JP2012510502A5

JP2012510502A5 -

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Publication number: JP2012510502A5
Application number: JP2011538999A
Authority: JP
Filing date: 2009-12-01
Publication date: 2013-01-24

Claims

式１又は１Ａ：

［式中、Ａは
−（Ｃ＝Ｏ）_ａ−（ＣＨ_２）_ｂ−Ｏ−ＮＯ_２；
−（Ｃ＝Ｏ）−（ＣＨ_２ＯＣＨ_２）_ｃＣＨ_２−Ｏ−ＮＯ_２；
−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｃＣＨ_２ＣＨ_２−Ｏ−ＮＯ_２：又は
−（Ｃ＝Ｏ）_ａ−（ＣＨ_２）_ｄ−ＣＨ［（ＣＨ_２）_ｅ−Ｏ−ＮＯ_２］_２；
−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ^１−（ＣＨ_２）_ｂ−Ｏ−ＮＯ_２；
−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｂ−Ｏ−ＮＯ_２；
−ＣＨ_２Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ^１−（ＣＨ_２）_ｂ−Ｏ−ＮＯ_２；
−ＣＨ_２Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｂ−Ｏ−ＮＯ_２；又は
−ＣＨ_２Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−（ＣＨ_２）_ｂ−Ｏ−ＮＯ_２であり；
ａは０又は１であり；
ｂは１から１０までの間であり；
ｃは１、２又は３であり；
ｄは０、１又は２であり；
ｅは１から４までの間であり；
Ｒ^１は、Ｈ、Ｃ_１−４−アルキル又は−ＣＨ_２Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＨ−（ＣＨ_２）_ｂ−Ｏ−ＮＯ_２である］で示される化合物；及び、−Ｏ−ＮＯ_２が、

［式中、Ｒ^２及びＲ^３双方が、エチルもしくは２−アミノエチルであるか、又はＮＲ^２Ｒ^３が一緒にピロリジン、ピペリジン、ピペラジンもしくは４−メチルピペラジンを表す］によって置き換えられている該化合物。
Ａが、−（Ｃ＝Ｏ）_ａ−（ＣＨ_２）_ｂ−Ｏ−ＮＯ_２；−（Ｃ＝Ｏ）−（ＣＨ_２ＯＣＨ_２）_ｃＣＨ_２−Ｏ−ＮＯ_２；−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｃＣＨ_２ＣＨ_２−Ｏ−ＮＯ_２；又は−（Ｃ＝Ｏ）_ａ−（ＣＨ_２）_ｄ−ＣＨ［（ＣＨ_２）_ｅ−Ｏ−ＮＯ_２］_２である、請求項１記載の式１で示される化合物。
Ａが、−（Ｃ＝Ｏ）_ａ−（ＣＨ_２）_ｂ−Ｏ−ＮＯ_２又は−（Ｃ＝Ｏ）_ａ−（ＣＨ_２）_ｄ−ＣＨ［（ＣＨ_２）_ｅ−Ｏ−ＮＯ_２］₂であり；ａが０又は１であり；ｂが１から６までの間であり；ｄが０、１又は２であり；ｅが１又は２である、請求項１記載の式１で示される化合物。
Ａが、−（Ｃ＝Ｏ）_ａ−（ＣＨ_２）_ｂ−Ｏ−ＮＯ_２又は−（Ｃ＝Ｏ）_ａ−（ＣＨ_２）_ｄ−ＣＨ［（ＣＨ_２）_ｅ−Ｏ−ＮＯ_２］_２であり；ａが１であり；ｂが２、３、４、又は５であり；ｄが０又は１であり；ｅが１又は２である、請求項１記載の式１で示される化合物。
Ａが、−（Ｃ＝Ｏ）_ａ−（ＣＨ_２）_ｄ−ＣＨ［（ＣＨ_２）_ｅ−Ｏ−ＮＯ_２］_２であり、ａが１であり、ｄが０又は１であり、ｅが１又は２である、請求項１記載の式１で示される化合物。
Ａが、−（Ｃ＝Ｏ）_ａ−（ＣＨ_２）_ｂ−Ｏ−ＮＯ_２；−（Ｃ＝Ｏ）_ａ−（ＣＨ_２）_ｄ−ＣＨ［（ＣＨ_２）_ｅ−Ｏ−ＮＯ_２］_２；−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ^１−（ＣＨ_２）_ｂ−Ｏ−ＮＯ_２；−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｂ−Ｏ−ＮＯ_２；−ＣＨ_２Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ^１−（ＣＨ_２）_ｂ−Ｏ−ＮＯ_２；−ＣＨ_２Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｂ−Ｏ−ＮＯ_２；又は−ＣＨ_２Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−（ＣＨ_２）_ｂ−Ｏ−ＮＯ_２であり；
ａが０又は１であり；ｂが１から１０までの間であり；ｄが０、１又は２であり；ｅが１から４までの間であり；Ｒ^１がＨ、Ｃ_１−４−アルキル又は−ＣＨ_２Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＨ−（ＣＨ_２）_ｂ−Ｏ−ＮＯ_２である、請求項１記載の式１又は１Ａで示される化合物；及び、−Ｏ−ＮＯ_２が、

