＝8.9Hz)，6.75(1H，dd，J＝8.0Hz，1.1Hz)，6.85(1H，d，J＝8.0Hz)，6.87(1H，s)，8.42(1H，s)。
使用与参照实施例23相同的方式制备以下化合物。
参照实施例24
6-氯-N-(3，4-二氯苯基)烟酰胺
1H NMR(CDCl3)δ7.64(1H，d，J＝8.9Hz)，7.72(1H，dd，J＝8.7Hz，2.3Hz)，7.73(1H，dd，J＝8.3Hz，0.7Hz)，8.12(1H，d，J＝2.3Hz)，8.35(1H，dd，J＝8.3Hz，2.5Hz)，8.95(1H，dd，J＝2.5Hz，0.7Hz)，10.71(1H，brs)。
参照实施例25
4-(4-胡椒基哌嗪-1-羰基)-1-(4-羟苯基)吡咯烷-2-酮
1H NMR(CDCl3)δ2.43-2.45(4H，m)，2.73-2.95(2H，m)，3.45(2H，s)，3.49-3.54(4H，m)，3.65-3.72(1H，m)，3.78-3.87(1H，m)，4.17-4.23(1H，m)，5.96(2H，s)，6.71-6.80(4H，m)，6.84-6.85(1H，m)，7.29(2H，d，J＝8.9Hz)。
表4
Figure A20058002669603121
  参照实施例号 Xa1 Xa2 R107 R108 形式 1H NMR(溶剂)δppm
26 -NH- -CH2- -H 苄基 游离   (CDCl3)2.46-2.48(4H，m)，3.45(2H，t，J＝5.0Hz)，3.54(2H，s)，3.68(2H，t，J＝5.0Hz)，3.82(2H，s)，6.53(2H，d，J＝8.7Hz)，6.70(2H，d，J＝8.7Hz)，7.27-7.34(5H，m).
27 -CH2- -CH2- -H 苄基 游离   (CDCl3)2.30-2.33(2H，m)，2.41-2.45(2H，m)，2.55-2.60(2H，m)，2.85-2.91(2H，m)，3.36-3.40(2H，m)，3.52(2H，s)，3.62-3.66(2H，m)，5.10(1H，brs)，6.74-6.77(2H，m)，7.03(2H，d，J8.6Hz)，7.27-7.32(5H，m).
28 -CH2- -CH2- -H 胡椒基 盐酸盐   (DMSO-d6)2.56-3.47(10H，m)，4.01-4.07(1H，m)，4.18-4.48(3H，m)，6.07(2H，s)，6.65-6.68(2H ，m)，7.00-7.03(4H，m)，7.21(1H，s)，9.18(1H，brs)，11.04(1H，brs).
29 -O- -CH2- -H 胡椒基 游离   (CDCl3)2.31-2.50(4H，m)，3.41(2H，s)，3.52-3.72(4H，m)，4.63(2H，s)，5.94(2H，s)，6.25(1H，brs)，6.70(2H，d，J＝9.1Hz)，6.69-6.77(1H，m)，6.73(1H，s)，6.77(2H，d，J＝9.1Hz)，6.83(1H，d，J＝0.9Hz).
30 -O- -CH2- -H 苄基 游离   (CDCl3)2.40-2.52(4H，m)，3.51(2H，s)，3.53-3.73(4H，m)，4.63(2H，s)，5.89(1H，brs)，6.70(2H，d，J＝9.2Hz)，6.78(2H，d，J＝9.2Hz)，7.22-7.43(5H，m).
31 -CH(OH)- 无 -H 苄基 游离   (CDCl3)1.89-2.03(1H，m)，2.21-2.32(1H，m)，2.32-2.57(2H，m)，3.00-3.18(1H，m)，3.20-3.35(1H，m)，3.40(1H，d，J13.1Hz)，3.46(1H，d，J＝13.1Hz)，3.60-3.83(2H，m)，5.13(1H，s)，6.71(2H，d，J＝8.6Hz)，7.09(2H，d，J＝8.6Hz)，7.18-7.35(5H，m).
32 无 无 -H 3-吡啶基 游离   (DMSO-d6)3.18-3.35(4H，m)，3.64(4H，brs)，6.82(2H，d，J＝8.4Hz)，7.21-7.37(4H，m)，8.02-8.03(1H，m)，8.32(1H，d，J＝2.4Hz)，9.90(1H，brs).
33 -CH2- -CO- -H -CO2C(CH3)3 游离   (CDCl3)1.44(9H，s)，2.93-3.15(4H，m)，3.32(2H，t，J5.2Hz)，3.50(2H，t，J＝5.2Hz)，3.97(2H，s)，5.48(1H，brs)，6.81(2H，d，J＝8.6Hz)，7.11(2H，d，J＝8.6Hz).
34 -NH- -CH2- -CH3 胡椒基 游离   (CDCl3)2.20(3H，s)，2.41-2.46(4H，m)，3.44(4H，brs)，3.67(2H，t，J＝4.8Hz)，3.81(2H，s)，4.34(1H，brs)，4.52(1H，brs)，5.95(2H，s)，6.37(1H，dd，J＝8.4Hz，2.6Hz)，6.44(1H，d，J＝2.8Hz)，6.64(1H，d，J＝8.4Hz)，6.70-6.77(2H，m)，6.85(1H，s).
参照实施例35
乙基(4-羟基-3-甲基苯基氨基)乙酸酯的制备
在室温下将碳酸钾(5.04g，36.5mmol)加入DMF(30mL)中的4-氨基-o-甲酚(3.00g，24.4mmol)和溴乙酸乙酯(2.70mL，24.4mmol)的溶液中。在室温下搅拌所得溶液1.5小时。向反应混合物加入水，并用乙酸乙酯萃取。用盐水洗涤乙酸乙酯层。在无水硫酸镁上干燥乙酸乙酯层，并蒸发。通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝3∶1)纯化残留物，由此得到5.10g标题化合物。
外观：黄色固体
1H NMR(CDCl3)δ1.28(3H，t，J＝7.1Hz)，2.19(3H，s)，3.84(2H，s)，3.95(1H，brs)，4.22(2H，q，J＝7.1Hz)，4.59(1H，brs)，6.36(1H，dd，J＝8.4Hz，2.9Hz)，6.44(1H，d，J＝2.9Hz)，6.63(1H，d，J＝8.4Hz)。
以与参照实施例35相同的方法制备以下化合物。
参照实施例36
乙基-(3-羟苯基氨基)乙酸酯
1H NMR(CDCl3)δ1.30(3H，t，J＝7.1Hz)，3.88(2H，s)，4.25(2H，q，J＝7.1Hz)，4.29(1H，brs)，4.85(1H，s)，6.08-6.10(1H，m)，6.18-6.24(2H，m)，7.01-7.07(1H，m)。
参照实施例37
苄基(4-羟基-3-甲氧基苯基氨基)乙酸酯
1H NMR(CDCl3)δ3.81(3H，s)，3.92(2H，brs)，4.01(1H，brs)，5.09(1H，brs)，5.20(2H，s)，6.11(1H，dd，J＝8.4Hz，2.6Hz)，6.23(1H，d，J＝2.6Hz)，6.76(1H，d，J＝8.4Hz)，7.31-7.38(5H，m)。
参照实施例38
叔丁基[3-(4-苄氧基-3-甲基苯基)-2-氧四氢嘧啶-1-基]乙酸酯
1H NMR(CDCl3)δ1.47(9H，s)，2.04-2.21(2H，m)，2.25(3H，s)，3.45(2H，t，J＝5.9Hz)，3.67(2H，t，J＝5.9Hz)，4.04(2H，s)，5.06(2H，s)，6.82(1H，d，J＝8.6Hz)，7.01(1H，dd，J＝2.6Hz，8.6Hz)，7.06-7.12(1H，m)，7.26-7.48(5H，m)。
表5
Figure A20058002669603141
  参照实施例号 R109 R110 R111 R112 R113 1H NMR(CDCl3)δppm或MS
39 -CH3 -CH3 -H -H -H  1H NMR 1.30(3H，t，J＝7.1Hz)，2.14(3H，s)，2.20(3H，s)，3.87(2H，s)，4.24(2H，q，J＝7.1Hz)，4.42(1H，brs)，6.29(1H，d，J＝8.6Hz)，6.58(1H，d，J＝8.6Hz).
40 -F -H -F -H -H  1H NMR 1.30(3H，t，J＝7.1Hz)，3.85(2H，s)，4.25(2H，q，J＝7.1Hz)，4.77(1H，s)，6.37(1H，dd，J＝7.9Hz，11.8Hz)，6.73(1H，dd，J＝7.9Hz，11.6Hz).
41 -CH3 -H -CH3 -H -H  1H NMR 1.30(3H，t，J＝7.1Hz)，2.15(3H，s)，2.19(3H，s)，3.84(1H，brs)，3.89(2H，s)，4.17(1H，s)，4.25(2H，q，J＝7.1Hz)，6.28(1H，s)，6.57(1H，s).
  42   -H   -CH3   -CH3   -H   -H   MS 223(M+)
43 -OCH3 -H -H -H -H  1H NMR 1.29(3H，t，J＝7.1Hz)，3.82(3H，s)，3.85(2H，s)，4.23(2H，q，J＝7.1Hz)，5.26(1H，brs)，6.11(1H，dd，J＝8.4Hz，2.6Hz)，6.25(1H，d，J＝2.6Hz)，6.76(1H，d，J＝8.4Hz).
44 -F -H -H -H -H  1H NMR 1.30(3H，t，J＝7.1Hz)，3.83(2H，s)，4.08(1H，brs)，4.24(2H.q，J＝7.1Hz)，4.62(1H，d，J＝3.3Hz)，6.30-6.41(2H，m)，6.85(1H，t，J＝8.9Hz).
45 -H -H -H -CH3 -CH3  1H NMR 1.20(3H，t，J＝7.1Hz)，1.48(6H，s)，4.15(2H，q，J＝7.1Hz)，6.60-6.69(4H，m).
46 -CH3 -H -H -CH3 -H  1H NMR 1.24(3H，t，J＝7.3Hz)，1.44(3H，d，J＝6.9Hz)，2.18(3H，s)，3.80(1H，brs)，4.03(1H，q，J＝6.9Hz)，4.17(2H，q，J＝7.3Hz)，4.25(1H，brs)，6.37(1H，dd，J＝8.4Hz，3.0Hz)，6.45(1H，d，J＝2.8Hz)，6.62(1H，d，J＝8.4Hz).
47 -H -H -H -CH3 -H  1H NMR 1.24(3H，t，J＝7.1Hz)，1.44(3H，d，J＝6.7Hz)，3.88(1H，brs)，4.04(1H，q，J＝6.9Hz)，4.17(2H，q，J＝7.1Hz)，4.59(1H，brs)，6.54(2H，d，J＝8.9Hz)，6.68(2H，d，J＝8.9Hz).
  48   -CF3   -H   -H   -H   -H   MS 263(M+)
表6
  参照实施例号 R114 R115 R116 R117 R118  1H NMR(溶剂)δppm或MS
Figure A20058002669603191
表7
Figure A20058002669603192
  参照实施例号 R119 R120 R121 1H NMR(CDCl3)δppm
55 4-CF3Ph- -H -H   1.30(3H，t，J＝7.1Hz)，3.89(2H，d，J＝4.6Hz)，3.95(2H，s)，4.20(1H，brs)，4.25(2H，q，J＝7.1Hz)，6.62(2H，d，J＝8.9Hz)，6.77(1H，d，J＝8.4Hz)，6.97(2H，d，J＝8.9Hz)，7.27(2H，d，J＝7.9Hz)，7.39(1H，dd，J＝8.4Hz，2.5Hz)，7.54(2H，d，J＝7.9Hz)，8.03(1H，d，J＝2.5Hz).
56 4-CF3PhO- -H -SO2CH3   1.30(3H，t，J＝7.1Hz)，3.15(3H，s)，4.23(2H，q，J＝7.1Hz)，4.45(2H，s)，5.06(2H，s)，6.99-7.04(3H，m)，7.16(2H，d，J＝8.9Hz)，7.54(2H，d，J＝8.9Hz)，7.56(2H，d，J＝9.2Hz)，7.79-7.83(1H，m)，8.23(1H，d，J＝2.0Hz).
57 4-CF3PhO- -CH3 -SO2CH3   1.30(3H，t，J＝7.1Hz)，2.19(3H，s)，3.16(3H，s)，4.24(2H，q，J＝7.1Hz)，4.44(2H，s)，5.05(2H，s)，6.96-7.07(4H，m)，7.36(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，7.42(1H，d，J＝2.3Hz)，7.56(2H，d，J＝8.9Hz)，7.80(1H，dd，J＝8.6Hz，2.3Hz)，8.20(1H，d，J＝2.3Hz).
(Ph表示具有1～4的自由价的苯环。下文Ph表示同样的含义。)
参照实施例58
叔丁(3-氰基-4-羟苯基氨基)乙酸酯
MS 248(M+).
参照实施例59
2-[4-(2-氟-4-硝基苯氧基)苯氧基]-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)乙酮的制备
将碳酸钾(0.350g，2.53mmol)加入DMF(8mL)中的4-(2-氟-4-硝基苯氧基)酚(0.420g，1.69mmol)和1-氯乙酰基-4-胡椒基哌嗪(0.500g，1.70mmol)的溶液。在100℃下搅拌所得溶液混合物40分钟。向反应混合物加入水，并用乙酸乙酯萃取。用盐水洗涤乙酸乙酯层，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发，由此得到0.860的标题化合物。
外观：棕色油
1H NMR(CDCl3)δ2.50-2.60(4H，m)，3.43(2H，s)，3.50-3.70(4H，m)，4.71(2H，s)，5.95(2H，s)，6.65-6.75(2H，m)，6.80-7.05(6H，m)，7.94(1H，dd，J＝2.3Hz，9.1Hz)，8.06(1H，dd，J＝2.3Hz，10.4Hz).
以与参照实施例59相同的方式制备以下化合物。
参照实施例60
2-[4-(2-氟-4-硝基苯氧基)苯基氨基]-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)乙酮
1H NMR(DMSO-d6)δ2.25-2.40(4H，m)，3.43(2H，s)，3.45-3.50(4H，m)，3.90(2H，d，J＝5.1Hz)，5.75(1H，t，J＝5.1Hz)，5.99(2H，s)，6.70-6.75(3H，m)，6.80-7.00(5H，m)，8.05(1H，ddd，J＝1.4Hz，2.7Hz，10.5Hz)，8.27(1H，dd，J＝2.7Hz，11.0Hz).
参照实施例61
甲基-3-(4-苄氧基苯基氨基)丙酸酯的制备
在氮气下，通过在70℃下加热溶解4-苄氧基苯胺(13.0g，65mmol)，在相同温度下向溶解的溶液滴加三氟化硼-二乙醚络合物(0.82mL，6.5mmol)。然后将丙烯酸甲酯(5.85mL，65mmol)缓慢滴加到所得溶液。在70℃下搅拌该溶液10小时。用冰冷却后，向反应混合物加入乙酸乙酯，并用含水1N氢氧化钠和盐水洗涤。在无水硫酸镁上干燥该有机层，蒸发，通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝5∶1)纯化残留物，由此得到17.5g标题化合物。
外观：棕色粉末
1H NMR(CDCl3)δ2.60(2H，t，J＝6.4Hz)，3.39(2H，t，J＝6.4Hz)，3.69(3H，s)，3.77(1H，brs)，4.98(2H，s)，6.58(2H，d，J＝8.9Hz)，6.85(2H，d，J＝8.9Hz)，7.30-7.44(5H，m).
参照实施例62
乙基-3-(4-甲氧苯基氨基)丙酸酯的制备
将3-(4-羟苯基氨基)丙酸(4.00g，20.5mmol)加入48％氢溴酸(50mL)，并在100℃下搅拌所得溶液2.5小时。在减压下浓缩后，将乙醇(10mL)加入残留物，并在减压下浓缩。将饱和碳酸氢钠溶液加入残留物，并用二氯甲烷萃取。在无水硫酸钠上干燥二氯甲烷层，并蒸发。通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝2∶1)纯化残留物，由此得到1.27g标题化合物。
外观：黄色油
1H NMR(CDCL3)δ1.27(3H，t，J＝7.2Hz)，2.59(2H，t，J＝6.4Hz)，3.38(2H，t，J＝6.4Hz)，4.15(2H，q，J＝7.2Hz)，6.55(2H，d，J＝8.8Hz)，6.70(2H，d，J＝8.8Hz).
参照实施例63
乙基[(3-氟-4-羟苯基)甲氨基]乙酸酯的制备
将乙基(3-氟-4-羟苯基氨基)乙酸酯(1.06g，5.1mmol)溶于甲醇(150mL)，并用冰冷却所得溶液。向所得溶液加入37％含水甲醛(1.5mL)、三乙酰氧基硼氢化钠(1g，16mmol)和乙酸(0.9mL，15mmol)，然后在室温下在氮气氛下搅拌14小时。在减压下蒸发溶剂。向残留物加入水，所得溶液用饱和碳酸氢钠溶液中和，并用乙酸乙酯萃取。用盐水洗涤有机层，然后在无水硫酸钠上干燥。在减压下蒸发溶剂，并通过硅胶柱色谱(乙酸乙酯∶正己烷＝1∶2)纯化残留物，由此得到0.93g标题化合物。
表观：浅棕色油
1H NMR(CDCL3)δ1.24(3H，t，J＝7.1Hz)，3.00(3H，s)，3.98(2H，s)，4.17(2H，q，J＝7.1Hz)，4.68(1H，brs)，6.31-6.52(2H，m)，6.87(1H，t，J＝8.9Hz).
以与参照实施例63相同的方式制备以下化合物。
参照实施例64
乙基(甲基{4-[5-(4-三氟甲基苄基)吡啶-2-基氧]苯基}氨基)乙酸酯
1H NMR(CDCl3)δ1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，3.07(3H，s)，3.95(2H，s)，4.04(2H，s)，4.18(2H，q，J＝7.1Hz)，6.69(2H，d，J＝9.1Hz)，6.75(1H，d，J＝8.5Hz)，7.00(2H，d，J＝9.1Hz)，7.27(2H，d，J＝8.1Hz)，7.39(1H，dd，J＝8.5Hz，2.5Hz)，7.54(2H，d，J＝8.1Hz)，8.04(1H，d，J＝2.5Hz).
参照实施例65
乙基[(4-羟基-2-三氟甲基苯基)甲氨基]-乙酸酯
MS 277(M+).
表8
  参照实施例号 R122 R123 R124 R125 M 1H NMR(CDCl3)δppm
66 -H -H -CH3 -CH3 1   3.00(3H，s)，3.71(3H，s)，4.01(2H，s)，4.55(1H，brs)，6.62(2H，d，J＝9.2Hz)，6.75(2H，d，J＝9.2Hz).
67 苄基 -H -CH3 -CH3 2   2.51-2.57(2H，m)，2.86(3H，s)，3.56-3.62(2H，m)，3.66(3H，s)，5.00(2H，s)，6.72(2H，d，J＝9.1Hz)，6.91(2H，d，J＝9.1Hz)，7.30-7.45(5H，m).
68 -H -F -C2H5 -C2H5 1   1.18(3H，t，J＝7.1Hz)，1.26(3H，t，J＝7.1Hz)，3.38(2H，q，J＝7.1Hz)，3.94(2H，s)，4.19(2H，q，J＝7.1Hz)，4.61(1H，brs)，6.30-6.35(1H，m)，6.43(1H，dd，J＝13.7Hz，3.0Hz)，6.86(1H，t，J＝8.9Hz).
69 -H -OCH3 -C2H5 -C2H5 1   1.17(3H，t，J＝7.1Hz)，1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，3.39(2H，q，J＝7.1Hz)，3.85(3H，s)，3.95(2H，s)，4.18(2H，q，J＝7.1Hz)，5.30(1H，brs)，6.21(1H，dd，J＝8.6Hz，2.8Hz)，6.33(1H，d，J＝2.8Hz)，6.79(1H，d，J＝8.7Hz).
Figure A20058002669603241
(M表示亚甲基的数目。下文M表示相同的含义。)
表9
Figure A20058002669603242
  参照实施例号 R126 R127 1H NMR(CDCl3)δppm
73 -H -CH3   2.41(4H，brs)，2.88(3H，s)，3.42(2H，s)，3.50(2H，brs)，3.60(2H，brs)，3.94(2H，s)，5.92(2H，s)，6.55-6.69(4H，m)，6.72(2H，s)，6.82(1H，s)，7.47(1H，brs).
74 -H -C2H5   1.05(3H，t，J＝7.1Hz)，2.44(4H，brs)，3.25(2H，q，J＝7.1Hz)，3.46(2H，s)，3.60(4H，brs)，3.91(2H，s)，5.94(2H，s)，6.63(4H，s)，6.72-6.74(2H，m)，6.82(1H，s)，7.43(1H，brs).
参照实施例77
1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-[环丙基(4-羟苯基)氨基]乙酮的制备
向甲醇(10mL)中的1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-(4-羟苯基氨基)乙酮(1.00g，2.7mmol)溶液中加入乙酸(1.55mL，27mmol)、分子筛3A1/16(1.00g)、[(1-乙氧基环丙基)氧基]三甲基硅烷(0.653mL，3.2mmol)和氰基硼氢化钠(770mg，12mmol)。在60℃下搅拌所得溶液16小时。过滤并浓缩该反应溶液，并向残留物加入乙酸乙酯和水。使用6N含水氢氧化钠将含水层调节至pH 10。搅拌该层一定时间，并且一旦不溶物已溶解，除去乙酸乙酯层，并用2N含水氢氧化钠和饱和碳酸氢钠溶液洗涤，然后在无水硫酸镁上干燥。蒸发溶剂，由此得到770mg标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(CDCL3)δ0.54-0.59(2H，m)，0.72-0.79(2H，m)，2.39-2.45(4H，m)，2.70-2.77(1H，m)，3.44(2H，s)，3.48-3.51(2H，m)，3.57-3.60(2H，m)，4.12(2H，s)，5.95(2H，s)，6.62-6.67(2H，m)，6.74-6.85(5H，m).
以与参照实施例77相同的方式制备以下化合物。
参照实施例78
乙基{环丙基[3-甲基-4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基]氨基}乙酸酯
1H NMR(CDCl3)δ0.66-0.72(2H，m)，0.83-0.89(2H，m)，1.26(3H，t，J＝7.3Hz)，2.10(3H，s)，2.71-2.79(1H，m)，4.08-4.22(4H，m)，6.77-6.82(2H，m)，6.91-6.95(2H，m)，8.40-8.45(1H，m)，9.05(1H，d，J＝2.8Hz).
参照实施例79
乙基[(3-羟苯基)甲氨基]-乙酸酯的制备
将碳酸氢钾(1.42mL，14.19mmol)加入DMF(15mL)中的乙基(3-羟苯基氨基)乙酸酯(2.77g，14.19mmol)溶液。向所得溶液另外加入碘甲烷(1.77mL，28.38mmol)，然后在室温下搅拌18小时。向所得反应溶液加入盐水(150mL)，用乙酸乙酯(150mL)萃取所得混合物。在无水硫酸钠上干燥乙酸乙酯层，其后蒸发溶剂，由此得到2.48g标题化合物。
外观：浅黄色油
1H NMR(CDCl3)δ1.24(3H，t，J＝7.1Hz)，3.04(3H，s)，4.03(2H，s)，4.18(2H，q，J＝7.1Hz)，5.17(1H，brs)，6.17-6.27(3H，m)，7.04-7.10(1H，m).
以与参照实施例79相同的方式制备以下化合物。
表10
Figure A20058002669603261
Figure A20058002669603262
表11
Figure A20058002669603272
  参照实施例号 R132 R133 R134 R135 R136 M 1H NMR(CDCl3)δppm
90 -H -H -H -C2H5 -C2H5 1   1.24(3H，t，J＝7.1Hz)，1.28(3H，t，J＝7.0Hz)，3.48(2H，q，J＝7.1Hz)，4.02(2H，s)，4.21(2H，q，J＝7.0Hz)，6.67(2H，d，J＝8.9Hz)，6.95(1H，d，J＝9.1Hz)，7.00(2H，d，J＝8.9Hz)，8.42(1H，dd，J＝2.8Hz，9.1Hz)，9.06(1H，d，J＝2.8Hz).
91 -H -H -H -CH3 -C2H5 1   1.27(3H，t，J＝7.2Hz)，3.10(3H，s)，4.07(2H，s)，4.20(2H，q，J＝7.2Hz)，6.71(2H，d，J＝9.2Hz)，6.95(1H，d，J＝9.1Hz)，7.02(2H，d，J＝9.2Hz)，8.43(1H，dd，J＝2.8Hz，9.1Hz)，9.05(1H，d，J＝2.8Hz).
92 -F -H -H 烯丙基 -C2H5 1   1.29(3H，t，J＝7.1Hz)，4.02(4H，brs)，4.23(2H，q，J＝7.1Hz)，5.21-5.30(2H，m)，5.84-5.94(1H，m)，6.40-6.52(2H，m)，7.01-7.08(2H，m)，8.47(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，9.03(1H，d，J＝2.6Hz).
93 -F -H -F -C2H5 -C2H5 1   1.22(3H，t，J＝7.1Hz)，1.27(3H，t，J＝7.1Hz)，3.37(2H，q，J＝7.1Hz)，4.02(2H，s)，4.20(2H，q，J＝7.1Hz)，6.77(1H，dd，J＝8.1Hz，12.3Hz)，6.92(1H，dd，J＝7.3Hz，12.7Hz)，7.09(1H，d，J＝9.0Hz)，8.49(1H，dd，J＝2.8Hz，9.0Hz)，9.02(1H，d，J＝2.8Hz).
94 -F -F -H -CH3 -C(CH3)3 0   1.45(9H，s)，3.26(3H，s)，6.90-7.11(2H，m)，7.16(1H，d，J＝9.0Hz)，8.53(1H，dd，J＝2.8Hz，9.0Hz)，9.01(1H，d，J＝2.8Hz).
表12
  参照实施例号 R137 R138 R139 Xa3 Xa4 1H NMR(CDCl3)δppm
97 -H -CH3 胡椒基 -CH2- 无 2.18(3H，s)，2.38-2.42(4H，m)，2.89(3H，s)，3.41(2H，s)，3.50(2H，brs)，3.61(2H，brs)，3.95(2H，brs)，5.93(2H，s)，6.44-6.57(3H，m)，6.73-6.76(2H，m)，6.83(1H，s).
表13
  参照实施例号 R140 1H NMR(CDCl3)δppm
98 -NO2   1.07(3H，t，J＝7.1Hz)，2.15(3H，s)，3.38(3H，s)，4.19(2H，q，J＝7.1Hz)，7.06-7.20(4H，m)，8.51(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，8.97(1H，d，J＝2.8Hz).
99 4-CF3PhOCH2-   1.07(3H，t，J＝7.1Hz)，2.18(3H，s)，3.36(3H，s)，4.08(2H，q，J＝7.1Hz)，5.04(2H，s)，6.97(1H，d，J＝8.6Hz)，7.01-7.13(4H，m)，7.16(1H，d，J＝2.3Hz)，7.57(2H，d，J＝8.6Hz)，7.80(1H，dd，J＝8.6Hz，2.3Hz)，8.17(1H，d，J＝2.3Hz).
参照实施例100
乙基[乙酰基(3-氟-4-羟苯基)氨基]乙酸酯的制备
将乙基(3-氟-4-羟苯基氨基)乙酸酯(0.84g，4mmol)溶于N，N-二甲基乙酰胺(4mL)。向所得溶液加入乙酰氯(0.6mL，10mmol)，并在室温下搅拌所得溶液1小时。加入水(1mL)、甲醇(10mL)和饱和碳酸钠(10mL)，并在室温下搅拌混合物1小时。将水加入溶液。用10％盐酸将溶液转为酸性，然后用乙酸乙酯萃取溶液。用水和盐水洗涤有机层，然后在无水硫酸钠上干燥。在减压下蒸发溶剂，通过硅胶柱色谱(乙酸乙酯∶正己烷＝2∶1)纯化所得残留物，由此得到0.84g标题化合物。
外观：无色粉末
1H NMR(CDCl3)δ1.28(3H，t，J＝7.3Hz)，1.94(3H，s)，4.20(2H，q，J＝7.3Hz)，4.32(2H，s)，6.02(1H，brs)，6.99-7.07(2H，m)，7.13-7.18(1H，m).
使用与参照实施例100相同的方式制备以下化合物。
表14
Figure A20058002669603321
  参照实施例号 R141 R142 M 1H NMR(CDCl3)δppm
101 -H -CH3 1   1.26(3H，t，J＝7.1Hz)，1.92(3H，s)，2.24(3H，s)，4.19(2H，q，J＝7.1Hz)，4.32(2H，s)，5.38(1H，brs)，6.78(1H，d，J＝8.4Hz)，7.04(1H，dd，J＝8.4Hz，2.5Hz)，7.10(1H，d，J＝2.5Hz).
Figure A20058002669603331
表15
Figure A20058002669603332
  参照实施例号 R143 1H NMR(CDCl3)δppm
105 -C2H5   1.09(3H，t，J＝7.4Hz)，2.20(2H，q，J＝7.4Hz)，2.40-2.45(4H，m)，3.43(4H，brs)，3.61(2H，brs)，4.47(2H，s)，5.94(2H，s)，6.70-6.76(2H，m)，6.84(1H，s)，7.08(1H，d，J＝9.0Hz)，7.19(2H，d，J＝8.7Hz)，7.52(2H，d，J＝8.7Hz)，8.51(1H，dd，J＝2.8Hz，9.0Hz)，9.04(1H，d，J＝2.8Hz).
106 -CH2Cl   2.40-2.48(4H，m)，3.43(4H，s)，3.62(2H，brs)，3.97(2H，s)，4.49(2H，s)，5.95(2H，s)，6.70-6.77(2H，m)，6.84(1H，s)，7.11(1H，d，J＝9.0Hz)，7.23(2H，d，J＝8.7Hz)，7.59(2H，d，J＝8.7Hz)，8.52(1H，dd，J＝2.8Hz，9.0Hz)，9.04(1H，d，J＝2.8Hz).
107 环丙基   0.65-1.52(5H，m)，2.43(4H，brs)，3.43(4H，brs)，3.61(2H，brs)，4.50(2H，brs)，5.95(2H，s)，6.72-6.75(2H，m)，6.84(1H，s)，7.08(1H，d，J＝9.1Hz)，7.20(1H，d，J＝8.8Hz)，7.59(2H，d，J＝8.8Hz)，8.50(1H，dd，J＝2.9Hz，9.1Hz)，9.04(1H，d，J＝2.9Hz).
表16
Figure A20058002669603341
  参照实施例号 R144 1H NMR(CDCl3)δppm
108 -H   1.44(3H，t，J＝7.1Hz)，4.43(2H，q，J＝7.1Hz)，5.05(2H，s)，6.93(1H，d，J＝8.6Hz)，7.02(2H，d，J＝8.6Hz)，7.17(2H，d，J＝8.9Hz)，7.56(2H，d，J＝8.4Hz)，7.69(2H，d，J＝8.9Hz)，7.79(1H，dd，J＝8.4Hz，2.5Hz)，8.22(1H，d，J＝2.5Hz)，8.90(1H，brs).
109 -CH3   1.44(3H，t，J＝7.1Hz)，2.19(3H，s)，4.43(2H，q，J＝7.1Hz)，5.03(2H，s)，6.94(1H，d，J＝8.4Hz)，7.02(2H，d，J＝8.4Hz)，7.07(1H，d，J＝8.6Hz)，7.51-7.58(4H，m)，7.78(1H，dd，J＝8.6Hz，2.5Hz)，8.20(1H，d，J＝2.5Hz)，8.84(1H，brs).
参照实施例110
(6-氯吡啶-3-基)(4-三氟甲基苯基)甲酮的制备
在氩气流下，将THF(6mL)中的4-溴三氟甲苯(1.20g，5.33mmol)溶液的一半加入镁(156mg，6.41mmol)。搅拌所得溶液，并另外加入1，2-二溴乙烷(3滴)。一旦反应开始，滴加剩余THF中的4-溴三氟甲苯溶液，一旦滴加已结束，在60℃下搅拌所得溶液30分钟。将THF(3mL)中的6-氯-N-甲氧基-N-甲基烟酰胺(990mg，5.36mmol)溶液加入单独的反应容器中，在氩气流和冰冷却下向该反应容器中滴加上述反应溶液。滴加结束后，在室温下搅拌所得溶液30分钟，然后加热以回流1小时。用冰冷却该反应溶液，然后加入含水氯化铵。用乙酸乙酯萃取所得溶液，并用盐水洗涤。在无水硫酸镁上干燥乙酸乙酯层，蒸发，通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝10∶1)纯化残留物，由此得到610mg标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(CDCl3)δ7.52(1H，d，J＝8.3Hz)，7.80(2H，d，J＝8.0Hz)，7.90(2H，d，J＝8.0Hz)，8.11(1H，dd，J＝8.3Hz，2.0Hz)，8.77(1H，d，J＝2.0Hz).
参照实施例111
乙基-3-[4-(4-硝基苯氧基)苯基]丙酸酯的制备
向DMF(60mL)中的乙基-3-(4-羟苯基)丙酸酯(6.00g，30.9mmol)溶液加入4-氟硝基苯(6.54g，46.3mmol)和碳酸钾(5.12g，37.1mmol)。在80℃下搅拌所得反应溶液1小时。向反应溶液加入水，并用乙酸乙酯萃取。用水然后用盐水洗涤所得乙酸乙酯层。在无水硫酸镁上干燥乙酸乙酯层，蒸发，并通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝5∶1)，由此得到9.64g标题化合物。
外观：浅黄色油
1H NMR(CDCl3)δ1.23(3H，t，J＝7.1Hz)，2.62(2H，t，J＝7.7Hz)，2.96(2H，t，J＝7.7Hz)，4.12(2H，q，J＝7.1Hz)，6.93-7.06(4H，m)，7.24(2H，d，J＝8.5Hz)，8.17(2H，d，J＝9.2Hz).
以与参照实施例111相同的方式制备以下化合物。
表17
Figure A20058002669603361
  参照实施例号 R145 1H NMR(溶剂)δppm
112 -Ac   (DMSO-d6)2.58(3H，s)，7.26(2H，d，J＝8.8Hz)，7.40(1H，t，J＝8.4Hz)，8.04(2H，d，J＝8.8Hz)，8.15(1H，ddd，J＝1.4Hz，2.6Hz，8.4Hz)，8.39(1H，dd，J＝2.6Hz，10.7Hz).
113 -CH2COOCH3   (DMSO-d6)3.63(3H，s)，3.72(2H，s)，7.11-7.17(3H，m)，7.38(2H，d，J＝8.4Hz)，8.09(1H，ddd，J＝1.4Hz，2.7Hz，9.1Hz)，8.33(1H，dd，J＝2.7Hz，10.2Hz).
114 -(CH2)2COOC2H5   (CDCl3)1.22(3H，t，J＝7.1Hz)，2.62(2H，t，J＝7.6Hz)，2.96(2H，t，J＝7.6Hz)，4.12(2H，q，J＝7.1Hz)，6.92(1H，dd，J＝9.0Hz，8.0Hz)，6.99(2H，d，J＝8.6Hz)，7.24(2H，d，J＝8.6Hz)，7.90-8.00(1H，m)，8.06(1H，dd，J＝10.3Hz，2.7Hz).
115 -NHAc   (DMSO-d6)2.05(3H，s)，7.07(1H，t，J＝8.6Hz)，7.16(2H，d，J＝9.0Hz)，7.67(2H，d，J＝9.0Hz)，8.06(1H，ddd，J＝1.4Hz，2.7Hz，8.6Hz)，8.31(1H，dd，2.7Hz，10.9Hz)，10.06(1H，s).
116 -SCH2COOC2H5   (CDCl3)1.24(3H，t，J＝7.1Hz)，3.62(2H，s)，4.18(2H，q，J＝7.1Hz)，6.95-7.05(3H，m)，7.49(2H，d，J＝8.8Hz)，8.00(1H，ddd，J＝1.5Hz，2.6Hz，9.1Hz)，8.08(1H，dd，J＝2.6Hz，10.2Hz).
117 -OCH3   (DMSO-d6)3.77(3H，s)，6.90-7.10(3H，m)，7.16(2H ，d，J＝9.1Hz)，8.03(1H，ddd，J＝1.4Hz，2.6Hz，9.2Hz)，8.27(1H，dd，J＝2.6Hz，10.9Hz).
118 -H   (CDCl3)6.95(1H，dd，J＝9.0Hz，8.0Hz)，7.07(2H，d，J＝7.9Hz)，7.24(2H，t，J＝7.9Hz)，7.42(2H，t，J＝7.9Hz)，7.91-8.02(1H，m)，8.07(1H，dd，J＝10.3Hz，2.7Hz).
119 -(CH2)3COOC2H5   (CDCl3)1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，1.88-2.03(2H，m)，2.32(2H，t，J＝7.4Hz)，2.66(2H，t，J＝7.4Hz)，4.12(2H，q，J＝7.1Hz)，6.91(1H，dd，J＝9.0Hz，8.0Hz)，6.99(2H，d，J＝8.5Hz)，7.22(2H，d，J＝8.5Hz)，7.91-7.98(1H，m)，8.06(1H，dd，J＝10.3Hz，2.7Hz)
120 -CHO   (DMSO-d6)7.33(2H，d，J＝8.7Hz)，7.47(1H，t，J＝9.0Hz)，8.00(2H，d，J＝8.7Hz)，8.16(1H，ddd，J＝1.4Hz，2.7Hz，9.0Hz)，8.40(1H，dd，J＝2.7Hz，10.6Hz)，9.99(1H，s).
121 -COOC2H5   (DMSO-d6)1.32(3H，t，J＝7.1Hz)，4.31(2H，q，J＝7.1Hz)，7.26(2H，d，J＝8.9Hz)，7.41(1H，t，J＝8.4Hz)，8.03(2H，d，J＝8.9Hz)，8.14(1H，ddd，J＝1.4Hz，2.6Hz，8.4Hz)，8.39(1H，dd，J＝2.6Hz，10.6Hz).
(Ac表示乙酰基。下文Ac表示相同的含义。)
表18
Figure A20058002669603381
Figure A20058002669603382
表19
Figure A20058002669603402
  参照实施例号 R148 R149 R150 1H NMR(CDCl3)δppm
128 -H -H -C2H5   1.41(3H，t，J＝7.3Hz)，4.40(2H，q，J＝7.3Hz)，7.09(1H，d，J＝8.9Hz)，7.22-7.26(2H，m)，8.14-8.17(2H，m)，8.52(1H，dd，J＝8.9Hz，3.0Hz)，9.04(1H，d，J＝3.0Hz).
129 -H -H -CH3   3.94(3H，s)，7.10(1H，d，J＝8.9Hz)，7.22-7.26(2H，m)，8.13-8.16(2H，m)，8.52(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，9.04(1H，d，J＝2.7Hz).
130 -F -H -CH3   3.95(3H，s)，7.18(1H，d，J＝8.8Hz)，7.29-7.35(1H，m)，7.87-7.96(2H，m)，8.54(1H，dd，J＝8.8Hz，2.6Hz)，8.99(1H，d，J＝2.6Hz).
131 -F -H -C2H5   1.41(3H，t，J＝7.1Hz)，4.41(2H，q，J＝7.1Hz)，7.18(1H，d，J＝9.1Hz)，7.29-7.35(1H，m)，7.88-7.96(2H，m)，8.54(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，8.99(1H，d，J＝2.8Hz).
132 -CH3 -H -CH3   2.21(3H，s)，3.93(3H，s)，7.08-7.15(2H，m)，7.97(1H，dd，J＝8.4Hz，2.2Hz)，8.02(1H，d，J＝2.2Hz)，8.52(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，9.01(1H ，d，J＝2.7Hz).
133 -OCH3 -H -C2H5   1.41(3H，t，J＝7.1Hz)，3.80(3H，s)，4.40(2H，q，J＝7.1Hz)，7.09(1H，d，J＝8.9Hz)，7.21(1H，d，J＝8.2Hz)，7.71-7.77(2H，m)，8.49(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，8.97(1H，d，J＝2.8H).
134 -H -OCH3 -CH3   3.90(3H，s)，3.91(3H，s)，6.77-6.81(2H，m)，7.11(1H，dd，J＝9.1Hz，0.5Hz)，7.91-7.95(1H，m)，8.53(1H，dd，J＝9.1Hz，2.7Hz)，9.06(1H，d，J＝2.7Hz).
135 -H -CH3 -CH3   2.64(3H，s)，3.91(3H，s)，7.02-7.10(3H，m)，8.03-8.06(1H，m)，8.52(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，9.05(1H，dd，J＝2.7Hz，0.5Hz).
136 -Cl -H -CH3   3.95(3H，s)，7.17-7.20(1H，m)，7.31(1H，d，J＝8.6Hz)，8.03-8.07(1H，m)，8.20(1H，d，J＝2.0Hz)，8.55(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，8.98(1H，dd，J＝2.8Hz，0.5Hz).
137 -F -F -CH3   3.97(3H，s)，7.06-7.16(1H，m)，7.21(1H，dd，J＝0.3Hz，9.0Hz)，7.77-7.88(1H，m)，8.56(1H，dd，J＝2.8Hz，9.0Hz)，8.99(1H，dd，J＝0.3Hz，2.8Hz)
表20
Figure A20058002669603421
参照实施例号 R151 R152 M 1H NMR(CDCl3)δppm
138 -H -CH3 2   2.64-2.70(2H，m)，2.97-3.02(2H，m)，3.69(3H，s)，7.01-7.10(3H，m)，7.26-7.30(2H，m)，8.47(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，9.04(1H，d，J＝2.6Hz).
139 -OCH3 -C2H5 2   1.26(3H，t，J＝7.1Hz)，2.67(2H，t，J＝7.5Hz)，2.99(2H，t，J＝7.5Hz)，3.74(3H，s)，4.16(2H，q，J＝7.1Hz)，6.76-6.91(2H，m)，7.02(1H，d，J＝9.1Hz)，7.06(1H，d，J＝8.0Hz)，8.45(1H，dd，J＝9.1Hz，2.6Hz)，9.01(1H，d，J＝2.6Hz).
140 -H -CH3 1   3.67(2H.s)，3.72(3H，s)，7.04(1H，d，J＝8.9Hz)，7.12(2H，d，J＝8.6Hz)，7.38(2H，d，J＝8.6Hz)，8.45-8.50(1H，m)，9.04(1H，d，J＝3.0Hz).
141 -H -C2H5 2   1.23(3H，t，J＝7.1Hz)，2.63(2H，t，J＝7.8Hz)，2.97(2H，t，J＝7.8Hz)，4.11(2H，q，J＝7.1Hz)，7.00(1H，d，J＝9.1Hz)，7.06(2H，d，J＝8.5Hz)，7.26(2H，d，J＝8.5Hz)，8.45(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.02(1H，d，J＝2.8Hz).
142 -OCH3 -CH3 2   2.66-2.71(2H，m)，2.97-3.02(2H，m)，3.70(3H，s)，3.74(3H，s)，6.83-6.88(2H，m)，7.01-7.08(2H，m)，8.45(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.01(1H，d，J＝2.8Hz).
143 -OC2H5 -C2H5 2   1.15(3H，t，J＝7.0Hz)，1.26(3H，t，J＝7.1Hz)，2.53-2.72(2H，m)，2.87-3.05(2H，m)，3.98(2H，q，J＝7.0Hz)，4.15(2H，q，J＝7.1Hz)，6.73-6.93(2H，m)，7.02(1H，d，J＝9.0Hz)，7.07(1H，d，J＝8.0Hz)，8.45(1H，dd，J＝9.0Hz，2.8Hz)，9.01(1H，d，J＝2.8Hz).
144 -F -C2H5 2   1.26(3H，t，J＝7.1Hz)，2.57-2.71(2H，m)，2.89-3.06(2H，m)，4.15(2H，q，J＝7.1Hz)，6.98-7.21(4H，m)，8.50(1H，dd，J＝9.0Hz，2.8Hz)，9.01(1H，d，J＝2.8Hz).
145 -H -C2H5 4   1.26(3H，t，J＝7.3Hz)，1.60-1.80(4H，m)，2.30-2.40(2H，m)，2.60-2.75(2H，m)，4.13(2H，q，J＝7.3Hz)，7.01(1H，d，J＝9.0Hz)，7.06(2H，d，J＝8.6Hz)，7.25(2H，d，J＝8.6Hz)，8.46(1H，dd，J＝9.0Hz，3.0Hz)，9.04(1H，d，J＝3.0Hz).
表21
Figure A20058002669603431
  参照实施例号 R153 R154 M  1H NMR(CDCl3)δppm或MS
146 -CH3 -H 1   1H NMR 1.32(3H，t，J＝7.1Hz)，2.08(3H，s)，3.90(2H，d，J＝5.3Hz)，4.15-4.39(3H，m)，6.39-6.59(2H，m)，6.81-7.01(2H，m)，8.44(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.05(1H，dd，J＝2.8Hz，0.4Hz).
147 -CH3 -Ac 1  1H NMR 1.29(3H，t，J＝7.1Hz)，199(3H，s)217(3H，s )，4.22(2H，q，J＝7.1Hz)，4.38(2H，s)，7.05-7.12(2H，m)，7.22-7.28(2H，m)，7.31(1H，s)，8.50(1H，d，J＝9.0Hz)，9.01(1H，s).
148 -H -H 1  1H NMR 1.32(3H，t，J＝7.1Hz)，3.91(2H，d，J＝5.4Hz)，4.27(2H，q，J＝7.1Hz)，4.37(1H，t，J＝5.4Hz)，6.66(2H，d，J＝8.9Hz)，6.96(1H，d，J＝9.1Hz)，6.98(2H，d，J＝8.9Hz)，8.43(1H，dd，J＝2.8Hz，9.1Hz)，9.05(1H，d，J＝2.8Hz).
149 -H -Ac 2  1H NMR 1.23(3H，t，J＝7.1Hz)1.90(3H，s)2.62(2H，t，J＝7.3Hz)，4.03(2H，t，J＝7.3Hz)，4.08(2H，q，J＝7.1Hz)，7.10(1H，d，J＝9.0Hz)，7.21-7.28(4H，m)，8.52(1H，dd，J＝2.8Hz，9.0Hz)，9.04(1H，d，J＝2.8Hz ).
150 -F -C2H5 1  1H NMR 1.21-1.32(6H，m)，3.47(2H，q，J＝7.1H2)，4.01(2H，s)，4.23(2H，q，J＝7.1Hz)，6.38-6.49(2H，m)，7.01-7.07(2H，m)，8.46(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.03(1H，d，J＝2.8Hz).
151 -OCH3 -C2H5 1  1H NMR 1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，1.28(3H，t，J＝71Hz)，3.50(2H，q，J＝7.1Hz)，3.72(3H，s)4.03(2H，s)，4.22(2H，q，J＝7.1Hz)，6.23(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，6.30(1H，d，J＝2.6Hz)，6.95-6.99(2H，m)，8.42(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.04(1H，d，J＝2.8Hz).
152 -F -CH3 1  1H NMR 1.28(3H，t，J＝7.1Hz)，3.09(3H，s)，4.06(2H，s)，4.21(2H，q，J＝7.1Hz)，6.42-6.54(2H，m)，7.03-7.10(2H，m)，8.47(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.03(1H，d，J＝2.8Hz).
153 -OCH3 -H 1  1H NMR 1.32(3H，t，J＝7.1Hz)，3.72(3H，s)，3.92(2H，d，J＝5.3Hz)，4.27(2H，q，J＝7.1Hz)，4.41(1H，brt)，6.19(1H，dd，J＝8.4Hz，2.5Hz)，6.29(1H，d，J＝2.5Hz)，6.96-7.00(2H，m)，8.42(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.03(1H，d，J＝2.8Hz).
154 -F -Ac 1  1H NMR 1.30(3H，t，J＝7.1Hz)，2.02(3H，s)，4.23(2H，q，J＝7.1Hz)，4.38(2H，s)，7.16-7.33(4H，m)，8.54(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.01(1H，dd，J＝2.8Hz，0.5Hz).
155 -F -H 1  1H NMR 1.32(3H，t，J＝7.1Hz)，3.89(2H，d，J＝5.3Hz)，4.28(2H，q，J＝7.1Hz)，4.35-4.55(1H，m)，6.31-6.50(2H，m)，6.91-7.11(2H，m)，8.47(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.02(1H，dd，J＝2.8Hz，0.4Hz).
  156   -CF3   -CH3   1   MS 399(M+)
  157   -CF3   -C2H5   1   MS 413(M+)
表22
Figure A20058002669603451
  参照实施例号 R155 R156 R157 R158 R159 M  1H NMR或MS
158 -H -H -H -CH3 -CH3 1  1H NMR(CDCl3)δ3.10(3H，s)，3.74(3H，s)，4.09(2H，s)，6.72(2H，d，J＝9.1Hz)，6.96(1H，d，J＝9.0Hz)，7.03(2H，d，J＝9.1Hz)，8.43(1H，dd，J＝9.0Hz，2.9Hz)，9.06(1H，d，J＝2.9Hz).
159 -H -H -H -Ac -C2H5 1  1H NMR(DMSO-d6)δ1.20(3H，t，J＝7.1Hz)，1.87(3H，s)，4.12(2H，q，J＝7.1Hz)，4.37(2H，s)，7.28-7.35(3H，m)，7.48(2H，d，J＝8.7Hz)，8.65(1H，dd，J＝2.9Hz，9.1Hz)，9.05(1H，d，J＝2.9Hz).
160 -H -H -H -CH3 -CH3 2  1H NMR(CDCl3)δ2.59-2.64(2H，m)，2.96(3H，s)，3.67-3.72(5H，m)，6.76(2H，d，J＝9.1Hz)，6.97(1H，d，J＝9.1Hz)，7.05(2H，d，J＝8.9Hz)，8.43(1H，dd，J＝9.1Hz，3.0Hz)，9.06(1H，d，J＝2.8Hz).
161 -F -H -F -H -C2H5 1  1H NMR(CDCl3)δ1.32(3H，t，J＝7.1Hz)，3.91(2H，d，J＝5.5Hz)，4.28(2H，q，J＝7.1Hz)，4.57-4.71(1H，m)，6.43(1H，dd，J＝7.9Hz，11.6Hz)，6.94(1H，dd，J＝7.0Hz，11.0Hz)，7.08(1H，d，J＝9.0Hz)，8.49(1H，dd，J＝2.8Hz，9.0Hz)，9.01(1H，d，J＝2.8Hz).
162 -F -F -H -CH3 -C(CH3)3 0  1H NMR(CDCl3)δ1.51(9H，s)，3.30(3H，s)，6.95-7.10(2H，m)，7.21(1H，d，J＝9.1Hz)，8.54(1H，dd，J＝2.8Hz，9.1Hz)，9.00(1H，d，J＝2.8Hz).
163 -CH3 -H -CH3 -C2H5 -C2H5 1  1H NMR(CDCl3)δ1.08(3H，t，J＝7.1Hz)，1.24(3H，t，J＝7.1Hz)，2.07(3H，s)，2.28(3H ，s)，3.21(2H，q，J＝7.1Hz)，3.78(2H，s)，4.15(2H，q，J＝7.1Hz)，6.86(1H，s)，6.95(1H，d，J＝9.1Hz)，7.07(1H，s)，8.45(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.06(1H，d，J＝2.8Hz).
  164   -COOCH3   -H   -H   -C2H5   -C(CH3)3   1   MS 431(M+)
165 -CH3 -H -CH3 -CH3 -C2H5 1  1H NMR(CDCl3)δ1.27(3H，t，J＝7.1Hz)，2.08(3H，s)，2.28(3H，s)，2.89(3H，s)，3.73(2H，s)，4.19(2H，q，J＝7.1Hz)，6.85(1H，s)，6.96(1H，d，J＝9.1Hz)，7.01(1H，s)，8.45(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.06(1H，d，J＝2.8Hz).
  166   -CN   -H   -H   -CH3   -C(CH3)3   1   MS 384(M+)
  167   -H   -H   -CF3   -C2H5   -C2H5   1   MS 413(M+)
表23
Figure A20058002669603461
Figure A20058002669603462
Figure A20058002669603471
表24
Figure A20058002669603473
表25
Figure A20058002669603482
  参照实施例号 R164 R165 R166 M mp(℃)或1H NMR(溶剂)δppm
  185   -NO2   -CH3   胡椒基   2   mp 142.0-143.0
186 -NO2 -H 苄基 1  1H NMR(DMSO-d6)3.36(2H，t，J＝8.1Hz)，3.84(2H，t，J＝8.1Hz)，4.40(2H，s)，7.15-7.25(3H，m)，7.26-7.34(3H，m)，7.35-7.41(2H，m)，7.61-7.71(2H，m)，8.59(1H，dd，J＝2.9Hz，9.1Hz)，9.02(1H，d，J＝9.1Hz).
187 -NO2 -CH3 胡椒基 1  1H NMR(DMSO-d6)2.05(3H，s)，3.29-3.41(2H，m)，3.71-3.88(2H，m)，4.29(2H，s)，5.60(2H，s)，6.74-6.81(1H，m)，6.82-6.92(2H，m)，7.09(1H，d，J＝8.8Hz)，7.21(1H，d，J＝9.1Hz)，7.49(1H，d，J＝2.6Hz，8.8Hz)，7.51-7.57(1H，m)，8.60(1H，d，J＝9.1Hz)，9.00(1H，d，J＝2.9Hz).
188 -NO2 -CH3 3，4-(CH3O)2PhCH2- 2  1H NMR(CDCl3)2.00-2.15(2H，m)，2.14(3H，s)，3.31(2H，t，J＝6.0Hz)，3.73(2H，d，J＝6.0Hz)，3.88(3H，s)，3.89(3H，s)，4.57(2H，s)，6.83(1H，d，J＝8.1Hz)，6.87(1H，dd，J＝1.9Hz，8.1Hz)，6.91(1H，d，J＝1.9Hz)，6.98-7.06(2H，m)，7.20(1H，dd，J＝2.4Hz，8.6Hz)，7.29(1H，d，J＝2.4Hz)，8.46(1H，dd，J＝2.8Hz，9.1Hz)，9.04(1H，d，J＝2.8Hz).
189 -NO2 -CH3 -CH2COOC(CH3)3 2  1H NMR(CDCl3)1.48(9H，s)，2.12(3H，s)，2.12-2.24(2H，m)，3.48(2H，t，J＝5.9Hz)，3.77(2H，t，J＝5.9Hz)，4.05(2H，s)，6.92-7.06(2H，m)，7.17(1H，dd，J＝2.6Hz，8.6Hz)，8.45(1H，dd，J＝2.9Hz，9.1Hz)，9.04(1H，d，J＝2.9Hz).
190 -Br -CH3 胡椒基 2  1H NMR(CDCl3)1.94-2.18(2H ，m)，2.15(3H，s)，3.30(2H，d，J＝6.0Hz)，3.71(2H，d，J＝6.0Hz)，4.52(2H，s)，5.95(2H，s)，6.69-6.82(3H，m)，6.88(1H，s)，7.00(1H，d，J＝8.6Hz)，7.15(1H，dd，J＝2.6Hz，8.6Hz)，7.24(1H，d，J＝2.6Hz)，7.73(1H，dd，J＝2.5Hz，8.6Hz)，8.20(1H，d，J＝2.5Hz).
191 -Br -CH3 3，4-(CH3O)2PhCH2- 2  1H NMR(CDCl3)1.95-2.11(2H，m)，2.14(3H，s)，3.30(2H，t，J＝5.9Hz)，3.70(2H，t，J＝5.9Hz)，3.88(3H，s)，3.88(3H，s)，4.56(2H，s)，6.74-6.92(4H，s)，7.00(1H，d，J＝8.5Hz)，7.15(1H，dd，J＝2.4Hz，8.5Hz)，7.24(1H，d，J＝2.4Hz)，7.73(1H，dd，J＝2.6Hz，8.8Hz)，8.19(1H，dd，J＝0.5Hz，2.6Hz).
表26
Figure A20058002669603521
表27
Figure A20058002669603531
  参照实施例号 R168 R169 M 1H NMR(溶剂)δppm
199 -H 苄基 2   (CDCl3)2.36-2.45(4H，m)，2.63-2.68(2H，m)，2.99-3.05(2H，m)，3.41-3.45(2H，m)，3.52(2H，s)，3.64-3.67(2H，m)，7.01-7.11(3H，m)，7.29-7.34(7H，m)，8.47(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.05(1H，d，J＝2.8Hz).
200 -H 胡椒基 2   (CDCl3)2.33-2.41(4H，m)，2.62-2.67(2H，m)，2.98-3.04(2H，m)，3.39-3.43(4H，m)，3.62-3.65(2H，m)，5.94(2H，s)，6.73-6.77(2H，m)，6.84(1H，s)，7.00-7.10(3H，m)，7.26-7.31(2H，m)，8.44-8.48(1H，m)，9.03(1H，dd，J＝3.0Hz，0.5Hz).
201 -F 苄基 0   (CDCl3)2.49(4H，brs)，3.49-3.56(4H，m)，3.79(2H，brs)，7.15(1H，d，J＝8.9Hz)，7.24-7.38(8H，m)，8.53(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，8.99(1H，d，J＝2.8Hz).
202 -H 苄基 0   (DMSO-d6)2.41(4H，brs)，3.33(2H，brs)，3.52(4H，brs)，7.24-7.27(8H，m)，7.50(2H，d，J＝7.9Hz)，8.64(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.04(1H，d，J＝2.8Hz).
203 -H 4-CH3OPhCH2- 0   (CDCl3)2.46(4H，brs)，3.44-3.90(4H，m)，3.49(2H，s)，3.81(3H，s)，6.85-6.89(2H，m)，7.06(1H，d，J＝8.9Hz)，7.18-7.27(4H，m)，7.48-7.53(2H，m)，8.48-8.52(1H，m)，9.03(1H ，d，J＝2.8Hz).
204 -H 胡椒基 0   (CDCl3)2.46(4H，brs)，3.46(2H，s)，3.52(2H，brs)，3.77(2H，brs)，5.95(2H，s)，6.75(2H，s)，6.86(1H，s)，7.07(1H，dd，J＝9.1Hz，0.5Hz)，7.20(2H，d，J＝8.6Hz)，7.51(2H，d，J＝8.6Hz)，8.50(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，9.03(1H，dd，J＝2.8Hz，0.5Hz).
205 -H 3-吡啶基 0   (CDCl3)3.27(4H，brs)，3.84(4H，brs)，7.08-7.12(1H，m)，7.21-7.27(4H，m)，7.54-7.59(2H，m)，8.16-8.18(1H，m)，8.34(1H，brs)，8.52(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.05(1H，dd，J＝2.8Hz，0.5Hz).
表28
Figure A20058002669603551
  参照实施例号 Xa5 R170 M 1H NMR(CDCl3)δppm
206 -O- 胡椒基 1   2.43(4H，brs)，3.42(2H，s)，3.58(2H，t，J＝5.0Hz)，3.64(2H，t，J＝5.0Hz)，4.70(2H，s)，5.95(2H，s)，6.70-6.79(2H，m)，6.84(1H，d，J＝0.6Hz)，7.01(3H，d，J＝9.1Hz)，7.09(2H，d，J＝9.1Hz)，8.46(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.04(1H，d，J＝2.8Hz).
207 -CH(OH)- 苄基 0   1.90-2.05(1H，m)，2.21-2.68(3H，m)，3.11-3.25(1H，m)，3.28-3.40(1H，m)，3.45(2H，s)，3.73(2H，t，J＝5.1Hz)，4.77(1H，d，J＝6.3Hz)，5.24(1H，d，J＝6.3Hz)，7.04(1H，d，J＝8.9Hz)，7.16(2H，d，J＝8.7Hz)，7.21-7.35(5H，m)，7.38(2H，d，J＝8.7Hz)，8.48(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，9.03(1H，d，J＝2.8Hz).
表29
Figure A20058002669603562
  参照实施例号 R171 R172 Xa6 R173 R174 R175  1H NMR(CDCl3)δppm或MS
211 -NO2 -H -N(CH3)- -CH3 -H -C2H5  1H NMR1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，1.50(3H，d，J＝7.1Hz)，2.93(3H，s)，4.18(2H，q，J＝7.1Hz)，4.48(1H，q，J＝7.3Hz)，6.82(2H，d，J＝9.2Hz)，6.97(1H，d，J＝9.1Hz)，7.03(2H，d，J＝9.0Hz)，8.43(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.06(1H，d，J＝2.8Hz).
212 -NO2 -H -N(CH3)- -CH3 -CH3 -C2H5  1H NMR1.24(3H，t，J＝7.1Hz)，1.46(6H，s)，2.94(3H，s)，4.18(2H，q，J＝7.1Hz)，6.97(1H，dd，J＝9.1Hz，0.5Hz)，7.00-7.08(4H ，m)，8.45(1H，dd，J＝9.1Hz，3.0Hz)，9.05(1H，dd，J＝2.8Hz，0.5Hz).
213 -NO2 -CH3 -N(CH3)- -CH3 -H -C2H5  1H NMR1.26(3H，t，J＝7.1Hz)，1.49(3H，d，J＝7.3Hz)，2.10(3H，s)，2.91(3H，s)，4.13-4.24(2H，m)，4.48(1H，q，J＝7.3Hz)，6.64-6.68(2H，m)，6.91-6.96(2H，m)，8.43(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.06(1H，dd，J＝2.8Hz，0.5Hz).
  214   -NO2   -H   无   -CH3   -CH3   -CH3   MS 316(M+)
215 -Br -OCH3 -CH2- -H -H -C2H5  1H NMR1.26(3H，t，J＝7.1Hz)，2.63-2.68(2H，m)，2.94-3.00(2H，m)，3.75(3H，s)，4.15(2H，q，J＝7.1Hz)，6.80-6.86(3H，m)，7.03(1H，d，J＝7.9Hz)，7.73(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，8.16(1H，dd，J＝2.6Hz，0.7Hz).
  216   3，4-Cl2PhCH2NHCO-   -H   -CH2-   -H   -H   -C2H5   MS 472(M+)
  217   4-CF3PhCH2NHCO-   -H   -CH2-   -H   -H   -C2H5   MS 472(M+)
表30
Figure A20058002669603582
Figure A20058002669603591
(CHOPh表示甲酰苯基。下文CHOPh表示相同的含义。)
表31
Figure A20058002669603592
Figure A20058002669603593
表32
Figure A20058002669603611
参照实施例号 R181 R182 R183 R184 R185  1H NMR(CDCl3)δppm或MS
Figure A20058002669603621
  233   3，4-Cl2PhCH2NHCO-   -H   -CF3   -H   -N(CH3)CH2COOC2H5   MS 555(M+)
  234   4-CF3CH2NHCO-   -H   -CF3   -H   -N(CH3)CH2COOC2H5   MS 555(M+)
235 -Br -F -H -F -N(CH3)CH2COOC2H5  1H NMR1.26(3H，t，J＝7.1Hz)，2.99(3H，s)，4.03(2H，s)，4.18(2H，q，J＝7.1Hz)，6.76(1H，d，J＝8.2Hz，12.1Hz)，6.84-6.95(2H，m)，7.77(1H，dd，J＝2.6Hz，8.7Hz)，8.17(1H，d，J＝2.6Hz).
表33
Figure A20058002669603631
  参照实施例号 R186 Xa7 R187 M 1H NMR(溶剂)δppm
236 -COOC2H5 -CH2- 胡椒基 1   (DMSO-d6)1.31(3H，t，J＝7.0Hz)，2.28(4H，brs)，2.60-2.66(2H，m)，2.80-2.86(2H，m)，3.38(2H，s)，3.40-3.46(4H，m)，4.31(2H，q，J＝7.0Hz)，5.98(2H，s)，6.72-6.76(1H，m)，6.84(2H，d，J＝8.4Hz)，7.06-7.11(3H，m)，7.30(2H，d，J＝8.4Hz)，8.30(1H，dd，J＝8.6Hz，2.4Hz)，8.68(1H，d，J＝2.4Hz).
237 -COOC2H5 无 苄基 0   (CDCl3)1.39(3H，t，J＝7.3Hz)，2.48(4H，brs)，3.55-3.91(6H，m)，4.38(2H，q，J＝7.3Hz)，6.97(1H，d，J＝8.6Hz)，7.17-7.19(2H，m)，7.20-7.34(5H，m)，7.46-7.49(2H，m)，8.31(1H，dd，J＝8.6Hz，2.4Hz)，8.82(1H，d，J＝2.4Hz).
238 -Br -N(CH3)- 胡椒基 1   (CDCl3)2.41-2.45(4H，m)，3.03(3H，s)，3.43(2H，s)，3.47-3.51(2H，m)，3.61-3.65(2H，m)，4.09(2H，s)，5.95(2H，s)，6.68-6.85(6H，m)，6.96-7.02(2H，m)，7.70(1H，dd，J＝8.7Hz，2.5Hz)，8.20(1H，d，J＝2.5Hz).
239 -Br -CH2- 胡椒基 1   (CDCl3)2.31-2.41(4H，m)，2.59-2.65(2H，m)，2.95-3.00(2H，m)，3.38-3.42(4H，m)，3.61-3.65(2H，m)，5.95(2H，s)，6.70-6.77(2H，m)，6.81-6.84(2H，m)，7.01-7.06(2H，m)，7.22-7.27(2H，m)，7.76(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，8.20-8.21(1H，m).
240 -Br 无 苄基 0   (CDCl3)2.47(4H，brs)，3.49-3.55(6H，m)，6.86(1H，d，J＝8.6Hz)，7.14(2H，d，J＝8.6Hz)，7.28-7.33(5H，m)，7.45(2H，d，J＝8.6Hz)，7.80(1H，dd，J＝8.6Hz，2.5Hz)，8.22(1H，d，J＝2.5Hz).
241 -COOCH3 -N(CH3)- 胡椒基 1   (CDCl3)2.41-2.45(4H，m)，3.04(3H，s)，3.43(2H，s)，3.47-3.49(2H，m)，3.63(2H，s)，3.91(3H，s)，4.10(2H，s)，5.95(2H，s)，6.69-6.75(4H，m)，6.84(1H，dd，J＝8.7Hz，0.7Hz)，6.85(1H，brs)，7.02(2H，d，J＝9.2Hz)，8.21(1H，dd，J＝8.7Hz，2.5Hz)，8.82(1H，dd，J＝2.5Hz，0.7Hz).
242 -COOC2H5 无 胡椒基 0   (CDCl3)1.39(3H，t，J＝7.1Hz)，2.45(4H，brs)，3.45(2H，s)，3.54-3.75(4H，m)，4.38(2H，q，J＝7.1Hz)，5.95(2H，s)，6.71-6.75(2H，m)，6.86(1H，s)，6.97(1H，d，J＝8.6Hz)，7.19(2H，d，J＝8.6Hz)，7.48(2H，d，J＝8.7Hz)，8.30(1H，dd，J＝2.3Hz，8.6Hz)，8.82(1H，d，J＝2.3Hz).
表34
参照实施例247
4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯胺的制备
向甲醇中的氢氧化钠溶液(730mg，18.25mmol)加入4-氨基苯酚(2.00g，18.32mmol)。使所得混合物溶解后，在减压下蒸发甲醇。向残留物加入DMF(20mL)，然后加入2-氯-5-硝基吡啶(2.91g，18.35mmol)。在70℃下搅拌反应溶液1.5小时，然后在减压下浓缩。向残留物加入水，并用乙酸乙酯萃取所得溶液。用盐水洗涤乙酸乙酯层。在无水硫酸镁上干燥乙酸乙酯层，其后，蒸发溶剂，通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝1∶1)纯化残留物，由此得到3.37g标题化合物。
外观：黑红色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ5.10(2H，s)，6.61(2H，d，J＝8.9Hz)，6.85(2H，d，J＝8.9Hz)，7.08(1H，d，J＝9.0Hz)，8.55(1H，dd，J＝9.0Hz，3.0Hz)，9.01(1H，d，J＝3.0Hz).
以与参照实施例247相同的方式制备以下化合物。
表35
Figure A20058002669603661
表36
Figure A20058002669603671
  参照实施例号 R188 1H NMR(溶剂)δppm
250 -CH2OH   (CDCl3)4.74(2H，s)，7.04(1H，d，J＝8.9Hz)，7.13-7.18(2H，m)，7.46(2H，d，J＝8.3Hz)，8.48(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，9.03(1H，d，J＝2.6Hz).
251 -(CH2)2OH   (CDCl3)2.91(2H，t，J＝6.6Hz)，3.91(2H，t，J＝6.6Hz)，7.03(1H，d，J＝9.2Hz)，7.09-7.13(2H，m)，7.32(2H，d，J＝8.6Hz)，8.47(1H，dd，J＝9.2Hz，3.0Hz)，9.04(1H，d，J＝3.0Hz).
252 -(CH2)2COOH   (CDCl3)2.73(2H，t，J＝7.9Hz)，3.01(2H，t，J＝7.9Hz)，7.03(1H，d，J＝8.9Hz)，7.09(2H，d，J＝8.6Hz)，7.30(2H，d，J＝8.6Hz)，8.47(1H，dd，J＝9.2Hz，3.0Hz)，9.04(1H，d，J＝2.6Hz).
253 -(CH2)3COOH   (DMSO-d6)2.01(2H，dq，J＝15.0Hz，7.2Hz)，2.46(2H，t，J＝7.2Hz)，2.72(2H，t，J＝7.2Hz)，7.02(1H，d，J＝8.6Hz)，7.08(2H，d，J＝8.6Hz)，7.27(2H，d，J＝8.6Hz)，8.46(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，9.04(1H，d，J＝3.0Hz).
参照实施例254
乙基-3-[4-(3-硝基苯氧基)苯基]丙酸酯的制备
在氩气下，向吡啶(15mL)中的3-碘硝基苯(3.00g，12.0mmol)溶液加入乙基-3-(4-羟苯基)丙酸酯(2.81g，14.5mmol)、氧化铜(3.35g，42.2mmol)和碳酸钾(4.16g，30.1mmol)，并加热所得溶液以回流40小时。在减压下浓缩反应溶液。向残留物加入水和乙酸乙酯，一旦过滤掉不溶物质，用乙酸乙酯萃取滤液。用1M盐酸、水和饱和碳酸氢钠溶液洗涤乙酸乙酯层，然后用盐水洗涤乙酸乙酯层。在无水硫酸镁上干燥乙酸乙酯层，蒸发，并通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝9∶1→6∶1)纯化残留物，由此得到1.12g标题化合物。
外观：浅黄色油
1H NMR(CDCl3)δ1.23(3H，t，J＝7.1Hz)，2.62(2H，t，J＝7.7Hz)，2.95(2H，t，J＝7.7Hz)，4.12(2H，q，J＝7.1Hz)，6.96(2H，d，J＝8.6Hz)，7.22(2H，d，J＝8.6Hz)，7.29(1H，dd，J＝8.2Hz，2.3Hz)，7.43(1H，t，J＝8.2Hz)，7.74(1H，s)，7.90(1H，dd，J＝8.2Hz，2.3Hz).
参照实施例255
1-(叔丁氧羰基)-4-[4-(4-硝基苯氧基)苯基]哌嗪的制备
将碳酸钾(15.7g，114mmol)加入DMF(80mL)中的2-氯-5-硝基吡啶(4.50g，28.4mmol)和1-(4-羟苯基)哌嗪二盐酸化物(7.13g，28.4mmol)的溶液。在室温下搅拌所得溶液8小时。向该反应溶液加入二叔丁基碳酸氢酯(6.81g，31.2mmol)，在室温下搅拌2.5天。向反应溶液加入乙酸乙酯，用水洗涤，并用无水硫酸镁干燥，并蒸发。通过硅胶柱色谱(乙酸乙酯∶正己烷＝1∶3)纯化残留物，由此得到7.05g标题化合物。
外观：黄色针状体
1H NMR(CDCl3)δ1.49(9H，s)，3.15(4H，t，J＝5.0Hz)，3.59(4H，t，J＝5.0Hz)，6.98(2H，d，J＝9.0Hz)，7.00(1H，d，J＝9.0Hz)，7.07(2H，d，J＝9.0Hz)，8.45(1H，dd，J＝9.0Hz，2.5Hz)，9.05(1H，d，J＝2.5Hz).
参照实施例256
(乙基-{3-甲氧基-4-[5-(4-三氟甲基苯基氨基甲酰基)吡啶-2-基氧]苯基}氨基)乙酸酯的制备
将苄基[乙基(4-羟基-3-甲氧基苯基)氨基]乙酸酯(9.46g，30mmol)和6-氯-N-(4-三氟甲基苯基)烟酰胺(9.02g，30mmol)溶于DMF(100mL)。向所得溶液加入碳酸钾(6.22g，45mmol)，然后在120℃下搅拌12小时。在减压下浓缩反应溶液。向残留物加入乙酸乙酯，并用水萃取。用1M盐酸将含水层的pH从3调节到4，其后，用乙酸乙酯萃取混合物。用盐水洗涤有机层，并在无水硫酸镁上干燥，并蒸发，由此得到4.2g标题化合物。
外观：棕色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ1.19(3H，t，J＝7.1Hz)，3.40(2H，q，J＝7.1Hz)，3.63(3H，s)，4.01(2H，s)，6.17(1H，d，J＝8.9Hz)，6.22(1H，brs)，6.25(1H，d，J＝2.5Hz)，6.87-6.90(2H，m)，7.53(2H，d，J＝8.6Hz)，7.76(2H，d，J＝8.4Hz)，8.18(1H，dd，J＝8.7Hz，2.3Hz)，8.67(1H，d，J＝2.1Hz)，8.88(1H，brs).
参照实施例257
乙基甲基[2，5-二氟-4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基]氨基乙酸酯的制备
向DMF(25mL)中的乙基(2，5-二氟-4-羟苯基)氨基乙酸酯(1.1g，4.8mmol)溶液加入碳酸氢钠(0.44g，5.2mmol)和碘甲烷(1.69mL，28.6mmol)，并在室温下搅拌所得反应溶液2天。向反应混合物加入水，并用乙酸乙酯萃取。一旦已用水洗涤乙酸乙酯层，用无水硫酸镁干燥乙酸乙酯层，并蒸发。将残留物溶于DMF(30mL)，并向该所得溶液加入碳酸钾(0.72g，5.2mmol)和2-氯-5-硝基吡啶(0.79g，5.0mmol)。在室温下搅拌反应溶液2.5天。向反应混合物加入水，并用乙酸乙酯萃取。用水洗涤乙酸乙酯层，并在无水硫酸镁上干燥。然后蒸发溶剂，并通过硅胶色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝8∶1)纯化残留物，由此得到1.41g标题化合物。
外观：黄色油
1H NMR(CDCl3)δ1.27(3H，t，J＝7.1Hz)，3.01(3H，s)，4.05(2H，s)，4.19(2H，q，J＝7.1Hz)，6.77(1H，dd，J＝8.2Hz，12.2Hz)，6.92(1H，dd，J＝7.2Hz，12.8Hz)，8.49(1H，dd，J＝2.8Hz，9.0Hz)，9.02(1H，d，J＝2.8Hz).
以与参照实施例257相同的方式制备以下化合物。
表37
Figure A20058002669603701
  参照实施例号 R189 R190 R191 1H NMR(CDCl3)δppm
258 -NO2 -CH3 -CH3   1.27(3H，t，J＝7.1Hz)，2.05(3H，s)，2.29(3H，s)，2.87(3H，s)，3.71(2H，s)，4.18(2H，q，J＝7.1Hz)，6.87(1H，d，J＝8.7Hz)，6.97(1H，dd，J＝9.1Hz，0.3Hz)，7.08(1H，d，J＝8.7Hz)，8.45(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.04(1H，dd，J＝2.8Hz，0.3Hz).
259 4-CF3PhCO- -H -C2H5   1.23(3H，t，J＝7.1Hz)，1.28(3H，t，J＝7.1Hz)，2.12(3H，s)，3.46(2H，q，J＝7.1Hz)，4.01(2H，s)，4.21(2H，q，J＝7.1Hz)，6.49-6.53(2H，m)，6.92-6.96(2H，m)，7.73-7.77(2H，m)，7.86-7.89(2H，m)，8.17(1H，dd，J＝8.7Hz，2.5Hz)，8.59(1H，dd，J＝2.5Hz，0.7Hz).
参照实施例260
乙基-4-{3-[3-甲基-4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基]-2-氧四氢嘧啶-1-基}苯甲酸酯的制备
在氮气氛下，向乙醇-DMF(70mL-30mL)中的乙基-4-[3-(4-苄氧基-3-甲基)苯基-2-氧四氢嘧啶-1-基]苯甲酸酯(1.82g，3.1mmol)溶液加入10％钯碳(0.4g)，并在室温下在氢气氛下搅拌所得溶液4小时。通过硅藻土过滤所得溶液，并在减压下蒸发乙醇，以得到DMF(30mL)溶液。向该溶液加入2-氯-5-硝基吡啶(0.52g，3.3mmol)，并在室温下氮气氛下搅拌14小时，然后在40℃下搅拌3小时。将水加入反应混合物，并用乙酸乙酯萃取。用水洗涤乙酸乙酯层，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。通过硅胶色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝10∶1)纯化残留物，由此得到1.8g标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(CDCl3)δ1.39(3H，t，J＝7.1Hz)，2.14(3H，s)，2.21-2.40(2H ，m)，3.75-3.97(4H，m)，4.36(2H，q，J＝7.1Hz)，7.01(1H，d，J＝9.1Hz)，7.06(1H，d，J＝8.6Hz)，7.23(1H，dd，J＝2.6Hz，8.6Hz)，7.32(1H，d，J＝2.6Hz)，7.40-7.49(2H，m)，7.97-8.07(2H，m)，8.46(1H，dd，J＝2.8Hz，9.1Hz)，9.04(1H，d，J＝2.8Hz).
参照实施例261
3-[4-(5-硝基吡啶-2-基磺酰基)苯基]丙酸的制备
向DMF(30mL)中的2-氯-5-硝基吡啶(1.74g，11.0mmol)和4-巯基氢化肉桂酸(2.00g，11.0mmol)溶液加入碳酸钾(4.55g，32.9mmol)，并在80℃下搅拌所得溶液1小时。向反应溶液加入水，并用盐酸浓缩，然后用冰冷却。通过过滤收集沉淀的固体物质，由此得到3.29g标题化合物。
外观：浅黄色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ2.60(2H，t，J＝7.5Hz)，2.91(2H，t，J＝7.5Hz)，7.07(1H，d，J＝9.0Hz)，7.43(2H，d，J＝8.2Hz)，7.57(2H，d，J＝8.2Hz)，8.39(1H，dd，J＝2.8Hz，9.0Hz)，9.17(1H，d，J＝2.8Hz)，12.19(1H，s).
参照实施例262
乙基-3-[3-甲氧基-4-(5-硝基吡啶-2-基氨基)苯基]丙酸酯的制备
向2-氯-5-硝基吡啶(3.11g，20mmol)加入乙基-3-(4-氨基-3-甲氧基苯基)丙酸酯(4.38g，20mmol)和乙酸(10mL)，并在100℃下搅拌所得溶液13小时。向反应溶液加入乙酸乙酯和水。分离乙酸乙酯层，用盐水、饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤，并在无水硫酸镁上干燥。蒸发溶剂，并通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝2∶1)纯化残留物，由此得到3.78g标题化合物。
外观：黄色粉末
1H NMR(CDCl3)δ1.26(3H，t，J＝7.1Hz)，2.61-2.67(2H，m)，2.93-2.99(2H，m)，3.89(3H，s)，4.15(2H，q，J＝7.1Hz)，6.73(1H，d，J＝9.2Hz)，6.81-6.87(2H，m)，7.43(1H，brs)，7.92(1H，d，J＝8.1Hz)，8.23(1H，dd，J＝9.2Hz，2.8Hz)，9.11(1H，d，J＝2.8Hz).
以与参照实施例262相同的方式制备以下化合物。
表38
Figure A20058002669603721
  参照实施例号 R192 1H NMR(溶剂)δppm
263 -COOC2H5   (DMSO-d6)1.32(3H，t，J＝7.1Hz)，4.29(2H，q，J＝7.1Hz)，7.01(1H，d，J＝9.3Hz)，7.89(2H，d，J＝8.9Hz)，8.36(1H，dd，J＝2.9Hz，9.3Hz)，9.09(1H，d，J＝2.9Hz)，10.43(1H，s).
264 -(CH2)2COOC2H5   (CDCl3)1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，2.64(2H，t，J＝7.6Hz)，2.97(2H，t，J＝7.6Hz)，4.14(2H，q，J＝7.1Hz)，6.73(1H，d，J＝9.3Hz)，7.20-7.40(4H，m)，8.23(1H，dd，J＝2.7Hz，9.3Hz)，9.07(1H，d，J＝2.7Hz).
Figure A20058002669603731
参照实施例267
4-[(5-硝基-2-吡啶基)氧基]苯甲醛乙烯乙缩醛的制备
向苯(100mL)中的4-[(5-硝基-2-吡啶基)氧基]苯甲醛(5.00g，20.5mmol)溶液加入乙二醇(2.28mL，41.0mmol)和对甲苯磺酸(0.50g)，并加热所得溶液以回流3小时，同时用迪安-斯达克(Dean-Stark)除去水。用饱和碳酸氢钠溶液洗涤反应溶液，然后用盐水洗涤。在无水硫酸镁上干燥苯层，并蒸发，由此得到5.88g标题化合物。
外观：黄色粉末
1H NMR(CDCl3)δ4.00-4.19(4H，m)，5.83(1H，s)，7.00(1H，d，J＝9.0Hz)，7.15(2H，d，J＝8.5Hz)，7.55(2H，d，J＝8.5Hz)，8.45(1H，dd，J＝9.0Hz，2.0Hz)，9.01(1H，d，J＝2.0Hz).
以与参照实施例267相同的方式制备以下化合物。
参照实施例268
4-(2-氟-4-硝基苯氧基)苯甲醛乙烯乙缩醛
1H NMR(DMSO-d6)δ3.90-4.10(4H，m)，5.76(1H，s)，7.15-7.25(3H，m)，7.54(2H，d，J＝8.7Hz)，8.10(1H，ddd，J＝1.3Hz，2.7Hz，9.1Hz)，8.35(1H，dd，J＝2.7Hz，10.8Hz).
参照实施例269
叔丁基[4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基]氨基甲酸酯的制备
向THF中的4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯胺(2.97g，12.85mmol)溶液加入二叔丁基二碳酸酯(5.60g，25.66mmol)，并在回流下搅拌所得溶液4小时。在减压下浓缩反应溶液。将水加入残留物，并用乙酸乙酯萃取。用盐水洗涤乙酸乙酯层，在无水硫酸镁上干燥，蒸发，并向所得产物加入二乙醚。过滤所得白色粉末，并用二乙醚洗涤所得产物，由此得到3.04g标题化合物。
外观：黄色粉末
1H NMR(CDCl3)δ1.53(9H，s)，6.53(1H，brs)，7.00(1H，d，J＝9.2Hz)，7.09(2H，d，J＝8.9Hz)，7.45(2H，d，J＝8.9Hz)，8.46(1H，dd，J＝9.2Hz，3.0Hz)，9.03(1H，d，J＝3.0Hz).
参照实施例270
5-[3-甲基-4-(5-硝基吡啶-2-基氧)亚苄基]噻唑烷-2，4-二酮的制备
向甲苯(35mL)中的3-甲基-4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯甲醛(600mg，2.32mmol)溶液加入2，4-噻唑烷二酮(270mg，2.31mmol)和哌啶乙酸酯(135mg，0.93mmol)。将所得溶液附于迪安-斯达克，并在回流下搅拌1.5小时。在室温下冷却17小时后，过滤沉淀的黄色粉末，由此得到600mg标题化合物。
外观：黄色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ2.15(3H，s)，7.33(1H，d，J＝8.4Hz)，7.35(1H，d，J＝9.1Hz)，7.52(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，7.59(1H，d，J＝2.0Hz)，7.79(1H，s)，8.65(1H，dd，J＝9.1Hz，3.0Hz)，9.02(1H，d，J＝3.0Hz)，12.63(1H，brs).
以与参照实施例270相同的方式制备以下化合物。
表39
Figure A20058002669603751
Figure A20058002669603752
参照实施例273
N-[4-(2-氟-4-硝基苯氧基)苯基]-N-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-乙氧基]乙酰胺的制备
向DMF(5mL)中的N-[4-(2-氟-4-硝基苯氧基)苯基]乙酰胺(0.800g，2.76mmol)溶液加入60％氢化钠(0.118g，2.95mmol)。在室温下搅拌所得溶液10分钟，其后，向反应溶液加入DMF(4mL)中的1-氯乙酰基-4-胡椒基哌嗪(0.870g，2.96mmol)。在60℃下搅拌反应溶液2小时，然后在100℃下搅拌反应溶液1小时。向反应混合物加入水，并用乙酸乙酯萃取。用盐水洗涤乙酸乙酯层，在无水硫酸钠上干燥，蒸发，然后通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝5∶1)纯化残留物，由此得到0.730g标题化合物。
外观：黄色油
1H NMR(DMSO-d6)δ1.82(3H，s)，2.20-2.40(4H，m)，3.30-3.50(6H，m)，4.43(2H，s)，5.98(2H，s)，6.70-6.85(3H，m)，7.20-7.30(3H，m)，7.48(2H ，d，J＝8.8Hz)，8.12(1H，ddd，J＝1.4Hz，2.7Hz，10.5Hz)，8.36(1H，dd，J＝2.7Hz，10.7Hz).
以与参照实施例273相同的方式制备以下化合物。
参照实施例274
3-(4-苄氧基-3-甲基苯基)-1-[2-氧-2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)乙基]四氢嘧啶-2-酮
1H NMR(DMSO-d6)δ1.92-2.08(2H，m)，2.15(3H，s)，2.22-2.40(4H，m)，3.25-3.49(8H，m)，3.56(2H，d，J＝5.6Hz)，4.08(2H，s)，5.09(2H，s)，5.97(2H，s)，6.74(1H，dd J＝1.3Hz，7.9Hz)，6.84(1H，d，J＝7.9Hz)，6.85(1H，d，J＝1.3Hz)，6.91(1H，d，J＝8.7Hz)，6.95(1H，dd，J＝2.5Hz，8.6Hz)，7.01(1H，d，J＝2.5Hz)，7.28-7.34(1H，m)，7.36-7.41(2H，m)，7.42-7.48(2H，m).
参照实施例275
2-二甲氨基-N-[4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基]-N-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-乙氧基]乙酰胺的制备
在室温下，向乙腈(3mL)中的2-氯-N-[4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基]-N-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-乙氧基]乙酰胺(0.300g，0.528mmol)溶液加入二甲胺(0.150mL，1.63mmol)，并在50℃下搅拌所得溶液2小时。向反应混合物加入水，并用乙酸乙酯萃取。用盐水洗涤乙酸乙酯层，在无水硫酸钠上干燥，蒸发，并通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝10∶1)纯化残留物，由此得到0.270g标题化合物。
外观：黄色粉末
1H NMR(CDCl3)δ2.29(6H，s)，2.40-2.45(4H，m)，3.02(2H，s)，3.40-3.46(4H，m)，3.61(2H，s)，4.48(2H，s)，5.95(2H，s)，6.70-6.77(2H，m)，6.84(1H，s)，7.09(1H，d，J＝9.0Hz)，7.19(2H，d，J＝8.7Hz)，7.51(2H，d，J＝8.7Hz)，8.51(1H，dd，J＝2.8Hz，9.0Hz)，9.04(1H，d，J＝2.8Hz).
参照实施例276
甲基-2-[4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基]丙酸酯的制备
向DMF(10mL)中的甲基-2-[4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基]乙酸酯(0.50g，1.7mmol)溶液加入60％的氢化钠(0.153g，3.8mmol)和碘甲烷(0.13mL，2.1mmol)，并在0℃下搅拌所得反应溶液1小时。向反应溶液加入饱和氯化铵水溶液，并用乙酸乙酯萃取。用水和饱和氯化钠水溶液洗涤乙酸乙酯层。在无水硫酸镁上干燥乙酸乙酯层，蒸发，并通过硅胶色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝8∶1)纯化残留物，由此得到0.32g标题化合物。
外观：无色油
1H NMR(CDCl3)δ1.54(3H，d，J＝7.4Hz)，3.69(3H，s)，3.78(1H，q，J＝7.2Hz)，7.03(1H，d，J＝9.1Hz)，7.09-7.15(2H，m)，7.36-7.41(2H，m)，8.48(1H，dd，J＝9.1，2.8Hz)，9.05(1H，d，J＝2.8Hz).
参照实施例277
乙基-3-{3-甲氧基-4-[甲基(5-硝基吡啶-2-基)氨基]苯基}丙酸酯的制备
在冰冷却下，向DMF(60mL)中的乙基-3-[3-甲氧基-4-(5-硝基吡啶-2-基氨基)苯基]丙酸酯(3.70g，11mmol)溶液中加入氢化钠(60％，490mg，12mmol)和碘甲烷(0.77mL，12mmol)，并逐渐暖至室温，搅拌所得反应溶液2小时。在减压下浓缩反应溶液。向残留物加入乙酸乙酯，用水和盐水洗涤，然后用无水硫酸镁干燥。蒸发溶剂，由此得到4.27g标题化合物。
外观：黄色油物质
1H NMR(CDCl3)δ1.27(3H，t，J＝7.1Hz)，2.66-2.71(2H，m)，2.98-3.04(2H，m)，3.46(3H，s)，3.78(3H，s)，4.17(2H，q，J＝7.1Hz)，6.12(1H，brd，J＝9.5Hz)，6.87-6.90(2H，m)，7.11-7.14(1H，m)，7.97-8.02(1H，m)，9.11(1H，d，J＝2.7Hz).
以与参照实施例277相同的方式制备以下化合物。
表40
Figure A20058002669603781
  参照实施例号 R194 R195 1H NMR(溶剂)δppm
278 -CH3 -COOC2H5   (DMSO-d6)1.34(3H，t，J＝7.1Hz)，3.56(3H，s)，4.34(2H，q，J＝7.1Hz)，6.70(1H，d，J＝9.5Hz)，7.55(2H，d，J＝8.6Hz)，8.06(2H，d，J＝8.6Hz)，8.21(1H，dd，J＝2.8Hz，9.5Hz)，9.05(1H，d，J＝2.8Hz).
279 -CH3 -(CH2)2COOC2H5   (CDCl3)1.26(3H，t，J＝7.1Hz)，2.67(2H，t，J＝7.6Hz)，3.01(2H，t，J＝7.6Hz)，3.55(3H，s)，4.15(2H，q，J＝7.1Hz)，6.32(1H，d，J＝9.5Hz)，7.17(2H，d，J＝8.3Hz)，7.32(2H，d，J＝8.3Hz)，8.01(1H，dd，J＝2.7Hz，9.5Hz)，9.11(1H，d，J＝2.7Hz).
Figure A20058002669603791
表41
  参照实施例号 R196 1H NMR(CDCl3)δppm
283 -(CH2)2CH3 0.93(3H，t，J＝7.4Hz)，1.60-1.70(2H，m)，2.35-2.43(4H，m)，2.66(2H，t，J＝8.1Hz)，3.03(2H，t，J＝8.1Hz)，3.42(2H，s)，3.43-3.45(2H，m)，3.62-3.65(2H，m)，3.96(2H，t，J＝7.7Hz)，5.95(2H，s)，6.16(1H，d，J＝9.5Hz)，6.70-6.80(2H，m)，6.84(1H，d，J＝1.3Hz)，7.14(2H，d，J＝8.3Hz)，7.33(2H，d，J＝8.3Hz)，7.96(1H，dd，J＝2.8Hz，9.5Hz)，9.08(1H，d，J＝2.8Hz).
284 环戊基 1.30-1.40(2H，m)，1.55-1.65(4H，m)，1.95-2.00(2H，m)，2.35-2.45(4H，m)，2.67(2H，t，J＝7.4Hz)，3.04(2H，t，J＝7.4Hz)，3.42(2H，s)，3.43-3.47(2H，m)，3.55-3.68(2H，m)，5.18-5.28(1H，m)，5.88(1H，d，J＝9.5Hz)，5.95(2H，s)，6.70-6.78(2H，m)，6.84(1H，s)，7.04(2H，d，J＝8.2Hz)，7.34(2H，d，J＝8.2Hz)，7.92(1H，dd，J＝2.8Hz，9.5Hz)，9.09(1H，d，J＝2.8Hz).
表42
Figure A20058002669603811
Figure A20058002669603831
参照实施例291
N-[4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基]-2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)乙酰胺的制备
将(4-胡椒基哌嗪-1-基)乙酸(13.9g，50mmol)悬浮在DMF(400mL)中，并在冰冷却下向所得悬浮液加入1-羟基苯并三唑一水合物(8.42g，55mmol)、1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(10.5g，55mmol)和4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯胺(11.6g，50mmol)。在室温下搅拌所得溶液6小时。在减压下浓缩反应溶液。向残留物加入乙酸乙酯，并用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤。在室温下，将有机层静置过夜，并通过抽滤收集所得的沉淀晶体，由此得到12.8g标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(CDCl3)δ2.53(4H，brs)，2.64-2.65(4H，m)，3.15(2H，s)，3.46(2H，s)，5.95(2H，s)，6.76(2H，brs)，6.86(1H，s)，7.04(1H，d，J＝9.1Hz)，7.14(2H，d，J＝8.7Hz)，7.67(2H，d，J＝8.9Hz)，8.47(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.03(1H，d，J＝2.8Hz)，9.24(1H，brs).
参照实施例292
乙基{甲基磺酰基[3-甲氧基-4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基]氨基}乙酸酯的制备
将乙基[3-甲氧基-4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基氨基]乙酸酯(2.43g，7.00mmol)溶液溶于THF(15mL、二氯甲烷(20mL)和DMF(10mL)，并在冰冷却下，向所得溶液加入三乙胺(1.95mL，13.99mmol)、4-二甲氨基吡啶(0.86g，7.00mmol)和甲基磺酰氯(1.08mL，13.99mmol)。在30℃下搅拌所得溶液14小时。向反应混合物加入水，并用二氯甲烷萃取。用水和盐水洗涤二氯甲烷层。在无水硫酸镁上干燥二氯甲烷层，蒸发，并通过硅胶柱色谱(乙酸乙酯∶正己烷＝1∶2)纯化残留物，由此得到1.10g标题化合物。
外观：黄色油
1H NMR(CDCl3)δ1.32(3H，t，J＝7.3Hz)，3.18(3H，s)，3.75(3H，s)，4.26(2H，q，J＝7.3Hz)，4.49(2H，s)，7.09(1H，d，J＝9.1Hz)，7.15(2H，d，J＝1.2Hz)，7.25(1H，s)，8.48(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，8.98(1H，d，J＝2.8Hz).
以与参照实施例292相同的方式制备以下化合物。
表43
参照实施例号 化学结构 1H NMR(溶剂)δppm或MS
参照实施例296
3-[4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基]正丙醇的制备
在冰冷却下，向THF(50mL)中的3-[4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基]丙酸(2.64g，9.2mmol)溶液滴加1M甲硼烷-THF络合物THF溶液(38.4mL，38.4mmol)。在室温下搅拌反应溶液2小时。向反应混合物加入水，并用乙酸乙酯萃取，并用水、然后用盐水洗涤乙酸乙酯层。在无水硫酸镁上干燥乙酸乙酯层，其后，蒸发溶剂，并通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝1∶1)纯化残留物，由此得到1.17g标题化合物。
外观：绿色油
1H NMR(CDCl3)δ1.90-1.96(2H，m)，2.73-2.79(2H，m)，3.69-3.74(2H，m)，7.00-7.09(3H，m)，7.26-7.30(2H，m)，8.44-8.49(1H，m)，9.05(1H，d，J＝2.6Hz).
参照实施例297
2-{4-[3-(叔丁基二甲基硅烷基氧)丙基]苯氧基}-5-硝基吡啶的制备
向DMF(10mL)中的3-[4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基]正丙醇(1.17g，4.3mmol)溶液加入咪唑(580mg，8.5mmol)和叔丁基氯二甲基甲硅烷(640mg，4.2mmol)，并在室温下搅拌所得溶液13小时。向反应混合物加入水，并用二乙醚萃取，并用水、然后用盐水洗涤二乙醚层。在无水硫酸镁上干燥二乙醚层，蒸发，并通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝5∶1)纯化残留物，由此得到1.14g标题化合物。
外观：浅黄色粉末
1H NMR(CDCl3)δ0.07(6H，s)，0.92(9H，s)，1.84-1.89(2H，m)，2.69-2.75(2H，m)，3.66(2H，t，J＝6.3Hz)，6.99-7.08(3H，m)，7.27(2H，d，J＝7.6Hz)，8.46(1H，dd，J＝8.9Hz，3.0Hz)，9.05(1H，d，J＝3.0Hz).
以与参照实施例297相同的方式制备以下化合物。
参照实施例298
2-{4-[2-(叔丁基二甲基硅烷基氧)乙基]苯氧基}-5-硝基吡啶
1H NMR(CDCl3)δ0.00(6H，s)，0.88(9H，s)，2.86(2H，t，J＝6.9Hz)，3.84(2H，t，J＝6.9Hz)，7.00(1H，d，J＝9.2Hz)，7.05-7.08(2H，m)，7.26-7.31(2H，m)，8.46(1H，dd，J＝9.2Hz，3.0Hz)，9.05(1H，d，J＝3.0Hz).
参照实施例299
乙基-4-[4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基]丁酸酯的制备
在冰冷却下，向二氯甲烷中的4-[4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基]丁酸(9.98g，33.01mmol)溶液加入乙醇(5.59mL，99.01mmol)、4-二甲氨基吡啶(400mg，3.27mmol)、三乙胺(13.81mL，99.08mmol)和1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(7.6g，39.65mmol)，并且在冰冷却下搅拌所得溶液20分钟，然后在室温下搅拌1小时。在减压下浓缩反应溶液。向残留物加入水，并用乙酸乙酯萃取，并用1N盐酸、饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤乙酸乙酯层。在无水硫酸镁上干燥乙酸乙酯层，蒸发，并通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝5∶1)纯化残留物，由此得到6.77g标题化合物。
外观：无色油
1H NMR(CDCl3)δ1.27(3H，t，J＝7.0Hz)，1.99(2H，dt，J＝15.0Hz，7.5Hz)，2.36(2H，t，J＝7.5Hz)，2.70(2H，t，J＝7.5Hz)，4.14(2H，q，J＝7.0Hz)，7.01(1H，d，J＝9.0Hz)，7.08(2H，d，J＝8.5Hz)，7.26(2H，d，J＝8.5Hz)，8.46(1H，dd，J＝9.0Hz，3.0Hz)，9.04(1H，d，J＝3.0Hz).
参照实施例300
甲基-3-[4-(5-硝基吡啶-2-基磺酰基)苯基]丙酸酯的制备
向DMF(1mL)中的3-[4-(5-硝基吡啶-2-基磺酰基)苯基]丙酸(86.0g，0.283mmol)溶液加入碳酸钾(59.0mg，0.424mmol)和碘甲烷(0.0260mL，0.424mmol)，并在室温下搅拌所得溶液1小时。向反应混合物加入水，然后用冰冷却。通过过滤收集沉淀的固体物质，由此得到76.9mg标题化合物。
外观：浅棕色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ2.70(2H，t，J＝7.6Hz)，2.94(2H，t，J＝7.6Hz)，3.60(3H，s)，7.07(1H，d，J＝8.9Hz)，7.43(2H，d，J＝8.1Hz)，7.57(2H，d，J＝8.1Hz)，8.39(1H，dd，J＝2.7Hz，8.9Hz)，9.17(1H，d，J＝2.7Hz).
参照实施例301
乙基(Z)-3-[4-(5-硝基-2-吡啶基氧)苯基]-2-丁酸酯的制备
在冰冷却下，向THF(80mL)中的60％氢化钠(1.28g，32.0mmol)悬浮液滴加THF(40mL)中的磷酸乙酸三乙酯(triethylphosphonoacetate)(8.71g，38.8mmol)溶液，在相同温度下搅拌所得溶液10分钟。向反应溶液加入4-[(5-硝基-2-吡啶基)氧]苯乙酮(5.90g，22.8mmol)，并在相同温度下搅拌所得溶液10分钟，然后在室温下搅拌60小时。向反应溶液加入饱和氯化铵，并用乙酸乙酯萃取。用饱和碳酸氢钠溶液洗涤乙酸乙酯层，然后用盐水洗涤。在无水硫酸镁上干燥乙酸乙酯层，蒸发，并通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝5∶1)纯化残留物，由此得到1.17g标题化合物。
外观：无色针状体
1H NMR(CDCl3)δ1.13(3H，t，J＝7.1Hz)，2.20(3H，d，J＝1.4Hz)，4.02(2H，q，J＝7.1Hz)，5.93(1H，q，J＝1.4Hz)，7.02(1H，d，J＝9.0Hz)，7.12(2H，d，J＝8.6Hz)，7.29(2H，d，J＝8.6Hz)，8.45(1H，dd，J＝9.0Hz，2.8Hz)，9.03(1H，d，J＝2.8Hz).
以与参照实施例301相同的方式制备以下化合物。
参照实施例302
乙基(E)-3-{4-[4-(3，4-二氯苯甲酰氨基)-2-氟苯氧基]苯基}丙烯酸酯熔点：166-167℃
表44
Figure A20058002669603881
Figure A20058002669603882
    305  -CH3    -H      MS 328(M+)
参照实施例306
乙基-3-[4-(5-硝基吡啶-2-羰基)苯基]丙酸酯的制备
在氩气氛下，将甲苯(7mL)中的双(三丁基锡)(1.37g，2.36mmol)溶液加入2-氯-5-硝基吡啶(0.325g，2.05mmol)、双(二亚苄基丙酮)钯(O)(18.1mg，0.0315mmol)、三(2-呋喃基)膦(29.3mg，0.126mmol)和分子筛4A(1.90g)，并将所得溶液加热回流1小时。向反应溶液加入双(二亚苄基丙酮)钯(O)(27.2mg，0.0472mmol)和三(2-呋喃基)膦(43.9mg，0.189mmol)，然后加入甲苯(5mL)中的4-[2-乙氧羰基]乙基]苯甲酰氯(0.379g，1.57mmol)。在80℃下搅拌所得反应溶液4小时。向反应溶液加入饱和氟化钾水溶液，并在室温下搅拌0.5小时。然后过滤掉不溶物质。用乙酸乙酯萃取滤液，并用盐水洗涤乙酸乙酯层。在无水硫酸镁上干燥乙酸乙酯层，蒸发，并通过硅胶柱色谱(正己烷→正己烷∶乙酸乙酯＝4∶1)纯化残留物，由此得到0.323g标题化合物。
外观：浅黄色粉末
1H NMR(CDCl3)δ1.22(3H，t，J＝7.1Hz)，2.65(2H，t，J＝7.7Hz)，3.03(2H，t，J＝7.7Hz)，4.12(2H，q，J＝7.1Hz)，7.34(2H，d，J＝8.3Hz)，8.00(2H，d，J＝8.3Hz)，8.18(1H，d，J＝8.5Hz)，8.65(1H，dd，J＝8.5Hz，2.6Hz)，9.49(1H，d，J＝2.6Hz).
参照实施例307
乙基-3-[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙酸酯的制备
向乙醇(50mL)中的5％钯碳(0.50g)悬浮液加入乙基-3-[4-(4-硝基苯氧基)苯基]丙酸乙酯(5.00g，15.9mmol)，并在大气压和室温下对所得溶液进行催化还原。一旦氢吸收已停止，通过过滤除去催化剂，并在减压下浓缩滤液，由此得到4.52g标题化合物。
外观：浅棕色油
1H NMR(CDCl3)δ1.22(3H，t，J＝7.1Hz)，2.57(2H，t，J＝7.8Hz)，2.88(2H，t，J＝7.8Hz)，3.55(2H，brs)，4.10(2H，q，J＝7.1Hz)，6.64(2H，d，J＝8.8Hz)，6.78-6.86(4H，m)，7.08(2H，d，J＝8.6Hz).
以与参照实施例307相同的方式制备以下化合物。
表45
Figure A20058002669603911
表46
    参照实施例号 R201 形式 1H NMR(溶剂)δppm
314 -Ac 盐酸盐 (DMSO-d6)2.53(3H，s)，3.30-4.20(3H，m)，6.88(1H，d，J＝8.8Hz)，6.99-7.05(3H，m)，7.22(1H，t，J＝8.8Hz)，7.96(1H，d，J＝8.9Hz).
315 -CH2COOCH3 游离 (CDCl3)3.57(2H，s)，3.60-3.80(5H，m)，6.41(1H，ddd，J＝1.2Hz，2.6Hz，8.6Hz)，6.50(1H，dd，J＝2.6Hz，12.0Hz)，6.80-6.95(3H，m)，7.18(2H，d，J＝8.4Hz).
316 -(CH2)2COOC2H5 游离 (CDCl3)1.21(3H，t，J＝7.1Hz)，2.56(2H，t，J＝7.8Hz)，2.87(2H，t，J＝7.8Hz)，3.66(2H，brs)，4.10(2H，q，J＝7.1Hz)，6.34-6.43(1H，m)，6.48(1H，dd，J＝12.0Hz，2.7Hz)，6.77-6.93(3H，m)，7.08(2H，d，J＝8.7Hz).
317 -H 游离 (CDCl3)3.66(2H，brs)，6.35-6.44(1H，m)，6.49(1H，dd，J＝1 2.0Hz，2.7Hz)，6.83-6.96(3H，m)，7.01(1H，dd，J＝9.0Hz，8.0Hz)，7.26(2H，t，J＝8.0Hz).
318 -(CH2)3COOC2H5 游离 (CDCl3)1.23(3H，t，J＝7.1Hz)，1.83-1.97(2H，m)，2.28(2H，t，J＝7.5Hz)，2.57(2H，t，J＝7.6Hz)，3.66(2H，brs)，4.09(2H，q，J＝7.1Hz)，6.34-6.43(1H，m)，6.48(1H，dd，J＝12.0Hz，2.7Hz)，6.81(2H，d，J＝8.5Hz)，6.88(1H，dd，J＝9.0Hz，8.0Hz)，7.05(2H，d，J＝8.5Hz).
319 -COOC2H5 游离 (DMSO-d6)1.29(3H，t，J＝7.1Hz)，4.27(2H，q，J＝7.1Hz)，5.42(2H，brs)，6.41(1H，dt，J＝1.6Hz，8.6Hz)，6.50(1H，dd，J＝2.5Hz，13.3Hz)，6.90-7.00(3H，m)，7.91(2H，d，J＝9.7Hz).
表47
Figure A20058002669603942
  参照实施例号 R202 R203 R204 1H NMR(CDCl3)δppm
322 -H -H -C2H5 1.38(3H，t，J＝7.3Hz)，4.35(2H，q，J＝7.3Hz)，6.82(1H，d，J＝8.6Hz)，7.04-7.14(3H，m)，7.75(1H，d，J＝3.0Hz)，8.01-8.04(2H，m).
323 -H -H -CH3 3.30(2H，brs)，3.89(3H，s)，6.82(1H，d，J＝8.6Hz)，7.04-7.13(3H，m)，7.75(1H，d，J＝3.0Hz)，8.02(2H，dd，J＝6.6Hz，2.0Hz).
324 -F -H -CH3 3.57(2H，brs)，3.91(3H，s)，6.87(1H，d，J＝8.6Hz)，7.10-7.23(2H，m)，7.64(1H，d，J＝3.0Hz)，7.80-7.82(1H，m)，7.83-7.85(1H，m).
325 -F -H -C2H5 1.38(3H，t，J＝7.1Hz)，4.37(2H，q，J＝7.1Hz)，6.87(1H，d，J＝8.6Hz)，7.12(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.15-7.22(1H，m)，7.64(1H，d，J＝3.0Hz)，7.81-7.86(2H，m).
326 -CH3 -H -CH3 2.29(3H，s)，3.56(2H，brs)，3.89(3H，s)，6.79(1H，d，J＝8.6Hz)，6.92(1H，d，J＝8.6Hz)，7.11(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.71(1H，d，J＝3.0Hz)，7.85(1H，dd，J＝8.6Hz，2.4Hz)，7.94(1H，d，J＝2.4Hz).
327 -OCH3 -H -C2H5 1.38(3H，t，J＝7.1Hz)，3.55(2H，brs)，3.85(3H，s)，4.37(2H，q，J＝7.1Hz)，6.79-6.83(1H，m)，7.02-7.10(2H，m)，7.63-7.67(3H，m).
328 -H -OCH3 -CH3 3.63(2H，brs)，3.86(6H，s)，6.54-6.58(1H，m)，6.68(1H，d，J＝2.2Hz)，6.81-6.84(1H，m)，7.13(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.77(1H，dd，J＝3.0Hz，0.5Hz)，7.83(1H，d，J＝8.9Hz).
329 -H -CH3 -CH3 2.58(3H，s)，3.63(2H，brs)，3.86(3H，s)，6.80-6.88(3H，m)，7.13(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.75(1H，d，J＝3.0Hz)，7.92-7.96(1H，m).
330 -Cl -H -CH3 3.62(2H，brs)，3.91(3H，s)，6.88(1H，d，J＝8.6Hz)，7.08-7.15(2H，m)，7.68(1H，d，J＝3.0Hz)，7.91(1H，dd，J＝8.6Hz，2.1Hz)，8.13(1H，d，J＝2.1Hz).
表48
    参照实施例号 R205 R206 M 1H NMR(CDCl3)δppm或MS
    331   -H -CH3  2 MS 272(M+)
332 -OCH3 -C2H5 2 1H NMR 1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，2.63(2H，t，J＝7.5Hz)，2.94(2H，t，J＝7.5Hz)，3.43(2H，brs)，3.77(3H，s)，4.14(2H，q，J＝7.1Hz)，6.71-6.86(3H，m)，6.98(1H，d，J＝8.0Hz)，7.06(1H，dd，J＝8.6Hz，2.9Hz)，7.65(1H，d，J＝2.9Hz).
333 -H -CH3 1 1H NMR 3.60(2H，s)，3.69(3H，s)，6.76(1H，d，J＝8.6Hz)，6.99-7.10(3H，m)，7.24-7.27(2H，m)，7.71(1H，d，J＝3.0Hz).
334 -H -C2H5 2 1H NMR 1.21(3H，t，J＝7.1Hz)，2.58(2H，t，J＝7.7Hz)，2.90(2H，t，J＝7.7Hz)，4.11(2H，q，J＝7.1Hz)，6.72(1H，d，J＝8.6Hz)，6.95(2H，d，J＝8.5Hz)，7.05(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.14(2H，d，J＝8.5Hz)，7.68(1H，d，J＝3.0Hz).
335 -OCH3 -CH3 2 1H NMR 2.62-2.68(2H，m)，2.91-2.97(2H，m)，3.45(2H，brs)，3.69(3H，s)，3.77(3H，s)，6.74-6.79(2H，m)，6.82(1H，d，J＝1.8Hz)，6.98(1H，d，J＝7.9Hz)，7.04-7.26(1H，m)，7.64(1H，d，J＝3.0Hz).
336 -OC2H5 -C2H5 2 1H NMR 1.20(3H，t，J＝7.0Hz)，1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，2.51-2.68(2H，m)，2.81-3.01(2H，m)，3.19-3.63(2H，m)，3.98(2H，q，J＝7.0Hz)，4.14(2H，q，J＝7.1Hz)，6.69-6.83(3H，m)，6.95-7.09(2H，m)，7.60-7.67(1H，m).
337 -F -C2H5 2 1H NMR 1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，2.52-2.71(2H，m)，2.86-3.02(2H，m)，3.47(2H，brs)，4.14(2H，q，J＝7.1Hz)，6.81(1H，d，J＝8.6Hz)，6.93-7.04(2H，m)，7.05-7.13(2H，m)，7.63(1H，d，J＝2.9Hz).
338 -H -C2H5 4 1H NMR 1.25(3H，t，J＝7.2Hz)，1.55-1.80(4H，m)，2.32(2H，t，J＝7.0Hz)，2.60(2H，t，J＝7.0Hz)，3.49(2H，brs)，4.12(2H，q，J＝7.2Hz)，6.74(1H，d，J＝8.5Hz)，6.97(2H，d，J＝8.5Hz)，7.06(1H，dd，J＝8.5Hz，3.0Hz)，7.14(2H，d，J＝8.5Hz)，7.71(1H，d，J＝3.0Hz).
339 -H -C2H5 3 1H NMR 1.26(3H，t，J＝7.5Hz)，1.94(2H，dt，J＝15.0Hz，7.5Hz)，2.33(2H，t，J＝7.5Hz)，2.63(2H，t，J＝7.5Hz)，3.50(2H，brs)，4.13(2H，q，J＝7.0Hz)，6.75(1H，d，J＝8.5Hz)，6.98(2H，d，J＝8.5Hz)，7.07(1H，dd，J＝8.5Hz，3.0Hz)，7.15(2H，d，J＝8.5Hz)，7.72(1H，d，J＝3.0Hz).
表49
Figure A20058002669603981
  参照实施例号 Xa8 M 形式 1H NMR(溶剂)δppm
340 -NH- 2 游离 (CDCl3)1.24(3H，t，J＝7.1Hz)，2.60(2H，t，J＝7.6Hz)，2.90(2H，t，J＝7.6Hz)，3.35(2H，brs)，4.13(2H，q，J＝7.1Hz)，6.16(1H，brs)，6.77(1H，d，J＝8.6Hz)，6.98(1H，dd，J＝2.9Hz，8.6Hz)，7.00-7.15(4H，m)，7.78(1H，d，J＝2.9Hz).
341 -N(CH3)- 0 盐酸盐 (DMSO-d6)1.30(3H，t，J＝7.1Hz)，3.43(3H，s)，4.28(2H，q，J＝7.1Hz)，7.03(1H，d，J＝9.1Hz)，7.30(2H，d，J＝8.6Hz)，7.55(1H，d，J＝9.1Hz)，7.93(2H，d，J＝8.6Hz)，8.05(1H，s).
342 -N(CH3)- 2 游离 (CDCl3)1.24(3H，t，J＝7.2Hz)，2.63(2H，t，J＝7.7Hz)，2.95(2H，t，J＝7.7Hz)，3.53(3H，s)，4.14(2H，q，J＝7.2Hz)，6.52(1H，d，J＝9.5Hz)，7.07(1H，dd，J＝2.7Hz，9.5Hz)，7.10(2H，d，J＝8.3Hz)，7.22(2H，d，J＝8.3Hz)，7.83(1H，d，J＝2.7Hz).
343 -N(CH2Ph)- 2 二盐酸盐 (CDCl3)1.22(3H，t，J＝7.1Hz)，2.57(2H，t，J＝7.7Hz)，2.90(2H，t，J＝7.7Hz)，4.11(2H，q，J＝7.1Hz)，5.28(2H，s)，6.65(1H，d，J＝8.8Hz)，7.08(2H，d，J＝7.8Hz)，7.15-7.24(7H ，m)，8.27(1H，d，J＝8.8Hz)，8.80(1H，s).
344 -CO- 2 游离 (CDCl3)1.21(3H，t，J＝7.1Hz)，2.63(2H，t，J＝7.7Hz)，2.98(2H，t，J＝7.7Hz)，4.10(2H，q，J＝7.1Hz)，7.18(2H，brs)，7.27(2H，d，J＝8.1Hz)，7.32(1H，d，J＝8.3Hz)，7.88-7.99(3H，m)，8.27(1H，s).
(-CO-表示基团
Figure A20058002669603991
下文-CO-表示相同的含义。)
表50
Figure A20058002669604001
参照实施例号 R207 R208 R209 M 1H NMR(溶剂)δppm
345 -H -H -C(CH3)3 0 (CDCl3)1.51(9H，s)，3.49(2H，brs)，6.41(1H，brs)，6.72(1H，d，J＝8.6Hz)，7.00(2H，d，J＝8.9Hz)，7.06(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.32(2H，d，J＝8.9Hz)，7.69(1H，d，J＝3.0Hz).
346 -H -Ac -C2H5 1 (CDCl3)1.27(3H，t，J＝7.1Hz)，1.94(3H，s)，3.60(2H，brs)，4.18(2H，q，J＝7.1Hz)，4.35(2H，s)，6.82(1H，d，J＝8.6Hz)，7.07(2H，d，J＝8.8Hz)，7.12(1H，dd，J＝3.0Hz，8.6Hz)，7.31(2H，d，J＝8.8Hz)，7.73(1H，d，J＝3.0Hz).
347 -H -Ac -C2H5 2 (CDCl3)1.23(3H，t，J＝7.1Hz)，1.85(3H，s)，2.57(2H，t，J＝7.4Hz)，3.60(2H，s)，3.98(2H，t，J＝7.4Hz)，4.07(2H，q，J＝7.1Hz)，6.82(1H，q，J＝8.6Hz)，7.08(2H，q，J＝8.8Hz)，7.10-7.15(3H，m)，7.74(1H，d，J＝3.0Hz).
348 -CH3 -Ac -C2H5 1 (CDCl3)1.28(3H，t，J＝7.1Hz)，1.95(3H，s)，2.23(3H，s)，3.52(2H，s)，4.19(2H，q，J＝7.1Hz)，4.34(2H，s)，6.73(1H，d，J＝8.6Hz)，6.91(1H，d，J＝8.4Hz)，7.05-7.15(2H，m)，7.20(1H，s)，7.66(1H，s).
349 -H -CH3 -CH3 1 (CDCl3)3.05(3H，s)，3.45(2H，brs)，3.72(3H，s)，4.05(2H，s)，6.67(3H，d，J＝9.0Hz)，6.98(2H，d，J＝2.0Hz)，7.04(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.69(1H，d，J＝2.0Hz).
350 -H -CH3 -C2H5 1 (CDCl3)1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，3.05(3H，s)，3.45(2H，brs)，4.03(2H，s)，4.18(2H，q，J＝7.1Hz)，6.65-6.69(3H，m)，6.96(2H，d，J＝9.0Hz)，7.04(1H，dd，J＝2.9Hz，8.6Hz)，7.69(1H，d，J＝2.9Hz).
351 -H -C2H5 -C2H5 1 (CDCl3)1.20(3H，t，J＝7.2Hz)，1.26(3H，t，J＝7.2Hz)，3.40-3.46(4H，m)，3.99(2H，s)，4.19(2H，q，J＝7.2Hz)，6.63(2H，d，J＝9.1Hz)，6.67(1H，d，J＝8.6Hz)，6.95(2H，d，J＝9.1Hz)，7.04(1H，dd，J＝3.2Hz，8.6Hz)，7.69(1H，d，J＝3.2Hz).
352 -CH3 -CH3 -C2H5 1 (CDCl3)1.26(3H，t，J＝7.1Hz)，2.13(3H，s)，3.05(3H，s)，3.41(2H，brs)，4.02(2H，s)，4.19(2H，q，J＝7.1Hz)，6.46-6.68(3H，m)，6.89(1H，d，J＝8.6Hz)，7.03(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.67(1H，d，J＝3.0Hz).
353 -OCH3 -CH3 -C2H5 1 (CDCl3)1.26(3H，t，J＝7.1Hz)，3.07(3H，s)，3.42(2H，brs)，3.75(3H，s)，4.04(2H，s)，4.19(2H，q，J＝7.1Hz)，6.24(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，6.33(1H，d，J＝2.8Hz)，6.67(1H，d，J＝8.6Hz)，6.95(1H，d，J＝8.7Hz)，7.02(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.63(1H，d，J＝2.8Hz).
354 -OCH3 -C2H5 -C2H5 1 (DMSO-d6)1.13(3H，t，J＝7.1Hz)，1.20(3H，t，J＝7.1Hz)，3.41(2H，q，J＝7.1Hz)，3.63(3H，s)，4.09-4.17(4H，m)，4.81(2H，brs)，6.11(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，6.26(1H，d，J＝2.8Hz)，6.55(1H，d，J＝8.6Hz)，6.79(1H，d，J＝8.7Hz)，6.99(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.40(1H，d，J＝2.3Hz).
表51
表52
参照实施例号 R211 R212 1H NMR(CDCl3)δppm或MS
361 -H -Ac 1H NMR 2.50(3H，s)，3.60(2H，brs)，6.80-7.90(7H，m).
362 -H -NHCONHPh 1H NMR 3.55(2H，s)，6.76(1H，d，J＝8.6Hz)，6.89(1H，s)，6.95-7.02(3H，m)，7.03-7.12(2H，m)，7.21-7.36(6H，m)，6.68(1H，d，J＝2.9Hz).
Figure A20058002669604031
表53
Figure A20058002669604051
表54
Figure A20058002669604062
Figure A20058002669604071
表55
参照实施例号 R215 R216 R217 Xa9 Xa10 1H NMR(CDCl3)δppm或MS
388   -H   -CH3   胡椒基    -CH2-   -CH2- MS 474(M+)
389 -H -F 苄基 无 无 1H NMR 2.46(4H，brs)，3.54(6H，brs)，6.83(1H，d，J＝8.7Hz)，7.09(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.16-7.36(8H，m)，7.61(1H，d，J＝3.0Hz).
390 -H -OCH3 胡椒基 -CH2- -CH2- 1H NMR 2.31-2.41(4H，m)，2.59-2.65(2H，m)，2.92-2.98(2H，m)，3.41(4H，brs)，3.62-3.65(2H，m)，3.76(3H，s)，5.95(2H，s)，6.71-6.79(4H，m)，6.83-6.85(2H，m)，6.97(1H，d，J＝8.1Hz)，7.06(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.63(1H，d，J＝2.8Hz).
391 -H -H -COOC(CH3)3 -CH2- -CH(OH)- 1H NMR 1.47(9H，s)，2.81-2.98(2H，m)，3.01-3.20(1H，m)，3.29(3H，brs)，3.39(2H，brs)，3.51(2H，brs)，3.58-3.78(3H，m)，4.58(1H，q，J＝7.0Hz)，6.75(1H，d，J＝8.8Hz)，6.99(2H，d，J＝8.6Hz)，7.07(1H，dd，J＝8.8Hz，3.0Hz)，7.19(2H，d，J＝8.6Hz)，7.67(1H，d，J＝3.0Hz).
    392 -CH3   -H   胡椒基 -CH2-   -CH2-     MS 474(M+)
表56
Figure A20058002669604091
参照实施例号 R218 R219 R220 1H NMR(CDCl3)δppm或MS
393 -H -H -H 1H NMR 2.42-2.49(4H，m)，3.42-3.48(4H，m)，3.66-3.72(2H，m)，3.86(2H，d，J＝4.3Hz)，4.82(1H，t，J＝4.3Hz)，5.96(2H，s)，6.62(2H，d，J＝8.8Hz)，6.68(1H，d，J＝8.6Hz)，6.73-6.78(2H，m)，6.86(1H，d，J＝1.0Hz)，6.95(1H，d，J＝8.8Hz)，7.05(1H，dd，J＝3.0Hz，8.6Hz)，7.69(1H，d，J＝3.0Hz)
397 -H -H 环丙基 1H NMR 0.60-0.66(2H，m)，0.77-0.83(2H，m)，2.42-2.44(4H，m)，2.77-2.79(1H，m)，3.43-3.52(6H，m)，3.59-3.62(2H，m)，4.16(2H，s)，5.95(2H，s)，6.66(1H，d，J＝8.6Hz)，6.75(2H，s)，6.86-6.97(5H，m)，7.03(1H，dd，J＝8.6Hz，2.8Hz)，7.70(1H，d，J＝2.8Hz).
    398   -CH3 -CH3  -C2H5 MS 517(M+)
    399   -COOCH3 -H  -C2H5 MS 547(M+)
表57
Figure A20058002669604111
参照实施例号 Xa11 M 1H NMR(CDCl3)δppm
400 -NH- 0 2.40-2.50(4H，m)，3.40-3.55(6H，m)，3.68(2H，brs)，5.95(2H，s)，6.27(1H，s)，6.30-6.55(2H，m)，6.65-6.95(5H，m)，7.20-7.30(2H，m).
401 -NH- 1 2.40-2.50(4H，m)，3.35-3.45(4H，m)，3.55-3.70(4H，m)，3.83(2H，d，J＝4.4Hz)，4.72(1H，t，J＝4.4Hz)，5.95(2H，s)，6.30-6.40(1H，m)，6.45-6.60(3H，m)，
402 -N(Ac)- 1 1.91(3H，s)，2.40-2.50(4H，m)，3.45-3.75(8H，m)，4.41(2H，s)，5.94(2H，s)，6.40-6.52(2H，m)，6.70-6.75(2H，m)，6.80-6.95(4H，m)，7.28(2H，d，J＝9.0Hz).
403 -O- 1 2.41(4H，brs)，3.42(2H，s)，3.50-3.80(6H，m)，4.63(2H，s)，5.94(2H，s)，6.40(1H，ddd，J＝1.2Hz，2.6Hz，7.4Hz)，6.50(1H，dd，J＝2.6Hz，12.1Hz)，6.65-6.75(2H，m)，6.80-6.95(6H，m).
参照实施例404
甲基-3-[(4-羟苯基)甲氨基]丙酸酯的制备
将甲基-3-[(4-苄基羟苯基)甲氨基]丙酸酯(27.3g，91.1mmol)溶于乙醇(300mL)，用冰冷却所得溶液，并加入10％钯碳(3.0g)。在氢气氛下在室温下搅拌所得溶液4.5小时。通过硅藻土过滤反应溶液以除去不溶物质，并在减压下浓缩滤液，由此得到19.1g标题化合物。
外观：红色油
1H NMR(CDCl3)δ2.51-2.56(2H，m)，2.83(3H，brs)，3.57(2H，brs)，3.66(3H，s)，4.99(1H，brs)，6.71-6.74(4H，m).
以与参照实施例404相同的方式制备以下化合物。
参照实施例405
乙基-[乙酰基(4-羟苯基)氨基]乙酸酯
1H NMR(CDCl3)δ1.26(3H，t，J＝7.1Hz)，1.92(3H，s)，4.19(2H，q，J＝7.1Hz)，4.34(2H，s)，6.16(1H，s)，6.87(2H，d，J＝8.8Hz)，7.21(2H，d，J＝8.8Hz).
