HU228374B1 - Novel surfactants and aqueous pesticide formulations - Google Patents

Novel surfactants and aqueous pesticide formulations Download PDF

Info

Publication number
HU228374B1
HU228374B1 HU0302482A HUP0302482A HU228374B1 HU 228374 B1 HU228374 B1 HU 228374B1 HU 0302482 A HU0302482 A HU 0302482A HU P0302482 A HUP0302482 A HU P0302482A HU 228374 B1 HU228374 B1 HU 228374B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
group
independently
carbon atoms
hydrocarbon
substituted
Prior art date
Application number
HU0302482A
Other languages
English (en)
Inventor
Patrick J Lennon
Xiangyang Chen
Garciela B Arhancet
Jeanette L Glaenzer
Jane L Gillespie
Jeffrey A Graham
David Z Becher
Daniel L Wright
Henry E Agbaje
Xiaodong C Xu
William Abraham
Ronald J Brinker
Norman R Pallas
Al S Wideman
Martin D Mahoney
Susan L Henke
Original Assignee
Monsanto Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27498575&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HU228374(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Monsanto Technology filed Critical Monsanto Technology
Publication of HUP0302482A2 publication Critical patent/HUP0302482A2/hu
Publication of HUP0302482A3 publication Critical patent/HUP0302482A3/hu
Publication of HU228374B1 publication Critical patent/HU228374B1/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N61/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing substances of unknown or undetermined composition, e.g. substances characterised only by the mode of action
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A01N37/04—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof polybasic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

