JP2005232019A - イオン性液体及びその製造方法 - Google Patents
イオン性液体及びその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005232019A JP2005232019A JP2004039319A JP2004039319A JP2005232019A JP 2005232019 A JP2005232019 A JP 2005232019A JP 2004039319 A JP2004039319 A JP 2004039319A JP 2004039319 A JP2004039319 A JP 2004039319A JP 2005232019 A JP2005232019 A JP 2005232019A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ionic liquid
- general formula
- formula
- alkyl group
- carbon atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
Bonhote,P.et al.,Inorg.Chem.,35,p.1168〜1178(1996) 大野弘幸監修「イオン性液体」株式会社シー・エム・シー出版、p.169〜171、2003年2月1日発行 H.Katano et al.,ANALYTICAL SCIENCES,Vol.19,No.5,p.651〜652,2003年5月10日発行
で表されることを特徴とするものである。
で表されることを特徴とするものである。
で表される化合物と、下記一般式(4):
で表される化合物とを、水と極性溶媒との混合溶媒中でイオン交換反応せしめた後、前記極性溶媒及び水を除去し、前記一般式(1)で表されるイオン性液体を得ることを特徴とする製造方法である。
で表される化合物と、下記一般式(5):
で表される化合物とを、水と極性溶媒との混合溶媒中でイオン交換反応せしめた後、前記極性溶媒及び水を除去し、前記一般式(2)で表されるイオン性液体を得ることを特徴とする製造方法である。
で表される化合物と、下記一般式(4):
で表される化合物とを、水と極性溶媒との混合溶媒中でイオン交換反応せしめる。
ビス−2−エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム0.02mol(8.89g)と塩化ベンジルジメチルドデシルアンモニウム0.02mol(6.80g)とを容量200mLのビーカーの中でアセトン25mLと純水25mLとの混合溶媒に溶解せしめた。得られた混合溶液(反応液)を大気中にて室温(約25℃)で7日間放置したところ、この反応液は、水相と油相とに分離した。さらに、60℃の熱風乾燥炉中で4時間放置してアセトンを完全に揮発させた後、分液ロートを用いて水相を除去した。次いで、得られた油相に純水100mLを添加して水洗した後、水相を除去した。この精製操作を3回行った後、得られた油相に対して減圧下(約40mmHg)、90℃で4時間減圧乾燥処理を施し、液状化合物を得た。得られた液状化合物の収率は90%であった。
δ(ppm)=7.57(2H、d)、7.45(3H、m)、4.71(2H、s)、4.01(6H、m)、3.30(2H、m)、3.14(6H、s)、1.57(2H、m)、1.25(36H、m)、0.86(15H、m)
であり、得られた液状化合物は本発明のイオン性液体であるベンジルジメチルドデシルアンモニウム−ビス−2−エチルヘキシルスルホコハク酸であることが確認された。
塩化ベンジルジメチルドデシルアンモニウムの代わりに塩化ヘキサデシルピリジニウム0.02mol(7.16g)を用いた以外は実施例1と同様にして液状化合物を得た。
δ(ppm)=9.05(2H、d)、8.43(1H、t)、8.07(2H、t)、4.74(2H、t)、4.01(6H、m)、3.16(2H、m)、1.58(2H、m)、1.25(44H、m)、0.88(15H、m)
であり、得られた液状化合物は本発明のイオン性液体であるヘキサデシルピリジニウム−ビス−2−エチルヘキシルスルホコハク酸であることが確認された。
Claims (4)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004039319A JP4424660B2 (ja) | 2004-02-17 | 2004-02-17 | イオン性液体からなる難燃性溶媒及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004039319A JP4424660B2 (ja) | 2004-02-17 | 2004-02-17 | イオン性液体からなる難燃性溶媒及びその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005232019A true JP2005232019A (ja) | 2005-09-02 |
JP4424660B2 JP4424660B2 (ja) | 2010-03-03 |
Family
ID=35015342
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004039319A Expired - Fee Related JP4424660B2 (ja) | 2004-02-17 | 2004-02-17 | イオン性液体からなる難燃性溶媒及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4424660B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005343871A (ja) * | 2004-06-07 | 2005-12-15 | Nicca Chemical Co Ltd | 抗菌剤及び抗菌性繊維 |
WO2011024988A1 (ja) | 2009-08-31 | 2011-03-03 | 和光純薬工業株式会社 | アリルスルホネートアニオン含有イオン液体 |
JP2012072395A (ja) * | 2010-08-30 | 2012-04-12 | Nippon Nyukazai Kk | 処理剤 |
WO2013005712A1 (ja) | 2011-07-04 | 2013-01-10 | 日清紡ホールディングス株式会社 | イオン液体 |
