JP2005535909A - 材料の分離、反応、および顕微鏡分析のための基板 - Google Patents
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Abstract
Description
試料、この場合にはDNAを含有している、は、電気泳動によってゲル媒体上で分離され、水酸化ナトリウムによる処理によって変性される。
該ゲル上に微孔性ニトロセルロース膜が置かれる。
該膜上に吸取り紙が置かれてゲルから水が吸収され、表面に重りがかけられる。重りは、ゲルが膜の下でつぶれる時、水および分離された分子を微孔性膜内へ追込む。このことは、分離された生体分子より構成される膜上に画像を残す。
帯域からのDNAは、非特異的に微孔性ニトロセルロース膜へ結合される。
ニトロセルロース膜は洗浄され、拡散法によりブロックされる。
検定を行なうためには、ニトロセルロース膜は次に既知の標識されたDNAの溶液とインキュベートされる。
もし添加されたDNAが、電気泳動的分離から固定化されたDNAの帯域に対して正確に適合すれば、標識されたDNAは結合し、帯域は標識されるであろう。
連続的な洗浄の後、もし放射能標識が使用されたのであれば、X線フィルムを用いて標識された帯域の視像が次に作成され、したがって帯域が同定される。
マイクロアレイ作成のための、固体または微孔性表面上での生物学的流体のスポットの付着の実施を特に参照すれば、このことは広く記述されている。たとえばニトロセルロースの多孔性膜を載せているスライドガラス、たとえば厚さ12〜15ミクロンのものを用いた場合、製造業者シュライカー&シュール(Schleicher & Schuell)は、50nl以上もの懸濁液を用いた生物学的液体の各スポットの作成を推奨してきた。
蛍光標識された生物材料の固定およびイメージングのため、新規の別のアプローチが提示される。それは、生物学的結合特性をもつ高分子、たとえばニトロセルロースからなる基板の連続した超薄層を用いる。この技術は、タンパク質固定高分子基板を用いることにより、蛍光標識されたタンパク質のイメージングを可能にするために有効である。この技術は、発光標識物で標識されたタンパク質を用いた、および蛍光あるいは発光標識物で標識された他の生体材料を用いるといった、他の潜在性の広範囲の用途をもつ。この技術は、ウイルス、ペプチド、抗体、受容体、および他のタンパク質に対して;植物、動物、ヒト、真菌、および細菌の細胞を含めた広範囲の他の標識された生物材料に対して;他の物質よりも問題の少ない、非常に実用的な基板としての核酸、たとえばcDNAクローン用の、DNAプローブ、合成オリゴヌクレオチドを含むオリゴヌクレオチド、およびポリメラーゼ連鎖反応(PCR)産物に対し;およびまた標識された化学物質に対して、有利に使用されてよい。それは、たとえばGAPのような(GAPは、高い反応性の故に、コンタミネーションを避けるため、費用および時間のかかる防止策を必要とする)先の物質を超えて、低コストの実用的な基板であるという魅力的な可能性をもっている。
(a)ペイントされた/カバーされた領域は、スライドの外縁をたどる1〜3mm(および好ましくは2mm)幅の枠の付加を用いるかまたは用いずに、艶消し区域の上に適用される。艶消し区域の上のペイントされた領域は、後に、識別およびシリーズ化か、または他の所望のマーキングを用いて、レーザーマークされてもよい。使用されたプロセスは、シリーズ化されていないマーキングでもよい。
(b)艶消しされた表面側のスライド全体に、蒸着またはスパッターコーティングによってコーティングが適用され、たとえば、635nmの通常のレーザー波長に関して10%と90%の間の範囲にある不透明度を提供する目的で、タンタニウムに続く空気酸化により、酸化タンタルの薄層を形成する。艶消し区域の上のコートされた領域は、後に、識別およびシリーズ化か、またはシリーズ化されないマーキングを含む他のマーキングを用いてレーザーマークされるのに適している。スポットされるべき領域はまた、たとえば、個々のアレイを取囲んでいる酸化タンタルの、円形または四角形のモートを除去することにより、亜領域(または島)に分割されてもよい。このよう分離された領域は、実験の間にモートの外側に接着性のガスケットが適用される場合、スポットされたアレイを離層から保護するために役立つかもしれない。
別の方式においては、レーザーマーキングおよびセグメンテーションは、コーティングに続いて行なわれてよい。
