JP2003535056A5 - - Google Patents

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【特許請求の範囲】
【請求項１】 水で希釈して、植物の普通葉への適用のための水性除草適用混合物を供することができる貯蔵−安定な除草剤濃縮物であって、該濃縮物が少なくとも約５００ｇ ａ．ｅ．／Ｌグリホセート酸同等物の濃度にてグリホセートまたはその塩もしくはエステルを含み、該濃縮物中の該界面活性剤成分の性質および濃度が、該適用混合物の植物の普通葉への適用に際し、該界面活性剤を含む異方性集塊が該植物の普通葉に形成されるようなものであることを特徴とする該濃縮物。
【請求項２】 該界面活性剤を含むが、該濃縮物外適用混合物の植物への適用に際して、該界面活性剤を含む液晶が該植物の普通葉中または上に形成されるような組成を有する液晶を実質的に欠く請求項１記載の貯蔵−安定な除草剤濃縮物。
【請求項３】 該濃縮物中の該界面活性剤生物の性質および濃度が、該適用混合物の植物の普通葉への適用に際し、該界面活性剤を含む液晶が植物の普通葉上に形成される請求項１記載の貯蔵−安定な除草剤濃縮物。
【請求項４】 該濃縮物が、グリホセートカリウム、グリホセートモノアンモニウム、グリホセートジアンモニウム、グリホセートナトリウム、グリホセートモノエタノールアミン、グリホセートｎ−プロピルアミン、グリホセートエチルアミン、グリホセートエチレンジアミン、グリホセートヘキサメチレンジアミン、グリホセートトリメチルスルホニウムおよびその混合物よるなる群から選択されるグリホセートの塩を含む請求項１、２または３記載の貯蔵−安定な除草剤濃縮物。
【請求項５】 該濃縮物がグリホセートカリウムを含む請求項１ないし４のいずれか１項に記載の貯蔵−安定な除草剤濃縮物。
【請求項６】 水で希釈して、植物の普通葉への適用のための水性除草適用混合物を供することができる貯蔵安定な除草剤濃縮物であって、該濃縮物はグリホセートのカリウム、モノアンモニウム、ジアンモニウム、ナトリウム、モノエタノールアミン、ｎ−プロピルアミン、エチルアミン、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミンまたはトリメチルスルホニウムの塩を含み、少なくともリットル当り２７０グラムのグリホセート酸同等物濃度を有し、該界面活性剤の性質および該濃縮物の組成が、該濃縮物または該適用混合物の植物への適用に際して、該界面活性剤を含む異方性集塊が該植物普通葉上に形成されることを特徴とする該濃縮物。
【請求項７】 該濃縮物中の該界面活性剤成分の性質および濃度が、該適用混合物を植物の普通葉に適用するに際し、該界面活性剤を含む液晶が植物普通葉のクチクラ内に形成される請求項６記載の貯蔵安定な除草剤濃縮物。
【請求項８】 界面活性剤、グリホセートまたはその塩もしくはエステル、およびジカルボン酸を含有する水性混合物を含む草木の成長を妨害するのに有用な処方であって、該界面活性剤の性質および該処方の組成が、該処方の植物への適用に際して、該界面活性剤を含む異方性集塊が該植物の普通葉上に形成されることを特徴とする該処方。
【請求項９】 該界面活性剤の性質および該処方の組成が、該処方の植物への適用に際して、該界面活性剤を含む液晶が該植物の普通葉中に形成されるようなものである請求項８記載の処方。
【請求項１０】 該処方がグリホセートカリウム、グリホセートモノアンモニウム、グリホセートジアンモニウム、グリホセートナトリウム、グリホセートモノエタノールアミン、グリホセートｎ−プロピルアミン、グリホセートエチルアミン、グリホセートエチレンジアミン、グリホセートヘキサメチレンジアミン、グリホセートトリメチルスルホニウムおよびその混合物よるなる群から選択されるグリホセートの塩を含む請求項８または９記載の処方。
【請求項１１】 グリホセートの濃度が約４００ｇ ａ．ｅ．／Ｌないし約６００ｇ ａ．ｅ．／Ｌである請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の貯蔵−安定な除草剤濃縮物または処方。
【請求項１２】 グリホセートの濃度が約５００ｇ ａ．ｅ．／Ｌないし約６００ｇ ａ．ｅ．／Ｌである請求項１１記載の貯蔵−安定な除草剤濃縮物または処方。
【請求項１３】 界面活性剤が
（ａ）式：
【化１】

[式中、Ｒ ^１ およびＲ ^３ は独立して水素、１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル、各々の（Ｒ ^２ Ｏ）ｘ基中のＲ ^２ は独立してＣ _２ −Ｃ _４ アルキレン；Ｒ ^４ は１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビレンまたは置換ヒドロカルビレン、Ｒ ^５ はヒドロキシアルキル、ポリヒドロキシアルキルまたはポリ（ヒドロキシアルキル）アルキル；ｘは０ないし約３０の平均数、およびｙは０または１である]
を有するアルコキシル化ポリ（ヒドロキシアルキル）アミン；
（ｂ）式：
【化２】