A jelen találmány tárgyát vizes- pesztieid készítmények képezik, amelyek nagy koncentrációjó herbicidet tartalmaznak, például a glifozát káliumsóját, felületaktív anyagokkal vagy más adjuvánsokkal. együtt, beleértve azokat a készítményeket, amelyek anizotrop aggregátumokat (AA) vagy folyadékkristályokat (L.C) képeznek a növények levélzetén vagy ievélzetéban. Közelebbről, a jelen találmány tárgyát glifozátot tartalmazó herbicid készítmények képezik, melyek egy vagy több felületaktív anyagot tartalmaznak, amelyek anizotrop aggregátumokat és/vagy .folyadékkristályokat képeznek, ami elősegíti a glifozát bevitelét, felvételét és vándorlását a növényben. Ugyancsak ismertetjük azokat az eljárásokat, amelyek a fenti, készítmények segítségével a nemkívánatos növényzet irtására, kontroll alatt tartására szolgálnak. A találmány tárgyát képezik továbbá áj felületaktív anyagok és pesztieid készítmények, amelyek ilyen, felületaktív anyagokat tartalmaznak.
A TALÁLMÁNY HÁTTERE
A szakemberek jól Ismerik a glifozátot, amely po-szteme-rgens, levelekre alkalmazott, hatékony herblcid. Savas formájában -a glifozát szerkezete az (1; képlet szerinti, és viszonylao óidba7S5S-8199-SBS katlan vízben 11,15 tömeg! £5 :>ő-ovd . Ezért jellemzően vízben oldható so formáiéban állítják elő.
A glzf'ozátból egybázisö, kétfoázisö és háromfázisú sók készíthetők. hitelében azonban előnyösen a glifozátot egyfázisú só formájában készítik el és alkalmazzák a növényekre. A golfozót leggyakrabban. használt sója a monoíizopropilammönium}~só, amelyet gyakran IPA-sónak rövidítenek.. A Monsanto vállalat kereskedelemben kapható termékei, amelyek hatóanyagként IPA.·-sőt tartalmasnak, példán! a Aonndop®, Roundop®- öltre, Ronndop® Xtra és Rodeo® herbioidek. Ezek mind vizes oldatok koncentrátornál {aqneons soiotlon coneentrate, SL) , és általában a felhasználó hígítja őkét vízzel, mielőtt a növények levelére alkalmazná. Egy másik glifozát-sö, amelyet a kereskedelemben SL-készítményekben alkalmaznak, a t r imetiiozoIföniura-ső, gyakori rövidítéssel TMS~ ső; ezt használják például a zeneca (Syngenta) Toochdown® herbicid jében.
Különböző glíiozát-sőfcat, glifozát-sők előállítására szolgáló eljárásokat, giifozát- és giifozát-ső készítményeket, a giifozát- és glífozát-ső készítmények alkalmazását gyomok és más növények irtására Ismerteti a 4 507 250, 4 481 028, 4 405 531,
515 7 65, 4 140 513, 3 977 «go, 3 353 530 és 5 793 758 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás. A fenti szabadalmi leírások egészét referenciaként kezeljük a jelen leírásban .
A glifozátnak a szakirodalomban Ismert, de a jelen elsőbbségi bejelentési nap előtt a kereskedelemben soha nem használt, vízben oldható sói közé tartozik a (2) képlettel jellemzett szerkezetű káiinm-ső, amely főként ionos formában van jelen a
kb. í~es pH~jú vizes oldatban. A glifozát bálim-sóján-ak relatív molekulatömege 207. Ezt a sót ismerteti például a fent idézett, 4 405 531 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi bejelentés {Franzö, mint a glifozát egyik, herbicidkénfc használható „alkáli fém^'-sóját, ahol a káliumot külön említik - mint az egyik alkálifémet - a lítiummal, nátriummal, céziummal és rubídiummai együtt. A C példa a monokálium-só olyan előállítását írja le, amelyben a glifozát sav és kálium-karbonát megadott mennyiségei reagálnak vizes k özegben.
hsgyon kevés herblcidet hoznak forgalomba kálium-sóként< A peszticid kézikönyv [Pesticide Manuai, 11. kiadás, (1997)} káiiumsőként sorolja fal a következő, suxín típusú herfoioideket:
2,4-03 {Í2,4-drkiófenoxijbutánsavj, díkamba í3,6-diklbr-2-metoxibenzoesav), diklórprop (2- i2,4-dlkiörfenoxi;propánsav;, HCPA {<4~kIór-2-m«fcil.fe.noxí) ecetsav] és piktorain. {4-amino-3, 5, 6--trikíör~2“piridinkarbonsav; ; bizonyos herbicíd termékek hatóanyagát a Dow Agrosciences Tordon márkanéven árusítja.
A. glifozát kálium-sójának oldhatóságát ismerteti az 1999. november 22-én benyújtott, 0.9/444 766 számú, folyamatban lévő bejelentés, amelynek teljes leírását referenciaként beépítjük a jelen leírásba. Az említett leírás szerint a glifozát káliumsójának oldhatósága tiszta vízben, 20 °C-on körülbelül 54 tömeg/, vagyis körülbelül ü tóreegi glifozát savekvivaiens (acid egnívaient mm.::, Ez nagyon hasonló az IDA-só oldhatóságához.
A ieításdan megadott tömeg%-os koncentrációk (só vagy savekvivaiens töízegrész) / {100 tömegrész oldat; egységre vonatkoznak. így a glifozát kálium-sójának egyszerű, vizes oldatos konoentrétumát könnyen elkészíthetjük például // tömeg/ a.e. konoentráoiában.
amely hasonló a kereskedőiemben kapható, glifozát IPA-sót tartalmazó készítmény koncentrációjához; ilyen készítmény például a Monsanto vállalattól beszerezhető, Roundop® D-íoöw nevű, vizes oldatos koncentrátor·, Kissé nagyobb koncentrációkat kaphatunk, ha például a glifozát kai mosójának vizes oldatát káiíumhidrozíddai enyhén, példán! 5-ÍQf-kal túisemiegesitjük.
Az iPA-so nagy előnye sok más giifozát-sőval szemben az, hogy a ső vizes oldatban előállított koncentrátum készítményei igen kompatíbilisak a felületaktív anyagok széles skálájával. A jelen leírásban a „felületaktív anyag kifejezés szándékaink szerint azoknak az adjuvánsoknak a széles skáláját lefedi, amelyeket a. herbieid glifozát készítményekhez adhatunk, hogy a herfeleid hatékonyságát megnöveljük az adjuváns nélküli giifosát-ső aktivitásához képest, valamint a stabilitást fokozzuk, a készítményt könnyebben előállíthassuk, vagy más jótékony oldattűi a jdonságokat segítsünk elő, tekintet nélkül arra, hogy az ilyen adjuváns megfelel-e a hagyományosabb „felületaktív anyag definíciónak.
A. giífozá t-sök jó herbieid viselkedésének kifejtéséhez rendszerint tsegfeielő felületaktív anyagnak is jelen keli lennie. A felületaktív anyag része lehet a koncentrátum koszitménynek, vagy a végfelhasználó adhatja hozzá a hígított permetező készítményhez. A felületaktív anyag kiválasztása jelentősen befolyásolja a herbieid hatását. Például a üeed Science (1997, 25. kötet, 27ő-2S7, oldali egyik részletes tanulmányában Wyril.1 és Burnside nagy változékonyságot tapasztalt a felületaktív anyagok azon képességében, amellyel az IPA-sö formájában alkalmazott glifozát herbierd hatékonyságát fokcszzák.
A nagy általánosságon tűi a különböző felü intakt ív anyagok relatív képessége a gilfozát herblcid hatékonyságának fokozására ragjösoihatatian,
Azok a felületaktív anyagok, amelyek a legjobban használhatók a giífozát herblcid hatékonyságának fokozására, általában, de nem kizárólag, kationos felületaktív anyagok, beleértve azokat a felületaktív anyagokat is, amelyek kationokat képeznek vizes oldatban vagy diszperzióban kb, 4-ö--ös ph-értek mellett, amely jellemző a gllfosát egybázisű sóinak SL-készitméxryei.re. A hosszú láncú {jellemzően 12-1« szénatomos? tercier alk.ilamin felületaktív anyagok és kvazerner alkiiarmönlum felületaktív anyagok szolgálhatnak példaként. A gizfozát IPA-só vizes oldatban előállított koncentrátum készítményeiben különösen gyakran használt tercier aikiismin felületaktív anyag az igen hidrofil polioxietilén (15) faggyúzsiramin, azaz olyan faggyűzsirarin, amely összesen körülbelül 15 möl etilén oxidot tartalmaz két polimerizált etilén o.xid láncban, amely a (3) képlet szerinti módon kapcsolódik az amino-csoporthoz, ahol az általános képletben A főként ló és 18 szénatomos, faggyúból származó, alkil- és alkenil-Iánc, és m-f-n összegének átlaga 15 körüli érték.
Bizonyos alkalmazásokban kívánatosnak találták, hogy valamivel kevésbé hidrofil a lk.il amin felületaktív anyagot használjanak, például olyat, amelyben kevesebb, mint 10 möl etilén oxid van, amint például as 5 663 035 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás javasolja, például polroxiatilén (2) kórus mm.ro. A szabadalmi leírás példaként vizes készítményeket ismertet, amelyek ziyen felületaktív anyagot tartalmaznak a olifozát 1P.A-, ammóniám- vagy kálium-sóival együtt. Az 5 663 035 . ·.· <
számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás 1. táblásaiéban szereplő káliam-so készítményekben. a legnagyobb glzfozát-koncentráciő 300 g glifozát a.e./l, és a glifozát a.e,, valamint a felületaktív anyag tömegaránya 2:1.
A WO 00/59302 szabadalmi irat olyan alkoxi .lesett alkiiaminofc csoportját ismerteti, amelyek herbicid permetező .készítményekben alkalmazhatók, Az ott leírt kálium glifozát oldatok különböző Jettárnine™ PO/PO propíiaminokat vagy propiidlaminokat tartalmaznak .
Sokféle kvaterner ammóniám felületaktív anyagot ismertetnek a glifezét IPA-ső vizes oldatban előállított koncentrátum készítményeinek komponenseiként< illusztratív példa az h-metilpolioxietilén (2) kókuszammönium klorid, amelyet a 0274309 számú európai szabadalmi leírás ismertet, az b-metiipoiioxietilén ί15) kdkuszammdnium klorid, amelyet az 5 317 003 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás ismertet, ás sok olyan kvaterner ammónium-vegyület, amely Hí általános képlettel rendelkezik, ahol az általános képletben Rl, R'; és R' jelentése különkülön 1-3 szénatomos aikii-csoport, n jelentése átlagosan 2-20 közötti érték, melyet az 5 464 307 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás ismertei,
A. Wö 97/16969 szárrá PCT irat a glifozát IPA-·, metiianmbníum~ és diammbníum-sóinak olyan, vizes oldatban előállított koncentrátum. készítményeit ismerteti, amelyek kvaterner smmöninm felületaktív anyagot és egy primer, szekunder vagy tercier aikilamin vegyület savas sóját tartalmazzák,
A WO 95/33379 számú PCT-iratban ismertetett vegyületek azok közé a további kaiíonos felüietaktiv anvaqok közé tartoznak.
amelyek hasznosak lehetnek a glifozát~sók vizes oldatban elöalütött koncén inátnm koszi tménye ében. A db 97/32476 szvr Feliratban ismertetik továbbá, hogy a glifozát-sók nagy koncentrációjú vizes készítményei előállíthatok ezek közül a kationos feiüietaktiv anyagok közűi néhármyal úgy, hogy még egy olyan komponenst alkalmaznak, amely fokozza a készítmények stabilitását. Az említett leírásban példaként megadott gií£ozát~sók az IPAsok, valamint a mono- és diammóniám-sok.
A glifozát IPA-sők vizes oldatban előállított koncentrátsm készítményeinek hasznos komponenseiként említett amfoter és ikerionos felületaktív anyagok között szerepeinek az aikiiamin oxidok, például a poiioxletilén (10- -20} faggyúzsíramin oxid, amelyet a S 118 444 szánni amerikai egyesült államokbeli szabadalmi bejelentés ismertet.
A nexsionos felületaktív anyagokat általában kevésbé hatékonynak írják le a herbieid aktivitás fokozásában, mint a kationos vagy amfoter felületaktív anyagokat, ha a glifozát IFA-sö SL-készítményeinek egyedüli felületaktív komponenseként alkalmazzák. A kivételek közé tartozhatnak bizonyos alkil poliglükozidok, ahogyan a 627503 számú ansztráiiai szabadalmi bejelentés ismerteti, és a poiioxietilén (10-100) 16-22 szénatomos aikiiéterek, amint a 570 90/17109 számé PCT-irat ismerteti. A.z anionon felületaktív anyagok - kivéve, ha különös felületaktív anyagokkal kombinálják Őket, amint az 5 339 596 és az .5 753 015 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírások ismertetik - általában kevéssé fontosak a glifozát IPA-sőjának Sí, készítményeiben, Az 5 763 015 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás dzaikoxileteft alkiiamin és anionon szemirritáclót csökkentő vegyület felületaktív keverékét ismertet.!. leírás szerint a felületaktív keverék alkalmas különböző glifozát-sők vizes oldatban előállított koncentratnm teszitoényeihoz, a ka1inm-sö az említett sőt listáján szerepei. Az 5 703 115 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalom- koncentrátumaí kfo.
5-50%, előnyösen kb. 35-45 glifozát a.e,-fc és kb. 5-25% felületaktív anyagot tartalmaznak. Továbbá# a WO 00/0892? számú PCT irat bizonyos poiiaikoxllezett foszfát észterek alkalmazását ismerteti bizonyos poiiaikosi fezeit amidoamínokkai güfozát-tartalm.il készitményekben, A kai lom-sókat a „megfelelő-nek tartott giífozát-sók egyikeként tartják számon.
Újabban, alki léteramin, a I kiléterammőni nn--so és alkiléteramin oxíd felületaktív anyagok egy csoportjáról tárta fel az 5 750 4 63 számú amerikai egyesült államokba}.:, szabadalmi leírás, hogy alkalmas különböző giifozát-sők vizes oldatban előállított koncentrátorn készítményeihez; a káiium-sö a sók említett listájában. szerepei. Az említett szabadalmi leírásban közük, hogy az említett felületaktív anyagoknak az az előnyük a gliíozát-sőkkai előállított vizes készí tményekben, hogy lehetővé teszik a készítmény glifozát-koncentráciőjánafc igen magas szintre növelését .
Valószínű, hogy a glifozát káiinm-sőjával azért nem foglalkoztak komolyan herbicid hatóanyagként, mert ezzel a sóval viszonylag nehéz nagy koncentrációjú Só-terméket előállítani előnyős felületaktív taposok alkalmazásával. Például a glifozát IRA-sö készítmények egyik gyakori feiuietaktiv anyaga, nevezetesen a fenti, (ö) képletü poiioxietiién (15? faggyúzsiramin, erősen inkompatibilis vizes oldatban a glifozát kálium-sójával. Továbbá, a WO 00/13031 számú PCO-í raí: rámoéat arra, hogy az alkoxilezett áikílamin felületaktív anyagok általában kevéssé kompatibilisek a nagy erősségű gi 1 fosát·· zoeoenzrátamokkai . Az emiitett szabdalom ismertetif hogy a felületaktív anyag hatásos szánt rónak kialakításához aikilpoiígíikozid r eiüietakt iv anyagra van szükség egy aikoxilezett aikiiamín felületaktív anyaggal koroméivá, hogy a giifozát kállnm-ső;át tartalmazó, nagy erősségű koncéntréfámékát előállítsák.
Ezeknek az a1kiipoiig1ikozidőknak az alkalmazása megnövelte a készítmények viszkozitását (az aikiipoligiikozidok nélküli készítményekhez képest). A nagy erősségű készítmények viszkozitásának ilyen növekedése több okból sem kívánatos. Azon kívül, hogy nehezebb a tartályból kitölteni a készítményt vagy lemosni a maradékot a tartályról, a nagyobb viszkozitású készítményekből származó káros hatások erőtőljesebben jelentkeznek a szivattyúzáskor. Egyre nagyobb térfogatú, folyékony, vizes giifozátterméket vásárolnak a végfelhasználok nagy, újratölthető tartályokban, amelyekbe jellemzően be van építve egy szivattyú vagy csatlakozás egy külső szivattyúhoz, hogy elősegítsék a folyadék átvitelét. A folyékony, vizes giifozát-termékeket nagy tartályokban is szállítják, amelyek térfogata elérheti a kb. 100 000 litert. A folyadékot rendszerint szivattyúval juttatják át egy tárolótartályba, egy nagykereskedelmi, kiskereskedelmi vagy szövetkezeti létesítményben, ahonnan nagyobb vagy kisebb tartályokba lehet áttölteni a további forgalmazáshoz. Mivel kora tavasszal nagy mennyiségű giifozát készítményt vásárolnak és szállítanak, a készítmények alacsony hőmérsékleti szivattyúzási talaj dóns ágai rend ki vü1 fon to s a k.
Ha ilyen aikilpoiígiikozidokat (pl, Agrímnlov; APG~20G7 és konoentráfumhoz, az előzz előállított az alkílpoliszámú szabadaiGaróna r-ke1őrigii fozátáarad.
zöldre mogkhI PA~ g 1.1 f o z á 1161 vizes siőállítáf szüle ~ felületakt ívesekre ló rendmznt é?
szemkireolyan, amely esetén a h e r o i eie hatékonyság
-etii-hexíl glükozid) adnak a glifozát állított termék sötétbarna lesz. Kívánatos, hogy giifozát-terxsék színe világosabb legyen, mint giíkozid-tartalmú termékeké, amint a dO 00/15037 mi leírás ismerteti, amelyek színértéke 14-18 méterrel mérve. Ha 10-nél nagyobb Gardner-szinn termékhez adnak festéket, a konosntrátum színe sötétbarna
A 10-es Gardner-szinn koncéntrátrmokat nehéz kékre vagy festeni, noha gyakran kívánatos, hogy a giifozát-terméket ionhozfessék más herbicid termékektől.
Kívánatos lenne a glifozát zábizm-ső vagy az különböző, más glifozát-sok tárolási stabilitást mutató, koncentrátam-kompozíciöáának <vagyis kész!tményének) ss, amely mezőgazdasági szempontból megfelelő mennyiségű taktiv anyagot tartalmaz, vagy amely „optimális anyag-konoentráoiöt tartalmaz. Ezeknek a keszítményeknek kentett a viszkozitásuk, igy szokásos, nagy mennyiséghez szivattyúzó berendezéssel 0 ;JC~on legalább 23 iiter/perc, szerint nagyobb, mint 38 iiter/perc, előnyösen nagyobb, far/perc sebességgel szivattyúzhafók... A „mezőgazdasági pontból megfelelő mennyiségű felületaktív anyag tartalom jezés egy vagy több felületaktív egy vagy több típusból és olyan felhasználó a készítményt jenek szempontjából egyébként hasonló, tartalmazó készítményhez képest. anyag-koncantráciő'f azt jelenti ,· anyag tartalmat jelenti mennyiségben, tartja
de felüietaktiv anyagot nem
Az „op rima ii.s fel. elet akt iv-
hogy a magfelelő feiű le taktiv
anyag elegendő koíioentráciőba?; van jelen ionon, Hegy szokásosan hígítva vinnél es a levél serre alkaimanva megfelelő herbicid hatékonyság lépjen lei egy vagy több, fontos gyen fajon anélkül, kegy a hígított késni menyhez: további fele· letart Ív anyagot kellene adni .
A „tárolási stabilitás^ kifejezés a felületaktív anyagot is tartalmazd giífozát-sö vizes koncentrátum készitxuénye esetében azt jelenti, hogy nem lép fel fázissnétválás ke. 50 ;>C-ig terjedő hőmérsékleten tárolva 14-20 nap alatt, és előnyösen nem ke·· ietkennek girlenét- vagy gi i. fozátső-kristáiyok kő, 0 C-on legfeljebb kb, 7 napig tárolva (vagyis a készítmény kristályosodási pontja 0 ÖC vagy alacsonyabb hőmérséklet lehet;. Vizes oldatban előállított fconcentrátuTtok esetén a magas hőmérsékletű, tárolási sLabilitást gyakran ke. 50 ’c nagy afölötti zavarosoddal, hőmérséklet jellemzi. Egy készítmény navarosodási hőmérsékletét általában ágy határozzák meg, hogy a készítményt addig melegítik, amíg az óidat zavaros nem lesz, majd hagyják, hogy a készítmény - keverés közben - lehűljön, miközben a hőmérsékletét folyamatosan figyelik, áz a hőmérséklet, amelyen an oldat kitisntnl, a zavarosodész hőmérséklet, An 50 cC~os vagy magasabb navarosodási hőmérsékletei általában elfogadhatónak tartják a legtöbb kereskedelmi célra a giifozát SL-késní tmények esetében, ideális esetben a navarosodási. hőmérséklet 6.0 ;'ő vagy magasabb, és a készítménynek kb. -10 °C-ot is ki kei! bírnia legfeljebb kb. 7 napig kristályosodás nélkül, még a glifonát-so magkristáiyainak jelenlétében, is.
.Az a fel ölet akt 1 a anyag, amelyet a leírásban „kompét Ibi 1 is nak nevezünk egy giirónát-sóval, adott felületaktív anyag és qi zfozát a.e, koncentrációk mellett, olyan felületaktív anyag, amely biztosítja a tanti definíció szerinti zárolási stabilitású vizes koncentrátumot, mely adott faiüiezaktív anyagot és sőt a megadott konconarátlóban tartaírassa.
A folyékony herbicid termékek feihasználöi as adagot jellemzően térfogattal mérik a tömeg helyett, asért as Ilyen készítményeket rendszerint olyan használati utasításokkal címkézik fel, amelyeken a megfelelő alkalmazási dózisokat térfogat per terűié tegység, például liter per hektár (I/has egységben tüntetik fel. Tehát az a herbicid hatóanyag koncentráció, amely a felhasználót érdekli, nem a tömegé, hanem az egységnyi térfogatra vonatkozó tömeg, például gramm per liter (g/l) . A gíifozat-sok esetében a koncentrációt gyakran sav-ekvivalens gramm per literben tg a.e./i; fejezik ri.
A felületaktív anyagot tartalmazó gi1 fosát IPA-só termékeket, például a Monsanto vállalat Roundup® és Roundup® Ultra herbicídjeit régóta általában kb. 3R0 g a.e.Zl glifozátkoncentrációval állítják elő-. A Zeneca Touchdown® felületaktív anyagot tartalmazó glifosai TMS-só termékét kb. 330 g a.e./l giifozát-koncentráciö mellett készítik. Kisebb a.e. koncentrációjú, vagyis hígabb termékek is találhatók a piacon, de ezekben glifozát-egységre számítva nagyobb költséget kell fizetni, ami elsősorban a csomagolási, szállítási és raktározási költségeket tükrözi.
További megtakarítás lehetséges, és a felhasználó kényelmét szolgálhatja, ha az „optimális feiüietaktívanyag-konoenfráoíöjű a orv koncentráfum készítményben, vagy legalább egy olyan ké~ szitményben, amelyben mezőgazdasági szempontból megfelelő a feinietakt Ív anyag mennyisége, a giiiozát-koneentráció legalább kb. 310 g a.e.li, 340 g a.e./i, vagy jelentősen többe sünt 360 g a.e./l, például legalább kb. 320 g a.e./i vagy több, vagy legalább 340, 430, 46ö, 370, 430, 400, 500, ölé, 520, 530, 540, 550 vagy 600 g a.e./I vagy több.
Nagyon nagy giiiozat-koncen tráclok esetén, mint például a lentiek, rendszerint lellép egy jelentős probléma. bz abban mutatkozik meg, begy a vizes koncéntrátűnőt nehéz önteni vagy szivattyúzni a koncentrátum nagy viszkozitása watt, különösen alacsony hőmérsékleten. Ezért nagyon kívánatos lenne a gIs rozét ka~ lum-sojának olyan, nagy teia.letaktivanyag-koncentrációjú, vizes oldata, amely mezőgazdasági szempontból megfelelő optimális felüietaktívanyag-koncentráeiót tartalmaz. .Ez a készítmény kevésbé viszkózus, mint az alkilgoiiglikozid. felületaktív anyagokat tartalmazó kél1um-g11 fosát készttmények, például azok, amelyeket a NO 00/15037 számú PCT-lrat ismertet.
Folyamatos igény van olyan felületaktív anyagokra, amelyek kompatibilisek egy pesztield: készítménnyel, például egy vizes gllfozát herbioid koncentrálummai. A találmány szerinti felületaktív anyagok új felületaktív anyagokat, valamint olyan ismert felületaktív anyagokat foglalnak magukban, amelyeket korábban nem használtak a pesztield készítményekben, Azokkal a felületaktív anyagokkal, amelyek különösen kompatibilisek a káliumgiifozáttai vagy más, az i'PA-gi ifozáttbl különböző gllfozát;sokkal, olyan konoentrátumokat késziihatunk, amelyeknek a korábbinál jobb a viszkozitásuk, a tárolási stabilitásuk és feldietaktivsnyag-konoenfráció juk, mint az ismert gii fozat-konoentráirmoknak.
Amint az alábbi leírásbői nyiIvánvalóvá válik, a jelen találmány rendelkezik ezekkel, valamint további előnyökkel is.
A TALÁLMÁNY OSS 2 E FOG1ALÁSA
A jelen találmány tárgyát éj felületaktív anyagok képezik, amelyekkel peszticld készítményeket áliithatünk elő, példán! glifozátot vagy ennek sóját vagy észterét tartalmazó, vizes herbicid készítményeket. Ugyancsak felfedeztük, begy bizonyos főidietaktiv anyagok, amelyek mezőgazdasági alkalmazása. korábban nem volt ismeretes, növelik a berbicid hatékonyságot, zo.közoee a giifozáttal hosszas tárolás után is kompatíbilisak maradnak,
A találmány egyek megvaiös i fása. olyan vizes berbicid koncentrátnn készítmény, amely glifozátot tartalmaz, elsősorban kálium·· sej a formájában, oldatban, a készítmény egy literére számítva több mint 300 gramm savekvivaiens mennyiségben, valamint felületaktív komponenst tartalmaz oldatban vagy stabil szusspenzidban, emulzióban vagy diszperzióban; amely egy vagy több felületaktív anyagot tartalmaz a készítmény egy literére számítva kb. 20-300 gramm összmennyiségben. A. készítménynek vagy a) a viszkozitása kisebb, mint kb, 220 mra · s 0 bi-on 4S/s nyírási sebesség mellett, bj Garatéi-szinérféke nem nagyobb, mint 14, ha nem tartalmaz festéket vagy színező szert, ej viszkozitása kisebb, mirt a hasonló feiüietaktívanyag-tőzsént ráció;0 káliumgiífozát kész! tménynek, amely alkilpoiigáikozid felületaktív anyagot tartalmaz alkoxilesett alkilamin felületaktív anyaggal együtt, az említett aikiipoligiikozíd és alkilamin felületaktív anyag tömegaránya kb, 3:1-1:;., dj gátolja a selyemmályva növekedését a nasonid feiüiefaktivanyag-konoentráoiójú káiiom-giífozát késeiüzenvekhez képese, e) olyan felületaktív komponens·: tarralM2, amelyben nincs hatásos mennyiségű aikí ipoiigiikozid és úgy van kiválasztva, hogy a készítmény lényegében homogén marad, ha 5ö öC~on tárolják kb. ií-fé napig, vagy íj olyan felületaktív komponenst tartalmas, axnely hatásos mennyiségű azkripolígi1kozidot tartalmat legalább ogy további felületaktív anyaggal, amelyben nincs hatásos mennyiségű aikoxiiezett sikilamin.
A találmány egy másik megvalősitása olyan gi i fosát-koncentrátum, amelynek a viszkozitása kisebb, mint kb. 250 mPa - s 0 °C-on 45/s nyírási sebesség mellett, és amelyben a felületaktív komponens egy vagy több amin vagy kvaterner ammónínm-sö vegyűlését tartalmas. Mindegyik vegyüiet tartalmas egy kb. 4-16 szénatomos alkil- vagy aril~szubsztituenst, és nincs tíznél több etilén ormos kapcsolódás a vegyüleiben. A vegyületek olyan mennyiségben vannak jelen, amely növeli a felületaktív komponens kompatibilitását a glifozát-sőval.
A találmány tárgyát képezik továbbá olyan .készítmények, amelyek felületaktív anyagot tartalmazó, anizotrop aggregátumokat képeznek a készítménnyel kezeit növény ievéizetének viaszos kutikuláján. A jelen találmány szerinti más herbioid készítmények felületaktív anyagot tartalmazó folyadékkristályokat képeznek a kész 1tménnyei kezelt növény ievéizetének viaszos kutikuláján. A. jelen találmány szerinti, előzőektől különböző, más herbioid készítmények felületaktív anyagot tartalmazó folyadékkristályokat képeznek a készítménnyel kezeit növény Ievéizetének viaszos kutikuláján és a növény belsejében. Azt tapasztaltuk, hogy sem az anizotrop aggregátumok, és sem az ep í.kuti kaláris, sem. az mtrakuti kuiáru.s folyadékkrzstályok képződése nem függ egy méso< «· <
dtk feiüretakiiv anyag jelenlététől vagy hiányától/ és jelentősen növelek a jelen találmány szerrnfi herbicid késtΪfmenyek tel j es itményét.
Ál ÁSRAK RÖVID LEÍRÁSA
Az Al és A2 ábra negatív ventilátor-elemek mintáját tartalmazó kettős törést mutat (az Al iöO-szoros nagyítás mellett, polarizált fényben, «ζ A2 zöü-szoros nagyítás mellett, polarizált fényben), asii a hexagonáíis fázisú folyadékkristályok jellemzője. Az a készítmény, amely ezeket az epíkatikniárís folyadékkristályokat létrehozta, kálium-g1ífozátot és felületaktív anyagok keverékét tartalmazta. Közelebbről, a készítmény tartalmazott 3:1 tömegarányban glífozátot és felületaktív anyagot, ahol kálium-glifozát, illetve Tomah ISIS SfOPa és Kítoamine 405 felületaktív anyagok keveréke szerepeit.
A 81 és '82 ábra finom mozaikmintát tartalmazó kettős törést mutat fa Hl 100—szoros nagyítás mellett, polarizált fényben, a 82 200-szoros nagyí tás mellett, polarizált fényben) , ami a lamellás fázisú folyadékkristályokra jellemző. Az a készítmény, amely ezeket az epikuti.knláris folyadékkristályokat létrehozta, izopropiiamin glífozátot és felületaktív anyagot tartalmazott. Közelebbről, a készítmény tartalmazott 3:1 tömegarányban glifozátot és felületaktív anyagot, ahol izopropiiamin glifozát, illetve Fiurafac Áll felületaktív anyag szerepeit.
'lAlAlélÁéY RÉS 2 LüTES LE ÍRÁSA
A találmány szerinti pasztáéra készítmények magukban foglalnak olyan vizes herbicid koszitményeket, amelyek tartalmazzák a gllfozát kálium-sóját vagy egy másik giifozát-sóc, axaeiy különbözik IPA giífőtértől, és egy vagy több felületaktív anyagnak a herbieid hatást fekete mennyiségét. A jelen találmány szerinti készítmények széles hőmérséklet-tartományban matatnak tárolási stabilitást. A jelen találmány szerinti készítmények viszkozitása kedvezőbb és színe jelentősen világosabb, mint szóké a kálium gllfozát készítményeké, amelyek alfciipo1iglíkozid felületaktív anyagot tartalmaznak alkoxiletett alkiiamin. felületaktív anyaggal együtt. Ezeket a „kedvezőbb viszkozitású' és „kedvezőbb színű készítményeket olyan felületaktív rendszer kiválasztása teszi lehetővé, amely nem. tartalmaz alktlpoírgiikoziö felületaktív anyagot. Ezek a készítmények mégis optimális feiületaktivanyagkoncentrációjűak, Így a vízzel való hígításkor nincs szükség további felületaktív anyagra, mielőtt a készítményt alkalmaznánk a ievélzetre, hogy a szokásos teljesítményt elérjük. Azt tapasztaltuk továbbá. Hogy az aikiipoiigíikozíd felületaktív anyagokat az alkoxi alkiiamin felületaktív anyagoktól különböző felületaktív anyagokkal kombinálva alkalmazhatjók megfelelő kálium gllfozát készítmények előállítására, bár ekkor nem jelentkezik a jelen találmány szerinti, előnyösebb, aikilpoiiglikozid felületaktív anyagokat nem tartalmazó készítmények néhány kedvezőbb viszkóz!tási jellemzője. Továbbá, ha korlátozzuk a kálium gllfozát készítményben az a1 kiipolig1ikozid mennyiségét, megfelelő mennyiségű aIkox1iezetf alkzlaminnai vagy más, a jelen leírásban ismertetett felületaktív anyaggal megfelelő készítményt állíthatunk elő. Általában az aikilpoiigiikozid és a többi felületaktív anyag arányának kb. 1: oh 1-nek, előnyösen 1:0-1:1,1nak, előnyösebben kb . 1:: 5-1:1,2-nek, a legelőnyösebben 1: ö1 :L, 5-nek kell lennie., áz ilyen, koncentrátömök színe jelentősen világosabb, mint a nagyobb mennyiségű al ki lpo.ligl ikon időt tartalmazó koncentrátumoké, és kisebb, mint 14, előnyösen kisebb, aint kb. 13, .12, 11, 10, 9, 8, 7, 3 vagy 5.
A jelen találmány szerinti herbícid készítmények adott esetben. tartalmazhatnak egy vagy több további felületaktív anyagot, egy vagy több további herbieídet és/vagy más adjuvánst vagy kompo.nensfc, például dl karbonsavat,· például oxáisavat, vagy annak, sóját vagy észterét. A jelen találmány szerinti készítményeket elkészítheti a helyszínen a végfelhasználó, röviddel azelőtt, hogy a növényzetre vagy az irtandó gyomokra alkalmazná, ha a vizes herbícid koncentrátora készítményt felhígítja, vagy a giifozát-tartalme, szilárd részecskéket feloldja vagy diszpergólja. Hasonlóképpen, a jelen találmány szerinti herbícid készítményeket ,,azonnal felhasználható állapotban is forgalmazhatjuk a végfelhasználónak.
A jelen találmány kihasználja a kálium giifozát só koncentrált vizes oldatainak nagy sűrűségét. Ennek megfelelően, egy adott tömeg/ mellett, a giifozát kálium-sójának vizes oldatban előállított koneentrátom készítménye a készítmény egységnyi térfogatára számítva jelentősen nagyobb tömegű hatóanyagot kinél, a felhasználónak, mint a giifozát lEA-sódának megfelelő készítménye .
A találmány egy megválóéi fásában azt tapasztaltuk, hogy egy vizes koneentrátom készítményben váratlanul nagy tomeg/térfogat koncentrációt kaphatunk a giifozát kálium-sójára mezőgazdaság;, szempontból megfelelő felületaktív anyag-tartalom mellett, és a keletkező készítmény elfogadható, vagy néhány esetben kedvezőbb viszkozitása és tárolási stabilitási jeilemzökkei rendelkezik. Azt tapasztaltuk, hogy a felületaktív anyag kiválasztása rendkivei fontos ezeknek az eredményeknek az eléréséhez.
Ebben a megválás.:tárban ezért a jelen találmány szerinti vizes herbicíd készítmény tartalmazr lu h-fos trónomét! isi lein t, főként kálium-sója formájában, vizes oldatban, a készítmény literére számítva több, mint 360 gramm N-foszfonometilgiicin savekviyaiens mennyiségben, és
2} felületaktív komponenst oldatban vagy stabil vizes diszperzióban, amely tartalmaz egy vagy több felületaktív anyagot mezőgazdasági szempontból megfelelő mennyiségben. Előnyös, ha a felületaktív komponens ágy van kiválasztva, hogy a készítmény viszkozitása ne legyen nagyobb, mint Ivöö mra·s lé bj-on, zavarosodási hőmérséklete ne legyen alacsonyabb, mint kb. 50 ®C, és előnyösen ne mutasson lényeges gi 1fozát-kristályosodást vagy glifozátsö-kristályüsodást, ha kb. 0 ;:oot tartjuk legfeljebb 7 napig. Előnyösebben, a készítmény viszkozitása nem nagyobb, mint kb, 500 mPa's 45/s mellett 10 cC-onz és a legelőnyösebb a 250, 225, 200, 175, 150, 121 vagy 10Ό aPa^s-nái nem nagyobb viszkozitás. Nagyobb viszkozitások azonban elfogadhatók lehetnek bizonyos körülmények között, ha példáid az alacsony lőmérséáietü szivattyúzás nem fontos. A felületaktív komponens, amikor a vizes herbicld koncentrátue. készitményhez adjuk, oldatban vagy stabil szuszpenzlóban, emulzióban vagy diszperziőban van.
Λ főkén t sző; a fenti összefüggésben azt jelenti, hogy legalább 50 tömegé, előnyösen legalább 75 tömeg/, előnyösebben legalább 00 tőmegk glifozát van jelen, a,e.-ben kifejezve, káiiumsökéat, A többi lehet más só és/vagy glifozát sav, de előnyös, hogy a készítmény viszkozitása, zavarosózási hőmérséklete és tan-kristályosodási tulajdonságai a megadott határok között maradj a na k.
A jelen találmány esetében a felületaktív anyagok olyan csoportját azonosítottak továbbá, amelyek kompatibiiifása a nagyobb, mint 300 - kb. 600 g a.e./l koncentráciéjü kálium glifozát koncentrátumokkai váratlanul nagy. Ennek megfelelően a találmány egyik megvalósítása olyan, a fentiek szerinti, felületaktív anyagot tartalmazó bénáiéin készítmény, amely egy vagy több felületaktív anyagot tartalmaz, és ezek mindegyékének molekulaszerkezete tartalmaz:
1) egy hídrofób részt, amely tartalmaz legalább egy szénhidrogén vagy szubsztituáit szénhidrogén-csoportot; es
2: egy hidrofil részt, amely tartalmaz i) egy amíno-, ammóniám- vagy amin oxid-osopor fos, amely szénhidrogéxx vagy szubsztituáit szénhidrogén szubsztituenseket tartalmaz; és/vagy ilí egy szénhidrát csoportot.
A hidrofil rész szénhidrátja előnyösen cukor, például monoszacharid, öiszacharid vagy poiiszacharid. Előnyös cukrok például a glíkozidok, például alkil glíkozidok, alk.ii poizglíkozidok és amínogiikozidok. Előnyösek azok a felületaktív anyagok, amelyek felületaktív molekulánként átlagosan nem több, mint kb. két szénhidrát-csoportot tartalmaznak.
Az ilyen felületaktív anyagokban a hídrofób rész a következő módok egyike szerint kapcsolódik a hidrofil részhez. A hidrofób rész terminális atomja ai közvetlenül kapcsolódik az amíno-, am,mőnn.nm~ vagy amin oxid-osoporóban levő nitrogénatomhoz, ha jelen van ilyen csoport, vagy b; közvet lenül kapcsolódik a szénhidrát ·>χ csoporthoz, ha jelen van ilyen csoport.
Egy előnyös megválóid,tasban a felületaktiv anyag hidrofor része szubsztituált szénhidrogén-csoport, amely legalább egy oxialkiién-csoportot tartait.az a fő láncban, ilyen szubsztítoált szénhidrogén-csoportok például az aikiloxíalkiién- és alkeniioxiaikilén-csoportok, amelyek egy-.harminc RO oxialkiiéncsoportot tartalmaznak, ahol. a jelentése mindegyik RO csoportban, egymástól függetlenül, 2-4 szénatomos aiklién-csoport.
A találmány egyek megva 1 osztásában a felületaktív komponens főként egy vagy főbb olyan felületaktív anyagot tartalmaz, amelyek mindegyikének molekuiaszerkezete tartalmaz:
JJ egy hidrofőb részt, amelynek egy vagy több, független, telített vagy telítetlen, elágazó vagy nem elágazó, alifás, aiicikíasos vagy aromás, 3-13 szénatomos szénhidrogén vagy kétértékű szénhidrogén-csoportja van - utóbbi egyik széxratomján a hidrogénatomok száma kettővel kevesebb, mint az a 1 apvegyületben amelyeket 0 - kb. 7 kötés kapcsol össze, amely egymástő:, függetlenül lehet éter-, tioéter-, szuifoxid-, észter-, tioészter-· és amőd-kötés, ennek a hidrofőb résznek összesen 7' számú szénatomja van, ahol J jelentése körülbelül ö-lü, és
2} egy hidrofil részt, amely tartalmaz
1} egy amino-osoportót, amely kátionos vagy amely protonáihato, hogy kátionossá váljon, ehhez közvetlenül 0—3 oviét.; len-csoport vagy poiioxíetzlén-lánc csatlakozik, ezek az .··. et 11 én-csopor tok és pótlováét kiénláncok átlagosan legfeljebb S számé oviét 1 len-egységet tartalmaznak felületaktív molekulánként úgy, hogy Sej <
50; és/vagy ii; egy alkil cukor-származék egységet, például glikozid-, poiigiikozid- vagy aminogiikozid-csoportot, amely felületaktív molekulánként átlagosan legfeljebb kb, 2 alkil cukor-származék egységet tartalmaz.
Az ilyen felületaktív anyagokban a hidrofób rész a következő módok egyrke szerint kapcsolódik a hidrofil részhez: a) közvetlenül az amino-csoporthoz, ha az jelen van, b) éterkötéssei, amely az egyik oxietiién-csoport - ha jelen van ilyen csoport ···· ozigénatoirj át vagy az egyik poüioxietlián-lánc - he az jelen van terminális oxietiién-egységének oxigénatomját tartalmazza, vagy o) éterkötéssel az egyik alkil cukor-származék egységhez, ha az jelen van.
Egy előnyös megvalósításban d kb. 3-25, és EtJ néz: nagyobb, mint 4 5, előnyösen nem nagyobb, mint 40, előnyösebben n« nagyobb, mint 28, Például a 4. táblázat ddJ vegyületének hidrofób részében összesen 24 szénatom van, és hidrofil részében összesen oxietiién-egység van, igy EeJ-33. A C vegyület 18 szénatomot tartalmaz öli a hidrofób részében, és összesen 7 oxletiién (EJ egysége van, tehát E-í-J-25.
A találmány egy megvalósításában a felületaktív komponens főként egy vagy több olyan felületaktív anyagot tartalmaz, amelynek molekulaszerkezete tartalmaz:
,1J egy hidrofób részt, amelynek egy vagy főbb, független, telített vagy telítetlen, elágazó vagy nem elágazó, alifás, aiieikiusos vagy aromás, 3-18 szénatomos szénhzörogén vagy kétértékű szénhzörogén-csoportja van, - utóbbi egyik szénatomján a hidrogénatomok szama kettővel kevesebb, mizA az alapvegyüietben. amelyeket O--kb. 7 kötés kapcso esszé, amely egymástól függetlenül lehet éter-, troéter-.
sznlfoxid-, észter-, tioészter- és amid-kötés, ennek a hidra főb résznek összesen J számú szénatomja van, ahol J jelentése körülbelül 6-18, és
2} egy hidrofil részt, amely tartalmaz
i) egy amino-csoportot, amely kationos vagy amely protonáihatő, hogy kalionossá váljon, ehhez közvetlenül 0-5 oxietiién-osoport vagy no1zoxietiIén-lánc csatlakozik, ezek az oxiet i .lén-csoport ok és poiioxieti l.én~ián~ cok átlagosan legfel jobb E számú oxietílén-egységet tartalmaznak felületaktív molekulánként, ahol bej < 22, és/vagy
11} egy alkil cukor-származék egységet, például glikoziö-, poliglrkozid- vagy aminoglikozid-csoportot, amely felületaktív molekulánként. átlagosan legfeljebb kb. 2 alkil cukor-származék egységet tartalmaz.
Az ilyen felületaktív anyagokban a hrdroföb rész a következő módok egyike szerint kapcsolódik a hidrofil részhez:: a) közvetlenül az amino-csoporthoz, ha az jelen van, bí étsrköléssel, amely az egyik oxletilén-csoporé - ha jelen van ilyen csoport oxigénatomját vagy az egyik poiioxietlián-lánc - ha az jelen van terminális oxietiién-egységánek oxigénatom/át tartalmazza, vagy c} -éter-kötéssel az egyik alkil cukor-származék egységhez, ha az jelen van.
A fe1ületaktiv-tartalom esetében a „főként tartalmaz kifejezés legalább le. 50 tömegé, előnyösen legalább kb. 75 tömegé és előnyösebben legalább kb. 90 tömegt felületaktív komponenst jelent, amely a megadott tnlajdonságű moIekulaszerkezetíel rendelkező felületaktív· anyagokat tartalmaz. A jelen célra a felületaktív komponens tömege vagy koneentráesőj a, a leírás definíciója szerint, nem tartalmaz lényegében nem felületaktív vegyületeket, amelyeket néha bevisznek a felületaktív komponenssel együtt, ilyenek például a víz, izopropanol vagy más oldószerek vagy glikolok (péidánl etilén giikoi, propilén giikoi, polietilén giikoi stb.? ,
Anélkül, hogy a jelen találmány tárgykörét bárhogyan korlátoznánk, a felületaktív anyagok különböző alcsoportjaí, amelyek az (5) és (η) általános képletekkel vannak definiálva, különösen hasznosak a találmány szerinti készttményekben.
A találmány egyik megvalósítása egy, a fentiekben ismertetett herbieid koneentráfnm készítmény, amelyben a felületaktív komponens főként egy vagy több, kémiailag stabil, felületaktív anyagot tartalmaz, melyek az f5) általános képlettel jellemezbetök, ahol az általános képletben ül jelentése hídrogénatom vagy 1-18 szénatomos szénhidrogén-csoport, mindegyik X jelentése egymástól függetlenül éter-, tioéter-, szuifoxrö-, észter-, tioészter- vagy amid-kotés, mindegyik fő jelentése egymástól függetlenül £-8 szénatomos kétértékű szénhidrogén-csoport, amelynek kapcsolódó szénatomján a hidrogénatomok száma kettővel kevesebb, mint az alapvegyüietben, m jelen tése átlagosan 0 - kb, 8 közötti érték, a szénatomok teljes száma az só.....(XPdj'~ csoportban kb,
8-24, n jelentése 0 vagy 1, ρ jelentése átlagosan 0 - kb. 5 között;. érték, üFÖ, ?, F és Fi egymástól függőt lenül hidrogénatom vagy F-l s térért omos szénhidrogén-csoport, fő jelentése 2-4 szénatomon alkilén-csoport, g jelentése ü vagy 1, r jelentése 04, s jelentess 0 nagy 1, t jelentése 0 vagy 1, súg jelentése 1) cukrokból, származó, nyílt vagy ciklikus szerkezet, például glükóz vagy szacharóz ía leírásban cukor-egység: , vagy 1.1.) h.iorozzál ki 1 poiihidroxialki. 1 ~ vagy pcií (hidroxialkii) a.lkii-csoport, a jelentése átlagosan 1 - kb, 2 közötti érték, A jelentése anionon egység, v jelentése 1-3 közötti egész szám, w jelentése 0 vagy 1 úgy, hogy az elektromos semlegesség bennmarad, Az go: általános képlettel definiált, előnyös vegydlettipns egyik példája olyan gihkőzamin, ahol az általános képletben fő jelentése CbH··? szénhzdrogén-osoport, m, p, q, s, t és w jelentése o, n, a és v jelentése I, Rs jelentése hidrogénatom, és súg jelentése nyílt szénfánoű glukóz-származék, amelynek szerkezete
Cn ÍOHí Cü íOh; GH tOH) CK (OH) 0¾ , .A találmány egy másik megvalósítása egy, a fentiekben ismertetett herbicid koncentrátum készítmény, azzal jellemezve, hogy a felületaktív komponens főként egy vagy több felületaktív anyagot tartalmaz, melyek a (6) általános képlettel jeiiemezhetök, ahol az általános képletben ál jelentése hidrogénatom vagy 1-18 szénátomoe szénhidrogén-csoport, mindegyik X jelentése egymástól függetlenül éter-, tioeter-, szulfoxíd-, észter-, tioésztervagy amid-kbtés, mindegyik Ft' jelentése eoymistói függetlenül 2-6 szénatomos kétértékű szénhidrogén-csoport, amelynek egyik szénatomján a hidrogénatomok száma kettővel kevesebb, mént az alap ve gyűl ötben, mindegyik 2’: jelentése egymástól függetlenül 2-i szénatomos al ki 1 én-csoport, m jelentése átlagosan 0 - kő. 9 közötti értek, a szénatomok d teljes száma az ib-jXRut, csoportban te. 8-13, n jelentése átlagosan ü - kb. 5 közötti érték, lé jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos aikil-csoport, beszel-, anionos οχιά- vagy - íCH.b-d (Ο) O képletű anionos csoport, ahol u jelentése 1-3, R* és R; jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom., i-4 szénatomos alkil- vagy 2-4 szénatomos aolI-csoport, x és y átlagszám, ügy, hogy xeyen nem nagyobb, :rnn a fent definiált E szám, A jelentése anionos egység, s jelentése 1-3 közötti egész szám, t jelentése 0 vagy 1 ágy, hogy az elektromos semlegesség fennmaradjon, byiivánvaló, hogy az (5) vagy í6í általános képletnek megfelelő felületaktív anyagok magukban foglalják, nem korlátozó értelem-ben, azokat, amelyek leírhatók úgy, mint alkil polígiükezidok, aikilamingiükozitíok, polioxiaikilén alkiiamínok, poiioxialkilén alkiléteramínok, alkiltrimetllammónlum sók, aikzldimetilbenzi iammöninxa sók, polioxiaikilén b-metil alkí iámmöniam sók, polioxiaikilén N~metíl aikiiéterammönium sók, alkildimetíiamin oxrdok, polioxiaikilén aikiiamín oxiöok, poiioxiaikzién al ki Iá teramin oxiöok, alkiIbetaínok, ai ki iamióopropi I aminek és hasonlók. A találmány egy megvalósításában az oxiaikilén-egységek, például oxietíién-egyságek átlagos száma, ha ezek az egységek jelen vannak, felületaktív molekulánként ne® nagyobb, mint 32 .1 ahol o a fenti definíció szerinti, és a glüköz-egységek átlagos száma, ha ezek az egységek jelen vannak, felületaktív molekulánként nem nagyobb, mint kb. 2. A találmány egy másik megvalósi fásában az oxiaiktlén-egysegek, például oxietilén-egységek átlagos száma, ha ezek az egységek jelen vannak, felületaktív molekulánként nem nagyobb, mint 50-3, ahol J a fenti definíció szerinti, és a giUköz-egységek átlagos száma, ha ezek az egységek jelen vannak, feiüietaktiv molekulánként nagyobb, mint kb. 42.
nem
A találmány szerinti készítményekben hasznosnak találtuk például, a következő felületaktív anyagtípusokat:
A) Az (5; általános képletnek megfelelő felületaktív anyagok, ahol az általános képletben H' jelentése a~1 ö szénatomos alifás, telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó szénáidrogén lánc, m, n, p, s, t és w jelentése 0, és v jelentése 1.. Ez a típus több, kereskedelemben kapható felületaktív anyagot foglal magában, amelyek a szakmában ismert vagy a leírásban használt elnevezéssel „alkil poi.iglükozidok'z vagy „AvG-lő , Megfelelő példák a Henkel Aurámul :?>'! PG-20S9 és
Agrimui™ PG-2076 néven forgalmazott termékei.
B? A (6) általános képletnek megfelelő felületaktív anyagok, ahol az általános képletben R; jelentése S-iS szénatomos alifás, telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó szénhidrogén lánc, és m jelentése 0. itt egyedül A képezi, a felületaktív anyag bidrofob részét, és közvetlenül kapcsolódik az amino-csoporthoz, mint az al ki .lati nokban, vagy etet kötéssel kapcsolódik, amelyet egy oxialki. ién-csoport oxigénatomjával vagy egy poli.oxra 1 k 1 ión-lánc terminális oxigénatomjával képez, mint bizonyos aikiléteraminokban.
Különböző hidrofil részekkel rendelkező altípusokra példák < i kö-
vetkezők:
1í Olyan felületaktív anyagok, ahol az általános ké p-
lekben· x és y ' jelentése 0, R és A jelentése egymástól f üg-
getlenül 1-4 szénatomos alkil-csoport, R; jelentése hidrogénatom és f jelentése 1. Ez az altípus (ahol az általános képletben A és Hz' jelentése egyaránt metsi-csoport? magéban ioglai számos, kereskedő lemben kaohatö feiüleiaktiv anyagot, amelyeket a szakmában vagy a leírásban „alkild ima ti lám inok'-na k nevezünk. Megtel. ele példa a dodeoridimetíiamln, amely például, az Aktétól kapható Armeen™ DM12D néven., a kókuszaimét! iamón és a faggyűzsiróimat!lamin, amely például a Cetétől kapható borom™ IMC D, illetve Neram™ DM3 D héven. Ezeket a felületaktív anyagokat általában nem-protonéit tormában árusítják, az A aniont nem adják a felületaktív anyaghoz. Egy kálium glukózát készítményben azonban kb, 4-S-ös pH-η a felületaktív anyag protonált lesz, és felismerhetjük, hogy az A anion giifozát lehet, amely képes kétfcázisü sók alkotására.
2’ Olyan felületaktív anyagok, ahol az általános képletben κ és y jelentése Q, kő R<: és P.; jelentése egymástól függetlenül 1-4 szénatomos aikíI-csoport és t jelentése I, Ez az altípus (ahol az általános képletben R'j R'! és Rl jelentése egyaránt met11-osoport és A jelentése kiorid-lons magában foglal számos, kereskedelemben kapható felületaktív anyagot, amelyeket a szakmában vagy a leírásban „alkiltrímetí lammóninm. klór idők-nak nevezünk. Megfelelő példa a kékuszalkil trímetiiamménium kioríd., amely például az Akzőtoi kapható Arqu.au™ C néven.
3) Olyan felületaktív anyagok, ahol az általános képletben xfy jelentése 2 vagy nagyobb, R;: és: R; jelentése hidrogénatom és t jelentése 1. Ez az altípus magában foglal olyan, kereskedelemben kapható felületaktív anyagokat, amelyeket a szakmában vagy a. leírásban „pol ioxlaikl lén al kziamlnok'--nak nevezünk íanol az általános képletben n jelentése 0 és fő ή elet lese hldrogénatomj , bizonyos ,,»olioxi aikí .1 én aikiiéteraziinok ~ai (ahol az általános képletben n jelentése '1-1 ás TÓ jelentése hidrogénatom;, ,,poii~ oxialkilén-netii aikiiammönzum kioridok7 ~at (ahol na általános képletben n jelentése ü és R° jelentése metilcsoport), és bizonyos „pol .οχ1 aIk11én-met11 alkiiéterarmróninm klór Idői7 -at (ahol az általános képletben n jelentése 1-5 és (ö jelentése metíl~csoportj . Megfelelő péodak a poiioxietiién (2; kökuszamin, poiioxietiién (5) faggyúzsírama.n és a poiioxietiién (10) kokuszamín, amely például az Akzőtói kthoneen™ C/12, Ethomeen™ 1/15, illetve EthomeenrM C/20 néven szerezhető be; egy feiuietaktiv anyag, amely ha amzn-csoportja nincs protonéivá - megfelel a (7) általános képletnek, ahol az általános képletben Hk jelentése 1215 szénatomos alkii-osoport, X jelentése etil-, prcpiivagy metil etil-csoport, és x+y-5, amint az 5 750 463 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás ismerteti; poiioxietiién (21 N~metii kókuszsmmőrinm klórrá és polioxietílén (21 b-mstii szteariiammőninm kiorid, amely például az Akzötői Ethoguad™ C/12, illetve Ethoquad’^ 18/12 néven szerezhető be, Azokban az esetekben, amikor ed jelentőse hidrogénatom, vagyis a tercier és nem a kvaterner ammóniám felületaktív anyagokban, az A anzont jellemzően nem adják a felületaktív anyaggal együtt. Egy kálium glifozát készítményben azonban kfo. 4i-a-ös pü~n a felületaktív anyag protonéit lesz, és felismerhetjük, hogy az A anion glifozát lehet, amely képes kétházisú sok alkotására.
4; Olyan ieiüietaktiv anyagok, ahol az általános képletben 70 jelentése anlonos oxld-csoporf és: t jelentése u.
Sz az altípus magában foglal olyan, kereskedelemben kapható felületaktív anyagokat, amelyet a szakmában vagy a leírásban. „alklidimetzlamín oxzdold-nak nevezünk (ahol az általános képletben n, x és y jelentése 0, és R';' és R; jelentése meili-csoport), bizonyos „aikiiéterdirGetiiamln oxiőob'-nz (ahol az általános képletben n jelentése I~ő, x és y jelentése 0, és R·'' és R jelentése metii-csoport; , „polioxlalki lén aikllamin oxidoid-at (ahol az általános képletben n jelentése 0, xey jelentése 1 vagy nagyobb, és RÍ és R jelentése hidrogénatom), és bizonyos „polioxialkiién alklléteramin oxidok-at (ahol az általános képletben n jelentése 1-5, x*y jelentése 2 vagy nagyobb, és R” és Rl jelentése hidrogénatom;. Megfelelő példák a kőküszőimetilamin oxig, amely az Akzótél AromoxrM BMC, és a polloxietilén (2) kökuszamin oxíd, amely az Aktétól Aromox'!M C/12 néven szerezhető be,
5} Olyan felületaktív anyagok, ahol az általános képletben Er jelentése -ÜfeCiOjö (acetát) anzonos csoport, x és y jelentése 0, és t jelentése 0, Ez az altípus magában foglal olyan, kereskebelemben kapható felületaktív anyagokat, amelyet a szakmában vagy a leírásban „alklibetainok-nak nevezünk (ahol az általános képletben n jelentése 0, és 5'; jelentése acezár-csoport, és A és a jelentése metiicsoport), és őizoeyos „alklIáterbetainok-af (ahol az általános képletben n jelentése l-Ő, R~ jelentése acetátcsoport, és A és E; jelentése meri 1 -csoport5 . Megfeleld példa a kdknezbetaiü, amely például a
AB-45 r.er:\ szerezhető be .
Η e n k e 11Ő1 V e I v e t e x™ üí A (S) általános képi ebnek megfelelő felületaktív anyagok, ahol az általános képletben Fd jelentése 3-18 szénatomos alifás, telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó szénhidrogén lánc, is jelentése I, X jelentése éterkötés, R~ jelentése n-propilén-csoport és n jelentése 0. itt az R' csoport OEf csoporttal képezi a felületaktív anyag hidrofő-b részét, amely közvetlenül kapcsolódik R;' révén az aminocsoporthoz. Ezek a felületaktív anyagok azoknak az alkiléteraminoknak az alcsoportjai, amelyeket az 5 750 460 ssámű amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás ismertet. Az illusztratív altípusok különböző hidrofil részeire a fenti (3-1)-(3-55 pont matat példát. Megfelelő példa az olyan felületaktív anyag, amely - ha amin-csoportja nincs protonéivá a {85 általános képletnek felel meg, az olyan felületaktív anyag, amely a ¢9} általános képletnek felel meg, és az olyan felületaktív anyag, amely a (10) általános képletnek felel meg, ahol a (8), (9) és (165 általános képlet mindegyikében
R: jelentése 12-15 szénatomos aikii-osoport, és xéy jelentése 5, amint az 5 750 468 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás ismerteti.
b) A (6; általános képletnek megfelelő felületaktív anyagok, ahol az általános képletben R1 jelentése 8-1ö szénatomos alifás, telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó szénhidrogén lánc, m jelentése 1-S, mindegyik Xtü csoport jelentése -QCH (CH ö CIA- és n jelentése ö„ Itt az Rj csoport az --OC.HÍühl5CH-···· csoportokkal együtt képezi a felületaktív anyag hidrofób részét, amelynek általános képlete A, és közvet lenül kapcsolódik az amino-osoporthoz.. Ezek a felületaktív anyagok .·. λ Χ· azoknak az alkiléíeramínoknak az alcsoportjai, amelyeket, az 5 750 4 68 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás ismertet, az Illusztratív altípusok különböző hidrofil részeire a fenti ϊ8-1; -VB-5) pont mutat példát.
E) A. is; általános képletnek megfelelő felületaktív anyagok, ahol az általános képletben Bt jelentése 3-18 szénatomos alifás, telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó szénhidrogén lánc, m jelentése 1, X jelentése amíd-kötés, Bt jelentése n-propllén és n jelentése ü. Itt az ah csoport az XX csoporttal képezi a felüietaktiv anyag hídrofób részét, amely közvetlenül kapcsolódik R révén az amrno-csoporthoz. Ennek a típusnak az előnyös felületaktív anyagaiban x és y jelentése 0, R·' jelentése hidrogénatom vagy 1--4 szénatomos a1kil-csoport, Rö és R; jelentése egymástól függetlenül 1-4 szénatomos aikii-csoport és t jelentése 1, Megfelelő példa a kőkuszamídopropil olmetilamin propíonát, amely például A
Mclntyre-toi szerezhető be Maokelane™ 117 néven.
F; A (6) általános képletnek megfelelő felületaktív anyagok, ahol az általános, képletben Rt jelentése hidrogénatom, m jelentése 3-3, és mindegyik XIV csoport jelentése -OCü ICH-a C1V-. itt sz -öCHjCuji CH· - csoportok polréter lános ípolioxipropilén lánc) képezi a felüietaktiv anyag hldrofőb részét, amely egy vagy több oxietíién-sgységgei közvetlenül kapcsolod!k az amíno-csoporthoz. Ennek a típusnak az előnyös felüietaktiv anyagaiban x és y 'jelentése 0, R'g , Bt és V jelentése egymástól függetlenül W szénatomon aikii-csoport és t jelentése 1. Ezek a felületaktív anyagok azoknak a polioxiprop kién kvaferner ammóniám felületaktív anyagoknak az
·.· V V alcsoportjai, amelyeket as 1 -552 19? számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás ismertet, Egy megfelelő példában m jelentése 7, n jelentése 1, Ró R':' és R mindegyikének jelentése metíl-csoport és A jelentése kloridion.
Azokban a felületaktív anyagokban, ahol az általános képletben t jelentése 1, A bármely, mezőgazdasági szempontból elfogadható anion lehet, de előnyösen kiorid-, bromid-, jodld-, szolfát-, etcszoifát-, foszfát-, acetát-, propionát-, sznkoi.nát-, laktat-, citrát- vagy tartarát-ion, vagy, ahogy fent jelezték, gi z fozát,
A találmány egy megvslös1.sásában a készítmény tartalmaz egy olyan felületaktív anyagot, amely az o 750 468 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban ismertetett alkiléteraminok csoportjába tartozik; az említett leírást referenciaként kezeljük a jelen leírásban.
A találmány egy másik megvaiósikásában a készítmény tartalmaz egy (11) általános képietű felületaktív anyagot, ahol az általános képletben R? és tó jelentése egymástól függetlenül 4-16 szénatomos alifás, telített vagy teli tetten, egyenes vagy elágazó szénhidrogén lánc, Ró és R.” jelentése egymástól függetlenül 14 szénatomos aIkii-csoport zagy hidrogénétóm, és n nagyobb, mint 2. Ennek a leírásnak egy különösen előnyös vegyületében R? és R' jelentőse Cjlg?, n. jelentése 3, Rz és R: jelentése hidrogénatom..
A találmány egy másik megvaiósifásában a készítmény tartalmaz egy (12.) általános képletü fel.üíetaktiv anyagot, ahol az általános képletben R; jelentése 8-13 szénatomos alifás, telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó szénhidrogén lánc, fó és ró 'jelentése egymástól függetlenül 1-10, előnyösen .1--4 szénatomos alkil-csoport vagy hidrogénatom, és íz jelentése 1 vagy nagyobb, előnyösen 2-ib. Véleményünk szerint az egy ilyen általános képletű vegyületek közül legalább egyről meg nem számoltak be a technika állása szerint, ezért önmagában nj vegyület. Ennek a vegyületnek a szerkezetét a B képlet illusztrálja.
Ez az áj vegyület, valamint alkalmazása pesztioid adjnvánstént, pontosabban giifozáttal, még pontosabban a giífozát kálium-sójavei, mind a találmány tárgykörébe esik. Ezenkívül az előző vegyület üidroxi-anaiőgjai különösen jö kompa tlbllitást mutatnak a giífozát kál1om-sőiát tartalmazó készítményekkel .
A találmány más megvalósításaiban a készítmény felületaktív anyagot tartalmaz, amely a következő általános képletek ((135•22;; közül, eggyel vagy többel, rendelkezik.
A (13) általános képletben p? jelentése 8-13 szónatomos alifás, telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó szénhidrogén lánc, tó, ll «2 és Pb jelentése egymástól függetlenül 1-4 szénatomos aikii-csoport vagy hidrogénatom, X jelentése anionos egység és n jelentése 2 vagy nagyobb.
A (14) általános képletben R* jelentése 4-13 szénatomos alifás, telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó szénhidrogén, lánc, h és Ró jelentése egymástól függetlenül 1-4 szénatomos aikzl-osoport vagy hidrogénatom, és n jelentése 2 vagy nagyobb.
A (15; általános képletben ló jelentése 4-18 szénatomos alifás, telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó szénhidrogén lánc, Ró ró és ró jelentése egymásból függetlenül 1-4 szénatomos alki 1-csoport vagy hidrogénétóm, és m és n jelentése egymástól függetlenül 2 vagy nagyobb.
A (lg) általános képletben 82 jelentése 4-18 szénatomos alifás, teletett vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó szénhidrogén lánc, 8', R és Rt* jelentése egymástól függetlenül coli(oxietiien;-lánc, amelyben 3 vagy több mól etilén oxid van összesen, és m és n jelentése egymástól függetlenül 2 vagy nagyobb .
A íl'?} általános képletben Rf jelentése 4-18 szénatomos alifás, telített vagy felifezien, egyenes vagy elágazó szénhidrogén lánc:, Rt és Hé jelentése: egymástól függetlenül metil-csoport vagy hidrogénatom, n és p jelentése egymástól függetlenül nagyobb vagy egyenlő mint 2, és kisebb vagy egyenlő mint 8, n és g jelentése egymástól függetlenül kb. 1-10.
A. {Isj általános képletben 82 jelentése 4-18 szénatomos alifás, telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó szénhidrogén lánc, R és ül jelentése egymástól függetlenül 1-4 szenatomos alkil~csopc>rt vagy hidrogénatom, X amid-kötés, és n jelentése 2 vagy nagyobb.
A (19) általános képletben Rí: jelentése 4-18 szénatomos alifás, telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó szénhidrogén lánc, C és R' jelentése egymástól függetlenül 1-4 szenatomos alkil-csoport,
A (20; általános képletben fc jelentése 4-18 széna Ionos alifás, zeiitett vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó szénhidrogén lánc, Ri;’ jelentése 1-4 szénatomon aIki1-csoport vagy hidrogénatom, és a „szénhidrát jelentése szénhidrát-csoport, példáz.
-tül· Cd ; OH; Ch (OH) CH (OHkCH (OH > ClbOH. Továbbá, más származékok, péidázi az arsi no-ookrok (különösen a 2-aminogiüközj etozíiezett vagy nem etozziezett alkil- vagy amid-származékaz különösen fontosak a gllfozát vagy más herei o.l d/pes zt io id készítményekben. Ebben az összefüggésben a két cnkorrészt tartalmazó ami nők is k ü ionosén fontosak.
A (21) általános képletben R; jelentése 4-13 szénatomos alifás, telített vagy telítetlen, egyenes vagy elágazó szénhidrogéxx lánc, R és R~ jelentése egymástól függetlenül 1-4 szénatomon alkil-csoport vagy hidrogénatom és n jelentése 2 vagy nagyobb, előnyösen n jelentése 2 vagy 3,
A (22; általános képletben Ry Ry Rí és R'; jelentése egymástól függetlenül 1-3 szénatomos alkí1-csoport, poli.ox.ieti Iéncsoport vagy hidrogénatom, m és p jelentése egymástól függetlenül 2 vagy nagyobb, előnyösen 2 vagy 3, és n jelentése 1 vagy több, előnyösen 1„
Űj felületaktív anyagokat fedeztünk fel, amelyek különösen alkalmasak pesztield készítmények, például herbícidek előállítására, Azt tapasztal tok, hogy a felületaktív anyagok nagymértékben kompatibilisek a gllfozát különböző, vízben oldható sóival, különösen ilyen a kálium, ammóníum és diamxzönium gllfozát. Azok a fcatlonos felületaktív anyagok, amelyek alkalmasak a pesztield készítmények elkészítésére, magukban foglalják a következőket:
a) (.1131 általános képletű, youoaikoxilesett naouy ahol az általános képletben Rz jelentése hidrogénaton vagy legalább 7 szénatomos (előnyösen 3 ~ kb. 30 szénatomos; szénhidrogén- vagy szubsztitüáit szénhidrogén-csoport; R<; jelentése mindegyik x (R3O) és y (RO) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos a 1 kiién-csoport; th jelentése 2 - kb, 3 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szaboséi máit kétértékű szénhidrogén-csoport;
Rj és R: jelentése egymástól függetlonül hidrogénatom, 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén vagy szubszti inait szénhidrogén, csoport, - (E(b .--..13) ,30 csoport, vagy R* és Rb azzal a nitrogénatommal együtt, amelyhez kapcsolódnak, ciklusos vagy heterociklusos gyűrűt képeznek; >3 jelentése 1 - kb. 6 szénatomos, kétértékű szénhidrogén-- vagy szubszti zuáit kétértékű szénhidrogéncsoport, R' jelentése hidrogénatom vagy 1 - kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazd alkil-csoport, n jelentése 0 vagy 1, x és y egymástól függetlenü 1 átlagosan 1 -- kb.. öQ közötti érték, feltéve azonban, hogy ha E és B? jelentése mindegyik x (Rfo) csoportban etilén-csoport,- R1 jelentése szabsztituálatfan aikziesoporttól különböző vagy R4 jelentése hidrogénatomtól vagy szabszti zna 1 atlan a 1 kil-csoporttél különböző, ha Rt jelentése hidrogénatom vagy szubsztitűé latién alkil-csoport, és ha ab és Ez jelentése izopropiién-osopert és x jelentése 1, rb jelentése szubsztituáiatlan aikii-csoportfói különböző vagy R4 jelentése (ECü yR?-tő 1 különböző. Ebben az esetben az előnyös Rg Ry Rö és
Pb szénhidrogén- (kétértékű szénhidrogén-) csoport magában foglalja, az egyenes vagy elágazó alkil- (alkilén-), egyenes vagy elágazó alkenil- (aikenilán-j, egyenes vagy elágazó aikinil(aikinilén-) , aril- (ariién-j vagy aralkil- (araikiien-) csoportokat, Előnyösen, Rt jelentése kb. ö-25 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil- vagy egyenes vagy elágazó alkenilzsoport, Pb jelentése mindegyik x (R---Ü) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos a 1 k i len-csoport, R! jelentése etilénvagy 2-hidroxípropllén-osoport, ab
E jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1 - kb, 6 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport, x átlagosan 1 - kb. 30 közötti érték.
Előnyösebben, R: jelentése kb. 12-22 szénafomos, egyenes vagy elágazó alkil-esoport, R<; jelentése mindegyik x (RdO) csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propíIón-csoport, R3 jelentése etilén- vagy 2~hidroxipropi.ién~csopor t, R* és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, metil- vagy trisz(hidroxxmetil)metii-csoport, x átlagosan kb. 2-30 kötött! érték, Még előnyösebben, R; jelentése kb. 12-18 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport, E jelentése mindegyik x (E';O) csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propilén-csoport, R3 jelentése etilén- vagy 2-hidroxípropiIén-csoport, R“ és ab jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy metii-csoport, x átlagosan kb. 4-20 közötti érték. A legelőnyösebben, R1 jelentése kb. .12-18 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-esoport, R2 jelentése mindegyik x <R2O) csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propilén-csoport, R'' jelentése etilén- vagy 1-hiöroxlprooi len-csoport, R4 és R3 jelentése metil-csoport, x átlagosan kb. 4 - kb..
közötti érték.
b) (24) általános képletű, alkoxilezett poli(hidroxialkil) aminek, ahol az általános képletben E1 és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituáit szénhidrogén-csoport, R^ jelentése mindegyik x (R2O) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos aikiién-csoport; R* jelentése 1 - kb. 30 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport,
R3 jelentése hidroxiaikil-, poiihidroxiaikil- vagy poli (hidroxialkil): alkil-esoport; x átlagosan 0 - kb. 30 közötti érték, és y jelentése 0 vagy I. Ebben az esetben előnyös, ha az Rü Ed és R1* szénhidrogén- (kétértékű szénhidrogén-) csoport egyenes vagy elágazó aikii- (aikiién··) csoport, egyenes vagy elágazó elkeni(al keni lén-). csoport, egyenes vagy elágazó alkinil- (alkinilén-i csoport, aril- (erűén-V, vagy aralkíl- (arai kilón—} csoport. Előnyös a (25; vagy (26) általános képlett alkozz letett pori :hidroxzaiki 1) amin, ahol as általános képletekben lö és R'5 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom., .1 - kb. 30 szénatomon szénhidrogén- vagy sznbsztitnáit szénhidrogén-csoport; FŐ jelentése mindegyik x (Ρ7Ό} csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos .alkilén-csoport; R4 jelentése 1 - kb. 30 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű, szénhidrogén-csoport, m. és n jelentése egymástól függetlenül 0 - kb, 7
közötti, egész S díöií-ifi ,< m. és n összege nem nagyobb, mint kb. ű P
jelentése 1 - fcb3 közötti égés: ε szám, x átlagosan 0 - ki z. 3ö
közötti érték , és g r jelentése 0 vagy 1. Ebben az esetben «le-
nyös, ha ?7, 2 ,;i és R f szénhidrogén- (kétértékű szénhidrogén-t csó-
port egyenes vagy éi ága zö alkil (alkilén-) csoport, egyenes
vagy elágazó aikenil- iaikeniién-) csoport, egyenes vagy elágazó alkinil- (alklnilén-i csoport, aril- (arilén-), vagy araikéi(arai kilen-} csoport. Előnyösen, Pd jelentése kb. 8-30 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil- vagy egyenes vagy elágazó elkeni1-csoport, P· jelentése mindegyik x (Ft 77 csoportban egymástól függetlenül 2~á szénatomos alkilén-csoport, R' jelentése hidrogénatom, 1 - kb. 30 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikilvagy egyenes vagy elágazó alkenil-osoport; Fi5 jelentése 1 - kb. 30 szénásomon, egyenes vagy elágazó alkilén-csoport, m és n jelentése egymástól függetlenül. 0 - kb. 7 közötti egész szám, m és n összege kb. 3-7, p jelentése 1 - kb, δ közötti egész szánó x átlagosan 0 - kb. 30 közötti érték, és y jelentése 0 vagy 1, Előnyösedben, 37 jelentése kb. 3-22 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikii-csoport, R' jelentése mindegyre x ;R:Q! csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propilén-csoport, R's jelentése hidrogénatom, vagy 1 - kb, 6 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikil-csoport; E? jelentése i - kb. 6 szénatomos egyenes vagy elágazó alkilén-csoport, m és x; jelentése egymástól függetlenül ű - kb, ? közötti egész szám, m és n összege kb. 3-7, p jelentése 1 - kb. 8 közötti egész szám, x átlagosan 0 - kb. 30 közötti érték, és y jelentése ö vagy 1. A legelőnyösebben, EA jelentése kb, 8-18 szénatomon, egyenes vagy elágazó alkil-csopcri, R·' jelentése mindegyik x {R'QJ csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propilén-csoport, Rt jelentése hidrogénatom vagy met11-csoport, m
és π jelentése egymástól függetlenül 0 - kb. 7 közötti egész
3 Z &£$ / m és n összege kb, 8-1, p jelentése 1 - kb. 8 közötti
egész szám, x átlagosan 0 - kb. 3ö közötti érték, és y jelentése
ö.
ej (27; általános képletű, di-poii (hidroxialkil s aminek, ahol az általános képletben. Pb és R' jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb. 2.2 szénatomos szénhidrogén- vagy szabsztiteáit szénhidrogén-csoport, Ib jelentése 2 - kb. 18 szénatoíBos, kétértékű szénhidrogén- vagy sznbsztztuált kétértékű szénhidrogén-csoport; Fd ás ét jelentése egymástól függetlenül· hidroxiaikii-, po.llhidroxx.aiki.l- vagy poli (hidroxialklli aiki 1-csoport, feltéve azonban, hogy ha R* és Rf jelentése metii-csoport, akkor íb jelentése oktiléntől különböző. Ebben az esetben az előnyös Rg R<; és P; szénhidrogén- {kétértékű szénhidrogén-; csoport egyenes vagy elágazó alkil- telkilén-j csoport, egyenes vagy elágazó alkenil- faikeníién-; csoport, egyenes vagy elágazó aikiniiisikino lén·-) csoport, árit- (arilén-p, vagy araikéi- íaraikilen-} csoport. Előnyös ői-poli(hidroxíaikl1;aminok a (28) általános képletü vegyületek, ahol az általános képletben Pd és R'' jelentése egymástól függetlenül n iörogennzon., 1 - -t. 22 szénatomos, szénhidrogén·- vagy szabsztituáit szénhidrogén-csoport.; R' jelentése 2 - kb, IS szénatomos, kétértékű szénhidrogén vagy szubsztituált kétértékű, szénhidrogén-csoport, m és n egymástól függetlenül 1 - kb. 8 közötti egész szám, feltéve azonban, hogy ha fc és R jelentése metii-csoport, td jelentése oktiléntői különböző. Ebben az esetben az előnyös ed, tő és R” szénhidrogén{kétértékű szénhidrogén-) csoport egyenes vagy elágazd alkilíaikilén··-} csoport, egyenes vagy elágazó alkenii- (elkeni lén.-) csoport, egyenes vagy elágazó alkinii- (aikinílén-j csoport, aril- (stílén-), vagy araikíl- (aralkiién-} csoport. Egy megvalósításban Pd és .Pd jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom.,
- kb. 6 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport; 3d jelentése R - kb. 13 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkílencsoport, egyenes vagy elágazó alkenilén-csoporf, egyenes vagy elágazó aikiniién-csoporfc, arllén- vagy alkilariién-csoport, m és n definíciója a fenti. Egy másik megvalósításban Pd és R' jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 2 - kb. 22 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkl1-csoport; Pd jelentése 2 · kb, 2 szénatomos, egyenes vagy elágazó aiklién-csoport, egyenes vagy elágazó alkenilén-csoport, egyenes vagy elágazó alkiniléncsooort, arabén™ vagy alkllarilén-oooport, m és n definíciója a fenti. Előnyösen, El és R: jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb. la szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilcsoport; R' jelentése 2 · kb, 13 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikiién-esoporf, vagy egyenes vagy elágazó alkenilén-csoport, m és n egymás tol függetlenül .1 és 3 közötti egész szára. Előnyt; sebben, R; és E'' jelentése egymástól fürgétlenül hidrogénatom,
- kb. 12 szénstomos, egyenes vagy elágazó alkii-osoport; R'; je leütése 2 - kb. 6 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilén csoport, m és n egymástól függetlenül 4-8 közötti egész szám. vagy R: és Bt' jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikil-osoport; B? jelentése 2 - kb. 16 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilén-csoport, m és n egymástól függetlenül kb. 4-3 közötti egész szám. A legelőnyösebben, fd és Ed jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, vagy 6 - kb. 12 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilcsoport; E jelentése etilén- vagy propilén-csoport, m és n egymástól függetlenül kb. 4-8 közötti egész szám.; vagy R1 és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, vagy i-kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkii-osoport; Ró jelentése 2 - kb. 12 szénatomon, egyenes vagy elágazó alkilén-csoport, m és n egymástői függetlenül kb. 4-8 közötti egész szám.
d; (29; általános képletű, aikoxiiesett triaminok, ahol az általános képletben R1 jelentése 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport; Rü Rt, PÖ és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, .1 - kb. 4 3 széna somos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, vagy - ;R:b, (r’-Oí f:.E3 csoport; R: jelentése hidrogénatom vagy I - kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkii-osoport, R' jelentése mindegyik n(R;ö; csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkiién-osoport; R3 jelentése I - kb. 6 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztitnált kétértékű szénhidrogén-osoport; n átlagosan I - kb. IS között i érték; s jelentése u vagy 1; x és y jelentése egymástól függetlenül 1 - kb. 4 közötti egész szám; feltéve azonban, hogy ha üt jelentése szikii~csoport, Rz jelentése hidrogénatomtól különböző, x jelentése 3 vagy 4, vagy Rt jelentése - í R;~G3 :.Pt- tői különböze , ebben az esetben előnyösen az R'y
R”', üt, R': és Ib szénhidrogén- <kétértékű szénhidrogén-j csoport egyenes vagy elágazó alkil- íalkilén·-·} csoport, egyenes vagy elágazó alkenil- -(alkenil én-} csoport, egyenes vagy elágazó alklnii- íaikinilén-; csoport, aril- (ariién-; vagy araik!!faralkilén-} csoport. Egy negvaiősifásban R jelentése 1 - kb.
3ü szénatomos, egyenes vagy elágazó aikii-csopert vagy egyenes vagy elágazó alkenii-csoport, egyenes vagy elágazó alkinilcscport, aril- vagy araikii-csoport; vagy -(Rb , ÍR'—0) nRh csoport, és a többi csoport jelentése a fenti. Előnyösen, R; jelentése kb< 3-30 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikil-csoport vagy egyenes vagy elágazd aikenil-csoport; Ft, ü'\ R* és Rs jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb. 30 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport vagy egyenes vagy elágazó aikenii-csoport, vagy - ÍRh-O} ?,R<; csoport, Rh'1 jelentése hidrogénatom, metil- vagy etil-csoport; Rh jelentése mindegyik n (EhO; csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkilén-esoport; n átlagosan 1 - kb» közötti, érték; x és y jelentése egymástól függetlenül 1 - kb.
közötti egész szám. Előnyösebben, RA jelentése kb, 3-13 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport; Eh, Eh, R* és R? jelentése egymástól függetlenül hidrogénétóm, 1 - kb. 6 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikii-csoport, vagy - (R'-O);.Eh csoport,
R'· jelentése hi.drogénatom vagy met.il-csoport; R? jelentése mindegyik n {R'C·} csoportban egymástői. függetlenül etilén- vagy propilén-csoport; n átlagosan 1 - kb.. 3 közötti, értek; z és y jelenlése egymástól függetlenül· 1 - kb. 1 közötti egész szám. A legelőnyösebben, R* jelentése kb. 3-18 szénatomos, egyenes vagy elágazó aiki 1 -csoport; ló, R3, R; és Ri jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy
-ÜR-O/nR9 csoport, P? jelentése hidrogénatom, Ri jelentése mindegyik n íR'ö) csoportban egymástöi függetlenül etilén- vagy propilén-csoport; n átlagosan 1 - kb. 5 közötti érték; x és y jelentése egymástól függetlenül 1 - kb. 4 közötti egész szám.
ej -33) általános képietü, monoalkoxiiezett aminek, ahol az általános képletben ük jelentése 1-kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szobszfitzáit szénhidrogén-csoport; Rz jelentése 2-4 szénatomos altiién-csoport; R; jelentése hidrogénatom vagy I kb, 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport, R4 jelentése 1-kb. 30 szénatomos, egyenes vagy elágazó ai.ikn.il-, arilvagy araikil-csoport, és x átlagosan 1 - kb. 60 közötti érték. Ebben az esetben az előnyös Rt szénhidrogén- vagy szobást!éráit szénhidrogén-csoport egyenes vagy elágazó alkil-csoport, egyenes vagy elágazó alkenil-csoport, egyenes vagy elágazó aikiniicsoport, aril..... vagy araikil-csoport., Előnyösen R! jelentése 1 kb. 25 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport, egyenes vagy elágazó alkenii-csoport, Rt jelentése 2-4 szénatomos alkilén-csoport; R3 jelentése hidrogénatom vagy metii- vagy etilcsoport, Ed jelentése i - kb. 23 szénatomos, egyenes vagy elágazó aiikn.il-, aril- vagy araikil-csoport, és x átlagosan 1 - kb. 40 közötti értek. Előnyösebben Pk jelentése S - kb. 22 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport, R” jelentése etilén- vagy propilén-csoport; R; jelentése hidrogénatom vagy metil-csoport,
R: jelentése 1 - kb. 6 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkinii-, aril- vagy arai kr. 1-csopor t, és x átlagosan I - sb. 20 közötti érték. £gy megvalósításban a vagyaiét képlete a 4. táblázatban a ü szerinti.
f) íll) általános képletű amin oxidok, ahol az általános képletben Rl jelentése kb. 2—30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituáit szénhidrogén-csoport, R ás R3 jelentése egymástól függetlenül ~ (.220} ;,ϊ2 csoport, R’’ jelentése mindegyik x íR3üj csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkiién-csoport, 3h jelentése hidrogénatom vagy 1 - kb. 30 szénatomos szénhldrogánvagy szaosztrfnált szénhidrogén-csoport, x jelentése átlagosan 1