好ましくは、レーザーは、除去されるべきコーティングによって吸収され、かつ支持体、ガラス、またはその他の材料によって吸収されない波長を用いて使用されるであろう。
処理されるべき表面を、標準的な2.5cmの丸形ヘッドのラボラトリー・コロナ処理機によるジェットに対し垂直に、およそ1と4cmの間暴露しながら、スライドを2と8cm/分の間(好ましくは4.3cm/分)の速度で、平行移動させることにより誘導される。ラボラトリー・コロナ処理機(エレクトロ・テクニック・プロダクツ社、イリノイ州、シカゴ、からのモデルBD−20AC)は、その最適レベルの付近で作動されるべきある。好ましくは、環境の圧力、温度、および湿度は、先に記述したように、ヒトの快感帯域の範囲内に保持される。
生体材料がそれに結合される、基板からの低い蛍光ノイズの問題を超えて、生体分子を分離し、結合し、反応させるための、また、さらに一般的には、小さい試料についての光学分析の高い精度のため、および生物学的組織において稀な事象を検出するための、基板およびそれらの支持体についての新規な概念もまた本明細書に提示されている。
・顕微鏡スライドの形状の支持体、典型的には約25×75mmの幅および長さの、厚さ1mmの平面。
・バイオカセットの形状にある支持体、たとえば様々な共通構造のもの
・CDディスクの形状に近い支持体
・マルチウェルプレートのウェル
・反応チューブ
を含めた生物学的反応を支持するための新規な装置において、有利に取込まれる。
を含む工程を行う。
Claims (50)
- 好ましくはタンパク質または核酸にする生物学的固定特性を有する高分子基板層20、20′、20″を含む、生物材料を固定するための装置であって、前記基板層が硬質支持体12上に付着され、生物材料を受容するべく暴露された外側の付着受容領域を有し、前記基板層が超薄であり、約5ミクロン未満の厚さtutを有する、装置。
- 前記基板層は、生物材料に対する結合特性を有する、請求項1に記載の装置。
- 前記硬質支持体12は、まっすぐな支持体表面、たとえば、顕微鏡スライドのもののような平面表面10aか、または円筒状の表面のような平面を画定し、前記基板層20、20′、20″が直接または間接的に、硬質支持体に対し、前記まっすぐな表面の方向へ、好ましくは実質的に図14に従って引抜かれる、請求項1または2に記載の装置。
- 前記基板層20、20′、20″は、その上への生物材料付着物の増大された接着のため、表面処理された状態にあり、好ましくは前記表面処理がコロナ処理機122によって供給されるものである、請求項1ないし3のうち何れか一項に記載の装置。
- 少なくとも一つの介在層14、14′、112が、前記硬質支持体12と前記超薄高分子基板層20、20′、20″との間にあり、前記介在層がその反対方向の各々の面上で前記装置の物質と接着して結合している、請求項1ないし4のうち何れか一項に記載の装置。
- 前記介在層14、14′112の反対側面上に直接隣接する材料が、各々が前記介在層に対して互いに接着適合性がない、請求項5に記載の装置。
- 前記介在層14、14′、112は、接着性の金属酸化物、好ましくはタンタルまたはアルミニウムの酸化物であるか、またはシリカを主成分とする材料、たとえばコロイドシリカ、またはケイ酸ナトリウムのような可溶性ケイ酸塩である、請求項5または6に記載の装置。
- 前記介在層14、14′、112は、シラン、エポキシシラン、ポリリシン、PEI、GAP、接着性金属酸化物、コロイドシリカおよび可溶性ケイ酸塩からなる群より選ばれる物質である、請求項5または6に記載の装置。
- 前記硬質支持体12は、たとえば平面または円筒状の、まっすぐな支持体表面を画定し、前記介在層14、14′、112は、前記硬質部材に対し、直接または間接的に、前記まっすぐな表面の方向へドローンコーティングにより適用され、好ましくは以下に記述される図13に従って実質的に引抜かれ、好ましくは前記介在層14、14′、112はコロイドシリカまたは可溶性ケイ酸塩を含む、請求項5または6に記載の装置。
- 前記装置の一つの成分の表面が、前記装置の次の成分層と結合されるに先立ち、前記次の成分層に対する該表面の接着増強のため表面処理された状態にある、請求項1ないし9のうち何れか一項に記載の装置。
- 前記介在層14、14′、112は、少なくとも部分的に不透明であり、前記介在層は、生物材料上の蛍光体標識の誘導または放出に相当する波長における入射放射線の少なくとも30%を阻止し、好ましくは少なくとも50%を阻止し、または、しばしば好ましくは少なくとも70%を阻止する、請求項5または6に記載の装置。