表58
参照实施例号 化学结构   mp(℃)或1H NMR(CDCl3)δppm
Figure A20058002669604131
参照实施例411
[4-(5-氨基吡啶-2-基氧)苯基](4-胡椒基哌嗪-1-基)甲酮的制备
将[4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基](4-胡椒基哌嗪-1-基)甲酮(0.36g，0.78mmol)溶于由乙醇(5mL)和THF(5mL)组成的混合溶剂。向所得溶液加入5％铂-碳(0.06g)，并在氢气氛下在室温下搅拌。两小时后，通过过滤除去5％铂-碳，在减压下蒸发溶剂，由此得到0.32g标题化合物。
外观：浅黄色无定形粉末
1H NMR(CDCl3)δ2.43(4H，brs)，3.44(2H，s)，3.58(6H，brs)，5.95(2H，s)，6.74(2H，s)，6.80(1H，d，J＝8.6Hz)，6.85(1H，s)，7.05(2H，d，J＝8.6Hz)，7.10(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.40(2H，d，J＝8.7Hz)，7.74(1H，d，J＝2.6Hz).
以与参照实施例411相同的方式制备以下化合物。
参照实施例412
4-[5-(4-三氟甲基苯氧基甲基)吡啶-2-基氧]苯胺
1H NMR(CDCl3)δ3.63(2H，brs)，5.02(2H，s)，6.70(2H，d，J＝8.9Hz)，6.88(1H，d，J＝8.4Hz)，6.94(2H，d，J＝8.9Hz)，7.01(2H，d，J＝8.6Hz)，7.55(2H，d，J＝8.4Hz)，7.72(1H，dd，J＝8.4Hz，2.5Hz)，8.22(1H，d，J＝2.3Hz).
参照实施例413
3-甲基-4-[5-(4-三氟甲基苯氧基甲基)吡啶-2-基氧]苯胺
1H NMR(CDCl3)δ2.08(3H，s)，3.58(2H，brs)，5.02(2H，s)，6.65(1H，dd，J＝8.2Hz，2.8Hz)，6.60(1H，d，J＝2.8Hz)，6.83-6.87(2H，m)，7.02(2H，d，J＝8.9Hz)，7.56(2H，d，J＝9.1Hz)，7.72(1H，dd，J＝8.6Hz，2.5Hz)，8.21(1H，d，J＝2.5Hz).
参照实施例414
2-{[4-(4-氨基苯氧基)苯基]甲氨基}-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)乙酮
1H NMR(CDCl3)δ2.41(4H，t，J＝5.1Hz)，2.99(3H，s)，3.42(2H，s)，3.48(2H，t，J＝4.8Hz)，3.50(2H，brs)，3.62(2H，t，J＝4.8Hz)，4.04(2H，s)，5.95(2H，s)，6.61-6.68(4H，m)，6.73-6.88(7H，m).
参照实施例415
2-{[3-(5-氨基吡啶-2-基氧)苯基]甲氨基}-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)乙酮
1H NMR(CDCl3)δ2.40(4H，t，J＝4.9Hz)，3.00(3H，s)，3.41(2H，s)，3.44-3.46(2H，m)，3.51(2H，brs)，3.59-3.61(2H，m)，4.06(2H，s)，5.95(2H，s)，6.35-6.45(3H，m)，6.70-6.74(3H，m)，6.85(1H，s)，7.05(1H，dd，J＝8.6Hz，3.1Hz)，7.12-7.18(1H，m)，7.73(1H，d，J＝3.1Hz).
表59
参照实施例号 R221 R222 R223 R224 R225 1H NMR(CDCl3)δppm或MS
416 -H -H -CH3 -CH3 -CH3 1H NMR 1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，1.38(6H，s)，2.86(3H，s)，3.50(2H，brs)，4.17(2H，q，J＝7.1Hz)，6.73(1H，dd，J＝8.6Hz，0.3Hz)，6.93(2H，d，J＝9.1Hz)，7.02-7.09(3H，m)，7.73(1H，d，J＝3.0Hz).
417 -F -H -CH3 -H -H 1H NMR 1.26(3H，t，J＝7.1Hz)，3.05(3H，s)，3.44(2H，brs)，4.02(2H，s)，4.19(2H，q，J＝7.1Hz)，6.38-6.51(2H，m)，6.75(1H，d，J＝8.6Hz)，7.01-7.13(2H，m)，7.63(1H，d，J＝3.0Hz).
418 -F -H -C2H5 -H -H 1H NMR 1.16-1.30(6H，m)，3.43(2H，brs)，3.43(2H，q，J＝7.1Hz)，3.98(2H，s)，4.21(2H，q，J＝7.1Hz)，6.33-6.47(2H，m)，6.75(1H，d，J＝8.6Hz)，6.99-7.09(2H，m)，7.64(1H，d，J＝3.0Hz).
419 -F -H -(CH2)2CH3 -H -H 1H NMR 0.95(3H，t，J＝7.4Hz)，1.27(3H，t，J＝7.3Hz)，1.59-1.70(2H，m)，3.31(2H，t，J＝7.6z)，3.45(2H，brs)，3.99(2H，s)，4.20(2H，q，J＝7.1Hz)，6.32-6.45(2H，m)，6.75(1H，dd，J＝8.7Hz，0.7Hz)，7.04(1H，t，J＝9.1Hz)，7.05(1H，dd，J＝7.4Hz，5.8Hz)，7.64(1H，dd，J＝3.0Hz，0.7Hz).
420 -F -H -Ac -H -H 1H NMR 1.29(3H，t，J＝7.1Hz)，1.98(3H，s)，3.55(2H，brs)，4.21(2H，q，J＝7.1Hz)，4.35(2H，s)，6.87(1H，d，J＝8.7Hz)，7.10-7.29(4H，m)，7.63(1H，d，J＝3.0Hz).
    421   -H -CF3     -C2H5   -H   -H     MS 383(M+)
表60
Figure A20058002669604182
Figure A20058002669604191
表61
Figure A20058002669604193
Figure A20058002669604201
表62
参照实施例号 R229 Xa13 R230 Xa14 1H NMR(CDCl3)δppm
435 -H -CO- 3-吡啶基 -CH2- 3.23(4H，brs)，3.62(2H，brs)，3.81(4H，brs)，6.83(1H，d，J＝8.6Hz)，7.09(2H，d，J＝8.6Hz)，7.12(1H，dd，J＝8.6Hz，3.1Hz)，7.20-7.21(2H，m)，7.45(2H，d，J＝8.7Hz)，7.55(1H，d，J＝3.0Hz)，8.14-8.17(1H，m)，8.31-8.33(1H，m).
436 -H 无 胡椒基 -CO- 3.37(4H，s)，3.48(2H，brs)，3.90(2H，s)，4.57(2H，s)，5.95(2H，s)，6.72(1H，dd，J＝8.5Hz，0.7Hz)，6.74-6.78(2H，m)，6.78-6.82(1H，m)，6.86(2H，d，J＝9.1Hz)，7.02(2H，d，J＝9.1Hz)，7.06(1H，dd，J＝8.5Hz，2.9Hz)，7.69(1H，d，J＝2.9Hz).
437 -COOCH3 无 苄基 -CH2- 2.58-2.62(4H，m)，3.14-3.18(4H，m)，3.61(2H，s)，3.65(3H，s)，6.63(1H，d，J＝8.7Hz)，6.95(1H，d，J＝8.9Hz)，7.12-7.18(2H，m)，7.25-7.36(5H，m)，7.41(1H，d，J＝3.0Hz)，7.51(1H，d，J＝2.8Hz).
438 -H -CH2- -COOC(CH3)3 -CH2- 1.45(9H，s)，2.36-2.40(4H，m)，3.40-3.44(4H，m)，3.47(2H，s)，3.56(2H，brs)，6.76(1H，d，J＝8.6Hz)，6.97-7.02(2H，m)，7.08(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.25-7.29(2H，m)，7.71(1H，d，J＝3.0Hz).
439 -H -CO- 苄基 -CH2- 2.38(4H，brs)，3.33(2H，brs)，3.50(4H，brs)，5.17(2H，brs)，6.82(1H，d，J＝8.6Hz)，6.96(2H，d，J＝8.7Hz)，7.10(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.27-7.33(5H，m)，7.36(2H，d，J＝8.7Hz)，7.57(1H，d，J＝3.0Hz).
440 -H -CO- 4-CH3OPhCH2- -CH2- 2.44(4H，brs)，3.48(2H，s)，3.59(4H，brs)，3.81(3H，s)，6.80(1H，dd，J＝8.6Hz，0.7Hz)，6.85-6.89(2H，m)，7.03-7.08(2H，m)，7.11(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.21-7.26(2H，m)，7.38-7.43(2H，m)，7.73-7.75(1H，m).
441 -H -SO2- 苄基 -CH2- 2.42-2.57(4H，m)，2.91-3.10(4H ，m)，3.47(2H，s)，3.63(2H，brs)，6.83(1H，d，J＝8.6Hz)，7.07-7.14(3H，m)，7.18-7.31(5H，m)，7.68(2H，d，J＝8.8Hz)，7.74(1H，d，J＝2.0Hz).
表63
参照实施例号 R231 R232 R233 R234 R235 1H NMR(CDCl3)δppm
442 -F -H -H -H -H 2.43-2.48(4H，m)，3.44-3.47(6H，m)，3.67-3.68(2H，m)，3.82(2H，d，J＝4.1Hz)，4.96(1H，brs)，5.96(2H，s)，6.36-6.43(2H，m)，6.71-6.78(3H，m)，6.86(1H，brs)，6.97-7.03(1H，m)，7.06(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.63(1H，d，J＝3.0Hz).
443 -F -H -H -H -CH3 2.43-2.45(4H，m)，3.01(3H，s)，3.44(2H，s)，3.47(2H，brs)，3.63(2H，brs)，4.07(2H，s)，5.95(2H，s)，6.39-6.50(2H，m)，6.72-6.76(3H，m)，6.85(1H，s)，7.00-7.08(2H，m)，7.63(1H，dd，J＝3.0Hz，0.5Hz).
444 -F -H -H -H -C2H5 1.18(3H，t，J＝7.1Hz)，2.43(4H，t，J＝5.0Hz)，3.37-3.48(8H，m)，3.63(2H，brs)，4.01(2H，s)，5.95(2H，s)，6.35-6.46(2H，m)，6.72-6.77(3H，m)，6.85(1H，s)，6.99(1H，d，J＝8.9Hz)，7.05(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.63(1H，d，J＝3.0Hz).
445 -F -H -H -F -CH3 2.33-2.49(4H，m)，2.93(3H，s)，3.38-3.68(8H，m)，4.00(2H，s)，5.95(2H，s)，6.71-6.77(2H，s)，6.78-6.82(2H，m)，6.83-6.91(2H，m)，7.08(1H，dd，J＝2.9Hz，8.6Hz)，7.62(1H，d，J＝2.9Hz).
446 -F -H -H -F -C2H5 1.11(3H，t，J＝7.1Hz)，2.31-2.49(4H，m)，3.29(2H，q，J＝7.1Hz)，3.41(2H，s)，3.42-3.69(6H，m)，3.96(2H，s)，6.70-6.78(2H，m)，6.79-6.91(4H，m)，7.08(1H，dd，J＝2.9Hz，8.6Hz)，7.62(1H，d，J＝2.9Hz).
447 -F -H -F -H -CH3 2.36-2.52(4H，m)，3.01(3H，s)，3.34-3.54(6H，m)，3.55-3.71(2H，m)，4.05(2H，s)，5.95(2H，s)，6.18-6.29(2H，m)，6.70-6.79(2H，m)，6.82(1H，d，J＝8.6Hz)，6.85(1H，d，J＝0.98Hz)，7.07(1H，dd，J＝2.9Hz，8.6Hz)，7.59(1H，d，J＝2.9Hz).
448 -F -F -H -H -CH3 2.29-2.55(4H，m)，2.95(3H，s)，3.30-3.75(8H，m)，4.01(2H，s)，5.95(2H，s)，6.60-6.95(6H，m)，7.09(1H，dd，J＝3.0Hz，8.6Hz)，7.62(1H，d，J＝3.0Hz).
449 -CH3 -CH3 -H -H -CH3 2.11(3H，s)，2.25(3H，s)，2.36-2.42(4H，m)，2.66(3H，s)，3.41(2H，s)，3.45(2H，brs)，3.53-3.56(2H，m)，3.61-3.64(2H，m)，3.73(2H，s)，5.95(2H，s)，6.67(1H，d，J＝8.7Hz)，6.70-6.85(4H，m)，6.95(1H，d，J＝8.7Hz)，7.03-7.08(1H，m)，7.67(1H，d，J＝3.0Hz).
Figure A20058002669604241
表64
参照实施例号 R236 R237 R238 Xa15 1H NMR(CDCl3)δppm或MS
451 -CH3 -H -H -CO- 1H NMR 2.20(3H，s)，2.48-2.54(4H，m)，3.44(4H，s)，3.67-3.75(2H，m)，4.23-4.27(2H，m)，5.95(2H，s)，6.68-6.78(3H，m)，6.86(1H，brs)，6.95(1H，d，J＝8.7Hz)，7.07(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.37(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，7.52(1H，d，J＝2.5Hz)，7.66(1H，d，J＝3.0Hz)，9.13(1H，brs).
452 -CH3 -H -CH3 -CO- 1H NMR 2.21-2.31(7H，m)，3.28-3.40(9H，m)，3.53(2H，brs)，5.93(2H，s)，6.66-6.80(4H，m，)6.91(1H，d，J＝8.6Hz)，7.03-7.12(3H，m)，7.66(1H，d，J＝3.0Hz).
453 -H -H -SO2CH3 -CH2- 1H NMR 2.41(4H，brs)，3.19(3H，s)，3.34-3.38(2H，m)，3.42(2H，s)，3.57-3.60(4H，m)，4.51(2H，s)，5.95(2H，s)，6.70-6.77(2H，m)，6.80(1H，d，J＝8.6Hz)，6.84(1H，brs)，7.02(2H，d，J＝8.7Hz)，7.10(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.59(2H，d，J＝8.7Hz)，7.71(1H，d，J＝3.0Hz).
454 -CH3 -H -SO2CH3 -CH2- 1H NMR 2.21(3H，s)，2.41(4H，brs)，3.20(3H，s)，3.34-3.38(2H，m)，3.42(2H，s)，3.53(2H，brs)，3.59-3.61(2H，m)，4.51(2H，s)，5.94(2H，s)，6.70-6.77(3H，m)，6.83(1H，brs)，6.90(1H，d，J＝8.6Hz)，7.09(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.36(1H，dd，J＝8.6Hz，2.1Hz)，7.42(1H，d，J＝2.3Hz)，7.66(1H，d，J＝3.0Hz).
    455   -CF3   -H   -C2H5 -CH2- MS 557(M+)
    456   -CF3   -H   -CH3 -CH2- MS 543(M+)
    457   -CN   -H   -CH3 -CH2- MS 500(M+)
458 -OCH3 -H -SO2CH3 -CH2- 1H NMR 2.48(4H，brs)，3.26(3H，s)，3.42-3.66(8H，m)，3.82(3H，s)，4.58(2H，s)，5.99(2H，s)，6.77-6.79(2H，m)，6.81-6.88(2H，m)，7.06-7.30(4H，m)，7.67(1H，d，J＝2.3Hz).
    459 -CH3 -CH3 -CH3 -CH2- MS 503(M+)
表65
Figure A20058002669604261
参照实施例号 R239 R240 R241 1H NMR(CDCl3)δppm
460 -H -CH3 -H 2.40-2.44(4H，m)，3.00(3H，s)，3.49(4H，brs)，3.63(2H，brs)，4.05(2H，s)，5.95(2H，s)，6.67(1H，d，J＝8.6Hz)，6.69(2H，d，J＝9.1Hz)，6.74(2H，brs)，6.85(1H，brs)，6.97(2H，d，J＝9.1Hz)，7.03(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.68(1H，d，J＝3.0Hz).
461 -H -CH3 -CH3 1.28(3H，d，J＝6.6Hz)，2.14-2.21(1H，m)，2.28-2.35(2H，m)，2.47-2.49(1H，m)，2.75(3H，s)，3.24-3.54(3H，m)，3.38(2H，s)，3.45(2H，s)，3.78-3.84(1H，m)，4.54(1H，q，J＝6.8Hz)，5.93(2H，s)，6.68-6.75(5H，m)，6.82(1H，s)，6.99(2H，d，J＝9.1Hz)，7.05(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.69(1H，dd，J＝3.1Hz，0.7Hz).
462 -CH3 -CH3 -CH3 1.28(3H，d，J＝6.6Hz)，2.15(3H，s)，2.15-2.21(1H，m)，2.33-2.36(2H，m)，2.49(1H，brs)，2.74(3H，s)，3.25-3.55(3H，m)，3.39(2H，s)，3.42(2H，s)，3.80(1H，brs)，4.55(1H，q，J＝6.4Hz)，5.93(2H，s)，6.55-6.59(2H，m)，6.64(1H，dd，J＝8.6Hz，0.5Hz)，6.69-6.75(2H，m)，6.83(1H，brs)，6.90(1H，d，J＝8.7Hz)，7.04(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.67(1H，dd，J＝3.0Hz，0.7Hz).
463 -OCH3 -CH3 -H 2.31-2.50(4H，m)，3.02(3H，s)，3.31-3.57(6H，m)，3.58-3.70(2H，m)，3.76(3H，s)，4.06(2H，s)，5.95(2H，s)，6.24(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，6.37(1H，d，J＝2.8Hz)，6.68(1H，d，J＝8.6Hz)，6.69-6.79(2H，m)，6.85(1H，s)，6.94(1H，d，J＝8.7Hz)，7.02(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.65(1H，d，J＝3.0Hz).
464 -OCH3 -C2H5 -H 1.18(3H，t，J＝7.0Hz)，2.31-2.51(4H，m)，3.28-3.70(10H，m)，3.74(3H，s)，4.01(2H，s)，5.95(2H，s)，6.22(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，6.35(1H，d，J＝2.8Hz)，6.68(1H，dd，J＝8.7Hz，0.5Hz)，6.69-6.79(2H，m)，6.81-6.88(1H，m)，6.93(1H，d，J＝8.7Hz)，7.03(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.65(1H，dd，J＝3.0Hz，0.5Hz).
465 -CH3 -CH3 -H 2.13(3H，s)，2.42(4H，t，J＝3.0Hz)，2.99(3H，s)，3.35-3.57(6H，m)，3.58-3.70(2H，m)，4.05(2H，s)，5.95(2H，s)，6.53(1H，dd，J＝8.8Hz，3.1Hz)，6.57(1H，d，J＝3.1Hz)，6.60(1H，d，J＝8.8Hz)，6.71-6.78(2H，m)，6.85(1H，brs)，6.88(1H，d，J＝8.7Hz)，7.02(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.67(1H，d，J＝3.0Hz).
466 -CH3 -C2H5 -H 1.15(3H，t，J＝7.0Hz)，2.12(3H，s)，2.42(4H，t，J＝5.1Hz)，3.27-3.70(10H，m)，4.00(2H，s)，5.95(2H，s)，6.46-6.57(2H，m)，6.60(1H，dd，J＝8.7Hz，0.5Hz)，6.69-6.78(2H，m)，6.82-6.90(2H，m)，7.02(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.68(1H，dd，J＝3.0Hz，0.5Hz).
467 -CH3 -Ac -H 1.95(3H，s)，2.23(3H，s)，2.31-2.52(4H，m)，3.29-3.70(8H，m)，4.43(2H，s)，5.94(2H，s)，6.69-6.79(3H，m)，6.84(1H，s)，6.92(1H，d，J＝8.5Hz)，7.10(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.19(1H，dd，J＝8.5Hz，2.5Hz)，7.28(1H，d，J＝2.2Hz)，7.68(1H，d，J＝2.5Hz).
表66
参照实施例号 R242 R243 Xa16 M E 1H NMR(溶剂)δppm
468 -OCH3 -H -CH2- 1 1 (DMSO-d6)2.32-2.40(4H，m)，3.32(2H，brs)，3.50(4H，brs)，3.61(3H，s)，3.88(2H，brs)，4.88(2H，brs)，5.44(1H，brs)，5.99(2H，s)，6.15(1H，dd，J＝8.6Hz，2.5Hz)，6.44(1H，d，J＝2.3Hz)，6.51(1H，d，J＝8.6Hz)，6.71-6.88 (4H，m)，6.98(1H，dd，J＝8.6Hz，2.8Hz)，7.40(1H，d，J＝2.6Hz).
469 -OCH3 -H -CH2- 1 2 (DMSO-d6)2.32(2H，brs)，2.40(2H，brs)，3.39(2H，s)，3.49(4H，brs)，3.61(3H，s)，3.89(2H，brd)，4.22(4H，s)，4.82(2H，brs)，5.44(1H，brt)，6.15(1H，dd，J＝8.6Hz，2.5Hz)，6.44-6.52(2H，m)，6.70-6.81(4H，m)，6.98(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.39(1H，d，J＝2.8Hz).
470 -H -CH3 -CH2- 2 1 (CDCl3)2.35(4H，tt，J＝5.0Hz，5.0Hz)，2.52-2.58 (2H，m)，2.91(3H，s)，3.36-3.39(4H，m)，3.59-3.62(2H，m)，3.65-3.73(4H，m)，5.93(2H，s)，6.64-6.76(5H，m)，6.83(1H，d，J＝1.0Hz)，6.97(2H，d，J＝9.1Hz)，7.03(1H，dd，J＝8.6Hz，3.1Hz)，7.66(1H，dd，J＝3.1Hz，0.5Hz).
471 -CH3 -CH3 -CO- 1 1 (CDCl3)2.12(3H，s)，2.88-3.10(3H，m)，3.26(2H，t，J＝5.3Hz)，3.40(2H，brs)，3.60-3.90(2H，m)，4.00-4.15(2H，m)，4.20-4.40(2H，m)，4.52(2H，s)，5.95(2H，s)，6.53(1H，dd，J＝8.5Hz，3.0Hz)，6.60(1H，s)，6.60(1H，d，J＝8.5Hz)，6.71(1H，d，J＝8.5Hz)，6.74(1H，s)，6.76(1H，d，J＝8.5Hz)，6.88(1H，d，J＝8.8Hz)，7.02(1H，dd，J＝8.5Hz，2.8Hz)，7.66(1H，d，J＝2.8Hz).
472 -OCH3 -C2H5 -CO- 1 1 (CDCl3)1.17(3H，t，J＝7.0Hz)，3.20-3.31(2H，m)，3.40-3.60(2H，m)，3.41(2H，q，J＝7.0Hz)，3.61-3.82(2H，m)，3.74(3H，s)，4.02(2H，s)，4.30(2H，s)，4.50(2H，s)，5.95(2H，s)，6.24(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，6.40(1H，s)，6.68(1H，d，J＝8.6Hz)，6.70(1H，dd，J＝7.9Hz，1.5Hz)，6.76(1H，d，J＝1.5Hz)，6.76(1H，d，J＝7.9Hz)，6.93(1H，d，J＝8.6Hz)，7.03(1H，dd，J＝8.5Hz，2.8Hz)，7.64(1H，d，J＝2.8Hz).
(E表示亚甲基的数目。下文E表示相同的含义。)
表67
参照实施例号 Xa17 M E R244 形式     mp(℃)或1H NMR(CDCl3)δppm
473 -CH2- 1 0 苄基 游离 1H NMR 2.33-2.43(4H，m)，2.57-2.63(2H，m)，2.91-2.97(2H，m)，3.38-3.42(4H，m)，3.50(2H，s)，3.62-3.65(2H，m)，6.75(1H，dd，J＝8.6Hz，0.5Hz)，6.95-7.00(2H，m)，7.07(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.15-7.20(2H，m)，7.28-7.33(5H，m)，7.70(1H，dd，J＝3.0Hz，0.5Hz).
474 -CH2- 1 0 胡椒基   三盐酸盐 mp 179-180dec
475 -O- 1 0 胡椒基 游离 1H NMR 2.41(4H，brs)，3.42(2H，s)，3.48(2H，brs)，3.50-3.70(4H，m)，4.65(2H，s)，5.95(2H，s)，6.72(1H，d，J＝8.6Hz)，6.74(2H，brs)，6.85(1H，brs)，6.91(2H，d，J＝9.2Hz)，7.00(2H，d，J＝9.2Hz)，7.06(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.69(1H，d，J＝3.0Hz).
476 -O- 1 0 苄基 游离 1H NMR 2.44(4H，t，J＝5.0Hz)，3.51(4H，s)，3.58(2H，t，J＝5.0Hz)，3.64(2H，t，J＝5.0Hz)，4.65(2H，s)，6.72(1H，d，J＝8.5Hz)，6.92(2H，d，J＝9.2Hz)，7.00(2H，d，J＝9.2Hz)，7.06(1H，dd，J＝8.5Hz，3.0Hz)，7.22-7.35(5H，m)，7.69(1H，d，J＝3.0Hz).
477 -NH- 0 1 胡椒基 游离 1H NMR 2.51(4H，brs)，2.62-2.63(4H，m)，3.12(2H，s)，3.45(2H，s)，3.52(2H，brs)，5.94(2H，s)，6.74(1H，dd，J＝8.7Hz，0.7Hz)，6.75(2H，brs)，6.85(1H，s)，7.03(2H，d，J＝8.9Hz)，7.07(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.54(2H，d，J＝9.1Hz)，7.69(1H，dd，J＝3.0Hz，0.7Hz)，9.10(1H，brs).
478 -N(CH3)- 0 1 胡椒基 游离 1H NMR 2.44(8H，brs)，2.93(2H，s)，3.24(3H，s)，3.38(2H，s)，3.62(2H，brs)，5.92(2H，s)，6.72(2H，brs)，6.80-6.84(2H，m)，7.06(2H，d，J＝9.1Hz)，7.12(1H，dd，J＝8.6Hz，3.1Hz)，7.15(2H，d，J＝8.9Hz)，7.73(1H，d，J＝3.0Hz).
表68
参照实施例号 R245 R246 R247 1H NMR(CDCl3)δppm
479 -CH3 -H -CH3 1.12(3H，d，J＝6.3Hz)，2.10-2.12(1H，m)，2.47(1H，brs)，2.67-2.72(1H，m)，2.80-3.11(6H，m)，3.47-3.60(3H，m)，3.84-4.10(4H，m)，5.94(2H，s)，6.64-6.74(5H，m)，6.85(1H，brs)，6.94-6.98(2H，m)，7.00-7.05(1H，m)，7.68(1H，d，J＝2.8Hz).
480 -CH3 -CH3 -H 1.28-1.37(3H，m)，1.94-2.03(1H，m)，2.11-2.15(1H，m)，2.63-2.67(1H，m)，2.79-2.82(1H，m)，2.95-3.00(4H，m)，3.30-3.46(5H，m)，4.03-4.69(3H，m)，5.94(2H，s)，6.66(1H，d，J＝8.7H)，6.68(2H，d，J＝9.1H)，6.74(2H，brs)，6.87(1H，brs)，6.96(2H，d，J＝9.1Hz)，7.03(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.68(1H，d，J＝3.0Hz).
481 -C2H5 -H -CH3 1.11-1.18(6H，m)，2.04-2.13(1H，m)，2.45-2.47(1H，m)，2.66-2.73(1H，m)，2.85-3.64(8H，m)，3.84-4.11(4H，m)，5.94(2H，s)，6.64-6.69(3H，m)，6.74(2H，brs)，6.85(1H，brs)，6.93-6.96(2H，m)，7.03(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.69(1H，d，J＝3.0Hz).
482 -C2H5 -CH3 -H 1.15(3H，t，J＝7.1Hz)，1.26-1.70(3H，m)，1.94-2.04(1H，m)，2.14-2.17(1H，m)，2.63-2.67(1H，m)，2.80(1H，brs)，3.01-3.59(8H，m)，3.73-4.71(3H，m)，5.95(2H，s)，6.63-6.70(3H，m)，6.74(2H，brs)，6.87(1H，brs)，6.95(2H，d，J＝9.1Hz)，7.03(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.69(1H，dd，J＝3.0Hz，0.7Hz).
表69
Figure A20058002669604321
  参照实施例号     R248 1H NMR(CDCl3)δppm
483 胡椒基 1.36-1.46(2H，m)，1.82-1.99(3H，m)，2.13(3H，s)，2.28(2H，d，J＝6.8Hz)，2.41(4H，brs)，2.70(2H，t，J＝12.0Hz)，3.41-3.76(10H，m)，5.94(2H，s)，6.59-6.89(7H，m)，7.03(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.67-7.69(1H，m).
484 苄基 1.33-1.42(2H，m)，1.82-1.98(3H，m)，2.04(3H，s)，2.28(2H，d，J＝6.8Hz)，2.41-2.45(4H，m)，2.70(2H，t，J＝12.0Hz)，3.51-3.78(10H，m)，6.60(1H，d，J＝8.6Hz)，6.69-6.92(3H，m)，7.03(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.28-7.33(5H，m)，7.67(1H，d，J＝2.5Hz).
表70
参照实施例号 R249 R250 R251 MS(M+)
485   -H   -H   -C2H5     557
486   -H   -CH3   -CH3     557
487   -CH3   -H   -CH3     557
参照实施例488
乙基[4-(4-氨基-2-氟苯氧基)苯基磺酰基]乙酸酯的制备
向乙醇(100mL)中的乙基[4-(2-氟-4-硝基苯氧基)苯基磺酰基]乙酸酯(4.93g，14.0mmol)溶液加入二水合氯化锡(9.50g，42.1mmol)，并在50℃下搅拌所得溶液8小时。向反应混合物加入水，并用乙酸乙酯萃取。用1M盐酸、饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤乙酸乙酯层，在无水硫酸钠上干燥，并蒸发，由此得到3.45标题化合物
外观：棕色油
1H NMR(CDCl3)δ1.20(3H，t，J＝7.1Hz)，3.53(2H，s)，3.80-4.20(4H，m)，6.37-6.45(1H，m)，6.49(1H，dd，J＝2.6Hz，12.0Hz)，6.80-7.00(3H，m)，7.38(2H，d，J＝8.9Hz).
以与参照实施例488相同的方式制备以下化合物。
参照实施例489
2-{烯丙基[4-(5-氨基吡啶-2-基氧)-3-氟苯基]氨基}-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)乙酮
1H NMR(CDCl3)δ2.44-2.46(4H，m)，3.44(4H，brs)，3.44(2H，s)，3.83(2H，brs)，3.98(2H，d，J＝4.8Hz)，4.03(2H，s)，5.16-5.30(2H，m)，5.82-5.95(1H，m)，5.95(2H，s)，6.35-6.46(2H，m)，6.71-6.74(3H，m)，6.85-6.87(1H，m)，6.96-7.07(2H，m)，7.63-7.64(1H，m).
参照实施例490
(E)-3-[3-(5-氨基吡啶-2-基氧)苯基]-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)丙烯酮MS 458(M+).
参照实施例491
甲基-3-[4-(5-氨基吡啶-2-基磺酰基)苯基]丙酸酯的制备
向甲醇(50mL)中的甲基-3-[4-(5-硝基吡啶-2-基磺酰基)苯基]丙酸酯(2.97g，9.33mmol)溶液加入硼氢化钠(0.590g，15.6mmol)和10％钯碳(1.80g)，并在大气压下在氢气氛下室温下搅拌所得溶液24小时。通过硅藻土过滤反应溶液，并向所得滤液加入浓盐酸(1.5mL)，并在减压下浓缩。向残留物加入饱和碳酸氢钠溶液，并用乙酸乙酯萃取，并用盐水洗涤乙酸乙酯层。在无水硫酸镁上干燥乙酸乙酯层，并蒸发，由此得到2.49g标题化合物。
外观：黄色粉末
1H NMR(CDCl3)δ2.62(2H，t，J＝7.6Hz)，2.93(2H，t，J＝7.6Hz)，3.67(3H，s)，6.87(1H，dd，J＝2.9Hz，8.4Hz)，6.98(1H，d，J＝8.4Hz)，7.15(2H，d，J＝8.2Hz)，7.35(2H，d，J＝8.2Hz)，8.01(1H，d，J＝2.9Hz).
参照实施例492
乙基-3-[4-(5-氨基吡啶-2-基氧)苯基]丙烯酸酯的制备
向甲醇(100mL)中的乙基-3-[4-(5-硝基吡啶-2-基磺酰基)苯基]丙烯酸酯(2.02g，6.43mmol)溶液加入锌(6.3g，96.3mmol)和氯化铵(710mg，13.27mmol)。在回流下搅拌所得反应溶液2.5小时，然后加入乙酸(5mL)，并在回流下搅拌20分钟。通过硅藻土过滤掉不溶物质，其后在减压下浓缩滤液。向残留物加入5％硫酸氢钾(150mL)，用二氯甲烷萃取混合物，并用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤二氯甲烷层。在无水硫酸镁上干燥二氯甲烷层，并蒸发，由此得到1.78g标题化合物。
外观：黄色油
1H NMR(CDCl3)δ1.34(3H，t，J＝7.1Hz)，3.58(2H，brs)，4.26(2H，q，J＝7.1Hz)，6.35(1H，dd，J＝16.0Hz，2.0Hz)，6.81(1H，d，J＝8.6Hz)，7.05(2H，d，J＝8.6Hz)，7.10(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.50(2H，d，J＝8.6Hz)，7.66(1H，dd，J＝16.0Hz，3.0Hz)，7.73(1H，d，J＝3.0Hz).
参照实施例493
3-(4-(5-氨基-4-甲基吡啶-2-基氧)苯基)-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮的制备
将3-(4-羟苯基)-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮(0.38g，1.0mmol)溶于DMF(6mL)。向所得溶液加入60％氢化钠(0.05g，1.2mmol)和2-氯-4-甲基-5-硝基吡啶(0.196g，1.1mmol)，并在室温下搅拌所得反应溶液过夜。向反应溶液加入饱和氯化铵水溶液，并用乙酸乙酯萃取。用水和盐水洗涤乙酸乙酯层。在无水硫酸镁上干燥乙酸乙酯层，蒸发，并通过硅胶柱色谱(乙酸乙酯)纯化残留物，由此得到中间产物3-(4-(4-甲基-5-硝基吡啶-2-基氧)苯基)-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮。将3-(4-(4-甲基-5-硝基吡啶-2-基氧)苯基)-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮溶于由乙醇(4mL)和二噁烷(1mL)组成的混合溶剂。向该溶液加入10％钯碳(0.034g)，并在大气压和室温下对所得溶液进行催化还原8小时。通过过滤除去催化剂，并在减压下浓缩滤液，并通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝20∶1)纯化残留物，由此得到0.22g标题化合物。
外观：微黄色油
1H NMR(CDCl3)δ2.18(3H，s)，2.30-2.45(4H，m)，2.56-2.63(2H，m)，2.91-2.97(2H，m)，3.30-3.50(6H，m)，3.55-3.70(2H，m)，5.95(2H，s)，6.65-6.80(3H，m)，6.84(1H，s)，6.95-7.05(2H，m)，7.15-7.20(2H，m)，7.64(1H，s).
参照实施例494
乙基-3-{4-[4-(3，4-二氯苯甲酰氨基)苯氧基]苯基}丙酸酯的制备
在冰冷却下将3，4-二氯苯甲酰氯(3.65g，17.4mmol)溶液滴加到THF(80mL)中的在并冷却3-[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙酸酯(4.52g，15.9mmol)和三乙胺(2.65mL，19.0mmol)溶液，在相同温度下搅拌所得溶液1小时。向反应混合物加入水，并用乙酸乙酯萃取。用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤乙酸乙酯层。在无水硫酸镁上干燥乙酸乙酯层并蒸发。从含水乙醇中使残留物重结晶，由此得到6.67g标题化合物。
外观：无色针状体
熔点：139-141℃
以与参照实施例494相同的方式制备以下化合物。
参照实施例495
乙基-3-[4-(5-苯氧基羰基氨基吡啶-2-基氧)苯基]丙酸酯MS 406(M+).
表71
Figure A20058002669604351
参照实施例号 Xa18 R252 mp(℃)或1H NMR(CDCl3)δppm
  496     对苯撑 2-(CH2)2COOCH3 mp 117-119
  497     对苯撑 3-(CH2)2COOC2H5 mp 111-113
  498     邻苯撑 4-(CH2)2COOC2H5 mp 72-73
499 间苯撑 4-(CH2)2COOC2H5 1H NMR 1.22(3H，t，J＝7.2Hz)，2.59(2H，t，J＝7.7Hz)，2.91(2H，t，J＝7.7Hz)，4.10(2H，q，J＝7.2Hz)，6.78(1H，dt，J＝8.1Hz，1.1Hz)，6.93(2H，d，J＝8.5Hz)，7.14(2H，d，J＝8.5Hz)，7.20-7.36(3H，m)，7.52(1H，d，J＝8.3Hz)，7.64(1H，dd，J＝8.3Hz，2.1Hz)，7.81(1H，brs)，7.91(1H，d，J＝2.1Hz).
表72
参照实施例号 R253 R254 mp(℃)或1H NMR(溶剂)δppm
500 -F     -H     mp 168-169
    501   -H -COOC2H5 mp 144-145
    502   -F -COOC2H5 mp 145-146
    503   -F -CH2COOCH3 mp 127-129
    504   -F -(CH2)2COOC2H5 mp 131-133
    505   -F -(CH2)3COOC2H5 mp 110-111
506 -F -SCH2COOC2H5 1H NMR(CDCl3)1.23(3H，t，J＝7.1Hz)，3.56(2H，s)，4.15(2H，q，J＝7.1Hz)，6.90(2H，d，J＝8.7Hz)，7.08(1H，t，J＝8.7Hz)，7.20-7.30(1H，m)，7.42(2H，d，J＝8.7Hz)，7.58(1H，d，J＝8.3Hz)，7.65-7.80(2H，m)，7.82(1H，s)，7.96(1H，d，J＝2.1Hz).
507 -F -NHCH2COOC2H5 1H NMR(DMSO-d6)1.19(3H，t，J＝7.1Hz)，3.87(2H，d，J＝6.4Hz)，4.11(2H，q，J＝7.1Hz)，5.93(1H，t，J＝6.4Hz)，6.56(2H，d，J＝9.0Hz)，6.81(2H，d，J＝9.0Hz)，6.98(1H，t，J＝9.2Hz)，7.44-7.47(1H，m)，7.82-7.86(2H，m)，7.93(1H，dd，J＝2.0Hz，8.4Hz)，8.20(1H，d，J＝2.0Hz)，10.50(1H，s).
表73
参照实施例号 R255 R256 R257 1H NMR(CDCl3)δppm
Figure A20058002669604391
表74
Figure A20058002669604402
参照实施例号 R258 1H NMR(CDCl3)δppm
516 -COOCH3 3.91(3H，s)，7.03(1H，d，J＝8.9Hz)，7.15-7.18(2H，m)，7.58(1H，d，J＝8.3Hz)，7.69-7.73(1H，m)，7.89(1H，brs)，7.99(1H，d，J＝2.0Hz)，8.06-8.09(2H，m)，8.23-8.30(2H，m).
517 -COOC2H5 1.39(3H，t，J＝7.3Hz)，4.37(2H，q，J＝7.3Hz)，7.02(1H，d，J＝8.6Hz)，7.15-7.18(2H，m)，7.57(1H，d，J＝8.6Hz)，7.70-7.73(1H，m)，7.97-7.99(2H，m)，8.06-8.09(2H，m)，8.23-8.30(2H，m).
518 -CH2COOCH3 3.63(2H，s)，3.71(3H，s)，6.94(1H，d，J＝8.9Hz)，7.07(2H，d，J＝8.2Hz)，7.30(2H，d，J＝8.6Hz)，7.55(1H，d，J＝8.6Hz)，7.70(1H，dd，J＝8.2Hz，2.0Hz)，7.97-8.08(2H，m)，8.17(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.24(1H，d，J＝2.6Hz).
519 -(CH2)2COOCH3 2.62-2.67(2H，m)，2.93-2.98(2H，m)，3.68(3H，s)，6.93(1H，d，J＝8.9Hz)，7.03-7.06(2H，m)，7.20-7.23(2H，m)，7.56(1H，d，J＝8.3Hz)，7.68-7.72(1H，m)，7.96-7.98(2H，m)，8.17(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.24(1H，d，J＝2.6Hz).
520 -(CH2)3COOC2H5 1.26(3H，t，J＝7.0Hz)，1.96(2H，dt，J＝15.0Hz，7.5Hz)，2.34(2H，t，J＝7.5Hz)，2.66(2H，t，J＝7.5Hz)，4.13(2H，q，J＝7.0Hz)，6.93(1H，d，J＝8.8Hz)，7.04(2H，d，J＝8.6Hz)，7.20(2H，d，J＝8.6Hz)，7.56(1H，d，J＝8.3Hz)，7.70(1H，dd，J＝8.3Hz，2.0Hz)，7.89(1H，s)，7.98(1H，d，J＝2.0Hz)，8.16(1H，dd，J＝8.8Hz，2.6Hz)，8.24(1H，d，J＝2.6Hz).
521 -(CH2)4COOC2H5 1.26(3H，t，J＝7.2Hz)，1.60-1.75(4H，m)，2.33(2H，t，J＝7.0Hz)，2.64(2H，t，J＝7.0Hz)，4.13(2H，q，J＝7.2Hz)，6.94(1H，d，J＝8.9Hz)，7.04(2H，d，J＝8.5 Hz)，7.20(2H，d，J＝8.5Hz)，7.58(1H，d，J＝8.3Hz)，7.70(1H，dd，J＝8.3Hz，2.3Hz)，7.78(1H，brs)，7.98(1H，d，J＝2.3Hz)，8.16(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.24(1H，d，J＝2.6Hz).
522 -CH2CN 3.76(2H，s)，7.00(1H，d，J＝8.8Hz)，7.16(2H，d，J＝8.7Hz)，7.37(2H，d，J＝8.7Hz)，7.58(1H，d，J＝8.4Hz)，7.70(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，7.81(1H，s)，7.98(1H，d，J＝2.1Hz)，8.20(1H，dd，J＝8.8Hz，2.3Hz)，8.25(1H，d，J＝2.3Hz).
523 -NHCOOC(CH3)3 1.52(9H，s)，6.49(1H，brs)，6.90(1H，d，J＝8.6Hz)，7.05(2H，d，J＝8.9Hz)，7.37(2H，d，J＝8.9Hz)，7.56(1H，d，J＝8.6Hz)，7.69(1H，dd，J＝8.6Hz，2.3Hz)，7.92(1H，brs)，7.97(1H，d，J＝2.3Hz)，8.14(1H，dd，J＝8.6Hz，2.6Hz)，8.22(1H，d，J＝2.6Hz).
524 -CH＝C(COOCH3)2 3.85(3H，s)，3.86(3H，s)，7.02(1H，d，J＝8.8Hz)，7.13(2H，d，J＝8.5Hz)，7.46(2H，d，J＝8.5Hz)，7.59(1H，d，J＝8.2Hz)，7.70(1H，dd，J＝8.2Hz，2.0Hz)，7.74(1H，s)，7.88(1H，brs)，7.97(1H，d，J＝2.0Hz)，8.22(1H，dd，J＝8.8Hz，2.5Hz)，8.24(1H，d，J＝2.5Hz).
表75
Figure A20058002669604411
参照实施例号 R259 R260 R261 1H NMR(溶剂)δppm
525 -OCH3 -H -COOC2H5 (CDCl3)1.40(3H，t，J＝7.1Hz)，3.81(3H，s)，4.39(2H，q，J＝7.1Hz)，6.99-7.02(1H，m)，7.16(1H，d，J＝8.1Hz)，7.56(1H，d，J＝8.4Hz)，7.67-7.72(3H，m)，7.97-8.01(2H，m)，8.17-8.22(2H，m).
526 -CH3 -H -COOCH3 (CDCl3)2.24(3H，s)，3.91(3H，s)，6.97-7.01(1H，m)，7.07(1H，d，J＝8.4Hz)，7.57(1H，d，J＝8.4Hz)，7.69-7.73(1H，m)，7.91(1H，dd，J＝8.4Hz，2.4Hz)，7.97-7.99(3H，m)，8.21-8.26(2H，m).
527 -Cl -H -COOCH3 (CDCl3)3.93(3H，s)，7.08(1H，d，J＝8.7Hz)，7.26(1H，d，J＝1.7Hz)，7.56(1H，d，J＝8.2Hz)，7.69-7.73(1H，m)，7.95-7.99(2H，m)，8.10(1H，brs)，8.15(1H，d，J＝2.0Hz)，8.22-8.24(1H，m)，8.27(1H，d，J＝2.8Hz).
528 -F -H -COOCH3 (CDCl3)3.92(3H，s)，7.07(1H，dd，J＝7.8Hz，1.8Hz)，7.25-7.31(1H，m)，7.56(1H，d，J＝8.4Hz)，7.71(1H，dd，J＝8.2Hz，2.1Hz)，7.82-7.89(2H，m)，7.97(1H，d，J＝2.1Hz)，8.08(1H，brs)，8.21-8.25(2H，m).
529 -H -OCH3 -COOCH3 (CDCl3)3.83(3H，s)，3.87(3H，s)，6.70(1H，dd，J＝8.6Hz，2.2Hz)，6.74(1H，d，J＝2.2Hz)，7.01(1H，d，J＝8.6Hz)，7.56(1H，d，J＝8.1Hz)，7.75(1H，dd，J＝8.6Hz，2.2Hz)，7.87(1H，d，J＝8.6Hz)，8.01(1H，d，J＝2.2Hz)，8.25-8.33(3H，m).
530 -H -CH3 -COOCH3 (CDCl3)2.63(3H，s)，3.91(3H，s)，6.98-7.05(3H，m)，7.60(1H，d，J＝8.4Hz)，7.75(1H，dd，J＝8.4Hz，2.2Hz)，7.97-8.03(3H，m)，8.23-8.28(1H，m)，8.30-8.32(1H，m).
531 -H -COOCH3 -H (DMSO-d6)3.85(3H，s)，7.17(1H，d，J＝8.9Hz)，7.43-7.47(1H，m)，7.56-7.62(2H，m)，7.78-7.86(2H，m)，7.93-7.97(1H，m)，8.22-8.27(2H，m)，8.50(1H，d，J＝2.3Hz)，10.60(1H，s).
表76
参照实施例号 R262 R263 R264 1H NMR(CDCl3)δppm
532 -OCH3 -H -COOC2H5 1.40(3H，t，J＝7.1Hz)，3.82(3H，s)，4.39(2H，q，J＝7.1Hz)，7.00-7.03(1H，m)，7.17(1H，d，J＝8.1Hz)，7.68-7.76(4H，m)，8.01(2H，d，J＝8.1Hz)，8.16(1H，brs)，8.22-8.25(2H，m).
533 -OCH3 -H -(CH2)2COOCH3 2.63-2.69(2H，m)，2.93-2.99(2H，m)，3.69(3H，s)，3.74(3H，s)，6.78-6.84(2H，m)，6.93(1H，d，J＝8.7Hz)，7.03(1H，d，J＝8.1Hz)，7.73(2H，d，J＝8.1Hz)，7.96-7.99(3H，m)，8.14-8.20(2H，m).
534 -CH3 -H -COOCH3 2.25(3H，s)，3.91(3H，s)，6.99-7.03(1H，m)，7.07(1H，d，J＝8.4Hz)，7.75-7.78(2H，m)，7.88-7.92(1H，m)，7.98-8.01(4H，m)，8.26-8.29(2H，m).
535 -Cl -H -COOCH3 3.93(3H，s)，7.09(1H，d，J＝8.7Hz)，7.24-7.27(1H，m)，7.76(2H，d，J＝8.7Hz)，7.96-8.03(4H，m)，8.16(1H，d，J＝2.1Hz)，8.24(1H，d，J＝2.6Hz)，8.29(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz).
536 -F -H -COOCH3 3.92(3H，s)，7.08(1H，d，J＝8.7Hz)，7.26-7.32(1H，m)，7.75(2H，d，J＝8.4Hz)，7.83-7.90(2H，m)，7.98(3H，d，J＝8.2Hz)，8.22-8.28(2H，m).
537 -H -OCH3 -COOCH3 3.87(3H，s)，3.88(3H，s)，6.71(1H，dd，J＝8.6Hz，2.2Hz)，6.77(1H，d，J＝2.2Hz)，7.04(1H，d，J＝8.9Hz)，7.77(2H，d，J＝8.1Hz)，7.88(1H，d，J＝8.6Hz)，8.02(2H，d，J＝8.1Hz)，8.17(1H，brs)，8.29-8.35(2H，m).
538 -H -CH3 -COOCH3 2.63(3H，s)，3.91(3H，s)，6.98-7.06(3H，m)，7.79(2H，d，J＝8.1Hz)，8.00-8.04(4H，m)，8.27-8.34(2H，m).
539 -H -COOCH3 -H 3.91(3H，s)，6.99-7.04(1H，m)，7.32-7.37(1H，m)，7.45-7.50(1H，m)，7.74-7.80(3H，m)，7.86-7.90(1H，m)，7.96-8.01(3H，m)，8.22-8.27(2H，m).
表77
参照实施例号 R265 R266 R267    R268   1H NMR(CDCl3)δppm或mp(℃)
Figure A20058002669604461
表78
Figure A20058002669604471
参照实施例号 R269 R270 Xa19 R271 M mp(℃)或1H NMR(溶剂)δppm
548   -Cl   -Cl     -S-  -CH3   2 mp 141-142
549   -Cl   -Cl     -NH-  -C2H5   2 mp 170-171
550 -Cl -Cl -N(CH3)- -C2H5 2 1H NMR(DMSO-d6)1.17(3H，t，J＝7.1Hz)，2.63(2H，t，J＝7.7Hz)，2.85(2H，t，J＝7.7Hz)，3.36(3H，s)，4.07(2H，d，J＝7.1Hz)，6.56(1H，d，J＝9.5Hz)，7.18(2H，d，J＝8.3Hz)，7.27(2H，d，J＝8.3Hz)，7.75-7.95(3H，m)，8.20(1H，s)，8.47(1H，s)，10.26(1H，s).
551   -CF3   -H     -N(CH3)-  -C2H5   0 mp 135-136
552 -CF3 -H -N(CH3)- -C2H5 2 1H NMR(CDCl3)1.26(3H，t，J＝7.2Hz)，2.65(2H，t，J＝8.0Hz)，2.97(2H，t，J＝8.0Hz)，3.45(3H，s)，4.16(2H，q，J＝7.2Hz)，6.57(1H，d，J＝9.1Hz)，7.18(2H，d，J＝8.3Hz)，7.24(2H，d，J＝8.3Hz)，7.35-7.45(1H，m)，7.65-7.78(3H，m)，7.98(2H，d，J＝8.1Hz)，8.28(1H，d，J＝2.5Hz).
553 -Cl -Cl -N(CH2Ph)- -C2H5 2 1H NMR(CDCl3)1.23(3H，t，J＝7.2Hz)，2.61(2H，t，J＝7.6Hz)，2.92(2H，t，J＝7.6Hz)，4.12(2H，q，J＝7.2Hz)，5.20(2H，s)，6.54(1H，d，J＝9.1Hz)，7.10-7.30(8H，m)，7.53(1H，d，J＝8.4Hz)，7.60-7.75(3H，m)，7.94(1H，d，J＝1.3Hz)，8.22(1H，d，J＝2.3Hz).
554 -Cl -H -O- -CH3 0 1H NMR(CDCl3)3.91(3H，s)，7.04(1H，d，J＝9.9Hz)，7.17(2H，d，J＝8.6Hz)，7.49(2H，d，J＝8.6Hz)，7.79(1H，brs)，7.83(2H，d，J＝8.6Hz)，8.08(2H，d，J＝8.6Hz)，8.27-8.29(2H，m).
555 -CF3 -H -O- -C2H5 0 1H NMR(CDCl3)1.39(3H，t，J＝7.3Hz)，4.37(2H，q，J＝7.3Hz)，7.04(1H，dd，J＝8.3Hz，1.3Hz)，7.15-7.19(2H，m)，7.78(2H，d，J＝8.3Hz)，7.91(1H，brs)，8.00(2H，d，J＝6.9Hz)，8.07-8.10(2H，m)，8.27-8.31(2H，m).
556 -H -OCF3 -O- -CH3 0 1H NMR(CDCl3)3.91(3H，s)，7.02(1H，d，J＝8.7Hz)，7.16(2H，d，J＝8.7Hz)，7.42(1H，d，J＝8.2Hz)，7.53(1H，t，J＝8.1Hz)，7.76-7.81(2H，m)，8.05-8.08(3H，m)，8.25-8.31(2H，m).
557 -H -CF3 -O- -C2H5 0 1H NMR(CDCl3)1.39(3H，t，J＝7.2Hz)，4.37(2H，q，J＝7.2Hz)，7.40(1H，d，J＝8.7Hz)，7.09-7.20(2H，m)，7.66(1H，t，J＝7.8Hz)，7.76-7.90(1H，m)，8.00(1H，brs)，8.00-8.10(3H，m)，8.10-8.18(1H，m)，8.20-8.35(2H，m).
表79
参照实施例号 R272 R273 M mp(℃)或1H NMR(CDCl3)δppm
558 -H   -Ac  1 mp 178-179
559 -H -Ac 2 1H NMR 1.22(3H，t，J＝7.2Hz)，1.86(3H，s)，2.58(2H，t，J＝7.3Hz)，3.99(2H，t，J＝7.3Hz)，4.07(2H，q，J＝7.2Hz)，7.02(1H，d，J＝8.9Hz)，7.15-7.20(4H，m)，7.58(1H，d，J＝8.4Hz)，7.75(1H，dd，J＝2.1Hz，8.4Hz)，8.02(1H，d，J＝2.1Hz)，8.24(1H，dd，J＝2.7Hz，8.9Hz)，8.28(1H，s)，8.32(1H，d，J＝2.7Hz).
560 -H -CH3 1 1H NMR 1.26(3H，t，J＝7.1Hz)，3.06(3H，s)，4.04(2H，s)，4.18(2H，q，J＝7.1Hz)，6.68(2H，d，J＝9.1Hz)，6.85(1H，d，J＝8.9Hz)，7.00(2H，d，J＝9.1Hz)，7.55(1H，d，J＝8.4Hz)，7.70(1H，dd，J＝1.9Hz，8.4Hz)，7.94(1H，s)，7.97(1H，d，J＝1.9Hz)，8.10(1H，dd，J＝2.6Hz，8.9Hz)，8.21(1H，d，J＝2.6Hz).
561 -H -C2H5 1 1H NMR 1.22(3H，t，J＝7.1Hz)，1.27(3H，t，J＝7.1Hz)，3.46(2H，q，J＝7.1Hz)，4.01(2H，s)，4.20(2H，q，J＝7.1Hz)，6.64(2H，d，J＝9.1Hz)，6.86(1H，d，J＝8.9Hz)，6.98(2H，d，J＝9.1Hz)，7.56(1H，d，J＝8.4Hz)，7.70(1H，dd，J＝1.9Hz，8.4Hz)，7.82(1H，s)，7.97(1H，d，J＝1.9Hz)，8.11(1H，dd，J＝2.6Hz，8.9Hz)，8.22(1H，d，J＝2.6Hz).
562 -OCH3 -CH3 1 1H NMR 1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，3.03(3H，s)，3.65(3H，s)，4.01(2H，s)，4.17(2H，q，J＝7.1Hz)，6.16(1H，d，J＝8.7Hz)，6.21(1H，s)，6.76(1H，d，J＝8.9Hz)，6.88(1H，d，J＝8.6Hz)，7.43(1H，d，J＝8.4Hz)，7.67(1H，d，J＝8.4Hz)，7.94(1H，d，J＝1.8Hz)，8.02(1H，d，J＝8.9Hz)，8.13(1H，d，J＝2.3Hz)，8.88(1H，s).
563 -OCH3 -C2H5 1 1H NMR 1.21(3H，t，J＝7.1Hz)，1.27(3H，t，J＝7.1Hz)，3.44(2H，q，J＝7.1Hz)，3.68(3H，s)，3.98(2H，s)，4.20(2H，q，J＝7.1Hz)，6.17(1H，dd，J＝8.9Hz，3.0Hz)，6.24(1H，d，J＝2.8Hz)，6.81(1H，d，J＝8.9Hz)，6.91(1H，d，J＝8.7Hz)，7.48(1H，d，J＝8.4Hz)，7.68(1H，dd，J＝8.4Hz，2.2Hz)，7.96(1H，d，J＝2.0Hz)，8.04(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，8.15(1H，d，J＝2.3Hz)，8.34(1H，s).
564 -CH3 -Ac 1 1H NMR 1.26(3H，t，J＝7.1Hz)，1.96(3H，s)，2.22(3H，s)，4.20(2H，q，J＝7.1Hz)，4.37(2H，s)，6.99(1H，d，J＝8.9Hz)，7.07(1H，d，J＝8.4Hz)，7.19(1H，dd，J＝2.4Hz，8.4Hz)，7.59(1H，d，J＝8.4Hz)，7.72(1H，d，J＝8.4Hz)，7.90-8.12(2H，m)，8.21(1H，dd，J＝2.0Hz，8.4Hz)，8.27(1H，s).
565 -CH3 -CH3 1 1H NMR 1.26(3H，t，J＝7.1Hz)，2.12(3H，s)，3.06(3H，s)，4.04(2H，s)，4.20(2H，q，J＝7.1Hz)，6.49-6.61(2H，m)，6.83(1H，d，J＝8.9Hz)，6.93(1H，d，J＝8.5Hz)，7.57(1H，d，J＝8.5Hz)，7.70(1H，dd，J＝8.5Hz，2.1Hz)，7.73(1H，s)，7.97(1H，d，J＝2.1Hz)，8.12(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，8.21(1H，d，J＝2.8Hz).
566 -F -Ac 1 1H NMR 1.29(3H，t，J＝7.1Hz)，2.00(3H，s)，4.21(2H，q，J＝7.1Hz)，4.37(2H，s)，7.09(1H，dd，J＝7.9Hz，1.8Hz)，7.18-7.32(3H，m)，7.59(1H，d，J＝8.4Hz)，7.72(1H，dd，J＝8.3Hz，2.1Hz)，7.83(1H，brs)，7.99(1H，d，J＝2.0Hz)，8.20-8.24(2H，m).
567 -F -CH3 1 1H NMR 1.27(3H，t，J＝7.1Hz)，3.06(3H，s)，4.04(2H，s)，4.20(2H，q，J＝7.1Hz)，6.40-6.52(2H，m)，6.96(1H，d，J＝9.2Hz)，7.07(1H，t，J＝9.1Hz)，7.57(1H，d，J＝8.2Hz)，7.70(1H，dd，J＝8.2Hz，2.0Hz)，7.82(1H，brs)，7.97(1H，d，J＝2.1Hz)，8.13-8.19(2H，m).
568 -F -C2H5 1 1H NMR 1.23(3H，t，J＝7.1Hz)，1.28(3H，t，J＝7.1Hz)，3.45(2H，q，J＝7.1Hz)，4.00(2H，s)，4.22(2H，q，J＝7.1Hz)，6.37-6.48(2H，m)，6.97(1H，d，J＝8.7Hz)，7.05(1H，t，J＝9.1Hz)，7.57(1H，d，J＝8.4Hz)，7.70(1H，dd，J＝8.4Hz2.2Hz)，7.79(1H，brs)，7.98(1H，d，J＝2.0Hz)，8.13-8.20(2H，m).
表80
Figure A20058002669604491
参照实施例号 R274 R275 M E mp(℃)或1H NMR(CDCl3)δppm
569   -H   -Ac  1  2 mp 163-164
570 -H -Ac 2 2 1H NMR 1.22(3H，t，J＝7.2Hz)，1.87(3H，s)，2.59(2H，t，J＝7.3Hz)，4.00(2H，t，J＝7.3Hz)，4.08(2H，q，J＝7.2Hz)，7.03(1H，d，J＝8.8Hz)，7.19(4H，s)，7.78(2H，d，J＝8.3Hz)，7.95(1H，brs)，8.01(2H，d，J＝8.3Hz)，8.27(1H，d，J＝8.8Hz)，8.31(1H，s).
571 -H -CH3 1 1 1H NMR 3.06(3H，s)，3.73(3H，s)，4.07(2H，s)6.68(2H，d，J＝9.1Hz)，6.86(1H，d，J＝8.9Hz)，7.00(2H，d，J＝9.1Hz)，7.74(2H，d，J＝8.0Hz)，7.98(2H，d，J＝8.0Hz)，8.07(1H，s)，8.15(1H，dd，J＝8.9Hz，2.5Hz)，8.24(1H，d，J＝2.5Hz).
572 -H -C2H5 1 2 1H NMR 1.18(3H，t，J＝7.1Hz)，1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，3.41(2H，q，J＝7.1Hz)，3.98(2H，s)，4.17(2H，q，J＝7.1Hz)，6.59(2H，d，J＝9.1Hz)，6.79(1H，d，J＝8.7Hz)，6.92(2H，d，J＝9.1Hz)，7.64(2H，d，J＝8.4Hz)，7.94(2H，d，J＝8.1Hz)，8.07(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.22(1H，d，J＝2.8Hz)，8.75(1H，s).
573 -OCH3 -CH3 1 2 1H NMR 1.24(3H，t，J＝7.1Hz)，3.03(3H，s)，3.65(3H，s)，4.01(2H，s)，4.17(2H，q，J＝7.1Hz)，6.17(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，6.24(1H，d，J＝2.5Hz)，6.77(1H，d，J＝8.9Hz)，6.89(1H，d，J＝8.7Hz)，7.63(2H，d，J＝8.3Hz)，7.96(2H，d，J＝8.1Hz)，8.06(1H，d，J＝8.7Hz)，8.16(1H，d，J＝2.5Hz)，8.91(1H，s).
574 -OCH3 -C2H5 1 2 1H NMR 1.19(3H，t，J＝7.1Hz)，1.26(3H，t，J＝7.1Hz)，3.42(2H，q，J＝7.1Hz)，3.64(3H，s)，3.97(2H，s)，4.18(2H，q，J＝7.1Hz)，6.14(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，6.21(1H，d，J＝2.8Hz)，6.76(1H，d，J＝8.9Hz)，6.87(1H，d，J＝8.7Hz)，7.62(2H，d，J＝8.4Hz)，7.96(2H，d，J＝8.3Hz)，8.05(1H，dd，J＝8.9Hz，2.5Hz)，8.18(1H，d，J＝2.6Hz)，9.01(1H，s).
575 -CH3 -Ac 1 2 1H NMR 1.25(3H，t，J＝7.0Hz)，1.93(3H，s)，2.21(3H，s)，4.18(2H，q，J＝7.0Hz)，4.35(2H，s)，6.98(1H，d，J＝8.7Hz)，7.06(1H，d，J＝8.5Hz)，7.18(1H，d，J＝8.5Hz)，7.23-7.28(1H，m)，7.75(2H，d，J＝7.8Hz)，8.02(2H，d，J＝7.8Hz)，8.22-8.33(2H，m).
576 -CH3 -CH3 1 2 1H NMR 1.26(3H，t，J＝7.1Hz)，2.11(3H，s)，3.05(3H，s)，4.04(2H，s)，4.19(2H，q，J＝7.1Hz)，6.46-6.60(2H，m)，6.80(1H，d，J＝8.9Hz)，6.91(1H，d，J＝8.5Hz)，7.74(2H，d，J＝8.4Hz)，7.98(2H，d，J＝8.2Hz)，8.07(1H，s)，8.15(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，8.23(1H，d，J＝2.7Hz).
577 -F -Ac 1 2 1H NMR 1.28(3H，t，J＝7.1Hz)，1.98(3H，s)，4.20(2H，q，J＝7.1Hz)，4.36(2H，s)，7.09(1H，dd，J＝6.4Hz，3.5Hz)，7.13-7.32(3H，m)，7.77(2H，d，J＝8.3Hz)，8.01(2H，d，J＝8.1Hz)，8.12(1H，s)，8.23-8.28(2H，m).
578 -F -CH3 1 2 1H NMR 1.27(3H，t，J＝7.1Hz)，3.07(3H，s)，4.04(2H，s)，4.20(2H，q，J＝7.1Hz)，6.41-6.53(2H，m)，6.98(1H，d，J＝9.7Hz)，7.07(1H，t，J＝9.1Hz)，7.76(2H，d，J＝8.6Hz)，7.84(1H，s)，7.99(2H，d，J＝8.1Hz)，8.19-8.21(2H，m).
579 -F -C2H5 1 2 1H NMR 1.20-1.31(6H，m)，3.45(2H，q，J＝7.3Hz)4.00(2H，s)，4.22(2H，q，J＝7.1Hz)，6.37-6.49(2H，m)，6.97-7.09(2H，m)，7.76-7.79(3H，m)，7.99(2H，d，J＝7.9Hz)，8.19-8.21(2H，m).
参照实施例580
乙基-3-{4-[5-(3，4-二氯苯甲酰氨基)吡啶-2-基氧]-3-甲氧基苯基}丙酸酯的制备
在冰冷却下，向二氯甲烷(30mL)中的乙基-3-(4-(5-氨基吡啶-2-基氧)-3-甲氧基苯基)丙酸酯(1.43g，4.5mmol)溶液加入吡啶(0.44mL，5.4mmol)，然后加入3，4-二氯苯甲酰氯(0.99g，4.7mmol)。在冰冷却下搅拌所得溶液1小时，然后在室温下搅拌10小时。向所得反应溶液加入10％盐酸，并用二氯甲烷萃取。用水洗涤二氯甲烷层，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。向残留物加入二乙醚，并搅拌。通过过滤收集沉淀物。用水和二乙醚洗涤后，在60℃下风干沉淀物，由此得到0.52g标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(CDCl3)δ1.26(3H，t，J＝7.1Hz)，2.56-2.79(2H，m)，2.91-3.09(2H，m)，3.75(3H，s)，4.15(2H，q，J＝7.1Hz)，6.75(3H，m)，7.10(1H，d，J＝8.0Hz)，7.56(1H，d，J＝8.2Hz)，7.99(1H，d，J＝8.1Hz)，8.17(1H，s)，8.69(1H，d，J＝9.2Hz)，8.79(1H，s)，9.52(1H，brs).
以与参照实施例580相同的方式制备以下化合物。
表81
参照实施例号 R276 R277 Xa20 1H NMR(CDCl3)δppm
581 3，4-Cl2Ph- -H -CO- 1.23(3H，t，J＝7.2Hz)，2.64(2H，t，J＝7.6Hz)，3.01(2H，t，J＝7.6Hz)，4.12(2H，q，J＝7.2Hz)，7.30(2H，d，J＝8.2Hz)，7.57(1H，d，J＝8.3Hz)，7.73(1H，dd，J＝8.3Hz，2.2Hz)，7.95-8.04(3H，m)，8.09(1H，d，J＝8.6Hz)，8.16(1H，brs)，8.41(1H，dd，J＝8.6Hz，2.6Hz)，8.80(1H，d，J＝2.6Hz).
582 4-CF3Ph- -OC2H5 -O- 1.22(3H，t，J＝6.9Hz)，1.26(3H，t，J＝7.2Hz)，2.51-2.73(2H，m)，2.87-3.06(2H，m)，4.02(2H，q，J＝6.9Hz)，4.15(2H，q，J＝7.2Hz)，6.71-6.96(3H，m)，7.17(1H，d，J＝7.9Hz)，7.75(2H，d，J＝7.6Hz)，8.43(2H，d，J＝7.6Hz)，9.15-9.32(1H，m)，9.42(1H，s)，11.14(1H，brs).
583 3，4-Cl2Ph- -F -O- 1.26(3H，t，J＝7.1Hz)，2.53-2.70(2H，m)，2.85-3.03(2H，m)，4.15(2H，q，J＝7.1Hz)，6.97-7.09(3H，m)，7.10-7.19(1H，m)，7.58(1H，d，J＝8.3Hz)，7.70(1H，dd，J＝8.3Hz，2.1Hz)，7.72(1H，brs)，7.97(1H，d，J＝2.1Hz)，8.15-8.23(2H，m).
584 PhCH2O- -H -O- 1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，2.53-2.71(2H，m)，2.84-3.04(2H，m)，4.14(2H，q，J＝7.1Hz)，6.51-6.64(1H，m)，6.88(1H，d，J＝8.8Hz)，6.98-7.06(2H，m)，7.17-7.24(2H，m)，7.30-7.43(5H，m)，7.87-8.02(1H，m)，8.05(1H，d，J＝2.5Hz).
585 4-CF3Ph- -F -O- 1.26(3H，t，J＝7.1Hz)，2.56-2.71(2H，m)，2.89-3.02(2H，m)，4.15(2H，q，J＝7.1Hz)，6.97-7.08(3H，m)，7.10-7.19(1H，m)，7.77(2H，d，J＝8.2Hz)，7.82(1H，brs)，7.99(2H，d，J＝8.2Hz)，8.17-8.26(2H，m).
表82
  参照实施例号 R278 R279 R280 R281 R282 1H NMR(CDCl3)δppm
586 4-CF3PhCO- -F -(CH2)2CH3 -H -H 0.96(3H，t，J＝7.3Hz)，1.28(3H，t，J＝7.1Hz)，1.63-1.74(2H，m)，3.32(2H，t，J＝7.6Hz)，4.01(2H，s)，4.21(2H，q，J＝7.1Hz)，6.35-6.47(2H，m)，6.97(1H，d，J＝7.8Hz)，7.01(1H，t，J＝8.9Hz)，7.77(2H，d，J＝8.2Hz)，7.81(1H，s)，7.99(2H，d，J＝8.2Hz)，8.19-8.22(2H，m).
587 4-CF3PhCO- -H -CH3 -CH3 -CH3 1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，1.42(6H，s)，2.91(3H，s)，4.18(2H，q，J＝7.1Hz)，6.92(1H，d，J＝8.7Hz)，7.00(2H，d，J＝9.2Hz)，7.07(2H，d，J＝9.1Hz)，7.77(2H，d，J＝8.2Hz)，7.81(1H，s)，8.00(2H，d，J＝8.1Hz)，8.20(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，8.28(1H，d，J＝2.5Hz).
588 3，4-Cl2PhSO2- -F -CH3 -H -H 1.29(3H，t，J＝7.1Hz)，3.05(3H，s)，4.03(2H，s)，4.22(2H，q，J＝7.1Hz)，6.38-6.49(2H，m)，6.82(1H，brs)，6.88(1H，d，J＝8.7Hz)，7.02(1H，t，J＝8.8Hz)，7.48(1H，dd，J＝8.4，1.6Hz)，7.52(1H，d，J＝8.4Hz)，7.57(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，7.70(1H，d，J＝2.6Hz)，7.82(1H，d，J＝1.8Hz).
参照实施例589
乙基-4-[5-(3，4-二甲基苯甲酰氨基)吡啶-2-基氧]苯甲酸酯的制备
在冰冷却下，向DMF(100mL)中的乙基-4-(5-氨基吡啶-2-基氧)苯甲酸酯(14.15g，54.8mmol)溶液加入3，4-二甲基苯甲酸(8.23g，54.8mmol)、1-羟基苯并三唑一水合物(8.4g，54.8mmol)、1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(12.6g，65.7mmol)，然后在冰冷却下搅拌30分钟，并在室温下搅拌17小时。在减压下浓缩反应溶液。向残留物加入水(200mL)，并用乙酸乙酯(250mL)萃取。用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤乙酸乙酯层，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝2∶1)纯化残留物，由此得到16.15g标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(CDCl3)δ1.39(3H，t，J＝7.1Hz)，2.33(6H，s)，4.37(2H，q，J＝7.1Hz)，6.99(1H，d，J＝9.7Hz)，7.15(2H，d，J＝8.7Hz)，7.24(1H，d，J＝7.7Hz)，7.59(1H，dd，J＝7.7Hz，2.0Hz)，7.65(1H，d，J＝2.0Hz)，7.90(1H，brs)，8.07(2H，d，J＝8.7Hz)，8.25-8.35(2H，m).
以与参照实施例589相同的方式制备以下化合物。
表83
参照实施例号 R283 R284 R285 1H NMR(CDCl3)δppm
590 -Cl -Cl -Ac 2.58(3H，s)，7.19(1H，d，J＝8.7Hz)，7.22(2H，d，J＝8.7Hz)，6.06(2H，s)，7.84(1H，d，J＝8.4Hz)，7.97(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.01(1H，d，J＝8.7Hz)，8.24(1H，d，J＝2.1Hz)，8.28(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，8.56(1H，d，J＝2.6Hz)，10.64(1H，brs).
591 -CN -H -COOCH3 3.92(3H，s)，7.05(1H，d，J＝8.9Hz)，7.18(2H，d，J＝8.6Hz)，7.81(2H，d，J＝8.6Hz)，7.90(1H，brs)，8.00(2H，d，J＝8.6Hz)，8.08(2H，d，J＝8.6Hz)，8.27(1H，dd，J＝8.6Hz，2.6Hz)，8.30(1H，d，J＝2.3Hz).
参照实施例592
乙基-3-{4-[5-(3，4-二氯苯甲酰氨基)吡啶-2-基氧]-3-乙氧基苯基}丙酸乙酯的制备
在氮气氛下，向乙醇(40mL)中的乙基-3-[3-乙氧基-4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基]丙酸酯(0.82g，2.3mmol)溶液加入10％钯碳(0.15g)，并在室温下，在大气压下的氢气氛下搅拌所得溶液1小时。通过过滤除去钯碳，并浓缩滤液。将所得滤液(0.58g)溶于二氯甲烷(30mL)，并在冰冷却下向所得溶液加入吡啶(0.17mL，2.1mmol)和3，4-二氯苯甲酰氯(0.39g，1.84mmol)。在冰冷却下搅拌所得溶液1小时，然后在室温下搅拌12小时。通过加入10％盐酸使反应溶液呈酸性，并用二氯甲烷萃取。用饱和碳酸氢钠溶液洗涤二氯甲烷层，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发，由此得到0.94g标题化合物。
外观：黄色无定形粉末
1H NMR(CDCl3)δ1.18(3H，t，J＝7.0Hz)，1.26(3H，t，J＝7.1Hz)，2.53-2.71(2H，m)，2.86-3.01(2H，m)，3.98(2H，q，J＝7.0Hz)，4.15(2H，q，J＝7.1Hz)，6.78-6.88(2H，m)，6.95(1H，d，J＝8.8Hz)，7.06(1H，d，J＝7.9Hz)，7.58(1H，d，J＝8.3Hz)，7.65-7.77(2H，m)，7.98(1H，d，J＝2.1Hz)，8.14(1H，dd，J＝8.8Hz，2.7Hz)，8.19(1H，d，J＝2.3Hz).
以与参照实施例592相同的方式制备以下化合物。
参照实施例593
N-{6-[4-(3-羟丙基)苯氧基]吡啶-3-基}-4-三氟甲基苯甲酰胺
1H NMR(CDCl3)δ1.86-1.97(2H，m)，2.70-2.75(2H，m)，3.68-3.73(2H，m)，6.95(1H，d，J＝8.7Hz)，7.03-7.08(2H，m)，7.23(2H，d，J＝8.4Hz)，7.77(2H，d，J＝8.2Hz)，7.84(1H，brs)，7.99(2H，d，J＝8.2Hz)，8.20-8.23(1H，m)，8.26(1H，d，J＝2.6Hz).
参照实施例594
甲基-2-(4-{5-[3-(3，4-二氯苯基)脲基]吡啶-2-基氧}苯基)乙酸酯的制备
向二氯甲烷(7mL)中的甲基-2-[4-(5-氨基吡啶-2-基氧)苯基]乙酸酯(0.44g，1.7mmol)溶液加入3，4-二氯苯基异氰酸酯(0.353g，1.9mmol)，并在室温下搅拌所得反应溶液1小时。向反应溶液加入二异丙醚。通过过滤除去不溶物质，由此得到0.60g标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ3.63(3H，s)，3.69(2H，s)，6.99-7.05(3H，m)，7.26-7.30(2H，m)，7.35(1H，dd，J＝8.8，2.4Hz)，7.52(1H，d，J＝8.8Hz)，7.86(1H，d，J＝2.4Hz)，7.98(1H，dd，J＝8.8，2.8Hz)，8.18(1H，d，J＝2.7Hz)，8.91(1H，s)，9.10(1H，s).
以与参照实施例594相同的方式制备以下化合物。
表84
Figure A20058002669604571
参照实施例号 R286 MS(M+)
595   -H     459
596   -CH3     473
表85
Figure A20058002669604572
参照实施例号 R287 1H NMR(CDCl3)δppm或MS
597 4-CF3Ph- 1HNMR 1.18(3H，t，J＝7.1Hz)，1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，2.62-2.68(2H，m)，2.96-3.01(2H，m)，3.76(2H，q，J＝7.1Hz)，4.14(2H，q，J＝7.1Hz)，6.17(1H，brs)，7.05(1H，dd，J＝8.7Hz，0.7Hz)，7.11(2H，d，J＝8.6Hz)，7.28(2H，d，J＝8.6Hz)，7.40(2H，d，J＝8.7Hz)，7.49(2H，d，J＝8.6Hz)，7.63(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，8.14(1H，dd，J＝2.6Hz，0.7Hz).
598  3，4-Cl2Ph- MS 501(M+)
表86
参照实施例号 R288 M 1H NMR(CDCl3)δppm
599 -H 3 1.90-2.11(2H，m)，2.28-2.50(4H，m)，2.51-2.72(2H，m)2.82-3.07(2H，m)，3.28-3.51(4H，m)，3.52-3.78(4H，m)，5.25-5.40(1H，m)，5.96(2H，s)，6.69-6.81(2H，m)，6.82-6.94(2H，m)，6.95-7.08(2H，m)，7.09-7.26(3H，m)，7.88-8.07(2H，m).
600 -H 2 2.20-2.46(4H，m)，2.52-2.70(2H，m)，2.82-3.02(2H，m)，3.28-3.50(4H，m)，3.51-3.72(6H，m)，5.52-5.71(1H，m)，5.95(1H，s)，6.68-6.78(2H，m)，6.80-6.89(2H，m)，6.91(2H，d，J＝8.4Hz)，7.17(2H，d，J＝8.4Hz)，7.36(1H，s)，7.89-8.01(2H，m).
601 -OCH3 3 1.85-2.08(2H，m)，2.27-2.46(4H，m)，2.55-2.71(2H，m)，2.88-3.03(2H，m)，3.30-3.46(6H，m)，3.56(2H，t，J＝6.3Hz)，3.63(2H，t，J＝4.9Hz)，3.71(3H，s)，5.20-5.36(1H，m)，5.95(2H，s)，6.68-6.89(6H，m)，7.00(1H，d，J＝8.0Hz)，7.15(1H，s)，7.87(1H，d，J＝2.4Hz)，7.92(1H，dd，J＝2.8Hz，8.8Hz).
602 -OCH3 2 2.25-2.49(4H，m)，2.58-2.72(2H，m)，2.87-3.05(2H，m)，3.30-3.71(10H，m)，3.71(3H，s)，5.40-5.52(1H，m)，5.95(2H，s)，6.66-6.91(6H，m)，7.00(1H，d，J＝8.0Hz)，7.07(1H，s)，7.85-7.99(2H，m).
表87
Figure A20058002669604591
参照实施例606
甲基-3-(4-{5-[3-(4-三氟甲基苯基)脲基]吡啶-2-基氧}苯基)丙酸酯的制备
将甲基-3-[4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基]丙酸酯(1.00g，3.3mmol)溶于由THF(1mL)和乙醇(120mL)组成的混合溶剂。向所得溶液加入10％钯碳(100mg)，并在氢气氛下在室温下搅拌23小时。过滤反应溶液并浓缩滤液。向残留物加入THF(20mL)、三乙胺(0.917mL，6.6mmol)和苯基-4-三氟甲基异氰酸酯(0.61mL，4.3mmol)，并在室温下搅拌所得溶液20小时。在减压下蒸发反应溶液。用乙酸乙酯洗涤残留物，由此得到850mg标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ2.62-2.68(2H，m)，2.83-2.88(2H，m)，3.60(3H，s)，6.97-7.02(3H，m)，7.24(2H，d，J＝8.4Hz)，7.65-7.69(4H，m)，7.99(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，8.19(1H，d，J＝2.8Hz)，8.88(1H，s)，9.20(1H，s).
参照实施例607
甲基-3-氟-4-{5-[(4-三氟甲基亚苄基)氨基]吡啶-2-基氧}苯甲酸酯的制备
将甲基-4-(5-氨基吡啶-2-基氧)-3-氟苯甲酸酯(2.0g，7.63mmol)溶于甲醇(50mL)。向所得溶液加入4-三氟甲基苯甲醛(1.04mL，7.63mmol)，并回流6小时。将反应溶液冷却至室温，并通过抽滤收集所得的沉淀晶体。用甲醇洗涤收集的晶体，由此得到2.81g标题化合物。外观：浅灰色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ3.89(3H，s)，7.32(1H，d，J＝8.7Hz)，7.48-7.54(1H，m)，7.85-7.92(4H，m)，8.01(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，8.13-8.16(3H，m)，8.86(1H，s).
以与参照实施例607相同的方式制备以下化合物。
表88
参照实施例号 R289 R290 R291 R292 1H NMR(溶剂)δppm
608 -CF3 -H -H -CH3 (DMSO-d6)3.86(3H，s)，7.24-7.30(3H，m)，7.92(2H，d，J＝8.1Hz)，7.98-8.05(3H，m)，8.16(2H，d，J＝8.1Hz)，8.24(1H，d，J＝2.1Hz)，8.88(1H，s).
609 -CF3 -H -H -C2H5 (DMSO-d6)1.33(3H，t，J＝7.1Hz)，4.32(2H，q，J＝7.1Hz)，7.24-7.30(3H，m)，7.92(2H，d，J＝8.3Hz)，8.00(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，8.02(2H，d，J＝8.7Hz)，8.16(2H，d，J＝7.9Hz)，8.24(1H，d，J＝2.6Hz)，8.88(1H，s).
610 -Cl -Cl -F -CH3 (DMSO-d6)3.89(3H，s)，7.21(1H，d，J＝8.6Hz)，7.48-7.54(1H，m)，7.80-7.94(4H，m)，7.97(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，8.12-8.15(2H，m)，8.75(1H，s).
611 -Cl -Cl -F -C2H5 (CDCl3)1.40(3H，t，J＝7.1Hz)，4.39(2H，q，J＝7.1Hz)，7.09(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.26-7.35(1H，m)，7.55-7.57(1H，m)，7.66-7.73(2H，m)，7.86-7.92(2H，m)，8.02-8.03(2H，m)，8.40(1H，s).
参照实施例612
乙基-4-{5-[1-(4-三氟甲基苯基)亚乙基氨基]吡啶-2-基氧｝苯甲酸酯的制备
将乙基-4-(5-氨基吡啶-2-基氧)苯甲酸酯(16.0g，62mmol)溶于甲苯(300mL)。向所得溶液加入4-三氟甲基苯乙酮(11.7g，62mmol)和(±)-莰酮-10-磺酸(1.08g，4.65mmol)，并回流过夜。在减压下浓缩反应溶液，由此得到26.5g标题化合物。
外观：深绿色油
1H NMR(CDCl3)δ1.35-1.41(3H，m)，2.34(3H，s)，4.36(2H，d，J＝7.1Hz)，7.01-7.31(4H，m)，7.70-7.77(3H，m)，8.01-8.11(4H，m).
参照实施例613
甲基-4-[5-(4-三氟甲基苄基氨基)吡啶-2-基氧]苯甲酸酯的制备
将甲基-4-{5-[(4-三氟甲基亚苄基)氨基]吡啶-2-基氧｝苯甲酸酯(2.64g，6.59mmol)悬浮于甲醇(25mL)中，并向所得悬浮液缓慢加入硼氢化钠(1.25g，33.0mmol)。在室温下搅拌所得溶液3天。在减压下浓缩反应溶液。向残留物加入乙酸乙酯，并用水和盐水洗涤。在无水硫酸镁上干燥有机层，并蒸发。用二乙醚洗涤残留物，由此得到2.65g标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(CDCl3)δ3.89(3H，s)，4.16(1H，brs)，4.42(2H，s)，6.84(1H，d，J＝8.7Hz)，7.01(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.05(2H，d，J＝8.4Hz)，7.49(2H，d，J＝8.4Hz)，7.62(2H，d，J＝8.3Hz)，7.67(1H，d，J＝3.1Hz)，8.01(2H，d，J＝8.6Hz).
以与参照实施例613相同的方式制备以下化合物。
表89
参照实施例号 R293 R294 R295 R296 R297 1H NMR(CDCl3)δppm
614 -CF3 -H -H -H -C2H5 1.37(3H，t，J＝7.1Hz)，4.19(1H，brs)，4.35(2H，q，J＝7.1Hz)，4.41(2H，brs)，6.83(1H，d，J＝8.7Hz)，7.01(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.04(2H，d，J＝8.6Hz)，7.48(2H，d，J＝8.1Hz)，7.61(2H，d，J＝8.3Hz)，7.66(1H，d，J＝3.0Hz)，8.02(2H，d，J＝8.7Hz).
615 -CF3 -H -CH3 -H -C2H5 1.37(3H，t，J＝7.1Hz)，1.56(3H，d，J＝6.8Hz)，4.06(1H，brs)，4.34(2H，q，J＝7.1Hz)，4.49(1H，q，J＝6.6Hz)，6.75(1H，d，J＝8.7Hz)，6.87(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.01(2H，d，J＝8.6Hz)，7.47(2H，d，J＝8.1Hz)，7.53(1H，d，J＝3.0Hz)，7.60(2H，d，J＝8.3Hz)，8.00(2H，d，J＝8.7Hz).
616 -CF3 -H -H -F -CH3 3.90(3H，s)，4.40(2H，brs)，6.89(1H，d，J＝8.1Hz)，7.03(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.15-7.21(1H，m)，7.47(2H，d，J＝8.1Hz)，7.55(1H，d，J＝3.0Hz)，7.61(2H，d，J＝8.1Hz)，7.80-7.84(2H，m).
617 -Cl -Cl -H -F -CH3 3.91(3H，s)，4.29(2H，brs)，6.88(1H，d，J＝8.7Hz)，7.02(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.15-7.21(2H，m)，7.41(1H，d，J＝8.3Hz)，7.46(1H，d，J＝2.0Hz)，7.53(1H，d，J＝3.0Hz)，7.81-7.84(2H，m).
参照实施例618
乙基-3-{4-[5-(3，4-二氯苄基氨基)吡啶-2-基氧]苯基｝丙酸酯的制备
将3，4-二氯苯甲醛(1.28g，7.3mmol)溶液加入乙醇(20mL)中的乙基-3-[4-(5-氨基吡啶-2-基氧)苯基]丙酸酯(2.1g，7.3mmol)溶液，在40℃下搅拌所得溶液2小时。在冰冷却下向所得溶液加入硼氢化钠(0.55g，15.7mmol)，并在相同温度下搅拌1小时。向溶液加入水，并用乙酸乙酯萃取。用水洗涤乙酸乙酯层，在无水硫酸镁上干燥。蒸发溶剂，并通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝4∶1)纯化残留物，由此得到2.71g标题化合物。
外观：无色油
1H NMR(CDCl3)δ1.24(3H，t，J＝7.1Hz)，2.50-2.68(2H，m)，2.81-3.01(2H，m)，3.71-4.20(3H，m)，4.28(2H，s)，6.76(1H，d，J＝8.7Hz)，6.88-7.02(3H，m)，7.06-7.23(3H，m)，7.41(1H，d，J＝8.2Hz)，7.46(1H，d，J＝2.0Hz)，7.60(1H，d，J＝3.0Hz).
以与参照实施例618相同的方式制备以下化合物。
表90
Figure A20058002669604641
    参照实施例号 R298 R299 R300 Xa21 1H NMR(CDCl3)δppm
619 -CF3 -H -H -CH2- 1.24(3H，t，J＝7.3Hz)，2.60(2H，t，J＝8.1Hz)，2.92(2H，t，J＝8.1Hz)，4.13(2H，q，J＝7.3Hz)，4.39(2H，s)，6.76(1H，d，J＝8.7Hz)，6.97(2H，d，J＝8.4Hz)，6.98(1H，dd，J＝8.6Hz，3.1Hz)，7.17(2H，d，J＝8.4Hz)，7.47(2H，d，J＝8.1Hz)，7.60(2H，d，J＝7.9Hz)，7.61(1H，d，J＝3.1Hz).
620 -Cl -Cl -OCH3 -CH2- 1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，2.65-2.74(2H，m)，2.94(2H，t，J＝8.2Hz)，3.76(3H，s)，3.93(1H，brs)，4.14(2H，q，J＝7.1Hz)，4.22-4.34(2H，m)，6.70-6.85(3H，m)，6.85-7.02(2H，m)，7.10-7.25(1H，m)，7.39(1H，d，J＝8.2Hz)，7.44(1H，d，J＝2.0Hz)，7.53(1H，d，J＝2.7Hz).
621 -CF3 -H -OCH3 -CH2- 1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，2.52-2.68(2H，m)，2.81-3.01(2H，m)，3.76(3H，s)，3.93(1H，brs)，4.14(2H，q，J＝7.1Hz)，4.30-4.40(2H，m)，6.72-6.84(3H，m)，6.96(1H，d，J＝8.0Hz)，6.98(1H，dd，J＝8.0Hz，3.0Hz)，7.40(2H，d，J＝8.0Hz)，7.55(1H，d，J＝3.0Hz)，7.59(2H，d，J＝8.0Hz).
622 -Cl -Cl -OC2H5 -CH2- 1.18(3H，t，J＝7.0Hz)，1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，2.52-2.69(2H，m)，2.82-3.00(2H，m)，3.81-4.02(3H，m)，4.14(2H，q，J＝7.1Hz)，4.27(2H，d，J＝4.7Hz)，6.72-6.82(3H，m)，6.93-7.02(2H，m)，7.18(1H，dd，J＝8.2Hz，2.0Hz)，7.39(1H，d，J＝8.4Hz)，7.45(1H，d，J＝2.0Hz)，7.52(1H，d，J＝3.0Hz).
623 -CF3 -H -OC2H5 -CH2- 1.18(3H，t，J＝7.0Hz)，1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，2.51-2.72(2H，m)，2.83-3.01(2H，m)，3.87-4.06(3H，m)，4.16(2H，q，J＝7.1Hz)，4.30-4.42(2H，m)，6.72-6.83(3H，m)，6.94-7.02(2H，m)，7.46(2H，d，J＝8.1Hz)，7.54(1H，d，J＝3.0Hz)，7.59(2H，d，J＝8.1Hz).
624 -Cl -Cl -F -CH2- 1.12-1.35(3H，m)，2.50-2.74(2H，m)，2.93(2H，t，J＝7.7Hz)，3.95(1H，brs)，4.05-4.20(2H，m)，4.27(2H，s)，6.82(1H，d，J＝8.4Hz)，6.90-7.15(4H，m)，7.18(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，7.35-7.60(3H，m).
625 -CF3 -H -F -CH2- 1.13-1.35(3H，m)，2.65-2.70(2H，m)，2.93(2H，t，J＝7.7Hz)，4.01(1H，brs)，4.05-4.23(2H，m)，4.37(2H，s)，6.82(1H，d，J＝8.8Hz)，6.90-7.15(4H，m)，7.37-7.55(3H，m)，7.55-7.70(2H，m).
626 -Cl -Cl -H -N(Ac)- 1.27(3H，t，J＝7.1Hz)，1.94(3H，s)，4.10(1H，brs)，4.19(2H，q，J＝7.1Hz)，4.31(2H，s)，4.34(2H，s)，6.84(1H，d，J＝8.5Hz)，7.00(1H，dd，J＝8.5Hz，3.0Hz)，7.06(2H，d，J＝8.7Hz)，7.20(1H，dd，J＝8.2Hz，2.2Hz)，7.31(2H，d，J＝8.7Hz)，7.42(1H，d，J＝8.2Hz)，7.47(1H，d，J＝2.2Hz)，7.62(1H，d，J＝3.0Hz).
627 -CF3 -H -H -N(Ac)- 1.27(3H，t，J＝7.1Hz)，1.93(3H，s)，4.15(1H，brs)，4.18(2H，q，J＝7.1Hz)，4.34(2H，s)，4.35-4.50(2H，m)，6.83(1H，d，J＝8.6Hz)，7.01(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.06(2H，d，J＝8.9Hz)，7.31(2H，d，J＝8.9Hz)，7.48(2H，d，J＝8.1Hz)，7.62(2H，d，J＝8.1Hz)，7.64(1H，d，J＝3.6Hz).
参照实施例628
乙基-3-(4-{5-[苄氧基羰基(2-甲氧基乙基氨基]吡啶-2-基氧｝苯基)丙酸酯的制备
在氮气氛下，在冰冷却下向DMF(50mL)中的乙基-3-[4-(5-苄氧基羰基氨基吡啶-2-基氧)苯基]丙酸酯(1.7g，4.0mmol)溶液加入60％氢化钠(0.19g，4.9mmol)，并在相同温度下搅拌所得溶液35分钟。将2-溴乙基甲基醚(0.4mL，4.2mmol)滴加到该溶液。在冰冷却下搅拌反应溶液2小时，然后在室温下搅拌2天。向反应溶液加入水，并用乙酸乙酯萃取。用水洗涤乙酸乙酯层，然后在无水硫酸镁上干燥。蒸发溶剂，并通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝4∶1)纯化残留物，由此得到1.6g标题化合物。
外观：浅黄色油
1H NMR(CDCl3)δ1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，2.57-2.70(2H，m)，2.89-3.02(2H，m)，3.52(2H，t，J＝5.4Hz)，3.79(2H，t，J＝5.4Hz)，4.14(2H，q，J＝7.1Hz)，5.14(2H，brs)，6.87(1H，d，J＝8.7Hz)，6.89-7.10(2H，m)，7.1l-7.41(7H，m)，7.47-7.69(1H，m)，8.10(1H，brs).
以与参照实施例628相同的方式制备以下化合物。
参照实施例629
乙基-[(4-{5-[(3，4-二氯苯基)甲氨基]吡啶-2-基氧}-2-三氟甲基苯基)乙氨基]乙酸酯
MS 541(M+).
表91
Figure A20058002669604661
    参照实施例号 R301 R302 1H NMR(CDCl3)δppm或MS
630 4-CF3PhCH2- -(CH2)2OCH3 1H NMR 1.24(3H，t，J＝7.1Hz)，2.54-2.67(2H，m)，2.76-2.98(2H，m)，4.13(2H，q，J＝7.1Hz)，4.61(2H，s)，6.76(1H，d，J＝8.9Hz)，6.93-7.01(2H，m)，7.07(1H，dd，J＝8.9Hz，3.3Hz)，7.12-7.20(2H，m)，7.33(2H，d，J＝8.0Hz)，7.56(2H，d，J＝8.0Hz)，7.65(1H，d，J＝2.9Hz).
631 4-CF3PhCH2- -C2H5 1H NMR 1.09-1.32(6H，m)，2.53-2.66(2H，m)，2.84-2.98(2H，m)，3.45(2H，q，J＝7.1Hz)，4.13(2H，q，J＝7.1Hz)，4.49(2H，s)，6.77(1H，d，J＝8.5Hz)，6.93-7.01(2H，m)，7.02-7.09(1H，m)，7.12-7.20(2H，m)，7.11-7.39(2H，m)，7.53-7.61(2H，m)，7.66(1H，d，J＝3.0Hz).
632 PhCH2OCO- -C2H5 1H NMR 1.15(3H，t，J＝7.1Hz)，1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，2.54-2.71(2H，m)，2.83-3.04(2H，m)，3.69(2H，q，J＝7.1Hz)，4.14(2H，q，J＝7.1Hz)，5.14(2H，brs)，6.88(1H，d，J＝8.7Hz)，7.02-7.11(2H，m)，7.18-7.40(7H，m)，7.44-7.59(1H，m)，7.98-8.08(1H，m).
    633  4-CF3PhCH2-   -SO2CH3 MS 522(M+)
    634  3，4-Cl2PhCH2-   -SO2CH3 MS 522(M+)
    635  3，4-Cl2Ph-   -CH3 MS 444(M+)
参照实施例636
乙基-3-{4-[5-(2-甲氧基乙氨基)吡啶-2-基氧]苯基｝丙酸酯的制备
在氮气氛下，向乙醇-乙酸乙酯(10mL-10mL)中的乙基-3-(4-{5-[苄氧基羰基(2-甲氧基乙基)氨基]吡啶-2-基氧}苯基}丙酸酯(1.82g，3.8mmol)溶液加入10％钯碳(0.2g)，并在大气压下在氢气氛下搅拌所得溶液3小时。通过硅藻土过滤掉钯碳，并蒸发滤液，由此得到1.23g标题化合物。
外观：蓝色油
1H NMR(CDCl3)δ1.24(3H，t，J＝7.1Hz)，2.55-2.68(2H，m)，2.87-2.98(2H，m)，3.20-3.31(2H，m)，3.56-3.66(2H，m)，4.13(2H，q，J＝7.1Hz)，6.77(1H，d，J＝8.7Hz)，6.93-7.01(2H，m)，7.03(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.13-7.22(2H，m)，7.66(1H，d，J＝3.0Hz).
以与参照实施例636相同的方式制备以下化合物。
参照实施例637
乙基-3-[4-(5-乙氨基吡啶-2-基氧)苯基]丙酸酯
1H NMR(CDCl3)δ1.29-1.32(6H，m)，2.55-2.67(2H，m)，2.87-2.99(2H，m)，3.14(2H，q，J＝7.1Hz)，4.13(2H，q，J＝7.1Hz)，6.77(1H，d，J＝8.7Hz)，6.89-7.02(3H，m)，7.09-7.25(3H，m)，7.63(1H，d，J＝3.0Hz).
参照实施例638
乙基-3-(3-甲氧基-4-5-[甲基-(4-三氟甲基苄基)氨基]吡啶-2-基氧}苯基)丙酸酯的制备
向甲醇(15mL)中的乙基-3-{3-甲氧基-4-[5-(4-三氟甲基苄基氨基]吡啶-2-基氧}苯基}丙酸酯(0.8g，1.7mmol)溶液加入37％甲醛水溶液(0.38mL，5.1mmol)和乙酸(0.1mL，1，7mmol)。在室温下搅拌反应溶液30分钟。其后，在冰冷却下，将氰基硼氢化钠(0.24g，3.4mmol)加入反应溶液，并在冰冷却下搅拌该混合物40分钟。向反应溶液加入水，并用乙酸乙酯萃取。用水洗涤乙酸乙酯层，然后在无水硫酸镁上干燥。蒸发溶剂，并通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝4∶1)纯化残留物，由此得到0.62g标题化合物。
外观：浅黄色油
1H NMR(CDCl3)δ1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，2.52-2.70(2H，m)，2.87-3.02(5H，m)，3.77(3H，s)，4.14(2H，q，J＝7.1Hz)，4.40-4.50(2H，m)，6.74-6.86((3H，m)，6.97(1H，d，J＝8.0Hz)，7.11(1H，dd，J＝8.9Hz，3.2Hz)，7.34(2H，d，J＝8.1Hz)，7.57(2H，d，J＝8.1Hz)，7.65(1H，d，J＝3.2Hz).
以与参照实施例638相同的方式制备以下化合物。
表92
Figure A20058002669604681
  参照实施例号 R303 R304 R305 1H NMR(CDCl3)δppm
639 -H -CH3 -CH3 3.07(3H，s)，3.89(3H，s)，4.56(2H，s)，6.87(1H，d，J＝8.9Hz)，7.06(2H，d，J＝8.6Hz)，7.13(1H，dd，J＝8.9Hz，3.3Hz)，7.35(2H，d，J＝8.1Hz)，7.60(2H，d，J＝8.3Hz)，7.75(1H，d，J＝3.1Hz)，8.02(2H，d，J＝8.6Hz).
640 -H -C2H5 -C2H5 1.24(3H，t，J＝7.1Hz)，1.37(3H，t，J＝7.1Hz)，3.49(2H，q，J＝7.1Hz)，4.35(2H，q，J＝7.1Hz)，4.53(2H，s)，6.84(1H，d，J＝8.9Hz)，7.05(2H，d，J＝8.6Hz)，7.06(1H，dd，J＝8.9Hz，3.1Hz)，7.36(2H，d，J＝8.4Hz)，7.58(2H，d，J＝8.3Hz)，7.69(1H，d，J＝3.1Hz)，8.02(2H，d，J＝8.6Hz).
641 -CH3 -CH3 -C2H5 1.38(3H，t，J＝7.1Hz)，1.59(3H，d，J＝6.9Hz)，2.74(3H，s)，4.36(2H，q，J＝7.1Hz)，4.49(1H，q，J＝6.9Hz)，6.89(1H，d，J＝8.9Hz)，7.08(2H，d，J＝8.9Hz)，7.24(1H，dd，J＝8.9Hz，3.1Hz)，7.43(2H，d，J＝8.6Hz)，7.61(2H，d，J＝8.3Hz)，7.84(1H，d，J＝3.1Hz)，8.03(2H，d，J＝8.9Hz).
表93
Figure A20058002669604701
参照实施例号 R306 R307 Xa22 1H NMR(CDCl3)δppm
642 -CH3 -H -CH2-   1.24(3H，t，J＝7.1Hz)，2.60(2H，t，J＝7.8Hz)，2.92(2H，t，J＝7.8Hz)，3.02(3H，s)，4.12(2H，q，J＝7.1Hz)，4.51(2H，s)，6.79(1H，d，J＝8.9Hz)，6.97(2H，d，J＝8.4Hz)，7.10(1H，dd，J＝8.9Hz，3.3Hz)，7.17(2H，d，J＝8.3Hz)，7.34(2H，d，J＝8.1Hz)，7.58(2H，d，J＝8.3Hz)，7.69(1H，d，J＝3.1Hz).
643 -CH3 -H -N(Ac)-   1.27(3H，t，J＝7.1Hz)，1.94(3H，s)，3.06(3H，s)，4.18(2H，q，J＝7.1Hz)，4.34(2H，s)，4.55(2H，s)，6.87(1H，d，J＝8.9Hz)，7.07(2H，d，J＝8.7Hz)，7.13(1H，dd，J＝8.9Hz，3.1Hz)，7.31(2H，d，J＝8.7Hz)，7.35(2H，d，J＝8.0Hz)，7.59(2H，d，J＝8.0Hz)，7.72(1H，d，J＝3.1Hz).
644 -CH3 -F -CH2-   1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，2.55-2.70(2H，m)，2.93(2H，t，J＝7.9Hz)，3.00(3H，s)，4.13(2H，q，J＝7.1Hz)，4.49(2H，s)，6.86(1H，d，J＝8.9Hz)，6.90-7.16(4H，m)，7.33(2H，d，J＝8.1Hz)，7.57(2H，d，J＝8.1Hz)，7.62(1H，d，J＝3.2Hz).
645 -CH3 -OC2H5 -CH2-   1.19(3H，t，J＝7.0Hz)，1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，2.50-2.69(2H，m)，2.81-2.99(2H，m)，2.98(3H，s)，3.98(2H，q，J＝7.0Hz)，4.14(2H，q，J＝7.1Hz)，4.48(2H，s)，6.68-6.88(3H，m)，7.00(1H，d，J＝8.0Hz)，7.11(1H，dd，J＝8.0Hz，3.0Hz)，7.33(2H，d，J＝8.0Hz)，7.56(2H，d，J＝8.0Hz)，7.64(1H，d，J＝3.0Hz).
646 -C2H5 -F -CH2-   1.19(3H，t，J＝7.1Hz)，1.10-1.35(3H，m)，2.50-2.70(2H，m)，2.93(2H，t，J＝8.0Hz)，3.43(2H，q，J＝7.1Hz)，4.02-4.22(2H，m)，4.47(2H，s)，6.83(1H，d，J＝9.0Hz)，6.88-7.15(4H，m)，7.34(2H，d，J＝8.0Hz)，7.41-7.70(3H，m).
647 -C2H5 -OCH3 -CH2-   1.18(3H，t，J＝7.0Hz)，1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，2.57-2.68(2H，m)，2.88-2.99(2H，m)，3.42(2H，q，J＝7.0Hz)，3.77(3H，s)，4.14(2H，q，J＝7.1Hz)，4.42-4.50(2H，m)，6.72-6.86((3H，m)，6.97(1H，d，J＝8.0Hz)，7.05(1H，dd，J＝9.0Hz，3.2Hz)，7.30-7.38(2H，m)，7.51-7.59(2H，m)，7.60(1H，d，J＝3.2Hz).
648 -C2H5 -OC2H5 -CH2-   1.17(3H，t，J＝7.0Hz)，1.18(3H，t，J＝7.0Hz)，1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，2.55-2.69(2H，m)，2.84-2.98(2H，m)，3.42(2H，q，J＝7.1Hz)，3.97(2H，q，J＝7.0Hz)，4.13(2H，q，J＝7.0Hz)，4.46(2H，s)，6.71-6.82(3H，m)，6.99(1H，d，J＝8.0Hz)，7.05(1H，dd，J＝8.9Hz，3.1Hz)，7.34(2H，d，J＝8.0Hz)，7.55(2H，d，J＝8.0Hz)，7.59(1H，d，J＝3.1Hz).
表94
参照实施例号 R308 R309 Xa23 1H NMR(CDCl3)δppm
649 -CH3 -H -N(Ac)- 1.27(3H，t，J＝7.1Hz)，1.94(3H，s)，3.03(3H，s)，4.19(2H，q，J＝7.1Hz)，4.34(2H，s)，4.43(2H，s)，6.87(1H，d，J＝9.0Hz)，7.03-7.11(1H，m)，7.07(2H，d，J＝8.7Hz)，7.13(1H，dd，J＝9.0Hz，3.1Hz)，7.27-7.35(1H，m)，7.31(2H，d，J＝8.7Hz)，7.40(1H，d，J＝8.2Hz)，7.71(1H，d，J＝3.1Hz).
650 -CH3 -F -CH2- 1.15-1.30(3H，m)，2.53-2.70(2H，m)，2.93(2H，t，J＝7.9Hz)，2.97(3H，s)，4.02-4.20(2H，m)，4.37(2H，s)，6.86(1H，d，J＝8.9Hz)，6.91-7.18(5H，m)，7.32(1H，d，J＝2.0Hz)，7.38(1H，d，J＝8.2Hz)，7.61(1H，d，J＝2.9Hz).
651 -CH3 -OCH3 -CH2- 1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，2.55-2.75(2H，m)，2.85-3.05(2H，m)，2.95(3H，s)，3.77(3H，s)，4.14(2H，q，J＝7.1Hz)，4.36(2H，s)，6.71-6.88(3H，m)，6.98(1H，d，J＝8.1Hz)，7.00-7.15(2H，m)，7.32(1H，d，J＝2.0Hz)，7.38(1H，d，J＝8.1Hz)，7.64(1H，d，J＝3.1Hz).
652 -CH3 -OC2H5 -CH2- 1.19(3H，t，J＝7.0Hz)，1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，2.55-2.72(2H，m)，2.84-3.01(5H，m)，3.98(2H，q，J＝7.0Hz)，4.14(2H，q，J＝7.1Hz)，4.29-4.40(2H，m)，6.74-6.83(3H，m)，7.00(1H，d，J＝8.0Hz)，7.06(1H，dd，J＝8.2Hz，2.0Hz)，7.10(1H，dd，J＝9.0Hz，3.2Hz)，7.31(1H，d，J＝2.0Hz)，7.37(1H，d，J＝8.2Hz)，7.63(1H，d，J＝3.2Hz).
653 -C2H5 -F -CH2- 1.17(3H，t，J＝7.1Hz)，1.20-1.30(3H，m)，2.50-2.72(2H，m)，2.93(2H，t，J＝7.8Hz)，3.40(2H，q，J＝7.1Hz)，4.00-4.22(2H，m)，4.36(2H，s)，6.83(1H，d，J＝8.9Hz)，6.85-7.15(5H，m)，728-7.32(1H，m)，7.37(1H，d，J＝8.2Hz)，7.56(1H，d，J＝3.2Hz).
654 -C2H5 -OCH3 -CH2- 1.16(3H，t，J＝7.1Hz)，1.21-1.35(3H，m)，2.50-2.75(2H，m)，2.82-3.05(2H，m)，3.39(2H，q，J＝7.1Hz)，3.77(3H，s)，4.05-4.25(2H，m)，4.35(2H，s)，6.68-6.88(3H，m)，6.90-7.00(1H，m)，7.00-7.11(2H，m)，7.31(1H，d，J＝2.0Hz)，7.37(1H，d，J＝8.2Hz)，7.59(1H，d，J＝3.0Hz).
655 -C2H5 -OC2H5 -CH2- 1.11-1.22(6H，m)，1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，2.56-2.67(2H，m)，2.86-2.97(2H，m)，3.39(2H，q，J＝7.1Hz)，3.97(2H，q，J＝7.0Hz)，4.14(2H，q，J＝7.1Hz)，4.34(2H，s)，6.73-6.82(3H，m)，6.99(1H，d，J＝8.0Hz)，7.02-7.10(2H，m)，7.32(1H，d，J＝1.9Hz)，7.36(1H，d，J＝8.2Hz)，7.58(1H，d，J＝3.1Hz).
参照实施例656
乙基-3-(4-(5-(3，4-二氯苯基氨基)吡啶-2-基氧)苯基)丙酸酯的制备
将三乙胺(1.2mL，8.4mmol)加入二氯甲烷(24mL)中的乙基-3-(4-(5-氨基吡啶-2-基氧)苯基)丙酸酯(1.2g，4.2mmol)、3，4-二氯苯基硼酸(1.6g，8.4mmol)、无水乙酸铜(0.762g，4.2mmol)和分子筛4A(5g)的悬浮液，并在室温下搅拌所得反应溶液过夜。通过硅藻土过滤所得溶液后，在减压下浓缩滤液。通过硅胶色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝4∶1)纯化残留物，由此得到1.5g标题化合物。
外观：微棕色固体
1H NMR(CDCl3)δ1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，2.60-2.66(2H，m)，2.93-2.99(2H，m)，4.14(2H，q，J＝7.1Hz)，5.52(1H，brs)，6.71(1H，dd，J＝8.7Hz，2.7Hz)，6.90(1H，d，J＝8.7Hz)，6.97(1H，d，J＝2.7Hz)，7.04-7.08(2H，m)，7.21-7.26(3H，m)，7.49(1H，dd，J＝8.7Hz，2.9Hz)，8.01(1H，d，J＝2.8Hz).
以与参照实施例656相同的方式制备以下化合物。
参照实施例657
乙基-({4-[5-(3，4-二氯苯基氨基)吡啶-2-基氧]-2-三氟甲基苯基}乙氨基)乙酸酯
MS 527(M+).
参照实施例658
乙基-4-[3-(4-苄氧基-3-甲基)苯基-2-氧四氢嘧啶-1-基]苯甲酸酯的制备
在氮气氛下，向二噁烷(5mL)中的1-(4-苄氧基-3-甲基)苯基四氢嘧啶-2-酮(0.5g，1.7mmol)溶液加入碘化铜(I)(16mg，0.08mmol)和N，N-二甲基甘氨酸盐酸盐(47mg，0.34mmol)。搅拌所得溶液5分钟，然后向反应混合物加入乙基-4-碘代苯甲酸酯(0.39g，1.4mmol)和磷酸钾(III)(1.04g，4.9mmol)。在100℃下搅拌所得溶液20小时，其后，用硅胶喷洒所得溶液。通过硅胶色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝3∶1→二氯甲烷∶甲醇＝40∶1)纯化残留物，由此得到0.43g标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ1.30(3H，t，J＝7.1Hz)，2.08-2.22(5H，m)，3.66(2H，t，J＝5.9Hz)，3.81(2H，t，J＝5.9Hz)，4.28(2H，q，J＝7.1Hz)，5.10(2H，s)，6.86-7.14(3H，m)，7.26-7.51(7H，m)，7.82-7.92(2H，m).
参照实施例659
乙基(E)-3-(3-甲氧基-4-{5-[2-(4-三氟甲基苯基)乙烯基]吡啶-2-基氧｝苯基)丙酸酯的制备
在氩气氛下，向乙基-3-[4-(5-溴吡啶-2-基氧)-3-甲氧基苯基]丙酸酯(610mg，1.6mmol)加入4-三氟甲基苯乙烯(0.332mL，2.2mmol)、二氯双(苯基腈)钯(II)(33mg，0.082mmol)、N，N-二甲基甘氨酸盐酸盐(17mg，0.16mmol)、乙酸钠(263mg，3.2mmol)和N-甲基吡咯烷酮(5mL)。在130℃氩气氛下搅拌所得溶液17小时。向反应溶液加入乙酸乙酯并过滤。用水洗涤滤液，然后在无水硫酸钠上干燥。蒸发溶剂，并通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝3∶1)纯化残留物，由此得到500mg标题化合物。
外观：浅黄色油
1H NMR(CDCl3)δ1.27(3H，t，J＝7.1Hz)，2.64-2.69(2H，m)，2.95-3.01(2H，m)，3.76(3H，s)，4.05(2H，q，J＝7.1Hz)，6.71-6.88(2H，m)，6.95(1H，d，J＝8.6Hz)，6.98-7.08(2H，m)，7.11(1H，d，J＝16.5Hz)，7.56-7.63(4H，m)，7.87-7.91(1H，m)，8.23(1H，d，J＝2.3Hz).
以与参照实施例659相同的方式制备以下化合物。
参照实施例660
乙基-3-(4-{5-[(E)-2-(3，4-二氯苯基)乙烯基]吡啶-2-基氧}-3-甲氧基苯基)丙酸酯
1H NMR(CDCl3)δ1.26(3H，t，J＝7.1Hz)，2.63-2.69(2H，m)，2.94-3.00(2H，m)，3.76(3H，s)，4.15(2H，q，J＝7.1Hz)，6.81-6.90(3H，m)，6.93(1H，d，J＝8.6Hz)，6.99(1H，d，J＝15.3Hz)，7.06(1H，d，J＝9.1Hz)，7.27-7.31(1H，m)，7.40(1H，d，J＝8.2Hz)，7.55(1H，d，J＝2.0Hz)，7.82-7.86(1H，m)，8.19(1H，d，J＝2.5Hz).
参照实施例661
乙基{4-[4-(3，4-二氯苯甲酰氨基)-2-氟苯氧基]苯磺酰基｝乙酸酯的制备
在0℃下，向二氯甲烷(20mL)中的乙基{4-[4-(3，4-二氯苯甲酰氨基)-2-氟苯氧基]苯基磺酰基}乙酸酯(1.20g，2.43mmol)溶液加入间氯过苯甲酸(1.45g，6.06mmol)。在室温下搅拌所得溶液2小时。向反应溶液加入甲醇并搅拌一段时间。然后向所得溶液加入水，并用二氯甲烷萃取。用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤二氯甲烷层，在无水硫酸钠上干燥，并蒸发。通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝1∶1)纯化所得残留物，由此得到1.28g标题化合物。
外观：黄色无定形粉末
1H NMR(CDCl3)δ1.22(3H，t，J＝7.1Hz)，4.11(2H，s)，4.16(2H，q，J＝7.1Hz)，7.06(2H，d，J＝8.9Hz)，7.19(1H，t，J＝8.7Hz)，7.30(1H，d，J＝8.7Hz)，7.59(1H，d，J＝8.3Hz)，7.71(1H，dd，J＝2.0Hz，8.3Hz)，7.75-7.85(1H，m)，7.86-7.95(3H，m)，7.98(1H，d，J＝2.0Hz).
参照实施例662
甲基-3-{4-[5-(3，4-二氯苯甲酰氨基)吡啶-2-磺酰基]苯基｝丙酸酯的制备
在0℃下，向二氯甲烷(20mL)中的甲基-3-{4-[5-(3，4-二氯苯甲酰氨基)吡啶-2-基磺酰基]苯基}丙酸酯(1.00g，2.17mmol)溶液加入间氯过苯甲酸(0.620g，2.60mmol)。在0℃下搅拌所得溶液1小时。向反应溶液加入甲醇并搅拌一段时间。然后向所得溶液加入水，并用二氯甲烷萃取。用水、饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤二氯甲烷层，在无水硫酸钠上干燥，并蒸发。从乙醇重结晶所得残留物3次，由此得到0.790g标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：164-166℃
参照实施例663
甲基-3-{4-[5-(3，4-二氯苯甲酰氨基)吡啶-2-磺酰基]苯基｝丙酸酯的制备
在0℃下，向二氯甲烷(20mL)中的甲基-3-{4-[5-(3，4-二氯苯甲酰氨基)吡啶-2-基磺酰基]苯基}丙酸酯(1.00g，2.17mmol)溶液加入间氯过苯甲酸(1.29g，5.42mmol)。在0℃下搅拌所得溶液1.5小时。向反应溶液加入甲醇并搅拌一段时间。然后向所得溶液加入水，并用二氯甲烷萃取。用盐水洗涤二氯甲烷层，在无水硫酸钠上干燥，并蒸发。从乙醇重结晶所得残留物，由此得到0.890g标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：165-166℃
参照实施例664
乙基{4-[4-(3，4-二氯苯甲酰氨基)-2-氟苯氧基]benzenesulphenyl｝乙酸酯的制备
向甲醇(20mL)中的乙基{4-[4-(3，4-二氯苯甲酰氨基)-2-氟苯氧基]苯基磺酰基}乙酸酯(0.800g，1.61mmol)溶液加入31％过氧化氢溶液(2.08mL，18.5mmol)。回流所得溶液16小时。用冰冷却反应溶液，并通过过滤收集所得沉淀固体，由此得到0.651g标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ1.13(3H，t，J＝7.1Hz)，3.90-4.10(4H，m)，7.14(2H，d，J＝8.8Hz)，7.34(1H，t，J＝9.0Hz)，7.55-7.65(1H，m)，7.72(2H，d，J＝8.8Hz)，7.84(1H，d，J＝8.4Hz)，7.90-8.00(2H，m)，8.22(1H，d，J＝2.0Hz)，10.63(1H，s).
参照实施例665
乙基-3-(4-{5-[4-(三氟甲基)苯基氨基甲酰基]吡啶-2-基氧｝苯基)丁酸酯的制备
在冰冷却下向THF(6mL)中的60％氢化钠(0.133g，3.3mmol)悬浮液滴加膦酸乙酸三乙酯(0.53mL，2.7mmol)，并在室温下搅拌所得溶液1小时。向反应溶液加入THF(6mL)中的6-(4-乙酰基苯氧基)-N-[4-(三氟甲基]苯基]烟酰胺(0.53g，1.3mmo1)溶液，并在60℃下搅拌所得溶液10小时。向反应溶液加入饱和氯化铵水溶液，并用乙酸乙酯萃取。用盐水洗涤乙酸乙酯层，在无水硫酸镁上干燥，蒸发，并通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝4∶1)纯化残留物，由此得到0.57g中间产物乙基-3-(4-{5-[4-(三氟甲基)苯基氨基甲酰基]吡啶-2-基氧}苯基)-2-丁烯酸酯。在由乙醇(8mL)和二噁烷(2mL)组成的混合溶剂中悬浮10％钯碳(0.057g)，并向该悬浮液加入乙基-3-(4-{5-[4-(三氟甲基)苯基氨基甲酰基]吡啶-2-基氧}苯基)-2-丁烯酸酯(0.57g，1.2mmol)。在大气压和室温下对所得产物进行催化还原。一旦已停止氢的吸收，通过过滤除去催化剂，并在减压下浓缩滤液，由此得到0.56g标题化合物。
外观：白色固体
1H NMR(CDCl3)δ1.21(3H，t，J＝7.1Hz)，1.33(3H，d，J＝7.0Hz)，2.51-2.67(2H，m)，3.28-3.37(1H，m)，4.10(2H，q，J＝7.1Hz)，7.00(1H，d，J＝8.6Hz)，7.07-7.12(2H，m)，7.26-7.31(2H，m)，7.60-7.65(2H，m)，7.73-7.77(2H，m)，7.81(1H，brs)，8.21(1H，dd，J＝8.6，2.6Hz)，8.68(1H，d，J＝2.3Hz).
以与参照实施例665相同的方式制备以下化合物。
参照实施例666
乙基-2-甲基-3-{4-[5-(4-三氟甲基苯基氨基甲酰基)吡啶-2-基氧]苯基}丙酸酯
MS 472(M+)
参照实施例667
3，4-二氯-N-{6-[4-(N-羟基甲脒基甲基)苯氧基]吡啶-3-基｝苯甲酰胺的制备
向乙醇(30mL)中的3，4-二氯-N-[6-(4-氰基甲基苯氧基)吡啶-3-基]苯甲酰胺(700mg，1.76mmol)溶液加入水(2mL)、羟胺(420mg，12.71mmol)和碳酸钾(1.76g，12.73mmol)。在氩气下，在回流下搅拌所得溶液4小时。在减压下浓缩所得反应溶液。向残留物加入水，并用乙酸乙酯萃取。用盐水洗涤乙酸乙酯层，在无水硫酸镁上干燥，蒸发，并通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝10∶1)纯化残留物，由此得到510mg标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ3.27(2H，s)，5.41(2H，brs)，7.03(2H，d，J＝8.4Hz)，7.05(1H，d，J＝8.8Hz)，7.31(2H，d，J＝8.4Hz)，7.84(1H，d，J＝8.4Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，8.18(1H，dd，J＝8.8Hz，2.6Hz)，8.22(1H，d，J＝2.0Hz)，8.46(1H，d，J＝2.6Hz)，8.88(1H，s)，10.53(1H，s).
参照实施例668
3，4-二氯-N-{6-[4-(N-乙酰氧基甲脒基甲基)苯氧基]吡啶-3-基｝苯甲酰胺的制备
向二噁烷(8mL)中的3，4-二氯-N-{6-[4-(N-羟基甲脒基甲基)苯氧基]吡啶-3-基｝苯甲酰胺(510mg，1.18mmo1)溶液加入碳酸钾(163mg，1.18mmol)。在冰冷却下搅拌的同时，向所得溶液滴加乙酰氯(0.084mL，1.18mmol)，并在室温下搅拌所得溶液15分钟。向反应溶液加入THF(10mL)，然后加入水，并用乙酸乙酯萃取。用盐水洗涤乙酸乙酯层，在无水硫酸镁上干燥，蒸发。用乙酸乙酯洗涤残留物，由此得到340mg标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ2.05(3H，s)，3.35(2H，s)，6.43(2H，brs)，7.06(1H，d，J＝9.0Hz)，7.06(2H，d，J＝8.6Hz)，7.36(2H，d，J＝8.6Hz)，7.84(1H，d，J＝8.3Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.3Hz，2.0Hz)，8.18(1H，dd，J＝9.0Hz，2.5Hz)，8.22(1H，d，J＝2.0Hz)，8.47(1H，d，J＝2.5Hz)，10.54(1H，s).
参照实施例669
4-{4-[4-(3，4-二氯苯甲酰氨基)-2-氟苯氧基]苯基}-4-氧代丁酸的制备
在冰冷却下，向1，2-二氯乙烷(25mL)中的由3，4-二氯-3′-氟-4′-苯氧基苯酰替苯胺(5.05g，13.4mmol)和琥珀酐(1.48g，14.8mmol)组成的悬浮液加入氯化铝(6.26g，47.0mmol)，并在相同温度下搅拌所得混合物5分钟，然后在室温下搅拌1.5小时。将所得反应溶液注入冰水中，并通过过滤收集所得固体。向该固体加入50％含水丙酮(200mL)，并回流所得溶液0.5小时，然后冷却。通过过滤收集所得固体，由此得到6.30g标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：205-208℃
参照实施例670
乙基-3-{4-[羟基(5-硝基-2-吡啶基)甲基]苯基}丙酸酯的制备
在冰冷却下，向二氯甲烷(15mL)和乙醇(15mL)中的乙基-3-[4-(5-硝基吡啶-2-羰基)苯基]丙酸酯(1.52g，4.63mmol)加入硼氢化钠(0.175g，4.63mmol)，并在相同温度下搅拌所得溶液1小时。在减压下浓缩反应溶液。将残留物溶于水和乙酸乙酯。向该溶液加入乙酸，并用乙酸乙酯萃取。用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤乙酸乙酯层，然后在无水硫酸镁上干燥。蒸发溶剂，并通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝3∶1)纯化残留物，由此得到0.264g标题化合物。
外观：棕色粉末
1H NMR(CDCl3)δ1.19(3H，t，J＝7.2Hz)，2.56(2H，t，J＝7.8Hz)，2.91(2H，t，J＝7.8Hz)，4.09(2H，q，J＝7.2Hz)，4.35(1H，brs)，5.84(1H，s)，7.17(2H，d，J＝8.1Hz)，7.26(2H，d，J＝8.1Hz)，7.46(1H，d，J＝8.7Hz)，8.40(1H，dd，J＝8.7Hz，2.5Hz)，9.36(1H，d，J＝2.5Hz).
以与参照实施例670相同的方式制备以下化合物。
参照实施例671
叔丁基-4-[2-羟基-3-(4-羟苯基)丙酰基]哌嗪-1-羧酸酯
1H NMR(CDCl3)δ1.47(9H，s)，1.62(1H，brs)，2.85(2H，d，J＝6.0Hz)，3.00-3.80(8H，m)，4.56(1H，t，J＝6.0Hz)，5.35(1H，brs)，6.74(2H，d，J＝8.4Hz)，7.06(2H，d，J＝8.4Hz).