WO2020121667A1 (ja) | 2018-12-14 | 2020-06-18 | 日清紡ホールディングス株式会社 | サッカリンアニオンを有するアンモニウム塩 |
-
2004
- 2004-02-17 JP JP2004039319A patent/JP4424660B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005343871A (ja) * | 2004-06-07 | 2005-12-15 | Nicca Chemical Co Ltd | 抗菌剤及び抗菌性繊維 |
JP4591884B2 (ja) * | 2004-06-07 | 2010-12-01 | 日華化学株式会社 | 抗菌剤及び抗菌性繊維 |
WO2011024988A1 (ja) | 2009-08-31 | 2011-03-03 | 和光純薬工業株式会社 | アリルスルホネートアニオン含有イオン液体 |
US8546609B2 (en) | 2009-08-31 | 2013-10-01 | Wako Pure Chemical Industries, Ltd. | Ionic liquid containing allylsulfonate anion |
JP2012072395A (ja) * | 2010-08-30 | 2012-04-12 | Nippon Nyukazai Kk | 処理剤 |
JP5342083B1 (ja) * | 2010-08-30 | 2013-11-13 | 日本乳化剤株式会社 | イオン液体 |
WO2013005712A1 (ja) | 2011-07-04 | 2013-01-10 | 日清紡ホールディングス株式会社 | イオン液体 |
KR20140057534A (ko) | 2011-07-04 | 2014-05-13 | 닛신보 홀딩스 가부시키 가이샤 | 이온 액체 |
WO2020121667A1 (ja) | 2018-12-14 | 2020-06-18 | 日清紡ホールディングス株式会社 | サッカリンアニオンを有するアンモニウム塩 |
US11512061B2 (en) | 2018-12-14 | 2022-11-29 | Nisshinbo Holdings Inc. | Ammonium salt having saccharin anion |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4424660B2 (ja) | 2010-03-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6339091B2 (ja) | フルオロスルホニル基を含むイミド塩を調製するための方法 | |
JP5866829B2 (ja) | イオン液体 | |
CN102300631B (zh) | 三氰基硼酸盐 | |
JP2010529033A5 (ja) | ||
JP5075870B2 (ja) | テトラフルオロホウ酸第四級アンモニウム塩の製造方法 | |
JPWO2018193732A1 (ja) | シラノール化合物及びシラノール化合物の製造方法 | |
JP4388776B2 (ja) | イオン性液体からなる難燃性溶媒及びその製造方法 | |
JP4424660B2 (ja) | イオン性液体からなる難燃性溶媒及びその製造方法 | |
JP2008088135A (ja) | 第四級イミダゾリウムテトラフルオロボレートの精製方法及び該方法により精製した第四級イミダゾリウムテトラフルオロボレートを用いた電気二重層キャパシタ | |
KR20150026729A (ko) | 알코올류의 산화 방법 | |
CN103214436A (zh) | 长碳链二元醇二缩水甘油醚及其制备方法 | |
JP2009046429A (ja) | エーテルの製造方法 | |
WO2014061482A1 (ja) | イオン液体 | |
CA2929940A1 (en) | Process for fluorinating compounds | |
JP2006527243A (ja) | アリールジアゾニウム塩の製造法および求核試薬との反応 | |
JP6863421B2 (ja) | オレフィン化合物の製造方法 | |
JP2007106753A (ja) | 第四級アンモニウムテトラフルオロボレートの精製方法及びそれを用いた電気二重層キャパシタ | |
JP2012153642A (ja) | スルホニウム化合物 | |
JP2001247306A (ja) | イオン性金属錯体の合成法及び精製法 | |
JP5727830B2 (ja) | スルホニウム化合物 | |
JP2019089740A (ja) | 金属イオン内包フラーレン誘導体及びその製造方法 | |
JP6501252B2 (ja) | アンモニウムカチオン含有有機塩 | |
JP5558126B2 (ja) | (2−(2−ヒドロキシエトキシ)エチル)トリアルキルアンモニウム塩 | |
JP2018162169A (ja) | シアノフルオロホウ酸塩の製造方法 | |
JP6295495B2 (ja) | アンモニウム塩の合成法および合成したアンモニウム塩に多糖類を含有した組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20061110 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090916 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20091104 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20091202 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20091204 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4424660 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121218 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121218 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131218 Year of fee payment: 4 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |