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  1. 好ましくはタンパク質又は核酸に対する生物学的固定特性を有する高分子基板層を備え、生物材料を固定し、その生物材料からの光学的に誘導された発光の解析を可能とする装置であって、前記基板層が硬質支持体12上に設けられ、前記生物材料を受容するように晒された外側の付着物受容領域を有し、前記基板層20、20′、20″が超薄であり、約5ミクロン未満の厚さtutを有するニトロセルロース又はポリスチレンを含み、前記外側の付着物受容領域は、前記生物材料の増大された固定のために表面処理された状態にある装置。
  2. 形成された前記基板層は、実質的に透明な固形薄膜である、請求項1に記載の装置。
  3. 好ましくはタンパク質又は核酸に対する生物学的固定特性を有する高分子基板層を備え、生物材料を固定し、その生物材料からの光学的に活性化された発光の解析を可能とする装置であって、前記基板層が硬質支持体12上に設けられ、前記生物材料を受容するように晒された外側の付着受容領域を有し、前記基板層20、20′、20″が超薄であり、約5ミクロン未満の厚さtutを有するニトロセルロース又はポリスチレンを含み、形成された前記基板層が、実質的に透明固形膜である装置。
  4. 前記基板層は、検定の実施の用に供する生物材料の付着物のアレイを有する、請求項1ないし3のうち何れか一項に記載の装置。
  5. 前記基板層は、高分子及び揮発性溶媒のコーティング溶液の乾燥残留物の形態の膜である、請求項1ないし4のうち何れか一項に記載の装置。
  6. 前記硬質支持体12は、まっすぐな支持体表面、たとえば、顕微鏡スライド10aのもののような平面表面又は円筒状の表面のような平面を画定し、前記基板層20、20′、20″は、直接的又は間接的に、硬質支持体に対して、好ましくは実質的に図14に従って、引き抜くことにより膜が適用される、請求項1ないし5のうち何れか一項に記載の装置。
  7. 前記基板層20、20′、20″の外側の付着物受容領域は、その上に生物材料の付着物の増大された接着のために、コロナ処理機122又はガンマ線に晒すことにより提供されるエネルギー表面改質処理により表面処理された状態にある、請求項1ないし6のうち何れか一項に記載の装置。
  8. 少なくとも一つの介在層14、14′、112が、前記硬質支持体12と前記超薄高分子基板層20、20′、20″との間にあり、前記介在層がその反対方向の各々の面上で前記装置の物質と接着して結合し、前記介在層14、14′112の反対側面上に直接隣接する物質が、前記介在層に対して互いに接着性がない、請求項1ないし7のうち何れか一項に記載の装置。
  9. 前記介在層14、14′、112は、シラン、エポキシシラン、ポリリシン、PEI、GAP、接着性金属酸化物、コロイドシリカ及び可溶性ケイ酸塩からなる群より選ばれる物質である、請求項8に記載の装置。
  10. 前記介在層14、14′、112は、酸化タンタルである、請求項9に記載の装置。
  11. 前記硬質支持体12は、入射誘導放射に応答した特徴的な蛍光又は発光を有し、前記介在層14、14′、112は、前記基板層20、20′、20″から前記支持体への入射誘導放射の透過を少なくとも実質的に制限する、又は前記支持体から前記基板層20、20′、20″への蛍光又は発光放射の透過を制限する、あるいは双方を制限するのに効果的であり、好ましくは前記介在層が、タンタル又はアルミニウムの酸化物である、請求項8に記載の装置。
  12. 前記基板層は、約1ミクロン未満の厚さを有する、請求項1ないし11のうち何れか一項に記載の装置。
  13. 前記基板層は、約0.1ミクロンと0.5ミクロンとの間のtuts厚さの実質的に固形透明膜である、請求項12に記載の装置。
  14. バイオカセット、CDディスク又はマルチウェルプレートの底の形状である、請求項1ないし13のうち何れか一項に記載の装置。