参照实施例672
乙基-3-(4-{5-[双(3，4-二氯苯甲酰基)氨基]-2-吡啶基甲基｝苯基)丙酸酯的制备
向乙醇(5mL)中的10％钯碳(27mg)悬浮液加入乙醇(2mL)中的3-{4-[羟基(5-硝基-2-吡啶基)-甲基]苯基}丙酸乙酯(0.264g，0.799mmol)和0.5 M氯化氢溶液，在50℃大气压下对所得溶液进行催化还原。一旦氢的吸收已停止，通过过滤除去催化剂，并在减压下浓缩滤液。在THF(5mL)中悬浮残留物，并加入三乙胺(0.267mL，2.40mmol)。在冰冷却下，向该溶液滴加THF(1mL)中的3，4-二氯苯甲酰氯(0.255g，0.879mmol)，并在相同温度下搅拌1小时。向所得溶液加入水，并用乙酸乙酯萃取。用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤乙酸乙酯层，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝5∶1)纯化残留物，由此得到0.177g标题化合物。
外观：浅黄色油
1H NMR(CDCl3)δ1.20(3H，t，J＝7.2Hz)，2.56(2H，t，J＝7.8Hz)，2.89(2H，t，J＝7.8Hz)，4.09(2H，q，J＝7.2Hz)，6.99(1H，s)，7.17(2H，d，J＝8.2Hz)，7.35(2H，d，J＝8.2Hz)，7.42(1H，d，J＝8.6Hz)，7.43-7.56(2H，m)，7.63(1H，dd，J＝8.6Hz，2.1Hz)，7.85-7.94(2H，m)，8.15(1H，d，J＝2.0Hz)，8.20-8.32(2H，m)，8.57(1H，d，J＝2.5Hz).
参照实施例673
乙基-3-(4-(5-(N-(4-(三氟甲基)苯基)氨磺酰基)吡啶-2-基氧)苯基)丙酸酯的制备
向乙醇(10mL)中的乙基-3-(4-(3-溴-5-(N-(4-(三氟甲基)苯基)氨磺酰)吡啶-2-基氧)苯基)丙酸酯(0.41g，0.7mmol)溶液加入10％钯碳(0.041g)和甲酸铵(0.226g，3.6mmol)，并将所得溶液加热回流2小时。通过过滤除去催化剂，并在减压下浓缩滤液。然后通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝4∶1)纯化残留物，由此得到0.28g标题化合物。外观：白色固体
1H NMR(CDCl3)δ1.24(3H，t，J＝7.1Hz)，2.60-2.66(2H，m)，2.93-2.99(2H，m)，4.14(2H，q，J＝7.1Hz)，6.95(1H，d，J＝8.8Hz)，7.01-7.05(2H，m)，7.20-7.26(3H，m)，7.50-7.54(3H，m)，8.03(1H，dd，J＝8.8Hz，2.6Hz)，8.59(1H，d，J＝2.6Hz).
参照实施例674
1-(4-甲氧基苯基)咪唑啉-2-酮的制备
在氮气氛下，向叔丁醇(120mL)中的1-(2-氯乙基)-3-(4-甲氧基苯基)脲(7.0g，30.6mmol)悬浮液加入叔丁氧化钾(6.4g，57.0mmol)。搅拌所得溶液10分钟，然后加入叔丁氧化钾(3.0g，26.7mmol)。搅拌该溶液10分钟，然后加入叔丁氧化钾(4.3g，38.3mmol)。在室温下搅拌所得溶液16小时。用10％盐酸将pH调节到2和3之间，并在减压下蒸发溶剂。向残留物加入水(100mL)和乙酸乙酯(100mL)，并在室温下搅拌1小时。过滤所得沉淀物，用二乙醚洗涤，然后在减压下干燥，由此得到5.1g标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ3.29-3.44(2H，m)，3.70(3H，s)，3.71-3.88(2H，m)，6.77(1H，s)，6.81-6.95(2H，m)，7.35-7.50(2H，m).
以与参照实施例674相同的方式制备以下化合物。
参照实施例675
1-(4-苄氧基-3-甲基苯基)四氢嘧啶-2-酮
1H NMR(DMSO-d6)δ1.81-1.96(2H，m)，2.16(3H，s)，3.11-3.25(2H，m)，3.51(2H，t，J＝5.6Hz)，5.09(2H，s)，6.42(1H，s)，6.91(1H，d，J＝8.7Hz)，6.98(1H，dd，J＝2.6Hz，8.7Hz)，7.04(1H，d，J＝2.6Hz)，7.28-7.34(1H，m)，7.36-7.41(2H，m)，7.42-7.48(2H，m).
表95
Figure A20058002669604831
参照实施例号 R310 M mp(℃)或1H NMR(CDCl3)δppm
676 -H   1 mp 162.0-163.0
677 -H   2 mp 179.0-180.0
678 -OCH3 1 1H NMR 2.29-2.45(4H，m)，2.59-2.69(2H，m)，2.91-3.04(2H，m)，3.34-3.47(4H，m)，3.53-3.69(4H，m)，3.75(3H，s)，3.85-3.96(2H，m)，4.58(1H，s)，5.95(2H，s)，6.69-6.78(2H，m)，6.79-6.89(3H，m)，6.91(1H，d，J＝9.0Hz)，7.02(1H，d，J＝8.0Hz)，7.99(1H，d，J＝2.9Hz)，8.25(1H，dd，J＝2.9Hz，9.0Hz).
    679 -OCH3   2     mp 140.0-141.5
表96
参照实施例号 M 1H NMR(CDCl3)δppm
680 1 1.98-2.14(2H，m)，2.18(3H，s)，3.30(2H，d，J＝6.0Hz)，3.51-3.66(2H，m)，3.67-3.78(2H，m)，3.80-4.05(8H，m)，4.57(2H，s)，4.79(1H，s)，6.78-6.94(4H，m)，6.99(1H，d，J＝8.6Hz)，7.13(1H，dd，J＝2.6Hz，8.6Hz)，7.22(1H，d，J＝2.6Hz)，8.05(1H，d，J＝2.9Hz)，8.22(1H，dd，J＝2.9Hz，9.0Hz).
681 2 1.91-2.15(4H，m)，2.18(3H，s)，3.18-3.36(2H，m)，3.37-3.51(2H，m)，3.58-3.78(2H，m)，3.88(3H，s)，3.88(3H，s)，4.56(2H，s)，4.89(1H，s)，6.76-6.94(4H，m)，7.00(1H，d，J＝8.7Hz)，7.13(1H，dd，J＝2.6Hz，8.7Hz)，7.23(1H，d，J＝2.6Hz)，7.67(1H，dd，J＝2.8Hz，8.8Hz)，8.08(1H，d，J＝2.8Hz).
参照实施例682
3-{4-[4-(3，4-二氯苯甲酰氨基)苯氧基]苯基｝丙酸的制备
向THF(60mL)和乙醇(30mL)中的乙基-3-{4-[4-(3，4-二氯苯甲酰氨基)苯氧基]苯基}丙酸酯(6.00g，13.1mmol)溶液加入5M氢氧化钠水溶液(3.14mL，15.7mmol)和水(30mL)，并回流所得溶液1小时。用冰冷却反应溶液。向反应溶液加入5M盐酸(4.0mL，20.0mmol)和水(100mL)。通过过滤收集所得固体，并从含水丙酮中重结晶，由此得到5.60g标题化合物.
外观：白色粉末
熔点：188-190℃
以与参照实施例682相同的方式制备以下化合物。
表97
Figure A20058002669604852
表98
参照实施例号 R312   R313   R314   R315   R316 1H NMR(溶剂)δppm
694 -F -H -H -H -CH3 (CDCl3)3.09(3H，s)，4.12(2H，s)，6.45-6.57(2H，m)，7.05-7.12(2H，m)，8.47(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.02(1H，dd，J＝2.8Hz，0.7Hz).
695 -F -H -H -H -C2H5 (CDCl3)1.25(3H，t，J＝7.1Hz)，3.47(2H，q，J＝7.1Hz)，4.06(2H，s)，6.42-6.53(2H，m)，7.04-7.10(2H，m)，8.47(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.02(1H，dd，J＝2.8Hz，0.5Hz).
696 -F -H -H -H 烯丙基 (CDCl3)4.03(2H，d，J＝5.0Hz)，4.09(2H，s)，5.25-5.32(2H，m)，5.82-5.96(1H，m)，6.44-6.56(2H，m)，7.04-7.10(2H，m)，8.47(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.02(1H，d，J＝2.6Hz).
697 -F -H -H -F -CH3 (DMSO-d6)2.94(3H，s)，4.04(3H，s)，6.92(1H，dd，J＝8.5Hz，12.9Hz)，7.30(1H，dd，J＝7.5Hz，13.7Hz)，7.35(1H，d，J＝9.1Hz)，8.63(1H，dd，J＝2.8Hz，9.1Hz)，9.04(1H，d，J＝2.8Hz)，12.41-12.82(1H，m).
698 -F -H -H -F -C2H5 (DMSO-d6)1.10(3H，t，J＝7.0Hz)，3.12-3.48(2H，m)，4.01(2H，s)，6.90(1H，dd，J＝8.4Hz，13.1Hz)，7.29(1H，dd，J＝7.6Hz，13.7Hz)，7.35(1H，d，J＝9.0Hz)，8.63(1H，dd，J＝2.8Hz，9.0Hz)，9.04(1H，d，J＝2.8Hz)，12.41-12.70(1H，m).
699 -F -H -F -H -CH3 (DMSO-d6)2.96(3H，s)，4.26(2H，s)，6.41-6.61(2H，m)，7.43(1H，d，J＝9.1Hz)，8.65(1H，dd，J＝2.8Hz，9.1Hz)，9.05(1H，d，J＝2.8Hz)，12.56-12.90(1H，m).
700 -CH3 -CH3 -H -H -CH3 (CDCl3)2.07(3H，s)，2.32(3H，s)，2.85(3H，s)，3.76(2H，s)，6.91(1H，d，J＝8.7Hz)，7.00(1H，dd，J＝9.1Hz，0.6Hz)，7.09(1H，d，J＝8.7Hz)，8.46(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.04(1H，dd，J＝2.8Hz，0.6Hz).
701 -CH3 -H -H -CH3 -C2H5 (DMSO-d6)0.98(3H，t，J＝7.1Hz)，1.98(3H，s)，2.20(3H，s)，3.09(2H，q，J＝7.1Hz)，3.70(2H，s)，6.91(1H，s)，7.06(1H，s)，7.18(1H，d，J＝9.1Hz)，8.59(1H，dd，J＝9.1Hz，2.9Hz)，9.03(1H，d，J＝2.9Hz)，12.30(1H，brs).
702 -H -H -H -H -SO2CH3 (DMSO-d6) 3.17(3H，s)，4.43(2H，s)，7.29(2H，d，J＝8.7Hz)，7.31(1H，d，J＝9.1Hz)，7.55(2H，d，J＝8.9Hz)，8.64(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.05(1H，d，J＝2.8Hz).
703 -CH3 -H -H -H -SO2CH3 (DMSO-d6)2.09(3H，s)，3.11(3H，s)，4.42(2H，s)，7.20(1H，d，J＝8.6Hz)，7.31(1H，d，J＝9.1Hz)，7.37(1H，dd，J＝8.6Hz，2.5Hz)，7.44(1H，d，J＝2.3Hz)，8.64(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.03(1H，d，J＝2.8Hz)，12.88(1H，brs).
表99
Figure A20058002669604871
参照实施例号 R317 R318 R319 R320 R321 R322 1H NMR(溶剂)δppm或MS
704     -NO2   -H   -CH3   -H   -CH3   -CH3 MS 331(M+)
705     -NO2   -H   -CF3   -H   -H   -CH3 MS 371(M+)
706     -NO2   -H   -CF3   -H   -H   -C2H5 MS 385(M+)
707     -NO2   -CH3   -H   -CF3   -H   -CH3 MS 385(M+)
708 -NO2 -H -F -F -H -CH3 1H NMR(DMSO-d6)2.98(3H，s)，4.05(2H，s)，6.64-6.88(1H，m)，6.96-7.20(1H，m)，7.38(1H，d，J＝9.1Hz)，8.64(1H，dd，J＝2.7Hz，9.1Hz)，9.04(1H，d，J＝2.7Hz)，12.24-12.95(1H，m).
709 -NO2 -H -OCH3 -H -H -SO2CH3 1H NMR(DMSO-d6)3.16(3H，s)，3.70(3H，s)，4.45(2H，s)，7.10-7.30(4H，m)，8.61(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.02(1H，d，J＝2.8Hz)，12.97(1H，brs).
710 -Br -H -F -H -F -CH3 1H NMR(DMSO-d6)2.92(3H，s)，4.01(2H，s)，6.80-6.93(1H，m)，7.11(1H，d，J＝8.8Hz)  ，7.14-7.26(1H，m)，8.06(1H，dd，J＝2.6Hz，8.8Hz)，8.25(1H，d，J＝2.6Hz)，12.18-12.89(1H，m).
711 4-CF3PhCH2- -H -H -H -H -CH3 1H NMR(CDCl3)3.04(3H，s)，3.93(2H，s)，4.04(2H，s)，6.69(2H，d，J＝9.1Hz)，6.70(1H，d，J＝8.5Hz)，6.97(2H，d，J＝9.1Hz)，7.25(2H，d，J＝8.6Hz)，7.39(1H，dd，J＝8.5Hz，2.5Hz)，7.52(2H，d，J＝8.6Hz)，8.09(1H，d，J＝2.5Hz)，11.26(1H，brs).
712 4-CF3PhOCH2- -H -H -H -H -SO2CH3 1H NMR(DMSO-d6)3.11(3H，s)，4.40(2H，s)，5.18(2H，s)，7.12(1H，d，J＝8.9Hz)，7.15-7.23(4H，m)，7.49(2H，d，J＝8.9Hz)，7.67(2H，d，J＝8.6Hz)，7.98(1H，dd，J＝8.4Hz，2.5Hz)，8.28(1H，d，J＝2.0Hz)，12.41(1H，brs).
713 4-CF3PhOCH2- -H -CH3 -H -H -SO2CH3 1H NMR(DMSO-d6)2.06(3H，s)，3.18(3H，s)，3.89(2H，s)，5.15(2H，s)，7.02(1H，d，J＝8.4Hz)，7.07(1H，d，J＝8.6Hz)，7.21(2H，d，J＝8.4Hz)，7.44(1H，dd，J＝8.6Hz，2.6Hz)，7.49(1H，d，J＝2.3Hz)，7.67(2H，d，J＝8.9Hz)，7.95(1H，dd，J＝8.4Hz，2.5Hz)，8.24(1H，d，J＝2.5Hz).
表100
参照实施例号 R323 R324 1H NMR(溶剂)δppm
714 -H -H (DMSO-d6)3.35(1H，brs)，3.84(2H，s)，6.63(2H，d，J＝8.9Hz)，6.96(2H，d，J＝8.9Hz)，7.14(1H，d，J＝9.1Hz)，8.59(1H，dd，J＝2.9Hz，9.1Hz)，9.05(1H，d，J＝2.9Hz).
715 -H -CH3 (CDCl3)3.09(3H，s)，4.11(2H，s)，6.74(2H，d，J＝9.1Hz)，6.97(1H，dd，J＝9.1Hz，0.5Hz)，7.04(2H，d，J＝9.1Hz)，8.43(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.04(1H，dd，J＝2.8Hz，0.5Hz).
716 -H -C2H5 (CDCl3)1.24(3H，t，J＝7.1Hz)，3.48(2H，q，J＝7.1Hz)，4.07(2H，s)，6.73(2H，d，J＝9.2Hz)，6.98(1H，d，J＝9.1Hz)，7.04(2H，d，J＝9.2Hz)，8.44(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.05(1H，d，J＝2.8Hz).
717 -OCH3 -H (DMSO-d6)3.62(3H，s)，3.83(2H，s)，6.13(1H，dd，J＝8.6Hz，2.5Hz)，6.41(1H，d，J＝2.5Hz)，6.90(1H，d，J＝8.6Hz)，7.09(1H，d，J＝8.6Hz)，8.54(1H，dd，J＝9.1Hz，3.0Hz)，9.00(1H，d，J＝3.0Hz).
718 -OCH3 -CH3 (DMSO-d6)3.00(3H，s)，3.65(3H，s)，4.12(2H，s)，6.21(1H，dd，J＝8.8Hz，2.8Hz)，6.39(1H，d，J＝2.8Hz)，6.96(1H，d，J＝8.8Hz)，7.11(1H，d，J＝9.1Hz)，8.54(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.00(1H，d，J＝2.8Hz)，12.57(1H，s).
Figure A20058002669604891
表101
Figure A20058002669604893
表102
参照实施例号 R327 Xa24 M 形式 mp(℃)或1H NMR(DMSO-d6)δppm
733   -H     无   0 游离     mp 252-255
734   -F     无   0 游离     mp 257-259
735   -F     无   1 游离     mp 204-206
736   -F     无   2 游离     mp 173-174
737   -F     无   3 游离     mp 175-177
738 -F -S- 1 钠盐    1H NMR 3.86(2H，s)，6.86(2H，d，J＝8.7Hz)，7.15(1H，t，J＝9.0Hz)，7.25(2H，d，J＝8.7Hz)，7.55(1H，d，J＝9.0Hz)，7.80(1H，d，J＝8.4Hz)，7.91(1H，dd，J＝2.4Hz，13.3Hz)，7.98(1H，dd，J＝2.OHz，8.4Hz)，8.25(1H，d，J＝2.0Hz).
739 -F -SO- 1 游离    1H NMR 3.79(1H，d，J＝14.3Hz)，3.97(1H，d，J＝14.3Hz)，7.12(2H，d，J＝8.8Hz)，7.33(1H，t，J＝9.1Hz)，7.55-7.65(1H，m)，7.71(2H，d，J＝8.8Hz)，7.84(1H，d，J＝8.4Hz)，7.90-7.95(2H，m)，8.20(1H，d，J＝2.0Hz)，10.63(1H，s)，13.20(1H，brs).
740   -F     -SO2-   1 游离     mp 214-216
(-SO-表示基团 ，-SO2-表示基团 。下文-SO-和-SO2-表示相同的含义。)
表103
Figure A20058002669604924
参照实施例号 R328 R329 Xa25 M mp(℃)或1H NMR(DMSO-d6)δppm
743 -Cl -Cl -CO- 2  1H NMR 2.60(2H，t，J＝7.6Hz)，2.91(2H，t，J＝7.6Hz)，7.39(2H，d，J＝8.2Hz)，7.82-8.20(4H，m)，8.07(1H，d，J＝8.6Hz)，8.25(1H，dd，J＝7.5Hz，2.1Hz)，8.45(1H，dd，J＝8.6Hz，2.5Hz)，9.03(1H，d，J＝2.5Hz)，10.91(1H，s)，12.16(1H，brs).
744   -Cl   -Cl     -S-   2   mp 201-202
745   -Cl   -Cl     -SO-   2   mp 202-205
746   -Cl   -Cl     -SO2-   2   mp 172-173
747 -Cl -Cl -NH- 2  1H NMR 2.76(2H，t，J＝7.6Hz)，3.20-3.40(2H，m)，6.86(1H，d，J＝8.8Hz)，7.12(2H，d，J＝8.3Hz)，7.52(2H，d，J＝8.3Hz)，7.83(1H，d，J＝8.4Hz)，7.90-7.96(2H，m)，8.21(1H，d，J＝1.3Hz)，8.45(1H，d，J＝2.4Hz)，9.03(1H，brs)，10.37(1H，s)，12.11(1H，brs).
  748   -Cl   -Cl   -N(CH3)-   2   mp 158-160
  749   -CF3   -H   -N(CH3)-   0   mp 240-243
750 -CF3 -H -N(CH3)- 2  1H NMR 2.57(2H，t，J＝7.5Hz)，2.84(2H，t，J＝7.5Hz)，3.38(3H，s)，6.61(1H，d，J＝9.1Hz)，7.22(2H，d，J＝8.3Hz)，7.29(2H，d，J＝8.3Hz)，7.80-7.85(1H，m)，7.91(2H，d，J＝8.3Hz)，8.15(2H，d，J＝8.3Hz)，8.51(1H，d，J＝2.5Hz)，10.42(1H，s)，12.10(1H，brs).
751 -Cl -Cl -N(CH2Ph)- 2  1H NMR 2.53(2H，t，J＝7.9Hz)，2.80(2H，t，J＝7.9Hz)，5.21(2H，s)，6.63(1H，d，J＝9.1Hz)，7.15-7.30(9H，m)，7.75-7.95(3H，m)，8.19(1H，d，J＝2.1Hz)，8.45(1H，d，J＝2.5Hz)，10.34(1H，s)，12.10(1H，brs).
表104
Figure A20058002669604931
参照实施例号 R330 R331 R332 M mp(℃)或1H NMR(DMSO-d6)δppm
752 -H -CN -H 0 1H NMR 7.18-7.21(3H，m)，7.98(2H，d，J＝8.2Hz)，8.05(2H.d，J＝8.9Hz)，8.13(2H，d，J＝8.2Hz)，8.28(1H，dd，J＝8.6Hz，2.6Hz)，8.57(1H，d，J＝2.6Hz)，10.70(1H，s)，12.87(1H，brs).
753 -Cl -Cl -H 0 1H NMR 7.17-7.22(3H，m)，7.85(1H，d，J＝8.2Hz)，7.94-8.01(3H，m)，8.23-8.29(2H，m)，8.55(1H，d，J＝2.6Hz)，10.01(1H，s)，12.87(1H，brs).
754 -H -Cl -H 0 1H NMR 7.16-7.21(3H，m)，7.63(2H，d，J＝8.6Hz)，7.97-8.02(4H，m)，8.28(1H，dd，J＝8.6Hz，2.6Hz)，8.57(1H，d，J＝2.6Hz)，10.53(1H，s)，12.86(1H，brs).
755 -H -CF3 -H 0 1H NMR 7.18-7.22(3H，m)，7.93-8.00(4H，m)，8.18(2H，d，J＝8.4Hz)，8.30(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，8.58(1H，d，J＝2.7Hz)，10.69(1H，s)，12.91(1H，brs).
756 -CH3 -CH3 -H 0 1H NMR 2.30(3H，s)，2.31(3H，s)，7.16(1H，d，J＝8.9Hz)，7.18(2H，d，J＝8.7Hz)，7.31(1H，d，J＝7.6Hz)，7.72(1H，d，J＝7.6Hz)，7.77(1H，s)，7.98(2H，d，J＝8.7Hz)，8.28(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，8.58(1H，d，J＝2.7Hz)，10.35(1H，s)，12.88(1H，brs).
757   -CF3   -H  -F   0 mp 238-239
758 -OCF3 -H -H 0  1H NMR 7.18-7.22(3H，m)，7.61-7.81(2H，m)，7.89-8.06(4H，m)，8.28(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，8.57(1H，d，J＝2.3Hz)，10.62(1H，s)，12.95(1H，brs).
759 -CF3 -H -H 0  1H NMR 7.11-7.22(3H，m)，7.70-7.85(1H，m)，7.90-8.05(3H，m)，8.2-8.35(3H，m)，8.56(1H，d，J＝2.4Hz)，10.70(1H，s)，12.90(1H，brs).
760 -H -CF3 -H 1  1H NMR 3.59(2H，s)，7.04-7.10(3H，m)，7.27-7.33(2H，m)，7.94(2H，d，J＝8.4Hz)，8.17(2H，d，J＝8.1Hz)，8.21-8.25(1H，m)，8.51(1H，d，J＝2.6Hz)，10.64(1H，s)，12.43(1H，brs).
761 -Cl -Cl -H 1  1H NMR 3.59(2H，s)，7.04-7.09(3H，m)，7.27-7.32(2H，m)，7.83(1H，d，J＝8.4Hz)，7.95(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.18-8.23(2H，m)，8.48(1H，d，J＝2.6Hz)，10.55(1H，s)，12.37(1H，brs).
762 -Cl -Cl -H 2  1H NMR 2.51-2.58(2H，m)，2.81-2.86(2H，m)，7.01-7.06(3H，m)，7.26(2H，d，J＝8.6Hz)，7.84(1H，d，J＝8.4Hz)，7.93-7.97(1H，m)，8.16-8.23(2H，m)，8.47(1H，d，J＝2.7Hz)，10.54(1H，s)，12.13(1H，brs).
763 -H -CF3 -H 2 1H NMR 2.56(2H，t，J＝7.5Hz)，2.84(2H，t，J＝7.5Hz)，7.03(2H，d，J＝8.6Hz)，7.05(1H，d，J＝8.8Hz)，7.27(2H，d，J＝8.6Hz)，7.93(2H，d，J＝8.2Hz)，8.17(2H，d，J＝8.2Hz)，8.21(1H，dd，J＝8.8Hz，2.6Hz)，8.50(1H，d，J＝2.6Hz)，10.63(1H，s)，12.16(1H，s).
表105
参照实施例号 R333 R334 M 1H NMR(DMSO-d6)δppm
764 -OCH3 -H 0     3.76(3H，s)，7.09(1H，d，J＝8.9Hz)，7.23(1H，d，J＝8.1Hz)，7.59-7.63(2H，m)，7.84(1H，d，J＝8.4Hz)，7.93-7.96(1H，m)，8.16-8.22(2H，m)，8.39(1H，d，J＝2.7Hz)，10.53(1H，s)，13.00(1H，brs).
765 -H -OCH3 0     3.80(3H，s)，6.69(1H，dd，J＝8.4Hz，2.2Hz)，6.90(1H，d，J＝2.2Hz)，7.17(1H，d，J＝8.9Hz)，7.73(1H，d，J＝8.4Hz)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.97(1H，dd，J＝8.4Hz，2.2Hz)，8.23-8.28(2H，m)，8.56(1H，d，J＝2.4Hz)，10.62(1H，s)，12.56(1H，brs).
766 -CH3 -H 0   2.18(3H，s)，7.09-7.16(2H，m)，7.79-7.97(4H，m)，8.21-8.26(2H，m)，8.47(1H，d，J＝2.2Hz)，10.57(1H，s)，12.86(1H，brs).
767 -H -CH3 0   2.53(3H，s)，6.97-7.04(2H，m)，7.16(1H，d，J＝8.7Hz)，7.77-7.98(3H，m)，8.23-8.27(2H，m)，8.54(1H，d，J＝2.6Hz)，10.62(1H，s)，12.79(1H，brs).
768 -F -H 0   7.24(1H，d，J＝8.9Hz)，7.39-7.45(1H，m)，7.70-8.05(4H，m)，8.23-8.28(2H，m)，8.46(1H，d，J＝2.6Hz)，10.64(1H，s)，13.55(1H，brs).
769 -Cl -H 0   7.25(1H，d，J＝8.9Hz)，7.39(1H，d，J＝8.6Hz)，7.84(1H，d，J＝8.4Hz)，7.93-7.97(2H，m)，8.06(1H，d，J＝2.0Hz)，8.22(1H，d，J＝2.0Hz)，8.25-8.29(1H，m)，8.47(1H，d，J＝2.6Hz)，10.61(1H，s)，13.31(1H，brs).
770 -OCH3 -H 2   2.50-2.65(2H，m)，2.71-2.92(2H，m)，3.67(3H，s)，6.81(1H，dd，J＝8.1Hz，1.9Hz)，6.95(1H，d，J＝8.9Hz)，6.99-7.05(2H，m)，7.82(1H，d，J＝8.4Hz)，7.93(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，8.10(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，8.20(1H，d，J＝2.0Hz)，8.35(1H，m)，10.47(1H，s)，12.15(1H，brs).
77l -OC2H5 -H 2   1.06(3H，t，J＝7.0Hz)，2.51-2.62(2H，m)，2.74-2.88(2H，m)，3.94(2H，q，J＝7.0Hz)，6.80(1H，dd，J＝8.1Hz，1.8Hz)，6.92-7.04(3H，m)，7.82(1H，d，J＝8.4Hz)，7.93(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，8.11(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，8.20(1H，d，J＝2.0Hz)，8.36(1H，d，J＝2.7Hz)，10.47(1H，s)，12.14(1H，brs).
772 -F -H 2   2.50-2.67(2H，m)，2.75-2.93(2H，m)，7.03-7.29(4H，m)，7.82(1H，d，J＝8.4Hz)，7.93(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，8.12-8.24(2H，m)，8.39(1H，d，J＝2.5Hz)，10.53(1H，s)，12.18(1H，brs).
表106
Figure A20058002669604981
参照实施例号 R335 R336 M 1H NMR(DMS0-d6)δppm
773 -OCH3 -H 0   3.76(3H，s)，7.10(1H，d，J＝8.9Hz)，7.23(1H，d，J＝8.1Hz)，7.59-7.64(2H，m)，7.93(2H，d，J＝8.1Hz)，8.15-8.23(3H，m)，8.42(1H，d，J＝2.2Hz)，10.60(1H，s)，13.00(1H，brs).
774 -H -OCH3 0   3.80(3H，s)，6.69(1H，dd，J＝8.6Hz，2.2Hz)，6.90(1H，d，J＝2.2Hz)，7.17(1H，d，J＝8.6Hz)，7.73(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.95(2H，d，J＝8.4Hz)，8.18(2H，d，J＝8.4Hz)，8.29(1H，dd，J＝8.6Hz，2.7Hz)，8.58(1H，d，J＝2.7Hz)，10.69(1H，s)，12.51(1H，brs).
775 -CH3 -H 0   1.99(3H，s)，7.09-7.17(2H，m)，7.79-7.83(1H，m)，7.91-7.95(3H，m)，8.12-8.18(2H，m)，8.27(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，8.49(1H，d，J＝2.7Hz)，10.64(1H，s)，12.87(1H，brs).
776 -H -CH3 0   2.54(3H，s)，6.98-7.05(2H，m)，7.17(1H，d，J＝8.7Hz)，7.87-7.97(3H，m)，8.13-8.19(2H，m)，8.26-8.30(1H，m)，8.57(1H，d，J＝2.8Hz)，10.70(1H，s)，12.81(1H，brs).
777 -F -H 0   7.26(1H，d，J＝8.9Hz)，7.40-7.46(1H，m)，7.82-7.85(2H，m)，7.94(2H，d，J＝8.2Hz)，8.17(2H，d，J＝8.2Hz)，8.30(1H，dd，J＝8.9Hz，2.1Hz)，8.49(1H，d，J＝2.1Hz)，10.70(1H，s)，13.39(1H，brs).
778 -Cl -H 0   7.14(1H，d，J＝8.9Hz)，7.19(1H，d，J＝8.2Hz)，7.82-7.86(1H，m)，7.92(2H，d，J＝8.4Hz)，7.96(1H，d，J＝1.8Hz)，8.20(2H，d，J＝8.2Hz)，8.29(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.47(1H，d，J＝2.6Hz)，10.86(1H，s).
779 -OCH3 -H 2   2.57-2.63(2H，m)，2.83-2.89(2H，m)，3.69(3H，s)，6.84(1H，dd，J＝8.1Hz，1.8Hz)，6.97(1H，d，J＝8.9Hz)，7.01-7.04(2H，m)，7.92(2H，d，J＝8.4Hz)，8.14-8.18(3H，m)，8.40(1H，d，J＝2.5Hz)，10.58(1H，s).
780 -OC2H5 -H 2   1.06(3H，t，J＝7.0Hz)，2.47-2.67(2H，m)，2.72-2.91(2H，m)，3.94(2H，q，J＝7.0Hz)，6.80(1H，dd，J＝8.0Hz，1.8Hz)，6.94-7.05(3H，m)，7.91(2H，d，J＝8.3Hz)，8.09-8.19(3H，m)，8.38(1H，d，J＝2.6Hz)，10.55(1H，s)，12.14(1H，brs)
781 -F -H 2   2.49-2.63(2H，m)，2.71-2.93(2H，m)，7.09(1H，dd，J＝8.3Hz，1.5Hz)，7.14(1H，d，J＝8.9Hz)，7.17-7.28(2H，m)，7.92(2H，d，J＝8.2Hz)，8.15(2H，d，J＝8.2Hz)，8.21(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，8.38-8.44(1H，m)，10.60(1H，s)，12.17(1H，brs).
表107
Figure A20058002669605001
Figure A20058002669605021
表108
Figure A20058002669605031
参照实施例号 R340 R341 1H NMR(溶剂)δppm
788 -H -Ac (DMSO-d6)1.85(3H，s)，4.26(2H，s)，7.13(1H，d，J＝8.8Hz)，7.19(2H，d，J＝8.7Hz)，7.42(2H，d，J＝8.7Hz)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.95(1H，dd，J＝1.9Hz，8.4Hz)，8.20-8.24(2H，m)，8.51(1H，d，J＝2.5Hz)，12.77(1H，brs).
789 -H -CH3 (DMSO-d6)2.98(3H，s)，4.01(2H，s)，6.65(1H，d，J＝9.1Hz)，6.90-6.95(3H，m)，7.82(1H，d，J＝8.4Hz)，7.94(1H，dd，J＝2.1Hz，8.4Hz)，8.13(1H，dd，J＝2.7Hz，8.9Hz)，8.22(1H，d，J＝2.1Hz)，8.43(1H，d，J＝2.7Hz)，10.54(1H，s).
790 -H -C2H5 (DMSO-d6)1.11(3H，t，J＝7.1Hz)，3.39(2H，q，J＝7.1Hz)，4.01(2H，s)，6.58(2H，d，J＝9.1Hz)，6.90-6.95(3H，m)，7.81(1H，d，J＝8.4Hz)，7.92(1H，dd，J＝2.0Hz，8.4Hz)，8.11(1H，dd，J＝2.7Hz，8.9Hz)，8.19(1H，d，J＝2.0Hz)，8.41(1H，d，J＝2.7Hz)，10.48(1H，s)，12.53(1H，brs).
791 -OCH3 -CH3 (DMSO-d6)3.01(3H，s)，3.67(3H，s)，4.12(2H，s)，6.20(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，6.39(1H，d，J＝2.8Hz)，6.85-6.94(2H，m)，7.83(1H，d，J＝8.4Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.08(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，8.21(1H，d，J＝2.0Hz)，8.36(1H，d，J＝2.5Hz)，10.47(1H，s)，12.58(1H，brs).
792 -OCH3 -C2H5 (DMSO-d6)1.15(3H，t，J＝7.1Hz)，3.43(2H，q，J＝7.1Hz)，3.65(3H，s)，4.06(2H，s)，6.13(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，6.30(1H，d，J＝2.6Hz)，6.87-6.91(2H，m)，7.83(1H，d，J＝8.4Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，8.08(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.21(1H，d，J＝2.0Hz)，8.36(1H，d，J＝2.6Hz)，10.48(1H，s)，12.58(1H，brs).
793 -CH3 -Ac (DMSO-d6)1.84(3H，s)，2.11(3H，s)，4.23(2H，s)，7.05-7.10(2H，m)，7.20-7.25(1H，m)，7.32(1H，d，J＝2.2Hz)，7.75-7.85(1H，m)，7.92(1H，dd，J＝2.2Hz，8.4Hz)，8.10-8.20(2H，m)，8.43(1H，d，J＝2.6Hz)，10.53(1H，s)，12.66(1H，brs).
794 -CH3 -CH3 (DMSO-d6)2.01(3H，s)，2.97(3H，s)，4.07(2H，s)，6.49(1H，dd，J＝8.8Hz，3.0Hz)，6.57(1H，d，J＝3.0Hz)，6.85(1H，d，J＝8.8Hz)，6.90(1H，d，J＝8.9Hz)，7.82(1H，d，J＝8.4Hz)，7.93(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，8.11(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，8.20(1H，d，J＝2.0Hz)，8.39(1H，d，J＝2.7Hz)，10.47(1H，s)，12.51(1H，brs).
795 -F -Ac (CDCl3+DMSO-d6)1.99(3H，s)，4.35(2H，s)，7.03(1H，d，J＝8.9Hz)，7.21-7.31(3H，m)，7.57(1H，d，J＝8.4Hz)，7.90(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.19(1H，d，J＝2.0Hz)，8.32(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.46(1H，d，J＝2.5Hz)，10.12(1H，s).
796 -F -CH3 (CDCl3+DMSO-d6)3.04(3H，s)，3.98(2H，s)，6.40-6.49(2H，m)，6.90(1H，d，J＝8.9Hz)，7.02(1H，t，J＝8.7Hz)，7.52(1H，d，J＝8.4Hz)，7.85(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.14(1H，d，J＝2.0Hz)，8.23(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.34(1H，d，J＝2.5Hz)，9.77(1H，s).
797 -F -C2H5 (CDCl3)1.26(3H，t，J＝7.1Hz)，3.44(2H，q，J＝7.1Hz)，4.03(2H，s)，6.39-6.52(2H，m)，6.96(1H，d，J＝9.7Hz)，7.06(1H，t，J＝8.9Hz)，7.55(1H，d，J＝8.4Hz)，7.69(1H，dd，J＝8.6Hz，2.1Hz)，7.96-7.97(2H，m)，8.15-8.18(2H，m).
表109
Figure A20058002669605041
参照实施例号 R342 R343 1H NMR(溶剂)δppm
798 -H -Ac (DMSO-d6)1.85(3H，s)，4.26(2H，s)，7.13(1H，d，J＝8.8Hz)，7.18(2H，d，J＝8.7Hz)，7.42(2H，d，J＝8.7Hz)，7.94(2H，d，J＝8.2Hz)，8.16(2H，d，J＝8.2Hz)，8.25(1H，dd，J＝2.5Hz，8.8Hz)，8.54(1H，d，J＝2.5Hz)，10.66(1H，s)，12.70(1H，brs).
799 -H -CH3 (DMSO-d6)2.99(3H，s)，4.09(2H，s)，6.67(2H，d，J＝9.0Hz)，6.96(3H，d，J＝9.0Hz)，7.93(2H，d，J＝8.2Hz)，8.16(2H，d，J＝8.2Hz)，8.12-8.20(1H，m)，8.46(1H，d，J＝2.3Hz)10.59(1H，s)12.58(1H，brs).
800 -H -C2H5 (DMSO-d6) 1.13(3H，t，J＝7.1Hz)，3.38(2H，q，J＝7.1Hz)，4.00(2H，s)，6.65(1H，d，J＝8.9Hz)，6.73(1H，d，J＝8.9Hz)，6.92-6.97(3H，m)，7.93(2H，d，J＝8.1Hz)，8.15-8.18(3H，m)，8.46(1H，s)，10.59(1H，s).
801 -OCH3 -CH3 (DMSO-d6)3.01(3H，s)，3.67(3H，s)，4.12(2H，s)，6.20(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6HHz)，6.39(1H，d，J＝2.5Hz)，6.83-6.95(2H，m)，7.93(2H，d，J＝8.3Hz)，8.09-8.17(3H，m)，8.38(1H，d，J＝2.6Hz)，10.56(1H，s)，12.58(1H，brs).
802 -OCH3 -C2H5 (DMSO-d6)1.15(3H，t，J＝7.1Hz)，3.43(2H，q，J＝7.1Hz)，3.66(3H，s)，4.06(2H，s)，6.14(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，6.31(1H，d，J＝2.8Hz)，6.88-6.92(2H，m)，7.93(2H，d，J＝8.4Hz)，8.09-8.17(3H，m)，8.39(1H，d，J＝2.5Hz)，10.55(1H，s)，12.59(1H，brs).
803 -CH3 -Ac (DMSO-d6)1.84(3H，s)，2.11(3H，s)，4.23(2H，s)，7.05-7.10(2H，m)，7.23(1H，dd，J＝2.4Hz，8.5Hz)，7.33(1H，d，J＝2.4Hz)，7.8b(1H，d，J＝8.3Hz)，7.91(2H，d，J＝8.3Hz)，8.14(2H，d，J＝8.3Hz)，8.20(1H，dd，J＝2.7Hz，8.9Hz)，8.45(1H，d，J＝2.7Hz)10.61(1H，s)12.67(1H，brs).
804 -CH3 -CH3 (DMSO-d6)2.01(3H，s)，2.97(3H，s)，4.06(2H，s)，b.49(1H，dd，J＝8.8Hz，3.1Hz)，6.57(1H，d，J＝2.9Hz)，6.85(1H，d，J＝8.8Hz)，6.91(1H，d，J＝8.9Hz)，7.91(2H，d，J＝8.3Hz)，8.04-8.23(3H，m)，8.41(1H，d，J＝2.6Hz)，10.56(1H，s)，12.11-12.98(1H，m).
805 -F -Ac (CDCl3)1.96(3H，s)，4.32(2H，s)，7.09-7.31(4H，m)，7.75(2H，d，J＝8，4Hz)，8.02(2H，d，J＝8.3Hz)，8.20(1H，d，J＝2.6Hz)，8.40(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.44(1H，s).
806 -F -CH3 (CDCl3+DMSO-d6)3.08(3H，s)，4.02(2H，s)，b.47-6.52(2H，m)，6.92(1H，d，J＝8.7Hz)，7.06(1H，t，J＝9.0Hz)，7.73(2H，d，J＝8.4Hz)，8.11(2H，d，J＝8.4Hz)，8.26(1H，dd，J＝8.7Hz，2.5Hz)，8.39(1H，d，J＝2.5Hz)，9.76(1H，s).
807 -F -C2H5 (CDCl3+DMSO-d6)1.23(3H，t，J＝7.1Hz)，3.45(2H，q，J＝7.1Hz)，3.97(2H，s)，6.39-6.48(2H，m)，6.91(1H，d，J＝8.7Hz)，7.04(1H，t，J＝9.1Hz)，7.73(2H，d，J＝7.9Hz)，8.12(2H，d，J＝7.9Hz)，8.25(1H，d，J＝9.1Hz)，8.42(1H，d，J＝25Hz)，9.92(1H，s).
808 -F -(CH2)2CH3 (CDCl3+DMSO-d6)0.96(3H，t，J＝7.2Hz)，1.61-1.72(2H，m)，3.33(2H，t，J＝7.6Hz)，3.99(2H，s)，6.37-6.48(2H，m)，6.93(1H，d，J＝8.8Hz)，7.04(1H，t，J＝9.1Hz)，7.73(2H，d，J＝8.1Hz)，8.09(2H，d，J＝8.1Hz)，8.26(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.36(1H，d，J＝2.5Hz)，9.45(1H，s).
表110
参照实施例号 R344 R345 R346 1HNMR(溶剂)δppm
809 -Cl -Cl -N(Ac)(CH2)2COOH   (DMSO-d6)1.71(3H，s)，2.39(2H，t，J＝7.5Hz)，3.78(2H，t，J＝7.5Hz)，7.08(1H，d，J＝8.8Hz)，7.14(2H，d，J＝8.6Hz)，7.31(2H，d，J＝8.6Hz)，7.80(1H，d，J＝8.4Hz)，7.91(1H，dd，J＝2.1Hz，8.4Hz)，8.15-8.21(2H，m)，8.49(1H，d，J＝2.5Hz)，10.55(1H，s)，12.20(1H，brs)
810 -CF3 -H -N(Ac)(CH2)2COOH   (DMSO-d6)1.71(3H，s)，2.40(2H，t，J＝7.3Hz)，3.78(2H，t，J＝7.3Hz)，7.09(1H，d，J＝8.7Hz)，7.14(2H，d，J＝8.1Hz)，7.31(2H，d，J＝8.1Hz)，7.90(2H，d，J＝8.1Hz)，8.12(2H，d，J＝8.1Hz)，8.21(1H，d，J＝8.7Hz)，8.52(1H，s)，10.63(1H，s)，12.25(1H，brs).
811 -Cl -Cl -CH(CH3)CH2COOH   (CDCl3-CD3OD)1.26(3H，d，J＝7.0Hz)，2.42-2.61(2H，m)，3.17-3.28(1H，m)，6.84(1H，d，J＝8.9Hz)，6.98(2H，d，J＝8.5Hz)，7.20(2H，d，J＝8.5Hz)，7.50(1H，d，J＝8.4Hz)，7.73(1H，dd，J＝8.5Hz，2.1Hz)，8.01(1H，d，J＝2.1Hz)，8.14(1H，d，J＝2.7Hz)，8.26(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz).
812 -CF3 -H -CH(CH3)CH2COOH   (CDCl3-CD3OD)1.28(3H，d，J＝7.0Hz)，2.44-2.61(2H，m)，3.18-3.29(1H，m)，6.88(1H，d，J＝8.9Hz)，7.00(2H，d，J＝8.5Hz)，7.20(2H，d，J＝8.5Hz)，7.70(2H，d，J＝8.2Hz)，7.99(2H，d，J＝8.2Hz)，8.17(1H，d，J＝2.6Hz)，8.28(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz).
Figure A20058002669605071
表111
参照实施例号 R347 R348 R349 R350 M 1H NMR(溶剂)δppm
815 -Cl -Cl -H -F 0   (DMSO-d6)4.29(2H，d，J＝5.6Hz)，6.46(1H，t，J＝5.9Hz)，6.94(1H，d，J＝8.7Hz)，7.15(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.20(1H，d，J＝8.3Hz)，7.36(1H，dd，J＝8.3Hz，1.8Hz)，7.47(1H，d，J＝2.8Hz)，7.59(1H，d，J＝8.3Hz)，7.63(1H，d，J＝2.0Hz)，7.72-7.77(2H，m).
816 -CF3 -H -H -F 0   (DMSO-d6)4.37(2H，d，J＝5.3Hz)，6.47(1H，brs)，6.89(1H，d，J＝8.7Hz)，7.06-7.12(1H，m)，7.13(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.45(1H，d，J＝3.0Hz)，7.58(2H，d，J＝8.1Hz)，7.65-7.69(2H，m)，7.70(2H，d，J＝8.1Hz).
817 -CF3 -H -CH3 -H 0   (DMSO-d6)3.03(3H，s)，4.66(2H，s)，6.82(2H，d，J＝8.7Hz)，6.87(1H，d，J＝8.9Hz)，7.29(1H，dd，J＝8.9Hz，3.3Hz)，7.45(2H，d，J＝8.1Hz)，7.68-7.72(3H，m)，7.82(2H，d，J＝8.7Hz).
818 -CF3 -H -C2H5 -H 0   (DMSO-d6)1.13(3H，t，J＝7.1Hz)，3.49(2H，q，J＝7.1Hz)，4.61(2H，s)，6.81(2H，d，J＝8.6Hz)，6.84(1H，d，J＝8.9Hz)，7.22(1H，dd，J＝8.9Hz，3.3Hz)，7.47(2H，d，J＝8.1Hz)，7.62(1H，d，J＝3.3Hz)，7.70(2H，d，J＝8.3Hz)，7.80(2H，d，J＝8.7Hz).
819 -Cl -Cl -CH3 -OCH3 2   (CDCl3)2.66(2H，t，J＝7.7Hz)，2.93(2H，t，J＝7.7Hz)，2.95(3H，s)，3.75(3H，s)，4.35(2H，s)，6.68-6.88(3H，m)，6.90-7.00(1H，m)，7.00-7.17(2H，m)，7.31(1H，d，J＝2.0Hz)，7.37(1H，d，J＝8.2Hz)，7.65(1H，d，J＝3.0Hz)，8.21(1H，brs).
820 -CF3 -H -CH3 -OCH3 2   (DMSO-d6)2.41-2.62(2H，m)，2.69-2.85(2H，m)，2.96(3H，s)，3.64(3H，s)，4.58(2H，s)，6.70-6.79(2H，m)，6.88(1H，d，J＝8.0Hz)，6.95(1H，d，J＝1.8Hz)，7.25(1H，dd，J＝9.2Hz，3.2Hz)，7.42(2H，d，J＝8.0Hz)，7.52(1H，d，J＝3.2Hz)，7.67(2H，d，J＝8.0Hz)，11.64-12.51(1H，m).
821 -Cl -Cl -CH3 -OC2H5 2   (DMSO-d6)1.03(3H，t，J＝7.0Hz)，2.53(2H，t，J＝7.6Hz)，2.78(2H，t，J＝7.6Hz)，3.89(2H，q，J＝7.0Hz)，4.49(2H，s)，6.70-6.80(2H，m)，6.88(1H，d，J＝8.0Hz)，6.92(1H，d，J＝1.9Hz)，7.19(1H，dd，J＝8.3Hz，2.0Hz)，7.26(1H，dd，J＝9.0Hz，3.2Hz)，7.45(1H，d，J＝2.0Hz)，7.52(1H，d，J＝3.2Hz)，7.56(1H，d，J＝8.3Hz)，11.81-12.30(1H，m).
822 -Cl -Cl -CH3 -F 2   (DMSO-d6)2.55(2H，t，J＝7.6Hz)，2.80(2H，t，J＝7.6Hz)，2.96(3H，s)，4.50(2H，s)，6.92(1H，d，J＝8.9Hz)，7.00-7.22(4H，m)，7.22-7.38(1H，m )，7.38-7.40(1H，m)，7.40-7.55(2H，m)，12.10(1H，brs).
823 -Cl -Cl -C2H5 -F 2   (CDCl3)1.17(3H，t，J＝7.0Hz)，2.66(2H，t，J＝7.7Hz)，2.93(2H，t，J＝7.7Hz)，3.40(2H，q，J＝7.0Hz)，4.36(2H，s)，6.72-6.86(1H，m)，6.90-7.15(5H，m)，727-7.35(1H，m)，7.36(1H，d，J＝8.2Hz)，7.59(1H，d，J＝3.2Hz).
表112
  参照实施例号 R351 R352 R353 R354 1H NMR(溶剂)δppm
824 -CF3 -H -CH3 -H (DMSO-d6)2.50-2.54(2H，m)，2.79(2H，t，J＝7.6Hz)，3.02(3H，s)，4.64(2H，s)，6.86(1H，d，J＝8.9Hz)，6.89(2H，d，J＝8.4Hz)，7.19(2H，d，J＝8.7Hz)，7.29(1H，dd，J＝8.9Hz，3.3Hz)，7.44(2H，d，J＝7.9Hz)，7.69(2H，d，J＝7.9Hz)，7.64(1H，d，J＝3.1Hz).
825 -CF3 -H -CH3 -OC2H5 (DMSO-d6)1.03(3H，t，J＝7.0Hz)，2.47-2.59(2H，m)，2.71-2.83(2H，m)，2.97(3H，s)，3.89(2H，q，J＝7.0Hz)，4.59(2H，s)，6.69-6.79(2H，m)，6.88(1H，d，J＝8.0Hz)，6.91(1H，d，J＝1.9Hz)，7.26(1H，dd，J＝9.0Hz，3.1Hz)，7.41(2H，d，J＝8.0Hz)，7.52(1H，d，J＝3.1Hz)，7.66(2H，d，J＝8.0Hz)，11.85-12.31(1H，m).
826 -CF3 -H -CH3 -F (CDCl3)2.67(2H，t，J＝7.7Hz)，2.94(2H，t，J＝7.7Hz)，3.00(3H，s)，4.49(2H，s)，6.86(1H，d，J＝8.9Hz)，6.90-7.16(4H，m)，7.33(2H，d，J＝8.1Hz)，7.57(2H，d，J＝8.1Hz)，7.64(1H，d，J＝3.1Hz).
827 -CF3 -H -C2H5 -H (DMSO-d6)1.11(3H，t，J＝7.0Hz)，2.42-2.57(2H，m)，2.71-2.82(2H，m)，3.47(2H，q，J＝7.0Hz)，4.58(2H，s)，6.82(1H，d，J＝8.9Hz)，6.84-6.91(2H，m)，7.13-7.21(2H，m)，7.20(1H，dd，J＝8.9Hz，3.1Hz)，7.45(2H，d，J＝8.1Hz)，7.57(1H，d，J＝3.1Hz)，7.68(2H，d，J＝8.1Hz)，12.06(1H，brs).
828 -Cl -Cl -C2H5 -OCH3 (CDCl3)1.16(3H，t，J＝7.1Hz)，2.55-2.78(2H，m)，2.94(2H，t，J＝7.7Hz)，3.39(2H，q，J＝7.1Hz)，3.77(3H，s)，4.35(2H，s)，6.70-6.88(3H，m)，6.92-7.13(3H，m)，7.32(1H，d，J＝2.0Hz)，7.36(1H，d，J＝8.2Hz)，7.59(1H，d，J＝3.1Hz).
829 -CF3 -H -C2H5 -OCH3 (DMSO-d6)1.09(3H，t，J＝7.0Hz)，2.48-2.61(2H，m)，2.72-2.86(2H，m)，3.40(2H，q，J＝7.0Hz)，3.64(3H，s)，4.54(2H，s)，6.73(1H，d，J＝9.0Hz)，6.74(1H，dd，J＝8.0Hz，1.9Hz)，6.87(1H，d，J＝8.0Hz)，6.95(1H，d，J＝1.9Hz)，7.18(2H，dd，J＝9.0Hz，3.2Hz)，7.39-7.49(3H，m)，7.62-7.71(2H，m)，11.90-12.31(1H，m).
830 -Cl -Cl -C2H5 -OC2H5 (DMSO-d6)0.95-1.11(6H，m)，2.41-2.57(2H，m)，2.77(2H，t，J＝7.7Hz)，3.29-3.47(2H，m)，3.88(2H，q，J＝7.0Hz)，4.44(2H，s)，6.73(1H，dd，J＝8.0Hz，1.9Hz)，6.74(1H，d，J＝9.0Hz)，6.88(1H，d，J＝8.0Hz)，6.91(1H，d，J＝1.9Hz)，7.15-7.24(2H，m)，7.41-7.48 (2H，m)，7.55(1H，d，J＝8.2Hz)，11.60-12.50(1H，m).
831 -CF3 -H -C2H5 -OC2H5 (DMSO-d6)1.02(3H，t，J＝7.0Hz)，1.08(3H，t，J＝7.0Hz)，2.46-2.59(2H，m)，2.71-2.83(2H，m)，3.43(2H，q，J＝7.0Hz)，3.89(2H，q，J＝7.0Hz)，6.69-6.78(2H，m)，6.87(1H，d，J＝8.0Hz)，6.91(1H，d，J＝1.8Hz)，7.19(1H，dd，J＝9.0Hz，3.2Hz)，7.39-7.49(3H，m)，7.61-7.69(2H，m)，11.92-12.22(1H，m).
832 -CF3 -H -C2H5 -F (CDCl3)1.19(3H，t，J＝7.1Hz)，2.67(2H，t，J＝7.7Hz)，2.93(2H，t，J＝7.7Hz)，3.43(2H，q，J＝7.1Hz)，4.48(2H，s)，6.83(1H，d，J＝9.0Hz)，6.90-7.20(4H，m)，7.34(2H，d，J＝8.2Hz)，7.50-7.65(3H，m)
表113
Figure A20058002669605091
Figure A20058002669605101
表114
参照实施例号 R360 R361 R362 Xa26 Xa27 1H NMR(溶剂)δppm或MS
838 -Cl -Cl -OCH3 -CH＝CH-(反式) -CH2- 1H NMR(DMSO-d6)2.57-2.63(2H，m)，2.83-2.88(2H，m)，3.68(3H，s)，6.84(1H，dd，J＝8.1Hz，1.7Hz)，6.98-7.05(3H，m)，7.20(1H，d，J＝16.5Hz)，7.36(1H，d，J＝16.5Hz)，7.54-7.65(2H，m)，7.87(1H，d，J＝1.8Hz)，8.07-8.11(1H，m)，8.22(1H，d，J＝2.1Hz)，12.20(1H，brs).
839 -CF3 -H -OCH3 -CH＝CH-(反式) -CH2- 1H NMR(DMSO-d6)2.58-2.63(2H，m)，2.83-2.89(2H，m)，3.68(3H，s)，6.82-6.86(1H，m)，6.99-7.06(3H，m)，7.31(1H，d，J＝16.5Hz)，7.41(1H，d，J＝16.5Hz)，7.71-7.81(4H，m)，
8.15(1H，dd，J＝8.7Hz，2.5Hz)，8.27(1H，d，J＝2.1Hz)，12.18(1H，brs).
840 -CF3 -H -OCH3 -CO- -CH2- 1H NMR(DMSO-d6)2.57-2.63(2H，m)，2.83-2.89(2H，m)，3.70(3H，s)，6.86(1H，dd，J＝8.1Hz，2.0Hz)，7.06-7.15(3H，m)，7.90-7.97(4H，m)，8.18-8.22(1H，m)，8.50(1H，dd，J＝2.5Hz，0.7Hz)，12.19(1H，brs).
841 -CF3 -H -CH3 -CO- -N(C2H5)- 1H NMR(CDCl3)1.23(3H，t，J＝7.1Hz)，2.12(3H，s)，3.46(2H，q，J＝7.1Hz)，4.04(2H，s)，5.77(1H，brs)，6.55-6.59(2H，m)，6.97(2H，d，J＝8.7Hz)，7.73-7.89(4H，m)，8.17-8.21(1H，m)，8.58(1H，d，J＝2.3Hz).
    842 -Cl -Cl -H     -NHCONH- 无 MS 431(M+)
表115
Figure A20058002669605131
Figure A20058002669605151
表116
参照实施例号 R365 R366 R367 1H NMR(溶剂)δppm
849 -NO2 -CH3 -H (DMSO-d6)2.06(3H，s)，7.14(1H，d，J＝8.6Hz)，7.26(1H，d，J＝9.1Hz)，7.64(1H，dd，J＝8.7Hz，2.5Hz)，7.74(1H，d，J＝2.5Hz)，8.62(1H，dd，J＝9.1Hz，3.0Hz)，9.02(1H，d，J＝2.8Hz)，10.75(1H，brs).
850 -NO2 -CH3 -CH3 (DMSO-d6)2.09(3H，s)，3.26(3H，s)，7.20-7.36(4H，m)，8.64(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.03(1H，d，J＝2.6Hz).
851 4-CF3PhNHCO- -CH3 -H (DMSO-d6)2.08(3H，s)，7.11(1H，d，J＝8.7Hz)，7.16(1H，d，J＝8.7Hz)，7.64(1H，dd，J＝8.7Hz，2.5Hz)，7.72-7.75(3H，m)，7.98(2H，d，J＝8.6Hz)，8.37(1H，dd，J＝8.7Hz，2.5Hz)，8.69(1H，d，J＝2.5Hz)，10.62(1H，brs)，10.74(1H，brs).
852 4-CF3PhOCH2- -H -H (DMSO-d6)5.17(2H，s)，7.06(1H，d，J＝8.4Hz)，7.13(2H，d，J＝8.9Hz)，7.21(2H，d，J＝8.6Hz)，7.67(2H，d，J＝8.4Hz)，7.79(2H，d，J＝9.1Hz)，7.95(1H，dd，J＝8.4Hz，2.5Hz)，8.25(1H，d，J＝2.0Hz)，10.78(1H，brs).
853 4-CF3PhOCH2- -CH3 -H (CDCl3)2.18(3H，s)，5.05(2H，s)，7.01-7.08(5H，m)，7.51-7.58(4H，m)，7.83-7.87(1H，m)，8.20(1H，d，J＝2.1Hz)，9.02(1H，brs).
854 4-CF3PhOCH2- -CH3 -CH3 (DMSO-d6)2.09(3H，s)，3.25(3H，s)，5.17(2H，s)，7.10(1H，d，J＝8.4Hz)，7.11(1H，d，J＝8.4Hz)，7.17-7.23(3H，m)，7.32(1H，d，J＝2.3Hz)，7.67(2H，d，J＝8.7Hz)，7.98(1H，dd，J＝84Hz，2.3Hz)，8.24(1H，d，J＝2.3Hz).
表117
参照实施例号 R368 R369 R370 1H NMR(溶剂)δppm
855 3，4-Cl2PhSO2NH- -F -CH3 (DMSO-d6)2.96(3H，s)，4.11(2H，s)，6.43(1H，dd，J＝8.9Hz，2.1Hz)，6.58(1H，dd，J＝14.4Hz，3.0Hz)，6.97-7.02(2H，m)，7.53(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，7.63(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，7.77(1H，d，J＝2.5Hz)，7.86(1H，d，J＝8.6Hz)，7.88(1H，d，J＝2.1Hz)，10.40(1H，s)，12.61(1H，brs).
856 3，4-Cl2PhNHCO- -OCH3 -C2H5 (CDCl3)1.26(3H，t，J＝7.1Hz)，3.45(2H，q，J＝7.1Hz)，3.69(3H，s)，4.08(2H，s)，6.24(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，6.31(1H，d，J＝2.6Hz)，6.95(1H，d，J＝8.7Hz)，7.00(1H，d，J＝8.7Hz)，7.29-7.50(1H，m)，7.55(1H，dd，J＝8.9Hz，2.5Hz)，7.88(1H，d，J＝2.5Hz)，8.24(1H，dd，J＝8.7Hz，2.5Hz)，8.56(1H，brs)，8.73(1H，d，J＝2.0Hz).
参照实施例857
3-{4-[5-(3，4-二氯苄基甲氨基)吡啶-2-基氧]苯基}丙酸的制备
向乙醇(30mL)中的乙基-3-{4-[5-(3，4-二氯苄基氨基)吡啶-2-基氧]苯基}丙酸酯(1.63g，3.7mmol)溶液加入37％甲醛水溶液(2.0mL，22mmol)和乙酸(0.21mL，3.7mmol)，并在室温下搅拌所得溶液1小时。然后在0℃下向该溶液加入氰基硼氢化钠(0.46g，7.3mmol)，并在相同温度下搅拌所得溶液1小时。向该溶液加入谁，并用乙酸乙酯萃取。用水洗涤乙酸乙酯层，然后在无水硫酸镁上干燥。蒸发溶剂，并通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝5∶1)纯化残留物，由此得到1.55g乙基-3-{4-[5-(3，4-二氯苄基甲氨基)吡啶-2-基氧]苯基}丙酸酯。将该产物溶于乙醇(40mL)，向所得溶液加入l0％氢氧化钠水溶液(2.7mL，6.7mmol)，并在室温下搅拌2小时。然后通过加入l0％盐酸酸化所得溶液，并用乙酸乙酯萃取。用水洗涤乙酸乙酯层，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发，由此得到1.44g标题化合物。
外观：无色油
1H NMR(DMSO-d6)δ2.38-2.60(2H，m)，2.78(2H，t，J＝7.6Hz)，4.52(2H，s)，6.81-6.92(3H，m)，7.12-7.23(3H，m)，7.28(1H，dd，J＝8.9Hz，3.3Hz)，7.48(1H，d，J＝1.9Hz)，7.57(1H，d，J＝8.2Hz)，7.63(1H，d，J＝3.3Hz)，11.70-12.40(1H，m).
以与参照实施例857相同的方式制备以下化合物。
参照实施例858
3-(4-{5-[(3，4-二氯苄基)乙氨基]吡啶-2-基氧}苯基)丙酸
1H NMR(DMSO-d6)δ1.09(3H，t，J＝6.9Hz)，2.37-2.59(2H，m)，2.64-2.83(2H，m)，3.45(2H，q，J＝6.9Hz)，4.48(2H，s)，6.82(1H，d，J＝8.9Hz)，6.85-6.92(2H，m)，7.12-7.25(4H，m)，7.48(1H，d，J＝1.8Hz)，7.54-7.61(2H，m)，11.77-12.38(1H，m).
参照实施例859
N-[2-(4-甲酰基苯氧基)-5-吡啶基]-3，4-二氯苯甲酰胺的制备
在冰冷却下，向THF(80mL)中的4-[(5-氨基-2-吡啶基)氧基]苯甲醛乙烯乙缩醛(5.27g，20.4mmol)和三乙胺(3.41mL，24.5mmol)溶液滴加THF(30mL)中的3，4-二氯苯甲酰氯(4.49g，21.4mmol)溶液。在相同温度下搅拌所得溶液2小时。在减压下浓缩反应溶液，向残留物加入80％乙酸(55mL)，并在80℃搅拌下加热混合物1小时。在减压下浓缩反应溶液，向残留物加入水，并用乙酸乙酯萃取。用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤乙酸乙酯层，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。从异丙醇重结晶所得固体，由此得到5.63g标题化合物。
外观：浅黄色粉末
1H NMR(CDCl3)δ7.05(1H，d，J＝8.7Hz)，7.24(2H，d，J＝8.7Hz)，7.57(1H，d，J＝8.4Hz)，7.70(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，7.82-7.93(3H，m)，7.97(1H，d，J＝2.1Hz)，8.25(1H，dd，J＝8.7Hz，2.7Hz)，8.29(1H，d，J＝2.7Hz)，9.96(1H，s).
参照实施例860
乙基{4-[5-(3，4-二氯苯甲酰氨基)吡啶-2-基氧]苄基氨基}乙酸酯的制备
在60℃下搅拌甲醇(20mL)中的N-[2-(4-甲酰基苯氧基)-5-吡啶基]-3，4-二氯苯甲酰胺(1.00g，2.58mmol)、甘氨酸乙酯盐酸盐(0.400g，2.84mmol)和乙酸钠(0.230g，2.84mmol)溶液30分钟。用冰冷却反应溶液，然后加入氰基硼氢化钠(0.180g，2.84mmol)。在相同温度下搅拌所得溶液1小时。向反应溶液加入5M盐酸(2mL)并在减压下浓缩。向残留物加入饱和碳酸氢钠溶液，并用二氯甲烷萃取。用盐水洗涤二氯甲烷层，在无水硫酸钠上干燥，并蒸发。通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝1∶2)纯化残留物，由此得到0.752g标题化合物.外观：黄色油
1H NMR(CDCl3)δ1.27(3H，t，J＝7.1Hz)，3.43(2H，s)，3.81(2H，s)，4.20(2H，q，J＝7.1Hz)，6.95(1H，d，J＝8.8Hz)，7.09(2H，d，J＝8.5Hz)，7.36(2H，d，J＝8.5Hz)，7.57(1H，d，J＝8.3Hz)，7.71(1H，dd，J＝2.1Hz，8.3Hz)，7.84(1H，s)，7.98(1H，d，J＝2.1Hz)，8.18(1H，dd，J＝2.7Hz，8.8Hz)，8.24(1H，d，J＝2.7Hz).
参照实施例861
(乙酰基{4-[5-(3，4-二氯苯甲酰氨基)吡啶-2-基氧]苄基}氨基)乙酸的制备
在室温下，向二氯甲烷(5mL)中的乙基{4-[5-(3，4-二氯苯甲酰氨基)吡啶-2-基氧]苄基氨基}乙酸酯(0.811g，1.59mmol)溶液加入三乙胺(0.332mL，2.39mmol)和乙酰氯(0.136mL，1.91mmol)。在相同温度下搅拌所得溶液1小时。向反应溶液加入水，并用二氯甲烷萃取。用盐水洗涤二氯甲烷层，在无水硫酸钠上干燥，并蒸发，由此得到0.785g残留物。将该残留物溶于乙醇(5mL)。在室温下向所得溶液加入5M氢氧化钠水溶液(0.350mL，1.75mmol)，并在相同温度下搅拌14小时。向所得反应溶液加入5M盐酸(0.400mL)和水，并用二氯甲烷萃取。用盐水洗涤二氯甲烷层，在无水硫酸钠上干燥，并蒸发，由此得到0.776g标题化合物。
外观：白色无定形粉末
1H NMR(DMSO-d6 at 375K)δ2.10(3H，s)，4.02(2H，s)，4.60(2H，s)，7.03(1H，d，J＝8.8Hz)，7.11(2H，d，J＝8.2Hz)，7.32(2H，d，J＝8.2Hz)，7.78(1H，d，J＝8.4Hz)，7.97(1H，dd，J＝2.1Hz，8.4Hz)，8.10-8.30(2H，m)，8.53(1H，d，J＝2.6Hz)，10.23(1H，s).
参照实施例862
1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-{甲基[3-甲基-4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基]氨基}乙酮的制备
向DMF(40mL)中的{甲基[3-甲基-4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基]氨基}乙酸(0.93g，2.9mmol)溶液加入1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(0.67g，3.5mmol)、1-羟基苯并三唑一水合物(0.54g，3.5mmol)和1-胡椒基哌嗪(0.68g，3.08mmol)。在氮气氛下室温下搅拌反应混合物15小时。向所得溶液加入水，并用乙酸乙酯萃取。用水洗涤乙酸乙酯层，然后在无水硫酸镁上干燥。蒸发溶剂，并通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝2∶1→二氯甲烷∶甲醇＝100∶1)纯化残留物，由此得到1.2g标题化合物。
外观：黄色粉末
熔点：142-143℃
以与参照实施例862相同的方式制备以下化合物。
表118
Figure A20058002669605211
参照实施例号 R371 R372 Xa28 Xa29 1H NMR(CDCl3)δppm
863 -CH3 -CH3 -CH2- -CO- 2.09(3H，s)，3.04(3H，s)，3.22-3.39(2H，m)，3.60-3.90(2H，m)，4.11(2H，s)，4.19-4.40(2H，m)，4.53(2H，s)，5.95(2H，s)，6.51-6.62(2H，m)，6.68-6.80(3H，m)，6.92(1H，d，J＝8.6Hz)，6.94(1H，d，J＝9.0Hz)，8.42(1H，dd，J＝9.0Hz，2.6Hz)，9.04(1H，d，J＝2.6Hz).
864 -OCH3 -C2H5 -CH2- -CO- 1.21(3H，t，J＝6.7Hz)，3.20-3.33(2H，m)，3.46(2H，q，J＝6.7Hz)，3.71(3H，s)，3.65-3.85(2H，m)，4.07(2H，s)，4.29(2H，s)，4.52(2H，s)，5.96(2H，s)，6.23(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，6.39(1H，d，J＝2.6Hz)，6.65-6.85(3H，m)，6.97(2H，d，J＝8.7Hz)，8.41(1H，dd，J＝9.0Hz，2.8Hz)，9.02(1H，d，J＝2.8Hz).
865 -H -CH3 -CH2- -CH(CH3)- 1.12-1.16(3H，m)，2.08-2.16(1H，m)，2.46-2.53(1H，m)，2.71-2.73(1H，m)，2.85-3.48(6H，m)，3.54-3.59(1H，m)，3.84-4.19(4H，m)，5.94(2H，s)，6.68-6.74(4H，m)，6.85(1H，brs)，
 6.94(1H，d，J＝9.1Hz)，7.01(2H，d，J＝8.9Hz)，8.41(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.05(1H，d，J＝2.8Hz).
866 -H -C2H5 -CH2- -CH(CH3)-  1.13-1.28(6H，m)，2.08-2.16(1H，m)，2.47-2.50(1H，m)，2.71-2.75(1H，m)，2.86-3.35(3H，m)，3.41-3.49(2H，m)，3.58-3.62(1H，m)，3.85-4.16(4H，m)，5.94(2H，s)，6.67(2H，d，J＝9.1Hz)，6.74(2H，brs)，6.85(1H，brs)，6.94(1H，d，J＝9.1Hz)，6.99(2H，d，J＝9.1Hz)，8.41(1H，dd，J＝9.1Hz，3.0Hz)，9.05(1H，d，J＝2.5Hz).
867 -H -CH3 -CH(CH3)- -CH2-  1.29-1.40(3H，m)，1.96-2.06(1H，m)，2.17(1H，brs)，2.65-2.70(1H，m)，2.81-2.86(1H，m)，2.96-3.06(4H，m)，3.32-3.49(3H，m)，3.97-4.71(3H，m)，5.95(2H，s)，6.70(2H，d，J＝9.2Hz)，6.74-6.75(2H，m)，6.87(1H，brs)，6.94(1H，dd，J＝9.1Hz，0.5Hz)，7.01(2H，d，J＝9.2Hz)，8.41(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.05(1H，dd，J＝2.8Hz，0.5Hz).
868 -H -C2H5 -CH(CH3)- -CH2-  1.20(3H，t，J＝7.1Hz)，1.26-1.40(3H，m)，1.98-2.05(1H，m)，2.16-2.17(1H，m)，2.65-2.69(1H，m)，2.81-2.85(1H，m)，3.02-3.56(6H，m)，4.03-4.71(3H，m)，5.94(2H，s)，6.66(2H，d，J＝9.2H)，6.74-6.75(2H，m)，6.87(1H，brs)，6.94(1H，dd，J＝9.1Hz，0.7Hz)，6.99(2H，d，J＝9.1Hz)，8.41(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.05(1H，dd，J＝2.8Hz，0.7Hz).
表119
Figure A20058002669605221
参照实施例号 R373 R374 R375 1H NMR(溶剂)δppm或MS
869 -COOCH3   -H   -C2H5 MS 577(M+)
870 -OCH3 -H -H 1H NMR(DMSO-d6)2.32-2.40(4H，m)，3.42(2H，s)，3.50(4H，brs)，3.63(3H，s)，3.92(2H，d，J＝4.6Hz)，5.65(1H，t，J＝4.8Hz)，5.99(2H，s)，6.22(1H，dd，J＝8.6Hz，2.5Hz)，6.51(1H，d，J＝2.5Hz)，6.76(1H，dd，J＝7.9Hz，1.5Hz)，6.84-6.91(3H，m)，7.07(1H，dd，J＝9.1Hz，0.5Hz)，8.54(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.00(1H，dd，J＝2.8Hz，0.5Hz).
Figure A20058002669605231
表120
参照实施例号 R376 R377 R378 R379 1H NMR(溶剂)δppm或MS
878 -CH3 -H -CH3 -C2H5     MS 547(M+)
879 -F -H -H -H 1H NMR(CDCl3)2.44-2.49(4H，m)，3.43-3.45(2H，m)，3.45(2H，s)，3.68-3.71(2H，m )，3.84(2H，d，J＝4.1Hz)，5.12(1H，brs)5.96(2H，s)，6.40-6.45(2H，m)，6.71-6.80(2H，m)，6.85(1H，brs)，7.02(1H，t，J＝8.5Hz)，7.05(1H，dd，J＝9.1Hz，0.5Hz)，8.46(1H，dd，J＝9.1Hz，2.6Hz)，9.02(1H，dd，J＝2.6Hz，0.7Hz).
880 -F -H -H -CH3 1H NMR(CDCl3)2.44(4H，brs)，3.06(3H，s)，3.45(2H，s)，3.45-3.47(2H，m)，3.62-3.64(2H，m)，4.11(2H，s)，5.95(2H，s)，6.40-6.51(2H，m)，6.71-6.78(2H，m)，6.85(1H，brs)，7.04(1H，d，J＝9.1Hz)，7.05(1H，t，J＝8.9Hz)，8.46(1H，dd，J＝9.1Hz，2.6Hz)，9.02(1H，d，J＝2.3Hz)
881 -F -H -H -C2H5 1H NMR(CDCl3)1.22(3H，t，J＝7.2Hz)，2.45(4H，brs)，3.40-3.49(4H，m)，3.45(2H，s)，3.65(2H，brs)，4.05(2H，s)，5.95(2H，s)，6.37-6.46(2H，m)，6.74-6.75(2H，m)，6.86(1H，brs)，6.99-7.06(2H，m)，6.45(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.03(1H，d，J＝2.5Hz).
882 -F -H -H 烯丙基 1H NMR(CDCl3)2.46(4H，brs)，3.45(2H，s)，3.48(2H，brs)，3.65(2H，brs)，4.00(2H，d，J＝5.0Hz)，4.07(2H，s)，5.19-5.29(2H，m)，5.62-5.94(1H，m)，5.95(2H，s)，6.37-6.47(2H，m)，6.71-6.76(2H，m)，6.66-6.87(1H，m)，6.98-7.05(2H，m)，8.45(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.02(1H，dd，J＝2.8Hz，0.5Hz)
883 -F -H -F -CH3 1H NMR(CDCl3)2.33-2.49(4H，m)，2.99(3H，s)，3.43(2H，s )，3.37-3.50(2H，m)，3.51-3.68(2H，m)，4.10(2H，s)，5.95(2H，s)，6.69-6.78(2H，m)，6.81(1H，dd，J＝6.2Hz，12.1Hz)，6.85(1H，d，J＝0.96Hz)，6.90(1H，dd，J＝7.1Hz，12.8Hz)，7.09(1H，d，J＝9.1Hz)，8.49(1H，dd，J＝2.8Hz，9.0Hz)，9.01(1H，d，J＝2.8Hz).
884 -F -H -F -C2H5 1H NMR(CDCl3)1.17(3H，t，J＝7.1Hz)，2.30-2.52(4H，m)，3.35(2H，q，J＝7.1Hz)，3.37-3.70(6H，m)，4.04(2H，s)，5.95(2H，s)，6.68-6.78(2H，m)，6.82(1H，dd，J＝8.0Hz，12.1Hz)，6.83-6.88(1H，m)，6.91(1H，dd，J＝7.2Hz12.5Hz)，7.09(1H，d，J＝9.0Hz)，8.49(1H，dd，J＝2.8Hz，9.0Hz)，9.02(1H，d，J＝2.8Hz).
885 -F -F -H -CH3 1H NMR(DMSO-d6)2.20-2.45(4H，m)，2.91(3H，s)，3.34-3.53(6H，m)，4.31(2H，s)，5.98(2H，s)，6.47(2H，d，J＝11.8Hz)，6.70-6.79(1H，m)，6.80-6.91(2H，m)，7.42(1H，d，J＝9.1Hz)，8.64(1H，dd，J＝2.6Hz，9.1Hz)，9.05(1H，d，J＝2.6Hz).
    886 -CH3   -H -CH3   -CH3 MS 533(M+)
    887 -CF3   -H -H   -C2H5 MS 587(M+)
    888 -CF3   -H -H   -CH3 MS 573(M+)
889 -H -F -F -CH3 1H NMR(CDCl3)2.30-2.52(4H，m)，3.01(3H，s)，3.43(2H，s)，3.38-3.71(4H，m)，4.10(2H，s)，5.95(2H，s)，6.65-6.81(3H，m)，6.82-6.96(2H，m)，7.10(1H，d，J＝9.1Hz)，8.49(1H，dd，J＝2.8Hz，9.1Hz)，9.01(1H，d，J＝2.8Hz).
表121
参照实施例号 R380 R381 Xa30 R382 mp(℃)或1H NMR(CDCl3)δppm
890 -CH3 -CH3 -CH2- 苄基 1H NMR 2.12(3H，s)，2.40-2.55(4H，m)，3.04(3H，s)，3.45-3.55(2H，m)，3.54(2H，s)，3.60-3.70(2H，m)，4.10(2H，s)，6.50-6.61(2H，m)，6.91(1H，d，J＝8.5Hz)，6.92(1H，d，J＝9.1Hz)，7.22-7.40(5H，m)，8.42(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.05(1H，d，J＝2.8Hz).
891 -CH3 -C2H5 -CH2-     苄基 mp 134-136
892 -H -CH3 -CH2CH2- 胡椒基 1H NMR 2.34-2.41(4H，m)，2.56-2.61(2H，m)，2.97(3H，s)，3.39-3.42(4H，m)，3.60-3.64(2H，m)，3.71-3.76(2H，m)，5.94(2H，s)，6.72-6.76(5H，m)，6.83(1H，brs)，6.97(1H，d，J＝9.1Hz)，7.02(1H，d，J＝9.1Hz)，8.43(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.04(1H，d，J＝2.8Hz).
893 -CH3 -CH3 -CH(CH3)- 胡椒基 1H NMR 1.31(3H，d，J＝6.6Hz)，2.11(3H，s)，2.17-2.49(4H，m)，2.78(3H，s)，3.31-3.56(3H，m)，3.39(2H，s)，3.77(1H，brs)，4.57(1H，q，J＝6.6Hz)，5.94(2H，s)，6.60-6.63(2H，m)，6.68-6.75(2H，m)，6.83(1H，brs)，6.93-6.98(2H，m)，8.44(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.05(1H，d，J＝2.8Hz).
894 -H -CH3 -CH(CH3)- 胡椒基 1H NMR 1.32(3H，d，J＝6.6Hz)，2.19-2.50(4H，m)，2.80(3H，s)，3.30-3.56(3H，m)，3.32(2H，s)，3.78(1H，brs)，4.58(1H，q，J＝6.6Hz)，5.93(2H，s)，6.68-6.82(3H，m)，6.77(2H，d，J＝9.1Hz)，6.98(1H，dd，J＝8.6Hz，0.5Hz)，7.04(2H，d，J＝9.2Hz)，8.44(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.05(1H，dd，J＝2.8Hz，0.5Hz).
895 -CH3 -H -CO- 胡椒基 1H NMR 2.15(3H，s)，2.49-2.55(4H，m)，3.45(2H，s)，3.71-3.75(2H，m)，4.25-4.28(2H，m)，5.96(2H，s)，6.75(2H，brs)，6.86(1H，brs)，7.04(1H，d，J＝9.1Hz)，7.06(1H，d，J＝8.6Hz)，7.49(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，7.61(1H，d，J＝2.5Hz)，8.48(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.02(1H，d，J＝2.8Hz)，9.23(1H，brs).
896 -CH3 -CH3 -CO- 胡椒基 1H NMR 2.15(3H，s)，2.25-2.33(4H，m)，3.33-3.42(9H，m)，5.93(2H，s)，6.66-6.79(3H，m，)7.04-7.21(4H，m)，8.51(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，8.99(1H，dd，J＝2.8Hz，0.5Hz).
表122
Figure A20058002669605251
Figure A20058002669605261
表123
参照实施例号 R384 1H NMR(CDCl3)δppm
904 -H 2.29-2.34(4H，m)，3.15(3H，s)，3.34-3.43(6H，m)，4.63(2H，s)，5.98(2H，s)，6.72-6.76(1H，m)，6.83-6.86(2H，m)，7.27(2H，d，J＝8.9Hz)，7.31(1H，d，J＝9.3Hz)，7.54(2H，d，J＝8.9Hz)，8.64(1H，dd，J＝9.2Hz，2.8Hz)，9.05(1H，d，J＝2.8Hz).
905 -CH3 2.15(3H，s)，2.42-2.43(4H，m)，3.22(3H，s)，3.39-3.41(2H，m)，3.43(2H，s)，3.61-3.63(2H，m)，4.56(2H，s)，5.94(2H，s)，6.70-6.77(2H，m)，6.84(1H，brs)，7.06(1H，d，J＝8.2Hz)，7.07(1H，d，J＝9.1Hz)，7.48-7.52(2H，m)，8.49(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.01(1H，d，J＝2.8Hz).
906 -OCH3 2.42-2.46(4H，m)，3.24(3H，s)，3.40(2H，brs)，3.43(2H，s)，3.63(2H，brs)，3.74(3H，s)，4.58(2H，s)，5.94(2H，s)，6.70-6.77(2H，m)，6.84(1H，s)，7.06-7.14(2H，m)，7.23-7.28(1H，m)，7.32(1H，d，J＝2.3Hz)，8.47(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，8.98(1H，d，J＝2.8Hz).
表124
参照实施例号 R385 1H NMR(CDCl3)δppm
907 胡椒基 1.33-1.46(2H，m)，1.86-2.00(3H，m)，2.10(3H，s)，2.29(2H，d，J＝6.8Hz)，2.39-2.43(4H，m)，2.75(2H，t，J＝12.2Hz)，3.40-3.48(4H，m)，3.62-3.66(4H，m)，5.94(2H，s)，6.73-6.85(5H，m)，6.91-6.96(2H，m)，8.43(1H，dd，J＝9.1Hz，3.0Hz)，9.04(1H，d，J＝2.8Hz).
908 苄基 1.35-1.46(2H，m)，1.86-2.00(3H，m)，2.10(3H，s)，2.29(2H，d，J＝6.8Hz)，2.41-2.45(4H，m)，2.75(2H，t，J＝12.2Hz)，3.47-3.53(4H，m)，3.61-3.65(4H，m)，6.79-6.96(4H，m)，7.24-7.33(5H，m)，8.43(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.05(1H，d，J＝2.8Hz).
参照实施例909
(4-苄基哌嗪-1-基){4-[甲基(5-硝基吡啶-2-基)氨基]苯基｝甲酮的制备
向DMF(15mL)中的4-[甲基-(5-硝基吡啶-2-基)氨基]苯甲酸(0.800g，2.93mmol)和1-苄基哌嗪(0.542g，3.08mmol)溶液加入三乙胺(1.02mL，7.32mmol)和氰基膦酸二乙酯(0.593mL，3.52mmol)，并搅拌所得溶液3小时。向所得反应溶液加入水，并用乙酸乙酯萃取。用盐水洗涤乙酸乙酯层，在无水硫酸钠上干燥，蒸发，并通过硅胶柱色谱(乙酸乙酯)纯化残留物，由此得到1.25g标题化合物。
外观：黄色无定形粉末
1H NMR(CDCl3)δ2.25-2.65(4H，m)，3.49(2H，brs)，3.56(2H，s)，3.57(3H，s)，3.81(2H，brs)，6.43(1H，d，J＝9.5Hz)，7.25-7.35(7H，m)，7.53(2H，d，J＝8.4Hz)，8.06(1H，dd，J＝2.8Hz，9.5Hz)，9.12(1H，d，J＝2.8Hz).
以与参照实施例909相同的方式制备以下化合物。
表125
参照实施例号 Xa31 R386 Xa32 M 1H NMR(DMSO-d6)δppm
910 -NH- -H -CH2- 1 2.20-2.30(4H，m)，2.59(2H，t，J＝7.3Hz)，2.78(2H，t，J＝7.3Hz)，3.35(2H，s)，3.36-3.45(4H，m)，5.98(2H，s)，6.72(1H，dd，J＝1.3Hz，7.9Hz)，6.80-6.90(3H，m)，7.21(2H，d，J＝8.4Hz)，7.57(2H，d，J＝8.4Hz)，8.26(1H，dd，J＝2.9Hz，9.3Hz)，9.01(1H，d，J＝2.9Hz)，10.06(1H，s).
911 -O- -H -NH- 1 2.32(2H，brs)，2.39(2H，brs)，3.41(2H，s)，3.50(4H，brs)，3.91(2H，d，J＝5.2Hz)，5.68(1H，t，J＝5.2Hz)，5.99(2H，s)，6.70(2H，d，J＝8.9Hz)，6.74-6.77(1H，m)，6.83-6.88(2H，m)，6.94(2H，d，J＝8.9Hz)，7.11(1H，d，J＝9.1Hz)，8.56(1H，dd，J＝2.9Hz，9.1Hz)，9.02(1H，d，J＝2.9Hz).
912 -O- -OCH3 -NH- 2 2.48(2H，brs)，2.49(2H，brs)，3.39(2H，s)，3.50(4H，brs)，3.63(3H，s)，3.92(2H，d，J＝4.8Hz)，4.22(4H，s)，5.65(1H，brt)，6.22(1H，dd，J＝8.6Hz，2.5Hz)，6.51(1H，d，J＝2.5Hz)，6.73-6.81(3H，m)，6.89(1H，d，J＝8.6Hz)，7.07(1H，d，J＝9.1Hz)，8.54(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.00(1H，d，J＝2.8Hz).
参照实施例913
N-[4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基-N-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧乙基]乙酰胺的制备
向乙醇(50mL)中的乙基{乙酰基[4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基]氨基}乙酸酯(2.30g，6.40mmol)溶液加入5M含水氢氧化钠(1.92mL，9.60mmol)，并在室温下搅拌所得溶液30分钟。向该反应溶液加入5M盐酸(2mL)和水，并用乙酸乙酯萃取。用盐水洗涤乙酸乙酯层，在无水硫酸钠上干燥，蒸发，并通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝1∶1)纯化所得残留物，由此得到1.68g油。向DMF(10mL)中该油的溶液加入1-胡椒基哌嗪(1.29g，5.86mmol)、三乙胺(1.85mL，13.3mmol)和氰基膦酸二乙酯(1.07mL，6.36mmol)，并在室温下搅拌所得溶液1小时。向该反应溶液加入水，并用乙酸乙酯萃取。用盐水洗涤乙酸乙酯层，并在无水硫酸钠上干燥，蒸发，并通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝30∶1)纯化残留物，由此得到2.21g标题化合物。
外观：黄色无定形粉末
1H NMR(CDCl3)δ1.98(3H，s)，2.40-2.50(4H，m)，3.40-3.45(4H，m)，3.62(2H，brs)，4.48(2H，s)，5.94(2H，s)，6.70-6.76(2H，m)，6.85(1H，s)，7.09(1H，d，J＝9.1Hz)，7.20(2H，d，J＝8.7Hz)，7.51(2H，d，J＝8.7Hz)，8.51(1H，dd，J＝2.8Hz，9.1Hz)，9.04(1H，d，J＝2.8Hz).
以与参照实施例913相同的方式制备以下化合物。
表126
Figure A20058002669605311
参照实施例号 R387 R388 MS(M+)
914 -CH3 -CH3     587
915 -H -C2H5     587
参照实施例916
3-[3-甲氧基-4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基]-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮的制备
将3-[3-甲氧基-4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基]丙酸(3.18g，10mmol)溶于二氯甲烷(30mL)。向所得溶液加入亚硫酰二氯(0.88mL，12mmol)和DMF(1滴)，并回流2小时。在减压下浓缩该反应溶液，并将残留物溶于二氯甲烷(20mL)。在冰冷却下，向所得溶液加入三乙胺(1.67mL，12mmol)和二氯甲烷(30mL)中的1-胡椒基哌嗪(2.20g，10mmol)溶液，并在0℃下搅拌所得溶液1小时。用水和盐水洗涤所得反应溶液。在无水硫酸镁上干燥有机层，并蒸发。从乙酸乙酯重结晶残留物，由此得到4.95g标题化合物.
外观：浅黄色粉末
1H NMR(CDCl3)δ2.33-2.42(4H，m)，2.63-2.69(2H，m)，2.97-3.03(2H，m)，3.42(4H，brs)，3.62-3.66(2H，m)，3.74(3H，s)，5.95(2H，s)，6.73-6.75(2H，m)，6.85-6.90(3H，m)，7.04(1H，d，J＝9.1Hz)，7.06(1H，d，J＝7.9Hz)，8.45(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.01(1H，d，J＝2.8Hz).
以与参照实施例916相同的方式制备以下化合物。
参照实施例917
6-氯-N-(4-三氟甲基苯基)烟酰胺
1H NMR(DMSO-d6)δ7.74(1H，d，J＝8.4Hz)，7.76(2H，d，J＝8.7Hz)，8.00(2H，d，J＝8.7Hz)，8.38(1H，dd，J＝8.7Hz，2.5Hz)，8.97(1H，d，J＝2.5Hz)，10.80(1H，brs).
参照实施例918
3-{3-甲氧基-4-[甲基(5-硝基吡啶-2-基)氨基]苯基｝-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮的制备
向乙醇(80mL)中的乙基-3-{3-甲氧基-4-[甲基-(5-硝基吡啶-2-基)氨基]苯基}丙酸酯(3.85g，11mmol)溶液加入2N含水氢氧化钠(6.4mL，13mmol)，并在室温下搅拌所得溶液2.5小时。向所得反应溶液加入6N盐酸(2.2mL，13mmol)，并在减压下除去溶剂。向残留物加入THF(80mL)和N，N′-羰基二咪唑(2.08g，13mmol)，并在室温下搅拌所得溶液3小时。向所得反应溶液加入1-胡椒基哌嗪(2.60g，12mmol)和DMF(40mL)，并在室温下搅拌21小时。在减压下蒸发溶剂，并用乙酸乙酯萃取残留物。用饱和碳酸氢钠溶液洗涤乙酸乙酯层，在无水硫酸镁上干燥，蒸发，并通过硅胶柱色谱(乙酸乙酯)纯化残留物，由此得到4.59g标题化合物。
外观：黄色粉末
1H NMR(CDCl3)δ2.36-2.43(4H，m)，2.64-2.70(2H，m)，2.99-3.05(2H，m)，3.42-3.46(7H，m)，3.63-3.67(2H，m)，3.77(3H，s)，5.95(2H，s)，6.12(1H，brd，J＝9.1Hz)，6.70-6.77(2H，m)，6.85-6.90(3H，m)，7.12(1H，d，J＝8.1Hz)，7.97-8.01(1H，m)，9.11(1H，d，J＝2.6Hz).
参照实施例919
5-{甲基[2-氧-2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)乙基]氨基｝-2-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基腈的制备
向二氯甲烷(12mL)中的叔丁基-2-((3-氰基-4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基)(甲基)氨基)乙酸酯(1.2g，3.1mmol)溶液加入三氟乙酸(12mL)，并在室温下搅拌所得反应溶液5小时。蒸发溶剂，向残留物加入水，并用乙酸乙酯萃取。在无水硫酸镁上干燥乙酸乙酯层，并蒸发，由此得到粗2-((3-氰基-4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基)(甲基)氨基)乙酸。向DMF(24mL)中该化合物的溶液加入1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(659mg，3.4mmol)、1-羟基苯并三唑一水合物(526mg，3.4mmol)和1-胡椒基哌嗪(757mg，3.4mmol)，并在室温下搅拌所得反应溶液8小时。将水加入反应溶液，并用乙酸乙酯萃取。然后顺序用饱和碳酸氢钠水溶液、水和盐水洗涤乙酸乙酯层。在无水硫酸镁上干燥乙酸乙酯层，并蒸发。通过硅胶柱色谱(乙酸乙酯)纯化残留物，由此得到412g标题化合物。
外观：黄色无定形粉末
1H NMR(CDCl3)δ2.40-2.55(4H，m)，3.09(3H，s)，3.45-3.50(4H，m)，3.55-3.70(2H，m)，4.14(2H，s)，5.95(2H，s)，6.70-6.80(2H，m)，6.80-6.95(3H，m)，7.10-7.20(2H，m)，8.50(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，8.99(1H，d，J＝2.8Hz).
参照实施例920
2-{(2，3-二氟-4-叔丁氧羰基氨基)苯氧基}-5-硝基吡啶的制备
向叔丁醇(50mL)中的{2，3-二氟-4-(5-硝基吡啶-2-基氧)｝苯甲酸(1.22g，4.1mmol)溶液加入二苯基磷酰胺(diphenylphosphorylazide)(0.98mL，4.5mmol)和三乙胺(0.63mL，4.5mmol)，并在氮气氛下回流所得溶液4小时。冷却后，将水加入反应溶液，并用乙酸乙酯萃取。用水洗涤乙酸乙酯层，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝6∶1)纯化残留物，由此得到1.2g标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(CDCl3)δ1.54(9H，s)，6.59-6.78(1H，m)，6.90-7.04(1H，m)，7.13(1H，d，J＝9.0Hz)，7.84-8.02(1H，m)，8.51(1H，dd，J＝2.8Hz，9.0Hz)，8.99(1H，d，J＝2.8Hz).
参照实施例921
3，4-二氯-N-[3-氟-4-(4-甲酰基苯氧基)苯基]苯甲酰胺的制备
将3，4-二氯-N-[4-(4-[1，3]dioxsolane-2-基苯氧基)-3-氟苯基]苯甲酰胺(17.4g，38.9mmol)加入80％乙酸，并在80℃下搅拌所得溶液1.5小时。在减压下浓缩反应溶液，其中，从80％乙醇重结晶所得残留物，由此得到12.8g标题化合物。
外观：浅黄色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ7.13(2H，d，J＝8.6Hz)，3.40(1H，t，J＝9.0Hz)，7.63(1H，d，J＝9.0Hz)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.90-8.00(4H，m)，8.22(1H，d，J＝1.9Hz)，9.93(1H，s)，10.67(1H，s).
参照实施例922
N-[6-(4-氨基苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺二盐酸盐的制备
将叔丁基{4-[5-(3，4-二氯苯甲酰氨基)吡啶-2-基氧]苯基｝氨基甲酸酯(4.31g，9.09mmol)溶于氯仿-甲醇-乙酸乙酯的混合溶液。将所得溶液浓缩至约20mL的体积。向残留物溶液加入乙酸乙酯(70mL)中的4N氯化氢，并置于室温下冷却2小时。过滤沉淀的白色粉末，并用乙酸乙酯洗涤，由此得到4.04g标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ5.20(2H，brs)，7.14(1H，d，J＝8.5Hz)，7.25(2H，d，J＝8.9Hz)，7.42(2H，d，J＝8.9Hz)，7.84(1H，d，J＝8.5Hz)，7.97(1H，dd，J＝8.5Hz，2.0Hz)，8.24(1H，dd，J＝8.5Hz，2.6Hz)，8.25(1H，d，J＝2.0Hz)，8.51(1H，d，J＝2.6Hz)，10.65(1H，s).
以与参照实施例922相同的方式制备以下化合物。
表127
参照实施例号 R389 R390 R391 R392 R393  1H NMR(CDCl3)δppm或MS
923 -F -H -F -H -CH3  1H NMR 2.83(3H，d，J＝5.2Hz)，3.90-4.05(1H，m)，6.18-6.27(2H，m)，7.15(1H，d，J＝9.0Hz)，8.49(1H，dd，J＝2.8Hz，9.0Hz)，9.02(1H，d，J＝2.8Hz).
924 -F -F -H -H -CH3  1H NMR 2.92(3H，d，J＝3.8Hz)，3.90-4.16(1H，m)，6.46(1H，td，J＝2.2Hz，8.8Hz)，6.89(1H，td，J＝2.4Hz，7.8Hz)，7.08(1H，d，J＝9.0Hz)，8.49(1H，dd，J＝2.8Hz，9.0Hz)，9.02(1H，d，J＝2.8Hz).
925 -COOCH3 -H -H -CH2COOH -C2H5 MS 375(M+)
参照实施例926
4-(四氢吡喃-2-基氧)苄胺的制备
在冰冷却下，向THF(200mL)中的氢化锂铝(2.66g，70mmol)溶液滴加THF(70mL)中的4-(四氢吡喃-2-基氧)苯基腈。然后回流所得溶液1小时。再次用冰冷却所得反应溶液，然后向该溶液顺序滴加水(2.66mL)、1N含水氢氧化钠(2.66mL)和水(7.98mL)。通过过滤除去不溶物质。在减压下浓缩滤液，其后通过硅胶柱色谱(氯仿∶甲醇＝7∶1)纯化残留物，由此得到11.41g标题化合物。
外观：无色油
1H NMR(CDCl3)δ1.56(2H，s)，1.45-1.78(3H，m)，1.78-2.12(3H，m)，3.53-3.66(1H，m)，3.80(2H，s)，3.84-3.99(1H，m)，5.41(1H，t，J＝3.2Hz)，7.02(2H，d，J＝8.7Hz)，7.22(2H，d，J＝8.7Hz).
参照实施例927
4-(2-氟-4-硝基苯氧基)苯胺盐酸盐的制备
将N-[4-(2-氟-4-硝基苯氧基)苯基]乙酰胺(1.00g，3.45mmol)加入6M盐酸(10mL)，并回流所得溶液2小时。在减压下浓缩所得反应溶液，由此得到0.910g标题化合物。
外观：浅黄色粉末
1HNMR(DMSO-d6)δ3.40-4.00(2H，m)，7.18(1H，t，J＝8.7Hz)，7.24(2H，d，J＝8.9Hz)，7.32(2H，d，J＝8.9Hz)，8.10(1H，ddd，J＝1.4Hz，2.6Hz，8.9Hz)，8.35(1H，dd，J＝2.6Hz，10.8Hz).
参照实施例928
{4-[5-(3，4-二氯苯甲酰氨基)吡啶-2-基氧]苯基｝氨基甲酸苯酯的制备
向THF(20mL)中的N-[6-(4-氨基苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺二盐酸盐(700mg，1.57mmol)悬浮液加入三乙胺(1.1mL，7.89mmol)。然后在冰冷却下向所得溶液滴加氯甲酸苯酯(0.39mL，3.14mmol)。在室温下搅拌所得反应溶液1小时。将水加入残留物，并用乙酸乙酯萃取。用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤乙酸乙酯层。在无水硫酸镁上干燥乙酸乙酯层，并蒸发，在其上将残留物固化为粉末。过滤粉末，并用二乙醚洗涤，由此得到470mg标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ7.04(1H，d，J＝8.9Hz)，7.11(2H，d，J＝8.9Hz)，7.19-7.31(3H，m)，7.38-7.49(2H，m)，7.53(2H，d，J＝8.0Hz)，7.84(1H，d，J＝8.4Hz)，7.95(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，8.18(1H，dd，J＝8.9Hz，2.2Hz)，8.22(1H，d，J＝2.0Hz)，8.47(1H，d，J＝2.2Hz)，10.26(1H，s)，10.54(1H，s).
以与参照实施例928相同的方式制备以下化合物。
表128
Figure A20058002669605372
参照实施例932
4-胡椒基哌嗪-1-羧酸[4-(2-氟-4-硝基苯氧基)苯基]酰胺的制备
向DMF(15mL)中的[4-(2-氟-4-硝基苯氧基)苯基]氨基甲酸苯酯(0.700g，1.90mmol)加入1-胡椒基哌嗪(0.460g，2.09mmol)，并在室温下搅拌所得溶液2小时。向所得反应溶液加入水，并用乙酸乙酯萃取。用盐水洗涤乙酸乙酯层。在无水硫酸钠上干燥乙酸乙酯层，并蒸发，由此得到0.939g标题化合物。
外观：黄色油
1H NMR(DMSO-d6)δ2.30-2.40(4H，m)，3.35-3.50(6H，m)，6.00(2H，s)，6.70-6.90(2H，m)，7.00-7.15(2H，m)，7.55(2H，d，J＝9.1Hz)，8.05-8.10(1H，m)，8.30(1H，dd，J＝2.8Hz，10.9Hz)，9.31(1H，s).
以与参照实施例932相同的方式制备以下化合物。
参照实施例933
乙基-3-(4-{5-[3-(3，4-二氯苯基)-3-乙基脲基]吡啶-2-基氧｝苯基)丙酸酯MS 501(M+).
表129
参照实施例号 R395 M 1H NMR(CDCl3)δppm
934 苄基 0 1.50-1.87(3H，m)，1.87-2.15(3H，m)，2.48(4H，t，J＝5.1Hz)，3.48(4H，t，J＝5.1Hz)，3.54(2H，s)，3.50-3.65(1H，m)，3.85-4.00(1H，m)，5.34(1H，t，J＝3.2Hz)，6.21(1H，brs)，6.98(2H，d，J＝8.9Hz)，7.22(2H，d，J＝8.9Hz)，7.25-7.38(5H，m).
935 胡椒基 1 1.48-1.77(3H，m)，1.77-2.11(3H，m)， 2.40(4H，t，J＝5.0Hz)，3.36(4H，t，J＝5.0Hz)，3.41(2H，s)，3.50-3.67(1H，m)，3.81-3.96(1H，m)，4.34(2H，d，J＝5.1Hz)，4.61(1H，t，J＝5.1Hz).5.40(1H，t，J＝3.2Hz)，5.94(2H，s)，6.74(2H，s)，6.84(1H，s)，7.00(2H，d，J＝8.6Hz)，7.22(2H，d，J＝8.6Hz).
参照实施例936
4-胡椒基哌嗪-1-羧酸-4-羟基苯甲酰胺的制备
向甲醇(50mL)中的4-胡椒基哌嗪-1-羧酸-4-(四氢吡喃-2-基氧)苯甲酰胺(1.1g，2.43mmol)溶液加入对甲苯磺酸一水合物(1.0g，5.26mmol)，并在室温下搅拌所得反应溶液1小时。在减压下浓缩所得反应溶液。向残留物加入水，并用乙酸乙酯萃取。用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤乙酸乙酯层。在无水硫酸镁上干燥乙酸乙酯层，并蒸发，由此得到330mg标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(CDCl3)δ2.41(4H，t，J＝5.0Hz)，3.37(4H，t，J＝5.0Hz)，3.42(2H，s)，4.32(2H，d，J＝5.2Hz)，4.68(1H，t，J＝5.2Hz)，5.94(2H，s)，6.15(1H，brs)，6.70-6.80(2H，m)，6.75(2H，d，J＝8.6Hz)，6.84(1H，s)，7.13(2H，d，J＝8.6Hz).
以与参照实施例936相同的方式制备以下化合物。
参照实施例937
4-苄基哌嗪-1-羧酸(4-羟苯基)甲基酰胺盐酸盐
1H NMR(DMSO-d6)δ2.69-2.91(2H，m)，3.03(3H，s)，2.92-3.23(4H，m)，3.68(2H，d，J＝1 3.7Hz)，4.26(2H，s)，6.75(2H，d，J＝8.7Hz)，6.98(2H，d，J＝8.7Hz)，7.45(3H，brs)，7.54(2H，brs)，9.52(1H，s).
参照实施例938
3，4-二氯-N-{6-[4-(3-羟丙基)苯氧基]吡啶-3-基}苯甲酰胺的制备
向2-{4-[3-(叔丁基二甲基硅烷基氧基)丙基]苯氧基}-5-硝基吡啶(950mg，1.8mmol)加入乙酸(10mL)和水(5mL)，并在室温下搅拌所得溶液1小时。在减压下浓缩所得反应溶液。向残留物加入水，并用乙酸乙酯萃取。用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤乙酸乙酯层。在无水硫酸镁上干燥乙酸乙酯层，并蒸发。从乙酸乙酯重结晶残留物，由此得到520mg标题化合物。
外观：白色棱柱体
1H NMR(DMSO-d6)δ1.70-1.78(2H，m)，2.59-2.65(2H，m)，3.32-3.47(2H，m)，4.46-4.49(1H，m)，7.00-7.05(3H，m)，7.23(2H，d，J＝8.2Hz)，7.84(1H，d，J＝8.2Hz)，7.95(1H，dd，J＝8.3Hz，2.0Hz)，8.16-8.22(2H，m)，8.48(1H，d，J＝2.6Hz)，10.54(1H，s).
以与参照实施例938相同的方式制备以下化合物。
参照实施例939
3，4-二氯-N-{6-[4-(2-羟乙基)苯氧基]吡啶-3-基}苯甲酰胺
1H NMR(DMSO-d6)δ2.73(2H，t，J＝6.9Hz)，3.59-3.66(2H，m)，4.65(1H，t，J＝5.3Hz)，7.00-7.06(3H，m)，7.25(2H，d，J＝8.3Hz)，7.84(1H，d，J＝8.3Hz)，7.95(1H，dd，J＝8.3Hz，2.0Hz)，8.16-8.23(2H，m)，8.47(1H，d，J＝2.6Hz)，10.54(1H，s).
参照实施例940
3，4-二氯-N-{6-[4-(5-羟戊基)苯氧基]吡啶-3-基｝苯甲酰胺的制备
向THF(140mL)中的乙基-5-{4-[5-(3，4-二氯苯甲酰氨基)吡啶-2-基氧]苯基｝戊酸酯(8.79g，18.0mmol)溶液加入硼氢化钠(3.14g，144mmol)，并在氮气氛下回流所得溶液3小时。用冰冷却所得反应溶液，并用1N盐酸处理。用乙酸乙酯萃取所得溶液。用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤乙酸乙酯层。在无水硫酸镁上干燥乙酸乙酯层，并蒸发。通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝1∶2)纯化残留物，由此得到7.07g标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(CDCl3)δ1.25-1.75(7H，m)，2.62(2H，t，J＝7.6Hz)，3.65(2H，t，J＝6.6Hz)，6.92(1H，d，J＝8.5Hz)，7.02(2H，d，J＝8.5Hz)，7.19(2H，d，J＝8.5Hz)，7.56(1H，d，J＝8.5Hz)，7.69(1H，dd，J＝8.5Hz，2.0Hz)，7.93(1H，s)，7.97(1H，d，J＝2.0Hz)，8.15(1H，dd，J＝8.5Hz，2.5Hz)，8.22(1H，d，J＝2.5Hz).
以与参照实施例940相同的方式制备以下化合物。
表130
参照实施例号 M mp(℃)
941     1     162-163
942     2     104-105
943     3     111-113
944     4     102-104
表131
参照实施例号 R396 R397 M 1H NMR(DMSO-d6)δppm
945 -Cl -Cl 1 4.49(2H，d，J＝5.6Hz)，5.17(1H，brs)，7.03-7.08(3H，m)，7.35(2H，d，J＝8.6Hz)，7.84(1H，d，J＝8.6Hz)，7.93-7.97(1H，m)，8.17-8.22(2H，m)，8.47(1H，d，J＝2.6Hz)，10.53(1H，s).
946 -CF3 -H 1 4.50(2H，d，J＝5.7Hz)，5.18(1H，t，J＝5.7Hz)，7.04-7.09(3H，m)，7.35(2H，d，J＝8.4Hz)，7.93(2H，d，J＝8.4Hz)，8.15-8.24(3H，m)，8.50(1H，d，J＝2.7Hz)，10.61(1H，s).
947 -Cl -Cl 4 1.35-1.70(4H，m)，2.59(2H，t，J＝7.5Hz)，3.42(2H，q，J＝6.0Hz)，4.37(1H，t，J＝5.5Hz)，7.02(2H，d，J＝8.2Hz)，7.04(1H，d，J＝8.6Hz)，7.22(2H，d，J＝8.2Hz)，7.84(1H，d，J＝8.2Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.2Hz，2.0Hz)，8.18(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.22(1H，d，J＝2.0Hz)，8.47(1H，d，J＝2.6Hz)，10.53(1H，s).
参照实施例948
4-氰基-N-[6-(4-羟甲基苯氧基)吡啶-3-基]苯甲酰胺的制备
用冰-食盐冷却THF(20mL)中的4-[5-(4-氰基苯甲酰氨基)吡啶-2-基氧]苯甲酸(1.80g，5.01mmol)悬浮液，并向该溶液加入三乙胺(0.77
mL，5.51mmol)，然后加入氯甲酸乙酯(0.53mL，5.51mmol)。在室温下搅拌所得溶液。三十分钟后，过滤反应溶液，并除去不溶物质。在冰冷却下搅拌的同时，将所得滤液注入80％甲醇(40mL)中的硼氢化钠(0.95g，25.05mmol)水溶液。在室温下搅拌30分钟后，向反应溶液加入水(200mL)。用乙酸乙酯(200mL)萃取所得混合物。用盐水洗涤乙酸乙酯层，在无水硫酸钠上干燥，并在减压下蒸发。从乙酸乙酯-正己烷的混合溶液重结晶残留物，由此产1.26g标题化合物。
外观：微黄色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ4.50(2H，d，J＝5.3Hz)，5.19(1H，t，J＝5.6Hz)，7.04-7.09(3H，m)，7.35(2H，d，J＝8.6Hz)，8.04(2H，d，J＝8.9Hz)，8.12(2H，d，J＝8.6Hz)，8.21(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.49(1H，d，J＝2.3Hz)，11.63(1H，s).
以与参照实施例948相同的方式制备以下化合物。
参照实施例949
4-氯-N-[6-(4-羟甲基苯氧基)吡啶-3-基]苯甲酰胺
1H NMR(DMSO-d6)δ4.50(2H，d，J＝5.3Hz)，5.18(1H，t，J＝5.6Hz)，7.03-7.08(3H，m)，7.35(2H，d，J＝8.6Hz)，7.63(2H，d，J＝8.6Hz)，8.00(2H，d，J＝8.6Hz)，8.20(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.48(1H，d，J＝2.3Hz)，10.46(1H，s).
表132
Figure A20058002669605431
  参照实施例号 R398 R399 1H NMR(CDCl3)δppm
Figure A20058002669605451
参照实施例955
2-[4-(1-溴乙基)苯氧基]-5-硝基吡啶的制备
将2-(4-乙基苯氧基)-5-硝基吡啶(7.33g，30mmol)溶于四氯化碳(100mL)，并向所得溶液加入N-溴丁二酰亚胺(5.34g，30mmol)和过氧化苯甲酰(0.73g，3mmol)。在氮气氛下回流该溶液过夜。使反应溶液冷却，其后通过过滤除去不溶物质。用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤所得滤液。在无水硫酸镁上干燥有机层，并蒸发。通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝10∶1)纯化残留物，由此产1.34g标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(CDCl3)δ2.08(3H，d，J＝6.9Hz)，5.26(1H，q，J＝6.9Hz)，7.05(1H，d，J＝9.1Hz)，7.15(2H，d，J＝8.6Hz)，7.53(2H，d，J＝8.7Hz)，8.49(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.04(1H，d，J＝2.8Hz).
参照实施例956
N-[6-(4-氯甲基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺的制备
向二氯甲烷(90mL)中的N-[6-(4-羟甲基苯氧基)-3-吡啶基]-4-三氟甲基苯甲酰胺(3.06g，7.9mmol)溶液加入亚硫酰二氯(1.7mL，23.3mmol)，并在室温下搅拌所得溶液4小时。向残留物加入饱和碳酸氢钠溶液，并用乙酸乙酯萃取。用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤乙酸乙酯层，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。用二乙醚洗涤残留物，由此得到2.95g标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(CDCl3)δ4.61(2H，s)，7.00(1H，d，J＝8.9Hz)，7.11-7.14(2H，m)，7.41-7.44(2H，m)，7.77(2H，d，J＝8.4Hz)，7.89(1H，brs)，8.00(2H，d，J＝8.4Hz)，8.22-8.28(2H，m).
以与参照实施例956相同的方式制备以下化合物。
参照实施例957
3，4-二氯-N-[4-(4-氯甲基苯氧基)-3-氟苯基]苯甲酰胺
1H NMR(CDCl3)δ4.58(2H，s)，6.95(2H，d，J＝8.6Hz)，7.10(1H，t，J＝8.6Hz)，7.20-7.30(1H，m)，7.30-7.40(3H，m)，7.59(1H，d，J＝8.3Hz)，7.65-7.78(2H，m)，7.96(1H，d，J＝2.1Hz).
表133
Figure A20058002669605461
  参照实施例号 R400 R401 1H NMR(CDCl3)δppm
958 -NO2 -CH2Cl   4.63(2H，s)，7.06(1H，d，J＝8.9Hz)，7.16(2H，dd，J＝6.6Hz，2.0Hz)，7.47(2H，d，J＝8.3Hz)，8.47-8.51(1H，m)，9.04(1H，d，J＝2.6Hz)
959 3，4-Cl2PhCONH- -CH2Cl   4.59(2H，s)，6.95(1H，d，J＝8.9Hz)，7.10(2H，d，J＝8.6Hz)，7.40(2H，d，J＝8.6Hz)，7.54(1H，d，J＝8.2Hz)，7.71-7.75(1H，m)，7.99(1H，d，J＝2.3Hz)，8.18-8.22(2H.m)，8.30(1H，d，J＝2.6Hz).
960 4-CNPhCONH- -CH2Cl   4.60(2H，s)，6.99(1H，d，J＝8.9Hz)，7.12(2H，d，J＝8.6Hz)，7.42(2H，d，J＝8.6Hz)，7.79(2H，d，J＝8.3Hz)，7.97-8.00(3H，m)，8.21(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.27(1H，d，J＝2.6Hz).
Figure A20058002669605481
(CNPh表示苯腈基。下文CNPh表示相同的含义。)
参照实施例963
3，4-二氯-N-{6-[4-(5-氯戊基)苯氧基]吡啶-3-基}苯甲酰胺盐酸盐的制备
向3，4-二氯-N-{6-[4-(5-羟戊基)苯氧基]吡啶-3-基}苯甲酰胺(6.83g，15.34mmol)加入亚硫酰二氯(35mL)。在室温下搅拌所得溶液20分钟，然后在50℃下搅拌1小时。蒸发过量的亚硫酰二氯，其后向所得残留物加入乙酸乙酯(100mL)。过滤所得白色粉末，用乙酸乙酯洗涤，由此得到6.98g标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ1.33-1.50(2H，m)，1.50-1.68(2H，m)，1.68-1.85(2H，m)，2.59(2H，t，J＝7.6Hz)，3.64(2H，t，J＝6.6Hz)，7.02(2H，d，J＝8.5Hz)，7.03(1H，d，J＝9.0Hz)，7.23(2H，d，J＝8.5Hz)，7.83(1H，d，J＝8.5Hz)，7.97(1H，dd，J＝8.5Hz，2.0Hz)，8.20(1H，dd，J＝9.0Hz，2.5Hz)，8.25(1H，d，J＝2.0Hz)，8.50(1H，d，J＝2.5Hz)，10.63(1H，s).
以与参照实施例963相同的方式制备以下化合物。
表134
Figure A20058002669605491
  参照实施例号 R402 R403 M 形式 1H NMR(溶剂)δppm
964 -Cl -Cl 2 游离   (CDCl3)3.04-3.10(2H，m)，3.69-3.75(2H，m)，6.95(1H，d，J＝8.6Hz)，7.06-7.09(2H，m)，7.24(2H，d，J＝8.2Hz)，7.56(1H，d，J＝8.2Hz)，7.69(1H，dd，J＝8.2Hz，2.0Hz)，7.93(1H，brs)，7.97(1H，d，J＝2.0Hz)，8.15-8.19(1H，m)，8.24(1H，d，J＝2.6Hz).
965 -Cl -Cl 3 游离   (CDCl3)2.04-2.12(2H，m)，2.76-2.81(2H，m)，3.53-3.58(2H，m)，6.94(1H，d，J＝8.9Hz)，7.04-7.07(2H，m)，7.20-7.26(2H，m)，7.56(1H，d，J＝8.1Hz)，7.70(1H，dd，J＝8.4Hz，2.2Hz)，7.90(1H，brs)，7.97(1H，d，J＝2.2Hz)，8.14-8.18(1H，m)，8.24(1H，d，J＝2.7Hz).
966 -CF3 -H 3 游离   (CDCl3)2.04-2.14(2H，m)，2.75-2.81(2H，m)，3.53-3.57(2H，m)，6.93(1H，d，J＝8.7Hz)，7.03-7.07(2H，m)，7.20-7.23(2H，m)，7.73(2H，d，J＝8.2Hz)，7.97(2H，d，J＝8.2Hz)，8.09(1H，brs)，8.16-8.21(1H，m)，8.25(1H，d，J＝2.6Hz).
967 -Cl -Cl 4 盐酸盐   (DMSO-d6)1.60-1.85(4H，m)，2.62(2H，t，J＝6.3Hz)，3.68(2H，t，J＝6.3Hz)，7.03(2H，d，J＝8.5Hz)，7.04(1H，d，J＝9.0Hz)，7.24(2H，d，J＝8.5Hz)，7.83(1H，d，J＝8.6Hz)，7.97(1H，dd，J＝8.6Hz，2.0Hz)，8.20(1H，dd，J＝9.0Hz，2.7Hz)，8.25(1H，d，J＝2.2Hz)，8.50(1H，d，J＝2.7Hz)，10.64(1H，s).
参照实施例968
N-{6-[4-(2-溴乙酰基)苯氧基]吡啶-3-基}-3，4-二氯苯甲酰胺的制备将N-[6-(4-乙酰基苯氧基)吡啶-3-基}-3，4-二氯苯甲酰胺(4.0g，10mmol)溶于氯仿(200mL)。向所得溶液加入溴化铜(5.76g，25mmol)，并回流过夜。过滤所得反应溶液，并用饱和硫代硫酸钠溶液和盐水洗涤滤液。在无水硫酸镁上干燥有机层，并蒸发。向来自较早步骤的过滤产物加入乙酸乙酯，并用饱和硫代硫酸钠水和盐水洗涤。在无水硫酸镁上干燥有机层，并蒸发。通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝3∶1)纯化残留物，由此得到1.86g标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(CDCl3)δ4.43(2H，s)，7.06(1H，d，J＝8.7Hz)，7.21(2H，d，J＝8.9Hz)，7.57(1H，d，J＝8.4Hz)，7.72(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，7.99(1H，d，J＝2.0Hz)，8.03(2H，d，J＝8.9Hz)，8.09(1H，brs)，8.27(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，8.32(1H，d，J＝2.2Hz).
以与参照实施例968相同的方式制备以下化合物。
参照实施例969
N-{4-[4-(2-溴乙酰基)苯氧基]-3-氟苯基}-3，4-二氯苯甲酰胺
1H NMR(DMSO-D6)δ4.88(2H，s)，7.06(2H，d，J＝8.9Hz)，7.30-7.50(1H，m)，7.60-7.70(1H，m)，7.80-8.20(5H，m)，8.22(1H，d，J＝2.0Hz)，10.67(1H，brs).
参照实施例970
4′-[4-(3-溴丙基)苯氧基]-3，4-二氯-3′-氟苯酰替苯胺的制备
向二氯甲烷(46mL)中的3，4-二氯-3′-氟-4′-[4-(3-羟丙基)苯氧基]苯酰替苯胺(2.32g，5.34mmol)悬浮液加入四溴化碳(2.13g，6.41mmol)和三苯基膦(1.54g，5.88mmol)，并在室温下搅拌所得溶液12小时。在减压下浓缩反应溶液，并通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝5∶1)纯化残留物，由此得到2.41g标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(CDCl3)δ2.08-2.11(2H，m)，2.73(2H，t，J＝7.3Hz)，3.38(2H，t，J＝6.5Hz)，6.88(2H，d，J＝8.5Hz)，7.02(1H，dd，J＝9.0Hz，8.0Hz)，7.13(2H，d，J＝8.5Hz)，7.17-7.28(1H，m)，7.54(1H，d，J＝8.3Hz)，7.60-7.74(2H，m)，7.85(1H，brs)，7.93(1H，d，J＝2.0Hz).
以与参照实施例970相同的方式制备以下化合物。
表135
Figure A20058002669605511
  参照实施例号 M 1H NMR(CDCl3)δppm
971 2 3.13(2H，t，J＝7.5Hz)，3.55(2H，t，J＝7.5Hz)，6.91(2H，d，J＝6.6Hz)，7.08(1H，t，J＝8.7Hz)，7.15(2H，d，J＝6.6Hz)，7.18-7.25(1H，m)，7.56(1H，d，J＝8.3Hz)，7.65-7.75(2H，m)，7.90-8.00(2H，m).
972 4   1.67-1.79(2H，m)，1.81-1.94(2H，m)，2.60(2H，t，J＝7.5Hz)，3.40(2H，t，J＝6.6Hz)，6.88(2H，d，J＝8.6Hz)，7.02(1H，dd，J＝9.0Hz，8.0Hz)，7.11(2H，d，J＝8.6Hz)，7.14-7.21(1H，m)，7.55(1H，d，J＝8.3Hz)，7.60-7.73(2H，m)，7.78(1H，brs)，7.93(1H，d，J＝1.9Hz).
参照实施例973
叔丁基-4-[4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苄基]哌嗪-1-羧酸酯的制备
向DMF(120mL)中的2-(4-氯甲基苯氧基)-5-硝基吡啶(12.32g，47mmol)溶液加入三乙胺(19.4mL，140mmol)和叔丁基哌嗪-1-羧酸酯(11.27g，61mmol)，并在50℃下搅拌所得溶液3小时。将水加入残留物，并用乙酸乙酯萃取。用水和盐水洗涤乙酸乙酯层。在无水硫酸镁上干燥乙酸乙酯层，并蒸发。通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝1∶1)纯化残留物，由此得到11.26g标题化合物。
外观：黄色粉末
1H NMR(CDCl3)δ1.46(9H，s)，2.40-2.44(4H，m)，3.43-3.46(4H，m)，3.54(2H，s)，7.04(1H，d，J＝8.9Hz)，7.09-7.14(2H，m)，7.38-7.44(2H，m)，8.48(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，9.05(1H，d，J＝2.8Hz).
以与参照实施例973相同的方式制备以下化合物。
参照实施例974
4-{1-[4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基]乙基}吗啉
1H NMR(CDCl3)δ1.38(3H，d，J＝6.8Hz)，2.36-2.54(4H，m)，3.37(1H，q，J＝6.8Hz)，3.69-3.72(4H，m)，7.02(1H，dd，J＝9.1Hz，0.5Hz)，7.11(2H，d，J＝8.6Hz)，7.40(2H，d，J＝8.5Hz)，8.47(1H，dd，J＝9.1Hz，2.8Hz)，9.06(1H，dd，J＝2.8Hz，0.5Hz).
参照实施例975
甲磺酸-6-(4-硝基苯氧基)吡啶-3-基甲酯的制备
将[6-(4-硝基苯氧基)吡啶-3-基]甲醇(6.1g，24.8mmol)溶于二氯甲烷(150mL)，并在冰冷却下向所得溶液加入三乙胺(4.15mL，29.8mmol)。向所得溶液滴加氯化甲磺酸(2.11mL，27.3mmol)，然后在0℃氮气氛下搅拌30分钟。用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤反应溶液。在无水硫酸镁上干燥有机层，并蒸发。向残留物加入正己烷∶乙酸乙酯＝1∶1的混合溶剂(50mL)。通过抽滤除去沉淀的晶体，由此得到7.9g标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(CDCl3)δ3.04(3H，s)，5.23(2H，s)，7.09(1H，d，J＝8.4Hz)，7.29(2H，d，J＝9.1Hz)，7.88(1H，dd，J＝8.4Hz，2.5Hz)，8.23(1H，d，J＝2.3Hz)，8.28(2H，d，J＝9.1Hz).
以与参照实施例975相同的方式制备以下化合物。
表136
Figure A20058002669605531
  参照实施例号 R404 R405 1H NMR(CDCl3)δppm
976 -CH3 -NO2   2.29(3H，s)，3.03(3H，s)，5.22(2H，s)，7.08(1H，dd，J＝8.4Hz，0.5Hz)，7.18(1H，d，J＝8.9Hz)，7.86(1H，dd，J＝8.4Hz，2.5Hz)，8.11(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，8.17(1H，dd，J＝2.5Hz，0.5Hz)，8.19(1H，d，J＝2.8Hz).
参照实施例978
2-(4-硝基苯氧基)-5-(4-三氟甲基苯氧基甲基)吡啶的制备
将甲磺酸-6-(4-硝基苯氧基)吡啶-3-基甲酯(4.86g，15mmol)溶于DMF(250mL)，并向所得溶液加入4-羟基三氟甲苯(2.92g，18mmol)和碳酸钾(3.11g，22.5mmol)。在50℃氮气氛下搅拌所得溶液1小时。在减压下浓缩反应溶液。向残留物加入乙酸乙酯，并用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤。在无水硫酸镁上干燥有机层，并蒸发。通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝80∶1)纯化残留物，由此得到5.8g标题化合物。
外观：浅黄色粉末
1H NMR(CDCl3)δ5.09(2H，s)，7.02-7.10(3H，m)，7.26-7.31(2H，m)，7.56-7.59(2H，m)，7.88(1H，dd，J＝8.4Hz，2.5Hz)，8.25-8.31(3H，m).
以与参照实施例978相同的方式制备以下化合物。
参照实施例979
2-(2-甲基-4-硝基苯氧基)-5-(4-三氟甲基苯氧基甲基)吡啶
1H NMR(CDCl3)δ2.31(3H，s)，5.07(2H，s)，7.03(2H，d，J＝8.6Hz)，7.08(1H，d，J＝8.4Hz)，7.17(1H，d，J＝8.9Hz)，7.57(2H，d，J＝8.4Hz)，7.87(1H，dd，J＝8.4Hz，2.5Hz)，8.10(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，8.18(1H，d，J＝2.6Hz)，8.21(1H，d，J＝2.5Hz).
