JP2005533801A5 - - Google Patents

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  1. 一般式I:
    Figure 2005533801
    (式中、
    RはH、場合によりハロゲンで置換されていてもよいC1−4アルキル、場合によりハロゲンで置換されていてもよいC1−4アルキルオキシ、ハロゲン、OH、NH、CN及びNOから独立して選択される1〜4個の置換基を表し、
    はC5−8シクロアルキルまたはC5−8シクロアルケニルであり、
    はH、メチルまたはエチルであり、
    、R’、R、R’、R、R’及びR’は独立して水素、または場合によりC1−4アルキルオキシ、ハロゲンもしくはOHで置換されていてもよいC1−4アルキルであり、
    は水素、または場合によりC1−4アルキルオキシ、ハロゲンもしくはOHで置換されていてもよいC1−4アルキルであるか、または
    はRと一緒になって場合によりO及びSから選択される追加ヘテロ原子を含む4〜7員飽和ヘテロ環を形成し
    はRと一緒になって場合によりO及びSから選択される追加ヘテロ原子を含む4〜7員飽和ヘテロ環を形成するか、または
    はH、C1−4アルキルまたはC3−5シクロアルキルであり、前記アルキル部分は場合によりOH、ハロゲンまたはC1−4アルキルオキシで置換されていてもよい)
    を有する1−[(インドル−3−イル)カルボニル]ピペラジン誘導体またはその医薬的に許容され得る塩。
  2. がHであり、RはC5−6シクロアルキルである請求項1に記載の1−[(インドル−3−イル)カルボニル]ピペラジン誘導体。
  3. RがC1−4アルキルオキシまたはハロゲンである請求項2に記載の1−[(インドル−3−イル)カルボニル]ピペラジン誘導体。
  4. Rがインドール環の7位のメトキシ基を表す請求項3に記載の1−[(インドル−3−イル)カルボニル]ピペラジン誘導体。
  5. 、R’、R’、R、R’及びR’がHであり、R、R及びRが独立してHまたはC1−4アルキルであるか、またはRがRと一緒になって5〜6員飽和ヘテロ環を形成し、RがHまたはC1−4アルキルである請求項4に記載の1−[(インドル−3−イル)カルボニル]ピペラジン誘導体。
  6. 1−{[1−(シクロヘキシルメチル)−7−メトキシ−1H−インドル−3−イル]カルボニル}−3,5−ジメチル−4−エチルピペラジン、
    1−{[1−(シクロヘキシルメチル)−7−メトキシ−1H−インドル−3−イル]カルボニル}−3,4,5−トリメチルピペラジン、
    (S)−1−{[1−(シクロヘキシルメチル)−7−メトキシ−1H−インドル−3−イル]カルボニル}−3,4−ジメチルピペラジン、
    (S)−2−{[1−(シクロヘキシルメチル)−7−メトキシ−1H−インドル−3−イル]カルボニル}−オクタヒドロ−2H−ピリド[1,2−a]ピラジン、
    (S)−2−{[1−(シクロヘキシルメチル)−7−メトキシ−1H−インドル−3−イル]カルボニル}−オクタヒドロ−2H−ピロロ[1,2−a]ピラジン、及び
    (S)−2−{[1−(シクロペンチルメチル)−7−メトキシ−1H−インドル−3−イル]カルボニル}−オクタヒドロ−2H−ピリド[1,2−a]ピラジン
    から選択される請求項1に記載の式Iを有する1−[(インドル−3−イル)カルボニル]ピペラジン誘導体またはその医薬的に許容され得る塩。
  7. 治療に使用するための請求項1〜6のいずれか1項に記載の1−[(インドル−3−イル)カルボニル]ピペラジン誘導体。
  8. 請求項1〜6のいずれか1項に記載の1−[(インドル−3−イル)カルボニル]ピペラジン誘導体及び前記誘導体に対する医薬的に許容され得る担体を含む医薬組成物。
  9. 疼痛治療用薬剤の製造における請求項1に記載の式Iを有する1−[(インドル−3−イル)カルボニル]ピペラジン誘導体の使用。
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