[式中、Ｒ ^１ は水素または１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル；各々の（Ｒ ^２ Ｏ）ｘおよび（Ｒ ^２ Ｏ）ｙ基中のＲ ^２ は独立してＣ _２ −Ｃ _４ アルキレン；Ｒ ^３ は２ないし約６の炭素原子を有するヒドロカルビレンまたは置換ヒドロカルビレン；Ｒ ^４ およびＲ ^５ は各々独立して水素、１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル、−（Ｒ ^６ )ｎ−（Ｒ ^２ Ｏ)ｙＲ ^７ ；Ｒ ^６ は１ないし約６の炭素原子を含有するヒドロカルビレンまたは置換ヒドロカルビレン、Ｒ ^７ は水素または１ないし約４の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキル基、ｎは０または１、およびｘおよびｙは独立して１ないし約６０の平均数である]を有するアルコキシル化アミンオキシド；
（ｃ)式：
【化３】

[式中、Ｒ ^１ は約８ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル；各々の（Ｒ ^２ Ｏ）ｘ基および（Ｒ ^２ Ｏ）ｙ基中のＲ ^２ は独立してＣ _２ −Ｃ _４ アルキレン；Ｒ ^３ 、Ｒ ^５ およびＲ ^６ は独立して水素、１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル、または−（Ｒ ^２ Ｏ)ｙＲ ^７ ；Ｒ ^４ は２ないし約６の炭素原子を有するヒドロカルビレンまたは置換ヒドロカルビレン、−Ｃ（＝ＮＲ ^１２ ）、−Ｃ（Ｓ)−、または−Ｃ（Ｏ)−；Ｒ ^７ は水素、または１ないし約４の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキル基；Ｒ ^１１ 、Ｒ ^１２ およびＲ ^１３ は水素、１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル、ｘは１ないし約３０の平均数；およびｙは１ないし約５０の平均数であるが、但し、Ｒ ^３ 、Ｒ ^５ およびＲ ^６ のうちの少なくとも１は−（Ｒ ^２ Ｏ)ｙＲ ^７ 、少なくとも１のＲ ^２ はエチレン以外、Ｒ ^４ は非置換プロピレン以外、Ｒ ^１ は非置換アルキル以外、またはｘは２ないし約３０である]
を有するアルコキシル化ジアミン；
（ｄ）式：
【化４】

[式中、Ｒ ^１ は約６ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル、または−Ｒ ^４ ＳＲ ^５ 、各々の（Ｒ ^２ Ｏ）ｘおよび（Ｒ ^２ Ｏ）ｙ基中のＲ ^２ は独立してＣ _２ −Ｃ _４ アルキレン、Ｒ ^３ は水素、または１ないし約４の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキル基、Ｒ ^４ は約６ないし約３０の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキレン基；Ｒ ^５ は水素、または約４ないし約１５の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキル基、およびｘおよびyは独立して１ないし約４０の平均数である]を有するジアルコキシル化アミン；
（ｅ）式：
【化５】

[式中、Ｒ ^１ は独立して水素、または１ないし約４の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキル基、各々の（Ｒ ^２ Ｏ）ｘおよび（Ｒ ^２ Ｏ）ｙ基中のＲ ^２ は独立してＣ _２ −Ｃ _４ アルキレン、Ｒ ^３ は２ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビレンまたは置換ヒドロカルビレン、およびｘおよびｙは独立して１ないし約６０の平均数である]を有するジアルコキシル化アルコール；および
（ｆ）式：
【化６】

【化７】

[式中、Ｒ ^１ 、Ｒ ^９ 、およびＲ ^１２ は独立して１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル、または−（Ｒ ^２ Ｏ)ｐＲ ^１３ ；各々の（Ｒ ^２ Ｏ)ｍ、（Ｒ ^２ Ｏ)ｎ、（Ｒ ^２ Ｏ)ｐおよび（Ｒ ^２ Ｏ)ｑ基中のＲ ^２ は独立してＣ _２ −Ｃ _４ アルキレン；Ｒ ^３ 、Ｒ ^８ 、Ｒ ^１１ 、Ｒ ^１３ およびＲ ^１５ は独立して水素、または１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル；Ｒ ^４ は−（ＣＨ _２ )ｙＯＲ ^１３ または−（ＣＨ _２ ）ｙＯ（Ｒ ^２ Ｏ）ｑＲ ^３ ；Ｒ ^５ 、Ｒ ^６ およびＲ ^７ は独立して水素、１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル、またはＲ ^４ ；Ｒ ^１０ は２ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビレンまたは置換ヒドロカルビレン；Ｒ ^１４ は１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル、または−（ＣＨ _２ )ｚＯ（Ｒ ^２ Ｏ)ｐＲ ^３ ；ｍ、ｎ、ｐおよびｑは独立して１ないし約５０の平均数；Ｘは−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ ^１４ )−、−Ｃ（Ｏ)−、−Ｃ（Ｏ)Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ)−、−Ｎ（Ｒ ^１５ )Ｃ（Ｏ)−、−Ｃ（Ｏ)Ｎ（Ｒ ^１５ )−、−Ｓ−、−ＳＯ−、または−ＳＯ _２ −；ｔは０または１；Ａ−は農業的に許容し得るアニオン；およびｙおよびｚは独立して０ないし約３０の整数である]で示される化合物
よりなる群から選択される請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の貯蔵−安定な除草剤濃縮物または処方。
【請求項１４】 界面活性剤が
（ａ）式：
【化８】

