JP2005533801A5

JP2005533801A5 -

Info

Publication number: JP2005533801A5
Application number: JP2004514874A
Authority: JP
Filing date: 2003-06-13
Publication date: 2006-07-13
Anticipated expiration: 2023-06-13

Claims

一般式Ｉ：

（式中、
ＲはＨ、場合によりハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−４アルキル、場合によりハロゲンで置換されていてもよいＣ_１−４アルキルオキシ、ハロゲン、ＯＨ、ＮＨ_２、ＣＮ及びＮＯ_２から独立して選択される１〜４個の置換基を表し、
Ｒ_１はＣ_５−８シクロアルキルまたはＣ_５−８シクロアルケニルであり、
Ｒ_２はＨ、メチルまたはエチルであり、
Ｒ_３、Ｒ_３’、Ｒ_４、Ｒ_４’、Ｒ_５、Ｒ_５’及びＲ_６’は独立して水素、または場合によりＣ_１−４アルキルオキシ、ハロゲンもしくはＯＨで置換されていてもよいＣ_１−４アルキルであり、
Ｒ_６は水素、または場合によりＣ_１−４アルキルオキシ、ハロゲンもしくはＯＨで置換されていてもよいＣ_１−４アルキルであるか、または
Ｒ_６はＲ_７と一緒になって場合によりＯ及びＳから選択される追加ヘテロ原子を含む４〜７員飽和ヘテロ環を形成し
Ｒ_７はＲ_６と一緒になって場合によりＯ及びＳから選択される追加ヘテロ原子を含む４〜７員飽和ヘテロ環を形成するか、または
Ｒ_７はＨ、Ｃ_１−４アルキルまたはＣ_３−５シクロアルキルであり、前記アルキル部分は場合によりＯＨ、ハロゲンまたはＣ_１−４アルキルオキシで置換されていてもよい）
を有する１−［（インドル−３−イル）カルボニル］ピペラジン誘導体またはその医薬的に許容され得る塩。
Ｒ_２がＨであり、Ｒ_１はＣ_５−６シクロアルキルである請求項１に記載の１−［（インドル−３−イル）カルボニル］ピペラジン誘導体。
ＲがＣ_１−４アルキルオキシまたはハロゲンである請求項２に記載の１−［（インドル−３−イル）カルボニル］ピペラジン誘導体。
Ｒがインドール環の７位のメトキシ基を表す請求項３に記載の１−［（インドル−３−イル）カルボニル］ピペラジン誘導体。
Ｒ_３、Ｒ_３’、Ｒ_４’、Ｒ_５、Ｒ_５’及びＲ_６’がＨであり、Ｒ_４、Ｒ_６及びＲ_７が独立してＨまたはＣ_１−４アルキルであるか、またはＲ_６がＲ_７と一緒になって５〜６員飽和ヘテロ環を形成し、Ｒ_４がＨまたはＣ_１−４アルキルである請求項４に記載の１−［（インドル−３−イル）カルボニル］ピペラジン誘導体。
１−｛［１−（シクロヘキシルメチル）−７−メトキシ−１Ｈ−インドル−３−イル］カルボニル｝−３，５−ジメチル−４−エチルピペラジン、
１−｛［１−（シクロヘキシルメチル）−７−メトキシ−１Ｈ−インドル−３−イル］カルボニル｝−３，４，５−トリメチルピペラジン、
（Ｓ）−１−｛［１−（シクロヘキシルメチル）−７−メトキシ−１Ｈ−インドル−３−イル］カルボニル｝−３，４−ジメチルピペラジン、
（Ｓ）−２−｛［１−（シクロヘキシルメチル）−７−メトキシ−１Ｈ−インドル−３−イル］カルボニル｝−オクタヒドロ−２Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピラジン、
（Ｓ）−２−｛［１−（シクロヘキシルメチル）−７−メトキシ−１Ｈ−インドル−３−イル］カルボニル｝−オクタヒドロ−２Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ピラジン、及び
（Ｓ）−２−｛［１−（シクロペンチルメチル）−７−メトキシ−１Ｈ−インドル−３−イル］カルボニル｝−オクタヒドロ−２Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピラジン
から選択される請求項１に記載の式Ｉを有する１−［（インドル−３−イル）カルボニル］ピペラジン誘導体またはその医薬的に許容され得る塩。
治療に使用するための請求項１〜６のいずれか１項に記載の１−［（インドル−３−イル）カルボニル］ピペラジン誘導体。
請求項１〜６のいずれか１項に記載の１−［（インドル−３−イル）カルボニル］ピペラジン誘導体及び前記誘導体に対する医薬的に許容され得る担体を含む医薬組成物。
疼痛治療用薬剤の製造における請求項１に記載の式Ｉを有する１−［（インドル−３−イル）カルボニル］ピペラジン誘導体の使用。