［式中、Ｒ^２及びＲ^３双方がエチルもしくは２−アミノエチルであるか、又はＮＲ^２Ｒ^３が一緒にピロリジン、ピペリジン、ピペラジンもしくは４−メチルピペラジンを表す］によって置き換えられている該化合物。
Ａが、−（Ｃ＝Ｏ）_ａ−（ＣＨ_２）_ｂ−Ｏ−ＮＯ_２；−（Ｃ＝Ｏ）_ａ−（ＣＨ_２）_ｄ−ＣＨ［（ＣＨ_２）_ｅ−Ｏ−ＮＯ_２］_２；−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ^１−（ＣＨ_２）_ｂ−Ｏ−ＮＯ_２；−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｂ−Ｏ−ＮＯ_２；−ＣＨ_２Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ^１−（ＣＨ_２）_ｂ−Ｏ−ＮＯ_２；−ＣＨ_２Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｂ−Ｏ−ＮＯ_２；又は−ＣＨ_２Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−（ＣＨ_２）_ｂ−Ｏ−ＮＯ_２であり；ａが０又は１であり；ｂが１から６までの間であり；ｄが０、１又は２であり；ｅが１又は２であり；Ｒ^１がＨ、メチル又は−ＣＨ_２Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＨ−（ＣＨ_２）_ｂ−Ｏ−ＮＯ_２である、請求項１記載の式１又は１Ａで示される化合物；及び、−Ｏ−ＮＯ_２が、

［式中、Ｒ^２及びＲ^３双方がエチルであるか、又はＮＲ^２Ｒ^３が一緒にピロリジンを表す］によって置き換えられている該化合物。
Ａが、−（Ｃ＝Ｏ）_ａ−（ＣＨ_２）_ｂ−Ｏ−ＮＯ_２；−（Ｃ＝Ｏ）_ａ−（ＣＨ_２）_ｄ−ＣＨ［（ＣＨ_２）_ｅ−Ｏ−ＮＯ_２］_２；又は−ＣＨ_２Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ^１−（ＣＨ_２）_ｂ−Ｏ−ＮＯ_２であり；ａが１であり；ｂが２、３、４又は５であり；ｄが０又は１であり；ｅが１又は２であり；Ｒ^１がＨ又は−ＣＨ_２Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＨ−（ＣＨ_２）_ｂ−Ｏ−ＮＯ_２である、請求項１記載の式１で示される化合物；及び、−Ｏ−ＮＯ_２が

［式中、ＮＲ^２Ｒ^３が一緒にピロリジンを表す］によって置き換えられている、該化合物。
Ａが−（Ｃ＝Ｏ）−ＣＨ_２−ＣＨ［ＣＨ_２−Ｏ−ＮＯ_２］_２である、請求項１記載の式１で示される化合物。
Ａが−（Ｃ＝Ｏ）−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−ＮＯ_２である、請求項１記載の式１で示される化合物。
Ａが−ＣＨ_２Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＨ−（ＣＨ_２）_２−Ｏ−ＮＯ_２である、請求項１記載の式１で示される化合物。
Ａが−ＣＨ_２Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ^１−（ＣＨ_２）_２−Ｏ−ＮＯ_２であり、Ｒ^１が−ＣＨ_２Ｏ−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＨ−（ＣＨ_２）_２−Ｏ−ＮＯ_２である、請求項１記載の式１で示される化合物。
請求項１〜１２のいずれか１項記載の化合物を含む、医薬組成物。
血管性及び代謝性疾患の処置のための請求項１〜１２のいずれか１項記載の化合物。