[式中、Ｒ ^１ は少なくとも４の炭素原子を含有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル；各々の（Ｒ ^２ Ｏ）ｘおよび（Ｒ ^２ Ｏ）ｙ基中のＲ ^２ は独立してＣ _２ −Ｃ _４ アルキレン；Ｒ ^３ およびＲ ^６ は各々独立して１ないし約６の炭素原子を有するヒドロカルビレンまたは置換ヒドロカルビレン；Ｒ ^４ は水素、１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル、ヒドロキシ置換ヒドロカルビル、−（Ｒ ^６ )ｎ−（Ｒ ^２ Ｏ)ｙＲ ^７ 、−Ｃ（＝ＮＲ ^１１ )ＮＲ ^１２ Ｒ ^１３ 、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ ^１２ Ｒ ^１３ 、−Ｃ（＝Ｓ）ＮＲ ^１２ Ｒ ^１３ 、またはＲ ^５ およびそれらが結合する窒素原子と一緒になって環式または複素環を形成し；Ｒ ^５ は水素、１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル、ヒドロキシ置換ヒドロカルビル、−（Ｒ ^６ )ｎ−（Ｒ ^２ Ｏ)ｙＲ ^７ 、−Ｃ（＝ＮＲ ^１１ ）ＮＲ ^１２ Ｒ ^１３ 、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ ^１２ Ｒ ^１３ 、−Ｃ（＝Ｓ）ＮＲ ^１２ Ｒ ^１３ 、またはＲ ^４ およびそれらが結合する窒素原子と一緒になって環式または複素環を形成し；Ｒ ^７ は水素または１ないし約４の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキル基；Ｒ ^１１ 、Ｒ ^１２ およびＲ ^１３ は水素、ヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル、Ｒ ^１４ は水素、１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル、ヒドロキシ置換ヒドロカルビル、−（Ｒ ^６ )ｎ−（Ｒ ^２ Ｏ）ｙＲ ^７ 、−Ｃ（＝ＮＲ ^１１ ）ＮＲ ^１２ Ｒ ^１３ 、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ ^１２ Ｒ ^１３ 、または−Ｃ（＝Ｓ)ＮＲ ^１２ Ｒ ^１３ 、ｎは０または１、ｘおよびｙは独立して１ないし約６０の平均数、およびＡ−は農業的に許容し得るアニオンであるが、但し、Ｒ ^２ およびＲ ^３ がイソプロピレンであってｘが１である場合、Ｒ ^１ はアルキル以外またはＲ ^４ は−（Ｒ ^２ Ｏ）ｙＲ ^７ 以外である]を有するアミノ化アルコキシル化アルコール；
（ｂ）式：
【化９】

[式中、Ｒ ^１ は約４ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル、Ｒ ^２ は水素または１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル、およびＲ ^３ はヒドロキシアルキル、ポリヒドロキシアルキル、またはポリ（ヒドロキシアルキル)アルキルである]を有するヒロキシル化アミン；
（ｃ）式：
【化１０】

[式中、Ｒ ^１ 、Ｒ ^２ およびＲ ^５ は独立して水素または１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビルまたは−Ｒ ^８ （ＯＲ ^９ )ｎＯＲ ^１０ 、Ｒ ^３ は２ないし約１８の炭素原子を有するヒドロカルビレンまたは置換ヒドロカルビレン、Ｒ ^８ およびＲ ^９ は個別に２ないし約４の炭素原子を有するヒドロカルビレンまたは置換ヒドロカルビレン、Ｒ ^４ およびＲ ^１０ は独立して水素または１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル、ｍは０または１、ｎは０ないし約４０の平均数、Ｘは−Ｃ（Ｏ）−または−ＳＯ _２ −、およびＡ ⁻ は農業的に許容し得るアニオンである]を有するジアミン；
（ｄ）式：
【化１１】