- 前記硬質支持体12は、入射誘導放射に応答した特徴的な蛍光または発光を有し、前記介在層14、14′、112は、前記基板層から前記支持体への入射誘導放射の透過を少なくとも実質的に制限するか、または前記支持体から前記基板層20、20′、20″への蛍光または発光放射の透過を制限するか、あるいは双方を制限するのに効果的である、請求項10に記載の装置。
- 前記介在層14、14′、112は、電気伝導性である、請求項5ないし12のうち何れか一項に記載の装置。
- 電気端子が、前記介在層14、14′、112に、前記層に電圧電位を加えるかまたは前記層の電位を感知するために関連される、請求項13に記載の装置。
- 前記端子に加えられた電気電位が、前記装置の前記基板層20、20′、20″に電圧を供給して、前記基板層に対して暴露された生物材料の結合または拒絶を促進するよう構成および配置される、請求項14に記載の装置。
- 生物材料を顕微鏡用に支持するべく構成および配置される、請求項5または6に記載の装置であって、前記介在層14、14′、112は、金属の酸化物、好ましくはタンタルまたはアルミニウムの酸化物を含み、前記硬質支持体12と前記付着受容基板層20、20′、20″とを直接または間接的に接着して結合すること、不透明なバリアを提供して前記付着受容基板層20、20′、20″と前記支持体12との間の光の通過を妨げるかまたは実質的に制限すること、または、たとえば前記基板層20、20′、20″を電気的に充電するための手段として電気伝導層を提供すること、の少なくとも一つに資するように構成される装置。
- 前記基板層20、20′、20″は、生体材料の付着420を受容するべく、および、エラストマーガスケット430によるなど、付着物に隣接した物体によって一時的に係合すべく構成され、前記基板層は分断されて、除去された前記物体に対する前記基板の接着がアレイを破壊しないようにし、好ましくは、そこに適用された基板層20″が分断されている前記基板層の下の、前記介在性接着促進層14′が、たとえば、金属酸化物の接着促進介在層のパターンにおけるギャップによって形成されたモートM、図23、24、によって分断されている、請求項1ないし16のうち何れか一項に装置。
- 前記基板層は、前記金属酸化物層のような接着促進層の分断に際し、乾燥することで分離される、連続した流体コーティングとして適用される、請求項17に記載の装置。
- 顕微鏡での使用のため、前記基板層20、20′、20″の外表面が、直接照明および外側からの検査用に暴露された場所の上に、生物材料の付着を受容するべく構成された、請求項1ないし18のうち何れか一項に記載の装置。
- 機能的には少なくとも部分的に透明であり、前記基板層20、20′、20″上の付着物と前記硬質支持体12貫通の間に、有効な光を少なくとも一方向に通すようにした装置であって、たとえば、前記装置は前記硬質支持体を通して、前記基板層20、20′、20″上の生物材料の付着物の照明を可能にするべく配置されるか、または前記装置は、前記硬質支持体12を通して、前記基板層20、20′、20″上の生物材料の付着物の顕微鏡検査を可能にするべく配置されるか、あるいは前記装置は、前記基板層の外側と硬質支持体を通しての双方からの前記基板層上の生物材料の付着物の顕微鏡検査を可能にするべく配置される、請求項1ないし6のうち何れか一項に記載の装置。
- 好ましくはタンパク質または核酸に対する生物学的固定特性を有する高分子基板層20、20′、20″を含む、生物材料を固定するための装置であって、前記基板層は硬質支持体12上に付着され、外側の付着受容領域が生物材料を受容するべく暴露されており、前記硬質支持体は、まっすぐな支持表面、たとえば平面または円筒状を画定し、前記基板層は前記硬質部材に対して直接または間接的に、前記まっすぐな面の方向にドローンコーティングにより適用され、好ましくは実質的に図14にしたがって引抜かれ、好ましくは少なくとも一つの介在層14、14′、112があって、前記硬質支持体12と前記超薄高分子基板層20、20′、20″との間に置かれており、前記介在層はその反対方向面の各々において、装置の物質に対して接着して結合されており、好ましくは、前記介在層14、14′、112の反対側に直接隣接する材料が、各々が前記介在層に対して互いに接着適合性がない、装置。