- kb. 50 közötti érték. Éhben az esetben az előnyös R5 és Ra szénhidrogén-csoport egyenes vagy elágazó aikii-csoport, egyenes vagy elágazó aikenil-csopert, egyenes vagy elágazó aíkinilcsoport, aril- vagy araikii-csoport. Előnyösen R jelentése kb, 8-22 szónatomos, egyenes vagy elágazó alkil-osoport, vagy egyenes vagy elágazó aikenil-csoport, Pb és R4 jelentése egymástól függetlenül
- ÍR!O) .,2b csoport, 2b jelentése mindegyik x (R'-O) csoportban egymástól függetlenül 2-4 széna torzos alkiién-csoport, R3 jelentése hidrogénatom, 1-kb, 30 szénafomos, egyenes vagy elágazó aikiicsoport, vagy egyenes vagy elágazó aikenil-csoport; x jelentése átlagosan 1 - kfa, 20 közötti érték. Előnyösebben Pb jelentése kb. 3-22 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikii-csoport, R'; és íb jelentése egymástól függetlenül -b-oo) ,2’: csoport, R’ jelentése mindegyik x (20-0) csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propilén-csoport, 2b jelentése hidrogénatom, kb. 1 -30 szénatomos, egyenes vagy elágazd alkil-osoport vagy egyenes vagy elágazó aikenil-csoport; x jelentése átlagosan 1 - kb. 10 közötti érték.
A legelőnyösebben FŐ jelentése kb. 3-13 rorcroo egyenes vagy elágazó alkil-csoport, r·'· és FŐ jelentése egymástól függetlenül (RsO);,R'-: csoport, FŐ jelentése mindegyik x (H<;~0) csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propilén-osoport, FŐ jelentése hidrogénatom vagy kb. 3-13 szénatomos alki1-csoport; x jelentése átlagosan. I - kb. 5 közötti érték.
gü 132} általános képietü, aikoxilezett amin oxidok, ahol az általános képletben ki jelentése hidrogénatom vagy i - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogéncsoport; FŐ jelentése mindegyik χ (ΡΛο) és y íFŐ'O; csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos aikilen-csoport, R® jelentése 2 - kb. 6 szénatomos, kétértékű szénhidrogén vagy szubsztituáit kétértékű szénhidrogén-csoport, fő és Pő jelentése egymástól függőt lenül hidrogénatom vagy i - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, -(Rö n- (110} VR? csoport ; R jelentése I - kb. 6 szénatomos, kétértékű szénhidrogén vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport, R jelentése hidrogénatom vagy 1 - kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó alki1-csoport, n jelentése 0 vagy 1, x és y jelentése egymástól függetlenül átlagosan I - kb. 60 közötti érték, Ebben az esetben előnyösen az R\, FŐ, nő és FŐ' szénhidrogén- (kétértékű szénhidrogén-! csoport lehet egyenes vagy elágazó a ik.il···· (alkiién-j csoport, egyenes vagy elágazó alkenil- (aikeniién-} csoport, egyenes vagy elágazó alkinil- (aikiniien-} csoport, arai- (arllén-), vagy araikli- (araIliién-; csoport. Előnyösen, il jelentése kb, 3-25 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilcsoport vagy egyenes vagy elágazó a1kenii-csoport; FŐ jelentése mindegyik x (FőO) csoportban egymástői függetlenül 2 3 szénatomos alkilén-csoport; RJ jelentése ke. 2-8 szénatomos, egyenes vagy elagazö esküén- vagy ai.keniién-csoport, Ü és R·' jelentése egymástól· függetlenül· hidrogénatom vagy 1 - kb. 6 szénatomos, egyenes vagy elágazd aikii-csoport, és x átlagosan .1 - kb. 30 közötti érték. Előnyösebben, R; teremtése kb. 12-22 szénatomos, egyenes vagy elágazó aü ü-csoport, Rt jelentése mindegyik x {Évé} csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propilén-csoport; Pö jelentése kb. 2-6 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkílénvagy aikenílén-csoport, és R jelentése egymástól függetlenül· hidrogénatom vagy metii- vagy süss (híároximetÜ ;meti 1-csoport, és x átlagosan kb. 2-30 közötti érték. Még előnyösebben, R: jelentése kb. 12-12 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikiicsoport; Pö jelentése mindegyik x (Prüö csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propilén-csoport; R3 jelentése etilen-, propilén- vagy 2-hiöroxipropilén-csoport, R* és Ra jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy meti1~csoport, és x átlagosan kb. 4-20 közötti érték. A legelőnyösebben, R~ jelentése kb. 12-18 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikii-csoport; R? jelentése mindegyik x (RO> csoportban egymástól függetlenül etiiénvagy propilén-csoport; R; jelentése -etilén-, propilén- vagy 2hldroxipropiién-csoport, R4 és Ü jelentése metil-csoport, és x. átlagosan kb. 4-20 közötti érték.
h; (33; általános képietű aikoxiiezett díaminok, ahol az általános képletben R: jelentése kb. 8-30 szénatomos szénhidrogénvagy szobsztitnáit szénhidrogén-csoport; R? jelentése mindegyik x és y ül· csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos edkilén-csoporf, Ü, R? és R' jelentése egymástól függetlenül hidrogén a t ot;, 1 - kb. 3 0 szózat omo s s z énh 1 d r eg én- v a g y s z nbs z t i teáit szénhidrogén-csoport, vagy -iFdQ;,rd csoport; RÖ jelentése 2 - kb. 6 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy sznhszfc1 teáit kétértékű szénhrdrogén-osoport, -C (:::NRl'd tR·o; ·? g · ^yo ,
-C (-S) bÜ'űk'·, -οϊ-ΰίΓ'ό-, -CtSj-, vagy -2(0)-; 7d jelentése hidrogénatom, 1 - kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazd alkarcsoport, R g R14' és RA jelentése hidrogénatom, 1 kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, x jelentése átlagosan 1 - kb. 30 közötti érték; y jelentése át Loccsan 1 - kb. 50 közötte érték, leltévé azonban, hogy legalább az egyik fí'i, ed és RR közűi - (Erő) yR; csoport, legalább az agyak íö csoport etilén-csoporttól különböző, íd szubsztrtuálatlan propilén-csoporttól különböző, Re ssubsztitnálatlan aikí1-csoporttői különböző vagy x 2 - kb. 30. Ebben az esetben előnyösen az Eo, Ró il· ld és R szénhidrogén- (kétértékű szénhidrogén-) csoport egyenes vagy elágazó alkil- (aíkilén-) csoport, egyenes vagy elágazó álként 1- (elkenilén-j csoport, egyenes vagy elágazó alkinil- (aikinrién-) csoport, aril- (ariién-j, vagy araikii(aralkiién-·) csoport. Előnyösen, Bő' jelentése egyenes vagy kb. 322 szénatomos, elágazó alkil-csoport vagy egyenes vagy elágazó elkeni l-csoport; R jelentése mindegyik x (Rhj) és y (RIO) csoportban egymástól függetlenül 2-3 szénatomos aikilén-osoport; Rg td és (d jelentése egymástól függetlenül hidrogénalom, 1 - kb. 22 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkii-osoport, vagy egyenes vagy elágazó alkenii-csoport, vagy liVPŐ csoport, k5 jelentése egyenes vagy elágazó alkrlét-csoport, vagy 2 - kb. 1 szénatomos, egyenes vagy elágazó elkentién-osoport, Rl jelentése hidrogénatom, metil- vagy etii-osoport, x jelentése átlagosan 1 - kő. 2ö közötti érték, y jeö, öntése átlagosan 1 - kb. 2 0 közötti érték.
X·
Előnyösebben, R1 jelentése kb. 8-1.8 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport vagy egyenes vagy elágazó alkenil-csoport; E'; jelentése mindegyik x {.PhO) és y (PhO) csoportban egymástól ideget.lenti etilén- vagy propilén-csoport; Hy E“ és R4 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb. 8 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikil-csoport, vagy (E;'O)yR csoport, tb jelentése etilén-, propilén- vagy z-hídroxiprcpilén-csoport, R' jelentése hidrogénatom vagy metii-csoport, x jelentése átlagosad I kb - 15 közötti érték, y jelentése átlagosan 1 - kb. 10 közötti érték. A legelőnyösebben, Rx jelentése kb. 8-18 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikil-csoport vagy egyenes vagy elágazó a 1 kenzb-csoport; ár jelentése mindegyik x íR:;Cü é.s y (thed csoportban egymástól tagost.lenül etilén- vagy propilén-csoport; Ry P? és R° jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, metilcsoport, vagy ípvy.p' csoport, P? jelentése etilén-, propilénvagy z-hidrOxipropiién-csoport, «1 jelentése hzdrogénatóm, x jelentése átlagosan 1 - kb. 10 közötti érték, y jelentése átlagosan 1 - kb. 5 közötti érték.
i! (34) általános képietű, díalkoxiiezett aminek, ahol az általános képletben (c jelentése kb. 6-30 szénatomé* szénhidrogén- vagy szubszti teáit szénhidrogén-csoport, vagy -R/S.P? csoport, P4 és Ró jelentése mindegyik χ (R'O) és y .(P2O) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkiién-csoport, fo jelentése hidrogénatom, 1 - kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó a 1 ki 1-csoport, El jelentése kb. 4-15 szénatomon, egyenes vagy elágazó alki1-csoport, x és y jelentése egymástól függetlenül átlagosan 1 - kb. 48 közötti érték. Ebben az esetben, az Pb szénhidrogén-csoport előnyösen egyenes vagy elágazó alkri-csoport, egyenes vagy alkinil-csoport, eiágazó ai kenu. i-csoport f egyenes vagy arái-, vagy araikii-csoport. Előnyösen,
Ίágazó R jelentése kb. 8-3 0 szsnatoacs, egyenes vagy elágazó aikíinilcsoport, aril- vagy araikii-csoport; Rx jelentése mindegyik ;< íR~Q; és y {főo; csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkílén-csoport; Ró jelentése hldrogénakom, mohit·· vagy etilcsoport, x és y jelentése egymás tői függetlenül átlagosan 1 kb. 20 közötti érték. Előnyösebben, Ró jelentése kb. 8-25 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikini I-csoport, aril- vagy araikii~osoport; Ró jelentése mindegy 1 k x (RZO) és y (RhO> csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propilén-csoport; R'5 jelentése hidrogénatom vagy m.etil~csoport, x és y jelentése egymástól függetlenül átlagosan 1 - kb. 30 közötti érték, Még előnyösebben, Ró jelentése kb, 8-22 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkinil-csoport, aril- vagy araikiI-csoport; ró jelentése mindegyik x {RóO'l és y (R''Oj csoportban egymástól függetlenül etilénvágy propilén-csoport; Ró jelentése hidrogénatom vagy matticsoport, x és y jelentése egymástól függetlenül átlagosan 1 kb, 5 közötti érték.
á poszt leld készítményekben használható, nemionos felületaktív anyagok magokban foglalják a (35j általános képletü diaikoxiiezett alkoholokat, .ahol az általános képletben Rl jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó ai ki i-csoport, Ró jelentése mindegyik x (RŐO) és y ;RZO) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomon aikiién-osoport, R jelentése 2 - kb. 30 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy sznbsztifáéit kétértékű szénhidrogén-cooporf, x. és y jelentése egymástól ftggetóenüi átlagosan 1 - Pb, Ró kó·: . ·.· < . ,· V ς; ¢.
sötti érték. Ebben az esetben az E: kétértékű szénhidrogéncsoport előnyösen egyenes vagy elágazó alkilén-csoport, egyenes vagy elágazó alkenilén-csoport, egyenes vagy elágazó alkiniiéncsoport, arilén-, vagy arslkilén-esoport, Előnyösen, RA jelentése hidrogénatom, cetli- vagy etil-csoport, E~ jelentése mindegyik x (EG) és y (310} csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos al ki .1 én-csoport; Ph jelentése kb. 8-25 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilén-csoport, egyenes vagy elágazó alkenilén-csoport, x és y jelentése egymástól függetlenül átlagosan 1 - kb. 20 közötti érték. Előnyösebben, R jelentése hidrogénatom vagy metzicsoport, Eh jelentése mindegyik x (R“0) és y (R;?O) csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propilén-csoport, R'? jelentése kb, 3-13 szénatomos, vagy egyenes vagy elágazó alkilén-csoport, egyenes vagy elágazó aíkenilén-csoport, x és y jelentése egymástól függetlenül átlagosan 1 - kb, 10 közötti érték, Még előnyösebben, ph jelentése hidrogénatom, E'; jelentése mindegyik x (PhO) és y (R?O) csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propilén-csoport, p;! jelentése kb, 3-18 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilén-csoport, x és y jelentése egymástól függetlenül át legesen 1 - kb. 5 közötti érték,
A. peszticid készítményekben alkalmazható, további, feiüietaktiv anyagok közé tartoznak a (351, (37), (33), (39?, (40), {41} , (42) vagy (43) általános képletű vegyüietek, ahol az általános képletben Eb rh ás 2b jelentése egymástól függetlenül 1 - kb. 3 0 szénatomos szénhidrogén- vagy szabsztitnáit szénhidrogéncsoport, vagy - (Eh)) pb’ csoport; ib jelentése mindegyik m (E?Ü) , n (zhO; , p jRf'O) és q (E:0) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkilén-csoport; E'j, Ph, E'b E1' és ah jelentése· egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - tó. 30 szénatomos szénoicrögén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, ÍV jelentése íCHV ...Oíé' vagy - í Cít 3 vj (RO) .;R' csoport; ki, 3 és R; jel-eiitéseegymástól függetlenül hidrogénétóm, 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált' szénhidrogén-csoport, vagy fó; Rlú jelentése 2 - kb. 30 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport; RJÍ jelentése 1 kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy sznbsztitüáit szénhidrogéncsoport, vagy - CClb) ;.O iR*ö; PR': csoport; m, η, p és q jelentése egymástól függetlenül átlagszám. 1 - kb. 50 között; X jelentése
-0-, -RfR3')-, -C.Ü-, -C:050-, -00:0)-, -03:3300:0)-,
-C :Ο) XÍR'·>-S-, -SO- vagy -SOz- csoport; t jelentése ö' vagy i; A. jelentése mezőgazdasagi szempontból elfogadható anion; és y és z jelentése egymástól függetlenül 0 - kb. 30 közötti egész szám. Ebben az esetben előnyösen az Rl, R's és Ra-R'ia szénhidrogén- {kétértékű szénhidrogén-) csoport lehet egyenes vagy elágazó alkilíaikhlén-) csoport, egyenes vagy elágazó aikenil- : aikeniién-g csoport, egyenes vagy elágazó alklnil- faikinilén-} csoport, aril- (aríién-í, vagy araikíi- íaraik!lén-} csoport. Előnyösen, R1, r“ és R':' jelentése egymástól függetlenül 1 - kb. 22 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikil- vagy elkeni1-csooort, vagy ~ (PhO) .,R° csoport; R jelentése mindegyik o ;ROj , n. :R''O; , p {R'?0} és g iR?Ch csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomon aikilén-osoport; P; jelentése hidrogénatom, cetli- vagy etilcsoport; R' jelentése - {CHp g3RiJ vagy -01)3:)00-- csoport;
R3, r'ö, R: ' és PCS jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom,
- kb. 22 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikil- vagy aikenilcsoport; .30, íV és R; jelentése egymástól függetlenül, hidrogénatom, 1 - kb. 22 szénatomos., egyenes vagy elágazó alkil- vagy aikenil-osoport, vagy 2; F2° jelentése 2 - kb, 18 szénazomos, egyenes vagy elágazó alkiién- vagy .elkenilén-csoport; Ru jelentése 1 - kb. 22 szénatoisos, egyenes vagy elágazó alkil- vagy aikenál-csoport, vagy - (CHp ,0 (820) PR-; csoport; m, n, p és g jelentése egymástól függetlenül átlagszám 1 - kb, 30 között; X jelentése 0-, -N(R5iő~, ~CÍ0)-, -2(0)0-,
-OC íO; ™, -N ÍR’ÜG (O) - , -2 (Oj N (Rf'ő -, -S-, -50- vagy -SCe- csoport;
jelentése 0 vagy 1; A jelentése mezőgazdasági szempontból elfogadható anion; és y és z jelentése egymástól függetlenül 0 kb. 30 közötti egész szám. Előnyösebben, fő kb. 8-18 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil- vagy a 1 keni 1 -csoport, vagy ~(R2O)pR5á csoport; 3' és R'^ jelentése egymástól függetlenül 1 - kb. 22 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil- vagy alkenii-csoport, vagy - (P/ő) A A csoport; 3'; jelentése mindegyik m (RIO), n (R20), ρ (R^O? és o ÍR'O) csoportban egymástól függetlenül, etilén- vagy propilén-csoport; RJ jelentése hidrogénatom vagy metil-csoport;
R4 jelentése - (2¾) yOR*'5 vagy - (CH2) yO (R‘’O) csoport; 3Ő, Rn és
R jelentése egymástól füjgetlanüi hidrogénatom, 1 - kb. 22 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikzi- vagy alkenii-csoport; R'j R!' és R' jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb. 22 szénatomon, egyenes vagy elágazó alkil- vagy alkenii-csoport,· vagy R’; R5iJ jelentése 2 - kb. 6 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkiién- vagy a 1 ken 11 én-csoport; 82Λ jelentése hidrogénatom., kb. 8-22 szénatomos egyenes vagy elágazó alkil- vagy alkeniicsoport; 814 jelentése 1 - kb. 22 szénatomos egyenes vagy elágazó alkil- vagy alkenii-csoport, vagy - (2¾) .-0 lójl; csoport; m, n, p és q jelentése agymásiöi iőggetlenül átlagszám 1 - kb. 22 kö~ zott; λ jelentése -0-, -Nhö'd-, -C (0) -, -0(0)0-, -03(0)-, -0(0^00(0)-, -0(0)10)00-, -0-, -30- vagy -60.-- csoport; t jelentése 0 vagy 1; A jelentése mezőgazdasági szempontból elfogadható anion; és y és 2 jelentése egymástól függetlenül 0 - kb, 10 közötti egés2 szám.. A legelőnyösebben, Ri jelentése kb. 12-18 szénatomon, egyenes vagy elágazó alkil- vagy aikenli-csoport, vagy ~ (RbOjpfM csoport; R' és Rl~ jelentése egymástól függetlenül 1 kb, 6 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil- vagy alkeniicsoport, vagy - íRüJüpkb? csoport; R:í jelentése mindegyik m (Rvj) , n (Rhü) , c (AhO) és g ÍR'Cü csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propilén-csoport; RJ jelentése hidrogénatom; R jelentése -íüHőyOR'1 vagy - jCR;·) y0 (RM) ,,Ε'· csoport; R'y Rl!' és Rt3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb. 6 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil - vagy alkenii-csoport; Ry R,: és R' jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, Ϊ - kb. 22 szénatomos egyenes vagy elágazó alkil- vagy aikenli-csoport, vagy Rz; RAW jelentése 2 - kb. 6 szénatomos, egyenes vagy elágazó a.Ikiiénvagy alkeniién-csoport; R’ jelentése hidrogénatom, kb, 6-22 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil- vagy aikenli-csoport; R~’ jelentése 1 - kb. 22 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilvagy aikenli-csoport, vagy - (CzR) ,0(RZO) ,R' csoport; m, n, p és q jelentése egymástól függetlenül átlagszám 1 - kb, 5 között; X jelentése -0-, vagy -N(R5h- csoport; t jelentése 0 vagy 1; A” jelentése mezőgazdasági szempontból elfogadható anion; és y és z jelentése egymástól függetlenül 0 - kb, 3 közötti egész szám,
A találmány szerinti felületaktív készítmény a fent leírt áj felületaktív anyagok bármely egyedi kombinációját tartalmazhatja. A feiüietaktiv készítmény különösen előnyös a kálium.
diammoninm, ammóniám, nátrium, sonoetanolaain, n-propilamin, metilamln, etilamin, hexametiléndiamin, dimetiiamin és/vagy trz.metilszcltórium giifozát készítmények, például vizes koncentrátumok élőéi 1.1 fásához. A felületaktív készítményt alkalmazhatjak bármely olyan készítményben, amely ezeknek a giifozát sóknak bármely kombinációját tartalmazza.
Azt tapasztaltuk, hogy számos olyan felületaktív anyag, amelyet korábban nem alkalmaztak pesztlcid készítményekben, hatásos, mégpedig különösen a kálium vagy ammóniám gl.ifozátot tartalmazó, vizes herbicid koncentrátumokban. A pesztlcid készítményekben hatásos kationos felületaktív anyagok magukban foglalják a következőket;
a) (44.) vagy (45) általános képletű amiséit, alkoxilezett alkohol, ahol. az általános képletben R' jelentése legalább 7 szénatomos, (előnyösen 8 - kb. 30 szénatomos) szénhidrogén- vagy szubsztituáít szénhidrogén-csoport; Az jelentése zdndegylk x (RŐO) ás y udőü csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkilén-csoport, R' és Rö jelentése egymástól függetlenül 1 - kb.
szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituáít kétértékű szénhidrogén-csoport, R* jelentése hidrogénatom vagy i - kb.
szénatomos, szénhidrogén- vagy szubsztituáít szénhidrogéncsoport, hidroxi-szabsz titusit szénhidrogén-csoport,
- ÍRb (ΗΛΟ; -,R j C dő;ü:d PR'ddj -g m pH-m-j ...ο ; „n csoport, vagy az hő csoporttal és azzal a nitrogénatommal együtt, amelyhez kapcsolódnak, ciklusos vagy heterooikiusos gyűrűt alkotnak? R': jelentése hidrogénatom, 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubszfituáit szénhidrogén-csoport, hiőroxi-szubsztituáit szénhrdrogén-csoport, - (R'd,·.- (RvgR,Ry --o(-RR-ő) htő^rő j
-C {~0; HE y -C í~S) Ö ú vagy az P? csoporttal· és azzal a azt rogénatommal együtt, amelyhez kapcsolódnak, ciklusos vagy heterociklusos gyűrűt alkotnak; R jelentése hidrogénatom, vagy 1 kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport; Rn, R12 és EiJ jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, szénhidrogénvagy szubsztituált szénhidrogén-csoport; Ru jelentése hidrogénatom, i - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szabszt1teáit s zénhi drogén-osopor t, hidrox1-szubs z t i tuá11 s z énhzdrogénosoport, -ÍR! n-CR2O.tv.Rb -C b-bfo ó bh^foy -C 1=0 j dR: E;·' vagy -o p^S) bíb'Rto csoport, n jelentése ö vagy 1, x és y jelentése egymástól függetlenül átlagszám 1 - kb. 60 között, A mezőgazdasági szempontból elfogadható anion, feltéve azonban, hogy ha R2 és R3 jelentése izopropiién-osoporf és x jelentése 1, R1 aikilosoporttói különböző vagy ff - íR3O) yRz csoporttól különböző . Ebben az esetben előnyösen az RJy Eb Ry R3, Eb R’b ρΑί és R33 szénhidrogén- (kétértékű szénhidrogén-j csoport egyenes vagy elágazó alkil- {alkilén-.; csoport, egyenes vagy elágazó alkenil(aikeniléncsoport, egyenes vagy elágazó alkinil- (aikinilén-} csoport, aril- íarilén-; , vagy aralkil- faralkiién-i csoport. Egy megvalósításban «·' jelentése egyenes lánca alkilén-, előnyösen etilén-csoport, és Eb Eb R4 és R° jelentése a fent definiált. Egy másik megvalósításban R jelentése hidrogénatom, alkilcsoport vagy -EbjR' csoport, és R3y Ry Ey p? és R jelentése a fent definiált. Egy újabb megvalósításban R: jelentése kb. 3-2ö szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport vagy egyenes vagy elágazó aikeníl-csapórt, E' jelentése mindegyik z Ivó) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkílén-csoport, Ríl jelentése 1 - kb, ü szénatomos egyenes vagy elágazó alkiléncsoport, R' és 3s jelentése egymástól fággetlenni hidrogéné tóm vagy 1 - kb. 6 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkéi-csoport, és x át tagos értéke körülbelül 2-30 között. llönyöseobes, 37 jelentése kp. 12-22 szénatomot, egyenes vagy elágazó alkilcsoport, Rt jelentése mindegyik x (RÁn csoportban etilén- vagy propilén-csoport, R'4 jelentése 1 - kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilén-csoport, R4 és R? jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, metil- vagy frászíhidroximetilömetii-osoport, és x átlagos értéke körülbelül 2-30 között. Még előnyösebben, Rf jelentése kb. 12-13 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilcsoport, R' jelentése mindegyik x (RsO) csoportban etilén- vagy propilén-csoport, R'4 jelentése etilén-csoport, 57 és Pb jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy metii-osoport, és x jelentése kb. 4-20 közötti átlagszám. A legelőnyösebben, R:i jelentése kb. 12-18 szénatomos, egyenes vagy eiágaző alkii-osoport, ,R2 jelentése mindegyik x (Rés) csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propilén-csoport, R'4 jelentése etilén-csoport, P* és P?· jelentése metii-csoport, és x jelentése kb. 4-20 közötti átlagszám. A. <45} általános képletü vegyületek a fent leírt előnyös csoportokkal rendelkeznek, és R4' jelentése előnyösen hidrogénatom vagy egyenes vagy elágazó alkil- vagy alkon11-csoport, előnyösebben alkil-, a legelőnyösebben metil-osoport. Előnyös morcai koxilesett aminek példán! a 2EG 13 vagy 13, 13-15 szénatonszárna éter croollamlnok és a REG 7, 10, 15 vagy .20, 1618 szénatomszámü éter propilaminok (gyártó: Tornán), a REG 13 vagy 13, 14-1.5 szénatomos éter dlmetil prop ilaminok és a P.EG 10, 15 vagy 20 vagy 25, 16-18 szánatomos éter dlmetil propiiaminok ígyártó: 'fomakb , bi (46) általános képletű hídroxiissett aminek, ahol az általános képletben Pb jelentése kb, 4-30 szénatomos szénhidrogénvagy szubsztituáit szénhidrogén-csoport; R jelentése hidrogénatom, 1 - kfo. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituáit szénhidrogén-csoport; 3; jelentése hidroxiaikil-, políhidroxial.kil- vagy poli(hidroxiaikil)alkil-esoport. Ebben az esetben az előnyös R1 és Ed szénhidrogén-csoport egyenes vagy elágazó alkilesoport, egyenes vagy elágazó alkenii-csopott, egyenes vagy elágazó alkinil-csöport, aril- vagy aralkil-esoport. Előnyösen a hidroxilezett aminek a (47) általános képlettel rendelkeznek, ahol az általános képletben pb jelentése kb. 4-30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituáit szénhidrogén-csoport; R;' jelentése hidrogénatom, 1 -- kb. 3ű szénatomos szénhidrogén- vagy szűnsz tituált szénhidrogén-csoport; és n jelentése 1 - kb. 8.
Ebben az esetben az előnyös R1 és lb szénhidrogén-csoport egyenes vagy elágazó alkil-esoport, egyenes vagy elágazó alkenilcsoport, egyenes vagy elágazó alkinil-osoport, aril- vagy aralkil-esoport. Előnyösen Pb jelentése kfo, 3-30 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-esoport vagy egyenes vagy elágazó alkenil-csoport, R2 jelentése hidrogéné tóm, 1 - kb. 30 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-esoport vagy egyenes vagy elágazó aikenil-csoport, ás n jelentése kb< 4-8; vagy fb és Ps jelentése egymástól függetlenül kb. 4-30 szénatomos, egyenes vagy elágazz, alkil-csoport vagy egyenes vagy elágazó aikenil-csoport és n jelentése kfo, 4-8. Előnyösebben R: jelentése kb, 8-22 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-esoport vagy egyenes vagy elágazó aikenil-csoport., íd jelentése hidrogéné tóm, 1 - kb, 6 szénatomos, egyenes vagy elága zó a lkai-csoger t vagy egyenes vagy elágazó alkeni 1-csoport, és rt jelentése kb. ű-8; vagy R' és R ölen lése egymástól függetlenül kb. 4-8 szénatomos, egyenes vagy el ágazó aikil-csoport vagy egyenes vagy elágazó aikenii-csoport és n jelentése kb. 4-8.
e) U§i általános képletű diamínok, ahol az általános képletben lg R3 és Fh jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb, 3ö szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, vagy - Rif (OR:b nöR?-'J csoport, RÓ jelentése 2 -· kb, 18 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport, K3 és R3 jelentése külön-külön 2 - kb, 4 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport, E* és R33 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1. - kb, 30 szánatomos szénhidrogén vagy szuhsztitusit szénhidrogén-csoport, m. jelentése 0 vagy 1, n átlagos értéke körülbelül 0 - kb, 40 között, X jelentése -C(0}~ vagy ~5Ö2~, és A'' jelentése mezőgazdasági szempontból elfogadható anion, Ebben az esetben előnyösen az Ró, Ró, Ró és Ró szénhidrogén(kétértékű szénhidrogén-} csoport lehet egyenes vagy elágazó alkil- (alkíién-} csoport, egyenes vagy elágazó aikenii(alkenilén-} csoport, egyenes vagy elágazó aikinii- íalkinilén-i csoport, aril- (arllén-;, vagy araikéi- (aralkHén-} csoport. Előnyösen, Rt, Rt, R3 és E3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, I - kb, 3 szénatomot, egyenes vagy elágazó alkil- vagy elkenii-csoport, és Ró jelentése 2 - kb. 6 szénatomos, egyenes
vagy elágazó a 1 ki ión-csoport. Előnyösebben, Rg R g R: és R3 je~
leütése egymástól fnggetlenül hidrogénatom vagy 1 - ko. ü szén-
atomos, egyenes v agy elágazó aikil-csoport, és R? jelentése 1 -
kb. 6 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkl. 1 éri-csoport. A lég előnyösebben In Eb E: és Rn jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 'meti 1-csoport és E: jelentése etiléi;- vagy propilén-csoport .
d; (49} vagy (50) általános képletü mono- vagy diamxeőninxasók, ahol. az ál talános képi etekben R5', Eb 11 lb és El j el entése egymástól. függetlenül hidrogénatom, 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén vagy szubsztiteáit szénhidrogén-csoport, vagy R'döR’lbvöFl5 csoport, őr jelentése 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztütőéit szénhidrogén-csoport, 3r jelentése 2 - kb. 18 szénatoxuos, kétértékű szénhidrogén- vagy szabsztituáit kétértékű szénhidrogén-csoport, fb, Eb és R:' jelentése külön-kálói; 2 - kb. 4 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű, szénhidrogén-csoport, RiQ jelentése hidrogénatom, 1 - kb. 3ö szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-os?oport, m jelentése 0 vagy 1, n átlagos értéke körülbelül 3-40, X jelentése -111 - vagy -SO.:o 2 jelentése -€<O)- és A jelentése mezőgazdasági szempontból elfogadható anion. Ebben, az esetben előnyösen az R\ Eb Rg R'y és R: szénhidrogén- íkétértékű szénhidrogén-} csoport lehet egyenes vagy elágazó alkil- (alkatén-) csoport, egyenes vagy elágazó alkenii- (aikenlién-; csoport, egyenes vagy elágazó aikin.il(alkiniién-) csoport, aril- (aráién-), vagy aralkii- (araikilén-· csoport. Előnyösen, R:, Rt, Eli El és El jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1. - kb. 6 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkrl- vagy elkeni 1 -csoport, Ε.<:' jelentése kb. 8~3Ö szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil- vagy alkenil-csoport, m jelentése 0 vagy 1, ás Es jelentése 2 - kb. δ szénatomos, egyenes
·. ·. S Λ vagy elágazó alkilén-csoport. Előnyösebben, Pb Rb R\ 3? és R jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1 ··· uh. 6 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport, R'; jelentése kb. 1-22 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport, m jelentése 0 vagy 1, és Pb jelentése 1 - kb. 6 szénatomos, egyenes vagy elágazó altiién-csoport. á legelőnyösebben S. . 3', 23, R* és R jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy metil-csoport, Rs jelentése kb. 3-IS szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilcsoport, m. jelentése 0 vagy 1, és R;’ jelentése etilén- vagy propiIén-csoport, a? (5i) általános képletű poli(hidroxíalkii)aminek, ahol az általános képletben Pi jelentése kb. 4-30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, vagy -PÓOP? csoport R* jelentése hidrogénatom, 1 - kb. 30 szénatomos, szénhidrogénvagy .szubsztituált szénhidrogén-csoport, »? jelentése hidroxiaikit-, polihidroxialkil- vagy poli (hidroxialfciíi alkil-csoport, R* jelentése 2 - kb, 18 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztitnált kétértékű szénhidrogén-csoport, és P jelentése hidrogénatom, 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport. Előnyösen a poli(hidroxiaikil)aminek az (52) vagy (obi általános: képlettel rendelkeznek, ahol az általános képletben Ri jelentése kb. 4-30 szénatomos szénhidrogénvagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, vagy -R'OR’ csoport; P' jelentése hidrogénatom, 1 - kb. 20 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, 23 jelentése 2 - kb. 18 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrouén-csoporf, P<: jelentése hidrogénatom, 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, m és n jelentése egymástól függetlenül 8 - kb. 7 közötti egész szám, m ás n összege nem nagyobb, mint kb. 7, és p jelentése X kb. 8 közötti egész szám. Ebben az esetben előnyösen az 8h, Rb R·' és R szénhidrogén.- (kétértékű szénhidrogén-) csoport lehet egyenes vagy elágazó alkil- <alkilén-; csoport, egyenes vagy elágazó alkenil- (alkenrlén-) csoport, egyenes vagy elágazó alkinil- (alkinilén-) csoport, aril- (arilén-), vagy araikéiíaraikiién-) csoport. Előnyösen, Ró jelentése kb, 8-30 széna romos , egyenes vagy elágazó a!kii-csoport vagy egyenes vagy elágazó alkenii-csoport, vagy Rk'h' csoport, R' jelentése hidrogénatom, l - kb. 30 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport vagy egyenes vagy elágazó alkenii-csoport, RJ jelentése 2 ™ kb. β szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilén-csoport vagy egyenes vagy elágazó alkeníién-csoport, Rs jelentése kb. 3-22 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkii-osoport vagy egyenes vagy elágazó alkenii-csoport, m és n jelentése egymástól függetlenül 0 ~ kb.
közötti egész szám, m és n összege kb. 3-7, és p jelentése kb. 4-8 közötti egész szám; vagy Bt és R jelentése egymástól függetlenül kb. 4-30 szénatomos, egyenes vagy elágazó alki1-csoport vagy egyenes vagy elágazó alkeni1-csoport, m és n jelentése egymástól függetlenül 0 - kb. 7 közötti egész szám, m és ft összege kb. 3-7, és p jelentése kb. 4-8 közötti egész szám. Előnyösebben, Pb jelentése kb. 8-22 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikiI-csoport vagy egyenes vagy elágazó alkenii-csoport, vagy -E'0n(: csoport, R jelentése hidrogénatom, 1 - kb, 8 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkíi-csoport vagy egyenes vagy elágazó alkenil-csoport, R' jelentése 2 - kb. 6 szénatomos, egyenes vagy elágazó a.l ki len-csoport vagy egyenes vagy elágazó alkeni bencsoport, Rx jelentése kb. 8-18 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikii-csoport. vagy egyenes vagy elágazó aikerü i-csoport, m és n jelentése egymástól függetlenül 0 - kb. 7 közötti egész szám, rs. és n összege kb. 3-7, és p jelentése kb. 4-3 közötti egész cica vagy R: és R jelentése egymástól függetlenül kb. 4-8 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikii-csoport vagy egyenes vagy elágazó alkenii-csoport, m és n jelentése egymástól függetlenül 0 ~ kb.
közötti egész szám, m és n összege kb. 3-7, és p jelentése kb. 4-8 közötti egész szám., bég előnyösebben, ».Λ jelentése kb. 8-13 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikii-csoport, vagy -R'OR4 csoport, R'· jelentése hidrogénatom vagy metil-csoport, m és n jelentése egymástól függetlenül 0 - kb. 4 közötti egész szám, ?r jelentésem kb. 2-3 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikiléncsoport, R jelentése kb. 8-18 szénatomos, egyenes vagy elágazó aiki i-csoport, m és n összege kb. 4, és p jelentése 4 körüli egész szám. A legelőnyösebben, R: jelentése kb. 3-13 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikii-csoport, vagy -R'öR.4 csoport, R jelentése metil-csoport, R; jelentése etilén-, propilén-, hidroxietiién- vagy 2~hidroxipropilén-csoport, R* jelentése kb. 8-18 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikil-csoport, m és n jelentése egymástól függetlenül ö - kb. 4 közötti, egész szám, m és n összege kb. 4, és p jelentése 4 körüli egész szám. Szék a vegyületek beszereznetek az óiöich-töi és a Ciarlanttól.
f) (54} általános képletü di-poii ihidroxiaikrl.; ammok, ahol az általános képletben t ás R' jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - ke. 22 szénatomon szénhidrogén- vagy szabsztítsáit szénhidrogén-csoport, öt jelentése 2 - kb. 13 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szobsztitoáit kétértékű szénhidra·>
gén-csoport, és P? és Bo jelentése egymástól függetlenül hidroxialkil-, poiihídroxialkil- vagy poli(hidroxialkii:aikiicsoport. Ebben az esetben, előnyösen, a2 Pi, R~ és R·' szénhidrogén™ (kétértékű szénhidrogén-) csoport lehet egyenes vagy elágazó alkil- (aikilén-; csoport, egyenes vagy elágazó alkenil(aikenilén-) csoport, egyenes vagy elágazó aíkinil- (aikinilén-) csoport, aril- íariién-}, vagy aralkil- (aralkiién-) csoport. A dz-poli(hidroxíaikii)aminok előnyösen az (55; általános képlettel rendelkeznek, ahol az általános képletben Ró és fh jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb. 22 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, ll jelentése
- kb. 18 szénafomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport, és m és n egymástól függetlenül 1 - kb. 3 közötti egész szám. Ebben az esetben előnyösen az Ry R~ és R4 szénhidrogén- (kétértékű szénhidrogén-ó csoport lehet egyenes vagy elágazó alkil- (aikilén-) csoport, egyenes vagy elágazó alkenil- (aikenilén-} csoport, egyenes vagy elágazó aíkinil- (aikinilén-) csoport, aril- (ariién-;, vagy aralkil- (arai ki lén-) csoport. Előnyősén. R1 és Ft jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb, 18 szénafomos, egyenes vagy elágazó aikii-csoport, R4 jelentése 2 - kb, 18 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkHén-csoport, vagy egyenes vagy elágazó aikeniién-csoport, és m: és n egymástól függetlenül 1 - kb. 3 közötti egész szám. Előnyösebben R es R” jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 6 - kb, 12 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport, R jelentése 2 - kb. f szénatomos egyenes vagy oiágazó aikilén-csoport, és m és n egymástól függetlenül kb. é-3 közötti egész szám; veyy R; és R' jelentése egymástól ··· > -Χ a „v χ
X X .<
függetlenül hidrogénatom, 1 - kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikil-csoport, Pő jelentése 2 - kb. 16 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilén-csoport, és a és n egymástól függetlenül kb. 4-3 közötti egész szám.. A legelőnyösebben B? és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, vagy 6 - kb. .12 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikil-csoport, R': jelentése etilén- vagy propilén-csoport, és m és n egymástól függetlenül kb. 4-8 közötti egész szám; vagy R1 és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilcsoport, R2 jelentése 2 - kb, 12 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilén-csoport, és m és n egymástól függetlenül kb. 4-8 közötti egész szám.
g? (56? általános képietü kvaterner poli(hidroxiaikii;amlnsök, ahol az általános képletben R5 jelentése kb. 4-30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, R2 és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb. 30 szénatomos szénáidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-osoport, és R4 jelentése hidroxíaikíI~, polihidroxialkí1- vagy poli (hidrcxialkil?aikil-csoport. Ebben az esetben előnyösen az Rv, R2 és FŐ szénhidrogén-csoport lehet egyenes vagy elágazó aikil-csoport, egyenes vagy elágazó alkenll-osoport, egyenes vagy elágazó alkini1-csoport, aril-, vagy araiki1-csoport, A kvaterner poli·hidroxiaikii;amin-sök előnyösen az (57? vagy (SS? általános .estei rendelkeznek, ahol az általános képietekben R; jelentése kb. 4-30 szénatomos szénhidrogén- vagy szabsz1ífuált szénhidrogén-csoport, Fk: és Pő jelentése egymástól Függőt lenül hidrogénatom, 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén vagy szobait!inéif szénéidrogén-csoport, m ás a egymástól függetlenül ü - kb, 7 kö~
.s <.
·> s· ·> v « ❖ zotti egész szám, m ás n összege sem nagyobb, mire: kb, 7, és ρ
X - kb. 8 közötti egész szám. Ebben az esetben előnyösen az R5, R és RJ szénhidrogén-csoport lehet egyenes vagy elágazó alkilcsoport, egyenes vagy elágazó elkeni!-csoport, egyenes vagy elágazó alkinxl-csoport, aril-, vagy araikii-esoport. Előnyösen. P? jelentése kb. 8-30 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilcsoport, vagy egyenes vagy elágazó: aikenii-csoport, R? és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, I - kb. 30 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikii-csoport, vagy egyenes vagy elágazó -a 1 keniX-csoport, xa és n egymástól függetlenül 0 - kb. 7 közötti egész szám, m és n összege kb. 3-7, és ρ kb, 4-8 közötti egész szám; vagy Rg ü és ?? jelentése egymástól függetlenül kb, 4-30 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikii-csoport, vagy egyenes vagy elágazó aikenii-csoport, m és n egymástól függetlenül 0 - kb. 7 közötti egész szám, m és n összege nem nagyobb, mint kb. 7, és p kb. 4-8 közötti egész szám, Előnyösebben R: jelentése kb, 8-22 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikii-csoport, vagy egyenes vagy elágazó aikenii-csoport, R':' és R3 jelentése egymástól függetlenül, hidrogénatom, .1 - kb, 6 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikii-csoport, vagy egyenes vagy elágazó aikeniicsoport, m és n egymástól függetlenül 0 - kb. 7 közötti egész szám, a; és n összege kb. 3-7, és ρ kb. 4-8 közötti egész szám; vagy Rg R<; és R'1 jelentése egymástól függetlenül kb. 4-8 szénatomon, egyenes vagy elágazó! aikii-csoport, vagy egyenes vagy elágazó al keni!-csoport, m és n egymástól függetlenül 0 - kb. 7 közötti egész szá.m, m és n összege kb, 3-7, és ρ kb. 4-8 közötti egész szám. Még előnyösebben 81 jelentése kb. 8-18 szénatomos, egyenes vagy elágazó al kr 1 -csoport, R'· és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, vagy metii-csoport, m és n egymástól függetlenül 0 ~ kb. 4 közötti egész szám, m és n összege kb, 4, és ρ 4 körűi 1 egész szám, A legelőnyösebben R: /elöntése kb, 4-13 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport, én és Rs jelentése metil-csoport, m és n egymástól függetlenül 0 - kb. 4 közötti, egész szám, m és n összege kb, 4, és p 4 körüli egész szám.
hl (öaj általános képletü triaminok, ahol az általános képletben 8‘ jelentése 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy sznbsztítuáit szénhidrogén-csoport, R'g Rp R4 ás R-* jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb, 3.0 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztítnált szénhidrogén-csoport, vagy
- (R4) ,pE;01,ü\ csoport; R° jelentése hidrogénatom, vagy 1 - kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport, R'' jelentése mindegyik n (RlOj csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkilén-csoport, R:? jelentése I - kb. 6 szénatomos kétértékű szénhidrogén- vagy szabsztítahit kétértékű szénhidrogén-csoport, n átlagos értéke körülbelül 1-lü, s jelentése 0 vagy 1, és x és y jelentése egymástól függetlenül 1 - kb. 4 közötti egész szám. Ebben az esetben előnyösen az Rp Pőp. Rp Rp ?? és RÓ szénhidrogén- (kétértékű szénhíörogén-) csoport lehet egyenes vagy elágazó alkil- (alkilén-j csoport, egyenes vagy elágazó alken.iljaikenrlén-J csoport, egyenes vagy elágazó alkinil- (aikiniién-; csoport, aril- (aríién-), vagy aralkil- (gralkilén-} csoport.
Előnyösen R‘ jelentése kb. 4-30 szénatomos egyenes vagy elágazó alkil-csoport, vagy egyenes vagy elágazó a1keni I-csoport, Rp R'ö Ró és RP jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb.
szénatomos, egyenes vagy elágazó aikii-csoport, vagy egyenes vagy eiágazó aikeni1-osoport, vagy :
i
Ϊ j -íR'-O) ,,R':' csoport, R“ jelentése hidrooénatom, metíl- vaov etil| csoport, R' jelentése mindegyík n <R'O) csoportban egymástól tág$
I getlenül 2-4 szénatomos alkilén-csoporfc, n átlagos értéke körüli : beiül i-iü, és x és y jelentése egymástól függetlenül 1 - kb. 4 közötti egész szám. Előnyösebben HA jelentése kb. 8-18 szénatomos egyenes vagy elágazó a 1 kil-csoport, Rt, Ry, Er és R;' jelentése egymástól, függetlenül hidrogénatom, 1 - kb. 6 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikil-csoport, vagy -;R'-0);;R4 csoport, Rö jelentése hidrogénatom, vagy metíI-csoport, R' jelentése mindegyik n ÍRO) csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propiléncsoport, n átlagos értéke körülbelül 1-5, és x és v jelentése egymástól függetlenül 1 - kb. 4 közötti egész szám. A legelőnyösebben R‘ jelentése kb. 8-18 szénatomos egyenes vagy elágazó alkri-csoport, Eb Ró R'; és E? jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, vagy -(10-0),,10 csoport, le jelentése hidrogénatom,
R jelentése mindegyik η (EO? csoportban egymástöd függetlenül etilen- vagy propilén-csoport, n átlagos értéke körülbelül 1-5, és x és y jelentése egymástól függetlenül 1 - kb. 4 közötti egész szám. A kereskedelemben kapható triamin például az boros és a Clariant Genamin 3119.
Egy másik kationos felületaktív anyag, amely a giifozát készítményekben. hatásos, a kővetkező;
i) (60) általános képietű diamínok, ahol az általános képletben R', E., R: és ló jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb. 30 szénatomos szánhidrogén vagy szobsztítuéit szénhidrogén-csoport, vagy - (Ebb db csoport, 31 jelentése 2 - kb.
széna toros, kétértékű szénhidrogén- nagy szahszti toá.11 kétértékű szénhiorogéü-csoport, Ró jelentése mindegyik x iR'd) és y iAcC>? csoportban egymástól, függőt lenül 2-4 szénatomos alki léncsoport, Rt jelentése hidrogénatom, 1 - kb. 30 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikil-csoport, x átlagos értéke körülbelül ΙΙΟ, y átlagos értéke körülbelül 3-60, feltéve azonban, hogy ha tb jelentése etilén-csoport, vagy y nagyobb, mint 4, Pb, Bo és B? jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb. 30 szénatomos egyenes vagy elágazó aikil-csoport, egyenes vagy elágazó alkenil-csoport, egyenes '-'agy elágazó ai k i nil-csömör t, arilvagy aralkil-osoport vagy -dög?. csoport, Fb jelentése etilencsoporttól különböző, vagy b, ?b és n' közül egynél nem több alkil- vagy ···· (R°Gj SR csoport. Ebben az esetben előnyösen az ib,
Rt, R'b ab és R'· szénhidrogén- (kétér tékű szénhidrogén-} csoport lehet egyenes vagy elágazó alkil- ialkilén-) csoport, egyenes vagy elágazó aíkenil- (alkeniién--) csoport, egyenes vagy elágazó alkinii- (alkinii én-j csoport, aril- (arilén-), vagy araikii(araikilón-) csoport. Előnyösen R5, R, P2 és 3' jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb. 22 szénatomos egyenes vagy elágazd alkil- vagy alkenil-csoport, vagy
-<PbO}xR' csoport, R4 jelentése kb. 1-6 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilén- vagy a 1 keni lém-csoport, R jelentése mindegyik x (PbO) és y (RO) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkilén-csoport, R' jelentése hidrogénatom, i - kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikil-csoport, x átlagos értéke körülbelül 1-30, y átlagos értéke körülbelül 1-60, Előnyösebben kg 2, 22 és ?b jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, kb. 1-13 szénatomos egyenes vagy elágazó aikil-csoport, vagy - (Rí2ü...R? csoport, 2 jelentése kb. 1-6 szénatomon, egyenes vagy elágazó aikilén-osoport, Pb jelentése mindegyik x obO; és y (Pbc>)· osoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propiIén-csoport, R’5 jelentése hidrogénatom, I - kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikil-osoport, κ átlagos értéke körülbelül. 1-10, y átlagos értéke körülbelül 1-60. A legelőnyösebben Rá és R5 jelentése egymástól függetlenül kb. 8-18 szénatomos egyenes vagy elágazó alkii-csoport, R' és R° jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, R- jelentése kb, 1-6 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilén-csoport, Rf jelentése mindegyik x (6Ő0) és y (RbOj csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propilén-csoport, R7 jelentése hidrogéné tóm, 1 - kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkii-csoport, x átlagos értéke körülbelül .1-10, y átlagos értéke körülbelül 14-50,
j) (61) vagy (62) általános képletű mono- vagy di~kvaterner ammőnlüm-sok, ahol az általános képietekben Rt, Re, Ry r\ rö és R* jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén.- vagy szubsztituált. szénhidrogén-csoport, vagy ~(RHö)KR? csoport, R2 jelentése 2 - kb, 30 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogéncsoport, kő jelentése mindegyik x (R”O) és y (Rál) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkiién-osoport, R. jelentése hidrogénatom, 1 - kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkiicsoport, x átlagos értéke körülbelül 1-30, y átlagos értéke körülbelül 3-66, X' jelentése mezőgazdasági szempontból elfogadható anion. Ebben az esetben előnyösen az Rá Ry Pb, Py R^y fő és R': szénhidrogén- (kétértékű szénhidrogén-) csoport lehet egyenes vagy elágazó alkil- (aikiien-) csoport, egyenes vagy elágazó alkenil- (aikeniién-) csoport, egyenes vagy elágazó aikirn.1(ai k in 11 én-) csoport, aril- (araién-), vagy aralkrl- (araikilén-; csoport. Előnyösen Rd R , Eb Rt R' és /5 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb., 22 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil- vagy alkenii-csoport, vagy -(FdG}>R; csoport, R4 jelentése kfo. 1-6 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikiién- vagy alkeniién-csoport, R': jelentése mindegyik x íR^Ol és y (F?0) csoportban egymástól függetlenné 2-4 szénatomos alkiién-csoport, R' jelentése hidrogénatom, 1 - kfo. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó alki. 1 -csoport, x átlagos értéke körülbelül 1-30, y átlagos értéke körülbelül 1-60, Előnyösebben Rt R'h Rg R'g R* és R jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, kb, 11S szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport, vagy -jíCOfojC csoport, R4 jelentése kb. 1-6 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilén-csoport, R7 jelentése mindegyik x (R:!C) és y (RdO) csoportban egymástól függetlenül ételén- vagy propilén-csoport, Rz jelentése hidrogénatom, 1 - kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkll-csoport, χ átlagos értéke körülbelül 1-10, y átlagos értéke körülbelül 1-éö, A. !egelönyösebben Rt és Ed jelentése egymástól függetlenül kb, 8-IE szénatomos, egyenes vagy elágazd alkii-osoport, Ez, Ed, Ry és R'? jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, vagy metíl-csoport, R4 jelentése kfo. 1-6 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilén-csoport, R<:' jelentése mindegyik x (ícö) és y (RdOí csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propilén-csoport, Rl jelentése hidrogénatom vagy 1 - kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkii-osoport, x átlagos értéke körülbelül 1-10, y átlagos értéke körülbelül 10-50,
A kálium, öiammőüiom, arcctt nátrlom, monoetanoiamin, npropliamin, metiiamln, etiiamin, hozamétiiéndiamin, dimetxismén és/vagy trimetíisznifoniom. glifozát készítményekben hatásos felaletaktiv anyagok magukban foglalják u alábbiak szerinti nemionos, kationos, anionon és amfoter felületa.ktiv anyagokat és keverékeiket.
A glifozát készítményekben hatásos kationos felületaktív anyagok magukban foglalják a következőket;
3) (63) általános képletű szekunder vagy tercier aminok, ahol az általános képletben Rx és Fb jelentése 1 ~ kb. 30 szénatomos szénhidrogén-csoport és R; jelentése hidrogénatom, vagy I - kb. 30 szénatomos szénhidrogén-osoport. Ebben az esetben az előnyös A', R és RJ szénhzörogén-csoport egyenes vagy elágazó alkil-esoport, egyenes vagy elágazó aikeni1-csoport, egyenes vagy elágazó aikinii-csoport, aril- vagy aralk.il-csoport, Előnyösen Rt jelentése kb. 8~3ö szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-esoport vagy egyenes vagy elágazó aikenil-csoport, R2 és Pb jelentése egymástól függetlenül hrdrogénatom vagy 1 - kb. 6 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-esoport vagy egyenes vagy elágazó aikenil-csoport. Előnyösebben Pb jelentése kb. 12-22 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-esoport, Pb és Pb jelentése egymástői függetlenül hidrogénatom vagy metil- vagy etilcsoport. A (CG) általános képletű amin egyik megvalósításában Rt jelentése kb. 12-23 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilesoport, és R és R3 jelentése egymástól függetlenül I - kb. 6 szénatomos, egyenes vagy elágazó hidroxiaikil-csoport.
Egy megvalósításban a feiüietaktiv anyag (48) általános képlettel rendelkezik, ahol R:í jelentése kb. 8-30 szénatomos szénhzdrogén- vagy szubsztltuáif szénéidrogén-osoport, A jelentése hrdroxialkli-, polihzdroxiazkii- vagy poli(hidroxialkli)alkil-esoport, és R3 jelentése nidrogenatóm, hzdroxialki1-, col rhidr oxi a ik.il- vagy poii (hidroxiaikiI; aiki1-osoport . Ebben az esetben az előnyös 31 szénhidrogén-csoport egyenes vagy eiágaző aIkl1-csoports egyenes vagy elágazó elkeni-csoport, egyenes vagy eiágaző alkini I-esoport, aril- vagy araiki 1-csoport. agy megvalósításban R: jelentése kb. 3-30 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikii-csoport, egyenes vagy elágazó alkenii-csoport, egyenes vagy elágazó alkinii-csoport, aril- vagy araikon.··· csoport, 38 jelentése 1 - kb, 6 szénatomos, egyenes vagy elágazó bidroxialkii-csoport, RJ jelentése hidrogénatom vagy 1 - kb. 6 szénatomos, egyenes vagy eiágaző tldrozls13r1-csoport. Előnyösen fő jelentése kb. 3-22 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilcsoport, egyenes vagy elágazó alkenil-osoport, egyenes vagy eiágaző a1kinr1-osoport, aril- vagy aralkil-osoport, 2s jelentése 1 - kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó bidroxialki1-csoport, 3h jelentése hidrogénatom, vagy 1 - kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó hi.droxialkil-csoport, Előnyösebben R1 jelentése kb. 8-18 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikíi-osoport, egyenes vagy elágazó alkenri-csoport, egyenes vagy elágazó alkinll-osoport, aril- vagy aralkil-osoport, 3,; jelentése hidrozrmet 11 - vagy hldroxietii-csoport, íc jelentése hidrogénatom vagy hídroximetiivagy hidroxíeti1-osoport.
Egy megva1 ősi fásban a szekunder vagy tercier aminok az IPA giizozáttör különböző glifozát konoentrátanokban vannak jelen, ilyenek példánl a kálium, diammónium, ammóniám, nátrium, monoetanoiamin, n-propilamin, metilamin, cukrot hozamétJ. lém· diamin, dimetiiamin vagy trimetiiszulfönium giifozátot és ezek keverékeit tartalmazó glifozát konoentrátumok; ezek legalább 20 tömegű glifozát a,e.-t, előnyösebben legalább kb. 25, 38, 35,
48, 45, 50 vagy 55 tömegé a.-e. vagy legalább 275 g a.e. giifozá per liter anyagot, előnyösebben legalább 300, 338, 450, 420,
440, 460, 400, 500, 520 vagy 540 g a.e./l-t tartalmaznak.
b) (54? általános képiető monealkiiezett aminek, ahol az általános képletben R1 és R' jelentése egymástól függetlenül .1 kb, 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogéncsoport, vagy -RŐSR* csoport, R2 jelentése mindegyik x (R'?C0 csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkiién-csoport, Rt jelentése hidrogénatom, vagy 1 - kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport, 2' jelentése kb. 6-30 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkii-csoport, Pő jelentése 4 - kb. 15 szénatomos szénhidrogén- vagy sznbszf1teáit szénhidrogén-csoport, és x átlagos értéke körülbelül 1-50. Ebben az esetben az előnyös Rp ló és RI? szénhidrogén-csoport egyenes vagy elágazó alkil-csoport, egyenes vagy elágazó alkenii-csoport, egyenes vagy elágazó aikino.i-csoport, aril- vagy aralkH-csoport. Sgy megvalósításban R: kb. 7-30, előnyösen kb- 0-22 szénatomot tartalmaz, a többi csoport a fenti leírás szerinti. Előnyösen RA és R* jelentése egymástól függetlenül 1 - kb, 25 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikii-csoport, vagy egyenes vagy elágazó alkenii-csoport, R2 jelentése mindegyik x ÍR^O.; csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkiién-osoport, 2' jelentése hidrogénatom, vagy metil··· vagy etil-csoport, és x átlagos értéke körülbelül 1-40. Előnyösebben R! és 3 jelentése egymástól függetlenül 1 - kb. 22 szénatomos, egyenes vagy elágazó alti 1-csoport, ló jelentése mindegyik ;< (Rab csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propilén-csoport, k: jelentése hidrogénatom, vág?/ met11-csoport, és x átlagos értéke körülbelül 1-30, Még előnyösebben. 2' jelentése kb. S-22 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikii-~csoport, IV jelentése I - kb. 22 szénatomos, egyenes vagy elágazó alks.1osoport, 1< jelentése mindegyek x (Bz0) csoportban egymástól .függetlenül etilén- vagy propilén-csoport, Bb jelentése hidrogénatom, vagy metil-csoport, és x. átlagos értéke körülbelül 1-10. A legelőnyösebben RÍ jelentése kb. 16-22 szénatomos, egyenes vagy elágazó a Iki 1-csoport, Pb jelentése mse .11 -csoport, IV jelentése mindegyik x iíVCO csoportban etilén-csoport, íb jelentése hldrogénatom, és x átlagos értéke körülbelül 1-5, vagy IV jelentése kb, 3-15 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkii-osoport, Pb jelentése métai-csoport, Bb jelentése mindegyik x (RIO; csoportban etilén-csoport, R-; jelentése hidrogénatom, és x átlagos értéke körülbelül 5-18.
Sgy megvaiösíhasban a monoaikoxilesett aminok az IPA glitozáttöl különböző glifozát koneentrá rumosban vannak jelen, ilyenek például a kálium, diammönium, ammóniám, nátrium, monoeíanolamin, n-propi iamm, metálamén, etilamin, hexametiléndiamin, dimetiiamin vagy t r imet i I szül főni am glífozátot és ezek keverékeit tartalmazó glifozát koneentráttunok; ezek legalább 28 tömegS glifozát a.e.-t, előnyösebben legalább kb. 25, 30, 3 5,
40, 45, 50 vagy 55 tőmegt a.e. vagy legalább 270 g a.e. glifozát per liter anyagot, előnyösebben legalább 300, 380, 408, 420,
440, 480, 430, 500, 520 vagy 540 g a.e./1-t tartalmaznak.
ci (657 általános képletű diaikoxilezett kvaterner ammönium-sók, ahol az általános képletben Pb jelentése 1 - kb. 30 szénatomos szénördrogén- vagy sznbsztatuéit szénhidrogén-csoport, Bk jelentése mindegyek x (Rbb és y ivóid csoportban egymásfői függotienüi 2-4 szénatomom alkilén-oscportj Rb jelentése hrörogenatom, vagy 1 - kb, a szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil csoport, Rt jelentése hidrogénatom, vagy 1 - kb. 30 szénatomé szénhidrogén- vagy szshsstítnáit szénhidrogén-csoport, x és átlagos értéke egymástól függetlenül körülbelül 1-40, és X' jelentése mezőgazdasági szempontból elfogadható anion. Ebben as esetben az előnyös Rt és Rt szénhidrogén-csoport egyenes vagy elágazó aikil-csoport, egyenes vagy elágazó aikeniI-csoport, egyenes vagy elágazó aikinil-csoport, aril- vagy araikil-csoport. Előnyösen Rt és Rt jelentése egymástól függetlenül 1 - ko. 25 szermtomos, egyenes vagy elágazó aikil-csoport, vagy egyenes vagy elágazó aikenii-csoport, R jelentése mindegyik x (RtO) és y átO) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkuéncsoport, Rt jelentése hidrogénatom, morli- vagy etil-csoport, és x és y átlagos összege körülbelül 2-30. Előnyösebben Ró' és Rt jelentése egymástól függetlenül 1 - kb. 22 ssénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport# Rz jelentése mindegyik x (Rtö; és y (Rdd csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propiléncsoport, Rt jelentése hidrogénatom vagy merii-osonort, és x és y átlagos összege körülbelül 2-20. bég előnyösebben RÓ' jelentése kb. 8-22 szénatomos, egyenes vagy elágazó a lesd-csoport, R’ jelentése 1 - kb, 22 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikilcsoport, Ró jelentése mindegyik x (R-Q) és y (R'O) csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propilén-csoport, Ft jelentése hidrogénatom vagy metil-csopcrt, és x átlagos értéke körülbeiül 2-20. á legelőnyösebben R jelentése kb. 8-22 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikil-csoport, Rt jelentése 1 - kb. ó szénatomos, egyenes vagy elágazó aikil-csoport, R jelentése mindegyik x (Rdb és y (RtO; csoportban egymástól függetlenül, etilénvagy propílén-csoport, Rt jelentése hidrogénatom vagy metii-csoport, > átlagos értéke körülbelül 2-15, vagy Er és R'; jelentése egymástól függetlenül kb. 3-22 szénatomos, egyenes nagy elágazó sitikcsoport, k' jelentése zoroegyik x (RQ; és y dé; csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propilén-csoport, R3 jelentése hidrogénatom vagy metil-csoport, és x átlagos értéke körülbelül 5-15. Előnyös diaikox kieseti kvaterner ammőnium felüietaktiv anyag példán! az Ethoguad™ C12 (EEG 2 kókusz metii ammőnium klóríd, gyártó: Akzo Nobel},· PEG 5 kókusz metii ammőnium klorid, EEG 5 faggyuzsír metii ammóniám klorid, REG 5 di-fsggyúzsír ammóniám bromid és EEG 10 di-faggyűzsir ammóniám bremid.
Egy megvalósításban a dislkoxilesett kvaterner ammőnium-sók az IPA giifozáttói különböző glifozát koncentrátümokban vannak jelen, ilyenek például a kálium, dismmőnium, ammőnium, nátrium., monoétanulamin, n-propíiamin, metílamin, etilarain, hexametiiéadiamm, dimetilamín vagy trímetiiszulféhíum glifozátot és ezek keverékeit tartalmazó glifozát koncentrátornak; ezek legalább 20 tömeg! glifozát a.e.-t, előnyösebben legalább kb. 25, 30, 35,
40, 45, 50 vagy 55 tömeg! a.e. vagy legalább 270 g a.e. glifozát per liter anyagot, előnyösebben legalább 300, 360, 400, 420,
440, 460, 460, 500, 520 vagy 540 g a.a,/l-t tartalmaznak.
dl Í66j általános képletű monoaikoxilezett kvaterner ammö.niam-sók, ahol az általános képletben Rd és R jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, vagy 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-osoport, R: jelentése i - kb. 50 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztiteáit szénhidrogén-csoport, Pr jelentése mindegyik x (RhO) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos aikilén-osoport, 2é jelentése h1drogénatom, vagy 1 - kb. 30 szénafomos, egyenes vagy elágazó alkilcsoport, x átlagos értéke körülbelül 1-SO, és X' jelentése mezőgazdasági szempontból elfogadható anion. Ebben az esetben az előnyös RÍ, R4 és R szénhidrogén-csoport egyenes vagy elágazó alki1-csoport, egyenes vagy elágazó aikenil-csoport, egyenes vagy elágazó alkinii-csoport, aril- vagy araikil-csoport.. Előnyösen Ry K* és R' jelentése egymástól függetlenül 1 - kb. 25 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport, vagy egyenes vagy elágazó alkenil-csoport, Rz jelentése mindegyik x ül· csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkilén-csoport, Fő jelentése nidrogénatóm, métái - vagy etil-csoport, és x átlagos érteke körülbelül 1-40. Előnyösebben Pb, eb és FÖ jelentése egymástól függetlenül 1 - kb. 22 szénafomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport, .Fö jelentése mindegyik χ ζ?:η:Ο) csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propilén-csoport, RJ jelentése hidrogénatom vagy motil-csoport, és x átlagos értéke körülbelül 130. Még előnyösebben Ez jelentése kb. 3-22 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport, R2 jelentése mindegyik x {'R2O)· csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propilén-csoport, R3 jelentése hidrogénatom vagy metil-csoport, R'; és R° jelentése egymástól függetlenül .1 - kb. 22 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport, és x átlagos érteke körülbelül 1-30. Még előnyösebben R1 jelentése kb. 3-22 szénetomes, egyenes vagy elágazó alkil-csoport'., R: jelentése mindegyik x (Fóö) csoportban egymásról függetlenül etilén- vagy propilén-csoport, .Fö jelentése hidrogénatom vagy metál-csoport. Pb és 2b jelentése egymástól függetlenül 1 - kb. 6 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilcsoport, és x átlagos értéke körülbelül 5-25. A legelőnyösebben
·. <·
A' jelentése kb. 16-22 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilcsoport, Ró jelentése mindegyik x íR'O; csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propilén-csoport, A' jelentése hidrogénatom vagy metél-csoport, R4 és R' jelentése egymástól függetlenül 1 kb. 3 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport, és x átlagos értéke körülbelül 5-25. Előnyös monoalkiiezett kvaterner ammóniám felületaktív anyag például a REG 7, 13 szénatomos dime-t.il ammónium klorid és a EEG 22, 13 szénatomos dlmetii ammóniám kloSgy megvalósításban a monoaikoxilezett kvaterner ammóniumsók az IPA güifőzettől különböző giifozát koncentrátumokban vannak jelen, ilyenek például a kálium, diammönium, ammónium, nátrium, monoetanolamln, n-propliamin, metilamin, etilamin, hexametiléndiamin, dimetilamin vagy trimetilszuiíőníum glifozátot és ezek keverékeit tartalmazó giifozát koncéntráfúrnők; ezek legalább 20 tömegé giifozát a.e.-t, előnyösebben legalább kb. 25, 30, 35, 40, 45, 50 vagy 55 tömeg; a.e. vagy legalább 270 g a.e.
giifozát per liter anyagot, előnyösebben legalább 300, 350, 400,
420, 440, 450, 430, 500, 520 vagy 540 g a.e./1-t tartalmaznak.
e) (57) általános képietü kvaterner ammónium-sók, ahol az általános képletben RA, és A5 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, vagy 1. - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, R3 jelentése 1 - kb. 30 szénatomon szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, és X jelentése mezőgazdasági szempontból elfogadható anion. Ebben az esetben az előnyős Ró, Ag Rf és A; szénhidrogén-csoport egyenes vagy elágazó: alkil-csoport, egyenes vagy elágazó alkeniicsoport, egyenes vagy elágazó aikinii-osoport, aril- vaov aralkli-csoport. Előnyösen só jelentése kb. 8-10 ozénstgons, egyenes vagy elágazó el ke I-esepert, vagy egyenes vagy elégess alkenil-csoport, Ró Re és só jelentése egymástól függetlenül 1 kb. 30 szénatomos, egyenes vagy elágasé alkil-csoport, vagy egyenes vagy elágazó alkenil-csoport. Előnyösebben R; jelentése kb, 3-22 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkli-csoport, vagy egyenes vagy elágazó alkenil-csoport, lő, Pa és Re jelentése egymástól 1aggét lenül 1 - kb. 6 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport, vagy egyenes vagy elágazó alkenil-csoport. Még előnyösebben fő jelentése kb. 8-16 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikri-csoport, fő, Pő és R* jelentése egymástól függetlenül 1 - kb. 6 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikii-csoport. A legelőnyösebben R1 jelentése kb, 3-14 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport, fő, fő és Ro jelentése metil-csogort. A kereskedelemben kapható, előnyös kvsterner ammóniám, felületaktív anyag például az Arquad™ C-50 (dodecii trímet 11 ammőnium kiorid, gyártó: Akzo Nobel; és az Arguad™ T-50 {taggyűzsir trlmetil ammóniám kiorid, gyártó: Akzo Nobel) .
Egy megvalósításban a kvaterner ammöninm-sók az IPA giifczáttói különböző giifozát koncentrátumokban vannak jelen, ilyenek például a kálium, diammőninm, ammóníum, nátrium., monoetano lamin, n~propí lámán, metilamin, etilamin, hexametilenáramán, dimetiiamin vagy trimetilszulfőninm glitozátot és ezek keverékeit tartalmazó giifozát koncentrátumok; ezek legalább 20 tömegé giifozát a.e.-t, előnyösebben legalább to. 25, 83, 33,
33, 45, tó vagy 55 tömegi a.a. vagy legalább 2.70 g a.e, giifozát per liter anyagot, előnyösebben legalább 300, öté, db. 420, 440, 48ö, 483, ööO, ö20 vagy 543 g a.e./l-t tartalmaznak.
fő (63} általános képletü. éter aminek, ahol. az általános képletben F? jelentése 1 ~ kb. 30 szénatomon szénhidrogén- vagy szabsztituált szénhidrogén-csoport, R2 jelentése 2 - kb. 30 szénatomos kétértékű, szénhidrogén vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport, R és R jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, vagy 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, vagy -(RhO}>;P? csoport; R5 jelentése mindegyik χ (E'O! csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos aiklién-csoport, R jelentése hidrogénatom, vagy 1 kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport, x átlagos értéke körülbelül 1-30. Ebben az esetben előnyösen az R’g E2, R2 és R2 szénhidrogén- (kétértékű szénhidrogén-} csoport egyenes vagy elágazó alkil- (alkilén-; csoport, egyenes vagy elágazó alkeni1- (alkenilén-} csoport, egyenes vagy elágazó alkinii(al kini lén-) csoport, aril- (ariién-;, vagy aralkii- (ara ik.il én| csoport. Előnyösen RA jelentése kb. 3~2ő szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport, egyenes vagy elágazó alkenilcsoport, egyenes vagy elágazó alkinil-csoport, aril- vagy aralkii-csoport, E2 jelentése 2 - kb. 30 szénatomos egyenes vagy elágazó alkilén- vagy alkeni ión-csoport, R; és K' jelentése egymástól függetlenül hidrogéné tóm, vagy 1 - kb. 30 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport, egyenes vagy elágazó alkenil-csoport, egyenes vagy elágazó alkinil-csoport, ariivagy aralkii-csoport, vagy -(Rbdőb csoport; E jelentése mindegyik x (E'O) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos aiklién-csoport, R:: jelentése hidrogénatom, vagy metil- vagy etil-csoport, x átlagos értéke kotnioeo.d 1-30. Előnyösebben R5 jelentése kb. 3-22 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil- vagy
Ö egyenes vagy elágazó alkenii-csoport, R jelentése 2 - kb.
alkiién- vagy alken.i lén-csoport, Rf; és R': jelentése egymástól fagyét lenül hidrogénatom, vagy 1 - kb, 5 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil- vagy a: keni l-csoport, vagy -üOkk' csoport, R': jelentése mindegyik x (P?0) csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propilén-csoport, R° jelentése hidrogénatom, vagy metii-csoport, x átlagos értéke körülbelül 1-15. A legelőnyösebben Pü jelentése kb, 8-1S szénatomos, egyenes vagy elágazó alkiivagy alkenii-csoport, P” jelentése etilén- vagy propilén-csoport, FŐ és E4 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, vagy metí i-csoport, vagy - (Rdb XR* csoport, Fő jelentése mindegyik χ (EO5 csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propilén-csoport, R<! jelentése hidrogénatom, vagy metii-csoport, x átlagos értéke körülbelül 1-5.
Egy megvalósításban az éter aminek az IPA gliíozáttői különböző glifozát konoentrátárnokban vannak jelen, ilyenek például a kálium, diammóninm, ammönium, nátrium, menoetanoiamin, n~ propiiamin,. metiiamin, etilamin, hexametiléndiamin, dimetílamin vagy trimetiiszulföninm glifozátot és ezek keverékeit tartalmazó glifozát koncentrátnmok; ezek legalább 20 tömeg* glifozát a.e<t, előnyösebben legalább kb, 25, 30, 35, 40, 45, 50 vagy 55 tö~ meg% a.e. vagy legalább 270 g a.e. glifozát per liter anyagot, előnyösebben legalább 30ö, 360, 400, 420, 440, 460, 480, 500,
520 vagy 540 g a.e../1-t tartalmaznak.
g; (60: általános képletü dl ami nők, ahol az általános képletben 8', Ey 77' és fő jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, kb. 1-30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubszfituált szénhidrogén-csupor t, vagy - (P':O) csoport, R és aő jelentése eny~ másról függőt lenül 2 - kb. 30 szánatomos kétértékű szénhidrogén··· vagy szubsztitóéit kétértékű szénhidrogén-csoport, R jelentése mindegyik x (R°O) és y (RÓJ) csoportban egymás tői függetlenül 2-4 szénatomos alkiién-csoport, R; jelentése hidrogénatom, 1 - kb. 30 szánatomos egyenes vagy elágazó aikii-csoport, x átlagos értéke körülbelül 1-30, X jelentése -Ο-, -Ν(3ό}-, -2(0)-,
-0(0)0-, --0(3(0)-, -N (Rf j C (0)-C (0? N ÍR ’j -S-, -80- vagy -Stbcsoport, y átlagos értéke körülbelül 1-30, π és z jelentése egymástól nigger lenül 0 vagy 1, és ás jelentése hidrogénatom vagy szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport. Ebben az esetben előnyösen az Ry Ry EV Rt R'5 és E' szénhidrogén- (kétértékű szénhidrogén-) csoport lehet egyenes vagy elágazó alk.il(aikfién-) csoport, egyenes vagy elágazó alkenil- (alkeniién-) csoport, egyenes vagy elágazó aíkinil- (aikinilén-) csoport, arli- (ariién-), vagy aralkil- (aralkiién-) csoport. Előnyösen,
R1 és E:i jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom., kb. 1-22 szénatomos egyenes vagy elágazó aikii-csoport, egyenes vagy elágazó alkenil-csoport, R és R3 jelentése egymástól függetlenül kb. 2-25 szénatomos egyenes vagy elágazó alkiién-csoport, El és R* jelentése egymástól, faggat lenül hidrogénatom, vagy I - kb. 8 szénatomos egyenes vagy elágazó alkil-osoport, és n, y és z jelentése 0; vagy Ry Ev pj és R* jelentése egymástól függetlenül hidrogéné tóm, vagy I - kb. 8 szénafomos egyenes vagy elágazó alkil- vagy aikenil-csoport, R4 jelentése kb. 8-25 szénatomos egyenes vagy elágazó aikilén- vagy alkeniién-csopcrt, és n, y és z jelentése 0; vagy Ry Ry R: és V' jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, vagy kb. 1-8 szénatomos egyenes vagy elágazó alkil- vagy aikenil-csoport, R: jelentése kb, 1-6 szénatomos egyenes vagy elágazó ai kilén.-- vagy alken.ilen-csoport, 3/ jelentése mindegyik y (R';ő; csoportba:; egymástól függetlenül 2-4 szénéi tomos aikilén-csoport, y átlagos értéke körülbelül 1-20, és π és z jelentése 0; vagy FŐ és Fő jelentése egymástól függetlenül hidrogénafom, vagy kb. 8-22 szénatomos egyenes vagy elágazó alkil- vagy aikenii-csoport, R.z jelentése kb, 2-25 szénátoaos egyenes vagy elágazó aikilén-csoport, FŐ és fő jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, vagy 1 - kp. 6 szénatomon egyenes vagy elágazó ai.zil- vagy aikenil-csoport vagy - ;fóűyü;v csoport, 3ő jelentése mindegyik x (FőO) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos aikilén-csoport, FŐ jelentése hidrogénatom, vagy 1 - kb, 4 szénatomos egyenes vagy elágazó aikii-csoport, x átlagos értéke körülbelül 1-30, és n, y és z jelentése 0; vagy Fő jelentése kb, 1-2.2 széna tomos egyenes vagy elágazó alkil. - vagy aikenii-csoport, Fő' jelentése kb. 2-25 szénatomos egyenes vagy elágazó aikilén-csoport, fő, Fő és Fő jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, vagy 1 - kb. 6 széna tomos egyenes vagy elágazó aikii-csoport, X jelentése -C(Oí- vagy -SCb- csoport, n és y jelentése 0, z jelentése 1. Előnyösebben, R5· és R4 jelentése egymástól függetlenül kb. 4-18 szénatomos egyenes vagy elágazó aikii-csoport vagy egyenes vagy elágazó aikenii-csoport, Fő jelentése kb. 2-6 szénafomos egyenes vagy elágazó ai. k: 1 én-csoport, ηΛ és fő jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, vagy I kb. 6 szénatomos egyenes vagy elágazó aikii-csoport, és n, y és z jelentése 0; vagy Fő 5 , R' és R4 jelentése egymástól függetlenül hldroyénatozn vagy kb. 1-6 szénafomos egyenes vagy elágazó aikii-csoport, Fő yelentése kb, 8-25 széna tomos egyenes vagy el. ágazó alk 11 én-csoport, és y jelentése 0; vagy RÓ ily R' és RÍ jeleütése egymástól függetlenül hidrogénatom, vagy kb. 1-6 szénatomos egyenes vagy elágazó alki1-csoport, R' jelentése kb. 1.....6 szénatomos egyenes vagy elágazó alkilén-csoport. Fő jelentése mindegyik y íR'Őb csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propilén-csoport, y átlagos értéke körülbelül 1-1 ü, és n. és s jelentése 0; vagy Pő és fő jelentése egymástól függetlenül, kb. 822 szénatomos egyenes vagy elágazó aikil-csoport, FŐ jelentése kb, 2-6 szénatomos egyenes vagy elágazó alkilén-csoport, R* és R jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, vagy 1 - kb. 6 szénatomot egyenes vagy elágazó aikil-csoport vagy - (RhO) xFő csoport, R* jelentése mindegyik x (RőO} csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propilén-csoport, R' jelentése hidrogénatom., vagy metii-csoport, x átlagos értéke körülbelül. 1-15, és n, y és z jelentése 0; vagy R! jelentése kb. 1-22 szénatomos egyenes vagy elágazó alki. 1-csoport, Ρώ jelentése kb, 2-6 szénatomos egyenes vagy elágazó alkilén-csoport, R'j R8 és R‘· jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, X jelentése -6(0)- vagy -SO2osoport, n és y jelentése 0, z jelentése 1. Előnyős diamin például a Gemini 14-2-1.4, Gemini 1.4-3-14, Gemini 10-2-10, Geminr
10-3-10, Gemini 10-4-10 és Gémről 16-2-16 (10, 14 vagy 1.6 széna romos etilén, propilén vagy buti lén b-metii diaxtin, gyártó: Monsanto), az Ethodnomeens™ és a Jeffamíne!M EDR-146,
Egy megvalósításban a diamlnok az IPA giífozáttői különböző glifozát koncéntrárumokban vannak jelen, ilyenek például a kálium, diammőnium, smmónium, nátrium, monoét ano 1 amin, n-propi l.amin, metíiamín, etilamin, hexametiiéndiamin, dimetüamin vagy trimetíiszuifónrum glifozátot és ezek keverékeit tartalmazó glifozát koncentrátumok; ezek legalább 20 tömeg/; glifozát a.e.-t, elónyosebben legalább ko. 25, 35, 35, 40, 45, 50 vagy 55 tőmagi a . a, vagy legalább 273 g a. a. gllfozát per liter anyagot, elönyöseoben legalább 300, 350, 405, 420, 440, 460, 450, 500, 520 vagy 540 g a.e./i-t tartalmaznak.