[式中、Ｒ ^１ 、Ｒ ^２ 、Ｒ ^４ 、Ｒ ^５ およびＲ ^７ は独立して水素または１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビルまたは−Ｒ ^８ （ＯＲ ^９ )ｎＯＲ ^１０ 、Ｒ ^６ は約１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル、Ｒ ^３ は２ないし約１８の炭素原子を有するヒドロカルビレンまたは置換ヒドロカルビレン、Ｒ ^８ 、Ｒ ^９ およびＲ ^１１ は個別に２ないし約４の炭素原子を有するヒドロカルビレンまたは置換ヒドロカルビレン、Ｒ ^１０ は水素または１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル、ｍは０または１、ｎは０ないし約４０の平均数、Ｘは−Ｃ（Ｏ）−または−ＳＯ _２ −、Ｚは−Ｃ（Ｏ）−、およびＡ ⁻ は農業的に許容し得るアニオンである]を有するモノ−またはジ−アンモニウム塩；
（ｅ）式：
【化１２】

[式中、Ｒ ^１ は約４ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビルまたは−Ｒ ^４ ＯＲ ^５ 、Ｒ ^２ は水素または１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル、Ｒ ^３ はヒドロキシアルキル、ポリヒドロキシアルキル、またはポリ（ヒドロキシアルキル）アルキル、Ｒ ^４ は２ないし約１８の炭素原子を有するヒドロカルビレンまたは置換ヒドロカルビレン、およびＲ ^５ は水素または約１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビルである]を有するポリ（ヒドロキシアルキル）アミン；
（ｆ）式：
【化１３】

[式中、Ｒ ^１ およびＲ ^３ は独立して水素または１ないし約２２の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル、Ｒ ^２ は２ないし約１８の炭素原子を有するヒドロカルビレンまたは置換ヒドロカルビレン、およびＲ ^４ およびＲ ^５ は独立してヒドロキシアルキル、ポリヒドロキシアルキル、またはポリ（ヒドロキシアルキル）アルキルである]を有するジ−ポリ（ヒドロキシアルキル）アミン；
（ｇ）式：
【化１４】

[式中、Ｒ ^１ は約４ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル、Ｒ ^２ およびＲ ^３ は独立して水素または１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル、およびＲ ^４ はヒドロキシアルキル、ポリヒドロキシアルキル、またはポリ（ヒドロキシアルキル）アルキル；およびＸ ⁻ は農業的に許容し得るアニオンである]を有する四級ポリ（ヒドロキシアルキル）アミン塩；
（ｈ）式：
【化１５】

[式中、Ｒ ^１ は１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル；Ｒ ^２ 、Ｒ ^３ 、Ｒ ^４ およびＲ ^５ は独立して水素、１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル、または−（Ｒ ^８ )ｓ（Ｒ ^７ Ｏ）ｎＲ ^６ ；Ｒ ^６ は水素または１ないし約４の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキル基、各々の（Ｒ ^７ Ｏ)ｎ基中のＲ ^７ は独立してＣ _２ −Ｃ _４ アルキレン；Ｒ ^８ は１ないし約６の炭素原子を有するヒドロカルビレンまたは置換ヒドロカルビレン、ｎは１ないし約１０の平均数、ｓは０または１、およびｘおよびｙは独立して１ないし約４の整数である]を有するトリアミン
ならびにそれらの混合物よりなる群から選択される請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の貯蔵−安定な除草剤濃縮物または処方であって、ここに当該組成物が（ａ）または（ｄ）の界面活性剤を含む場合は、農薬が殺菌剤以外である該貯蔵−安定な除草剤濃縮物または処方。
【請求項１５】 界面活性剤が
（ａ）式：
【化１６】

［式中、Ｒ ^１ およびＲ ^２ は１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルであり、Ｒ ^３ は水素または１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルである］
を有する二級または三級アミン；
（ｂ）式：
【化１７】

［式中、Ｒ ^１ およびＲ ^４ は、独立して、１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルもしくは置換ヒドロカルビル基または−Ｒ ^５ ＳＲ ^６ であり、各々の（Ｒ ^２ Ｏ）ｘ基中のＲ ^２ は独立してＣ _２ −Ｃ _４ アルキレンであり、Ｒ ^３ は水素、または１ないし約４の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキル基であり、Ｒ ^５ は約６ないし約３０の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキル基であり、Ｒ ^６ は４ないし約１５の炭素原子を有するヒドロカルビルもしくは置換ヒドロカルビル基であり、およびｘは１ないし約６０の平均数である］
を有するモノアルコキシル化アミン；
（ｃ）式：
【化１８】

［式中、Ｒ ^１ は１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビルであり、各々の（Ｒ ^２ Ｏ）ｘおよび（Ｒ ^２ Ｏ）ｙ基中のＲ ^２ は独立してＣ _２ −Ｃ _４ アルキレンであり、Ｒ ^３ は水素、または１ないし約４の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキル基であり、Ｒ ^４ は水素、または１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルもしくは置換ヒドロカルビルであり、ｘおよびｙは独立して１ないし約４０の平均数であり、およびＸ ⁻ は農業的に許容し得るアニオンである］
を有するジアルコキシル化四級アンモニウム塩；
（ｄ）式：
【化１９】

