JP2006202952A - シリコーン封止型led - Google Patents
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Abstract
封止体であるシリコーン樹脂層とLEDチップとの間に存在するシリコーンゴム層がバッファー層として作用するため、シリコーンゴムおよびシリコーン樹脂の優れた耐熱性、耐候性および耐変色性を生かしつつ、封止体であるシリコーン樹脂層にクラックが生じにくいシリコーン封止型LEDを提供する。
【解決手段】
LEDチップと、
該LEDチップを被覆する硬化シリコーンゴム層と、
該硬化シリコーンゴム層の周囲を被覆し封止する硬化シリコーン樹脂層と
を有してなるシリコーン封止型LED。
【選択図】 なし
Description
LEDチップと、
該LEDチップを被覆する硬化シリコーンゴム層と、
該硬化シリコーンゴム層の周囲を被覆し封止する硬化シリコーン樹脂層と
を有してなるシリコーン封止型LED
を提供する。
好適な付加硬化型液状硬化型シリコーンゴム組成物の例として、次の組成物が挙げられる。
(A1)下記式(1):
R3SiO(SiR2O)aSiR3 (1)
(式中、Rは、独立に、非置換または置換の一価炭化水素基であり、aは、該オルガノポリシロキサンの23℃における粘度が100,000mPa・s以下となる正数である)
で表される、ケイ素原子結合アルケニル基を一分子中に少なくとも1個有する、オルガノポリシロキサン、
(B1)下記式(2):
R1 3SiO(SiR2 2O)b(SiR2(H)O)cSiR1 3 (2)
(式中、R1は、独立に、水素原子、あるいは脂肪族不飽和結合を有しない、非置換または置換の一価炭化水素基であり、R2は、独立に、非置換または置換の一価炭化水素基であり、bおよびcは、該オルガノハイドロジェンポリシロキサンの23℃における粘度が10,000mPa・s未満となる正数である)
で表される、ケイ素原子結合水素原子を一分子中に少なくとも2個有する、オルガノハイドロジェンポリシロキサン: 本シリコーンゴム組成物中のケイ素原子結合アルケニル基1モルに対して本シリコーンゴム組成物中のケイ素原子結合水素原子が0.9モル以下となる量、および
(C)ヒドロシリル化反応触媒: 有効量、
を有してなるものが挙げられる。
(A1)成分であるオルガノポリシロキサンは、上述のとおり、上記式(1)で表されるものであるが、作業性の面から高粘度になることは好ましくなく、23℃における粘度は、100,000mPa・s以下であり、好ましくは30,000mPa・s以下であり、より好ましくは60〜10,000mPa・sである。このオルガノポリシロキサンは、ケイ素原子結合アルケニル基を一分子中に少なくとも1個有することが必須であり、好ましくは2〜20個、より好ましくは2〜10個有する。このケイ素原子結合アルケニル基は、オルガノポリシロキサン分子中、分子鎖末端にあっても、分子鎖非末端にあっても、あるいはその両方にあってもよい。
ViMe2SiO(SiMe2O)gSiMe2Vi、
ViMe2SiO(SiMe2O)g(SiMePhO)hSiMe2Vi、
ViMe2SiO(SiMe2O)g(SiPh2O)hSiMe2Vi、
ViMe2SiO(SiMe(C3H4F3)O)gSiMe2Vi、
Me3SiO(SiViMeO)g(SiMe2O)hSiMe3、
ViMe2SiO(SiViMeO)g(SiMe2O)hSiMe2Vi、
Vi3SiO(SiMe2O)gSiMeVi3、
ViMe2SiO(SiMe2O)gSiMe3
(式中、Viはビニル基、Meはメチル基、Phはフェニル基を表し、gおよびhは、それぞれ独立に正の整数であり、g+hは前記粘度を満足する範囲である。以下、同じ。)
等が挙げられる。
(B1)成分であるオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、(A1)成分と共に架橋反応することにより本組成物を硬化させる架橋剤の作用を有する成分であり、上記式(2)で表されるものである。