h; ;70) általános képletü amin oxidok, ahol az általános képletben Rl, Rt és R' jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, szénhidrogén- vagy szubsztítnált szénhidrogén-csoport, -iR/Obüh' vagy -E (ORs) XORŰ csoport; El’ jelentése mindegyik x (F/Q) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomon alkílén-csoport, Rt' jelentése hidrogénatom, vagy 1 - kb. 30 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkii-ocoport, R° jelentése 2 - kb. 6 szénatomos, kétértékű szénhidrogén vagy sznbsztitaáit kétértékű szénhidrogén-csoport, x átlagszám 1 - kb, 50 között, és az R!, R’; és ft csoportban legalább 8 szénatom van Összesen, Ebben az esetben előnyösen az Rt Rt, R4 és Rf szénhidrogén- (kétértékű szénhidrogén-} csoport lehet egyenes vagy elágazó alkil- (alkilén-) csoport, egyenes vagy elágazó alkenii- (slkenlién-o csoport, egyenes vagy elágazó alkinil- (aikiniién-; csoport, aril- (ári.lén-}, vagy aralkil- íaralkiién-j csoport. Előnyösen, Fd és Rz jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb. 30 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport, egyenes vagy elágazó alkeniicsoport, vagy - (R'’Oi ,Ε csoport; R? jelentése kb. 8-30 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport, egyenes vagy elágazó al kenil-csoport, 30 j elentése mindegyik x ;E';0i csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkllén-osoport, só jelentése hidrogénatom, metil- vagy etil-csoport, és x átlagos értéke körülbelül 1-30. Előnyösebben, x és R jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 -· kb. 6 széna tomos, egyenes vagy elágazó
X «ϊ <
alki 1-csoport, R3 jelentése kb. 8-22 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkii-csoport; vagy R' és R3 jelentése agyma szol függetlenül -;2':0;.,R3 csoport, R3‘ jelentése kb. 8-22 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkii-csoport, R’ jelentése mindegyik x (R'Cj csoportban etilén- vagy propilén-csoport, R“ jelentése hidrogénatom vagy sieti 1-csoport, és x átlagos értéke körülbelül 1.-10. A legelőnyösebben, R‘ és R jelentése egymástól függetlenül meti 1.-csoport., R'' jelentése kb. 6-18 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikilcsoport; vagy R: és R3 jelentése egymástői függetlenül
- (Ri:ö) :<R csoport, R3 jelentése kb. 8-18 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkii-csoport, R3 jelentése mindegyik x (RIO) csoportban etilén- vagy propilén-csoport., fő jelentése hidrogénatom, és x átlagos értéke körülbelül 1-5, A kereskedelemben kapható amin zxid feiüietaktiv anyag példán! a Chemoxide R70.
Egy megva1ősifásban az amin oxiőok az IPA glifozáttől különböző gllfozát koncertrátárnokban vannak jelen, ilyenek például a kálium., diammöniüm, arsmöninm., nátrium, monoé tano lámán, n-prcpilami.n, metiiamin, etilamin, hexamefi iéndiamín, tíimetilamin vagy trimetilszuifönzum glifozátot és ezek keverékeit tartalmazó gllfozát konoenfrátumok; ezek legalább 2ö tömegé gllfozát a . e .f, előnyösebben legalább kb. 25, 30, 35, 40, 45, Se vagy SS tőmec% a.e. vagy legalább 270 g a.e. gllfozát per liter anyagot, előnyösebben legalább 300, 360, 4vö, 420, 440, 400, 488, 500,
520 vagy 540 g a.e./1-1 tartalmaznak.
1) (71) általános képletű dialkoxiiezett aminek, ahol az általános képletben R3 jelentése kb. 6-30 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikil-osoport, egyenes vagy elágazó aikenli-csoport, egyenes vagy elágazó aikxoii-csoport, aril vagy arai ki 1·' < < «>
csoport, vagy -47SH csoport, R jelentése mindegyek x (FVO} és y (R7ö csoportban egymástői függetlenül 2-4 széna tomos alkiiéncsoport, R; jelentése hidrogéné tóm, vagy 1 - kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazd alkH-csoport, R” jelentése kb. 6-30 szénatomos egyenes vagy elágazó aikil-csoport, és x és y egymástól függetlenül átlagszám 1 - kb. 40 között. Előnyösen, Ez jelentése kb. 8-30 szenatomos, egyenes vagy elágazó alki1-osoport, vagy egyenes vagy elágazó aikenii-csoport, R2 jelentése mindegyik x (ÍVÓ? és y (R<;0) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szén-atomos aikiién-osoport, Rt jelentése hidrogénatom, metii- vagy etilcsoport, és x és y egymástól f aggat lenül átlagszám 1 - kb. 20 között. Előnyösebben, R? jelentése kb, 8-25 szénatomon, egyenes vagy elágazó alki1-osoport, EV jelentése mindegyik x 770} és y (R'O) csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propiléncsoport, TV! jelentése hidrogénatom vagy metil-osoport, és x és y egymástól függetlenül átlagszám 1 - kb. 10 között. Még előnyösebben, tő jelentése kb. 3-22 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikil-csoport, R2 jelentése mdndegyik x (EVŐ) és y (R2O) csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propilén-csoport, Ed jelentése hidrogénatom, vagy metli-csoport, és x és y egymástól függetlenül átlagszám: 1 - kb. 5 között. Előnyös, kereskedelemben kapható di a ikoxi lesett amin például a Trymeen™ 661? (gyártó: Cognis} és az Ethomeen™ C/12, -2/15, C/20, C/2 5, TZ12, 7/15, 1/20 és 1721 (gyártó; Akzo Mohéi? .
Ezeket a diaikoxti özet t amínokat előnyösen olyan kai. mm giifozát konoentráromokban alkalmazzak, amelyek legalább 33ü gramm a.e. per liter kálium glifórétól, előnyösebben legalább 360, 370 vagy 530 gramm a.e. per liter kálium giifozátot tártálmaznak. Előnyösen ezek a kálium glifozát koncentrá zűrnek kfo, 550600 gramm a.e. per liter kálium glifozátot tartalmaznak.
Hasonlóképpen, a dialkoxiiezett aminokát előnyösen olyan kálium glifozát koncentrátumokban alkalmazzuk, amelyek legalább 320 gramm. a.e. per liter kálium glifozátot tartalmaznak, mentesek az alkil poiigiikozidoktöi, vagy esek olyan aikii po-li~ glikozidokat tartalmaznak, amelyek halvány színűek, a Gsrdnerkoloriméferrel mérve kisebb, mint 10, előnyösebben kisebb, mint
3, 3, 7, 6 vagy 5 szinerféknek. Egy megvalósításban az ilyen koncentrátárnok 535, 340, 350, 370, 330, 330, 100, 110, 420, 130,
110, 450, 100, 170, ISO, 130, 505, 510, 520, 530, 510, 550, 560,
570 vagy 500 gramm a.e. per liter kálium glifozátot tartalmasnak. Előnyösen ezek a kálium glifozát korcentrátumok kb. 100-600 gramm a.e. per liter kálium glifozátot tartalmaznak, előnyösebben kb. 450-600, kb. 500.....600, kb. 540-60() vagy kfo, 550-600 gramm
a.e. per liter kálium glifozátot tartalmaznak,
Hasonlóképpen., a diaikoxliezet t ami no kát előnyösen olyan káli um glifozát koncentráturnékban alkalmazzuk, amelyek kfo. 20-150, előnyösebben kb. 20-130 gramm per liter felületaktív anyagot tartalmaznak összesen a készítményben. Egy másik megvalósításban a diaikomi letett aminokat olyan kálium glifozát koncentrátumokban alkalmazzuk, amelyek kb. 20-150 gramm per liter felületaktív anyagot tartalmaznak összesen a készítményben és legalább 320
gramm, a.e per liter kálium glifozátot , előnyösebben iegailfob
330, 340, 350, 375, 350, 320, 405, 410, i 125, 430, 4 4 0, 4 50, 465,
470, 100, 490, 500, 510, 520, 530, 510, 550, 265, 575 vagy 530
gramm a , e . per liter kálium i yi i fezét ot tar talma.znak, Előnyösen
ezek a kálium; glifozát koncentráfunok kb. 400-650 gramm a.e. per
.-•-Χ >
liter kálium glífozátot uuO oruuu előnyösebben kb . 450-600, kb. 500-600, kb. 540-600 vagy kb. 550-600 gramm a.e. per liter kálium glífozátot tartalmaznak.
és 1} 0/2í általános képletű amináit aikoxllezett alkoholok, ahol az általános képletben Ej, Eb R* és E” jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogénvagy szubsztituált szénhidrogén-csoport vagy - (Elλ) s (RJO> .,R''·' csoport; X jelentése -O-, -OCiOj-, -C;0>0-, db;/óhn··»
-ü ódák:-, -3-, -30-, -Só·- vagy -ib.R:b - csoport, E'' jelentése mindegyik n ÍR'Oj és v {E'4Oj csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkilén-csoport, jelentése hidrogénatom, vagy 1 kb. 30 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikil-csoport, n átlagos értéke körülbelül 1-60, v átlagos értéke körülbelül 1-50; Fd és Pb!' jelentése egymástól függetlenül 1 - kb, 6 szénatomon, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogéncsoport; R' jelentése 2 - kb. 6 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport; R3·4' jelentése hidrogénatom vagy 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogénvagy szubsztituált szénhidrogén-csoport; m és s jelentése egymástól függetlenül 0 vagy 1; E'; jelentése 2 - kb. 30 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport, -ib-NR1'')-CíSj- vagy -G(ö}~ csoport; g 0-5 közötti egész szám; és R'’ jelentése hidrogénatom vagy 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport. Ebben az esetben előnyösen az Eb Eb Rb Hó Eb, Eb Ró Ró Pb1 és íd*' szénhidrogén- (kétértékű szénhidrogén -} csoport lehet egyenes vagy eiágazö alkil- alkilén-s csoport, egyenes vagy elágazó alkemi- (alkeniién- 5 csoport, egyenes vagy eiágazö alkinii·,Λ»ί jalkinilén-) csoport, aril·- (ariién-), vagy araikul-- (araikiIén~; csoport.
Egy magva1ósáfásban az amináif alkoxilesett alkoholok az IPA giifozáttői különböző giuiozat koncontráturnékban vannak jelen, ilyenek például a kálium, di.ammönium, ammönium, nátrium, »noetsno.la.ra.in, n-propíiamin, metilamin, etiiamin, hexametiléndiamin, dímeti1amin vagy trímetiászul(önzőm glifozátot és ezek keverékeit tartalmazd glifozát koncentrátörnek; ezek legalább 20 tömege glifozát a.e,-t, előnyösebben legalább kb. 25, 30, 35,
40, 45, 50 vagy 55 tömegé a.e. vagy legalább 230 g a.e. glifozát per liter anyagot, előnyösebben legalább 300, 360, 400, 420,
440, 460, 450, 500, 520 vagy 540 g a.e./l-t tartalmaznak,
A kationos feiuietaktiv anyagok alcsoportjába tartozik a (73) általános képletü monoalkoxilezett amin, ahol az általános képletben Eh jelentése hidrogénatom, vagy I - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport; R2 jelentése mindegyik x öv· és y (RIO) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkiién-csoport, R·’ jelentése 2 - kb. 35 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrögén-osopcrt, Ez és Ed jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1 - kb. 35 szénatomos, szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, dRj(550) ,5, vagy Ru és :v azzal a nitrogénatommal együtt, amelyhez kapcsolódnak, ciklusos vagy heterociklusos gyűrűt alkotnak; R' jelentése 1 - kb, 30 szénatomos kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztiteáit kétértékű szénhidrogén-csoport; r jelentése hidrogénétom, 1 - kb. 4 szénatomos egyenes vagy elágazó alkll-csoport, n jelentése 0 vagy 1, x és y jelentése egymástői függetlenül átlagszám 1 - kb. 60 ke-
:’Ó p >· ··' ’ XX v A'S ' > > >' V ·: ·'<··< Λψ
zott. Ebben az esetben előnyösen az «Λ, R', R , R ·' és R2 szénéΙό-
regén.- (k e f é r t á k ü s z é n b i d r o g én -) csoport lehet egyenes ν agy ól-
ágazó alkil- í alkiién-·: csoport . egyenes vagy elágazó aikén i L -
;alkenilén-í csoport, egyenes vagy elágazó al.kin.ii~ (aikiniién-} csoport, aril-· (ariién-g , vagy araikéi- { ara iki len-; csoport. Előnyösen R; jelentése kb. 8-.2 5 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikii-csoport, egyenes vagy elágazó alkenii-csoport; R' jelentése mindegyik x (rőO; csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alti len-csoport, R'; jelentése 2 - kb. 20 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilén-csoport, R* és ár jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1 - kb. 6 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikii-csoport, és x átlagszám 1 ·· kb. 30 között. Előnyösebben Kijelentése kb. 1.2-22 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikiicsoport; ár jelentése mindegyik x (R-'O) csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propilén-csoport, R3 jelentése 2 - kb. fi szénatomos, egyenes vagy elágazó aikilen-csoport, RÓ és R;> jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy metil- vagy trlszíhiőroximet11)met11-csoport és x átlagszám kb. 2-30 között. Még előnyösebben. R! jelentése kb, 12-13 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikil-osoport; Rx jelentése mindegyik x CR2O) csoportban, egymástól függetlenül etilén-· vagy propilén-csoport, R3 jelentése etilén- vagy propilén-csoport, R's és Ra jelentése egymástól függetlenül ürörogénatom, metil- vagy trisz (hidroximetil') metilcsoport és x átlagszám kb, 4-20 között. A legelőnyösebben PR jelentése kb. 12-18 szénatcmos, egyenes vagy elágazó aikiicsoport; R‘: jelentése mindegyik x ÍRIG; csoportban egymástól függetlenül etilén- vagy propíión-csoport, R3 jelentése etiléncsoport, R- és R:> jelentése metii-csoporf és x átlagszám kb. 4-20 ί s?
X X'XS· :?
> , ·¥ 1 ·>ν$ -.ν...
között. Előnyös manoalko/ilezett aminek például a REG 13 vagy 13, 14-15 széna zenes éter prop 11 auznok és a EEG '1- 10, 15 vagy 20, .16-18 szénakosos éter prop11aminek (gyártó: Tornak; és a FSG 13 vagy 13, 14-15 szénafomos éter dimetii propi1aminok és a EEG 10, 15 vagy 20 vagy 25, 16-18 szénatomos éter dixaetil propiiaminok (gyártó: Tornak}, valamint a Surfonic™' AGM-550 (gyártó: Hantémán).
Egy megvalósításban a rsonoalközi lesett alkoholok az IPA giifozáttől különböző glifozát koncéntrárumokban vannak jelen, ilyenek például a kálium, díammőnzum, ammóniám, nátrium, monoetanolamin, n-propiiamin, metiiamln, etiiamin, hexsmetiiéndiamín, üimetílamín vagy trimetí i.sznlfőnzum glifozátot és ezek keverékeit tartalmazd glifozát koncenfrá tárnok; ezek legalább 20 tömegé glifozát a.e.-fcy előnyösebben legalább kb. 25, 30, 35,
40, 45, 50 vagy 55 tömegé a.e. vagy legalább 270 g a.e. glifozát per liter anyagot, előnyösebben legalább 300, 360, 400, 420,
440, 460, 480, 500, 520 vagy 540 g a.e./i-t tartalmaznak.
A kvaterneí amrsbnium-, szulfőnium- és szelfoxőnium-sök szintén hatékony felületaktív anyagok a kálium glifozát koncentrátumólban. A (74), (75?, (764 vagy (77? általános képlettel jellemezhetők, ahol az általános képletekbe?? 3c Rö E'g 3 b R3i; és R53 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, I - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztitűéit szénhidrogén-csoport vagyP; b ,(Eb&)...-.3^ csoport; X jelentése -0-, -öC(O)·-,
-N (Ri3}2 (0}-C (G)N(R13)....., -C ÍO}O- vagy -8- csoport, 2 jelentése mindegyik n ÍE/O) és v (E/O) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkílén-csoport, Ri:: jelentése hidrogénatom, vagy í kb. 30 szénatomon, egyenes vagy elágazó alkH-csoport, n átlagos ·>->' ' ·><.
érteke körülbelül 1-80, v átlagos értéke körülbelül 1-50; Fv és Pb'4 jelentése egymástól függetlenéi i - kb. 5 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogéncsoport; m és s jelentése egymástól függetlenül 0 vagy 1; R4 jelentése 2 - kb. 6 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztitnéif kétértékű szénhidrogén-csoport; R4 jelentése 2 kb, 30 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport, -Cb-NR^ü-, ~C\S}~ vagy -C(ö;~ csoport; R jelentése hidrogénatom vagy I - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituáit szénhzdrogén-csoport; q jelentése 0-5 közötti egész szám; R': jelentése hidrogénatom vagy 1 kb, 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztitusit szénhrdrogéncsoport, és mindegyik A jelentése mezőgazdasági szempontból elfogadható anion. Ebben az esetben előnyösen az El, R2, R.4, R3, ?d',
Eb Eu, Et, Fű, Rsű Rf'4 és Fű szénhidrogén- (kétértékű szénhidrogén-; csoport lehet egyenes vagy elágazó alkil- (alkilén-; csoport, egyenes vagy elágazó aikenil- (alkenilén-) csoport, egyenes vagy eiágaző alkinil- (alkinilén-; csoport, aril- (ariién-g, vagy aralkíl- laralkiién-; csoport.
Egy maszk kationos felületaktív anyag, amely bármelyik glifozát készítményben hatásos, a (78) vagy (79) általános képietű dlamzn vagy diammönium-só, ahol az általános képletben R!g Rb R'j Rb R? és R'; jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom,
- kb, 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztztuái.t szénhzorogén-osoport, Pb jelentése mindegyik m (só; és n (R''O; csoportban és EŰezentése egymástól függsz lenül 2-4 szénatomos alkiléncsoport., R:; jelentése kb , 2-8 szénatomos kétértékű szénh 1 drogonvagy sznbsz tz tuáit kétértékű szénhidrogén-csoport vagy - ·; RŰ) .-,R csoport, m és o egymástól függetlenül átlagszám 0 zott, és p átlagszám 0 - kb, 60 között. Ebben az esetben előnyösen az Eh, E'ü Eh, Eh, Ef, Rh és R* szénhidrogén- /kétértékű szénhidrogén-! csoport lehet egyenes vagy elágazó alkzl- /aikilén-} csoport, egyenes vagy elágazó aikenri- /alkenilén-} csoport, egyenes vagy elágazó aikinii- / a1 kmilén-} csoport, aril/arllén-;, vagy araikéi- /araikilén-; csoport. A /EA; képiét egy megválóéi zásában E:; jelentése kb. 2-6 szénatomos kétértékű szénhidrogén-csoport, és a többi csoport a fenti definíció szerinti. Ezekben a glifozát koncent rá torzokban az előnyös nemionos felületaktív anyagok példán! a /80} általános képletű alkoxíiezett alkoholok, ahol az általános képletben tó jelentése 1 - kb. 3ö szénatomos szénhidrogén- vagy szobsztituált szénhidrogéncsoport; Rz jelentése mindegyik x /EZO; csoportban egymástól függetlenül 2-4 .szénatomos aiküén-csoport, R’ jelentése hidrogénatom vagy 1 - kb, 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó a 1 kilcsoport, és x átlagos értéke körülbelül 1-60. Ebben az esetben az előnyös Rl szénhidrogén-csoport egyenes vagy elágazó aikilcsoport, egyenes vagy elágazó alkeni!-csoport, egyenes vagy elágazó aikinil-csoport, aril- vagy araikéi-csoport. Előnyösen E; jelentése kfo, 8-30 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikilcsoport, vagy egyenes vagy elágazó aikenii-csoport, Jó jelentése mindegyik x /.R'Oj csoportban egymástól, függetlenül 2-4 szénatomos aikiién-csoport, Jó jelentése hidrogénatom# metil- vagy érzicsoport, és x átlagos értéke körülbelül 5-50. Előnyösebben El jelentése kb. 8-25 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikil-csoport,
Ez jelentése mindegyik x /Jóók csoportban egymástól függetlenül, etilén- vagv oropilén-csoport, ’ó jelentése hidrogénatom, vagy mekb. 50 kötil-csoport, és x átlagos értéke körülbelül 8-40. Még előnyösebben R: jelentése kb. 12-22 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport. Pb jelentése mindegyik x lE'öj csoportban egymástói függetlenül etilén- vagy propilén-csoport, R3 jelentése hidrogénatom vagy metil-csoport, és x átlagos értéke körülbelül 830. Előnyös, kereskedelemben kapható alkoxllezefct alkohol
például a Procol™ LA-15 (gyári ;ö; Protamsen), Srij™ .35, Brit™
76, Srij 3 78, 7ryp 97, Srij** 78 (gyártó; Sigma Chemical Co.},
beoöol:í' 25-12 (gyártó: Shell}, hexozol CA-10, H ex o t o 13 * 7 A - 2 0,
-exozcb'· CS-9, Hsxotolb* CS-15, Kenőtől;>í CC --20, hoxofoi CS-2 5,
H'exotol:ií CS-30 és Plurafac™ A38 (gyártó: BASF), ST-8303 (gyártó:
Cognis) és Arosürf'·' €8 E20 ígyártó; dl tco/Crompton) .
Egy megvalósításban az aikcxllezett alkoholok az IFA gilfozáttöl különböző glifozát konoentráfcnmokban vannak jelen, ilyenek példán! a kálium,· diammönium, ammóniám, nátrium, monoetanolamin, n-propiIamin, metiiamin, etilamin, hexametiléndiamin, dimetiiamin vagy trimetiiszulfónium glífozátot és ezek keverékeit tartalmazó glifozát koncentrátumok; ezek legalább 20 tömegé glifozát a.e.-t, előnyösebben legalább kb. 25, 30, 35,
47, 4 5, 50 vagy 55 tömege a.e. vagy legalább 270 g a.e. glifozát per liter anyagot., előnyösebben legalább 300, 360, 400, 420,
440, 400, 480, 500, 520 vagy 540 g a.e./I-t tartalmaznak.
Az ilyen glifozát készítményekben alkalmazható, egyéb nemionos felületaktív anyagok például a (ölt általános képletű aikoxilezett dia 1 ki I fenolok, ahol az általános képletben ib és b jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, I · kb. 30 szénatomos, egyenes vagy elágazd alkiI-csoport, és legalább az egyik ib és Px közül alkii-osoport, R3 jelentése mindegyik x ílbCö esőportban egymástól függetlenül 2-4 stenazamcs alkiién-csoport, R jelentése hidrogénatom, vagy egyenes vagy elágazó, 1 - kb. 4 szénatomos alkil-csoport, és x átlagos érteke körülbelül 1-60. Előnyösen El és R2 jelentése egymástól, függetlenül kb. 8-30 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport, R jelentése mindegyik x RIO csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkiién-csoport, R' jelentése hidrogénatom, rastll- vagy etilcsoport, és x átlagos értéke körülbelül 5-50. Előnyösebben 1. és jelentése egymástól függetlenül kb. 0-22 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport, R': jelentése mindegyik x (Ebb csoportban egymástól függetienül etilén- vagy propilén-csoport, E2 jelentése hidrogénatom, vagy met1I-csoport, és x átlagos értéke körülbelül 5-40. Még előnyösebben Rx és R” jelentése egymástól, függetlenül kb. 8-16 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilcsoport., E2 jelentése mindegyik x (KhO) csoportban egymás tél függetlenül etilén- vagy propálén-csoport, E2 jelentése hidrogénatom, vagy met11-csoport, és x átlagos értéke körülbelül 10-30. Előnyös, a kereskedelemben kapható alkoxi lesett dialfci.i fenolok például az etoxliezett dinen! fenolok, például a Surfonic™ DdP 100, Surfonic™ ERE 140 és Surfonlc™ Dd? 240 (gyártón Huntsman) ,
Egy megvalós 1 tárban a fenolok az fka. giifozáftői különböző giifozát konoentrá rumokban vannak jelen, ilyenek például a káli um, üiasnöuium, ammőnlum, nátrium, monoetanoi. amin, n~propliamin, metllamín, etiiamin, hexsmetiléndiamin, dimetilamin vagy friaetiiszniföníum. glifozátot és ezek keverékeit tartalmazó giifozát koncentrátumok; ezek legalább 20 tömeg! giifozát a.e.-t, elönyöseöben legalább kb.. 25, 30, 35, 40, 45, 50 vagy 55 tömeg! a.e.
vagy legalább 270 g a.e. giifozát per liter anyagot, elönyöseo··· >
ben legalább 300, 3 60. 400, 420, 4 40, 460, 480, 500, 520 vagy
540 g a.e./l-t tartalmaznak.
A kálium glifozát készítményekben előnyös anionos felületaktív anyagok például a telített karbonsavak, például a vatsav, kapronsav, kaprilsav, kapnnsav, iaurlnsav, paimitinsav, mirzsztinssv vagy stearrnsav, és a telítetlen karbonsavak, például a palmitoellnsav, olajsav, linelsav ás Imoiénsav, Előnyös karbonsav például a paimitinsav, oiassav vagy sztearinsav. Egyéb előnyös anionos felüietaktiv anyagok például az aikil szulfátok, például a nátrium lauril szulfát és a (82) általános képleté aikil aikoxiiezett foszfátok, ahol az általános képletben R1 és R* jelentése egymástól függetlenül kb. 4-30 szénatomos, egyenes vagy elágazó alki i-csoport, egyenes vagy elágazó a lken.il csoport, egyenes vagy elágazó alkinil-csoport, aril- vagy araikí1-csoport; A jelentése mindegyik m ÍRZO) és n (RIO) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos aikilén-osoport; és m és n egymástól függetlenül I - kb. 30; vagy (83) általános képletű foszfátok, ahol az általános képletben R1 jelentése kb. 8-30 szénatomos, egyenes vagy elágazd aikii-csoport, egyenes vagy elágazó alkeni!-csoport, egyenes vagy elágazó alkinilcsoport, aril- vagy araikíi-csoport; Fö jelentése mindegyik m (8/04 csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos ai kilóncsoport; és sa jelentése 1 - kb, 30. Aikil aikoxiiezett foszfátok például az oieth-lü foszfát, olefh-zö foszfát és oIeth-25 foszfát ,
A jelen találmány szerint alkalmazható felüietaktiv anyagok példái magukban foglalják a (84) és (85; általános képletű vegyül eteket .
A jelen találmány vizes koncentrált készítményeiben és száraz készítményeiben egyaránt a giifozát a.e. és a felülelaktív anyag tömegaránya jellemzően a kb. 1:1-20:1, előnyösen a kb. 2:1-.10-:1, előnyösebben a kb. 2:1-8:1, még előnyösebben a kb. 2:1-6:1, és még előnyösebben a kb. 3:1-0:1 tartományba esik.
A találmány szerinti összes giifozát-tartai.mű készítmény sűrűsége előnyösen legalább 1,210 gramm/liter, előnyösebben iega-
1ább kfo. 1,215, 1,220 I '5 '> C. p d- jj· Zt di f 1,230, Ü -5 -A r; X t ,< A , 1,24 0, 1,24 5, 1,230,
1,255, I, 2 60, 1,265, 1,270, 1,27 5, 1,280, 1,285, 1,230, 1,295,
1,305, 1, 305, 1,310, 1,315, 1,320, 1,325, 1,330, 1, 335, 1,340,
1,345, i. 350, 1, 355, 1,860, 1,365, l,37ö, 1, 375, i,380, 1,385,
1,300, 1, 395, 1,400, 1,405, 1,410, 1,415, 1,420, 1,425, 1,430,
1,435, 1,440, 1,445 vagy 1,450 gramm/liter.
Amint a továbbiakban tárgyaljuk, egyéb adalékokat, adjuvánsokat vagy komponenseket adhatunk a jelen találmány szerinti teszitményekhez, hogy a keletkező készítmények bizonyos tuiajdonságait javítsuk. Bár a jelen találmány szerinti kész 1 tmények általában jő általános stabilitási és viszkozitás! tulajdonságokat mutatnak további adalékok beadása nélkül, egy szolnbiiizálö szer (gyakori elnevezése szerint zavarosodási hőmérsékletet növelő vagy stabilizáló szer) jelentősen javíthatja a jelen találmány szerinti készítmények tulajdonságait. A jelen, találmány szerinti új készítményekkel használható megfelelő szoiubilizáiő szerek például a kóküszamln (Arneen C), dlmetii kőkuszamiü (Arguad h-4Cb. . kőkaszammőnium klorid (Arguad O , PPG 2 kökuszamin (Iföooeen C 12), PEo 5 faggyúzsiremin (Sthomeen T15) és PPG 5 kökuszamin (Ethomeen C15), ezek mindegyikét az Akzo hotel (Kaii.forniaü gyártja.
Ezenkívül azt tapasztaltuk, hogy egy 4-16 szénatomszamű alkil- vagy ar.il amin-vegyüiet vagy a megfelelő kvaterner ammó~ nium~vegyulet jelentősen javítja bizonyos (pl. kálium vagy 1 sopronilamin) giifozát-sók kompatibilitását a felületaktív anyagokkal, amelyek egyébként kis vagy marginális kompatibzlátást matatnak adott glifozát-koneentráeié esetén. Megfelelő alkil vagy arilamin-vegyüietek szintén tartalmazhatnak 0 - .kb. 5 EO csoportot. Előnyős aikllamin-vegyűietek például a 6-12 aikiianinok, amelyek 0-2 EO csoportot tartalmaznak. Hasonlóan, a 4-iz szénatomos ás Ό - kő. 5 EO csoportot tartalmazó éteraminvegynletek, valamint a megfelelő kvaterner ammőnrum-vegyűietek szintén fokozzák ezeknek a készítményeknek a kompatibilitását.
Egy megvalósításban azok a vegyűietek, amelyek fokozzák ezeknek a felületaktív anyagoknak a kompatibilitását, magukban foglalják a (36), (87), (83}, (89) általános képletű aminokat vagy kvaterner árononinm-sokat, ahol az általános képletben hl jelentése kb, 4-16 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport vagy arii-csoport, R4 jelentése hzdrogénatom, metii-, etil- vagy - (CH?CH:jOj ,H csoport , R'5' jelentése hidrogénatom, metii-, etilvagy - {Cí'bCrbO) yH csoport, ahol x és y összege nem több, mint kb. 5; R* jelentése hidrogénatom vagy metii-osoport, R” jelentése mindegyik n (IVÓ) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkiién-csoport; hő jelentése 2 - kb. 6 szénatomos kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituáít kétértékű szénhidrogén-csoport; és A jelentése mezőgazdasági szempontból elfogadható anion,
A jelen találmány tárgya továbbá herbzcid eljárás, azzal jellemezve, hogy megfelelő térfogatú vízzel hígítjuk egy találmány szerinti készítmény herbicid szempontból hatásos térfogatát, hogy alkalmazásra alkalmas formába hozott készítményt ál iitsunk elé, és sz alkalmazásra alkalmas formába hozott készít monyt egy növény vagy növények ievéizetén alkalmazzuk.
DEFINÍCIÓK
A „szénhidrogén kifejezés a leírásban olyan szerves vegyűleteket vagy csoportokat jelöl, amelyek csak szenet és hidrogént tartalmaznak. Ezek a csoportok lehetnek alkil-, alkenil-, aikinii- és ári1-csoportok. Ezek a csoportok lehetnek olyan alkil-, alkenil-, aikinii- és arii-csoportok is, amelyek szubsztituálva vannak más alifás vagy ciklikus szénhidrogéncsoportokkal , ilyenek például az alkar!!-, az aikenaril- és az aikinaril-csoportok. Ha nem jelezzük másként, ezek a csoportok előnyösen 1-30 szénatomot tartalmasnak.
A „kétértékű szénhidrogén·*' kifejezés a leírásban olyan csoportokat jelöl, amelyek két végükön más csoportokhoz kapcsolódnak egy szerves vegyüietben, és csak szenet és hidrogént tartalmaznak. Ezek a csoportok lehetnek aikiién-, aikenlién-, alkinílén- és ári Ión-csoportok. Ezek a csoportok lehetnek olyan alkllén-, aikenlién-, aikinílen- és arílén-csoportok is, amelyek szubsztituálva vannak más alifás vagy ciklikus szénhidrogéncsoportokkal , ilyenek például az alkar.il-, az aikenaríl- és az aikinari1-csoportok. Ha nem jelezzük másként, ezek a csoportok előnyösen i-zá szénatomot tartalmaznak.
A „szubsztítüált szénhidrogén rész kifejezés a leírásban olyan részeket jelöl, amelyek legalább egy, széntől különböző atommal vannak szabsztituálva, idetartoznak azok a részek is, amelyekben a szénlánc egyik szénatomját heferoatom helyettesíti.
például nitrogén-, oxigén-, szilícium-, foszfor-, bőr-, kén vagy halogénatom. Ezek közé a szubsztituensek kézé tartoznak a halogénatom, heteroczkinsos, alkoxí-, alkenoxi-, alkinoxi-, ariioxi-, hidroxi.-, védett hidroxi-, ketái-, acil-, aciloxi-, nitro-, amino-, amido-, cxa.no-, tioi~, aoetái-, szül foxid-, észter-, t ioészfcer-, éter-, tioéter-, hldroxia.Ik.il-, karbamid-, guanidin-, amidin-, foszfát-, amin oxid-csoportok és kvaterner azaróninm-sok.
A „szubsztituélt kétértékű szénhidrogén rész kifejezés a leírásban olyan részeket jelöl, amelyek legalább egy, széntől különbőzé atommal vannak szubsztituáiva, idetartoznak azok a részek is, amelyekben a szénlánc egyik szénatomját heteroatom helyettesíti, például nitrogén-, oxigén-, szilícium-, foszfor-, bér-, kén- vagy halogénatom. Ezek közé a szubsztítuensek közé tartoznak a halogőnatom, heterociklusos, alkoxí-, alkenoxi-, alkinoxi-, ariioxi-, hidroxi-, védett hidroxi-, ketái-, acil-, aciloxi-, nitro-, ami.no-, amido-, cíano-, tio.1™, acetál-, szuifoxid-, észter-, tioészter-, éter-, tioéter-, hidroxiaiki1-, karbamid-, guanidin-, amidin-, foszfát-, amin oxíd-osoportok és kvaterner ammónium-sok.
Ha másként nem jelezzük, a leírásban az aiki1-csoportok előnyösen kis szénatomszámű alki1-csoportok, amelyek a fő láncban
1- 18, és legfeljebb 30 szénatomot. tartalmaznak. Ezek 1ehetnek egyenes vagy elágazó szénláncok vagy ciklusos csoportok, például metii.-, etil.-, propii-, izopropii-, n-butil, izobutii-, hexii-,
2- et1Ihexi1-csoport és hasonlók.
Ha másként nem jelezzük, a leírásban az aikenil-csoportok előnyösen kis szénatomszámű a i keni 1-csoportok, am.ei.yek a fö láncban 2-18, és legfeljebb 30 szénatomot tartalmaznak - Ezek lehetnek egyenes vagy elágazó szénláncok vagy ciklusos csoportok, példán! etesd 1-, propenii-, 1 zopropenil-, bntenil-, Izobutenii-, bexenii-csoport és hasonlók.
Ha másként nem jelezzük, a leírásban az aiklnil-osoportok előnyösen kis szénatoruszámü el kin!I-csoportok, amelyek a fő láncban 2-18, és legfeljebb 30 szénatomot tartalmaznak. Ezek lehetnek egyenes vagy elágazó szénláncok, példán! etinii-, propinrl-, feutin.il-, izobutinii-, hexi nil-csoport és hasonlók.
Az „árii-csoport kifejezés a leírásban ónmegában vagy egy másik csoport részeként adott esetben szubsztituált bomooiklusos aromás csoportot, előnyösen monociklusos vagy biciklusos csoportot. jelent, amely a gyűrű-részben 6-12 .szénatomot tartalmaz, ilyen például a fenil-, bifenii-, naftil-, szubsztituált fenil-, szubsztituált bifenii-, vagy szubsztituált naftil-csoport. Az előnyösebb arll-csoport a fenil- és a szubsztituált fenilcsoport.
Az „aralkil-csoport kifejezés « leírásban olyan csoportot jelöl, amely alkil- és aril-szerkezetet egyaránt tartalmaz, ilyen például, a benzíi-csoport,
A leírás szerint az alkil-, alkenil-, alkinii-, aril- és araikil-csoportok szubsztituái va lehetnek legalább egy, széntől különböző atommal, idetartoznak azok a részek is, amelyekben a széniánc egyik szénatomját heteroatom. helyettesíti, például, nitrogén-, oxigén-, szilícium-, foszfor-, bőr-, kén- vagy halogénatom. Ezek közé a sznbsztituensek közé tartozik a hidroxl-, nitro-, amino-, amido-, oiano-, szulfoxid-, tioi-, tioészter-, tloéter-, észter- és éter-csoport és minden más olyan szubsztituens, amely neveibe;..; a fa 1ületaktiv anyag kompatibili fását és/vagy hatásosságát a kálium gllfozát készítményben anélkül, hogy károsan befolyásolná a készítmény tárolási stabilitását .
A „halogénatom kifejezés a leírásban önmagában vagy egy másik csoport részeként a kiőr-, bróm-, fluor- és j. óda torsra vonatkozik. A fiuor-szubsztituensek gyakran előnyösek a felüietaktiv vegyületekban.
Hacsak másként nem. jelezzük, a „hiörexislkil-csoport kifejezés a leírásban olyan, alkí1-csoportokat foglal magában, amelyek legalább egy hidroxi-csoporttal vannak szubsztituálva, ilyen például a hiszíhidroxialkii)alkil-, trisz (h.ídroxialk.il ? alkil- és poii(hidroxialkil)alkil-csoport. Előnyös hidroxialki 1csoport például a hidroximétli- t-CHvOH), hldroxietii- (-CbH.í.OH), bisz (hidroximetíl;cetli- ρ-CH (CfbOK) ;b , és trisz(hidroximetíl)metál- Í-C (ÜHA)H; ő csoport.
A „ciklusos vagy „ciklikus kifejezés a leírásban önmagában vagy egy másik csoport részeként olyan csoportot jelöl, amelynek legalább egy zárt gyűrűje van, ilyen például az alicíklasos, aromás (árén) és heteroaromás csoport,
A „heterociklusos csoport vagy „heteroeiklíkus csoport kifejezés a leírásban önmagában vagy egy másik csoport részeként adott esetben szubsztltuált, teljesen telített vagy telítetlen, monociklusos vagy hl ciklusos, aromás vagy nem-aromás csoportot jelent, amely legalább egy heteroatomot tartalmaz legalább egy gyűrűben, és előnyösen 5-6 atomot tartalmaz mindegyik gyűrűben,
A heterociklusos csoport előnyösen I-z oxigénatomot, 1-2 kénatomot és/vagy 1-4 nitrogénatomot tartalmaz a gyűrűben, és a molekuia többi részéhez szén- vagy heteroatomon keresztül kapcsolódhat. Heterociklusos csoportok például a heteroaromás csoportok, például a furái-, tieníl--, pi.rid.ii-, oxazoiil-, pirroiii-, indoiíl.-, kinolinii- vagy izokínolinil- és hasonló csoportok, és nem-aromás heterociklusos vegyületek, például tetrahídrofurii-, tetrahídrotienii-, piperídiní1- és pirroiinido-csopor tok stb. Szubszt1tnens lehet például a következő csoportok közül egy vagy több csoport; szénhidrogén-, kétértékű szénhidrogén-, keto-, hidroxi-, védett hicroxi··, acii-, aciioxi-, alkoxi-, ai.ks.noxi-, aikínoxi-, arí loxi-csoport, halogénatom, ami de—, .ami.no-, nitro-, ciano-, tiol-, tioészter···., tioéter-, ke tál-, ecetéi-, észterét éter-csoport.
A „heteroaromás csoport kifejezés a leírásban önmagában vagy egy másik csoport részeként olyan, adott esetben szubsztituált aromás csoportot jelet, amely legalább egy heteroatomot tartalmaz legalább egy gyűrűben, és előnyösen 5-6 atomot tartalmaz mindegyik gyűrűben. A heteroa.romás csoport előnyösen tartalmaz 1-2 oxigénatomot, 1-2 kénatomot és/vagy 1-4 nitrogénatomot a gyűrűben, és a molekula többi részéhez szénvagy heteroatomon keresztül kapcsolódhat. Reteroaromás csoportok például a furii-, tien.il-, piridil-, oxazoiilpirroiii-, indoiíl-, kinolinii- vagy xzokinoiínil- és hasonló csoportok. Szubsztituens lehet például a kővetkező csoportok közül egy vagy több csoport: szénhidrogén-, kétértékű szénhidrogén-, keto-, hidroxi-, védett hidroxi-, acii.-, aciioxi-, alkoxi-, aikenoxi··, aikínoxi-, ari loxi-csoport, haiogénatom, ami.de—, amino-, nitro-, ciano-, tiol-, tioéter-, tioészter···, keféi-, acélai-, észterés etér—csooort > s'
Az „aoli-csoport kifejezés a leírásban önmagában vagy eg\ másik csoport részeként olyan részt jelöl, amely egy szerves karbonsav -COOH csoportjából egy hidroxi1-csoport eltávolításával jön létre, ilyen példáéi az RC(O}-, ahol R jelentése ΡΛ~, R:0~, RfPN~, vagy R‘S- csoport, P3 jelentése szénhidrogén--, heteroszubsztitüált szénhidrogén- vagy heterociklusos csoport, ás Pn jelentése hidrogénatom, szénhidrogén- vagy szubsztitüáit szénhidrogén-csoport.
Az „aciioxi-csoport kifejezés a leírásban önmagában vagy egy másik részeként olyan ac.il-csoportot, jelöl, amelyet a fentiekben ismertettünk, és oxigén-kötésen (-0-} keresztül kapcsolódik, például PC(0)0-, ahol R jelentése az ,,acii-csoport kifejezés kapcsán van definiálva,
A „pesztield kifejezés olyan vegyszereket és mikrobáé szereket foglal magában, amelyeket a termények és a pázsit kártevői, betegségei, állati ektoparazl ták és más, közegészségügyben kezeit kártevők elleni termékek hatóanyagaként alkalmaznak, A kifejezés magában foglalja a növényi rövekedésszsbályozökat, kártevő-riasztó szereket, szinergetikus szereket, a herbícidek alkalmazását biztonságosabbá tevő szereket (amelyek csökkentik a herbícidek fitotoxieztását a haszonnövényekkel szemben; és a tartösltöszereket is. Amikor a peszticideket eljuttatják a targethez, előfordulhat, hogy a peszticid hatásának tesszük ki a bőr és különösen a szem szöveteit is. Erre ügy kerülhet sor, hogy a peszticid a. kijuttatására szolgáid eszközből arra a személyre kerül, aki a peszticidet alkalmazza vagy az alkalmazás közelében van.
Amikor egy „átlagszám maximumát vagy minimum.át adjuk meg a leírásban egy szerkezeti egységgel, például oxletzién- vagy glükózid-egységgel kapcsolatban, a szakember számára világos, hogy ezeknek az egységeknek az egész száma az egyes molekulákon beiül, egy felületaktív anyag elkészítése során, jellemzően egy tartományban változik, amely nagyobb, illetve kisebb egész számokat is tartalmazhat, mint az „átlagszám maximuma, illetve minimuma . Ha a készítményben olyan felületaktív molekulák ís vannak, amelyekben az ilyen egységek egész száma kívül esik az „át.....
légszűrő megadott tartományán, a készítmény nem esik a jelen találmány tárgykörén kívül, amennyiben az „átlagszám a megadott tartományba esik és más követelmények is ki vannak, elégítve.
Amint fent jeleztük, azt tapasztaltuk, hogy a giifozát kálium-sójának koncentrált vizes oldatai kivételesen nagy faj sulival rendel köznek. Az 1. táblázat példaként a giifozát kálium-sójának 30 tömeg/ giifozát a.e. oldatai esetén mért sűrűségeket mutatja a jelenleg vagy korábban forgalmazott szerves ammónium- vagy egyéb sókkal összehasonlítva. A sűrűségeket Mettler-DA-300 sűrűség/ sűrűség-mérővei mértük.
1, táblázat. 30 tömeg/ a.e. giifozát monobázlses sőoidatok sűrű sége (.20/15> 6° C)
Só Sűrűség
kál1um 1,2339
monoé tano iammöndum (MEA) 1,2357
izopropi 1 ammóniám. (IPA} 1,1554
n-propllammonium 1,1929
réti i űzzön b.:m 1,101'
éti 1 ammóniám. 1,1593
\· <
ι Cd
! ^moőniurí· 1,1314
trimetiiszol tórium (TMSj 1,1904
Tehát 1 liter 30 tömegé a.e. glifozát kálium-só oldat 20 'bion kb, 376 g glifozát a.e./1-t tartalmaz, mig 1 liter 30 tömegű a.e. glifozát IPA sö-oidat 20 °C~on kb. 317 g glifozát a.e./1-t tartalmas. Más szóval, azonos a.e. tömegkoncentráció mellett a kálinmsö oldata kb. 33-kal több glífozátot tartalmaz literenként .
á káliumáé oldatok nagyobb sűrűsége különösen értékessé válik a feiüietaktiv anyagot tartalmazó oldatokba;;, ahol a maximális glifozát-koncentrációt nemcsak a kálium-só vízben való oldódásának határa korlátozza, hanem a feiüietaktiv anyag kompatibilitásának határa is. Ezekben az oldatokban a kálium-só előnyei azt jelenthetik, hogy a) nagyobb maximális glifozát a.e. tómeg/térfogat koncentrációt érünk el, mint az ΐPA-sóknál ugyanannak a kompatibilis feiüietaktiv anyagnak a jeIenlétében, a felületaktív anyag ugyanolyan százalékos koncentrációja mellett, bj adott tömeg/térfogat glifozát a.e. és feiületaktívanyagkoncentráció mellett jobb tárolási stabilitást érünk el, mint az IPA-sőval készített megfelelő készítménnyel, és/vagy c) adott tömeg/térfogat glifozát a.e. és felöietaktivanyag-koncentráció mellett jobb öntési és szivattyúzás! tulajdonságokat érünk el, mint az iPA-söval készített megfelelő készítménnyel.
á jelen találmány szerinti kész ituéoynk előnyei csökkennek, na a glifozat-koncertráció csökken, és csak marginálisak, ha a giifozát-koncentráczö kisebb, mint kb. 360 g a.e./i, vagyis kisebb, mint az olyan, kereskedeleraben udc;: glifozát IPA-sö termékekben, mint a Roundupbi herbicid.. A találmány szerinti előnyös készítményekben a giifozát-koncentráciö nem kisebb., mint 400 g a.e./i vagy kb. 420 g a.e./i, különösen előnyös készítményekben nem kisebb, mint kb. 440, 460 vagy 480 g a.e./i, például kb. 480-240 g a.e./I. Úgy gondoljuk, hogy a giifozátkoncentráciö felső határa a tárolási stabilitású, felületaktív anyagot tartalmazó, találmány szerinti készítményben nagyobb, mint kb. 650 g a.e./i; ez a határ a glifozát káiium-ső vízben való oldhatósági határának következménye, amihez hozzájárul a felületaktív anyag jelenléte miatti további korlátozás.
Várható, hogy isinél közelebb van. a glizofát-koncentrációnak ez a. felső határa, annál kisebb mennyiségű felületaktív anyag vihető be a készítménybe. Egyes esetekben a felületaktív anyagnak ez a kis mennyisége valószínűleg nem elegendő ahhoz, hogy a glifozát herblcid hatékonyságát elfogadható mértékig megbízhatóan megnövelje. Bizonyos speciális célú alkalmazásokban azonban, ahol a készítményt viszonylag kis mennyiségű vízzel keli hígítani ahhoz, hogy a növényeket, például kb. 10-50 1/h.a mennyiséggel kezeljük, a találmány szerinti koncentrátum készítményben, a felületaktív anyag megfelelő koncentrációja mindössze 20 g/i is lehet. Az ilyen speciális célú alkalmazások közé tartozik a kötéi-kanőcos (rope-wick), szabályozott cseppenkénti alkalmazás és az ultra kis térfogatú repülőgépes permetezés. Általános célú alkalmazás esetén, jellemzően azután permetezve, hogy vízzel kb. 50-1000 i/ha, gyakrabban kb. I00-400 I/ha értékre bigitoffuok, a felületaktív anyag koncentrációja a találmány szerinti koncentrétem készi.tményben előnyösen kb. 6ö-30ü g/i, előnyosebben kb, 60-200 y / . .
A jelen találmány szerinti herbicid készítmények tartalmaznak legalább egy felületaktív anyagot, amely - glifozáttal vagy annak egy sójával vagy észterével kombinálva, és a készítményt egy növényre alkalmazva vagy a készítmény vízzel hígított keverékét alkalmazva - felületaktív anyagot tartalmazó anizotrop aggregátumokat képez a növény levélzetén (az epikntikuláris viaszon!. A jelen találmány szerinti egyes készítményekben egy felületaktív anyag - glifozáttal vagy annak egy sójával vagy észterével kombinálva és a készítményt egy növényre alkalmazva vagy a készítmény vízzel hígított keverékét alkalmazva - felületaktív anyagot tartalmazó folyadékkristályokat képez a növény levél zenén (az epikatrkaláris viaszon). A jelen találmány más készítményeiben egy feiuietaktiv anyag - glifozáttal vagy annak egy sójával vagy észterével kombinálva és a készítményt egy növényre alkalmazva vagy a készítmény vízzel hígított keverékét alkalmazva - feiuietaktiv anyagot tartalmazó folyadékkristályokat képez mind a növény ievélzetén (az epikutikaláris viaszon):, mind magában a növényben. (intrakutikuiárís folyadékkristályok/» A jelen találmány más megvalósításaiban egy herbicid készítmény, amely glifozátot vagy annak egy sóját vagy észterét és egy felületaktív anyagot tartalmaz, a felületaktív anyagot tartalmazd foiyadé k k r1st á i yo ka t tartalmaz,
A jelen találmány szerinti készítményekben használható megfelelő gli fozát-sók lehetnek példáéi az atkái .·. fém-sok, például nsfrzom- és ká.i tűm-sók, ammén i um-sök, oranméni um-eők, például dimet11ammőnium-, alkriamin-sék, például dísretí iamin- ás izopropíiamin-sök, a1kanoiamin-sök, például etanoiamin-sók, alkiis zul főninon-sok, ρé 1 dáu 1 tr irtat 11 s2ül főn 1 um- sók, s zu 1 f oxoniumsók, és esek keverékei vagy kombinációi. A Monsanto vállalat eddigi különböző kereskedelmi glifozát készítményei közé tartoznak az ammőnium-sók, nátrium-sok és izopropilamin-sók. A Zeneca által jelenleg forgalmazott glifozát-készitmények közé tartoznak a tri.metii.szuífönium-sők. Különösen előnyös gli fozát-sók, amelyek a jelen találmány szerinti uj részimenyeiben használhatók, például a kálium-só, izopropiiamín-sö, ammönium~sö, diammönzum-sö, nátrium-só, monoé tanolami.n-só és trimetilszclfónium-so. A kálium-só, nátrium-só, ammőnznm-ső és di.ammőn.íum-ső előnyös, mert ezeknek a glifozát-sőknak a készítményei képeznek a legnagyobb valószínűséggel folyadékkristályt.
A glifőzetőn vagy annak sóján vagy észterén kívül a jelen találmány szerinti herbicid készítmények legalább egy felületaktív anyagot is tartalmaznak. A jelen találmány egy megvalósításában a felületakfiv anyag és a herbicid készítmény összetétele olyan tulajdonságú:, hogy a készítményt egy növényre alkalmazva vagy a készítmény vízzel hígított keverékét alkalmazva, felületaktív anyagot tartalmazó anizotrop aggregátumok 'képződnek a növény viaszos kutikuláján (az epikutikuiárís viaszon;. Ezek az anizotrop aggregátumok a növény levélzotén attól függetlenül képződnek, hogy van-e második felüietaktiv anyag a készítményben, Ezek az anizotrop aggregátumok közvetlenül azután keletkezhetnek, hogy a készítményt, a növény ieveizetére alkalmazzuk, vagy azután keletkezhetnek, hogy a viz elpárolog a készítményből, miután azt a Ievélzetre alkalmaztuk. Továbbá, anizotrop aggregátumok a koncentrált herbicid készítményekben is képződhetnek .
Annak méghatarozására, hogy egy glifozátot vagy annak sóját vagy észterét és felületaktív anyagot tartalmazó herbieid ke szítmény képez-e felületaktív anyagot tartalmazó anizotrop agg regátumokat egy növény levélzetén, a következő kettős törési ki· sáriét! eljárást alkalmazhatjuk.
Először készítünk egy viasszal bevont tárgylemezt, A tárgylemez elkészítéséhez előnyös viasz a karnaubaviasz és a méhviasz keveréke kb. 10:1 tömegarányban. tiszta viaszkeveréket készítünk, amely kb. 5a karnaubaviaszt ás kb. Ö, 57 méhviaszt tartalmaz izopropanolban, és kb. 82 °C hőmérsékleten tartjuk, Egy 2, tv?,2 om-es üvegből készült, mikroszkóp tárgylemez végét merőlegesen a viaszkeverékbe mártjuk a tárgylemez hosszának kb. egyharmadéig, Kb. .10-15 másodperc után a tárgylemezt nagyon lassan és egyenletesen visszahúzzuk a viaszkeverékből, és hagyjuk lehűlni. Ekkor viassréteg képződik a tárgylemez mindkét oldalán.
A tárgylemez szemrevételezése előzetes képet adhat a viaszbevonat vastagságáról és egyenletességéről. Ha a tökéletlenségek jól látszanak, ne használjuk a tárgylemezt. Ha a tárgylemez nem mutat nyilvánvaló hibákat, a viaszréteget .ace bonnal letörölve óvatosan eltávol1tjuk a tárgylemez egyik oldaláról. A víaszbevonatos tárgylemez alkalmasságát a kísérletre ezután a tárgylemez mikroszkóp alatti vizsgálatával állapítjuk meg. A tárgylemezt kísérletre alkalaas-na'k tartjuk, ha - 4,9-szeres objektívat alkalmazva a mikroszkópos vizsgalat során - a viaszbevonat egyenletesen vastag, és a viaszrészecskék egyenletes sürűségűek a tárgylemezen. Az a bevonat előnyös, amelyen kevés megfigyelhető viaszrészecske van, és polarizált fénnyel vizsgálva nagyon sötét mezöt matat.
Ezután következik a kísérlet végrehajtása. Ebből a célbői a glifozát herbicid készítmények mintáit, amelyek egy vagy több felületaktív anyagot tartalmaznak, ha szükséges, io-20 tömegé glifozát sav-ekvivalensre hígítják. Összehasonlító mintát készítünk, amely 41 tömeg% glifozát ÍPA-söt tartalmaz vizes oldatban.
A kísérlethez a következő műszerek vagy ezeknek megfelelő műszerek szükségesek vagy használhatók:
óikon SM2-10A sztereo-mikroszkóp, amely alkalxaas polarizált fénnyel való vizsgálatra, fotomikrográfIára, videó-észlelésre és
-felvételre.
ICÜó MTI fényképezőgép,
Diagnosiie Instruments 150 1L-PS tápegység.
Sony Trinitron színes video-monitor, kVM--l 353Mb modell.
Mitsubishi időrövfdltő video-rekorder, HS-S5S00 modell,
Hewlett rackaro raviiiion 7270 számítógép, Windows 95 operaerős rendszerrel és Image-Fro Fiús 2.0 verziójú elektronikus répa 1 ko tő p ro grammé ,1.
Hewlett rackard Deskjet -870C.se nyomtató.
A kísérlethez a fenti módon kiválasztott és leirt, viasszal bevont tárgylemezt a mikroszkóp-állványra helyezzük ügy, hogy a rendszert áteső fényre állítjuk be polarizáiatian és polarizált fény esetén is. A vizsgálandó minta 1 makroliteres cseppjét a vísszfelületre visszük fel gondosan megtisztított 1 mrkroiiteres
Kami l ton-fecskendővel, Ezt és a következő műveleteket 4, S-szeres nagyítású objektivvei végezzük a mi kroszkópon. Minden készítmény esetén két vagy három párhuzamos mérést végzünk. Egyetlen tárgylemezen egyszerre főbb kísérletet végezhetünk. A minta mikroszkópos megjelenésének változását megfigyeljük a mikroszkóp arató, és adott időpontokban rögzítjük. Megfelelő időpont a csepp vlas2feIhletre helyezésétől számított 1 perc, lö perc, 2 óra és több, mint 24 óra, Közbülső idepónsokban n- végezhetünk megfigyeléseket, hogy az ilyen időpontokban lehetséges, fontos átmeneteket is elkapjuk.
A mikroszkóp megvilágításának huzamosan kitett viaszréteg hőmérséklete növekedhet. Sok esetben kimutatták, hogy ez nem befolyásolja jelentősen az eredményeket. Néhány esetben azonban a hőmérséklet zavarja a kísérlet kimenetelét, és ilyen esetekben előnyös, ha a mintát csak olyan rövid periódusokra világítjuk meg, amilyenek a megfigyeléshez szükségesek, igy a viaszreteg hőmérséklete a környezeti, hőmérséklet közeiében marad.
Sötét mezőben (polarizált fény) a viaszréteg kettős törését figyeljük meg, világos mezőben a csepp felületét vizsgáljuk., minden időpontban. Előnyösen a következőket rögzítjük:
kettős törés (y/n), a kettős törés első megjelenésének időpontja, a kettős törés jellege, a csepp felületének jellege, ahogy a készítmény „szárad, a csepp szétterülésének mértéke, a hőmérséklet (a tárgylemez felmelegedésének} hatása, ha van í iyen.,
Kiás megfigyelhető változás.
Adott, esetben a képeket CCD MTI fényképezőgéppel és az Image Pro Piüs programmal rögzizjuk, hogy a megfigyelt változásokat dokumentáljuk. Kívánt esetben a kísérleteket videón is rögzíthetjük, különösen az első 15 perc alatt. A 4,9-szeres objektívvei kapott képeken kívül 0,?5~ös oojekt1vvel kapott, átfogó kéneket Is felvehetünk, hogy az ugyanazon a tárgylemezen vizsgáit, különböző mintákat jól összevethessük. Az anizotrop aggregátumok megfigyelésének különösen hasznos paramétere a kettős törés ;y/n; megfigyelése 5-20 peresei azután, hogy a vizsgált cseppet felvittük a viasszal bevont tárgylemezre.
A jelen találmány szerinti, herbioid készítmények, amelyek epikutiku1 áris anizotrop aggregé turnékat képeznek, jelentősen jobb hatásúak a jelenleg kapható herbicid készítményeknél , Anélkül, Hogy egyetlen elmélet mellett elköteleznénk magunkat, úgy gondoljuk, hogy az epikötikuláris anizotrop aggregátumok .létrehozhatnak vagy megnagyitnatjár a hidrofil csatornákat a növényi kutikula eplkutikuiáris, viaszos felszínében. Ezek a viaszos felületben létrehozott vagy .megnagyobbi lőtt transzkutikuiáris csatornák - az anizotrop aggregátumok nélküli rendszerhez képest gyorsabbá tehetik a giifozát tömegétvltelét a növényi kutikula eplkutikuiáris viaszán és a növénybe, ögy gondoljuk továbbá, hogy az eplkutikuiáris felszínen jelen levő anizotrop aggregátumok többsége egyszerű miceiiátői különböző formában van gélén, például kétrétegű vagy multiIameliáris szerkezetben, mivel az aggregátumok hajlamosak bonyolult szerkezetek, például henger-, korong- vagy szalagszeré szerkezetek kialakítására. A „többség azt jelenti, hogy a felületaktív anyag több mint 50 tömegá-a az egyszerű micelláktöl különböző, bonyolult aggregátumok formájában van jelen. Előnyösen, a felületaktív anyag több mint 75 tömegő-a egyszerű miceliáktöi különböző, bonyolult aggregátumok formájában van jelen. A jelen találmány szerinti anizotrop aggregátumok átmérője jellemzően legalább 20 nm, előnyösen legalább
2ü nm.
Ha felületaktív anyagot tartalmazó anizotrop aggregátumok képződését vizsgáljuk giifozát jelenlétében, a kritikus illeszkedési paraméter (P; fontos szerepet játszhat, A kritikus illeszkedési paraméter definíciója b-V/TA, ahol. V a molekula hidrofőb farkának a térfogata, i a hidrofőb farok effektiv hossza,· és A a hidrofil fej-csoport által elfoglalt terület. Égy gondoljuk, hogy az anizotrop aggregátumok képzésében hasznos a.mflfil anyagok kritikus illeszkedési paramétere nagyobb, mint 1/3,
Egy előnyös megvalósításban, ahol az anizotrop aggregátumok a növényi kutikula epikutikuiári.s viaszán képződnek, az anizotrop aggregátumokat alkotó felületaktív anyag amfifil anyag, amely kationos fej-csoporttal és hidrofőb farokrésszel rendelkező vegyuletet tartalmaz. Anélkül, hogy valamely elmélet mellett elköteleznénk magunkat, úgy gondoljuk, hogy a kationos csoport erősíti a kezdeti tapadást a lóvéi felületére, mivel, az ilyen felületek többsége egészében negatív töltést hordoz. Továbbá úgy gondoljuk, hogy a kationos csoport növeli, a. jelen találmány szerinti felületaktiv anyagok által létrehozott vagy megnagyobbifőtt fcranszkutíkuiáris csatornák hidrofil jellegét az epikutikuiári.s viaszban. A kationos csoportok vonzzák a vizmoiekulákat, ami tovább nagyítja a hidrofil csatornákat, és ezzel javítja a poláros giifozát bejutását.
Azok a felületaktív anyagok, amelyek hatásosak anizotrop aggregátumok képzésében gr.i (.ozat j ezen setében., maguxoan rograsják a nemronoa, kationos, anionos ás amfoter felületaktiv anyagokat és ezek keverékeit.
A fen.tr felületaktiv anyagok keverékei is hatásosak az anizotrop aggregé túrtok tla lazításában. Az előnyös keverék tartalmaz egy alkoxileseit alkohol nemionos felületaktív anyagot és egy díalkoxiiezetc kvaterner ammóniám, monoalkoxífőzett kvaterner ammóniám, kvaterner ammőnitmp diaikoxirezett amin, diamin vagy alkil kólán halogéned (pl. iauril koiin kiorid) kationos felületaktív anyagot. Más előnyös keverékek tartalmaznak: egy íoszfolipid amfoter felületaktív anyagot és egy dialkoxiiezett amin vagy dialkoxiiezett kvaterner ammóniám: kationos felületaktív anyagot, egy finorozott kvaterner felületaktív anyagot, például EluoradXM 754-et, vagy egy alkoxilezárt alkohol nemionos felületaktív anyagot; vagy egy karbonsav anionos felületaktív anyagot és egy dislkoxiiazett amin kationos felületaktív anyagot. ilyen előnyös keverékek például a Hetoxoi'iM CS-2 0 (PSG 20 16-18 szénatomos alkohol, gyártó: fíeterene) és Ethomeen™ T/20 (10 EO faggynzsiramín, gyártó: Akzo bobéi), HetoxolíM CS-20 és
Ethomeen™ T/25 (15 £0 faggyúzsirámán, gyártó: Akzo dobéi),
Hetoxol™ CS-25 (PEG 25 16-18 szénatomos alkohol, gyártó:
Heterene) és Ethomeen™ T/20, Hetoxol™ CS-25 és Ethomeen™ T/25, Brij™ 78 (FEG 20 18 szénatomos alkohol, gyártó: Szórna Chemical Comnany) és Ethomeen1^ 7/20, Sírig™ 78 és Ethomeen/'' T/25, Briji:’:
7'8 és Ethoqüad™ T/20 (PEG 10 faggyú-metxi-amnór·ium-kloríd, gyártó: Akzo bobéi), Brxj™ 78 és Ethoqnad™ T/25 (FEG IS faggyúmat il-ammóninm-kiorid, gyártó: Akzo Nobel), Pxnrafao™ Ά38 (PEG 27 15-13 szénatomos alkohol, gyártó: Sasi) és Ethomeen™ 7/2 ö,
Fluraf ao'™ A38 és Ethomeen2 T/2 5, Fiúra facrí‘ A38 és St.hoqu.ad™ T/20, Fiurafao™ A33 és Ethoguad™ T/25, ST 337 3 (EEG 14 15 szénatomos alkohol, gyártó; Cognis) és Sthogoad™ T/25, Arosurf'™ 53 Elő (PEG 10 izo-13 szónatomos alkohol, gyártó: al too/Crompton) és Ethoqusd1'· 7/25, Arosnrf?'! ό6 020 (EEG 20 i20-18 szénatomos a ί —
EC kohol, gyártó: Wítoo/Crompton) és Ethogaad™ T/25, ArosarT™ E20 és Ethomeen™ T/25, Hetoxol™ CS-20 és Efchomesn™ T/lo (5 faggyúzsiramln, gyártó: Akzo Nobel), Hetoxoi™ CS-20 és Etliomeen™ 7/30 (20 EG faggyunslramin, gyártó: Akzo Nobel), Hetoxol™ CS-20 és Ethomeen™ T/35 (25 EO faggyúzsiramln, gyártó: Akzo Növel),
Hetoxoi™ CS-20 és Ethomeen1’4 T/40 (30 ΕΌ faggyúzsíramin, gyártó: Akzo Nobel) , Hetoxoi™ CS-20 és Trymeen1'' 6612 (EEG 50 sztearílatom gyártó: Cognis), Hetoxoi™ CS-15 (EEG 15 16-18 szénatomos alkohol, gyártó: Pfcterene) és Ethomeen™ T/25, Hetoxoi™ CS-20 és EEG 22 dimetil-kvaterner-ammóninm-kiorid, Hetoxoi™ CS-20 és lecitin, Hetoxoi™ CS--2S és lecitin, Hetoxoi™ CS-20 és Argoaó™ C-50 idodecil-trlmecii-axtmőnium-klorid, gyártó:
Akzo Nobel), Hetoxoi™1 CS-20 és lauril-kolin-klorid, Hetoxoi™ CS15 és Iauril-koiin-kiorid, Eroool::’' LA 15 (EEG 15 12 szénatomos alkohol, gyártó: Protamesn) és Ethoqaad™ 725, Hetoxoi™ CS-20 és EEG 7 dimetil-kvaterner-ammóniijm-kiorid, Hetoxoi3™ CS-20 és Gemini™ 10-2-10 (10 szénatomos sfciién-N-metii-diamrn, gyártó;
Monsanto), Hetoxoi™ CS-20 és Gemínl/^ 10-3-10 (10 szénatomon propiién-N-meti i-diaml.n, gyártó; Monsanto), Hetoxoi™ CS-20 és Gemini™ 10-4-10 (10 szénatomos botiién-N-metii-diamin., gyártó:
Monsanto), Hetoxoi™ CS-20 és Gemini™ 14-2-14 (14 szénatomos esi™ lén-M-metii-diamin, gyártó: Monsanto) , Hetoxoi™ CS-20 és Gemini™ 14-3-14 (14 szénatomos propilén-H-metíi-diamin, gyártó;
Monsanto), palmitinsav és Ethomeen™ 7/25, lecitin és Ethomoen™ 7/25, lecitin ás Ethoqnad™ 7/25, leolt rn és Ethomeen™' 7/20, lecitin és Ethoqead7/20 és lecitin és Elnorad™ EC 354 (finorozott a 1 k 11 -rvaterner-ammőn 1 am~k 1 oríó, gyártó: 4M) . A fenti reve·· amelyek a rémek közül néhány szinergefikus hatású, amennyiben olyan felületaktív anyagok keverékei, amelyek önmagukban nem képeztek anizotrop aggregátumokat a kísérletek szerint.
A jelen találmány szerinti herbícid készítményeket, amelyek gllfozátot és olyan felületaktív anyagot tartalmaznak, amely anizotrop aggregátumokat képez a viaszos növényi felületen, elkészíthetjük vizes koncentrált készítmények formájában, amelyek legalább kb. 50 g giifozát a.e./1-1, előnyösebben legalább 250 g giifozát a...e./i-t, még előnyösebben legalább 300, 360, 380, 400, 440, 480, 500, 540 vagy 600 g giifozát a.e./i-t tartalmaznak. Az előnyős vizes konoentrátumos giifozát készítmények egyik példája izopropilamin vagy kálium gllfozátot tartalmaz kb. 350 g giifozát. a.e./I konoexüráciöban, vagy kb. ugyanolyan koncentrációban, mint amilyet a Monsanto vállalat használ a kereskedelemben kapható Roundup® herbícid készítményében. £gy másik előnyös vizes konoentrátumos giifozát készítmény izopropilamín vagy kálium gllfozátot tartalmaz kb, 300-600, előnyösen kb. 400-600, kb. 440-600, kb. 440-480, kb, 480-600 vagy kb, 480-540 g giifozát a.e./l koncentrációban,
A jelen találmány szerinti stabil vizes konoentrátum készítményeket, amelyek olyan felületaktív anyagot tartalmaznak, mely a kutikula felületén anizotrop aggregátumokat képez, előállíthatjuk glífozáttal legalább 35, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47,
48, 43 vagy 50 töm.eg% a.e. koncentráció mellett. Kb. 35-50 tömeg! a.e., kb. 40-50 tömegé a.a., kb. 45-50 tömeg! a.e. vagy több előnyös, különösen kálium: giifozát esetén.
Egy másik megvaiősi fásban azok a konoentrátum készitmények, növények viaszos felületén anizotrop aggregátumokat képeznek, lehetnek száraz készítmények, amelyek előfordulhatnak porok, labdacsok, tabletták vagy granulátumok formájában. Ezeket a száraz készítményeket jellemzően vízben diszpergáljuk vagy oldjuk fel használat előtt. Előnyösen a készítményeknek nincs olyan komponensük jelentős mennyiségben, amely lényegében nem oldódik a vízben, Így a készítmények lényegében vízben oldhatók. A jelen találmány szerinti, száraz, vízben oldható vagy vízben diszpergáihatö készítmények jellemzően kb, 20-80 tömeg! giifozát a.e.-t, előnyösen kb. 50-30 tömeg! giifozát a.e.-t, előnyösebben kb, 50-75 tömeg! giifozát a.e.-t tartalmaznak.
A jelen találmány szerinti száraz készítményekben maga a giifozát lehet a többi komponens hordozója, vagy lehetnek további inért komponensek is, amelyek hordozóként viselkednek, inért hordozó komponensként alkalmazható például a jelen találmány szerint az ammóniám szulfát, A szakemberek számára nyilvánvaló, hogy a „száraz nem jelenti azt, hogy a jelen találmány szerinti száraz készítmények 100%-bán vízmentesek. Jellemzően a jelen találmány szerinti száraz készítmények kb. 0,5-.5 tömeg! vizet tartalmaznak. Előnyösen a jelen találmány szerinti száraz készítmények kevesebb, mint kb, 1 tömeg! vizet tartaimaznak.
A jelen találmány szerinti száraz, vízben oldódó vagy vízben diszpergáihatö készítményeket előállíthatjuk a szakmában ismert bármely eljárással, beleérve a porlasztva szárítást, fluidágyas agglomeráiást, érvényréteges granulálási (pan granuiation) vagy ezt ruca iáét. A száraz készítményekben a giifozát jelen lehet sö vagy sav formájában is. A giifozát savat tartalmazó készitmények adott esetben savfelvevő anyagot is tartalmaznak, például amvőnium vagy alkálifém karbonátot vagy hidrogén karbonátot, ammcn.ium dinidrogén foszfátot vagy hasonlókat ágy, hogy amikor a felhasználó vizes oldást vagy díszpergálást végez, a glifozát vízben oloöoó sója keletkezik.
Jellemzően, a jelen találmány szerinti herbieid készítmények, amelyeket azonnal alkalmazhatunk a .levélzetre, kb. 1--4Q grarzm sav-ekvivalens/1 itér, előnyösen kb, 2-13 gramm savekvivaiens/iifer, előnyösebben kb, 4--11 gramm sav-ekv;valens/liter gliíozát-koncentrációvai állíthatjuk sió, A szakemberek számára nyilvánvaló, hogy számos tényező befolyásolja a kívánt eredményhez szükséges glifozát alkalmazott adagját,
A jelen találmány szerinti glifozát-késsí menyekben. az anizotrop aggregátumokat alkotó felületaktív anyag bármely alkalmas és herbieid aktivitást fokozó mennyiségét használhatjuk. Előnyösen a felületaktív anyag a jelen találmány szerinti koncentrált glifozát készítményekben kb. 25-250 g/1, előnyösebben kb. 50-200 g/i mennyiségben van jelen. Sár a felületaktív anyag nagyobb koncentrációit ís alkalmazhatjuk a jelen találmány szerinti glifozát készítményekben, gazdasági szempontokból általában megfelelőbb a fenti koncentráció-tartományok alkalmazása. A jelen találmány szerinti herbieid készítményeket, amelyeket azonnal alkalmazhatunk közvetlenül a levélzetre, kb, 3,1-10 g/i, előnyösen kb. í-Ö g/i felületaktív anyag koncentrációval, készíthetjük el.
A jelen találmány szerinti egyes herbieid készítmenyekben a felületaktív anyag természete és a herbieid készítmény összetétele olyan tűi a. jdonságű, hogy a készítményt sgy növényre alkalmazva vagy a készítmény vízzel hígított keveréket alkalmazva, felületaktív anyagot tartalmazó folyadékkristályok képződnek a növény ievéizetén (epikutikuiáris folyadékkristályok}. Más szó vaí, « felületaktív anyagot tartalmazó folyadékkristályok kép zödnek, amelyek létrehoznak vagy megnagyítanak hidrofil csatornákat a növényi kutikula epikufeikuláris viaszában, A jelen találmány szerinti herbieid késeitmények fontos jellemzője, hogy a felüietaktiv anyag a giifozát jelenlétében képes folyadékkristályokat alkotni viaszos, porozás hordozón, például egy levél kutikulán, hogy transzkutikuiáris hidrofil csatornákat képezzen epikaiikólátisan a viaszos kutikulában. é. folyadékkristályokat alkotó felüietaktiv anyagok különleges tulajdonsága a gllfozát jelenlétében., hogy a felüietaktiv molekulák képesek egy közös tengely mentén elrendeződni. Jellemzően, a folyadékkristályok rendezettség! foka nagyobb, mint az izotróp oldatoké, és a folyadékkristályok sokkal folyékonyabbak, mint a szilárd kristályok, A folyadékkristályok fluiditása fontos tényező lehet a giifozát növényen belüli jobb vándorlásában.
A leírásban tárgyait számos felületaktív anyag, amely folyadékkristályt képez a. kutikula felszínén a giifozát jelenlétében, hogy megkönnyítse a giifozát vándorlását a növény belsejében, nem képez folyadékkristályt a koncentrált giifozát oldatokban olyan koncentrációk esetén, amelyeket kereskedelmi célokra jellemzően alkalmasnak tartanak. Jellemzően, ezek a felületaktív anyagok folyadékkristályokat képeznek a megszáradt giifozát/felüietaktiv anyag lerakódásban, amely a oseppekből vagy a növényi kutikula felszínére permetezett, hígított .készítményből képződik. Általában, anélkül hogy egyetlen elmélet mellett elkőiéióznunk magunkat, úgy tűnik, hogy a folyadékkristályok képződése a koncentrált gllfozát oldatban önmagában nem elengedhetszlenül szükséges vagy sa kapcsolódik a folyadékkristályok képződéséhez a növény felszínén, (bár néhány esetben hasznos lehet;. Jellemzően, fontosabb, hogy a felülefaktzv anyagot tartalmazó folyadékkristályok száraz lerakódást képezzenek a levél felszínén. Néhány készítményben azonban a folyadékkristályok létrejöhetnek a koncentrált glifozát/felületaktív anyag oldatokban, a levélen és a levélben, de a hígított permetező keverékben nem.
Amint korábban említettük, a folyadékkristályok epikuti kaláris képződése eredhet a glifozátot és felületaktív anyagot tartalmazó, növényre felvitt cseppek száradásából. Számos környezeti tényező, például, a levegő hőmérséklete, nedvessége és a szél sebessége befolyásolhatja, hogy a íolyadékkrístályok milyen gyorsan képződnek a növényben és a növényen. Egyes esetekben a folyadékkristályok fézisszétválással is létrejöhetnek a levéizefen levő oseppbői. Bár az itt felsorolt felületaktív anyagok folyadékkristályokat képeznek a glifozát jelenlétében, úgy gondoljuk, hogy előnyös, ha a felületaktív molekulák relatív molekulatömege kisebb, mint kb. 2500 . Ha egy felületaktív anyag relatív molekulatömege nagyobb, mint 2500, még mindig képződhetnek folyadékkristályok, de nem olyan hatásosak és hatékonyak a glifozát vándorlásának elősegítésében, mint a kisebb relatív molekulatömegű felületaktív anyagok.
Azok a folyadékkristályok, amelyek felületaktív anyagot tartalmaznak glifozát jelenlétében epikotikuiárrsan, jellemzően iiotróp folyadékkristályok, vagyis a folyadékkristályok képződése jellemzően oldószer, ebbe?·; az esetben víz hatására indul meg.
A folyadékkristályok mezofázísai reorsaz a jeien levő oldószertői függnek, hanem a hőmérséklettől is. Azokat a iiotrőp falvadékkrastalvókat, amelyek fel ül atazt.lv anyagot tartalmaznak gllfozát jelenlétében, és tranazkütiküiáris hidrofil csatornákat képeznek, megfigyeltük hexagonális, fordított hexagonális, lameiiáris és multiiameiláris formában, amely .legalább kb, 2-0-30' vagy több különálló réteget tartalmaz. A iiotrőp folyadékkristályok köbős formát is felvehetnek, Feiüietaktiv anyagot tartalmazó folyadékkristályok szmektikus és néma tikos formáját is megfigyeltük gllfozát jelenlétében, A jelen találmány szerinti herbioid készitményekben a folyadékkrzstályok attól függetlenül képződnek, hogy van-e jelen második felületaktív anyag.
Továbbá, néhány feiüietaktiv anyag gllfozát jelenlétében féregszerű mioeliákat képezhet; ez a folyadék állapota, rendezett struktúrák egy másik csoportja, mely elősegítheti a gllfozát vándorlását a viaszos kutikulán át a növény belsejébe,
A féregszsrü miceilák jellemzően kevésbé rendezettek, mint a folyadékkristályok, de még eléggé rendezettek ahhoz, hogy hidrofil csatornákat aikosaanak a növényen és a növényben, amelyek elősegítik a gllfozát vándorlását a növényben. Jellemzően, a felülőtakciv anyagok elegendően rugalmasak, hajlékonyak ahhoz, hogy ilyen féregszerü mi cellákat alkossanak.
Annak érdekében, hogy meghatározzuk a gllfozát és a felületaktív anyagok azon koncentrációját a száraz lerakódásokban, amelynél a folyadékkristályok kialakulnak, a következő kísérleti -eljárást alkalmazhatjak, A kísérleteket 501 relatív nedvesség és 24 *C mellett végezzük. Az izolált kutikulákat az itt megadott protokoll szerint készítjük el. A folyadékkristályt képző gii f o z á t kés z iImán y t, amely bizonyos mennyiségű gilfozái-sői (pl, kálium-sót.) és folyadékkristályt kőpad felületaktív anyagot (pl. 16-13 szén.atomos éter SO 15 diiaetil propilaxsín) tartalmat, az előkészített, izolált levél kutikulákra helyettük 1 Kiíkroliteres cseppek formájában, és polarizált mikroszkóp alatt figyeljük, mikor következik be a kettős törés, Egy másik kísérleiben azokat a cseppeket, amelyek kettes törést mutatnak, megvizsgáljuk, és igazoljuk, hogy folyadékkristályra jellemző mintát mutatnak.
Ha a kettős törés beálltát megfigyeltük, amilyen gyorsan csak lehet, a cseppeket leválasztjuk a kutikulákról, 1 mi (nominálisan) 99,S/~os D2O~ban feloldjuk, és 5 mm-es NMR-csőbe visszük át. A spektrumokat Varian üníuy Nova 400 MHz-es -spektrométerrel vehet jük fel 5 mm-es. Naiorac impulzusbangolóval. Például 30 fokos impulzust alkalmazhatunk, hogy megfelelő ismétlési idővel vehessék fel a spektrumokat, A meghatározást a giifozát dubiett jelének és a víz jelének az integrálásával végezhetjük.
Meghatározásaink szerint, az eljárást követve, a giifozát koncentráczöja ezekben a oseppekben 37¾ (1 3/.j . Megjegyezzük azonban, hogy a viz párolgása a száradó oseppekből viszonylag gyors (percekben mérhető) . Szert az eredmények 37-50· tömeg/ között változhatnak attól függően, hogy a laboráns milyen ügyesen viszi át az anyagot a. kutikuláról az VMR-oaöbe.
Annak meghatározására, hogy a giifozátot vagy sóját vagy észterét és felületaktív anyagot tartalmazó herbicid készítmény képez-e felületaktív anyagot zártái.;··azé folyadékkristályt a növény ievéizefén, a következő, nagy fölbontásé polarizált Mikroszkópos kettős törése kísérletet alkalmazhatjuk. Ez a nagy felbontású kettős törési kísérlet alkalmas arra, hogy a foiyadékkristáiy-fázisképződéseket és a jellegzetes mikrofonom textúrákat megkülönböztessük más anizotrop aggregátumoktól és szilárd kristályoktól, amelyek a víz elpárolgása miatt kicsapódnak az oldatból. A kísérleti eljárás a következő.
Mielőtt megnéznénk a kettős törést, üvegházban nevelt seiyemmályva (AbutiZon tbeophrastij kutikuláját izoláljuk a vizsgálathoz. Más megfelelő növény, amelyről a vizsgálathoz kutikulát izolálhatunk, például a tüskés rostmáiyva (prickly sidaj, őriás parlagfű .(alant ragweed: és a hajnalka (morning gloryd . A kutikula izolálásához jégecet és nátrium acetát förzsoidatait készítjük el, A jégecetes törzsoida.t koncentrációja k.b, 1-5 tömegé, a nátrium acetát torzsoldat koncentrációja kő. 1-5 tömegé.
A törzsoldatokat összekever jük, hogy kb. 4,2-4,-6 pH-jú puf.fe.r~ oldatokat kapjunk.
Miután a puffer-oldatot elkészítettük, enzim-oldatot készítünk. Jellemzően, az enzim-oldatot a kutikula izolálásához nagyon közeli Időpontban készítjük el a maximális hatékonyság érdekében. Az enzim.~oida.tot ágy készítjük el, hogy kb. 1-5 tömegé pektinázt és kb. 0,1-0,5 tömegé oeliulázt adunk vízhez. Jellemzően a pektináz aktivitása 3600 egység/gramm, a ceiiuláz aktivitása 10 600 egység/gramm. Az enzim-oldatot sterilen átszűrjük és ezzel kész a felhasználásra vagy tárolásra,
A vizsgált növény egyik egészséges levelét eltávolítjuk, és a hátoldalát finom tengeri sóval bedörzsöljük, A levelet ezután óvatosan leöblítjük a lentiek szerint elkészített puffénoldattal, és a levél egy egészséges részét kivágjuk a kutikula izolálásához. A. levél levágott részét átitatjuk a frissen készített enzím-oidattal, és kb, .30-35 'Ά-οη tart juk kb. 1 órán á t, vagy amíg a levél, kutikula le nem válik a levélszövet noroozoröl. A leválás után a kutikulát óvatosan kivesszük a pufferoldatból, és alaposan leöblítjük ionmentes vízzel, majd kb, 4-6 pH-jú puffer“Oldatban tároljuk kb. 30-75% páratartalma, kb. 2030 °C-os helyen a felhasználásig. Jellemzően, a kutikulát szabályozott környezetben tartjuk legalább 24 órán át, hogy a környezetével egyensúlyba kerüljön.
Miután izoláltuk a kutikulát, kísérletben használjuk fel, hogy meghatározzuk, hogy egy adott herbieid készítmény, amely glifozátot és felületaktív anyagot tartalmaz, képez-e felületaktív anyagot tartalmazd folyadékkristályokat a viaszos kutikulán. A. kutikulát átvisszük egy üveg tárgylemezre, ás mikroszkóp alatt megvizsgáljuk (polarizált fény nélkül), vannak-e rajta repedések vagy más hibák. Ha repedéseket vagy más hibákat látunk a felületen, a kutikulát nem használjuk. Ha találtunk megfelelő kutikulát, tovább vizsgáljuk a mikroszkóp alatt (7,5-szeres nagyítás mellett} polarizált fénnyel, hogy sötét mezőt figyelhessünk meg.
Ha kis kristályos viaszterüieteket észlelünk a kutikula felületén, ezeket a területeket óvatosan elkerüljük a vizsgálat alatt.
Miután megnéztünk, hogy nincsenek-e a kutikulán hibák, az üveg tárgylemezt fűtő/hntő körhöz kapcsoljuk, amely alkalmas a vizsgált üveglap hőmérsékletének szabályozására. Hőt közlünk az üveglemezzel, és hagyjuk, hogy a kutikula 15-35 bl~on egyensúlyba kerüljön az üveglemezzel. Az egyensúly elérése után a vizsgáit oldatbői készítünk mintát. A minta egyaránt lehet hígított vagy koncentrált, de előnyösen a minta hígított úgy, hogy a giifozát-konoentrátdő (a.e.} a kb. 1-10 tomegi tartományba essen a vizsgáit mintában, és a giiíozát/feiüietaktiv anyag tömegerá~ ♦ « nya a kfo. l:l-iü::i tartományba essen., előnyösen kb. 3 :1 legyen. Egy csepp vizes vizsgálandó mintát helyezünk a kutikulára, é megfigyeljük a kutikulán áthaladó polarizált fényben (7,5-szeres nagyítás). Felvesszük a minta cseppjeínek képeit a kutikulán, és egy időintervallumban taroljuk egy videó-monitorhoz kötött számi tógépen a Flash Point 128 Software segítségévei. A képeket azután digitalizáljuk az image Pro segítségével (gyártó: Media Cybernetzos).
Mindegyik kísérletben a minta cseppjeit kétszer visszük fel közei azonos kutikulákra. Ha kettőstörést figyelünk meg a. polarizált mikroszkóp alatt 7,5-szeres nagyítás mellett, a mintát azonnal olyan polarizált mikroszkóp alá visszük át, amely 1004öö-sz<?ros nagyításra képes. Ezzel a mikroszkóppal, 200-szoros nagyítás mellett, folyadékkristályokra jellemző mintát láthatunk, amelyet megkülönböztethetünk a szilárd kristályok és más kettős törő anyagok mintáitól. Ha folyadékkristályokat figyelünk meg a nagy nagyítás mellett, a minta készítmény epikutikuiáris folyadékkristályokat képez a növény levélzetén.
A jelen találmány szerinti herbicid készítmények, amelyek glifozátot vagy annak sóját vagy észterét tartalmazzák, és epikntikuiárzs folyadékkristályokat képeznek, jelentősen jobb hatásúak, mint a jelenleg kapható herbicid készítmények, és jobbak lehetnek azoknál a herbicid készítményeknél, amelyek egyszerűen anizotrop aggregátumokat képeznek epikutikulárisan. Anélkül, hogy egyetlen elméiét mellett elköteleznénk magunkat, égy tűnik, hogy a növény epikútikniáris részén képződő folyadékkristályok hidrofil csatornákat hoznak létre vagy nagyítanak meg a ieveizet viaszos bevonatában. Ezek a létrehozott vagy megnagyí«· x ·> X X * * $· *· * * X' χ $ < s
V ·.' < * < <· ^ >
X X S-. <
V .·-, ><“ > >X« tott hidrofil csatornák jelentősen növelhetik a glifozát tömegátvitelét a viaszos kutikulán át a növény belsejébe.
Azok a felületaktív anyagok, amelyek hatásosak epikutikuláris folyadékkristályok. képzésében glifozát jelenlétében, magukban foglalják a nemíonos, kationos és amfoter feiüietaktiv anyagokat és ezek keverékeit.
A fenti feiüietaktiv anyagok keverékei is hatásosak az epikatikulárts folyadékkristályok kialakításában, Az előnyös keverékek tartalmaznak egy aikoxllezett alkohol nemionos felületaktív anyagot és egy dialkoxilezett kvatemer ammóniám, monoaikoxiiezett kvatemer ammóniám vagy diaikoxiiezett amin kationé s feiüietaktiv anyagot. Más előnyös keverékek tartalmaznak egy foszfolípid amfoter felületaktív anyagot és egy aikoxllezett alkohol nemionos feiüietaktiv anyagot. Ilyen előnyös keverékek például a Hetoxol™ CS-20 (EEG 20 16-18 szénatomos alkohol, gyártő; Heterene) és Ethomeen141 T/20 (10 EO faggyúra!remin, gyártó:
Akzo Nobel), Hetoxol1 CS-20 és Ethomeen^ T/2 5 (15 EO faggyűzsíramín, gyártó: Akzo bobéi), Hetoxol™ CS-2S (PEG 25 lől-S szénatomos alkohol, gyártó; Ketsrene) és Ethom.eenrN T/20,
HetoxoV'· C5-25 és Elnorneerm T/25, Bri'j;rf 78 (EEG 20 18 szénatomos alkohol, gyártó; uigma Chemical Cempany) és Ethomeenrf'' T/20, Boy' 78 és Ethomeen7’' T/25, Brij™ 78 és Ethoguad'^ T/20 (EEG 10 faggyü-metii-smmőnium-kiorid, gyártó: Akzo Nobel), Sríj^' 78 és KthoquazT*' T/25 (PEG 15 iaggyé-neto. I-ammoninm-kior lő, gyártó: Akzo Nobel), Piarafacű''’ A38 (PNG 27 16-18 szénatomos alkohol, gyártó: Sasi) és Et homoen'' T/20, PiurafaoíN A36 és Ethoneen'* T/2 5, Piurafao^' Alá és Sthoguad^ T/20, Piurafao7'4 A3 8 és