［式中、Ｒ ^１ およびＲ ^５ は、独立して、水素、または１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルもしくは置換ヒドロカルビルであり、Ｒ ^４ は１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルもしくは置換ヒドロカルビルであり、各々のｘ（Ｒ ^２ Ｏ）基中のＲ ^２ は独立してＣ _２ −Ｃ _４ アルキレンであり、Ｒ ^３ は水素、または１ないし約３０の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキル基であり、ｘは１ないし約６０の平均数であり、およびＸ ⁻ は農業的に許容し得るアニオンである］
を有するモノアルコキシル化四級アンモニウム塩；
（ｅ）式：
【化２０】

［式中、Ｒ ^１ 、Ｒ ^３ およびＲ ^４ は、独立して、水素、または１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルもしくは置換ヒドロカルビルであり、Ｒ ^２ は１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビルであり、およびＸ ⁻ は農業的に許容し得るアニオンである］
を有する四級アンモニウム塩；
（ｆ）式：
【化２１】

［式中、Ｒ ^１ は１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルもしくは置換ヒドロカルビルであり；Ｒ ^２ は２ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビレンまたは置換ヒドロカルビレンであり；Ｒ ^３ およびＲ ^４ は、独立して、水素、１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルもしくは置換ヒドロカルビル、または−（Ｒ ^５ Ｏ） _ｘ Ｒ ^６ であり、各々の（Ｒ ^５ −Ｏ）ｘ基中のＲ ^５ は独立してＣ _２ −Ｃ _４ アルキレンであり、Ｒ ^６ は水素、または１ないし約４の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキル基であり、およびｘは１ないし約５０の平均数である］
を有するエーテルアミン；
（ｇ）式：
【化２２】

［式中、Ｒ ^１ 、Ｒ ^３ 、Ｒ ^４ およびＲ ^５ は、独立して、水素、１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルもしくは置換ヒドロカルビル、または−（Ｒ ^６ Ｏ） _ｘ Ｒ ^７ であり；Ｒ ^２ およびＲ ^８ は、独立して、２ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビレンもしくは置換ヒドロカルビレンであり、各々の（Ｒ ^６ Ｏ）ｘおよび（Ｒ ^６ Ｏ）ｙ基中のＲ ^６ は独立してＣ _２ −Ｃ _４ アルキレンであり、Ｒ ^７ は水素、または１ないし約３０の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキル基であり、ｘは１ないし約３０の平均数であり、Ｘは−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ ^６ ）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ ^９ ）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ^９ ）−、−Ｓ−、−ＳＯ−または−ＳＯ _２ −であり、ｙは０または１ないし約３０の平均数であり、ｎおよびｚは独立して０または１であり、およびＲ ^９ は水素またはヒドロカルビルもしくは置換ヒドロカルビルである］
を有するジアミン；
（ｈ）式：
【化２３】

［式中、Ｒ ^１ 、Ｒ ^２ およびＲ ^３ は、独立して、水素、ヒドロカルビルもしくは置換ヒドロカルビル、−（Ｒ ^４ Ｏ）ｘＲ ^５ 、または−Ｒ ^６ （ＯＲ ^４ ）ｘＯＲ ^５ であり；各々の（Ｒ ^４ Ｏ）ｘ基中のＲ ^４ は独立してＣ _２ −Ｃ _４ アルキレンであり、Ｒ ^５ は水素、または１ないし約３０の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキル基であり、Ｒ ^６ は２ないし約６の炭素原子を有するヒドロカルビレンもしくは置換ヒドロカルビレンであり、ｘは１ないし約５０の平均数であり、およびＲ ^１ 、Ｒ ^２ およびＲ ^３ 中の炭素原子の合計数は少なくとも８である］
を有するアミンオキシド；
（ｉ）以下の化学構造式：
【化２４】

［式中、Ｒ ^１ 、Ｒ ^７ 、Ｒ ^８ およびＲ ^９ は、各々、独立して、水素、１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルもしくは置換ヒドロカルビル、または−（Ｒ ^１１ ）ｓ（Ｒ ^３ Ｏ）ｖＲ ^１０ であり；Ｘは−Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｎ（Ｒ ^１２ ）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ^１２ ）−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ _２ −または−Ｎ（Ｒ ^９ ）−であり；各々の（Ｒ ^３ Ｏ）ｎ基および（Ｒ ^３ Ｏ）ｖ基中のＲ ^３ は独立してＣ _２ −Ｃ _４ アルキレンであり；Ｒ ^１０ は水素、または１ないし約３０の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキル基であり；ｎは１ないし約６０の平均数であり；ｖは１ないし約５０の平均数であり；Ｒ ^２ およびＲ ^１１ は、各々、独立して、１ないし約６の炭素原子を有するヒドロカルビレンもしくは置換ヒドロカルビレンであり；Ｒ ^４ は２ないし約６の炭素原子を有するヒドロカルビレンもしくは置換ヒドロカルビレンであり；Ｒ ^１２ は水素、または１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビルであり；ｍおよびｓは、各々、独立して０または１であり；Ｒ ^６ は２ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビレンもしくは置換ヒドロカルビレン、−Ｃ（＝ＮＲ ^２ ）−、−Ｃ（Ｓ）−、または−Ｃ（Ｏ）−であり；ｑは０ないし５の整数であり；およびＲ ^５ は水素、または１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルもしくは置換ヒドロカルビルである］
を有するアミノ化アルコキシル化アルコール；
（ｊ）式：
【化２５】