Me3SiO(SiMe(H)O)iSiMe3、
Me3SiO(SiMe(H)O)i(SiMe2O)jSiMe3、
Me3SiO(SiMe(H)O)i(SiPh2O)k(SiMe2O)jSiMe3、
(H)Me2SiO(SiMe2O)jSiMe2(H)、
(H)Me2SiO(SiMe(H)O)i(SiMe2O)jSiMe2(H)
(式中、i、jおよびkは、それぞれ独立に正の整数であり、i、i+jおよびi+j+kは、それぞれ前記粘度を満足する範囲である。)
テトラメチルテトラヒドロシクロシロキサン等の環状化合物等、
これらの化合物中の水素原子の一部を、ビニルトリメトキシシラン、不飽和結合を有するエポキシ化合物等と反応させたもの、
PhSi(OSiMe2H)3等が挙げられる。
また、上述したように、硬化シリコーンゴム層と硬化シリコーン樹脂層との密着性が向上する点では、本シリコーンゴム組成物中のケイ素原子結合アルケニル基1モルに対して本シリコーンゴム組成物中のケイ素原子結合水素原子の量は、0.9モル以下であることが好ましく、より好ましくは0.5〜0.9モル、特に好ましくは0.6〜0.8モルである。
(C)成分であるヒドロシリル化反応触媒は、(A1)成分中のケイ素原子結合アルケニル基と(B1)成分中のケイ素原子結合水素原子とのヒドロシリル化反応を促進するものである。このヒドロシリル化反応触媒としては、特に限定されず、従来公知のものが全て使用でき、例えば、白金黒、塩化第二白金、塩化白金酸、塩化白金酸と一価アルコールとの反応生成物、塩化白金酸とオレフィン類との錯体、白金ビスアセトアセテート等の白金系触媒;パラジウム系触媒、ロジウム系触媒等の白金族金属系触媒等が挙げられるが、エレクトロニクス分野である封止型LEDの作製に用いられることから、塩素成分を含有しないジビニルテトラメチルジシロキサン、ジビニルジフェニルジメチルジシロキサン等で変性されたものが好ましい。これらのヒドロシリル化反応触媒は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
本シリコーンゴム組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、上記(A1)、(B1)成分以外のケイ素原子結合アルケニル基またはケイ素原子結合水素原子を有する直鎖状ジオルガノポリシロキサンもしくは網状オルガノポリシロキサン、非反応性の直鎖状もしくは環状ジオルガノポリシロキサン、シルフェニレン系化合物等を配合してもよい。
付加硬化型液状シリコーン樹脂組成物としては、例えば、硬化後の硬さがLEDのアッセンブリーの際に、実用に足りる硬度(例えば、Shore D型硬度計で30以上)を有する三次元網状構造のシリコーン樹脂であれば、使用可能である。その具体例としては、次に例示するものが挙げられる。
(A2)下記平均組成式(3):
R3 dSiO(4−d)/2 (3)
(式中、R3は、独立に、非置換または置換の一価炭化水素基、アルコキシ基または水酸基であり、全R3の5〜50モル%がアルケニル基であり、dは1≦d<2を満たす数である)
で表される、23℃における粘度が10mPa・s以上であるオルガノポリシロキサン: 100質量部、
(B2)下記平均組成式(4):
R4 eHfSiO(4−e−f)/2 (4)
(式中、R4は、独立に、脂肪族不飽和結合を有しない、非置換または置換の一価炭化水素基であり、eは0.7〜2.1の数であり、fは0.01〜1.0の数であり、但し、e+fは0.8〜3を満たす)
で表される、ケイ素原子結合水素原子を1分子中に少なくとも2個有し、23℃における粘度が1,000mPa・s以下であるオルガノハイドロジェンポリシロキサン: 2〜100質量部、および
(C)ヒドロシリル化反応触媒: 有効量
を有してなるものが挙げられる。