实施例1
N-{6-[4-(4-苄基哌嗪-1-羰基)苯氧基]吡啶-3-基}-4-三氟甲基苯甲酰胺的制备
在冰冷却下，向DMF(30mL)中的4-[5-(4-三氟甲基苯甲酰氨基)吡啶-2-基氧]苯甲酸(1.19g，2.3mmol)溶液加入1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(530mg，2.8mmol)、1-羟基苯并三唑一水合物(370mg，2.7mmol)和苄基哌嗪(0.475mL，2.7mmol)。逐渐加温至室温搅拌所得溶液1天。向残留物加入饱和碳酸氢钠溶液，并用乙酸乙酯萃取。用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤乙酸乙酯层，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。通过硅胶柱色谱(甲醇∶氯仿＝1∶19)纯化残留物，由此得到800mg标题化合物。
外观：白色针状体
1H NMR(CDCl3)δ2.46(4H，brs)，3.55(2H，s)，3.72(4H，brs)，6.96(1H，d，J＝8.9Hz)，7.10-7.13(2H，m)，7.28-7.40(7H，m)，7.74(2H，d，J＝8.3Hz)，8.02(2H，d，J＝8.3Hz)，8.16-8.21(1H，m)，8.32(1H，d，J＝2.6Hz)，8.53(1H，brs).
以与实施例1相同的方式制备以下化合物。
表137
实施例号 R501 R502 形式 mp(℃)
  2   -H   -CH3   盐酸盐   175-176
  3   -H   苄基   盐酸盐   187-189
  4   -H   胡椒基   游离   182-183
  5   -H   -COOC(CH3)3   游离   217-220
  6   -H   -Ac   游离   152-154
  7   -H   -(CH2)2OH   盐酸盐   153-155
  8   -F   苄基   游离   172-173
  9   -F   胡椒基   游离   170-171
表138
Figure A20058002669605561
表139
  实施例号 R505 R506 1H NMR(DMSO-d6)δppm
17 -CH3 -NHAc   1.92(3H，s)，2.17(3H，s)，7.13(1H，d，J＝8.2Hz)，7.14(1H，d，J＝8.9Hz)，7.74(1H，dd，J＝8.2Hz，2.2Hz)，7.84(1H，d，J＝8.2Hz)，7.84(1H，d，J＝2.2Hz)，7.95(1H，dd，J＝8.2Hz，2.2Hz)，8.22(1H，d，J＝2.2Hz)，8.23(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.46(1H，d，J＝2.6Hz)，9.89(1H，s)，10.24(1H，s)，10.57(1H，s).
18 -H 环丙基   0.51-0.60(2H，m)，0.66-0.74(2H，m)，2.80-2.89(1H，m)，7.10-7.20(3H，m)，7.81-7.89(3H，m)，7.95(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.19-8.28(2H，m)，8.42(1H，brd)，8.52(1H，d，J＝2.7Hz)，10.59(1H，s).
19 -H 环己基   1.06-1.19(1H，m)，1.21-1.36(4H，m)，1.55-1.65(1H，m)，1.69-1.78(2H，m)，1.78-1.87(2H，m)，3.69-3.80(1H，m)，7.10-7.20(3H，m)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.86-7.92(2H，m)，7.95(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.17(1H，brd)，8.20-8.29(2H，m)，8.52(1H，d，J＝2.7Hz)，10.58(1H，s).
20 -H 环戊基   1.46-1.60(4H，m)，1.63-1.76(2H，m)，1.82-1.94(2H，m)，4.17-4.28(1H，m)，7.10-7.20(3H，m)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.87-7.92(2H，m)，7.95(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.19-8.28(3H，m)，8.52(1H，d，J＝2.6Hz)，10.58(1H，s).
21 -H 环庚基   1.36-1.71(10H，m)，1.80-1.90(2H，m)，3.88-4.00(1H，m)，7.10-7.20(3H，m)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.86-7.92(2H，m)，7.95(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.17-8.28(3H，m)，8.51(1H，d，J＝2.6Hz)，10.58(1H，s).
22 -H 环十二烷基   1.20-1.57(20H，m)，1.61-1.73(2H，m)，4.08-4.21(1H，m)，7.10-7.21(3H，m)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.88-7.92(2H，m)，7.95(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.09(1H，brd)，8.20-8.29(2H，m)，8.51(1H，d，J＝2.7Hz)，10.58(1H，s).
23 -H 环辛基 1.44-1.65(8H，m)，1.65-1.80(6H，m)，3.98-4.09(1H，m)，7.10-7.20(3H，m)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.88-7.92(2H，m)，7.95(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.17-8.27(3H，m)，8.51(1H，d，J＝2.7Hz)，10.58(1H，s).
24 -H 环丙基-甲基   0.19-0.26(2H，m)，0.38-0.47(2H，m)，0.99-1.09(1H，m)，3.12-3.19(2H，m)，7.12-7.21(3H，m)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.89-7.94(2H，m)，7.95(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.21-8.29(2H，m)，8.53(1H，d，J＝2.8Hz)，8.54(1H，brt)，10.60(1H，s).
25 -H -(CH2)2NHAc   1.81(3H，s)，3.15-3.24(2H，m)，3.24-3.33(2H，m)，7.10-7.20(3H，m)，7.80-8.00(5H，m)，8.20-8.26(2H，m)，8.48(1H，brt)，8.52(1H，d，J＝2.6Hz)，10.59(1H，s).
表140
Figure A20058002669605591
  实施例号 R507 形式 1H NMR(溶剂)δppm或MS
Figure A20058002669605601
表141
Figure A20058002669605621
Figure A20058002669605622
  44   -C2H5   MS 496(M+-1)
45 -COOC2H5  1H NMR(CDCl3)δ1.27(3H，t，J＝7.0Hz)，1.73(2H，brs)，1.95(2H，brs)，2.58(1H，m)，3.08(2H，brs)，3.86(1H，brs)，4.16(2H，q，J＝7.0Hz)，4.50(1H，brs)，6.97(1H，d，J＝9.0Hz)，7.12(2H，d，J＝8.5Hz)，7.40(2H，d，J＝8.5Hz)，7.57(1H，d，J＝8.5Hz)，7.75(1H，dd，J＝8.5Hz，2.0Hz)，8.03(1H，d，J＝2.0Hz)，8.16(1H，dd，J＝9.0Hz，3.0Hz)，8.30(1H，d，J＝3.0Hz)，8.34(1H，brs).
  46   -(CH2)2N(CH3)Ph   MS 602(M+)
  47   2-FPhCH2O-   MS 592(M+-1)
  48   PhCH2O-   MS 574(M+-1)
  49   环己基   MS 550(M+-1)
  50   4-ClPh-   MS 580(M++1)
  51   -Ph   MS 544(M+-1)
  52   -CHPh2   MS 635(M+)
  53   2-NH2PhCO-   MS 587(M+-1)
  54   4-CH3OPhCONH-   MS 617(M+-1)
  55   -NHCOPh   MS 587(M+-1)
  56   4-CF3PhCH2O-   mp 186-187℃
  57   4-ClPhCH2O-   mp 176-177℃
表142
Figure A20058002669605641
Figure A20058002669605651
表143
Figure A20058002669605652
  实施例号 R510 MS
  78   4-CH3PhO(CH2)2N(CH3)-   633(M++H)
  79   Ph(CH2)3N(CH3)-   616(M+)
  80   2-苯基吗啉代   630(M+)
  81   4-CH3PhCH2-   572(M+-1)
  82   吗啉代   554(M+)
  83   4-CH3OPhCH2O-   606(M++H)
  84   3-ClPhCH2O-   608(M+-1)
  85   2-ClPhCH2O-   608(M+-1)
  86   3，4-Cl2PhCH2O-   644(M++1)
  87   3-CH3OPhCH2O-   604(M+-1)
  88   3，5-(CH3O)2PhCH2O-   634(M+-1)
  89   4-CH3PhCH2O-   588(M+-1)
  90   3-CH3PhCH2O-   588(M+-1)
  91   2-CH3PhCH2O-   588(M+-1)
  92   3，4-(CH3)2PhCH2O-   602(M+-1)
  93   4-FPhCH2O-   592(M+-1)
  94   3-FPhCH2O-   592(M+-1)
  95   3，5-F2PhCH2O-   610(M+-1)
  96   2-CF3PhCH2O-   642(M+-1)
  97   4-CF3OPhCH2O-   658(M+-1)
  98   3-CF3OPhCH2O-   658(M+-1)
  99   2-CF3OPhCH2O-   658(M+-1)
Figure A20058002669605671
表144
Figure A20058002669605672
表145
  实施例号 R512 1H NMR(CDCl3)δppm或MS
  106   4-CH3OPhCH(Ph)-   MS 665(M+-1)
107 4-CH3OPhCOCH2-  1H NMR 2.63(4H，brs)，3.65(4H，brs)，3.82(2H，s)，3.88(3H，s)，6.92-6.98(3H，m)，7.12(2H，d，J＝8.7Hz)，7.41(2H，d，J＝8.7Hz)，7.56(1H，d，J＝8.2Hz)，7.75(1H，dd，J＝8.2Hz，2.1Hz)，7.97(2H，d，J＝8.9Hz)，8.03(1H，d，J＝2.0Hz)，8.16(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，8.30(1H，d，J＝2.8Hz)，8.39(1H，s).
108 4-ClPhCOCH2-  1H NMR 2.63(4H，brs)，3.66(4H，brs)，3.83(2H，s)，6.97(1H，d，J＝8.7Hz)，7.13(2H，d，J＝8.6Hz)，7.39-7.47(4H，m)，7.56(1H，d，J＝8.4Hz)，7.74(1H，dd，J＝8.2Hz，2.1Hz)，7.94(2H，d，J＝8.6Hz)，8.02(1H，d，J＝2.0Hz)，8.16(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，8.30(1H，d，J＝2.8Hz)，8.37(1H s).
表146
  实施例号 R513 R514 R515 R516 MS(M+)
  119   -F   -H   -H   -H   564
  120   -Cl   -H   -H   -H   582
  121   -CF3   -H   -H   -H   614
  122   -OCH3   -H   -H   -H   576
  123   -CH3   -H   -H   -H   560
  124   -H   -CF3   -H   -H   614
  125   -H   -Cl   -H   -H   582
  126   -H   -OCH3   -H   -H   576
  127   -H   -CH3   -H   -H   560
  128   -H   -H   -CN   -H   571
  129   -H   -H   -OCF3   -H   630
  130   -H   -H   -CO2C(CH3)3   -H   646
  131   -H   -H   -F   -H   564
  132   -H   -H   -Cl   -H   580
  133   -H   -H   -OCH3   -H   576
  134   -H   -H   -CH3   -H   560
  135   -H   -H   -CF3   -H   614
  136   -H   -H   -Ph   -H   622
  137   -Cl   -Cl   -H   -H   616
  138   -CH3   -CH3   -H   -H   574
  139   -H   -CH3   -CH3   -H   574
  140   -F   -H   -F   -H   582
  141   -OCH3   -H   -H   -Cl   612
表147
  实施例号 R517 R518 R519 mp(℃)或1H NMR(CDCl3)δppm
142 -H -H -H  1H NMR 3.20(4H，brs)，3.79(4H，brs)，6.89-6.96(3H，m)，7.00(1H，d，J＝8.9Hz)，7.14-7.19(2H，m)，7.27-7.33(2H，m)，7.43-7.48(2H，m)，7.76(2H，d，J＝8.1Hz)，8.02(2H，d，J＝8.1Hz)，8.23(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，8.31-8.34(2H，m).
  143   -F   -H   -H   mp 193-194
144 -Cl -H -H  1H NMR 3.07(4H，brs)，3.82(4H，brs)，7.00-7.06(3H，m)，7.18(2H，d，J＝8.4Hz)，7.22-7.26(1H，m)，7.38-7.41(1H，m)，7.48(2H，d，J＝8.6Hz)，7.77(2H，d，J＝8.1Hz)，8.04(2H，d，J＝8.1Hz)，8.24(1H，dd，J＝8.9Hz，2.4Hz)，8.30(1H，brs)，8.35(1H，d，J＝2.4Hz).
145 -H -Cl -H  1H NMR 3.19(4H，brs)，3.76(4H，brs)，6.77-6.81(1H，m)，6.86-6.88(2H，m)，6.99(1H，d，J＝8.9Hz)，7.13-7.22(3H，m)，7.40-7.45(2H，m)，7.73(2H，d，J＝8.4Hz)，8.02(2H，d，J＝8.4Hz)，8.21(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，8.34(1H，d，J＝2.7Hz)，8.56(1H，s).
146 -H -CH3 -H  1H NMR 2.31(3H，s)，3.15(4H，brs)，3.74(4H，brs)，6.71-6.73(3H，m)，6.97(1H，d，J＝8.9Hz)，7.11-7.18(3H，m)，7.42(2H，d，J＝8.1Hz)，7.72(2H，d，J＝8.1Hz)，8.01(2H，d，J＝8.1Hz)，8.18-8.21(1H，m)，8.34(1H，brs)，8.54(1H，brs).
147 -H -OCH3 -H  1H NMR 3.07(4H，brs)，3.73(4H，brs)，3.88(3H，s)，6.88-7.08(5H，m)，7.13-7.17(2H，m)，7.42-7.47(2H，m)，7.75(2H，d，J＝8.4Hz)，8.03(2H，d，J＝7.8Hz)，8.21(1H，dd，J＝8.9Hz，2.4Hz)，8.34(1H，d，J＝2.4Hz)，8.45(1H，brs).
  148   -H   -CF3   -H   mp 174-177
  149   -H   -H   -OH   mp 241-242
150 -H -H -OCH3  1H NMR 3.06(4H，brs)，3.63-3.91(7H，m)，6.83-6.93(4H，m)，6.99(1H，d，J＝8.6Hz)，7.15(2H，d，J＝8.4Hz)，7.44(2H，d，J＝8.4Hz)，7.75(2H，d，J＝8.4Hz)，8.02(2H，d，J＝8.1Hz)，8.22(1H，dd，J＝8.9Hz，2.4Hz)，8.33(1H，d，J＝2.4Hz)，8.40(1H，brs).
151 -H -H -CN  1H NMR 3.23(4H，brs)，3.79(4H，brs)，7.01(1H，d，J＝8.9Hz)，7.12-7.19(5H，m)，7.33-7.39(1H，m)，7.43-7.48(2H，m)，7.74(2H，d，J＝8.4Hz)，8.02(2H，d，J＝8.4Hz)，8.23(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，8.35(1H，d，J＝2.7Hz)，8.47(1H，s).
表148
  实施例号 R520 R521 1H NMR(溶剂)δppm或MS
Figure A20058002669605761
表149
Figure A20058002669605762
Figure A20058002669605763
表150
Figure A20058002669605773
Figure A20058002669605781
表151
Figure A20058002669605782
  实施例号 R525 R526 R527 R528 R529 形式   mp(℃)或1H NMR(溶剂)δppm
184 -Cl -Cl -H -F 3-吡啶基 游离  1H NMR(CDCl3)3.21(4H，brs)，3.79(4H，brs)，7.02(1H，d，J＝8.7Hz)，7.18-7.28(5H，m)，7.49(1H，d，J＝8.2Hz)，7.74(1H，dd，J＝8.2Hz，1.7Hz)，8.00(1H，d，J＝1.7Hz)，8.13(1H，brs)，8.17-8.21(1H，m)，8.26(2H，d，J＝2.3Hz)，9.33(1H，brs).
  185   -H   -Cl   -H   -H   4-CNPhCH2-   游离   mp 199-201
186 -OCF3 -H -H -H 3-吡啶基甲基 游离  1H NMR(CDCl3)2.43-2.55(4H，m)，3.43-3.71(6H，m)，6.90(1H，d，J＝8.7Hz)，7.05-7.08(2H，m)，7.25-7.46(5H，m)，7.66-7.69(1H，m)，7.82-7.88(2H，m)，8.15(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，8.36(1H，d，J＝2.5Hz)，8.48(1H，dd，J＝4.8Hz，1.7Hz)，8.51(1H，d，J＝1.7Hz)，9.84(1H，s).
  187   -CF3   -H   -H   -H   4-CNPhCH2-   游离   mp 193-197
  188   -F   -H   -CF3   -H   4-CNPhCH2-   草酸盐   mp 136-139
189 -CH3 -CH3 -H -H -COOC(CH3)3 游离  1H NMR(CDCl3)1.48(9H，s)，2.34(6H，s)，3.46(4H，brs)，3.60(4H，brs)，6.99(1H，d，J＝8.7Hz)，7.14-7.17(2H，m)，7.23-7.26(1H，m)，7.42-7.47(2H，m)，7.61(1H，dd，J＝7.8Hz，2.0Hz)，7.67(1H，d，J＝2.0Hz)，7.93(1H，brs)，8.25-8.31(2H，m).
表152
  实施例号 R530 R531 R532 R533 R534 MS
  190   -Cl   -H   -H   -H   -H   594(M+)
  191   -OCH3   -H   -H   -H   -H   590(M+)
  192   -CH3   -H   -H   -H   -H   574(M+)
  193   -F   -H   -H   -H   -H   578(M+)
  194   -NO2   -H   -H   -H   -H   603(M+-2)
  195   -CF3   -H   -H   -H   -H   628(M+)
  196   -OCF3   -H   -H   -H   -H   645(M++1)
  197   -H   -Cl   -H   -H   -H   595(M++1)
  198   -H   -F   -H   -H   -H   579(M++1)
  199   -H   -NO2   -H   -H   -H   605(M+)
  200   -H   -CF3   -H   -H   -H   628(M+)
  201   -H   -OCF3   -H   -H   -H   644(M+)
  202   -H   -COOCH3   -H   -H   -H   618(M+)
  203   -H   -H   -Cl   -H   -H   594(M+)
  204   -H   -H   -F   -H   -H   578(M+)
  205   -H   -H   -NO2   -H   -H   605(M+)
  206   -H   -H   -COOCH3   -H   -H   618(M+)
  207   -H   -H   -Ph   -H   -H   636(M+)
  208   -H   -H   -C2H5   -H   -H   588(M+)
  209   -Cl   -Cl   -H   -H   -H   630(M+)
  210   -Cl   -H   -Cl   -H   -H   630(M+)
  211   -H   -F   -H   -F   -H   596(M+)
  212   -H   -OCH3   -H   -OCH3   -H   622(M++2)
  213   -F   -H   -F   -H   -H   596(M+)
  214   -H   -Cl   -Cl   -H   -H   630(M+)
  215   -F   -H   -H   -H   -F   596(M+)
  216   -Cl   -H   -H   -H   -Cl   630(M+)
  217   -F   -H   -H   -F   -H   596(M+)
  218   -Cl   -H   -H   -Cl   -H   629(M++1)
  219   -H   -Cl   -OCH3   -H   -H   624(M+)
表153
Figure A20058002669605831
  实施例号   R535   R536   R537   R538   mp(℃)或1H NMR(CDCl3)δppm
  220   -Cl   -Cl   -H   -H   mp 164-166
221 -Cl -Cl -F -H  1H NMR 2.46(4H，brs)，3.39-3.82(6H，m)，7.00(1H，d，J＝8.9Hz)，7.13-7.33(8H，m)，7.52(1H，d，J＝8.4Hz)，7.72(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，8.00(1H，d，J＝2.0Hz)，8.15(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.23(1H，d，J＝2.6Hz)，8.61(1H，brs).
222 -CF3 -H -F -H  1H NMR 2.44(4H，brs)，3.42-3.78(6H，m)，6.97(1H，d，J＝8.7Hz)，7.09-7.36(8H，m)，7.66(2H，d，J＝8.1Hz)，7.96(2H，d，J＝8.1Hz)，8.16(1H，dd，J＝8.7Hz，2.5Hz)，8.26(1H，d，J＝2.5Hz)，9.04(1H，brs).
223 -Cl -Cl -Cl -H  1H NMR 2.47(4H，brs)，3.42-3.83(6H，m)，7.00(1H，d，J＝8.9Hz)，7.17(1H，d，J＝8.2Hz)，7.25-7.33(6H，m)，7.46(1H，d，J＝1.8Hz)，7.53(1H，d，J＝8.4Hz)，7.74(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.01(1H，d，J＝2.1Hz)，8.17(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.25(1H，d，J＝2.6Hz)，8.64(1H，brs).
224 -CF3 -H -Cl -H  1H NMR 2.47(4H，brs)，3.42-3.82(6H，m)，7.02(1H，d，J＝8.9Hz)，7.19(1H，d，J＝8.4Hz)，7.27-7.33(6H，m)，7.47(1H，d，J＝1.8Hz)，7.73(2H，d，J＝8.4Hz)，8.00(2H，d，J＝7.9Hz)，8.20-8.26(2H，m)，8.46(1H，brs).
225 -Cl -Cl -CH3 -H  1H NMR 2.15(3H，s)，2.45(4H，brs)，3.46-3.75(6H，m)，6.85(1H，d，J＝8.9Hz)，6.95(1H，d，J＝8.4Hz)，7.13-7.33(7H，m)，7.50(1H，d，J＝8.6Hz)，7.75(1H，dd，J＝8.4Hz，2.2Hz)，8.03(1H，d，J＝2.2Hz)，8.08(1H，dd，J＝8.9Hz，3.0Hz)，8.27(1H，d，J＝3.0Hz)，9.06(1H，s).
226 -CF3 -H -CH3 -H  1H NMR 2.17(3H，s)，2.44(4H，brs)，3.40-3.82(6H，m)，6.88(1H，d，J＝8.9Hz)，6.98(1H，d，J＝8.1Hz)，7.14-7.18(1H，m)，7.23-7.33(6H，m)，7.70(2H，d，J＝8.4Hz)，8.01(2H，d，J＝8.1Hz)，8.15(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，8.30(1H，d，J＝2.7Hz)，8.90(1H，brs).
  227   -Cl   -Cl   -OCH3   -H   mp 197-199
  228   -CF3   -H   -OCH3   -H   mp 152-154
  229   -Cl   -Cl   -H   -CH3   mp 182-183
  230   -CF3   -H   -H   -CH3   mp 188-190
  231   -Cl   -Cl   -H   -OCH3   mp 196-198
232 -CF3 -H -H -OCH3  1H NMR 2.32-2.50(4H，m)，3.30(2H，brs)，3.53(2H，s)，3.70-3.81(5H，m)，6.61-6.65(2H，m)，6.91(1H，d，J＝8.9Hz)，7.11-7.15(1H，m)，7.26-7.36(5H，m)，7.72(2H，d，J＝8.4Hz)，8.05-8.13(3H，m)，8.36(1H，d，J＝2.4Hz)，9.07(1H，s).
表154
Figure A20058002669605841
  实施例号 R539 R540 R541 R542 形式 mp(℃)或1H NMR(溶剂)δppm
233 -CF3 -H -H -H 盐酸盐  1H NMR(DMSO-d6)2.90-3.70(6H，m)，3.80-4.60(2H，m)，4.24(2H，brs)，6.07(2H，s)，6.98(1H，d，J＝8.0Hz)，7.05(1H，dd，J＝8.0Hz，1.5Hz)，7.16(1H，d，J＝8.7Hz)，7.20(2H，d，J＝8.6Hz)，7.27(1H，s)，7.52(2H，d，J＝8.6Hz)，7.93(2H，d，J＝8.3Hz)，8.21(2H，d，J＝8.3Hz)，8.30(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，8.60(1H，d，J＝2.6Hz)，10.80(1H，s).
234 -Cl -Cl -F -H 游离  1H NMR(CDCl3)2.42(4H，brs)，3.37-3.79(6H，m)，5.94(2H，s)，6.70-6.77(2H，m)，6.84(1H，brs)，6.96(1H，d，J＝8.7Hz)，7.10-7.22(3H，m)，7.47(1H，d，J＝8.2Hz)，7.72(1H，dd，J＝8.2Hz，2.0Hz)，7.99(1H，d，J＝2.0Hz)，8.12(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.25(1H，d，J＝2.6Hz)，9.14(1H，brs).
235 -CF3 -H -F -H 游离  1H NMR(CDCl3)2.41(4H，brs)，3.37-3.79(6H，m)，5.94(2H，s)，6.69-6.76(2H，m)，6.84(1H，s)，6.99(1H，d，J＝8.9Hz)，7.10-7.26(3H，m)，7.67(2H，d，J＝8.1Hz)，7.97(2H，d，J＝8.1Hz)，8.17(1H，dd，J＝8.9Hz，2.5Hz)，8.26(1H，d，J＝2.5Hz)，8.89(1H，brs).
236 -Cl -Cl -Cl -H 游离  1H NMR(CDCl3)2.45(4H，brs)，3.38-3.81(6H，m)，5.95(2H，s)，6.71-6.78(2H，m)，6.85(1H，s)，7.01(1H，d，J＝8.7Hz)，7.17-7.30(2H，m)，7.45-7.47(1H，m)，7.54(1H，d，J＝8.4Hz)，7.70-7.74(1H，m)，8.00(1H，d，J＝1.8Hz)，8.17(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.24(1H，d，J＝2.6Hz)，8.48(1H，s).
237 -CF3 -H -Cl -H 游离  1H NMR(CDCl3)2.45(4H，brs)，3.40-3.81(6H，m)，5.95(2H，s)，6.71-6.77(2H，m)，6.85(1H，s)，7.03(1H，d，J＝8.6Hz)，7.20(1H，d，J＝8.2Hz)，7.28-7.31(1H，m)，7.48(1H，d，J＝2.0Hz)，7.74(2H，d，J＝8.4Hz)，8.00(2H，d，J＝8.2Hz)，8.21-8.26(2H，m)，8.34(1H，brs).
238 -CF3 -H -CH3 -H 游离  1H NMR(CDCl3)2.16(3H，s)，2.42(4H，brs)，3.44-3.70(6H，m)，5.94(2H，s)，6.70-6.77(2H，m)，6.85-6.89(2H，m)，6.97(1H，d，J＝8.4Hz)，7.14-7.23(2H，m)，7.69(2H，d，J＝8.1Hz)，8.01(2H，d，J＝8.1Hz)，8.13-8.17(1H，m)，8.30(1H，d，J＝2.7Hz)，8.97(1H，brs).
239 -Cl -Cl -OCH3 -H 游离 mp 194-196
240 -CF3 -H -OCH3 -H 游离 mp 134-136
  241   -CF3   -H   -H   -CH3   游离   mp 199-201
  242   -CF3   -H   -H   -OCH3   游离   mp 192-193
表155
  实施例号 R543 R544 R545 1H NMR(CDCl3)δppm
243 -Cl -Cl 苄基   2.39-2.62(4H，m)，3.42-3.91(6H，m)，6.94(1H，d，J＝8.9Hz)，7.28-7.33(6H，m)，7.41(1H，dd，J＝8.4Hz，1.6Hz)，7.50-7.53(2H，m)，7.72-7.75(2H，m)，7.81-7.84(2H，m)，8.02(1H，d，J＝2.1Hz)，8.14(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，8.28(1H，d，J＝2.7Hz)，8.66(1H，s).
244 -Cl -Cl 胡椒基   2.41-2.74(4H，m)，3.42-3.91(6H，m)，5.94(2H，s)，6.73(2H，brs)，6.84(1H，brs)，6.97(1H，d，J＝8.9Hz)，7.29-7.33(1H，m)，7.42(1H，d，J＝8.2Hz)，7.52-7.57(2H，m)，7.71-7.85(4H，m)，8.02(1H，d，J＝2.0Hz)，8.18(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，8.28(1H，d，J＝2.8Hz)，8.48(1H，brs).
245 -Cl -Cl 3-吡啶基   3.25(4H，brs)，3.82(4H，brs)，7.01(1H，d，J＝8.7Hz)，7.21-7.22(2H，m)，7.35(1H，dd，J＝8.9Hz，2.3Hz)，7.47-7.50(1H，m)，7.52-7.56(2H，m)，7.74(1H，dd，J＝8.2Hz，2.0Hz)，7.80(1H，d，J＝8.6Hz)，7.86-7.91(2H，m)，8.01(1H，d，J＝2.0Hz)，8.13-8.15(1H，m)，8.18-8.22(1H，m)，8.29-8.31(2H，m)，8.42(1H，brs).
246 -CF3 -H 苄基   2.35-2.58(4H，m)，3.37-3.87(6H，m)，6.96(1H，d，J＝8.9Hz)，7.28-7.34(6H，m)，7.41(1H，dd，J＝8.4Hz，1.5Hz)，7.52(1H，d，J＝2.0Hz)，7.64-7.76(3H，m)，7.83(2H，d，J＝9.1Hz)，8.00(2H，d，J＝8.2Hz)，8.19(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.30(1H，d，J＝2.6Hz)，8.68(1H，brs).
247 -CF3 -H 胡椒基   2.30-2.58(4H，m)，3.35-3.87(6H，m)，5.94(2H，s)，6.70-6.77(2H，m)，6.85(1H，
  brs)，6.95(1H，d，J＝8.7Hz)，7.31(1H，dd，J＝8.9Hz，2.1Hz)，7.39(1H，d，J＝8.4Hz)，7.51(1H，brs)，7.66-7.83(5H，m)，7.99(2H，d，J＝8.1Hz)，8.17(1H，dd，J＝8.7Hz，2.3Hz)，8.30(1H，brs)，8.89(1H，brs).
248 -CF3 -H 3-吡啶基   3.22(4H，brs)，3.79(4H，brs)，6.99(1H，d，J＝8.7Hz)，7.17-7.23(2H，m)，7.33(1H，dd，J＝8.9Hz，2.3Hz)，7.45(1H，dd，J＝8.4Hz，1.5Hz)，7.54(1H，d，J＝2.3Hz)，7.66(2H，d，J＝8.4Hz)，7.76-7.86(3H，m)，7.99(2H，d，J＝8.1Hz)，8.13(1H，brs)，8.21-8.25(1H，m)，8.28(1H，brs)，8.33(1H，d，J＝2.5Hz)，9.13(1H，s).
表156
Figure A20058002669605871
  实施例号 R546 R547 R548 1H NMR(CDCl3)δppm
249 -Cl -Cl 苄基   2.27-2.34(2H，m)，2.58-2.61(2H，m)，3.20-3.29(2H，m)，3.53(2H，s)，3.90-3.99(2H，m)，6.91(1H，d，J＝8.7Hz)，7.29-7.32(7H，m)，7.39-7.45(1H，m)，7.53-7.56(2H，m)，7.71-7.81(3H，m)，8.00-8.04(2H，m)，8.25(1H，d，J＝2.6Hz)，
  8.47(1H，s).
250 -Cl -Cl 胡椒基   2.25-2.31(2H，m)，2.55-2.59(2H，m)，3.22(2H，brs)，3.44(2H，s)，3.86-4.01(2H，m)，5.94(2H，s)，6.69-6.76(2H，m)，6.84-6.91(2H，m)，7.25-7.29(2H，m)，7.38-7.44(1H，m)，7.52-7.55(2H，m)，7.71-7.80(3H，m)，7.97-8.03(2H，m)，8.24(1H，d，J＝2.8Hz)，8.60(1H，s).
251 -CF3 -H 苄基   2.27-2.34(2H，m)，2.57-2.61(2H，m)，3.23-3.25(2H，m)，3.53(2H，s)，3.89-3.98(2H，m)，6.96(1H，d，J＝8.7Hz)，7.27-7.31(7H，m)，7.40-7.45(1H，m)，7.55(1H，d，J＝2.3Hz)，7.72-7.83(4H，m)，8.00(2H，d，J＝8.1Hz)，8.12(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，8.30(1H，d，J＝2.6Hz)，8.40(1H，brs).
252 -CF3 -H 胡椒基   2.25-2.31(2H，m)，2.55-2.58(2H，m)，3.23(2H，m)，3.43(2H，s)，3.85-4.00(2H，m)，5.94(2H，s)，6.70-6.76(2H，m)，6.84(1H，s)，6.96(1H，d，J＝8.9Hz)，7.28-7.31(2H，m)，7.40-7.46(1H，m)，7.55(1H，d，J＝2.5Hz)，7.72-7.83(4H，m)，8.00(2H，d，J＝7.9Hz)，8.12(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.30(1H，d，J＝2.6Hz)，8.44(1H，brs).
表157
  实施例号 R549 R550 R551 R552 R553   形式  1H NMR(溶剂)δppm
253 -CF3 -H -CH3 -H 3-吡啶基 游离   (CDCl3)3.06(3H，s)，3.22(4H，brs)，3.81(4H，brs)，4.55(2H，s)，6.87(1H，d，J＝8.9Hz)，7.09(2H，d，J＝8.7Hz)，7.14(1H，dd，J＝8.9Hz，3.3Hz)，7.19-7.21(2H，m)，7.35(2H，d，J＝7.9Hz)，7.44(2H，d，J＝8.7Hz)，7.60(2H，d，J＝8.1Hz)，7.74(1H，d，J＝3.0Hz)，8.14-8.17(1H，m)，8.31-8.33(1H，m).
254 -CF3 -H -H -F 苄基 游离   (CDCl3)2.46(4H，brs)，3.54(6H，brs)，4.11(1H，brs)，4.38(2H，brs)，6.85(1H，d，J＝8.7Hz)，7.01(1H，dd，J＝8.7Hz，3.1Hz)，7.16-7.25(3H，m)，7.28-7.33(5H，m)，7.46(2H，d，J＝8.1Hz)，7.52(1H，d，J＝2.6Hz)，7.60(2H，d，J＝8.1Hz).
255 -CF3 -H -CH3 -H 胡椒基 盐酸盐   (DMSO-d6)2.49-2.52(2H，m)，3.06(5H，brs)，3.35(4H，brs)，4.22(2H，brs)，4.68(2H，brs)，6.07(2H，s)，6.94-7.05(5H，m)，7.23(1H，brs)，7.32(1H，dd，J＝8.9Hz，3.3Hz)，7.43-7.46(4H，m)，7.69-7.72(3H，m)，11.23(1H，brs).
256 -Cl -Cl -H -F 苄基 游离   (CDCl3)2.47(4H，brs)，3.49-3.68(6H，m)，4.29(2H，s)，6.86(1H，d，J＝8.7Hz)，7.01(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.17-7.22(4H，m)，7.32(5H，brs)，7.41(1H，d，J＝8.3Hz)，7.45(1H，d，J＝1.8Hz)，7.51(1H，d，J＝3.0Hz).
257 -CF3 -H -CH3 -H 4-CH3OPhCH2- 盐酸盐   (DMSO-d6)2.49-2.52(2H，m)，3.06(5H，brs)，3.32-3.38(4H，m)，3.78(3H，s)，4.27(2H，d，J＝4.1Hz)，4.68(2H，brs)，6.96(1H，d，J＝8.9Hz)，7.00-7.05(4H，m)，7.32(1H，dd，J＝8.9Hz，3.3Hz)，7.43-7.49(6H，m)，7.68-7.72(3H，m)，10.72(1H，brs).
258 -CF3 -H -CH3 -H   4-吡啶基甲基   盐酸盐   (DMSO-d6)2.49-2.52(2H，m)，3.05-3.44(9H，m)，4.26(2H，brs)，4.68(2H，brs)，6.96(1H，d，J＝8.9
  Hz)，7.03(2H，d，J＝8.7Hz)，7.32(1H，dd，J＝8.9Hz，3.3Hz)，7.42-7.47(4H，m)，7.68-7.72(5H，m)，8.71(2H，dd，J＝4.6Hz，1.5Hz).
表158
  实施例号 R554 R555 R556 形式  1H NMR(溶剂)δppm
259 -CH3 -H 苄基 盐酸盐   (DMSO-d6)1.44(3H，d，J＝6.8Hz)，2.44-2.52(2H，m)，3.08-3.15(2H，m)，3.30-3.38(4H，m)，4.33(2H，brs)，4.55-4.62(1H，m)，6.51(1H，d，J＝6.3Hz)，6.82(1H，d，J＝8.7Hz)，6.97(2H，d，J＝8.7Hz)，7.04(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.41(2H，d，J＝8.6Hz)，7.45-7.47(4H，m)，7.57(2H，brs)，7.61(2H，d，J＝8.3Hz)，7.69(2H，d，J＝8.4Hz)，10.99(1H，brs).
260 -CH3 -CH3 苄基 游离   (CDCl3)1.58(3H，d，J＝6.9Hz)，2.46(4H，brs)，2.72(3H，s)，3.46-3.53(6H，m)，4.97(1H，q，J＝6.9Hz)，6.86(1H，d，J＝8.9Hz)，7.07(2H，d，J＝8.6Hz)，7.23(1H，dd，J＝8.9Hz，3.3Hz)，7.27-7.36(5H，m)，7.40(2H，d，J＝8.6Hz)，7.43(2H，d，J＝7.3Hz)，7.60(2H，d，J＝8.3Hz)，7.82(1H，d，J＝3.3Hz).
261 -CH3 -CH3 胡椒基 游离   (CDCl3)1.58(3H，d，J＝6.9Hz)，2.43(4H，brs)，2.72(3H，s)，3.44(2H，s)，3.48-3.68(4H，m)，4.97(1H，q，J＝6.9Hz)，5.95(2H，s)，6.74(2H，brs)，6.85(1H，brs)，6.87(1H，d，J＝9.1Hz)，7.07(2H，d，J＝8.7Hz)，7.23(1H，dd，J＝8.9Hz，3.3Hz)，7.40(2H，d，J＝8.6Hz)，7.43(2H，d，J＝7.9Hz)，7.60(2H，d，J＝8.3Hz)，7.82(1H，d，J＝3.1Hz).
262 -CH3 -H 胡椒基 盐酸盐   (DMSO-d6)1.44(3H，d，J＝6.8Hz)，2.49-2.52(2H，m)，3.01-3.06(2H，m)，3.29-3.45(4H，m)，4.23(2H，brs)，4.58-4.62(1H，m)，6.07(2H，s)，6.51(1H，d，J＝6.6Hz)，6.82(1H，d，J＝8.7Hz)，6.96-6.99(4H，m)，7.04(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.20(1H，brs)，7.41(2H，d，J＝8.6Hz)，7.46(1H，d，J＝3.0Hz)，7.61(2H，d，J＝8.3Hz)，7.69(2H，d，J＝8.4Hz)，10.99(1H，brs).
263 -H -C2H5 苄基 盐酸盐   (DMSO-d6)1.14(3H，d，J＝6.9Hz)，2.50-2.51(2H，m)，3.11(2H，brs)，3.35(4H，brs)，3.51(2H，q，J＝6.9Hz)，4.33(2H，brs)，4.63(2H，brs)，6.94(1H，d，J＝8.9Hz)，7.03(2H，d，J＝8.6Hz)，7.25(1H，dd，J＝8.9Hz，3.3Hz)，7.42-7.48(7H，m)，7.57(2H，brs)，7.62(1H，d，J＝3.1Hz)，7.70(2H，d，J＝8.1Hz)，11.03(1H，brs).
  264   -H   -C2H5   胡椒基   盐酸盐   (DMSO-d6)1.14(3H，d，J＝6.9Hz)，2.50-2.51(2H，m)，3.06(2H，brs)，3.36(4H，
  brs)，3.52(2H，q，J＝6.9Hz)，4.22(2H，brs)，4.64(2H，brs)，6.07(2H，s)，6.94(1H，d，J＝8.9Hz)，6.99(2H，brs)，7.03(2H，d，J＝8.6Hz)，7.23(1H，brs)，7.25(1H，dd，J＝8.9Hz，3.3Hz)，7.42-7.49(4H，m)，7.62(1H，d，J＝3.1Hz)，7.71(2H，d，J＝8.1Hz)，11.29(1H，brs).
表159
Figure A20058002669605911
Figure A20058002669605912
Figure A20058002669605921
  6.73(2H，s)，6.84(1H，s)，6.96(1H，d，J＝8.7Hz)，7.14(1H，d，J＝7.8Hz)，7.37(1Hd，J＝7.8Hz)，7.50-7.59(3H，m)，7.73(1H，dd，J＝8.2Hz，2.1Hz)，7.83(1H，dd，J＝7.6Hz，3.0Hz)，8.03(1H，d，J＝2.1Hz)，8.06-8.13(2H，m)，8.17(1H，s)，8.24(1H，d，J＝3.0Hz).
表160
Figure A20058002669605931
Figure A20058002669605932
273 -CF3 -H -O- -CH＝CH-(反式) 胡椒基 游离  1H NMR 2.37(4H，brs)，3.42(2H，s)，3.58(2H，brs)，3.70(2H，brs)，5.99(2H，s)，6.76(1H，dd，J＝8.0Hz，2.4Hz)，6.85(1H，d，J＝8.0Hz)，6.88(1H，d，J＝1.5Hz)，7.13(1H，d，J＝8.9Hz)，7.14(2H，d，J＝8.7Hz)，7.20(1H，d，J＝15.4Hz)，7.50(1H，d，J＝15.4Hz)，7.76(2H，d，J＝8.7Hz)，7.94(2H，d，J＝8.2Hz)，8.17(2H，d，J＝8.2Hz)，8.25(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.54(1H，d，J＝2.6Hz)，10.65(1H，s).
274 -CF3 -H -N(CH3)- 无 胡椒基 二盐酸盐  1H NMR 2.98-3.12(2H，m)，3.12-3.36(2H，m)，3.50(3H，s)，3.71-4.68(6H，m)，6.06(2H，s)，6.93-7.06(3H，m)，7.26(1H，s)，7.42(2H，d，J＝8.3Hz)，7.53(2H，d，J＝8.3Hz)，7.92(2H，d，J＝8.3Hz)，8.12(1H，d，J＝9.2Hz)，8.20(2H，d，J＝8.3Hz)，8.67(1H，s)，10.79(1H，s)，11.47(1H，brs).
275 -CF3 -H   -N(CH3)- 无 苄基 游离 mp 213-214
表161
Figure A20058002669605962
表162
Figure A20058002669605982
表163
Figure A20058002669605993
表164
Figure A20058002669606002
Figure A20058002669606011
表165
Figure A20058002669606012
Figure A20058002669606021
＝7.9Hz)，7.90(1H，d，J＝7.1Hz)，8.05(2H，d，J＝8.1Hz)，8.40(1H，s)，9.73(1H，s).
表166
Figure A20058002669606031
Figure A20058002669606032
表167
Figure A20058002669606042
Figure A20058002669606043
Figure A20058002669606061
表168
Figure A20058002669606062
  实施例号 R572 R573 1H NMR(溶剂)δppm
337 4-CF3Ph- 苄基   (CDCl3)2.30-2.34(2H，m)，2.39-2.43(2H，m)，3.46-3.49(4H，m)，3.62-3.66(2H，m)，3.69(2H，s)，6.94(1H，d，J＝8.7Hz)，7.03-7.08(2H，m)，7.19-7.35(7H，m)，7.75(2H，d，J＝8.2Hz)，8.00(2H，d，J＝8.2
  Hz)，8.21(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，8.26(1H，s)，8.29(1H，d，J＝2.8Hz).
338 4-CF3Ph- 胡椒基   (CDCl3)2.28-2.32(2H，m)，2.36-2.39(2H，m)，3.39(2H，s)，3.45-3.49(2H，m)，3.60-3.64(2H，m)，3.68(2H，s)，5.94(2H，s)，6.69-6.76(2H，m)，6.83(1H，brs)，6.92(1H，d，J＝8.7Hz)，7.01-7.06(2H，m)，7.17-7.22(2H，m)，7.72(2H，d，J＝8.4Hz)，8.00(2H，d，J＝8.1Hz)，8.17-8.21(1H，m)，8.29(1H，d，J＝2.6Hz)，8.49(1H，brs).
339 3，4-Cl2Ph- 苄基   (CDCl3)2.31-2.34(2H，m)，2.38-2.42(2H，m)，3.46-3.50(4H，m)，3.62-3.65(2H，m)，3.69(2H，s)，6.90(1H，d，J＝8.9Hz)，7.00-7.05(2H，m)，7.17-7.23(2H，m)，7.28-7.35(5H，m)，7.54(1H，d，J＝8.2Hz)，7.73(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，7.99(1H，d，J＝2.1Hz)，8.12-8.17(1H，m)，8.28(1H，d，J＝2.8Hz)，8.44(1H，brs).
340 3，4-Cl2Ph- 3-吡啶基   (CDCl3)3.02-3.06(2H，m)，3.13-3.17(2H，m)，3.63-3.67(2H，m)，3.76-3.82(4H，m)，6.91(1H，d，J＝8.9Hz)，7.02-7.07(2H，m)，7.17-7.24(4H，m)，7.52(1H，d，J＝8.4Hz)，7.73-7.76(1H，m)，8.01(1H，d，J＝2.0Hz)，8.11-8.13(1H，m)，8.18(1H，dd，J＝8.9Hz，
  2.8Hz)，8.23-8.25(2H，m)，8.95(1H，brs).
341 3，4-Cl2Ph- 胡椒基   (CDCl3)2.28-2.39(4H，m)，3.39(2H，s)，3.46-3.49(2H，m)，3.60-3.64(2H，m)，3.69(2H，s)，5.94(2H，s)，6.69-6.76(2H，m)，6.82-6.83(1H，m)，6.89(1H，d，J＝8.9Hz)，6.99-7.04(2H，m)，7.15-7.21(2H，m)，7.53(1H，d，J＝8.4Hz)，7.71-7.75(1H，m)，7.99(1H，d，J＝2.1Hz)，8.14(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.28(1H，d，J＝2.6Hz)，8.56(1H，s).
342 3，4-Cl2PhNH- 胡椒基   (DMSO-d6)2.20-2.35(4H，m)，3.38(2H，s)，3.40-3.55(4H，m)，3.69(2H，s)，5.98(2H，s)，6.70-6.76(1H，m)，6.76-6.86(2H，m)，6.97-7.00(3H，m)，7.02-7.24(2H，m)，7.35(1H，dd，J＝8.8Hz，2.5Hz)，7.52(1H，d，J＝8.8Hz)，7.86(1H，d，J＝2.5Hz)，7.98(1H，dd，J＝8.8Hz，2.8Hz)，8.19(1H，d，J＝2.6Hz)，8.89(1H，s)，9.08(1H，s).
表169
  实施例号 R574   1H NMR(DMSO-d6)δppm或MS
343 -H  1H NMR 2.33(2H，t，J＝7.7Hz)，2.77(2H，t，J＝7.7Hz)，6.75(1H，brs)，6.87(2H，d，J＝8.6Hz)，7.15-7.23(3H，m).7.28(1H，brs)，7.54(1H，d，J＝8.7Hz)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.89(1H，dd，J＝13.2Hz，2.4Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，8.21(1H，d，J＝2.0Hz)，10.57(1H，s).
  344   -CH3   MS 460(M+)
345 -C2H5  1H NMR 0.97(3H，t，J＝7.2Hz)，2.32(2H，t，J＝7.8Hz)，2.77(2H，t，J＝7.8Hz)，3.00-3.08(2H，m)，6.87(2H，d，J＝8.6Hz)，7.14-7.21(3H，m)，7.54(1H，d，J＝9.8Hz)，7.78(1H，brt)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.89(1H，dd，J＝13.2Hz，2.3Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.21(1H，d，J＝2.1Hz)，10.57(1H，s).
346 -CH(CH3)2  1H NMR 1.00(6H，d，J＝6.6Hz)，2.30(2H，t，J＝7.7Hz)，2.77(2H，t，J＝7.7Hz)，3.75-3.86(1H，m)，6.87(2H，d，J＝8.6Hz)，7.13-7.20(3H，m)，7.54(1H，d，J＝8.9Hz)，7.65(1H，brd)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.89(1H，dd，J＝13.1Hz，2.5Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.22(1H，d，J＝2.1Hz)，10.58(1H，s).
347 -CH2CH(CH3)2  1H NMR 0.78(6H，d，J＝6.7Hz)，1.56-1.68(1H，m)，2.36(2H，t，J＝7.6Hz)，2.78(2H，t，J＝7.6Hz)，2.81-2.87(2H，m)，6.87(2H，d，J＝8.6Hz)，7.10-7.22(3H，m)，7.54(1H，d，J＝8.9Hz)，7.77(1H，brt)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.89(1H，dd，J＝13.2Hz，2.4Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.21(1H，d，J＝2.1Hz)，10.57(1H，s).
348 -(CH2)3CH3  1H NMR 0.84(3H，t，J＝7.3Hz)，1.15-1.27(2H，m)，1.27-1.38(2H，m)，2.33(2H，t，J＝7.7Hz)，2.77(2H，t，J＝7.7Hz)，2.97-3.05(2H，m)，6.87(2H，d，J＝8.6Hz)，7.11-7.21(3H，m)，7.50-7.58(1H，m)，7.74(1H，brt)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.89(1H，dd，J＝13.2Hz，2.4Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.21(1H，d，J＝2.1Hz)，10.57(1H，s).
349 环丙基  1H NMR 0.26-0.37(2H，m)，0.51-0.63(2H，m)，2.29(2H，t，J＝7.7Hz)，2.53-2.61(1H，m)，2.76(2H，t，J＝7.7Hz)，6.87(2H，d，J＝8.6Hz)，7.10-7.23(3H，m)，7.54(1H，d，J＝8.6Hz)，7.80-8.00(4H，m)，8.21(1H，d，J＝2.1Hz)，10.57(1H.s).
350 环戊基  1H NMR 1.21-1.34(2H，m)，1.41-1.51(2H，m)，1.51-1.63(2H，m)，1.68-1.80(2H，m)，2.31(2H，t，J＝7.7Hz)，2.76(2H，t，J＝7.7Hz)，3.90-3.99(1H，m)，6.87(2H，d，J＝8.6Hz)，7.14-7.21(3H，m)，7.50-7.57(1H，m)，7.72(1H，brd)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.89(1H，dd，J＝13.2Hz，2.4Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.22(1H，d，J＝2.1Hz)，10.58(1H，s).
351 环己基  1H NMR 1.00-1.15(3H，m)，1.15-1.28(2H，m)，1.48-1.58(1H，m)，1.58-1.70(4H，m)，2.31(2H，t，J＝7.6Hz)，2.77(2H，t，J＝7.6Hz)，3.44-3.53(1H，m)，6.87(2H，d，J＝8.6Hz)，7.11-7.23(3H，m)，7.50-7.57(1H，m)，7.62(1H，brd)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.89(1H，dd，J＝13.2Hz，2.4Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.21(1H，d，J＝2.1Hz)，10.57(1H，s).
表170
  实施例号   R575  1H NMR(DMSO-d6)δppm
352 环庚基   1.28-1.40(4H，m)，1.40-1.61(6H，m)，1.63-1.77(2H，m)，2.31(2H，t，J＝7.6Hz)，2.76(2H，t，J＝7.6Hz)，3.64-3.74(1H，m)，6.87(2H，d，J＝8.6Hz)，7.11-7.23(3H，m)，7.54(1H，d，J＝9.1Hz)，7.67(1H，brd)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.89(1H，dd，J＝13.2Hz，2.4Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.21(1H，d，J＝2.1Hz)，10.57(1H，s).
353 环辛基   1.30-1.65(14H，m)，2.31(2H，t，J＝7.6Hz)，2.76(2H，t，J＝7.6Hz)，3.69-3.80(1H，m)，6.87(2H，d，J＝8.6Hz)，7.10-7.22(3H，m)，7.54(1H，d，J＝8.9Hz)，7.65(1H，brd)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.89(1H，dd，J＝13.2Hz，2.3Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，8.21(1H，d，J＝2.0Hz)，10.57(1H，s).
354 环十二烷基   1.10-1.41(20H，m)，1.41-1.54(2H，m)，2.32(2H，t，J＝7.5Hz)，2.77(2H，t，J＝7.5Hz)，3.79-3.88(1H，m)，6.86(2H，d，J＝8.6Hz)，7.10-7.21(3H，m)，7.48-7.57(2H，m)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.89(1H，dd，J＝13.1Hz，2.5Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.21(1H，d，J＝2.1Hz)，10.58(1H，s).
355 环丙基甲基   0.06-0.16(2H，m)，0.28-0.42(2H，m)，0.78-0.90(1H，m)，2.35(2H，t，J＝7.7Hz)，2.78(2H，t，J＝7.7Hz)，2.84-2.97(2H，m)，6.87(2H，d，J＝8.5Hz)，7.12-7.27(3H，m)，17.54(1H，d，J＝8.8Hz)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.87(1H，brt)，7.89(1H，dd，J＝13.2Hz，2.3Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，8.21(1H，d，J＝2.0Hz)，10.57(1H，s).
356 环己基甲基   0.71-0.86(2H，m)，1.03-1.20(3H，m)，1.22-1.34(1H，m)，1.50-1.69(5H，m)，2.35(2H，t，J＝7.6Hz)，2.78(2H，t，J＝7.6Hz)，2.80-2.90(2H，m)，6.86(2H，d，J＝8.6Hz)，7.12-7.23(3H，m)，7.54(1H，d，J＝8.9Hz)，7.73(1H，brt)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.89(1H，dd，J＝13.2Hz，2.4Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.21(1H，d，J＝2.1Hz)，10.57(1H，s).
357 胡椒基   2.41(2H，t，J＝7.6Hz)，2.81(2H，t，J＝7.6Hz)，4.15(2H，d，J＝5.9Hz)，5.96(2H，s)，6.63(1H，d，J＝8.0Hz)，6.74(1H，d，J＝1.4Hz)，6.80(1H，d，J＝8.0Hz)，6.87(2H，d，J＝8.8Hz)，7.14-7.23(3H，m)，7.54(1H，d，J＝9.8Hz)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.89(1H，dd，J＝13.2Hz，2.4Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.22(1H，d，J＝2.1Hz)，8.25(1H，brt)，8.40-8.46(2H，m)，10.58(1H，s).
358 -CH(CH3)Ph   1.30(3H，d，J＝7.0Hz)，2.40(2H，t，J＝7.5Hz)，2.78(2H，t，J＝7.5Hz)，3.86-3.96(1H，m)，6.82-6.99(2H，m)，7.12-7.24(6H，m)，7.24-7.31(2H，m)，7.55(1H，dd，J＝8.9Hz，1.2Hz)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.90(1H，dd，J＝13.2Hz，2.5Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.22(1H，d，J＝2.1Hz)，8.24(1H，brd)，10.59(1H，s).
表171
  实施例号 R576 1H NMR(DMSO-d6)δppm或MS
  359   2-吡啶基甲基   MS 537(M+)
360 3-吡啶基甲基  1H NMR 2.44(2H，t，J＝7.6Hz)，2.82(2H，t，J＝7.6Hz)，4.27(2H，d，J＝5.9Hz)，6.86(2H，dd，J＝6.7Hz，1.9Hz)，7.14-7.22(3H，m)，7.25-7.32(1H，m)，7.46-7.58(2H，m)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.90(1H，dd，J＝13.2Hz，2.5Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.22(1H，d，J＝2.1Hz)，8.38(1H，brt)，8.40-8.46(2H，m)，10.58(1H，s).
  361   4-吡啶基甲基   MS 537(M+)
362 -(CH2)2NHAc  1H NMR 1.78(3H，s)，2.34(2H，t，J＝7.8Hz)，2.78(2H，t，J＝7.8Hz)，2.96-3.10(4H，m)，6.83-6.91(2H，m)，7.14-7.23(3H，m)，7.54(1H，dd，J＝8.9Hz，1.3Hz)，7.80-7.98(5H，m)，8.21(1H，d，J＝2.1Hz)，10.58(1H，s).
表172
表173
Figure A20058002669606132
  实施例号   R579  1H NMR(DMSO-d6)δppm
374 Ph-   2.39-2.49(2H，m)，2.78-2.88(2H，m)，4.18-4.30(2H，m)，6.87(2H，d，J＝8.6Hz)，7.02-7.33(8H，m)，7.55(1H，d，J＝8.9Hz)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.90(1H，dd，J＝13.2Hz，2.4Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，8.22(1H，d，J＝2.0Hz)，8.32(1H，brt)，10.58(1H，s).
375 4-FPh-   2.43(2H，t，J＝7.6Hz)，2.82(2H，t，J＝7.6Hz)，4.22(2H，d，J＝5.9Hz)，6.87(2H，d，J＝8.6Hz)，7.04-7.12(2H，m)，7.12-7.24(5H，m)，7.55(1H，d，J＝9.0Hz)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.90(1H，dd，J＝13.2Hz，2.4Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.22(1H，d，J＝2.1Hz)，8.32(1H，brt)，10.58(1H，s).
376 3，4-(CH3O)2Ph-   2.42(2H，t，J＝7.6Hz)，2.82(2H，t，J＝7.6Hz)，3.70(3H，s)，3.71(3H，s)，4.18(2H，d，J＝5.8Hz)，6.67(1H，d，J＝8.4Hz)，6.77-6.90(4H，m)，7.15-7.23(3H，m)，7.55(1H，d，J＝9.0Hz)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.89(1H，dd，J＝13.2Hz，2.4Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.21(1H，d，J＝2.0Hz)，8.25(1H，brt)，10.58(1H，s).
377 2-ClPh-   2.48(2H，t，J＝7.5Hz)，2.83(2H，t，J＝7.5Hz)，4.30(2H，d，J＝5.9Hz)，6.88(2H，d，J＝8.6Hz)，7.08-7.15(1H，m)，7.15-7.32(5H，m)，7.38-7.46(1H，m)，7.51-7.59(1H，m)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.90(1H，dd，J＝13.2Hz，2.4Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.22(1H，d，J＝2.0Hz)，8.34(1H，brt)，10.58(1H，s).
378 3-ClPh-   2.45(2H，t，J＝7.5Hz)，2.83(2H，t，J＝7.5Hz)，4.25(2H，d，J＝6.0Hz)，6.87(2H，d，J＝8.6Hz)，7.07-7.12(1H，m)，7.12-7.21(3H，m)，7.21-7.25(1H，m)，7.25-7.33(2H，m)，7.55(1H，d，J＝9.0Hz)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.90(1H，dd，J＝13.2Hz，2.4Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.22(1H，d，J＝2.1Hz)，8.37(1H，brt)，10.58(1H，s).
379 4-ClPh-   2.44(2H，t，J＝7.5Hz)，2.82(2H，t，J＝7.5Hz)，4.22(2H，d，J＝6.0Hz)，6.87(2H，d，J＝8.6Hz)，7.14(2H，d，J＝8.4Hz)，7.16-7.22(3H，m)，7.29-7.34(2H，m)，7.55(1H，d，J＝8.1Hz)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.90(1H，dd，J＝13.2Hz，2.5Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.21(1H，d，J＝2.1Hz)，8.34(1H，brt)，10.58(1H，s).
380 2-CH3Ph-   2.21(3H，s)，2.44(2H，t，J＝7.5Hz)，2.82(2H，t，J＝7.5Hz)，4.21(2H，d，J＝5.7Hz)，6.87(2H，d，J＝8.6Hz)，7.00-7.07(1H，m)，7.07-7.23(6H，m)，7.55(1H，d，J＝9.0Hz)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.90(1H，dd，J＝13.2Hz，2.4Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.16(1H，brt)，8.22(1H，d，J＝2.1Hz)，10.58(1H，s).
381 4-CH3OPh-   2.41(2H，t，J＝7，6Hz)，2.81(2H，t，J＝7.6Hz)，3.71(3H，s)，4.17(2H，d，J＝5.8Hz)，6.80-6.91(4H，m)，7.07(2H，d，J＝8.5Hz)，7.13-7.25(3H，m)，7.55(1H，d，J＝8.5Hz)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.90(1H，dd，J＝13.2Hz，2.4Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.21(1H，d，J＝2.1Hz)，8.24(1H，brt)，10.58(1H，s).
表174
Figure A20058002669606141
  实施例号   R580  1H NMR(DMSO-d6)δppm
382 Ph-   2.33(2H，t，J＝7.7Hz)，2.66(2H，t，J＝7.3Hz)，2.77(2H，t，J＝7.7Hz)，3.20-3.29(2H，m)，6.87(2H，d，J＝8.6Hz)，7.12-7.22(6H，m)，7.23-7.30(2H，m)，7.54(1H，dd，J＝8.9Hz，1.1Hz)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.85-7.91(2H，m)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.21(1H，d，J＝2.1Hz)，10.57(1H，s).
383 4-FPh-   2.33(2H，t，J＝7.7Hz)，2.65(2H，t，J＝7.2Hz)，2.76(2H，t，J＝7.7Hz)，3.30-3.37(2H，m)，6.87(2H，d，J＝8.5Hz)，7.04-7.11(2H，m)，7.13-7.22(5H，m)，7.54(1H，d，J＝9.1Hz)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.80-7.92(2H，m)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，8.21(1H，d，J＝2.0Hz)，10.58(1H，s).
384 4-ClPh-   2.32(2H，t，J＝7.6Hz)，2.66(2H，t，J＝7.1Hz)，2.76(2H，t，J＝7.6Hz)，3.18-3.27(2H，m)，6.87(2H，d，J＝8.5Hz)，7.10-7.22(5H，m)，7.31(2H，d，J＝8.3Hz)，7.54(1H，d，J＝8.9Hz)，7.84(1H，d，J＝8.4Hz)，7.85-7.92(2H，m)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，8.21(1H，d，J＝2.0Hz)，10.57(1H，s).
385 3-CH3OPh-   2.33(2H，t，J＝7.7Hz)，2.64(2H，t，J＝7.3Hz)，2.78(2H，t，J＝7.7Hz)，3.18-3.27(2H，m)，3.72(3H，s)，6.70-6.78(3H，m)，6.87(2H，d，J＝8.6Hz)，7.12-7.23(4H，m)，7.54(1H，dd，J＝8.9Hz，1.2Hz)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.85-7.92(2H，m)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.21(1H，d，J＝2.0Hz)，10.57(1H，s).
386 4-CH3OPh-   2.33(2H，t，J＝7.6Hz)，2.59(2H，t，J＝7.2Hz)，2.77(2H，t，J＝7.6Hz)，3.16-3.24(2H，m)，3.71(3H，s)，6.83(2H，d，J＝8.5Hz)，6.87(2H，d，J＝8.5Hz)，7.07(2H，d，J＝8.4Hz)，7.13-7.23(3H，m)，7.54(1H，d，J＝8.5Hz)，7.80-7.98(4H，m)，8.21(1H，d，J＝1.8Hz)，10.57(1H，s).
387 PhO-   2.38(2H，t，J＝7.7Hz)，2.79(2H，t，J＝7.7Hz)，3.38-3.43(2H，m)，3.94(2H，t，J＝5.7Hz)，6.79-6.85(2H，m)，6.89-6.96(3H，m)，7.12-7.20(3H，m)，7.23-7.31(2H，m)，7.50-7.57(1H，m)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.89(1H，dd，J＝13.2Hz，2.4Hz)，8.10(1h，brt)，8.22(1H，d，J＝2.1Hz)，10.58(1H，s).
388 PhCH2-   1.60-1.70(2H，m)，2.36(2H，t，J＝7.4Hz)，2.49-2.55(2H，m)，2.79(2H，t，J＝7.4Hz)，3.00-3.08(2H，m)，6.83-6.90(2H，m)，7.10-7.21(6H，m)，7.21-7.29(2H，m)，7.53(1H，d，J＝8.9Hz)，7.89-7.92(3H，m)，8.21(1H，d，J＝2.1Hz)，10.57(1H，s).
表175
Figure A20058002669606152
表176
  实施例号   R582   R583   性质
  403   -H   4-CF3OPhNH-   mp 91-95℃
  404   -F   4-CF3OPhNH-   mp 145-147℃
  405   -H   4-CF3PhO-   mp 118-121℃
  406   -H   4-CF3OPhO-   mp 126-127℃
  407   -F   4-CF3PhO-   mp 129-134℃
  408   -H   4-CNPhO-   mp 148-149℃
  409   -F   4-CNPhO-   mp 147-150℃
410 -F 4-CF3OPhO-  1H NMR(CDCl3)δ1.69-1.85(4H，m)，2.62(2H，t，J＝7.5Hz)，2.90(2H，t，J＝7.5Hz)，3.36(1H，m)，3.57-3.67(3H，m)，4.47(1H，m)，6.85-6.90(4H，m)，7.00(1H，t，J＝8.5Hz)，7.10(2H，d，J＝8.5Hz)，7.13(2H，d，J＝8.5Hz)，7.30(1H，brd，J＝8.5Hz)，7.52(1H，d，J＝8.5Hz)，7.69-7.75(2H，m)，7.98(1H，d，J＝2.0Hz)，8.80(1H，s).
  411   -F   PhO-   MS 606(M+)
  412   -F   4-ClPhCH2-   MS 638(M+)
  413   -F   4-CH3PhCH2-   MS 618(M+)
  414   -F   4-ClPh-   MS 626(M+)
  415   -F   Ph-   MS 590(M+)
  416   -F   2-NH2PhCO-   MS 633(M+)
表177
  实施例号   R584   R585   形式   mp(℃)或MS
  417   -F   -H   游离   MS 543(M+)
  418   -F   -(CH2)2OPh   游离   MS 664(M++H)
  419   -F   -(CH2)2Ph   游离   MS 648(M++H)
  420   -F   -(CH2)2N(C2H5)2   游离   MS 643(M++H)
  421   -H   -(CH2)2Ph   延胡索酸盐   mp 148-151
  422   -F   -(CH2)3Ph   游离   MS 661(M+)
  423   -F   -(CH2)2CHPh2   游离   MS 737(M+)
表178
Figure A20058002669606172
  实施例号   R586   R587   R588   R589   R590   mp(℃)或MS
  433   -H   -H   -H   -CF3   -H   mp 124-126
  434   -F   -H   -H   -CF3   -H   mp 132-134
  435   -F   -H   -H   -Cl   -H   MS 654(M+)
  436   -F   -F   -H   -H   -H   MS 638(M+)
  437   -F   -H   -H   -H   -H   MS 620(M+)
  438   -F   -H   -H   -OCH3   -H   MS 651(M++H)
  439   -F   -H   -Cl   -H   -H   MS 656(M+)
  440   -F   -Cl   -H   -H   -H   MS 654(M)
  441   -F   -H   -Cl   -Cl   -H   MS 690(M+)
  442   -F   -H   -OCH3   -H   -H   MS 650(M+)
  443   -F   -H   -OCH3   -H   -OCH3   MS 680(M+)
  444   -F   -H   -H   -CH3   -H   MS 635(M++H)
  445   -F   -H   -CH3   -H   -H   MS 636(M++2)
  446   -F   -CH3   -H   -H   -H   MS 635(M++H)
  447   -F   -H   -CH3   -CH3   -H   MS 648(M+)
  448   -F   -H   -H   -F   -H   MS 638(M+)
  449   -F   -H   -F   -H   -H   MS 638(M+)
  450   -F   -H   -F   -H   -F   MS 656(M+)
  451   -F   -CF3   -H   -H   -H   MS 688(M+)
  452   -F   -H   -H   -OCF3   -H   MS 705(M++H)
  453   -F   -H   -OCF3   -H   -H   MS 704(M+)
  454   -F   -OCF3   -H   -H   -H   MS 704(M+)
  455   -F   -H   -Cl   -OCH3   -H   MS 685(M++H)
表179
表180
Figure A20058002669606192
表181
  实施例号   R595   R596   R597   形式   mp(℃)或MS
  486   -H   -H   -COOC(CH3)3   游离   mp 188-189
  487   -H   -H   -CH3   游离   mp 189-191
  488   -H   -H   苄基   延胡索酸盐   mp 190-192
表182
Figure A20058002669606202
实施例号 R598 R599 R600 R601 R602 形式   mp(℃)或MS
  499   -F   -H   -H   -OCF3   -H   盐酸盐   mp 118-121
  500   -F   -H   -H   -CN   -H   游离   mp 190-192
  501   -H   -H   -H   -OCF3   -H   盐酸盐   mp 148-149
  502   -H   -H   -H   -CN   -H   游离   mp 186-188
  503   -F   -CF3   -H   -H   -H   游离   MS 659(M+)
  504   -F   -H   -CF3   -H   -H   游离   MS 659(M+)
505 -F -H -H -COOC(CH3)3 -H   游离   MS 691(M+)
  506   -F   -H   -H   -F   -H   游离   MS 609(M+)
  507   -F   -OCH3   -H   -H   -H   游离   MS 621(M+)
  508   -F   -Cl   -H   -H   -H   游离   MS 625(M+)
  509   -F   -H   -H   -Cl   -H   游离   MS 627(M+)
  510   -F   -H   -Cl   -H   -H   游离   MS 625(M+)
  511   -F   -Cl   -Cl   -H   -H   游离   MS 661(M+)
  512   -F   -H   -H   -OCH3   -H   游离   MS 621(M+)
  513   -F   -H   -OCH3   -H   -H   游离   MS 621(M+)
  514   -F   -H   -H   -CH3   -H   游离   MS 605(M+)
  515   -F   -H   -CH3   -H   -H   游离   MS 605(M+)
  516   -F   -CH3   -H   -H   -H   游离   MS 605(M+)
  517   -F   -CH3   -CH3   -H   -H   游离   MS 619(M+)
  518   -F   -H   -CH3   -CH3   -H   游离   MS 619(M+)
  519   -F   -H   -H   -CF3   -H   游离   MS 659(M+)
  520   -F   -H   -H   -Ph   -H   游离   MS 667(M+)
  521   -F   -F   -H   -H   -H   游离   MS 609(M+)
  522   -F   -F   -H   -F   -H   游离   MS 627(M+)
  523   -F   -OCH3   -H   -H   -Cl   游离   MS 657(M+)
表183
  实施例号   R603   R604   R605   R606   R607   形式   mp(℃)或MS
  524   -H   -H   -H   -H   -H   延胡索酸盐   mp 168-170
  525   -H   -H   -Cl   -H   -H   游离   MS 638(M+-1)
  526   -H   -Cl   -H   -H   -H   游离   MS 639(M+)
  527   -Cl   -H   -H   -H   -H   游离   MS 641(M++2)
  528   -Cl   -Cl   -H   -H   -H   游离   MS 675(M++2)
  529   -Cl   -H   -Cl   -H   -H   游离   MS 673(M+)
  530   -Cl   -H   -H   -Cl   -H   游离   MS 673(M+)
  531   -H   -Cl   -Cl   -H   -H   游离   MS 676(M++3)
  532   -H   -OCH3   -H   -H   -H   游离   MS 635(M+)
  533   -OCH3   -H   -H   -H   -H   游离   MS 635(M+)
  534   -H   -OCH3   -H   -OCH3   -H   游离   MS 665(M+)
  535   -H   -CH3   -H   -H   -H   游离   MS 619(M+)
  536   -CH3   -H   -H   -H   -H   游离   MS 619(M+)
  537   -H   -CH3   -CH3   -H   -H   游离   MS 633(M+)
  538   -H   -H   -F   -H   -H   游离   MS 623(M+)
  539   -H   -F   -H   -H   -H   游离   MS 623(M+)
  540   -F   -H   -H   -H   -H   游离   MS 623(M+)
  541   -F   -H   -F   -H   -H   游离   MS 641(M+)
  542   -F   -H   -H   -H   -F   游离   MS 641(M+)
  543   -H   -H   -NO2   -H   -H   游离   MS 650(M+)
  544   -H   -NO2   -H   -H   -H   游离   MS 650(M+)
  545   -NO2   -H   -H   -H   -H   游离   MS 650(M+)
  546   -H   -CF3   -H   -H   -H   游离   MS 673(M+)
  547   -H   -H   -CN   -H   -H   游离   MS 630(M+)
  548   -H   -OCF3   -H   -H   -H   游离   MS 689(M+)
  549   -H   -H   -COOCH3   -H   -H   游离   MS 664(M++1)
  550   -H   -H   -C(CH3)3   -H   -H   游离   MS 661(M+)
  551   -H   -H   -OCH2Ph   -H   -H   游离   MS 710(M+-1)
  552   -H   -H   -Ph   -H   -H   游离   MS 681(M+)
  553   -Cl   -H   -H   -H   -Cl   游离   MS 675(M++2)
  554   -F   -H   -H   -F   -H   游离   MS 641(M+)
  555   -H   -F   -H   -F   -H   游离   MS 641(M+)
  556   -H   -H   -CF3   -H   -H   游离   MS 674(M++1)
  557   -H   -H   -OCF3   -H   -H   游离   MS 689(M+)
  558   -OCF3   -H   -H   -H   -H   游离   MS 689(M+)
  559   -H   -COOCH3   -H   -H   -H   游离   MS 663(M+)
  560   -H   -H   -C2H5   -H   -H   游离   MS 633(M+)
  561   -H   -H   -CH(CH3)2   -H   -H   游离   MS 647(M+)
  562   -H   -Cl   -OCH3   -H   -H   游离   MS 669(M+)
表184
Figure A20058002669606221
  实施例号   R608   R609  R610   形式   mp(℃)或1H NMR(溶剂)δppm
  563   -H   -CH3  胡椒基   游离   mp 147-149
  564   -H   -H  胡椒基   游离   mp 138-140
  565   -H   -CH3  苄基   游离   mp 150-152
566 -H -H 苄基 游离  1H NMR(CDCl3)2.34-2.42(4H，m)，2.58-2.64(2H，m)，2.91-2.96(2H，m)，3.40-3.43(2H，m)，3.51(2H，s)，3.60-3.64(2H，m)，6.93(1H，d，J＝8.9Hz)，7.01-7.04(2H，m)，7.20(2H，d，J＝8.6Hz)，7.27-7.33(5H，m)，7.56(1H，d，J＝8.3Hz)，7.71-7.75(1H，m)，8.00(1H，d，J＝2.0Hz)，8.16-8.27(3H，m).
  567   -OCH3   -H  胡椒基   游离   mp 142.0-144.5
  568   -F   -H  胡椒基   游离   mp 156.5-157.5
569 -H -H -COOC(CH3)3 游离  1H NMR(CDCl3)1.46(9H，s)，2.62-2.67(2H，m)，2.96-3.01(2H，m)，3.33-3.39(6H，m)，3.57-3.60(2H，m)，6.94-6.97(1H，m)，7.05(2H，d，J＝8.4Hz)，7.23(2H，d，J＝8.4Hz)，7.57(1H，d，J＝8.1Hz)，7.71-7.75(1H，m)，8.00(1H，d，J＝2.2Hz)，8.13(1H，brs)，8.21-8.24(2H，m).
570 -OC2H5 -H 胡椒基 草酸盐  1H NMR(DMSO-d6)1.06(3H，t，J＝6.9Hz)，2.39-2.86(8H，m)，3.40-3.60(4H，m)，3.65(2H，s)，3.70-5.20(4H，m)，6.00(2H，s)，6.76-6.84(2H，m)，6.85-7.02(5H，m)，7.82(1H，d，J＝8.4Hz)，7.92(1H，m)，8.03(1H，m)，8.20(1H，d，J＝2.0Hz)，8.35(1H，d，J＝2.5Hz)，10.47(1H，s).
表185
Figure A20058002669606231
  实施例号 R611 R612 R613 形式 mp(℃)或1H NMR(CDCl3)δppm
  571   -H   -CH3   胡椒基   盐酸盐   mp 218-220
  572   -H   -CH3   苄基   游离   mp 142-144
573 -OCH3 -H 苄基 游离  1H NMR 2.34-2.40(4H，m)，2.58-2.63(2H，m)，2.89-2.94(2H，m)，3.39-3.42(2H，m)，3.50(2H，s)，3.58-3.61(2H，m)，3.70(3H，s)，6.75-6.80(2H，m)，6.91(1H，d，J＝8.7Hz)，7.00(1H，d，J＝7.9Hz)，7.24-7.35(5H，m)，7.69(2H，d，J＝8.1Hz)，7.98(2H，d，J＝8.1Hz)，8.14-8.18(1H，m)，8.23(1H，d，J＝2.3Hz)，8.59(1H，s).
574 -OCH3 -H 胡椒基 游离  1H NMR 2.31-2.37(4H，m)，2.57-2.63(2H，m)，2.88-2.94(2H，m)，3.37-3.41(4H，m)，3.57-3.60(2H，m)，3.70(3H，s)，5.93(2H，s)，6.69-6.80(4H，m)，6.84(1H，brs)，6.90(1H，d，J＝8.9Hz)，7.00(1H，d，J＝7.9Hz)，7.69(2H，d，J＝8.1Hz)，7.98(2H，d，J＝8.1Hz)，8.14-8.19(1H，m)，8.24(1H，d，J＝2.5Hz)，8.67(1H，s).
  575   -F   -H   胡椒基   游离   mp 170.5-171.0
576 -H -H -COOC(CH3)3 游离  1H NMR 1.46(9H，s)，2.66(2H，t，J＝6.5Hz)，2.97(2H，t，J＝6.5Hz)，3.25-3.48(6H，m)，3.51-3.65(2H，m)，6.95(1H，d，J＝9.7Hz)，7.04(2H，d，J＝8.4Hz)，7.22(2H，d，J＝8.4Hz)，7.75(2H，d，J＝8.2Hz)，8.01(2H，d，J＝8.2Hz)，8.18-8.33(3H，m).
  577   -OC2H5   -H   胡椒基   盐酸盐   mp 147.5-149.0
表186
  实施例号   R614   R615   R616   Xb7   形式   mp(℃)或1H NMR
表187
Figure A20058002669606242
  实施例号   R617   R618   Xb8   R619  1H NMR(CDCl3)δppm
589 -Cl -Cl -CH＝CH-(反式) 胡椒基   2.33-2.42(4H，m)，2.62-2.68(2H，m)，2.96-3.01(2H，m)，3.40-3.44(4H，m)，3.62-3.66(2H，m)，3.76(3H，s)，5.95(2H，s)，6.71-6.77(2H，m)，6.82-7.07(7H，m)，7.28-7.32(1H，m)，7.38-7.46(1H，m)，7.57(1H，d，J＝2.0Hz)，7.83-7.87(1H，m)，8.19(1H，d，J＝2.3Hz).
590 -CF3 -H   -CH＝CH-(反式) 胡椒基   2.33-2.42(4H，m)，2.62-2.68(2H，m)，2.96-3.02(2H，m)，3.40-3.43(4H，m)，
3.63-3.66(2H，m)，3.76(3H，s)，5.94(2H，s)，6.71-6.79(2H，m)，6.82-6.89(3H，m)，6.95(1H，d，J＝8.7Hz)，7.00(1H，d，J＝16.5Hz)，7.05-7.14(2H，m)，7.55-7.62(4H，m)，7.86-7.90(1H，m)，8.22(1H，d，J＝2.3Hz).
591 -CF3 -H -CO- 苄基 2.38-2.43(4H，m)，2.63-2.68(2H，m)，2.97-3.02(2H，m)，3.43(2H，brs)，3.51(2H，s)，3.65(2H，brs)，3.76(3H，s)，6.84-6.89(2H，m)，7.04-7.09(2H，m)，7.27-7.31(5H，m)，7.73-7.88(4H，m)，8.19-8.22(1H，m)，8.55(1H，brs).
592 -CF3 -H -CO- 胡椒基 2.35-2.39(4H，m)，2.62-2.68(2H，m)，2.96-3.02(2H，m)，3.41-3.44(4H，m)，3.62-3.65(2H，m)，3.76(3H，s)，5.95(2H，s)，6.74-6.89(5H，m)，7.04-7.09(2H，m)，7.73-7.88(4H，m)，8.19-8.22(1H，m)，8.55(1H，brs).
593 -CF3 -H -CO- 3-吡啶基 2.69-2.75(2H，m)，3.01-3.06(2H，m)，3.14-3.20(4H，m)，3.59-3.62(2H，m)，3.77(3H，s)，3.80-3.84(2H，m)，6.86-6.92(2H，m)，7.04-7.11(2H，m)，7.18-7.20(2H，m)，7.75(2H，d，J＝8.4Hz)，7.87(2H，d，J＝8.1Hz)，8.15(1H，t，J＝3.0Hz)，8.20(1H，dd，J＝8.7Hz，2.3Hz)，8.30(1H，t，J＝1.8Hz)，8.53(1H，d，J＝2.3Hz).
表188
实施例号   R620     R621    M 1H NMR(溶剂)δppm
594 3，4-Cl2PhNHCON(C2H5)- 4-吡啶基甲基 2 (CDCl3)1.16(3H，t，J＝7.1Hz)，2.35-2.45(4H，m)，2.62-2.67(2H，m)，2.97-3.03(2H，m)，3.42-3.46(2H，m)，3.51(2H，s)，3.64-3.68(2H，m)，3.73(2H，q，J＝7.1Hz)，6.07(1H，d，J＝5.0Hz)，7.04(1H，d，J＝8.7Hz)，7.09-7.14(3H，m)，7.25-7.30(5H，m)，7.52(1H，d，J＝2.6Hz)，7.61(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，8.11(1H，d，J＝2.6Hz)，8.54(2H，d，J＝5.9Hz).
595 4-CF3PhNHCON(C2H5)- 胡椒基 2 (CDCl3)1.18(3H，t，J＝7.1Hz)，2.32-2.41(4H，m)，2.61-2.67(2H，m)，2.97-3.03(2H，m)，3.39-3.43(4H，m)，3.61-3.65(2H，m)，3.75(2H，q，J＝7.1Hz)，5.94(2H，s)，6.15(1H，brs)，6.72-6.76(2H，m)，6.83(1H，d，J＝0.7Hz)，7.05(1H，dd，J＝8.7Hz，0.5Hz)，7.11(2H，d，J＝8.6Hz)，7.29(2H，d，J＝8.6Hz)，7.40(2H，d，J＝8.6Hz)，7.49(2H，d，J＝8.7Hz)，7.63(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，8.14(1H，dd，J＝2.8Hz，0.5Hz).
596 4-CF3PhNHCON(C2H5)- 4-吡啶基甲基 2 (CDCl3)1.18(3H，t，J＝7.1Hz)，2.35-2.45(4H，m)，2.62-2.68(2H，m)，2.98-3.03(2H，m)，3.42-3.46(2H，m)，3.51(2H，s)，3.66(2H，t，J＝5.0Hz)，3.75(2H，q，J＝7.1Hz)，6.18(1H，brs)，7.05(1H，dd，J＝8.7Hz，0.5Hz)，7.11(2H，d，J＝8.4Hz)，7.25-7.31(4H，m)，7.40(2H，d，J＝8.7Hz)，7.49(2H，d，J＝8.7Hz)，7.63(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，8.13(1H，dd，J＝2.6Hz，0.5Hz)，8.53-8.55(2H，m).
597 4-CF3PhNHCON(C2H5)- 2-吡啶基 2 (CDCl3)1.17(3H，t，J＝7.1Hz)，2.68-2.74(2H，m)，3.02-3.07(2H，m)，3.46-3.53(6H，m)，3.70-3.78(4H，m)，6.12(1H，brs)，6.62-6.67(2H，m)，7.04(1H，d，J＝8.7Hz)，7.12(2H，d，J＝8.6Hz)，7.31(2H，d，J＝8.6Hz)，7.40(2H，d，J＝8.7Hz)，7.45-7.52(3H，m)，7.60(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，8.07(1H，d，J＝2.5Hz)，8.16-8.19(1H，m).
表189
Figure A20058002669606261
Figure A20058002669606271
表190
Figure A20058002669606272
实施例号 R626 R627 R628 R629 mp(℃)或1H NMR(DMSO-d6)δppm
604 -CF3 -H -CH3 -OC2H5 1H NMR 1.03(3H，t，J＝6.9Hz)，2.52-2.68(6H，m)，2.69-2.82(2H，m)，3.39-3.61(4H，m)，3.72(2H，s)，3.89(2H，q，J＝6.9Hz)，4.00-5.90(4H，m)，6.01(2H，s)，6.74(1H，dd，J＝8.0Hz，1.8Hz)，6.76(1H，d，J＝8.9Hz)，6.82(1H，dd，J＝8.0Hz，1.3Hz)，6.84-6.97(4H，m)，7.26(1H，dd，J＝9.0Hz，3.1Hz)，7.41(2H，d，J＝8.0Hz)，7.50(1H，d，J＝3.1Hz)，7.65(2H，d，J＝8.0Hz).
605 -CF3 -H -C2H5 -OC2H5 1H NMR 1.02(3H，t，J＝6.9Hz)，1.08(3H，t，J＝6.9Hz)，2.53-2.84(8H，m)，3.43(2H，q，J＝6.9Hz)，3.46-3.62(4H，m)，3.72(2H，s)，3.88(2H，q，J＝6.9Hz)，4.30-5.90(4H，m)，6.01(2H，s)，6.69-6.78(2H，m)，6.82(1H，dd，J＝8.0Hz，1.4Hz)，6.83-6.97(4H，m)，7.19(1H，dd，J＝9.0Hz，3.1Hz)，7.37-7.48(3H，m)，7.65(2H，d，J＝8.1Hz).
606 -Cl -Cl -CH3 -H 1H NMR 2.48-2.67(6H，m)，2.68-2.82(2H，m)，2.98(3H，s)，3.37-3.62(4H，m)，3.70(2H，s)，4.50-5.90(4H，m)，6.01(2H，s)，6.78-6.95(6H，m)，7.13-7.23(3H，m)，7.28(1H，dd，J＝9.0Hz，3.3Hz)，7.48(1H，d，J＝2.0Hz)，7.57(1H，d，J＝8.3Hz)，7.61(1H，d，J＝3.1Hz).
607 -Cl -Cl -C2H5 -H 1H NMR 1.09(3H，t，J＝6.9Hz)，2.48-2.66(6H，m)，2.69-2.82(2H，m)，3.35-3.59(6H，m)，3.67(2H，s)，4.00-5.90(4H，m)，6.00(2H，s)，6.76-6.94(6H，m)，7.13-7.25(4H，m)，7.47(1H，d，J＝1.9Hz)，7.52-7.61(2H，m).
608 -CF3 -H -CH3 -F 1H NMR 2.50-2.72(6H，m)，2.72-2.88(2H，m)，2.98(3H，s)，3.32-3.61(4H，m)，3.70(2H，brs)，4.67(2H，s)，6.00(2H，s)，6.80(1H，dd，J＝7.9Hz，1.4Hz)，6.85-6.95(3H，m)，6.98-7.11(2H，m)，7.11-7.22(1H，m)，7.29(1H，dd，J＝9.0Hz，3.1Hz)，7.41(2H，d，J＝8.0Hz)，7.50(1H，d，J＝3.1Hz)，7.66(2H，d，J＝8.0Hz).
609 -Cl -Cl -C2H5 -F 1H NMR 1.00-1.20(3H，m)，2.46-2.72(6H，m)，2.72-2.89(2H，m)，3.29-3.61(6H，m)，3.71(2H，brs)，
4.46(2H，s)，6.01(2H，s)，6.81(1H，dd，J＝8.0Hz，1.4Hz)，6.85-6.95(3H，m)，6.98-7.11(2H，m)，7.13-7.28(3H，m)，7.45(1H，d，J＝3.1Hz)，7.46(1H，d，J＝1.9Hz)，7.56(1H，d，J＝8.3Hz).
610 -Cl -Cl -CH3 -OC2H5 1H NMR 1.02(3H，t，J＝6.9Hz)，2.42-2.81(8H，m)，2.94(3H，s)，3.00-4.30(10H，m)，4.49(2H，s)，6.00(2H，s)，6.71-6.83(3H，m)，6.84-6.95(4H，m)，7.18(1H，dd，J＝8.3Hz，2.0Hz)，7.26(1H，dd，J＝9.0Hz，3.2Hz)，7.44(1H，d，J＝2.0Hz)，7.50(1H，d，J＝3.0Hz)，7.55(1H，d，J＝8.3Hz).
611 -Cl -Cl -C2H5 -OC2H5 1H NMR 1.01(3H，t，J＝7.0Hz)，1.06(3H，t，J＝7.0Hz)，2.40-2.83(8H，m)，2.90-4.50(14H，m)，6.00(2H，s)，6.70-6.82(3H，m)，6.84-6.95(4H，m)，7.15-7.24(2H，m)，7.39-7.48(2H，m)，7.55(1H，d，J＝8.3Hz).
    612     -Cl -Cl     -C2H5     -OCH3 mp 91.0-96.5dec
    613     -CF3 -H     -C2H5     -F mp 104-107
表191
Figure A20058002669606281
实施例号   R630     R631     形式 1H NMR(溶剂)δppm
614 -H 胡椒基 游离 (CDCl3)2.30-2.34(2H，m)，2.36-2.40(2H，m)，2.56-2.62(2H，m)，2.91-2.96(2H，m)，3.01(3H，s)，3.37-3.40(4H，m)，3.60-3.64(2H，m)，4.50(2H，s)，5.94(2H，s)，6.72-6.73(2H，m)，6.80(1H，d，J＝8.9Hz)，6.84(1H，brs)，6.98(2H，d，J＝8.6Hz)，7.11(1H，dd，J＝8.9Hz，3.3Hz)，7.18(2H，d，J＝8.4Hz)，7.34(2H，d，J＝7.9Hz)，7.58(2H，d，J＝8.3Hz)，7.70(1H，d，J＝3.3Hz).
615 -H 3-吡啶基 游离 (CDCl3)2.63-2.69(2H，m)，2.95-3.01(5H，m)，3.08-3.18(4H，m)，3.54-3.58(2H，m)，3.78-3.81(2H，m)，4.50(2H，s)，6.79(1H，d，J＝8.9Hz)，6.99(2H，d，J＝8.6Hz)，7.10(1H，dd，J＝8.9Hz，3.1Hz)，7.17-7.22(4H，m)，7.34(2H，d，J＝8.1Hz)，7.58(2H，d，J＝7.9Hz)，7.67(1H，d，J＝2.8Hz)，8.12-8.14(1H，m)，8.29-8.30(1H，m).
616 -H 4-吡啶基甲基 游离 (CDCl3)2.33(2H，t，J＝5.0Hz)，2.41(2H，t，J＝5.1Hz)，2.57-2.63(2H，m)，2.92-2.97(2H，m)，3.02(3H，s)，3.41(2H，t，J＝5.0Hz)，3.50(2H，s)，3.65(2H，t，J＝5.1Hz)，4.51(2H，s)，6.80(1H，d，J＝8.9Hz)，6.98(2H，d，J＝8.4Hz)，7.11(1H，dd，J＝8.9Hz，3.1Hz)，7.18(2H，d，J＝8.4Hz)，7.27(2H，d，J＝5.6Hz)，7.34(2H，d，J＝8.3Hz)，7.58(2H，d，J＝8.3Hz)，7.69(1H，d，J＝3.1Hz)，8.55(2H，d，J＝5.8Hz).
617 -H 苄基 盐酸盐 (DMSO-d6)2.64-2.69(2H，m)，2.75-2.81(2H，m)，2.92-3.02(5H，m)，3.23-3.32(2H，m)，3.41-3.51(2H，m)，4.02-4.08(1H，m)，4.31(2H，brs)，4.43-4.48(1H，m)，4.64(2H，brs)，6.86(1H，d，J＝9.1Hz)，6.90(2H，d，J＝8.6Hz)，7.20(2H，d，J＝8.4Hz)，7.29(1H，dd，J＝9.1Hz，3.1Hz)，7.42-7.47(5H，m)，7.56-7.57(2H，m)，7.62(1H，d，J＝3.1Hz)，
7.69(2H，d，J＝8.1Hz)，11.08(1H，brs).
618 -OCH3 胡椒基 盐酸盐 (DMSO-d6)  2.59-3.09(6H，m)，2.97(3H，s)，3.16-3.61(4H，m)，3.65(3H，s)，3.97-4.13(1H，m)，4.14-4.28(2H，m)，4.38-4.51(1H，m)，4.58(2H，s)，6.06(2H，s)，6.72-6.80(2H，m)，6.89(1H，d，J＝8.0Hz)，6.93-7.03(3H，m)，7.18(1H，s)，7.26(1H，dd，J＝9.0Hz，3.2Hz)，7.42(2H，d，J＝8.0Hz)，7.49(1H，d，J＝3.1Hz)，7.67(2H，d，J＝8.0Hz)，10.81(1H，brs).
表192
实施例号  R632  R633  R634    R635  形式 1H NMR(DMSO-d6)δppm
619 -CF3 -H -C2H5 -H TsOH盐 1.11(3H，t，J＝6.9Hz)，2.28(3H，s)，2.54-3.02(7H，m)，3.17-3.48(3H，m)，3.47(2H，q，J＝6.9Hz)，3.97-4.12(1H，m)，4.15-4.31(2H，m)，4.38-4.52(1H，m)，4.58(2H，s)，6.07(2H，s)，6.78-7.26(11H，m)，7.39-7.49(4H，m)，7.53(1H，d，J＝3.1Hz)，7.68(2H，d，J＝8.2Hz)，9.45-9.69(1H，m).
620 -CF3 -H -(CH2)2OCH3 -H TsOH盐 2.27(3H，s)，2.52-3.03(7H，m)，3.24(3H，s)，3.17-3.70(10H，m)，3.95-4.13(1H，m)，4.15-4.32(2H，m)，4.36-4.54(1H，m)，4.66(2H，s)，6.07(2H，s)，6.80(1H，d，J＝8.9Hz)，6.83-7.07(5H，m)，7.10(2H，d，J＝7.8Hz)，7.13-7.26(3H，m)，7.37-7.49(4H，m)，7.52(1H，d，J＝3.1Hz)，7.67(2H，d，J＝8.1Hz)，9.46-9.69(1H，m).
621 -Cl -Cl -CH3 -OCH3 盐酸盐 2.60-3.15(7H，m)，2.94(3H，s)，3.15-3.38(2H，m)，3.38-3.60(1H，m)，3.65(3H，s)，4.07(1H，d，J＝15.7Hz)，4.20(2H，brs)，4.38-4.60(1H，m)，4.48(2H，s)，6.06(2H，s)，6.73-6.81(2H，m)，6.90(1H，d，J＝8.0Hz)，6.93-7.05(3H，m)，7.16-7.24(2H，m)，7.29(1H，dd，J＝8.9Hz，3.2Hz)，7.47(1H，d，J＝1.9Hz)，7.50(1H，d，J＝3.1Hz)，7.56(1H，d，J＝8.2Hz)，11.10(1H，brs).
622 -Cl -Cl -CH3 -F 盐酸盐 2.58-3.17(7H，m)，2.96(3H，s)，3.18-3.38(2H，m)，3.38-3.70(1H，m)，4.00-4.18(1H，m)，4.20(2H，brs)，4.33-4.60(1H，m)，4.50(2H，s)，6.06(2H，s)，6.92(1H，d，J＝9.0Hz)，6.95-7.14(4H，m)，7.16-7.25(3H，m)，7.31(1H，dd，J＝9.0Hz，3.1Hz)，7.47(1H，d，J＝1.9Hz)，7.51(1H，d，J＝3.1Hz)，7.56(1H，d，J＝8.2Hz)，11.10(1H，brs).
623 -CF3 -H -C2H5 -OCH3 盐酸盐 1.09(3H，t，J＝6.9Hz)，2.58-3.11(8H，m)，3.15-3.58(4H，m)，3.64(3H，s)，3.94-4.12(1H，m)，4.14-4.28(2H，m)，4.36-4.50(1H，m)，4.54(2H，s)，6.69-6.79(2H，m)，6.88(1H，d，J＝8.0Hz)，6.92-7.02(3H，m)，7.12-7.24(2H，
m)，7.37-7.49(3H，m)，7.67(2H，d，J＝8.1Hz)，10.77(1H，brs).
(TsOH表示对甲苯磺酸，下文TsOH表示相同含义。)
表193
Figure A20058002669606301
实施例号   R636   R637    R638  R639    R640   R641   形式   mp(℃)或1H NMR
624 Ya2 -H -H Ya1 -H -H 盐酸盐   1H NMR(DMSO-d6)δ 2.56-2.72(2H，m)，2.73-2.94(3H，m)，2.96-3.10(1H，m)，3.12-3.52(4H，m)，3.91-4.07(1H，m)，4.10-4.26(2H，m)，4.33-4.48(1H，m)，6.05(2H，s)，6.82(1H，d，J＝8.2Hz)，6.89-7.02(4H，m)，7.09(1H，t，J＝7.6Hz)，7.14-7.25(2H，m)，7.35(1H，d，J＝7.6Hz)，7.74(2H，d，J＝9.0Hz)，7.81(1H，d，J＝8.4Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.22(1H，d，J＝2.1Hz)，10.45(1H，s)，11.15(1H，brs).
625   Ya2   -H    -H  -H    Ya1   -H   草酸盐   mp 134-143
626 -H -H Ya2 -H -H Ya1   延胡索酸盐 mp 123-126
627   -H   Ya2    -H  -H    -H   Ya1   盐酸盐   mp 141-153
在上表中，Ya1表示基团
Figure A20058002669606302
并且Ya2表示基团
Figure A20058002669606303
表194
表195
    实施例号     R643     R644     MS(M++H)
    640     -CH3     环己基     554
    641     -H     环己基     540
    642     -C2H5     -Ph     562
    643     -CH3     4-CH3Ph-     562
    644     -H     环庚基     554
    645     -H     环辛基     569
    646     -H     苄基     548
    647     -H     2-ClPhCH2-     584
    648     -H     3-ClPhCH2-     584
    649     -H     4-ClPhCH2-     584
    650     -CH3     Ph(CH2)2-     577
    651     -CH3     3，4-(CH3O)2PhCH2-     623
    652     -CH3     苄基     562
    653     -C2H5     苄基     576
    654     -H     PhOCH2CH(CH3)-     593
    655     -C2H5     环己基     569
    656     -H     -C2H5     486
    657     -H     -(CH2)2CH3     500
    658     -H     -(CH2)2OCH3     516
    659     -C2H5     环己基甲基     583
    660     -H     4-CH3OPhCH2-     578
    661     -H     4-CH3OPh(CH2)2-     593
    662     -H     4-CF3OPhCH2-     632
    663     -H     4-CF3OPh-     618
    664     -H     4-ClPh(CH2)2-     598
    665     -H     胡椒基     592
    666     -H     -(CH2)2OPh     579
    667     -H     环戊基     527
    668     -H     环己基甲基     554
    669     -H     4-羟基环己烷-1-基     556
    670     -H     4-FPhCH2-     566
    671     -H     -CH(CH3)Ph     562
    672     -H     -(CH2)3Ph     576
    673     -H     -Ph     534
    674     -H     4-CH3OPh-     564
    675     -H     -(CH2)2Ph     562
    676     -H     3-PhOPh-     627
    677     -H     4-PhOPh-     627
    678     -H     2-CH3OPh(CH2)2-     593
    679     -H     2-FPh(CH2)2-     580
表196
Figure A20058002669606332
表197
Figure A20058002669606333
实施例号     R647     R648     1H NMR或MS
694     -H     4-CF3OPhO-     MS 702(M++H)
695     -H     苄基     MS 617(M++H)
696     -OH     4-ClPh-     MS 654(M++H)
697     -H     -H     MS 526(M++H)
698     -H     -Ph     M S 602(M++H)
表198
  实施例号 R649 R650 R651 R652 R653 M 1H NMR(溶剂)δppm
708 -Cl -Cl -CH3 -CONH2 -H 1 (DMSO-d6)1.79-2.02(4H，m)，2.96(3H，s)，3.37-3.67(3H，m)，4.19(2H，s)，6.61-6.70(2H，m)，6.89-6.95(3H，m)，7.83(1H，d，J＝8.4Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，8.13(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.22(1H，d，J＝2.0Hz)，8.43(1H，d，J＝2.6Hz)，10.51(1H，s).
709 -Cl -Cl -CH3 -H 苄基 2 (CDCl3)1.18-1.26(2H，m)，1.57(3H，brs)，1.58-1.74(2H，m)，2.49-2.58(2H，m)，3.83(1H，d，J＝13.5Hz)，4.08(2H，s)，4.56(1H，d，J＝13.5Hz)，6.40(1H，d，J＝8.9Hz)，6.67(2H，d，J＝9.1Hz)，6.98(2H，d，J＝9.1Hz)，7.12-7.32(5H，m)，7.56(1H，d，J＝8.4Hz)，7.71(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，7.98(1H，d，J＝2.1Hz)，8.03-8.10(2H，m)，8.24(1H，d，J＝2.6Hz).
710 -CF3 -H -C2H5 -H 胡椒基 2 (CDCl3)1.12-1.17(5H，m)，1.64-1.71(3H，m)，2.48(2H，d，J＝6.6Hz)，2.53-2.58(1H，m)，2.94-3.03(1H，m)，3.37(2H，q，J＝7.1Hz)，3.84-3.89(1H，m)，4.01(2H，s)，4.53-4.58(1H，m)，5.93(2H，s)，6.56-6.63(4H，m)，6.73(1H，d，J＝7.8Hz)，6.82(1H，d，J＝8.9Hz)，6.95(2H，d，J＝9.1Hz)，7.72(2H，d，J＝8.3Hz)，7.99(2H，d，J＝8.1Hz)，8.10(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8
Hz)，8.27(1H，d，J＝2.6Hz)，8.37(1H，brs).
711 -Cl -Cl -CH3 -H 胡椒基 2 (CDCl3)1.03-1.17(2H，m)，1.64-1.74(3H，m)，2.46-2.57(3H，m)，2.97-3.04 (4H，m)，3.80-3.85(1H，m)，4.07(2H，s)，4.51-4.55(1H，m)，5.92(2H，s)，6.56-6.63(4H，m)，6.73(1H，d，J＝7.8Hz)，6.79(1H，d，J＝8.9Hz)，6.94(2H，d，J＝8.9Hz)，7.52(1H，d，J＝8.4Hz)，7.71(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，7.98(1H，d，J＝2.1Hz)，8.04(1H，d，J＝8.9Hz)，8.25(1H，d，J＝2.3Hz)，8.49(1H，brs).
712 -CF3 -H -CH3 -H 胡椒基 2 (CDCl3)1.09-1.17(2H，m)，1.67-1.70(3H，m)，2.47-2.52(3H，m)，2.94-3.03(4H，m)，3.80-3.85(1H，m)，4.06(2H，s)，4.50-4.55(1H，m)，5.92(2H，s)，6.55-6.65(4H，m)，6.73(1H，d，J＝7.9Hz)，6.81(1H，d，J＝8.9Hz)，6.95(2H，d，J＝8.9Hz)，7.70(2H，d，J＝8.1Hz)，7.99(2H，d，J＝8.1Hz)，8.09(1H，dd，J＝8.9Hz，2.1Hz)，8.26(1H，d，J＝2.6Hz)，8.48(1H，brs).
表199
716 -H -CH3 3-呋喃甲基 (CDCl3)2.42(4H，brs)，2.97(3H，s)，3.40(2H，s)，3.50(2H，brs)，3.61(2H，brs)，4.07(2H，s)，6.38(1H，d，J＝1.5Hz)，6.63(2H，d，J＝9.1Hz)，6.80(1H，d，J＝8.9Hz)，6.95(2H，d，J＝9.1Hz)，7.34(1H，s)，7.40(1H，t，J＝1.5Hz)，7.52(1H，d，J＝8.4Hz)，7.70(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，7.97(1H，d，J＝2.0Hz)，8.04(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.24(1H，d，J＝2.6Hz)，8.42(1H，s).
717 -OCH3 -CH3 3-呋喃甲基 (CDCl3)2.40-2.44(4H，m)，2.96(3H，s)，3.39(2H，s)，3.49-3.63(4H，m)，3.63(3H，s)，4.06(2H，s)，6.12(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，6.22(1H，d，J＝2.5Hz)，6.38(1H，s)，6.76(1H，d，J＝8.7Hz)，6.86(1H，d，J＝8.7Hz)，7.33-7.47(3H，m)，7.69(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，7.96-8.04(2H，m)，8.20(1H，d，J＝2.3Hz)，8.92(1H，s).
表200
Figure A20058002669606361
Figure A20058002669606371
表201
Figure A20058002669606372
实施例号   R660   R661     R662 mp(℃)或1H NMR(溶剂)δppm
725   -CH3   -Ac     胡椒基 mp 216-217
726 -CH3 -Ac 苄基 1H NMR(DMSO-d6)1.82(3H，s)，2.09(3H，s)，2.28-2.36(4H，m)，3.35-3.50(6H，m)，4.44(2H，s)，7.05-7.10(2H，m)，7.20-7.32(7H，m)，7.82(1H，d，J＝8.5Hz)，7.92(1H，dd，J＝1.9Hz，8.5Hz)，8.15-8.20(2H，m)，8.42(1H，d，J＝2.5Hz)，10.53(1H，s).
727 -H -C2H5 3-吡啶基 1H NMR(DMSO-d6)1.13(3H，t，J＝7.1Hz)，3.21(2H，brs)，3.29(2H，brs)，3.37(2H，q，J＝7.1Hz)，3.51-3.78(4H，m)，4.26(2H，s)，6.60(2H，d，J＝9.0Hz)，6.92(2H，d，J＝9.0Hz)，6.94(1H，d，J＝8.9Hz)，7.23(1H，dd，J＝8.5Hz，4.6Hz)，7.36(1H，dd，J＝8.5Hz，1.6Hz)，7.83(1H，d，J＝8.5Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.5Hz，2.0Hz)，8.03(1H，d，J＝4.6Hz)，8.12(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，8.22(1H，d，J＝2.0Hz)，8.34(1H，d，J＝2.8Hz)，8.43(1H，d，J＝2.8Hz)，10.51(1H，s).
728   -F   -C2H5     胡椒基 mp 149-151
729   -F   -CH3     胡椒基 mp 199-201
730   -F   -Ac     胡椒基 mp 233-235
731 -OCH3 -CH3 胡椒基 1H NMR(CDCl3)2.41-2.43(4H，m)，3.02(3H，s)，3.42(2H，s)，3.49-3.62(4H，m)，3.72(3H，s)，4.08(2H，s)，5.95(2H，s)，6.21(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，6.32(1H，d，J＝2.8Hz)，6.73-6.77(2H，m)，6.84(2H，t，J＝4.5Hz)，6.95(1H，d，J＝8.7Hz)，7.54(1H，d，J＝8.4Hz)，7.70(1H，dd，J＝8.2Hz，2.0Hz)，7.97(2H，d，J＝2.0Hz)，8.05-8.09(1H，m)，8.19(1H，d，J＝2.5Hz).
表202
Figure A20058002669606382
    758     -H      -CH3 MS 542(M++H)
759 -OCH3 -H 1H NMR(CDCl3)δ1.26(3H，t，J＝6.9Hz)，2.70(1H，brs)，2.82-2.87(4H，m)，3.33(2H，q，J＝6.9Hz)，3.49-3.57(4H，m)，3.62(3H，s)，4.00(2H，s)，6.09(1H，d，J＝8.7Hz)，6.20(1H，s)，6.73(1H，d，J＝8.7Hz)，6.83(1H，d，J＝8.6Hz)，7.42(1H，d，J＝8.3Hz)，7.70(1H，d，J＝7.4Hz)，7.97-8.03(2H，m)，8.23(1H，s)，9.26(1H，brs).
表203
Figure A20058002669606391
   实施例号   R665   R666   形式 1H NMR(DMSO-d6)δppm
760 -Ac 胡椒基 盐酸盐 1.84(3H，s)，2.83-3.14(2H，m)，3.23-3.32(2H，m)，4.02(1H，d，J＝13.6Hz)，4.18-4.27(2H，m)，4.40(1H，d，J＝13.6Hz)，4.50-4.60(2H，m)，6.07(2H，s)，6.96-7.03(2H，m)，7.10-7.25(4H，m)，7.43(2H，d，J＝8.8Hz)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.98(1H，dd，J＝2.0Hz，8.4Hz)，8.24(1H，dd，J＝2.6Hz，8.9Hz)，8.26(1H，d，J＝2.0Hz)，8.54(1H，d，J＝2.6Hz)，10.69(1H，s)，11.07(1H，brs).
761 -Ac 苄基 盐酸盐 1.84(3H，s)，2.90-3.17(2H，m)，3.23-3.35(2H，m)，4.03(1H，d，J＝14.4Hz)，4.28-4.43(3H，m)，4.50-4.62(2H，m)，7.13(1H，d，J＝8.8Hz)，7.17(2H，d，J＝8.8Hz)，7.40-7.50(5H，m)，7.58-7.62(2H，m)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，8.00(1H，dd，J＝2.0Hz，8.4Hz)，8.20-8.29(2H，m)，8.54(1H，d，J＝2.6Hz)，10.70(1H，s)，11.21(1H，brs).
762 -C2H5 3-呋喃基甲基 三盐酸盐 1.11(3H，t，J＝7.1Hz)，2.75-3.30(3H，m)，3.30-3.50(2H，m)，3.40(2H，q，J＝7.1Hz)，3.51-3.72(1H，m)，3.95-4.15(1H，m)，4.22(2H，s)，4.30-4.62(3H，m)，6.80-6.85(1H，m)，6.89(2H，d，J＝8.9Hz)，7.00(1H，d，J＝8.9Hz)，7.01(2H，d，J＝8.9Hz)，7.70-7.80(1H，m)，7.84(1H，d，J＝8.5Hz)，7.88(1H，s)，7.99(1H，dd，J＝8.5Hz，2.0Hz)，8.19(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，8.27(1H，d，J＝2.0Hz)，8.50(1H，d，J＝2.7Hz)，10.69(1H，s).
763 -C2H5 4-吡啶基甲基 四盐酸盐 1.11(3H，t，J＝7.0Hz)，3.00-3.60(6H，m)，3.41(2H，q，J＝7.0Hz)，3.90(2H，brs)，4.42(2H，brs)，4.63(2H，brs)，6.82(2H，d，J＝8.8Hz)，6.98(3H，d，J＝8.8Hz)，7.84(1H，d，J＝8.4Hz)，7.98(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，8.17(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.22-8.39(3H，m)，8.49(1H，d，J＝2.5Hz)，8.99(2H，d，J＝6.2Hz)，10.67(1H，s).
Figure A20058002669606401
表204
Figure A20058002669606403
表205
Figure A20058002669606412
表206
Figure A20058002669606422
表207
Figure A20058002669606432
表208
Figure A20058002669606441
  实施例号 R681 R682 R683 1H NMR(DMSO-d6)δppm
793 -Cl -Cl 胡椒基 1.74(3H，s)，2.1 9-2.34(4H，m)，2.54(2H，t，J＝7.7Hz)，3.32-3.46(6H，m)，3.76(2H，t，J＝7.7Hz)，5.96(2H，s)，6.72(1H，d，J＝7.9Hz)，6.77-6.85(2H，m)，7.11(1H，d，J＝8.8Hz)，7.17(2H，d，J＝8.6Hz)，7.31(2H，d，J＝8.6Hz)，7.83(1H，d，J＝8.4Hz)，7.93(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.17-8.25(2H，m)，8.51(1H，d，J＝2.4Hz)，10.57(1H，s).
794 -Cl -Cl 苄基 1.74(3H，s)，2.25-2.37(4H，m)，2.54(2H，t，J＝7.7Hz)，3.36-3.42(4H，m)，3.46(2H，s)，3.76(2H，t，J＝7.7Hz)，7.11(1H，d，J＝8.8Hz)，7.16(2H，d，J＝8.6Hz)，7.20-7.31(5H，m)，7.34(2H，d，J＝8.6Hz)，7.83(1H，d，J＝8.4Hz)，7.93(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.19-8.25(2H，m)，8.51(1H，d，J＝2.5Hz)，10.57(1H，s).
795 -CF3 -H 胡椒基 1.74(3H，s)，2.20-2.35(4H，m)，2.54(2H，t，J＝7.7Hz)，3.34-3.42(6H，m)，3.76(2H，t，J＝7.7Hz)，5.96(2H，s)，6.72(1H，d，J＝7.8Hz)，6.78-6.86(2H，m)，7.12(1H，d，J＝8.8Hz)，7.17(2H，d，J＝8.5Hz)，7.35 (2H，d，J＝8.5Hz)，7.92(2H，d，J＝8.2Hz)，8.15(2H，d，J＝8.2Hz)，8.24(1H，dd，J＝8.8Hz，2.5Hz)，8.54(1H，d，J＝2.5Hz)，10.65(1H，s).
796 -CF3 -H 苄基 1.74(3H，s)，2.18-2.36(4H，m)，2.54(2H，t，J＝7.7Hz)，3.35-3.45(4H，m)，3.46(2H，s)，3.76(2H，t，J＝7.7Hz)，7.12(1H，d，J＝8.8Hz)，7.17(2H，d，J＝8.6Hz)，7.20-7.33(5H，m)，7.34(2H，d，J＝8.6Hz)，7.92(2H，d，J＝8.3Hz)，8.15(2H，d，J＝8.3Hz)，8.24(1H，dd，J＝8.8Hz，2.5Hz)，8.54(1H，d，J＝2.5Hz)，10.65(1H，s).
表209
  实施例号 R684 R685 R686 1H NMR(DMSO-d6)δppm
797 -Cl -Cl 苄基 1.80(3H，s)，3.02(3H，s)，2.70-3.40(5H，m)，3.41-3.68(1H，m)，3.88-4.10(1H，m)，4.32(2H，brs)，4.25-4.50(1H，m)，4.50(2H，d，J＝3.8Hz)，4.57(2H，s)，6.94(1H，d，J＝8.9Hz)，7.02(2H，d，J＝8.7Hz)，7.22(1H，dd，J＝8.2Hz，2.0Hz)，7.34(1H，dd，J＝8.9Hz，3.2Hz)，7.36(2H，d，J＝8.7Hz)，7.42-7.49(3H，m)，7.50(1H，d，J＝2.0Hz)，
7.55-7.64(1H，m)，7.62(2H，d，J＝8.2Hz)，7.66(1H，d，J＝6.1Hz).
798 -Cl -Cl 胡椒基 1.81(3H，s)，2.75-3.40(5H，m)，3.02(3H，s)，3.43-3.67(1H，m)，3.90-4.10(1H，m)，4.22(2H，brs)，4.30-4.50(1H，m)，4.50(2H，d，J＝4.6Hz)，4.57(2H，s)，6.07(2H，s)，6.94(2H，d，J＝8.8Hz)，6.97-7.07(1H，m)，7.02(2H，d，J＝8.9Hz)，7.22(1H，dd，J＝8.3Hz，1.8Hz)，7.24(1H，s)，7.34(1H，dd，J＝8.8Hz，3.0Hz)，7.36(2H，d，J＝8.9Hz)，7.50(1H，d，J＝1.8Hz)，7.60(1H，d，J＝8.3Hz)，7.67(1H，d，J＝3.0Hz).
799 -CF3 -H 苄基 1.80(3H，s)，3.05(3H，s)，2.70-3.40(5H，m)，3.41-3.68(1H，m)，3.90-4.08(1H，m)，4.22-4.45(1H，m)，4.32(2H，brs)，4.50(2H，d，J＝3.5Hz)，4.67(2H，s)，6.94(1H，d，J＝8.9Hz)，7.02(2H，d，J＝8.8Hz)，7.34(1H，dd，J＝8.9Hz，3.3Hz)，7.36(2H，d，J＝8.8Hz)，7.39-7.50(5H，m)，7.54-7.64(2H，m)，7.67(1H，d，J＝3.3Hz)，7.70(2H，d，J＝8.1Hz).
800 -CF3 -H 胡椒基 1.80(3H，s)，2.70-3.40(5H，m)，3.05(3H，s)，3.43-3.65(1H，m)，3.90-4.09(1H，m)，4.22(2H，s)，4.29-4.48(1H，m)，4.50(2H，d，J＝4.8Hz)，4.67(2H，s)，6.07(2H，s)，6.94(1H，d，J＝8.9Hz)，7.00(2H，d，J＝7.0Hz)，7.02(2H，d，J＝8.8Hz)，7.24(1H，d，J＝1.1Hz)，7.35(1H，dd，J＝8.9Hz.2.3Hz)，7.36(2H，d，J＝8.8Hz)，7.45(2H，d，J＝8.1Hz)，7.67(1H，d，J＝3.3Hz)，7.70(2H，d，J＝8.1Hz).
表210
Figure A20058002669606451
实施例号 R687 R688 R689 1H NMR(CDCl3)δppm
801 4-CF3PhCO- -CH3 -C2H5 1.19(3H，t，J＝7.1Hz)，2.11(3H，s)，2.42-2.45(4H，m)，3.39-3.53(6H，m)，3.63-3.66(2H，m)，4.04(2H，s)，5.95(2H，s)，6.50-6.54(2H，m)，6.71-6.77(2H，m)，6.85(1H，s)，6.90-6.95(2H，m)，7.75(2H，d，J＝8.2Hz)，7.87(2H，d，J＝8.1Hz)，8.17(1H，dd，J＝8.7Hz，2.5Hz)，8.59(1H，d，J＝2.0Hz).
802 3，4-Cl2PhNHCO- -OCH3 -C2H5 1.19(3H，t，J＝7.1Hz)，2.42(4H，brs)，3.42(2H，q，J＝7.1Hz)，3.43(2H，s)，3.51(2H，s)，3.62(2H，brs)，3.68(3H，s)，4.04(2H，s)，5.95(2H，s)，6.17(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，6.28(1H，d，J＝2.6Hz)，6.73-6.74(2H，m)，6.85(1H，brs)，6.88(1H，d，J＝8.6Hz)，6.90(1H，d，J＝8.7Hz)，7.37(1H，d，J＝8.7Hz)，7.47(1H，dd，J＝8.7Hz，2.5Hz)，7.86(1H，d，J＝2.5Hz)，8.11(1H，dd，J＝8.6Hz，2.5Hz)，8.31(1H，brs)，8.58(1H，d，J＝2.3Hz).
803 4-CF3PhNHCO- -OCH3 -C2H5 1.19(3H，t，J＝7.1Hz)，2.42(4H，brs)，3.38-3.47(4H，m)，3.51(2H，brs)，3.62(2H，brs)，3.68(3H，s)，4.05(2H，s)，5.94(2H，s)，
6.17(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，6.29(1H，d，J＝2.8Hz)，6.73-6.74(2H，m)，6.84(1H，brs)，6.89(1H，d，J＝8.7Hz)，6.91(1H，d，J＝8.7Hz)，7.58(2H，d，J＝8.7Hz)，7.76(2H，d，J＝8.7Hz)，8.13(1H，dd，J＝8.7Hz，2.5Hz)，8.44(1H，brs)，8.64(1H，d，J＝2.5Hz).
804 3，4-Cl2PhNHCONH- -CONHCH3 -C2H5 1.07(3H，t，J＝7.0Hz)，2.30-2.45(4H，m)，2.85(3H，d，J＝4.9Hz)，3.33(2H，q，J＝7.0Hz)，3.38(2H，s)，3.38-3.50(2H，m)，3.50-3.65(2H，m)，4.01(2H，s)，5.95(2H，s)，6.55-6.65(1H，m)，6.69-6.84(5H，m)，7.14(1H，d，J＝3.1Hz)，7.25-7.35(2H，m)，7.35-7.45(1H，m)，7.65(1H，d，J＝1.5Hz)，7.72(1H，d，J＝2.6Hz)，7.84(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，8.02(1H，s)，8.61(1H，s).
805 4-CF3PhCH2- -H -CH3 2.42(4H，t，J＝5.1Hz)，3.02(3H，s)，3.43(2H，s)，3.48(2H，brs)，3.63(2H，brs)，3.95(2H，s)，4.06(2H，s)，5.94(2H，s)，6.70(2H，d，J＝9.0Hz)，6.73(2H，s)，6.74(1H，d，J＝10.0Hz)，6.84(1H，s)，7.00(2H，d，J＝9.0Hz)，7.27(2H，d，J＝8.1Hz)，7.38(1H，dd，J＝8.4Hz，2.5Hz)，7.54(2H，d，J＝8.1Hz)，8.03(1H，d，J＝2.5Hz).
表211
   实施例号     R690 R691  R692     R693 1H NMR(溶剂)δppm
806 4-CF3PhNHCO- -CH3 -H 胡椒基 (CDCl3)2.17(3H，s)，2.49-2.54(4H，m)，3.45(2H，s)，3.71-3.75(2H，m)，4.26(2H，brs)，5.96(2H，s)，6.75(2H，brs)，6.86(1H，brs)，7.02(1H，d，J＝8.7Hz)，7.06(1H，d，J＝8.7Hz)，7.47(1H，dd，J＝8.7Hz，2.5Hz)，7.58(1H，d，J＝2.3Hz)，7.63(2H，d，J＝8.4Hz)，7.75(2H，d，J＝8.3Hz)，7.84(1H ，brs)，8.22(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，8.64(1H，d，J＝2.5Hz)，9.20(1H，brs).
807 4-CF3PhOCH2- -H -H 胡椒基 (CDCl3)2.51-2.54(4H，m)，3.45(2H，s)，3.71-3.75(2H，m)，4.27-4.29(2H，m)，5.05(2H，s)，5.95(2H，s)，6.85(2H，brs)，6.86(1H，brs)，6.96(1H，d，J＝8.4Hz)，7.02(2H，d，J＝8.6Hz)，7.14(2H，d，J＝8.9Hz)，7.56(2H，d，J＝8.6Hz)，7.64(2H，d，J＝8.9Hz)，7.78(1H，dd，J＝8.4Hz，2.3Hz)，8.22(1H，d，J＝2.3Hz)，9.21(1H，brs).
808 4-CF3PhOCH2- -H -H 4-吡啶基甲基 (CDCl3)2.52-2.58(4H，m)，3.55(2H，s)，3.74-3.77(2H，m)，4.29-4.32(2H，m)，5.04(2H，s)，6.96(1H，d，J＝8.4Hz)，7.02(2H，d，J＝8.4Hz)，7.15(2H，d，J＝8.9Hz)，7.26-7.30(2H，m)，7.56(2H，d，J＝8.6Hz)，7.64(2H，d，J＝9.1Hz)，7.78(1H，dd，J＝8.6Hz，2.5Hz)，8.22(1H，d，J＝2.0Hz)，
8.56-8.58(2H，m)，9.24(1H，brs).
809 4-CF3PhOCH2- -CH3 -CH3 胡椒基 内旋异构体的混合物(DMSO-d6)2.07-2.43(7H，m)，3.24-3.57(11H，m)，5.17(2H，brs)，5.95-5.99(2H，m)，6.66-6.89(3H，m)，7.07-7.12(2H，m)，7.16-7.37(4H，m)，7.66(2H，d，J＝8.4Hz)，7.85-8.00(1H，m)，8.22(1H，d，J＝2.0Hz).
810 4-CF3PhOCH2- -CH3 -CH3 3，4-(CH3O)2PhCH2- 内旋异构体的混合物(DMSO-d6)2.07-2.43(7H，m)，3.26-3.75(15H，m)，5.17(2H，brs)，6.70-6.91(3H，m)，7.07-7.12(2H，m)，7.16-7.37(4H，m)，7.66(2H，d，J＝8.9Hz)，7.95-8.00(1H，m)，8.22(1H，d，J2.0Hz).
表212
Figure A20058002669606471
   实施例号     R694 1H NMR(CDCl3)δppm
811 胡椒基 2.18(3H，s)，2.49-2.54(4H，m)，3.45(2H，s)，3.70-3.74(2H，m)，4.23-4.27(2H，m)，5.03(2H，s)，5.95(2H，s)，6.71-6.78(2H，m)，6.86(1H，brs)，6.92(1H，d，J＝8.6Hz)，7.00-7.06(3H，m)，7.44(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，7.54-7.58(3H，m)，7.77(1H，dd，J＝8.6Hz，2.5Hz)，8.20(1H，d，J＝2.3Hz)，9.20(1H，brs).
812 3，4-(CH3O)2PhCH2- 2.18(3H，s)，2.50-2.55(4H，m)，3.48(2H，s)，3.71-3.75(2H，m)，3.88(3H，s)，3.90(3H，s)，4.24-4.28(2H，m)，5.03(2H，s)，6.79-6.86(2H，m)，6.88(1H，brs)，6.93(1H，d，J＝8.4Hz)，7.00-7.06(3H，m)，7.44(1H，dd，J＝8.6Hz，2.6Hz)，7.54-7.58(3H，m)，7.77(1H，dd，J＝8.4Hz，2.5Hz)，8.20(1H，d，J＝2.5Hz)，9.19(1H，brs).
813 4-吡啶基甲基 2.18(3H，s)，2.52-2.58(4H，m)，3.55(2H，s)，3.73-3.77(2H，m)，4.27-4.31(2H，m)，5.03(2H，s)，6.93(1H，d，J＝8.4Hz)，7.00-7.06(3H，m)，7.28(2H，d，J＝5.9Hz)，7.44(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，7.54-7.57(3H，m)，7.77(1H，dd，J＝8.4Hz，2.3Hz)，8.19(1H，d，J＝2.1Hz)，8.56(2H，d，J＝5.9Hz)，9.23(1H，brs).
表213
Figure A20058002669606472
    实施例号 R695 R696 1H NMR(CDCl3)δppm
814 -H 胡椒基 2.42(4H，brs)，3.21(3H，s)，3.37(2H，brs)，3.42(2H，s)，3.62(2H，brs)，4.54(2H，s)，5.06(2H，s)，5.94(2H，s)，6.70-6.77(2H，m)，6.83(1H，brs)，6.98-7.04(3H，m)，7.14(2H，d，J＝8.7Hz)，7.56(2H，d，J＝8.7Hz)，7.62(2H，d，J＝8.9Hz)，7.81(1H，dd，J＝8.4Hz，2.3Hz)，8.23(1H，d，J＝2.1Hz).
815 -H 4-吡啶基甲基 2.48(4H，brs)，3.21(3H，s)，3.41(2H，brs)，3.53(2H，s)，3.65(2H，brs)，4.55(2H，s)，5.06(2H，s)，7.01(1H，d，J＝8.2Hz)，7.03(2H，d，J＝8.4Hz)，7.14(2H，d，J＝8.9Hz)，7.26-7.28(2H，m)，7.57(2H，d，J＝8.7Hz)，7.62(2H，d，J＝8.7Hz)，7.81(1H，dd，J＝8.4Hz，2.3Hz)，8.23(1H，d，J＝2.1Hz)，8.56(2H，d，J＝5.6Hz).
816 -CH3 胡椒基 2.18(3H，s)，2.41-2.44(4H，m)，3.22(3H，s)，3.36-3.39(2H，m)，3.43(2H，s)，3.60-3.64(2H，m)，4.54(2H，s)，5.05(2H，s)，5.94(2H，s)，6.73-6.74(2H，m)，6.84(1H，brs)，6.97(1H，d，J＝8.4Hz)，7.02(1H，d，J＝8.6Hz)，7.04(2H，d，J＝8.6Hz)，7.45(1H，dd，J＝8.6Hz，2.6Hz)，7.49(1H，d，J＝2.5Hz)，7.56(2H，d，J＝8.4Hz)，7.80(1H，dd，J＝8.6Hz，2.5Hz)，8.20(1H，d，J＝2.0Hz).