［式中、Ｒ ^１ 、Ｒ ^７ 、Ｒ ^８ 、Ｒ ^９ 、Ｒ ^１０ およびＲ ^１１ は、独立して、水素、１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルもしくは置換ヒドロカルビル、または−（Ｒ ^１３ ）ｓ（Ｒ ^３ Ｏ）ｖＲ ^１２ であり；Ｘは−Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｎ（Ｒ ^１４ ）Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ ^１４ ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、または−Ｓ−であり；各々のｎ（Ｒ ^３ Ｏ）基および（Ｒ ^３ Ｏ）ｖ基中のＲ ^３ は独立してＣ _２ −Ｃ _４ アルキレンであり；Ｒ ^１２ は水素、または１ないし約３０の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキル基であり；ｎは１ないし約６０の平均数であり；ｖは１ないし約５０の平均数であり；Ｒ ^２ およびＲ ^１３ は、各々、独立して、１ないし約６の炭素原子を有するヒドロカルビレンもしくは置換ヒドロカルビレンであり；ｍおよびｓは、各々、独立して０または１であり；Ｒ ^４ は２ないし約６の炭素原子を有するヒドロカルビレンもしくは置換ヒドロカルビレンであり；Ｒ ^６ は２ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビレンもしくは置換ヒドロカルビレン、−Ｃ（＝ＮＲ ^１２ ）−、−Ｃ（Ｓ）−または−Ｃ（Ｏ）−であり；Ｒ ^１４ は水素、または１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルもしくは置換ヒドロカルビルであり、ｑは０ないし５の整数であり；Ｒ ^５ は水素、または１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルもしくは置換ヒドロカルビルであり；および各Ａ ⁻ は農業的に許容し得るアニオンである］
を有する四級アンモニウム、スルホニウムおよびスルホキソニウム；
（ｋ）式：
【化２６】

［式中、Ｒ ^１ 、Ｒ ^４ 、Ｒ ^５ 、Ｒ ^６ 、Ｒ ^７ およびＲ ^８ は、独立して、水素、または１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルもしくは置換ヒドロカルビルであり、各々の（Ｒ ^２ Ｏ）ｍおよび（Ｒ ^２ Ｏ）ｎ基中のＲ ^２ ならびにＲ ^９ は独立してＣ _２ −Ｃ _４ アルキレンであり、Ｒ ^３ は約２ないし約６の炭素原子を有するヒドロカルビレンもしくは置換ヒドロカルビレンまたは−（Ｒ ^２ Ｏ） _ｐ Ｒ ^９ −であり、ｍおよびｎは独立して０ないし約５０の平均数であり、ｐは０ないし約６０の平均数であり；およびＸ ⁻ は農業的に許容し得るアニオンである］
を有するジアミンまたはジアンモニウム塩；
（ｌ）式：
【化２７】

［式中、Ｒ ^１ は１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルもしくは置換ヒドロカルビルであり、各々の（Ｒ ^２ Ｏ）ｘ基中のＲ ^２ は独立してＣ _２ −Ｃ _４ アルキレンであり、Ｒ ^３ は水素、または１ないし約４の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキル基であり、およびｘは１ないし約６０の平均数である］
を有するアルコキシル化アルコール；
（ｍ）式：
【化２８】

［式中、Ｒ ^１ およびＲ ^４ は、独立して、水素、または１ないし約３０の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキル基であり、Ｒ ^１ およびＲ ^４ のうち少なくとも一方はアルキル基であり、各々の（Ｒ ^２ Ｏ）ｘ基中のＲ ^２ は独立してＣ _２ −Ｃ _４ アルキレンであり、Ｒ ^３ は水素、または１ないし約４の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキル基であり、およびｘは１ないし約６０の平均数である］
を有するアルコキシル化ジアルキルフェノール
およびそれらの混合物よりなる群から選択される請求項１ないし１３のいずれか１項に記載の貯蔵−安定な除草剤濃縮物または処方。
【請求項１６】 （ｉ）グリホサートまたはその塩もしくはエステル；および
（ｉｉ）（ａ）式：
【化２９】