(A2)成分であるオルガノポリシロキサンは、シリコーン樹脂層の主剤となる成分で有り、上述のとおり、上記式(3)で表されるものであるが、作業性、機械的特性の面から、23℃における粘度は、10mPa・s以上であり、好ましくは600mPa・s〜固体である。このオルガノポリシロキサンは、分子中にアルケニル基を有するものであるが、好ましくは一分子中に2〜6個のアルケニル基を有するものである。このケイ素原子結合アルケニル基は、オルガノポリシロキサン分子中、分子鎖末端にあっても、分子鎖非末端にあっても、あるいはその両方にあってもよい。
[(C6H5)SiO3/2]a[(CH3)(CH2=CH)SiO2/2]b[(CH3)2SiO2/2]c
[(C6H5)SiO3/2]a[(CH3)2(CH2=CH)SiO1/2]b[(CH3)2SiO2/2]c
[(C6H5)SiO3/2]a[(CH3)(CH2=CH)SiO2/2]b[(C6H5)2SiO2/2]c
(上記式中、a、bおよびcは、それぞれ独立に1未満の正数であり、a+b+c=1である。)
等が挙げられる。
(B2)成分であるオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、(A2)成分と共に架橋構造を形成することによりシリコーン樹脂組成物を硬化させる硬化剤の作用と、(A2)成分を溶解して液状化する反応抑制剤の作用を有する成分であり、上記式(4)で表されるものである。このオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、23℃における粘度は、1,000mPa・s以下であり、作業性を確保する観点から、好ましくは500mPa・s以下であり、より好ましくは1〜300mPa・sである。このオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、ケイ素原子結合水素原子を一分子中に少なくとも2個有することが必須であり、好ましくは2〜100個、より好ましくは3〜50個有する。このケイ素原子結合水素原子は、オルガノハイドロジェンポリシロキサン分子中、分子鎖末端にあっても、分子鎖非末端にあっても、あるいはその両方にあってもよい。
(C)成分であるヒドロシリル化反応触媒は、上記で付加硬化型液状シリコーンゴム組成物に関して説明したとおりであり、同じものが例示として挙げられる。
本シリコーン樹脂組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、上記(A2)、(B2)および(C)成分以外にも、例えば、接着性向上剤、反応抑制剤、無機充填剤等を配合してもよい。これらの具体例としては、上記シリコーンゴム組成物のその他の成分の項で例示したものが挙げられる。
液状硬化型シリコーン樹脂組成物1は、上記(A2)成分、(B2)成分および(C)成分を、場合によりその他の成分と一緒に、通常の方法で攪拌・混合することにより調製することができる。該シリコーン樹脂組成物を、好ましくは80〜150℃で硬化させることにより、本発明のシリコーン封止型LEDで用いられる硬化シリコーン樹脂層を作製することができる。
(A3)ケイ素原子結合アルケニル基を一分子中に2個以上有するシロキサン系化合物、(B3)(a)ケイ素原子結合水素原子を一分子中に3個以上有するシロキサン系化合物と、(b)付加反応性炭素−炭素二重結合を一分子中に2個有する多環式炭化水素との付加反応生成物であって、かつ、ケイ素原子結合水素原子を一分子中に2個以上有するシロキサン−多環式炭化水素系化合物、
および
(C)ヒドロシリル化反応触媒
を有してなるものである。
(A3)成分であるシロキサン系化合物は、ケイ素原子結合アルケニル基を一分子中に2個以上有するシロキサン系化合物であり、該成分は後述の(B3)成分とヒドロシリル化反応により付加して、硬化物を与えるものである。このケイ素原子結合アルケニル基は、シロキサン系化合物の分子中、分子鎖末端にあっても、分子鎖非末端にあっても、あるいはその両方にあってもよい。