817 -CH3 3，4-(CH3O)2PhCH2- 2.18(3H，s)，2.44(4H，brs)，3.22(3H，s)，3.38-3.40(2H，m)，3.46(2H，s)，3.63-3.65(2H，m)，3.87(3H，s)，3.89(3H，s)，4.55(2H，s)，5.04(2H，s)，6.81(2H，brs)，6.87(1H，brs)，6.98(1H，d，J＝8.6Hz)，7.02(1H，d，J＝8.4Hz)，7.04(2H，d，J＝8.4Hz)，7.45(1H，dd，J＝8.6Hz，2.6Hz)，7.49(1H，d，J＝2.6Hz)，7.56(2H，d，J＝8.4Hz)，7.80(1H，dd，J＝8.4Hz，2.5Hz)，8.20(1H，d，J＝2.3Hz).
表214
表215
Figure A20058002669606492
Figure A20058002669606493
表216
Figure A20058002669606501
Figure A20058002669606502
表217
表218
表219
表220
实施例号     R707   R708   R709 1H NMR(CDCl3)δppm
894 4-CF3Ph- -CH3 胡椒基 1.34-1.42(2H，m)，1.80-1.98(3H，m)，2.03(3H，s)，2.29(2H，d，J＝6.6Hz)，2.41(4H，brs)，2.65(2H，t，J＝12.0Hz)，3.43(2H，s)，3.49-3.65(6H，m)，5.94(2H，s)，6.69-6.87(8H，m)，7.56(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，7.68(2H，d，J＝8.6Hz)，7.76-7.85(3H，m).
895 3，4-Cl2Ph- -CH3 胡椒基 1.34-1.39(2H，m)，1.79-1.98(3H，m)，2.04(3H，s)，2.29(2H，d，J＝6.6Hz)，2.41(4H，brs)，2.64(2H，t，J＝11.9Hz)，3.43(2H，s)，3.49-3.65(6H，m)，5.94(2H，s)，6.70-6.88(7H，m)，7.45-7.50(3H，m)，7.55(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，7.78-7.82(2H，m).
896 4-CF3Ph- -CH3 苄基 1.34-1.43(2H，m)，1.80-2.01(3H，m)，2.03(3H，s)，2.29(2H，d，J＝6.6Hz)，2.43(4H，brs)，2.65(2H，t，J＝12.0Hz)，3.49-3.65(8H，m)，6.70-6.76(3H，m)，6.86(1H，d，J＝8.7Hz)，7.26-7.32(6H，m)，7.55(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，7.68(2H，d，J＝8.6Hz)，7.76(1H，d，J＝2.8Hz)，7.84(2H，d，J＝8.4Hz).
897 3，4-Cl2Ph- -CH3 苄基 1.27-1.39(2H，m)，1.79-2.01(3H，m)，2.04(3H，s)，2.29(2H，d，J＝6.8Hz)，2.43(4H，brs)，2.64(2H，t，J＝11.9Hz)，3.53-3.66(8H，m)，6.69-6.76(3H，m)，6.86(1H，d，J＝8.7Hz)，7.29-7.32(6H，m)，7.44-7.50(2H，m)，7.55(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，7.79-7.82(2H，m).
898 4-CF3Ph- -H 3，4-Cl2Ph- 1.34-1.46(2H，m)，1.83-2.02(3H，m)，2.34(2H，d，J＝6.8Hz)，2.67(2H，t，J＝12.0Hz)，3.15-3.17(4H，m)，3.55-3.65(4H，m)，3.78-3.80(2H，m)，6.72-6.97(7H，m)，7.26-7.31(2H，m)，7.56(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，7.70(2H，d，J＝8.24Hz)，7.78-7.86(3H，m).
899 4-CF3Ph- -H 4-CF3Ph- 1.35-1.47(2H，m)，1.83-2.02(3H，m)，2.36(2H，d，J＝6.8Hz)，2.67(2H，t，J＝12.0Hz)，3.28-3.30(4H，m)，3.57(2H，d，J＝12.2Hz)，3.68(2H，brs)，3.82(2H，brs)，6.76(1H，d，J＝8.7Hz)，6.87-6.96(7H，m)，7.50(2H，d，J＝8.6Hz)，7.56(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，7.69(2H，d，J＝8.4Hz)，7.80-7.86(3H，m).
900 3，4-Cl2Ph- -H 4-CF3Ph- 1.34-1.47(2H，m)，1.83-2.02(3H，m)，2.35(2H，d，J＝6.8Hz)，2.68(2H，t，J＝12.0Hz)，3.29-3.31(4H，m)，3.58(2H，d，J＝12.2Hz)，3.68(2H，brs)，3.83(2H，brs)，6.79(1H，d，J＝8.7Hz)，6.88-6.98(7H，m)，7.50-7.59(5H，m)，7.79(1H，d，J＝2.8Hz)，7.83-7.84(1H，m).
表221
实施例号      R710   R711    R712 1H NMR(CDCl3)δppm
901 3，4-Cl2Ph- -H 3，4-Cl2Ph- 1.34-1.46(2H，m)，1.82-2.02(3H，m)，2.35(2H，d，J＝6.6Hz)，2.66(2H，t，J＝12.0Hz)，3.16-3.17(4H，m)，3.57(2H，d，J＝12.2Hz)，3.65(2H，brs)，3.80(2H，brs)，6.72-6.78(2H，m)，6.87-6.97(6H，m)，7.29(1H，d，J＝8.9Hz)，7.49(2H，s)，7.57(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，7.81-7.84(2H，m).
902 4-CF3Ph- -CH3 3，4-Cl2Ph- 1.34-1.46(2H，m)，1.82-2.01(3H，m)，2.03(3H，s)，2.35(2H，d，J＝6.8Hz)，2.67(2H，t，J＝12.0Hz)，3.15-3.17(4H，m)，3.58(2H，d，J＝12.2Hz)，3.65(2H，brs)，3.79(2H，brs)，6.70-6.76(4H，m)，6.86(1H，d，J＝8.6Hz)，6.96(1H，d，J＝2.8Hz)，7.29(1H，d，J＝8.7Hz)，7.53-7.57(1H，m)，7.68(2H，d，J＝8.2Hz)，7.77(1H，d，J＝2.5Hz)，7.84(2H，d，J＝8.2Hz)，8.05(1H，s).
903 4-CF3Ph- -H 胡椒基 1.27-1.41(2H，m)，1.83-2.05(3H，m)，2.29(2H，d，J＝6.8Hz)，2.40-2.44(4H，m)，2.66-2.75(2H，m)，3.44-3.56(4H，m)，3.65-3.74(4H，m)，5.95(2H，s)，6.75-6.99(8H，m)，7.57(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，7.71-7.74(4H，m)，7.85(2H，d，J＝8.2Hz).
904 3，4-Cl2Ph- -H 苄基 1.31-1.40(2H，m)，1.80-2.05(3H，m)，2.29(2H，d，J＝6.8Hz)，2.62-2.71(2H，m)，3.53-3.58(6H，m)，3.66(2H，brs)，6.79(1H，d，J＝8.7Hz)，6.88-6.98(4H，m)，7.31(5H，brs)，7.50(2H，s)，7.56(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，7.77-7.84(3H，m).
905 4-CF3Ph- -H 苄基 1.30-1.43(2H，m)，1.80-2.04(3H，m)，2.28(2H，d，J＝6.8Hz)，2.42-2.46(4H，m)，2.62-2.70(2H，m)，3.47-3.58(6H，m)，3.66(2H，brs)，6.78(1H，d，J＝8.7Hz)，6.87-6.97(4H，m)，7.26-7.32(6H，m)，7.56(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，7.68-7.77(3H，m)，7.83-7.86(2H，m).
906 3，4-Cl2Ph- -H 胡椒基 1.33-1.39(2H，m)，1.79-2.00(3H，m)，2.30(2H ，d，J＝6.8Hz)，2.42-2.44(4H，m)，2.65(2H，t，J＝10.4Hz)，3.43(2H，s)，3.49-3.57(4H，m)，3.65(2H，brs)，5.94(2H，s)，6.74-6.77(3H，m)，6.84-6.97(5H，m)，7.49-7.59(3H，m)，7.81-7.85(3H，m).
907 4-CF3Ph- -OCH3 胡椒基 1.33-1.44(2H，m)，1.82-1.95(3H，m)，2.29(2H，d，J＝6.8Hz)，2.41(4H，brs)，2.70(2H，t，J＝12.2Hz)，3.43-3.64(8H，m)，3.67(3H，s)，5.94(2H，s)，6.46(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，6.54(1H，d，J＝2.5Hz)，6.70-6.78(4H，m)，6.85(1H，s)，6.92(1H，d，J＝8.6Hz)，7.55(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，7.67(2H，d，J＝8.4Hz)，7.74(1H，d，J＝2.6Hz)，7.84(2H，d，J＝8.2Hz).
表222
Figure A20058002669606551
实施例号     R713   R714     R715 1H NMR(CDCl3)δppm
908 3，4-Cl2Ph- -H 苄基 1.76-1.99(4H，m)，2.45-2.73(7H，m)，3.53(4H，brs)，3.66(4H，brs)，6.75(1H，d，J＝8.7Hz)，6.87-6.97(4H，m)，7.29-7.59(9H，m)，7.83(2H，d，J＝2.0Hz).
909 4-CF3Ph- -H 苄基 1.77-1.99(4H，m)，2.45(4H，brs)，2.53-2.76(3H，m)，3.54(4H，brs)，3.65-3.69(4H，m)，6.81(1H，d，J＝8.7Hz)，6.90-6.99(4H，m)，7.28-7.34(6H，m)，7.57(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，7.71-7.75(3H，m)，7.85(2H，d，J＝8.2Hz).
910 4-CF3Ph- -CH3 胡椒基 1.75-1.96(4H，m)，2.04(3H，s)，2.44(4H，brs)，2.53-2.73(3H，m)，3.43(2H，s)，3.53(2H，brs)，3.63(4H，brs)，5.94(2H，s)，6.70-6.89(8H，m)，7.56(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，7.67(2H，d，J＝8.6Hz)，7.78(1H，d，J＝2.6Hz)，7.84(2H，d，J＝8.2Hz).
911 4-CF3Ph- -CH3 苄基 1.75-2.02(4H，m)，2.03(3H，s)，2.45(4H，brs)，2.55-2.72(3H，m)，3.53(4H，brs)，3.66(4H，brs)，6.72-6.77(3H，m)，6.87(1H，d，J＝8.6Hz)，7.25-7.31(6H，m)，7.56(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，7.66(2H，d，J＝8.2Hz)，7.78-7.86(3H，m).
912 3，4-Cl2Ph- -CH3 胡椒基 1.76-1.98(4H，m)，2.04(3H，s)，2.44(4H，brs)，2.54-2.72(3H，m)，3.43(2H，s)，3.54(2H，brs)，3.63-3.67(4H，m)，5.94(2H，s)，6.70-6.89(8H，m)，7.44-7.59(3H，m)，7.80(2H，d，J＝2.0Hz).
913 3，4-Cl2Ph- -CH3 苄基 1.77-1.97(4H，m)，2.07(3H，s)，2.45(4H，brs)，2.53-2.75(3H，m)，3.54(4H，brs)，3.66(4H，brs)，6.75-6.81(3H，m)，6.90(1H，d，J＝8.6Hz)，7.26-7.33(6H，m)，7.51-7.58(3H，m)，7.72(1H，d，J＝2.6Hz)，7.79(1H，s).
914 3，4-Cl2Ph- -H 胡椒基 1.76-1.99(4H，m)，2.44(4H，brs)，2.54-2.74(3H，m)，3.43(2H，s)，3.54(2H，brs)，3.63-3.67(4H ，m)，5.94(2H，s)，6.74-6.98(8H，m)，7.45-7.59(3H，m)，7.81-7.84(3H，m).
915 4-CF3Ph- -H 胡椒基 1.76-1.80(2H，m)，1.91-1.95(2H，m)，2.43(4H，brs)，2.59-2.73(3H，m)，3.43(2H，s)，3.54(2H，brs)，3.62(4H，brs)，5.94(2H，s)，6.72-6.75(3H，m)，6.84-6.96(5H，m)，7.57(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，7.66(2H，d，J＝8.4Hz)，7.82-7.87(4H，m).
表223
Figure A20058002669606561
实施例号     R716     R717 M 1H NMR(CDCl3)δppm
916 -H 胡椒基 1 1.31-1.45(2H，m)，1.82-2.02(3H，m)，2.33(2H，d，J＝6.8Hz)，2.43(4H，brs)，2.69(2H，t，J＝12.0Hz)，3.43(2H，s)，3.51-3.67(6H，m)，5.93(2H，s)，6.73-6.99(8H，m)，7.28(2H，d，J＝8.6Hz)，7.50(2H，d，J＝8.6Hz)，8.28(1H，d，J＝2.1Hz)，8.43(1H，d，J＝2.1Hz).
917 -H 苄基 1 1.34-1.44(2H，m)，1.82-2.00(3H，m)，2.32(2H，d，J＝6.8Hz)，2.43-2.47(4H，m)，2.69(2H，t，J＝12.0Hz)，3.51-3.67(8H，m)，6.88(2H，d，J＝9.2Hz)，6.98(2H，d，J＝9.2Hz)，7.25-7.32(8H，m)，7.50(2H，d，J＝8.6Hz)，8.28(1H，d，J＝2.3Hz)，8.43(1H，d，J＝2.1Hz).
918 -CH3 胡椒基 1 1.31-1.45(2H，m)，1.82-2.00(3H，m)，2.02(3H，s)，2.33(2H，d，J＝6.8Hz)，2.43(4H，brs)，2.68(2H，t，J＝11.9Hz)，3.41-3.67(8H，m)，5.92(2H，s)，6.73-6.92(7H，m)，7.25-7.30(2H，m)，7.50(2H，d，J＝8.6Hz)，8.30(1H ，d，J＝2.3Hz)，8.41(1H，d，J＝2.3Hz).
919 -CH3 苄基 1 1.37-1.40(2H，m)，1.83-2.01(3H，m)，2.03(3H，s)，2.31(2H，d，J＝6.9Hz)，2.43-2.47(4H，m)，2.70(2H，t，J＝12.0Hz)，3.51-3.67(8H，m)，6.74-6.80(2H，m)，6.91(1H ，d，J＝8.6Hz)，7.24-7.33(8H，m)，7.52(2H，d，J＝8.4Hz)，8.29(1H，d，J＝2.1Hz)，8.42(1H，d，J＝2.3Hz).
920 -H 胡椒基 0 1.79-2.03(4H，m)，2.45(4H，brs)，2.57-2.76(3H，m)，3.44(2H，s)，3.55(2H，brs)，3.66(4H，brs)，5.94(2H，s)，6.72-6.78(2H，m)，6.85-7.00(6H，m)，7.28(2H，d，J＝8.6Hz)，7.50(2H，d，J＝8.6Hz)，8.28(1H，d，J＝2.1Hz)，8.42(1H，d，J＝2.1Hz).
表224
实施例号     R718   R719 1H NMR(CDCl3)δppm
921 3，4-Cl2Ph- 胡椒基 1.37-1.44(2H，m)，1.81-2.02(3H，m)，2.30(2H，d，J＝6.8Hz)，2.42(4H，brs)，2.69(2H，t，J＝11.9Hz)，3.43(2H，s)，3.43-3.65(6H，m)，3.68(3H，s)，5.94(2H，s)，6.46(1H，dd，J＝8.7Hz，2.5Hz)，6.54(1H，d，J＝2.3Hz)，6.73-6.76(3H，m)，6.85(1H，s)，6.93(1H，d，J＝8.6Hz)，7.44-7.57(3H，m)，7.79-7.83(3H，m).
922 4-CF3Ph- 苄基 1.37-1.44(2H，m)，1.81-2.02(3H，m)，2.29(2H，d，J＝6.8Hz)，2.42-2.46(4H，m)，2.69(2H，t，J＝12.0Hz)，3.48-3.63(8H，m)，3.67(3H，s)，6.46(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，6.54(1H，d，J＝2.6Hz)，6.75(1H，d，J＝8.9Hz)，6.92(1H，d，J＝8.7Hz)，7.26-7.36(6H，m)，7.54(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，7.67(2H，d，J＝8.6Hz)，7.75(1H，d，J＝2.8Hz)，7.83(2H，d，J＝8.1Hz).
923 3，4-Cl2Ph- 苄基 1.37-1.44(2H，m)，1.81-2.02(3H，m)，2.30(2H，d，J＝6.8Hz)，2.42-2.46(4H，m)，2.69(2H，t，J＝11.9Hz)，3.50-3.66(8H，m)，3.67(3H，s)，6.45(1H，dd，J＝8.7Hz，2.5Hz)，6.54(1H，d，J＝2.5Hz)，6.74(1H，d，J＝8.7Hz)，6.93(1H，d，J＝8.6Hz)，7.26-7.32(5H，m)，7.43-7.56(3H，m)，7.79-7.83(3H，m).
表225
以下化合物与参照实施例918相同的方式进行制备。
表226
Figure A20058002669606582
实施例号 R721 Xb9 R722 M 1H NMR(CDCl3)δppm
926 4-CF3Ph- -CH2- 苄基 1 2.38-2.44(4H，m)，2.63-2.68(2H，m)，2.89-2.95(2H，m)，3.45-3.49(2H，m)，3.52(2H，s)，3.64-3.68(2H，m)，6.85(1H，d，J＝8.9Hz)，6.93-6.98(2H，m)，7.08-7.13(2H，m)，7.28-7.36(5H，m)，7.44-7.51(4H，m)，7.96(1H，d，J＝2.5Hz)，8.00-8.04(1H，m)，8.14(1H，s)，8.18(1H，s).
927 3，4-Cl2Ph- -CH(CH3)- 胡椒基 0 1.47(3H，d，J＝6.8Hz)，2.00-2.15(1H，m)，2.25-2.50(3H，m)，3.36(2H，s)，3.36-3.80(4H，m)，3.98(1H，q，J＝6.8Hz)，5.93(2H，s)，6.65-6.75(2H，m)，6.79(1H，d，J＝1.2Hz)，6.89(1H，d，J＝8.8Hz)，7.02-7.06(2H，m)，7.16-7.33(4H，m)，7.57(1H，d，J＝2.4Hz)，7.91(1H，d，J＝2.7Hz)，8.00(1H，brs)，8.05-8.10(2H，m).
928 3，4-Cl2Ph- -C(CH3)2- 胡椒基 0 1.55(6H，s)，1.80-2.15(2H，m)，2.20-2.55(2H，m)，2.95-3.20(2H，m)，3.31(2H，s)，3.50-3.90(2H，m)，5.91(2H，s)，6.60-6.72(2H，m)，6.76(1H，d，J＝1.3Hz)，6.90(1H，d，J＝8.9Hz)，7.07-7.33(6H，m)，7.58(1H，d，J＝2.4Hz)，7.88(1H，d，J＝2.7Hz)，8.09-8.11(2H，m)，8.17(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz).
表227
实施例号     R723 1H NMR(CDCl3)δppm
929 苄基 2.33-2.55(4H，m)，3.36-3.79(6H，m)，6.89(1H，d，J＝8.7Hz)，7.07-7.15(3H，m)，7.24-7.38(6H，m)，7.67-7.70(2H，m)，8.00(2H，d，J＝7.9Hz)，8.09-8.13(1H，m)，8.32(1H，d，J＝2.3Hz)，9.05(1H，brs).
930 胡椒基 2.36-2.44(4H，m)，3.37-3.76(6H，m)，5.93(2H，s)，6.69-6.75(2H，m)，6.83(1H，brs)，6.86(1H，d，J＝8.7Hz)，7.04-7.06(2H，m)，7.10-7.14(1H，m)，7.27-7.36(1H，m)，7.65(2H，d，J＝8.4Hz)，7.99(2H，d，J＝8.1Hz)，8.07-8.12(1H，m)，8.34(1H，d，J＝2.6Hz)，9.41(1H，s).
表228
实施例号 R724 1H NMR(CDCl3)δppm
931 4-CF3PhCH2N(SO2CH3)- 2.31-2.41(4H，m)，2.58-2.64(2H，m)，2.94-2.97(2H，m)，2.99(3H，s)，3.38-3.41(4H，m)，3.60-3.65(2H，m)，4.85(2H，s)，5.94(2H，s)，6.65-6.75(2H，m)，6.83-6.87(2H，m)，6.95-7.05(2H，m)，7.20-7.30(2H，m)，7.38-7.41(2H，m)，7.52(1H，dd，J＝8.8Hz，2.8Hz)，7.54-7.57(2H，m)，8.04(1H，d，J＝2.3Hz).
932 3，4-Cl2PhCH2N(SO2CH3)- 2.25-2.45(4H，m)，2.59-2.65(2H，m)，2.94-3.05(5H，m)，3.30-3.45(4H，m)，3.55-3.70(2H，m)，4.74(2H，s)，5.95(2H，s)，6.65-6.80(2H，m)，6.84-6.89(2H，m)，7.02-7.15(3H，m)，7.23-7.30(3H，m)，7.30-7.40(2H，m)，8.03(1H，d，J＝2.7Hz).
933 3，4-Cl2PhCH2NHCO- 2.25-2.45(4H，m)，2.59-2.65(2H，m)，2.94-3.00(2H，m)，3.37-3.41(4H，m)，3.59-3.65(2H，m)，4.58(2H，d，J＝5.9Hz)，5.94(2H，s)，6.50-6.65(1H，m)，6.65-6.80(2H，m)，6.84(1H，s)，6.94(1H，d，J＝8.6Hz)，7.03-7.06(2H，m)，7.17(1H，dd，J＝8.2Hz，2.0Hz)，7.22-7.26(2H，m)，7.38-7.42(2H，m)，8.14(1H，dd，J＝8.6Hz，2.5Hz)，8.57(1H，d，J＝2.3Hz).
934 3，4-Cl2PhNHCON(C2H5)- 1.17(3H，t，J＝7.1Hz)，2.32-2.42(4H，m)，2.61-2.67(2H，m)，2.97-3.03(2H，m)，3.39-3.43(4H，m)，3.61-3.65(2H，m)，3.74(2H，q，J＝7.1Hz)，5.94(2H，s)，6.00(1H，brs)，6.70-6.85(3H，m)，7.05(1H，d，J＝8.7Hz)，7.09-7.13(3H，m)，7.26-7.31(3H，m)，7.52(1H，d，J＝2.5Hz)，7.61(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，8.12(1H，d，J＝2.4Hz).
935 3，4-Cl2PhN(CH3)- 2.25-2.45(4H，m)，2.59-2.65(2H，m)，2.95-3.00(2H，m)，3.25(3H，s)，3.38-3.42(4H，m)，3.61-3.65(2H，m)，5.94(2H，s)，6.55-6.65(1H，m)，6.65-6.80(2H，m)，6.80-6.85(2H，m)，6.89-6.93(1H，m)，7.06-7.10(2H，m)，7.20-7.27(3H，m)，7.45-7.50(1H，m)，8.01(1H，d，J＝2.4Hz).
936 3，4-Cl2PhNH- 2.31-2.41(4H，m)，2.59-2.65(2H，m)，2.94-3.00(2H，m)，3.37-3.41(4H，m)，3.61-3.65(2H，m)，5.61(1H，brs)，5.94(2H，s)，6.69-6.80(3H，m)，6.84(1H，s)，6.90(1H，d，J＝8.7Hz)，6.96(1H，d，J＝2.7Hz)，7.04-7.07(2H，m)，7.21-7.25(3H，m)，7.49(1H，dd，J＝8.7Hz，2.9Hz)，8.00(1H，d，J＝2.8Hz).
937 4-CF3PhCH2NHCO- 2.31-2.40(4H，m)，2.59-2.65(2H，m)，2.95-3.01(2H，m)，3.38-3.41(4H，m)，3.60-3.64(2H，m)，4.70(2H，d，J＝5.8Hz)，5.94(2H，s)，6.35-6.50(1H，m)，6.70-6.77(2H，m)，6.84(1H，s)，6.95(1H，d，J＝8.6Hz)，7.03-7.07(2H，m)，7.23-7.26(2H，m)，7.44-7.47(2H，m)，7.59-7.62(2H，m)，8.14(1H，dd，J＝8.6Hz，2.5Hz)，8.57(1H，d，J＝2.4Hz).
938 3，4-Cl2PhN(C2H5)CONH- 1.17(3H，t，J＝7.1Hz)，2.30-2.40(4H，m)，2.57-2.63(2H，m)，2.92-2.98(2H，m)，3.37-3.40(4H，m)，3.60-3.64(2H，m)，3.77(2H，q，J＝7.1Hz)，5.94(2H，s)，6.65-6.80(2H，m)，6.81-6.85(2H，m)，6.98-7.00(2H，m)，7.17-7.21(3H，m)，7.45(1H，d，J＝2.4Hz)，7.57(1H，d，J＝8.5Hz)，7.85-7.91(2H，m).
表229
Figure A20058002669606601
    实施例 R725 R726 1H NMR(CDCl3)δppm
939 3，4-Cl2PhNHCO- -CH3 2.30-2.50(4H，m)，2.78(3H，s)，3.42(2H，s)，3.50-3.65(4H，m)，3.82(2H，s)，5.95(2H，s)，6.65-6.75(2H，m)，6.85(1H，s)，7.05(1H，d，J＝8.6Hz)，7.26-7.30(1H，m)，7.39-7.43(2H，m)，7.49-7.53(2H，m)，7.88(1H，d，J＝2.4Hz)，8.24(1H ，dd，J＝8.6Hz，2.5Hz)，8.31(1H，brs)，8.66(1H，d，J＝2.4Hz).
940 4-CF3PhNHCO- -CH3 2.30-2.45(4H，m)，2.78(3H，s)，3.41(2H，s)，3.55-3.59(4H，m)，3.82(2H，s)，5.94(2H，s)，6.65-6.80(2H，m)，6.85(1H，s)，7.05(1H，d，J＝8.6Hz)，7.26-7.30(1H，m)，7.41(1H，d，J＝2.8Hz)，7.51(1H，d，J＝8.8Hz)，7.59-7.63(2H，m)，7.77-7.80(2H，m)，8.26(1H，dd，J＝8.6Hz，2.5Hz)，8.54(1H，brs)，8.66(1H，d，J＝2.2Hz).
941 3，4-Cl2PhCH2NHCO- -CH3 2.30-2.45(4H，m)，2.80(3H，s)，3.42(2H，s)，3.50-3.65(4H，m)，3.81(2H，s)，4.59(2H，d，J＝5.9Hz)，5.95(2H，s)，6.50-6.60(1H，m)，6.65-6.80(2H，m)，6.85(1H，s)，7.01(1H，d，J＝8.6Hz)，7.18(1H，dd，J＝8.2Hz，2.0Hz)，7.30(1H，dd，J＝8.8Hz，2.7Hz)，7.39-7.43(3H，m)，7.54(1H，d，J＝8.8Hz)，8.18(1H，dd，J＝8.6Hz，2.5Hz)，8.56(1H，d，J＝2.4Hz).
942 4-CF3PhCH2NHCO- -CH3 2.30-2.45(4H，m)，2.80(3H，s)，3.42(2H，s)，3.50-3.65(4H，m)，3.81(2H，s)，4.70(2H，d，J＝5.9Hz)，5.94(2H，s)，6.50-6.65(1H，m)，6.70-6.80(2H，m)，6.85(1H，s)，7.00(1H，d，J＝8.6Hz)，7.29(1H ，dd，J＝8.8Hz，2.7Hz)，7.39-7.62(6H，m)，8.18(1H，dd，J＝8.6Hz，2.5Hz)，8.57(1H，d，J＝2.4Hz).
943 3，4-Cl2PhN(CH3)- -C2H5 1.02(3H，t，J＝7.1Hz)，2.35-2.40(4H，m)，3.22(2H，q，J＝7.1Hz)，3.27(3H，s)，3.40(2H，s)，3.45-3.60(4H，m)，3.85(2H，s)，5.94(2H，s)，6.64(1H，dd，J＝8.9Hz，2.9Hz)，6.65-6.75(2H，m)，6.84(1H，s)，6.90(1H，d，J＝2.8Hz)，6.96(1H，d，J＝8.7Hz)，7.22-7.26(1H，m)，7.26-7.35(1H，m)，7.42(1H，d，J＝2.8Hz)，7.50(1H，dd，J＝8.7Hz，2.9Hz)，7.66(1H，d，J＝8.8Hz)，8.00(1H，d，J＝2.6Hz).
表230
实施例号 R727 R728 R729 R730 R731 Xb10 1H NMR(CDCl3)δppm
944 -Cl -Cl -CH3 -CH3 -H -N(CH3)- 2.30(6H，s)，2.32-2.45(4H，m)，2.83(3H，s)，3.30-3.45(4H，m)，3.55-3.70(2H，m)，3.83(2H，s)，5.94(2H，s)，6.69-6.76(4H，m)，6.83(1H，s)，6.96(1H，d，J＝8.6Hz)，7.40(1H，d，J＝8.7Hz)，7.50(1H，dd，J＝8.8Hz，2.5Hz)，7.87(1H，d，J＝2.4Hz)，8.19(1H，dd，J＝8.6Hz，2.5Hz)，8.31(1H，brs)，8.68(1H，d，J＝2.2Hz).
945 -CF3 -H -CH3 -CH3 -H -N(CH3)- 2.30-2.45(10H，m)，2.86(3H，s)，3.30-3.45(4H，m)，3.55-3.70(2H，m)，3.84(2H，s)，5.94(2H，s)，6.65-6.78(4H，m)，6.84(1H，s)，6.99(1H，d，J＝8.6Hz)，7.60-7.65(2H，m)，7.70-7.78(2H，m)，8.07(1H，brs)，8.21(1H，dd，J＝8.6Hz，2.6Hz)，8.70(1H，d，J＝2.5Hz).
946 -CF3 -H -H -H -H -CH(CH3)- 1.30-1.36(3H，m)，2.10-2.40(4H，m)，2.47-2.67(2H，m)，3.25-3.45(5H，m)，3.50-3.65(2H，m)，5.93(2H，s)，6.65-6.75(2H，m)，6.83(1H，d，J＝0.9Hz)，7.01(1H，dd，J＝8.6Hz，0.6Hz)，7.06-7.15(2H，m)，7.25-7.30(2H，m)，7.60-7.64(2H，m)，7.74-7.78(2H，m)，8.14(1H，brs)，8.22(1H，dd，J＝8.6Hz，2.6Hz)，8.67-8.68(1H，m).
947 -CF3 -H -H -H -CH3 -CH2- 1.14-1.17(3H，m)，1.95-2.10(1H，m)，2.15-2.45(3H，m)，2.55-2.70(1H，m)，2.85-3.05(2H，m)，3.15-3.45(4H，m)，3.45-3.70(2H，m)，5.92-5.94(2H，m)，6.65-6.85(3H，m)，6.95-7.06(3H，m)，7.10-7.30(2H，m)，7.59-7.63(2H，m)，7.75-7.79(2H，m)，8.24(1H，dd，J＝8.6Hz，2.6Hz)，8.40(1H，brs)，8.71(1H，d，J＝2.4Hz).
表231
Figure A20058002669606612
实施例 R732 1H NMR(DMSO-d6)δppm
948 -Br 2.20-2.35(4H，m)，2.59-2.65(2H，m)，2.79-2.85(2H，m)，3.20-3.60(6H，m)，5.99(2H，s)，6.73-6.77(1H，m)，6.83-6.86(2H，m)，7.07-7.10(2H，m)，7.27-7.34(4H，m)，7.62-7.65(2H，m)，8.44-8.48(2H，m)，10.90(1H，brs).
949 -H 2.20-2.35(4H，m)，2.59-2.65(2H，m)，2.78-2.84(2H，m)，3.38-3.44(6H，m)，5.98(2H，s)，6.72-6.76(1H，m)，6.82-6.86(2H，m)，7.04-7.08(2H，m)，7.17(1H，d，J＝8.8Hz)，7.26-7.33(4H，m)，7.61-7.65(2H，m)，8.17(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，8.55(1H，d，J＝2.6Hz)，10.98(1H，brs).
实施例950
3，4-二氯-N-{6-[4-(4-苯乙基哌嗪-1-羰基)苯氧基]吡啶-3-基}苯甲酰胺的制备
在冰冷却下向乙基4-(5-氨基吡啶-2-基氧)苯甲酸酯(690mg，2.7mmol)的THF溶液(10mL)中加入三乙胺(0.73mL，5.3mmol)和3，4-二氯苯甲酰氯(570mg，2.7mmol)，并且在冰冷却下搅拌所得到的溶液1小时。该反应溶液在减压下浓缩，并向残留物中加入乙酸乙酯。所得到的溶液用水、1 N的盐酸和盐水洗涤，然后在无水硫酸镁上干燥。蒸发溶剂，并在热时用正己烷∶二氯甲烷＝1∶2洗涤残留物。将产物在THF(20mL)中溶解。向残留物中加入1 N的含水氢氧化钠(2.9mL，2.9mmol)，并于100℃搅拌该溶液5小时。蒸发THF，并用1N的盐酸将水层的pH调成3。通过过滤收集沉淀物质，并干燥。所得到的产物在DMF(10mL)中溶解，并向该溶液中加入1-苯乙基哌嗪(200mg，1.1mmol)、1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(240mg，1.3mmol)和1-羟基苯并三唑一水化物(170mg，1.3mmol)。所得到的溶液在室温下搅拌1天。该反应溶液在减压下浓缩，并向残留物中加入氯仿。所得到的溶液用水洗涤，然后在无水硫酸镁上干燥。蒸发溶剂，并通过硅胶柱色谱(甲醇∶氯仿＝1∶99)纯化残留物，从而得到310mg标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(CDCl3)δ2.54(4H，brs)，2.62-2.68(2H，m)，2.79-2.85(2H，m)，3.60-3.73(4H，m)，6.95(1H，d，J＝8.9Hz)，7.09-7.23(5H，m)，7.27-7.33(2H，m)，7.37-7.41(2H，m)，7.55(1H，d，J＝8.3Hz)，7.74-7.78(1H，m)，8.04(1H，d，J＝2.0Hz)，8.11-8.15(1H，m)，8.31(1H，d，J＝2.6Hz)，8.57(1H，brs)。
与实施例950相同的方式制备下述化合物。
表232
Figure A20058002669606631
实施例号   R733      R734      R735      R736     R737     MS(M++H)
951   -CH3      -F      -H      -H     4-CNPhCH2-     550
952   -H      -F      -F      -H     4-CNPhCH2-     554
953   -H      -Cl      -H      -Cl     4-CNPhCH2-     586
954   -H      -OCF3      -H      -H     4-CNPhCH2-     602
955   -CH3      -F      -H      -H     2-吡啶基甲基     526
956   -H      -CH3      -CH3      -H     2-吡啶基甲基     522
957   -H      -F      -F      -H     2-吡啶基甲基     530
958   -H      -Cl      -H      -Cl     2-吡啶基甲基     530
959   -H      -CF3      -H      -H     2-吡啶基甲基     562
960   -H      -H      -Cl      -H     2-吡啶基甲基     528
961   -H      -CF3      -H      -F     2-吡啶基甲基     580
962   -H      -OCF3      -H      -H     2-吡啶基甲基     578
963   -CH3      -F      -H      -H     3-吡啶基甲基     526
964   -H      -CH3      -CH3      -H     3-吡啶基甲基     522
965   -H      -F      -F      -H     3-吡啶基甲基     530
966   -H      -Cl      -H      -Cl     3-吡啶基甲基     562
967   -H      -CF3      -H      -H     3-吡啶基甲基     562
968   -H      -H      -Cl      -H     3-吡啶基甲基     528
969   -H      -CF3      -H      -F     3-吡啶基甲基     580
970   -CH3      -F      -H      -H     4-吡啶基甲基     526
971   -H      -CH3      -CH3      -H     4-吡啶基甲基     522
972   -H      -F      -F      -H     4-吡啶基甲基     530
973   -H      -Cl      -H      -Cl     4-吡啶基甲基     562
974   -H      -CF3      -H      -H     4-吡啶基甲基     562
975   -H      -H      -Cl      -H     4-吡啶基甲基     528
976   -H      -CF3      -H      -F     4-吡啶基甲基     580
977   -H      -OCF3      -H      -H     4-吡啶基甲基     578
978   -CH3      -F      -H      -H     胡椒基     569
979   -H      -CH3      -CH3      -H     胡椒基     565
980   -H      -F      -F      -H     胡椒基     573
981   -H      -Cl      -H      -Cl     胡椒基     605
982   -H      -CF3      -H      -H     胡椒基     605
983   -H      -CF3      -H      -F     胡椒基     623
表233
Figure A20058002669606641
    实施例号   R738   R739   R740      R741     R742     MS(M++H)
    984   -H   -OCF3   -H      -H     胡椒基     621
    985   -H   -CH3   -CH3      -H     苄基     521
    986   -H   -F   -F      -H     苄基     529
    987   -CH3   -F   -H      -H     4-AcNHPhCH2-     582
    988   -H   -CH3   -CH3      -H     4-AcNHPhCH2-     578
    989   -H   -F   -F      -H     4-AcNHPhCH2-     586
    990   -H   -Cl   -H      -Cl     4-AcNHPhCH2-     618
    991   -H   -CF3   -H      -H     4-AcNHPhCH2-     618
    992   -H   -H   -Cl      -H     4-AcNHPhCH2-     584
    993   -H   -CF3   -H      -F     4-AcNHPhCH2-     636
    994   -H   -OCF3   -H      -H     4-AcNHPhCH2-     634
    995   -CH3   -F   -H      -H     2，3-(CH3)2PhCH2-     553
    996   -H   -CH3   -CH3      -H     2，3-(CH3)2PhCH2-     549
    997   -H   -F   -F      -H     2，3-(CH3)2PhCH2-     557
    998   -H   -Cl   -H      -Cl     2，3-(CH3)2PhCH2-     589
    999   -H   -CF3   -H      -H     2，3-(CH3)2PhCH2-     589
    1000   -H   -H   -Cl      -H     2，3-(CH3)2PhCH2-     555
    1001   -H   -CF3   -H      -F     2，3-(CH3)2PhCH2-     607
    1002   -H   -OCF3   -H      -H     2，3-(CH3)2PhCH2-     605
    1003   -CH3   -F   -H      -H     3-呋喃基甲基     515
    1004   -H   -CH3   -CH3      -H     3-呋喃基甲基     511
    1005   -H   -F   -F      -H     3-呋喃基甲基     519
    1006   -H   -Cl   -H      -Cl     3-呋喃基甲基     551
    1007   -H   -CF3   -H      -H     3-呋喃基甲基     551
    1008   -H   -H   -Cl      -H     3-呋喃基甲基     517
    1009   -H   -Cl   -Cl      -H     3-呋喃基甲基     551
    1010   -H   -CF3   -H      -F     3-呋喃基甲基     569
    1011   -H   -OCF3   -H      -H     3-呋喃基甲基     567
    1012   -CH3   -F   -H      -H     3-吡啶基     512
    1013   -H   -CH3   -CH3      -H     3-吡啶基     508
    1014   -H   -F   -F      -H     3-吡啶基     516
    1015   -H   -Cl   -H      -Cl     3-吡啶基     548
    1016   -H   -CF3   -H      -H     3-吡啶基     548
    1017   -H   -CF3   -H      -F     3-吡啶基     566
    1018   -H   -OCF3   -H      -H     3-吡啶基     564
表234
Figure A20058002669606651
实施例号     R743      R744      R745      R746     MS(M++H)
1019     -CH3      -F      -H      -H     519
1020     -H     -CH3      -CH3      -H     515
1021     -H     -F      -F      -H     523
1022     -H     -Cl      -H      -Cl     555
1023     -H     -CF3      -H      -H     555
1024     -H     -H      -Cl      -H     521
1025     -H     -Cl      -Cl      -H     555
1026     -H     -CF3      -H      -F     573
1027     -H     -OCF3      -H      -H     571
表235
实施例1036
2-{3-甲基-4-[5-(4-三氟甲基苯甲酰基)吡啶-2-基氧]苯基氨基}-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)乙酮的制备
向2-氯-5-(4-三氟甲基苯甲酰基)吡啶(1.00g，3.5mmol)的DMF(30mL)溶液中加入N-(4-羟基-3-甲基苯基)甘氨酸乙酯(0.81g，3.9mmol)、碳酸铯(1.71g，5.2mmol)和碘化铜(I)(200mg，1.05mmol)，并且所得到的溶液在氩气下60℃搅拌3.5小时。将所得到的反应溶液过滤并浓缩。向残留物中加入水并用乙酸乙酯萃取。用水洗涤乙酸乙酯层然后在无水硫酸镁上干燥。蒸发溶剂，并通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝3∶1)纯化残留物，从而得到1.20g黄色油。在THF(23mL)中溶解黄色油，并向溶液中加入1M含水氢氧化钠(3.9mL，3.9mmol)。将所得到的溶液在室温下搅拌3小时。将该反应溶液用冰冷却，并用6M的盐酸将pH调成1。用乙酸乙酯萃取得到的溶液，并用水洗涤乙酸乙酯层然后在无水硫酸镁上干燥。溶剂在减压下蒸发，从而得到1.04g黄色油。将该黄色油在DMF(20mL)中溶解，并向所得到的溶液中加入1-胡椒基哌嗪(530mg，2.4mmol)、1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(560mg，2.9mmol)和1-羟基苯并三唑一水化物(390mg，2.6mmol)，并且将所得到的溶液在室温下搅拌15小时。该反应溶液在减压下浓缩，并向残留物中加入水，并用乙酸乙酯萃取。用水洗涤乙酸乙酯层，在无水硫酸镁上干燥、蒸发，并通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝1∶2→乙酸乙酯)纯化，从而产生280mg黄色油。向该油中加入乙醚并静置。通过过滤收集沉淀物质，从而得到220mg标题化合物。
外观：黄色粉末
1H NMR(CDCl3)δ2.11(3H，s)，2.43-2.48(4H，m)，3.45-3.48(4H，m)，3.67-3.71(2H，m)，3.86(2H，d，J＝4.1Hz)，4.90(1H，t，J＝4.1Hz)，5.96(2H，s)，6.49-6.53(2H，m)，6.71-6.78(2H，m)，6.86-6.97(3H，m)，7.75(2H，d，J＝8.1Hz)，7.87(2H，d，J＝8.1Hz)，8.18(1H，dd，J＝8.7Hz，2.5Hz)，8.58(1H，d，J＝2.1Hz)。与实施例1036相同的方式制备下述化合物。
实施例1037
6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2，5-二氟苯氧基)-N-(4-三氟甲基苯基)烟酰胺氢溴化物
熔点：224.5-226.0℃
实施例1038
N-(6-{2-甲基-4-[甲基-(2-氧代-2-哌嗪-1-基乙基)氨基]苯氧基}吡啶-3-基)-3，4-二氯苯甲酰胺的制备
向甲基{4-[5-(3，4-二氯苯甲酰基氨基)-吡啶-2-基氧]-3-甲基苯基}氨基乙酸(1.59g，3.5mmol)的DMF(60mL)溶液中加入1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(0.79g，4.1mmol)、1-羟基苯并三唑一水化物(0.63g，4.1mmol)和1-叔丁基氧基羰基哌嗪(0.68g，3.6mmol)。所得到的溶液在氮气下室温搅拌15小时。向该溶液中加入水，并用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯层用饱和碳酸氢钠溶液洗涤然后将乙酸乙酯层在无水硫酸镁上干燥。蒸发溶剂，并通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝2∶1→3∶2)纯化残留物，从而得到酰胺产物。将该酰胺产物在THF(20mL)中溶解。然后向溶液中加入10％盐酸(10mL)，并将得到的溶液在室温下搅拌14小时。向该反应液中加入饱和碳酸氢钠溶液使溶液为中性，并用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯层在无水硫酸镁上干燥，蒸发，并通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1→20∶1)纯化残留物，从而得到0.38g标题化合物。
外观：无色无定形粉末
1H NMR(CDCl3)δ2.10(3H，s)，2.75-2.94(4H，m)，2.99(3H，s)，3.40-3.70(4H，m)，4.08(2H，s)，6.46-6.59(2H，m)，6.79(1H，d，J＝8.9Hz)，6.89(1H，d，J＝8.6Hz)，7.55(1H，d，J＝8.4Hz)，7.71(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，7.98(1H，d，J＝2.1Hz)，8.03-8.14(2H，m)，8.23(1H，d，J＝2.6Hz)。
实施例1039
N-(6-{4-[3-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-3-氧代丙基]苯氧基}吡啶-3-基)-4-三氟甲基苯甲酰胺的制备
向3-[4-(5-氨基吡啶-2-基氧)苯基]-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮三盐酸盐(200mg，0.35mmol)的THF(4mL)溶液中加入三乙胺(0.243mL，1.8mmol)和4-三氟甲基苯甲酰氯(0.055mL，0.37mmol)，并将得到的溶液在室温下搅拌1小时。向残留物中加入水，并用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯层用水和盐水洗涤、在无水硫酸镁上干燥，蒸发，并从乙醚中重结晶残留物，从而得到170mg标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：140-141℃
1H NMR(CDCl3)δ2.32-2.40(4H，m)，2.59-2.65(2H，m)，2.93-2.99(2H，m)，3.41(4H，brs)，3.60-3.64(2H，m)，5.94(2H，s)，6.71-6.77(2H，m)，6.85(1H，s)，6.96(1H，d，J＝8.9Hz)，7.05(2H，d，J＝8.4Hz)，7.22(2H，d，J＝8.4Hz)，7.76(2H，d，J＝8.4Hz)，8.01(2H，d，J＝8.4Hz)，8.11-8.14(1H，m)，8.23(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，8.28(1H，d，J＝2.7Hz)。
使用相同步骤获得的粗标题产物(77.4g)从乙酸乙酯(400mL)中重结晶，从而得到49.66g标题化合物。
外观：白色粉末；熔点：142-144℃
与实施例1039相同的方式制备下述化合物。
表236
表237
    实施例号     R749    R750    R751     Xb13   M     形式 mp(℃)或1H NMR
1046 -Cl -Cl -F -N(Ac)- 1 游离 1H NMR(DMSO-d6)δ1.78(3H，s)，2.22-2.38(4H，m)，3.30-3.50(6H，m)，4.41(2H，s)，5.98(2H，s)，6.74(1H，d，J＝8.1Hz)，6.80-6.86(2H，m)，6.98(2H，d，J＝8.8Hz)，7.29(1H，t，J＝9.2Hz)，7.38(2H，d，J＝8.8Hz)，7.58(1H，d，J＝9.2Hz)，7.84(1H，d，J＝8.4Hz)，7.90-7.96(2H，m)，8.21(1H，d，J＝1.8Hz)，10.61(1H，s).
    1047     -Cl    -Cl    -F     -NH-   0     游离 mp 224-228
    1048     -Cl    -Cl    -F     -NH-   1     二盐酸盐 mp 174-178
1049 -CF3 -H -H -N(CH3)- 1 游离 1H NMR(CDCl3)δ2.45(4H，brs)，3.03(3H，s)，3.46(2H，s)，3.52(2H，brs)，3.64(2H，brs)，4.08(2H，s)，5.95(2H，s)，6.67(2H，d，J＝9.1Hz)，6.74-6.78(2H，m)，6.87(1H，s)，6.92-6.97(4H，m)，7.52(2H，d，J＝8.9Hz)，7.74-7.81(3H，m)，7.98(2H，d，J＝8.2Hz).
1050 -Cl -Cl -H -N(CH3)- 1 游离 1H NMR(CDCl3)δ2.49(4H，brs)，3.02(3H，s)，3.50(2H，s)，3.55(2H，brs)，3.66(2H，brs)，4.08(2H，s)，5.96(2H，s)，6.67(2H，d，J＝9.1Hz)，6.74-6.78(2H，m)，6.88-6.96(5H，m)，7.50(2H，d，J＝8.9Hz)，7.56(1H，d，J＝8.4Hz)，7.70(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，7.83(1H，s)，7.97(1H，d，J＝2.1Hz).
1051 -Cl -Cl -F -O- 1 盐酸盐 1H NMR(DMSO-d6)δ2.83-2.95(1H，m)，2.97-3.12(2H，m)，3.23-3.56(3H，m)，3.95-4.06(1H，m)，4.18-4.29(2H，m)，4.33-4.44(1H，m)，4.75-4.92(2H，m)，6.07(2H，s)，6.90-6.96(4H，m)，6.97-7.04(2H，m)，7.11(1H，t，J＝9.1Hz)，7.15-7.22(1H，m)，7.52(1H，d，J＝9.1Hz)，7.84(1H，d，J＝8.4Hz)，7.88(1H，d，J＝13.3Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，1.9Hz)，8.23(1H，d，J＝1.9Hz)，10.60(1H，s)，11.10(1H，brs).
表238
Figure A20058002669606701
    实施例号 R752 R753 mp(℃)或1H NMR(CDCl3)δppm
    1052     4-ClPh- 苄基 mp 187-190
1053 3-ClPh- 苄基 1H NMR 2.38(4H，brs)，3.34-3.71(6H，m)，6.86(1H，d，J＝8.8Hz)，7.00-7.05(2H，m)，7.19-7.36(8H，m)，7.43-7.47(1H，m)，7.69-7.73(1H，m)，7.83(1H，t，J＝1.8Hz)，8.08(1H，dd，J＝8.8Hz，2.8Hz)，8.24(1H，d，J＝2.6Hz)，8.51(1H，brs).
1054 4-CH3Ph- 4-CH3OPhCH2- 1H NMR 2.32-2.50(7H，m)，3.44-3.79(9H，m)，6.84-6.92(3H，m)，7.06-7.11(2H，m)，7.20-7.23(4H，m)，7.34-7.39(2H，m)，7.79(2H，d，J＝8.3Hz)，8.16-8.21(1H，m)，8.35(1H，d，J＝2.8Hz)，8.76(1H，brs).
1055 2-萘基 4-CH3OPhCH2- 1H NMR 2.41(4H，brs)，3.46-3.80(6H，m)，3.81(3H，s)，6.83-6.90(2H，m)，6.95(1H，d，J＝8.7Hz)，7.10(2H，d，J＝8.7Hz)，7.22(2H，d，J＝8.6Hz)，7.38(2H，d，J＝8.7Hz)，7.52-7.63 (2H，m)，7.88-7.97(4H，m)，8.27(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，8.41-8.43(2H，m)，8.80(1H，brs).
1056 4-ClPh- 4-CH3OPhCH2- 1H NMR 2.43(4H，brs)，3.48-3.77(6H，m)，3.80(3H，s)，6.83-6.89(2H，m)，6.96(1H，d，J＝8.9Hz)，7.10-7.15(2H，m)，7.22(2H，d，J＝8.6Hz)，7.38-7.48(4H，m)，7.82-7.87(2H，m)，8.17-8.21(2H，m)，8.30(1H，d，J＝2.6Hz).
1057 3-ClPh- 4-CH3OPhCH2- 1H NMR 2.41(4H，brs)，3.46-3.76(6H，m)，3.79(3H，s)，6.83-6.89(3H，m)，7.05(2H，d，J＝8.4Hz)，7.21(2H，d，J＝8.6Hz)，7.31-7.48(4H，m)，7.77(1H，d，J＝7.8Hz)，7.90(1H，s)，8.08-8.12(1H，m)，8.35(1H，d，J＝2.5Hz)，9.26(1H，brs).
    1058     4-CF3OPh- 苄基 mp 152-153
    1059     2，4-Cl2Ph- 苄基 mp 196-197
    1060     2，3-F2Ph- 苄基 mp 172-175
1061 4-ClPh- 胡椒基 1H NMR 2.45(4H，brs)，3.45(2H，s)，3.45-3.75(4H，m)，5.95(2H，s)，6.74-6.77(2H，m)，6.86(1H，s)，6.99(1H，d，J＝8.9Hz)，7.14(2H，d，J＝8.7Hz)，7.42-7.51(4H，m)，7.84(2H，d，J＝8.7Hz)，7.91(1H，brs)，8.22(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，8.29(1H，d，J＝2.1Hz)
1062 4-ClPh- 3-吡啶基 1H NMR 3.24(4H，brs)，3.49-3.82(4H，m)，7.02(1H ，d，J＝8.7Hz)，7.16-7.24(4H，m)，7.48(2H，d，J＝8.9Hz)，7.49(2H，d，J＝8.7Hz)，7.85(2H，d，J＝8.7Hz)，8.04(1H，brs)，8.15-8.17(1H，m)，8.24(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，8.31-8.32(2H，m).
表239
Figure A20058002669606711
实施例号     R754   R755     Xb14     形式 性质
1063     3-CF3OPh-   苄基     -CO-     马来酸盐 mp 155-157℃
1064 3，5-Cl2Ph- 苄基 -CO- 二盐酸盐 1H NMR(DMSO-d6)δ3.15-3.54(8H，m)，4.36(2H，s)，7.15-7.22(3H，m)，7.47-7.60(7H，m)，7.90-7.91(1H，m)，8.00(1H，s)，8.01(1H，s)，8.22-8.27(1H，m)，8.54(1H，d，J＝2.2Hz)，10.69(1H，s).
1065     PhCH＝CH-(反式) 苄基 -CO- 游离 MS 518(M+)
1066 PhCH＝CH-(反式) 胡椒基 -CO- 游离 1H NMR(CDCl3)δ2.45(4H，brs)，3.44(2H，s)，3.52(2H，brs)，3.76(2H，brs)，5.95(2H，s)，6.60(1H，d，J＝15.5Hz)，6.74-6.77(2H，m)，6.85(1H，s)，6.95(1H，d，J＝8.7Hz)，7.12(2H，d，J＝8.6Hz)，7.38-7.45(5H，m)，7.53-7.56(2H，m)，7.74(1H ，brs)，7.77(1H，d，J＝15.5Hz)，8.21(1H，d，J＝8.4Hz)，8.25(1H，d，J＝2.5Hz).
1067 PhCH＝CH-(反式) 3-吡啶基 -CO- 游离 1H NMR(CDCl3)δ 3.20(4H，brs)，3.79(4H，brs)，6.67(1H，d，J＝15.7Hz)，6.92(1H ，d，J＝8.7Hz)，7.10-7.21(4H，m)，7.33-7.46(7H，m)，7.73(1H，d，J＝15.7Hz)，8.11-8.31(4H，m)，9.30(1H，s).
1068     3，4-Cl2Ph-   苄基     -SO2-     盐酸盐 mp 253-256℃
1069     4-CF3Ph-   苄基     -SO2-     盐酸盐 mp 249-251℃
表240
    实施例号     R756   R757     Xb15 M 1HNMR(溶剂)δppm
1070 3，4-Cl2Ph- 苄基 -CH(OH)- 0 (CDCl3)1.95-2.15(1H，m)，2.15-2.40(3H，m)，3.42(2H，s)，3.49(4H，brs)，5.42(1H，d，J＝6.6Hz)，5.61(1H，d，J＝6.6Hz)，7.08(1H，d，J＝8.9Hz)，7.09(2H，d，J＝8.6Hz)，7.15-7.43(5H，m)，7.38(2H，d，J＝8.6Hz)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.95(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，8.20(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，8.23(1H，d，J＝2.3Hz)，8.50(1H，d，J＝2.7Hz)，10.57(1H，s).
1071 4-CF3Ph- 苄基 -CH(OH)- 0 (CDCl3)1.90-2.05(1H，m)，2.22-2.57(3H，m)，3.10-3.40(2H，m)，3.44(2H，s)，3.58-3.85(2H，m)，4.75(1H，d，J＝6.4Hz)，5.21(1H，d，J＝6.4Hz)，6.96(1H，d，J＝8.9Hz)，7.12(2H，d，J＝8.6Hz)，7.20-7.38(5H，m)，7.32(2H，d，J＝8.6Hz)，7.78(2H，d，J＝8.1Hz)，7.92(1H，brs)，8.00(2H，d，J＝8.1Hz)，8.22(1H，dd，J＝8.9Hz，2.5Hz)，8.29(1H，d，J＝2.5Hz).
1072 4-CF3Ph- 胡椒基 -O- 1 (DMSO-d6)2.32(2H，brs)，2.40(2H，brs)，3.41(2H，s)，3.46(4H，brs)，4.81(2H，s)，5.99(2H，s)，6.73-6.88(3H，m)，6.94(2H，d，J＝9.2Hz)，7.02(1H，d，J＝8.7Hz)，7.05(2H，d，J＝9.2Hz)，7.93(2H，d，J＝8.4Hz)，8.16(2H，d，J＝8.4Hz)，8.19(1H，dd，J＝8.7Hz，2.7Hz)，8.47(1H，d，J＝2.7Hz)，10.60(1H，s).
1073 4-CF3Ph- 苄基 -O- 1 (CDCl3)2.35-2.53(4H，m)，3.51(2H，s)，3.56(2H，t，J＝5.0Hz)，3.62(2H，t，J＝5.0Hz)，4.64(2H，s)，6.90(1H，d，J＝8.8Hz)，6.92(2H，d，J＝9.0Hz)，7.04(2H，d，J＝9.0Hz)，7.21-7.41(5H，m)，7.73(2H，d，J＝8.1Hz)，8.00(2H，d，J＝8.1Hz)，8.18(1H，dd，J＝8.8Hz，2.6Hz)，8.27(1H，d，J＝2.6Hz)，8.32(1H，brs).
1074 3-ClPh- 胡椒基 无 2 (CDCl3)2.31-2.38(4H，m)，2.58-2.64(2H，m)，2.90-2.96(2H，m)，3.37-3.40(4H，m)，3.59-3.62(2H，m)，5.94(2H，s)，6.70-6.77(2H，m)，6.84(1H，s)，6.92(1H，d，J＝8.9Hz)，7.03(2H，d，J＝8.4Hz)，7.20(2H，d，J＝8.4Hz)，7.38-7.44(1H，m)，7.50-7.54(1H，m)，7.77(1H，d，J＝7.8Hz)，7.87-7.88(1H，m)，8.21(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，8.28(1H，d，J＝2.7Hz)，8.36(1H，s).
表241
    实施例号 R758 mp(℃)或1H NMR
1075 3-ClPh- 1H NMR(CDCl3)δ2.33-2.38(4H，m)，2.55-2.61(2H，m)，2.86-2.91(2H，m)，3.37-3.41(2H，m)，3.49(2H，s)，3.56-3.60(2H，m)，6.87(1H，d，J＝8.9Hz)，6.97-7.01(2H，m)，7.14(2H，d，J＝8.6Hz)，7.25-7.37(6H，m)，7.45-7.48(1H，m)，7.75-7.79(1H，m)，7.87(1H，t，J＝1.8Hz)，8.18(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，8.32(1H，d，J＝2.8Hz)，9.06(1H，brs).
    1076     4-ClPh- mp 136-139
1077 2-ClPh- 1H NMR(CDCl3)δ2.32-2.41(4H，m)，2.56-2.61(2H，m)，2.90-2.96(2H，m)，3.37-3.41(2H，m)，3.50(2H，s)，3.58-3.61(2H，m)，6.92(1H，d，J＝8.7Hz)，7.03(2H，d，J＝8.4Hz)，7.19-7.43(10H，m)，7.69-7.72(1H，m)，8.21-8.27(3H，m).
1078 Ph- 1H NMR(CDCl3)δ2.36(4H，brs)，2.56-2.61(2H，m)，2.89-2.95(2H，m)，3.36-3.41(2H，m)，3.49(2H，s)，3.58-3.62(2H，m)，6.99(1H，d，J＝8.7Hz)，7.01(2H，d，J＝8.1Hz)，7.18(2H，d，J＝8.1Hz)，7.26-7.55(8H，m)，7.87(2H，d，J＝6.6Hz)，8.20(1H，d，J＝8.7Hz)，8.28(1H，brs)，8.50(1H，brs).
1079 4-CNPh- 1H NMR(CDCl3)δ2.33-2.41(4H，m)，2.56-2.62(2H，m)，2.87-2.92(2H ，m)，3.38-3.42(2H，m)，3.50(2H，s)，3.56-3.60(2H，m)，6.91(1H，d，J＝8.9Hz)，6.98-7.01(2H，m)，7.14-7.19(2H，m)，7.25-7.35(5H，m)，7.71-7.75(2H，m)，7.99-8.02(2H，m)，8.17-8.29(2H，m)，8.75-8.97(1H，m).
1080 3-CH3OPh- 1H NMR(CDCl3)δ2.33-2.41(4H，m)，2.56-2.62(2H，m)，2.90-2.95(2H，m)，3.38-3.42(2H，m)，3.51(2H，s)，3.60-3.63(2H，m)，3.83(3H，s)，6.90(1H，d，J＝8.7Hz)，7.00-7.09(3H，m)，7.18(2H，d，J＝8.6Hz)，7.26-7.44(8H，m)，8.19-8.23(1H，m)，8.29(1H，d，J＝2.8Hz)，8.48(1H ，brs).
1081 4-CH3Ph- 1H NMR(CDCl3)δ2.33-2.40(7H，m)，2.56-2.62(2H，m)，2.90-2.95(2H，m)，3.38-3.41(2H，m)，3.49(2H，s)，3.59-3.62(2H，m)，6.89(1H，d，J＝8.7Hz)，7.01(2H，d，J＝8.6Hz)，7.16-7.32(9H，m)，7.78(2H，d，J＝8.2Hz)，8.18-8.22(1H，m)，8.27(1H，d，J＝2.6Hz)，8.33-8.44(1H，m).
1082 2-CH3Ph- 1H NMR(CDCl3)δ2.32-2.40(4H，m)，2.48(3H，s)，2.55-2.60(2H，m)，2.89-2.95(2H，m)，3.37-3.40(2H，m)，3.50(2H，s)，3.57-3.60(2H，m)，6.89-6.92(1H，m)，7.00-7.05(2H，m)，7.18-7.47(10H，m)，7.45(1H，d，J＝2.2Hz)，8.04(1H，brs)，8.23-8.25(2H，m).
1083 4-CH3OPh- 1H NMR(CDCl3)δ2.31-2.38(4H，m)，2.54-2.60(2H，m)，2.87-2.93(2H，m)，3.37-3.40(2H，m)，3.48(2H，s)，3.58-3.61(2H，m)，3.82(3H，s)，6.84-6.90(3H，m)，6.99(2H，d，J＝8.4Hz)，7.15(2H，d，J＝8.6Hz)，7.25-7.32(5H，m)，7.85(2H，d，J＝8.9Hz)，8.17(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，8.28(1H，d，J＝2.7Hz)，8.73(1H，brs).
1084 2-CH3OPh- 1H NMR(CDCl3)δ2.33-2.42(4H，m)，2.58-2.64(2H，m)，2.93-2.99(2H，m)，3.38-3.42(2H，m)，3.49(2H，s)，3.61-3.65(2H，m)，4.02(3H，s)，6.89-6.92(1H，m)，7.01-7.32(11H，m)，7.47-7.53(1H，m)，8.23-8.29(3H，m)，9.76(1H，s).
    1085     2-萘基 mp 156-159
1086 4-CF3Ph- 1H NMR(DMSO-d6)δ2.30-2.32(4H，m)，2.59-2.65(2H，m)，2.79-2.84(2H，m)，3.44-3.47(6H，m)，7.02(2H，d，J＝8.6Hz)，7.05(1H，d，J＝9.1Hz)，7.25-7.35(7H，m)，7.93(2H，d，J＝8.3Hz)，8.16(2H，d，J＝8.3Hz)，8.21(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.49(1H，d，J＝2.6Hz)，10.62(1H，brs).
表242
    实施例号 R759 R760 形式 mp(℃)或1H NMR
    1087     4-CF3OPh-   苄基   马来酸盐 mp 144-146
    1088     3-CF3OPh-   苄基   马来酸盐 mp 125-128
    1089     4-CF3OPh-   胡椒基   游离 mp 187-190
1090 2-CF3OPh- 胡椒基 游离 1H NMR(CDCl3)δ2.3 1-2.39(4H，m)，2.57-2.63(2H，m)，2.91-2.97(2H，m)，3.37-3.40(4H，m)，3.58-3.62(2H，m)，5.93(2H，s)，6.70-6.76(2H，m)，6.84(1H，s)，6.93(1H，d，J＝8.9Hz)，7.03-7.07(2H，m)，7.19-7.23(2H，m)，7.32-7.36(1H，m)，7.40-7.46(1H，m)，7.53-7.59(1H，m)，7.99-8.03(1H，m)，8.20(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，8.27(1H，d，J＝2.7Hz)，8.55(1H，brs).
1091 3-CF3OPh- 胡椒基 游离 1H NMR(CDCl3)2.30-2.36(4H，m)，2.55-2.61(2H，m)，2.86-2.92(2H，m)，3.37-3.40(4H，m)，3.56-3.60(2H，m)，5.93(2H，s)，6.69-6.76(2H，m)，6.83(1H，s)，6.88-6.92(1H，m)，6.98-7.02(2H，m)，7.14-7.18(2H，m)，7.36-7.40(1H，m)，7.44-7.52(1H，m)，7.78-7.85(2H，m)，8.19(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，8.29-8.31(1H，m)，8.78-8.92(1H，m).
1092 3，5-Cl2Ph- 胡椒基 二盐酸盐 1H NMR(DMSO-d6)δ2.69-3.33(10H，m)，3.99-4.11(1H，m)，4.23(2H，s)，4.44-4.49(1H，m)，6.07(2H，s)，6.97-7.07(5H，m)，7.20-7.30(3H，m)，7.89-8.00(1H，m)，8.00(2H，d，J＝1.8Hz)，8.19(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.48(1H，d，J＝2.3Hz)，10.64(1H，s).
1093 PhCH＝CH-(反式) 胡椒基 游离 1H NMR(CDCl3)2.05-3.38(9H，m)，3.69-4.71(5H，m)，5.96(2H，s)，6.72-6.79(2H，m)，6.95-7.05(4H，m)，7.13-7.23(3H，m)，7.35-7.37(3H，m)，7.51-7.54(2H，m)，7.70-7.76(1H，m)，8.41(1H，d，J＝2.3Hz)，8.50(1H，d，J＝8.7Hz)，8.95(1H，brs).
1094 2-萘基 胡椒基 游离 1H NMR(CDCl3)δ2.28-2.34(4H，m)，2.55-2.61(2H，m)，2.89-2.95(2H，m)，3.38(4H，brs)，3.58(2H，brs)，5.92(2H，s)，6.69-6.76(2H，m)，6.83(1H，s)，6.92(1H，d，J＝8.6Hz)，7.02(2H，d，J＝8.4Hz)，7.18(2H，d，J＝8.4Hz)，7.51-7.61(2H，m)，7.86-7.94(4H，m)，8.27(1H，dd，J＝8.6Hz，2.7Hz)，8.33-8.38(2H，m)，8.55(1H，brs).
1095 4-ClPh- 胡椒基 游离 1H NMR(CDCl3)δ2.31-2.41(4H，m)，2.59-2.65(2H，m)，2.94-3.00(2H，m)，3.38-3.41(4H，m)，3.63(2H，brs)，5.94(2H，s)，6.71-6.77(2H，m)，6.85(1H，s)，6.95(1H，d，J＝8.9Hz)，7.05(2H，d，J＝8.4Hz)，7.23(2H，d，J＝8.4Hz)，7.48(2H，d，J＝8.6Hz)，7.82-7.89(3H，m)，8.19-8.25(2H，m).
表243
    实施例号 R761 R762 R763 R764 R765 1H NMR(CDCl3)δppm
1096 4-CF3Ph- -H -H -OH -COOC(CH3)3 1.44(9H，s)，2.82-3.00(2H，m)，3.00-3.80(9H，m)，4.60(1H，t，J＝6.5Hz)，6.97(1H，d，J＝8.8Hz)，7.06(2H，d，J＝8.6Hz)，7.24(2H，d，J＝8.6Hz)，7.75(2H，d，J＝8.1Hz)，8.00(2H，d，J＝8.1Hz)，8.07(1H，brs)，8.18(1H，d，J＝2.6Hz)，8.27(1H，dd，J＝8.8Hz，2.6Hz).
1097 4-CF3Ph- -H -CH3 -H 胡椒基 2.32(3H，s)，2.32-2.40(4H，m)，2.59-2.64 (2H，m)，2.93-2.98(2H，m)，3.30-3.45(4H，m)，3.55-3.70(2H，m)，5.94(2H，s)，6.65-6.75(2H，m)，6.82-6.84(2H，m)，7.03-7.07(2H，m)，7.20-7.24(2H，m)，7.72(1H，brs)，7.75-7.79(2H，m)，8.00-8.04(2H，m)，8.30(1H，s).
1098 4-CF3Ph- -CH3 -H -H 胡椒基 2.31-2.40(4H，m)，2.47(3H，s)，2.59-2.65(2H，m)，2.94-3.00(2H，m)，3.38-3.41(4H，m)，3.60-3.65(2H，m)，5.94(2H，s)，6.68-6.77(3H，m)，6.84(1H，s)，7.04-7.08(2H，m)，7.20-7.24(2H，m)，7.63(1H，brs)，7.77-7.80(2H，m)，7.99-8.11(3H，m).
1099 3，4-Cl2Ph- -CH3 -H -H 胡椒基 2.25-2.40(4H，m)，2.45(3H，s)，2.58-2.64(2H，m)，2.92-2.98(2H，m)，3.38-3.41(4H，m)，3.60-3.64(2H，m)，5.94(2H，s)，6.66-6.76(3H，m)，6.84(1H，s)，7.03-7.07(2H，m)，7.18-7.22(2H，m)，7.59(1H，d，J＝8.3Hz)，7.67(1H，brs)，7.72(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，7.98-8.02(2H，m).
1100 3，4-Cl2Ph- -H -CH3 -H 胡椒基 2.31(3H，s)，2.31-2.40(4H，m)，2.58-2.64(2H，m)，2.92-2.98(2H，m)，3.37-3.41(4H，m)，3.60-3.64(2H，m)，5.94(2H，s)，6.65-6.75(2H，m)，6.80-6.84(2H，m)，7.03-7.06(2H，m)，7.20-7.24(2H，m)，7.58(1H，d，J＝8.3Hz)，7.64(1H，brs)，7.73(1H，dd，J＝8.3Hz，1.8Hz)，8.01(1H，d，J＝1.9Hz)，8.26(1H，s).
表244
Figure A20058002669606762
表245
Figure A20058002669606771
表246
Figure A20058002669606782
表247
    实施例号    R776     R777     R778   R779   M mp(℃)或1H NMR
    1125    4-CF3Ph-     -F     -F   -CH3   1 mp 160.0-161.5
    1126    3，4-Cl2Ph-     -F     -F   -CH3   1 mp 207-209
1127 4-CF3Ph- -F -F -C2H5 1 1H NMR(DMSO-d6)δ1.07(3H，t，J＝7.0Hz)，2.20-2.41(4H，m)，3.20-3.30(2H，m)，3.39(2H，s)，3.39-3.52(4H，m)，4.11(2H，s)，5.97(2H，s)，6.71-6.76(1H，m)，6.78-6.88(3H，m)，7.09-7.19(2H，m)，7.92(2H，d，J＝8.4Hz)，8.15(2H，d，J＝8.4Hz)，8.20(1H，dd，J＝2.7Hz，9.0Hz)，8.42(1H，d，J＝2.7Hz).
1128 3，4-Cl2Ph- -CH3 -CH3 -C2H5 1 1H NMR(DMSO-d6)δ0.95(3H，t，J＝7.0Hz)，2.01(3H，s)，2.19(3H，s)，2.20-2.40(4H，m)，3.00(2H，q，J＝7.0Hz)，3.30-3.55(6H，m)，3.79(2H，s)，5.98(2H，s)，6.74(1H，dd，J＝7.9Hz，1.4Hz)，6.82-6.86(3H，m)，6.97(1H，d，J＝8.9Hz)，7.05(1H，s)，7.84(1H，d，J＝8.4Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，8.15(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，8.21(1H，d，J＝2.0Hz)，8.42(1H，d，J＝2.6Hz)，10.51(1H，brs).
1129 4-CF3Ph- -CH3 -CH3 -C2H5 1 1H NMR(DMSO-d6)δ0.95(3H，t，J＝7.0Hz)，2.02(3H，s)，2.19(3H，s)，2.20-2.40(4H，m)，3.00(2H，q，J＝7.0Hz)，3.30-3.60(6H，m)，3.79(2H，s)，5.98(2H，s)，6.74(1H，d，J＝7.9Hz)，6.82-6.85(3H，m)，6.98(1H，d，J＝8.6Hz)，7.05(1H，s)，7.91-7.95(2H，m)，8.14-8.20(3H，m)，8.44(1H，d，J＝1.8Hz)，10.59(1H，brs).
1130 4-CF3Ph- -OCH3 -H -H 2 1H NMR(CDCl3)δ2.44(4H，brs)，3.43(4H，brs)，3.49(2H，s)，3.66(3H，s)，3.83(2H，brs)，4.25(4H，s)，4.67(1H，brs)，6.10(1H，dd，J＝8.6Hz，2.5Hz)，6.23(1H，d，J＝2.5Hz)，6.75-6.96(5H，m)，7.67(2H，d，J＝8.3Hz)，7.96(2H，d，J＝8.1Hz)，8.10(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.20-8.24(1H，m)，8.56(1H，s).
表248
Figure A20058002669606802
表249
Figure A20058002669606811
    实施例号       R784   R785   R786 1H NMR(溶剂)δppm
1140 3，4-Cl2Ph- -CH3 -CH3 (DMSO-d6)2.00(3H，s)，2.93(3H，s)，3.23(1H，brs)，3.36(1H，brs)，3.63(1H，brs)，3.72(1H，brs)，4.07(1H，s)，4.27(1H，s)，4.29(2H，s)，4.47(2H，s)，5.99(2H，s)，6.43-6.63(2H，m)，6.77(1H，dd，J＝8.0Hz，1.5Hz)，6.77-6.88(2H，m)，6.82(1H，d，J＝8.8Hz)，6.90(1H，d，J＝8.6Hz)，7.83(1H，d，J＝8.4Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，8.12(1H，dd，J＝8.8Hz，2.6Hz)，8.21(1H，d，J＝2.0Hz)，8.40(1H，d，J＝2.6Hz)，10.48(1H，s).
1141 4-CF3Ph- -CH3 -CH3 (CDCl3)2.10(3H，s)，2.90-3.06(3H，m)，3.20-3.34(2H，m)，3.62-3.84(2H，m)，4.08(2H，s)，4.20-4.33(2H，m)，4.52(2H，s)，5.95(2H，s)，6.53(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，6.58(1H，d，J＝3.0Hz)，6.67-6.79(3H，m)，6.82(1H，d，J＝8.9Hz)，6.91(1H，d，J＝8.1Hz)，7.74(2H，d，J＝8.2Hz)，7.99(2H，d，J＝8.2Hz)，8.10(1H，s)，8.15(1H，dd，J＝9.2Hz，2.3Hz)，8.22(1H，d，J＝2.3Hz).
1142 3，4-Cl2Ph- -OCH3 -C2H5 (CDCl3)1.17(3H，t，J＝6.4Hz)，3.17-3.30(2H，m)，3.32-3.52(2H，m)，3.70(3H，s)，3.62-3.86(2H，m)，4.03(2H，s)，4.29(2H，s)，4.50(2H，s)，5.95(2H，s)，6.22(1H，d，J＝8.9Hz)，6.37(1H，s)，6.70(1H，d，J＝8.2Hz)，6.75(1H，s)，6.76(1H，d，J＝8.9Hz)，6.86(1H，d，J＝8.9Hz)，6.94(1H，d，J＝8.7Hz)，7.54(1H，d，J＝8.4Hz)，7.70 (1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，7.98(1H，d，J＝2.0Hz)，8.08(1H，s)，8.08(1H，dd，J＝8.9Hz，2.3Hz)，8.20(1H，d，J＝2.3Hz).
1143 4-CF3Ph- -OCH3 -C2H5 (CDCl3)1.18(3H，t，J＝6.7Hz)，3.16-3.33(2H，m)，3.33-3.50(2H，m)，3.72(2H，s)，3.62-3.85(3H，m)，4.04(2H，s)，4.29(2H，s)，4.50(2H，s)，5.95(2H，s)，6.23(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，6.38(1H，s)，6.71(1H，d，J＝8.1Hz)，6.76(1H，s)，6.76(1H，d，J＝8.7Hz)，6.88(1H，d，J＝8.7Hz)，6.95(1H，d，J＝8.7Hz)，7.74(2H，d，J＝8.0Hz)，7.99(2H，d，J＝8.0Hz)，8.03(1H，s)，8.13(1H，dd，J＝8.7Hz，2.4Hz)，8.21(1H，d，J＝2.4Hz).
表250
Figure A20058002669606821
实施例号     R787     R788 Xb16 Xb17   形式 1H NMR(溶剂)δppm
1144 4-CF3Ph- -H -N(CH3)- -CH(CH3)- 游离 (CDCl3)1.30(3H，d，J＝6.3Hz)，2.16-2.48(4H，m)，2.77(3H，s)，3.26-3.56(3H，m)，3.39(2H，s)，3.78(1H，brs)，4.56(1H，q，J＝6.6Hz)，5.92(2H，s)，6.68-6.77(4H，m)，6.82(1H，s)，6.91(1H，d，J＝8.9Hz)，7.04(2H，d，J＝9.1Hz)，7.76(2H，d，J＝8.2Hz)，7.90(1H，brs)，7.99(2H，d，J＝8.1Hz)，8.17(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.25(1H，d，J＝2.6Hz).
1145 4-CF3Ph- -CH3 -N(CH3)- -CH(CH3)- 游离 (CDCl3)1.29(3H，d，J＝6.6Hz)，2.14(3H，s)，2.14-2.22(1H，m)，2.29-2.35(2H，m)，2.48(1H，brs)，2.76(3H，s)，3.26-3.56(3H，m)，3.39(2H，s)，3.78(1H，brs)，4.57(1H，q，J＝6.6Hz)，5.93(2H，s)，6.58-6.62(2H，m)，6.68-6.75(2H，m)，6.83(1H，brs)，6.86(1H，d，J＝8.9Hz)，6.95(1H，d，J＝9.2Hz)，7.76(2H，d，J＝8.3Hz)，7.90(1H，brs)，7.99(2H，d，J＝8.3Hz)，8.16(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，8.23(1H，d，J＝2.5Hz).
1146 3，4-Cl2Ph- -H -CH2- -NH- 盐酸盐 (DMSO-d6)2.78-3.10(2H，m)，3.10-3.35(4H，m)，4.00-4.19(2H，m)，4.18-4.32(4H，m)，6.07(2H，s)，6.95-7.10(3H，m)，7.06(2H，d，J＝8.6Hz)，7.23(1H，s)，7.30(2H，d，J＝8.6Hz)，7.39(1H，t，J＝5.5Hz)，7.84(1H，d，J＝8.4Hz)，7.97(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，8.19(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，8.25(1H，d，J＝2.0Hz)，8.48(1H，d，J＝2.6Hz)，10.62(1H，s).
1147 4-CF3Ph- -H -CH2- -NH- 盐酸盐 (DMSO-d6)2.80-3.05(2H，m)，3.11-3.38(4H，m)，4.00-4.35(4H，m)，4.24(2H，s)，6.07(2H，s)，6.98(1H，d，J＝8.7Hz)，6.92-7.10(2H，m)，7.06(2H，d，J＝8.6Hz)，7.24(1H，d，J＝1.3Hz)，7.30(2H，d，J＝8.6Hz)，7.35-7.45(1H，m)，7.93(2H，d，J＝8.3Hz)，8.19(2H，d，J＝8.3Hz)，8.22(1H，dd，J＝8.7Hz，2.5Hz)，8.51(1H，d，J＝2.5Hz)，10.70(1H，s).
表251
实施例号 R789   R790     R791 1H NMR(溶剂)δppm
1148 4-CF3Ph- -CH3 -H (CDCl3)2.17(3H，s)，2.50-2.55(4H，m)，3.46(2H，s)，3.71-3.74(2H，m)，4.26(2H，brs)，5.95(2H，s)，6.74-6.75(2H，m)，6.86(1H，brs)，6.91-6.95(1H，m)，7.04(1H，d，J＝8.7Hz)，7.43(1H，dd，J＝8.7Hz，2.5Hz)，7.56(1H，d，J＝2.3Hz)，7.76(2H，d，J＝8.4Hz)，7.94(1H，brs)，7.99(2H，d，J＝8.1Hz)，8.20-8.23(2H，m)，9.17(1H，brs).
1149 3，4-Cl2Ph- -CH3 -H (CDCl3)2.18(3H，s)，2.50-2.56(4H，m)，3.47(2H，s)，3.72-3.75(2H，m)，4.25-4.29(2H，m)，5.96(2H，s)，6.75(2H，brs)，6.86(1H，brs)，6.93(1H，d，J＝8.7Hz)，7.04(1H，d，J＝8.7Hz)，7.44(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，7.56-7.57(1H，m)，7.58(1H，d，J＝8.3Hz)，7.70(1H，brs)，7.71(1H，dd，J＝8.3Hz，2.1Hz)，7.98(1H，d，J＝2.1Hz)，8.15-8.21(2H，m)，9.16(1H，brs).
1150 3，4-Cl2Ph- -CH3 -CH3 (DMSO-d6)2.10-2.49(7H，m)，3.26-3.57(9H，m)，5.96-5.99(2H，m)，6.69-6.89(3H，m)，7.05-7.11(2H，m)，7.16-7.28(1H，m)，7.30-7.37(1H，m)，7.84(1H，d，J＝8.4Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，8.18-8.22(2H，m)，8.42-8.47(1H，m)，10.54(1H，brs).
1151 4-CF3Ph- -CH3 -CH3 (DMSO-d6)2.10-2.46(7H，m)，3.26-3.57(9H，m)，5.96-6.00(2H，m)，6.69-6.89(3H，m)，7.06-7.12(2H，m)，7.17-7.29(1H，m)，7.31-7.37(1H，m)，7.94(1H，d，J＝8.6Hz)，8.16(2H，d，J＝8.6Hz)，8.21-8.25(2H，m)，8.45-8.49(1H，m)，10.61(1H，brs).
1152 4-CF3Ph- -H -SO2CH3 (CDCl3)2.45(4H，brs)，3.19(3H，s)，3.39(2H，brs)，3.46(2H，s)，3.62(2H，brs)，4.52(2H，s)，5.94(2H，s)，6.74(2H，brs)，6.84(1H，brs)，7.00(1H，d，J＝8.7Hz)，7.10(2H，d，J＝8.7Hz)，7.57(2H，d，J＝8.7Hz)，7.75(2H，d，J＝8.1Hz)，8.00(2H，d，J＝8.1Hz)，8.15-8.24(2H，m)，8.31(1H，brs).
1153 3，4-Cl2Ph- -CH3 -SO2CH3 (CDCl3)2.16(3H，s)，2.46(4H，brs)，3.20(3H，s)，3.40(2H，brs)，3.47(2H，s)，3.63(2H，brs)，4.52(2H，s)，5.94(2H，s)，6.70-6.77(2H，m)，6.83(1H，brs)，6.95(1H，d，J＝9.1Hz)，6.99(1H，d，J＝8.7Hz)，7.38-7.57(3H，m)，7.71(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，7.97(1H，d，J＝2.0Hz)，8.11(1H，brs)，8.17(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.25(1H，d，J＝2.6Hz).
1154 4-CF3Ph- -CH3 -SO2CH3 (CDCl3)2.18(3H，s)，2.42-2.46(4H，m)，3.21(3H，s)，3.39-3.40(2H，m)，3.44(2H，s)，3.62(2H，brs)，4.53(2H ，s)，5.94(2H，s)，6.70-6.77(2H，m)，6.84(1H，brs)，6.96-7.03(2H，m)，7.41-7.46(2H，m)，7.76(2H，d，J＝8.2Hz)，7.98-8.01(3H，m)，8.21(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，8.26(1H，d，J＝2.3Hz).
1155 3，4-Cl2Ph- -H -SO2CH3 (CDCl3)2.41-2.45(4H，m)，3.19(3H，s)，3.38(2H，brs)，3.44(2H，s)，3.61(2H，brs)，4.52(2H，s)，5.94(2H，s)，6.72-6.74(2H，m)，6.83(1H，brs)，6.98(1H，d，J＝8.7Hz)，7.09(2H，d，J＝8.7Hz)，7.55(1H，d，J＝8.4Hz)，7.56(2H，d，J＝8.7Hz)，7.72(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，7.98(1H，d，J＝2.1Hz)，8.18(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，8.27(1H，brs)，8.30(1H，d，J＝2.1Hz).
表252
Figure A20058002669606841
    实施例号   R792   R793   R794 1H NMR(CDCl3)δppm
1156 4-CF3Ph- -H -CH3 1.21(3H，t，J＝6.8Hz)，2.05-2.14(1H，m)，2.44-2.51(1H，m)，2.70-2.74(1H，m)，2.83-3.32(6H，m)，3.55-3.59(1H，m)，3.84-4.08(4H，m)，5.94(2H，s)，6.66(2H，d，J＝8.9Hz)，6.74(2H，brs)，6.81-6.85(2H，m)，6.97(2H，d，J＝8.4Hz)，7.72(2H，d，J＝8.3Hz)，7.98(2H，d，J＝8.3Hz)，8.11(1H，d，J＝9.1Hz)，8.25(1H，d，J＝2.5Hz)，8.31(1H，brs).
1157 4-CF3Ph- -CH3 -H 1.26-1.39(3H，m)，1.99-2.04(1H，m)，2.13-2.17(1H，m)，2.64-2.67(1H，m)，2.79-2.83(1H，m)，2.98(4H，brs)，3.31-3.53(3H，m)，3.97-4.66(3H，m)，5.95(2H，s)，6.64(2H，d，J＝9.1Hz)，6.74(2H，brs)，6.82(1H，d，J＝8.9Hz)，6.87(1H，brs)，6.96(2H，d，J＝9.1Hz)，7.71(2H，d，J＝7.9Hz)，7.98(2H，d，J＝8.3Hz)，8.10(1H，dd，J＝8.9Hz，2.5Hz)，8.25(1H，d，J＝2.5Hz)，8.40(1H，brs).
1158 3，4-Cl2Ph- -H -CH3 1.21(3H，t，J＝6.8Hz)，2.07-2.14(1H，m)，2.43-2.52(1H，m)，2.70(1H，brs)，2.83-3.32(6H，m)，3.55-3.60(1H，m)，3.83-4.08(4H，m)，5.94(2H，s)，6.64(2H，d，J＝9.1Hz)，6.74(2H，brs)，6.81(1H，d，J＝8.9Hz)，6.85(1H，brs)，6.96(2H，d，J＝8.7Hz)，7.53(1H，d，J＝8.4Hz)，7.71(1H，dd，J＝8.3Hz，2.1Hz)，7.98(1H，d，J＝2.0Hz)，8.05(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.24(1H，d，J＝2.5Hz)，8.31(1H，brs).
1159 3，4-Cl2Ph- -CH3 -H 1.26-1.39(3H，m)，1.99-2.17(2H，m)，2.64-2.68(1H，m)，2.79-2.84(1H，m)，2.99(4H，brs)，3.31-3.54(3H，m)，4.01-4.68(3H，m)，5.95(2H，s)，6.64(2H，d，J＝9.1Hz)，6.74(2H，brs)，6.81(1H，d，J＝8.9Hz)，6.87(1H，brs)，6.96(2H，d，J＝8.9Hz)，7.53(1H，d，J＝8.4Hz)，7.71(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，7.98(1H，d，J＝2.0Hz)，8.06(1H，dd，J＝8.9Hz，2.5Hz)，8.24(1H，d，J＝2.3Hz)，8.26(1H，brs).
表253
Figure A20058002669606851
    实施例号 R795 R796 R797 1H NMR(CDCl3)δppm
1160 3，4-Cl2Ph- -H -CH3 1.16-1.19(6H，m)，2.04-2.14(1H，m)，2.43-2.52(1H，m)，2.66-2.74(1H，m)，2.83-3.36(5H，m)，3.59-3.63(1H，m)，3.84-4.08(4H，m)，5.94(2H，s)，6.59(2H，d，J＝8.9Hz)，6.74(2H，brs)，6.79(1H，d，J＝8.9Hz)，6.85(1H，brs)，6.92(2H，d，J＝8.9Hz)，7.50(1H，d，J＝8.4Hz)，7.71(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，7.98(1H，d，J＝2.0Hz)，8.03(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.25(1H，d，J＝2.3Hz)，8.64(1H，brs).
1161 4-CF3Ph- -H -CH3 1.09-1.15(6H，m)，2.04-2.13(1H，m)，2.43-2.51(1H，m)，2.66-2.74(1H，m)，2.83-3.38(5H，m)，3.58-3.63(1H，m)，3.84-4.08(4H，m)，5.94(2H，s)，6.61(2H，d，J＝8.9Hz)，6.74(2H，brs)，6.81(1H，d，J＝8.9Hz)，6.85(1H，brs)，6.94(2H，d，J＝8.3Hz)，7.71(2H，d，J＝7.8Hz)，7.99(2H，d，J＝8.1Hz)，8.10(1H，d，J＝9.1Hz)，8.26(1H，d，J＝2.5Hz)，8.50(1H，brs).
1162 3，4-Cl2Ph- -CH3 -H 1.15(3H，t，J＝7.1Hz)，1.26-1.43(3H，m)，2.00(1H，brs)，2.13(1H，brs)，2.64-2.68(1H，m)，2.79-2.83(1H，m)，3.02-4.68(9H，m)，5.95(2H，s)，6.61 (2H，d，J＝9.1Hz)，6.74(2H，brs)，6.81(1H，d，J＝8.7Hz)，6.87(1H，brs)，6.94(2H，d，J＝8.9Hz)，7.53(1H，d，J＝8.4Hz)，7.71(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，7.99(1H，d，J＝2.0Hz)，8.06(1H，d，J＝8.9Hz)，8.25(1H，d，J＝2.6Hz)，8.32(1H，brs).
1163 4-CF3Ph- -CH3 -H 1.15(3H，t，J＝6.9Hz)，1.26-1.39(3H，m)，1.99(1H，brs)，2.13(1H，brs)，2.63-2.67(1H，m)，2.79-2.83(1H，m)，3.00-4.67(9H，m)，5.95(2H，s)，6.61(2H，d，J＝8.4Hz)，6.74(2H，brs)，6.82(1H，d，J＝8.7Hz)，6.87(1H，brs)，6.95(2H，d，J＝8.9Hz)，7.71(2H，d，J＝7.9Hz)，7.99(2H，d，J＝8.1Hz)，8.10(1H，d，J＝8.3Hz)，8.27(1H，d，J＝2.5Hz)，8.38(1H，brs).
表254
    实施例号 R798 R799 1H NMR(CDCl3)δppm
1164 4-CF3Ph- -H 2.52(4H，brs)，2.64(4H，brs)，3.12(2H，s)，3.45(2H，brs)，5.94(2H，s)，6.75(2H，brs)，6.86(1H，brs)，6.95(1H，d，J＝8.7Hz)，7.11(2H，d，J＝8.9Hz)，7.60(2H，d，J＝8.9Hz)，7.76(2H，d，J＝8.3Hz)，7.98(1H，brs)，8.00(2H，d，J＝8.3Hz)，8.21(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，8.26(1H，d，J＝2.5Hz)，9.16(1H，brs).
1165 3，4-Cl2ph- -H 2.52(4H，brs)，2.62-2.64(4H，m)，3.12(2H，s)，3.45(2H，brs)，5.95(2H，s)，6.75(2H，brs)，6.86(1H，brs)，6.94(1H，d，J＝8.7Hz)，7.10(2H，d，J＝8.9Hz)，7.57(1H，d，J＝8.4Hz)，7.59(2H，d，J＝8.9Hz)，7.72(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，7.99(2H，brs)，8.17(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，8.25(1H，d，J＝2.8Hz)，9.17(1H，brs).
1166 3，4-Cl2Ph- -CH3 2.44(8H，brs)，2.95(2H，s)，3.26(3H，s)，3.39(2H，s)，5.92(2H，s)，6.71(2H，brs)，6.81(1H，brs)，7.02(1H，d，J＝8.7Hz)，7.14-7.22(4H，m)，7.58(1H，d，J＝8.4Hz)，7.77(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.05(1H，d，J＝2.1Hz)，8.27(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，8.32(1H，d，J＝2.6Hz)，8.33(1H，brs).
1167 4-CF3Ph- -CH3 2.50(8H，brs)，2.95(2H，s)，3.24(3H，s)，3.47(2H，s)，5.92(2H，s)，6.72(2H，brs)，6.81(1H，brs)，7.02(1H，d，J＝8.7Hz)，7.13-7.21(4H，m)，7.74(2H，d，J＝8.4Hz)，8.05(2H，d，J＝8.1Hz)，8.30(1H，dd，J＝8.9Hz，2.5Hz)，8.35(1H，d，J＝2.3Hz)，8.61(1H，brs).
表255
Figure A20058002669606871
  实施例号       R800   R801   M     形式 1H NMR(溶剂)δppm
1168 3，4-Cl2Ph- 胡椒基 2 盐酸盐 (DMSO-d6)2.60-2.61(2H，m)，2.75-3.08(6H，m)，3.22-3.60(5H，m)，4.03(1H，d，J＝13.9Hz)，4.20(2H，d，J＝4.3Hz)，4.46(1H，d，J＝13.9Hz)，6.06(2H，s)，6.73(2H，d，J＝8.9Hz)，6.93-6.99(5H，m)，7.20(1H，brs)，7.83(1H，d，J＝8.4Hz)，7.96(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，8.14(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.23(1H，d，J＝2.0Hz)，8.45(1H，d，J＝2.6Hz)，10.57(1H，brs)，11.00(1H，brs).
1169 4-CF3Ph- 胡椒基 2 盐酸盐 (DMSO-d6)2.60-2.62(2H，m)，2.88-3.08(6H，m)，3.23-3.60(5H，m)，4.01-4.06(1H，m)，4.20-4.21(2H，m)，4.43-4.49(1H，m)，6.07(2H，s)，6.73(2H，d，J＝8.6Hz)，6.94-6.99(5H，m)，7.20(1H，brs)，7.93(2H，d，J＝8.2Hz)，8.14-8.19(3H，m)，8.47(1H，d，J＝2.5Hz)，10.64(1H，brs)，11.00(1H，brs).
1170 4-CF3Ph- 苄基 0 游离 (CDCl3)2.25(4H，t，J＝4.9Hz)，3.19(3H，s)，3.23(4H，t，J＝4.9Hz)，3.43(2H，s)，6.95(1H，d，J＝8.7Hz)，7.08(4H，s)，7.20-7.32(5H，m)，7.75(2H，d，J＝8.0Hz)，8.02(2H，d，J＝8.0Hz)，8.24(1H，dd，J＝8.7Hz，2.5Hz)，8.31(1H，d，J＝2.5Hz)，8.34(1H，s).
1171 3，4-Cl2Ph- 苄基 0 盐酸盐 (DMSO-d6)2.70-3.00(2H，m)，3.14(3H，s)，2.95-3.30(4H，m)，3.72(2H，d，J＝13.7Hz)，4.29(2H，s)，7.08(1H，d，J＝8.7Hz)，7.11(2H，d，J＝8.9Hz)，7.23(2H，d，J＝8.9Hz)，7.39-7.48(3H，m)，7.51-7.60(2H，m)，7.84(1H，d，J＝8.5Hz)，7.97(1H，dd，J＝8.5Hz，2.0Hz)，8.22(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，8.25(1H，d，J＝2.0Hz)，8.53(1H，d，J＝2.6Hz)，10.67(1H，s).
表256
Figure A20058002669606881
实施例号 R802   R803   R804 1H NMR(CDCl3)δppm
1172 3，4-Cl2Ph- -H -CH3 2.34(3H，s)，2.34-2.50(4H，m)，2.78(3H，s)，3.42(2H，s)，3.50-3.70(4H，m)，3.80(2H，s)，5.95(2H，s)，6.70-6.80(2H，m)，6.85-6.89(2H，m)，7.26-7.35(1H，m)，7.40(1H，d，J＝2.8Hz)，7.51(1H，d，J＝8.9Hz)，7.57-7.61(2H，m)，7.74(1H，dd，J＝8.3Hz，2.0Hz)，8.01(1H，d，J＝2.0Hz)，8.29(1H，s).
1173 4-CF3Ph- -H -CH3 2.36(3H，s)，2.36-2.50(4H，m)，2.79(3H，s)，3.42(2H ，s)，3.50-3.65(4H，m)，3.80(2H，s)，5.94(2H，s)，6.70-6.75(2H，m)，6.85-6.90(2H，m)，7.30(1H，dd，J＝8.8Hz，2.7Hz)，7.40(1H，d，J＝2.8Hz)，7.51(1H，d，J＝8.8Hz)，7.68(1H，brs)，7.76-7.80(2H，m)，8.01-8.04(2H，m)，8.34(1H，s).
1174 3，4-Cl2Ph- -CH3 -H 2.30-2.44(4H，m)，2.44(3H，s)，2.79(3H，s)，3.42(2H，s)，3.50-3.65(4H，m)，3.80(2H，s)，5.95(2H，s)，6.65-6.81(3H，m)，6.85(1H，s)，7.29(1H，dd，J＝8.8Hz，2.8Hz)，7.41(1H，d，J＝2.7Hz)，7.49(1H，d，J＝8.8Hz)，7.59(1H，d，J＝8.3Hz)，7.67(1H，brs)，7.72(1H，dd，J＝8.3Hz，2.1Hz)，8.00(1H，d，J＝2.0Hz)，8.09(1H，d，J＝8.7Hz).
1175 4-CF3Ph- -CH3 -H 2.35-2.45(4H，m)，2.45(3H，s)，2.79(3H，s)，3.42(2H，s)，3.50-3.65(4H，m)，3.80(2H，s)，5.95(2H，s)，6.65-6.82(2H，m)，6.85(1H，s)，7.30(1H，dd，J＝8.8Hz，2.8Hz)，7.41(1H，d，J＝2.8Hz)，7.50(1H，d，J＝8.8Hz)，7.72(1H，brs)，7.77-7.80(2H，m)，8.00-8.03(2H，m)，8.15(1H，d，J＝8.6Hz).
表257
Figure A20058002669606892
表258
Figure A20058002669606901
表259
实施例号 R809 R810 R811     Xb18 1H NMR(CDCl3)δppm
1189 4-CF3Ph- -COOCH3 苄基 -O- 2.62(4H，brs)，3.23(4H，brs)，3.58(2H，s)，3.67(3H，s)，6.95(1H，d，J＝9.7Hz)，7.06-7.14(2H，m)，7.26-7.36(5H，m)，7.49(1H，d，J＝2.3Hz)，7.74(2H，d，J＝8.3Hz)，7.87(1H，s)，7.98(2H，d，J＝8.1Hz)，8.16-8.18(2H，m).
1190 3，4-Cl2Ph- -H -COOC(CH3)3 -O- 1.49(9H，s)，3.11(4H，t，J＝4.8Hz)，3.58(4H，t，J＝4.8Hz)，6.92(1H，d，J＝9.0Hz)，6.96(2H，d，J＝8.5Hz)，7.06(2H，d，J＝8.5Hz)，7.58(1H，d，J＝8.5Hz)，7.70 (1H，dd，J＝8.5Hz，2.0Hz)，7.74(1H，brs)，7.98(1H，d，J＝2.0Hz)，8.15(1H，brd，J＝9.0Hz)，8.24(1H，d，J＝2.5Hz).
1191 4-CF3Ph- -H -COOC(CH3)3 -O- 1.49(9H，s)，3.11(4H，t，J＝5.0Hz)，3.58(4H，t，J＝5.0Hz)，6.93(1H，d，J＝9.0Hz)，6.96(2H，d，J＝9.0Hz)，7.06(2H，d，J＝9.0Hz)，7.77(2H，d，J＝8.0Hz)，7.82(2H，brs)，7.99(2H，d，J＝8.0Hz)，8.19(1H，dd，J＝9.0Hz，2.5Hz)，8.25(1H，d，J＝2.5Hz).
1192 4-CF3Ph- -H -CH2COOC2H5 -N(CH3)- 1.30(3H，t，J＝7.1Hz)，2.77(4H，t，J＝5.0Hz)，3.28(4H，t，J＝5.0Hz)，3.29(2H，s)，3.42(3H，s)，4.22(2H，q，J＝7.1Hz)，6.47(1H，d，J＝9.2Hz)，6.96(2H，d，J＝9.0Hz)，7.15(2H，d，J＝9.0Hz)，7.69(1H，brs)，7.70(1H，d，J＝2.5Hz)，7.74(2H，d，J＝8.1Hz)，7.98(2H，d，J＝8.1Hz)，8.26(1H，d，J＝2.5Hz).
表260
实施例号     R812     R813   Xb19   Xb20     1H NMR(溶剂)δppm
1193 3，4-Cl2Ph- -COOC(CH3)3 -CO- -CH2- (CDCl3)1.51(9H，s)，3.75(2H，m)，3.79(2H，m)，4.26(2H，s)，6.98(1H，d，J＝8.8Hz)，7.14(2H，dd，J＝6.9Hz，2.1Hz)，7.28(2H，dd，J＝6.9Hz，2.1Hz)，7.58(1H，d，J＝8.3Hz)，7.72(1H，dd，J8.3Hz，2.1Hz)，7.99(1H，d，J＝2.1Hz)，8.13(1H，dd，J＝8.8Hz，2.7Hz)，8.29(1H，d，J＝2.7Hz).
1194 3，4-Cl2Ph- 胡椒基 -CH2- -CO- (DMSO-d6)3.22-3.50(4H，m)，3.84(2H，s)，4.50(2H，s)，6.00(2H，s)，6.77(1H，dd，J＝8.0Hz，1.4Hz)，6.84(1H，d，J＝1.4Hz)，6.87(1H，d，J＝8.0Hz)，6.98(2H，d，J＝8.6Hz)，6.97-7.06(3H，m)，7.84(1H，d，J＝8.4Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，8.15(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，8.22(1H，d，J＝2.0Hz)，8.44(1H ，d，J＝2.3Hz)，10.51(1H，s).
1195 4-CF3Ph- 胡椒基 -CH2- -CO- (DMSO-d6)3.27-3.40(2H，m)，3.40-3.50(2H，m)，3.85(2H，s)，4.50(2H，s)，6.00(2H，s)，6.77(1H，dd，J＝7.9Hz，1.5Hz)，6.84(1H，d，J＝1.5Hz)，6.88(1H，d，J＝7.9Hz)，6.95-7.07(5H，m)，7.93(2H，d，J＝8.1Hz)，8.16(2H，d，J＝8.1Hz)，8.17(1H，dd，J＝8.8Hz，2.5Hz)，8.46(1H，d，J＝2.5Hz)，10.60(1H，s).
表261
Figure A20058002669606921
   实施例号 R814 R815 Xb21 1H NMR(CDCl3)δppm
1196 3，4-Cl2Ph- -COOC2H5 -O- 1.28(3H，t，J＝7.0Hz)，1.88-1.93(2H，m)，2.03(2H，brd，J＝10.0Hz)，2.42(1H，m)，2.78(1H，t，J＝10.5Hz)，3.59(2H，dt，J＝12.5Hz，3.5Hz)，4.16(2H，q，J＝7.0Hz)，6.90(1H，d，J＝9.0Hz)，6.95(2H，d，J＝9.0Hz)，7.03(2H，d，J＝9.0Hz)，7.58(1H，d，J＝8.5Hz)，7.70(1H，brs)，7.71(1H，dd，J＝8.5Hz，2.0Hz)，7.98(1H，d，J＝2.0Hz)，8.14(1H，dd，J＝9.0Hz，2.5Hz)，8.24(1H，d，J＝2.5Hz).
1197 3，4-Cl2Ph- -CH2COOC2H5 -O- 1.27(3H，t，J＝7.0Hz)，1.40-1.46(2H，m)，1.82(2H，brd，J＝13.0Hz)，1.90(1H，m)，2.27(2H，d，J＝7.0Hz)，2.69(2H，brt，J＝13.0Hz)，3.57(2H，brd，J＝12.0Hz)，4.15(2H，q，J＝7.0Hz)，6.83(1H，d，J＝9.0Hz)，6.90(2H，d，J＝9.0Hz)，6.97(2H，d，J＝9.0Hz)，7 49(1H，d，J＝8.5Hz)，7.68(1H，dd，J＝8.5Hz，2.0Hz)，7.95(1H，d，J＝2.0Hz)，8.10(1H，dd，J＝9.0Hz，2.5Hz)，8.21(1H，d，J＝2.5Hz)，8.48(1H，brs).
1198 4-CF3Ph- -CH2COOC2H5 -N(CH3)- 1.28(3H，t，J＝7.1Hz)，1.46(2H，qd，J＝12.2Hz，3.4Hz)，1.86(2H，d，J＝13.5Hz)，1.85-2.10(1H，m)，2.30(2H，d，J＝7.1Hz)，2.76(2H，td，J＝12.2Hz，2.2Hz)，3.42(3H，s)，3.68(2H，d，J＝12.2Hz)，4.16(2H，q，J＝7.1Hz)，6.46(1H，d，J＝9.0Hz)，6.96(2H，d，J＝8.9Hz)，7.13(2H，d，J＝8.9Hz)，7.72(1H，dd，J＝9.0Hz，2.5Hz)，7.73(1H，d，J＝2.5Hz)，7.74(2H，d，J＝8.2Hz)，7.98(2H，d，J＝8.2Hz)，8.26(1H，d，J＝2.5Hz).
1199 4-CF3Ph- -CH2COOC2H5 -O- 1.28(3H，t，J＝7.0Hz)，1.44(2H，dq，J＝3.5Hz，12.0Hz)，1.84(2H，brd，J＝13.0Hz)，1.93(1H，m)，2.29(2H，d，J＝7.0Hz)，2.73(2H，dt，J＝2.5Hz，12.0Hz)，3.61(2H，brd，J＝12.0Hz)，4.15(2H，q，J＝7.0Hz)，6.91(1H，d，J＝9.0Hz)，6.96(2H，d，J＝9.0Hz)，7.04(2H，d，J＝9.0Hz)，7.74(1H，brs)，7.77(2H，d，J＝8.5Hz)，7.99(2H，d，J＝8.5Hz)，8.18(1H，dd，J＝9.0Hz，2.5Hz)，8.25(1H，d，J＝2.5Hz).
1200 4-CF3Ph- -COOC2H5 -O- 1.26(3H，t，J＝7.1Hz)，1.77-1.98(4H，m)，2.35-2.43(1H，m)，2.68-2.76(2H，m)，3.51-3.55(2H，m)，4.14(2H，q，J＝7.1Hz)，6.78(1H，d，J＝8.9Hz)，6.85-6.95(4H，m)，7.61(2H，d，J＝8.2Hz)，7.93(2H，d，J＝8.1Hz)，8.09(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.25(1H，d，J＝2.6Hz)，9.00(1H，s).
表262
Figure A20058002669606931
Figure A20058002669606941
表263
Figure A20058002669606942
Figure A20058002669606951
表264
Figure A20058002669606952
    实施例号 R821 1H NMR(DMSO-d6)δppm
1212 3，4-Cl2Ph- 2.25-2.33(4H，m)，2.92(3H，s)，3.36(2H，s)，3.42(4H，brs)，4.23(2H，s)，5.98(2H，s)，6.29-6.32(2H，m)，6.42-6.45(1H，m)，6.70-6.74(1H，m)，6.80-6.84(2H，m)，6.97(1H，d，J＝8.9Hz)，7.11-7.17(1H，m)，7.84(1H，d，J＝8.4Hz)，7.95(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，8.16-8.22(2H，m)，8.52(1H，d，J＝2.5Hz)，10.55(1H，s).
1213 4-CF3Ph- 2.26-2.33(4H，m)，2.92(3H，s)，3.37-3.41(6H，m)，4.23(2H，s)，5.98(2H，s)，6.29-6.34(2H，m)，6.42-6.45(1H，m)，6.70-6.74(1H，m)，6.80-6.84(2H，m)，6.98(1H，d，J＝8.9Hz)，7.11-7.17(1H，m)，7.93(2H，d，J＝8.3Hz)，8.16(2H，d，J＝8.1Hz)，8.21(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.54(1H，d，J＝2.3Hz)，10.63(1H，s).
表265
Figure A20058002669606953
    实施例号     R822   R823    Xb22 M   形式 1H NMR(溶剂)δppm
1214 -CH3 胡椒基 -N(CH3)- 1 游离 (CDCl3)1.90(3H，s)，2.41-2.45(4H，m)，3.03(3H，s)，3.43(2H，s)，3.49(2H，brs)，3.63(2H，brs)，4.09(2H，s)，4.77(2H，s)，5.95(2H，s)，6.70(2H，d，J＝9.1Hz)，6.74-6.75(2H，m)，6.81-6.85(2H，m)，7.00(2H，d，J＝9.1Hz)，7.04(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，7.24(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，7.31(1H，d，J＝2.1Hz)，7.35(1H，d，J＝8.1Hz)，7.83(1H，d，J＝2.6Hz).
1215 -C2H5 胡椒基 -N(CH3)- 1 游离 (CDCl3)1.08(3H，t，J＝7.4Hz)，2.07(2H，q，J＝7.4Hz)，2.41-2.45(4H，m)，3.03(3H，s)，3.43(2H，s)，3.48(2H，brs)，3.63(2H，brs)，4.09(2H，s)，4.77(2H，s)，5.95(2H，s)，6.70(2H，d，J＝9.2Hz)，6.73-6.74(2H，m)，6.82(1H，d，J＝8.7Hz)，6.85(1H，brs)，7.00(2H，d，J＝9.1Hz)，7.04(1H，dd，J＝8.3Hz，2.0Hz)，7.22(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，7.30(1H，d，J＝2.0Hz)，7.34(1H，d，J＝8.3Hz)，7.82(1H，d，J＝2.5Hz).
1216 -CH3 苄基 无 0 盐酸盐 (DMSO-d6)1.87(3H，s)，3.14(2H，brs)，3.37(6H，brs)，4.35(2H，s)，4.85(2H，s)，7.13(1H，d，J＝8.9Hz)，7.22(2H，d，J＝8.4Hz)，7.41-7.58(10H，m)，7.80(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.03(1H，d，J＝2.6Hz)，10.88(1H，brs).
实施例1217
1H-吲哚-2-羧酸{6-[4-(2，4-二氧代噻唑烷-5-基甲基)-2-甲基苯氧基]吡啶-3-基}酰胺的制备
向5-[4-(5-氨基吡啶-2-基氧)-3-甲基苄基]噻唑烷-2，4-二酮(150mg，0.46mmol)的DMF(5mL)溶液中加入吲哚-2-羧酸(74mg，0.46mmol)、1-羟基苯并三唑一水化物(70mg，0.46mmol)和1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(110mg，0.57mmol)，并将得到的溶液在室温下搅拌5天。将该反应溶液在减压下浓缩。向残留物中加入水，并用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯层用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤，在无水硫酸镁上干燥，蒸发，并通过硅胶柱色谱(氯仿∶甲醇＝30∶1)纯化残留物。向得到的粉末状物质中加入乙醇，将得到的溶液过滤并将过滤物用乙醇洗涤，从而得到100mg标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ2.10(3H，s)，3.09(1H，dd，J＝14.2Hz，9.7Hz)，3.40(1H，dd，J＝14.2Hz，4.2Hz)，4.94(1H，dd，J＝9.7Hz，4.2Hz)，6.99(1H，d，J＝8.2Hz)，7.04(1H，d，J＝8.9Hz)，7.05-7.1 6(2H，m)，7.20(1H，s)，7.24(1H，dd，J＝7.0Hz，1.0Hz)，7.39(1H，d，J＝1.6Hz)，7.46(1H，d，J＝8.2Hz)，7.68(1H，d，J＝7.7Hz)，8.21(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，8.49(1H，d，J＝2.8Hz)，10.37(1H，s)，11.80(1H，s)，12.09(1H，s)。
与实施例1217相同的方式制备下述化合物。
表266
Figure A20058002669606971
    实施例号 R824 R825 形式 1H NMR(溶剂)δppm
1218 3，4-(CH3)2Ph- 4-CH3OPhCH2- 游离 (CDCl3)2.34(6H，s)，2.45(4H，brs)，3.45(2H，s)，3.47-3.79(4H，m)，3.81(3H，s)，6.83-6.89(2H，m)，6.97(1H，d，J＝8.9Hz)，7.11-7.16(2H，m)，7.21-7.26(3H，m)，7.41-7.46(2H，m)，7.59-7.62(1H，m)，7.67(1H，d，J＝1.9Hz)，7.92(1H，brs)，8.23-8.30(1H，m)，8.31(1H，d，J＝2.4Hz).
1219 2-(CH3)2NPh- 苄基 三盐酸盐 (DMSO-d6)3.07(6H，s)，3.17-3.48(8H，m)，4.35(2H，s)，7.16-7.21(3H，m)，7.41-7.54(6H，m)，7.59-7.70(4H，m)，7.92(1H，d，J＝7.1Hz)，8.27(1H，dd，J＝2.8Hz，8.7Hz)，8.55(1H，d，J＝2.1Hz)，11.30(1H，s).
1220 3，5-(CH3)2Ph- 苄基 盐酸盐 (DMSO-d6)2.36(6H，s)，3.00-3.20(2H，m)，3.20-3.40(2H，m)，3.47(2H，brs)，4.40(2H，brs)，4.33(2H，s)，7.13(1H，d，J＝8.9Hz)，7.19(2H，d，J＝8.6Hz)，7.24(1H，s)，7.40-7.70(7H，m)，7.51(2H，d，J＝8.6Hz)，8.26(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.56(1H，d，J＝2.6Hz)，10.41(1H，s).
1221 2，3-(CH3O)2Ph- 苄基 盐酸盐 (DMSO-d6)3.00-3.65(6H，m)，3.80(3H，s)，3.86(3H，s)，4.20(2H，brs)，4.33(2H，brs)，7.09-7.25(6H，m)，7.40-7.80(7H，m)，8.23(1H，dd，J＝8.9Hz，2.3Hz)，8.52(1H，d，J＝2.3Hz)，10.43(1H，s).
1222 4-(CH3)2NPh- 苄基 游离 (CDCl3)2.48(4H，brs)，3.06(6H，s)，3.55(2H，s)，3.70(4H，brs)，6.71(2H，d，J＝9.0Hz)，6.96(1H，d，J＝9.6Hz)，7.13(2H，d，J＝8.7Hz)，7.20-7.38(5H，m)，7.43(2H，d，J＝8.7Hz)，7.71(1H，brs)，7.78(2H，d，J＝9.0Hz)，8.20-8.30(2H，m).
1223 1-萘基 苄基 游离 (DMSO-d6)2.41(4H，brs)，3.51(4H，brs)，3.52(2H，s)，7.17(3H，d，J＝8.7Hz)，7.21-7.38(5H，m)，7.44(2H，d，J＝8.7Hz)，7.55-7.69(3H，m)，7.80(1H，d，J6.4Hz)，7.98-8.06(1H，m)，8.10(1H，d，J＝8.1Hz)，8.18-8.27(1H，m)，8.32(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，8.58(1H，d，J2.6Hz)，10.76(1H，s).
表267
Figure A20058002669606982
表268
实施例号     R827     R828     R829     R830     MS(M++H)
1234     -H     -H     -H     -H     532
1235     -H     -H     -OCH3     -H     562
1236     -H     -H     -Cl     -H     566
1237     -H     -H     -F     -H     550
1238     -CH3     -H     -H     -H     546
1239     -H     -H     -Br     -H     612
1240     -H     -H     -CH3     -H     546
1241     -H     -H     -OCF3     -H     616
1242     -H     -OCH3     -H     -H     562
1243     -H     -Cl     -H     -H     566
1244     -H     -H     -H     -OCH3     562
1245     -H     -Cl     -H     -Cl     600
1246     -H     -H     -H     -Cl     566
1247     -H     -H     -OCH3     -OCH3     592
表269
Figure A20058002669606992
     实施例号 R831 R832 R833 R834 R835 M MS(M++H)
     1248     -H      -H     -H     -H     -H     0     532
     1249     -H      -H     -H     -H     -H     2     560
     1250     -H      -H     -H     -H     -H     1     546
     1251     -H      -H     -Cl     -H     -H     1     580
     1252     -H      -CH3     -H     -H     -H     1     560
     1253     -H      -CH3     -CH3     -H     -H     1     574
    1254     -H     -CH3     -OCH3     -H     -H     1     590
    1255     -H     -CH3     -F     -H     -H     1     578
    1256     -H     -CH3     -C(CH3)3     -H     -H     1     616
    1257     -H     -CH3     -CH3     -H     -CH3     1     588
    1258     -H     -CH3     -Br     -H     -F     1     658
    1259     -H     -CH3     -H     -H     -F     1     578
    1260     -H     -CH3     -C2H5     -H     -H     1     588
    1261     -H     -H     -F     -H     -H     1     564
    1262     -H     -H     -H     -F     -H     1     564
    1263     -CH3     -H     -H     -H     -H     1     560
    1264     -H     -H     -OCH3     -H     -H     1     576
    1265     -H     -H     -H     -H     -CH3     1     560
    1266     -H     -H     -CH3     -H     -H     1     560
    1267     -H     -H     -Br     -H     -H     1     626
表270
    实施例号     R836 1H NMR(溶剂)δppm
1268 3-CNPh- (CDCl3)2.37-2.44(4H，m)，2.57-2.63(2H，m)，2.88-2.95(2H，m)，3.42-3.45(2H，m)，3.55(2H，s)，3.60-3.64(2H，m)，6.90(1H，d，J＝8.9Hz)，7.00(2H，d，J＝8.6Hz)，7.16(2H，d，J＝8.6Hz)，7.25-7.31(5H，m)，7.54-7.76(1H，m)，7.76-7.80(1H，m)，8.19-8.26(3H，m)，8.37(1H，d，J＝2.6Hz)，9.41(1H，brs).
1269 2-CNPh- (CDCl3)2.35-2.45(4H，m)，2.60-2.66(2H，m)，2.95-3.01(2H，m)，3.40-3.44(2H，m)，3.52(2H，s)，3.63-3.67(2H，m)，7.05-7.13(3H，m)，7.23-7.32(8H，m)，7.69-7.80(3H，m)，7.93-7.96(2H，m)，8.23(1H，d，J＝2.5Hz).
1270 3-N(CH3)2Ph- (CDCl3)2.35-2.44(4H，m)，2.57-2.62(2H，m)，2.91-2.98(8H，m)，3.39-3.43(2H，m)，3.53(2H，s)，3.62-3.65(2H，m)，6.84-6.92(2H，m)，7.02(2H，d，J＝8.6Hz)，7.11(1H，d，J＝7.9Hz)，7.19(2H，d，J＝8.6Hz)，7.25-7.35(7H，m)，8.22-8.37(3H，m).
1271 3-CH3Ph- (CDCl3)2.36-2.46(7H，m)，2.57-2.63(2H，m)，2.91-2.97(2H，m)，3.40-3.44(2H，m)，3.56(2H，s)，3.62-3.66(2H，m)，6.91(1H，d，J＝8.9Hz)，7.00-7.05(2H，m)，7.19(2H，d，J＝8.6Hz)，7.25-7.35(7H，m)，7.66-7.71(2H，m)，8.23-8.31(2H，m)，8.43(1H，brs).
1272 3，4-(CH3)2Ph- (CDCl3)2.31(3H，s)，2.32(3H，s)，2.36-2.46(4H，m)，2.58-2.64(2H，m)，2.92-2.98(2H，m)，3.41-3.44(2H，m)，3.56(2H，s)，3.63-3.67(2H，m)，6.90-6.94(1H，m)，7.03(2H，d，J＝8.4Hz)，7.19-7.37(8H，m)，7.58-7.73(2H，m)，8.21-8.28(3H，m).
1273 2-FPh- (DMSO-d6)2.28-2.31(4H，m)，2.59-2.64(2H，m)，2.78-2.84(2H，m)，3.44-3.47(6H，m)，7.01(2H，d，J＝8.4Hz)，7.02-7.05(1H，m)，7.26(2H，d，J＝8.4Hz)，7.31-7.40(7H，m)，7.51-7.61(1H，m)，7.64-7.72(1H，m)，8.18(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.45(1H，d，J＝2.5Hz)，10.54(1H，brs).
1274 3-FPh- (DMSO-d6)2.30(4H，brs)，2.62(2H，brs)，2.81(2H，brs)，3.47(6H，brs)，7.03(3H，brs)，7.25-7.30(7H，m)，7.47(1H，brs)，7.60(1H，d，J＝6.1Hz)，7.77-7.81(2H，m)，8.20(1H，d，J＝7.6Hz)，8.49(1H，brs)，10.46(1H，brs).
1275 4-FPh- (DMSO-d6)2.28-2.30(4H，m)，2.58-2.64(2H，m)，2.77-2.83(2H，m)，3.43-3.46(6H，m)，7.00(2H，d，J＝8.6Hz)，7.02(1H，d，J＝8.7Hz)，7.25(2H，d，J＝8.6Hz)，7.29-7.40(7H，m)，8.01-8.06(2H，m)，8.18(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，8.46(1H，d，J＝2.5Hz)，10.39(1H，brs).
1276 4-AcPh- (DMSO-d6)2.28-2.32(4H，m)，2.59-2.65(5H，m)，2.79-2.84(2H，m)，3.44-3.47(6H，m)，6.99-7.06(3H，m)，7.27-7.36(7H，m)，8.09(4H，brs)，8.21(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，8.50(1H，d，J＝2.6Hz)，10.56(1H，brs).
1277 3，4-F2Ph- (DMSO-d6)2.28-2.32(4H，m)，2.59-2.65(2H，m)，2.79-2.84(2H，m)，3.44-3.47(6H，m)，7.01(2H，d，J＝8.4Hz)，7.04(1H，d，J＝8.7Hz)，7.27(2H，d，J＝8.4Hz)，7.31-7.36(5H，m)，7.59-7.69(1H，m)，7.85-7.89(1H，m)，8.00-8.07(1H，m)，8.18(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.46(1H，d，J＝2.5Hz)，10.46(1H，brs).
表271
Figure A20058002669607011
    实施例号  R837     R838     R839   R840   R841 1H NMR(溶剂)δppm或MS
1278 -H -F -H -F -H 1H NMR(DMSO-d6)2.29-2.32(4H，m)，2.59-2.65(2H，m)，2.79-2.85(2H，m)，3.44-3.48(6H，m)，7.00-7.06(3H，m)，7.25-7.36(7H，m)，7.5 1-7.59(1H，m)，7.67-7.71(2H，m)，8.19(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，8.48(1H，d，J＝2.5Hz)，10.51(1H，brs).
1279 -H -H -SO2NH2 -H -H 1H NMR(DMSO-d6)2.25-2.35(4H，m)，2.60-2.66(2H，m)，2.74-2.85(2H，m)，3.31(2H，s)，3.40-3.50(4H，m)，7.00-7.06(3H，m)，7.25-7.34(7H，m)，7.53(2H，s)，7.97(2H，d，J＝8.6Hz)，8.12(2H，d，J＝8.6Hz)，8.21(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，8.49(1H，d，J＝2.7Hz)，10.56(1H，s).
    1280  -H     -H    -NHAc   -H   -H MS 576(M+-1)
    1281  -F     -H    -CF3   -H   -H MS 607(M++H)
    1282  -COOC2H5     -H    -H   -H   -H MS 593(M++1)
     1283   -Cl     -Cl    -H   -H   -H     MS 590(M++2)
     1284   -H     -H    -COOCH3   -H   -H     MS 579(M++H)
     1285   -OCH3     -H    -OCH3   -H   -H     MS 580(M+)
     1286   -Cl     -H    -Cl   -H   -H     MS 589(M+)
     1287   -CH3     -H    -CH3   -H   -H     MS 548(M+)
     1288   -F     -H    -F   -H   -H     MS 557(M++H)
     1289   -H     -OCH3    -OCH3   -H   -H     MS 580(M+)
     1290   -CF3     -H    -H   -H   -H     MS 589(M++1)
     1291   -H     -CF3    -H   -H   -H     MS 588(M+)
     1292   -H     -COOCH3    -H   -H   -H     MS 579(M++1)
     1293   -F     -H    -H   -H   -F     MS 557(M++1)
     1294   -F     -F    -H   -H   -H     MS 557(M++H)
     1295   -CF3     -H    -H   -CF3   -H     MS 656(M+)
     1296   -H     -F    -H   -CF3   -H     MS 606(M+)
     1297   -F     -CF3    -H   -H   -H     MS 607(M++H)
     1298   -F     -H    -H   -CF3   -H     MS 607(M++1)
     1299   -CH3     -H    -H   -CH3   -H     MS 549(M++1)
     1300   -F     -H    -H   -F   -H     MS 557(M++H)
     1301   -Cl     -H    -F   -H   -H     MS 572(M+)
     1302   -H     -OAc    -H   -H   -H     MS 579(M++1)
     1303   -OCF3     -H    -H   -H   -H     MS 604(M+)
表272
Figure A20058002669607021
实施例号     R842     R843     R844   R845   R846     1H NMR或MS
1304     -H     -CF3     -F   -H   -H     MS 607(M++1)
1305     -OCH3     -H     -H   -OCH3   -H     MS 580(M+)
1306     -Cl     -H     -H   -Cl   -H     MS 590(M++1)
1307     -CH3     -H     -H   -F   -H     MS 552(M+)
1308     -N(CH3)2     -H     -H   -H   -H     MS 564(M++H)
1309     -OCH3     -H     -H   -H   -OCH3     MS 581(M++H)
130     -H     -OPh     -H   -H   -H     MS 613(M++H)
131     -H     -OCH3     -H   -OCH3   -H     MS 581(M++H)
132     -H     -Cl     -H   -Cl   -H     MS 589(M++H)
133     -H     -CH3     -H   -CH3   -H     MS 549(M++H)
134     -OCH3     -OCH3     -H   -H   -H     MS 581(M++H)
135     -CH3     -CH3     -H   -H   -H     MS 549(M++H)
136     -CH3     -F     -H   -H   -H     MS 553(M++H)
137     -H     -H     -N(CH3)2   -H   -H     MS 564(M++H)
138     -H     -CF3     -H   -CF3   -H     MS 656(M+)
139     -Cl     -H     -H   -CF3   -H     MS 622(M+)
1320     -H     -CH3     -NHAc   -H   -H     MS 591(M+)
1321     -H     -Cl     -NHAc   -H   -H     MS 611(M+)
1322     -H     -OCH3     -NHAc   -H   -H     MS 607(M+)
1323     -H     -NHAc     -CH3   -H   -H     MS 591(M+)
1324     -H     -NHAc     -Cl   -H   -H     MS 611(M+)
1325     -H     -NHAc     -OCH3   -H   -H     MS 607(M+)
1326     -H     -NHAc     -F   -H   -H     MS 595(M+)
    1327      -H -CH3  -NHCOPh      -H      -H MS 653(M+)
    1328      -H -Cl  -NHCOPh      -H      -H MS 673(M+)
    1329      -H -OCH3  -NHCOPh      -H      -H MS 669(M+)
    1330      -H -NHCOPh  -CH3      -H      -H MS 653(M+)
    1331      -H -NHCOPh  -Cl      -H      -H MS 673(M+)
    1332      -H -NHCOPh  -OCH3      -H      -H MS 669(M+)
    1333      -H -NHCOPh  -F      -H      -H MS 657(M+)
1334 -COOH -H -Cl -Cl -H 1H NMR(DMSO-d6)δ2.42(4H，brs)，2.62(2H，t，J＝7.1Hz)，2.81(2H，t，J＝7.1Hz)，3.33(1H，brs)，3.47(4H，brs)，3.60(2H，s)，7.00(2H，d，J＝8.6Hz)，7.02(1H，d，J＝4.7Hz)，7.26(2H，d，J＝8.6Hz)，7.28-7.38(5H，m)，7.94(1H，s)，8.05(1H，s)，8.10(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，8.36(1H，d，J＝2.8Hz)，10.68(1H，s).