  15. 前記装置は、機能的には少なくとも部分的に透明であり、前記基板層20、20′、20″上の付着物と前記硬質支持体12貫通の間に、有効な光を少なくとも一方向に通すようにした装置であって、たとえば、前記装置は、前記硬質支持体12を通して、前記基板層20、20′、20″上の生物材料の付着物への照明を可能にするように配置される、又は前記装置は、前記硬質支持体12を通して、前記基板層20、20′、20″上の生物材料の付着物の顕微鏡検査を可能にするように配置され、あるいは前記装置は、前記基板層の外側及び硬質支持体を通しての双方からの前記基板層上の生物材料の付着物の顕微鏡検査を可能にするように配置される、請求項1ないし10のうち何れか一項に記載の装置。
  16. 前記基板層20、20′、20″は、生体材料420の付着物を受容し、かつ、エラストマーガスケット430により、付着物に隣接した物体によって一時的に係合するように構成され、前記基板層は分断されて、除去された前記物体に対する前記基板の接着がアレイを破壊しないようにし、好ましくは、そこに適用された基板層20″が、分断されている前記基板層の下の介在性接着促進層14′が、たとえば、金属酸化物の接着促進介在層14′のパターンにおけるギャップによって形成されたモートM、図24A−Cによって分断されている、請求項1ないし15のうち何れか一項に装置。
  17. 前記基板層20、20′、20″の外表面は、略平坦であり、生体材料のスポットアレイの付着物を受容するように配置される、図11または13参照、又は、すでに受容した生体材料のスポットアレイは、未反応状態又は検定の実施の結果として反応した状態である、請求項1ないし16のうち何れか一項に記載の装置。
  18. 基板層のための高分子を含有している流体コーティング溶液を、硬質支持体に対して、直接的又は間接的に、基板層を形成する条件下にて適用することを含む、請求項1ないし17のうち何れか一項に記載の装置を形成するための方法。
  19. コーティング組成物の浴から前記硬質支持体を引くことを含む、請求項18に記載の方法。
  20. 前記基板層の適用の前に、接着促進層を、直接的又は間接的に、前記硬質支持体に対して、好ましくは金属を、好ましくはタンタル又はアルミニウムを適用し、タンタル又はアルミニムを酸化させて、適用することを含む、請求項18又は19に記載の方法。
  21. 前記基板層として、実質的に透明固形のニトロセルロース又はポリスチレンフィルム膜を製造するための形成条件を維持することを含む、請求項18ないし20のうち何れか一項に記載の方法。
  22. 前記基板層上への生物材料の接着を増大させるため、前記基板層の表面を改質するように、前記基板層の膜を後処理することを含む、請求項18ないし21のうち何れか一項に記載の方法。
  23. 前記膜を、コロナ放電又はガンマ線に晒すようなエネルギー表面改質条件に置くことを含む、請求項22に記載の方法。
  24. 前記基板層の適用に先立ち、不透明な層を、直接的又は間接的に、前記硬質支持体上に適用すること、たとえば、充分な厚さの金属酸化物層を、少なくとも部分的に不透明となるように適用し、放射線の透過に対するバリヤとして役立つようにすることを含む、請求項18ないし23のうち何れか一項に記載の方法。
  25. 検定を実行する方法であり、請求項1ないし24に記載の装置を提供し、基板に生物材料のスポットアレイを適用し、少なくともいくつかのスポットを蛍光又は発光標識を用いて標識する検定を行い、前記アレイを洗浄した後、光学的検出によりアレイを読取ることを含み、好ましくは、前記検定は、タンパク質−タンパク質相互作用に基づく、又は核酸若しくは他の遺伝物質を含む、あるいはウイルス、ペプチド、抗体、受容体、cDNAクローン、DNAプローブ、合成オリゴヌクレオチドを含めたオリゴヌクレオチド、又はポリメラーゼ連鎖反応(PCR)産物を含むアレイを含む、あるいは前記アレイは、植物、動物、ヒト、真菌、細菌細胞、悪性細胞又は生検組織由来の細胞を含有することを含む、方法。
  26. 前記装置は、請求項24に従って形成され、前記読取りは、CCDセンサーにより実行される、請求項25に記載の方法。


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