(式中、R5は、独立に、非置換または置換の炭素原子数1〜12、好ましくは1〜6の一価炭化水素基であり、かつ、複数あるR5のうち少なくとも2個はアルケニル基であり、pは3〜20、好ましくは3〜8の整数である。)
で表される環状シロキサン系化合物、下記一般式(6):
R6 3SiO−(R5 2SiO)q−SiR6 3 (6)
(式中、R5およびR6は、独立に、非置換または置換の炭素原子数1〜12、好ましくは1〜6の一価炭化水素基であり、かつ、複数あるR5および/またはR6のうち少なくとも2個はアルケニル基であり、全てのR5がアルケニル基ではない場合、qは0または1〜100、好ましくは1〜20の整数であり、全てのR6がアルケニル基ではないか、もしくは1個のみがアルケニル基である場合、qは2〜100、好ましくは2〜20の整数である。)
で表される線状シロキサン系化合物等が挙げられる。
(ViMeSiO)3
(ViMeSiO)4
(ViMeSiO)3(Me2SiO)
(ViMeSiO)4(Me2SiO)
Me3SiO-(ViMeSiO)5(Me2SiO)5-SiMe3
ViMe2SiO-(Me2SiO)5-SiMe2Vi
ViMe2SiO-(Ph2SiO)5(Me2SiO)5-SiMe2Vi
ViMe2SiO-(ViMeSiO)5(Me2SiO)5-SiMe2Vi
(B3)成分のシロキサン−多環式炭化水素系化合物は、ケイ素原子結合水素原子を一分子中に2個以上有するものであって、シロキサン構造および多環式構造を有する炭化水素系化合物である。このシロキサン−多環式炭化水素系化合物は、(a)ケイ素原子結合水素原子を一分子中に3個以上有するシロキサン系化合物と、(b)付加反応性炭素−炭素二重結合を一分子中に2個有する多環式炭化水素との、付加反応生成物である。
(B3)成分の反応原料である、(a)ケイ素原子に結合した水素原子を一分子中に3個以上有するシロキサン系化合物としては、例えば、一般式(7):
で表される環状シロキサン系化合物、または下記一般式(8):
R7 3SiO−(HR7SiO)t(R8R9SiO)u−SiR7 3 (8)
(式中、R7、R8およびR9は、上記一般式(7)において定義のとおりであり、tは3〜50、好ましくは3〜30、uは0〜47、好ましくは0〜20の整数であり、かつt+uは3〜50、好ましくは3〜30の整数である。)
で表される線状シロキサン系化合物が好ましい。
(HMeSiO)3
(HMeSiO)4
(HMeSiO)3(Me2SiO)
(HMeSiO)4(Me2SiO)
Me3SiO-(HMeSiO)5(Me2SiO)5-SiMe3
Me3SiO-(HMeSiO)20(Me2SiO)20-SiMe3
(B3)成分の他方の反応原料である、(b)付加反応性炭素−炭素二重結合を一分子中に2個有する多環式炭化水素において、「付加反応性」とは、ケイ素原子結合水素原子の付加(ヒドロシリル化反応として周知)を受け得る性質を意味する。
H−X−(Y−X)v−Y' (9)
(式中、Xは前記(a)シロキサン系化合物の二価の残基であり、Yは前記(b)多環式炭化水素の二価の残基であり、Y'は前記(b)多環式炭化水素の一価の残基であり、Hは水素原子であり、vは0〜1000、好ましくは0〜100の整数である。)、
下記一般式(10):
H−X−(Y−X)w−H (10)
(式中、X、YおよびHは前記と同じであり、wは1〜1000、好ましくは1〜100の整数である。)、
または下記一般式(11):
Y'−X−(Y−X)z−Y' (11)
(式中、X、YおよびY'は前記と同じであり、zは1〜1000、好ましくは1〜100の整数である。)
で表される化合物が好ましい。
で表される環状または鎖状の二価の基等が挙げられる。
本(B3)成分、即ち、(a)ケイ素原子結合水素原子を一分子中に3個以上有するシロキサン系化合物と、(b)付加反応性炭素−炭素二重結合を一分子中に2個有する多環式炭化水素との付加反応生成物であって、かつ、ケイ素原子結合水素原子を一分子中に2個以上有するシロキサン−多環式炭化水素系化合物は、例えば、前記(a)成分として、環状の 1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサンと、前記(b)成分として、下記構造式(12):