表273
    实施例号 R847 R848 R849 R850 R851 MS
    1335      -H     -H    -H      -H      -H     546(M+)
    1336      -H     -OCH3    -H      -H      -H     577(M++H)
    1337      -Cl     -H    -H      -H      -H     581(M++H)
    1338      -H     -Cl    -H      -H      -H     581(M++H)
    1339      -H     -H    -Cl      -H      -H     581(M++H)
    1340      -F     -H    -H      -H      -H     565(M++H)
    1341      -H     -F    -H      -H      -H     565(M++H)
    1342      -H     -H    -F      -H      -H     565(M++H)
    1343      -H     -H    -N(CH3)2      -H      -H     590(M++1)
    1344      -H     -OCH3    -OCH3      -H      -H     606(M+)
    1345      -Cl     -H    -H      -H      -Cl     615(M++1)
    1346      -H     -Cl    -Cl      -H      -H     615(M++H)
    1347      -F     -H    -H      -H      -F     583(M++H)
    1348      -H     -F    -H      -F      -H     583(M++H)
    1349      -H     -OCH2O-      -H      -H     591(M++H)
    1350      -H     -OCH3    -H      -OCH3      -H     607(M++H)
    1351      -H     -H    -CH3      -H      -H     561(M++H)
    1352      -H     -CF3    -H      -H      -H     615(M++H)
    1353      -H     -H    -OCH3      -H      -H     577(M++1)
    1354      -OCH3     -OCH3    -H      -H      -H     606(M+)
    1355      -OCH3     -H    -H      -OCH3      -H     607(M++1)
    1356      -H     -OCH3    -OCH3      -OCH3      -H     637(M++1)
表274
Figure A20058002669607041
表275
Figure A20058002669607051
Figure A20058002669607052
表276
Figure A20058002669607061
表277
Figure A20058002669607071
Figure A20058002669607072
表278
Figure A20058002669607082
表279
表280
Figure A20058002669607101
Figure A20058002669607102
表281
Figure A20058002669607111
表282
Figure A20058002669607122
表283
Figure A20058002669607131
表284
Figure A20058002669607142
表285
Figure A20058002669607151
实施例1503
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺的制备
在氮气氛下向1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-{甲基-[3-甲基-4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基]氨基}乙酮(2.65g，5.10mmol)的乙酸乙酯(50mL)混悬液中加入5％铂-碳(0.20g)，并在氢气氛下将得到的混合物搅拌11小时。通过使用西莱特(Celite)过滤分离铂-碳。在冰冷却下向得到的过滤物的乙酸乙酯溶液加入三乙胺(0.78mL，5.61mmol)，然后向得到的溶液加入4-(三氟甲基)苯甲酰氯(0.80mL，5.36mmol)。将该反应溶液搅拌16小时，然后加入饱和碳酸氢钠溶液。在室温下搅拌得到的溶液，20分钟后，用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯层用水洗涤，然后在无水硫酸镁上干燥。蒸发溶剂，并从丙酮-乙醚中重结晶残留物，从而得到3.03g标题化合物。
外观：淡黄色粉末
熔点：153.0-154.5℃；1H NMR(CDCl3)δ2.12(3H，s)，2.31-2.52(4H，m)，3.01(3H，s)，3.38-3.72(6H，m)，4.07(2H，s)，5.95(2H，s)，6.49-6.61(2H，m)，6.69-6.78(2H，m)，6.79-6.88(2H，m)，6.92(1H，d，J＝8.6Hz)，7.76(2H，d，J＝8.3Hz)，7.81-7.90(1H，m)，7.99(2H，d，J＝8.3Hz)，8.13(1H，dd，J＝8.8Hz，2.6Hz)，8.23(1H，d，J＝2.6Hz)。
使用相同步骤得到的粗标题产物(5.00g，7.6mmol)从乙醇(15mL)中重结晶，从而产生3.90g标题化合物。
形态：淡黄色粉末
熔点：156-158℃
与实施例1503相同的方式制备下述化合物。
实施例1504
N-{6-[2-甲基-4-(2-氧代-3-胡椒基咪唑烷-1-基)苯氧基]吡啶-3-基}-4-三氟甲基苯甲酰胺
mp 188.0-189.0℃
表286
Figure A20058002669607171
实施例号   R869   R870  R871   R872   R873   M   形式 mp(℃)或1H NMR(溶剂)δppm
1505   -Cl   -Cl  环戊基   -H   胡椒基   2   草酸盐 mp 135-139
1506 -Cl -Cl -(CH2)2CH3 -H 胡椒基 2 游离 1H NMR(DMSO-d6)0.86(3H，t，J＝7.5Hz)，1.56(2H，q，J＝7.5Hz)，2.27(2H，brs)，2.64(2H，t，J＝7.4Hz)，2.83(2H，t，J＝7.4Hz)，3.37-3.48(6H，m)，3.84(2H，t，J＝7.5Hz)，5.98(2H，s)，6.36(1H，d，J＝9.1Hz)，6.74(1H，d，J＝7.9Hz)，6.83(1H，d，J＝7.9Hz)，6.86(1H，s)，7.16(2H，d，J＝8.2Hz)，7.30(2H，d，J＝8.2Hz)，7.70(1H，dd，J＝9.1Hz，2.6Hz)，7.81(1H，d，J＝8.4Hz)，7.93(1H，dd，J＝8.4Hz，1.9Hz)，8.19(1H，d.J＝1.9Hz)，8.43(1H，d，J＝2.6Hz)，10.27(1H，s).
1507 -Cl -Cl -CH3 -OCH3 胡椒基 2 游离 1H NMR(CDCl3)2.34-2.41(4H，m)，2.62-2.68(2H，m)，2.95-3.01(2H，m)，3.34(3H，s)，3.38-3.45(4H，m)，3.62-3.65(2H，m)，3.75(3H，s)，5.94(2H，s)，6.25(1H，d，J＝9.2Hz)，6.70-6.84(5H，m)，7.12(1H，d，J＝7.6Hz)，7.53(1H，d，J＝8.2Hz)，7.67-7.72(2H，m)，7.97(2H，d，J＝2.0Hz)，8.24(1H，d，J＝2.5Hz).
1508 -CF3 -H -CH3 -OCH3 胡椒基 2 游离 1H NMR(CDCl3)2.36-2.37(4H，m)，2.62-2.67(2H，m)，2.94-2.99(2H，m)，3.28-3.45(7H，m)，3.60-3.64(2H，m)，3.74(3H，s)，5.93(2H，s)，6.25(1H，d，J＝9.1Hz)，6.70-6.84(5H，m)，7.11(1H，d，J＝7.6Hz)，7.67-7.75(3H，m)，7.97(2H，d，J＝7.9Hz)，8.16-8.32(2H，m).
1509   -Cl   -Cl  -CH3   -H   苄基   0   草酸盐 mp 228-230
表287
Figure A20058002669607181
Figure A20058002669607182
表288
Figure A20058002669607191
  实施例号     R879     形式     mp(℃)或MS
  1517     3，4-Cl2Ph-     马来酸盐     mp 203-205
  1518     3-PhOPh-     游离     MS 686(M++H)
  1519     3，5-Cl2Ph-     游离     MS 662(M++H)
  1520     3，5-(CH3)2Ph-     游离     MS 622(M++H)
  1521     2，3-(CH3)2Ph-     游离     MS 622(M++H)
  1522     2，3-Cl2Ph-     游离     MS 662(M++H)
  1523     1-萘基     游离     MS 644(M++H)
  1524     2，4-(CH3)2Ph-     游离     MS 622(M++H)
  1525     3，4-(CH3)2Ph-     游离     MS 622(M++H)
  1526     3，4-F2Ph-     游离     MS 630(M++H)
  1527     3-CF3Ph-     游离     MS 663(M++H)
  1528     3-CF3OPh-     游离     MS 678(M++H)
  1529     4-CF3OPh-     游离     MS 678(M++H)
  1530     3-ClPhOCH2-     游离     MS 658(M++H)
  1531     2-喹啉基     游离     MS 645(M++H)
  1532     4-喹啉基     游离     MS 645(M++H)
  1533     1-异喹啉基     游离     MS 645(M++H)
  1534     3-异喹啉基     游离     MS 645(M++H)
  1535     3，4-Cl2PhCH2-     游离     MS 676(M++H)
  1536     2，4-Cl2PhCH2-     游离     MS 676(M++H)
  1537     3，5-(CF3)2Ph-     游离     MS 731(M++H)
  1538     2，4-Cl2PhOCH2-     游离     MS 691(M++H)
  1539     4-CH3OPh-     游离     MS 624(M++H)
  1540     4-CH3PhCH2-     游离     MS 622(M++H)
  1541     PhOCH2-     游离     MS 624(M++H)
  1542     3-吡啶基     游离     MS 595(M++H)
  1543     -CH(CH3)2     游离     MS 560(M++H)
  1544     环戊基     游离     MS 586(M++H)
  1545     环己基     游离     MS 600(M++H)
  1546     环庚基     游离     MS 614(M++H)
  1547     环庚基甲基     游离     MS 628(M++H)
  1548     3-CH3Ph-     游离     MS 608(M++H)
  1549     3-(CH3)2NPh-     游离     MS 637(M++H)
  1550     4-(CH3)2NPh-     游离     MS 637(M++H)
  1551     2，5-(CH3)2Ph-     游离     MS 622(M++H)
  1552     -CH(CH3)Ph     游离     MS 622(M++H)
  1553     -C(CH3)3     游离     MS 574(M++H)
表289
表290
Figure A20058002669607211
Figure A20058002669607212
表291
Figure A20058002669607221
    实施例号 Xb28 R882 R883 R884 R885 R886 MS(M++H)
    1579     -NH-     -H     -H     -H     -H    -H     634
    1580     -O-     -H     -H     -H     -H    -H     634
    1581     -O-     -H     -H     -H     -H    -OCH3     664
    1582     -NH-     -H     -H     -OCH3     -H    -H     663
    1583     -NH-     -H     -H     -Cl     -H    -H     667
    1584     -NH-     -H     -H     -F     -H    -H     651
    1585     -N(CH3)-     -H     -H     -H     -H    -H     647
    1586     -S-     -H     -H     -H     -H    -H     650
    1587     -NH-     -H     -H     -Br     -H    -H     711
    1588     -NH-     -H     -H     -CH3     -H    -H     648
    1589     -NH-     -H     -H     -OCF3     -H    -H     717
    1590     -NH-     -H     -OCH3     -H     -H    -H     664
    1591     -NH-     -H     -Cl     -H     -H    -H     667
    1592     -NH-     -H     -H     -H     -OCH3    -H     663
    1593     -NH-     -H     -C1     -H     -Cl    -H     701
    1594     -NH-     -H     -H     -H     -Cl    -H     667
    1595     -NH-     -H     -H     -OCH3     -OCH3    -H     693
    1596     -O-     -CH3     -H     -H     -H    -H     648
    1597     -O-     -H     -H     -OCH3     -H    -H     664
    1598     -O-     -H     -H     -Cl     -H    -H     668
表292
    实施例号 R887 R888 R889 R890 R891 MS(M++H)
    1599     -H     -OCH3     -H     -H     -H     650
    1600     -H     -H     -OCH3     -H     -H     650
    1601     -H     -Cl     -H     -H     -H     654
    1602     -F     -H     -H     -H     -H     638
    1603     -H     -F     -H     -H     -H     638
    1604     -OCH3     -OCH3     -H     -H     -H     680
    1605     -OCH3     -H     -H     -OCH3     -H     680
    1606     -H     -OCH3     -OCH3     -H     -H     680
    1607     -Cl     -H     -H     -H     -Cl     688
    1608     -H    -Cl     -Cl     -H     -H     688
    1609     -F    -H     -H     -H     -F     656
    1610     -H    -F     -H     -F     -H     656
    1611     -H    -OCH2O-     -H     -H     664
    1612     -H    -OCH3     -OCH3     -OCH3     -H     711
    1613     -H    -OCH3     -H     -OCH3     -H     681
    1614     -H    -CF3     -H     -H     -H     689
实施例1615
3，4-二氯-N-[6-(2-氟-4-{甲基[2-氧代-2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)乙基]氨基}苯氧基)吡啶-3-基]苯磺酰胺的制备
向2-{[4-(5-氨基吡啶-2-基氧)-3-氟苯基]甲氨基}-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)乙酮(15.85g，1.9mmol)的二氯甲烷(150mL)溶液中加入3，4-二氯苯磺酰氯(12.92g，1.9mmol)和吡啶(11mL，12.4mmol)，并将得到的溶液在室温下搅拌1小时。向反应溶液中加入水，并用乙酸乙酯萃取。有机层用水和盐水洗涤，然后在无水硫酸镁上干燥。在减压下蒸发溶剂，通过硅胶柱色谱(乙酸乙酯)纯化残留物，并从乙醇中重结晶，从而得到5.6g的标题化合物。
外观：白色粉末；熔点：185.6-187.0℃；1H NMR(CDCl3)δ2.45(4H，t，J＝4.6Hz)，3.01(3H，s)，3.44(2H，s)，3.47(2H，brs)，3.64(2H，brs)，4.07(2H，s)，5.95(2H，s)，6.33-6.44(2H，m)，6.71-6.78(2H，m)，6.84-6.87(2H，m)，6.98(1H，t，J＝9.1Hz)，7.47(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，7.51(2H，dd，J＝8.4Hz，2.8Hz)，7.68(1H，d，J＝2.1Hz)，7.83(1H，d，J＝1.8Hz).；MS701(M+)。
与实施例1615相同的方式制备下述化合物。表293
Figure A20058002669607231
    实施例号 R892 R893 R894 R895 M 1H NMR(溶剂)δppm
1616 -CH3 -H -H 苄基 2   (CDCl3)2.29-2.37(2H，m)，2.37-2.45(5H，m)，2.61(2H，t，J＝7.9Hz)，2.95(2H，t，J＝7.9Hz)，3.35-3.42(2H，m)，3.50(2H，s)，3.59-3.68(2H，m)，6.58(1H，brs)，6.83(1H，d，J＝8.8Hz)，7.00(2H，d，J＝8.4Hz)，7.18-7.38(9H，m)，7.55-7.63(3H，m)，7.68(1H，d，J＝2.8Hz).
1617 -CF3 -H -H 苄基 0   (CDCl3)2.46(4H，brs)，3.54(2H，s)，3.54(2H，brs)，3.79(2H，brs)，6.88(1H，d，J＝8.7Hz)，7.10(2H，d，J＝8.6Hz)，7.28-7.33(5H，m)，7.42(2H，d，J＝8.6Hz)，7.59(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，7.73(2H，d，J＝8.4Hz)，7.74(1H，s)，7.86(2H，d，J＝8.4Hz).
1618 -CF3 -H -CH3 胡椒基 2   (DMSO-d6)1.96(3H，s)，2.20-2.40(4H，m)，2.56-2.62(2H，m)，2.73-2.78(2H，m)，3.32(2H，s)，3.37-3.43(4H，m)，5.99(2H，s)，6.74(1H，dd，J＝7.9Hz，1.3Hz)，6.82-6.93(4H，m)，7.05(1H，dd，J＝8.2Hz，1.9Hz)，7.12(1H，s)，7.52(1H，dd，J＝8.8Hz，2.7Hz)，7.73(1H，d，J＝2.7Hz)，7.89-7.98(4H，m)，10.45(1H，brs).
1619 -Cl -Cl -OCH3 胡椒基 2   (DMSO-d6)2.20-2.40(4H，m)，2.58-2.64(2H，m)，2.75-2.81(2H，m)，3.37-3.43(6H，m)，3.60(3H，s)，5.97(2H，s)，6.70-7.00(7H，m)，7.47(1H，dd，J＝8.8Hz，2.8Hz)，7.61(1H，dd，J＝8.5Hz，2.1Hz)，7.68(1H，d，J＝2.6Hz)，7.82-7.86(2H，m)，10.32(1H，brs).
1620 -CF3 -H -OCH3 胡椒基 2   (DMSO-d6)2.20-2.40(4H，m)，2.55-2.70(2H，m)，2.75-2.85(2H，m)，3.30-3.50(6H，m)，3.58(3H，s)，5.97(2H，s)，6.71-7.00(7H，m)，7.47(1H，dd，J＝8.8Hz，2.7Hz)，7.67(1H，d，J＝2.7Hz)，7.87-7.98(4H，m)，10.40(1H，brs).
1621 -Cl -Cl -CH3 胡椒基 2   (DMSO-d6)1.97(3H，s)，2.20-2.35(4H，m)，2.56-2.62(2H，m)，2.73-2.79(2H，m)，3.37-3.50(6H，m)，5.98(2H，s)，6.72-6.76(1H，m)，6.82-6.94(4H，m)，7.00-7.13(2H，m)，7.52(1H，dd，J＝8.8Hz，2.8Hz)，7.62(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，7.72(1H，d，J＝2.6Hz)，7.83(1H，d，J＝2.1Hz)，7.85(1H，d，J＝8.5Hz)，10.36(1H，brs).
1622 -CF3 -H -F 胡椒基 2   (DMSO-d6)2.20-2.35(4H，m)，2.60-2.66(2H，m)，2.78-2.84(2H，m)，3.39(2H，s)，3.42-3.50(4H，m)，5.99(2H，s)，6.72-6.76(1H，m)，6.83-6.86(2H，m)，7.03-7.24(4H，m)，7.55(1H ，dd，J＝8.8Hz，2.7Hz)，7.75(1H，d，J＝2.7Hz)，7.90-7.99(4H，m)，10.52(1H，brs).
表294
Figure A20058002669607252
表295
Figure A20058002669607262
表296
Figure A20058002669607271
    实施例   R901   R902   M  1H NMR(CDCl3)δppm
1635 3，4-Cl2Ph- -CH3 0   1.27(3H，t，J＝7.1Hz)，1.84-2.05(4H，m)，2.06(3H，s)，2.40-2.48(1H，m)，2.71-2.81(2H，m)，3.56-3.61(2H，m)，4.16(2H，q，J＝7.1Hz)，6.74-6.79(3H，m)，6.89(1H，d，J＝8.6Hz)，7.47-7.57(4H，m)，7.76-7.79(2H，m).
1636 4-CF3Ph- -CH3 0   1.27(3H，t，J＝7.1Hz)，1.84-2.00(4H，m)，2.03(3H，s)，2.42-2.51(1H，m)，2.70-2.79(2H，m)，3.55-3.60(2H，m)，4.16(2H，q，J＝7.1Hz)，6.68-6.78(3H，m)，6.87(1H，d，J＝8.6Hz)，7.55(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，7.67(2H，d，J＝8.2Hz)，7.79-7.84(3H，m)，8.10(1H，s).
1637 3，4-Cl2Ph- -H 1   1.27(3H，t，J＝7.1Hz)，1.39-1.48(2H，m)，1.81-1.92(3H，m)，2.29(2H，d，J＝6.9Hz)，2.71(2H，dd，J＝12.2Hz，9.9Hz)，3.59(2H，d，J＝12.4Hz)，4.15(2H，q，J＝7.3Hz)，6.78(1H，d，J＝8.7Hz)，6.90-6.98(4H，m)，7.50(2H，d，J＝1.2Hz)，7.55(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，7.78-7.81(3H，m).
1638 4-CF3Ph- -H 1   1.27(3H，t，J＝7.1Hz)，1.36-1.48(2H，m)，1.81-1.92(3H，m)，2.29(2H，d，J＝6.9Hz)，2.70(2H，dd，J＝12.2Hz，9.9Hz)，3.59(2H，d，J＝12.2Hz)，4.15(2H，q，J＝7.3Hz)，6.75(1H，d，J＝8.9Hz)，6.89-6.97(4H，m)，7.55(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，7.68(2H，d，J＝8.7Hz)，7.79-7.85(4H，m).
1639 4-CF3Ph- -OCH3 1   1.27(3H，t，J＝7.1Hz)，1.30-1.48(2H，m)，1.82-2.05(3H，m)，2.29(2H，d，J＝6.9Hz)，2.69-2.77(2H，m)，3.60(2H，d，J＝12.2Hz)，3.68(3H，s)，4.15(2H，q，J＝7.1Hz)，6.48(1H，dd，J＝8.6Hz，2.5Hz)，6.56(1H，d，J＝2.6Hz)，6.76(1H，d，J＝8.7Hz)，6.94(1H，d，J＝8.7Hz)，7.54(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8z)，7.66-7.73(4H，m)，7.83(2H，d，J＝8.2Hz).
1640 3，4-Cl2Ph- -OCH3 1   1.28(3H，t，J＝7.1Hz)，1.30-1.48(2H，m)，1.82-2.05(3H，m)，2.29(2H，d，J＝6.9Hz)，2.73(2H，t，J＝12.0Hz)，3.60(2H，d，J＝12.2Hz)，3.69(3H，s)，4.16(2H，q，J＝7.1Hz)，5.29(2Hs)，6.48(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，6.56(1H，d，J＝2.6Hz)，6.77(1H，d，J＝8.7Hz)，6.94(1H，d，J＝8.6Hz)，7.46-7.75(3H，m)，7.79-7.80(3H，m).
1641 4-CF3Ph- -H 0   1.27(3H，t，J＝7.1Hz)，1.81-1.94(2H，m)，2.00-2.05(2H，m)，2.40-2.54(1H，m)，2.71-2.82(2H，m)，3.56-3.60(2H，m)，4.16(2H，q，J＝7.1Hz)，6.78(1H，d，J＝8.9Hz)，6.90-6.99(5H，m)，7.56(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8z)，7.70(2H，d，J＝8.4Hz)，7.77(1H，d，J＝2.8Hz)，7.84(2H，d，J＝8.2Hz).
1642 3，4-Cl2Ph- -H 0   1.27(3H，t，J＝7.3Hz)，1.89-1.94(2H，m)，2.01-2.05(2H，m)，2.38-2.54(1H，m)，2.72-2.82(2H，m)，3.56-3.61(2H，m)，4.16(2H，q，J＝7.1Hz)，6.80(1H，d，J＝8.7Hz)，6.91-7.00(4H，m)，7.26(1H，brs)，7.51-7.58(3H，m)，7.77(1H，d，J＝2.8Hz)，7.82(1H，s).
表297
    实施例号   R903   R904  M  1H NMR(CDCl3)δppm
1643 4-CF3Ph- -CH3 1   1.27(3H，t，J＝7.1Hz)，1.38-1.43(2H，m)，1.80-2.01(3H，m)，2.02(3H，s)，2.29(2H，d，J＝6.9Hz)，2.69(2H，t，J＝12.0Hz)，3.58(2H，d，J＝12.0Hz)，4.15(2H，q，J＝7.3Hz)，6.67-6.87(4H，m)，7.53-7.68(3H，m)，7.79-7.84(4H，m).
1644 3，4-Cl2Ph- -CH3 1   1.27(3H，t，J＝7.1Hz)，1.30-1.48(2H，m)，1.80-2.04(3H，m)，2.05(3H，s)，2.29(2H，d，J＝6.9Hz)，2.69(2H，t，J＝12.0Hz)，3.58(2H，d，J＝12.0Hz)，4.15(2H，q，J＝7.1Hz)，6.71-6.79(3H，m)，6.88(1H，d，J＝8.6Hz)，7.49-7.57(4Hm)，7.77(2H，d，J＝2.8Hz).
表298
    实施例号 R905 R906 R907 形式 mp(℃)
    1645     4-CF3Ph-     -H     -CH3     盐酸盐     189.0-191.0
    1646     3，4-Cl2Ph-     -H     -CH3     游离     180.0-182.0
    1647     4-CF3Ph-     -CH3     -H     游离     129.5-131.0
    1648     3，4-Cl2Ph-     -CH3     -H     游离     129.0-130.0
表299
Figure A20058002669607292
表300
Figure A20058002669607301
表301
Figure A20058002669607311
表302
  实施例号     R918   R919 R920   R921 R922   形式     性质
  1676     4-CF3Ph-   -F -F   -H -CH3   游离     mp 199.0-200.0℃
  1677     3，4-Cl2Ph-   -F -F   -H -CH3   游离     mp 198.0-199.0℃
  1678     4-CF3Ph-   -F -H   -F -CH3   游离     mp 176.0-177.0℃
  1679     3，4-Cl2Ph-   -F -H   -F -CH3   游离     mp 115.0-116.0℃
  1680     4-CF3Ph-   -F -H   -F -C2H5   游离     mp 173.0-174.0℃
  1681     3，4-Cl2Ph-   -F -H   -F -C2H5   游离     mp 156.0-157.0℃
1682 3，4-Cl2Ph- -CH3 -H -CH3 -C2H5 盐酸盐    1H NMR(DMSO-d6)δ0.95(3H，t，J＝7.0Hz)，1.97(3H，s)，2.28(3H，s)，2.70-4.40(14H，m)，6.07(2H，s)，6.86(1H，brs)，6.93-7.10(3H，m)，7.20-7.40(2H，m)，7.56(1H，dd，J＝8.8Hz，2.7Hz)，7.66 (1H，dd，J＝8.5Hz，2.1Hz)，7.78(1H，d，J＝2.6Hz)，7.85-7.88(2H，m)，10.55(1H，brs)，11.47(1H，brs).
1683 4-CF3Ph- -CH3 -H -CH3 -C2H5 游离    1H NMR(DMSO-d6)δ0.92(3H，t，J＝7.0Hz)，1.91(3H，s)，2.16(3H，s)，2.20-2.40(4H，m)，2.98(2H，q，J＝7.0Hz)，3.30-3.50(6H，m)，3.77(2H，s)，5.98(2H，s)，6.72-6.76(2H，m)，6.82-6.90(3H，m)，7.01(1H，s)，7.51(1H，dd，J＝8.8Hz，2.8Hz)，7.75(1H，d，J＝2.7Hz)，7.89-7.99(4H，m)，10.45(1H，brs).
1684 3，4-Cl2Ph- -F -H -H -H 盐酸盐    1H NMR(DMSO-d6)δ2.75-3.65(7H，m)，3.85-4.55(6H，m)，6.08(2H，s)，6.47-6.50(1H，m)，6.59(1H，dd，J＝13.5Hz，2.6Hz)，6.92-7.01(4H，m)，7.20(1H，s)，7.52(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，7.64(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，7.76(1H，d，J＝2.5Hz)，7.86(1H，d，J＝8.6Hz)，7.89 (1H，d，J＝2.2Hz)，10.45(1H，s)，10.90(1H，brs).
  1685     4-CH3OPh-   -H -H   -H -CH3   游离     MS 646(M++H)
  1686     1-萘基   -H -H   -H -CH3   游离     MS 666(M++H)
  1687     2-萘基   -H -H   -H -CH3   游离     MS 666(M++H)
  1688     2-CH3Ph-   -H -H   -H -CH3   游离     MS 630(M++H)
  1689     4-FPh-   -H -H   -H -CH3   游离     MS 634(M++H)
  1690     2-CF3Ph-   -H -H   -H -CH3   游离     MS 684(M++H)
  1691     2-ClPh-   -H -H   -H -CH3   游离     MS 650(M++H)
表303
    实施例号     R923     R924     MS(M++H)
    1692     2-噻吩基     -H     622
    1693     2-CF3OPh-     -H     700
    1694     3-CF3OPh-     -H     700
    1695     3-CH3OPh-     -H     646
    1696     3-FPh-     -H     634
    1697     2，3-Cl2Ph-     -H     684
    1698     3-CF3Ph-     -H     684
    1699     4-CF3OPh-     -H     700
    1700     4-联苯基     -H     692
    1701     3，4-(CH3O)2Ph-     -H     676
    1702     2，5-(CH3O)2Ph-     -H     676
    1703     3-CH3Ph-     -H     630
    1704     2，5-Cl2Ph-     -H     684
    1705     3-ClPh-     -H     650
    1706     2，4-Cl2Ph-     -H     684
    1707     2，3，4-Cl3Ph-     -H     720
    1708     -C2H5     -H     568
    1709     2，6-Cl2Ph-     -H     684
    1710     4-CH3OPh-     -F     664
    1711     4-ClPh-     -F     668
    1712     1-萘基     -F     684
    1713     2-萘基     -F     684
    1714     2-CH3Ph-     -F     648
    1715     4-FPh-     -F     652
    1716     2-CF3Ph-     -F     702
    1717     2-噻吩基     -F     640
    1718     2-ClPh-     -F     668
    1719     2-CF3OPh-     -F     718
    1720     3-CF3OPh-     -F     718
    1721     2-CNPh-     -F     660
    1722     3-CH3OPh-     -F     664
    1723     3-FPh-     -F     652
    1724     2，3-Cl2Ph-     -F     702
    1725     3-CF3Ph-     -F     702
    1726     4-CF3OPh-     -F     718
    1727     4-联苯基     -F     710
    1728     3，4-(CH3O)2Ph-     -F     694
    1729     2，5-(CH3O)2Ph-     -F     694
表304
Figure A20058002669607341
    实施例号     R925     R926     MS(M++H)
    1730     3-CH3Ph-     -F     648
    1731     2，5-Cl2Ph-     -F     702
    1732     3-ClPh-     -F     668
    1733     2，4-Cl2Ph-     -F     702
    1734     -CH3     -F     572
    1735     2，3，4-Cl3Ph-     -F     738
    1736     -(CH2)3CH3     -F     614
    1737     -C2H5     -F     586
    1738     2，6-Cl2Ph-     -F     702
    1739     4-CH3OPh-     -CH3     660
    1740     4-ClPh-     -CH3     664
    1741     1-萘基     -CH3     680
    1742     2-萘基     -CH3     680
    1743     2-CH3Ph-     -CH3     644
    1744     4-FPh-     -CH3     648
    1745     2-CF3Ph-     -CH3     698
    1746     2-噻吩基     -CH3     636
    1747     2-ClPh-     -CH3     664
    1748     2-CF3OPh-     -CH3     714
    1749     2-CNPh-     -CH3     656
    1750     3-CH3OPh-     -CH3     660
    1751     3-FPh-     -CH3     648
    1752     2，3-Cl2Ph-     -CH3     698
    1753     3-CF3Ph-     -CH3     698
    1754     4-CF3OPh-     -CH3     714
    1755     4-联苯基     -CH3     706
    1756     3，4-(CH3O)2Ph-     -CH3     690
    1757     2，5-(CH3O)2Ph-     -CH3     690
    1758     3-CH3Ph-     -CH3     644
    1759     2，5-Cl2Ph-     -CH3     698
    1760     3-ClPh-     -CH3     664
    1761     2，4-Cl2Ph-     -CH3     698
    1762     -CH3     -CH3     568
    1763     2，3，4-Cl3Ph-     -CH3     734
    1764     -(CH2)3CH3     -CH3     610
    1765     -C2H5     -CH3     582
    1766     2，6-Cl2Ph-     -CH3     698
    1767     2，4，5-Cl3Ph-     -H     719
表305
Figure A20058002669607351
    实施例号     R927     R928     MS(M++H)
    1768     2，4，6-(CH3)3Ph-     -H     658
    1769     4-C2H5Ph-     -H     644
    1770     2，5-(CH3)2Ph-     -H     644
    1771     2-FPh-     -H     634
    1772     2，4，6-(CH3)3Ph-     -F     676
    1773     4-CH3Ph-     -F     648
    1774     4-C2H5Ph-     -F     662
    1775     2，5-(CH3)2Ph-     -F     662
    1776     2-FPh-     -F     652
    1777     2，4，5-Cl3Ph-     -CH3     732
    1778     2，4，6-(CH3)3Ph-     -CH3     672
    1779     4-CH3Ph-     -CH3     644
    1780     4-C2H5Ph-     -CH3     658
    1781     2，5-(CH3)2Ph-     -CH3     658
    1782     2-FPh-     -CH3     648
    1783     4-BrPh-     -H     696
    1784     -CH(CH3)2     -H     582
    1785     8-喹啉基     -H     667
    1786     3-CNPh-     -H     641
    1787     4-PhOPh-     -H     708
    1788     3-BrPh-     -H     696
    1789     4-CNPh-     -H     641
    1790     2，4-F2Ph-     -H     652
    1791     4-BrPh-     -F     714
    1792     -CH(CH3)2     -F     600
    1793     8-喹啉基     -F     685
    1794     3-CNPh-     -F     659
    1795     4-CNPh-     -F     659
    1796     2，4-F2Ph-     -F     670
    1797     4-BrPh-     -CH3     710
    1798     -CH(CH3)2     -CH3     596
    1799     8-喹啉基     -CH3     681
    1800     3-CNPh-     -CH3     655
    1801     3-BrPh-     -CH3     710
    1802     4-CNPh-     -CH3     655
    1803     2，4-F2Ph-     -CH3     666
    1804     2，4，6-Cl3Ph-     -H     720
    1805     2，4，6-Cl3Ph-     -F     738
表306
Figure A20058002669607361
Figure A20058002669607362
表307
Figure A20058002669607371
表308
Figure A20058002669607381
Figure A20058002669607382
表309
Figure A20058002669607391
Figure A20058002669607392
表310
表311
Figure A20058002669607411
表312
Figure A20058002669607421
表313
表314
Figure A20058002669607441
表315
Figure A20058002669607452
表316
Figure A20058002669607462
表317
Figure A20058002669607471
Figure A20058002669607472
表318
Figure A20058002669607482
表319
Figure A20058002669607492
表320
实施例号     R955   R956     R957   Xb29 1H NMR(溶剂)δppm
2013 3，4-Cl2Ph- -CH3 -H -CO- (CDCl3)2.12(3H，s)，2.50-2.52(4H，m)，3.45(2H ，s)，3.72(2H，brs)，4.24(2H，brs)，5.95(2H，s)，6.71-6.78(2H，m)，6.85-6.89(2H，m)，7.00(1H，d，J＝8.6Hz)，7.42(1H，dd，J＝8.6Hz，2.5Hz)，7.52-7.55(3H，m)，7.60(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，7.70(1H，d，J＝2.6Hz)，7.79(1H，brs)，9.17(1H，brs).
2014 4-CF3Ph- -CH3 -H -CO- (CDCl3)2.10(3H，s)，2.50-2.54(4H，m)，3.45(2H，s)，3.70-3.73(2H，m)，4.23(2H，brs)，5.95(2H，s)，6.71-6.78(2H，m)，6.83-6.87(2H，m)，6.99(1H，d，J＝8.6Hz)，7.42(1H，dd，J＝8.6Hz，2.6Hz)，7.54(1H，d，J＝2.5Hz)，7.60(1H，dd，J＝8.7Hz，3.3Hz)，7.70(1H，d，J＝3.3Hz)，7.72(2H，d，J＝8.9Hz)，7.85(2H，d，J＝8.3Hz)，9.18(1H，brs).
2015 3，4-Cl2Ph- -CH3 -CH3 -CO- (CDCl3)2.12(3H，brs)，2.20-2.50(4H，m)，3.27-3.46(9H，m)，5.95-5.96(2H，m)，6.66-6.77(3H，m)，6.85-7.04(2H，m)，7.08-7.22(2H，m)，7.51-7.53(2H，m)，7.55-7.72(2H，m)，7.78-7.80(1H，m).
2016 4-CF3Ph- -CH3 -CH3 -CO- (DMSO-d6)2.11(3H，s)，2.19-2.51(4H，m)，3.28-3.71(9H，m)，5.96(2H，s)，6.65-6.78(3H，m)，6.85-7.04(2H，m)，7.08-7.22(2H，m)，7.57-7.65(1H，m)，7.70-7.73(3H，m)，7.84-7.87(2H，m).
2017 3，4-Cl2Ph- -H -SO2CH3 -CH2- (CDCl3)2.42(4H，brs)，3.20(3H，s)，3.37-3.39(2H，m)，3.42(2H，s)，3.61(2H，brs)，4.54(2H，s)，5.95(2H，s)，6.70-6.77(2H，m)，6.83(1H，brs)，6.93(1H，d，J＝8.6Hz)，7.08(2H，d，J＝8.9Hz)，7.53-7.54(2H，m)，7.58-7.63(3H，m)，7.77(1H，d，J＝2.6Hz)，7.88(1H，d，J＝1.0Hz).
2018 4-CF3Ph- -H -SO2CH3 -CH2- (CDCl3)2.42(4H，brs)，3.19(3H，s)，3.37(2H，brs)，3.42(2H，s)，3.61(2H，brs)，4.53(2H，s)，5.95(2H，s)，6.73-6.77(2H，m)，6.83(1H，brs)，6.92(1H，d，J＝8.7Hz)，7.08(2H，d，J＝8.7Hz)，7.59(2H，d，J＝8.7Hz)，7.61(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，7.73-7.76(3H，m)，7.87(2H，d，J＝8.6Hz).
2019 3，4-Cl2Ph- -CH3 -SO2CH3 -CH2- (CDCl3)2.12(3H，s)，2.42(4H，brs)，3.21(3H，s)，3.38(2H，brs)，3.42(2H，s)，3.61(2H，brs)，4.53(2H，s)，5.95(2H，s)，6.70-6.77(2H，m)，6，83(1H，brs)，6.91(1H，d，J＝8.7Hz)，6.98(1H，d，J＝8.4Hz)，7.40-7.50(2H，m)，7.53-7.56(2H，m)，7.60(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，7.71(1H，d，J＝2.3Hz)，7.80(1H，dd，J＝1.7Hz，0.8Hz).
表321
Figure A20058002669607511
Figure A20058002669607512
表322
Figure A20058002669607521
实施例2031
N-{4-[4-(4-苯磺酰哌嗪-1-基)苯氧基]苯基}-3，4-二氯苯甲酰胺熔点：191-192℃
与参照实施例292相同的方式制备下述化合物。
表323
  实施例号   R966 1H NMR(CDCl3)δppm
2032 -CH3 2.41(4H，brs)，3.20(3H，s)，3.36(2H，brs)，3.42(2H，s)，3.59(2H，brs)，3.66(3H，s)，4.50(2H，s)，5.94(2H，s)，6.70-6.76(2H，m)，6.83(1H，s)，6.93(1H，d，J＝8.7Hz)，6.99-7.04(2H，m)，7.13(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，7.51(1H，d，J＝2.3Hz)，7.69(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，7.95(1H，d，J＝2.1Hz)，8.12(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，8.23(1H，d，J＝2.6Hz)，8.53(1H，s).
2033 -C2H5 1.37(3H，t，J＝7.4Hz)，2.42(4H，brs)，3.38-3.46(6H，m)，3.60(2H，brs)，3.71(3H，s)，4.53(2H，s)，5.94(2H，s)，6.70-6.77(2H，m)，6.84(1H，s)，6.97(1H，d，J＝8.7Hz)，7.06(1H，d，J＝8.6Hz)，7.14-7.18(1H，m)，7.26(1H，s)，7.55(1H，d，J＝8.4Hz)，7.71(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1Hz)，7.98(1H，d，J＝2.1Hz)，8.16-8.23(3H，m).
实施例2034
叔丁基4-{4-[5-(3，4-二氯苯甲酰基氨基)吡啶-2-基氧]苯基氨基甲酰基}哌啶-1-羧酸酯的制备
在冰冷却下，向N-[6-(4-氨基苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺二盐酸盐(1.0g，2.24mmol)的DMF(15mL)溶液中加入哌啶-1，4-二羧酸一叔丁酯(510mg，2.22mmol)、三乙胺(0.94mL，6.74mmol)、1-羟基苯并三唑一水化物(350mg，2.29mmol)和1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(514mg，2.68mmol)。然后将所得到的溶液在冰冷却下搅拌1小时，并在室温下搅拌17小时。在减压下将该反应溶液浓缩。将残留物用水和乙酸乙酯稀释，于是沉淀出白色粉末。将白色粉末过滤，然后用水洗涤，接着用乙酸乙酯洗涤，从而得到1.04g的标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ1.41(9H，s)，1.35-1.50(2H，m)，1.70-1.85(2H，m)，2.40-2.60(1H，m)，2.65-2.90(2H，m)，3.90-4.11(2H，m)，7.03(1H，d，J＝8.9Hz)，7.06(2H，d，J＝8.9Hz)，7.62(2H，d，J＝8.9Hz)，7.84(1H，d，J＝8.5Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.5Hz，2.0Hz)，8.17(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.22(1H，d，J＝2.0Hz)，8.46(1H，d，J＝2.6Hz)，9.96(1H，s)，10.54(1H，s)。
与实施例2034相同的方式制备下述化合物。
实施例2035
3，4-二氯-N-(6-{4-[2-(2，4-二氧代噻唑烷-5-基)-乙酰氨基]苯氧基}吡啶-3-基)苯甲酰胺
1H NMR(DMSO-d6)δ3.07(1H，dd，J＝16.5Hz，8.9Hz)，3.24(1H，dd，J＝16.5Hz，4.0Hz)，4.73(1H，dd，J＝9.0Hz，4.0Hz)，7.04(1H，d，J＝8.9Hz)，7.08(2H，d，J＝8.9Hz)，7.58(2H，d，J＝8.9Hz)，7.84(1H，d，J＝8.2Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.2Hz，2.0Hz)，8.18(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.22(1H，d，J＝2.0Hz)，8.46(1H，d，J＝2.6Hz)，10.21(1H，s)，10.53(1H，s)，12.00(1H，s)。
实施例2036
3，4-二氯-N-(6-{4-[4-胡椒基哌嗪-1-基甲基]苯氧基}吡啶-3-基)苯甲酰胺的制备
在冰冷却下，向3，4-二氯-N-[6-(4-哌嗪-1-基甲基苯氧基)吡啶-3-基]苯甲酰胺(300mg，0.66mmol)的DMF(10mL)溶液中加入胡椒基酸(120mg，0.72mmol)、1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(140mg，0.73mmol)和1-羟基苯并三唑一水化物(100mg，0.74mmol)。将所得到的反应溶液室温搅拌过夜。向残留物中加入饱和碳酸氢钠溶液，并用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯层用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤。将乙酸乙酯层在无水硫酸镁上干燥，并蒸发，从而得到110mg的标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(CDCl3)δ2.46(4H，brs)，3.53(2H，s)，3.60(4H，brs)，5.99(2H，s)，6.79(1H，d，J＝7.9Hz)，6.85-6.96(3H，m)，7.08(2H，d，J＝8.6Hz)，7.33(2H，d，J＝8.3Hz)，7.54(1H，d，J＝8.3Hz)，7.69-7.73(1H，m)，7.99(1H，d，J＝2.3Hz)，8.16-8.21(1H，m)，8.27-8.30(2H，m)。
与实施例2036相同的方式制备下述化合物。
表324
Figure A20058002669607551
表325
Figure A20058002669607561
Figure A20058002669607562
表326
Figure A20058002669607571
实施例2056
N-{6-[4-(4-氯乙酰基哌嗪基)苯氧基]-3-吡啶基}-4-(三氟甲基)苯甲酰胺的制备
向N-[6-(4-哌嗪基苯氧基)-3-吡啶基]-4-(三氟甲基)苯甲酰胺(885mg，2.00mmol)的DMF(20mL)的溶液中加入三乙胺(0.418mL，3.00mmol)和氯乙酰氯(0.191g，2.40mmol)，并将所得到的反应溶液室温搅拌10分钟。向该反应溶液中加入乙酸乙酯。将得到的溶液用水洗涤，然后在无水硫酸镁上干燥。将溶剂蒸发，从而得到1.00g的标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(CDCl3)δ3.17(2H，t，J＝5.0Hz)，3.22(2H，t，J＝5.0Hz)，3.70(2H，t，J＝5.0Hz)，3.80(2H，t，J＝5.0Hz)，6.95(1H，d，J＝9.0Hz)，6.97(2H，d，J＝9.0Hz)，7.08(2H，d，J＝9.0Hz)，7.77(1H，brs)，7.78(2H，d，J＝8.0Hz)，7.99(2H，d，J＝8.0Hz)，8.20(1H，dd，J＝9.0Hz，2.5Hz)，8.26(1H，d，J＝2.5Hz)。
与实施例2056相同的方式制备下述化合物。
表327
  实施例号 R973   R974   Xb31   R975 mp(℃)或1H NMR(溶剂)δppm
2057 -CF3 -H -CO- 4-CNPh- 1H NMR(DMSO-d6)3.29-3.69(8H，m)，7.14-7.20(3H，m)，7.49(2H，d，J＝8.6Hz)，7.63(2H，d，J＝8.1Hz)，7.93-7.95(4H，m)，8.17(2H，d，J＝8.1Hz)，8.27(1H，dd，J＝8.9Hz，2.4Hz)，8.55(1H，d，J＝2.4Hz)，10.66(1H，s).
2058 -CF3 -H -CO- -CH3 1H NMR(CDCl3)2.13(3H，s)，3.35-3.90(8H，m)，7.02(1H，d，J＝8.8Hz)，7.17(2H，d，J＝8.6Hz)，7.44(2H，d，J＝8.6Hz)，7.75(2H，d，J＝8.1Hz)，8.02(2H，d，J＝8.1Hz)，8.25(1H，dd，J＝8.8Hz，2.5Hz)，8.33(1H，d，J＝2.5Hz)，8.38(1H，brs).
2059 -Cl -Cl -CH2- -Ph 1H NMR(CDCl3)2.08-2.55(4H，m)，3.43-3.45(2H，m)，3.55(2H，s)，3.79-3.81(2H，m)，6.96(1H，d，J＝8.9Hz)，7.07-7.12(2H，m)，7.33-746(7H，m)，7.57(1H，d，J＝8.6Hz)，7.69-7.73(1H，m)，7.94-7.99(2H，m)，8.17-8.21(1H，m)，8.27(1H，d，J＝2.6Hz).
2060 -Cl -Cl -CH2- 4-CNPh- 1H NMR(CDCl3) 2.44(2H，brs)，2.58(2H，brs)，3.39(2H，brs)，3.56(2H，s)，3.81(2H，brs)，6.96(1H，d，J＝8.9Hz)，7.08-7.12(2H，m)，7.34(2H，d，J＝8.4Hz)，7.48-7.51(2H，m)，7.57(1H，d，J＝8.4Hz)，7.69-7.77(3H，m)，7.95(1H，brs)，7.98(1H，d，J＝2.0Hz)，8.14-8.21(1H，m)，8.27(1H，d，J＝2.3Hz).
  2061 -CF3   -H   -CH2-   4-CNPh- mp 167-168
2062 -CF3 -H -CH2- -Ph 1H NMR(CDCl3)2.41-2.53(4H，m)，3.43(2H，brs)，3.53(2H，s)，3.78(2H，brs)，6.95(1H，d，J＝8.9Hz)，7.06-7.11(2H，m)，7.33-7.41(7H，m)，7.71(2H，d，J＝8.4Hz)，7.99(2H，d，J＝8.4Hz)，8.23(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，8.31(1H，d，J＝2.7Hz)，8.39(1H，s).
  2063 -CF3   -H   -CH2-   3，4-F2Ph- mp 130-133
2064 -CF3 -H -CH2- 3-CNPh- 1H NMR(CDCl3)2.43(2H，brs)，2.56(2H，brs)，3.39(2H，brs)，3.55(2H，s)，3.79(2H，brs)，6.97(1H，d，J＝8.9Hz)，7.07-7.12(2H，m)，7.32-7.37(2H，m)，7.50-7.77(6H，m)，8.00(2H，d，J＝8.1Hz)，8.07(1H，brs)，8.23(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，8.28(1H，d，J＝2.7Hz).
  2065 -CF3   -H   -CH2-   4-CH3Ph- mp 193-194
  2066 -CF3   -H   -CH2-   4-ClPh- mp 176-178
  2067 -CF3   -H   -CH2-   4-CH3OPh- mp 190-191
表328
Figure A20058002669607591
    实施例号 R976 R977 M 1H NMR(CDCl3)δppm
2068 3，4-Cl2PhCH2N(CH3)- -Ph 1 2.38(2H，brs)，2.53(2H，brs)，2.99(3H，s)，3.42(2H，brs)，3.50(2H，s)，3.79(2H，brs)，4.39(2H，s)，6.81(1H，d，J＝8.9Hz)，6.99-7.12(4H，m)，7.26-7.39(9H，m)，7.69(1H，d，J＝3.1Hz).
2069 3，4-Cl2PhCH2N(CH3)- 4-CNPh- 1 2.39(2H，brs)，2.55(2H，brs)，3.01(3H，s)，3.35(2H，brs)，3.51(2H，s)，3.79(2H，brs)，4.40(2H，s)，6.82(1H，d，J＝8.9Hz)，6.99-7.13(4H，m)，7.25-7.33(3H，m)，7.39(1H，d，J＝8.1Hz)，7.48-7.52(2H，m)，7.69-7.73(3H，m).
2070 3，4-Cl2PhCH2N(CH3)- 4-ClPh- 1 2.34-2.59(4H，m)，3.00(3H，s)，3.36(2H，brs)，3.52(2H，s)，3.83(2H，brs)，4.40(2H，s)，6.82(1H，d，J＝8.9Hz)，6.98-7.13(4H，m)，7.25-7.41(8H，m)，7.70(1H，d，J＝3.3Hz).
2071 3，4-Cl2PhCH2N(CH3)- 3，4-F2Ph- 1 2.33-2.57(4H，m)，3.00(3H，s)，3.37-3.51(4H，m)，3.75(2H，brs)，4.40(2H，s)，6.82(1H，d，J＝8.9Hz)，7.00-7.32(10H，m)，7.39(1H，d，J＝8.1Hz)，7.69(1H，d，J＝3.1Hz).
2072 4-CF3PhCONH- -Ph 3 1.78-1.89(2H，m)，2.39-2.49(6H，m)，2.66(2H，t，J＝7.6Hz)，3.44(2H，brs)，3.79(2H，brs)，6.94(1H，d，J＝8.7Hz)，7.02-7.07(2H，m)，7.18-7.23(2H，m)，7.35-7.42(5H，m)，7.72(2H，d，J＝8.2Hz)，7.99(2H，d，J＝8.1Hz)，8.19-8.29(3H，m).
2073 4-CF3PhCONH- 4-CNPh- 3 1.79-1.90(2H，m)，2.41-2.69(8H，m)，3.39(2H，brs)，3.81(2H，brs)，6.95(1H，d，J＝8.9Hz)，7.02-7.07(2H，m)，7.18-7.23(2H，m)，7.49(2H，d，J＝7.9Hz)，7.69-7.77(4H，m)，8.00(2H，d，J＝8.1Hz)，8.06(1H，brs)，8.21(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.28(1H，d，J＝2.6Hz).
2074 4-CF3PhCONH- 3，4-F2Ph- 3 1.82-1.87(2H，m)，2.41-2.69(8H，m)，3.47-3.76(4H，m)，6.95(1H，d，J＝8.7Hz)，7.02-7.07(2H，m)，7.11-7.28(5H，m)，7.75(2H，d，J＝8.4Hz)，7.99-8.06(3H，m)，8.19-8.23(1H，m)，8.28(1H，d，J＝2.6Hz).
表329
Figure A20058002669607601
Figure A20058002669607602
表330
Figure A20058002669607612
表331
Figure A20058002669607613
表332
  实施例号     R984     mp(℃)
  2090     2-吡啶基     217-218
  2091     3-吡啶基     191-192
  2092     4-吡啶基     204-205
表333
  实施例号     R985 mp(C)或1H NMR(CDCl3)δppm
  2093     -Ph mp 185-186
2094 -CH2Cl 内旋异构体的混合物1H NMR 2.57(0.4H，brs)，2.65(0.6H，brs)，3.74(0.6H，t，J＝6.0Hz)，3.85(0.4H，t，J＝6.0Hz)，4.13(0.8H，s)，4.15(1.2H，s)，4.22(1.2H，m)，4.25(0.8H，m)，5.89(0.4H，brs)，6.04(0.6H，brs)，6.98(2H，d，J＝8.5Hz)，7.04(2H，d，J＝9.0Hz)，7.34(2H，dd，J＝8.5Hz，4.0Hz)，7.56-7.60(3H，m)，7.71(1H，dd，J＝8.5Hz，2.0Hz)，7.89(1H，brs)，7.89(1H，d，J＝2.0Hz).
实施例2095
1-{4-[4-(3，4-二氯苯甲酰氨基)苯氧基]苯基}-4-苯甲酸基哌啶的制备
向1-{4-[4-(3，4-二氯苯甲酰氨基)苯氧基]苯基}-4-羟基哌啶(200mg，0.44mmol)的二氯甲烷(8mL)溶液中加入三乙胺(0.091mL，0.65mmol)、苯甲酰氯(74mg，0.53mmol)和4-(二甲氨基)吡啶(3mg，0.025mmol)，并将所得到的溶液室温搅拌2.5天。通过硅胶柱色谱(甲醇∶二氯甲烷＝7∶93)纯化该反应溶液，从而得到80mg的标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：188-190℃
实施例2096
3，4-二氯-N-(6-{4-[[2-氧代-2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)乙基](2，2，2-三氟乙酰基)氨基]苯氧基}吡啶-3-基)苯甲酰胺的制备
向3，4-二氯-N-(6-{4-[2-氧代-2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)乙氨基]苯氧基}吡啶-3-基)苯甲酰胺(0.152g，0.239mmol)的THF(5mL)溶液中加入三乙胺(0.0500mL，0.359mmol)和三氟乙酸酐(0.0410mL，0.287mmol)，并将所得到的溶液搅拌6小时。向所得到的反应溶液中加入水，并用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯层用盐水洗涤，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝20∶1)纯化残留物以得到固体。该固体从甲醇中重结晶，从而得到28.8mg的标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：211-213℃
与实施例2096相同的方式制备下述化合物。
实施例2097
N-[6-(4-乙酰基[2-氧代-2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)乙基]氨基}-2-甲氧基苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺
1H NMR(CDCl3)δ1.90(3H，s)，2.28(2H，brs)，2.38(2H，brs)，3.37(4H，brs)，3.49(2H，brs)，3.67(3H，s)，4.43(2H，s)，5.93(2H，s)，6.68-6.75(2H，m)，6.82(1H，s)，6.91-6.97(2H，m)，7.07-7.10(2H，m)，7.53(1H，d，J＝8.4Hz)，7.76(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，8.05(1H，d，J＝2.0Hz)，8.20(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，8.37(1H，d，J＝2.6Hz)，9.26(1H，s)。
实施例2098
N-[6-(苯甲酰基{4-[3-氧代-3-(4-胡椒基哌嗪-1-基)丙基]苯基}氨基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺一草酸盐的制备
向3，4-二氯-N-(6-{4-[3-氧代-3-(4-胡椒基哌嗪-1-基)丙基]苯基氨基}吡啶-3-基)苯甲酰胺(250mg，0.395mmol)的THF(5mL)溶液中加入三乙胺(0.132mL，0.949mmol)和苯甲酰氯(0.0550mL，0.474mmol)，并将所得到的溶液室温搅拌7小时。向所得到的反应溶液中加入水，并用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯层用盐水洗涤，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝10∶1)纯化残留物以得到0.300g游离形式。向该游离形式中加入异丙醇(5mL)和草酸二水化物(100mg，0.793mmol)，并将所得到的溶液在加热下溶解。蒸发溶剂，并将所得到的固体从异丙醇中重结晶，从而得到80.0mg的标题化合物。
外观：黄色粉末
熔点：140-143℃
与实施例2098相同的方式制备下述化合物。
实施例2099
N-[6-(乙酰基{4-[3-氧代-3-(4-胡椒基哌嗪-1-基)丙基]苯基}氨基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺
熔点：150-165℃
1H NMR(DMSO-d6)δ1.98(3H，s)，2.62-2.98(7H，m)，3.04(1H，t，J＝12.1Hz)，3.26(2H，t，J＝14.7Hz)，3.35-3.50(2H，m)，4.06(1H，d，J＝13.8Hz)，4.13-4.26(2H，m)，4.44(1H，d，J＝13.8Hz)，6.07(2H，s)，6.95-7.02(2H，m)，7.20-7.24(3H，m)，7.28(2H，d，J＝8.3Hz)，7.52(1H，d，J＝8.9Hz)，7.85(1H，d，J＝8.4Hz)，7.96(1H，dd，J＝2.0Hz，8.4Hz)，8.23-8.26(2H，m)，8.77(1H，s)，10.77(1H，s)，11.10(1H，brs)。
实施例2100
6-{4-[3-4-胡椒基哌嗪-1-基)-3-氧代丙基]苯氧基}-N-(3，4-二氯苯基)烟酰胺的制备
向6-{4-[3-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-3-氧代丙基]苯氧基}烟酸(1.23g，2.5mmol)的THF(35mL)溶液中加入N，N′-羰基二咪唑(540mg，3.3mmol)，并将所得到的溶液室温搅拌30分钟。将所得到的反应溶液在减压下浓缩，并向残留物中加入3，4-二氯苯胺(4.07g，25mmol)。将所得到的溶液室温搅拌3天。将溶剂在减压下蒸发。通过硅胶柱色谱(乙酸乙酯)纯残留物，并将所得到的产物从乙醚中重结晶，从而得到510mg的标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(CDCl3)δ2.33(4H，brs)，2.59-2.65(2H，m)，2.91-2.97(2H，m)，3.40(4H，brs)，3.59(2H，s)，5.94(2H，s)，6.70-6.76(2H，m)，6.83(1H，s)，6.96-7.06(3H，m)，7.20-7.26(2H，m)，7.40(1H，d，J＝8.6Hz)，7.50-7.54(1H，m)，7.86(1H，d，J＝1.8Hz)，8.18-8.22(1H，m)，8.44(1H，brs)，8.66(1H，brs)。
与实施例2100相同的方式制备下述化合物。
表334
  实施例号 R986 Xb38 Xb39 R987 mp(℃)或1H NMR(CDCl3)δppm
  2101   3，4-Cl2Ph-     无   无   苄基 mp 206-207
2102 4-CF3Ph- 无 无 苄基 1H NMR 2.44(4H，brs)，3.53-3.70(6H，m)，6.93(1H，d，J＝8.4Hz)，7.11-7.14(2H，m)，7.27-7.40(7H，m)，7.56(2H，d，J＝8.9Hz)，7.83(2H，d，J＝8.4Hz)，8.23-8.27(1H，m)，8.71(1H，d，J＝2.4Hz)，9.39(1H，brs).
2103 4-CF3Ph- -N(CH3)- -CH2- 胡椒基 1H NMR 2.42(4H，brs)，3.03(3H，s)，3.43-3.52(4H，m)，3.60(2H，brs)，4.10(2H，s)，5.95(2H，s)，6.66-6.77(4H，m)，6.85(1H，brs)，6.89(1H，d，J＝8.6Hz)，6.98(2H，d，J＝6.6Hz)，7.60(2H，d，J＝8.4Hz)，7.76(2H，d，J＝8.4Hz)，8.14(1H，dd，J＝8.6Hz，2.6Hz)，8.33(1H，brs)，8.63(1H，brs).
2104 3，4-Cl2Ph- -N(CH3)- -CH2- 胡椒基 1H NMR 2.42-2.44(4H，m)，3.05(3H，s)，3.44(2H，brs)，3.47-3.57(2H，m)，3.63(2H，brs)，4.11(2H，s)，5.95(2H，s)，6.68-6.74(4H，m)，6.85(1H，brs)，6.92(1H，d，J＝8.9Hz)，7.00(2H，d，J＝8.7Hz)，7.42-7.44(2H，m)，7.80-7.86(1H，m)，7.87(1H，d，J＝2.1Hz)，8.13(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，8.63(1H，d，J＝2.1Hz).
2105 4-CF3Ph- 无 无 胡椒基 1H NMR 2.71(4H，brs)，3.46-3.92(6H，m)，5.91(2H，s)，6.65-6.73(2H，m)，6.81(1H，d，J＝1.5Hz)，7.01(1H，d，J＝9.1Hz)，7.14(2H，d，J＝8.7Hz)，7.43(2H，d，J＝8.7Hz)，7.60(2H，d，J＝8.6Hz)，7.82(2H，d，J＝8.6Hz)，8.29(1H，dd，J＝2.6Hz，8.6Hz)，8.71(1H，d，J＝2.1Hz)，8.87(1H，brs).
实施例2106
(4-苄基哌嗪-1-基){4-[5-(3，4-二氯苯基硫烷基(sulfanyl))吡啶-2-基氧]苯基}甲酮的制备
在冰冷却下，向[4-(5-氨基吡啶-2-基氧)苯基](4-苄基哌嗪-1-基)甲酮(0.73g，1.88mmol)的浓硫酸(0.38mL)-水(1.1mL)溶液中滴加硝酸钠(0.13g，1.88mmol)的水(0.6mL)溶液。将该反应混合物搅拌10分钟。在用冰冷却下，向该反应混合物中加入3，4-二氯苯硫醇(0.24mL，1.88mmol)的2 N的含水氢氧化钠(2mL)溶液。将水加入所得到的反应溶液中，并用二氯甲烷萃取。将二氯甲烷层在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝80∶1)纯化残留物，从而得到0.1g的标题化合物。
外观：黄色油
1H NMR(CDCl3)δ2.49(4H，brs)，3.56(2H，s)，3.56(2H，brs)，3.78(2H，brs)，6.99(1H，d，J＝8.9Hz)，7.20(2H，d，J＝8.7Hz)，7.25-7.39(5H，m)，7.46(1H，dd，J＝8.2Hz，2.0Hz)，7.47(2H，d，J＝8.7Hz)，7.56(1H，d，J＝8.2Hz)，7.76(1H，d，J＝2.0Hz)，7.86(1H，dd，J＝8.9Hz，2.5Hz)，8.50(1H，d，J＝2.5Hz)。
与实施例2106相同的方式制备下述化合物。
实施例2107
2-({4-[5-(3，4-二氯苯基硫烷基)吡啶-2-基氧]-3-甲氧基苯基}乙氨基)-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)乙酮1H NMR(CDCl3)δ1.20(3H，t，J＝7.0Hz)，2.43(4H，t，J＝4.9Hz)，3.43(2H，s)，3.35-3.50(2H，m)，3.49-3.60(2H，m)，3.60-3.70(2H，m)，3.73(3H，s)，4.05(2H，s)，5.95(2H，s)，6.22(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7Hz)，6.35(1H，d，J＝2.7Hz)，6.70-6.76(2H，m)，6.85(1H，s)，6.90(1H，d，J＝9.0Hz)，6.98(1H，d，J＝8.8Hz)，7.46(1H，dd，J＝8.2Hz，2.0Hz)，7.55(1H，d，J＝8.2Hz)，7.75(1H，d，J＝2.0Hz)，7.78(1H，dd，J＝9.0Hz，2.5Hz)，8.49(1H，d，J＝2.5Hz)。
实施例2108
1-(6-{4-[3-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-3-氧代丙基]苯氧基}吡啶-3-基)-3-(3，4-二氯苯基)脲的制备
向3-[4-(5-氨基吡啶-2-基氧)苯基]-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮(600mg，1.3mmol)的甲苯(20mL)溶液中加入乙基二异丙胺(0.454mL，2.6mmol)和3，4-二氯苯基异氰酸酯(270mg，1.4mmol)，并将所得到的溶液在回流下搅拌1天。将反应溶液在减压下蒸发。通过硅胶柱色谱(甲醇∶氯仿＝1∶19)纯化残留物，并从乙酸乙酯中重结晶，从而得到280mg的标题化合物。
外观：淡黄色粉末
1H NMR(CDCl3)δ2.37-2.39(4H，m)，2.61-2.67(2H，m)，2.89-2.94(2H，m)，3.41-3.47(4H，m)，3.61-3.65(2H，m)，5.94(2H，s)，6.69-6.83(4H，m)，6.95(2H，d，J＝8.4Hz)，7.10-7.26(4H，m)，7.49(1H，d，J＝2.3Hz)，7.93-7.96(2H，m)，8.15(1H，s)，8.21(1H，s)。
与实施例2108相同的方式制备下述化合物。表335
实施例2113
4-胡椒基哌嗪-1-羧酸{4-[5-(3，4-二氯苯甲酰基氨基)吡啶-2-基氧]苯基}酰胺盐酸盐的制备
向{4-[5-(3，4-二氯苯甲酰基氨基)吡啶-2-基氧]苯基}-氨基甲酸苯酯(320mg，0.65mmol)的DMF(4mL)溶液中加入1-胡椒基哌嗪(285mg，1.29mmol)，并将所得到的溶液室温搅拌17小时。将该反应溶液在减压下浓缩。向残留物中加入水，并用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯层用盐水洗涤，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。然后通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝25∶1)纯化残留物。将所得到的残留物在乙醇-乙酸乙酯的混合溶剂中溶解。向所得到的溶液中加入4N氯化氢的乙酸乙酯溶液使pH成为3。  然后将沉淀的白色粉末过滤并用乙醇洗涤，从而得到330mg的标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ2.85-3.09(2H，m)，3.20-3.50(4H，m)，4.12-4.38(4H，m)，6.08(2H，s)，7.02(2H，d，J＝9.0Hz)，6.93-7.12(3H，m)，7.28(1H，d，J＝1.5Hz)，7.49(2H，d，J＝9.0Hz)，7.83(1H，d，J＝8.5Hz)，7.97(1H，dd，J＝8.5Hz，2.0Hz)，8.19(1H，dd，J＝8.8Hz，2.6Hz)，8.25(1H，d，J＝2.0Hz)，8.50(1H，d，J＝2.6Hz)，8.92(1H，s)，10.63(1H，s).
与实施例2113相同的方式制备下述化合物。
实施例2114
4-苄基哌嗪-1-羧酸{4-[5-(3，4-二氯苯甲酰氨基)吡啶-2-基氧]苯基}酰胺盐酸盐
1H NMR(DMSO-d6)δ2.90-3.20(2H，m)，3.22-3.45(4H，m)，4.27(2H，d，J＝13.6Hz)，4.35(2H，d，J＝5.0Hz)，7.02(1H，d，J＝8.9Hz)，7.03(2H，d，J＝8.9Hz)，7.41-7.52(3H，m)，7.48(2H，d，J＝8.9Hz)，7.55-7.69(2H，m)，7.84(1H，d，J＝8.4Hz)，7.97(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，8.19(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6Hz)，8.25(1H，d，J＝2.0Hz)，8.49(1H，d，J＝2.6Hz)，8.90(1H，s)，10.62(1H，s)。
实施例2115
2-[(4-{5-[(3，4-二氯苯亚甲基)氨基]吡啶-2-基氧}苯基)甲氨基]-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)乙酮的制备
将2-{[(4-(5-氨基吡啶-2-基氧)苯基]甲氨基}-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)乙酮(7.80g，16.4mmol)溶于甲醇(400mL)中，并向所得到的溶液中加入3，4-二氯苯甲醛(2.87g，16.4mmol)。将该溶液回流16小时。将所得到的溶液在减压下浓缩，从而得到10.4g的标题化合物。
外观：棕色油
1H NMR(CDCl3)δ2.44(4H，brs)，3.03(3H，s)，3.44-3.45(2H，m)，3.50(2H，brs)，3.63(2H，brs)，4.09(2H，s)，5.94(2H，s)，6.65-6.77(4H，m)，6.84-6.88(2H，m)，7.03(2H，d，J＝9.1Hz)，7.54(1H，d，J＝8.3Hz)，7.58(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8Hz)，7.70(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0Hz)，8.00(1H，d，J＝2.0Hz)，8.10(1H，d，J＝2.8Hz)，8.39(1H，s)。
与实施例2115相同的方式制备下述化合物。
表336
Figure A20058002669607701
  实施例号 R989 R990 R991 Xb40 M 1H NMR(溶剂)δppm
2116 3，4-Cl2Ph- -H 苄基 无 0 (DMSO-d6)2.41(4H，brs)，3.34-3.51(6H，m)，7.19(1H，d，J＝8.7Hz)，7.20(2H，d，J＝7.9Hz)，7.29-7.33(5H，m)，7.45(2H，d，J＝7.9Hz)，7.81(1H，d，J＝8.3Hz)，7.91-7.96(2H，m)，8.15(1H，brs)，8.18(1H，d，J＝2.6Hz)，8.75(1H，s).
2117 3，4-Cl2Ph- -H 苄基 无 2 (DMSO-d6)2.30(4H，brs)，2.60-2.62(2H，m)，2.79-2.85(2H，m)，3.44-3.48(6H，m)，7.05(2H，d，J＝8.4Hz)，7.09(1H，d，J＝8.7Hz)，7.25-7.36(7H，m)，7.81(1H，d，J＝8.2Hz)，7.88-7.93(2H，m)，8.13-8.14(2H，m)，8.74(1H，s).
2118 4-CF3Ph- -H 苄基 无 0 (CDCl3)2.47(4H，brs)，3.55(2H，brs)，3.55(2H，s)，3.79(2H，brs)，7.00(1H，d，J＝8.7Hz)，7.18(2H，d，J＝8.6Hz)，7.22-7.40(5H，m)，7.47(2H，d，J＝8.6Hz)，7.67(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，7.74(2H，d，J＝8.1Hz)，8.03(2H，d，J＝8.1Hz)，8.14(1H，d，J＝2.6Hz)，8.54(1H，s).
2119 4-CF3Ph- -H 胡椒基 -N(CH3)- 1 (CDCl3)2.45(4H，brs)，3.04(3H，s)，3.45-3.51(4H，m)，3.65(2H，s)，4.09(2H，s)，5.95(2H，s)，6.71-6.74(4H，m)，6.86-6.89(2H，m)，7.04(2H，d，J＝9.1Hz)，7.61(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，7.73(2H，d，J＝8.3Hz)，8.01(2H，d，J＝8.4Hz)，8.14(1H，d，J＝2.6Hz)，8.53(1H，s).
2120 4-CF3Ph- -F 苄基 无 0 (CDCl3)2.49(4H，brs)，3.43-3.75(6H，m)，7.07(1H，d，J＝8.6Hz)，7.29-7.34(8H，m)，7.69(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，7.74(2H，d，J＝8.3Hz)，8.02(2H，d，J＝8.3Hz)，8.05(1H，d，J＝2.6Hz)，8.53(1H，s).
2121 3，4-Cl2Ph- -H 胡椒基 -N(CH3)- 2 (CDCl3)2.34-2.41(4H，m)，2.55-2.61(2H，m)，2.95(3H，s)，3.41(4H，brs)，3.61-3.65(2H，m)，3.68-3.76(2H，m)，5.94(2H，s)，6.70-6.77(4H，m)，6.84(1H，d，J＝1.0Hz)，6.89(1H，dd，J＝8.7Hz，0.5Hz)，7.04(2H，d，J＝9.2Hz)，7.55(1H，d，J＝8.3Hz)，7.60(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，7.71(1H，dd，J＝8.3Hz，2.0Hz)，8.01(1H，d，J＝1.8Hz)，8.11(1H，dd，J＝2.8Hz，0.5Hz)，8.40(1H，brs).
2122 4-CF3Ph- -H 胡椒基 -N(CH3)- 2 (CDCl3)2.34-2.41(4H，m)，2.55-2.61(2H，m)，2.95(3H，s)，3.39-3.42(4H，m)，3.61-3.64(2H，m)，3.68-3.76(2H，m)，5.94(2H，s)，6.70-6.77(4H，m)，6.84(1H，d，J＝0.8Hz)，6.90(1H，dd，J＝8.7Hz，0.7Hz)，7.05(2H，d，J＝9.2Hz)，7.63(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，7.73(2H，d，J＝8.3Hz)，8.01(2H，d，J＝8.6Hz)，8.13(1H，dd，J＝2.8Hz，0.7Hz)，8.53(1H，brs).
表337
Figure A20058002669607711
    实施例号 R992 R993 1H NMR(CDCl3)δppm
2123 3，4-Cl2Ph- -H 2.43(4H，brs)，3.22(3H，s)，3.38(2H，brs)，3.43(2H，s)，3.62(2H，brs)，4.55(2H，s)，5.95(2H，s)，6.74(2H，brs)，6.84(1H，brs)，7.01(1H，d，J＝8.6Hz)，7.15(2H，d，J＝8.7Hz)，7.57(1H，d，J＝8.3Hz)，7.61-7.68(3H，m)，7.72(1H，dd，J＝8.3Hz，1.8Hz)，8.03(1H，d，J＝1.8Hz)，8.11(1H，d，J＝2.8Hz)，8.42(1H，brs).
2124 3，4-Cl2Ph- -CH3 2.20(3H，s)，2.42-2.43(4H，m)，3.23(3H，s)，3.38(2H，brs)，3.43(2H，s)，3.62(2H，brs)，4.54(2H，s)，5.94(2H，s)，6.70-6.77(2H，m)，6.84(1H，brs)，6.97(1H，dd，J＝8.7Hz，0.5Hz)，7.05(1H，d，J＝8.6Hz)，7.43-7.49(2H，m)，7.55(1H，d，J＝8.2Hz)，7.62-7.66(1H，m)，7.69-7.74(1H，m)，8.01(1H，d，J＝2.0Hz)，8.07(1H，d，J＝2.1Hz)，8.40(1H，brs).
2125 4-CF3Ph- -CH3 2.20(3H，s)，2.41-2.43(4H，m)，3.23(3H，s)，3.38(2H，brs)，3.43(2H，s)，3.60(2H，brs)，4.55(2H，s)，5.95(2H，s)，6.73-6.74(2H，m)，6.84(1H，brs)，6.98(1H，d，J＝8.7Hz)，7.05(1H，d，J＝8.4Hz)，7.43-7.49(2H，m)，7.65-7.75(3H，m)，8.00-8.10(3H，m)，8.53(1H，brs).
2126 4-CF3Ph- -OCH3 2.43(4H，brs)，3.24(3H，s)，3.39(2H，brs)，3.43(2H，s)，3.63(2H，brs)，3.77(3H，s)，4.57(2H，s)，5.94(2H，s)，6.73-6.77(2H，m)，6.84(1H，s)，7.02(1H，d，J＝8.6Hz)，7.13(1H，d，J＝8.4Hz)，7.22(1H，dd，J＝8.4Hz，2.3Hz)，7.30(1H，d，J＝2.3Hz)，7.66(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8Hz)，7.73(2H，d，J＝8.1Hz)，8.01(2H，d，J＝8.1Hz)，8.08(1H，d，J＝2.5Hz)，8.53(1H，s).
表338
    实施例号 R994 R995 1H NMR(溶剂)δppm
2127 3，4-Cl2Ph- -H (CDCl3)2.20(3H，s)，2.49-2.55(4H，m)，3.45(2H，s)，3.71-3.75(2H，m)，4.25-4.29(2H，m)，5.95(2H，s)，6.75(2H，brs)，6.86(1H，brs)，6.92(1H，d，J＝8.6Hz)，7.06(1H，d，J＝8.6Hz)，7.44(1H，dd，J＝8.6Hz，2.6Hz)，7.53-7.65(3H，m)，7.70(1H，dd，J＝8.2Hz，2.0Hz)，8.01(1H，d，J＝1.8Hz)，8.07(1H，d，J＝2.8Hz)，8.40(1H，brs)，9.17(1H，brs).
2128 4-CF3Ph- -H (CDCl3)2.20(3H，s)，2.49-2.55(4H，m)，3.45(2H，s)，3.71-3.75(2H，m)，4.25-4.28(2H，m)，5.95(2H，s)，6.75(2H，brs)，6.86(1H，brs)，6.93(1H，d，J＝8.7Hz)，7.07(1H，d，J＝8.7Hz)，7.45(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，7.58(1H，d，J＝2.5Hz)，7.65(1H，dd，J＝8.6Hz，2.6Hz)，7.73(2H，d，J＝8.2Hz)，8.01(2H，d，J＝8.1Hz)，8.10(1H，d，J＝2.8Hz)，8.53(1H，s)，9.19(1H，brs).
2129 3，4-Cl2Ph- -CH3 内旋异构体的混合物(DMSO-d6)2.10-2.44(7H，m)，3.16-3.57(9H，m)，5.96-5.99(2H，m)，6.67-6.89(3H，m)，7.09-7.26(3H，m)，7.29-7.38(1H，m)，7.81(1H，d，J＝8.41Hz)，7.89-7.96(2H，m)，8.10-8.15(2H，m)，8.74(1H，s).
2130 4-CF3Ph- -CH3 内旋异构体的混合物(DMSO-d6)2.11-2.44(7H，m)，3.18-3.57(9H，m)，5.96-6.00(2H，m)，6.67-6.90(3H，m)，7.09-7.27(3H，m)，7.29-7.38(1H，m)，7.90(2H，d，J＝8.24Hz)，7.95-8.00(1H，m)，8.11-8.16(3H，m)，8.85(1H，s).
表339
实施例2133
3-({4-[5-(3，4-二氯苄基氨基)吡啶-2-基氧]苯基}甲氨基)-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮的制备
将3-[(4-{5-(3，4-二氯苯亚甲基)吡啶-2-基氧}苯基)甲氨基]-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮(3.88g，6.0mmol)在甲醇(150 mL)和THF(50mL)的混合溶剂中溶解。向所得到的溶液缓慢加入硼氢化钠(1.13g，30.0mmol)，并将所得到的溶液室温搅拌13小时。在减压下将该反应溶液浓缩。将所得到的残留物用乙酸乙酯稀释，并用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤。将有机层在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。然后通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝40∶1)纯化残留物，从而得到3.60g的标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(CDCl3)δ2.32-2.39(4H，m)，2.52-2.57(2H，m)，2.91(3H，s)，3.36-3.40(4H，m)，3.59-3.63(2H，m)，3.66-3.71(2H，m)，3.97(1H，brs)，4.27(2H，d，J＝5.0Hz)，5.94(2H，s)，6.65-6.76(5H，m)，6.83(1H，d，J＝1.0Hz)，6.94(1H，dd，J＝8.9Hz，3.0Hz)，6.97(2H，d，J＝9.2Hz)，7.18(1H，dd，J＝8.3Hz，2.0Hz)，7.40(1H，d，J＝8.4Hz)，7.45(1H，d，J＝2.0Hz)，7.56(1H，d，J＝2.5Hz).；MS 647(M+)。
与实施例2133相同的方法制备下述化合物。
表340
    实施例号 R998 R999 Xb41 M 1H NMR(溶剂)δppm
2134 4-CF3Ph- 胡椒基 -N(CH3)- 1 (CDCl3)2.42(4H，brs)，2.99(3H，s)，3.43-3.49(4H，m)，3.62(2H，brs)，4.04(2H，s)，4.37(2H，s)，5.95(2H，s)，6.67-6.75(5H，m)，6.86(1H，brs)，6.92-6.97(3H，m)，7.47(2H，d，J＝7.9Hz)，7.58-7.61(3H，m).
2135 4-CF3Ph- 胡椒基 -N(CH3)- 2 (CDCl3)2.32-2.39(4H，m)，2.52-2.57(2H，m)，2.91(3H，s)，3.36-3.39(4H，m)，3.59-3.63(2H，m)，3.66-3.71(2H，m)，4.00(1H，brs)，4.37(2H，d，J＝4.3Hz)，5.94(2H，s)，6.66-6.76(5H，m)，6.83(1H，d，J＝1.0Hz)，6.95(1H，dd，J＝8.9Hz，3.0Hz)，6.97(2H，d，J＝9.1Hz)，7.46(2H，d，J＝8.1Hz)，7.57-7.61(3H，m).
2136 3，4-Cl2Ph- 胡椒基 -N(CH3)- 1 (CDCl3)2.39-2.43(4H，m)，2.99(3H，s)，3.42(2H，brs)，3.46-3.50(2H，m)，3.60-3.62(2H，m)，3.97(1H，t，J＝5.8Hz)，4.05(2H，s)，4.26(2H，d，J＝5.8Hz)，5.95(2H，s)，6.65-6.77(5H，m)，6.85(1H，brs)，6.93(1H，dd，J＝8.6Hz，3.1Hz)，6.96(2H，d，J＝9.1Hz)，7.18(1H，dd，J＝8.3Hz，2.1Hz)，7.40(1H，d，J＝8.3Hz)，7.45(1H，d，J＝2.1Hz)，7.57(1H，d，J＝2.8Hz)
2137 3，4-Cl2Ph- 苄基 无 2 (DMSO-d6)2.26-2.28(4H，m)，2.57(2H，t，J＝7.9Hz)，2.76(2H，t，J＝7.9Hz)，3.40-3.46(6H，m)，4.28(2H，d，J＝5.9Hz)，6.36(1H，t，J＝6.1Hz)，6.77(1H，d，J＝8.7Hz)，6.85(2H，d，J＝8.3Hz)，7.09(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.17(2H，d，J＝8.4Hz)，7.24-7.37(6H，m)，7.50(1H，d，J＝3.0Hz)，7.58(1H，d，J＝8.3Hz)，7.62(1H，d，J＝1.8Hz).
2138 3，4-Cl2Ph- 苄基 无 0 (DMSO-d6)2.38(4H，brs)，3.33-3.50(6H，m)，4.30(2H，d，J＝6.3Hz)，6.47(1H，t，J＝6.3Hz)，6.87(1H，d，J＝8.7Hz)，6.97(2H，d，J＝8.6Hz)，7.12(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.25-7.39(8H，m)，7.56(1H，d，J＝3.0Hz)，7.58-7.64(2H，m).
2139 4-CF3Ph- 苄基 无 0 (CDCl3)2.45(4H，brs)，3.52(2H，brs)，3.53(2H，s)，3.73(2H，brs)，4.16(1H，brs)，4.41(2H，s)，6.80(1H，d，J＝8.7Hz)，6.99(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.03(2H，d，J＝8.5Hz)，7.20-7.37(5H，m)，738(2H，d，J＝8.5Hz)，7.48(2H，d，J＝8.1Hz)，7.61(2H，d，J＝8.1Hz)，7.64(1H，d，J＝3.0Hz).
表341
Figure A20058002669607761
    实施例号 R1000 R1001 1H NMR(CDCl3)δppm
2140 3，4-Cl2Ph- -H 2.41(4H，brs)，3.19(3H，s)，3.33-3.35(2H，m)，3.42(2H，s)，3.60(2H，brs)，4.08(1H，brs)，4.30(2H，d，J＝5.3Hz)，4.50(2H，s)，5.95(2H，s)，6.73-6.74(2H，m)，6.80-6.84(2H，m)，6.99(1H，dd，J＝8.6Hz，3.1Hz)，7.02(2H，d，J＝8.7Hz)，7.20(1H，dd，J＝8.3Hz，2.0Hz)，7.42(1H，d，J＝8.3Hz)，7.66(1H，d，J＝2.1Hz)，7.54(2H，d，J＝8.9Hz)，7.60(1H，d，J＝2.8Hz).
2141 3，4-Cl2Ph- -CH3 2.19(3H，s)，2.41(4H，brs)，3.19(3H，s)，3.35(2H，brs)，3.41(2H，s)，3.60(2H，brs)，4.07-4.15(1H，m)，4.27(2H，s)，4.50(2H，s)，5.93(2H，s)，6.69-6.78(3H，m)，6.83(1H，brs)，6.88(1H，d，J＝8.6Hz)，6.98(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.17-7.20(1H，m)，7.34-7.44(4H，m)，7.53(1H，d，J＝3.0Hz).
2142 4-CF3Ph- -CH3 2.20(3H，s)，2.41(4H，brs)，3.19(3H，s)，3.35-3.37(2H，m)，3.41(2H，s)，3.60-3.62(2H，m)，4.15(1H，brs)，4.38(2H，s)，4，50(2H，s)，5.94(2H，s)，6.73(2H，brs)，6.76(1H，d，J＝8.7Hz)，6.83(1H，brs)，6.88(1H，d，J＝8.6Hz)，7.00(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7 36(1H，dd，J＝8.6Hz，2.6Hz)，7.42(1H，d，J＝2.5Hz)，7.47(2H，d，J＝8.1Hz)，7.56(1H，d，J＝2.8Hz)，7.59(2H，d，J＝8.1Hz).
2143 4-CF3Ph- -OCH3 2.41(4H，brs)，3.21(3H，s)，3.36(2H，brs)，3.42(2H，s)，3.60(2H，brs)，3.76(3H，s)，4.09(1H，brs)，4.37(2H，s)，4.52(2H，s)，5.94(2H，s)，6.70-6.83(4H，m)，6.97-7.02(2H，m)，7.12-7.16(1H，m)，7.23-7.26(1H，m)，7.44-7.60(5H，m).
表342
    实施例号 R1002 R1003 1H NMR(溶剂)δppm
2144 3，4-Cl2Ph- -H (CDCl3)2.17(3H，s)，2.48-2.53(4H，m)，3.44(2H，s)，3.69-3.73(2H，m)，3.97(1H，brs)，4.23-4.27(4H，m)，5.95(2H，s)，6.70-6.74(3H，m)，6.85(1H，brs)，6.94(1H，d，J＝8.7Hz)，6.96(1H，dd，J＝8.7Hz，3.1Hz)，7.18(1H，dd，J＝8.2Hz，2.0Hz)，7.36(1H，dd，J＝8.7Hz，2.5Hz)，7.40(1H，d，J＝8.2Hz)，7.45(1H，d，J＝2.1Hz)，7.51(1H，d，J＝2.3Hz)，7.55(1H，d，J＝3.0Hz)，9.11(1H，brs).
2145 4-CF3Ph- -H (CDCl3)2.19(3H，s)，2.48-2.53(4H，m)，3.44(2H，s)，3.70-3.73(2H，m)，4.00(1H，brs)，4.23-4.27(2H，m)，4.37(2H，s)，5.95(2H，s)，6.72(1H，d，J＝8.7Hz)，6.74-6.77(2H，m)，6.85(1H，brs)，6.94(1H，d，J＝8.7Hz)，6.97(1H，dd，J＝8.7Hz，3.1Hz)，7.37(1H，dd，J＝8.7Hz，2.6Hz)，7.47(2H，d，J＝8.4Hz)，7.51(1H，d，J＝2.5Hz)，7.57(1H，d，J＝3.1Hz)，7.60(2H，d，J＝8.1Hz)，9.11(1H，brs).
2146 3，4-Cl2Ph- -CH3 内旋异构体的混合物(DMSO-d6)2.25-2.42(7H，m)，3.22-3.55(9H，m)，4.27(2H，d，J＝6.27Hz)，5.77-5.99(2H，m)，6.38(1H，t，J＝6.27Hz)，6.65-6.90(5H，m)，7.06-7.14(2H，m)，7.22-7.28(1H，m)，7.32-7.36(1H，m)，7.46(1H，d，J＝2.80Hz)，7.56-7.61(2H，m).
2147 4-CF3Ph- -CH3 内旋异构体的混合物(DMSO-d6)2.24-2.41(7H，m)，3.20-3.54(9H，m)，4.34-4.36(2H，m)，5.95-5.98(2H，m)，6.38-6.41(1H，m)，6.65-6.88(5H，m)，7.03-7.13(2H，m)，7.21-7.27(1H，m)，7.45(1H，d，J＝2.64Hz)，7.55(2H，d，J＝7.75Hz)，7.67(2H，d，J＝7.75Hz).
表343
Figure A20058002669607781
Figure A20058002669607782
实施例2150
1-(4-苄基哌嗪-1-基)-3-(4-{5-(胡椒基氨基)吡啶-2-基氧}苯基)丙烷-1-酮的制备
将3-[4-(5-氨基吡啶-2-基氧)苯基]-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮(1.04g，2.5mmol)在甲醇(25mL)中溶解。向所得到的溶液中加入胡椒醛(0.39g，2.63mmol)，并将该溶液回流过夜。将所得到的反应溶液用冰冷却，然后加入硼氢化钠(0.28g，7.50mmol)。将所得到的溶液室温搅拌2小时。将该反应溶液在减压下浓缩。将残留物用乙酸乙酯稀释，并用水、饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤。将有机层在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。然后通过硅胶柱色谱(乙酸乙酯)纯化残留物，从而得到0.80g的标题化合物。
形态：黄色油
1H NMR(DMSO-d6)δ2.28(4H，brs)，2.57(2H，t，J＝7.9Hz)，2.76(2H，t，J＝7.9Hz)，3.40-3.46(6H，m)，4.15(2H，d，J＝6.1Hz)，5.97(2H，s)，6.21(1H，t，J＝6.1Hz)，6.76(1H，d，J＝8.6Hz)，6.82-6.86(4H，m)，6.92(1H，brs)，7.08(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.17(2H，d，J＝8.4Hz)，7.24-7.32(5H，m)，7.51(1H，d，J＝3.0Hz)。
与实施例2150相同的方式制备下述化合物。表344
Figure A20058002669607791
  实施例号     R1006   R1007   R1008   Xb42   M 1H NMR(溶剂)δppm
2151 4-CF3Ph- -CH3 胡椒基 -N(C2H5)- 1 (CDCl3)1.15(3H，t，J＝7.1Hz)，2.11(3H，s)，2.30-2.50(4H，m)，3.39(2H，q，J＝7.1Hz)，3.42(2H，s)，3.42-3.55(2H，m)，3.56-3.70(2H，m)，3.80-4.05(1H，m)，3.99(2H，s)，4.36(2H，s)，5.94(2H，s)，6.44-6.55(2H，m)，6.58-6.64(1H，m)，6.69-6.78(2H，m)，6.80-6.89(2H，m)，6.94(1H，dd，J＝8.8Hz，3.1Hz)，7.46(2H，d，J＝8.0Hz)，7.55-7.63(3H，m).
2152 3，4-Cl2Ph- -CH3 胡椒基 -N(C2H5)- 1 (CDCl3)1.15(3H，t，J＝7.1Hz)，2.11(3H，s)，2.32-2.49(4H，m)，3.39(2H，q，J＝7.1Hz)，3.42(2H，s)，3.44-3.55(2H，m)，3.56-3.69(2H，m)，3.79-3.94(1H，m)，3.99(2H，s)，4.15-4.30(2H，m)，5.94(2H，s)，6.50(1H，dd，J＝8.5Hz，3.0Hz)，6.54(1H，d，J＝3.0Hz)，6.58-6.65(1H，m)，6.69-6.78(2H，m)，6.82-6.88(2H，m)，6.92(1H，dd，J＝8.8Hz，3.0Hz)，7.18(1H，dd，J＝8.2Hz，2.0Hz)，7.40(1H，d，J＝8.2Hz)，7.45(1H，d，J＝2.0Hz)，7.57(1H，d，J＝3.0Hz).
2153 4-CF3Ph- -H 苄基 无 2 (DMSO-d6)2.28(4H，brs)，2.54-2.60(2H，m)，2.73-2.79(2H，m)，3.42-3.46(6H，m)，4.37(2H，d，J＝5.9Hz)，6.41(1H，t，J＝6.1Hz)，6.77(1H，d，J＝8.7Hz)，6.84(2H，d，J＝8.6Hz)，7.08(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.17(2H，d，J＝8.6Hz)，7.22-7.35(5H，m)，7.50(1H，d，J＝3.0Hz)，7.58(2H，d，J＝7.9Hz)，7.69(2H，d，J＝7.9Hz).
2154 4-ClPh- -H 苄基 无 2 (DMSO-d6)2.28(4H，t，J＝4.8Hz)，2.57(2H，t，J＝7.3Hz)，2.76(2H，t，J＝7.3Hz)，3.38-3.46(6H，m)，4.25(2H，d，J＝6.1Hz)，6.32(1H，t，J＝6.1Hz)，6.76(1H，d，J＝8.6Hz)，6.84(2H，d，J＝8.6Hz)，7.07(1H，dd，J＝8.7Hz，3.1Hz)，7.17(2H，d，J＝8.6Hz)，7.24-7.32(5H，m)，7.38(4H，brs)，7.50(1H，d，J＝3.1Hz).
2155 3，4-F2Ph- -H 苄基 无 2 (DMSO-d6)2.26-2.28(4H，m)，2.57-2.60(2H，m)，2.73-2.79(2H，m)，3.37-3.46(6H，m)，4.25(2H，d，J＝5.8Hz)，6.32(1H，t，J＝5.8Hz)，6.77(1H，d，J＝8.6Hz)，6.84(2H，d，J＝8.3Hz)，7.08(1H，dd，J＝8.6Hz，3.0Hz)，7.17(2H，d，J＝8.4Hz)，7.22-7.43(8H，m)，7.50(1H，d，J＝3.1Hz).
表345
  实施例号     R1009   R1010   R1011     Xb43   M mp(℃)或1H NMR(溶剂)δppm
2156 4-CF3Ph- -CH3 胡椒基 -N(CH3)- 1 1H NMR(CDCl3)2.12(3H，s)，2.42(4H，t，J＝5.0Hz)，2.98(3H，s)，3.41-3.55(4H，m)，3.56-3.67(2H，m)，3.77-3.99(1H，m)，4.04(2H，s)，4.36(2H，s)，5.94(2H，s)，6.52(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，6.56(1H，d，J＝3.0Hz)，6.59-6.64(1H，m)，6.69-6.78(2H，m)，6.85(1H，s)，6.87(1H，d，J＝8.7Hz)，6.93(1H，dd，J＝8.8Hz，3.0Hz)，7.46(2H，d，J＝8.0Hz)，7.54-7.63(3H，m).
  2157     3，4-Cl2Ph-   -CH3   胡椒基     -N(CH3)-   1 mp 32-134
2158 4-CF3Ph- -CH3 胡椒基 -N(Ac)- 1 1H NMR(CDCl3)1.94(3H，s)，2.09(3H，s)，2.30-2.50(4H，m)，3.29-3.51(4H，m)，3.52-3.69(2H，m)，3.92-4.17(1H，m)，4.29-4.51(4H，m)，5.94(2H，s)，6.69-6.77(2H，m)，6.78(1H，d，J＝8.7Hz)，6.81-6.86(1H，m)，6.91(1H，d，J＝8.5Hz)，7.01(1H，dd，J＝8.7Hz，3.1Hz)，7.18(1H，dd，J＝8.5Hz，2.5Hz)，7.28(1H，d，J＝2.5Hz)，7.48(2H，d，J＝8.1Hz)，7.56-7.64(3H，m).
2159 3，4-Cl2Ph- -CH3 胡椒基 -N(Ac)- 1 1H NMR(CDCl3)1.95(3H，s)，2.07(3H，s)，2.30-2.51(4H，m)，3.29-3.50(4H，m)，3.51-3.71(2H，m)，3.92-4.18(1H，m)，4.29(2H，s)，4.42(2H，s)，5.94(2H，s)，6.69-6.78(3H，m)，6.82-6.87(1H，m)，6.91(1H，d，J＝8.5Hz)，7.00(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.14-7.23(2H，m)，7.26-7.31(1H，m)，7.41(1H，d，J＝8.2Hz)，7.46(1H，d，J＝2.0Hz)，7.57(1H，d，J＝3.0Hz).
2160 Ph- -H 苄基 无 2 1H NMR(DMSO-d6)2.27(4H，brs)，2.54-2.60(2H，m)，2.73-2.79(2H，m)，3.40-3.46(6H，m)，4.25(2H，d，J＝5.9Hz)，6.28(1H，t，J＝5.9Hz)，6.76(1H，d，J＝8.7Hz)，6.84(2H，d，J＝8.4Hz)，7.09(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.17(2H，d，J＝8.7Hz)，7.23-7.38(10H，m)，7.52(1H，d，J＝3.0Hz).
  2161     4-CF3Ph-   -OCH3   胡椒基     -N(CH3)-   1 mp 102-103
  2162     3，4-C12Ph-   -OCH3   胡椒基     -N(CH3)-   1 mp 145-146
  2163     4-CF3Ph-   -OCH3   胡椒基     -N(C2H5)-   1 mp 160.0-160.5
    2164   3，4-Cl2Ph-     -OCH3 胡椒基 -N(C2H5)-   1     mp 133-134
    2165   3，4-Cl2Ph-     -F 胡椒基 -N(CH3)-   1     mp 134-137
表346
Figure A20058002669607811
  实施例号   R1012   R1013 Xb44  M   mp(℃)或1H NMR(CDCl3)δppm
2166 4-CF3Ph- -OCH3 无 2  1H NMR 2.38-2.44(4H，m)，2.56-2.67(2H，m)，2.88-2.99(2H，m)，3.31-3.45(2H，m)，3.40(2H，s)，3.57-3.69(2H，m)，3.76(3H，s)，3.80-4.06(1H，m)，4.37(2H，s)，5.94(2H，s)，6.68-6.81(4H，m)，6.83-6.87(2H，m)，6.96(1H，d，J＝8.0Hz)，6.98(1H，dd，J＝8.7Hz，3.0Hz)，7.46(2H，d，J＝8.0Hz)，7.54(1H，d，J＝2.6Hz)，7.59(2H，d，J＝8.0Hz).
  2167   4-CF3Ph-   -F -N(C2H5)-  1   mp 106-107
  2168   4-CF3Ph-   -F -N(CH3)-  1   mp 163-164
  2169   3，4-Cl2Ph-   -F -N(C2H5)-  1   mp 107.5-109.0
2170 4-CF3Ph- -H -N(SO2CH3)- 1  1H NMR 2.41(4H，brs)，3.18(3H，s)，3.35(2H，brs)，3.42(2H，s)，3.62(2H，brs)，4.14(1H，brs)，4.41(2H，brs)，4.50(2H，s)，5.94(2H，s)，6.70-6.76(2H，m)，6.80-6.83(2H，m)，6.98-7.04(3H，m)，7.47-7.56(4H，m)，7.60-7.63(3H，m).
实施例2171
1-(4-苄基哌嗪-1-基)-3-[4-(5-二苄基氨基嘧啶-2-基氧)苯基]丙烷-1-酮的制备
将3-[4-(5-氨基吡啶-2-基氧)苯基]-1-(4-苄基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮(1.0g，2.4mmol)在DMF(30mL)中溶解。向该溶液中加入碳酸钾(0.73g，5.28mmol)、碘化钠(0.76g，5.04mmol)和苄基溴(0.60mL，5.04mmol)，并将所得到的溶液室温搅拌过夜。在减压下将该反应溶液浓缩。将残留物用氯仿稀释，并用水、饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤。将有机层在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。然后通过硅胶柱s色谱(氯仿∶甲醇＝80∶1)纯化残留物，从而得到0.67g的标题化合物。
外观：黄色油
1H NMR(DMSO-d6)δ2.27(4H，brs)，2.50-2.59(2H，m)，2.73-2.78(2H，m)，3.37-3.45(6H，m)，4.68(4H，s)，6.78(1H，d，J＝8.9Hz)，6.85(2H，d，J＝8.4Hz)，7.17(2H，d，J＝8.6Hz)，7.20-7.36(16H，m)，7.54(1H，d，J＝3.1Hz)。
实施例2172
2-[(4-{5-[(3，4-二氯苄基)乙氨基]吡啶-2-基氧}苯基)甲氨基]-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)乙酮的制备
将2-({4-[5-(3，4-二氯苄基氨基)吡啶-2-基氧]苯基}甲氨基)-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)乙酮(1.59g，2.5mmol)在二氯乙烷(80mL)中溶解。在冰冷却下向该溶液中加入乙醛(1.40mL，25.0mmol)和三乙酰基氧基硼氢化钠(sodium triacetyloxy borohydride)(1.59mL，7.5mmol)。向所得到的溶液中滴加乙酸(0.43mL，7.5mmol)，并将该溶液室温搅拌16小时。将所得到的反应溶液用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤。将有机层在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。然后通过硅胶柱色谱(氯仿∶甲醇＝50∶1)纯化残留物。将所得到的固体从乙醇中重结晶，从而得到0.65g的标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(CDCl3)δ1.17(3H，t，J＝7.1Hz)，2.41(4H，brs)，2.99(3H，s)，3.36-3.44(4H，m)，3.48(2H，brs)，3.62(2H，brs)，4.04(2H，s)，4.35(2H，s)，5.95(2H，s)，6.67-6.77(5H，m)，6.85(1H，brs)，6.97(2H，d，J＝9.1Hz)，7.01(1H，dd，J＝8.9 Hz，3.1Hz)，7.07(1H，dd，J＝8.2Hz，2.0Hz)，7.32(1H，d，J＝2.0Hz)，7.37(1H，d，J＝8.3Hz)，7.63(1H，d，J＝3.0Hz).；MS 661(M+)。
与实施例2172相同的方式制备下述化合物。表347
Figure A20058002669607821
  实施例号 R1014  R1015 R1016 Xb45 M    1H NMR(CDCl3)δppm
2173 4-CF3Ph- -H 胡椒基 -N(CH3)- 1 2.44(4H，brs)，2.99(6H，s)，3.39-3.62(6H，m)，4.04(2H，s)，4.48(2H，s)，5.95(2H，s)，6.62-6.78(5H，m)，6.86(1H，brs)，6.97(2H，d，J＝9.1Hz)，7.08(1H，dd，J＝8.9Hz，3.1Hz)，7.34(2H，d，J＝7.9Hz)，7.57(2H，d，J＝8.1Hz)，7.69(1H，d，J＝3.1Hz).
2174 3，4-Cl2Ph- -H 胡椒基 -N(CH3)- 2 2.32-2.40(4H，m)，2.53-2.58(2H，m)，2.92(3H，s)，2.97(3H，s)，3.37-3.40(4H，m)，3.59-3.63(2H，m)，3.66-3.72(2H，m)，4.37(2H，s)，5.94(2H，s)，6.66-6.76(5H，m)，6.83(1H，d，J＝1.0Hz)，6.98(2H，d，J＝9.1Hz)，7.04-7.11(2H，m)，7.32(1H，d，J＝2.0Hz)，7.38(1H，d，J＝8.3Hz)，7.67(1H，d，J＝3.1Hz).
2175 4-CF3Ph- -H 胡椒基 -N(CH3)- 2 2.32-2.39(4H，m)，2.52-2.57(2H，m)，2.92(3H，s)，2.99(3H，s)，3.36-3.40(4H，m)，3.59-3.63(2H，m)，3.66-3.72(2H，m)，4.48(2H，s)，5.94(2H，s)，6.67-6.76(5H，m)，6.83(1H，d，J＝1.0Hz)，6.98(2H，d，J＝9.2Hz)，7.09(1H，dd，J＝9.1Hz，3.1Hz)，7.34(2H，d，J＝7.9Hz)，7.57(2H，d，J＝8.1Hz)，7.68(1H，d，J＝2.8Hz).
2176 3，4-Cl2Ph- -H 胡椒基 -N(CH3)- 1 2.40-2.44(4H，m)，2.96(3H，s)，3.00(3H，s)，3.43(2H，brs)，3.49(2H，brs)，3.62(2H，brs)，4.05(2H，s)，4.36(2H，s)，5.95(2H，s)，6.67-6.77(5H，m)，6.85(1H，brs)，6.97(2H，d，J＝9.1Hz)，7.06(1H，dd，J＝8.3Hz，1.7Hz)，7.07(1H，dd，J＝8.9Hz，3.1Hz)，7.32(1H，d，J＝2.0Hz)，7.38(1H，d，J＝8.3Hz)，7.69(1H，d，J＝3.1Hz).
2177 4-CF3Ph- -F 苄基 无 0 2.46(4H，brs)，3.02(3H，s)，3.54(6H，brs)，4.52(2H，s)，6.89(1H，d，J＝8.9Hz)，7.14(1H，dd，J＝8.9Hz，3.1Hz)，7.17-7.21(2H，m)，7.28-7.35(8H，m)，7.58(2H，d，J＝8.1Hz)，7.62(1H，d，J＝2.8Hz).
2178 3，4-Cl2Ph- -F 苄基 无 0 2.47(4H，brs)，3.00(3H，s)，3.55-3.73(6H，m)，4.40(2H，s)，6.89(1H，d，J＝8.9Hz)，7.06(1H，dd，J＝8.2Hz，1.7Hz)，7.14(1H，dd，J＝8.9Hz，3.1Hz)，7.17-7.22(3H，m)，7.28-7.33(6H，m)，7.39(1H，d，J＝8.3Hz)，7.61(1H，d，J＝3.3Hz).
表348
Figure A20058002669607841
    实施例号   R1017   R1018   R1019   形式     mp(℃)或1H NMR(DMSO-d6)δppm
    2179   4-CF3Ph-   -CH3   -C2H5   延胡索酸盐     mp 157-159dec
    2180   3，4-Cl2Ph-   -CH3   -C2H5   延胡索酸盐     mp 148-151dec
    2181   4-CF3Ph-   -CH3   -CH3   延胡索酸盐     mp 151-154
    2182   3，4-Cl2Ph-   -CH3   -CH3   盐酸盐     mp 139-142
    2183   4-CF3Ph-   -CH3   -Ac   盐酸盐     mp 199.5-201.5
    2184   3，4-Cl2Ph-   -CH3   -Ac   盐酸盐     mp 188.5-190.0
2185 4-CF3Ph- -OCH3 -CH3 草酸盐    1H NMR 2.48-2.81(4H，m)，2.93(3H，s)，2.94(3H，s)，3.36-3.85(9H，m)，4.25(2H，s)，4.56(2H，s)，6.01(2H，s)，6.12(1H，dd，J＝8.8Hz，2.8Hz)，6.29(1H，d，J＝2.8Hz)，6.66(1H，d，J＝9.0Hz)，6.77(1H，d，J＝8.8Hz)，6.79-6.98(3H，m)，7.22(1H，dd，J＝9.0Hz，3.2Hz)，7.42(2H，d，J＝8.1Hz)，7.52(1H，d，J＝3.2Hz)，7.67(2H，d，J＝8.1Hz).
2186 3，4-Cl2Ph- -OCH3 -CH3 盐酸盐    1H NMR 2.75-3.18(8H，m)，3.21-3.42(2H，m)，3.63(3H，s)，3.83-4.52(10H，m)，6.06(2H，s)，6.16(1H，dd，J＝8.8Hz，2.7Hz)，6.34(1H，d，J＝2.7Hz)，6.68(1H，d，J＝9.0Hz)，6.79(1H，d，J＝8.8Hz)，6.94-7.06(2H，m)，7.16-7.24(2H，m)，7.27(1H，dd，J＝9.0Hz，3.2Hz)，7.47(1H，d，J＝2.0Hz)，7.53(1H，d，J＝3.2Hz)，7.56(1H，d，J＝8.2Hz)，10.91-11.26(1H，m).
    2187   4-CF3Ph-   -OCH3   -C2H5   延胡索酸盐     mp 159-162
    2188   3，4-Cl2Ph-   -OCH3   -C2H5   延胡索酸盐     mp 154-157
    2189   4-CF3Ph-   -F   -CH3   盐酸盐     mp 211-212
    2190   3，4-Cl2Ph-   -F   -CH3   盐酸盐     mp 206.5-207.0
    2191   4-CF3Ph-   -F   -C2H5   盐酸盐     mp 151.0-152.5
    2192   3，4-Cl2Ph-   -F   -C2H5   盐酸盐     mp 172.5-174.5
表349
    实施例号 R1020 R1021   R1022 M 形式  1H NMR(DMSO-d6)δppm
2193 Ph- -CH3 -H 2 二盐酸盐   2.50-3.07(10H，m)，3.22-3.31(2H，m)，3.45-3.50(1H，m)，4.03-4.08(1H，m)，4.30(2H，d，J＝3.8Hz)，4.42-4.55(3H，m)，6.85-6.92(3H，m)，7.19-7.26(5H，m)，7.30-7.35(3H，m)，7.45-7.47(3H，m)，7.58-7.60(2H，m)，7.66(1H，d，J＝2.8Hz)，11.33(2H，brs).
2194 3，4-Cl2Ph- -CH3 -H 0 二盐酸盐   2.50-2.51(2H，m)，3.03(3H，s)，3.13-3.48(6H，m)，4.34-4.37(2H，m)，4.58(2H，s)，6.97(1H，d，J＝8.9Hz)，7.04(2H，d，J＝8.4Hz)，7.23(1H，dd，J＝8.4Hz，1.5Hz)，7.34(1H，dd，J＝8.9Hz，3.1Hz)，7.44-7.47(5H，m)，7.51(1H，d，J＝1.5Hz)，7.58-7.61(3H，m)，7.70(1H，d，J＝3.3Hz)，11.52(2H，brs).
2195 4-CF3Ph- -CH3 -H 0 二盐酸盐   3.06(3H，s)，3.00-3.20(2H，m)，3.20-3.40(2H，m)，3.45(2H，brs)，4.20-4.50(2H，m)，4.34(2H，s)，4.69(2H，s)，6.97(1H，d，J＝8.9Hz)，7.04(2H，d，J＝8.8Hz)，7.23(1H，dd，J＝8.9Hz，3.1Hz)，7.41-7.49(7H，m)，7.55-7.68(2H，m)，7.70(1H，d，J＝3.1Hz)，7.71(2H，d，J＝8.0Hz).
2196 3，4-Cl2Ph- -CH3 -H 2 二盐酸盐   2.49-3.07(10H，m)，3.23-3.27(2H，m)，3.45-3.55(1H，m)，4.03-4.08(1H，m)，4.30(2H，d，J＝4.3Hz)，4.42-4.47(1H，m)，4.54(2H，s)，6.87(1H，d，J＝9.1Hz)，6.90(2H，d，J＝8.6Hz)，7.19-7.23(3H，m)，7.32(1H，dd，J＝8.9Hz，3.3Hz)，7.45-7.50(4H，m)，7.57-7.64(4H，m)，11.33(2H，brs).
2197 4-CF3Ph- -C2H5 -F 0 盐酸盐   1.21(3H，t，J＝6.9Hz)，2.50-2.51(2H，m)，3.14-3.38(6H，m)，3.49(2H，q，J＝6.9Hz)，4.34(2H，brs)，4.61(2H，brs)，6.98(1H，d，J＝8.9Hz)，7.25-7.29(3H，m)，7.42-7.50(7H，m)，7.58(2H，brs)，7.69(2H，d，J＝8.1Hz)，11.12(1H，brs).
2198 3，4-Cl2Ph- -C2H5 -F 0 盐酸盐   1.10(3H，t，J＝7.0Hz)，2.49-2.52(2H，m)，3.13(2H，brs)，3.32-3.58(6H，m)，4.33(2H，brs)，4.50(2H，brs)，6.99(1H，d，J＝9.1Hz)，7.20-7.31(4H，m)，7.42-7.57(6H，m)，7.58-7.60(3H，m)，11.14(1H，brs).
表350
  实施例号 R1023 R1024 R1025 M 形式 mp(℃)或1H NMR(溶剂)δppm
2199 3，4-Cl2Ph- -H -CH3 2 游离 1H NMR(CDCl3)1.17(3H，t，J＝7.1Hz)，2.32-2.39(4H，m)，2.52-2.57(2H，m)，2.91(3H，s)，3.36-3.44(6H，m)，3.59-3.63(2H，m)，3.66-3.71(2H，m)，4.35(2H，s)，5.95(2H，s)，6.67-6.76(5H，m)，6.83(1H，d，J＝1.0Hz)，6.98(2H，d，J＝9.1Hz)，7.03(1H，dd，J＝9.1Hz，3.3Hz)，7.07(1H，dd，J＝8.9Hz，2.1Hz)，7.32(1H，d，J＝2.0Hz)，7.47(1H，d，J＝8.3Hz)，7.62(1H，d，J＝3.1Hz).
2200 4-CF3Ph- -H -CH3 2 游离 1H NMR(CDCl3)1.19(3H，t，J＝7.1Hz)，2.32-2.38(4H，m)，2.52-2.57(2H，m)，2.91(3H，s)，3.36-3.47(6H，m)，3.59-3.63(2H，m)，3.66-3.71(2H，m)，4.47(2H，s)，5.94(2H，s)，6.67-6.76(5H，m)，6.83(1H，d，J＝1.0Hz)，6.97(2H，d，J＝9.2Hz)，7.03(1H，dd，J＝9.1Hz，3.1Hz)，7.35(2H，d，J＝7.9Hz)，7.56(2H，d，J＝7.9Hz)，7.63(1H，d，J＝2.8Hz).
  2201   3，4-Cl2Ph-   -CH3   -CH3  1     盐酸盐 mp 167-170dec
  2202   4-CF3Ph-   -CH3   -Ac  1     盐酸盐 mp 186-189
  2203   3，4-Cl2Ph-   -CH3   -Ac  1     盐酸盐 mp 188.5-191.0
2204 4-CF3Ph- -OCH3 -CH3 1 草酸盐 1H NMR(DMSO-d6)1.08(3H，t，J＝7.0Hz)，2.50-2.81(4H，m)，2.93(3H，s)，3.41(2H，q，J＝7.0Hz)，3.33-3.72(7H，m)，3.77(2H，s)，4.25(2H，s)，4.52(2H，s)，6.01(2H，s)，6.12(1H，dd，J＝8.8Hz，2.7Hz)，6.28(1H，d，J＝2.7Hz)，6.64(1H，d，J＝9.0Hz)，6.76(1H，d，J＝8.7Hz)，6.80-6.94(2H，m)，6.97(1H，brs)，7.15(1H，dd，J＝9.0Hz，3.2Hz)，7.34-7.50(3H，m)，7.66(2H，d，J＝8.1Hz).
2205 3，4-Cl2Ph- -OCH3 -CH3 1 盐酸盐 1H NMR(DMSO-d6)1.06(3H，t，J＝6.9Hz)，2.75-3.16(5H，m)，3.21-3.48(4H，m)，3.62(3H，s)，3.71-4.52(10H，m)，6.06(2H，s)，6.16(1H，dd，J＝8.8Hz，2.7Hz)，6.34(1H，d，J＝2.7Hz)，6.67(1H，d，J＝8.9Hz)，6.78(1H，d，J＝8.8Hz)，6.94-7.06(2H，m)，7.13-7.28(3H，m)，7.41-7.52(2H，m)，7.56(1H，d，J＝8.3Hz)，10.83-11.19(1H，m).
表351
Figure A20058002669607871
    实施例号     R1026     R1027     R1028     形式     mp(℃)
    2206     4-CF3Ph-     -CH3     -C2H5     草酸盐     126-128
    2207     3，4-Cl2Ph-     -CH3     -C2H5     草酸盐     111-113
    2208     4-CF3Ph-     -CH3     -C2H5     草酸盐     120-123
    2209     4-CF3Ph-     -OCH3     -CH3     盐酸盐     205-208
    2210     3，4-Cl2Ph-     -OCH3     -C2H5     盐酸盐     133-135
    2211     4-CF3Ph-     -F     -CH3     盐酸盐     203-205
    2212     3，4-Cl2Ph-     -F     -CH3     盐酸盐     185-188
    2213     4-CF3Ph-     -F     -C2H5     草酸盐     121.0-122.5
    2214     3，4-Cl2Ph-     -F     -C2H5     盐酸盐     165.0-166.5
表352
Figure A20058002669607872
表353
    实施例号 R1031 R1032 R1033 1H NMR(CDCl3)δppm
2217 3，4-Cl2Ph- -CH3 -H 2.41(4H，brs)，3.02(3H，s)，3.19(3H，s)，3.36(2H，brs)，3.42(2H，s)，3.60(2H，brs)，4.41(2H，s)，4.51(2H，s)，5.95(2H，s)，6.73-6.77(2H，m)，6.84-6.87(2H，m)，7.03(2H，d，J＝8.9Hz)，7.07(1H，dd，J＝8.3Hz，2.0Hz)，7.12(1H，dd，J＝8.9Hz，3.1Hz)，7.33(1H，d，J＝2.0Hz)，7.40(1H，d，J＝8.3Hz)，7.59(2H，d，J＝8.9Hz)，7.69(1H，d，J＝3.1Hz).
2218 3，4-Cl2Ph- -C2H5 -H 1.21(3H，t，J＝7.1Hz)，2.41(4H，brs)，3.18(3H，s)，3.36(2H，brs)，3.42(2H，s)，3.46(2H，q，J＝7.1Hz)，3.60(2H，brs)，4.40(2H，s)，4.50(2H，s)，5.94(2H，s)，6.73-6.77(2H，m)，6.81-6.84(2H，m)，7.01-7.10(4H，m)，7.33(1H，d，J＝2.0Hz)，7.39(1H，d，J＝8.3Hz)，7.54(2H，d，J＝9.1Hz)，7.64(1H，d，J＝3.0Hz).
2219 4-CF3Ph- -CH3 -H 2.41(4H，brs)，3.05(3H，s)，3.19(3H，s)，3.34-3 36(2H，m)，3.42(2H，s)，3.60(2H，brs)，4.50(2H，s)，4.54(2H，s)，5.95(2H，s)，6.73-6.74(2H，m)，6.83(1H，brs)，6.85(1H，d，J＝8.9Hz)，7.03(2H，d，J＝8.9Hz)，7.13(1H，dd，J＝8.9Hz，3.3Hz)，7.34(2H，d，J＝7.9Hz)，7.54(2H，d，J＝8.9Hz)，7.59(2H，d，J＝8.1Hz)，7.70(1H，d，J＝3.1Hz).
2220 4-CF3Ph- -C2H5 -H 1.22(3H，t，J＝7.1Hz)，2.41(4H，brs)，3.19(3H，s)，3.35(2H，brs)，3.42(2H，s)，3.48(2H，q，J＝71Hz)，3.60(2H，brs)，4.50(2H，s)，4.52(2H，s)，5.95(2H，s)，6.70-6.77(2H，m)，6.82(1H，d，J＝8.7Hz)，6.84(1H，brs)，7.02(2H，d，J＝8.9Hz)，7.07(1H，dd，J＝8.9Hz，3.1Hz)，7.36(2H，d，J＝7.9Hz)，7.54(2H，d，J＝8.9Hz)，7.58(2H，d，J＝8.1Hz)，7.65(1H，d，J＝3.0Hz).
2221 3，4-Cl2Ph- -CH3 -CH3 2.21(3H，s)，2.42(4H，brs)，3.00(3H，s)，3.21(3H，s)，3.34-3.38(2H，m)，3.42(2H，s)，3.59-3.62(2H，m)，4.39(2H，s)，4.51(2H，s)，5.95(2H，s)，6.73-6.77(2H，m)，6.80-6.83(2H，m)，6.91(1H，d，J＝8.6Hz)，7.06(1H，dd，J＝8.2Hz，2.1Hz)，7.12(1H，dd，J＝8.9Hz，3.1Hz)，7.32-7.44(4H，m)，7.65(1H，d，J＝3.1Hz).
2222 4-CF3Ph- -CH3 -CH3 2.21(3H，s)，2.42(4H，brs)，3.02(3H，s)，3.20(3H，s)，3.34-3.38(2H，m)，3.42(2H，s)，3.58-3.62(2H，m)，4.51(4H，brs)，5.94(2H，s)，6.70-6.76(2H，m)，6.79-6.83(2H，m)，6.90(1H，d，J＝8.6Hz)，7.12(1H，dd.J＝8.9Hz，3.3Hz)，7.32-7.39(3H，m)，7.43(1H，d，J＝2.5Hz)，7.58(2H，d，J＝8.1Hz)，7.66(1H，d，J＝3.0Hz).
表354
Figure A20058002669607891
实施例号 R1034 R1035 R1036 1H NMR(CDCl3)δppm
2223 3，4-Cl2Ph- -C2H5 -CH3 1.19(3H，t，J＝7.1 Hz)，2.21(3H，s)，2.41(4H，brs)，3.20(3H，s)，3.34-3.37(2H，m)，3.42(2H，s)，3.43(2H，q，J＝7.1 Hz)，3.58-3.62(2H，m)，4.38(2H，s)，4.50(2H，s)，5.95(2H，s)，6.70-6.77(2H，m)，6.79(1H，d，J＝8.9 Hz)，6.83(1H，d，J＝0.8 Hz)，6.91(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.04-7.09(2H，m)，7.32-7.43(4H，m)，7.60(1H，d，J＝3.0 Hz).
2224 4-CF3Ph- -C2H5 -CH3 1.21(3H，t，J＝7.1 Hz)，2.21(3H，s)，2.41(4H，brs)，3.20(3H，s)，3.34-3.37(2H，m)，3.42(2H，s)，3.46(2H，q，J＝7.1 Hz)，3.58-3.62(2H，m)，4.50(4H，brs)，5.94(2H，s)，6.70-6.74(2H，m)，6.78(1H，d，J＝9.2Hz)，6.83(1H，brs)，6.90(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.04-7.08(1H，m)，7.34-7.43(4H，m)，7.57(2H，d，J＝8.1 Hz)，7.60(1H，d，J＝3.0 Hz).
2225 4-CF3Ph- -CH3 -OCH3 2.42(4H，brs)，3.01(3H，s)，3.21(3H，s)，3.37(2H，brs)，3.42(2H.s)，3.61(2H，brs)，3.78(3H，s)，4.27(2H，s)，4.53(2H，s)，5.94(2H，s)，6.72-6.76(2H，m)，6.84(2H，d，J＝8.4 Hz)，7.00(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.10-7.16(2H，m)，7.24-7.26(1H，m)，7.33(2H，d，J＝8.1 Hz)，7.57(2H，d，J＝7.9 Hz)，7.62(1H，d，J＝3.0 Hz).
2226 4-CF3Ph- -C2H5 -OCH3 1.20(3H，t，J＝6.9 Hz)，2.42(4H，brs)，3.21(3H，s)，3.36(2H，brs)，3.40-3.48(4H，m)，3.61(2H，brs)，3.77(3H，s)，4.48(2H，s)，4.52(2H，s)，5.94(2H，s)，6.73-6.76(2H，m)，6.81-6.85(2H，m)，6.99(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.07(1H，dd，J＝9.1 Hz，3.3 Hz)，7.14(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.3 Hz)，7.24(1H，d，J＝2.5 Hz)，7.34(2H，d，J＝8.1 Hz)，7.54-7.57(3H，m).
表355
实施例号 R1037 R1038 R1039 1H NMR(溶剂)δppm
2227 3，4-Cl2Ph- -CH3 -H (CDCl3)2.20(3H，s)，2.48-2.54(4H，m)，2.97(3H，s)，3.44(2H，s)，3.70-3.73(2H，m)，4.23-4.27(2H，m)，4.37(2H，s)，5.95(2H，s)，6.73-6.77(3H，m)，6.85(1H，brs)，6.95(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.06(1H，dd，J＝8.2 Hz，2.0 Hz)，7.10(1H，dd，J＝8.9 Hz，3.1 Hz)，7.32(1H，d，J＝2.0 Hz)，7.37(1H，dd，J＝8.6 Hz，2.6 Hz)，7.38(1H，d，J＝8.2 Hz)，7.52(1H，d，J＝2.5 Hz)，7.66(1H，d，J＝2.8Hz)，9.12(1H，brs).
2228 4-CF3Ph- -CH3 -H (CDCl3)2.20(3H，s)，2.48-2.54(4H，m)，3.00(3H，s)，3.44(2H，s)，3.72(2H，t，J＝5.0 Hz)，4.23-4.27(2H，m)，4.49(2H，s)，5.95(2H，s)，6.73-6.77(3H，m)，6.85(1H，brs)，6.95(1H，d，J＝8.7 Hz)，7.10(1H，dd，J＝8.9 Hz，3.3Hz)，7.32-7.39(3H，m)，7.52(1H，d，J＝2.5 Hz)，7.57(2H.d，J＝8.1 Hz)，7.67(1H，d，J＝3.3 Hz)，9.12(1H，brs).
2229 3，4-Cl2Ph- -C2H5 -H (CDCl3)1.18(3H，t，J＝7.1Hz)，2.20(3H，s)，2.48-2.53(4H，m)，3.41(2H，q，J＝7.1 Hz)，3.44(2H，s)，3.70-3.73(2H，m)，4.23-4.27(2H，m)，4.36(2H，s)，5.95(2H，s)，6.72-6.77(3H，m)，6.85(1H，brs)，6.95(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.02-7.09(2H，m)，7.32-7.39(3H，m)，7.51(1H，d，J＝2.6 Hz)，7.60(1H，d，J＝3.1 Hz)，9.12(1H，brs).
2230 4-CF3Ph- -C2H5 -H (CDCl3)1.19(3H，t，J＝7.1Hz)，2.20(3H，s)，2.48-2.53(4H，m)，3.43(2H，q，J＝7.1 Hz)，3.44(2H，s)，3.70-3.73(2H，m)，4.23-4.27(2H，m)，4.48(2H，s)，5.95(2H，s)，6.71-6.77(3H，m)，6.85(1H，brs)，6.95(1H，d，J＝8.7 Hz)，7.04(1H，dd，J＝8.9 Hz，3.1 Hz)，7.32-7.38(3H，m)，7.51(1H，d，J＝2.5 Hz)，7.56(2H，d，J＝8.1 Hz)，7.61(1H，d，J＝3.1 Hz)，9.11(1H，brs).
2231 3，4-Cl2Ph- -C2H5 -CH3 内旋异构体的混合物(DMSO-d6)1.09(3H，t，J＝6.93 Hz)，2.29-2.42(7H，m)，3.22-3.54(11H，m)，4.48(2H，s)，5.97-5.99(2H，m)，6.64-6.94(5H，m)，7.07-7.27(4H，m)，7.46-7.59(3H，m).