- 好ましくはタンパク質または核酸に対する生物学的固定特性を有する高分子基板層20、20′、20″を含む、生物材料を固定するための装置であって、前記基板層は硬質支持体12上に付着され、外側の付着受容領域が生物材料を受容するべく暴露されており、前記介在層14、14′、112のうちの一つが、前記硬質支持体と前記高分子基板層との間に置かれており、前記該介在層はその反対に向けられた面の各々において、前記装置の物質に対して接着性に結合されており、かつ、前記介在層14、14′、112は、生物材料からの放射を誘導するべく用いられた放射線に対し、少なくとも部分的に不透明であって、前記硬質支持体からの放射線の透過を制限するかまたは妨げており、好ましくは前記介在層14、14′、112の反対側に直接隣接する材料が、各々が介在層に対して互いに接着適合性がない、装置。
- 好ましくはタンパク質または核酸に対する生物学的固定特性を有する高分子基板層20、20′、20″を含む、生物材料を固定するための装置であって、前記基板層は硬質支持体12上に付着され、生物材料を受容するべく暴露された外側の付着受容領域を具備し、前記少なくとも一つの介在層14、14′、112が、前記硬質支持体と前記高分子基板層との間に置かれており、前記介在層はその反対方向の面の各々において、前記装置の物質に対して接着して結合されており、好ましくは前記介在層14、14′、112の反対側に直接隣接する材料が、各々が前記介在層に対して互いに接着適合性がなく、かつ、前記介在層は電気伝導性の層を含み、たとえば、前記電気伝導性の層は少なくとも一つの電気端子と結合しており、前記伝導層と前記電気端子とは、前記装置の前記受容表面に対し電位を提供するべく構成および配置されており、前記基板層の前記外側の付着受容表面に対して暴露された材料の結合または拒絶を促進するようにする、装置。
- 前記装置の一以上の層が、上にある層への接着促進のため、またはその生物材料のそれへの付着物接着のため、表面処理された状態にある、請求項21ないし23のうち何れか一項に記載の装置。
- 好ましくはタンパク質または核酸に対する生物学的固定特性を有する高分子基板層20、20′、20″を含む、生物材料を固定するための装置であって、前記基板層は硬質支持体12上に付着され、生物材料を受容するべく暴露された外側の付着受容領域を具備し、前記基板層の前記付着受容領域は、生物材料のそれへの付着物の接着増大のため表面処理された状態にあり、たとえば前記表面処理がコロナ処理機122によって供給される、装置。
- 前記基板層20、20′、20″は、実質的に固形であり、好ましくは約5ミクロン未満、好ましくは3、2、または1ミクロン未満、および、好ましい態様においては約0.1と0.5ミクロンの間の厚さを有している、請求項1ないし25のうち何れか一項に記載の装置。
- 前記基板層20が、少なくともその外側の領域は微孔性であり、好ましくは前記基板層はその厚さ全体にわたって微孔性であり、さらに、好ましくは基板層は3ミクロン未満、好ましくは2または1ミクロン未満の厚さを有する、請求項1ないし25のうち何れか一項に記載の装置。
- 前記基板層20、20′、20″は、ニトロセルロースまたはポリスチレンであり、好ましくは介在する表面接着促進層14、14′、112上にあり、好ましくは、前記介在層は、引抜きコーティングによる接着性の金属酸化物、好ましくはタンタルまたはアルミニウム酸化物を含み、あるいはコロイドシリカまたは可溶性ケイ酸塩を含む、請求項1ないし27のうち何れか一項に記載の装置。
- 前記基板層20、20′、20″は、ニトロセルロース、ポリスチレン、酢酸セルロース、三酢酸セルロース、エチルセルロース、活性化されたナイロン、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリビニルジフルオライド(PVDF)、ポリアミド、ポリ塩化ビニル、ジビニルベンゼンおよびアガロースからなる群より選ばれる、請求項1ないし27のうち何れか一項に記載の装置。
- 前記表面処理された状態は、各々の表面を、コロナ(図12参照)またはフレーム処理、電子、イオン、および原子より小さい粒子を含めた荷電粒子によるボンバードメントへの暴露、または、紫外線、ガンマまたはX線波長のような電磁放射線に対する暴露の結果である、請求項4、10、24または25のうち何れか一項に記載の装置。