Ethoquad34’ T/25, 5T 8301 (EEG 14 in szénatomos alkohol, gyártó:
·? > λ <· :-· \· >> >·
Cognis) és Ethoqoad4''' 7/25, Arcaurf 66 Elő (EEG 10: izo-18 szer·atomos alkohol, gyártó: Wi tco/Crompton; és Ethoquad' 7/25, Arosurf;h 66 £20 (PEG 20 izo-13 szénatomos alkohol, gyártó:
ditco/Crömpton) és Sthoquaó4^ T/25, Arosurű4 66 E20 és Ethomeen/^ 1725, HetoxolCS-20 és Ethomeen4'' T/.15 (5 SO faggyúzsiramin, gyártó: Akzo Nobel), ,Hetoxol-m CS-20 és Ethomeen™ T/30 (20 £0 faggyúzsiramin, gyártó; Akzo Nobel:, Hetoxol4*'' CS-2 0 és Ethomeen™ 7/35 (25 £0 faggyúzsiramin, gyártó: Akzo Növel), Hetoxol”4 CS-20 és Sthomeenv1 7/40 (30 £0 faggyúzsiramin, gyártó: Akzo Nobel),
Cetoxol '' CS-20 és Trymeen;í' 6617 (PEG 50 szteariiamin, gyártó: Cognis), Ketoxoik* CS-iö (PEG 15 16-18 szénatomos alkohol, gyártó: Heterexie) és Ethomeen'2 T/25, Kötözöl^ CS-20 és PEG 22 dimetil-kvaterner-ammönium-kloríő, Hetoxol1* CS-20 és lecitin és Hetoxol1^ CS-2 5 és lseiéin,. A fenti keverékek közül néhány szinergetikus hatású, amennyiben olyan felületaktív anyagok keverékei, amelyek önmagukban nem. képeztek anizotrop aggregátumokat és/vagy epikátskaláris folyadékkristályokat a kísérletek szerint.
A jelen találmány szerinti egyes herbicíd készítményekben a felületaktív anyag természete és a herbicid készítmény összetétele olyan tulajdonságú, hogy a készítményt egy növényre alkalmazva vagy a készítmény vízzel hígított keverékét alkalmazva, felületaktív anyagot tartalmazó folyadékkristályok képződnek mind a növény ievélzetén (epikutikuláris folyadékkristályok), mind a növény levéizefében iintrakutikuiáris folyadékkristályok) , Más szóval, felületaktív anyagot tartalmazó folyadékkristályok képződnek, amelyek hidrofil csatornákat hoznak létre vagy nagyobb), zanak meg a növényi kutikula epikut i koiárzs viaszában, és a növény belsejében .(intrakütikuiár.1.san) is létrejönnek, hegy mélyen a növényben útvonalakat alakítsanak ki, .arai jelentésen elősegítheti a giifozát vándorlását a növényben. Ezek a transzkutíkaláris útvonalak idézhetik elő a készítmények megnövelt hatékonyságát. A jelen találmány szerinti, eplkutikuiáris és intrakutikalárís folyadékkristályokat egyaránt képző herbicid készítmények fontos tulajdonsága, hogy a felületaktív anyag mind a növényen, mind a növényben képes folyadékkristályokat alkotni,
A leírásban tárgyalt számos felületaktív anyag, amely folyadékkristályt képez a kutikula felszínén és a növényben a giifozát jelenlétében, hogy megkönnyítse a giifozát vándorlását a növény belsejében, esetleg nem képes folyadékkristályt a koncentrált glifozái-oíáatokban olyan koncentrációk esetén, amelyeket kereskedelmi célokra jellemzően alkalmasnak tartanak. Jellemzően, ezek a felületaktív anyagok nem képeznek folyadékkristályt a megszáradt giifozát/felületaktiv anyag lerakódásban, amely a cseppekböl vagy a növényi kutikula felszínére permetezett, hígított készítményből képződik. Általában, anélkül hogy egyetlen elmélet mellett elköteleznénk magunkat, ügy tűnik, hogy a folyadékkristályok képződése a koncentrált giifozát oldatban önmagában nem elengedhetetlenül szükséges vagy nem kapcsolódik a folyadékkristályok képződéséhez a növény felszínén és a növényben (bár néhány esetben hasznos lehet), Jellemzően, fontosabb, hogy a felületaktív anyagot tartalmazó folyadékkristályok száraz lerakodást képezzenek a levél felszínén. Eéhány készítményben azonban a folyadékkristályok létrejöhetnek a koncentrált glifozát/felüietaktiv anyag oldatokban, a levélen és a levélben, de a hígított permetező keverékben nem.
Amint korábban említettük, a folyadékkristályok eplkutiküiáris és intrakutikülárís képződése eredhet a glifozátot és felületaktív anyagot tartalmazó, növényre felvitt cseppek száradásából. Számos környezeti tényező, példáéi a levegő hoxnérséklete, nedvessége és a szél sebessége befolyásolhatja, hogy a folyadékkristályok milyen gyorsan, képződnek a növényben és a növényen. Egyes esetekben a folyadékkristályok fázisszéfcváiássai is létrejöhetnek a levélzeten levő cseppből. Bár az itt felsorolt felületaktív anyagok folyadékkristályokat képeznek a glifozát jelenlétében, úgy gondoljuk, hogy előnyös, ha a felüietaktiv molekulák relatív molekulatömege kisebb, mint kb. 2500, Ha egy felületaktív anyag relatív molekulatömege nagyobb, mint kb. 2500, még mindig képződhetnek folyadékkristályok, de nem olyan hatásosak és hatékonyak a glifozát vándorfásának elősegítésében, mint a kisebb relatív molekulatömegű felüietaktiv anyagok.
Azok a folyadékkristályok, amelyek felüietaktiv anyagot tartalmaznak glifozát jelenlétében epikatikulárisan és intrakuti kalárisán, jellemzően liotrőp folyadékkristályok, vagyis a folyadékkristályok képződése jellemzően oldószer, ebben az esetben viz hatására indul meg. A folyadékkristályok mezofázisaí nemcsak a jelen levő oldószertől függnek, hanem a hőmérséklettől is függhetnek. Azokat a ilotröp folyadékkristályokat, amelyek felüietaktiv anyagot tartalmaznak glifozát jölenietében, epikutikalárisán és intrakütikalárisan megfigyeltük köbös, hexagonáiis, fordított hexagonái.is, lamellárís és műit i. lamellás i. s formában, amely legalább kb. 25-3Q vagy több különél,lő réteget tartalmaz. Eeialetaktív anyagot tartalmazó foiyadékkru.stáiyok szmektlkas és nematikus formáját is megfigyeltük glifozát jelen•X létében mind epikntikulárlsen, mind intrakutikniárisan. A jelen találmány szerinti herbicid készítményekben mind sz epikutikaláris, mind az intrakutikuiáris, feiuietaktiv anyagot tartalmazó folyadékkristályok attól függetlenül képződnek, hogy van-e jelen második felületaktív anyag.
A jelen találmány szerinti néhány készítményben, amely glifozátot és olyan felületaktív anyagot tartalmaz, amely epikutikaláris és intrakotikuláris folyadékkristályokat képez, a folyadékkristályok a felületaktív molekulákat réteges elrendezésben tartalmazzák úgy, hogy a feiuietaktiv molekulák hidrofil része a réteges elrendezés egyik rétegében a réteges elrendezés egy másik rétegében levő felületaktív molekulák hidrofil része felé Irányul. A jelen találmány szerinti epikufikuláris és intrakutikuiárís folyadékkristályok ilyen típusú réteges elrendezést hozhatnak létre, amelynek számos, a fentiekben, ismertetett rétegük lehet.
A jelen találmány szerinti néhány készítményben, amely glifozátot és olyan feiuietaktiv anyagot tartalmaz, amely epikuéikuiáris és intrakutikuiárís folyadékkristályokat képez, a folyadékkristályok réteges elrendezésben orientálódhatnak úgy, hogy a réteges elrendezés egyik rétegében a felületaktív molekulák lipofil része érintkezik azon növény levélsetének hidrofob felületével, amelyre a készítményt alkalmaztuk. Továbbá, a réteges elrendezés egyik rétegében a felületaktív molekulák érintkezhetnek azzal a hidrofob felülettel, amely azon növény kutikulájában van, amelyre a készítményt alkalmaztuk.
Továbbá, néhány feiuietaktiv anyag glifozát jelenlétében féregszerü micellákat képezhet; ez a folyadék állapotú, rendezett struktúrák sgy másik csoportja, mely elősegítheti a glifozát vándorlását a viaszos kutikulán át a növény belsejébe, mind epikutikuiárisan, mind intrakutikuiárisan. A féregszere misei iák jellemzően kevésbé rendezettek, mint a folyadékkristályok, de még eléggé rendezettek ahhoz, hogy hidrofil csatornákat alkossanak a növényen és növényben, amelyek elősegítik a glifozát bejuttatását vándorlását a növényben. Jellemzően, a felületaktív anyagok elegendően rugalmasak, hajlékonyak ahhoz, hogy ilyen féregszerű mi.eefiákat alkossanak.
Bár a jelen találmány tárgyát elsődlegesen a glifozát kálium-sójának vizes koncentrátum készítményei képezik, ezek a vizes konosntrátum készítmények adott esetben tartalmazhatnak továbbá egy vagy több további pesztieidet, például vízben oldódó herbicid hatóanyagokat, ilyen például, nem korlátozó jelleggel, a következő anyagok vízben oldódó formája: ací f iuorfen., aszulám, foemazoiín, beutazón, biaiafosz, bfszpiribak, bromacii, orom™ oxinil, karfentrazon, klóromban, klopiraild, 2,s-D, 2,4-DB, daiapon, dikamba, dikiórprop, dikiofop, difenzokvat, dikvat, endotái, fenak, fenoxaprop, flamprop, fluazifop, fiuorgiikofen, fluoxip.tr, fomezafen, fozamin, giufozinát, haloxifop, imizamet, imazametabenz, ímazamox, imazapik, imazapír, imazakvin, ímazefapír, ioxin.il, MCPA, MCPS, mekoprop, metiÍarzonsav, naptalám, nonánsav, parakvat, pl flórám, szuifaminsav, 2, 3, 6-TBA,
ICA és trikiűzdr.
A találmány egy megvalósítása ezért egy herbicid vizes koncentráéum készítmény, amely glifozátot tartalmaz, elsősorban kálium-sója formájában, és tartalmaz egy második anionos herbicidet is, elsősorban kálium-sója vagy más, mezőgazdasági szempontbői elfogadható sója vagy savja formájában. A giifozát és a ma sódik anionos herbícid koncentrációja együtt kb. 360-570 a.e./i, a készítmény tartalmaz továbbá egy felületaktív komponenst, a találmány szerint kiválasztva, kb. 20-300 g/1 koncentrációban.
Ebben a megvalósításban előnyösen a giifozát a.e. é-s a második arrio-nos herbícid tömegaránya nem kisebb, mint kb. 1:1, például kb. 1:1-200:1, előnyösen 1:1 - kb. 30:1. A második anionos herbícid előnyösen lehet acifIuorfen, lalafosz, karfentrazon, kiopiraiicb 2,4-D, 2,4-oS, dlkamba, dikiörprop, glufozlnát,
MCPA, MCPB, meköprop, metilarzonsav, nonánsav, pikloram, trikloplr és az ima.dazo 1 inon-csoportba. tartozó herbicidek, például imazamet, rmazametabenz, ímazamox, ímazapik, imazaoir, imasakvin és imazetapir.
A jelen találmány felöleli azokat a folyékony konoentrátum készítményeket is, amelyek tartalmaznak egy vizes fázist, ahol girfozát van jelen elsődlegesen kálium-sója formájában, valamint egy nemvizes fázist, amely adott esetben egy második herbioid hatóanyagot tartalmaz, amely vízben viszonylag oldhatatlan. Esek a készítmények lehetnek például emulziók (beleértve a makro- és mikroemuiszókat, víz-az-olajban, olaj-a-vízben és viz-azolajban-a-vizben típusúnkat), szuszpenziők és szuszpoemaizíok, A nemvzzes fázis adott esetben tartalmazhat m.ikrokapszulázott komponenst, például mikrokapszulázott herbieídet. A találmány szerinte kész!tményekfoen, amelyek nemvizes fázist tartalmaznak, a giifozát a.e. koncentrációja a készítményben összességében azonban mr-vm a tartományokban marad, amelyeket a leírásban a vizes konoentrátum készítményekre megadtunk.
Ezekben a készitményekben például a következő, vízben obiba tátién herbícldeket alkalmazhatjuk: acetoklor, aklonífen, aia· klór, Metrin, amrdosznifuron, aniiofooz,, etrazin, azafenbáin, azimoznifuron, bentiuraiin, bsnfureszát, benszuifuron-metil, bsnszulíd, benzofenap, bifenox, brombutíd, brőmfenoxi®, butaklór, butamifosz, butralin, bút rox Iáim, butidét, kar ensztrol, karbetamid, karfentra20n-et.il, k.lórme toxi fen, klőrforomuron.
kloridazon, klór imaron-eti i, klóroz trófea., k lört oiurcn, klórprofém, klőrszulf áron, klőrtái-dimetii, klórt iamíd, oinmetí fin, cinoszuifúrón, klefcodím, klorinafop-propargii, klomazon, klomeprop, kloránszulám-metii, oianazín, oikloát, cikioszuíf amuron, oikloxidim, cíhaiofopbutil, dai.muron, dezmedifázn öszmefrín, ái.kiobeníi, diklofop-metii, áifiufenikán, dime fúrón, dixaspiperát, dimetaklőr, dimetaxaefc rin, di.meténamid, dinítramin, dinoterb, difenamid, ditiopi.r, diuron, EETC, eazprokarb, etálfioralin, etametszuiíuron-m.etib, ezotumeszát, etoxiszuifnron, etobenzanid, fenoxaprop-et.il, feuuron, íiampropmetil, flazsszuifuron, f luazi fopfoutil, fiukioraiin, flumet.sznlám, f luxai kiorak-pe.ntil, íiumioxazin, fiuometuron, fluorkloridon, f iuorgiikofen~etil, fiupiromám, f lure.no 1, fi úridon, naptalám, neburon, fiuroxipi.r-b.~met iiheptil·, flurtamon, fiutiacet-mefii, fomezafen, halöszül fúrón, haloxifop-metii, hexazinon, imazoszulfúrón, indanofán, 1zoprotúron, izouron, izoxaben, izozafinfoi, izoxapirifop, Iaktofen, ienacil, iinuron, mefenacet, mefamítron, metuzakiőr, metabenztiazuron, metiidimron, metobenzuron, metoforomuron, metoiakiőr, : fos zni ám, metoxuron, metribuzin, motozni fúrón, molinát, monoiínnron, naproani1id, napropamid, n i kos z u1 fut ο n, no r fi utaz on, o r b enkarb, őri na 11 n, o xa d i a r g i1, peruiét, pendimetaliin, pentanokler, pentozazon, fenmedifám., piperofosz, pretilaklör, prímászni faron, prodiamín, prometon, prometrin, propakiör, propánéi, propakvizafop, propazin, prózám, propízokiör, propizamid, prosznáfokarb, proszuifuron, piraflufe.n~et.il., pirazolinát, pirazoszulfaron-etil, pirazoxif erp piributikarb, piridáf, piriminobak-metil, kvinkiorak, kvanmerak.
oxadiazon, oxaszuifúrón, oxífruorfen, kvizalofop-etil, rimszulfazon, szetoxidlm, szíduron, szímazín, szimetrrn, szulkotrion, szülfentrazon, szaltométaron, szülteszu.1 fúrón, tebntám, tabut taron, terbacíl, terbameton, terbutiiazon, terbafrin, tenilkiór, tiazopi.r, t.if enszui.f áron, tíobenkarb, tiokarbazid, traikoxídim, zrialiát, triászul fúrón, tribenuron, trietazin, trifluralIn, triflaszulfaron és vernéiét. Előnyösen a giifozát a.e. és az ilyen, vízben oldhatatlan herbicid tömegaránya nem kisebb, mint kb, 1:1, például kb. 1:1 ~ kb,
200:1, előnyösen 1:1 - kb, 30g I.
A fent definiált felületaktív komponensen kívül kötőanyag komponensek is jelen lehetnek adott esetben a találmány szerinti készítményben, amennyiben a készítmény zavarosodásí hőmérséklete és nem-kristályosodé tarajdonságai a találmánnyal összhangban maradnak. Ezek a további kötőanyag komponensek hagyományos készitmény-adalékok lehetnek, például festékek, sűrítő anyagok, kristáiyosodásgáiiö szerek, fagyálló szerek, például glikolok, habzáscsdkkentö szerek, folyásgátió szerek, kompatibílízálö szerek stb.
A giifozát készítményekben gyakran használt kötőanyag komponensek egyik típusát, egy szervetlen sót, például ammóniám szálfáiét azért alkalmazzák, hogy növeljék a giifozát herbicid aktivitását, vagy herbieid aktivitásának konzisztenciáját. Mivel a készítményben a szervetlen sö mennyisége, amely azért szükséges, begy a fenti fokozó hatást kifejtse, jellemzően viszonylag nagy, gyakran nagyobb. Elint a jelen levő giifozát mennyisége, ritkán jár haszonnal, hogy ilyen sőt adjunk a találmány szerinti készítményhez. Az arimóninm szulfátnak az a mennyisége például, amelyet a tárolási stabilitással rendelkező vizes készítmény, amely a giifozát kálium-sóját legalább 360 g a.e./l koncentrációban tartalmazza, felvenni képes, olyan kicsi lenne, hogy nem járna lényeges előnnyel. Ezért alternatívaként kis mennyiségű szinergetíkus hatású anyagot, például antrakinon-vegyüietet vagy fenii-szuhsztituált olefin-vegyületet használhatunk a készítményben, amint a 'WO 98/33333, illetve a WG98/33385 számú nemzetközi írat ismerteti.
Annak érdekében, hogy meghatározzuk, a glifőzetőt vagy sóját vagy észterét és egy felületaktív anyagot tártál mázé herbioid készítmény képez-e felüietaktiv anyagot tartalmazd folyadékkristályokat a növény levél setén és a növény ievéizetében, a következő eljárásokat alkalmazzuk. Először a. felüietaktiv anyag/glifozát készítményt a fentiek szerint megvizsgáljuk, hogy meghatározzuk, képződnek-e folyadékkristályok epikutikalárisán a növény ievélzeten. Ha megállapítottuk, hogy epikutikulária folyadékkristályok képződnek a növény Ievélzeién, a következő kísérleti eljárást alkalmazzuk nagy felbontású polarizált mikroszkóppal annak eldöntésére, hogy intrakutikalárisán is képződnek-e folyadékkristályé k.
Az intrakntikuláris főiyadékkristáiyok képződésének megállapítására gyümölcs kutikulákat, például körte vagy paradicsom^ katikulákat használunk jellemzően, mert esek nagyok, A gyümölcs kutikula izolálását hasonlóan végezzük a kétszikű kutikula fenti izolálásához, némi módosítással. Jellemzően a: gyümölcs kutikula eltávolításához használt enzim pektináz (10 000 akivé sás-egység per lüö mi) . Az enzim-oldat koncentrációja jellemzően kb. 10-30 tömegl és a végső enzim-oldat jellemzően kb. 50-200 aktivitásegység/ml-t tartalmaz, A gyümölcs kutikulát az enzimmel szobahőmérsékleten inkuháljuk kb, 1 óráig vagy tovább, hogy a gyümölcs kutikula leváljon, A kutikula leválasztása után a kutikulát gondosan leöblítjük és mossuk a felhasználás előtt,
Annak meghatározásához, hogy képződnek-e intrakutíkaláris folyadékkristályok a felületaktív anyag/giifozát készítménnyel/ a fent leirt gyümölcs kutikulát használjuk egy kontroli-rendszer mellett, amelyben a hordozó nem. porózus hídrofób anyag, például parafáim. A gyümölcs kutikulát hordozó agar gélen helyezzük eh, amely szitán nyugszik, ez utóbbi, jellemzően szénszálakat tartalmaz. A kutikula/agar/szita együttest helyezzük azután az üveg tárgylemezre. A porafilmet ugyanígy helyezzük az üveg tárgylemezre .
A felületaktív anyagot és giifozátot tartalmazó, vizsgálandó herbieid készítményeket a kutikulára és a parafáimra helyezzük. Amikor a folyadékkristályok képződésének megindulását megfigyeljük polarizált fényben, löö-szoros nagyítást alkalmazva, a fentiek szerint, mind a kutikulát, mint a parafáim kontrollt vagy kézzel, vagy mechanikai eszközzel, például hablehúzóvai, szobahömérséki eton letöröljük. -Jellemzően, a parafáimén képződő foiyadékkrisf áiyokat könnyen eltávollthafjuk. Törlés után hagyjuk, hogy mznd a parafiim kontroll, mind a gyümölcs kutikulák egyensúlyt érjenek el kb. 24-42 éra alatt szabályozott zdsnyezetbea í hőmérséklet: 20 - kb. 25 ;’C, páratartalom 50-15%; .
Miután a parafáim kontroll és a gyümölcs kutikula egyensúlyi állapotot ért el, azokat a területeket, ahová a készítményt felvittük, ismét erősen letöröljük kézzel vagy mechanikusan, habiéhúzóval. A letörlés után a kutikulát és a parafáimét ismét megvizsgáljuk 100-szoros nagyításban, polarizált fényben, hogy a folyadékkristályok képződését megállapítsuk. Ha a második törlési eljárás után észleljük a mi kreálnom textúrát, ez az intrakutikuláris folyadékkristály-képződést jelzi, mivel ezeket a folyadékkristályokat nem távolította el a két törlés. Továbbá, további törlést végezhetünk a folyadékkristályok képződését mutató gyümölcs kutikulákon, hogy további bizonyítékot .szerezzünk arra, hogy a folyadékkristályokat nem törölhetjük le, mivel ezek íntrakutikniárisak. A második törlés után semmilyen folyadékkristály-képződést nem láttunk egyetlen vizsgáit parafáim kontrolion sem.
Jellemzően, csak nagyon kis mennyiségű szoiufoilizáiö szer szükséges a korábbinál jobb készítmény-tulajdonságok eléréséhez, Általában csak kb. 5Ü;i, előnyösebben kb, 25:1, még előnyösebben kb. iOnl, és a legelőnyösebben kb. 5:1 etoxiiszett éteramin felületaktív anyag - szolubilizáiö szer tömegarány szükséges. A szakemberek számára nyilvánvaló, hogy különböző tényezők befolyásolhatják a kívánatos tulajdonságok eléréséhez szükséges szolubil.rzálő szer mennyiségét. A szolubilizáiö szert olyan, kisebb arányban is alkalmazhatjak a készítményben, amelynél esetleg néz? működik szoicbziizáiő szerként, de növeli a hatékonyságot; ilyen például a kb. 5:1, kb. 4:1, kb. 1:1, kb.
1, vagy kb. 1:1 felületaktív anyag - szolubilizáiö szer arány.
Továbbá, a szolubilizáiö szer javítja a jelen találmány szerinti koncentrált készítmények viszkozitás! jellemzőit. Előnyösen elegendő szolubilizáiö szert adunk a készítményhez annak érdekében, hogy viszkozitás kisebb, mint 1000 mPa-s legyen 0 °Con, 4 5/s nyírási sebesség mellett, meg előnyösebben kisebb, mint kb, 500 mPa>s legyen 0 °C-on, 45/s nyírási sebesség mellett, és a legelőnyösebben kisebb, mint kb. 300 mPa-s legyen 0 °C~on, 45/s nyírási sebesség mellett. Egy előnyös megvalósításban a jelen találmány szerinti herbicid Készítmények viszkozitása kb. 100-500 mPa-s 0 °C-on, 45/s nyírási sebesség mellett, A jelen találmány szerinti új készítményekhez csak kis mennyiségű szolubilizáiö szert kell adni ezeknek a kívánatos viszkozitásoknak az eléréséhez.
Adott esetben egy másik komponenst is adhatunk a jelen. találmány szerinti giifozát herbicid készítményekhez, hogy tovább javítsuk a herbicid hatékonyságot és az ehhez kapcsolódó herbicid tulajdonságokat: ez a komponens egy di karbonsav' vagy egy díkarbonsav sója. Azok a megfelelő dikarbonsavak, amelyeket giifozátot vagy annak egy sóját vagy észterét és egy felületaktív anyagot tartaimaző, leírásunk szerinti herbicid készítményekhez adhatunk, például a következők: oaáisav, malonaav, borost yánkösav, glutársav, maleinsav, adiplnsav és fumársay, és ezek kombinációi vagy keverékei, előnyös az oxáisav. A dikarbonsavon kívül vagy a díkarbonsav helyett a fent említett díkarbonsavak sóit ...a aikalmazhatjuk a jelen találmány szerinti herbicid kész!tményekben a herbzoid hatás fokozása érdekében. Megfelelő sók például az alkáli fém-sók, például a kállum-sök.
alkanolamin-sők és kis szénatomszámú alkiiamin-sők. Előnyös som például a kálium oxaiát, díkálium oxaiát, nátrium oxaiát, dinátrium oxaiát, diammöniüm oxaiát, distanoiamin oxaiát, dimetiiamin oxaiát, az oxálsav alkanoiamln-sóí, és az oxálsav kas s zénatomszámü alkil amin-sói .
Azok a készítmények, amelyek dikarbonsavat, például oxál.savat vagy díkarbonsav-sőt, például kálium oxaiátot tartalmaznak, jellemzően megfelelő mennyiségű őlxarbonsav/dikarbonsav-söt tartalmaznak, hogy a herbioid késaitbény hatékonyságát növeljék. Jellemzően az összes feiüietaktiv anyag és a karbonsav/karbonsav-só tömegaránya kb. 1:1-50:1, előnyösebben 5:140:1, és a legelőnyösebben kb. 5:1-20:1 lehet. Az összes feiüietaktiv anyagnak és a karbonsav/karbonsav-sőnak ez az aránya jelentősen növeli a keletkező herbioid készítmény herbioid viselkedését.
Az a dikarbonsav vagy dikarbonsav-so, amelyet a jelen találmány szerinti herbioid készítményekhez adhatunk, hogy növeljük a hatékonyságot, alkalmas a giífozáttal vagy sóival vagy észtereivel való alkalmazásra. Megfelelő giifozát-sök például a fent felsoroltak, különösen az izopropiiamin-sö, kálium-só és a t r 1 me Ili a mmő n i um-s ö.
A jelen találmány tárgya továbbá eljárás a gyom. vagy a nemkívánatos növényzet irtására, amelynek során egy folyadék koncentrátumot megfelelő mennyiségű, vízzel felhígítunk, hogy tartály-keveréket készítsünk, és a tartály-keverék herbioid szempontból hatékony mennyiségét a gyomok vagy a nemkívánatos növényzet ievéizetére alkalmazzuk. A találmány tárgya hasonlóan eljárás a gyom vagy a nénim véna tus növényzet irtására, amelynek •során egy szilárd részecskéket tartalmazó koncentrátumot megfelelő mennyiségű vízzel felhígítunk, hogy tartály-keveréket készítsünk, és a tartály-keverék herbicíd szempontból hatékony mennyiségét a gyomok vagy a nemkívánatos növényzet levéizetére alkalmazzuk.
A találmány tárgya továbbá herbicíd eljárás, amely szerint a találmány szerinte készítményt megfelelő mennyiségű vízben hígítjuk, hogy alkalmazásra kész oldatot kapjunk, amelyet ezután egy növény vagy növények levéizetére alkalmazunk olyan adagban, amely a kívánt herbicíd hatás eléréséhez szükséges. Ezt az adagot rendszerint glifozát per egységnyi kezeit terület egységben fejezzük ki, pl. gramm sav-ekvivalens per nektárban (g a.e./ha).
A „kívánt herbicíd hatás jellemzően például a növényi fajok legalább 85%~os irtása fejlödésosökkenésben vagy mortalitásban mérve egy olyan időszak után, amely alatt a glifozát teljes herbioid vagy fitofoxikus hatást fejt ki a kezeit növényekben. A növényfajoktól és növekedési körülményektől függően ez az időéartajm lehet mindössze egy hét, de általában legalább két hét szükséges ahhoz, hogy a glifozát kifejtse teljes hatását,
A. találmány szerinti készítmény herbicíd szempontból, hatékony adagjainak kiválasztása egy agrármérnök számára nsw jelent gondot. A szakemberek számúra ugyanígy nyilvánvaló, hogy az egyes növényi állapotok, időjárási és termesztési körülmények, valamint a készítmény speciális hatóanyagai és tömegarányai a készítményben befolyásolják a jelen találmány alkalmazásával elért herbicíd hatékonyság fokát. A glifozát készítmények alkalmazásához sok információ áll rendelkezésre a megfelelő alkalmazási adagokról. A girfezét alkalmazásának két évtizede és az alkalmazására vonatkozó, publikált vizsgálatok bőséges információt nyújtanak, amelyből, a gyomirtást végző személy kiválaszthatja azokat a giifozát-adagokat, amelyek herbieid szempontbői hatékonyak az adott fajokra, adott fejlettségi fok és adott környezeti körülmények mellett.
A glifozát-sók herbieid készítményeit világszerte számos növény irtására használják, és úgy gondoljuk, hogy ebből a szempontból a kálium-só sem bizonyul különbözőnek a többi giifozátsotoi,
Különösen fontos egyéves, kétszikű növényfajok, amelyek irtására a találmány szerinti készítmény alkalmazható, nem korlátozó jelleggel, például a kővetkezők: selyemmályva (Abufilon theophrast i ) , dísznóparéj (Amaranthus spp·.), bnttonweed, (Borreria spp, ) , vad káposzta, canola, indián mustár stb. (Brassdca spp.}, commeiina (Commeiina spp.), gémorr (Brodlum spp.), napraforgó (Berianthus spp.), hajnalka (.1000:000 spp.) seprőfü (Koohia a:cöpa.r.i.«) , papsajt (fialva spp.}, borsos keserűfű, vidd beokvheof stb. (Bolygón?:?;; spp. ) , porcsin (borta.iaoa spp.), homoki ball argó (Balsolu spp.), rostmályva (Bid<;s spp.), vadrepce (Sinapls arvensís} és szerbtövis (Ká?;triua: spp.} .
Különösen fontos egyéves, egyszikű növényfajok, amelyek irtására a találmány szerinti készítmény alkalmazható, nem korlátozó jelleggel, például a következők: hélazafe (évese fatuaj, carpetgrass (Azonopus spp.} , fedéirozsnok (örömes fector®) , ujjasmubar (Ciglturla spp.}, közönséges kakasláhfü (Beüloooriou orvsgaili; , aszályfű (Bleusíne (rdioe;, olasz porié (Boiium múl fi.ál o rum} , rizs (Cryzu sutivá; , ottoohioa ötttorsdoa mohosa}, bahiagrass {.Puspa..ium uotutur?) , kanárlköies (Bhalaris spp.), mubar fáetarza spp.;, búza (Tritioum aestzi'umj és kukorica · boa maya? ,
Különösen fontos évelő, kétszikű növényfajok, amelyek irtására a találmány szerinti készítmény alkalmazható, nem korlátozó jelleggel, például a kővetkezők: fekete üröm (Arterdsía spp.), seiyemkörö fássá epi a s spp.), mezei ászát (Cirsum azvense) , apró szuiák (Convoávulus srvensisl és kndzu (.Pneraráa spp,;.
Különösen fontos évelő, egyszikű növényfajok, amelyek irtására a találmány szerinti készítmény alkalmazható, nem korlátozó jelleggel, például a következők: foraehíaría (Brachiaria spp.), ősül agpázsi t (dynodon daocgdon) , sásfeiék (yeilow nutsegde: Ovporas escuáentus, purpie nutsegde: C. rotandes) , guaokgrass, ÜSlymes repess), Islang (láperata cyáíndriua) , angoiperje í öoáánm pereme.!, guíneafű íRunlcura maximum) , daiiisgrass, iPaspaium dáásfatum) , nád (PÁragmifes spp,), fenyérclrok jöorgbuz: haiepense) és gyékény ;Typna spp.).
Más, különösen fontos évelő növényfajok, amelyek irtására a találmány szerinti készítmény alkalmazható, nem korlátozó jelleggel, például a következők: zsurló {.Sguisetum spp. ) , saspáfrány ÍPterádium aguilánum), földi szeder (Rubus spp.) és süizanőt íuíoa eú’ropaeys) .
Kívánt esetben a felhasználó egy vagy több adjuvánst keverhet el a találmány szerinti készítménnyel és a hígításhoz használt vízzel, amikor az alkalmazandó készítményt készíti, ilyen adjuváns lehet például további felületaktív anyag és/vagy szervetlen ső, például ammónium szulfát - a herbioid hatékonyság további fokozására, A körülmények többsége esetén azonban a jelen találmány alkalmazásának herbioid eljárása megfelelő hatékonysá;got nyújt ilyen adjuvánsok nélkül is.
A jelen találmány szerinti készítmény egy adott, lehetséges alkalmazási eljárása szerint, a készítményt, vízzel való hígítás után, olyan haszonnövények .lévé Ize téré alkalmazzuk, amelyeket genetikusán alakították át vagy kiválasztottak a glifozát tűrésére, és ezzel, egyidejűleg olyan, gyomok és nemkívánatos növények levélzekére alkalmazzuk, amelyek ilyen haszonnövények közelében élnek. Ezen alkalmazási eljárás eredményeként a gyomokat, vagy a nemkívánatos növényeket eipusztítjuk, míg a haszonnövényeket lényegében sértetlenül hagyjuk. A Monsanto vállalat forgalmaz, vagy a Monsanto liszencével kaphatók Roundup Ready® márkanéven olyan haszonnövények, amelyeket genetikailag alakították, át vagy kiválasztottak a glifozát tűrésére. Ilyenek például, korlátozás nélkül, egyes gyapot-, szójabab-, canola-., cukorrépa-, búza- és kukorica-faj fák.
á. növények kezelésére alkalmas készítményeket egyszerűen úgy készíthetjük el, hogy a találmány szerinti koncentrátum készítményt vízben hígítjuk. A növények kezelésére alkalmas készítményt előnyösen permetezéssel alkalmazzuk, amihez bármely hagyományos folyadékok permetezésére alkalmas eszközt használhatunk, például szórófejet, porlasztót, vagy hasonlót. A taláiíaány szerinti készítményt alkalmazhatjuk pontosságot követelő mezőgazdasági el járásokban, amikor berendezéssel szabályozzuk a különbözőmezőgazdasági területekre alkalmazott pesztieid mennyiségét a változőktöl, például a jelen levő növényfajoktól, talap·· összetételtől stb. függően. Az ilyen eljárások egy megvalösitasóban permetező berendezéssel működő globális pozicionáiő rendszert alkalmazhatunk, hogy a kívánt mennyiségű készítményt kijuttassuk a különbsző mezőgazdasági területekre.
A. növények kezelésére szolgáló készítmény előnyösen elég hig ahhoz, hogy könnyen kipermetezzük a szokásos mezőgazdasági permetező eszközökkel. Ha a jelen találmányt permetezzük, a megfelelő permetezési térfogat kb, 10-1000 liter per hektár (i/ha) vagy nagyobb lehet.
PÉLDÁK
Az alábbi példák pusztán illusztrációs célokat szolgálnak, és ne® korlátozzák a találmány tárgykörét. A példák Lehetővé teszik a találmány jobb megismerését, előnyeinek és bizonyos alkalmazási változatainak jobb megértését.
A példa. Kálium gdifősáf sö előállítása
Kb. 4 literes üvegedénybe 1254,1 g glífosátsavat Cassayérték: 95,71) adtunk be. Az edényt jég/víz fürdőbe tettek, hogy lehűtsük. Az edény felső keverővei volt felszerelve, a keverő propellerlapátja kb. fele akkora volt, mint az edény átmérője. Kereskedelmi 455-os kálium hidroxidos oldatot (gyártó: WR Scientific Products) adagoltunk be. A. beadagolás! sebességet úgy szabályoztuk, hogy elkerüljük a keletkező oldat forrását. A keverd magasságát úgy állítottuk be, hogy a folyadék térfogatának változása mellett is jó keverést biztosítson, összesen. 966,2 g kálium hn.drcxid oldatot adagoltunk be. A koncéul ráció t 195,3 g ionmentes víz hozzáadásával állítottuk be. A keverést kb. 1 órán át folytattuk. A végső kitermelés 2413,4 g volt, ami 7,2 g tömegveszteségnek felel meg. A számított assay-érfék 50,5% «ί «ψ gáziozátsav vagy 61% kálium; gli.fosát és a számított semlegesítés 168% volt. 10%~os hígításnál az ionmentes vízben a pH 4,76 volt. A keletkező óidat sűrűsége 20 Ü-on kb. 1,4661 g/mi, így 10AO g térfogata 20 °C-on kb. 682 ml volt. Ez kb. 730 g/i vegyesé koncentrációnak. felei meg.
B. példa. ősszekason.; 1 tő .teszifményak és a jelen találmány szerinti .teszitrervoá előállítása
A 2-0! - 2-13. felületaktív anyagot tartalmazó készítményeket az alábbiak szerint készítettük el. Mindegyik kálium giifozát-sőt tartalmazott, és a fenti A példa szerinti 50% a.e. kálium glifozát oldattal készítettük el. Az összehasonlító készítményeket, amelyek kálium glifozát sót, egy alkiipoiigiikozldot és alkoxilesett alállamin felületaktív anyagokat tartalmaztak (2.01-2.05 készítmény), úgy készítettük el, hogy a WO 00/15037 számú PCT irat 2., 3., 7, és 15. példájában megadott összetételeknek feleljenek meg rendre.
A minták elkészítése. Sgy 117 ml-es edénybe kb. 80 g A példa, szerinti kálium glifozát oldatot mértünk be. Ehhez adtuk megfelelő arányban az adjuvánst és a vizet. Méhány mintához kis mennyiségű foszforsavat adtunk, hogy a ρΗ-t 4,0-5,1 közé állítsuk be. A keletkező keveréket mágneses követővel (Cole-Parmer, Chicago, IL) kevertük, amíg egyetlen fázist nem kaptunk. Az olyan anyagok esetében, amelyek viszkózusok voltak, és ezért nem keverhettük őket mágneses keverövel, az anyagot addig hengereltük hengermalomban (US Stoneware, Maneah, NO), amíg a felületaktív anyag fe! nem. oldódott. Ezután hagytuk, hogy az anyag egy éjszakán át álljon, és megfigyelés alatt tartottuk, hogy egyfázlsű és buborékoktól mentes legye?;.
A sűrűséget ezután Mettler DA-30O sűrűségmérő berendezéssel mértük, és a koncentrációkat g/I egységben számoltuk ki.
A. zavarosodási hőmérsékletet ágy mértük meg, hogy kis mennyiségű anyagot melegitettünk egy kémcsőben, amíg az oldat meg nem zavarosodott, majd megszüntettük a kémcső melegítését, és megfigyeltük, milyen hőmérsékleten válik tisztává az oldat a .hölés során. Azt a hőmérsékletet fogadtuk el zavarosodási hőmérsékletnek, amelyen az oldat kitisztult,
A viszkozitásokat Hsaké Model (Haake, Inc., Karlsruhe, Németország; berendezéssel mértük, amely megfeleld MV sorozatú ráérőedénnyel and rotoros érzékelőrendszerrel volt felszerelve; a mérésekhez 45/s nyírási sebességet alkalmaztunk. A hőmérsékletet vízfürdővel változtattuk. Néhány minta esetében, amelynek mennyisége kicsi volt, a viszkozitásokat Brookfieid Módéi DV-1I berendezéssel mértük, amely kis mintákba való adapterrel felszerelve (Brookfieid Laboratories, Inc., Stoughton, Masa.) vol t
í <g ilása fc. A C példában alkalma;
re.
uiet. akta anyagok
ne® fo rgaima 2 xá ki (a D példa ί szerint: I állítható elő) I :oea forgalxnas.sáJ (N - me fc í 1 ok fc ade cliamin etoxilesésével i állítható elő) I nem foroalsrazzákí (N~metíloktad«- 1 cil'antin etoxi- I levésével í állítható eló) I *<c«e«eoocc««««Oo««m«xií·
102-83-0 (Átóneh)
CAS 62478-78-6 {r.ffi faraalsaazzákl
CAS 64164-68-3 (ve~
HHg {f © r-galsaaz s á k}
V sr
CAS 123714-896 (nem .·: o r ga 1 ma zsák) (Cg-Ctö)
PÁ-1214 (Tomah) í#**
PA 10
ΡΑ-12ΕΗ | (Tornán)
S-i?~S (Tomah)
ÖÁ-4S18 (Tomah)
OA-18(Tomah)
DÁ-14 (Tomab)
DA»1Z (Tomah)
81910-5 (Witco)
Surfonlc AGM ~ δδΟ (Hunísman Peirochsmfcai Cöíp.)
5mSu (Tomah) • j c, Í.;
CjSsír O'
Tsisi «ο »s
81010-6 (Witeo)
B1S10-9 (Wllco)
Sp-üf-M »«»»&»*
Iw I Ö Maddna 101
X I / α 0Λ? | \Z \ o / Fteadf€h?34
I v l f ϊ <cocoh^<^ Chemoxtóe L?ö
f 0— í<£Íti&<>3s3.!á> ÁgdmuíAPG I 2069
23323-3?-?
(Aldrfcb)
Genamlrt
31í9<Ctóant) CAS 88632-63-9 ύύνΜώΜ*» ‘Xw.wíWötiWX'WttWweaowjMeiMwW/w,
-i. ·'
208S4Ö»88-S
ί 6 ο
mk£~>
A következő vegyületek nem voltak kompatibilisek í31% s. e. kálium glifozát tál és 2.0% felületaktív ianyaggal, de kompatibilisek voltak 31% a.e, di~ (ammóniára glifozátfcal és 10% felületaktív anyaggal.
C példa, A találmány szerinti reprezentatív ,uí π ta-készítmények öl őáiiitása tömegé a.e. kálium glífozát/iö tömegé felületaktív anyag készítményhez: 1,550 g 40 tömegé a.e. vizes glifozát kálium-só oldatot bemértünk egy ampullába. Ugyanebbe az ampullába 0,200 g felületaktív anyagot mértünk be, Ezután annyi ionmentes vizet adtunk a bemért anyagokhoz, hogy a teljes tömeg 2,000 g legyen. A keveréket 2 órán át kevertük szobahőmérsékleten, és ellenőriztük, hogy képződött-e oldat, de képződött, az ampullát szobahő mérsékleten hagytuk állni egy éjszakán át. Ha az oldat még mmdíg megvolt, az ampullát 50 üC~os kemencébe helyeztük 1 hétre. Ha egy hét alatt nem játszódott le fázisszétváiás, a vizsgált felületaktív anyagot „kompatibillanek tekintettük. Az összes, 4. táblázatban megadott anyag kompatibilis volt 31 tömegé a.e. kálium/10 tömeg! felüietaktívanyag-koncentrácié mellett.
tömeg! a.e. kálium gIifozát/12 tömeg/ felületaktív anyag készítményhez: 41,1 g 45 tömeg! a.e. vizes glifozát káiium-só oldatot bemértünk egy edénybe, ugyanebbe az edénybe 0,0 g felületaktív anyagot és 2,9 g ionmentes vezet mértünk be, hogy az éssztömeg 50,0 g legyen. Az eljárás további része ugyanaz, mint a 31 tomegé-os mintáknál. Azokat a 4. táblázatban megadott felületaktív anyagokat, amelyek kompatíbilisak voltak 37 tömeg! a.e. kálium/12 tömeg! felüietaktívanyag-koncenfcráciő mellett, az 5. táblázat adja meg.
tömeg! a.e. kálium glifozát/10 tömeg! felületaktív anyag készítményhez: 1,79 g 45 tömeg! a.e. vizes glifozát kálium-sót bemértünk egy ampullába. Ugyanebbe az ampullába 0,2 g felületaktív anyagot is bemértünk. Az eljárás további része ugyanaz, mint a 31 töm.eg!-os mintáknál. Azokat a 4. táblázatban megadott felületaktív anyagokat, amelyek kompatíbilisak voltak 40 tömeg! a.e. kálium/10 tömeg! felüietaktivanyag-koncentráciö mellett, az 5. táblázat adja meg.
tömeg! a.e. kálium güfozát/15 tömeg! felületaktív anyag készítményhez:: 1,100 g szilárd monnkáiinm glifozátot bemértünk egy ampullába. ugyanebbe az ampullába 0,300 g felületaktív anyagot is bemértünk, Annyi ionmentes vizet adtunk az ampullába, hogy a végső tömeg 2,000 g legyen. Az eljárás további része ugyanaz, mint a 31 tömegt-os mintáknál. Azokat a 4, táblázatban megadott felületaktív anyagokat, amelyek kompatíbilisak voltak 45 tömeg/· a.e. káiiuxn/lO tömeg/ feiületaktivanyag-koncentráciő mellett, az ö. táblázat adja meg.
tömeg/ a.e. Un/ gíifozát/lö tömeg/ felületaktív anyag készítményhez:; 1,48 g 41,9 tömeg/ a.e. vizes giifozát diammönium-sót <1,7 ekv.! bemertünk egy ampullába, Ugyanebbe az ampullába 0,2 g felületaktív anyagot és ö,32 g ionmentes vizet mértünk be, Az eljárás további része ugyanaz, mint a 31 tömeg/~os kálium giifozát mintáknál. Azokat a 4. táblázatban megadott felületaktív anyagokat, amelyek kompatíbilisak voltak .31 tömeg/ a.e. ammónium/10 tömeg/ felületaktivanyag-koncentráciö mellett, az 5, táblázat adja meg.
tömeg/ a.e, UHU glifozát/12 tömeg/ felületaktív anyag készítményhez; 1,76 g 41,9 tömeg/ a.e. vizes giifozát diammönium-sót (1,7 ekv.) bemértünk egy ampullába, Ugyanebbe az ampullába 0,2 g felületaktív anyagot is bemértünk. Az eljárás további része ugyanaz, ment a 31 tömsg/~os kálium giifozát mintáknál, Azokat a 4. táblázatban megadott felületaktív anyagokat, amelyek kompatíbilisak voltak 37 tömeg/ a.e, ammbnium/12 tömeg/ felüietaktIvanya-koncentráció mellett, az 5. táblázat adja meg.
A C pél da szerinti, válogatott készítmények kompatibilitási és viszkozitás.! adatait tünteti fel az 5. táblázat. Felhívjuk a figyelmet, hogy nem adjuk meg az összes kompatibilitási vizsgálat eredményét a leírásban. Számos felületaktív anyag, amelyet megvizsgáltunk (de nem köziünk a jelen leírásban), még 3! tömeg/ a.e. koncentráció mellett sem volt kompatíbilis.
£) példa. a-Afeé.i2-£«?- 7-űr.er.u7.7:nderílaminoipoli ;'oxi-7 ,2-orázc.;7 eléé) 2 itása ?o?oo;:a vegyület eídáiiiiása a 2, táblázatbeli C vepybietbez .Heota (oxietilénj glikol metál éter tozálát /17 .Hepta(oxietiién) giíkoi metil éteré (350 átlagos relatív moiekaiatömeg, 47 g, 1 ekv,, Aidricb) és ér ieíAIamint (17,59 g, .1,3 akt.) vízmentes meti lén klór iában (27 ml) oldottunk fel, és nitrogénatmoszféra alá helyeztük. Vízmentes metílén klorídban (20 ml) oldott p-toiuoiszulfonii kioridot (23,16 g, 1,1 ekv.) adtunk hozzá lassan, miközben a hőmérsékletet 16 °C alatt tartottuk. Miután 4 órán kevertük szobahőmérsékleten, a reakciókéveréket leszűrtük, és az oldószert csökkentett nyomáson el távoli tottuk a szőrzetből; így 64 g narancssárga olajat kaptunk 95%os kitermeléssel.
72: d 7 3 (d, 2H; , 7,5 (d, 27), 4,i (t, 27), 3,6-3,4 (m,
267), 3,2 (s, 37), 2,4 (s, 37).
A 4. táblázatbeli C vegyület előállítása
N-metiloktadeci1 amint (233 relatív molekulatömeg, 13,49 g,
2,2 ekv.) feloldottunk 260 ml toluolban, majd kálium karbonátot (4,1 g, 1 ekv.) adtunk hozzá. A tozilátot ;?) (15 g, 1 ekv.) lassan a keverékhez adtuk, majd a reakciókeveréket nitrogén alá helyeztük, és egy éj szakán át SO *C-on tartottuk. A reakció lejátszódása után csitten végzett szűréssel eltavoiitottuk a szilárd anyagot. A toluolt a szőriéiről csökkentett nyomás alatt távolitottuk el. A nyers terméket metiién kiorid/metanoi/ammönium hidroxíd 66:5:í arányú keverékét használva kromatooraféltük. 16 o sáros fél szilárd anyagot (11) kaptunk S51-os
D ép z U.
H
/ (3
t
1 »AW,\\\SSw;rt> ............
··*·.«« SWASSSS ·'<«'
R SUató· zhíbűUs <
« W$
14»
íre Wa
5¾ Mft
« «$
•K, tói tótó
igen »§Ö«C ,w. w Igái)
%1W§
1W »
Μ»
re «Β
« «itt
3?JSB - StJWXÍí.ftíí'-VÍXKiosiíis « i^exs i&sn igen
3Ws «tó
1&!»Ws
cc Íffítt <ς igers «e
Oft
1K 2MA
re Mft
re waft
.................. •re «§,« i ................ ... [ ‘Λ '
..........
S j 15» - tfe igen igsK
FF w öjéíj r« ¢1,) 1
WH ! : : . j [ i i | «Μ ¢1)
Οϊΐ'Λ ! $$««, & ssUH *«y*9 Ρϊ«ϊ^ί'λ« 3¼ á« «$ mii «ÍMw! i®y«$ j«I«! Víft. Hs4«d>»:: ?«:, wly vilt
i’^íi (η^οΐί «tői'
000 VaiÓKiíiSUí j m. w 'rtvis su.Urd wysj «UV, 1 blíanyUliS 1 . m ¢1) : 15«
m 1 j na na
® So | na na
.m 1 Vas J \ !fo igen na j
πτ Iga (kevss aiUni anyag) , . !fe
w igen na (al·,
yw í ! igen na (gél)
B j na w^wAWwwnnwatwwwiw )' 1- ián na
óegjegyezzük, hogy azok a találmány szerinti készítmények, amelyek kálium glifozát sőt tartalmaznék al ki Ipcdógli közéd mint a felületaktív rendszer komponense - nélkül, általában jelentésen kisebb viszkozitásnak, mint a hasonló felületektivanyag-koneentrációjn kálium glifozát-sö készítmények, melyei A.PG~t tartalmaznak. Ennek a viszkozitás! előnynek a nagysága bizonyos mértékig az alkalmazott felületaktív anyag(ok) kiválasztásától és koneentráciöj áf ő.l ideg. Például a jelen találmány szerinti speciális megvalósítások előző leírásának nem célja, hogy felsorolja a találmány minden lehetséges megvalósitásst, A szakemberek számára nyilvánvaló, hogy az itt ismertetett speciális megvárősitásókban módosításokat hajthatunk végre, és a módosított megvalósítások továbbra is a jelen találmány tárgykörébe tartoznak.
E, példa. Az RRR-íW felületaktív azjyago.k előállítása
Elkészítettük a (36j vagy (37; általános képletű vegyüieteket, .ahol az általános képletben. fd és R'! jelentése egymástól függetlenül 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztztuált szénhidrogén-csoport, vagy - (ftCO ;,y · - csoport; fd jelentése mindegyik m. (ídO) , n p (R2O) és q (PcOj csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos aikiién-csoport; Ró RÓ Ró' és jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, vagy I - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituáit szénhidrogénosoport, R’ jelentése - (CH.) bkó vagy - (CKd y0(EdO) ót csoport; Ró íd és E7 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1. - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituáit szénhidrogénosoport, vagy Ró R:i jelentése 1 - ,kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, vagy - (CM;) ,0 (R:'0}pR; csoport; m, η, p és g átlagos értéke egymástól függetlenül 1 - le. őü; X jelentése -ο-, ~b(szÓ·-,
-C(0)-, -0(0)0-, ---0620)-, dbbüCíOt-, ---0 (0/X (Ti o---, -9-, - S0vagy -30-- csoport; t jelentése 0 vagy 1; A jelentése mezőgazda··· sági szempontból elfogadható anion; és y és z jelentése enyvestől függetlenül 0 - kb, 30 közötti egész szám,
A vegyületet az 1. reakcióvázlat szerinti eljárással állítottuk elő. Egy R -XX vegyületet adtunk egy epoxidhoz 1:1 mólarányban bázis, például drlzobutil alumínium hibrid (DOBÁL), NaH vagy egy Leois-sav, például B?sEt:>0 jelenlétében, hegy a (91) általános képletű intermedier képződjék a (91) általános képletű vegyülethez tartozó reakcióvázlat szerint. A (91) általános képlete vegyületet ezután hagyományos módon alkoxiieztük, hogy (36) általános képletű vegyüiet képződjék. Ha X jelentése -tTfÓR5--, az 1. reakeróváziat szerinti eljárásban a (37) általános képletű vegyüiet képződik.
(36) általános képletű alkil amrnopropándiol vegyületeket állítottunk elő, ahol az általános képletben X jelentése ~N(R“)~, Ry, B'p R” és R' jelentése hidrogénatom, p/Q jelentése etilén-csoport, és R7 jelentése -CIOO (RÁ5) «Be csoport. Az aikoxrrezeshez etilén oxidot használtunk.
(36) általános képlett! ,2a-c alkil aminoproparsol vegyületeket állítottunk elő, ahol az általános képletben X jelentése
~iVÍRU!-·, ih , Rb R' és Rf jelenté: s e h i d r o gén a t ο®, Rz 0 jelentése
et.il én-~esop<. >rt, és R4 jelentése --ClbOCHjCdb csoport, amin és
benzil gl. icidol r e a k c i ő j a v a 1, majd a benzil •--csoportot
alkoxíleztük : és védelmét megszűnt ettük hagyományos ki atalitíkus
hidrogénézés sél ügy, 'hogy R4 ekkor -CFböR'1. Az aikoxiiezí ishez éti-
lén oxidót használtunk.
{sfe; altalános képietű 2d-j alkil aminopropanoi vegyületeket állítottunk elő, ahol az. általános .képletben X jelentése ~N(FCJ~, kő, Pb ró és R' jelentése hidrogénatom, JVC jelentése etilen-.csoport, és R' jelentése -- CHjOBő csoport., amin és .megfelelő glioidíl éter reakciójával, majd alkoxilezést végeztünk. Az sikoxiieséshez etilén oxidot használtunk.
al? lazac
gyík xa (R;O) és (39) aioalanos képiem vöcfvfjip-í’ei'í'*· -.·? « <*. _a.*. . -> ..
— ν» «v^jfuiwceKfii. aiiitottunjí elő, ahot az á l ta l ámen k»nl ί>τ·»ο·;Λ>' n? , λ es R jelentőse egymástól füg' ox-»»hiüxoyea- vagy szubsztituált.
ozénniorogén-csoport, vagy - (LbO)PRlí csoport; Pr jelentése rdnden (R jí, p (RO; és q (R'O) csoportban egymástól f«ggetxenü.í. z-4 szónatomos aikilé-n-csonort; n3 »s „is .
mentése egymástól. függőtlenül hidrogénatom, 1 - kfo. 30 szénatörne s szeneídrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, tb jelentése ~{CH.?}y0R;· vagy - ÍCHa y0 dhOjjb csoport; r\ r6 és RJ jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb. 30 szénafouios űZőiuuarogen- vagy szaosztituált szénhidrogén-csoport, vagy Rt; R™ jelentése I - fefo, 30 szénatomos szénhidrogén vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, vagy - (Cü3j ;;O (R20) pr3 csoport; m, η, p es q atragos értéke pawást^l ?Η««β*·!β„,·η ....
jelentése -ö-, -X(RU)-, ~-e(0p-, -CíOlö-,
50; X
-öotöp-, -R (ÍVA C (Q) -, -c ÍQ)h(R?tü-, -3-, -30·- vagy -33-· csoport t jelentess 3 vagy I; A jelentése mezőgazdasági szemoontbói el zogedhato .anion; es y ős z jelentése egymástól függőt lenül 0 kb. 30 közötti egész szám.
A vegyületet a 2. reakciővázlat szerinti eljárással állltot fűk elő. Egy RO-XH vegyületet adtunk agy epoxidhoz 1;, mólarányban bázis, például diizcbütii. alumínium nídrid (DiSAnp NsH vagy egy Lewls-sav jelenlétében, hogy a (92) általános képietű intermedier képződjék a {92} általános képietű vegyuiethei tartozó reakcíóvázlat szerint. A {92} általános képletü vegyületat ezután hagyományos módon alkoxileztük, hogy (38) általános képietű vegyüiet képződjék. Ha X jelentése az 93~XH vegyüietben L2RSR5-, a (39) általános képietű vegyüiet képződik.
A (92) általános képletu vegyüiet fő láncában képződött alkilén. oxid csoportok száma az íb~XH vegyüiet és a reakció során jelen levő epoxid mól arányától függ. Ha az Rx'-XH vegyüiet és az epoxid mölaránya 2:3, például, R' jelentése -CtkCK;-· és m jelentése 2 a (92) képletben. A vegyületet a fentiek szerint alkoxiiezhetjük.
(40), (41), 142} és (43) általános képietű vegyűiefeket állítottunk elő, ahol az általános képletben Rj, R” és R;'': jelentése egymástól függetlenül. I - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubszt ituáít szénhidrogén-csoport, vagy -(R'iO}pRiJ csoport; RÍ jelentése mindegyik m. (R;;’o), n (RAO , p (R'O) és q (FkO) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkiién-csoport; Rj Kp R’j, R·'· és Ff® jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, I kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubszt;tűéiu szénhidrogéncsoport, R'; jelentése - (3113 219/- vagy -(023 ga (RIO' csoport; R'j és R' jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb, 30 szénaromos szénhidrogén- vagy szubsztituáit szénhidrogéncsoport, vagy R’; Eb> jelentése 2 - kb. 30 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szabsz ti teáit kétértékű szénhidrogén--csömör t; R3 jelentése I - kin 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsxtituált szénhidrogén-csoport, vagy - (CHÓ ,0 (R;'C) „R·3 csoport? m, n, p os g átlagos értéke egymástól függetlenül 1 - kb. 30; X jelentése -0-, -ti (ib j)-0(0)-, -€(0)0-, -OC(O)-,
-(1((00 0(0)-, -ó (Ο) N (Rá 0--, -S-, -SO~ vagy -Söj- csoport; t jelentése 0 vagy I; A jelentése mezőgazdasági szempontból elfogadható anion; és y és z jelentése egymástól függetlenül 0 - kb. 30 közötti egész szám,
A (40), (41), (42) vagy (43) általános képlett vegyüietet ügy állítottuk elé, hogy egy R3-X-(RO3) ,.-XH vegyüietet adtunk egy epoxid'hoz 1:1 möiarányban bázis, például dii 20.but.il alamínzom hidrád (i?IBAL) jelenlétében a 3. reakciövázlat szerint. A (93) általános képletű vegyüietet ezután hagyományos módon aikoxllsztűk, hogy (40) általános képletű vegyűiet képződjék. Ha a kiindulási anyag egy kvsterner aratón rum-sót tartalmaz (vagyis egyik X jelentése ~H:lbA'-o , a (41) vagy (42) általános képletű vegyűiet képződik. Ha a kiindulási anyag két 'kvsterner ammöniumsőt tartalmaz (vagyis az egyik X jelentése -N’R^R·'-- as a másiké
-M'R'^R1'3-), a (43) általános; képletű vegyűiet képződik.
F példa. A (2á) általános képletű XX, AAA, FB.B, CCC iker g1uoltok eloáIlitása XX vegyibe;
1,12 metiiaminogiuoitdodekánt: R-metü-csoport, tál: 1-dezoxi-1-(metiiamino) -B-glucitt (relatív moiekn 1 arömeg 195, 15 g 2 ekv.), 1,12 drbrömdodekánt (relatív maieka 1.atbmeg 328, 12,5 g, 1 okv,', nátrium hidrogénkarbonátot (?,}. o. y esv er y·; ml vízmentes dimet 11 formamidot nitrogénatmoszf érába helyeztünk, ea 17 éráig melegítettük 7Ό d-un Miután a reakció lezajlott, az összes elreagálatian nátrium hidrogénkarbonátot eltávolítottak szűréssel,, majd a DMF-ot; távolítottuk el csökkentett nyomáson a reakciökeverékböi. 400 mi etil aoetátot adtunk a keverékhez, hogy kicsapjak a nyers terméket, és a keveréket több órán át kevertük, hogy eltávolítsuk a kicsapott termékbe beszívódott DMF-ot, A nyers terméket kétszer átkristályosítottuk metanoi/viz 1:1 arányú oldatából, Így 6,58 g szilárd, fehér anyagot kaptunk, vagy 15b kitermelést értünk el.
H FMF; 308 Mfiz, MeOD% 1,25-1,4 (széles, 16H), 1, 5p (kvinéa, 4H) , 2,45p (szent,, 49), 255p íd, 49), 3,6~3m8p (komplex, 129). Elemanalízis a C26H58N2O.il összegképletre: számított: C, 54,3, H,
10,0, M, 4,5; talált: C, 54,2, H, 9,9, N, 4,5.
.sál vegyül e f
1,6 hexilaminoglncit propán; R-hexil-osoport, n-3: l-desoxi-iíhexílamlno)-D-giucitt (relatív molekulatömeg 265, 15,76 g, 2 ekv.), 1, 3-dibrömpropán.t (relatív molekulatömeg 202, 6, 0 g. 2 ekv,;, nátrium hidrogénkarbonátot 15,49 g, 2,2 ekv.) és 160 ml vízmentes drmeti iformamu.dot ni trogérsatmosztérába helyeztünk, és 17 óráig melegítettük 70 sC-on. Miután a reakció lezajlott, az
Összes eireagálatian nátrium hidrogénkarbonátot el távolí tottuk szűréssel, majd a DMf-ot távolltottűk el osökkentett nyomáson a reakciőkevarékbői. 608 mi etil acetátofc adtunk a keverékhez, és a keveréket több órán. át kese ey kacs apjuk a nyers tervié két, vertük, begy eitavotitsuk a kicsapott termékbe beszivö>dott léitot. Az oldószereket dekán tál tűk, és a terméket tovább szárítótkuk vákuumkemencében o;o évszakén át, 80 ^C-on. 12 g sárga, félszliárd, 90%-os tisztaságú anyagot kaptunk. Minden további kisért· et sikertelen volt az átér istái yositásra vagy a kromát ográkiára, mely a további tisztítást szolgálta volna. Kitermelés: 71%.
H NMR: hóé Mbz, MeOIk. 0, 9p (t, € Hl, l,25-l,4p (széles, 1211) ,
A lop (kvint., 4 Hű, i,75p (kvint. , 2H;, 2,51-2 ,71p (komplex,
12Ή; , 3,6-3,8p (komplex, 12K). C HMR 100 MHz, Meöild 12, 6p,
22, 8p, 2 5, 3p, 21 ·, ép, 26, 2p, 32, Op, 53,0p, 13, Ip, 56,Öp, 63, 8p,
76, ép, 72, Op, 72 , op. A 2D-HMR kísérletek alátámas ztották a meg-
állapított szerkezetet.
Col' vegyülök
1,3 hexilaminogiucit oktán: 1 l-bex11-csoport, n-8: 1-dezoxl-
1- (hexiiamino)-D-glucűtt (relatív molekulatömeg 265, 11,0 g, 2
ekv.), 1, ö-dibrömcktánt (relatív molekulatömeg 262, 7, 63 g, 1
ekv.), káizum karbonátot (8,16 g, 2,2 ekv.· és 180 ml vízmentes
dímetiiíormamidot nrtrogénatmoszférába helyeztünk, és 20 óráig melegítettük 70 °C-'on. Miután a reakció lezajlott, az összes eűreagáiatian kálium karbonátot eltávolítottuk szűréssel, majd a PMF-ot távolifeottűk el csökkentett nyomáson a reakoiokeverékbö1. 600 mű etil acetátot adtunk a keverékhez, hogy kicsapjuk a nyers terméket, és a keveréket több órán át kevertük, hogy eitávolítsuk a kicsapott termékbe beszivödott öbF-ok.. Az oldószereket dékántól tűk, és e terméket tovább szárítottuk vekunmkemencében dy éjszakén et , 80 B-n;. Továbbá, ti sz ti fást értünk el ügy,
--Oá'' & nyers termetet mni®ai ι.ε mennyiségű metánodban feloldottak, es mmaen .Kicsapódott szilám anyagot eltávolítót tünk. EB o g sarga, td szilárd, Bocs tisztaságú anyagot kaptunk. Kitermelés: 8S1.
HBKM'k: 300 KHz, (BEE Odú (t, 6H: , i,EB,d (széles, .BOB, 1,1B tg íszeies, oh ; , r., 4-2, sp ( zompiex, EBE , 3, 65—3, 8 (komplex,
I2H/ .,
BrS vegyül el
1,3 okt ilaminogineit propán: dokid i-csoport, n-3: 1-dezoxi-1(oktils.minoj -D-glucítt (relatív molekulatömeg 333, 6,15 g, 2 ekvB, i, 5-dibrömpropánt (relatív molekulatömeg .202, 2,2 g, I ekvB, nátrium hídrogénkarbonátot (2,0 g, 2,2 ekvB és 60 mi vízmentes dimetiiiormamídot nítrogenatmoszférába helyeztünk, és 1? éráig melegítettük 70 Bb-or·, Miután a reakció lezajlott, az összes eireagálatian nátrium hidrogénkarbonátot eltávolitottuk szüréssd, majd a bbi'-ot távolitottuk el csökkentett nyomáson a reskeiőkeverékhol, 260 mi etil acetátot adtunk a keverékhez, hogy kicsapjuk a nyers terméket, és a keveréket több órán át kevertük, hogy el távolítsuk a kicsapott termékbe besz.ivódott KKFot. Az oldószereket dekantáituk, és a terméket tovább szárítottuk vákuumkemencében egy éjszakén á.t, 80 °0-οη, 3,6 g fehér, le,szilárd, 60·:-·οη tisztaságú anyagot kaptunk. k.o:.o? további kisériet sikertelen volt az áfkristályosifásra vagy a kromatográf iára, mely a további tisztítást szolgálta volna. Kitermelés:
8...
Η KM8: 600 MHz, MeöBB 6, 37p (t, 6H1 , 1,2-1, 3 5n (széles, 2OKÉ hb (kvint,, 4Kb (kvint., 2H) , 2, 5-2, φ (komplex, bili,
3,0-3,8p (komplex, 12H) . C HMM 605 MHz, MeOD'; 14 , öp, 23, lp,
2i,55pf 27,4p, 20, őp, 30,4p, 30,Sp, 33,Op, 54,Op, 55,8p, 55,2p, 64,Sp, 71,7p, 72,5p, 73,Op, ?3, 8p. A 2D-KMH kísérletek alátámasztották a megállási tett szerkezetet.
példa A (23; általános képleté vegyüiet előállítása (23) általános képletű alkoxiiezeft amint készítettünk. Egy kereskedelemben kapható alkohol etoxiiátot (ilyen például a bot* 58) a megfelelő toziláttá alakifottunz át tozil kiorrddai kálién hidroxid jelenlétében. A keletkező toziiátot ezután megfelelő alkiiaminoal reagáltattuk (ilyen például a metilamin, benziiarain, dimetilamin stb.) vízmentes tetrahidrofuránban (THF) 37 u'C~on, egy éjszakán át, hogy a kívánt terméket előállítsuk.
M. példa A (25) általános képleté vegyüiet előállítása (25) általános képletű alkoxilezett poli(híroxialki1)amint készítettünk. Egy kereskedelemben kapható alkohol etoxiiátot (ilyen például a Sríj™ 58) a megfelelő toziláttá alakítottunk át tozil kloriddal kálium hidroxid jelenlétében, A keletkező toziiátot ezután megfelelő amio-sxárraazékkal reagáItattuk (például n-alkii glükabinokkal) vízmentes, por alakú nátrium hidrogénkarbonát jelenlétében, refruxáiő vízmentes etanoiban, egy-két napig, hogy a kívánt terméket előállítsuk,
J péloa. 2 (77) általános képletű vegynlet előállítása
Eiöál11 tettunk egy (74) áitaiáuos képiető vegyületek körébe tartozó (ríj általános képiető alkoxilezett kvaterner ammőniurísőt. Egy (75) általános képietü a 1 kozz lesett amint motzi kloriddal kezeltünk vízmentes ü'Hk-oar, 50 t;oo, egy éjszakén át, hogy a kívánt terméket előállítsuk,
J polca, Λ dd képlett oogzozlet előállítása
Arain oxid'ot készítettünk a 4, reakcióvá zist szerint. Egy alkil alkoxi dzmetilaminfc hidrogén peroxiddal oxidáltunk metanolban szobahőmérsékleten, egy éjszakén át, hogy a kívánt terméket előállítsuk.
K példa, k (72) képietü vegyületek előállítása (724 képietü guanidin-vegyuietet készítettünk az 5. reakcióvázlat szerint. Egy alkil alkoxi amint alakítottuk át a kívánt termékké formsmidszulfonsavval 'kezelve metanolban, szobahőmérsékleten, egy éjszakán át.
Egy másik (72)· képietü vegyületet is készítettünk az (A3) reakciövázlat szerint. A terméket a megfelelő amin klóretil izocianátos aciiezésével szintetizáltuk, majd a kloridot dímetizaminnaz helyettesitettük,
L példa. A (78) és (79) képlett vegyületek előállítása
A (79) képietü vegyületet a 7, reakcióvázlat szerint állítottuk elő úgy, hogy tetrametíipropiién diamint hexadecii polietilén oxid') tozilát fölöslegével alkiloztünk refluxálő standban két napig, és az anyagot D(WX 50/2(2-4 00 Ioncserélő gyantával tisztítottuk 50% koncentrált HCi etanoios oldatával eiu~ a r va.
.1 (70) képietü vegyületet a 8. reá kólóvázl a 5 szerint áiií.<· ·:· tottuk elu ügy, hogy kőkrezamint poii(etilén oxidj ditoziiátéal aikiieztünk vízmentes, por alakú nátrium. karbonát jelenlétében, refluxaié etanolban, két napig.
Apáid;. urH képlete vegyülsz előállítása
A vegyűietet a 9. reahtu.ővázlat szer irt. állítottuk elő úgy, hogy a megfelelő diamo.nokat egy sav klorid két ekvivalensével reagaztattuk, maga. a keletkező diato.doc lítium aluminium nidriddei (LAHj redukáltat. Ezt a vegyaietet úgy is előállíthatjuk, hogy a diámért két ekvivalens hosszú aikil-Iánod broroddai reagáítatjük, Az iker diamlnokat szokásos körülmények között etoxileztük.
P példa, A /26.1 általános .képleté vegyület előállítása
Előállítottuk a {26} általános képletű vegyületek körébe tartozó (A.2) általános képleté vegyaietet.
Egy kereskedelemben kaphatő alkohol etoxilátot megfelelő tozil.áttá alakítót tünk át ügy, hogy tezíi kloriddal kezeltük kálium hidroxid j eleni étében. A D-giükőzsmín híorokloridőt azután nátrium;™ ítetrahidroboráé} és víz jeleni étében redukáltuk, és ennek eredményeként felnyílt gyűrűjű glükózamsin sőt kaptunk, A kálium karbonát jelenlétében a glükózamán alkiietoxltoziiáttai reagált, és a kívánt termék keletkezett.
d. példa áztaláros képleté vegyimet előállítása
Előáll i tottuk a (26.! általános képiéin vegyületek körébe tartozó <A3) általános képletű vegyűietet.
é D--· glukóz amin hidrokiorldof nátrium-itetrahidroborátj és : ·> ·.váz jelenteteben redukáltuk, és: ennek eredményeként íelayill gyűrűjü gzükozarntn sót kaptunk. A. giükőzamin sói nátrium kidrexzdoai semlegesítettük és megfelelő lanchosszúságú alkuiuldehiddel reagáltetfcuk redukáló körülmények körött, vagyis elund.. 4% Pd/C és hidrogéngáz jelenlétében, 413 kPa és 40 'X mellett, hogy az ÍA3) általános képietü terméket előállítsuk.
A (33), (33), (64) és (71) általános képletű alkoxilesett vegyületeket úgy állítottuk elő, hogy kereskedelemben kapható kiindulási anyagot választottunk, például tercier amint, és a kiindulási anyagot a szakmában ismert eljárásokkal alkoxi le z tűk., hogy az eikoxilezett vegyületek egyikét megkapjuk.
.P példa. Anizotrop aggregét a/nok és/vagy .föl vadé.kérést alvók kral ak ázásának vnz.S'g<3.2áXa
A .leírásban ismertetett különböző eljárásokat alkalmaztuk, amelyek annak meghatározására szolgáinak, hogy egy felületaktív anyag, giifozát jelenlétében, képez-e anizotrop aggregátumot, eplkutikuiáris folyadékkristályt, és/vagy intrakntikuláris folyadékkristályt. Számos felületaktív anyag esetében vizsgáltuk, hogy képződnek-e an.izt.rop aggregátumok és/vagy folyadékkristályok. Számos felületaktív anyagot vizsgáltunk giifozát jelenlétében zzopropiiamin giifozát készítményeket alkalmazva, míg más felületaktív anyagokat kálium giifozát készítményekben vizsgáltunk. A következő táblázat számos vizsgálat eredményez mutatja be.
·; <·\ .·> j. ö y
j ΪΖΟ18 S Arosurf OS E20
ί tefbfeath} 10 N ,Y ¥
1S (p«§) 20 ÖHjSS NT Y ¥
Más nem,ionos felületaktív j tG anyagok IPA giifozát Untra : kés x i fisén ye kbeη 1$ LG 4 epl AA
Ágiimul FG2082 a 1 k í 1 -po 1 i gl i ko z i d j N ) N N
rfbnfe CNF B8 (H5G 8 dlmmyí phend) j Η | N N
Surfemlc ÖNF ISO (FEG10 dtasmyt s phenoí) NT : NT ¥
Surífeulc CNF 140 (PB3 18 dtmcmy? pbenoi) NT NT Y
Surforib ÖNF 248 (FEG 24 tífaonyi phunol) NT NT / ¥ j
Kationos felületaktív anyag, melynek képlete;
.CBoyi ' C«~—-N X (EO)/1
IPA. giifozát készítményben
w W j , , ί iMarxanev LG : imr l LG epl AA
~jkókusz(S»18} 2 | EOwmeen C/12 N N N
| kókusz § |Üí>m«eií 018 N N N
I kókusz 10 | Ethomeen C/20 N N N
| kókusz 18 Etbomsen C/2S N N N
f faggyúig* ,18} i 2 Efhomeen T/12 N N N
|faggyú |2 Ámw T12 N ( N N
faggyú I5 EOwmean T/18 N N N
| faggyú j 10 Ethomwn T/20 . ..............—„ - N N j N
1 faggyú 115 EthemesaTföS S 1 κ N.......
sztearilCiS) j 88 TíymeeaSSíT JN Y Y
Kálium glifozát készítményekben ;
ke· kus 2 (8”4 S) 2 Eíhomeen C/12 NT .,..........................J N | Y 1
1 kókusz 8 ElhomwvC/15 N N N 1
1 f aggyú (ISIS) 2 Á»gn T12 N N Ϋ
faggyú 8 g^arneenim ,NT Y γ 1
anyag, melynek képlete:
H
Cy- χ
j-IPA glifozát készítményben f
w Márkanév : |lc iútra LG epi AA |
| faggyú (f <M$) · J ΛΠδΜ» T N N | N j
Kationos felületaktív anyag, melynek képlete:
CH,
IPA glifozát készítményben
Márkanév LG tatra LG ep? AA
|ΐδ NA N Μ ,
|kófcesí:{8«i 8) 1 ÁMSR ÖMCD N N S j
| faggyú(iS48) j Armwn TBCB |N N N
I faggyú j Armeen IMOT j N N N
Kanum giifotat készítményben
Márkanév hntrajepj j L í
fkóku53<s«ie) Áradén OMCD Η Η H í ................j.. 1
í f aggyö h y γ
Kation-os felületaktív vixj'.yag, :*:.t..·.
képlete:
C«r—N,
IPA alí.fozát készítményben
1 w Márkanév jte j te | íntra j i AA
ö kxís z ^0***! 0^: Amwn 2C Η (Η HT j
faggyú Ámwn 2T H |h Jy 1
Katlonos felü1e t a kt ív ; anyag, melynek; .képlete;
z (BO)XK
CH3
IPA glifozát készítményben
I w x*y | Márkanév te xntra [lF’Taa epl j
Isztearí 1{4S) 7 HA |H H (N |
L™~- 22 ArwfS8 E20 j H j v 1Y 1
LKationos felületaktiv anyag, melynek képlete:
íIPA glifo zát kés z 1tmenyben
í W Ix 1 'Márkanév | te Ιintra jtc 1 opi j AA
s (HA [ö N N
1 kókusz ; 10 (ha |H [h 1H (
| kókusz J 1§ (ha |m.....’ |m | Y 1
1 kókusz 1 20 (HA (h H (Ϋ i
j faggyú (16« 1 118} [ 0 MA MT i Y Y
:faggyú í 10 (NA NT ( Y (Y j
faggyú i 15 j HA ,HT j Y 1 y ι
faggyú
Kationos felületaktiv anyag, melynek képlete
IPA gl1foa á t k és z í t ményben
Márkanév
Kálium glifozát készítményben
Márkanév
LC 1 LC | AA tnrra j .$pf
j 14-15 íw«»wwí«wmw»Ww*< ,13 NA (NT Iy [Y |
11445 is |NÁ | NT ) y j Y [
j 1848 [15 (NA I NT γ j Y |
Ka.t.ionos ΐelütetaktív anyag, melynek Képleten yj
3C
IPA glifozát készítményben
w j I Márkanév LC infcra 1 te , .. ΪΑΑ ;
©oco (S48) js Eiboqmd C/12 N N NT (
kókusz 5 NA N N NT
kókusz 5 Rwoqoat CFW N N NT '
[faggyú (18» j 1S) 2 Ethoq«adT/12 N .. N N
!faggyú 5 ............. NA N N NT
' faggyú 10 .......... BtSh^md TŐO N N NT
faggyú 15 Báliad 5125 N ( N j NT j
Kálium glifozát készítményben
| w Jx*y Márkanév LC int re LC AA
|kókuss (848) |2 Bthoqmd C12 NT Y Ϋ
(kókusz |5 NA NT Y Y I
!Kát ionos felületaktív anyag, melynek . képlete:
JC
ÍX··
IPA giifozát készítményben
Márkanév
ha (7 (MA | MT MT 1Y !
fis 22 J MA (nt HT kJ
*»*>«·»$»»«
Kationos felületaktív anyag, melynek képlet.®:
CH3
IPA glifozát készítményben
Márkanév dtedaayl (12)
ÍÍoow
Kálium glifozát készítményekben
Anyuul <b50 AquadT-SO
AA
N N
NT
1 w Márkanév ÍLC : intra | IX epi ; AA |
dodö«yí<12) : Auföad C«S0 NT y v l
taltew (16-13) .............. NT Jy V I
Ka 11 o no s fel u 1 e t akti v 1 / anyag, melynek ' j képlete; J _ i r Cw~~~ & (CHjlx™™ N ó |
IPA glifozát készítményben. 1
W Ix I Márkanév te móra IX epi AA í
10 2 GemSai 13-2-10 NT NT y J
10 3 Gamfnf 10-3-10 NT NT y I
Gamlnl 14-2-14
NT
NT
Gerelni 14-3-14
NT
NT
197
[16 |2 j GemInM6»2«16 iRT (RT ,Y
IAnionos feiüietaktiv anyag IFA glifozát készítményben:
f Név LC IRtfi | í C j AA J api j j
j ©!&íh»1$ foszfát. R ; R IV )
jeh$h<&0 foszfát R R Y J
j bfefh~25 foszfát - R N Y )
| 2~etílhexil~foszf.áfc R R R J
I teOF»$>3. fos z fa t - R R |r j
j pai»ii tins-avt ; R R ) Y I
ola j sav R R I¥ I
il sztsárinsav R R Y
jkaprifsav RT RT s
. j nátr ium~alkiIbsnzolszül fonál R R RT I
:|nát.rium-~lauril-szulfát j M R Y
:j fősz fatál t aril-etoxi lát |- H R R
(jfoszfát-észter, szabad sav j $· R R I
ffoszfatált nonil-fenil-etoxilát,jR | szabad, sav j R R
| Amfoter felületaktív anyag IPA glifozát készítményben j
| Márkanév j I AA |
;iBtxai lecití n
Vétve!®*'’* BC kókus.s.-befcai n
I Fluoxozott falü-istaktiv anyag IFA glirozat készít ,xaén.yb^ n;\
I Márkanév ke Jaa
írtra epí
FtUörad7** 1.35 alkil kvaterner amisón ium-jodidok ;R R Í R R |
Ftoorad™ 754'al ki 1 -kvaterner R R j
ammő η 1. um - k 1 o r i do k
R
R
R
Hwfad** FC12S ká 1. i um f .1 uoro z o 11 a 1 k i 1 ~ ka r foox.i 1 á t
FbwwF® FC471 fi «orozott alkilalkoxiláfc
R ÍR
Ftemsdw FC121 aramén! w perfluoralkil-szülfonatok « «ββββββφΚΜ
Fteowaf Rt 80' .per fi uorozo fc t foszf in/foszf onsavx·'
R R
R
Felületsktiv anya go k kevex é kei IPA glifozát készítményben; : ................................................................................. te íntra te @pl AA
H^toxol CÁS/Sthonwen T/25 R R R
ST 8302/Eíhoqusd T/25 R R R
ST Í305yEthoíjoad T/25 RT V Y
Áwsurf 55 Í/1ö/Fth®<fwd T/25 RT ’·...............: Y Y
J Árosai? 85 B2QOhioq«ad T/25 RT Y Y
j Amswf 58 £200homesm T/25 RY Y Y
: Hetessf eS20/Eihomeen T/15 RT Y Y
RetoS és28/Sthöme©o T> Y Y | Ύ
Heioxol C52G/£ifwmwn ώ Y γ 1 Y
HetoxoS CS2áEfihi©m«ea T/30 RT Y j Y
Hatoxol CS2ö/Ethomeen T/35 RT Y 1 v I
Heioxel G528/£tfiömeen T/4Ö RT Y J Y
í Qí-j
Hetoat CMfhymea SS17 N Y | γ
Hetest 0828* ÖüOQuat T-58 NT NT N
| Hétoxol 0820* Arguaö 0-50 j NT NT j Y
Hetoxöl 0820* Xaurii~koiin~klori< i NT NT Y j
| Heíöxoi 0825 «»ae«i fis Y '· -J· - Y Y
HsíoxöS 081 § *£fh&meeií T2S NT V ¥
Hetoxöl 0828 * Eíbomaen T20 Y Y Y
Hatod 082$ * Bthoma&n T20 Y Y Y
Ketoxof CS18* lauril-kolin-kiorid j NT NT !γ
BdJ 78 * Obomeea T20 j γ v Y j
Sr| ?$ + Htbom w« 128 Jy Y Y
BdÍTS*SShw|ya$T20 Y Y Y
8H|T8 + Síh<Xf«aÍT2§ Y Y Y
ffeodd 1«böM T/2S N N N
Agrfemi PG ioW^Owmsan TZ28 N N N
T«^ IS-B-OWsomwn T/2$ N N N
Taráid 13«S42»wawi τα$ N N N
WrgtNd 1 s'^-tSOhcoe®» Tf2§ N ) N N
Fföcöí LA 10 *$toqus4 OS NT NT N
Pmcol LA 12 *Stboqyad T2S NT NT N
Fmcol La IS* Etboqu&dT2S NT NT Y
HaiőöCoi 0820 * HEG Tóimét;!- ammónium.---kiorid NT NT Y
. HatooI0820* PEG22 dimetil- axn& ón i um- k 1 o r i d NT Y Y
Riirafac A38 * £ö»n T2S γ I J—~ Y
Plumfae A3S * Ettopad T2S Y y..... Y
I ^larafac A3S *£tbomaao T28 Y y ' í Y
I sforafac A2S * Bíhag^ad T20 y (’ r Y
i latod C82Ö * Gemínl 10424$ NT 1 TF 1' y
T latod 0820 * Gemfnl 13-340 j MT 1 1T y
k íeíoxof 08 20 *G«mW HM40 j 1 2J*E:
Hetoxoí CS 20 4Gemí«l 14-244 j NT | NT tv )
Hetoxol CS 20 4©amini 14444 j NT NT y 1
kapr í 1 s a v 4 Sft^wn T20 NT NT Ν 1
kap r i 1 sav 4 BthOíhOOh T2S NT NT N '1
la úri isav* Sihomwn T2§ NT (NT N
| tóixis κ -ti i sáv 4 Sbomoan T2S NT NT N
paimitixssav. 4 -B&omeen T20 j NT NT y
oi. e í 1 s a v * Sítsooioon T2S NT NT N
; led ti a: 4 gttamMR T25 N N y
1 ed ti. n 4 Btbogoad T20 N N j V
lecitin 4 Bthomwn 120 N N y
i edtán 4 Bthoqu&d 120 N N y
.levitád 4 Ftoomd FC TS4 J N N Y
lecitin 4 HotOXOl CS20 ' | NT V V
íeti tin, 4 HotbXöt COS NT Y Y .
Ffoowot Ft SO 4- Bhorawn T2S
H
N
N
N
N
N
Ethoquad T12 * Tettel 1»T Bfeoqcad CÍ 2 4 Tsrg&ol 1&Ό
BÖsoqöatf Ti 2 4 Törg^el 15-0
Ethoqoad C12 4 TorgKoí 1S-JM2
Bhegoad Ti 2 4 Tergftoi 15-B42
E^oquad Cl 2 4 Törtei 1S-S45
Btboquod €12 4 Aroamf §0 B10 iU
N η
BShoquarf T12 + Awtí OS B10
Fel ölet a kt. Ív anyagok. keveréke kálium giifozát készítményben
I Sthoguad €12 4 Tergltel 15-S-T
Bbeqwd T12 4 Tetgitoi 1S€4
Bfhoqwtó €12 4 Twgftof 104NS
Bthoquad T12 4Terghol 1S»S«S t€
3. Ti vJC'íí
NT
NT
NT
LG api >
ÁÁ
: BhöCRsd C12 * Terítő? 1S-S42: V | ¥ |
Bthöquod f 12 * Törtöt I5-S-12 NT V |¥ J
I Bihoguad C12 * TergÜol 1§ NT ¥ | ¥ I
I Sthoquod T12 * Torsitól 15-S-1 δ NT Ύ Y
I £Öwquad C12 *.Árowrf SS £10 NT Y ¥
f Ethossaad T12 * Árosait §8 E1Ö NT ¥ |¥ j
ZO
ΑΑ w szénátóraszámú alkil-ceoport klorid-aníon etilén oxid amisótrop aggregátum inéra intrakutikuláris folyadékkristály ep i epi ku t 1 ku 1 á r i s fο 1 yadékkrí s tá 1 y
I igen
N nem
NT nincs tesztelve
NA nem alkalmazható (vagyis nem márkanév)
Különösen előnyös herbicíd az N-foszfönömetiIgrici (glifozátb, ennek sója., adduktúrna vagy észtere, vagy olyan ve gyüiet, amely glifonattá alakul a növényi szövetekben vagy amei másként képez glifozát iont, A jelen találmány szerint alkalmaz ható glifozát-sökat ismerteti a 4,405,531 számú amerikai egye sült államokbeli szabadalmi leírás, amelyet hivatkozásként épi tünk be a jelen leírásba. A glifozát-sök általában alkálifémeket., halogéneket, szerves arainoket vagy aramoniát tartalmaznak, és magukban foglalják, de nem korlátozó jelleggel, a következőket. A kálium, lítium és nátrium mono-, di~ és tri-alkáiifémsói . A .kalcium., bárium és magnézium alkáli földfémek sói. Más fémek, például a réz, mangán, nikkel é jód mono~, dlöröm irihaiogenídjeí , Monomanmőni«-, alkil- és fenil anrnóni a-sók, beleértve a mono-, di- és tri·· alakokat, amelyek ammóniám-, rmof lammónium·-, et11ammóníum-, prop 11 ammóniám···, buti lammónium·-- és an.il in-csoportot tartalmaznak. AI ki.iámin-sók, beleértve a mono-, di- és tr1-alakokat, amelyek met 11 amin-, etilamin···, propi lamin-, butiiamin-, metilbutiiamin-, szfearilamin- és 1aggyázs1ramin-csapos’tokat tartalmaznak. Aikenilamin-sök, amelyek etilén-, propilén- vagy butiién-csoportra épülnek. Ciklusos szerves amin-sök, amelyek páriáin-·, piperédén·, morf olon-, pírról időn- és pikoiénosoportot tartalmaznak. A metllszulfónium-, etiiszulfőnium-, propiiszulfóníum- és foutilszulfőninm-csoport alkíiszülfőniumsói. További sók példán.! a szülfoxőnium-, metoximetilamin- és fenoxietilamin.....sok. A gllfozát előnyös sói köze tartoznak a kálium- (mono-, dl- és tri-aiakok), nátrium- (mono-, di- és triaiakok), ammóniám-, trímetiiammóníum-, 1zopropilamin-, monoetanoiamin- és trimefiisiülföninm-sók.
Mivel az N-foszfonometilgiioin-származékok kereskedelmi szempontból legfontosabb herbioid származékai a vegyűiet bizonyos sói, a jelen találmányhoz megfelelő giifozát-készítményeket ilyen sók esetére Írjuk le részletesebben. Ezek a sok jól ismertek, és idetartoznak az ammóniám-, ΪΡΑ-, alkálifém- (például a mono-, dl- és trikáiium-sők) , valamint a tz imeti.I szál fomum-sők.
Az b-fősz fosomét 1.1 oi re in-sók kereskedelmi szempontból részben jelentősek, mert vízben oldhatok. A. most felsorolt sók nagyon jói oldódnak vízben, ezért igen nagy koncentrációiű oldatokat készíthetünk belőlük, amelyeket a felhasználás helyen üigithainuk. A o (en zsiaimánv szerinti eljárással, mivel az gllfozát kereteidre vonatkozik, a növények lenéi zekére olyan vizes oldatot aj.zaimazunk, amely giifozát es más, a jelen találmány szerinti komponensek herbicid szempontból hatékony mennyiségét tartalmazza. Ilyen vizes oldatot kaphatunk, ha egy koncentrált giifozát-ső oldatot vízzel hígítunk, vagy egy száraz ípl. granulátum., por, tabletta vagy préseit) giifozát készítményt vízben oldunk vagy diszpergálunk,
A növényekre exogén vegyületeket kell alkalmaznunk elegendő adagban, hogy a kívánt biológiai hatást elérjük. Ezeket az alkalmazási adagokat rendszerint exogén vegyület mennyiség per egységnyi kezeit terület egységben fejezik ki, például gramm per hektárban (g/ha). A * kívánt hatás azoknak az elvárásai és gyakorlata szerint változik, akik az szögen vegyületek egy speciális csoportját vizsgálják, fejlesztik ki, forgalmazzák és alkalmazzák. Példázd, egy herbicid esetében a. kereskedelmileg hatékony adag definiálásához azt a mennyiséget használják, amelyet egységnyi területre alkalmaznak, hogy egy növényfajt 85%-ban tartsanak kontroli alatt fej Iődéscsökkenfesben vagy mortalitásban mérve.
Az egyik olyan biológiai hatás, amelyet a jelen készítménnyel fokozhatunk, a herbicid hatékonyság. A *herbicid hatékonyság a jelen leírásban a növényfejlödés kontrollálásának bármely olyan megfigyeihető mértékét jelenti, amely magában foglalhat egy vagy több hatást a következők közül: 1) irtás, 2i a növekedés, szaporodás vagy terjedés gátlása, és 3; a növények előfordulásának ás aktivitásának eltávolítása, pusztí tása vagy más csökkentése.
A leírásban közölt herbicid hatékonysági adatok a hmi);«t' százalékban adják zeg, a szakmában ismert szokásos eljárást követve, amely a kezeletlen növényekhez képest kialakuló növényi mortalitásnak és növekedéscsökkenésnek a vizuális megállapikását tükrözi. A munkát olyan technikusok végzik, akik ilyen megfigyelések elvégzésére és feljegyzésére vannak kiképezve. Minden esetben egyetlen technikus végzi az összes százalékos gátlás megállapítását egy kísérlet folyamán. A Monsanto vállalat ilyen méréseket végez és rendszeresen közzétesz herfcd.erdőkkel kapcsolatos tevékenysége során..
Annak az alkalmazási adagnak a megállapítása, amely.nl egy adott exogén vegyszer esetében biológraiiag hatékony, az agrármérnökök kompetenciájába, tartozik. A szakemberek ugyancsak tudják, hogy az egyes növényi adottságok, időjárási és termesztési körülmények, valamint a speciális exogén vegyszer és ennek kiválasztott készítménye befolyásolja a találmány alkalmazása során elért hatékonyságot. Az exogén vegyszerek megfelező alkalmazási adagja az összes fenti feltételtől függhet. A jelez; találmány szerinti eljárást alkalmazva a giífozát herbiezd esetében, sok információ ári rendelkezésre a megfelező alkalmazási adagra. A giífozát alkalmazásának és az alkalmazásra vonatkozó tanulmányok megjelenésének több mint két évtizede bőséges információt szolgáltat, amelyből a gyomirtáshoz kiválaszthatjuk a berbicid szempontból hatékony giífozát alkalmazási adagokat adott fajok, adott növekedés;, fázis és adott környezeti körülmények esetén.
A girfozát vagy .származékainak berbicid készí tménye.· t világszerte a növények széles skálájának kontroli alatt tartására alkalmazzák. Ezeket a készítményeket kerbierd szempontból hatékony mennyiségben lehet a növényekre sikszmaznz, és hatékonyan koraroll alatt tartják a következő egy vagy több nemzetség egy vagy
ieileggel fe 1sorozva): Abutiion,
ias, .ávena, Axonopus, Portét-a.
Ennenopooiem, oirslum, Conmelzna.
b i g 11 a r 1 a., E oh i no eh1o a, Eleus iné,
Heliánthús, Imperata, Jpomoea,
őttoohloa, Panzcum, Paspaium,
, Eortulaca, Éteriőzun. Pueraris,
a, Sinapis, Sorghum, Triticum,
Typha, Hiez, Xsnfhiam és tea.
A glifozát készítmények. alkalmazása szempontjából különösen fontos fajok, korlátozás nélkül, például a következők:
Egyéves kétszikűek:
selyemmályva £ Átsüti Ion theophreotz), disznőparéj (Ariaranthus spp.), buttonweed k&ozreria spp.), vad káposzta, canoia, indián mustár stb, (Srasszoa spp.), commeIi n a (Comm eIina spp.), gémorr (Próbaez; spp.), napraforgó £Heziant.hus spp.), hajnalka (Ipomoen spp.:, seprő-fű {'Kochía scopazdaj , papsajt (fialva spp.), borsos keserűfű, wíld buokwheet stb. ífoiygo-ran spp. :
porcsin yPormbaca spp,:, homoki bailango (sslsole spp,) r o s t má 1 y v a. (őzbe .spp.) , vadrsρoe (cdnapis crvens1s), szerbtövis (Xant.hauo spp,)v Egyéves egyszikűek:
bélszab .vsa bsrva): carpetarass {ásunapus spp. ) , fedélrozsnok (örömes í.env.orea} , ujja srauh a r (5a gz t a sa a spp,.), közönséges kakaslábfü (böhinocp..; oa órásáéit.):, aszályra : Ed eus.: ne asdica? , olasz perje (roiium and zab tor ám) , rizs tűryza satava), ottochloa (ötroehioa nodosa}, bah i agr áss (Pa apa i eo notatum) , kanári köles (.Phal azaz spp, ) , muhar íSeturia spp.), búza ii'ritioar: aestivum), kukorica (boa maya)«