(C)成分であるヒドロシリル化反応触媒は、上記で説明したとおりであり、同じものが例示として挙げられる。
本シリコーン樹脂組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、上記(A3)、(B3)および(C)成分以外にも、例えば、接着性付与剤、反応抑制剤、無機充填剤等を配合してもよい。これらの具体例としては、上記シリコーンゴム組成物のその他の成分の項で例示したものが挙げられる。
23℃における粘度が600mPa・sである分子鎖両末端ビニル基封鎖ジメチルポリシロキサン100質量部に対して、ジビニルテトラメチルジシロキサンを配位子に持つ白金触媒を、白金元素の質量換算で10ppm、テトラメチルテトラビニルテトラシロキサン0.1質量部、および式:Me3SiO(SiMe(H)O)11SiMe3で表される化合物0.6質量部を均一に混合することにより、シリコーンゴム組成物1を調製した。シリコーンゴム組成物1において、ケイ素原子結合ビニル基1モルに対するケイ素原子結合水素原子の量は0.54モルである。このシリコーンゴム組成物1を120℃で1時間加熱することにより硬化させて、硬化シリコーンゴム1を得た。硬化シリコーンゴム1の針入度は15であり、JIS Type A型硬度計での硬度は0であった。
ゴム合成例1において、式:Me3SiO(SiMe(H)O)11SiMe3で表される化合物の配合量を0.6質量部から0.3質量部に変え、さらに式:Me3SiO(SiMeHO)2(SiMe2O)7(SiMe(CH2CH2Si(OMe)3O)SiMe3で表される化合物2質量部を配合した以外は、ゴム合成例1と同様にして、シリコーンゴム組成物2を調製し、硬化シリコーンゴム組成物2を得た。シリコーンゴム組成物2において、ケイ素原子結合ビニル基1モルに対するケイ素原子結合水素原子の量は0.64モルである。硬化シリコーンゴム2の針入度は23であり、JIS Type A型硬度計での硬度は0であった。
23℃における粘度が4,000mPa・sである、分子鎖非末端にフェニル基を30モル%有する分子鎖両末端ビニル基封鎖メチルフェニルポリシロキサン100質量部に対して、ジビニルテトラメチルジシロキサンを配位子に持つ白金触媒を、白金元素の質量換算で10ppm、テトラメチルテトラビニルテトラシロキサン0.1質量部、式:Me3SiO(SiMe(H)O)11SiMe3で表される化合物0.5質量部、式:Me3SiO(SiMeHO)2(SiMe2O)7(SiMe(CH2CH2Si(OMe)3O)SiMe3で表される化合物2質量部を均一に混合することにより、シリコーンゴム組成物3を調製した。シリコーンゴム組成物3において、ケイ素原子結合ビニル基1モルに対するケイ素原子結合水素原子の量は0.63モルである。このシリコーンゴム組成物3を120℃で1時間加熱することにより硬化させて、硬化シリコーンゴム3を得た。硬化シリコーンゴム3の針入度は17であり、JIS Type A型硬度計での硬度は0であった。
フェニルトリクロロシラン116質量部、ビニルメチルジクロルシラン28.2質量部およびジメチルジクロロシラン32.3質量部を滴下ロートに仕込み、トルエン324質量部および水304質量部を仕込んだフラスコに滴下し、共加水分解後、重縮合反応により、式:(CH3)0.7(C6H5)0.55(CH2=CH)0.20SiO1.28で表されるシロキサン化合物、150℃で30分の不揮発分が50質量%のトルエン溶液を調製した。この溶液中のシロキサン化合物100質量部に対して、フェニル基を15モル有する水素ガス発生量が200mlである、平均式:
Me3SiO1/2単位、ViMe2SiO1/2単位およびSiO4/2単位からなり、SiO4/2単位の量に対する、Me3SiO1/2単位およびViMe2SiO1/2単位の合計量がモル比で0.95である、シリコーン樹脂組成物150質量部を、トルエンに溶解させ、50質量%トルエン溶液を調製した。なお、該シリコーン樹脂組成物中のビニル基の量は、該トルエン溶液を120℃、15mmHgの条件で1時間ストリップした後に残存する固形分100g当たり0.08モルとなる量であった。前記トルエン溶液に、23℃における粘度が60mPa・sである分子鎖両末端ビニル基封鎖ジメチルシリコーンポリマー25質量部、テトラメチルテトラビニルテトラシロキサン3質量部、式:Me3SiO(SiMeHO)11SiMe3で表される化合物10質量部、および下記構造式:
攪拌装置、冷却管、滴下ロートおよび温度計を備えた500mLの4つ口フラスコに、トルエン80gおよび1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサン115.2g(0.48モル)を加え、オイルバスを用いて117℃に加熱した。この溶液に、5質量%の白金金属を担持したカーボン粉末0.05gを添加し、攪拌しながらビニルノルボルネン(商品名:V0062、東京化成社製;5−ビニルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エンと6−ビニルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エンとのほぼ等モル量の異性体混合物)48g(0.4モル)を、16分間かけて滴下した。滴下終了後、さらに125℃で加熱しながら16時間攪拌し、その後、室温(25℃)まで冷却した。次いで、白金金属担持カーボンをろ過して除去し、トルエンを減圧留去して、無色透明なオイル状の反応生成物(23℃における粘度:2,500mPa・s)を得た。(A3)この反応生成物68質量部と、(B3)(ViMeSiO)432質量部と、(C)白金−ビニルシロキサン錯体:白金元素換算で、前記(A3)成分と(B3)成分との合計質量に対して20ppmと、1−エチニルシクロヘキサノール0.03質量部とを均一に混合してシリコーン樹脂組成物3を得た。このシリコーン樹脂組成物3を、ガラス板で作製した型(縦100mm×横4mm×高さ10mm)の中に4mm厚となるように流し込み、150℃で2時間加熱して、無色透明の硬化シリコーン樹脂3を得た。この硬化シリコーン樹脂3のShore D型硬度計での硬度は54であった。このシリコーン樹脂組成物3において、ケイ素原子結合ビニル基に対するケイ素原子結合水素原子の量は1.00である。
−密着性試験−
上記合成例で得られた硬化シリコーンゴム層と硬化シリコーン樹脂層との密着性について、以下の方法に従って、試験を行った。
まず、直径25mmのガラスシャーレ内に調製したシリコーンゴム組成物を流し込み、該シリコーンゴム組成物入りガラスシャーレを乾燥機に入れ、120℃で1時間かけて該シリコーンゴム組成物を硬化させる。乾燥機からシャーレを取り出し、室温まで冷却した後、得られた硬化シリコーンゴム層の上に、調製したシリコーン樹脂組成物を滴下し、上記樹脂合成例または樹脂比較合成例に記載した硬化条件(温度・時間)にて、該シリコーン樹脂組成物を硬化させた。得られた硬化シリコーンゴム層と硬化シリコーン樹脂層の積層物を、ガラスシャーレから取り出した後、該硬化シリコーン樹脂の層を手で掴み、剥離することにより、前記硬化シリコーンゴム層と硬化シリコーン樹脂層の密着性を試験した。
Claims (9)
- LEDチップと、
該LEDチップを被覆する硬化シリコーンゴム層と、
該硬化シリコーンゴム層の周囲を被覆し封止する硬化シリコーン樹脂層と
を有してなるシリコーン封止型LED。 - 前記硬化シリコーンゴム層が液状硬化型シリコーンゴム組成物の硬化物であり、かつ前記硬化シリコーン樹脂層が液状硬化型シリコーン樹脂組成物の硬化物である請求項1に係るシリコーン封止型LED。
- 前記液状硬化型シリコーンゴム組成物および前記液状硬化型シリコーン樹脂組成物が、いずれも、ケイ素原子結合アルケニル基とケイ素原子に結合した水素原子との間のヒドロシリル化反応により硬化する付加硬化型である請求項2に係るシリコーン封止型LED。