- 前記硬質支持体12は、顕微鏡スライド10、好ましくは艶消しされた顕微鏡スライド(図7A)、好ましくはブランクの艶消しガラススライドであり、好ましくは金属酸化物でコーティングされた顕微鏡スライドが、図13に示されたプロセスによるように、それに引抜きコーティングにより接着される、装置。
- バイオカセットか、CDディスクが、マルチウェルプレートの底、または中空管の形状である、請求項1ないし30のうち何れか一項に記載の装置。
- 上部のウェルの輪郭を画定する構造94と、前記基板層20、20′、20″を含む底プレート95とを含み、前記上部ウェル画定構造と前記底プレート部材の上表面とは似ていない材料であり、接着促進介在層が、前記上部ウェル画定構造と前記底プレートとの間に配置され、前記ウェル画定構造はポリスチレンまたは類似の高分子であり、前記底プレート部材の支持体はガラス、石英ガラス、シリコン、またはセラミックであり、前記接着促進層は好ましくは接着性金属酸化物、たとえば酸化タンタルまたは酸化アルミニウムを含み、好ましくはポリスチレンまたは類似の適合性高分子が前記接着促進層の上に配置され、そこに前記ウェル規定構造が結合され、マルチウェルプレート90の形状にある、請求項1ないし30のうち何れか一項に記載の装置。
- 安定な蛍光物質、好ましくは広い蛍光スペクトルによって特徴づけられる、たとえばポリイミドからなり、好ましくは顕微鏡または、装置の製造についての品質管理用のCCDセンサーのような、あるいは前記基板層20、20′、20″の上に付着された物質の蛍光を読取る間の強度較正器のような、光学装置によって読取られるべき位置において装置上に配置される、局在性のリファレンス付着物420、図11または図23、含有する、請求項1ないし33のうち何れか一項に記載の装置。
- 前記支持体12は、ガラス、石英ガラス、シリコン、プラスチック、PMMA、またはポリスチレンから、または透明性が必要ではない場合にはセラミックまたは、金、アルミニウム、または銀のような金属からなる群より選ばれる、請求項1ないし34のうち何れか一項に記載の装置。
- 前記基板層20、20′、20″の外表面は、略平坦であり、生体材料のスポットアレイの付着を受容するべく配置される、図11または13参照、またはすでに生体材料のスポットアレイを、未反応状態で、あるいは検定の実施の結果として反応した状態で載せており、前記スポットの少なくともいくつかは蛍光標識を載せている、請求項1ないし35のうち何れか一項に記載の装置。
- 前記基板層のための高分子を含有している流体を、前記硬質支持体に対して直接または間接的に、前記基板層を形成する条件下に、好ましくはコーティング組成物の浴から前記硬質支持体を引抜くことによって適用することを含む、請求項1ないし36のうち何れか一項に記載の装置を形成するための方法。
- 前記基板層の適用の前に、接着促進層を、直接または間接的に、前記硬質支持体に対して、好ましくは、金属、好ましくはタンタルまたはアルミニウム酸化物を適用して、それを酸化するようにするか、または可溶性ケイ酸塩またはコロイドシリカを浴から引抜くことによって適用することを含む、請求項37に記載の方法。
- 固形フィルム基板層を用いて製造される装置のため、基板層として固形フィルムコーティングを製造するための成形条件を維持することを含む、請求項37または38に記載の方法。
- 微孔性基板層を用いて製造される装置のため、基板層として微孔性コーティングを製造するための成形条件を維持することを含む、請求項37または38に記載の方法。
- 基板層コーティングを後処理して、その構造または特性を変えることを含み、たとえば前記コーティングをコロナ放電か、反応性ガス、または構造を変える放射線に、あるいは孔を形成するべく選択された溶媒の組合せに供するようにする、請求項39または40に記載の方法。
- ニトロセルロースまたはポリスチレンからなる基板層を形成することを含む、請求項37ないし41項のうち何れか一項に記載の方法。
- 前記基板層の適用に先立ち、不透明な層を、直接または間接的に前記硬質支持体上に適用すること、たとえば、充分な厚さの金属酸化物層を、少なくとも部分的に不透明となるべく適用し、放射線の透過に対するバリヤとして役立つようにすることを含む、請求項39ないし42のうち何れか一項に記載の方法。
- 前記基板層の下にある金属酸化物層と関連した一以上の検査端子における電気的条件をモニターすること、ならびに前記基板層を、前記層内の欠陥が前記端子に電気的変化を生じるような条件、たとえば、前記基板層をコロナ放電にかけることを含めた条件にかけることを含む、基板受容表面の検査に適合された、請求項37ないし43のうち何れか一項に記載の方法。