2232 4-CF3Ph- -C2H5 -CH3 内旋异构体的混合物(DMSO-d6)1.12(3H，t，J＝6.93 Hz)，2.07-2.42(7H，m)，3.22-3.55(11H，m)，4.59(2H，s)，5.97-5.99(2H，m)，6.65-6.94(5H，m)，7.07-7.18(1H，m)，7.23-7.29(2H，m)，7.44(2H，d，J＝8.08 Hz)，7.53(1H，d，J＝3.13 Hz)，7.67(2H，d，J＝8.41 Hz).
表356
实施例号 R1040 1H NMR(DMSO-d6)δppm
2233 3，4-Cl2Ph- 内旋异构体的混合物2.09-2.12(3H，m)，2.66-4.53(18H，m)，6.05-6.08(2H，m)，6.88-6.93(2H，m)，6.96-7.11(3H，m)，7.19-7.25(3H，m)，7.32-7.36(1H，m)，7.48(1H，d，J＝2.1 Hz)，7.55-7.60(2H，m)，11.35(1H，brs).
2234 4-CF3Ph- 内旋异构体的混合物2.10-2.12(3H，m)，2.66-4.64(18H，m)，6.05-6.08(2H，m)，6.87-6.92(2H，m)，6.96-7.11(3H，m)，7.18-7.25(2H，m)，7.30-7.35(1H，m)，7.43(2H，d，J＝8.1 Hz)，7.60-7.61(1H，m)，7.68(2H，d，J＝8.2 Hz)，11.27(1H，brs).
实施例2235
(4-{5-[苄基-(3，4-二氯苄基)氨基]吡啶-2-基氧}(4-苄基哌嗪-1-基)甲酮的制备
将(4-苄基哌嗪-1-基){4-[5-(3，4-二氯苄基氨基)吡啶-2-基氧]苯基}甲酮(1.09g，2.0mmol)在DMF(30mL)中溶解。向该溶液中加入碳酸钾(0.28g，2.0mmol)和苄基溴(0.24mL，2.0mmol)，并将所得到的溶液室温搅拌2小时，然后接着70℃搅拌1小时。向所得到的溶液中进一步加入碳酸钾(0.03g，0.2mmol)和苄基溴(0.02mL，0.2mmol)，并将该溶液70℃搅拌3小时。再向所得到的溶液加入碳酸钾(0.03g，0.2mmol)、苄基溴(0.02mL，0.2mmol)和碘化钠(0.15g，1.0mmol)，并将该溶液70℃搅拌过夜。在减压下将所得到的反应溶液浓缩。将残留物用氯仿稀释，并将该溶液用水、饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤。将有机层在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。然后通过硅胶柱色谱(乙酸乙酯)纯化残留物，从而得到0.64g的标题化合物。
外观：淡黄色油
1H NMR(CDCl3)δ2.37(4H，brs)，3.28-3.50(6H，m)，4.71(2H，s)，4.73(2H，s)，6.90(1H，d，J＝8.9 Hz)，6.99(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.22-7.37(14H，m)，7.52(1H，d，J＝2.0 Hz)，7.58-7.61(2H，m)。
与实施例2235相同的方式制备下述化合物。表357
Figure A20058002669607921
实施例号 R1041 R1042 R103                    1H NMR(CDCl3)δppm
2236 3，4-Cl2PhCON(CH3)- -OCH3 -C2H5 1.19(3H，t，J＝7.1 Hz)，2.42(4H，t，J＝4.8Hz)，3.30-3.55(4H，m)，3.43(2H，s)，3.44(3H，s)，3.58-3.70(2H，m)，3.67(3H，s)，4.03(2H，s)，5.95(2H，s)，6.19(1H，dd，J＝8.8 Hz，2.8Hz)，6.30(1H，d，J＝2.8 Hz)，6.70-6.75(2H，m)，6.79(1H，d，J＝8.9 Hz)，6.85(1H，s)，6.92(1H，d，J＝8.8 Hz)，7.05(1H，dd，J＝8.1Hz，2.0 Hz)，7.27(1H，d，J＝8.1 Hz)，7.35(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.6 Hz)，7.41(1H，d，J＝2.0 Hz)，7.80(1H，d，J＝2.6 Hz).
2237 4-CF3PhCON(CH3)- -CH3 -CH3 1.97(3H，s)，2.43(4H，t，J＝5.0 Hz)，3.00(3H，s)，3.44(2H，s)，3.47(3H，s)，3.42-3.57(2H，m)，3.63(2H，brs)，4.06(2H，s)，5.95(2H，s)，6.44-6.55(2H，m)，6.67-6.79(3H，m)，6.82-6.90(2H，m)，7.40-7.47(1H，m)，7.37(2H，d，J＝8.1 Hz)，7.48(2H，d，J＝8.1Hz)，7.81(1H，brs).
2238 4-CF3PhCON(CH3)- -OCH3 -C2H5 1.18(3H，t，J＝7.1 Hz)，2.41(4H，t，J＝4.9Hz)，3.40(2H，q，J＝7.1 Hz)，3.42(2H，t，J＝3.5 Hz)，3.47(3H，s)，3.42-3.59(2H，m)，3.63(5H，s)，4.02(2H，s)，5.95(2H，s)，6.18(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.8 Hz)，6.28(1H，d，J＝2.8 Hz)，6.69-6.78(2H，m)，6.77(1H，d，J＝8.8 Hz)，6.85(1H，s)，6.90(1H，d，J＝8.7Hz)，7.35(1H，d，J＝8.8 Hz)，7.38(2H，d，J＝8.4 Hz)，7.48(2H，d，J＝8.4 Hz)，7.79(1H，brs).
2239 3，4-Cl2PhN(CH3)CO- -OCH3 -C2H5 1.18(3H，t，J＝7.1 Hz)，2.42(4H，t，J＝5.0Hz)，3.42(2H，s)，3.43(2H，q，J＝7.1 Hz)，3.45(3H，s)，3.55(2H，brs)，3.65(5H，brs)，4.02(2H，s)，5.95(2H，s)，6.19(1H，dd，J＝8.7Hz，2.8 Hz)，6.29(1H，d，J＝2.8 Hz)，6.71-6.74(3H，m)，6.85(1H，brs)，6.87(1H，dd，J＝8.6 Hz，2.5 Hz)，6.92(1H，d，J＝8.7Hz)，7.20(1H，d，J＝2.5 Hz)，7.32(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.64(1H，dd，J＝8.6 Hz，2.3 Hz)，8.05(1H，d，J＝1.8 Hz).
2240 3，4-Cl2PhSO2N(CH3)- -F -CH3 2.44(2H，brs)，3.03(3H，s)，3.19(3H，s)，3.44(2H，brs)，3.47(2H，brs)，3.62(2H，brs)，4.08(2H，brs)，4.08(2H，s)，5.95(2H，s)，6.41(1H，dd，J＝8.2 Hz，3.1 Hz)，6.42-6.50(1H，m)，6.70-6.79(2H，m)，6.85(1H，brs)，6.90(1H，d，J＝8.7 Hz)，7.04(1H，t，J＝7.8 Hz)，7.34(1H，dd，J＝8.4Hz，2.2 Hz)，7.50(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.8Hz)，7.56(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.72(1H，d，J＝2.2 Hz)，7.77(1H，d，J＝2.8 Hz).
表358
Figure A20058002669607931
表359
Figure A20058002669607941
实施例号 R1046 1H NMR(溶剂)δppm
2247 3，4-Cl2PhCON(CH3)-  内旋异构体的混合物(DMSO-d6)1.93(3H，brs)，2.08-2.42(4H，m)，3.21-3.56(12H，m)，5.97-5.99(2H，m)，6.66-6.89(3H，m)，6.90-7.07(2H，m)，7.13-7.32(3H，m)，7.48-7.54(2H，m)，7.85-7.89(2H，m).
2248 4-CF3PhCON(CH3)- 内旋异构体的混合物(DMSO-d6)1.87(3H，brs)，2.07-2.41(4H，m)，3.20-3.55(12H，m)，5.97-5.99(2H，m)，6.66-6.89(3H，m)，6.98-7.04(2H，m)，7.12-7.21(1H，m)，7.24-7.30(1H，m)，7.47(2H，brs)，7.61-7.64(2H，m)，7.86-7.89(2H，m).
2249 3，4-Cl2PhSO2N(CH3)- (CDCl3)2.17(3H，s)，2.23-2.53(4H，m)，3.21(3H，brs)，3.32-3.82(9H，m)，5.93-5.95(2H，m)，6.65-6.78(3H，m)，6.85-6.95(1H，m)，7.02-7.06(1H，m)，7.07-7.18(2H，m)，7.38-7.42(1H，m)，7.53-7.58(2H，m)，7.67-7.68(1H，m)，7.78-7.80(1H，m).
2250 4-CF3PhSO2N(CH3)- 内旋异构体的混合物(DMSO-d6)2.07-2.43(7H，m)，3.16-3.56(12H，m)，6.67-6.70(2H，m)，6.76-6.89(3H，m)，7.05-7.36(4H，m)，7.61-7.66(1H，m)，7.77-7.80(2H，m)，7.91-7.80(3H，m).
2251 4-CF3PhSO2N(C2H5)- (CDCl3)1.13(3H，t，J＝7.1 Hz)，2.18(3H，s)，2.23-2.52(4H，m)，3.32-3.66(11H，m)，5.93-5.95(2H，m)，6.66-6.95(4H，m)，7.04-7.19(3H，m)，7.46(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.6 Hz)，7.73-7.80(5H，m).
表360
Figure A20058002669607951
实施例号 R1047 R108 R1049                  1H NMR(CDCl3)δppm
2252 4-CF3Ph- -H 苄基 1.34-1.46(2H，m)，1.85-2.03(3H，m)，2.29(2H，d，J＝6.8 Hz)，2.43(4H，brs)，2.73(2H，t，J＝12.0 Hz)，3.19(3H，s)，3.47-3.65(8H，m)，6.83(1H，d，J＝8.7Hz)，6.92-7.03(4H，m)，7.26-7.33(5H，m)，7.48(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.8 Hz)，7.70-7.78(5H，m).
2253 3，4-Cl2Ph- -H 胡椒基 1.33-1.46(2H，m)，1.85-2.04(3H，m)，2.29(2H，d，J＝6.8 Hz)，2.39-2.42(4H，m)，2.74(2H，t，J＝12.2 Hz)，3.19(3H，s)，3.43(2H，s)，3.46-3.64(6H，m)，5.94(2H.s)，6.70-6.77(2H，m)，6.83(2H，d，J＝8.9 Hz)，6.92-7.03(4H，m)，7.38(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.1 Hz)，7.49(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.8 Hz)，7.56(1H，d，J＝8.4Hz)，7.70(1H，d，J＝2.1 Hz)，7.81(1H，d，J＝2.3 Hz)
2254 4-CF3Ph- -H 胡椒基 1.34-1.46(2H，m)，1.85-2.02(3H，m)，2.28(2H，d，J＝6.8 Hz)，2.39-2.42(4H，m)，2.74(2H，t，J＝12.0 Hz)，3.20(3H，s)，3.43(2H，s)，3.46-3.64(6H，m)，5.94(2H，s)，6.70-6.77(2H，m)，6.81-7.03(6H，m)，7.49(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.8 Hz)，7.71-7.78(5H，m).
2255 4-CF3Ph- -OCH3 苄基 1.31-1.42(2H，m)，1.86-2.00(3H，m)，2.29(2H，d，J＝6.8 Hz)，2.42-2.45(4H，m)，2.76(2H，t，J＝12.0 Hz)，3.19(3H，s)，3.49-3.69(8H，m)，3.75(3H，s)，6.51(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.5 Hz)，6.59(1H，d，J＝2.5 Hz)，6.83(1H，d，J＝8.7 Hz)，6.98(1H，d，J＝8.7 Hz)，7.26-7.33(5H，m)，7.47(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.8 Hz)，7.69-7.75(5H，m).
2256 3，4-Cl2Ph- -H 苄基 1.39-1.42(2H，m)，1.84-2.02(3H，m)，2.28(2H，d，J＝6.8 Hz)，2.41-2.45(4H，m)，2.73(2H，t，J＝12.2 Hz)，3.19(3H，s)，3.48-3.95(8H，m)，6.83(1H，d，J＝8.7Hz)，6.92-7.03(4H，m)，7.27-7.39(6H，m)，7.48(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.8 Hz)，7.55(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.70(1H，d，J＝2.1 Hz)，7.81(1H，d，J＝2.3 Hz).
2257 3，4-Cl2Ph- -OCH3 苄基 1.34-1.42(2H，m)，1.82-2.00(3H，m)，2.29(2H，d，J＝6.8 Hz)，2.41-2.45(4H，m)，2.76(2H，t，J＝12.2 Hz)，3.19(3H，s)，3.49-3.65(8H，m)，3.75(3H，s)，6.51(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.6 Hz)，6.58(1H，d，J＝2.6 Hz)，6.84(1H，d，J＝8.7 Hz)，6.98(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.26-7.39(6H，m)，7.46(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.6 Hz)，7.54(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.69(1H，d，J＝2.0 Hz)，7.78(1H，d，J＝2.5 Hz).
表361
Figure A20058002669607961
实施例号 R1050 R1051                     1H NMR(CDCl3)δppm
2258 4-CF3PhN(CH3)SO2- -H 1.34-1.46(2H，m)，1.85-2.00(3H，m)，2.28(2H，d，J＝6.8 Hz)，2.39-2.43(4H，m)，2.75(2H，t，J＝12.2 Hz)，3.21(3H，s)，3.43(2H，s)，3.46-3.64(6H，m)，5.94(2H，s)，6.70-6.77(2H，m)，6.85-7.02(6H，m)，7.26-7.31(2H，m)，7.59(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.67(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.6 Hz)，8.39(1H，d，J＝2.1 Hz).
2259 4-CF3PhSO2N(C2H5)- -OCH3 1.11(3H，t，J＝7.1 Hz)，1.30-1.42(2H，m)，1.85-2.00(3H，m)，2.29(2H，d，J＝6.8 Hz)，2.39-2.44(4H，m)，2.76(2H，t，J＝12.2 Hz)，3.40-3.70(10H，m)，3.75(3H，s)，5.94(2H，s)，6.51(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.6 Hz)，6.59(1H，d，J＝2.6 Hz)，6.74-6.87(4H，m)，6.99(1H，d，J＝8.7 Hz)，7.37-7.48(2H，m)，7.54(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.73-7.75(2H，m).
2260 4-CF3PhSO2N(C2H5)- -H 1.11(3H，t，J＝7.1 Hz)，1.35-1.47(2H，m)，1.85-2.00(3H，m)，2.29(2H，d，J＝6.8 Hz)，2.40-2.42(4H，m)，2.74(2H，t，J＝12.0 Hz)，3.42-3.48(4H，m)，3.57-3.64(6H，m)，5.94(2H，s)，6.74-6.77(2H，m)，6.82-7.04(6H，m)，7.41(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.8 Hz)，7.72-7.94(5H，m).
2261 4-CF3PhSO2N(CH3)- -OCH3 1.39-1.47(2H，m)，1.86-2.00(3H，m)，2.29(2H，d，J＝6.8 Hz)，2.41(4H，brs)，2.76(2H，t，J＝12.0 Hz)，3.19(3H，s)，3.43(2H，s)，3.48(2H，brs)，3.60(4H，brs)，3.64(3H，s)，5.93(2H，s)，6.51(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.5Hz)，6.59(1H，d，J＝2.5 Hz)，6.74-6.84(4H，m)，6.98(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.46(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.6Hz)，7.69-7.76(5H，m).
2262 4-CF3PhN(CH3)SO2- -CH3 1.34-1.45(2H，m)，1.85-2.01(3H，m)，2.07(3H，s)，2.29(2H，d，J＝6.8 Hz)，2.41-2.43(4H，m)，2.73(2H，t，J＝12.0 Hz)，3.22(3H，s)，3.43(2H，s)，3.46-3.77(6H，m)，5.94(2H，s)，6.74-6.94(7H，m)，7.29(2H，d，J＝8.2Hz)，7.58(2H，d，J＝8.4 Hz)，7.68(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.6 Hz)，8.38(1H，d，J＝2.5 Hz).
2263 3，4-Cl2PhSO2N(CH3)- -CH3 1.38-1.41(2H，m)，1.84-1.98(3H，m)，2.11(3H，s)，2.29(2H，d，J＝6.8 Hz)，2.41(4H，brs)，2.72(2H，t，J＝12.0 Hz)，3.19(3H，s)，3.43-3.64(8H，m)，5.94(2H，s)，6.74-6.85(6H，m)，6.93(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.39(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.1Hz)，7.49(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.8Hz)，7.56(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.67(1H，d，J＝2.0 Hz)，7.78(1H，d，J＝2.3 Hz).
2264 3，4-Cl2PhSO2N(CH3)- -OCH3 1.39-1.47(2H，m)，1.85-2.02(3H，m)，2.29(2H，d，J＝6.8 Hz)，2.39-2.44(4H，m)，2.76(2H，t，J＝12.2 Hz)，3.19(3H，s)，3.43(2H，s)，3.49(2H，brs)，3.59-3.73(4H，m)，3.75(3H，s)，5.94(2H，s)，6.51(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.6 Hz)，6.59(1H，d，J＝2.6 Hz)，6.74-6.85(4H，m)，6.98(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.38(1H，dd，J＝8.2 Hz，2.0Hz)，7.46(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.8 Hz)，7.55(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.69(1H，d，J＝2.1 Hz)，7.78(1H，d，J＝2.8Hz).
表362
表363
Figure A20058002669607973
实施例号 R1053 形式                         1H NMR(DMSO-d6)δppm
2268 -CH3 游离 2.39(4H，brs)，3.32-3.51(9H，m)，7.08(1H，d，J＝8.7 Hz)，7.09(2H，d，J＝8.4 Hz)，7.25-7.31(6H，m)，7.41(2H，d，J＝8.6Hz)，7.55-7.58(2H，m)，7.87(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.8 Hz)，8.03(1H，brs).
2269 苄基 盐酸盐 3.12-3.43(8H，m)，4.33(2H，s)，5.09(2H，s)，7.02(1H，d，J＝8.7Hz)，7.07(2H，d，J＝7.8 Hz)，7.26-7.33(6H，m)，7.45-7.48(5H，m)，7.55-7.58(3H，m)，7.67(1H，brs)，7.77(1H，d，J＝8.7 Hz)，7.85(1H，brs)，11.09(1H，brs).
实施例2270
1-(叔丁氧基羰基)-4-{4-[4-(3，4-二氯苯甲酰基氨基)苯氧基]苯基}-4-羟基哌啶
在-85℃下搅拌N-[4-(4-溴苯氧基)苯基]-3，4-二氯苯甲酰胺(4.94g，11.3mmol)的THF(100mL)溶液，并向该溶液中滴加2.46M正丁基锂己烷(n-butyl lithium hexane)(9.65mL，23.7mmol)溶液10分钟以上。相同温度搅拌20分钟后，将晶体沉淀。向该反应溶液中加入1-(叔丁氧基羰基)-4-哌啶酮(2.48g，12.4mmol)的THF(20mL)溶液。该溶液的温度在3小时以上升高到-40℃，然后向溶液中加入含水饱和氯化铵。将所得到的反应溶液用乙酸乙酯萃取，并在无水硫酸镁上干燥。然后将溶剂蒸发，并通过硅胶柱色谱(乙酸乙酯∶正己烷＝2∶3至1∶1)纯化残留物，从而得到2.30g的白色粉末。将这些晶体用醚洗涤，从而得到1.80g的标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：208-209℃
实施例2271
1-(叔丁氧基羰基)-4-(4-{4-[4-(3，4-二氯苯甲酰基氨基)苯氧基]苯基}-1，2，5，6-四氢吡啶的制备
向1-(叔丁氧基羰基)-4-{4-[4-(3，4-二氯苯甲酰基氨基)苯氧基]苯基}-4-羟基哌啶(1.56g，2.80mmol)的甲苯(32mL)溶液中加入对甲苯磺酸水合物(53mg，0.28mmol)，并将所得到的溶液回流18小时。将所得到的反应溶液通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝20∶1)纯化，从而得到1.35g的标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：173-174℃
实施例2272
1-{4-[4-(3，4-二氯苯甲酰基氨基)苯氧基]苯基}-4-羟基哌啶的制备
向1-{4-[4-(3，4-二氯苯甲酰基氨基)苯氧基]苯基}-4-(甲氧基甲氧基)哌啶(5.50g，11.0mmol)的乙醇(110mL)溶液中加入2M盐酸(55mL，110mmol)，并将所得到的溶液在60℃下搅拌8小时。室温向所得到的反应溶液中加入碳酸钾(16g)，并在减压下将溶剂蒸发。向残留物中加入水(200mL)。通过过滤收集沉淀的晶体，从而得到5.0g的标题化合物。外观：淡棕色粉末
熔点：178-180℃
实施例2273
1-(3-{4-[4-(3，4-二氯苯甲酰基氨基)苯氧基]苯基}丙酰基)哌嗪一盐酸盐的制备
在冰冷却下，向1-(叔丁氧基羰基)-4-(3-{4-[4-(3，4-二氯苯甲酰基氨基)苯氧基]苯基}丙酰基)哌嗪(2.40g，4.01mmol)的二氯甲烷(24mL)溶液中加入三氟乙酸(12mL)，并将所得到的溶液在相同的温度搅拌3小时。将溶剂蒸发。向残留物中加入丙酮(5mL)，然后加入饱和碳酸氢钠溶液以使溶液为碱性。通过过滤收集所形成的固体并干燥，从而得到2.00g的白色粉末游离形式。将该游离形式(0.500g)通过加热溶于乙醇(10mL)和5M盐酸(0.4mL)中。然后将溶剂蒸发，并将所得到的固体从异丙醇中重结晶，从而得到0.388g的标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：127-130℃
与实施例2273相同的方式制备下述化合物。
表364
Figure A20058002669608001
表365
Figure A20058002669608011
实施例号 R1056 Xb48 Xb49 形式                  1H NMR(溶剂)δppm
2280 3，4-Cl2Ph- 无 -CO- 三氟乙酸盐 (DMSO-d6)3.56(2H，brs)，3.87(2H，m)，3.92(2H，brs)，7.14(1H，d，J＝8.8 Hz)，7.20(2H，dd，J＝6.7 Hz，2.2 Hz)，7.35(2H，dd，J＝6.7 Hz，2.2 Hz)，7.85(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.95(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.1 Hz)，8.22(1H，dd，J＝8.8 Hz，2.7 Hz)，8.23(1H，d，J＝2.1 Hz)，8.51(1H，d，J＝2.7 Hz)，9.30(2H，brs)，10.59(1H，s).
2281 4-CF3Ph- 无 -CH2- 游离 (CDCl3)3.07(4H，t，J＝5.0 Hz)，3.15(4H，t，J＝5.0 Hz)，6.92(1H，d，J＝9.0 Hz).6.96(2H，d，J＝9.0 Hz)，7.06(2H，d，J＝9.0 Hz)，7.77(1H，brs)，7.78(2H，d，J＝8.0 Hz)，7.99(2H，d，J＝8.0 Hz)，8.19(1H，brd，J＝9.0 Hz)，8.25(1H，d，J＝2.5 Hz).
2282 3，4-Cl2Ph- 无 -CH2- 游离 (CDCl3)3.18(4H，dd，J＝5.5 Hz，2.5 Hz)，3.16(4H，dd，J＝5.5 Hz，2.5 Hz)，6.90(1H，d，J＝9.0 Hz)，6.95(2H，d，J＝9.0 Hz)，7.05(2H，d，J＝9.0 Hz)，7.58(1H，d，J＝8.5 Hz)，7.71(1H，dd，J＝8.5 Hz，2.0 Hz)，7.88(1H，brs)，7.98(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.16(1H，dd，J＝9.0 Hz，2.5 Hz)，8.24(1H，d，J＝2.5 Hz).
2283 3，4-Cl2Ph- -CH2- -CH2- 游离 (DMSO-d6)2.45-2.47(4H，m)，2.88-2.92(4H，m)，3.49(2H，s)，7.05-7.09(3H，m)，7.33(2H，d，J＝8.6Hz)，7.84(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.95-7.99(1H，m)，8.18-8.25(2H，m)，8.51(1H，d，J＝2.6 Hz)，10.62(1H，s).
2284 3，4-Cl2Ph- -CO- -CH2- 游离 (DMSO-d6)2.69(4H，brs)，3.40(4H，brs)，7.12-7.17(3H，m)，7.41-7.44(2H，m)，7.84(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.96(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.2 Hz)，8.21-8.26(2H，m)，8.52(1H，d，J＝2.7 Hz)，10.62(1H，brs).
2285 4-CF3Ph- -CH2- -CH2- 游离 (DMSO-d6)2.44-2.46(4H，m)，2.89-2.92(4H，m)，3.49(2H，s)，4.79(1H，brs)，7.06-7.09(3H，m)，7.33(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.94(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.16-8.25(3H，m)，8.52(1H，d，J＝2.7Hz)，10.65(1H，s).
2286 3，4-(CH3)2Ph- -CO- -CH2- 游离 (DMSO-d6)2.29(3H，s)，2.30(3H，s)，2.73(4H，brs)，3.44(4H，brs)，7.09-7.16(3H，m)，7.29(1H，d，J＝7.9Hz)，7.40-7.44(2H，m)，7.69-7.72(1H，m)，7.75(1H，brs)，8.22-8.26(1H，m)，8.53(1H，d，J＝2.8 Hz)，10.31(1H，s).
表366
实施例号 R1057 Xb50 M                       1H NMR(溶剂)δppm
2287 3，4-Cl2PhCH2N(CH3)- 无 1 (DMSO-d6)2.51-2.54(4H，m)，3.00(3H，s)，3.06-3.08(4H，m)，3.50(2H，s)，4.55(2H，s)，6.88(1H，d，J＝8.9 Hz)，6.94(2H，d，J＝8.4Hz)，7.19-7.32(4H，m)，7.49(1H，d，J＝1.5Hz)，7.58(1H，d，J＝8.2 Hz)，7.64(1H，d，J＝3.1 Hz)，8.73(1H，brs).
2288 4-CF3PhCONH- 无 3 (CDCl3)1.77-1.96(6H，m)，2.35-2.44(6H，m)，2.61-2.66(2H，m)，6.92(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.01-7.05(2H，m)，7.17-7.23(2H，m)，7.74(2H，d，J＝8.4 Hz)，8.00(2H，d，J＝8.4Hz)，8.21(1H，dd，J＝8.6 Hz，2.6 Hz)，8.27-8.28(2H，m).
2289 3，4-Cl2PhCONH- -CO- 2 (DMSO-d6)2.59-2.69(6H，m)，2.79-2.85(2H，m)，3.37-3.43(4H，m)，4.31(1H，brs)，7.00-7.06(3H，m)，7.27(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.84(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.95(1H，dd，J＝8.4Hz，2.1 Hz)，8.16-8.22(2H，m)，8.46(1H，d，J＝23 Hz)，10.54(1H，s).
2290 4-CF3PhCONH- -COCO- 1 (CDCl3)1.69(1H，brs)，2.51(2H，t，J＝5.1Hz)，2.77(2H，t，J＝5.1 Hz)，3.15(2H，t，J＝5.1 Hz)，3.53(2H，t，5.1 Hz)，4.05(2H，s)，6.98(1H，d，J＝8.7 Hz)，7.11(2H，d，J＝8.5Hz)，7.29(2H，d，J＝8.5 Hz)，7.76(2H，d，J＝8.2 Hz)，7.99(2H，d，J＝8.2 Hz)，8.01(1H，brs)，8.21(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.7 Hz)，8.25(1H，d，J＝2.7 Hz).
实施例2291
[3-(4-{5-[3-(3，4-二氯苯基)脲基]吡啶-2-基氧}-3-甲苯基)-2-氧代四氢嘧啶-1-基]乙酸
1H NMR(DMSO-d6)δ1.87-2.15(5H，m)，3.25-3.47(2H，m)，3.58-3.75(2H，m)，3.95(2H，s)，6.82-7.00(2H，m)，7.01-7.12(1H，m)，7.17(1H，d，J＝2.4Hz)，7.29-7.32(1H，m)，7.50(1H，d，J＝8.8 Hz)，7.85(1H，d，J＝2.4 Hz)，7.89-8.02(1H，m)，8.11(1H，d，J＝2.7 Hz)，8.95(1H，s)，9.17(1H，s)，12.50(1H，s)。
与参照实施例922相同的方式制备下述化合物。表367
Figure A20058002669608031
表368
Figure A20058002669608033
实施例号 R1060 R1061 Xb51 M 形式 1H NMR(溶剂)δppm
2295 -H -H 无 0 二盐酸盐 (DMSO-d6)3.16(4H，brs)，3.75(4H，brs)，7.16(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.19(2H，d，J＝8.7 Hz)，7.53 (2H，d，J＝8.7 Hz)，7.93(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.21(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.30(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.5Hz)，8.60(1H，d，J＝2.5 Hz)，10.81(1 H，s).
2296 -H -H 无 2 二盐酸盐 (DMSO-d6)2.68(1H，d，J＝6.5 Hz)，2.71(1H，d，J＝8.4 Hz)，2.82(1H，d，J＝8.4 Hz)，2.84(1H，d，J＝6.5 Hz)，3.04(4H，brs)，3.70(4H，t，J＝5.0 Hz)，7.03(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.05(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.29(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.41(1H，brs)，7.92(2H，d，J＝8.5 Hz)，8.21(2H，d，J＝8.5 Hz)，8.25 (1H，dd，J＝8.9 Hz，2.8 Hz)，8.54(1H，d，J＝2.8Hz)，10.80(1H，s).
2297 -CH3 -H -N(CH3)- 1 游离 (CDCl3)2.11(3H，s)，2.74-2.96(4H，m)，3.01(3H，s)，3.39-3.70(4H，m)，4.08(2H，s)，6.54(1H，dd，J＝8.6 Hz，3.0 Hz)，6.57(1H，d，J＝3.0 Hz)，6.81(1H，d，J＝8.9 Hz)，6.91(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.75(2H，d，J＝8.2 Hz)，7.93-8.02(3H，m)，8.1 3(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.7 Hz)，8.24(1H，d，J＝2.7 Hz).
2298 -H -CH2CONHNH2 无 0 三盐酸盐 (DMSO-d6)3.42(4H，brs)，3.75(4H，brs)，4.21(2H，s)，7.17(1H，d，J＝8.8Hz)，7.21(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.53(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.94(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.22(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.31(1H，dd，J＝8.8 Hz，2.6 Hz)，8.62(1H，d，J＝2.6Hz)，10.87(1H，s).
实施例2299
1-(3-{4-[4-(3，4-二氯苯甲酰基氨基)苯氧基]苯基}丙酰基)-4-胡椒基哌嗪一盐酸盐的制备
向包括1-(3-{4-[4-(3，4-二氯苯甲酰基氨基)苯氧基]苯基}丙酰基)哌嗪(0.500g，1.00mmol)和二异丙基乙胺(0.262mL，1.50mmol)的乙腈(12mL)混悬液中加入胡椒基氯化物(0.188g，1.10mmol)，并将所得到的溶液加热以回流1.5小时。向该反应溶液中加入水，并用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯层用盐水洗涤，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝30∶1)纯化残留物，从而得到0.486g的游离形式。通过加热将该游离形式在乙醇(10mL)和5M的盐酸(0.3mL)中溶解。然后将溶剂蒸发，并将所得到的固体从90％的乙醇(17.5mL)中重结晶，从而得到0.322g的标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：221-224℃
将使用相同步骤所得到的粗标题产物(9.95g，14.9mmol)从80％的乙醇(350mL)中重结晶，从而产生9.37g的标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：232-234℃
与实施例2299相同的方式制备下述化合物。
表369
Figure A20058002669608051
实施例号 R1062 Xb52 Xb53 R1063 形式            mp(℃)或1H NMR(CDCl3)δppm
2300 -H -(CH2)2- -CO- -(CH2)2Ph 盐酸盐 mp 205-207
2301 -H -(CH2)2- -CO- -(CH2)2OH 盐酸盐 mp 101-105
2302 -H -(CH2)2- -CO- -(CH2)3Ph 1/2延胡索酸盐 mp 156-159
2303 -F -(CH2)2- -CO- 4-CH3PhCH2- 游离 mp 105-107
2304 -F -(CH2)2- -CO- 4-CH3OPhCH2- 游离 mp 137-139
2305 -F -(CH2)2- -CO- 2-CF3PhCH2- 游离 mp 130-132
2306 -F -(CH2)2- -CO- 2-萘基甲基 盐酸盐 mp 172-175
2307 -H -(CH2)2- -CO- -CH2COOC2H5 游离 1H NMR 1.25(3H，t，J＝7.1 Hz)，2.39-2.53(4H，m)，2.58(2H，t，J＝7.8 Hz)，2.90(2H，t，J＝7.8Hz)，3.19(2H，s)，3.36-3.48(2H，m)，3.58-3.69(2H，m)，4.16(2H，q，J＝7.1 Hz)，6.89(2H，d，J＝8.6 Hz)，6.96(2H，d，J＝8.9 Hz)，7.12(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.47-7.59(3H，m)，7.69(1H，dd，J＝8.3 Hz，2.1 Hz)，7.96(1H，d，J＝2.1 Hz)，8.14(1H，brs).
2308 -H 无 -CO- -(CH2)2Ph 盐酸盐 mp 210-218
2309 -H 无 无 -(CH2)2Ph 游离 mp 214-215
2310 -H 无 无 苄基 游离 mp 189-190
2311 -H 无 无 -(CH2)3Cl 游离 1H NMR 2.00(2H，m)，2.56(2H，t，J＝7.0 Hz)，2.62-2.64(4H，m)，3.16-3.18(4H，m)，3.64(2H，t，J＝7.0 Hz)，6.92(2H，d，J＝7.0Hz)，6.95-6.98(4H，m)，7.52(2H，d，J＝9.0 Hz)，7.57(1H，d，J＝8.0 Hz)，7.69(1H，dd，J＝8.0Hz，2.0 Hz)，7.70 (1H，s)，7.96(1H，d，J＝2.0 Hz).
2312 -H 无 无 -CH2COOC2H5 游离 1H NMR 1.30(3H，t，J＝7.0 Hz)，2.76(4H，t，J＝5.0 Hz)，3.21(4H，t，J＝5.0 Hz)，3.28(2H，s)，4.21(2H，q，J＝7.0 Hz)，6.91-6.98(6H，m)，7.52(2H，d，J＝9.0 Hz)，7.57(1H，d，J＝8.5Hz)，7.69(1H，dd，J＝8.5 Hz，2.0 Hz)，7.72(1H，brs)，7.96(1H，d，J＝2.0 Hz).
表370
Figure A20058002669608062
表371
实施例号 R1065 R1066                      1H NMR(溶剂)δppm
2318 4-CF3Ph- -(CH2)2Ph (DMSO-d6)2.31-2.60(6H，m)，2.67-2.81(2H，m)，3.51(4H，brs)，7.16(1H，d，J＝8.8 Hz)，7.17(2H，d，J＝8.5 Hz)，7.10-7.33(5H，m)，7.44(2H，d，J＝8.5Hz)，7.94(2H，d，J＝8.2 Hz)，8.17(2H，d，J＝8.2Hz)，8.26(1H，dd，J＝8.8 Hz，2.6 Hz)，8.55(1H，d，J＝2.6 Hz)，10.67(1H，s).
2319 3，4-Cl2Ph- 4-CNPhCH2- (CDCl3)2.46(4H，brs)，3.59(2H，s)，3.75(4H，brs)，6.97(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.11-7.14(2H，m)，7.40-7.43(2H，m)，7.46(2H，d，J＝7.8 Hz)，7.56-7.65(3H，m)，7.72-7.76(1H，m)，8.02(1H，d，J＝2.2 Hz)，8.16(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.7 Hz)，8.27(1H，brs)，8.30(1H，d，J＝2.7 Hz).
2320 3，4-Cl2Ph- -CH2COPh (CDCl3)2.65(4H，brs)，3.60-3.82(4H，m)，3.89(2H，s)，6.99(1H，d，J＝8.7 Hz)，7.15(2H，d，J＝8.6Hz)，7.43-7.50(4H，m)，7.56-7.60(2H，m)，7.72-7.76(1H，m)，7.97-8.02(3H，m)，8.13-8.21(2H，m)，8.30(1H，d，J＝2.5 Hz).
2321 3，4-Cl2Ph- 3，4-(CH3)2PhCH2- (CDCl3)2.25(3H，s)，2.26(3H，s)，2.44(4H，brs)，3.47(2H，s)，3.73(4H，brs)，6.89(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.01-7.10(5H，m)，7.32-7.36(2H，m)，7.51(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.74-7.78(1H，m)，8.05(1H，d，J＝8.1Hz)，8.09(1H，dd，J＝8.8 Hz，2.7 Hz)，8.30(1H，d，J＝2.7 Hz)，9.06(1H，brs).
2322 3，4-Cl2Ph- 4-C(CH3)3COPhCH2- (CDCl3)1.36(9H，s)，2.48(4H，brs)，3.58(2H，s)，3.70(4H，brs)，6.96(1H，d，J＝8.7 Hz)，7.11-7.14(2H，m)，7.39-7.43(4H，m)，7.57(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.69(2H，d，J＝8.3 Hz)，7.73-7.77(1H，m)，8.03(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.15(1H，dd，J＝8.9Hz，2.7 Hz)，8.30(1H，d，J＝2.7 Hz)，8.37(1H，brs).
2323 3，4-Cl2Ph- 4-PhCH2OPhCH2- (CDCl3)2.45(4H，brs)，3.49(2H，s)，3.73(4H，brs)，5.06(2H，s)，6.92-6.98(3H，m)，7.11-7.15(2H，m)，7.23(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.32-7.46(7H，m)，7.57(1H，d，J＝8.1 Hz)，7.75(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.2 Hz)，8.03(1H，d，J＝2.2 Hz)，8.16(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.7 Hz)，8.26(1H，brs)，8.29(1H，d，J＝2.7Hz).
2324 3，4-Cl2Ph- 4-C(CH3)3PhCH2- (CDCl3)1.32(9H，s)，2.48(4H，brs)，3.53(2H，s)，3.70(4H，brs)，6.98(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.13(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.21-7.27(2H，m)，7.36(2H，d，J＝8.4Hz)，7.43(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.59(1H，d，J＝8.1Hz)，7.72-7.76(1H，m)，8.02(1H，d，J＝2.2 Hz)，8.13(1H，brs)，8.16-8.20(1H，m)，8.30(1H，d，J＝2.2 Hz).
2325 3，4-Cl2Ph- 3-CH3PhCH2- (CDCl3)2.36(3H，s)，2.47(4H，brs)，3.52(2H，s)，3.74(4H，brs)，6.97(1H，d，J＝8.7 Hz)，7.08-7.26(6H，m)，7.41-7.44 (2H，m)，7.58(1H，d，J＝8.4Hz)，7.76(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.1 Hz)，8.04(1H，d，J＝2.1 Hz)，8.14-8.19(1H，m)，8.26(1H，brs)，8.30(1H，d，J＝2.2 Hz).
表372
实施例号 R1067 R1068                    1H NMR(CDCl3)δppm
2326 3，4-Cl2Ph- 4-CH(CH3)2PhCH2- 1.25(6H，d，J＝7.3 Hz)，2.46(4H，brs)，2.85-2.96(1H，m)，3.52(2H，s)，3.75(4H，brs)，6.95(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.10-7.13(2H，m)，7.17-7.26(4H，m)，7.38-7.42(2H，m)，7.57(1H，d，J＝8.1 Hz)，7.75(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.2 Hz)，8.04(1H，d，J＝2.2 Hz)，8.14(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.7Hz)，8.30(1H，d，J＝2.7 Hz)，8.41(1H，brs).
2327 3，4-Cl2Ph- 4-CH3PhCH2- 2.34(3H，s)，2.45(4H，brs)，3.51(2H，s)，3.73(4H，brs)，6.93 (1H，d，J＝8.7 Hz)，7.07-7.22(6H，m)，7.35-7.38(2H，m)，7.54(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.77(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.2 Hz)，8.05(1H，d，J＝2.2 Hz)，8.12(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.7 Hz)，8.30(1H，d，J＝2.7Hz)，8.82(1H，s).
2328 3，4-Cl2Ph- 3，4-F2PhCH2- 2.45(4H，brs)，3.49-3.73(6H，m)，6.96(1H，d，J＝8.7Hz)，7.01-7.23(5H，m)，7.39-7.42(2H，m)，7.56(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.76(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.1 Hz)，8.03(1H，d，J＝2.1 Hz)，8.17(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.7Hz)，8.30(1H，d，J＝2.7 Hz)，8.50(1H，s).
2329 3，4-Cl2Ph- 4-CH3OPhCH2- 2.43(4H，brs)，3.48(2H，s)，3.73(4H，brs)，3.81(3H，s)，6.85-6.93(3H，m)，7.06-7.10(2H，m)，7.21-7.24(2H，m)，7.34-7.37(2H，m)，7.53(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.77(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.1 Hz)，8.05(1H，d，J＝2.1 Hz)，8.10(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.7Hz)，8.30(1H，d，J＝2.7 Hz)，8.90(1H，s).
2330 4-CF3Ph- 4-CF3PhCH2- 2.48(4H，brs)，3.60(2H，s)，3.70(4H，brs)，7.00(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.12-7.17(2H，m)，7.41-7.48(4H，m)，7.60(2H，d，J＝7.9 Hz)，7.77(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.02(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.14(1H，brs)，8.19-8.24(1H，m)，8.32(1H，d，J＝2.3 Hz).
2331 4-CF3Ph- 3，4-(CH3)2PhCH2- 2.25(3H，s)，2.26(3H，s)，2.45(4H，brs)，3.47(2H，s)，3.40-3.90(4H，m)，6.98(1H，d，J＝8.7 Hz)，6.97-7.10(3H，m)，7.13(2H，d，J＝8.7 Hz)，7.42(2H，d，J＝8.7 Hz)，7.76(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.02(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.18(1H，brs)，8.20(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.5 Hz)，8.31(1H，d，J＝2.5 Hz).
2332 4-CF3Ph- 3-CH3PhCH2- 2.35(3H，s)，2.46(4H，brs)，3.35-3.90(4H，m)，3.50(2H，s)，6.98(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.12(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.05-7.30(4H，m)，7.41(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.76(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.02(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.19(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.6 Hz)，8.28(1H，brs)，8.31(1H，d，J＝2.6 Hz).
2333 4-CF3Ph- 4-CH3PhCH2- 2.34(3H，s)，2.44(4H，brs)，3.50(2H，s)，3.35-3.85(4H，m)，6.97(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.12(2H，d，J＝8.8 Hz)，7.12(2H，d，J＝8.1 Hz)，7.20(2H，d，J＝8.1 Hz)，7.40(2H，d，J＝8.8 Hz)，7.75(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.02(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.18(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.5 Hz)，8.32(1H，d，J＝2.5 Hz)，8.38(1H，s).
表373
Figure A20058002669608091
实施例号 R1069 R1070                         1H NMR(CDCl3)，ppm
2334 3，4-Cl2Ph- 3-CH3OPhCH2- 2.47(4H，brs)，3.46-3.82(6H，m)，3.86(3H，s)，6.80-6.84(1H，m)，6.88-6.92(2H，m)，6.95(1H，d，J＝8.8 Hz)，7.10-7.13(2H，m)，7.23(1H，d，J＝8.1 Hz)，7.38-7.41(2H，m)，7.56(1H，d，J＝8.3 Hz)，7.73-7.77(1H，m)，8.04(1H，d，J＝2.1 Hz)，8.12-8.16(1H，m) ，8.29(1H，d，J＝2.7 Hz)，8.44(1H，brs).
2335 3，4-Cl2Ph- 2-喹啉基甲基 2.58(4H，brs)，3.58-3.76(4H，m)，3.88(2H，s)，6.94(1H，d，J＝8.8 Hz)，7.11(2H，d，J＝8.4 Hz)，7.40(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.51-7.57(2H，m)，7.62(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.68-7.84(3H，m)，8.04(1H，d，J＝2.1Hz)，8.07(1H，d，J＝8.6 Hz)，8.12-8.17(2H，m)，8.29(1H，d，J＝2.5 Hz)，8.65(1H，brs).
2336 3，4-Cl2Ph- 4-CF3PhCH2- 2.47(4H，brs)，3.44-3.85(6H，m)，6.98(1H，d，J＝8.9Hz)，7.11-7.16(2H，m)，7.39-7.48(4H，m)，7.56-7.61(3H，m)，7.75(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.1 Hz)，8.02(1H，d，J＝2.1 Hz)，8.14-8.18(1H，m)，8.24(1H，brs)，8.30(1H，d，J＝2.6 Hz).
2337 3，4-Cl2Ph- 4-CF3OPhCH2- 2.46(4H，brs)，3.46-3.84(6H，m)，6.96(1H，d，J＝8.9Hz)，7.10-7.20(4H，m)，7.34-7.41(4H，m)，7.56(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.76(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.1Hz)，8.03(1H，d，J＝2.1 Hz)，8.11-8.16(1H，m)，8.30(1H，d，J＝2.5 Hz)，8.49(1H，brs).
2338 3，4-Cl2Ph- PhO(CH2)2- 2.60(4H，brs)，2.85(2H，t，J＝5.4 Hz)，3.53-3.75(4H，m)，4.12(2H，t，J＝5.4 Hz)，6.88-6.99(4H，m)，7.06-7.13(2H，m)，7.25-7.37(4H，m)，7.51(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.77(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.1 Hz)，8.05(1H，d，J＝2.1 Hz)，8.07-8.12(1H，m)，8.32(1H，d，J＝2.6Hz)，9.10(1H，brs).
2339 4-CF3Ph- 4-CNPhCH2- 2.45(4H，brs)，3.58(2H，s)，3.63(4H，brs)，6.98(1H，d，J＝8.8 Hz)，7.13(2H，d，J＝8.7 Hz)，7.41(2H，d，J＝8.7 Hz)，7.46(2H，d，J＝8.1 Hz)，7.62(2H，d，J＝8.1Hz)，7.75(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.01(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.20(1H，dd，J＝8.8 Hz，2.6 Hz)，8.28(1H，brs)，8.33(1H，d，J＝2.6 Hz).
2340 4-CF3Ph- 3，4-F2PhCH2- 2.44(4H，brs)，3.48(2H，s)，3.64(4H，brs)，6.98(1H，d，J＝8.9 Hz)，6.97-7.25(3H，m)，7.12(2H，d，J＝8.7Hz)，7.41(2H，d，J＝8.7 Hz)，7.75(2H，d，J＝8.0 Hz)，8.01(2H，d，J＝8.0 Hz)，8.19(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.3Hz)，8.30(1H，brs)，8.32(1H，d，J＝2.3 Hz).
2341 4-CF3Ph- 4-CH3OPhCH2- 2.43(4H，brs)，3.48(2H，s)，3.60(4H，brs)，3.80(3H，s)，6.86(2H，d，J＝8.7 Hz)，6.96(1H，d，J＝8.7 Hz)，7.11(2H，d，J＝8.7 Hz)，7.22(2H，d，J＝8.7 Hz)，7.38(2H，d，J＝8.7 Hz)，7.74(2H，d，J＝8.1Hz)，8.02(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.17(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.4Hz)，8.32(1H，d，J＝2.4 Hz)，8.52(1H，s).
表374
Figure A20058002669608101
表375
Figure A20058002669608112
表376
Figure A20058002669608121
实施例号 R1075 Xb54 R1076 1H NMR(CDCl3)，ppm
2353 3，4-Cl2Ph- -CO- -CH3 3.03(2H，t，J＝5.2 Hz)，3.39(2H，s)，3.51(2H，s)，3.76(2H，t，J＝5.2 Hz)，3.77(3H，s)，6.98(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.15(2H，dd，J＝8.8 Hz，2.1 Hz)，7.30(2H，dd，J＝8.8 Hz，2.1 Hz)，7.59(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.72(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.1 Hz)，7.99(1H，d，J＝2.1Hz)，8.15(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.7 Hz)，8.29(1H，d，J＝2.7 Hz).
2354 3，4-Cl2Ph- -CH2- -CH3 2.75(4H，t，J＝5.0 Hz)，3.23(4H，t，J＝5.0 Hz)，3.30(2H，s)，3.75(3H，s)，6.90(1H，d，J＝9.0 Hz)，6.95(2H，d，J＝9.0 Hz)，7.04(2H，d，J＝9.0 Hz)，7.58(1H，d，J＝8.5 Hz)，7.70(1H，dd，J＝8.5 Hz，2.0Hz)，7.76(1H，brs)，7.98(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.15(1H，dd，J＝9.0 Hz，3.0 Hz)，8.23(1H，d，J＝3.0 Hz).
2355 3，4-Cl2Ph- -CH2- -C2H5 1.31(3H，t，J＝7.0 Hz)，2.75(4H，t，J＝5.0 Hz)，3.23(4H，t，J＝5.0 Hz)，3.28(2H，s)，4.21(2H，q，J＝7.0 Hz)，6.90(1H，d，J＝9.0 Hz)，6.95(2H，d，J＝9.0Hz)，7.04(2H，d，J＝9.0 Hz)，7.57(1H，d，J＝8.5 Hz)，7.71(1H，dd，J＝8.5 Hz，2.0 Hz)，7.88(1H，brs)，7.98(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.15(1H，dd，J＝9.0 Hz，2.5Hz)，8.24(1H，d，J＝2.5 Hz).
2356 4-CF3Ph- -CH2- -CH3 2.75(4H，t，J＝5.0 Hz)，3.24(4H，t，J＝5.0 Hz)，3.30(2H，s)，3.75(3H，s)，6.92(1H，d，J＝9.0 Hz)，6.96(2H，d，J＝9.0 Hz)，7.06(2H，d，J＝9.0 Hz)，7.74(1H，brs)，7.78(2H，d，J＝8.0 Hz)，7.99(2H，d，J＝8.0 Hz)，8.19(1H，dd，J＝9.0 Hz，2.5 Hz)，8.25(1H，d，J＝2.5 Hz).
实施例2357
3，4-二氯-N-[6-(4-{4-[(3，4-二氟苄基)甲氨基]哌啶-1-羰基}苯氧基)吡啶-3-基]苯甲酰胺的制备
将3，4-二氯-N-{6-[4-(4-甲氨基哌啶-1-羰基)苯氧基]吡啶-3-基}苯甲酰胺二盐酸盐(114mg，0.2mmol)在DMF(3mL)中溶解。向所得到的溶液中加入4-溴甲基-1，2-二氟苯(31μl，0.24mmol)和碳酸钾(111mg，0.8mmol)，并将该溶液室温搅拌4小时。在减压下将所得到的反应溶液浓缩。将残留物用乙酸乙酯稀释并用水和盐水洗涤。将有机层在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。通过硅胶柱色谱(氯仿∶甲醇＝50∶1)纯化该残留物，从而得到60mg的标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(CDCl3)，1.64(4H，brs)，1.84(2H，brs)，2.20(3H，s)，2.65-2.90(3H，m)，3.54(2H，s)，6.95-7.08(4H，m)，7.13(2H，d，J＝9.3 Hz)，7.41(2H，d，J＝9.2 Hz)，7.57(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.75(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.0 Hz)，8.03(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.15(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.8 Hz)，8.30(1H，brs)，8.31(1H，d，J＝2.2 Hz)。
与实施例2357相同的方式制备下述化合物。
表377
实施例号 R1077                             1H NMR(CDCl3)δppm
2358 2，4-F2Ph- 1.66(4H，brs)，1.91(2H，brs)，2.25(3H，s)，2.73-3.08(3H，m)，3.63(2H，s)，6.75-6.89(3H，m)，6.97(1H，d，J＝8.7 Hz)，7.13(2H，d，J＝9.2 Hz)，7.42(2H，d，J＝9.2 Hz)，7.57(1H，d，J＝8.3 Hz)，7.76(1H，dd，J＝8.3 Hz，2.1 Hz)，8.04(1H，d，J＝2.1 Hz)，8.16(1H，dd，J＝8.9Hz，2.8 Hz)，8.31(1H，d，J＝2.3 Hz)，8.37(1H，brs).
2359 2，5-F2Ph- 1.72(4H，brs)，1.88(2H，brs)，2.25(3H，s)，2.67-2.96(3H，m)，3.62(2H，s)，6.85-7.02(3H，m)，7.09-7.23(3H，m)，7.39(2H，d，J＝8.9 Hz)，7.55(1H，d，J＝8.3 Hz)，7.77(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.1 Hz)，8.05(1H，d，J＝2.1 Hz)，8.12(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.8 Hz)，8.31(1H，d，J＝2.6 Hz)，8.66(1H，brs).
2360 4-CH(CH3)2Ph- 1.25(6H，d，J＝6.9 Hz)，1.57-2.21(7H，m)，2.66-3.07(4H，m)，3.56(2H，s)，3.90(1H，brs)，4.66(1H，brs)，6.90(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.04-7.10(2H，m)，7.16-7.25(4H，m)，7.31-7.36(2H，m)，7.50(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.77(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.1 Hz)，8.06-8.10(2H，m)，8.33(1H，d，J＝2.5 Hz)，9.37(1H，s).
2361 4-C(CH3)3Ph- 1.32(9H，s)，1.58(2H，brs)，1.89(2H，brs)，2.22(3H，s)，2.62-3.10(3H，m)，3.57(2H，s)，3.92(1H，brs)，4.69(1H，brs)，6.92(1H，d，J＝8.6Hz)，7.06-7.11(2H，m)，7.22-7.25(2H，m)，7.32-7.37(4H，m)，7.53(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.78(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.2 Hz)，8.07(1H，d，J＝2.2 Hz)，8.11(1H，d，J＝2.7 Hz)，8.32(1H，d，J＝2.7 Hz)，9.07(1H，brs).
表378
Figure A20058002669608141
实施例号 R1078                                  1H NMR(CDCl3)δppm
2362 4-CNPh- 1.54(1H，brs)，1.86(3H，brs)，2.20(3H，s)，2.64-3.04(3H，m)，3.64(2H，s)，3.91(1H，brs)，4.69(1H，brs)，6.91(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.05-7.10(2H，m)，7.32-7.37(2H，m)，7.45(2H，d，J＝8.4 Hz)，7.50(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.59-7.62(2H，m)，7.75-7.79(1H，m)，8.05(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.10(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.7 Hz)，8.35(1H，d，J＝2.7 Hz)，9.31(1H，brs).
2363 Ph- 1.55(2H，brs)，1.87(2H，brs)，2.22(3H，s)，2.61-2.80(2H，m)，2.90(1H，brs)，3.60(2H，s)，3.93(1H，brs)，4.72(1H，brs)，6.98(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.14(2H，d，J＝8.7 Hz)，7.18-7.37(5H，m)，7.43(2H，d，J＝8.7 Hz)，7.58(1H，d，J＝8.4Hz)，7.75(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.0 Hz)，8.02(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.16(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.4 Hz)，8.19(1H，brs)，8.30(1H，d，J＝2.4 Hz).
2364 2-ClPh- 1.50(2H，brs)，1.90(2H，brs)，2.26(3H，s)，2.68-2.85(2H，m)，2.98(1H，brs)，3.70(2H，s)，3.95(1H，brs)，4.75(1H，brs)，6.98(1H，d，J＝8.7 Hz)，7.14(2H，d，J＝8.5 Hz)，7.15-7.30(2H，m)，7.34(1H，dd，J＝7.2 Hz，2.0 Hz)，7.43(2H，d，J＝8.5 Hz)，7.47(1H，dd，J＝7.2 Hz，2.0 Hz)，7.58(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.75(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.0 Hz)，8.04(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.16(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.8 Hz)，8.31(1H，d，J＝2.8 Hz)，8.32(1H，brs).
2365 3-ClPh- 1.50(2H，brs)，1.87(2H，brs)，2.21(3H，s)，2.55-3.20(3H，m)，3.57(2H，s)，3.95(1H，brs)，4.70(1H，brs)，6.99(1H，d，J＝8.8 Hz)，7.14(2H，d，J＝8.7Hz)，7.15-7.28(3H，m)，7.33(1H，brs)，7.44(2H，d，J＝8.7 Hz)，7.59(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.74(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.0 Hz)，8.02(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.09(1H，brs)，8.17(1H，dd，J＝8.8 Hz，2.8 Hz)，8.30(1H，d，J＝2.8 Hz).
2366 3，4-Cl2Ph- 1.50(2H，brs)，1.85(2H，brs)，2.20(3H，s)，2.60-3.15(3H，m)，3.54(2H，s)，3.95(1H，brs)，4.70(1H，brs)，6.97(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.13(2H，d，J＝8.6Hz)，7.10-7.19(1H，m)，7.36(1H，s)，7.41(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.35-7.47(1H，m)，7.57(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.75(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.1 Hz)，8.03(1H，d，J＝2.1 Hz)，8.14(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.5 Hz)，8.30(1H，d，J＝2.5 Hz)，8.40(1H，s).
2367 2，3-Cl2Ph- 1.60(2H，brs)，1.90(2H，brs)，2.26(3H，s)，2.65-3.20(3H，m)，3.72(2H，s)，3.90(1H，brs)，4.72(1H，brs)，6.97(1H，d，J＝8.8 Hz)，7.13(2H，d，J＝8.6Hz)，7.20(1H，d，J＝8.0 Hz)，7.36(1H，dd，J＝8.0 Hz，1.5 Hz)，7.42(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.37-7.46(1H，m)，7.57(1H，d，J＝8.2 Hz)，7.75(1H，dd，J＝8.4Hz，2.0 Hz)，8.04(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.14(1H，dd，J＝8.8 Hz，2.7 Hz)，8.30(1H，d，J＝2.7 Hz)，8.38(1H，brs).
2368 2-FPh- 1.55(2H，brs)，1.85(2H，brs)，2.25(3H，s)，2.50-3.20(3H，m)，3.65(2H，s)，3.95(1H，brs)，4.70(1H，brs)，6.97(1H，d，J＝8.8 Hz)，6.95-7.17(2H，m)，7.13(2H，d，J＝8.7 Hz)，7.18-7.29(1H，m)，7.32-7.45(1H，m)，7.42(2H，d，J＝8.7 Hz)，7.57(1H，d，J＝8.2 Hz)，7.75(1H，dd，J＝8.2 Hz，2.1 Hz)，8.04(1H，d，J＝2.1 Hz)，8.14(1H，dd，J＝8.8 Hz，2.5 Hz)，8.30(1H，d，J＝2.5Hz)，8.34(1H，brs).
2369 2-CH3Ph- 1.67(4H，brs)，1.89(2H，brs)，2.19(3H，s)，2.36(3H，s)，2.67-2.96(3H，m)，3.57(2H，s)，6.96(1H，d，J＝8.7 Hz)，7.07-7.26(6H，m)，7.41(2H，d，J＝8.1Hz)，7.57(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.77(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.0 Hz)，8.05(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.14(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.6 Hz)，8.31(1H，d，J＝2.6 Hz).8.51(1H，brs).
表379
实施例号 R1079 形式                            1H NMR(溶剂)δppm
2370 3，5-(CH3O)2Ph- 盐酸盐 (DMSO-d6)1.67-1.93(2H，m)，2.08-2.30(2H，m)，2.61(3H，d，J＝4.8 Hz)，2.95(1H，brs)，3.31-3.75(4H，m)，3.77(6H，s)，4.02-4.18(1H，m)，4.31-4.45(1H，m)，6.57(1H，t，J＝2.0Hz)，6.83(2H，d，J＝2.0 Hz)，7.16(1H，d，J＝8.7 Hz)，7.20(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.49(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.85(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.97(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.1 Hz)，8.24(1H，d，J＝2.1 Hz)，8.24(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.6 Hz)，8.55(1H，d，J＝2.6 Hz)，10.64(1H，brs).
2371 3-CH3OPh- 游离 (CDCl3)1.60(2H，brs)，1.87(2H，brs)，2.23(3H，s)，2.52-3.20(3H，m)，3.58(2H，s)，3.81(3H，s)，3.95(1H，brs)，4.70(1H，brs)，6.75-6.90(3H，m)，6.97(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.13(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.21(1H，d，J＝8.0 Hz)，7.41(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.57(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.75(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.0 Hz)，8.04(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.14(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.6 Hz)，8.30(1H，d，J＝2.6 Hz)，8.36(1H，brs)
2372 3-CH3Ph- 游离 (CDCl3)1.61(4H，brs)，1.88(2H，brs)，2.22(3H，s)，2.35(3H，s)，2.68-3.01(3H，m)，3.56(2H，s)，6.98(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.06-7.29(6H，m)，7.42(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.58(1H，d，J＝8.2 Hz)，7.76(1H，dd，J＝8.3 Hz，2.0 Hz)，8.04(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.16(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.6 Hz)，8.31(1H，d，J＝2.3 Hz)，8.38(1H，brs).
2373 3，5-F2Ph- 游离 (CDCl3)1.42-1.96(4H，m)，2.21(3H，s)，2.65-3.10(3H，m)，3.56(2H，s)，3.90(1H，brs)，4.68(1H，brs)，6.64-6.70(1H，m)，6.85-6.92(3H，m)，7.04-7.09(2H，m)，7.31-7.36(2H，m)，7.50(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.74-7.79(1H，m)，8.05-8.10(2H，m)，8.33(1H，d，J＝2.5 Hz)，9.30(1H，brs).
2374 3，4-(CH3)2Ph- 游离 (CDCl3)1.59(4H，brs)，1.90-1.98(2H，m)，2.22(3H，s)，2.25(3H，s)，2.26(3H，s)，2.67-2.97(3H，m)，3.59(2H，s)，6.99(1H，d，J＝8.7 Hz)，7.05-7.10(3H，m)，7.15(2H，d，J＝9.4 Hz)，7.44(2H，d，J＝9.4 Hz)，7.59(1H，d，J＝8.3 Hz)，7.74(1H，dd，J＝8.3 Hz，2.2 Hz)，8.02(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.03(1H，brs)，8.18(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.8 Hz)，8.31(1H，d，J＝2.8 Hz).
2375 3-FPh- 游离 (CDCl3)1.59-1.85(6H，m)，2.22(3H，s)，2.67-2.99(3H，m)，3.59(2H，s)，6.94-6.97(2H，m)，7.05-7.13(5H，m)，7.39(2H，d，J＝8.4 Hz)，7.56(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.77(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.0 Hz)，8.05(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.13(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.6 Hz)，8.31(1H，d，J＝2.5 Hz)，8.63(1H，brs).
2376 2，6-F2Ph- 游离 (CDCl3)1.65(4H，brs)，1.81-1.91(2H，m)，2.28(3H，s)，2.69-3.03(3H，m)，3.69(2H，s)，6.83-6.92(3H，m)，6.99(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.15(2H，d，J＝9.2 Hz)，7.44(2H，d，J＝9.2Hz)，7.59(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.75(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.2Hz)，8.03(1H，d，J＝2.2 Hz)，8.17(1H，brs)，8.18(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.8 Hz)，8.31(1H，d，J＝2.6 Hz).
表380
Figure A20058002669608161
表381
Figure A20058002669608171
表382
Figure A20058002669608181
实施例2444
1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-{4-[5-(4-三氟甲基苯氧基甲基)吡啶-2-基氧]苯氨基}乙酮的制备
将4-[5-(4-三氟甲基苯氧基甲基)吡啶-2-基氧]苯胺(4.50g，12.5mmol)在DMF(150mL)中溶解。向所得到的溶液中加入碳酸钾(2.60g，18.8mmol)和碘化钠(1.87g，12.5mmol)，然后向该溶液中加入2-氯-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)乙酮(4.21g，12.5mmol)。在氮气氛下80℃将所得到的溶液搅拌11小时。在减压下将所得到的溶液浓缩。向残留物中加入乙酸乙酯并用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤。在无水硫酸镁上干燥有机层，并蒸发。通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝80∶1)纯化残留物，从而得到5.2g的标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(CDCl3)δ2.44-2.46(4H，m)，3.43-3.47(4H，m)，3.69(2H，t，J＝5.0 Hz)，3.86(2H，s)，4.91(1H，brs)，5.02(2H，s)，5.94(2H，s)，6.64(2H，d，J＝8.9 Hz)，6.74-6.75(2H，m)，6.85-6.89(2H，m)，6.96-7.03(4H，m)，7.55(2H，d，J＝8.4 Hz)，7.72(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.5 Hz)，8.22(1H，d，J＝2.0 Hz)。
实施例2445
N-{6-[4-(4-噻唑-2-基甲基哌嗪-1-羰基)苯氧基]吡啶-3-基}-4-三氟甲基苯甲酰胺的制备
向N-{6-[4-(哌嗪-1-羰基)苯氧基]吡吡啶-3-基}-4-三氟甲基苯甲酰胺二盐酸盐(400mg，0.74mmol)的1，2-二氯乙烷(20mL)的混悬液中加入2-甲酰噻唑(125mg，1.10mmol)和三乙胺(0.21mL，1.50mmol)。将所得到的溶液室温搅拌30分钟后，在冰冷却下加入三乙酰基氧基硼氢化钠(312mg，1.47mmol)。将反应混合物在相同的温度下搅拌30分钟并在室温下搅拌1小时。向反应混合物中加入乙酸(0.085mL，1.48mmol)，并室温搅拌17小时。将反应混合物倒入冰水中，并用氯仿萃取。将氯仿层用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤，并在无水硫酸镁上干燥。将溶剂的大部分蒸发。然后将白色沉淀物过滤并用乙酸乙酯洗涤，从而得到293mg的标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ2.55(4H，brs)，3.55(4H，brs)，3.90(2H，s)，7.15(1H，d，J＝8.7 Hz)，7.16(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.45(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.68(1H，d，J＝3.2 Hz)，7.73(1H，d，J＝3.2 Hz)，7.94(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.17(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.26(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.3 Hz)，8.55(1H，d，J＝2.3 Hz)，10.68(1H，s)。
与实施例2445相同的方式制备下述化合物。
表383
Figure A20058002669608201
实施例号 R1084 R1085                           1H NMR(溶剂)δppm
2446 3，4-Cl2Ph- 3，4-(CH3)2Ph- (CDCl3)2.27(3H，s)，2.29(3H，s)，2.42(4H，brs)，3.49(2H，s)，3.70(4H，brs)，6.90(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.05-7.10(5H，m)，7.34-7.36(2H，m)，7.50(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.75-7.79(1H，m)，8.00-8.14(2H，m)，8.33(1H，d，J＝2.7Hz)，9.30(1H，brs).
2447 4-CF3Ph- 2-FPh- (CDCl3)2.50(4H，brs)，3.55(2H，brs)，3.70(2H，brs)，3.62(2H，s)，6.98(1H，d，J＝8.8 Hz)，6.95-7.17(2H，m)，7.12(2H，d，J＝8.7 Hz)，7.20-7.41(2H，m)，7.40(2H，d，J＝8.7 Hz)，7.76(2H，d，J＝8.2 Hz)，8.02(2H，d，J＝8.2 Hz)，8.19(1H，dd，J＝8.8 Hz，2.8 Hz)，8.31(1H，s)，8.32(1H，d，J＝2.8 Hz).
2448 4-CF3Ph- 3-吡啶基 (CDCl3)2.46(4H，brs)，3.55(2H，s)，3.58-3.73(4H，m)，6.97(1H，d，J＝8.7 Hz)，7.10-7.15(2H，m)，7.25-7.30(1H，m)，7.38-7.43(2H，m)，7.65-7.69(1H，m)，7.74(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.03(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.19-8.23(1H，m)，8.32(1H，d，J＝2.3 Hz)，8.51-8.53(1H，m)，8.54(1H，d，J＝1.5 Hz)，8.62(1H，brs).
2449 4-CF3Ph- 环己基 (DMSO-d6)0.60-1.90(11H，m)，2.10(2H，d，J＝7.2 Hz)，2.34(4H，brs)，3.50(4H，brs)，7.15(1H，d，J＝8.8 Hz)，7.16(2H，d，J＝8.7 Hz)，7.43(2H，d，J＝8.7 Hz)，7.94(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.17(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.26(1H，dd，J＝8.8 Hz，2.7 Hz)，8.55(1H，d，J＝2.7 Hz)，10.66(1H，s).
2450 4-CF3Ph- 3-呋喃基 (CDCl3)2.46(4H，brs)，3.42(2H，s)，3.40-3.90(4H，m)，6.39(1H，brs)，6.98(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.13(2H，d，J＝8.7Hz)，7.34(1H，brs)，7.33-7.42(1H，m)，7.41(2H，d，J＝8.7Hz)，7.76(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.02(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.20(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.5 Hz)，8.29(1H，s)，8.32(1H，d，J＝2.5 Hz).
2451 4-CF3Ph- 4-吡啶基 (CDCl3)2.45(4H，brs)，3.41-3.81(6H，m)，6.95(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.08-7.13(2H，m)，7.28(2H，d，J＝5.9 Hz)，7.35-7.40(2H，m)，7.70(2H，d，J＝8.4 Hz)，8.02(2H，d，J＝8.4 Hz)，8.21(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.7 Hz)，8.33(1H，d，J＝2.7 Hz)，8.53-8.55(2H，m)，9.02(1H，s).
2452 4-CF3Ph- 2-呋喃基 (CDCl3)2.50(4H，brs)，3.59(2H，s)，3.73(4H，brs)，6.23(1H，d，J＝3.0 Hz)，6.33(1H，dd，J＝3.0 Hz，2.0 Hz)，6.99(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.13(2H，d，J＝8.8 Hz)，7.41(2H，d，J＝8.8 Hz)，7.35-7.48(1H，m)，7.76(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.02(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.20(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.5 Hz)，8.24(1H，brs)，8.32(1H，d，J＝2.5 Hz)
2453 4-CF3Ph- 4-NO2Ph- (CDCl3)2.48(4H，brs)，3.63(2H，s)，3.73(4H，brs)，7.00(1H，d，J＝8.8 Hz)，7.14(2H，d，J＝8.7 Hz)，7.43(2H，d，J＝8.7 Hz)，7.53(2H，d，J＝8.4 Hz)，7.76(2H，d，J＝8.0Hz)，8.01(2H，d，J＝8.0 Hz)，8.15(1H，brs)，8.20(2H，d，J＝8.4 Hz)，8.21(1H，dd，J＝8.8 Hz，2.5 Hz)，8.32(1H，d，J＝2.5 Hz).
表384
Figure A20058002669608211
Figure A20058002669608212
表385
表386
Figure A20058002669608232
表387
实施例号 R1092 Xb59 Xb60 R1093              1H NMR(DMSO-d6)δppm
2472 3，4-Cl2Ph- -NH- 无 苄基 1.55-1.82(4H，m)，1.96(2H，t，J＝10.5 Hz)，2.21-2.40(1H，m)，2.87(2H，d，J＝10.5 Hz)，3.47(2H，s)，7.02(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.05(2H，d，J＝9.1Hz)，7.18-7.42(5H，m)，7.62(2H，d，J＝9.1 Hz)，7.84(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.0 Hz)，8.17(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.6 Hz)，8.22(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.46(1H，d，J＝2.6 Hz)，9.89(1H，s)，10.53(1H，s).
2473 3，4-Cl2Ph- -NH- 无 3-呋喃基甲基 1.55-1.85(4H，m)，1.85-2.07(2H，m)，2.18-2.40(1H，m)，2.80-3.00(2H，m)，3.32(2H，s)，6.44(1H，s)，7.02(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.05(2H，d，J＝8.9 Hz).7.57(1H，s)，7.57-7.66(1H，m)，7.62(2H，d，J＝8.9 Hz)，7.84(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.0 Hz)，8.17(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.6Hz)，8.22(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.45(1H，d，J＝2.6 Hz)，9.89(1H，s)，10.54(1H，s).
2474 4-CF3Ph- 无 -N(CH3)- 苄基 1.50-2.30(6H，m)，2.84(5H，brs)，3.44(2H，brs)，4.27(1H，brs)，7.16(3H，d，J＝8.6 Hz)，7.18-7.39(5H，m)，7.41(2H，d，J＝8.5Hz)，7.95(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.17(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.27(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.5 Hz)，8.56 (1H，d，J＝2.5 Hz)，10.68(1H，s).
2475 4-CF3Ph- 无 -N(CH3)- 3-呋喃基甲基 1.50-2.20(6H，m)，2.83(3H，s)，2.72-3.02(2H，m)，3.30(2H，d，J＝3.5Hz)，4.28(1H，brs)，6.41(1H，s)，7.15(1H，d，J＝8.8 Hz)，7.16(2H，d，J＝8.4 Hz)，7.41(2H，d，J＝8.4 Hz)，7.53(1H，s)，7.60(1H，s)，7.95(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.17(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.27(1H，dd，J＝8.8 Hz，2.5 Hz)，8.55(1H，d，J＝2.5 Hz)，10.68(1H，s).
表388
Figure A20058002669608251
Figure A20058002669608252
表389
实施例2482
N-(6-{4-[4-(1S，2S)-2-羟基环己基)哌嗪-1-羰基]苯氧基}吡啶-3-基)-4-三氟甲基苯甲酰胺的制备
向N-{6-[4-(哌嗪-1-羰基)苯氧基]-吡啶-3-}-4-三氟甲基苯甲酰胺(430mg，0.91mmol)的甲醇溶液中加入1，2-环氧环己烷(180mg，1.83mmol)，并在回流下将所得到的溶液搅拌1天。在减压下将所得到的反应溶液浓缩。通过硅胶柱色谱(氯仿∶甲醇＝35∶1)纯化残留物，然后加入乙酸乙酯。将沉淀的白色粉末过滤并用乙酸乙酯洗涤，从而得到284 mg的标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(CDCl3)δ1.03-1.38(4H，m)，1.42-1.88(3H，m)，2.06-2.35(2H，m)，2.31(2H，brs)，2.74(2H，brs)，3.30-4.00(6H，m)，7.00(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.15(2H，d，J＝8.7 Hz)，7.43(2H，d，J＝8.7 Hz)，7.77(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.02(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.21(1H，brs)，8.22(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.7 Hz)，8.33(1H，d，J＝2.7 Hz)。
实施例2483
3，4-二氯-N-[6-({4-[3-氧代-3-(4-胡椒基哌嗪-1-基)丙基]苯基}甲氨基)吡啶-3-基]苯甲酰胺二草酸盐的制备
向3，4-二氯-N-(6-{4-[3-氧代-3(-4-胡椒基哌嗪-1-基)丙基]苯氨基}吡啶-3-基)苯甲酰胺(250mg，0.395mmol)的甲醇(3mL)溶液中加入乙酸(0.500mL)和37％的含水甲醛(0.640mL，7.89mmol)，并于50℃将所得到的溶液搅拌30分钟。室温向反应溶液中加入氰基硼氢化钠(0.160g，2.55mmol)，并于50℃搅拌8小时。向反应溶液中加入水并用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯层用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝10∶1)纯化残留物，以得到游离形式。通过加热将该游离形式溶于异丙醇(5mL)和草酸二水化物(70mg，0.555mmol)。将该溶剂蒸发，并将所得到的固体从异丙醇中重结晶，从而得到0.193g的标题化合物。
外观：淡黄色粉末
熔点：127-129℃
与实施例2483相同的方式制备下述化合物。
实施例2484
2-(乙基{4-[5-(4-三氟甲基苯氧基甲基)吡啶-2-基氧]苯基}氨基)-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)乙酮
1H NMR(CDCl3)δ1.18(3H，t，J＝7.1 Hz)，2.41-2.44(4H，m)，3.39-3.47(4H，m)，3.51(2H，brs)，3.64(2H，brs)，4.03(2H，s)，5.03(2H，s)，5.94(2H，s)，6.68(2H，d，J＝9.1 Hz)，6.73-6.74(2H，m)，6.85-6.88(2H，m)，6.99(2H，d，J＝9.1 Hz)，7.01(2H，d，J＝8.4 Hz)，7.55(2H，d，J＝8.7 Hz)，7.71(1H，dd，J＝8.6 Hz，2.5 Hz)，8.22(1H，d，J＝2.3 Hz)。
实施例2485
3，4-二氯-N-[6-(4-硫代吗啉-4-基甲基苯氧基)吡啶-3-基]苯甲酰胺一盐酸盐的制备
将3，4-二氯-N-[6-(4-氯甲基苯氧基)吡啶-3-基]苯甲酰胺(0.61g，1.5mmol)在DMF(5mL)中溶解。向所得到的溶液中加入三乙胺(0.84mL，6.0mmol)和硫代吗啉(0.15mL，1.5mmol)，并将该溶液40℃搅拌过夜。在减压下将所得到的反应溶液浓缩。向残留物中加入乙酸乙酯并用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤。将有机层在无水硫酸镁上干燥并蒸发。通过硅胶柱色谱(氯仿∶甲醇＝80∶1)纯化该残留物。所得到的固体(0.56g，1.18mmol)溶于乙酸乙酯(50mL)，并加入4N氯化氢的乙酸乙酯(0.295mL 1.18mmol)溶液，并将该溶液室温搅拌1小时。通过抽滤收集沉淀的晶体，并从甲醇中重结晶，从而得到0.38g的标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ2.80-2.83(2H，m)，3.09-3.17(4H，m)，3.61(2H，m)，4.35(2H，s)，7.14(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.21(2H，d，J＝8.3 Hz)，7.60(2H，d，J＝8.3 Hz)，7.85(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.96(1H，dd，J＝8.3 Hz，2.0 Hz)，8.23(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.6 Hz)，8.24(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.53(1H，d，J＝2.6 Hz)，10.45(1H，brs)，10.62(1H，brs)。
与实施例2485相同的方式制备下述化合物。
实施例2486
3，4-二氯-N-(4-{4-[1-(3-咪唑-1-基丙基)-1，2，3，6-四氢吡啶-4-基]苯氧基}苯基)苯甲酰胺
熔点：169-171℃
表390
Figure A20058002669608281
表391
Figure A20058002669608291
实施例号 M 形式 mp(℃)
2497 1 盐酸盐 165-168
2498 2 游离 143-144
2499 3 草酸盐 173-175
2500 4 盐酸盐 226-228
表392
Figure A20058002669608292
实施例号 M mp(℃)
2501 1 183-185
2502 4 141-143
表393
实施例号 R1097 R1098 M 形式                       1H NMR(溶剂)δppm
2503 3，4-Cl2Ph- 哌啶子基 1 游离 (CDCl3)1.42-1.58(6H，m)，2.36-2.38(4H，m)，3.44(2H，s)，6.86(1H，d，J＝8.9 Hz)，6.99(2H，dd，J＝6.6 Hz，2.0 Hz)，7.26-7.31(2H，m)，7.47(1H，d，J＝8.3 Hz)，7.67(1H，dd，J＝8.3 Hz，2.0 Hz)，7.94(1H，d，J＝2.3 Hz)，8.10(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.6Hz)，8.21(1H，d，J＝2.6 Hz)，8.69(1H，brs).
2504 3，4-Cl2Ph- 哌啶子基 3 二盐酸盐 (DMSO-d6)1.67-1.77(6H，m)，1.99-2.10(2H，m)，2.61-3.05(6H，m)，3.40-3.43(2H，m)，6.01(1H，brs)，7.04-7.08(3H，m)，7.28(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.84(1H，d，J＝8.4Hz)，7.96-8.00 (1H，m)，8.19-8.23(1H，m)，8.26(1H，d，J＝1.9 Hz)，8.51(1H，d，J＝2.7Hz)，10.24(1H，brs)，10.67(1H，s).
2505 3，4-Cl2Ph- 哌啶子基 4 游离 (CDCl3)1.40-1.50(2H，m)，1.50-1.75(8H，m)，2.25-2.50(6H，m)，2.63(2H，t，J＝7.0Hz)，6.93(1H，d，J＝9.0 Hz)，7.03(2H，d，J＝8.5 Hz)，7.19(2H，d，J＝8.5 Hz)，7.58(1H，d，J＝8.5 Hz)，7.71(1H，dd，J＝8.5 Hz，2.0Hz)，7.82(1H，s)，7.98(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.16(1H，dd，J＝9.0 Hz，3.0 Hz)，8.25(1H，d，J＝3.0 Hz).
2506 3，4-Cl2Ph- 哌啶子基 5 游离 (CDCl3)1.20-1.80(12H，m)，2.31(2H，t，J＝7.8 Hz)，2.40(4H，brs)，2.61(2H，t，J＝7.8Hz)，6.94(1H，d，J＝8.8 Hz)，7.04(2H，d，J＝8.4 Hz)，7.20(2H，d，J＝8.4 Hz)，7.58(1H，d，J＝8.2 Hz)，7.72(1H，s)，7.71(1H，dd，J＝8.2Hz，2.0 Hz)，7.98(1H，d，J＝2.3 Hz)，8.16(1H，dd，J＝8.8 Hz，2.8 Hz)，8.24(1H，d，J＝2.8 Hz).
2507 4-CF3Ph- 吗啉代 1 游离 (DMSO-d6)2.37(4H，t，J＝4.6 Hz)，3.46(2H，s)，3.59(4H，t，J＝4.6 Hz)，7.07(3H，d，J＝8.6 Hz)，7.33(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.93(2H，d，J＝8.6 Hz)，8.15-8.24(3H，m)，8.51(1 H，d，J＝2.6 Hz)，10.63(1H，s).
2508 3，4-Cl2Ph- 吗啉代 1 游离 (CDCl3)2.56(4H，t，J＝4.6 Hz)，3.60(2H，s)，3.82(4H，t，J＝4.6 Hz)，7.05(1H，d，J＝8.6Hz)，7.18(2H，dd，J＝6.6 Hz，2.0 Hz)，7.45(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.67(1H，d，J＝8.6Hz)，7.80(1H，dd，J＝8.3 Hz，2.0 Hz)，7.99(1H，brs)，8.07(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.25-8.29(1H，m)，8.35(1H，d，J＝2.6 Hz).
2509 3，4-Cl2Ph- 吗啉代 2 游离 (CDCl3)2.54-2.85(8H，m)，3.74-3.78(4H，m)，6.95(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.04-7.07(2H，m)，7.22-7.26(2H，m)，7.58(1H，d，J＝8.6Hz)，7.68-7.72(1H，m)，7.79(1H，brs)，7.98(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.17(1H，dd，J＝8.9Hz，2.6 Hz)，8.24(1H，d，J＝2.6 Hz).
2510 3，4-Cl2Ph- 吗啉代 3 游离 (CDCl3)1.78-1.83(2H，m)，2.34-2.45(6H，m)，2.60-2.66(2H，m)，3.70-3.73(4H，m)，6.88(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.00(2H，d，J＝8.6Hz)，7.18(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.51(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.66-7.70(1H，m)，7.94(1H，d，J＝2.2 Hz)，8.10-8.14(1H，m)，8.22(1H，d，J＝2.7 Hz)，8.40(1H，brs).
表394
Figure A20058002669608311
Figure A20058002669608312
表395
Figure A20058002669608321
实施例号 R1100 R1101 1H NMR(溶剂)δppm
2520 4-ClPh- 胡椒基 (CDCl3)2.48(8H，brs)，3.42(2H，s)，3.50(2H，s)，5.93(2H，s)，6.74(2H，s)，6.85(1H，s)，6.94(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.07(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.33(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.49(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.73(1H，brs)，7.82(2H，d，J＝8.6 Hz)，8.18-8.24(2H，m).
2521 4-CNPh- 胡椒基 (CDCl3)2.48(8H，brs)，3.42(2H，s)，3.51(2H，s)，5.93(2H，s)，6.73-6.74(2H，m)，6.85(1H，s)，6.96(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.07(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.34(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.79-7.82(3H，m)，7.99(2H，d，J＝8.2 Hz)，8.19(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.6 Hz)，8.26(1H，d，J＝2.6 Hz).
2522 3，4-Cl2Ph- 苄基 (CDCl3)2.51(8H，brs)，3.52(2H，s)，3.53(2H，s)，6.95(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.07(2H，d，J＝8.2 Hz)，7.26-7.36(7H，m)，7.59(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.69-7.73(2H，m)，7.99(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.18(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.6 Hz)，8.25(1H，d，J＝2.6Hz)，
2523 3，4-Cl2Ph- -COOC(CH3)3 (CDCl3)1.46(9H，s)，2.40(4H，t，J＝5.0 Hz)，3.43(4H，t，J＝5.0 Hz)，3.50(2H，s)，6.95(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.08(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.34(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.57(1H，d，J＝8.3 Hz)，7.70-7.74(1H，m)，8.00(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.07(1H，brs)，8.17-8.21(1H，m)，8.27(1H，d，J＝2.6 Hz).
2524 3，4-Cl2Ph- -C2H5 (CDCl3)1.08(3H，t，J＝7.3 Hz)，2.38-2.49(10H，m)，3.48(2H，s)，6.88(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.01(2H，d，J＝8.3 Hz)，7.30(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.49(1H，d，J＝8.3 Hz)，7.66-7.70(1H，m)，7.95(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.13(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.6 Hz)，8.23(1H，d，J＝2.6 Hz)，8.58(1H，brs).
2525 3，4-Cl2Ph- -Ph (CDCl3)2.64(4H，t，J＝5.0 Hz)，3.22(4H，t，J＝5.0 Hz)，3.57(2H，s)，6.83-6.88(1H，m)，6.92-6.99(3H，m)，7.10(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.23-7.29(2H，m)，7.39(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.59(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.71(1H，dd，J＝8.3 Hz，2.0 Hz)，7.76(1H，s)，7.99(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.19(1H，dd，J＝8.6 Hz，2.6 Hz)，8.26(1H，d，J＝2.6 Hz).
2526 4-CF3Ph- -COOC(CH3)3 (DMSO-d6)1.40(9H，s)，2.32-2.36(4H，m)，3.30-3.35(4H，m)，3.49(2H，s)，7.06-7.09(3H，m)，7.32-7.36(2H，m)，7.94(2H，d，J＝8.4 Hz)，8.18(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.24(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.7 Hz)，8.52(1H，d，J＝2.7 Hz)，10.64(1H，s).
2527 3，4-Cl2Ph- -CH3 (CDCl3)2.27(3H，s)，2.45(8H，brs)，3.47(2H，s)，6.87(1H，d，J＝8.9 Hz).6.99-7.03(2H，m)，7.27-7.31(2H，m)，7.48(1H，dd，J＝8.3 Hz，2.6 Hz)，7.68(1H，dd，J＝8.6 Hz，2.0 Hz)，7.94(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.12(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.6 Hz)，8.23(1H，d，J＝2.6 Hz)，8.76(1H，brs).
2528 3，4-Cl2Ph- 胡椒基 (CDCl3)2.47(8H，brs)，3.42(2H，s)，3.49(2H，s)，5.93(2H，s)，6.73(2H，d，J＝0.7 Hz)，6.84(1H，s)，6.91(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.04(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.31(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.53(1H，d，J＝8.2 Hz)，7.70(1H，dd，J＝8.3 Hz，2.0 Hz)，7.97(1H，d，J＝2.3 Hz)，8.13-8.18(1H，m)，8.24(2H，d，J＝2.6 Hz).
表396
表397
Figure A20058002669608341
实施例号 R1104 R1105 M                          1H NMR(CDCl3)δppm
2534 3，4-Cl2Ph- -CH3 2 2.30(3H，s)，2.50-2.81(12H，m)，6.86(1H，d，J＝8.6Hz)，6.98(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.18(2H，d，J＝8.3 Hz)，7.47(1H，d，J＝8.3 Hz)，7.67(1H，dd，J＝8.3 Hz，2.0Hz)，7.94(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.11(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.6 Hz)，8.21(1H，d，J＝2.6 Hz)，8.66(1H，brs).
2535 3，4-Cl2Ph- 胡椒基 2 2.51-2.83(12H，m)，3.43(2H，s)，5.93(2H，s)，6.74(2H，d，J＝1.0 Hz)，6.86-7.03(4H，m)，7.20(2H，d，J＝8.3 Hz)，7.53(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.68-7.72(1H，m)，7.97(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.15(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.6Hz)，8.23(2H，d，J＝2.6 Hz).
2536 3，4-Cl2Ph- -CH3 3 1.78-1.84(2H，m)，2.29(3H，s)，2.36-2.48(10H，m)，2.59-2.65(2H，m)，6.89(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.00(2H，d，J＝8.4 Hz)，7.18(2H，d，J＝8.4 Hz)，7.52(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.67-7.71(1H，m)，7.96(1H，d，J＝2.2 Hz)，8.11-8.15(1H，m)，8.23(1H，d，J＝2.7 Hz)，8.3 1(1H，brs).
2537 3，4-Cl2Ph- 胡椒基 3 1.78-1.84(2H，m)，2.36-2.47(10H，m)，2.60-2.65(2H，m)，3.41(2H，s)，5.93(2H，s)，6.73(2H，d，J＝0.8 Hz)，6.85(1H，s)，6.91(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.02(2H，d，J＝8.4 Hz)，7.19(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.55(1H，d，J＝8.1Hz)，7.68-7.71(1H，m)，7.96-7.97(2H，m)，8.14-8.17(1H，m)，8.23(1H，d，J＝2.7 Hz).
2538 4-CF3Ph- -COOC(CH3)3 3 1.46(9H，s)，1.78-1.89(2H，m)，2.36-2.42(6H，m)，2.62-2.68(2H，m)，3.42-3.45(4H，m)，6.94(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.01-7.06(2H，m)，7.18-7.23(2H，m)，7.76(2H，d，J＝8.2 Hz)，7.99-8.03(3H，m)，8.22(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.6 Hz)，8.28(1H，d，J＝2.6 Hz).
2539 3，4-Cl2Ph- -CH3 4 1.50-1.80(4H，m)，2.32(3H，s)，2.38(2H，t，J＝7.3Hz)，2.3-2.70(8H，m)，2.64(2H，t，J＝7.3 Hz)，6.94(1H，d，J＝8.8 Hz)，7.03(2H，d，J＝8.2 Hz)，7.19(2H，d，J＝8.2 Hz)，7.58(1H，d，J＝8.2 Hz)，7.72(1H，dd，J＝8.2 Hz，2.0 Hz)，7.84(1H，s)，8.00(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.18(1H，dd，J＝8.8 Hz，2.6Hz)，8.26  (1H，d，J＝2.6 Hz).
2540 3，4-Cl2Ph- 苄基 4 1.45-1.75(4H，m)，2.36(2H，t，J＝7.5 Hz)，2.30-2.65(8H，m)，2.62(2H，t，J＝7.7 Hz)，3.51(2H，s)，6.92(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.03(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.19(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.15-7.40(5H，m)，7.57(1H，d，J＝8.2 Hz)，7.71(1H，dd，J＝8.2 Hz，2.0 Hz)，7.85(1H，s)，7.98(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.16(1H，dd，J＝8.6 Hz，2.5 Hz)，8.24(1H，d，J＝2.5 Hz).
2541 3，4-Cl2Ph- 苄基 5 1.25-1.45(2H，m)，1.45-1.75(4H，m)，2.34(2H，t，J＝7.7 Hz)，2.30-2.70(8H，m)，2.61(2H，t，J＝7.7 Hz)，3.51(2H，s)，6.93(1H，d，J＝8.7 Hz)，7.03(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.19(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.20-7.40(5H，m)，7.58(1H，d，J＝8.3 Hz)，7.70(1H，dd，J＝8.3 Hz，2.0Hz)，7.71(1H，d，J＝2.0 Hz)，7.98(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.16(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.6 Hz)，8.24(1H，d，J＝2.6Hz).
表398
Figure A20058002669608351
实施例号 R1106 R1107 形式                   1H NMR(DMSO-d6)δppm
2542 3，4-Cl2Ph- -H 盐酸盐 1.12(3H，d，J＝6.3 Hz)，2.75-3.03(2H，m)，3.24-3.39(2H，m)，3.78-3.98(3H，m)，4.31(2H，brs)，7.13(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.20(2H，d，J＝8.3 Hz)，7.63(2H，d，J＝8.3 Hz)，7.84(1H，d，J＝8.2 Hz)，7.98(1H，dd，J＝8.2 Hz，2.6 Hz)，8.24(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.6 Hz)，8.25(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.55(1H，d，J＝2.6 Hz)，10.67(1H，brs)，11.10(1H，brs).
2543 3，4-Cl2Ph- -O(CH2)3CH3 盐酸盐 0.87(3H，t，J＝7.3 Hz)，1.22-1.36(2H，m)，1.41-1.51(2H，m)，2.90-3.07(2H，m)，3.23-3.50(6H，m)，3.80-3.88(1H，m)，3.99-4.02(2H，m)，4.35(2H，brs)，7.13(1 H，d，J＝8.9 Hz)，7.21(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.63(2H，d，J＝8.3 Hz)，7.84(1H，d，J＝8.6Hz)，7.97(1H，dd，J＝8.3 Hz，2.0 Hz)，8.24(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.6 Hz)，8.25(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.54(1H，d，J＝2.6 Hz)，10.66(1H，brs)，11.17(1H，brs).
2544 3，4-Cl2Ph- 哌啶子基 二盐酸盐 1.38-1.77(6H，m)，2.92-3.10(5H，m)，3.22-3.33(4H，m)，3.47-3.51(1H，m)，3.97-4.06(2H，m)，4.27-4.55(3H，m)，7.13(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.21(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.67(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.84(1H，d，J＝8.6Hz)，7.99(1H，dd，J＝8.2 Hz，2.0 Hz)，8.26(1H，dd，J＝8.6 Hz，3.0 Hz)，8.28(1H，d，J＝2.3 Hz)，8.57(1H，d，J＝2.6 Hz)，10.27(1H，brs)，10.74(1H，brs)，11.91(1H，brs).
2545 4-CF3Ph- -H 盐酸盐 1.12(3H，d，J＝6.1 Hz)，2.68-2.80(1H，m)，2.98-3.06(1H，m)，3.24-3.28(2H，m)，3.80-3.90(3H，m)，4.31(2H，brs)，7.14(1H，d，J＝8.7 Hz)，7.21(2H，d，J＝8.4 Hz)，7.64(2H，d，J＝8.1 Hz)，7.93(2H，d，J＝8.4Hz)，8.19(2H，d，J＝8.2 Hz)，8.27(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.6 Hz)，8.57(1H，d，J＝2.6 Hz)，10.75(1H，brs)，11.19(1H，brs).
2546 4-CF3Ph- -OCH3 盐酸盐 2.92-3.12(2H，m)，3.26(3H，s)，3.34-3.47(4H，m)，3.80-4.02(3H，m)，4.34(2H，brs)，7.14(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.21(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.63(2H，d，J＝8.2Hz)1，7.94(2H，d，J＝8.4 Hz)，8.18(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.27(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.6 Hz)，8.57(1H，d，J＝2.6 Hz)，10.73(1H，brs)，11.13(1H，brs).
2547 3，4-Cl2Ph- -OCH3 盐酸盐 2.92-3.11(2H，m)，3.26(3H，s)，3.31-3.52(4H，m)，3.79-3.87(1H，m)，3.95-4.04(2H，m)，4.34(2H，brs)，7，14(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.21(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.62(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.84(1H，d，J＝8.4Hz)，7.97(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.2 Hz)，8.24-8.26(2H，m)，8.54(1H，d，J＝2.6 Hz)，10.66(1H，brs)，11.02(1H，brs).
表399
实施例2551
1-(3-{4-[4-(3，4-二氯苯甲酰基氨基)苯氧基]苯基}丙酰基)-4-[2-(吗啉基)乙酰基]哌嗪
向1-氯乙酰基-4-(3-{4-[4-(3，4-二氯苯甲酰基氨基)苯氧基]苯基}丙酰基)-哌嗪(0.515g，0.896mmol)和二异丙基乙胺(0.234mL，1.34mmol)的乙腈溶液(11mL)中加入吗啉(0.117mL，1.34mmol)，并将所得到的溶液回流1小时。在减压下将该反应溶液浓缩。向残留物中加入饱和碳酸氢钠溶液，并用氯仿提取。将氯仿层在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。将所得到的固体从含水丙酮中重结晶，从而得到0.441g的标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：187-190℃
与实施例2551相同的方式制备下述化合物。
表400
Figure A20058002669608371
表401
表402
表403
Figure A20058002669608383
Figure A20058002669608384
表404
Figure A20058002669608385
表405
表406
Figure A20058002669608394
与参照实施例860相同的方式制备下述化合物。
实施例2582
1-{4-[5-(3，4-二氯苯甲酰基氨基)吡啶-2-基氧]苄基}哌嗪-4-羧酸乙酯
外观：淡黄色油
1H NMR(CDCl3)δ1.25(3H，t，J＝7.0 Hz)，1.76(2H，m)，1.77(2H，m)，2.03(2H，t，J＝11.5 Hz)，2.28(1H，m)，2.87(2H，brd，J＝11.5 Hz)，3.48(2H，s)，4.13(2H，q，J＝7.0 Hz)，6.94(1H，d，J＝9.0 Hz)，7.06(2H，d，J＝8.5 Hz)，7.33(2H，d，J＝9.0 Hz)，7.57(1H，d，J＝8.5 Hz)，7.70(1H，dd，J＝8.5 Hz，2.0Hz)，7.88(1H，brs)，7.97(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.17(1H，dd，J＝9.0 Hz，3.0Hz)，8.24(1H，d，J＝3.0 Hz)。
实施例2583
3，4-二氯-N-{6-[4-(2，4-二氧代-3，4-二氢-2H-嘧啶-1-基甲基)苯氧基]吡啶-3-基}苯甲酰胺的制备
向尿嘧啶(200mg，1.8mmol)中加入六甲基二硅氮烷(5mL)，并将所得到的溶液在150℃下搅拌5.5小时。通过过滤除去不溶性物质，并在减压下将滤液浓缩。将残留物在乙腈(10mL)-THF(5mL)的溶液中溶解，并向该溶液中加入3，4-二氯-N-[6-(4-氯甲基苯氧基)吡啶-3-基]苯甲酰胺(500mg，1.2mmol)和四氯化锡(3滴)。将所得到的溶液回流2.5小时。向该反应溶液中加入甲醇(1mL)，并在室温下将所得到的溶液搅拌30分钟。在减压下将所得到的反应溶液浓缩，并通过硅胶柱色谱(甲醇∶氯仿＝1∶99→3∶97)纯化残留物，从而得到20mg的标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ4.88(2H，s)，5.61(1H，dd，J＝7.9 Hz，2.3 Hz)，7.07-7.13(3H，m)，7.35(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.79-7.85(2H，m)，7.95(1H，dd，J＝8.6 Hz，2.0 Hz)，8.18(1H，d，J＝2.6 Hz)，8.22(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.47(1H，d，J＝2.6 Hz)，10.55(1H，s)，11.33(1H，s).；MS：m/z 482(M+)。
实施例2584
N-{6-[4-(4-苄基-2-氧代哌嗪-1-基甲基)苯氧基]吡啶-3-基}-3，4-二氯苯甲酰胺二盐酸盐的制备
向4-苄基哌嗪-2-酮(0.56g，2.95mmol)的DMF(10mL)溶液中加入60％氢化钠(0.12g，2.95mmol)，并将该溶液室温搅拌30分钟。向反应混合物中加入2-(4-氯甲基苯氧基)-5-硝基吡啶(0.78g，2.95mmol)，并将该混合物室温搅拌1小时。向该混合物中加入盐水(50mL)，并用乙酸乙酯(50mL)萃取。将乙酸乙酯层用盐水洗涤，在无水硫酸镁上干燥，并在减压下浓缩。将剩余的油在乙酸乙酯(5mL)中溶解，并向所得到的溶液中加入铁粉(0.33g，5.89mmol)。将该溶液室温搅拌2小时。在减压下将所得到的反应溶液浓缩，并向残留物中加入饱和碳酸氢钠溶液(50mL)。将所得到的混合物用乙酸乙酯(50mL)萃取。将乙酸乙酯层用盐水洗涤，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。将剩余的油在THF(10mL)中溶解。向所得到的溶液中加入三乙胺(0.21mL，1.47mmol)和3，4-二氯苯甲酰氯(0.31mL，1.47mmol)，并将该溶液室温搅拌2小时。向该溶液中加入饱和碳酸氢钠溶液(50mL)，并用乙酸乙酯(50mL)萃取。将乙酸乙酯层用盐水洗涤，无水硫酸镁上干燥，并在减压下蒸发。通过硅胶柱色谱(氯仿∶甲醇＝40∶1)纯化残留物。将所得到的油在乙酸乙酯(5mL)中溶解，并向所得到的溶液中加入4 N氯化氢的乙酸乙酯(1.5mL，6mmol)溶液。通过抽滤收集形成的白色粉末，从而得到0.045g的标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ3.54(4H，m)，3.86(2H，brs)，4.42(2H，s)，4.59(2H，brs)，7.06-7.12(3H，m)，7.34(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.48-7.51(3H，m)，7.57-7.60(2H，m)，7.84(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.97(1H，dd，J＝2.0 Hz，8.3Hz)，8.18-8.24(2H，m)，8.49(1H，d，J＝2.6 Hz)，10.61(1H，s)。
与参照实施例656相同的方式制备下述化合物。
实施例2585
2-({4-[5-(3，4-二氯苯氨基)吡啶-2-基氧]-2-三氟甲基苯基}乙氨基)-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)乙酮
1H NMR(CDCl3)δ1.02(3H，t，J＝7.1 Hz)，2.30-2.45(4H，m)，3.22(2H，q，J＝7.1 Hz)，3.40(2H，s)，3.45-3.65(4H，m)，3.85(2H，s)，5.57(1H，brs)，5.94(2H，s)，6.65-6.80(3H，m)，6.85(1H，s)，6.95(1H，d，J＝8.7 Hz)，7.00(1H，d，J＝2.7 Hz)，7.29-7.31(2H，m)，7.39(1H，d，J＝2.7 Hz)，7.53(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.9 Hz)，7.64(1H，d，J＝8.8 Hz)，7.99(1H，d，J＝2.7 Hz)。
与参照实施例658相同的方式制备下述化合物。
表407
Figure A20058002669608421
实施例号 R1117 R1118 M                      mp(℃)或1H NMR(DMSO-d6)δppm
2586 4-CF3Ph- -H 2 1H NMR 2.14-2.30(2H，m)，2.62-3.12(7H，m)，3.20-3.58(3H，m)，3.77(2H，t，J＝5.9 Hz)，3.81-4.15(3H，m)，4.16-4.32(2H，m)，4.49-4.57(1H，m)，6.08(2H，s)，6.96-7.09(5H，m)，7.21(1H，s)，7.29(2H，d，J＝8.5 Hz)，7.58(2H，d，J＝8.5 Hz)，7.70(2H，d，J＝8.8 Hz)，7.86(1H，dd，J＝2.8 Hz，8.8 Hz)，8.13(1H，d，J＝2.8Hz)，10.78-11.01(1H，m).
2587 3，4-Cl2Ph- -H 2 mp 182.0-183.0
2588 3-CF3Ph- -H 1 mp 200.0-203.0
2589 4-CF3Ph- -OCH3 1 mp 153.0-154.0
2590 3，4-Cl2Ph- -OCH3 1 mp 169.0-171.0
2591 4-CF3Ph- -OCH3 2 mp 134.0-136.0
2592 3，4-Cl2Ph- -OCH3 2 mp 130.0-132.0
表408
实施例号 R1119 M                      mp(℃)或1H NMR(DMSO-d6)δppm
2593 4-CF3Ph- 1 1H NMR 1.90-2.06(2H，m)，2.07(3H，s)，3.18-3.32(2H，m)，3.55-3.70(2H，m)，3.73(3H，s)，3.74(3H，s)，3.91-4.12(4H，m)，4.43(2H，s)，4.49-4.93(1H，m)，6.81(1H，dd，J＝1.8 Hz，8.1 Hz)，6.88(1H，d，J＝1.8 Hz)，6.92(1H，d，J＝8.1 Hz)，6.97(1H，d，J＝8.5 Hz)，7.06(1H，d，J＝9.0 Hz)，7.12(1H，dd，J＝2.4 Hz，8.5 Hz)，7.21(1H，d，J＝2.4 Hz)，7.71(2H，d，J＝8.9 Hz)，7.83(2H，d，J＝8.9 Hz)，8.19(1H，dd，J＝2.9 Hz，9.0 Hz)，8.27(1H，d，J＝2.9 Hz).
2594 3，4-Cl2Ph- 1 mp 146.0-148.0
2595 3，4-Cl2Ph- 2 1H NMR 1.91-2.11(5H，m)，2.12-2.24(2H，m)，3.19-3.32(2H，m)，3.58-3.83(10H，m)，3.85-4.22(3H，m)，4.42(2H，s)，6.81(1H，dd，J＝1.8 Hz，8.1Hz)，6.87(1H，d，J＝1.8 Hz)，6.91(1H，d，J＝8.1 Hz)，6.94-7.02(2H，m)，7.12(1H，dd，J＝2.5 Hz，8.6 Hz)，7.21(1H，d，J＝2.5 Hz)，7.35(1H，dd，J＝2.5 Hz，8.8 Hz)，7.57(1H，d，J＝8.8 Hz)，7.66(1H，d，J＝2.5 Hz)，7.82(1H，dd，J＝2.5 Hz，8.8 Hz)，8.07(1H，d，J＝25 Hz).
实施例2596
3-(4-{5-[4-(3，4-二氯苯基)哌嗪-1-基]吡啶-2-基氧}苯基)-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮的制备
向3-[4-(5-溴吡啶-2-基氧)苯基]-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮(359mg，0.69mmol)和1-(3，4-二氯苯基)哌嗪(206mg，0.89mmol)的甲苯(16mL)溶液中加入Pd2(dba)3(25mg，0.027mmol)、Xantphos(32mg，0.055mmol)和叔丁醇钠(99mg，1.03mmol)，并将所得到的溶液在氩气氛下回流3小时。将溶液放置冷却，向该反应混合物加入水。将所得到的溶液用二氯甲烷萃取，在无水硫酸镁上干燥，并在减压下蒸发。通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝30∶1)纯化残留物，从而得到236mg的标题化合物。
外观：淡黄色粉末
1H NMR(CDCl3)δ2.31-2.40(4H，m)，2.58-2.64(2H，m)，2.92-2.98(2H，m)，3.23-3.38(8H，m)，3.41(4H，brs)，3.63(2H，t，J＝4.9 Hz)，5.94(2H，s)，6.72-6.73(2H，m)，6.78(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.8 Hz)，6.84-6.90(2H，m)，6.99-7.06(3H，m)，7.19-7.24(3H，m)，7.32(1H，dd，J＝9.4 Hz，3.1 Hz)，7.88(1H，d，J＝3.0 Hz)。
三(二苯亚甲基丙酮)二钯(Rris(dibenzylideneacetone)dipalladium)缩写为Pd2(dba)3。下文相同。
4，5-双(二苯基膦基)-9，9-二甲基呫吨缩写为Xantphos。下文相同。
与实施例2596相同的方式制备下述化合物。
表409
Figure A20058002669608441
实施例号 R1120 R1121 Xb64                          1H NMR(CDCl3)δppm
2597 4-CF3PhCH2- -H -CH2- 2.31-2.38(4H，m)，2.60-2.64(6H，m)，2，95(2H，t，J＝7.3 Hz)，3.11-3.15(4H，m)，3.40(4H，brs)，3.61(4H，brs)，5.93(2H，s)，6.73(2H，s)，6.83(2H，d，J＝9.1Hz)，6.99(2H，d，J＝8.4 Hz)，7.19(2H，d，J＝8.4 Hz)，7.29(1H，dd，J＝8.9 Hz，3.1 Hz)，7.47(2H，d，J＝8.2Hz)，7.58(2H，d，J＝8.1 Hz)，7.83(1H，d，J＝3.0 Hz).
2598 3，4-Cl2Ph- -CH3 -N(CH3)- 2.13(3H，s)，2.40-2.44(4H，m)，3.00(3H，s)，3.18-3.38(8H，m)，3.43(2H，s)，3.49(2H，brs)，3.63(2H，brs)，4.06(2H，s)，5.94(2H，s)，6.52-6.57(2H，m)，6.69-6.91(6H，m)，7.00(1H，d，J＝3.0 Hz)，7.26-7.32(2H，m)，7.86(1H，d，J＝2.8 Hz).
2599 4-CF3Ph- -CH3 -N(CH3)- 2.13(3H，s)，2.41-2.44(4H，m)，3.00(3H，s)，3.20-3.24(4H，m)，3.34-3.43(6H，m)，3.49(2H，brs)，3.63(2H，brs)，4.06(2H，s)，5.94(2H，s)，6.52-6.58(2H，m)，6.70-6.77(3H，m)，6.85-6.98(4H，m)，7.31(1H，dd，J＝9.1 Hz，3.1 Hz)，7.50(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.87(1H，d，J＝2.6 Hz).
2600 4-CF3Ph- -H -CH2- 2.31-2.40(4H，m)，2.61(2H，t，J＝7.3 Hz)，2.96(2H，t，J＝7.3 Hz)，3.23-3.27(4H，m)，3.38-3.45(8H，m)，3.63(2H，t，J＝4.8 Hz)，5.94(2H，s)，6.70-6.76(2H，m)，6.84-7.06(6H，m)，7.19-7.26(2H，m)，7.36(1H，dd，J＝8.9 Hz，3.1 Hz)，7.51(2H，d，J＝8.9 Hz)，7.89(1H，d，J＝3.0 Hz).
与参照实施例659相同的方式制备下述化合物。
表410
实施例号 R1122 Xb65 Xb66 R1123 1H NMR(CDCl3)δppm
2601 4-CF3Ph- -N(CH3)- -CH2- 胡椒基 2.41-2.44(4H，m)，3.03(3H，s)，3.43(2H，s)，3.47-3.50(2H，m)，3.61-3.65(2H，m)，4.09(2H，s)，5.93(2H，s)，6.68-6.77(4H，m)，6.83-6.86(2H，m)，6.99(1H，d，J＝16.5 Hz)，7.00-7.06(2H，m)，7.10(1H，d，J＝16.5 Hz)，7.54-7.61(4H，m)，7.84(1H，dd，J＝8.6 Hz，2.5 Hz)，8.26(1H，d，J＝2.5 Hz).
2602 3，4-Cl2Ph- -N(CH3)- -CH2- 胡椒基 2.42-2.45(4H，m)，3.04(3H，s)，3.44(2H，s)，3.48-3.52(2H，m)，3.62-3.66(2H，m)，4.09(2H，s)，5.95(2H，s)，6.68-6.86(6H，m)，6.94(1H，d，J＝17.3 Hz)，6.99-7.04(3H，m)，7.31(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.0 Hz)，7.42(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.57(1H，d，J＝2.0 Hz)，7.82(1H，d，J＝8.4 Hz)，8.24(1H，brs).
2603 4-CF3Ph- -CH2- -CH2- 胡椒基 2.32-2.41(4H，m)，2.60-2.66(2H，m)，2.96-3.01(2H，m)，3.39-3.43(4H，m)，3.62-3.66(2H，m)，5.95(2H，s)，6.70-6.77(2H，m)，6.84-6.85(1H，m)，6.93(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.00-7.09(3H，m)，7.12(1H，d，J＝16.5 Hz)，7.23-7.27(2H，m)，7.56-7.64(4H，m)，7.90(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.6 Hz)，8.27(1H，d，J＝2.6 Hz).
2604 4-CF3Ph- 无 无 苄基 2.47(4H，brs)，3.55-3.77(6H，m)，6.97(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.05(1H，d，J＝16.3 Hz)，7.10-7.27(3H，m)，7.28-7.34(5H，m)，7.45-7.50(2H，m)，7.57-7.64(4H，m)，7.93(1H，dd，J＝8.6 Hz，2.4 Hz)，8.29(1H，d，J＝2.4 Hz).
2605 3，4-Cl2Ph- 无 无 苄基 2.52(4H，brs)，3.49-3.90(6H，m)，6.89-6.98(2H，m)，7.03(1H，d，J＝16.5 Hz)，7.15-7.20(2H，m)，7.30-7.50(9H，m)，7.58(1H，d，J＝2.1 Hz)，7.90(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.5 Hz)，8.26(1H，d，J＝2.5 Hz).
表411
Figure A20058002669608451
实施例号 R1124 形式 1H NMR(溶剂)δppm
2606 胡椒基 盐酸盐 (DMSO-d6)1.89-2.06(2H，m)，2.06(3H，s)，3.18-3.35(2H，m)，3.57-3.71(2H，m)，4.40(2H，s)，4.42-4.80(1H，m，5.99(2H，s)，6.77(1 H，dd，J＝1.6 Hz，7.9 Hz)，6.84(1H，d，J＝1.6 Hz)，6.87(1H，d，J＝7.9 Hz)，7.01(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.07(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.13(1H，dd，J＝2.5 Hz，8.6 Hz)，7.23(1H，d，J＝2.5 Hz)，7.32(1H，d，J＝16.5 Hz)，7.42(1H，d，J＝16.5 Hz)，7.72(2H，d，J＝8.5 Hz)，7.79(2H，d，J＝8.5 Hz)，8.19(1H，dd，J＝2.4 Hz，8.6 Hz)，8.30(1H，d，J＝2.4 Hz).
2607 3，4-(CH3O)2PhCH2- 游离 (CDCl3)1.99-2.14(2H，m)，2.18(3H，s)，3.22-3.38(2H，m)，3.63-3.79(2H，m)，3.89(3H，s)，3.90(3H，s)，4.57(2H，s)，6.76-6.95(4H，m)，6.97-7.20(4H，m)，7.51-7.67(4H，m)，7.88(1 H，dd，J＝2.5 Hz，8.6 Hz)，8.27(1H，d，J＝2.5 Hz).
实施例2608
1-(3，4-二甲氧基苄基)-3-{3-甲基-4-[5-(4-三氟甲基苯基乙炔基)吡啶-2-基氧]苯基}四氢嘧啶-2-酮的制备
在氮气氛下，向1-[4-(5-溴吡啶-2-基氧)-3-甲苯基]-3-(3，4-二甲氧基苄基)四氢嘧啶-2-酮(0.3g，0.59mmol)的N-甲基吡咯烷酮(10mL)溶液中加入二氯化双(三苯基膦基)钯(20mg，0.03mmol)、碘化铜(11mg，0.059mmol)、4-乙炔基-α，α，α-三氟甲苯(0.14mL，0.88mmol)和三乙胺(0.14mL，10mmol)。将所得到的溶液于110～120℃搅拌3小时。放置冷却后，将水加入反应溶液中。将所得到的溶液用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯层用水洗涤并在无水硫酸镁上干燥。然后将溶剂蒸发，并通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝4∶1→1∶1)纯化残留物，从而得到0.28g的标题化合物。
外观：淡棕色无定形粉末
1H NMR(CDCl3)δ1.97-2.15(2H，m)，2.16(3H，s)，3.31(2H，t，J＝6.0 Hz)，3.72(2H，t，J＝6.0 Hz)，3.88(3H，s)，3.89(3H，s)，4.57(2H，s)，6.72-6.95(5H，m)，7.04(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.17(1H，dd，J＝2.6 Hz，8.6 Hz)，7.55-7.68(4H，m)，7.78(1H，dd，J＝2.3 Hz，8.6 Hz)，8.36(1H，d，J＝2.3Hz)。
实施例2609
3-(3-甲基-4-{5-[2-氧代-2-(4-三氟甲基苯基)乙基]吡啶-2-基氧}苯基)-1-胡椒基四氢嘧啶-2-酮氢溴酸盐的制备
在氮气氛下，向3-[4-(5-溴吡啶-2-基氧)-3-甲基苯基]-1-胡椒基四氢嘧啶-2-酮(0.11g，0.22mmol)的甲苯(10mL)溶液中加入Pd2(dba)3(10mg，0.01mmol)和Xantphos(15mg，0.03mmol)。将所得到的溶液搅拌5分钟，然后向反应溶液中加入4’-(三氟甲基)乙酰苯(63mg，0.33mmol)和双(三甲基甲硅烷基)酰胺钾(potassium bis(trimethylsilyl)amide)(66mg，0.33mmol)。将所得到的溶液在70～80℃下搅拌30分钟，并放置冷却。将水加入反应溶液中，并用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯层在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝2∶1→1∶1)纯化残留物，以得到50mg的游离形式。向该游离形式加入等量的氢溴酸，从而得到50mg的标题化合物。
外观：无色无定形粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ1.85-2.10(2H，m)，2.06(3H，s)，3.14-3.47(2H，m)，3.50-3.76(2H，m)，4.40(2H，s)，4.49(2H，s)，4.70-5.40(1H，m)，5.98(2H，s)，6.70-6.80(1H，m)，6.81-6.90(2H，m)，6.90-7.04(2H，m)，7.12(1H，d，J＝2.2Hz，8.6 Hz)，7.18-7.26(1H，m)，7.72(1H，dd，J＝2.2 Hz，8.5 Hz)，7.93(2H，d，J＝8.2Hz)，7.95-8.02(1H，m)，8.24(2H，d，J＝8.2 Hz)。
与实施例2069相同的方式制备下述化合物。表412
实施例号 R1125 R1126                           1H NMR(CDCl3)δppm
2610 3，4-Cl2Ph- 胡椒基 1.82-2.10(2H，m)，2.07(3H，s)，3.12-3.32(2H，m)，3.53-3.72(2H，m)，4.40(2H，s)，4.45(2H，s)，4.80-5.40(1H，m)，5.99(2H，s)，6.71-6.80(1H，m)，6.81-6.90(2H，m)，6.98(2H，dd，J＝2.4 Hz，8.5 Hz)，7.12(1H，dd，J＝2.4 Hz，8.5 Hz)，7.21(1H，d，J＝2.4Hz)，7.70(1H，dd，J＝2.2 Hz，8.4 Hz)，7.84(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.96(1H，d，J＝2.2 Hz)，8.00(1H，dd，J＝2.0Hz，8.4 Hz)，8.25(1H，d，J＝2.0 Hz).
2611 4-CF3Ph- 3，4-(CH3O)2Ph- 1.87-2.11(5H，m)，3.15-3.32(2H，m)，3.43-3.71(3H，m)，3.74(3H，s)，3.75(3H，s)，4.44(2H，s)，4.51(2H，s)，6.78-6.86(1H，m)，6.87-6.91(1H，m)，6.93(1H，d，J＝8.5Hz)，6.99(1H，d，J＝8.5 Hz)，7.00(1H，d，J＝8.5 Hz)，7.14(1H，dd，J＝2.4 Hz，8.5 Hz)，7.19-7.25(1H，m)，7.73(1H，dd J＝2.4 Hz，8.5 Hz)，7.94(1H，d，J＝8.3Hz)，7.97-8.01(1H，m)，8.25(1H，d，J＝8.3 Hz).
表413
Figure A20058002669608481
与参照实施例111相同的方式制备下述化合物。
表414
Figure A20058002669608482
实施例号 Xb67                                    1H NMR(溶剂)δppm
2615 -N(CH3)- 2.42-2.45(4H，m)，3.05(3H，s)，3.44(2H，s)，3.47-3.51(2H，m)，3.62-3.65(2H，m)，4.11(2H，s)，5.95(2H，s)，6.69-6.77(4H，m)，6.85(1H，s)，6.97(1H，d，J＝8.7 Hz)，7.01-7.07(2H，m)，7.75(2H，d，J＝8.4 Hz)，7.87(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.17(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.3 Hz)，8.58(1H，d，J＝2.3 Hz).
2616 -CH2- 2.32-2.41(4H，m)，2.61-2.67(2H，m)，2.97-3.03(2H，m)，3.41-3.43(4H，m)，3.62-3.66(2H，m)，5.95(2H，s)，6.70-6.77(2H，m)，6.84(1H，s)，7.03-7.13(3H，m)，7.28-7.32(2H，m)，7.76(2H，d，J＝8.1 Hz)，7.88(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.22(1H，dd，J＝8.6 Hz，2.4 Hz)，8.58(1H，d，J＝2.4 Hz).
表415
实施例号 R1128 R1129 1H NMR(CDCl3)δppm
2617 -H -CH2COOC2H5 1.27(3H，t，J＝7.1 Hz)，1.34-1.48(2H，m)，1.81-1.99(3H，m)，2.29(2H，d，J＝6.9 Hz)，2.73(2H，t，J＝12.2 Hz)，3.63(2H，d，J＝12.2 Hz)，4.15(2H，q，J＝7.3 Hz)，6.91-7.01(4H，m)，7.18-7.26(3H，m)，7.54(2H，d，J＝8.9 Hz)，8.26(1H，d，J＝2.3Hz)，8.43(1H，d，J＝2.3 Hz).
2618 -CH3 -CH2COOC2H5 1.28(3H，t，J＝7.1 Hz)，1.30-1.39(2H，m)，1.80-1.96(3H，m)，2.07(3H，s)，2.29(2H，d，J＝6.9 Hz)，2.70(2H，t，J＝12.0 Hz)，3.61(2H，d，J＝12.4 Hz)，4.17(2H，q，J＝7.3 Hz)，6.74-6.78(2H，m)，6.92(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.20-7.26(3H，m)，7.52(2H，d，J＝8.4 Hz)，8.28(1H，d，J＝2.3 Hz)，8.41(1H，d，J＝2.3 Hz).
2619 -H -COOC2H5 1.27(3H，t，J＝7.1 Hz)，1.92-2.00(2H，m)，2.01-2.05(2H，m)，2.38-2.47(1H，m)，2.74-2.84(2H，m)，3.59-3.63(2H，m)，4.15(2H，q，J＝7.1 Hz)，6.93-7.02(4H，m)，7.17-7.26(3H，m)，7.54(2H，d，J＝8.4 Hz)，8.26(1H，d，J＝2.3 Hz)，8.43(1H，d，J＝2.3 Hz).
表416
Figure A20058002669608491
实施例号 R1130 R1131                 mp(℃)或1H NMR(DMSO-d6)δppm
2620 4-CF3Ph- 胡椒基 mp 129.0-130.5
2621 4-CF3Ph- 3，4-(CH3O)2PhCH2- mp 130.0-132.0
2622 3，4-Cl2Ph- 3，4-(CH3O)2PhCH2- 1H NMR 1.85-2.14(5H，m)，3.13-3.33(2H，m)，3.58-3.71(2H，m)，3.73(3H，s)，3.74(3H，s)，4.12-4.78(3H，m)，6.73-6.94(3H，m)，7.04(1H，d，J＝8.6 Hz)，7.11-7.20(2H，m)，7.25(1H，d，J＝2.4 Hz)，7.61(1H，d，J＝8.8 Hz)，7.71(1H，dd，J＝2.4 Hz，8.8 Hz)，8.11(1H，d，J＝2.4 Hz)，8.34(1H，dd J＝2.4 Hz，8.8 Hz)，8.66(1H，d，J＝2.4 Hz)，10.53(1H，s).
实施例2623
2-[4-(3-{4-[4-(3，4-二氯苯甲酰基氨基)苯氧基]苯基}丙酰基)哌嗪-1-基]乙酸盐酸盐的制备
向乙基2-[4-(3-{4-[4-(3，4-二氯苯甲酰基氨基)苯氧基]苯基}丙酰基)哌嗪-1-基]乙酸酯(0.493g，0.843mmol)的THF(5mL)和乙醇(5mL)溶液中加入5M含水氢氧化钠(0.253mL，1.27mmol)和水(1mL)，并将所得到的溶液回流1小时。在减压下将该反应溶液浓缩，并将残留物在50％的含水乙醇中溶解。向所得到的溶液中加入5M的盐酸(0.253mL，1.27mmol)，并通过过滤收集所得到的固体。通过加热将该固体溶于乙醇(10mL)和5M的盐酸(0.3mL)中。将溶剂蒸发，并将所得到的固体从乙醇-二乙酯中重结晶，从而得到0.381g的标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：215-218℃
与实施例2623相同的方式制备下述化合物。
表417
Figure A20058002669608501
Figure A20058002669608502
表418
Figure A20058002669608503
实施例号 R1133 Xb68 Xb69 M 1H NMR(DMSO-d6)δppm
2630 4-CF3Ph- -N(CH3)- 无 1 1.20-1.45(2H，m)，1.70-1.95(3H，m)，2.20(2H，d，J＝6.6 Hz)，2.67(2H，t，J＝12.4 Hz)，3.32(3H，s)，3.67(2H，d，J＝12.4 Hz)，6.42(1H，d，J＝9.1 Hz)，6.99(2H，d，J＝8.9 Hz)，7.11(2H，d，J＝8.9 Hz)，7.73(1H，dd，J＝9.1 Hz，2.3 Hz)，7.90(2H，d，J＝8.2 Hz)，8.15(2H，d，J＝8.2 Hz)，8.46(1H，d，J＝2.3 Hz)，10.33(1H，s).
2631 3，4-Cl2Ph- -O- -CH2- 0 1.57(2H，brs)，1.81(2H，brs)，2.00(2H，brs)，2.23(1H，brs)，2.77(2H，brs)，3.44(2H，brs)，7.05(1H，d，J＝9.0 Hz)，7.07(2H，d，J＝8.5 Hz)，7.35(2H，d，J＝8.5 Hz)，7.84(1H，d，J＝8.5 Hz)，7.95(1H，d，J＝8.5 Hz)，8.20(1H，dd，J＝9.0Hz，3.0 Hz)，8.22(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.49(1H，d，J＝3.0 Hz)，10.56(1H，s)，12.15(1H，brs).
2632 3，4-Cl2Ph- -O- -CO- 0 1.52(2H，m)，1.86(2H，brs)，2.52(1H，m)，3.10(2H，brs)，3.65(1H，brs)，4.31(1H，brs)，7.15(1H，d，J＝9.0 Hz)，7.16(2H，d，J＝8.5 Hz)，7.43(2H，d，J＝8.5 Hz)，7.84(2H，d，J＝8.5Hz)，7.95(1H，dd，J＝8.5 Hz，2.0 Hz)，8.23(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.24(1H，dd，J＝9.0 Hz，3.0 Hz)，8.52(1H，d，J＝3.0 Hz)，10.60(1H，s).
2633 4-CF3Ph- -O- -CO- 0 1.52(2H，m)，1.86(2H，brs)，2.54(1H，m)，3.05(2H，brs)，3.63(1H，brs)，4.31(1H，brs)，7.15(1H，d，J＝9.0 Hz)，7.16(2H，d，J＝8.5 Hz)，7.44(2H，d，J＝8.5 Hz)，7.94(2H，d，J＝8.5Hz)，8.17(2H，d，J＝8.5 Hz)，8.27(1H，dd，J＝9.0 Hz，2.5 Hz)，8.55(1H，d，J＝2.5 Hz)，10.67(1H，s).