Éveid ke t sz iküe k:
fekete ü rom ·( ár t éma s i a spp.) , selyemkörö {Aselepizs spp,), mezei ászát {Örsem arverse) , apró szilák íConvoivuies árverezs), kudzu (Fueraraa spp.).
Évelő egyszikűek: brachi&ria (Srachisrla spp,), csiliagpázsit (Cyncdon dactoron) , sásfélék (yeiloo nutsedge:
b. rőtindus), guaukgress {siguaus repess), oyperas escelentuSí purple natsegde aiang (.lápéra ta ayl.ándriss } , angol per j e (bot Inc perenre} , g ü 1 n e a £ ű (na ni c am ma r í m sm) , dal li-s-gr:áss ( Pa apa lem cllaza iám} , nád ( Pa ragon tan spp.), fenyércírok (üorghum haiepense) , gyékény (Topna épp,).
További évelők:
zsűrié (Águl satum épp.,), s a:s p á f r á n y {.Pt e.r a di ;.r aga Ilin um), földi szeder (Pubus épp.), sülzanót (tdex europaeus? ..
Tehát a jelei; találmány szerinti eljárás, mivel glifozát derbi erőre vonatkozik, hatásos lehet bármely fenti faj esetén.
Az üvegházi vizsgálat hatékonysága, különösen olyan exogén vegyszer-adagok esetén, amelyek alacsonyabbak a szabadban alkalmazottnál, jói jelzi a szabadtéri viselkedés konzisztenciáját szokás! alkalmazási adagok mellett. Még a legígéretesebb készítmény sem képes azonban arra, hogy fokozott teljesítményt mutasson az egyes üvegházi vizsgálatok során. Amint a leírás példái mutatják, számos üvegházi vizsgálat javulást mutat. Ha ilyen javulást észlelünk, igen valószínű, hogy a fokozott biológiai hatás a szabadban is megmutatkozik,
A jelen találmány szerinti, növények kezelésére alkalmas készítményeket alkalmazhat jak permetezéssel., amihez bármely hagyományos, folyadékok permetezésére alkalmas eszközt használhatunk, például szórófejet, porlasztót, vagy hasonlót. A találmány szerinti készítményeket alkalmazhatjuk pontosságot követeld mezőgazdasági eljárásokban, amikor berendezéssel szabályozzuk a különböző mezőgazdasága területekre alkalmazott exogén vegyszer mennyiségét a változóktól, például a jelen levő növényfajoktól, talaj~összétételtői stb. függően. Az ilyen eljárások egy megvalósításában permetező berendezéssel működő globális pozicionáló rendszert alkalmazhatunk, hogy a kívánt mennyiségű készítményt kijuttassuk a különböző mezőgazdasági területekre.
A növények kezelésére szolgáié készítmény alkalmazáskor előnyösen elég hig ahhoz, hogy könnyen kipermetezzük a szokásos mezőgazdasági permetező eszközökkel. A jelen találmány előnyös alkalmazási adagjai számos tényezőtől függnek, ilyen például a hatóanyag típusa és koncéntrációja, és az érintett növényfaj , Sgy vizes készítmény alkalmazásának megfelelő adagja levélzettei borított szántóföld esetén kb. 25-1000 I/ha permetezéskor. A vizes oldatok esetén az előnyös adagok a kb. 50-300 1/ha tartományba esnek.
Sok exogén vegyszert (beleértve a glifozát herbíoidet) kell felvenni és továbbítani a növény élő szöveteinek a kívánt biológiai (pl. herbieid! hatás eléréséhez. Tehát fontos, hogy a herbicid készítményt na alkalmazzák úgy, hogy a növény lokális szövetét túlzottan, megsértse és olyan gyorsan megzavarja normális működését, hogy a készítmény továbbítása visszaszoruljon. A lokális sérülés korlátozott mértéke azonban lényegtelen, sőt hasznos lehet a bizonyos szögén vegyszerek biológiai, hatékonyságára kifejtett hatás miatt.
Az alábbi példák a találmány szerinti készítmények nagy számát illusztrálják, Szamos koncentrált glifozát készítmény elegendő herbieid hatékonyságot mutatott az üvegházi vizsgálatokban ahhoz, Rogy garantálja a gyomfajok szálas skáláján a szabadban! kipróbálás eredményét számos alkalmazási feltétel mellett.
Az I-7ú. példák szerint! permetezésre szolgáló készítmények exogén vegyszert, például kálium glííozát-sőt tartalmaztak a felsorolt va.vőanyag komponenseken kívül. Az exogén vegyszer mennyiségét úgy választottuk ki, hogy a kívánt adagot biztosítsa g/ha-ban, ha 93 i/ha kipermetezett térfogatban alkalmazzuk. Minden készítmény esetén több exogén vegyszer-adagot alkalmaztunk. Tehát, ha másként nem jelezzük, amikor a permetezett készítményeket vizsgáltuk, az exogén vegyszer koncentrációja egyenes arányban változott az exogen vegyszer adagjával, de a vivőanyag komponensek koncentrációját állandóan tartottuk a különböző exogen vegyszer-adagok mellett.
A koncentrátora készítményeket vízben való hígítással, oldással vagy diszpergálással vizsgáltuk, hogy permetezésre alkalmas készítményeket készítsünk. Ezekben a permetezésre alkalmas készítményekben, amelyeket a koncentrátumokbOi készítettünk, a vivőanyag komponensek koncentrációja az exogén vegyszer koncentrációjával. változott.
A következő példákban, amelyek a találmányt illusztrálják, üvegházi és szabad földi vizsgálatokat végeztünk, hogy értékeljük a glifozát készítmények relatív herbicid hatékonyságát. Az összehasonlításhoz alkalmazott készítmények magukban foglalták a következőket:
139. készítmény; 570 g/i glifozát IPA-söt tartalmaz vizes oldatban hozzáadott felületaktív anyag nélkül.
554. készítmény: 725 g/í glifozát káiíum-söt tartalmaz vizes oldatban hozzáadott felületaktív anyag nélkül.
754. készítmény: 50 tömeg! giifozát l?A-sőt tartalmaz vizes oldatban, felületaktiv anyaggal, Ezt a készítményt a Monsanto vállalat ROOMDUP Ul.TRAMAX® márkanéven forgalmazza.
350. készítmény: 41 tömeg;·: giifozát IPA-sót tartalmaz vizes oldatban, felületaktív anyaggal. Ezt a készítményt a Monsanto vállalat ROUNDUP ULTRA® márkanéven forgalmazza.
280, készítmény; 480 g a.e./i glükózát IPA-sőt tartalmaz vizes oldatban 120 g/I etoxilesett éteramin felületaktiv anyaggal (MI 21} .
560. készítmény; 540 g a.e./i giifozát kálium-sót tartalmaz oldatban 135 g/1 etoxiiezett éteramin felületaktiv anyaggal (Mizi; .
5533 készítmény: 350 g a.e./i giifozát IPA-sót tartalmaz oldatban 111 g/1 etoxliezett kvaterner felületaktív anyaggal, amely faggyázsíraminon alapszik 25 EO~vai, 74 g/1 polioxietilén 10 EO cetli éterrel és 12 g/i mirisztil dimetil aminoxiddal.
318. készítmény: 483 g a.e./i giifozát kálium-sót tartalmaz vizes oldatban 65 g/1 cetet (2PCO (0EG) alkohol alkoxiláttál, 97 g/i etoxliezett (10 E'O·} faggyázsí ram.innai és 85 g/i noktilamá.nna.1.
765. készítmény: 472 g a.e./l giifozát kálium-sót tartalmaz vizes oldatban 117 g/i kókuszamin 5 EO-val, 52 g/I izosztsarii. 1 ö SO-vai és 13 g/1 kókus zárná. unaá..
A példák szerint; készítményekben különböző, márkanévvel ellátott v;vőanyagokát kasználtank. Ezek a kővetkezőképpen azonosi rha fék.
ei.a gaz ο etoxil-esett, 10 SO
C4EO3 fosofőrsav szilikon hab2ásgát1o alkil poliglikozídz 8-10 szénatöxsos alkil-csoport és 1,7 glükóz-csoportok alkil poliglikozld, 8-10 ·.·· ·' szénatomé aikil-cscport és 1,6 glükóz--csoportok·· kevert 3-16 szénato®os ökofcusz) alkil primer amin PEG-20 1 osxtearii-éter faggyú triiaetilawnő-niuru klorid 27!~os oldata ke kusz - tj í»et i 1 amóp. 1 um- k 1 ο χ 1 d (37 % vízbe»>
κ ő k us 2 ~ t r 1 me t i 1 a Bznón 1 mn-- k 1 o r í. d j •etoxilezett 16—18 szénatomos egyenes iánoá alkohol, 9,4 SO alkoxílezefcfc 16-18 szánatomos egyenes láncú alkohol, 9,4 SO ·}· 2,2 20
1bic 8~2ÖS8451C í axkoxxiezett 16—1-8 .széna.tomos S egyenes láncú alkohol, 9,4 S0 ί H 4,2 PO
bÍf 8,20mtF sl.k.oxilesefct 16-18 ssénatpsos :egyenes láncú alkohol, 9,4 SO -í- 4,4 SO £osz:fcrsav
fÍR!35 (BdjSB | etcx i lesett (2 3 S0 .S 1 & u r 11 - é t er
j GEN4 Genamin T200HFAV 01/37-4 Císrisnt íMonoé taxi le seit ai ki lanti n, C18NMe(BO)23H ,
HET20 Hetoxol CS28 |: efcoxxiezefct (20 EO'} 16-18 1 I szénatomos éter I
INTÖG fnfarmedble PF 8000 ; WHCO 1 Foszfát-észter--trióekanoi -é 4 KO j (C13P(CH2CH2H<PO{OH2)) j
L770
SSwet L~7?
Wlco ? 'fceparaetii-tris ziloxán 7SO metiléter
LF700
BASF
Alkoxi lesett 16-18' s zén a toaos alkil
LFTÖO
M117 MON5S117 I Stoxiiesett éter-amin
M121 MOH 58121 Hurstsrnan Surfonfe AGM5S0 = {C12~14)G{CHCH3CH2)O“ (CHCH3CH2)N (E0)x(£O)y x*y j ~§
M128
MON78128 glifozátot és 120 g/f MI.21~et tartaImazó kész! tmé-ny
M388 / MOH 78388
35? g a-.e./l IFA. glifozátot, 57 g/1 EMUL-t, SS g/l etoxí lezett (1.0 £0) faggyúzsA r~ amint. és 5? g/1 n-oktA.lamint tartalmazó késs!tmény
360 g a.e./l IFA glifozátot, 70 g/1 ETH25~öt, 46 g/1 BRIS-ő-ot és 23 g/1 CETAC-ot t.arta Ima zó készitmény
360 g a.s./l IFA glifozátot, i SS g/i .g?H25~ö't, 56 g/1
BKX5S-OC és 2? g/I CETAC-ot tartalmazó készítmény
-e te ram in
14-15 szénatomos dixnefci· szett éteramin 13 EO
etcxiie2etc alkohol 12-15 szénatoraos hídrofób résszel és 9 Sö-dal-·.· -.· ?·
Normál paraffin Okiil-amin
HS szénatomos siki í éter -giökojíiO ; Hexadeci 1-ei kor.a {etilénox i d) - d i n é t. i 1 - aia i n Rexadeci1-cfeka(etilénoxíd? - S-amino-prapil-l-amiB
Hexadecil / oktadeci 1 propí lénr-oxid) -r>CEa {.et-íién-oxidj diliset íí-amin
Fa ggyű-di{p ropχ1én-οxid) ínona {etilén-oxid] -dibutilaxsin
Féggyü~dx{propíléa-oxxdlnona (etlléa-oxid) -3’-antia-opropilamin
Faggyü-dx '{propilén-oxidj Róna (étilén-oxid) -N-isefciiglükaHtxn
‘ SOS
' S10
Hexadeci1-- peata · pr opi1énoxi-d) -eikoza (etil án-odix} ·· di met 1 larai n
Ttidecxi-hexa {éti. lén-oxid} t ri (propilén-oxid) --dircetilaw.'h
N-saeti 1 o kfcade ci 1 ami no- g lúd t i Keaadecíi-e.i koza (stiléa-oxich dímetil asnia
sn Hexsdscii-síkosa(étiién-oxid; Írisz
S12 Hexadecii--eikoza(etiíén-oxid;~ rét11amin
SÍ 3 ϊHexatíeeii-defca(etíién-oxid)-N-aetíI- giükarín
314 l~ászoxí~d~(oktadecilamino) -D-glocit
3 15 Faggyű-di (propiién-oxidí -nona (etilén- oxid) -F-metil-giükamin
SIS b~dodeci1giükarin
317 d -re t i 1 q k t a de c i 1 ar i n - g i uc 1t
SIS d-d-dimeti lokfcade-ci 1-glucít :klór-amino-kvat
319 Etoxiiezett cefcii-alkohol
320 N-ma t í i do de e i1amino-g1uci £
321 N,d~dimetíldodeoii-giooifc kiőr-amino-kvat
322 10 EQ izotrideeil-foszfét-észter (60 %} roaoésztor}
32 3 n-hexl 1-g lukamin.
324 a ~ dode c i i - g1ük am1 n.
339 Síkosáé-1,20-blsz(fcrímeti iammónlur- k lórid:
34 9 Dodezán-l,12-biss(trimeti1 armdoire klór idi
341 dexadekán~i, 16-b.iss (tnmetilamr.öeiom- r lórid!·
( 34 2 Ν,N-oktilglacit 1,3-propán
ί 4 κ d/k-dídeoliglacit 1,3-propáo
ΐ: κ5·4 ·:£ d?N-aexiIgluclt 1,3-propán
54 5 N, kf -diokfcil-1 f 3-diamd.nopropán okfca(etilén-oxid;
346 S,N:í -didodecii-1, 3-áiamrnopropán sikoza (etí lén~o.xid)
54 7 Ν, ΙΡ -dldecil-1, 3-dÍ3m.ínopropád deka (etiién-oxid;
54θ N, N' -didecíl-1,3-diamir.opropán. o k t ad e k ad e 111 é n - oxid;
349 N, tP -didodecil-l,3-dlamioopropán deka(étiien-oxid;
S50 -didodecíl-1,3-dlaminoeikoza (etiién-oxid)
5 51 : Dodecil-tetra(etilén-oxids írisz
35 2 T r1s z(h í orozimetil}-N- dcidecí laminometán
553 Do d e c i 1 -1 e t r a (e t i 1 é η. - ο x i d; - d 1 me t i I - ami n.
554 Η e x a de c i i-de ka(e 111én-ο x i d; diaiét ilamio
555 Do de o i1 -1 ο 1 r a (e t í 1 é a - ο χ i d) t r í m.e t i 1 - a ómén 1 am - k 1 o r i d.
556 .................. H e x a d e oiI-de ka(s t i1én-ox i d) trióéti i-ammóniám-kiorid (
$57 Hexadeoii-eikozs(etilén-oxid) t rí ne t i 1. - awön i nm- kiorid
$58 Monostorilesett alkiiamin ClöMMe (EO)?, 5H
.559 Mo no e t ο x i1e z e 11 alkilamin C18NMe(x0i UH
5 6 0 N-aeti idődéci .1.ami no- g 1 n c i t
$61 Etoxilesett cetit-alkohol (10ΕΌ)
$62 rf e xa de c z z - d e r a ; e 11 x en-oxiü) ~ t r i s 2
$65 Gktilamino-glncit
$66 Dodecil-tatra (etilén-oxid) -metilamin
$67 Eexadecí 1 -deka (etzlén-oxid) -metíiamin
$68 Hexadecíz-ezkoza(etilén-oxid)- metil. amin
$71 Bzsz- (N-hexadecil-deka (etilén-oxid) - p ro p i 1en-di ammőn1ua-kiorid
$72 Bisz- (M-hexadeciI-eikoza (etzzén-oxid) - p r op z .1 é n-di ammőn z um - k z o r i d
$73 3~ (M-dodeczi-met1iamino) -.1,2~ propándiol-ponta(etzlén-oxid)
($74 3- (M-dodseai-m.etiiami.no} -1,2- propándiol-deka(etilén-oxid)
$75 3- (N-metil-öktadscilariino; -1,2- propándiol-pánta (etilén-oxid)
$76 ............................ 3- (N-metí l~oktadecí iamt.no) -1,2- propándiol-deka(etilén-oxid)
S 7 7 H e x a cl a c i 1./ o k t a d e c 11 ~ d i {p r ο p í 1 é η - ο x i d) - n on a { q t i 1 é n -ox i d) - d Íme t i 1. ara i n
37 3 l-hídroxi~3~ (d-metil-ektdecíi&mlno) - p ropára- 2~ο1-pen t a<et ilón-οχid s
$79 l-hidrox.i-3- (N-raetí 1-oktdecilamin.oi - ρ r o p á n -· 2 - cd - no n a (e t i 1 é η - ο x i d)
330 l~h.idrox.i~3~ (N~raetii-dodecliamino) - p r op ára ~ 2 - ο 1 -- p en t a (e t i 1 é n ~ ox i. d)
331 Hexadecii-deka(et 1 lén-cxidi - h i d. £ ο x i e t i i ón - ara i n
S82 Hexadeoil-tíeka (atilén-oxid.) ~2* ~ raeti 1amino-etlién-d-raeti1-arain
333 Hexadecil-deka Cetίΐόϊΐ-οχίά; -2' - dimetilami no-etilsn-N-raet 11-ami n
33 3 Hexadecii--deka (etiién-oxid) ~·3' -amin- 2f-hidroxipropilamin
sas Etoxilezett raetiI-sxtearil-arain 7.5SG
S86 Etoxilezett raefil-sztearii-arain S. 9E0
$8 7 Etoxilezett rae ti1-sz tea r11~ami n HEG
333 (C4H9Í 2NÍCH2) 3NH2
339 (C4H3) 2NCCH2) 3Mfe2
390 (CiH9i 2N+dd-} ÍCH2) 3NeMe3 ÍI-d
S9i Eikoza.(étiién-oxid)hexadecil-N, N- diraetilarain
ggg Faggyú--eikoza (et 1 ién-oxid) -dimetilamin ....
893 Faggyú g. r;t.a ke za (e t i lén-oxid) - dime tilarain
394 Faggyú-eikoza (etilén-oxid.· -Trd.se
395 Faggyá-pentakoza (etilén-oxid; -Trisz
S96 deka (etiién-oxid; hexadeci1-d, M~ (dimetilamin
S97 deka (etilén-oxid; a.;.kozil-N, F- tdimmtiiamin
898 hex adec ί I - e i ko z a (e t i 1 én - ox id 5 -N-met 11 ~ dodecilámán
ί 399 Bisz-(koka-amlno;-eikoza(etilén-oxid)
3100 : 3 - f a g g y d amιη-1,2 ~prop ánd1ο1- pantadaka (etilén-oxid;
3101 ............... .i 3- f ag g ydami n-1,2 -pr opand1 oi -1 r i e 1 ke z a (etilén-oxid:
3102 ( 8~faggyűam.ín~l, 2-propándiol- heptaaikoza (etilén-oxid}
i 8103 3-kőkuszamino-l , 2-propándiol~ trieíkoza(etilén-oxid)
8104 3 - kő ka s z ami no -12 -p r op á n d i ο 1 - triakonta(etilén-oxid;
SCO 9 SC1485 Mberroarle ki risztéi - d 1 me t i 1 - am 1 n - ox i d8
83B10 Surf on I.c 212-19 '•taitsaian ; 10-12 szénatomos alkohol etoxilát I0EO
SORIG • tartóéis „12-10 iantsman 10-12 szénatomos alkohol etoxilát 1.2EO
: :·
JSÜRS0 1 Surfonic Runísman j siÍ!í.3.ét%j:ai!íin ..................................I
1 SURS j Sunonic L12- í HuníSFWi 1.0-12 széna tomos v y
j 6 Ι alkohol-etoxiláfc 0 EO ... 5 ’
SUR9 s Surfcníc TOA- i 9 j
j T003A S-181O3A J | . ' ..........|
, TÓo'sé 8-1910-03 8 J |faggyúzsiramln t 15SO j
! T003C , B~í 910-03 C I I fa g o yú zs 1. r ami rs -i- 2 0 Eö j
jTÖ03D 1 B~1O1Ö~83 0 j Ιfaggyúzsiramin ι 25EO i
j T003E J B-181Ö-03 8 , |faggyúzsíxaaia l 30EO j
Τ23Ε1ΡΑΕ2 Tomsh eterasda 1.2-13 szeaatosos egyenes láncú alkohol, kídrofőb .résszel .1 EO-ael
S .< ZO &nU ΠΟΏ f ΐ.ΐ.Τ—.:. 5 s-zéxia s.oiaos) O ·' OCH2CH2}. ~ CH2CK2CK2N ÍEö; χ (EO; y x^y=S
Tomah éteramn 12-Ϊ 3 szénatotsos egyenes láncú alkohol, ihidrofób résszel 1 SO-dal. (és 5 80-dal sz ássd non, {12-13 széna.toraos j0 (ÖCH2CKÍ 'CH2.C82CH2N {EO} x (£0> V x*=y“5
TAM12 Tomadd25~
12-15 szénatomom aIkohol-etozilát (11SEö}
TED5 E~D~17~5
TER9 •etoxllezett <9EO} 11-1ő
,9 : | szénatomos szekunder alkohol
3E j ÖPA-400E Tornán i-polietilén glikol 4 00,
.dléteramxnná alakítva
ÍNK2}(CK2)3O(CH2CH2)n-
(CH2)3 000
··· ·-· .·. .> ¢. x .·: ·> v λ
(tpaes | NDPA-14-E6 | Tornán j hexametiléruiiol azímmetríkud j í di-éter&minná alakítva és j | 6 EO-dsi etoxilezv::: Ϊ 1 itonah ΚΟΡΑ 6 EO-üa1! |
JTQ14 ÍQ14-M3 11rircíeéii i zodec i1 oxip rop í i ami η-1 Iklo-xid (kvaternex· éteraiánS f
TQ1? Q1T-M3 j Tömött tri. «·&t i 1 i z oda c i 2 ox.ip rop x i .ami π -1 kiorid (kvatemer éteraasin } j
jVAR02 | Varon b &-2G2 í Whoo Etoxi lesett kókusz-amn 2SO 1
|VAROS | Varoníc K-2ÖS | Wstco Etoxilezett kókusz-amiex 5SO 1
WEX5 | B1910-S K-dedec.ioxipropi.l-1, 3 - j diatónopxo.péa 3.4 SO I
| WEX6 j Expeómenfs) ; BWlCka I Whco N-dedecioxipropil-l,3- í d.iamí nop.ropáa 67.1 EO í
WEX7
Wsíoo
WIT8Ö
ΤΑΜ 1Ö5
TAM3Ö5
Wílcsmine I Wstco ' N~dedecicxipropíl~i, 3dx ami nop rop á π 9. S _ EO
Etοx i1eset1 £aggyúz&£r ami n Kókusz-axain .10 S0
Kókusz-amin 5 EO
Etoxllezefct £aggyfizsi ráí&in 6 Eö
Etoxilesett .Saggyuzsi ramir. 8 EO
Ha nem jelezzük másként, a vizes, permetezésre alkalmas készítményt úgy készítették el, hogy a feiüietaktiv anyagot összekevertük megfelelő mennyiségű kálium glifozáttai, amit 27, 5 tömegl a.e, oldatként alkalmaztunk. A készítményt vízfürdőben tartottuk 55-60 'C-on kb. 30 percig, amíg átlátszó, homogén oldatot nem kaptunk. Néhány kész!tményhen a felületaktív anyagot megolvasztottuk az összekeverés előtt.
A Következe eljárást alkalmaztuk a példák szerinti készítményét vizsgálatára, hogy meghatározzuk a herbicid hatékonyságot.
kivéve, ha másként jelezzük.
A jelzett növényfajok magjait ?5 mm-es négyzetes cserepekbe hitettük olyan talaj keverékbe, amelyet előzőleg sterilizáltunk és 14-14--14 NFK lassú kibocsátású műtrágyával elötrágyáztunk 3,S kg/rk adagban. A cserepeket üvegházba tettük, ahol áztató öntözést alkalmaztunk. A megjelenés után kb. egy héttel a hajtásokat szükség szerint ritkítottak, közben eltávolítottunk minden beteg vagy normálistól eltérő növényt, hogy a vizsgálandó cserepek egyenletes sorozatát állíthassuk elő.
A növényeket a vizsgálat Idejét; az üvegházban tartottuk, ahol legalább napi 14 óra fényt kaptak. Ha a természetes lény nem volt elég a napi igényhez, a különbség kiegyenlítésére mesterséges fényt alkaimaztunk, melynek intenzitása kb. 475 mikroeinstein volt. A hőmérsékletet nem szabályoztak pontosan, de a nap folyamán átlagosan £9 aC körül, éjszaka £1 cC körül volt, A növényéket a vizsgálat alatt végig áztató öntözéssel öntöztük, hogy megfelelő falajnedvesség-szlnteket tartsunk fenn.
A cserepeket különböző kezelésnek vetettük alá teljesen randomlzélt kísérleti terv szerint, 6 párhuzamost alkalmazva, ügy cserépegyüttest kezeletlenül hagytunk összehasonlításként, hogy a kezelések eredményét később értékelhessük.
A. giifozát készítményeket szántóföldi permetezőgéppel permeteztük, amelyre 950IE fúvó-ka volt szerelve, Ezt ügy kalibráltuk, hogy 93 1/ha-t permetezzen 165 kPa nyomáson. A kezelés után a cserepeket visszavittük az üvegházba, amíg készen nem álltak az értékelésre.
A kezeléseket hígított vizes készítményekkel végeztük. Ezeket permetezésre alkalmas készítményként közvetlenül a komponensóikból zészithettük el, vagy az elére elkészített korcentráta® készltíeényeket higitottok vízzel.
A herbicíd hatékonyság értékelésére a kísérletben szereplő összes növényt egyetlen gyakorlott technikás vizsgálta sor aki a szazstSKOs zontrorif adta meg, vagyis minden sives kezelés hatékonyságának vizuális vértekét a kezeletlen növényekkel összehasonlítva. A Ok-os kontroll azt jelenti, hogy nincs hatás, a 100%-os kontroli azt jelenti, hogy minden növény teljesen elpasztáit. A megadott %-os kontoll-értékek minden kezelés összes párhuzamos 'mérésének átlagéra vonatkoznak.
1. példa vizes koncentrálttá részitményeket készítettünk, amelyek az la táblázat szerinti gl. 1fozát-söt és vívöanyag komponenseket tartalmazták.
la táblázat
Sekyemmáiyvát (Aootíion thecphrasta, A3ÜTB; és egy kakaslábfő-variánst {dapanese miliőt, ncóinoohloa s r aszón· .ii, var. iramentae SChChj neveltünk és kezel tűrd-; a lenti standard eljárásokkal, k; la táblázat szerinti készítményeket és a 133. 553. és 350, összehasoolito készítményeket alkalmaztuk. Az ered menyeket, minden kezelés esetén az összes páránzárosra átlagol ez 1b és is táblázat közli.
ι fo tahi azaz·- köb Ili t~os kontroli
1c táblásat: scHCF %-os kontroll
Az ABUTH és ECHCF esetében kapott eredmények: a 734F2H és a
734223 hasonló herbicid hatékonyságot matatott a selyenné1yván (AFFTH;, mint a 300, összehasonli. tó készítmény.
2. példa
Vizes koneenirátum készitményeket késni tettünk, amelyek a 2 tani íizat. szerinti g± i. zozat-sot es vzvoanyag komnonenseket tar isire etek.
2a táblázat
Selyemmályvát (A3UTH) és egy ka kas láb fű- variáns t (SCHCF) neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. A 2 a. táblázat szerinti készítményeket és az 554., 553.. és 360. összehasoiiiitö készítményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 2b és 2c táblázat közli.
b táblázat: ABulK b-os
2c táblázat: ECHCF bős kontroll
Az ASUTH és ECHCF esetében kapott eredmények: minden készít meny kisebb herbioid hatékonyságot mutatott, mint a 360. és 553 összehasonlító készítmény, az ABuTH-oz és ECHCF-en.
3. példa vizes koncentrátum készítményeket készitottünk, amelyek a. 3a sa.oiazaz szerinti gi .· fezét-sót és vivőanyag komponenseket tart a J. m a z r a a.
3a táblázat
Selyemmé!yvát (ASETE) és egy kakasiábfü-variánst (ECHCF) neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal, A 3a táblázat szerinti készítményeket és a 239·., 554., 754. és 360. összehasonlító készítményeket alkalmaztuk„ Az eredményeket, minden.
kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 3b és 3c táblázat közli.
4. pék da
Vizes koneentrátnm készítményeket készítettünk, amelyet a 4a ;
laoiázai szeuítíi aazzozss—sot es vnvőanyaq komponenseket tar- ) i
4a táblázat
Seiyemmályvát (ASUTH) és egy kakaslábfű-variánsfc (ECHCF), neveltünk és kezeltünk, a fenti standard eljárásokkal - A 4a táblázat szerinti, készítményeket és az 554., 360. és 553. összehasonlító készítményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 4fc és 4c táblázat közli.
4b táblázat: ASUTH %-os kontroli
w íSBiszab EöiCP bős kontroli
.5, pél da
Vizes kon cent rá tani készítményeket készítettünk, amelyek az 5a táblázat szerinti glifozát-sőt és vivöamyag komponenseket tartalmazták.
a a tájolsz af
Selyemmé i.yv.át íABUTfb és egy kakas.láhiű---vsr tánst (SCHCFj , neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. Az 5a táb- 1 lázat szerinti készítményeket és a 139., 360. és 553. összeha- |
I >;
son.likö készítményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden ke- f $
zelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, az 5b és 5c táb- ;
.1 ázat közi; .
to taozazatí ABOTH t-os kontroli
5c táblázat: ECHCF l-os kontroll
fii íwvíí! es oCHCz esereten kapott eredmények; a 743FSD és a iaooi-j. nasonlo nn.onrn hatékonyságot mutatott az ABUTH-ra, mint Α;ν, osozehasonzitó koszi t?zény.
t. példa késes koncentrátum készitményeket készi tettünk, amelyek a da tárni azaz szerinti giifozát-sót és vivbanyag komponenseket tartalmazták,.
a táblázat
I Készítmény j Se S/I Ι 1 . kC'iK»ö»ejií; I ....................
[ 627A6F 1 κ 130 j S42 1
j827880 j K (30 1 843 110.0 j
627C8Z jX (30 1 S44 11O.0 |
627O4W (K (30 1 S45 j 10.0 j
627E7V I K j 30 846 | 10.0 |
827F3K (30 847 ( 10.0 |
627GSM Jx J 30 S48 j 10.0 [
627H2X |k (30 S49 110.0 |
027Í3E )k j 30 1 880 j 10.0 I
Selyemmáiyvát ÍABiJTH) és egy kakaslábfü-variánst (ECHCF) neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal, A da táblázat szerinti készítményeket és az 554., 754. és 55.3. összehasonlító koszi rmenyeker alkalmaztuk.. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a db és be táblázat közli.
I- cd it' .AfíU'T
Az ΑΡΑΙΑ és ECHCF esetében kapott eredmények: a ekknkb és a bz/isn sorok: herbícid hatékonyságot mutatott általánosan, mint a lói. összehasonlító készítmény.
késes konoentrátum készítményeket kész1 tettunk, amelyek a 7a reorazat szerinti gitxozaf-sot es vzvőanyag komponenseket tartalmazták.
7a táblázat
Selyemmályvát íABü'TH) és egy kakaslábfű-variánst {SCHCF.; neveltünk és kezeltünk a fenti standard el járásokkal. A 7a táblázat szerinti készítményeket és az .554., 754. és 360. összehasonnto xeszitmenyeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezeiét esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a ?b és 7 c táblára'.
koz ki .
tablá:
ECHCF %-os os wntro.
Az ΑΕΑΤΉ és ECBCr esetében kapott eredmények; a jelen péld szer int;; nesz.; emenyee ai ta,kanosén egy kissé kevésbé voltak kaié sonyak, sínt a ?oe. es seűo összehasonlító készítmény.
ó, példa
Vizes koncén eré tun készítményeket készítettünk, neme: a 8a táblázás szerint; g;iosát.-sof. és vivőanyag komponenseket tartalmazta k.
a táblázat
Selyemmáiyvét (ABU7H) és egy kakaslábfű-variánst íECHCF; neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. A 8a táblázat szerinti, készítményeket és az .553., .139» és 360. Összehasonlító nesz;tmenyekeo alkalmaztak. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 8b és 8c táblázat
Az ΑΒΑΤΗ és ECHCF esetében kapott zreümccye?·'; a jelen példa szerixAi készítmények általánosan néz. voltak o!.yax· hatékonyak, xninfc a 360. összehasonli tó készítmény.
.9, példa
Vizes koncén Zz ét nxz kés zi tméx;yeket készítettünk, amelyek a Ha tablazat szerinti glitozát-söt és vívoanyag komponenseket tartalmazták .
Ha táblázat
Selyexmváiyvát (ABUTii) és egy kakaslábiU-variánst (ECHCF) neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. A Ha táblázat szerinti készítményeket és az 554., 139. és 360. Összehasonlító készítményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzaxtosra átlagolva, a 9b és 9 c táblázat köz 1 i
Sb táblázat; AbuTH bontroll $~· OS
9c táblázat: ECHCF %-os kontroll
Az ABVTH és ECHCF esetében kapott eredmények: a jelen páld szerinti készítmények általánosan nem voltak olyan hatékonyak cint a 7 54. és 3 60. összehasonlító készítmény. A 622. és a 67 6 keozit.méoy megközelítette azonson a 360. és 754. összehasonlit<
készítmény telj esitnényéi.
í ö. óéi de
Vizes koncentrátum készítményeket készítettünk, amelyek s Ive táblázat szerinti gii fozát-sót és vivőanyag komponenseket tartalmazták,
10a táblázat
Selyemmályvat (A3t;T.H5 és egy kakasiábfű-variánst fECHCF) neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. Az 10a táblázat szerinti készítményeket és az 554 ., 553. és 360, összehasonlító készítményefcet alkalmaztuk. Az eredményeketf minden, kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a iOh és 10c táblázat közli.
Vizes korcentrétem készítményeket rizs táblázat szerinti gilfozát-söt és t t a rma z t a k .
teszi tét tünk, amelyek a v ;·:. vo a n vág kompon e n s e k e t a táblázat
Selyemmélyvát (A3ü?H; és egy kakaslábfü-varlánst (ECHCF) neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal,. A Ha táblázat szerinti készítményeket és az 554., 139., 754. és 350.
összenasontzto keszitmenyezet alkalmazzuk. Az eredményeket, mi veden kezelés esetén az Összes párhuzamosra átlagolva, a Hb és 11o táblázat közli.
tábláza( zCHCF
-os kontroll
Az ΑΒΑΤΗ ee ECHCB esetében kapott eredmények; a jelen példa szerinte Összes készítmény olyan hatékony volt, m.ozt a 754. és a 360. Összehasonlító készítmény.
i 3 . pé l ría
Vizes koncentrátum készítményeket készítettünk, amelyek a 12a táblázat szerinti glifozát-sőt és vivőanyag komponenseket tartalmazták.
12a táblázat
47seey
480 ETH12 48.0 W1T6Ö
47SF1H K S4Ö IΈΤΗ12 60.75
WÍT05
IWOO í 24.0
360
IPA 360
754
IPA
445 TAM105 6.8
INTOÜ
554
725
Seiyemmályvát (ABUTü) és egy kakaslábíű-varzánst {ECKCF}' neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. A 12a táblázat szerinti készítményeket és az 534., 139., 754. és 360. Összehasonlító készítményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 12b és
12c táblázat közli.
láb táblázat: ABbTh b-os kontroli
ize táblázati ECHCF %-os kontroll
Az ABUTH és ECKCF esetében kapott eredmények: a jelen példa .x-ei. ÜK.* uohzea Kfii>Zit®sny artalános na tekonyssoa Itasonlb volt egymáshoz. Egyetlen készítmény sem volt olyan hatékony, mint a es a zko. összehasonlító készítmény az ABüTH~ra. n 476F-n es a 476B6V készítmény hasonló volt, mint a 160. és a 757 , összehasonlító készítmény, az ECHCF-re.
/ · u ne j Ja vizes kcncem rat/iK készítményeket .Be táblázat szerinti g 1 ϊ fezét-est. és kész itétfűnk, amelvek a. v i ve a n y a g k orspon en s e k e t tartaJmázták.
I3ö: táblázat
Je.iyemoaiyvat.. (ABsen) es egy £ a kasiáb.fű- variánst (ECHCF) neveieunλ es kezel tűnt a fenti standard eljárásokkal, A Da táblásat szerinti készítményeket és az 554
5sá. es /54, összehasen nL.c készítményekét alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés wo&té»i a.'·.. óoSiSia páihazsmosra. átlagolva, a 13fc> és 13c *áb >
közli, :·
Λ
13b táblásat: ABCTH os kontroli
TSgs.eJha ílSOg””^ í225~
Kés z t tmény
a.e, /ha a<
57.5 ,o
87,5
88,2 í,/ ,e./bő 300
Ϊ
,83,3 86,3 (86.3 ;
j 44,2 60.0 [64,2 )
,80.8 00,0 . j 86,7 |
%~os kontroll
|Készítmény 1 75 s a.e./ha j 150ga.©./ba 1225 g a .©./ha j300g 1 a.edha
(§54 10.8 18,0 116,7 18,7
754 j 0.0 ,42.5 ,80.0 [81,7
(553 1 57.5 ( 85,8 ,81.7 . f 88,7 |
164SA70 I 15.0 I 52.5 j 75.0 J 85.8 |
[648B4B [47.5 j 81,5 j 7S.2 ,79.2 I
(848C8X | 8,3 I 23.3 j 70.0 j 75,0 j
(848O2W (8.7 j 84,2 | 77,5 ( 79.2 (
1848E7A j 0.0 ' 16.7 [62,5 , 75.8 j
j 84956C 23.3 32,5 1 76,3 f 80,0 j
1 848G8M 5.0 20.0 [ 53,3 72,5
640H2V 16.7 I 31.7 1 73.3 61.7 1
Az ABUTH és ECHCF esetében kapott eredmények: az ABbTh-ra a legaktívabb készítmény a 649B4B volta az ECHCF-re a leghatékonyabb a2 553 összehaso-nlito készítmény volt.
1/. példa
v.i.z.es Konc en <.u. a >.. um Kasza zmnyeKet készítettünk, asseiyek a i/a táblását szer ints gi i. f ozát-sót és vivőanyag komponenseket tarts .Íratták.
14a táblásat
Selyemmályvát {ASUTH} és egy kakaslábfu-variánst ÍECHCF) neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. A 14a táblázat szerinti készítményeket és 139, és 554. Összehasonlító készítményeket. önmagukban alkalmaztuk. Az eredményeket, mindén kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 14b és 14c táb1. a z a a k o z x x , .1 ki
ΓΗ
JBc táblázat: ECHCF %-os kontroll
Az ABUTH és ECHCF esetében kapott eredmények; az KI 21 mint felületaktív anyag összehasonlítása mindegyik glifozát IFA- és K-sönál azt mutatta, hogy ez a felületaktív rendszer hatékonyabb az IPA-só esetén. Általánosan nagyobb hatékonyságot figyeltünk meg minden vizsgált adag eseten az IFA-sönál, mint a K-sónál. Az
Misi felületaktív rendszer kb. 0,1-15,5% permetezési térfogattartományban érte el a maximális hatékonyságát mindegy!k glifozát-ső esetén, és ezután a hatékonyság ne® változott vagy nem csökkent, ha a felületaktív anyag konoentrációját 1-5%-ra növeltük, mindkét só esetén.
Vizes konconfráter. készítményeket készítettünk, amelyek a ISa táblázat szerinti gi:fosét-sót és vivéanyag komponenseket tartalmazták.
í. O t t 6 Ο1S 2. a t
.11, , III | tóssltraény 1 ,.s , í 3 χό' )g4 j ,. ko?!>. T™—j—— | g/i (2. zom-
387-150 K 410 VAROS 132.2 ) j
387-32C
387-48H
387-59A
387-87X
3SA75G
3S7-98C
117 _
Seiyewaáiyvát jABUTH) és egy fcakaslábfű-varíánst (HCHCF) neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. A 15a táblázat szerinti kész! txaényefcet és az 551., 360., 139. és 751.
összehasonlitó készítményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 15b és 15c táblázat közli.
ca;
KOTit ΓΟ
os kontroll
í.esíi ctaenv
139
10.0
I 534 110.0 f 11.0 | 30.0 144.0 j
| 380 1 72.0 j 32.0 | 80.8 191,0 |
j 754 · J 71.0 1 74.0 | 01,8 (00.8 1
I 3S7- Í5G 80.0 | 78.0 | 03,8 198.0 |
I 387-24N 08,0 | 81.0 | 89.8 193.0 1
I ÓQ7 ϊ f w 88.0 j 72.0 I 74,0 196.8 1
1387-48N ; 64.0 I 70.0 | 83.0 j 87.8 |
j 3S7-5SA i 50.0 j 70.0 j 78.0 191.2 j
70.0
82.8
387Ó5G 387-08C } 33,0
74.0
Az ΑΒΑΤΗ és ECHCF esetében kapott, eredmények: A 387-15G ké szítmény hasonló hatékonyságot Matatott a 360. és 754. összeha. sonlltő készítményhez, mind az ABCTH, mind az ECHCF esetén, , 137-24N készítmény volta második leghatékonyabb készítmény a; AHHTH-ra és az ECHCF-re. A 387-98C esetén, 30-0 és 400 g/ha mellett a permetezés nem volt megfeleld, ezért nem gyűjtöttünk adatot .
i6. példa
Vizes koncentrátora készítményeket készítettünk, amelyek a i éa táblázás szerinti giríoeát—sót és vivöanyag komponenseket tartalmazták.
16a táblázat
K 725
Selyemmályvát (ASüTH) és egy kakaslábfű-varíánst (ECHCF) ne·· véltünk és kezeltünk a fenti standard el járásokkal, A 16a táblázat szerinti készítményeket és az 554., 139,, 350, és 754, összehasonlító készítményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagéivá, a 1.6b és ,16c táblázat közli.
láb táblázat
ABtfTH 1-os kontroll
81.8 löc táblázat
Az ABUTH és ECHCF esetében kapott eredmények: A 387-13M ké szítmény hasonló hatékonyságot mutatott a 360. és 754. összeha soniitö készítményhez az ECHCF esetén. A következő i&ghatéko rsya.ob készítmény a 887-2ÖF volt. A jelen vizsgálat egyetlen készítménye se® volt olyan hatékony, mint a 360. és 754. összehasonlító készítmény, az AB8TH esetén.
17. példa
Vizes koncentrátora készítményeket készítettünk, amelyek a 1 /a tafoiazat szerinti glífozát-sőt és vivósnyag komponenseket tartalmazták.
17a táblázat
Selyemmályvát (ASüTH) és egy kakaslábfö-variánst (ECHCF) neveltünk és kezeltünk « fenti standard eljárásokkal. A 17a táblázat szerinti készítményeket és az 139., 553. és 360. összehasonlító készítményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 17b és 17c táblázat kö z 1 i
l?c táblázat:
ECHCF %-os kontroll
1 Kész! tjaény 150 § s.e7hs J 100 g a.s./ha 1200 g a.eJha j 400 g s.e./ha I
j 139 J 0.0 j 6.7 J 51.7 (71,7 |
I 380 |52.S | 69,2 (83.3 j 95,8 j
| 553 60.8 I 73.3 (90.0 . ] 06,7 I
J 488A5Y j 48.3 I 87.5 (79,2 í ΩΚ «8
j 48885G 18.3 I 54.2 170,8 81,7
| 488C7U 0.0 | 30.0 (65.0 175.0 (
| 488O5H 0.0 | 34.7 (83,3 1 75.8
j 433543 19.2 (60.0 ( 70.0 180.8 í
|488F2Z 13.3 (55.0 1 74.2 188,3 (
1488G8Q 38.3 I 84.2 j 85.8 j 98.3 ,
j 488R7M I < 44 7 x*V*4*· ) 72.5 j 93,2 (37.3 J
1488Í5T 184.2 $ S7 5 1 73.3 I 47 5 I
148&I3T f a 25,8 I 80.0 83,3 (98,2 j
j 488K9S j 37.5 (80,8 | 73.3 j 87,5 1
j488L3Á I *5 8 13 | 19,2 j 88,7 175.8 j
j 488M5S j 3.3 44 7 185.0 | 75.0 . 1
)4S8N72 5 ,0 f 55.0 172.5 (91.7 |
j 48SÖ8T p .0 58.7 j 88,3 j 90.7 j
)488PSH I 50.8 68.3 [ 37.5 I 100.0 )
j 4S8Q7G i na 7 ! I SÍ*T#.«v 71,7 79,2 198.3 1
|488R3E 138.7 | 44.2 (78.8 1 93.2
Az ABÜTH es ECHCF esetében kapott eredmények: Általánosan az jjj oss/.e.uason.j.i.to készítmény volt. a legjobb, mivel ez aktívabb volt, mint az összes vizsgáit készítmény. A kálium-sót tartalmazó készítményeknek nagyobb volt az aktive cássk, mint a megfelelő, IFA-sókat tartalmazó készítményeknek.
vizes koncentrátora készitraényeket kész1tettünk, amelyek 18a táblázat szerinti giifozát-söt és vivöanyag komponenseket tartalmazták.
13a táblázat
Seiyeram.áiyvát (ASUTH) neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. A i8a táblázat szerinti készítményeket és a 139. és 330, összehasonlító készítményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, két vizsgálat esetén, a 13b táblázat közli.
18b táblázat: ASUTH %.....os kontroli
Az Ά30ΤΚ esetében kapott eredmények: a 363E2N készítmény volt a leghatékonyabb,· és hatékonyabb veit, mint a 360. ősszehssoníltó készítmény 100 a.e. g/ha adag mellett. 200 a.e. g/ha esetén a 863B8M, 8 63F7X és 863G3S készítmény hatékonyabb volt, mint a 360. összehasonlító készítmény az ABUTH-ra.
19. példa
Vizes koneentrátum készítményeket kész!tettunk, amelyek a lka táblázat szerinti giifozát-sőt és vivőanyag komponenseket tartalmaz iák.
19a táblázat
Seíyemmálovát (ABUTB) és egy kakaslábiű-variánst /ECKCF) neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. A 19a tán 1 á~ zat szerinti készítményeket és á 139. és 360.. összehasoníítő készítményeket alkalmaztok. Két vizsgálatra a 19b és 19c táblázat közli az eredményeket.
\9b táblázat: ABU7H %-os kontroll
ÍSc táblázat; ECHCF %-os kontroll
Az ABUTH és ECHCF esetében kapott eredmények; a 348A3W, 34SC9X, 348S2N és 348G4K, valamint a .360. összehasonlító készítmény nagyobb kontroli-szintet ért el az ABCTH-ra minden vizsgáit adag esetén, és az SCHCF-re 300 és 400 a.e. g/ha esetén.
20. példa
Vizes koncentrátora készítményeket készt tettünk, amelyek a .:.u'.a Líiüiiiai, öASxinti g i i í o z. a t~so r és vívöanyag komponenseket tartalmazták.
20a táblázat
Seiysmmályvát íABdTHj és egy kakaslábfű-variánst (ECHCF) neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. A 20a táblázat szerinti készítményeket és a 139. és 360. összehasonlító készítményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezeié© esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 2 0b és 20c táblázat közli.
20b táblázat: ABOTH t-os kontroll
Az ABUTH és EÜHCF esetében kapott eredmények; a legjobb keazztmeny á.bcalanosan a sZsDZs és a 47IF4A volt. Mind a é?'!D7S, mind a 47IF4A nagyobb aktivitást matatott az ABUTH esetén, mint a 360. összehasonlító készítmény, és hasonló aktivitást matatott az ECHCF esetén, mint a 360, összehasonlító készítmény. A 47XE8C készítmény nagyobb aktivitást mutatott az ABöTfí eseten, mént a 360. összehasonló tó készítmény.
2 . pél da
Vizes koncentrátum készítményeket készítettünk, amelyek a zia táblázat szerinti ylifozát-söt és vrvőanyag komponenseket tartalmazták,
22. példa
Vizes koncentrátum készítményeket készítettünk, amelyek a 22a táblázat szerinti giifozát-sót és vivőanyag komponenseket tartalmazták.
22a táblázat
Kajszi fcawsny | sö | 3-1 1 I. komponens J04 I
823A8W K (30 (S10 j 10.0 |
823B3M & | 30 I S11 110.0 1
j S23C80 K 14.3 I S01 11·4 I
j 623Ö2S í& 1 30 J Sö? 10.0 |
1 823E93 K 1 30 S02 10.0 J
j S23F7G K j 30 | SS3 1Ö.Ö I
j 623G3E K J 30 I 804 10,0 j
i 323HSR K (sö | sas 10.0 I
Selyemmályvát (ABUTHs és egy kakaslábfu-variánst (ECHCF) neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. A 22a táblázat szerinti kész 1tményeket és az 554,, Fii. es 553. bsszehasonz to re z<..men ye re a, immár tar. mz eredményedet, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagéivá, a 22b és 22 c közi i.
22b táblázat: ABUTü %-os kontroll tábla zat
22c táblázat: ECHCF %-os kontroll
Az ABUTH és ECHCF esetében kapott eredmények; az ABHTh tán a legaktívabb, vizsgáit készítmény a 623F7G volt. Több szitmény hasonló aktzvlsást matatott az FCHCF-re.
esőké 23. példa
Vizes koncentrátor készítményeket készítettünk, amelyek a 2 Ja tabiazat szerint.! g.li tozát-sot és vivőanyag komponenseket tartalmazták.
23a táblázat
jiC&mtasény j Sé | s#,l i1. komponens I2. komponens |s4
J75SA3W |K (4.3 |396 1.4 j (
1 75SS7V ) K j 4.3 )sei 14 1 1 j
|757A3R ( Κ [4.3 I 337 1-4 j í
)75§09Z [ k [4.3 j S95 0.7 | S19 | 0.7 |
j 758£1H j K 14.3 (391 0.7 1319 J 0.7 j
(753F6S |K (4.3 | S97 0,0 j S19 | 9.5 (
| k [4.3 ( ( j 310 I 1.4 |
Selyemmályvát ·ΆΒ1;ϊΗ) és egy kakasíábfü-variánst (SCHCF) neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. A. 23a táblázat szerinti koszitményeket és az 554., 360. és 55.3. összehasonlító készítményeket. .alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 23b és 23 c táblázat közli..
23b táblázat: ABUTH i-os kontroll
23c táblázat: ECHCF %-os kontroll
Az A.BHTH és ECHCF esetében kopott eredmények: & .legaktívabb és leghatékonyabb készítmény ez ABHTB és az: ECHCH esetében a vizsgalatok szerint a 360. és az 553. Összehasonl1to készítmény
24. példa
Vizes koncentrátum készítményeket készítettünk, amelyek a 21a táblázat szerinti glifozát~sét és vivöanyag komponenseket tartalmazták,
24a táblázat
Sei vemméiyvát (A3UTH) és egy kakaslábfű-variánst (ECHCF) neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. A 24a táblázat szerinti készítményeket és a 139, és 360·. Összehasonlótö készítményekét alkalmaztuk. Az: eredményeket, minden kezelés -esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 24b és 24c táblázat közli.
24b táblázat: ABöTH %-os kontroli
Az ABHTH és SCHCF esetében kapott eredmények: mindegyik vizsgált készítmény jobbnak bizonyait a 1.39.» összehasohiítö készítménynél az ECHCF esetében. A négy vizsgált készítmény közül három jobbnak bizonyult a 139. összehasonlító készítménynéi az ABUTü esetében is. A 3€ö. összehasonlító készítmény volt a legaktívabb készítmény mind az ASüTH, mind az ECHCF esetében.
.·. ·> <· oezyemmaiyvá t íABUTH; és egy kakasiábfö-rarzáns t (ECHCF; neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. A 25a táblázat szerinti készítményeket és a 754., 560. és 360. összehasonütő Készítményekét alkalmaztak, Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 25b és 25c táblázat közli.
25b táblázat: AJ30TH %-os kontroli
Zoo táblázat: ECHCF ’s-os kontroll
) 862DSS 35.0 55.0 55.7 72.5
·.·* Λ
20, példa
Vizes koncénfcrátűm készitményeket késni tét tünk, amelyek a 26a táblázat szerinti gii fozát-sot és vivőanyag komponenseket tartalmazták.
26a táblázat
Selyemmályvát RABUTH} és egy kakas lábfő-var iáns t (ECBCF) nevettünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal, A 26a táblázat szerinti készítményeket és a 754., 128.. és 280. összehasoslíto készítményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 26b és 26c táblázat közli.
··· ·>
2éö táblázat'; A8UTH %-os kontroli
26c táblázat: ECHCE cos kontroll
Az ABUTK es SCHCE esetében kapott eredmények: egyetlen y; gélt készítmény sem volt olyan hatékony, mint a 754., 12«. 266. összehasonlító készítmény a két vizsgált gyomnövényre.
.11. példa
Vizes konoentrátnm készítményeket kész!tettünk, amelyek a c aú λ é <·.. >a t c í, e i; t .i, ijli ivzd L~soc és y.;. voanyag Komponenseket tartalmazták.
27a táblázat
540 NDPA
Séssiössény , So j Cpl I ' komi ponens
616A5F K
540 M121
615C3M K 540 f £TH1J
675D2A1 K 540 ; ETH12
615E1P |K
540
ETH12
615F8C K 54Ö 1 ETH12
618G3S K 540 gTK12
360 £TH12
754
445 ETH12
Z , komp g/I 1.3 , kOXÍ? ponens j ípoaeas
W1T6Ö [45.1 ISUR12 wiíTSO 54*0 ϋ**»»*'»
W1TG5 67.5
WIT60 67.5 SUR12
W1T6Ö 54.0 SUR12
Se I vemmé iyvát (ΆΒΟΤΗ) és egy ka kas lábfű-variáns t íECKCF) neveltünk és kezeltünk a fenti standard eijárásokkal. A 27a táblázat szerinti készítményeket és a 360., 754., 139. és 554. összehasonlító készítményeket alkalmaztok. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 27b és 27c táblázat közli.
27b táblázat; ABÜTH i-os kontroli
27o táblázat: ECHCF %-os kontroli
Az Α3ΠΤΗ és ECHCF esetében kapott eredmények: ennek a vizsgálatnak egyik készítménye sem volt olyan hatékony az AB1JTH esetén, mint a 360. és a 754. összehasonlító készítmény, A 615C3M és a 6(5022' vizsgáit készítmény volt a legjobb hatékonyság szempont jóból ez .ABUTK esetében.
22. példa
Vizes koncéntrátnm készítményeket készítettünk, amelyek a zba táblását szerinti giifosát-söt és vivőanyag komponenseket tartalmazták„
28a táblázat
Selyenmályváfc íABUTHÍ és egy kakaslábfű-variánst (ECHCfj neveltünk és kezeltünk a fenti standard elzárásokkal. A 28a táblázat szerinti készítményeket és a 360. és 754. összehasonlító készítményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés esetén az Összes párhuzamosra átlagolva, a 23b és 28c táblázat közli.
lse táblázat: ABUTH á-os kontroli
1 Ke s zí bfü ény I 100 g a.e./ha j 200 g a.eJbz (soOgatoha j 400 g a.eáha j
1754 J 41.7 ( 60.0 (86.0 j 88.3 |
(360 I 38.7 | 80.0 (86.3 164.3 |
5808H j 5.0 I 78.3 (61.7 (88.7 |
1289N1 j 26.7 ) 81.7 js5.0 j 86.3 J
26871 jo.o 1 76.7 |81.7 (83.3 j
I28S3C (0,0 ( 73.3 j 81.7 (31.7 |
| 27Ö4X 10.0 75,0 (78.7 j 80.0 |
( 27188 ) 0.0 80.0 (78.7 181.7 j
(2724C (3.3 { 60.0 (78.3 ! 31.7 (
|4S98H 120,8 | 78.3 (81.7 88.3 |
(4603D (1.7 | 73.3 j 60.0 68.3 |
I5833S ( 1-7 ( 88.7 80.0 83.3 I
( /655« ) 1'^ I 71.7 : 80.0 | 88.3 |
kontroll
Viz-e.s koncentrátum készítményeket készítettünk, amelyek a táblázat szerinti gllfozáb-söt és vivőanyag komponenseket
Selyemmályvát (ABUTH) neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. A 29a táblázat szerinti készítményeket és az 553., 554. és 754. összehasonlító készítményeket al ka Ima ztak. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átiagoivá, a 29b táblázat közli.
29b táblázat; ΑΒΠΤΗ %-os kontroll
Az ABüTH esetében kapott eredmények; az 553. összehason.1 1tó készítmény volt a legjobb készítmény a hatékonyság szempontjából 3 vizsgálatban. Az Mól8 kevésbé aktív volt, mint az 553. összehasonlító készítmény, és aktívabb volt, mint az M368 és a 754. készítmény. Az Ml88. és 754. készítmény hasonló eredményt muta10. példa
Vizes koncentrátora készítményeket készítettünk, amelyek a 30a táblázat szerinti giíéozát-söt és vívöanyag komponenseket tartalmazták.
80a táblázat
Selyemmályvát (ASüTAj és egy kakaslábfű-variánst (SCHC'F) neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. A 30a táblázat szerinti készítményeket és az 553., 554. és 360. Összehasonlító készítményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes rá rhuzamosra átlagolva, a 3Gb és 30c táblázat kézi 1.
3Ό<
ac at:
•os kontrol
az ASUTH és ECHCF esetében kapott eredmények; ebben a vizsgálatban a legjobb eredményt általánosan a 968B4R készítmény szolgáltatta.
31, példa
Vizes .toncentrátu® készítményeket készt tét fűnk, amelyek a Ji a tábláz,at szerinti gi rfozát-sót és vivéanyag komponenseket tartalmazták,
Ile táblázat
Selyemmé!yvát (ABÜTH) és egy kakaslábfű-vari árust (ECHCF) neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. A 31e táblázat szerinti készítményeket és a 139., 553. és 360, összehasonlító készítményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 31b és 31c táblázat közli.
Az ABUTH és ECHCF esetében kapott eredmények: a 7.3O7CU vo.lt a legaktívabb készítmény ebben a vizsgálatban. Fokozott herbicid hatékonyságot mutatott a 360. összehasonlító készítményhez ké.....
pest az Összes adag mellett a selyemmályva (ASÜTH) esetén. A 360. összehasonlító készítményhez hasonló herbicid hatékonyságot, mutatott fü esetén ;ECHCE;. A ?3öAöá hasonló herbicid hatékonyságot mutatott, mint a 360. összehasonlitö készítmény fű. esetén (ECHCF), de fokozott herbicid hatékonyságot mutatott az összehasonlító készítményekhez képest a selyemmályva (ABVTH) esetén, nagy és kis adagok mellett.
32’, pád ds
Vizes koncentrátűm készítményeket készítettünk, amelyek a 32 a táblázat szerinti glifozát-söt és vivöanyag komponenseket tartalmazták.
32a táblázat
Selyemmáiyvét (AöCTHs és egy kakas!ábfű-variánst (ECHCF; neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. A 32a táblázat szerinti, készítményeket és a 360. , 553., 354.; 560. 754. és 765, összehasonlitó készítményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 32b és ύΰ cablazar: A3UTH t~os kontroli
c eabiszat: SCHüF e-os kontroli
33. példa vizes konoentrátnm készítményeket készé tettünk, amelyek a
33a táblázat szerion, giüozat-sot és vavöenyag komponenseket tartalmazták.
Ssiyemmályvát (ASUTHi és egy kakas Lábfő-variánst (SCHCF; nevettünk és kezeltünk a fenti, standard eljárásokkal.. A 33a táblázat szerinti készítményeket és a 139., 553. és 3 6o. Összehasonlító készítményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 33b és 33c táblázat közli.
33b táblázat: ASÖTH 1-os kontroli
»c kon í -i .1.
szítmény hasonló herbicid nason1í tó kész1tményhez. A sonlitő készítmény volt a hatékonyságot mutatott az 55 48/B4R készítmény és az 553. leghatékonyabb a kísérletben.
összshaaZ ABUTH cseren ne.;.o?a
V 5 7 í»iz«ö koncéntrátnm készítményeket készítettünk, amelyek a >4a uaoAdí.et ősei.nux yzxfozáfc-sot es onvoanyag komponensek ' tartalmazták.
·ίa t a o i á z a. t
Sslyemmályvát (ASUTH) és egy kafcasiábfű-veriánst (ECHCF) ne véltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. A 34a táblázat szerinti készítményeket és a 139., 553. ás 360·. összehasonlító készítményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés esetén az Összes párhuzamosra átlagolva, a 34b és 34c táblázat közli .
u4b táblázat: ABUTB %-os kontroll
34c táblázat: SCHCF l-os kontroll
Az ABUTH és SCHCF esetében kapott eredmények; a 73GC1P készítmény volt a legaktívabb készítmény a selyemmályva ÍABüTBj esetében a vizsgálat során, a 730C9T készítmény jobb herbicid hatékonyságot mutatott, mint a 360. összehasonló tó készítmény és az 553. összehasonii tő készítmény a két legkisebb adag mellett. A 732CST készítmény volt a legaktívabb készítmény a kakas.lábfű ÍECHCF1 esetében; a 732C0T készítmény nagyobb herbicid hatékonyságot mutatott, mint a 360. összehasoniitö készítmény.
bök példa
Vizes koncentrátűm kész!tmányeket készítettünk, amelyek a 35a táblázat szerinti glifozát-sőfc és vlvöanyag komponenseket tartalmazták.
35a táblázat
1. komoonsas
554 ) IPA |ö | BRI56 6,4 ETH25 9,6 jsces j 1.0
( 365 | IPA j 0 1EMUL 4.9 WITÖ5 6 lOA ) 6,5
5 318 |K p (EMUL 4.9 ; W1T85 5 JoA (6.5 ;
jöOSAOZ (k 36.9 1LF7GÖ 4.0 WITöS 5 fOA j 6.5 i
j9Ö5B6M | K 1 36.9 1 LF700 5.0 WÍFÖ5 5 (OÁ (6.5 I
905C5S k 36.9 LF700 4,0 EXP82 6 OA 6.5
S05D3D X 36.9 LF700 5.0 EXPB2 5 OA 6,5
SOSEÖL X 36.9 EXP82 4.8 WITOS 6 OA 6.5
SOSPSM K 38.9 EXPS2 4.0 EXPS2 6 OA 6,5
Selyemmé iyvát (ABU'TH; nevel tünk és kezeltünk a fenti stan dard eljárásokkal. A 35a táblázat szerinti készítményeket és 363., 313., 553,, 754., 554. és 7 65. összehasonlító készítménye két alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés esetén a: összes párhuzamosra átlagolva, a 35b táblázat közli.
35b táblázat; ABUTH %-os kontroli
Az ABöTH esetében kapott eredmények: az 553, összehasonlitő készítmény mutatta a legjobb ner.bi.cio hatékonyságot, a vizsgálatban .
56. példa vizes koncentratnm készítményeket készítettünk, amelyek a 36a tablazat szerinti gls tozát-sót és vivöanyag komponenseket tartalmazták.
3Sa táblázat
Selyemmélyvát (ABUTH) és egy kakaslábfű-variánst (ECHCüb neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. A 36a táblázat szerinti készítményeket és a 553., 554. és 754. összehasonlító készítményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 36b és 36c táblázat közi i
36b táblázat: ΑΒΑΤΗ %~os kontroll
| Zés sl tíííér v 75 g a.a./ha 1 150 g a.a./ha I 225gs,e./ha 300 g s.e./ba
I 554 Jo | 5.7 j 28.3 146.7 (
j 754 ' I 5.0 (70 I 71.7 j 75.8 j
1 553 I 54.2 (71.7 j 77.5 185,8 j
(787H2R 51.7 I 69.2 1 73.3 77.5 1
J8WS4S í 40.0 | 70 75.8 75.8 |
j 810C7V j 25.0 (δβ.3. j 73.3 j 75.8 j
| 610093 j 28.3 j 57,5 j 74.2 j 75.8 1
.2 53.3
610F0Q
81GG4F .7
74.2
610H5U
21.7
74.2 ,35c táblázat; SCHCF %-os kontroll
Ké s zl tínény 75 S a.eTha 150ga.a./ba 228 g o„e./ha 300 g a.e./ha
554 | 0 í 8,7 80.8 j 61.7 j
754 1 8.3 | 68.3 86.7 (91.7 |
553 ( 83.3 j 83.3 90.3 ) 94.5 J
787H2R | 70.8 I 85.7 92.5 195'7 1
510845 f 28.7 ( 70.3 87.5 f 88.3 (
810C7V ( 42.5 | 54,2 83.3 [ 84,2 |
510D9J ! 9.2 82,5 79.2 85 j
(81ÖE8Z | 42.5 : 77.5 j 87.8 90.8 |
610FQQ | 21.7 73.3 84.2 ; 86.7 J
főiÖ64F I 81,7 j 74.2 38.3 ] 90 1
! 510H50 I 11.7 I 59,2 78.3 j 39.2 1
Az z 1 tóéra .43TJTH és TCHCT esetében kapott eredmények: és az 553. bsozenasoná. i tó készítmény volt a 7 57H2R ké-~ •a legaktívabb
Készítmény a seiysmmaiyva (ABUTH; esetében a vizsgálatban. Az tás. osszenasoniíto Készítmény volt a legaktívabb készítmény a kakaslábfű (ECHCF) esetében. A öiűESZ és a 6,1004 F készítmény jobb herbicid hatékonyságot mutatott, mint a 754, összehasonlító
készítmény a selvemméÍvva (A80TH) és a : a da gok melle 11, kakasiabfű {ECHCF) eseté-
ben is, kis
37, péi da
Ví zes ko n c e n t r á t um kész i érne nyékét készítettünk, amelyek a.
37a táblázat szerinti glxfozát-sót és vivőanyag kompon en s e ke t
tartalmazták.
37a táblázat
Selyemmályvát (ABuTH) és egy kakas!ábfű-variánst (ECHCF) neveltünk és kezeltünk a fenti standard el járásokkal. A 37a táblázat szerinti készítményeket és a 553,, 554, és 360, összehasonlító készítményeket alkalmaztuk, Az eredményekét, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 37b és 37c táblázat közi1.
b tánházat: ABUTH b-os kontroll
8/e táblázati ECHCF %-os kontroll
JKés2ítmény f 75 g | a. esho 115Ö g a@./ba (225 g a.ö./ha j 300 g a.ebha
| 554 | 8 ,3.3 13.3 | 45.8
1 360 j 16.7 j 70.8 70.3 75
j 553 I 36.7 | 75 79.2 ) 34.2
j750A3G [ 15.3 j 67.5 j 67.5 j 75,8 j
j 760671 11.7 162.5 I 70 175 |
j 760C4J 26 | 77 .,5 | 77.S 178,3 |
1760D4R 13.3 j 73.3 I 72.5 742 j
j 76Í65K 1 55.3 | 73.3 j 75.8 78.7 |
1741A6P j 50 I 75,3 ( 75.8 77,5 |
as nnu. összehasonlító készítmény volt a legaktívabb a ka kastáhiű (SCKCFi esetében, nagy adagok mellett.
IC, óéiba
Vizes konoentrátűm a y a táblását szerinti tartaimazták, készítményeket készítettünk, amelyek a gíztozát-sót és vlvosnyag komponensekét
As ASUTH és ECBCF esetében kapott eredmények: sz 553. összehasonlító készítmény volt a. legaktívabb készítmény a kakasláfofű a selyemmáiyva (ABüTH) és a kaksslábfű (ECHCF; esetében is.
39. cél da
Vizes koncentrátum készítményeket készítettünk, amelyek a 39a taolazat szerinti glifozát-söt és vivőanyag komponenseket tartalmazták.
39a táblázat
íO.i 3 Z H í
Oeiyemmályvát ÍABÜ?!<S és egy kakasjái!fa-varíáns- ÍECffCF) nevéltünk és kezeltünk a lenti standard eljárásokkal. A 38a táblázat szerinti készítményeket és a 553., 554. és 360. összehasonütó kész!Idényeket alkalmaztok. Az eredményeket, minden kezelés
* Λ X' 2 - aüixJ .X- fjt Λ
Xelyeríanalyvat íABölH) es egy takaslábéö~variánst (SCHCF! neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal.. A 39 a táblásat szerinti készítményeket és a 139., 360. és 553. összehasonlító készitményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 39b és 39c táblázat kŐZÜ .
39b táblázat; ABOTH %-os kontroll
69c táblázat; ECHCF z-os kontroli
jKéssi tmésy | 75 g a.eJha 150 9 a.e./ha [225 c a.alha 1300 g a.e,/ha
j 139 , 3ö 48.3 í 84.2 162,5 j
I 360 j 58,3 | 73.3 :81.7 j 84.2 j
1553 ! 89,2 | 78 80 j 84.2 [
[721H0A 83.3 j 70.8 77.5 j8G j
j 721170 62.5 | 73,3 j 76.7 183,3 J
1 721J7C j 63.3 | 73.3 | 78.3 |78·3 {
j 721K3K | 82.5 | 72.5 | 80 (83.3 j
1721C2W [ 85 | b J 78.3 j 79.2 j
' 721D9Í I 64.2 | 74.2 | 75.8 j 80 f
721Α7Ύ j _ p 3251 70 .....-'Ι'Υθ’'”- “j
721B83 | 10 j 33,3 j 85.3 [70 j
Az Autbn es ECHCF' eseteben kapott eredmények: az 553. összehasonlító készítmény volt a legaktívabb készítmény ebben a vízsga.iai.oar a ·:·ο1,··'·.ϊ;”ζζ. y va iABbilb es a xakaslabm íCCHCH) esetében is. A 721C2W és 72199X készítmények hasonló herbioid hatékonóságét mutattak a 360 összehasonlító készítményhez.
10. példa
Vizes koncéntrátán készítményekét készítettünk, amelyek a sOa táblázat szerinti gzzfozat-sót és cívoanysg komponenseket tartalmazták.
Selyemmelyvát (ABUTH) és egy kakaslábfő-variánst (ECHCF5 neveltünk és kezeltünk a fenti standard el járásokkal. A 40-s táblázat szerinti készítményeket és a 139., 360. és 553, Összen«soöiítö készítményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 4 0b és 4 0c táblázat rs ·? i ;
0c táblását; ECHCF %~os kontroli
Az ASCTH és ECHCF esetében kapott eredmények: a 721C9T készítmény és az 553. összehasonlító készítmény volt a legaktívabb készítmény a selyemmályva (ABVTH) esetében a vizsgálatban. Az 553. összehasonlító készítmény volt a legaktívabb készítmény s kakasiábfű (ECHCF; esetében.
41. példa
Vizes konoent rá tűin kész!tményeket készítettünk, amelyek a
41a táblázat szerinti glifozát-sét és vivéanyag komponensekéi tarlármázták
Selyexnmsiyvét íABóTHí és egy kakasiáb.fű-variánst (SCHCF) neveltünk és kezeltünk a fenti, standard eljárásokkal. A 41a táblázat szerinti készítményeket és a 754., 360., 554. és 139. összehasonlító készítményeket alkalmaztuk. Az kezelés esetén az összes párhuzamosra át táblázat közli.
i dm é n y e k e t, m i n d e n.
.a goi v a,
11b és 41c
41b táblázat; ABUT.H os kontroli
41c táblázat; ECHCF os kostroll
«z Aö-olri ss tCsuF eseteden kapott eredmények; a ?2icop ya_ szitmény és az 553. összehasonlító készítmény volt a legaktívabb készítmény a selyemmályva (ΑΒΑΤΗ) esetében a vizsgálatban. Az 513. összehasonlító készítmény volt a legaktívabb készítmény a kakas iábio (ECiiCF) esetében.
tartalmazták.
tát csiba
Vizes koncentrátum kész!tményeket készí tet tünk, amelyek a •nr.:; tcin<azat szerinti gliiozát-söt és vivőanyag komponenseket vza teöiaxat
vCiyemmályváe (AB-JTA) es egy kakaslábfű-variánst (ECHCF) neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárasokkal. A 42a táblázat szerinti készítményeket és a 139., 553., 560, és 754. összehasonlító készítményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden Kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 42b és 42c táblázat közli,
Izb táblázat? ASbTH á-os kontroll
3 a táblázat
Seiyemmáiyvát (ASUTH) és agy kakas! ásni-variánst (ECHCF) ne váltunk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. A 43a táblázat szerinti készítményeket és az 563., 754. és 350.. csszehasonlx.Lv Ke&ziu&enyeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezeié? esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 43b és 43 c táblázat kö z1i ,
s iscuazatí böHCF on kontroll
Az ΑΒΑΤΗ és SCHCF esetében kapott eredmények a IsöCóL ké szítmóny hasonló herbicíd hatékonyságot mutatott, mint az 560 összehasonlító készítmény a eelyemmályva (ΑΒΑΤΗ) esetében, é nagyobb herbicíd hatékonyságot mutatott, mint az 560. összehasonlító készítmény a kakaslábfű (EoHCB) esetében. A 129D2D az egyik leggyengébb eredményt mutató készítmény volt a selyemmályva esetében, de az 5-60.. összehasonlító készítményhez. hasonló eredményt mutatott a kakssiábíű esetében. A felületaktív anyac mennyiségének növelése 9,97-ról (127A3K és 127B4S készítmény) '13,2%~ra. (129A8D és 129B7A készítmény) nem befolyásolta lényegesen a teljesítményt.
Vizes koncentrátora készítményeket 44a táblázat szerinti giífozát-sdt és készítettünk, amelyek a vívöanyag a <> rí.p on nőseket tartaimezták.
44a táblázat
Selyemmáiyvét {ABÜTHJ és egy kakasiábrű-variánst (ECHCF) neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. a 44a táblázat szerinti készítményeket és a 139. és 360a összehasonlító kéuorimenysret alkalmaztuk, Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 44b és 44c táblázat közli.
44b táblázat^ ABCTH 1-os kontroll
44c táblázat; ECHCE' 1-os kontrol 1
Az ABbTH és ECHCF esetében kapott eredmények: a 3 60AD készítmény isutatta a legnagyobb herbieid hatékonyságot a kakaslábfű esetében. Az 573A7S, 572B3L, S-72C2J, 574A3S, 57436C, 574C1Ü és 36ö. készítmények kevésbé voltak hatékonyak a selyemmé!yvs esetében, mint a 360AD készítmény.
75. példa
Vizes koncentrátum készítményeket készítet tünk, amelyek a 45a táblázat szerinti glifozát-sót és vivőanyag komponenseket tartalmazták.
45a táblázat
Selyemmályvát (ASüTH) és kakaslábfüvet (EGHCF) neveltünk ás kezeltünk a fenti standard eljárásokkal, A 45a táblázat szerinti készítményeket és a 554., 751. és 555. összehasonlító készítményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 45b és 45c táblázat közli.
45b táblázat; A3ÜTF 5-os kontroll
45c táblázati FCHCF Vos kontroli
Az A3UTE és ECHCF esetében kapott eredmények: a 5I2AIS készítmény volt 3 legaktívabb a selyemmályva esetében. As 553, összehasonlító készítmény volt a legaktívabb a kakas lábfő esetében .
46. példa
Vizes koncent. rá tu® készítményeket kész!tettünk, amelyek a aba táblázat szerinti glrtozát-söt és vivöanyag komponenseket tartalmazták.
46a táblázat
selyemmályvát ÍABdTü) és kakasiábíüvet (EC.HCF) neveltünk és kezeltünk a fenti standard el j árasokra b. Λ 46a táblázat szerinti készítményeket és az 554,, 754. és 553, összehasoní1tö készítményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés esetén az Összes párhuzamosra átlagolva, a 46b és 46c táblázat közli.
·.' ·>
6b táblázató ABUTH 4-os kontroli
96c táblázat: BCHCF b~os kontroll
Az A3UTH és ECHCF esetében kapott eredmények: a 60737.1 készítmény volt a legaktívabb a. selyemmályva esetében. A 6Q7A3G készltíuény aktívabb volt a 607?6n készítménynél a selyemmályva és a kakaslábfö esetében is.
47. óéiba
Vizes koncentrátum készitményeket készítettünk, amelyek a 47a táblázat szerinti giifozát-sot és vívéanyag komponenseket tartalmazták.
47a táblázat
Seiyemmályvát (ABUTH) és kakasé áb füvet (ECHCF) neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. A 47a táblázat szerinte készítményeket és a 139., 360. és 553, összehasonlító készítményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 47b és 47c táblázat közi.;.,
47b táblázat; ABUTH %-os kontroll
··: ·>
47o táblázat; ECHC? %-os kontroll
Az ABUTH és EC1CF esetében kapott eredmények: a 48?A'?3 ké szÍtmény kivételével mindegyik készítmény nagyobb aktivitást so tatofct a 360., 553. és 139. összehasonlító készítményeknél, a .se Iyemmá1yva (ABUTΗ í esetében.
ts. példa
Vizes koncentrátnm készítményeket készitettünk, amelyek a 48a táblázat szerinti glifozát-sót és vívó-anyag komponenseket tartalmazták.
Selyemmályvát (ÁBttPH) és egy kakaslábfü-variánst (ECHCF) neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. A 48a táblázat szerinti készítményeket és a 139., 554. és 754. összehasonlító készítményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 48b és 48c táblázat
8c táblázat; ECHCF cos kontroij.
Az ASUTH és ECHCF esetében kapott eredmények? a 2 65. és 769. készítmény hasonló herbicid hatékonyságot mutatott a 754. összehasonlító készítményhez a seíyeamáiyva (ASUTH; és kakasíábfű (ECHCF) esetében.
49, példa
Vizes koncentrátum készítményeket készitettbnk, amelyek a 49 a táblázat szerinti giifozát-sót és vivőanyag komponenseket tartalmazták.
49a táblázat
Seiyemmályvát táBüTH) és egy kakaslábfá-variánsc /SCHCF) neveltünk és kezeltünk « fenti standard eijárásokkal. A 49a táblázat szerinti készítményeket és a 139., 554., 7.54. és 360. összehasonlító készttményeket alkalmaztok. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 4 9b és 49c táblázat közli.
49b táblázat; ASUTH %-os kontroll
49c; táblázat; SCHCF %-os kontroll
S Xésxxfcjaésg’' 1100 g a. a./ha i 200 g a.edha | 300 g a.e./ha 400 g a.e./ha
I 015A6O j 48.3 54.2 159.2 1 83.3
f024A5Q ,35 51,7 ,65 | 72.5
|024821 j 46.7 53.3 | 82.5 169.2
j 024C3M 10 0 11.7 |1-7
[024D1X 138.3 | 55.8 j 70 77.5
J 024EÖP (sö j 55 I 75.8 79.2
I 139 jo | 15 | 73.3 75.8
1 554 10.8 j 20 717 80.8 ]
,754 145.8 j 30.3 87.5 | 00
) 360 (33.3 | 81.7 | 87.5 ( 90.8
Az ABüTH és EC.HCF esstéfoen kapott; eredmények; a O24E0P készítmény fokozott herbicid hatékonyságot matatott az összes Összehasonlító készitnényhez képest az ABü’fH esetében. A. 024D1X készítmény fokozott herbicid hatékonyságot matatott a 139, ás 554. összehasonlító készítményekhez képest. A 0I5A6D, 024A5Q és
024B2L készítmény fokozott herbicid hatékonyságot mutatott a 139. és 554. összehasonlító készítményhez képest.
50. példa
Vizes koncentrátum készítményeket készítettünk, amelyek az Söa táblázat szerinti glifozát-sőt és vivőanyag komponenseket tartalmazták.
50a táblázat
Belyemmályvát iABUTH; és egy kakaslábfő-variánst íECHCFÖ neveltünk és kezeltünk a fenti standard élj árasokká 1. Az 50a táblázat szerinti készítményeket és a 139., 554., 754. és 360, összehasonlitó kesz1tmenyeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, az 50b és
50c táblázat közli.
50b táblásat; ABHTH %-os kontroli
5öc táblázat: ECHCF %-os kontroli
Az ABUTH és ECHCF esetében kapott eredmények: az összes ké ékítmény tokozott herbicid hatékonyságot mutatott a 139. és 554 összehasonlító készítményhez képest.
Vizes koncentrátum készitmenyeket készitettünk, amelyek az üa táblázat szerinti glifozát-sőt és vivöanyag komponenseket srtaimazták.
51a táblázat
A 67719 és 569P5 készítmények továbbá 102 g/1 etilén giikolt tartalmaztak.
Az 51a táblázat szerinti készítményeket és a 7.54. összehasonlító készítményt Fredericksbargban (Texas; permetez ták ki, 57,5 cm magas bársonyos árvacsalánra (LÁMÁM;, amely közönséges téli, egyéves növény, melyet jellemzően ROUNDüP ULTRA<b-val kezelnek az ültetés előtti perzselő (burndown) kezeléskor. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, az 51b táblázat közli.
ABDT
Vizes koncéntrátum készítményeket készítettünk, amelyek szerinti glifozát-söfc és vivöanyag komponense:
artalmazták
Selyemmályvát (ASUTH? és egy kakaslábfü-variánst (ECHCF; neveltünk és kezeltünk a fenti standard ei;járasokkal. Az 52a táblázat szerinti készítményeket és az 554., 754. és .360. összehasonlító készítményeket alkalmaztak, Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, az 5?b és 52c tárházat közli.
A 360. és 754. összehasonlító készítmény jobb teljes.sí menyé nyújtott, mint az ebben a vizsga latban alkalmazott készítmények. A. glikoiok és a citromsav alkalmazása marginálisan befolyásolta a hatékonyságot.
l.ö példa
Vizes koncentrátwt készítményeket készítettünk, amelyek az 53a táblázat szerinti gl. if ozát-sőt és vívöanyag komponenseket tartalmazták,
53a táblázat
Selyemmé l.yvát ÍA8UTH) neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. Az 53 a táblázat szerinti készítményeket és a 139., 554., 754. és 360. összehasonlító készítményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, az 53b táblázat, közli.
komponenseket
Készítmény
a.ö. /1
:ao; a:
ECHCF kontroll
•ί '· ·> < <« ·? ς> o s példa v-xiris kancent r aun Kész; ítmény eket készítettünk/ amelyek a? .~,...:nu. szerinti g.i z fozat-söt és vivőanyag komponenseket tartalmazták.
ae±yeiernayvát (ABOIHí es egy kakasláfofű-variánst (ECHCF) neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. Az 55a táblázat szerinti készítményeket és a 139., 55«., 754. és 550.
z.eiiasηλi.x i tt; Kész.;,tifienyékét alkalmaztuk.. Az eredssnveket, raa nden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, az 55b és 55c táblázat közli.
55b táblázat · ABb'TH %-os kontroli
55c táblázat: ECHCF cos kontroli
Egyetlen K-sö készítmény sem mutatott jobb teljesítményt, mint a 550. vagy a 754. összehasonlító készítmény a salyemmályva e setében.
55. máiba
Vazes koucentrátum kész itzá/nye kei készítettünk, amelyek az
5 6a ölti ara szerinti
tartalmazták..
5 5a tátiézár
jKéssirjaériyf So | g a.e, /1
(734A2D (K [30
737A5Y 737B4x” 1K , X :;>3KgH5,j> «ftN vivéanyag kompon e n .sokét
2. i O 0íp<ítt «s>>5
PGÖSS <3
S21
4.
734D8J K
PG069
1.4
1737C9D |K 4.3 1820 Pf.4 J | (
1737D6H j& j 30 js21 10.0 j j j
Selyemmályvát. (ASbTH) és egy kakaslábfü-variánst (ECHCF) nevéltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. Az 52a táblázat szerinti készítményeket és a 129., 554., 754. és 360.
összehasonlító készítményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, az Seb és 56c táblázat közli.
56b táblázat; abvth %--os kontroll
56c táblázat;
ECHCF os kontroli
&z összes készítmény, amely glükaraínt tartalmazott önmagába vagy FG069~-cei kombinálva kevésbé volt aktív, mint 360. összeha. sonlifcó készÍtmény a selyemméÍvva ás a kakaslábfő esetében.
57. példa
Vizes koncentrátom. készítményeket készítettünk, amelyek az 57a táblázat szerinti glifozát-sot és vivbanyag komponenseket tartalmazták.
57a táblázat
1.3% Eth25~öt is tartalmaz.
Seiyemmaiyvat téSöTHí és egy kskasiábfn~variáns'. (ECHCE) ne vettunk es kezeltünk a fenéi standard eljárásokkal. Az 5?a táblásat szerinti készítményeket és a 318., '7 05. és '754 . összehasonüto készítményekét alkalmaz tek. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, az 5?b és 57c táblázat közli.
57t táblázaté ABÜTH S~os kontroli
57c taolazat: gCHCp %-os kontroll
A
55. és 313. készé.
) ob.o t e 1. j e s 11 mé n y t n ·,··;..· j to tt,, süsd a selyemmályva, mind a kakaeiábtö esetében, mint a Toiichdoen IQ,
58, példa
Vizes koncentrátum készitményeket készítettünk, amelyek az óta <.«b.i. áiaszennái giirozst~sot és vieöanyag komponenseket tartalmaz ták,
58a táblázat
selyemmaryvás ’AöoTrf: es egy kakaslábfü-variánst fECHCF; neveltünk es kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. Az 58a táblázat szerinti készítményeket és a VVZ 763. és 754. összehasgü.!.i:„o mszitmenyerét alkalmaztak. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes pár huzamosra átlagolva, az 58b és 58c táblázat sbzii.
•os. xo-ntr
Az összes kaiium-so készítmény kevésbé hatékony volt a seiysmmáiyva esetében, mint a 360, és 754, készítmény. Az amin- és e foszfát észter-tartalmú készítmények hatékonysága az ECHCF esetében majdnem ekvivale vei A íaie«* vOi.t. a 3ö0, es a öté, kész i tmenyé-59. példa
Vizes koncentrátor készítményeket készítettünk, amelyek az 59a táblázat szerinti giifozát-söt és vivőanyag komponenseket tartalmazták.
59a táblázat
I KéjSyíjLt;·'' | Só I 0^ $ ' k O «¥-««« n ?5 | C|/| | wtóny | I I ί j fc»»}?*»**» I g/l | 3, | g/? Ι I I | poswsttR 1 |
j 9331X3 |κ 130 | j wrrso js 1 ι 1
J9S9A2 h< J 30 I I ο I ( | j fwíFSÖ |ö j INTÖO | 1.5 j
j 9833K0 j K 130 j ETH12 j 3 | WIT80 13 | j |
J 9834X3 | K | 30 | ETHÍ2 13 | WTFSG 13 | INTÖÖ 11.5 |
S3S87 K 30 |ETH12 I u III 6 j | ΙINTÖO j 1.5 j
88SC3 ΙK 30 j ETH12 ; 1R (fi 1 WIT80 8 INTÖO 1.5
K 30 ETH12 9838W | K f~30 ΓεΪΗ12 9
ET.W1S
987A4 |K RSÖ iETH12 G
83783 IK Í48Ö fETH12
ETH15
ETH15
INTÖO
IPA 380
1pAí44S* ÍWITÖ5 hNTOO
Seiyerenályvát (ABUTH) és egy kakasiábfu-sariánst IBCHCF) neon Hűnk és kezel tűnk a fenti standard eljárásokkal. Az 59a táblázat szerinti készítményeket es a 360. és 754. összehasonlító 'készítményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, az 59b és 59c táblázat közli.
59b táblázat: ΑΒΑΤΗ %-os kontroll
* Keszlti&ény J 1O0ga.e./ha [l50ga.e7ha ? 280 g a.e./ha 13ÖÖ g a.e./ha J
) 9831X3 [48 81 88 190 |
J 989A2D <84 82 87 |89 j
(8833K9 27 77 83 J 85 j
[9834X3 j 30 77 85 |85 |
j 98987U J 0 | 88 | 81 183 |
198SC3R | 74 | 81 ( 87 (90 ,
19835G2 j 24 I 75 I 82 182 I
IS838W9 j 51 ( 69 j 82 <82 I
1987A4G 1 48 | 72 | 81 182 |
5 987B3F 36 | 54 | 81 81 j
' 380 r 57 83 j 89 j 91 |
754 154 63 | 88 [ 90 [
59c táblázat · ECHCF %-os kontroll
CG. példa vizes koncentrálom kész;erényeket készítettünk, amelyek a <.'üa Caoládat &iéí wtx. gr z to zá t — sót és yzvoanyag koüSDonense-k^t tartalmazták.
%0a táblázat
í Kés tó fcsvény | Só jgA f 1, kűKtó (g/i ÍZ. korox fg4 í 3, kcssjx fga í
1 S43G1A I 540 1 M121 1 111 |T23E2 j 24
| 652A9I K 1 540 fETH12 f 54 j WIT80 ÍS4 IÍ NT0O [az j
S52B4R í K [ 540 I ETH12 54 j WIT30 54 1NT00 27
[051E7H i K 1 540 | ΕΪΉ12 (54 | WÍF80 |54 (INTGÖ 30 [
jöSOCSV X 1 540 I ETH12 j 54 1 WÍT8G 1 54 1 AR41 32 |
)β5ΐΗ3Χ 1 ~K ( 54 0 i ETH12 | 54 | wrrso S 54 |AR41 24 |
|S49G6R 1 K | 540 ; ETH12 | 54 [WST8O (54 | AR41 ( 27 |
se;yenmaívvat (AEHTH) és egy kakasiábfa-variánst (ECHCF; neveltünk és rezeitLink a fenti standard eljárásokká 1 . A 50a táblázat szerinti, készítményeket és a 135,... 360.., 554,. és 754. 5n·····
in . pél da
Vizes konoentrát ura készítményeket: 61a táblázat szerinti glifozát-sbt és fartairaazták.
koszi tettünk, amelyek, a vivöanyag komponenseket t· i a z un z a z a t
Seiyerörályvát (ABUTu) nevel tünk és kezeltünk a fenti - «tan dard eljárásokkal. A 61a. táblázat szerinti .készítményeket és a: 553. és 554. összehasonlító készítményeket alkalmaztuk. Az eredményeket, minden kezelés esetén va, a 61b táblázat közli.
az összes párhuzamosra.
átlagol6ib táblázat; ASÜTH %-os kontroll
'ói da
Vizes koncenfcrátum készítményeket 62a táblázat szerinti giifosát-sbt és tartalmazták.
62a táblázat készítettünk, amelyek a vivöanyag komponenseket
Selyemmályvát ÍAB07H2 és egy kakaslábfö-variánsé. (ECHCF) neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. A 62a táblázat szerinti készítményeket és a 129., 360., 5S4. és 754. összehasonlitő készítményeket alkaImastök, Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 62b és 62 c táblásat közli.
táblázat
3HC %-os kontroll
magában, de hatékonyabb vol t, mint a 863 magában. Mindhárom. ke szítmény kevésbé hatékony volt, mint bármely keverék.
64, példa
Vitae koncéneratem készítményeket készítettünk, amelyek a ν-ta táblám:., azsíinti gí z te -231— se t ss viuöanysg komponens ekmt tartalmazták,
64a. táblázat
í Gomp. I só Ι .1. k ':«í«5X'>n>í»s.· | 0/1 i Ύ x<>íop?>}>.<s,f;s | 3 χ | perese Μ 1
|822H7 μΓ~~ ) 480 I M121 1100 I
j S60P2 T& |540 JM121 1135
|239L8 K 480 pH 21 I 120
1 878Y5 K 480 j ETH12 |84 j WIT80 84 11NT0Ö (32 |
j 077W2 κ 1 480 IEFH12 |40 j WÍTSÖ 48 1INT00 [ 24 j
| 787K9 K j 610 1810E Js ARQ37 j 1.5
Selyemmályvát (ΑΒΙΙΤΗ) és egy kakaslábíü-variánst (ECHCF} neveltünk és kezeltünk a fenti standard eljárásokkal. A 64a táblázat szerinti készítményeket és a 139., 360.., 554, és 754. összehasonlító készz cmenyeket alkalmastok. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagéivá, a 64b és 64c táblázat közli.
64b táblázati
ABÖTH %-os kontroli
64c táblázat: ECHCF %-os kontroll
Egyetlen glifozát kálium-só készítmény sem volt olyan haté kony, mint a 360. és 754. készítmény. Két kálium-só készítmény mindkét esetben a felületaktív anyag aránya 3:1 volt, közel ha sori6 teljesítményt nyújtott, ront a meny.
két összehasonlító készét
65b táblázat;
65c táblázat: BCfíCF %-os kontroll
& 65-59. példák bizonyos folyékony készítményeinek 2avaroso dásl hőmérsékletét az alábbiak szerint határoztuk meg, A készít meny egy mintáját kémcsőben melegítettük vizlhrdőhen, amíg zaea ros nem lett, A kémcsövet ezután kivettek a yizfardcbcl, ée , mintát addig kevertük egy hőmérővel, amin átlátszó nem lett. Azt ™a~Av3ménsAünlreü______amelynél.......a......minta______átlátszd lett, a kész i tmény zavarosodási hőmérsékleteként jegyeztük fel,
A következő példákban megadott és % jellel jelölt százalékok tömegS-ok, hacsak nem jelezzük másként.
ők. példa
A 66. példában alkalmazott felületaktív anyagok: Witcamine 2AM-60, ami faggyűzsiramin etoxilát 6 mól etilén oxiddai, Kitea.mine TAM-60, faggyúzsírámán etoxilát 8 mól etilén oxiddai, Wítcamine TAM-löS, faggyúzsíromín etoxilát 10 mól etilén oxiddai .
A 66. példa vizes koncentrátum készítményeit a következő komponensek keverésével állítottuk elő:
1) giifozát kálium-sójának vizes koncentrátum oldata,
2) a fenti felüietaktív anyag, és
3) víz.
A készítményt el lehet készíteni ügy, hogy 360 g a.e.·/,! (29z0% a.e-} glifozátot és 90 g/l (7,253) felületaktív anyagot tartalmazzon. A készítmény fajsúlya 20/15,6 *C~on 1,25 volt. Az Összes felületaktív készítmény zavarosodási hőmérsékletét az alábbi táblázat mutatja táblázat
VVítcambe ΪΆΜ-SÖ WRearnine TAA1-8Ö
Wíteamtne TÁM-105
67. példa
A 67. példában alkalmazott felüietaktiv anyagokat nagyobb káiium-giifozát koncentráció mellett vizsgáltuk.
A 450 g a.e./l (34, 6'%. a.ej káiium-glifozatót és 6,92% felületaktív anyagot tartalmazó vizes koncentrátum készítményt a 66. példáéhoz hasonló eljárással készítettük el, A készítmények fajsúlya 20/15,6 *€~ση 1,30 volt. Az összes felületaktív készítmény zavarosodási hőmérsékletét az alábbi, táblázat mutatja.
táblázat
66. példa
A 68. példában alkalmazott felületaktív anyag Sthomeen C/2 5 tetőziiezett kókuszamin (15 SOJ veit.
A 606 g a.e./l (29,0% a,e.) káiium-giifozátót és 5,05% felületaktív anyagot tartalmazó vizes koncentrátum készítményt a 66. példáéhoz hasonló eljárással készítettük el. A készítmény fajsűlya 20/15,6 ’C-on 1,399 volt. A. készítmény zavarosodási hőmérséklete 72 dl volt.
60, példa
A 69. példában alkalmazott felüietaktiv anyag Huniamén
Sütfőnie AGM-550 (Ml21) volt.
A 486 g a.e./l (36,6% a.ej káünm-glífozátot, 22 g a.e./i (1,663 a.ej glufozinát aomónium-sőt ás 9,161 felüietaktiv anyaoot tartalmazó vizes koncentrátum készítményt a 63. oéidáéhoo hasonló eljárással későitettük el. A készítmény fajsólya 20/15,6 3C-on 1,329 volt.. A készítmény zavarosodási hőmérséklete 70 3C v o 11 Vizes koneentrátom készítményeket kasai tettünk, amelyek a 70a táblázat szerinti giifozát~söt és vivőanyag komponenseket tartalmazták.
0a táblásat
i xésssitssény : SÓ | i. <·».*< js^
075A2L |K 130 j S74 I 1.00
; 67589W (K J 30 (S98 | i.oo
675C1H |k (4.3 [SOS 10.14
1 675D4G & [30 I S10Ö J 1.00
1 675E7Y X ,30 j S101 11.00 [
875F2S K 130 j S102 [1.00 j
1675G1U j K |30 1 8103 11.00 I
(675H9Q j K |3Ö |S104 : 1.00 (
| 544 I j 725
J7S4 | I 444 8 'TtV
1553 I (360 j I v I
Seiyemmáiyvát ÍASUTHs és egy fcafcasiáhiü-variánst (ECHCF) neveltünk és kezeltünk a fenti standard el járásokkal.. A 70a táblázat szerinti készítményeket és az 553. és 554. összehasonlitd készltményeket alkalmaztok. Az eredményeket, minden kezelés esetén az összes párhuzamosra átlagolva, a 70b és ?Öc táblázat köz-