- 表面エネルギーを増すことにより、または表面構造を変えること、あるいは興味の分子または生体材料か、または拒絶が望ましい材料のための受容表面の場合には、たとえば、前記表面をコロナまたはフレーム処理か、イオンまたは原子より小さい粒子によるボンバードメントを受けさせるか、または前記表面を、ガンマまたはX線のような選ばれた電磁放射線に対して暴露することによって生物学的結合特性に影響を及ぼすことにより、前記装置の形成の間に一以上の表面を処理する、請求項37ないし44のうち何れか一項に記載の方法。
- スポットされた生物学的試料のための反応または分析用の、および品質保証のための蛍光測定用の、支持体の製造のため、商業用の製造プロセスとして適合されており、前記生物学的試料に用いることが意図されている波長による前記支持体の励起に対する応答における蛍光測定の工程を含み、好ましくは、プロセスパラメータが、未コートの硬質部材から得られる蛍光の約5倍を超えず、好ましくは約3倍、または2倍を超えない蛍光レベルを有するコーティングを設ける、請求項37ないし45のうち何れか一項に記載の方法。
- スポットされた生物学的試料のための反応または分析用の基板支持体を製造するため、
(a)まっすぐな支持体表面(たとえば、平面または円筒状の)を画定する硬質部材を、少なくとも一つの揮発性溶媒を含む生物適合性の有機フィルム形成組成物を含むコーティング溶液を収容しているバット内へ、少なくとも部分的に浸すこと、
(b)前記部材を、前記溶液から静止環境へ、固定された経路に沿って連続的に引抜くこと、
(c)前記固定された経路が、前記まっすぐな支持体表面に略平行であること、
(d)前記静止環境の条件が、前記溶媒の蒸発を可能にして、前記支持体表面に接着された組成物のドローンコーティングを生じること、たとえば、前記硬質部材は顕微鏡スライドか、またはマルチウェルプレートの底部材のバイオカセットの構成であり、前記条件は、固形フィルム、たとえばポリスチレンまたはニトロセルロースの薄いフィルムの形成を生じるべく維持され、たとえば前記有機フィルム形成組成物は、酢酸アミルかまたは、アセトン、ジメチルスルホキサイド、酢酸エチルのような有機溶媒か、または他の一般的な有機溶媒中に溶解されたニトロセルロースを含み、あるいは有機フィルム形成組成物は、アセトン、ジメチルスルホキサイド、酢酸エチルのような有機溶媒か、または他の一般的な有機溶媒中に溶解されたポリスチレンを含み、あるいは方法は、ニトロセルロース微孔性膜のような微孔性膜を、酢酸メチル、エチルアルコール、ブチルアルコール、水、およびグリセロール中にニトロセルロースを溶解することなどによる、
工程を含む、請求項37ないし46のうち何れか一項に記載の方法。 - 基板コーティング流体のための接着表面を有するディスク状の形状にある前記支持体を供給すること、ディスクを個々に回転させることであり、好ましくはディスクはコンパクトディスク(CD)の形状にあり、さらに、基板コーティング流体をディスクの中心領域へ、それが回転している間に供給することであり、前記流体の放射状の分布および表面力の作用によって保持可能なものを除くすべての除去を可能にすることを含む、請求項37ないし46のうち何れか一項に記載の方法。
- 検定を行なう方法であり、請求項37から48に記載の方法に従って、請求項1〜36の任意の装置を供給すること、生体材料のスポットアレイを前記基板に適用すること、少なくともいくつかのスポットを蛍光標識を用いて標識する検定を行なうこと、および、前記アレイを洗浄した後、蛍光の検出によりアレイを読取ることを含み、好ましくは前記検定は、タンパク質−タンパク質相互作用に基づいているか、あるいは核酸または他の遺伝物質を含み、またはウイルス、ペプチド、抗体、受容体、cDNAクローン、DNAプローブ、合成オリゴヌクレオチドを含めたオリゴヌクレオチド、またはポリメラーゼ連鎖反応(PCR)産物を含むアレイを含むか、または前記アレイは植物、動物、ヒト、真菌、または細菌細胞、あるいは悪性細胞、または生検組織由来の細胞を含有することを含む、方法。
- 前記読取りが、CCDセンサーにより実行される、請求項50に記載の方法。
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