[式中、Ｒ ^１ は水素または少なくとも７の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル；各々の（Ｒ ^２ Ｏ）ｘおよび（Ｒ ^２ Ｏ）ｙ基中のＲ ^２ は独立してＣ _２ −Ｃ _４ アルキレン；Ｒ ^３ は２ないし約６の炭素原子を有するヒドロカルビレンまたは置換ヒドロカルビレン；Ｒ ^４ およびＲ ^５ は各々独立して水素、１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル、−（Ｒ ^６ ）ｎ−（Ｒ ^２ Ｏ）ｙＲ ^７ 、あるいはＲ ^４ とＲ ^５ とはそれらが結合する窒素原子と一緒になって、環式または複素環を形成する；Ｒ ^６ は１ないし約６の炭素原子を含むヒドロカルビレンまたは置換ヒドロカルビレン、Ｒ ^７ は水素または１ないし約４の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキル基、ｎは０または１、およびｘおよびｙは独立して１ないし約６０の平均数であるが、但し、各々の（Ｒ ^２ Ｏ）ｘ基中のＲ ^２ およびＲ ^３ がエチレンである場合、Ｒ ^１ は非置換アルキル以外またはＲ ^４ は水素または非置換アルキル以外、Ｒ ^５ が水素または非置換アルキルである場合、およびＲ ^２ およびＲ ^３ がイソプロピレンおよびｘが１である場合、Ｒ ^１ は非置換アルキル以外またはＲ ^４ は−（Ｒ ^２ Ｏ）ｙＲ ^７ 以外である]を有するモノアルコキシル化アミン；
（ｂ）式：
【化３０】

[式中、Ｒ ^１ およびＲ ^３ は独立して水素、または１ないし約２２の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル、Ｒ ^２ は２ないし約１８の炭素原子を有するヒドロカルビレンまたは置換ヒドロカルビレン、およびｍおよびｎは独立して１ないし約８の整数であるが、但し、Ｒ ^１ およびＲ ^３ がメチルである場合、Ｒ ^２ はオクチレン以外である]を有するジ−ポリ（ヒドロキシアルキル）アミン；
（ｃ）式：
【化３１】

[式中、Ｒ ^１ は１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル；Ｒ ^２ 、Ｒ ^３ 、Ｒ ^４ およびＲ ^５ は独立して水素、１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル、または−（Ｒ ^８ )ｓ（Ｒ ^７ −Ｏ)ｎＲ ^６ ；Ｒ ^６ は水素、または１ないし約４の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキル基；各々の（Ｒ ^７ Ｏ）ｎ基中のＲ ^７ は独立してＣ _２ −Ｃ _４ アルキレン；Ｒ ^８ は１ないし約６の炭素原子を有するヒドロカルビレンまたは置換ヒドロカルビレン；ｎは１ないし約１０の平均数；ｓは０または１；およびｘおよびｙは独立して１ないし約４の整数であるが；但し、Ｒ ^１ がアルキルである場合、Ｒ ^２ は水素以外、ｘは３または４、またはＲ ^４ は−（Ｒ ^７ −Ｏ）ｎＲ ^６ 以外である]
を有するアルコキシル化トリアミン；
（ｄ）式：
【化３２】

[式中、Ｒ ^１ は１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル基、Ｒ ^２ はＣ _２ −Ｃ _４ アルキレン、Ｒ ^３ は水素、または１ないし約４の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキル基、Ｒ ^４ は１ないし約３０の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキニル、アリール、またはアラルキル基、およびｘは１ないし約６０の平均数である]を有するモノアルコキシル化アミン；および
（ｅ）式：
【化３３】