Claims (26)

SZABADALMI 1G ÉN YFONTOK
1. Növényzet fejlődésének. késle kelésére alkalmazható készítmény, amely egy olyan vizes keveréket tartalmaz, amely tartalmaz egy léirUetskiiv komponenst, egy glifozátot vagy annak egy sóját vagy észterét és egy díkarbonsavat, és a felületaktív komponens természete és a készítmény összetétele olyan, hogy ka a készítményt egy növényre alkalmazzak, a felületaktív komponenstt tartalmazó anizotrop aggregátumok képződnek a növény levélzetén.
2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a dikarbonsav a következő csoportból választott: oxálsav, maionsav, borostyánkosav, giutársav, maielnsav, adipínsav vagy íhmátsav, és ezek kombinációi vagy keverékei.
3. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol az anizotrop aggregátumok a növény levélzetében képződnek.
♦ *««« **- ** « * * « 4 » * X Φ * * » ♦♦♦ α*χ ♦ ♦ * « * *** * <ιχ **
a) (23) általános képletű. monoalkoxilezett aminek, ahol az általános képletben R’ jelentése- hidrogénatom vagy legalább 7 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogéncsoport; R4 jelentése mindegyik x (RiÖ) és y (R‘0) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkilén-csűport; RJ jelentése 2 - kb. 6 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport; R7 és Rs jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, -(R^),,(RtóŰdV csoport, vagy R4 és R\ -azzal a nitrogenatommal együtt, amelyhez kapcsolódnak, ciklusos vagy heterociklusos gyűrűt képeznek; Re jelentése 1 - kb. 6 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport, Rf' jelentése- hidrogénatom vagy 1 ~ kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport, n jelentése 0 vagy 1, x és y egymástól függetlenül 1 - kb. 60 átlagszám;
b) (28) általános képletű. di-pol<hidtoxialkil) aminek, ahol az általános képletben R! és R4 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1 - kb. 22 szénatomos- szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, RA jelentése 2 - kb. IS szénatomos, kétértékű szénhidrogénvagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport, és m és n jelentése egymástól függetlenül .1 kb. 8 egész szám;
•e) (29) általános képletű alkoxilezett triaminok, ahol az általános képletben R! jelentése 1 -- kb. 3(1 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport: RÁ R\ R* és -R5 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, | - kh, 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport vagy csoport; R° jelentése hidrogénatom vagy 1 - kh. 4 szenatomos, egyenes vagy elágazó aikii-csoport, ÍV jelentése mindegyik n (R'0) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkilén-csoport; R® jelentése 1 - kb. 6 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport; η I - kb. lö átlagszám; s jelentése 0 vagy 1; x és y jelentése egymástól függetlenül 1 ~ kb-. 4 egész szám-;
d) (36), 137), (38), (39), (40), (41), (42) vagy (43) általános képletű vegyüiet, ahol az általános képletekben R\ Ry és R? jelentése egymástól .függetlenül 1 - kb, 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport vagy ~(R.“O)PRi;i csoport; Rz jelentése mindegyik m (R/'O), n (RO), p (R'O) és q (R~O) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szenatomos alkilén-csoport; RÁ R8, R ! \ Rbés R!> jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, I - kb. 30 szenatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, R4 jelentése ---(CHjiyOlV3 vagy -(CHsjyCXRfOXR3 csoport; R', Röcs R/ jelentése egymástól függetlenül hidrogén-atom, 1 -kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport vagy R4; Ríö jelentése 2 - kh. 30 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogéncsoport; R?·’ jelentése 1 - kh, 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén* A csoport vagy csoport; ni, η, p és q jelentése egymástól függetlenül 1 - kb. 50 átlagszám; X jelentése ~O~, -N(R:4Y~, ~€{O)~. -€(O>O~, -OC(Ö>~·, --N(R°)C(O}-, -Cl0}\(R-S-, -SO- vagy -SO>- csoport; t jelentése 0 vagy 1; A jelentése mezőgazdasági zempontbői elfogadható anion; és y és z jelentése egymástól függetlenül Ö - kb. 30 egész szám.
4. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a feloletaktlv komponens természete és a készítmény összetétele olyan, hogy ha a készítményt egy növényre alkalmazzuk, a felületaktív anyagot tartalmazó folyadékkristályok képződnek a növény le vél zetében.
5. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol a felületaktív komponens természete és a készítmény összetétele olyan, hogy ha a készítményt egy növényre alkalmazzuk, a felületaktív anyagot tartalmazó folyadékkristályok iranszk úti kaláris hidroíll csatornákat képeznek a növény kmikoldab.m
6. Az 1. igénypont szerinti készítmény, amely lényegében mentes a felületaktív komponenst tartalmazó' folyadékkristályoktól, de összetétele olyan, hogy ha a készítményt egy növényre alkalmazzuk, a felületaktív anyagot tartalmazó folyadékkristályok képződnek a növény levélzetének felületén levő vizes rétegben,
7. Az 1. igénypont szerinti készítmény, ahol folyadékkristályok képződnek, miután a levélzetre alkalmazott készítményből a víz elpárolog.
8. Tárolási stabilitással rendelkező herbicíd koneentrátmm amelyet vízzel hígíthatunk, hogy vizes, herbicld,. növény levélzetére való alkalmazásra kész keveréket kapjunk, ahol a koncentrátort tartalmaz egy giitőzátot vagy annak sóját vagy észterét legalább 500 g a.e./l glifozát sav-ekvivalens koncentrációban, és egy felületaktív komponenst, a felületaktív komponens: természete és koncentrációja olyan a koncemrátmnban, hogy ha az alkalmazásra kész keveréket egy növény levélzetére alkalmazzuk, a felületaktív anyagot tartalmazó anizotrop aggregátumok képződnek a növény levélzetén.
9. Tárolási stabilitással rendelkező herbicld koneeutmmm, amelyet vízzel hígíthatunk, hogy vizes, herbicld, növény levélzetére való alkalmazásra kész keveréket kapjunk, ahol a kon- centtátum tartalmaz egy felületaktív komponenst és egy kálium·-» monoammónittm-, diammómnm-, nátrium-, monoetanolamiu-, n-propllamln-, etila.ml.n-, ebíéndiamin-, hexamebléndiamm- vagy írimetilszulfóni«m-gíífo2ábsőt, és -giifozát sav-ekvivalens koncentrációja legalább 270 gramm/liter, a felületaktív komponens természete és a koncentrátum Összetétele olyan, hogy ha a koneentrátumot vagy az alkalmazásra kész keveréket egy növény levehetőre .alkalmazzuk, a felületaktív anyagot tartalmazó anizotrop aggregátumok képződnek a növény levélzetén.
10, A 8. vagy 9, igénypont szerinti koncentrátum, amely lényegében mentes a felületaktív komponenst tartalmazó folyadékkristályoktól, de összetétele olyan, hogy ha a koncén dátumot vagy az alkalmazásra kész keveréket egy növényre alkalmazzuk, a felületaktív anyagot tartalmazó folyadékkristályok képződnek a növény levélzetén vagy levélzetében,
11. A 8. vagy 9, igénypont szerinti koncentrátum, ahol a felületaktív komponens természete és koncentrációja olyan a koncemrátumban, hogy ha az alkalmazásra kész keveréket egy növényre alkalmazzuk, a felületaktív anyagot tartalmazó folyadékkristályok képződnek a növény levélzetén,
12, A 8, vagy 9, igénypont szerinti koncentrátum, ahol anizotróp aggregátumok képződnek a növény levélzetében, miután az alkalmazásra kész keveréket a lévé Izeire alkalmaztuk és a levelzeten levő, alkalmazásra kész keverékből a víz elpárolgott.
13. A 8. vagy 9. igénypont szerinti koncentrátum, ahol a felületaktív komponens természete és koncentrációja olyan a koncemrátumban, hogy miután az alkalmazásra kész keveréket a növény levélzetére alkalmaztuk, a felületaktív anyagot tartalmazó folyadékkristályok képződnek a növény levélzetének kutikuláiban,
14. Az 1-7. vagy a 9-13, igénypontok bármelyike szerinti készítmény vagy koncentrátum, ahol a glifozát-hooeentráció kb. 400 - kb. 600 g a.e7l.
15, Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti készítmény vagy koncentrátum, ahol a gliíbzát-köncenírácíő kb., 509 - kb. őÖO g a,e./l.
ló.
Az 1-8. vagy a 10-15. igénypontok bármelyike szerinti készítmény vagy koncentrátum, ahol a készítmény vagy koncentrátum glífozát-sót tartalmaz, amely a következő esoprtból választott: kálium-glifozát, monoammónlum-glifozái, di&mmómum-glifozát, náírium-glifozáí, jnonoetanolanrin-gíifo-zát, n-pmpilamin-glifezát, etdamín-gllfezát, ed léndiamín-gblbzát, hexametlléndlanún-gdfozát, trinietilszulféníum-giifozát és ezek keveréke,
17, Az előző igénypontok bármelyike szerinti készítmény vagy koncentrátum, ahol a készítmény vagy koncentrátum kálmm-gliíbzátot tartalmaz.
352 * «.«*» ♦♦ * * *♦ * χ « Φ :» « « * * χ ♦ **♦ » * ♦ » ♦ ♦ «* « «*«« ♦ *> Ay
18, Az előző igénypontok bármelyike szerinti készítmény vagy koncentrátum» ahol a készítmény vagy kcmeentráíum zavarosodásí hőmérséklete legalább kb. 50 ö€ és kristályosodási hőmérséklete nem magasabb, mini kb. 0 ÖC..
19, A 18. igénypont szerinti készítmény vagy koncentrátum, ahol a készítmény vagy koncentrálom zavarosodásí hőmérséklete legalább kb. 60 CC és kristályosodási hőmérséklete nem magasabb, mint kb. -10 ÖC.
20, Az előzd igénypontok bármelyike készítmény vagy koncentrátum, ahol a felületaktív komponens a következő csoportból választott:
a) (23) általános képletű, monoalkoxilezeh aminek, ahol az általános képletben R? jelentése hidrogénatom vagy legalább 7 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhídrogén-csoport; R2 jelentése mindegyik x (R2O) és y (RO) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkílén-csoport; R's jelentése 2 - kb. ő szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport; R4 és R$ jelentése egymástól .függetlenül hidrogénatom, 1 - kb. Ml szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált széniűurogén-esoport, ~<R%-(RO)yRz csoport, vagy &* és R\ azzal a nitrogénatommal együtt, amelyhez kapcsolódnak, ciklusos vagy heterociklusos gyűrűt képeznek; jelentése 1 - kb. 6 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport, R* jelentése hidrogénatom vagy 1 - kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikil-csoport, n jelentése 0 vagy 1, x és y egymástól függetlenül 1 ···· kb. 60 átlagszám;
b) <24} általános képletű, aikoxiiezett poh(hidroxiaikd)annnok, ahol az általános képletben R1 és R5 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 ···· kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, R’ jelentése mindegyik x (Rzö) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkdén-csoport; Kijelentése 1 - kb, 30 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport, Rs jelentése hidrmdalkíl-, polihidroxiaikil- vagy poli(hidroxialkil)aikil-csopott; x jelentése Ö - kb. 30 átlagszám, és y jelentése 0 vagy 1;
c) t27) általános képletű, di~polithidroxialkll)aminok, ahol az általános képletben RJ és íV jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1. - kb. 22 szénatomos szénhidrogénvagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, R“ jelentése 2 - kb. 18 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport, R' és R* jelentése egymástól 'függetlenül hidroxialkil-, polüudroxi aikil- vagy pohfhidroxtalki!)alkí!-e$opori;
d) (29) általános képletű aikoxiiezett tríarninok, ahol az általános képletben R: jelentése 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport; R\ R\ R4 és 8? jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy
553 * « ♦ X « ♦ Φ * * φ κ *'* » * * * ♦ « * · * *·*».«·♦♦ * * * χ « ·** * *χ« ♦ ♦* «φ szubsztituált szénhidrogén-csoport vagy -<Rs)s(R‘~O)nR6 csoport; R° jelentése hidrogénatom vagy I - kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazd alkil~esoport, R/ jelentése mindegyik n (R'O) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos aikilén-csoport; R* jelentése 1 - kb. 6 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport; η I - kb, Ki átlagszám; s jelentése 0 vagy 1; x és y jelentése egymástól függetlenül 1 - kb, 4 egész szám;
e) (30) általános képletű monoslkoxilezetí aminek, ahol az általános képletben Rf jelentése 1 - kb, 30 szénafomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport; R2 jelentése 2~ 4 szénafomos alkiién-csoport; R.' jelentése hidrogénatom vagy i - kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-osoport, R* jelentése 1 - kb, 30 szénafomos, egyenes vagy elágazd ahkni 1-, aril- vagy aralkil-esoport, es x jelentése i - kb. óö átlagszám;
í) (31) általános képletű amin-oxidok, ahol az általános képletben R: jelentése kb. b-30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, Rx és R; jelentése egymástól függetlenül H lVOhlV csoport, R* jelentése mindegyik x (R4O) csoportban egymástól függetlenül 2 -4 szénatomos alkilén-esoporL R? jelentése hidrogénatom vagy 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, x jelentése 1 - kb. 50 átlagszám;
g) (32) általános képletű, alkoxilezeft amin-oxidok, ahol az általános képletben R‘ jelentése hidrogénatom vagy 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogéncsoport; IV jelentése mindegyik x (R2Ö) és y (R'O) csoportban, egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkiién-csoport. IV jelentése 2 - kb. 6 szénatomos, kétértékű szénhidrogén vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport, R4és R'jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1 -- kb, 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, -(Rfe)„(R7OrR' csoport; R” jelentése 1 ·- kb. 6 szénatomos, kétértékű szénhidrogén vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport, R7 jelentése hidrogénatom vagy I - kb. 4 szénafomos, egyenes vagy elágazó alkil-esoport, n jelentése 0 vagy R és x és y jelentése egymástól függetlenül 1 - kb. 60 átlagszám;
h) (33) általános képletű alkoxilezetí dlaminok, ahol az általános képletben R’ jelentése kb. 8-20 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport; R? jelentése mindegyik x (R~O) és y (R2Ö) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkiién-csoport, R'\ R ‘ es R&jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb, 30 szénatomos szénhidrogénvagy szubsztituált szénhidrogén-csoport vagy -(R'ORR^ csoport; R4 jelentése 2 - kb. ó szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport, -C(-NRn)NR'J2R'i3···, -C(-O)NRS2R'3-, ~CÍ-S}HRnRi5-, -CrtüsR?2}-. -C(S}- vagy -CtO)-; R' jelentése hidrogénatom, l ~ kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikii-csoport, Ril,R.'i'!' és Rb jelentése hidrogénatom, 1 - kb, 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidro354 * * Λ « « « « * ♦ X » « * X ♦ V * * * ♦«« » * ♦ V * ** φ * ν φ φφ φ φ gén-csoport, χ jelentése 1 - kb. 30 átlagszám; y jelentése 1 - kb. 50 átlagszám;
i) (34) általános képletű, dialkoxdezett aminok, ahol az általános képletben R1 jelentése kb. 6-30 szénatomos. szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport vagy -RISR^ csoport, R* és. RA jelentése mindegyik x (Rz-O) és y (R2Ö) csoportban -egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkilén-csoport, R' jelentése hidrogénatom, 1 - kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó alki I-csoport, IV jelentése kb, 4-15 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkil-csoport, és x és y jelentése egymástól függetlenül 1 - kb. 40 átlagszám;
j) (35) általános képletű diaikoxilezett alkoholok, ahol az általános képletben R{ jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1 - kb. 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó alkilcsoport, IV jelentése mindegyik x (R2O) és y (ROj csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkíién-esoport,. R3 jelentése 2 - kb, 30 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport, és x és y jelentése egymástól függetlenül 1 -- kb. 60 átlagszám; és
k) (36), (37), (38), (39), (40), (41), (42) vagy (43) általános képletű vegyüiet, ahol az általános képletekben R5, R7 és Ru jelentése egymástól függetlenül 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport vagy --(IV'OjpR1'' csoport R2 jelentése mindegyik m (RZO), n (R~ö), p (íVö) és q (R2O) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkilén-csoport; RV Rs, iln, Ru és Rb jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, IV jelentése -(CI-blyOR''’ vagy -(CHrty0(R2O)qlV csoport; R3, R*és IV jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1. kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szabszrituált szénhidrogén-csoport vagy R4; RV jelentése 2 - kb, 30 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogéncsoport; Ri4 jelentése 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogéncsoport vagy ~(CH2)xO(R2O)^R'' csoport; m.,: a, p és q jelentése egymástól függetlenül 1 - kb. 50 átlagszám; X jelentése -Ö-, -N(RK)~, -0(0)--, -0(0)0-, -00(0)- -N(R15)0(0)-, -C'(0)N(R{')·-, -S™, -SÖ- vagy -SO>- csoport; t jelentése 0 vagy I; A“ jelentése mezőgazdasági szempontból elfogadható anion; és y és z jelentése egymástól függetlenül 0 - kb. 30 egész szám.
21, Az 1-19, igénypontok bármelyike készítmény vagy koncentrálom, ahol a felületaktív komponens tartalmaz legalább egy felületaktív anyagot a következő csoportból választva:
a) (44) vagy (45) általános képletű árulnák, alkoxílezett alkoholok, ahol az általános képletben R’ jelentése legalább 7 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogéncsoport; IV jelentése mindegyik x (IVÓ) és y (R~ö) csoportban egymástól függetlenül 2-4 szénatomos alkilén-csoport, R? és R·’ jelentése egymástól függetlenül I - kb. 6 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport, R4 jelentése hidrogénatom *«> * vagy 1 - kb. 30 szénatomos, -szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, hidroxiszubsztituált szénhidrogén-csoport, --(R%r(R~O)yR;, •••C(~NR!,)NRlxR:!\ -€(~0)NR:~R:5 C( -SiMR’-iV’- csoport, vagy az IV csoporttal és azzal a nitrogénatommal együtt, amelyhez kapcsolódnak, ciklusos vagy heterociklusos gyűrűt alkotnak; lV jelentése hidrogénatoniv 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénlndrogén-esoport, hidroxi-szubsztiíuált szénbidrogén-csoport, -(lVV(R2O)yR7, -C(-NRu)NR12R13, -C(O)NR^2R53, -C(=S>NR52R13, vagy az R. csoporttal és azzal a .nitrogénatomraal együtt, amelyhez kapcsolódnak, ciklusos vagy heterociklusos gyűrűt alkotnak; R' jelentése hidrogénatom vagy 1.....kb, 4 szénatomos, egyenes vagy elágazó aikil-csoport; Rt 5 R12 és Rí3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport; R14 jelentése hidrogénatom, 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, hidroxi-szubsztituáit szénhidrogénesoport, 4K6MR2O)vR7, -C(~NRi'’)NRf2R:i3, -€rO)NRuRn vagy -C(-S)NRUR!3 csoport, n jelentése í) vagy I, x és y jelentése egymástól függetlenül átlagszám 1 - kb. 60 között, A mezőgazdasági szempontból elfogadható anion;
b) (46) általános képletű hidroxiiezett aminek, ahol. az általános képletben Rí jelentése k'b; 4~3ö szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport; R2 jelentése, hidrogénatom vagy 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport; íV jelentése hidroxialkíl-, polihidroxialkil- vagy poii(hidroxialkil)alkil-osoport;
e) (48) általános képletű diaminok, ahol az általános képletben R\ R2 és R5 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport vagy - RM)R;%OR'e csoport, R3 jelentése 2 - kb. 18 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport, R8 és R9 jelentése külön-külön 2 - kb. 4 szénatomos, .kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport, R4' és Rvu jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, m jelentése 0 vagy 1, n jelentése átlagszám 0 - kb. 40 közöd, X jelentése -C(Oi- vagy -Sö2- csoport, és A jelentése mezőgazdasági szempontból elfogadható anion;
d) (49) vagy (50) általános képiéin mono- vagy diammónium-sök, ahol az általános képletekben R\, R2, RA R·' és R jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport vagy ~^(ΟΙ19)ηΟΚ!ί'!' csoport, IVjelentése I - kb., 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, R~ jelentése 2 - kb. 18 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhídrogen-esoport, Rs, R9és IV ’ jelentése külön-külön 2 - kb. 4 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport, R jelentése hidrogénatom, 1 - kb. 30
356 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, m jelentése 0 vagy 1, n jelentése 9-kb, 40 átlagszám, X jelentése -C(O)- vagy -SÖ?··· csoport, Z jelentése -(1(0)- csoport, és A~ jelentése mezőgazdasági szempontból elfogadható anion;
e) (51) általános képletű poliihidraxialkiiiaminok, ahol az általános képletben R! jelentése kb, 4-30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport vagy -R4OR' csoport. R?· jelentése hidrogénatom vagy 1 - kb, 30 szénatomos, szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, R' jelentése bidroxialkil-, polihidroxtalkíl- vagy poli<hidroxialkii)alkilcsoport, R4 jelentése .2 - kb. 18 szénatomos, kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport, és Rs jelentése hidrogénatom, 1 - kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport;
f) (54) általános képiéin di-poh(hidröxfoíkíi)antínok, ahol az általános képletben RJ és Ró jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1 - kb. 22 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, R* jelentése 2 -kb, 18 szénatomos, kétértékű szénhidrogénvagy szubsztituált kétértékű széífoidrogén-csoport, és R4 és R' jelentése egymástól függetlenül hidroxlalkil-. políhidroxialkii- vagy poli(hidroxialkii)aikil-csoport;
g) (56) általános képletű kvatemer poli(hidroxialkil)amln-sók, ahol az általános képletben R‘ jelentése kb. 4-30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, R~ és R·’ jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1 - kb, 3(5 szénatomos szénhidrogénvagy szubsztituált szénhidrogén-csoport, és R4 jelentése bidroxialkil-, polihídraxl alkil- vagy poli(hidroxialkil)alkil~csoport;
h) (59) általános képletű fríaminok, ahol sz általános képletben R? jelentése 1.....kb. 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált szénhidrogén-csoport,. R2, R’, R4 és R* jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 - kb, 30 szénatomos szénhidrogén- vagy szubsztituált. szénhidrogén-csoport vagy -{R^R'OXiR’ csoport; R* jelentése hidrogénatom vagy 1 - kb. 4 szénatomos. egyenes vagy elágazó aikil-csoport, R' jelentése mindegyik, n (RO) csoportban egymástól függetlenül '2-4 szénatomos alkilén-csoport, R. jelentése I - kb. ó szénatomos kétértékű szénhidrogén- vagy szubsztituált kétértékű szénhidrogén-csoport, n jelentése 1 - kb, IO átlagszám, s jelentése Ö vagy 1, és x és y jelentése egymástól függetlenül I - kb. 4 egész szám;
és ezek keverékei, ahol a peszticid bakteriekből különböző, ha a készítmény a) vagy d) típusü felületaktív anyagot tartalmaz.
22. Peszticid készítmény, amely tartalmaz a) legalább egy pesxiicidet; és
b) legalább egy felületaktív vegyületet mezőgazdasági szempontból hasznos mennyiségben a kővetkező csoportból választva;
23. A 22. igénypont szerinti készítmény, ahol a pesztieid herbieídet tartalmaz.
24. A 23. igénypont szerinti készítmény, ahol a herbicid glifozátot vagy annak sóját vagy észterét tartalmazza.
25. A 24, igénypont szerinti készítmény, ahol a glifozát kálium-, monoanimómum-, diammőniom-, nátrium-, monoetanoiamín-, η-propilamin-, ediamín-. etiléndiamm-, hexametiléndiamin- vagy trimetiiszulföninm-sója formájában van elsősorban jelen.
26. A 25. igénypont szerinti készítmény, ahol a glifozát kálium-sója formájában van elsősorban jelen.
HU0302482A 2000-05-19 2001-05-21 Novel surfactants and aqueous pesticide formulations HU228374B1 (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US20552400P 2000-05-19 2000-05-19
US20662800P 2000-05-24 2000-05-24
US27323401P 2001-03-02 2001-03-02
US27436801P 2001-03-08 2001-03-08
PCT/US2001/016550 WO2001089302A2 (en) 2000-05-19 2001-05-21 Aqueous pesticide formulations and novel surfactants