2634 3，4-Cl2Ph- -O- 无 0 1.63-1.71(2H，m)，1.92(2H，brd，J＝10.0 Hz)，2.74(2H，t，J＝11.5 Hz)，3.58(2H，brd，J＝12.5Hz)，6.96(1H，d，J＝9.0 Hz)，6.98(4H，s)，7.83(1H，d，J＝8.5 Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.5Hz，2.0 Hz)，8.14(1H，dd，J＝9.0 Hz，2.5 Hz)，8.21(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.44(1H，d，J＝2.5 Hz)，10.50(1H，s)，12.20(1H，brs).
2635 3，4-Cl2Ph- -O- 无 1 1.31-1.34(2H，m)，1.77(2H，brd，J＝11.5 Hz)，2.20(2H，t，J＝6.5 Hz)，2.64(2H，brt，J＝10.5Hz)，3.61(2H，brd，J＝12.5 Hz)，6.96(1H，d，J＝9.0 Hz)，6.96(4H，s)，7.83(1H，d，J＝8.5 Hz)，7.94(1H，dd，J＝8.5 Hz，2.0 Hz)，8.14(1H，dd，J＝9.0 Hz，2.5 Hz)，8.21(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.44(1H，d，J＝2.5 Hz)，10.50(1H，s)，12.06(1H，brs).
表419
实施例号 R1134 Xb70 Xb71 Xb72 1H NMR(DMSO-d6)δppm
2636 4-CF3Ph- -O- -CO- -CH2- 3.30(4H，brs)，3.77(4H，brs)，3.99(2H，s)，7.17(1H，d，J＝8.8 Hz)，7.21(2H，d，J＝8.6Hz)，7.51(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.94(2H，d，J＝8.0 Hz)，8.20(2H，d，J＝8.0 Hz)，8.29(1H，dd，J＝8.8 Hz，2.6 Hz)，8.59(1H，d，J＝2.6 Hz)，10.79(1H，s).
2637 3，4-Cl2Ph- -O- 无 -CH2- 2.71(4H，t，J＝5.0 Hz)，3.13(2H，s)，3.14(4H，t，J＝5.0 Hz)，6.96-7.00(5H，m)，7.82(1H，d，J＝8.5 Hz)，7.96(1H，dd，J＝8.5 Hz，2.0 Hz)，8.16(1H，dd，J＝9.0 Hz，2.5 Hz)，8.24(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.37(1H，s)，8.46(1H，d，J＝2.5 Hz)，10.62(1H，brs).
2638 4-CF3Ph- -N(CH3)- 无 -CH2- 2.64(4H，brs)，2.95(2H，s)，3.15(4H，brs)，3.33(3H，s)，6.42(1H，d，J＝9.1 Hz)，6.99(2H，d，J＝8.9 Hz)，7.13(2H，d，J＝8.9 Hz)，7.75(1H，dd，J＝9.1 Hz，2.5 Hz)，7.89(2H，d，J＝8.2 Hz)，8.17(2H，d，J＝8.2Hz)，8.49  (1H，d，J＝2.5 Hz)，10.46(1H，s).
2639 4-CF3Ph- -O- 无 -CH2- 2.72(4H，t，J＝5.0 Hz)，3.15(4H，t，J＝5.0Hz)，3.20(2H，s)，6.96-7.01(5H，m)，
7.93(2H，d，J＝8.5 Hz)，8.16(2H，d，J＝8.5Hz)，8.18(1H，dd，J＝9.0 Hz，2.5 Hz)，8.46(1H，d，J＝2.5 Hz)，10.60(1H，s).
2640 3，4-Cl2Ph- -O- 无 -CO- 3.13(2H，brs)，3.17(2H，s)，3.48(2H，brs)，3.71(2H，brs)，7.12(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.15(2H，dd，J＝6.8 Hz，2.1 Hz)，7.36(2H，dd，J＝6.8 Hz，2.1 Hz)，7.84(1H，d，J＝8.4Hz)，7.95(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.1 Hz)，8.22(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.7 Hz)，8.23(1H，d，J＝2.1 Hz)，8.49  (1H，d，J＝2.7 Hz)，10.58(1H，s).
表420
实施例号 R1135 Xb73 Xb74 Xb75 R1136 1H NMR(溶剂)δppm
2641 4-CF3PhCO- 无 无 无 苄基 (CD3OD)3.47(8H，brs)，4.43(2H，s)，6.96(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.14(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.30(1H，dd，J＝8.9 Hz，3.0 Hz)，7.51-7.59(6H，m)，7.82(2H，d，J＝8.3 Hz)，8.12-8.18(3H，m)，8.36(1H，d，J＝2.5 Hz).
2642 3，4-Cl2PhSO2- -N(C2H5)- -CH2- -CO- 胡椒基 (DMSO-d6)1.11(3H，t，J＝7.0 Hz)，2.20-2.45(4H，m)，3.30-3.55(8H，m)，4.22(2H，s)，5.99(2H，s)，6.70-7.00(7H，m)，7.40-7.50(1H，m)，7.55-7.60(1H，m)，7.66(1H，d，J＝2.7 Hz)，7.84(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.88(1H，d，J＝2.1 Hz)，10.27(1H，brs)，12.51(1H，brs).
2643 3，4-Cl2PhNHCO- -N(C2H5)- -CH2- -CO- 胡椒基 (DMSO-d6)1.13(3H，t，J＝7.0 Hz)，2.20-2.50(4H，m)，3.30-3.60(8H，m)，4.21(2H，s)，5.99(2H，s)，6.60-7.05(7H，m)，7.30-7.40(1H，m)，7.47(1H，d，J＝8.8 Hz)，7.65-7.85(1H，m)，7.90(1H，d，J＝2.3 Hz)，8.06(1H，d，J＝2.6 Hz)，9.80(2H，brs)，12.40(1H，brs).
表421
Figure A20058002669608531
实施例号 R1137 R1138 R1139 R1140 1H NMR(溶剂)δppm
2644 3，4-Cl2Ph- -H -H -COOH (CDCl3)1.80(1H，m)，1.86-1.94(3H，m)，2.82(1H，m)，3.14(2H，m)，3.32(2H，m)，6.94(1H，d，J＝9.0 Hz)，7.06(4H，s)，7.57(1H，d，J＝8.5 Hz)，7.72(1H，d，J＝8.5 Hz)，7.93(1H，brs)，7.99(1H，s)，8.18(1H，brd，J＝9.0 Hz)，8.26(1H，d，J＝2.5 Hz).
2645 4-CF3Ph- -H -CH2COOH -H (CDCl3)1.44-1.50(2H，m)，1.90(2H，brd，J＝1 3.5 Hz)，1.94(1H，m)，2.36(2H，d，J＝7.0 Hz)，2.75(2H，dt，J＝2.5 Hz，12.0 Hz)，3.63(2H，brd，J＝12.0 Hz)，6.92(1H，d，J＝9.0 Hz)，6.97(2H，d，J＝9.0 Hz)，7.04(2H，d，J＝9.0 Hz)，7.72(1H，s)，7.78(2H，d，J＝8.0 Hz)，7.99(2H，d，J＝8.0 Hz)，8.19(1H，dd，J＝9.0 Hz，2.5 Hz)，8.25(1H，d，J＝2.5 Hz).
2646 3-CF3Ph- -H -CH2COOH -H (CDCl3)1.46-1.49(2H，m)，1.89(2H，brd，J＝15.0 Hz)，1.95(1H，m)，2.36(2H，d，J＝7.0 Hz)，2.74(2H，dt，J＝2.0 Hz，12.0 Hz)，3.63(2H，brd，J＝12.0 Hz)，6.92(1H，d，J＝9.0 Hz)，6.97(2H，d，J＝9.0 Hz)，7.05(2H，d，J＝9.0 Hz)，7.66(1H，t，J＝7.5 Hz)，7.73(2H，brs)，7.84(1H，d，J＝7.5 Hz)，8.07(1H，d，J＝7.5 Hz)，8.14(1H，brs)，8.17(1H，dd，J＝9.0 Hz，2.5 Hz)，8.27(1H，d，J＝2.5 Hz).
2647 4-CF3Ph- -OCH3 -CH2COOH -H (DMSO-d6)1.31-1.36(2H，m)，1.77-1.81(3H，m)，2.21(2H，d，J＝7.4Hz)，2.68-2.75(2H，m)，3.64(2H，brs)，3.68(3H，s)，6.52(1H，brs)，6.68(1H，brs)，6.89-6.96(2H，m)，7.92(2H，d，J＝8.4 Hz)，8.09-8.17(3H，m)，8.38(1H，d，J＝2.5 Hz)，10.54(1H，s)，12.10(1H，brs).
2648 4-CF3Ph- -H -COOH -H (CDCl3+CD3OD)1.82-1.96(2H，m)，2.04-2.09(2H，m)，2.38-2.48(1H，m)，2.74-2.84(2H，m)，3.52-3.61(2H，m)，6.86(1H，dd，J＝8.9 Hz，0.5 Hz)，6.96-7.05(4H，m)，7.69-7.76(2H，m)，8.06(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.16(1H，d，J＝8.1 Hz)，8.23-8.33(2H，m).
 表422
Figure A20058002669608541
实施例号 R1141 R1142 1H NMR(DMSO-d6)δppm
2649 4-CF3Ph- -CH3 1.41(2H，brs)，1.84-1.96(3H，m)，1.97(3H，s)，2.22(2H，d，J＝6.6Hz)，2.55-2.75(2H，m)，3.58(2H，d，J＝11.9 Hz)，6.72-7.11(4H，m)，7.52(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.8 Hz)，7.74(1H，d，J＝2.6 Hz)，7.89-7.99(4H，m)，10.49(1H，s)，12.14(1H，brs).
2650 3，4-Cl2Ph- -CH3 1.38(2H，brs)，1.82-1.96(3H，m)，1.97(3H，s)，2.22(2H，d，J＝6.4Hz)，2.55-2.75(2H，m)，3.59(2H，d，J＝11.9 Hz)，6.88-6.91(4H，m)，7.51(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.5 Hz)，7.63(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.1Hz)，7.74(1H，d，J＝2.8 Hz)，7.83-7.87(2H，m)，10.38(1H，s)，12.12(1H，brs).
2651 3，4-Cl2Ph- -H 1.30-1.37(2H，m)，1.75-1.91(3H，m)，2.20(2H，d，J＝6.9 Hz)，2.51-2.62(2H，m)，3.60(2H，d，J＝12.0 Hz)，6.87-6.94(5H，m)，7.50(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.8 Hz)，7.62(1H，dd，J＝8.6 Hz，2.3Hz)，7.77(1H，d，J＝2.8 Hz)，7.84-7.89(2H，m)，10.39(1H，s)，12.09(1H，brs).
2652 4-CF3Ph- -H 1.29-1.33(2H，m)，1.74-1.91(3H，m)，2.19(2H，d，J＝6.8 Hz)，2.63-2.75(2H，m)，3.59(2H，d，J＝12.2 Hz)，6.86-6.93(5H，m)，7.50(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.8 Hz)，7.77(1H，d，J＝2.6 Hz)，7.89-7.99(4H，m)，10.47(1H，s)，12.09(1H，brs).
2653 4-CF3Ph- -OCH3 1.41(2H，brs)，1.81-1.85(3H，m)，2.25(2H，d，J＝6.4 Hz)，2.55-2.79(2H，m)，3.64(3H，s)，3.68(2H，brs)，6.73-6.95(4H，m)，7.51(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.5 Hz)，7.73(1H，d，J＝2.6 Hz)，7.92-8.02(4H，m)，10.45(1H，s)，12.14(1H，brs).
2654 3，4-Cl2Ph- -OCH3 1.42(2H，brs)，1.79-1.91(3H，m)，2.23(2H，d，J＝6.6 Hz)，2.76-2.83(2H，m)，3.63(5H，brs)，6.63-6.98(4H，m)，7.48(1 H，dd，J＝8.7 Hz，2.6 Hz)，7.63(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.0 Hz)，7.71(1H，d，J＝2.8 Hz)，7.85-7.88(2H，m)，10.36(1H，s)，12.33(1H，brs).
 表423
实施例号 R1143 R1144                           1H NMR(DMSO-d6)δppm
2655 4-CF3Ph- -CH3 1.81-1.99(4H，m)，2.00(3H，s)，2.41-2.44(1H，m)，2.75(2H，brs)，3.58(2H，d，J＝12.2 Hz)，6.91-7.20(4H，m)，7.53(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.6 Hz)，7.75(1H，d，J＝2.6 Hz)，7.90-7.99(4H，m)，10.52(1H，s)，12.41(1H，brs).
2656 3，4-Cl2Ph- -CH3 1.63-1.71(2H，m)，1.91-1.94(2H，m)，1.95(3H，s)，2.41-2.48(1H，m)，2.75-2.80(2H，m)，3.58(2H，d，J＝12.9 Hz)，6.85-6.89(3H，m)，7.50(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.6 Hz)，7.68-7.79(2H，m)，7.81-7.98(4H，m)，10.43(1H，s)，12.35(1H，brs).
2657 3，4-Cl2Ph- -H 1.74(2H，brs)，1.93-1.98(2H，m)，2.49-2.51(2H，m)，2.88(1H，brs)，3.55-3.60(2H，m)，6.90-7.01(5H，m)，7.50-7.89(5H，m)，10.41(1H，s)，12.13(1H，brs).
2658 4-CF3Ph- -H 1.66-1.71(2H，m)，1.88-1.92(2H，m)，2.34-2.42(1H，m)，2.68-2.76(2H，m)，3.56(2H，d，J＝12.4 Hz)，6.85-6.92(5H，m)，7.48(1H，d，J＝2.8 Hz)，7.51(1H，d，J＝2.8 Hz)，7.77-7.99(4H，m)，10.47(1H，s)，12.21(1H，s).
表424
Figure A20058002669608552
实施例号 R1145 R1146                    1H NMR(DMSO-d6)δppm
2659 -H -CH2COOH 1.26-1.32(2H，m)，1.74-1.91(3H，m)，2.20(2H，d，J＝6.6 Hz)，2.66(2H，t，J＝11.0 Hz)，3.63(2H，d，J＝12.5 Hz)，6.93-7.03(4H，m)，7.13-7.35(2H，m)，7.65(2H，d，J＝8.6 Hz)，8.42(1H，d，J＝2.3 Hz)，8.47(1H，d，J＝2.3 Hz)，11.00(1H，s)，12.07(1H，brs).
2660 -CH3 -CH2COOH 1.30-1.41(2H，m)，1.80-2.00(3H，m)，1.99(3H，s)，2.20(2H，d，J＝6.6 Hz)，2.68-2.76(2H，m)，3.62(2H，d，J＝12.2 Hz)，6.88-6.96(3H，m)，7.33(2H，d，J＝8.2 Hz)，7.65(2H，d，J＝8.6Hz)，8.44(2H，s)，11.00(1H，s)，12.10(1H，brs).
2661 -H -COOH 1.63-1.70(2H，m)，1.88-1.92(2H，m)，2.41-2.45(1H，m)，2.71-2.79(2H，m)，3.61(2H，d，J＝12.5 Hz)，6.93-7.00(4H，m)，7.31(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.63(2H，d，J＝8.7 Hz)，8.40-8.47(2H，m)，10.63(1H，s)，12.21(1H，s).
表425
Figure A20058002669608561
实施例号 R1147 1H NMR(DMSO-d6)δppm
2662 4-CF3PhCO- 2.08(3H，s)，2.09-2.32(2H，m)，3.65-3.93(4H，m)，7.01(1H，d，J＝8.6Hz)，7.06(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.19(1H，dd，J＝2.6 Hz，8.6 Hz)，7.29(1H，d，J＝2.6 Hz)，7.42-7.51(2H，m)，7.81-7.98(4H，m)，8.10-8.18(2H，m)，8.21(1H，dd，J＝2.6 Hz，8.9 Hz)，8.43(1H，d，J＝2.6 Hz)，10.60(1H，s)，12.60-12.91(1H，m).
2663 3，4-Cl2PhSO2- 1.99(3H，s)，2.07-2.31(2H，m)，3.60-3.91(4H，m)，6.97(1H，d，J＝8.5Hz)，6.98(1H，d，J＝8.8 Hz)，7.16(1H，dd，J＝2.4 Hz，8.5 Hz)，7.25(1H，d，J＝2.2 Hz)，7.40-7.51(2H，m)，7.54(1H，dd，J＝2.8 Hz，8.8 Hz)，7.62(1H，dd，J＝2.2 Hz，8.5 Hz)，7.75(1H，d，J＝2.8 Hz)，7.79-7.93(4H，m).
实施例 2664
(4-{5-[(4-三氟甲基苯氨基)甲基]-吡啶-2-基氧}苯基)(4-胡椒基哌嗪-1-基)甲酮的制备
将甲磺酸6-[4-(4-胡椒基哌嗪-1-羰基)苯氧基]吡啶-3-基酯(0.433g，0.824mmol)和4-三氟甲基苯胺(0.310mL，2.47mmol)一起混合，并将所得到的混合物100℃搅拌2小时。将形成的黄色体与饱和碳酸氢钠溶液、乙酸乙酯和THF(各20ml)一起搅拌。收集有机层，用盐水洗涤，在无水硫酸镁上干燥，并在减压下蒸发。通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1)纯化残留物，从而的大批0.236g的标题化合物。
外观：淡黄色无定形粉末
1H NMR(CDCl3)δ2.44(4H，brs)，3.45(2H，s)，3.57(2H，brs)，3.75(2H，brs)，4.30-4.35(1H，m)，4.36(2H，s)，5.95(2H，s)，6.63(2H，d，J＝8.7 Hz)，6.74-6.77(2H，m)，6.85(1H，s)，6.93(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.15(2H，d，J＝8.4Hz)，7.39-7.47(4H，m)，7.71(1H，dd，J＝2.5 Hz，8.4 Hz)，8.18(1H，d，J＝2.3 Hz)。
与实施例2664相同的方式制备下述化合物。
表426
Figure A20058002669608571
实施例号 R1148 Xb76 Xb77 形式                 1H NMR(溶剂)δppm
2665 3，4-Cl2Ph- -N(CH3)- -CH2- 游离 (CDCl3)2.42-2.44(4H，m)，3.03(3H，s)，3.43(2H，brs)，3.49-3.50(2H，m)，3.63(2H，brs)，4.08(2H，s)，4.94(2H，s)，5.94(2H，s)，6.70(2H，d，J＝9.2 Hz)，6.74(2H，brs)，6.80(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.8 Hz)，6.83-6.86(2H，m)，7.01(2H，d，J＝9.1 Hz)，7.05(1H，d，J＝2.8 Hz)，7.32(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.86(1H，dd，J＝8.6 Hz，2.5 Hz)，8.19(1H，d，J＝1.8 Hz).
2666 4-CF3Ph- -N(CH3)- -CH2- 游离 (CDCl3)2.41-2.44(4H，m)，3.03(3H，s)，3.43(2H，brs)，3.49(2H，brs)，3.63(2H，brs)，4.08(2H，s)，5.02(2H，s)，5.95(2H，s)，6.69-6.74(4H，m)，6.85-6.88(2H，m)，7.00-7.03(4H，m)，7.56(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.72(1H，dd，J＝8.6 Hz，2.5 Hz)，8.22(1H，d，J＝2.3 Hz).
2667 4-CF3Ph- 无 无 盐酸盐 (DMSO-d6)3.10-3.42(8H，m)，4.24(2H，brs)，5.20(2H，s)，6.07(2H，s)，6.97-7.04(2H，m)，7.15(1H，d，J＝8.6Hz)，7.21-7.24(5H，m)，7.52(2H，d，J＝8.6Hz)，7.68(2H，d，J＝8.7 Hz)，8.01(1H，dd，J＝2.5 Hz，8.4 Hz)，8.29(1H，d，J＝2.3Hz)，11.00(1H，brs).
实施例2668
2-(甲基-{4-[5-5-三氟甲基吡啶-2-基氧甲基)吡啶-2-基氧]苯基}氨基)-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)乙酮的制备
将2-{[4-(5-羟甲基吡啶-2-基氧)苯基]甲氨基}-1-(4-胡椒基哌嗪-1-基)乙酮(0.98g，2.0mmol)溶于DMF(30mL)中。在冰冷却下，向所得到的溶液中加入60％的氢化钠(60％，88mg，2.2mmol)，并将该溶液在0℃下搅拌30分钟。向反应溶液中加入2-氯-5-(三氟甲基)吡啶(0.36g，2.0mol)，并将该溶液在氮气氛下60℃搅拌3小时。在减压下将所得到的反应溶液浓缩。向残留物中加入乙酸乙酯，并将该溶液用水和盐水洗涤。将有机层在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。通过硅胶柱色谱(正己烷∶乙酸乙酯＝1∶5)纯化残留物，从而得到0.68g的标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(CDCl3)δ2.41-2.44(4H，m)，3.02(3H，s)，3.43(2H，s)，3.48(2H，brs)，3.63(2H，brs)，4.08(2H，s)，5.37(2H，s)，5.94(2H，s)，6.68-6.77(4H，m)，6.81-6.84(3H，m)，7.00(2H，d，J＝9.1 Hz)，7.72-7.79(2H，m)，8.27(1H，d，J＝2.3 Hz)，8.44(1H，brs)。
与实施例2668相同的方式制备下述化合物。
表427
Figure A20058002669608581
实施例号 R1149 mp(℃)
2669 4-CF3Ph- 65.0-166.0
2670 3-CF3Ph- 163.0-165.0
2671 3，4-Cl2Ph- 160.0-161.5
实施例2672
3，4-二氯-N-{6-[4-(3，5-二氧代异_唑烷-4-亚基甲基)苯氧基]吡啶-3-基)苯甲酰胺
向羟胺基盐酸盐(500mg，1.0mmol)的水(0.2mL)溶液中加入碳酸钠(1.05g，9.91mmol)和2-{4-[5-(3，4-二氯苯甲酰氨基)吡啶-2-基氧]苯亚甲基}丙二酸二甲酯(500mg，1.0mmol)的THF(5mL)溶液。随后向所得到的溶液中加入甲醇(5mL)，并在60℃下搅拌8小时。在减压下使反应溶液浓缩。向残留物中加入水，并用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯层用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝30∶1)纯化残留物。向所得到的白色沉淀物中加入乙酸乙酯，过滤，并将过滤物用乙醚洗涤，从而得到105mg的标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ7.12(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.14(2H，d，J＝8.8 Hz)，7.63(2H，d，J＝8.8 Hz)，7.84(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.95(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.0 Hz)，8.15(1H，s)，8.22(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.6 Hz)，8.22(1H，d，J＝2.0Hz)，8.51(1H，d，J＝2.6 Hz)，10.57(1H，s)，11.16(1H，s)。
实施例2673
3，4-二氯-N-{6-[4-(5-甲基-[1，2，4]_二唑-3-基甲基)苯氧基]吡啶-3-基}苯甲酰胺一盐酸盐的制备
向3，4-二氯-N-{6-[4-(N-乙酸基脒基(carbamimidoyl)甲基)苯氧基]吡啶-3-基}苯甲酰胺(340mg，0.788mmol)中加入乙酸(4mL)，并将所得到的溶液回流下搅拌10分钟。在减压下将该反应溶液浓缩。向残留物中加入饱和碳酸氢钠溶液，并将所得到的溶液用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯层用盐水洗涤，并将所得到的溶液用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯层用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。通过硅胶柱色谱(氯仿∶甲醇＝40∶1)纯化残留物，并将所得到残留物溶于乙酸乙酯(5mL)中。向该溶液中加入4N氯化氢的乙酸乙酯溶液直至不再沉淀出化合物。将所得到的白色粉末过滤，并用乙酸乙酯洗涤，从而得到154mg的标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ2.55(3H，s)，4.05(2H，s)，7.07(1H，d，J＝8.7 Hz)，7.07(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.33(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.83(1H，d，J＝8.4 Hz)，7.96(1H，dd，J＝8.4 Hz，2.0 Hz)，8.21(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.6 Hz)，8.24(1H，d，J＝2.0 Hz)，8.48(1H，d，J＝2.6 Hz)，10.62(1H，s)。
实施例2674
1-(3-{4-[5-(3，4-二氯苯甲酰基氨基)-2-吡啶基甲基]苯基}丙酰基)-4-胡椒基哌嗪一盐酸盐的制备
向乙基3-(4-{5-[二(3，4-二氯苯甲酰基)氨基]-2-吡啶基甲基}苯基)丙酸酯(177mg，0.281mmol)的THF(5mL)和乙醇(5mL)溶液中加入5M的含水氢氧化钠(0.0929mL，0.463mmol)和水(1mL)，并将所得到的溶液回流1小时。向该反应溶液中加入5M的盐酸(0.12mL)，并用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯层用盐水洗涤，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。将残留物溶于DMF(3mL)中，然后向所得到的溶液中加入1-胡椒基哌嗪(102mg，0.463mmol)、三乙胺(0.137mL，0.983mmol)和二乙基氰基膦酸酯(0.0703mL，463mmol)，并室温搅拌1.5小时。将所得到的反应溶液中加入水，并用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯层用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝70∶1→40∶1→20∶1)纯化残留物，从而得到44.1mg的游离形式。通过加热将该游离形式溶于乙醇(5mL)和5M的盐酸(0.03mL)中。然后将溶剂蒸发，并将所得到的固体从含水异丙醇中重结晶，从而得到19.6mg的标题化合物。
外观：淡黄色粉末
熔点：181-183℃
实施例2675
N-(6-{4-[4-(5-氧代-4，5-二氢-[1，3，4]_二唑-2-基甲基)哌嗪-1-羰基]苯氧基}吡啶-3-基)-4-三氟甲基苯甲酰胺-草酸盐的制备
向N-{6-[4-(4-肼基羰基甲基哌嗪-1-羰基)苯氧基]吡啶-3-基}-4-三氟甲基苯甲酰胺三盐酸盐(300mg，0.46mmol)的THF(7mL)混悬液中加入三乙胺(0.29mL，2.08mmol)，并将所得到的溶液室温搅拌10分钟。向该溶液中加入N，N’-羰基二咪唑(97mg，0.60mmol)，并将所得到的溶液室温搅拌1小时。在减压下将反应溶液浓缩。向残留物中加入饱和碳酸氢钠溶液，并用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯层在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。然后通过硅胶柱色谱(氯仿∶甲醇＝15∶1)纯化残留物。将所得到的残留物溶于乙醇中，并向所得到的溶液中加入草酸。在减压下将乙醇蒸发，然后将固化的白色物质过滤，并用乙醚洗涤，从而得到140mg的标题化合物。
外观：白色粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ2.31-2.69(4H，m)，3.53(2H，s)，3.53(4H，brs)，7.16(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.17(2H，d，J＝8.5 Hz)，7.45(2H，d，J＝8.5 Hz)，7.94(2H，d，J＝8.1Hz)，8.17(2H，d，J＝8.1 Hz)，8.26(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.7 Hz)，8.55(1H，d，J＝2.7 Hz)，10.67(1H，s)，12.27(1H，s)。
实施例2676
4-(4-{4-[4-(3，4-二氯苯甲酰氨基)-2-氟苯氧基]苯基}-4-羟基丁酰)吗啉的制备
向4-(4-{4-[4-(3，4-二氯苯甲酰基氨基)-2-氟苯氧基]苯基}-4-氧代丁酰)吗啉(1.00g，1.83mmol)的THF(20mL)和甲醇(5mL)的混悬液中加入硼氢化钠(0.0694g，1.83mmol)，并将所得到的溶液室温搅拌1小时。向该反应溶液中加入水和饱和含水氯化铵，并用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯层用盐水洗涤，在无水硫酸镁上干燥，蒸发，并通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝30∶1)纯化残留物。将所得到的固体从含水异丙醇中重结晶，从而得到0.850g的标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：108-111℃
与实施例2676相同的方式制备下述化合物。
表428
表429
Figure A20058002669608613
Figure A20058002669608614
Figure A20058002669608621
表430
Figure A20058002669608622
实施例号 R1152 Xb79 1H NMR(CDCl3)δppm
2683 -OCH3 -CH2- 2.30-2.39(4H，m)，2.57-2.62(2H，m)，2.90-2.95(2H，m)，3.36-3.43(4H，m)，3.58-3.61(2H，m)，3.70(3H，s)，5.83(1H，s)，5.93(2H，s)，6.69-6.88(6H，m)，6.99(1H，d，J＝8.1 Hz)，7.47-7.62(5H，m)，8.07(1H，d，J＝2.3 Hz).
2684 -H -N(CH3)- 2.38-2.43(4H，m)，2.99(3H，s)，3.42-3.60(6H，m)，4.05(2H，s)，5.77(1H，s)，5.94(2H，s)，6.64-6.84(6H，m)，6.93-6.99(2H，m)，7.47(2H，d，J＝8.1 Hz)，7.53-7.59(3H，m)，8.10(1H，d，J＝2.1 Hz).
实施例2685
{6-[4-(4-胡椒基哌嗪-1-基甲基)苯氧基]吡啶-3-基甲基}-(4-三氟甲基苯基)胺的制备
在冰冷却搅拌下，向氢化铝锂(0.106g，2.80mmol)的THF(10mL)混悬液中滴加6-[4-(4-胡椒基哌嗪-1-羰基)苯氧基]-N-(4-三氟甲基苯基)烟酰胺(0.423g，0.700mmol)的THF(10mL)溶液。一旦滴加完全部量，溶液温度缓慢升高，并在回流下搅拌2小时。冷却后，向溶液中加入冰水(50mL)，并将混合物用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯层用盐水洗涤，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝40∶1)纯化残留物，从而得到0.125g的标题化合物。
外观：淡黄色油
MS 576(M+)
与实施例2685相同的方式制备下面的化合物。
实施例2686
N-[6-(2-氟-4-{甲基[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)乙基]氨基}苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯磺酰胺
1H NMR(CDCl3)δ2.50-2.55(10H，m)，2.92(3H，s)，3.41-3.45(4H，m)，5.93(2H，s)，6.39-6.49(2H，m)，6.73-6.74(2H，m)，6.84-6.89(2H，m)，6.99(1H，t，J＝9.1 Hz)，7.42-7.70(4H，m)，7.81(1H，brs)。
实施例2687
3-(3-甲基-4-{5-[2-(4-三氟甲基苯基)乙基]吡啶-2-基氧}苯基)-1-胡椒基四氢嘧啶-2-酮氢溴酸盐的制备
在氮气氛下，向3-(3-甲基-4-{5-[(E)-2-(4-三氟甲基苯基)乙烯基]吡啶-2-基氧}苯基)-1-胡椒基四氢嘧啶-2-酮(0.16g，0.27mmol)的乙酸乙酯(15mL)溶液中加入5％铂-碳(0.05g)，然后将所得到的溶液在氢气氛下室温搅拌4.5小时。将所得到的反应溶液通过西莱特过滤，并在减压下将滤液浓缩。通过硅胶柱色谱(乙酸乙酯∶正己烷＝1∶4-1∶2)纯化残留物，并向所得到的产物中加入氢溴酸盐，从而得到50mg的标题化合物。
外观：无色无定形粉末
1H NMR(DMSO-d6)δ1.85-2.09(5H，m)，2.77-3.02(4H，m)，3.15-3.33(2H，m)，3.55-3.70(2H，m)，3.75-4.15(1H，m)，4.40(2H，s)，5.99(2H，s)，6.76(1H，dd，J＝1.5 Hz，7.8 Hz)，6.80-6.98(4H，m)，7.10(1H，dd，J＝2.6 Hz，8.5 Hz)，7.19(1H，d，J＝2.6 Hz)，7.44(2H，d，J＝8.1 Hz)，7.62(2H，d，J＝8.1 Hz)，7.71(1H，dd，J＝2.4 Hz，8.4 Hz)，7.91(1H，d，J＝2.4 Hz)。
与参照实施例673相同的方式制备下面的化合物。
表431
Figure A20058002669608631
实施例号 R1153 R1154 M                      1H NMR(CDCl3)δppm
2688 -H 胡椒基 1 1.31-1.45(2H，m)，1.84-2.02(3H，m)，2.30(2H，d，J＝6.8Hz)，2.41-2.43(4H，m)，2.72(2H，t，J＝12.2 Hz)，3.43(2H，s)，3.44-3.65(6H，m)，5.95(2H，s)，6.71-6.77(2H，m)，6.85-7.00(6H，m)，7.21-7.26(3H，m)，7.51(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.98(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.6Hz)，8.60(1H，d，J＝2.6 Hz).
2689 -H -H 1 1.38-1.46(2H，m)，1.84-2.00(3H，m)，2.31(2H，d，J＝6.8Hz)，2.71(2H，t，J＝12.2 Hz)，2.86-2.89(4H，m)，3.48-3.63(7H，m)，6.86-6.99(5H，m)，7.23-7.29(3H，m)，7.49(2H，d，J＝8.4 Hz)，7.97(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.6Hz)，8.60(1H，d，J＝2.1 Hz).
2690 -CH3 胡椒基 1 1.36-1.40(2H，m)，1.82-2.02(3H，m)，2.03(3H，s)，2.30(2H，d，J＝6.8 Hz)，2.41-2.43(4H，m)，2.68(2H，t，J＝12.0 Hz)，3.43(2H，s)，3.49-3.65(6H，m)，5.94(2H，s)，6.74-6.89(8H，m)，7.24(2H，d，J＝8.2 Hz)，7.49(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.99(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.5 Hz)，8.58(1H，d，J＝2.1 Hz).
2691 -H 胡椒基 0  1.78-2.03(4H，m)，2.46(4H，brs)，2.55-2.77(3H，m)，3.46(2H，s)，3.55(2H，brs)，3.67(4H，brs)，5.95(2H，s)，6.75-6.78(2H，m)，6.85-7.01(6H，m)，7.21-7.26(3H，m)，7.52(2H，d，J＝8.6 Hz)，7.98(1H，dd，J＝8.7 Hz，2.6Hz)，8.60(1H，d，J＝2.5 Hz).
实施例2692
1-[3-(4-{1-[5-(3，4-二氯苯甲酰基氨基)-2-吡啶基]-1-羟基亚氨基}甲基苯基)丙酰基]-4-胡椒基哌嗪的制备
向1-(3-{4-[5-(3，4-二氯苯甲酰基氨基)吡啶-2-羰基]苯基}丙酰基)-4-胡椒基哌嗪(0.330g，0.511mmol)的吡啶(7mL)溶液中加入羟胺基盐酸盐(53.3mg，0.767mmol)，并将所得到的溶液回流0.5小时。将反应溶液在减压下浓缩，并向残留物中加入盐水。将该溶液用二氯甲烷萃取。将二氯甲烷层在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝15∶1)纯化残留物，从而以肟的顺式和反式形式(1∶1)的混合物得到0.225g的标题化合物。
外观：无色无定形粉末
1H NMR(CDCl3)δ2.21-2.39(4H，m)，2.49-2.60(2H，m)，2.78-2.90(2H，m)，3.29-3.44(4H，m)，3.55(2H，s)，5.90(2H，s)，6.62-6.73(2H，m)，6.80(1H，s)，7.07(1H，d，J＝7.7 Hz)，7.12(1H，d，J＝7.7 Hz)，7.15-7.30(2.5H，m)，7.39(0.5H，d，J＝8.4 Hz)，7.42(0.5H，d，J＝8.4 Hz)，7.45-7.51(0.5H，m)，7.62-7.74(1H，m)，7.94(0.5H，d，J＝2.0 Hz)，7.99(0.5H，d，J＝2.0 Hz)，8.09-8.28(1H，m)，8.62(0.5H，s)，8.85(0.5H，s)，9.40(0.5H，brs)，9.62(0.5H，brs)，10.21(0.5H，brs)，13.85(0.5H，brs)。
实施例2693
4-(2-氧代-3-{4-[5-(4-三氟甲基苯甲酰基氨基)吡啶-2-基氧]苯基}丙酰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的制备
向4-(2-羟基-3-{4-[5-(4-三氟甲基苯甲酰基氨基)吡啶-2-基氧]苯基}丙酰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯(0.58g，0.94mmol)的二氯甲烷(4mL)溶液中加入Dess-Martin试剂(0.8g，1.89mmol)，然后将所得到的溶液氮气下室温回流4小时。在减压下将反应溶液浓缩。向残留物中加入1N含水氢氧化钠(50mL)，并用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯层用盐水洗涤，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1)纯化残留物，从而得到0.31g的标题化合物。外观：黄色粉末
1H NMR(CDCl3)δ1.41(9H，s)，2.99-3.22(4H，m)，3.25-3.41(2H，m)，3.42-3.60(2H，m)，4.04(2H，s)，6.97(1H，d，J＝8.9 Hz)，7.10(2H，d，J＝8.4Hz)，7.27(2H，d，J＝8.4 Hz)，7.73(2H，d，J＝8.0 Hz)，7.99(2H，d，J＝8.0Hz)，8.13(1H，d，J＝2.8 Hz)，8.30(1H，dd，J＝8.9 Hz，2.8 Hz)，8.45(1H，brs)。
实施例2694
3，4-二氯-N-{3-氟-4-[4-(1-羟基-2-吗啉-4-基乙基)苯氧基]苯基}苯甲酰胺的制备
将3，4-二氯-N-{3-氟-4-[4-(1-羟基-2-吗啉-4-基乙基)苯氧基]苯基}苯甲酰胺(37.4g)从乙醇(700mL)中重结晶，从而得到34.34g的标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：175-176℃
实施例2695
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]乙氨基}-2-氟苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯磺酰胺的制备
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]乙氨基}-2-氟苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯磺酰胺(8.15g)从乙醇(60mL)中重结晶，从而得到7.78g的标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：163-166℃
实施例2696
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺的制备
将N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺(5.1g，7.7mmol)从丙酮(15mL)中重结晶，从而得到3.7g的标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：128-131℃
实施例2697
N-{6-[4-(4-苄基哌嗪-1-羰基)苯氧基]吡啶-3-基}-4-三氟甲基苯甲酰胺的制备
将N-{6-[4-(4-苄基哌嗪-1-羰基)苯氧基]吡啶-3-基}-4-三氟甲基苯甲酰胺(78.86g)从乙醇(530mL)中重结晶，  从而得到96.66g的标题化合物。
外观：白色针状物
熔点：177.6-179.2℃
实施例2698
N-(6-{4-[4-(2-氧代-1，2，3，4-四氢喹啉-6-基甲基)哌嗪-1-羰基]苯氧基}吡啶-3-基)-4-三氟甲基苯甲酰胺
在冰冷却下，向4-[5-(4-三氟甲基苯甲酰氨基)吡啶-2-基氧]苯甲酸(4.30g，10.7mmol)的DMF(150mL)溶液中加入1-(2-氧代-1，2，3，4-四氢喹啉-6-基甲基)哌嗪(2.6g，10.7mmol)、1-羟基苯并三唑一水化物(1.64g，10.7mmol)和1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(2.46g，12.8mmol)，并将所得到的溶液在冰冷却下搅拌1小时及室温搅拌17小时。将该反应溶液在减压下浓缩。向残留物中加入饱和碳酸氢钠溶液，并用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯层用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。将残留物从乙酸乙酯中重结晶，从而得到5.24g的标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：250.5-252.5℃
实施例2699
N-(6-{4-[4-(4-苄基哌啶-1-羰基)哌嗪-1-羰基]苯氧基}吡啶-3-基)-3，4-二氯苯甲酰胺的制备
在冰冷却下，向1-{4-[5-(3，4-二氯苯甲酰基氨基)吡啶-2-基氧]苯甲酰基}哌啶-4-羧酸(4.5g，8.8mmol)的DMF(88mL)溶液中加入1-苄基哌嗪(1.83mL，10.5mmol)、1-羟基苯并三唑一水化物(1.61g，10.5mmol)和1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(2.02g，10.5mmol)，并将所得到的溶液室温搅拌过夜。向该反应溶液中加入饱和碳酸氢钠溶液，并将所得到的溶液用乙酸乙酯提取。将乙酸乙酯层用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。将残留物从异丙醇(700mL)中重结晶，从而得到3.2g的标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：223-225℃
实施例2700
N-[6-(4-{[2-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺的制备
在氮气氛下，向1-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-{甲基[3-甲基-4-(5-硝基吡啶-2-基氧)苯基]氨基}乙酮(2.85g，6.0mmol)的乙酸乙酯(30mL)混悬液中加入5％的铂-碳(0.30g)，并在氢气氛下将所得到的溶液40℃搅拌3小时。用西莱特分离出铂-碳，并将滤液浓缩。将残留物溶于THF(30mL)中，并在冰冷却下向该溶液中加入三乙胺(1.26mL，9.1mmol)。然后向所得到的溶液中滴加4-(三氟甲基)苯甲酰氯(1.16mL，7.8mmol)。将该反应溶液搅拌过夜，然后加入饱和碳酸氢钠溶液，并将混合物用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯层用水洗涤，然后在无水硫酸镁上干燥。将溶剂蒸发，并通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝20∶1)纯化残留物。然后将所得到的产物从包括二异丙醚-丙酮的混合溶剂中重结晶，从而得到1.37g的标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：112-113℃
实施例2701
(4-苄基哌嗪-1-基)(4-{5-[甲基(4-三氟甲基苄基)氨基]吡啶-2-基氧}苯基)甲酮的制备
在冰冷却下，向(4-苄基哌嗪-1-基){4-[5-(4-三氟甲基苄基氨基)吡啶-2-基氧]苯基}甲酮(5.40g，9.88mmol)的甲醇(150mL)溶液中加入37％的含水甲醛(2.8mL)、氰基硼氢化钠(1.86g，29.6mmol)和乙酸(1.7mL)，将所得到的溶液室温搅拌2小时。在减压下将溶剂蒸发。向残留物中加入水，并将该溶液用饱和碳酸氢钠溶液中和，并用氯仿萃取。将有机层用水洗涤，然后在无水硫酸镁上干燥。将溶剂蒸发，并通过硅胶柱色谱(氯仿∶甲醇＝60∶1)纯化残留物。然后向所得到的产物加入4M氯化氢的乙酸乙酯溶液，直到所得到的溶液的pH为1。将沉淀物通过过滤收集并从乙醇(80mL)中重结晶，从而得到2.5g的标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：180-183.5℃
实施例2702
4-胡椒基哌嗪-1-羧基4-[5-(3，4-二氯苯甲酰氨基)吡啶-2-基氧代]苯甲酰胺盐酸盐的制备
在冰冷却下，向4-胡椒基哌嗪-1-羧基4-(5-氨基吡啶-2-基氧)苯甲酰胺(2.48g，5.4mmol)的THF(50mL)溶液中加入三乙胺(0.9mL，6.5mmol)和3，4-二氯苯甲酰氯(1.13g，5.4mmol)，并将所得到的溶液在冰冷却下搅拌10分钟。向残留物中加入水，并用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯层用水和盐水洗涤，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝25∶1)纯化残留物，从而得到2.97g的白色粉末。将该白色粉末溶于乙醇(45mL)中，并向所得到的溶液中加入4M氯化氢的乙酸乙酯溶液，直到溶液的pH为1。将沉淀物通过过滤收集并从83％的乙醇(36mL)中重结晶，从而得到2.72g的标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：243.5-246.5℃
实施例2703
N-[6-(4-{4-[2-4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯磺酰胺的制备
将N-[6-(4-{4-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-y1]-4-三氟甲基苯磺酰胺(1.35g)从乙醇(20mL)重结晶以产生1.23g的标题化合物。
形态：白色粉末
熔点：156-158℃
实施例2704
N-(6-{4-[4-(4-胡椒基哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基]苯氧基}吡啶-3-基)-3，4-二氯苯磺酰胺的制备
N-(6-{4-[4-(4-胡椒基哌啶-1-羰基)哌啶-1-基]苯氧基}吡啶-3-基)-3，4-二氯苯磺酰胺(1.95g)从乙醇(35mL)中重结晶，从而得到1.70g的标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：130-133℃
实施例2705
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺的制备
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺(0.86g，1.30mmol)从丙酮(3mL)、乙醚(4mL)和正己烷(1mL)的混合溶剂中重结晶，从而得到0.72g的标题化合物。
外观：淡黄色粉末
熔点：154-155℃
实施例2706
N-(6-{4-[4-(4-苄基哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基]苯氧基}吡啶-3-基)-4-三氟甲基苯磺酰胺的制备
将N-(6-{4-[4-(4-苄基哌啶-1-羰基)哌啶-1-基]苯氧基}吡啶-3-基)-4-三氟甲基苯磺酰胺(1.55g)从乙醇(60mL)中重结晶，从而得到1.41g的标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：199-201℃
实施例2707
N-[6-(4-{4-[2-(4-苄基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯磺酰胺的制备
在冰冷却下，向(1-{4-[5-(3，4-二氯苯磺酰氨基)吡啶-2-基氧]-3-甲基苯基}哌啶-4-基)乙酸(1.70g，3.1mmol)和1-苄基哌嗪(0.71g，4.0mmol)的DMF(40mL)溶液中加入三乙胺(1.08mL，7.8mmol)和二乙基氰基膦酸酯(0.76g，4.3mmol)，并将所得到的溶液在冰冷却下搅拌1小时。向该反应溶液中加入饱和碳酸氢钠溶液，并用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯层用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。通过硅胶柱层析(二氯甲烷∶甲醇＝40∶1)纯化残留物，然后将所得到的产物从乙醇中重结晶，从而得到1.61g的标题化合物。
外观：白色针状物
熔点：151-155℃
实施例2708
N-[6-(4-{[2-(4-苯并噻唑-6-基甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲基氨基}苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺二盐酸盐的制备
在冰冷却下，向({4-[5-(3，4-二氯苯甲酰氨基)吡啶-2-基氧]苯基}甲基氨基)乙酸(1.02g，2.3mmol)和1-(苯并噻唑-6-基甲基)哌嗪(0.58g，2.5mmol)的DMF(15mL)溶液中加入三乙胺(0.95mL，6.9mmol)和二乙基氰基膦酸酯(0.447mL，2.7mmol)，并将所得到的溶液在冰冷却下搅拌30分钟，并在室温下搅伴45分钟。将水加入该溶液中，并用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯层用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝30∶1)纯化残留物，从而得到1.28g的白色粉末。将该白色粉末溶于乙醇(15mL)中，并向所得到的溶液中加入4M氯化氢的乙酸乙酯溶液，直到所得到的溶液的pH为1。将沉淀物通过过滤收集并从85％的乙醇(30mL)中重结晶，从而得到1.06g的标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：202-223℃
实施例2709
3，4-二氯-N-{6-[4-({2-[4-(2，3-二氢苯并[1，4]二氧芑-6-基甲基)哌嗪-1-基]-2-氧代乙基}甲氨基)苯氧基]吡啶-3-基}苯甲酰胺马来酸盐的制备
在冰冷却下，向({4-[5-(3，4-二氯苯甲酰氨基)吡啶-2-基氧]苯基}甲基氨基)乙酸(2.50g，5.6mmol)的DMF(55mL)溶液中加入1-(2，3-二氢苯并[1，4]二氧芑-6-基甲基)哌嗪(1.7g，7.3mmol)、1-羟基苯并三唑一水化物(0.86g，5.6mmol)和1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(1.29g，6.7mmol)，并将所得到的溶液在冰冷却下搅拌30分钟和室温搅拌17小时。在减压下将该反应溶液浓缩。将水加入残留物中，并用乙酸乙酯萃取。将乙酸乙酯层用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。将残留物溶于乙醇(30mL)中。向反应溶液中加入马来酸(0.32g，2.7mmol)，并将将该溶液静置。将沉淀物通过过滤收集，从而得到1.45g的标题化合物。
外观：淡黄色粉末
熔点：188-190℃
实施例2710
N-(6-{4-[4-(4-苄基哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基]苯氧基}吡啶-3-基)-3，4-二氯苯磺酰胺的制备
将N-(6-{4-[4-(4-苄基哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基]苯氧基}吡啶-3-基)-3，4-二氯苯磺酰胺(0.79g)从乙醇(15mL)中重结晶，从而得到0.67g的标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：185-189℃
实施例2711
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-4-吡咯-1-基苯甲酰胺的制备
将N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-4-吡咯-1-基苯甲酰胺(2.49g)从包括丙酮(20mL)和乙醚(30mL)的混合溶剂中重结晶，从而得到2.26g的标题化合物。
外观：淡黄色粉末
熔点：163.1-166.5℃
实施例2712
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]乙氨基}-2-氟苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯磺酰胺的制备
将N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]乙氨基}-2-氟苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯磺酰胺(8.18g)从包括乙酸乙酯(70mL)和正己烷(20mL)的混合溶剂中重结晶，从而得到6.93g的标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：177.8-180.1℃
实施例2713
6-(4-{4-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基]-2-甲基苯氧基}吡啶-3-磺酰基-(4-三氟甲基苯基)酰胺的制备
将6-(4-{4-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基]-2-甲基苯氧基}吡啶-3-磺酰基-(4-三氟甲基苯基)酰胺(1.50g)从乙醇(20mL)中重结晶，从而得到1.40g的标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：156-160℃
实施例2714
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺的制备
将N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺(2.1g，3.2mmol)加热以溶于丙酮(5mL)中，然后向所得到的溶液中加入乙醚(10mL)，由此重结晶得到2.0g的标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：113-116℃
实施例2715
3，4-二氯-N-{3-氟-4-[4-(1-羟基-2-吗啉-4-基乙基)苯氧基]苯基}苯甲酰胺的制备
将3，4-二氯-N-{3-氟-4-[4-(1-羟基-2-吗啉-4-基乙基)苯氧基]苯基}苯甲酰胺(5g)从乙酸乙酯-正己烷中重结晶，从而得到4.73g的标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：169-170℃
实施例2716
N-(6-{4-[4-(4-胡椒基哌嗪-1-羰基)哌啶-1-羰基]苯氧基}吡啶-3-基)-3，4-二氯苯甲酰胺的制备
在冰冷却下，向1-{4-[5-(3，4-二氯苯甲酰氨基)吡啶-2-基氧]苯甲酰基}哌啶-4-羧酸(7.96g，15.5mmol)的DMF(160mL)溶液中加入1-胡椒基哌嗪(3.75g，17.6mmol)、1-羟基苯并三唑一水化物(2.85g，18.6mmol)和1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(3.56g，18.6mmol)，并将所得到的溶液室温搅拌过夜。在减压下将该反应溶液浓缩。向残留物中加入水和乙酸乙酯，并将所得到的溶液剧烈搅拌。将所得到的沉淀物通过过滤收集并从二氯甲烷-甲醇混合溶剂中重结晶，从而得到7.36g的标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：236-238℃
实施例2717
N-{6-[(4-{4-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}苯基)甲氨基]吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺的制备
在冰冷却下，向[1-(4-{甲基[5-(4-三氟甲基苯甲酰氨基)吡啶-2-基]氨基}苯基)哌啶-4-基]乙酸(0.80g，1.6mmol)的DMF(10mL)溶液中加入1-胡椒基哌嗪(0.41g，1.9mmol)、1-羟基苯并三唑一水化物(0.24g，1.6mmol)和1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(0.39g，2.0mmol)，并将所得到的溶液室温搅拌3小时。在减压下将该反应溶液浓缩。向残留物中加入饱和碳酸氢钠溶液，并用二氯甲烷萃取。将二氯甲烷层用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤，在无水硫酸镁上干燥，并蒸发。通过硅胶柱色谱(二氯甲烷∶甲醇＝20∶1)纯化残留物。然后将所得到的产物从包括95％乙醇-二氯甲烷的混合溶剂中重结晶，从而得到1.05g的标题化合物。
外观：白色粉末
熔点：210-212℃
制剂实施例1
将100g实施例319中所得到的N-[6-(4-{4-[2-(胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、40gAvicel(商品名，由Asahi Kasei公司制造)、30g的玉米淀粉和2g的硬脂酸镁混合并一起研磨。然后使用研棒将所得到的混合物形成糖衣R10-mm-片剂。将所得到的片剂用含有10g的TC-5(商品名，由Shin-Etsu化学有限公司制造，羟丙基甲基纤维素)、3g的聚乙二醇6000、40g的蓖麻油和适量乙醇的膜包衣剂包衣，从而制备膜衣片剂。
药理学试验
将人星形细胞系LI90细胞接种到添加10％胎牛血清的DMEM(DULBECCO’S改进的eagle培养基)中的12-孔塑料板上，并在二氧化碳(CO2)培养箱(设定温度：37℃，设定CO2浓度：5％)中培养24小时。然后将培养的细胞用D-PBS(-)(DULBECCO′s磷酸盐缓冲盐)洗涤，接着在添加0.1％胎牛血清的MEM(Eagle’s极限必须培养基)中进一步培养3天。将培养的细胞再用D-PBS(-)洗涤，并在含有测试化合物和10pMh-TGF-βl(人转化生长因子β1)的MEM(对于总MEM体积含0.1％的胎牛血清)中培养16小时。然后，将培养的LI90细胞用D-PBS(-)洗涤，并在含有3H-脯氨酸(放射性标记的化合物)和0.25mM的抗坏血酸的MEM中培养24小时。将产生的胶原用RI(放射性同位素)标记。从该培养上清液中，提取可溶于酸的级分。测定该级分的放射性。测定的值认为是胶原合成活性。
对测试化合物培养的培养上清液的放射性与没有测试化合物培养的培养上清液的放射性进行比较，以计算胶原合成抑制活性(T/C)并确定胶原合成50％受到抑制的浓度(μM)(IC50＝T/C对应于0.5的测试化合物的浓度)。
T/C＝(有测试化合物培养的培养上清液的放射性)/(没有测试化合物培养的培养上清液的放射性)
这些结果如表432所示。
表432
测试化合物 胶原合成抑制活性IC50(μM)
实施例号148 0.0230
实施例号305 0.0069
实施例号319 0.0019
实施例号433 0.0130
实施例号582 0.0370
实施例号590 0.0380
实施例号592 0.0950
实施例号768 0.0860
实施例号790 0.0055
实施例号800 0.0290
实施例号1039 0.0220
实施例号1049 0.0490
实施例号1110 0.0390
实施例号1503 0.0078
实施例号2063 0.0300
实施例号2100 0.0790
实施例号2322 0.0640
实施例号2362 0.0440
实施例号2600 0.0220
实施例号2601 0.0260

Claims (55)

1、一种由以下通式(1)表示的芳香化合物或其盐：
其中，Xl表示氮原子或或基团-CH＝，
R1表示基团-Z-R6，
Z表示基团-N(R8)-B-、基团-B-N(R8)-、基团-B0-O-、基团
Figure A2005800266960002C2
基团-CO-、基团-CH(OH)-、基团
Figure A2005800266960002C3
基团-N＝CH-、基团 低级烯撑基、基团-NHCO-B1-、基团-NHCO-B2-(W)u-、基团-B0-O-B19a-、基团
Figure A2005800266960002C5
基团
Figure A2005800266960002C6
基团 基团-S-、低级炔撑基、低级烷撑基、基团
Figure A2005800266960002C8
或基团-CO-NH-B18a-，其中，R8表示氢原子、可具有作为取代基的低级烷氧基的低级烷基、低级烷酰基、苯基低级烷基、或低级烷基磺酰基；
B表示基团-CO-或低级烷撑基；
B0表示低级烷撑基；
相同或不同的R9a和R9b各表示氢原子或低级烷基；
R10a表示氢原子或低级烷基；
B22a表示低级烷撑基或低级烯撑基；
e表示0或1；
B1表示可具有作为取代基的苯基的低级烯撑基；
B2表示可以被选自包括低级烷氧基和苯基的组的基团取代的低级烷撑基；
W表示氧原子、基团-NH-、或硫原子；
u表示0或1；
B18a表示低级烷撑基；
B19a表示低级烷撑基；
B20a表示低级烷撑基；
B21a表示低级烷撑基；
R8d表示氢原子或低级烷基；
k表示2或3；
c表示0或1；′
d′表示0或1；
R10b表示氢原子或低级烷基；
R6表示具有1～4个氮原子、氧原子或硫原子的5～15元单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团(其中，该杂环可以被选自包括桥氧基、任选卤代低级烷氧基、任选卤代低级烷基、卤素原子、低级烷基磺酰基、可以在苯环上被任选卤代低级烷基取代的苯基、低级烷基硫基、吡咯基、苯甲酰基、低级烷酰基、低级烷氧羰基、和可以具有选自包括低级烷基和低级烷酰基的组的基团作为取代基的氨基的组的1～3个基团取代)，金刚烷基，萘基(其中，萘环可以被选自包括低级烷基、卤素原子和可以具有选自包括低级烷基和低级烷酰基的组的基团作为取代基的氨基的组的1～3个基团取代)，可以具有低级烷氧基作为取代基的烷基，可以在环烷基环上被选自包括在氨基上可以具有低级烷基的氨基取代的低级烷基和可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基的组的基团取代的环烷基，可以具有卤素原子作为取代基的低级链烯基、低级烷酰基，可以在苯环上被选自包括可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基和卤素原子的组的1～3个基团取代的苯甲酰基，基团
Figure A2005800266960004C1
卤素原子取代的低级烷基，或环烷基低级烷基；
R7表示氢原子，苯基，羧基，羟基，卤素原子，可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基，苯氧基，可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基，低级烷撑二氧基，可以具有选自包括低级烷基、低级烷酰基、苯甲酰基和环烷基的组的基团作为取代基的氨基，氰基，可以具有卤素原子作为取代基的低级烷酰基，低级烷基磺酰基，氨基磺酰基，低级烷氧羰基，低级烷酰氧基，具有1～4个氮原子、氧原子或硫原子的5或6元饱和或不饱和杂环基团(其中，该杂环可以被桥氧基取代)，或低级烷氧羰基低级烷基；
m表示1和5之间的整数，其中当m表示2～5时，2～5个R7可以相同或不同；
R2表示氢原子、卤素原子或低级烷基；
Y表示基团-O-、基团-N(R5)-、基团-CO-、基团-CH(OH)-、低级烷撑基、基团-S(O)n-或基团-C(＝N-OH)-；
R5表示氢原子、低级烷基、低级烷酰基、苯甲酰基、苯基低级烷基或环烷基；
n表示0、1或2；
A表示基团
或基团
p表示1或2；
R3表示氢原子、低级烷氧基、卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、低级烷氧羰基、羧基、基团-CONR11R12或氰基；
其中，相同或不同的R11和R12各表示氢原子、低级烷基、环烷基、或苯基，或者R11和R12连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子、或硫原子互相连接以形成5～7元饱和杂环；
R4表示咪唑基低级烷基、1，2，4-三唑基低级烷基、1，2，3-三唑基低级烷基、1，2，5-三唑基低级烷基、吡唑基低级烷基、可以在嘧啶环上具有桥氧基作为取代基的嘧啶基低级烷基、3，5-二氧代异噁唑烷-4-亚基低级烷基、可以在1，2，4-噁二唑环上具有低级烷基作为取代基的1，2，4-噁二唑基低级烷基、可以在噻唑烷环上具有桥氧基作为取代基的噻唑烷基低级烷基、基团
基团
Figure A2005800266960005C4
或基团-(T)l-N(R14)R15；
R13表示氢原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷酰基、低级烷氧羰基、可以在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基、咪唑基低级烷基、低级烷氧羰基低级烷基、羧基低级烷基、苯甲酰基、吗啉基取代的低级烷酰基、可以在哌嗪环上被在苯环上可以具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基取代的哌嗪基羰基低级烷基、可以在哌嗪环上被在苯环上可以具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基取代的哌嗪基低级烷酰基、吗啉基羰基取代的低级烷基或咪唑基低级烷酰基；
R13a表示氢原子或羟基；
T表示低级烷撑基、基团-N(R17)-B3-CO-、基团-B19-N(R18)-CO-、基团-B4-CO-、基团-Q-B5-CO-、基团-B6-N(R19)-B7-CO-、基团-CO-B8-、基团-CH(OH)-B9-、基团-CO-B10-CO-、基团-CH(OH)-B11-CO-、基团-CO-、基团-SO2-、或基团-B23a-CO-CO-；
其中，R17表示氢原子、低级烷基、环烷基、环烷基羰基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷酰基、低级链烯基、可以具有低级烷基作为取代基的氨基取代的低级烷酰基、或低级烷基磺酰基；
B3表示低级烷撑基；
B19表示低级烷撑基；
R18表示氢原子或低级烷基；
B4表示可以具有羟基作为取代基的低级烯撑基或低级烷撑基；
Q表示氧原子或基团-S(O)n-，其中，n具有与上面所述相同的含义；
B5表示低级烷撑基；
B6表示低级烷撑基；
R19表示氢原子或低级烷酰基；
B7表示低级烷撑基；
B8表示低级烷撑基；
B9表示低级烷撑基；
B10表示低级烷撑基；
B11表示低级烷撑基；
B23a表示低级烷撑基；
l表示0或1；
R14表示氢原子或可以具有羟基作为取代基的烷基；
R15表示(2)羟基取代的烷基，(3)可以具有选自包括羟基和低级烷基的组的基团作为取代基的环烷基，(4)苯氧基低级烷基，(5)可以在苯环上被选自包括低级烷基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基、卤素原子、可以具有低级烷基作为取代基的氨基低级烷氧基、羟基取代的低级烷基、苯基低级烷基、低级炔基、可以具有低级烷基磺酰基作为取代基的氨基、低级烷硫基、环烷基、苯硫基、金刚烷基、可以在苯环上具有卤素原子作为取代基的苯胺基、低级烷氧羰基、可以在哌嗪环上具有低级烷基作为取代基的哌嗪基、可以在吡咯烷环上具有桥氧基作为取代基的吡咯烷基、低级烷酰基氨基、氰基、和苯氧基的组的1～3个基团取代的苯基，(6)苯氧基，(7)可以在苯环上被选自包括卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基、和低级烷基的组的1～3个基团取代的苯基低级烷基，(8)在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基，(10)低级烷氧羰基取代的低级烷基，(11)羧基取代的低级烷基，(12)可以具有低级烷酰基作为取代基的氨基，(13)可以在四氢喹啉环上具有选自包括桥氧基、低级烷氧基、和低级烷撑二氧基的组的1～3个基团作为取代基的1，2，3，4-四氢喹啉基，(14)环烷基低级烷基，(15)可以在哌嗪环上被在苯环上可以具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基取代的哌嗪基低级烷酰基，(16)吡啶基低级烷基，(17)可以具有选自包括低级烷基和低级烷酰基的组的基团作为取代基的氨基取代的低级烷基，(18)低级烷氧基低级烷基，(19)咪唑基，(20)咪唑基低级烷基，(21)1，2，3，4-四氢异喹啉基羰基取代的低级烷基，(22)可以在哌啶环上具有选自包括低级烷氧羰基、苯基低级烷基、和呋喃基低级烷基的组的基团作为取代基的哌啶基羰基，(23)可以在三唑烷环上具有桥氧基作为取代基的三唑烷基低级烷酰基，(24)可以在哌啶环上被选自包括低级烷氧羰基、苯基低级烷基、低级烷基、苯甲酰基、和呋喃基低级烷基的组的基团取代的哌啶基，(25)被基团
取代的羰基低级烷基，(26)被基团
取代的羰基低级烷基，(27)基团-CO-B20-N(R36)R37，(26a)吡咯烷基低级烷基，(27a)吗啉基低级烷基，(28a)苯基低级链烯基，(29a)可以在苯环上具有低级烷基作为取代基的苯胺基羰基低级烷基，(30a)吲哚基，(31a)可以在哌嗪环上具有选自包括低级烷基和在苯环上可以具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基的组的基团作为取代基的哌嗪基低级烷基，(32a)可以具有低级烷基作为取代基的脒基低级烷基，(33a)芴基，(34a)可以在咔唑环上具有低级烷基作为取代基的咔唑基，(35a)可以具有低级烷基作为取代基的脒基，(36a)可以在哌嗪环上具有选自包括苯基低级烷基(可以在苯环上具有选自包括低级烷撑二氧基和低级烷氧基的组的1～3个基团作为取代基)和吡啶基低级烷基的组的1～3个基团作为取代基的哌嗪基取代的草酰基，或(37a)氰基取代的低级烷基；
R34表示桥氧基或苯基；
d表示0～3的整数；
B20表示低级烷撑基；
R36和R37连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～7元饱和杂环，其中该杂环基团可以被1～3个在苯环上可以具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基取代；
R14和R15连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～10元饱和或不饱和杂环，或基团
其中所述杂环可以被选自包括以下基团的组的1～3个基团取代：(28)具有1～2个苯基并可以在低级烷基上具有吡啶基的苯基取代的低级烷基，其中苯环可以被选自包括低级烷酰基、可以具有低级烷酰基作为取代基的氨基、低级烷氧羰基、氰基、硝基、苯基、卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基低级烷基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基、苯基低级烷氧基、羟基、和低级烷撑二氧基的组的1～3个基团取代，(29)氨基甲酰基，(30)可以在吡啶环上具有选自包括羟基和可以具有羟基作为取代基的低级烷基的组的1～3个基团作为取代基的吡啶基低级烷基，(31)可以在吡咯环上具有1～3个低级烷基作为取代基的吡咯基低级烷基，(32)苯并噁唑基低级烷基，(33)苯并噻唑基低级烷基，(34)呋喃基低级烷基，(35)可以在苯环上被选自包括氰基、可以具有低级烷基磺酰基作为取代基的氨基、卤素原子、低级烷氧基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、可以在噻唑烷环上具有桥氧基作为取代基的噻唑烷基低级烷基、可以在噻唑烷环上具有桥氧基作为取代基的亚噻唑烷基低级烷基、和低级烷撑二氧基的组的1～3个基团取代的苯甲酰基，(36)嘧啶基，(37)吡嗪基，(38)吡啶基，(39)低级烷氧羰基，(40)可以在噻唑烷环上被选自包括桥氧基和基团
(其中Ra和Rb各表示低级烷基)的组的基团取代的噻唑烷基低级烷酰基，(41)可以具有选自包括羟基和卤素原子的组的基团作为取代基的低级烷基，(42)可以具有卤素原子作为取代基的低级烷酰基，(43)可以在苯环上被选自包括可以具有选自包括低级烷氧基低级烷基和低级烷基的组的基团的氨基甲酰基、低级烷氧羰基、羧基、氰基、苯基、卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基、可以在苯环上具有卤素原子作为取代基的苯甲酰基、可以在苯环上具有卤素原子作为取代基的苯基低级烷基、和羟基的组的1～3个基团取代的苯基，(44)可以在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基，(45)萘基低级烷基，(46)可以在苯环上被选自包括氰基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、和可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基组成的组的1～3个基团取代的苯氧基，(47)苯氧基低级烷基，(48)可以在苯环上被选自包括卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、和可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基的组的1～3个基团取代的苯基低级烷氧基，(49)基团-(B12CO)t-N(R20)R21，(50)基团-(CO)o-B13-N(R22)R23，(51)可以在1，2，3，4-四氢萘环上被1～5个作为取代基的低级烷基取代的1，2，3，4-四氢萘基取代的低级烷基，(52)可以具有羟基作为取代基的环烷基，(53)可以在哌啶环上被1～3个作为取代基的低级烷基取代的哌啶基，(54)喹啉基低级烷基，(55)可以在四唑环上具有选自包括低级烷基和苯基低级烷基的组的基团作为取代基的1，2，3，4-四唑基低级烷基，(56)可以在三唑环上具有苯基作为取代基的三唑基低级烷基，(57)可以在苯环上具有选自包括低级烷氧基和卤素原子的组的1～3个基团作为取代基的苯甲酰基低级烷基，(58)可以在哌啶环上具有低级烷基作为取代基的哌啶基低级烷基，(59)可以在咪唑环上具有1～3个苯基作为取代基的咪唑基，(60)可以在苯并咪唑环上具有1～3个低级烷基作为取代基的苯并咪唑基，(61)吡啶基低级烷氧基，(62)可以在四氢喹啉环上具有桥氧基作为取代基的1，2，3，4-四氢喹啉基低级烷基，(63)可以在1，3，4-噁二唑环上具有桥氧基作为取代基的1，3，4-噁二唑基低级烷基，(64)环烷基低级烷基，(65)四氢吡喃基，(66)噻吩基低级烷基，(67)可以在嘧啶环上具有桥氧基作为取代基的嘧啶基羰基，(68)羟基，(69)羧基，(70)低级烷氧基低级烷基，(71)低级烷氧基低级烷氧基，(72)苯甲酸基，(73)低级烷氧羰基低级烷氧基，(74)羧基低级烷氧基，(75)苯氧基低级烷酰基，(76)可以在四氢喹啉环上具有桥氧基作为取代基的1，2，3，4-四氢喹啉基羰基，(77)苯基磺酰基，(78)咪唑基低级烷酰基，(79)咪唑基低级烷基，(80)吡啶基羰基，(81)咪唑基羰基，(82)低级烷氧羰基低级烷基，(83)羧基低级烷基，(84)基团-(O-B15)s-CO-N(R26)R27，(85)基团-N(R28)-CO-B16-N(R29)R30，(86)基团-N(R31)-B17-CO-N(R32)R33，(87)苯并噁唑基，(88a)苯并噻吩基，(89a)桥氧基，和(90a)可以在四氢喹啉环上具有桥氧基作为取代基的1，2，3，4-四氢喹啉基；
B12表示低级烷撑基；
t表示0或1；
相同或不同的R20和R21各表示氢原子，环烷基，可以具有低级烷氧羰基作为取代基的氨基，可以在苯环上具有1～3个低级烷氧基作为取代基的苯甲酰基，低级烷基，具有1～2个在苯环上可以被选自包括低级烷氧羰基、氰基、硝基、苯基、卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基、和低级烷硫基的组的1～3个基团取代的苯基的低级烷基，可以在苯环上被选自包括可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基和可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基的组的1～3个基团取代的苯基，低级烷氧羰基，环烷基低级烷基，可以在吡咯烷环上具有1～3个可以具有羟基的低级烷基作为取代基的吡咯烷基低级烷基，可以具有选自包括苯基和低级烷基的组的基团作为取代基的氨基取代的低级烷基，可以在1，2，3，4-四氢萘环上具有1～5个低级烷基作为取代基的1，2，3，4-四氢萘基取代的低级烷基，萘基低级烷基，吡啶基低级烷基，喹啉基低级烷基，可以在四唑环上具有选自包括低级烷基和苯基低级烷基的组的1～3个基团作为取代基的1，2，3，4-四唑基低级烷基，1，2，4-三唑基低级烷基，可以在低级烷基上具有羟基作为取代基的四氢呋喃基低级烷基，可以在苯环上具有选自包括低级烷基和硝基的组的1～3个基团作为取代基的苯氧基低级烷基，苯基低级烷酰基，可以具有卤素原子作为取代基的低级烷酰基，咪唑基低级烷酰基，低级烷氧羰基低级烷基，吡啶基，或羧基低级烷基，或者R20和R21连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～7元饱和杂环，其中，该杂环可以被选自包括低级烷基、可以在苯环上具有选自包括卤素原子和可以具有卤素原子的低级烷基的组的1～3个基团作为取代基的苯基、和可以在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基的组的1～3个基团取代；
o表示0或1；
B13表示低级烷撑基；
相同或不同的R22和R23各表示氢原子、低级烷基、可以在苯环上具有1～3个低级烷氧基作为取代基的苯甲酰基、可以在苯环上具有低级烷基作为取代基的苯氧基低级烷基、苯基低级烷基、或苯基，或者R22和R23连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～7元饱和杂环，其中，该杂环可以被选自包括低级烷基和在苯环上可以具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基的组的1～3个基团取代；
B15表示低级烷撑基；
s表示0或1；
相同或不同的R26和R27各表示氢原子、低级烷基、苯基低级烷基、或咪唑基低级烷基，或者R26和R27连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～7元饱和杂环，其中，该杂环可以被1～3个在苯环上可以具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基作为取代基取代；
R28表示氢原子或低级烷基；
B16表示低级烷撑基；
R29和R30连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～7元饱和杂环，其中，该杂环可以被选自包括低级烷基、苯基、和在苯环上可以具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基的组的1～3个基团取代；
R31表示氢原子或低级烷基；
B17表示低级烷撑基；
R32和R33连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～7元饱和杂环，其中，该杂环可以被选自包括低级烷基、苯基、和在苯环上可以具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基的组的1～3个基团取代；
假设上述芳香化合物或其盐满足下面(i)～(v)的要求：
(i)Xl表示基团-CH＝时，那么R3表示氢原子；
(ii)Xl表示基团-CH＝时，l表示1，T表示-CO-，且R14表示氢原子或可以具有羟基作为取代基的烷基时，那么R15表示上述的基团(24)；
(iii)Xl表示基团-CH＝，l表示1，且T表示-N(R17)-B3-CO-时，那么R14和R15连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～10元饱和或不饱和杂环，其中该杂环被1～3个上述基团(28)取代；
(iv)Xl表示氮原子，且l表示0时，或Xl表示氮原子，l表示1，且T表示-CO-或-SO2时，那么R15不是上述基团(5)、(7)、(19)和(20)中的任何一种；以及
(v)R6表示其环烷基环可以被选自包括可以具有低级烷基的氨基取代的低级烷基和可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基的组的基团取代的环烷基时，那么R14表示基团-(T)l-N(R14)R15(其中，T和l具有与上述相同的含义，且R14和R15连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～10元饱和杂环，或者R14和R15形成基团
)。
2、根据权利要求1所述的芳香化合物或其盐，其中，所述由通式(1)表示的化合物为选自包括以下通式(1-1)～(1-7)的组的任一化合物：
其中，在所述通式(1-1)～(1-7)中，R6、B、R8、R2、R5、n、Xl和A具有与权利要求1中所述相同的含义，且Y3表示低级烷撑基。
3、根据权利要求1所述的芳香化合物或其盐，其中，所述由通式(1)表示的化合物为选自包括以下通式(1-8)～(1-14)的组的任一化合物：
Figure A2005800266960015C1
其中，在所述通式(1-8)～(1-14)中，R6、B、R8、R2、R5、n、Xl和A具有与权利要求1中所述相同的含义，且Y3具有与权利要求2中所述相同的含义。
4、根据权利要求1所述的芳香化合物或其盐，其中，所述由通式(1)表示的化合物为选自包括以下通式(1-15)～(1-21)的组的任一化合物：
Figure A2005800266960016C1
其中，在所述通式(1-15)～(1-21)中，R6、B0、R2、R5、n、Xl和A具有与权利要求1中所述相同的含义，且Y3具有与权利要求2中所述相同的含义。
5、根据权利要求1所述的芳香化合物或其盐，其中，所述由通式(1)表示的化合物为选自包括以下通式(1-22)～(1-28)的组的任一化合物：
Figure A2005800266960017C1
其中，在所述通式(1-22)～(1-28)中，R6、R2R5、n、Xl和A具有与权利要求1中所述相同的含义，且Y3具有与权利要求2中所述相同的含义。
6、根据权利要求1所述的芳香化合物或其盐，其中，所述由通式(1)表示的化合物为选自包括以下通式(1-29)～(1-35)的组的任一化合物：
其中，在所述通式(1-29)～(1-35)中，R6、R2、R5、n、Xl和A具有与权利要求1中所述相同的含义，且Y3具有与权利要求2中所述相同的含义。
7、根据权利要求1所述的芳香化合物或其盐，其中，所述由通式(1)表示的化合物为选自包括以下通式(1-36)～(1-42)的组的任一化合物：
Figure A2005800266960018C1
其中，在所述通式(1-36)～(1-42)中，R6、R2、R5、n、Xl和A具有与权利要求1中所述相同的含义，且Y3具有与权利要求2中所述相同的含义。
8、根据权利要求1所述的芳香化合物或其盐，其中，所述由通式(1)表示的化合物为选自包括以下通式(1-43)～(1-49)的组的任一化合物：
其中，在所述通式(1-43)～(1-49)中，R6、R2、R5、n、Xl、A、R9a和R9b具有与权利要求1中所述相同的含义，且Y3具有与权利要求2中所述相同的含义。
9、根据权利要求1所述的芳香化合物或其盐，其中，所述由通式(1)表示的化合物为选自包括以下通式(1-50)～(1-56)的组的任一化合物：
Figure A2005800266960019C2
其中，在所述通式(1-50)～(1-56)中，R6、R2、R5、n、Xl和A具有与权利要求1中所述相同的含义，且Y3具有与权利要求2中所述相同的含义。
10、根据权利要求1所述的芳香化合物或其盐，其中，所述由通式(1)表示的化合物为选自包括以下通式(1-57)～(1-63)的组的任一化合物：
Figure A2005800266960020C1
其中，在所述通式(1-57)～(1-63)中，R6、R2、R5、n、Xl、A、R10a、B22a和e具有与权利要求1中所述相同的含义，且Y3具有与权利要求2中所述相同的含义。
11、根据权利要求1所述的芳香化合物或其盐，其中，所述由通式(1)表示的化合物为选自包括以下通式(1-64)～(1-70)的组的任一化合物：
其中，在所述通式(1-64)～(1-70)中，R6、R2、R5、n、Xl和A具有与权利要求1中所述相同的含义，Y3具有与权利要求2中所述相同的含义，且Z1表示低级烷撑基。
12、根据权利要求1所述的芳香化合物或其盐，其中，所述由通式(1)表示的化合物为选自包括以下通式(1-71)～(1-77)的组的任一化合物：
Figure A2005800266960022C1
其中，在所述通式(1-71)～(1-77)中，R6、R2、R5、n、Xl和A具有与权利要求1中所述相同的含义，且Y3具有与权利要求2中所述相同的含义。
13、根据权利要求1所述的芳香化合物或其盐，其中，所述由通式(1)表示的化合物为选自包括以下通式(1-78)～(1-84)的组的任一化合物：
其中，在所述通式(1-78)～(1-84)中，R6、W、u、B2、R2、R5、n、Xl和A具有与权利要求1中所述相同的含义，且Y3具有与权利要求2中所述相同的含义]。
14、根据权利要求1所述的芳香化合物或其盐，其中，所述由通式(1)表示的化合物为选自包括以下通式(1-85)～(1-91)的组的任一化合物：
Figure A2005800266960023C1
其中，在所述通式(1-85)～(1-91)中，R5、R6、B19a、B0、R2、Xl、n和A具有与权利要求1中所述相同的含义，且Y3具有与权利要求2中所述相同的含义。
15、根据权利要求1所述的芳香化合物或其盐，其中，所述由通式(1)表示的化合物为选自包括以下通式(1-92)～(1-98)的组的任一化合物：
其中，在所述通式(1-92)～(1-98)中，R5、R6、B20a、R2、Xl、A、n、d’和k具有与权利要求1中所述相同的含义，且Y3具有与权利要求2中所述相同的含义。
16、根据权利要求1所述的芳香化合物或其盐，其中，所述由通式(1)表示的化合物为选自包括以下通式(1-99)～(1-105)的组的任一化合物：
Figure A2005800266960025C1
其中，在所述通式(1-99)～(1-105)中，R6、R5、B21a、R2、Xl、A、n和c具有与权利要求1中所述相同的含义，且Y3具有与权利要求2中所述相同的含义。
17、根据权利要求1所述的芳香化合物或其盐，其中，所述由通式(1)表示的化合物为选自包括以下通式(1-106)～(1-112)的组的任一化合物：
其中，在所述通式(1-106)～(1-112)中，R5、n、R6、R10b、Xl、R2和A具有与权利要求1中所述相同的含义，且Y3具有与权利要求2中所述相同的含义。
18、根据权利要求1所述的芳香化合物或其盐，其中，所述由通式(1)表示的化合物为选自包括以下通式(1-113)～(1-119)的组的任一化合物：
Figure A2005800266960027C1
其中，在所述通式(1-113)～(1-119)中，R6、R2、Xl、R5、n和A具有与权利要求1中所述相同的含义，且Y3具有与权利要求2中所述相同的含义。
19、根据权利要求1所述的芳香化合物或其盐，其中，所述由通式(1)表示的化合物为选自包括以下通式(1-120)～(1-126)的组的任一化合物：
其中，在所述通式(1-120)～(1-126)中，R6、R2、Xl、A、R5和n具有与权利要求1中所述相同的含义，Y3具有与权利要求2中所述相同的含义其中，且Z2表示低级烷撑基。
20、根据权利要求1所述的芳香化合物或其盐，其中，所述由通式(1)表示的化合物为选自包括以下通式(1-127)～(1-133)的组的任一化合物：
其中，在所述通式(1-127)～(1-133)中，R6、B18a、R2、Xl、A、R5和n具有与权利要求1中所述相同的含义，且Y3具有与权利要求2中所述相同的含义。
21、根据权利要求1所述的芳香化合物或其盐，其中，所述由通式(1)表示的化合物为选自包括以下通式(1-134)～(1-140)的组的任一化合物：
Figure A2005800266960029C1
其中，在所述通式(1-134)～(1-140)中，R6、R2、Xl、A、R5和n具有与权利要求1中所述相同的含义，Y3具有与权利要求2中所述相同的含义，且Z3表示低级烷撑基或基团
Figure A2005800266960029C2
R8d为与权利要求1中所述相同的含义。
22、根据权利要求1～21任一项所述的芳香化合物或其盐，其中，Y为基团-O-。
23、根据权利要求1～21任一项所述的芳香化合物或其盐，其中，Y为基团-N(R5)-，R5具有与权利要求1中所述相同的含义。
24、根据权利要求1～21任一项所述的芳香化合物或其盐，其中，Y为基团-CO-；基团-CH(OH)-；低级烷撑基；基团-S(O)n-，n具有与权利要求1中所述相同的含义；或基团-C(＝N-OH)-。
25、根据权利要求1～21任一项所述的芳香化合物或其盐，其中，A为基团
R3、R4和p具有与权利要求1中所述相同的含义。
26、根据权利要求1～21任一项所述的芳香化合物或其盐，其中，A为基团
R4具有与权利要求1中所述相同的含义。
27、根据权利要求1～21任一项所述的芳香化合物或其盐，其中，R4为咪唑基低级烷基、1，2，4-三唑基低级烷基、1，2，3-三唑基低级烷基、1，2，5-三唑基低级烷基、吡唑基低级烷基、可以在嘧啶环上具有桥氧基作为取代基的嘧啶基低级烷基、3，5-二氧异噁唑烷-4-亚基低级烷基、可以在1，2，4-噁二唑环上具有低级烷基作为取代基的1，2，4-噁二唑基低级烷基、可以在噻唑烷环上具有桥氧基作为取代基的噻唑烷基低级烷基、基团
Figure A2005800266960030C2
或基团
Figure A2005800266960030C3
(R13和R13a具有与权利要求1所述相同的含义)。
28、根据权利要求1～21任一项所述的芳香化合物或其盐，其中，R4为基团-(T)l-N(R14)R15，T、R14和R15具有与权利要求1中所述相同的含义；且l为0。
29、根据权利要求1～21任一项所述的芳香化合物或其盐，其中，R4为基团-(T)l-N(R14)R15，T、R14和R15具有与权利要求1中所述相同的含义；且l为1。
30、根据权利要求1～21任一项所述的芳香化合物或其盐，其中，R4为基团-(T)l-N(R14)R15，l为1，且T为基团-N(R17)-B3-CO-(R14、R15、R17和B3具有与权利要求1中所述相同的含义)。
31、根据权利要求1～21任一项所述的芳香化合物或其盐，其中，R4为基团-(T)l-N(R14)R15，l为1，且T为基团-B19-N(R18)-CO-(R14、R15、B19和R18具有与权利要求1中所述相同的含义)。
32、根据权利要求1～21任一项所述的芳香化合物或其盐，其中，R4为基团-(T)l-N(R14)R15，l为1，且T为基团-B4-CO-(R14、R15和B4具有与权利要求1中所述相同的含义)。
33、根据权利要求1～21任一项所述的芳香化合物或其盐，其中，R4为基团-(T)l-N(R14)R15，l为1，且T为基团-Q-B5-CO-(R14、R15、Q和B5具有与权利要求1中所述相同的含义)。
34、根据权利要求1～21任一项所述的芳香化合物或其盐，其中，R4为基团-(T)l-N(R14)R15，l为1，且T为基团-B6-N(R19)-B7-(R14、R15、B6、R19和B7具有与权利要求1中所述相同的含义)。
35、根据权利要求1～21任一项所述的芳香化合物或其盐，其中，R4为基团-(T)l-N(R14)R15，l为1，且T为基团-CO-B8-(R14、R15和B8具有与权利要求1中所述相同的含义)。
36、根据权利要求1～21任一项所述的芳香化合物或其盐，其中，R4为基团-(T)l-N(R14)R15，l为1，且T为基团-CH(OH)-B9-(R14、R15和B9具有与权利要求1中所述相同的含义)。
37、根据权利要求1～21任一项所述的芳香化合物或其盐，其中，R4为基团-(T)l-N(R14)R15，l为1，且T为基团-CO-B10-CO-(R14、R15和B10具有与权利要求1中所述相同的含义)。
38、根据权利要求1～21任一项所述的芳香化合物或其盐，其中，R4为基团-(T)l-N(R14)R15，l为1，且T为基团-CH(OH)-B11-CO-(R14、R15和B11具有与权利要求1中所述相同的含义)。
39、根据权利要求1～21任一项所述的芳香化合物或其盐，其中，R4为基团-(T)l-N(R14)R15，l为1，且T为基团-CO-(R14和R15具有与权利要求1中所述相同的含义)。
40、根据权利要求1～21任一项所述的芳香化合物或其盐，其中，R4为基团-(T)l-N(R14)R15，l为1，且T为基团-SO2-(R14和R15具有与权利要求1中所述相同的含义)。
41、根据权利要求1～21任一项所述的芳香化合物或其盐，其中，R4为基团-(T)l-N(R14)R15，l为1，且T为基团-B23a-CO-CO-(R14、R15和B23a具有与权利要求1中所述相同的含义)。
42、根据权利要求1～21任一项所述的芳香化合物或其盐，其中，R4为基团-(T)l-N(R14)R15，l为1，且T为低级烷撑基(R14和R15具有与权利要求1中所述相同的含义)。
43、根据权利要求1所述的芳香化合物或其盐，其中，由通式(1)表示的化合物为选自包括权利要求2、3、4、6、8、10和11中定义的通式(1-1)、(1-2)、(1-8)、(1-9)、(1-15)、(1-16)、(1-29)、(1-30)、(1-43)、(1-44)、(1-57)、(1-58)、(1-64)和(1-65)的组的任一化合物，Y为基团-O-或基团-N(R5)-，A为基团
且R4为基团-(T)l-(R14)R15(R3、R4、R5、R14、R15、p和l具有与权利要求1中所述相同的含义)。
44、根据权利要求43所述的芳香化合物或其盐，其中，l为1；且T为基团-N(R17)-B3-CO-，R17和B3具有与权利要求1中所述相同的含义。
45、根据权利要求43所述的芳香化合物或其盐，其中，l为1；且T为基团-B4-CO-，B4具有与权利要求1中所述相同的含义。
46、根据权利要求43所述的芳香化合物或其盐，其中，l为1，且T为基团-CO-。
47、根据权利要求43所述的芳香化合物或其盐，其中，l为0。
48、一种选自包括以下化合物的组的芳香化合物或其盐：
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]乙氨基}-2-甲氧基苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]乙氨基}苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]乙氨基}-2-氟苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-氟苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲氧基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]乙氨基}-2-甲氧基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]乙氨基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-(6-{4-[3-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-3-氧代丙基]苯氧基}吡啶-3-基)-3，4-二氯苯磺酰胺、
N-[6-(4-{4-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌嗪-1-基}苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
(N-[6-(4-{4-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-{6-[(4-{4-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}苯基)甲氨基]吡啶-3-基}-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{4-[2-(4-苯甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{4-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{4-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺、
N-{6-[4-(4-苯甲基哌嗪-1-羰基)苯氧基]吡啶-3-基}-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-{6-[4-(4-苯甲基哌嗪-1-羰基)苯氧基]吡啶-3-基}-3，4-二氯苯甲酰胺、
N-[6-({4-[3-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-3-氧代丙基]苯基}甲氨基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]乙氨基}-2-氟苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-氟苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲氧基苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺、
1-(6-{4-[3-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-3-氧代丙基]苯氧基}吡啶-3-基)-3-(3，4-二氯苯基)-1-乙脲、
N-(6-{4-[3-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-3-氧代丙基]苯氧基}吡啶-3-基)-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-苯甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{4-[2-(4-苯甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺、
N-(6-{4-[3-(4-胡椒基哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基]苯氧基}吡啶-3-基)-3，4-二氯苯甲酰胺、
N-[6-(4-{4-[2-(4-苯甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-{6-[(4-{4-[2-(4-苯甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}苯基)甲氨基]吡啶-3-基}-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-(6-{4-[(2-{4-[4-(4-氟苯甲酰基)苯基]哌嗪-1-基}-2-氧代乙基)甲氨基]-2-甲氧基苯氧基}吡啶-3-基)-4-三氟甲基苯甲酰胺、
2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-N-{3-甲基-4-[5-(4-三氟甲基苯氧基甲基)吡啶-2-基氧]苯基}-2-氧代乙酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-2-氟-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{4-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}-2-甲氧基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、和
4-(3-{3-甲基-4-[5-(4-三氟甲基苯甲酰氨基)吡啶-2-基氧]苯基}-2-氧代六氢嘧啶-1-基)苯甲酸乙酯。
49、一种制备根据权利要求1的化合物的方法，其特征在于，该化合物是通过反应式1～46、48、49、52、59、104、105、108～132和135中的任一个所述的方法制备的。
50、一种用于治疗纤维化的药物组合物，其特征在于，该组合物包括由以下通式(1A)表示的芳香化合物或其盐：
Figure A2005800266960035C1
其中，Xl表示氮原子或或基团-CH＝，
R1表示基团-Z-R6，
Z表示基团-N(R8)-B-、基团-B-N(R8)-、基团-B0-O-、基团
Figure A2005800266960036C1
基团-CO-、基团-CH(OH)-、基团
Figure A2005800266960036C2
基团-N＝CH-、基团
Figure A2005800266960036C3
低级烯撑基、基团-NHCO-B1-、基团-NHCO-B2-(W)u-、基团-B0-O-B19a-、基团
Figure A2005800266960036C4
基团 基团
Figure A2005800266960036C6
基团-S-、低级炔撑基、低级烷撑基、基团
Figure A2005800266960036C7
或基团-CO-NH-B18a-，其中，R8表示氢原子、可以具有低级烷氧基作为取代基的低级烷基、低级烷酰基、苯基低级烷基或低级烷基磺酰基；
B表示基团-CO-或低级烷撑基；
B0表示低级烷撑基；
相同或不同的R9a和R9b各表示氢原子或低级烷基；
R10a表示氢原子或低级烷基；
B22a表示低级烷撑基或低级烯撑基；
e表示0或1；
B1表示可以具有苯基作为取代基的低级烯撑基；
B2表示可以被选自包括低级烷氧基和苯基的组的基团取代的低级烷撑基；
W表示氧原子、基团-NH-或硫原子；
u表示0或1；
B18a表示低级烷撑基；
B19a表示低级烷撑基；
B20a表示低级烷撑基；
B21a表示低级烷撑基；
R8d表示氢原子或低级烷基；
k表示2或3；
c表示0或1；
d’表示0或1；
R10b表示氢原子或低级烷基；
R6表示具有1～4个氮原子、氧原子或硫原子的5～15元单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团(其中，该杂环可以被选自包括桥氧基、任选卤化的低级烷氧基、任选卤化的低级烷基、卤素原子、低级烷基磺酰基、可以在苯环上被任选卤化的低级烷基取代的苯基、低级烷硫基、吡咯基、苯甲酰基、低级烷酰基、低级烷氧羰基、和可以具有选自包括低级烷基和低级烷酰基的组的基团作为取代基的氨基的组的1～3个基团取代)，金刚烷基，萘基(其中，萘环可以被选自包括低级烷基、卤素原子、和可以具有选自包括低级烷基和低级烷酰基的组的基团作为取代基的氨基的组的1～3个基团取代)，可以具有低级烷氧基作为取代基的烷基，可以在环烷环上被选自包括在氨基上可以具有低级烷基的氨基取代的低级烷基和可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基的组的基团取代的环烷基，可以具有卤素原子作为取代基的低级链烯基，低级烷酰基，可以在苯环上被选自包括可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基和卤素原子的组的1～3个基团取代的苯甲酰基，基团
Figure A2005800266960038C1
卤素原子取代的低级烷基，或环烷基低级烷基；
R7表示氢原子，苯基，羧基，羟基，卤素原子，可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基，苯氧基，可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基，低级烷撑二氧基，可以具有选自包括低级烷基、低级烷酰基、苯甲酰基、和环烷基的组的基团作为取代基的氨基，氰基，可以具有卤素原子作为取代基的低级烷酰基，低级烷基磺酰基，氨基磺酰基，低级烷氧羰基，低级烷酰氧基，具有1～4个氮原子、氧原子或硫原子的5或6元饱和或不饱和杂环基团(其中，该杂环可以被桥氧基取代)，或低级烷氧羰基低级烷基；
m示1～5的整数，其中当m表示2～5时，2～5个R7可以相同或不同；R2表示氢原子、卤素原子或低级烷基；
Y表示基团-O-、基团-N(R5)-、基团-CO-、基团-CH(OH)-、低级烷撑基、基团-S(O)n-或基团-C(＝N-OH)-；
R5表示氢原子、低级烷基、低级烷酰基、苯甲酰基、苯基低级烷基或环烷基；
n表示0、1或2；
A表示基团
或基团
Figure A2005800266960039C1
p表示1或2；
R3表示氢原子、低级烷氧基、卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、低级烷氧羰基、羧基、基团-CONR11R12或氰基；
其中，相同或不同的R11和R12各表示氢原子、低级烷基、环烷基、或苯基，或者R11和R12连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～7元饱和杂环；
R4表示咪唑基低级烷基、1，2，4-三唑基低级烷基、1，2，3-三唑基低级烷基、1，2，5-三唑基低级烷基、吡唑基低级烷基、可以在嘧啶环上具有桥氧基作为取代基的嘧啶基低级烷基、3，5-二氧异噁唑烷-4-亚基低级烷基、可以在1，2，4-噁二唑环上具有低级烷基作为取代基的1，2，4-噁二唑基低级烷基、可以在噻唑烷环上具有桥氧基作为取代基的噻唑烷基低级烷基、基团
基团
Figure A2005800266960039C3
或基团-(T)l-N(R14)R15；
R13表示氢原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷酰基、低级烷氧羰基、可以在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基、咪唑基低级烷基、低级烷氧羰基低级烷基、羧基低级烷基、苯甲酰基、吗啉基取代的低级烷酰基、可以在哌嗪环上被在苯环上可以具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基取代的哌嗪基羰基低级烷基、可以在哌嗪环上被在苯环上可以具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基取代的哌嗪基低级烷酰基、吗啉基羰基取代的低级烷基、或咪唑基低级烷酰基；
R13a表示氢原子或羟基；
T表示低级烷撑基、基团-N(R17)-B3-CO-、基团-(B19)e-N(R18)-CO-、基团-B4-CO-、基团-Q-B5-CO-、基团-B6-N(R19)-B7-CO-、基团-CO-B8-、基团-CH(OH)-B9-、基团-CO-B10-CO-、基团-CH(OH)-B11-CO-、基团-CO-、基团-SO2-、或基团-B23a-CO-CO-；
其中，R17表示氢原子、低级烷基、环烷基、环烷基羰基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷酰基、低级链烯基、可以具有低级烷基作为取代基的氨基取代的低级烷酰基、或低级烷基磺酰基；
B3表示低级烷撑基；
B19表示低级烷撑基；
e表示0或1；
R18表示氢原子或低级烷基；
B4表示低级烯撑基或可以具有羟基作为取代基的低级烷撑基；
Q表示氧原子或基团-S(O)n-，其中，n具有与上面所述相同的含义；
B5表示低级烷撑基；
B6表示低级烷撑基；
R19表示氢原子或低级烷酰基；
B7表示低级烷撑基；
B8表示低级烷撑基；
B9表示低级烷撑基；
B10表示低级烷撑基；
B11表示低级烷撑基；
B23a表示低级烷撑基；
l表示0或1；
相同或不同的R14和R15各表示(1)氢原子，(2)可以具有羟基作为取代基的烷基，(3)可以具有选自包括羟基和低级烷基的组的基团作为取代基的环烷基，(4)苯氧基低级烷基，(5)可以在苯环上被选自包括低级烷基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基、卤素原子、可以具有低级烷基作为取代基的氨基低级烷氧基、羟基取代的低级烷基、苯基低级烷基、低级炔基、可以具有低级烷基磺酰基作为取代基的氨基、低级烷硫基、环烷基、苯硫基、金刚烷基、可以在苯环上具有卤素原子作为取代基的苯胺基、低级烷氧羰基、可以在哌嗪环上具有低级烷作为取代基的哌嗪基、可以在吡咯烷环上具有桥氧基作为取代基的吡咯烷基、低级烷酰基氨基、氰基、和苯氧基的组的1～3个基团取代的苯基，(6)苯氧基，(7)可以在苯环上被选自包括卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基、和低级烷基的组的1～3个基团取代的苯基低级烷基，(8)在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基，(9)低级烷酰基，(10)低级烷氧羰基取代的低级烷基，(11)羧基取代的低级烷基，(12)可以具有低级烷酰基作为取代基的氨基，(13)可以在四氢喹啉环上具有选自包括桥氧基、低级烷氧基、和低级烷撑二氧基的组的1～3个基团作为取代基的1，2，3，4-四氢喹啉基，(14)环烷基低级烷基，(15)可以在哌嗪环上被在苯环上可以具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基取代的哌嗪基低级烷酰基，(16)吡啶基低级烷基，(17)可以具有选自包括低级烷基和低级烷酰基的组的基团作为取代基的氨基取代的低级烷基，(18)低级烷氧基低级烷基，(19)咪唑基，(20)咪唑基低级烷基，(21)1，2，3，4-四氢异喹啉基羰基取代的低级烷基，(22)可以在哌啶环上具有选自包括低级烷氧羰基、苯基低级烷基、和呋喃基低级烷基的组的基团作为取代基的哌啶基羰基，(23)可以在三唑烷环上具有桥氧基作为取代基的三唑烷基低级烷酰基，(24)可以在哌啶环上被选自包括低级烷氧羰基、苯基低级烷基、低级烷基、苯甲酰基、和呋喃基低级烷基的组的基团取代的哌啶基，(25)被基团
Figure A2005800266960041C1
取代的羰基低级烷基，(26)被基团
Figure A2005800266960041C2
取代的羰基低级烷基，(27)基团-CO-B20-N(R36)R37，(26a)吡咯烷基低级烷基，(27a)吗啉基低级烷基，(28a)苯基低级链烯基，(29a)可以在苯环上具有低级烷基作为取代基的苯胺基羰基低级烷基，(30a)吲哚基，(31a)可以在哌嗪环上具有选自包括低级烷基和在苯环上可以具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基的组的基团作为取代基的哌嗪基低级烷基，(32a)可以具有低级烷基作为取代基的脒基低级烷基，(33a)芴基，(34a)可以在咔唑环上具有低级烷基作为取代基的咔唑基，(35a)可以具有低级烷基作为取代基的脒基，(36a)可以在哌嗪环上具有选自包括苯基低级烷基(在苯环上可以具有选自包括低级烷撑二氧基和低级烷氧基的组的1～3个基团作为取代基)和吡啶基低级烷基的组的1～3个基团作为取代基的哌嗪基取代的草酰基，或(37a)氰基取代的低级烷基；
R34表示桥氧基或苯基；
d表示0～3的整数；
B20表示低级烷撑基；
R36和R37连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～7元饱和杂环，其中该杂环基团可以被1～3个在苯环上可以具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基取代；
R14和R15连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～10元饱和或不饱和杂环，或基团
Figure A2005800266960042C1
其中所述杂环可以被选自包括以下基团的组的1～3个基团取代：(28)具有1～2个苯基并可以在低级烷基上具有吡啶基的苯基取代的低级烷基，其中苯环可以被选自包括低级烷酰基、可以具有低级烷酰基作为取代基的氨基、低级烷氧羰基、氰基、硝基、苯基、卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基低级烷基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基、苯基低级烷氧基、羟基、和低级烷撑二氧基的组的1～3个基团取代，(29)氨基甲酰基，(30)在吡啶环上具有选自包括羟基和可以具有羟基作为取代基的低级烷基的组的1～3个基团作为取代基的吡啶基低级烷基，(31)可以在吡咯环上具有1～3个低级烷基作为取代基的吡咯基低级烷基，(32)苯并噁唑基低级烷基，(33)苯并噻唑基低级烷基，(34)呋喃基低级烷基，(35)可以在苯环上被选自包括氰基、可以具有低级烷基磺酰基作为取代基的氨基、卤素原子、低级烷氧基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、可以在噻唑烷环上具有桥氧基作为取代基的噻唑烷基低级烷基、可以在噻唑烷环上具有桥氧基作为取代基的亚噻唑烷基低级烷基、和低级烷撑二氧基的组的1～3个基团取代的苯甲酰基，(36)嘧啶基，(37)吡嗪基，(38)吡啶基，(39)低级烷氧羰基，(40)可以在噻唑烷环上被选自包括桥氧基和基团
(其中Ra和Rb各表示低级烷基)的组的基团取代的噻唑烷基低级烷酰基，(41)可以具有选自包括羟基和卤素原子的组的基团作为取代基的低级烷基，(42)可以具有卤素原子作为取代基的低级烷酰基，(43)可以在苯环上被选自包括可以具有选自包括低级烷氧基低级烷基和低级烷基的组的基团的氨基甲酰基、低级烷氧羰基、羧基、氰基、苯基、卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基、可以在苯环上具有卤素原子作为取代基的苯甲酰基、可以在苯环上具有卤素原子作为取代基的苯基低级烷基、和羟基的组的1～3个基团取代的苯基，(44)可以在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基，(45)萘基低级烷基，(46)可以在苯环上被选自包括氰基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、和可以具有卤素原子作为取代基的烷氧基的组的1～3个基团取代的苯氧基，(47)苯氧基低级烷基，(48)可以在苯环上被选自包括卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、和可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基的组的1～3个基团取代的苯基低级烷氧基，(49)基团-(B12CO)t-N(R20)R21，(50)基团-(CO)o-B13-N(R22)R23，(51)可以在1，2，3，4-四氢萘环上被1～5个低级烷基作为取代基取代的1，2，3，4-四氢萘基取代的低级烷基，(52)可以具有羟基作为取代基的环烷基，(53)可以在哌啶环上被1～3个低级烷基作为取代基取代的哌啶基，(54)喹啉基低级烷基，(55)可以在四唑环上具有选自包括低级烷基和苯基低级烷基的组的基团作为取代基的1，2，3，4-四唑基低级烷基，(56)可以在噻唑环上具有苯基作为取代基的噻唑低级烷基，(57)可以在苯环上具有选自包括低级烷氧基和卤素原子的组的1～3个基团作为取代基的苯甲酰基低级烷基，(58)可以在哌啶环上具有低级烷基作为取代基的哌啶基低级烷基，(59)可以在咪唑环上具有1～3个苯基作为取代基的咪唑基，(60)可以在苯并咪唑环上具有1～3个低级烷基作为取代基的苯并咪唑基，(61)吡啶基低级烷氧基，(62)可以在四氢喹啉环上具有桥氧基作为取代基的1，2，3，4-四氢喹啉基低级烷基，(63)可以在1，3，4-噁二唑环上具有桥氧基作为取代基的1，3，4-噁二唑基低级烷基，(64)环烷基低级烷基，(65)四氢吡喃基，(66)噻吩基低级烷基，(67)可以在嘧啶环上具有桥氧基作为取代基的嘧啶基羰基，(68)羟基，(69)羧基，(70)低级烷氧基低级烷基，(71)低级烷氧基低级烷氧基，(72)苯甲酸基，(73)低级烷氧羰基低级烷氧基，(74)羧基低级烷氧基，(75)苯氧基低级烷酰基，(76)可以在四氢喹啉环上具有桥氧基作为取代基的1，2，3，4-四氢喹啉基羰基，(77)苯基磺酰基，(78)咪唑基低级烷酰基，(79)咪唑基低级烷基，(80)吡啶基羰基，(81)咪唑基羰基，(82)低级烷氧羰基低级烷基，(83)羧基低级烷基，(84)基团-(O-B15)s-CO-N(R26)R27，(85)基团-N(R28)-CO-B16-N(R29)R30，(86)基团-N(R31)-B17-CO-N(R32)R33，(87)苯并噁唑基，(88a)苯并噻吩基，(89a)桥氧基，和(90a)可以在四氢喹啉环上具有桥氧基作为取代基的1，2，3，4-四氢喹啉基；
B12表示低级烷撑基；
t表示0或1；
相同或不同的R20和R21各表示氢原子，环烷基，可以具有低级烷氧羰基作为取代基的氨基，可以在苯环上具有1～3个低级烷氧基作为取代基的苯甲酰基，低级烷基，具有1～2个在苯环上可以被选自包括低级烷氧羰基、氰基、硝基、苯基、卤素原子、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基、可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基、和低级烷硫基的组的1～3个基团取代的苯基的低级烷基，可以在苯环上被选自包括可以具有卤素原子作为取代基的低级烷氧基和可以具有卤素原子作为取代基的低级烷基的组的1～3个基团取代的苯基，低级烷氧羰基，环烷基低级烷基，可以在吡咯烷环上具有1～3个可以具有羟基的低级烷基作为取代基的吡咯烷基低级烷基，可以具有选自包括苯基和低级烷基的组的基团作为取代基的氨基取代的低级烷基，可以在1，2，3，4-四氢萘环上具有1～5个低级烷基作为取代基的1，2，3，4-四氢萘基取代的低级烷基，萘基低级烷基，吡啶基低级烷基，喹啉基低级烷基，可以在四唑环上具有选自包括低级烷基和苯基低级烷基的组的1～3个基团作为取代基的1，2，3，4-四唑基低级烷基，1，2，4-三唑基低级烷基，可以在低级烷基上具有羟基作为取代基的四氢呋喃基低级烷基，可以在苯环上具有选自包括低级烷基和硝基的组的1～3个基团作为取代基的苯氧基低级烷基，苯基低级烷酰基，可以具有卤素原子作为取代基的低级烷酰基，咪唑基低级烷酰基，低级烷氧羰基低级烷基，吡啶基，或羧基低级烷基，或者R20和R21连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～7元饱和杂环，其中，该杂环可以被选自包括低级烷基、可以在苯环上具有选自包括卤素原子和可以具有卤素原子的低级烷基的组的1～3个基团作为取代基的苯基、和可以在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基的组的1～3个基团取代；
o表示0或1；
B13表示低级烷撑基；
相同或不同的R22和R23各表示氢原子、低级烷基、可以在苯环上具有1～3个低级烷氧基作为取代基的苯甲酰基、可以在苯环上具有低级烷基作为取代基的苯氧基低级烷基、苯基低级烷基、或苯基，或者R22和R23连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～7元饱和杂环，其中，该杂环可以被选自包括低级烷基和在苯环上可以具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基的组的1～3个基团取代；
B15表示低级烷撑基；
s表示0或1；
相同或不同的R26和R27各表示氢原子、低级烷基、苯基低级烷基、或咪唑基低级烷基，或者R26和R27连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～7元饱和杂环，其中，该杂环可以被1～3个在苯环上可以具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基作为取代基取代；
R28表示氢原子或低级烷基；
B16表示低级烷撑基；
R29和R30连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～7元饱和杂环，其中，该杂环可以被选自包括低级烷基、苯基、和可以在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基的组的1～3个基团取代；
R31表示氢原子或低级烷基；
B17表示低级烷撑基；
R32和R33连同其连接的氮原子可以直接或通过氮原子、氧原子或硫原子互相连接以形成5～7元饱和杂环，其中，该杂环可以被选自包括低级烷基、苯基、和可以在苯环上具有低级烷撑二氧基作为取代基的苯基低级烷基的组的1～3个基团取代。
51、根据权利要求50所述的用于治疗纤维化的药物组合物，其特征在于，其包括如权利要求1中定义的由通式(1)表示的芳香化合物或其盐。
52、根据权利要求50或51所述的用于治疗纤维化的药物组合物，其包括选自包括以下化合物的组的芳香化合物或其盐：
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]乙氨基}-2-甲氧基苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]乙氨基}苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]乙氨基}-2-氟苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-氟苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲氧基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]乙氨基}-2-甲氧基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]乙氨基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-(6-{4-[3-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-3-氧代丙基]苯氧基}吡啶-3-基)-3，4-二氯苯磺酰胺、
N-[6-(4-{4-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌嗪-1-基}苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{4-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-{6-[(4-{4-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}苯基)甲氨基]吡啶-3-基}-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{4-[2-(4-苯甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{4-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{4-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺、
N-{6-[4-(4-苯甲基哌嗪-1-羰基)苯氧基]吡啶-3-基}-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-{6-[4-(4-苯甲基哌嗪-1-羰基)苯氧基]吡啶-3-基}-3，4-二氯苯甲酰胺、
N-[6-({4-[3-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-3-氧代丙基]苯基}甲氨基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]乙氨基}-2-氟苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-氟苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲氧基苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺、
1-(6-{4-[3-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-3-氧代丙基]苯氧基}吡啶-3-基)-3-(3，4-二氯苯基)-1-乙脲、
N-(6-{4-[3-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-3-氧代丙基]苯氧基}吡啶-3-基)-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-苯甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{4-[2-(4-苯甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}苯氧基)吡啶-3-基]-3，4-二氯苯甲酰胺、
N-(6-{4-[3-(4-胡椒基哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基]苯氧基}吡啶-3-基)-3，4-二氯苯甲酰胺、
N-[6-(4-{4-[2-(4-苯甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-{6-[(4-{4-[2-(4-苯甲基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}苯基)甲氨基]吡啶-3-基}-4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-(6-{4-[(2-{4-[4-(4-氟苯甲酰基)苯基]哌嗪-1-基}-2-氧代乙基)甲氨基]-2-甲氧基苯氧基}吡啶-3-基)-4-三氟甲基苯甲酰胺、
2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-N-{3-甲基-4-[5-(4-三氟甲基苯氧基甲基)吡啶-2-基氧]苯基}-2-氧代乙酰胺、
N-[6-(4-{[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]甲氨基}-2-甲基苯氧基)吡啶-3-基]-2-氟4-三氟甲基苯甲酰胺、
N-[6-(4-{4-[2-(4-胡椒基哌嗪-1-基)-2-氧代乙基]哌啶-1-基}-2-甲氧基苯氧基)吡啶-3-基]-4-三氟甲基苯甲酰胺、和
4-(3-{3-甲基-4-[5-(4-三氟甲基苯甲酰氨基)吡啶-2-基氧]苯基}-2-氧代六氢嘧啶-1-基)苯甲酸乙酯。
53、根据权利要求50、51或52所述的用于治疗纤维化的药物组合物，其中，所述纤维化为肺纤维化。
54、根据权利要求50、51或52所述的用于治疗纤维化的药物组合物，其中，所述纤维化为肝纤维化。
55、根据权利要求50、51或52所述的用于治疗纤维化的药物组合物，其中，所述纤维化为肾小球硬化症。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102791690A (zh) * 2010-01-29 2012-11-21 大塚制药株式会社 作为抗癌药的二取代吡啶衍生物
CN104884453B (zh) * 2012-11-20 2018-06-22 梅里亚股份有限公司 驱蠕虫化合物和组合物和使用其的方法
WO2023160638A1 (en) * 2022-02-28 2023-08-31 Sironax Ltd. Rip1 modulators, preparations, and uses thereof

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2416608C2 (ru) 2004-08-06 2011-04-20 Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. Ароматическое соединение
CA2594860A1 (en) 2005-01-14 2006-07-20 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Cinnamide and hydrocinnamide derivatives with raf-kinase inhibitory activity
ES2334518T3 (es) 2005-06-16 2010-03-11 Pfizer, Inc. Derivados de n-(piridin-2-il)-sulfonamida.
RS51470B (en) 2005-09-16 2011-04-30 Arrow Therapeutics Limited BIPHENYL DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
SI1945632T1 (sl) 2005-11-08 2014-03-31 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Heterocikliäśni modulatorji za prenaĺ alce z atp-vezavno kaseto
RU2444362C2 (ru) 2005-12-05 2012-03-10 Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. Лекарственное средство
JP5142513B2 (ja) * 2005-12-05 2013-02-13 大塚製薬株式会社 医薬
BRPI0619514A2 (pt) 2005-12-08 2011-10-04 Millennium Pharm Inc compostos bicìclicos com atividade inibidora cinase, composição farmacêutica contendo os mesmos e uso de ditos compostos
US7671221B2 (en) 2005-12-28 2010-03-02 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of ATP-Binding Cassette transporters
DK2007756T3 (en) 2006-04-07 2015-10-05 Vertex Pharma MODULATORS OF ATP BINDING CASSETTE TRANSPORT
US7645789B2 (en) 2006-04-07 2010-01-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Indole derivatives as CFTR modulators
US10022352B2 (en) 2006-04-07 2018-07-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of ATP-binding cassette transporters
US7943622B2 (en) 2006-06-06 2011-05-17 Cornerstone Therapeutics, Inc. Piperazines, pharmaceutical compositions and methods of use thereof
EP2044038B1 (en) * 2006-06-06 2014-07-02 Cornerstone Therapeutics Inc. Novel piperazines, pharmaceutical compositions and methods of use thereof
KR101704953B1 (ko) 2006-07-05 2017-02-08 피브로테크 세라퓨틱 피티와이 엘티디 치료 화합물
EP2057115B9 (en) 2006-08-21 2012-12-26 Array Biopharma, Inc. 4-substituted phenoxyphenylacetic acid derivatives
CA2663901A1 (en) * 2006-09-21 2008-03-27 Piramal Life Sciences Limited Pyridine derivatives for the treatment of metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia
UA95978C2 (ru) * 2006-10-02 2011-09-26 Оцука Фармас'Ютікел Ко., Лтд. Ингибитор активации stat3/5
AU2012202382B2 (en) * 2006-10-02 2014-06-26 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. STAT3/5 activation inhibitor
US8563573B2 (en) 2007-11-02 2013-10-22 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Azaindole derivatives as CFTR modulators
US7754739B2 (en) 2007-05-09 2010-07-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of CFTR
WO2008116145A2 (en) * 2007-03-22 2008-09-25 Arete Therapeutics, Inc. Soluble epoxide hydrolase inhibitors
CA2686838C (en) 2007-05-09 2017-03-14 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of cftr
WO2009024821A2 (en) * 2007-08-17 2009-02-26 Astrazeneca Ab Oxadiazole derivatives as dgat inhibitors
UA102534C2 (en) 2007-12-07 2013-07-25 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед Solid forms of 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]-dioxol-5-yl) cyclopropanecarboxamido)-3-methylpyridin-2-yl) benzoic acid
PL2231606T3 (pl) 2007-12-07 2013-07-31 Vertex Pharma Sposoby wytwarzania kwasów cykloalkilokarboksyamidopirydynobenzoesowych
CA2716109C (en) 2008-02-28 2016-07-19 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Heteroaryl derivatives as cftr modulators
FR2932483A1 (fr) * 2008-06-13 2009-12-18 Cytomics Systems Composes utiles pour le traitement des cancers.
EA020496B1 (ru) 2008-11-21 2014-11-28 ХАЙ ПОЙНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ЭлЭлСи Производное адамантилбензамида, фармацевтическая композиция, включающая его, и его применение
PE20120008A1 (es) 2009-01-12 2012-01-24 Icagen Inc Derivados de fenoxi bencenosulfonamida
JP5688918B2 (ja) * 2009-04-28 2015-03-25 大塚製薬株式会社 医薬組成物
ES2749504T3 (es) 2009-10-13 2020-03-20 Ligand Pharm Inc Compuestos de moléculas pequeñas miméticos del factor de crecimiento hematopoyético y sus usos
US9062076B2 (en) * 2009-10-22 2015-06-23 Fibrotech Therapeutics Pty Ltd Fused ring analogues of anti-fibrotic agents
US8802868B2 (en) 2010-03-25 2014-08-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Solid forms of (R)-1(2,2-difluorobenzo[D][1,3]dioxo1-5-yl)-N-(1-(2,3-dihydroxypropyl-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan2-yl)-1H-Indol-5-yl)-Cyclopropanecarboxamide
CN106943403A (zh) 2010-04-07 2017-07-14 弗特克斯药品有限公司 药物组合物和其给药方法
KR20190061096A (ko) 2010-04-22 2019-06-04 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 시클로알킬카르복스아미도-인돌 화합물의 제조 방법
JP5872552B2 (ja) 2010-07-09 2016-03-01 ファイザー・リミテッドＰｆｉｚｅｒ Ｌｉｍｉｔｅｄ 化学化合物
US8513430B2 (en) 2010-07-27 2013-08-20 High Point Pharmaceuticals, Llc Substituted thiazol-2-ylamine derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use as 11-beta HSD1 modulators
NZ609151A (en) 2010-10-04 2015-01-30 Otsuka Pharma Co Ltd 4-(methylaminophenoxy)pyridin-3-yl-benzamide derivatives for treating cancer
EP2872122A1 (en) 2012-07-16 2015-05-20 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pharmaceutical compositions of (r)-1-(2,2-diflurorbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-n-(1-(2,3-dihydroxypropyl)-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1h-indol-5-yl) cyclopropanecarboxamide and administration thereof
AU2013308535B2 (en) * 2012-08-31 2016-10-20 Novadrug, Llc Heterocyclyl carboxamides for treating viral diseases
CN105848657B (zh) 2013-11-12 2020-05-22 沃泰克斯药物股份有限公司 制备用于治疗cftr介导的疾病的药物组合物的方法
RS64400B1 (sr) 2014-04-15 2023-08-31 Vertex Pharma Farmaceutske kompozicije za lečenje bolesti posredovanih transmembranskim regulatorom provodljivosti cistične fibroze
US10045979B2 (en) * 2014-05-19 2018-08-14 Merial Inc. Anthelmintic compounds
EP3221692B1 (en) 2014-11-18 2021-06-23 Vertex Pharmaceuticals Inc. Process of conducting high throughput testing high performance liquid chromatography
US10316021B2 (en) 2016-11-28 2019-06-11 Pfizer Inc. Heteroarylphenoxy benzamide kappa opioid ligands
CA3052036A1 (en) 2017-02-03 2018-08-09 Certa Therapeutics Pty Ltd. Anti-fibrotic compounds
WO2020059841A1 (ja) * 2018-09-21 2020-03-26 国立大学法人 長崎大学 プリオン病治療薬
CN111847474B (zh) * 2020-07-17 2021-09-28 浙江恒澜科技有限公司 一种Ti-ITQ-24沸石分子筛及其原位合成方法和应用

Family Cites Families (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE629102A (zh) * 1961-03-29
NL7111711A (zh) 1970-09-17 1972-03-21
US3715375A (en) * 1970-09-17 1973-02-06 Merck & Co Inc New diphenyl sulfones
GB1494117A (en) 1974-11-02 1977-12-07 Bayer Ag Process for the preparation of acid amides
DE2707659A1 (de) 1977-02-23 1978-08-24 Bayer Ag Selbstvernetzbare polyurethane
DE2707660C2 (de) * 1977-02-23 1985-12-19 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Abspalter- und Diolrest enthaltende Diisocyanat-Addukte, ihre Herstellung und Verwendung
DE2812252A1 (de) * 1978-03-21 1979-10-04 Bayer Ag 1,2,4-triazol-blockierte polyisocyanate als vernetzer fuer lackbindemittel
US4978672A (en) * 1986-03-07 1990-12-18 Ciba-Geigy Corporation Alpha-heterocyclc substituted tolunitriles
EP0500495A3 (en) * 1991-02-21 1993-04-07 Ciba-Geigy Ag Thermosetting composition
EP0580550B1 (en) 1992-07-21 1997-10-22 Novartis AG Oxamic acid derivatives as hypocholesteremic agents
WO1995001326A1 (en) 1993-06-30 1995-01-12 The Wellcome Foundation Limited Anti-atherosclerotic diaryl compounds
JPH11511121A (ja) 1995-06-07 1999-09-28 インスティテュート オブ マテリア メディカ カルコンレチノイドおよびその使用方法
US6022884A (en) 1997-11-07 2000-02-08 Amgen Inc. Substituted pyridine compounds and methods of use
JP2002502845A (ja) 1998-02-06 2002-01-29 マックス−プランク−ゲゼルシャフト・ツア・フェルデルング・デア・ヴィッセンシャフテン・エー・ファオ トリプターゼ阻害物質
PT1060175E (pt) 1998-02-06 2005-03-31 Max Planck Ges Ford Wissenscha Inibidores de triptase
AR015733A1 (es) * 1998-03-25 2001-05-16 Otsuka Pharma Co Ltd DERIVADO DE PIRIDINA, EL PRODUCTO Y LA COMPOSICIoN FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO.
TWI245035B (en) 1998-06-26 2005-12-11 Ono Pharmaceutical Co Amino acid derivatives and a pharmaceutical composition comprising the derivatives
WO2000005198A1 (fr) 1998-07-24 2000-02-03 Teijin Limited Derives d'acide anthranilique
EP1113000A4 (en) * 1998-09-11 2004-12-15 Ajinomoto Kk BENZENE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL APPLICATION
US20020065296A1 (en) * 1999-01-13 2002-05-30 Bayer Corporation Heteroaryl ureas containing nitrogen hetero-atoms as p38 kinase inhibitors
EP1140840B1 (en) 1999-01-13 2006-03-22 Bayer Pharmaceuticals Corp. -g(v)-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
AU2871900A (en) 1999-02-04 2000-08-25 Millennium Pharmaceuticals, Inc. G-protein coupled heptahelical receptor binding compounds and methods of use thereof
CO5160290A1 (es) 1999-03-29 2002-05-30 Novartis Ag Derivados de acido fenoxifeniloxamico sustituido .
US6159694A (en) * 1999-04-08 2000-12-12 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense modulation of stat3 expression
CA2377771A1 (en) 1999-07-01 2001-01-11 Ajinomoto Co., Inc. Heterocyclic compounds and medical use thereof
JP2001089450A (ja) * 1999-09-22 2001-04-03 Otsuka Pharmaceut Co Ltd ピリジン誘導体含有医薬製剤
JP2001089412A (ja) * 1999-09-22 2001-04-03 Otsuka Pharmaceut Co Ltd ベンゼン誘導体またはその医薬的に許容される塩
WO2001060354A1 (fr) 2000-02-15 2001-08-23 Teijin Limited Medicament anticancereux comprenant un derive d'acide anthranilique en tant qu'ingredient actif
DZ3347A1 (fr) 2000-05-22 2001-11-29 Aventis Pharma Inc Dérivés d'arylméthylamine pour leur utilisation comme inhibiteurs de la tryptase
GB0015205D0 (en) 2000-06-21 2000-08-09 Karobio Ab Bioisosteric thyroid receptor ligands and method
AU2001282874A1 (en) 2000-08-18 2002-03-04 Pharmacia And Upjohn Company Quinuclidine-substituted aryl moieties for treatment of disease (nicotinic acetylcholine receptor ligands)
WO2002026191A2 (en) 2000-09-28 2002-04-04 Nanocyte Inc. Methods, compositions and devices utilizing stinging cells/capsules for delivering a therapeutic or a cosmetic agent into a tissue
WO2002032408A2 (en) 2000-10-20 2002-04-25 Novartis Ag Combinations of a thyromimetic compound and a statin
EP1211235A3 (en) 2000-11-30 2004-01-02 JFE Chemical Corporation Preparation process of 4,4'-Dicarboxydiphenyl ethers or derivatives thereof
JP2004269356A (ja) 2000-12-27 2004-09-30 Ajinomoto Co Inc 創傷部癒着防止剤
GB2374009A (en) 2001-02-12 2002-10-09 Novartis Ag Method of treating hair loss
PL366900A1 (en) 2001-06-20 2005-02-07 Pfizer Products Inc. Novel sulfonic acid derivatives
US20030069296A1 (en) 2001-08-24 2003-04-10 Wishka Donn G. Substituted-aryl 7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease
WO2003035627A1 (en) 2001-10-22 2003-05-01 Pfizer Products Inc. Piperazine derivatives with ccr1 receptor antagonist activity
WO2003035602A1 (fr) 2001-10-25 2003-05-01 Sankyo Company, Limited Modulateurs lipidiques
US6852716B2 (en) 2002-02-15 2005-02-08 Pfizer Inc Substituted-aryl compounds for treatment of disease
FR2836917B1 (fr) 2002-03-11 2006-02-24 Lipha Derives nitroso de la diphenylamine, compositions pharmaceutiques les contenant en tant que medicaments utilisables dans le traitement des pathologies caracterisees par une situation de stress oxydatif
JP2004035475A (ja) * 2002-07-03 2004-02-05 Ajinomoto Co Inc ＴＧＦβ作用抑制剤
RU2366655C2 (ru) 2003-03-14 2009-09-10 Оно Фармасьютикал Ко., Лтд. Азотсодержащие гетероциклические производные и лекарственные средства, содержащие их в качестве активного ингредиента
US7915293B2 (en) 2003-05-30 2011-03-29 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Ubiquitin ligase inhibitors
NZ544178A (en) 2003-07-24 2008-11-28 Leo Pharma As Novel aminobenzophenone compounds
RU2416608C2 (ru) 2004-08-06 2011-04-20 Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. Ароматическое соединение
RU2444362C2 (ru) 2005-12-05 2012-03-10 Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. Лекарственное средство
UA95978C2 (ru) 2006-10-02 2011-09-26 Оцука Фармас'Ютікел Ко., Лтд. Ингибитор активации stat3/5
TWI440638B (zh) 2007-10-30 2014-06-11 Otsuka Pharma Co Ltd 雜環化合物及其藥學組成物

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102791690A (zh) * 2010-01-29 2012-11-21 大塚制药株式会社 作为抗癌药的二取代吡啶衍生物
CN102791690B (zh) * 2010-01-29 2015-12-02 大塚制药株式会社 作为抗癌药的二取代吡啶衍生物
CN104884453B (zh) * 2012-11-20 2018-06-22 梅里亚股份有限公司 驱蠕虫化合物和组合物和使用其的方法
WO2023160638A1 (en) * 2022-02-28 2023-08-31 Sironax Ltd. Rip1 modulators, preparations, and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
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