【化３４】

[式中、Ｒ ^１ 、Ｒ ^９ 、およびＲ ^１２ は独立して１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル、または−（Ｒ ^２ Ｏ)ｐＲ ^１３ ；各々の（Ｒ ^２ Ｏ)ｍ、（Ｒ ^２ Ｏ)ｎ、（Ｒ ^２ Ｏ)ｐおよび（Ｒ ^２ Ｏ)ｑ基中のＲ ^２ は独立してＣ _２ −Ｃ _４ アルキレン；Ｒ ^３ 、Ｒ ^８ 、Ｒ ^１１ 、Ｒ ^１３ およびＲ ^１５ は独立して水素、または１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル；Ｒ ^４ は−（ＣＨ _２ )ｙＯＲ ^１３ または−（ＣＨ _２ ）ｙＯ（Ｒ ^２ Ｏ）ｑＲ ^３ ；Ｒ ^５ 、Ｒ ^６ およびＲ ^７ は独立して水素、１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル、またはＲ ^４ ；Ｒ ^１０ は２ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビレンまたは置換ヒドロカルビレン；Ｒ ^１４ は１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル、または−（ＣＨ _２ )ｚＯ（Ｒ ^２ Ｏ)ｐＲ ^３ ；ｍ、ｎ、ｐおよびｑは独立して１ないし約５０の平均数；Ｘは−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ ^１４ )−、−Ｃ（Ｏ)−、−Ｃ（Ｏ)Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ)−、−Ｎ（Ｒ ^１５ )Ｃ（Ｏ)−、−Ｃ（Ｏ)Ｎ（Ｒ ^１５ )−、−Ｓ−、−ＳＯ−、または−ＳＯ _２ −；ｔは０または１；Ａ ⁻ は農業的に許容し得るアニオン；およびｙおよびｚは独立して０ないし約３０の整数である]で示される化合物
よりなる群から選択される作物学的に有用な量の少なくとも１の界面活性剤化合物
を含む水性除草組成物。
【請求項１７】 グリホセートが、圧倒的にそのカリウム、モノアンモニウム、ジアンモニウム、ナトリウム、モノエタノールアミン、ｎ−プロピルアミン、エチルアミン、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミンまたはトリメチルスルホニウムの塩の形態である請求項１６記載の水性除草組成物。
【請求項１８】 該グリホセートが、圧倒的に、カリウム塩の形態である請求項１７記載の組成物。
【請求項１９】 （ｉ）組成物リットル当たり３００グラム酸当量を超える量の水溶液中の圧倒的にそのカリウム、モノアンモニウム、ジアンモニウム、ナトリウム、モノエタノールアミン、ｎ−プロピルアミン、エチルアミン、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミンまたはトリメチルスルホニウム塩の形態であるグリホセート；および
（ｉｉ）組成物リットル当たり約２０ないし約３００グラムの合計量の１またはそれを超える界面活性剤を含む界面活性剤成分
を含む水性除草剤濃縮物組成物であって、ここに該界面活性剤成分が圧倒的に
（ａ）式：
【化３５】

［式中、Ｒ ^１ は１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビルであり、各々の（Ｒ ^２ Ｏ）ｘおよび（Ｒ ^２ Ｏ）ｙ基中のＲ ^２ は独立してＣ _２ −Ｃ _４ アルキレンであり、Ｒ ^３ は水素、または１ないし約４の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキル基であり、Ｒ ^４ は水素、または１ないし約３０の炭素原子を有するヒドロカルビルもしくは置換ヒドロカルビルであり、ｘおよびｙは独立して１ないし約４０の平均数であり、およびＸ ⁻ は農業的に許容し得るアニオンである］
を有するジアルコキシル化四級アンモニウム塩；および
（ｂ）式：
[R ¹ -(XR ² ) _m -(NR ³ ) _n -(R ⁸ O) _p -(R ⁴ ) _q -(NR ⁵ R ⁶ -(CH ₂ ) _r ) _s -(NR ⁷ ) _t (sug) _u OH] _v [A] _w (5)
［式中、Ｒ ^１ はＣ _８−１８ 脂肪族、飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐鎖のヒドロカルビルであり、ｍ、ｎ、ｐ、ｑ、ｓ、ｔおよびｗは０であり、ｕは１ないし２の平均数であり、ｓｕｇはグルコースであってｖは１ないし３の整数である］
を有するアルキルポリグリコシドを圧倒的に含む界面活性剤
を含み、ここにアルキルポリグリコシド界面活性剤に対するジアルコキシル化四級アンモニウム塩の重量比が５：１ないし１：５である該組成物。
【請求項２０】 式（６５）のジアルコキシル化四級アンモニウム塩について、Ｒ ^１ が約８ないし約２２の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキル基であり、Ｒ ^４ が１ないし約６の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキル基であり、各々の（Ｒ ^２ Ｏ）ｘおよび（Ｒ ^２ Ｏ）ｙ基中のＲ ^２ が独立してエチレンまたはプロピレンであり、Ｒ ^３ が水素またはメチルであってｘが約２ないし約１５の平均数であり；および
式（５）のアルキルポリグリコシドについて、Ｒ ^１ がＣ _８−１０ 脂肪族、飽和もしくは不飽和、直鎖もしくは分岐したヒドロカルビル鎖である請求項１９記載の水性除草剤濃縮物組成物。
【請求項２１】 式（６５）のジアルコキシル化四級アンモニウム塩がPEG２ ココメチルアンモニウムクロリド、PEG５ ココメチルアンモニウムクロリド、PEG５ タローメチルアンモニウムクロリド、PEG５ 二タローアンモニウムブロミドまたはPEG１０ 二タローアンモニウムブロミドであり；および
式（５）のアルキルポリグリコシドについて、Ｒ ^１ がＣ _８−１０ アルキルであってｕが１である請求項１９または２０記載の水性除草剤濃縮物組成物。
【請求項２２】 請求項１９ないし２１のいずれか１項に記載の組成物の除草有効量を適当な容量の水に希釈して適用組成物を形成し、ついで、該適用組成物を植物または複数植物の普通葉に適用することを特徴とする除草方法。