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HUP0302482A2 HUP0302482A2 (hu) 2003-11-28
HUP0302482A3 HUP0302482A3 (en) 2009-01-28
HU228374B1 true HU228374B1 (en) 2013-03-28

Family

ID=27498575

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0302482A HU228374B1 (en) 2000-05-19 2001-05-21 Novel surfactants and aqueous pesticide formulations

Country Status (20)

Country Link
US (3) US7049270B2 (hu)
EP (2) EP1343375B1 (hu)
JP (1) JP5318313B2 (hu)
CN (1) CN1444451A (hu)
AR (1) AR028106A1 (hu)
AT (1) ATE334591T1 (hu)
AU (2) AU2001263361B2 (hu)
BR (1) BR0110978B1 (hu)
CA (2) CA2407751C (hu)
DE (1) DE60121995T2 (hu)
ES (1) ES2269409T3 (hu)
HN (1) HN2001000105A (hu)
HU (1) HU228374B1 (hu)
MX (1) MX265024B (hu)
MY (1) MY158895A (hu)
NZ (1) NZ522396A (hu)
PH (1) PH12001001235B1 (hu)
PL (2) PL223390B1 (hu)
UY (1) UY26722A1 (hu)
WO (1) WO2001089302A2 (hu)

Families Citing this family (93)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9819693D0 (en) 1998-09-10 1998-11-04 Zeneca Ltd Glyphosate formulation
US6992045B2 (en) 2000-05-19 2006-01-31 Monsanto Technology Llc Pesticide compositions containing oxalic acid
MY158895A (en) * 2000-05-19 2016-11-30 Monsanto Technology Llc Potassium glyphosate formulations
US7008904B2 (en) * 2000-09-13 2006-03-07 Monsanto Technology, Llc Herbicidal compositions containing glyphosate and bipyridilium
US20030096708A1 (en) * 2001-03-02 2003-05-22 Monsanto Technology Llc Pesticide concentrates containing etheramine surfactants
AUPR682201A0 (en) * 2001-08-03 2001-08-30 Nufarm Limited Glyphosate composition
AU2003262999B2 (en) * 2002-08-31 2009-07-23 Monsanto Technology Llc Pesticide compositions containing dicarboxylic acids
AU2003268314A1 (en) * 2002-08-31 2004-03-19 William Abraham Process for the preparation of a dry pesticidal composition containing a dicarbodylate component
US7645543B2 (en) 2002-10-15 2010-01-12 Polyplus Battery Company Active metal/aqueous electrochemical cells and systems
DE10250551A1 (de) * 2002-10-30 2004-05-19 Clariant Gmbh Pestizidformulierungen enthaltend alkoxylierte Amine
DE10250552A1 (de) * 2002-10-30 2004-05-19 Clariant Gmbh Pestizidformulierungen enthaltend alkoxylierte Amine
US20050026781A1 (en) * 2003-04-22 2005-02-03 Monsanto Technology Llc Herbicidal compositions containing glyphosate and a pyridine analog
US9668471B2 (en) 2003-05-28 2017-06-06 AgQuam LLC Manufacture and use of agricultural spray adjuvants for hard water conditions
JP4686457B2 (ja) 2003-08-04 2011-05-25 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー グリホサートの高強度、低粘度除草製剤
GB0328530D0 (en) * 2003-12-09 2004-01-14 Syngenta Ltd Agrochemical composition
BR122014007725B1 (pt) 2004-03-10 2016-10-11 Monsanto Technology Llc método de matar ou controlar ervas daninhas ou plantas indesejadas compreendendo aplicação de composição de concentrado herbicida aquoso de glifosato
NZ550322A (en) 2004-03-30 2012-02-24 Monsanto Technology Llc Methods for controlling plant pathogens using glyphosate
US20060013780A1 (en) * 2004-07-19 2006-01-19 Ford Michael E N,N'-dialkyl derivatives of polyhydroxyalkyl alkylenediamines
NZ553259A (en) * 2004-08-19 2010-12-24 Monsanto Technology Llc Glyphosate salt herbicidal composition
NZ553629A (en) * 2004-09-17 2010-12-24 Monsanto Technology Llc Glyphosate formulations with early burndown symptoms
MX2007003480A (es) * 2004-09-23 2007-11-21 Monsanto Technology Llc Agentes tensioactivos de alquilamina cuaternaria alcoxilada para glifosato.
AU2005286666B2 (en) 2004-09-23 2011-05-19 Akzo Nobel N.V. Alkoxylated alkylamines / alkyl ether amines with peaked distribution
EP1830652B1 (en) 2004-12-30 2013-11-06 Rhodia Chimie Herbicidal composition comprising an aminophosphate or aminophosphonate salt, a betaine and an amine oxide
WO2006096617A2 (en) * 2005-03-04 2006-09-14 Monsanto Technology Llc Mitigating necrosis in transgenic glyphosate-tolerant cotton plants treated with herbicidal glyphosate formulations
AU2012200010B2 (en) * 2005-03-04 2014-01-09 Monsanto Technology Llc Mitigating necrosis in transgenic glyphosate-tolerant cotton plants treated with herbicidal glyphosate formulations
AU2006251766B2 (en) 2005-05-24 2013-05-30 Monsanto Technology Llc Herbicide compatibility improvement
WO2007054540A2 (en) * 2005-11-10 2007-05-18 Rhodia Operations Herbicidal composition comprising aminophosphate or aminophosphonate potassium salt
US8653001B2 (en) 2005-11-14 2014-02-18 Rhodia Operations Agricultural adjuvant compostions, pesticide compositions, and methods for using such compositions
US8182943B2 (en) 2005-12-19 2012-05-22 Polyplus Battery Company Composite solid electrolyte for protection of active metal anodes
JP2009531329A (ja) * 2006-03-23 2009-09-03 アクゾ・ノベル・エヌ・ベー ピーク型分布を有するアルコキシル化アルキルアミン／アルキルエーテルアミン
WO2008036808A2 (en) * 2006-09-22 2008-03-27 Huntsman Petrochemical Corporation Pesticide formulation with streaming birefringence
BRPI0715316A2 (pt) 2006-10-09 2013-07-09 Huntsman Spec Chem Corp formulaÇÕes agroquÍmicas de cristal lÍquido
CN101186622B (zh) * 2006-11-17 2013-03-20 浙江新安化工集团股份有限公司 一种制备固体草甘膦钾盐的方法
PL2099297T3 (pl) 2006-12-06 2017-10-31 Akzo Nobel Chemicals Int Bv Środki poprawiające zgodność dla preparatów herbicydów zawierających sole kwasu 2,4-(dichlorofenoksy)octowego
PL2094083T3 (pl) 2006-12-06 2015-03-31 Akzo Nobel Chemicals Int Bv Alkiloamidopropylo-dialkiaminowe środki powierzchniowo czynne jako środki pomocnicze
FR2914647B1 (fr) 2007-04-05 2011-10-21 Rhodia Recherches Et Tech Copolymere comprenant des unites betainiques et des unites hydrophobes et/ou amphiphiles,procede de preparation,et utilisations.
BRPI0813961B8 (pt) * 2007-06-29 2022-06-28 Dow Agrosciences Llc Método para controle de buva resistente a glifosato
US8133848B2 (en) * 2007-09-04 2012-03-13 Nufarm Americas Inc. Glyphosate composition and method of controlling weeds
CA2707135A1 (en) * 2007-11-30 2009-06-04 Cognis Ip Management Gmbh Herbicidal compositions of lithium glyphosate and adjuvants
US8530385B2 (en) 2007-12-13 2013-09-10 Donaghys Industries Limited Herbicidal formulations for combinations of dimethylamine and potassium salts of glyphosate
CN101965130A (zh) * 2007-12-13 2011-02-02 唐纳吉实业有限公司 草甘膦的三乙醇胺盐的除草制剂
BRPI0914226B1 (pt) * 2008-06-18 2021-01-19 Stepan Company concentrado contendo sal de glifosato de carga ultra alta, método para fabricação do mesmo e método para controlar vegetação indesejada
CN106879623A (zh) * 2008-08-19 2017-06-23 阿克佐诺贝尔股份有限公司 增稠草甘膦配制剂
AR074972A1 (es) * 2008-09-04 2011-03-02 Akzo Nobel Coatings Int Bv Formulaciones y metodos de sistema pesticida viscoelastico para reducir la deriva
EP2343981B1 (en) 2008-09-29 2017-08-23 Monsanto Technology LLC Glyphosate formulations containing amidoalkylamine surfactants
US9192158B2 (en) * 2008-12-11 2015-11-24 Monsanto Technology Llc Herbicide formulations containing an etheramine and alkylamine alkoxylate surfactant system
RS52725B (en) 2009-03-06 2013-08-30 Syngenta Limited HERBICID FORMULATIONS
WO2010102102A1 (en) * 2009-03-06 2010-09-10 Syngenta Participations Ag Compatibilized electrolyte formulations
CA2754912C (en) * 2009-03-11 2018-06-19 Monsanto Technology Llc Herbicidal formulations comprising glyphosate and alkoxylated glycerides
CN104017157B (zh) * 2009-06-16 2017-01-11 亨斯迈国际有限责任公司 用于木质纤维素复合物的释放组合物
WO2011008453A2 (en) 2009-06-30 2011-01-20 Monsanto Technology Llc N-phosphonomethylglycine guanidine derivative salts
AR077768A1 (es) * 2009-07-22 2011-09-21 Huntsman Corp Australia Pty Ltd Alcoxilatos de cocoalquilpoliamina como agentes para composiciones herbicidas de alto poder
WO2011019652A2 (en) 2009-08-10 2011-02-17 Monsanto Technology Llc Low volatility auxin herbicide formulations
MX351822B (es) 2009-08-28 2017-10-30 Du Pont Composicicones y métodos para controlar plagas de insectos.
AU2010317610B2 (en) 2009-11-16 2015-05-14 Imtrade Australia Pty Ltd High load glyphosate formulations
BR112013003347B1 (pt) 2010-08-10 2018-03-20 Rhodia Operations Composições de pesticidas agrícolas e método para controlar uma praga-alvo
AU2011302199B2 (en) * 2010-09-15 2015-07-02 Corteva Agriscience Llc Amine and amine oxide surfactants for controlling herbicide spray drift
ES2702807T3 (es) 2010-10-25 2019-03-05 Stepan Co Formulaciones de glifosato basadas en composiciones derivadas de metátesis de aceites naturales
EP2505061A1 (en) * 2011-03-30 2012-10-03 Rhodia Opérations New uses of choline chloride in agrochemical formulations
CA2825609C (en) * 2011-02-28 2019-04-09 Basf Se Composition comprising a pesticide, a surfactant and an alkoxylate of 2-propylheptylamine
SE1150359A1 (sv) * 2011-04-26 2012-10-27 OrganoPetroleum PSP AB Förbättrad metod
US8455396B2 (en) * 2011-07-11 2013-06-04 Stepan Company Alkali metal glyphosate compositions
CN102440262B (zh) * 2011-09-15 2013-07-24 肖广学 一种清除再生树药物合剂
BR122019001001B1 (pt) 2011-10-26 2019-08-27 Monsanto Technology Llc sais herbicidas de auxina, mistura de aplicação herbicida compreendendo os mesmos para uso na eliminação e controle do crescimento de plantas indesejadas, bem como métodos de controle de plantas indesejadas e de plantas suscetíveis ao herbicida de auxina
BR112014015117B1 (pt) * 2011-12-19 2022-04-12 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Solução de pulverização agroquímica aquosa, e método de reduzir a deriva de pulverização de uma solução de pulverização agroquímica aquosa
WO2013123153A1 (en) * 2012-02-14 2013-08-22 Dow Global Technologies Llc Nonionic surfactant compositions
WO2013184622A2 (en) 2012-06-04 2013-12-12 Monsanto Technology Llc Aqueous concentrated herbicidal compositions containing glyphosate salts and dicamba salts
WO2014059125A1 (en) * 2012-10-12 2014-04-17 Dow Agrosciences Llc Alkylbenzene sulfonate surfactants for controlling herbicide spray drift
MX2013000789A (es) * 2013-01-18 2014-07-18 Itesm Proceso para la sobreproduccion de acido shikimico y compuestos fenolicos en cultivos hortofruticolas.
DK2961276T3 (en) 2013-02-27 2018-11-19 Monsanto Technology Llc Glyphosate and dicamba tank mixtures with improved volatility
WO2014140214A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Nitrogen containing surfactants with alkoxylation on the hydroxyl group of fatty chains
CA2953946C (en) 2014-07-02 2022-08-16 Stepan Company Agricultural compositions with reduced aquatic toxicity
US10526287B2 (en) 2015-04-23 2020-01-07 Constellation Pharmaceuticals, Inc. LSD1 inhibitors and uses thereof
CN109310095A (zh) 2016-05-11 2019-02-05 孟山都技术公司 含酰胺基烷基胺表面活性剂的草甘膦制剂
US9717246B1 (en) 2016-05-24 2017-08-01 Kop-Coat, Inc. Method and related solution for protecting wood through enhanced penetration of wood preservatives employing buffered amine oxides and alkoxylated oils
RS64889B1 (sr) 2016-10-26 2023-12-29 Constellation Pharmaceuticals Inc Inhibitori lsd1 i njihova medicinska upotreba
AU2018230620B2 (en) * 2017-03-09 2023-03-09 Belvedere Foliar LLC Post-emergence herbicide
PL3728541T3 (pl) * 2017-12-20 2023-08-28 Huntsman Petrochemical Llc Alkoksylany polieteroaminy oparte na związkach aromatycznych
CA3086524A1 (en) * 2017-12-28 2019-07-04 Ecolab Usa Inc. Cloud point depressant for middle distillate fuels
US10961180B2 (en) 2018-01-12 2021-03-30 Eastman Chemical Company Branched trialkyl amine oxides
BR102018004761B1 (pt) 2018-03-09 2023-03-07 Ouro Fino Química S.A. Composição herbicia de glifosato de alta carga, formulação pronta para uso obtida a partir da composição e método para controlar várias espécies de plantas daninhas em culturas agrícolas
US11464738B2 (en) 2018-05-11 2022-10-11 Wisconsin Alumni Research Foundation Ionic liquid-based nanoemulsion formulation for the efficient delivery of hydrophilic and hydrophobic therapeutic agents
EP3821709A4 (en) 2018-07-05 2022-04-13 Kao Corporation HERBICIDE COMPOSITION
JP7321761B2 (ja) * 2018-07-05 2023-08-07 花王株式会社 除草剤組成物
US11118126B2 (en) 2018-07-11 2021-09-14 Ecolab Usa Inc. Cold flow additive for middle distillate fuels
KR20210056389A (ko) * 2018-09-07 2021-05-18 보스틱, 인크. 퇴비화가능한 핫 멜트 접착제
WO2021052094A1 (en) * 2019-09-20 2021-03-25 Rhodia Operations Stable herbicidal compositions comprising amine oxide and tertiary amine
US20230165245A1 (en) * 2020-04-30 2023-06-01 Nouryon Chemicals International B.V. Alkyl etheramine polyglycerol surfactants
US20230174860A1 (en) * 2020-05-08 2023-06-08 Sharp Kabushiki Kaisha Method of treating quantum dot-containing aqueous solution
CN113930226B (zh) * 2020-07-14 2023-05-02 中国石油化工股份有限公司 含聚醚季铵盐的表面活性剂组合物及其制备和提高油气产量的方法
CA3188369A1 (en) 2020-09-14 2022-03-17 Ecolab Usa Inc. Cold flow additives for plastic-derived synthetic feedstock
EP4351621A1 (en) 2021-06-09 2024-04-17 Morehouse School of Medicine Hevamine-related plant composition and methods
EP4416248A1 (en) 2021-10-14 2024-08-21 Ecolab Usa Inc. Antifouling agents for plastic-derived synthetic feedstocks

Family Cites Families (87)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1170927A (en) * 1965-12-20 1969-11-19 Ici Ltd Herbicidal Compositions and their use
US3799758A (en) 1971-08-09 1974-03-26 Monsanto Co N-phosphonomethyl-glycine phytotoxicant compositions
US3853530A (en) 1971-03-10 1974-12-10 Monsanto Co Regulating plants with n-phosphonomethylglycine and derivatives thereof
US3977860A (en) 1971-08-09 1976-08-31 Monsanto Company Herbicidal compositions and methods employing esters of N-phosphonomethylglycine
US4405531A (en) 1975-11-10 1983-09-20 Monsanto Company Salts of N-phosphonomethylglycine
US4159901A (en) * 1977-05-16 1979-07-03 Monsanto Company Corrosion inhibited agricultural compositions
GB1566770A (en) 1977-12-28 1980-05-08 Kuraray Co Etherification of polyocyalkylene compounds
US4140513A (en) 1978-01-03 1979-02-20 Monsanto Company Sodium sesquiglyphosate
US4431765A (en) 1980-12-18 1984-02-14 The Firestone Tire & Rubber Company Free flowing polybutadiene resin particles and process for the preparation thereof
US4481026A (en) 1982-11-16 1984-11-06 Stauffer Chemical Company Aluminum N-phosphonomethylglycine and its use as a herbicide
IL68716A (en) 1983-05-17 1987-03-31 Geshuri Lab Ltd Process for producing n-phosphonomethylglycine
JPH072608B2 (ja) 1986-12-04 1995-01-18 モンサント コンパニ− 水性濃厚除草剤配合物
US5668085A (en) 1987-04-29 1997-09-16 Monsanto Company Glyphosate formulations comprising alkoxylated amine surfactants
EP0290416B2 (en) * 1987-04-29 2005-03-16 Monsanto Europe S.A. Improved glyphosate formulations
US5206021A (en) 1988-05-09 1993-04-27 Rhone-Poulenc Ag Company Stabilized oil-in-water emulsions or suspoemulsions containing pesticidal substances in both oil and water phases
CA1337459C (en) * 1988-08-15 1995-10-31 Lenin J. Petroff Postemergent herbicide compositions containing silicone glycol adjuvants
GB8906234D0 (en) 1989-03-17 1989-05-04 Albright & Wilson Agrochemical suspensions
FR2648316A1 (fr) * 1989-06-20 1990-12-21 Rhone Poulenc Agrochimie Compositions herbicides a base de n-phosphonomethylglycine et leur utilisation
DK165156C (da) * 1989-12-20 1993-03-01 Cheminova Agro As Herbicid formulering indeholdende glyphosatsyre
GB9002495D0 (en) 1990-02-05 1990-04-04 Monsanto Europe Sa Glyphosate compositions
CA2047968C (en) * 1990-08-09 2000-05-23 Paul D. Berger New surfactant compositions, method for their preparation, and pesticidal compositions containing same
US5703015A (en) 1990-08-09 1997-12-30 Monsanto Company Pesticidal compositions of polyoxyalkylene alkylamine surfactants having reduced eye irritation
US5118444A (en) 1991-04-10 1992-06-02 Witco Corporation Aqueous agricultural compositions exhibiting reduced irritation and corrosion
FR2678807A1 (fr) 1991-07-09 1993-01-15 Rhone Poulenc Chimie Melanges aqueux homogenes, stables et versables et utilisation desdits melanges pour preparer des dispersions de substances insolubles dans l'eau.
GB2267825B (en) * 1992-05-26 1995-08-30 Dowelanco Herbicidal aqueous-based microemulsion compositions
US5317003A (en) 1992-07-16 1994-05-31 Monsanto Company Herbicidal compositions comprising glyphosate salts and alkoxylated quaternary amine surfactants
EP0617894B1 (en) 1993-04-02 1998-12-16 Monsanto Europe S.A./N.V. Liquid concentrated herbicidal glyphosate compositions
US5391542A (en) * 1993-06-10 1995-02-21 Browning; Henry A. Method of enhancing the growth of plants using alkyloxypolyethyleneoxyethanols
US5912209A (en) * 1993-12-17 1999-06-15 Monsanto Company Surfactants providing enhanced efficacy and/or rainfastness to glyphosate formulations
US5663117A (en) * 1993-12-17 1997-09-02 Monsanto Company Alkoxylated primary alcohol surfactants providing enhanced efficacy and/or rainfastness to glyphosate formulations
BR9408327A (pt) 1993-12-17 1997-08-19 Monsanto Co Tensoativos proporcionando eficácia aumentada e/ou estabilidade à chuva às formulações pesticidas
US5389598A (en) 1993-12-17 1995-02-14 Monsanto Company Aqueous concentrate formulations having reduced eye irritancy
US5668086A (en) * 1994-05-20 1997-09-16 Kao Corporation Herbicide composition
WO1995033379A2 (en) * 1994-06-02 1995-12-14 Kao Corporation Enhancer composition for agricultural chemicals and method for enhancing the efficacy of agricultural chemical
GB9412722D0 (en) * 1994-06-24 1994-08-17 Zeneca Ltd Herbicidal composition
GB9424353D0 (en) 1994-12-02 1995-01-18 Ici Plc Surfactants
ES2180618T3 (es) * 1995-03-24 2003-02-16 Monsanto Europ Sa Nv Composiciones mejoradas de glifosato y uso de las mismas.
FR2737390B1 (fr) * 1995-08-04 1997-09-19 Rhone Poulenc Chimie Composition phytosanitaire hydrosoluble comprenant au moins des amidoamines polyacoxylees
PT820231E (pt) * 1995-04-10 2000-05-31 Monsanto Co Formulacoes de glifosato contendo surfactantes de eteramina
US5750468A (en) * 1995-04-10 1998-05-12 Monsanto Company Glyphosate formulations containing etheramine surfactants
WO1997000010A1 (en) * 1995-06-16 1997-01-03 Monsanto Company Surfactants providing enhanced efficacy and/or rainfastness to pesticide formulations
MY114016A (en) * 1995-06-27 2002-07-31 Kao Corp Liquid enhancer composition for amino acid series herbicides
AR004705A1 (es) 1995-11-07 1999-03-10 Sabba Da Silva Lima Michele Composicion agroquimica liquida, metodo para convertirla en un liquido estable y composicion adyuvante para la preparacion de la misma.
GB9526441D0 (en) 1995-12-22 1996-02-21 Zeneca Ltd Herbicidal composition
EP0824314B1 (en) 1996-03-01 2002-09-25 Kao Corporation Efficacy enhancer for agricultural chemicals and agricultural chemical compositions
MY129957A (en) 1996-03-06 2007-05-31 Kao Corp Aqueous liquid agricultural composition
WO1997036494A1 (en) 1996-04-03 1997-10-09 Albemarle Corporation Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use
GB9612197D0 (en) 1996-06-11 1996-08-14 Ici Plc Agrochemical adjuvant surfactants
JP4191250B2 (ja) * 1996-08-16 2008-12-03 モンサント・テクノロジー・エルエルシー 外因性化学物質で植物を処置するための順次適用方法
EP0936855A1 (en) * 1996-10-25 1999-08-25 Monsanto Company Composition and method for treating plants with exogenous chemicals
ZA98800B (en) 1997-01-31 1998-10-28 Monsanto Co Composition and method for treating plants with exogenous chemicals
JP3776210B2 (ja) * 1997-07-15 2006-05-17 花王株式会社 農薬用効力増強剤及び農薬製剤
IL134106A0 (en) * 1997-07-22 2001-04-30 Monsanto Co High-loaded ammonium glyphosate formulations
GB9718139D0 (en) * 1997-08-27 1997-10-29 Zeneca Ltd Agrochemical Formulation
DE19752552A1 (de) 1997-11-27 1999-06-02 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Tensidsysteme für flüssige wässrige Zubereitungen
US6156705A (en) * 1997-12-04 2000-12-05 Henkel Corporation Use of fatty alcohol polyalkoxy alkyl ethers in agricultural formulations
CN1194095A (zh) * 1998-03-30 1998-09-30 汲岱昌 一种菌毒防冶剂及其生产工艺
EP0968649A1 (en) * 1998-07-02 2000-01-05 E.I. Du Pont De Nemours And Company Adjuvants for novel dry herbicide formulations
GB9819693D0 (en) 1998-09-10 1998-11-04 Zeneca Ltd Glyphosate formulation
NZ511850A (en) * 1998-11-23 2003-11-28 Monsanto Co Highly concentrated aqueous glyphosate compositions
BR9915966A (pt) * 1998-11-23 2001-10-16 Monsanto Co Armazenamento compacto e sistema de remessa para herbicida glifos+ato
DE19854827A1 (de) 1998-11-27 2000-06-08 Merz & Co Gmbh & Co Vesikelbildende tensidhaltige Reinigungszubereitungen auf wäßriger Basis, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
ES2237202T3 (es) 1998-11-30 2005-07-16 Flamel Technologies Mejora de la eficacia biologica de sustancias quimicas exogenas en los vegetales.
US6432878B1 (en) 1999-01-15 2002-08-13 Cognis Corporation Adjuvant composition
US6235300B1 (en) * 1999-01-19 2001-05-22 Amway Corporation Plant protecting adjuvant containing topped or peaked alcohol alkoxylates and conventional alcohol alkoxylates
GB9907669D0 (en) * 1999-04-01 1999-05-26 Zeneca Ltd Agrochemical composition
UA72761C2 (en) * 1999-04-23 2005-04-15 Monsanto Technology Llc Compositions and method of eliminating plant growth or controlling thereof
GB9914671D0 (en) 1999-06-24 1999-08-25 Albright & Wilson Uk Ltd Structured surfactant systems
KR100731247B1 (ko) * 1999-07-16 2007-06-25 크로다 인터내셔날 피엘씨 농약 조성물 및 계면활성제 화합물
US6369001B1 (en) 1999-08-11 2002-04-09 Monsanto Technology, Llc Microemulsion coformulation of a graminicide and a water-soluble herbicide
ATE260558T1 (de) 1999-08-18 2004-03-15 Huntsman Spec Chem Corp Auf polyetherdiaminen basierende oberflächenaktive hilfsstofffe und sie enthaltende zusammensetzungen
PT102362B (pt) 1999-09-23 2002-09-30 Pedro Manuel Brito Da Silva Co A aplicacao como surfactante de dialquil aminas polietoxiladas em produtos agro-quimicos
GB2354771A (en) * 1999-10-01 2001-04-04 Mcbride Ltd Robert Bactericide combinations in detergents
AU725067B3 (en) 1999-10-13 2000-10-05 Nufarm Limited Herbicidal composition and adjuvants
PL354618A1 (en) 1999-10-13 2004-02-09 Nufarm Limited Herbicidal composition and adjuvant
CA2389013A1 (en) * 1999-12-08 2001-06-14 The Procter & Gamble Company Compositions including ether-capped poly(oxyalkylated) alcohol wetting agents
ATE260036T1 (de) * 2000-04-12 2004-03-15 Monsanto Europe Sa Glyphosat-zusammensetzungen und deren verwendung
US6992045B2 (en) * 2000-05-19 2006-01-31 Monsanto Technology Llc Pesticide compositions containing oxalic acid
MY158895A (en) 2000-05-19 2016-11-30 Monsanto Technology Llc Potassium glyphosate formulations
US7008904B2 (en) * 2000-09-13 2006-03-07 Monsanto Technology, Llc Herbicidal compositions containing glyphosate and bipyridilium
GB0023912D0 (en) 2000-09-29 2000-11-15 Zeneca Ltd Agrochemical Composition
CA2439689C (en) * 2001-03-02 2012-12-04 Monsanto Technology Llc Pesticide compositions containing oxalic acid
MXPA03010265A (es) * 2001-05-08 2004-03-10 Monsanto Europe Sa Composiciones de glifosato y su uso.
CA2447897A1 (en) * 2001-05-21 2002-12-27 Monsanto Technology Llc Pesticide concentrates containing etheramine surfactants
AUPR682201A0 (en) 2001-08-03 2001-08-30 Nufarm Limited Glyphosate composition
AU2003262999B2 (en) * 2002-08-31 2009-07-23 Monsanto Technology Llc Pesticide compositions containing dicarboxylic acids
BRPI0715316A2 (pt) 2006-10-09 2013-07-09 Huntsman Spec Chem Corp formulaÇÕes agroquÍmicas de cristal lÍquido

Also Published As

Publication number Publication date
CA2407751C (en) 2005-09-06
MX265024B (es) 2009-03-11
MXPA02011487A (es) 2004-09-06
US7049270B2 (en) 2006-05-23
EP1343375A2 (en) 2003-09-17
CN1444451A (zh) 2003-09-24
AU6336101A (en) 2001-12-03
PH12001001235B1 (en) 2009-11-05
PL223350B1 (pl) 2016-10-31
WO2001089302A3 (en) 2003-06-26
HUP0302482A2 (hu) 2003-11-28
ES2269409T3 (es) 2007-04-01
CA2510398A1 (en) 2001-11-29
UY26722A1 (es) 2001-07-31
HUP0302482A3 (en) 2009-01-28
BR0110978A (pt) 2004-01-13
AR028106A1 (es) 2003-04-23
EP1721523A2 (en) 2006-11-15
NZ522396A (en) 2005-07-29
US20100234228A1 (en) 2010-09-16
MY158895A (en) 2016-11-30
AU2001263361B2 (en) 2005-06-02
CA2407751A1 (en) 2001-11-29
PL365245A1 (en) 2004-12-27
WO2001089302A2 (en) 2001-11-29
DE60121995T2 (de) 2007-03-08
ATE334591T1 (de) 2006-08-15
US20050261130A1 (en) 2005-11-24
PL410269A1 (pl) 2015-03-30
EP1721523A3 (en) 2013-01-23
EP1343375B1 (en) 2006-08-02
PL223390B1 (pl) 2016-10-31
US20030104943A1 (en) 2003-06-05
BR0110978B1 (pt) 2015-02-24
HN2001000105A (es) 2001-10-29
CA2510398C (en) 2012-07-17
JP2003535056A (ja) 2003-11-25
US10736325B2 (en) 2020-08-11
DE60121995D1 (de) 2006-09-14
JP5318313B2 (ja) 2013-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU228374B1 (en) Novel surfactants and aqueous pesticide formulations
TW492839B (en) Sequential application method for treating plants with exogenous chemicals
RU2297143C2 (ru) Водная гербицидная композиция (варианты) и гербицидный способ (варианты)
HU230222B1 (hu) Oxálsavat tartalmazó peszticid készítmények
TW200812476A (en) Contacting crop plants with compositions
MXPA05002368A (es) Composiciones de pesticidas que contienen acidos dicarboxilicos.
AU2001263361A1 (en) Novel surfactants and formulations
BG63796B1 (bg) Приложение на n-(фосфонометил)глицин и неговите производни
HU229572B1 (en) Highly concentrated aqueous glyphosate compositions
HU228429B1 (en) High-loaded ammonium glyphosate formulations
CN106068076A (zh) 作为作物保护用助剂的醇烷氧基化物的碳酸酯
BR112012023244B1 (pt) Composição, alcoxilato de amina (A), método para controlar fungos fitopatogénicos, processo para tratar semente e uso do alcoxilato de amina (A)
BR112018001036B1 (pt) Composição líquida não aquosa, método para a preparação da composição e método para o controle de fungos fitopatogênicos e/ou crescimento indesejado dos vegetais e/ou ataque indesejado de insetos ou ácaros em plantas e/ou para regular o crescimento dos vegetais
CN101406179A (zh) 一种用于除草剂的助剂组合物及除草剂组合物
JP2019514914A (ja) グリカンコンポジット配合物で光合成生物を処理し、収穫物の品質及び量を高めるための配合物及び方法
PT101533B (pt) Tratamento de sementes com acido fosforoso ou um dos seus sais e sementes assimtratadas.
CN110200008A (zh) 一种除草剂増效助剂及制备方法和应用
HU228515B1 (hu) Agrokémiai kompozíció
BRPI0820088B1 (pt) Composição herbicida de alta resistência de sais de trietanolamina de glifosato e método para inibir o crescimento da planta
CN109757502A (zh) 除草组合物、除草制剂及其制备方法
RU2291619C2 (ru) Водные композиции гербицидного концентрата, способ снижения содержания поверхностно-активного компонента в водной композиции гербицидного концентрата, способ подавления роста ипомеи, твердая композиция гербицидного концентрата
ITFE20000003A1 (it) Composizione erbicida a base di glifosate e aminoacidi
UA79074C2 (en) Compositions and herbicidal concentrates, methods to treat plants
UA79089C2 (en) Pesticidal composition containing oxalic acid (variants), and method to treat plants
TW200412852A (en) Diphenyl ether and N-(phosphonomethyl)glycine herbicidal compositions and methods of use