- 前記液状付加硬化型シリコーンゴム組成物中のケイ素原子結合アルケニル基1モルに対するケイ素原子結合水素原子の量が0.9モル以下であり、前記液状付加硬化型シリコーン樹脂組成物中のケイ素原子結合アルケニル基1モルに対するケイ素原子結合水素原子の量が0.9モルを超える、請求項3に係るシリコーン封止型LED。
- 前記硬化シリコーンゴム層のJIS Type A型硬度計で測定された硬度が50以下であり、かつ前記硬化シリコーン樹脂層のShore D型硬度計で測定された硬度が30以上である請求項1〜3のいずれか一項に係るシリコーン封止型LED。
- 前記液状硬化型シリコーンゴム組成物の屈折率と前記液状硬化型シリコーン樹脂組成物の屈折率との差が0.05以下である請求項2〜5のいずれか一項に係るシリコーン封止型LED。
- 前記液状硬化型シリコーンゴム組成物が、
(A1)下記式(1):
R3SiO(SiR2O)aSiR3 (1)
(式中、Rは、独立に、非置換または置換の一価炭化水素基であり、aは、該オルガノポリシロキサンの23℃における粘度が100,000mPa・s以下となる正数である)
で表される、ケイ素原子結合アルケニル基を一分子中に少なくとも1個有する、オルガノポリシロキサン、
(B1)下記式(2):
R1 3SiO(SiR2 2O)b(SiR2(H)O)cSiR1 3 (2)
(式中、R1は、独立に、水素原子、あるいは脂肪族不飽和結合を有しない、非置換または置換の一価炭化水素基であり、R2は、独立に、脂肪族不飽和結合を有しない、非置換または置換の一価炭化水素基であり、bおよびcは、該オルガノハイドロジェンポリシロキサンの23℃における粘度が10,000mPa・s未満となる正数である)
で表される、ケイ素原子結合水素原子を一分子中に少なくとも2個有する、オルガノハイドロジェンポリシロキサン: 本シリコーンゴム中のケイ素原子結合アルケニル基1モルに対して本シリコーンゴム中のケイ素原子結合水素原子が0.9モル以下となる量、および
(C)ヒドロシリル化反応触媒: 有効量、
を有してなる請求項2〜6のいずれか一項に係るシリコーン封止型LED。 - 前記液状硬化型シリコーン樹脂組成物が、
(A2)下記平均組成式(3):
R3 dSiO(4−d)/2 (3)
(式中、R3は、独立に、非置換または置換の一価炭化水素基、アルコキシ基または水酸基であり、全R3の5〜50モル%がアルケニル基であり、dは1≦n<2を満たす数である)
で表される、23℃における粘度が10mPa・s以上であるオルガノポリシロキサン、
(B2)下記平均組成式(4):
R4 eHfSiO(4−e−f)/2 (4)
(式中、R4は、独立に、脂肪族不飽和結合を有しない、非置換または置換の一価炭化水素基であり、eは0.7〜2.1の数であり、fは0.01〜1.0の数であり、但し、e+fは0.8〜3を満たす)
で表される、ケイ素原子結合水素原子を一分子中に少なくとも2個有し、23℃における粘度が1,000mPa・s以下であるオルガノハイドロジェンポリシロキサン、および
(C)ヒドロシリル化反応触媒: 有効量
を含有してなる請求項2〜7のいずれか一項に係るシリコーン封止型LED。 - 前記液状硬化型シリコーン樹脂組成物が、
(A3)ケイ素原子結合アルケニル基を一分子中に2個以上有するシロキサン系化合物、(B3)(a)ケイ素原子結合水素原子を一分子中に3個以上有するシロキサン系化合物と、(b)付加反応性炭素−炭素二重結合を一分子中に2個有する多環式炭化水素との付加反応生成物であって、かつ、ケイ素原子結合水素原子を一分子中に2個以上有するシロキサン/多環式炭化水素系化合物、
および
(C)ヒドロシリル化反応触媒
を含有してなる請求項2〜7のいずれか一項に係るシリコーン封止型LED。
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